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  • 1985-1989
  • 1970-1974
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  • 1
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    Light and electron microscopic studies of collagen fibers under strain (1968)
    Springer
    Anatomy and embryology 127 (1968), S. 154-164 
    Details
    ISSN: 1432-0568
    Keywords: Collagen ; Connective tissue ; Electron microscopy ; Polarization microscopy ; Tendons
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The correlation of the mechanical properties and the morphological behaviour of collagenous tissue during strain was investigated. Relaxed and strained tendons were examined by incidental and transmitted polarized light microscopy and electron microscopy. It was concluded that the wavy pattern seen at the seminicroscopic level of the collagen fibers vanished at relatively low loads. The direction of birefringence in transmitted light microscopy varied in the relaxed preparations but became even in the strained. The electron microscopy showed that the fibrils had the same periodicity as calculated from X-ray diffraction patterns of moist collagen, i.e. 680 Å, and that straining increased the period lengths of some fibrils. The correlation of these findings to a mechanical analogy of the tissue was discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00521981
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    The dorsal root distribution to the substantia gelatinosa of the rat with a note on the distribution in the cat (1968)
    Springer
    Experimental brain research 6 (1968), S. 89-99 
    Details
    ISSN: 1432-1106
    Keywords: Substantia gelatinosa ; Dorsal root fibers ; Light microscopy ; Electron microscopy ; Operated rats
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The terminal degeneration in the substantia gelatinosa of the rat was studied with the Fink-Heimer silver technique following dorsal root section. Providing the survival time of the animal was in the range of 1–4 days, a massive degeneration was seen in lamina I, II and III of Rexed. The light microscope findings were corroborated by electronmicroscopic observations of degenerating boutons. Spinal cord material examined with silver methods one week after dorsal root section showed few signs of degeneration in the substantia gelatinosa. Although a significant dorsal root distribution to the substantia gelatinosa was found also in the cat, the terminal degeneration in lamina II showed considerable regional variations in this species.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00239164
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Honeycomb-like tubular structure in axoplasm (1968)
    Springer
    Acta neuropathologica 10 (1968), S. 17-25 
    Details
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Myelinated CNS axons ; Axoplasm ; Tubular structures ; Axonal reactive changes ; Electron microscopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine honigwabenartige tubuläre Anordnung wurde in stark myelinisierten Axonen gefunden. Sie wurde im Kleinhirn einer offenbar gesunden Ratte und eines Schimpansen mit Kuru-ähnlichen Symptomen beobachtet. Sie fand sich ferner in der Großhirnrnde einer Maus mit einem intracerebralen Tumorimplantat. Eine verbindliche Ursache konnte nicht aufgedeckt werden. Es wird jedoch angenommen, daß diese Struktur eine spezifische axonale Reaktion auf eine mögliche Vielfalt von noch unbekannten Bedingungen entspricht.
    Notes: Summary A honeycomb-like tubular array was observed in heavily myelinated axons. It was observed in the cerebellum of an apparently normal rat and a chimpanzee with “Kurulike” symptoms. It was also found in the cerebral cortex of a mouse that had had a intracerebral tumor implant. A common underlying etiology could not be found. It is suggested, however, that this structure represents a specific axonal response to perhaps a variety of as yet unknown conditions.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00690506
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    A light and electron microscopy study of an unusual widespread nuclear inclusion body disease (1968)
    Springer
    Acta neuropathologica 10 (1968), S. 54-73 
    Details
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Nuclear inclusion body ; Herpes-virus-infection ; Immunology ; Electron microscopy ; Nuclear metabolism
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es werden die pathologischen Befunde bei einem 28 jährigen, schwachsinnigen Patienten beschrieben, der seit früher Kindheit progressive Spastizität und Ataxie zeigte. In Gehirn und allen anderen Organen wurden weitverbreitet eosinophile, intranucleäre Einschlußkörperchen, zugleich mit größeren, intensiver gefärbten, globulären Ablagerungen, gefunden. Corpus striatum, innere Kapsel, Pallidum und Thalamus waren besonders schwer betroffen. Die globulären Ablagerungen hatten sich wahrscheinlich aus vergrößerten, intranucleären Einschlußkörperchen entwickelt. Färberisch und histochemisch gaben beide Strukturen eine positive Reaktion für Protein. Entzündliche Reaktionen waren nicht vorhanden. Die Elektronmikroskopie zeigte, daß die intranucleären Einschlußkörperchen und die globulären Ablagerungen aus homogenem, feinkörnigem Material bestanden. Im Innern einer solchen Ablagerung in der inneren Kapsel wurden virusähnliche Partikel gesehen, die entweder unregelmäßig verteilt oder kristallartig angeordnet waren. Die Partikel sahen denen der Herpesvirusgruppe ähnlich. Es wird die Möglichkeit diskutiert, ob diese Veränderungen den Endzustand einer alten, generalisierten Herpesvirusinfektion darstellen, die entweder in früher Kindheit, zur Zeit der Geburt oder im Uterus stattgefunden hatte. Um den einzigartigen morphologischen Befund zu erklären, wird die Hypothese aufgestellt, daß entweder eine primäre immunologische Unzulänglichkeit vorlag oder daß eine Virusinfektion stattfand, bevor eine immunologische Kompetenz erworben war. Es wird kurz auf die zweite Möglichkeit hingewiesen, daß der Prozeß eine primäre, das Kernprotein beeinflussende Stoffwechselkrankheit darstellen könnte.
    Notes: Summary The pathologic findings are described in a mentally-retarded 28-year old man with progressive spasticity and ataxia since childhood. They consisted in the widespread presence, throughout the brain and visceral organs, of eosinophilic intranuclear inclusions, with the association of larger, more intensely staining globular bodies. The corpora striata, internal capsule, pallida and thalami were the most severely affected. The globular bodies seemed to be derived from the enlargement of the intranuclear inclusions: both gave the tinctorial and histochemical reactions for protein. There was no evidence of inflammation. Electron microscopy showed that the intranuclear inclusions and the globular bodies were composed of homogeneous finely granular material. In one such mass, in the internal capsule, virus-like particles, both randomly distributed and arranged in crystalline arrays, were seen. The particles resembled those of the herpesvirus group. The possibility is discussed that these alterations may present the residuum of an old generalized herpesvirus infection which could have been incurred in early life, at birth, or in utero. The hypothesis of a primary immunologic deficiency, or of a viral infection having occurred before the acquisition of immunologic competence, is advanced in order to account for the unique morphologic features. The alternative suggestion of a primary metabolic disorder affecting nuclear protein is briefly considered.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00690510
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Les désorganisations spatiales des myofibrilles, des sarcomères et des myofilaments dans les zones périphériques de fibres musculaires pathologiques étudiées en microscopie électronique (1968)
    Springer
    Acta neuropathologica 10 (1968), S. 105-116 
    Details
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Electron microscopy ; Skeletal muscle ; Ring fibers (Ringbinden) ; Sarcoplasmic masses ; Sarcomere fragmentation ; Myofilaments
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Dans diverses conditions habituellement pathologiques, la fibre musculaire peut comporter une zone périphérique nettement individualisée et contenant des formations filamentaires dont la disposition spatiale est anormale. Les auteurs analysent les aspects ultrastructuraux de trois types de telles formations filamentaires périphériques: 1. lesfibrilles annulaires, bien visibles en microscopie optique; la microscopie électronique permet d'établir leur structure myofibrillaire normale, la fréquence des aspects complexes d'entretissage entre ces myofibrilles et les myofibrilles de disposition longitudinale; 2. lesmasses latérales dites “sarcoplasmiques” en microscopie optique, dont l'analyse en microscopie électronique permet d'établir la richesse fréquente en formations myofilamentaires disposées de façon anarchique; 3. lesempilements de fragments de sarcomère selon les différents plans de l'espace, qui ne peuvent être mis en évidence en microscopie optique, et n'apparaissent clairement qu'en microscopie électronique. L'étude ultrastructurale permet de récuser le caractère artificiel de ces différents aspects, souvent envisagé en microscopie optique, d'insister sur le caractère topographique limité le plus souvent à la périphérie de la fibre de telles altérations, et sur la fréquence de l'association de ces différentes anomalies entre elles. Cette étude apporte en outre des arguments en faveur de la nature dégénérative de ces aspects. Ces anomalies ne sont spécifiques d'aucune affection musculaire particulière, mais les auteurs les ont rencontrées cependant avec un maximum de fréquence dans les dystrophies musculaires progressives.
    Notes: Summary In various—usually pathologic—conditions the muscle fibre may show a distinct peripheral zone containing abnormally arranged filamentous formations. The authors have analysed the ultrastructural aspects of three types of such peripheral filamentous formations: 1.ring-shaped fibrils clearly visible under the light microscope; in these cases the electron microscope reveals their normal myofibrillar structure as well as the high incidence of complex formations resulting from the intertwining of such myofibrils and longitudinally disposed ones; 2. so-called“sarcoplasmic” lateral masses under light microscopy; in these cases the electron microscope shows a wealth of irregularly disposed myofilamentous formations; and 3.accumulations of sarcomere fragments at different spatial levels, which may be distinguished only under the electron microscope but not by light microscopy. The ultrastructural study permits the authors to disprove the artificial character of these different aspects—an assumption frequently made on the basis of light-microscopic findings—, to insist on the fact that such alterations are mostly limited topographically to the periphery of the fibre, and to stress that these different anomalies are often associated with one another. The study has furthermore furnished considerable evidence in favour of the degenerative nature of the forms under consideration. The anomalies in question are not specific to any one muscular affection; however they have been found most frequently in progressive muscular dystrophy.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00691304
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Electron microscopic study of experimental acute hypertensive encephalopathy (1968)
    Springer
    Acta neuropathologica 10 (1968), S. 263-272 
    Details
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Hypertensive encephalopathy ; Ischemic-anoxic encephalopathy ; Edema anoxic ; Electron microscopy ; Astrocytic swelling
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurden elektronenmikroskopische Untersuchungen am Gehirn von Katzen bei akuter Hypertonie, die durch wechselnde Kompression der absteigenden Aorta erzeugt wurde, ausgeführt. Die ultrastrukturellen Veränderungen umfaßten Schwellung der Astrocytenausläufer, Erweiterung des endoplasmatischen Reticulums, und geringe Erweiterung des Extracellulärraumes des Gehirnmarks. Manchmal wurde auch Schwellung der Mitochondrien mit Zerstörung der Cristae beobachtet. Der Extracellulärraum der Gehirnrinde zeigte keine Erweiterung. Die Veränderungen in der Ultrastruktur des Zentralnervensystems werden im Hinblick auf die Pathogenese der hypertonischen Encephalopathie diskutiert.
    Notes: Summary Electron microscopic examinations were carried out in the brains of cats with acute arterial hypertension produced by intermittent compression of the descending aorta. The ultrastructural changes included swelling of the astrocytic processes, dilatation of the endoplasmic reticulum, and slight enlargement of the extracellular space of the white matter. Swelling of the mitochondria with disruption of the cristae was sometimes observed. The extracellular space of the gray matter showed no expansion. The changes in the ultrastructure of the central nervous system in hypertensive and ischemic encephalopathy were found to be very similar. This finding is discussed with special regard to the pathogenesis of acute hypertensive encephalopathy.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00690702
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Virus-like particles in reactive cells associated with crystals of implanted carcinogen (1968)
    Springer
    Acta neuropathologica 10 (1968), S. 308-323 
    Details
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Experimental brain tumors ; Virus with brain tumors ; Electron microscopy ; Histochemistry ; Hydrocarbon (crystalls), oncogenic
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Krebserzeugende Kohlenwasserstoffe wurden in Gehirn und Muskel von C3H Mäusen implantiert. Dabei konnten virusähnliche, cylindrisch geformte Partikel in den präcarcinomatösen Läsionen nachgewiesen werden. Die filamentartigen Stäbchen wurden nur im Cytoplasma von solchen Zellen beobachtet, die phagocytiertes Carcinogen enthielten. Die meisten Zellen, in denen diese Viruspartikel nachzuweisen waren, wurden als Makrophagen angesehen und es wird angenommen, daß sie mesenchymaler Herkunft sind. Der genaue Mechanismus, durch den die krebserzeugende Wirkung der Kohlenwasserstoffe zur Bildung von Viruspartikel führt, ist nicht klar, aber offensichtlich ist das endoplasmatische Reticulum beteiligt. Viele Partikel konnten innerhalb der Cisternen beobachtet werden; dabei wurde ihre äußere Hülle von der Membran des endoplasmatischen Reticulums gebildet. Gelegentlich wurden die Viruspartikel auch zwischen den zwei Membranen der Kernhülle beobachtet. Die Bedeutung dieser Partikel in Beziehung zu den Tumoren ist unbestimmt. Die Möglichkeit besteht, daß sie eine unreife oder unvollendete Form darstellen und daß zusätzliche Faktoren erforderlich sind, um ihre krebserzeugende Wirkung hervorzubringen.
    Notes: Summary Carcinogenic hydrocarbons were implanted into brain and muscle of C3H mice. Virus-like particles of cylindrical form were demonstrated in the precancerous lesions. These filamentous rods were observed only within the cytoplasm of those cells which contained phagocytosed carcinogen. The majority of reactive cells containing the virus-like particles were identified as macrophages, and are thought to be mesenchymal in origin. The precise mechanism by which the carcinogenic effect results in the formation of virus-like particles is not clear, but evidently involves the endoplasmic reticulum. Many of the particles were found within the cisternae, and their outer shells were derived from the membranous component of the endoplasmic reticulum. Occasionally, they were seen between the two membranes of the nuclear envelope. The significance of these particles in relationship to tumors is not certain. The possibility exists that they represent immature or incomplete forms and that additional factors may be necessary to prove them oncogenic.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00690706
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    The ultrastructural morphology of the muscle fiber in myotonic dystrophy (1968)
    Springer
    Acta neuropathologica 10 (1968), S. 218-241 
    Details
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Myotonic dystrophy ; Sarcoplasmic masses ; Striated annulets (Ringbinden) ; Muscle fiber ; Electron microscopy ; Phase microscopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das Biopsiematerial von drei Patienten mit unterschiedlichen klinischen und pathologischen Stadien der myotonischen Dystrophie wurde phasenkontrast-und elektronenmikroskopisch untersucht. Beim 1. und 2. Fall waren “sarkoplasmatische Massen” und “Ringbinden” besonders zahlreich, während sie beim 3. Fall mit klinisch erheblich fortgeschrittener Muskelatrophie nur ausnahmsweise vorkamen. Elektronenmikroskopisch erschienen fast alle Elemente der Muskelfasern, zumindest an einigen Stellen, von dem atrophischen oder dystrophischen Prozeß betroffen: Myofilamente, Z-Streifen, Triaden, Kerne, Mitochondrien und Sarkolemm. Außerdem fanden sich cytoplasmatische Cysten, multilamellierte Körperchen, zahlreiche Lipofuscingranula und verschiedene andere abnorme Strukturen. Besonders kennzeichnend für die Erkrankung waren die “sarkoplasmatischen Massen”, die mit variablen Mengen von fehlorientierten Myofilamenten, aber auch von anderen Komponenten der Muskelzelle ausgefüllt waren. Die Ringbinden wurden von fehlorientierten Myofibrillen gebildet, indem sie meist kreisförmig die im Zentrum normal ausgerichteten Myofibrillen umschlossen. Einzelne Veränderungen, die bisher weder bei der myotonischen Dystrophie noch in irgendeiner anderen Muskelkrankheit nachgewiesen worden sind, konnten in leicht dystrophischen wie auch in hochgradig atrophischen Fasern nachgewiesen und identifiziert werden: Große homogene Lacunen, die sich vom sarkoplasmatischen Reticulum herleiten und eigenartige geometrische Anordnungen der terminalen Cisternen. Der Ursprung bestimmter anderer Strukturen blieb unklar. In unserem Material fanden sich keine segmentalen Nekrosen, so daß sich die Relation des dystrophischen Prozesses zur Zenkerschen Degeneration und zur Atrophie, den nach histologischen Untersuchungen wesentlichsten Befunden bei der Steinertschen Erkrankung, nicht eindeutig bestimmen ließ.
    Notes: Summary Biopsies from three patients with different clinical and pathological stages of myotonic dystrophy were studied by phase and electron microscopy. Large sarcoplasmic masses and spiral annulets were prominent in Cases 1 and 2 while in Case 3, featured clinically by atrophic weakness, they were infrequent. In the latter the residual fibers were either large and dystrophic or small and atrophic. Electron microscopically, nearly all components of the muscle cell, in places, were involved in the dystrophic or atrophic process, such as myofilaments, Z discs, triads, nucleic, mitochondria, and the sarcolemma. In addition, cytoplasmic cysts, multilammellated bodies, and lipofuscin granules were observed. The most characteristic feature of the disease were sarcoplasmic masses, filled with varying amounts of disoriented myofilaments and other sarcoplasmic components. Disoriented myofibrils often encircled the remaining core of normal myofibrils, thus forming the striated annulets (Ringbinden). Several other abnormalities, not previously reported in myotonic dystrophy or any other myopathy, were identified in slightly dystrophic as well as in severaly atrophic fibers. These were large, homogenous lacunes derived from the sarcoplasmic reticulum and peculiar geometric arrangements of terminal cisternae. The origin of some other structures remains obscure. The relation of the dystrophic process to segmental degeneration and atrophy, the principal histologic findings in Steinert's disease, is unsettled since segmental necrosis was not observed in our samples for phase and electron microscopy.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00687725
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Electron microscopic features of an experimentally produced porencephalic cyst in the rat brain (1968)
    Springer
    Acta neuropathologica 10 (1968), S. 336-346 
    Details
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Electron microscopy ; Rat brain, new born ; Porencephalic cyst ; Brain injury ; Glial reactions
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Stichverletzung des Gehirns neugeborener Ratten erzeugte regelmäßig eine Defekthöhle, deren Begrenzung zuerst aus einer Schicht fibrillärer Astrocyten mit vielen dünnen Cytoplasmafortsätzen bestand. Während der 2. und 3. Woche wurde die Astrocytenschicht lockerer und durch eine Basalmembran abgegrenzt, die gewöhnlich in Verbindung mit einer darüberliegenden Schicht von Pia-ähnlichen Zellen stand, Erst hernach ähnelte die Feinstruktur der Defektwand jener der Heldschen “Membrana gliae accessoria” für die differenzierte Struktur vorbehalten bleiben und nicht zur Bezeichung der frühen Astrocytenbegrenzung verwendet werden sollte. Keine dichte Glia-oder Bindegewebsnarbe, wie im Erwachsenengehirn üblich, wurde gefunden. Die Makrophagen verschwinden vor der 3. Woche, anstelle monatelang wie beim Erwachsenen zu verweilen. Das Vorhandensein oder Fehlen von Narbenbildung und Makrophagen dürfte nur das Alter, in dem die Verletzung erfolgte, widerspiegeln und daher für die Unterscheidung zwischen Mißbildungs-und Verletzungsdefekten unverläßlich sein.
    Notes: Summary Needle injury of the newborn rat brain resulted regularly in cavity formation, the lining of which at first consisted of a layer of fibrous astrocytes with many thin cytoplasmic projections. Between the second and third weeks the astrocytic surface became smoother and was lined by a basement membrane, usually in association with an overlying layer of pia-like cells. Only after this time did the fine structure of the cavity wall resemble that of Held's membrana gliae limitans superficialis. It is, therefore, suggested that Spatz's “membrana gliae limitans accessoria” be reserved for this differentiated structure and not used to identify the earlier astrocytic lining. No dense glial or connective tissue scarring, as usually seen in the adult brain, was found. Macrophages disappear before the third week, rather than persisting for months, as in the adult. The presence or absence of scar formation and macrophages may only reflect the age at which the injury occurred and may, therefore, be unreliable in distinguishing between cavities due to malformation and to injury.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00690708
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
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    Electronic Resource
    Ultra-structure des corps de lafora (1968)
    Springer
    Acta neuropathologica 10 (1968), S. 132-142 
    Details
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Myoclonus body disease ; Lafora bodies ; Electron microscopy ; Corpora amylacea ; Unverricht-Lundborg disease
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Les auteurs analysent l'ultra-structure des corps de Lafora à propos d'une biopsie cérébrale pratiquée dans une maladie d'Unverricht-Lundborg caractéristique. La surcharge observée dans les périkaryons neuronaux et dans les prolongements dendroaxonaux, au niveau des synapses, comporte des structures filamenteuses hélicoïdales de 75 Å d'épaisseur, correspondant à des macro-molécules protéiques complexes, des corpuscules denses de 150 à 300 Å et une matrice finement granuleuse. Les corps de Lafora, dépourvus de membrane propre, correspondent à une sécrétion anormale ou à une transformation d'organites cellulaires. Des relations de continuité existent entre les filaments et les ribosomes ergastoplasmiques. Les auteurs soulignent les relations unissant corps de Lafora et corps amylacés. Ils discutent leur morphologie et la comparent à celle de plusieurs structures pathologiques connues d'aspect fibrillaire.
    Notes: Summary The authors analyse the Lafora bodies' ultra-structure about a cerebral biopsy in a typic case of Unverricht-Lundborg disease. This obvious storage is noticed in the nerve cells perikarya, dendro-axonal processes and synapses; it appears to be compound of helicoïdal, filamentous, 75 Å wide profiles corresponding to complex proteic macro-molecules, 150–300 Å wide densities and slightly granulous matrix. The Lafora bodies without any limiting membran correspond to a pathologic neuro-secretion or to changes of cytoplasmic organites. Some continuity is seen between filaments and ribosomes. The authors emphazise the relations connecting Lafora bodies and corpora amylacea. Their morphology is discussed and compared with that of several pathologic fibrillar structures.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00691307
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Les différentes formes des inclusions nucléaires et cytoplasmiques de la leucoencéphalite sclérosante subaiguë en microscopie ultrastructurale (1968)
    Springer
    Acta neuropathologica 10 (1968), S. 189-201 
    Details
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Inclusion body, intranuclear ; Leucoencephalitis, subacute sclerotizing ; Electron microscopy ; Microtubuli (ultrastructural) ; Myxovirus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein klinisch-biologisch völlig typischer Fall von SSLE wurde enzymhistochemisch und elektronenoptisch untersucht. Enzymhistochemisch erwiesen sich die Läsionen als unspezifisch. Die nachgewiesenen Zunahme der oxydativen Enzyme ist identisch mit jener, die man bei allen reaktiven Makro- und Mikrogliosen beobachtet. Elektronenoptisch fanden sich keine intranucleären Einschlüsse aus Mikrotubuli von 170 bis 230 Å Durchmesser, deren Morphologie an gewisse Myxoviren erinnert. Andererseits bot dieser Fall auch lichtoptisch keine sicher nachweisbaren Kerneinschlüsse vom Typ Cowdry A, die bei SSLE nicht obligat sind. Die von einem Verfasser erstmals beobachteten mikrotubulären Einschlüsse erscheinen als das am meisten spezifische ultrastrukturelle Element der SSLE. Hingegen fanden sich bei der vorliegenden Beobachtung intracytoplasmatische Partikeln von virusähnlichem Aussehen, die vonGonatas bei SSLE und von den Verfassern bei entzündlicher diffuser Sklerose Typ Schilder beschrieben wurden. Gegenwärtig ergibt sich der Eindruck, daß diese Partikeln nicht spezifisch sind und ihre Deutung als virale Elemente größter Vorsicht bedarf. Es könnte sich um Sekretgranula in der Glia unter bestimmten pathologischen Bedingungen handeln, oder aber um phagocytierte Partikeln, die beispielsweise aus dem Myelin stammen.
    Notes: Summary Enzyme histochemical as well as electron microscopic studies were made in a typical case of SSLE. From the enzyme histochemical point of view the lesions were not specific, and the observed increase of oxydative enzymes is identical with that found in every reactive macro- and microgliosis. No intranuclear inclusions of microtubuli with a diameter of 170–230 Å resembling certain mixoviruses could be demonstrated by electron microscopy. By light microscopy, nuclear inclusions of the Cowdry type could not be demonstrated neither; however, they are not always found in SSLE. The microtubuli inclusions, observed for the first time by one of us, seem to be the most specific element in SSLE. On the other hand, the intracytoplasmatical particles with a virus-like aspect which have been described byGonatas in SSLE and by ourselves in periaxial diffuse encephalitis of the Schilder type were also found in the present case. Our impression is that these particles are nonspecific and great caution has to take place in classifying them as viral elements. They might be secretory granules arising in the glia in certain pathological conditions, or perhaps phagocyted particles, possibly stemming from myelin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00687722
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Les neurofibromes de la maladie de Recklinghausen (1968)
    Springer
    Acta neuropathologica 10 (1968), S. 279-294 
    Details
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Neurofibromas ; von Recklinghausen's disease ; Neurinomas (or schwannomas) ; Electron microscopy ; Peripheral nervous tumors
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé L'examen en microscopie optique et électronique de 6 neurofibromes prélevés chirurgicalement chez des patients atteints de maladie de Recklinghausen autorise un certain nombre de conclusions: l'ultrastructure des neurofibromes est faite de 2 types de cellules (cellules de Schwann et fibroblastes) dispersées au sein d'un espace extra-cellulaire contenant de nombreuses fibres de collagène. Des axones myélinisés et amyéliniques sont présents; l'aspect ultrastructural de 3 neurinomes de l'acoustique a été comparé à celui des neurofibromes et apparaît comme différent. Les neurinomes sont faits d'un seul type cellulaire (très probablement cellule de Schwann), le collagène y est beaucoup moins abondant, les axones absents. Quelques déductions pathogéniques et nosologiques sont proposées.
    Notes: Summary Six neurofibromas from patients with von Recklinghausen's disease have been examined by light and electron microscopy: 2 types of cells have been found (Schwann cells and fibroblasts) scattered in extracellular spaces rich in collagen fibers. Myelinated and nonmyelinated axons were observed. These data have been compared with other ones collected from 3 acoustic neurinomas. These latter contained only one cellular type (very likely to be Schwann cell), much less collagen and no axon at all. A pathogenic and nosologic discussion is given.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00690704
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
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    Electron microscopic study of the reaction of the newborn rat brain to injury (1968)
    Springer
    Acta neuropathologica 10 (1968), S. 324-335 
    Details
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Electron microscopy ; Rat brain, new born ; Brain injury ; Brain edema ; Extracellular space
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Reaktion des Gehirns neugeborener Ratten auf Stichverletzung wurde elektronenmikroskopisch untersucht. Die wenigen im Neugeborenenhirn vorhandenen protoplasmatischen Astrocyten erschienen an der Reaktion unbeteiligt. Hingegen erwies sich der Extracellularraum durch Anhäufung von Ödemflüssigkeit erweitert. Die Mikrogliazellen reagieren bemerkenswert schnell; viele, ganze Zellen sowie Myelinfiguren und Fetttröpfchen enthaltende Makrophagen werden schon 24 Stunden nach der Verletzung gefunden. Eine dichte Glia- oder Bindegewebsnarbe bildet sich nicht. Diese Reaktionen sind von denen für das reife Hirngwebe charakteristischen durchaus verschieden; mögliche Erklärungen für diese Unterschiede werden erörtert.
    Notes: Summary The reaction of the newborn rat brain following needle injury has been studied electron microscopically. Very few protoplasmic astrocytes are present in the newborn brain, and they do not appear to participate in the reaction. Instead, the extracellular space appears to be widened by an accumulation of oedema fluid. The microglial cells react remarkably rapidly; many macrophages containing whole cells as well as myelin figures and lipid droplets are found within 24 hours after the injury. At no time does a dense glial or connective tissue scar form. These reactions are quite different from those characteristic of mature brain tissue, and possible explanations for these differences are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00690707
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
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    Studies of the effect of experimental hypocupremia on the rabbit circulatory system, with special reference to the vessels of the neck and the base of the brain (1968)
    Springer
    Acta neuropathologica 10 (1968), S. 209-217 
    Details
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Hypocupremia, experimental ; Vascular pathology ; Basal brain arteries ; Electron microscopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Kaninchen wurden in utero und post partum unter Entzug von Kupfer aus der Nahrung aufgezogen (die Nahrung enthielt nur 0,60 p.p.m. Kupfer). Eine Gruppe von Kontrolltieren wurde ebenfalls untersucht. Bei der post partum-Gruppe der Kaninchen dauerten die Versuche 2 Monate. Am Ende der 7. Woche wurden petechiale Blutungen in den Ohren beobachtet. Angiographisch wurden Gefäße des Kopfes und Nackens untersucht. Einige Dilatationen und Ungleichheiten wurden beobachtet. Bei zwei Tieren wurden Herzrisse festgestellt. Innerhalb von 2 Monaten wurden alle Tiere getötet und seziert. Es wurden Darmblutungen festgestellt. In der linken Niere einer der kupferarmen Kaninchen wurde eine cystenartige Bildung gefunden. Dieser Befund mag ein zufälliger gewesen sein. Das Herz, Cervicalgefäße und basale Hirngefäße wurden licht- und elektronenmikroskopisch untersucht. Anhäufungen von Fibroblasten, dissektive Blutungen und Defekte oder Brüche in Muskel- und elastischen Geweben wurden beobachtet. An den fibrösen Stellen wurde eine Anhäufung von neutral-rotem Material gefunden. Die Folgen des Entzugs von Kupfer aus der Nahrung waren somit Veränderungen des Herzens, muskulärer und elastischer Schichten der Cervicalgefäße und basalen Hirngefäße.
    Notes: Summary Rabbits were reared in utero and post partum under hypocupremic conditions (the diet containing only 0.60 p.p.m. copper). A control series was investigated as well. For the post partum series of rabbits the experiments lasted 2 months. At the end of the 7 th week petechial hemorrhages were observed in the ears. Angiography was carried out and cervical and head vessels were studied. Some vessel dilatations and unevennesses were observed. One animal died of heart rupture and another collapsed as a consequence of intramural bleeding in the ventricular wall. Within about two months all the animals were killed and autopsied. Intestinal bleedings were observed. A cystlike structure was found in a kidney of one hypocupremic rabbit. This finding may have been coincidental. The hearts and cervical and basal cerebral vessels were investigated by light and electron microscopy. Fibroblast accumulation, dissecting hemorrhages and defects or breaks in muscular and elastic tissue were observed. At the sites of fibrosis, accumulation of a neutral red-positive material was found. At the ultrastructural level lipids could be identified. Deprivation of dietary copper thus resulted in changes of the heart and muscularis and elastica layers of cervical and basal cerebral vessels of rabbits.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00687724
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 15
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    Cellules adipeusesin situ et isolées Essai de fixation pour la microscopie électronique (1968)
    Springer
    Clinical and experimental medicine 148 (1968), S. 255-274 
    Details
    ISSN: 1591-9528
    Keywords: Adipose tissue ; Fat cells ; Isolated fat cells ; Electron microscopy ; Ultrastructure ; Tissu adipeux ; Cellules adipeuses isolées ; Microscopie électronique ; Ultrastructure ; Fixation de tissus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Au cours de ces dernières années, la recherche biochimique au niveau du tissu adipeux a pris un très grand développement. La technique d'isolement des cellules adipeuses a beaucoup contribué à accroître la connaissance de leur métabolisme, rendant plus nécessaire encore l'étude des corrélations existant entre les données biochimiques et l'aspect ultrastructural. Ce travail porte sur la préparation de ce matériel pour l'observation au microscope électronique. Les cellules adipeuses sont des «gouttes» lipidiques recouvertes d'une fine couche de cytoplasme. La fragilité qui en résulte nécessite une préparation particulière: 1. les cellules doivent être maniées avec précaution tout au long de la préparation; 2. il faut fixer très peu de cellules à la fois; 3. cette fixation requiert une concentration élevée d'osmium, sans quoi les lipides de la cellule restent partiellement solubles dans les solvants employés pour la déshydratation. Il faut admettre que l'osmium modifie les propriétés de solubilité des triglycérides, probablement de par sa fixation au niveau des doubles liaisons, ou en facilitant une liaison en chaîne unissant les triglycérides entre eux par l'intermédiaire des doubles liaisons de leurs acides gras; 4. l'enrobage peut être fait au Vestopal ou à l'Epon, ce dernier étant techniquement plus maniable. Isolées, les cellules adipeuses sont semblables aux cellules fixéesin situ. Les cellules adipeuses présentent une particularité: la gouttelette lipidique est isolée du cytoplasme par une membrane elle-même doublée du côté cytoplasmique par des saccules du reticulum endoplasmique lisse disposés parallèlement à elle.
    Notes: Summary During these past years, an increasing attention has been paid to the biochemical aspects of metabolic regulation in adipose tissue. An important advance has been that of the availability of a technique for the isolation of adipose cells without contamination by any other cellular component. As yet, morphological investigations have not kept up with biochemical ones, and little is known about the ultrastructural aspects of isolated adipose cells. The present study describes the precautions required during the preparation of isolated adipose cells for study with the electron microscope. These cells are lipid “droplets” surrounded by an extremely thin cytoplasmatic layer and their fragility requires special precautions: 1. the cells must be carefully handled at all stages of preparation, avoiding mechanic or chemical trauma; 2. only small numbers of cells should be processed at any one time; 3. fixation requires a relatively high concentration of osmium to prevent continued partial solubility of the triglycerides in the solvents used for dehydration. It would seem that osmium modifies the solubility of triglycerides, probably through reaction at the level of the double bonds, perhaps facilitating cross-linkage between triglycerides at the level of the double bonds of the fatty acids involved; 4. either Vestopal or Epon can be used for embedding, Epon being somewhat easier to handle technically. Isolated adipose cells resemble in most aspects cells fixedin situ, while presenting one added particularity. In the isolated, spherical fat cell, the fat droplet is isolated from the cytoplasm by a membrane, which is itself associated with numerous saccules of smooth endoplasmic reticulum along the cytoplasmic surface of the membrane.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02044419
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  • 16
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    Ligandenfeldeffekte und Struktur oxidischer Feststoffe. IAus der Habilitationsschrift D. Reinen, Bonn 1965 (erweitert).. Ge4+-haltige Spinellphasen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 356 (1968), S. 172-181 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: It was investigated by X-ray analysis and absorption spectroscopy, how far structural differences of oxidic spinels may be caused by different ligand field stabilisation energies of 3dn-ions such as Zn2+, Ni2+ or Co2+ in octahedral and tetrahedral sites, respectively. If for example Ni2+ or Co2+ is partially replaced by Zn2+ in the normal spinel Ni2GeO4 or Co2GeO4, an inversion of the cation distribution is observed, the normal and inverse mixed crystal phases being separated by a miscibility gap from each other. Results concerning the structural properties and the cation distribution in compounds Ni(Co)2-xZnxGeO4 and Ni(Co)2-xMgxGeO4 as well as some further examples are described and discussed.
    Notes: Es wurde röntgenographisch und absorptionsspektrometrisch untersucht, inwieweit zweiwertige 3dn-Kationen wie Zn2+, Ni2+ und Co2+ infolge ihrer verschiedenen Liganden-feldstabilisierung in oktaedrischer bzw. tetraedrischer Koordination strukturelle Unterschiede in oxydischen Spinellphasen verursachen können. So bewirkt die teilweise Substitution des Ni2+ und Co2+ in den Normalspinellen Ni2GeO4 und Co2GeO4 durch Zn2+ eine Inversion der Kationenverteilung, wobei die inversen durch eine Mischungslücke von den normalen Mischkristallphasen getrennt sind. Ergebnisse über die Phasenverhältnisse und die Kationenverteilung in den Systemen Ni(Co)2-xMgxGeO4 und Ni(Co)2-xZnxGeO4 werden mitgeteilt. Weitere Beispiele werden gegeben und diskutiert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683560308
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 17
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    Zur Kristallstruktur der Orthoferrite der Seltenen Erden. III. Strukturuntersuchung am TmFeO3 (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 356 (1968), S. 163-171 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: X-ray diffractometer data from powdered thulium orthoferrite, TmFeO3, were used for the determination of the crystal structure by least squares methods. The data were corrected for impurity phases and for anomalous dispersion. Precise lattice constants were determined by calibration with admixed high purity silicon powder.
    Notes: Röntgenpulverdiagramme liefern Daten zur Strukturbestimmung des Thuliumorthoferrits. Aus den Integralintensitäten der Reflexe werden nach Berücksichtigung von Fremdphasenüberlagerungen die Koordinaten der Ionen in der Elementarzelle durch Ausgleichsrechnung bestimmt. Die genauen Gitterkonstanten werden durch Vermessung mit Referenzlinien von zugemischtem reinstem Silicium ermittelt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683560307
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 18
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    Der Oxydationsvorgang bei binären Sulfiden (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 356 (1968), S. 207-216 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In order to elucidate the reaction mechanism, the oxidation of Cu2S, ZnS, FeS and FeS2 is examined by thermogravimetry, thermovolumetry and differential thermal analysis in the range 25-1100°C. The mechanism of oxidation of binary sulphides depends on the temperature; in the sulphate stability range the primary product of the oxidation is the sulphate, while in its instability range, the oxide results.Former contradictory statements in the literature on this process are explained.
    Notes: Um den Reaktionsverlauf bestimmen zu können, wird der Oxydationsvorgang von Cu2S, ZnS, FeS und FeS2 thermogravimetrisch, thermovolumetrisch und an Hand der thermischen Differentialanalyse im Bereich zwischen 25 und 1100°C untersucht. Der Oxydationsverlauf bei binären Sulfiden hängt von der Temperatur ab; im Beständigkeitsgebiet des Sulfates entsteht als Primärprodukt das Sulfat und im Unbeständigkeitsgebiet des Sulfates das Oxid. Gegensätzliche Literaturangaben über den Verlauf dieses Vorgangs können auf einheitliche Weise erklärt werden.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683560313
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 19
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    Zum system W/O/J. II: WO2J2, WO2J - Darstellung und Eigenschaften (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 357 (1968), S. 11-24 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The oxideiodides WO2I2 and WO2I were prepared, for example by reaction of wolfram, wolframtrioxide, and iodine. Their chemical and thermal behaviour is described and informations are given about X-ray studies.The enthalpy of formation ΔH° (WO2I2, c, 298) = -151.9 ± 1.0 kcal/mol is based on measurements of the enthalpy of solution of WO2I2 in a solution of sodium hydroxide.The sublimation pressure of WO2I2 was determined within the temperature range from 255-345°C by means of the effusion method:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm log P(WO}_{\rm 2} {\rm I}_{\rm 2},{\rm atm) = } - \frac{{9014(\pm 262)}}{{\rm T}} + 10.711{\rm (} \pm {\rm 0}{\rm .435)} $$\end{document}\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm ubl}{\rm ., 579 }^ \circ {\rm K) = 41}{\rm .25} \pm {\rm 1}{\rm .2 kcal/mol;}\,\,\,\Delta {\rm S}^{\rm 0} ({\rm subl}{\rm .,579 }^ \circ {\rm K) = 49}{\rm .0} \pm {\rm 2 cl}{\rm .} $$\end{document}
    Notes: Die Oxidjodide WO2J2 und WO2J wurden z. B. aus Wolfram, Wolframtrioxid und Jod dargestellt. Die Verbindungen wurden durch ihr chemisches und thermisches Verhalten sowie röntgenographisch charakterisiert.Die Bildungsenthalpie ΔH° (WO2J2, f, 298) = -151,9 ± 1,0 kcal/Mol wurde aus der Lösungsenthalpie von WO2J2 in Natronlauge ermittelt. Mit der Effusionsmethode erhielt man für den Sublimationsdruck P(WO2J2) zwischen 255-345°C: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm log P(WO}_{\rm 2} {\rm I}_{\rm 2},{\rm atm) = } - \frac{{9014(\pm 262)}}{{\rm T}} + 10.711{\rm (} \pm {\rm 0}{\rm .435)} {\rm ubl}{\rm ., 579 }^ \circ {\rm K) = 41}{\rm .25} \pm {\rm 1}{\rm .2 kcal/mol;}\,\,\,\Delta {\rm S}^{\rm 0} ({\rm subl}{\rm .,579 }^ \circ {\rm K) = 49}{\rm .0} \pm {\rm 2 cl}{\rm .} $$\end{document}
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683570102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 20
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    Lumineszuntersuchungen an Europium-Chelaten mit achtfacher Koordination. III. Eu-Komplexe mit o-Phenanthrolin und α,α′-Dipyridyl, Symmetrie und Struktur (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 356 (1968), S. 294-306 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The luminescence spectra of the solid Eu-complexes Eu(phen)2(NO3)3, Eu(dipy)2(NO3)3, Eu(phen)3(SCN)3, Eu(phen)2(H2O)2Cl3 and Eu(dipy)2(H2O)2Cl3 are measured at 77°K and at high resolution.The analyses of the spectra and their interpretation on the basis of group theoretical arguments give the point symmetry D2 at the rare earth site, whereas the nature of the splitting indicates a higher, tetrahedral symmetry. The point symmetry of the hydrated chlorides is found to be C2v and those of the thiocyanates C2 or lower.In agreement with the stated symmetry and chemical composition for the structure of the investigated compounds a dodecahedron is proposed.
    Notes: Die Lumineszenzspektren der festen Eu-Komplexe Eu(Phen)2(NO3)3, Eu(Dip)2(NO3)3, Eu(Phen)3(SCN)3, Eu(Phen)2(H2O)2Cl3 und Eu(Dip)2(H2O)2Cl3 wurden bei 77°K mit hoher Auflösung aufgenommen. Die Analyse und gruppentheoretische Interpretation der Spektren ergibt für die Nitrate die Punktsymmetrie D2, wobei die Art der Aufspaltung auf eine höhere tetraedrische Symmetrie hinweist.Für die hydratisierten Chloride wurde die Punktsymmetrie C2v und für das Rhodanid C2 oder niedrigere Punktsymmetrie ermittelt. In Übereinstimmung mit den gefundenen Symmetrien und der chemischen Zusammensetzung ergibt sich für die hier untersuchten Verbindungen eine dodekaedrische Struktur.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683560510
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 21
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    Spektralphotometrische Ermittlung der Koordinationsverhältnisse in Kristallgittern. III. Über Magnesiumtellurat Mg3TeO6 und Magnesiumindium-antimonat Mg2InSbO6 (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 356 (1968), S. 329-336 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The phases Mg3TeO6, Mg2InSbO6 and Cd2InSbO6 with a new type of structure were prepared.The light absorption of Ni2+ and Co2+ has been investigated after their isomorphous incorporation into Mg3TeO6 and Mg2InSbO6 as host lattices, and gives evidence that Mg2+ has the coordination number 6.
    Notes: Es wurden die Phasen Mg3TeO6, Mg2InSbO6 und Cd2InSbO6 aufgefunden. Die röntgenographische Untersuchung zeigt, daß hier ein neuer Strukturtyp vorliegt.Die Lichtabsorption des Ni2+ und Co2+ nach isomorphem Einbau in Mg3TeO6 und Mg2InSbO6 wurde untersucht und ergab, daß Mg2+ ausschließlich die Koordinationszahl 6 besitzt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683560516
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 22
    Electronic Resource
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    Bis(triphenylzinn-und-blei)hyponitrit [(C6H5)3M]2N2O2 (M = Sn, Pb) (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 357 (1968), S. 134-138 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Triphenyltin and lead hyponitrite are prepared from the triphenylmetal iodides and Ag2N2O2. The thermal decomposition and the infrared spectra of the compounds have been studied.
    Notes: Triphenylzinn- und -bleihyponitrit werden durch Umsetzung der Triphenylmetalljodide (C6H5)3MJ mit Ag2N2O2 erhalten. Die thermische Zersetzung sowie die IR-Spektren der Verbindungen werden untersucht.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683570304
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 23
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    Die Veränderung des Quarzes beim trockenen MahlenProfessor Georg Brauer zum 60. Geburtstage gewidmet (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 357 (1968), S. 196-201 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: According to a semi-quantitative evaluation of X-ray diffraction intensities, dry milling of quartz results in both a lattice distortion, with statistical deviations of the atoms from their ideal sites, and the formation of amorphous silicium diocide. Both products convert to cristobalite at 1200°C more rapid than undistorted quartz.
    Notes: Beim trockenen Mahlen erhält Quarz eine Gitterstörung, bei der die Atome statistisch aus der Ideallage herausgerückt sind, und bildet amorphes Siliciumdioxid. Der Anteil an amorphem Siliciumdioxid und an gittergestörtem Quarz ließ sich durch Auswertung der Interferenzintensitäten grob quantitativ bestimmen. Amorphes Siliciumdioxid und gittergestörter Quarz bilden bei 1200°C schneller Cristobalit als ungestörter Quarz.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683570407
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 24
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    Electronic Resource
    Complexes of Boric Acid with Amines (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 357 (1968), S. 107-108 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kristalle von Borsäure wurden mit normalen Aminen behandelt. Auf diesem Wege ist es gelungen, eine Reihe von Komplexverbindungen darzustellen, in denen die Aminketten wahrscheinlich ungefähr senkrecht zur Schicht der Borsäure stehen. Die Amine lassen sich nicht gegen andere Substanzen austauschen. Es ist also nicht sicher, daß ein typischer Fall von „Zwischenschichtsorption“ vorliegt.
    Notes: Crystals of boric acid were treated with normal amines. In this way a series of complex salts were prepared, in which the amine chaines are probably oriented perpendicular to the boric acid layers. The amines can not be replaced by other substances, so it is not certain that this is a typical case of interlamellar sorption.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683570113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 25
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    Die Kristallstruktur von Stickstofftrijodid-1-Ammoniak NJ3 · NH3Professor Georg Brauer zum 60. Geburtstage gewidmet (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 357 (1968), S. 225-237 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NI3 · NH3 crystallizes in the monoclinic, centrosymmetric space group P21/m. The unit cell with the dimensions a = 7.132, b = 7,506, c = 6.324 Å and β = 98.6° contains two formula units of NI3 · NH3. The crystal structure was solved by means of three-dimensional PATTERSON and difference FOURIER syntheses and refined by the method of “least squares” to a reliability index of 5.6%.The structure of NI3 · NH3 does not consist of isolated molecules, but contains NI4-tetrahedra as essential building elements; the tetrahedra are connected by common corners, thus building zigzag chains in the direction of [010]. The iodine atoms of the tetrahedra which do not participate in the connexion, interact rather strongly with the corresponding iodine atoms of neighbouring chains. The ammonia molecule is bonded to one of these iodine atoms by its lone pair.
    Notes: NJ3 · NH3 kristallisiert monoklin in der zentrosymmetrischen Raumgruppe P21/m. Die Elementarzelle mit den Abmessungen a = 7,132 Å, b = 7,506 Å, c = 6,324 Å und β = 98,6° enthält 2 Formeleinheiten NJ3 · NH3. Die Kristallstruktur wurde mit Hilfe dreidimensionaler PATTERSON- und Differenz-FOURIER-Synthesen aufgeklärt und nach der Methode der „kleinsten Quadrate“ bis auf einen Zuverlässigkeitsindex von 5,6% verfeinert.Die NJ3 · NH3-Struktur baut sich nicht aus isolierten Molekeln auf, sondern enthält als wesentliches Bauelement NJ4-Tetraeder, die über gemeinsame Ecken derart verknüpft sind, daß Zickzack-Ketten längs [010] entstehen. Die nicht an der Verknüpfung beteiligten Jodatome der Tetraeder stehen in relativ starker Wechselwirkung zu entsprechenden Jodatomen von Nachbarketten. Die Ammoniakmolekel ist über ihr freies Elektronenpaar jeweils an eines dieser Jodatome gebunden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683570410
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 26
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    Alkalithio- und -selenoverbindungen der Übergangsmetalle, IV. Thio- und -selenoverbindungen der PlatinmetalleProfessor Georg Brauer zum 60. Geburtstage gewidmet (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 357 (1968), S. 264-272 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 12 compounds A2Me3IIMeIVX6, mentioned in „Inhaltsübersicht“, were prepared. We were not successful to prepare alkali thioplatinates(II) of the type A2Pt3S4.The compounds 1-5, 8, 9 all crystallise with hexagonal-rhombohedric structure (space group D3d5-R3¯m with Z = 3), the compounds 6, 7, 10 are hexagonal with Z = 2.The K2Pt4S6 structure is built up by Pt4S6 layers. One quarter of the Pt atoms (Pt(IV)) is surrounded by an oktahedron of 6 S atoms, the others (Pt(II)) are lying with 4 S atoms in a plane (S-S distances 3.50 and 3.13 Å). The Pt-S distance is 2.35 Å.
    Notes: Es wird über Darstellung und Eigenschaften einer Reihe von Verbindungen der allgemeinen Zusammensetzung A2IMe3IIMeIVX6 berichtet: K2Pt4S6 (1), Rb2Pt4S6 (2), Cs2Pt4S6 (3), K2Pt4Se6 (4), Rb2Pt4Se6 (5), K2Pt3SnS6 (6), Rb2Pt3SnS6 (7), K2Pt3IrS6 (8), K2Pd3PtS6 (9), K2Pd3SnS6 (10), K2Pt3TiS6 (11), K2Pd3TiS6 (12).Versuche zur Darstellung von Alkalithio- und -selenoplatinaten(II) vom Typ A2Pt3X4 waren erfolglos.Die Verbindungen 1-5, 8, 9 kristallisieren hexagonal-rhomboedrisch mit 3 Formeleinheiten pro Elementarzelle, Raumgruppe D3d5-R3¯m, 6, 7, 10 kristallisieren hexagonal mit Z = 2.K2Pt4S6 bildet ein Schichtengitter mit Pt4S6-Schichtpaketen. Ein Viertel der Pt-Atome (Pt(IV)) ist von 6 S-Atomen oktaedrisch umgeben, die anderen (Pt(II)) liegen mit 4 S-Atomen in einer Ebene (S-S-Abstände 3,50 Å und 3,13 Å). Der Pt-S-Abstand beträgt 2,35 Å.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683570415
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  • 27
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    Über die Reaktion von Elementen der achten Nebengruppe mit Oxiden unedler Metalle im WasserstoffstromProfessor Georg Brauer zum 60. Geburtstage gewidmet (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 357 (1968), S. 299-313 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The previously described preparation of intermetallic phases by reduction of the oxides of base metals by hydrogen in the presence of platinum was extended to all elements of the eighth group. The obtained phases were identified by x-ray investigations. The results show that coupled reductions with platinum are possible in the broadest extent, and that the reaction tendency clearly decreases from Pt to Ir und Os on the one hand, and from Pt to Pd and Ni on the other.In the investigated oxides of the base metals, a decrease of the reaction tendency with increasing values of ΔH can clearly be recognized.
    Notes: Es wird die früher beschriebene Darstellung intermetallischer Phasen durch Reduktion von Oxiden unedler Metalle in Gegenwart von Platin mit Wasserstoff auf alle Elemente der achten Gruppe ausgedehnt. Die erhaltenen Phasen wurden röntgenographisch charakterisiert. Die Ergebnisse zeigen, daß gekoppelte Reduktionen mit Platin im weitesten Umfang möglich sind und daß die Reaktionsfähigkeit vom Pt zum Ir und Os hin einerseits und vom Pt zum Pd und Ni hin andererseits deutlich abnimmt. Bei den eingesetzten Oxiden der unedlen Elemente ist eine Abnahme der Reaktionsfähigkeit mit steigenden ΔH-Werten deutlich zu erkennen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683570418
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  • 28
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    Die Kristallstruktur von Vanadium-(chlorimid)-trichlorid, Cl3VNClProfessor Georg Brauer zum 60. Geburtstage gewidmet (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 357 (1968), S. 325-337 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structure of Cl3VNCl has been determined from three-dimensional Patterson and Fourier syntheses. Cl3VNCl crystallises in the triclinic space group P1 with two formula units per unit cell and a = 7.64, b = 7.14, c = 5.91 Å; β = 112.4°, α = 94.9° and γ = 107.8°. Positional and anisotropic thermal parameters have been refined by the least squares method down to a final reliability index of 6.5%. The crystal structure is built up from Cl3VNCl molecules linked together in dimers which are weakly associated in chains along [001]. One nitrogen atom and four chlorine atoms closely surround the vanadium atom and form a tetragonal-pyramid. The vanadium coordination polyhedron becomes a distorted octabedron if another more distant chlorine atom is considered as a part of it. The distances V—N = 1.64 Å and N—Cl = 1.59 Å indicate multiple bonds; the V—N—Cl group is almost linear.
    Notes: Die Kristallstruktur von Cl3VNCl wurde aus dreidimensionalen Patterson- und FOURIER-Synthesen abgeleitet. Cl3VNCl kristallisiert triklin (Raumgruppe P1) mit zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle und a = 7,64, b = 7,14, c = 5,91 Å; α = 112,4°, β = 94,9° und γ = 107,8°. Die Ortskoordinaten und die Parameter der thermischen Anisotropie wurden nach der Methode der kleinsten Quadrate bis zu einem Zuverlässigkeitsindex von 6,5% verfeinert. In der Kristallstruktur liegen zwar einzelne Cl3VNCl-Molekeln vor, jedoch sind diese zu Dimeren verknüpft, welche ihrerseits zu Ketten längs [001] schwach assoziiert sind. Die nächsten Nachbarn des Vanadiums, ein Stickstoff- und vier Cl-Atome, bilden eine tetragonale Pyramide, die durch ein weiter entferntes Cl-Atom zu einem verzerrten Oktaeder ergänzt wird. Die Abstände V — N = 1,64 Å und N — Cl = 1,59 Å sprechen für Mehrfachbindungen; die Gruppierung V — N — Cl ist fast linear.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683570420
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  • 29
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    Darstellung, Eigenschaften und IR-Spektren von OTi(O2PCl2)2, Fe(O2PF2)3 und In(O2PF2)3 (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 358 (1968), S. 13-20 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Titanyldichlorophosphate, OTi(O3PCl2)2 (I), has been prepared from TiCl2, POCl3 and C12O. A precursor, TiOCl2 · 2 POCl3, can be isolated. (I) is a white hygroscopic solid, which is insoluble in non-polar solvents. The IR spectrum has been assigned according to C2v, symmetry.Direct fluorination of the Fe(III) and In(III) dichlorophosphates gives the corresponding ionic difluorophosphates, Fe(O2PF2)3 and In(O2PF2)3. The IR spectra for these compounds are discussed.
    Notes: Titanoxiddichlorophosphat, OTi(O2PCl2)2 (I), entsteht aus TiCl4, POCl3 und Cl2O über die isolierbare Zwischenstufe des Titanoxiddichlorid-POCl3-Addukts, TiOCl2 · 2 POCl3. I ist ein weißer, hygroskopischer Festkörper, der in unpolaren Lösungsmitteln unlöslich ist. Das IR-Spektrum wird nach der Symmetrie C2v zugeordnet.Die direkte Fluorierung der Dichlorophosphate von Fe(III) und In(III) führt zu den entsprechenden, ionisch aufgebauten Difluorophosphaten Fe(O2PF2)3 und In(O2PF2)3. Die IR-Spektren dieser Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683580103
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 30
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    Über Alkoxyalane und Alkoxyaluminium-boranate (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 358 (1968), S. 44-66 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: According to the ratio of the reactants the reaction of alcohols with alane in tetrahydrofurane yields alkoxyalanes [(RO)nAlH3-n]x (R = CH3, C2H5, C3H71, C4H9n, C4H9t; n = 1, 2, 3; x ≥ 2). The stability of monoalkoxyalanes towards disproportionation into AlH3 and (RO)2AlH descreases as the carbon chain of the alkyl group becomes more and more branched at the α-C-Atom, while x decreases in the same direction. On the other hand, the stability of the dialkoxyalanes increases in the reverse order.All alkoxyalanes add diborane forming alkoxyaluminium borohydrides; some other routes to their preparation are also described. The Kollonitsch product AlH3 · 3 BH3 · 3 Al(OC3 H71)3 has been confirmed, but there is convincing evidence that it is to be described as a mixture of isopropoxyaluminium borohydrides.
    Notes: Die Einwirkung von Alkoholen ROH (R = CH3, C2H5, C3H71, C4H9n und C4H9t) auf in THF gelösten Aluminiumwasserstoff liefert je nach dem Molverhältnis Mono-, Di- oder Trialkoxyalane [(RO)nAlH3-n]x (n - 1, 2, 3). Von diesen werden die Monoalkoxyalane bezüglich einer Disproportionierung in Dialkoxyalane und AlH3 um so stabiler, je stärker verzweigt die Alkylgruppe am α-C-Atom und je kleiner der Assoziationsgrad x ist, der für R - C4H9t den Wert 2 erreicht. Umgekehrt nimmt die Bildungstendenz der Dialkoxyalane zu, je kleiner der Raumbedarf der Alkylgruppe wird.Alle Alkoxyalane addieren Diboran zu Alkoxyaluminium-boranaten [(RO)nAl(BH4)3-n]x, für die einige weitere Synthesewege angegeben werden. Das von Kollonitsch aus AlH3 und B(OC3H71)3 dargestellte AlH3 · 3 BH3 · 3 Al(OC3H71)3 erweist sich als ein Gemisch von Isopropoxyaluminium-boranaten.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683580107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 31
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    Zur Kenntnis von SrY2O4 (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 358 (1968), S. 138-146 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of single crystals and the X-ray investigation of SrY2O4 are described. This compound is orthorhombic (a = 10.08, b = 11.91, c = 3.40 Å), isotypic with CaFe2O4 and crystallizes in the space group D2h16-Pnam. Parameter see Table 1.
    Notes: Es wird über die Darstellung von SrY2O4-Einkristallen bei hohen Temperaturen und deren röntgenographische Untersuchung berichtet. SrY2O4 kristallisiert orthorhombisch (a = 10,08, b = 11,91, c = 3,40 Å), Raumgruppe D2h16-Pnam und ist mit CaFe2O4 isotyp. Parameter vgl. Tab. 1.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683580305
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 32
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    Korrosion von ZrO2 durch Ir beim Erhitzen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 358 (1968), S. 163-169 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On heating in an oxidizing atmosphere stabilized zirconia and metallic iridium a severe corrosion, beginning at about 1500°C, occurs. No chemical changement, however, of the reacting components is to be observed after cooling. Similarly reacts alumina with iridium. Intermediary existing compounds of oxide and iridium oxide are therefore supposed, which dissociate immediately. For this reason iridium is not suitable as a high temperature container material for oxides in an oxidizing atmosphere.
    Notes: Zwischen stabilisiertem Zirkonoxid und metallischem Iridium kommt es in oxydierender Atmosphäre zu einer heftigen gegenseitigen Korrosion, die bereits bei etwa 1500°C einsetzt, ohne daß dabei eine bleibende chemische Veränderung der Ausgangskomponenten eintritt. Ein gleiches Verhalten wurde zwischen Al2O3 und Ir beobachtet. Es werden intermediär auftretende Verbindungen von Oxid und Iridiumoxid vermutet, die nach kurzer Zeit wieder dissoziieren. Damit eignet sich Iridium nicht als Tiegelmaterial für Oxide in oxydierender Atmosphäre.
    Additional Material: 18 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683580307
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 33
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    Masthead (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 358 (1968) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683580501
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 34
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    Synthese und kristallographische Eigenschaften einiger Phasen im System SiO2-P2O5 (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 359 (1968), S. 113-134 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Five crystalline phases of composition SiO2 · P2O5 and nearly related structures are described. Two fo these have monoclinic, one orthorhombic, one cubic. and one probably tetragonal symmetry. There are two more phases of the same composition and hexagonal and pseudohexagonal symmetry, respectively. The structures of these two phases show near relations with each other but not so much with the other five phases. In addition to these seven SiO2 · P2O5 phases there is a hexagonal one of varying composition whose formula is probably Si1+5xP4(7-x)O72 with ∼2.5 〈 × 〈 ∼3.5. This phase range includes the compositions 3 SiO2 · 2 P2O5 [= Si3(PO4)4] and 2 SiO2 · P2O5 [= Si2P2O9]. The lattice constants of this latter phase vary only slightly with the temperature of synthesis of the samples.Lattice constants, mostly from single crystal X-ray diagrams and crystal optical data, of the various phases are given and structural relations between them discussed. Several more phases could not yet be characterized sufficiently.
    Notes: Es werden 5 verschiedene Phasen der Zusammensetzung SiO2 · P2O5 beschrieben, die strukturell miteinander nahe verwandt sind; eine ist kubisch, eine rhombisch, zwei sind monoklin, und eine ist wahrscheinlich tetragonal. Zwei weitere Phasen der gleichen Zusammensetzung sind hexagonal bzw. pseudohexagonal und ebenfalls strukturell miteinander nahe verwandt, weniger jedoch mit den vorgenannten 5 Phasen. Außerdem existiert im System SiO2-P2O5 eine hexagonale Phase wechselnder Zusammensetzung, die wahrscheinlich durch die Formel Si1+s5xP4(7-x)O72 wiederzugeben ist. Die Phasengrenzen erstrecken sich über den Bereich ∼2,5 〈 × 〈 ∼3,5 und schließen die Zusammensetzungen 3 SiO2 · 2 P2O5 [= Si3(PO4)4] und 2 SiO2 · P2O5 [dbond; Si2P2O9] ein. Die Gitterkonstanten dieser Phase ändern sich nur wenig mit der Temperatur. bei der die Proben hergestellt wurden.Gitterkonstanten (zumeist aus Einkristall-Röntgenaufnahmen gewonnen) und kristalloptische Daten der einzelnen Phasen werden angegeben und strukturelle Beziehungen diskutiert. Einige weitere Phasen konnten bisher nicht hinreichend charakterisiert werden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683590302
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 35
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    Kraftkonstanten, verallgemeinerte mittlere quadratische Schwingungsamplituden, Bastiansen-Morino-Schrumpfeffekt und thermodynamische Funktionen von Rutheniumtetroxid (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 359 (1968), S. 194-202 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The CORILIS coupling constant ζ33 for RuO4 is calculated from the measured infrared band contour of ν3(F2). From the obtained value together with the frequencies of vibration, force constants of the general valence force field are calculated. The force constants are compared with values obtained from different potential models. Using various potential models CORIOLIS coupling constants, mean square amplitudes of vibration and the shrinkage effect are calculated and compared.
    Notes: Aus der gemessenen IR-Bandenkontur von ν3(F2) des RuO4 wurde die CORIOLIS-Kopplungskonstante ζ33 ermittelt. Aus dem erhaltenen Wert zusammen mit den Schwingungsfrequenzen werden die Kraftkonstanten des allgemeinen Valenzkraftfeldes von RuO4 berechnet. Die Werte werden mit entsprechenden Kraftkonstanten anderer Potentialmodelle vergleichen. Unter Zugrundelegung verschiedener Potentialmodelle werden die CORIOLIS-Kopplungskonstante ζ33, mittlere Schwingungsamplituden sowie der Schrumpfeffekt ermittelt und ebenfalls miteinander verglichen. Die experimentell ermittelten ζ- und Amplitudenwerte stimmen mit den aus Schwingungsfrequenzen berechneten gut überein.
    Additional Material: 10 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683590308
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 36
    Electronic Resource
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    Untersuchung der physikalisch-chemischen Eigenschaften der O,O-Dialkylester der Arylsulfonylamido-phosphorsäuren bzw. -thiophosphorsäuren, III. Die Stabilität der Silberkomplexe der O,O-Diäthylester der Arylsulfonylamido-thiophosphorsäuren (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 359 (1968), S. 220-224 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über die Bestimmung der ersten Bildungskonstanten der Silberkomplexe der O,O-Diäthylester der Arylsulphonamide-thiophosphorsäuren berichtet und die Gültigkeit der HAMMETT-Gleichung festgestellt. Die zweite Bildungskonstante konnte nur im Falle des Vertreters, in welchem sich als Substituent im Benzolkern Jod befindet, bestimmt werden. Zur Bestimmung der Bildungskonstanten wurde LEDENS Methode verwendet.The first stability constants of the the O, O-diethyl-thiophosphoryl-arylsulfonamidate silver complexes were determined, establishing the validity of the HAMMETT equation. The second stability constant could be determined only for a complex with iodine as substituent in the benzene nucles. LEDEN's method was used to determine the stability constants.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683590311
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 37
    Electronic Resource
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    Beiträge zur Chemie der Boracetate. V. Kovalente Komplexe der Boracetate. Mit 1 Abbildung (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 359 (1968), S. 246-258 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of diboronoxide tetracarboxylates in the appropriate boiling carbonic acid anhydride with pyridine, complex compounds B(OCOR)3 · C5H5N (R = CH3, C2H5), with trimethyl amine and quinoline, respectively, tetraacetato borates M[B(OCOCH3)4] (M = N(CH3)3H, C9H7NH) were obtained. The preparation of 1:2 complexes B2O(OCOCH3)4 · 2 L (L = C5H5N, N(CH3)3 and of a 1:1 complex B2O(OCOCH3)4 · C9H7N was possible by reaction of diboronoxide tetraacetate with the appropriate amines at temperatures below 50°C. Formation and some reactions of the new compounds are discussed. Some ir-absorption frequencies were measured.
    Notes: Durch Umsetzung von Diboroxidtetracarboxylaten in den entsprechenden siedenden Carbonsäureanhydriden mit Pyridin konnten Komplexe von Bortricarboxylaten B(OCOR)3 · C5H5N (R = CH3-, C2H5-) dargestellt werden, mit Trimethylamin bzw. Chinolin wurden Tetraacetatoborate M[B(OCOCH3)4] (M = N(CH3)3H, C9H7NH)) erhalten. Bei Temperaturen 〈 50°C reagiert Diboroxidtetraacetat mit Pyridin bzw. Trimethylamin zu 1:2-Komplexen B2O(OCOCH3)4 · 2 L (L = C5H5N, N(CH3)3), mit Chinolin zu einem 1:1-Komplex B2O(OCOCH3)4 · C9H7N. Bildung und Reaktionen der Komplexverbindungen werden diskutiert. Einige IR-Banden werden mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683590505
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 38
    Electronic Resource
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    Calcium glyceroxides formed in the System of calcium oxide-glycerol. With 4 figures (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 359 (1968), S. 296-304 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Im System CaO-Glycerin wurden zwischen 10 und 150°C vier kristalline Calciumderivate des Glycerins (Formeln s. Summary) aufgefunden und durch ihre Phasengleichgewichte, Löslichkeiten, optischen Eigenschaften, Röntgenpulverdaten, IR-Spektren und thermische Zersetzung charakterisiert.
    Notes: Four crystalline glyceroxides, that is, CaC3H6O3, Ca(C3H7O3)2, Ca3(C3H7O3)6 · (C3H8O3)2 and Ca(C3H7O3)2 · (C3H8O3)4 were found in the system of calcium oxide-glycerol in the temperature range from 10deg;C to 150°C. Phase equilibrium, solubilities, optical data, X-ray data, IR-spectroscopic data as well as data on thermal decomposition of each crystalline compounds are included.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683590509
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 39
    Electronic Resource
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    Über Fluoromethoxoborate (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 25-30 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation and properties of fluoromethoxoborates, M[BFn(OCH3)4-n] (M = Na, K; n = 1, 2, 3), are communicated. The thermal decomposition of these compounds yields, with n = 1, fluoride and boric acid ester, and, with n 〉 1, fluoride, tetrafluoroborate and boric acid ester; only traces of intermediate fluoroboric acid esters are found in the volatible products.
    Notes: Es wird über Darstellung und Eigenschaften von Fluoromethoxoboraten M[BFn(OCH3)4-n] (M = Na, K; n = 1, 2, 3) berichtet. Die thermische Zersetzung dieser Fluoroborate verläuft bei n = 1 unter Bildung von Fluorid und Borsäureester, bei den fluorreicheren Verbindungen bildet sich Fluorid, Tetrafluoroborat und Borsäureester. Die als Zwischenverbindungen auftretenden Fluoroborsäureester sind nur in Spuren im flüchtigen Zersetzungsprodukt enthalten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683600105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 40
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    Elektrolytische Reduktion höherer Metallchloride in nichtwäßrigen Medien. Alkoholaddukte der Vanadin(II)-halogenide (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 50-61 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solutions of VCl3 and VBr3 in methanol/HX were reduced cathodically to metastable vanadium(II) solutions. Solutions of VI2 were obtained by reaction of VCl2 · 2 CH3OH with KI in methanol. From these solutions a series of solid alcohol-adducts were isolated: VCl2 · n CH3OH (n = 2, 4); VBr2 · n CH3OH (n = 2, 4, 6); VI2 · n CH3OH (n = 4, 6). - The salts with 4 and 6 molecules of methanol have effective magnetic moments of 3.80 B. M.; however, the moments of the compounds VX2 · 2 CH3OH are less than the value expected for three unpaired electrons and are strongly dependent on the temperature. The absorption spectra of the solutions from 220-1000 mμ show three peaks which are interpreted as d-d transitions.
    Notes: Durch elektrolytische Reduktion halogenwasserstoffhaltiger alkoholischer Lösungen des VCl3 und VBr3 wurden metastabile Lösungen der Vanadin(II)-halogenide erhalten, durch Umsetzung von VCl2 · 2 CH3OH mit KJ in Methanol auch VJ2-Lösungen. Aus diesen Lösungen ließen sich eine Reihe kristalliner Alkoholaddukte isolieren: VCl2 · n CH3OH (n = 2, 4); VBr2 · nCH3OH (n = 2, 4, 6); VJ2 · n CH3OH (n = 4, 6). Die Vierer- und Sechseraddukte besitzen normalen Paramagnetismus mit μeff-Werten um 3,80 B. M.; die Momente der Zweieraddukte sind stark temperaturabhängig und kleiner als die spin-only-Werte für drei ungepaarte Elektronen. Absorptionsspektren der Lösungen zeigten im Bereich von 220-1000 mμ drei Maxima, die d-d-Übergängen zugeordnet wurden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683600108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 41
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    Die Schwingungsspektren einiger F5TeOH-Derivate (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 97-103 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared and Raman spectra of several F5TeOH derivatives (see Inhaltsübersicht) are reported and assigned. The F5Te group exhibits characteristic frequencies which are only little affected by the rest of the molecule.
    Notes: Die Infrarot- und Raman-Spektren folgender F5TeOH-Derivate wurden aufgenommen und gedeutet: F5TeOH, F5TeOTeF5, F5TeOSO2OH, F5TeOSO2F, F5TeOSO2Cl und F5TeOSO2 OTeF5. Die F5Te-Gruppenschwingungen werden durch den Rest der Molekel nur unwesentlich beeinflußt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683600113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 42
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    Notiz über KCuO (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 113-116 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hitherto unknown KCuO (practically colourless) is prepared by heating K2O/Cu2O mixtures in a closed Ag ampoule. KCuO is tetragonal [a = 9.32, c = 5.46 Å; c/a = 0.586; Z = 8; drö = 3.32, dpyk = 3.27 g · cm-3] and isotypic with KAgO. There are isolated [Cu4O4] groups. The molar volumes of the compounds being isotypic with KAgO are discussed.
    Notes: KCuO, bislang unbekannt, wird aus K2O/Cu2O-Mischungen durch Erhitzen im geschlossenen Ag-Bömbchen als praktisch farblose Verbindung erhalten, die tetragonal [a = 9,32; c = 5,46 Å; c/a = 0,586; Z = 8; drö = 3,32; dpyk = 3,27 g · cm-3] kristallisiert und mit KAgO isotyp ist. Es liegen also isolierte [Cu4O4]-Gruppen vor. Die Molvolumina der mit KAgO isotypen Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683600302
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 43
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    Über die Kristallstrukturen von Bariumcyanamid (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 205-207 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Single crystals of BaCN2, prepared from BaCO3 and HCN at 650°C, were examined by x-ray methods. The crystal structure is orthorhombic with a = 8.60, b = 10,19 and c = 12.97 Å, symmetry group Pn21a or Pnma. A second modification of BaCN2, formed at lower temperature, is also orthorhombic with a = 11.86, b = 20.54 and c = 7.45 Å, space group C2ca or Cmca; it can be described as pseudohexagonal.
    Notes: Einkristalle von BaCN2, das aus BaCO3 und HCN bei 650°C hergestellt wurde, wurden röntgenographisch untersucht. Die Struktur ist rhombisch mit a = 8,60, b = 10,19 und c = 12,97 Å, Symmetriegruppe Pn21a oder Pnma. Eine zweite, bei niedrigerer Temperatur gebildete Modifikation von BaCN2 ist ebenfalls rhombisch mit a = 11,86, b = 20,54 und c = 7,45 Å, Raumgruppe C2ca oder Cmca; sie läßt sich als pseudohexagonal beschreiben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683600312
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 44
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    Zur Chemie der kondensierten Phosphate und Arsenate. LIV. Das Verhalten von Calciumtrimetaphosphat bei der Papierchromatographie Über Ammonium-Calcium-TrimetaphosphatProfessor Erich Thilo zum 70. Geburtstage am 27. August 1968 gewidmet (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 225-230 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: During paper chromatography using NH4+-containing solvents calcium trimetaphosphate solution forms crystalline, non-moving ammonium-calcium trimetaphosphate. The latter can also be obtained from aqueous solution as a sparingly soluble salt. Its composition does not exactly correspond to the formula NH4CaP3O9 · aq, for it contains a small excess of calcium an a small deficit of ammonium.
    Notes: Calciumtrimetaphosphatlösung bildet bei der Papierchromatographie mit NH4+-haltigen Laufmitteln kristallines, nichtwanderndes Ammonium-Calcium-Trimetaphosphat. Dieses läßt sich auch aus wäßriger Lösung als schwerlösliches Salz erhalten; es entspricht in seiner Zusammensetzung nicht genau der Formel NH4CaP3O9 · aq, sondern enthält einen kleinen Überschuß an Calcium und einen kleinen Unterschuß an Ammonium.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683600502
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 45
    Electronic Resource
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    Substitutionsreaktionen an Thiocyanatokomplexen. I. Sterische und nucleophile Einflüsse bei der Darstellung der Tetraisothiocyanato-diphosphino-chromate(III) (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 15-24 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions between K3[Cr(NCS)6] and sec. and tert. phosphines R2R′P (R, R′ = H, alkyl, cycloalkyl or/and aryl) are investigated. Depending on the rests at the P atom, different types of complexes are formed: (R2R′PH)3[Cr(NCS)6], (R2R′PH)2[Cr(NCS)5 (R2R′P)], and (R2R′PH)[Cr(NCS)4(R2R′P)2], respectively. With [(C6H5)4P]NO3 the corresponding tetraphenylphosphonium salts are prepared.
    Notes: Die Umsetzung von K3[Cr(NCS)6] mit verschieden-subst. sek. und tert. Phosphinen R2R′P (R, R′ = H. Alkyl, Cycloalkyl oder/und Aryl) wird untersucht. In Abhängigkeit von den Organoresten am P-Atom entstehen Verbindungen des Typs (R2R′PH)3[Cr(NCS)6], (R2R′PH)2[Cr(NCS)5(R2R′P)] bzw. [(R2R′P)] bzw. (R2R′PH)[Cr(NCS)4(R2R′P)2]. Mit [(C6H5)4P]NO3 sind daraus die entsprechenden Tetraphenylphosphoniumsalze erhältlich.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683600104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 46
    Electronic Resource
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    Über Anhydride von Kieselsäure und Methyltrisilanol mit Schwefelsäure und deren Polymerisationsvermögen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 70-76 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The interaction of SiCl4 or SiBr4 with excess Ag2SO4 in acetonitrile at -40°C yields, besides silver halide, silver tetrasulphatosilicate, Si(OSO3Ag)4, which at room temperature decomposes into Ag2S2O7 and polymeric Two moles of Ag2SO4 react with SiCl4 to form the easily polymerisable Si(SO4)2, giving with further Ag2SO4 compounds with ≡SiOSO3Ag groups.Methyltrichlorosilane, CH3SiCl3, yields with Ag2SO4 CH3Si(OSO3Ag)3 which is thermally converted to Ag2S2O7 and methylsilsesquioxan, (CH3SiO1,5)n.
    Notes: Bei der schnell verlaufenden Reaktion von SiCl4 oder SiBr4 mit Ag2SO4 in Acetonitril bei -40°C entsteht bei Überschuß von Ag2SO4 neben Silberhalogenid Silbertetrasulfatosilicat Si(OSO3Ag)4, das bei Erwärmen unter Bildung von Ag2S2O7 zu polymerem umgesetzt wird.2 Mol Ag2SO4 reagieren mit SiCl4 zu leicht polymerisierendem Si(SO4)2, das beim Behandeln mit Ag2SO4 in Verbindungen mit (≡SiOSO3Ag)-Gruppen übergeht.Methyltrichlorsilan CH3SiCl3 reagiert mit Ag2SO4 zu CH3Si(OSO3Ag)3, das sich beim Erwärmen zu Ag2S2O7 und Methylsilsesquioxan (CH3SiO1,5)n umsetzt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683600110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 47
    Electronic Resource
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    Zur Chemie der Tellur-Fluor-Verbindungen, II. Chemische Eigenschaften und physikalische Konstanten einiger, Die F5Te-Gruppe enthaltende Verbindungen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 88-96 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A further investigation of the interaction of BaH4TeO6 with fluorosulphuric acid, leading to new compounds with the F5Te groups, has revealed the reaction paths and the chemical relations of the reaction products.The compounds listed in “Inhaltsübersicht” have been prepared in high purities and characterised by chemical and physical methods. IR, Raman, and NMR spectroscopical investigations on their structures are communicated in the following paper.
    Notes: Die weitere Untersuchung der Reaktion von BaH4TeO6 mit Fluorsulfonsäure, in der neue Verbindungen mit der F5Te-Gruppe gebildet werden, führte zu einer weitgehenden Aufklärung der hierbei ablaufenden Teilreaktionen und der chemischen Verwandtschaft der Reaktionsprodukte.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683600112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 48
    Electronic Resource
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    Nitroprusside Complexes of silver(I), mercury(II), vanadium(IV), yttrium(III), lanthanum(III), cerium(III), praseodymium(III), neodymium(III), samarium(III), gadolinium(III) and dysprosium(III) (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 106-112 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Sodium nitroprusside forms complexes with silver(I), mercury(II), vanadium(IV), and trivalent yttrium, lanthanum, cerium, praseodymium, neodymium, samarium, gadolinium, and dysprosium. These interactions were studied using direct and reverse conductometric and in some cases direct potentiometric titrations. The complexes were isolated in the solid state and analysed. Formulae see page 111.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683600115
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 49
    Electronic Resource
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    Komplexe der p- und der m-Phenylendiamin-N,N,N′,N′-tetraessigsäure mit Ionen der 3d-Elemente (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 158-168 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The amino acids mentioned in the title react with aqueous solutions of Cu(II), Ni(II), Co(II), Zn(II), and Cd(II) salts resp. forming coordination compounds having the composition metal:ligand = 2: 1 and 1: 1. The thermal, magnetical and spectroscopical properties are studied. Ring strains in these compounds determine the structures.
    Notes: Über die Darstellung fester Komplexverbindungen der im Titel genannten Aminocarbonsäuren mit den Metallen Kupfer, Nickel, Kobalt, Zink und Cadmium wird berichtet. Es lassen sich Verbindungen mit den Verhältnissen Metall zu Ligand wie 2: 1 bzw. 1: 1 darstellen. Ihre thermischen, magnetischen und spektroskopischen Eigenschaften werden untersucht und daraus Strukturvorstellungen entwickelt. Bestimmend für die Strukturen sind beträchtliche Spannungen in den Chelatringen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683600307
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 50
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    Über einen spiroheterocyclischen Silber(+I)-Komplex und dessen Reaktion mit Brom (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 191-199 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The phosphine C[CH2P(C6H5)2]4 reacts as a double-bidentate ligand with [Ag(C5H5N)2]NO3 in the molar ratio 1:2 in CH2Cl2 to yield a spiroheterocyclic silver(+I)complex (see formula (a) in “Inhaltsübersicht”). With bromine in CH2Cl2 this complex gives the tetroxide C[CH2P(O)(C6H5)2]4, ONBr and the insoluble AgBr. A reaction mechanism involving a spiroheterocyclic bromine(+I)complex of the type (b) in “Inhaltsübersicht” as intermediate is discussed.
    Notes: Das zweimal zweizähnig wirkende Phosphin C[CH2P(C6H5)2]4 reagiert mit 2 Formelgewicht [Ag(C5H5N)2]NO3 in CH2Cl2 gemäß Gl. (1) zu einem spiroheterocyclischen Silber(+I)-Komplex. Mit elementarem Brom setzt sich dieser unter Abscheidung von 2 Formelgewicht AgBr zu dem Tetroxid C[CH2P(O)(C6H5)2]4 und ONBr um. Der Reaktionsablauf wird in Zusammenhang mit der Bildung eines spiroheterocyclischen Brom(+I)-Komplexes diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683600310
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 51
    Electronic Resource
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    Masthead (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683600501
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 52
    Electronic Resource
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    Zur Chemie der kondensierten Phosphate und Arsenate. LV. Darstellung von Oktametaphosphaten, M8I[P8O24]2)Professor Erich Thilo zum 70. Geburtstage am 27. August 1968 gewidmet (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 231-246 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Some lead phosphates, especially Pb2[P4O12] · 4 H2O, react on heating to the hitherto unknown crystalline lead octametaphosphate, Pb4[P8O24], which can be transformed by common methods into the corresponding crystalline Na, K, Ca, and Ag salts. The cyclic constitution of the sixteen-membered ring octametaphosphate anion is established. Octametaphosphate is the first known cyclic phosphate which shows in aqueous solution similar complexing abilities as triphosphate or higher molecular phosphates.
    Notes: Die thermische Entwässerung und Umlagerung einiger Bleiphosphate, insbesondere Pb2[P4O12] · 4 H2O, führt unter bestimmten Bedingungen zu dem bisher unbekannten Bleioktametaphosphat, aus dem nach üblichen Methoden kristalline Na-, K-, Ca- und Ag-Salze hergestellt werden können. Die Konstitution des sechzehngliedrigen Oktametaphosphatringes wird bewiesen. Oktametaphosphat ist das erste bisher bekannte cyclische Phosphat. das in wäßriger Lösung ähnlich gute Komplexbildungseigenschaften zeigt wie das Triphosphat und die höhermolekularen Polyphosphate.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683600503
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 53
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    Masthead (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 361 (1968) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683610101
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 54
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    Mercury(II) oxide as a ligand. II. Addition Compounds of the Transition Metal Selenates (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 362 (1968), S. 220-224 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ein Studium der sichtbaren und IR-Spektren und der magnetischen Momente der Additionsverbindungen des Quecksilberoxids mit einigen MII-Übergangsmetallselenaten hat gezeigt, daß die Metallionen in diesen Verbindungen eine fast oktaedrische Umgebung haben. MII-Koordination an das Selenation wurde nur gefunden in Verbindungen mit einem Quecksilbergehalt unter dem des basischen Selenats HgSeO4 · 2 HgO. In seinem Ligandenfeldverhalten zeigt HgO viel Ähnlichkeit mit Wasser.
    Notes: A study of the visible and infrared spectra and the magnetic moments of the addition compounds of mercury(II) oxide with some MII transition metal selenates has revealed that the metal ions in these compounds have nearly octahedral environment. MII-coordination to the selenate ion has only been found in compounds with a HgO content below that of the basic selenate HgSeO4 · 2 HgO. Mercury oxide in its ligand field behaviour was found to resemble water closely.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683620313
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 55
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    Die Kristall- und Molekülstruktur von [P2N7H10(CH3)2]J (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 362 (1968), S. 257-267 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The structure of [P2N7H10(CH3)2]J has been determined by X-ray methods using least-squares refinement. The compound crystallises monoclinic: P21/n—C52h; a = 6.03, b = 23.87, c = 8,27 Å, β = 97° 46′; Z = 4. There is anionic iodide. In the cation, the two phosphorus atoms are tetrahedrally coordinated, and linked together by a bridging nitrogen atom (P—N—P 129.2°). Further ligands are three NH2 groups at one P atom, and one NH2 plus two NHCH3 groups at the other P. The P—N bonds, especially those to the bridging nitrogen, have double bond character.
    Notes: Die Struktur des von BECKE-GOEHRING und SCHARF hergestellten [P2N7H10(CH3)2]J (I) wurde röntgenographisch bestimmt und nach der Methode der kleinsten Quadrate verfeinert. Die Verbindung kristallisiert monoklin, in der Raumgruppe C52h—P21/n mit a = 6,03, b = 23,87, c = 8,27 Å, β = 97° 46′; Z = 4. Das Jod ist ionisch gebunden. Im Kation sind die beiden Phosphoratome tetraedrisch koordiniert und über ein Stickstoffatom miteinander verbunden. Als Liganden fungieren neben dem gemeinsamen Brückenstickstoffatom bei dem einen Phosphoratom 3 NH2-Gruppen, bei dem anderen 1 NH2-und 2 NH—CH3-Gruppen. Die Phosphorstickstoffbindungen haben Doppelbindungscharakter, vor allem die Bindung der Phosphoratome zum Brückenstickstoff. Der Bindungswinkel an diesem beträgt 129,2°.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683620505
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  • 56
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    Phosphazene. XVII. Synthese von chlorfunktionellen Diphosphatriazinen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 362 (1968), S. 281-289 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: P-chloro-2,4-diphospha-s-triazines (III) can be easily prepared by thermal cyclocondensation in vacuum. As starting materials either a bis-(trichlorophosphazo)-methylhexachloroantimonate (IV) and ammonium chloride or hexachlorodiphosphorusnitridehexachloroantimonate (V) and an amidine hydrochloride may be used. Pure 6-methyl-, 6-phenyl- and 6-dimethylamino-diphosphatriazine were synthesized. A mixture of the cis and trans isomeres of 2,4,6-triphenyl-dichlorodiphospha-triazine is obtained from the reaction of diphenyl-tetrachlorodiphosphorusnitride-chloride and benzamidine hydrochloride. The 31P and 1H chemical shifts and the 31P—1H spin couplings of the compounds are reported.6-phenyl-tetrachlorodiphosphatriazine undergoes thermal polymerisation splitting off benzonitrile. The admixture of this compound accelerates the thermal polymerisation of (NPCl2)3.
    Notes: Am Phosphor chlorsubstituierte 2,4-Diphospha-s-triazine III sind durch thermische Cyclokondensation im Vakuum gut zugänglich. Als Ausgangskomponenten dafür können entweder ein Bis-(trichlorphosphazo)-methyl-hexachloroantimonat IV und Ammoniumchlorid (Weg a) oder Hexachlordiphosphornitrid-hexachloroantimonat V und ein Amidiniumchlorid (Weg b) dienen. Das 6-Methyl-, 6-Phenyl- und 6-Dimethylamino-diphosphatriazin wurden rein dargestellt. Aus Diphenyl-tetrachlordiphosphornitrid-chlorid und Benzamidiniumchlorid erhält man das 2,4,6-Triphenyl-dichlordiphosphatriazin als Gemisch der cis-/trans-Isomeren. Die 31P- und 1H-Resonanzverschiebungen und die 31P—1H-Spinkopplungen der Produkte werden angegeben.Das 6-Phenyl-tetrachlordiphosphatriazin polymerisiert thermisch unter Abspalten von Benzonitril. Sein Zusatz beschleunigt auch die thermische Polymerisation von (NPCl2)3.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683620508
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  • 57
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    Hydrido Complexes of Iridium with a Tertiary Arsine (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 362 (1968), S. 318-322 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden zwei isomere (α und β-) Reihen von Hydridokomplexen des Iridiums mit Methyldiphenylarsin, IrHX2(Ph2AsMe)3 (X = Cl, Br oder I), dargestellt und untersucht. Zum Vergleich wurden auch die entsprechenden Trihalogenokomplexe IrX3(Ph2AsMe)3 dargestellt. Hydridokomplexe des Rhodiums, RhHX2(Ph2AsMe)3, wurden nach einer neuen Methode erhalten.
    Notes: Two isomeric series (α and β) of hydrido complexes of iridium with methyldiphenyl arsine of the general formula IrHX2(Ph2AsMe)3 (X = Cl, Br or I) have been prepared and characterised. The α compounds are prepared by reacting the metal halide and the arsine in alcoholic medium with zinc and the corresponding halogen acid, while the β compounds are prepared by refluxing the metal halide and the arsine in alcoholic medium in presence of potassium hydroxide. The properties of these hydrido complexes are compared with the corresponding trihalogeno complexes of the general formula IrX3(Ph2AsMe)3. Hydrides of rhodium of the general formula RhHX2(Ph2AsMe)3, prepared earlier using hypophosphorous acid as reducing agent, can be made by other methods.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683620512
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  • 58
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    Über einige Telluride: MoTe2, La2Te3 und V3Te (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 362 (1968), S. 329-330 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and properties of MoTe2, La2Te3 and V3Te.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften von Molybdänditellurid, MoTe2, Lanthantellurid, La2Te3 und Vanadiumtellurid, V3Te.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683620514
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  • 59
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    Darstellung und Kristallstruktur der Phasen „Sn4P3“ und „Sn4As3“ (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 363 (1968), S. 1-9 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: “Sn4As3” and “Sn4P3” were crystallized from the melt and isolated from the excess of Sn with Hg. The soft, silvery and plate-like crystals showed a marked deviation from stoichiometry: Sn3.80As3 and Sn4P2.65; these formulae correspond to the content of the rhombohedral unit cell. The structure proposed by Hägg and Hybinette was confirmed and refined (see Tab. 1). The structure is similar to that of Bi2Te2S (C 33), consisting of packets of 7 layers (instead of 5 in Bi2Te2S) of cubic close packed atoms, layers of Sn and As resp. P alternating. As each packet begins and ends with Sn layers, the packets are bound by rather weak Sn—Sn bonds, which account for the easy cleaving of the crystals, and which may be a situation analogous to that of (111) surfaces of crystals of the NaCl type covered by a weak adsorbent. The distances of the layers are changing in an oscillatory manner from outwards to the middle of a packet (see Tab. 3). The electric behaviour seems to be metal-like.
    Notes: Die Darstellung, Analyse und einige physikalische Eigenschaften der Phasen “Sn4As3” und “Sn4P3” werden beschrieben. Die bereits bekannte Kristallstruktur wird bestätigt und verfeinert (s. Tab. 1).
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683630102
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  • 60
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    Zur Bildung der Phosphornitridchloride aus NH4Cl und PCl5 bzw. PCl5-Verbindungen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 363 (1968), S. 43-50 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NH4Cl not only reacts with phosphorus pentachloride, but also with compounds such as [(C6H5)3PCl][PCl6], py · PCl5 and [PCl4][SbCl6] to form phosphorus nitride chlorides. The reactivity towards NH4Cl increases with rising Lewis acidity according to [PCl6]- 〈 py · PCl5 〈 PCl5 〈 [PCl4]+. The mechanism of the formation of phosphorus nitride chlorides is discussed.
    Notes: Ammoniumchlorid reagiert nicht nur mit Phosphorpentachlorid, sondern auch mit Verbindungen wie [(C6H5)3PCl]PCl6, C5H5N · PCl5 und [PCl4][SbCl6] unter Bildung von Phosphornitridchloriden. Diese Verbindungen enthalten zwar alle Phosphorpentachlorid, unterscheiden sich aber durch den Zustand, in dem Phosphorpentachlorid primär als Reaktionspartner zur Verfügung steht, voneinander. In der Reihe [PCl6]-, C5H5N · PCl5, PCl5, [PCl4]+ steigt der (LEWIS-)Säure-Charakter an; in der gleichen Folge wird die Reaktion mit Ammoniumchlorid erleichtert. Die verschiedenen Aussagen über den Bildungs-mechanismus der Phosphornitridchloride werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683630106
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  • 61
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    Kristallstruktur und Polytypie von WO2Cl2Vorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 357, 345 (1968). (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 363 (1968), S. 58-72 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystalstructure of WO2Cl2 shows polytypisme. The observed onedimensional disorder can be explained with a polytypic twinning. The symmetry of the single cell of a twin is A 1a1.The positions of the W- and Cl-atoms were available from Patterson synthesis. The leastsqueares refinement with 383 observed reflections gave R = 0.084. The structure consists of twodimensional shares of W-atomes each bridged by O-atoms giving alternating W—O-distances.
    Notes: Die Kristallstruktur des WO2Cl2 zeigt Polytypie. Die beobachtete eindimensionale Fehlordnung läßt sich auf polytype Verzwillingung zurückführen. Die Symmetrie eines Einzelindividuums hat die Raumgruppe A 1a1.Die Lagen der W- und Cl-Atome wurden aus Patterson-Synthesen erhalten. Eine Verfeinerung erfolgte nach dem Ausgleichsverfahren. Sie führte für 364 beobachtete Reflexe zu R = 0,084.Die Struktur besteht aus Schichten ‖ (001), in denen die W-Atome über O-Atome mit alternierenden W—O-Abständen verknüpft sind.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683630108
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  • 62
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    Über Pyridin-N-oxid-Komplexe der Zink-, Cadmium- und QuecksilberhalogenideVorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 357, 345 (1968) (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 363 (1968), S. 113-126 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complexes MeX2Y2, Me2X4Y2, Me3X6Y2 and Me4X8Y2 (Me = Zn, Cd, Hg; X = Hal; Y = Pyridine N-oxide and alkylsubstituted derivatives) are described. The structure is discussed, mainly on the basis of infrared spectra. The efficiency of extraction of some alkyl-substituted pyridine N-oxides is investigated.
    Notes: Komplexe der Typen MeX2Y2, Me2X4Y2, Me3X6Y2 und Me4X8Y2 (Me = Zn, Cd, Hg; X = Hal; Y = Pyridin-N-oxid und alkylsubstituierte Derivate) werden beschrieben. Ihre Struktur wird, vor allem an Hand der Infrarotspektren, diskutiert. Das Extraktionsvermögen einiger alkylsubstituierter Pyridin-N-oxide wird untersucht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683630302
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 63
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    Zur Kenntnis der PhosphinazineXXVI. Mit teil. zur Kenntnis nichtmetallischer Iminverbindungen; XXV. Mitteil.: R. Appel u. G. Siegemund, Z. anorg. allg. Chem. 361, 203 (1968). (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 363 (1968), S. 176-182 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tertiary phosphinedichlorides and hydrazinedichloride as a single phase liquid, give phosphine-azinium-dichlorides R3P—NH—NH—PR3⊐Cl2. Triarylphosphine-azinium-dichlorides can be deprotonated to phosphineazines, R3P = N—N = PR3, by liquid ammonia, while the mixed aryl-alkyl- and the pure alkyl-derivatives need potassium amide. The stability of phosphineazines decrease with replacing aryl- by alkyl-groups. Phosphinedichlorides, the starting materials, were prepared by reacting phosphines with COCl2.
    Notes: Tertiäre Phosphindichloride reagieren mit Hydraziniumdichlorid in der Schmelze zu Phosphinaziniumdichloriden, R3P—NH—NH—PR3⊐Cl2. Die Triarylphosphinazinium-dichloride können schon mit fl. NH3 zu den roten Phosphinazinen, R3P = N—N—N = PR3, dehydrochloriert werden. Bei den gemischten Arylalkyl- und den Alkylderivaten gelingt die Deprotonierung erst mit Kaliumamid. Mit zunehmender Substitution der Aryl- durch Alkylreste nimmt die Stabilität der Phosphinazine rasch ab. Die für die Darstellung der Phosphinaziniumdichloride benötigten tertiären Phosphindichloride wurden durch Phosgenierung der Phosphine gewonnen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683630310
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  • 64
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    Ylid-Reaktionen des Triphenylphosphinazins (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 363 (1968), S. 183-190 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Triphenylphosphine-azine, Ph3P = N—N = PPh3, shows the typical chemical behaviour of phosphonium ylides. Reactions with aldehydes lead to azines and triphenylphosphineoxide, showing phosphazine, Ph3P = N—N = CHR, as an intermediate, which can be isolated. Carbon dioxide forms an unstable diisocyanate, caught by aniline as the anilide of hydrazodicarbonic acid. In the 1:1 compound with dimethylester of acetylene dicarbonic acid the C2-unit, according to the IR spectrum, is thought to be placed in between the —P = N-group.
    Notes: Triphenylphosphinazin, Ph3P = N—N = PPh3, zeigt das für Phosphoniumylide charakteristische Reaktionsverhalten. Die mit Aldehyden zu Azinen und Triphenylphosphinoxid führende Reaktion verläuft über die isolierbare Zwischenstufe des Phosphazins, Ph3P = N—N = CHR. Mit CO2 bildet sich unbeständiges Diisocyanat, das mit Anilin als Hydrazodicarbonsäuredianilid abgefangen wurde. Für die bei der Umsetzung mit Acetylendicarbonsäuredimethylester gebildete 1:1-Verbindung wird auf Grund des IR-Spektrums eine Einschiebung der C2-Einheit des Acetylens in eine P = N-Gruppe angenommen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683630311
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  • 65
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    Über flüchtige amphotere Metallhydroxide. Aluminiumoxidhydrat (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 363 (1968), S. 199-202 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aluminium oxide hydrate gel, precipitated from Al sulphate solution by means of ammonia, is converted in contact with liquid air into a hydragillite type oxide hydrate which is volatible (as vaporosol) in the presence of water vapour.
    Notes: Das aus Aluminiumsulfatlösung mit Ammoniak gefällte Aluminiumoxidhydratgel geht, wenn man es unter gewissen Vorsichtsmaßregeln in flüssiger Luft einfriert, in ein mit Wasserdämpfen (als Vaporosol) flüchtiges Oxidhydrat über, das sciner Struktur nach ein Hydrargillit ist.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683630313
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  • 66
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    Studies on mixed ligand complexes of Cu (I). I. Mixed Ligand Complexes of Tris(tu)Cu(I) Iodide with heterocyclic amines (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 363 (1968), S. 203-206 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tris-thioharnstoff-kupfer(I)-jodid gibt mit Pyridin, 3-Picolin- und 2,2′-Dipyridyl die tetraedrischen Komplexe [Cu(py)tu3]J, [Cu(3-pic)tu3]J und [Cu(dipy)tu2]J (tu = Thioharnstoff), in denen nach Aussage der IR-Spektren die Koordination über Stickstoff und Schwefel erfolgt.
    Notes: Tris-(tu)-Cu(I) iodide reacts with pyridine, 3-picoline and 2,2′-dipyridyl to form tetracoordinated complexes of the type [Cu(py)tu3]I. [Cu(3-pic)tu3]I and [Cu(dipy)tu2]I respectively. Infra red spectra give evidence for the coordination through nitrogen and sulphur in these complexes.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683630314
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 67
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    Polymorphic Transformation of Sodium Orthoferrites (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 363 (1968), S. 222-224 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die polymorphe Umwandlung zwischen α- und β-NaFeO2, die vom rekonstruktiven Typ ist (Änderung der ersten Koordinationssphäre), ist reversibel und wird durch geeignete Lösungsmedien katalysiert.
    Notes: The polymorphic transformation between α-and β-NaFeO2, which is of a reconstructive type involving the disruption of the first coordination, is fairly reversible and catalysed by dissolution media.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683630317
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 68
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    Untersuchung des Systems MgHPO3—H3PO3—H2O (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 362 (1968), S. 225-232 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The solid phases in the system MgHPO3—H3PO3—H2O have been investigated at 25°C using SCHREINEMAKER'S solubility method. The liquid phase in the system Mg(H2PO3)2—H3PO3—H2O has been studied by measuring the specific electrical conductivity at 0,05, 0,1, 0,5 M and 25, 35, 45°C. Besides the congruently soluble Mg(H2PO3)2, there occur Mg2H11P5O15 and MgH10P4O12 as solid phases, being, however, incongruently soluble. The formation also in liquid solution of these new two hydrogenpolyorthophosphites is concluded from the conductance data. The existence in solution of MgH7P3O9 is indicated. Increasing concentration favours the formation of these polyorthophosphites. The tetra species is the most stable one, the pentaorthophosphite has the lowest stability.
    Notes: Im System MgHPO3—H3PO3—H2O wurden erstmals die festen Phasen durch die Löslichkeitsmethode bei 25°C untersucht. Weiter wurde die flüssige Phase des Systems Mg(H2PO3)2—H3PO3—H2O anhand der spezifischen elektrischen Leitfähigkeit studiert (bei Konzentrationen von 0,05, 0,1 und 0,5 M und bei 25, 35 und 45°C). Als feste Phasen treten neben dem kongruent löslichen Magnesiumhydrogenphosphit Mg(H2PO3)2 noch Dimagnesiumhexahydrogenpentaorthophosphit Mg2H11P5O15 und Magnesiumhexahydrogentetraorthophosphit MgH10P4O12 auf (beide inkongruent löslich). Die Bildung dieser neuen Polyorthophosphite wurde auch in der flüssigen Phase anhand einer Abweichung der spezifischen elektrischen Leitfähigkeit von der Additivität nachgewiesen. Darüber hinaus wurde in der wässerigen Lösung die Existenz des bisher unbekannten Magnesiumtetrahydrogentriorthophosphites MgH7P3O9 festgestellt. Die Bildung dieser Polyorthophosphite wird mit steigender Konzentration begünstigt. Unter gleichen Bedingungen ist das Tetraorthophosphit am beständigsten, dann folgt das Triorthophosphit, während das Pentaorthophosphit die geringste Beständigkeit aufweist.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683620502
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 69
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    Über den Schmelzpunkt des Blei(II)-acetattrihydratesVorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 358, V 1 (1968).. Hinweis auf einen Widerspruch in der Fachliteratur (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 362 (1968), S. 268-272 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Lead(II) acetate trihydrate frequently exhibits deviations from the stoichiometric composition. Methods are described which make it possible to produce stoichiometrically composed lead(II) acetate trihydrate and maintain it in this state. The melting point of this lead(II) acetate lies between 57.5 and 58.5°C which is in contradiction to values given in the literature. An explanation is given for this divergence.
    Notes: Blei(II)-acetattrihydrat zeigt oft Abweichungen von der stöchiometrischen Zusammensetzung. Es werden Methoden angegeben, nach denen stöchiometrisch zusammengesetztes Blei(II)-acetattrihydrat dargestellt und dieser Zustand erhalten werden kann. Der Schmelzpunkt eines derartigen Blei(II)-acetates liegt zwischen 57,5 und 58,5°C. Er steht im Widerspruch zu Angaben der Fachliteratur. Für diese Divergenz wird eine Erklärung gegeben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683620506
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 70
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    Über die thermische Dissoziation des Calciumcarbids (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 362 (1968), S. 184-190 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the range from 50 to 800 Torr at isobaric conditions, using the method of RUFF and BERGDAHL, the dissoziation temperatures of high-graded calcium carbide, CaC2, specimens are determined in dependence upon CaO content. The dissoziation temperature in linearly were with decreasing CaO content, arriving 1860°C at 760 Torr as dissoziation pressure pure CaC2. The dissoziation enthalpy is estimated to be 140 ± 20 kcal/mole, decreasing wrongly with rising CaO content and reaching about 75 kcal/mole for calcium carbide of 90% purity.
    Notes: Im Bereich von 50-800 Torr wurden unter isobaren Bedingungen mit Hilfe der Methode on RUFF und BERGDAHL die Dissoziationstemperaturen hochprozentiger Calciumcarbidproben in Abhängigkeit vom Calciumoxidgehalt bestimmt. Die Untersuchungen ergaben, daß sich die Dissoziationstemperatur linear mit abnehmendem CaO-Gehalt erniedrigt und für reines CaC2 der Dissoziationsdruck von 760 Torr bei 1860° erreicht wird. Aus der Temperaturabhängigkeit des Dissoziationsdruckes errechnet sich für die Dissoziationsenthalpie ein Wert von 140 ± 20 kcal/Mol. Mit zunehmendem CaO-Gehalt fällt er sehr stark ab und beträgt für 90proz. Calciumcarbid nur noch etwa 75 kcal/Mol.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683620308
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 71
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    Studies on the Iron Chelates of some o-Nitrosophenols (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 362 (1968), S. 210-214 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Eisen(II)- und Eisen(III)-chelate mit 1-Nitroso-2-naphthol und 5-Methoxy-2-nitrosophenol wurden spektroskopisch sowie mit der Dünnschichtchromatographie untersucht. Dabei zeigte sich, daß die Ladungsstufen Fe(II) und Fe(III) leicht ineinander übergehen und daß in äthanolischer Lösung die Fe(II)-Stufe, in benzolischer aber die Fe(III)-Stufe bevorzugt wird.2-4-Dinitrosoresorcin reagiert sowohl mit Fe(II) als auch mit Fe(III) unter Bildung des stabilen Fe(II)-chelats.
    Notes: Thin layer chromatograms and electronic spectra of iron II and iron III chelates of 1-nitroso-2-naphthol and 5-methoxy-2-nitrosophenol showed that they are readely interconvertable and that ethanol favors the iron II state whereas benzene favours the iron III state. 2-4-Dinitrosoresorcinol reacts with both iron II and iron III sulphate giving a stable iron II chelate.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683620311
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 72
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    Magnetische Messungen an Mischsalzkontakten. III. Teilchengrößenverteilung in Ni-Mg-Mischoxalatkontakten (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 362 (1968), S. 245-256 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Particle size distribution curves for nickel crystals in Ni—Mg mixed-oxylate catalysts in dependence upon molar ratios and decomposition conditions are communicated. All the curves exhibit a characteristical, non symmetrical shape, independent on the special surface coverage of Ni.Ni—Mg mixed-oxalate catalysts may be classified according to their magnetical behaviour into three groups: those with medium Ni content being purely superparamagnetic, those with low Ni content showing significant dia- und paramagnetic contributions, and those with higher Ni contents showing increasing ferromagnetic behaviour.
    Notes: Es werden einige Verteilungskurven von Nickelkristallen in Ni—Mg-Mischoxalatkontakten vorgestellt, die durch Variation des Molenbruches und der Zersetzungsbedingungen über einen größeren Bereich erhalten wurden. Alle Verteilungskurven zeigen einen charakteristisch unsymmetrischen Verlauf. Die Gestalt der Verteilungskurve wird durch Oberflächenbelegungen des Nickels nicht beeinflußt. Ni—Mg-Mischoxalatkontakte lassen sich nach ihrem magnetischen Verhalten in 3 Gruppen mit mittleren, niedrigen und hohem Nickelgehalt einteilen. Kontakte mit mittlerem Nickelgehalt sind rein superparamagnetisch; Korrekturwerte spielen nur eine untergeordnete Rolle. Bei Kontakten mit niedrigem Nickelgehalt gewinnt die Substanzkorrektur eine zunehmende Bedeutung, da die dia- und paramagnetischen Anteile der Probe die Größenordnung der Meßwerte erreichen. Kontakte mit höherem Nickelgehalt zeigen in steigendem Maße ferromagnetisches Verhalten. Mit einem Näherungsverfahren wurde versucht, den ferromagnetischen Anteil aus der Abweichung der bei verschiedenen Temperaturen gemessenen experimentellen Kurven zu berechnen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683620504
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 73
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    Über die Koordinationstendenz saurer Aminogruppen. III. Das Thermo-magnetische Verhalten einiger Nickel(II)-chelate des 3-Phenyl-5-pyridyl(2)-pyrazols (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 363 (1968), S. 127-133 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The thermic and thermo-magnetic behaviours of nickel(II) complexes of 3-phenyl-5-pyridyl(2)-pyrazole (PPP—H) of the constitution [Ni(PPP)2], [Ni(PPP)2(Py)2], [Ni(PPP—H)2L2]X2, [Ni(PPP—H)2X2] and [Ni(PPP—H)3]X2 (X- = F-, Cl-, Br-, J-, ClO4-, NO3-; L = pyridine, water and acetone) were studied, and the magnetic and chemical properties of these compounds are discussed.
    Notes: Das thermische und thermo-magnetische Verhalten von Nickel(II)-komplexen mit 3-Phenyl-5-pyridyl(2)-pyrazol (PPP—H) der Konstitution [Ni(PPP)2], [Ni(PPP)2(Pyr)2], [Ni(PPP—H)2L2]X2, [Ni(PPP—H)2X2] und [Ni(PPP—H)3]X2 (X- = F-, C-, Br-, J-, ClO4-, NO3-; L = Pyridin, Wasser bzw. Aceton) wird untersucht und die magnetischen und chemischen Eigenschaften dieser Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683630303
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 74
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    Zur Kenntnis der Metall-Schwefelstickstoff-Verbindungen. IX Die Struktur von [Ni(HN2S2)2] und [Pd(HN2S2)2] (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 363 (1968), S. 159-165 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: As further examples for [M(HN2S2)2] complexes, the structures of the Ni and Pd compound have been elucidated by means of X-ray techniques. Analogous to the Pt compound, there is a planar chelate coordination, with the HN2S2 groups in cis positions (see structure formula in “Inhaltsübersicht”).
    Notes: Aus der Reihe der Komplexe [Me(HN2S2)2] wurde die Struktur der Nickel- und der Palladium-Verbindung röntgenographisch bestimmt. Es sind, wie die früher untersuchte Platin-Verbindung, ebene Chelatkomplexe, die beiden HN2S2-Gruppen stehen in cis-Stellung.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683630308
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 75
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    Masthead (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 363 (1968) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683630501
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 76
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    Zur Kenntnis der Thorium-Stickstoffverbindungen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 363 (1968), S. 245-257 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thoriumnitride-imide, Th2N2(NH), was prepared from thorium and ammonia at 400 to 550°C and 2500-5500 atm. The compound is an analogue to Th2N2O; the crystal structure corresponds to a monoclinic distorted La2O3-lattice.A new modification of Th3N4 was obtained by thermal degradation of Th2N2(NH) or by quenching samples prepared by heating Th3N4 and ThO2 together. This β-Th3N4 is isotypic with Th2N2(NH); the transformation to α-Th3N4 is monotropic.
    Notes: Aus Thoriummetall und Ammoniak von 2500-5500 atm wurde bei 400-500°C ein Thoriumnitridimid, Th2N2(NH) hergestellt. Die Verbindung ist ein Analogon zu Th2N2O; sie kristallisiert in einem monoklin deformierten La2O3-Gitter.Durch thermische Zersetzung des Th2N2(NH) oder durch Abschrecken von Präparaten, die durch gemeinsames Erhitzen von Th3N4 und ThO2 erhalten waren, wurde eine neue Modifikation des Th3N4 erhalten. Dieses β-Th3N4 kristallisiert wie das Th2N2(NH); es geht monotrop in α-Th3N4 über.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683630504
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 77
    Electronic Resource
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    Verbindungen mit apatitstruktur. IV. Strontiumapatite des typs Sr10(PO4)4(XIVO4)2 (XIV = Si, Ge) (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 357 (1968), S. 43-53 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Unusual apatites which differ from the normal ones, M10(XO4)6Y2, by vacancies in the sites of the Y anions are reviewed, and two further new examples of this kind, Sr10(PO4)4 (SiO4)2 and Sr10(PO4)4(GeO4)2, are thermally prepared from Sr3(PO4)2 and Sr2XIVO4 (XIV = Si, Ge). Sr10(AsO4)4(GeO4)2 with apatite structure is also prepared, unlike the two phosphate compounds, however, it decomposes at lower temperature into Sr3(AsO4)2 and Sr2GeO4.
    Notes: Nach einem Überblick über ungewöhnliche Apatite, die sich gegenüber dem Formelbestand üblicher Apatite, M10(XO4)6Y2 durch Lücken im Bereich der Y-Ionen auszeichnen, werden mit Sr10(PO4)4(SiO4)2 und Sr10(PO4)4(GeO4)2 zwei neue Verbindungen dieser Art beschrieben.Sie sind, mit den Ausgangskomponenten Sr3(PO4)2 und Sr2XIVO4 (XIV = Si, Ge) im Vergleich zu den analogen Pb-Verbindungen, wesentlich schwieriger über eine zunächst gebildete Hochtemperaturphase zugänglich. Auf direktem Weg bilden sie sich in weniger reiner Form nur, wenn man von reaktionsfähigen Komponenten ausgeht.Sr10(AsO4)4(GeO4)2 mit Apatitstruktur kann ebenfalls über eine Hochtemperaturphase dargestellt werden, zerfällt aber im Gegensatz zu den Phosphatverbindungen bei niederer Temperatur in die Komponenten Sr3(AsO4)2 und Sr2GeO4.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683570105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 78
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    Über chalkogenocarbonate. XXX. Versuche zur Isolierung der „freien kohlensäure“ OC(OH)2 (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 357 (1968), S. 78-91 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The mono-dimethyl etharate of carbon oxide-bis(hydroxide) OC(OH)2  -  in aqueous solution: carbonic acid H2CO3  -  has been prepared by interaction between a suspension of Na2CO3 in dimethyl ether and HCl at -33°C; the dimethyl ether was distilled off at -80°C in vacuo. The existence of OC(OH)2 · O(CH3)2 has been verified by chemical and thermochemical methods and IR and NMR spectra.By determing the decomposition pressures the heat of formation of OC(OH)2 · O(CH3)2 was determined (ΔHf = -202 ± 6 kcal/mole); the heat of formation of OC(OH)2 was calculated (ΔHf = -153 ± 10 kcal/mole).OC(OH)2 · O(CH3)2 has its melting point at -47°C; liquid OC(OH)2 · O(CH3)2 seems to be polymeric.
    Notes: Durch Umsetzen einer Suspension von Na2CO3 in Dimethyläther mit HCl bei -33°C wurde nach Entfernen des Äthers im Vakuum bei -80°C das mono-Dimethylätherat des Kohlenstoffoxid-bis(hydroxids) OC(OH)2  -  in wäßriger Lösung Kohlensäure H2CO3  -  hergestellt. Die Existenz des OC(OH)2 · O(CH3)2 wurde durch chemische und thermochemische, sowie durch IR- und NMR-spektroskopische Methoden sichergestellt.Durch Bestimmung der Zersetzungsdrucke nach dem Isoteniskop-Verfahren wurde die Bildungsenthalpie des OC(OH)2 · O(CH3)2 zu ΔHf = - 202 ± 6 kcal/Mol bestimmt und die des OC(OH)2 zu ΔHf = - 153 ± 10 kcal/Mol berechnet.OC(OH)2 · O(CH3)2 schmilzt bei -47°C; im flüssigen Zustand liegt es sehr wahrscheinlich in polymerer Form vor.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683570110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 79
    Electronic Resource
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    Homogene lösungskatalyse. Über katalytische eigenschaften einiger anorganischer säuren und die aktivierungsenergie dieser systeme530. Mitteilung. (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 357 (1968), S. 109-112 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Catalytic activity on the indigocarmine/H2O2 reaction has been established for the acids H2SO4, HNO3 and H3PO4. The activation energies were determined. The acids can act, however, also as inhibitors, depending on their concentrations.
    Notes: Es wurden die peroxydatischen Eigenschaften von Schwefelsäure, Salpetersäure und Orthophosphorsäure untersucht sowie die Aktivierungsenergien dieser Systeme bestimmt. Die genannten Säuren können aber auch als Hemmkörper auftreten, was von ihrer Konzentration abhängig ist. Als Substrat diente eine Indigocarmin/H2O2-Mischlösung, deren Entfärbungsgeschwindigkeit jeweils ermittelt wurde.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683570114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 80
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Schwingungsspektren und Kraftkonstanten von Alkali-amidoperchloratenProfessor Georg Brauer zum 60. Geburtstage gewidmet (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 357 (1968), S. 190-195 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared and RAMAN-spectra of K2NClO3 and Cs2NClO3 are reported. From the calculation of the force constants results a double bond between NCl and a single bond between ClO.
    Notes: Es werden die Schwingungsspektren (RAMAN- und IR-) von K2NClO3 und Cs2NClO3 mitgeteilt und daraus die Kraftkonstanten berechnet. Die Bindungsverhältnisse werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683570406
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 81
    Electronic Resource
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    Über Scandate, Yttrate, Indate und Thallate der AlkalimetalleProfessor Georg Brauer zum 60. Geburtstage gewidmet (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 357 (1968), S. 202-214 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Newly obtained are KYO2 [a = 3.47, c = 18.6 Å; hexagonal-rhombohedric, α-NaFeO2 type], RbYO2 [a = 3.48, c = 19.5; hexagonal-rhombohedric, α-NaFeO2 type], CsYO2 [a = 3.52 Å, c = 13.65, Z = 2, hexagonal, β—RbScO2 type], CsScO2 [a = 17.42 Å, due to single crystal work cubic with Z = 64 formula units], CsInO2 [subcell: a = 4.44, c = 4.22 Å; tetragonal spacing, Z = 1] and CsTlO2 [a = 3.39, c = 20.8 Å, α-NaFeO2 type]. Due to DEBYE-SCHERRER photographs, CsInO2 and CsTlO2 probably exist both in two forms. All compounds but CsTlO2 (red) are colourless and very hygroscopic. The molar volumes of MeMO2 [Me = Li—Cs, M = Al, Ga, In, Tl, Sc, Y, Fe] depend characteristically on the structures.
    Notes: Neu dargestellt wurden KYO2 [a = 3,47, c = 18,6 Å; hexagonal-rhomboedrisch, α-NaFeO2-Typ], RbYO2 [a = 3, 48, c = 19, 5 Å; hexagonal-rhomboedrisch, α-NaFeO2-Typ], CsYO2 [a = 3, 52, c = 13, 65 Å, Z = 2, hexagonal, β—RbScO2-Typ], CsScO2 [a = 17,42 Å, nach Einkristallaufnahmen kubisch mit Z = 64 Formeleinheiten/Zelle], CsInO2 [Subzelle: a = 4, 44, c = 4,22 Å, tetragonale Metrik, Z = 1] und CsTlO2 [a = 3, 39, c = 20, 8 Å, α-NaFeO2-Typ]. Von CsInO2 und CsTlO2 existieren nach DEBYE-SCHERRER-Aufnahmen wahrscheinlich je 2 Formen. Alle Verbindungen sind farblos und sehr hygroskopisch, CsTlO2-Proben sehen jedoch rot aus. Die Molvolumina der Verbindungen MeMO2 [Me = Li—Cs, M = Al, Ga, In, Tl, Sc, Y, Fe] hängen charakteristisch von der Struktur ab.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683570408
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 82
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Das Mischkristallsystem K2ReCl6—K2SnCl6Professor Georg Brauer zum 60. Geburtstage gewidmet (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 357 (1968), S. 253-254 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Homogeneous mixed crystals between K2ReCl6 and K2SnCl6 have been prepared in any composition ratio by precipitation from concentrated solutions with concentrated hydrochloric acid. The lattice constants follow VEGARD's law.
    Notes: Durch Fällung konzentrierter Lösungen von K2ReCl6 und K2SnCl6 mit konzentrierter Salzsäure wurden homogene Mischkristalle in allen beliebigen Mischungsverhältnissen erhalten. Der Gang der Gitterkonstanten folgt der VEGARDschen Regel.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683570413
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 83
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Wolframbromide W6Br12, W6Br14, W6Br16 und W6Br18Professor Georg Brauer zum 60. Geburtstage gewidmet (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 357 (1968), S. 273-288 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: „Wolframdibromide“ W6Br12 reacts with liquid bromine to W6Br16 as well as to α-W6Br18 or β-W6Br18. Thermal decomposition of these bromides leads to W6Br14. These compounds can be converted to one another. In conc. HBr they give W6Br12 · 2H2O. Oxidation equivalents higher than the oxidation stage of W6Br12 can be titrated iodometrically.Obviously the [W6Br8] cluster in “dibromide” remains stable during the reaction with bromine. This agrees with the crystal structure of W6Br16 (see next publication in this issue).These compounds were characterized by lattice distances, absorption spectra, molecular volumes and measurements of their magnetic behaviour. Structural formulas are given for all of these compounds.
    Notes: „Wolframdibromid“ W6Br12 kann mit flüssigem Br2 in W6Br16 sowie in α- und β-W6Br18 übergeführt werden. Beim thermischen Abbau dieser Bromide entsteht W6Br14. Alle diese Verbindungen können direkt oder auf einem Umweg (W6Br14) ineinander übergeführt werden. Mit konz. HBr geben sie W6Br12 · 2H2O. Die über die Oxydationsstufe W6Br12 hinausgehenden Oxydationsäquivalente sind jodometrisch titrierbar.Die Beobachtungen zeigen, daß die im „Dibromid“ vorhandene [W6Br8]-Gruppe bei der Umsetzung mit Br2 intakt bleibt. Dies ist in Übereinstimmung mit der für W6Br16 ermittelten Kristallstruktur (vgl. folgende Abhandlung).Die Verbindungen werden durch Netzebenenabstände, Absorptionsspektren, Molvolumina und Angaben zum magnetischen Verhalten gekennzeichnet. Für alle Verbindungen werden Strukturformeln angegeben.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683570416
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  • 84
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    Ternäre Verbindungen vom NaZn13-Typ (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 358 (1968), S. 90-96 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The ternary compounds with the structure of the NaZn13 type were found in the course of the X-ray investigation of the systems lanthanum-nickel-silicon (∼ LaNi10.5Si2.5, a = 11.27-11.35 Å) and lanthanum-iron-silicon (∼ LeFe11.5Si1.5, a = 10.51-10.52 Å); one can regard these compounds as the members of two isoelectronic series, one beginning with LaZn13 and other with LaCo13. The ternary phases of the NaZn13 type in the systems lanthanum-cobalt-silicon and lanthanum-cobalt-aluminium are solid solutions based on LaCo13. Compounds of the NaZn13 type are formed also in the systems cerium-cobaltsilicon (Ce(Co, Si)13, a = 11.36 Å), praseodymium-cobalt-silicon (∼ PrCo10.5Si2.5, a = 11.28 Å) and neodymium-cobalt-silicon (∼ NdCo10.5Si2.5, a = 11.24 Å).
    Notes: Die ternären Verbindungen vom NaZn13-Typ wurden bei der röntgenographischen Strukturuntersuchung der Systeme Lanthan-Nickel-Silicium (∼ LaNi10,5Si2,5, a = 11,27 bis 11,35 Å) und Lanthan-Eisen-Silicium (∼ LaFe11,5Si1,5, a = 10,51-10,52 Å) gefunden; diese Verbindungen kann man als Glieder der isoelektronischen Reihen, die mit LaZn13 bzw. LaCo13 beginnen, ansehen. Die ternären Phasen von demselben Typ in den Systemen Lanthan-Kobalt-Silicium und Lanthan-Kobalt-Aluminium sind LaCo13-Mischkristalle. Die Verbindungen vom NaZn13-Typ bilden sich auch in den Systemen Cer-Kobalt-Silicium (Ce(Co, Si)13, a = 11,36 Å), Praseodym-Kobalt-Silicium (∼ PrCo10,5Si2,5, a = 11,28 Å) und Neodym-Kobalt-Silicium (∼ NdCo10,5Si2,5, a = 11,24 Å).
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683580110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 85
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    Masthead (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683600301
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 86
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    Zur Beeinflussung der Umwandlung von γ-Fe2O3 in α-Fe2O3 durch Alkali-, speziell K+-Zusätze (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 151-157 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: FeIII oxide samples with increasing K2O contents have been investigated by DTA and X-ray powder methods. The conversion of γ- to α-Fe2O3 is remarkably shifted to higher temperatures by increasing amounts of K2O. There is probably not a stabilisation of the γ-Phase lattice by incorporated K+ ions, but a trend to the formation of the compound K2Oβ6Fe2O3 · FeIII oxides with added Na2O have been also studied.
    Notes: Durch Differentialthermoanalyse und röntgenographische Untersuchungen wird an Hand einer Fe2O3-Reihe mit abgestuftem KOH-Zusatz festgestellt, daß sich die Umwandlung von γ-Fe2O3 in α-Fe2O3 mit steigendem K--Gehalt beträchtlich nach höheren Temperaturen verschiebt. Dafür wird besonders bei größeren K+-Gehalten nicht eine Stabilisierung der γ-Phase durch K+-Einbau, sondern die Tendenz des Systems zur Bildung der Verbindung K2O · 6 Fe2O3 verantwortlich gemacht. Die DTA-Untersuchungen werden auf eine analoge Oxidreihe mit NaOH Zusatz ausgedehnt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683600306
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  • 87
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    Isolierung des Trichlormethylradikals (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 143-150 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By a new technique the CCl3 radical is isolated from the gaseous state at -190°C. Its preparation may be represented by the reactions mentioned above. As CCl3Br when treated with bromine, and also as the dimer C2Cl6. Its IR spectrum shows a strong band v3 (CCl3) at 895 cm-1 (along with a satellite at 869 cm-1), indicating that very probably the molecule belongs to the symmetry group D3h.
    Notes: Es wird eine Untersuchungstechnik beschrieben, mit deren Hilfe das Radikal CCl3 in der Gasphase (0,05 Torr) dargestellt und bei -190°C isoliert und spektroskopisch nachgewiesen werden kann. Zur Darstellung dienen die Reaktionen \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm CCl}_{\rm 4} + {\rm Ag}\,\,\,\,\,\, \to {\rm CCl}_{\rm 3} + {\rm AgCl}\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,{\rm bei}\,{\rm 600}\,\,^ \circ {\rm C} $$\end{document}\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm CCl}_{\rm 4} + {\rm AgBr} \to {\rm CCl}_{\rm 3} + {\rm Br} + {\rm AgCl}\,\,\,\,\,\,\,\,{\rm bei 600 }^ \circ {\rm C} $$\end{document}\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm CCl}_{\rm 4} + {\rm AgJ}\,\,\,\,\, \to {\rm CCl}_{\rm 3} + {\rm J} + {\rm AgCl}\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,{\rm bei 600}\,^ \circ {\rm C} $$\end{document} CCl3 wird identifiziert durch die IR-Absorptionen v3 (CCl3) = 895 cm-1 und v3 (13CCl3) = 869 cm-1, durch die Rekombination zu C2Cl6 und die Reaktion mit Brom zu CCl3Br. Die wahrscheinliche Symmetrie des CCl3 ist die der Punktgruppe D3h.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683600305
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  • 88
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    Darstellung, magnetische und optische Eigenschaften von Hexa-imidazolidinon- und Hexa-antipyrin-Komplexen des dreiwertigen Titans (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 169-181 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds [Ti(C3H6N2O)6]Cl3 · 2 C2H5OH, [Ti(C3H6N2O)6]J3 and [Ti(C11H12N2O)6]Br3 · 2 C2H5OH, [Ti(C11H12N2O)6]J3 have been prepared by reaction of TiCl3 with ethylene urea and antipyrine, respectively.Reflectance spectra of the crystal powders and the paramagnetic susceptibilities in the temperature range 80 to 300°K have been measured. According to the method of FIGGIS it is possible to obtain from the temperature dependence of the paramagnetic susceptibilities the magnitude of the axial symmetric component δ1 of the ligand field (splitting of the ground term), the STEVENS delocalization parameter k and the spin-orbit coupling constant λ′ of the respective complexes. The reflectance spectra give the splitting δ2 of the excited state. The ligand field parameter for D4h symmetry Dq, Ds and Dt are reported.
    Notes: Die Verbindungen [Ti(C3H6N2O)6]Cl3 · 2 C2H5OH, [Ti(C3H6N2O)6]J3 sowie [Ti(C11H12N2O)6]Br3 · 2 C2H5OH, [Ti(C11H12N2O)6]J3 wurden aus TiCl3 durch Umsetzung mit Imidazolidinon (Äthylenharnstoff) bzw. mit Antipyrin (2,3-Dimethyl-1-phenyl-5-pyrazolon) unter geeigneten Bedingungen dargestellt. Reflexionsspektren der Kristallpulver sowie die paramagnetischen Suszeptibilitäten im Temperaturbereich von 80-300°K wurden gemessen. Eine Auswertung der Temperaturabhängigkeit der paramagnetischen Suszeptibilitätswerte nach der Methode von FIGGIS gibt Auskunft über die Größe der axialsymmetrischen Komponente δ1 des Ligandenfeldes (Aufspaltung des Grundzustandes), den STEVENSschen Elektronendelokalisierungsparameter k sowie die Spinbahnkopplungskonstante λ′ für die betreffenden Komplexe. Aus den Remissionsspektren erhält man Angaben über die Aufspaltung δ2 des angeregten Zustandes. Die Ligandenfeldparameter für D4h-Symmetrie Dq, Ds und Dt werden mitgeteilt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683600308
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  • 89
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    Studies on the Uptake of Uranium(VI) on silica gel (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 208-212 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurde die Sorption von UVI aus salzsaurer Lösung an hochreinen Kieselgel-Proben als Funktion der Acidität, Sorptionsdauer und Temperatur untersucht, wobei auch eine Abhängigkeit von der Probenart beobachtet wurde. Die Sorption, deren Mechanismen diskutiert werden, folgt der LANGMUIR-Isothermen.
    Notes: The uptake of UVI from hydrochloric acid solutions on five extra-pure silica samples was studied in function of acidity, time of contact and temperature of solution. The uptake was found to be affected by the characteristics of the sample. Mechanisms of uptake are discussed. The effect of uranium concentration on uptake was also studied and the results were found to obey the LUNGMUIR isotherm.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683600313
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  • 90
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    Zur Kenntnis der “Ferrate(III)” M'FeO2 des einwertigen Ag, Cu und TlProfessor Erich Thilo zum 70. Geburtstage am 27. August 1968 gewidmet (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 247-258 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the system Ag2O—Fe2O3, besides the known α-AgFeO2 with octahedrally coordinated Fe, there exists still another, less stable phase β-AgFeO2 with tetrahedrally coordinated Fe. The situation is analogous in the system Cu2O—Fe2O3. In the system Tl2O—Fe2O3, however, only β-TlFeO2 with tetrahedrally coordinated Fe is known.
    Notes: Im System Ag2O—Fe2O3 existiert neben dem bekannten α-AgFeO2 mit oktaedrisch koordiniertem Fe auch ein β-AgFeO2, in dem das Eisen tetraedrisch koordiniert ist. Die stabile Phase ist α-AgFeO2. Analog liegen die Verhältnisse im System Cu2O—Fe2O3. Im System Tl2O—Fe2O3 dagegen ist nur β-TlFeO2 mit tetraedrisch koordiniertem Fe stabil.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683600504
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 91
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    Zur Chemie und Konstitution borsaurer Salze. XX. Bildung von Veatchit und Strontium-ColemanitProfessor Erich Thilo zum 70. Geburtstage am 27. August 1968 gewidmet (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 267-276 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Veatchite is hydrothermally formed in the system SrO—B2O3—H2O and also by hydrothermal conversion of SrB6O10 · 5 H2O in a sealed vessel. The formula of this mineral could not unambigously established because of by-products. The strontium analogue of colemanite, Ca2B6O11 · 5 H2O, is formed from solutions being free from foreign ions via an instable intermediate which has the same composition, but contains another, probably higher condensed polyborate anion.
    Notes: Veatchit bildet sich hydrothermal sowohl im System SrO—B2O3—H2O als auch durch thermische Umwandlung von SrB6O10 · 5 H2O im geschlossenen Gefäß. Die Formel des Minerals kann unter Berücksichtigung mitentstandener, nicht abzutrennender Komponenten nicht mit Sicherheit angegeben werden. Das dem Colemanit, Ca2B6O11 · 5 H2O, analoge Strontiumborat entsteht in fremdionenfreier Lösung über eine instabile Zwischenstufe gleicher analytischer Zusammensetzung, aber mit einem anderen, vermutlich wesentlich höher vernetzten Polyboratanion.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683600506
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 92
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    Salze von Halogenophosphorsäuren. IV. Darstellung von AlkalihydrogenmonofluorophosphatenProfessor Erich Thilo zum 70. Geburtstage am 27. August 1968 gewidmet (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 284-292 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and properties of the acid monofluorophosphates MHPO3F (M = Na, K, NH4) are described. Their constitution is established by paperchromatography and KMR measurements. They are not isotypic with the acid sulphates MHSO4, neutral monofluorophosphates M2PO3F and the double salts NaKPO3F, NaNH4PO3F · H2O and KNH4PO3F (the latter two being new compounds).
    Notes: Darstellung und Eigenschaften der sauren Monofluorophosphate MH[PO3F] (M = Na, K, NH4) werden beschrieben. Ihre Konstitution wird papierchromatographisch und durch KMR-Messungen sichergestellt; nach GUINIER-Aufnahmen sind sie nicht isotyp mit den entsprechenden sauren Sulfaten MHSO4, den neutralen Monofluorophosphaten M2[PO3F] und den Doppelsalzen NaK[PO3F], NaNH4[PO3F] · H2O und KNH4[PO3F], von denen die beiden letzteren erstmals dargestellt wurden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683600508
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 93
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    Katalyse an Einkristallen. V. p-H2-Umwandlung an Nickel- und KupfereinkristallenProfessor Erich Thilo zum 70. Geburtstage am 27. August 1968 gewidmet (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 300-306 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A catalytic specifity of lattice planes could be shown on nickel and copper. The activation energy of p-H2-conversion on nickel is 3.0 kcal/mole in the (111) plane, 5.2 kcal/mole on (110), and 6,4 kcal/mole on (100); on copper it is 9.1 kcal/mole on (111) and 13.5 kcal/mole on (100). The observed minimum of activation energy on the clossest-packed lattice plane is explainable by the heat of adsorption of hydrogen.
    Notes: Es wurde eine katalytische Spezifität der Kristallflächen sowohl beim Nickel als auch beim Kupfer nachgewiesen. Die Aktivierungsenergie der p-H2-Umwandlung betrug beim Ni an der (111)-Fläche 3,0, an der (110)-Fläche 5,2 und an der (100)-Fläche 6,4 kcal/Mol, beim Kupfer an der (111)-Fläche 9,1 und an der(100)-Fläche 13,5 kcal/Mol. Das gefundene Minimum der Aktivierungsenergie an der dichtest gepackten Fläche läßt sich mit der Adsorptionswärme des Wasserstoffs erklären.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683600510
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 94
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    Ionenaustauschverhalten und Chelatbildung dreiwertiger Transplutoniumelemente bei Gegenwart von Nitrilotriessigsäure und einigen ihrer Derivate (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 361 (1968), S. 1-14 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: According to cation and anion exchange measurements, nitrilotriacetic acid (H3NTE) reacts with AmIII, CmIII and CfIII to form very stable chelates of the types MIIINTE and [MIII(NTE)2]3+. Substituted, H3NTE in which propionic acid substitutes for one acetic acid group forms less stable chelates of these types, and also the hydrogen chelate MeHL+. Only such hydrogen chelates are formed by the analogous butyric and valeric NTE derivatives.The first and second stability constants of the chelates from the three actinides(III) and H3NTE and the propionic-NTE, respectively, have been determined, and also the constants of the actinide hydrogen chelates. There is a higher stability for the actinides than for the corresponding lanthanides. H3NTE may be used for cation exchange elution of AmIII and CmIII, the effective separation factor being 1.46.
    Notes: Nitrilotriessigsäure (H3NTE) bildet mit dreiwertigem Americium, Curium und Californium sehr beständige Chelate des Typs MeNTE und [Me(NTE)2]3-. Die Existenz der 1:2-Verbindungen konnte sowohl aus Kationenaustauschmessungen mathematisch abgeleitet als auch durch Absorptionsversuche mit einem Anionenaustauscher experimentell bewiesen werden.Derivate der Nitrilotriessigsäure, in denen eine der Azetat-Kohlenstoffketten um eine CH2-Gruppe verlängert ist, bilden weniger stabile Chelate, weiterhin tritt als neuer Typ das Hydrogenchelat MeHL+ auf. Kettenverlängerung um zwei oder drei CH2-Gruppen verhindert die Bildung normaler Chelate ganz, man beobachtet nur noch die Hydrogenchelate. Die erste und zweite Stabilitätskonstante der Chelate zwischen den drei Actiniden(III)-Ionen und Nitrilotriessigsäure bzw. ihrem um eine CH2-Gruppe verlängerten Derivat und die Hydrogenchelatkonstanten des Americiums wurden mittels einer Datenverarbeitungs-maschine berechnet. Der Vergleich mit den Lanthaniden zeigt eine größere Stabilität der Actiniden gleicher Stellung in der f-Serie. Nitrilotriessigsäure ist zur Kationenaustauschelution von Americium und Curium geeignet, der praktische Trennfaktor beträgt 1,46.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683610102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 95
    Electronic Resource
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    Ternäre Phosphide und Arsenide des Lithiums mit Eisen, Kobalt oder Chrom im Cu2Sb-Typ (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 361 (1968), S. 58-73 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tn the systems Li—Fe—As, Li—Fe—P and Li—Co—As the phases LiFeAs, LiFeP and LiCoAs, were found. In addition, a solid solution between Fe2As and LiFcAs and the existence of a phase LiCo2As2 were established.The ranges of composition of the phases LiFeAs, LiFeP and LiCoAs, which are stable down to room temperature, were determined by quenching the runs from 800°C.The phases are tetragonal. The following positions in the space group D74h-P4/nmm are ocupied: 2 As (P) on 2c (z = 0.76); 2 Fe (Co) on 2a; 2 Li on 2c(z = 0.24). The lattice constants are: a = 3.776; c = 6.349 Å (Li1.1 Fe1.0As); a = 3.69,; c = 6.023 Å (Li1.05 Fe1.0P); a = 3.758; c = 6.170, Å (Li1.1Co1.0As).No analogue phase of LiMeAs-type was encountered in the system Li—Cr—As. A series of solid solutions Li(Fe, Cr)As was synthesized, and the lattice constants of the hypothetical phase LiCrAs mere estimated by an extrapolation of the lattice constants of the series.
    Notes: In den Systemen Li—Fe—As. Li—Fe—P und Li—Co—As wurden die Phasen LiFeAs. LiFeP und LiCoAs gefunden. Ferner wurde ein Mischkristall Fe2As—LiFeAs sowie eine Phase LiCo3As, festgestellt.Die Homogenitätsbereichie der bis Raumtemperatur stabilen Phasen LiFeAs, LiFeP und LiCoAs wurden für eine Temperatur von etwa 800°C durch Abschreckversuche ermittelt.Die Phasen kristallisieren tetragonal, Raumgruppe D74h-Pd/nmm. Folgende Punktlagen awerden besetzt: 2 As (P) in 2c (z = 0,76); 2 Fe(Co) in 2a; 2 Li in 2c (z = 0,24). Die Gitterkonstanten sind: a = 3,776; c = 6,349 Å (Li1,1Fe1,0As); a = 3,691; c = 6,023 Å (Li1,05Fe1,0P); a = 3,758; c = 6, 170 Å (Li1,1Co1,0As).Im System Li—Cr—As wurde keine analoge LiMeAs-Phase gefunden. Eine Mischkristallreihe Li(Fe, Cr)As wurde herestellt. und die Gitterkonhtanten der Reihe auf die Hypothetische Chromphase extrapoliert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683610107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 96
    Electronic Resource
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    Infrared Spectra of Nickel Cyanide-Ammonia Clathrate Compounds (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 361 (1968), S. 110-112 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aus den IR-Spektren von Einschlußverbindungen von Anilin, Benzol und Thiophen mit Nickelcyanid-Ammoniak, Ni(CN)2 · NH3, wird geschlossen, daß die Gastmolekeln in den Käfigen in einem Zustand vorliegen, der den reinen flüssigen Phasen ähnelt.
    Notes: Nickel cyanide-ammonia, Ni(CN)2 · NH3, forms clathrate compounds with a variety of organic molecules such as aniline, benzene, and thiophene. The present results indicate that the IR absorption characteristics of the captured molecules in their environment in the nickel cyanide-ammonia cage are similar to those of the molecules in the liquid state.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683610112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 97
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    Zur Kenntnis der Chemie der Metallcarbonyle und der Cyanokomplexe in flüssigem Ammoniak. XX. Darstellung und Eigenschaften neuer Cyanocarbonylrhenium(+)-verbindungen und ihrer NH3-Derivate. Professor A. Meuwsen zum 70. Geburtstage gewidmet. (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 361 (1968), S. 125-135 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Whereas the tricarbonyl compounds Re(CO)3CN(NH3)2, K[Re(CO)3(CN)2NH3] and K2[Re(CO)3(CN)3] can be prepared from Re(CO)5Cl and KCN at different reaction conditions, the dicarbonyl compound K3[Re(CO)2(CN)4] results from alkali cyanide and [Re(CO)2(DP)2]Cl (DP = Ph2P—CH2—CH2—PPh2). The structures of these compounds are discussed on the basis of their IR spectra and valence force constants.
    Notes: Während die Tricarbonylverbindungen Re(CO)3CN(NH3)2, K[Re(CO)3(CN)2NH3] und K2[Re(CO)3(CN)3] aus Re(CO)5Cl und KCN unter verschiedenen Reaktionsbedingungen dargestellt werden können, erhält man die Dicarbonylverbindung K3[Re(CO)2(CN)4] aus [Re(CO)2(DP)2]Cl (DP = Ph2P—CH2—CH2—PPh2) und Alkalicyanid. Die Strukturen dieser Verbindungen werden an Hand ihrer IR-Spektren und Kraftkonstanten diskutiert.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683610304
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 98
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    Über einige Cyanidhaltige dreikernige Kobalt(III)-ammine (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 361 (1968), S. 169-179 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dodekammine-hexahydroxo-tetracobalt(III) complexes react with CN- forming red salts with the cation [Co3(NH3)8(OH)4(CN)2] 3+. The chloride, bromide, perchlorate, nitrate and dithionate of this cation have been prepared. The CN ligands are shown to be coordinated to the central Co atom; the OH groups form bridges.By reaction with NO-2 these complexes form orange coloured salts containing the cation [Co3(NH3)8(OH)2(NO2)2 (CN)2]3+, where the NO2 groups are in bridging positions. Of this cation, the chloride, bromide, nitrate and perchlorate have been prepared, the latter as a double salt with 1 mole of NaClO4.The absorption spectra of the new complexes and of the [Co4(NH3)12(OH)6]6+ ion in the infrared, visible and ultraviolet region are communicated and discussed.
    Notes: Dodekammin-hexahydroxo-tetrakobalt(III)-Komplexe reagieren mit CN- unter Bildung von roten Salzen mit dem Kation [Co3(NH3)8(OH)4(CN)2] 3+. Dargestellt wurden das Chlorid, Bromid, Perchlorat, Nitrat und Dithionat dieses Kations. Es wird gezeigt, daß die CN-Liganden sich am mittleren Co-Atom befinden, die OH-Gruppen fungieren als Brücken.Bei der Reaktion mit NO-2 entstehen aus diesen Komplexen organgefarbene Salze mit dem Kation [Co3(NH3)8(OH)2(NO2)2 (CN)2]3+, in welchem die NO2-Gruppen Brücken bilden. Von dieser Reihe wurden das Chlorid, Bromid und Nitrat dargestellt, ferner das Perchlorat, welches als Doppelsalz mit 1 Mol NaClO4 kristallisiert.Die Absorptionsspektren der neuen Komplexe und des [Co4(NH3)12 (OH)6]6+ im UR, Sichtbaren und UV werden angegeben und diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683610308
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    Paper (German National Licenses)
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  • 99
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    Über Reaktionen von Triphenylphosphindihalogeniden mit Hydrazindihydrochlorid in der Schmelze (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 361 (1968), S. 203-208 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of triphenylphosphine-dihalides with N2H4 · 2 HCl in a single-phase-liquid-state was investigated.Ph3PC2 undergoes condensation with both NH2 groups, forming triphenylphosphine-azinium-dichloride, [Ph3PNH—NHPPh3] 2 Cl-. Ph3PBr2 and Ph3PJ2, however, cause redox reactions, giving salts of bis-(triphenylphosphine)-nitride, halogen and ammonium halides.
    Notes: Es wurde die Schmelzreaktion der Triphenylphosphindihalogenide mit N2H4 · 2 HCl untersucht. Während mit Ph3PCl2 an beiden NH2-Gruppen HCl-Kondensation unter Bildung des Triphenylphosphinaziniumdichlorids, [Ph3P—NH—NH—PPh3] Cl2 erfolgt, finden mit Ph3PBr2 und Ph3PJ2 Redoxreaktionen statt. Dabei entstehen Bis-(triphenylphosphin)nitrid-Salze, elementares Halogen und Ammoniumhalogenide.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683610312
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    Paper (German National Licenses)
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  • 100
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    Masthead (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 361 (1968) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683610501
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    Paper (German National Licenses)
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