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    Calcium binding by a lipid extract ofBacterionema matruchotii (1968)
    Springer
    Calcified tissue international 2 (1968), S. 296-298 
    Details
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Calcium ; Lipid ; Bacteria ; Calcification
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé On a fait ce travail pour determiner si le facteur responsable pour la liaison de calcium par un calcifableBacterionema matruchotii est dans la fraction lipide de la cellule. Des cellules congelees et sechees ont ete extraites par le chloroform-methanol. La fraction de chloroform-methanol, les cellules extraites et les cellules non traitees ont ete examinees pour la liaison de calcium. La fraction du chloroform-methanol et les cellules non traitees avaient la liaison de calcium. Les cellules extraites n'en avaient pas.
    Abstract: Zusammenfassung Diese Arbeit wurde durchgeführt um festzustellen, ob sich der Faktor für die Calcium-bindung, durch das calcifizierendeBacterionema matruchotii, in der Lipoidfraktion befindet. Die lyophiilisierten Zellen wurden mit Chloroform-Methanol extrahiert. Die Chloroform-Methanol-Fraktion, die extrahierten Zellen, sowie die nicht behandelten Zellen wurden auf eine Calciumbindung hin untersucht. Die Chloroform-Methanol-Fraktion und die nicht behandelten Zellen demonstrierten eine Calciumbindung. Die extrahierten Zellen hingegen nicht.
    Notes: Abstract This work was done to determine whether the factor responsible for calcium binding by a calcifiableBacterionema matruchotii is in the lipid fraction of the cell. Freeze-dried cells were extracted with chloroform-methanol. The chloroform-methanol fraction, the extracted cells and untreated cells were examined for calcium binding. The chloroform-methanol fraction and the untreated cells bound calcium. The extracted cells did not.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02279217
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Influence of insulin on cyclic 3′,5′-AMP phosphodiesterase activity in liver, skeletal muscle, adipose tissue, and kidney (1968)
    Springer
    Diabetologia 4 (1968), S. 322-329 
    Details
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Insulin ; 3′,5′-AMP phosphodiesterase ; glycogen metabolism ; lipolysis ; insulin secretion ; antilipolytic action of insulin ; glycogen synthesis and insulin ; cyclic adenosine 3′,5′-monophosphate
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé L'influence de l'insuline sur le métabolisme du glycogène hépatique et sur la lipolyse semble s'exercer par l'intermédiaire d'une diminution de la concentration de 3,′5′-AMP intracellulaire. Onamontré une diminution de la formation de 3′5′-AMP dans le tissu adipeux incubé avec de l'insuline. L'influence de l'insuline sur la dégradation du 3,′5′-AMP est étudiée. — L'activité de la 3,′5′-AMP-phos-phodiestérase (PDE) est diminuée dans le foie, le tissu adipeux et, de façon non-significative, dans le muscle strié des rats qui manquent d'insuline, c-à-d les rats rendus diabétiques par l'alloxane ou les rats privés de nourriture. L'injection intraveineuse d'une faible dose d'insuline (0.5 U/kg) ou la stimulation de la sécrétion d'insuline endogène par une injection de glucose provoquent une augmentation rapide de l'activité de la phosphodiestérase dans ces tissus. 15 min après l'injection d'insuline, l'activité de la phosphodiesterase du foie est augmentée. L'effet maximum est atteint après 30–45 min. L'activité de la phosphodiestérase rénale n'est pas diminuée dans le diabète alloxanique, l'injection d'insuline s'est avérée inefficace.In vitro, l'insuline cristalline a un effet activant sur la phosphodiestérase purifiée du coeur de boeuf. La concentration d'insuline requise pour doubler l'activité de l'enzyme est de l'ordre de 2 · 10−5 M. Le traitement avec actinomycin D empêche la stimulation par l'insuline de la PDE dans le foie. Ceci peut indiquer que l'action de l'insuline sur l'activité de la phosphodiestérase est essentiellement basée sur une synthèse accrue de l'enzyme. A cause de l'influence de la sécrétion d'insuline sur la concentration en 3,′5′-AMP du foie et du tissu adipeux, le métabolisme du glycogène et la lipolyse peuvent s'adapter rapidement à la prise de nourriture.
    Abstract: Zusammenfassung An der Steigerung der Glykogensynthese der Leber und der Verminderung der Lipolyse durch Insulin ist eine Abnahme der 3′,5′-AMP-Konzentration wesentlich beteiligt. Die 3′,5′-AMP-Bildung ist in Fettgewebe, das mit Insulin inkubiert wird, vermindert. Insulin beeinflußt jedoch auch den 3′,5′-AMP-Abbau. -Die 3′,5′-AMP-Phosphodiesterase (PDE)-Aktivität des Fettgewebes, der Leber und, in geringerem Grade, der Skeletmuskulatur ist im Insulinmangel vermindert, d.h. bei alloxandiabetischen oder hungernden Ratten. I.v. Injektion von 0,5 E/kg Insulin oder eine erhöhte Abgabe von Insulin aus dem Pankreas nach Glucoseinjektion führen in diesen Geweben zu einem raschen Anstieg der PDE-Aktivität. Dieser ist in der Leber schon 15 min nach Insulingabe nachweisbar und erreicht nach 30–45 min sein Maximum. In der Niere ist kein Einfluß von Insulin auf die PDE-Aktivität nachweisbar. — Aus Rinderherz isolierte PDE wirdin vitro durch Insulin aktiviert, jedoch werden2 · 10−5 M zur Verdopplung der Aktivität benötigt. Actinomycin D verhindert die Steigerung der Leber-PDE-Aktivität nach Insulininjektion. So kann die Wirkung des Hormons im wesentlichen auf eine gesteigerte PDE-Synthese zurückgeführt werden. — Durch diesen Einfluß der Insulininkretion auf die 3′,5′-AMP-Konzentration in Leber und Fettgewebe können Glykogenstoffwechsel und Lipolyse rasch an die Nahrungsaufnahme angepaßt werden.
    Notes: Summary Influence of insulin on liver glycogen metabolism and on lipolysis appears to be mediated by a decreased intracellular 3′,5′-AMP concentration. Reduced formation of 3′,5′-AMP had been shown in adipose tissue incubated with insulin. The influence of insulin on 3′,5′-AMP degradation has been investigated. — 3′,5′-AMP phosphodiesterase (PDE) activity was reduced in liver, adipose tissue and, insignificantly, in skeletal muscle of insulin deficient, i.e. alloxan diabetic or starved rats. I.V. injection of a low dose of insulin (0.5 U/kg) or stimulation of endogenous insulin secretion by injection of glucose led to a rapid increase of PDE activity in these tissues. 15 min after insulin injection liver PDE activity was increased. The maximal effect occurred after 30–45 min. Renal PDE activity was not decreased in alloxan diabetes, insulin injection has been found ineffective. —In vitro, there was an activating effect of crystalline insulin on PDE purified from beef heart. Insulin concentration required for duplication of enzyme activity was of the order of 2 · 10−5 M. Treatment with actinomycin D nearly prevented stimulation of liver PDE by insulin. This may indicate that the action of insulin on PDE activity is essentially based on an increased enzyme synthesis. — Owing to the influence of insulin secretion on liver and adipose tissue 3′,5′-AMP concentration, glycogen metabolism and lipolysis can be quickly adapted to food intake.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01211766
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Human growth hormone as a regulator of blood glucose concentration and as a diabetogenic substance (1968)
    Springer
    Diabetologia 4 (1968), S. 1-9 
    Details
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Human growth hormone ; Growth hormone ; Insulin ; Diabetes mellitus ; Experimental diabetes ; Acromegaly ; Pathogenesis of diabetes mellitus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Il a été démontré récemment que l'hormone de croissance humaine (HGH) joue un rôle prééminent dans la régulation normale de la glycémie. De plus, il est bien connu que l'hormone de croissance peut créer un état semblable au diabète chez l'animal. Chez l'homme, l'injection de HGH ou l'hypersécrétion de l'hormone endogène dans l'acromégalie est suivie d'intolérance au glucose seulement dans 25% des cas. — Dans ce travail nous présentons des données qui mettent l'action dite diabétogène de HGH dans un contexte plus nuancé. Nous suggérons que HGH, bien que diminuant l'utilisation du glucose par les tissus périphériques, n'est pas une substance primairement diabétogène, car l'effet insulinotrope de l'hormone cause une hyperinsulinémie compensatrice, qui à son tour normalise la tolérance au glucose. HGH est diabétogène exclusivement chez les sujets prédiabétiques dont le pancréas est incapable de répondre à l'effet insulinotrope de l'hormone. Chez ces sujets, la diabétogénicité de HGH n'étant pas surmontée par une hyperinsulinémie compensatrice, la tolérance au glucose sera anormale. Ainsi, HGH peut être considérée comme unfacteur additif pour la pathogénèse du diabète sucré, la condition essentielle et primaire étant un état préexistant de prédiabète.
    Abstract: Zusammenfassung Wie kürzlich gezeigt wurde, spielt das menschliche Wachstumshormon (HGH) eine wichtige Rolle bei der Kontrolle der Blutzucker-Homöostase. Ferner ist schon lange bekannt, daß die Verabreichung von Wachstumshormon an Tiere zu einem diabetesähnlichen Zustand führen kann. Beim Menschen löst die Gabe der Substanz oder die Überproduktion des endogenen Hormons bei der Akromegalie nur in etwa 25 % der Fälle eine Glucosetoleranzstörung aus. — In dieser Arbeit werden Resultate beschrieben, die ein detaillierteres Bild der sogenannten diabetogenen Wirkung des HGH vermitteln. Wir möchten annehmen, daß das HGH, obwohl es den peripheren Glucoseverbraueh herabsetzt, kein primär diabetogener Faktor ist, da es über eine Insulin-mehrausschüttung zu einem Hyperinsulinismus führt, der eine normale Glucosetoleranz bewirkt. HGH zeigt Scine diabetogene Wirkung nur bei Prädiabetikern, deren Pankreas den stimulierenden Effekt des Hormons auf die Insulinausschüttung nicht beantworten kann. Bei diesen Personen kann eine Störung der Glucosetoleranz dadurch entstehen, daß die diabetogene Wirkung des HGH nicht durch einen kompensatorischen Hyperinsulinismus ausgeglichen wird. HGH kann daher als ein Zusatzfaktor bei der Diabetesentstehung angesehen werden, deren Hauptvorbedingung jedoch eine schon vorher bestehende prädiabetische Stoffwechselsituation darstellt.
    Notes: Summary Human growth hormone (HGH) has recently been shown to play a prominent role in the control of blood glucose homeostasis. Furthermore, it has long been known that administration of growth hormone in animals can induce a diabetes-like state. In human subjects, exogenous administration of HGH or hypersecretion of the endogenous hormone in acromegaly is accompanied by glucose intolerance in only about 25 per cent of the cases. — In this paper, data are presented which give a more diversified picture of the so-called diabetogenic action of HGH. It is suggested that HGH, although decreasing the peripheral utilization of glucose, is not a primary diabetogenic factor, since its insulinogenic action causes a compensatory hyperinsulinism, with normal glucose tolerance as the result. HGH is diabetogenic only in prediabetic subjects whose pancreas is unable to respond to the insulinogenic effect of the hormone. In such subjects, the diabetogenic action of HGH not being counterbalanced by a compensatory hyperinsulinism, glucose intolerance may result. Thus, HGH may be regarded as anadditional factor for the development of diabetes, the major prerequisite being a preëxisting prediabetic state.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01241026
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    The case for an “abnormal” insulin in diabetes mellitus (1968)
    Springer
    Diabetologia 4 (1968), S. 111-117 
    Details
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Insulin ; diabetes ; insulinase ; rat diaphragm ; glycogen synthesis ; RNA turnover ; cell culture ; anti-insulin serum
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Peu de progrès conduisant à la compréhension du diabète en termes moléculaires ont été réalisés. La possibilité qu'il existe une modification dans la structure de l'insuline des diabétiques, aussi bien circulante que pancréatique, s'appuie sur trois arguments expérimentaux obtenus au laboratoire des auteurs. — La purification immunochimique de l'insuline circulante de diabétiques jeunes non traités par l'insuline a d'abord conduit à la constatation que cette insuline est relativement résistante à l'action réductrice et protéolytique d'une préparation d'insulinase musculaire. De plus, l'insuline pancréatique, isolée à partir de cinq pancréas diabétiques, s'est avérée d'activité biologique diminuée quant à son pouvoir d'augmenter la synthèse du glycogènein vivo et à sa capacité d'accélérer le “turnover” du R.N.A. en culture tissulaire. — La nature de cette „insuline anormale” et son rôle possible dans la physiopathologie du diabète sont examinés à la lumière de la nécessité de donner une définition spécifique de la modification moléculaire précise.
    Abstract: Zusammenfassung Unsere Kenntnisse über den Diabetes in molekularbiologischer Sicht haben kaum Fortschritte gemacht. Die Möglichkeit, daß das zirkulierende und das Pankreas-Insulin des Diabetikers strukturelle Unterschiede aufweisen, wird durch die Ergebnisse von drei verschiedenen Untersuchungsreihen gestützt, die im Laboratorium der Verfasser durchgeführt wurden. — Immunologisch gereinigtes zirkulierendes Insulin von Diabetikern, die noch kein Insulin erhalten hatten, erwies sich als recht widerstandsfähig gegenüber dem Abbau durch ein Insulinase-Rohextrakt aus Muskelgewebe. Aus den Bauchspeicheldrüsen von 5 Diabetikern gewonnenes Insulin zeigte sowohl in seiner Fähigkeit, die Glycogen-Synthesein vivo, als auch den Ribonucleinsäuren-Umsatz in der Gewebskultur zu stimulieren, eine herabgesetzte biologische Aktivität. — Bei der Diskussion der Natur dieses „abnormen” Insulins und seiner hypothetischen Rolle in der Physiopathologie des Diabetes ergibt sich besonders deutlich, wie dringend erforderlich eine genauere Klärung des in diesem Falle vorliegenden molekularen Umbaus ist.
    Notes: Summary Understanding of diabetes in molecular terms has advanced very little. The possibility that a structural difference exists in the circulating and pancreatic insulin moiety of diabetics is supported by three lines of evidence obtained in the authors' laboratory. — Immunologically purified circulating insulin from diabetic subjects untreated with insulin was noted to be relatively resistant to degradation by a crude muscle insulinase preparation. The pancreatic insulin of five diabetic pancreases was found to have a decreased biological activity in its ability to enhance glycogen synthesisin vivo and in its capacity to stimulate RNA turnover in tissue culture. — The nature of this “abnormal insulin” and its hypothetical role in the physiopathology of diabetes are discussed in the light of the need for a specific definition of the precise molecular change.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01219430
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  • 5
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    The biosynthesis of insulin and ‘proinsulin’ in fœtal bovine pancreas (1968)
    Springer
    Diabetologia 4 (1968), S. 68-70 
    Details
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Insulin ; proinsulin ; biosynthesis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Après incubation de tranches de pancréas d'embryon de veau, la leucine-H3 est incorporée dans une fraction protéique qui semble avoir les propriétés d'une “proinsuline”. Cette fraction protéique est de taille supérieure à l'insuline, possède l'immunoréactivité propre à l'insuline, et après traitement limité par la trypsine elle est transformée en un peptide semblable à l'insuline.
    Abstract: Zusammenfassung Die Inkubierung von Dünnschnitten des fötalen Rinder-Pankreas in Gegenwart vom H3- Leucin ergab einen Einbau dieser Amminosäure in eine Eiweißfraktion, die die Eigenschaften eines, Pro-Insulins' aufwies. Das Molekulargewicht dieser Eiweißfraktion war größer als dasjenige des Insulins; sie besaß die Immunreaktivität des Insulins und konnte durch teilweisen Abbau mit Trypsin in ein insulinähnliches Peptid umgewandelt werden.
    Notes: Summary Incubation of fœtal bovine pancreas slices resulted in the incorporation of3H-leucine into a protein fraction which appeared to have the properties of a ‘proinsulin’. This protein fraction was larger in size than insulin, possessed the immunoreactivity of insulin and was converted by limited trypsin treatment to a peptide similar to insulin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01241035
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  • 6
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    Insulin in bile: Studies on the effect of bile acids on the radioimmunoassay of insulin (1968)
    Springer
    Diabetologia 4 (1968), S. 281-285 
    Details
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Insulin ; radioimmunoassay ; bile ; bile acids
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé L'effet des acides biliaires sur le dosage radioimmunologique de l'insuline a été examiné et les résultats ont montré que les acides biliaires en concentrations physiologiques nuisent à la liaison de l'insuline avec le sérum anti-insulinique. La courbe de dilution de l'insuline immunoréaetive dans la bile de la vésicule biliaire porcine n'était pas parallèle à celle de l'insuline porcine standard. Après extraction de la bile porcine par du sérum antiinsulinique et après dosage de l'extrait, des taux d'insuline plus bas ont été trouvés. Les résultats suggèrent qu'une partie seulement de «l'insuline immunoreactive» de la bile de la vésicule biliaire représente de l'insuline véritable.
    Abstract: Zusammenfassung Die Wirkung von Gallensäuren auf die radio-immunologische Insulinbestimmung wurde untersucht. Aus den Resultaten geht hervor, daß Gallensäuren in physiologischen Konzentrationen zu einer Störung der Insulinbindung an Anti-Insulinserum führen. Die Verdünnungskurve von immunoreaktivem Insulin im Gallensaft aus Schweinegallenblasen verlief nicht parallel zur Standard-Eichkurve von Schweineinsulin. Nach Extraktion der Schweinegalle mit Anti-Insulinserum fanden sich im Extrakt niedrigere Insulinkonzentrationen. Die Ergebnisse deuten darauf hin, daß nur ein Teil des „immunoreaktiven Insulins” in der Blasengalle echtes Insulin ist.
    Notes: Summary The effect of bile acids on the radioimmunoassay of insulin has been investigated, and the results show that bile acids in physiological concentrations interfere with the binding of insulin by anti-insulin serum. The dilution curve of immunoreactive insulin in pig gall-bladder bile was not parallel to that of standard pig insulin. After extraction of pig bile with anti-insulin serum and assay of the extract, lower insulin levels were found. The results suggest that only a part of the “immunoreactive insulin” in gall-bladder bile is genuine insulin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01309902
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  • 7
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    Inhibition of local calcergy by topical application of calciphylactic challengers (1968)
    Springer
    Calcified tissue international 2 (1968), S. 67-76 
    Details
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Calcergy ; Calciphylaxis ; Calcium ; Metals
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Chez le rat, des expériences ont montré que, sauf de rares exceptions, les calcifications produites au site d'injection d'acétate de plomb, de chlorure de cérium, chlorure de calcium ou de permanganate de potassium sont complètement prévenues ou fortement inhibées par l'application locale simultanée de provocateurs calciphylactiques, mais non par des agents non provocateurs. Malgré quelques exceptions (attribuées à des interrelations chimiques spécifiques entre certaines des substances utilisées), cette curieuse corrélation entre l'efficacité calciphylactique provocatrice et le pouvoir anticalcergique est, d'après le test χ2, hautement significative (P〈0,001).
    Abstract: Zusammenfassung Nach subcutaner Injektion von Bleiacetat, Ceriumchlorid, Calciumchlorid oder Kaliumpermanganat tritt an der Injektionsstelle eine starke Verkalkung auf. Bis auf sehr wenige Ausnahmen kann diese durch gleichzeitige lokale Anwendung von calciphylaktischen Provokatoren verhütet oder weitgehend unterdrückt werden. In dieser Beziehung sind nicht provolatorisch wirkende Stoffe inaktiv. Trotz der wenigen Ausnahmen (die wahrscheinlich auf spezifische, chemische Wechselwirkungen zwischen manchen der untersuchten Substanzen beruhen) ist dieser merkwürdige Zusammenhang zwischen calciphylaktisch provozierender und anticalcergischer Aktivität, nach dem χ2-Test berechnet, statistisch hochsignifikant (P〈0,001).
    Notes: Abstract Experiments on rats indicate that, with very few exceptions, the calcification which occurs at subcutaneous sites of treatment with lead acetate, cerium chloride, calcium chloride or potassium permanganate is completely blocked or severely inhibited by simultaneous topical application of calciphylactic challengers but not of non-challengers. Despite the few exceptions (which are thought to depend upon specific chemical interactions between some of the compounds tested) this singular correlation between calciphylactic challenging and anticalcergic potency, is highly significant by the Chi-square-test (P〈0.001).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02279195
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Calcium binding by chondroitin sulfate (1968)
    Springer
    Calcified tissue international 2 (1968), S. 253-261 
    Details
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Calcium ; Ion ; Binding ; Chondroitin ; Cartilage
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé La liaison du calcium par le sulfate de chondroitin C a été étudiée en utilisant des méthodes biologiques et physicochimiques pour la détermination quantitative du calcium ionique. Les valeurs moyennes pour logK j, le logarithme de la constante de formation non corrigée d'un complexe calcium-sulfate de chondroitin C, sont 1,64 par la technique de cœur de grenouille, 1,55 par la méthode de murexide, 1,39 par l'ultrafiltration et 1,04 par l'électrode sélective du calcium. L'ordre de grandeur de ces valeurs suggèrent que le sulfate de chondroitin C a une capacité de liaison pour calcium relativement élevée, mais les valeurs calculées pour un paramètre d'échangeK p indiquent que le calcium a une affinité faible pour le polysaccharide.
    Abstract: Zusammenfassung Die Bindung von Calcium mit Chondroitinsulfat C wurde untersucht mittels biologischer und physikalisch-chemischer Methoden für die quantitative Bestimmung des ionischen Calciums. Im Durchschnitt ergab logK j, der Logarithmus der unkorrigierten Formationskonstante für einen Calciumchondroitinsulfatkomplex, 1,64 mit der Technik des Froschherzens, 1,55 mit der Murexidmethode, 1,39 mittels Ultrafiltration und 1,04 mit den Calciumselektiven Elektroden. Die Größe dieser Werte zeigt, daß Chondroitinsulfat eine relativ hohe Bindungskapazität für Calcium hat, die berechneten Werte für einen AustauschparameterK p jedoch, daß Calcium eine kleine Affinität für Polysaccharide hat.
    Notes: Abstract The binding of calcium by chondroitin sulfate C was studied by employing biological and physicochemical methods for the quantitative determination of ionic calcium. Mean values for logK j, the logarithm of the uncorrected formation constant for a calcium-chondroitin sulfate complex, were 1.64 with the frog heart technique, 1.55 with the murexide method, 1.39 with ultrafiltration and 1.04 with the calcium selective electrode. The magnitude of these values suggests that chondroitin sulfate has a relatively high binding capacity for calcium, but calculated values for an exchange parameterK p indicate that calcium has a low affinity for the polysaccharide.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02279213
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Calcium transport by the intestine: A model and comment on vitamin D action (1968)
    Springer
    Calcified tissue international 2 (1968), S. 301-313 
    Details
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Calcium ; Absorption ; Vitamin D
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02279219
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Effect of disuse osteoporosis on bone composition: the fate of bone matrix (1968)
    Springer
    Calcified tissue international 2 (1968), S. 20-29 
    Details
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone Atrophy ; Bone Resorption ; Calcium ; Collagen ; Osteoporosis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Atrophie osseuse d'immobilisation était induite par section de la plexus brachial et/ou désarticulation de la coude. Après 9 bis 12 semaines de désuétude huméri intactes furent examinés par rayons X et leur qualités physiques déterminés. Les humérientiers furent isolés, dégraissés, desséchés au poids constant, et leur teneur en cendre d'os et collagène déterminés. Huit des 10 huméri immobilisés monstrérent radiodensité diminué. La jambe inusitée monstra perte parallèle en poids sec et poids sans gras (−23.2%), en collagène (−25.3%), et en cendre d'os (−26.1%) en comparaison de la jambe normale. Les données monstrèrent que la portion plus grande du tissu osseux perdu en atrophie osseuse d'immobilisation est remplacée par de l'eau, du gras, et des autres matériels organiques inconnus plutôt que par tissu fibreux, et que collagène est perdu en proportion du minéral. La perte proportionellement plus grande du collagène et de la cendre d'os que du poids sec et poids san gras semble dû à une augmentation du matériel organique, non-collagéne, non-lipide, kprobablement protéine.
    Abstract: Zusammenfassung Immobilisations-Knochenatrophie wurde in 10 erwachsenen Hunden herbeigeführt durch Brachialplexusschnitt und/oder Ellenbogenexartikulation. Nach 9–12 Wochen der Immobilisation wurden die intakten Humeri unter Röntgenstrahlen untersucht und ihre physischen Eigenschaften bestimmt. Derintakte Humerus wurde isoliert, entfettet, zu konstantem Gewicht getrocknet und der Knochenaschengehalt und Kollagengehalt bestimmt. Acht der 10 experimentellen (immobilisierten) Humeri demonstrierte Beweis von verringerter Röntgendichte. Die immobilisierte Extremität zeigte ähnlichen Verlust in trockenem, fettfreiem Gewicht (−23,2%) in Kollagen (−25.3%) und Knochenasche (−26,1%) im Vergleich zur normalen Extremität. Die Date deuten an, daß der Hauptanteil des Verlustes des Knochengewebes (bei Immobilisations-Knochenatrophie) von Wasser, Fett und anderen unidentifizierten organischen Substanzen ersetzt wird, als von Faserngewebe und daß Kollagen und Knochenasche im gleichen Verhältnis verloren gehen. Der größere, proportionale Verlust an Kollagen und Knochenasche, eher als der Verlust an fettfreiem Gewicht, scheint in der Zunahme an nicht kollagener, nicht lipoider, organischer Substanz, vermutlich Protein, zu liegen.
    Notes: Abstract Disuse bone atrophy was induced in 10 adult dogs by means of brachial plexus section and/or elbow disarticulation. After 9 to 12 weeks of disuse intact humeri were examined by X-ray, and their physical properties determined. Thewhole humeri were isolated, defatted, dried to constant weight, and their mineral and collagen content determined. Eight out of 10 experimental (non-used) humeri demonstrated evidence of decreased radiodensity. The non-used limb demonstrated parallel loss in dry, fat-free weight (−23.2%), in collagen (−25.3%), and in mineral (−26.1%), as compared to the normal limb. The data indicated that the major portion of the lost bone tissue in disuse osteoporosis is replaced by water, fat, and other unidentified organic materials rather than fibrous tissue, and that collagen is lost in equal proportion to mineral. The proportionatelly greater loss of collagen and mineral than of dry, fat-free weight appears to be due to an increase of non-collagenous, non-lipid organic material, presumably protein.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02279190
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    Messung des Calcium-Einflusses auf die Strom-Spannungsbeziehung der erregbaren Membran am Ranvier-Knoten (1968)
    Springer
    Pflügers Archiv 300 (1968), S. 23-34 
    Details
    ISSN: 1432-2013
    Keywords: Electro-Physiology ; Ranvier-Node ; Stationary Current-Voltage Relation ; Calcium ; Elektrophysiologie ; Ranvierscher Schnürring ; Stationäre Strom-Spannungscharakteristik ; Calcium
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Erhöht man die extracelluläre Calcium-Konzentration, so verschieben sich die Stromextrema der Strom-Spannungsbeziehung des Ranvier-Knotens nach Depolarisationsrichtung. Mit Hilfe einer Gleichung zur Darstellung der Kennlinien läßt sich diese Wirkung durch Änderung eines einzigen Parameters V Tγ beschreiben. Dieser gibt die Spannungslage des Abfalles einer Stufenfunktion wieder, die im Rahmen der Ionentheorie der Kaliumleitfähigkeitsvariablen n ∞ 4 (V) entspricht. Durch Erhöhung von [Ca··] a wird V Tγ nach Depolarisationsrichtung verschoben. Darüber hinaus konnte eine deutliche Abhängigkeit dieses Parameters von [K·] a festgestellt werden. Der Calcium-Einfluß auf das Membranpotential konnte als Konsequenz der Vt r −-Verschiebung interpretiert werden.
    Notes: Summary An increase of the extracellular calcium-concentration shifts the extreme current values of the current-voltage-relation of a Ranvier-node towards depolarization. This influence can be described by the change of one single parameter V Tγ of an equation representing the current-voltage-characteristic. V Tγ referres to the potential at which the s-shaped step-function of resistance change assumes the arithmetical mean of its limiting values. The step-function compares to the variable of potassium conductance n ∞ 4 (V). An increase of [Ca··] a shifts V Tγ towards depolarizing potentials. V Tγ is also found to depend on [K·] a . The influence of calcium on membrane potential is interpreted as a consequence of the observed shift of V Tγ .
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00380845
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  • 12
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    Einfluß von Insulin auf das Membranpotential bei alimentärem Kaliummangel (1968)
    Springer
    Pflügers Archiv 301 (1968), S. 254-258 
    Details
    ISSN: 1432-2013
    Keywords: Insulin ; Potassium Deficiency ; Membrane Potential ; Rat Diaphragm ; Insulin ; Kaliummangel ; Membranpotential ; Rattenzwerchfell
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung An 102 Zellen des Zwerchfells von insgesamt 7 Ratten mit alimentärem Kaliummangel fanden wir unter dem Einfluß von Insulin (0,1 I.E./ml) eine Depolarisation um 11,2 mV, nämlich von −94,6 (s=±6,4) mV bei insgesamt 100 Zellen auf −83,4 (s=±6,8)mV (p 〈 0,001). Die Kaliumkonzentration in der Inkubationslösung betrug 4,7 (s=±0,29) mval/l. — Ferner steigt die bei kaliumverarmten Tieren erniedrigte intracelluläre Kaliumkonzentration unter Insulineinfluß von 107 (s=±12) mval/lH2O IZR auf 130 (s=±19,8) mval/lH2O IZR an (p〈0,05). Die Befunde sprechen dafür, daß Insulin bei kaliumverarmten Tieren einen Netto-Kaliumeinstrom bewirkt, der eine Abnahme des Membranpotentials zur Folge hat.
    Notes: Summary In 102 single muscle cells of 7 rats with alimentary potassium depletion we found under influence of insulin (0.1 I.U./ml) a depolarisation of 11.2 mV, i.e. from −94.6 (s=±6.4)mV (100 cells) to −83.4 (s=±6.8)mV (p〈0.001). The potassium concentration in the incubation medium was 4.7 (s=±0.29) mequ/l. — In addition we measured under influence of insulin (0.1 I.U./ml) an intracellular potassium concentration of 130 mval/lH2O IZR, which is probably higher than in potassium deficient animals without insulin (p〈0.05). These findings suggest that insulin produces a netto potassium influx in potassium deficient animals, which could explain the depolarisation.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00363772
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  • 13
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    The inhibition of the sarcoplasmic calcium pump by prenylamine, reserpine, chlorpromazine and imipramine (1968)
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 260 (1968), S. 444-455 
    Details
    ISSN: 1432-1912
    Keywords: Chlorpromazin ; Calcium ; Zellmembran ; Muskelproteine ; Chlorpromazine ; Calcium ; Cell Membrane ; Muscle Proteins
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary 1. The calcium induced increase in ATPase and the rate of calcium uptake of the vesicular fragments of sarcoplasmic reticulum isolated from rabbit skeletal muscle are reduced by reserpine, prenylamine, chlorpromazine and imipramine. 3×10−5M reserpine, prenylamine, chlorpromazine and ∼3×10−4M imipramine are required to produce 50% inhibition of both activities. 2. In the presence of the drugs the rate of calcium exchange at the cessation of calcium uptake is reduced to the same extent as the initial rate of calcium uptake. 3. Neither the calcium storing capacity nor the ability to concentrate calcium are impaired by the drugs. 4. The drugs do not affect the calcium dependent phosphate exchange between ATP and ADP and the calcium dependent formation of phosphoprotein.
    Notes: Zusammenfassung 1. Reserpin, Prenylamin, Chlorpromazin und Imipramin hemmen sowohl die Geschwindigkeit der Calcium-Aufnahme als auch die der Calcium-induzierten Extra-ATP-Spaltung an isolierten Vesikelmembranen des sarkoplasmatischen Reticulums von quergestreifter Muskulatur des Kaninchens. Die für eine 50%ige Hemmung erforderlichen Konzentrationen betragen beim Reserpin, Prenylamin und Chlorpromazin 3×10−5M, beim Impiramin ∼3×10−4M. 2. Calcium-Efflux und -Influx werden durch die Pharmaka in gleichem Ausmaß gehemmt. 3. Das Konzentrationsvermögen der Vesikel für Calcium wird deshalb durch die Hemmstoffe nicht beeinflußt. 4. Der erste Reaktionsschritt des aktiven Calciumtransports der Vesikel — die Übertragung des Phosphates des ATP auf das Vesikelprotein — wird durch die Pharmaka nicht beeinflußt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00537359
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  • 14
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    Vermehrte Bildung von Bilirubinglucuronid in der Leber während der Insulin-und Sulfonylharnstoff-Hypoglykämie (1968)
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 260 (1968), S. 254-268 
    Details
    ISSN: 1432-1912
    Keywords: Bilirubin ; Glucuronates ; Insulin ; Liver ; Tolbutamide ; Bilirubin ; Glucuronidsynthese ; Insulin ; Leber ; Tolbutamid
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Lebergewebe von Ratten, die mit Tolbutamid, mit anderen blutzuckerwirksamen Sulfonylharnstoffderivaten oder mit Insulin behandelt worden waren, bildet bei Inkubation in vitro mehr Bilirubinglucuronid als das Gewebe unbehandelter Kontrolltiere. Dieser Effekt wurde 2 Std nach der intraperitonealen Injektion der blutzuckersenkenden Stoffe nachgewiesen, er tritt dosisabhängig auf und ist mit der blutzuckersenkenden Wirkung gut korreliert. Ein dem Tolbutamid chemisch verwandtes, jedoch blutzuckerunwirksames Methylsulfonylharnstoffderivat hatte diese Wirkung nicht. Die Steigerung der Glucuronidsynthese ist dadurch bedingt, daß in der Leberzelle während einer Insulin- oder Sulfonylharnstoffhypoglykämie vermehrt aktivierte Glucuronsäure (UDPGA) für die Konjugation bereitgestellt wird. Die Aktivität des für die Konjugationsreaktion verantwortlichen Enzyms, der UDP-Glucuronyltransferase, war unter unseren Versuchsbedingungen nicht verändert. Es fanden sich keine Anhaltspunkte dafür, daß in der Insulin- oder Sulfonylharnstoffhypoglykämie die Bildung von UDPGA aus UDPG beschleunigt erfolgt. Die Aktivität der UDPG-Dehydrogenase war nicht verändert, auch Faktoren, die eine Bildung von UDPGA begünstigen könnten, wie ein erhöhter NAD+/NADH-Quotient und eine gesteigerte ATP-Konzentration im Gewebe, waren nach Tolbutamid nicht nachzuweisen.
    Notes: Summary Liver tissue of rats pretreated with tolbutamide, with other hypoglycaemic sulfonylurea compounds, or with insulin formed more bilirubinglucuronide when incubated in vitro than the tissue of untreated controls. The effect was present two hours after the blood sugar lowering agents had been injected intraperitoneally. It was dose-dependent and well correlated to the hypoglycaemic response. A methylated sulfonylurea compound, which is chemically closely related to tolbutamide but devoid of blood sugar lowering activity failed to show this effect. Glucuronide formation in hypoglycaemia induced by insulin or tolbutamide is increased as more activated glucuronic acid (UDPGA) is made available to the conjugation reaction. There was no change in the activity of the enzyme responsible for glucuronide synthesis, the UDP-glucuronyl-transferase, in our experiments. There was no indication that the formation of UDPGA from UDPG was accelerated by insulin or sulfonylureas. There was no change in the activity of the hepatic UDPG-dehydrogenase. Factors which could favour the formation of UDPGA such as an increased NAD+/NADH ratio or an elevated ATP concentration in the tissue were not present following tolbutamide.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00538037
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  • 15
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    The relation between the chemical structure of local anesthetics and inhibition of calcium-evoked secretion from the adrenal medulla (1968)
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 260 (1968), S. 298-308 
    Details
    ISSN: 1432-1912
    Keywords: Anesthetics, Local ; Adrenal Medulla ; Calcium ; Catecholamines
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Local anesthetics (LA's) were examined for their ability to inhibit medullary catecholamine release from perfused cat adrenal glands in response to calcium (0.5 mM) in the presence of 56 mM KCl. LA's which are esters of p-aminobenzoic acid (including benzocaine), or which possess either an amide group (dibucaine), an amidine group (phenacaine), or an amino alkyl ether linkage (diphenhydramine) all produced a graded inhibition of the action of calcium, which was reversed by excess calcium (3 mM). Benzocaine, which does not possess an alkyl amino nitrogen, was five times more potent than procaine in depressing calciumevoked secretion; benoxinate, as well as tetracaine, which differ from procaine and its dimethyl analogue by possessing substituent groups on the aromatic ring were over thirty times more potent than procaine and dimethyl-procaine. Increasing the pH of the perfusion medium from 7.0–8.3 produced no marked alteration in the ability of procaine, tetracaine, and benzocaine to inhibit the stimulant actions of calcium. It is concluded that the aromatic ring of the LA molecule is more important than the alkyl nitrogen in determining the activity of a given agent in blocking the action of calcium.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00537635
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  • 16
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    Der Einfluß der Kontraktionsfrequenz auf das Aktionspotential des Meerschweinchen-Papillarmuskels (1968)
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 260 (1968), S. 342-365 
    Details
    ISSN: 1432-1912
    Keywords: Myocardium ; Frequency of Contraction ; Action Potential ; Calcium ; Excitation-Contraction Coupling ; Myokard ; Kontraktionsfrequenz ; Aktionspotential ; Calcium ; Elektromechanische Kopplung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The influence of stimulation frequency on the course of the transmembrane action potential (AP) and on the isometric tension of isolated guinea pig papillary muscles has been investigated. Special attention has been paid to the question whether the observed changes can be due to a frequency dependent increase of the extracellular concentration of Ca2+ and K+. The following results have been obtained: 1. The amplitude of the AP decreases at a stimulation frequency above 2/sec due to a diminished membrane-resting-potential (MRP) and a decrease in overshoot. 2. The duration of the AP is influenced biphasically by increasing the stimulation frequency at relatively low external calcium concentrations (1.2 and 2.4 mM). When the frequency of stimulation is increased, starting at 0.125/sec, the AP duration is prolonged at first and then shortened. At frequencies below 0.125/sec (down to 0.004/sec) the AP duration again increases. The prolongation of the AP in the medium frequency range (between 0.125 and 0.5/sec) is minimal at a higher calcium concentration (4.8 mM). The marked shortening of the AP duration caused by an increase in stimulation frequency above 1/sec corresponds to the frequency dependent increase in isometric tension of the papillary muscle. 3. The AP duration is shortened by 70 msec when the stimulation frequency is raised from 1/sec to 5/sec. After switching back to the lower frequency (1/sec) the disappearance of the frequency effect on the duration of the AP starts with a lower and continues with a higher speed than that on the force of contraction, the original values of both parameters being reached at the same time. 4. The extent of the frequency induced change of the AP duration is almost equal at 30%, 60% and 90% repolarisation. Consequently, the duration of the “plateau” (at 30% repolarisation) is shortened relatively more than the AP duration at 90% repolarisation. 5. The AP duration at 90% repolarisation is influenced by Ca2+ and Na+ antagonistically according to the relation [Ca2+]/[Na+]2 in the frequency range between 0.125/sec and 4.0/sec. In contrast, the extent of the shortening of the “relative duration of the plateau” depends on the external sodium concentration ([Na+] e ). The lesser shortening of the “relative duration of the plateau” at a decreased [Na+] e (70 mM instead of 140 mM) corresponds to a decreased positive inotropic frequency effect. 6. The MRP is decreased by 8 mV when the stimulation frequency is increased from 1/sec to 5/sec. Considering the relation between MRP and [K+] e at a stimulation frequency of 1/sec a frequency induced increase of [K+] e from 5.9 mM to 8–9 mM can be assumed. Such an increase in [K+] e , however, only causes a shortening of the AP duration by 6 msec. Concomitantly, the relative duration of the plateau is prolonged. 7. The shortening of the AP duration of about 70 msec due to an increase of the stimulation frequency from 1/sec to 5/sec equals—as does the augmentation of the contractile force of the muscle—the effect of a two—or threefold elevation of the external calcium concentration. Similarly the lengthening of the AP duration by an increase in stimulation frequency from 0.125 to 0.5/sec at a relatively low external calcium concentration (1.2 mM) equals the effect of raising the [Ca2+] e . 8. The results lead to the conclusion that the influence of the frequency of stimulation on the duration of the action potential is caused mainly by an increase of the calcium concentration at the outside of the cell membrane while the decrease of the membrane-resting-potential as well as of the overshoot may be the result of an extracellular accumulation of K+.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00537639
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  • 17
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    The binding of the calcium transport inhibitors reserpine, chlorpromazine and prenylamine to the lipids of the membranes of the sarcoplasmic reticulum (1968)
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 260 (1968), S. 456-473 
    Details
    ISSN: 1432-1912
    Keywords: Chlorpromazin ; Calcium ; Zellmembran ; Muskelproteine ; Lipide ; Chlorpromazine ; Calcium ; Cell Membrane ; Muscle Protein ; Lipids
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary 1. Reserpine, chlorpromazine, prenylamine and imipramine are bound to vesicles isolated from the sarcoplasmic reticulum of rabbit striated muscle cells as well as by the lipids which can be extracted from the vesicular preparations. 2. At concentrations of 5×10−7 M reserpine, chlorpromazine and prenylamine, drug binding can just be detected. At drug concentrations of 10−4 M the drug uptake amounts to 0.1 μmol per mg vesicular protein, 0.2 μmol drug per mg vesicular lipid and ∼0.4 μmol drug per mg phosphatidylcholine. 3. Drug binding is reversible and temperature independent. 4. Drug binding is not diminished when the phospholipids are hydrolysed by phospholipase A, C or D. 5. Drug binding is abolished by hydrogenation of the isolated lipids as well as of the lipids bound to the membranes. 6. In addition calcium uptake the Ca++ induced increase in ATP breakdown and the phosphate transfer reaction are inhibited when the lipids in the membranes are hydrogenated. 7. The normal ATPase as well as the lipid free proteins myokinase and actin are not affected by hydrogenation.
    Notes: Zusammenfassung 1. Reserpin, Chlorpromazin, Prenylamin und Imipramin werden sowohl von den isolierten Vesikeln des sarkoplasmatischen Reticulums (quergestreifte Muskulatur von Kaninchen) als auch von den aus diesen mit Chloro-form-Methanol (2:1) extrahierten Lipiden gebunden. 2. Bei einer Konzentration von 10−4 M werden Reserpin, Chlorpromazin und Prenylamin von dem intakten Lipoproteinkomplex der Vesikelmembran in Mengen von 0,1 μmol/mg Vesikelprotein, von 0,2 μmol/mg vesikulärem Total-Lipid und von ∼0,4 μmol/mg Phosphatidylcholin (Lecithin) gebunden. Lipidfreies Vesikelprotein hat keine Bindungsfähigkeit. 3. Die Bindung der Pharmaka ist reversibel und temperaturunabhängig. 4. Die Bindungsfähigkeit der Phospholipide ist nicht beeinträchtigt, wenn diese durch Phospholipase A, C oder D hydrolysiert werden. Sie wird jedoch aufgehoben durch Hydrierung der isolierten bzw. der membrangebundenen Lipide. Nach Hydrierung ist auch die Calcium-Aufnahme, die ATP-Extraspaltung und die Phosphatübertragung aufgehoben. 5. Die lipidfreien Proteine Myokinase und Actin werden durch den Hydrierungsvorgang funktionell nicht beeinflußt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00537360
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 18
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    Forty-seven years of interest in insulin (1968)
    Springer
    Acta diabetologica 5 (1968), S. 279-298 
    Details
    ISSN: 1432-5233
    Keywords: Choline ; Clinical situation (diabetes) ; Glucagon ; Growth hormone ; Heparin ; Histamine ; Insulin ; Insulinemia ; Night vision ; Pro-insulin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Resume Alors que mon intérêt pour l'insuline a été pratiquement continu depuis déjà sa découverte, il y a eu des périodes pendant lesquelles mon attention s'est concentrée sur la coline, l'histamine et l'héparine. Pendant les années de guerre, les sujets de recherche ont été naturellement très différents. Les points importants dans le développement de l'insuline, du point de vue chimique, ont été sa purification, cristallisation, détermination de la structure et synthèse. Les physiologistes ont été fascinés par les études regardant le point et le mécanisme d'action de l'insuline. On a appris beaucoup quant à l'action sur grand nombre de tissus différents et l'insuline se montra être la principale hormone anabolique. Les développements cliniques ne sont mentionnés que brièvement car mes intérêts personnels de recherche ont été exclusivement expérimentaux.
    Abstract: Resumen Mientras mi interés para insulina fue prácticamente continuo desde su descubrimiento, hubo períodos en que mi atención se concentró sobre colina, histamina y heparina. Durante los años de la guerra, los temas de investigación fueron naturalmente muy diferentes. Los puntos fundamentales en el desarrollo de la insulina desde el punto de vista químico, fueron su purificación, cristalización, determinación de la estructura y síntesis. Los fisiólogos fueron cautivados por los estudios sobre el punto y el mecanismo de acción de la insulina. Mucho se aprendió acerca de la acción sobre muchos tejidos diferentes y la insulina demostró ser la hormona anabólica principal. Los desarrollos clínicos se mencionan sólo brevemente pues mis intereses personales de investigación han sido exclusivamente experimentales.
    Notes: Riassunto Mentre il mio interesse per l'insulina è stato praticamente continuo sin dalla sua scoperta, ci sono stati periodi nei quali la mia attenzione si concentrò sulla colina, istamina ed eparina. Durante gli anni della guerra, i temi di ricerca furono naturalmente molto diversi. I momenti culminanti nello sviluppo dell'insulina, dal punto di vista chimico, furono la sua purificazione, cristallizzazione, determinazione della struttura e sintesi. I fisiologi sono stati affascinati dagli studi circa il punto ed il meccanismo di azione dell'insulina. Molto è stato appreso intorno all'azione su molti tessuti differenti e l'insulina dimostrò di essere l'ormone anabolico principale. Gli sviluppi clinici sono menzionati solo brevemente poichè i miei personali interessi di ricerca sono stati esclusivamente sperimentali.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01564423
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  • 19
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    Determination of the125J-insulin-plasma complex by gel filtration (1968)
    Springer
    Acta diabetologica 5 (1968), S. 347-363 
    Details
    ISSN: 1432-5233
    Keywords: Diabetes mellitus ; Gel-filtration ; Insulin ; 125J-insulin-plasma complex
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Resume Les AA. ont étudié la capacité des protéines plasmatiques de lier l'insuline125J avec la méthode de filtration surgel. Le fractionnement parSephadex G-100 a démontré que seulement le 10 % de l'insuline marquée était lié par le protéines plasmatiques des sujets sains, des femmes gravides et des diabétiques non traités. Un pourcentage d'insuline beaucoup plus élevé était liée par les protéines plasmatiques dans des sujets que étaient traités precédemment avec de l'insuline bovine, tandis que le degrée de la liason était tres élevé dans les diabétiques insulino-résistants. De recherches avecSephadex G-200 ont demontré que, après une courte période d'insulinothérapie, le complexe insuline-protéine migrait avec les globulines 19 S. Après une insulinothérapie prolongée et dans les cas insulino-résistants la plus grande partie de l'insuline marquée liée aux protéines était élui avec les globulines 7 S. Le phénomène est attribué à l'action des anticorps anti-insuline bovine.
    Abstract: Resumen La capacidad que poseen las proteínas para ligar la insulina marcada con125J se estudió mediante el método de filtración engel. El fraccionamiento medianteSephadex G-100 demostró que solamente el 10 % de la insulina marcada estaba ligada por las proteínas plasmáticas de sujetos sanos, de mujeres embarazadas y de pacientes diabéticos no tratados. Un porcentaje de insulina notablemente superior estaba ligado por las proteínas plasmáticas en pacientes que anteriormente habían sido tratados con insulina bovina, mientras el grado de enlace se volvía muy elevado en los diabéticos resistentes a la insulina. Experimentos realizados conSephadex G-200 demostraron que después de un breve tratamiento insulínico, el complejo insulina-proteína migraba con las globulinas 19 S. Después de un prolongado tratamiento insulínico y en los casos resistentes a la insulina, la mayor parte de la insulina marcada con las proteínas resultaba eluida con las globulinas 7 S. El fenómeno, discutido detalladamente, se atribuye a la acción de los anticuerpos anti-insulina bovina.
    Notes: Riassunto La capacità delle proteine plasmatiche di legare l'insulina marcata con125J è stata studiata mediante il metodo di filtrazione sugel. Il frazionamento medianteSephadex G-100 ha dimostrato che soltanto il 10% dell'insulina marcata era legato dalle proteine plasmatiche di soggetti sani, di donne gravide e di pazienti diabetici non trattati. Una percentuale di insulina notevolmente superiore era legata dalle proteine plasmatiche in pazienti che erano stati precedentemente trattati con insulina bovina, mentre il grado di legame diveniva molto elevato nei diabetici insulino-resistenti. Esperimenti eseguiti conSephadex G-200 hanno dimostrato che, dopo una breve terapia insulinica, il complesso insulina-proteina migrava con le globuline 19 S. Dopo prolungata terapia insulinica e nei casi insulino-resistenti la maggior parte dell'insulina marcata legata alle proteine era eluita con le globuline 7 S. Il fenomeno, discusso nei particolari, è attribuito all'azione degli anticorpi anti-insulina bovina.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01564427
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  • 20
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    Studio degli anticorpi anti-insulina del siero umano in soggetti normali e diabetici (1968)
    Springer
    Acta diabetologica 5 (1968), S. 173-186 
    Details
    ISSN: 1432-5233
    Keywords: Bovine insulin ; Insulin ; Insulin antibodies ; Insulin resistance ; Pork insulin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Resume Les AA. présentent les résultats obtenus avec une méthode très simple pour la recherche des anticorps anti-insuline, basée sur l'emploi d'insuline I125 ou I131 et sur la précipitation avec alcool absolu du complexe antigène-anticorp. Les anticorps anti-insuline ont été fréquemment observés seulement dans des sujets diabétiques déjà soumis à traitement avec insuline. Un taux élevé d'anticorps anti-insuline s'accompagne à une diminution de la sensibilité à l'insuline (0,1 U/kg i.v.).
    Abstract: Resumen Se expresan los resultados obtenidos con el empleo de un método que puede ser ejecutado en forma my simple, para la investigación de anticuerpos anti-insulina; el método se basa sobre el empleo de insulina I125 o I131; y sobre la precipitación sucesiva con alcohol absoluto del complejo antígeno-anticuerpo. Los anticuerpos anti-insulina han sido hallados con mucha frecuencia solamente en pacientes diabéticos, que recibían tratamiento insulínico. Un título elevado de anticuerpos antiinsulina se asocia a una disminución sensible de la sensibilidad a la insulina (0,1 U/kg i.v.).
    Notes: Riassunto Vengono presentati i risultati ottenuti con l'impiego di una metodica di semplice esecuzione per la ricerca di anticorpi anti-insulina, basata sull'impiego di insulina I125 o I131 e sulla successiva precipitazione con alcool assoluto del complesso antigene-anticorpo. Gli anticorpi anti-insulina sono stati riscontrati con grande frequenza solo in pazienti diabetici già sottoposti a trattamento insulinico. Un elevato titolo di anticorpi anti-insulina si associa ad una diminuzione marcata della sensibilità all'insulina (0,1 U/kg i.v.).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01543866
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  • 21
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    Considerazioni sulla proprieta' insulino-legante del siero del soggetto normale e del diabetico mai trattato con insulina (1968)
    Springer
    Acta diabetologica 5 (1968), S. 201-214 
    Details
    ISSN: 1432-5233
    Keywords: Insulin ; Insulin antibodies ; Insulin binding properties of serum ; Insulin therapy ; Serum proteins
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Resume Les AA. ont observé que le sérum d'un sujet normal et celui d'un diabétique, jamais traité avec insuline, ont la possibilité de lier l'insuline dans la même mesure. Dans certains sérums, soit du sujet normal soit du diabétique, est présente une activité de liaison de l'insuline supérieure aux taux normaux plus élevés; cette activité diminue après administration de µU 500 d'insuline bovine. Les AA. présentent leurs considérations à propos de ce phénomène.
    Abstract: Resumen Los AA. observan que los sueros del individuo normal y del diabético nunca tratado con insulina poseen propiedades insulino-ligantes de entidad análoga. En algunos sueros — ya del sujeto normal, ya del diabético — está presente una actividad insulino-ligante superior a los valores máximos normales, que disminuye luego de haber agregado µU 500 de insulina bovina. Los AA. hacen algunas consideraciones interpretativas de tal fenómeno.
    Notes: Riassunto Gli AA. rilevano che i sieri dell'individuo normale e del diabetico mai trattato con insulina sono provvisti di proprietà insulino-legante di entità analoga. In alcuni sieri, sia del soggetto normale che del diabetico, è presente un'attività insulino-legante superiore ai valori massimi normali, che diminuisce dopo aggiunta di µU 500 di insulina bovina. Gli AA. fanno alcune considerazioni interpretative su tale fenomeno.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01543868
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  • 22
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    Effects of gut hormone on insulin and glucagon secretion (1968)
    Springer
    Acta diabetologica 5 (1968), S. 499-512 
    Details
    ISSN: 1432-5233
    Keywords: Entero-insular axis ; Gastrin ; Glucagon ; Gut hormones ; Insulin ; Pancreozymin ; Secretin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Resume Des préparations hautement purifiées de gastrine, sécrétine et pancréozymine ont été injectées par voie endoportale chez des chiens anesthésiés, en vue d'examiner les influences possibles des hormones gastro-intestinales sur la sécrétion des îlots de Langerhans. On a vu que les trois hormones provoquent une augmentation immédiate de la concentration d'insuline dans la veine pancréatico-duodénale. L'effet de la gastrine sur la libération d'insuline était insignificant quantitativement, tandis que celui de la sécrétine était plus important et de plus grande durée; cependant la pancréozymine semblait être le stimulant le plus puissant et déterminer en outre une augmentation parallèle de la sécrétion pancréatique de glucagon. On a démontré de plus que la pancréozymine augmentait la réponse tant de l'insuline que du glucagon à l'hyperaminoacidémie. On a observé que l'administration intraduodénale d'acides aminés, qui représente notoirement la stimulation la plus puissante de la pancréozymine endogène, est en mesure de déterminer une libération plus grande et plus rapide d'insuline et de glucagon par rapport à l'administration intraveineuse d'acides aminés, ce qui fait supposer que la pancréozymine endogène joue un rôle physiologique lorsque la réponse de l'hormone des cellules insulaires aux acides aminés ingérés est augmentée. Le facteur physiologique qui augmente la réponse insulaire au glucose ingéré reste toutefois inconnu.
    Abstract: Resumen Medicamentos altamente purificados de gastrina, secretina y pancreozimina han sido inyectados por via intraportal a perros anestesiados, con el fin de examinar las posibles influencias de las hormonas gastro-intestinales sobre la secreción de las hormonas de las islas de Langerhans. Se ha notado que las tres hormonas producen aumento inmediato de la concentración de insulina en la vena pancreática-duodenal. El efecto de la gastrina sobre la liberación de insulina era insignificante cuantitativamente, mientras el de la secretina era apreciable y de mayor duración; sin embargo, parecía que la pancreozimina fuese el estimulante más potente y que además determinava aumento paralelo de la secreción pancreática de glucagón. Además se ha demostrado que la pancreozimina aumentava la respuesta, ya de la insulina, ya del glucagón, a la hiperaminoacidemia. La administración intraduodenal de aminoácidos, que representa notoriamente el más potente estímulo de la pancreozimina endógena, está en grado de provocar una liberación mayor y más rápida de insulina y glucagón, que la administración intravenosa de aminoácidos; cosa que hace pensar que la pancreozimina endógena ejerce un papel fisiológico cuando aumenta la respuesta de la hormona de las células de las islas a los aminoácidos ingeridos. Sin embargo, el factor fisiológico que aumenta la respuesta insular a la glucosa ingerida, queda desconocido.
    Notes: Riassunto Preparati altamente purificati di gastrina, secretina e pancreozimina sono stati iniettati per via endoportale in cani anestetizzati, allo scopo di esaminare le possibili influenze degli ormoni gastro-intestinali sulla secrezione degli ormoni delle isole di Langerhans. Si è riscontrato che tutti e tre gli ormoni provocano un immediato aumento della concentrazione di insulina nella vena pancreatico-duodenale. L'effetto della gastrina sulla liberazione di insulina era quantitativamente insignificante, mentre quello della secretina era più rilevante e di maggiore durata; tuttavia sembrava che la pancreozimina fosse il più potente stimolatore e che inoltre determinasse un aumento parallelo della secrezione pancreatica di glucagone. Per di più si è dimostrato che la pancreozimina aumentava la risposta sia dell'insulina che del glucagone alla iperaminoacidemia. La somministrazione intraduodenale di aminoacidi, che rappresenta notoriamente la più potente stimolazione della pancreozimina endogena, è stata riscontrata in grado di determinare una liberazione maggiore e più rapida di insulina e di glucagone rispetto alla somministrazione endovenosa di aminoacidi, il che fa pensare che la pancreozimina endogena svolga un ruolo fisiologico nell'aumentare la risposta dell'ormone delle cellule insulari agli aminoacidi ingeriti. Tuttavia il fattore fisiologico che aumenta la risposta insulare al glucosio ingerito rimane sconosciuto.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01545355
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  • 23
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    Die Beeinflussung der Insulinhypoglykämie durch Xylit (1968)
    Springer
    Clinical and experimental medicine 148 (1968), S. 22-27 
    Details
    ISSN: 1591-9528
    Keywords: Insulin ; Hypoglycemia ; Xylitol ; Insulin ; Hypoglykämie ; Xylit
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei Kaninchen, Meerschweinchen, Mäusen und Ratten wurde der Einfluß von Xylit auf die Insulinhypoglykämie untersucht. Es zeigte sich, daß Xylit die durch große intravenöse Insulindosen hervorgerufenen neurogenen Störungen (Lähmungserscheinungen, Krämpfe) zu beseitigen bzw. zu verhüten vermag. Gleichzeitig kommt es zu einem Wiederanstieg der Glucosekonzentration im Blut. Die möglichen Mechanismen dieser Wirkung werden diskutiert.
    Notes: Summary The influence of xylitol on insulin-induced hypoglycemia was studied in rabbits, guinea pigs, mice, and rats. Relief of hypoglycemia and the concomitant disturbances of the nervous system was observed following the injection of xylitol. The possible mechanisms of this action are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02044623
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  • 24
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    Vergleichende Untersuchungen über den Einfluß von Monosacchariden und Hormonen auf die Insulinsekretion des isolierten Pankreasgewebes einiger Säugetiere und des Frosches (1968)
    Springer
    Clinical and experimental medicine 147 (1968), S. 316-332 
    Details
    ISSN: 1591-9528
    Keywords: Insulin ; Monosaccharide ; Hormones ; Mammals ; Amphibians ; Insulinsekretion ; Monosaccharide ; Hormone ; Säugetiere ; Amphibien
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Stimulierung der Insulinsekretion durch Monosaccharide und Hormone wurde mit der Technik der Inkubation von isolierten Pankreasstückchen untersucht. Der Insulingehalt der Inkubationsmedien und der Pankreasgewebe wurde mit der biologischen (Oxydation von14C-Glucose durch das epidydemale Fettgewebe der Ratte) und der radioimmunologischen Bestimmungsmethode mit Trennung des freien und gebundenen Insulins durch Amberlite ermittelt. Das Kaninchenpankreas reagierte auf Glucose, Fructose, Ribose, Xylose, STH und Sekretin mit gleichbleibender Insulinausschüttung, nicht dagegen auf Galaktose, D- und L-Arabinose und ACTH. Die Gewebe anderer Säugetiere (Hund und Kalb, nicht aber Ratten) und einer Amphibienart (Grasfrosch) zeigten eine übereinstimmende Insulinfreisetzung nach Gabe von Glucose, wobei die Säugetiere etwa 1%, das Amphibium etwa 10% des Insulingehalts abgaben. Das Froschpankreas wies in seiner Reaktion eine jahreszeitliche Abhängigkeit auf, indem es im Winter nicht, im Sommer am stärksten auf die Stimulationsreize ansprach.
    Notes: Summary The stimulation of insulin-secretion by monosaccharides and hormones was studied with the technique of incubation of isolated pieces of pancreas. The insulin content of the incubation medium and of the pancreatic tissue was measured using both biological (oxidation of 14-C-glucose by epidydimal fat tissue of rats) and radio-immunological methods (separation of free and bound insulin with amberlite). The rabbit pancreas was stimulated by glucose, fructose, ribose, xylose (with constant insulin release), STH, and secretin, but not by galactose,d- andl-arabinose, and ACTH. The pancreatic tissue of other mammals (dog and calf, not rats) and one amphibian species (gras frog) showed the same insulin release after glucose which was 1% by mammals and 10% by amphibian of the insulin content of the tissue. The reaction of the frog pancreas depended upon the time of the year. In summer it reacted strongly to stimulants but in the winter it did not.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02073995
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  • 25
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    Der Einfluß der extracellulären Calciumkonzentration auf die Wirkung von Noradrenalin, ß-Adrenolytica und Chinidin an isolierten Meerschweinchenvorhöfen (1967)
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 258 (1967), S. 59-68 
    Details
    ISSN: 1432-1912
    Keywords: Calcium ; Noradrenaline ; ß-Blockers ; Quinidine ; Guinea-pig auricles. ; Calcium ; Noradrenalin ; ß-Adrenolytica ; Chinidin ; Meerschweinchenvorhof
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Isometrische Kontraktionen von elektrisch konstant gereizten linken Meerschweinchenherzohren wurden unter Einwirkung von Noradrenalin, MHIP, Pronethalol und Chinidin bei extracellulären Calciumkonzentrationen ([Ca] e ) zwischen 0,45 und 7,2 mM untersucht. Noradrenalin führte gegenüber den Kontrollwerten bei verschiedenen [Ca] e zu einer Linksverschiebung der Calcium-Konzentrations-Wirkungskurve. Für die ß-Adrenolytica MHIP und Pronethalol zeigte sich eine Abhängigkeit ihrer negativ inotropen Wirkung von der [Ca] e . In niedriger [Ca] e fand sich eine stärkere Verminderung der Kontraktionsamplitude als in höherer [Ca] e . Die Wirkung von Chinidin auf die Kontraktionskraft der Vorhöfe war von der [Ca] e unabhängig. Die ß-adrenolytische Wirkung von MHIP und Pronethalol bei Kombination mit Noradrenalin war bei allen untersuchten [Ca] e gleich. Außer bei 0,45 mM [Ca] e hatte Chinidin keine Wirkung auf den positiv inotropen Noradrenalineffekt.
    Notes: Summary Isometric contractions of electrically driven (180/min) left guinea-pig auricles were recorded under the influence of norepinephrine, ß-blocking agents and quinidine at different extracellular calcium concentrations ([Ca] e ) between 0.45 to 7.2 mMol/l. Norepinephrine shifted the concentration-response curve for calcium to the left. The negativ inotropic effects of the ß-blocking agents MHIP and pronethalol depended on the [Ca] e . At low [Ca] e the force of contraction decreased to a larger extent than at high [Ca] e . The action of quinidine on the contractile force of the guinea-pig auricles was independent of the [Ca] e . The ß-adrenergic blocking action of MHIP and pronethalol was the same at all [Ca] e .
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00535930
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  • 26
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    Untersuchungen über die Noradrenalin-Freisetzung durch Acetylcholin am perfundierten Kaninchenherzen (1967)
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 258 (1967), S. 108-122 
    Details
    ISSN: 1432-1912
    Keywords: Heart ; Noradrenaline release ; Acetylcholine ; Calcium ; Cations ; Herz ; Noradrenalin-Freisetzung ; Acetylcholin ; Calcium ; Kationen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Wirkung veränderter Elektrolyt-Konzentrationen auf die Nordrenalin-Abgabe durch Acetylcholin wurde am isolierten, perfundierten Kaninchenherzen untersucht. Acetylcholin wurde in einer Konzentration von 3 × 10−5 g/ml 30 sec lang in die Aortenkanüle infundiert. Die Perfusionsflüssigkeit enthielt Atropin (3 × 10−6 g/ml) während der ganzen Versuchsdauer. Die von den Herzen in das Perfusat abgegebenen Catecholamine wurden fluorimetrisch bestimmt; außerdem wurden die Herzfrequenz, die Kontraktionsamplitude und der Coronardurchfluß registriert. Bei verminderter Ca++-Konzentration wurde die Noradrenalin-Abgabe durch Acetylcholin herabgesetzt und bei erhöhter Ca++-Konzentration gesteigert; die Spontanabgabe von Noradrenalin wurde durch veränderte Ca++-Konzentrationen nicht beeinflußt. Erhöhung der Mg++-Konzentration beeinflußte die Noradrenalin-Abgabe durch Acetylcholin bei normaler oder verminderter Ca++-Konzentration nicht. Herabsetzung der Konzentrationen von Na+ oder K+ steigerte die Noradrenalin-Abgabe durch Acetylcholin, sofern die Ca++-Konzentration vermindert war. Erhöhung der K+-Konzentration steigerte die Spontanabgabe von Noradrenalin nicht; die Noradrenalin-Abgabe durch Acetylcholin wurde aber herabgesetzt. Aus den Ergebnissen wird gefolgert, daß die Noradrenalin-Freisetzung durch Acetylcholin aus peripheren, sympathischen Nerven einem Ca++-Na+-Antagonismus unterliegt, wie er schon für die Noradrenalin-Freisetzung durch Acetylcholin aus der chromaffinen Zelle beschrieben worden ist (Douglas). Die Versuche, in denen CaCl2 durch MgCl2 und NaCl durch Saccharose oder LiCl substituiert wurden, brachten Hinweise dafür, daß die Noradrenalin-Freisetzung durch Ca-Ionen gefördert und durch Na-Ionen gehemmt wird. Beim Vergleich der vorliegenden Befunde mit entsprechenden Untersuchungen an der chromaffinen Zelle (Douglas) ergaben sich wesentliche Unterschiede hinsichtlich der Bedeutung der Mg++- und besonders einer gesteigerten K+-Konzentration.
    Notes: Summary The following experiments were done in order to study the effects of alterations in the ionic composition of the perfusion fluid of the isolated rabbit heart on the noradrenaline release caused by acetylcholine. The perfusion fluid contained 3 × 10−6 g/ml atropine throughout the whole experiment. Acetylcholine was infused into the aortic cannula for 30 sec at a concentration of 3 × 10−5 g/ml and this effect was repeated at time intervals of 15 min. Heart rate, contractile amplitude and coronary flow were recorded. The noradrenaline output into the perfusate was measured fluorometrically. Lowering of the calcium concentration decreased the noradrenaline output following administration of acetylcholine. Conversely, elevation of the calcium concentration increased the noradrenaline output. The resting output of noradrenaline was not affected by alterations of the calcium concentration of the perfusion fluid. Magnesium neither antagonized the action of calcium on the noradrenaline release by acetylcholine nor was it effective as a substitute for calcium. Lowering of the sodium or potassium concentration of the perfusion fluid caused an increase in the noradrenaline output following acetylcholine provided the noradrenaline output was initially kept at a submaximal level by decreasing the external calcium concentration. Substantial elevation of the potassium concentration of the perfusion fluid did not affect the resting output of noradrenaline but decreased the output caused by acetylcholine. It is concluded that the release of noradrenaline from the sympathetic nerve ending evoked by acetylcholine is dominated by a calcium-sodium antagonism as previously described for the chromaffin cell (Douglas). The experiments in which CaCl2 was substituted by MgCl2 and NaCl was substituted by sucrose or LiCl provided evidence that calcium ions promote and sodium ions inhibit noradrenaline release. The above findings obtained on the sympathetic nerve endings differ markedly from the results on the chromaffin cell (Douglas) as far as the actions of magnesium or excess potassium are concerned. The effects on noradrenaline output brought about by variations of the ionic concentrations cannot be explained by concomitant alterations of the coronary flow.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00535786
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 27
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    Noradrenalin-Speicherung im Hypothalamus und Wirkung von Pharmaka auf die isolierten Hypothalamus-Vesikel (1967)
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 258 (1967), S. 238-250 
    Details
    ISSN: 1432-1912
    Keywords: Hypothalamus ; Noradrenaline ; Storage ; Calcium ; Acetylcholine ; Hypothalamus ; Noradrenalin ; Speicherung ; Calcium ; Acetylcholin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Schweine-Hypothalami wurden durch Differentialzentrifugieren fraktioniert und der Noradrenalin- sowie der Eiweiß-Stickstoff-Gehalt der gewonnenen sechs Fraktionen bestimmt. Die Fraktionen III (30 000 g), IV (60 000 g) und V (100 000 g) enthalten den größten Noradrenalin-Gehalt pro mg Eiweiß und stellen somit die spezifischen Fraktionen dar, in denen das Noradrenalin hauptsächlich partikulär gebunden vorliegt. Der molare Quotient Noradrenalin/ATP der Fraktion 30 000–100 000 g beträgt 0,56. Die aminspeichernden Vesikel der Fraktion 30 000–100 000 g wurden 60 min lang bei 37°C inkubiert. Die spontane Noradrenalin-Freisetzung ist mit 31% des Ausgangsgehaltes etwa gleich groß wie die spontane Adrenalin-Freisetzung aus isolierten Nebennierenmark-Granula. Reserpin sowie kleine Prenylamin-Konzentrationen (60 nmol/ml) hemmen die spontane Noradrenalin-Freisetzung, während große Prenylamin-Konzentrationen (1,2 μmol/ml) eine fast vollständige Noradrenalin-Verarmung der Vesikel verursachen. Inkubation mit verschiedenen Calcium-Konzentrationen verursacht eine dosisabhängige Noradrenalin-Freisetzung. Acetylcholin ist ebenfalls in der Lage, die spontane Noradrenalin-Freisetzung zu erhöhen. Bei der gleichzeitigen Inkubation mit Calcium und Acetylcholin konnte keine Addition der Wirkungen der beiden Substanzen festgestellt werden. Reserpin vermag die durch Calcium bedingte Noradrenalin-Freisetzung zu hemmen.
    Notes: Summary In order to study the subcellular distribution of noradrenaline in the hypothalamus this region was removed from pig brains and fractionated by differential centrifugation. From the six obtained fractions fraction III (30,000 g), IV, (60,000 g), and V (100,000 g) contain the highest amounts of noradrenaline per mg protein (69, 60 and 47 ng/mg protein respectively). These fractions represent therefore the main noradrenaline storing fractions of the hypothalamus. The molar ratio noradrenaline/ATP of the vesicles of the fraction 30,000–100,000 g is 0.56. The noradrenaline storing vesicles of the fraction 30,000–100,000 g of the hypothalamus were incubated for 60 min at 37°C. The spontaneous release of noradrenaline amounts to 31% of the original noradrenaline content of the vesicles. It is therefore of the same order of magnitude as the spontaneous release of adrenaline from isolated granules of the suprarenal medulla. Reserpine and prenylamine (60 nmoles/ml) inhibit the spontaneous release of noradrenaline whereas 1.2 μmoles prenylamine/ml deplete the vesicles almost completely. Incubation of the hypothalamus vesicles with calcium chloride (0.31–5.0 μmoles/ml) causes a dose dependent release of noradrenaline. Acetylcholine (55 nmoles/ml) is also able to increase the spontaneous release of noradrenaline. By simultaneous incubation with calcium and acetylcholine no addition of the effects of both substances on the release of noradrenaline could be observed. Reserpine prevents the calcium-induced release of noradrenaline.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00538528
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 28
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    Assay of insulinlike activity by the isolated fat cell method (1967)
    Springer
    Diabetologia 3 (1967), S. 382-388 
    Details
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Isolated fat cells ; Insulin ; Glucose metabolism ; in vitro incubation ; CO2 collection
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé On a étudié les conditions de réponse optimale à l'insuline en ce qui concerne la transformation du glucose-1-14C en14CO2 par les cellules adipeuses isolées. On a trouvé que les cellules adipeuses libres étaient sensibles à 0.25–1.0μU d'insuline par ml. L'effet maximum était obtenu avec 20–30μU d'insuline par ml. Celui-ci se traduisait par une augmentation de la transformation du glucose de 8–30 fois, quand la concentration de glucose du milieu était de 0.1 mg par ml. L'effet maximum de l'insuline diminuait quand les concentrations de glucose extracellulaire augmentaient, tandis que la sensibilité à l'insuline demeurait inchangée. Un certain nombre de facteurs causait une augmentation de l'oxydation basale du glucose et, par conséquent, une diminution de la réponse à l'insuline: manque d'albumine dans le milieu de préparation, incubation prolongée et traitement mécanique trop vigoureux des cellules. Des préparations de cellules insuffisamment lavées contenaient assez de collagénase pour inactiver de petites quantités d'insuline. Des insulines préparées à partir de 11 espèces animales différentes présentaient des activités biologiques semblables sur les cellules de rat (60–100 pour cent du standard d'insuline de boeuf). Le sérum de cobaye anti-insuline de boeuf neutralisait les activités à des degrés variables. Les activités des insulines provenant de 2 poissons différents n'étaient pas — ou étaient seulement légèrement — diminuées par ces anticorps anti-insuline.
    Abstract: Zusammenfassung Es werden die Bedingungen für eine optimale Insulinwirkung auf die Bildung von14CO2 aus Glucose-1-14C an isolierten Fettzellen untersucht. Freie Fettzellen zeigten eine Insulinempfindlichkeit bis zu einer Konzentration von 0.25–1.0μE/ml. Der Maximaleffekt wurde mit einer Insulinkonzentration von 20–30μE/ml erreicht. Der Anstieg des Glucoseabbaues war also 8–30-fach, wobei die Glucosekonzentration des Medium 0.1 mg/ ml war. Der maximale Insulineffekt fiel mit steigender extrazellulärer Glucosekonzentration ab, während die Insulinempfindlichkeit unverändert blieb. Eine Reihe von Faktoren führte zu einem Anstieg der Basaloxydation von Glucose und somit zu einem Abfall des Insulin-effektes: Fehlen von Albumin im Medium während der Preparation, verlängerte Inkubation und zu brüske mechanische Behandlung der Zellen. Ungenügend gewaschene Zellpräparate enthielten genügend Kollagenese, um kleine Mengen Insulin zu aktivieren. Insulin von 11 verschiedenen Tierspezies hatten an Rattenfettzellen ähnliche biologische Aktivität (60–100% des Rinder-insulinstandards). Serum mit Anti-Rinderinsulin vom Meerschweinchen neutralisierte die Aktivität in verschiedenem Ausmaß. Die Aktivität zweier verschiedener Fischinsuline wurde nicht — oder nur gering — durch diese Insulinantikörper gehemmt.
    Notes: Summary The conditions for the optimal response of isolated fat cells to insulin in terms of the conversion of glucose 1-14C to14CO2 were studied. Free fat cells were found to be sensitive to 0.25–1.0μU of insulin per ml. The maximum effect was obtained with 20–30μU of insulin per ml. This was an 8–30 fold increase in the glucose conversion when the glucose concentration of the medium was 0.1 mg per ml. The maximal effect of insulin decreased with increasing extracellular glucose concentrations, whereas the sensitivity to insulin appeared unchanged. A number of factors caused an increase in the basal oxidation of glucose, and consequently a decrease in the response to insulin: lack of albumin in the preparation medium, prolonged incubation and a too vigorous mechanical treatment of the cells. Insufficiently washed cell preparations contained enough collagenase to inactivate small amounts of insulin. Insulins prepared from 11 different animal species had similar biological activities on rat cells (60–100 per cent of the beef insulin standard). Guinea pig anti-beef-insulin serum neutralized the activities to varying degrees. The activities of 2 different fish insulins were not — or only slightly — depressed by these insulin antibodies.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02342631
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 29
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    Assay of insulin-like activity by the isolated fat cell method (1967)
    Springer
    Diabetologia 3 (1967), S. 389-394 
    Details
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Insulin ; Serum Insulin-like Activity ; Serum immunoreactive insulin ; glucose tolerance test ; Isolated fat cells
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé L'activité insulinique (ILA) des sérums de sujets normaux a été dosée en utilisant une dilution à 5 pour cent dans du tampon au bicarbonate de KrebsRinger. L'activité était partiellement supprimée par l'addition d'anticorps anti-insuline. — Les sérums provenant de 4 sujets normaux à jeun présentaient une ILA supprimable de 12–21μU par ml (ILA mesurée multipliée par le facteur de dilution). 30–60 minutes après une charge en glucose per os l'ILA supprimable s'élevait à 32–97μU par ml. On a trouvé une ILA non-supprimable équivalente à environ 50–80μU par ml dans tous les sérums, et cette fraction ne changeait pas pendant le test de tolérance au glucose. L'insuline ajoutée aux sérums était retrouvée quantitativement. Quand les sérums étaient dilués à 10, 5, 2.5 et 1.25 pour cent, l'ILA supprimable était diluée dans les mêmes proportions. L'insuline humaine cristalline et l'ILA supprimable réagissaient de la même façon vis-à-vis des anticorps anti-insuline de boeuf. L'ILA supprimable de chacun des 16 sérums des 4 sujets normaux n'était pas différente de l'insuline immunoréactive, dosée d'après la méthode deHales etRandle.
    Abstract: Zusammenfassung Die insulinähnliche Aktivität (ILA) wurde im Nativserum von Normalpersonen nach Verdünnung mit Krebs-Ringer-Bikarbonatpuffer im Verhältnis 1:20 bestimmt. Die Aktivität war durch Zugabe von Insulinantikörper teilweise zu hemmen. — Seren von 4 fastenden Normalpersonen enthielten 12–21μ Einheiten pro ml hemmbarer ILA (gemessene ILA mal Verdünnungsfaktor). 30–60 Minuten nach einer oralen Glucosebelastung stieg die hemmbare ILA auf 32–97μ Einheiten pro ml an. Die nicht hemmbare ILA entsprach in allen Seren einer Aktivität von etwa 50–80μ Einheiten pro ml. Diese Fraktion blieb während des Glucosetoleranztestes unverändert. Insulin, das Serum zugegeben wurde, konnte quantitativ wiedergefunden werden. Die hemmbare ILA blieb bei Serumkonzentrationen von 10, 5, 2.5 und 1.25% der Verdünnung proportional. Kristallines Humaninsulin und hemmbare ILA reagierten in ähnlicher Weise mit Antikörpern gegen Rinderinsulin. Die hemmbare ILA eines jeden der von 4 Normalpersonen erhaltenen 16 Seren unterschied sich nicht von dem nachHales undRandle bestimmten immunoreaktiven Insulin.
    Notes: Summary Native sera from normal persons were assayed for insulin-like activity (ILA) at a dilution of 5 per cent in Krebs-Ringer bicarbonate buffer. The activity was partially suppressed by the addition of insulin antibodies. — Sera obtained from 4 fasting normal humans had a suppressible ILA of 12–21μU per ml (measured ILA times dilution factor). 30–60 minutes after a glucose load by mouth the suppressible ILA increased to 32–97μU per ml. A non-suppressible ILA equivalent to about 50–80μU per ml was found in all of the sera and this fraction did not change during the glucose tolerance test. Insulin added to the sera was recovered quantitatively. The suppressible ILA was arithmetically diluted in 10, 5, 2.5 and 1.25 per cent serum. The reaction of crystalline human insulin and that of suppressible ILA to beef insulin antibodies were similar. The suppressible ILA of each of 16 sera from the 4 normal persons was not different from the immunoreactive insulin as assayed by the method ofHales andRandle.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02342632
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  • 30
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    Edta and Insulin (1967)
    Springer
    Diabetologia 3 (1967), S. 449-452 
    Details
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: EDTA ; Insulin ; Hypoglycaemia ; Adipose Tissue ; Muscle ; Chelating agents
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé L'hypoglycémie provoquée par l'insuline était augmentée chez les rats par l'administration simultanée d'EDTA disodique ou d'EDTA calco-disodique, mais non par l'EDTA magnésio-disodique. Aucun de ces complexes EDTA ne modifiait le glucose sanguin en l'absence d'insuline. —In vitro, l'EDTA de Na et l'EDTA de Ca inhibaient tous les deux la stimulation due à l'insuline, de la captation de glucose par l'hémidiaphragme isolé du rat, mais n'avaient pas d'effet sur la captation basale de glucose. — Par contre, l'EDTA de Mg augmentait la captation basale de glucose avec peu ou pas d'effet sur la stimulation due à l'insuline. Sur le tissu adipeux épididymaire, l'EDTA de Na et l'EDTA de Ca ou bien ne modifiaient pas, ou bien réduisaient légèrement la stimulation par l'insuline de la captation du glucose. Ils augmentaient parfois la captation basale de glucose. L'EDTA de Mg augmentait nettement la captation basale de glucose. — On suggère que l'effetin vivo de l'EDTA de Ca et de Na s'exerce sur la réponse homéostasique à l'hypoglycémie plutôt que sur l'action de l'insuline.
    Abstract: Zusammenfassung Bei Ratten wurde die insulininduzierte Hypoglykämie durch gleichzeitige Gabe von Dinatrium-EDTA oder Calcium-Dinatrium-EDTA, nicht jedoch von Magnesium-Dinatrium-EDTA, verstärkt. Ohne Insulin beeinflußte keine dieser Verbindungen den Blutzuckerspiegel. —In vitro hemmten sowohl Na-als auch Ca-EDTA die insulinstimulierte Glucoseaufnahme des isolierten Rattendiaphragma, doch hatten diese Verbindungen keinen Einfluß auf die basale Glucoseaufnahme. Im Gegensatz dazu führte Mg-EDTA zu einer Steigerung der basalen Glucoseaufnahme mit wenig oder fehlender Wirkung auf die insulinstimulierte Glucoseaufnahme. Am isolierten epididymalen Fettgewebe zeigten Na- und Ca-EDTA entweder keinen oder einen leicht hemmenden Einfluß auf die insulinstimulierte Glucoseaufnahme. Manchmal kam es zu einer Steigerung der basalen Glu-coseaufnahme. Übereinstimmend steigerte Mg-EDTA die basale Glucoseaufnahme. — Es wird angenommen, daß derin vivo — Effekt des Ca- und Na-EDTA eher durch Wirkung auf den homöostatischen Regulationsmechanimus bei der Hypoglykämie als durch Beeinflussung der InsulinWirkung zustande kommt.
    Notes: Summary Insulin induced hypoglycaemia was enhanced in rats, by the simultaneous administration of disodium EDTA or calcium disodium EDTA but not bmagnesium disodium EDTA. None of these EDTA complexes affected the blood sugar in the absence of insulin.In vitro, both Na and Ca EDTA inhibited the insulin stimulation of glucose uptake by the isolated rat hemidiaphragm, but had no effect upon basal glucose uptake. In contrast, Mg EDTA increased basal glucose uptake with little or no effect upon insulin stimulation. On the isolated epididymal fat pad, both Na and Ca EDTA either did not affect, or slightly reduced, the insulin stimulation of glucose uptake. They sometimes increased the basal glucose uptake. Mg EDTA consistently increased the basal glucose uptake. -It is suggested that thein vivo effect of Ca and Na EDTA is upon the homoeostatic response to hypoglycaemia rather than upon the action of insulin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01228081
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  • 31
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    The role of calcium and magnesium in insulin secretion from rabbit pancreas studied in vitro (1967)
    Springer
    Diabetologia 3 (1967), S. 47-49 
    Details
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Calcium ; Magnesium ; Insulin ; Secretion Rabbit ; Pancreas ; Foetus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Le glucose, le glucagon, le tolbutamide et la L-leucine stimulent la libération d'insuline par le pancréas de lapin étudié in vitro. Cette stimulation n'a pas lieu lorsque le milieu d'incubation est préparé sans calcium. L'absence de magnésium n'a pas d'effet sur la sécrétion insulinique stimulée par le glucose, alors que le magnésium à la concentration de 10mM exerce un effet inhibiteur. La concentration optimale du calcium extracellulaire pour la sécrétion insulinique est de 2.64 mM. La stimulation de la sécrétion insulinique par le glucose est également supprimée par l'absence de calcium pour le pancréas de foetus de lapin âgé de 27 jours.
    Abstract: Zusammenfassung Die Freisetzung von Insulin aus Kaninchen-Pankreas in vitro wird durch Glucose, Glucagon, Tolbutamid oder L-Leucin stimuliert. In allen diesen Fällen bleibt die Stimulation in Abwesenheit von Calcium in Inkubationsmedium aus. In Abwesenheit von Magnesium stimulierte Glucose die Insulinsekretion weiter, währenddem eine Erhöhung der Magnesiumkonzentration auf 10 mM deutlich hemmend wirkte. Die optimale Sekretion von Insulin erfolgte bei einer Calciumkonzentration von 2.64 mM. In Abwesenheit von Calcium wurde die Freisetzung von Insulin auch aus dem Pankreas von 27 Tage alten Foeten gehemmt.
    Notes: Summary Glucose, glucagon, tolbutamide and L-leucine stimulated insulin secretion from rabbit pancreas studiedin vitro. In each case stimulation was inhibited by omitting calcium from the incubation medium. The omission of magnesium had no effect on glucose stimulated insulin secretion but 10 mM magnesium inhibited secretion. Optimal secretion of insulin occurred at an extracellular calcium concentration of 2.64 mM. The omission of calcium inhibited glucose-stimulated insulin secretion from pancreas of 27 day rabbit foetuses.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01269910
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  • 32
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    Comparative aspects of the immunology and biology of insulin (1967)
    Springer
    Diabetologia 3 (1967), S. 519-528 
    Details
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Insulin ; invertebrates ; Cyclostomes ; Elasmobranchs ; Teleost fish ; Amphibians ; Chicken ; Ox ; Guinea Pig ; comparative endocrinology ; comparative immunology ; blood glucose ; anti-insulin sera ; passive cutaneous anaphylaxis test
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé On a comparé quelques propriétés immunologiques et physiologiques de préparations d'insuline obtenues à partir d'un grand nombre de vertébrés et d'invertébrés avec les propriétés de l'insuline cristalline de boeuf et de morue. La quantité d'insuline obtenue à partir de ces préparations insulaires est indiquée. — De très puissants sérums anti-insuline de boeuf obtenus chez le cobaye et le cheval se montraient incapables de provoquer de l'hyperglycémie chez le Téléostéen marinCottus scorpius (le sculpin) et chez le CyclostomeMyxine glutinosa (la myxine). — L'insuline cristalline de boeuf et de morue provoquait de l'hypoglycémie et la mort aussi bien du sculpin que de la myxine mais seulement après de fortes doses et un temps d'observation de plusieurs jours. Au contraire, on obtenait avec facilité et avec une promptitude assez prononcée une réponse hypoglycémique chez la myxine en utilisant sa propre insuline. On n'a pas pu noter de différences quantitatives bien prononcées entre les effets de l'insuline de boeuf, de morue et de sculpin chez le sculpin, ni entre l'insuline de boeuf et de morue chez la myxine. — Les résultats indiquent qu'il existe une spécificité d'espèce de l'insuline aussi bien immunologique qu'hormonale.
    Abstract: Zusammenfassung Einige immunologische und physiologische Eigenschaften der bei einer Reihe von Wirbeltieren und Wirbellosen gewonnenen Insulinpräparate wurden mit entsprechenden Eigenschaften kristalliner Insuline vom Rind und vom Dorsch verglichen. Gleichzeitig wird über die jeweiligen Ausbeuten an Insulin bei den Extraktionen berichtet. — Anti-Rinderinsulin-Seren vom Meerschweinchen und vom Pferd, die bei der Ratte eine starke Hyperglykämie hervorrufen, bewirken beim Seeskorpion oder Seeteufel (Cottus scorpius) aus der Klasse der Knochenfische und beim gemeinen Inger oder Schleimaal (Myxine glutinosa) aus der Klasse der Rundmäuler keine Hyperglykämie. Die Gabe kristallinen Rinder- bzw. Dorschinsulins bewirkte beim Seeskorpion und auch beim Schleimaal eine in einigen Fällen tödliche Hypoglykämie, jedoch erst bei sehr hoher Dosis und nach mehrtägiger Beobachtungszeit. Diese Befunde standen im Gegensatz zur ausgeprägten und rasch einsetzenden Hypoglykämie beim Schleimaal wenn homologes Insulin gegeben wurde. Rinder- und Dorschinsulin erwiesen sich beim Schleimaal als etwa gleich wirksam. Beim Seeskorpion zeigten Insuline vom Rind, vom Dorsch, und das homologe Insulin des Seeskorpions annähernd gleiche blutzuckersenkende Wirkungen. — Die Versuchsergebnisse zeigen, daß sich neben der immunologischen Speziesspezifität verschiedener Insuline in einigen Fällen auch eine Speziesspezifität der biologischen Wirkung nachweisen läßt.
    Notes: Summary Some immunological and physiological properties of insulin preparations from a wide range of vertebrate and invertebrate species have been compared with those of crystalline ox and cod insulin, and the yields of insulin from several of these islet preparations are given. — Highly potent guinea pig and horse antisera to ox insulin were unable to provoke hyperglycaemia in the marine TeleostCottus scorpius (the sculpin) and in the CyclostomeMyxine glutinosa (the hagfish), respectively. — Crystalline ox and cod insulin provoked hypoglycaemia and death in both the sculpin and the hagfish, but only after large doses and several days' observation time. These findings contrast with the ease and fair rapidity of eliciting a hypoglycaemic response in the hagfish when the hagfish's own insulin was used. No marked quantitative differences were noted between the effects of ox, cod, and sculpin insulins in the sculpin, neither between ox and cod insulin in the hagfish. — The results indicate a species-specificity of insulin, both immunologically and hormonally.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01213571
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  • 33
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    Über die Wirkung von Prostaglandin E1 und Insulin auf die heparininduzierte Triglyceridhydrolyse (1967)
    Springer
    Clinical and experimental medicine 144 (1967), S. 285-299 
    Details
    ISSN: 1591-9528
    Keywords: Prostaglandin ; Insulin ; Lipoproteidlipase ; Prostaglandin ; Insulin ; Lipoproteidlipase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die intraaortale Injektion von 3μg PGE1/kg senkte bei Kaninchen im Hungerzustand und unter dem Einfluß des operativen Vorgehens (Sympathicusstimulierung) innerhalb von 10 min die unveresterten Fettsäuren, die veresterten Fettsäuren und Acetonkörper des Blutes in ähnlicher Weise wie die i.v. Injektion von 0,1 E Insulin/kg. Während Insulin außerdem eine passagere Verminderung des freien Serumglycerins und eine geringe Abnahme des Blutzuckers verursachte, wurde durch PGE1 der Glycerinspiegel nicht beeinflußt und eine Hyperglykämie ausgelöst. Die PGE1-abhängige Senkung der unveresterten Fettsäuren und der Acetonkörper muß als Ergebnis einer gesteigerten Reveresterung der Säuren im Fettgewebe angesehen werden. Die Insulinwirkung dürfte zusätzlich noch durch eine kurzfristige Lipolysehemmung zustande kommen. Die durch Injektion von 100 E Heparin/kg hervorgerufenen blutchemischen Veränderungen ließen sich durch PGE1 in Abhängigkeit vom Zeitpunkt der Injektion des Wirkstoffes mehr oder weniger deutlich beeinflussen. Durch gleichzeitige Verabfolgung von PGE1 und Heparin ebenso wie durch eine PGE1-Dauertropfinfusion (0,3μg/kg/mval) konnte die heparinbedingte Hyperlipacidämie und Hyperketonämie abgeschwächt bzw. unterdrückt werden. Ähnliche Verhältnisse ergaben sich bei der gemeinsamen Injektion von Heparin und 0,1 E/kg Insulin. Der heparinbedingte Anstieg des freien Serumglycerins blieb dagegen in allen Fällen weitgehend unbeeinflußt. Die In-vitro-Aktivität der Lipoproteidlipase von humanem Postheparinplasma erfuhr weder durch PGE1 noch durch Insulin in verschiedenen Konzentrationen eine Änderung. Auch der Aktivitätsanstieg der Lipoproteidlipase im Kaninchenplasma nach 100 E/kg Heparin mit einem Maximum nach 5 min wurde bei gleichzeitiger Injektion von PGE1 und Heparin bzw. Insulin und Heparin nicht verändert. PGE1 und Insulin beeinflussen demnach nicht die heparininduzierte Freisetzung bzw. die Aktivierung der Lipoproteidlipase, sondern verstärken unter den Bedingungen einer gesteigerten intravasalen Triglyceridspaltung die Aufnahme und Reveresterung von unveresterten Fettsäuren in das Depotfett.
    Notes: Summary In animal experiments it was proved that the injection of 3 μg of PGE1/kg into the aorta of starving rabbits under operative conditions (stimulation of the sympathetic system) lowered the level of non-esterified and esterified fatty acids and ketones in blood within 10 min in a similar manner as did the i.v. injection of 0.1 U of insulin/kg. While insulin also caused a transient diminution of free serum glycerol and a slight decrease in blood sugar there was no influence of PGE1 on the glycerol level, and a hyperglycemia was caused. The PGE1-depending decrease in non-esterified fatty acids and ketones in blood should be considered as the result of increased re-esterification of the acids in adipose tissue. The additional activity of insulin may be caused by a short-lasting inhibition of lipolysis. The biochemical changes in blood induced by injecting 100 U of heparin/kg could be influenced more or less by PGE1, depending upon the injection time. The heparin-induced hyperlipacidemia and hyperketonemia could be decreased or suppressed by simultaneous injection of PGE1 and heparin as well as by a PGE1-infusion (0.3 μg/kg/min). Similar results were obtained with simultaneous injections of heparin and 0.1 U of insulin/kg. However, in most cases the heparin-induced increase in free serum glycerol was not influenced. There was no change in thein vitro activity of lipoprotein-lipase of human postheparin plasma, neither by PGE1 nor by insulin at various concentrations. Also, the increase in the activity of lipoprotein-lipase in the plasma of rabbits after administration of 100 U of heparin/kg — with a maximum after 5 min — was not changed by simultaneous injection of PGE1 and heparin or insulin and heparin, respectively. In conclusion, PGE1 does not influence the heparin-induced release or activation of the lipoprotein-lipase but causes an enhanced uptake and re-esterification of non-esterified fatty acids into adipose tissue under conditions of an increased intravasal cleavage of triglycerides.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02043235
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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