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    ISSN: 1432-0584
    Schlagwort(e): Chronic myeloid leukemia ; Megakaryoblastic crisis ; Cytomechistry. Cytogenetics ; Cytophotometry ; Electron microscopy ; In vitro culture
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Atypical megakaryoblasts (MKB) or megakaryocytes (MK) are occasionally present in the peripheral blood during the terminal development of chronic myeloid leukemia (CML). We report on a 49-year-old female suffering from Ph1 chromosome-positive CML with typical megakaryoblastic transformation in the peripheral blood and in the bone marrow. The small “blasts” were at the most only slightly larger and were occasionally even smaller than lymphocytes but showed megakaryoblastic or atypical megakaryocytic differentiation. The cytoplasmic cytochemical pattern of the atypical megakaryocytic cells was identical to that of large atypical thrombocytes. Platelet peroxidase was detected upon electron-microscopic (EM) examination. Immunologic characterization disclosed the presence of MK-specific antigens. When cultured in vitro on agar, the blasts transformed spontaneously into large mature MK, exhibiting characteristic cytochemical and immunological patterns. Cytogenetic examination of peripheral blood showed severe abnormalities. The patient did not respond to therapy and died 3 months after manifestation of the blast crisis.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
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    Springer
    Journal of molecular medicine 60 (1982), S. 311-316 
    ISSN: 1432-1440
    Schlagwort(e): Granulomatosis ; Striated muscles ; Angiitis ; Granulomatose ; quergestreifte Muskulatur ; Angiitis
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die lymphomatoide Granulomatose (LYG) wird als besonderes Krankheitsbild angesehen, das primär die Lungen und gelegentlich den oberen Respirationstrakt befällt. Die typischen histopathologischen Veränderungen zeigen eine nichtneoplastische lymphoproliferative Erkrankung, verbunden mit Nekrosen im infiltrierten Gewebe und mit angiodestruktiven Prozessen. Die Autoren beschreiben einen Fall, in dem die für die lymphomatoide Granulomatose typischen Veränderungen zuerst in der quergestreiften Muskulatur auftraten. In diesem Fall fanden sich multiple tumoröse Muskelinfiltrate und Infiltrate in Pharynx, Larynx, den paranasalen Sinus und in der Orbita vor der Lungeninfiltration, die 6 Monate nach dem ersten Muskelinfiltrat und 2 Monate vor dem Tod nachgewiesen wurde. Da eine primär muskuläre Manifestation der lymphomatoiden Granulomatose bis jetzt nicht beschrieben wurde, ist dieser Fall wegen seiner ungewöhnlichen Manifestation und der ausgesprochenen Therapieresistenz bemerkenswert. Die klinischen und experimentellen Daten sprechen für eine gestörte T-Zellfunktion.
    Notizen: Summary Lymphomatoid granulomatosis (LYG) has been recognized as a peculiar disease which primarily affects the lungs and occasionally the upper respiratory tract. Typical histopathologic lesions present features of a nonneoplastic lymphoproliferative disorder associated with necroses of the infiltrated tissues and with angiodestructive processes. The authors observed a peculiar case in which lesions typical for LYG first developed in the striated muscles. In this case multiple tumorous muscular infiltrates and affections of the pharynx, larynx, paranasal sinuses, and orbita preceded the infiltration of the lung, which was first recognized 6 months after the first muscular infiltrate and 2 months before death. Because primary muscular manifestation of LYG has never been reported, this case is remarkable both for its unusual manifestation and for its striking irresponseveness towards therapy. Clinical and experimental data suggest impairment of T-cell functions.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
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    Springer
    Annals of hematology 24 (1972), S. 400-402 
    ISSN: 1432-0584
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    Digitale Medien
    Springer
    Annals of hematology 30 (1975), S. 287-289 
    ISSN: 1432-0584
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    Digitale Medien
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    Springer
    Annals of hematology 20 (1970), S. 337-349 
    ISSN: 1432-0584
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Es wird über eine Patientin mit einer akuten myeloischen Leukämie berichtet, die im Knochenmark überwiegend atypische Myeloblasten aufwies. Im Gegensatz dazu fanden sich im peripheren Blut eine große Anzahl ebenfalls atypischer “Neutrophiler” sowie eine beträchtliche Zahl monozytenähnlicher Zellen, die wirals Zwischenformen zwischen den atypischen Myeloblasten und den pathologischen Neutrophilen auffassen. Die pathologischen “Neutrophilen” zeigen ein ungewöhnliches zytochemisches Muster, in dem der größte Teil dieser Zellen keine Sudanschwarz-B-positiven Lipide sowie kaum Peroxydase-Naphthol-AS-D-Cloroacetat-Esterase-Aktivität aufweist. Diese drei zytochemischen Reaktionen geben normalerweise eine starke positive Reaktion in den neutrophilen Granulozyten. Außerdem wurde eine atypische Werteinteilung sowohl der alkalischen Phosphatase als auch der Naphthylamidase festgestellt. Die monozytenähnlichen Zwischenformen unterscheiden sich deutlich in ihrem zytochemischen Muster von normalen Monozyten und gleichen den atypischen neutrophilen Zellen. Diese zytochemischen Befunde stützen die Ansicht, daß es bei der Patientin zu einer Ausreifung der Myeloblasten über ein monozytenähnliches Zwischenstadium zu atypischen “neutrophilen” Granulozyten gekommen ist. Trotz der hohen Zahl “neutrophiler” Granulozyten im peripheren Blut (10 350/mm3) wurden in den blutbildenden Organen nur wenig typische neutrophile Vorstufen mit einem normalen Enzymmuster festgestellt.
    Notizen: Summary A case of a patient is presented, who suffered from acute leukemia, showing predominantly atypical myeloblasts in the bone marrow. In contrast, a high amount of atypical “neutrophils” were present in the peripheral blood, as well as there was a conspicuous number of monocyte-like intermediate forms between the myeloblasts and the atypical segmented “neutrophils.” The cytochemical pattern of the “Neutrophils” was highly atypical, the main part being devoid of sudanblack B-positive lipids, as well as of peroxidase and chloroacylesterase activity, which characteristically are present in large amounts in the neutrophil granulocytes. Moreover, atypical distribution of alkaline phosphatase and naphthylamidase activities were encountered in these cells. The intermediate or transitional cells exhibited a cytochemical pattern different from that of normal blood monocytes, but corresponding to that of the atypical neutrophils. Thus, the assumption of a direct maturation way from myeloblasts to “paraneutrophils” with mononuclear, monocyte-like intermediate stages was supported by the results of cytochemical investigations. In contrast to the elevated number of neutrophils in the peripheral blood (10 350/mm3) very rare normal neutrophil precursors with typical cytochemical pattern were encountered in the haematopoietic organs.
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  • 6
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    Springer
    Annals of hematology 22 (1971), S. 144-147 
    ISSN: 1432-0584
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Annals of hematology 22 (1971), S. 157-174 
    ISSN: 1432-0584
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary 4 cases of immature monocytic leukemia are discussed, which show the following characteristics: 1. The leukemic cell populations show a low cytologic degree of maturation. 2. A fairly strong N-AS-E, which can be inhibited by NaF, can be cytochemically demonstrated in these cells, as well as a fairly strong NE and acid phosphatase activity. The activity of N-AS-D-Cl-E and peroxydase and the staining with Sudanblack B is slight or missing (4 cases examined). 3. The leukemic cells migrate numerously into skin window exsudates and change into macrophages (3 cases examined). 4. The leukemic cells change into macrophages upon cultivation in vitro (1 case examined). 5. A receptor for IgG can be demonstrated on the leukemic cells. (1 case examined). 6. The lysozyme output in the urine is only slightly increased; immunocytologically only uncertain or no lysozyme at all is detectable in the leukemic cells (3 cases examined). 7. Electron microscopically the leukemic cells are quite undifferentiated; their nuclei are round or oval; they are rich in ribosomes and poor in cell organelles (2 cses examined).
    Notizen: Zusammenfassung Es wird über 4 Fälle unreifzelliger Monozytenleukämien berichtet, die durch folgende Eigenschaften charakterisiert sind: 1. Die leukämischen Zellpopulationen zeigen einen geringen zytologischen Ausreifungsgrad. 2. Zytochemisch läßt sich in diesen Zellen eine mäßig starke, durch NaF hemmbare N-AS-E nachweisen, sowie eine mäßig starke α-N-E und eine ebenfalls mäßige saure Phosphataseaktivität. Die Anfärbung mit Sudanschwarz B bzw. beim Nachweis der N-AS-D-Cl-E und der Peroxydase ist gering oder fehlt (4 Fälle untersucht). 3. Die leukämischen Zellen wandern reichlich in Hautfensterexsudate ein und wandeln sich in Makrophagen um (3 Fälle untersucht). 4. Bei der Kultivierung in vitro wandeln sich die leukämischen Zellen in Makrophagen um (1 Fall untersucht). 5. Der Nachweis eines Rezeptors für IgG an den leukämischen Zellen ergibt ein positives Resultat (1 Fall untersucht). 6. Die Lysozymausscheidung im Harn ist kaum oder nur mäßiggradig erhöht; in den leukämischen Zellen ist immunzytologisch kein Lysozym nachweisbar oder nur unsicher nachweisbar (3 Fälle untersucht). 7. Elektronenmikroskopisch bieten die leukämischen Zellen ein überwiegend undifferenziertes Bild mit runden bis ovalen Kernen, einem reichlichen Gehalt an Ribosomen bei geringer Ausprägung der übrigen Zellorganellen (2 Fälle untersucht).
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Annals of hematology 23 (1971), S. 189-206 
    ISSN: 1432-0584
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The clinical findings of 14 patients with myelocytic leukemia (paramyeloblasts, promyelocytes) are demonstrated. The following investigations were performed on the leukemic cells: light and electron microscopic cytology and cytochemistry, cytogenetic. The morphological and cytochemical findings are determined by the following factors: degree of differentiation of the leukemic cell; participation of erythrocyte-and thrombocyte-precursors in the malignant proliferation; morphological findings depending on the influence of malignancy or degeneration. The electron microscopic-cytochemical investigations demonstrate the synthesis, or “packing up” of acid phosphatase and peroxydase by participation of perinuclear space, endoplasmic reticulum, Golgi-field and azurophilic granules.
    Notizen: Zusammenfassung Die klinischen Befunde von 14 Patienten mit unreifzelliger myeloischer Leukämie werden in knapper Form mitgeteilt. An den leukämischen Zellen (Myeloblasten, Promyelozyten) wurden folgende Untersuchungen durchgeführt: Licht-und elektronenmikroskopische Zytologie und Zytochemie, Zytogenetik. Morphologische und zytochemische Befunde werden durch folgende Faktoren bestimmt: Differenzierungsgrad der leukämischen Zelle; Mitbeteiligung anderer Zellreihen; maligne (und speziell leukämische) Entartung; degenerative Veränderungen der Zellen. Die elektronenmikroskopisch-zytochemischen Untersuchungen belegen die Bildung von saurer Phosphatase und Peroxydase unter Mitwirkung von perinukleärem Spalt, Ergastoplasma und Golgi-Apparat und schließlich die Lokalisation dieser Enzyme in den azurophilen Granula.
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Annals of hematology 23 (1971), S. 223-227 
    ISSN: 1432-0584
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Lösliche Proteine einer Granulafraktion aus menschlichen Neutrophilen wurden einer Acrylamidgel-Elektrophorese (15% Acrylamidgel bei pH 4,3) unterwerfen. Verschiedene Proteinbanden zeigten eine hydrolytische Aktivität gegenü ber Naphthol-AS-D-Chloracetat bei pH 7,4. Die elektrophoretische Wanderung der Naphthol-AS-D-Chloracetat spaltenden Esterase ist ähnlich der von Trypsin, Chymotrypsin und Elastase.
    Notizen: Summary Soluble proteins of a granule fraction derived from human neutrophils were subjected to electrophoresis on 15% acrylamide gels at pH 4.3 Several of the protein bands were shown to possess hydrolytic activity on naphthol AS-D chloroacetate at pH 7.4. Electrophoretic movement of NASDCA esterases is similar to those of trypsin, chymotrypsin and elastase.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Annals of hematology 23 (1971), S. 375-376 
    ISSN: 1432-0584
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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