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  • 2020-2023
  • 1970-1974  (809)
  • 1890-1899
  • 1970  (809)
  • Inorganic Chemistry  (809)
  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 285-291 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A P—N compound XI, formula see „Inhaltsübersicht“, has been prepared containing three interconnected four-membered rings. On chlorination of XI P2(NCH3)2Cl6 is re-formed, besides a further product being very probably compound XII with hexa-coordinated phosphorus.Interaction between the known Cl4P(NCH3)2 CCl2 and NN′-dimethyl urea yields III and another compound, VII, with phosphorous of coordination number six.
    Notes: Durch folgende Reaktion konnte eine Substanz XI hergestellt werden, die drei miteinander verknüpfte viergliedrige Ringe enthält: Bei deer Chlorierung von XI entsteht wieder P2(NCH3)2Cl6 und daneben sehr wahrscheinlich die folgende Verbindung mit Phosphor deer Koordinationszahl 6.Eine weitere Verbindung mit Phosphor deer Koordinationszahl 6 entsteht aus dem schon früher erhaltenen Cl4P(NCH3)2CCl und N,N′-Dimethylharnstoff: Vor allem entsteht aber bei dieser Umsetzung
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 332-336 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Durch Umsetzung von zinkacetylacetonat mit substituierten Pyridinen und Chinolinen wurden elf Neutralkomplexe mit Fünferkoordination, [Zn(acac)2L], dargestellt.
    Notes: Zinc acetylacetonate was reacted in methanolic medium with substituted pyridines and quinolines, and eleven non-electrolytic, pentacoordinated mixed-ligand complexes [Zn(acac)2L] have been isolated and characterised. The infra-red spectra indicate the presence of both acetylacetone and the bonded ligand.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 106-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The systems LaP/P and CeP/P were investigated. Polyphosphide phases with the compositions LaP1.6-2.5 (A), LaP3.5-5.3(B), LaP5.8-9.0(C) and LaP6.5-8.9(D), respectively, as well as CeP1.7-2.4 (A′), CeP3.5-6.5(B) CeP6.5-9.0(C) and were found. The phases B and C of lanthanum and cerium are isotypic, but not the phases A and A′. The phases C and D of lanthanum are different modifications with approximately equal homogenity ranges.
    Notes: Es wurden die Systeme LaP/P und CeP/P untersucht. Dabei wurden Polyphosphidphasen der Zusammensetzung LaP1,6-2,5 (A), LaP3,5-5,3 (B) LaP 5,8-9,0 (C) bzw. LaP6,5-8,9 (D), sowie CeP1,7—2,4 (A′), CeP3,5-6,5 (B) und CeP6,5-9,0(C) gefunden. Die Phasen B und C beim Lanthan und Cer sind isotyp, dagegen nicht die Phasen A und A′. Die Phasen C und D beim Lanthan sind verschiedene Modifikationen mit annähernd gleichem Homogenitätsbereich.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 206-213 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The structures of the tetragonally cristallizing compounds RbOCH3 and CsOCH3 have been determinde from X-ray powder diagrams (RbOCH3: a = 4.160, c = 8,704, Å; CsOCH3: a = 4.433, c = 8.576 Å; Z = 2; space group P4/nmm). The compounds are isostructural with KOCH3, forming layer structures with the CH3 groups on both sides of each layer and the cations in the central part, each cation being surrounded by 5 O-atoms in a tetragonal-pyramidal array. The already known structure of KOCH3 has been refined.
    Notes: Die Strukturen der tetragonal kristallisierenden Verbindungen RbOCH3 und CsOCH3 wurden aus ihren Pulverdiagrammen ermittelt (RbOCH3: a = 4,160, c = 8,704, Å; CsOCH3: a = 4,433, c = 8,576 Å: Z = 2; Raumgruppe P4/nmm).Die Verbindungen gehören zum Strukturtyp des KOCH3 und bilden Schichtgitter, wobei die CH3-Gruppen auf den Schichtaußenseiten liegen und die Kationen im Schichtinneren tetragonal-pyramidal von 5 O-Atomen umgeben sind. Die bereits bekannte Struktur des KOCH3 wurde verfeinert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 233-247 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Interaction between cyanamide and PCl5 in the mole ratio 1:3 yields the phosphazenium salt [Cl3P=N—C(Cl)=N—PCl3] [PCl6]. The reaction of sodium dicyanimide and PCl5 gives 1. 1. 3. 5-tetrachloro-1-phospha-2. 4. 6-triazine (compound B in „Inhaltsübersicht“). Dicyandiamide and PCl5 (1:2) give compound C and, at milder conditions the salt-like phosphatriazine D. Solvolysis of C with formic acid or of D with sulphur dioxide yields E.
    Notes: Bei der Umsetzung zwischen Cyanamid und PCl5 im Molverhältnis 1 : 3 entsteht das Phosphazeniumsalz A: [Cl3P=N—C(Cl)=N—PCl3] [PCl6]. Die Reaktion zwischen Natriumdicyanimid und PC15 ergibt das 1. 1. 3. 5-Tetrachlor-1-phospha-2. 4. 6-triazin B. Läßt man Dicyandiamid mit PC15 im Molverhältnis 1:2 reagieren, so erhält man das 1. 3. 5-Trichlor-1-trichlorphosphazo-1-phospha-2.4.6-triazin C und unter milderen Bedingungen das salzartige Phosphatriazin D. Die Solvolyse von C mit Ameisensäure oder D mit Schwefeldioxid führt zum in der Seitenkette phosphorylierten Phosphatriazin E.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 292-295 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: ZrCl4 reacts with LiCH3 at molar ratios 1 :〉6 in diethylether/toluene mixtures at about -40°C to from Li2[Zr((CH3)6]. After removal of the solvents the complex compound can be separated from the ether-free residue by redissolving it in toluene. Evaporation of the toluene at -23°C yields yellow, crystalline Li2[Zr(CH3)6].
    Notes: Die Umsetzung von ZrCl4 mit LiCH3 in Äther-Toluol-Gemischen führt bei einer Temperatur um -40°C und Molverhältnissen 1:〉6 zur Bildung von Lithiumhexamethylozirkonat(IV) Li2[Zr(CH3)6]. Die Komplexverbindung läßt sich mit Toluol aus den zur Trockne gebrachten, ätherfreien Reaktionsansätzen herauslösen und wird nach Abziehen des Toluols bei -23°C als gelbe, kristalline Verbindung erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 314-324 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The enthalpies of melting of GaSb, InSb, InBi, Bi2Tl, SnAs, GeAs, GeAs2 Bi2Se3, Sb2Se3, As2Se3 were determined in a drop-calorimeter. The experimental values lead to the conclusion, that by their behaviour on melting one may define three types of melting in these compounds. 1Transition of an ordered crystal with covalent bonds to a metallic melt with statistical distribution of atoms.2Transition of a crystal with layer or chain structure to a melt with molecule formation and a high degree of short-range order.3Transition of an ordered metal-crystal to a melt with metallic character and statistical distribution of atoms.These different types were confirmed by the different dependence of the enthalpy of melting from the width of the forbidden gap.
    Notes: Aus den „drop-calorimetrisch“ bestimmten Schmelzenthalpien und den daraus berechneten Schmelzentropien von GaSb, InSb, InBi, Bi2Tl, SnAs, GeAs, GeAs2, Bi2Se3, As2Te3 und As2Se3 lassen sich drei Klassen von Schmelzvorgängen ableiten: 1Der Übergang von einem geordneten Festkörper mit kovalenten Bindungen in eine Schmelze mit metallischem Charakter und statistischer Verteilung der Atome.2Der Übergang von einem Festkörper mit Schicht- bzw. Kettenstruktur in eine Schmelze mit molekülähnlichen Nahordnungszuständen.3Der Übergang von einem geordneten Festkörper mit vorwiegend metallischem Charakter in eine metallische Schmelze mit statistischer Verteilung der Atome.Diese Einteilung wird durch die unterschiedliche Abhängigkeit der Schmelzenthalpien von der Breite der verbotenen Zone bekräftigt.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 373 (1970) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 1-8 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Information on physical and chemical properties, especially on the structure and chemical bonding of M[FeCl4]-complexes has been obtained by measurements of the optical absorption, the MÖSSBAUER effect and EPR. (M stands for a monovalent cation.) The iron(III) chlorocomplex compounds Ag[FeCl4], Rb[FeCl4] and Li[FeCl4] have been proved to exist within the systems MCl—FeCl3 by measurements of optical spectra and EPR.
    Notes: Durch optische Absorptionsmessungen, MÖSSBAUER- und EPR-Untersuchungen werden Ergebnisse über die physikalischen und chemischen Eigenschaften, die Struktur und die Bindungsverhältnisse in M[FeCl4]-Komplexen erhalten. Bei diesen Untersuchungen konnten die Komplexverbindungen Ag[FeCl4], Rb[FeCl4] und Li[FeCl4] mittels einer EPR-Methode bzw. optischer Absorptionsmessungen nachgewiesen werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 59-64 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The synthesis of C6H5me2Si—CH2—Sime2—C≡C—Sime2—CH2—Sime2C6H5 (a) is described, which forms Brme2Si—CH2—Sime2—C≡C—Sime2—CH2-Sime2Br(b) with HBr. The reaction of (b) with HBr (1-4 moles at -78°C) yields Brme2Si—CH2—Sime2Br, as well as 1,2-dibromo-ethane (main products) and Brme2Si—CH2/—Sime2CH = CHBr, Brme2Si—CH2—Sime2CH2—CHBr2.
    Notes: Es wird die Synthese des C6H5me2Si—CH2—Sime2—C≡C—Sime2—CH2—Sime2C6H52 (a) beschrieben, das mit HBr Brme2Si—CH2—Sime2—C≡C—Sime2—CH2—Sime2Br(b) bildet. Der Abbau von (b) mit HBr (1-4 Mol bei -78°C) führt zu Brme2Si—CH2—Sime2Br, sowie 1,2-Dibromäthan (Hauptprodukte) und Brme2Si—CH2—Sime2—CH≡CHBr, Brme2Si—CH2—Sime2—CH2—CHBr2.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 11
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 79-86 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By electrolytical reduction of solutions of TiCl4 in methanol blue solutions of TiCl3 were obtained from which the crystalline adducts TiCl3 · 4 CH3OH and TiCl3 · 5 CH3OH were isolated. These solids were used as starting material for the preparation of other TiCl3 complexes. By exchange of ligands blue TiCl3 · 3 DMF was obtained which in vacuo could be thermally decomposed to green TiCl3 · 2 DMF. The thermal decomposition of TiCl3 · 3 THF was newly studied. Magnetic susceptibilities, infrared and electron spectra were measured.
    Notes: Durch elektrolytische Reduktion von TiCl4 in Methanol wurden blaue TiCl3-Lösungen erhalten, aus denen die kristallinen Addukte TiCl3 · 4 CH3OH und TiCl3 · 5 CH3OH isoliert werden konnten. Diese dienten als Ausgangsmaterial zur Präparation anderer TiCl3-Komplexe. Durch Ligandenaustausch wurde blaues TiCl3 · 3 DMF erhalten, das sich im Vakuum thermisch zu grünem TiCl3 · 2 DMF abbauen ließ (DMF = Dimethylformamid). Der thermische Abbau von TiCl3 · 3 THF wurde neu untersucht. Magnetische Suszeptibilitäten, Infrarot- und Elektronenspektren wurden gemessen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 113-118 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The electronic absorption spectra of the ions PS43-, AsS43- and SbS43- have been measured in aqueous solution. The transitions are assigned and discussed, using a simple MO diagram.
    Notes: Es wurden die Elektronenspektren von PS43-, AsS43- und SbS43- in wäßriger Lösung gemessen. Alle Ionen weisen unterhalb von 54 kK lediglich eine starke Bande auf. Die Banden werden an Hand eines stark vereinfachten MO-Schemas zugeordnet. Es läßt sich zeigen, daß bei den oben erwähnten Ionen praktisch keine π-Bindungen vorliegen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 21-58 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: This paper contains: 1The synthesis of the 1.3-disilacyclopentenes (a)(b)(2) and of the 1.3-disilacyclo-butane (c); formulas see above.2The synthesis of the 1.3-disilacyclopentane skeleton (d) and of the SiCl-functional derivatives (e) (f ) (g) (h) (i) as well as of SiH-containing derivatives, e.g. (j).3The chlorination of (i) with SO2,Cl2, yielding (k) and (l), and the formation of (m) from (k) with K-methypyrrolidine.4The synthesis of the spirane (n).5The synthesis of the ten-membered ring(o) and of the unsaturated derivatives (p)and (q). Besides the synthetic routes, spectroscopic data (ir, pmr, and mass spectra) of the cyclic compounds as well as of the intermediate products are given.
    Notes: Es wird berichtet über: 1Die Synthese der 1,3-disilacyclopentene (a) (b)2 und des 1,3-disila-cyclobutans (c) 2Die Synthese des 1,3-Disilacyclopentan-Gerüstes (d) und der SiCl-funktionellen Derivate (e)(f)(g)(h)(i)sowie der SiH haltigen Derivate, z. B. (j) 3Die Chlorierung von (i) mit SO2Cl2 zu (k) und (1) und die Bildung ron (m) aus (k) mit K-Methylpyrrolidin 4Die Synthese des Spirans (n) 5Die Synthese des 10-Ringes (o) und der nngesattigten Derivate (p) und (q). SeFen den Synthesewegen werden spelitroskopische Daten und PMR-Spektren der cyclischen Verhindungen sou ie der Zwischenprodukte angegeben.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 87-99 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structures of BaSi2, SrSi2 and of a new modification of CaSi2 are described. The Si arrangements in these structures are discussed. There are Si4 tetrahedrons in BaSi2, a Sin threedimensional framework in SrSi2 and twodimensional corrugated sheets of Si hexagons in CaSi2.
    Notes: Die Kristallstrukturen von BaSi2 und SrSi2 werden beschrieben. Von CaSi2 wurde eine neue Modifikation aufgefunden. Die in den 3 Phasen nachgewiesenen Si-Verbände (Si4-Tetraeder im BaSi2, Sin-Raumnetzgerüst im SrSi2 und Sin-Schichten im CaSi2) werden vergleichend diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 127-133 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sodium bromite may be prepared by dismutation of hypobromite solution produced by the addition of bromine to concentrated caustic soda at 0 °C, the hypobromite being destroyed after the maximum bromite concentration has been reached. Using bromine water or bromine vapour diluted by nitrogen at low temperatures, it is possible to prepare bromite-free hypobromite solutions.
    Notes: Eine aus Brom und Natronlauge hergestellte Natriumhypobromitlösung wird zur Darstellung des Natriumbromits durch Disproportionierung benutzt. Das im Maximum der Bromitkonzentration vorhandene Hypobromit muß zerstört werden.Mit Bromwasser oder stickstoffverdünnten Bromdämpfen kann bei niedrigen Temperaturen eine bromitfreie Hypobromitlösung hergestellt werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 134-143 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The stability constants of the copper complexes of acetoacetdialkylamides and substituted acetoacetanilides have been determined by potentiometric pH-measurements. The variation of stability constants with phenyl substituents is interpreted.
    Notes: Die Stabilitätskonstanten der Kupferchelate von Acetessigsäuredialkylamiden und substituierten Acetessigsäureaniliden wurden durch potentiometrische Bestimmung der Wasserstoffionenkonzentration ermittelt. Der Einfluß der Substituenten am Phenylring auf die Stabilität der Komplexe wird durch induktive, mesomere und sterische Effekte erklärt. Die größere Stabilität der Kupferkomplexe mit Acetessigsäuredialkylamiden wird darauf zurückgeführt, daß die Resonanz des Chelatringsystems nicht wie bei den Acetessigsäureaniliden durch ein zweites Resonanzsystem gestört wird.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 17
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The influence of sulphur containing substances on the formation of iron, molybdenum and nickel carbonyl has been investigated. Under tribomechanical treatment, these reactions proceed already at normal conditions, sulphur and S-containing compounds catalysing the carbonylisation. This sensibilisation effect is due according to kinetical and thermodynamical measurements- to the formation of S-containing intermediates, lowering the apparent activation energy of the nickel carbonyl formation from 13.1 to 6.4 kcals/mole. The influence of H2S on the carbonylisation of industrial products was studied.
    Notes: Es wurde der Einfluß schwefelhaltiger Substanzen auf die Bildung von Eisen-, Molybdän- und Nickelcarbonyl untersucht. Unter Bedingungen der tribomechanischen Bearbeitung verlaufen diese Reaktionen bereits unter Normalbedingungen, wobei Schwefel und schwefelhaltige Verbindungen die Carbonylisierung dor Metalle katalytisch beschleunigen. Nach kinetischen und thermodynamischen Messungen beruht der sensibilisierende Effekt auf der Bildung von schwefelhaltigen Zwischenverbindungen, unter deren Mitwirkung für die Nickelcarbonylbildung die scheinbare Aktivierungsenergie der Reaktion von 13,1 auf 6,4 kcal/mol sinkt. Der sensibilisierende Einfluß von H2S auf die Carbonylisierung technischer Produkte wurde untersucht.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 214-227 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chlorofunctional diphosphatriazines may be converted in high yields to their alkoxy and aroxy derivatives if proton transfer is thoroughly avoided, otherwise the heterocyclus is split by alkoholysis. 1H- and 31P - NMR shifts and coupling constants of the di-, tri-and tetraalkoxy-diphosphatriazines obtained are discussed and prove their structure.
    Notes: Chlorfunktionelle Diphosphatriazine lassen sich glatt in die Alkoxy- und Aroxyderivate überführen sofern eine Protonierung sorgsam vermieden wird, andernfalls wird der Ring alkoholytisch gespalten. 1H- und 31P - NMR-Verschiebungen und -Kopplungen der erhaltenen Di-, Tri- und Tetraalkoxy-diphosphatiazine werden diskutiert und belegen deren Struktur.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 252-262 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A simple method for preparing halogenphenylesters of phosphoric, phenylphosphonic and phosphorous acid from the respective acid chlorides and phenols in the presence of various nitrogen-containing catalysts is described. Contrary to other methods, these reactions give high yields, despite of steric hindrance.
    Notes: Eine einfache Methode zur Herstellung von Halogenphenylestern der Phosphorsäure Phenylphosphorsäure und phosphorigen Säure aus deren Säurechloriden und Phenolen in Gegenwart von verschieden stickstoffhaltigen Katalysatoren wird beschrieben. Die Reaktion führt trotz sterischer Hinderung im Gegensatz zu anderen Verfahren zu sehr hohen Ausbeuten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 273-279 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of diphenyltrichlorophosphorane with amides leads to (C6H5)2P(Cl)=N-acyl compounds, whereas with amines salt-like compounds, [(C6H5)2P(Cl)—NHR]Cl, are formed.
    Notes: Die Reaktion von Diphenyltrichlorphosphoran mit Amiden führt zu (C6H5)2P(Cl)=N-Acylverbindungen, die sich zu den entsprechenden Säuren hydrolysieren lassen, während mit Aminen die salzartigen Verbindungen [(C6H5)2P(Cl)—NHR]Cl entstehen, die nur zum Teil in ein Phosphinimin (C6H5)2P(Cl)=NR übergehen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 21
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 308-313 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On reaction of anatase of high surface area with NaF solutions, OH groups of the TiO2 surface were replaced by F-. Only half the surface OH groups were exchanged in unbuffered solutions or at a pH at or slightly above the zero point of charge (pH 6.6). These are the OH groups exhibiting basic character. The remaining OH groups of acidic character exchange H+ for Na+ concurrently. They too, are replaced by fluorine in more acidic solutions (pH 4.6).
    Notes: Feinteiliger Anatas wurde mit NaF-Lösungen umgesetzt. Dabei werden OH-Gruppen der TiO2-Oberfläche durch F- ersetzt. In ungepufferter Lösung oder bei pH-Werten am oder wenig über dem isoelektrischen Punkt (pH 6,6) wird nur die Hälfte der vorhandenen OH-Gruppen. Zugleich tauschen die übrigen, sauren OH-Gruppen H+ -Ionen gegen Na+ aus. In stärker saurem Milieu (pH 4,6) werden auch die sauren OH-Gruppen durch Fluor ersetzt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 325-331 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The ternary disilicides of group-II elements Ca1-xSrxSi2 und Sr1-xBaxSi2 are prepared and crystallographically investigated. In the quasibinary system CaSi2—SrSi2 the structures of the Ca-rich phases can be described as stacks of twodimensional corrugated sheets of Si hexagons. The phases Sr1-xBaxSi2 with X = 0.2 to X = 1.0 crystallize in the structure type of BaSi2 with isolated Si4 tetrahedrons. There in no miscibility between CaSi2 and BaSi2 in the solid phase.
    Notes: Die ternären Erdalkalidisilicide der Stöchiometrie Ca1-xSrxSi2 und Sr1-xBaxSi2 wurden dargestellt und röntgenographisch charakterisiert. Im quasibinären Schnitt CaSi2—SrSi2 wurden im Ca-reichen Teil Phasen erhalten, deren Strukturen sich als Stapelvarianten mit zweidimensionalen, gewellten Si-Sechsecknetzen erwiesen. Im System Sr1-xBaxSi2 tritt der Strukturtyp des BaSi2 mit isolierten Si4-Tetraedern von x = 0,2 bis x = 1,0 auf. Der quasibinäre Schnitt BaSi2—CaSi2 entspricht dem Zustandsdiagramm eines Zweistoffsystems ohne Mischkristallbildung.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 23
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 373 (1970), S. 1-7 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The anodic behaviour of tertiary phosphines and arsines, secundary phosphines and compounds with P—P bonds was investigated by voltammetric and polarographic methods using a carbon paste electrode (CPE).
    Notes: Das anodische Verhalten von tertiären sowie sekundären Phosphinen, tertiären Arsinen und Verbindungen mit P—P-Bindungen wurde sowohl polarographisch als auch voltammetrisch mit einer Kohlenstoffpasteelektrode untersucht.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 128-139 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The rates of decomposition and the energies of activation were determined for the thermal dissociation of NiSO4, CuSO4, Cu2(SO4)O, ZnSO4and Zn3(SO4)2O. Linear, parabolic and logarithmic rate laws were found. Kinetics are largely determined by the rate of energy transfer. The reasons for the formation of basic sulfate intermediates are discussed.
    Notes: Zersetzungsgeschwindigkeit und Aktivierungsenergie der thermischen Dissoziation von NiSO4, CuSO4, Cu2(SO4)O, ZnSO4 und Zn3(SO4)2O wurden bestimmt. Es wurden lineare, Wurzel- und logarithmische Zeitgesetze gefunden. Die Energieübertragung hat wesentlichen Einfluß auf die Kinetik. Die Ursachen des Auftretens basischer Sulfate als Zwischenprodukte der thermischen Dissoziation werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 157-165 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Lithium bis(trichlorosilyl)amide decomposes in the presence of silicon tetrachloride, tetrabromide, iodotrichloride or germanium tetrachloride, giving only decachloro-N,N′-bis(silyl)-cyclodi(silaz)ane. With iodosilane it reacts to bis(trichlorosilyl)-silyl-amine. With silicon tetrafluoride the product of reaction is bis(trichlorosilyl)-trifluorosilyl-amine. The latter compound rearranges already during its formation to give a nonseparable mixture with trichlorosilyl-dichlorosilyl-chlorodifluorosilyl-amine and tris(dichlorofluorosilyl)amine.
    Notes: Lithium-bis(trichlorsilyl)amid reagiert in Gegenwart von Siliciumtetrachlorid, -tetrabromid, -jodidtrichlorid oder Germaniumtetrachlorid nur unter Selbstzerfall zu Dekachlor-N,N′-bis(silyl)-cyclo-di(silaz)an, dagegen mit Jodsilan zu Bis-(trichlorsilyl)-silyl-amin und mit Siliciumtetrafluorid zu Bis(trichlorsilyl)-trifluorsilyl-amin. Dieses dismutiert jedoch noch während der Bildung teilweise zu einem nicht trennbaren Gemisch mit Trichlorsilyl-dichlorfluorsilyl-chlordifluorsilyl-amin und Tris(dichlorfluorsilyl)amin.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 26
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 209-213 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hitherto unknown black SrPd3O4 [cubic, a = 5.826 Å, NaPt3O4-type] and brown Sr2PdO3 [according to X-ray powder patterns orthorhombic, D2h25—Immm; a = 3.977, b = 3.530, c = 12.82 Å] are prepared. Older informations about CaPd3O4 are confirmed.
    Notes: Neu dargestellt wurde schwarzes SrPd3O4 [kubisch, a = 5,826 Å, NaPt3O4-Typ] sowie braunes Sr2PdO3 [nach Pulverdaten orthorhombisch, vermutlich D2h25—Immm, a = 3,977 Å, b = 3,530 Å, c = 12,82 Å]. Ältere Angaben über CaPd3O4 werden bestätigt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 27
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 221-230 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2-Thioxo-1,3-thiazolidine-4,5-dione and some derivatives of this compound have been prepared by interaction of dithiocarbamic acid and N-substituted dithiocarbamates with oxalychloride (formula see „Inhaltsübersicht“).The chemical and physical properties of this new class of compounds are described.
    Notes: Durch Umsetzung von Dithiocarbamidsäure bzw. von N-substituierten Dithiocarbamaten mit Oxalylchlorid wurde 2-Thioxo-1,3-thiazolidin-4,5-dion bzw. Derivate dieser Verbindung hergestellt: Die chemischen und physikalischen Eigenschaften dieser neuen Verbindungsklasse werden mitgeteilt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 28
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of M2IMoOSSe2 and M2IWOSSe2 (MI = Cs, Tl) is reported. The measured IR and electronic absorption spectra are discussed. It was found by X-ray studies that both cesium salts are crystallising in the space group D2h16 - Pnma with Z = 4 (For dimensions of the unit cell and density see Inhaltsübersicht).
    Notes: Die Darstellung von M2IMoOSSe2 und M2IWOSSe2 (MI= Cs, Tl) wird beschrieben. Die gemessenen IR- und Elektronenabsorptionsspektren werden diskutiert. Die röntgenographische Untersuchung ergab für die Caesiumsalze, daß sie in der Raumgruppe D2h16 - Pnma mit Z = 4 und folgenden Gitterdimensionen kristallisieren: .
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 29
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 373 (1970), S. 64-68 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ortho-carboxyphenyldimethylarsin(CPDMA). o-Carboxphenyldiphenylarsin (CPDPA) und o-Carboxyphenyl-di(p-toly)-arsin (CPDTA) reagieren mit Quecksilber(II)-halogeniden zu Komplexen HgX2L mit X = Cl, Br, J; L = Ligand. Nach IR-Spektren enthält HgCl2 · CPDPA wahrscheinlich den Liganden als zweizähnige Gruppe in einer dimeren halogen-verbrückten Struktur, während der jeweilige Ligand in den anderen acht dargestellten Komplexen einzähnig wirkt. Allen neun Komplexen wird tetraedrisch koordiniertes HgII zugeschrieben.
    Notes: Ortho-carboxyphenyl-dimethylarsine (CPDMA), ortho-carboxpyhenyldiphenylarsine (CPDPA) and ortho-carboxyphenyldi(p-tolyl)arsine (CPDTA) react with mercury(II) halides to yield complexes having the formula HgX2L where X is Cl, Br or I and L is ligand. In view of infrared spectral data these complexes have been classified into two classes: (a) those in which the carboxyl group of the ligand remains free (ligand being monodentate), and (b) those in which the ligand acts as a bidentate group. The complex Hg(Cl2) · CPDPA is the only example of type (a) and has been assigned a dimeric halogen bridged structure. The remaining eight complexes are assumed to be monomeric. A tetrahedral structure is proposed for all the nine complexes.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 30
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 373 (1970), S. 69-72 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polytypes of AgFeO2, AgCrO2 and AgCoO2 were found by indexing of high-resolution X-ray powder diagrams and, in the case of AgFeO2 also by complementary single-crystal X-ray photographs. The abovementioned compounds occur at least in the polytype 6H (RAMSDELL-notation). The hexagonal unit cell dimensions are as follows:
    Notes: Das Auftreten von polytypen Formen der Doppeloxide AgFeO2, AgCrO3 und AgCoO2 wird mit Hilfe von hochaufgelösten RÖNTGEN-Pulveraufnahmen, die im Falle des AgFeO2 durch RÖNNTGEN-Einkristall-Untersuchungen ergänzt werden, nachgewiesen. Bei allen drei Verbindungen tritt mindestens die Polytype 6 H (RAMSDELL-Notation) auf. Die hexagonalen Elementarzellen haben folgende Achsenlängen: .
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 373 (1970), S. 96-96 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurde die Bildungsgeschwindigkeit von [Cr(NH3)5(OAc)]2+ (OAc = Acetat) aus [Cr(NH3)5(OH2)]3+ in Acetat-Pufferlösung untersucht. Die Reaktion läuft nach zwei Konkurrenzwegen ab, wovon einer OAc--unabhängig ist, und der andere in bezug auf die OAc--Konzentration nach erster Ordnung verläuft. Es wurden die jeweiligen Geschwindigkeitskonstanten und Aktivierungsgrößen, ΔH≠ und ΔS≠, ermittelt. Die OAc--unabhängige Reaktion scheint nach SN1 abzulaufen, die andere nach einem SN1 IP Mechanismus. Ionenpaarbildung ist angezeigt.
    Notes: The rate of formation of the acetatopentamminechromium(III)ion from the aquopentammine complex in HOAc—NaOAc buffer media has been investigated spectrophotometrically. The results suggest that the reaction occurs by two concurrent paths one of which is independent of acetate ion while the other is first order with respect to acetate ion concentration. The values of the rate constants for both the steps and the corresponding activation parameters, ΔH≠ and ΔS≠, have been evaluated. The results are consistent with an SN1 mechanism for the acetate independent path and an SN1 IP mechanism for the acetate dependent path. Evidence for ion-pair formation is given.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The equilibria in Cu(II) ion and DL-threonine (ThrH2) solutions have been studied. It was found that in the pH interval from 2 to 13.5 the following compounds can exist: CuThrH+, Cu(ThrH)20, Cu(Thr)(ThrH)- and Cu(Thr)22-. The stoichiometric instability constants of the first two compounds were determined by the spectrophotometric method and by a combination of spectrophotometric and potentiometric methods. In addition, it was established in the same way that the Cu(ThrH)20 complex behaves like a weak dibasic acid, whose ionisation constants were determined too. Finally, the absorptionspectra of the above complex compounds are given.
    Notes: Die in der Lösung von Cu(II)-Ionen und DL-Threonin (ThrH2) vorliegenden Gleichgewichte wurden studiert. Im pH-Interval von 2 bis 13,5 können folgende Verbindungen zugegen sein: CuThrH+, Cu(ThrH)20, Cu(Thr)(ThrH)- und Cu(Thr)22-. Mittels spektralphotometrischer und kombinierter spektralphotometrischer und potentiometrischer Methode wurden die stöchiometrischen Dissoziationskonstanten der ersten zwei Komplexe wie auch beide Säurekonstanten des zweiten Komplexes bestimmt. Die Absorptionsspektren der genannten Verbindungen werden dargestellt.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 315-319 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mit N-Benzolsulfonyl-l-glutaminsäure (RH3) als Chelatligand wurden K4CuR2 · 4H2O, K4HgR2 · 3H2O und Pb(RH2)(OH)(H2O) dargestellt. Letzteres ist nach Röntgenpulverdaten isostrukturell mit Cd(RH2)(OH)(H2O). RH3 ist eine schwache zweibasige Säure (pK2* = 3,14; pK1* = 4,62). Für die Stabilität ihrer Zn- und Cd-Komplexe gilt Zn ≤ Cd. Aus den Konstanten der beiden ersten Protonierungsstufen von HgR24- und CuR24- wird die Stabilitätsfolge HgII 〉 CuII abgeleitet.
    Notes: Using N-benzenesulphonyl l-glutamic acid (RH3) as chelating agent, the preparation of K4CuR2, 4H2O; K4HgR2, 3H2O and Pb(RH2)(OH)(H2O) has been described. X-ray powder photographs show that Pb(RH2)(OH)(H2O) and Cd(RH2)(OH)(H2O) are isostructural. RH3 is a weak dibasic acid; pK2* and pK1* are found to be 3.14 and 4.62 respectively. A study on the formation of Zn and Cd complexes shows that the stability order is Zn ≤ Cd. Acid association constants of the ions HgR24- and CuR24- have been determined only up to two steps because precipitation took place on further titration. These constants are considered to be related to the stability of the complexes and the order is Hg(II) 〉 Cu(II).
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 36
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 37-43 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Triphenyl phosphine and α,ω-bis-diphenylphosphino-alkanes may be cleaved on two reaction paths. Whereas alkaline metals in various solvents split off one phenyl group, two such groups are eliminated by commutation with phosphorus trichloride at 280°C under pressure, resulting in the formation of alkane-bis-dichlorophosphines the reactions of which are described.
    Notes: Triphenylphosphin und α,ω-Bis-diphenylphosphino-alkane können auf zwei Wegen gespalten werden. Während Alkalimetalle in verschiedenen Lösungsmitteln eine Phenylgruppe ablösen, erzielt man die Abspaltung zweier Phenylreste durch Kommutieren mit Phosphortrichlorid bei 280° unter Druck. Die Eigenschaften der hierbei entstandenen α,ω-Alkan-bis-dichlorphosphine und ihre Reaktionen werden beschrieben.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 64-72 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Yellow 2,2-dichloro-1,3-dithiacyclobutanethione-(4) has been prepared by interaction of dimeric thiophosgene with trithiocarbonic acid. This compound reacts with KMnO4 and forms colourless 2,2-dichloro-1,3-dithiacyclobutanone-(4).SCS2CCl2 and OCS2CCl2 were characterised by different methods.  -  X-ray data see „Inhaltsübersicht“.
    Notes: Durch Umsetzung von dimerem Thiophosgen mit Trithiokohlensäure wurde gelbes 2,2-Dichloro-1,3-dithiacyclobitanthion-(4) hergestellt. Diese Verbindung reagiert mit KMnO4 unter Bildung von farblosem 2,2-Dichloro-1,3-dithiacyclobutanon-(4). SCS2CCl2 und OCS2CCl2 wurden mit Hilfe chemischer, röntgenographischer, massenspektrometrischer und IR- sowie UV-spektroskopischer Methoden charakterisiert. Die isotypen Verbindungen kristallisieren monoklin mit Z = 4 in der Raumgruppe C2h5-P21/n.SCS2CCl2: a = 9,037 ± 0,02 Å, b = 11,603 „ 0,02 Å, c = 6,204 ± 0,01 Å, β = 94,3 ± 0,2° dR20 = 1,957 g/ml, d420 = 1,942 ± 0,005 g/ml; Schmelzpunkt: 57,0 ± 0,5°C.OCS2CCl2: a = 9,580 ± 0,01 Å, b = 10,443 ± 0,01 Å, c = 5,892 ± 0,01 Å, β = 94,5 ± 0,2°; dR20 = 1,978 g/ml, d420 = 1,99 ± 0,01 g/ml, Schmelzpunkt: 70,0 ± 0,5°C.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 79-86 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and reactions of P-substituted 8-quinolyl-phosphines are described. While KP(C6H5)2 and 8-chloroquinoline yield 8-diphenylphosphino-quinoline, quinoline and R2P—PR2, and (RP)n, respectively, are obtained when LiP(C2H5)2 and Li(C6H11)2 are reacted. 8-Quinolyl-bisorgano- and amino-phosphines, however, are produced from 8-lithiumquinolyl and R2PCl, RN(CH3)2PCl and [N(CH3)2]2PCl, respectively. From 8-quinolyl-amino-phosphines the corresponding 8-quinolyl-phosphinite, -phosphonite, and -phosphines are obtained. The prepared compounds have been characterized by usual reactions of tervalent phosphorus.
    Notes: Es werden Darstellung und Reaktionsverhalten P-substitutierter 8-Chinolylphosphine beschrieben. Während KP(C6H5)2 mit 8-Chlorchinolin das 8-Chinolyl-diphenylphosphin liefert, reagieren LiP(C2H5)2 bzw. LiP(C6H11)2 sowie Alkali-phosphide MPHR mit 8-Halogenchinolinen zu Chinolin und R2P—PR2 bzw. (RP)n. 8-Chinolyl-diorgano- und -aminophosphine bilden sich aber eindeutig aus 8-Lithium-chinolyl und R2PCl, RN(CH3)2PCl bzw. [N(CH3)2]2PCl. Aus 8-Chinolyl-aminophosphinen lassen sich die entsprechenden 8-Chinolyl-phosphinig-, -phosphonigsäureester und -phosphine gewinnen. Die dargestellten Verbindungen werden durch übliche Reaktionen des dreibindigen Phosphors näher charakterisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 101-106 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1.4-Chlorobutyl-dichloroarsine has been obtained by cleaving 1.4-chlorobutyl-diphenylarsine with AsCl3. Boiling with thiourea yields a thiuronium salt being hydrolysed in alkaline medium to bis-thiarsenanyl-sulphide, C8H16As2S3. From the latter, 1-chloro-2.1-thioarsenane, C4H8AsSCl, is obtained with AsCl3. Hydrolysis of 1.4-chlorobutyl-dichloroarsine gives 1.4-butanol-dichloroarsine which may be converted, by splitting off HCl, into 1-chloro-2.1-oxarsenane; this is hydrolysed to bis-oxarsenanyl-oxide, C8H16As2O3.
    Notes: 1,4-Chlorbutyl-dichlorarsin wird durch Spalten von 1,4-Chlorbutyl-diphenylarsin mit AsCl3 gewonnen. Durch Kochen mit Thioharnstoff erhält man ein Thiuroniumsalz, das bei alkalischer Hydrolyse das Bis-thioarsenanyl-sulfid, C8H16As2S3, ergibt. Hieraus erhält man mit AsCl3 1-Chlor-2,1-thiarsenan, C4H8AsSCl. Verseifen von 1,4-Chlor-butyl-dichlorarsin führt zu 1,4-Butanol-dichlorarsin, das bei HCl-Abspaltung 1-Chlor-2,1-oxarsenan liefert, welches zum Bis-oxarsenanyl-oxid, C8H16As2O3 hydrolysiert wird.
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  • 40
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 196-204 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The formation of complex anionic uranyl pyrophosphates was studied in solution at pH 1-10. The existence of uranyl mono-pyrophosphate and bis-pyrophosphate complexes which may be represented by the general formula [UO2Hq(P2O7)x](4x-q-2)- (x = 1; 2) was proved.
    Notes: Es wurde die Bildung komplexer anionischer Uranylpyrophosphate in Lösung im pH-Bereich 1-10 studiert, wobei die Existenz komplexer Uranyl-mono-pyrophosphate und -bis-pyrophosphate der allgemeinen Formel [Uo2Hq(P2O7)x](4x-q2-)- (mit x = 1; 2) bewiesen wurde.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 41
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complexes R2SnL (R = CH3, C6H5; L2- = tridentate ONO and SNO ligands) are synthesized, and their configuration is investigated by vibrational, PMR and electronic spectroscopy.The ligands H2L are: 2-pentanone-4-(2-benzothiazolinyl), (prepared for the first time); 3-(o-hydroxyphenylamino)crotonophenone; 2-(o-hydroxyphenyl)benzothiazoline; 2,2′methylidynenitrilo diphenol. Their configuration at the solid state is discussed. The ligands seem to coordinate the tin (IV) atoms as planar tridentates, in the dianion Schiff base form.The R2SnIV moieties very probably assume a bent configuration in R2SnL. Hypotheses on the structure of R2SnL are then advanced: the possible occurrence of a quasi trigonal bipyramidal geometry, where the two carbon (R) atoms and the azomethine nitrogen atom are allocated in the trigonal plane and the O, O or S, O ligand atoms lie in axial position, is discussed.
    Notes: Komplexverbindungen vom Typ R2SnL (R = CH3, C6H5; L ist ein dreizähniger ONO- oder SNO-Ligand) werden dargestellt und ihre IR-, KMR- und elektronischen Spektren untersucht, um die Strukturen zu klären.Als Liganden (LH2) werden benutzt: 4-(2-Benzothiazolinyl)-pentan-2-on, (hier zum ersten Mal dargestellt); 3-(o-Hydroxyphenylamino)crotonophenon; 2-(o-Hydroxyphenyl)-benzothiazolin; und N-o-Hydroxybenzyliden-o′-hydroxyanilin.Im festem Zustand umgeben die organischen Liganden L2- das Zinn(IV)-Atom als ebene dreizähnige Liganden. Die R2SnIV-Reste sind wahrscheinlich nicht linear. Eine mögliche Anordnung der Liganden ist eine trigonale Bipyramide, in der die zwei R-Reste und das Stickstoffatom in der trigonalen Ebene und die zwei Sauerstoffatome bzw. das Sauerstoff- und das Schwefelatom in den zwei anderen Positionen auf beiden Seiten der Ebene liegen.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 42
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 222-229 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the region between LiInO2—Li3InO3 two new phases have been detected. Due to single crystal X-ray work they correspond to Li31In11O32 (trigonal with a = 38.42, c = 10.414 Å) and „Li7In3O8“ (trigonal; a = 102.3, c = 5.212 Å).
    Notes: Zwischen LiInO2 und Li3InO3 existieren zwei neue Phasen, deren Zusammensetzung bei Li31In11O32 (trigonal mit a = 38,42 Å, c = 10,414 Å) und „Li7In3O8“ (trigonal, a = 102,3 Å, c = 5,212 Å) liegt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 230-235 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of CH3PFS2H and C2H5PFS2H with metal halides (AsCl3, SbCl3, TiCl4, SnCl4 and SnBr4) in carbon tetrachloride yields the following compounds: (CH3PFS2)3As, (C2H5PFS2)3As, (C2H5PFS2)3Sb, (CH3PFS2)2TiCl2, (C2H5PFS2)2TiCl2, (CH3PFS2)2SnCl2, (C2H5PFS2)2SnCl2 and (C2H5PFS2)2SnBr2. A structure of the compounds is proposed. The analytical data, i.r., 1H-nmr and 19F-nmr spectra are reported.
    Notes: Bei der Reaktion von CH3PFS2H und C2H5PFS2H mit Metallhalogeniden (AsCl3, SbCl3, TiCl4, SnCl4 und SnBr4) in Tetrachlorkohlenstoff entstehen folgende Verbindungen: (CH3PFS2)3As, (C2H5PFS2)3As, (C2H5PFS2)3Sb, (CH3PFS2)2TiCl2, (C2H5PFS2)2TiCl2, (CH3PFS2)2SnCl2, (C2H5PFS2)2SnCl2 und (C2H5PFS2)2SnBr2. Eine Struktur für die Verbindungen wird vorgeschlagen. Die analytischen Daten, IR-, 1H—NMR-und 19F—NMR-Spektren werden mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 44
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 236-244 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds LiBiF6 (a = 5.18, c = 13.99 Å), NaBiF6 (a = 5.47, c = 15.16 Å), RbBiF6 (a = 7.71, c = 7.89 Å) and CsBiF6 (a = 7.93, c = 8.27 Å, hexagonal lattice constants) are rhombohedral. The hexagonal unit cell contains three formula weights. LiBiF6 and NaBiF6 are isotypic with LiSbF6, RbBiF6 and CsBiF6 are KOsF6-isotypes. All compounds are colourless and very moisture sensitive.
    Notes: Die Verbindungen LiBiF6 (a = 5,18, c = 13,99 Å) und NaBiF6 (a = 5,47, c = 15,16 Å) sowie RbBiF6 (a = 7,71, c = 7,89 Å) und CsBiF6 (a = 7,93, c = 8,27 Å) kristallisieren hexagonal-rhomboedrisch mit Z = 3 Formeleinheiten in der Elementarzelle. LiBiF6 und NaBiF6 gehören zum LiSbF6-Typ, RbBiF6 und CsBiF6 zum KOsF6-Typ. Alle Verbindungen sind farblos und zersetzen sich an feuchter Luft sofort.
    Additional Material: 6 Tab.
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  • 45
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 245-253 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solutions of VOCl2 in methanol are obtained by: 1. electrolytical reduction of VOCl3 in methanol/HCl; 2. dehydration of a solution of VOCl2 · 2 H2O in methanol. From these solutions solid adducts with other ligands can be prepared. New compounds are VOCl2 · 2 diethyl ether, VOCl2 · 1 THF, VOCl2 · 2 H2O · 2THF (THF = tetrahydrofurane). Exchange of Cl- by J- and addition of dimethyl sulfoxide or dimethyl formamide results in formation of complex compounds with these ligands. With pyridine by partial methanolysis VOJ(OCH3) · 3 Py is formed.Magnetic susceptibilities, infrared and electron spectra were measured.
    Notes: Lösungen des VOCl2 in Methanol können dargestellt werden: 1. Durch elektrolytische Reduktion von VOCl3 in HCl-haltigem Methanol. 2. Durch Entwässern einer Lösung von VOCl2 · 2 H2O in Methanol. Sie dienten zur Präparation anderer VOCl2-Komplexe. Neu dargestellt wurden die Verbindungen VOCl2 · 2 Diäthyläther, VOCl2 · 1 THF und VOCl2 · 2H2O · 2 THF (THF = Tetrahydrofuran). Nach Austausch des Chlorids gegen Jodid lassen sich Komplexe des VOJ2 mit Dimethylsulfoxid bzw. Dimethylformamid isolieren. Mit Pyridin tritt partielle Methanolyse ein, es entsteht VOJ(OCH3) · 3 Pyridin.Infrarot- und Elektronenspektren sowie die magnetischen Susceptibilitäten der Verbindungen wurden gemessen.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 46
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 277-281 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Using single crystal data the occurence of the K2NaCrF6 type of structure for Cs2NaInF6 (a = 8.905 Å) has been confirmed and xF determined to be xF = 0.229; in consequence: In-F = 2.039 Å [430 (hkl) with h + k = 2n and h = 0 to 7; R = 11.1%; Mo—Kα.]. The Madelung Part of Lattice Energy is calculated and discussed in detail.
    Notes: An Einkristallen von Cs2NaInF6 (a = 8,905 Å) wurde xF mit Fourier- und least squares-Methoden zu xF = 0,229, also In-F = 2,039 Å bestimmt. Dass Vorliegen des K2NaCrF6-Typs wurde bestätigt [430 Reflexe (hkl) mit + k = 2n und h = 0 bis 7; R = 11,1%; Mo—Kα.w]. Der Madelung-Anteil der Gitterenergie wird berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 5 Tab.
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  • 47
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 289-295 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Barium, strontium and calcium hydrazide have been synthesised and characterised for the first time from the corresponding pernitrides Me3N4 (Me = Ba, Sr, Ca) and anhydrous hydrazine. Analytical and IR-spectroscopic studies show that these hydrazides have the composition Me(N—NH2). Bariumhydrazile has also been obtained from barium or barium amide and anhydrous hydrazine, and strontium hydrazide from strontium and anhydrous hydrazine.
    Notes: Barium-, Strontium- und Calciumhydrazid wurden durch Umsetzung der entsprechenden Pernitride Me3N4 (Me = Ba, Sr, Ca) mit wasserfreiem Hydrazin erstmals dargestellt und charakterisiert. Analytische und IR-spektroskopische Untersuchungen zeigen, daß diese Hydrazide die Zusammensetzung Me(N—NH2) aufweisen. Weiterhin konnten Bariumhydrazid durch Reaktion von Barium bzw. Bariumamid mit wasserfreiem Hydrazin, Strontiumhydrazid durch Reaktion von Strontium mit wasserfreiem Hydrazin erhalten werden.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 48
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 303-307 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: n-Propylzinntrichlorid und dessen Komplexe mit den Basen Pyridin, α, β- und γ-Picolin, Isochinolin, Piperidin, Morpholin, Anilin und Benzylamin werden dargestellt und IR-spektroskopisch und durch Leitfähigkeitsmessungen unter-sucht. Nach der Leitfähigkeit in Nitrobenzol handelt es sich um ein-einwertige Elektrolyte.
    Notes: n-Propyl tin trichloride and its complexes with bases as pyridine, α, β-and γ-picolines, isoquinoline, piperidine, morpholine, aniline and benzylamine have been prepared. The complexes have been characterised by their I.R. and molar conductance measurements. Assignments for some I.R. frequencies have been reported and discussed. Molar conductance values of some of the complexes in nitrobenzene categories them to be uni-univalent electrolytes.
    Additional Material: 5 Tab.
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  • 49
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 128-134 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chloromethyl-dichloroarsine, ClCH2AsCl2, is prepared by alkylation of AsCl3 by means of bis-chloromethyl-mercury and by commutation of AsCl3 and chloromethyl-diphenylarsine at 270°C. Its chlorine atoms may be replaced intermittently by bromine or iodine using LiBr or NaI as exchanging reactants. Its interaction with thiourea yields an adduct which on alkaline hydrolysis gives 1.4-epithio-2.5-dithia-1.4-diarsenane, (AsCH2S)2S. Substitution of oxygen for the bridging sulphur atom in this compound results in the formation of 1.4-epoxo-2.5-dithia-1.4-diarsenane, (AsCH2S)2O.
    Notes: Chlormethyl-dichlorarsin, ClCH2AsCl2, wird dargestellt durch Alkylieren von AsCl3 mit Bis-chlormethyl-quecksilber und durch Kommutieren von Chlormethyl-diphenyl-arsin mit AsCl3 bei 270°C. Mit Lithiumbromid oder Natriumjodid können die Chlor-Atome schrittweise gegen Brom oder Jod ausgetauscht werden. Die Reaktion mit Thioharnstoff liefert ein Addukt, das beim Verseifen mit Alkalien 1,4-Epithio-2,5-dithia-1,4-diarsenan, (AsCH2S)2S, ergibt. Schwefel als Brückenatom kann durch Sauerstoff ersetzt werden, und man erhält das 1,4-Epoxo-2,5-dithia-1,4-diarsenan.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 135-138 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: We investigated to what an extent mixed crystals of phosphates (arsenates) of Mn and Cd, [M5(HPO4)2(PO4)2 · 4 H2O], with Fe(II), Co, Ni, Zn and Cu can be formed.
    Notes: Es wird untersucht, bis zu welchem Grade Fe(II), Co, Ni, Zn und Cu Mischkristalle bilden mit dem Phosphat (Arsenat) des Mn und Cd der Zusammensetzung M5(HPO4)2(PO4)2 · 4 H2O.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 51
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 144-151 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: SrCu0.75Ni0.25O2 was prepared and its crystal structure explained by x-ray diffraction dates (a = 3.565, b = 16.308 and c = 3.916 Å, space group D2h17—Cmcm). The structure of this compound is determined by the connection of trigonal prisms around Sr2+ which is characteristic for earth-alkaline oxocuprates, and square plane configurations of O2- around Cu2+. The lattice is penetrated by double ribbons of connected squares. The structure of SrCu0.75Ni0.25O2 stands between those of CaCu2O3 and Sr2CuO3.
    Notes: Die Verbindung SrCu0,75Ni0,25O2 wurde dargestellt und an Einkristall-Röntgenbeugungsdaten die Kristallstruktur aufgeklärt (a = 3,565, b = 16,308 und c = 3,916 Å, Raumgruppe D2h17—Cmem). Die für Erdalkalimetalloxocuprate charakteristische Verknüpfung trigonaler Prismen um Sr2+ und quadratisch ebene Konfigurationen von O2- um Cu2+ bestimmen auch den Aufbau dieser Verbindung. Das Kristallgitter wird von Doppelbändern ebener, über je zwei gemeinsame Kanten verknüpfter „Sauerstoffvierecke“ durchzogen. SrCu0,75Ni0,25O2 ist strukturell zwischen CaCu2O3 und Sr2CuO3 einzuordnen.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 52
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 63-69 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The molecular spectra of symmetrical and unsymmetrical hexaphenyldigermanium-, -ditin- and -dilead-sulphides of the type (C6H5)3M—S—M′(C6H5)3 (M and M′ = Ge, Sn, Pb) are reported and the metal-sulfur vibration modes assigned. The bonding nature is discussed in connection with other similar organometal sulphides.
    Notes: Die Molekülspektren von symmetrischen und unsymmetrischen Hexaphenyl-digermyl-, -distannyl- und -diplumbyl-sulfiden des Typs (C6H5)3M—S—′(C6H5)3 (M und M′ = Ge, Sn, Pb) werden mitgeteilt und die Metall - Schwefel-Valenzschwingungen zugeordnet. Im Zusammenhang mit früheren Untersuchungen an ähnlich gebauten Organometallsulfiden werden die Bindungsverhältnisse diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 53
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 48-62 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In presence of weak Lewis bases (ether, dioxane), cis addition of R2AlH (R = isobutyl) occurs at me2(CH2Br)Si—C≡C—SiHme2 (a) (me = methyl), thus increasing the reactivity of CH2Br-group so that ring closure takes place under release of HBr to yield 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disila-cyclopentene-4 (b), (isolated by hydrolysis). In side reactions, cis and trans disilylethenes, disilylethanes and 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disilacyclopentane (c) are formed by addition and subsequent hydrolysis; me3Si—CH2—CH2—Sime2R (d) after isobutylation of the SiH-group and me3Si—C≡C—SiHme2 (e) by hydrogenation of the CH2Br-group. If pentane without a Lewis base is used as solvent, then addition, isobutylation of the SiH-group and hydrogenation of the CH2Br-group yield (d) (70%), whereas (b) and (c) appear bur in small amounts. In the presence of strong Lewis bases (N-methyl-pyrrolidine) no addition of R2AlH at (a), occurs but rather the hydrogenation of the CH2Br-group to yield (e) (95%), since the stable donor-acceptor-complex R2AlH: N-methylpyrrolidine prevents the addition of the alane. Under same conditions, me2(CH2Cl)Si—C≡C—SiHme2 leads to ring closure to but a limited extent (insufficient reactivity of the CH2Cl-group).
    Notes: In Anwesenheit schwacher Lewis Basen (Äther, Dioxan) erfolgt cis-Addition von R2AlH (R = Isobutyl) an me2(CH2Br)Si—C≡C—SiHme2 (a), (me = Methyl), wodurch sich die Reaktionsfähigkeit der CH2Br-Gruppe (a) so erhöht, daß unter HBr-Abspaltung Ringschluß zum 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-disila-cyclopenten-4 (b) eintritt (isoliert nach Hydrolyse). In Nebenreaktionen bilden sich durch Addition und anschließende Hydrolyse cis- und trans-Disilyläthene, Disilyläthane, 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-disila-cyclopentan (c), durch Isobutylierung der SiH-Gruppe das me3Si—CH2—CH2—Sime2R (d) und durch Hydrierung der CH2Br-Gruppe das me3Si—C≡C—SiHme2 (e). Bei der Umsetzung in Pentan bestimmen Addition, Isobutylierung der SiH- und Hydrierung der CH2Br-Gruppe die Reaktion, so daß als Hauptprodukt (d) entsteht (70%) während (b) und (c) nur in geringem Anteil auftreten. In Anwesenheit starker Lewis-Basen (N-Methyl-Pyrrolidin) erfolgt keine Addition von R2AlH an (a), sondern eine Hydrierung der CH2Br-Gruppe zu (e) (95%), weil der stabile Donator-Akzeptor-Komplex R2HAl: N-Methyl-Pyrrolidin eine Addition des Alans an (a) nicht zuläßt. me2(CH2Cl)Si—C≡C—SiHme2 ist unter den gleichen Reaktionsbedingungen nur in sehr eingeschränktem Umfang zum Ringschluß befähigt (mangelnde Reaktionsfähigkeit der CH2Cl-Gruppe).
    Additional Material: 7 Tab.
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  • 54
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 92-99 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The apparent acid constants of some polyphenols and of derivates from salycilic acid are determined by potentiometry using glass or hydrogen electrodes and by UV spectrophotometry on comparable conditions respectively. Anaerobic manipulations were strictly used to avoid autoxidation. The results can be interpreted qualitatively, if the possibility of the formation of intramolecular hydrogen bridges is considered besides the effects of substituting groups.
    Notes: Die scheinbaren Säurekonstanten einiger Polyphenole und Salicylsäurederivate werden potentiometrisch mit Hilfe der Glas- bzw. Wasserstoffelektrode sowie UV-spektrophotometrisch unter jeweils vergleichbaren Bedingungen bestimmt. Zur Vermeidung von Autoxydationserscheinungen wird streng anaerob gearbeitet. Die Ergebnisse können qualitativ gedeutet werden, wenn neben den Substituenteneffekten die Möglichkeit zur Ausbildung von intramolekularen Wasserstoffbrücken in Betracht gezogen wird.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 55
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 256-266 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The pre-use state of industrial α-Fe2O3/Cr2O3 CO-conversion catalysts of known activity has been investigated by means of MÖSSBAUER effect and BET measurements.The iron of various catalyst samples has been found at room and catalytic reaction temperature (330°C) to be as well in the antiferro- as in the paramagnetic state, the ratio of both states being strongly dependent on temperature and on the specific catalyst sample. As the main reason for the occurrence of these two states within each sample the simultaneous occurrence of differently sized powder particles may be supposed. The ratio difference between one and another sample is due to differing chemical composition and grain size. Since no correlation was found between these resulats, BET surface data, grain size distribution and/or catalytic activity, pore structure differences are assumend to explain the observed differences in sample activity.
    Notes: Es wurde der Ausgangszustand von Industriekatalysatoren (α-Fe2O3/Cr2O3) bekannter Aktivität mit Hilfe des MÖSSBAUER-Effektes und der BET-Methode untersucht.Messungen des MÖSSBAUER-Effektes bei Zimmertemperatur und der Reaktionstemperatur von 330°C ergaben, daß das Eisen in den verschiedenen Katalysatoren sowohl im antiferromagnetischen als auch paramagnetischen Zustand vorliegt. Das Verhältnis der Anteile der beiden magnetischen Zustände war stark proben- und temperaturabhängig. Die Hauptursache für das Auftreten beider Zustände ist im Vorhandensein verschieden großer Pulverteilchen in ein und derselben Probe zu suchen. Das von Probe zu Probe unterschiedliche Verhältnis dieser Zustände ist auf die verschiedene chemische Zusammensetzung und auf die unterschiedliche Körnung der Proben zurückzuführen. Es wird versucht, diese Ergebnisse mit der katalytischen Aktivität und der nach der BET-Methode bestimmten Oberflächen der Katalysatoren zu korrelieren. Es zeigt sich, daß keine merkliche Korrelation zwischen magnetischem Zustand der ungebrauchten Katalysatoren und der katalytischen Aktivität besteht. Auch das Spektrum der kleinen Teilchen und die nach BET gemessene Oberfläche beeinflußten nicht die katalytische Aktivität. Zur Deutung der vorhandenen Aktivitätsunterschiede zwischen den Katalysatoren werden verschiedene Porenstrukturen angenommen.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 56
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 273-277 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Elimination of HCl from 1,2-ethanol-dichloroarsine by means of triethylamine yields 1,5-epoxo-diarsa-2,6-dioxa-cyclooctane and 1,5-dichloro-diarsa-2,6-dioxacyclooctane 1,2-Chloroethyl-dichloroarsine gives on hydro- or thiolysis trimeric chloroethyl-arsenic-oxide and -sulphide, respectively. The latter adds thiourea to form a thiuronium salt which on alkaline hydrolysis gives 1,2-ethanethiol-arsenic sulphide as the main product; sometimes also 1,5-epithiodiarsa-2,6-dithiacyclooctane is formed, and also 1,5-epoxo-diarsa-2,6-dithiacyclooctane, which may be prepared from 1,2-ethanethiol-arsenic sulphide, too.
    Notes: Aus 1,2-Äthanol-dichlorarsin erhält man bei HCl-Abspaltung mit Triäthylamin 1,5-Epoxo-diarsa-2,6-dioxa-cyclooctan und 1,5-Dichlor-diarsa-2,6-dioxacyclooctan. 1,2-Chloräthyldichlorarsin gibt bei Hydrolyse oder Thiolyse trimeres Chloräthyl-arsenoxid bzw. -arsensulfid. Chloräthyl-arsensulfid addiert Thioharnstoff unter Bildung eines Thiuroniumsalzes, das bei alkalischer Hydrolyse hauptsächlich 1,2-Äthanthiol arsensulfid liefert. Nebenbei erhält man manchmal 1,5-Epithiodiarsa-2,6-dithia-cyclooctan und 1,5-Epoxo-diarsa-2,6-dithiacyclooctan, das auch aus 1,2-Äthanthiol-arsensulfid dargestellt werden kann.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 310-315 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: If tungsten(VI) oxide is grinded in a laboratory vibration mill, the following alterations are observed: -  WO3 is reduced to an oxide of the composition WO2,98 as a limiting value. -  After grinding for one hour, α-β transformation takes place. -  Enlargement of surface is observed only within a very short period of grinding. -  With increasing period of grinding WO3 is completely converted to an amorphous state. -  DTA and EPR measurements indicate formation of radicals during grinding.
    Notes: Bei der Behandlung von Wolfram(VI)-oxid in einer Schwingmühle konnten folgende Veränderungen beobachtet werden: -  Das WO3 wird maximal bis zu einem Oxid der Zusammensetzung WO2,98 reduziert. -  Nach einer Mahldauer von einer Stunde ist die α-β-Umwandlung erfolgt. -  Eine Vergrößerung der Oberfläche wird nur bei sehr kurzer Mahldauer beobachtet. -  Das WO3 wird mit zunehmender Mahldauer vollständig amorphisiert. -  Aus DTA- und EPR-Messungen ergeben sich Hinweise auf während der Mahlung erzeugte Radikale.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 339-341 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A mixture of Fe3S4 (greigite) and FeS2 (pyrite) is formed at 200°C on hydrothermal treatment of freshly precipitated iron sulphide. Its electron diffraction diagramm was recorded, which corresponded to an incomplete solid solution of Fe3S4 and FeS2. The surface and the interior of the spherical particles of the samples (size about 500 Å) consisted of Fe3S4 and FeS2, respectively.
    Notes: Ein Gemisch von Fe3S4 (Greigit) und FeS2 (Pyrit) bildet sich bei 200°C durch hydrothermale Behandlung von frisch gefälltem Eisensulfid. Aus dem Elektronenbeugungsdiagramm ist eine unvollkommene Mischkristallbildung von Fe3S4—FeS2 zu ersehen. Die Oberflächen der kugelförmigen Probeteilchen (Größe etwa 500 Å) bestanden aus Fe3S4 und das Innere aus FeS2.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 196-204 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alkyl hydroperoxides ROOH will react with NaN[Si(CH3)3]2 in ether forming the corresponding sodium salts NaOOR. The latter are obtained in a pure and reactive form useful for the synthesis of disubstituted peroxides, e.g. the hitherto unknown (C6H5)3SiOOC(C6H5)3 from (C6H5)3SiCl und NaOOC(C6H5)3. or (CH3)3SiOOC(CH3)3 from (CH3)3SiCl and NaOOC(CH3)3. Triphenylsilyl hydroperoxide is degraded by equimolar quantities of NaN[Si(CH3)3]2, NaH, NaNH2 or Li-n-C4H9 in aprotic solvents ( -80 to -20°C) via a stable blue radical anion to phenol and [(C6H5)2SiO]x. The ESR spectrum of the radical anion is reported.
    Notes: Alkylhydroperoxide ROOH werden durch NaN[Si(CH3)3]2 in Äther rasch und quantitative in die Natriumalkylperoxid NaOOR überführt. Diese fallen in reiner und reaktionsfähiger Form an und eignen sich zur Darstellung disubstituierter Peroxide. So wurden (C6H5)3SiOOC(C6H5)3 aus (C6H5)3SiCl und NaOOC(CH6H5)3 (CH3)3·SiOOC(CH3)3 aus (CH3)3SiCl uns NaOOC(CH3)3 sowie zum Vergleich auch (C6H5)3SIOC·(C6H5)3 aus (C6H5)3CCl und NaOSi(C6H5)3 erhalten. Triphenylsilylhydroperoxid wird bei -So bis -20°C in aprotonischen Lösungsmitteln durch äquimolare Mengen NaN[Si·(Ch3)3]2. NaH, NaNH2 oder Li-n-C4H9 über ein unterhalb von -20°C stabiles blaues Radikalanion zu Phenol und [(C6H5)2SiO]x abgebaut. Das ESR-Spektrum des Radikals wird mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 205-220 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The complexchemical behaviour of the isomeric C-phenyläthanolamines towards copper(II) salts was studied. The tendency to complexing varies not only with the nature of the äthanolamines but also with the species of the copper salts and the reaction media. Especially the 1-phenyl-2-aminoäthanol forms numerous complexes of different types (electrolytes and nonelectrolytes), in which the copper shows the coordination number 4 resp. 6. Besides complex compounds with only one nucleua were also many binuclar compounds observed; the latter are prefered by the other C-phenyläthanolamines.
    Notes: Es wurde das komplexchemische Verhalten der isomeren C-Phenyl-äthanolamine und ihrer N, N-Diäthylderivate gegenüber Kupfer(II)-Salzen untersucht. Dabei ergab sich, daß die Neigung zur Komplexbildung nicht nur mit der Natur des jeweilig eingesetzten Äthanolamins sondern auch mit der der verwendeten Kupfersalze und Reaktionsmedien sehr variiert und neben anderem sogar reine Innerkomplexe entstehen. Das 1-Phenyl-2-aminoäthanol bildet besonders zahlreiche Komplexverbindungen verschiedenen Typs (Elektrolyte und Nichtelektrolyte), wobei das Kupfer sich jenachdem koordinativ 6- bzw. 4-zählig betätigt und neben Einkern- auch Zweikernkomplexe vom Alkoholattyp entstehen. Letztere treten bevorzugt bei den anderen Äthanolaminen, speziell den N, N-Diäthylaminoäthanolen auf und unterscheiden sich z. T. nicht nur in der Farbe sondern auch im Magnetismus.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 61
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 225-227 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The interaction of cyclo-1-trichlorophospha-2,4-azamethyl-3-on, C3H6Cl3N2OP, with chlorosulphonylisocyanate gives the compound II formulated in „Inhaltsübersicht“. Pyrolysis of II results in the formation of the new six-membered P/N/C-ring system IV.
    Notes: Bei der Umsetzung von Cyclo-1-trichlorphospha-2,4-azamethyl-3-on (C3H6Cl3N2OP) mit Chlorsulfonylisocyanat entsteht eine Substanz der Zusammensetzung C4H6Cl4N3O4PS mit Struktur (II). Die Pyrolyse von (II) führt zur Bildung des neuen phosphor-, stickstoff- und kohlenstoffhaltigen sechsgliedrigen Ringsystems (IV).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 267-272 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The fractional distillation of fluorine by a still of ring slot type is described. The fraction column is an integrated part of a beakable all metall handling system of ultra low leakage. The purity of fluorine is checked by IR-analysis in liquid phase.
    Notes: Die Rektifizierung von Fluor mit einer Ringspaltkolonne wird beschrieben, Die Kolonne ist Bestandteil einer ultradichten und auf 450°C ausheizbaren Metallapparatur, deren Aufbau und Handhabung dargelegt wird. Die Reinheitsprüfung des Fluors erfolgt durch IR-Analyse in flüssiger Phase.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 63
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Further separation of the pyrolysis products of (CH3)3SiCl can be achieved by reaction with LiAlH4/LiH (transfer of SiCl to SiH groups). By means of adsorptions chromatography a separation is obtained into 4 groups of components. By application of gel chromatography (sephadex LH 20) separation is improved, thus fractions of carbosilanes are found with average molecular weights between 5000 and 200. A given mixture of the compounds [5], [9], [10] has been separated by means of gel chromatography so that pure compounds were obtained.The mixture of the 1,3,5,7-Tetrasila-adamantanes, which are formed in the pyrolysis of (CH3)3SiCl, is separated by gel chromatography (efficiency control of separation is performed by NMR and mass spectrography of the different fractions), a concentration of some compounds is obtained, some of them are isolated purely by further operations. The ratio of the compounds [1], [2], [3], [4], found in the pyrolysis products, is 170:26:3:1. Derivatives are formed with SiH, SiCl, and SiCH3 groups by complete or respectively partial hydrogenation. Comparing the values of the chemical shift of the CH3-protones [measured in τ) a linear decrease is found in the compounds [9], [4], [3], [2].
    Notes: 1. Nach Umsetzung der Pyrolyseprodukte des (CH3)3SiCl mit LiAlH4/LiH (Überführung der SiCl- in SiH-Gruppen) ergibt die adsorptionschromatographische Trennung eine Aufteilung in 4 Substanzgruppen. Durch gelchromatographische Trennung (Sephadex LH 20) ist eine weitere Zerlegung möglich, wobei Fraktionen von Carbosilanen mit mittleren Molgewichten zwischen 5000 und 200 beobachtet werden. Ein vorgegebenes Gemisch der Verbindungen [5], (9] und [10] läßt sich gelchromatographisch in die reinen Verbindungen auftrennen.Das Gemisch der bei der Pyrolyse der (CH3)3SiCl gebildeten 1,3,5,7-Tetrasila-adamantane wird gelchromatographisch aufgetrennt (Kontrolle der Trennwirkung durch PMR- und Massenspektren der Fraktionen) und eine Anreicherung einzelner Verbindungen erreicht, die teilweise durch weitere Operationen rein isoliert werden. Im Pyrolyseprodukt sind die Verbindungen [1], [2], [3], [4] im Verhältnis 170: 16: 3: 1 vorhanden, aus denen durch vollständige bzw. teilweise Hydrierung Derivate mit SiH, SiCl, SiCH3-Gruppen entstehen. Die τ-Werte der CH3-Protonen in den Verbindungen [9], [4], [3], [2] ändern sich linear zu niedrigeren Werten.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 278-286 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: α,ω-Alkane-bis-diphenylarsines and -dimethylarsines, R2AsCnH2nAsR2, may be obtained from dichloroalkanes and sodium diorganyl-arsenides, R2AsNa. The latter are prepared from tetraphenyl- and tetramethyl-diarsenic-sulphide, respectively, (R2As)2S.Elemental sodium eliminates on each As atom of the tetraphenyl-diarseno-alkanes one phenyl group, and on oxidation α,ω-alkane-diphenylarsenic acids are obtained. Reduction of these acids by means of SO2 yields cyclic, secondary arsenic oxides, whereas H3PO2 gives cyclic arsines with As — As bonds.Disodium-phenylarsenide, C6H5AsNa2, prepared from (C6H5AsS)4, reacts with longer dichloroalkanes to form cyclic tertiary phenylarsines which may contain, in addition to As, further heteroatoms such as N, O or S. Those arsines, which only contain carbon as the ring atoms, commutate with AsCl3 to 1-chloro-arsolane and 1-chloroarsenane.
    Notes: α,ω-Alkan-bis-diphenylarsine u. -dimethylarsine, R2AsCnH2nAsR2 erhält man bei der Umsetzung von Natriumdiorganyl-arseniden, R2AsNa, mit Dichloralkanen. Die Arsenide werden aus Tetraphenyl- und Tetramethyl-diarsensulfid, (R2As)2S, gewonnenElementares Natrium spaltet aus den Tetraphenyl-diarsino-alkanen je As-Atom eine Phenylgruppe ab, und man erhält nach Oxydation α,ω-Alkandiphenylarsinsäure. Reduktion dieser Arsinsäure mit SO2 liefert cyclische, sekundäre Arsenoxide, während H3PO2 zu cyclischen Arsinen mit As—As-Bindung führt.Dinatriumphenylarsenid, C6H5AsNa2, aus Phenylarsensulfid (C6H5AsS)4, gewonnen, liefert bei Reaktion mit längeren Dichlorverbindungen cyclische tertiäre Phenylarsine, die neben Arsen auch Stickstoff. Sauerstoff oder Schwefel als weitere Heteroatome enthalten können. Die Arsine, die nur Kohlenstoff im Ringsystem enthalten, werden mit Arsentrichlorid zu 1-Chlor-arsolan und 1-Chlor-arsenan kommutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 159-173 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the preparation of Ba2H2(H2P2O4)3 by P2I4 hydrolysis in barium acetate/acetic acid buffer solution P(II) - P(IV), P(IV) - P(IV), P(III), and P(V) acid are formed in addition to about 17% of the starting phosphorus as P(II) - P(II) acid after separating the Ba2H2(H2P2O4)3. Thus in this reaction a total of 64% of P2I4 Phosphorus can be detected as hypodiphosphorous acid H4P2O4.The precipitated yellow reaction product, obtained by water hydrolysis of P2I4, contains no solid phosphorus hydride  -  as believed previously  -  but as a result of elementary analysis, iodometry, and chromatography, a high molecular-weight phosphorus, hydrogen and oxygen containing substance of statistical stoichiometry with oxydation number ∼0 for phosphorus. P—H, P=O, and P—O—P groups could be detected by IR-spectroscopy, but not P—OH groups.The P2I4 hydrolysis probably proceeds via a yellow coloured initial product with trivalent phosphorus, and yields a very complex reaction mixture in which also the intermediates partially still react further.
    Notes: Bei der Darstellung des Ba2H2(H2P2O4)3 durch Hydrolyse von P2J4 in Bariumacetat/Essigsäure-Pufferlösung liegen nach Abtrennung des Salzes im Filtrat neben P(II) - P(IV)-, P(IV)-, P(III)- und P(V)-Säure noch etwa 17% des eingesetzten Phosphors als P(II) - P(II)-Säure vor, so daß bei dieser Reaktion insgesamt 64% des Phosphors aus dem P2J4 als Hypodiphosphorige Säure H4P2O4 erfaßbar sind.Das bei der P2J4-Hydrolyse in reinem Wasser ausfallende gelbe Reaktionsprodukt ist nicht  -  wie früher angenommen  -  ein fester Phosphorwasserstoff, sondern nach den Ergebnissen elementaranalytischer, jodometrischer und chromatographischer Untersuchungen eine hochmolekulare. aus Phosphor, Wasserstoff und Sauerstoff bestehende Substanz von statistischer Stöchiometrie mit der Oxydationszahl ∼0 des Phosphors. IR-spektroskopisch konnten P—H-, P=O- und P—Q—P-Gruppen, jedoch keine P—OH-Gruppen nachgewiesen werden.Die P2J4-Hydrolyse verläuft wahrscheinlich über ein gelb gefärbtes Primärprodukt mit 3bindigem Phosphor und liefert insgesamt ein sehr komplexes Reaktionsgemisch, in dem auch die anfänglich gebildeten Folgeprodukte teilweise noch weiterreagieren.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 191-200 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds cristallizing in the phenakite type are summarized. Into these compounds (especially Zn2SiO4), their isotypic mixed phases or their homotypic mixed phases with olivine type compounds or tetrafluorometallates(II) retaining the phenakite structure a large number of oxides or fluorides may be inserted forming heterotypic mixed phases without change of the lattice type. The results are summarized for the different sites and those elements which may be inserted. The spectral remission for some coloured pigments of phenakite mixed phases with Zn2SiO4 is reported.
    Notes: Im Phenakitgitter kristallisierende Einzelverbindungen werden zusammengestellt. In diese, bevorzugt in Zn2SiO4, in ihre isotypen Mischphasen oder in ihre homöotypen Phenakit-Mischphasen mit im Olivingitter kristallisierenden Verbindungen oder mit aufgeführten Tetrafluorometallaten (II) kann eine große Zahl von Oxiden oder Fluoriden unter heterotyper Mischphasenbildung von Phenakitstruktur eingebaut werden. Für die verschiedenen Punktlagen werden die einbaufähigen Elemente und die Versuchsergebnisse zusammengestellt. Die spektrale Remission verschieden gefärbter Phenakit-Mischphasenpigmente mit Zn2SiO4 als Wirt wird angegeben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 68
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 225-228 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hitherto unknown Cs2KSEF6 with SE = La, Pr, Sm—Lu are cubic ordered variants of the perowskite type and isotypic with K2NaCrF6, the lattice constants ranging from a = 9.65 (La) to 9.35 Å (Lu). The magnetic moments fit the calculated ones.
    Notes: Neu dargestellt wurden Cs2KSEF6 mit SE = La, Pr, Sm—Lu, kubische Ordnungsvarianten des Perowskit-Typs, isotyp mit K2NaCrF6 mit Gitterkonstanten a = 9,65 Å (La) bis 9,35 Å (Lu). Die magnetischen Momente entsprechen den berechneten.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 69
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 201-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structure of LiEu3O4 which represents a new structure type was solved by usual methods with the aid of integrated WEISSENBERG photographs (MoKα radiation, 787 reflexions) and refined to a reliability index of 4.3%. In LiEu3O4 just as in the first known europium(II, III)-oxide, Eu3O4, a clear distinction is possible between the divalent and trivalent europium ions. The given assignment which is based on crystal chemical arguments has been verified indirectly by means of the isostructural compound LiSr2EuO4, the cation distribution of which was established experimentally. The structure of LiEu3O4 is discussed in connection with the related oxides EuO and Eu3O4. The geometrical relations to the latter are of special interest, as LiEu3O4 undergoes a topotactical transformation into Eu3O4 by heating it in a high vacuum. There is an astonishing close structural relationship between LiEu3O4 and Yb3S4: except for lithium all the atoms are correlated as for isostructural compounds.
    Notes: Die Kristallstruktur von LiEu3O4, die einen neuen Strukturtyp verkörpert, wurde an Hand von integrierten WEISSENBERG-Aufnahmen (MoKα-Strahlung, 787 Reflexe) nach üblichen Methoden bestimmt und bis auf einen Zuverlässigkeitsindex von 4,3% verfeinert. Ebenso wie bei Eu3O4, dem ersten bekannten Europium (II, III)-oxid, ist auch bei LiEu3O4 eine sichere Unterscheidung zwischen den verschiedenwertigen Europiumionen möglich. Die getroffene Zuordnung, die auf kristallchemischen Argumenten basiert, findet eine indirekte Bestätigung durch die experimentell gesicherte Ionenverteilung bei der isotypen Verbindung LiSr2EuO4. Der strukturelle Aufbau von LiEu3O4 wird im Vergleich zu den verwandten Oxiden EuO und Eu3O4 diskutiert. Besondere Beachtung finden hierbei die geometrischen Beziehungen zur letztgenannten Verbindung, da sich LiEu3O4 beim Erhitzen im Hochvakuum topotaktisch in Eu3O4 umwandelt. Zwischen LiEu3O4 und Yb3S4 besteht eine erstaunlich enge strukturelle Verwandtschaft, und zwar können alle Atome bis auf Lithium im Sinne einer Isotypiebeziehung einander zugeordnet werden.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 70
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 239-258 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Li3InO3 crystallises trigonal, P3c1, with a = 9.6064, c = 10.420 Å, c/a = 1.0647, Z = 12 and In1 in 2(a), In2: 4(d), In3: 6(f), and O1, O2, O3, Li1, Li2, Li3 each in 12 (g). According to Li2[4]{In2/3[6]□1/3}O2 Li3InO3 is a “stuffed derivative” of a layer structure of the CdJ2 type. Calculations of the Madelung Part of Lattice Energy [MAPLE] assure the localisation of Li by X-Ray work and explain why In2, O1, O2, and O3 depart from “ideal” positions.
    Notes: Li3InO3 kristallisiert trigonal, P3c1, mit a = 9,6064, c = 10,420Å, c/a = 1,0647 und Z = 12 Li3InO3/Zelle sowie In1 in 2(a), In2: 4(d), In3: 6(f), ferner O1, O2, O3, Li1, Li2, Li3 je in 12 (g). Gemäß Li2,3[4]{In2/3[6]□1/3}O2 liegt eine aufgefüllte Schichtstruktur vom CdJ2-Typ vor. Berechnungen des Madelung-Anteiles der Gitterenergie [MAPLE] stützen die röntgenographische Lokalisierung von Li und zeigen, warum In2, O1, O2 und O3 aus Idealpositionen herausrücken.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 71
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The ring system of (a), defined in “Inhaltsübersicht”, is cleaved by one mole of HBr already at -78°C, forming mainly (b) besides (c) and (d). At 80°C (b) reacts by β-elimination completely to (e), (f), (g) and (h). As one of the products by the reaction of (a) with 4 moles of HBr (i) is formed by cleavage of (b) with HBr. The course of the reaction at  - 78°C is determined by ring cleavage and following HBr addition. With increasing temperature β-elimination of the addition products becomes the preferred reaction. To explain the reaction course the intermediate product (c) has been synthetized and its decomposition with HBr has been investigated. The reaction products have been identified by n.m.r. spectra.
    Notes: Der Ring des 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-disila-4-trimethylsilylcyclopentens (a) wird bereits bei -78°C mit einem Mol HBr gespalten, wobei bevorzugt neben und (CH3)2 BrSi—CH2—Si(CH3)2—CH=CH—Si(CH3)3 (d) gebildet werden. Bei 80°C setzt sich (b) unter β-Spaltung vollständig um zu (CH3)2 BrSi—CH2—Si(CH3)2—CH=2 (e), (CH3)3SrBr (f). (CH3)2BrSi—CH2—SiBr(CH3)2 (g) und (CH3)3Si—CH=CH2 (h). Mit 4 Mol HBr bildet (a) u. a. (CH3)2BrSi—CH2—Si(CH3)2—CH2—CG2 Br (i), das durch Spaltung von (b) mit HBr entsteht. Ringspaltung und anschließende HBr-Addition bestimmen den Reaktionsabluf bei -78°C. Mit steigender Temperatur macht sich zunehmend die β-Spaltung der Additionsprodukte bemerkbar. Zur Klärung des Reaktionsablaufs wurde die Zwischenverbindung (c) synthetisiert und ihre Umsetzung mit HBr untersucht. Die Identifizierung der Reaktionsprodukte erfolgte über die PMR-Spektren.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 72
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 271-285 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Fundamental vibrations of ions which are IR-inactive due to molecular and site symmetry may appear in the IR spectra of crystals with lattice imperfections. In the case of several carbonates with calcite structure this effect is observed. By means of plastic deformation or special preparation as well as heating various degrees of imperfection are produced in carbonate samples. A quantitative relation between the imperfections (measured by x-ray methods and surface determination) and the intensities of the activated symmetric stretching band v1 of the carbonate ion is established.
    Notes: Grundschwingungen von Molekülionen, die auf Grund der Molekülsymmetrie und der site-Symmetrie im Kristall infrarotinaktiv sind, können durch Fehlordnung der Kristalle im Infrarotspektrum aktiv werden. Am Beispiel verschiedener Carbonate mit Calcitstruktur wird dieser Effekt nachgewiesen. Durch mechanische Verformung oder spezielle Präparation sowie durch Wämebehandlung werden Carbonatpulver mit verschiedenen Fehlordnungsgraden erhalten. Die röntgenographisch und durch Oberflächenmessungen bestimmte Fehlordnung wird quantitativ mit der Intensität der störungsinduzierten, symmetrischen Valenzschwingungsbande des Carbonations verglichen.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 73
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 259-270 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-Methyl-N,N-bis[methyleneamino-N′-(dithionitrite)]amino-nickel(II), [Ni(C3H7N5S4)], resulting from the reaction between the Li salt of [Ni(HN2S2)2] and paraformaldehyde, crystallises in the monoclinic space group P1 with a = 8.02, b = 9.04, c = 8.35 Å, α = 112.1, β = 117.5, γ = 89.8° and Z = 2. The structure has been solved by PATTERSON and FOURIER techniques and refined by least-squares calculations to a final R index of 5.4%. The two planar, five-membered NiN2S2 rings of the tricyclic molecule are almost parallel. Bond distances and bond angles are in good agreement with those reported for [Ni(HN2S2)2]. Parallel stacking of the flat parts of the molecules in the solid state seems to be of importance for the observed crystal structure.
    Notes: N-Methyl-N,N-bis[methylenamino-N′-(dithionitrit)]aminonickel(II), [Ni(C3H7N5S4)], das bei der Reaktion des Li-Salzes von [Ni(HN2S2)2] mit Paraformaldehyd erhalten wurde, kristallisiert in der Raumgruppe P1 mit a = 8,02, b = 9,04, c = 8,35 Å, α = 112,1, β = 117,5, γ = 89,8° und Z = 2. Die Struktur wurde mittels PATTERSON- und FOURIER-Methoden bestimmt und mittels der Kleinste-Quadrate-Methode bis zu R = 5,4% für 1300 unabhängige Reflexe verfeinert.Die beiden ebenen NiN2S2-Fünfringe der trizyklischen Molekel sind fast parallel. Bindungsabstände und -winkel stimmen weitgehend mit den entsprechenden Werten in [Ni(HN2S2)2] überein. Parallelpackung der flachen Teile der Molekeln scheint ein wichtiger kristallgitter-bestimmender Faktor zu sein.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 74
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 286-290 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of the oxide sulphates M2IIIO2SO4 of La, Pr, Nd, Sm, Gd, Dy, Er, Yb and Y with hydrogen chloride between 450 and 600°C are described. The temperature dependence of reaction course is comparable with that of rare earth's oxides reactions with hydrogen chloride.
    Notes: Es wird das Verhalten der Oxidsulfate M2IIIO2SO4 der Elemente La, Pr, Nd, Sm, Gd, Dy, Er, Yb und Y gegen Chlorwasserstoff im Temperaturbereich von 450-600°C beschrieben. Die Temperaturabhängigkeit des Reaktionsverlaufes ist vergleichbar mit der Umsetzung der Seltenen Erdoxide mit Chlorwasserstoff.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 75
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 291-296 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of VOCl3 with sily-substituted amines results in the substitution of oxygen in VOCl3 and in compounds of type Cl3V = NR. In this way, we succeeded in isolating the pure compound Cl3V = NCH3 (I). The existence of compound (Cl3VNC6H5)x (II) was proved by direct synthesis from Cl3VO and ((CH3)3Si)2NC6H5, and by the decomposition of the new addition compounds Cl3VO · 2 OCNC6H5 (III) and Cl3VO · 2 OSNC6H5 (IV).
    Notes: Durch Umsetzung von VOCl3 mit silylsubstituierten Aminen gelingt die Substitution des Vanadylsauerstoffs, und man erhält Verbindungen des Typs Cl3V = NR. Auf diese Weise gelang es erstmals, die Verbindung Cl3V = NCH3 (I) rein darzustellen. Die Existenz der Verbindung (Cl3VNC6H5)x (II) wird durch direkte Synthese aus Cl3VO und ((CH3)3Si)2NC6H5 sowie durch die Zersetzung der neuen Additionsverbindungen Cl3VO · 2 OCNC6H5 (III) und Cl3VO · 2 OSNC6H5 (IV) wahrscheinlich gemacht.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 76
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 306-309 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Das Infrarotspektrum des CIF4--Anions wurde neu vermessen. Die ursprünglich berichteten Frequenz- und Kraftkonstantenwerte wurden korrigiert.
    Notes: The previously reported infrared spectrum of CIF4- is corrected. A new set of force constants was calculated for CIF4- based on the revised assigment.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 77
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 378 (1970), S. 144-151 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New synthesized chelates of Diselenocarbamates with the tripositive forms, of Ga, In, Tl, Au, Rh, Fe, Cr, Mn and Co (Tris-complexes), the dipositive of Ni, Cu, Pt, Pd (Bis-complexes) and tetravalent U (Tetrakis-complex) have been characterized chemically, spectroscopically (UV, vis) and EPR spectroscopically. OsIV and RuIV are reduced by the ligand and form Tris-chelates of the tripositive ions
    Notes: Es wird über chemische, elektronenspektroskopische und ESR-spektroskopische Ergebnisse an neutralen Diselenocarbamatchelaten von GaIII, InIII, TlIII, AuIII, RhIII, FeIII, CrIII, MnIII, CoIII (Tris-Komplexe), NiII, CuII, PtII, PdII (Bis-Komplexe) und UIV (Tetrakiskomplex) berichtet. OsIV und RuIV werden vom Liganden reduziert, und die dreiwertigen Ionen bilden Tris-Chelate. Die Ergebnisse werden mit Aussagen über die Ligandeneigenschaften von Dithiocarbamaten verglichen.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 78
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 378 (1970), S. 160-167 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation and the properties of the hexacyanopalladium(IV) acid (H3O)2[Pd(CN)6] and of a number of metal hexacyanopalladates(IV) are described. UV, IR and Raman spectra are reported, force constants have been calculated and the bonding properties are discussed. K2[Pd(CN)6] crystallizes in a hexagonal lattice; a = 7.42, c = 6.65 Å, Z = 1.
    Notes: Es wird über Darstellung und Eigenschaften von Hexacyanopalladium(IV)-säure (H3O)2[Pd(CN)6] sowie ihrer Li-, Na-, Rb-, Cs-, NH4-, Ag-, Mn- und Zn-Salze berichtet. UV-, UR- und Raman-Spektren werden angegeben, die Kraftkonstanten berechnet und die Bindungsverhältnisse diskutiert K2[Pd(CN)6] kristallisiert hexagonal mit a = 7,42, c = 6,65 Å Z = 1.
    Additional Material: 5 Tab.
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  • 79
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 310-317 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The interaction of [Mo(CO)3bipy]2 with various monodentate ligands L (L = NH3, pyr, P(C6H5)3, P(C6H5)Cl2, CN-, SO2) yields, according to the reaction equation in „Inhaltsübersicht“, mixed tricarbonyl compounds Mo(CO)3bipyL by cleavage of the CO bridges of the dimeric starting carbonyl.Oxidation of [Mo(CO)3D]2 (D = bipy, phen) by means of iodine, partly in the presence of free bipy or phen, leads to the covalent and ionic, respectively, compound types [MoII(CO)3DI2]2, [MoI(CO)2DI]2, [MoII(CO)2D2I]I and [MoII(CO)2D2I]I3.
    Notes: Der erste Teil der Untersuchungen hat Umsetzungen von [Mo(CO)3bipy]2 mit verschiedenen einzähnigen Liganden zum Gegenstand, die gemäß, unter Aufspaltung der CO-Brücken zu gemischten Tricarbonylverbindungen der Zusammensetzung Mo(CO)3bipyL führen.Im zweiten Teil der Arbeit werden Oxydationsreaktionen von [Mo(CO)3D]2 (D = bipy, phen) mit Jod bzw. mit Jod bei Gegenwart von bipy oder phen beschrieben, wobei die auch auf anderen Wegen zugänglichen vier kovalenten bzw. ionogenen Verbindungstypen [Mo+II(CO)3DJ2]2, [Mo+I(CO)2DJ]2, [Mo+II(CO)2D2J]J und [Mo+II(CO)2D2J]J3 erhalten werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 80
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 81
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1970), S. 79-81 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden Tris-(2,2′-dipyridyl)-gallium(III)-perchlorat und -nitrat aus 2,2′-Dipyridyl und den entsprechenden Galliumsalzen dargestellt und durch Analyse und IR-Spektrum charakterisiert.
    Notes: Tris-(2,2′-bipyridyl) gallium(III) perchlorate and nitrate have been synthesised by the interaction of 2,2′-bipyridyl with the corresponding gallium(III) salts. The two new compounds have been characterised by elemental analysis and infra red data.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 82
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1970), S. 82-87 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden in wäßrigen MIII/Brenzcatechin-Systemen (MIII = Ga, In) vorkommende Komplexspezies durch kondukto- und potentiometrische Untersuchung identifiziert. Um die so erhaltenen Ergebnisse zu stützen, wurden sechsfach koordinierte Komplexe verschiedener Typen (Formeln siehe „Abstract“) in Substanz isoliert.
    Notes: The identification of various species present in aqueous solutions of M(III)-Catechol system [M(III) = Ga(III) or In(III)] has been made through conductometric and electrometric studies. With a view to confirm the results suggested by physico-chemical methods, several hexa coordinated complexes of the type K[M(R) (H2O)2 (OH)2]. × H2O, K2[M(R)2(H2O) (OH)]. × H2O, K3[M(R)3]. × H2O (M = Ga(III), In(III)R = C6H4O2-) have been isolated.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 83
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1970), S. 106-111 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wird die Darstellung von Hydroxotrifluoroboraten von Rb, Cs, (CH3)4N+, Nitron, Ni2+, Ni(py)42+ und Co(NH3)63+ beschrieben. Darüber hinaus wurden neuartige 1 : 1-Doppelsalze aus Tetrafluoro- und Hydroxotrifluoroborat erhalten. Von einigen dieser Salze werden Röntgenpulver- und IR-Daten mitgeteilt.
    Notes: The preparation of monohydroxotrifluoroborates of rubidium, cesium, tetramethylammonium, nitron, nickel, tetrapyridine nickel and hexammine cobalt(III) is described. Besides, a new series of double salts, comprising one mole tetrafluoroborate and one mole of monohydroxotrifluoroborate of the same cation, are described. The X-ray and IR-spectra of some of these salts are reported.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 84
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1970), S. 113-121 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: For the first time it has been achieved to prepare SrCu2O2. Single crystal x-ray investigation indicate that SrCu2O2 crystallizes tetragonally with a = 5.48 and c = 9.825 Å, space group D194h - I41/amd. The structure determination shows for Sr2+ an octahedral oxygen surrounding. The octahedrons are staved alongside [001] and are only in the a/a-plane connected over mutual corners of the octahedron bases. The 3-dimensional structure of the octahedrons results from connecting edges. Each Cu+ has only two O2- neighbours. Both form a streched dumbell. Alongside [100] and [010] the zick-zack-shape connected groups O—Cu—O penetrate the crystal lattice. Thus the octahedrons around Sr2+are joined additionally.
    Notes: Erstmals gelang die Darstellung von SrCu2O2, welches an Ein-kristallen röntgenographisch untersucht wurde. SrCu2O2 kristallisiert tetragonal mit a = 5,48 und c = 9,825 Å, Raumgruppe D194h - I41/amd. Die Strukturbestimmung zeigt für Sr2+ oktaedrische Umgebung durch Sauerstoff. Die Oktaeder sind längs [001] gestaucht und längs [010] ausschließlich über gemeinsame Eckpunkte an den Oktaedergrundflächen in verschiedenen Ebenen senkrecht zur c-Achse verknüpft. Der 3-dimensionale Aufbau der Oktaeder erfolgt über verknüpfende Kanten. Jedes Cu+ hat nur zwei O2--Nachbarn und bildet mit diesen eine gestreckte Hantel. Längs [100] und [010] durchziehen die zickzackförmig verknüpften Gruppen O—Cu—O den Kristallverband. Dadurch werden die Oktaeder um Sr2+ zusätzlich miteinander verbunden.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 85
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 15-23 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: According to literature data, Na2[CrF5 · H2O] and Na3[CrF6] are the fluorochronate(III) species being precipitated from aqueous solution. We found, however, only one species with characteristic X-ray pattern. Its chemical analysis does not agree with one of these formulas. We have compared our X-ray and analytical results with publications of other authors and found that this specis is an analog of β-Na3[AlF6], but partially H2O molecules are substituted for Na+ and F- ions.
    Notes: Nach Literaturangaben entstehen aus wäßriger Lösung die Natrium-fluorochromate(III) Na2[CrF5 · H2O] und Na3[CrF6]. Wir konnten jedoch nur eine Phase mit charakteristischer Röntgenstruktur isolieren, die zudem in ihrer chemischen Zusammensetzung keiner der beiden Formeln entspricht. Nach Vergleichen unserer röntgenographischen und analytischen Ergebnisse mit Arbeiten anderer Autoren besteht diese Phase in einem Gitter, das dem von β-Na3[AlF6] analog ist, in dem aber Na+- und F--Ionen teilweise durch H2O- Molekeln ersetzt sind.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 86
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 24-31 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The phase diagram of the system V2O5—K2SO4 was established by means of X-ray diffraction and DTA. An endothermal reaction leads to the compound 5V2O5·3K2SO4 which melts at 510°C, crystallizes needle-shaped and forms hydrates. Eutectics occur at 31 (505°) and 55 mole-% K2SO4 (455°C).
    Notes: Durch Röntgen- und DTA-Untersuchungen wurde das Zustandsdiagramm des Systems V2O5—K2SO4 ermittelt. Oberhalb 335°C bildet sich in endothermer Reaktion die Verbindung 5V2O5·3K2SO4, die bei 510°C schmilzt. Sie kristallisiert nadelförmig und bildet Hydrate. Die Eutektika liegen bei 31 (505°) und 55 Mol-% K2SO4 (455°C).
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 87
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1970), S. 157-164 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: According to single crystal data [137 h 01, h 11, h 21; Mo - Kα] Li2CuO2 (ruby) crystallizes orthorhombic with a = 3.663, b = 2.863, c = 9.396 Å; Z = 2, D252h - Immm; Li in (4j), Cu in (2b), O in (4i) and zL1+ = 0.293, zO2- = 0.3565. The Madelung Part of Lattice Energy (MAPLE) is calculated and discussed.
    Notes: Nach Einkristalldaten (137 h 01, h 11, h 21; Mo - Kα) kristallisiert Li2CuO2 (weinrote Kristalle) orthorhombisch mit a = 3,663, b = 2,863, c = 9,396 Å, Z = 2, D252h - Immm mit Li in (4j), Cu in (2b), O in (4i) und zL1+ = 0,293, zO2- = 0,3565. Der Madelung-Anteil der Gitterenergie (MAPLE) wird berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 88
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 55-60 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Elimination of HCl from 1,3-propanoldichloroarsine, HOC3H6AsCl2, yields 2-chloro-1,2-oxarsolane. Hydrolysis in the presence of triethylamine gives bis-1,2-oxarsolanyloxide. Bis-1,2-thioarsolanyl-sulphide is obtained from 1,3-chloropropyl-arsenicsulphide, (ClC3H6AsS)3, by interaction with thiourea and decomposition of the intermediate thiuronium salt. Reaction with AsCl3 yields the 2-chloro-1,2-thioarsolane which may be hydrolized to bis-1,2-thioarsolanyl-oxide.
    Notes: Durch HCl-Abspaltung wird aus 1,3-Propanol-dichlorarsin, HOC3H6 · AsCl2, das 2-Chlor-1,2-oxarsolan dargestellt. Hydrolyse in Gegenwart von Triäthylamin führt zu Bis-1,2-oxarsolanyl-oxid. Bis-1,2-thioarsolanyl-sulfid erhält man aus 1,3-Chlorpropylarsensulfid, (ClC3H6AsS)3, durch Umsetzen mit Thioharnstoff und Zersetzen des entstandenen Thiuroniumsalzes. Reaktion mit Arsentrichlorid liefert das 2-Chlor-1,2-thioarsolan, das zum Bis-1,2-thioarsolanyloxid hydrolysiert werden kann.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 89
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 72-76 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The molecular spectra of (C6H5)3GeSC6H5 (I), (C6H5)3SnSC6H5 (II), (C6H5)2 · Sn(SC6H5)2 (III) and (C6H5)3PbSC6H5 (IV) are reported and the metal-sulfur vibrational frequencies assigned. The positions of these frequencies are compared with those of the vSn-O and vSn-Se in (C6H5)3SnOC6H5 (V) and (C6H5)3SnSeC6H5 (VI).The bonding nature is discussed in connection with other similar organometal sulfides.
    Notes: Die Molekülspektren von (C6H5)3GeSC6H5 (I), (C6H5)3SnSC6H5 (II), (C6H5)2Sn(SC6H5)2 (III) und (C6H5)3PbSC6H5 (IV) werden mitgeteilt und die Metall-Schwefel-Valenzschwingungen zugeordnet. Die Lage dieser Frequenzen wird mit der der vSn—O und vSn—Se in (C6H5)3SnOC6H5 (V) und (C6H5)3SnSeC6H5 (VI) verglichen. Im Zusammenhang mit früheren Untersuchungen an ähnlich gebauten Organometallsulfiden werden die Bindungsverhältnisse diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 90
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1970), S. 218-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Lösungen von KMnO4 in konz. Phosphorsäure (50 Gew.-%) sind nicht stabil. Das MnVII wird unter Sauerstoffabspaltung in MnIII überführt. Das Ausmaß dieser Zersetzung hängt von der Säurekonzentration ab.
    Notes: Solutions of potassium permanganate in concentrated phosphoric acid (above 50%) are found to be unstable. The oxidation state of manganese is reduced from (VII) to (III) and oxygen is evolved during this process. The extent of decomposition of permanganate is found to be dependent on the concentration of the acid.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 91
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 150-161 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structure of CuBr · (C2H5)4P2 has been determined by single crystal X-ray methods. The crystals are triclinic (space group P 1) with two formula units per unit cell (a) = 9,29, b = 9,92, c = 7,57 Å, α = 85,3°, β = 106,6°, γ = 109,1°. The copper atoms are tetrahedrally coordinated by two bromine and two phosphorus atoms (of different biphosphine molecules). The structure has continuous chains running parallel c, in which the copper atoms are linked together by alternating double bridges consisting of two biphosphine molecules and two bromine atoms, respectively.
    Notes: Die Kristallstruktur von CuBr · (C2H5)4P2 wurde röntgenographisch aus Einkristallaufnahmen bestimmt. Die Verbindung kristallisiert in der Raumgruppe P 1 mit den Gitterkonstanten a = 9,29 Å, b = 9,92 Å, c = 7,57 Å, α = 85,3°, β = 106,6°, γ = 109,1° und 2 Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Cu-Atome besitzen tetraedrische Umgebung und werden abwechselnd über Doppelbrücken aus 2 Bromatomen bzw. 2 Biphosphinmolekülen miteinander verknüpft, auf diese Weise entstehen unendliche Ketten parallel der c-Achse.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 92
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 228-232 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On mechanochemical treatment of α- and β-PbO2, respectively in a vibration mill an enantiotropic phase transformation was observed, leading to a mechanochemical equilibrium. Chosen conditions of milling presumed, this equilibrium will yield 90% of α- and 10% of β-PbO2. This was deduced from quantitative x-ray analysis and derivatographic investigations.
    Notes: Bei der mechanischen Bearbeitung von α- bzw. β-PbO2 in einer Schwingmühle wurde eine enantiotrope Phasenumwandlung gefunden, die zu einem mechanochemischen Gleichgewicht führt. Das Gleichgewicht liegt unter den gegebenen Mahlbedingungen bei 90% α-und 10% β-PbO2. Die Ergebnisse wurden durch röntgenographische Mengenanalyse erhalten und konnten durch derivatographische Untersuchungen bestätigt werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 93
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 248-251 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Lithium fluoride and lithium hydride form a solid solution at 700 ° C extending from 0 to 60 moles per cent LiH and showing an expansion of the LiF lattice.
    Notes: Lithiumfluorid bildet mit Lithiumhydrid beim Erhitzen auf 700°C unter Gitterweitung eine Mischkristallphase, deren Homogenitätsberich sich bis zu 60 Mol% LiH erstreckt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 94
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 263-267 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ag2CrO4 II bei 25 °c orthorhombisch mit Chrysoberyllsruktur, Raumgruppe D2h16- Pnma, und a0, b0, c0 = 10,01, 7,01, 5,56 Å. Gefälltes Ag2SeO4 IV hat Thenardit-Struktur. Beim Erhitzen unter Druck auf ∼600 °C findet ein träger Übergang zu Ag2SeO4 I statt; beim Abkühlen geht es dann in Ag2SeO4 III über und zwar direkt bei Drucken höher als 8 Kbar oder indirekt über Ag2SeO4 II bei Drucken unter 8 Kbar. Ag2SeO4 III verwandelt sich nicht ohne weiteres in Ag2SeO4 IV zurück, und kann bis Raumtemperatur eingefroren werden. Ag2SeO4 III hat die gleiche Struktur wie Ag2CrO4 II (Gitterkonstanten a0, b0, c0 = 10,10, 6,95, 5,52 Å). Die früher beobachteten Übergänge von Ag2SeO4 bei 425 °C und bei 537 °C haben nichts mit Ag2SeO4 IV zu tun und können nur beobachtet werden, nachdem der Übergang von IV zu I bereits stattgefunden hat.
    Notes: Ag2CrO4 II at 25 °C is orthorhombic, space group D2h16-Pnma, with the chrysoberyl structure and a0, b0, c0 = 10.01, 7.01, 5.56 Å. Precipitated Ag2SeO4 IV has the thenardite structure. Upon heating to ∼600 °C under pressure it transforms sluggishly to Ag2SeO4 I, which, upon cooling, then transforms to Ag2SeO4 III directly above 8 kbar, or via Ag2SeO4 II below 8 kbar. Ag2SeO4 III does not easily reconvert to Ag2SeO4 IV, and can be quenched to room temperature. It has the same structure as Ag2CrO4 II, and the lattice constants a0, b0, c0 = 10.10, 6.95, 5.52 Å. The previously observed transitions in Ag2SeO4 at 425 and 537 °C do not involve Ag2SeO4 IV and cannot be observed until the IV-I transformation has taken place.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 95
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of SiH-containing silylphosphines from SiH-containing chlorosilanes is successful by using an excess of chlorosilans.Chemical shift data and coupling constants of the compounds HxSi[P(C2H5)2]4-x and (CH3)xSi[P(C2H5)2]4-x are communicated and compared with those of HxSiX4-x and (CH3)xSiX4-x (X = halogen or H).
    Notes: Die Darstellung SiH-haltiger Silylphosphine aus SiH-haltigen Chlorsilanen und LiP(C2H5)2 wird durch einen Überschuß des Chlorsilans im Reaktionsgemisch ermöglicht.Es werden die chemischen Verschiebungen und Kopplungskonstanten der Verbindungen HxSi[P(C2H5)2]4-x und (CH3)xSi[P(C2H5)2]4-x angegeben und mit denen der Verbindungen HxSiX4-x und (CH3)xSiX4-x (X = Halogen oder H) verglichen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 96
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 144-149 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The stability constants of the copper complexes of acetoacet-2-amidopyridine and-2-amidopyrimidine have been determined by potentiometric pH-measurements. The variation of stability constants with pyridyl and pyrimidyl substituents is interpreted.
    Notes: Die Stabilitätskonstanten der Kupferchelate von Acetessigsäure-2-amidopyridinen und -pyrimidinen werden durch potentiometrische Bestimmung der Wasserstoffionenkonzentration ermittelt, Der Einfluß der Substituenten am Pyridin- bzw. Pyrimidinring wird diskutiert und die Abstufung der Komplexstabilitäten durch die unterschiedliche Konjugation des π-Elektronensystems des Rings mit dem Chelatringsystem erklärt.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 97
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 180-195 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Whereas (CH3)3Si—P(C2H5)2 does not react with LiP(C2H5)2 (I), there are reactions of SiH-containing silylphosphines with one P(C2H5)2 group as well as of SiH- and Simethylated silylphosphines with (I), yielding phosphorylated products and LiH according to equ. (1) (2).SiH-containing Silylphosphines, being Si—CH3-free and having more than one P(C2H5)2-group, such as HSi[P(C2H5)2]3, react with LiP(C2H5)2 by exchange of Li for H, acc. to equ.(3).With (CH3)3SiCl, LiSi[P(C2H5)2]3 yields (CH3)3Si—Si[P(C2H5)2]3 and with SiH3Br H3Si—Si[P(C2H5)2]3.There is a cleavage of the Si—P bond with Li-CH3 or n—LiC4H9.The reaction starts as shown in equ. (4), yielding (CH3)3SiH and (CH3)3Si—P(C2H5)2 as intermediate products and finally (CH3)4Si (equ. 5).
    Notes: Während (CH3)3Si—P(C2H5)2 nicht mit LiP(C2H5)2 (I) reagiert, setzen sich SiH-haltige Silylphosphine mit einer P(C2H5)2-Gruppe sowie SiH- und Si-methylhaltige Silylphosphine mit (I) unter Phosphorylierung und LiH-Bildung um; z. B. SiH-haltige, Si—CH3-freie Silylphosphine mit mehreren P(C2H5)2 Gruppen wie HSi[P(C2H5)2]3 reagieren mit LiP(C2H5)2 unter Austausch von Li gegen H nach. LiSi[P(C2H5)2]3 bildet mit (CH3)3SiCl das (CH3)3Si—Si[P(C2H5)2]3, mit SiH3Br das H3Si—Si[P(C2H5)2]3.LiCH3 bzw. LiC4H9 spalten die Si—P-Bindung. Die Reaktion beginnt nach und führt über (CH3)3SiH, (CH3)3Si—P(C2H5)2 zum Si(CH3)4
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 98
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 196-205 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: SiH- and SiCl-containing Silylphosphines rearrange acc. to equ. (1), (2). Equations (1) and (2) are not reversible, because there are cleavages acc. to equ. (3). (4). Also HSiCl3 cleaves H3Si—P(C2H5)2 acc. to equ. (5).Si-methyl-free, SiH-containing Silylphosphines disproportionateal ready at room temperature within a few months acc. to equ. (6), (7). H2Si[P(C2H5)2]2 however, is stable under the same conditions.Si—CH3 containing silylphosphines such as CH3SiH2—P(C2H5)2, CH3Si[P(C2H5)2]3 and similar ones are stable compounds which can be destilled.To prepare pure HSi[P(C2H5)2]3, the side-reactions ace. to equ. (I) are avoided by reduction of the Sic1 groups with LiH.Reduction with LiAlH4 leads to a cleavage of the Si—P bond.
    Notes: SiH- und SiCl-haltige Silylphosphine lagern sich um nach Gl. (1) und (2). Diese Gleichungen sind nicht umkehrbar, weil Spaltungen einsetzen; Gl. (3), (4). Auch HSiCl3 spaltet H3Si—P(C2H5)2 nach Gl. (5). Si-methylfreie, SiH-haltige Silylphosphine disproportionieren bereits bei Raumtemperaturen innerhalb einiger Monate nach Gl. (6), (7). H2Si[P(C2H5)2]2 ist unter gleichen Bedingungen beständig.SiCH3-haltige Silylphosphine wie CH3SiH2—P(C2H5)2, CH3Si[P(C2H5)2]3 u. ä. sind beständige, destillierbare Verbindungen.Zur Reindarstellung von HSi[P(C2H5)2]3 werden die Nebenreaktionen nach Gl. (1) durch Umsetzung der SiCl-Gruppen mit LiH umgangen. Mit LiAlH4 erfolgt eine Spaltung der Si—P-Bindung.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 99
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 100
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 280-284 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diphenylthiosemicarbazide reacts with PCl3 to form the fivemembered cyclic system Ia (see “Inhaltsübersicht„), whereas with PCl5 the compound II is formed. With PCl5 Ib is formed from Ia, with Cl2 II.
    Notes: Diphenylthiosemicarbazid setzt sich. Mit Phosphortrichlorid zu dem fünfgliedrigen Ringsystem Ia um, mit PCl5 entsteht II. Mit PCl5 entsteht aus Ia Verbindung Ib, mit Cl2 entsteht II.
    Type of Medium: Electronic Resource
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