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  • 1
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    Springer
    Journal of molecular medicine 40 (1962), S. 1058-1067 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Es wird ein Kind mit multiplen Abartungen des Skelets, verbunden mit statischer und geistiger Retardierung beschrieben, bei dem die Chromosomenanalyse aus Blutzellen mehrere Anomalien aufdeckte: Trisomie eines großen Chromosoms der Gruppe C mit Mosaikstruktur, welches möglicherweise ein isopyknotisches X-Chromosom darstellt (XXY/XY), Deletion eines Chromosoms 22, deutlich markierte Satelliten eines Chromosoms 21. Die Befunde werden mit den Ergebnissen der Literatur verglichen und ausführlich diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Y Chromosome ; Y-Chromosome
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Versuche, Metaphasechromosomen und Zellkerne mit den Acridinderivaten Acranil und Atebrin zu fluorochromieren, haben gezeigt, daß sich das Y-Chromosom durch seine intensive Fluorescenz von allen anderen Chromosomen abhebt. In Interphasekernen zeigt ein leuchtender Punkt („F-body“) das Vorhandensein eines Y-Chromosoms an. Er kann auch als Doppelpunkt erscheinen. Der F-body wird in 80% der Epithelkerne (Mundepithelien, Amnionzellen) — Färbung vorzugsweise mit Acranil — und in 98% der Leukocytenkerne (Granulocyten, Lymphocyten) — Färbung mit Atebrin — festgestellt.
    Notes: Summary Staining of the human metaphase chromsomes and interphase nuclei with “Atebrin” as well as “Acranil” have revealed intensive fluorescence of the Y chromosome. A brightly fluorescent spot (“F-body”) in interphase nuclei suggests the presence of one Y chromosome. The spot may be doubled. The F-body is seen in 80% of epithelial cells (from buccal smears or amniotic fluid)-the preferable stain being Acranil-, and in 98% of leucocytes,-the preferable stain being Atebrin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Springer
    Archives of gynecology and obstetrics 233 (1983), S. 141-147 
    ISSN: 1432-0711
    Keywords: Chromosomal mosaicism ; Turner's syndrome ; Gonadal dysgenesis ; Dysgerminoma ; Gonadoblastoma
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary We report a 16-year-old girl with features of Turner's syndrome from whom an invasive dysgerminoma was removed. Cytotoxic drugs were given for the next 12 months. Mosaicism of two karyotypes (45,X/46,X; mar) was found in various tissues. The literature is reviewed with special regard to cytogenetic findings and prognosis of malignant growth and differentiation of dysgenetic gonads.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Archives of gynecology and obstetrics 206 (1968), S. 369-410 
    ISSN: 1432-0711
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Manifestationen des häufigen Mosaiks XO/XY (und anderer ähnlicher Mosaike), durch 5 eigene Beobachtungen dokumentiert, werden in 3 Klassen eingeteilt: A. Die doppelseitige testiculäre Dysgenesie findet sich (selten) bei normalem männlichem oder weiblichem Genitale; häufiger besteht eine Hypospadie oder ein intersexuelles Genitale. Unter diesen Fällen sind einige Beispiele des sog. männlichen Turner-Syndroms. Maligne Entartung intraabdominaler unreifer Testes ist bekannt. B. Die asymmetrische Gonadendifferenzierung, von uns als ovariell-testiculäre Dysgenesie bezeichnet, ist in der Regel mit einem intersexuellen äußeren Genitale vergesellschaftet (Hemiscrotum, Labioscrotalfalten, Clitorishypertrophie, Sinus urogenitalis). Die Gonodukte sind entsprechend den zugeordneten Gonaden ausgebildet. C. Die ovarielle Dysgenesie drückt sich nur ausnahmsweise in Zeichen der Vermännlichung aus. Merkmale des Turner-Syndroms sind häufig. Die Literaturfälle sind nach dem cytogenetischen Befund in 2 Tabellen analysiert. Zeitpunkt und Ursache der Mosaikbildung sind noch nicht geklärt. Diese Erscheinungsbilder werden auch ohne chromosomales Mosaik beobachtet. Ihre Ähnlichkeit mit der reinen Gonadendysgenesie, der testiculären Feminisierung und dem Turner-Syndrom erschweren die Abgrenzung aufgrund phänotypischer Kennzeichen allein. Es handelt sich deshalb nicht um eine klinische, sondern um eine ätiologische Einheit. Echter Hermaphroditismus wird bei diesem Mosaik nicht beobachtet, weil die Oogenese auf einer primitiven Stufe zurückgeblieben ist.
    Notes: Summary The manifestations of XO/XY mosaicism and allied conditions, which are far from being rare, are examplified by 5 personal observations among which are monozygotic twins. The cases collected from the literature are classified into three groups. A. Bilateral testicular dysgenesis associated with normal male or even female genitalia. More frequently there are hypospadias or an intersexual state. Several examples of the socalled male Turner's syndrome are found in this group. Malignancy of intraabdominal testes is known. B. Asymmetrical differentiation of gonads what we call ovariantesticular dysgenesis is associated with intersexual genitalia as a rule (hemiscrotum, labioscrotal folds, hypertrophy of the clitoris, sinus urogenitalis). The gonoducts are developed in relation with the homolateral gonads. C. Ovarian dysgenesis is correlated with Turner's syndrome, a male phenotype is exceptional. These clinical syndromes have been observed without chromosomal mosaicism. Because of their resemblance with the pure gonadal dysgenesis, the syndrome of testicular feminisation and Turner's syndrome, they cannot be delineated on the basis of clinical symptoms only. XO/XY mosaicism represents an etiological but no clinical entity. True hermaphroditism is not seen since the oogenesis is arrested at an early stage of development.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 216 (1967), S. 379-380 
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] Fig. 1. a, Metaphase plate at a magnification of 2,800 and tilted to an angle of 30 from the normal plane to the direction of observation. b, The same metaphase plate as a at a magnification of 9,600 and tilted to 80. A different aspect of human chromosomes was examined by electron microscopy2, ...
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 199 (1963), S. 719-719 
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] A leucocyte-suspension of 1,000–1,200 cells/mm3 was prepared in 20 per cent homologous plasma and 80 per cent 'TC medium' 199 (Difco). 10.0 ml. of the suspension were filled in each of 3 culture vessels and incubated at 37° C. 48–72 h later 1.0 ml. of a 0.04 per cent colcemid ...
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Springer
    European journal of pediatrics 115 (1973), S. 235-244 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Congenital malformations ; Split hand and split foot ; Cleft lip and palate
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Familienbeobachtungen des Syndroms EEC (Spalthand/Spaltfuß, ectodermale Dysplasie, Anomalien der Tränenwege und Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte) werden analysiert. Der Erbgang ist autosomal-dominant. Wir berichten über einen neuen Fall.
    Notes: Abstract Familial cases of the EEC syndrome (ectrodactyly, ectodermal dysplasia, anomalies of the lachrymal ducts, cleft lip and palate) are analyzed. Inheritance is autosomal dominant. A new observation is presented.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Springer
    European journal of pediatrics 126 (1977), S. 155-161 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Mucopolysaccharidosis ; Beta-glucuronidase deficiency
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung β-Glukuronidasemangel wurde in Fibroblasten, Leukozyten und im Serum eines 13jährigen Mädchens mit einigen Merkmalen der Mukopolysaccharidosen (Debilität, kraniofaziale Dysmorphie, kurzer Hals, vorspringendes Sternum, Dysplasie der Wirbelkörper und Hornhauttrübung) nachgewiesen. In Leukozyten fanden sich grobe Granula. Leber und Milz waren nicht vergrößert, eine Gingivahyperplasie bestand nicht. Außerdem wurden eine Hydronephrose und Ossifikationsstörungen der medialen Handund Fußwurzelknochen festgestellt. Im Urin wurden Mukopolysaccharide vermehrt ausgeschieden. Die verminderte Enzymaktivität im Serum beider Eltern und des Bruders weisen auf Heterozygotie hin.
    Notes: Abstract β-glucuronidase deficiency in fibroblasts, leucocytes and in serum and increased urinary excretion of mucopolysaccharides were found in a girl, now 13 years old, who exhibits some features of a mucopolysaccharidosis such as moderate mental deficiency, craniofacial dysmorphism, a short neck, protruding sternum, vertebral deformities and corneal clouding. Coarse granulations were found in her leucocytes. The liver and spleen are not enlarged and there is no gingival hyperplasia. Additional features, hitherto undescribed, are hydronephrosis and defective ossification of the medial carpal and tarsal bones. Low enzyme activity in the parents and a normal brother suggests heterozygosity.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Springer
    European journal of pediatrics 112 (1972), S. 89-112 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: X-chromosomal Dominant Inherited Syndrome ; Oral, Facial and Digital Anomalies ; Malformations of Brain and Kidneys
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das oro-facio-digitale Syndrom (OFD) wird an 12 eigenen Beobachtungen dargestellt. Die Häufigkeit der Symptome ergibt sich aus einer Zusammenstellung der gesamten Kasuistik bis 1971. Besonders hingewiesen wird auf Fehlbildungen des Gehirns, die in etwa einem Fünftel der Fälle beschrieben werden, und auf polycystische Veränderungen der Nieren, die in 5 von 7 obduzierten Fällen festgestellt wurden. Mindestens ein Drittel aller Kinder sterben im Kleinkindalter. Das Syndrom wird durch ein X-chromosomal dominantes Gen verursacht. Die Anlage kann sich sowohl im voll ausgebildeten Syndrom als auch möglicherweise in kaum nachweisbaren Anomalien manifestieren.
    Notes: Abstract The oro-facial-digital syndrome (OFD) is documented by 12 personal observations. The frequency of the symptoms is given in a table based upon a review of all cases up to 1971. Attention is focussed on malformations of the brain, which were found in one fifth of all cases, and on polycystic anomalies of the kidney seen in 5 out of 7 autopsied cases. At least one third of all children die during early infancy. The syndrome is caused by an X-chromosomal dominant gene. Its expressivity covers the complete syndrome as well as minor dysplasias.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
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    Springer
    European journal of pediatrics 100 (1967), S. 279-290 
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei einem geistig und statisch retardierten Kind mit Skaphocephalie und Hypospadie wurde eine Translokation zwischen den Chromosomen D2 und G1 festgestellt. Die gleiche Aberration und zusätzlich ein kleines akrozentrisches Extrachromosom fand sich bei der gesunden Mutter des Kindes. Daraus wird geschlossen, daß bei der Mutter eine genetisch balancierte reziproke Translokation D2/G1 vorliegt und deshalb bei dem Kind eine Defizienz beider Chromosomen vorhanden sein muß. Die Symptomatik wird mit ähnlichen Beobachtungen von Defizienzen akrozentrischer Chromosomen verglichen.
    Notes: Summary Translocation between one chromosome D2 and one G1 has been found in a child with psychomotor retardation, scaphocephalus and hypospadias. The child's healthy mother showed the same aberration and an additional small acrocentric chromosome. It is concluded that the mother has a genetically balanced reciprocal translocation D2/G1 causing deficiency of both chromosomes in the child. The symptomatology is compared with similar reports concerning acrocentric deficiencies of chromosomes.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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