Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • 1970-1974  (3)
  • 1965-1969  (7)
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 47 (1969), S. 214-220 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary 1. With a column chromatographic technique the excretion of cadaverine and putrescine has been estimated in the urine of normal immature and mature newborns, infants, preschool children, adults, as well as in the urine of patients with cystinurie, cystinlysinurie, intestinal malabsorption, enteritis, and vitamin D-deficiency rickets. 2. Healthy adults, children and most of the infants and mature newborns did not excrete diamines in amounts which exceed 0,1 µmoles/100 ml of urine. In the urine of 3 out of 8 premature infants cadaverine (0.012 to 0.082 µmoles/mg of creatinine) have been found. 3. 8 out of 11 urines from infants with untreated vitamin D-deficiency rickets contained cadaverine (0.007 to 0.69 µmoles/mg of creatinine) and one of them putrescine (0.132 µmoles/mg of creatinine). Only two of six children with untreated malabsorption syndromes excreted small amounts of putrescine (0.005 µmoles/mg of creatinine) and one child cadaverine (0.013 µmoles/mg of creatinine). None or insignificant amounts have been found in the infant group with enteritis. 4. The estimation of the diamine excretion in cystinuria has been performed in 28 urines from three patients with classical cystinuria (2 of type I). The excretion of cadaverine fluctuated between 〈 0.1 µmoles/100 ml of urine and 114,2 µmoles/100 ml of urine and the excretion of putrescine between 〈 0,1 µmoles/100 ml of urine and 2,31 µmoles/100 ml. In two children with cystinlysinuria and atrophic enteropathy cadaverine excretion amounted between 0,09 and 43,2 µmoles/100 ml of urine (1.11 µmoles/mg of creatinine) and the putrescine excretion between 〈 0,1 µmoles/100 ml of urine and 3,2 µmoles/100 ml (0.114 µmoles/mg of creatinine). 5. In some instances, especially in cystinuria and cystinlysinuria, 1,3-diaminopropane, spermidine, and 2,2′-dithiobis(ethylamine) have been found as constituents of urine.
    Notes: Zusammenfassung 1. Die Ausscheidung von Cadaverin und Putrescin im Urin wurde bei folgenden Personengruppen quantitativ bestimmt: Unreife und reife Neugeborene, Säuglinge, Kleinkinder, Erwachsene, Patienten mit Cystinurie, Cystinlysinurie, Malabsorption, Enteritis und Vitamin D-Mangel-Rachitis. 2. Gesunde Erwachsene, Kleinkinder sowie die meisten Säuglinge und reifen Neugeborenen schieden keine Diamine im Urin aus, 3 von 8 Frühgeborenen zeigten dagegen eine Cadaverinausscheidung (0,012–0,082 µMol/mg Kreatinin) und eine Putrescinausscheidung (0,023–0,033 µMol/mg Kreatinin). 3. Bei unbehandelter Vitamin D-Mangel-Rachitis wurde dagegen bei 8 von 10 Patienten eine deutliche Cadaverinausscheidung gefunden (0,007–0,69 µMol/ml Kreatinin). Bei einem dieser Kinder ließ sich außerdem Putrescin im Urin nachweisen (0,132 µMol/mg Kreatinin). Nur 2 von 6 Patienten mit unbehandelten Malabsorptionssyndromen schieden geringe Mengen Putrescin aus (0,005 µMol/mg Kreatinin), eines dieser Kinder hatte etwas Cadaverin (0,013 µMol/mg Kreatinin) im Urin. Keine wesentliche Cadaverin- oder Putrescinausscheidung zeigten die Patienten mit Enteritis. 4. Von 3 Patienten mit klassischer Cystinurie wurden 28 Tagesurine untersucht. Die Cadaverinausscheidung schwankte bei ihnen zwischen weniger als 0,1 µMol/100 ml Urin und 114,2 µMol/100 ml Urin, die Putrescinausscheidung zwischen 〈0,1 µMol/100 ml Urin und 2,31 µMol/100 ml. Bei zwei Kindern mit Cystinlysinurie und atropher Enteropathie bewegte sich die Cadaverinausscheidung zwischen 〈0,1 µMol/100 ml Urin und 43,2 µMol/100 ml Urin (1,11 µMol/mg Kreatinin) und die Putrescinausscheidung zwischen 〈0,1 µMol/100 ml Urin und 3,2 µMol/100 ml Urin (0,114 µMol/mg Kreatinin). 5. Bei einigen Patienten, besonders bei den Patienten mit Cystinurie und Cystinlysinurie, fanden sich zusätzlich noch 1,3-Diaminopropan, Spermidin und 2,2′-Dithiobis(äthylamin) im Urin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 44 (1966), S. 1076-1081 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary 1. The phenylalanine tolerance was estimated after intravenous injection of L-phenylalanine in premature newborns, mature newborns, infants and normal adults. The elimination of phenylalanine from the blood followed the pattern of a monomolecular reaction. The rate of elimination was, therefore, chosen for the comparison of the degree of tolerance. 2. The tolerance of phenylalanine was markedly reduced in most of the prematures; the same was found in some of the mature newborn infants. Compared with the tolerance in adults there was no decrease of phenylalanine tolerance in most of the mature newborns and in all infants. 3. The relation of phenylalanine tolerance to the activity of phenylalanine hydroxylase and to the development of the phenylalanine hydroxylase system was discussed.
    Notes: Zusammenfassung 1. Die Phenylalanin-Toleranz wurde vergleichend bei Frühgeborenen, reifen Neugeborenen, Säuglingen und Erwachsenen bestimmt. Die Untersuchung erfolgte nach intravenöser Injektion von L-Phenylalanin. Die Elimination von Phenylalanin aus dem Blut erfolgte entsprechend einer Exponentialfunktion. Zur Beurteilung des Toleranzgrades wurde die Eliminationshalbwertszeit gewählt. 2. Die Phenylalanin-Toleranz war bei den meisten Frühgeborenen herabgesetzt. Bei reifen Neugeborenen kamen Toleranzverminderungen vor; sie waren jedoch wesentlich seltener. Die meisten Neugeborenen und alle Säuglinge zeigten eine Phenylalanin-Toleranz, die der beim normalen Erwachsenen entspricht. 3. Es werden die Beziehungen diskutiert, die zwischen der Phenylalanin-Toleranz und der Aktivität der Phenylalaninhydroxylase bestehen, und es wird auf die bei neonatalen Tieren beobachteten Aktivitätsverminderung des Phenylalaninhydroxylase-Systems hingewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 48 (1970), S. 682-688 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Methods for thin-layer chromatography of urinary amino acids on commercially available procoated plates of micro-crystalline cellulose are presented. The urine is desalted by passing it through columns containing Amberlite CG 120 I. The amino acids are eluted by a solution of 5 per cent ammonia. The eluate is taken to dryness and dissolved in such an amount of water that 1 µl corresponds to 1 µg of creatinine. 1 µl is spotted to plates (10×10 cm) by micro pipets. Every urine is developed two-dimensionally by two solvent pairs. First pair: Ethanol-H2O (83:17), first direction, three times developed up to 8 cm, tert-Butanolmethylethylketone-NH3-diethylamine-H2O (35:35:10:0,4:20), second direction, once developed up to 8 cm. Second pair: n-Butanol-acetone-glacial acetic acid-H2O (35:35:10:20), first direction, phenol-formic acid (15 per cent) (250 g+83 ml), second direction, once developed up to 8 cm. Using these solvent pairs it is possible to separate most of the important urinary amino acids and diagnose or suspect most of the known metabolic disorders with a disturbed urinary excretion of amino acids. Phosphoethanolamine, S-sulphocysteine and taurine are lost by desalting the urine. Special problems of detecting and locating some amino acids are discussed.
    Notes: Zusammenfassung Es werden Methoden zur Dünnschichtchromatographie der Harnaminosäuren auf mikrokristalliner Cellulose angegeben. Vor der dünnschichtchromatographischen Trennung wird der Urin (Amberlite CG 120 I, H+-Form; Elution mit 5% igem NH3) entsalzt. Nach Einengen des Eluats zur Trockne und Lösung des Rückstandes in einer auf den Kreatiningehalt des Urins bezogenen Menge Wasser wird der Urin auf Cellulose-Fertigplatten der Fa. Merck AG. aufgetragen. Die Plattengröße beträgt 10×10 cm. Durch Verwendung von zwei Fließmittelpaaren ist es möglich, bei den meisten der bekannten Stoffwechselkrankheiten mit vermehrter Aminosäure-Ausscheidung eine Diagnose oder eine Verdachtsdiagnose zu stellen. Ausnahmen sind lediglich die Hypophosphatasie, der Sulfitoxydase-Mangel und die Taurinurie, da die bei diesen Störungen vermehrt ausgeschiedenen Aminosäuren Phosphoäthanolamin, S-Sulfo-l-cystein und Taurin bei der Entsalzung verloren gehen. Auf spezielle Probleme des Nachweises einzelner Aminosäuren wird eingegangen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European journal of pediatrics 116 (1974), S. 95-114 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Non-ketotic hyperglycinaemia ; Dietetic treatment ; Histologic changes of brain ; Liver
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über eine Patientin mit einer nichtketotischen Hyperglycinämie berichtet, die 2 Jahre lang mit einer vollsynthetischen Kost aus einem Aminosäurengemisch, Mineralien, Glucose, Fett und Vitaminzusätzen behandelt wurde. Die diätetische Behandlung sowie Zusatz von Natrium-Benzoat zur Nahrung führten nur kurzfristig zu einem Absinken der Plasma-Glycin-Konzentrationen. Nach Anreicherung der Nahrung mit L-Methionin in einer Dosierung von 300 mg/kg KG/die zeigten sich zwar deutlich niedrigere Glycinspiegel, gleichzeitig kam es aber zu einer exzessiven Hypermethioninämie. L-Methionin-Gabe in Dosierungen von 150–200 mg/kg KG hatten keinen Einfluß auf die Höhe des Plasma-Glycin-Spiegels. Die körperliche Entwicklung des Kindes unter Diätbehandlung war altersentsprechend. Ein Einfluß auf die geistige Entwicklung wurde nicht bemerkt, es bestand aber bereits zu Beginn der Behandlung das Bild einer Decrebrierung. Pathologisch-histologisch zeigten sich Veränderungen des ZNS in Form von Markscheidenreifungshemmung und einer spongiösen Degeneration der weißen Substanz in Großhirn, Kleinhirn und Rückenmark sowie Einlagerungen von doppeltbrechenden Kristallen. In der grauen Substanz waren keine groben Alterationen nachweisbar. Im Bereich des peripheren Nervensystems fanden sich keine Markscheidenausfälle und keine doppeltbrechenden Kristalle. Die Leber zeigte eine leichte Vacuolisierung der Leberzellen und eine starke Einlagerung von doppeltbrechenden Kristallen in Parenchymzellen und Makrophagen.
    Notes: Abstract A girl with non-ketotic hyperglycinaemia was treated for 2 years with a synthetic diet consisting of a glycine- and serine-free amino-acid mixture, glucose, fat, minerals, and vitamins. The addition of sodium benzoate to this diet resulted in only a temporary decrease of the plasma glycine concentration. Addition of 300 mg methionine/kg/day led to a marked reduction of glycine in the plasma but also to an excessive increase of the methionine plasma concentration. L-methionine at a lower dose did not influence the plasma glycine level. During the dietary treatment an almost normal gain of body weight was observed, though the psychomotor development was not influenced. Post mortem the following changes were noted: 1. reduced myelination of the white matter; 2. spongiform alterations of the white matter of the cerebrum, the cerebellum, and the spinal cord; 3. inclusions of birefringent crystals in liver and brain. The grey matter of the cerebrum did not show any marked alterations. In peripheral nerves no areas of demyelination or inclusions of crystals were found.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European journal of pediatrics 110 (1971), S. 46-58 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Secondary Cystathioninuria ; Cystathionine ; Identification ; Amino Acids ; Liver Diseases
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es werden Methoden dargestellt, mit denen eine quantitativ geringe Cystathioninausscheidung im Urin festgestellt und bewiesen werden kann. Es wurden 5 Kinder gefunden, die eine mäßige Cystathioninausscheidung aufwiesen (14,5–99,0 μMol/Tag). Die klinischen Befunde dieser Patienten werden dargestellt. Drei von ihnen hatten Leberaffektionen, eines eine nichtketotische Hyperglycinämie, und bei einem Kind handelte es sich um ein Neugeborenes mit multiplen Fehlbildungen. Bei allen Fällen lag eine sekundäre Cystathioninurie vor. Die Ursachen, die zu einer sekundären Cystathioninurie führen, werden besprochen.
    Notes: Abstract A secondary cystathionuria was found in two children with liver disease (cirrhosis of unknown etiology, congenital biliary atresia), in one infant with hypercalcemia due to high doses of vitamin D, in one case of non-ketotic hyperglycinemia, and in one infant with multiple malformations. Methods for the determination of cystathionine, when excreted in only small amounts, are outlined.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European journal of pediatrics 97 (1966), S. 264-274 
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The phenolic amines and the histamine derivatives of the faeces of infants and children were analyzed. p-Tyramine was the principal derivate found in almost all specimens studied. Small amounts of N-methyl-p-tyramine and m-tyramine (this compound was not identified with certainty) were occasionally found in the stools of older children. Histamine and N-acetylhistamine (only tentatively identified) were also found in most of the stools of the infant group; they were rare in the stools of the older children. p-Synephrine was regularly detected following the ingestion of oranges.
    Notes: Zusammenfassung Es wurden die Oxyphenylalkyl-und die Imidazolylalkylamine im menschlichen Stuhl von Säuglingen und Kindern analysiert. Als Hauptsubstanz fand sich in fast allen Stühlen p-Tyramin. Histamin ließ sich vor allem in Säuglingsstühlen nachweisen. N-Methyl-p-tyramin wurde gelegentlich bei größeren Kindern festgestellt. m-Tyramin (nicht sicher identifiziert) kann als weiterer Bestandteil bei Stühlen größerer Kinder vermutet werden. N-Acetylhistamin (nicht sicher identifiziert) kommt in geringer Konzentration in vielen Säuglingsstühlen vor. Nach dem Essen von Orangen ließ sich p-Sympatol im Stuhl nachweisen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European journal of pediatrics 97 (1966), S. 275-280 
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The excretion of para- and meta-tyramine in faeces was estimated in newborns, infants, and children during the application of various diets. The p-tyramine content of normal stools of infants (wet weight) amounted 0.030–0.460 μmoles per gr. faeces and that of children 0.005–0.102 μmoles per gr. m-Tyramine was not detected in the faeces of infants. If this substance is found at all in faeces of children it does not exceed 0.008 μmoles per gr. of faeces.
    Notes: Zusammenfassung Die p- und m-Tyraminausscheidung wurde quantitativ im Stuhl von Neugeborenen, Säuglingen und Schulkindern unter verschiedenen Kostformen untersucht. Der p-Tyramingehalt von normalen Säuglingsstühlen (Naßgewicht) lag zwischen 0,030–0,460 μMol/g Stuhl, der normaler Stühle von Schulkindern zwischen 0,005 und 0,102 μMol/g Stuhl. m-Tyramin ließ sich in Säuglingsstühlen nicht nachweisen. Die Konzentration im Stuhl von Schulkindern überschritt sicher nicht 0,008 μMol/g Stuhl.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European journal of pediatrics 97 (1966), S. 70-74 
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The glucose tolerance following intravenous injection of glucose was studied in 24 malnourished infants in Germany using 29 well-nourished infants as a control group. The disappearance rate of glucose from the blood of the infants investigated is considerably higher than in other age classes. There is no difference in this respect between both groups.
    Notes: Zusammenfassung Die Glucosetoleranz 29 eutropher und 24 dystropher Säuglinge wurde nach intravenöser Injektion von 1 g Glucose pro Kilogramm Körpergewicht untersucht. Die Eliminationsrate der Glucose aus dem Blut ist auf Grund der Befunde bei eutrophen Säuglingen oft beträchtlich höher, als man sie in anderen Altersklassen findet. Sie unterscheidet sich bei dystrophen Säuglingen nicht signifikant von der eutropher Säuglinge.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 209 (1966), S. 1148-1149 
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] The purpose of the investigation described in this communication was to estimate the rate of elimination of phenylalanine from the blood. We tested seventeen healthy adults, nine heterozygotes, and six phenylketonurics. First we obtained a fasting specimen of capillary blood by means of a ...
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European journal of pediatrics 97 (1966), S. 281-290 
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The urinary excretion of p-tyramine was fluorometrically estimated in children of different ages according to the method of Oates. The amount excreted was 1.97±0.77 μg per mg. creatinine in infants and 1.18±0.77 μg per mg. creatinine in children. If there is no hypertyrosinaemia in immature and mature newborns the excretion of p-tyramine fluctuates to a greater extent especially in the range of lower limits. Children with desturbed protein digestion (cystic fibrosis and coeliac disease) had a significantly increased excretion of p-tyramine (3.16±1.98 μg per mg. creatinine). No elevation of p-tyramine excretory rates was in infants with severe enteritis. The results are discussed together with our present-day knowledge on synthesis and excretion of p-tyramine.
    Notes: Zusammenfassung Die Ausscheidung von freiem p-Tyramin im Urin wurde bei Kindern verschiedener Altersklassen fluorimetrisch nach der Methode von Oates bestimmt. Die Ausscheidung der Säuglinge betrug 1,97±0,75 μg/mg Kreatinin, die der Kleinkinder 1,18±0,77 μg/mg Kreatinin. Die p-Tyraminausscheidung von unreifen und reifen Neugeborenen schwankte stärker; ihre Ausscheidung lag aber in derselben Größnordnung, wenn keine Hypertyrosinämie vorlag. Bei Kindern mit Eiweißverwertungsstörungen des Darmes (Mucoviscidose und Cöliakie) war die Ausscheidung mit 3,16±1,98 μg/mg Kreatinin signifikant erhöht. Keine Erhöhung der p-Tyraminausscheidung fand sich bei Säuglingen mit Toxikose auf dem Boden einer Enteritis. Die Ergebnisse werden im Rahmen der heutigen Kenntnisse über die Bildung und Ausscheidung von p-Tyramin diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...