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  • 1
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    Springer
    Calcified tissue international 2 (1968), S. 237-241 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Carbonate ; Bone ; Fish ; Apatite
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé D'après la littérature, il semble que les poissons soient obligées d'hyperventiler en CO2, pour recevoir suffisamment d'oxygène. Ils présenteraient par suite une quantité faible de bicarbonate circulant. Dans cet ordre d'idée, les arêtes de truites et de carpes ont été analysés pour établir si la composition du minéral osseux traduit la faible concentration en bicarbonate sérique. Le contenu en CO2 d'arêtes de poissons n'est pas significativement différent de celui des os normaux de mammifères. Des crîstaux d'apatite synthétique, préparés dans des conditions identiques de T, μ et (HCO 3 − ), ne contiennent que 1/7ème à 1/8ème du CO2 d'arêtes de poissons. Ces résultats indiquent que la composition des liquides dans l'os ne réfléchit pas simplement la composition du sérum circulant, ainsi qu'on l'admet généralement.
    Abstract: Zusammenfassung Es ist in der Literatur berichtet worden, daß Fische, um genügend Sauerstoff zu erhalten, einen Überschuß von Kohlensäure einatmen müssen und folglich einen niedrigen Gehalt an Bicarbonaten im Kreislauf aufweisen. Knochen von Forellen und Karpfen wurden analysiert, um festzustellen, ob ihre Mineralsalzzusammensetzungen die niedrigen Serum-bicarbonate-konzentrationen wiederspiegeln. Die Resultate zeigten keinen wesentlichen Unterschied zwischen dem Carbonatgehalt der Knochen von Fischen und Säugetieren. Synthetische Apatitkristalle, die unter ähnlichen Bedingungen von T, μ und HCO3 bereitet wurden, wiesen nur 1/7–1/8 des Carbonatgehaltes der Fischknochen auf. Diese Ergebnisse deuten zweifellos darauf hin, daß zwischen der Zusammensetzung der Gewebeflüssigkeit der Knochen und des Serums kein einfacher Zusammenhang besteht.
    Notes: Abstract It has been reported in the literature that fish, to get sufficient oxygen, must overventilate with respect to CO2 and therefore exhibit a low circulating level of bicarbonate. Accordingly, the bones of trout and carp were analyzed to learn if the composition of their bone mineral reflects the low serum level of bicarbonate. It was found that the CO2 content of fish bone is not significantly different from that of normal mammalian bone. Synthetic apatite crystals, made under comparable conditions of T, μ, and (HCO 3 − ) were found to contain only 1/7th to 1/8th the CO2 of fish bone. These data strongly suggest that the composition of the fluids in bone does not reflect, in a simple way, the composition of the circulating serum as is generally assumed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 2 (1968), S. 262-270 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Exchange ; Radioisotopes ; Ions
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Une hypothèse, destinée à rendre compte de façon semi-quantitative, des grandes variations de temps nécessaire à équilibrer, au niveau du squelette, divers produits radioactifs, introduits dans le torrent circulatoire, est mise au point. Cette hypothèse est basée sur le fait que 3 facteurs interviennent dans les échanges osseux: a) la vitesse de perfusion de l'os, b) la concentration ionique du plasma, et c) la concentration ionique de l'os. Partant de cette hypothèse et de résultats publiés dans la littérature, “des temps de cyclage” sont calculés par Cl−, Na+, K+ et Ca++. Ils varient selon quatre ordres de grandeur (de 10 min pour Cl− à 64 jours Ca++, chez le rat). Ces résultats ont été vérifiés pour des échanges de22Na et de45Ca dans une colonne d'apatite minéralin vitro. Des échanges de36Cl et de42K ont été étudiésin vivo au niveau du fémur de rat. La disparition sanguine du22Na a été suivie chez l'Homme. Enfin des résultats d'échanges de45Ca, au niveau de molaires de rat, publiés dans la littérature, ont été recalculés. Dans chaque cas, les résultats expérimentaux ont confirmé les prédictions de l'hypothèse du cyclage.
    Abstract: Zusammenfassung Es wurde eine Hypothese aufgestellt, um auf semi-quantitative Weise die breite Variabilität der Zeit zu erklären, die benötigt wird, um im Skelett ein Gleichgewicht von verschiedenen radioaktiven in den Kreislauf eingeführten Substanzen herzustellen. Diese Hypothese beruht auf der Annahme, daß der geschwindigkeitsbeschränkende Faktor beim Knochenaustausch durch 3 Variablen definiert ist: a) das Maß der Knochenperfusion, b) die Konzentration der Ionen im Plasma und c) die Konzentration der Ionen im Knochen. Auf Grund dieser Annahme und gestützt auf Angaben aus der Literatur wurden die “cycling times” für Cl−, Na+, K+ und Ca++ berechnet. Diese variieren in 4 Größenordnungen, beispielsweise von 10 min für Cl− bis zu 64 Tagen für Ca++ bei der Ratte. Diese Annahmen wurden für den Austauschin vitro von22Na und45Ca in Apatitmineral in einer Säule geprüft. Der Austausch von36Cl und von42K wurdein vivo am Rattenfemur studiert. Die Abnahme von22Na im menschlichen Blut wurde ebenfalls verfolgt. Schließlich wurden Literaturangaben über den Austausch von45Ca in Rattenbackenzähnen überprüft. Die Versuchsresultate kamen dabei sehr nahe an die auf Grund des “cycling concept” erwarteten. Einige der Zusammenhänge dieser Befunde werden kurz besprochen.
    Notes: Abstract An hypothesis has been developed to explain in a semi-quantitative fashion the wide variations in time required for the equilibration in the skeleton of various radioactive substances when they are introduced into the circulation. The basis for the hypothesis rests on the assumption that three variables define the rate-limiting step in bone exchange: a) the rate of perfusion of bone, b) the concentration of the ion plasma, and c) the concentration of the ion in bone. Using this idea and data from the literature, “cycling times” were calculated for Cl−, Na+, K+, and Ca++. They were found to vary by four orders of magnitude (from 10 min for Cl− to 64 days for Ca++ in the rat). These predictions were tested for22Na- and45Ca-exchange in a column of apatite mineralin vitro. In vivo 36Cl- and42K-exchange in rat femur was studied. The blood disappearance of22Na in man was also examined. Finally, data in the literture of45Ca-exchange in the rat molar was redrawn. In every case, experimental results closely approximated the predictions of the cycling concept. Some of the implications of these findings are briefly discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Glycosaminogloycans ; Hyperparathyroidism
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Les glycosaminoglycanes de l'os compact ont été identifiés, par la méthode de précipitation au chlorure de cetylpyridinium, chez le chien normal et des chiens soumis à 20 ou 30 U.S.P. d'extrait parathyroïdien pendant 5 et 3–4 jours. Les concentrations d'héxosamines totales ainsi que les héxosamines, en rapport avec les glycoaminoglycanes acides, précipités par chlorure de cetylpyridinium, sont déterminées. En outre, la répartition du glycosaminoglycane de la zone d'ossification épiphysaire ainsi que l'incorporation du35S-sulfate dans les glycosaminoglycanes du tissu osseux et du cartilage épiphysaire, après administration de35S-sulfatein vivo, ont été étudiées. Dans l'os compact, les héxosamines, en rapport avec les glycosaminoglycances acides, constitutent environ un tiers de la concentration totale en héxosamine et environ 0,05–0,06% du poids sec total. Le constituant principal des glycosaminoglycances acides osseux est formé par le chondroitine-4-sulfate. Ce dernier est plus riche en sulfate et présente un poids moléculaire plus élevé que le chondroitine sulfate du cartilage épiphysaire, qui, selon des travaux antérieurs, présente des caractéristiques infra-rouges du chondroitine-4-sulfate et du chondroitine-6-sulfate, avec prédominance du premier. Les poids moléculaires du chondroitine sulfate osseux varient surtout d'environ 45000 et 56000. L'acide hyaluronique constitute une faible fraction des glycosaminoglycanes osseux. Des différences marquées de l'activité spécifique des fractions de cohondroitine sulfate de l'os et du cartilage épiphysaire, à poids moléculaires variables, on tété notées de façon répétée. L'administration d'extrait parathyroïdien à des chiens n'a pas d'effet sur les poids moléculaires en chondroitine sulfate de l'os ou du cartilage épiphysaire. Elle n'influence pas non plus les concentrations en héxosamines totales ou en glycosaminoglycances acides. Dans ces tissus, il ne se produit pas d'effect de stimulation ou de dépression concernant l'incorporation de35S-sulfate dans le chondroitine sulfate our sur la séparation moléculaire de molécules transformées en sulfates et/ou de molécules synthétiques de sulfate chondroitine.
    Abstract: Zusammenfassung An normale Hunden und an Hunden die unter 5 respektive 3–4 Tagen 20 oder 30 U.S.P./kg Parathyreoidea-Extract erhalten hatten, wurden im kompakten Knochen die Glykosaminoglykane unter Anwendung der Cetylpyridiniumchlorid-Fällungsmethode identifiziert und die Konzentration des Total-Hexosamins und des Hexosamins, entsprechend den Cetylpyridiniumchlorid fällbaren sauren Glykosaminoglykanen, wurde bestimmt. Außerdem wurden das Glykosaminoglykanmuster der Epiphysenplatte und der Einbau von35S-Sulfat in die Glykosaminoglykane des Knochengewebes und des Epiphysenknorpels nach Zufuhr von35S-Sulfatin vivo studiert. Im kompakten Knochengewebe macht des Hexosamin, entsprechend den sauren Glykosaminoglykanen, ungefähr ein Drittel der totalen Hexosaminkonzentration und ungefähr 0,05–0,06% des totalen Trockengewichtes aus. Der Hauptanteil der sauren Glykosaminoglykane im Knochen war Chondroitin-4-Sulfat. Dieses war in höherem Grad sulfatiert und hatte ein höheres Molekülgewicht als das Chondroitinsulfat der Epiphysenplatte, welches, in Übereinstimmung mit früheren Untersuchungen, Infrarot spektra kennzeichnend für sowohl Chondroitin-4-sulfat als auch für Chondroitin-6-sulfat, das Erstere überwiegend, hatte. Das Molekülgewicht des Hauptanteiles des Knochen-Chondroitinsulfates lag zwischen ungefähr 45000–56000. Ein kleiner Teil der Knochen-Glykosaminoglykane war Hyaluronsäure. Sowohl im Knochengewebe als auch im Epiphysenknorpel wurde in verschiedenen Fraktionen des Chondroitinsulfates, mit unterschiedlichem Molekülgewicht, grße und regelmäßig reproduzierbare Unterschiede in der spezifischen Aktivität gefunden. Behandlung der Hunde mit Parathyreoideaextrakt gab keinen Ausschlag in den Molekülgewichten des Chondroitinsulfates, weder des Knochens noch des Epiphysenknorpels. Ebenso wurde kein eindeutiger Effekt auf die Konzentration des totalen Hexosamins oder der sauren Glykosaminoglykane gefunden. Kein offenbarer, weder anregender noch senkender, Effekt auf den Einbau von35S-Sulfat in das Chondroitinsulfat oder in der molekularen Verteilung der neulich sulfatierten und/oder synthetisierten Moleküle des Chondroitinsulfates dieser Gewebe wurde gefunden.
    Notes: Abstract In normal dogs and in dogs treated with 20 or 30 U.S.P. parathyroid extract for 5 and 3–4 days, respectively, the glycosaminoglycans of compact bone tissue were identified using the cetylpyridinium chloride precipitation method, and the concentrations of total hexosamines and the hexosamines corresponding to cetylpyridinium chloride precipitable acid glycosaminoglycans were determined. Further, the glycosaminoglycan pattern of the epiphyseal plate and the incorporation of35S-sulphate into the glycosaminoglycans of bone tissue and epiphyseal cartilage after administration of35S-sulphatein vivo was studied. In compact bone tissue, the hexosamines corresponding to acid glycosaminoglycans constuted approximately one third of the total hexosamine concentration and approximately 0.05–0.06% of the total dry weight. The main component of the acid glycosaminoglycans in bone was chondroitin-4-sulphate. This was sulphated to a higher degree and also of a higher molecular weight than thechondroitin sulphate of the epiphyseal cartilage, which in accordance with earlier investigations was found to have infrared characteristics of both chondroitin-4-sulphate and chondroitin-6-sulphate, with the former dominating. The molecular weights of the main part of bone chondroitin sulphate ranged from approximately 45,000 to 56,000. A small component of the bone glycosaminoglycans was hyaluronic acid. Large regularly recurring differences in the specific activity of fractions with differences in molecular weight in the condroitin sulphate of bone tissue and epiphyseal cartilage were noted. Treatment of the dogs with parathyroid extract gave no effect on the molecular weights of the chondroitin sulphate of the bone matrix or of the epiphyseal cartilage. Nor was there any unequivocal effect on the concentrations of total hexosamines or on the acid glycosaminoglycans. No evident stimulatory or depressant effect on the incorporation of35S-sulphate into the chondroitin sulphate or in the molecular distribution of newly sulphated and/or synthesized molecules of the condroitin sulphate within these tissues occurd.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Anatomy and embryology 127 (1968), S. 66-71 
    ISSN: 1432-0568
    Keywords: Bone ; Intervertebral disc ; Epiphyses ; Photography/Instrumentation ; Infrared rays
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Photographing with the aid of short-wave infra-red light has been used for improved photographic demarcation of hyaline cartilage from connective tissue and fibrous cartilage in specimens from children. This improved effect seems to be the result of a particularly high permeability to infra-red light rays in the hyaline cartilage of children.
    Notes: Zusammenfassung Das Photographieren mit kurzwelligem infrarotem Licht wurde zur verbesserten photographischen Begrenzung des hyalinen Knorpels gegenüber dem Bindegewebe und dem fibrösen Knorpel bei Präparaten von Kindern benutzt. Der Effekt scheint auf eine speziell hohe Durchlässigkeit beim hyalinen Knorpel des Kindes für die infrarote Strahlung zurückzuführen zu sein.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1432-0568
    Keywords: Bone ; Femur ; Density ; Strength ; Man
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Corticalisdichte des Femurschaftes nimmt bei den untersuchungten Männern (398 Probekörper) und Frauen (337 Probekörper) mit zunehmendem Alter ab. Die Beziehung zwischen dem Quadrat der aus Röntgenbildern densitometrisch ermittelten Dichte und dem Alter in Jahren ist nicht linear. Die mittlere Dichte des Femurschaftes und die Dichtespektren in den Schaftquerschnitten sind sowohl bei verschiedenen Individuen als auch auf der rechten und linken Körperseite der gleichen Person different. Die Dichtespektren der drei proximalen Schaftquerschnitte sind im Mittel gleich aber von den zwei distalen verschieden. Die mittlere Materialverteilung in der Corticalis von 8 Femora wird dargestellt (Abb. 4). Zwei Dichte-Festigkeitsfunktionen werden für Personen unter bzw. über 67,8 Jahren berechnet und die Linearität der Regressionen der Festigkeitsquadrate auf die Dichtequadrate nachgewiesen. Die Beziehung zwischen Dichte und Bruchfestigkeit ist in beiden Altersgruppen gleich, aber bei gleicher Knochendichte ist die Bruchfestigkeit der Probekörper in der zweiten Altersgruppe geringer als in der ersten. Unterschiede in der Bruchfestigkeit können nur zu 40 bzw. 42% auf Unterschiede in der Knochendichte zurückgeführt werden, d. h. die Festigkeit des Knochens ist zwar dem Kalksalzgehalt proportional, aber darüber hinaus verbleibt ein bedeutender, aus Röntgenbildern nicht zu ermittelnder Rest an Bruchfestigkeitsunterschieden.
    Notes: Summary The x-ray determined density of the compact femoral shaft bone is negatively correlated with age (r=−0.2829) in 398 male and 337 female specimens of cortical bone. The regression of density on age is non-linear. The differences in mean density of the femoral shaft and the density spectra of the shaft cross sections are significant between individuals and between left and right femora in individuals. the density spectra of the 4 proximal cross sections of the shaft are equal, but different from the 2 distal ones. the mean distribution of bone material in the corticalis of 8 femora is presented diagrammatically in Fig. 4. Two density strength functions were calculated by the method of least squares for individuals younger and older than 67.8 years respectively and the linearity of the 2 regression lines are shown in an analysis of variance. An analysis of covariance revealed no significant differences between the slopes of the 2 regressions but a significant difference in elevation; that is, the breaking strength of specimens of equal density is different in the two age groups (lower in the older one), but this difference is equal in all density intervals. Only 40 or 42% of strength variation is due to density variation.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Anatomy and embryology 127 (1968), S. 1-24 
    ISSN: 1432-0568
    Keywords: Bone ; Femur ; Density ; Strength ; Man
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Untersucht wurden 40 Femora (meist Paare vom selben Individuum) von 12 Frauen und 12 Männern. Aus jedem Knochen wurden in 5 gleichmäßig über die Schaftlänge verteilten Höhen Querschnittsscheiben entnommen, und von diese Röntgenaufnahmen angefertigt. In jeder Aufnahme wurde die Strahlenabsorption in der Corticalis an der Vorderseite, Hinterseite, medial und lateral gemessen. Daraus wurde die Dichte, bezogen auf einen Vergleichskörper aus Aluminium, in g/cm3 Aluminium berechnet. An denselben Stellen, deren Dichte bekannt war, wurden Probekörper gewonnen und deren Druckfestigkeit gemessen. Ergebnisse. 1. Materialdichte (Röntgenstrahlenabsorption) und Festigkeit der Femurschaftcorticalis stehen in Zusammenhang. 2. Beide nehmen von der Schaftmitte gegen die Gelenkenden hin ab. 3. Strahlenabsorption (Dichte) und Festigkeit sind über den Knochenquerschnitt ungleichmäßig verteilt, sie sind medial und lateral relativ größer als vorn und hinten. 4. In der Crista femoris nimmt die Dichte von innen nach außen zu. 5. Aus diesen Befunden wird abgeleitet, daß die funktionelle Anpassung des Knochens an seine mechanische Beanspruchung nicht nur in einer Änderung der Querschnittsfläche, sondern auch in einer lokalen Änderung seiner Materialdichte besteht.
    Notes: Summary 200 cross sections of 40 femora (mostly pairs of the same individual) of 12 women and 12 men were examinated. On x-ray photographs of each specimen, density measurements were made in 4 sites: posterior, anterior, medial, and lateral. after densitometry, the compressive strength was determined on samples from the same sites. Conclusions: 1. Bone density (x-ray absorption) and strength are correlated. 2. They decrease from the middle of the shaft to both ends. 3. Density and strength are distributed inhomogeneously over the cross section, being relatively higher in the medial and lateral regions. 4. In the crista femoris, density increases from the centre to the outer surface. 5. From these facts is derived, that functional adaptation of the bone on its mechanical stresses is reached not only by adaptation of the cross section area, but also by local change of density.
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  • 7
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    Springer
    Calcified tissue international 2 (1968), S. 165-176 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Mineral ; Exchange ; Bone ; Isotope ; Radioactive-Autoradiography
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Des produits marqués variés (urée, Cl−, K+, Na+, HCO 3 − , PO 1 3− , Ca++) sont administrés à des groupes de rats jeunes et âgés. Les résultats pour Mg++ sont empruntés à ceux trouvés dans la littérature. Une heure et demic plus tard, des fragments d' os longs sont prélevés et nettoyés minutieusement. La concentration de ces substances marquées et non marquées est déterminée. L'intervalle de temps choisi est utilisé afin de permettre l'équilibre de la phase aqueuse de l'os, tout en réduisant les échanges de surface, la recristallisation, la diffusion solide et la croissance ou la résorption. Avec des intervalles de temps fixes, avec les mêmes espèces ainsi que des specimens osseux et des techniques identiques, une comparaison des échanges entre les divers es substances dans l'os a pu être effectuée. Les résultats ont pu être répartis en trois groupes: a) échange total (urée, Cl− et K+); b) échange partiel, diminuant de façon variable avec l'âge (Na+, CO2 et Mg++); et c) échange faible (Ca++ et PO 4 3− ). La classification classique de sequelette «accessible» et «non accessible» parait peu conforme et dépend des conditions et de la nature de la substance étudiée. Un concept général des échanges osseuxin vivo devrait être élaboré. Des calculs concernant la concentration apparente des divers electrolytes au niveau de la phase aqueuse de l'os montrent qu'elle a une concentration nettement différente de celle du plasma. La concentration du potassium y est, en particulier, remarquablement élevée.
    Abstract: Zusammenfassung Gruppen von jungen und alten Ratten erhielten Injektionen von verschiedenen markierten Substanzen (Harnstoff, Cl−, K+, Na+, HCO 3 − , PO 4 3− , Ca++). Die Angaben für Mg++ wurden der Literatur entnommen. 11/2 Std später wurden die Diaphysen der behandelten Tiere gewonnen, sorgfältig gereinigt und deren Gehalt an kalten und radioaktiven Substanzen bestimmt. Dieser Zeitpunkt wurde gewählt, um ein Gleichgewicht innerhalb der wäßrigen Phase des Knochens sicherzustellen und ein gleichzeitiges Mitwirken des Oberflächenaustausches, der Rekristallisation, der festen Diffusion, des Wachstums oder der Resorption möglichst einzuschränken. Wurden Variablen wie Zeit, Rattenart, Knochenproben und Methodik festgelegt, so konnten eindeutige Vergleiche hinsichtlich des Austausches dieser verschiedenen Substanzen im Knochen gezogen werden. Die erhaltenen Resultate konnten in drei Kategorien eingeteilt werden: a) vollständiger Austausch (Harnstoff, Cl−, K+); b) teilweiser Austausch, je nach Alter unterschiedlich abnehmend (Na+, CO2 und Mg++); c) minimaler Austausch (Ca++ und PO 4 3− ). Offenbar ist die klassische Einteilung in “verfügbares” und “nichtverfügbares” Skelet zweideutig und abhängig von den Bedingungen sowie von den Ionen oder Substanzen, die für den Versuch gewählt wurden. Es liegt auf der Hand, daß ein neues, allgemeingültiges Konzept für den Knochenaustauschin vivo dringend benötigt wird. Berechnungen der scheinbaren Konzentration der verschiedenen Elektrolyte in der Knochenflüssigkeit ergaben, daß die wäßrige Phase des Knochens eine deutlich andere Zusammensetzung als die Plasmaflüssigkeit hat. Insbesondere konnte in der Knochenflüssigkeit eine bemerkenswert hohe Kaliumkonzentration festgestellt werden.
    Notes: Abstract Groups of young and old rats were injected with a variety of labelled substanzes (urea, Cl−, K+, Na+, HCO 3 − , PO 4 3− , Ca++). Data for Mg++ were taken from the literature. One and a half hours later, compact shafts of long bones were removed and cleaned scrupulously, and analyses were performed for both “cold” and isotopic concentrations of substances. This time point was chosen to insure equilibration of the aqueous phase of bone while minimizing contributions from surface exchange, recrystallization, solid diffusion, growth or resorption. With fixed variables of time, species, bone specimen, and methodology, uambiguous comparisons of the exchange in bone could be made between the many substances studied. The exchange data could be divided into three categories: a) complete exchange (urea Cl−, and K+); b) partial exchange, decreasing variably with age (Na+, CO2, and Mg++); and c) minimal exchange (Ca++ and PO 4 3− ). Clearly the traditional classification of “available” and “unavailable” skeleton is ambiguous and determined by the conditions and the ion or substance chosen for study. Clearly also, a new overall concept of bone exchangein vivo is badly needed. Calculations of the apparent concentration of the various electrolytes in bone water reveal that the aqueous phase of bone has a composition markedly different from plasma water. In particular, the concentration of potassium in bone water was found to be remarkably high.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Springer
    Calcified tissue international 2 (1968), S. 343-352 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Nucleation ; Mineralization ; Bone ; Collagen ; Apatite
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Nous avons utilisé de la collagène d'os de mounton et de tendons de queues de rats et des cristaux d'apatite pour étudier dans un système modèle la catalysation de la nucléation et la déposition de minéral dans un tampon métastabile. La collagène d'os de mouton se trouvait être un bon catalysateur, tandis que des expériences antérieures ont démontré que la collagène de tendons de queues de rats était un catalysateur très faible. Le phase rapide de la déposition de l'apatite dans la collagène se termine aussitôt que le contenu du minéral a attaint au plus 50 à 60 pour cent, bien que la supersaturation du tampon est encore bien èlevée. Les résultats montrent que dans un tel système modèle la quantité du depôt minéral est réglée par des facteurs semblables à ceux qui opèrent pendant la calcification biologique.
    Abstract: Zusammenfassung Kollagen aus Schafsknochen und Rattenschwanzsehnen und Apatitkeime wurden verwendet in einem Modell-System zur Untersuchung der katalytischen Nukleation und der Fällung von Mineral in einem metastabilen Calciumphosphatpuffer. Kollagen aus Schafsknochen war ein guter Katalysator für die Nukleation, während in früheren Versuchen sich herausstellte, daß Rattenschwanzkollagen ein ganz schlechter Katalysator ist. Die schnelle Phase der Apatitfällung im Kollagen war beendet, wenn der Mineralgehalt bis zu 50–60% angestiegen war, obwohl der Puffer noch stark übersättigt war. Die Resultate weisen daraufhin, daß die Menge des gefällten Minerals in einem solchen Modell-System von ähnlichen Faktoren reguliert wird wie die biologische Verkalkung.
    Notes: Abstract Sheep bone collagen, rat tail tendon collagen and apatite seeds were used in a model system to study nucleation catalysis and mineral deposition in a metastable calcification buffer. Sheep bone collagen was shown to be a good nucleation catalyst, while earlier experiments have shown that rat tail tendon collagen was a very poor catalyst. The rapid phase of apatite deposition in the collagen was terminated as soon as a mineral content of not more than 50–60 per cent was reached, although the buffer was still highly supersaturated. The results suggest that the amount of mineral deposited in such a model system is regulated by factors similar to those operating in biological calcification.
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    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 2 (1968), S. 77-82 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Metabolism ; Ascorbic Acid ; Tissue Culture
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Du tissu osseux, cultivé pendant 5 jours dans un milieu chimiquement défini, présente une augmentation de la consommation en O2 et une diminution de la production d'acide lactique lorsqué de l'acide lactique (50 μg/mI) est présent dans le milieu de culture. Ces paramètres ont été mesurés pendant des incubations de courte durée, en cultures de tissus. En n'ajoutant de l'acide lactique qu'au dernier jour de culture ou pendant les 4 premiers jours, et non le dernier jour, les valeurs en O2 et en acide lactique sont identiques à celles observées lorsque la vitamine est présente pendant 5 jours. Des produits similaires à l'acide ascorbique (50 μg/ml), administrés pendant 5 jours donnent des résultats identiques à ceux de la vitamine C. Une expérience préliminaire pour évaleur la vitesse d'oxydation de l'acide ascorbique dans le milieu de culture a permis de montrer que la vitamine doit être remplacée quotidiennement lorsque les cultures sont traitées avec 20% d'O2 et plus fréquemment avec des concentrations d'O2 plus élevées. Les changements dans le métabolisme énergétique, liés à l'acide ascorbique et observés dans cette étude, indiquent que la vitamine pourraît être un facteur important de stimulation du métabolisme squelettique aérobique.
    Notes: Abstract Bones cultured for 5 days in a chemically defined medium showed an increased O2 consumption and decreased lactic acid production when ascorbic acid (50 μg/ml) was present in the culture medium. In this and the following experiments these parameters were measured in short-term incubations following tissue culture. Adding ascorbic acid for only the final day of culture or for the first 4 days and not the final day gave O2 and lactic acid results similar to those obtained when the vitamin was present for all 5 days. Ascorbic acid analogs (50 μg/ml) added for 5 days also exhibited results similar to those for vitamin C. A preliminary experiment to evaluate the oxidation rate of ascorbic acid in the culture medium established that the vitamin must be replenished daily when cultures are gassed with 20% O2 and more frequently with higher O2 concentrations. The ascorbic acid-dependent changes in energy metabolism seen in this study suggest that the vitamin may be an important factor in stimulating skeletal aerobic metabolism.
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    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Collagen ; 14C-Proline ; Growth ; Bone ; Teeth
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das Ausmaß, bis zu welchem Austausch- und Wiederverwendungsprozesse der mineralen Tracer die Messungen des mineralen Skelett-Auf- und Abbaues beeinflussen können, wurde ausgewertet; zu diesem Zweck wurde die Geschwindigkeit des Auftretens und Verschwindens von85Sr und von14C-Prolin-Hydroxyprolin in Knochen und Zähnen von wachsenden Ratten während der 12 auf die simultane parenterale Injektion dieser Tracer folgenden Tage verglichen. Der Ausdruck für die relative Geschwindigkeit des Kollagen-Auf- und Abbaues, bei welchem im Gegensatz zum Mineralmetabolismus kein Mitwirken des Austauschphänomens vermutet wird, basiert auf der Umwandlung von14C-Prolin zu14C-Hydroxyprolin; die spezifische Aktivität des letzteren wurde bestimmt. Aus der spezifischen Aktivität des Minerals sowie jener des Kollagens konnten die Geschwindigkeit und die Art des Wachstums der untersuchten Proben ersehen werden, d.h.schnelles Wachstum und ein kurzes Zeitintervall zwischen Bildung und Resorption des Gewebes imKnochen der Metaphyse, die auch die knorpelige Wachstumsplatte enthält, und andererseitslangsames Wachstum und längeres Zeitintervall (länger als die 12 Tage des Experimentes) zwischen Bildung und Resorption des Gewebes imKnochen der Diaphyse und in den Schneidezähnen. Immerhin fiel die spezifische Aktivität des Kollagen/Mineral-Anteils im Knochen der Metaphyse während dem 4–12tägigen Zeitintervall auf die Hälfte, im Gegensatz zum Knochen der Diaphyse und der Schneidezähne, bei welchen während dieser Zeitspanne kein Unterschied in diesem Verhältnis beobachtet wurde. Diese Ergebnisse zeigen, daß Kollagen in der Wachstumszone der Metaphyse durch Resorption verschwindet, bevor es ganz mineralisiert ist, und daß der Austausch ein relativ unwichtiger Faktor in der Kinetik auf lange Sicht des Knochenminerals ist.
    Notes: Abstract The extent to which exchange and reutilization processes of mineral tracers affect skeletal mineral accretion and resorption measurements was evaluated by comparing the rates of appearance and disappearance of85Sr and14C-proline-hydroxyproline in bones and teeth in growing rats for 12 days following simultaneous parenteral injection of these tracers. Expressions for the relative rates of collagen synthesis and breakdown, which unlike mineral metabolism are considered not to be complicated by exchange phenomena, were based on14C-proline conversion to14C-hydroxyproline; the specific activity of the latter was determined. Both the mineral and the collagen specific activities reflected the rates and patterns of growth of the samples assayed; rapid growth and a short interval of time between formation and resorption of tissue in themetaphyseal bone which contains the cartilagineous growth plate, slow growth and an interval of time between formation and resorption of tissue indiaphyseal bone and incisor teeth which is longer than the 12 days of the experiment. However, in metaphyseal bone the specific activity collagen/mineral ratio dropped by one half during the 4–12 day interval in contrast to diaphyseal bone and incisor teeth in which no change in this ratio was observed during this period of time. The data indicate that collagen in the metaphyseal growth zone is removed by resorption before it has become fully mineralized, and that exchange is a relatively unimportant factor in the long term kinetics of bone mineral.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 11
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 2 (1968), S. 177-182 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Microradiography ; Bone ; Dentin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Les couches de matrice osseuse entourant les lacunes des osteocytes qui sont apparemment hypermineralisees (radioopaques), peuvent etre eliminees des microradiographies au moyen d'une agitation continue au cours de developpement. Il en va de meme des bordures radioopaques situees le long des felures artificielles dans les coupes. Les structures reellement hypermineralisees, telles que la dentine peritubulaire, les lignes cementantes es les bords internes des osteones ne sont pas modifiees par le traitement.
    Abstract: Zusammenfassung Das Auftreten einer hypermineralisiert erscheinenden Schicht von Knochengewebe um die Knochenhoehlchen, aber auch dasjenige von dichter erscheinenden Rändern an künstlich erzeugten Spalten in den Gewebsschnitten, konnte verhindert werden durch stetiges Agitieren während der Entwicklung der Historadiogramme. Dagegen hatte die gleiche Behandlung keinen Einfluß auf das Sichtbarbleiben anderer, wirklich hypermineralisierter Gebilde, z. B. der Ränder der Zahnbeinkanälchen, Knochenkittlinien, und Binnensäume von Osteonen.
    Notes: Abstract Apparently hypermineralized (radiopaque) layers of bone matrix surrounding osteocyte lacunae, as well as radiopaque edges along artificial cracks in the sections, could be eliminated from microradiographs by continuous agitation during development. Other hypermineralized structures, such as peritubular dentin, cementing lines and the inner edges of osteons, persisted and were not artefacts of development.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
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    Springer
    Archives of toxicology 23 (1968), S. 245-249 
    ISSN: 1432-0738
    Keywords: Bone ; Strontium poisoning ; Parathormone ; Kidney ; Knochen ; Strontiumvergiftung ; Parathormon ; Niere
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Restitution des strontiumgeschädigten Skelets wachsender Sprague Dawley Ratten ist von einem Anstieg der dialysablen Strontium- und Calciumfraktion des Serums begleitet. Die Ergebnisse legen eine Beeinflussung der renalen Manipulation von Kationen bei Knochenschädigungen durch Fremdmetalle nahe.
    Notes: Summary Restitution of skeletal damage caused by strontium in growing Sprague Dawley rats is accompanied by an increase in the dialysable serum fractions of strontium and calcium. The results suggest that the renal manipulation of cations is influenced in bone lesions caused by foreign metals.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 59-63 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1,4-Dinitrobutan läßt sich mit Formaldehyd zum 2,5-Bis-(hydroxymethyl)-2,5-dinitro-hexan-1,6-diol (I) umsetzen. Durch katalytische Hydrierung konnte daraus das 2,5-Bis-(hydroxymethyl)-2,5-diamino-hexan-1,6-diol (II) gewonnen werden. Mit Formaldehyd und primären Aminen liefert I 1,2-Bis-[5′(5′-nitro-1′,3′-dialkyl-hexahydro-pyrimidyl)]-äthane (III) und 1,2-Bis-[5′(5′-nitro-3′-alkyl-tetrahydro-1′,3′-oxazinyl)]-äthane (IV).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 243-251 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurden verschiedenartig substituierte Acetylphenylester der Phosphor- und Thiophosphorsäure hergestellt und deren Wirksamkeit gegen Musca domestica geprüft. Es zeigte sich, daß eine lineare Abhängigkeit sowohl zwischen dem LD50-Wert und dem pK-Wert als auch zwischen dem LD50-Wert und der Verschiebung der Frequenz der OH-Valenzschwingung der zur Veresterung herangezogenen Phenole besteht, wenn diese in m- oder p-Stellung substituiert sind. Bei mehrfacher Substitution konnte diese Übereinstimmung nicht gefunden werden, da durch Wasserstoffbrückenbindung (o-Acetylphenol) oder sterische Hinderung, speziell bei angularen Erstsubstituenten (NO2- und COCH3Gruppe), die erwarteten Substitutionseinflüsse nicht voll wirksam werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 97-101 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über Darstellung und Eigenschaften von p-Nitrosocumol. p-Cumylborsäure, p-Cumylquecksilberacetat und einigen hiervon abgeleiteten Verbindungen berichtet, die als Modelle für substituierte Polystyrole dienen könen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden die Ergebnisse von Phasengleichgewichtsmessungen am genannten System bei einer Schnittemperatur von 45,0 °C mitgeteilt. Des weiteren wird versucht, die Konzentrationsabhängigkeit des Phasengleichgewichtes durch einen ternären MARGULES-Ansatz zu interpretieren und die von SCHUBERTH in (2) dargelegte Behauptung der besseren Darstellbarkeit mit B′=B′13 + B′23 gegenüber B′ = 0 zu überprüfen. Die hinreichend konsistenten Meßergebnisse scheinen eine Bestätigung der aufgestellten Behauptung zu erbringen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 182-191 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Heterocyclische Hydrazine reagieren mit 2-Amino-1,3,4-oxdiazolen in Gegenwart von HCl unter Bildung von 1-Acyl-diaminoguanidinen, die in 5-Stellung heterocyclisch substituiert sind und bei der Oxydation 1-Acyl-C-amino-formazane liefern.In siedender Alkalilauge cyclisieren die Diaminoguanidine zu den Azobasen der in Nβ-Stellung heterocyclisch substituierten 5-Hydrazino-1,2,4-triazole.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 18
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968) 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 214-224 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über das Verhalten von Äthylaluminiumsesquichlorid, Triäthylaluminium und Diäthylaluminiumhydrid gegenüber Methylenchlorid, Chloroform und Tetrachlorkohlenstoff unter verschiedenen Reaktionsbedingungen berichtet.Methylenchlorid und Chloroform werden durch Äthylaluminiumsesquichlorid nicht angegriffen, durch Triäthylaluminium langsam enthalogeniert. Dagegen reagiert Tetrachlorkohlenstoff sehr heftig mit den ersten beiden Äthylaluminium-Verbindungen und führt zu Explosionen. Methylenchlorid eignet sich sehr gut als Lösungsmittel für aluminiumorganische Synthesen, wie bei der Darstellung von Ketonen aus Säurechloriden mit Hilfe von Äthylaluminiumsesquichlorid gezeigt wird.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 252-256 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Entgegen einer älteren Literaturangabe, wonach Einwirkung von Luftsauerstoff auf Isobutyraldehyd-diphenylaminal zu Hydrazobenzol führen soll, wurde festgestellt, daß unter C—C-Spaltung Diphenyl-formamidin entsteht. Die Reaktion läßt sich auf Aminale des p-Toluidins und des p-Chlor-anilins übertragen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 21
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 263-268 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Iron(III) forms in the aqueous medium a green complex with 8-hydroxy quinoline 7-sulfonic acid with maximum absorbence at 610 mμ, stable in the pH range 3-4. The composition of the complex as established by three different methods spectrophotometrically is Fe(III) EHQS (where EHQS is the abreviation used for 8-hydroxy quinoline 7-sulfonic acid). The stability constant calculated by the methods of BANERJI and DEY (1) and themole-ratio method (2) was found to be log K = 3.8 ± 0.05 at 25°C and the heat of formation was found to be = -5.24 k. cal/mole at 25°C.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 1-5 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,4-Dioxan, Tetrahydrofuran and Dimethoxyäthan wurden unter Hochvakuum-Bedingungen über Kalium getrocknet und anschließend entgast. Die UV-Spektren und die elektrischen Leitfähigkeiten der hochgereinigten Äther wurden gemessen. Die Lösungsmittel konnten unter Hochvakuum-Bedingungen für einen beliebig langen Zeitraum ohne Veränderungen dieser physiko-chemischen Eigenschaften aufbewahrt werden. Behandlung mit Kalium unter Hochvakuum-Bedingungen führte zu einer teilweisen Spaltung der hochgereinigten Äther und hatte eine erhöhte elektrische Leitfähigkeit und Lichtabsorption zur Folge.
    Notes: 1,4-Dioxan, Tetrahydrofuran and Dimethoxyethan were dried over potassium and subsequently degassed, under high vacuum conditions. The u. v. spectra and the electric conductivities of the high purity ethers were measured. The solvents could be stored under high vacuum conditions for an unlimited period of time, without any changes of their physico-chemical properties. Treatment with potassium under high vacuum conditions caused a partial cleavage of the high purity ethers resulting in increased electric conductance and absorption of light.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 23
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 64-71 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Synthese neuer Theophyllin- und Coffein-mercapto-essig- und -propionsäuren sowie einiger Ester derselben beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 91-96 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Über die Bildung von p-Nitrosopolystyrol bei der Reaktion von Polystyrolquecksilberacetat mit Nitrosylchlorid wird berichtet, und es werden einige Umsetzungen an p-Nitrosopolystyrol beschrieben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 113-121 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch kinetische Untersuchungen der Oxiranringöffnung mit Hilfe von Modellsubstanzen wird gefunden, daß die sterische Behinderung der Epoxidgruppe am Bicycloheptanring von Dicyclopentadien-dioxid bei der Reaktion mit Halogenwasserstoff in Dioxan nicht auf die Endomethylengruppe, sondern auf das während der Reaktion primär gebildete Halogenhydrin am Cyclopentanring zurückzuführen ist.Der starke Unterschied in der Reaktivität von HCl und HBr bei der Oxiranringöffnung von Dicyclopentadiendioxid in wasserfreiem bzw. wasserhaltigem Dioxan findet seine Erklärung in unterschiedlicher Protonenkonzentration des Reaktionsmediums. H0-Messungen mit verschiedenen Indikatoren liefern für HBr-Dioxan-Lösungen stets niedrigere H0-Werte als für entsprechende HCl-Dioxan-Lösungen.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 26
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968) 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 27
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 41-46 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Protonierung der mit Thiotroponen iso-π-elektronischen Trithione (I), Isotrithione (II) und α-Dithiopyrone (III) sowie die Protonierung des Dithiobenzoesäure-methylesters (IV) und der cyclischen Trithiocarbonate (V) in wäßriger Schwefelsäure untersucht. Die H0-Werte der Halbprotonierung werden spektrophotometrisch abgeleitet und die Basizitäten mit den HMO-Elektronendichten verglichen.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 28
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 72-77 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzungen von 1,8-Bis-brommethyl-naphthalin mit Dimethylsulfoxid, Na2S, NH3 und N-Bromsuccinimid werden beschrieben. Aus 1,8-Bis-dibrommethyl-naphthalin wurde über 1,3-Dimethoxy-1 H, 3H-naptho[1,8-cd]pyran und 1,3-Dihydroxy-1H,3H-naphtho[1,8-cd]pyran Naphthalin-1,8-dialdehyd dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968) 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 137-142 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über die Darstellung eines makromolekularen Polyradikals vom Diphenylstickstoffoxid-Typ berichtet. Die Struktur wird durch UV- und ESR-Spektren belegt.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 31
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 200-205 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über die Darstellung und Eigenschaften von Diselenoxanthogen-, Diselenokarbaminsäureestern, einigen Selenoharnstoffen und über die Reaktion von Diselenoxanthogenat mit Phosphoroxychlorid berichtet. Auf Versuche zur Darstellung von Bis(N,N-dialkylselenokarbamyl) diseleniden wird hingewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 225-233 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The four geometric isomers of the 1,2,4-trimethylcyclohexanes, ctt, ctc, cct and ccc have been synthesized, characterized and their physical constants determined.In the course of the work the stereospecifity of a catalytic reduction method of some olefins and the WOLFF-KISHNER reduction of some ketones were demonstrated.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 234-242 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für die Bestimmung von Zink in Pflanzensubstanzen eignen sich absorptionsflammen-photometrische und polarographische Methoden.Mit den zur Verfügung stehenden Gerätekombinationen konnten Messungen im Bereich von 1-5 μg Zn/ml bzw. 1-25 μg Zn/ml Meßlösung vorgenommen werden. Die Streubereiche betragen ±3,17 ppm bzw. ±3,25 ppm. Für die polarographische Bestimmung müssen störendes Phosphat und Sulfat durch Passage einer Kationenaustauschersäule abgetrennt werden. Die absorptionsflammenphotometrische Bestimmung wird durch die in Pflanzenproben vorliegenden Anionen und Kationen nicht gestört, sofern die Messung in 0,1 n HCl erfolgt. Für serienmäßige Arbeiten eignet sich das letztgenannte Verfahren besser, da mit dem polarographischen Verfahren bei gleicher Aufschlußprozedur nur die Hälfte an Bestimmungen geschafft wird. Dagegen ergibt sich bei diesem die Möglichkeit, in geringen Meßlösungsmengen von 0,5 ml zu messen. Die atomabsorptionsphotometrische Methode benötigt mindestens 3 ml Meßlösung.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 257-262 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Monoalkylhydrazine werden erhalten, indem man in wäßriger Lösung Cyclohexanon nd ein Alkylamin mit Hydroxylamin-O-sulfonsäure zu einem 1-alkyl-3,3-pentamethylendiaziridin umsetzt und dieses nach Extraktion mit Toluol ohne Isolierung zu Monoalkylhydrazin und Cyclohexanon hydrolysiert. Durch Umsetzung von Monoalkylhydrazinen mit Kaliumcyanat zu 2-Alkyl-semicarbaziden und deren Fällung mit p-Nitrobenzaldehyd lassen sich gut kristallisierende Derivate herstellen. Durch Aminierung mit Hydroxylamin O—N-disulfonsäure werden Monoalkylhydrazine zu Stickstoff und zum entsprechenden Alkan abgebaut; letzteres wird gaschromatographisch identifiziert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 269-277 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung von Aldonsäurehydraziden mit Bromcyan entstehen 2-Amino-5-polyhydroxyalkyl-1,3,4-oxidiazole, die sich mit Wasser in die entsprechenden Semicarbazide, mit Laugen in die entsprechenden 1,2,4-Triazolone-(5) umwandeln lassen. Die Polyhydroxy-1,3,4-oxidiazole lassen sich total acetylieren.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 301-301 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 311-318 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden Versuche zur Darstellung 5′-substituierter Thymidine aus 5′-O-Arylsulfonylthymidinen beschrieben. Während die Knüpfung neuer C—O- oder von C—S-Bindungen nach Austritt der Arylsulfonyloxy-Gruppe am C-5′ prinzipiell möglich ist, wird bei Versuchen zur Knüpfung einer C—C-Bindung am C-5′ mit Kaliumcyanid O2,5′-Cyclo-thymidin erhalten. Mit Ammoniak reagieren die 5′-O-Arylsulfonyl-thymidine über O2,5′-Cyclothymidin zu 1-(2′-Desoxyribofuranosyl)-5-methyl-isocytosin und 5-Methylisocytosin.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 9-19 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der Hexamycinbildner 4/122 gehört zur Gattung Streptomyces. Für die Fermentation erwies sich ein Nährmedium mit Sojabohnenmehl am geeignetsten. Das Hexaenantibiotikum wurde aus dem Myzel mit Methanol und aus dem Kulturfiltrat mit n-Butanol extrahiert. Nach Abtrennen eines „ätherlöslichen Antibiotikums“ wurde das Rohprodukt mit Wasser extrahiert und durch Craig-Verteilung im System n-Propanol-Äther-Wasser (1:3:3) gereinigt. Lyophilisation aus tert.-Amylalkohol führte zu einer gelben, amorphen. Substanz.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 50-56 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Synthese des vollständig geschützten Pentapeptids BOC-Orn(Z)-D-Leu-Ile-Orn(Z)-Orn(Z)-OMe beschrieben. Der Aufbau gelingt vorteilhaft durch stufenweise Synthese vom Carboxylende her unter Benutzung der Carbodiimid-, gemischten Anhydrid und Nitrophenylester-Methode.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 88-100 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die WOLFF-Umlagerung der 1-Phthaloylamino-3-diazo-alkanone-(2) I a-d in Gegenwart von Anilin, DL-α-Phenyläthylamin, DL-β-Amino-β-phenyl-propionsäureäthylester and DL-Phenylalaninestern unter katalytischer Wirkung von Silberoxid oder durch Photolyse führt zu Derivaten des β-Alanins, der β-Amino-α-methyl-propionsäure, der β-Amino-α-äthyl-propionsäure und der β-Amino-β-phenyl-propionsäure. Die Verseifung der Estergruppierung der auf diesem Wege zugänglichen β-Phthaloylamino-propionyl-aminosäureester und anschließende Hydrazinolyse gibt die entweder aus zwei β-Aminosäuren oder einer β- und einer α-Aminosäure aufgebauten Dipeptide.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 119-124 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The structure of (i) NaHg(CN)2(Cl)(H2O), (ii) NaHg(CN)2(Br)(H2O), (iii) NaHg(CN)2(CNS)(H2O), (iv) KHg(CN)2(Br) and (v) KHg(CN)2(CNS) has been studied by infrared spectroscopy. The structure of the anions of I, III and V complexes have been derived on the basis of characteristic absorption frequencies and other known properties and of II and IV on the basis of analogy as the CN groups in these complexes are infrared inactive. CN in these anions are linked as cyanide groups and SCN as isothiocyanate group in V. In III SCN is present both as thiocyanate and isothiocyanate group. III is monomeric with water as a coordinating group. In I and II water is not expected to be a ligand to Hg. Anions of I, II, IV and V are predominantly dimeric with CN as bridging group in the first three and SCN in V.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 142-146 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über eine einfache und verallgemeinerungsfähige Synthese von Derivaten des Thiapyrons-(2) berichtet. Die Darstellung gelingt durch Umsetzung der β-Mercaptoverbindungen α, β-ungesättigter Carbonsäureester mit monosubstituierten Malonylchloriden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 177-181 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird gezeigt, daß für N-Acyl-oxazolidine, -1,3-tetrahydrooxazine, -1,3-hexahydrooxazepine, 2-Alkyl-Δ2-thiazoline und 2-Alkyl-Δ2-thiazine Absorptionen im Bereich zwischen 900 und 1000 cm-1 charakteristisch sind. Diese Verbindungen wurden außerdem gaschromatographisch untersucht.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 199-206 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über Untersuchungen des Verlaufs der Oxydation bei geradkettigen Monoolefinen am Modell Dodecen-1 berichtet, insbesondere über den stimulierenden Einfluß eines Zusatzes von Ozon zum Oxydationsgas auf den Reaktionsablauf.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 246-252 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Interaction of the 1:1 Th-EDTA diaquo chelate with lactic, mandelic, o-hydroxy naphthoic acids has been investigated by the potentiometric technique. Formation of the mixed ligand chelate derivatives was indicated above pH 5.5. Equilibrium constants of the reactions have been determined.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 262-265 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A method for the analysis of microgram quantities of chloride and sulfate in nickel and nickel nitrate is given. The reliability of the method has been shown by a quantitative recovery of added chloride and sulfate from a solution of nickel nitrate. The method is being applied for the determination of these impurities in electrodeposited nickel. Methods are also given for the determination of boron and sulfide, found as impurities, in the electrodeposited nickel.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 289-294 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Visible absorption spectra of Nickel (II) sulphate and various aliphatic amines were analysed, in order to extract information regarding each of amine Nickel (II) complex. The presence of six different complexes i.e., mono, di, tri, tetra, penta and hexamines have been indicated by the shift of absorption maxima for these. The energy changes of complexes due to exchange of water ligands with amines have been calculated and an interpretation is offered for this shift in the observed position of absorption maxima.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 301-304 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A study of the physicochemical properties like refractive index, spectrophotometry, conductivity and pH measurements of a series of mixed solutions of uranyl nitrate and mercurous nitrate have shown the existence of two complexes in solution in the (1:1) and (1:2) molecular ratios respectively viz. \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm UO}_2 \left({{\rm NO}_3 } \right)_2 \cdot {\rm Hg}_2 \left({{\rm NO}_3 } \right)_2,} \hfill & {\left({\rm i} \right)} \hfill \\ {{\rm UO}_2 \left({{\rm NO}_3 } \right)_2 \cdot 2{\rm Hg}_2 \left({{\rm NO}_3 } \right)_2,} \hfill & {\left({{\rm ii}} \right)} \hfill \end{array} $$\end{document}Both the above mentioned compounds have been detected only in the solution by the breaks in the usual curves when various properties like conductivity, refractive index, spectrophotometry and pH were plotted against the m.l. of mercuric nitrate (M/10) added to a fixed volume of uranyl nitrate (M/10).
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 49
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 358-361 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A rapid amperometric method for the determination of vanadium (V) has been described which involves titration of vanadium (V) as sodium orthovanadate against copper sulphate solution at Ede = - 0.20 V (vs S.C.E.). The accuracy and reproducability of the method is excellent particularly at higher temperature i.e. at 60°C. The method permits the determination of vanadium (V) down to 0.2 mM with an accuracy 1.0%).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 366-368 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Three hexaco-ordinated complexes of nickel (II) acetate with ammonia, ethylenediamine and propylenediamine have been prepared. Conductivity measurements indicate the complexes to be non-electrolytes. Molecular weight measurements confirm this. The visible absorption spectrophotometric measurements show a number of bands corresponding to the various permitted transitions of the metal and a discussion of the structure in the light of these transitions is presented.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 51
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 375-377 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Some complexes of cerium (IV) sulphate with ammonia and primary aliphatic amines have been prepared. The molecular formulae on the basis of analysis turn out to be Ce(SO4)2 · 4 amine. The complexes behave as electrolytes. The absorption spectra have been recorded and an interpretation is offered for possible transitions.Lanthanides, and cerium in particular are receiving special attention these days. A number of complexes of latter with various ligands and anions have been reported1-5). In the present paper some complexes of cerium (IV) sulphate with ammonia, methyl, ethyl, propyl and butylamine are being presented.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 52
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 369-374 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Some substituted sulphonamides have been cyanoethylated and they were subjected to reduction. On hydrolysis with aqueous and alcoholic sodium hydroxide the cyanoethylated sulphonamides gave decyanoethylated products identical to the original sulphonamides.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 378-381 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Some molecular addition compounds of cobalt (II) oxalate with primary aliphatic amines have been prepared. The general molecular formula on the basis of analysis of constituent elements turn out to be CoC2O4 · RNH2. The formation of compounds is independent of the excess amine concentration. The compounds behave as electrolytes. The molecular weight measurements and VAN'T HOFF factor “i” also confirm this fact.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 386-390 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The synthesis of 3-methyl-6,7-benzo-5′(4′)-methyl furano-(2′,3′,1,2) xanthones has been recorded.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 55
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 382-385 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The co-ordination compounds of tripositive iron with nitrogen containing ligands have been found to be of high spin type on the basis of magnetism. The ultraviolet and visible absorption measurements show three bands in the vicinity of 21 400 cm-1, 17 480 cm-1 and 10 650 cm-1.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 391-396 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 5- und 6-gliedrige 2-Alkyl-cycloalkandione-(1, 3) erhält man durch Umsetzung von Dicarbonsäurehalogeniden mit Carbonsäuren oder von Carbonsäurehalogeniden mit Dicarbonsäuren unter FRIEDEL-CRAFTS-Bedingungen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 34-39 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über Darstellung, Analyse und einige Eigenschaften der 2-Methylmercapto-4-methylphenylarsonsäure berichtet. Folgende Reaktionswege führten zum Ziel: (a) 4-Methylanilin → 2-Nitro-4-methylanilin → 2-Nitro-4-methylphenylarsonsäure → 2-Amino-4-methylphenylarsonsäure → 2-Methylmercapto-4-methylphenylarsonsäure; (b) 4-Methylanilin → 2-Amino-6-methylbenzthiazol → 2-Mercapto-4-methylanilin (alkalische Lösung) → 2-Methylmercapto-4-methylanilin → 2-Methylmercapto-4-methylphenylarsonsäure.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 162-167 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung der Acetonketale des Glycerins und des Trimethylolpropans mit Adipinsäureanhydrid liefert Adipinmono- und -diester. Durch nachfolgende Abspaltung der Acetonschutzgruppierungen gelangt man zu Mono-[2, 3-dihydroxypropyl]-adipat, Bis-[2, 3-dihydroxypropyl]-adipat, Mono-[2, 2-dihydroxymethyl-butyl]-adipat, Bis-[2, 2-dihydroxymethyl-butyl]-adipat.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 20-33 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das UV-Spektrum des Hexamycins besitzt Maxima bei 336, 356 und 376 nm. Im IR-Spektrum ist die typische Bande der Makrolid-Polyenantibiotika bei 1712 cm-1 enthalten. Der Schmelzpunkt beträgt 120-125°C, das Äquivalentgewicht 824, die Molmasse liegt zwischen 700 und 800. Hexamycin ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich und unlöslich in Wasser und nicht polaren Lösungsmitteln. Lösungen der Substanz verlieren ihre antibiotische Aktivität sowohl durch Erhitzen als auch bei längerem Stehen. Von 21 geprüften Mikroorganismen, vorwiegend Pilze, werden weit über die Hälfte durch 2-32 μg/ml gehemmt. Der Einfluß des Hexamycins auf die Polyphenoloxydase- und Peroxydaseaktivität ist gering. Die Atmung von Saccharomyces cerevisiae Hansen wird durch Hexamycin beträchtlich gemindert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 57-68 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Ergebnisse von Gleichgewichts- und kinetischen Messungen der syn-parallelen Cyclisierung diastereomerer 1,2-Aminoalkohole mit Ketonen werden diskutiert. Es wird gezeigt, daß in der Mehrzahl der untersuchten Fälle sterische Faktoren die Gleichgewichtslage und die Reaktionsgeschwindigkeit entscheidend beeinflussen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 101-106 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Monothio-dibenzoylmethan ist wesentlich reaktionsfähiger als Dibenzoylmethan. Die üblichen Carbonylreagenzien greifen stets zuerst die Thiocarbonylgruppe an. Die Monokondensationsprodukte sind daher schwefelfrei. Wenn sich Bis-kondensationsprodukte bilden, wird zuerst H2S und dann H2O abgespalten. Die Umlagerung der Enol-Form des Monothio-dibenzoylmethans in die Enthiol-Form erfolgt wahrscheinlich direkt und nicht über die Oxo-thioxo-Form.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 130-136 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: High frequency ultrasonic waves of frequency 1 Mc/s. have been employed to study the decolourization of dilute aqueous solution of crystal violet. The process is irreversible and the kinetic study shows it to be unimolecular one. The deaeration of the solution by nitrogen does not affect the rate of the decolourization. The addition of certain substances such as alcohol, acetone, ether, glycerine, dioxan and allylthiourea inhibits the decolourization to a considerable extent. Oxidation and subsequent destruction of the dye molecule has been found to be the cause of the fading of the dye solution.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 63
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 147-149 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ätherische Titantetramethyllösungen lassen sich einfach durch Einwirkung von Titan(IV)-chlorid auf Methylmagnesiumhalogenidlösungen darstellen. Geeignete Apparaturen werden im folgenden beschrieben.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 64
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 168-176 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2α, 3α- und 2β, 3β- Benzoylimino-cholestan werden durch Natriumjodid in siedendem Aceton zu 2′-Phenyl-(2α, 3α)-oxazolino-[5′, 4′:2, 3]-cholestan bzw. 2′-Phenyl-(2β, 3β)-oxazolino-[5′, 4′:3, 2]-cholestan umgelagert. Mit Bortrifluoridätherat in absolutem Äther bildet 2α, 3α-Benzoylimino-cholestan ebenfalls 2′-Phenyl-(2α, 3α)-oxazolino-[5′, 4′:2, 3]-cholestan. Dagegen erfolgt durch verdünnte Schwefelsäure oder Pikrinsäure in Aceton sowie durch Benzoesäureanhydrid oder Pikrinsäure in Alkohol Ringöffnung zu 2-Hydroxybzw. Alkoxybenzamiden. Die Ringschlußreaktion des diaxialen 2β-Chlor-3α-benzaminocholestan führt mit Natriumhydrogenkarbonat zum Oxazolin, während mit Kaliumhydroxid 2α, 3α-Imino-cholestan entsteht.
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  • 65
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 207-221 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über Untersuchungen zur Epoxidbildung bei der Oxydation geradkettiger Olefine berichtet. Diese kann durch Zusatz von Ozonid oder Carbonyl auf über 50% des umgesetzten Olefins erhöht werden.
    Additional Material: 19 Ill.
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  • 66
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 192-199 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Carboxyl- bzw. Aldehyd-geschützte Glyoxylsäurederivate wurden für Isonitril-Reaktionen nach UGI eingestzt: Glyoxylsäureamide gaben je nach Reaktionskomponenten Diamide der Aminomalonsäure oder Derivate des Tetrazolyglycins. - Acetale von Glyoxyloylaminosäureamiden (9a, b) wurden aus Dialkoxyessigsäure gewonnen. Das analog aus Dichloressigsäure zugängliche Dichloracetylderivat 9c gab mit Amin ein Aminal, das sich ebenso wie 9a sauer zum entsprechenden 2-Hydroxypiperazin-dion-(3,6) 11a hydrolysieren ließ. - Lävulinsäure konnte mit Amin/Isonitril zu Pyrrolidon-5-carbonsäureamiden cyclisiert Werden.
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  • 67
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 302-310 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Aminomethylierun von aliphatischen α-Keto-dicarbonsäurediäthylestern und Dicarbonsäurediäthylestern mit mittelständiger Ketofunktion ergab Dimethylaminomethyl-keto-dicarbonsäurediäthylester, deren Hydrochloride thermolytisch in die entsprechenden Methylen-keto-dicarbonsäurediäthylester übergeführt wurden.
    Additional Material: 7 Tab.
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  • 68
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 1-8 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A detailed analytical scheme for the determination of different sulphur compound types in Bakr crude oil distillate fractions up to 350°C was carried out. The quantitative distribution of elemental sulphur, hydrogen sulphide, mercaptans, aliphatic sulphides, aromatic sulphides, reducible and thiophenic sulphur compound types was studied.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 69
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 40-49 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese von Sultamen des p-Xylidins, des 2-Amino-1,3-dimethylbenzols, des 2-Aminoanthrachinons, der p-Aminosalicylsäure und der m-Aminosalicylsäure und einiger ihrer Derivate wird beschrieben. Aus den Butadien-(1,3)-sultamen von zwei Xylidinen konnten die entsprechenden N-Dimethylphenyl-pyrrole hergestellt werden.
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  • 70
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 77-87 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktion von primären langkettigen Alkylhalogeniden mit Alkalicyanat in Dimethylformamid verläuft in Gegenwart stöchiometrischer Wassermengen schnell und vollständig zu den entsprechenden N,N′-Dialkylharnstoffen. Langkettige α,ω-Dihalogenalkane setzen sich analog zu den entsprechenden Polyharnstoffen um. Sekundäre Alkylhalogenide lassen sich mit schlechteren Ausbeuten in verzweigte N,N′-Dialkylharnstoffe überführen. Die als Zwischenprodukte zu erwartenden Alkylisocyanate konnten isoliert werden.
    Additional Material: 5 Tab.
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  • 71
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 113-118 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird eine neue Gruppe thiophosphororganischer Verbindungen O,O-Dialkyl-S-(aryldisulfido)-dithiophosphate und deren IR-Spektren berichtet.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 72
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 51 (1968), S. 153-163 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The occurrence of so-called synchronous 7-centre-fragmentation has been excluded for γ-amino-ketoxime derivatives N—C—C—C—C=N—X. Fragmentation may occur, however, by another route.Reaction rates of the p-toluenesulfonates of (4-quinuclidinyl)-methyl-ketoxime (10b) and (3β-tropanyl)-methyl-ketoxime (14b) in 80% ethanol and the resulting products have been determined. Whereas the latter γ-aminoketoxime underwent quantitative BECKMANN rearrangement to 3β-acetylaminotropane (29), the former yielded 3% fragmentation products besides rearranged 4-acetylamino-quinuclidine (13).A kinetic study reveals that both 10b and 14b react via the rearranged nitrilium ions 12a and 16a, respectively. In the case of the N-(4-quinuclidinyl)-acetonitrilium ion (12a) 5-centre-fragmentation competes with hydration to the amide 13.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 73
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: (1) A method is described which allows the elucidation of the structure of cotton cross-linked with formaldehyde. It consists of a permethylation process (5 methylations with dimethyl sulphate and sodium hydroxide in dimethyl sulphoxide, followed by two exchange methylations of the formalised sodium cellulosate with methyl iodide in n-butanol), hydrolysis of the product in 72% sulphuric acid to the respective methylated glucoses, reduction of the mixture of glucoses to the respective sorbitols, blocking of all free hydroxyl groups by acetylation, trifluoroacetylation or formation of trimethylsilyl ethers, and vapour phase chromatographic separation of the derivatives.(2) It is shown that after permethylation practically no free hydroxyl groups can be detected and that scarcely any replacement of methylene or oxymethylene cross-links by methyl groups has taken place. With the exception of losses in filtration of the permethylation product, all stages of the process proceed on an almost quantitative basis.
    Additional Material: 9 Tab.
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  • 74
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The reaction between phenol and trans penta-2,4-dienyl chloride gave trans penta-2,4-dienyl Phenyl ether (I), whereas with a mixture of sorbyl chloride and 1-methylpenta-2,4-dienyl chloride, pure trans, trans hexa-2,4-dienyl phenyl ether (IV) and trans 1-methylpenta-2,4-dienyl phenyl ether (V) were obtained. The ether I gave, on heating in dilute solution at 185°, 4-(penta-2,4-dienyl)-phenol (III) as the main product, and also some 2-(2-vinylallyl)-phenol (II). The ether IV provided, on heating at 165°, in addition to the ortho CLAISEN rearrangement product VI, mainly a mixture consisting of 94% 4-(1-methylpenta-2,4-dienyl)-phenol (VIII) and only 6% 4-(hexa-2,4-dineyl)-phenol(IX). The latter product (IX) was the only para isomer produced on heating ether V, but in addition 22% of the ortho rearrangement product VII was formed.The migrations I → III, IV → VIII, and V → IX, proceeding through a ten membered transition state, are the first [5,5] sigmatropic rearrangements described.
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  • 75
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 51 (1968), S. 206-210 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A total synthesis of hystrine has been realised with good yield by the introduction of a double link into the piperidine nucleus of synthetic ammodendrine, followed by deacetylation, and purification with the aid of the nitroso derivative.The identity of the synthetic product with authentic hystrine was established by its chromatographic behaviour, by UV.-, IR.- and mass spectra as well as by the properties of its nitroso derivative. Thus the proposed structure of hystrine as 3-(2, 3, 4, 5-tetrahydropyrid-6-yl)-1, 4, 5, 6-tetrahydropyridine (V) is proved.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 76
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The phase diagram of the technical important fusion system pyridine-aluminiumchloride was determined by classical thermo-analysis, proving the existance of a hitherto unknown pyridine-aluminium chloride 2:1 complex.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 77
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 51 (1968), S. 311-325 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Pachybiose (1) is shown to be 4-O-(3-O-methyl-6-deoxy-β-D-allopyranosyl)-D-oleandrose and asclepobiose (14) 4-O-(3-O-methyl-6-deoxy-β-D-allopyranosyl)-D-cymarose.
    Additional Material: 11 Ill.
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  • 78
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Condensation of the tetrahydropyranyl ether of the α-hydroxyalkyl-thioamides with 3-bromo-4-hydroxy-2-pentanones yields DL-2-(α-hydroxyalkyl)-4-methyl-5-(β-hydroxyethyl)-thiazoles. By oxidation with chromic anhydride 2-hydroxymethyl-4-methyl-5-(β-acetoxyethyl)-thiazole yields the corresponding 2-formyl derivative. The latter compound reacted with GRIGNARD complexes gives the homologous DL-2-(α-hydroxyalkyl)-4-methyl-5-(β-hydroxyethyl)-thiazoles. This is a general method for the synthesis of the thiazole part of the «active aldehydes».2-Acetyl-4-methyl-5-(β-hydroxyethyl)-thiazole is also obtained by chromic oxidation of the suitable methylthiazol-2-yl-carbinol.The condensation of the thioamides obtained from the α-ethoxycarbonyl-nitriles with 3-bromo-5-acetoxy-2-pentanone results in the DL-2-(α-ethoxycarbonyl-alkyl)-4-methyl-5-(β-acetoxyethyl)-thiazoles. The α-hydroxyl function is introduced into the 2-(α-ethoxycarbonyl-alkyl) group by chlorination with sulfuryl chloride and replacement of the introduced chlorine by acetate. The latter compounds are the esters of the thiazole part of the «active α-oxo-carboxylic acids» (e.g. active pyruvate, etc.).The reaction of 2-(α-hydroxyalkyl)-4-methyl-5-(β-hydroxyethyl)-thiazoles and 2-(α-ethoxycarbonyl-α-acetoxy-alkyl)-4-methyl-5-(β-acetoxyethyl)-thiazoles, respectively, with alkyl, alkenyl and aralkyl haloids, or with 2-methyl-4-amino-5-bromomethyl-pyrimidine hydrobromide results in the quaternary thiazolium compounds belonging to the group of the active aldehydes, active α-oxo-carboxylic acids, etc. According to this method 2-hydroxymethyl-thiamine bromide hydro-bromide has been synthesized, which can be considered as the pyrophosphate-free «active formal-dehyde».The 2-α-hydrogen atom in 2-(α-hydroxyalkyl)-thiazolium compounds cannot be replaced by deuterium under conditions similar to those used for the H → D exchange in thiamine.The main peaks in the mass spectra of 2-(α-hydroxyalkyl) substituted thiazoles and thiazolium quaternary salts are listed.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 79
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 51 (1968), S. 1-16 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The authors propose for the characterization of strepogenic substances of known composition the specific activity, i. e. the number of WOOLLEY units per μmole.Starting from L-leucyl-L-cystinyl-L-leucyl-L-valyl-L-glutamic acid (of very high strepogenine activity, 400 WOOLLEY units per mg, 230 WOOLLEY units per μmole) seven peptides have been synthesized by suppression and/or replacement of amino acid residues. A study of the relation between activity and structure of these peptides shows that: In this group cystine is an indispensable element for activity.This amino acid must either be linked on each side to leucine residues or linked by its carboxyles to leucine, its amino groups being free.From these results, the conception emerges that the strepogenine polypeptides may be characterized by an amino acid (in this group of peptides, cystine) which must be linked to particular amino acid residues. If this conception is correct, there should exist several types of strepogenines depending on the nature of the amino acid essential for their activity.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 80
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 51 (1968), S. 67-74 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Disazo dyes from 6-amino-1-hydroxy-naphthalene-3-sulfonic acid (J acid) were synthesized by coupling ortho-hydroxy monoazo dyes with different diazonium compounds in acid medium (dyes No 3-14. A second coupling to the ortho position of the amino group was also possible with the copper complexes of o,o' -dihydroxy monoazo dyes from 8-amino-1-hydroxynaphthalene-3,6-disulfonic acid (H acid) dyes No 19-22). This is a reversal of the well known rule that the formation of disazo dyes with aminonaphthol-sulfonic acids is only practicable when an acid coupling is followed by an alkaline one. 5-Amino-1-hydroxy-naphthalene-3-sulfonic acid (M acid), which is said to form no disazo dyes, could be coupled twice with several diazonium compounds to yield disazo dyes (dyes No 24, 26, 27, 29).
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 81
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 51 (1968), S. 94-105 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The kinetics of the reaction of murexide with different divalent metal ions of class A and B have been measured by the temperature-jump-relaxation method. The second-order formation rate constant increases in the sequence Ni2+ 〈 Co2+ 〈 Mn2+ 〈 Zn2+ 〈 Cd2+ ˜ Cu2+ ˜ Ca2+ 〈 Sr2+ 〈 Ba2+ 〈 Pb2+.Thermodynamic data obtained from kinetic and equilibrium studies, respectively, are in good agreement. The results are compared with the characteristic rate constants for H2O-exchange in the inner coordination sphere of these metal ions, which follow the same sequence. The rate constants of the reaction of murexide with various trivalent metal ions, including the lanthanides, are also discussed in terms of current ideas on metal complex formation.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 82
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The total or partial structure determinations of some new components from Dregea abyssinica are reported. The four drebyssogenins (F, G, J and H) are esters of the drevogenins P (7) and D(9) and have the following structures: Drebyssogenin F (5) = 11-O-acetyl-12-O-(α-hydroxyisovaleryl)-drevogenin P, drebyssogenin G (14) = 11-O-acetyl-12-O-isovaleryl-drevogenin D, drebyssogenin J (15) = 11, 12-di-O-acetyl-drevogenin D. Drebyssogenin K is a mixture of K1 (16) and K2 (17), the mono-O-tiglyl and mono-O-isovaleryl derivatives of drevogenin D respectively, with as yet undetermined position of the acyl residues. The drebyssosides 1, 2 and 3 are glycosides of trisaccharides. Drebyssoside 1 (2) is pachybiosyl-cymarosyl-drevogenin A, drebyssoside 2 (3) asclepobiosyl-cymarosyl-drevogenin A and drebyssoside 3 (6) pachybiosyl-cymarosyl-drebyssogenin F. Drebyssoside 4 is a mixture of at least two components and contains the same aglycones and the same sugar units as the drebyssosides 1 and 3, but is different from them. The full structure of the two sugars (drebyssobiose (25) and sugar T (24)) has not been determined; it is only shown that both are disaccharides which contain 3-O-methyl-6-deoxy-allose linked to a 2-deoxyhexose.
    Additional Material: 10 Ill.
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  • 83
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 51 (1968), S. 526-529 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A new organo-metallic titanium-zinc compound [Ti(C5H5)2Cl]2ZnCl2 has been isolated. Its structure has been characterised by means of spectroscopic, susceptibility and dipole measurements.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 84
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 51 (1968), S. 529-532 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The proton spectrum of furan oriented in the nematic phase of anisoleazophenyl-n-capronate has been analysed. The ratios of the various interproton distances as well as the orientation parameters and the signs of the indirect coupling constants for furan are determined.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 85
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 51 (1968), S. 569-576 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In earlier publications [1] [2] [3] [4] a pyranoid structure has been proposed for the sugar moiety of imidazoline and imidazolidine derivatives from D-glucosamine. But by NMR.-spectra and periodate oxidation the sugar moiety of these compounds and of similar derivatives from other 2-amino-2-deoxy-sugars is now shown to be of furanoid structure.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 86
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 51 (1968), S. 598-598 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 87
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 51 (1968) 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 88
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 51 (1968), S. 1037-1051 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The present day quantum chemistry is mathematically based on von NEUMANN'S formulation of quantum mechanics and therefore not able to deal correctly with anomal quantum states. A general theory of large molecules and large molecular systems has to be founded on quantum field theory allowing for inequivalent irreducible representations. It is proposed to formulate quantum chemistry in the framework of the B*-algebra of the observables. The paradox of molecular systems having an infinite number of degrees of freedom is discussed, and the possible significance of anomal molecular quantum states for molecular biology is pointed out.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 89
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Treatment of 2β-tosyloxy-A-nor-5α-cholestane-5-ol (2) with t-butoxide in t-butanol gave 2α, 5-epoxy-A-nor-5α-cholestane (3) in quantitative yield.When A-nor-5β-cholestane-2α, 5-diol (4) was treated with tosyl chloride in pyridine 2β-chloro-A-nor-5β-cholestane-5-ol (7) and 2α-tosyloxy-A-nor-5β-cholestane-5-ol (8) were obtained. Whereas the chloride 7 was resistant to t-butoxide the tosylate 8 was transformed into an 1 : 1 mixture of 2α, 5-epoxy-5β-cholestane (10) and 2ξ-t-butoxy-A-nor-5β-cholestane-5-ol (11). In 2α-tosyloxy-A-nor-5α-cholestane-5-ol (12) substitution occurred as the only reaction.Both oxetanes 3 and 10 isomerize after heating above 50° and in polar or protic solvents to form A-nor-Δ3(5)-cholestene-2α-ol (6) and -2β-ol (14) respectively. Also, 2, 5-diols are encountered.2α-Ethyl-2β, 2′-epoxy-A-nor-5α-cholestane (23) was synthesized starting from A-nor-5α-cholestane-2-one (17). The intermediates were the ester 16, the diol 18, the hydroxy-tosylate 19 and the chlorhydrin 20. The spirocyclic oxetane 23 was reduced by LiAlH4 in dioxane (not in ether). By chromatography on silica gel 23 was isomerized to the homoallylic alcohol 21 and transformed into 2-methylene-A-nor-5α-cholestane (24) by fragmentation.The IR. and NMR. spectra of the new oxetanes were compared with those of a series of known oxetanes.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 90
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 51 (1968), S. 1095-1102 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: On décrit la préparation, à partir de la dibromo-2, 5-téréphtalophénone et de quelques-uns de ses dérivés méthylés, par déshydrobromation accompagnée d'une double cyclisation, de la trans-fluorénacène-dione (dioxo-6, 12-dihydro-6, 12-indéno [1, 2-b] fluorène) et de quelques dérivés méthylés. Ces dicétones polycycliques sont colorées en orangé, rouge ou violet, et cuvables. Leur réduction selon WOLFF-KISHNER fournit les hydrocarbures correspondants.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 91
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 51 (1968), S. 1051-1060 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Magneto-optical rotatory dispersion (MORD.) of saturated aliphatic hydrocarbons can be described very accurately by an equation of the DRUDE type. The two parameters, appearing in such an equation, have been determined from MOR. measurements in the region of 240 to 500 nm by the method of least squares. These parameters show a systematic dependence on the structure of the investigated hydrocarbons. An empirical rule for the approximation of the DRUDE parameters is given which in turn allow the calculation of the VERDET constant for a given structure at any wavelength between 240 and 500 nm.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 92
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 51 (1968), S. 1108-1119 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 7-Aminocephalosporanic acid or esters thereof are prepared either by intramolecular aminolysis of esters of the antibiotic cephalosporin C or vïa imino-ethers derived from the latter.A simple procedure for the preparation of 7-aminocephalosporanic acid in high yield is described.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 93
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 51 (1968), S. 1155-1158 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A total synthesis of hog thyrocalcitonin is described. A protected C-terminal tridecapeptide amid (20-32) was coupled with a protected central decapeptide (10-19), and the resulting protected tricosapeptide amide (10-32) was reacted with the N-terminal protected nonapeptide (1-9). After elimination of the protective groups, a free dotriacontapeptide amide was obtained whose physical, chemical and biological behaviour was indistinguishable from that of the natural hormone.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 94
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 51 (1968), S. 1184-1184 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 95
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The synthesis of 2-picolylidene-bis-(p-phenylsulfuric acid) disodium salt (I, DCI: ‘sodium picosulfate’) has been realized by two routes. I has been characterized by the usual analytical data and UV., IR. and PMR. spectral properties.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 96
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 51 (1968), S. 1203-1213 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The reactivity of hydroxy-indoles under the conditions of the Mannich-reaction has been studied. The electrophilic side-chain enters in each case in a position ortho to the phenolic group. 4-Hydroxy-indole is substituted in the 5-, 5-hydroxy-indole in the 4-, 6-hydroxy-indole in the 7-, and 7-hydroxy-indole probably in the 6-position. The structures of the Mannich bases from 4-, 5- and 6-hydroxy-indole have been confirmed by comparison of the hydroxy-methyl-indoles obtained by reductive desamination with hydroxy-methyl-indoles prepared by unambiguous total synthesis.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 97
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 51 (1968), S. 1409-1420 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1, 2-Dithioles with sulfur substitutents in position 5 are prepared by reaction of 4-chloro-1, 2-dithiol-3-ones with thiols, sulfinates, dithiocarbamates, or potassium ethylxanthate. Bis-(4-chloro-1, 2-dithiol-3-on-5-yl) sulfide is produced from 4, 5-dichloro-1, 2-dithiol-3-one with sodium thiosulfate and other thiol forming reagents. The 5-alkylthio- and 5-arylthio-1, 2-dithiol-3-ones can be oxidized with peracids to sulfoxides and, partly, to sulfones; the sulfones can also be obtained from sulfinates. 4-Chloro-5-(α-methyl-benzylthio)-1, 2-dithiol-3-one reacts differently with peracetic acid, giving bis-(4-chloro-1, 2-dithiol-3-on-5-yl) disulfide besides 4-chloro-1, 2-dithiol-3-one. With oxalyl chloride, 4-chloro-5-alkylthio-1, 2-dithiol-3-ones form 3, 4-dichloro-dithioliumchlorides, which react with anilines to give 3-phenylimino-4-chloro-5-alkylthio-1, 2-dithioles.
    Additional Material: 6 Tab.
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  • 98
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Senecio alpinus (L.) SCOP. is very rich in alkaloids. The dried overground parts gave 0,45% crude alkaloid mixture. The main component is seneciphylline (1); small amounts of cristalline jacozine (4) could also be isolated. - Senecio subalpinus KOCH gave 0,368% of crude alkaloid mixture. In contrast to former results only 0,1% of this was present in the form of N-oxides. The bulk was a ca. 1 : 1 mixture of seneciphylline with senecionine (3). - Senecio incanus L. subsp. carniolicus (WILLD) BRä.-BL. gave 0,40% of crude alkaloid mixture; from this some pure seneciphylline could be isolated. - In all three plants the presence of integerrimine (2) and other non-identified alkaloids could be established by thin layer chromatography.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 99
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 51 (1968), S. 1130-1133 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A method for the preparation of pure crystalline aldolase (type A) from pupae of Drosophila melanogaster is described.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 100
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 51 (1968) 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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