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  • 1
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    Die Struktur des RbNiCrF6-Typs und ihre Beziehung zur Pyrochlorstruktur (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 161-178 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The results of X-ray single crystal work on RbNiCrF6 (a = 10.21 Å) and of powder work on KNiCrF6 (a = 10.24 Å) and KNiCrF6 · H2O (a = 10.45 Å) are reported. All three compounds crystallize cubically in the space group Fd3m. They contain a network M2X6 of octahedra, analogous to that of the pyrochlores and with distances Ni-F = Cr-F = = 1.93 ± 0.02 Å which are equal within the error of determination. The structural relations between the three compounds, and compared with the pyrochlore structure are discussed, as well as the relations to the tetragonal bronze-type structure occuring as a high pressure phase of KNiCrF6.
    Notes: Die Ergebnisse einer Einkristallstrukturbestimmung an RbNiCrF6(a = 10,21 Å) und von Pulvermessungen an KNiCrF6 (a = 10,24 Å) und KNiCrF6 · H2O (a = 10,45 Å) werden mitgeteilt. Alle drei Verbindungen kristallisieren kubisch in der Raumgruppe Fd3m und enthalten ein den Pyrochloren analoges Oktaedernetz M2X6 mit innerhalb der Fehlergrenze gleichen Abständen Ni-F = Cr-F = 1,93 ± 0,02 Å. Die strukturellen Beziehungen der drei Verbindungen untereinander und zur Pyrochlorstruktur werden diskutiert, ebenso zur tetragonalen Bronzestruktur, die als Hochdruckphase von KNiCrF6 auftritt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870205
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Untersuchung an Nickel-Zeolith-Trägerkatalysatoren. II. Benzolhydrierung in der Gasphase an Nickel-Zeolith-Träger-katalysatoren Mitt. I.: M. Selenina, Z. anorg. allg. Chem. 387, 179 (1972). (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 190-200 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NI-exchanged zeolite catalysts were studied, by means of the benzene hydrogenation at 100-150°C. Catalysts of zeolite type A proved to be more active than those of the X type. Catalytic activity (related to the amount of Ni) decreases with increasing Ni content in the catalysts. The effective energy of activation is 13.5 kcal/mole; it does not depend on the Xi content and the kind of support. It could be shown by adsorption of benzene on Ni zeolite catalysts that in case of A-type catalysts benzene is adsorbed only on the external surface. In ease of X-type catalysts, however, benzene molecules are able to reach the internal surface, too. Hydrogenation of benzene proceeds only on the external surface for both types of catalysts.
    Notes: Nickelzeolithkatalysatoren wurden katalytisch mit Hilfe der Benzolhydrierung im Temperaturbereich zwischen 100 bis 150°C in einer dynamischen Kreislaufapparatur untersucht. Die Katalysatoren der Reihe A erwiesen sich als aktiver als die der Reihe X. Die katalytische Aktivität (bezogen auf die Nickelmenge) fällt mit steigender Nickelkonzentration in den Katalysatoren ab. Die scheinbare Aktivierungsenergie ist von der Nickelkonzentration und der Trägerart unabhängig und beträgt 13,6 ± 0,5 kcal/Mol.Mit Hilfe der Benzoldampfadsorption an Nickelzeolithkatalysatoren konnte nachgewiesen werden, daß Benzol im Falle der A-Katalysatoren nur an der äußeren Oberfläche adsorbiert wird. Bei X-Katalysatoren aber kann das Benzol auch die innere Oberfläche erreichen. Die Benzolhydrierung verläuft für beide Katalysatorreihen nur an der äußeren Oberfläche.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870207
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Complexes of Metal Ions with Phosphorus or Arsenic containing Ligands. Part. XIII. Reactions of o-carboxyphenylmonotertiaryarsines and their oxides with beryllium(II) oxide acetate (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 259-264 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Liganden o-Carboxyphenyldiphenylarsin, o-Carboxyphenyl-di(p-tolyl)arsin, o-Carboxyphenyldiphenylarsinoxid und o-Carboxyphenyldi(p-tolyl)arsinoxid bilden mit Berylliumoxidacetat Komplexe der Formel [Be4O(CH3COO)3L3], die in Nitro-benzol Nichtelektrolyte sind. Auf Grund der IR-Spektren wird angenommen, daß Be nicht von As koordiniert ist, sondern mit je 2 O-Atomen der Acetatreste and der Carboxylatgruppen; dabei bleibt die Grundstruktur des Berylliumoxidacetats erhalten.
    Notes: Ligands, o-carboxyphenyldiphenylarsine, o-carboxyphenyldi(p-tolyl)arsine, o-carboxyphenyldiphenylarsine oxide and o-carboxyphenyldi(p-tolyl)arsine oxide react with beryllium(II) oxide acetate to form complexes of the general formula, [Be4 · O · (CH3COO)3(L)3] where LH is any of the aforementioned ligands. These have been found to be nonelectrolytes in nitrobenzene. Infrared spectral data suggest that arsenic(III or V) is not coordinated to the metal, while both the oxygens of acetate as well as carboxylate group are taking part in coordination, leaving the fundamental structure of beryllium oxide acetate intact.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870213
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Einige Aussagen über die Bindungseigenschaften von Silyl-, Germyl- und Stannylphosphinen auf der Grundlage ihrer 31P-NMR-Verschiebungen und zu deren Interpretation mit Hilfe der Theorie von Letcher und van Wazer (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 52-60 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 31P-NMR chemical shifts of silyl-, germyl- and stannylphosphines (R3M)n · PX3-n (M = Si, Ge, Sn; R = H, CH3, C6H5, C4H9; X = CH3, C6H5 H) are discussed using the theory of LETCHER and VAN WAZER and the chemical shift increments of the R3M-groups. It is shown that in both the GeP and the SnP bond (P(3p) → M(nd))π-interactions play an important role, which is not found for the SiP bond. The general applicability of the theory of LETCHER and VAN WAZER is critically considered.
    Notes: Die 31-PNMR-chemischen Verschiebungen einiger Silyl-, Germyl- und Stannylphosphine vom Typ (R3M)nPX3-n (M = Si, Ge, Sn; R = H, CH3, C6H5, C4H9; X = CH3, C6H5 H) werden auf der Grundlage der Theorie von LETCHER und VAN WAZER sowie an Hand der Verschiebungsinkremente der R3M-Gruppen diskutiert. Es ergibt sich, daß sowohl in der GeP- als auch in der SnP-Bindung (P(3p) → M(nd)) π-Wechselwirkungen eine Rolle spielen, die in der SiP-Bindung nicht nachgewiesen werden können. Die allgemeine Anwendbarkeit der Theorie von LETCHER und VAN WAZER wird kritisch betrachtet.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Bor-Stickstoff-Verbindungen. XXXIX. Untersuchungen über die Bildung von Borazolen: Zur Kenntnis der Reaktionsprodukte der Umsetzung von Bortrichlorid mit Methylamin (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 107-119 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction boron trichloride with methylamine can be directed to yield either tris(methylamino)borane or B-tris(methylamino)-N-trimethylborazine depending upon the molar ratio of the reactants. The vibrational spectrum of tris(methylamino)borane is discussed and the reaction of the compound with boron trichloride has been studied. Interpretation of the experimental data permits to suggest a possible mechanism for the formation of borazines.
    Notes: Die Umsetzung von Bortrichlorid mit Methylamin kann in Abhängigkeit vom Molverhältnis der Reaktionspartner zur Herstellung von Tris(methylamino)boran oder von B-Tris(methylamino)-N-trimethylborazol benutzt werden. Das Schwingungsspektrum des Tris(methylamino)borans wird diskutiert und die Reaktion der Verbindung mit Bortrichlorid wird beschrieben. Die Ausdeutung der experimentellen Befunde erlaubt einen Vorschlag für eine mögliche Bildungsweise von Borazolen.
    Additional Material: 9 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    TiOBr; Darstellung, Eigenschaften und Struktur*Vorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 383, 351 (1971). (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 137-141 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: TiOBr was prepared by reaction of Ti with TiO2 and Br2. The compound forms fiat reddish-brown needles and shows a temperature independent weak paramagnetism. It crystallises in the orthorhombic system (Pmmn; a = 3.787, b = 3.487, c = 8.529 Å) with the FeOCl type of structure. The interatomic distances are Ti-O = 1.952; 2.245 Å (2X) and Ti-Br = 2.544 Å (2X).
    Notes: TiOBr wurde durch Umsatz von Ti mit TiO2 und Br2 in Form flacher. rotbrauner Nadeln erhalten. Die Verbindung besitzt einen temperaturunabhängigen schwachen Paramagnetismus. TiOBr kristallisiert orthorhombisch (Pmmn; a = 3,787, b = 3,487, c = 8,529 Å) im FeOCl-Typ. Die interatomaren Abstände betragen Ti-O = = 1,952; 2,245 Å (je 2X) und Ti-Br = 2,544 Å (2X).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870202
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Untersuchungen an Nickel-Zeolith-Trägerkatalysatoren. I. Herstellung und Charakterisierung von Nickel-Zeolith-Trägerkatalysatoren (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 179-189 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By means of cation exchange nickel zeolites of the types A, X and Y were prepared with different (0.5-12.5% of weight) nickel, contents. Nickel zeolites of the A type up to 14% exchange and zeolites of the X type up to 27% exchange do not show changes in structure.Nickel zeolite catalysts were prepared by reduction of the nickel zeolites with hydrogen. Analyses of nickel metal in these catalysts showed that only part of the nickel cations is reduced. By means of hydrogen chemisorption it could be proved that the metallic nickel does not exist in atomic dispersion and is deposited on the external surface as well as inside the pores.
    Notes: Durch Kationenaustausch werden Nickelzeolithe mit verschiedenen Nickelgehalten (von 0,5 bis 12,5 Gew.-%) vom Typ A, X und Y hergestellt. Nickelzeolithe zeigen in der Reihe A bis zu einem Austauschgrad von 14%, in der Reine X bis zu 27%, keine Strukturveränderungen.Nickelzeolithkatalysatoren wurden durch Reduktion der Nickelzeolithe mit Wasserstoff hergestellt. Die Bestimmung des metallischen Nickels in diesen Katalysatoren ergab, daß immer nur ein Teil des kationischen Nickels reduziert wird. Mit Hilfe der Wasserstoffchemisorption konnte nachgewiesen werden, daß metallisches Nickel nicht in atomarer Form vorliegt und sowohl an der äußeren Oberfläche wie im Inneren der Poren abgeschieden wird.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870206
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Tellurite des zweiwertigen Mangans, Kobalts und Nickels (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 230-240 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By solid state reactions of TeO2 with MnO, CoO, and NiO under nitrogen, the following compounds were obtained and characterized by X-ray powder data: MTe6O13 (M = Mn, Co), MTe2O5 and M2Te3O8 (M = Mn, Ni), MnTeO3, and M4Te3O10, (M = Mn, Co) Mn2Te3O8 and Ni2Te3O8 crystallize with the monoclinic Zn2Te3O8 structure. In respect of their structure, the compounds MTe6O13 and M4Te3O10 are closely related to, or isostructural with, the corresponding magnesium compounds. Under the conditions of its formation. Mn4Te3O10 slowly disproportionates to tellurium, Mn3TeO6 and MnTeO3.A relation between the lattice energies of oxides MO and their reactions with TeO2 is discussed.
    Notes: Durch Festkörperreaktionen von TeO2 mit MnO, CoO bzw. NiO unter N2 wurden folgende Verbindungen erhalten und durch Röntgen-Pulverdaten charakterisiert: MTe6O13 (M = Mn, Co), MTe2O5 und M2Te3O8 (M = Mn, Ni), MnTeO3 und M4Te3O10(M = Mn, Co), Mn2Te3O8 und Ni2Te3O8 kristallisieren monoklin mit Zn2Te3O8-Struktur. Untereinander und mit den jeweils entsprechenden Magnesiumverbindungen strukturell eng verwandt oder isotyp sind ferner die Verbindungen MTe6O13 einerseits und M4Te3O10 andererseits. Von den letzteren ist nur Co4Te3O10 stabil, während Mn4Te3O10 bereits unter seinen Bildungsbedingungen langsam zu Tellur, Mn3TeO6 und MnTeO3 disproportioniert.Eine Beziehung zwischen den Gitterenergien von Oxiden MO und ihren Reaktionen mit TeO2 wird diskutiert.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870210
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Chloronitrosyl complexes of rhenium (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 265-270 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Herstellung und Eigenschaften einiger sehr stabiler Nitrosylkomplexe des Rheniums werden beschrieben: ReCl3(NO), Re(OH)3(NO), M2ReCl5(NO), wobei M = K, Cs, NH4. Sie sind den entsprechenden Rutheniumkomplexen analog. Die Oxydationsstufe der Gruppe ReNO ist +3, wobei die des Re-Atoms allein aber nicht ermittelt werden konnte. Die νNO-Valenzschwingung liegt im Bereich 1710-1920 cm-;1. Das obige Kalium- und Cäsium-salz sind bei Raumtemperatur schwach paramagnetisch.
    Notes: Preparation and properties of several highly stable nitroso complexes of rhenium viz. ReCl3(NO), Re(OH)3(NO)3 M2ReCl5(NO) where M is Cs, K and NH4 are described. These are analogous to the corresponding ruthenium complexes. The oxidation number of the ‘ReNO’ unit as a whole, is +3 but that of the rhenium atom cannot be determined. The nitric oxide stretching band lies within the range of 1710-1920 cm-1. The cesium and potassium salts are weakly paramagnetic at room temperature.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870214
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Über Chalkogenolate. LI. Untersuchungen an Cis-1,2-dicyanoäthylen-1,2-dithiolaten 1. Darstellung und Charakterisierung einiger Alkalimetall-Dimercaptomaleonitrile (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 281-299 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Some compounds of the dimercaptomaleonitrile dianion (DMMN) with unipositive cations were prepared and investigated by thermo-optic, TG, DTA, IR, ESCA and X-ray methods. Compounds see Inhaltsübersicht. Atentative assignment of the normal vibrations of the dimercaptomaleonitrile and the cyandithioformate system is given.
    Notes: Die folgenden Verbindungen des Dimercaptomaleonitril-Dianions (DMMN) mit einwertigen Kationen wurden hergestellt und durch Thermooptik, Thermogravimetrie, Differentialthermoanalyse, IR-Spektren, ESCA-Spektren und Röntgenaufnahmen charakterisiert: Na2DMMN · 2 H2O, Na2DMMN · H2O, Na2DMMN · 1/2H2O, Na2DMMN, K2DMMN · H2O, K2DMMN · 1/2 H2O, K2DMMN, Rb2DMMN · H2O, Rb2DMMN, Cs2DMMN · H2O, Cs2DMMN, Na4Tl2(DMMN)3 · 3/2 H2O, Na4Tl2(DMMN)3, NaTl3(DMMN)2, Tl2DMMN, (CH3)2DMMN, (CD3)2DMMN. Eine versuchsweise Grundschwingungszuordnung für das Dimercaptomaleonitril- und das Cyandithioformiat-System wird gegeben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870302
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz über die Bildung einiger Zinnspinelle durch chemische Transportreaktionen (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 346-348 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Single crystals of Mn2SnO4, Co2SnO4, and Zn2SnO4 were obtained by vapor phase transport in presence of NH4Cl.
    Notes: Einkristalle von Mn2SnO4, Co2SnO4 und Zn2SnO4 wurden durch chemische Transportreaktionen mit NH4Cl als Transportmittel erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870307
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Masthead (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 388 (1972) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723880101
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Perowskitphasen in den Systemen BaO-SE2O3-UO2,x mit SE = Seltene Erden, La und Y. II. Verbindungen der Zusammensetzung Ba2(SE0,67U0,33)UO6,17 (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 388 (1972), S. 29-42 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the BaO-SE2O3-UO2.x system the formation of the compounds Ba2(SE0,67U0.33)UO6.17 is observed. They crystallize in a pseudocubic ordered perovskite lattice, and contain tetravalent and pentavalent uranium in the ratio 1:3. Their magnetic and spectroscopic properties are reported.
    Notes: Im System BaO-SE2O3-UO2,x wird die Bildung der Verbindungen Ba2(SE0,67U0,33)UO6,17 beobachtet. Sie Kristallisieren in einem pseudokubischen geordneten Perowskitgitter und enthalten vier- und fünfwertiges Uran im Verhältnis 1:3. Über ihre magnetischen und optischen Eigenschaften wird berichtet.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723880104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Masthead (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 388 (1972) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723880201
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Copper(II) and cobalt(II) salts of d-, I- and dl-mandelic acids: Their infrared, electronic reflectance spectra, DTA and TGA (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 388 (1972), S. 105-112 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Kupfer(II)- und Kobalt(II)-Salze mit der Formel M(C6H5CHOHCOO)2 der d-, l- und dl-Mandelsäure wurden hergestellt. Die Infrarot- und Elektronen(Reflexions)-Spektren dieser Verbindungen wurden gemessen und im Zusammenhang mit der unterschiedlichen Struktur diskutiert. Weiterhin erfolgten DTA-Messungen und die Untersuchung des thermischen Abbaus.
    Notes: The copper(II) and cobalt(II) salts of d-, l- and dl-forms of mandelic acids were prepared in the solid form. These were found to have a general formula M(C6H5CHOHCOO)2. Infrared (4000-200 cm-1), electronic reflectance spectra and DTA and TGA of these six compounds were investigated. This data is discussed and the likely structural differences between the d- (or l-) form and the dl-form are suggested.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723880203
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Catalytic studies of the gaseous exchange Reaction H2/HDO using Platinum on Charcoal (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 388 (1972), S. 169-176 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ein Pt-Aktivkohle-Katalysator (0,4 g Pt/100 ml Kontakt) ist hochwirksam gegenüber der H2/HDO-Austauschreaktion in der Gasphase. Bei der Darstellung sind optimale Bedingungen bezüglich der Aktivierung und der Korngröße der Kohle, der Reduktion und der Reinigungsoperationen einzuhalten. Die Regenerierung des Katalysators, die Kinetik und der Mechanismus der Reaktion werden beschrieben.
    Notes: In the gaseous exchange reaction H2/HDO the catalyst (Pt/Charcoal) of concentration 0.4 gm Pt per 100 ml catalyst proved to be highly efficient. Its preparation is simple but precaution is needed to choose, optimum conditions in activating the charcoal prior to impregnation, the right grain size to reduce channelling, the proper reduction process and an efficient purification system to remove poisons. The regeneration of the catalyst is described. The kinetics and mechanism of this reaction are discussed.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723880209
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 17
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    Über die Verbindung Ca4PtO6 (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 388 (1972), S. 181-183 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: During the recovery of Pt from reaction products of the catalytic NH3 oxidation by CaO filters a compound is formed, which has been described and structurell investigated as Ca4PtO6 by CZAYA1).
    Notes: Bei der Rückgewinnung von Pt aus den Reaktionsprodukten der katalytischen NH3-Oxydation in CaO-Filtern bildet sich das von CZAYA1) beschriebene und röntgenographisch untersuchte Ca4PtO6.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723880211
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 18
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    Untersuchungen zur Dispersität des Platins auf Aktivkohlen mit unterschiedlicher Porenstruktur (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 389 (1972), S. 43-56 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The influence of the porous structure of thr carrier on the dispersion of the catalytically active platinum has been investigated on charcoal catalysts with a content of five percent platinum.Three samples were characterised by adsorption measurements, mercury porosimetry and X-ray small angle diffraction. Their preparation was carried out by impregnation with two different platinum complex compounds under varying the conditions. The dispersion is strongly influenced by the adsorption of the impregnated compound on the carrier surface. The good adsorption of the compound H2PtCl6 leads to highly dispersed platinum, the bad adsorption of Pt(NH3)4Cl2 causes the platinum to be only coarsely dispersed on the surface. Varying the conditions of preparation during impregnation with H2PtCl6 gives no effect, the porous structure of the carrier, however, has a strong influence on the dispersion i. e. microporous carriers yielding highly dispersed platinum, with a high part of the platinum in the micropores.
    Notes: Am Beispiel von 5proz. Platin-Kohle-Katalysatoren wurde der Einfluß der Porenstruktur des Trägers auf die Verteilung des katalytisch aktiven Platins untersucht. Dazu wurden verschiedene Kohlen eingesetzt, deren Porenstruktur durch Adsorptions-, Quecksilberporosimetrie- und Röntgenkleinwinkelmessungen charakterisiert wurden.Die Kontaktherstellung erfolgte durch Tränkung mit zwei verschiedenen Platinkomplexverbindungen. Auch die Bedingungen der Kontaktherstellung wurden variiert.Die Dispersität wird in erster Linie von der Adsorption der Tränkverbindungen auf der Trägeroberfläche bestimmt. Im Falle guter Adsorption der Tränkverbindung (H2PtCl6) auf der Trägeroberfläche werden hohe Platindispersitäten erzielt, im Falle schlechter Adsorption der Tränkverbindung (Pt(NH3)4Cl2) ist das Platin nur in grobdisperser Form auf der Trägeroberfläche verteilt. Bei guter Adsorbierbarkeit der Tränkverbindung haben die Herstellungsbedingungen keinen wesentlichen Einfluß, aber die Porenstruktur des Trägers hat einen großen Einfluß auf die erzielbare Platindispersität. Auf mikroporösen Trägern wird eine hochdisperse Platinverteilung erreicht, wobei sich ein großer Teil des Platins in den Mikroporen befindet.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723890106
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  • 19
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    Binuclear Copper(II) Complexes. N,N′-bis(3-aminopropyl)-oxamidatocopper(II) coordinated as a bidentate ligand (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 389 (1972), S. 75-82 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden vier neue zweikernige CuII-Komplexe mit erniedrigtem magnetischem Moment hergestellt durch Umsetzung von N,N′-Bis(3-aminopropyl)-oxamidato-kupfer(II) mit einer anderen CuII-Verbindung wie Mono- mid Bis(2,2′-bipyridin)-kupfer(II)-nitrat, Kupfermonomalonat oder CuCl2.In einem der dargestellten Komplexe, [Cu2(APoxd)(bipy)2](NO3)2 (s. Abb. 2 im Text) ist jedes der beiden CuIIIonen fünffach koordiniert.Die Aussagen über die Strukturen werden abgeleitet aus Analysendaten, IR- und Elektronenspektren sowie magnetischen und Leitfähigkeitsmessungen.
    Notes: Four new binuclear copper(II) complexes having sub-normal magnetic moment have been synthesized by reaction of N, N′-bis(3-aminopropyl)-oxamidatocopper(II) with another copper(II) compound such as mono- and bis-(2,2′-bipyridine)-copper(II) nitrate, cupric mono-malonate, or cupric chloride. One of them, [Cu2(APxd)(bipy)2](NO3)2(cf. Fig. 2), was recognized to be a binuclear complex in which each copper(II) ion has a five-coordinated environment. The data from analyses, IR and electronic spectra, magnetic susceptibility measurements, and conductivity measurements were used to establish the structures.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723890110
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  • 20
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    Über Chalkogenolate. LV. Untersuchungen über Thioameisensäuren. 3. Darstellung und Eigenschaften der Dithioameisensäure (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 389 (1972), S. 145-150 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Amorphous trimeric dithioformic acid has been prepared by interaction between an aqueous solution of K[HCS2] and HCl(aq). After 1/2 - 1 minutes, the polymeric acid [ HCS(SH)]X precipitates from a clear yellow solution of [HCS(SH)]3 in N,N-dimethyl formamide or dimethyl sulfoxide. In solution (HCCl3, H2CCl2), the existence of monomeric dithioformic acid has been verified.In the gaseous state [HCS(SH)]n exists with n = 1, 2, 3.The dithioformic acid was investigated by different methods.
    Notes: Röntgenamorphe trimere Dithioameisensäure entsteht bei der Umsetzung einer wäßrigen Lösung von K[HCS2] mit HCl(aq). Aus einer klaren Lösung von [HCS(SH)]3 in Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid fällt nach etwa 1/2 bis 1 Min. die polymere Säure [HCS(SH)]X aus. Die Existenz der monomeren Dithioameisensäure konnte in Lösung (HCC13, H2CCl2) bewiesen werden.In der Gasphase liegt [HCS(SH)]n mit n = 1, 2, 3 vor.Die Dithioameisensäure wurde mit chemischen, röntgenographischen und massenspektrometrischen sowie mit IR-, UV- und 1H-NMR-spektroskopischen Methoden charakterisiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723890205
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  • 21
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    Solvolysereaktionen an Halogenphosphazenen (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 389 (1972), S. 167-176 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: SPX2X = PX3 (X = F and/or Cl) compounds react with methanol or ethanol to S-alkylesters, R-SPX2 = NPX2 = O. These reactions run under cleavage of a phosphorus-chlorine bond. The mechanism of the rearrangement is discussed. On the basis of IR and NMR investigations an unambiguous structural assignment could be made. Strong carbonic acids react to give SPX2NHP(O)X2, while weak carbonic acids e. g. acetic acid yield SPX2NHC(O)CH3 derivatives. These compounds can also be prepared from phosphorus amides, SPX2NH, and acetylchloride, Analytical data and mass spectra indicate the compositions of the compounds.
    Notes: SPX2N=PX3 (X=F und/oder CI) Verbindungen reagieren mit Methanol oder äthanol zu den S-Alkylestern, R - SPX2 = NPX2 = O. Diese Reaktionen verlaufen unter Spaltung einer Phosphor-Chlor-Bindung. Der Umlagerungsmechanismus von den O-Alkyl- zu den S-Alkylestern wird diskutiert. Anhand von IR- und NMR-Untersuchungen kann eine eindeutige Strukturzuordnung getroffen werden. Starke Carbonsäuren reagieren zu SPX2NHP(O)X2-Verbindungen, während schwache Carbonsäuren-z. B-Essigsäure, SPX2NHC(O)CH3-Derivate ergeben. Letztere können auch aus den Phosphoramiden, SPX2NH2 und Acetylchlorid hergestellt werden. Analysen und Massenspektren beweisen die angegebene Zusammensetzung der Verbindungen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723890208
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  • 22
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    Masthead (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 389 (1972) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723890101
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  • 23
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    Neue Verbindungen mit Granatstruktur. V. Lithium-enthaltende Arsenatgranate (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 389 (1972), S. 31-42 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Attempts to prepare garnets of the type “{Ca3}[LiMII](As3)O12” (I) with MII = Mg, Co, Ni have led to the surprising result that the Li+ is distributed on the six- and eight-coordinated interstices in the garnet structure type. In the obtained polyphasic reaction products a garnet phase was found which resembles the boundary member {Li1-xCa2+x}LixM2-xII, (As3)O12 with x ≃ 0.4 of a mixedcrystal series between the above mentioned hypothetical type I (x = 1) and garnets of the type {LiCa2}[M2II](As3)O12(x = 0). Remission spectra (NIR/VIS/UV) of the latter compounds have proved the formulated ion distribution for the case of MII = Ni, and, to a certain extent, an Li+ ↔ Co2+ site exchange for MII = Co.
    Notes: Versuche zur Darstellung von Granaten des Typs „{Ca3}[LiMII] (As3)O“12 (I) (MII = Mg, Co, Ni) führen zu dem überraschenden Ergebnis, daß sich Lithium über die sechs und achtfach koordinierten Gitterlücken verteilt. Die in den mehrphasigen Reaktionsprodukten enthaltene Granatstrukturphase ist als Grenzglied einer Mischkristallreihe{Li1-xCa2+x}[LixM2-xII]{As3)O12 (x ≃ 0,4) zwischen der hypothetischen Verbindung (I) (x = 1) und Granaten des Typs (LiCa2}[Mi2II](As3)O12 (x = 0) aufzufassen. Remissionsspektren der letzteren Verbindungen bestätigen fur MII = Ni die formulierte Ionenverteilung und sprechen für MII = Co für einen gewissen Austausch Li+ ↔ Co2+.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723890105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 24
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    Über Chalkogenolate, LVI. Untersuchungen über Thioameisensäuren 4. Verhalten von [HCO2]-, [HCOS]- und [HCS2]- in wäßriger Lösung (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 389 (1972), S. 151-156 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The behaviour of Na[HCO2], Na[HCOS], and K[HCS2] in aqueous solutions between 4 and 42°C was investigated by means of conductivity measurements. The equivalent conductivities Λ0T of [HCO2]-, [HCOS]-, and [HCS2]- and the dissociation constants Kc of HCOSH and HCSSH were determined.The STOKES radii of the ions, the radii of the hydrated ions, and their diffusion coefficients were calculated.
    Notes: Mit Hilfe von elektrischen Leitfähigkeitsmessungen wurde das Verhalten von Na[HCO2], Na[HCOS] und K[HCS2] in wäßrigen Lösungen bei verschiedenen Konzentrationen zwischen 4 und 42°C untersucht. Die Temperaturabhängigkeiten der Äquivalentleitfähigkeiten der Ionen lassen sich durch die Gleichungen (Λ0T in cm2 · Ω-1 · g-Äqu.-1; T in ºK) beschreiben. Die Dissoziationskonstante von HCOSH wurde zu Kc = 8,8 · 10-3 und die von HCSSH zu Kc = 1.4 · 10-1 bestimmt.Für die Ionen [HCO2]-, [HCOS]- und [HCS2]- wurden die STOKESschen Radien, die Radien der hydratisierten Ionen und die Grenzwerte der Diffusionskoeffizienten berechnet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723890206
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 25
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    Über die Systeme Arsen(III)-chlorid-Arsen(III)-oxid und Arsen(III)-chlorid-Wasser (AsCl3 - As2O3 und AsCl3 - H2O) (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 389 (1972), S. 188-198 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the system AsCl3 - As2O3 are found the crystalline solids AsOCl and As4O5Cl2, in the system AsC13-H2O: As4O6 and AsOCl. The phase diagram AsCl3-H2O is determined at 20°C.
    Notes: Es wird über die in den Systemen AsCl3-As2O3 und AsCl3-H2O auftretenden Phasen und Kristallisationsvorgänge berichtet. Im System AsCl3-As2O3 können die kristallinen Bodenkörper AsOCl und As4O5Cl2 auftreten, im System AsCl3-H2O außer As4O6 auch AsOCl. Das Phasendiagramm AsCl3-H2O wird bei 20°C ermittelt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723890210
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 26
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    Homogene Lösungskatalyse. Über das homogenkatalytische Verhalten einiger anorganischer Salze und die aktivierende und hemmende Wirkung gewisser Effektorionen (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 389 (1972), S. 220-222 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solutions of trisodium arsenate, sodium metavanadate, and disodium selenite exhibit a remarkable intrinsic catalytic behaviour against an indigocarmine/H2O2 solution which may be increased, or decreased, on addition of traces of certain inorganic ions.
    Notes: Lösungen von Trinatriumarsenat, Natriummetavanadat und Dinatriumselenit zeigen eine beträchtliche peroxydatische Eigenwirkung, die bei Zusatz von Spurenmengen gewisser Effektorionen noch verstärkt oder gehemmt wird, aber auch unverändert bleiben kann. Als Substrat diente eine Indigocarmin/H2O2-Mischlösung.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723890214
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 27
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    Die Kristallstruktur von Dicarbonyl-diacetylbis (dimethylhydrazon)-Nickel(O) (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 389 (1972), S. 247-253 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dicarbonyldiacetylbis(dimethylhydrazon)-nickel(O) forms ruby red crystals belonging to the orthorhombic apace group Pbca. The unit cell with lattice constants a = 17.91 Å, b = 10.34 Å and c = 14.90 Å contains eight molecules.PATTERSON and FOURIER maps followed by least-squares refinement yielded atomic parameters, the R-value being 11.7%.Each Ni atom is in the centre of a distorted tetrahedron built by 2 carbonyl groups and the bidentate ligand, which forms a five-membered ring (almost planar) with the central atom.
    Notes: Dicarbonyl-diacetylbis(dimethylhydrazon)-Nickel(O) bildet rhombische rubinrote Kristalle der Raumgruppe Pbca. Die Elementarzelle mit den Gitterkonstanten a = 17,91 Å, b = 10,34 Å und c = 14,90 Å enthält acht Moleküle. PATTERSON-und FOURIER-Synthesen sowie die Verfeinerung nach der Methode der kleinsten Fehlerquadrate ergaben die Atomlagen bei einem R-Wert von 11,7%. Jedes Ni-Atom ist verzerrt tetraedrisch von 2 Carbonylgruppen und dem zweizähnigen organischen Liganden umgeben, der mit dem Zentralatom einen fast ebenen Fünfring bildet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723890304
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 28
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    Massenspektrometrische Untersuchungen an einigen Halogeniden der 5. Haupt- und Nebengruppe (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 389 (1972), S. 280-292 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The mass spectra of fifth group halids and some of their substitution products have been studied. Fragmentation processes, charge distributions as well as relative stabilities of fragment ions and double-charged ions are discussed. Appearance potentials have been measured and discussed, with reference to decomposition reactions and abundance considerations of fragment ions. In some cases polymeric ions were found in mass spectra.
    Notes: Die Massenspektren einiger Halogenide der 5. Haupt- und Nebengruppe sowie einiger ihrer Substitutionsprodukte werden mitgeteilt. An Hand dieser Spektren sowie von Auftrittspotentialen werden Fragmentierungsprozesse sowie Fragen der Ladungsverteilungen, der Häufigkeiten und relativen Stabilitäten einzelner Fragmentionen und doppeltgeladener Ionen diskutiert. In einigen Fällen wurden in den Massenspektren Ionen polymerer Halogenide gefunden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723890308
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 29
    Electronic Resource
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    Masthead (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 390 (1972) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723900101
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 30
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    Über Thiomanganate und -cobaltate der schweren Alkalimetalle: Rb2Mn3S4, Cs2Mn3S4, Rb2Co3S4, Cs2Co3S4 (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 390 (1972), S. 1-12 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds Rb2Mn3S4, Cs2Mn3S4, Rb2Co3S4 and Cs2Co3S4 were prepared by melting reactions in a nitrogen atmosphere. X-ray investigations of Cs2Mn3S4 single crystals lead to the space group Ibam-D2h26 Z = 4. The manganese- as well as the alkalimetal-atoms are arranged in layers which are separated by sulphur layers. The other compounds have an analogous structure. This could be shown by powder diffraction investigations.
    Notes: Über Schmelzreaktionen in einer Stickstoffatmosphäre wurden folgende Sulfide dargestellt: Rb2Mn3S4, Cs2Mn3S4, Rb2Co3S4 und Cs2Co3S4. Strukturuntersuchungen an Einkristallen von Cs2Mn3S4 führten zu der Raumgruppe Ibam-D2h26 mit Z = 4. Die Anordnung der Atome ergibt eine Schichtenstruktur, in der alternierende Mangan- und Alkalimetallschichten jeweils durch Schwefellagen getrennt sind. Untersuchungen an pulverförmigen Präparaten ergaben für die übrigen Sulfide einen isotypen Aufbau.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723900102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 31
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    Bildung siliciumorganischer Verbindungen. XXXXI. Synthese und Reaktionen des 1,1,3,3,5,5-Hexamethyl-1,3,5-trisila-6-methylen-cyclohexan und des 1,1,3,3,5,5-Hexamethyl-1,3,5-trisila-cyclohepten-6Vorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 388, 298 (1972). (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 390 (1972), S. 104-136 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds (a) and (b) have been synthesized, and their reactions with Br2, HBr, HSiCl3 and HSime2Br (me = CH3) are described.The synthesis of (a) and (b) can be achieved by cycloaddition of Hme2Si—CH2—Sime2—CH2—Sime2—C≡CH (c). (a) is also formed by cyclisation of (d) and (e) with Li.(d) and (e) can be prepared by ≡SiH addition to HC≡C—Si≡ compounds (cat. H2PtCl6 · 6 H2O). With Br2 (a) yields (f). whereas (b) yields the trans compound (g). The subsequent reactions of (f) and (g) with Br2 and their decomposition via β-elimination to (i) (j) are reported. Both (a) and (b) react with HBr to (h), changing the size of the ring in the case of (b). (h) decomposes via β-elimination.HSiCl3 and HSime2Br addition to (a) yields 1,1,2-trisila-ethane derivates. All intermediate compounds of these syntheses and their NMR data are given.
    Notes: Es werden die Verbindungen (a) und (b) synthetisiert und ihre Reaktionen mit Br2, HBr, HSicl3 und HSime2Br (me = CH3) beschrieben. Die Synthese von (a) und (b) kann durch Cycloaddition aus Hme2Si—CH2—Sime2—CH2—Sime2—C≡CH (c) erfolgen. (a) läßt sich auch durch Cyclisierung aus (d) und (e) aufbauen. (d) und (e) werden durch ≡Si—H-Addition an HC≡C—Si≡ Gruppen (Kat, H2PtCl6 · 6 H2O) gebildet. Mit Br2 wird (a) in (f) und (b) in die trans-Verbindung (g) überführt. Die weitere Reaktion von (f) und (g) mit Br2 und deren Spaltung durch β-Eliminierung zu H2C—CBr—Sime2—CH2—Sime2-CH2—Sime2Br (i) und HBrC—CH—Sime2—CH2—Sime2—CH2—Sime2Br (j) werden beschrieben. (a) und (b) bilden mit HBr (h), das aus (b) unter Ringverengung entsteht und über β-Eliminierung gespalten wird. Die Addition von HSiCl3 und HSime2Br an (a) führt 1,1,2-Trisilyläthan-Derivaten. Es werden alle Zwischenverbindungen der Synthesen und die PMR-Spektren der Verbindungen angegeben.
    Additional Material: 11 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723900203
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 32
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    Bildung silicumorganischer Verbindungen. XXXXIII. Synthese von cis, trans- und trans, trans-1,3,3,5,7,7,9,11,11-Nonamethyl-1,3,5,7,9,11-hexasila-perhydrophenalinVorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 388, 298 (1972). (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 390 (1972), S. 157-184 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: We report the organometallic synthesis of compound (a), which is finally formed by the insertion of the central CH-group into (b) with CHBr3 and Li. (b) is obtained in an pure state from the HSi- containing compound (c) by the reaction with Br2, (c) can be prepared by cyclisation of (d) with Li. (d) is formed via the synthesis of (e), which is followed by the reaction of (e) with Br2 to yield (f) and by the reduction of (f) with LiAlH4 We publish the synthesis of Si-functional carbosilane chains with 2,4 and 6 Si atoms. The determination of the two isomeric structures of (a) is vased on 1H and 29Si—NMR spectra.
    Notes: Ea wird über die metallorganische Synthese von Verbindung (a) berichtet, die im letzten Schritt durch Ringteilung von (b) mit HCBr3 mid Li gebildet wird. (b) wird über die SiH-haltige Verbindung (c) durch Umsetzung mit Br2 rein zugänglich. (c) wird durch Cyclisierung von H2meSi—CH2[Sime2—CH2—SimeH—CH2]2Sime2—CH2Br (d) mit Li gebildet. Die Bildung von (d) erfolgt über die Synthese von (C6H5)2meSi—CH2[Sime2—CH2—SimeC6H5—CH2]2—Sime2—CH2Br (e), die Umsetzung von (e) mit Br2 zu Br2meSi—CH2[Sime2—CH2-SimeBr—CH2]2Sime2—CH2Br (f) und die anschließende Reduktion von (f) mit LiAlH4. Es wird über die Synthese von Si-funktionellen Carbosilan-ketten mit 2, 4 und 6 Si-Atomen berichtet. Die Struktur von cis, trans (a) und trans, trans (a) wird durch 1H- und 29Si—NMR-Spektren belegt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723900205
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 33
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    Hexamminmetall(III)-hexachlorochromate(III): Darstellung, Kristallgitter und Spektren (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 390 (1972), S. 210-216 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hexammine-metal(III) hexachlorochromates(III). Preparation, crystal lattic and spectraThe preparation of [Me(NH3)6]CrCl6 with Me = Co and Rh from aqueous solutions and with Me = Co, Cr and Rh by thermal dehydratation is given. The crystal structure of these compounds is Th6—Pa3, Z = 4. The absorption spectrum shows the two known spin allowed bands at 13300 and 1890C cm-1. Some weak vibronic absorptions are observed from 13870 cm-1 to 15130 cm-1. The vibrational spectrum of CrCl62- has been completed by the measurement of the RAMAN spectrum, the IR spectra have been reinvestigated. The vibrational spectra confirm the nearly undisturbed octahedral symmetry of the hexahalogenometallate anion which has previously been observed for similar compounds.
    Notes: Die Darstellung von [Me(NH3)6]CrCl6 mit Me = Co und Rh aus wäßriger Lösung, sowie die Darstellung dieser Salze mit Me = Co, Cr und Rh durch thermische Entwässerung wird beschrieben. Die Hexamminmetall(III)-hexachlorochromate kristallisieren im kubischen System, Raumgruppe Th6—Pa3, mit Z = 4. Das Absorptionsspektrum des CrCl63--Ion weist die bereits bekannten spinerlaubten übergänge bei 13300 cm-1 und 18900 cm-1 auf. Von 13870 cm-1 bis 15130 cm-1 werden einige schwache Absorptionen des spinverbotenen Quartett-Dublett-Übergangs beobachtet. Das Schwingungsspektrum des CrCl63- wurde durch Vermessung des RAMAN-Spektrums vervollständigt, die UR-Spektren neu vermessen. Die Schwingungsspektren bestätigen die in ähnlichen Substanzen früher beobachtete weitgehend ungestörte Oktaedersymmetrie des Hexahalogenometallat-anions.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723900209
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  • 34
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    Komplexchemisches Verhalten von N-Methylphosphonsäuren des ÄthylendiaminsProfessor Dr. Dr. h. c. Franz Hein in Verehrung zum 80. Geburtstage am 30. Juni 1972 gewidmet (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 390 (1972), S. 225-233 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: With transition metal ions, ethylenediamine-N-monomethylphosphonic acid (H2A) and ethylenediamine-N,N′-dimethylphosphonic acid (H4B) form 1,1- and 1,2-chelates and the stable protonated complexes MIIA+, MIIB-, and MIIH2B. In the complexes MIIHB- und CuHA+ the proton is bound to a noncoordinating phosphonate group. The complexes MIIHA+ (MII = Ni, Co, Cd, Mn) probably exist in two isomeric forms having, first, a bidentate coordination of the anion HA- via the diamine group and with a free —PO3H-group, or, second, a coordination via the amino methylphosphonate part with a free —CH2—CH2—\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm N}\limits^ \oplus $\end{document}H3-group. With iron(III), A2- und B4-form very stable hydroxocomplexes with a polynuclear structure. Zink complexes could not be characterized on account of the formation of precipitates.
    Notes: Äthylendiamin-N-monomethylphosphonsäure (H2A) und Äthylendiamin-N, N′-di(methylphosphonsäure) (H4B) bilden mit Übergangsmetallionen neben 1,1- und 1,2-Chelaten stabile protonierte Komplexe MIIHA+ MIIHB- und MIIH2B. In den Komplexen MIIHB- und CuHA+ ist das Proton in einer nicht koordinierenden Phosphonatgruppierung gebunden. Für die Komplexe MIIHA+ (MII = Ni, Co, Cd, Mn) wird dagegen das Vorliegen isomerer Formen mit einer zweizähligen Koordination des Anions HA- über die Diamingruppierung bei freier —PO3H--Gruppe, bzw. über die Aminomethylphosphonatgruppierung bei freier —CH2 —CH2—\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm N}\limits^ \oplus $\end{document}H3-Gruppe wahrscheinlich gemacht. Mit Eisen(III) bilden A2- und B4- sehr stabile Hydroxokomplexe mit z. T. polynuclearer Struktur. Gelöste Zink-Komplexe der beiden Säuren konnten wegen der Bildung von Niederschlägen nicht charakterisiert werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723900302
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  • 35
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    Das Gleichgewicht Manganat(V)-Manganat(VI) in alkalischen Schmelzen (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 390 (1972), S. 303-310 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The equilibrium of manganate(V)/manganate(VI) in alkaline meltsAbsorbance of manganese containing melts at 400°C was measured at pressures of oxygen up to 0.9 atm and of water vapour up to 0.3 atm. In NaOH melts only manganate(V) was present, in KOH melts, besides this, manganate(VI) appeared amounting to 39 mole-%. The percentage of manganate(VI) in KNO3 melts amounted to 96 mole-% only in presence of a very small portion of KOH. Disproportionation of manganate(V) in NaOH and KOH melts is reversible beginning below 130 to 220°C.
    Notes: Extinktionsmessungen an hängenden Schmelzen bei Sauerstoffdrucken bis zu 0,9 Atm. und Wasserdampfdrucken big zu 0,3 Atm. ergaben, daß bei 400°C in manganathaltigen NaOH-Schmelzen nur Manganat (V), in. KOH-Schmelzen neb en Manganat(V) auch Manganat(VI) in Anteilen bis zu 39 Mol-% auftritt. Der Anteil von Manganat(VI) erreichte in KNO3-Schmelzen etwa 96 Mol-% nur bei sehr geringem KOH-Zusatz. Die Disproportionierung von Manganat(V) in NaOH- und KOH-Schmelzen ist reversibel: sie setzt unterhalb 130 bis 220°C ein.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723900310
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  • 36
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    Zur Wechselwirkung einiger Übergangsmetallhalogenide mit o-Mercaptophenol (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 391 (1972), S. 19-26 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The interaction of some transition metal halides with o-mercaptophenolo-Mercaptophenol reacts with WCl6, TiCl4, ZrCl4, NbCl5 and TaCl5 giving the corresponding tris-chelat-komplexe W(C6H4OS)3, H2[M(C6H4OS)3] (M = Ti, Zr), H[M(C6H4OS)3] (M = Nb, Ta). (C5H5)2TiCl2 and (C5H5)2ZrBr2give in presence of triethylamine the compounds (C5H5)2M(C6H4OS) (M = Ti, Zr). By reaction of nickel(II) acetyl-acetonate with o-mercaptophenol the polymeric octahedral complex nickel-bis-(o-hydroxy-thiophenolate) results.
    Notes: o-Mercaptophenol reagiert mit WCl6, TiCl4, ZrCl4, NbCl5und TaCl5 unter Bildung der entsprechenden Tris-chelatkomplexe W(C6H4OS)3H2[M(C6H4OS)3] (M = Ti, Zr), H[M(C6H4OS)3] (M = Nb, Ta). (C5H5)2TiCl2 und (C5H5)2ZrBr2reagieren bei Gegenwart von Triäthylamin zu (C5H5)2M(C6H4OS) (M = Ti, Zr). Durch Wechselwirkung von Nickel(II)-acetylacetonat mit o-Mercaptophenol resultiert Nickel-bis-(o-hydroxythiophenolat) in Form eines polymeroktaedrischen Komplexes.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723910104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 37
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    Preparation of Gelatinous Aluminium Hydroxide (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 391 (1972), S. 69-78 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung von gelartigen AluminiumhydroxidenDie unter verschiedenen Bedingungen erhaltenen gelartigen Niederschläge aus wäßrigen Aluminiumsalzlösungen bei Zusatz von Alkalien werden röntgenographisch, durch IR-Spektroskopie, thermogravimetrisch und durch DTA untersucht. Auf Grund der erhaltenen Ergebnisse werden die Parameter der Herstellungsbedingungen auf die Aluminiumhydroxid-Gele untersucht.
    Notes: The gelatinous precipitates from aqueous aluminium salt solutions on addition of alkalies under various conditions have been examined by X-ray diffraction study, infra-red spectroscopy, thermogravimetry, and differential thermal analyses. The factors of the preparation influencing the composition of gelatinous aluminium hydroxide have been investigated in the basis of the results obtained.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723910109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 38
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    Masthead (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 391 (1972) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723910201
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 39
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    Thermal decomposition of (NH4)2MoS4 and (NH4)2WS4heat of formation of (NH4)2MoS4 (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 391 (1972), S. 107-112 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermische Zersetzung von (NH4)2MoS,4 und (NH4)2WS4. Bildungsenthalpie von (NH4)2MoS4Die Reaktionen (NH4)2MeS4 = 2 NH3 + H2S + MeS3 (Me = Mo, W) wurden durch Messung der Zersetzungsdampfdrucke untersucht. Die thermochemischen Daten ergaben sich zu: δH = 52 kcal/Mol und ΔS = 105 cal/Grad. Mol für die Zersetzung von (NH4)2MoS4 sowie ΔH = 59 kcal/Mol und ΔS = 106 cal/Grad. Mol für die Zersetzung von (NH4)2WS4- Die Normalbildungsenthalpie von (NH4)2MoS4 wurde zu ΔHf,2980 = -140 kcal/Mol bestimmt. Die Kinetik der oben angegebenen Reaktionen wurde ebenfalls gemessen.
    Notes: The reactions (NH4)2MeS4 = 2 NH3 + H2S + MeS3 (Me = Mo, W) were investigated by measuring the decomposition vapour pressures. Thermochemical data were obtained from these measurements: ΔH = 52 kcal/mole and ΔS = 105 cal/deg.mole for the decomposition of the tetrathiomolybdate. Similarly, ΔH = 69 kcal/mole and ΔS = 106 cal/deg.mole were obtained for the decomposition of the tetrathiotungstate. The normal heat of formation of (NH4)2MoS4 was found to be ΔHf,2980 = -140 kcal/mole. The kinetics of thermal decomposition of the above reactions were also measured.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723910203
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 40
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    Low temperature lattice parameters and expansion coefficients of AI2Au and LiF Gruneisen constants of LiFContribution Nr. 140 from Graduate Center for Materials Research. (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 391 (1972), S. 79-85 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es besteht kein wesentlicher Unterschied zwischen dem thermischen Ausdehnungsverhalten einer intermetallischen (Al2Au) und einer Ionenverbindung (LiF), die Höhe der Ausdehnungskoeffizienten ausgenommen. Letztere nähern sich Null beim Kühlen der Verbindungen unterhalb 40°K. Die Gitterparameter der beiden erwähnten Verbindungen vermindern sich gleichmäßig und ohne Anomalien mit fallender Temperatur und nähern sich einem konstanten Wert unterhalb 40°K. Das a-T-Verhältnis zwischen 40 und 180°K ist in Form von Gleichungen gegeben. Eine Pumpe, die nach dem JOULE-THOMSON-Prinzip arbeitet, wurde zur Kühlung benutzt.Der LiF-GRÜNEISEN-Parameter ist zwischen 40° und 180°K, im Widerspruch zu theoretischen Erörterungen, konstant. Die a-, α- und γ-Werte stimmen mit früheren Messungen gut überein, wo flüssige Gase zum Kühlen und zu Bestimmungen von Gitterparametern und ein Dilatometer verwendet wurden.
    Notes: There is no difference in the thermal expansion behavior of an intermetallic compound (Al2Au) and of an ionic (LiF), except in the magnitude of the expansion coefficients, which for both compounds upon cooling below 40°K approach zero. The lattice parameters of the two compounds mentioned decrease uniformly and without anomalies with lowering the temperature, approaching a constant value below 40°K. The a-T relationship between 40 and 180° is given in form of equations. A pump working on the Joule-Thomson principle was used for cooling.The GRÜNEISEN parameter, γ, of LiF between 40 and 180°K is a constant, contrary to theoretical prediction. The values of a, α and γ agree well with previous measurements, where liquid gases were used for cooling and lattice parameter determinations and a dilatometer for expansivity measurements.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723910110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 41
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    Silanole. XII. IR-spektroskopische Untersuchungen an substituierten Triphenyl-silanolen (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 391 (1972), S. 137-141 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Silanols. XII. IR vibrational study on substituted triphenyl silanolsFrequency, intensity and half-band width of the OH stretching vibration of substituted triphenyl-silanols (X—C6H4)3Si —OH have been measured, and band shift caused by the presence of a donor was determined. The results show good correlations with potentiometric data on the relative acidity of silanols and with σ°-constants of the substituents X.
    Notes: Es wurden die Bandenlage, die absolute Intensität und die Halbwertsbreite der O—H-Valenzschwingung von substituierten Triphenyl-silanolen (X—C6H4)3Si—OH sowie die Verschiebung der OH-Bande bei Zugabe eines Donors gemessen. Die Ergebnisse sind gut korrelierbar mit der potentiometrisch bestimmten relativen Acidität der Silanole und mit den σ°-Konstanten der Substituenten X.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723910207
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 42
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    Kinetik und Mechanismen der Bildungsreaktionen der Aquo-Oxalato-Chrom(III)-Komplexionen in wäßrigen Lösungen (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 391 (1972), S. 1-10 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kinetics and Mechanisms of the Formation Reactions of the Aquo-Oxalato-Chromium(III) Complex Ions in WaterThe formation reactions of the complex ions [Cr(C2O4)n(H2O)6-2n]3-2n'(with n = 1; 2) in aqueous solutions were investigated with regard to oxalate concentration, pH, temperature and - in one case - ionic strength dependences. In addition, the acid dissociation constants of the complex ions (n = 0; 1) were evaluated by potentiometric titrations. The rate constants and activation parameters obtained are compared with literature data for other substitution reactions of the system. The mechanism of the rate determining steps of the formation reactions is discussed in view of the new data.
    Notes: Die Bildungsreaktionen der Komplexionen [Cr(C2O4)n(H2O)6-2n]3-2n (mit n = 1; 2) in wäßrigen Lösungen wurden in Abhängigkeit von der Oxalatkonzentration, des pH-Werts, der Temperatur und in einem Fall von der Ionenstärke untersucht. Daneben wurden die Säuredissoziationskonstanten der Komplexionen (n = 0; 1) durch potentiometrische Titrationen bestimmt. Die unter Berücksichtigung der Folge-reaktionen ermittelten Geschwindigkeitskonstanten und Aktivierungsparameter werden mit Literaturwerten von Substitutionsreaktionen der gleichen Komplexionen verglichen. Der Mechanismus für die geschwindigkeitsbestimmenden Schritte der Bildungsreaktionen im System wild diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723910102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 43
    Electronic Resource
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    Nuclear magnetic resonance and electronic spectral studies of Carbonato-ammine Cobalt(III) ComplexesPart of this paper has been read in the Convention of Chemists held at Madras Nov. 1970. (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 391 (1972), S. 54-59 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: An einer Serie von Carbonato-amminkobalt(III)-Komplexen wurde die chemische Verschiebung der 59Co-Kernresonanz gemessen und auf Basis der GRIFFITH-ORGEL-Theorie gedeutet. Die hierdurch ermittelte Rangfolge der Ligandenfeldstärke stimmt gut mit der aus optischen Daten ermittelten überein. Untersucht wurde auch die Bandenaufspaltung im UV/VIS-Gebiet, woraus die Kristallfeldparameter Dq′, Dt′ und B abgeleitet und diskutiert werden.
    Notes: A series of carbonato-ammine cobalt(III) Complexes were prepared. The chemical shifts observed in 59Co n. m.r. in these complexes have been explained on the basis of the theory of GRIFFITH and ORGEL. The relative order of ligand field strength obtained from n. m.r. data is in good agreement with the optical data. The splittings of the bands the visible and near u.v. region were examined, and the various crystal field parameters (Dq′ B, Dt′) are discussed.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723910107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 44
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    The effect of copper(II) on the Crystallization of α-FeOOH (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 391 (1972), S. 86-96 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Der Einfluß von Kupfer(II) auf die Kristallisation von α-FeOOHα-FeOOH wurde in mehreren Proben ohne und mit Zusatz von Cu(II)-Ionen (bis zu 5 Atom-%) unter bestimmten Bedingungen dargestellt und röntgeno-graphisch, durch BET, DTA und elektronenmikroskopisch untersucht. Durch Zusatz von 2,5 Atom-% wird die Kristallisation des α-FeOOH vollständig verhindert. Geringe Cu-Zusätze verzögern die Kristallisation. Das Wachsen der Partikel- und Kristallitgrößen von reinem und Cu-dotiertem α-FeOOH unterscheidet sich. Nach der Theorie des Autors wird der Einfluß der Cu2+-Ionen auf die Verzerrung des Koordinationsgitters diskutiert. Es besteht vermutlich ein Zusammenhang zür korrosionshemmenden Wirkung von Kupferzusätzen im Stahl.
    Notes: Various α-FeOOH samples have been prepared with or without addition of Cu(II) (0-5% Cu/Fe) and examined by X-ray diffraction, BET surface area determination, electron-microscopical observation and DTA. Doping with Cu in suitable amounts impedes completely the formation of α-FeOOH. The mechanism of growth, based on the changes of particle size and crystallite dimension, appears to be different between pure and Cu-doped α-FeOOH. The reason of the remarkable effect of Cu on the crystallization process of α-FeOOH is discussed. The effect of Cu is likely relevant to the role of Cu added to anticorrosive steel used in atmospheric environment.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723910111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 45
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    Beiträge zur Viskosität geschmolzener Salze. II. Die Viskosität geschmolzener AluininiumhalogenideProfessor Werner Fischer zum 70. Geburtstage am 21. August 1972 gewidmet (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 391 (1972), S. 255-262 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the viscosity of molten salts. II. The viscosity of molten aluminium halidesThe datas of viscosity of molten aluminium chloride, bromide, and iodide determined by means of the hollow-body torsion method are described and discussed in connexion with the equations of ANDRADE and BATSCHINSKI. The datas for the bromide and iodide are in good agreement with the experience and the theory of molecular melts. The aluminium chloride shows deviations in several facts.
    Notes: Die nach der Hohlkörpertorsionsmethode ermittelten Viskositätswerte für geschmolzenes Aluminiumchlorid, -bromid und -jodid werden mit Hilfe der Gleichungen nach ANDRADE und BATSCHINSKI beschrieben und interpretiert. Die Werte für das Bromid und Jodid stimmen gut mit den Erfahrungen und theoretischen Vorstellungen von Molekelschmelzen überein. Für das Aluminiumchlorid ergeben sich in einigen Punkten Abweichungen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723910306
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 46
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    Zur Kenntnis des Ammoniumsalzes der Trifluormethyl-sulfonsäure, NH4(SO3CF3)Professor Werner Fischer zum 70. Geburtstage am 21. August 1972 gewidmet (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 391 (1972), S. 295-301 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the ammonium salt of trifluoromethyl sulfonic acid, NH4(SO3CF3)The preparation of NH4(SO3CF3) is described. The compound has been identified and characterised by chemical analysis, PMR and vibrational spectroscopy. Single crystals were investigated by microscopical and x-ray diffraction methods.The vibrational spectra could be assigned. The compound crystallizes at -100°C in the space group P 41212 (P 43212) and at room temperature probably in P 4/nmm. From the preliminary results some properties of the structures are discussed.
    Notes: Die Verbindung NH4(SO3CF3) wurde erstmals dargestellt. Sie wurde chemisch analysiert und mittels HMR- und Schwingungsspektroskopie untersucht. Einkristalle wurden mikroskopisch und röntgenstrukturanalytisch untersucht.Das Schwingungsspektrum konnte gedeutet werden. Die Verbindung kristallisiert bei -100°C in der Raumgruppe P41212 (P 43212) und bei Raumtemperatur wahrscheinlich in P 4/nmm. Einige Eigenschaften der Strukturen werden an Hand der vorläufigen Ergebnisse diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723910310
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  • 47
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    Beiträge zur Chemie der Elemente Niob und Tantal. 84Vorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 389, 321 (1972). Die Niob- und Tantalkomplexe [Me6X12i] X2a · n H2O mit Me = Nb, Ta; Xi = Cl, Br; Xa = Cl, Br, J (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 392 (1972), S. 10-22 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the chemistry of the elements niobium and tantalum. 84. The niobium and tantalum complexes [Me6X121]X2a · n H2O with Me = Nb, Ta; X1 = Cl, Br; Xa = Cl, Br, JThe known and unknown compounds mentioned in the title were prepared.In this group of compounds four different crystal structures (A, B, C, D) occur. Lattice constants are given of the six compounds with structure C which crystallize in the hexagonal system and are isotypic with Ba2[Nb6Cl12]Cl6.Regarding the IR-spectra and the thermal behaviour, possible principles of structure are discussed.
    Notes: Die in der Überschrift genannten, teils bekannten und teils neuen Verbindungen wurden hergestellt.In dieser Verbindungsklasse treten 4 verschiedene Kristallstrukturen (A, B, C, D) auf. Für die 6 mit der Struktur C hexagonal kristallisierenden, mit Ba2[Nb6Cl12]Cl6 isotypen Verbindungen werden Gitterkonstanten angegeben.Unter Berücksichtigung der IR-Spektren und des thermischen Verhaltens werden mögliche Aufbauprinzipien diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723920103
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  • 48
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    Schwingungsspektren und Kraftkonstanten der Übergangsreihe O2PF2- - S2PF2- -  S2P(CH3)2- (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 392 (1972), S. 42-50 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vibration spectra and force constants of the series O2PF2-  -  S2PF2-  -  S2P(CH3)2-.The vibrational spectra of OSPF2-, S2PF2-, S2PF(CH3) and S2P(CN)2- are reported and discussed with O2PF2- and S2P(CH3)2-. On the basis of a simplified valence-force-field the force constants are calculated and the bonding relations are discussed. In the ions, f PF is lower than in corresponding molecules. The ionic charge is distributed over nearly all atoms of the ions.
    Notes: Es werden die Schwingungsspektren von OSPF2-, S2PF2-, S2PF(CH3)- und S2P(CN)2- vermessen und gemeinsam mit O2PF2- und S2P(CH3)2- diskutiert und zugeordnet. Anhand der nach einem Näherungsverfahren berechneten Kraftkonstanten werden die Bindungsverhältnisse besprochen. Die negative Ionenladung bewirkt eine starke Erniedrigung von f PF. Die Ionenladung ist annähernd über alle beteiligten Atome verteilt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723920106
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  • 49
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    The Spin Equilibrium 5T2 - 1A1 in the Mixed-ligand Complex [Fe(II)py2phen(NCS)2] and the MÖSSBAUER-Parameters (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 392 (1972), S. 88-92 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Spin-Gleichgewicht 5T2  -  1A1 und Mössbauer-Parameter des Gemischt-Liganden-Komplexes [FeIIPy2phen(NCS)2]Es wurden die Isomerieverschiebung und Quadrupolaufspaltung ΔEQ des Mössbauer-Spektrums des obigen Komplexes ermittelt und mit denen von [FeII(phen)2(NCS)2] verglichen. Bei ersterem wurde das schon durch magnetische Messungen angezeigte Spin-Gleichgewicht 5T2  -  1A1 durch die γ-Spektroskopie überprüft.
    Notes: The MÖSSBAUER parameters (isomer shift δ and quadrupole splitting ΔEQ) were determined for [Fe(II)py2phen(NCS)2] at 298° and 77°K, their values being compared with those for [Fe(II)phen2(NCS)2]. The existence of a spin equilibrium 5T2  -  1A1 already put in evidence by the magnetic measurements for the mixed-ligand complex [Fe(II)py2phen(NCS)2] has been ckecked up using the γ-resonance spectroscopy.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723920112
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  • 50
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    Generalised mean square Amplitudes of Vibration and CORIOLIS coupling Coefficients of S6 and S8 (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 392 (1972), S. 81-87 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mittlere Schwingungsamplituden und Coriolis-Konstanten von S6 und S8Es werden die mittleren Schwingungsamplituden und Coriolis-Konstanten der Moleküle S6 und S8 ermittelt. Während die zu den S - S-Bindungen parallelen Amplituden in beiden Molekülen nahezu gleich sind, resultieren für die Senkrecht-Amplituden und die Amplituden nicht gebundener Atome in S8 höhere Werte. Dieser Unterschied wird auf eine verschiedene Ladungsverteilung in beiden Molekülen zurückgeführt.
    Notes: The generalised mean square amplitudes of vibration and the Coriolis coupling coefficients of the S6 and S8 molecules have been obtained. While the parallel mean square amplitude of the S1  -  S2 bond remains nearly the same in both the molecules, the perpendicular mean square amplitudes and the non-bonded mean square amplitudes are found to be considerably larger in S8. To a large extent, this may be due to the difference in the charge distribution between the two molecules.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723920111
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  • 51
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    Kristall- und Molekularstruktur von MoO2Cl2 · H2O-I. Bestimmung der Struktureinheit (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 392 (1972), S. 107-123 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and molecular structure of MoO2Cl2 · H2O. I. Determination of the structural unitBy x-ray single crystal diffraction, HMR and vibrational spectroscopy measurements the nature of the compound MoO2Cl2 · H2O is proved. The space group is Pmn21 with a0 = 9.23, b0 = 4 X 3.89, c0 = 6.91 (Å); Z = 4 X 2; dcalc. = 2.687 (g/cm3). The molybdenum atom is tetrahedrally coordinated by two chlorine atoms, one terminal and one bridging oxygen atom with distances 2.352, 1.671, 1.678 (Å), respectively. The fifth coordination atom is the bridging oxygen atom of a neighbouring unit, placed 2.246 Å apart. It can be shown that the water molecule exhibits H-bridges to the chlorine atoms, its oxygen atom having a distance of 2.301 Å from the molybdenum. The coordination is strongly related to that in MoO3. The topotactic relations between MoO2Cl2 · H2O/MoO3 and WO2Cl2/WO3 are compared. Some experimental properties of the occuring superstructure are given.
    Notes: Durch Röntgenstrukturanalyse von Einkristallen, HMR- und Schwingungsspektren wird das Vorliegen der Verbindung MoO2Cl2 · H2O bewiesen. Sie kristallisiert in der Raumgruppe Pmn21 mit a0 = 9,23, b0 = 4 X 3,89, c0 = 6,91 (Å); Z = 4 X 2; scalc. = 2,687 (g/cm3). Molybdän ist umgeben von zwei Chlor-, einem endständigen und einem verbrückenden Sauerstoffatom in Form eines ungleichen Tetraeders. Die Bindungsabstände betragen 2 X 2,352, 1,671, 1,678 (Å). Eine fünfte Koordinationsstelle wird im Abstand von 2,246 Å durch das verbrückende O-Atom einer benachbarten Formeleinheit besetzt. Das O-Atom der Wassermolekel hat einen Abstand zum Mo-Atom von 2,301 Å. Es wird gezeigt, daß H-Brücken zu den Cl-Atomen gebildet werden. Die Koordinationsverhältnisse sind denen in MoO3 sehr verwandt. Topotaktische Beziehungen zwischen MoO2Cl2 · H2O/MoO3 und WO2Cl2/WO3 werden verglichen. Einige experimentelle Ergebnisse der auftretenden Überstruktur werden mitgeteilt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723920203
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  • 52
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    Masthead (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 392 (1972) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723920101
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 53
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    Zur Bestimmung Thermodynamischer Komplexstabilitätskonstanten in Dioxan-Wasser-MischungVorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 389, 321 (1972). (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 392 (1972), S. 51-58 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the determination of coordination stability constants in dioxane-water mixture.The potentiometric method of determining thermodynamic acid constants and coordination stability constants in dioxane - water mixture is critically examined and the necessary values for mean molal activity coefficients and pH meter correction are reascertained.
    Notes: Die Methode der potentiometrischen Bestimmung von thermodynamischen Säure- und Komplexstabilitätskonstanten in Dioxan - Wasser-Mischung wird kritisch überprüft und auf rechnerischem sowie experimentellem Wege die benötigten Werte für mittlere molale Aktivitätskoeffizienten und pH-Meter-Korrektur in diesem Lösungsmittelsystem neu bestimmt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723920107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 54
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    Separation of Samarium and Europium from Egyptian Monazite Sands by Sodium Amalgam. Part I (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 392 (1972), S. 69-80 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Trennung von Samarium und Europium aus ägyptischem Monazitsand mittels Natriumamalgam. Teil IDie Abtrennung von Sm und Eu von anderen Seltenerden mit Hilfe von Na-Amalgam nach saurem Monazit-Aufschluß gelingt bei pH = 3,5 und Kühlung auf nahe 0°C mit einem Anreicherungsverhältnis Sm: Eu: La = 14:9:1. Zusatz von NaCl vermindert die Verunreinigung des abgetrennten Sm durch La. Die optimale totale Seltenerdkonzentration in der Einsatzlösung liegt bei 35 g/l, gepuffert wird durch ≤ 64 ml Eisessigzusatz/l.Bei alkalisch aufbereiteten Seltenerdlösungen erwies sich eine Natriumamalgam-Dispersion in Dodecylamin als vorteilhaft.
    Notes: Factors affecting the separation of both Sm and Eu from other rare earths, after acid processing of monazite, by sodium amalgam are: Increasing extraction in the order Sm 〉 Eu 〉 La at all pH values, preferably at pH 3.5 with an enrichment ratio of 14:9:1; 0.26% sodium amalgam giving optimal results, preferably on cooling nearer to zero temperature. The pollution by La of separated Sm or Eu could be masked by sodium chloride addition in up to 0.2 N. Buffering by acetate was proved to be indispensable and preferentially in no less than 64 ml glacial acetic acid/l feed. Concerning the total lanthanons concentration, a 35 gm/l feed is recommended. When working on alkali by-produced rare earths liquors, good enhancement in both recoveries and purity was achieved by use of dodecylamine dispersed sodium amalgam.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723920110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 55
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    Eine Infrarot-Tieftemperaturküvette für die Vermessung temperaturempfindlicher Gase, Flüssigkeiten und Feststoffe (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 392 (1972), S. 137-142 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A low temperature infra-red cell for examining unstable gases, liquids and solidsA low temperature infrared cell is described which is suitable for examining condensed gases, liquids or solutions and solids unstable with regard to temperature. The windows can be exchanged for others, and the cell therefore is applicable also for examinations in the long wave region. The cell can be cooled down until -170°C.
    Notes: Es wird eine Infrarot-Tieftemperaturküvette beschrieben, die sich für die Vermessung von thermisch unbeständigen kondensierten Gasen, Flüssigkeiten bzw. Lösungen und Feststoffen bewährt hat. Das Fenstermaterial ist auswechselbar, und die Küvette ist daher bis in den extrem langwelligen Bereich verwendbar. Sie kann bis  -  170°C heruntergekühlt werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723920205
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 56
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    Verfeinerung der Kristallstrukturen von KN3, RbN3, CsN3 und TIN3 (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 392 (1972), S. 159-166 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal structure refinements of KN3, RbN3, CsN3, and TIN3The crystal structures of the isostructural compounds KN3, RbN3, CsN3 and TIN3 were refined by the method of least-squares using new X-ray diffraction data. The substances crystallize in a tetragonal variety of the CsCl type (space group I4/mcm) with four formula units per unit cell. The metal ions are surrounded by eight closest N atoms in a distorted quadratic antiprismatic arrangement at distances which correspond to the sum of the ionic radii. The azide ions are strictly linear and symmetrical with N  -  N bond lengths of 1.16 to 1,18 Å.
    Notes: Die isotypen Kristallstrukturen von KN3, RbN3, CsN3 und TIN3 wurden mit neu gemessenen Röntgenbeugungsdaten nach der Methode der kleinsten Quadrate verfeinert. Die Substanzen kristallisieren in einer tetragonal verzerrten Variante des CsCl-Typs (Raumgruppe I4/mcm) mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Metallionen sind verzerrt quadratisch-antiprismatisch von acht nächsten N-Atomen umgeben in einem Abstand, welcher der Summe der Ionenradien entspricht. Die Azidionen sind streng linear und symmetrisch mit N  -  N-Bindungslängen von 1,16 bis 1,18 Å.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723920207
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 57
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    Die Molekül- und KristallStruktur von μ-Butadiendimanganoctacarbonyl (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 392 (1972), S. 167-172 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The molecular and crystal structure of μ-butadiene-dimanganese-octacarbonylThe crystal structure of Mn2(CO)8C4H6(I) has been determined by x-ray 3-dimensional Patterson and Fourier syntheses. Unit cell data: a = 7.267 ± 0.002, b = 12.770 ± 0.003, c = 15.430 ± 0.004 Å, β = 92.29 ± 0.05°; space group C52h  -  P21/n. The two manganese atoms are linked by a trans-butadiene bridge. The carbon-carbon distances in the butadiene ligand are all equally long; compared with other comparable butadiene complexes, they are shortened.
    Notes: Die Struktur der Verbindung Mn2(CO)8C4H6(I) wurde röntgenographisch bestimmt. Die Verbindung kristallisiert monoklin mit den Gitterkonstanten a = 7,267 ± 0,002, b = 12,770 ± 0,003, c = 15,430 ± 0,004 Å, β = 92,29 ± 0,05° und Z = 4. Die Raumgruppe ist C52h  -  P21/n. Die Struktur wurde bestimmt mittels dreidimensionaler Patterson- und Fourier-Synthesen. Die Butadienmolekel verbindet als zweizähniger Ligand die beiden Manganatome, sie besitzt Transkonfiguration. Die Kohlenstoff Kohlenstoffabstände der Butadienmolekel in (I) sind innerhalb der Fehlergrenzen gleich; sie sind gegenüber vergleichbaren Butadienkomplexen stark verkürzt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723920208
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 58
    Electronic Resource
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    Masthead (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 392 (1972) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723920301
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  • 59
    Electronic Resource
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    Über Oxocadmate: Die Kristallstruktur von K2CdO2 (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 392 (1972), S. 209-217 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On oxocadmates: The crystal structure of K2CdO2According to single crystal data [438 hk0  -  hk4; Mo  -  Kα] K2CdO2 crystallizes orthorhombic, space group No. 60, Pbcn  -  D142h, with a = 10.089, b = 6.186, c = 6.152 Å, Z = 4; drö = 3.85 g · cm-3, dpyk = 3.61 g · cm-3 (for parameters see text). Though the space group is different from that of K2ZnO2, the similarities of the two crystal structures are unmistakable. The Madelung part of lattice energy is calculated and discussed.
    Notes: Nach Einkristalldaten [438 hk0  -  hk4: Mo  -  Kα] kristallisiert K2CdO2 orthorhombisch, Raumgruppe Nr. 60, Pbcn  -  D142h mit a = 10,089, b = 6,186, c = 6,152 Å, Z = 4; drö = 3,85g · cm-3, dpyk = 3,61 g · cm-3, (Parameter s. Text). Obwohl eine andere Raumgruppe als bei K2ZnO2 vorliegt, ist die Ähnlichkeit der Kristallstrukturen unverkennbar. Der Madelung-Anteil der Gitterenergie wird berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723920304
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  • 60
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    Masthead (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 393 (1972) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723930201
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  • 61
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    Darstellung, Eigenschaften und Kristallstruktur von Na3[Yb(NH2)6] (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 393 (1972), S. 111-125 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, properties, and crystal structure of Na3[Yb(NH2)6]Na3[Yb(NH2)6] was prepared by the reaction of Na and Yb in the atomic ration 3:1 with ammonia at 150°C and 200 atm as a light grey microcrystalline powder. Colourless single crystals were obtained at 180°C and ∼6000 atm.It decomposes rapidly at temperature above 140°C. At 250°C NaNH2 nd a nitride phase results which crystallizes in the Nacl lattice type with a = 4.86 Å.Na3[Yb(NH2)6] crystallizes orthorhombically with the lattice spacings a = 6.492 Å, b = 12.24 Å, and c = 21.33 Å with 8 formula units per unit cell. The space group is D2h15-Pbca (No.61). The amide ions have a distorted close-packed arrangement with the layer sequence ABAC in the direction [010]. Ytterbium occupies on sixth, sodium one half of the octahedral interstices.
    Notes: Na3[Yb(NH2)6] wurde durch Umsetzung von Na und Yb im Atomverhältnis 3:1 mit Ammoniak bei 150°C unter 200 atm als hellgraues, feinkristallines Pulver dargestellt. Farblose Einkristalle wurden bei 180°C und ∼6000 atm erhalten.Es zersetzt sich beim Abbau schnell oberhalb 140°C. Bei 250°C findet man neben NaNH2 eine im NaCl-Gitter mit a = 4,86 Å kristallisierende Nitrid-Phase.Na3[Yb(NH2)6] kristallisiert rhombisch mit den Gitterkonstanten a = 6,492 Å, b = 12,24 Å und c = 21,33 Å in der Raumgruppe D2h15-Pbca (Nr. 61) mit 8 Formel einheiten in der Elementarzelle. Die Amid-Ionen sind deformiert dicht angeordnet mit der Schichtfolge ABAC in Richtung [010]. Ytterbium besetzt ein Sechstel, Natrium die Hälfte der Oktaeder-Lücken.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723930204
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  • 62
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    19F-Kernresonanzuntersuchungen an Imidoschwefeloxiddifluoriden (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 393 (1972), S. 149-151 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 19F nuclear magnetic resonance studies on imidosulphuroxide difluoridesNon equivalent fluorine atoms bounded to hexavalent sulphur of the NSOF2 group in thionyl compounds give extreme AB-spectra.
    Notes: Nichtäquivalente Fluoratome am sechswertigen Schwefel der Gruppe NSOF2 in Sulfinylverbindungen liefern ein extremes AB-Spektrum.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723930208
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  • 63
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    Masthead (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 393 (1972) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723930301
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  • 64
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    Darstellung und Eigenschaften von Kupfer(II)-Komplexen mit Cyclohexylamin (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 393 (1972), S. 173-183 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and properties of copper(II) complexes with cyclohexylamineBy treating copper(II) chloride, bromide, nitrate and perchlorate with cyclohexylamine in ethanol/toluene, complexes are formed in the order corresponding to the increasing molar ratio of cyclohexylamine:Cu(II): CuL2Cl2, CuL2(OH)Cl, CuL4Cl2, Cu4OBr6L5, CuL2(OH)Br, CuL4Br2, CuL2(OH)NO3, CuL4(NO3)2, CuL2(OH)ClO4 and CuL3(OH)ClO4, (L = Cyclohexylamine). The IR and the electronic absorption spectra were measured. The structure assigned to the hydroxocomplexes is dimeric with bridging OH groups. Based on the obtained results the stereochemistry of the complexes is discussed.
    Notes: Durch Umsetzung von Kuper(II)-chlorid, -bromid, -nitrat und -perchlorat mit Cyclohexylamin in Äthanol/Toluol werden - bei steigendem Molverhältnis von Cyclohexylamin: Cu(II)-Komplexe in folgender Reihenfolge gebildet: CuL2Cl2, CuL2(OH)Cl, CuL4Cl2, Cu4OBr6L5, CuL2(OH)Br, CuL4Br2, CuL(OH)NO3, CuL4(NO3)2, CuL2(OH)ClO4 und CuL3(OH)ClO4, (L = Cyclohexylamin). Die IR- und Elektronen-Absorptions-Spektren dieser Komplexe wurden gemessen. Den Hydroxokomplexen wird dimere Struktur zugeschrieben mit OH-Gruppen als Brücken. Auf Grund der ermittelten Daten wird die Stereochemie der Komplexe diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723930212
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  • 65
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    Die Kristallstruktur von Thalliumtrifluorid (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 393 (1972), S. 223-229 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structure of thallium trifluorideThe crystal structure of TlF3 has been determined form single crystal diffraction data. The unit cell is orthorhombic, space group Pnma≠D2h16, with a = 5.825, b = 7.024, c = 4.851 Å, Z = 4. Each Tl has 8 nearest F-neighbours. The Tl-F distances range from 2.09 to 2.49 Å.
    Notes: Die Kristallstruktur von TlF3 wurde an Einkristallen untersucht. TlF3 kristallisiert orthorhombisch mit a = 5,825, b = 7,024, c = 4,851 Å in der Raumgruppe Pnma-D2h16 (Z = 4). Jedes Tl-Atom ist von 8 nächsten F-Atomen in Abständen von Tl-F:2,09; 2,22 (2X); 2,23 (2X), 2,24 und 2,49 Å (2X) umgeben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723930305
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  • 66
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    Beiträge zur Chemie des Hydrazins und seiner Derivate. XXXV. Darstellung und Eigenschaften neuer Stickstoff-Wasserstoff-Verbindungen von Barium und Strontium (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 393 (1972), S. 253-258 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the chemistry of hydrazine and its derivatives. XXXV. Preparation and properties of new nitrogen-hydrogen compounds of barium and strontiumBy thermal decomposition of barium hydrazide, Ba(N2H2), and strontium hydrazide, Sr(N2H2), under decaline at about 190°C the compounds BaN0.5H0.4 resp. SrN0.5H0.4 were obtained. In order to characterize them chemical and spectroscopical investigations were carried out.
    Notes: Durch thermische Zersetzung von Bariumhydrazid Ba(N2H2) und Strontiumhydrazid Sr(N2H2) unter Dekalin bei etwa 190°C konnten Verbindungen dargestellt werden, denen die Summenformel BaN0,5H0,4 bzw. SrN0,5H0,4 zukommt. Zur Charakterisierung dieser Verbindungen wurden chemische und spektroskopische Untersuchungen durchgeführt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723930308
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  • 67
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    The I.R. Spectra of Matrix-isolated SiBr2 and SiCl2 (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 392 (1972), S. 295-302 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die IR-Spektren von matrix-isoliertem SiBr2 und SiCl2Die zweiwertigen Siliciumverbindungen SiBr2 und SiCl2 wurden durch Reaktion der entsprechenden Siliciumtetrahalogenide mit elementarem Silicium zwischen 900° und 1150° dargestellt und in Matrizen (Ne, Ar, N2) ausgefroren. Das IR-Spektrum wurde aufgenommen und die beobachteten Banden zugeordnet. Durch genaue Messung der Chlor- bzw. Siliciumisotopenaufspaltungen konnten die Valenzkraftkonstanten und der Bindungswinkel bestimmt werden.
    Notes: The divalent silicon species SiBr2 and SiCl2 were produced by the reaction of the corresponding silicon tetrahalides with elemental silicon at temperatures between 900 and 1150°. The I.R. spectra of these molecules trapped in different matrices (Ne, Ar, N2) were observed, and the fundamentals assigned. A set of valence force constants and the bond angles were obtained from accurate measurements of chlorine and silicon isotopic splittings.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723920314
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 68
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    Thorium Tetra-Chloride and Uranyl Sulphate Complexes with Phenyl Hydrazine and Benzidine (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 392 (1972), S. 316-320 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Komplexe von Thoriumtetrachlorid und Uranylsulfat mit Phenylhydrazin und BenzidinPhenylhydrazin (Ph) und Benzidin (B) bilden mit Thoriumtetrachlorid und Uranylsulfat Komplexe der Formeln [ThPh4]Cl4, [ThB2Cl2]Cl2, [UO2Ph]SO4 und [UO2B(THF)]SO4 (THF = Tetrahydrofuran). Die Verbindungen werden isoliert, analysiert und ihre Leitfähigkeiten in Dimethylsulfoxid und Dimethylformamid gemessen. Die Art der Koordination wird auf Grund der IR-Spektren diskutiert.
    Notes: Phenyl hydrazine (Ph) and benzidine (B) form complexes with thorium tetrachloride and uranyl sulphate of the general composition correspond to: [ThPh4]Cl4, [ThB2Cl2]Cl2, [UO2Ph]SO4 and [UO2B(THF)]SO4 (THF = tetrahydrofuran). The compounds were isolated, analysed and their molar conductivities were determined in dimethyl sulphoxide and dimethylformamide. The nature of coordination was discussed in the light of i.r. spectral assignments.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723920316
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  • 69
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    Zur Koordinationschemie des Rhenium(VII). IV. t-Butylperrhenat (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 393 (1972), S. 65-73 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the coordination chemistry of rhenium(VII). IV. t-Butylperrhenatet-Butylperrhenate is obtained in good yield form Re2O7 and di-t-butylether (data of an improved instruction for the preparation of the either) or from Re2O7 and t-butanol. The colourless crystals are decomposed already at -40°C. The position of Re—O valence vibrational bands in the IR spectra of t-butylperrhenate and trimethylsilylperrhenate indicate a high formal bonding number at rhenium(VII) in these compounds. They do not add dimethylformamide as a mere ligand, but interact with it to form DMF complexes of Re2O7.
    Notes: t-Butylperrhenat wird durch Umsetzung von Re2O7 mit Dit-butyläther (Angabe einer verbesserten Darstellungsvorschrift für den Äther) bzw. t-Butanol in guten Ausbeuten erhalten. Die farblosen Kristalle zersetzen sich bereits ab -4°C. Die Lage der Re—O-Valenzschwingungsbanden in den IR-Spektren von t-Butylperrhenat und Trimethylsilyperrhenat weist auf eine hohe formale Bindungszahl am Rhenium(VII) in diesen Verbindungen hin. Sie lagern koordinativ kein Dimethylformamid an, sondern reagieren mit diesem unter Bindung von DMF-Komplexen des Re2O7.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723930108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 70
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    Bor - Stickstoff-Verbindungen. XLV. Zur Kenntnis der Reaktion von Bortrichlorid, Ammoniumchlorid und Phosphorpentachlorid (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 393 (1972), S. 88-96 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Boron-nitrogen compounds. XLV. On the reaction of boron trichloride, ammonium chloride and phosphorus pentachlorideThe joint reaction of boron trichloride and phosphorus pentachloride with ammonium chloride leads to the formation of chlorophosphazonium tetrachloroborates, [Cl(Cl2P=N)nPCl3][BCl4]. The degree of condensation of the cation is primarily dependent on the reaction temperature and excess of boron trichloride shows no noticeable effect on the course of the reaction. Identical products are obtained by reacting [PCl4][BCl4] with ammonium chloride. Some spectroscopic data on the compounds under consideration are discussed.
    Notes: Bei der gemeinsamen Reaktion von Bortrichlorid und Phosphorpentachlorid mit Ammoniumchlorid entstehen Chlorophosphazonium-tetrachloroborate, [Cl(Cl2P=N)nPCl3][BCl4]. Der Kondensationsgrad des Kations ist weitestgehend von der Reaktionstemperatur abhänging; überschüssiges Bortrichlorid zeigt keinen merklichen Einfluß auf den Verlauf der Umsetzung, die sich in gleicher Weise mit [PCl4][BCl4] und Ammoniumchlorid durchführen läßt. Einige spektrospkopische Daten der untersuchten Verbindungen warden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723930111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 71
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    Untersuchungen der kernmagnetischen Resonanz von Phosphorverbindungen. XXX. Anisotropic-Effekt in Acetylenyl-Phosphor-Verbindungen Darstellung von Acetylenylphosphonsäurediflouriden (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 393 (1972), S. 126-130 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on the nuclear magnetic resonance of phosphorus compounds. XXX. Anisotropy effects in acetylenyl phosphorus compounds. Preparation of acetylenyl phosphonic difluoridesThe Preparation of methyl and phenyl acetylenyl phosphonic difluoride and phenyl (1.2)-dichlorethyenyl phosphonic fluoride is described. The NMR chemical shifts of acetylenyl phosphorus compounds are tabulated.
    Notes: Die Darstellung von Methyl- und Phenylacetylenylphosphonsäuredifluorid sowie von Pheyl-(1,2)-dichloäthenylphosphonsäuredifluorid wird beschrieben. Die chemischen Verschiebungen von Acetylenyl-Phosphor-Verbindungen sind tabelliert und interpretiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723930205
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 72
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    Zur Tribochemischen Zersetzung von Alkali-Bromaten und -Nitraten (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 393 (1972), S. 152-158 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The tribochemical decomposition of alkali bromates and nitratesTribochemical decompositions of bromates and nitrates of alkali metals are described and compared with the analogous thermal reactions. On the basis of thermodynamical investigations it is concluded, that the tribochemical decompositions are stimulated by the triboplasma.
    Notes: Es wird die tribochemische Zersetzung von Alkali-Bromaten und -Nitraten untersucht und mit den entsprechenden thermisch ausgelösten Reaktionen verglichen. Auf Grund thermodynamischer Betrachtungen wird der Schluß gezogen, daß die durch tribomechanische Bearbeitung ausgelöste Zersetzung vorwiegend durch das Triboplasma stimuliert wird.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723930209
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 73
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    Untersuchungen an Zinnverbindungen. XVIII. Schwingungsspektren und Normalkoordinatenanalyse von n-Propylzinntrichlorid - ein Beitrag zur Rotationsisomerie in Organozinnverbindungen (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 393 (1972), S. 230-240 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on tin compounds. XVIII. Vibrational spectra and normal co-ordinate analysis of n-propyltintrichloride - a contribution to rotational isomerism of organotin compoundsThe infrared and RAMAN spectra of liquid and solid n-propyltintrichloride have been recorded. By normal coordinate treatment the vibrations are assigned to the gauche- and trans-isomers. The Sn-C stretching vibrations are calculated for the gauche-form at 523-1, and for the trans-form at 599 cm-1. In the liquid state both isomers are present, in the solid state only the gauche isomer is existing.
    Notes: Die IR-und RAMAN-Spektren von flüssigem n-Propylzinntrichlorid sowie das IR-Spektrum der Verbindung in festen Zustand wurden mitgeteilt. Mit Hilfe von Normalkoordinatenanalysen für das gauche- und das trans-Isomere können die Spektren zugeordnet werden. Die Sn-C-Valenzschwingungen werden für das gauche-Isomere bei 523 cm-1, für das trans-Isomere bei 599 -1 berechnet. In der flüssigen Verbindung liegen beide Isomere, im festen Zunstand nur das gauche-Isomere vor.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723930306
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 74
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    Complexes of Silver(l) with arsenic and phosphorus donor ligands. Co-ordination number 4 (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 393 (1972), S. 309-313 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Silber(I)-Komplexe der Koordinationszahl 4 mit Arsen- und Phosphor-Liganden.Einige vierfach koordinierte Silberkomplexe der Formeln [AgL4] X(L = Triphenylarsin; X = NO3-, ClO4- bzw. BrO3-) und [AgL3X] (L = Triphenylamin bzw.-phosphin; X = CNS- bzw. NCO-) wurden dargestellt und durch Analyse, Leitfähigkeit, magnetische Susceptibilität und IR-Spektren charakterisiert.
    Notes: Some tetracoordinated complexes having the formulae, [AgL4]X (L = Triphenyl-arsine; X = NO3-, ClO4- and BrO3-) and [AgL3X] (L = Triphenyl-arsine/phosphine; X = SCN- and NCO-) have been prepared and characterised by analyses, conductance, magnetic susceptibility and infra-red spectroscopy.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723930315
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 75
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    Produkte von Simultanumsetzungen Fluorhaltige Verbindungen des tetrakoordinierten Phosphors mit P-P-Gerüst (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 394 (1972), S. 217-224 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The oxidation of red phosphorus by H2O2 in the presence of fluoride ions leads to the formation of the first P-P compounds, in which phosphorus is present in coordination number four, and contain fluorine bonded to phosphorus. Isolation and properties of the compounds Na3[P2O5F] · 12 H2O and K2[P2O4F2] are reported.
    Notes: Die Oxydation von rotem Phosphor mit H2O2 in Gegenwart von Fluorid-Ionen führt zur Bildung der ersten P-P-Verbindungen des tetrakoordinierten Phosphors, die Fluor an Phosphor gebunden enthalten. Über Isolierung und Eigenschaften der Verbindungen Na3[P2O5F] · 12 H2O und K2[P2O4F2] wird berichtet.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723940303
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 76
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    Eine neue Synthese von Organoborsulfolen (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 394 (1972), S. 152-156 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The cleavage of di-tert.-butylsulfane by dihalogenoorganoboranes leads to the formation of t-butylhalogenide and the corresponding borothin according to 3 RBX2 + 3 tBu2S → (RBS)3 + 6 tBuX (R = nBu, C6H5; X = Cl, Br, J).
    Notes: Di-tert.-Butylsulfan setzt sich mit Dihalogenoorganoboranen RBX2 unter Spaltung der Thioätherbindung zum tert.-Butylhalogenid und dem entsprechend substituierten Borsulfol um: 3 RBX2 + 3 tBu2S → (RBS)3 + 6 tBuX (R = nBu, C6H5; X = Cl, Br, J).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723940119
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 77
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    Eine kinetische Untersuchung der Cd2+-Sorption an gelartigem Aluminiumhydroxid (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 394 (1972), S. 233-242 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The sorption of Cd2+-ions on freshly precipitated Al(OH)3 cannot be explained as a counterion exchange, as would be generally expected for cations. It is shown by kinetic measurements, that the process of sorption is composed of two consecutive reactions, at least one of which must be a chemisorption process. Moreover, the sorption process is controlled by a pH-dependent reaction, which previously has reached its equilibrium state.
    Notes: Die Sorption von Cd2+-Ionen an gelartigem Aluminiumhydroxid ist nicht, wie allgemein für Kationen erwartet, als counterion-exchange aufzufassen. Kinetische Messungen zeigen, daß der Sorptionsvorgang aus zwei nacheinander ablaufenden Reaktionen erster Ordnung besteht, von denen zumindest die zweite eine Chemisorption darstellt. Ein pH-abhängiges Gleichgewicht ist der Sorption vorgelagert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723940305
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  • 78
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    Beiträge zur Chemie der Silicium-Stickstoff-Verbindungen. CXIII. Tetrakis(trimethylsilyl)-magnesiumdiamid (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 394 (1972), S. 254-262 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Interaction between Grignard solvents and hexamethyldisilazane gives crystalline compounds of the composition [(me3Si)2N]2Mg · Hal2Mg · n(C2H5)2O (I, II, III). Additional reaction with alkali bis(trimethylsilyl)amides (equ. 6, 7) or direct combination between diethylmagnesium and hexamethyldisilazane (equ. 8) leads to the ether adduct [(me3Si)2N]2Mg · O(C2H5)2 (VII; m. p. 39°C), which pushs off the ether molecule on heating to 110°C and transforms into the easily sublimable title compound VIII, m. p. 116°C. VIII is not associated in the gaseous and dissolved state, and the magnesium atom has here the otherwise very seldom observed coordination number 2.
    Notes: Die Umsetzung von Grignard-Lösungen mit Hexamethyldisilazan führt zu kristallinen Verbindungen der Zusammensetzung [me3Si 2N]2Mg · Hal2Mg · n (C2H5)2O (I, II, III). Ihre weitere Umsetzung mit Alkali-bis(trimethylsilyl)-amid (Rk. 6, 7) oder auch die direkte Reaktion zwischen Diäthylmagnesium und Hexamethyldisilazan (Rk. 8) ergibt das Monoätheraddukt [(me3Si)2N]2Mg · O(C2H5)2 (VII) vom Schmp. 39°C, das beim Erhitzen auf 110°C unter Abspaltung des Äthers in die leicht sublimierbare Titelverbindung VIII, Schmp. 116°C, übergeht. Sie ist im Dampf- und in gelöstem Zustand nicht assoziiert; Mg besitzt in der Molekel die sonst kaum beobachtete Koordinationszahl 2.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723940307
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 79
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    Elektrische Leitfähigkeiten geschmolzener Salzmischungen vom Typ Erdalkalimetallchlorid-Alkalimetallchlorid (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 394 (1972), S. 263-270 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: An experimental arrangement is described to measure the specific electrical conductivity in the temperatur range 500-1000°C (capillary cell with Wheatstone bridge). The temperature and concentration dependance of the specific electrical conductivity is measured in the mixtures CaCl2-MeCl (Me = Li, Na, K, Rb, Cs).
    Notes: Zur Messung der spezifischen elektrischen Leitfähigkeit im Temperaturbereich 500-1000°C wird eine apparative Anordnung beschrieben (Kapillarzelle mit Wheatstone-Brücke).Von Mischungen CaCl2-MeCl (Me = Li, Na, K, Rb, Cs) werden die Temperatur- und Konzentrationsabhängigkeiten der spezifischen elektrischen Leitfähigkeit mitgeteilt.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723940308
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 80
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    Zur Kenntnis der Verbindung H3P-BJ3 (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 394 (1972), S. 290-292 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phosphine or phosphonium iodide react with boron triiodide in CS2 or benzene to form the adduct H3P-BI3. The water-sensitive white solid is thermally stable up to ∼150°C. Its IR and NMR spectrum are recorded.
    Notes: Phosphin bzw. Phosphoniumjodid reagieren mit Bortrijodid in CS2 oder Benzol unter Bildung des Adduktes H3P-BJ3. Der hydrolyseempfindliche weiße Festkörper ist thermisch bis ∼150°C stabil. Sein IR- und NMR-Spektrum werden beschrieben.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723940311
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 81
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    Beiträge zur Chemie der Alkylverbindungen von Übergangsmetallen. X. Uber Versuche zur Alkylierung von Molybdän(V)- und Molybdän(IV)-chlorid - Zur Kenntnis des Methylmolybdäntrichlorids (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 394 (1972), S. 293-300 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: It is reported on reactions of molybdenum pentachloride and molybdenum tetrachloride with zinc dialkyls and tin tetraalkyls. Methyl molybdenum trichloride was obtained in form of a complex with diethyl ether of the formula CH3MoCl3 · O(C2H5)2.
    Notes: Es wird über Reaktionen von Molybdän(V)- und Molybdän(IV)-chlorid mit Zinkdialkylen und mit Zinntetraalkylen berichtet. Als neuartige ♂-Alkylmolybdänverbindung konnte dabei das Methylmolybdäntrichlorid-diäthylätherat CH3MoCl3 · O(C2H5)2 erhalten werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723940312
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 82
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    Zur Darstellung der C-Modifikation von La2O3 (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 394 (1972), S. 301-304 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Lanthanum oxide in the cubic C-type structure can be prepared as reported in the literature by extremely slow thermal decomposition of the hydroxide; this oxide is, however, not well crystallized. The claimed formation of pure C type La2O3 by decomposition of the nitrate could not be corroborated.
    Notes: Der kubische Kristallstrukturtyp C von Lanthanoxid ließ sich in Bestätigung von Literaturangaben durch extrem langsame thermische Zersetzung des Hydroxids rein, wenn auch nur in wenig gut kristalliner Form, darstellen. Dagegen gelang es nicht, die Angaben zu reproduzieren, nach denen auch die Zersetzung von Lanthannitrat zu reinem C-Typ La2O3 führen soll.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723940313
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 83
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    Masthead (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 394 (1972) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723940101
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 84
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen perfluorierter Carbonsäureamide und -hydrazide mit Phenyltetrafluorphosphoran und Bortrifluorid (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 394 (1972), S. 26-32 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Products of the reactions between CF3CONH2 and C3F7CONH2 with Phenyltetrafluorophosphorane, C6H5PF4, are CF3CON = PF2C6H5 (1) and C3F7CON = PF2C6H5 (2). The hydrazide of Trifluoroaceticacid, CF3 CONHN(CH3)2 reacts with C6H5PF4 and BF3 · (C2H5)2O to give Preparation and characterization of these new compounds are given.
    Notes: Als Reaktionsprodukte der Umsetzung von CF3CONH2 und C3F7CONH2 mit Phenyltetrafluorphosphoran, C6H5PF4, entstehen CF3CON = PF2C6H5 (1) und C3F7CON = PF2C6H5 (2). Das Hydrazid der Trifluoressigsäure, CF3CONHN(CH3)2, reagiert mit C6H5PF4 und BF3 · (C2H5)2O zu Die Darstellung und Charakterisierung dieser neuen Verbindungen wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723940106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 85
    Electronic Resource
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    Pseudohalogenverbindungen. XVIII. Perhalogenierte N-(Methansulfenyl)- und N-(Methylthiosulfenyl)-iminoverbindungen (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 394 (1972), S. 53-66 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The condensation of F3CSNH2 with SOF4 or SCF2 gives F3CSN=SOF2 and F3CSN=C(F)SSCF3 (II), respectively. Reactions of II with HCl and AlCl3 to give F3CSSC(O)NH2 and F3CSN=C(Cl)SSCF3 (V) are described. AgSCN and an excess of F3CSCl or F2ClCSCl react also to V and F2ClCSN=C(Cl)SSCClF2, respectively. Chlorination of II and V yields the isocyanide dihalides F3CSN=CClF and F3CSN=CCl2 (VIII), and iminochloromethanesulfenylchloride, F3CSN=C(Cl)SCl. VIII can be obtained also directly by addition of F3CSCl to ClCN. With BrCN only a halogen exchange reaction takes place. Attempts to fluorinate VIII with AgF yielded F3CN(SCF3)2. Similar to sulfenylchlorides, Cl3CSSCl adds to ClCN to give Cl3CSSN=CCl2. Fluorine containing compounds of this type, FCl2CSSN=CCl2 and F2ClCSSN=CCl2 (XII), are obtained by photochemical reaction of ClSN=CCl2 with SCClF and SCF2. An attempt to fluorinate XII with SbF3 produced F2ClCSSCl - which is a new compound in the series of thiosulfenylchlorides - with evolution of ClCN. IR, 19F-NMR and mass spectra data are presented and discussed.
    Notes: Die Kondensation von F3CSNH2 mit SOF4 bzw. SCF2 führt zu F3CSN=SOF2 bzw. F3CSN=C(F)SSCF3 (II). Umsetzungen von II mit HCl und AlCl3 zu F3CSSC(O)NH2 und F3CSN=C(Cl)SSCF3 (V) werden beschrieben. Aus AgSCN und einem Überschuß an F3CSCl bzw. F2ClCSCl entsteht ebenfalls V bzw. F2ClCSN=C(Cl)SSCClF2. Die Chlorierung von II und V führt zu den Isocyaniddihalogeniden F3CSN=CClF und F3CSN=CCl2 (VIII) und dem Iminochlormethansulfenylchlorid F3CSN=C(Cl)SCl. VIII ist auch durch Addition von F3CSCl an ClCN zu erhalten. Mit BrCN erfolgt lediglich ein Halogenaustausch. Versuche, VIII mit AgF zu fluorieren, führten zu F3CN(SCF3)2. Ähnlich wie Sulfenylchloride läßt sich auch das Thiosulfenylchlorid Cl3CSSCl an ClCN zu Cl3CSSN=CCl2 addieren. Fluorierte Substanzen dieser Art, FCl2CSSN=CCl2 und F2ClCSSN=CCl2 (XII), werden durch photochemische Reaktion von ClSN=CCl2 mit SCClF und SCF2 erhalten. Der Versuch, XII mit SbF3 zu fluorieren, führte unter Abspaltung von ClCN zu F2ClCSSCl, einem neuen Thiosulfenylchlorid. IR-, 19F-NMR- und Massenspektren werden angegeben und diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723940108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 86
    Electronic Resource
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    Beiträge zum chemischen Transport oxidischer Metallverbindungen. III. Der Transport von NiO und MgO über ihre Metallchloride (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 11-21 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transport effect of HCl on NiO and MgO according to \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm MeO}_{\left({\rm f} \right)} + 2{\rm HCl}_{\left({\rm g} \right)} = {\rm MeCl}_{2\left({\rm g} \right)} + {\rm H}_2 {\rm O}_{\left({\rm g} \right)} {\rm Me} = {\rm Ni, Mg; T}_{\rm 2} \to {\rm T}_1 $$\end{document} between T2 = 1000°C and T1 = 800°C was calculated by the model of diffusion in dependence of total pressure; for comparison, the classical transport of α-Fe2O3 was analogously treated. By experimental determination of the transport rates at total pressures from 0.009 to 6 atm hitherto not considered influences of the amount and surface of the starting material, and of the transport time were found. These effects are explained by a (not in detail defined) term of „sorption“ of the transport gas onto the powder of the starting material. For an explanation of the transport rates estimations of the diffusion coefficients of the gas pairs FeCl3-HCl and NiCl2-HCl were performed and the vapour pressure diagrams of NiCl2 and MgCl2 evaluated.
    Notes: Der Transporteffekt von NiO und MgO mit HCl nach \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm MeO}_{\left({\rm f} \right)} + 2{\rm HCl}_{\left({\rm g} \right)} = {\rm MeCl}_{2\left({\rm g} \right)} + {\rm H}_2 {\rm O}_{\left({\rm g} \right)} {\rm Me} = {\rm Ni, Mg; T}_{\rm 2} \to {\rm T}_1 $$\end{document} zwischen T2 = 1000°C und T1 = 800°C wurde nach dem Diffusionsmodell in Abhängigkeit vom Gesamtdruck berechnet, zum Vergleich ebenfalls der des klassischen α-Fe2O3-Transportes. Bei der experimentellen Bestimmung der Transportraten bei Gesamtdrucken von 0,009 bis 6 atm wurden bisher unberücksichtigte Einflüsse von Ausgangssubstanz-Einwaage und -Oberfläche sowie der Transportzeit gefunden und mit dem nicht näher definierten Begriff einer „Sorption“ des Transportgases an die pulverförmigen Ausgangssubstanzen erklärt. Zur Deutung der Transportraten wurde eine gaskinetische Abschätzung der Diffusionskoeffizienten für die Gaspaare FeCl3-HCl und NiCl2-HCl ausgeführt und für NiCl2, und MgCl2 deren Dampfdruckkurven ausgewertet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870103
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  • 87
    Electronic Resource
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    Fluoreszenz und Fluoreszenz-Thermochromie bei Alkyl-pyridinokupfer(I)-Halogeniden (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 61-71 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By adding acetyl halide to solutions of copper(I)acetate in mixtures of acetonitrile and acetic acid, highly pure copper(I) halides can be prepared. These form with pyridine and alkylpyridines (= L) yellow or greenish yellow compounds of the formula Cu(L)3X. Colourless compounds of the formula Cu(L)X can be obtained by thermal decomposition of these compounds. All these compounds exhibit an intensive fluorescence of different colours. Some compounds of the formula Cu(L)X change at low temperatures reversibly the fluorescence colour. It is proposed, to use for this phenomenon the term ‘Fluorescence Thermochromism’.
    Notes: Durch Zugabe von Acetylhalogenid zu Lösungen von Kupfer(I)-acetat in Acetonitril/Essigsäuregemischen sind reinste Kupfer(I)-Halogenide darstellbar. Diese bilden mit Pyridin und Alkylpyridinen (= L) gelbe bis grüngelbe Verbindungen der Zusammensetzung Cu(L)3X. Durch thermische Zersetzung können daraus farblose Verbindungen der Zusammensetzung Cu(L)X dargestellt werden. Alle diese Verbindungen zeigen eine intensive Fluoreszenz der verschiedensten Farben. Einige Verbindungen der Zusammensetzung Cu(L)X ändern bei tiefer Temperatur reversibel ihre Fluoreszenzfarbe. Für diese Erscheinung wird der Begriff ‘Fluoreszenz-Thermochromie’ vorgeschlagen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 88
    Electronic Resource
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    Nucleophilic Square-planar Substitutions. V. Deuterium Isotope Effect on the Substitution of the Bromodiethylenetriamineplatinum(II) Cation by 3-Cyanopyridine (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 120-125 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Brom-[2H5]diäthylentriamin-platin(II)-bromid wurde dargestellt und die Kinetik seiner Reaktion mit 3-Cyanopyridin in D2O-Lösung untersucht. Die Ergebnisse werden mit früheren über die entsprechende Reaktion der nicht-deuterierten Verbindung in H2O-Lösung verglichen; der beobachtete Isotopie-Effekt und der Reaktionsmechanismus werden diskutiert.
    Notes: Bromo-[2H5]diethylenetriamineplatinum(II) bromide has been prepared and characterised, and the kinetics of its reaction with 3-cyanopyridine in deuterium oxide solution have been investigated. The results are compared with those previously reported for the corresponding reaction of the protium complex in protium oxide solution, and the deuterium isotope effect observed is discussed in terms of an associative mechanism.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 89
    Electronic Resource
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    Elektrochemische Darstellung des kubischen Fe3S4 (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 134-135 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electrolysis was carried out in the electrolyte of H2O-H2S with iron electrodes in order to precipitate iron sulfide at the cathode. Heating of the electrolyte bath at about 100°C led to formation of Fe3S4 (spinel, lattice size: 9.875 Å).
    Notes: Durch Elektrolyse im Elektrolyten von H2O-H2S unter Zusatz von CaCl2 mit Eisenelektroden ließ sich an der Kathode Eisensulfid abscheiden. Bei Erwärmung des Elektrolytbades auf ca. 100°C bildete sich Fe3S4 (Spinelltyp, Gitterabmessung: 9,875 Å).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870115
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 90
    Electronic Resource
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    Verbindungen des Typs MII3MIII(PO4)3 mit Eulytinstruktur (MII = Pb, Sr, Ba; MIII = La, Lanthanide, Y, Sc, Bi, In, TI)1 (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 22-30 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A number of new phosphates of the formula MII3MIII(PO4)3 has been prepared. They have the cubic structure of eulytite (Bi4(SiO4)3). Obviously all combinations of the cations being specified in the title for MII and MIII seem to be possible; moreover, Ca3Bi(PO4)3 does exist. The ions MII and MIII are distributed on the positions of Bi in a statistical manner. The peculiar dependence of the lattive constants of the lanthanide compounds Pb3Ln(PO4)3 (including La) on the (Atomic number of the lanthanide ions suggests the conclusion that the small trivalent cations (r 〈 1 Å) do not have a close contact with the surrounding oxygen ions forming a distorted octahedron.
    Notes: Eine Reihe neuer Phosphate der Formel MII3MIII(PO4)3 mit der kubischen Struktur des Eulytins (Bi4(SiO4)3) wurde dargestellt. Anscheinend sind alle Kombinationen der im Titel für MII und MIII angegebenen Kationen möglich; ferner existiert Ca3Bi(PO4)3. Die Ionen MII und MIII sind auf den Bi-Lagen statistisch verteilt. Der auffallende Verlauf der Gitterkonstanten der Lanthanidverbindungen Pb3Ln(PO4)3 (einschließlich La) als Funktion der Ordnungszahl der Lanthanidionen läßt darauf schließen, daß die kleinen dreiwertigen Kationen (r 〈 1 Å) keinen vollkommenen Kontakt zu den umgebenden Sauerstoffionen haben, die ein verzerrtes Oktaeder bilden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 91
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    A Spectroscopic Study of Thorium(IV) Complexes with bidentate SCHIFF Bases (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 275-279 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden Komplexe von ThCl4 mit zweizähnigen SCHIFFschen Basen dargestellt (Stöchiometrie 1:2). Sie sind gelb, Nichtelektrolyte in DMF und offenbar von oktaedrischer Konfiguration. Die UV-, IR- und NMR-Spektren werden mitgeteilt.
    Notes: The complexes of thorium(IV) chloride with bidentate SCHIFF bases have been prepared. The analytical data indicate 1:2 stoichiometry. The complexes are yellow in colour, non-electrolytes in DMF and appear to be octahedral. The UV, IR and NMR spectra of the ligands and the complexes are reported.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870216
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  • 92
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    Triäthanolaminkomplexe. II. Die Kristallstruktur von 2 ZnCl2 · C6H15O3N · H2O (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 43-51 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structure of 2 ZnCl2 · C6H15O3N · H2O has been determined by direct methods. The triethanolamine complex crystallizes in space group P 21/c with a0 = 10.86, b0 = 10.08, c0 = 14.09 Å, β = 93.5° und Z = 4. The structure has been refined by least squares methods. Final R1 index is 4.4% for 579 reflexions. One half of the zinc atoms are octahedrally coordinated by a chlorine atom, a water molecule and by the nitrogen and the three oxygen of the triethanolamine molecule. The other half is tetrahedrally surrounded by chlorine. The two zinc complexes are connected via a common chlorine atom.
    Notes: Die Kristallstruktur von 2 ZnCl2 · C6H15O3N · H2O konnte mit direkten Methoden gelöst werden. Die Verbindung kristallisiert in der Raumgruppe P 21/c mit a0 = 10,86, b0 = 10,08, c0 = 14,09 Å, β = 93,5° und Z = 4. Die Parameterverfeinerung mit 579 Intensitätsdaten ergab einen R1-Wert von 4,4%. Das Zink hat zwei verschiedene Koordinationen. Die eine Hälfte wird oktaedrisch umgeben von einem Chlor, einer Wassermolekel, den drei Sauerstoffatomen und dem Stickstoffatom des Triäthanolamins. Die übrigen Zinkatome haben eine tetraedrische Chlorkoordination. Beide Koordinationspolyeder sind durch ein gemeinsames Chloratom miteinander verknüpft.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870106
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  • 93
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    Die Temperaturabhängigkeit der magnetischen Suszeptibilität einiger Elementdipyridyle (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 81-90 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The temperature dependence of the magnetic susceptibility and the EPR were investigated on 12 element dipyridyls. The magnetism of the main group compounds and of ScDipy3 depends strongly on the temperature, owing to spin interaction of radical anions. The temperature dependence is less marked in other transition metal compounds. It is attempted to explain the dependence by means of the LCAO-MO theory.
    Notes: Es wurde die Temperaturabhängigkeit der magnetischen Suszeptibilität und die paramagnetische Elektronenresonanz von 12 Elementdipyridylen untersucht.Bei den Hauptgruppenverbindungen und ScDipy3 ist der Magnetismus infolge Spinwechselwirkung von Radikalanionen stark temperaturabhängig. In den übrigen Übergangsmetallverbindungen ist die Temperaturabhängigkeit weniger ausgeprägt. Es wird versucht, sie auf Grund qualitativer Betrachtungen nach der LCAO-MO-Theorie zu erklären.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870110
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  • 94
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    Complexes of Organometallic Compounds. XXVII. Studies on Diorganolead (IV) Moieties Six-coordinated by ONNO Tetradentate Ligands (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 126-133 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung neuer Komplexverbindungen: R2PbL (R = CH3, C2H5, C6H5; L-2 sind zweiwertige Anionen, in der „planaren“ SCHIFFSCHEN Basen-Konfiguration, der vierzähnigen ONNO-Liganden Disalicylal-äthylendiamin und Glyoxal-bis-[2-hydrocyanil).In festem Zustand wurden die Strukturen durch IR-Spektren und in Lösung durch 1HMR-und Elektronenspektren untersucht, und es wird eine oktaedrische Struktur mit einem linearen R2Pb-Rest und den ONNO-Atomen mit einer vierzähligen planaren Anordnung um das Blei-(IV)-Atom vorgeschlagen.
    Notes: New complexes R2PbL, where L2- are the dianions in the “planar” SCHIFF base form, of the tetradentate ONNO ligands α, α′ (ethylenedinitrilo)dicresol and 2,2′ bis-benzoxazoline, were synthesized. Their configuration was investigated at the solid state by infrared spectroscopy, and in solution phase mainly by electronic and PMR spectroscopy. An octahedral type structure with linear CPbC moieties, and the ONNO ligand atoms chelating PbIV in a square plane, was advanced.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870114
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  • 95
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    Über Erdalkalimetalloxogallate. II. Zur Kenntnis von SrGa4O7 (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 154-160 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: SrGa4O7 was prepared, and studied by single crystal x-ray investigations. It is isotypic with CaAl4O7 and CaGa4O7; space group C62h - C2/c a = 13.46, b = 9.19, c = 5.69 Å, β = 105.8°). Sr2+ as well as Ca2+ is surrounded by five oxygen ions in a trigonal-bipyramidal array.
    Notes: SrGa4O7 wurde dargestellt und an Einkristallen röntgenographisch untersucht. Es kristallisiert in der Raumgruppe C62h - C2/c (Gitterkonstanten a = 13,46, b = 9,19, c = 5,69, β = 105,8°) und ist mit CaAl4O7 sowie CaGa4O7 isotyp. Sr2+ ist ebenso wie Ca2+ im CaGa4O7 trigonal bipyramidal von fünf Sauerstoffionen umgeben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870204
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 96
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    Beiträge zur Chemie der Oxidhalogenide von Molybdän und Wolfram. V. Molybdänoxidtetrachlorid und Molybdänoxidtrichlorid (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 201-217 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The formation enthalpies were ascertained from the solution enthalpies in 2 n NaOH resp. 2 n NaOH + 1% H2O2. The results of equilibrium measurements in the systems give the formation enthalpies and standard entropies: .The value of the standard entropy of the gaseous MoOCl4 was estimated to be 91 (±3) cl. From the enthalpies and entropies of sublimation the values were obtained.
    Notes: Die Bildungsenthalpien ΔH° (MoOCl4, f, 298) = -158,3 (± 1) kcal/Mol und ΔH° (MoOCl3 f, 298) = -148,92 (± 0,5) kcal/Mol wurden aus den Lösungsenthalpien in 2 n NaOH bzw. 2 n NaOH mit 1% H2O2 ermittelt. Ergebnisse der Gleichgewichtsmessungen in den Systemen liefern die Bildungsenthalpien und Standardentropien: .Die Standardentropie des gasförmigen MoOCl4 wurde zu 91 (±3) cl abgeschätzt, Mit den Sublimationsenthapien und -entropien: wurden gewonnen: .
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870208
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 97
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    Darstellung und kristallographische Daten von K2Si2O5, KHSi2O5I und K2Si4O9 (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 241-251 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: K2Si2O5 KHSi2O5I und K2Si4O9 have, been synthesized partly by annealing and partly by hydrothermal treatment of glasses of suitable chemical composition. From powder and single crystal x-ray diagrams the lattice dimensions have been determined (see: „Inhaltsübersicht“).
    Notes: Aus Gläsern geeigneter chemischer Zusammensetzung wurden teils durch Tempern, teils durch hydrothermale Behandlung Phasen der Zusammensetzung K2Si2O5, KHSi2O5I und K2Si4O9 synthetisiert. Mit Hilfe röntgenographischer Pulver- und Einkristallaufnahmen wurden folgende Gitterkonstanten ermittelt: .
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870211
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 98
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    Zur Kristall- und MolekülStruktur des Hexaphenyldiplumbans (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 388 (1972), S. 165-168 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The unit cell dimensions of hexaphenyldiplumbane (space group P21/c) have been newly determined: a = 17.16 ± 0.01, b = 9.410 ± 0.002, c = 21.60 ± 0.015 Å; β = 116.8 ± 0.2°; Z = 4; d (calc.) = 1.87, d25°C(obs.2)) = 1.88 g · cm-3. According to the evalution of 1800 independent reflections, and in contrary to a former investigation2), only molecules with an uniform Pb-Pb distance of 2.83 ± 0.01 Å exist in crystalline hexaphenyldiplumbane.
    Notes: Die Gitterkonstanten des Hexaphenyldiplumbans (Raumgruppe P21/c) wurden neu bestimmt: a = 17,16 ± 0,01, b = 9,410 ± 0,002, c = 21,60 ± 0,015 Å, β = 116,8 ± 0,2°; Z = 4; d (ber.) = 1,87, d25° C (gef.2)) 1,88g · cm-3. Auf Grund der Auswertung von 1800 unabhängigen dreidimensionalen Diffraktometerdaten liegen im kristallinen Hexaphenyldiplumban im Gegensatz zu einer früheren Untersuchung2) nur Molekeln mit einem einheitlichen Pb-Pb-Bindungsabstand von 2,83 ± 0,01 Å vor.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723880208
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 99
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    Masthead (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 388 (1972) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723880301
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 100
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    Über Chalkogenolate. LII. Untersuchungen an Cis-1,2-dicyanoäthylen-1,2-dithiolaten 2. Röntgenkristallographische Untersuchung einiger Alkalimetall-Dimercaptomaleonitrile (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 300-316 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Some compounds of the dimercaptomaleonitrile dianion with unipositive cations were investigated by single crystal and powder diffraction methods. Compounds see Inhaltsübersicht.
    Notes: Die folgenden Dimercaptomaleonitril-Verbindungen (DMMN) konnten in Form von Einkristallen gewonnen und durch Weissenberg- und Precession-Aufnahmen und durch ihre indizierten Pulverdiagramme strukturell charakterisiert werden: K2DMMN · H2O, Rb2DMMN · H2O, Rb2DMMN, Cs2DMMN · H2O, (CH3)2DMMN und Na-Cyandithioformiat · 3 DMF. Die Pulveraufnahmen der Verbindungen Na2DMMN · 2H2o (rhombisch), Na2DMMN · H2O (rhombisch), Na2DMMN (rhombisch), Cs2DMMN (monoklin) und Tl2DMMN (hexagonal) ließen sich indizieren. Für die Verbindungen Na2DMMN · 1/2 H2O, K2DMMN · 1/2 H2O, K2DMMN, Na4Tl2(DMMN)3 · 3/2 H2O, Na4Tl2(DMMN)3 und NaTl3(DMMN)2 sind die standardisierten Pulverreflexe angegeben.
    Additional Material: 17 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870303
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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