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  • 11
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    Springer
    Der Anaesthesist 47 (1998), S. 320-329 
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter Kardiopulmonale Reanimation ; Kammerflimmern ; Defibrillation ; automatisierter Defibrillator ; Impedanz ; biphasische Stromkurven ; Powerspektrumanalyse ; mediane Frequenz ; Frühdefibrillation ; Public Access ; Defibrillation ; Key words Cardiopulmonary resuscitation ; Ventricular fibrillation ; Defibrillation ; Automatic defibrillator ; Impedance ; Biphasic waveform ; Power spectrum analysis ; Median frequency ; Early defibrillation ; Public access defibrillation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Early defibrillation is the standard of care for patients with ventricular fibrillation (VF) and pulseless ventricular tachycardia (VT). Technical developments aim at further miniaturization and simplification of defibrillators as well as adaptation of energy requirements to the patient´s needs. Implantable Cardioverter-Defibrillators (ICD) and automated external defibrillators (AED) are based upon the same technology. Both devices analyze the ECG signal internally, followed by a ”shock” or ”no shock” decision. Use of automated devices is the prerequisite for defibrillation by non-physicians. Chest impedance measurements and use of alternative shock waveforms, such as biphasic, aim at adaptation of energy or current to the patient’s individual needs and avoid application of unnecessarily high amounts of energy to the myocardium. Calculation of median frequency is a non-invasive method for analyzing the heart´s metabolic and electrical state. It helps to determine the optimal moment for defibrillation during cardiopulmonary resuscitation (CPR). Developments concerning the structure of in-hospital emergency systems or pre-hospital emergency medical services (EMS) aim at further reductions in time from collapse of a patient until first defibrillation. Such developments include early defibrillation programs for emergency medical technicians (EMT), nurses, and fire or police department first responders as well as wide distribution of easy-to-operate defibrillators in public areas, as discussed during the American Heart Association’s Public Access Defibrillation conferences. All programs of that kind have to be organized and supervised by a physician who is responsible for training and supervision of the personnel involved.
    Notes: Zusammenfassung In allen internationalen Empfehlungen stellt die schnellstmögliche Defibrillation die Maßnahme der Wahl bei Kammerflimmern (VF) und pulsloser ventrikulärer Tachykardie (VT) dar. Der Defibrillation kommt eine Schlüsselrolle bei der Bekämpfung des plötzlichen Herztodes zu. Technische Neuerungen: Entwicklungen auf technischem Gebiet haben einerseits eine weitere Miniaturisierung und Vereinfachung der Geräte, andererseits eine Anpassung der Energiemenge an die individuellen Patientenbedingungen zum Ziel. Implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren (ICD) und automatisierte externe Defibrillatoren (AED) basieren auf der gleichen Technologie, einer geräteinternen Analyse des EKG-Signals mit nachfolgender „Schock-” oder „Kein-Schock”-Entscheidung. Die Verwendung von AED stellt die Grundlage für die Defibrillation durch nicht-ärztliches Personal dar. Die automatische Messung der Thoraximpedanz soll die für die erfolgreiche Defibrillation erforderliche Energie den Bedürfnissen des Patienten anpassen und unnötig hohe Energiemengen vermeiden. In diese Richtung zielen auch alternative Stromkurvenformen, wie die biphasische, bei welcher der Stromfluß nach einem vorgegebenen Intervall die Polarität ändert. Die Bestimmung der medianen Frequenz des VF als nicht-invasives Verfahren zur Bestimmung des metabolischen und elektrischen Zustands des Myokards soll helfen, den optimalen Zeitpunkt für eine erfolgreiche Defibrillation im Verlauf der kardiopulmonalen Reanimation (CPR) festzulegen. Strukturänderungen: Strukturelle Reformen des präklinischen Rettungs- und des innerklinischen Notfallsystems sollen das Zeitintervall vom Kollaps des Patienten bis zur Abgabe der ersten Defibrillation verkürzen. Unter der Maßgabe, daßärztliche Hilfe nicht rechtzeitig zur Verfügung steht, stellt die Defibrillation mittels automatisierter Geräte durch speziell ausgebildetes nicht-ärztliches Personal eine sichere und effektive Methode dar. Sie erfolgt im Rahmen der Notkompetenz des Rettungsassistenten oder von prä- und innerklinischen Frühdefibrillationsprogrammen. In der Diskussion sind momentan sog. First-Responder-Projekte, bei denen z.B. Feuerwehrleute oder Polizei- und Sicherheitspersonal schon vor Eintreffen des Rettungsdienstes mit Hilfe einfacher AED Patienten mit VF defibrillieren. In den USA wird momentan die weite Verbreitung einfachster automatisierter Defibrillatoren, ähnlich Feuerlöschern in öffentlichen Gebäuden, diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
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    Springer
    Der Anaesthesist 48 (1999), S. 857-857 
    ISSN: 1432-055X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter CPR ; HLW ; Reanimation ; Intubation ; Beatmung ACD-CPR ; Key words CPR ; Resuscitation ; Ventilation ; Intubation ; ACD-CPR
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract A paper published in various US journals on Emergency Medicine in 1997 [9], has raised considerable concerns. The authors [9] question if it is justified to continue to recommend initial ventilation as part of basic CPR when performed by lay-bystanders. A few aspects need to be discussed and some questions have to be answered before any changes in the current recommendations may even be considered: e.g. 1. How convincing does the available evidence support the following hypotheses: 1.1. Lay CPR without mouth-to-mouth-ventilation provides better outcome after cardiac arrest than lay CPR with mouth-to-mouth-ventilation. 1.2. Endotracheal intubation may be detrimental in patients suffering from hemodynamic compromises, particularly from VF [46]. 2. Is it scientifically and ethically acceptable to design and perform prospective randomized controlled trials(RCTs) to evaluate the efficacy of those components of BCLS and ACLS which have in accordance with AHA-, ERC Guidlines and ILCOR Statements in the past been applied in millions of cardiac arrest victims and have obviously enabled the patients to lead a meaningsful life after survival; under conditions of the proposed study design patients of the study group would be left without the treatment option ventilation, thus diminishing their chances of survival. Ad 1: The arguments presented by the authors are hardly convincing. The authors themselves state elsewhere that reluctance to perform mouth-to-mouth-ventilation should not represent a major problem because most cardiac arrests of cardiac etiology occur at home and in the presence of a relative or friend. Moreover, unreliable recommendations for mouth-to-mouth-ventilation(AHA) [4], lack of training, retention of skills and knowledge, and a deficit in motivation include the main causes of the disappointingly low figures of bystander CPR worldwide. This situation cannot be improved simply by eliminating a lifesaving component of CPR-ventilation. Instead, the proposal to abandon the administration of unreasonably high ventilation volumens (800–1200 ml/breath) from the present guidlines and to recommend volumes ranging from 400–500 ml/breath recently made by the ERC should be given serious consideration. Furthermore, equipment and training manikins need to be adapted to these more reasonable volumes. Independently of the mechanisms of slow decreases in SaO2 after cardiac arrest (provided no compressions are performed) independently of gasping,ventilatory effects of standard compression or ACD-HCPR in the absence of mouth-to-mouth-ventilation, it is essential to realise that the patient’s airways need to be maintained open at all times (this is unlike animal experiments where the airways are primarily kept open by the respective tissue structures): The minimum requirement of First Responder CPR is the guarantee that open airways are maintained. It may possibly be discussed if the present sequence of ABC might be changed to CAB, a practice adopted in the Netherlands many years ago, however, outcome trials an CAB have not been published to date. In addition, greater demands should be made of training requirements in BLS, attendance of refresher courses should be required, and other groups of the population should be included into these programmes than only relatives or friends of patients at risk of a cardiac arrest. The programmes need to be made mandatory for greater variety of groups and individuals to increase the efficacy and efficiency of bystander resuscitation. The hypotheses made by the above-mentioned authors are neither scientifically nor ethically acceptable. Ad 2: Pepe’s argument [46] regarding the efficacy of endotracheal intubation (ETI)in VF-patients has not been scientifically proven and lacks conclusive evidence. ETI serves to protect the airways and lungs against aspiration of regurgitated material and to facilitate artificial ventilation including PEEP, both under anaesthesia and resuscitation. The efficacy of ETI in the OR has long been proven in RCTs. There is therefore no reason to believe that the protective capabilities of ETI are in any way different for anaesthesia or CPR. There is thus no need to require RCTs which would place one group of patients at a gtreater risk of mortality from aspiration (under conditions which do not permit intubation) than any other group just because somebody is interested in finding out if there is a higher mortality rate in one group of VF patients which is due to a greater percentage of patients dying from aspiration than from VF. Based on these considerations it follows that the RCTs postulated by Becker e.a. are neither scientifically nor economically or ethically justified apart from the fact that in the German speaking countries not a single ethics committee would agree to a study design similar to that described by Becker e.a.
    Notes: Zusammenfassung Aufsehen hat 1997 eine Publikation erregt [9],die gleichzeitig in verschiedenen amerikanischen notfallmedizinischen Zeitschriften erschien. Die Autoren stellen darin die Notwendigkeit der initialen Beatmung bei kardiopulmonaler Reanimation (insbesondere durch Laien) in Frage. Die wissenschaftliche „Beweislage” für die beiden folgenden Hypothesen wird analysiert: 1. Die Laienreanimation ohne initiale Beatmung führt zu einer Verbesserung der Reanimationsergebnisse allein dadurch, daß sich Laien eher in der „BystanderCPR” engagieren,wenn die Mund-zu-Mund-Beatmung nicht mehr von ihnen verlangt wird [9]. 2. Die endotracheale Intubation des Patienten in hämodynamisch desolaten Situationen wie dem Herzkreislaufstillstand – insbesondere Kammerflimmern(VF) – verschlechtert seine Überlebenschancen u.U.gravierend [46]. Ad 1. Die Argumentationskette der Autoren des „Reappraisal”-Papiers erscheint nicht stichhaltig, weil die Bereitschaft zur „Bystanderreanimation” auch nach Auffassung der Autoren selbst nicht so sehr von Abscheu vor der Mund-zu-Mund-Beatmung bestimmt ist, sondern viel eher von schlechten Ausbildungsbedingungen, Mangel an Auffrischkursen und mangelnder Erfahrung, nicht zuletzt aber auch von unrealistischen Lehrmeinungen und damit Ausbildungsvoraussetzungen. U.E. kann den besonders schlechten Oxigenierungsvoraussetzungen durch die den HKS begleitenden Lungenveränderungen nicht durch die Elimination der Beatmung begegnet werden, sondern vielmehr durch eine Anpassung des Ausbildungsmaterials an die aktuellen Kenntnisse der pulmonalen Situation während der HLW und zudem durch den Ersatz der wirklichkeitsfremden und dazu noch ausbildungsfeindlichen Empfehlungen von weit überhöhten Beatmungsvolumina durch adäquate, wie dies jüngst durch das ERC geschehen ist. Unabhängig davon, ob Schnappatmung, Standardkompressionen oder ACD-CPR-Kompressionen ohne Mund zu Mund-Beatmung, ausreichende Atemminutenvolumina erzeugen, ist entscheidend, daß die Atemwege des Patienten freigehalten werden müssen, soll überhaupt ein wie auch immer gearteter ventilatorischer Effekt des „Gasping”(Schnappatmung) oder der Thoraxkompressionen resultieren. Zumindest dies müßte der Laie sicherstellen können. Vor allem aber muß darüber nachgedacht werden, wie die Ausbildung in den lebensrettenden Sofortmaßnahmen verpflichtend intensiviert werden kann, um die Bereitschaft und damit die Effektivität der „Bystander Reanimation” zu verbessern. Die Forderung von Becker et al. [9] nach Outcome-Untersuchungen im Sinne von Randomized Controlled Trials (RCTs) entbehrt bei allen überlegenswerten Ansätzen sowohl der wissenschaftlichen Stichhaltigkeit als des präzisen Ziels und nicht zuletzt der ethischen Rechtfertigung. Allenfalls kann über Sequenzalternativen – z.B. ABC (Atemwege-Beatmung-Circulation) vs. CAB – nachgedacht werden, wie sie in den Niederlanden schon seit den 80er Jahren praktiziert werden. Ad 2. Die Argumentation von Pepe et al. [46] – die Effektivität der Endotrachealen Intubation (ETI) beim Kammerflimmern sei nicht nachgewiesen – ist ebensowenig stichhaltig; die endotracheale Intubation dient nicht in erster Linie der Defibrillation bei Kammerflimmern und verzögert diese auch nicht, sondern dem Schutz der Atemwege des Patienten vor Aspiration von regurgitiertem Material, zur adäquaten Beatmung ggf. unter Ergänzung durch PEEP, etc. Die Vorteile dieses Anwendungsbereichs sind in der Anästhesie zweifelsfrei nachgewiesen. Ebensowenig wie dort besteht Anlaß, unter Reanimationsbedingungen die nachgewiesenen Vorteile der endotrachealen Intubation gegenüber denen unter Anästhesiebedingungen zu relativieren. Es besteht damit auch kein Anlaß zu einer Vergleichsstudie, während derer man eine Gruppe von Patienten der Mortalität aus Aspirationsfolgen (Studiengruppe) aussetzen müßte, um dann doch nicht klären zu können, ob die ETI beim Kammerflimmern nützlich ist oder nicht.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
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    Springer
    Der Anaesthesist 49 (2000), S. 371-372 
    ISSN: 1432-055X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
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    Springer
    Der Anaesthesist 46 (1997), S. 827-828 
    ISSN: 1432-055X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
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  • 16
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter Analgodesierungsverfahren ; Ketamin ; Midazolam ; Pentazocin ; Key words Conscious sedation ; Ketamine ; Midazolam ; Pentazocine
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Ketamine and midazolam, applied as intravenous medication for conscious sedation in day-case maxillo-facial surgery, has been proven to be superior to pentazocine and midazolam concerning cardiovascular parameters and respiratory depression. The aim of this study was to evaluate the effects of low-dose ketamine/midazolam on anxiety, analgesia, amnesia and subjective feelings. Methods. 140 out-patients (ASA I) were randomly divided into four groups. The double-blind study was prospective. Control group: Local anaesthesia (LA), articaine 4% plus epinephrine 1:200000 (n=35); test group P/M: LA, additional pentazocine 0.40 mg/kg bw and midazolam 0.075 mg/kg bw i.v. (n=35); test group K25/M: LA, additionally ketamine 0.25 mg/kg bw and midazolam 0.075 mg/kg bw i.v. (n=35), test group K50/M: LA, additionally ketamine 0.5 mg/kg bw and midazolam 0.075 mg/kg bw i.v. (n=35). LA was injected 3 min after application of the systemic medication in the test groups or application of a placebo (saline 0.9%) in the control group. Three further minutes later, operation was started. For evaluation questionnaires, visual analogue scales (VAS) and the state-trait anxiety inventory (STAI) were used. For testing retrograde and anterograde amnesia, acoustic sensations were delivered before application of the systemic medication (a Christmas carol) and during operation (the German national anthem). Results. The control group and the test groups were comparable with regard to biological data, duration of operation, applied dosage of local anaesthetics and actual anxiety before operation. The patients in all test groups rated intraoperative anxiety as mild, in contrast to the control group. Nearly no pain sensation during the operation was remembered in all test groups. Retrograde amnesia was not found in any group. Complete anterograde amnesia was observed in all test groups with respect to the intraoperative sensation, but even in the control group 50% of the patients did not remember having heard the national anthem. As subjective feelings negative criteria were mainly reported in the control group, where as in all test groups positive sensations dominated. Dreams were reported mostly after the higher dosage of ketamine, but no patient experienced any unpleasant dreams. The clinical assessment of the different regimes were excellent for test groups P/M and K50/M, modest for the control group and test group K25/M. Postoperatively, patients of test group P/M were remarkably sedated, but no clinically relevant sedation or motor weakness were observed in the other groups. Postoperative pain sensations were rated more intense in all test groups than in the control group. In test groups P/M and K25/M an increasing pain level was recorded during the postoperative period, with the consequence of a higher demand rate for analgesics. Conclusions. Dental surgery can be performed safely with low-dose ketamine/midazolam. Compared to pentazocine/midazolam, the higher dosage of ketamine (0.5 mg/kg bw) showed identical results intraoperatively, but was superior during the postoperative period (vigilance), and thus may represent a suitable dosage. The lower dosage of ketamine resulted in worse operating conditions, but a dosage higher than 0.5 mg/kg bw might lead to unconscious sedation and might increase the frequency of unpleasant dreams.
    Notes: Zusammenfassung Ketamin/Midazolam zur Analgosedierung erwies sich in bezug auf Kreislauf und Atmung gegenüber Pentazocin/Midazolam überlegen [23]. Diese Studie sollte klären, ob 0,25 oder 0,5 mg/kg KG Ketamin, 0,075 mg/kg KG Midazolam, unter den Aspekten Anxiolyse, Analgesie, Sedierung und Amnesie eine Alternative zu Pentazocin/Midazolam ist. Kontrollgruppe (KG): Lokalanästhesie (LA) mit Articain 4%/Adrenalinzusatz 1:200.000 (n=35); Testgruppe P/M: LA und 0,40 mg/kg KG Pentazocin/0,075 mg/kg KG Midazolam i.v. (n=35); Testgruppe K25/M: LA und 0,25 mg/kg KG Ketamin/0,075 mg/kg KG Midazolam i.v. (n=35); Testgruppe K50/M: LA und 0,50 mg/kg KG Ketamin/0,075 mg/kg KG Midazolam i.v. (n=35). Die LA wurde 3 min nach Analgosedierung injiziert. In den Testgruppen empfanden die Patienten intraoperativ nur geringe Angst und minimale Schmerzen. Negative Empfindungen wurden in der KG benannt, nicht in den Testgruppen. Träume (K50/M) hatten einen angenehmen Charakter. Operateur und Prüfer beurteilten Anästhesie, Kooperation und Gesamteindruck sehr gut in P/M und K50/M, schlechter in KG und K25/M. Postoperativ fiel in P/M eine stärkere Sedierung auf. Bei den postoperativen Schmerzen zeigte sich eine steigende Tendenz in den P/M und K25/M (Konsequenz: häufigere Analgetikaanforderungen). Midazolam/Ketamin ist für zahnärztlich-chirurgische Operationen geeignet: P/M und K50/M zeigten intraoperativ identische Ergebnisse, postoperativ sind K25/M und K50/M bezüglich der Vigilanz überlegen. Als ideale Dosierung von Ketamin können 0,5 mg/kg KG angesehen werden – 0,25 mg/kg KG verschlechtert die operativen Bedingungen – höhere Dosen könnten zu unerwünschten Nebenwirkungen führen.
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  • 17
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    Springer
    Der Anaesthesist 45 (1996), S. 550-565 
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter Kardiopulmonale Reanimation ; Medikamentöse Therapie ; Zugangswege ; Übersicht ; Key words Cardiopulmonary resuscitation ; Drug therapy ; Routes ; Review
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Selecting a route for drug administration during CPR requires consideration of the speed with which access can be obtained, the technical difficulties involved in performing the procedure, the associated risk of complications, delays in drug delivery to the central circulation, and the duration of effective drug levels following injection. The peripheral venous route is the safest method, and drug delivery can be enhanced by a fluid bolus after injection of the medication. The circulation time is shortest after central venous injection, but there is some risk of complications. The femoral route is associated with a high incidence of unsuccessful catherization. The endotracheal tube provides an accessible route for administration of most drugs, but peak concentrations are lower than those obtained by other routes. While the results are almost the same as an intravenous injection, the intraosseous route is currently underrepresented in clinical practice. This method must not only be considered in pediatric patients, but in adult patients as well.
    Notes: Zusammenfassung Die Auswahl des Zugangswegs für alle Medikamentenapplikationen bei CPR hängt von verschiedenen Faktoren ab: der Geschwindigkeit, mit der ein Zugangsweg hergestellt werden kann (unter Berücksichtigung möglicher technischer Schwierigkeiten), der Komplikationsrate, der Zeitverzögerung, mit der das Medikament im zentralen Kompartiment wirksam wird sowie der Zeitdauer, für die mit therapeutisch wirksamen Plasmaspiegeln gerechnet werden kann. Die periphervenöse Injektion stellt die sicherste Applikationsmethode dar, der Wirkungseintritt kann durch einen Flüssigkeitsbolus beschleunigt werden. Zentralvenöse Injektionen haben die kürzesten Zirkulationsraten, sind jedoch mit einer höheren Komplikationsrate behaftet. Der femorale Zugangsweg geht unter CPR-Bedingungen mit einer hohen Versagerrate einher. Die endotracheale Applikation über den Tubus stellt eine praktikable Alternative dar, führt jedoch im Vergleich zur intravenösen Gabe zu niedrigeren Spitzenspiegeln. Die intraossäre Gabe findet bisher im klinischen Alltag zu wenig Berücksichtigung, obwohl ihre Ergebnisse der intravenösen Gabe vergleichbar sind. Während in der Pädiatrie diese Methode zunehmend Anerkennung findet, sollte nicht vergessen werden, daß sie im Einzelfall auch bei erwachsenen Patienten indiziert sein kann.
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  • 18
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    Springer
    Der Anaesthesist 46 (1997), S. 419-427 
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter Perioperative Mortalität ; CEPOD-Studie ; Risikopatienten ; Intraoperative Zwischenfälle ; Postoperative Überwachung ; Key words Perioperative mortality ; CEPOD-study ; Critically ill patients ; Intraoperative complications ; Postoperative care
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract We performed a prospective multi-center study in order to determine the causes of 30-day perioperative mortality. Methods: In accordance with the CEPOD-Study and with the kind permission of Dr. N. Lunn, we forwarded two different questionnaires to 135 hospitals. One questionnaire was to be answered by the anaesthetist and the other one by the surgeon involved in cases of perioperative death within the first 30 days after the operation. 12 out of 135 addressed hospitals agreed to participate in the study. These included four small hospitals, six medical centres of medium capacity (about 500 beds) and two University hospitals. In order to obtain an exact description of the events leading to perioperative death, the questionnaires consisted of approximately 60 questions for the collection of demographic data and the surgical as well as anaesthesiological perioperative management. Results: From 1989 to 1993 more than 300 cases of perioperative death were reported. Only 200 cases could be analyzed due to incompletely answered or unreturned questionnaires. The mean risk-classification (ASA) was 3.46, mean age 74.6 years. Approximately 40 percent of deaths occurred in patients older than 80 years. More than 80 percent of patients had at least one pre-existing cardiovascular disease with prevalence of 41% for pulmonary and gastrointestinal diseases. In the majority of cases abdominal operations were performed, followed by hip-surgery and surgery of the aorta. In 86% of the cases, the surgeon was experienced and had performed the respective operation more than 20 times. In 38.2% an anaesthetist intraining was responsible for anaesthesia, but only 11.6% were without supervision of a specialist anaesthetist. The majority of patients received general anaesthesia (78%) and 8.5% had a combination of EDA and general anaesthesia. Regional anaesthesia was performed in 12.5%, local anaesthesia in only 1%. The average blood loss was approximately 1.600 ml (with a very wide range) and 42.5% of the patients needed a transfusion of blood components, primarily in the form of packed red blood cells. Seventeen serious incidents occurred intraoperatively, including three „exitus in tabula”. Four patients died shortly after the operation in the ICU, the other ten incidents were managed in the operating room. In 11 of 17 incidents the patients suffered a cardiac arrest; nine patients were resuscitated. Two patients were not resuscitated in view of pre-existing diseases and inoperability. All of the hospitals had an ICU for postoperative care, but two of the smaller hospitals had no recovery rooms. In 22 cases of emergency operations, there was a delay due to a lack of personnel or to logistic problems. In five of these cases, the delay was described as a possible cofactor of perioperative mortality. The most frequent causes of perioperative death were myocardial failure (33.7%) and multi-organ-failure (19.2%), followed by respiratory insufficiency (13%) and septic shock in 9.3%. A necropsy was carried out in only 28 of 200 perioperative deaths (14%); 13% of the cases were discussed in a surgical and only 2.5% in an anaesthesiological mortality-conference. In 9 out of 12 hospitals no mortality-conferences were held. All surgeons and anaesthetists were asked for self-assessment on the basis of an analog scale ranging from 0 and 10 points. The average score was 8.52 points (surgical management) and 9.36 points (anaesthesiological management respectively), which is not always in correspondance with the information provided in the questionnaires. Conclusions: In order to further reduce perioperative mortality in critically ill patients, every hospital should aim to optimize the structure of the surgical and anaesthesiological departments. A delay due to logistical or personnel problems may be a co-factor in perioperative mortality. Recovery rooms with experienced personnel should be the standard in postoperative anaesthesiological care. All cases of perioperative death should be discussed in a mortality conference by anaesthetists and surgeons in order to determine possible medical or logistic problems and avoid them in future.
    Notes: Zusammenfassung Ziel der Studie war eine Erfassung der Ursachen perioperativer Mortalität analog der britischen CEPOD-Studie. Diese war in den 80er Jahren mit sehr großem organisatorischen Aufwand durchgeführt worden, um die Ursachen perioperativer Mortalität in einem Zeitraum von 30 Tagen nach einem operativen Eingriff zu erfassen. Methoden: Mit Hilfe eines anonymisierten Fragebogens wurden 200 vollständig dokumentierte Fälle perioperativer Mortalität ausgewertet. Ergebnisse: Die Patienten wiesen ein Durchschnittsalter von 74,6 Jahren auf, bei einem Durchschnittswert der ASA – Klassifikation von 3,46. In den meisten Fällen handelte es sich um abdominalchirurgische Eingriffe, gefolgt von der chirurgischen Versorgung der Hüfte und der Aortenchirurgie. Bei 78% der Patienten wurde eine Allgemeinanästhesie durchgeführt, 12,5% mit einer Regionalanästhesie versorgt. Eine Kombinationsanästhesie erfolgte in 8,5%, eine Lokalanästhesie in nur 1% der Fälle. Der durchschnittliche intraoperative Blutverlust lag bei etwa 1.600 ml und wurde überwiegend durch die Transfusion von Erythrozytenkonzentraten ersetzt. Die 17 schweren intraoperativen Komplikationen führten zu 3 „Exitus in tabula”, 4 weitere Patienten verstarben unmittelbar postoperativ auf der Intensivstation. Die häufigsten Todesursachen bei längerem postoperativen Verlauf waren myokardiale Insuffizienz (33,7%) und Multiorganversagen (19,2%), gefolgt von respiratorischer Insuffizienz (13%) und dem septischen Schock in 9,3%. Schlußfolgerung: Zu empfehlen ist die Beseitigung noch bestehender organisatorischer Probleme, eine Verbesserung der postoperativen Überwachung sowie eine interdisziplinäre Aufarbeitung letaler Verläufe, um die perioperative Mortalität weiter zu senken. Die zeitliche Verzögerung eines Noteingriffs aufgrund der Nichtverfügbarkeit von OP-Personal oder Anästhesieteam oder die direkte postoperative Verlegung eines kritisch kranken Patienten auf die Allgemeinstation mangels Aufwachräumen oder Wachstationen entspricht heute nicht mehr der erforderlichen Qualität der perioperativen Versorgung.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 19
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter Anästhesie ; peridurale ; Kinder ; Schmerztherapie ; postoperative ; Bupivacain ; Lokalanästhetikaintoxikation ; Key words Anaesthesia ; epidural ; Child ; Pain therapy ; postoperative ; Bupivacaine ; Anaesthetics ; local adverse effects
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Epidural anaesthesia is extremely useful in providing postoperative analgesia for children after surgery of the lower body. Although results on early pharmacokinetics in children have previously been reported, no data are available on the long-term effects of epidural anaesthesia. The aim of this investigation was the assessment of plasma bupivacaine levels in children with continuous epidural anaesthesia in the postoperative period. A catheter with an outer diameter of 0.63 mm was inserted through a 19G Tuohy cannula into the epidural space. A maximum dose of 0.4 mg/kg/h bupivacaine was administered for continuous epidural infusion. Careful monitoring was performed to detect early signs of local anaesthetic intoxication. Two milliliters of blood were obtained in each patient per day and nepholometric serum measurement were performed to determine α1-acid glycoprotein and albumin levels. Bupivacaine plasma concentrations were assessed according to the method described by Sattler et al. [25]. Ten children were included in the investigation. The measured albumin and α1-acid glycoprotein concentrations were within the range described by other investigators. At the onset of pain therapy maximum levels of 0.5 µg/ml where recorded after a loading dose of bupivacaine and levels of up to 2.2 µg/ml were achieved following continuous infusion. There were no neurologic complications or signs of lokal anesthetic intoxication. In conclusion our results show that a dose of up to 0.4 mg/kg/h bupivacaine during continuous epidural infusion is not associated with toxic complications. Careful monitoring of the children by experienced staff is mandatory.
    Notes: Zusammenfassung Zur postoperativen Schmerztherapie bei Kindern mit Operationen an der unteren Körperhälfte bietet sich eine Periduralanästhesie an. Bisher wurde die initiale Pharmakokinetik bei Kindern untersucht, nicht hingegen der langfristige Verlauf. Ziel dieser Untersuchung war die Erhebung von Daten zum zeitlichen Verlauf des Plasma-Bupivacainspiegels, der sauren α1-Glycoprotein- und Albuminkonzentrationen bei Kindern mit kontinuierlicher Periduralanästhesie in der postoperativen Phase. Methodik:Über eine 19G Tuohy-Kanüle legten wir einen Katheter mit 0,63 mm Außendurchmesser in den Periduralraum ein. Während der kontinuierlichen periduralen Bupivacaininfusion durfte eine Dosis von 0,4 mg/kgKG/h Bupivacain nicht überschritten werden. Frühzeichen einer Lokalanästhetikaintoxikation wurden gezielt erfragt. Täglich wurden 2 ml Blut abgenommen, in dessen Serum das saure α1-Glycoprotein und das Albumin nepholometrisch gemessen wurde. Die Lokalanästhetikabestimmung erfolgte dann nach der Methode von Sattler et al. [25]. Ergebnisse: In die Untersuchung wurden zehn Kinder aufgenommen. Die Bestimmung der Bindungsproteine Albumin und sα1-GP ergab für beide Proteine Konzentrationen im vorbeschriebenen Rahmen. Nach der Bolusinjektion von Bupivacain zu Beginn der Schmerztherapie wurden maximale Blutspiegel von 0,5 µg/ml und infolge der anschließenden kontinuierlichen Infusion Blutspiegel bis 2,2 µg/ml erreicht. Wir beobachteten keine neurologischen Störungen oder Anzeichen einer Lokalanästhetikaintoxikation. Schlußfolgerung: Aus der Literaturübersicht und unseren eigenen Erfahrungen geht hervor, daß bei kontinuierlicher periduraler Infusion bis zu einer Bupivacaindosierung von 0,4 mg/kgKG/h nicht mit toxischen Komplikationen gerechnet werden muß. Eine adäquate Überwachung der Kinder durch geschultes Personal muß jedoch sichergestellt sein.
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    Springer
    Der Anaesthesist 49 (2000), S. 253-254 
    ISSN: 1432-055X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
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