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  • 1965-1969  (4,197)
  • 1810-1819
  • Inorganic Chemistry  (4,197)
  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 79-90 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 1,1-complex of the p-phenylenediamine-N,N,N′,N′-tetraacetate ion with cobalt(II) ist more stable than the 1,1-complex of the same ligand with nickel(II). The 1,1-complexe of the p- as well as the m-phenylenediamine-N,N,N′,N′-tetraacetate ions with some 3d-metal ions are more stable than is to be anticipated in respect of the basicity of the ligand ions. The degree of the stabilisation depends on the structure of the ligand ions and the number of d-electrons in the metal ion. The bonding conditions in these complex ions are considered as the reasons of this anomalous behaviour.
    Notes: Der 1,1-Komplex des p-Phenylendiamin-N,N,N′,N′-tetraacetat-Ions mit Kobalt(II) ist stabiler als derjenige des gleichen Ligandions mit Nickel(II). Sowohl die 1,1-Komplexe der p- als auch die der m-Phenylendiamin-N,N,N′,N′-tetraacetationen mit einigen 3d-Metallionen sind stabiler, als nach den Basizitäten der Ligandanionen zu erwarten ist. Durch Vergleiche mit geeigneten Ligandsystemen wird versucht, die Stabilisierung quantitativ zu bestimmen. Als Ursachen des anomalen Verhaltens werden die Bindungsverhältnisse angesehen. Der Grad der Stabilisierung ist abhängig vom Ligand und von der Zahl der d-Elektronen der Metallionen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of cationic carbonyl-ammine-rhenium(+I) complexes[Re(CO)6-n(NH3)n]X (n = 1,2,3; X = Cl, SCN) from Re(CO)5Cl in the ammono system is described. Whereas [Re(CO)6]Cl · HCl in liquid NH3 at 60°C is reduced to HRe(CO)5 under simultaneous formation of CO(NH2)2 and NH4Cl, the reaction of the hexacarbonyl compound at 120°C gives the tricarbonyl complex [Re(CO)3(NH3)3]Cl. An explanation of this result is that both HRe(CO)5 and Re2(CO)10 are oxidised by the ammono acid NH4Cl at 120°C to [Re(CO)3(NH3)3]Cl under elimination of H2.The IR spectra of the new compounds are discussed.
    Notes: Die Darstellung der kationischen Kohlenoxid-ammin-rhenium(+I)-Komplexe der Zusammensetzung [Re(CO)6-n(NH3)n]X (n = 1,2,3; X = Cl, SCN) aus Re(CO)5Cl im Ammono-system unter verschiedenen Reaktionsbedingungen wird beschrieben.Während [Re(CO)6]Cl · HCl in flüssigem NH3 bei 60°C unter gleichzeitiger Bildung von CO(NH2)2 und NH4Cl zu HRe(CO)5 reduziert wird, führt die Umsetzung der Hexacarbonyl-verbindung bei 120°C zum Tricarbonylkomplex [Re(CO)3(NH3)3]Cl.Dieses Ergebnis läßt sich dadurch erklären, daß sowohl HRe(CO)5 als auch Re2(CO)10 durch die Ammonosäure NH4Cl unter Eliminierung von H2 bei 120°C zu [Re(CO)3(NH3)3]Cl oxydiert werden.Die IR-Spektren der neu erhaltenen Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 152-156 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Active hydrogen on the surface of solids was determined from the weight increase on exchange by deuterium using a vacuum microbalance. SiO2 and oxidized diamond and SiC were studied.
    Notes: Der aktive Wasserstoff an Festkörperoberflächen wurde mit Hilfe einer Vakuum-Mikrowaage aus der Gewichtsdifferenz beim Austausch gegen Deuterium bestimmt. SiO2 und mit Oberflächenoxiden belegter Diamant und SiC wurden untersucht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 1-19 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complexes of some alkylsubstituted pyridine N-oxides of metals of the first transition series were prepared and characterized by means of electronic and infrared spectra. They contain the cations [VO(N-oxide)4]2+, [M(N-oxide)6]n+ (M = CrIII, FeIII MnII, CoII, NiII) and [Cu(N-oxide)4]2+ (square planar).In the case of cobalt(II) and nickel(II) complexes ligand field parameters are evaluated from electronic spectra. Nitrogen-oxygen and metal-oxygen stretching vibrations are assigned.
    Notes: Komplexe einiger alkylsubstituierter Pyridin-N-oxide von Metallen der 1. Übergangsperiode wurden dargestellt und mittels Elektronen- und Infrarotspektren charakterisiert. Sie enthalten die Kationen [VO(N-oxid)4]2+, [M(N-oxide)6]n+ (M = CrIII, FeIII MnII, CoII, NiII) und [Cu(N-oxid)4]2+ (quadratisch eben).Im Falle der Kobalt(II)- und Nickel(II)-Komplexe werden Ligandenfeldparameter aus den Elektronenspektren abgeleitet. Stickstoff - Sauerstoff- und Metall - Sauerstoff-Valenzschwingungen werden zugeordnet.
    Additional Material: 12 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 100-106 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On interaction of GaIII chloride and bromide with methanol, ethanol and n-propanol no solvolysis takes place, but  -  as shown by establishing the phase diagrams - 1:1-coordination compounds are formed. These are stable up to 120°C and show a good electrical conductivity in the molten state; their structure has to be discussed to be ionic.
    Notes: Gallium(III)-chlorid- und -bromid werden von Methanol, Äthanol und n-Propanol solvolytisch nicht angegriffen, Systemuntersuchungen durch Aufnahme der Schmelzdiagramme ergaben vielmehr die Bildung von Koordinationsverbindungen im Verhältnis 1:1. Diese sind bis etwa 120°C thermisch stabil und weisen im geschmolzenen Zustand eine gute elektrische Leitfähigkeit auf; Strukturvorstellungen werden damit in Hinblick auf einen ionischen Aufbau diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 192-208 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: If reacted with the chlorides of PdII, PtII, and PtIV, trifluorphosphine behaves as a reducing agent and a ligand. These chlorides react under PF3 pressure to yield quantitatively the tetrakis(trifluorphosphine) complexes of the zerovalent metals, M(PF3)4, which are colourless, extremely volatile liquids (dec. 130° (Pt), -20° (Pd) respectively). Their tetrahedral structure is deduced from their IR spectra as well as from 19F and 31P NMR spectra. These metal(0) complexes give already under mild conditions with phosphorus donors colourless crystalline substitution products M(PF3)4-n(PR3)n (R — C6H5: n = 1 and 2; R — OC6H5: n = 4). Under CO pressure the PF3 groups of these derivatives may be exchanged partially to completely by carbonmonoxide.
    Notes: Gegenüber den Chloriden von Pd(II), Pt(II) und Pt(IV) fungiert Trifluorphosphin als Reduktionsmittel und Komplexligand. PF3-Druckumsetzungen dieser Chloride liefern mit quantitativer Ausbeute die Tetrakis(trifluorphosphin)-Komplexe der nullwertigen Metalle, M(PF3)4; es sind farblose, äußerst flüchtige Flüssigkeiten (Zers.-P. 130° (Pt) bzw. -20° (Pd)). Ihre tetraedrische Struktur wird an Hand der IR-Spektren sowie der 19F- und 31P- Kernresonanzmessungen aufgezeigt. Bereits unter sehr milden Bedingungen bilden diese Elementkomplexe mit Phosphordonatren farblose, kristalline Substitutionsprodukte M(PF3)4-n(PR3)n (R — C6H5: n = 1 und 2; R — OC6H5: n = 4), deren PF3-Gruppen unter CO-Druck teilweise bis völlig durch Kohlenmonoxid ausgetauscht werden können.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 215-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The phases ZnkIn2Ok+3 show light absorption in the IR caused by free electrons. Furthermore, the light absorption of the phases Zn3In2O6, Zn4In2O7 and Zn5In2O8 has been investigated after partial isomorphous substitution of Co2+, Ni2+, Cu2+ for Zn2+. From this it can be concluded that these cations replace Zn2+ on tetrahedral sites.
    Notes: Die Absorption im IR der Phasen ZnkIn2Ok+3 (I) wird durch freie Elektronen bedingt. Aus der Lichtabsorption der Phasen Zn3In2O6, Zn4In2O7 Zn5In2O8 nach isomorphem Ersatz von Zn2+ durch Co2+, Ni2+, Cu2+ ergibt sich, daß diese farbgebenden Kationen Tetraederplätze besetzen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 55-62 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of anhydrous TiCl3, KSCN, and tetrabutylammonium thiocyanate in acetonitrile, crystalline [(n-C4H9)4N]3[Ti(NCS)6] has been prepared.Diffuse reflectance and solution spectra in acetonitrile and also results on the paramagnetic susceptibility from 78 to 308°K are reported. From the μeff data (evaluated according to FIGGIS' method) the spin-orbit coupling constant, the STEVENS electron delocalization parameter and the value of the axial-symmetrical field component are derived. The ligand field has trigonal symmetry. According to X-ray investigations, the space group is Th6-Pa3 and the crystallographic point symmetry of the Ti3+ ions C3 or C3i.
    Notes: Durch Umsetzung von wasserfreiem TiCl3 mit KSCN in Acetonitril bei Gegenwart von Tetrabutylammoniumrhodanid erhält man [(n-;C4H9)4N]3[Ti(NCS)6]. Reflexionsspektrum, Lösungsspektrum in Acetonitril sowie die Resultate von Messungen der paramagnetischen Suszeptibilität von 78-308°K werden mitgeteilt.Aus den nach der FIGGISschen Methode ausgewerteten μeff-Werten für verschiedene Temperaturen werden die Spin-Bahn-Kopplungskonstante, der STEVENSsche Elektronendelokalisierungsparameter sowie die Größe der axialsymmetrischen Feldkomponente abgeleitet. Das Ligandenfeld besitzt trigonale Symmetrie. Röntgenographische Untersuchungen ergeben die Raumgruppe Th6-Pa3, die Ti3+-Ionen besitzen die kristallographische Punktsymmetrie C3 bzw. C31.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 100-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solubility of Mg, Ca, Sr and Ba methoxides and ethoxides in alcohols has been investigated. The phase diagrams of the M(OR)2(s)—ROH(l) systems are of the type found for the Na2SO4—H2O system. Solubility of M(OR)2 · 4 ROH grows with increase in temperature until the triple point is attained, and the solid phase undergoes desolvatation to yield type 1 : 1 and 1 : 2 complexes for the M(OCH3)2 and M(OC2H5)2, respectively. Composition and thermal stability characteristics of M(OR)2 · nROH have been established by tensimetric investigations of the M(OR)2(s)—ROH(g) systems. Ethoxides are isostructural to Mg(OH)2 and Ca(OH)2 (space group P3m1, Z = 1).
    Notes: Es wurde die Löslichkeit der Magnesium- und Erdalkalimethylate und -äthylate in Alkoholen untersucht. Die Existenz der Kristallsolvate M(OR)2 · 4 ROH, die sich bei Temperaturerhöhung peritektisch in die Solvate M(OCH3)2 · CH3OH und die entsprechenden M(OC2H5)2 · 2 C2H5OH umwandeln, wurde bestimmt. M(OR)2 · 4 ROH löst sich endotherm, die 1 : 1 und 1 : 2-Solvate lösen sich exotherm. Die Lösungswärmen der beiden Bodenphasen werden berechnet. Die Zustandsdiagramme der untersuchten Systeme gehören dem Na2SO4—H2O-Typ an.Die Wärmemengen und die freie Energie der Dissoziation der M(OR)2 · 4 ROH zu niederen Solvaten und gasförmigen Alkohol wurde berechnet. Die Mg, Sr und Ba Äthylate sind mit den Methylaten der gleichen Metalle und Mg(OH)2 und Ca(OH)2 isostrukturell; sie kristallisieren im hexagonalen Schichtengitter vom CdJ2-Typ (Raumgruppe P3ml, Z = 1). Der Basisparameter hängt nur von der Natur der Metalle ab, die Höhe der Elementarzelle wird von dem Radikal bestimmt. Beim Mg(OCH3)2 und den genannten Äthylaten wurde eine ungeordnete Schichtenstruktur gefunden, deren Ordnungsgrad vom Mg(OR)2 zum Sr(OR)2 anwächst.
    Additional Material: 10 Ill.
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  • 11
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Whereas on interaction between Mn(NO)3CO and alkali cyanide in liquid ammonia the binuclear anion [(NC)2(ON)2Mn—Mn(NO)2(CN)2]4-, having krypton configuration, is formed, the analogous reaction of MnNO(CO)4 yields both the cyanocarbonylmanganates(+I) [Mn(CO)3(CN)3]2- and [Mn(CO)2(CN)4]3-.The dimeric structure of the novel tetrapotassium-bis(dinitrosyl-dicyanomanganate) with an Mn—Mn bond has been elucidated from its diamagnetism, IR spectrum, the cis-trans conversion of the CN- and NO+ ligands, respectively, and its reduction to diamagnetic [Mn(NO)2(CN)2]3-. - The force constants of the isosteric anions [Mn(NO)2(CN)2]3- and [Fe(NO)2(CN)2]2- are compared.
    Notes: Während bei der Umsetzung von Mn(NO)3CO mit Alkalicyanid in flüssigem Ammoniak das zweikernige, krypton-konfigurierte Anion [(NC)2(ON)2Mn—Mn(NO)2(CN)2]4- gebildet wird, entstehen bei der gleichen Reaktion mit MnNO(CO)4 die beiden Cyanocarbonylmanganate (+I) [Mn(CO)3(CN)3]2- und [Mn(CO)2(CN)4]3- nebeneinander.Der Beweis für die dimere Struktur des neuartigen Tetrakalium-bis(dinitrosyl-dicyanomanganats) mit einer Mn—Mn-Bindung konnte durch den Diamagnetismus, das IR-Spektrum, die cis-trans-Umlagerung der CN--bzw. NO+-Liganden und die Reduktion zum diamagnetischen [Mn(NO)2(CN)2]3--Anion erbracht werden. - Die Kraftkonstanten der beiden isosteren Anionen [Mn(NO)2(CN)2]3- und [Fe(NO)2(CN)2]2- werden miteinander verglichen.
    Additional Material: 5 Tab.
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 157-165 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hexasulfimide, (SO2NH)6, is formed by direct interaction between HN(SO2Cl)2 and SO2(NH2)2 or HN[SO2N(CH3)2]2, and also on thermal decomposing of H2NSO2Cl in vacuo. The free acid (SO2NH)6 contains strongly and weakly acidic imino groups in the ratio 2:1. Its acid hydrolysis yields, as end products, sulfamide, amidosulphuric acid and sulphuric acid.
    Notes: (SO2NH)6 entsteht sowohl bei der direkten Umsetzung von HN(SO2Cl)2 mit SO2(NH2)2 bzw. HN[SO2N(CH3)2]2 als auch durch thermische Zersetzung von H2NSO2Cl im Vakuum. Die freie Säure (SO2NH)6 enthält stark und schwach saure Imidogruppen im Verhältnis 2:1. Ihre Na•-, K•-, NH4-•, Ag•- und Ba••-Salze sind in Wasser schwer löslich. Die saure Hydrolyse liefert als Endprodukte Sulfamid, Amidoschwefelsäure und Schwefelsäure.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 240-248 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The phase composition of MgO/Cr2O3 mixed oxides prepared at various temperatures was investigated by chemical analysis, X-ray, IR-spectroscopic, and ESR measurements. The order of spinel phase increases with increasing temperature of preparation. No intermediate disordered structure was observed.
    Notes: Die Phasenzusammensetzung von MgO/Cr2O3-Mischoxiden, die bei verschiedenen Temperaturen hergestellt worden sind, wird durch chemische Analyse, röntgenographische, IR-spektroskopische und ESR-Messungen ermittelt. Die Ordnung innerhalb der sich bildenden Spinellphase wächst mit zunehmender Herstellungstemperatur. Ungeordnete Übergangsphasen wurden nicht beobachtet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 27-33 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Measurements of the electrical conductivity in molten mixtures of different rare earth chlorides and potassium or sodium chloride point out not only the existence of LnCl63- (Ln = Pr, Nd, Sm, Gd, Dy, Er, Yb) in all these melts, but also the formation of species like Sm2Cl7- or Dy3Cl10- in the lanthanide-sodium chloride systems. In analogy to the rare earths, trivalent uranium form also UCl63- in molten sodium chloride. The specific electrical conductivities of pure molten rare earth chlorides at 800°C and 900°C are reported.
    Notes: Messungen der elektrischen Leitfähigkeit an geschmolzenen Mischungen verschiedener Lanthanidenchloride mit Kalium- oder Natriumchlorid zeigen nicht nur, daß LnCl63- (Ln = Pr, Nd, Sm, Gd, Dy, Er, Yb) in allen diesen Schmelzen bei Alkalichloridüberschuß gebildet wird, sondern geben auch Hinweise auf die Existenz von Nahordnungszuständen wie Sm2Cl7- oder Dy3Cl10- in den NaCl-haltigen Schmelzen. In Analogie zu den Seltenen Erden bildet auch dreiwertiges Uran in geschmolzenem Natriumchlorid UCl63-. Die spezifischen elektrischen Leitfähigkeiten reiner geschmolzener Lanthanidenchloride bei 800°C und 900°C werden mitgeteilt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 44-61 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (Cl2Si—CCl2)3 (I) forms with an excess of CH3MgCl the products: (II), (III), (IV), (V), (VI). (II) gives with CH3MgCl (III), with LiAlH4(CH3)3Si—CH2—Si(CH3)2—C≡C—Si(CH3)3. With 6 moles CH3(I) yields (VII). (VII) forms H3Si—Cl2—Si(CH3)2—C≡C—Si(CH3)3 with LiAlH4.(II), (III), (VI) are formed in the reaction of VII with CH3MgCl. The fission of (I) forming the pentacycle (VII) and the cleavage of (VII) to linear products are explained by β-elimination.
    Notes: (Cl2Si—CCl2)3 (I) bildet mit überschüssigem CH3MgCl die Verbindungen (II) reagiert mit CH3MgBr zu (III), mit LiAlH4zu \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm (CH}_{\rm 3})_3 {\rm Si \hbox{---} CH}_{\rm 2} \hbox{---} {\rm Si(CH}_{\rm 3})_2 \hbox{---} {\rm C} \equiv {\rm C \hbox{---} Si(CH}_{\rm 3})_3 . $$\end{document} Mit 4-6 Mol CH3MgBr entsteht aus (I) das mit LiAlH4 bildet.Aus (VII) entstehen mit CH3MgCl die Verbindungen (II), (III), (VI). Die Aufspaltung von (I) zum Fünfring (VII) und die Spaltung von (VII) zu linearen Verbindungen wird über β-Eliminierungen erklärt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 92-101 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The thermal dehydration of TlH2AsO4 proceeds via the intermediate crystalline Tl2H2As2O7. The final product of dehydration of TlH2AsO4 is a metaarsenate being isomorphous with Tl4[P4O12], thus confirming the existence of ring anions (AsO3)44-. Tl4[As4O12] is water soluble and easily hydrolysable (m. P. 395°C). The eight-membered cyclic ring structure of the tetrametaarsenate ion has been also established by quantitative determination of the hydrolytic products of condensed arsenatophosphates having the structure of Tl4[As4O12]. Thallium arsenatophosphates Tl(P, As)O3, with the ratio P: AS 〉 4:1, however, correspond to the structure of (TIPO3)x · H2O built up from highmolecular chain-like anions.
    Notes: Bei thermischer Entwässerung von TlH2AsO4 wird Tl2H2AsO4 wird Tl2H2As2O7 als kristallines Zwischenprodukt gebildet. Das Kondensationsendprodukt des TlH2AsO4 ist ein Thalliummetaarsenat, bei dem auf Grund seiner Isomorphie mit Tl4[P4O12] erstmals die Existenz von tetrameren ringförmigen As4O124--Anionen bewiesen wird. Tl4[As4O12] ist wasserlöslich und sehr leicht hydrolysierbar (Fp. 395°C). Der ringförmige Aufbau seiner Anionen wurde auch durch quantitative Untersuchung der Hydrolyseprodukte der in der Tl4[As4O12]-Struktur kristallisierenden arsenreichen Thalliumarsenatophosphate Tl(P, As)O3 bestätigt. Thalliumarsenatophosphate mit größerem P-Gehalt, als dem Verhältnis 4P: 1 As entspricht, besitzen dagegen die Struktur des (TIPO3)xH2O. Die Zusammensetzung ihrer Hydrolysate weist auf eine lineare Kettenstruktur ihrer hochmolekularen Anionen sowie der Anionen des reinen (TIPO3)x · H2O hin.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 73-86 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Three samples of anatase and one of rutile were studied. The surface of TiO2 is amphoteric in character. For pure anatase surfaces, the isoelectric point was found near pH 6.4; it is influenced by adsorbed impurities. Nearly half of the surface OH groups which were determined by deuterium exchange react fairly strongly acidic corresponding to a pKa of ca. 2.9. They are almost quantitatively neutralized by 5 · 10-3 M alkali or alkaline earth hydroxides; NH3 and methyl amines are chemisorbed by them as ammonium ions. Approximately the same quantity of Na+, Ca2+ or Ba2+ ions again is adsorbed from solutions of their hydroxides at higher concentrations. This is caused by weakly acidic functions the pK value of which is 12.7. The reaction of alkaline earth hydroxides with the acidic surface groups is equimolar. A quantity of Al3+ ions equimolar to the total OH population is adsorbed from basic aluminium chloride solutions.
    Notes: Drei Anatas-Präparate und ein Rutil wurden untersucht. Die TiO2-Oberfläche reagiert amphoter. Der isoelektrische Punkt der reinen Anatas-Oberfläche liegt bei pH 6,4; er wird durch adsorbierte Verunreinigungen beeinflußt. Etwa die Hälfte der durch Deuteriumaustausch nachgewiesenen OH-Gruppen ist relativ stark sauer, entsprechend einem pKs-Wert von etwa 2,9. Diese OH-Gruppen werden durch 5 · 10-3m Alkali- oder Erdalkalihydroxide nahezu vollständig neutralisiert, NH3 und Methylamine werden von ihnen als Ammoniumionen chemisorbiert. Noch einmal die gleiche Menge Na+ Ca2+ oder Ba2+-Ionen wird bei höheren Konzentrationen aus ihren Hydroxiden gebunden. Der pK-Wert der schwächer sauren Oberflächengruppen liegt bei 12,7. Erdalkalihydroxide reagieren mit den sauren Gruppen äquimolar. Aus basischen Aluminiumchloridlösungen wird die dem gesamten OH-Gehalt äquimolare Menge Al3+ absorbiert.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 293-302 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: For a general investigation on the Si—N bond N-substituted (silyl)-pyrrole derivatives have been prepared by means of already known, and new, methods. The dipole moments of these compounds were determined and their UV spectra recorded. From these data it is concluded that the Si—N bond has partial double bond, dπ-pπ, character. The lone electron pair on the nitrogen is however, displaced towards the silicon only to a small extent, owing to the stronger electron attracting effect of the pyrrole ring. These conclusions are by quantumchemical estimations.
    Notes: Für Untersuchungen über die Si—N-Bindung wurden N-substituierte Pyrrolderivate teilweise nach bekannten, z. T. nach neuen Methoden hergestellt. Es wurden Dipolmomente dieser Verbindungen nach HEDESTRAND ermittelt sowie ihre UV-Spektren aufgenommen.Dabei ergab sich, daß die Si—N-Bindung den Charakter einer partiellen Doppelbindung besitzt. Das einsame Elektronenpaar am Stickstoff ist aber nur geringfügig in Richtung der d-Bahn des Siliciumatoms verschoben; es tritt nur eine schwache dπ-pπ-Bindung auf, woraus folgt, daß der Pyrrolring wesentlich stärker elektronenanziehend wirkt als das Siliciumatom. Diese Folgerungen werden durch quantenchemische Berechnungen gestützt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 10-17 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: ESR studies on TiO2—V2O5 mixed oxide catalysts show that vanadium is incorporated into the rutile lattice as V4+ ion and also occurs as VO2+ ion on the surface. The concentration of the surface VO2+ ions is a function of the V2O5 content per surface unit.
    Notes: Untersuchungen an TiO2—V2O5-Mischoxidkatalytoren zeigen, daß Vanadium in Form von Vanadiumionen V4+ in das Rutilgitter eingebaut wird und sich außerdem als VO2+-Ion an der Oberfläche befindet. Die Konzentration der Oberflächenvanadylionen ist eine Funktion der auf die Oberfläche bezogenen V2O5-Konzentration.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 21
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 25-30 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The successive formation of 1:1, 1:2 and 1:3 chelates from iron(III)ions and polyphenols, found by SOMMER and SCHWARZENBACH, has been also observed for further polyphenol derivatives by establishing the formation versus pH curves by spectrophotometric methods. In some cases the formation of higher chelates is hindered by concurrent hydrolysis reactions. The 1:1 chelates of the investigated pyrocatechol and pyrogallol derivatives decompose unter redox reactions.All the hydroxy and carboxy groups acting as coordinating groups release their protons on chelate formation.
    Notes: Durch photometrische Aufnahme von pH-Bildungskurven wird die von SOMMER und SCHWARZENBACH gefundene stufenweise Chelatbildung (1:1, 1:2, 1:3) zwischen Eisen(III)-Ionen und Polyphenolen für weitere Derivate bestätigt. In einigen Fällen verhindern Hydrolysekonkurrenzreaktionen die Bildung höherer Chelate. Die 1:1-Chelate der Brenzcatechin- und Pyrogallolderivate zersetzen sich durch einen Redoxvorgang.Durch logarithmische Analyse der pH-Kurven wird die Protonenabspaltung aller an der Chelatbildung beteiligten Hydroxyl- und Carboxylgruppen bewiesen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 53-61 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Suitable single crystals of Sr(OH)2 may be obtained from solutions of Sr(OH)2 in highly concentrated aqueous hot sodium hydroxide by slow cooling. The crystal structure of Sr(OH)2, which was determined by usual X-ray diffraction methods leaving out the hydrogen atoms, represents a new structure type. Each Sr2+ ion is surrounded by seven OH- ions (average distance 2.60 Å). The resulting coordination polyhedra of idealized symmetry mm2 are linked together via common edges in all three dimensions. The geometrical arrangement of the polyhedra shows a remarkable relation to the known crystal structure of YOOH.
    Notes: Aus Lösungen von Sr(OH)2 in hochkonzentrierter heißer Natronlauge lassen sich bei langsamer Abkühlung Sr(OH)2-Einkristalle geeigneter Größe erhalten. Die Kristallstruktur von Sr(OH)2, die bis auf die Wasserstoffatome nach den üblichen Röntgenbeugungsmethoden bestimmt wurde, stellt einen neuen Strukturtyp dar. Jedes Sr2+-Ion ist von sieben OH--Ionen umgeben (mittlerer Abstand 2,60 Å). Die zugehörigen Koordinationspolyeder mit der idealisierten Symmetrie mm2 sind über gemeinsame Kanten in allen drei Raumrichtungen vernetzt. Die geometrische Anordnung der Polyeder weist eine bemerkenswerte Beziehung zur bekannten Kristallstruktur von YOOH auf.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 23
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 196-201 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation and some properties of bis-(trimethylsilyl)-selenite are described. From the compounds bis-(trimethylsilyl)-selenite and -selenate the RAMAN-and infrared spectra are given, assigned and discussed in connection with the vibrational spectra of the alkylesters of selenious and selenic acid.
    Notes: Die Darstellung und einige Eigenschaften des Bis-(trimethylsilyl)-selenits werden beschrieben. Vom Bis-(trimethylsilyl)-selenit und-selenat werden die RAMAN-und IR-Spektren mitgeteilt, zugeordnet und in Verbindung mit den Spektren der Alkylester der selenigen Säure und Selensäure diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By mech ano-chemical reduction of α-Fe2O3 in H2 atmosphere magnetite is produced. It was reactivated batchwise in a vibration mill. These Fe3O4 samples were tested as catalysts for CO conversion and their solid state properties analysed by means of several methods. The computed correlation coefficients allow to explain the catalytic activity on the basis of the physical condition of the solid.
    Notes: Durch mechanochemische Reduktion von α-Fe2O3 in H2-Atmosphäre wird Magnetit hergestellt, der chargenweise in einer Schwingmühle nachaktiviert wird. Diese Fe3O4-Proben werden als Kontakte für die CO-Konvertierung getestet und ihre Festkörpereigenschaften mit verschiedenen Methoden untersucht. Die errechneten Korrelationskoeffizienten gestatten, die katalytische Aktivität mit dem physikalischen Zustand des Festkörpers zu erklären.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 221-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wird die Extraktion von NpIV aus wäßriger Nitratlösung durch einige Monoalkohole, Äther und Ketone untersucht und diskutiert.
    Notes: Extraction of Np(IV) from aqueous nitrate medium with some mono-alcohols, ethers and ketones has been investigated. Similarities and qualitative features of the extraction process are discussed.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 26
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 211-220 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurde der Einfluß der thermischen Vorbehandlung (500-900°C) auf die Reaktivität von Eisen(III)-oxidproben untersucht. Die Bildung von CdFe2O4 aus CdO und Fe2O3 nimmt bei einer Vorbehandlungs(sinter)temperatur von 550-680°C schwach zu und oberhalb von 700°C stark ab; wird die Reaktion bei der jeweiligen vorherigen Sintertemperatur durchgeführt, dann wird im Bereich 550-750°C die höchste Reaktivität bei etwa 700°C beobachtet. Ähnliche Unterschiede in der Reaktivität des Fe2O3 wurden bei der Löslichkeit in HCl und der katalytischen Zersetzung von H2O2 gefunden. Messungen der Dichte und elektrischen Leitfähigkeit des Fe2O3 weisen daraufhin, daß seine hohe Reaktivität bei 675-700°C mit einer starken Zunahme von Eisenleerstellen zusammenhängt.
    Notes: The effect of thermal pre-treatment of iron(III) oxides on thier reactivity has been studied together with the studies of some of their physical properties.Cadmium ferrite formation slightly increased when the iron(III) oxide was sintered between 550 and 680°C and markedly decreased above 700°C. The effect of thermal pretreatment appeared more pronouncedly when reactions were carried out at the temperature of the sintering. Between 550 and 750°C the highest conversion was found when iron(III) oxide was sintered and brought into reaction at about 700°C. The reactivity of iron(III) oxide was investigated also in other reactions: solubility in HCl and catalytic decomposition of H2O2.On the basis of density and electric conductivity data the high reactivity of Fe2O3 exhibited between 675 and 700°C was interpreted by the great increase of iron vacancies.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 27
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 243-247 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From CH3(CHCl2)SiF2 and aqueous NH4F, at normal conditions, a di-organo-tetrafluorosilicate, (NH4)2[CH3(CHCl2)SiF4], has been prepared.
    Notes: Infolge der Negativierung der Alkylgruppe durch Einführen von Halogen konnte aus difunktionellem Methyl(dichlormethyl)-difluorsilan ohne Druck in Wasser ein Di-organotetra-fluorosilicat, (NH4)2[CH3(CHCl2)SiF4], dargestellt werden, dessen Eigenschaften untersucht wurden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 28
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 254-261 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Interaction of bromotriphenylphosphonium bromide with hexamethyldisilazane in acetonitrile yields the phosphonium salt [(C6H5)3PNHSi(CH3)3]Br. Its pyrolysis or deprotonation leads to N-trimethylsilyl-triphenylphosphazene which on reaction with (C6H5)2PCl gives [P(C6H5)2]Cl. The reversible transformation of this heptaphenyl-triphosphorous nitride chloride to (C6H5)2PCl and (C6H5)3P=N—P(C6H5)2 is described as well as its reaction with sulfur to (C6H5)3P=N—P(S)(C6H5)2.
    Notes: Die Silazanspaltung von[(CH3)3Si]2NH durch (C6H5)3PBr2 liefert [(C6H5)3PNHSi(CH3)3]Br, dessen Thermolyse oder Deprotonierung zu (C6H5)3P=N—Si(CH3)3 führt. Die Reaktion des Silylphosphazens mit Diphenylphosphorchlorid ergibt [P(C6H5)2]Cl, aus dem pyrolytisch N-Diphenylphosphino-triphenylphosphazen entsteht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthophosphoric acid hemihydrate, 2H3PO4 · H2O, forms monoclinic crystals with space group P21/c and four formula units in the unit cell (a = 7,387, b = 12.915, c = 7,850 Å; β = 109.8°). the crystal structure has been determined using three-dimensional photographic X-ray intensity data. The final R-factor for 832 observed independent reflections is 8.4%. The hydrogen atoms could not be located independently. Nevertheless it is possible to decide between an oxonium salt, H3O+H2PO4- · H3PO4, and a true acid hydrate, 2H3PO4 · H2O, from the observed pattern of P—O bond lenghts and O—P—O bond angles, which favours the second possibility.
    Notes: Orthophosphorsäure-hemihydrat, 2H3PO4 · H2O, kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P 21/c mit vier Formeleinheiten in der Elementarzelle (a = 7,387, b = 12,915, c = 7,850 Å; β = 109,8°). Die Kristallstruktur wurde mit dreidimensionalen photographischen Röntgen-Intensitätendaten bestimmt. Der abschließende R-Faktor für 832 beobachtete unabhängige Reflexe beträgt 8,4%. Die Wasserstoffatome konnten nicht voraussetzungsfrei lokalisiert werden. Die Entscheidung zwischen einem Oxoniumsalz, H3PO+H2PO4- · H3PO4, und einem echten Säurehydrat, 2H3PO4 · H2, kann dennoch getroffen werden, und zwar auf Grund der beobachteten Abstufung der P—O-Bindungslängen und O—P—O-Bindungswinkel, die für die zweite Möglichkeit spricht.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 30
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 262-270 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structure of LiMnO2 has been elucidated by powder work. The space group is C2v1-Pm2m with Li in 1(a), y = 1/2; Li in 1(d) y = 3/4, Mn in 1(a), y = 0; Mn in 1(d), y = 1/4; O in 1(b), y = 0.04; O in 1(b), y = 0.46; O in 1(c), y = 0.21; O in 1(c), y = 0.79.MADELUNG Parts of Lattice Energy are calculated and discussed in detail for the “observed” structure and other related models.
    Notes: Aus Pulverdaten wird die Kristallstruktur von LiMnO2 abgeleitet. Danach liegt die Raumgruppe C2v1-Pm2m vor mit Li in 1(a), y = 1/2; Li in 1(d), y = 3/4; Mn in 1(a), y = 0; Mn in 1(d), y = 1/4; O in 1(b), y = 0,04; O in 1(b), y = 0,46; O in 1(c), y = 0,21; O in 1(c), y = 0,79.MADELUNG-Anteile der Gitterenergie werden hierfür und für verschiedene andere Strukturmodelle berechnet und eingehend diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 31
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 281-288 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The system ZnO—B2O3 has been investigated by means of crystal chemical methods in the region of the ZnO-rich phase. From the melt near 1100°C the ZnO-richest phase 3ZnO · B2O3 crystallises. Powder diagrams and optical constants are identical with those in the previous literature, although often the ZnO-richest phase was described as 3ZnO · B2O3. From x-ray data follows the space group Ic or I2/c. The lattice parameters are: a0 = 23.52, b0 = 5.08, c0 = 8.44 Å; β = 97° 44′.
    Notes: Das System ZnO—B2O3 ist im Bereich der ZnO-reichen Phase kristallchemisch untersucht worden. Aus der Schmelze bei ∼1100°C kristallisiert als ZnO-reichste Phase das 3 ZnO · B2O3. Pulverdiagramme und optische Konstanten ergeben Übereinstimmung mit Literaturangaben, obwohl diese z. T. als 3 ZnO · B2O3 ausgewiesen werden. Aus Röntgeneinkristalluntersuchungen wurde die Raumgruppe Ic oder I2/c ermittelt. Die Gitterkonstanten sind: a0 = 23,52 Å, b0 = 5,08 Å, c0 = 8,44 Å, β = 97° 44′.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 303-312 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurde die Verteilung von ZrIV zwischen wäßrigen salpetersauren Lösungen und Lösungen von Tri-n-butylphosphat (TBP) und von Bis-(2-äthylhexyl)-phosphorsäure (DEHPA) in Petroleum (Kerosin) unter verschiedenen Bedingungen untersucht. Bei DEHPA wurde besonders der Einfluß des organischen Lösungsmittels studiert, bei TBP wurde die organische Phase durch hochauflösende 1H-Kerneresonanz untersucht. Der Extraktionsmechanismus wird diskutiert.
    Notes: The partition of zirconium(IV) between nitric acid solutions and solutions of tri-n-butyl phosphate (TBP) and of di-(2-ethylhexyl)-phosphoric acid (DEHPA) in kerosene has been investigated at different conditions. The effect of organic solvent in the extraction by DEHPA has been examined. A high resoluion 1H—NMR spectral study has been made of the organic phases from the extraction by TBP. The mechanism of the extractions is discussed in the light of the results obtained.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 1-9 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: X-ray, ESR and magnetical investigations show that Cr3+ ions are incorporated into the TiO2 lattice at low Cr2O3 contents of Cr2O3—TiO2 oxide mixtures. At higher contents, compound and cluster formation occur. There is a partial oxidation of Cr3+, depending on the specific surface of the specimens.
    Notes: Röntgenographische, ESR- und magnetische Untersuchungen zeigen, daß bei geringen Cr2O3-Beimischungen Cr3+-Ionen in das TiO2-Gitter eingebaut werden. Bei höheren Konzentrationen tritt Verbindungs- und Clusterbildung auf. Die Oxydation der Cr3+-Ionen ist eine Funktion der Oberflächengröße.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The new isotypic compounds (PyH)2[Nb6Cl12]Cl6, (PyH)2[Nb6Br12]Cl6, (PyH)2[Ta6Cl12]Cl6, and (PyH)2[Ta6Br12]Cl6 containing the [Me6X12]4+ cluster have been prepared and characterized by analysis, GUINIER-diagrams, magnetic behaviour, IR and UV absorption spectra, and solution behaviour.Some information on (PyH)2[Ta6Cl12]Br6 is given.(PyH)2[Ta6Cl12]Cl6 and (PyH)2[Ta6Cl12]Br6 are obviously identical with „(C5H5N)H3Ta3Cl9“ and “(C5H5N)H3[Ta3Cl6Br3]” earlier described by LINDNER und FEIT.
    Notes: Die neuen, isotypen Pyridiniumsalze (PyH)2[Nb6Cl12]Cl6, (PyH)2[Nb6Br12]Cl6, (PyH)2[Ta6Cl12]Cl6 und (PyH)2[Ta6Br12]Cl6 mit der [Me6X12]4+-Gruppe wurden dargestellt und durch Analysen, GUINIER-Diagramme, magnetisches Verhalten, Absorptionsspektren vom IR- bis UV-Bereich und durch ihr Lösungsverhalten charakterisiert.Für (PyH)2[Ta6Cl12]Br6 werden ebenfalls Angaben gemacht.(PyH)2[Ta6Cl12]Cl6 und (PyH)2[Ta6Cl12]Br6 sind offenbar mit den früher von LINDNER und FEIT als „(C5H5N)H3Ta3Cl9“ und „(C5H5N)H3[Ta3Cl6Br3]“ beschriebenen Verbindungen identisch.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 238-248 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: IR-spectra of LiCH3, Be(CH3)2, Mg(CH3)2, Li2CH2 and MgCH2 were taken and assigned. Proton magnetic resonance spectra of LiCH3, Be(CH3)2 are reported. The interpretation of both types of spectra leads to the coclusion, that with decreasing electronegativity the metal-methyl bond becomes more polar. Correspondingly, the C—H bond acquires increasing p character, which is dominating in the methylene compounds.
    Notes: Es wurden die IR-Spektren von LiCH3, Be(CH3)2, Li2CH2 und MgCH2 aufgenommen und zugeordnet. Weiterhin werden die Protonen-Resonanz-Spektren von LiCH3, Be(CH3)2 und Mg(CH3)2 mitgeteilt. Aus beiden Spektren wird abgeleitet, daß mit abnehmender Elektronegativität des Elementes die Bindung zur Methylgruppe immer polarer wird. Damit bekommt die CH-Bindung zunehmenden p-Charakter. Dies trifft weitgehend für die beiden Methylenverbindungen zu.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 37
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 31-39 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ethane-1.1-di-arsine oxide, CH3CH(AsO)2 has been prepared by two methods: Decarboxylation of propionic acid in the presence of KAsO2 yields the oxide in an one-step reaction; also, the oxide is abtained by stepwise dephenylation of CH3CH(AsPh2)2 (first by means of sodium, then HBr) and following hydrolysis of the formed ethane-1.1-bisdibromoarsine. An intermediate product is ethane-1.1-phenyl-bromoarsine, the solvolysis products of which, formed with H2O and H2S, are described.
    Notes: Äthan-1.1-di-arsenoxid, CH3CH(AsO)2, wird auf zwei Wegen dargestellt. Durch Decarboxylierung von Propionsäure in Gegenwart von KAsO2 erhält man das Oxid in einem Reaktionsschritt. Ein anderer Weg führt über die stufenweise Abspaltung der Phenylgruppen des 1.1-Bis-diphenylarsino-äthans, CH3CH(AsPh2)2, zuerst mit Natrium, dann mit Bromwasserstoff und anschleißender Hydrolyse des Äthan-1.1-bis-dibromarsins. Solvolyseprodukte des bei der Spaltung als Zwischenstufe erhaltenen Äthan-1.1-bisphenyl-bromarsins mit H2O und H2S werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 93-105 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From sulphato-phosphate glasses with low average (phosphate-) chain length (n̄P 〈 2), a crystalline sulphatophosphate K4P2S2O13 was obtained by fractionating precipitation. Some properties of this bis-sulphato-diphosphate are communicated.
    Notes: Aus Sulfatophosphatgläsern mit kleiner mittlerer Kettenlänge wird durch mehrfache fraktionierte Fällung schließlich reines kristallisiertes Kalium-di-sulfato-diphosphat K4P2S2O13 erhalten. Einige Eigenschaften werden angegeben.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 113-119 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mass spectra of positive and negative molecule ions from organo-triptych-siloxazolidines (silatranes) support the assumption that in the silatranes a coordinative covalent bond exists between nitrogen and silicon, the latter being thus pentacovalent. From such alkyl and aryl compounds silver alkyls and aryls, respectively, may be prepared which, however, quickly decompose under formation of elemental silver. The alkoxy compounds, on the other hand, yield with AgNO3 silver oxide as a primary product. Starting from silatranes, however, it is possible to obtain stable organo-Hg, -Sb, -Bi, and -Pb compounds.
    Notes: Molekelmassenspektren positiver sowie negativer Ionen stützen die Annahme, daß bei Organotriptych-siloxazolidinen (Silatranen) zwischen dem Stickstoff und dem dadurch pentacovalenten Silicium eine koordinativ-covalente Bindung besteht. Mit den Alkyl- und Arylverbindungen können Silber-Alkyle und-Aryle dargestellt werden, die aber rasch unter Abscheidung von elementarem Silber zerfallen. Die Alkoxyverbindungen ergeben mit Silbernitrat dagegen zunächst Silberoxid. Mit Hilfe der Organo-triptychsiloxazolidine lassen sich aber beständige Organoquecksilber-, -antimon-, -wismut-und -bleiverbindungen darstellen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 127-132 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The dithiocarbamates M[SC(S)(NH2)] with M = K, Rb, Cs, [Φ4As] were prepared and investigated by chemical, X-Ray, and IR methods. The alkali dithiocarbamates crystallize monoclinic, and are isostructural with the high temperature modification (β) of NH4[SC(S). (NH2)] (data see „Inhaltsübersicht“). For these compounds the „Strukturchemische Volumenregel“ is valid. The IR spectra of the dithiocarbamates are discussed.
    Notes: Die Dithiocarbamate M[SC(S)(NH2] mit M = K, Rb, Cs, [Φ4As] wurden hergestellt und mit Hilfe chemischer, röntgenographischer und IR-spektroskopischer Methoden näher untersucht. Die Alkalimetalldithiocarbamate kristallisieren monoklin (pseudorhombisch) mit Z = 8 in der Raumgruppe I2/a-C2h6 oder Ia—Cs4 und sind mit der Hochtemperaturmodifikation (β) des NH4[SC(S)(NH2)] isostrukturell. Für diese Verbindungen ist die strukturchemische Volumenregel gut erfüllt. \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm a} = 11,25,\,{\rm b} = 9,30,\,{\rm c} = 9,14\,{\AA}(\pm 0,02), \,\beta = 90,0 \pm 0,2^\circ \,{\rm f\ddot{u} r\, M} = {\rm K,} \\ {\rm a} = 11,59,\,{\rm b} = 9,52,\,{\rm c} = 9,39\,{\AA}(\pm 0,02), \,\beta = 90,0 \pm 0,2^\circ \,{\rm f\ddot{u} r\, M} = {\rm Rb,} \\ {\rm a} = 11,80,\,{\rm b} = 9,87,\,{\rm c} = 9,71\,{\AA}(\pm 0,02), \,\beta = 90,0 \pm 0,2^\circ \,{\rm f\ddot{u} r\, M} = {\rm Cs,} \\ \end{array} $$\end{document}. Die IR-Spektren der Dithiocarbamate werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 160-167 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A structure is proposed for tetragonal body-centered Na6PbO5, with a = 7,707 and c = 5,545 Å, the probable space group of which is 14mm-C4v9. The lattice contains chains of highly distorted PbO6 octahedra sharing opposite corners.
    Notes: Na6PbO5 kristallisiert tetragonal-innenzentriert mit a = 7,707 und c = 5,545 Å; die wahrscheinliche Raumgruppe ist 14mm-C4v9. Nach dem hier entwickelten Strukturvorschlag enthält das Gitter Ketten aus stark verzerrten PbO6-Oktaedern, die über einander gegenüberliegende Ecken verknüpft sind.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of CdO with the vanadium oxides VO, V2O3, and VO2 at 700°C have been investigated. The only stable phases observed are the spinel CdV2O4 and the two cadmium vanadates(IV), CdVO3 and CdV3O7. For the normal cadmium vanadium(III) spinel the lattice constant was determinated to be a = 8.696 ± 0.001 Å. The d-values and IR absorptions for these compounds are given. The crystal chemical and electronic properties show that the spinel phase in the system Cd(CdxV2-2x+3Vx+4)O4 covers only a very small range (0 ≤ x ≤ 0.02).
    Notes: Es wurden die Reaktionen von CdO mit VO, V2O3 und VO2 bei 700°C untersucht und als stabile Phasen der Spinell CdV2O4 und die Cadmiumvanadate(IV), CdVO3 und CdV3O7, beobachtet, von denen das letztere noch nicht bekannt war. Für den normalen Cadmium-vanadin(III)-Spinell wurde die Gitterkonstante zu a = 8,696 ± 0,001 Å bestimmt. Die d-Werte und Absorptionsbanden im IR werden für die Verbindungen angegeben. Kristallchemische und elektronische Eigenschaften zeigen, daß im System Cd(CdxV2-2x+3Vx+4)O4 die Spinellphase bereits bei x ≈ 0,02 ihre obere Phasengrenze besitzt.
    Additional Material: 5 Tab.
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  • 43
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Using silicon windows the IR spectra of the gas phase over 78 to 100 per cent sulphuric acid have been recorded from 30 to 250°C. Qualitative and quantitative evaluation of the spectra yields information on the equilibria over the system H2O-H2SO4. The IR spectrum of gascous H2SO4 is communicated.
    Notes: In einer mit siliciumscheiben ausgerüsteten Küvette wurde die Gasphase über 78-bis 100 proz. Schwefelsäure im Temperaturbereich von 30-250°C IR-spektroskopisch untersucht. Nach qualitativer und quantitativer Auswertung der Spektren war es möglich, die Gleichgewichte über dem System H2O-H2SO4 in Wechselwirkung mit der flüssigen Phase zu diskutieren. Das IR-Spektrum der gasförmigen Schwefelsäure wird mitgeteilt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 91-103 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phase diagrams including the compounds \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm UO}_2 - {\rm U}_4 {\rm O}_9 - {\rm U}_3 {\rm O}_8 - {\rm UO}_3 - {\rm UO}_2 {\rm F}_2 - {\rm UF}_3 - {\rm UF}_4 - {\rm UF}_{4,25} - {\rm UF}_{4\,5} - {\rm UF}_5 - {\rm UF}_6 $$\end{document} are calculated with the coordinates of temperature and partial pressure of O2, F2 and UF6, respectively. On the basis of these diagrams experimental equilibrium investigations are discussed as well as some technical fluorination reactions.
    Notes: Die Zustandsgebiete der Verbindungen \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm UO}_2 - {\rm U}_4 {\rm O}_9 - {\rm U}_3 {\rm O}_8 - {\rm UO}_3 - {\rm UO}_2 {\rm F}_2 - {\rm UF}_3 - {\rm UF}_4 - {\rm UF}_{4 \cdot 25} - {\rm UF}_{4 \cdot 5} - {\rm UF}_5 - {\rm UF}_6 $$\end{document} werden in Abhängigkeit von der Temperatur und den Partialdrucken O2, F2 bzw. UF6 berechnet und graphisch dargestellt. An Hand dieser Diagramme werden experimentelle Gleichgewichtsuntersuchungen und technische Fluorierungsreaktionen erörtert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 113-118 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: For TIF the IR- and RAMAN spectra have been recorded. The observed selection rules show that TIF does not belong to the space group D2h23 but presumably to C2v18. The sites of the anions are estimated by BADGERS'S rule. A band at 475 cm-1 is assigned to monomeric TIF which seems to be present in the lattice in small quantities.
    Notes: Die IR- und RAMAN-Spektren des TIF wurden aufgenommen. Aus den beobachteten Auswahlregeln folgt, daß TIF nicht der Raumgruppe D2h23 sondern wahrscheinlich C2v18 angehört. Die Punktlagen der Anionen lassen sich mit der Badger-Regel abschätzen. Eine Bande bei 475 cm-1 wird dem „monomeren“ TIF zugeordnet, das im Gitter in geringer Menge vorzuliegen scheint.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 171-184 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction between (CH3)3CPCI2 and ammonia or (CH3)3SiNCH3Li affords (CH3)3CP(NH2)2 (1) or (CH3)3CPCINCH3Si(CH3)3 (2). Silylation was found to occur with 1 giving 4. 2 reacts with ammonia or primary amines to mixed-substituted diaminophosphines, which can be transfered to aminohalogenphosphineimines by means of CX4-derivatives. They are useful starting materials for further syntheses. Compounds of the type R1R2P = NR3(NR4R5) are particularly suitable for the study of ligand exchange reactions.
    Notes: Tert.-butyl-dichlorphosphin bildet mit Ammoniak bzw. (CH3)3SiNCH3Li die Verbindungen (CH3)3CP(NH2)2 (1) bzw. (CH3)3CPCINCH3Si(CH3)3 (2). 1 läßt sich mit Trimethylchlorsilan silylieren, 2 mit Ammoniak oder primären Aminen in gemischt substituierte Diaminophosphine überführen. Letztere ergeben bei der Umsetzung mit CX4-Derivaten die neue Verbindungsklasse der Aminohalogenphosphinimine, die sowohl wertvolle Ausgangsmaterialien für weitere Synthesen als auch nützliche Modellsubstanzen (R1R2P = NR3(NR4R5)) zum Studium von Ligandenplatzwechselvorgängen darstellen.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 99-105 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of Hg[Co(CO)4]2 with (CF3)2 PI yields the binuclear complex [Co(CO)3P(CF3)2]2 with (CF3)2P bridging groups, the structural formula of which can be deduced from the 19F-N. M. R. and infrared spectra. The 19F-N.M. R. spectrum has been interpreted in terms of an XnAA′X′n nuclear spin system.
    Notes: Durch Umsetzung von Hg[Co(CO)4]2 mit (CF3)2PJ wurde ein Zweikernkomplex der Zusammensetzung [Co(CO)3P(CF3)2]2 mit (CF2)2P-Brückenliganden erhalten. Das 19F-KMRSpektrum und das Infrarotspektrum gestatten die Ableitung der Konstitutionsformel. Die 19F-Resonanz ist als Spektrum höherer Ordnung vo, XnAA′X′n-Typ zu interpretieren.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 88-98 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Interaction between N. N′-dimethylsulphamide and PCl5 yields the compound A (formula see above); in the presence of pyridine, however, the well-crystalline compound B is obtained. According to their 31P-NMR spectra both A and B contain fivecoordinated phosphorus.B forms with TiCl4 a 1: 1 adduct, with SbCl5 and BCl3 1: 2 adducts, and is almost quantitatively fluorinated by AgF to form compound C. Formic acid converts B to bis (N. N′-dimethylsulphamido) -Phosphoric acid, and with ethanol B forms the respective ethyl ester. Compound A reacts with further N. N′-dimethylsulfamide to yield D.
    Notes: Bei der Umsetzung von N, N′-Dimethylsulfamid mit PCl5 entsteht in guter Ausbeute Verbindung A. Führt man die Umsetzung in Gegenwart einer Base (Pyridin) aus, so kann die gut kristallisierende Verbindung B hergestellt werden. In A und B wird die Anwesenheit von Phosphor der Koordinationszahl 5 durch das 31P-KMR-Spektrum nachgewiesen.B läßt sich mit AgF praktisch quantitativ zu C fluorieren.B bildet ein 1:1-Addukt mit TiCl4 sowie 1: 2-Addukte mit SbCl5 und BCl3- Mit Ameisensäure entsteht aus B Bis(N, N′-dimethylsulfamido)-phosphorsäure und mit Äthano der entsprechende Ester. A reagiert mit weiterem N, N′-Dimethylsulfamid zu D.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 49
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 208-211 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metahalloysites, dehydrated at 110°C, form intercalation compounds with potassium and ammonium acetate, urea, amides of formic and acetic acid, and the methylated amides. The layer distances vary from 10 to 20 Å. In all cases washing with water yields water-containing halloysites.
    Notes: An 11 bei 110°C getrockneten Metahalloysiten wurden Einlagerungsverbindungen her-gestellt mit Kalium- und Ammoniumacetat, mit Harnstoff und mit Amiden der Ameisensäure und der Essigsäure sowie mit den methylierten Amiden. Die Schichtabstände der Verbindungen Variieren zwischen 10 und 20 Å. Durch Auswaschen mit wasser wurden in allen Fällen die wasserhaltigen Halloysite erhalten.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 50
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 48-52 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: An equimolar mixture of NaH2PO3 and NaH2PO4 reacts on heating in N2 atmosphere at temperatures between 200 and 350°C by way of the simultaneously present intermediates \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 3}\hbox{---} {\rm O}\hbox{---}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 3} $\end{document}, \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 3}\hbox{---} {\rm O}\hbox{---}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 5} $\end{document} and \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 5}\hbox{---} {\rm O}\hbox{---}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 5} $\end{document}, and formation of PH3, to a mixture of condensed phosphates having an overall Na: P ratio of 1.143. The disproportionation occurs quantitatively according to \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ 4\mathop {\rm P}\limits^{\rm 3} \to \mathop {\rm P}\limits^{{\rm - 3}} + 3\,{\rm P\,\,(V)} $\end{document}.
    Notes: Eine äquimolare Mischung von NaH2PO3 und NaH2PO4 setzt sich im N2-Strom zwischen 200 und 350°C über die nebeneinander vorliegenden Zwischenstufen \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 3}\hbox{---} {\rm O}\hbox{---}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 3} $\end{document}, \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 3}\hbox{---} {\rm O}\hbox{---}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 5} $\end{document} und \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 5}\hbox{---} {\rm O}\hbox{---}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 5} $\end{document} unter Phosphinentwicklung zu einem dem Na: P-Verhältnis von 1,143 entsprechenden Gemisch kondensierter Phosphate um. Die Disproportionierung verläuft quantitativ nach \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ 4\mathop {\rm P}\limits^{\rm 3} \to \mathop {\rm P}\limits^{{\rm - 3}} + 3\,{\rm P\,\,(V)} $\end{document}.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 51
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 136-148 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation and properties of MoOS2-3 is reported. A mechanism of the formation reaction is proposed. Some crystalline trithio- and tetrathiomolybdates and -tungstates have been prepared and characterised. From the measured IR-spectra force constants and mean amplitudes of vibration were calculated and discussed. The salts Cs2MoOS3 and Cs2WOS3 were further investigated by X-ray studies. Both salts are cristallising in the space group D2h16(Pnma) with Z = 4; lattice constants see “Inhaltsübersicht”.
    Notes: Es wird über die Darstellung und Eigenschaften von MoOS23 und WOS2-3 berichtet. Ein Bildungsmechanismus für diese Ionen wird vorgeschlagen. Ferner wurden einige kristalline Trithio- und Tetrathiomolybdate und -wolframate dargestellt und charakterisiert. Es gelang erstmalig, reine kristalline Trithiosalze nach einer eindeutigen Reaktionsgleichung darzustellen. Aus den gemessenen IR-Spektren wurden Kraft-konstanten und mittlere Schwingungsamplituden berechnet, die Bindungsverhältnisse worden kurz diskutiert. Die Salze Cs2MoOS3 und Cs2WOS3 wurden weiterhin röntgenographisch untersucht und Festkörperelektronenspektren gemessen. Beide Salze kristallisieren in der Raumgruppe D162h(Pnma) mit Z = 4. Die Gitterdimensionen sind für
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 52
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 156-171 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The cryoscopical behaviour of the following electrolytes has been investigated: KCl, Li2WO4, WO3-dissoved in molten K2WO4, BaWO4, Li2WO4, Na2WO4, WO3-dissolved in molten Na2W2O7; K2CrO4, Na2W2O7, Li2W2O7, M2WO4 (M = Li, Ma, K)-dissolved in molten K2Cr2O7. The results are interpreted on the basis of TEMKIN'S model of molten electrolytes. Pure molten Na2W2O7 dissoziates into Na+, WO2-4, and WO3. In diluted solutions of alkali ditungstates in molten K2Cr2O7 probably W2O7 probably W2O2-7 ions occur. Alkali monotungstates in K2Cr2O7, however, exhibit a complicated behaviour due to chemical reaction with the solvent.
    Notes: Das kryoskopische Verhalten folgender Elektrolyte wurde untersucht: 1gelöst in geschmolzenem K2WO4: KCl, Li2WO4, WO3.2gelöst in geschmolzenem Na2W2O7: BaWO4, Li2WO4, Na2WO4, WO3.3gelöst in geschmolzenem K2Cr2O7: K2CrO4, Na2W2O7, Li2W2O7, Li2WO4, Na2WO4, K2WO4.Die kryoskopischen Messungen wurden unter Zugrundlegung des TEMKIN-Modells für geschmolzene Elektrolyte gedeutet. Es konnte u. a. nachgewiesen werden, daß reines geschmolzenes Na2W2O7 in Na+, (WO4)2- und WO3 dissoziiert. In verdünnten Lösungen von Alkalidiwolframaten im relativ niedrig schmelzenden K2Cr2O7 liegen wahrscheinlich (W2O7)2--Ionen vor Alkalimonowolframate zeigen infolge Reaktion mit dem Lösungsmittel K2Cr2O7 kryoskopisch ein komplizierteres Verhalten.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 53
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 212-219 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The complex formation between 3-phenyl-5-pyridyl(2)-pyrazole (PPP—H) and various cobalt (II) salts is described. The discussion about the constitution of the obtained complex compounds [Co(PPP—H)2 (OH2)2]X2 (X = F-, Cl-, Br-, J-), [Co(PPP—H)2X2] (X = F-, Cl-, Br-, J-, NO3, ClO-4) and [Co(PPP)3] is based on spectroscopic, magnetic, thermomagnetic and DTA studies. Equilibria between pseudo-octahedral and pseudo-tetrahedral complexes could be proved for complexes of CoCl2 and PPP—H and also for complexes with CoBr2 and CoI2 in solutions. The tetrahedral complex of PPP—H and CoCl2 could be isolated.
    Notes: Die Komplexbildung von 3-Phenyl-5-pyridyl(2)-pyrazol (PPP—H) mit verschiedenen Kobalt (II)-salzen wird beschrieben. Die Konstitution der erhaltenen Komplexverbindungen [Co(PPP—H)2 (OH2)2]X2 (X = F-, Cl-, Br-, J-), [Co(PPP—H)2X2] (X = F-, Cl-, Br-, J-, NO-3, ClO-4) und von [Co(PPP)3] wird anhand spektroskopischer und magnetischer, sowie von thermomagnetischen und DTA-Untersuchungen diskutiert. Gleichgewichte zwischen Komplexen mit pseudo-oktaedrischer und pseudo-tetraedrischer Struktur konnten für Chelate zwischen Kobalt (II)-chlorid und PPP—H und auch für die entsprechenden komplexen Bromide bzw. Jodide in Lösung (bzw. in der Schmelze) nach-gewiesen werden. Der tetraedrische Komplex vom Kobalt (II) -chlorid und PPP—H konnte isoliert werden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 225-228 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The bisphosphazo compound N3P3Cl4(NPCl3)2 obtainable from the geminale diamide of trimeric phosphorus nitride-chloride, reacts with heptamethyldisilazane under ring closure. The reaction product, N6P5Cl8CH3, contains two sixmembered P—N rings linked together via a common P atom. Its 1H- and 31P-NMR spectra correspond to this structural formulation.
    Notes: Die aus dem geminalen Diamid des trimeren Phosphornitridchlorids zugängliche Biphosphazoverbindung N3P3Cl4(NPCl3)2 reagiert mit Heptamethyldisilazan unter Ringschluß. Die entstandene Verbindung N6P5Cl3 enthält zwei P—N-Sechsringe, die über ein gemeinsames Phosphoratom miteinander verknüpft sind. Die 1H- und 31P-KMR-Spektren stehen im Einklang mit dieser Formulierung.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 248-255 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solid solutions ZnCr2(S1-xSex)4 and CdCr2(S1-xSex)4 with 0 ≤ x ≤ 1 and the System ZnCr2(Se1-xTex)4 in the range 0 ≤ x ≤ 0.2 have been prepared. Int hese systems the lattice constants increase linearly with x, while the chalcogen parameters remain constant (u = 0.3852 for Zn - Cr spinels; u = 0.3901 for Cd—Cr spinels). Assuming random distribution of S and Se ions, the R-Value of ZnCr2S2Se2 has been determined to be R = 0.07, and of CdCr2S2.4Se1,6 to be R = 0.10. The calculated distances between the atoms at the tetrahedral sites and the chalcogens for the solid solutions are in agreement with the sum of PAULINGS covalent tetrahedral radii. IR spectra of the solid solutions are given.
    Notes: Es wurden die Mischkristallsysteme ZnCr2(S1-xSex)4 und CdCr2(S1-xSex)4 mit 0 ≤ x ≤ 1 und das System ZnCr2(Se1-xTex)4 in den Grenzen 0 ≤ x ≤ 0,2 dargestellt. In den Mischkristallreihen nehmen die Gitterkonstanten mit x linear zu. die Chalkogenparameter u bleiben konstant (u = 0,3852x für Zn—Cr-Spinelle; u = 0,3901 füor Cd—Cr-Spinelle). Unter Annahme statistischer Verteilung von S- und Se-Ionen ergab die Strukturbestimmung für ZnCr2S2Se2 has been determined to be R = 0.07, and of CdCr2S2.4Se1,6 R = 0,10. Die berechneten Abstände Metall auf Tetraederplatz-Chalkogen in den Mischkristallen stimmen mit der Summer der kovalenten Tetraederradien nach PAULING überein. Von den Misch-kristallen wurden IR-Spektren gemessen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 289-294 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: AsCl3 reacts at 60 - 70°C with SO3 forming AsCl4 whose thermal decomposition yields AsCl3, SO3 and basic arenic(III) sulphates. At room temrature, in AsCl3 - SO3 mixtures the compound AsCl3 · OSo2 occurs, probably in equilibrium with AsCl2OSo2Cl.
    Notes: AsCl3 regiert bei 60-70°C mit SO3 unter bildung von AsCiSO4, dessen thermishce Zersetzung AsCl3, SO3 und basische Arsen(III)-sulfate liefert. Bei Raumtemperatur liegt in AsCl3 - SO3-Mischungen AsCl3 · OSO2, wahrsheinlich im Gleichgewicht mit AsCl2OSO2Cl, vor.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 318-324 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Strong evidence is given for the existence of Mn(PH2)2 · 3 NH3 (III) and K2[Mn(PH2)4] · 2 NH3 (IV). When heated in a current of N2, III splits off NH3 and PH3, and IV additionally H. III and IV are compared with NI(PH2)2 · xNH3 and K[Ni(PH2)3] · xNH3 (different behaviour).
    Notes: Die Existenz von Mn(PH2)2 · 3 NH3 (III) und K2[Mn(PH2)4] · 2 NH3 (IV) konnte bewiesen werden. III spaltet beim thermischen Abbau im N2-Strom nur NH3 und PH3, IV außerdem H ab. III und IV werden mit Ni(PH2)2 · xNH3 und K[Ni(PH2)3] · xNH3 verglichen (unterschiedliches Verhalten).
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 58
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 24-40 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Of the known complex cations [Co2(NH3)6(OH)3]3+, [Co2(NH3)6(OH)2(H2O)2]4+ and [Co(NH3)3(H2O)3]3+, the perchlorates have been firstly prepared. The equilibrium between the tri-μ-hydroxo and the Di-μ-diaquo complex in aqueous solution and the rate of hydrolysis of the Di-μ-diaquo complex in acid medium have been studied.Preparation and properties of the Di-μ-diacido complexes [Co2(NH3)6(OH)2F2]X2, [Co(NH3)6(OH)2(N3)2]X2 and [Co2(NH3)6(OH)2(NCS)2]X2 are described.
    Notes: Die Perchlorate der bekannten komplexen Kationen [Co2(NH3)6(OH)3]3+, [Co2(NH3)6(OH)2. (H2O)2]4+ und [Co(NH3)3(H2O)3]3+ werden erstmalig beschrieben. Das Gleichgewicht zwischen Tri-μ-hydroxo- und Di-μ-hydroxo-diaquo-Komplex in wäßriger Lösung sowie die Kinetik der Hydrolyse des Di-μ-hydroxo-diaquo-Komplexes in saurem Medium zu [Co(NH3)3(H2O)3]3+ werden untersucht.Darstellung und Eigenschaften der Di-μ-diacido-Komplexe [Co2(NH3)6(OH)2. F2]X2, [Co2(NH3)6(OH)2(N3)2]X2 und [Co2(NH3)6(OH)2(NCS)2]X2 werden beschrieben.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 60
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 88-99 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The magnetic and optical properties of the uranium oxidefluoride phases I-IV in Abb. 1, with U(V) or U(V) and U(VI), respectively, are reported. There are strong structural relationships between this four phases and the structures of some uranium oxides in the range U2O5 to UO3. The oxides as well as the oxidefluorides contain O—U—O-chains (ligand field symmetry D∞h).
    Notes: Es werden die magnetischen und optischen Eigenschaften der Uranoxidfluoridphasen I bis IV in Abb. 1, die fünf-bzw. fünf- und sechswertiges Uran enthalten, mitgeteilt. Zwischen den Strukturen dieser 4 Phasen und denen einiger Uranoxide im Gebiet zwischen U2O5 und UO3 bestehen enge strukturelle Verwandtschaften (Auftreten von O—U—O-Ketten); in beiden Verbindungsklassen liegt für das Uran ein axiales Ligandenfeld vor.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 107-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Mössbauer spectra of iron(II) complexes of the types [FeX(QP)]+ (QP = I; X = hal or pseudohal) and [FeX2(QP)] with the coordination numbers 5 and 6, respectively, on the central iron atom are reported and discussed.
    Notes: Die Mössbauer-Spektren von Eisen(II)-Komplexen des Typs [FeX(QP)]+ (QP = I; X = Hal oder Pseudohal) und [FeX2(QP)] mit den Ko.Z. 5 und 6 am zentralen Eisenatom werden mitgeteilt und interpretiert.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 62
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 135-147 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pb2U2O7 forms with NaUO3F solid solutions up to the composition Pb2U2O7 · NaUO3F. Further, the cubic compounds A′0.33PbU2O5.67F with A′ = K, Rb, Tl and a = 11.10 Å are reported.According to magnetic and spectroscopic measurements, there are UO2+ groups present in all compounds prepared.The crystal structures are discussed on the basis of the CaUO4 and BaUO4 type, respectively.
    Notes: Pb2U2O7 bildet mit NaUO3F bis zur Zusammensetzung Pb2U2O7 · NaUO3F Mischkristalle. Weiterhin wird über die kubisch kristallisierenden Verbindungen A′0.33PbU2O5,67F mit A′ = K, Rb, Tl und a = 10,10 Å berichtet.Magnetische und spektroskopische Untersuchungen zeigen, daß in allen Verbindungen Uranylgruppierungen vorliegen.Die Kristallstrukturen der Oxidfluoride werden auf der Grundlage des CaUO4- bzw. BaUO4-Typs diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The stability constants for metal and proton chelates of some β-thioxoketones were determined potentiometrically in dioxane-water mixture, and the influence of substituents on chelate stability was studied for zinc compounds as a model. Additional information about the stability of the proton chelates could be received by NMR spectroscopic work from the chemical shifts of methine and hydroxyl protons. The dependence of complex stability on the nature of central ions is discussed by means of stability data for metal chelates of thiodibenzoyl-methane.
    Notes: Die Stabilitätskonstanten der Metall- und Protonenchelate einer Reihe von β-Thioxoketonen wurden auf potentiometrischem Wege in Dioxan-Wasser-Mischung bestimmt und am Beispiel der Zinkchelate der Einfluß der Substituenten auf die Chelatstabilität studiert. Weitere Aussagen über die Stabilität der Protonenchelate konnten durch NMR-spektroskopische Untersuchungen aus den chemischen Verschiebungen für Methin- und Hydroxylprotonen erhalten werden. Die Abhängigkeit der Komplexstabilität vom Charakter des Zentralatoms wurde an Hand von Stabilitätskonstanten für Metallchelate des Thiodibenzoylmethans diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 64
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 225-240 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: VOSO4 exists in two modifications, as water soluble tetragonal α-VOSO4 (platelets) and practically insoluble orthorhombic α-VOSO4 (prisms).The α-form and its thermal formation from VOSO4 · 3 H2O via a monohydrate, α-VOSO4 · H2O (platelets), are investigated. From X-ray powder and electron diffraction patterns, IR spectra, and the known structures of other tetragonal MOXO4 compounds such as VOMoO4, a structure proposal for α-VOSO4 is derived according to which monomeric VO2+ units, as quadratic OVO4 pyramids, are linked by fourfold-monodentate SO42- bridging ligands to coordination polymeric 2∞[VOSO4] layers. For α-VOSO4 · H2O an ordered insertion of H2O molecules between the layers of α-VOSO4 is suggested. Remarks are given on the swelling behaviour of α-VOSO4(· H2O) against n-alkanols and on structural relations to α-VOPO4(· nH2O) and Na2[(TiO)SiO4].
    Notes: VOSO4 existiert in zwei Modifikationen, als wasserlösliches tetragonales α-VOSO4 (Blättchen) und als praktisch unlösliches orthorhombisches β-VOSO4 (Prismen).Die α-Form und ihre thermische Bildung aus VOSO4 · 3 H2O über ein 1-Hydrat, α-VOSO4 · H2O (Blättchen), werden untersucht. Aus Röntgenpulver-, Elektronenbeugungs- und IR-Aufnahmen und durch Vergleich mit strukturbekannten tetragonalen MOXO4- Verbindungen wie VOMoO4 wird ein Strukturvorschlag für α-VOSO4 hergeleitet, nach dem monomere VO2+-Einheiten durch vierfach-einzähnige SO42--Brückenliganden zu quadratischen OVO4-Pyramiden ergänzt und zu koordinationspolymeren 2∞[VOSO4]-Schichten verknüpft sind. Im α-VOSO4 · H2O scheint eine geordnete Einlagerung von H2O-Molekeln zwischen die Schichten des α-VOSO4 vorzuliegen. Auf das Quellverhalten des α-VOSO4 (· H2O) gegenüber n-Alkanolen und die Strukturverwandtschaft mit α-VOPO4(· nH2O) und Na2[(TiO)SiO4] wird hingewiesen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 248-252 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Europium oxalate was found to be a better starting material than europium chloride for preparing single-phase chalcogenides of europium. Conditions for the preparation of EuS, EuSe and EuTe and results of chemical and X-ray analyses are communicated.
    Notes: Zur Darstellung phasenreiner Europiumchalkogenid-Präparate ist Europiumoxalat als Ausgangssubstanz besser geeignet als das bisher benutzte Europiumchlorid. Es werden Arbeitsvorschriften angegeben und die Ergebnisse der chemischen Analysen und Röntgenfeinstrukturuntersuchungen mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 276-278 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From magnetic measurements on the catalyst system ZrO2—Cr2O3 the presence of Cr4+, Cr5+ and Cr6+ in addition to Cr3+ ions is concluded.
    Notes: Aus magnetischen Messungen am Katalysatorsystem ZrO2—Cr2O3 wird auf die Anwesenheit von Cr4+-, Cr5+- und Cr6+- neben Cr3+-Ionen und auf deren Verteilung geschlossen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 290-296 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared spectra of Pd6Cl12, Pt6Cl12 and Pt6Br12 have been recorded in the region of 450-33 cm-1. A normal coordinate analysis have been performed in order to assign the observed frequencies. The Me6X12 molecules are mainly stabilised by the halogen bridges above the edges of the Me6 octahedron and not by metal - metal bonds.
    Notes: Die IR-Spektren von Pd6Cl12, Pt6Cl12 und Pt6Br12 wurden im Bereich von 450-33 cmü1 untersucht. Eine Normalkoordinatenanalyse ermöglichte die Zuordnung. Die Kraftkonstanten werden mit denen anderer bekannter Platin- und Palladiumhalogenide verglichen. Die Me6X12-Molekeln werden nicht durch Metall - Metall-Bindungen, sondern durch die Halogenbrücken über den Kanten des Me6-Oktaeders zusammengehalten.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 68
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 297-315 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Mössbauer spectra of iron(II)-phthalocyanine, FePc, its anionic complexes of the type [FePc]n- (n = 1, 2, 3, 4) and the cation [FePc]+ were recorded at various temperatures. The isomeric shifts and quadrupole splittings and their dependence on temperature are discussed on the basis of a MO treatment of the complexes.
    Notes: Die Mössbauer-Spektren des Eisen(II)-phthalocyanins, FePc, der anionischen Komplexe des Typs [FePc]n- (n = 1, 2, 3, 4) und des Kations [FePc]+ wurden bei verschiedenen Temperaturen aufgenommen. Die Isomerieverschiebungen und Quadrupolaufspaltungen und ihre Temperaturabhängigkeit sind auf der Grundlage einer MO-Behandlung der Komplexe interpretiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 69
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 331-336 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The present paper deals with the synthesis and the study of absorption spectra of some new coordination compounds of iridium(IV) with paludrine (N1-parachlorphenyl-N5-isopropylbiguanide). When NaClO2 is used as an oxidant, the following compound types are obtained: [Irpald3]Cl4, [Irpald2A2]Cl4, [Irpald2X2]X2. Biguanidonium salts (HRBig)2[IrCl6] were also prepared. Their magnetic momentic moments range from 1.56 - 1.80 B.M., corresponding to IrIV(d5).The compounds are rather stable in the solid state as well as in solution.
    Notes: Die Darstellungsbedingungen neuer Komplexverbindungen des Ir(IV) mit Paludrin (N1-parachlorphenyl-N5-isopropylbiguanid) werden mitgeteilt und ihre chemischen und physikalischen Eigenschaften erörtert. Durch Einwirkung von NaClO2 erg6/3/04eben sich folgende Typen von Komplexverbindungen: [Irpald3]Cl4, [Irpald2A2]Cl4, [Irpald2X2]X2. Magnetische Messungen bestätigen die höhere Wertigkeitsstufe des Ir(d5) in diesen Verbindungen; die magnetischen Momente liegen zwischen 1,56 - 1,80 BM.Es wurden ferner Komplexverbindungen des Ir(IV) mit Biguanidoniumderivaten hergestellt vom Typ (HRBig)2[IrCl6]. Kennzeichnung dieser Verbindungen durch Absorptionsspektren im Bereich zwischen 700 und 220 nm.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 70
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 22-25 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The new compounds RbDyO2 [a = 3.48; c = 19.4 Å], RbHoO2 [a = 19.4 Å], RbTmO2 [a = 3.44; c = 19.4 Å], RbYbO2 [a = 3.41; c = 19.24 Å], RbLuO2 [a = 3.40; c = 19.15 Å], have been obtained. They all are colourless and correspond to the hexagonal-rhombohedral α-NaTeO2 type of structure (Z = 3).
    Notes: Neu dargestellt wurden die Verbindungen RbDyO2 [a = 3,48; c = 19,4 Å], RbHoO2 [a = 3,46; c = 19,4 Å], RbErO2 [a = 3,45; c = 19,4 Å], RbTmO2 [a = 3,44; c = 19,4]; RbYbO2 [a = 3,41; c = 19,24 Å], RbLuO2 [a = 3,40; c = 19,15 Å]. Alle Verbindungen sind farblos und kristallisieren hexagonal-rhomboedrisch im α-NaFeO2-;Typ (Z = 3).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 71
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 1300°C isotherm of the system Nb—O—H2—H2O has been determined within the composition range of O/Nb = 2.00 to 2.50. Equilibrium phases with the compositions given in Inhaltsübersicht where observed and characterized by chemical and X-ray analyses.From these measurements the free enthalpies of formation of the NbOx phases have been derived. For formation of NbOx from its two neighbouring phases -ΔG° is only a few cal/mol NbOx.Metastable NbOx phases are also reported.
    Notes: Im Bodenkörperbereich mit O/Nb = 2,00 bis 2,50 des Systems Nb—O—H2—H2O wurde die 1300°C-Isotherme bestimmt. Dabei wurden Gleichgewichtsphasen bzw. Phasen-grenzen mit den Atomverhältnissen O/Nb = 2,000 to 2,024 | 2,417 | 2,453 | 2,464-2,467 | 2,472-2,478 | 2,483 | 2,489-2,500 gefunden und analytisch sowie röntgenographisch charakterisiert.Aus den Messungen ergeben sich die Freien Bildungsenthalpien (1300°C) dieser Phasen. Für die Bildung aus den jeweiligen Nachbarphasen beträgt die negative Freie Enthalpie nur wenige cal/Mol NbOx.Über metastabile NbOx-Phasen wird berichtet.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 72
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 63-69 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Trans-2-aminocyclohexanethiol (H-ACM) forms with transition metal ions two principal types of complexes: MII(ACM)2 (MII = Ni, Pd, Pt) and [MII{MII(ACM)2}2]X2 · 2 CH3OH (MII = Ni, Pd; X = Br, Cl). Moreover, from cobalt the following compounds are obtained: [Co(ACM)X]2 (X = Br, Cl); CoIII(ACM)3 and [CoII{CoIII(ACM)3}2]Br2. Magnetic studies, conductivity measurements and the route of their reactions indicate a planar or octahedral structure.
    Notes: Trans-2-aminocyclohexylmercaptan (H-ACM) bildet mit Übergangsmetallionen Komplexverbindungen des Typs: MII(ACM)2 (MII = Ni, Pd, Pt) und [MII{MII(ACM)2}2]X2 · 2 CH3OH (MII = Ni, Pd; X = Br, Cl). Daneben entstehen Kobaltkomplexe der Zusammensetzung [Co(ACM)X]2 (X = Br, Cl); CoIII(ACM)3 und [CoII{CoIII(ACM)3}2]Br2. Aus magnetischen Untersuchungen, Leitfähigkeitsmessungen und Reaktionsverhalten folgt eine planare bzw. oktaedrische Struktur.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 73
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 91-99 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The present paper is a study on the tendency of Ir(III) to form, with some biguanide derivatives, tri-, di-, and monochelates as well as biguanidonium salts of chloro acids of this element: [Ir(RBig)3]X3; [Ir(RBig)2A2]Cl3; [Ir(RBig)2Cl2]Cl; [Irpald2Cl2][IrCl4pald]; (Hapald)3 (IrCl6]; (Hpald)2[IrCl5(OH)2]; (Hpald)[IrCl4pald); where RBig = N1, N1-dimethylbiguanide, N1-morpholinbiguanide, N1-parachlorphenyl-N5-isopropylbiguanide (pald). In order to characterize the complexes, chemical methods, resolution in to optical antipodes, and absorption spectra have been used.
    Notes: Untersuchung der Reaktion von Ir(III) mit einigen Biguanidverbindungen unter Bildung von Mono-, Di- und Trichelaten sowie Biguanidoniumsalze der Halogensäuren vom Typ: [Ir(RBig)3]X3; [Ir(RBig)2A2]Cl3; [Ir(RBig)2Cl2]Cl; [Irpald2Cl2][IrCl4pald]; (Hpald)3[IrCl6]; (Hpald)2[IrCl5(OH2)]; (Hpald)[IrCl4pald] [RBig = N1, N1-Dimethylbiguanid, N1-Morpholinbiguanid und N1-Parachlorphenyl-N5-izopropylbiguanid(pald)].Kennzeichnung dieser Verbindungen durch chemische Verfahren, Aufspaltung in optisch aktive Verbindungen und Absorptionsspektren.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 74
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 75
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 137-145 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Whereas Re(CO)5Cl in liquid NH3 at 60°C and longer reaction time yields [Re(CO)4(NH3)2]Cl by CO substitution, at shorter reaction time, 60°C/1 hour, carbamoyltetracarbonyl-ammine-rhenium is formed without elimination of CO (equation see „Inhaltsübersicht“). Analogously, from Re(CO)5Cl and CH3NH2 the corresponding N-methylcarbamoyl compound is formed.Properties and the IR spectra of these new carbamoyl compounds are described.
    Notes: Während sich Re(CO)5Cl mit flüssigem NH3 bei 60°C und längeren Reaktionszeiten unter CO-Substitution zu [Re(CO)4(NH3)2]Cl umsetzt, wird nach kurzer Versuchsdauer, ohne Eliminierung von CO, neben NH4Cl Carbamoyl-tetracarbonyl-ammin-rhenium gebildet: In gleicher Weise erhält man aus Re(CO)5Cl und CH3NH2 die entsprechende N-Methylcarbamoyl-Verbindung.Die Eigenschaften und IR-Spektren der neuen Carbamoylkomplexe werden beschrieben.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 76
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 166-169 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, properties and NMR data of inner triorganyl phosphonium oxopentachlorophosphates are reported.
    Notes: Darstellung, Eigenschaften und NMR-Daten innerer Triorganylphosphonium-oxo-pentachlorophosphate werden mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 77
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 180-184 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (K2SiO3)x with highpolymeric chain anions reacts with SO3 to from the compound K2SiO3 · 6 SO3 which contains the SO3 as S2O72· groups and the Si as isolated SiOn polyhedra. Properties of the compound, thus to be formulated as K2Si(S2O7)3, are described and possible structures discussed.
    Notes: (K2SiO3)x mit hochpolymerem Kettenanion reagiert mit SO3 zur Verbindung K2SiO3 · 6 SO3, in der das SO3 in Form von S2O7-Gruppen gebunden ist und das Si in isolierten Silicium-Sauerstoff-Polyedern vorliegt. Eigenschaften der damit als K2Si(S2O7)3 zu formulierenden Verbindung werden beschrieben und Strukturmöglichkeiten diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 78
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 243-254 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The cleavage of trimethylsilyl amines Me3SiNRR′ by TiCl4 yields dialkylaminotitanium compounds RR′NTiCl3 (R, R′ = CH3, C2H5, iso-C3H7). According to their properties and their far infrared spectra these compounds are halogen-bridged oligomers which react with an excess of Me3SiNRR′ to products of the formula (RR′N)≤1.8TiCl≥2.2. If R is C6H5, the aminotitanium derivatives have only the approximate composition RR′NTiCl3. From the reaction of TiCl4 with Me3SiNHC6H5 only TiCl4 · 2 C6H5NH2 could be obtained.
    Notes: Die Spaltung von Trimethylsilyl-diorganylaminen Me3SiNRR′ mit TiCl4 eignet sich zur Darstellung von Dialkylamino-titanchloriden RR′NTiCl3 (R, R′ = CH3, C2H5, iso-C3H7). Diese Verbindungen sind, wie aus ihren vollständigen IR-Spektren hervorgeht, über Cl-Atome zu Oligomeren verbrückt. Mit überschüssigem Me3SiNRR′ schreitet die Substitution des TiCl4 nur bis zur Grenzformel (RR′N)≤1,8TiCl≥2,2 fort. Ist R = C6H5, so besitzen die Reaktions-produkte nur angenähert die Zusammensetzung RR′NTiCl3. Die Reaktion von Me3SiNHC6H5 mit TiCl4 ergibt als einziges einheitliches Produkt TiCl4 · 2 C6H5NH2.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 79
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 80
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 34-42 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reduced PHILLIPS catalysts containing surface chromium(II), react with various gases under re-oxydation or by coordination; by this reaction, e. g., oxygen can be removed from other gases down to less than 0.02 ppm. - An analogous behaviour show contacts which are doted by some other transition metals.
    Notes: Reduzierte PHILLIPS-Katalysatoren, die Oberflächen-Chrom(II) enthalten, reagieren unter Reoxydation oder durch koordinative Anlagerung mit einer Vielzahl von Gasen; durch diese Reaktion läßt sich z. B. Sauerstoff bis auf weniger als 0,02 ppm aus anderen Gasen entfernen. - Analoges Verhalten zeigen Kontakte, die mit verschiedenen anderen Übergangsmetallen dotiert sind.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 81
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 38-40 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: CdCl2 · 2 py crystallizes monoclinic, space group \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm P}\frac{{{\rm 2}_{\rm 1}}}{{\rm n}} $$\end{document} with a = 17.78, b = 8.67, c = 3.81 Å, β = 91.6°. X-ray structure determination showed octahedral configuration around the Cd atoms, with the octahedra linked to chains via the Cl atoms.
    Notes: CdCl2 · 2 py kristallisiert monoklin, Raumgruppe \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm P}\frac{{{\rm 2}_{\rm 1}}}{{\rm n}} $\end{document} mit a = 17,78 Å b = 8,67 Å, c = 3,81 Å, β = 91,6°. Die röntgenographische Kristallstrukturbestimmung ergab oktaedrische Koordination um die Cd-Atome, wobei die Oktaeder über Cl-Atome zu Ketten verknüpft sind.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 82
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 48-58 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The systems CaF2/YF3, CaF2/LaF3, SrF2/LaF3 and BaF2/LaF3 were investigated with respect to the formation of solid solutions in dependence on annealing temperature and period. In all systems a solid solution phase of the interstitial type is observed. Its upper homogeneity limit is situated between 33 and 40 moles per cent of trivalent component. In the BaF2/LaF3 system the formation of mixed crystals is found only on short annealing at 1400°C.The lattice perameters and the experimental densities of the solid solutions depend on the annealing period. Short annealing periods result in larger lattice parameters and higher experimental densities of the samples than long periods. This is explained by the formation of an unstable solid solution phase with the trivalent metal ions at the interstitial sites in addition to the fluoride ions.
    Notes: Die Systeme CaF2/YF3, CaF2/LaF3, SrF2/LaF3 und BaF2/LaF3 wurden in Abhängigkeit von der Temperatur und der Temperdauer auf ihre Mischkristallbildung untersucht. Bei sämtlichen Systemen tritt eine Mischkristallphase vom Zwischengitterplatztyp auf. Ihre obere Homogenitätsgrenze liegt zwischen 33 und 40 Mol-% der 3wertigen Komponente. Beim System BaF2/LaF3 tritt Mischkristallbildung nur bei kurzem Erhitzen auf 1400°C ein.Die Gitterkonstaten und phyknometrischen Dichten der Mischkristallphasen sind abhängig von der Temperdauer. Kurze Zeit erhitzte Präparate haben größere Gitterkonstanten und höhere pyknometrische Dichten, als lange getemperte. Dies wird darauf zurückgeführt, daß bei kurzem Erhitzen eine instabile Mischkristallphase entsteht, bei der außer den Fluoridionen auch die 3wertigen Metallionen Zwischengitterplätze besetzen.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 83
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 105-107 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Interaction of the acid chloride HN(SO2Cl)2 with PCl5 yields the compound Cl6NO4PS2, whereas the compound Cl8IP is formed from ICl3 and PCl5. Both reaction products are salts containing the cation [PCl4]+, for which, in several [PCl4]+ salts, a 31P-NMR chemical shift lying in the range -85 to -89 ppm is established.
    Notes: Bei der Umsetzung des Särechlorids HN(SO2Cl)2 mit PCl5 entsteht die Verbindung Cl6NO4PS2. Bei der Umsetzung von JCl3 mit PCl5 erhält man Cl8JP. Es konnte gezeigt werden, daß beide Reaktionsprodukte Salze mit dem kation [PCl4]+ darstellen. Ein Vergleich der 31P-KMR-Spektren von verschiedenen Derivaten mit diesem Kation zeigt, daß die chemische Verschiebung des Phosphorkerns mit diesem Kation zwischen -85 und -89 ppm liegt.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 84
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 114-116 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 85
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 131-143 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Interaction of an aqueous solution of Na2[Cr2(CO)10] with SO2 yields the dark-green, paramagnetic, mononuclear Cr(CO)5SH (decomp. 〉 -25°C). Reduction of this by means of Na-amalgame or NaBH4 gives the binuclear anions [Cr2(CO)10SH]- having a non-linear Cr—S—Cr bond. Whereas the yellow, diamagnetic anions [Cr2(CO)10SR]- (R = H, CH3, C2H5, C6H5) are also formed on oxidation of aqueous Na2[Cr2(CO)10] by SR- (under evolution of H2), the analogous interaction with SR- being the thio-p-cresol anion yields the mononuclear [Cr(CO)5SR]- (R = C6H4CH3).These new S-containing carbon monoxide complexes of chromium were characterized spectroscopically and magnetically.
    Notes: Durch Umsetzung einer wäßrigen Lösung von Na2[Cr2(CO)10] mit SO2 konnte erstmals das tiefgrüne, paramagnetische, einkernige Cr(CO)5SH dargestellt werden, das sich bereits oberhalb -25° merklich zersetzt. Davon ausgehend erhält man durch Reduktion mit Natriumamalgam oder NaBH4 die zweikernigen Anionen [Cr2(CO)10SH]-, in denen eine gewinkelte Cr—S—Cr-Bindung vorliegt. Während die gelben, diamagnetischen [Cr2(CO)10SR]--Anionen (R = H, CH3, C2H5, C6H5) auch bei der Oxydation einer wäßrigen Lösung von Na2[Cr2(CO)10] mit SR- unter H2-Entwicklung entstehen, bilden sich bei der analogen Umsetzung mit Thio-p-kresol im Gegensatz hierzu die einkernigen Anionen [Cr(CO)5SR]- (R = C6H4CH3(p)).Die neuen S-haltigen Kohlenoxid-Komplexe des Chroms werden spektroskopisch und magnetochemisch charakterisiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 86
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 198-207 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The bonding strength between a substrate molecule and a solid surface on chemisorption determines whether a catalytic process results or a compound is formed between substrate and solid. For oxidation reactions RIENÄCKER and coworkers have shown that an optimum for the bonding strength of oxygen in oxides is a criterion for a good catalyst. This optimum can be determined by conductivity measurements.
    Notes: Die Stärke der Bindung zwischen Substratmolekel und Oberfläche bei der Chemisorption bestimmt, ob ein katalytischer Vorgang oder eine Verbindung zwischen Substrat und Festkörper resultiert. Für Oxydationsreaktionen wurde bereits 1955 erkannt, daß eine optimale Bindungsfestigkeit des Sauerstoffs in Oxiden das Kriterium einer guten katalytischen Aktivität ist. Dieses Optimum für den Bindungszustand des Sauerstoffs konnte durch Leitfähigkeitsmessungen näher charakterisiert werden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 87
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: According to the results of spectroscopic and magnetic measurements the charge distribution in the ordered perovskites is found to be Ba2Mn0.43+Mn0.62+U0.45+U0.6+6O6, Ba2Fe3+U5+O6, Ba2Co2+U6+O6 and Ba2Ni2+U6+O6The properties of the mixed crystals Ba2Mn1-xInxUO6 and Ba2Fe1-xMxUO6 (M = Ga, In, Mg, Zn) are reported. At low temperatures the iron compounds are ferrimagnetic.
    Notes: Nach den Ergebnissen von spektroskopischen und magnetischen Untersuchungen liegt in den geordneten Perowskiten folgende Ladungsverteilung vor: Ba2Mn03+Mn0,62+U0,45+U0,66+O6,Ba2Fe3+U5+O6, Ba2Co2+U6+O6 und Ba2Ni2+U6+O6.Die Eigenschaften der Mischkristalle Ba2Mn1-xInxUO6 und Ba2Fe1-MxUO6 mit M = Ga, In, Mg, Zn werden mitgeteilt. In den Eisenverbindungen tritt bei tiefen Temperaturen Ferrimagnetismus auf.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 88
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The following oxidfluorides of pentavalent vanadium A3VO2F4 (A = Na, K), A2VO2F3 (A = K, Rb, Cs), A3V2O4F5 (A = Rb, Cs) and A2A′VO2F4 (A = K, Rb, Cs; A′ = Na, K, Rb), prepared from solution or by solid state reaction, were investigated by x-rays.Na3VO2F4 crystallizes in the monoclinic cryolite type. K3VO2F4 has been indexed on the base of a pseudotetragonal cell. The compounds A2VO2F3 show orthorhombic, those of A3V2O4F5 hexagonal symmetry. The oxidfluorides A2A′VO2F4 belong to the cubic elpasolite type. The tolerance factors for these perovskite-like compounds range from 0.89 to 0.97. According to the IR-spectra (33-1000 cm-1) the O-Atoms always are in cis-positions of the octahedra. The polymeric ions [VO2F3]2- and [V2O4F5]3- are connected via F-bridges.
    Notes: Die folgenden Oxidfluoride des 5-wertigen Vanadiums, A3VO2F4 (A = Na, K), A2VO2F3 (A = K, Rb, Cs), A3VO2F5 (A = Rb, Cs) und A2A′VO2F4 (A = K, Rb, Cs; A′ = Na, K, Rb) wurden teils aus Lösung, teils durch Festkörperreaktion hergestellt und röntgenographisch untersucht. Na3VO2F4 kristallisiert im monoklinen Kryolithtyp, K3VO2F4 läßt sich pseudotetragonal indizieren. Die A2VO2F3-Verbindungen Kristallisieren rhombisch, die A3V2O4F5-Verbindungen hexagonal. Die hergestellten Oxidfluoride A2A′VO2F4 gehören zum kubischen Elpasolithtyp. Die Tolarenzfaktoren dieser perowskitähnlichen Verbindungen liegen zwischen 0,89 und 0,97. Den IR-Spektren (33-1000 cm-1) kann entnommen werden, daß die O-Atome stets die cis-Positionen der Oktaeder besetzen; die Verknüpfung der polymeren Komplexionen [VO2F3]2- und [V2O4F5]3- geschieht mit Hilfe von F-Brücken.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 89
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: X-ray as well as ligand field- and ESR-spectroscopic investigations of mixed-crystal powders Zn1-xCuxMv2O6 [Mv = Nb5+, Ta5+, Sb5+] and Ba2(Zn1-xCuxW)O6 yielded results concerning the distorting influence of the octahedrally coordinated JAHN-TELLER ion Cu2+ (3d9). With increasing Cu2+ concentration lower-symmetry distortions of the host lattice structures were observed perowskite: cubic → tetragon.; columbite lattice: o-rhomb. → monocl.; trirutile structure: tetragon. → monocl. Two of the four end-members (CuNb2O6 and CuTa2O6) were even found to have strongly JAHN-TELLER determined structures, being very different from those mentioned above. Finally, the spectroscopic data allow a detailed description of the symmetry and the actual degree of distortion of the individual CuO6 polyhedra within the lattices.
    Notes: Mit Hilfe röntgenographischer sowie ligandenfeld- und ESR-spektroskopischer Methoden wird untersucht, wie sich die Substitution der Zn2+-Ionen (3d10) in Kristallgittern vom Typ ZnMv2O6 [Mv = Nb5+, Ta5+, Sb5+] und Ba2(ZnW)O6 durch das JAHN-TELLER-instabile Cu2+-Ion (3d9) auswirkt. Röntgenographisch wurden mit fortschreitendem Cu2+-Einbau niedriger symmetrischer Verzerrungen der Wirtsgitterstruktruen gefunden Perowskit: kubisch → tetragonal; Niobitgitter: o-rhomb. → monoklin; Trirutilstruktur: tetragonal → monoklin Bei zweien der vier Endglieder (CuNb2O6 und CuTa2O6) wurden sogar von diesen gänzlich verschiedene, stark JAHN-TELLER-bestimmte Strukturtypen beobachtet. Die spektroskopischen Ergebnisse schließlich ließen eine detaillierte Beschreibung der Symmetrien und Verzerrungsgrade der individuellen CuO6-Polyeder im Gitterverband zu.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 90
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 313-326 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Mn2O3 with anhydrous KOH, RbOH and NaOH lead to compounds of the type M1MnO2, and, in case of KOH and RbOH, also to MI2Mn4O7. NaMnO2 can be prepared in well-crystalline form from MnCO3 and Na2CO3 in air. Properties and thermal behaviour of these compounds are described. KMnO2 and RbMnO2 are extremely sensitive against O2 by quickly changing to MIMnO2.25 (MI4MnIII2MnIV2 O9). Report is given about the crystalline phase K2Mn4O7.8-8.0 and the course of the reaction MnO2 + 2KOH(RbOH). A very simple method is described for the preparation of Na3MnO4, K3MnO4 and Rb3MnO4.
    Notes: Die Umsetzung von Mn2O3 mit wasserfreiem KOH, RbOH und NaOH führt zu Verbindungen des Typs M1MnO2, im Falle des KOH und RbOH auch zu MI2Mn4O7. NaMnO2 ist in besonders gut kristallisierter Form an Luft auch aus MnCO3 und Na2CO3 erhältlich. Eigenschaften und thermisches Verhalten dieser Verbindungen werden beschrieben. KMnO2 und RbMnO2 sind extrem sauerstoffempfindlich und gehen bei Gegenwart von O2 schon bei Zimmertemperatur sehr schnell in M1MnO2,25 (MI4MnIII2MnIV2 O9) über. Über die kristalline Phase K2Mn4O7,8-8,0 und über die Reaktion MnO2 + 2KOH bzw. 2RbOH wird kurz berichtet. Für die Darstellung von Na3MnO4, K3MnO4 und Rb3MnO4 wird eine sehr einfache Methode angegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 91
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The vapour pressures of Cd over CdSe and of Zn over ZnSe are determined by the transpiration method using N2 and H2 as carrier gases. Evaluation according the equations listed in Inhaltsübersicht leads to equilibrium functions KCdSe, KZnSe and KH2Se · ΔH298 (H2Se) is estimated to be 6.4 kcal/mole. The new data are compared with literature values.
    Notes: Die Dampfdrucke des Cadmiums über CdSe bei 700, 800, 900, 1000 und 1100°C und die des Zinks über ZnSe bei 900, 1000 und 1140°C werden nach der Mitführungsmethode mit Stickstoff bzw. mit Wasserstoff als Transportgas bestimmt. Auswertung nach \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ 2\,{\rm CdSe}_{\rm f} + 2{\rm H}_2 = 2\,{\rm Cd} + 2(1 - \alpha){\rm H}_2 {\rm Se} + \alpha \left({{\rm H}_2 + \frac{1}{2}\,{\rm Se}_2} \right)\,{\rm usw}. $\end{document} ergibt für die Gleichgewichtskonstanten \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} 1{\rm gK}_{{\rm CdSe}} = 1{\rm g}({\rm p}_{{\rm Cd}} ^2 \cdot {\rm P}_{{\rm Se}_{\rm 2}}) = - \frac{{33264}}{{\rm T}} + 20,183 \\ 1{\rm gK}_{{\rm ZnSe}} = 1{\rm g}({\rm P}_{{\rm Zn}} ^2 \cdot {\rm P}_{{\rm Se}}) = - \frac{{39978}}{{\rm T}} + 22,373 \\ 1{\rm g}\,{\rm K}_{{\rm H}_2 {\rm Se}} = 1{\rm g}\,[{\rm P}_{{\rm H}_2 {\rm Se}} :({\rm P}_{{\rm H}_2} \cdot {\rm P}_{{\rm Se}_2})] = \frac{{2957}}{{\rm T}} - 2,826 \pm 0,050. \\ \end{array} $$\end{document} Die normale Bindungsenthalpie des Selenwasserstoffs wird zu \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \Delta{\rm H}_{298} ({\rm H}_2 {\rm Se}) = 6,4 \pm 0,2\,{\rm Kcal}/{\rm Mol} $$\end{document} eingegrenzt, wenn mit ahen übrigen thermodynamischen Werten des LANDOLT-BÖRNSTEIN (1961) für H2, Se2, H2Se gerechnet wird. Mit Angaben der Literatur wird verglichen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 92
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The IR-Spectra of 5 to 100 percentic D2SO4, taken between silicon windows, resemble those of the system H2O—H2SO4 (D2O, (D2O)5, DSO4-, D3O+, and D2SO4 being the species).According to the IR spectra of the liquid system D2SO4 there are the molecules D2SO4, D2S2O7, D2S3O10, SO3 and S3O9, but no indication for DS2O7- and D3SO4+ ions found as the corresponding species in the system H2SO4—SO3.
    Notes: Die zwischen Siliciumscheiben aufgenommenen IR-Spektren von 5- bis 100-%igen D2SO4-Lösungen werden angegeben und diskutiert. Mit den nachgewiesenen Existenzbereichen und Gleichgewichtsbeziehungen für D2O, (D2O)5, DSO4-, D3O+ und D2SO4 können die Untersuchungsergebnisse des Systems H2O—H2SO4 bestätigt werden.Die Infrarotspektren des in kleinen Konzentrationsschritten abgestuften flüssigen Systems D2SO4—SO3 werden angegeben und diskutiert. Während es auf der Basis der infrarotspektroskopischen Ergebnisse möglich war, die in den einzelnen Konzentrations-bereichen bevorzugt auftretenden Molekeln wie D2SO4, D2S2O7, D2S2O10, SO3 und S3O9 nachzuweisen, konnten in Analogie zum System H2SO4—SO3 keine Hinweise für das Vorliegen von DS2O7--und D3SO4+-Ionen erhalten werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 93
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 104-109 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tricyclohexylphenyllead does not undergoe an ammonolysis in liquid NH3 in the presence of KNH2, in contrast to the analogous tin compound. Tricyclohexyllead iodide reacts with KNH2 in liquid NH3 to form bis-[tricyclohexyllead]-imide which gives on hydrolysis tricyclohexyllead hydroxide.
    Notes: Tricyclohexylphenylblei erleidet in flüss. Ammoniak bei Gegenwart von Kaliumamid keine Ammonolyse im Gegensatz zur analogen Zinnverbindung. Tricyclohexylbleijodid mit KNH2 in flüss. NH3 umgesetzt gibt Bis-[tricyclohexylblei]-imid, das durch Hydrolyse in Tricyclohexylbleihydroxid umgewandelt wird.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 94
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 134-143 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hitherto unknown CaCu2O3 was prepared and the structure determined by investigation of single crystal X-ray patterns: Orthorhombic symmetry, space group D2h13-Pmmn eith a = 9.85, b = 4.11 and c = 3.47 Å. Ca2+ has a distorted octahedral neighbourhood, the Cu2+ ion is surrounded by a square of four oxygens. The Cu/O network and its connexion with the Ca/O oktahedrons is discussed.
    Notes: Neu dargestellt wurde CaCu2O3. Die röntgenographische Untersuchung mit Einkristalldaten ergab orthorhombische Symmetrie, Raumgruppe D2h13-Pmmn mit a = 9,85, b = 4,11 und c = 3,47 Å. CaCu2O3 besitzt symmetrisch verzerrte Sauerstoffoktaeder um Ca2+ und fast quadratische Konfigurationen von O2- um Cu2+. Die Verknüpfung zwischen den in Richtung [100] deutlich gefalteten, längs [010] und [100] unendlich ausgedehnten Cu/O-Ebenen mit den Ca/O-Oktaedern wird eingehend diskutiert.
    Additional Material: 8 Ill.
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  • 95
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 185-190 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thionylchlorid und -bromid reagieren mit Pyridin, β- und γ-Picolin, Chinolin, Isochinolin und Piperidin zu Addukten mit dem Verhältnis Thionylhalogenid: Base = 1:2. Aus den IR-Spektren dieser Komplexe wird abgeleitet, daß Stickstoff-Schwefel-Koordination vorliegt.
    Notes: Thionyl chloride and bromide react with pyridine, β- and γ-picoline, quinoline, isoquinoline and piperidine giving rise to addition compounds having 1:2 stoichiometry (thionyl halide: base). Infrared spectral data regarding the complexes formed indicate the coordination of the base molecule through its nitrogen atom to the sulphur atom of thionyl halide.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 96
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 202-208 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die sich beim Einleiten von CO2 in Natriumaluminatlösungen unter verschiedenen Bedingungen bildenden Niederschläge wurden röntgenographisch, IR-spektroskopisch, thermogravimetrisch und durch DTA untersucht. Auf Grund der dabei erhaltenen Ergebnisse wurde die Darstellung von reinem Bayerit untersucht.
    Notes: The materials precipitated from sodium aluminate solutions by interaction with a stream of carbon dioxide at under various conditions have been examined by X-ray diffraction, infra-red spectroscopy, thermogravimetry and differential thermal analysis. The preparation of pure bayerite has been investigated on the basis of the results obtained.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 97
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 235-237 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Unit cell dimensions have been determined of triclinic oxalates of the compositions M—HC2O4 · H2O (M = Li, Na) and M—HC2O4 · H2C2O4 · 2H2O (M = K, Rb, Cs).
    Notes: An triklinen oxalaten der Zusammensetzungen Me—HC2O4 · H2O (Me = Li, Na) und Me—HC2O4 · H2C2O4 · 2H2O (Me = K, Rb, Cs) wurden Gitterkonstantenbestimmungen durchgeführt.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 98
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 275-282 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The cleavage of R2NSi(CH3)3 (R = CH3, C2H5) by TiBr4 yields R2NTiBr3. The compounds (R2N)2TiBr2 and (R2N3)TiBr were obtained by metathesis from TiBr4 and Ti(NR2)4. Properties, 1H-NMR and far-infrared spectra of all dimethylamino- and diethyl-amino titanium bromides are reported. Only the R2NTiBr3 derivatives associate frorming TiBrTi bridges.
    Notes: Die Spaltung von R2NSi(CH3)3 (R = CH3, C2H5) mit TiBr4 eignet sich zur Darstellung von R2NTiBr3, während (R2N)2TiBr2 und (R2N)3TiBr in guten Ausbeuten aus TiBr4 und Ti(NR2)4 erhalten wurden. Eigenschaften, 1H-KMR- und IR-Spektren 〈 700 cm-1 aller Dimethylamino- und Diäthylamino-titanbromide werden beschrieben. Stärkere Assoziation über TiBrTi-Brücken tritt nur bei den R2NTiBr3-Verbindungen auf.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 99
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 317-317 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 100
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 300-309 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zinkmethoxid und-isopropoxid wurden aus ZnCl2 und dem entsprechenden Lithiumalkoxid dargestellt. Durch entsprechende Alkoholysen des Methoxides wurden die Alkoxide Zn(OR)2 mit R = Et, n-But, t-But und n-C8H17 erhalten. Sie alle sind nichtflüchtig und in Alkoholen und anderen organischen Solventien unlöslich.Aus ZnCl2 und LiOEt bildet sich nicht Zn(OEt)2, da Komplexbildung zu löslichen Produkten des Typs LixZn(OEt)2Clx eintritt. In einigen Fällen wurden lösliche Li/Zn-Doppelalkoxide isoliert.
    Notes: Zinc methoxide and isopropoxide were prepared by the reaction of zinc chloride with the appropriate lithium alkoxide and a few other alkoxides, Zn(OR)2 (where R = Et, Bun, But and C8H17n) have been synthesized by the alcoholysis of methoxide. All these alkoxides are non-volatile and insoluble in alcohols and other organic solvents. The non-formation of insoluble zinc ethoxide from zinc chloride by treating it with lithium ethoxide was found to be due to its complexing tendency with lithium chloride, giving soluble products of the type LixZn(OEt)2Clx. A few soluble double alkoxides of lithium and zinc have also been isolated.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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