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  • 1965-1969  (1,463)
  • 1967  (1,463)
  • Inorganic Chemistry  (830)
  • Organic Chemistry  (633)
  • 1
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    Zur Chemie und Konstitution borsaurer Salze. XVIII. Über wasserhaltige Zinkborate (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 37-43 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The existence of 2 ZnO · 3 B2O3 · 7 and 7,5 H2O as crystalline phases in the system ZnO—B2O3—H2O at 20°C is confirmed. Both hydrates, although reproducibly formed at different conditions, have the same X-ray powder pattern and IR spectrum. Hydrothermally (165°C/16 hrs.) were prepared: 2 ZnO · 3 B2O3 · 3 H2O, ZnO · 5 B2O3 · 4.5 H2O and 6 ZnO · 5 B2O3 · 3 H2O, the latter having the same powder pattern as 4 ZnO · 3 B2O3, but a different IR spectrum.
    Notes: Als kristalline Phasen im System ZnO—B2O3—H2O bei 20° werden bestätigt 2 ZnO · 3 B2O3 · 7 und 7,5 H2O. Beide Hydrate sind gezielt darstellbar, unterscheiden sich aber weder röntgenographisch noch IR-spektroskopisch. Unter hydrothermalen Bedingungen (165°, 16 h) wurden aus ZnO und H3BO3 mit und ohne Wasserzusatz gewonnen: 2 ZnO · 3 B2O3 · 3 H2O, ZnO · 5 B2O3 · 4,5 H2O und 6 ZnO · 5 B2O3 · 3 H2O. Letztere Verbindung ist röntgenographisch nicht, wohl aber IR-spektroskopisch von 4 ZnO · 3 B2O3 zu unterscheiden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673540109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Phenylzinn-, -blei- und -thalliumtricyanomethanid-Verbindungen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 69-73 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation and infrared spectra of triphenyl-tin and -lead tricyanomethanide, (C6H5)3MNCC(CN)2, and of diphenylthallium tricyanomethanide, (C6H5)2TlNCC(CN)2, are reported.
    Notes: Die Darstellung und IR-Spektren von Triphenylzinn- und -bleitricyanomethanid, (C6H5)3MNCC(CN)2 (M = Sn, Pb), sowie von Diphenylthalliumtricyanomethanid, (C6H5)2TlNCC(CN)2, werden beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673540114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Die Lichtabsorption von Ni2+ und Co2+ in 2,6-Spinellen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 78-84 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 2,6-spinels Co5TeO8, CoZn4TeO8 and NiZn4TeO8 were prepared. They have a primitive cubic superstructure. The light absorption of these phases was investigated. Only small shifts of the absorption bands compared with those of the 2,5-spinels of Sb5+ were observed.
    Notes: Die 2,6-Spinelle Co5TeO8, CoZn4TeO8, NiZn4TeO8 wurden dargestellt. Sie haben eine primitiv-kubische Überstruktur. Die Lichtabsorption dieser Phasen wurde untersucht. Die Lagen der Banden sind im Vergleich mit denen entsprechender 2,5-Spinelle des Sb5+ nur geringfügig verschoben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673540116
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Coordination compounds of hydrazine derivatives with transition metals. I. Metal Chelates with Benzhydrazide and Salicylhydrazide (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 90-97 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mit Hilfe der IR-Spektrometrie sind die Komplexe von Benzhydrazid und Salicylhydrazid mit einigen zweiwertigen Metallionen der ersten Übergangsreihe untersucht worden. Die Ergebnisse zeigten, daß die Liganden in der Ketoform gebunden sind und daß die phenolische OH-Gruppe des Salicylhydrazids bei der Chelatbildung nicht beteiligt ist. Die Ketoform wurde auch mit Ionen-Wanderungsversuchen und Leitfähigkeitstitrationen bestätigt. Die Zusammensetzung der in Lösung gebildeten Komplexe wird ebenfalls diskutiert.
    Notes: Complexes of benzhydrazide and salicylhydrazide with some divalent metal ions of the first transition series are investigated by IR-spectrophotometry. The study showed that the organic ligand exhibited the ketonic form and that the phenolic OH-group of salicylhydrazide is not participating in chelate formation. The ketonic structure of the benzhydrazide ligand is also attained in solution as supported by the results of migration experiments and conductometric titrations. The stoichiometry of the complexes formed in solution is also studied.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673540118
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Masthead (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673540301
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Ein neuer Isomeriefall bei nitrithaltigen Nickel(II)-Komplexen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 130-138 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: β-Amino-ethylpyridine-(2) (AÄP) and β-methylamino-ethylpyridine-(2) (MAÄP) react with NiII to mixed-anionic complexes of the type NiL2(NO2)X (L = AÄP, MAÄP, X = ClO4, I, Br). The electronic and vibrational spectra give evidence for a bidentate chelate behaviour of the nitrite group in these complexes.Ni(AÄP)2(NO2)2 exists in two isomeric forms, one being blue and of the mixed-anionic complex type, the other being red and having a dinitro structure.
    Notes: β-Amino-äthylpyridin-(2) (AÄP) und β-Methylamino-äthylpyridin-(2) (MAÄP) bilden mit Nickel(II)-Ionen gemischt anionische Komplexe der Typen Ni(AÄP)2(NO2)X bzw. Ni(MAÄP)2(NO2)X (X = CIO4, J, Br). Wie aus den optischen und Schwingungsspektren hervorgeht, fungiert das Nitrit in diesen Verbindungen wahrscheinlich als zweizähliger Chelatligand.Ni(AÄP)2(NO2)2 existiert in Form zweier Isomeren, von denen das blaue strukturell den gemischt anionischen Komplexen an die Seite zu stellen ist, während das rote eine Dinitrostruktur besitzt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673540303
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Über Beziehungen zwischen der Struktur und den katalytischen Eigenschaften von alkalifrei hergestellten kristallinen und nichtkristallinen Aluminiumoxiden. II. Die katalytischen Eigenschaften und die Sekundärstruktur (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 163-171 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aluminium oxide samples, prepared from hydroxides and oxides at 400°-1000°C, have been characterized by estimating the specific surface, pore size distribution function, and primary particle size. Relations between secondary structure, degree of crystallinity, and dehydrating activity are communicated. The differing activities of oxides, which were obtained at 800°C from starting materials having various degrees of crystallinity, are explained by topotactic thermal transformations.
    Notes: Aus Aluminiumhydroxiden und -oxid wurden durch Glühen zwischen 400° und 1000°C Reihen von Tonerden hergestellt. Von den Tonerden wurden die spezifische Oberfläche, die Verteilung der Übergangsporen und die Primärteilchengrößen gemessen. Es werden die Beziehungen zwischen der Sekundärstruktur, dem kristallinen Anteil und der Dehydratisierungsaktivität besprochen. Die Aktivitätsunterschiede für die Oxide, die bei 800°C aus Ausgangssubstanzen mit stark unterschiedlichem Kristallisationsgrad hergestellt wurden, werden topotaktisch erklärt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673540306
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Complexes of Uranium(VI) with N-hydroxyethyl Ethylene-diaminetriacetic Acid and Ethyleneglycol bis (2-aminoethyl) ether Tetraacetic Acid (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 201-207 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: UO22+-Ionen bilden nach potentiometrischen und spektrophotometrischen Messungen mit N-Hydroxyäthyl-äthylendiamin-triessigsäure und Äthylenglykol-bis(aminoäthyl)-äther-tetraessigsäure 1:1-und 1:2-Komplexe, die zum Teil als basische UO2(OH)-Komplexe vorliegen. Es wurden die Bildungskonstanten ermittelt.
    Notes: Detailed investigations have been carried out of the reaction of uranyl ion with N-hydroxyethyl ethylene-diaminetriacetic acid and ethyleneglycol bis-(2-aminoethyl) ether tetraacetic acid by potentiometric and spectrophotometric methods. Evidence is presented for the formation of 1:1 and 2:1 complexes and the corresponding hydroxy species. The formation constants of all these species were determined by spectrophotometric method.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673540310
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Anwendbarkeit der Debye-Huckelschen Theorie auf Das System NiSO4—CoSO4—(NH4)2SO4—H2O zwischen 25°C und 300°C (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 172-183 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Activity coefficients of nickel and cobalt sulfate have been determined from solubility measurements in the systems NiSO4 · H2O resp. CoSO4 · H2O — (NH4)2SO4 — H2O at 160-300°C by applying the DEBYE-Hückel theory. The logarithmic expression obtained (see “Inhaltsübersicht”) holds for pure solutions and those containing ammonium sulfate at ionic strengths 0 ≤ I ≤ 4 at temperatures ranging from 25 to 300°C.For temperatures between 160 and 300°C, equilibrium constants and standard enthalpies and entropies of solution, ΔH°(T) and ΔS°(T), are given for the equilibria investigated. The thermodynamic data for 25°C (see „Inhaltsübersicht“) have been calculated by extrapolation.The standard entropies of the monohydrates have been found to be S2980 (NiSO4 · H2O) = 33 and S2980 (CoSO4 · H2O) = 43 cal/mole·degree.
    Notes: Aus Löslichkeitsmessungen an den Systemen NiSO4 · H2O bzw. CoSO4 · H2O — (NH4)2 SO4 — H2O im Temperaturbereich von 160-300°C werden die Aktivitätskoeffizienten von Nickel- und Kobaltsulfat mit Hilfe der Debye-Hückelschen Theorie zu \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm lg}\;\gamma _{{\rm NiSO}_{\rm 4} } = {\rm lg}\;\gamma _{{\rm CoSO}_{\rm 4} } = - 4{\rm A}\frac{{\sqrt {\rm I} }}{{{\rm 1 + 1,25}\sqrt {\rm I} }} - 0,041 \cdot {\rm I} $$\end{document} bestimmt. Diese Beziehung ist für reine und Ammoniumsulfat enthaltende Lösungen bei Ionenstärken 0 ≤ I ≤ 4 im Temperaturbereich von 25-300°C gültig. Für 25°C liefert sie Aktivitätskoeffizienten, die mit Angaben der Literatur für Nickelsulfat gut übereinstimmen.Für die untersuchten Gleichgewichte MeSO4 · H2O = Me++ + SO4- + H2O (Me = Ni, Co) werden die Gleichgewichtskonstanten und die Standardlösungsenthalpien ΔH°(T) und -entropien ΔS°(T) zwischen 160 und 300°C angegeben. Durch Extrapolation auf 25°C werden folgende thermodynamische Werte berechnet: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm NiSO}_{\rm 4} \cdot {\rm H}_{\rm 2} {\rm O} = {\rm Ni}^{{\rm + + }} + {\rm SO}_{\rm 4}^{ - - } + {\rm H}_{\rm 2} {\rm O,}} \hfill \\ {\Delta {\rm H}_{{\rm 298}}^{\rm 0} = - 12{{{\rm kcal}} \mathord{\left/ {\vphantom {{{\rm kcal}} {{\rm Mol}}}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {{\rm Mol}}},\;\Delta {\rm S}_{{\rm 298}}^{\rm 0} = - 42{{{\rm cal}} \mathord{\left/ {\vphantom {{{\rm cal}} {{\rm grad\;Mol}}}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {{\rm grad\;Mol}}}.} \hfill \\ {{\rm CoSO}_{\rm 4} \cdot {\rm H}_{\rm 2} {\rm O} = {\rm Co}^{{\rm + + }} + {\rm SO}_{\rm 4}^{ - - } + {\rm H}_{\rm 2} {\rm O,}} \hfill \\ {\Delta {\rm H}_{{\rm 298}}^{\rm 0} = - 13{{{\rm kcal}} \mathord{\left/ {\vphantom {{{\rm kcal}} {{\rm Mol}}}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {{\rm Mol}}},\;\Delta {\rm S}_{{\rm 298}}^{\rm 0} = - 48{{{\rm cal}} \mathord{\left/ {\vphantom {{{\rm cal}} {{\rm gradMol}}}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {{\rm grad\;Mol}}}} \hfill \\\end{array} $$\end{document}.Die Normalentropien der Monohydrate ergeben sich zu \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm S}_{{\rm 298}}^{\rm 0} \left({{\rm NiSO}_{\rm 4} \cdot {\rm H}_{\rm 2} {\rm O}} \right) = 33{\rm \;und\;S}_{{\rm 298}}^{\rm 0} \left({{\rm CoSO}_{\rm 4} \cdot {\rm H}_{\rm 2} {\rm O}} \right) = 43\;{{{\rm cal}} \mathord{\left/ {\vphantom {{{\rm cal}} {{\rm gradMol}}}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {{\rm grad\;Mol}}} $$\end{document}.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673540307
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Masthead (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673540501
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 11
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    Ternäre Oxide. VIII. Ternäre Uran(V)-oxide mit 3-wertigen Kationen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 273-286 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the La2O3 — U2O5 system (16 - 60 mol-% LaO1,5) the following phases are observed: In the 16 - 33 mol-% LaO1,5 region: U3O8 and a (La, U(V), U(IV)) fluorite phase; 33 - 47 mol-% LaO1.5:a (La, U(V)) fluorite phase; 50 - 60 mol-% LaO1.5:a fluorite and a rhombohedral phase.The fluorite-type compounds ScUO4, YUO4, NdUO4, SmUO4, EuUO4, GdUO4 and UbUO4 have been prepared.BiUO4 crystallizes in the fluorite structure (a = 5.481 Å). On the uranium rich region of the Bi2O3 — U2O5 system, a (Bi, U(V), U(IV)) fluorite phase and U3O8 are formed. With a Bi: U ratio 〉 1 a fluorite phase, bismuth and Bi2UO6 are found. BiUO4 is reduced by UO2, with UO2.25 a (Bi, U(V), U(IV)) fluorite phase is formed.FeUO4 is isomorphous with CrUO4. The reflectance spectra of the compounds are given.
    Notes: Im System La2O3 — U2O5 treten in Bereich zwischen 16-60 Mol-% LaO1,5 folgende Phasen auf: U3O8 neben einer (La, U(V), U(IV)-Fluoritphase (16 - 33 Mol-%, LaO1,5) eine (La, U(V))-Fluoritphase (33 - 47 Mol-% LaO1,5), eine Fluoritphase und eine rhomboedrische Phase (50 - 60 Mol-% LaO1,5).Es werden die folgenden im Fluorigitter kristallisierenden U(V)-Verbindungen dargestellt: ScUO4, YUO4, NdUO4, SmUO4, EuUO4, GdUO4 und YbUO4.BiUO4 (a = 5,481 Å) besitzt eine nur sehr geringe Phasenbreite. Auf der uranreichen Seite des Systems Bi2O3 — U2O5 existiert eine (Bi, U(V), U(IV))-Fluoritphase neben U3O8. Bei einem Bi: U-Verhältnis 〉 1 entstehen neben einer Fluoritphase Wismutmetall und Wismuturan(VI)-oxid. Durch UO2 wird BiUO4 reduziert, mit UO2,25 bildet es eine (Bi, U(V), U(IV))-Fluoritphase.FeUO4 kristallisiert wie CrUO4 rhombisch. Es werden die Reflexionsspektren der beiden Verbindungen mitgeteilt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673540506
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Mössbauer-Effekt in der Hexachlorozinnsäure und in einigen Hexachlorostannaten (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 307-312 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Mössbauer spectra of H2SnCl6 · 6 H2O, K2SnCl6, (NH4)2SnCl6, MgSnCl6 · 6 H2O, CaSnCl6 · 6 H2O and NiSnCl6 · 6 H2O have been determined at 77°K. Isomeric shifts with respect to the resonance line of SnO2 have been found to range between (0.46 - 0.49) ± 0.06 mm/sec. The dependence of the width at half-maximum of the resonance lines upon the thickness of the absorber has been studied at 77°K. On the basis of the data obtained it is assumed that widening of the resonance lines is caused by quadrupole interaction.The temperature dependence of the resonance effect has been investigated on the above compounds. The character of this dependence supports the conception about a correlation between the weak temperature dependence of the probability (f′) for recoilfree γ-quanta absorption and the low melting point of some tin compounds.
    Notes: Die Mössbauer-Spektren von H2SnCl6 · 6 H2O, K2SnCl6, (NH4)2SnCl6, MgSnCl6 · 6 H2O, CaSnCl6 · 6 H2O und NiSnCl6 · 6 H2O wurden bei 77°K aufgenommen. Die Isomerieverschiebungen (gegenüber der SnO2-Linie) liegen im Intervall zwischen (0,46-0,49) ± 0,06 mm/Sek. Die Abhängigkeit der Halbmaximumbreite der Resonanzlinien von der Absorberdicke wurde bei einer Temperatur von 77°K untersucht. Die experimentellen Daten lassen vermuten, daß die Resonanzlinien unter dem Einfluß einer Quadrupolwechselwirkung verbreitert sind.Die Temperaturabhängigkeit der Größe des Resonanzeffektes wurde bei obigen Verbindungen verfolgt. Der Charakter dieser Abhängigkeit unterstützt die Auffassung von einem Zusammenhang zwischen der schwachen Temperaturabhängigkeit der Wahrscheinlichkeit (f′) einer rückstoßfreien Absorption von γ-Quanten und dem niedrigen Schmelzpunkt mancher Zinnverbindungen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673540509
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Spektralphotometrische Ermittlung der Koordinationsverhältnisse in Kristall-gittern. I. Die Koordinationsverhältnisse in Zinkniobat und -tantalat (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 355 (1967), S. 1-11 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the systems ZnO—Nb2O5 and ZnO—Ta2O5 the phases Zn3Nb2O8 (I) and Zn3Ta2O8 (II) exist. Substituting some Zn in (II) by Co, Ni or Cu the structure changes from (II) to that of (I).The light absorption of Co2+, Ni2+, Cu2+ in these phases is investigated. Therefrom it is deduced that the bivalent cations in (II) occupy octahedral and tetrahedral sites, but in (I) only octahedral ones.
    Notes: In den Systemen ZnO—Nb2O5 und ZnO—Ta2O5 existieren die Phasen Zn3Nb2O8 (I) und Zn3Ta2O8 (II). Ersetzt man in (II) größere Mengen Zn durch Co, Ni oder Cu, so geht die Struktur von (II) in die von (I) über.Die Lichtabsorption von Co2+, Ni2+ und Cu2+ in diesen Phasen wird untersucht. Daraus ergibt sich, daß die zweiwertigen Kationen in (II) Oktaeder- und Tetraederlücken besetzen, in (I) jedoch nur Oktaederlücken.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673550102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Strukturuntersuchungen an Cr2O3-Mischoxidkatalysatoren. III. ZrO2/Cr2O3 (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 355 (1967), S. 52-63 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The system ZrO2—Cr2O3 has been investigated up to 16 mol-% Cr2O3. The crystal structure of ZrO2 depends on the amount of added Cr which is inserted into the lattice as Cr5+ and Cr3+.
    Notes: Das System ZrO2—Cr2O3 wurde bis zu einem Gehalt von 16 Mol-% Cr2O3 untersucht. Die Kristallstruktur des ZrO2 hängt vom Cr2O3-Zusatz ab, wobei Cr5+- und Cr3+-Ionen in das ZrO2-Gitter eingebaut werden. Die kristallchemischen Bedingungen für den Einbau werden erörtert.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673550107
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  • 15
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    Über Reaktionen von Phosphorverbindungen mit Isocyanaten. II. Die Umsetzung von Phosphorpentachlorid mit Methylisocyanat (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 355 (1967), S. 73-78 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of the new compound C3H7Cl4N2OP (C3H6Cl3N2OP · HCl) from PCl5 and methyl isocyanate is described. The mechanism of its formation is discussed. The behaviour of the compound against water and sulphur dioxide, respectively, is investigated.
    Notes: Es wird die Darstellung einer neuen Substanz der Zusammensetzung C3H7Cl4N2OP bzw. C3H6Cl3N2OP · HCl aus Phosphorpentachlorid und Methylisocyanat beschrieben. Der Bildungsmechanismus wird diskutiert. Die Reaktion der Substanz mit Wasser bzw. Schwefeldioxid wird untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673550109
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  • 16
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    Masthead (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 355 (1967) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673550301
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 17
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    Neue Verbindungen im System Dysprosium-Magnesium und in verwandten Systemen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 355 (1967), S. 104-112 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The alloys of magnesium with Tb, Dy, Ho, Er, Tu, Yb and Lu (50-78 at.% Mg) have been investigated by means of X-ray diffraction analysis. The existence of compounds with the structure types of CsCl (TbMg, DyMg, HoMg, ErMg, TuMg, LuMg), MgZn2 (DyMg2, TuMg2, LuMg2), BiF3 (DyMg3) and NaTl (DyMgx with x ≍ 2) has been established or confirmed.
    Notes: Die Legierungen des Magnesiums mit Tb, Dy, Ho, Er, Tu, Yb und Lu (50-78 At.-% Mg) wurden röntgenographisch untersucht. Die Existenz der Verbindungen mit den Strukturen der Typen CsCl (TbMg, DyMg, HoMg, ErMg, TuMg, LuMg), MgZn2 (DyMg2, TuMg2, LuMg2), BiF3 (DyMg3, a = 7,267 ± 0,004 Å) und NaTl (DyMgx mit x ≍ 2, a = 7,402 ± 0,004 Å) wurde festgestellt bzw. bestätigt. Die Gitterkonstanten der Verbindungen des CsCl- und MgZn2-Typs sind in Tab. 2 und 5 angegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673550114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 18
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    Spektroskopische Untersuchungen an kondensierten Phosphaten und Phosphorsäuren. X. Die Infrarotspektren einiger Alkali- und Erdalkali-Diphosphate (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 355 (1967), S. 131-144 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The IR spectra of Na4P2O7, K4P2O7, Li4P2O7, α-Mg2P2O7, α-Ca2P2O7, β-Ca2P2O7, γ-Ca2P2O7, α-Sr2P2O7, β-Sr2P2O7, α-Ba2P2O7 and δ-Ba2P2O7 were measured. Incidental observations on the phase relations of second group diphosphates are recorded. Some conclusions about the symmetry of the anion and POP angles are drawn.
    Notes: Die Infrarotspektren von Na4P2O7, Li4P2O7, α-Mg2P2O7, α-Ca2P2O7, β-Ca2P2O7, γ-Ca2P2O7, α-Sr2P2O7, β-Sr2P2O7, α-Ba2P2O7 und δ-Ba2P2O7 wurden aufgenommen. Beiläufige Beobachtungen über die Phasenbeziehungen der Erdalkalidiphosphate werden mitgeteilt. Einige Folgerungen über die Symmetrie des Anions und über die POP-Winkel können gezogen werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673550304
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  • 19
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    Beiträge zur Chemie der Elemente Niob und Tantal. LXIV. Nb6J11 - Eine Verbindung mit [Nb6J8]-Gruppen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 355 (1967), S. 295-310 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nb6J11 (NbJ1.83) is formed by thermal decomposition or reduction of β-Nb3J8 with niobium. The structure of Nb6J11 contains [Nb6J8] clusters, which are unusual with niobium and tantalum halides. The distortion of the octahedral Nb6 group can be explained by comparing the difference in the connection of the building groups in Nb6J11 and Mo6Cl12.Chemical, magnetic and thermal properties of Nb6J11 are investigated. The complicated temperature dependence of the magnetic susceptibility may by interpreted by assuming a dublett quartett transition.
    Notes: Durch Reduktion oder thermischen Abbau von β-Nb3J8 entsteht NbJ1.83 = Nb6J11. Die Verbindung bildet schwarze Kristalle. Ihre Struktur ist durch das Auftreten der für Niob- (und Tantal-). Halogenide ungewöhnlichen [Nb6J8]-Gruppe ausgezeichnet. Die Deformation der oktaedrischen Nb6-Gruppen kann auf die Verknüpfung der Baugruppen zurückgeführt werden, wie eine vergleichende Diskussion der Strukturen von Nb6J11 und Mo6Cl12 zeigt.Chemisches, magnetisches und thermisches Verhalten von Nb6J11 werden untersucht. Der komplizierte Temperaturverlauf der magnetischen Suszeptibilität deutet auf einen Dublett-Quartett-Übergang hin.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673550510
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  • 20
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    Über Tetrachlorooxovanadate(IV) und Pyridinium-trichlorooxovanadat(IV) (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 355 (1967), S. 120-130 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: VOCl2 addition compounds react in acetonitrile with [NHx(CH3)4-x]Cl forming [NHx(CH3)4-x]2 VOCl4 · CH3CN (x = 1, 2, 3, 4) which yield on thermal decomposition the solvate-free tetrachloro complexes. [N(et)4]2VOCl4 and (NH4)2 VOCl4 have been prepared from acetonitrile, and M2IVOCl4 with MI = K, Rb, Cs from SO2 solutions. Their electronic and IR spectra are investigated and discussed.
    Notes: VOCl2-Additionsverbindungen ergeben mit [NHx(CH3)4-x]Cl in Acetonitril [NHx/(CH3)4-x]2 VOCl4 · CH3CN (x = 1, 2, 3, 4). Durch thermischen Abbau erhält man die acetonitrilfreien Substanzen [NHx(CH3)4-x]2 VOCl4. [N(C2H5)4]2 VOCl4 und (NH4)2 VOCl4 kristallisieren aus Acetonitril solvatfrei aus. Die Verbindungen M2IVOCl4 (MI = K+, Rb+, Cs+) sind auf analogem Weg in SO2 darstellbar. Trotz des gleichartigen Anions zeigen die Verbindungen starke Farbabstufungen. Die Reflexions- und IR-Spektren werden unter besonderer Beachtung des Einflusses der Kationengröße auf die Struktur der farbgebenden Anionen diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673550303
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 21
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    Zur Dichte und Viskosität von Chlortrifluorid im Gaszustand (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 355 (1967), S. 152-159 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The density and viscosity of gaseous chlorine trifluoride has been measured at 25 °C and 760 mm pressure and compared with calculated values. The experimental densities agree well with those from the theory, but differences are noted for the viscosities. This indicates that the idealised Lennard-Jones model does not describe the binding forces in chlorine trifluoride.
    Notes: Die Dichte und Viskosität von gasförmigem Chlortrifluorid3 wurden bei 25 °C und 760 Torr experimentell bestimmt und die erhaltenen Werte mit rechnerisch ermittelten verglichen. Während diese bei der Dichte gut übereinstimmten, ergaben sich für die Viskosität Differenzen gegenüber der berechneten. Diese deuten darauf hin, daß der verwendete idealisierte Ansatz des Lennard-Jones-Potentials für die tatsächlichen Kräfteverhältnisse im Chlortrifluorid nicht verwendbar ist.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673550306
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 22
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    Beiträge zur Chemie der Elemente Niob und Tantal. 63. Zur Darstellung und Kristallstruktur von NbO2,48 3 (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 355 (1967), S. 176-181 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystals of NbO2,483 were prepared by chemical transport in the presence of NbCl5/NbOCl3 as transporting agent. NbO2,483 is consumed in the hot zone (1080°C) and deposited in the less hot zone (980°C). Pure NbO2,483 was prepared in the presence of a given molar ratio of CO2 and CO in order to keep p(O2) constant. From X-ray investigations the following lattice constants have been obtained: a = 63.52; b = 3.827; c = 21.150 Å; β = 94.08°. The structure is probably a combination of those of H—Nb2O5 and Nb25O62.
    Notes: NbO2,483-Kristalle wurden durch chemischen Transport gewonnen; mit NbCl5/NbOCl3 als Transportmittel wandert NbO2,483 von 1080°C nach 980°C. Ein Zusatz von CO2 und CO in einem definierten Molverhältnis (“Pufferung der Gasphase” fördert die Abscheidung von reinem NbO2,483. Röntgenographische Untersuchungen ergaben die Gitterkonstanten a = 63,52 Å b = 3,827 Å c = 21,150 Å β = 94,08°. Die Struktur ist wahrscheinlich eine Kombination von Bauelementen der Verbindungen Nb25O62 und H—Nb2O5.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673550309
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 23
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    Die Kristallstruktur von Tris-(phenyläthinyl)-phosphin (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 355 (1967), S. 200-208 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tris-(phenylethynyl)-phosphine forms crystals with space group R 3 and three molecules in the smallest hexagonal unit cell with a = b = 18.540 Å and c = 4.630 Å. The crystal structure has been determined from photographic intensity data. The P—C bond length is 1.765 ± 0,010 Å. The benzene rings in the pyramid shaped molecule are oriented in such a way that each phenylethynyl group forms a planar system with the phosphorus atom and another ethynyl group. This possibly indicates conjugation transmitted by dπ-pπ-bonds.
    Notes: Tris-(phenyläthinyl)-phosphin kristallisiert in der Raumgruppe R 3 mit drei Molekeln in der kleinsten hexagonalen Elementarzelle. Die Gitterkonstanten betragen a = b = 18,540 Å und c = 4,630 Å. Die Kristallstruktur wurde mit photographischen Intensitätsdaten bestimmt. Die Länge der P—C-Bindung beträgt 1,765 ± 0,010 Å. Die Benzolringe der pyramidenförmigen Molekel sind so verdreht, daß jeder Phenyläthinylrest mit dem Phosphoratom und einer anderen Äthinylgruppe in einer Ebene liegt. Dies deutet möglicherweise auf Konjugation über dπ-pπ-Bindungen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673550312
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 24
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    Über die pH-Funktion von Gläsern des Systems Li2O—BaO—(Pr,Nd)2O3-SiO2 (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 355 (1967), S. 219-224 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Described are the pH-functions of glass electrodes of compositions such as Li2O—BaO—SiO2—UO2 and Li2O—BaO—SiO2—(Pr, Nd)2O3. Electrodes containing (Pr, Nd)2O3 and UO2—(Pr, Nd)2O3 show the theoretical respons with variations of pH and are free from any effect of asymmetry. Their electrical resistance is extremely low.
    Notes: Ionen der Lanthanreihe mit kleinem Radius werden eine stärkere Deformation des Si—O-Netzes von Lithiumglas verursachen, als dies bei den La-Ionen der Fall ist. Dies sollte eine Abnahme der Beweglichkeit der Li-Ionen und demnach eine Hemmung der Entglasung zur Folge haben. Ferner nehmen wir an, daß der Zusatz kleiner, dreiwertiger Ionen der Lanthanreihe eine Erhöhung der H-Ionenbeweglichkeit bewirken könnte.Der Zusatz von (Pr, Nd)2O3- („Didym-Oxid“) zum System Li2O—BaO—SiO2 ergibt gut verarbeitbare Glasschmelzen. Die aus diesen Schmelzen hergestellten Glaselektroden zeigten keine Neigung zur Entglasung, sprachen auf pH-Änderungen richtig an, zeigten keinen Asymmetrie-Effekt und ihr elektrischer Widerstand war auffallend klein.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673550314
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 25
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    Electronic Resource
    Über den Zusammenhang zwischen Acidität und katalytischer Aktivität an hydratisierten Zinkoxidoberflächen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 355 (1967), S. 242-252 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The total surface acidity and the acid strength distribution of acidic centres was determined from acidity measurements of partially dehydrated zinc oxide surfaces by n-butylamine titration using appropriate Hammett indicators. A correlation was observed between acidity and catalytic activity on the isomerisation of cyclopropane. The content of nonstoichiometric zinc did not directly effect the catalytic activity.
    Notes: Aus Aciditätsmessungen an partiell dehydratisierten Zinkoxidoberflächen mittels n-Butylamintitration und unter Verwendung geeigneter Hammett-Indikatoren wurde Anzahl und Stärke von sauren Zentren ermittelt. Es besteht eine Korrelation zwischen Oberflächenacidität und katalytischer Aktivität hinsichtlich der Isomerisierung von Cyclopropan. Ein direkter Zusammenhang zwischen katalytischer Aktivität und Gehalt an Überschußzink wurde nicht gefunden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673550505
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 26
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    Einige Eigenschaften des Siliciummonoxids (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 355 (1967), S. 265-270 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of (SiO)n with oxygen resp. halogens are described. The oxidizability decreases from the yellow to the fibrous and the glassy substance. EPR investigations on the starting materials and reaction products show a spin concentration from 1017 to 5 · 1018 spins/g. The results indicate a radicalic polymerisation of gaseous SiO. The paramagnetic centres are easily saturated in fibrous (SiO)n by oxygen or chlorine.
    Notes: Es wird über die Umsetzung der drei bekannten Produkte der analytischen Zusammensetzung SiO mit Sauerstoff bzw. Halogenen berichtet. Die Oxydierbarkeit nimmt von der gelben Substanz über die fasrige Substanz zur glasigen Substanz ab. EPR-Untersuchungen der Ausgangs- und Endprodukte zeigen eine Spinkonzentration von 1017 bis 5 · 1018 Spins/g. Die Ergebnisse deuten auf eine Radikalpolymerisation des gasförmigen SiO hin. Die paramagnetischen Zentren lassen sich beim fasrigen (SiO)n leicht durch Sauerstoff bzw. Chlor absättigen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673550507
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 27
    Electronic Resource
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    Zur Konstitution des Gold(I)-äthylendiamin-chlorids (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 355 (1967), S. 323-327 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds AuCl · en and AuCl3 · en (en = ethylenediamine) have been prepared by anhydrous interaction of solutions of the corresponding gold salts in pyridine with etyhlenediamine. From their IR spectra it is concluded that the en-molecule is bound in the trans-form (C2h) in AuCl · en, but not in the trans-form in AuCl3 · en.
    Notes: Durch Umsetzung wasserfreier Gold(I)- bzw. Gold(III)-chlorid-Lösungen in absolutem Pyridin mit Äthylendiamin lassen sich die Verbindungen AuCl · en bzw. AuCl3 · en (en = Äthylendiamin) darstellen. Das Infrarotspektrum der Verbindung AuCl · en erlaubt die Aussage, daß die en-Molekel in der trans-Form (C2h) gebunden ist. Beim AuCl3 · en liegt nicht die trans-Form vor.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673550512
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 28
    Electronic Resource
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    Vorberichte angenommener Arbeiten (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 355 (1967), S. 337-338 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673550515
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 29
    Electronic Resource
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    1H-Kernresonanz-, Infrarot- und Raman-Untersuchungen an wäßrigen Perrheniumsäurelösungen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 356 (1967), S. 22-28 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1H-NMR, IR and Raman spectra of aqueous perrhenic acid solutions were recorded at increasing concentration, giving evidence for (poly-)condensation interactions between intermediate undissociated acid molecules at higher concentrations.
    Notes: 1H-Kernresonanz-, Infrarot- und Raman-Spektren wurden von wäßrigen Perrheniumsäurelösungen verschiedener Konzentration aufgenommen und interpretiert. Dabei zeigte sich, daß bei höherer Konzentration Kondensation bzw. Polykondensation intermediär gebildeter undissoziierter Säuremolekeln eintreten muß.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673560104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 30
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    Über die Reaktion von Diphosphorpentoxid mit flüssigem Ammoniak (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 356 (1967), S. 56-70 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: P4O10 and strictly anhydrous liquid ammonia react only at temperatures higher than 25°C. If the concentration of NH4+ ions is rised by a trace of water or NH4Cl in the ppm region, a reaction takes place even at low temperatures. At concentrations of 10-5 to 8% of water, P4O10 and NH3 react without any consumption of water. The P/N ratio in the reaction products reaches at -40 to -70°C after 4 hours a maximum value of 1/1.91 and at +42°C after two months a maximum value of 1/2.35. The reaction products have been analyzed qualitatively and quantitatively by two-dimensional and preparative thin layer chromatography as well as by their IR spectra. For the ammonolysis at low temperatures from the analytical data a reaction mechanism is derived on the basis of directing effects of amidate groups(1). As an intermediate product there occurs only diamidotetrametaphosphate but no trimetaphosphate species.
    Notes: P4O10 und absolut wasserfreies, flüssiges Ammoniak reagieren erst bei Temperaturen oberhalb 25°C miteinander. Wird die NH4+ -Ionenkonzentration durch Spuren von Wasser oder NH4Cl in der Größenordnung einiger ppm erhöht, tritt auch bei tiefen Temperaturen Reaktion ein. Bei Wassergehalten zwischen 10-5 und 8% reagieren P4O10 und NH3 miteinander, ohne daß Wasser verbraucht wird. Das P/N-Verhältnis im Reaktionsprodukt erreicht bei Temperaturen zwischen -40°C und -70°C nach 4 Stunden einen Maximalwert von 1/1,91; bei +42°C erreicht das P/N-Verhältnis nach 2 Monaten einen Maximalwert von 1/2,35. Die Reaktionsprodukte wurden durch zweidimensionale und präparative Dünnschichtchromatographie sowie durch Auswertung der IR-Absorptionsspektren qualitativ und quantitativ analysiert. Für die Ammonolyse bei tiefen Temperaturen konnte aus den Meßergebnissen ein Reaktionsmechanismus abgeleitet werden, dem die dirigierende Wirkung von Amidogruppen(1) zugrunde gelegt wurde. Als Zwischenprodukt tritt bei der Ammonolyse nur Diamidotetrametaphosphat, jedoch kein Trimetaphosphat auf.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673560108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 31
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    Chelate von β-Diketonderivaten, VIII. Über Metallchelate des Monothiodibenzoylmethans und ihre IR-Absorption im Carbonylbereich (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 356 (1967), S. 71-76 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The chelate compounds of monothiodibenzoylmethane with the elements of the main groups III-V and the subgroups I, II, VIII were studied. From the IR spectra of the chelates it is concluded that the ν(C—O) band occurs at shorter wave lengths than ν(C\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \underline {\,....\,} $\end{document}C). The bathochromic shift of the carbonyl band in the compounds of As, Hg and Ag is used for a discussion of the bonding situation.
    Notes: Es wurde die Komplexbildung des Monothiodibenzoylmethans mit den Elementen der Hauptgruppen III bis V und der Nebengruppen I, II und VIII untersucht. Aus den IR-Spektren der Chelate wird abgeleitet, daß die ν(C\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \underline {\,....\,} $\end{document}O)-Bande kurzwelliger liegt als ν(C\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \underline {\,....\,} $\end{document}C). Die bathochrome Verschiebung der Carbonylbande wird zur Diskussion der Bindungsverhältnisse in den Komplexen des Arsens, Quecksilbers und Silbers herangezogen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673560109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 32
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    Röntgenographische Studie des Isotopeneffektes an Kristallen einfacher und komplexer Hydride (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 350 (1967), S. 211-213 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Substitution of D for H in simple and complex hydrides results in a decrease of the lattice constants. This has been proved for NaH—NaD, NaBH4—NaBD4,NaAlH4—NaAlD4, and LiBH4—LiBD4.
    Notes: Der Isotopenaustausch, d. h. der Ersatz von Wasserstoff durch Deuterium, verursacht eine Verkürzung der Gitterkonstanten bei einfachen und komplexen Hydriden (resp. Deuteriden). Durch präzise röntgenographische Messungen an pulverförmigen Proben wurden Gitterkonstanten folgender Hydride und Deuteride: NaH—NaD, NaBH4—NaBD4, NaAlH4—NaAlD4, LiBH4—LiBD4 ermittelt und verglichen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673500314
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 33
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    Abtrennung von Jodidionen und elementarem Jod mit Silberchlorid auf Silicagel (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 350 (1967), S. 237-245 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A silver chloride on silica gel specimen has been prepared and used for exchange reactions and column separation experiments. Iodide ions give quantitative reaction to AgJ, elemental iodine yields black AgI · I2. The isolation of the iodine and regeneration of the silver chloride on silica gel was achieved by oxidation with hypochlorite, followed by reductive extraction of iodate as elemental iodine.
    Notes: Die Herstellung eines Präparates, das Silberchlorid auf Silicagel enthält, wird beschrieben. Mit diesem Präparat werden Austauschreaktionen und Trennsäulenversuche durchgeführt. Mit Jodidionen findet eine quantitative Umsetzung zu gelbem Silberjodid statt, mit elementarem Jod eine Umsetzung zu schwarzem AgJ · J2. Die Isolierung des Jods und die Regenerierung des Silberchlorids auf Silicagel gelingt durch Behandlung mit Hypochloritlösung sowie anschließende Reduktion des Jodats zu Jod bei gleichzeitiger Abtrennung des Jods durch Extraktion.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673500504
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  • 34
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    Essigsäuresolvate des Kupfer(II)-chlorids (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 350 (1967), S. 300-308 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By adding acetyl chloride to copper acetate solutions in anhydrous acetic acid, two different copper chloride solvates can be obtained: CuCl2 · 3/2 CH3COOH and CuCl2 · ½ CH3COOH, depending on the chloride concentration.Gaseous hydrogen chloride reacts with copper acetate solution similarly, precipitating first copper chloride sesquisolvate, which transforms to hemisolvate after one hour.With H Br non-solvated copper bromide is precipitated, but acetyl bromide in rather high concentration forms hemisolvated and valency-mixed copper(I, II) bromide.
    Notes: Durch Zugabe von Acetylchlorid zu Kupferacetatlösungen in wasserfreier Essigsäure können, in Abhängigkeit von der Konzentration, zwei verschiedene Kupferchlorid-Solvate erhalten werden: CuCl2 · 3/2 CH3COOH und CuCl2 · ½ CH3COOH.Gasförmiger Chlorwasserstoff reagiert mit Kupferacetatlösung in gleicher Weise, indem zuerst Kupfer(II)-chlorid-Sesquisolvat ausgefällt wird, welches sich nach einer Stunde zum Hemisolvat umwandelt.Mit Bromwasserstoff wird nur solvatfreies Kupfer(II)-bromid erhalten, aber Acetyl-bromid in ziemlich hoher Konzentration bildet ein valenzgemischtes Kupfer(I, II)-bromid-Hemisolvat.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673500511
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  • 35
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    Valenzgemischte Kupfer(I, II)-halogenide (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 350 (1967), S. 309-319 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From solutions of anhydrous acetic acid, which contain chlorocuprate(I) and chlorocuprate(II) ions simultaneously, valency-mixed copper(I, II) chlorides like Cu1,19Cl2.19 · 0.5 CH3COOH · 0.14 CH3COCl and Cu1.6Cl2.6 · 1.05 CH3COOH · 0.43 CH3COCl can be precipitated.By adding acetyl bromide in excess below 20° to a copper acetate solution in acetic acid a black precipitate, Cu1.13Br2.13O3 · 1.5 CH3COOH · 0.16 CH3COBr, is formed.Both valency-mixed copper(I, II) chlorides and bromide exist only as acetic acid solvates and are decomposed by heating into heterogenous mixtures of CuCl and CuCl2, or CuBr and CuBr2.Nevertheless, the well-known darkening of anhydrous CuCl2, when heated to 200-300°, seems to result from the formation of non-solvated copper(I, II) chloride as a surface compound, due to an incomplete reduction of CuCl2.
    Notes: Aus Lösungen von wasserfreier Essigsäure, welche Chlorocuprat(I)- und Chlorocuprat (II)-Ionen zugleich enthalten, können valenzgemischte Kupfer(I, II)-chloride wie Cu1,19Cl2,19 · 0,5 CH3COOH · 0,14 CH3COCl und Cu1,6Cl2,6 · 1,05 CH3COOH · 0,43 CH3COCl ausfallen.Auf Zusatz von Acetylbromid im Überschuß unterhalb 20° zu einer Kupfer(II)-acetatlösung in Essigsäure wird ein schwarzer Niederschlag von Cu1,13Br2,13 · 0,5 CH3COOH · 0,16 CH3COCl gebildet.Sowohl die valenzgemischten Chloride als auch das Bromid existieren nur als Essigsäuresolvate und werden durch Erhitzen zu heterogenen Gemengen von CuCl und CuCl2 bzw. CuBr und CuBr2.Dennoch scheint die bekannte Dunkelfärbung des wasserfreien CuCl2 beim Erhitzen auf 200-300° auf die Bildung von solvatfreiem Kupfer(I, II)-chlorid als Oberflächenverbindung, infolge einer unvollständigen Reduktion des CuCl2 zu beruhen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673500512
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  • 36
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    Zur Chemie der kondensierten Phosphate und Arsenate. LI. SbAsO5 und (Sb,As)AsO5-Mischkristalle. Ein weiterer Beitrag zum Problem der Struktur des AsV-Oxides (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 350 (1967), S. 320-325 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrothermal treating at 300 °C of mixtures of freshly precipitated antomonic acid and concentrated arsenic acid solution yields the compound SbAsO5 being isostructural with As2O5. At certain conditions also (Sb, As)AsO5 mixed crystals are formed. From the existence of these compounds it is concluded that in the lattice of As2O5 one half of the As atoms is octahedrally surrounded by oxygen atoms and the other half tetrahedrally.
    Notes: Beim hydrothermalen Erhitzen von Mischungen aus gefällter Antimonsäure und konzentrierter Arsensäurelösung auf 300 °C entstehen die mit As2O5 isostrukturelle Verbindung SbAsO5 und unter bestimmten Bedingungen auch (Sb, As)AsO5-Mischkristalle. Die Existenz dieser Verbindungen führt zu dem Schluß, daß im As2O5-Gitter die Hälfte der As-Atome oktaedrisch und die andere Hälfte tetraedrisch durch O-Atome umgeben sein muß.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673500513
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 37
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    Masthead (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 351 (1967) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673510101
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 38
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    Studies on Antimony(V) Oxinate (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 350 (1967), S. 326-331 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: SbCl5 reagiert in starker Salzsäure mit 8-Hydroxychinolin zu der isolierten, feuchtigkeitsempfindlichen 1:1-Verbindung SbCl5 · C9H7ON (goldgelbe Tafeln; Fp. 145 °C, Zers.). Das Lösungsverhalten gegenüber wäßriger Salzsäure, Aceton, CHCl3 und CCl4 spricht gegen eine Chelatstruktur. In Aceton zeigen die Reaktion mit AgNO3 und das Verhalten an Ionenaustauschern ein alle fünf Chloratome enthaltendes Antimonat(V)-Anion an, für das ein Strukturvorschlag gemacht wird. Die Absorptionsspektren der nicht wäßrigen Lösungen wurden von 320-700 mμ aufgenommen.
    Notes: In strong HCl solutions SbCl5 reacts with 8-hydroxyquinoline (oxine) to form only a 1:1 compound recoverable (in 〉 95% purity) as crystalline golden yellow plates of SbCl5 · C9H7ON (m. p. 145 °C dec.). It hydrolyses in moist air and absorbs HCl strongly. Solubility in aq · HCl, acetone, chloroform and carbon tetrachloride indicate absence of a chelated structure. Reaction with AgNO3 and ion-exchange behaviour suggests existence of an anionic antimony(V) species incorporating the chlorine atoms, in acetone solutions of the compound. Absorption spectra in CCl4, CHCl3 and acetone solutions have been recorded and a tentative structure for the compound is proposed.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673500514
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 39
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    Die Kristall- und Molekülstruktur von P4Cl8(NCH3)6 (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 351 (1967), S. 152-163 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structure of P4Cl8(NCH3)6, first prepared by BECKE-GOEHRING and LEICHNER, has been elucidated. The compound crystallizes monoclinic, space group C2h5-P21/c with a = 9.05 b = 10.58, c = 12.03 Å, β = 107.2° and Z = 2. Its molecular structure (see „Inhaltsübersicht“) has been correctly proposed by BECKE-GOEHRING, LEICHNER and SCHARF.
    Notes: Die Struktur des von Becke-Goehring und Leichner gefundenen P4Cl8(NCH3)6 wurde röntgenographisch untersucht. Die Verbindung kristallisiert monoklin, in der Raumgruppe C2h5-P21/c mit a = 9,05 Å, b = 10,58 Å, c = 12,03 Å, β = 107,2° und 2 Formeleinheiten in der Elementarzelle. Sie hat, wie von BECKE-GOEHRING, LEICHNER und SCHARF vermutet, die Struktur:
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673510306
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 40
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    Properties of Nonferromagnetic Nickel Catalysts (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 351 (1967), S. 193-200 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Durch thermische Zersetzung von gemischten Nickel-Zink-oxalaten und -hydroxiden im Vakuum bzw. in Wasserstoffstrom wurden Produkte erhalten, die metallisches Nickel mit paramagnetischen Eigenschaften und hoher katalytischer Aktivität enthalten. Der Mangel an Ferromagnetismus dieser Katalysatoren ist auf die extrem kleinen Abmessungen der Nickelteilchen, die 20 Å nicht überschreiten, zurückzuführen.
    Notes: By the thermal decomposition of mixed nickel-zinc oxalates and -hydroxides in vacuum and in the hydrogen stream at lowest possible temperature products containing metallic nickel with paramagnetic properties were obtained, which presented high catalytic activity in the hydrogenation of benzene. The lack of ferromagnetic properties of these products indicates, that they contain nickel crystallites of extremely small dimensions, which have been estimated to not exceed 20 Å.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673510309
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 41
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    Zur Kenntnis der Äthan-homologen Mischhydride H3Si-SnH3 und H3Ge-SnH3 sowie ihrer Phenyl-Acetato- und Chlorderivate (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 351 (1967), S. 164-179 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The tin-containing hexaphenyl compounds Ph3Si—SnPh3 and Ph3Ge—SnPh3 (obtained by improved preparation methods) react like Ph3Sn—SnPh3, and contrary to the tin-free compounds Ph3Si—SiPh3, Ph3Si—GePh3 and Ph3Ge—GePh3, on boiling with excess anhydrous acetic acid (HOAe) to form quantitatively the solid hexaacetates (AcO)3Si—Sn(OAc)3 and (AcO)3Ge—Sn(OAe)3, being stable up to 360°C. The isolation of the intermediate Ph3Ge—Sn(OAe)3 indicates an attack of the acetate groups at the Sn atoms. Interaction of the hexaacetates with liquid hydrogen chloride at low temperatures gives the solid chlorides Cl3Si—SnCl3 and Cl3Ge—SnCl3 which disproportionate on warming into Cl4E and SnCl2, by means of LiAIH4 the acetates and chlorides have been converted to H2Si—SnH3 and H3Ge—SnH3. These are only stable in diluted etheral solution and decompose in more concentrated solutions above -80°C according to H3E—SnH3 → H4E + Sn + H2; the precipitated tin increases the decomposition rate catalytically.
    Notes: Die zinnhaltigen Hexaphenylverbindungen Ph3Si—SnPh3, für die verbesserte Darstellungsverfahren mit besten Ausbeuten entwickelt werden konnten, setzen sich in Analogie zum Hexaphenyldistannan Ph3Sn—SnPh3 und im Unterschied zu den zinnfreien Hexaphenylverbindungen Ph3Si—SiPh3, Ph3Si—GePh3 und Ph3Ge—GePh3 beim Kochen mit überschüssigem Eisessig (HOAe praktisch quantitativ unter Bildung der bis 360° thermisch stabilen, festen Hexaacetate (AcO)3Si—Sn(OAe)3 und (AeO)3Ge—Sn(OAe)3 um. Der Angriff der Acetatgruppen erfolgt am Zinn, wie aus der Isolierung einer Zwischenverbindung Ph3Ge—Sn(OAe)3 bei der Einwirkung von nur 3 Mol HOAe auf Ph3Ge—SnCl3 hervorgeht. bei der Umsetzung mit flüssigem Chlorwasserstoff bei tiefer Temperatur gehen die Hexaacetate in die entsprechenden festen Hexachloride Cl3Si—SnCl3 und Cl3Ge-SnCl3 über, die sich beim Erwärmen gemäß Cl3E—SnCl3 → Cl4E + SnCl2 zu Tetra- und Dichlorid disproportioneren. Ähnlich verhalten sich die durch Hydrierung der Hexaacetate und Hexachloride mittels LiAlH4 bei tiefer Temperatur gewinnbaren Hexahydride H3Si—SnH3 und H3Ge—SnH3, die nur in verdünnter ätherischer Lösung beständig sind und im angereicherten Zustande schon oberhalb -80° gemäß H3E—SnH3 → H4E + Sn + H2 zerfallen, wobei das ausgeschiedene Sn die Zerfallsgeschwindigkeit katalytisch — gegebenenfalls bis zur Explosion — steigert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673510307
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 42
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Magnetic Analysis of the Dispersity of Ferromagnetic Catalysts (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 351 (1967), S. 180-192 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es werden die Herstellungsmethoden von Nickel- und Kobaltkatalysatoren, welche Metallteilchen von 10-100 Å Durchmesser enthalten, und die Berechnung der Teilchengröße auf Grund der Analyse der Magnetisierungskurven beschrieben. Die Gestalt dieser Kurven, die von den Abmessungen der Teilchen und ihrer Verteilungsfunktion abhängt, wird diskutiert. Nickelkatalysatoren, welche durch thermische Zersetzung oder Reduktion bei möglichst niedriger Temperatur hergestellt waren, enthalten Metallteilchen von sehr kleinen Abmessungen (10-20 Å), was die paramagnetischen Eigenschaften dieser Katalysatoren verursacht. Es wird ferner die Herstellungsmethode von Kobaltkatalysatoren beschrieben, die ausschließlich extrem kleine, superparamagnetische Kobalt-Partikeln enthalten.Auf Grund von konkreten Beispielen wird bewiesen, daß eine modifizierte LANGEVINsche Gleichung die Berechnung der Abmessungen der superparamagnetischen Nickelpartikeln auch dann ermöglicht, wenn der Katalysator einen größeren Anteil an normal-ferromagnetischen Kristalliten enthält.
    Notes: The methods of preparation of supported nickel- and cobalt catalysts, containing the metal particles of the dimensions of 10-100 Å as well as the determination of these dimensions by the analysis of magnetization curves, are presented. The shape of magnetization curves, depending on the size and distribution function of ferromagnetic particles is discussed with the consideration of the influence of the kind of substrate material and the methods of preparation. It has been shown, that the nickel catalysts, obtained by the method of thermal decomposition or by the reduction at lowest possible temperature, the particles of nickel of extremally small dimensions (10-20 Å) are present, giving rise to their paramagnetic properies. The method of preparation of supported cobalt catalysts, containing exclusively superparamagnetic particles of cobalt of 20-35 Å in diameter is also described.On the basis of some examples it has been shown, that the modified LANGEVIN equation allows the determination of particle size of nickel in supported catalysts, containing beside the superparamagnetic, also large, nonsuperparamagnetic particles.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673510308
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 43
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zur Chemie des Palladiums. VI. Komplexverbindungen des Pd(II) und Pd(IV) mit Biguanidderivaten (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 351 (1967), S. 201-209 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Several co-ordination compounds of Pdii and, for the first time, of Pdiv with morpholine biguanide (RBigH) as one of the ligands have been prepared and characterised by means of molecular weight and magnetochemical measurements, and by their UV and IR spectra. Formula types see „Inhaltsübersicht“.
    Notes: Die Darstellungsbedingungen für folgende Typen von neuen Komplexverbindungen des Pd(II) mit Morpholinbiguanid: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm [Pd(RBigH)X}_{\rm 2} {\rm];\, [Pd(RBigH)}_{\rm 2} {\rm][PdX}_{\rm 4} {\rm]};\,{\rm [Pd(RBigH)A]X}_{\rm 2}\, {\rm und\, (HRBig)}_{\rm 2} {\rm [Pd(SCN)}_{\rm 4} {\rm]} $$\end{document} werden mitgeteilt. Es wurden ferner zum ersten Mal Komplexverbindungen des Pd(IV) mit Biguanidderivaten hergestellt vom Typ: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm [Pd(RBigH)X}_{\rm 2} {\rm Cl}_{\rm 2} {\rm];\, [Pd(RBigH)ACl}_{\rm 2} {\rm]X}_{\rm 2};{\rm\, [Pd(RBigH)}_{\rm 2} {\rm] [PdCl}_{\rm 6} {\rm]}{\rm .} $$\end{document}Kennzeichnung dieser Verbindungen durch Molekulargewichtsbestimmungen, magnetochemische Messungen, UV - und IR-Spektren.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673510310
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  • 44
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    Hexahalogenoniobates(V), Oxopentahalogenoniobates(V) and their electronic spectra (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 351 (1967), S. 210-218 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wird über die Darstellung einiger neuer Hexachloro-, Hexabromo-, Oxopentachloro- und Oxopentabromoniobate(V) aus Nb2X10 und Onium-halogeniden und ihr elektronisches Spektrum in Acetonitril berichtet. Alle beobachteten Banden lassen sich auf π → t2g- Übergänge zurückführen, wobei im einzelnen an Hand der Intensitäten, Bandenkonturen und geringen Frequenzverschiebungen der Maxima zwischen den NbX6- und NbOX52- Spezies unterschieden werden kann. Die Ursache für die beobachtete Aufspaltung der π →2g-Banden wird kurz diskutiert.
    Notes: The preparation of some new hexachloroniobates(V), hexabromoniobates(V), oxopentachloro- and oxopentabromoniobates(V) from niobium(V) pentahalides and oniumhalides are reported. Detailed spectral data are presented for the above species in acetonitrile. The observed spectral transitions are due in all observed cases to π → t2g transitions; minor details of intensity, contour shapes and small maximum shifts allow to distinguish individually between NbX6-, NbX6 and NbOX5 chromophores. The possible origin of the observed splitting of the π → t2g bands are briefly discussed.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673510311
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  • 45
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    Masthead (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 351 (1967) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673510501
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  • 46
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    Zur Reaktion des Calciumcarbids mit Aluminiumoxid (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 352 (1967), S. 77-88 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The free enthalpies of possible reactions between CaC2 and Al2O3 are calculated as a function of temperature.A method for the volumetric determination of acetylene from small amounts of CaC2 is described.The solid-state reaction between CaC2 and Al2O3 at 1250°C yields graphite and a phase of the composition CaO · Al1,9O2C0,4. This compound has been characterized by X-ray and infrared spectrograms. The carbon content is hydrolysed to CH4. The new phase has to be regarded as a product of partial carbonization of the Al2O3. Analogous experiments with the presence of CaO yield the aluminates 3 CaO · Al2O3, 12 CaO · 7 Al2O3, CaO · Al2O3 and CaO · 2 Al2O3, in order of increasing Al2O3 content of the reaction mixture.The new carboxide was also obtained by reaction in the melt at about 2000°C.
    Notes: Die freien Enthalpien der zu diskutierenden Reaktionen zwischen CaC2 und Al2O3 werden in Abhängigkeit von der Temperatur berechnet.Ein Verfahren zur volumetrischen Acetylenbestimmung bei kleinen CaC2-Einwaagen wird angegeben.Die Umsetzung von CaC2 und Al2O3 im festen Zustand bei 1250°C führt zu Graphit und zu einer Phase, die durch Röntgendiagramm und IR-Spektrogramm charakterisiert ist. Die Zusammensetzung der Phase ist CaO · Al1,9O2C0,4; ihr Kohlenstoff hydrolysiert zu CH4. Die Phase ist als ein Produkt partieller Carbidierung des Aluminiumoxides aufzufassen. Entsprechende Versuche bei Anwesenheit von CaO geben mit steigenden Al2O3-Zusätzen ferner 3 CaO · Al2O3, 12 CaO · 7 Al2O3, CaO · Al2O3 und CaO · 2 Al2O3.Versuche in der Schmelze bei etwa 2000°C geben ebenfalls die genannte Carbidoxidphase.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673520112
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  • 47
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    Masthead (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 352 (1967) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673520301
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  • 48
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    Über die Chemie der Oberfläche des Titandioxids. I. Bestimmung des aktiven Wasserstoffs, thermische Entwässerung und Rehydroxylierung (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 352 (1967), S. 156-167 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Using anatase of fine particle size, the amount of surface OH groups was determined by deuterium exchange, acetylation and reaction with SOCl2. Ca. 4.9 OH groups/100 Å2 were found after outgassing at 150°C, in contrast to an estimated surface density of 12-14 OH/100 Å2 for a fully hydroxylated surface. Thermal decomposition of the OH groups started below 200° and was complete at 350°C. Only half of the original OH groups were reformed upon rehydroxylation with H2O vapour, the surface was, however, completely rehydroxylated under liquid H2O. Very likely, the water chemisorbed below 150°C is bound in molecular form and not as OH groups.
    Notes: Die Menge der an der Oberfläche gebundenen OH-Gruppen wurde bei einem feinteiligen Anatas durch Deuterium-Austausch, Acetylierung und Reaktion mit SOCl2 bestimmt. Nach Entgasen bei 150° wurden etwa 4,9 OH-Gruppen/100 Å2 gefunden, gegenäber einer fär eine vollständig hydroxylierte Oberfläche abgeschätzten Menge von 12-14 OH/100 Å2. Der thermische Abbau der OH-Gruppenbelegung begann unterhalb 200° und war bei 350° vollständig. Bei der Einwirkung von H2O-Dampf wurde nur die Hälfte der urspränglich vorhandenen OH-Gruppen zuräckgebildet, unter flässigem H2O wurde die Oberfläche vollständing rehydroxyliert. Das unterhalb 150° chemisorbierte H2O därfte molekular, nicht in Form von OH-Gruppen vorliegen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673520306
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  • 49
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    Zur Chemie in Schmelzlösungen. III. Darstellung kristalliner Wolframate Me2+WO4 (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 352 (1967), S. 184-191 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A method is given for the preparation of crystalline tungstates MeWO4 by recrystallization, or by chemical reactions, in molten salt solutions. Remarks are made upon the mechanism of formation, solubility and other characteristic properties of these tungstates.
    Notes: Die Darstellung kristalliner Wolframate MeWO4 (Me = Ba, Ca, Cd, Co, Mg, Mn, Ni, Pb, Sr, Zn) durch Umkristallisieren oder chemische Reaktionen in Schmelzlösungen wird beschrieben. Es werden Angaben zum Bildungsmechanismus, zur Löslichkeit und einigen weiteren Eigenschaften der Wolframate gemacht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673520308
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  • 50
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    Die Kristallstruktur der Verbindung SbCl5 · CH3CN (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 352 (1967), S. 271-276 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structure of SbCl5 · CH3CN has been determined. The compound contains isolated Cl5Sb · NCCH3 molecules with six-co-ordinated antimony (5 Cl's and 1 N), the methyl cyanide group being linear.
    Notes: Durch Röntgenstrukturanalyse wurde die Kristallstruktur von SbCl5 · CH3CN aufgeklärt. Die Verbindung ist aus isolierten Molekeln der Zusammensetzung SbCl5 · CH3CN aufgebaut. Antimon ist oktaedrisch von fünf Chlor-und einem Stickstoffatom umgeben. Die Acetonitrilgruppe ist gestreckt. Die Natur der intermolekularen Bindungskräfte blieb ungeklärt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673520509
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  • 51
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    Beiträge zur Chemie des Dicyanamid- und des Tricyanmethanid-lons. VIII. Darstellung und Struktur von Kobalt(II)-Komplexen mit heterocyclischen aromatischen Aminen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 352 (1967), S. 265-270 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and structure of cobalt(II) pseudohalide complexes CoL2X2 (L = 3-, 4-me-thypyridine; 2,3-, 2,4-dimethylpyridine, quinoline and isoquinoline; X- = N(CN)2-, C(CN)3-) are described. With quinoline and isoquinoline also tetramine complexes CoL4X2 have been obtained. The results of spectrophotometric and magnetic investigations lead to polymeric-octahedral or isolated-octahedral structures of the described compounds.
    Notes: Gewinnung und Struktur von Kobalt(II)-pseudohalogenid-Komplexen CoL2X2(L = 3-, 4-Methylpyridin, 2,3-, 2,4-Dimethylpyridin, Chinolin und Isochinolin, X = N(CN)2, C(CN)3) werden beschrieben. Tetraminkomplexe CoL4X2 werden nur mit Chinolin und Isochinolin erhalten. Aus den Ergebnissen reflexionsspektrometrischer und magnetischer Untersuchungen resultieren polymer-oktaedrische bzw. oktaedrische Konfigurationen der beschriebenen Verbindungen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673520508
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  • 52
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    Über Struktur und Eigenschaften der Halbmetalle. XVIII. Die Atomverteilung im flüssigen Germanium bei 980 und 1270°C (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 352 (1967), S. 277-284 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Germanium at 1270°C has such a strongly smeared out rocksalttype short range order (atomic separation somewhat less than 2.83 Å) that the co-ordination sphere for the next-nearest neighbours can no longer be seen. At 980°C, in the vicinity of the melting point, the co-ordination octahedra are greatly distorted, and one finds four close-spaced (〈2.70 Å) and two more distant (〈3.05 Å) co-ordination partners. The low viscosity and the metallic conductivity of the melt result from a mobile bonding system.
    Notes: Das Germanium besitzt bei 1270°C eine so stark verschmierte kochsalzförmige Nahordnung der Atome (Atomabstand etwas kleiner als 2,83 Å), daß die Koordinationssphäre für den übernächsten Nachbarn nicht mehr sichtbar ist. Bei 980°C, in der Nähe des Schmelzpunktes, wird der Koordinationsoktaeder stark verzerrt, und man findet vier nahe (〈2,70 Å) und zwei weiter weg stehende (〈3,05 Å) Koordinationspartner. Die geringe Viskosität der Schmelze und ihre metallische Leitfähigkeit resultieren aus einen beweglichen Bindungssystem.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673520510
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  • 53
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    Die Schwingungsspektren einiger Bis-dimethylaminoborane (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 352 (1967), S. 285-290 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The spectra of the compounds [(CH3)2N]2BX (X = H, CH3, Cl, CN) have been taken and the frequencies assigned. The bonding in these compounds is discussed.
    Notes: Es werden die Schwingungsspektren von Bis-dimethylaminobor-hydrid, -methyl, -chlorid und -cyanid mitgeteilt. Die Frequenzen werden den Grundschwingungen zugeordnet und die bindungsverhältnisse diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673520511
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 54
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    Untersuchungen über Mischkristalle K2Me′X6—K2Me″Y6. IV. Das System K2ReBr6—K2OsCl6 (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 352 (1967), S. 291-294 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Homogeneous mixed crystals between K2ReBr6 and K2OsCl6 have been prepared in the composition range 2-20 mol-% K2ReBr6 by precipitation with ehtanol from hydrochloric acid solutions. The mixed crystals are free from mixed-ligand bromochloro rhenate and osmate ions.
    Notes: Durch Fällung salzsaurer Lösungen von K2ReBr6 und K2OsCl6 mit Äthanol wurden homogene Mischkristalle im Bereich von 2 bis 20 Mol-% K2ReBr6 erhalten. Die Mischkristalle sind frei von gemischten Hexa(bromochloro)-rhenaten und -osmaten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673520512
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 55
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    Untersuchungen an Selen-Sauerstoff-Verbindungen. XLII. Dimethyl- und Diäthylselenoxid sowie ihre Oxoniumsalze Darstellung, Eigenschaften und Schwingungsspektren (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 352 (1967), S. 295-308 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (CH3)2SeO and (C2H5)2SeO are prepared from R2SeBr2 with Ag2O in CH3OH. Oxidation of R2Se by NO2 yields the adducts R2SeO ▪ N2O4. The methyl compound decomposes on heating: (CH3)2SeO · N2O4→CH3SeO · OH + CH2O + 2 NO. Molecular weight determinations, RAMAN and infrared spectra exclude the formation of R2Se(OH)2 molecules in aqueous solution but show the existence of monomeric R2SeO molecules with H2O molecules connected by hydrogen bonds. From equimolar solutions of (CH3)2SeO with HClO4, HNO3, and HCl the compounds [(CH3)2SeOH]ClO4, [(CH3)2SeOH]NO3 and can be prepared by crystallization. Their structures are deduced from the vibration spectra. RAMAN spectra indicate in aqueous solutions of the compounds (CH3)2SeCl2 and On crystallization they are shifted completely to the left side. Against pyridine (CH3)2SeO acts as Lewis acid forming the complex (CH3)2SeO · 2Py. The vibration spectra of the compounds (CH3)2SeO, (C2H5)2SeO, [(CH3)2SeOH]NO3, , and [(C2H5)2SeOH]NO3 are given, assigned and discussed. (C2H5)2SeO molecules show in the liquid state rotational isomerism.
    Notes: (CH3)2SeO und (C2H5)2SeO werden aus R2SeBr2 mit Ag2O in CH3OH dargestellt. Bei der Oxydation von R2Se mit NO2 erhält man die Addukte R2SeO · N2O4. Das Studium der thermischen Zersetzung der Methylverbindung ergibt (CH3)2SeO · N2O4 → CH3SeO · OH + CH2O + 2 NO. Nach Molmassebestimmungen, RAMAN- und IR-Spektren liegen in wäßriger Lösung keine Dihydroxide R2Se(OH)2, sondern monomere R2SeO-Molekeln mit H-brückengebundenen H2O-Molekeln in dem pH-abhängigen Gleichgewicht R2SeO … HOH ⇄ [R2SeOH]+ + OH- vor. Aus äquimolaren Lösungen von (CH3)2SeO mit HClO4, HNO3 und HCl Kristallisieren die Verbindungen [(CH3)2SeOH]ClO4, [(CH3)2SeOH]NO3 und , deren Strukturen aus RAMAN- und IR-Spektren abgeleitet werden. Nach RAMAN-Spektren liegen in den wäßrigen Lösungen der Verbindungen (CH3)2SeCl2 und Beim Kristallisieren erfolgt vollständige Verschiebung nach links. Gegenüber Pyridin verhält sich (CH3)2SeO als Lewis-Säure und bildet den Komplex (CH3)2SeO · 2 Py. Von den Verbindungen (CH3)2SeO, (C2H5)2SeO, [(CH3)2SeOH]NO3, und [(C2H5)2SeOH]NO3 werden die Schwingungsspektren mitgeteilt, zugeordnet und diskutiert. Das Diäthylselenoxid zeigt im flüssigen Zustand Rotationsisomerie.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673520513
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  • 56
    Electronic Resource
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    Beiträge zur Chemie der selteneren Elemente. XXXVIIIIm Auszug vorgetragen auf dem Symposium der anorganischen Chemie, Brünn, Juni 1966.. Über das Scandiumphosphit (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 352 (1967), S. 330-336 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Precipitated scandium phosphite Sc2(HPO3)3 · xH2O, and the respective anhydrous salt, were investigated chemically, by means of X-ray powder patterns, thermal analysis, and IR spectroscopy.
    Notes: Das durch Fällung erhaltene Scandiumphosphit Sc2(HPO3)3 · xH2O bzw. das wasserfreie Salz wurden chemisch, röntgenographisch, mit Hilfe der thermischen Analyse und der IR-Absorptionsspektroskopie untersucht.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673520516
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 57
    Electronic Resource
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    Studies in the complexes of anthrones with metal halides. III. Complexes of Anthrones with the Halides of some metals of groups V, VI and VIII (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 352 (1967), S. 322-329 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Benzanthron bildet mit den Chloriden und Bromiden von Sbv, BiIII und FeIII feste 1:1- und mit TeIV-Halogeniden 2:1-Komplexe, die während der TG-Analyse in unbeständige 1:1-Produkte übergehen. 1:1-Komplexe wurden auch aus SbCl5 und Anthron bzw. 10-Nitroanthron erhalten.Die SbV-Komplexe sind in Nitrobenzol monomere Nichtleiter, der Benzanthronkomplex ist sublimierbar; die FeIII-Komplexe sind vom High-Spin-Type.Die IR-Spektren sprechen für die Ausbildung von Metall-Sauerstoff-Bindungen, was im Zusammenhang mit der Lewis-Säurestärke der Halogenide diskutiert wird.
    Notes: Benzanthrone forms solid 1:1 complexes with the chlorides and bromides of antimony (V), bismuth(III) and iron(III), and 2:1 adducts with those of tellurium(IV) while anthrone and 10-nitroanthrone react with antimony(V)chloride only to yield 1:1 compounds. Halides of arsenic(III) and antimony(III) do not form solid compounds with anthrones. The antimony(V) halide complexes are non-ionic and monomeric in nitrobenzene; the benzanthrone complex can be sublimed undecomposed at 90°/2 mm. The tellurium(IV) halide complexes decompose into thermally unstable 1:1 products during thermogravimetric analysis. Infra-red spectral studies reveal the formation of metal-oxygen bonds in the complexes and the weakness of bromides as Lewis acids against corresponding chlorides except in case of the tellurium(IV) halides where a reverse order has been indicated. Magnetic susceptibilities of the iron complexes have also been determined which agree with the values calculated for 5 unpaired electrons.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673520515
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 58
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Masthead (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 353 (1967) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673530101
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 59
    Electronic Resource
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    Vorberichte angenommener Arbeiten (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 352 (1967), S. 337-338 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673520517
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 60
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    Derivate von Salicylketonen. I. Komplexchemische Koordinationskonkurrenz an Azoderivaten des 2-Hydroxyacetophenons (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 353 (1967), S. 26-33 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Some 3-, 4- and 5-phenylazo derivatives of 2-hydroxyacetophenone as well as their copper, nickel, and beryllium chelates were prepared and studied. From the stability constants and the colours of the chelates, and by analysis of the IR spectra of the ligands and metal complexes it is concluded that in the 3-phenylazo compound the transition metals copper(II) and nickel(II) are co-ordinated by the azo group, but beryllium by the acetyl group.
    Notes: Es wurden einige 3-, 4- und 5-Phenylazoderivate des 2-Hydroxyacetophenons sowie ihre Kupfer-, Nickel- und Berylliumchelate dargestellt und untersucht. Mit Hilfe der Komplexstabilitätskonstanten, an Hand der Färbungen der Komplexe und durch Diskussion der IR-Spektren von Liganden und Metallkomplexen wurde gezeigt, daβ bei der 3-Phenyl-azo-Verbindung die Übergangsmetalle Kupfer(II) und Nickel(II) an der Azo-Gruppe koordinieren, das Beryllium dagegen am Acetylrest.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673530104
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  • 61
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    Chemische und magnetische Eigenschaften der Bariumfluorometallate(II) Ba2MF6 mit M = Zn, Cu, Ni Co, Fe (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 353 (1967), S. 1-12 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds Ba2ZnF6 (colourless), Ba2CuF6, (colourless), Ba2NiF6 (yellow), Ba2CoF6 (lilac) and Ba2FeF6 (colourless) being representative for fluorometallates of the kind A2IIMIIF6 were prepared from the melts of the corresponding binary components at 1100-1250 °C, yielding small square platelets. All compounds have very similar structures2. The molar volumes of the complexes are about 12% smaller than that of the component mixtures. There could not be observed any reaction between BaF2 and MnF2 or MgF2.Ba2ZnF6 is diamagnetic (χm = -123 · 10-6[cm3 · mol-1]), Ba2CuF6 paramagnetic (μ = 1.85 B.M.; θ = +15°K). From the e. s. r. spectrum a gyromagnetic factor g = 2.20 is deduced. Ba2NiF6 and Ba2CoF6 show antiferromagnetic behaviour below 200-250°K; at temperatures higher than 300°K they become paramagnetic (μ = 3.76 B.M., θ = -385° and μ = 5.22 B.M., θ = -115°).
    Notes: Als Vertreter 2,2-wertiger Fluorometallate vom Typ A2IIMIIF6 wurden die Verbindungen Ba2ZnF6 (farblos), Ba2CuF6 (farblos), Ba2NiF6 (gelb), Ba2CoF6 (fliederfarben) und Ba2FeF6 (farblos) aus Schmelzen der binären Komponenten (1100-1250°C) dargestellt. Die Verbindungen entstehen in Form kleiner quadratischer Blättchen und haben weitgehend die gleiche Struktur2. Im Vergleich mit den Gemengen der binären Komponenten sind die Molvolumina um etwa 12% kleiner. Umsetzungen zwischen BaF2 und MnF2 bzw. MgF2 wurden nicht erhalten.Ba2ZnF6 ist diamagnetisch mit χMol = -123 · 10-6[cm3 · Mol-1]. Ba2CuF6 ist paramagnetisch mit μ = 1,85 B. M. und θ = +15°. Aus dem E.S.R.-Spektrum ergibt sich der gyromagnetische Faktor zu g = 2,20. Ba2NiF6 und Ba2CoF6 sind unterhalb 200-250°K antiferromagnetisch, oberhalb 300°K paramagnetisch mit μ = 3,76 B.M. (θ = -385°) bzw. μ = 5,22 B.M. (θ = -115°).
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673530102
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  • 62
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    Kristallstrukturen der Bariumfluorometallate(II) Ba2MF6 mit M = Zn, Cu, Ni, Co, Fe (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 353 (1967), S. 13-25 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structures of Ba2ZnF6, Ba2CuF6, Ba2NiF6, Ba2CoF6 and Ba2FeF6 have been determined. These compounds are isostructural (Bi2NbO5F structure) and can be described by the formula (BaF)2[MF4], the complex anions [MF4] forming infinite layers of the kind ∞2[MF4/2F2] and the central atoms M being co-ordinated octahedrally. In all cases the co-ordination octahedra are distorted. The kind of distortion markedly depends upon the central atom: Ba2CuF6 contains tetragonally flattened, Ba2CoF6 tetragonally elongated MF6 octahedra (JAHN-TELLER effect).
    Notes: Die Kristallstrukturen von Ba2ZnF6, Ba2CuF6, Ba2NiF6, Ba2CoF6 und Ba2FeF6 wurden bestimmt. Die Verbindungen sind strukturchemisch durch die Formel (BaF)2[MF4] zu beschreiben (Bi2NbO5F-Typ), wobei die komplexen Anionen [MF4] einen zweidimensional unendlichen Verband ∞2[MF4/2F2] mit oktaedrisch koordinierten Zentralatomen M bilden. Die Koordinationsoktaeder der Zentralatome sind in allen Fällen deformiert und zeigen charakteristische Unterschiede. Ba2CuF6 enthält stark gestauchte, Ba2CoF6 dagegen gestreckte MF6-Oktaeder (JAHN-TELLER-Effekt).
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673530103
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  • 63
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    Bildung siliciumorganischer Verbindungen. XXVI. Bildung und Eigenschaften von [H2Si—CCl2]3 und (SiH3)2CCl2 (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 353 (1967), S. 34-41 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photochlorination of (Cl2Si—CH2)3 or (SiCl3)2CH2 yields (Cl2Si—CCl2)3 or (SiCl3)2CCl2 which react with LiAlH4 to give (H3Si—CCl2)3 (I) or (H3Si)2CCl2 (II)· (II) and (I) tend to rearrange under formation of SiCl and CH bonds. They are the first represenatives of the CCl- and SiH-containing carbosilanes. Their PMR spectra are discussed in connection with their structure.
    Notes: Durch Photochlorierung von (Cl2Si—CH2)3 bzw. (SiCl3)2CH2 werden (Cl2Si—CCl2)3 und (SiCl3)2CCl2 gebildet, aus denen durch Umsetzung mit LiAlH4 (H2Si—CCl2)3 (I) und (SiH3)2CCl2 (II) zugänglich werden. (I) und (II) neigen zu Umlagerungen unter Ausbildung von SiCl- und CH-Gruppen. Sie sind die ersten Vertreter der C-chlorierten, SiH-haltigen Carbosilane. Zur Aufklärung werden die PMR-Spektren herangezogen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673530105
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  • 64
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    Nachweis monomerer Baugruppen in Schmelzen von Polygermanatosilicaten (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 353 (1967), S. 42-47 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By X-ray single crystal investigations it was shown that in [Ca(Ge, Si)O3]x mixed crystal Ge and Si are non statistically distributed over the centers of the oxygen-tetrahedra of the anion chain. In analogy to former investigations on polyarsenatophosphates it was concluded in the melts in equilibrium SiO32-- and GeO32--groups beside condensed anions being present.
    Notes: Durch Röntgeneinkristall-Untersuchungen wurde nachgewiesen, daß in [Ca(Ge, Si)O3]x- Mischkristallen Ge und Si nicht statistisch über die Zentralatome der Sauerstofftetraeder der Anionenkette verteilt sind. Daraus wurde in Analogie zu früheren Untersuchungen an Polyarsenatophosphaten gefolgert, daß in den Schmelzen im Gleichgewicht neben kondensierten Anionen auch SiO32-- und GeO32--Gruppen vorliegen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673530106
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  • 65
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    Zur Verteilung des Arsens in den Ketten des Natriumpolyarsenatophosphats (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 353 (1967), S. 48-52 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystals of the structure type of MADDRELLschen Salz has been obtained by the tempering of [Na(As,P)O3]x-glass at 450°C. By X-ray methods has been determined, that juse so as in crystals out of melt, As and P are distributed non statistically over the centert of the oxygen-tetrahedra of the chain. It was concluded, that already at 450°C ths X—O—X-bonds break to form XO3--groups.
    Notes: Durch Temperung von [Na(As,P)O3]x-Glas bei 450°C erhaltene Kristalle vom Strukturtyp des MADDRELLschen Salzes wurden röntgenographisch untersucht. Es wurde gefunden, daß ebenso wie in den Kristallen aus der Schmelze As und P nichtstatistisch auf die Lagen der Anionenkette verteilt sind. Daraus folgt, daß bereits bei 450°C eine Aufspaltung der X—O—X-Bindungen im Glas zu XO3--Gruppen erfolgen muß, die so beweglich sind, daß sie sich an die Anionenketten des wachsenden Kristalls anlagern.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673530107
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  • 66
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    Untersuchungen an Selen-Sauerstoff-Verbindungen. XLIII. Seleninsäureanhydride (RSeO2)O mit R = CH3, CF3, C2H5 und C6H5 (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 353 (1967), S. 53-61 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The seleninic acid anhydrides (RSeO)2O with R = CH3, CF3, C2H5 and C6H5 have been prepared by oxidation of the diselenides RSeSeR by means of O3 as well as NO2. Some properties and the vibration spectra are given and discussed. Contrary to the analogous sulphur compounds which contain SS bonds, bent SeOSe bridging groups are deduced from the solvolytic behaviour and the vibration spectra.
    Notes: Die Darstellung der Seleninsäureanhydride (RSeO)2O mit R = CH3, CF3, C2H5 und C6H5 gelingt sowohl durch Oxydation der entsprechenden Diselenide RSeSeR mit O3 als auch mit NO2. Es werden einige Eigenschaften mitgeteilt und die Schwingungsspektren diskutiert. Aus dem Solvolyseverhalten und den Schwingungsspektren folgt im Gegensatz zu den analogen Schwefelverbindungen, die SS-Bindungen enthalten, echte Anhydridstruktur mit gewinkelter SeOSe-Brücke.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673530108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 67
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    Untersuchungen an Selen-Verbindungen. XLIV. Fluoroselensäurealkylester Darstellung, Eigenschaften, Schwingungs- und NMR-Spektren (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 353 (1967), S. 62-71 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds FSeO2OR (R = CH3, C2H5) are prepared by the reaction SeO2F2 + (RO)2SeO2 → 2 FSeO2OR. The following physical constants are determined: Fp., Kp., d420, nD20, δHv, delta;Sv. Hydrolysis and alcoholysis are studied. The RAMAN, IR, 1H- and 19F - NMR spectra are recorded, assigned and discussed. Contrary to the analogous sulphur compounds, the Se esters are associated in the liquid state. Two rotational isomeric configurations are detected in the liquid ethyl ester. The 19F - NMR spectra indicate equilibria between FSeO2OR and small amounts of SeO2F2 and (RO)2SeO2. The 1H - NMR spectra show the existence of F—H spin-spin couplings over 5 bonds.
    Notes: Die Fluoroselensäurealkylester FSeO2OR (R = CH3, C2H5) erhält man nach der Reaktion SeO2F2 + (RO)2SeO2 → 2 FSeO2OR. Es werden einige physikalische Konstanten bestimmt, (Fp., Kp., d420, nD20, ΔHv und ΔSv), das Hydrolyse- und Alkoholyseverhalten studiert sowie die RAMAN-, IR- und 1H- sowie 19F - NMR-Spektren aufgenommen, zugeordnet und diskutiert. Die Ester sind im Gegensatz zu den analogen Schwefelverbindungen im flüssigen Zustand stark assoziiert. Der Äthylester besteht im flüssigen Zustand aus zwei rotationsisomeren Molekelsorten. Nach den 19F - NMR-Spektren liegen die Ester mit geringen Mengen SeO2F2 und (RO)2SeO2 im Gleichgewicht vor. Im 1H - NMR-Spektrum des FSeO2OC2H5 lassen sich F - H-Spin-Spin-Wechselwirkungen üer 5 Bindungen nachweisen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673530109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 68
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    Tetrasulfurylchlorid (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 353 (1967), S. 72-77 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetrasulphurylchloride, S4O11Cl2, has been prepared as high-vacuum distillation residue from the polysulphurylchloride, SnO3n-1Cl2, mixture with n up to ≥ 5, resulting by interaction between SO3 and CCl4. The RAMAN and IR spectra of this new and hitherto highest pure member of the polysulphurylchlorides are communicated and discussed.
    Notes: Die Umsetzung zwischen Schwefeltrioxid und Tetrachlorkohlenstoff wurde erneut untersucht. Neben den bisher bekannten Reaktionsprodukten  -  Disulfurychlorid und Trisulfurylchlorid  -  gelang es, aus dem Umsetzungsprodukt Tetrasulfurylchlorid zu isolieren.Zur Darstellung des Tetrasulfurychlorids wurden aus dem Umsetzungsprodukt Di-und Trisulfurylchlorid im Hochvakuum abdestilliert. Die Polysulfurylchloride der Reihe SnO3n-1Cl2 mit n ≥ 5 wurden thermisch zersetzt und die Spaltprodukte ebenfalls abdestilliert.Das RAMAN- und IR-Spektrum des Tetrasulfurylchlorids werden mitgeteilt und diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673530110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 69
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    Masthead (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 353 (1967) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673530501
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 70
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    Dimethyl Sulphoxide Complexes of rare earth chloridesA preliminary short communication was published in Current Science [India] 35, 233 (1966) (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 353 (1967), S. 216-222 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dimethylsulfoxid-Komplexe von Seltenerdmetallchloriden, MCl3 · n DMSO mit M = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd; n = 4 und M = Y; n = 3 wurden dargestellt. Aus den IR-Spektren folgt Koordination über Sauerstoff, aus der Leitfähigkeit in CH3CN, DMSO und DMF die Koordinationszahl 8 für die Lanthaniden und 7 für Yttrium. Es wird eine Cl-verbrückte Struktur vorgeschlagen.
    Notes: Dimethyl sulphoxide complexes of seven rare earth chlorides of the general formula MCl3 · n DMSO where M = La, Ce, Pr, Nd, Sm, or Gd; n = 4 and M = Y; n = 3 have been isolated and characterized. The infrared studies reveal coordination through oxygen. The conductance data in acetonitrile, dimethyl formamide and dimethyl sulphoxide suggest a coordination number of 8 for lanthanons and 7 for yttrium. A bridge-type structure involving chlorine is postulated.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673530313
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 71
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    Darstellung und Kristalldaten von LiBa2EuO4 (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 27-29 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The new quaternary compound LiBa2EuO4 may be prepared from stoichiometric amounts of LiEuO2 and BaO by heating at 700°C under an inert atmosphere. According to Debye-Scherrer photographs. LiBa2EuO4 and LiEu3O4 are isostructural (space group Pbnm). The orthorhombic unit cell with a = 11.883, b = 12.130 and c = 3.601 Å contains 4 formula units LiBa2EuO4 (calculated density 6.369 g/cm3).
    Notes: Die neue quaternäre Verbindung LiBa2EuO4 kann aus den stöchiometrisch erforderlichen Mengen LiEuO2 und BaO durch Erhitzen bei 700°C unter Schutzgas erhalten werden. Wie aus DEBYE-SCHERRER-Aufnahmen hervorgeht, ist LiBa2EuO4 mit LiEu3O4 isotyp (Raumgruppe Pbnm). Die rhombische Elementarzelle mit a = 11,883, b = 12,130 und c = 3,601 Å enthält 4 Formeleinheiten LiBa2EuO4 (berechnete Dichte 6,369 g/cm3).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673540107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 72
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    Über fluorhaltige Komplexe. XVI. Dekafluorooxodiarsenat(V), [F5AsOAsF5]2-, und das analoge Antimonat (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 15-22 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Using cobalticinium, CoCp+ (Cp = C5H5), salts the condensation of fluorohydroxo-arsenates(V) by thermal elimination of water has been proved. [CoCp2][AsF5OH] gives [CoCp2]2[As2F10O], from which Cs2[As2F10O] and M2[As2F10O] · H2O (M = Rb, K) have been prepared. The ion [As2F10O]2- is stable against hydrolysis. Aqueous H2[As2F10O] acid exhibits on potentiometric titration a single pH step. The recently2) observed second titration step of the analogous H2Sb2F10O was due to contaminations, as is now shown by preparation from [CoCp2]2[Sb2F10O] of the pure acid. A chemical method for the paperchromatographic identification of fluoroantimonate complexes is communicated.
    Notes: Durch Verwendung von Cobalticiniumsalzen konnte auch bei Fluorohydroxoarsenaten eine Kondensation unter Wasserabspaltung nachgewiesen werden. Aus [Co(C5H5)2][AsF5OH] entsteht [CoCp2]2[As2F10O] (Cp = C5H5). Als weitere Verbindungen wurden gewonnen Cs2[As2F10O], Rb2[As2F10O] · H2O und K2[As2F10O] · H2O. Das Ion [As2F10O]2- ist hydrolysebeständig. Die wäßrige Lösung der Säure H2[As2F10O] zeigt beim Titrieren einen einheitlichen pH-Sprung. Der früher bei H2Sb2F10O festgestellte 2. Sprung(2) konnte auf Verunreinigungen zurückgeführt werden. Über die Verbindung [CoCp2]2[Sb2F10O] gelang die Reindarstellung von H2Sb2F10O. Für die Papierchromatographie von Fluoroantimonkomplexen wird ein chemisches Indikationsverfahren angegeben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673540105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 73
    Electronic Resource
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    Zur Chemie und Konstitution borsauer Salze. XVII. IR-spektroskopische Konstitutionsvergleiche an Erdalkali(1:3)-borathydraten und zum Begriffe „Hydrat“ in der Boratchemie (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 30-36 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Analyses of the IR spectra of alkaline-earth metal-1:3-borate hydrates, MeO · 3 B2O3 · n H2O (Me = Mg, Ca, Sr; n = 4-7,5) show that the hitherto proposed rules of constitution are only of limited value for predicting the molecular structures of borate anions.In addition to the case of nobleite, CaB6O10 · 4 H2O, the tumellite anion [B6O9(OH)2]2- is also verified for synthetic strontium-1:3-borate 5-hydrate.For borates with the same (known) anion structure it is now differentiated between reversible „hydrate states“ and irreversible „constitution hydrates“.
    Notes: Aus IR-spektroskopischen Konstitutionsvergleichen an Erdalkali(1:3)-borathydraten MeO · 3 B2O3 · n H2O (Me = Mg, Ca, Sr; n = 4 bis 7,5) ergibt sich, daß die bisher benutzten Konstitutionsregeln nur mit geringer Sicherheit zur Ableitung von Vorstellungen über den Anionenaufbau geeignet sind.Außer im Nobleit, CaB6O10 · 4 H2O, ist das Tunellitanion [B6O9(OH)2]″ im synthetischen Strontium(1:3:5)-borathydrat nachweisbar.Bei bekannter Konstitution soll für anionengleiche Borate zwischen (reversiblen) Hydratstufen und (irreversiblen) Konstitutionshydraten unterschieden werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673540108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 74
    Electronic Resource
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    Über die Reaktion von Urantetrachlorid mit Alkaliamiden (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 50-55 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Uranium imidosalts of the compositions K4[U(NH)4] and K2[U(NH)3] habe been prepared by interaction between UCl4 and excess KNH2 in liquid NH3: NaNH2 gives amorphous uranium diimide. Molten alkali metal amides react with UCl4 yielding U nitrides of varying compositions.
    Notes: Durch Reaktion von UCl4 mit überschüssigem KNH2 in flüssigem NH3 wurden Imidosalze der Zusammensetzung K4[U(NH)4] und K2[U(NH)3] hergestellt. Die Umsetzung mit NaNH2 führt zu dem röntgenamorphen Urandiimid. In geschmolzenen Alkaliamiden reagiert UCl4 zu Urannitriden wechselnder Zusammensetzung.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673540111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 75
    Electronic Resource
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    Masthead (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490101
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 76
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über das Sulfamido-acet-immonium-chlorid, H3C—C(=NH2+Cl-)—NH—SO2—NH2 und N-aminosulfonyl-acetamidin, H3C—C(=NH)NH—SO2—NH2 (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 19-21 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Two stable members of a new type of sulfurylamide compounds have been prepared. Both are stable and can be prepared from sulfuryldiamide. O2S(NH2)2, and imidoacetamide, CH3C(=NH)NH2.
    Notes: Es wird über die Gewinnung von zwei beständigen Vertretern eines neuen Verbindungstyps(2) berichtet, der sich zugleich vom Sulfuryldiamid, O2S(NH2)2, als auch dem in freiem Zustand wenig bekannten Acetamidin, H3C—C(=NH)NH2, ableitet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490103
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 77
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    Die beiden Komponenten der beschleunigenden Wirkung von Kationen auf die Hydrolyse der Disulfationen (S2O72-) in wäßrigen Lösungen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 1-18 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hydrolysis of disulphate is accelerated by neutral salts. This acceleration consists of at least two components: one which increases linearly with the concentration of the added salt, and a second which follows the mass action law. The linear component is assumed to result from a changing of the water structure, the second from the formation of (Men+aq … S2O72-) complexes. Organic solvents, tri- and tetraalkylammonium ions reduce the cation effect, and also, at higher concentrations, the anions of the added salts.
    Notes: Die Reaktionsgeschwindigkeit der Disulfathydrolyse wird durch Zusatz von Fremdsalzen erhöht. Diese Beschleunigung setzt sich aus mindestens zwei Komponenten zusammen: einer mit der Konzentration an zugesetztem Salz linear ansteigenden und einer dem Massenwirkungsgesetz folgenden. Die lineare Komponente wird mit Veränderung der Wasserstruktur, die zweite mit der Bildung von (Men+aq … S2O72-)-Komplexen erklärt. Organische Flüssigkeiten und Tri- und Tetraalkylammoniumionen setzen die Wirkung der Kationen herab. Ähnlich wirken bei höherer Konzentration auch die mit den Fremdsalzen eingebrachten Anionen.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 78
    Electronic Resource
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    Reaktionen von Organobleiderivaten mit Schwefelverbindungen. III. Die Umsetzung von Tetraäthyl- und Tetramethylblei mit Schwefeldioxid (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 22-32 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solutions of tetraethyl lead absorb dry sulfur dioxide to yield diethyllead bis-ethanesulfinate, with triethyllead ethanesulfinate as an intermediate. The ethyllead salts have been determined by spectrophotometric analysis of their coloured dithizone complexes. When steam-distilled, and slowly on storage, they disproportionate to form tetraethyl lead, lead ethanesulfinate, and diethyl sulfone. The corresponding sulfination of tetramethyl lead proceeds less rapidly, the reaction products being easily oxidized.
    Notes: Tetraäthylblei reagiert in inerten Lösungsmitteln mit trockenem Schwefeldioxid über die Stufe des Triäthylbleiäthansulfinats zu Diäthylblei-bis-(äthansulfinat). Beide Äthylbleisalze disproportionieren bei der Wasserdampfdestillation, langsamer auch beim Aufbewahren, zu Tetraäthylblei. Bleiäthansulfinat und Diäthylsulfon, wie durch spektrophotometrische Konzentrationsbestimmung der farbigen Äthylblei-Dithizon-Komplexe nachgewiesen wird. Die Sulfinierung von Tetramethylblei verläuft zögernder und wird stärker von Oxydationsreaktionen überlagert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 79
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    Elektronen-Donator-Acceptorkomplexe von Aluminiumtrialkylen mit zweiwertigen LEWIS-Basen, III. Komplexverbindungen des Aluminiumtriäthyls und Aluminiumtribenzyls mit zweiwertigen Liganden (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 33-38 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Triethyl and tribenzyl aluminium yield colourless crystalline 2:1 complexes with N,N,N′,N′-tetramethylethylene diamine and N,N,N′,N′-tetraethylethylenediamine. In contrast, 2,2′-bipyridyl forms orange red 1:1 complexes. The co-ordination relations in these compounds are discussed.
    Notes: N,N,N′,N′-Tetramethyläthylendiamin und N,N,N′,N′-Tetraäthyläthylendiamin addieren je zwei Molekeln Aluminiumtriäthyl bzw. Aluminiumtribenzyl zu kristallinen, farblosen 1:2-Komplexen. Im Gegensatz dazu ergeben die genannten Aluminiumverbindungen mit 2,2′-Dipyridyl organgerote, kristalline 1:1-Addukte. Die Koordinationsverhältnisse in diesen Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490105
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  • 80
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    Ternäre Quecksilberverbindungen. XII. Zur Kenntnis der Verbindungen Hg3As2J4 und Hg3P2J4 (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 39-44 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By heating a mixture of Hg2J2, Hg2J2 (in excess) and arsenic or red phosphorus at 210-230°C, the compounds Hg3As2J4(3) (reddish violet) and Hg3P2J4 (yellow) were prepared. They are resistent against acids, but are quickly decomposed by bases. The orthorhombic cells (see „Inhaltsübersicht“) contain 18 formula units. Both compounds show faults in their lattices, therefore the c parameter is uncertain and the true cell probably of lower symmetry.
    Notes: Durch Erhitzen eines Gemisches von Hg2J2, HgJ2 (im Überschuß) und Arsen bzw. rotem Phosphor auf 210-230°C wurden die Verbindungen Hg3As2J4(3) (rotviolett) und Hg3P2J4 (gelb) dargestellt. Sie sind gegen Säuren relativ stabil, werden aber von Laugen schnell zersetzt. Die rhombischen Elementarzellen mit den Gitterkonstanten \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\begin{array}{*{20}c} {} & {\rm a} & {\rm b} & {\rm c} \\ {{\rm Hg}_{\rm 3} {\rm As}_2 {\rm J}_{\rm 4}} & {12,14{\AA}} & {11,99{\AA}} & {39,52{\AA}} \\ {{\rm Hg}_{\rm 3} {\rm P}_2 {\rm J}_{\rm 4}} & {12,12{\AA}} & {11,99{\AA}} & {38,98{\AA}} \\ \end{array} $$\end{document} enthalten 18 Formeleinheiten. Da beide Substanzen eine Fehlordnung zeigen, ist die Größe des c-Parameters unsicher und die (nicht bestimmbare) wahre Elementarzelle offenbar von geringerer Symmetrie.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 81
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis des dreiwertigen Mangans: Verbindungen des Mangan(III)-chlorids mit Aminen und einigen Äthern (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 45-49 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Manganese(III) chloride reacts with amines mainly to 1:3 adducts. These are moisture-sensitive, but stable at room temperature. With α,α′-dipyridyl and o, o′-phenanthroline water soluble complexes result, in which the chlorine atoms may be substituted by other anions.  -  Similar addition compounds with ethers decompose at room temperature.Reaction of manganese(III) chloride with acetylacetone causes substitution of one or two chlorine atoms by the diketone.
    Notes: Mangan(III)-chlorid liefert mit Aminen hauptsächlich 1:3-Addukte, die feuchtigkeits-empfindlich, aber bei Raumtemperatur beständig sind. Mit α,α′-Dipyridyl und o,o′-Phenanthrolin entstehen wasserlösliche Komplexe, in denen die Chloratome durch andere Anionen ersetzbar sind.  -  Die Äther-Addukte sind temperaturempfindlich.Die Umsetzung von Mangan(III)-chlorid mit Acetylaceton führt zur Substitution von einem bzw. zwei Chloratomen durch das Diketon.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 82
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    Spektroskopische Untersuchungen an kondensierten Phosphaten und Phosphorsäuren. IX. Infrarotdichroitische Messungen an Kaliumpolyphosphat (Kurrolschem Kaliumsalz) (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 50-56 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The IR spectrum of (KPO3)x · K2O has been measured with polarized radiation. Between 650 cm-1 and 1400 cm-1 (stretching vibrations) 14 single bands are found. Therefore, interactions not only between neighbouring PO3 units of one chain but also between the PO3 groups of different chains within the unit cell are to be assumed. The interpretation of the measurements is performed on basis of the known correlation symmetry (factor group).
    Notes: Das IR-Spektrum von Kurrolschem Kaliumsalz wurde unter Verwendung polarisierter Strahlung aufgenommen. Im Erwartungsbereich der Valenzschwingungen von 650 cm-1 bis 1400 cm-1 konnten 14 Einzelabsorptionen aufgelöst werden. Deshalb müssen Wechselwirkungen nicht nur zwischen benachbarten PO3-Einheiten in einer Kette, sondern auch zwischen den PO3-Gruppen verschiedener Ketten in der Elementarzelle angenommen werden. Ber der Auswertung der Messungen wurde die gesamte Elementarzelle zugrunde gelegt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 83
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    Untersuchungen an Stickstoff-Brom-Verbindungen. III. UV-spektroskopischer Nachweis von Gleichgewichten zwischen Mono- und Dibromaminen in ätherischer Lösung. Violettes Monobromamin (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 57-67 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By UV spectroscopic measurements it is shown that the yellow etheral solutions of bromamine (N:Br = 1:1) do not contain one pure compound, but an equilibrium mixture of dibromamine, free ammonia and bromamine. Similar results were found for N-brommethylamine, which in yellow etheral solution at N:Br of 1:1 is in equilibrium with N-dibrommethylamine and free amine. The pure bromamines are existent only in excess of the free amines. The UV spectra as well as a table of spectroscopic data of the N-halogenamines are given.Pure bromamine may be precipitated from etheral solutions by non-solvating pentane. It has a black violet colour. Frozen etheral solutions of bromamine are also reddish violet.
    Notes: Mit Hilfe der UV-Spektroskopie läßt sich nachweisen, daß die gelben Lösungen von Monobromamin in Äther (N:Br = 1:1) kein reines Produkt enthalten, sondern eine Gleichgewichtsmischung von Dibromamin, freiem Ammoniak und Monobromamin. Gleiche Verhältnisse trifft man in den gelben ätherischen Lösungen von N-Brommethylamin, welches beim Stickstoff-Brom-Verhältnis von 1:1 im Gleichgewicht mit N-Dibrommethylamin und freiem Amin vorliegt. Die reinen monobromierten Amine sind entsprechend der Verschiebung der Gleichgewichte nur bei Überschuß freien Amins vorhanden. Die UV-Spektren sowie eine Zusammenstellung spektroskopischer Daten der N-Halogenamine werden angegeben.Reines Monobromamin, aus solvatisierender Ätherlösung durch nicht zur Solvatisierung befähigtes Pentan ausgefällt, ist schwarzviolett gefärbt. Auch eingefrorene Ätherlösungen von Monobromamim sind rotviolett. Diese neuen Ergebnisse führen dazu, die in der Stickstoff-Brom-Chemie schon lange bekannten schwarz- und rotvioletten Farbtöne auf eine Assoziation des unsolvatisierten Bromamins zurückzuführen. An anderen Stickstoff-Broms Verbindungen werden die auffallenden Farbtöne nicht beobachtet.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 84
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    Spektroskopische Untersuchungen an Verbindungen mit einer CSIS2II-Gruppierung. XII. Infrarotspektren und HMO-Rechnung von SC(SH2) und SC(SD)2 (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 74-81 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The normal vibrations of molecules of the type WX(YZ)2 are analysed. The main absorption bands in the infrared spectrum of trithiocarbonic acid are assigned to the fundamental vibrations of the molecule. Using the Hückel MO method, π bond orders and π electron densities are calculated for SC(SH)2.
    Notes: Die Normalschwingungen von Molekeln des allgemeinen Type WX(YZ)2 mit C2v-Symmetrie werden analysiert. Die Hauptabsorptionsbanden im IR-Spektrum der Trithiokohlensäure werden den Grundschwingungen der Molekel zugeordnet, wobei zur Zuordnung das Spektrum der perdeuterierten Verbindung zu Hilfe genommen wird. Aus einer HMO-Rechnung werden π-Bindungsordnungen und π-Elektronendichten für SC(SH)2 ermittelt. Für den SH-Abstand wird eine näherungsweise berechnete mittlere Schwingungsamplitude angegeben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490111
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  • 85
    Electronic Resource
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    Zur Charakterisierung eines Katalysators durch Elektronenspinresonanz (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 68-73 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By ESR measurements free radicals were detected after adsorption of some phenothiazine derivatives on an Al2O3/SiO2 catalyst. This result and those of other authors are discussed with the assumption that traces of iron(III) oxide-containing components of the catalyst may oxidize the adsorbed molecules under formation of radical cations.
    Notes: Nach Adsorption einiger Phenothiazinderivate auf einem Al2O3/SiO2-Katalysator wurden mit Hilfe der paramagnetischen Elektronenspinresonanz freie Radikale nachgewiesen. Diese experimentellen Befunde und auch diejenigen früherer Autoren werden unter der Annahme diskutiert, daß in Spuren vorhandene eisenoxidhaltige Bestandteile des Katalysators adsorbierte Molekeln zu Radikalkationen oxydierten.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 86
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    Mittlere Schwingungsamplituden und UREY-BRADLEY-Kraftkonstanten von AsCl4+ und SbCl4+. Mittlere Schwingungsamplituden von isoelektronischen Ionen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 82-86 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The CYVIN method utilizing symmetry coordinates has been employed to compute the meansquare amplitude quantities and mean amplitudes of vibration for bonded and non-bonded atom pairs at the temperature T = 298°K and T = 500°K for AsCl4+ and SbCl4+. Furthermore the U. B. F. F. and M. V. F. F. force constants of the same ions are calculated. A discussion of the results is given (see Inhaltsübersicht).
    Notes: Mit Hilfe der Methode von CYVIN unter Benutzung von Symmetrie-Koordinaten werden mittlere quadratische Amplituden-Werte sowie mittlere Schwingungsamplituden für gebundene und nicht gebundene Atome von AsCl4+ und SbCl4+ für 298 und 500°K berechnet. Die Werte für die gebundenen Atome werden im Zusammenhang mit entsprechenden isoelektronischen Ionen verglichen. Hierbei läßt sich zeigen, daß in isoelektronischen Ionen die mittleren Schwingungsamplituden für gebundene Atome mit zunehmender positiver Ladung des Ions abnehmen, während die Valenzkraftkonstanten den umgekehrten Gang zeigen. Weiterhin sind die Kraftkonstanten eines UREY-BRADLEY-Potentials und eines einfachen Valenzkraftpotentials berechnet worden.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 87
    Electronic Resource
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    Mittlere Schwingungsamplituden in verschiedenen Ionen und Molekeln vom Typ ZXY3 mit C3v-Symmetrie (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 87-91 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mean amplitudes of vibration for several ZXY3-type ions and molecules are computed. CYVIN method utilizing symmetry coordinates has been employed. The results are briefly discussed.
    Notes: Für zahlreiche Molekeln und Ionen vom Typ ZXY3 mit C3v-Symmetrie werden mittlere Schwingungsamplituden berechnet. Hierbei wird die Methode von CYVIN benutzt. Die Ergebnisse werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 88
    Electronic Resource
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    Masthead (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490301
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 89
    Electronic Resource
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    Reactions of tin(IV) Bromide and Iodide with hydrazine and phenylhydrazine (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 101-106 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Wasserfreies Hydrazin und Phenylhydrazin reagieren mit Zinn(IV)-bromid und -jodid in verdünnter HCCl3- order C6H6-Lösung zu Produkten folgender empirischer Zusammensetzung: Br3SnN2H3 (I), SnBr4 · 6 N2H4 (II), Br3SnNHNHC6H5 (III), SnBr4 · 4 C6H5N2H3 (IV), SnJ4 · 8 N2H4 (V) und SnJ4 · 8 C6H5N2H3. I und III sind Verbindungen, die übrigen Mischungen aus Hydrazino- bzw. Phenylhydrazino-Zinn-Halogen-Verbindungen und Hydrazoniumhalogeniden. I und III bilden 1 : 1-Anlagerungsprodukte mit Pyridin. Die Infrarot-Spektren und die thermische Zersetzung einiger Verbindungen wurden untersucht.
    Notes: Anhydrous hydrazine and phenylhydrazine react with tin(IV) bromide and iodide in dilute chloroform or benzene solutions to form products of empirical compositions Br3SnN2H3 (I), SnBr4 · 6 N2H4 (II), Br3SnC6H5NHNH (III), SnBr4 · 4 C6H5NHNH2 (IV), SnI4 · 8 N2H4 (V) and SnI4 · 8 C6H5NHNH2 (VI). Of these I and III are pure compounds, the others II, IV to VI are mixture of (Hydrazino or phenylhydrazino) basic tin(IV) halides and base hydrohalide. I and III give with pyridine adducts, Br3SnN2H3 · C5H5N (VII) and Br3SnC6H5NHNH · C5H5N (VIII). The thermal decomposition and infrared spectra of some of the reaction products have been studied.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490115
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 90
    Electronic Resource
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    Über die Vanadate. VIII. Die Bildung von „Bronzen“ im AgVO3—V2O5-System (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 92-100 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: During the thermal treatment of AgVO3—V2O5 mixtures at 450-600°C or by cooling the melts down to 600-500°C two phases of AgxVm4+Vn5+Oy type are formed: phase I with x = 0.29-0.43; m = 0.32-0.44; n = 1.56-1.68; y = 4.96-5.05 (formally corresponding to Ag2(VO)2V10O28; and phase IIA, with X = 0.80-0.99; m = 0.06-0.20; n = 1.80 to 1.94; y = 5.32-5.46; these phases differ in their IR spectra and X-ray power diffraction patterns. After treatment with HNO3 a further phase IIB ist obtained, with x = 0.67-0.77; m = 0.05-0.09; n = 1.91-1.95; y = 5.22 - 5.36, formally corresponding to Ag4(VO)V10O28 V4+) deficient, the IR spectrum and X-ray power diagram of this phase resemble those of the sodium Vanadium γ-bronze.
    Notes: Beim Erwärmen von AgVO3—V2O5-Gemischen auf 450-600°C oder Abkühlen ihrer Schmelzen auf 600-500°C bilden sich zwei Phasen von allgemeiner Formel AgxVm4+Vn5+Oy: die I-Phase hat x = 0,29-0,43; m = 0,32-0,44; n = 1.56-1,68; y = 4,96-5,05 und entspricht formal einem Ag2(VO)2V10O28; die IIA-Phase hat x = 0,80-0,99; m = 0,06 bis 0,20; n = 1,80-1,94; y = 5,32-5,46. Diese Phasen unterscheiden sich in den DEBYE-Aufnahmen und IR-Absorptionsspektren. Durch Behandlung der IIA-Phase mit HNO3-Lösungen wird eine weitere Phase IIB erhalten (x = 0,67-0,77; m = 0,05-0,09; n = 1,91-1,95; y = 5,22 - 5,36), deren Formel angenähert einem Ag4(VO)V10O28 (Unterschuß an V4+) entspricht, und deren Röntgenaufnahme und IR-Spektrum mit denen der γ-Phase der Natrium-Vanadin-„Bronzen“ ähnlich ist.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490114
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  • 91
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    Charge-Transfer-Komplexverbindungen des Kupfers. I. Komplexverbindungen des Kupferchlorids mit Diphenylamin (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 107-112 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The syntheses and ESR study of some new CuCl2 compounds with diphenylamine, corresponding to the general formula CuCl2 · n NHPh2 (n = l-6), are described. Besides the copper(II) signal, another narrow one, centered at g ≍ 2,00 was observed; its intensity increases with the number of ligand molecules. These results are explained assuming the formation of a molecular compound of charge transfer character.
    Notes: Es wurden Komplexverbindungen des Kupferchlorids mit Diphenylamin dargestellt und dabei die Verbindungen mit 1-6 Ligandmolekeln nachgewiesen. Diese Komplexverbindungen wurden im ESR-Verfahren untersucht; außer dem Signal des Kupfers(II) ermittelte man ein schmales auf den Wert g ∼ 2,00 zentriertes Signal, dessen Intensität mit der Anzahl der Ligandmolekeln in der Komplexverbindung zunimmt. Die ESR-Spektren sowie ihre Abhängigkeit von der Anzahl der Ligandmolekeln wurden an Hand der Voraussetzung ausgewertet, daß eine molekulare Charge-Transfer-Komplexverbindung zugleich mit der stattfindenden Reduktion des Kupfers(II) zu Kupfer(I) entsteht.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490116
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  • 92
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    Neuartige Phasen mit wurtzitähnlichen Strukturen im System ZnO—In2O3 (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 113-123 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A new class of oxides with the formula ZnkIn2Ok+3 (k = 2, 3, 4, 5, 7) has been prepared. The phases crystallize rhombohedrally or hexagonally. Their structural relation to wurtzite is shown by a structure model.
    Notes: Es wird eine neue Klasse von Oxiden der Formel ZnkIn2Ok+3 beschrieben (k = 2, 3, 4, 5, 7). Die Phasen kristallisieren rhomboedrisch oder hexagonal. Ihre strukturelle Verwandtschaft mit Wurtzit wird an einem Strukturvorschlag gezeigt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490302
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  • 93
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    Die Schwingungsspektren silylsubstituierter Tetramethylcyclodisilazane (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 124-130 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared and RAMAN spectra of the disilylcyclodisilazanes (B) with X = X′ = CH3, H, Cl, Br, J, OCH3, NHCH3, N(CH3)2, C4H9 and X = Cl, X′ = NHSi(CH3)2Cl are reported and assigned. The Si4N2, skeleton of B exhibits characteristic infrared and RAMAN frequencies.
    Notes: Die Infrarot- und RAMAN-Spektren der substituierten Disilylcyclodisilazane mit X = X′ = CH3, H, Cl, Br, J, OCH3, NHCH3, N(CH3)2, C4H3 sowie X = Cl, X′ = NHSi(CH3)2Cl werden mitgeteilt und zugeordnet. Das Si4N2-Skelett gibt zu lagekonstanten, charakteristischen Infrarotbanden und RAMAN-Linien Anlaß.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490303
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  • 94
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    Über Fluorchemie. XVIII. Versuche, Hydroxofluoroantimonsäure in wäßrigen Lösungen von Antimontrifluorid nachzuweisen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 131-138 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Barium salts react with SbF3, solutions to give the slightly soluble Ba[SbF5]; in the case of Ba carbonate and hydroxide, also antimony oxide and oxide fluoride, respectively, are precipitated.Nickel carbonate gives with SbF3 solutions an easily soluble tetrafluoroantimonate(III) Ni[SbF4]2 · 6 H2O, crystallizing as emerald-green prisms of hexagonal habitus. With CaCl2, only the precipitation of antimony oxide-containing CaF2, was observed.Salts of the acid H[SbF3OH] could not be obtained in this manner.
    Notes: Bariumsalze bilden in SbF3-Lösungen schwerlösliches Ba[SbF5]; mit Bariumcarbonat und -hydroxid fallen daneben Antimonoxid bzw. -oxidfluorid aus.Nickelcarbonat ergibt ein leicht lösliches, in smaragdgrünen, sechsseitigen Säulen kristallisierendes Fluoroantimonat Ni[SbF4]2 · 6 H2O; als Nebenprodukt wird oftmals schwer lösliches Nickelfluorid gebildet. Mit CaCl2 fällt ausschließlich antimonoxidhaltiges CaF2, aus. Salze der von Schiemann(2) vermuteten Säure H[SbF3OH] konnten nicht gefunden werden, was aber ihr Vorkommen nicht ausschließt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490304
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  • 95
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    Koordinierte und freie Estergruppen in stabilen Metallchelaten (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 139-150 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Condensation products from 1, 2-diamines and hydroxymethylene malonic acid ester react with Cu(II) and Ni(II) to form stable, tricyclic 1: 1 chelates containing coordinated and free ester groups. Contrary to comparable N—0 coordinating 6ring chelates with acetyl or benzoyl oxygen as the ligand atom, the ester group coordination results in a decrease of the ligand field strength.The pure Ni chelates are diamagnetic giving, however, paramagnetic, stable solvates with pyridine. Only the free ester groups are released on treatment with methanolic KOH.
    Notes: Kondensationsprodukte aus 1,2-Diaminen und Oxymethylenmalonester bilden mit Cu(II) und Ni(II) stabile, tricyclische 1 : l-Chelate, die koordinierte und freie Estergruppen enthalten. Gegenüber vergleichbaren N—O-koordinierenden Sechsringchelaten mit koordiniertem Acetyl- oder Benzoylsauerstoff äußert sich die Einführung koordinierter Estergruppen in einer Erniedrigung der Ligandenfeldstärke. Die Nickelchelate sind in reiner Form diamagnetisch, mit Pyridin bilden sie beständige, paramagnetische Solvate. Bei der Verseifung der Komplexe in methanolischem Alkali werden nur dio freien Estergruppen angegriffen, die im Chelatring fixierten bleiben erhalten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490305
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  • 96
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    Über Borphosphid (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 151-157 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of boron phosphide, BP, is described. It is possible to transport BP in a temperature gradient using sulphur as the carrier. This reaction is thus one of the few in which a sulfide is transported. The heat of formation of BP is determined by combusting it with chlorine under pressure. The standard entropy is calculated from the curve of specific heat. Furthermore, the remission and photoconductivity are measured.
    Notes: Es wird über einige Reaktionen zur Herstellung von Borphosphid berichtet. Die Verbindung ist mit Schwefel in einem Temperaturgefälle transportierbar. Es ist dies eine der wenigen Transportreaktionen, an denen ein gasförmiges Sulfid beteiligt ist.Die Reaktion des BP mit Chlor unter Druck wurde zur Bestimmung der Bildungsenthalpie herangezogen. Aus dem Temperaturverlauf der spezifischen Wärme des BP wurde die Standardentropie berechnet. Weiterhin wurden die Remission und die Photoleitung gemessen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490306
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  • 97
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    Zum Mechanismus des 36Cl- und 82Br- Isotopenaustausches von [Co en2 X2]+ -Komplexen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 158-163 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The isotopic exchange of Cl- with trans-[Co(en)2, Cl2*]+ and of Br- with trans-[Co(en), Br2*]+ in acid methanolic solutions and its dependence upon temperature (30 bis 60°C ), complex salt-, halide- and acid concentration have been investigated. For trans-[Co(en)2Cl2*]+ in 0.51 N methanolic HCl a reaction velocity k1 (40°C) = 0.53 · 10-3 min-1 and an activation energy EA = 24 kcals./mole have been found, for trans-[Co(en), Br2*]+ in 0.25 N methanolic HBr k1 (40°C) = 3.9 · 10-3 min-1 and EA = 20.0 kcals./mole. From the experimental results the intermediate occurrence of a metastable solvate complex is concluded. The formation of ion pairs at increasing halide ion concentration accelerates the reaction.
    Notes: Der Isotopenaustausch von trans-[Co(en)2, Cl2*]+ mit Cl--Ionen und von trans-[Co(en)2Br2*]+ mit Br--Ionen wurde in sauren, methanolischen Lösungen in Abhängigkeit von der Temperatur (30-60°C), der Komplexsalz-, der Wasserstoffionen- und der Halogenionenkonzentration untersucht (1). Für trans-[Co(en)2, Cl2*]+ wurde in 0,51 n methanolischer HCl k1 (40°C) = 0,53 · 10-3 min-1 und eine Aktivierungsenergie EA von 24 kcal/Mol gefunden, für trans-[Co(en)2, Br2*]+ in 0,25 n methanolischer HBr k1 (40°C) = 3,9 · 10-3 · min-1 und EA = 20,0 kcal/Mol. Es wird auf das Vorliegen eines metastabilen Solvatkomplexes als Übergangszustand geschlossen. Die Bildung von Ionenpaaren mit steigender Halogenionenkonzentration beschleunigt die Reaktion.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490307
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 98
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    Berechnung der Kraftkonstanten von PCl4+, AsCl4+, SbCl4+ und PBr4+ nach dem Verfahren der nächsten Lösung (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 164-168 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The force constants of the general valence force field (G. V. F. F.) are calculated for PCl4+, AsCl4+, SbCl4+ and PBr4+ using the „Verfahren der nächsten Lösung“. The results are discussed.
    Notes: Mit dem Verfahren der nächsten Lösung werden die Kraftkonstanten des allgemeinen Valenzkraftmodelles (G. V. F. F.) für die Ionen PCl4+, AsCl4+, SbCl4+ und PBr4+ berechnet. Die Ergebnisse werden diskutiert, wobei auch die Werte der Valenzkraftkonstanten mit den entsprechenden Werten in ähnlichen Molekeln verglichen werden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490308
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 99
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    Über fluorhaltige Komplexe. XIV. Über Fluorotellursäuren und ihre Salze (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 175-183 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of fluorotelluric acids, TeFn,(OH)6-n, with n = 1-4, and salts of the di- and tetrafluoro acid is communicated. The acids are stronger than Te(OH)6. Identification and separation were achieved by chromatographic methods.
    Notes: Es wird über die Darstellung von Fluorotellursäuren TeFn(OH)6-n mit n = 1-4 und von Salzen der Di- und Tetrafluorotellursäure berichtet. Die Fluorotellursäuren sind stärkere Säuren als Te(OH)6. Für Nachweis und Trennung der Fluorotellursäuren wurden chromatographische Methoden angewendet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490310
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 100
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    RAMAN-Spektren und Kraftkonstanten der Hexafluoroarsenate von SCl3+, SeCl3+ und TeCl3+ (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 169-174 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN spectra of the compounds SCl3+ AsF6-, SeCl3+AsF6 and TeCl3+ AsF6-, first prepared by Kolditz and Schäfer(1) prove the existence of the pyramidal ions MCl3+; (symmetry C3v) and the octahedral ions AsF6-, (symmetry Oh) in the crystalline state. Force constants were calculated from the vibrational frequencies and are discussed.
    Notes: Die RAMAN-Spektren der von KOLDITZ und Schäfer(1) dargestellten Verbindungen SCl3+ AsF6-, SeCl3+ AsF6-, und TeCl3+ AsF6- beweisen für den kristallisierten Zustand das Vorliegen der Pyramidenionen MCl3+ (Symmetrie C3v) bzw. der Oktaederanionen AsF6- (Symmetrie Oh). Aus den Schwingungsfrequenzen werden die Kraftkonstanten berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490309
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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