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Notes: Es werden die Synthesen für alicyclisch substituierte Imidazole in den Ringstellungen 2-, 4(5)- und 4,5- mit den Resten Cyclopropyl bis Cycloheptyl beschrieben.

Notes: Es werden die Synthesen von C-substituierten p-Aryl- und p-Alkoxyphenyl-imidazolen beschrieben. 4(5)-p-Alkoxy-phenyl-imidazole mit unverzweigten Alkylresten mit mehr als 3 C-Atomen und die praktisch linear gebauten 2,4(5)-Bis-(p-phenoxyphenyl)-und -bis-(p-alkoxyphenyl)-imidazole besitzen keine kristallin-flüssigen Eigenschaften.

Notes: Geminale Dithiole reagieren mit Malonsäuredinitril, Alkyliden-oder Aryliden-malon-säuredinitrilen zu den neuartigen 1,3-Dithiacyclohexenen-(4), die sich an der Aminogruppe acetylieren und kondensieren lassen und die thermisch nur bis zum Schmp. beständig sind.

Notes: Im Rahmen unserer Untersuchungen über chemische Konstitution und pharmakologische Wirkung der Benzimidazolkörper wurden einige Modellverbindungen hypothetischer Abbauprodukte analgetisch wirksamer Benzimidazolderivate synthetisiert.

Notes: Es werden Möglichkeiten zur Herstellung von 1.5-Diamino-2,6-dihydroxynaphthalin-dihydrochlorid beschrieben, und es wird sein Verhalten gegenüber einigen Dehydrierungsmitteln untersucht.

Notes: 6-Chlor-7-aminosulfonyl-1,2,4-benzothiadiazin-1, 1-dioxyde, die in 3-Stellung verschiedene Alkyl-, Aryl-, Alkylaryl-, Halogenalkyl- oder Pyridyl-Substituenten tragen, werden durch Acylierung von 5-Chlor-anilin-disulfonsäure-(2,4)-diamiden mit Carbonsäuren in Gegenwart von Phosphoroxychlorid und nachfolgendem Ringschluß der entstandenen 5-Chlor-acylanilin-Derivate mit Hilfe von konz. Schwefelsäure erhalten.

Notes: Es wird die Synthese neuer 8-Äther des Kaffeins durch Umsatz von 8-Chlor-Kaffein mit sekundären und primären Alkoholen bei Gegenwart von Alkali beschrieben.

Notes: Benzylamin geht bereits bei 300° am Aluminiumoxyd-Kontakt zu 46% in Dibenzylamin über. bei höherer Temperatur entsteht durch eine Disproportionierungs-Reaktion Toluol, Benzonitril, neben Ammoniak sowie Stilben und Wasserstoff als Nebenprodukte.

Notes: Es wird die Synthese aller C-substituierten [Diphenylyl-(4)]-imidazole beschrieben. Diese Basen geben bei der katalytischen Hydrierung die entsprechenden [Dicyclohexylyl-(4)]-imidazole in Form von Stereoisomerengemischen, aus denen nur in wenigen Fällen sterisch einheitliche Formen zu isolieren waren. Die als Stereoisomerengemische wie auch als einheitliche trans-Formen synthetisierten [Dicyclohexylyl-(4)]-imidazole sind mit den Hydrierungsprodukten identisch. Der Diphenylylrest „lockert“ das Imidazolsystem nicht für eine katalytische Hydrierung.

Notes: Die Darstellung von Octa-, Nona- und Decamethylenglykol aus bifunktionellen GRIGNARD-Verbindungen und Äthylenoxyd wird beschrieben. Als Lösungsmittel diente Tetrahydrofuran, in dem bifunktionelle Grignard-Verbindungen löslich sind.

Notes: Langkettige α-methylverzweigte γ-Oxo-fettsäuren lassen sich bei Anwendung geeigneter Katalysatoren unter Wasserabspaltung zu ungesättigten γ-Lactonen cyclisieren. Man gelangt so zu Verbindungen, die in naher Beziehung zu Inhaltsstoffen von Flechten stehen.

Notes: Distickstoffpentoxyd greift trans-syn-trans-Tetradecahydroanthracen radikalisch nicht am tertiären C-Atom an. Als primäre Reaktionsprodukte wurden vielmehr ein 9-Nitratester, ein Ketonitratester und ein Nitrokörper, als Sekundärprodukte alle 3 möglichen isomeren Monoketone samt den dazugehörigen epimeren Alkoholen isoliert.

Notes: Bei der UV- sowie bei der 60Co-γ-Bestrahlung gesättigter Fettsäuren manifestiert sich ein geringer Anstieg der Peroxydzahl als Ausdruck einer beginnenden Oxydation. In sekundärer Reaktion entstehen  -  in Abhängigkeit von der Strahlendosis  -  verschiedenartige aliphatische Monoaldehyde sowie Malondialdehyd, wie durch eigene differenzierende Ausgestaltung der sog. Thiobarbitursäure-Reaktion erwiesen worden ist. Bestrahlung in Gegenwart von Sauerstoff sowie von Wasser (Radiolyse desselben) fördert die oxydativdesmolytischen Prozesse; in Anwesenheit von Stickstoff werden dieselben weitgehend eingeschränkt. α-Tocopherol  -  nicht aber Tocopherolacetat  -  hemmt den Abbau der Fettsäuren zu Carbonylverbindungen.

Notes: Es wird die Synthese noch unbekannter mono-, di- und trisubstituierter Imidazole aus der α- und β-Naphthylreihe beschrieben. Die Formamidreaktion von α-Naphthoin und die des α-Naphthyls unter reduzierenden Bedingungen führt nur bis zum Oxazol. Das 4(5)-[Dekalyl-(1)]-imidazol wurde durch katalytische Hydrierung des 4(5)-α-Naphthylimidazols und durch Synthese als Stereoisomerengemisch erhalten.

Notes: Es werden einige neue durch Grignardierung erhaltene p-Cymylkarbinole sowie der unseres Wissens noch nicht bekannte p-Cym-2-aldehyd beschrieben und letzterer durch Umsetzung mit Aluminiumisopropylat und Chloraluminiumisopropylat in p-Cymyl-2-carbinol übergeführt. Der Reaktionsmechanismus wird gedeutet.

Notes: Aus Acyloxysilanen und Aminen entstehen bei niedrigen Temperaturen Aminosilane und freie Säuren, bei höheren Temperaturen jedoch Silanole und Säureamide. In Umkehr der Aminolysereaktion lassen sich Säuren mit Aminosilanen silylieren.

Notes: Durch Umsetzung von N.N-Bis-(β-chloräthyl)-hydrazin mit Säurechloriden werden die entsprechenden Hydrazide hergestellt. Sie stellen möglicherweise Transportformen des cytostatisch wirksamen N.N-Bis-(β-chloräthyl)-hydrazins dar.

Notes: Es werden Umsetzungen von Cyanurchlorid mit Aminoäthylvinyläther beschrieben. Die erhaltenen Substanzen werden hydrolysiert und mit Reaktionsprodukten aus Cyanurchlorid und Aminoäthylalkohol verglichen.

Notes: Es wird die Synthese von Derivaten (Äther und Ester) des Diphenyl-hydroxy-essigsäure-(dimethylamino)-isopropylesters und Diphenyl-hydroxy-essigsäure-(β-methyl-γ-dimethylamino)propylester beschrieben.

Notes: The reactions between aluminium alkoxides (methoxide, ethoxide, isopropoxide, n, sec. and tert. butoxides) and acetyl bromide has been studied and the compounds of the type: AlBr(OR)2, Al(OR)Br2 · 0.5 CH3COOR and AlBr3 · 1.5 CH3COOR, where OR is OMe, OEt, OPri, n, sec. or tert. OBu, have been isolated. The reaction of aluminium tert. butoxide and acetyl bromide was found to be very slow in cold as well as in boiling condition. The above compounds were crystallised from their respective alcohols, whereever possible. The ease with which these compounds exchange their radicals has been demonstrated by the reaction between tri-bromide and mono-bromide di-isopropoxide, in isopropanol, whereby the di-bromide was crystallised out. These bromide alkoxides are not stable to heat, even under reduced pressure.

Notes: Zur Gewinnung von Bis-chinaldinen mit curarealkaloidähnlicher Struktur wird das Halogenatom am C4 des 4-Chlorchinaldin-N-oxyds mit primären Aminogruppen von aliphatischen und aromatischen Diaminen umgesetzt. Phenylendiamine reagieren zu disubstituierten Diamino-derivaten.An Stelle der aromatischen Diamine werden Dihydroxybenzole als Bindeglieder der beiden Chinaldinringsysteme eingesetzt. Es entstehen in sämtlichen Fällen die entsprechenden Mono- und Diäther.Die direkte Verknüpfung von zwei Chinolinringsystemen gelingt bei der Verätherung von 8-Hydroxychinolin und seinem Dichlor-derivat. Es bilden sich die 4-[(Chinolyl-(8′)]-oxy-chinaldin-N-oxyd-verbindungen.Vom 4.7-Dichlorchinaldin wird das Aminoxyd dargestellt und dieses in seiner Reaktivität bei Umsetzungen mit Dihydroxybenzolen überprüft. Es reagiert das Halogen am C4, indem die entsprechenden Mono- und Diäther entstehen. Das Halogenatom am C7 ist inaktiv.In der Reihe der Dialkoxy-chinaldine gelingt die Darstellung der Jodmethylate; deshalb werden zur Bis-quaternisierung und der damit verbundenen Verknüpfung zweier Chinaldinringsysteme Alkylendijodide verwendet. Das 4.7-Dimethoxy-derivat setzt sich zu den N.N′-Bis-alkylen-(4.7-dimethoxy-chinaldinium)-dijodiden um.

Notes: Chinaldin wurde mit aromatischen Aldehyden zu 2-Styrylchinolinen kondensiert und diese Kondensationsprodukte zu den entsprechenden Tetrahydroderivaten hydriert. Mit diesen hydrierten Chinolinderivaten wurden N-Substitutionen ausgeführt.Bei der Druckhydrierung von 2-Styrylchinolin wurde nach vollständiger Umsetzung 2-Cyclohexyläthyldekahydrochinolin gewonnen.Die Bromierung und Sulfonierung des 2-β-Phenäthyl-1.2.3.4-tetrahydrochinolins führte zu Substitutionen im Benzolring des hydrierten Chinolinringsystems.Am 2-β-Phenäthyl-1.2.3.4-tetrahydrochinolin-molekül konnte aus sterischen Gründen eine Quaternisierung und am 2-β-Cyclohexyläthyl-dekahydrochinolin-molekül eine N-Alkylierung nicht erzielt werden. Die Zusammenstellung des Molekülmodells aus STUART-Kalotten zeigte, daß die gewinkelte Anordnung der Methylengruppen am C2 in Verbindung mit der großen Raumbeanspruchung der Wasserstoffatome dieser Gruppen auf die Quaternisierung des N-Methylderivates unter sterischer Hinderung einwirken.Infrarotspektroskopisch ließ sich beweisen, daß bei elektrophilen Substitutionen des 2-β-Phenäthyl-1.2.3.4-tetrahydrochinolins die eintretenden Substituenten in den Benzolring zum C5 bzw. zum C6 gelenkt werden.

Notes: o-Anilinsulfonamide gehen bereits durch Kochen mit Aldehyden im wäßrigen Medium bei Gegenwart von Salzsäure in 3,4-Dihydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxyd-derivate über. Die Verwendung wasserfreier Medien ist nicht nötig. Es wird eine Anzahl solcher Derivate beschrieben und der Umsetzungsmechanismus dieser Reaktion erörtert.

Notes: Es wird über Kondensationen von Aldehyden und Aminen mit Thymol bzw. Thiocarvacrol berichtet.

Notes: Es wird über eine Synthese des p-Cymonitril-2 aus p-Cymol und Bromcyan berichtet und das erhaltene Nitril zum Amin hydriert, wobei sowohl p-Cymenylamin-2 als auch Di-p-cymenylamin erhalten wurde.

Notes: Bei der Zersetzung sekundärer und primärer Hydroperoxyde in Gegenwart von Co-Salzen in Kohlenwasserstoff-Lösung entstehen durch C—C-Spaltung der Alkoxyradikale niedere Alkylradikale und Carbonylverbindungen. Die Umwandlungsprodukte der Alkylradikale, Alkane und Alkohole mit gleichem Kohlenstoffgerüst, lassen sich bei der Hydroperoxydzersetzung in siedendem n-Nonan in Ausbeuten zwischen 5 und 10 % nachweisen.

Notes: Eine Reihe von Sulfonamiden(1), Disulfimiden, Sulfonsäure-hydraziden wurde hergestellt und nach ihrer Eignung zum dauerhaften Schutz von Wolle gegen Mottenfraß untersucht.

Notes: Durch Reaktion einiger gesättigter und α,β-ungesättigter aliphatischer und arylaliphatischer Aldehyde mit N,N-Bis-(β-chloräthyl)-hydrazin werden die entsprechenden Hydrazone hergestellt.

Notes: Conductometric, colorimetric and pH observations of the mixed solutions of uranyl acetate and lactic acid revealed the existence of two complex compounds in (1:1) and (1:2) molecular ratios. The compounds were isolated in the pure state and the constitution was established by estimating the amounts of uranium and lactic acid present in the isolated samples.

Notes: Die Jodmethylate von 2-Methylpyridin, 4-Methylpyridin, 2-Methylchinolin und 4-Methylchinolin werden mit p-Nitroso-N.N-bis-(β-chloräthyl)-anilin und p-Nitroso-N.N-bis-(β-hydroxyäthyl)-anilin zu den entsprechenden Anilen umgesetzt. Die durch King-Reaktion aus den genannten Jodmethylaten entstehenden Pyridiniumjodide liefern bei der Reaktion mit den Nitroso-Verbindungen die analogen Nitrone. Anile und Nitrone lassen sich durch ihre UV-Spektren gut unterscheiden.

Notes: Lepidin wird in einfacher Weise aus Anilinhydrochlorid, Azeton und Formalin in Gegenwart von FeCl3 mit einer Ausbeute von 40% hergestellt. Ebenso werden 6-Methyl-, 6-Methoxy- und 8-Chlorlepidin erhalten.

Notes: 4,7-Dichlor-chinaldin wird mit Hydrazin zum 4,7-Dihydrazino-chinaldin umgesetzt, dessen Reaktivität bei der Kondensation mit Aldehyden überprüft wird.Das unterschiedliche reaktive Verhalten der beiden Halogenatome im 4,7-Dichlor-chinaldin wird bei der Umsetzung mit Phenylhydrazinen und Semicarbazid studiert.Auch wird das 4-[4′-Methyl-phenyl-merkapto]-7-chlor-chinaldin in diese Untersuchungen einbezogen; zur Erhöhung der Aktivität des Halogenatoms am C7 wird voran-stehende Verbindung nitriert.Die Stellung der eingeführten Nitrogruppe wird infrarotspektroskopisch festgelegt.

Notes: Die durchgeführten Umsetzungen zur Überprüfung der Aktivität im Molekül des 1.2.3.4-Tetrahydro-8-methyl-chinolins finden bis auf eine Ausnahme am sekundären Stickstoffatom statt, obwohl drei reaktive Zentren im Molekül zu erwarten sind.Bei der Umsetzung der Base mit Di- und Trichloressigsäure werden salzartige Anlagerungsprodukte, das 1.2.3.4-Tetrahydro-8-methyl-chinolin-hydro-dichloracetat bzw.-trichloracetat, erhalten.Mit Chloracetylchlorid reagiert das 1.2.3.4-Tetrahydro-8-methyl-chinolin unter Bildung des N-Chloracetylderivates. Dieses wird zur Überprüfung der Stabilität der N—C-Bindung durch entsprechende Umsetzung in das N-Hydroxy-acetyl-, N-(Äthoxyacetyl)-, N-(Amino-acetyl)- und in das N-(Phthalimido-acetyl)-1.2.3.4-tetrahydro-8-methyl-chinolin übergeführt. Versuche zur Darstellung von N-[1′.2′.3′.4′-Tetrahydro-8′-methyl-chinolyl-(N′)-acetyl]-1.2.3.4-tetrahydro-8-methyl-chinolin verlaufen ergebnislos.Kondensationen von 1.2.3.4-Tetrahydro-8-methyl-chinolin mit Chloressigsäure und mit ihren Derivaten führen unter Chlorwasserstoffabspaltung zu den angestrebten Verbindungen. Es werden die 1.2.3.4-Tetrahydro-8-methyl-chinolyl-(N)-essigsäure, deren Methyl-, Äthyl-, n-Propyl- und i-Propylester, sowie deren Amid dargestellt.Die 1.2.3.4-Tetrahydro-8-methyl-chinolyl-(N)-essigsäure kann durch Verseifen ihrer Ester gewonnen und mit einfachen Mitteln wieder verestert werden. Sie wird ferner in ihr Natriumsalz und in ihr Chlorid übergeführt. Ihre Decarboxylierung erfolgt außer-ordentlich leicht. Sie kann auf diesem Wege zu N-Methyl-1.2.3.4-tetrahydro-8-methyl-chinolin zersetzt werden. Ihre N—C-Bindung ist stabiler als die der N-Chloracetyl-Verbindung.Die Kondensation des 1.2.3.4-Tetrahydro-8-methyl-chinolins unter Wasserabspaltung mit Aldehyden wird unter verschiedenen Bedingungen versucht, führt aber nur bei Chloral und Benzaldehyd zu den entsprechenden Additionsprodukten, zum N-(1′-Hydroxy-2′,2,2″-trichlor-äthyl)-derivat und zum Hydrochlorid des N-(Phenyl-hydroxymethyl)-derivats der Base.Versuche, das N-Chloracetylderivat und den N-Kohlensäure-äthylester des 1.2.3.4-Tetrahydro-8-methyl-chinolins durch intramolekulare Kondensation mit der CH3-Gruppe unter Wasserabspaltung und Ringschluß in Vertreter der Liline zu überführen, gelingt nicht; jedoch entsteht hierbei durch eine ähnliche, bemerkenswerte Reaktion unter Chlorwasserstoffabspaltung das 2-Oxo-julolidin.

Notes: Unter Verwendung von 1.3-Diketonen, deren Chelatring mit aromatischen Resten substituiert ist, wurden teilweise nach neuen Methoden, einige Zirkonium chelate der Zusammensetzung (1.3-Diketon)2ZrX2, (1.3-Diketon)3ZrX und ((1.3-Diketon)4Zr) (X = Cl-, Br-, J-, NO3-, SO4-) sowie zwei entsprechende Hafniumchelate dargestellt und hinsichtlich ihrer Konstitution diskutiert. Es wurde ein Zusammenhang zwischen dem Grad der Substitution des Chelatrings mit aromatischen Resten und dem Typ des entstehenden Chelates unter sonst gleichen Darstellungsbedingungen gefunden.

Notes: Es wird die Darstellung von vier 1.3-Diketonen der Formel von zwei Bis-(1.3-diketonen) der Formel sowie von zwei Chalkonen der Formel beschrieben.Infolge der Nichtbromierbarkeit dieser Chalkone lassen sich 1.3-Diketone mit größeren aromatischen Resten nicht durch die übliche Bromierung des Chalkons und Umsetzen des Chalkondibromids mit Natriummethylat darstellen.Für zwei Bis-(1.3-diketone) obiger Formel mit \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm R}_{\rm 1} = {\rm Methyl; R}_{\rm 2} = {\rm Phenyl\, und\, R}_{\rm 1} = {\rm R}_{\rm 2} = {\rm Phenyl} $$\end{document} werden neue Darstellungsweisen beschrieben, wodurch bei letzterem eine ältere Methode in ihrem Reaktionsablauf geklärt und vereinfacht wird.Die behandelten 1.3-Diketone und Bis-(1.3-diketone) verwendeten wir zur Darstellung neuer superaromatisch substituierter Diketonkomplexe des Zirkoniums und des Hafniums.

Notes: Die zwischen 800 und 5, bzw. 10 Torr gemessenen Sättigungsdampfdrucke des Cyclohexanons und des Cyclohexanols lassen sich durch eine dreigliedrige Formel lg p = A - B/T + C lg T mit weniger als ± 0,001 in lg p zwischen 800 und 35 Torr interpolieren. Die Verdampfungswärmen des Cyclohexanons sind normal, die des Cyclohexanols anomal groß. Das Dampfdruckverhältnis α° = p10/p20 nimmt von 1,143 bei 160° auf 2,124 bei 80° zu. Mit Hilfe einer allgemeinen Bewertungsformel für Gegenstromaustauscher wird gezeigt, daß die Rektifikation bei 80° auch unter Berücksichtigung der verminderten Intensität des Gegenstroms noch die achtfache Ertragsquote gegenüber der Rektifikation bei 160° liefert; die Durchrechnung des Beispiels der destillativen Trennung eines 50:50-Gemisches in die Komponenten mit 99% Reinheit, wobei auch die Abweichungen vom idealen Mischungsverhalten berücksichtigt werden, bestätigt das Ergebnis der allgemeinen Bewertungsformel.

Notes: Es wird über ein Verfahren zur Synthese von 36Cl-Isopropyl-N-(3-chlorphenyl)-carbamat aus 3-Aminobenzoesäure berichtet, mit dessen Hilfe man eine größere radioaktive Ausbeute an 36Cl erzielt als bei der Anwendung der von den Autoren in (I)1) beschriebenen Methode. Die Einführung des Radiochlors erfolgt durch eine modifizierte SANDMEYersche Reaktion; ein Teil der Salzsäure wird durch Ameisensäure ersetzt.

Notes: Es wird ein neuer Flammenionisationsdetektor beschrieben.

Notes: Es werden Ortho-Metallierungen von 2-Brom-p-cymol mit NaPH2 und LiPH2 beschrieben, die zu p-Cymylphosphin-2 und -3 führten. Da diese Verbindungen noch nicht synthetisiert wurden, wird das p-Cymylphosphin-2 zunächst über das Cymylphosphor-dichlorid-2 dargestellt. Außerdem gelingt die Ortho-Metallierung des 2-Brom-p-cymol mit Kaliumhydrogensulfid, wobei Thiocarvacrol und Thiothymol entstehen.

Notes: Die Bildung von Diphenylamin aus Anilin in der Dampfphase bei kontinuierlicher Arbeitsweise an verschiedenen Kontakten wurde in einer Laboratoriumsapparatur und einer kleintechnischen Anlage untersucht. Al2O3-Kontakte waren die wirksamsten. Es bestand wohl eine Abhängigkeit, aber keine eindeutige Beziehung zwischen Aktivität der Kontakte und der Größe der Oberfläche und der Porengrößenverteilung. Spuren von Sauerstoff begünstigen die Inaktivierung der Kontakte durch Kohleabscheidung. Eine Regenerierung mit Luft ist möglich. Das Temperaturoptimum lag bei 450°. Die Ausbeute an Diphenylamin war bis 98% d. Th. bei einem Umsetzungsgrad von 40%. Dem Umsatz ist bei 50-60% eine Grenze gesetzt. Es konnte bewiesen werden, daß die Diphenylaminbildung eine Gleichgewichtsreaktion ist. Der Reaktionsmechanismus wurde geklärt. Wirksam sind am Tonerdekontakt OH-Gruppen, die durch Glühen entfernt und mit Wasser wieder eingebracht werden können. Die Diphenylamin-Bildung am Tonerdekontakt ist wie die Olefinbildung aus Alkoholen eine Wasserstoffaustauschkatalyse.

Notes: Es werden die bei der Untersuchung der thermischen Methankrackung in Gegenwart von Mo und W erhaltenen Ergebnisse besprochen. Es wird gezeigt, daß das W genau so wie die von anderen Forschern untersuchten Metalle die Dissoziation des Methans in seine Elemente begünstigt. Die Wirkung des Mo scheint komplizierter zu sein, da ein Vorwärmen des Methans in Gegenwart von Mo zu einer Steigerung der Acethylenkonzentration in den gasförmigen Reaktionsprodukten führt. Diese Wirkung des Molybdäns fällt mit dem Anwachsen der Zersetzungstemperatur.

Notes: Durch die Umsetzung von Oxy-, Thio- und Silylestern organischer Säuren mit Aminen oder Silylaminen wird gezeigt, daß die Reaktionsfähigkeit von Aminen durch Silylierung herabgesetzt wird. Damit gewinnt der Trialkylsilylrest Bedeutung als Aminoschutzgruppe bei Peptidsynthesen.

Notes: Es wird eine Zusammenfassung über Darstellung, Eigenschaften und Umsetzungen von Diglykolid sowie von Polyglykolsäure gegeben.

Notes: Am Beispiel der Dehydrierung des Cortisonacetates wird gezeigt, daß Dehydrierungs- und Oxydationsreaktionen des SeO2 kinetische Gemeinsamkeiten haben, aus denen Vorstellungen über den Reaktionsmechanismus entwickelt werden.

Notes: Es wurden 11 Dialkylphosphorsäuren (RO)2POOH (R=C3H7 bis C10H21) durch alkalische Hydrolyse von Dialkylchlorophosphaten dargestellt und durch ihre Molrefraktionen und Elementaranalyse charakterisiert.

Notes: Es wird die Synthese von 6-Trifluor-7-amino-sufonyl-1, 2, 4-benzothiadiazin-1, 1-dioxyden, welche in 3-Stellung verschiedene Substituenten tragen, durch Acylierung von 5-Trifluormethylanilin-disulfonsäure-2, 4-diamiden mit Carbonsäuren bei Gegenwart von Phosphoroxychlorid und nachfolgendem Ringschluß der entstandenen 5-Trifluormethyl-acylanilid-derivate mit Hilfe von konz. Schwefelsäure beschrieben.

Notes: Im Zusammenhang mit der früher bearbeiteten konduktometrischen Titration oberflächenaktiver Substanzen mit p-Toluidinhydrochlorid wurde die physikalisch-chemische Analyse des Systems Alkylsulfat/p-Toluidinhydrochlorid durch Bestimmung der Leitfähigkeit, Viskosität und deren Abweichungen von der Addierbarkeit durchgeführt. Auf Grund dieser Ergebnisse wurden die untersuchten Systeme als „irrationelle“ angenommen, was bedeutet, daß die charakteristischen Punkte, also die Extrema auf den Kurven der physikalisch-chemischen Eigenschaften  -  Zusammensetzung des Systems, einer stöchiometrischen Zusammensetzung der in der Lösung sich bildenden Verbindungen nicht entsprechen.

Notes: Durch die Untersuchung von zwei bzw. drei zusammengehörigen Kombinationsschwingungsbanden ergeben sich Möglichkeiten zur quantitativen Bestimmung von CH3-und tertiären CH-Gruppen, zur Ermittlung der Länge von Kohlenwasserstoffketten sowie des Gehalts an naphthenischen Verbindungen. Die Einführung relativer Größen und die Anwendung von Differenzregistrierung tragen wesentlich zur Verbesserung und Genauigkeitssteigerung der Methode bei.

Notes: Im folgenden wird ein einfaches Verfahren beschrieben, das die Darstellung größerer Mengen Undecensäure im Labor ohne Schwierigkeiten erlaubt.

Notes: Es werden zwei Methoden mitgeteilt, um für die kontinuierliche technische Hydrierung von Carboxylgruppen zu Alkoholen, insbesondere zu Fettalkoholen, verbesserte stehende Kontakte herzustellen, die härter, schrumpffester und zeitlich ausdauernder sind. Dieses wird einerseits erreicht durch oxydische Ausfällung des Kupfers mit Soda, zum anderen durch intermediäre Überführung von Metallcarbonaten in Ammoniakkomplexe. Die beschriebene Arbeitsmethode wirkt sich vorteilhaft aus bei der Hydrierung von Fettsäureestern zu gesättigten Fettalkoholen, bei der selektiven Hydrierung ungesättigter Fettsäuren zu ungesättigten Fettalkoholen und bei der Überführung von Dicarbonsäuren in die entsprechenden Diole.

Notes: Es wird über die hämolytische und cytolytische Wirkung von N-n-Heptyl-carbaminsäure-α-D-gluco-pyranose-ester-(6), N-n-Octyl- und N-n-Dodecyl-carbaminsäure-saccharose-mono-ester (Isomerengemische) berichtet.

Notes: Es wird über die Synthese von N-n-Octyl-carbaminsäure-glucopyranose-estern berichtet, die aus Glucose und n-Octylisocyanat hergestellt und mit Produkten, welche über Glucosederivate zugänglich sind, verglichen werden.

Notes: Im Verlauf der Spaltung von Ozoniden geradkettiger Monoolefine konnte das Auftreten von Kohlenwasserstoffen neben den zu erwartenden Aldehyden und Säuren festgestellt werden. Diese Kohlenwasserstoffe haben eine um 2 C-Atome kürzere Kette als das Ausgangsolefin. Der Bildungsmechanismus dieser Kohlenwasserstoffe wird diskutiert.

Notes: Es wurde Decanol bei verschiedenen Temperaturen mit Schwefelsäure verestert und die Bildung von Nebenprodukten beobachtet.

Notes: Es wird beschrieben, wie durch Anwendung des Prinzips der Gasinitiierung die Oxydation von technischen Paraffingemischen verbessert und auf den Einsatz von Manganverbindungen als Katalysator dieses Prozesses verzichtet werden kann.Die Versuche zeigen, daß eine kurze Initiierung der Paraffinoxydation im Laufe von nur 15-60 Minuten mit Luft, die 0,5-2,5 Volumenprozente Ozon enthält, ausreicht, um den Prozeß mit der gleichen Geschwindigkeit und der gleichen Fettsäureausbeute, wie in der Technik üblich, verlaufen zu lassen.

Notes: Der Einfluß von Überfettungsmitteln auf WAS-Lösungen wird in Verbindungen mit der Veränderung der kritischen Konzentration untersucht. Das günstigste Verhältnis von Überfettungsmitteln und waschaktiven Substanzen wurde bestimmt.

Notes: Das Reaktionsvermögen des 2,3-Dichlorthiophenaldehyds-(5) wurde durch Umsetzung mit Stoffen, die über eine aktive Methylengruppe verfügen, überprüft. Der Aldehyd erwies sich als außerordentlich reaktionsfähig.

Notes: Es wurden Azomethine des 2,3-Dichlorthiophen-5-aldehyds dargestellt. Die KNOEVENAGEL-Reaktion und die PERKINsche Synthese wurden an diesem Aldehyd überprüft. Die Gewinnung der [2,3-Dichlor-thenyliden-(5)]-malonsäure bzw. der β-[2,3-Dichlorthienyl-(5)]-acrylsäure wurde beschrieben. Die erhaltenen Karbonsäuren des 2,3-Dichlorthiophens wurden durch einige Derivate charakterisiert. Hydrierung der β-[2,3-Dichlor-thienyl-(5)]-acrylsäure mit Natriumamalgam in alkalischer Umgebung führte unter Abspaltung eines Chlor-atoms zu β-[3-Chlor-thienyl-(5)]-propionsäure.

Notes: Es wird über Ester und Äther des 2,3-Dichlorthenyl-5-alkohols und über 2,3-Dichlorthenyl-5-amine berichtet, die aus 2,3-Dichlor-6-chlormethylthiophen erhalten werden.

Notes: Es werden Umsetzungen von Thymoldialkohol mit einigen aromatischen Aminen und Cyclohexylamin beschrieben.

Notes: Es wurden neue Erkenntnisse bei der Darstellung von Chlorthiophenen aus chlorierten Tetrahydrothiophenen gesammelt. Das benutzte Verfahren ließ sich auf größere Substanzmengen ausdehnen. Die Chlormethylierung des 2,3-Dichlorthiophens wurde untersucht, wobei auch das 4,5-Bis-[chlormethyl]-2,3-dichlorthiophen erhalten wurde. Hieraus wurde 2,3-Dichlorthiophen-dialdehyd-(4,5) gewonnen. Durch Chlormethylierung des 2,3,5-Trichlorthiophens wurde die 4-Chlormethylverbindung synthetisiert, die in den 2,3,5-Trichlorthiophen-aldehyd-(4) übergeführt werden konnte. Durch Kondensation von 2,3-Dichlorthiophenaldehyd-(5) mit substituierten Acetophenonen wurden Chalkone dargestellt. Aus dem Azlacton des 2,3-Dichlorthiophen-aldehyds-(5) konnte durch Ringaufspaltung eine Reihe N-substituierter β-[2,3-Dichlorthienyl-(5)]-α-benzoylamino-acryl säureamide erhalten werden.

Notes: Die durch Kobalt-palmitat, Kobalt-acetylacetonat und Kobalt-α-nitroso-β-naphtholat katalysierte Zersetzung von Cumyl-hydroperoxyd in Nonanlösung verläuft bezüglich des Hydroperoxyds scheinbar nach der 1. Ordnung mit einer Aktivierungsenergie von rund 10 kcal/Mol.  -  Bei Verwendung der Kupferkomplexe von Acetylaceton, 2-Aminopenten-2-on-(4), α-Nitroso-β-naphthol und 8-Oxychinolin als Zersetzungskatalysatoren wird ein autokatalytischer Verlauf der Reaktion beobachtet. Die Aktivierungsenergie der Startreaktion beträgt rund 25 kcal/Mol, die der Reaktionskette rund 13 kcal/Mol.  -  Im Falle der heterogenen Reaktion zwischen Cumylhydroperoxyd und Bleidioxyd in Cumollösung wird das Bleidioxyd zum Bleioxyd reduziert. Die Zersetzungen des Cumylhydroperoxyds, sowohl durch Bleidioxyd als auch durch Bleioxyd, verlaufen bezüglich des Schwermetalls nach der 1. Ordnung.  -  Die Mechanismen werden diskutiert.

Notes: N1-Phosphorsäure- und N1-Thiophosphorsäure-di-arylester-N3-cyan-guanidide bilden beim Erhitzen mit primären aromatischen Aminen, wie Anilin, p-Chlor-anilin, p-Toluidin, p-Anisidin und p-Phenetidin, unter Phenolabspaltung 1-Phospha-2.4.6-triazin-Derivate.

Notes: Die Acylierung von Dicyandiamid mit Phosphorsäure- bzw. Thiophosphorsäure-diarylester-chloriden führt in wäßrig-acetonischer Lösung bei Gegenwart von Alkali zu N1-Phosphorsäure- bzw. N1-Thiophosphorsäure-di-arylester-N3-cyan-guanididen. Durch Anlagerung von Wasser bzw. Schwefelwasserstoff an die Nitrilgruppe des N1-Phosphorsäure-di-phenylester-N3-cyan-guanidids werden die Guanylharnstoff- bzw. Guanylthioharnstoff-Derivate erhalten. Mit aliphatischen Aminen reagieren die Phosphorsäure-diarylester-N-cyan-guanidide unter Salzbildung.

Notes: Bei der Polyvinylalkohol-Synthese wird als Nebenprodukt, und zwar in beträchtlichen Mengen, Methylazetat als ein Azeotropgemisch mit Methanol erhalten.Die vorliegende Arbeit umfaßt die Untersuchung der Hydrolyse des Methylacetat-Methanol-Azeotrops in Gegenwart von Kationenaustauscherharzen als Katalysatoren, zwecks Rückführung der erhaltenen Essigsäure und des Methanols in den Fabrikationskreis des Polyvinylalkohols.Die mit mehreren strukturverschiedenen Kationenaustauscherharzen ausgeführten Versuche führten zu dem Ergebnis, daß die Polystyrol-Sulfonsäure-Harze eine höhere katalytische Wirksamkeit bei dieser Reaktion aufweisen.Der Einfluß einer bedeutenden Anzahl von Parametern auf den Reaktionsgang wird untersucht.Es werden Betrachtungen über den Reaktionsmechanismus angestellt, welcher gemäß der Meinung der Verfasser an der Oberfläche des Katalysators, unter Mitwirkung von Diffusionserscheinungen der Reaktionspartner stattfindet.

Notes: Mit Hilfe der DNFB-Methode nach SANGER werden in hochgereinigten Gammaglobulinen aus Normal- und Immunseren verschiedener Spezies die N-terminalen Aminosäuren bestimmt.

Notes: Durch SCHEIDEGGER-Immunelektrophoreseaufnahmen wird die Existenz von drei verschiedenen Rinder-Gammaglobulinen aufgezeigt.

Notes: Die Reaktionsfähigkeit von Chinolin-sulfochlorid-8 wird überprüft. Wegen leicht eintretender Hydrolyse zur Sulfonsäure werden sämtliche Umsetzungen hiermit in wasserfreien Lösungsmitteln bei Zimmertemperatur durchgeführt.Das reaktive Verhalten wird an einer der WURTZschen Synthese analogen Reaktion bei der Darstellung von Chinolin-8-sulfochloramid-natrium und von Sulfonamiden studiert.Umsetzungen des Sulfochlorides mit aliphatischen und aromatischen Mono- und Diaminen, sowie mit tetrahydrierten Chinolinen ergeben neuartige Sulfonamide.

Notes: Es wird die Darstellung von 1-Methyl-4-isopropyl-zimtaldehyd durch Aldolkondensation beschrieben. Mit Acrolein in Gegenwart von absolutem Alkohol und Ätzkali läβt sich p-Cymaldehyd-2 zum β-p-Cymyl-α-methoxyäthylacrolein umsetzen, während man mit Methacrolein den β-Hydroxy-propionaldehyd erhält. Weiterhin ließ sich nach Perkin 1-Methyl-4-isopropyl-zimtsäure sowie durch Umsetzung der Bisulfitverbindung des p-Cymaldehyd-2 mit Kaliumcyanid das 1-Methyl-4-isopropyl-mandelsäurenitril-2 sowie die Säure selbst in guter Ausbeute gewinnen.

Notes: Die p-ständigen Methylgruppen von Xylenolen werden über Methylol und Aldehyd zur Carbonsäure oxydiert. Die Bestimmung der vier Produkte nebeneinander gelingt nach Trennung durch Wasserdampfdestillation durch Kolorimetrie des Destillates (Xylenol und Methylol), wie auch des Rückstandes (Aldehyd und Carbonsäure) mit p-Nitrobenzoldiazoniumfluoroborat bei pH 2 und pH 11.

Notes: In der vorliegenden Arbeit wird gezeigt, daß 3,4-Diaminopyridin im Vergleich zum o-Phenylendiamin nur wenigen Ringschlußmethoden zugängig ist, wobei im einzelnen sehr energische Reaktionsbedingungen erforderlich sind. Vom 3,4-Diaminopyridin sowie von den daraus hergestellten Imidazo-(c)-pyridinen wurden die UV-Spektren aufgenommen und aus den Titrationskurven die Dissoziationskonstanten berechnet. Es ließ sich in Übereinstimmung mit anderen Autoren zeigen, daß das 3,4-Diaminopyridin in einer „chinoiliden“ Struktur als Imino-aminopyridin vorliegen muß.

Notes: Sulfanilsäure und Arsanilsäure werden durch Kondensation mit Diacetbernstein-säureester, in einem Fall auch mit α-Bromacetophenon und Acetessigester in Pyrrol-derivate übergeführt.

Notes: 8-Halogen-kaffeine, wie 8-Chlor- oder 8-Bromkaffein, setzen sich mit D—L-ß-Phenylisopropylamin sowie seinen optisch aktiven Isomeren in die entsprechend optisch aktiven 8-[β-Phenyl-isopropylamino]-kaffeine um.

Notes: In einer FRIEDEL-CRAFTS-Reaktion wurde 3-β-Chloräthylpyrenylketon dargestellt. Die Bedingungen für die Entstehung des Pyrenyl-(3)-vinylketons wurden untersucht. Zum Studium der Reaktionsfähigkeit des zur Carbonylgruppe am Pyren β-ständigen Halogens wurden Umsetzungen zum Nitril, Mercaptan, zu den Äthern, Thioäthern, Estern und tert. Aminen durchgeführt. Das 3-β-Cyanoäthylpyrenylketon wurde zur β-Pyrenoyl-(3)-propionsäure verseift und damit die 3-Stellung der β-Chlorpropionyl-Gruppe am Pyren bewiesen.

Notes: Arylaldehyde setzen sich mit den mineralsauren Salzen von N′,N′-Dialkylamino-alkylaminen und Alkylicyaniden zu α-Aryl-α-(N′,N′-Dialkylaminoalkyl)-amino-essig-säure-nitrilen um, von denen eine Anzahl mit konz. Schwefelsäure zu α-Aryl-α-(N′,N′-dialkyl-aminoalkyl)-amino-essigsäure-amiden verseift werden konnten.

Notes: Es werden Dampfdrücke von Monoäthylamin (275,1 °K bis 323,15 °K), Diäthylamin (294,6 °K bis 369,7 °K) und Triäthylamin (323,15 °K bis 367,75 °K) nach verschiedenen Methoden bestimmt. Der Siedepunkt von Diäthylamin wird ebullioskopisch zu 328,43 ± 0,02 °K bestimmt. Es werden die Konstanten der Dampfdruckgleichungen berechnet und Verbesserungen bisheriger Arbeiten erzielt. Aus den Dampfdruckgleichungen werden die Verdampfungsenthalpien ermittelt und einige Anwendungen des Prinzips der korrespondierenden Zustände diskutiert.

Notes: Der α-Stickstoff der Cbo-aminoacylhydrazinoessigsäure-Derivaten ist acylierbar und muß für weitere Umsetzungen geschützt werden. Es ergibt sich die Möglichkeit zur Synthese verzweigter Peptide, deren Aminoendgruppen bei Verwendung zweier Schutzgruppen unterschiedlicher Abspaltbarkeit selektiv weiter aminoacyliert werden können. Die Darstellung von zwei Di-cbo-hydrazinoacetylaminosäureestern wird beschrieben.

Notes: Mittels Dicyclohexylcarbodiimid wurden einige Carbobenzoxyaminosäuren mit Hydrazinoessigester verknüpft. Die Verseifung der erhaltenen Nβ-Cbo-aminoacyl-hydrazinoessigester und ihre Überführung ins Amid gelang, wobei der freie Hydrazino-α-stickstoff allerdings zu Nebenreaktionen Anlaß gab. Den mit HBr in Eisessig vom Cbo-Rest befreiten Nβ-Aminoacylhydrazinoessigestern ließen sich nach der Nitrophenylester-Methode weitere Aminosäuren anfügen.

Notes: Es werden die Ergebnisse von isothermen (t = 30 °C) und isobaren (P = 760 Torr) Phasengleichgewichtsmessungen am System Methanol/Methylformiat mitgeteilt. Gleichzeitig wird eine kurze Beschreibung der verwendeten Gaschromatographie-Apparatur gegeben, mit der die erforderlichen Analysen durchgeführt wurden.

Notes: Einleitend wird kurz das Prinzip der BREYERschen Wechselstrompolarographie mitgeteilt, dann wird das Zustandekommen der tensammetrischen und der durch Redoxprozesse bedingten Maxima erläutert.Es wurde das polarographische Verhalten der Kaliumxanthogenate bei der Überlagerung einer konstanten Wechselspannung nach BREYER untersucht und gedeutet. Zur Bestimmung kleiner Xanthogenatkonzentrationen (10-5 M) wurde die Konzentrationsabhängigkeit der Wechselstromstärke der Maxima bei konstanter Gleichspannung benutzt (Tensampermetrie).

Notes: Nach der FISCHERschen Indolsynthese wurden aus substituierten Arylhydrazinen und verschiedenen Cyclo-alkanonen solche Indeno (3′, 2′:2, 3)-indole dargestellt, aus denen Abkömmlinge des quasiaromatischen Azpentalen-Systems, das von W. TREIBS2) beschrieben wurde, entstehen können.Einige Indeno (3′, 2′:2, 3)-indole wurden durch Dehydrierung mit Schwefel in siedendem Chinolin in die entsprechenden substituierten Azpentalene übergeführt. Die sichtbaren Spektren werden diskutiert.

Notes: Es wird Silicium mit Siliciumdioxid in Form von Quarz, Cristobalit, Tridymit, SiO2(amorph) und Silipur im Hochvakuum bei 1000 bis 1300° umgesetzt. Dabei nimmt die Reaktionsfähigkeit gemäß \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\rm{SiO}_{2} \rm { + Si } \rightleftharpoons \rm{ 2SiO}$\end{document} in der Reihe SiO2(amorph)-Quarz-Cristobalit-Tridymit-Silipur ab. Dieses Phänomen wird aus dem Zustandsdiagramm des Siliciumdioxids sowie durch das Auftreten von HEDVALL-Effekten erklärt. Bei der Reaktion entstehen ein gelbes und ein schwarzes Kondensationsprodukt. Ein Einfluß der verschiedenen Modifikationen des Siliciumdioxids auf die Endprodukte ist nicht feststellbar. Sie werden durch gravimetrische Analyse, pyknometrische Dichtebestimmung und Röntgen- und Elektronenbeugung charakterisiert. Die schwarze Substanz stellt festes Siliciummonoxid mit geringem Dioxid-Anteil dar. Die gelbe Substanz ist ein stöchiometrisches Gemisch von Silicium und amorphem Siliciumdioxid. Siliciummonoxid mit kristalliner Struktur wird nicht beobachtet.

Notes: Die auf Braunkohlenbasis in Mitteldeutschland anfallenden technischen Rohphenolöldestillationsrückstände enthalten neben größeren Mengen an Alkylphenolen u. a. Bestandteilen etwa 5% Carbonsäuren in Form der Natriumsalze. In der vorliegenden Arbeit wird über die Zusammensetzung dieser Carbonsäuren berichtet. Die Carbonsäuren wurden nach zwei etwas verschiedenen Methoden aus zwei in Leuna angefallenen technischen Rohphenolöldestillationsrückständen gewonnen, indem einmal die Carbonsäuren in Form ihrer Natriumsalze mit Wasser extrahiert und die daraus gewonnenen Carbonsäuren destillativ zerlegt wurden, während aus einer anderen Probe die Carbonsäuren durch Extraktion mit Sodalösung und anschließender Veresterung über die Methylester destillative aufgetrennt wurden. Die nach beiden Methoden erhaltenen Destillatfraktionen wurden neben anderen Untersuchungsmethoden dem Abbau nach SCHMIDT mit Stickstoffwasserstoffsäure unterworfen und die erhaltenen Amine papierchromatographisch charakterisiert. Die Analysenergebnisse stimmen dabei prinzipiell überein, lediglich bei der Untersuchung der Carbonsäuren über die Methylester wurden noch in Form der Amine eine größere Menge an C10- und geringe Anteile an C11-Carbonsäuren gefunden. Zusammenfassend kann gesagt werden, daß in den in Leuna anfallenden technischen Rohphenolöldestillationsrückständen die Anwesenheit der Carbonsäuren bis C11 nachgewiesen werden konnte und die Säuren vorwiegend aliphatischer Natur sind. Höhere Fettsäuren ab Laurinsäure konnten nicht gefunden werden, die niederen Säuren unterhalb der Valeriansäure (C2-, C3- und C4-Säuren) sind nur in geringen Mengen enthalten (Gesamtmenge unter 4%). Die Hauptanteile der isolierten Carbonsäuren bilden auf Grund des Schmidt-Abbaues und den dabei papierchromatographisch nachgewiesenen Aminen die C7, C8- und C9-Säuren, das Maximum liegt bei den C8-Säuren.

Notes: Es werden Bis-hydrazone des Methylglyoxals beschrieben, die in ihrem Molekül zwei verschiedenartige Hydrazinreste enthalten. Durch Umsetzung dieser „Mischosazone“ mit Kupfersulfat zu Osotriazolen wird der Einfluß der Hydrazongruppierungen auf den Verlauf dieser Reaktion untersucht.

Notes: Es wird die Synthese von Kaffeino-(8)-alkylendiaminen aus 8-Chlor- oder -Brom-Kaffein und Alkylendiaminen sowie durch Umsetzung von 8-(β-Chloralkyl)-alkylamino-bzw. amino-Kaffeinen und primären oder sekundären Basen beschrieben.

Notes: Paper chromatographic separation of copper and aluminium in aluminium-bronze alloy has been achieved by ascending filter paper strip method, the solvent employed being a mixture of 75% n-butanol, 15% concentrated hydrochloric acid and 10% of water. The separated metal ions were extracted and quantitatively determined colorimetrically using sulpho-dichlorohydroxy-dimethyl fuchson dicarboxylie acid (Chrome Azurol S) as a colorimetric reagent. The results of analysis have been found to be satisfactory.

Notes: Die Darstellung von in 5-Stellung substituierten 2-Mercapto-4-phenyl-Δ2-1,3,4-thiadiazolinen durch die Umsetzung von phenylhydrazin-dithio-carbonsaurem Kalium bzw. Ammonium mit aliphatischen, substituierten aromatischen und heterocyclischen Aldehyden sowie alicyclischen Ketonen wird beschrieben. Über die Synthese von 2,3-Dimercaptochinoxalin aus 2,3-Dichlorchinoxalin und Thioharnstoff wird berichtet.

Notes: Die Umsetzung von Chlormethyl-polystyrol-triphenylphosphoniumchlorid mit verschiedenen Aldehyden zu den entsprechenden Aryläthylenverbindungen wird beschrieben.

Notes: Es werden die Darstellungen des Grundkörpers und der 2,2′-Dialkyl-benzoxazolo-[5′, 4′:4,5]-benzoxazole sowie einige ihrer Eigenschaften, speziell des nach zwei Methoden dargestellten 2,2′-Dimethylderivates beschrieben.

Notes: 2,4,5,6-Tetrachlorpyrimidin wurde mit Ammoniak, aliphatischen und aromatischen Aminen umgesetzt und es konnte gezeigt werden, dass dabei fast ausschliesslich das Chlor in 4-Stellung des Pyrimidinrings substituiert wird.

Notes: The natural microbial growth factor, ferrioxamine G, has been synthesized by the reaction sequence I → V.

Notes: 1Die Trennung eines polynären Isotopengemisches durch Thermodiffusion wird am Beispiel des Sauerstoffs theoretisch und experimentell behandelt. Wegen des Vorhandenseins von drei Sauerstoffisotopen liegen sechs Molekelsorten 16O2, 16O17O, 16O18O, 17O2, 17O18O, 18O2 vor. Es wird vorausgesetzt, dass sich an den 1000° K heissen Trennrohrdrähten aus Platin-Iridium isotope Gleichgewichte wie \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm 2}{}^{{\rm 16}}{\rm O}^{18} {\rm O \rightleftharpoons }{}^{16}{\rm O}_2 + {}^{18}{\rm O}_2 \;{\rm usw}{\rm .}$$ \end{document} im Vergleich mit den von der Thermodiffusion und der Konvektion abhängigen Gleichgewichten in einer Trennrohranlage schnell einstellen. Diese Voraussetzung wird empirisch geprüft, wobei noch kontrolliert wird, dass innerhalb des Massenspektrometers keine Verschiebung eines vorgegebenen Häufigkeitsverhältnisses der Sauerstoffmolekelsorten erfolgt.2Das Verhalten des hexanären Gemisches der Sauerstoffmolekeln wird unter zwei Voraussetzungen für den Thermodiffusionsfaktor α untersucht. Einmal soll α in «erster Näherung» proportional (mi - mk)/m sein, wobei m die mittlere Massenzahl bedeutet. Bei der «zweiten Näherung» wird α proportional (mi - mk)/mi + mk angesetzt. Die auf einer Horizontalstrecke dx im Temperaturfeld auftretende Entmischung bewirkt längs eines vertikalen Trennrohrelements dζ eine proportionale Entmischung. Indem man die Nullstelle von ζ so wählt, dass die atomare 17O-Konzentration maximal wird, lässt sich unter Umgehung einer Integration die Konzentrationsverteilung der sechs Molekelsorte als Funktion der Längskoordinate ζ der Trennanlage berechnen. Die Eigenschaften der sich so ergebenden Kurven werden diskutiert. Der Wert von ζ lässt sich empirisch bestimmen.3In einer Trennanlage A von 40 m Gesamtlänge wurden aus Sauerstoff mit 1,5 bis 2,5% 18O-Gehalt 12 Liter Konzentrat mit 30 bis 55% 18O gewonnen. Diese wurden in einer zweiten Trennanlage B von 24 m Gesamtlänge weiterverarbeitet. Dabei traten am schweren Ende einige Liter 18O2 mit einer Reinheit von 99,6% aus, während am leichten Ende an 18O abgereicherter Sauerstoff anfiel, der zur Anlage A zurückkehrte. Auf diese Weise konnte das äusserst schwierig anzureichernde Mittelisotop 17O die Anlage B nicht verlassen, so dass es bis zu einer Maximal-konzentration von 6,2% angereichert wurde. In diesem Stadium wurde der Versuch abgebrochen und die Verteilung der Molekelsorten längs der Trennanlage gemessen. Es ergab sich schon für die erste Näherung eine ausgezeichnete Übereinstimmung mit der Theorie, die durch die zweite Näherung noch merklich verbessert wurde.4Aus der Theorie ergeben sich Richtlinien, um das Isotop 17O in Form von Kohlenoxid zu gewinnen. Dazu wird vorgeschlagen die Mischmolekel 14N15 als Hilfsgas zu verwenden, die vom isosteren 12C17O durch Thermodiffusion im Trennrohr nicht abgeschieden werden kann, während 12C16O am leichten und 12C18O am schweren Ende austreten müssen. Die Notwendigkeit einer Voranreicherung des 17O und der störende Einfluss des 13C und des BOUDOUARD-Gleichgewichts werden in ihren qualitativen Auswirkungen besprochen.

Notes: (1)Nous avons déterminé la composition et la tension de la vapeur émise, à 25°, par des mélanges d'acide nitrique et d'eau de 50 à 60% HNO3 contenant des nitrates alcalins et alcalino-terreux.

Notes: The diffusion coefficient of tristearin in triolein has been redetermined by the capillary cell technique. The concentration of the 14C-tagged diffusing substance is determined by scintillation counting, which has considerable advantages as compared with the method employed in a previous paper.

Notes: By degradation experiments and analysis of the chemical properties and spectra of the degradation products, the constitution III has been established for the antibiotic narbomycin(2).

Notes: A synthesis of the spirolactone of 3-Oxo-17α-hydroxy-21-carboxy-Δ4-pregnene is described. The 21-carboxyl group was introduced via the corresponding nitrile.

Notes: The ketonic fraction isolated from jasmine oil (Jasminum grandiflorum L.) by using Girard's «P» reagent does not contain any detectable amount of a ketolactone C12H16O3, as claimed by Naves & Grampoloff. Evidence is presented showing that the major component obtained in this way is indeed (-)-methyl jasmonate, i.e. (-)-methyl cis-2-pent-2′-enyl-3-oxo-cyclopentylacetate. At the present time, the ketonic compounds known to exist in jasmine oil are jasmone, methyl jasmonate, benzaldehyde, vanillin and methylheptenone.