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    Digitale Medien
    Digitale Medien
    13C-NMR-spektroskopische Untersuchungen an funktionell substituierten Alkanen (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 935-946 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Für die 13C-NMR-chemischen Verschiebungen einer größeren Zahl von C-1-substituierten Alkanen CnH2n+1X(n = 1-8, X = COOH, OH, Cl, Br, J) sowie in 2-, 3- oder 4-Stellung monosubstituierten Octanen C8H17X (X = OH, Cl, Br) wird ein additives Inkrementsystem angegeben, das es gestattet, die experimentellen Werte mit guter Genauigkeit vorauszuberechnen. Mit Hilfe dieses Systems, das prinzipiell auf beliebige Gruppen substituierter Alkane erweitert werden kann, wurden insgesamt 358 Verschiebungswerte berechnet, die Abweichung vom experimentellen Wert beträgt in etwa 80% der Fälle weniger als 1 ppm. Die Bedeutung eines solchen Inkrementsystems für die Anwendung der 13C-NMR-Spektroskopie für die Kohlenwasserstoffanalytik und mögliche Aussagen über die Struktur der untersuchten Verbindungen werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120525
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
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    Thiacyclooctanon-(3) - ein neues schwefelhaltiges Achtringketon (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 1058-1062 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das bisher unbekannte Thiacyclooctanon-(3) 5 ist durch Ringschluß von 1, 7-Dibromheptanon-(2) mit Natriumhydrogensulfid und durch DIECKMANN-Cyclisierung von 3-Thiaazelainsäurediäthylester unter Hochverdünnungsbedingungen zugänglich. Die UV-, die IR-und die Massenspektren der auf beiden Wegen erhaltenen Ketone sind identisch und bestätigen die Struktur.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120611
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
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    Zur Komplexchemie der Cuproine. VI. Synthese und Reaktionen Methylenüberbrückter 2,2′-Dicinchoninsäuren (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 1105-1111 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch eine modifizierte PFITZINGER-Reaktion wurden 3,3′-überbrückte 2,2′-Dicinchoninsäuren dargestellt und ihre pKs-Werte sowie Stabilitätskonstanten von Kupferkomplexen auf potentiometrischem Wege bestimmt. Die Alkalisalze der 3,3′-Dimethylen-2,2′-dicinchoninsäure bilden wasserlösliche violette Kupfer(I)-Komplexe, die eine photometrische Kupferbestimmung ermöglichen. Eine Methode zur Kupferanalyse in Stahl wird beschrieben. Bei starkem Erhitzen geht 3,3′-Dimethylen-2,2′-dicinchoninsäure in 2,3,8,9-Dibenzo-1,10-phenanthrolin über.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120617
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  • 4
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    Zur Bromaddition an kernhydrierte Stilben- und Tolanderivate (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 1121-1129 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es werden Synthesen einiger kernhydrierter Stilben- und Tolanderivate beschrieben und die Kinetik der Bromaddition an die C—C-Doppel- bzw. -Dreifachbindung untersucht. Die Geschwindigkeit der Anlagerung von Brom wird durch Messung der Extinktion der Reaktionslösung am Maximum der Bromabsorption in CCl4 bei 417 nm ermittelt. Aus den kinetischen Messungen und den daraus berechneten Aktivierungsenergien lassen sich Schlußfolgerungen über den Einfluß der Substituenten am C-Atom 1 des Cyclohexanringes auf die Reaktionsgeschwindigkeit und die Reaktionsordnung ableiten.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120619
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  • 5
    Digitale Medien
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    Peptide. XVII. Über die Synthese von Homoarginin-Bradykininen (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 1161-1174 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird die Synthese von drei Analoga des Bradykinins beschrieben, in denen das Arginin in 1- oder 9-Stellung, bzw. in beiden Positionen durch die homologe Aminosäure Homoarginin (∊-Guanido-α-aminocapronsäure) ersetzt ist. Außerdem wird über eine modifizierte Synthese des Bradykinins berichtet.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120622
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  • 6
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    Darstellung und Reaktivität von 17β-(2-Hydroxyäthylamino)- und 17β-Amino-Δ1,3,5(10)-östratrienen (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 1175-1182 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 17β-(2-Hydroxyäthylamino)-Δ1,3,5(10)-östratriene werden durch Umsetzung einer geeigneten SCHIFFschen Base mit einem Reduktionsmittel erhalten. Neben Lithiumaluminiumhydrid und katalytisch erregtem Wasserstoff wurde auch Methylmagnesiumjodid verwendet. Die so zugänglichen Derivate des Aminoäthanols wurden hinsichtlich ihres Verhaltens bei Acetylierung, Oxydation und Oxazolidinbildung untersucht. Die Reduktion eines solchen Oxazolidins führt zu einem am Stickstoff substituierten Hydroxyäthylamino-Steroid. 17β-Amino-Δ1,3,5(10)-östratriene wurden mit p-Toluolsulfosäurechlorid, n-Valeriansäurechlorid und Benzoylchlorid umgesetzt.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120624
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  • 7
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    Struktur und Reaktivität aliphatischer Diazoverbindungen. XIV.Auszugsweise vorgetragen am 7. 5. 1969 anläßlich der Chemiedozenten-Tagung in Rostock. Elektrochemische Oxydation von α-Phenyl-α-Diazocarbonyl-Verbindungen zu Diphenyl-Derivaten (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 105-116 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die elektrochemische Oxydation der α-Aryl-α-diazocarbonyl-Verbindungen 4a-n an der rotierenden Platin-Scheibenelektrode in LiClO4/Acetonitril führt im Primärschritt zu Diazonium-Radikalionen 5. Die anodischen Halbstufenpotentiale dieser Elektrodenreaktion liegen in Abhängigkeit von der Struktur der Diazoverbindung bei E1/2 = + 1,36 V bis +1,76 V (GKE). Die unter Verwendung der gleichen Elektrode aufgenommenen KALOUSEK-Umschaltkurven und Oszillopolarogramme der Diazoverbindungen vom Strukturtyp C6H5—CN2—CO—R2 geben charakteristische Hinweise für eine rasche Folgereaktion von 5 unter Bildung reversibel oxydierbarer Produkte (E1/2 = +1,23V bis +1,29V (GKE)). Durch Isolierung von Diphenyl-4,4′-dicarbonsäure 15 aus dem Produktgemisch der Elektrolyse von Phenyl-benzoyl-diazomethan 4c und Phenyl-diazoessigsäure-äthylester 4k wird nachgewiesen, daß die Diazonium-Radikalionen 5 zur Dimerisierung unter Bildung von Diphenyl-Derivaten befähigt sind. Substitution des Phenylrestes in p-Stellung zum Diazo-Kohlenstoffatom verhindert diese oxydative C—C-Verknüpfung. Der Einfluß dieser Folgereaktion auf das polarographische Verhalten der α-Diazocarbonyl-Verbindungen wird diskutiert und der Mechanismus der Bildung weiterer Elektrolyseprodukte erläutert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120114
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 8
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    Darstellung und reaktives Verhalten von Lithiumsulfinamiden (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 129-134 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: p-Toluolsulfinamid 1 und N-Isopropyl-p-toluolsulfinamid 2 reagieren in ätherischer Lösung mit Lithiumbutyl zu Lithiumsulfinamiden 1a, 2a, die zur Darstellung N-substituierter bzw. N,N-disubstituierter Sulfinamide geeignet sind.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120116
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  • 9
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    Acylhalogenosen der 3-Desoxy-D-galaktose (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 314-317 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Acylieren der 3-Desoxy-D-galaktose mit Benzoylchlorid oder mit Toluylchlorid in Pyridin erhält man die Tetra-O-benzoyl- (1a, 3a) bzw. die Tetra-O-p-toluyl-3-desoxy-α,β-D-galaktopyranose (1b, 3b). Daraus lassen sich durch Behandeln mit Chlorwasserstoff oder mit Bromwasserstoff die Benzochlor-(2a) bzw. die Toluobrom-3-desoxy-α-D-galaktopyranose (2b) darstellen. Ihre Pyranose-Strukturen gehen aus der Überführung in das bekannte Methyl-3-desoxy-β-D-galaktopyranosid hervor.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120217
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Benzazole. XXVII. Glucosidierungen des BenzimidazolonsVorgetragen auf der Chemiedozententagung der DDR am 6. Mai 1969 in Rostock. (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 307-313 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Glucosidierung des Benzimidazolonylenquecksilbers mit Acetobromglucose in siedendem Benzol entsteht das N-Glucosid 2, welches durch Behandeln mit Diphosphorpentasulfid in das N-(Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-benzimidazolthion übergeführt werden kann. Durch Kochen von Benzimidazolon mit Acetobromglucose und Silbercarbonat in Toluol erhält man das O-Glucosid 4 neben wenig N-Glucosid 2. Das O-Glucosid 4 lagert sich beim Kochen mit Quecksilber(II)-bromid in Benzol teilweise zum N-Glucosid 2 um. Die Umsetzung von N,N′-Bis-(trimethylsilyl)-benzimidazolon und Acetobromglucose in siedendem Benzol bei Gegenwart von Quecksilber(II)-bromid und Quecksilberoxid liefert das N-Glucosid 2. Das N,N′-Diglucosid 3 läßt sich aus N,N′-Bis-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-2,3-dihydro-benzimidazol durch Oxydation mit Selendioxid in Acetanhydrid darstellen.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120216
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 11
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zum Mechanismus der Hydrazinbildung aus Harnstoffen (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 349-358 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Hydrazinbildung aus nucleofug substituierten Harnstoffen verläuft nach zwei Mechanismen: 1. Nach einem dem HOFMANN-Säureamidabbau analogen Mechanismus und 2. nach einer intramolekularen Aminierungsreaktion, bei welcher Diaziridinon 4als Zwischenstufe durchlaufen wird. Die Synthese von Alkylhydrazinen aus N-Alkylharnstoffen wird beschrieben.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120221
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 12
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Kinetik des thermischen Zerfalls von Pentandion-(2,3) (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 335-348 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Der thermische Zerfall von Pentandion-(2,3) wurde unter statischen und dynamischen Bedingungen kinetisch untersucht. Die Temperaturabhängigkeit der Zerfallskonstanten läßt sich im Temperaturbereich von 385-435°C durch die Gleichung beschreiben. Im Temperaturbereich von 578-625°C gehorcht sie der Gleichung Aus den kinetischen Daten und den analytischen Ergebnissen folgt, daß der Zerfall radikalischer Natur ist und nur kurze Ketten auftreten. Der Kettenabbruch erfolgt bevorzugt zwischen Alkylradikalen.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120220
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 13
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    Aminothiazole aus Ketonen und Rhodanamin (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 359-365 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Rhodanamin 1, aus Hydroxylamin-O-sulfonsäure und Ammoniumrhodanid leicht zugänglich, reagiert mit Ketonen zu 2-Amino-thiazolen 2. Bei der Thiazolsynthese aus Acetessigester und Rhodanamin wird das Rhodan-enamin 4 als Zwischenstufe nachgewiesen.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120222
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 14
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    Eine verbesserte Synthese der Methyl-3-desoxy-D-galaktopyranoside (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 385-388 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120226
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 15
    Digitale Medien
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    Zur Kenntnis der 2-Amino-1,3,4-oxdiazole. XXX. Über das Komplexchemische Verhalten der 2-Amino-1,3,4-oxdiazole (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 408-420 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es werden Komplexverbindungen mit 2-Amino-1,3,4-oxdiazol sowie einigen C - 5-Substitutionsprodukten und verschiedenen Salzen zweiwertiger Übergangsmetalle dargestellt und charakterisiert.Die Basenstärke der verwendeten Aminooxdiazole und das Dipolmoment eines C - 5-Substitutionsproduktes werden bestimmt. Mit der thermogravimetrischen Methode unter Einbeziehung der paramagnetischen Momente werden Aussagen über die Lokalisierung der Wassermoleküle in den wasserhaltigen Komplexsalzen gemacht. Durch Leitfähigkeitsmessungen werden die dargestellten Komplexverbindungen als Elektrolyt- bzw. Nichtelektrolytkomplexe charakterisiert.Präparative Befunde und IR-Spektren mehrerer Komplexverbindungen weisen eindeutig auf den Stickstoff der Aminogruppe als Koordinationszentrum. Messungen der paramagnetischen Suszeptibilität bestätigen im allgemeinen die sich aus der Koordinationszahl ergebenden sterischen Vorstellungen über die Komplexe.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120303
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 16
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    Elektrochemische Untersuchungen an einigen Thiocarbonylverbindungen (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 426-432 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das polarographische Verhalten einiger Thiocarbonylverbindungen, die in α-Stellung zur C=S-Gruppe H-Atome tragen, wird in Verbindung mit der potentiometrischen Titration, der Elektroylse bei kontrolliertem Potential und Messung des Temperatur- und Leitsalzeinflusses untersucht. Es wird gezeigt, daß die Thioketone 1a-e entweder als tautomere Gemische von Thiocarbonyl- und Enthiolformen oder als reine Enthiole vorliegen. Dagegen sind in den Thiocarbonsäurederivaten 2a-d sowie 3 keine freien Enthiole nachweisbar. In der Reihe der Dithioester vermag der besonders CH-acide Vertreter 2d mit basischen Leitsalzen unter Salzbildung zum Anion (Enthiolat) zu reagieren.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120305
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    1,2,3,5-Oxatriazolium-Salze Ein Beitrag zur Diazotierung von o-Amino-N-oxiden (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 433-439 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 2-Aminopyridin-N-oxid und die entsprechenden Chinolin- und Isochinolin-Derivate geben beim Diazotieren mit Natriumnitrit in Gegenwart von Tetrafluoroborwasserstoffsäure 1,2,3,5-Oxatriazolium-tetrafluoroborate, die als cyclische Diazoniumverbindungen spontan mit alkalischer β-Naphthol-Lösung kuppeln. Durch IR-, UV- und NMR-Untersuchungen und Vergleich mit dem isomeren Diazoniumsalz des 4-Aminopyridin-N-oxids wird die Struktur dieser neuartigen heterocyclischen Verbindungen gesichert.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120306
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    Eine verbesserte Methode zur Darstellung des Isoindolins (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 440-448 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es werden drei Varianten einer Synthese des Isoindolins 1 ausgehend von o-Xylol über o-Xylylendichlorid 2 und o-Chlormethyl-benzyl-hexamethylentetraminiumchlorid 3 beschrieben. Nach Variante 1 wird 3 mit schwefliger Säure in Wasser zu Chlormethyl-benzylaminomethansulfonsäure 4 abgebaut, deren Ringschluß die leicht zu 1 hydrolysierbare Isoindolin-2-methansulfonsäure 5 liefert. Der Abbau von 4 (Variante 2) oder 3 (Variante 3) mit Salzsäure ergibt o-Chlormethyl-benzylaminhydrochlorid 6, dessen Ringschluß in Gegenwart von Ammoniak zu 1 führt.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120307
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  • 19
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    Putrescin-Amide aus Kniphofia-Arten (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 449-455 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus Blättern von Kniphofia flavovirens Engl., K. foliosa Hochst. und K. tuckii Bak. (Liliaceen) wurden N,N,N′-Trimethyl-N′-[4-hydroxy-cis-cinnamoyl]-putrescin 7 sowie die entsprechende O-Methyl-Verbindung 8 isoliert und mit Hilfe von IR-, NMR- und Massenspektroskopie strukturell aufgeklärt. Zum Vergleich wurde N,N,N′-Trimethyl-N′-[4-methoxy-trans-cinnamoyl]-putrescin 6 synthetisiert. Die Dihydro-Derivate der Amide 6 und 8 erwiesen sich als identisch.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120308
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  • 20
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    Eine verbesserte Darstellung von Indolo[2,3-f]tropolonenAus der Dissertation H. LICHTMANN, Karl-Marx-Universität Leipzig, 1969 (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 466-470 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Ausgehend von 1-Oxo-cycloheptano[2,3-b]indol gelingt über das 1-Oxo-2-oximino-cycloheptano[7,6-b]indol eine Darstellung des Indolo[2,3-f]tropolons in befriedigenden Ausbeuten. Über die gleiche Reaktionsfolge sind 7-substituierte Indolo[2,3-f]tropolone zugänglich.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120310
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  • 21
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    Methyläther der 3-Desoxy-D-galaktose (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 635-640 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus Methyl-3-desoxy-D-galaktopyranosid werden 2,4,6-Tri-O-methyl-, 2,4-Di-O-methyl- und 4,6-Di-O-methyl-3-desoxy-D-galaktose synthetisiert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120413
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  • 22
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    Elektrophile Additionen an cis,cis-Cyclooctadien-(1,5) (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 622-634 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Elektrophile Additionen an Cyclooctadien-(1,5) können unter transannularer Beteiligung der zweiten Doppelbindung zu Bicylo [3,3,0] octanderivaten führen. Diese entstehen allerdings nur, wenn starke Protonsäuren, starke Lewis-Säuren oder Chlor als elektrophile Agenzien angewandt werden.Elektrophile Additionen in Methanol oder in Essigsäure als Lösungsmittel führen im ersten Reaktionsschritt vorzugsweise zu nicht umgelagerten Dreikomponentenprodukten; der elektrophile Angriff auf die zweite Doppelbindung erfolgt dann unter transannularer Beteiligung der OMe- oder OAc-Gruppe und führt zu Gemischen aus 9-Oxa-bicyclo[3,3,1]-nonan- und 9-Oxa-bicyclo[4,2,1]nonan-Derivaten.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120412
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  • 23
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    Steroide. X[1]. Alkan- und Cycloalkansulfonate des 17α-Äthinyl-östradiols (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 653-659 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird die Darstellung von 3-Alkan- und 3-Cycloalkansulfonaten des 17α-Äthinyl-östradiols beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120415
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  • 24
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    Zur Zwischenmolekularen Wechselwirkung in binären Systemen Tetrachlormethan-Aromaten (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 641-652 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es werden Beziehungen für die Separierung der freien Exzeßenthalpien von binären Systemen aus Tetrachlormethan mit Benzol und verschiedenen alkylsubstituierten Benzolen entsprechend den Formen der zwischenmolekularen Wechselwirkungen abgeleitet. Für die nichtspezifische Wechselwirkung wurde das Kontinuumsmodell von LINDER auf binäre Systeme ausgedehnt. Der Beitrag der Elektronendonator-Akzeptor-Wechselwirkung wurde mit einem Modell der idealen Mischung für die AB-Bildung berechnet und die Gleichgewichtskonstanten aus der Beziehung zum Ionisationspotential mit Hilfe der experimentellen Werte von PRAUSNITZ u. a. für Benzol, Mesitylen und Hexamethylbenzol berechnet. Der aus der Störung der Flüssigkeitsstruktur der aromatischen Komponente resultierende Anteil wurde nach einem Modell der ideal assoziierten Lösung angesetzt, das Simultangleichgewicht tierativ gelöst und die als adjustierbare Parameter gewonnenen Gleichgewichtskonstanten als Funktion der Ionisierungsenergien diskutiert. Sie sind den von McGLASHAN auf anderem Weg ge wonnenen Konstanten proportional. Damit ist eine physikalisch sinnvolle Deutung der freien Exzeßenthalpie einer Gruppe von binären Systemen möglich.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120414
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  • 25
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    Reactions with 5-Aminobenzothiophene and 5-aminobenzothiadiazole (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 737-743 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Both 5-aminobenzothiophene and 5-aminobenz-1,2,3-thiadiazole condense readily with 2,4-dinitrochlorobenzene to give dinitroanilino derivatives which provide after partial reduction the aminonitroanilino derivatives. Treatment of these o-diamines with the proper reagents affords triazole and imidazole derivatives. Oxidation of 4-arylazo-5-aminobenzothiophene or benz-1,2,3-thiadiazole yields the corresponding triazole derivatives.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120502
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  • 26
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    Synthesis of some Bidentate Ligands containing two different group V donor atoms (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 751-758 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The three new bidentate chelating agents o-(dimethylarsino)aniline, o-(diphenylarsino)aniline and 1-amino-2-(diphenylarsino)ethane have been prepared.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120504
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  • 27
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    Interrelationship between monoamine oxidase inhibition and central nervous system depressant activity of Substituted Quinazolone HydrazidesThis investigation was supported by the Indian Council of Medical Research, New Delhi. (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 744-750 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120503
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  • 28
    Digitale Medien
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    The Synthesis of some Azo Dyes containing the quinoxaline nucleus. I (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 759-766 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A study of the coupling reactions of the aminoquinoxalines 1, 2a and 2c was undertaken to characterise the orientation in the homocyclic ring in the quinoxaline molecule.The aminoquinoxalines investigated were diazotised with nitrous acid and the resulting diazonium salts coupled with alkaline β-naphthol to give the azo dyes 3 and 4.Several new intermediates and dyestuffs containing the quinoxaline moiety were prepared. The electronic spectra of these new azo dyes were discussed.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120505
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  • 29
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    Digitale Medien
    Zur Reaktion von Enaminen mit Schwefel und Cyanamid (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 776-779 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Enamine, die sich von Ketonen und Acetessigester ableiten, reagieren mit Schwefel und Cyanamid zu 2-Aminothiazolen.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120507
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  • 30
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    Thiocarbonylschwingungen in schwefelorganischen Säurederivaten (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 767-775 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: In den IR-Spektren aliphatischer, cyclischer und aromatischer Trithiocarbonate 1-3, aromatischer Dithiocarbonsäure-methylester 5, Thiobenzoesäure-O-methylester 6 und Thiocarbonsäurechloride 7 sind Absorptionen zwischen 1090 cm-1 und 1020 cm-1 und mit Ausnahme der 1-3, allerdings weniger spezifisch, zwischen 1260 cm-1 und 1220 cm-1 zur Charakterisierung der Thiocarbonylgruppe geeignet. Aliphatische Dithiocarbonsäureester 4 besitzen C=S-Valenzschwingungen zwischen 1210 und 1070 cm-1. Deuterierungseffekte, Lösunsmitteleinfluß und integrale Intensitäten werden angegeben.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120506
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  • 31
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    Struktur-Reaktivitätsuntersuchungen mit heterosubstituierten Nitrilen. I. H-Brückenwechselwirkungen zwischen OH-Protonendonatoren und Cyanverbindungen Struktur der Assoziate (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 789-796 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die H-Brückenwechselwirkungen zwischen Phenol und heterosubstituierten Cyanverbindungen wurden in CCl4 IR-spektroskopisch untersucht. Aus der Konzentrationsabhängigkeit bei der Protonendonator-Akzeptorwechselwirkung und vergleichenden Messungen an Modellsubstanzen geht hervor, daß sich 1:1-Komplexe der Struktur Y—C6H4—X—CN ⃛ HOC6H5 bilden, in denen das H-Atom mit dem n-Elektronenpaar der Nitrilgruppe assoziert ist.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120509
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 32
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    Steroide und steroidähnliche Verbindungen. II. Stereochemische Untersuchungen der katalytischen Hydrierung von 1β-Methyl-4-(p-methoxyphenyl)-bicyclo[4,3,0]nonadien-(4,6)-DerivatenAlle in dieser Arbeit beschriebenen Bicyclo[4,3,0]nonan-Derivate sind Racemate. (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 837-848 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch NMR-Untersuchungen und chemische Synthesen wird bewiesen, daß die Hydrierung von 9β-Hydroxy-1β-methyl-4-(p-methoxyphenyl)-bicyclo[4,3,0]nonadien-(4,6) 3 a im Gegensatz zu Literaturangaben zum trans-Bicyclo[4,3,0]nonan-Derivat 12a führt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120514
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  • 33
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    Spektroskopische Untersuchungen der Wechselwirkung zwischen Äthylaminen und Tetrachlormethan (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 853-861 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Gleichgewichtskonstanten und Bildungsenthalpien der Donator-Akzeptor-Wechselwirkung von Triäthylamin und Tetrachlormethan wurden UV-spektroskopisch bestimmt. Daraus und aus Literaturwerten für Diäthylamin-Tetrachlormethan wurden die spezifischen Anteile der Exzeßfunktionen berechnet und mit Mischungsmodellen verglichen. Die Übereinstimmung ist für den Anteil in HE relativ gut, während das Modell für GE nur Vorzeichen und Größenordnung richtig wiedergibt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120516
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  • 34
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    Beitrag zum Mechanismus der Synthese von Pyridinbasen durch Reaktion von α, β-ungesättigten Aldehyden und Ammoniak in der Gasphase (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 849-852 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die katalytische Gasphasenreaktion von 3-Formyl-5,6-dihydro-2H-pyran, 2,6-Dimethyl-3-formyl-5, 6-dihydro-2H-pyran und 2-Formyl-3,4-dihydro-2H-pyran, die durch Aldolreaktion aus Acrolein bzw. Crotonaldehyd sowie durch Diendimerisation von Acrolein entstehen, mit Ammoniak führt zu 3-Methylpyridin, 2-Methyl-5-äthylpyridin bzw. einem Gemisch von Pyridin und 3-Methylpyridin. Aus diesen Ergebnissen konnte geschlossen werden, daß die als Voraussetzung für die Pyridinbasenbildung notwendige Kombination zweier Moleküle des α,β-ungesättigten Aldehyds weder durch Aldolreaktion, noch durch Diendimerisation, sondern durch Addition der α-Position des einen an die β-Position des anderen Aldehydmoleküls erfolgt.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120515
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  • 35
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    Massenspektren von 1,2,4-Triazol-4-N-oxiden (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 869-876 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die bevorzugte massenspektroskopische Reaktion der 1,2,4-Triazol-4-N-oxide ist die Abspaltung von Sauerstoff (M+-16) aus dem Molekülion. Diese Spaltung wird nur wenig von Methyl- und Benzylgruppen in 3- oder 5-Stellung des s-Triazolringes beeinflußt. Im geringen Umfang spaltet sich aus den N-Oxiden auch Stickstoff (M+-28) ab. Die durch Sauerstoffsabspaltung gebildeten Radikalionen sind mit den Molekülionen der entsprechend substituierten 1,2,4-Triazole identisch und fragmentieren bevorzugt zu Nitrilen und Diaziridinradikalionen. Zwischen photochemischen und massenspektroskopischen Reaktionen der 1,2,4-Triazol-4-N-oxide besteht nur ein bedingter Zusammenhang.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120518
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  • 36
    Digitale Medien
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    Protonenresonanzparameter und π-Elektronenstruktur von einfachen Cyaninen und Oxonolen (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 877-881 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die für Polymethine typischen alternierenden Ladungsdichten und ausgeglichenen Bindungsordnungen werden bei Cyaninen und Oxonolen [O(CH)nO]- (n ungerade) NMR-spektroskopisch nachgewiesen. Die experimentellen Ergebnisse werden durch PPP-Rechnungen bestätigt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120519
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  • 37
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    Chinolizidinalkaloide: Konstitution und Konfiguration von Tinctorin aus Genista tinctoria L.Auszugsweise vorgetragen zum 4. Internationalen Symposium über Biochemie und Physiologie der Alkaloide, Halle (Saale), 25.-28. Juni 1969. (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 887-895 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Struktur eines neuen Chinolizidinalkaloides aus Genista tinctoria L. wird auf Grund spektroskopischer und chemischer Befunde im Sinne von (-)-N-Methyl-11-(prop-2-enyl)-cytisin = Tinctorin 1 geklärt. Die optischen Antipoden der Hydrierungsprodukte sind durch Partialsynthese aus (-)-Angustifolin 2 zugänglich.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120521
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  • 38
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    Studies on the Interaction of Tin(IV) and p-hydroxy phenacylidene p-dimethyl amino aniline (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 947-949 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120526
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  • 39
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    Ringgrößeneinfluß cyclischer Aminogruppen auf die π-Elektronenverteilung einfacher Cyanine (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 1081-1086 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Der Einfluß der Ringgröße cyclischer Aminogruppen auf die π-Elektronenverteilung einfachster Cyanine, (mit n = 3, 5, 7, 9), wurde an Hand der 1H-NMR-chemischen Verschiebungen der Methinprotonen sowie der längstwelligen Absorptionsbande untersucht. Auf Grund von HMO-Modellrechnungen können die experimentellen Befunde wahrscheinlich auf eine sterisch erzwungene Verdrillung der Aminogruppe und auf Hybridisierungseffekte am Aminstickstoffatom zurückgeführt werden.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120614
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  • 40
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    Über Ferrocenderivate. IX. Reaktionen von α-Hydroxy-alkylferrocenen mit Alkyl-und Acylisocyanaten (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 989-997 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Alkylisocyanate reagieren mit α-Hydroxyalkylferrocenen bei Raumtemperatur und in siedendem Toluol zu N-Alkyl-carbaminsäure-(α-ferrocenyl-alkylestern). Im siedenden Isocyanat werden jedoch unter CO2-Entwicklung N-Alkyl-N.N′-bis-(α-ferrocenyl-alkyl)-harnstoffe erhalten. Acylisocyanate führen analog bei Raumtemperatur zu N-Acyl-carbaminsäure-(α-ferrocenyl-alkylestern), die jedoch bei Temperaturen um 100° CO2 abspalten und quantitativ in Arylcarbonsäure-N-(α-ferrocenyl-alkyl)-amide übergehen. Triphenylcarbinol reagiert mit Acylisocyanaten analog den α-Hydroxy-alkylferrocenen. Die N-Acyl-carbaminsäureester (N-Acylurethane) besitzen alkylierende Eigenschaften.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120603
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  • 41
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    Hydroximsäurederivate. III. 3-Benzoyl-1,2,4-oxadiazole aus N, O-Diacylderivaten des C-Benzoyl-formamidoxims (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 1020-1026 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Umsetzung des C-Benzoyl-formamidoxims 1 bzw. seiner O-Acylderivate 2 mit Säurechloriden entstanden N,O-Diacyl-C-benzoyl-formamidoxime 3. Ihre Überführung in die 3-Benzole-1,2,4-oxadiazole 4 wurde untersucht.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120607
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  • 42
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    Sterine und Triterpenoide. XIII. Abbau von Cycloartenol zu 3β-Hydroxy-4,4,14α-trimethyl-9,19-cyclo-5α-pregnanon-(20)Herrn Prof. Dr. Dr. h. c. mult. K. Mothes zum 70. Geburtstag gewidmet (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 1027-1042 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird ein neues Verfahren zum Seitenkettenabbau von Cycloartenol 1a zu 3β-Hydroxy-4,4,14α-trimethyl-9,19-cyclo-5α-pregnanon-(20) 11a beschrieben. Hierzu wird die aus 1a zugängliche 3β-Acetoxy-25,26,27-trisnor-cycloartan-24-säure 2b in das Amid 2d überführt und dieses über 2e im Sinne eines HOFMANNschen Säureamidabbaus zum 23-Carbamidsäureester 3a umgelagert. Lithiumalanat-Reduktion von 3a liefert das sekundäre Amin 4a, das nach RUSCHIG zum 23-Aldehyd 6a abgebaut wird. Chromsäure-Oxydation des 3-Acetyl-Derivats 6b ergibt die Tetranorsäure 6c, deren nochmalige Seitenkettenverkürzung analog der Reaktionsfolge 2b → 6a zu den 20-stereoisomeren 20-Formylsteroiden 10a,b führt. Bei basenkatalysierter Autoxydation dieses 22-Aldehyds entsteht das 4,4,14α-trimethylierte 20-Keto-pregnan-Analogon 11a.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120608
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  • 43
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    Sterine und Triterpenoide. XIV. Abbau von Cycloartenol zu 3β-Hydroxy-4,4,14α-trimethyl-Δ9(11)-5α-pregnenon-(20) (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 1063-1073 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird ein Verfahren zum Seitenkettenabbau von Cycloartenol 1a zu 3β-Hydroxy-4,4,14α-trimethyl-Δ9(11)-5α-pregnenon-(20) 12 beschrieben. Die Reaktionsfolge umfaßt die säurekatalysierte Isomerisierung der aus 1a leicht zugänglichen Trisnorsäure 2 zur 3β-Acetoxy-25,26,27-trisnor-Δ9(11)-lanosten-24-säure 3a, deren Amid 3d über 3e zum 23-Carbamidsäureester 4a umgelagert wird. Lithiumalanat-Reduktion von 4a ergibt das sekundäre Steroidamin 5a, aus dem durch RUSCHIG-Abbau der 23-Aldehyd 7a sowie nach Reacetylierung und Oxydation die Tetranorsäure 7c entsteht. Nochmalige Seitenkettenverkürzung analog 3a → 7a liefert ein 20-Stereoisomerengemisch der 22-Aldehyde 11a, b deren basenkatalysierte Autoxydation zum gewünschten 3β-Hydroxy-4,4,14α-trimethyl-Δ9(11)-5α-pregnenon-(20) 12 führt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120612
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  • 44
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    Hydrazinverbindungen als Heterobestandteile in Peptiden. XII. Nα-Acetylierung von α-Hydrazino-β-phenylpropionsäure (NHPhe)-derivaten, sowie der Eledoisin-Heterosequenz Ala-L-NHPhe-Ile-Gly-Leu-MetNH2Abkürzungen nach IUPAC-Information Bulletin Nr. 25, S. 32 (1966), vgl. auch Hoppe Seylers Z. physiol. Chem 348, 256 (1967) (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 1087-1096 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Acetanhydrid wird NHPhe-äthylester nur am β-Stickstoff acetyliert. Die Acetylierung des α-Stickstoffes von NHPhe-äthylester bzw. NHPhe, deren β-Stickstoff mit Acetyl-, Aminoschutzgruppen oder geschützten Aminosäureresten substituiert ist, gelingt mit Acetylchlorid in Pyridin. Die erhaltenen Nα-acetylierten NHPhe-ester sind verseifbar und können zur Heteropeptidsynthese eingesetzt werden. Freies und Nα-acetyliertes Ala-NHPhe-Ile-Gly-Leu-MetNH2 wurden synthetisiert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120615
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  • 45
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    Peptide. XV. Synthese von Analoga des Bradykinins mit threo-β-Phenylserin (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 1130-1144 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird die Synthese von Analoga des Bradykinins beschrieben, in denen das Phenylalanin in 5- oder 8-Stellung bzw. in beiden Positionen durch L-threo-β-Phenylserin ersetzt ist.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120620
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  • 46
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    „H-Brückenwechselwirkungen zwischen OH-Protonendonatoren und Cyanverbindungen. Korrelationen“ (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 1174-1174 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120623
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  • 47
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    Potential antituberculotic compounds. XVII. Thiosemicarbazones and a schiff's base of α-phenyl-α′-formyl thiophene (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 1188-1190 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120626
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  • 48
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    Masthead (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970) 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120101
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 49
    Digitale Medien
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    Metallorganische Verbindungen der IV. und V. Hauptgruppe. II. Triphenyl-triorganosiloxy-arsen- und -antimonhalogenideHerrn Prof. Dr.-Ing. Dr. h. c. E. Leibnitz zum 60. Geburtstag (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 10-14 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Umsetzungen von Triorganosilyl-hypohalogeniten (1 a-d) mit Triphenylarsin und-stibin und die Eigenschaften der dabei entstehenden Triphenyl-triorganosiloxy-arsen-(5 a-b) bzw. -antimonhalogenide (2 a-d) wurden untersucht.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120103
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 50
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    Darstellung und Reaktionen von Peroxiden der AcetylencarbonsäurenHerrn Prof. Dr.-Ing. Dr. h. c. E. Leibnitz zum 60. Geburtstag am 31. Januar 1970 gewidmet (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 2-9 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird die Darstellung von substituierten Acetylencarbonsäureperestern 1 u. 2, Acetylendicarbonsäure-tert.-butylperester 3 und Bisphenylpropiolylperoxid 4 beschrieben. Die Verbindungen 1 und 4 addieren Benzonitriloxid im Sinne einer 1,3-dipolaren Addition unter ausschließlicher Bildung der entsprechenden Isoxazol-(4)-carbonsäurederivate 1a und 4a. Verbindung 1 addiert Diazomethan unter ausschließlicher Bildung von 3-Phenyl-pyrazolcarbonsäure-(4)-tert.-butylperester 1 b. Verbindung 1 reagiert mit Phenylhydrazin zum Phenylhydrazid 1 c, das unter milden Bedingungen zum 1,5-Diphenylpyrazolon-(3) 1 d cyclisiert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120102
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  • 51
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über die Homodimerisierung der konjugierten C5-DieneHerrn Prof. Dr.-Ing. Dr. h. c. E. Leibnitz zum 60. Geburtstag am 31. Januar 1970 gewidmet (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 15-29 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Geschwindigkeiten der Homodimerisierung von Cyclopentadien, Isopren, trans-Piperylen und cis-Piperylen verhalten sich bei 150° wie 1000: 1,3 : 0,9 : 0,09. Isopren liefert vorwiegend, trans-Piperylen ausschließlich Sechsringdimere; aus cis-Piperylen entstehen hauptsächlich Vierringdimere.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120104
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  • 52
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    Peroxymercurierung von OlefinenHerrn Prof. Dr.-Ing. Dr. h. c. E. Leibnitz zum 60. Geburtstag am 31. Januar 1970 gewidmet (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 30-42 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Wasserstoffperoxid und Alkylhydroperoxide lassen sich gemeinsam mit Quecksilber(II)-acetat an Olefine anlagern. Die Reaktion verläuft mit Markownikow-Orientierung und gelingt mit verzweigten und unverzweigten Olefinen. Die gebildeten β-Acetoxy (Halogen)mercuri-alkylperoxide 1 bis 12 tauschen die Quecksilbergruppe leicht unter Erhaltung der Peroxidgruppe gegen Brom oder Jod aus. Alkalische oder durch Eisen(II)-sulfat katalysierte Zersetzung führt zu α-Mercuri-ketonen 30, 31.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120105
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  • 53
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    Umlagerungen von AlkenylperoxidenHerrn Prof. Dr.-Ing. Dr. h. c. E. Leibnitz zum 60. Geburtstag am 31. Januar 1970 gewidmet (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 43-50 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Enolacetate lassen sich mit Alkylhydroperoxiden und Quecksilber(II)-salz peroxy-mercurieren. Die Addukte 4a-f eliminieren leicht Quecksilber(II)-acetat. Über intemerdiär entstehende Alkenylperoxide 1a-f entstehen bei R = t-Bu durch sigmatrope Umlagerung tert.-Butoxy-carbonylverbindungen 2a-c, bei R = prim. oder sek. Alkyl erfolgt Zerfall in zwei Carbonylverbindungen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120106
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  • 54
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    Action of Triphenylphosphine on some Episulphides; a new Method for the Synthesis of Thermochromic Ethylenes (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 51-54 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A new method for the preparation of thermochromic ethylenes by the action of triphenylphosphine on episulphides is described. The desulphurization reaction is assumed to proceed with nucleophilic attack by the phosphine on the sulphur atom of the thiirane ring to give the phosphine sulphide and the olefin in one step.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120107
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  • 55
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    Relative Stabilities of M—O and M—S Bonds in some Chelates (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 69-71 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Formation constants of the chelates of Ni(II) and Tl(I) with glycollic acid and thioglycollic acid have been determined by Irving-Rossotti technique. The relative stabilities have been interpreted in terms of the possibility of π interaction in the formation of Ni—S bond.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120109
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  • 56
    Digitale Medien
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    Oligamide aus ∊-Aminocapronsäure und isomeren Aminobiphenylcarbonsäuren (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 78-89 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Zur Untersuchung des Einflusses aromatischer Strukturelemente auf die Eigenschaften von Poly-∊-aminocapronsäure wurden zwei- und dreigliedrige gemischte Oligomere aus ∊-Aminocapronsäure und 2′- bzw. 4′-Aminobiphenylcarbonsäure-(4) sowie 4′-Aminobi-phenylcarbonsäure-(2) synthetisiert.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120111
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  • 57
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    Derivate des Phosphorsäure-o-phenylenesters. VI. Untersuchungen über Phosphorsäure-o-phenylenester sowie abgeleitete Halogenide und Anhydride (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 72-77 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Phosphorsäure-o-phenylenester 2 ist in reiner Form durch vorsichtige Solvolyse von Phosphorsäure-o-phenylenesterchlorid 1, zugänglich bisher bekannte Verfahren liefern nur uneinheitliche Produkte. Das Anhydrid von 2, Pyrophosphorsäure-bis-o-phenylenester 8, wurde auf mehreren unabhängigen Wegen synthetisiert. Aus 1 und Hexamethyldisiloxan ist der Trimethylsilylester von 2, 9b, zugänglich.  -  Halogenierung des Pyrophosphorigsäure-bis-o-phenylenesters 10 führte unter Spaltung der Anhydrid-Bindung zu den entsprechenden Säurehalogeniden.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120110
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 58
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    Über Glykoside von Heterocyclen. XL. Über Glucoside von Diphenylimidazolinthionen-(2) (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 90-96 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird über die Synthese der S- und N-Glucopyranoside von 4,5-Diphenylimidazolinthion-(2) und 1-Methyl-4,5-diphenylimidazolinthion-(2) berichtet. Die N-Glucosidierung dieser Verbindungen ist durch eine NMR-spektroskopisch nachweisbare Abweichung des Phenylrestes in 4-Stellung von der Koplanarität möglich.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120112
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 59
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    Struktur und Reaktivität aliphatischer Diazoverbindungen. XV. Über die Strukturabhängigkeit der anodischen Halbstufenpotentiale aliphatischer Diazoverbindungen und ihre Korrelation mit den Geschwindigkeitskonstanten der säurekatalysierten Hydrolyse und Thermolyse (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 117-128 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Der Substituenteneinfluß auf die Verschiebung der polarographischen Halbstufenpotentiale der reversiblen Oxydation von Aryl-aroyl-diazomethanen 3 und 4, Aryl-diazo-essigsäureäthylester 5, Diaryl-diazomethanen 6 und p-Nitrophenyl-diazomethan-Derivaten 7 zu Diazonium-Radikalionen 2 in 0,1 M LiClO4/Acetonitril an der rotierenden Platin-Scheibenelektrode läßt sich durch modifizierte HAMMETT- bzw. TAFT-Gleichungen beschreiben. Der Zusammenhang zwischen der Struktur der Diazoverbindungen, der Stabilität der Diazonium-Radikalionen, der Lage der E1/2-Werte und der Größe der Reaktions-konstanten ϱ wird diskutiert. Die anodischen Halbstufenpotentiale stehen in linearer Beziehung zu den Geschwindigkeitskonstanten homogener chemischer Reaktionen von Diazoverbindungen an der polarographisch aktiven Gruppe, unabhängig vom Reaktionsmechanismus und der Natur der Reaktionsprodukte. Bei der säurekatalysierten Hydrolyse der p-Nitrobenzoyl-diazoalkane 9 hat dieser lineare Zusammenhang auch dann Gültigkeit, wenn weder die unter dem Einfluß von Substituenten auftretenden Änderungen ΔE1/2 noch Δ1g k durch ß-, ß*- bzw. Es-Konstanten beschreibbar sind. Es werden die Gründe diskutiert, warum für aliphatische Diazoverbindungen keine universell anwendbare lineare Freie-Energie-Beziehung Δ1g k = f(ΔE1/2) für den Zusammenhang zwischen elektrochemischen und kinetischen Parametern existiert.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120115
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  • 60
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    Eine neue Diaziridin-Synthese durch Photochemische Cyclisierung von Azomethiniminen (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 161-164 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das aus Pyrazolidon-(3) und Benzaldehyd leicht zugängliche Azomethinimin 3 cyclisiert bei Bestrahlung mit UV-Licht quantitativ zum bicyclischen Diaziridin, dem 6-Phenyl-1, 5-diazabicyclo-[3. 1. 0]-hexanon-2 5, das als mesomeriefreies Säureamid acylierend wirkt und mit Methanol zum 1-(2-Carbomethoxyäthyl)-3-phenyl-diaziridin 4 reagiert. Bei Erwärmung oder durch Protonenkatalyse bildet sich aus 5 der Ausgangsstoff 3 zurück.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120120
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  • 61
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    Über Fluorchemie. XXVI. Darstellung von Butadien und Perfluorbutadien aus Vinyl- und Perfluorvinylpentafluorosilikaten (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 150-160 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei Umsetzungen von Natrium-, Kalium- oder Ammoniumvinylpentafluorosilikat mit Silbernitrat oder Kupfersulfat wurden Äthylen und Butadien erhalten. Trifluorvinyltrichlorsilan gab mit Antimontrifluorid Trifluorvinyltrifluorsilan, woraus sich mit Kalium-, Natrium- und Ammoniumfluorid in aprotonischen Lösungsmitteln die entsprechenden Trifluorvinylpentafluorosilikate gewinnen ließen. Bei deren Umsetzung mit Silbernitrat bzw. Kupfersulfat entstanden Trifluoräthylen bzw. ein Gemisch von diesem mit Hexafluorbutadien. Das Verhältnis, in dem sich diese. Gase jeweils bildeten, ist von Menge und Art des eingesetzten Schwermetallsalzes stark abhängig.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120119
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  • 62
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Vergleichende Berechnungen mittels Allvalenzelektronen- und Allelektronen-MO-Verfahren. Berechnungen an Exomethylen-cycloalkanen und Cycloalkanonen (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 165-184 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: An Hand von ausgewählten Konformationen des Exomethylen-cyclobutans, -pentans und -hexans sowie des Cyclobutanons, -pentanons und -hexanons werden die EHT, das NEMO/1- und das CNDO/2-Verfahren in Hinblick auf ihre Leistungsfähigkeit in der Voraussage von Grundzustandseigenschaften verglichen. Es werden besonders die berechneten Ladungsverteilungen, Dipolmomente und Ionisationspotentiale der Verbindungen sowie die Energieunterschiede zwischen den einzelnen Konformationen diskutiert. Die Ergebnisse zeigen, daß sich alle drei Verfahren zur Voraussage der stabilsten Gleichgewichtskonformation eignen. Die Dipolmomente der Exomethylen-cycloalkane werden nur vom CNDO/2-Verfahren richtig wiedergegeben, dagegen eignet sich nur das NEMO-Verfahren zur Berechnung von größenordnungsmäß richtigen Ionisationspotentialen. Im Gegensatz zur EHT wurden bei den Cycloalkanonen mit Hilfe des NEMO-Verfahrens gute Ergebnisse in Hinblick auf Dipolmoment und Ionisationspotential erhalten.
    Zusätzliches Material: 13 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120121
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  • 63
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    Digitale Medien
    Acetate der 3-Desoxy-D-galaktose (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 192-197 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Acetylierung der 3-Desoxy-D-galaktose mit Acetanhydrid in Gegenwart von Pyridin, Zinkchlorid oder Natriumacetat entstehen im Gemisch Tetra-O-acetate der α- und β-Pyranose sowie der α- und β-Furanose. Die beiden ersteren können durch Kristallisation als reine Verbindungen isoliert werden. Ihre Strukturen lassen sich durch Überführen in das bekannte Methyl-3-desoxy-α-D-galaktopyranosid beweisen, als Zwischenprodukte treten dabei Acetochlor-3-desoxy-α-D-galaktopyranose und Methyl-tri-O-acetyl-3-desoxy-α-D-galaktopyranosid auf. Analog werden aus Tetra-O-acetyl-3-desoxy-α,β-D-galaktofuranose Acetochlor-3-desoxy-α-D-galaktofuranose und Methyl-tri-O-acetyl-3-desoxy-β-D-galaktofuranosid gewonnen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120123
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  • 64
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    Bathochromic Effect in Cyano Aroyl Anils by Complex Formation - Spectrophotometric Studies on the Complexes of some Lewis Acids with α-Cyano-p-methoxy phenacylidene-p-dimethyl amino Anilin (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 198-200 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120124
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 65
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    Digitale Medien
    Die Synthese von s-Triazolo[a]pyrimido-pyrimidinen (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 254-262 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es werden Darstellungs- und Abbaureaktionen von je einem Derivat der vier bisher noch nicht bekannten s-Triazolo[a]pyrimido-pyrimidine beschrieben. Dabei wird in der Reihe der durch Kondensation von 3-Amino-1,2,4-triazol mit Äthoxymethylenmalonsäuredinitril entstehenden s-Triazolo[a]pyrimidine erstmalig an derartigen Ringsystemen eine Dimroth-Umlagerung eines s-Triazolo[1,5-a]pyrimidins in das [4,3-a]-Isomere beobachtet.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120208
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  • 66
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über die Katalytische Gasphasenreaktion von α,β-ungesättigten Aldehyden und aromatischen Aminen (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 263-265 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Reaktion von Anilin und der isomeren Toluidine mit α,β-ungesättigten Aldehyden an einem sauren Katalysator in der Gasphase führt zu Chinolinbasen. Dabei liegt ein anderer Reaktionsmechanismus als bei der SKRAUPschen Chinolinsynthese vor.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120209
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 67
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    NMR-Untersuchungen zur Konformation der 2-Methylen-cycloalkanone-(1) (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 292-299 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die 2-Methylen-cycloalkanone-(1) der Ringgröße C5—C8, C10—C13 und C16 wurden NMR-spektroskopisch unter Verwendung der Methode der Lösungsmittelverschiebung untersucht. Dabei konnten im Gegensatz zu früheren Untersuchungen genauere Aussagen zur Vorzugskonformation der exo-Methylen-Ketogruppierung gemacht werden. Für den Fünfring ergab sich eine fixierte planare s-cis-Konformation; für die Ringe der Größe C6—C8 wurden tordierte s-cis-Formen festgestellt. Im Zehnring liegt eine fixierte nichtplanare s-trans-Konformation vor, und bei den höheren Ringen der Größe C11—C13 und C16 ist ein gewisser Prozentsatz von s-cis-Form für die beobachteten Lösungsmittelverschiebungen verantwortlich. Weiterhin wird ein Vergleich der experimentell gemessenen chemischen Verschiebungen der exo-Methylenprotonen obengenannter Verbindungen mit denen aus einer semiempirischen Beziehung berechneten vorgenommen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120214
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 68
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur kationischen Polymerisation von Stilbenen mit SbCl5 (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 300-306 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Für die kationische Polymerisation von trans-Stilben und p-substituierten trans-Stilbenen wird die Kinetik der Reaktion mit Hilfe eines anisothermen Kalorimeters bestimmt und das Geschwindigkeitsgesetz ermittelt. Die Struktur der erhaltenen Polystilbene wird auf Grund der DTG-Kurven, der Pyrolysegaschromatographie, der Molekulargewichte und spektroskopischer Vergleiche diskutiert.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120215
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 69
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    7- und 8-Ringverbindungen. XII. Konfigurations- und Konformationszuordnung der Cis/trans-isomeren tert.-Butylcycloheptanole (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 318-325 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: An den 6 cis/trans-isomeren 2-, 3- und 4-tert.-Butylcycloheptanolen wird der Zusammenhang zwischen Konfiguration und Konformation auf theoretischem Wege bestimmt. Danach und in Übereinstimmung mit Konfigurations- und Konformationsuntersuchungen durch IR-Spektroskopie, mit Hilfe der BARTONschen Regeln und der Äquilibrierungsgleichgewichte zeigt sich, daß bei den 2- und 4-tert.-Butylcycloheptanolen der Anteil der Konformationen mit quasi-axialer Hydroxylanordnung im cis- größer als im trans-Isomeren ist. In den 3-tert.-Butylcycloheptanolen ist dagegen in der trans-Konfiguration die quasi-axiale Hydroxylanordnung stärker als in der cis-Konfiguration vertreten. Die AUWERS-SKITA-Regel erweist sich als nicht geeignet zur Konfigurationszuordnung.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120218
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  • 70
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Die Kristallstruktur des 1-α-Hydroxy-β-trichloräthyl-3,3-dimethyl-diaziridins, C5H9N2OCl3 (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 862-868 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Substanz kristallisiert in der zentrosymmetrischen Raumgruppe P 1 mit den Gitterkonstanten a = 9,89 Å, b = 6,60 Å, c = 8,00 Å; α = 70,0º, β = 77,8º, γ = 91,0º. Mit Patterson- und Fouriermethoden wurde die Kristallstruktur bestimmt und mittels „leastsquares“-Methoden verfeinert. Der abschließende Diskrepanzfaktor beträgt 17,7%. Das Ergebnis bestätigte die chemische Strukturformel. Im Kristallverband liegen die Moleküle als Dimere vor, wobei die beiden Teile über H-Brückenbindungen eine Doppelmolekel mit zentrosymmetrischer Eigensymmetrie bilden.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120517
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 71
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über den Mechanismus der Furanhydrolyse (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 882-886 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Hydrolyse des Furans wird durch die Reaktion des Protons mit dem C2-Kohlenstoff eingeleitet. Die Größe des Lösungsmittelisotopeneffektes und ein Vergleich mit der Geschwindigkeit des D-H-Isotopenaustausches am C2- und C3-Kohlenstoff des Furans lassen auf einen A2-Mechanismus schließen.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120520
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  • 72
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    Umschau (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 51-51 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420111
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  • 73
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Entwicklung eines Reaktors zur chemischen Umsetzung von teilweise geschmolzenen Feststoffen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 59-63 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Am Beispiel der Isomerisierung von Dikaliumphthalat zu Dikaliumterephthalat wird die Entwicklung eines diskontinuierlich arbeitenden Reaktors und am Beispiel der Disproportionierung von Kaliumbenzoat zu Dikaliumterephthalat und Benzol die eines kontinuierlich betriebenen Reaktors beschrieben. Trotz der Phasenumwandlungen während der Umsetzungen ermöglichen beide Reaktortypen durch geeignete Einbauten und Auslegungen einen wirtschaftlichen Chargenbetrieb bzw. eine kontinuierliche Arbeitsweise, wobei das Endprodukt als freifließendes Pulver anfällt und das Reaktorinnere frei von agglomerierten und angebackenen Feststoffteilchen bleibt.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420203
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 74
    Digitale Medien
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    Masthead (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970) 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420101
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 75
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Dimensionslose Darstellung von Trocknungsvorgängen in hygroskopischen Kunststoffen mit feuchteabhängigen DiffusionskoeffizientenVorgetragen auf der Sitzung des Ausschusses „Trocknungstechnik“ der Verfahrenstechnischen Gesellschaft (VTG) im VDI am 28. März 1969 in Würzburg. (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 20-25 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Bei der Berechnung des isothermen Trocknungsverlaufs hygroskopischer, nicht poröser Kunststoffe muß berücksichtigt werden, daß der Diffusionskoeffizient von der Feuchte abhängt. Da eine numerische Lösung keinen Überblick über den Einfluß der verschiedenen Größen auf den Trocknungsverlauf gibt, wurde nach einer allgemeinen Darstellung des Trocknungsverlaufs hygroskopischer Kunststoffkörper gesucht. Es zeigt sich, daß der isotherme Trocknungsverlauf solcher Körper von nur zwei Kennzahlen abhängt, wenn der Einfluß der Feuchte auf den Diffusionskoeffizienten in Abhängigkeit von der angestrebten Restfeuchte dargestellt wird und wenn weiterhin für die analytische Wiedergabe dieser Abhängigkeit nur zwei Konstanten gebraucht werden. Die allgemeinen Lösungen für die unendlich ausgedehnte planparallele Platte, die Kugel und den unendlich langen Zylinder werden angegeben, wobei zugrunde gelegt wird, daß der Diffusionskoeffizient sich mit der Feuchte linear ändert.
    Zusätzliches Material: 12 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420105
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 76
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Neue Bücher (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 52-52 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420112
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 77
    Digitale Medien
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    Masthead (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970) 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420201
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 78
    Digitale Medien
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    Synthese von Cyanwasserstoff aus leichten Kohlenwasserstoffen und Ammoniak durch FlammenreaktionenAuszug aus der von der Fakultät für Mathematik und Naturwissenschaften der Technischen Universität Hannover genehmigten Dissertation von H.-A. Herbertz. Vorgetragen auf der Dechema-Jahrestagung, 26. und 27. Juni 1969, in Frankfurt/M. (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 63-72 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Die bekannten Verfahrensprinzipien zur Herstellung von Acetylen aus leichten Kohlenwasserstoffen wurden auf die Synthese von Cyanwasserstoff aus leichten Kohlenwasserstoffen und Ammoniak übertragen. Die Cyanwasserstoff-Bildung erfordert reaktive Zwischenprodukte, die nur bei der partiellen Oxidation von Kohlenwasserstoff/Ammoniak-Gemischen in ausreichender Konzentration entstehen. Ein Zweistufenprozeß (Pyrolyse) scheidet daher aus. Der Einstufeprozeß (partielle Oxidation) kann dadurch günstig beeinflußt werden, daß man das Reaktionsgemisch als Strahlflammen in einer Umgebung von Hilfsgasen abbrennen läßt. Hilfsgase können die Reaktionskomponente Ammoniak sowie an der Synthesereaktion nicht unmittelbar beteiligte Gase wie Wasserstoff und Kohlenmonoxid sein.
    Zusätzliches Material: 11 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420204
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 79
    Digitale Medien
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    Versammlungsberichte (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 87-95 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420209
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 80
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    Wirtschaftliches Aus Der Chemischen Techniks (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 99-101 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420212
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 81
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Masthead (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970) 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420301
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 82
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Stabilisierung turbulenter Diffusionsflammen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 105-108 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Die Bedingungen, unter denen eine Stabilisierung von Flammen stattfindet, sind bisher nicht ausreichend definiert. Konzentrationsverteilung, Flammengeschwindigkeit und Strömungsgeschwindigkeit müssen in bestimmter Weise zusammenwirken, damit stabiles Brennen von Flammen möglich wird. Die Unterschiede zwischen dem Stabilisierungsvorgang von Diffusionsflammen und dem von Vormischflammen werden anhand der Geometrie und Wärmebilanz der Stabilisierungszone dargestellt und die Einflüsse der Turbulenz auf die Stabilisierung von Diffusionsflammen beschrieben.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420302
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 83
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Druckverlust von Glocken- und Ventilböden. Vergleichende Betrachtung verschiedener BerechnungsverfahrenÜberarbeitete Fassung eines Vortrages auf der internen Arbeitssitzung des Ausschusses „Thermische Zerlegung von Gasund Flüssigkeitsgemischen“ der Verfahrenstechnischen Gesellschaft im VDI am 12. Juni 1969 in Rigi-Kaltbad/Schweiz. (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 128-131 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Um verschiedene Verfahren zur Berechnung des Druckverlustes einem zahlenmäßigen Vergleich unterziehen zu können, wurden für jeweils drei Glocken- und Ventilböden unterschiedlicher Größbe und Belastung die Teildruckverluste sowie der Gesamtdruckverlust ermittelt. Bei den Glocken- und Ventilböden liefern die einzelnen Verfahren Ergebnisse mit teilweise beträchtlichen Abweichungen. Eine zuverlässige Vorherbestimmung des Druckverlustes ist somit nicht ohne weiteres möglich.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420305
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 84
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Versammlungsberichte (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 135-149 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420307
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 85
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Frage des Grenzflächenwiderstandes bei der physikalischen GasabsorptionAus der Dissertation von H. Fürst, TH München 1969. (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 108-123 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Zur Erfassung der Grenzflächenreaktionen wurde die bei rd. 750 Torr und 25 °C stattfindende Absorption von CO2, O2 und N2 in sehr dünne Wasserfilme gemessen, die an einer rotierenden Walze kontinuierlich neu gebildet werden. Die in Abhängigkeit von der Phasenkontaktzeit zwischen 10-1 und 2 · 10-4 s bestimmten Absorptionen wurden nach den Gesetzen der instationären Diffusion ausgewertet. Dabei ergab sich, daß die experimentell ermittelten Absorptionsraten bei der Übertragung von O2 und N2 deutlich kleiner sind als bei der streng durch Diffusion begrenzten Absorption. Aus diesen Abweichungen werden die Grenzflächenwiderstände und daraus die Akkommodationskoeffizienten α berechnet. Für den O2- und N2-Übergang in die Flüssigphase ergibt sich für α rd. 10-6, bei dem rückläfigen Übertritt in die Gasphase erhält man für α rd. 10-4.
    Zusätzliches Material: 21 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420303
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 86
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Radionuklide als EnergiequelleVortrag bei der GDCh-Hauptversammlung, 15. bis 20. September 1969 in Hamburg. (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 123-128 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Radionuklid-Batterien gewinnen wegen ihrer hohen Beständigkeit, ihrer völligen Wartungsfreiheit und ihres geringen Platzbedarfs in zunehmendem Maße vor allem im Nachrichtenwesen und in der Medizin an Bedeutung. In diesem Beitrag wird ein kurzer Überblick über die gebräuchlichen Verfahren zur Umwandlung von Strahlungsenergie in elektrische Energie sowie über die Gewinnung und die Eigenschaften einiger wichtiger Nuklide gegeben. Dabei werden die Grenzen, die allgemein der Verwendung solcher Energiequellen gezogen sind, und die Schwierigkeiten, die vor allem in der BRD dem kommerziellen Bau dieser Geräte noch entgegenstehen, diskutiert.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420304
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 87
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Neue Bücher (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 150-152 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420308
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 88
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zum Fließverhalten von Emulsionen. Teil l: Einfluß der Spaltweite eines Rotationsviskosimeters auf die Messung des Fließverhaltens (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 132-134 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Es wird der Einfluß der Spaltweite auf die Messung der Viskosität von Emulsionen und Suspensionen in Couette-Viskosimetern mit sehr geringer Spaltweite nachgewiesen. Der Effekt beruht auf einer Verdrängung der Teilchen aus den wandnahen Schichten. Zahlenwerte für die Dicken der entmischten Schichten werden mitgeteilt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420306
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 89
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Masthead (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970) 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420401
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 90
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Oxidative Addition von Anionen an Olefine und oxidative Dimerisierung von OlefinenVortrag vor der GDCh-Fachgruppe „Angewandte Elektrochemie“, 6. bis 8. Oktober 1969 in Bonn. Fünfte Mitteilung über die anodische Oxidation organischer Verbindungen. (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 164-170 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Organische Anionen, Natriumazid und Grignard-Verbindungen lassen sich an Platin-Anoden oxidativ an Olefine addieren. Das Primäraddukt dimerisiert zu additiven Dimeren, ergibt durch gemischte Kupplung bzw. Ein-Elektronenoxidation zu Carbonium-Ionen 1,2-disubstituierte Olefine oder reagiert unter Wasserstoff-Abspaltung zu Alkyl- und Alkenyl-Derivaten. Arylolefine, Butadien und Enoläther werden an Graphit-Elektroden zu Radikal-Kationen oxidiert, die unter gleichzeitiger Knüpfung einer C-C-Bindung und Einführung eines Nukleophils oder einer Doppelbindung Schwanz/Schwanz-Dimere bilden. Dadurch werden Butan-Derivate, Diene und 1,4-Dicarbonyl-Verbindungen einstufig zugänglich.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420403
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 91
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Entwicklungsstand der Elektrosynthese organischer VerbindungenVortrag vor der GDCh-Fachgruppe „Angewandte Elektrochemie“, 6. bis 8. Oktober 1969 in Bonn. (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 153-164 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Bei der Elektrosynthese organischer Verbindungen ist es von Vorteil, daß die Selektivität und damit die Ausbeute hoch ist, daß man stöchiometrische Parallelprodukte vermeidet und den Prozeß leicht automatisieren kann und daß man schließlich Normaldruck und Raumtemperatur als Verfahrensparameter hat, wodurch die breite Anwendung von Kunststoffen und Ionenaustauscher-Membranen möglich ist. Viele spezifische Probleme bezüglich der Elektroden, des Elektrolyten, des Lösungsmittels, der optimalen Zellenkonstruktion und nicht zuletzt der Kosten für die Elektroenergie konnten in der letzten Zeit gelöst werden. Dies wird an einigen Beispielen, wie der Elektrosynthese von Adipinsäuredinitril, von Bleialkylen, von Sebacinsäureester und von Salicylaldehyd, aufgezeigt. Die Elektrosynthese von Adipinsäuredinitril demonstriert auch, welche Umstände die Einführung eines elektrochemischen Verfahrens zwingend erscheinen lassen und gegen welche Konkurrenzverfahren dieses sich im Laufe der Zeit behaupten muß.
    Zusätzliches Material: 16 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420402
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 92
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Elektrosynthese von Äthylen- und PropylenchlorhydrinVortrag vor der GDCh-Fachgruppe „Angewandte Elektrochemie“, 6. bis 8. Oktober 1969 in Bonn. (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 180-184 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Äthylen- und Propylenchlorhydrin können durch Elektrolyse von Chlorid-Lösungen, in die gleichzeitig das Olefin eingeleitet wird, mit guter Stromausbeute erhalten werden. Die Einflüsse verschiedener Variablen, z. B. der Chlorid-Konzentration, der Zellengröße und der Konzentration des gebildeten Chlorhydrins, auf die Ausbeute wurden untersucht und die Ergebnisse, von denen das auffallendste die Abhängigkeit der Ausbeute von der Zellengröße ist, gedeutet. In der Technik ist das Chlorhydrin vor allem als Zwischenprodukt bei der Herstellung des Olefinoxids von Bedeutung. Es wird eine kurze Übersicht über neuere, in der Patentliteratur veröffentlichte Versuche gegeben, bei denen die Bildung des Chlorhydrins im Anodenraum mit dessen Verseifung im Kathodßnraum gekoppelt wird.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420406
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 93
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Bifunktionelle Verbindungen durch Kolbe-ElektrolyseVortrag vor der GDCh-Fachgruppe „Angewandte Elektrochemie“, 6. bis 8. Oktober 1969 in Bonn. (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 170-175 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Zur Synthese bifunktioneller organischer Verbindungen bietet die Kolbe-Elektrolyse viele Möglichkeiten, die jedoch bisher technisch kaum genutzt wurden. In dieser Arbeit wird die Elektrolyse von Di-, Amino- und Oxycarbonsäuren näher untersucht. Die hierfür entwickelte Vibratorzelle erlaubt es, trotz der starken Gasentwicklung während der Reaktion, mit einem geringen Elektrodenabstand und folglich mit einer niedrigen Zellspannung zu arbeiten. Die Abhängigkeit der Ausbeuten vom Substrat und den Elektrolysebedingungen, wie Neutralisationsgrad, Stromdichte und Lösungsmittel, wird an einigen Beispielen aufgezeigt.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420404
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 94
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zum Mechanismus der Oxidation organischer Moleküle durch Defektelektronen an HalbleiteroberflächenVortrag vor der GDCh-Fachgruppe „Angewandte Elektrochemie“, 6. bis 8. Oktober 1969 in Bonn. (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 176-179 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Die Oxidation von Carbonsäuren, Alkoholen, Aldehyden u. ä. organischen Verbindungen ist auf elektrochemischem Wege meist nur an katalytisch aktiven Elektroden mit metallischem Leitungscharakter möglich. An belichteten Halbleitern mit großer Bandlücke hat sich durch die Erzeugung energiereicher Defektelektronen eine andere Möglichkeit für solche Oxidationen ergeben. Ein besonderer Reaktionsablauf führt zu einer Erhöhung der Quantenausbeute für den Strom durch zusätzliche Injektion von Leitungselektronen, wie mit verschiedenen organischen Substanzen beobachtet werden kann. Die in Frage kommenden Mechanismen werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420405
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 95
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Reduktion organischer Substrate an der Quecksilber-KathodeKurzfassung eines Vortrages vor der GDCh-Fachgruppe „Angewandte Elektrochemie“, 6. bis 8. Oktober 1969 in Bonn. (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 189-189 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420408
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 96
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Elektrodenreaktionen organischer Verbindungen mit elektrochemisch erzeugten O2--IonenGekürzte Fassung eines Vortrags vor der GDCh-Fachgruppe „Angewandte Elektrochemie“, 6. bis 8. Oktober 1969, in Bonn. (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 185-189 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: In zahlreichen aprotischen, organische Kationen enthaltenden Lösungsmitteln läßt sich molekularer Sauerstoff elektrochemisch zum O2--Ion reduzieren. Die Kinetik der Reaktion hängt entscheidend vom Elektrodenmaterial ab. Lösungen mit O2--Ionen bzw. Ionen, die eine O2--Gruppe enthalten, haben basische, nukleophile und Redox-Eigenschaften. Die Autoxidation aromatischer Kohlenwasserstoffe wird durch O2--Ionen katalytisch beschleunigt; eine Oxidation ist auch in Abwesenheit von molekularem Sauerstoff möglich. Die nukleophile Substitution von Halogen-Atomen oder ähnlichen Gruppen führt in guter Ausbeute über Hydroperoxid-Radikale zu organischen Peroxiden. Einige weitere nukleophile und Redox-Reaktionen des O2--Ions werden kurz erläutert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420407
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 97
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Anwendung der Elektronenspinresonanz in der organischen ElektrochemieVortrag vor der GDCh-Fachgruppe „Angewandte Elektrochemie“, 6. bis 8. Oktober 1969 in Bonn. (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 190-195 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Die Kombination von Elektronenspinresonanz und elektrochemischen Methoden wird in den letzten Jahren in zunehmendem Maße zur Klärung von Reaktionsmechanismen in der organischen Elektrochemie angewendet. Nach einer kurzen Einführung in das Prinzip der Elektronenspinresonanz und in die experimentelle Methodik bei elektrochemischer Radikalerzeugung werden summarisch die Möglichkeiten veranschaulicht, durch Anwendung der Elektronenspinresonanz Beiträge zu elektrochemischen Fragestellungen zu leisten. Neben dem bloßen Nachweis von Radikalen, ihrer Konzentrationsbestimmung (z. B. für kinetische Untersuchungen) sowie Informationen von theoretischem Interesse (Molekülorbital-Energien, Kinetik von Elektronen-Austauschprozessen, Wechselwirkung mit dem Medium, Konformation) sind es vor allem definitive Aussagen über die Molekülstruktur der Radikale, die elektrochemische Mechanismen aufzuklären vermögen; dies wird an einigen Beispielen erläutert.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420409
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 98
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    Galvanostatische Untersuchungen am System Äther/Grignard-ReagensVortrag vor der GDCh-Fachgruppe „Angewandte Elektrochemie“, 6. bis 8. Oktober 1969, in Bonn. (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 196-199 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Durch eine galvanostatische Impulsmethode mit Stromumkehr wird die Ladungsausbeute an Magnesium-Elektroden in Lösungen von Grignard-Reagens in Diäthyläther gemessen. Die charakteristischen Wirkungen von Sauerstoff, Aceton und einigen Halogenkohlenwasserstoffen - durch alle drei Zusätze wird z. B. die Ladungsausbeute verringert - werden beschrieben und diskutiert. Abschließend werden einige Anwendungsmöglichkeiten der Methode auf andere Probleme vorgeschlagen.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420410
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 99
    Digitale Medien
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    Galvanische Primärelemente mit organischen ElektrodenmaterialienVortrag vor der GDCh-Fachgruppe „Angewandte Elektrochemie“, 6. bis 8. Oktober 1969, in Bonn. (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 199-202 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Elektrochemisch reduzierbare organische Substanzen, besonders aromatische Nitro-Verbindungen, werden wegen ihrer hohen theoretischen Energiedichte als Elektrodenmaterial in energiereichen galvanischen Primärzellen verwendet. Der heutige Stand der Entwicklung solcher Organo-Primärzellen wird dargestellt. Im Laboratorium hergestellte Zellen mit m-Dinitrobenzol als positiver und Magnesium als negativer Elektrode erreichen heute Energiedichten von 100 bis 160 Wh/kg. Eine industrielle Fertigung solcher Zellen ist bisher nicht bekannt geworden.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420411
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 100
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    Elektroden-Reaktionen in protonen-freien organischen Elektrolyt-LösungenVortrag vor der GDCh-Fachgruppe „Angewandte Elektrochemie“, 6. bis 8. Oktober 1969 in Bonn. (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 206-210 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Für Batterien großer Energiedichte werden elektrochemische Systeme mit sehr elektronegativen Metallen in protonen-freien organischen Lösungsmitteln erwogen. Theoretische Überlegungen zeigen, daß aus physikalisch-chemischen und technischen Gründen neben einer Lithium-Anode für die Kathode nur eine sehr begrenzte Auswahl von Elektroden-Materialien in Frage kommt, was experimentell bestätigt werden konnte. Dreieckspannungsmessungen in Propylencarbonat ergaben, daß als Anode Lithium am besten geeignet ist, während für die Kathoden nur die Chloride des Silbers und Kupfers sowie für geringe Stromdichten noch die Fluoride dieser Metalle brauchbar sind. Die technischen Möglichkeiten derartiger Hochenergiebatterien sowie ihre Vor- und Nachteile gegenüber herkömmlichen Systemen werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420413
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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