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  • 1
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Bone marrow transplantation ; Acute leukaemia ; Knochenmarktransplantation ; akute Leukämie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Im Rahmen der Arbeitsgemeinschaft Knochenmarktransplantation München wurden von August 1975 bis Juni 1980 insgesamt 17 Patienten mit rezidivierter, akuter Leukämie mit Knochenmark von HLA-identischen Geschwistern transplantiert. Die antileukämische und immunsuppressive Vorbehandlung bestand aus BCNU, Cytosin-Arabinosid, Cyclophosphamid in hoher Dosierung und Ganzkörperbestrahlung mit etwa 9 Gy Körpermitteldosis an einer60Co-Doppelbestrahlungsanlage. Die Prophylaxe einer Graft-versus-Host Krankheit (GvHK) wurde in allen Fällen mit Methotrexat durchgeführt, bei neun Patienten wurde als zusätzliche GvHK-Prophylaxe das Knochenmark mit Anti-T-Zell-Globulin inkubiert, von dem die Antikörper gegen hämopoetische Stammzellen absorbiert waren. Zwei von fünf auswertbaren Patienten, die unbehandeltes Knochenmark erhalten hatten, entwickelten chronische GvHK, während kein Patient nach ATCG-Inkubation des Knochenmarkes eindeutige GvH-Krankheit bekam. Sechs Patienten leben in Vollremission zwischen einem und 33 Monaten nach Knochenmarktransplantation (KMT). Fünf Patienten starben mit Rezidiven zwischen 3 1/2 und 24 Monaten nach KMT, drei Patienten mit interstitieller Pneumonie innerhalb von 3 Monaten nach KMT und drei Patienten innerhalb von 4 Wochen ohne ausreichende Knochenmarkfunktion. Vier von 13 Patienten, die vor mehr als 6 Monaten transplantiert wurden, überleben zur Zeit 11, 14, 19 und 33 Monate in Vollremission. Unsere Ergebnisse bestätigen, daß selbst in fortgeschrittenen Stadien akuter Leukämie durch KMT noch langfristige Remissionen erreichbar sind.
    Notes: Summary Seventeen patients with relapsed, acute leukemia were grafted with bone marrow from HLA-identical siblings by the ‘Munich Cooperative Group for Bone Marrow Transplantation’ during the period from August 1975 to June 1980. The antileukemic and immunosuppressive conditioning treatment consisted of high doses of Bischlorethyl nitrosourea, Cytosine-Arabinoside and Cyclophosphamide, as well as, total body irradiation of about 9 Gy (midline body dose) from dual60Cobalt sources. Methotrexate was given to all patients for prophylaxis of graft-versus-host disease (GvHD). Nine patients received marrow that was treated with anti-T-cell globulin (ATCG) “in vitro”. — Crossreacting antibodies against hemopoietic stem cells were removed by absorption. Two of 5 evaluable patients given untreated marrow developed chronic GvHD, while patients given ATCG-treated marrow did not show unequivocal symptoms of GvHD. Six patients are in complete remission one to 33 months following bone marrow transplantation (b.m.t.) Five patients died with relapses of leukemia between 3 1/2 and 24 months following b.m.t., 3 patients died with interstitial pneumonia within 3 months of b.m.t. and 3 patients died with insufficient graft function within 4 weeks of b.m.t. Four of thirteen patients that were grafted more than 6 months ago are presently alive and in continuous complete remission at 11, 14, 29 and 33 months following b.m.t. Our results confirm that longterm remissions can be obtained with b.m.t. in patients with acute leukemia in advanced stage.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Bone marrow transplantation ; Aplastic anaemia ; Knochenmarktransplantation ; Aplastische Anämie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Im Rahmen der Arbeitsgemeinschaft Knochenmarktransplantation — München (AG-KMT) wurden vom März 1975 bis Mai 1980 insgesamt 12 Patienten wegen schwerer, aplastischer Anämie mit Knochenmarktransplantation (KMT) behandelt. Sechs Patienten überleben derzeit mit normalem Blutbild und Knochenmark zwischen 10 Monaten und mehr als 5 Jahren nach KMT von HLA-identischen Geschwistern, eine Patientin steht noch in ambulanter Behandlung wegen lokalisierter, chronischer Graft-versus-Host Krankheit (GvHK), fünf Patienten sind klinisch gesund. Sechs Patienten starben, ein Patient starb am Tag vor KMT mit Hirnblutung, drei Patienten 32, 40 und 55 Tage nach KMT an den Folgen der Transplantatabstoßung, einer an schwerer GvHK 85 Tage nach KMT und einer 87 Tage nach KMT vermutlich an interstitieller Pneumonie nach Hirnblutung. Drei von 6 Patienten, die nur mit Cyclophosphamid (CY) vorbehandelt waren, starben infolge Abstoßung des Transplantates. Zwei erwachsene Patienten, die mit CY und „total lymphoid irradiation“ vorbehandelt waren, und drei Kinder, die nach KMT unbestrahlte Leukocytenkonzentrate von Knochenmarkspender erhalten hatten, stießen das Transplantat nicht ab. Die Ergebnisse der AG-KMT sind vergleichbar denen großer, spezialisierter Zentren für KMT und zeigen die Möglichkeiten einer Heilung schwerer aplastischer Anämien durch KMT von HLA-identischen Geschwistern. Die Erfolge sind besser bei frühzeitiger KMT.
    Notes: Summary From March 1975 until May 1980 twelve patients with severe aplastic anemia were grafted with bone marrow from HLA-identical siblings by the Munich Cooperative Group for Bone Marrow Transplantation. Six patients are alive between 10 months and more than 5 years after grafting with normal blood values and marrow. One patient is treated as an out patient for chronic localized graft-versus-host disease (GvHD), five patients are well and without treatment. Six patients have died, one patient with a cerebral hemorrhage the day before transplantation, three patients following rejection of grafts 32, 40 and 55 days after grafting, one patient with severe GvHD 85 days after grafting and one patient, probably with interstitial pneumonia, following cerebral hemorrhage. Three of 6 patients who were conditioned with Cyclophosphamide (CY) only died following rejection of the graft. Two adults who were conditioned with CY and “total lymphoid irradiation” and three children, who were given unirradiated leukocyte concentrates from the marrow donor after grafting, did not reject their grafts. The results of the Munich-Cooperative Group for Bone Marrow Transplantation are comparable to those of large, specialized centers for bone marrow transplantation, they indicate possibilities of cure of severe aplastic anemia by marrow grafts from HLA-identical siblings. They confirm that better results are obtained with earlier transplantation in the course of the disease.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Spontaneous Diabetes ; Spiny mice ; Acomys cahirinus ; Obesity ; Pancreas ; Ultrastructure ; Beta cells ; Insulin in pancreas ; Glycogen ; Islets of Langerhans ; Endo-exocrine cells
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé L'Acomys Cahirinus ou souris à piquants est un rongeur vivant dans les régions semi-désertiques de l'est de la Méditerranée. La découverte d'un diabète spontané chez certains de ces animaux a fait entreprendre l'élevage d'une colonie dans laquelle ce syndrome s'est maintenu jusqu'à maintenant. Il atteint environ 15% des animaux, qu'ils soient obèses ou non. Il apparaît sur un terrain insulaire très particulier puisque le pancréas endocrine montre une hyperplasie très importante jusqu'à constituer 15% du pancréas total. Cette hyperplasie existe chez tous les animaux, hyperglycémiques ou non. — L'étude au microscope électronique est encore trop incomplète pour une analyse corrélative détaillée entre les données métaboliques et morphologiques. Elle permet toutefois de décrire les différentes structures cellulaires de l'Acomys ainsi que leurs modifications dans les conditions pathologiques. Les changements du complexe de Golgi et des mitochondries et certains aspects plus pathologiques,comme l'accumulation de glycogène, sont décrits ainsi que des images plus particulières à l'Acomys, telles les confluences de vésicules et les cellules hypergranulées. — L'extrême hyperplasie du pancréas endocrine de la souris à piquants s'accompagne à son niveau d'un grand polymorphisme cellulaire. Les différentes cellules ainsi observées sont interprétées comme des aspects de différents moments physiologiques et non comme des types cellulaires particuliers. Ces données font conclure à la non-existence d'autres entités cellulaires que les cellules A, B et éventuellement D. Un aspect particulièrement intéressant de la souris à piquants est celui dela présence de cellules mixtes. Cette image est discutée dans le cadre très particulier du syndrome diabétique observé chez l'Acomys.
    Abstract: Zusammenfassung Acomys cahirinus, die Stachelmaus, ist ein kleines Nagetier, das in den an die Wüste grenzenden Gegenden des östlichen Mittelmeerraumes lebt. Da in dieser Tierart Spontandiabetes auftritt, zumindest in Laboratoriumszucht, halten wir dieses Tier am Institut de Biochimie Clinique seit etwas mehr als drei Jahren. Diabetes mellitus tritt bei ungefähr 15% der Tiere die ein Jahr alt werden ein; einige davon sind fettsüchtig, nicht aber alle. Diabetes erscheint trotz einer sehr stark entwickelten Hyperplasie der Langerhans'schen Inseln, die bis zu 15% des erwachsenen Organs ausmachen können! Diese Hyperplasie ist bei allen Tieren zu sehen, unabhängig davon ob eine diabetische Stoffwechselstörung vorliegt oder nicht. Mit dem Elektronenmikroskop haben wir die Langerhans'schen Inseln von 22 Stachelmäusen untersucht und berichten hier über die verschiedenen beobachteten Zelltypen, zu verschiedenen Zeitpunkten der Entwicklung der diabetischen Stoffwechselstörungen. Befunde an den B-Zellen dieser Tierart betreffen die hochgradige Entwicklung des Golgi Apparates, die große Unterschiedlichkeit und manchmal extreme Glycogen-Ablagerung in diabetischen Tieren, die häufige Verschmelzung der Membranen der Granula, und das Auftreten von ganz übermäßig hypergranulierten Zellen. — Die Hyperplasie der Langerhans'schen Inseln in Stachelmäusen geht mit einem betrachtenswerten zellulären Polymorphismus einher. Die Autoren sind jedoch nicht der Meinung, daß diese Befunde auf das Vorhandensein von vielen verschiedenen Zelltypen in diesen Inseln deutet. Es scheint ihnen viel wahrscheinlicher, daß es sich um verschiedene funktionelle Zustände einer kleinen Anzahl von Zelltypen handelt, wobei nur A, B, und vielleicht D Zellen mit Sicherheit als identifiziert gelten können. Ein besonders frappanter Aspekt dieses zellulären Polymorphysmus istdie häufige Beobachtung von gemischten oder Intermediärzellen (exokrin-endokrin sowie auch endokrin A-B). Diese Beobachtung wirft die Frage auf ob die Stimulation, die zu der Hyperplasie des endokrinen Systems in dieser Tierart führt, vielleicht mit einer Verminderung der nuklearen Hemmung, die bei voll differenzierten Zellen die Regel ist, einhergehen könnte.
    Notes: Summary Acomys Cahirinus, the spiny mouse, is a small rodent living in the semi-desertic areas of the Eastern Mediterranean. The observation that diabetes may occur spontaneously in this species, at least under laboratory conditions, has led to its breeding at the Institut de Biochimie Clinique, where a colony has been maintained over the last 3 years. Diabetes occurs in approximately 15% of the animals reaching one year of age; some of these are obese, but not all. Diabetes occurs in the presence of, and despite a striking hyperplasia of the endocrine pancreas, which may make up as much as 15% of the total organ in adult mice. This hyperplasia is present in all animals, whether hyperglycemic or not. — The islets of Langerhans of 22 spiny mice have been examined with the electron microscope and form the basis for an analysis of the different cell types observed, at different times relative to the onset of diabetes. Findings in the B cells of this species have included the generally high degree of development of the Golgi complex, the great variability of glycogen accumulation in diabetic animals, the frequent fusion of the granular sacs, and the occurrence of grossly hyper-granulated cells. — The hyperplasia of the islets of Langerhans in spiny mice is associated with a remarkable cellular polymorphism. However, the authors do not feel that this is the result of the presence in these islets of many distinct cell types. It would seem much more likely, that they represent different functional states of a small number of distinct types of cells, among which only A, B and perhaps D cells have been securely identified. Another feature of this cellular polymorphism is thefrequent presence of mixed or intermediate cells (exocrine-endocrine, or endocrine A-B), which suggests that the stimulation leading to hyperplasia of the endocrine cells in this species might result in the removal of some part of the nuclear inhibition usually associated with fully differentiated cells.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Diabetologia 3 (1967), S. 63-64 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Spontaneous Diabetes ; Diabetes in animals ; Genes for diabetes ; Mutations for diabetes ; Obesity ; Genotypes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Biotechnology and Bioengineering 7 (1965), S. 471-490 
    ISSN: 0006-3592
    Keywords: Chemistry ; Biochemistry and Biotechnology
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Biology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: The growth of Thiobacillus Thiooxidans, utilizing sulfur in three media, was studied by observing changes in halfcell emf, bacterial cell count, and acid production, all as a function of time. A comparison of the biological halfcell emf with comparable control halfcells reveals that T. thiooxidans makes an electrochemical contribution to halfcell voltage. A change from the more complex medium of Skerman's mineral salts to ATCC allowed a clearer delineation of the ability of T. thiooxidans to make an electrochemical contribution. Reproducible biological halfcell emf's were obtained when the ferrous sulfate was removed from the ATCC medium. One halfcell, consisting of T. thiooxidans utilizing sulfur in ATCC, was observed over a 111-day period. During this time, the initial halfcell voltage of -0.35 V. decreased to a value of -0.64 V. (hydrogen emf series). T. thiooxidans, in utilizing sulfur, produces only sulfate ion, thereby simplifying the identification of an electrochemical contribution during growth.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Biotechnology and Bioengineering 7 (1965), S. 491-506 
    ISSN: 0006-3592
    Keywords: Chemistry ; Biochemistry and Biotechnology
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Biology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: The electrochemical activity of the individual chemicals in the nutrient medium for growth of Thiobacillus thiooxidans was studied along with the effect of the gases in equilibrium with their solutions. Several chemicals were active individually; however, the magnitudes, as measured by changes in half-cell potential, were less than that observed when T. thiooxidans was present in their composite mixture. Sterilized Skerman's mineral salts and the American Type Culture Collection (without ferrous sulfate) media were not sensitive electrochemically to changes from pure oxygen to nitrogen atmospheres. When T. thiooxidans was present in these media, the biological half-cell emf became sensitive to changes in the oxygen content of the atmosphere in equilibrium with the organism and nutrient. The ability of T. thiooxidans to make an electrochemical contribution, as registered by a platinum electrode, is substantiated further by these investigations.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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