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    Morphologische und kinetische Befunde bei einer kongenitalen dyserythropoetischen Anämie (1970)
    Springer
    Annals of hematology 21 (1970), S. 341-356 
    Details
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary A patient with findings typical of a dyserythropoietic anaemia was investigated. From childhood on, she had an anaemia with ineffective erythropoiesis and morphological changes in the erythropoietic cells, slightly diminished erythrocyte life span, high serum iron and tissue siderosis. As is characteristic of Type I for this disease, chromatin bridges were present in erythroblast pairs. In contrast to results previously observed, acidified-serum test was positive. Under microcinematography, the erythroblasts showed marked changes in the movements of nuclei and cytoplasm, and had a delayed development in culture. The DNA content of a large number of cells was greatly increased, probably a result of endomitosis. Electron microphotographs showed changes in the erythroblasts which were more frequent with increasing maturity of the cells. Chromatin condensation with loss of diffuse chromatin and nuclear membrane, and invasion of the nuclear space by the cytoplasm were seen; also disaggregation of the polyribosomes, autolytic changes in the cytoplasm and microtubuli outside the mitotic spindle.
    Notes: Zusammenfassung Untersucht wurde eine Patientin mit den für dyserythropoetische Anämien typischen Befunden: Anämie mit von Jugend an ineffektiver und morphologisch veränderter Erythropoese; geringgradig verkürzter Erythrozytenlebensdauer, Hypersiderinämie und Organsiderose. Kennzeichnend für den Typ I dieser Erkrankung waren Chromatinbrücken zwischen Erythroblastenpaaren. Der Säure-Serum-Test fiel, im Gegensatz zu den bisher vorliegenden Beobachtungen, positiv aus. Die Erythroblasten zeigten mikrokinematographisch schwere Kinesestörungen der Kerne und des Zytoplasmas und reiften in der Kultur verzögert aus. Der DNS-Gehalt war teilweise stark erhöht, so daß eine Häufung von Endomitosen wahrscheinlich ist. Elektronenmikroskopisch stellten sich vom basophilen Erythroblasten an, mit der Reife der Zellen zunehmend, Veränderungen dar: Kondensation des Chromatins mit Verlust des diffusen Chromatins, der Kernmembran und Eindringen von Zytoplasma in den Kernraum; Disaggregation der Polyribosomen, autolytische Veränderungen im Zytoplasma und Mikrotubuli außerhalb der Spindelbrücke.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01632164
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    DNA-, histone-, RNA-, hemoglobin-content and DNA-synthesis in erythroblasts in a case of congenital dyserythropoietic anemia type I (1972)
    Springer
    Annals of hematology 24 (1972), S. 32-41 
    Details
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Erythroblasten eines Falles von dyserythropoetischer Anämie Typ I wurden mit Hilfe zytophotometrischer Techniken untersucht. Diese wurden kombiniert mit der autoradiographischen Analyse des3H-Thymidin-Einbaus in vitro. Bei einem großen Teil der Erythroblasten wurden hypertetraploide DNS-Werte beobachtet — das Substrat einer gestörten Koordination von DNS-Synthese und Zellzyklus. Die Fähigkeit zur DNS-Synthese ging häufig schon bei unreifen Eruthroblasten irreversibel verloren, was zu einer intramedullären Akkumulation von nicht proliferierenden und allmählich zerfallenden Zellen führte. Der Quotient der fast-green-Feulgen-Extinktion war erhöht. Dieser Befund wies auf eine Störung des Desoxyribonukleoprotein-Stoffwechsels bei unreifen Erythroblasten hin. Die RNS-Synthese war stark reduziert, was eine Störung der Hb-Synthese zur Folge hatte.
    Notes: Summary Erythroblasts of a case of congenital dyserythropoietic anemia type I were examined using cytophotometric techniques together with an analysis of3H-thymidine incorporation in vitro by autoradiography. Hypertetraploid DNA-values were observed in a high proportion of the erythroblasts, obviously resulting from a disturbed coordination of DNA-synthesis and the cell cycle. There was evidence that DNA-synthesis was irreversibly arrested in a high proportion of early erythroblasts giving rise to an intramedullar accumulation of non-proliferating gradually decomposing cells. The fast green-Feulgen extinction ratio was increased suggesting the presence of an altered deoxyribonucleoprotein metabolism in immature erythroblasts. RNA-synthesis was markedly reduced causing a disturbance of Hb-synthesis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01633140
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Referate (1973)
    Springer
    Annals of hematology 26 (1973), S. 400-402 
    Details
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01632751
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Akuttherapie anaphylaktoider Reaktionen (1994)
    Springer
    Der Anaesthesist 43 (1994), S. 211-222 
    Details
    ISSN: 1432-055X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s001010050050
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Zytochemische und zellkinetische Untersuchungen bei einer chronischen Erkrankung des Monozytensystems (1972)
    Springer
    Annals of hematology 24 (1972), S. 226-235 
    Details
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The life cycle of atypical cells occuring in the blood and bone marrow of a patient with generalized lymphadenopathy and slight splenomegaly was analysed. These cells were characterized by cytochemical and cell kinetic data as being atypical descendents of the monocytopoiesis. The precursor pool was localized intramedullarly. It was composed of at least two consecutive proliferating precursors, the generation time being 28 h, the DNA-synthesis time being 12 h. About 40% of the cells were released from the bone marrow into the blood during the DNA-synthesis phase of the most mature precursor. Mitosis figures in atypical cells circulating were not observed however. Hypertetraploid DNA-values were found in 10% of the atypical cells. They randomly left the blood with a half-disappearance time of 12,8 h. The occurence of atypical cells in lymphatic tissues indicated that lymphadenopathy and splenomegaly were caused by accumulation of atypical cells in these organs. The findings characterized the syndrome as a chronic probably malignant disease of the monocyte system.
    Notes: Zusammenfassung Bei einem Patienten mit generalisierter Lymphadenopathie und mäßiger Splenomegalie wurde der Lebenszyklus atypischer Zellen, die im Knochenmark und im Blut auftraten, analysiert. Diese Zellen erwiesen sich auf Grund zytochemischer und zellkinetischer Kriterien als atypische Abkömmlinge der Monozytopoese. Sie entstanden intramedullär über mindestens 2 in Reihe geschaltete, proliferierende Präkursoren. Die Generationszeit dieser Präkursoren lag bei 28 h, die DNS-Synthesezeit bei 12 h. Der Transit vom Knochenmark ins Blut erfolgte bei etwa 40% der Zellen während der DNS-Synthesephase des reiferen Präkursors. Es wurden jedoch keine Mitosen atypischer Zellen im Blut beobachtet. 10% der zirkulierenden atypischen Zellen wiesen einen hypertetraploiden DNS-Gehalt auf. Die atypischen Zellen verließen die Blutbahn gemäß einem at-random-Prozeß mit einer Halbwertzeit von 12,8 h. Da die atypischen Zellen in geringer Zahl auch im lymphatischen Gewebe vorkamen, ist anzunehmen, daß die Vergrößerung von Milz und Lymphknoten durch eine Akkumulation atypischer Zellen in diesen Organen bedingt war. Die erhobenen Befunde und der klinische Verlauf charakterisierten das beobachtete Syndrom als chronische, wahrscheinlich maligne Erkrankung des Monozytensystems.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01632088
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Ultrastruktur der gestörten Erythropoiese bei einer kongenitalen dyserythropoietischen Anämie (1970)
    Springer
    Journal of molecular medicine 48 (1970), S. 728-736 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The bone marrow of a 30 years old woman suffering from a congenital dyserythropoietic anemia Typ I is studied by light and electron microscopy. In light microscopy erythroblasts show various morphologic anormalities particular binuclear erythroblasts and others, whose nuclei are connected by chromatin-bridges. In electron microscopy the majority of erythroblasts shows atypical nuclei and cytoplasmic inclusions. The condensed chromatin within the nucleus is full of holes. The diffuse chromatin is partly lacking and cytoplasm invades the nucleus. Within the cytoplasm areas of intracellular autolysis are found. A small population of erythroblasts with normal cytologic features and usual signs of maturation is observed. Polyribosomes prevail in normal erythroblasts, while single ribosomes are predominant in pathologic ones. The significance of the various structural aberrations are discussed. Pathologic erythroblasts are phagocytised by reticular cells.
    Notes: Zusammenfassung Das Knochenmark einer 30 Jahre alten Patientin, die an einer kongenitalen dyserythropoietischen Anämie Typ I leidet, wurde elektronenmikroskopisch untersucht, da lichtmikroskopisch verschiedene morphologische Anomalien, insbesondere zweikernige Erythroblasten und solche, deren Kerne durch Chromatinbrücken verbunden sind, vorlagen. Ultrastrukturell weist die Mehrzahl der Erythroblasten atypische Kerne und Cytoplasmaeinschlüsse auf. Das kondensierte Chromatin im Kern ist verklumpt und wabenförmig durchlöchert. Das diffuse Chromatin fehlt teilweise und Cytoplasma dringt in den Kern ein. Im Cytoplasma werden Bezirke intracellulärer Autolyse gefunden. Einige Erythroblasten zeigen normale cytologische Merkmale und die gewohnten Reifungszeichen. In den normalen Erythroblasten herrschen Polyribosomen vor, in den pathologischen dominieren die einzelnen Ribosomen. Die Bedeutung der verschiedenen strukturellen Veränderungen wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01497130
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  • 7
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    Pathogenese und Manifestation von Störungen der Erythro- und Granulopoese bei myeloproliferativen Syndromen (1972)
    Springer
    Journal of molecular medicine 50 (1972), S. 853-861 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Cell kinetics ; polycythemia vera ; chronic myelocytic leukaemia ; osteomyelofibrosis ; Zellkinetik ; Polycythaemiavera ; chronischmyeloische Leukämie ; Osteomyelofibrose
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Pathogenese und Manifestation hämatopoetischer Störungen bei Polycythaemia vera, chronisch myeloischer Leukämie und Osteomyelofibrose werden durch Literaturbefunde und eigene Ergebnisse erörtert. — Diese Erkrankungen durchlaufen häufig ein bestimmtes Evolutionsmuster. Das Initialstadium ist durch eine multipotentielle Hyperproliferation der Hämatopoese im Knochenmark gekennzeichnet. Später entwickelt sich autochthon extramedulläre Hämatopoese zunächst in der Milz, seltener in der Leber und final auch in anderen Organen. Parallel der Zunahme der extramedullären Bildungsspeicher gelangen zunehmend unreife hämatopoetische Zellen ins Blut. Im Spätstadium geht die hämatopoetische Proliferationsaktivität im Knochenmark zurück und die Fibrose tritt in den Vordergrund. Die Erythrocytenlebensdauer wird während des Krankheitsverlaufs kürzer; der lienale Erythrocytenpool wächst mit der Milzgröße an. Die intravasale Neutrophilenakkumulation ist nicht nur durch Überproduktion bedingt, sondern auch durch eine verlängerte Neutrophilen-Zirkulationsdauer. Letztere führt zu einem vermehrten intravasalen Neutrophilenuntergang durch Zellalterung, ein Prozeß, der seinerseits die Neutrophilenakkumulation limitiert. Mit Zunahme der extramedullären Granulopoese geht der in einer Richtung fließende Neutrophilenstrom (Knochenmark→Blut→Gewebe) allmählich in einen reversiblen Austausch von granulopoetischen Zellen zwischen den medullären und extramedullären Bildungsspeichern und dem Blut über.
    Notes: Summary The pathogenesis and manifestation of disturbance of the hematopoiesis in polycythemia vera, chronic myelocytic leukemia and myelofibrosis are reviewed in the light of available literature and our own findings.—These diseases frequently follow a definite pattern of evolution. The initial stage is characterized by a multipotential hyperproliferation of hematopoiesis in the bone marrow. Later extramedullar hematopoiesis develops autochthonously, first in the spleen or, less often, the liver and then finally in other organs. Concurrent with the development of extramedullar hematopoiesis an increasing number of immature hematopoietic cells were released into the blood. In advanced stages, the hematopoietic proliferation activity in the bone marrow decreases and fibrosis is in the foreground. In the course of the disease the life-span of the erythrocytes is shortened and the lienal erythrocyte pool enlarges in accordance with spleen-size. The intravascular neutrophils accumulation is caused not only by hyperproduction but also by prolonged neutrophil circulation time. This leads to an increased intravascular neutrophil death rate by senescence, a process which in turn limits the neutrophil accumulation. As extramedullar hematopoiesis increases, the one-directional neutrophil flow (bone marrow→blood→tissue) gradually changes to a reversible exchange of granulopoietic cells between the medullar and extramedullar hematopoietic formation tissues and the blood.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01488941
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Erfahrungen mit der extrakorporalen Blutbestrahlung bei der Behandlung der chronisch lymphatischen Leukämie (1971)
    Springer
    Journal of molecular medicine 49 (1971), S. 899-904 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die extrakorporale Blutbestrahlung wurde bei 6 Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie in verschiedenen Krankheitsstadien eingesetzt. Bei 2 Patienten im Präfinalstadium traten Fieberschübe auf, die zum Absetzen der Behandlungsversuche zwangen. Bei 4 Patienten stellten sich ohne relevante Nebenwirkungen Teilremissionen ein. Die Remissionsdauer lag bei einem Patienten ohne Weiterbehandlung bei 6 Monaten. Bei den übrigen Patienten waren zur Erhaltung der Teilremission extrakorporale Blutbestrahlungen in 1–2monatigen Intervallen notwendig. Hierdurch wurden Remissionszeiten von 6 und 16 Monaten erzielt; ein Patient befindet sich mehr als 2 Jahre nach Therapiebeginn noch in einer Teilremission.
    Notes: Summary Extracorporeal irradiation of blood (ECIB) was used in the treatment of 6 patients suffering of different stages of chronic lymphocytic leukemia. In 2 patients in the prefinal stage of the disease, severe fever was observed during irradiation which prevented the further use of this therapy. In 4 cases, partial remission could be induced without significant side effects. In one patient the duration of remission by this therapy was 6 months without any further treatment during the interval. In the other patients ECIB had to be continued at 1–2 monthly intervals in order to maintain the partial remission. One patient is still alive and still in remission more than 2 years after the onset of ECIB therapy.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01485213
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Die extrakorporale Blutbestrahlung (1971)
    Springer
    Journal of molecular medicine 49 (1971), S. 895-899 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die extrakorporale Blutbestrahlung ermöglicht durch die hohe Strahlensensibilität der Lymphocyten deren Zerstörung im Blut ohne zusätzliche Störung der Homöostase. Das Verfahren lieferte wesentliche Informationen über die Dynamik der Lymphocyten-Migration und-Proliferation und Funktion dieses Zellsystems. Bei klinischer Anwendung der extrakorporalen Blutbestrahlung konnten gute Therapieergebnisse bei der chronisch lymphatischen Leukämie erzielt werden. Hier ergibt sich aufgrund fehlender Nebenwirkungen die Möglichkeit der Behandlung von Frühstadien der Erkrankung. Es liegen außerdem Befunde vor, die zeigen, daß bei akuten Leukämien durch eine Reduktion des Pools leukämischer Zellen mit Hilfe der extrakorporalen Blutbestrahlung die restlichen Leukämiezellen zu einer verstärkten Proliferation angeregt werden können und somit eine verbesserte Situation für die cytostatische Therapie erreicht werden kann. — Der Einsatz der extrakorporalen Blutbestrahlung zur Immunsuppression kann unter geringen zusätzlichem Arbeitsaufwand bei Patienten vor der Nierentransplantation während der Dialyse erfolgen. Die bisher vorliegenden günstigen Ergebnisse lassen annehmen, daß diese Anwendungsmöglichkeit des Verfahrens eine besondere Bedeutung erlangen kann.
    Notes: Summary The high sensibility of lymphocytes renders possible their selective destruction by extracorporal irradiation of the blood without additional impairment of the homeostasis. This method provides a useful experimental tool to the study of the dynamics of lymphocyte migration, proliferation, and function. Good therapeutic results could be achieved by applying extracorporeal irradiation of the blood in the treatment of chronic lymphocytic leukemia. This form of therapy would permit to treat early stages of the disease without concomitant side effects. Furthermore, there is evidence that the reduction of the pool of leukemic cells in acute leukemia by means of extracorporal irradiation of the blood can stimulate resting leukemic cells and thus provide better efficiency of cytotoxic therapy. Extracorporeal irradiation of the blood can be applied during dialysis in patients who are to undergo kidney transplantation. The favorable results thus far obtained led the authors to suppose that this application of the method can achieve particular significance.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01485212
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
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    Present status of32P-therapy in management of polycythemia vera (1975)
    Springer
    Journal of molecular medicine 53 (1975), S. 555-558 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Polycythaemia vera ; myelosuppressive Therapie ; 32P-Therapie ; Polycythemia vera ; myelosuppressive therapy ; radioactive phosphorus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The aim of this study is to assess the present status of32P-therapy in the management of polycythemia vera. The nature of the disease and its associated clinical problems was considered with respect to the characteristics of the different therapeutic approaches. We concluded that32P is preferably administered to older patients, especially if long term remissions are achieved, if drugs are taken unreliably, or if patients are difficult to supervise. At present chemotherapy is preferably administered to younger patients, to those who respond inadequately to32P, or who demonstrate early relapsing hyperproliferation of granulocytopoiesis, or who require32P-administration at intervals shorter than one year.
    Notes: Zusammenfassung Das Ziel der Studie war eine Standortbestimmung der32P-Therapie bei der Polycythaemia vera. Hierzu wurde die Natur der Erkrankung und die damit verbundenen klinischen Probleme zur Wirkungs-Charakteristik der verschiedenen Therapie-Möglichkeiten in Beziehung gesetzt. Wir kamen zu dem Schluß, daß32P vorzugsweise bei älteren Patienten eingesetzt werden sollte, insbesondere wenn Langzeit-Remissionen erzielt werden können; außerdem bei Patienten die keine Gewähr für eine zuverlässige Medikamenten-Einnahme bieten, oder solchen, die nicht regelmäßig überwacht werden können. Günstige Anwendungsbereiche der Chemotherapie sind jüngere Patienten. Fälle, die ungenügend auf32P reagieren, insbesondere wenn die Proliferationsaktivität der Granulocytopoese stark dominiert, oder wenn die Intervalle zwischen der erforderlichen32P-Applikation unter einem Jahr liegen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01468899
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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