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  • 11
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Blends aus Polystyrol (PS) und Polyvinylchlorid (PVC) sind aus thermodynamischen Gründen unverträglich und weisen deshalb nur schlechte mechanische Eigenschaften wie mangelnde Schlagzähigkeits- und Reißdehnungswerte auf. Der Grund hierfür liegt in der Natur der Grenzfläche solcher unverträglicher, heterogener Polymer-Blends. Hohe Grenzflächenspannungen und eine geringe Phasenadhäsion führen zu groben Phasenmorphologien, die kinetisch und thermodynamisch instabil sind. Jedoch gelingt es mit maßgeschneiderten Block-Pfropfcopolymeren P(S-b-(B-g-CHMA, MMA)) auf Basis von Styrol/Butadien-Blockcopolymeren P(S-b-B), auf die Polycyclohexylmethacrylat (PCHMA) oder Polymethylmethacrylat (PMMA) radikalisch ge-pfropft wurden, die Phasenmorphologien drastisch zu verfeinern, was zu einem duktilen Verhalten der modifizierten Blends führt. So steigt die Schlagzähigkeit von modifizierten gegenüber nicht modifizierten PS/PVC-Blends um den Faktor 10 und bewegt sich damit im Bereich von zähmodifiziertem PS.Elektronenmikroskopische Untersuchungen (TEM, REM) beweisen, daß die drastisch verbesserten Eigenschaften der modifizierten PS/PVC-Blends auf einer Grenzflächenselektivität der Block-Pfropfcopolymeren und einer ausgezeichneten Phasenanbindung beruhen.
    Notes: Blends composed of polystyrene (PS) and polyvinylchloride (PVC) are incompatible due to unfavourable interactions. Consequently, their mechanical properties such as impact strength and elongation at break are only very poor. The key to successfully influence the properties of such heterogeneous blends lies in the control of the interface. High interface tensions and an insufficient phase adhesion often lead to coarse phase morphologies which are thermodynamically and kinetically unstable. However, with radically synthesized, tailor made block-graft copolymers P(S-b-(B-g-CHMA, MMA)) based on a styrene/butadiene two-block copolymer P(S-b-B) which are grafted with poly(cyclohexylmethacrylate) (PCHMA) or poly(methylmethacrylate) (PMMA), the phase morphology can be markedly refined and the blends surprisingly show ductile behaviour. Thus, the impact strength of so modified PS/PVC 1 : 1 blends is about ten times higher than in the unmodified case and is thereby similar to impact modified PS.Electron microscopy (SEM, TEM) reveals that the modified PS/PVC blends owe their improved mechanical properties to the interface selectivity of the block-graft copolymers and therefore to a superior phase adhesion.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 233 (1995), S. 121-131 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Eine Serie von 16 Polyaminen auf Triazinbasis wurde mittels Grenzflächenpolykondensation synthetisiert. Als Monomere wurden verschiedene Dichlortriazinderivate sowie Diaminverbindungen verwendet. Der Einfluß von Temperatur, Reaktionszeit, Monomerkonzentration, Art des organischen Lösungsmittels sowie Art der Base auf die reduzierte spezifische Viskosität und die Ausbeute an Polyamin wurde untersucht. Löslichkeiten, Glastemperaturen und thermogravimetrische Daten der Produkte wurden bestimmt. Über die dynamisch-mechanische Thermoanalyse von zwei Polyaminen wird berichtet.
    Notes: A series of 16 triazine-based polymines was synthesized by interfacial polycondensation, using various dichlorotriazine derivatives and diamines as monomers. The effect of the reaction parameters temperature, reaction time, concentration of monomers, type of organic solvent and type of base on the reduced specific viscosity and yield of polyamines was investigated. Solubilities, glass transition temperatures and thermogravimetric data were determined. Dynamic-mechanical thermal analyses of two polyamines are reported.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 86 (1980), S. 171-180 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Films from Mass-PVC and VC/CO-Copolymers have been irradiated under conditions of air and oxygen using a high-pressure mercury lamp. Dehydrochlorination, discoloration and photooxidation have been recorded. Oxygen had a retarding effect on the dehydrochlorination reaction and altered the rate of discoloration.The photooxidation was found to have a higher activation energy (of 21 kJ mol-1) compared to the photoelimination. This leads to a temperature dependant competition between the two processes.
    Notes: Masse-PVC und VC/CO-Copolymerfilme wurden in Luft und reinem Sauerstoff mit einer Quecksilberhochdruckdampflampe bestrahlt. Die HCl-Abspaltungsgeschwindigkeit, die Verfärbung sowie die Photooxidation werden beschrieben. Anwesender Sauerstoff retardiert die HCl-Eliminierung und verändert die Geschwindigkeit der Ausbildung von Verfärbungen. Die für die Photooxidation im Vergleich zur Photoeliminierung hohe Aktivierungsenergie von 21 kJ mol-1 läßt die beiden Prozesse temperaturabhängig miteinander konkurrieren.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 79 (1979), S. 79-92 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The mechanism of the 9-phenylacridine-photosensitized polymerization of methyl methacrylate in benzene in presence of diethylene glycol diethyl ether as hydrogen donor is investigated. The polymerization process is very complex, because u. v. irradiation of 9-phenylacridine rapidly leads to the formation of products, which partly inititate of inhibit the polymerization. Within the strongly inhibited initial phase of the polymerization only low moleculear poly(methyl methacrylate) is produced (Mv〈30 000). As inhibitors react the relatively stable 9-phenylacridinyl radical and 9,10-dihydro-9-phenylacridine generated from the radical by hydrogen abstraction. After the inhibiting substances have lost their efficiency due to incorporation into the polymer, a strong increase of the polymerization rate is observed, which can be attributed to the products formed from 9-phenylacridine. These are 9-alkyl-9-phenylacridanes, where the alkyl group either can be a hydrogen donor rest or a poly(methyl methacrylate) chain.
    Notes: Der Mechanismus der mit 9-Phenylacridin photosensibilisierten Polymerisation von Methylmethacrylat in Benzol in Gegenwart von Diglykoldiäthyläther als Wasserstoffdonator wird untersucht. Der Polymerisationsablauf ist sehr komplex, da 9-Phenylacridin bei der Bestrahlung mit UV-Licht sehr rasch unter Bildung von Produkten reagiert, die die Polymerisation initiieren oder inhibieren. Innerhalb der stark inhibierten Anfangsphase der Polymerisation wird nur niedermolekulares Polymethylmethacrylat gebildet (M, 〈 30 000). Als Inhibitoren können das relativ stabile 9-Phenylacridinyl-Radikal sowie das nach Wasserstoffabstraktion daraus entstandene 9,10-Dihydro-9-phenylacridin angesehen werden. Nachdem die inhibierenden Substanzen durch Einbau in das Polymere ihre Wirksamkeit verloren haben, kommt es zu einer starken Erhöhung der Polymerisationsgeschwindigkeit, die auf die initiierenden Folgeprodukte des 9-Phenylacridins zurück-zuführen ist. Hierbei handelt es sich urn 9-Alkyl-9-phenylacridane, wobei die Alkylgruppe sowohl ein Wasserstoffdonatorrest als auch eine Polymethylmethacrylatkette sein kann.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 113 (1983), S. 77-90 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: An analytical method to determine the composition of the plate out on different tool parts during PVC extrusion is described. The method was developed by the initial compound of a formulation causing plate out. The single components were separated by solvent extraction of the materials with tetrahydrofurane (THF). The parts insoluble in THF (TiO2, CaCO3, etc.) were determined gravimetrically and the single components were identified by chemical and spectroscopic methods (atomicabsorption spectroscopy, X-ray fluorescence, mass spectroscopy). The soluble parts (PVC, plasticizer, lubricant, etc.) were identified by gel permeation chromatography and determined quantitatively by NMR-spectroscopy.
    Notes: Es wird eine Analysenmethode zur Bestimmung der Zusammensetzung des bei der Extrusion von PVC auf verschiedenen Werkzeugteilen abgelageerten Materials beschrieben. Die Methode wurde zunächst mit dem Ausgangscompound einer plateout-trächtigen Rezeptur ausgearbeitet. Die Trennung der einzelnen Komponenten erfolgte anhand einer Löseextraktion des Materials in Tetrahydrofuran (THF). Die in THF nicht löslichen Teile (TiO2, CaCO3, etc.) wurden gravimetrisch bestimmt und die einzelnen Komponenten chemisch und spektroskopisch (Atom-Absorption-Spektroskopie, Röntgen-Fluoreszenz, Massen-Spektroskopie) identifiziert und abgetrennt. Die löslichen Teile (PVC, Weichmacher, Gleitmittel, etc.) wurden qualitativ mit Hilfe der Gel-Chromatographie identifiziert und durch NMR-Spektroskopie quantitativ bestimmt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 142 (1986), S. 183-205 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The system tri-n-butylborone-oxygen was used to initiate the bulk polymerization of vinylchloride at -15°C. The influence of the concentration of tri-n-butylborone, the mole ratio of tri-n-butylborone and oxygen, and the reaction time on conversion, intrinsic viscosity ([η]), and molecular weight (M̄n, M̄w) was investigated.The structure of the PVC-samples with respect to defects and tacticity was determined by means of 1H-NMR-spectroscopy. The thermal stabilities were established for all the samples. By means of these investigations it was possible to suggest a mechanism of initiation, where the polymerization reaction was mainly initiated by butyl radicals.
    Notes: Das Initiatorsystem Tri-n-butylbor/Sauerstoff (TNBB/O2) wurde zur Massepolymerisation von Vinylchorid bei -15°C verwendet. Der Einfluß der Tri-n-butylbor-Konzentration, des Molverhältnisses von Tri-n-butylbor zu Sauerstoff und der Reaktionszeit auf den Umsatz, die Grenzviskosität ([η]) und die Molekulargewichte (M̄n, M̄w) wurde ermittelt. Die Struktur der hergestellten PVC-Proben wurde in bezug auf Defektstellen und Taktizität mittels 1H-NMR-Spektroskopie untersucht und die thermische Stabilität für alle PVC-Proben bestimmt. Anhand dieser Untersuchungen wird ein Initiierungsmechanismus für die Polymerisation vorgeschlagen, die vor ailem durch Butylradikale gestartet wird.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 156 (1988), S. 123-137 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Samples of polyoxymethylene (unstabilized and stabilized with the antiozonants N-isopropyl-N′-phenyl-p-phenylenediamin (IPPD) and bis-(1,2,3,6-tetrahydrobenzaldehyd)pentaerithritylacetal (Vulkazon AFS)) were ozonized under mechanical load in a special climate chamber. Surface damages were determined by IR-spectroscopy and scanning electron microscopy. During the ozonolysis a damaged layer is formed, the thickness of which increases with increasing time of ozonization. During this damaging reaction acetal groups are attacked and oligomers are formed.
    Notes: Proben von unstabilisiertem und mit den Antiozonantien N-Isopropyl-N′-phenyl-p-phenylendiamin (IPPD) und Bis-(1,2,3,6-tetrahydrobenzaldehyd)-pentaerithrityl-acetal (Vulkazon AFS) stabilisiertem Polyoxymethylen wurden unter mechanischer Belastung in einer Klimakammer ozonisiert. Die Schädigungen auf der Oberfläche wurden IR-spektroskopisch und rasterelektronenmikroskopisch untersucht. Während der Ozonisierung von POM bildet sich eine geschädigte Schicht, deren Dicke mit zunehmender Ozonisierungszeit wächst. Hierbei wird das Polymere an den Acetalbindungen angegriffen, wodurch Ketten gespalten werden und Oligomere entstehen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 168 (1989), S. 135-143 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A series of terpolymers of styrene, acrylonitrile and 1-vinyl naphthalene with increasing amounts of 1-vinyl naphthalene was investigated in order to establish the influence of the latter on photodegradation. Photodegradation was suppressed at 2 wt.-% 1-vinyl naphthalene in the copolymer; at lower contents of 1-vinyl naphthalene no changes at photoirradiation were observed compared to styrene-acrylonitrile copolymers.
    Notes: Terpolymere aus Styrol, Acrylnitril und steigenden Gehalten an 1-Vinylnaphthalin wurden photooxidative abgebaut, um den Einfluß des Comonomeren mit Naphthalinresten zu untersuchen. Es wurde festgestellt, daß bis zu 10 Gew.-% 1-Vinylnaphthalin-Bausteine im Copolymeren keine Änderung des Abbauverhaltens gegenüber Styrol-Acrylnitril-Copolymeren bewirken. Bei 1-Vinylnaphthalin-Gehalten ab 20 Gew.-% wird der Photoabbau deutlich unterdrückt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 210 (1993), S. 173-196 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Durch radikalische Kettenübertragung ausgelöste Pfropfcopolymerisationen von Polyestern rnit Styrol wurden untersucht. Als Rückgratkette diente ein Modellpolyester aus trans- 1,4-Cyclohexandiol und Sebacinsäuredichlorid. Ferner wurden flüssigkristalline Polyester rnit 1,4 : 3,6-Dianhydrosorbit und 1,4-Anhydroerythrit als Diolkomponenten hergestellt und zur Pfropfcopolymerisation mit Styrol eingesetzt. Polymerblends aus Tetramethylbisphenol A-Polycarbonat und den ungepfropften sowie mit Styrol gepfropften flüssigkristallinen Polyestern wurden durch gemeinsame Fällung von Polymerlösungen erhalten; ihr Verhalten wurde mit Torsionspendelmessungen, dynamisch-mechanischer Thermoanalyse und Elektronenmikroskopie untersucht. Der gepfropfte Polyester erwies sich dabei als wirksamer Phasenvermittler.
    Notes: Graft copolymerizations of polyesters with styrene by free-radical chain transfer reactions were investigated. A model polyester of trans-l,4-cyclohexanediol and sebacoy1 dichloride was used as backbone chain. The graft products were characterized. Furthermore, liquid crystalline polyesters with 1,4 : 3,6-dianhydrosorbitol and 1,4-anhydroerythritol as diol components were synthesized and used in graft copolymerizations with styrene. Polymer blends of tetramethylbisphenol A polycarbonate and the LC-polyester with and without polystyrene grafts were prepared by common precipitation of polymer solutions and their behaviour was examined by torsion pendulum, dynamic-mechanical thermoanalysis and scanning electron microscopy. The grafted polyester turned out to be an efficient phase compatibilizer.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 224 (1995), S. 61-71 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: By addition of a stabilizer (4-benzyloxyphenol) the oxidative thermal decomposition of benzylcellulose during melt processing was reduced. The minimum stabilizer concentration was 5 wt.-%. Plastification with diethyl phthalate reduced the glass transition temperature and the processing temperature and imparted softness and flexibility of the inherently brittle benzylcellulose. The required plasticiser concentration (5-10 wt.-%) is lower than that required for other cellulose ethers like ethylcellulose (10-20 wt.-%) or cellulose acetates (20-30 wt.-%).
    Notes: Durch Zusatz eines Stabilisators (4-Benzyloxyphenol) kann die oxidative thermische Schädigung von Benzylcellulose bei deren Verarbeitung aus der Schmelze vermindert werden. Die notwendige Mindestkonzentration an Stabilisator beträgt 5 Gew.-%. Durch äßere Weichmachung mit Diethylphthalat können die Glas- und die Verarbeitungstemperatur herabgesetzt und eine zufriedenstellende Weichheit und Flexibilität der ansonsten hart-spröden reinen Benzylcellulose erzielt werden. Die erforderliche Weichmacherkonzentration liegt bei 5 bis 10 Gew.-% und ist damit wesentlich niedriger als für andere Cellulosederivate wie z. B. Ethylcellulose (10-20 Gew.-%) oder Celluloseacetate (20-30 Gew.-%).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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