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  • 2005-2009  (32)
  • 1960-1964  (3,699)
  • 1910-1914  (3,530)
  • 1890-1899  (8,112)
  • Inorganic Chemistry  (15,341)
  • Electronic books  (32)
Material
Years
Year
  • 1
    Unknown
    Hershey, PA : Idea Group Pub
    Keywords: Electronic books ; Internet marketing
    Pages: 1 v. (various pagings)
    ISBN: 1-591-40826-1
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Keywords: Electronic books ; Electronic commerce, Management ; Information technology, Management ; Technological innovations, Management
    Pages: 1 v. (various pagings)
    ISBN: 1-591-40631-5
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Unknown
    Cheltenham, UK ; Northampton, MA : Edward Elgar
    Keywords: Electronic books ; Environmental policy, Australia ; Industries, Case studies, Environmental aspects, Australia
    Pages: ix, 216 p.
    ISBN: 1-8454-2572-3
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Unknown
    Cheltenham, U.K ; Northampton, Mass : Edward Elgar
    New horizons in international business  
    Keywords: Corporate governance ; Corporations, Growth ; Electronic books ; International business enterprises, Management ; International economic relations ; Investments, Foreign, Government policy
    Pages: 1 v. (various pagings)
    ISBN: 1-8454-2557-X
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Unknown
    London ; Sterling, Va : Millward Brown/Kogan Page
    Keywords: Advertising, Psychological aspects ; Advertising, Research ; Electronic books ; Human information processing, Research
    Pages: xxiv, 232 p.
    ISBN: 1-423-71114-9
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Unknown
    London ; Sterling, VA : Kogan Page
    Keywords: Business enterprises, Environmental aspects ; Business ethics ; Electronic books ; Factory and trade waste, Environmental aspects ; Industrial management ; Pollution prevention ; Small business, Environmental aspects ; Social responsibility of business
    Pages: xv, 485 p.
    ISBN: 1-423-70883-0
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Unknown
    Cambridge, U.K ; New York, N.Y : Cambridge University Press
    Keywords: Cellular telephone services industry ; Electronic books ; Mobile communication systems, Economic aspects ; Wireless communication systems, Economic aspects
    Pages: 1 v. (various pagings)
    ISBN: 0-511-11564-4
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Unknown
    Cambridge ; New York : Cambridge University Press
    Keywords: Shakespeare, William, Tragedies ; Electronic books ; Identity (Psychology) in literature ; Tragedy ; Violence in literature
    Pages: ix, 228 p.
    ISBN: 0-511-11352-8
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Keywords: Electronic books ; Finance ; Finance, History
    Pages: viii, 195 p.
    ISBN: 1-8454-2573-1
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Unknown
    New York : Cambridge University Press
    Keywords: Capital market ; Electronic books ; Futures market ; Stock exchanges
    Pages: 1 v. (various pagings)
    ISBN: 0-511-11580-6
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 11
    Unknown
    Abingdon : Helicon Pub
    Keywords: Art, Dictionaries ; Electronic books ; Signs and symbols, Dictionaries
    ISBN: 1-423-71132-7
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 12
    Keywords: Business enterprises, Computer networks ; Electronic books
    Notes: Who do you know? -- The seven keys to a powerful network -- Face-to-face vs. virtual communications -- Introduction to social software -- Email lists -- Relating in real-time -- Virtual communities -- Web logs (blogs) -- Social visibility software -- Virtual becoming reality -- The future of social software -- Netiquette -- Manage the email deluge -- The virtual you -- Privacy, safety, and other concerns -- Increase your character -- Increase your competence -- Build the relevance level of your network -- Build strong ties -- Increase the level and quality of information -- Grow the number of people in your network -- Increase the diversity of your network -- Ten simple steps to radically improve your network online -- Finding a job -- Marketing -- Sales -- Business development -- Volunteering
    Pages: 1 v. (various pagings)
    ISBN: 0-8144-2893-2
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
    Unknown
    Cambridge ; New York : Cambridge University Press
    Keywords: Shakespeare, William, Language ; Shakespeare, William, Romeo and Juliet ; Shakespeare, William, Stage history, 1950- ; Shakespeare, William, Stage history, England, London ; Electronic books ; English language, Pronunciation, Early modern, 1500-1700 ; Globe Theatre (London, England : 1996- )
    Pages: xviii, 188 p.
    ISBN: 0-511-11364-1
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
    Unknown
    Cambridge, U.K ; New York : Cambridge University Press
    Keywords: Electronic books ; Religion, Study and teaching (Higher) ; Theology, Study and teaching (Higher)
    Pages: xvii, 230 p.
    ISBN: 0-511-11355-2
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 15
    Unknown
    Northhampton, Mass : Edward Elgar Pub
    New horizons in international business  
    Keywords: Japan, Economic conditions, 1945- ; Japan, Economic policy, 1945- ; Electronic books ; Industries, Japan
    Pages: 1 v. (various pagings)
    ISBN: 1-8454-2567-7
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 16
    Keywords: Electronic books ; Motion pictures, Dictionaries
    ISBN: 1-423-71126-2
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 17
    Unknown
    Ottawa : International Development Research Centre
    Keywords: Electronic books ; Electronic commerce, Case studies, Asia
    Notes: Action research on e-commerce for small artisans and development organizations : Pan-Asia E-commerce / Aniceto C. Orbeta, Jr -- Direct marketing of artisanal products through the Internet / Rajveer Singh -- E-marketers : an innovative approach to e-commerce / Loyola Joseph and Santosh Narayanan -- Impact of policy on development of e-commerce in Vietnam / Tran Ngoc Ca
    Pages: xi, 99 p.
    ISBN: 1-552-50179-5
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 18
    Unknown
    Cheltenham, U.K ; Northampton, Mass : Edward Elgar
    Keywords: European Union countries, Appropriations and expenditures ; Electronic books ; Finance, Public, Auditing, European Union countries ; Fiscal policy, European Union countries
    Pages: xvi, 256 p.
    ISBN: 1-8454-2560-X
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 19
    Unknown
    Cambridge, UK ; New York : Cambridge University Press
    Keywords: Autonomy (Psychology) ; Electronic books ; Ethics, Modern
    Notes: Planning agency, autonomous agency / Michael E. Bratman -- Autonomy without free will / Bernard Berofsky -- Autonomy and the paradox of self-creation : infinite regresses, finite selves, and the limits of authenticity / Robert Noggle -- Agnostic autonomism revisited / Alfred R. Mele -- Feminist intuitions and the normative substance of autonomy / Paul Benson -- Autonomy and personal integration / Laura Waddell Ekstrom -- Responsibility, applied ethics, and complex autonomy theories / Nomy Arpaly -- Autonomy and free agency / Marina A.L. Oshana -- The relationship between autonomous and morally responsible agency / Michael McKenna -- Alternative possibilities, personal autonomy, and moral responsibility / Ishtiyaque Haji -- Freedom within reason / Susan Wolf -- Procedural autonomy and liberal legitimacy / John Christman -- The concept of autonomy in bioethics : an unwarranted fall from grace / Thomas May -- Who deserves autonomy, and whose autonomy deserves respect? / Tom L. Beauchamp -- Autonomy, diminished life, and the threshold for use / R.G. Frey
    Pages: ix, 350 p.
    ISBN: 0-511-08224-X
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 20
    Unknown
    Palo Alto, CA : Stanford University Press
    Latin American development forum series  
    Keywords: Latin America, Economic conditions ; Economic stabilization, Latin America ; Electronic books ; Macroeconomics ; Structural adjustment (Economic policy), Latin America
    ISBN: 0-8213-5820-0
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 21
    Unknown
    Cheltenham, U.K ; Northampton, Mass : Edward Elgar
    Keywords: Economic assistance, Developing countries ; Economic development ; Electronic books ; Public administration, Developing countries
    Pages: x, 190 p.
    ISBN: 1-8454-2552-9
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 22
    Keywords: Wolfensohn, James D. ; Economic development, Finance ; Electronic books ; World Bank
    Pages: viii, 156 p.
    ISBN: 0-8213-6174-0
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 23
    Keywords: Electronic books ; World Bank
    Pages: xix, 546 p.
    ISBN: 0-8213-6157-0
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 24
    Unknown
    Kalamazoo, Mich : W.E. Upjohn Institute for Employment Research
    Keywords: Electronic books ; Insurance, Unemployment ; Insurance, Unemployment, Cross-cultural studies
    Notes: Economic performance and unemployment -- Unemployment protection -- Unemployment compensation in the OECD-20 countries -- Unemployment compensation in the CEE-FSU countries -- Unemployment compensation in East and South Asia -- Unemployment compensation in Latin America and Caribbean countries -- Three problem areas for unemployment compensation programs -- Concluding remarks
    Pages: 1 v. (various pagings)
    ISBN: 1-417-59635-X
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 25
    Unknown
    London ; Philadelphia : Jessica Kingsley Publishers
    Keywords: Child welfare, Research, Great Britain ; Children of minorities, Services for, Great Britain ; Electronic books ; Family social work, Great Britain ; Social work with minorities, Great Britain
    Pages: 255 p.
    ISBN: 1-423-71058-4
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 26
    Unknown
    Cheltenham, U.K ; Northampton, Mass : Edward Elgar Pub
    Keywords: Electronic books ; Employee motivation, Europe ; Hours of labor, Flexible, Europe ; Incentives in industry, Europe ; Insurance, Unemployment, Europe ; Labor market, Europe ; Labor supply, Europe
    Pages: 1 v. (various pagings)
    ISBN: 1-8454-2562-6
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 27
    Unknown
    Cheltenham, U.K ; Northampton, Mass : Edward Elgar
    Keywords: Electronic books ; Euro area, Congresses ; Euro, Congresses ; International finance, Congresses ; Monetary policy, Congresses
    Pages: viii, 163 p.
    ISBN: 1-8454-2566-9
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 28
    Keywords: Business planning ; Conglomerate corporations, Management ; Conglomerate corporations, Planning ; Corporate culture ; Corporations, Growth ; Electronic books
    Notes: The challenge of new businesses -- Beating the odds -- The difficulties of building new legs -- When low growth is better than gambling -- The new business traffic lights -- Diversification -- Searching for new businesses -- Is there a role for corporate venturing? -- Positioning and supporting a new business -- An age of realism
    Pages: xv, 321 p.
    ISBN: 1-417-59769-0
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 29
    Unknown
    New York, NY : Springer Science+Business Media
    Monographs in computer science  
    Keywords: Electronic books ; Object-oriented programming (Computer science) ; Reverse engineering
    Pages: xiv, 208 p.
    ISBN: 0-387-23803-4
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 30
    Unknown
    Washington, D.C : World Bank
    Keywords: Bankruptcy, Congresses ; Consolidation and merger of corporations, Congresses ; Corporate reorganizations, Congresses ; Electronic books ; Financial crises, Congresses ; International finance, Congresses
    Pages: xlix, 382 p.
    ISBN: 0-8213-6225-9
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 31
    Unknown
    North Hampton, Mass : Edward Elgar
    Keywords: Capitalism, Moral and ethical aspects ; Democracy, Moral and ethical aspects ; Economics, Moral and ethical aspects ; Electronic books ; Social justice ; Social responsibility of business ; Social security, Moral and ethical aspects ; Welfare state, Moral and ethical aspects
    Pages: 1 v. (various pagings)
    ISBN: 1-8454-2570-7
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 32
    Unknown
    Northampton, Mass : Edward Elgar Pub
    Keywords: Electronic books ; Environmental economics ; Environmental policy ; Institutional economics
    Pages: 1 v. (various pagings)
    ISBN: 1-8454-2574-X
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 33
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 51-62 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By adding acid or base to Fe(III) nitrate solutions low molecular and colloidal products of hydrolysed Fe(III) ions are formed. The colloid dissolved products pass silicagel columns faster than all other constituents of the solutions. The retention volume of colloidal products does not depend on the pH of the solution, but is specific for the distribution state; it is smaller than the retention volume of chlorine ions of a sodium chloride solution.The possibility of a complete separation of both, low molecular and colloidal componentsin a column of silicagel is calculated and controlled by experiments.
    Notes: In Eisen(III)-nitratlösungen werden durch Zusätze von Säure oder Lauge niedermolekular und kolloid gelöste Hydrolyseprodukte des Eisenions erzeugt. Diese Lösungen werden an Silicagelsäulen chromatographiert. Dabei erscheinen die kolloid gelösten Hydrolyseprodukte als die am schnellsten transportierten Bestandteile. Ihr Retentionsvolumen ist pH-unabhängig und nicht spezifisch für den Stoff, sondern für den Verteilungszustand. Es ist kleiner als das Retentionsvolumen der Cl--Ionen einer NaCl-Lösung. Die Möglichkeit einer vollständigen Trennung beider Stoffe in einer Silicagelsäule wird berechnet und experimentell bestätigt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 34
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 89-92 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Durch potentiometrische Titrationen in konzentrierten KCN-Lösungen wurden außer den in der Literatur bekannten Komplexen die Anionen [Hg(CN)5]3- und [Hg(CN)6]4- ermittelt. Instabilitätskonstanten, Standardpotentiale und freie Energien wurden berechnet. Sobald über die Formel Hg(CN)2 hinaus ein kleiner Überschuß von HgCl2-Lösung zugegeben wurde, bildete sich Hg2Cl2 auf der Elektrode.
    Notes: By potentiometric titrations, in addition to the complexes known in literature, the anions [Hg(CN)5]3- and [Hg(CN)6]4- have been evaluated in concentrated solutions of KCN. Instability constants together with standard potentials and free energies were calculated. - After the complete formation of Hg(CN)2 and addition of slight excess of HgCl2 the electrode became incapacitated on account of the formation of Hg2Cl2.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 35
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 128-138 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The synthesis of phosphorus nitride dichlorides [NPCl2]n, from PCl5 and NH4Cl proceeds through cations of the type [Cl3P=N—PCl3]+ and [Cl3P=N—(PCl2=N)n—PCl3]+, respectively. The reaction steps have been elucidated.The synthesis of [NPCl2]3 is favourably achieved starting directly from [Cl3P=N—PCl2=N—PCl3]+ or from PCl5 and NH4Cl in such a manner that this cation is predominantly formed in high dilution. [NPCl2]4 is best prepared by interaction between [Cl3P=N—PCl3]Cl and NH4Cl.Higher polymeric, oily phosphorus nitride dichlorides are suitably synthesized from strongly concentrated solutions or melts.
    Notes: Die Synthese von Phosphornitrid-dichloriden, [NPCl2]n, aus PCl5 und NH4Cl verläuft Über Kationen der allgemeinen Zusammensetzung [Cl3P=N=PCl3]+, bzw. [Cl3P=N—(PCl2=N)n&PCl3]+. Die einzelnen Reaktionsschritte können geklärt werden. Zur Synthese von [NPCl2]3 geht man zweckmäßig von [Cl3P=N—PCl2=N—PCl3]+ aus  -  bzw. man arbeitet bei der Synthese so, daß aus PCl5 und NH4CL vorwiegend dieses Kation entstehen muß und sorgt durch Verdünnungsmittel für eine Begünstigung einer Ringschlußreaktion - . Zur Synthese von vorwiegend [NPCl2]4 empfiehlt sich die Umsetzung von [Cl3P=N—PCl3]Cl mit NH4Cl. Die öligen Phosphornitrid-dichloride erhält man vorwiegend aus stark konzentrierten Lösungen bzw. Schmelzen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 36
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 147-150 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-Brom-bis(trifluormethyl)-amin, (CF3)2NBr, reagiert mit NO2, NO und CO unter Bildung von (CF3)2NONO, (CO3)2NNO bzw. (CF3)2NCOBr. Das schon beobachtete einheitliche Reaktionsverhalten des (CF3)2NBr gegenüber einfachen ungesättigten Kohlenstoffverbindungen wurde auch bei C2H4, C2H2 sowie C2F4 gefunden, die (CF3)2NC2H4Br. (CF3)2NC2H2Br bzw. (CF3)2NC2F4Br ergeben. Mit AgCN wird CF3N = CF2 gebildet, und die Reaktion mit Ag2CO3 liefert als Hauptprodukt CF3N = NCF3.
    Notes: N-Bromobistrifluoromethylamine, (CF3)2NBr reacts with NO2, NO and CO to yield (CF3)2NONO, (CF3)2NNO and (CF3)2NCOBr, respectively. The reaction of (CF3)2NBr with unsaturated hydrocarbons and fluorocarbons has been confirmed, reaction with C2H4 C2H2 and C2F4 giving (CF3)2NC2H4Br, (CF3)2NC2H2Br and (CF3)2NC2F4Br. Reaction with AgCN yields CF3N = CF2, and that with Ag2CO3, CF3N = NCF3, as the chief product.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 37
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 199-206 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By slowly oxydation of NaTl, a new cubic form of NaTlO2 has been obtained: a=4.76 Å, dx=7.99 and dpyk=7.98 g · cm-3, NaCl type of structure, 2 formula units/unit cell, with random distribution of the cations. At 500°C it transforms to the known hexagonal form of NaTlO2, and annealing (700—750°C) for 6 days yields single crystals of the latter form, the crystal structure of which has been refined by means of FOURIER methods.
    Notes: Durch langsame Oxydation von NaTl wird eine neue, kubische Form von NaTlO2 erhalten: a=4,76 Å, drö=7,99 und dpyk=7,98 g · cm-3, NaCl-Typ mit statistischer Verteilung der Kationen, 2 Formeleinheiten/Elementarzelle. Diese wandelt sich bei 500°C in die bekannte hexagonale Form um und liefert bei sechstägigem Tempern (700—750°C) im verschlossenen Ag-Bömbchen Einkristalle der zweiten Form. Mit Hilfe von FOURIERmethoden wurde deren Kristallstruktur verfeinert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 38
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 143-146 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Methods of preparation and the results of x-ray investigations of the mixed-crystal systems (NH4)3AlF6—(NH4)3GaF6 and LiAl—LiGa are reported. Both systems form complete series of solid solutions. The variation of the lattice constants obeys VEGARDs rule.
    Notes: Die Darstellung von Mischkristallen in den Systemen (NH4)3AlF6—(NH4)3GaF6 und LiAl—LiGa wird beschrieben, und die Ergebnisse von Röntgenuntersuchungen werden mitgeteilt. Beide Systeme bilden eine lückenlose Mischkristallreihe. Der Verlauf der Gitterkonstanten zeigt keine systematischen Abweichungen von einer VEGARDschen Geraden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 39
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 191-198 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The complex-forming interaction occuring in alcoholic solutions between 1-hydroxy-1-aminomethyl-cyclohexane and nickel and cobalt salts has been investigated. The ligand is normally bidentate (formation of 5-membered chelate rings), in a few compounds, however, it behaves like a monodentate ligand. The structures and properties of the complex compounds being formed are compared with those having the isomeric 1-amino-1-hydroxymethyl-cyclohexane or ethanolamine as ligands.
    Notes: Es wurde das komplexchemische Verhalten des 1-Oxy-1-aminomethylcyclohexans (Oxyamin) untersucht. Die Base bildet mit Salzen von Nickel und Kobalt in alkoholischer Lösung Verbindungen höherer Ordnung. Der Ligand besetzt bevorzugt zwei Koordinationsstellen unter Ausbildung von Chelat-5-Ringen. In einigen Verbindungen muß er aber z. T. auch als einzählig gebunden betrachtet werden. Die Tendenz, Innerkomplexe zu bilden, ist beim 1-Oxy-1-aminomethylcyclohexan nicht so ausgeprägt, wie bei dem isomeren 1-Amino-1-oxymethylcyclohexan. Die Struktur der Komplexverbindungen wurde im Vergleich mit analog zusammengesetzten Verbindungen des Äthanolamins diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 40
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 215-223 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: All the parameters of PAULINGS equation (see above) for the estimation of the radii of noble-gas type ions having the charge w can be evaluated from the UV spectra of hydrogen and the noble gases, namely, the effective nuclear charge Z*, the empirical constant c valid for each long period of the periodical system, and the BORN repulsive exponent n.Thus, only from spectroscopical data, the ionic radii of noble-gas type ions have been calculated and are compared with those given by PAULING, GOLDSCHMIDT and AHRENS by means of empirical reference data.
    Notes: Im Jahre 1927 hat PAULING die Gleichung: zur Berechnung von Radien edelgasähnlicher Ionen der Wertigkeit w aufgestellt. Die hierfür erforderlichen Größen: die effektive Kernladungszahl Z* der Ionen, die für jede lange Periode des Periodischen Systems gültige empirische Konstante c und der BORNSche Abstoßungsexponent n können, wie in vorliegender Arbeit gezeigt wird, vermittels der UV-Spektren des Wasserstoffs und der Edelgase berechnet werden. Hierdurch wird die Möglichkeit erhalten, die Ionenradien sämtlicher edelgasähnlichen Ionen spektroskopisch zu ermitteln. Die Kenntnis der Ionenabstände in Kristallen mit isoelektronischen Ionenpaaren (wie bei PAULING) oder irgendeines Bezugsradius (wie bei GOLDSCHMIDT) ist hierbei nicht erforderlich.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 41
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 42
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 275-280 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The products of the thermal decompositions of mixed carbonates, oxalates, and nitrates of copper and manganese have been investigated chemically and by x-ray techniques.Similarly, the products of interactions between Cu2O, CuO or Cu and MnO, Mn2O3 or MnO2 are studied.The double oxide CuMnO2 has been prepared in the pure state.
    Notes: Die thermischen Zersetzungsprodukte gemeinsam gefällter Carbonate und Oxalate sowie gemeinsam eingedampfter Nitrate des Kupfers und Mangans wurden chemisch und röntgenographisch untersucht. Gemische aus Kupfer(I)-bzw. Kupfer(II)-oxid sowie Kupfer einerseits und Mangan(II)-, Mangan(III)- und Mangan(IV)-oxid andererseits wurden im Sauerstoff- und Stickstoffstrom sowie im Hochvakuum umgesetzt und ihre Reaktionsprodukte chemisch und röntgenographisch untersucht. Das Doppeloxid CuMnO2 wurde erstmalig rein dargestellt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 293-301 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of methyl chloride with silicon demands a second catalyst besides copper. Satisfactory reaction velocities are especially achieved by means of AlCl3; FeCl3 and other metal chlorides being less active. AlCl3 activates two reaction steps: the interaction between methyl chloride and copper as well as that between silicon and copper(I) chloride. The chemisorption of methyl chloride, however, is not influenced by AlCl3.
    Notes: Zur Umsetzung von Methylchlorid mit Silicium mit befriedigender Geschwindigkeit ist außer Kupfer noch ein zweiter Katalysator erforderlich. Als solcher eignen sich besonders AlCl3, in geringerem Maß auch FeCl3 und die Chloride einiger anderer Metalle. Das AlCl3 beschleunigt zwei Teilreaktionen: die Umsetzung von Methylchlorid mit Kupfer und diejenige von Silicium mit Kupfer(I)-chlorid. Die Chemisorption von Methylchlorid hängt dagegen vom Gehalt an AlCl3 nicht ab. Sie ist kein Maß für die Geschwindigkeit der direkten Synthese.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 187-193 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparations, properties and some reactions of AlAs crystals are described. The enthalpy of formation at room temperature, melting point as a function of the arsenic pressure, and the band gap determined by remission measurements are communicated.
    Notes: Es wird die Herstellung von Aluminiumarsenid-Kristallen beschrieben. Von der Verbindung wurde die Bildungsenthalpie bei Zimmertemperatur, die Abhängigkeit des Schmelzpunktes vom Arsendruck und der Bandabstand durch Remissionsmessung bestimmt. Weiterhin ist das Verhalten des Aluminiumarsenids gegen einige Reagenzien angegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 217-218 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 231-234 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Beschreibung der Strukturen (mit geordneten Leerstellen) der nichtstöchiometrischen Verbindungen Ti3Se4 und Ti5Se8.
    Notes: Déscription de la structure lacunaire des composés non stoechiométriques Ti3Se4 et Ti5Se8.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 326 (1964), S. 243-253 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: RAMAN spectra including polarization measurements and infrared spectra were taken from P3N3Cl6, P3N3Br6, P3N3F6. P4N4Cl8, P4N4Br8, and P4N4F8. Former observations and assignments for the chlorides and fluorides are corrected. Each molecule shows the highest possible symmetry with planar configuration and equal bonds within its PN ring.
    Notes: RAMAN-Spektren einschließlich von Polarisationsmessungen und Infrarotspektren wurden von P3N3Cl6, P3N3Br6, P3N3F6, P4N4Cl8, P4N4Br8 und P4N4F8 aufgenommen. Frühere Beobachtungen und Zuordnungen für die Chloride und Fluoride werden korrigiert. Jede Molekel zeigt die höchste mögliche Symmetrie mit ebener Konfiguration und gleichen Bindungen im PN-Ring. Soweit die spektralen Veränderungen beim Übergang zu den Kristall-Modifikationen verständlich sind, sprechen sie für die gegebenen Zuordnungen.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 49
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 326 (1964), S. 280-287 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparations of certain amino dialkyl arsines (R2As—N(C2H5)2 and R2As—NC5H10 with R = C2H5, C3H7 or C4H9) are discribed. These compounds react with H2O, CH3J or HCl by cleaving the As—N bond, forming R2AsCl in the last case. The dialkyl chloro arsines are reduced by LiAlH4 to the corresponding arsines.
    Notes: Diäthylamino- und Piperidino-dichlorarsine reagieren mit aliphatischen Grignard-Verbindungen im Molverhältnis 1:2 unter Bildung der Amino-dialkylarsine R2As—N(C2H5)2 und R2As—NC5H10 (R = C2H5, C2H5, C3H7 oder C4H9). Die Amino-dialkylarsine sind äußerst hydrolyseempfindlich, wobei eine quantitative Spaltung der As—N-Bindung stattfindet. Eine Spaltung dieser Bindung resultiert gleichfalls mit HCl-Gas. Es werden hierbei Amin-hydrochloride und aliphatische Chlorarsine R2AsCl gebildet. Letztere lassen sich mit LiAlH4 zu den entsprechenden Dialkylarsinen R2AsH reduzieren. In den Amino-dialkylarsinen fungiert das Stickstoffatom als basisches Zentrum, wie aus der Ammoniumsalzbildung mittels CH3J zu folgern ist.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 50
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The electrical conductivity of oxides resp. mixed oxides in the system Al2O3—Cr2O3 prepared by decomposition of the corresponding coprecipitated hydroxide gels in hydrogen at 700° C has been measured in a stream of hydrogen. A reversible p-n-transition is found on all samples containing chromium oxide. The transition temperature depends on composition. The change of conductivity with composition will be discussed.The results of isopropyl alcohol dehydrogenation on the same oxides are reported. A linear relation is found between the dehydrogenation activity and the logarithm of the specific conductivity for two groups of catalysts. Feeble n-type oxides of low conductivity work preferably in the direction of dehydration. Dehydrogenation dominates with increasing n-type character and character and increasing conductivity. The results provide experimental evidence to support the views of Wolkenstein on the mechanism of alcohol dehydrogenation.
    Notes: Die elektrische Leitfähigkeit der gemeinsam gefällten und bei 7000C in Wasserstoffatmosphäre geglühten Oxide bzw. Mischoxide des Systems Al2O3—Cr2O3 wird im Wasserstoffstrom gemessen. An allen chromoxidhaltigen Präparaten tritt eine reversible p-n-Umwandlung auf; die Umwandlungstemperatur hängt von der Zusammensetzung ab. Der Verlauf der Leitfähigkeit in Abhängigkeit von der Zusammensetzung wird diskutiert.Die Ergebnisse der an den gleichen Oxiden untersuchten katalytischen Isopropanoldehydrierung werden mitgeteilt. Für zwei Gruppen von Katalysatoren wird eine lineare Beziehung zwischen der Dehydrierungsaktivität und dem Logarithmus der spezifischen Leitfähigkeit gefunden. Schwache n-Leiter von geringer Leitfähigkeit wirken vorwiegend dehydratisierend, mit steigendem n-Charakter und zunehmender Leitfähigkeit überwiegt die Dehydrierung. Die Ergebnisse sprechen für die Gültigkeit des von Wolkenstein für die Alkoholdehydrierung aufgestellten Mechanismus.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 51
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 56-67 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The existence of dibromophosphoric acid formed by hydrolysis of phosphoryl bromide in acetone-Water mixtures has been proved by titration and by precipitation of the nitron salt. By condensation of partially hydrolyzed phosphoryl bromide, mixtures of polyphosphoric acids are formed. The end groups of these acids are supposed to be substituted by bromine atoms.
    Notes: Die Existenz der bei der Hydrolyse des Phosphoroxidbromids in Aceton-Wasser-Gemischen gebildeten Dibromophosphorsäure wurde titrimetrisch und durch Fällung des Nitronsalzes bewiesen. Durch Kondensationsreaktionen des partiell hydrolysierten Phosphoroxidbromids entstehen Gemische von Polyphorsäuren, deren Endgruppen wahrscheinlich durch Br-Atome substituiert sind.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 52
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 92-101 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Di-μ-organylthio-bis(tricarbonyliron)-compounds [Fe(CO)3XR]2 (X = S, Se; R = C2H5, C6H5) react with tertiary organic phosphines (L) in organic solvents forming nonsymmetrically substituted products Fe2(CO)5L(XR)2. The reaction with molten phosphines leads to symmetrically substituted derivatives [Fe(CO)2L XR]2. Reduction of this class of compounds with sodium amalgame in tetrahydrofuran leads to polynuclear sodium carbonylferrates, especially Na2[Fe3(CO)11] and sodium mercaptide.
    Notes: Di-μ-merkapto-bis(tricarbonyleisen)-Verbindungen [Fe(CO)3XR]2 (X = S, Se; R = C2H5, C6H5) reagieren mit Triorganylphosphinen (L) in unpolaren Lösungsmitteln unter Bildung von unsymmetrisch gebauten Monosubstitutionsprodukten Fe2(CO)5L(XR)2. Unter den schärferen Bedingungen der Phosphin-Schmelze entstehen symmetrische disubstituierte Derivate [Fe(CO)2LXR]2. In beiden Fällen bleibt die Brückenstruktur der μ-Merkapto-Verbindungen erhalten. Reduktionen mit Natriumamalgam in Tetrahydrofuran führen in unübersichtlicher Reaktion unter Abspaltung von Natriummerkaptid zu mehrkernigen Carbonylferraten homogenen Bautyps, vorwiegend zum Na2[Fe3(CO)11].
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 53
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 136-145 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By ammonolysis of zirconium tetraiodide at 750°C, of zirconium tetrabromide and chloride at slightly higher temperatures, we obtained a zirconium nitride of dark blue colour and a composition ZrxN with 0,940〉 x 〉 0,812. The amount of Zr3+ was determined analytically. At stronger heating the samples turn into metallic ZrN.The nitride crystallizes with the sodium chloride structure, the zirconium sublattice being only partly occupied. The lattice constants lie within the investigated range between 4,566 and 4,550 Å.The specific electric conductivity of ZrxN is about 3 · 10-2Ω-1 cm-1. The magnetic suseeptibility of the samples is about - 0,1 · 10-6.
    Notes: 1Durch Ammonolyse von Zirkontetrajodid bei etwa 750°C, von Zirkontetrabromid und Zirkontetrachlorid bei etwas höheren Temperaturen wurde ein Zirkonnitrid von dunkelblauer Farbe der Zusammensetzung ZrxN mit 0,940〉x〉 0,812 erhalten. Analytisch wurde u. a. der Gehalt an Zr3- bestimmt. Die Präparate gehen bei stärkerem Erhitzen in metall lisches ZrN über.2Das Nitrid kristallisiert im Natriumchlorid-Gitter mit Fehlstellen auf dem Zirkonteilgitter; die Gitterkonstanten liegen für die genannten Grenzen zwischen 4,566 und 4,550 Å.3Das spezifische elektrische Leitvermögen des ZrxN ist etwa 3. 10-2 · -1 cm-1. Die magnetische Suszeptibilität der Präparate ist etwa -0,1 · 10-6.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 54
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 203-210 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds which crystallize from aqueous solution of zinc chlorate, depending on the concentration and the temperature, are Zn(ClO3)2 · 12 H2O (m. p. -24,9° C), zn(ClO3)2 · 6H2O(m. p. +16,4° C), Zn(ClO3)2 · 4H2O(m. p. 53,9 °C), and Zn(ClO3)2 · 2H2O. The dihydratc melts at 114°C, but it begins to decompose at this temperature. Six quadruple points exist in the system, two of them lying in fields in which the hydrates in question are instable resp. metastable.
    Notes: Aus wässerigen Lösungen von Zinkchlorat kristallisieren, je nach der Konzentration und der Temperatur der Lösungen, die Verbindungen Zn(ClO3)2 · 12 H2O (Fp.-24,9° C), Zn(ClO3)2 · 6 H2O (Fp. + 16,4° C), Zn (ClO3)2 · 4H2O (Fp. 53,9°C) und Zn(ClO3)2 ·2H2O. Das Dihydrat schmilzt bei 114° C, beginnt sich aber gleichzeitig unter Abspaltung von ClO2 zu zersetzen. In dem System treten 6 Quadrupelpunkte auf, von denen 2 in Gebieten liegen, in denen die betreffenden Hydrate instabil bzw. metasbil sind.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 55
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 218-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: W(C6H5)4(LiC6H5)2 · 3 (C2H5)2O react with H2 in absolute absence of air and moisture to form WH(LiC6H5)2. The preparation and the properties of the compound are described and a reactionshene is stated.
    Notes: Aus W(C6H5)4(LiC6H5)2 · 3 (C2H5)2O und H2 entsteht unter Luft- und Feuchtigkeitsausschluß WH(LiC6H5)2. Darstellung und Eigenschaften der Vervindung werden beschrieben und Angaben über den Reaktionsablauf gemacht.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The dehydrogenation of butanol-2 was examined on different crystal faces of a germanium single crystal by means of the static method. There is a large catalytic specifity of the crystal faces. At 390° C the reaction rate on the (100) face is eleven times larger than on the (III) face. The differences in the activation energies are 15 keal/mol. The results are discussed.
    Notes: An verschiedenen Kristallächen eines Germanium-Einkristalls wurde die Dehydrierung von Butanol-2 nach der statischen Methode untersucht. Die einzelnen Kristallflächen weisen eine große katalytische Spezifität auf. An der (100)-Fläche verläuft die Reaktion bei 390° C elfmal schneller als an der (III)-Fläche. In den Aktivierungsenergien treten Unterschiede von 15 keal/Mol auf. ie Ergebnisse werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 57
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diluted solution of arsenic(III)-oxide, As4O6, in AsCl3, AsBr3, AsF3 and As(OCH3)3 have been investigated cryoscopically and ebullioscopically. The results indicate that the As4O6 molecule is solvolysed according to As4O3 + 8AsX3 → 6AsOX · AsX3. Furthermore, reversible polymerzation equilibra (AsOX)n-1· AsX3 + AsOX · AsX3 ⇄ AsX3 + (AsOX)n · AsX3 are supposed to occur yielding, at a total composition of the solutions being AsOX, high-molecular (AsOX)n.The saturation curves of the two-phase equilibria in the system As2O3-AsCl3-cyclohaxane and -petroleum ether, respectively, are communicated as well as some hithero unknown thermodynamic data on AsF3 and As(OCH3)3.
    Notes: Die verdünnten Lösungen des Arseniks (As4O6) in AsCl3, AsBr3, AsF3 und As(OCH3)3 wurden kryoskopisch bzw. ebullioskopisch untersuscht. In allen Fällen ergab sich eine Aufspaltung der As4O6- Molekel in sechs Teilchen, bei höheren Konzentrationen z. T. in weniger. Die Beobachtungen werden erklärt durch die Reaktion As4O3 + 8AsX3 → 6AsOX · AsX3 und reversible Polymerisationsgleichgewichte (AsOX)n-1 ·AsX3 + AsOX · AsX3 ⇄ AsX3 + (AsOX)n · AsX3. Entsprechend wird für die Lösungen der Zusammensetzung AsOX eine hochmolekulare Struktur (AsOX)n vorgeschlagen. Für die Zusammensetzung AsOX eine hochmolekulare Struktur (AsOX)n vorgeschlagen. Für die Zweiphasengleichgewichte in den Dreistoffsystemen As2O3(gelöst)-AsCl3-Petroläther bzw. Cyclohexen werden die Sättigungslinien angegeben. Einige thermochemische Daten von AsF3 und As(OCH3)3 wurden bestimmt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 8-17 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cadmium dimethyl reacts with 1,4-dioxane, N,N,N′,N′,-tetraethylethylenediamine, 2,2′-bipyridyl and 1,10-phenanthroline forming crystalline chelate compounds with one donor molecule attached to one molecule of cadmium dimethyl. These compounds are more stable against atmospherie oxygen than cadmium dimethyl itself.Univalent donor molecules like tetramethylene oxide or pyridine yield liquid 1:1 complexes which dissoziate into the components already at low temperatures; it is difficult, therefore, to isolate these compounds in a stoichiometric composition.
    Notes: Cadmiumdimethyl bindet mit 1,4-Dioxan und N,N,N′,N′,-Tetraäthyläthylendiamin, 2,2′,-Dipyridyl und 1,10-Phenanthrolin kristalline Chelatverbindungen mit einer Ligandenmolekel pro Molekel Cadmiumdimethyl. Die Luftempfindlichkeit dieser Verbindungen ist wesentlich geringer als die des reinen Cadmiumdimethyls.Stärkere einwertige Liganden wie Tetrahydrofuran und Pyridin neigen zur Bildung von flüssigen 1:1-Addukten. Diese Komplexverbindungen spalten sich beim Erwärmen weitgehend in ihre Komponenten und lassen sich daher nur schwer in stöchiometrischer Zusammensetzung erhalten.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 60
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 238-252 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The fine structure of the garnet lattice was investigated by means of Co2+ and Ni2+ as "optical indicators". Co2+ was found to occupy sites of the coordination numbers 4, 6 and 8, Ni2+ being in tetrahedral and octahedral interstices only. The observed distribution of both ions over the different lattice positions was found to be strongly temperature dependent. The effect of changing the dimensions of the octahedral interstices on the crystal field strength Dq and the interelectronic repulsion parameter B of Co2+ und Ni2+ in the tetrahedral and octahedral positions is considered.The results were obtained by a detailed analysis of the absorption spectra in the crystal field region between 4000 and 26000 cm-1.
    Notes: Mit Hilfe der farbgebenden Ionen Co2+ und Ni2+ als "optische Indikatoren" wurde versucht, feinere Struktureigentümlichkeiten des Granatgitters zu erfassen.In den in der vorliegenden Arbeit untersuchten Germanium-Granaten wird das Co2+-Ion in allen drei verfügbaren Kationenpositionen (Koordinationszahlen 4, 6 und 8 gegenüber Sauerstoff), das Ni2+-Ion nur in Positionen der K.Z.4 und 6 gefunden.Die Auswirkungen von Veränderungen der Oktaederlückendimensionen auf die Gitterfeldstärken Dq und die Elektronenabstoßungsparameter B der in den Oktaeder- und Tetraederlücken befindlichen Kationen Ni2+ und Co2+ werden untersucht.Es werden Angaben über die Verteilung der Co2+ und Ni2+-Ionen über die verschiedenen Lückenarten des Granatgitters und ihre Temperaturabhängigkeit gemacht.Die Ergebnisse wurden durch eine detaillierte Analyse der Absorptionsspektren im Wellenzahlbereich zwischen 4000 und 26000 cm-1 und deren Interpretation auf der Grundlage der Kristallfeldtheorie erhalten.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 286-292 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The synthesis of methylchlorosilanes by interaction between methyl chloride and Si—Cu mixtures proceeds through an induction period during which AlCl3 is formed from Al impurities in the technical-grade silicon. μ-Cu3Si has no determining importance for the course of the synthesis, especially in the presence of AlCl3.
    Notes: Bei der Umsetzung von Methylchlorid mit Silicium-Kupfer-Gemischen entstehen Methylchlorsilane erst nach Ablauf einer Induktionsperiode, während der im technischen Silicium enthaltenes Aluminium in das für die direkte Synthese entscheidende Chlorid übergeführt wird. Röntgenanalysen ergaben, daß die Bildung der μ-Phase nicht unmittelbar mit der Überwindung der Induktionsperiode zusammenhängt. Die μ-Phase ist besonders bei Gegenwart von AlCl3 nicht maßgeblich für den Ablauf der direkten Synthese.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 305-310 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: IR frequency shifts have been studied on compounds of the general formula R3SiX (R = alkyl groups, X = electronegative substituents). The shifts occur on condensing gaseous to liquid substances in consequence of intermolecular interactions or associations. A relation between the frequency shift of vs Si—X and the electronegativity of the substituent X has been found. This relation is, however, not suitable for the calculation of electronegativities.
    Notes: Es wurden IR-Frequenzverschiebungen an Verbindungen des Typs R3SiX (R = Alkyl, X = elektronegativere Substituenten) studiert, die beim Übergang von der gasförmigen zur flüssigen Substanz infolge intermolekularer Wechselwirkung, bzw. Assoziation im flüssigen Zustand auftreten. Es ergibt sich ein Zusammenhang zwischen der Verschiebung der am stärksten betroffenen Si—X-Valenzschwingungsfrequenzen und der Elektronegativität des Substituenten X, der sich aber nicht zur Bestimmung von Elektronegativitäten eignet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 34-43 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Niobium nitrides are prepared from niobium metal powder and nitrogen at temperatures of 1200 to 1500°C and pressures up to 160 at. They belong either to the cubic δ phase or to the hexagonal ε phase. Their maximum nitrogen content corresponds to the formula NbN1.06(= Nb0.94N). The highest amount of all lattice vacancies of the cubic nitride being filled has been found at the composition NbN1.00.
    Notes: Aus Niobmetallpulver und Stickstoff wurden bei Temperaturen von 1200 bis 1500°C und Drucken bis 160 at Niobnitride dargestellt. Sie gehören der kubischen δ-Phase oder der hexonalen ε-Phase an und können einen maximalen Stickstoffgehalt entsprechend einer Zusammensetzung NbN1,06(= Nb0,94N) erreichen. Der Gitterbesetzungsgrad der kubischen Nitride zeigt bei der Zusammensetzung NbN1,00 ein Maximum.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 21-33 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: PhLi reacts at 20°C with tetraalkyl and tetraaryl diphosphines, R2P—PR2 (excepted (C6H11)4P2), by cleaving the P—P bond forming the corresponding tertiary phosphines and P-substituted Li phosphides. Similarly, Ph2As—AsPH2 gives Ph3As and LiAsPh2; with Ph2N—NPh2 no reaction occurs. MgEt2 and AlEt3 act in analogous manner only at elevated temperatures, while PbEt4 is indifferent. The influence on the course of the reaction is discussed regarding the kind of E in Ph2E—EPh2, the organic P substituents and the nucleophility of the organometallic compounds.
    Notes: Mit Ausnahme des Tetracyclohexyl-diphosphins reagieren die Aryl- bzw. Alkyldiphosphine bei Raumtemperatur mit Phenyl-lithium unter Spaltung der P—P-Bindung und Bildung der entsprechenden tert. Phosphine sowie P-substituierten Lithium-phosphide. Während eine analoge Umsetzung zwischen Magnesiumdiäthyl und Tetraphenyldiphosphin bei 110-120°C beobachtet wird, tritt diese bei Verwendung von Aluminiumtriäthyl erst bei höherer Temperatur auf und bleibt mit Bleitetraäthyl aus.Der Spaltungsverlauf wird einmal durch den induktiven Effekt des am Phosphor gebundenen Organorestes, zum anderen durch die Nucleophilität der Organometallverbindung beeinflußt. Fur die Reaktionsgeschwindigkeit zwischen R2P—PR2 und LiC6H5 bzn. (C6H5)2P—P(C6H5)2 und Organormetallverbindung resultieren folgende Abstufungen: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm R:}\,\,{\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} 〉 {\rm CH}_{\rm 3} 〉 {\rm C}_{\rm 2} {\rm H}_{\rm 5} 〉 {\rm n} - {\rm C}_{\rm 3} {\rm H}_{\rm 7} \left({ \gg {\rm c} - {\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{{\rm 11}} } \right) $$\end{document}Organormetallverbindung: LiC2H5 〉 Mg(C2H5)2 〉 Al(C2H5)3 (〉 Pb(C2H5)4).Zum Zwecke eines Vergleiches werden außerdem (C6H5)2N—N(C6H5)2 und (C6H5)2As—As(C6H5)2 mit LiC6H5 umgesetzt, wobei erwartungsgemäß nicht die N—N-, wohl aber die As—As-Bindung gespalten wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 69-78 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tertiary phosphine oxides react with alkaliphosphides in 1:1 ratio yielding addition compounds {R3PO · MPR′2} which are hydrolytically cleaved into MOH, R3PO and R′2PH. In the case of the Li addition compound, the reaction with HI results in the formation cf R′2PH and adducts of R3PO with LiI. The latter may also be prepared from LiI and R3PO. In dioxane,{R3PO · MPR′2} gives coloured solutions changing from dark red to yellow, depending from R and R′, respectively.
    Notes: Tert. Phosphinoxide reagieren mit Alkali-phosphiden im Verhältnis von 1:1 unter Bildung von Additionsverbindungen der allgemeinen Formel {R3PO · MPR′2}. Diese liefern bei der Hydrolyse neben Alkalilauge Phosphinoxide und sek. Phosphine. Mit Jodwasserstoff entstehen aus der Lithiumverbindung sek. Phosphine und Additionsverbindungen der Phosphinoxide mit Lithiumjodid. Letztere bilden sich auch aus LiJ und R3PO, wobei in Abhängigkeit von den Ausgangsmengen die farblosen Addukte {R3PO · LiJ} bzw. {(R3PO)4 · LiJ} resultieren.Je nach Organorest R bzw. R′ bilden die Addukte {R3PO · MPR′2} in Dioxan oder Äther dunkelrote bis gelbe Farblösungen. Als Ursache hierfür ist die durch das Lösungsmittel begünstigte polare Form - {R3PO · MPR′2} ⇄ [R3POM⊕][|P̄R′2]⊖ - und damit die Ausbildung eines Phosphidanions [|P̄R′2]⊖ anzusehen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 105-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From the reaction of trimethyl silanole with elementary rubidium and caesium, quantitative yields of the new compounds rubidium and caesium trimethylsilanolate have been obtained. Physical and chemical properties as well as IR and NMR spectra of the alkali trimethylsilanolates being now completed are reported and discussed.
    Notes: Durch Umsetzung von elementarem Rubidium und Caesium mit Trimethylsilanol wurden erstmals ein Rubidium- bzw. Caesiumtrimethylsilanolat in reiner Form dargestellt. Neben einer vergleichenden Betrachtung ihrer physikalischen und chemischen Eigenschaften wurden an den Verbindungen der auf diese Weise vervollständigten Reihe der Alkali-trimethylsilanolate IR- und NMR-spektroskopische Untersuchungen durchgeführt. Die Ergebnisse werden in Hinsicht auf die vorliegenden Struktur- und Bindungsverhältnisse diskutiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 165-171 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetrasulfur tetranitride, S4N4, and phenyldichlorophosphine, C6H5PCl2, react to form salt-like products which can be designated as the chlorides of imido-diphenyl-diphosphonic acid and of higher imido-polyphosphonic acids. Along with these, phenyl-dichlorophosphine sulfide and the trichloride of thio-imido-diphenyl-diphosphonic acid are formed.
    Notes: Tetraschwefeltetranitrid, S4N4, und Phenyldichlorphosphin, C6H5PCl2, reagieren zu salzartigen Produkten, die als Chloride der Imido-diphenyl-diphosphonsäure und höherer Imido-polyphosphonsäuren beschrieben werden können. Daneben entstehen Phenyldichlorphosphinsulfid und das Trichlorid der Thio-imido-diphenyldiphosphonsäure.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 68
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 1-6 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By decomposition at 20 torr the following hydrate phases are indicated: MgSO4 · 7 H2O, MgSO4 · 6 H2O, MgSO4 · 4 H2O, MgSO4 · 2 H2O, MgSO4 · 1 H2O, MgSO4, NiSO4 · 7 H2O, NiSO4 · 6 H2O, NiSO4 · 4 H2O, NiSO4 · 2 H2O, NiSO4 · 1 H2O, NiSO4; ZnSO4 · 7 H2O, ZnSO4 · 1 H2O, ZnSO4.
    Notes: Durch isobaren Abbau bei 20 Torr können folgende Hydratphasen nachgewiesen werden: MgSO4 · 7 H2O, MgSO4 · 6 H2O, MgSO4 · 4 H2O, MgSO4 · 2 H2O, MgSO4 · 1 H2O, MgSO4, NiSO4 · 7 H2O, NiSO4 · 6 H2O, NiSO4 · 4 H2O, NiSO4 · 2 H2O, NiSO4 · 1 H2O, NiSO4; ZnSO4 · 7 H2O, ZnSO4 · 1 H2O, ZnSO4.
    Additional Material: 6 Tab.
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  • 69
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 59-62 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The acid-catalysed solvolysis of (CH3)2(CH2X)SiH [X = Cl, Br, J], (CH3)2(CHX2)SiH [X = Cl] und (CH3)(CH2X)SiH [X = Cl] was determined in ethanol/water and the influence of substituents was compared by means of TAFTs constants σ*.
    Notes: Die säurekatalysierte Solvolyse von (CH3)2(CH2X)SiH [X = Cl, Br, J], (CH3)2(CHX2)SiH [X = Cl] und (CH3)(CH2X)SiH [X = Cl] wurde in Äthanol/Wasser gemessen und der Substituenteneinfluß mit den TAFT-Konstanten σ* verglichen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 70
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 92-97 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The sulfuric-acid isomer peroxosulfurous acid, H2SIVO4, and its derivatives are rearranged to the much more stable sulfuric acid after their intermediate formation in the course of different reactions. Peroxoselenous acid, H2SeIVO4, on the other hand, may be prepared from SeO2 or H2SeO3 and H2O2.
    Notes: Die zur Schwefelsäure isomere Peroxoschweflige Säure H2SIVO4, und ihre Derivate lagern sich nach ihrer Bildung bei verschiedenen Umsetzungen so rasch in die erheblich stabilere Schwefelsäure um, daß sie nicht isoliert werden können. Demgegenüber kann die peroxoselenige Säure H2SeIVO4, wenn auch noch nicht in reiner Form, aus SeO2 bzw. H2SeO3, und H2O2, dargestellt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 71
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 112-120 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-(β-Hydroxy-ethyl)-β-alanine (III), 2-(β-hydroxy-ethylamino)-terephathalic acid (IV) and 2,5-bis-(β-hydroxy-ethylamino)-terephathalic acid (V) behave as tridentate ligands against Cu(II), Ni(II) and Co(II) ions forming 1,1 and 1,2 complexes, some of which occur in the protonated form. The stability constants of the 1,2 chelates were found to be smaller than those of the 1,1 chelates. The aliphatic ligand III yields more instable complexes than the aromatic compounds IV and V.
    Notes: N-(β-Hydroxy-äthyl)-β-alanin (III), 2-(β-Hydroxy-äthylamino)-terephthalsäure (IV) und 2,5-Bis-(β-hydroxy-äthylamino)-terephthalsäure (V) wirken Kupfer(II)-, Nickel(II)- und Kobalt(II)-Ionen gegenüber als dreizählige Liganden. Die Stabilitätskonstanten der 1,1-Komplexe, die zum Teil noch Wasserstoffionen anlagern können, wurden bestimmt. In einigen Fällen gelang auch die Ermittlung der Stabilitätskonstanten von 1,2-Chelaten. Sie sind in jedem Fall kleiner als die der 1,1-Chelate. Der aliphatische Ligand III bildet vergleichsweise instabilere Komplexe als die aromatischen Liganden IV und V.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 72
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 151-153 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A method for the photometric determination of tin in organostannanes is described.
    Notes: Es wird eine Methode zur photometrischen Sn-Bestimmung in Organostannanen angegeben.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 73
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aus der Abhängigkeit des Brechungsindex, der Lichtabsorption, der Leitfähigkeit und des pH-Wertes von der Zusammensetzung gemischter Uranyl- und Rubidiumnitrat-Lösungen wird die Bildung von Tri-, Tetra- und Pentanitratouranyl-Komplexionen gefolgert.
    Notes: Refractive index, colorimetry, conductivity and pH measurements of a series of mixed solutions of uranyl nitrate and rubidium nitrate have shown the existence of three complex compounds in solution in the (1:1), (1:2) and (1:3) molecular ratios respectively viz. All the above mentioned compounds have been detected only in the solution by the breaks in the usual curves when various properties like conductivity, refractive index, colorimetry and pH were plotted against the m. l. of rubidium nitrate (M/20) added to a fixed volume of uranyl nitrate (M/20).
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 74
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 75
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The radiation chemical yield (G-value) of sulphuric acid oxidized from sulphurous acid is dependent on the concentration of the sulphurous acid solution and its temperature. The reaction proceeds with marked consumption of oxygen. The radiation reaction is suppressed by addition of copper and iron ions. On the basis of the experimental results obtained a chain mechanism is proposed for the reaction.
    Notes: Für die strahlenchemische Oxydation der schwefligen Säure zu Schwefelsäure wird gefunden, daß die Ausbeute (G-Wert) sowohl von der Konzentration der schwefligen Säure wie von der Temperatur abhängt. Die Oxydationsreaktion verläuft nicht nur über die Radiolyseprodukte des Wassers, sondern unter Sauerstoffverbrauch. Durch Zugabe von Kupfer- und Eisen-Ionen wird die Bestrahlungsreaktion unterdrückt. Auf Grund der Versuchsergebnisse wird ein Kettenmechanismus für die Reaktion vorgeschlagen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 76
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 333-343 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The formation of nitryl bromide has been studied in the gas phase system NOBr/ClO2; furthermore, the change of pressure has been measured in the gas phase system Br2/NO2/N2O4, also under the influence of light. From these studies, NO2Br is supposed to exist at room temperature only in equilibrium with Br2 and NO2/N2O4.Some evidence for the existence of NO2Br also results from the phase diagram: Besides a stable eutectic (Fp. -18°C) another one is found which is metastable (Fp. -26°C). This latter eutectic may be related to an unstable system consisting of NO2Br and N2O4.Chemiluminescence is observed adding ClO2 to NOBr.
    Notes: Auf Grund einer Studie über Nitrylbromid-Bildung im Gasphasensystem NOBr/ClO2 und manometrischer Messungen am unbelichteten und am belichteten Gasphasensystem Br2/NO2/N2O4 wird vermutet, daß NO2Br bei Zimmertemperatur in der Gasphase nur im Gleichgewicht mit Br2 und NO2/N2O4 existiert.Auf das Vorkommen dieser Verbindung im Br2/NO2/N2O4-Kondensat weist das Zustandsdiagramm Br2 - N2O4 hin, in welchem neben einem stabilen Eutektikum mit dem Schmelzpunkt -18°C ein zweites, metastabiles, bei -26°C erstarrendes Eutektikum auftritt, das sich einem instabilen Zweistoffsystem NO2Br - N2O4 zuordnen läßt.Bei der Vereinigung von ClO2 mit NOBr wird Chemilumineszenz beobachtet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 77
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 344-347 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of crystalline trisodium arsenite as Na3AsO3 · 6 H2O from solutions of NaOH and arsenic(III) oxide in methanol-water is described.
    Notes: Es wird über eine Möglichkeit berichtet, aus entsprechenden wässerigen Lösungen von Natronlauge und As2O3 durch Zusatz von Methanol das Trinatriumarsenit in kristallisierter Form zu erhalten. Kristallaufnahmen sowie Analysen der kristallisierten Verbindung werden mitgeteilt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 78
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 350-352 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The oxides La2O3, CeO2, Nd2O3 and Pr6O11 which are strongly negative catalysts on the H2O2 decomposition behave as active carriers if doted with suitable active metal ions.
    Notes: Wiewohl La2O3, CeO2, Nd2O3 und Pr6O11 stark hemmend wirken, können sie sich dennoch im H2O2-Zerfall als aktive Träger betätigen, wenn man auf diesen entsprechende Promotorionen aufträgt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 79
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 1-4 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of a brown zirconium nitride Zr3N4 is described. The compound shows no metallic conductivity, it is diamagnetic, and has the density 5.9 g/cm3.
    Notes: Es wird die Herstellung eines Zirkonnitrides der Formel Zr3N4 von brauner Farbe beschrieben. Die Verbindung leitet nicht metallisch, sie ist diamagnetisch, sie hat die Dichte 5,9 g/cm3.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 80
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 35-54 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On hydrolyzing TiCl4 dissolved in dioxane, the compounds Ti2Cl6O · 4 dioxane (two modifications, yielding Ti2Cl6O · 2 dioxane at 90°C) and TiCl3OH · 3.5 dioxane have been isolated. The latter one is associated both in concentrated dioxane solution (contrary to the ester TiCl3OC2H5 · 1.5 dioxane) and in the solid state where the existence of a Ti—O—Ti bond is concluded from the IR spectrum. The proper formulation of this compound is discussed in favour of the dialkyl oxonium salt structure [(dixane)2H]+[TiCl3—O—TiCl3OH (dioxane)5]-.Starting from the latter solvate or from TiOCl2 in dioxane, Ti4Cl8O4 · 7 dioxane has been prepared giving on recrystallisation from acetonitrile Ti4Cl8O4 · 3 dioxane · 5 CH3CN.The hydrolysis of TiCl4 in acetonitrile has resulted in the isolation of the oxidechlorides Ti2Cl6O · 4 CH3CN, Ti3Cl8O2 · 6 CH3CN and Ti4Cl10O3 · 8 CH3CN having chain-like structures.
    Notes: Bei der partiellen Hydrolyse von Titantetrachlorid in Dioxan entsteht je nach der angewandten Wassermenge entweder solvatisierte Trichlorotitansäure TiCl3OH · 3,5 Dioxan oder das solvatisierte Oxidchlorid Ti2Cl6O · 4 Dioxan. Letzteres tritt in zwei verschiedenen Modifikationen auf. Beide zersetzen sich bei 90°C unter Bildung von Ti2Cl6O · 2 Dioxan. Die solvatisierte Trichlorotitansäure liegt in konzentrierter Dioxan-Lösung assoziiert vor und enthält nach Aussage des IR-Spektrums im festen Zustand eine Ti—O—Ti-Bindung. Die Verbindung wird daher richtiger durch die Formel Ti2Cl6(OH)2 · 7 Dioxan beschrieben. Der Aufbau von Ti2Cl6(OH)2 · 7 Dioxan wird unter besonderer Berücksichtigung einer Dialkyloxoniumsalz-Struktur [(Dioxan)2H]+[TiCl3—O—TiCl3OH(Dioxan)5]- diskutiert.Unter bestimmten Bedingungen läßt sich Ti2Cl6(OH)2 · 7 Dioxan in das durch Solvatation stabilisierte Chlorid der Tetrametatitansäure Ti4Cl8O4· 7 Dioxan überführen. Die gleiche Verbindung entsteht beim Auflösen von TiOCl2 in Dioxan. Beim Umlösen dieser Verbindung aus Acetonitril wird Ti4Cl8O4 · 3 Dioxan · 5 CH3CN erhalten.Die Hydrolyse von Titantetrachlorid in Acetonitril führt je nach der angewandten Wassermenge zu den kettenförmig gebauten Oxidchloriden Ti2Cl6O · 4 CH3CN, Ti3Cl8O2 · 6 CH3CN und Ti4Cl10O3 · 8 CH3CN.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 81
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 25-34 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction enthalpy of silicon halides, SiX4 (X = Cl, Br, J) and also that of silicon with silver fluoride and hydrofluoric acid was measured. \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm SiX}_4 + 4{\rm AgF} + 2{\rm HF} = 4{\rm AgX} + {\rm H}_2 {\rm SiF}_6 \\{\rm Si}\quad + 4{\rm AgF} + 2{\rm HF} = 4{\rm Ag}\quad + {\rm H}_2 {\rm SiF}_6.\\\end{array} $$\end{document} The combination of these reaction enthalpies with the known ΔH°-values of the silver halides gives the enthalpies of formation of the silicon tetrahalides (at 298°K): \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l}\Delta{\rm H}^\circ ({\rm SiCl}_4,\,{\rm fl}) = - 163.9\,{\rm kcal}/{\rm Mol}\\\Delta{\rm H}^\circ ({\rm SiBr}_4,\,{\rm fl}) = - 108.4\,{\rm kcal}/{\rm Mol}\\\Delta{\rm H}^\circ ({\rm SiJ}_4,{\rm f})\quad = - 47.6\,{\rm Kcal}/{\rm Mol}.\\\end{array} $$\end{document} The results also confirm the lately measured high value for ΔH° (α-quartz).
    Notes: Die Reaktionsenthalpien der Siliciumhalogenide SiX4 (X = Cl, Br, J) sowie des Siliciums mit Silberfluorid und Flußsäure wurden gemessen. \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm SiX}_4 + 4{\rm AgF} + 2{\rm HF} = 4{\rm AgX} + {\rm H}_2 {\rm SiF}_6 \\{\rm Si}\quad + 4{\rm AgF} + 2{\rm HF} = 4{\rm Ag}\quad + {\rm H}_2 {\rm SiF}_6.\\\end{array} $$\end{document} Die Kombination dieser Reaktionsenthalpien mit den für die Silberhalogenide bekannten ΔH°-Werten liefert die Bildungsenthalpien der Siliciumtetrahalogenide (298°K): \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l}\Delta{\rm H}^\circ ({\rm SiCl}_4,\,{\rm fl}) = - 163,9\,{\rm kcal}/{\rm Mol}\\\Delta{\rm H}^\circ ({\rm SiBr}_4,\,{\rm fl}) = - 108,4\,{\rm kcal}/{\rm Mol}\\\Delta{\rm H}^\circ ({\rm SiJ}_4,{\rm f})\quad = - 47,6\,{\rm Kcal}/{\rm Mol}.\\\end{array} $$\end{document} Die Ergebnisse liefern ferner eine Bestätigung des neuerdings für α-Quarz gemessenen, hohen ΔH°-Wertes.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 82
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 81-94 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Higher homologues of n-hexyl silane, RSiH3, and those of diethyl silane, R2SiH2, react with urea (but not thiourea) forming crystalline clathrate compounds. Preliminary X-ray investigations have shown that the included n-alkyl silanes, RSiH3, are arranged within the channels of the hexagonal urea lattice as double molecules by means of head-head and tail-tail intermolecular bonding, as is the case with carbonic acids in their corresponding urea clathrates. Di-n-alkyl silanes, R2SiH2, however, are like paraffines included as single molecules. These silane clathrates of both types have definite dissoziation temperatures.
    Notes: Die höheren Homologen des n-Hexyl-(RSiH3) bzw. Diäthylsilans (R2SiH2) geben mit Harnstoff (nicht aber mit Thioharnstoff) kristalline Einschlußverbindungen, deren Zusammensetzung analytisch und röntgenographisch ermittelt wurde. Vorläufige Auswertungen der Reflexe des eindimensionalen Gitteranteiles zeigten, daß die eingelagerten Mono-n-alkylsilane (RSiH3) ähnlich wie die Carbonsäuren als Doppelmolekeln mit Kopf-Kopf-, Schwanz-Schwanz-Verknüpfungen in den Kanälen des hexagonalen Harnstoffgitters angeordnet sind. Bei den eingelagerten Di-n-alkylsilanen (R2SiH2) dagegen liegt wie bei den Paraffinen eine Aufeinanderfolge von Einzelmolekeln vor. Beide Arten von Einschlußverbindungen zeigen wie die Paraffin-Harnstoffe definierte Dissoziationstemperaturen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 83
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 131-139 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Purest BJ3 is decomposed on tantalum wires at about 1000°C yielding large quantities of well-crystallized α-rhombohedral, red boron and other modifications of boron. This is achieved by zone melting of the employed BI3. The formation of red boron is discussed.
    Notes: Durch Pyrolyse von reinstem BJ3 bei etwa 1000°C an Tantaldrähten läßt sich grobkristallines α-rhomboedrisches Bor in größeren Mengen neben anderen Bor-Modifikationen darstellen. Das wird unter anderem durch Zonenschmelzen des eingesetzten Borjodids erreicht. Die Bildungsweise des roten Bors wird diskutiert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 84
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 124-130 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The complex salts analogous to reinecke salt [R2PH—CH2 · CH2—PHR2][Cr(SCN)4R2P—CH2 · CH2—PR2]2 with R = C2H5 or C6H11 are formed by the action of K3[Cr(SCN)6] on R2P—CH2 · CH2PR2. By means of cation exchange resins the unstable strong free acids H[Cr(SCN)4R2P—CH2 · CH2—PR2] have been prepared. These acids react with different metal salts yielding Men[Cr(SCN)4R2P—CH2 · CH2—PR2]n  -  with Me = Cd, Cu, Zn, Ni or Cs  -  and decompose in water forming [Cr(SCN)3(H2O)R2P—CH2 · CH2—PR2]. (C6H5) 2P—CH2 · CH2—P(C6H5)2 and (C6H5) 2P—CH2—P(C6H5)2 do not react with K3[Cr(SCN)6].
    Notes: Äthylen-bis-diäthyl- und dicyclohexylphosphin reagieren mit K3[Cr(SCN)6] unter Bildung reineckesalzanaloger Phosphinkomplexe [R2PH—CH2 · CH2—PHR2] [Cr(SCN)4R2P—CH2 · CH2—PR2]2—R = C2H5 und C6H11 - aus denen man mit einem Kationenaustauscher die entsprechenden komplexen Säuren H[Cr(SCN)4R2P—CH2 · CH2—PR2] erhält. Letztere repräsentieren starke Säuren, die sich in Wasser zu [Cr(SCN)3(H2O)R2P—CH2 · CH2—PR2] zersetzen und mit zahlreichen Kationen Salze bilden, die allgemein schwerer löslich sind als die entsprechenden Reineckesalze. Äthylen- bzw. Methylen-bis-diphenylphosphin verhält sich gegenüber K3[Cr(SCN)6] indifferent.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 85
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 159-172 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1TiNCl, TiNBr, TiNJ and (both having two modifications) ZrNCl and ZrNBr have been prepared ammonolyzing the corresponding tetrahalides at elevated temperatures.2The nitride halides are easily hydrolized and are not very stable against thermal decomposition; TiNJ is the least stable compound. A special case are the high-temperature modifications β-ZrNCl and β-ZrNBr which are very stable against thermal and chemical attack.3The EO5-type, space group D2h13 (FeOCl-type) is found for α-ZrNCl, α-ZrNBr, TiNCl, TiNBr and TiNJ.
    Notes: 1Es wurden TiNJ und je zwei Modifikationen von ZrNCl und ZrNBr, ferner TiNCl und TiNBr hergestellt. Die Präparate wurden durch Ammonolyse der Tetrahalogenide bei erhöhter Temperatur erhalten.2Die Nitridhalogenide sind leicht hydrolisierbar und thermisch wenig beständig, das Minimum der Beständigkeit liegt beim TiNJ. Eine Sonderstellung haben die Hochtemperaturmodifikationen β-ZrNCl und β-ZrNBr, die thermisch und chemisch sehr widerstandsfähig sind.3Die Kristallstrukturbestimmung ergab für α-ZrCl, α-ZrNBr, TiNCl, TiNBr und TiNJ den EO5-Typ Raumgruppe D2h13 (FeOCl).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 86
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 42-43 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of BF3, with NCl3 and NH2Cl was investigated.
    Notes: Es wird über die Umsetzung von Bortrifluorid mit Chlorstickstoff und Chloramin berichtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 87
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 44-50 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Li3TaO4, Li3BiO4 und Li3UO4 haben Strukturen, die auf einer 3:1-Ordnung einwertiger und fünfwertiger Kationen im Steinsalzgitter beruhen. Die Ordnung ist bei diesen drei Verbindungen verschieden. Li4WO5 und Li4MoO5 haben ebenfalls eine dem Steinsalzgitter entsprechende Struktur. Li5GaO4 hat eine Struktur, welche einem Antifluoritgitter mit Überstruktur entspricht.
    Notes: Li3TaO4, Li3BiO4 and Li3UO4 have structures based on a 3:1 order of univalent and pentavalent cations in the rocksalt lattice, the order being different for the three compounds. Li4WO5 and Li4MoO5 also have a structure based on the rocksalt lattice. Li5GaO4 has an antifluorite superstructure.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 88
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 113-123 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: High-purity silicon is obtained by a reaction of tri- or tetrachlorosilane with hydrogen at high temperature. Thermodynamic calculation only give a true representation of the characteristics of the experimentally determined yield curves if gaseous silicon dichloride is included into the reaction equations. In combination with kinetic observations it is possible to explain the existence of a yield maximum that is dependent on temperature and molar ratio. The dissolving (etching) of silicon in the case of a slight excess of hydrogen can be explained in this way, too.
    Notes: Reinstes Silicium läßt sich durch eine Reaktion von Tri- bzw. Tetrachlorsilan mit Wasserstoff bei höherer Temperature gewinnen. Thermodynamische Berechnungen geben den Verlauf der experimentell gefundenen Ausbeutekurven nur dann richtig wieder, wenn gasförmiges Siliciumdichlorid in die Reaktionsgleichungen mit einbezogen wird. In Kombination mit kinetischen Betrachtungen läßt sich die Existenz eines von Temperatur und Molverhältnis abhängigen Ausbeutemaximums erklären. Die Auflösung (Anätzung) von Silicium bei geringerem Wasserstoffüberschuß kann auf diese Weise ebenfalls gedeutet werden.
    Additional Material: 10 Ill.
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  • 89
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Fundamental relations on the stepwise formation of mixed-ligand complex compounds are derived. Equations for estimating the number and concentrations of simultaneously occuring species being in equilibrium with each other are communicated. On the basis of estimated kinetic stabilities of such complex ions and their behaviour on electrophoresis, a method for the separation and isolation of mixed-ligand complexes having very similar chemical and physical properties is evaluated.
    Notes: Grundsätzliche Beziehungen über die stufenweise Bildung von Gemischtligandkomplexen in Systemen, die mehrere Ligandenarten enthalten, werden abgeleitet. Für die Berechnung der Anzahl und der Konzentrationen der im Gleichgewicht nebeneinander vorliegenden verschiedenen Komponenten sind Formeln angegeben. Auf Grund einer Betrachtung über die kinetische Stabilität von Komplexionen und der allgemeinen Gesetzmäßigkeiten bei der Hochspannungsionophorese wird für die chemisch und physikalisch sehr ähnlichen Gemischtligandkomplexionen ein Weg zu ihrer Isolierung aus Gleichgewichten aufgezeigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 90
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 334 (1964), S. 186-196 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The degrees of polymerisation of chlorotitanic acid ethyl esters in benzene (B) and dioxane (D) have been cryoscopically investigated. TiCl3OC2H5 (I) is monomeric both in B and D; TiCl2(OC2H5)2 (II) dimeric in B, monomeric in D; TiCl(OC2H5)3 trimeric in B and dimeric in D.In acetonitrile (A), increasing dissoziation occurs with decreasing Cl content. Reacting I and II in A with [N(C2H5)4]Cl, the compound [N(C2H5)4][TiCl4(OC2H5) (A)] is formed.Addition compounds of I and II with A and D are described.
    Notes: Der Assoziationsgrad der Chlorotitansäureäthylester in Benzol und Dioxan wird durch kryoskopische Messungen untersucht: TiCl3OC2H5 löst sich in beiden Lösungsmitteln monomer, TiCl2(OC2H5)2 in Benzol dimer und in Dioxan monomer und TiCl(OC2H5)3 in Benzol trimer und in Dioxan dimer.Leitfähigkeitsmessungen lassen erkennen, daß die Verbindungen in Acetonitril partiell in Ionen zerfallen. Der Dissoziationsgrad nimmt mit abnehmendem Chlorgehalt zu. Bei der Umsetzung von TiCl3OC2H5 und TiCl2(OC2H5)2 mit [N(C2H5)4]Cl in Acetonitril erhält man die Verbindung [N(C2H5)4][TiCl4(OC2H5)CH3CN]. Diese Reaktion gestattet Rückschlüsse auf die Zusammensetzung der in Acetonitril ausgebildeten Ionenformen.Durch Einengen der Lösungen von TiCl3OC2H5 und TiCl2(OC2H5)2 in Acetonitril und Dioxan erhält man die Additionsverbindungen TiCl3OC2H5 · 2CH3CN, TiCl3OC2H5 · 1,5C4H8O2, TiCl2(OC2H5)2 · CH3CN und TiCl2(OC2H5) · C4H8O2.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 91
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 334 (1964) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 92
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 257-262 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The nitrides of lithium and calcium as well as calcium sulfide are easily dissolved several molten salts of alkali and alkaline-earth metals. The best solvents are lithium salts and their mixtures. The dependence on the temperature of the solubilities in various solver has been measured.
    Notes: Die Nitride von Lithium und Calcium sowie Calciumsulfid sind in einer Reihe Alkali- und Erdalkalisalzen löslich. Größtes Lösungsvermögen zeigen Lithiumsalze und deren Mischungen. Die Abhängigkeit der Löslichkeit von der Temperatur in den verschiedenen denen Lösungsmitteln wird bestimmt, und die Ergebnisse werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 93
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 249-255 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The determination of mono- and oligo-silicic acids in the same solution by means of a colorimetric method is possible because the molybdatosilicic acid is formed in different rates for the different acids. Polysilicic acids do not react. Two isomeric molybdatosilicic acids are formed which can be isolated via their pyridinium salts. The photometrical method described is used for studying the transitions between mono-, oligo- and poly-silicic acids.
    Notes: Die colorimetrische Analyse der Kieselsäuren ermöglicht die Bestimmung der Mono- und Oligo-Kieselsäuren in der gleichen Lösung, da sich die Molybdatokieselsäure aus diesen mit unterschiedlicher Geschwindigkeit bildet. Die Polykieselsäuren werden dabei nicht erfaßt. Es bilden sich zwei isomere Molybdatokieselsäuren, die über das Pyridiniumsalz faßbar sind. Die photometrische Methode wird zur Verfolgung von Übergängen zwischen Mono-, Oligo- und Polykieselsäure herangezogen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 94
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sulphurous acid in aqueous solution is oxidized to sulphuric acid in a special apparatus by irradiation with X-rays (180 kV, 15 mA, filtration 0,5 mm Fe); dose rate (3,0 ± 0,2). 1016 eV/ml· min). It is shown by way of example that in the beginning of the reaction about 500 molecules of sulphuric acid are produced per 100 eV of energy absorbed (G(H2SO4) = 510 ± 30).
    Notes: Die Oxydation der schwefligen Säure zu Schwefelsäure in wäßriger Lösung erfolgt in einer für diese Zwecke entwickelten Apparatur mit Röntgenstrahlen (180 kV, 15mA, 0,5 mm Eisenfilterung) einer gemessenen Dosisleistung von (3,0 ± 0,2). 1016 eV/ml. min. An einem Beispiel wird gezeigt, daß zu Beginn der Reaktion etwa 500 Schwefelsäuremoleküle auf 100 eV absorbierte Strahlungsenergie gebildet werden (G(H2SO4) = 510 ± 30).
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 95
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 348-349 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die kürzlich für den Veatchit angegebene Formel Sr3B16O27 · 5H2O ist nicht mit dem Elementarzellenvolumen, der Dichte und der wahrscheinlichen Raumgruppe vereinbar. Die Formulierung als SrB6O10 · 2H2O erscheint zur Zeit die beste
    Notes: The composition Sr3B16O27 · 5H2O recently assigned to the mineral veatchite is incompatible with the known cell volume, density, and space-group requirements of the mineral. Retention of the formula SrB6O10 · 2H2O for veatchite is advisable at present.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 96
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 128-133 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: PCl5 does not only react with hydrazinium salts by way of redox reactions. Using POCl3 as solvent, Cl3P=N—N=PCl3 was obtained in 75% yield from PCl5 and [N2H5]Cl. The new compound was converted into hydrazido-N, N′-bis-phosphoryldichloride, Cl2(O)P—NH—NH—P(O)Cl2, by careful hydrolysis.
    Notes: PCl5 reagiert mit Hydraziniumsalzen nicht nur im Sinne einer Redoxreaktion. In Phosphorylchlorid als Lösungsmittel kann vielmehr in sehr guter Ausbeute Cl3P=N—N=PCl3 erhalten werden, das sich in Hydrazido-N, N′-bis-phosphoryldichlorid, Cl2P(O)—NH—NH—P(O)Cl2, überführen läßt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 97
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 134-142 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The morphotropy relations and the „strukturchemische Volumenregel“ have been deduced for A2BX4 compounds, with X standing for oxygen and/or fluorine. Lattice dimensions and ionic radii are discussed in relation with the structure types.It is thus possible to predict the structure type of unknown A2BX4-compounds.
    Notes: Es werden Morphotropiebeziehungen und die strukturchemische Volumenregel für Verbindungen des Typs A2BX4 mit X=O und z. T. F. abgeleitet und die Zusammenhänge zwischen Gitterdimensionen und Ionenradien als Funktion des Strukturtyps untersucht.Es ist möglich, mit Hilfe dieser Beziehungen den Strukturtyp noch unbekannter A2BX4-Verbindungen vorauszusagen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 98
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 154-159 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Natur der sich beim Ansäuern von Na2WO4-Lösungen bildenden Polywolframationen wurde durch pH- und konduktometrische Messungen (Glaselektrode- und Leitfähigkeitsstitrationen) unter Anwendung der JOBschen Methode der kontinuierlichen Variation untersucht. Für die Säuregrade 8 H+: 7 W (pH 5.8-6,2) und 9 H+: 6 W (pH 3,75 bis 4,25) wird auf die Bildung von W7O246--Para- bzw. W4O132--Metawolframationen geschlossen.
    Notes: The precise nature of the poly-anions formed by the action of acids (HCl, HNO3, H2SO4, and CCl3COOH) on sodium tungstate solutions has been studied by pH and conductometric measurements involving glass electrode and conductometric titrations and by the application of JOBschen method of continuous variation. The breaks, inflexions and maxima in curves indicate the formation of poly-tungstate ions. para W7O246- at pH range 5.8-6.2, and meta W4O132- at pH 3.75-4.25 corresponding to the ratios 7 W : 8 H+; 6 W : 9 H+, respectively.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 99
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 100
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 149-158 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The liquidus polytherme for the whole field of the quaternary reciprocal system (CH3OH2)⊕(BF3OCH3)⊖ + HF⇆(CH3OH2)⊕(BF4)⊖ + CH3OH has been surveyed, the course of eutektical lines, the positions of eutektical points and of the crystallisation areas have been determined.There have been found: HBF4 · CH3OH, HBF4 · 2 CH3OH, HBF4 · 3 CH3OH, HBF4 · 5 CH3OH, HF · CH3OH and 4 HF · CH3OH. For the indices of the ternary eutectical endpoints compare “Inhaltsübersicht”. The practical importance of the binary system HBF4 · CH3OH—CH3OH is discussed.
    Notes: Die Liquidus-Polytherme für den Gesamtbereich des quaternären reziproken Systems (CH3OH2)⊕ (BF3OCH3)⊖ + HF⇆(CH3OH2)⊕(BF4)⊖ + CH3OH wird aufgenommen; der Verlauf eutektischer Linien, der Standort eutektischer Punkte und die Verteilung der Kristallisationsfelder wird ermittelt.Folgende neue Verbindungen werden identifiziert: HBF4 · CH3OH (Schmp. +10,2°), HBF4 · 2CH3OH (Schmp.  - 41°), HBF4 · 3CH3OH (Schmp.  - 52°), HBF4 · 5 CH3OH (Umwandlunsgp.  - 96°), HF · CH3OH (Schmp.  - 107°) und 4 HF · CH3OH (Schmp.  - 111°). Die Kennzahlen für den ternären eutektischen Endpunkt innerhalb des quaternären reziproken Systems sind:  - 145°, 69% HF, 22% CH3OH, 9% HBF4 · CH3OH. die praktische Bedeutung des binären Systems HBF4 · CJ3OH—CH3OH wird erörtert.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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