ZIB

1

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Zur Relativen Reaktivität der Epoxid- und Halogengruppe in Epihalogenhydrinen bei der basenkatalysierten Reaktion mit Hydroxyverbindungen (1972)

Asinger, F. ; Fell, B. ; Pfeifer, J. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 71-79

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die basenkatalysierte Reaktion von Epihalogenhydrinen mit Hydroxyverbindungen kann theoretisch primär unter Aufspaltung des Epoxidringes (Weg I), Substitution des Halogens (Weg II) oder gleichzeitig nach I und II ablaufen. Versuche mit [3-14C] markierten Epihalogenhydrinen und verschiedenen Hydroxyverbindungen zeigen, daß der Reaktionsverlauf uneinheitlich ist und stark von den Reaktionsbedingungen abhängt; wäßriges alkalisches Medium begünstigt Weg I, wasserfreies Weg II. Der Temperatureinfluß ist im Bereich von 25° bis 75° gering.Phenol z. B. reagiert in wäßriger Natronlauge bei 25° sowohl mit Epichlor- als auch Epibromhydrin fast quantitativ gemäß I. Bei 75° tritt Substitution bei Epichlorhydrin zu 5%, bei Epibromhydrin zu 10% ein; in wasserfreiem Medium steigt der Substitutionsanteil bei Epichlorhydrin auf 11%, bei Epibromhydrin auf 69%.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140110

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2

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Dehydrierung von Ketonen mit Palladium(II)-VerbindungenHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. mult. Alfred Rieche in Verehrung und Dankbarkeit zum 70. Geburtstag gewidmet (1972)

Bierling, Bernd ; Kirschke, Klaus ; Oberender, Hermann ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 170-180

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Cyclohexanon reagiert mit Palladium(II)-Verbindungen in einer stöchiometrischen Reaktion unter Dehydrierung zum Cyclohexen-(2)-on. Diese Dehydrierungsreaktion ist allgemein auf Ketone anwendbar. Der Mechanismus der Reaktion wird diskutiert.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140121

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3

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Über die Alkylierung 1-substituierter Pyrazolidone-(3) (1972)

Dorn, Helmut ; Dilcher, Herbert

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 220-228

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 1-Alkyl- und 1-aralkylsubstituierte Pyrazolidone-(3) liefern mit Alkylhalogeniden und -tosylaten cyclische Hydraziniumsalze 3, die mit Basen in resonanzstabilisierte N⊕, N⊖ - Betaine 5 überführbar sind. Die Strukturen 3 und 5 werden durch kritische Diskussion von IR- und 1H—NMR-Spektren sowie chemisch eindeutig festgelegt.1-Methyl-1-benzyl-pyrazolidon-(3)-N,N,-betain 5h wird thermisch in 1-Methyl-2-benzyl-pyrazolidon-(3) 7h umgelagert („WAWZONEK-Umlagerung“). Die thermische Spaltung von 1-Methyl-1-(1-methyl-phenäthyl)-pyrazolidon-(3)-N,N-betain 5l ergibt 86% trans- und 14% cis-β-Methyl-styrol („azaanaloge Ylid-Eliminierung“).

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140204

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4

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Kationische Farbstoffe und Vorstufen. IX.VIII. Mitt.: H. HARTMANN u. F. MOHN, J. prakt. Chem. 313, 737 (1971). Darstellung von Cyaninen der 1,2- und 1,3-Dithiol-Reihe (1972)

Mayer, R. ; Fabian, K. ; Kröber, H. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 240-250

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Ausgehend von methyl- bzw. benzylsubstituierten 1,2- und 1,3-Dithiolium-Salzen wurden Versuche zur Herstellung von Trimethin- und Styryl-Cyaninen unternommen. Von diesen ließen sich vor allem die Styryl-Cyanine leicht synthetisieren.Aus einigen experimentellen Besonderheiten ergaben sich Folgerungen für den möglichen Reaktionsverlauf der Cyaninbildung.

Zusätzliches Material: 4 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140206

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5

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Reactions with 2,4-Dimethyl-butadiene-(1,3)-sultone-(1,4) (1972)

Zeid, I. ; Ismail, I.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 367-370

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140219

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6

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Kristallstruktur von Demissidin-hydrojodid (C27H45NO·HJ· 0,5 C2H5OH) (1972)

Höhne, E.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 371-376

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140220

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7

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Kinetische Untersuchungen über die Methoxymercurierung offenkettiger aliphatischer Olefine (1972)

Bergmann, H. J. ; Collin, G. ; Just, G. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 285-295

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Nach der Methode der Konkurrenzreaktion wurden für 28 offenkettige aliphatische Olefine die relativen Geschwindigkeiten der Umsetzung mit Quecksilberacetat in Methanol bestimmt. Die kinetischen Daten lassen sich mit der TAFT-Gleichung korrelieren. Der Wert σ* = -1,00 ist für eine elektrophile Olefin-Addition ungewöhnlich wenig negativ; da gleichzeitig δ = 0,91 ist, ergibt sich die Sonderstellung der Methoxymercurierung auf Grund des gegenüber anderen Olefin-Additionen viel höheren Beitrags sterischer Effekte zur Reaktivität. Die Auswertung der Methoxymercurierungsgeschwindigkeiten mit Hilfe einer fünfparametrigen TAFT-Gleichung liefert Argumente dafür, daß der Übergangszustand einem unsymmetrisch verbrückten Mercuroniumion ähnlich ist. Auch bei anderen elektrophilen Olefin-Additionen kann der fünfparametrige Ansatz verwendet werden, um Feinheiten des Reaktionsmechanismus zu erkennen.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140211

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8

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Synthese N-substituierter Aminosaccharosederivate (1972)

Neumann, R. ; Ibarra, J.-A.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 365-366

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140218

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9

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Kernresonanzuntersuchungen an AzaindolizinenAbweichend von den IUPAC-Regeln 1957 wird in diesem Beitrag des logischen Zusammenhangs wegen die „Aza“-Nomenklatur mit Indolizin als Stammheterocyclus verwendet. Die korrekten Namen der untersuchten Heterocyclen sind in den Tab. 2, 4 und 5 in Klammern aufgeführt. (1972)

Kleinpeter, E. ; Borsdorf, R. ; Fischer, Gunther ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 515-524

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Zwischen der chemischen Verschiebung bestimmter Protonen in unsubstituierten Azaindolizinen und den quantenchemisch berechneten π-Elektronendichten am benachbarten C-Atom wird ein linearer Zusammenhang gefunden. Diese lineare Abhängigkeit gilt auch für substituierte 1,3,4-Triazaindolizine. Die von den Substituenten hervorgerufenen Veränderungen der chemischen Verschiebung der Ringprotonen korrelieren weiterhin gut mit den HAMMETTschen σp-Substituentenkonstanten.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140317

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10

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Zur Reaktion von 2-Chlorvinylcarbonylverbindungen mit Thioglycolsäureester (1972)

Hauptmann, S. ; Werner, E.-M.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 499-506

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 2-Chlorvinylcarbonylverbindungen reagieren mit Thioglycolsäureäthylester unter Substitution des Chloratoms. Die dabei aus 2-Chlorvinylaldehyden resultierenden 2-(Äthoxycarbonylmethylmercapto)-vinylaldehyde cyclisieren unter den Reaktionsbedingungen sofort zu substituierten Thiophen-2-carbonsäureäthylestern. Demgegenüber können aus 2-Chlorvinylketonen 2-(Äthoxycarbonylmethylmercapto)-vinylketone erhalten werden. Diese Substitution verläuft nicht stereospezifisch. Die Produkte lassen sich ebenfalls zu Thiophen-2-carbonsäureestern cyclisieren.

Zusätzliches Material: 7 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140315

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11

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Über α-substituierte Phosphonate. XIV. Phosphorylderivate aus 2,2-Bis-[hydroxymethyl]-norbornen-(5) (1972)

Costisella, B. ; Gross, H.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 532-542

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 2,2-Bis-[hydroxymethyl]-norbornen-(5) 5 läßt sich in bekannter Weise in Cyclische Derivate der phosphorigen Säure, wie z. B, das Diesterchlorid 6, den Triester 8a oder den Diester9 überführen; 6, 8a bzw. 9 wurden in verschiedener Weise weiter umgesetzt. Zum Unterschied von anderen cyclischen Phosphorigsäureestern reagiert 8a unter den Bedingungen der ARBUSOV- bzw. PERKOV-Reaktion mit verschiedenen C-Halogenverbindungen ausschließlich ohne Ringöffnung zu cyclischen Phosphonsäurederivaten, vermutlich wegen der Hinderung desnucleophilen Angriffs auf die Neopentyl-analogen CH2-Gruppen des Dioxaphosphanrings. - Die dargestellten Dioxan- bzw. Dioxaphosphanderivate liegen nach Ausweis der NMR-Spektren als Stereoisomerengemische vor.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140319

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12

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Aromatische Stickstofflostverbindungen, abgeleitet von β Aminoketonen, γ-Aminoalkoholen und γ-Aminopropenen, als potentielle Cancerostatica (1972)

Werner, W.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 577-591

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Aminomethylierung von o-[(2-Chloräthyl)-amino]-acetophenon 10, m- und p-[Bis-(2-chloräthyl)-amino]-acetophenon 9 und 8 mit Formaldehyd und sekundären Aminen werden MANNICH-Basen gewonnen. Die Reduktion der β-Aminoketone mit Lithiumalanat oder Natriumboranat führt bei p-Derivaten zu N,N-disubstituierten trans-3-Amino-1-{p[bis-(2-chloräthyl)-amino]-phenyl}-propen-(1), bei m-Derivaten zu N,N-disubstituierten 3-Amino-1-{m-[bis-(2-chloräthyl)-amino]-phenyl}-propanolen-(1). Über die cancerostatische Wirkung auf Transplantationstumoren wird kurz berichtet.

Zusätzliches Material: 5 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140323

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13

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Die relativen Geschwindigkeiten für den sauer katalysierten Wasserstoffisotopenaustausch von substituierten Benzolen, Thiophen, Furan, Selenophen und Pyrrol (1972)

Schwetlick, Klaus ; Unverferth, Klaus

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 603-611

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Geschwindigkeiten der Protodedeuterierung wurden in einer Methanol (61 Gew.-%)-Wasser (49 Gew.-%)-Mischung in Gegenwart von Schwefelsäure als Katalysator untersucht. Die Konzentrationsänderung wurde IR-spektroskopisch bestimmt.Alle Reaktionen verliefen nach pseudo-1. Ordnung.Für die einzelnen Verbindungen konnten folgende σ+-Werte bestimmt werden:Thiophen (σ2+ = -0,83; σ3+ = -0,45), Furan (σ2+ = -0,86; σ3+ 〉 -0,75), Selenophen(σ2+ = -0,95; σ3+ 〉 -0,53), Pyrrol (σ2+ = -1,7; σ3+ = -1,71). Für den Wasserstoff am C-3-Kohlenstoff im Furan und Selenophen kann nur die obere Schwelle der Austauschgeschwindigkeit angegeben werden, da Hydrolyse bzw. Zersetzung der Ringe einsetzt.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140325

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14

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Masthead (1972)

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972)

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140501

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15

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Additivity of Substituent Effects in the reaction of phenacyl bromide with aromatic amines in ethanol (1972)

Soni, A. N. ; Pathak, S. B. ; Patel, S. R.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 780-784

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: The rate constants and the kinetic parameters of the reaction of phenacyl bromide with mono and disubstituted anilines in ethanol have been determined. The substituent effects on the free energy of activation have been found to be additive. HAMMETT equation for multiple substitution was applied to correlate reactivity with structural parameters. The substituent effect is separated into inductive and resonance effects.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140510

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16

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Reactions with 5-Substituted Isorhodanines. I (1972)

Kassab, N. A. L. ; Elnagdy, M. H. ; Messeha, N. A. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 799-805

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Treatment of 5-arylideneisorhodanines 1 with GRIGNARD reagents, effects addition of the reagent to the double bound of the lateral chain to yield products, proved to have structure 2.The thiono group in 1 and 2 condenses with aniline to yield the corresponding 5-substituted-4-phenylimino-2-thiazolidinones 3 and 4.Alkylation of 1 and 2 with alkyl halides or with ethereal diazomethane results in the formation of the S-alkyl derivatives 5 and 6, respectively.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140513

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17

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Reaction of 1-Methylmercapto-3(4H)-isoquinolone and ethylene diamine. Reactivity of the product towards diazo-compounds, nitrosocompounds, bromine and aromatic aldehydes (1972)

Shalaby, A. F. A. ; El-Sayed, A. A. ; Haboun, H. A.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 827-832

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Treatment of 1-methylmercapto-3(4H)-isoquinolone with ethylene diamine gave 4-oxo-2.3.4.5-tetrahydro-imidazo[2,1-a]isoquinoline 5, which on treatment with aryldiazonium chlorides, yielded the azo compounds 6a-f. 5 was found to react with p-nitrosodimethyl aniline to give the anil 8. Compound 5 when treated with bromine, gave the dibromo-derivative 9 which was converted to 8 by treating it with p-dimethylamino aniline. 5 condensed with aromatic aldehydes to give 10a-d.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140517

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18

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Effect of substitution on reactivity of some alkyl halides in the reaction with sodium thiosulphate (1972)

Behari, Kunj

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 822-826

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: A comparison of the rate of displacement of halide ion by thiosulphate ion in alkyl halides, namely n-amyl iodide, n-hexyl iodide, n-heptyl iodide, n-octyl iodide, n-amyl bromide, isoamyl bromide, sec-amyl bromide and n-amyl chloride at different temperatures and in varying alcohol-water mixtures has been made. In the case of n-amyl halides, there is a much larger rate difference between chloride and bromide than between bromide and iodide.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140516

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19

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Reaktion der Azlactone mit Aminoverbindungen. V. Darstellung und Struktur einiger 3,5-disubstituierter 6-Hydroxy-1,2,4-triazine (1972)

Nálepa, Karel ; Bekárek, Vojtêch ; Slouka, Jan

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 851-856

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Spaltung der ungesättigten Azlactone 1a-i mittels Hydrazinhydrat entstehen die Hydrazide der entsprechenden substituierten α-Acylamino-acrylsäuren 2a-i, die glatt zu den 3,5-disubstituierten 6-Hydroxy-1,2,4-triazinen 3a-i cyclisiert werden.Es wurden NMR- und IR-Spektren von 3 gemessen, um zur Aufklärung ihrer Struktur beizutragen.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140520

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20

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1-(m-Aminophenyl)-1 H-pyrazolo[3,4-b]chinoxalin-Derivate [1-(m-Aminophenyl)-flavazol-Derivate] von Zuckern der Isomaltose-, Maltose- und Cellobiose-Reihe (1972)

Teichmann, B. ; Himmelspach, K. ; Westphal, O.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 877-883

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 1-(m-Aminophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]chinoxalin-Derivate [1-(m-Aminophenyl) -flavazol-Derivate] von Zuckern der Isomaltose-, Maltose- und Cellobiose-Reihe wurden durch katalytische Hydrierung der entsprechenden Nitroverbindungen erhalten. Ihre Reindarstellung erfolgte durch Papierchromatographie und Sephadex-Gelfiltration, ihre Charakterisierung durch die RF-Werte, die pH-abhängigen Extinktionsmaxima in den UV-Spektren und IR-spektroskopische Untersuchungen.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140523

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21

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Reactions with 4,5-Disubstituted 2-Mercaptoimidazoles and their derivatives (1972)

Mustafa, A. ; Ali, Mohamed I. ; Abou-State, M. Amine ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 785-792

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 4,5-Disubstituted 2-mercaptoimidazoles react with chloroacetic acid to form S-carboxy-methyl derivatives, which readily cyclise to the corresponding 2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]-thiazol-3-ones. Substituted amides of 2-imidazolylthioacetic acids have now been obtained by the action of amines on the latter compounds.The 2-arylidene and 2-arylazo derivatives of 2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazol-3-ones are prepared. The action of GRIGNARD reagents on the 2-arylidene derivatives results in addition to the exocylic double bond.

Zusätzliches Material: 4 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140511

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Digitale Medien

Reaktion substituierter Hydrazone mit Phosphortrichlorid (1972)

Vasil'ev, A. F. ; Vilkov, L. V. ; Ignatova, N. P. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 806-814

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Arylhydrazone von Methylalkylketonen reagieren mit Phosphortrichlorid zu 4-Alkyl-2-aryl-1,2,3-phosphadiazolen 1, deren Struktur durch NMR-, IR-, Raman- und UV-Spektren sowie elektronographisch gesichert wurde. Analog verlaufen die Reaktionen von Acetaldehyd-phenylhydrazon und Aceton-(2-cyanäthyl)-hydrazon mit PCl3.Aceton-acetylhydrazon ergibt mit PCl3 1-Chlor-4-methyl-3-acetyl-1,5-dihydro-1,2,3-phosphadiazol 3, das mit Triäthylamin 4-Methyl-2-acetyl-1,2,3-phosphadiazol 4 bildet. Mit Alkoholen werden aus 3 1-Chlor-4-methyl-2-acetyl-1,5-dihydro-phosphadiazole 5, mit Aminen 4-Methyl-2-acetyl-1-aryl(alkyl)amino-1,5-dihydro-1,2,3-phosphadiazole 6 erhalten.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140514

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23

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Über Sulfonylierte (β-Cyan-äthyl)-hydrazineHerrn Prof. Dr. Dr. h.c. mult. A. Reiche mit den besten Wünschen zum 70. Geburtstage gewidmet (1972)

Dorn, H. ; Hilgetag, G.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 833-839

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: (β-Cyan-äthyl)-hydrazin wird am substituierten N-Atom sulfonyliert. Seine 1,2,2-Tris-sulfonyl-Derivate entstehen aus 3-Imino-pyrazolidin und Arylsulfochloriden in Gegenwart des R—SO2⊕-Überträgers Trimethylamin. Mit Alkohol werden sie exotherm abgebaut, wobei drei Typen von S—N-Spaltreaktionen ablaufen: SN2-Abspaltung von R—SO2—OEt, β- und α-Eliminierung von Sulfinat (R—SO2Na) sowie die bisher nicht bekannte Eliminierung von Sulfinsäureester (R—SO-OEt). Auf Grund der Produktanalyse und von Analogie-reaktionen wird der Abbaumechanismus diskutiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140518

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24

Digitale Medien

Zum Mechanismus der Kationischen Polymerisation des Vinylisobutyläthers mit Jod als Katalysator (1972)

Heublein, Günther ; Helbig, Manfred

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 1-14

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die jodkatalysierte Polymerisation des Vinylisobutyläthers bei tiefen Temperaturen wird mit der Methode der Hochfrequenztitration sowie auch UV-spektroskopisch untersucht. Der während der Polymerisation beobachtete Leitfähigkeitsverlauf läßt auf ein “pseudokationisches” Verhalten schließen. An Hand der erhaltenen Ergebnisse wird ein Mechanismus formuliert, der auf der Annahme eines Gleichgewichtes zwischen freien Ionen und einem cyclischen Übergangskomplex mit weitgehendem Ladungsausgleich basiert.

Zusätzliches Material: 15 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140102

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25

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MO-LCAO-SCF-Berechungen von Vinylverbindungen nach dem CNDO/2-Verfahren. Quantenchemische Interpretation der Spektralparameter und des Copolymerisationsverhaltens (1972)

Radeglia, R. ; Gey, E.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 43-54

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Von Vinylverbindungen CH2=CH—X werden CNDO/2-Elektronendichten und -Bindungsordnungen berechnet und mit entsprechenden spektralen Parametern (13C-NMR-chemische Verschiebungen, 13C—H-Kopplungskonstanten sowie geminale und vicinale H—H-Kopplungskonstanten, integrale Intensitäten der C=C-Valenzschwingung) und reaktionskinetischen Daten (Q- und e-Werte des ALFREY-PRICE-Schemas) verglichen. Die Güte der erhaltenen Korrelationsbeziehungen und die Ursachen von systematischen Abweichungen werden diskutiert.

Zusätzliches Material: 8 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140107

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26

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Untersuchung der Photolyse und Thermolyse von o-Chinondiaziden des s-Triazolo[4,3-b]pyridazins (1972)

Becker, H. G. O. ; Böttcher, H.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 55-65

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Diazotierung der leicht zugänglichen 6-substituierten 7-Amino-8-hydroxy-s-triazolo[4,3-b]pyridazine mit Natriumnitrit in Salzsäure erhält man die sehr stabilen 7-Diazo-8-oxo-s-triazolo[4,3-b]pyridazine.Die Photolyse dieser Verbindungen in verd. Salzsäure liefert in einer SÜS-Umlagerung die leicht decarboxylierbaren 6-substituierten Pyrazolo[3,2-c]s-triazol-7-carbonsäuren, in Alkohol die entsprechenden Carbonsäureester. Die Struktur dieser neuen Verbindungsklasse wird IR- und NMR-spektroskopisch bewiesen. Der Einfluß der Temperatur und des Substituenten in 6-Stellung auf die Photolysegeschwindigkeit ist gering, während der Logarithmus der Photolysegeschwindigkeit mit steigendem pH-Wert linear ansteigt. Der photochemische Zerfall wird mit den Ergebnissen des thermischen Zerfalls verglichen.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140108

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27

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Zur Arylierung des Phosphorylsauerstoffs. II. Tetraphenoxyphosphonium-hexachloroantimonat (1972)

Teichmann, Herbert ; Jatkowski, Michael

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 125-128

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Triphenylphosphat läßt sich mit Benzoldiazonium-hexachloroantimonat zur Titelverbindung arylieren. Die gleiche Verbindung ist auch aus den Produkten der Reaktion von PCl5 mit 3 bzw. 4 Mol Phenol zugänglich. Diskrepanzen in den Angaben über die Natur dieser Reaktionsprodukte werden diskutiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140116

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28

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Zur Arylierung des Phosphorylsauerstoffs, III. Protonierung von Phosphorylverbindungen durch das Benzoldiazonium-KationHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. Alfred Rieche mit herzlichen Wünschen zum 70. Geburtstag gewidmet (1972)

Teichmann, Herbert ; Jatkowski, Michael ; Hilgetag, Günter

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 129-138

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: In auffallendem Gegensatz zur Alkylierung wird die Arylierung des Phosphorylsauerstoffs mit zunehmender Nucleophilie desselben signifikant erschwert. Als Konkurrenzreaktion zur Arylierung kommt eine Protonierung des Phosphorylsauerstoffs zum Zuge. Bei der Umsetzung von Triphenylphosphinoxid oder Phosphorsäure-tris-(dimethylamid) führt dies zur Bildung definierter kristalliner Salze, die als H-Brückenassoziat mit einem zweiten Molekül Phosphorylverbindung vorliegen; Feuchtigkeit und überschüssige Phosphorylverbindung überführen das Protonierungsprodukt des Triphenylphosphinoxids reversibel in ein 3: 1 - Assoziat des Hydronium-hexachloroantimonats.Die Deprotonierung des Benzoldiazonium-Kations durch die Base Phosphorylsauerstoff verläuft über eine Arin-Zwischenstufe, die mit Tetracyclon abgefangen werden kann.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140117

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29

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Korrelationsbeziehungen bei paramagnetischen Verschiebungen mittels Tris-(dipivalomethanato)-europium(III) (1972)

Doerffel, K. ; Ehrig, R. ; Hauthal, H. G. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 385-389

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die durch Eu (DPM)3 verursachten Signalverschiebungen lassen sich bei den Verbindungen 1-6 durch eine gute lineare Abhängigkeit von 1/R3 darstellen. Dabei gibt R den Abstand des betrachteten Protons vom Zentrum des Sauerstoffatoms der untersuchten Verbindung an. Die erhaltene Abhängigkeit gestattet Aussagen über Molekülkonformationen.

Zusätzliches Material: 5 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140302

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30

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Derivate der Zucker-mercaptale. XLV. Synthese und Oxydation von Di-O-benzoyl-dihydroxyaceton-dialkylmercaptalen (1972)

Zinner, H. ; Schlaack, H.-P.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 437-440

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Di-O-benzoyl-dihydroxyaceton 1 werden durch Umsetzungen mit Mercaptanen bei Gegenwart von Zinkchlorid Di-O-benzoyl-dihydroxyaceton-dialkylmercaptale 2 dargestellt, die sich mit Wasserstoffperoxid bei Gegenwart von Ammoniummolybdat zu 2,2-Bis-alkylsulfoxido- (3), mit Wasserstoffperoxid in Essigsäure zu 2,2-Bis-alkylsulfonyl-di-O-benzoyl-dihydroxyacetonen (4) oxydieren lassen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140307

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31

Digitale Medien

Hydroximsäurederivate. VII. Darstellung von 1,2,4-Oxadiazol-3-carbonsäureestern (1972)

Brachwitz, H.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 455-460

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: N-Acylamino-acetonitrile reagieren mit Alkylnitrit/Chlorwasserstoff in Alkoholen zu Oxalsäure-(N-acylamidoxim)-imidoesterhydrochloriden 4, die unter Einwirkung von Wasser in 1,2,4-Oxadiazol-3-carbonsäureester 5 übergehen.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140310

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32

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Chemie der Flechteninhaltsstoffe, XCI. Chromonglucoside aus Flechten (1972)

Huneck, Siegfried

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 488-498

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Roccellaria mollis (Hampe) Zahlbr., Schismatomma accedens (Nyl.) Zahlbr. und Roccella galapagoensis Follm. enthalten die Chromonglucoside Roccellin 1, Mollin 2 und Galapagin 3. Roccellin ist 7-O-Diacetylglucosyleugenitol und Galapagin 7-O-Diacetylglucosyl-8-methyleugenitol. Mollin liefert bei Acetylierung Acetylroccellin 4.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140314

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33

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Beiträge zum Reaktionsverhalten von 2-Aminovinylcarbonylverbindungen (1972)

Hauptmann, S. ; Weisflog, J.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 353-364

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 2-Chlorvinylcarbonylverbindungen reagieren mit Sarkosinäthylester unter Substitution des Chloratoms. Im Falle der 2-Chlorvinylaldehyde cyclisieren die Substitutionsprodukte sofort zu 1-Methylpyrrol-2-carbonsäureestern. Im Falle der Chlorvinylketone dagegen können die 2-[N-(Äthoxycarbonylmethyl)-N-methyl-amino]-vinylketone isoliert werden. Sie sind auch durch Umsetzung von Hydroxymethylenketonen mit Sarkosinäthylester zugänglich. Die substituierte Aminogruppe wird relativ leicht wieder abgespalten, in einigen Fällen gelingt jedoch ebenfalls eine Cyclisierung zu 1-Methylpyrrolderivaten.

Zusätzliches Material: 10 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140217

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34

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2-Amino-indene und deren Heterologe. II. Sterische Hinderung der Enolform bei heterologen Alkoxycarbonyl-indanon-(2)-DerivatenAuszugsweise vorgetragen am 10.3.1972 vor dem Kolloquium der Sektion Chemie, Universität Rostock. (1972)

Helmers, Reinhard

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 334-352

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: In Fortsetzung einer früheren Arbeit [1] wurden Thiophen-3,4-diessigsäureester mit sowohl freien als auch dialkylierten α,α′-Stellungen synthetisiert. Diese Ester wurden der DIECKMANN-Cyclisierung zu den Ketoestern 26, 27 und 28 unterworfen. Das Ausbleiben der Cyclisierung mit der 2,5-Di-tert.-butyl-Verbindung 18 wird mit sterischer Hinderung bei der Ausbildung des Ketoesterenolat-Anions 18c erklärt. Die Ketoester werden durch NMR-Spektroskopie charakterisiert und mit dem ebenfalls dargestellten Benzologen 25 verglichen. Für die Lage des Keto-Enol-Gleichgewichtes wird eine deutliche Abhängigkeit von sowohl der Größe des Alkyl-Restes in „peri“-Stellung als auch vom Alkoxy-Rest gefunden. Aus dem unsubstituierten Ketoester 27 wurde das c-annellierte Thiophenanaloge 29 zum Indanon-(2) erhalten.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140216

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35

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Die Reaktion tertiärer Amine mit Bromcyan und Wasser in Gegenwart von anorganischen Basen (1972)

Rönsch, H.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 382-384

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140222

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36

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Kationische Farbstoffe und Vorstufen. XVI. Styrylcyanine der 1,3-Oxathiolium-Reihe (1972)

Hartmann, Horst ; Mohn, F.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 419-427

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: In einer Einstufenreaktion werden 1,3-Oxathiolium-styrylcyanine 7 bzw. 8 aus aromatischen Aldehyden, N,N-disubstituierten Alkylthioamiden und Phenacylhalogeniden bzw. p-Chinonen hergestellt. Ein möglicher Cyanin-Bildungsmechanismus wird diskutiert.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140305

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37

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Über das Säure-Base-Verhalten von Benzimidazolonen (1972)

Jähnig, W.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 621-626

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Verschiedene Benzimidazolone wurden auf ihr Säure-Base-Verhalten in Dioxan-Wasser-Gemischen untersucht und die Aciditätskonstanten wurden bestimmt.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140327

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38

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Neue Naphthyl-formamidine (1972)

Benkó, Pál ; Pallos, László

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 639-645

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140330

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39

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Notiz zur Darstellung von 3-Phenyl-4,5-dialkylthiazol-2-selenonen (1972)

Spies, H. ; Gewald, K. ; Mayer, R.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 646-648

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140331

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40

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Untersuchungen zur Reaktion von 2-Nitrocyclohexanon mit AminenHerrn Prof. Dr. Drs. h. c. Alfred Rieche in Dankbarkeit zum 70. Geburtstag gewidmet (1972)

Bischoff, Christian ; Schröder, Edith

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 891-895

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Umsetzung von 2-Nitrocyclohexanon 1 mit Aminen, Ammoniak oder Hydrazin werden unter Ringöffnung ε-Nitrocapronsäureamide 2a-d bzw. unter Wasserabspaltung ohne Ringöffnung substituierte Nitroenamine 3d-e gebildet. Das unsubstituierte 1-Amino-2-nitrocyclohexen-(1) 6 konnte ebenfalls dargestellt werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140525

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41

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1-(2-Quinolylazo)-2-phenanthrol (QAP) as a spectrophotometric reagent and as an indicator for the determination of cobalt(II) (1972)

Virmani, R. N. ; Garg, B. S. ; Singh, R. P.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 965-968

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140537

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42

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Extraction and Spectrophotometric Study of Copper(II) with 4-Isonitroso-1-phenyl-3-methyl-pyrazolone-5 (1972)

Patel, M. C. ; Shah, J. R. ; Patel, R. P.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 181-183

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 2 Ill.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140122

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43

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Masthead (1972)

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972)

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140201

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The STOBBE condensation. X. The cyclisation of (E)-3-methoxycarbonyl-4-(5′-methyl-2′-furyl)-but-3-enoic acidi.e. COOCH3 group is in trans-position to furan ring. The nomenclature of cis/trans isomers used herein follows the IUPAC 1968 Tentative Rules, Section E, Fundamental Stereochemistry, J. org. Chemistry 35, 2849 (1970). See also: J. E. BLACKWOOD, C. L. GLADYS, K. L. LOENING, A. E. PETRARCA and J. E. RUSH, J. Amer. chem. Soc. 90, 510 (1968); Introduction to Subject Index of Chem. Abst. 66 (1963)., and (E)-3-methoxycarbonyl-4-(2′-furyl)-pent-3-enoic acid, to Benzofuran Derivatives (1972)

Abdel-Wahhab, S. M. ; El-Rayyes, N. R.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 213-219

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: The condensation of 5-methyl-furan-2-aldehyde and 2-furyl-methyl ketone with dimethyl succinate using either potassium t-butoxide or sodium hydride as condensing agents, gives predominantly (E)-3-methoxycarbonyl-4-(5′-methyl-2′-furyl)-but-3-enoic acid 1a and (E)-3-methoxy-carbonyl-4-(2′furyl)-pent-3-enoic acid 5 respectively. Their configurations are inferred by cyclisation with sodium acetate in acetic anhydride to the corresponding benzofuran derivatives 2,6. Alcoholysis of (E)-3-carboxy-4-(5′-methyl-2′-furyl)-but-3-enoic anhydride 3 gives the half-ester 1c which is isomeric with the half-ester 1a. A competing side reaction also gives the self-condensation product of the succinic ester 4.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140203

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Some reactions with 3-Methyl-1H-naphtho[2,1-b]pyran-1-one (1972)

Sammour, A. ; Zimaity, T. ; Kamel, S.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 271-280

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 3-Methyl-1H-naphtho[2,1-b]pyran-1-one 1 has been shown to react with various aldehydes to give the styryl derivatives 2. Reaction of 1 with P2S5 gave the thio-derivative 3 which reacted with aldehydes giving the thiostyryl-derivatives 4. Hydroxylamine reacted with 1 giving the isoxazole derivative 5. Hydrazine reacted with 2 giving the pyrazole derivative 6. Compounds 2 have been shown to undergo DIELS-ALDER reaction to give the adducts 7, 8 and 9. When 1 was allowed to react with different dicarboxylic acid anhydrides, the phthalide derivatives 10 were obtained, which on reaction with phenol, gave the dihydroxyphthalophenones 11.

Zusätzliches Material: 7 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140209

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Zur basenkatalysierten Reaktion von methylenaktiven Nitrilen mit Schwefel (1972)

Gewald, K. ; Kleinert, M. ; Thiele, B. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 303-314

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Reaktion von Schwefel mit Cyanessigsäurederivaten führt in Gegenwart von Basen bei Raumtemperatur zu Thiophen- und Pyrrolderivaten: Aus Malonitril erhält man 2,5-Diamino-3,4-dicyano- und 2,4-Diamino-3,5-dicyanothiophen, Cyanessigester liefert je nach Reaktionsbedingungen Bis-[2-amino-3,4-dicarbäthoxy-pyrrolidyl-(5)]-disulfid,2-Amino-5-mercapto-3,4-dicarbäthoxy-pyrrol und 2,4-Diamino-3,5-dicarbäthoxy-thiophen, mit Cyanacetamid entsteht das 2-Amino-5-mercapto-3,4-dicarbamoyl-pyrrol. Die Reaktionsverläufe, die mit einer Dehydrodimerisierung beginnen, werden erörtert und einige Folgereaktionen der erhaltenen Verbindungen beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140213

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Masthead (1972)

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972)

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140301

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48

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Spektroskopisches Verhalten von organischen Schwefelverbindungen. VIV. Mitt.: K. DOERFFEL u. J. BRUNN, J. prakt. Chem. 312, 701 (1970).. Rotationsisomerie um die CS-Bindung bei Benzylalkylsulfiden (1972)

Doerffel, Klaus ; Adler, Bernhard

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 401-418

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: In den Benzylalkylsulfiden wird die Lage der CS-Valenzschwingungen in den verschiedenen Konformationen durch die unterschiedliche Stärke der Nebenvalenzkräfte bestimmt.Die kleinen Wellenzahldifferenzen der CS-Valenzschwingungen von ≤20 cm-1 haben einmal ihre Ursache in der geringfügigen Veränderung der Nebenvalenzkräfte in den unterschiedlichen Formen, zum anderen in der schwachen Kopplung der CS-Valenzschwingungen mit anderen Schwingungen infolge der großen Masse des S-Atoms.Es liegen in ihrer Polarität wenig differenzierte Raumformen vor. Ihre Zahl und Stabilität wird im wesentlichen durch sterische Effekte bedingt.Als energieärmste Form muß man für die Benzylakylsulfide die Cs-Form, d. h. die ebene Zick-Zack-Struktur annehmen. Aus Modellbetrachtungen und aus der Intensitätsverteilung der CS-Valenzschwingungen ergibt sich weiterhin, daß in geradkettigen Verbindungen die Atomanordnung „auf Lücke“ erfolgt, während in i-PrS- und s-BuS-Verbindungen auch ekliptische Formen existieren können.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140304

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49

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Über Sterische Hinderungen bei der thermischen Umlagerung von Verbindungen mit cis-Propenyl-bicyclo[2,2,1]hepten- und cis-Propenyl-bicyclo[2,2,2]octen-Struktur (1972)

Zimmermann, G. ; Zschummel, D. ; Stephan, W. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 483-487

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die endo-Konfiguration ist für die COPE-Umlagerung von 2-α-Alkenyl-bicyclo[2,2,1]-heptenen-(5) und 2-α-Alkenyl-bicyclo[2,2,2]octenen-(5) eine notwendige, aber keine hinreichende Voraussetzung. cis-Propenylgruppierungen in der Seitenkette der endo-Bicycloalkene verhindern die COPE-Umlagerung vollständig; an Stelle der COPE-Umlagerung wurde Retrodien-Spaltung beobachtet.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140313

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50

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Molekülspektren und Elektronenstruktur von Monoamino-benzochinonen (1972)

Dähne, Siegfried ; Leupold, Dieter ; Radeglia, Reiner

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 525-531

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Elektronenstruktur von Monoamino-benzochinonen ist auf Grund von Kopplungseffekten zwischen je einem Polyen- und einem Polymethin-Strukturelement interpretierbar. Die Richtigkeit der Kopplungskonzeption wird durch UV-, IR- und NMR-spektroskopische Messungen und durch das reaktive Verhalten der Aminochinone bestätigt.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140318

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51

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Über Mehrparameterkorrelationen der kationischen Polymerisation von Vinylmonomeren (1972)

Heublein, Günther ; Dawczynski, Horst

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 557-569

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es werden eine Reihe p-substituierter Styrole kationisch mit SnCl4 in verschiedenen Lösungsmitteln polymerisiert. Die dilatometrisch ermittelten Bruttogeschwindigkeiten sowie die Molekulargewichte der Polymeren können als Zielgrößen einer Reaktion mit den Einflußgrößen auf die Elementarprozesse korreliert werden. Substituentenkonstanten, Lösungsmittelparameter und spektroskopische Daten liefern lineare Abhängigkeiten von den genannten Zielgrößen.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140321

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52

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Steroide aus Hyodesoxycholsäure: 6-Methyl-Steroide (1972)

Zepter, R.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 592-602

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Umsetzung von 3α-Hydroxy-6-oxo-5β-cholansäuremethylester 1 mit Methylmagnesiumjodid wurden 6α, 24, 24-Trimethyl-5β-cholantriol-(3α, 6β, 24) 2a und 6β, 24, 24-Trimethyl-5β-cholantriol-(3α, 6α, 24) 3a im Verhältnis 4:1 erhalten, während bei der entsprechenden Grignardierung des 3α-Hydroxy-6-oxo-5α-cholansäuremethylesters 7 nur 6α, 24, 24-Trimethyl-5α-cholantriol-(3α, 6β, 24) 8a isoliert wurde. Die Eigenschaften weiterer 24, 24-Dimethylcarbinole werden angegeben. Für die Darstellung von 6α-Methyl-progesteron aus Hyodesoxycholsäure wurde 20, 20-Äthylendioxy-3β-hydroxy-5α-pregnanon-(6) 13 durch Grignardierung und Dehydratisierung in Derivate des 6-Methyl-pregnenolons 15 überführt.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140324

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53

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Pyridyl-formamidin-Derivate (1972)

Benkó, Pál ; Pallos, László

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 627-635

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140328

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54

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Azomethine mit Stickstofflost-Gruppen. XII. Über die Reaktion von Estern der Cyanessigsäure mit p-Nitroso-N.N-bis-(β-chloräthyl)-anilin (1972)

Schulze, Werner

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 649-654

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140332

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55

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Synthesis of 2-(1-Pentyl-4-one)-3-methyl-indole and Higher Homologues (1972)

Schlittler, E. ; Weber, N.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 669-672

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140336

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56

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Synthesis of some substituted salicylanilides of expected biological activity (1972)

Islam, A. M. ; Hannout, I. B. ; Hassan, E. A. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 727-734

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Substituted salicylanilides are prepared by condensation of phenyl salicylates with amines. Their phenylazo and amino derivatives are also obtained and their properties discussed.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140505

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57

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Hydrazinverbindungen als Heterobestandteile in Peptiden. XV. Synthese von Eledoisin-Octapeptiden mit den Carbazylresten Azaglycin und α-Azaasparagin statt Glycin und Asparagin (1972)

Niedrich, Hartmut ; Oehme, Christa

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 759-768

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Mit Hilfe aktivierter Ester von Azaglycin bzw. α-Azaasparaginpeptiden werden 5-Azasn-, 9-Azgly- und 5-Azasn-7-NHPhe-Eledoisin-Octapeptid 4-11Abkürzungen nach IUPAC-Information Bulletin Nr. 25, 32 (1966), vgl. Hoppe-Seyler's Z. physiol. Chem. 348, 256 (1967). Azasn = = α-Azaasparaginyl, Azgly = —NH—NH—CO— = Azaglycyl, NHPhe = α-Hydrazino-β-phenylpropionsäure; ONp = p-Nitrophenylester, OTcp = 2,4,5-Trichlorphenylester, TFA = Trifluoressigsäure. synthetisiert, ihre biologische Wirksamkeit geprüft und Betrachtungen zu ihrer Konformation angestellt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140508

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58

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Hydrazinverbindungen als Heterobestandteile in Peptiden. XVIXV. Mitt.: J. prakt. Chem. 314, 759 (1972), vorstehend.. Synthese von 9-Hydrazinoessigsäure-, 9-Azaglycin- und 5-α-Azaasparagin-OxytocinDie Ergebnisse wurden im Rahmen von Akademie-Abkommen zwischen der Deutschen Akademie der Wissenschaften zu Berlin und der Tschechoslovakischen Akademie der Wissenschaften zu Prag am Institut für Pharmakologie der DAW und bei Studienaufenthalten von H. N. in der Abteilung Peptidsynthese des Institutes für Organische Chemie und Biochemie der CSAV, Prag, unter der Anleitung von Prof. Dr. J. RUDINGER erarbeitet. (1972)

Niedrich, Hartmut

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 769-779

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Zur Untersuchung des Einflusses von Modifikationen der Polyamidkette auf die Konformation und die biologische Aktivität des Oxytocins wurden 9-NHGly-OT-, 9-Azgly-OT und 5-Azasn-OTAbkürzungen nach IUPAC-Information Bulletin Nr. 25, 32 (1966), vgl. a. Hoppe-Seyler's Z. physiol. Chem. 348, 256 (1967).NHGly.- = NH—NH—CH2—CO— = Hydrazinoacetyl- bzw. Hydrazinoessigsäure; Azgly- = NH—NH—CO— = Azaglycyl-; Azasn- = NH—N(CH2—CONH2)—CO— = α-Azaasparaginyl-; —OQCl = 5-Chlor-8-hydroxychinolinester; —N(Tos)Gly— = Nα-p-Toluolsulfonyl-hydrazinoacetyl- = NH—N(Tos)-CH2—CO—; APM = Aminopeptidase M; LAP = Leucinaminopeptidase; TFA = Trifluoressigsäure; OT = Oxytocin. synthetisiert. Zur Synthese des C-terminalen Hexapeptides wurden aktivierte Tripeptidester eingesetzt. Die 3 + 6-Azidsynthese erwies sich auch hier einer 6 + 3-Synthese überlegen.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140509

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59

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Reactions of Arylhydrazones of Some α-Cyanoketones with GRIGNARD Reagents (1972)

Elnagdi, M. H. ; Kassab, N. A. L. ; Sobhy, M. E. E. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 815-821

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: The arylhydrazones of ethyl α-oxo-cyanoacetate 1a-e and the α-arylhydrazones of β-phenyl-α,β-diketopropionitrile 2a-e, react with GRIGNARD reagents at room temperature to yield the cyanocarbinols 3a-h. On the other hand, 1 and 2 react with phenylmagnesium bromide in refluxing ether-benzene mixture, to yield the imino derivatives 4a-d. 3a-e are dehydrated by hot acetic acid to yield compounds 5a-d. Similar treatment of 41-d affords the α-arylazo-β-phenylchalcones 6a-d which react with hydroxylamine to yield isoxazoline derivatives 7a-d.Treatment of 1b, d with ethereal diazomethane results in the formation of the N-methylarylhydrazones 8a, b.The arylhydrazono-malodinitriles 9 react with GRIGNARD reagents to yield the imino derivatives 10.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140515

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60

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Synthese von optisch aktiven und racemischen 3-Alkyl-tetrahydrofuranen (1972)

Botteghi, C. ; Ceccarelli, G. ; Consiglio, G.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 840-850

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird eine allgemeine Herstellungsmethode von 2-Alkyl-1,4-butandiolen 3 und deren Umwandlung zu den entsprechenden 3-Alkyl-tetrahydrofuranen 6 beschrieben: Ausgangsprodukte sind die 2-Alkyl-allylalkohole 1, deren Hydroformylierung in Gegenwart von Rhodium-Katalysatoren praktisch isomerisierungsfrei verläuft. Die Darstellung von (+) (3S, 1′S)- und (-) (3R, 1′S)-3-(1′-Methylpropyl)-tetrahydrofuran 6 d erfolgt nach dem hier beschriebenen Verfahren; die optische Reinheit der beiden Diastereomeren 6 d wurde bestimmt.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140519

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61

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Eu(DPM)3-induzierte Verschiebungen in den 1H-NMR-Spektren von vinylogen N,N-Dimethylformamiden (1972)

Radeglia, R. ; Weber, A.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 884-890

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Der Einfluß von Eu(DPM)3-Zusätzen auf die 1H-NMR-chemischen Verschiebungen der Methyl- und der Methinprotonen von vinylogen N,N-Dimethylformamiden (einfache Merocyanine) der Formel (CH3)2N(CH)nO mit n = 1,3,5 und 7 wurde untersucht. Die Meßergebnisse können quantitativ mit Hilfe der Theorie der Pseudokontaktverschiebung wiedergegeben werden. Im untersuchten Konzentrationsbereich lagert sich der Europiumkomplex nur am Sauerstoffatom der Merocyaninkette an.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140524

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62

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The STOBBE Condensation with Dimethyl Glutarate (1972)

El-Rayyes, N. R.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 915-922

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: The condensation of some heterocyclic aldehydes with dimethyl glutarate in the presence of sodium hydride, gave predominantly the (E)-half esters 1a-1es. S. 916.. Some of the aldehydes also gave the α,γ-disubstituted glutaric acids 4a-4c, which were converted to the corresponding anhydrides 5a-5c.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140529

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63

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Darstellung von N-Chlor-1,2,4-triazolen. Kinetik und Mechanismus der Umlagerung von 1-Chlor-1,2,4-triazol zu 3-Chlor-1,2,4-triazol (1972)

Becker, H. G. O. ; Ebisch, R.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 923-935

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 1-Chlor-1,2,4-triazol 2a wird nach mehreren Varianten erstmalig dargestellt und seine Struktur IR- und NMR-spektroskopisch gesichert. 3-Methyl- und 3-Äthyl- 1,2,4-triazol liefern bei der Chlorierung Gemische von 1-Chlor-3-alkyl- und 1-Chlor-5-alkyl-1,2,4-triazol, in denen das letzte Derivat überwiegt, während 3-Phenyl- und 3-Chlor-1,2,4-triazol ausschließlich 1,3-Derivate ergeben. 1-Chlor-1,2,4-triazol 2a lagert sich beim Erhitzen in Wasser oder tert.-Butanol in hohen Ausbeuten in 3-Chlor-1,2,4-triazol 3a um. Die Reaktion gehorcht dem Geschwindigkeitsgesetz v = k [2a]2. Es wird bewiesen, daß 1-Chlor-1,2,4-triazol 2a das entscheidende Zwischenprodukt bei der Synthese von 3-Chlor-1,2,4-triazol 3a und 1,3-Dichlor-1,2,4-triazol 4a darstellt.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140530

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Reduction of Some 5-Acylthiazoles by sodium borohydride (1972)

Suciu, D.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 961-964

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140536

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Korrektur: Zur Struktur der „Methan-tris-phosphorylderivate“ (1972)

Gross, H. ; Costisella, B. ; Brennecke, L. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 969-974

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die von uns kürzlich beschriebenen 3-kernigen P-Verbindungen [1] haben nicht die Struktur von Methan-tris-phosphorylverbindungen 2, sondern sind Phosphorylamide von α-Arylaminomethan-bis-phosphorylverbindungen 3. Die Struktur von 3 wurde u. a. mittels 31P- bzw. 13C-NMR-Messungen sichergestellt.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140538

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Über die Reaktion von Phenylradikalen mit Methanol (1972)

König, Eckehard ; Musso, Hans ; Záhorszky, Uwe-I.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 33-33

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ISSN: 0044-8249

Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19720840112

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Über die Abhängigkeit der Reaktionsfähigkeit der Doppelbindung in höheren Olefinen von der Stellung und der geometrischen Konfiguration (1972)

Asinger, Friedrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 37-37

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ISSN: 0044-8249

Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19720840117

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Seebach, Dieter ; Braun, Manfred

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 60-61

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ISSN: 0044-8249

Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19720840205

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Amino-pentalencarbonitrile, eine Gruppe stabiler Pentalene (1972)

Hartke, Klaus ; Matusch, Rudolf

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Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 61-62

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ISSN: 0044-8249

Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

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Martin, Hans-Dieter ; Forster, Dieter

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Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 65-67

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ISSN: 0044-8249

Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19720840210

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Kellner, Hans-Martin

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 74-74

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ISSN: 0044-8249

Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19720840220

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Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 109-109

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ISSN: 0044-8249

Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

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Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 111-112

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ISSN: 0044-8249

Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 1 Tab.

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Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 115-117

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ISSN: 0044-8249

Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 1 Tab.

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Reetz, Manfred T.

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ISSN: 0044-8249

Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19720840410

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Mayer, Udo

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 176-176

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ISSN: 0044-8249

Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

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Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

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Vogel, Emanuel ; Feldmann, Rainer ; Düwel, Helmut ; [weitere]

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Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 207-208

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ISSN: 0044-8249

Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 1 Ill.

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Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 214-214

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ISSN: 0044-8249

Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

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Gieren, Alfred ; Burger, Sowie Klaus ; Fehn, Josef

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 212-214

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Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

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Lightner, David A. ; Quistad, Gary B.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 216-218

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ISSN: 0044-8249

Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

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Die Photochemie von Oxiden aromatischer Amine (1972)

Lohse, Christian

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 220-220

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Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

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Voß, Jürgen

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 223-223

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ISSN: 0044-8249

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Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

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Fluck, Ekkehard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 225-225

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Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

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Lustenberger, Norbert ; Lange, Hans-Walter ; Hempel, Klaus

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Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 255-257

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Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

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Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 1 Tab.

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Kauffmann, Thomas ; Köppelmann, Edgar

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 261-262

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Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

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Thema: Chemie und Pharmazie

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Reaktionen und Verbindungen mit molekularem Stickstoff (1972)

Preetz, Wilhelm

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Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

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Die Blitz-Vakuum-Thermolyse von p-Benzochinonen (1972)

Hageman, H. J. ; Wiersum, U. E.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 314-314

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Thema: Chemie und Pharmazie

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Wermuth, Camille-Georges ; Koenig, Jean-Jacques

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 153-154

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Thema: Chemie und Pharmazie

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Steudel, Ralf ; Rebsch, Michael

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Thema: Chemie und Pharmazie

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Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

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Effenberger, Franz ; Epple, Gerhard

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Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 294-295

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Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 2 Tab.

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Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 1 Tab.

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93

Digitale Medien

Kationen und Radikale aus Cyclopropanon-Addukten (1972)

de Boer, Th. J.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 303-304

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ISSN: 0044-8249

Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19720840715

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94

Digitale Medien

Dimerisierung von optisch aktivem 1,3-Diphenylallen (1972)

Dehmlow, E. V.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 304-304

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ISSN: 0044-8249

Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19720840716

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95

Digitale Medien

Cycloadditionen und Umlagerungen von 2-Oxyallyl-Systemen (1972)

Hoffmann, H. M. R.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 305-306

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ISSN: 0044-8249

Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19720840718

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96

Digitale Medien

Reaktivierung phosphorylierter Acetylcholin-Esterase - Abhängigkeit von der Aktivator-Acidität (1972)

Hagedorn, Ilse ; Stark, Irmo ; Lorenz, Hans Peter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 354-356

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ISSN: 0044-8249

Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19720840815

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Digitale Medien

Chemistry of acetylenes. Von H. G. Viehe. Marcel Dekker Inc., New York 1969. 1. Aufl., XV, 1298 S., zahlr. Tab. u. Formeln, geb. $ 59.50 (1972)

von Kutepow, Nikolaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 367-367

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ISSN: 0044-8249

Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19720840843

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98

Digitale Medien

Computer in der chemischen Forschung - ein Vorwort (1972)

Wilke, Günther

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 369-371

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ISSN: 0044-8249

Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19720840902

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99

Digitale Medien

Die Anwendung einer Rechenanlage in der Praxis der kernmagnetischen Resonanzspektroskopie (1972)

Hoffmann, Ernst G. ; Stempfle, Werner ; Schroth, Gerhard ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 400-411

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ISSN: 0044-8249

Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 15 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19720840906

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Digitale Medien

Totalsynthese von [α,γ-14C2]-Uroporphyrin III (1972)

Franck, Burchard ; Gantz, Dietrich ; Hüper, Fritz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 432-433

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ISSN: 0044-8249

Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19720840910

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