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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 357 (1998), S. 291-298 
    ISSN: 1432-1912
    Keywords: Key words Rat ventricular myocyte ; Voltage-clamp ; Transient outward current ; Action potential ; Tedisamil
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Tedisamil has been described as a selective inhibitor of a fast inactivating transient outward current (ito,f) in rat ventricular myocytes. Because recent reports demonstrated the existence of a second slowly inactivating transient component (ito,s) we investigated ito,s and differentiated the effects of tedisamil on both transient outward current components and their influence on action potential duration. Standard electrophysiological techniques were used for whole cell recordings at 24–26° C from enzymatically isolated myocytes. Inhibition of ito,f by tedisamil was the result of an acceleration of inactivation at positive test potentials with a concentration for halfmaximal inhibition (EC50) of 4–7 μmol/l, which is confirmatory to reports from other investigators. Our new results show that ito,s is more sensitive to tedisamil with an EC50 of 0.5 μmol/l. Furthermore the pattern of ito,s inhibition is different compared with ito,f, because inactivation of ito,s is not accelerated by tedisamil. Instead the amplitude of the steady state inactivation curve of ito,s is attenuated which indicates a reduction of maximally available current. Ito,s was evaluated by three different methods as time-dependently inactivating current (7.5 s test pulse duration), voltage-dependently inactivated current and tedisamil-sensitive current. All approaches yield similar inactivation curves. The potential for halfmaximal inactivation of ito,s lies about 35 mV more negative than that for ito,f and the slope factor (K = –23 mV) is different to that of ito,f (K = –3 mV). Effectiveness of tedisamil-induced modulation of ito,f and ito,s on action potential repolarization was tested. Action potentials stimulated at 0.5 Hz were not prolonged by 1 μmol/l tedisamil (dominant ito,s block) at a repolarization level of 0 mV but prolonged to about 120% of control at –70 mV. This indicates that ito,f was sufficient to guarantee a regular early repolarization whereas decrease of ito,s delayed the final repolarization. In conclusion, the observation that tedisamil inhibits ito,f and ito,s differently supports the hypothesis that the two ito-components are related to two different channel populations expressed in rat ventricular myocytes.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Zeitschrift für Herz-, Thorax- und Gefässchirurgie 12 (1998), S. 189-192 
    ISSN: 0930-9225
    Keywords: Schlüsselwörter Echokardiographie – Chirurgie angeborener Herzfehler ; Key words Echocardiography – Surgery of congenital heart disease
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Purpose of this study was to evaluate the clinical utility of intraoperative echocardiography in the assessment of surgical repair of congenitally malformed hearts. In 235 of 508 patients who underwent cardiac surgery during a one year period transesophageal intraoperative echocardiography was performed. This was done to exclude residual ventricular septal defects or right ventricular outflow tract obstruction (n=84), to evaluate results of AV valve reconstruction (n=61), to assess ventricular function following arterial switch operation for complete transposition or in complex heart defects palliated by a Fontan-type procedure (n=50), to assess repair of left ventricular outflow obstruction (n=22) and for miscellaneous defects (n=18). Residual defects leading to immediate reoperation during the same surgical session were found in 4 patients (1.7%), minor residual defects not requiring reoperation were present in 6 patients (2.6%). In 2 patients with complete AV septal defect the left AV valves were only mildly regurgitant immediately after reconstruction but subsequent suture deshiscence required later reopoeration. Echocardiographic data were supplemented by direct pressure measurements in the ventricles and contrast injection into the left atrium. We conclude that intraoperative echocardiography can provide useful clinical informations, if its findings are interpreted in context with pressure measurements and contrast injections.
    Notes: Zusammenfassung Zweck dieser Studie war, den klinischen Nutzen der intraoperativen Echokardiographie bei Patienten mit angeborenen Herzfehlern zu untersuchen. Von 508 während des Zeitraumes eines Jahres durchgeführten Operationen bei angeborenen Herzfehlern wurde bei 235 (47%) eine intraoperative Echokardiographie durchgeführt. Die Indikationen waren Ausschluß von residuellen Ventrikelseptumdefekten und residuellen rechtsventrikulären Ausflußbahnobstruktionen (n=84), Evaluation von AV Klappenrekonstruktionen (n=61), vorwiegende Evaluation der Ventrikelfunktion nach arterieller Switchoperation bei kompletter Transposition oder bei Palliation komplexer Herzfehler durch eine Fontanoperation (n=50), Untersuchungen nach Operation einer linksventrikulären Ausflußbahnobstruktion (n=22), sowie sonstige Operationen (n=18). Residuelle Defekte, welche zu sofortiger Reoperation in der gleichen Sitzung Anlaß gaben, wurden bei 4 Patienten (1,7%) gefunden, unbedeutende residuelle Defekte, die keine Reoperation erforderlich machten bei 6 Patienten (2,6%). In 2 Fällen wurden bei korrigierten kompletten AV Septumdefekten unmittelbar postoperativ geringe Insuffizienzen der linken AV Klappe gesehen, welche später so an Schweregrad zunahmen, daß spätere Reoperationen notwendig wurden. Die durch die transösophageale Echokardiographie erhobenen Befunde wurden durch direkte blutige Druckmessungen und Kontrastinjektion in den linken Vorhof ergänzt. Wir schlußfolgern, daß die intraoperative Echokardiographie klinisch sinnvolle Informationen liefern kann, wenn die erhobenen Befunde im Kontext mit den oben aufgeführten anderen Messungen interpretiert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Springer
    Zeitschrift für Herz-, Thorax- und Gefässchirurgie 12 (1998), S. 221-225 
    ISSN: 0930-9225
    Keywords: Schlüsselwörter Vorhofseptumdefekt – Interventioneller Verschluß– Echokardiographie ; Key words Atrial septal defect – transcatheter closure – echocardiography
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Surgical closure of atrial septal defects can nowadays be performed without preoperative cardiac catheterization. For a transcatheter closure, however, x-ray exposure has been indispensable. We report a closure of an atrial septal defect under transesophageal echocardiography without fluoroscopy. A nine year old girl with an 11 mm atrial septal defect centrally located in the oval fossa was elected for transcatheter closure. Doppler-echocardiographically estimated Qp/Qs was 1.7:1. Oxymetric Qp/Qs was 1.6:1. After sedation with midazolam and propofol a diagnostic and interventional catheterization was performed without fluoroscopy. Under transesophageal echocardiography, the defect was sized over the wire with a 5F balloon catheter. The distance to the right pulmonary veins was 10 mm, to the coronary sinus and to the mitral valve 8 mm, respectively. Under transesophageal echocardiography, an 11 mm Amplatzer Septal Occluder was placed into the defect. Complete closure was achieved and no complications were encountered. We conclude that in selected cases with an atrial septal defect located in the oval fossa and clear-cut echocardiographic findings, an Amplatzer Septal Occluder can be safely deployed under echocardiographic guidance alone.
    Notes: Zusammenfassung Der operative Verschluß eines Vorhofseptumdefekts (ASD) kann heutzutage ohne präoperative Katheteruntersuchung durchgeführt werden. Für den interventionellen Verschluß unter Durchleuchtung ist jedoch eine Strahlenexposition unvermeidbar. Wir berichten über einen interventionellen ASD-Verschluß allein unter transösophagealer Ultraschallkontrolle. Ein neun Jahre altes Mädchen mit einem 11 mm großen ASD vom Secundum-Typ wurde zum interventionellen ASD-Verschluß vorgestellt. Das Shuntvolumen über den Defekt wurde Doppler-echokardiographisch mit Qp/Qs=1,7:1 und oxymetrisch mit Qp/Qs=1,6:1 bestimmt. Unter Sedierung mit Midazolam und Propofol wurde sowohl die Katheterdiagnostik als auch die Intervention ohne Durchleuchtung durchgeführt. Die Defektgröße wurde unter transösophagealer Echokardiographie mit einem 5F Ballonkatheter ermittelt: Der Defekt war 11 mm groß, der Abstand zu den rechten Lungenvenen betrug 10 mm, zum Koronarsinus und zur Mitralklappe jeweils 8 mm. Unter transösophagealer Echokardiographie konnte komplikationslos ein 11 mm großer Amplatzer Septal Occluder in den Defekt plaziert werden. Es bestand kein Restshunt. Der hier berichtete Fall demonstriert, daß die Technik des interventionellen ASD-Verschlusses inzwischen so ausgereift ist, daß sowohl Diagnostik, Sizing als auch Implantation eines transvenös eingebrachten Amplatzer Septal Occluders ganz ohne Röntgenstrahlung möglich ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 1432-1238
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 1435-1285
    Keywords: Key words Atrial septal defect – transcatheter closure – intervention – Amplatzer septal occluder ; Schlüsselwörter Vorhofseptumdefekt – Intervention – Transkatheter-ASD-Verschluß– Amplatzer Septal occluder
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der interventionelle Verschluß eines Vorhofseptumdefekts gelingt nur bei, hinsichtlich der Lage und der Größe des Defekts, gut selektionierten Patienten. Alle Verschlußsysteme haben jedoch ihre speziellen Probleme, das optimale Device scheint bisher noch nicht gefunden zu sein. Seit Ende 1996 steht jedoch der von der Bauart vollständig neue Amplatzer Septal Occuder (ASO) für den ASD-Verschluß, im Rahmen einer internationalen Multicenterstudie, zur Verfügung. Der ASO ist ein selbstexpandierendes und -zentrierendes Doppelschirmchen aus Nitinoldrahtgeflecht, bei dem beide Schirmanteile mit einem zentralen Stent, dessen Durchmesser der Defektgröße entspricht, verbunden sind. In beide Schirme und den Stentanteil sind Polyesterflicken eingenäht, die den Verschluß des Loches begünstigen. Nach invasiver Größenmessung des Defekts wird der passende Doppelschirm ausgewählt und über eine lange 7- oder 8-French-Schleuse, von femoralvenös über den ASD, in den linken Vorhof geschoben. Im linken Vorhof werden der distale Anteil und der zentrale Stentanteil entfaltet und durch Zurückziehen das Loch verschlossen, so daß der Stent den ASD vollständig auskleidet. Danach wird der proximale Anteil entwickelt und der Doppelschirm freigesetzt. Eine Repositionierung des Schirms ist jederzeit problemlos durch Zurückziehen in die Schleuse möglich. Innerhalb von 4 Monaten gelang bei 29 von 31 Patienten (Alter Median 12,1 Jahre, Gewicht Median 45,0 kg) der vollständige Verschluß des ASD mit mittlerem Durchmesser von 11,0 mm (6–20 mm) ohne Komplikationen, bei einer mittleren Durchleuchtungszeit von 8,3 min (2,9–21,5 min) und Katheterverweildauer von 104,9 min. Qp:Qs lag im Mittel bei 1,5 (0,9–2,2). Während einer Beobachtungszeit von im Mittel 2,4 Monaten zeigte sich bei allen Patienten ein sicherer Sitz das ASO ohne Restshunt, Arrythmien, thrombembolische Komplikationen und ohne Beeinträchtigung der AV-Klappen-Funktion. Fazit: Bei guter Selektion bietet der Transkatheterverschluß mit dem ASO eine Möglichkeit, schnell, vollständig und unkompliziert einen ASD interventionell zu verschließen. Im Vergleich zu anderen Verschlußsystemen bietet die Methode aufgrund der vollständig unterschiedlichen Bauart entscheidende Vorteile. Letztendlich jedoch muß sich das System im Vergleich mit dan anderen Methoden bei Langzeituntersuchungen bewähren.
    Notes: Summary In recent years many different systems for transcatheter closure of an atrial septal defect (ASD) have been developed and tested. However, all systems presently available have some special disadvantages. The recently introduced Amplatzer Septal Occluder (ASO), though, appears promising. It is a self-expanding and self-centering double disc made from a Nitinol mesh, which is tightly woven to give mechanical strength. Both discs are separated by a connecting cylindrical portion. Its diameter may be chosen, so that it corresponds to that of the ASD. Discs of polyester patches are sewn into the retention discs as well as into the cylindrical portion of the device in order to augment thrombogenicity. After measuring the diameter of the ASD with a balloon, an appropriate ASO is selected and advanced into the left atrium through a 7 or 8 French sheath. Then the distal disc and part of the connecting cylindrical portion is developed in the left atrium and pulled against the atrium septum, so that the cylindrical portion is occluding the ASD. Thereafter, proximal disc is deployed and the delivery cable disconnected. As long as the cable is connected to the device repositioning is easily achieved by pulling the device back into the sheath. Within a time period of 4 month in 29 out of 31 patients (median age: 12.1 years, median weight: 45.0 kg) complete closure of the ASD with a mean diameter of 11.0 mm (6–20 mm) was achieved without complications, the average fluoroscopy time being 8.3 min (2.9–21.5 min). Mean Qp:Qs was 1.5 (0.9–2.2). During a mean follow-up period of 2.1 months post implantation fixed seating of the ASO without residual shunt, arrhythmias, thrombembolic events and impairment of A–V valves was observed in all patients. Conclusion: The Amplatzer septal occluder allows quick, safe and complete closure of atrial septal defects without complications if one adheres to strict implantation criteria. For a final judgement, however, long-term follow-up studies are necessary.
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