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  • ZIB Catalog
  • Articles: DFG German National Licenses  (639)
  • 1965-1969  (639)
  • 1890-1899
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  • Organic Chemistry  (633)
  • Insulin
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  • ZIB Catalog
  • Articles: DFG German National Licenses  (639)
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  • 1965-1969  (639)
  • 1890-1899
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  • 1
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    Assay of insulinlike activity by the isolated fat cell method (1967)
    Springer
    Diabetologia 3 (1967), S. 382-388 
    Details
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Isolated fat cells ; Insulin ; Glucose metabolism ; in vitro incubation ; CO2 collection
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé On a étudié les conditions de réponse optimale à l'insuline en ce qui concerne la transformation du glucose-1-14C en14CO2 par les cellules adipeuses isolées. On a trouvé que les cellules adipeuses libres étaient sensibles à 0.25–1.0μU d'insuline par ml. L'effet maximum était obtenu avec 20–30μU d'insuline par ml. Celui-ci se traduisait par une augmentation de la transformation du glucose de 8–30 fois, quand la concentration de glucose du milieu était de 0.1 mg par ml. L'effet maximum de l'insuline diminuait quand les concentrations de glucose extracellulaire augmentaient, tandis que la sensibilité à l'insuline demeurait inchangée. Un certain nombre de facteurs causait une augmentation de l'oxydation basale du glucose et, par conséquent, une diminution de la réponse à l'insuline: manque d'albumine dans le milieu de préparation, incubation prolongée et traitement mécanique trop vigoureux des cellules. Des préparations de cellules insuffisamment lavées contenaient assez de collagénase pour inactiver de petites quantités d'insuline. Des insulines préparées à partir de 11 espèces animales différentes présentaient des activités biologiques semblables sur les cellules de rat (60–100 pour cent du standard d'insuline de boeuf). Le sérum de cobaye anti-insuline de boeuf neutralisait les activités à des degrés variables. Les activités des insulines provenant de 2 poissons différents n'étaient pas — ou étaient seulement légèrement — diminuées par ces anticorps anti-insuline.
    Abstract: Zusammenfassung Es werden die Bedingungen für eine optimale Insulinwirkung auf die Bildung von14CO2 aus Glucose-1-14C an isolierten Fettzellen untersucht. Freie Fettzellen zeigten eine Insulinempfindlichkeit bis zu einer Konzentration von 0.25–1.0μE/ml. Der Maximaleffekt wurde mit einer Insulinkonzentration von 20–30μE/ml erreicht. Der Anstieg des Glucoseabbaues war also 8–30-fach, wobei die Glucosekonzentration des Medium 0.1 mg/ ml war. Der maximale Insulineffekt fiel mit steigender extrazellulärer Glucosekonzentration ab, während die Insulinempfindlichkeit unverändert blieb. Eine Reihe von Faktoren führte zu einem Anstieg der Basaloxydation von Glucose und somit zu einem Abfall des Insulin-effektes: Fehlen von Albumin im Medium während der Preparation, verlängerte Inkubation und zu brüske mechanische Behandlung der Zellen. Ungenügend gewaschene Zellpräparate enthielten genügend Kollagenese, um kleine Mengen Insulin zu aktivieren. Insulin von 11 verschiedenen Tierspezies hatten an Rattenfettzellen ähnliche biologische Aktivität (60–100% des Rinder-insulinstandards). Serum mit Anti-Rinderinsulin vom Meerschweinchen neutralisierte die Aktivität in verschiedenem Ausmaß. Die Aktivität zweier verschiedener Fischinsuline wurde nicht — oder nur gering — durch diese Insulinantikörper gehemmt.
    Notes: Summary The conditions for the optimal response of isolated fat cells to insulin in terms of the conversion of glucose 1-14C to14CO2 were studied. Free fat cells were found to be sensitive to 0.25–1.0μU of insulin per ml. The maximum effect was obtained with 20–30μU of insulin per ml. This was an 8–30 fold increase in the glucose conversion when the glucose concentration of the medium was 0.1 mg per ml. The maximal effect of insulin decreased with increasing extracellular glucose concentrations, whereas the sensitivity to insulin appeared unchanged. A number of factors caused an increase in the basal oxidation of glucose, and consequently a decrease in the response to insulin: lack of albumin in the preparation medium, prolonged incubation and a too vigorous mechanical treatment of the cells. Insufficiently washed cell preparations contained enough collagenase to inactivate small amounts of insulin. Insulins prepared from 11 different animal species had similar biological activities on rat cells (60–100 per cent of the beef insulin standard). Guinea pig anti-beef-insulin serum neutralized the activities to varying degrees. The activities of 2 different fish insulins were not — or only slightly — depressed by these insulin antibodies.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02342631
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Assay of insulin-like activity by the isolated fat cell method (1967)
    Springer
    Diabetologia 3 (1967), S. 389-394 
    Details
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Insulin ; Serum Insulin-like Activity ; Serum immunoreactive insulin ; glucose tolerance test ; Isolated fat cells
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé L'activité insulinique (ILA) des sérums de sujets normaux a été dosée en utilisant une dilution à 5 pour cent dans du tampon au bicarbonate de KrebsRinger. L'activité était partiellement supprimée par l'addition d'anticorps anti-insuline. — Les sérums provenant de 4 sujets normaux à jeun présentaient une ILA supprimable de 12–21μU par ml (ILA mesurée multipliée par le facteur de dilution). 30–60 minutes après une charge en glucose per os l'ILA supprimable s'élevait à 32–97μU par ml. On a trouvé une ILA non-supprimable équivalente à environ 50–80μU par ml dans tous les sérums, et cette fraction ne changeait pas pendant le test de tolérance au glucose. L'insuline ajoutée aux sérums était retrouvée quantitativement. Quand les sérums étaient dilués à 10, 5, 2.5 et 1.25 pour cent, l'ILA supprimable était diluée dans les mêmes proportions. L'insuline humaine cristalline et l'ILA supprimable réagissaient de la même façon vis-à-vis des anticorps anti-insuline de boeuf. L'ILA supprimable de chacun des 16 sérums des 4 sujets normaux n'était pas différente de l'insuline immunoréactive, dosée d'après la méthode deHales etRandle.
    Abstract: Zusammenfassung Die insulinähnliche Aktivität (ILA) wurde im Nativserum von Normalpersonen nach Verdünnung mit Krebs-Ringer-Bikarbonatpuffer im Verhältnis 1:20 bestimmt. Die Aktivität war durch Zugabe von Insulinantikörper teilweise zu hemmen. — Seren von 4 fastenden Normalpersonen enthielten 12–21μ Einheiten pro ml hemmbarer ILA (gemessene ILA mal Verdünnungsfaktor). 30–60 Minuten nach einer oralen Glucosebelastung stieg die hemmbare ILA auf 32–97μ Einheiten pro ml an. Die nicht hemmbare ILA entsprach in allen Seren einer Aktivität von etwa 50–80μ Einheiten pro ml. Diese Fraktion blieb während des Glucosetoleranztestes unverändert. Insulin, das Serum zugegeben wurde, konnte quantitativ wiedergefunden werden. Die hemmbare ILA blieb bei Serumkonzentrationen von 10, 5, 2.5 und 1.25% der Verdünnung proportional. Kristallines Humaninsulin und hemmbare ILA reagierten in ähnlicher Weise mit Antikörpern gegen Rinderinsulin. Die hemmbare ILA eines jeden der von 4 Normalpersonen erhaltenen 16 Seren unterschied sich nicht von dem nachHales undRandle bestimmten immunoreaktiven Insulin.
    Notes: Summary Native sera from normal persons were assayed for insulin-like activity (ILA) at a dilution of 5 per cent in Krebs-Ringer bicarbonate buffer. The activity was partially suppressed by the addition of insulin antibodies. — Sera obtained from 4 fasting normal humans had a suppressible ILA of 12–21μU per ml (measured ILA times dilution factor). 30–60 minutes after a glucose load by mouth the suppressible ILA increased to 32–97μU per ml. A non-suppressible ILA equivalent to about 50–80μU per ml was found in all of the sera and this fraction did not change during the glucose tolerance test. Insulin added to the sera was recovered quantitatively. The suppressible ILA was arithmetically diluted in 10, 5, 2.5 and 1.25 per cent serum. The reaction of crystalline human insulin and that of suppressible ILA to beef insulin antibodies were similar. The suppressible ILA of each of 16 sera from the 4 normal persons was not different from the immunoreactive insulin as assayed by the method ofHales andRandle.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02342632
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Edta and Insulin (1967)
    Springer
    Diabetologia 3 (1967), S. 449-452 
    Details
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: EDTA ; Insulin ; Hypoglycaemia ; Adipose Tissue ; Muscle ; Chelating agents
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé L'hypoglycémie provoquée par l'insuline était augmentée chez les rats par l'administration simultanée d'EDTA disodique ou d'EDTA calco-disodique, mais non par l'EDTA magnésio-disodique. Aucun de ces complexes EDTA ne modifiait le glucose sanguin en l'absence d'insuline. —In vitro, l'EDTA de Na et l'EDTA de Ca inhibaient tous les deux la stimulation due à l'insuline, de la captation de glucose par l'hémidiaphragme isolé du rat, mais n'avaient pas d'effet sur la captation basale de glucose. — Par contre, l'EDTA de Mg augmentait la captation basale de glucose avec peu ou pas d'effet sur la stimulation due à l'insuline. Sur le tissu adipeux épididymaire, l'EDTA de Na et l'EDTA de Ca ou bien ne modifiaient pas, ou bien réduisaient légèrement la stimulation par l'insuline de la captation du glucose. Ils augmentaient parfois la captation basale de glucose. L'EDTA de Mg augmentait nettement la captation basale de glucose. — On suggère que l'effetin vivo de l'EDTA de Ca et de Na s'exerce sur la réponse homéostasique à l'hypoglycémie plutôt que sur l'action de l'insuline.
    Abstract: Zusammenfassung Bei Ratten wurde die insulininduzierte Hypoglykämie durch gleichzeitige Gabe von Dinatrium-EDTA oder Calcium-Dinatrium-EDTA, nicht jedoch von Magnesium-Dinatrium-EDTA, verstärkt. Ohne Insulin beeinflußte keine dieser Verbindungen den Blutzuckerspiegel. —In vitro hemmten sowohl Na-als auch Ca-EDTA die insulinstimulierte Glucoseaufnahme des isolierten Rattendiaphragma, doch hatten diese Verbindungen keinen Einfluß auf die basale Glucoseaufnahme. Im Gegensatz dazu führte Mg-EDTA zu einer Steigerung der basalen Glucoseaufnahme mit wenig oder fehlender Wirkung auf die insulinstimulierte Glucoseaufnahme. Am isolierten epididymalen Fettgewebe zeigten Na- und Ca-EDTA entweder keinen oder einen leicht hemmenden Einfluß auf die insulinstimulierte Glucoseaufnahme. Manchmal kam es zu einer Steigerung der basalen Glu-coseaufnahme. Übereinstimmend steigerte Mg-EDTA die basale Glucoseaufnahme. — Es wird angenommen, daß derin vivo — Effekt des Ca- und Na-EDTA eher durch Wirkung auf den homöostatischen Regulationsmechanimus bei der Hypoglykämie als durch Beeinflussung der InsulinWirkung zustande kommt.
    Notes: Summary Insulin induced hypoglycaemia was enhanced in rats, by the simultaneous administration of disodium EDTA or calcium disodium EDTA but not bmagnesium disodium EDTA. None of these EDTA complexes affected the blood sugar in the absence of insulin.In vitro, both Na and Ca EDTA inhibited the insulin stimulation of glucose uptake by the isolated rat hemidiaphragm, but had no effect upon basal glucose uptake. In contrast, Mg EDTA increased basal glucose uptake with little or no effect upon insulin stimulation. On the isolated epididymal fat pad, both Na and Ca EDTA either did not affect, or slightly reduced, the insulin stimulation of glucose uptake. They sometimes increased the basal glucose uptake. Mg EDTA consistently increased the basal glucose uptake. -It is suggested that thein vivo effect of Ca and Na EDTA is upon the homoeostatic response to hypoglycaemia rather than upon the action of insulin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01228081
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    The role of calcium and magnesium in insulin secretion from rabbit pancreas studied in vitro (1967)
    Springer
    Diabetologia 3 (1967), S. 47-49 
    Details
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Calcium ; Magnesium ; Insulin ; Secretion Rabbit ; Pancreas ; Foetus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Le glucose, le glucagon, le tolbutamide et la L-leucine stimulent la libération d'insuline par le pancréas de lapin étudié in vitro. Cette stimulation n'a pas lieu lorsque le milieu d'incubation est préparé sans calcium. L'absence de magnésium n'a pas d'effet sur la sécrétion insulinique stimulée par le glucose, alors que le magnésium à la concentration de 10mM exerce un effet inhibiteur. La concentration optimale du calcium extracellulaire pour la sécrétion insulinique est de 2.64 mM. La stimulation de la sécrétion insulinique par le glucose est également supprimée par l'absence de calcium pour le pancréas de foetus de lapin âgé de 27 jours.
    Abstract: Zusammenfassung Die Freisetzung von Insulin aus Kaninchen-Pankreas in vitro wird durch Glucose, Glucagon, Tolbutamid oder L-Leucin stimuliert. In allen diesen Fällen bleibt die Stimulation in Abwesenheit von Calcium in Inkubationsmedium aus. In Abwesenheit von Magnesium stimulierte Glucose die Insulinsekretion weiter, währenddem eine Erhöhung der Magnesiumkonzentration auf 10 mM deutlich hemmend wirkte. Die optimale Sekretion von Insulin erfolgte bei einer Calciumkonzentration von 2.64 mM. In Abwesenheit von Calcium wurde die Freisetzung von Insulin auch aus dem Pankreas von 27 Tage alten Foeten gehemmt.
    Notes: Summary Glucose, glucagon, tolbutamide and L-leucine stimulated insulin secretion from rabbit pancreas studiedin vitro. In each case stimulation was inhibited by omitting calcium from the incubation medium. The omission of magnesium had no effect on glucose stimulated insulin secretion but 10 mM magnesium inhibited secretion. Optimal secretion of insulin occurred at an extracellular calcium concentration of 2.64 mM. The omission of calcium inhibited glucose-stimulated insulin secretion from pancreas of 27 day rabbit foetuses.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01269910
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Comparative aspects of the immunology and biology of insulin (1967)
    Springer
    Diabetologia 3 (1967), S. 519-528 
    Details
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Insulin ; invertebrates ; Cyclostomes ; Elasmobranchs ; Teleost fish ; Amphibians ; Chicken ; Ox ; Guinea Pig ; comparative endocrinology ; comparative immunology ; blood glucose ; anti-insulin sera ; passive cutaneous anaphylaxis test
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé On a comparé quelques propriétés immunologiques et physiologiques de préparations d'insuline obtenues à partir d'un grand nombre de vertébrés et d'invertébrés avec les propriétés de l'insuline cristalline de boeuf et de morue. La quantité d'insuline obtenue à partir de ces préparations insulaires est indiquée. — De très puissants sérums anti-insuline de boeuf obtenus chez le cobaye et le cheval se montraient incapables de provoquer de l'hyperglycémie chez le Téléostéen marinCottus scorpius (le sculpin) et chez le CyclostomeMyxine glutinosa (la myxine). — L'insuline cristalline de boeuf et de morue provoquait de l'hypoglycémie et la mort aussi bien du sculpin que de la myxine mais seulement après de fortes doses et un temps d'observation de plusieurs jours. Au contraire, on obtenait avec facilité et avec une promptitude assez prononcée une réponse hypoglycémique chez la myxine en utilisant sa propre insuline. On n'a pas pu noter de différences quantitatives bien prononcées entre les effets de l'insuline de boeuf, de morue et de sculpin chez le sculpin, ni entre l'insuline de boeuf et de morue chez la myxine. — Les résultats indiquent qu'il existe une spécificité d'espèce de l'insuline aussi bien immunologique qu'hormonale.
    Abstract: Zusammenfassung Einige immunologische und physiologische Eigenschaften der bei einer Reihe von Wirbeltieren und Wirbellosen gewonnenen Insulinpräparate wurden mit entsprechenden Eigenschaften kristalliner Insuline vom Rind und vom Dorsch verglichen. Gleichzeitig wird über die jeweiligen Ausbeuten an Insulin bei den Extraktionen berichtet. — Anti-Rinderinsulin-Seren vom Meerschweinchen und vom Pferd, die bei der Ratte eine starke Hyperglykämie hervorrufen, bewirken beim Seeskorpion oder Seeteufel (Cottus scorpius) aus der Klasse der Knochenfische und beim gemeinen Inger oder Schleimaal (Myxine glutinosa) aus der Klasse der Rundmäuler keine Hyperglykämie. Die Gabe kristallinen Rinder- bzw. Dorschinsulins bewirkte beim Seeskorpion und auch beim Schleimaal eine in einigen Fällen tödliche Hypoglykämie, jedoch erst bei sehr hoher Dosis und nach mehrtägiger Beobachtungszeit. Diese Befunde standen im Gegensatz zur ausgeprägten und rasch einsetzenden Hypoglykämie beim Schleimaal wenn homologes Insulin gegeben wurde. Rinder- und Dorschinsulin erwiesen sich beim Schleimaal als etwa gleich wirksam. Beim Seeskorpion zeigten Insuline vom Rind, vom Dorsch, und das homologe Insulin des Seeskorpions annähernd gleiche blutzuckersenkende Wirkungen. — Die Versuchsergebnisse zeigen, daß sich neben der immunologischen Speziesspezifität verschiedener Insuline in einigen Fällen auch eine Speziesspezifität der biologischen Wirkung nachweisen läßt.
    Notes: Summary Some immunological and physiological properties of insulin preparations from a wide range of vertebrate and invertebrate species have been compared with those of crystalline ox and cod insulin, and the yields of insulin from several of these islet preparations are given. — Highly potent guinea pig and horse antisera to ox insulin were unable to provoke hyperglycaemia in the marine TeleostCottus scorpius (the sculpin) and in the CyclostomeMyxine glutinosa (the hagfish), respectively. — Crystalline ox and cod insulin provoked hypoglycaemia and death in both the sculpin and the hagfish, but only after large doses and several days' observation time. These findings contrast with the ease and fair rapidity of eliciting a hypoglycaemic response in the hagfish when the hagfish's own insulin was used. No marked quantitative differences were noted between the effects of ox, cod, and sculpin insulins in the sculpin, neither between ox and cod insulin in the hagfish. — The results indicate a species-specificity of insulin, both immunologically and hormonally.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01213571
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Über die Wirkung von Prostaglandin E1 und Insulin auf die heparininduzierte Triglyceridhydrolyse (1967)
    Springer
    Clinical and experimental medicine 144 (1967), S. 285-299 
    Details
    ISSN: 1591-9528
    Keywords: Prostaglandin ; Insulin ; Lipoproteidlipase ; Prostaglandin ; Insulin ; Lipoproteidlipase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die intraaortale Injektion von 3μg PGE1/kg senkte bei Kaninchen im Hungerzustand und unter dem Einfluß des operativen Vorgehens (Sympathicusstimulierung) innerhalb von 10 min die unveresterten Fettsäuren, die veresterten Fettsäuren und Acetonkörper des Blutes in ähnlicher Weise wie die i.v. Injektion von 0,1 E Insulin/kg. Während Insulin außerdem eine passagere Verminderung des freien Serumglycerins und eine geringe Abnahme des Blutzuckers verursachte, wurde durch PGE1 der Glycerinspiegel nicht beeinflußt und eine Hyperglykämie ausgelöst. Die PGE1-abhängige Senkung der unveresterten Fettsäuren und der Acetonkörper muß als Ergebnis einer gesteigerten Reveresterung der Säuren im Fettgewebe angesehen werden. Die Insulinwirkung dürfte zusätzlich noch durch eine kurzfristige Lipolysehemmung zustande kommen. Die durch Injektion von 100 E Heparin/kg hervorgerufenen blutchemischen Veränderungen ließen sich durch PGE1 in Abhängigkeit vom Zeitpunkt der Injektion des Wirkstoffes mehr oder weniger deutlich beeinflussen. Durch gleichzeitige Verabfolgung von PGE1 und Heparin ebenso wie durch eine PGE1-Dauertropfinfusion (0,3μg/kg/mval) konnte die heparinbedingte Hyperlipacidämie und Hyperketonämie abgeschwächt bzw. unterdrückt werden. Ähnliche Verhältnisse ergaben sich bei der gemeinsamen Injektion von Heparin und 0,1 E/kg Insulin. Der heparinbedingte Anstieg des freien Serumglycerins blieb dagegen in allen Fällen weitgehend unbeeinflußt. Die In-vitro-Aktivität der Lipoproteidlipase von humanem Postheparinplasma erfuhr weder durch PGE1 noch durch Insulin in verschiedenen Konzentrationen eine Änderung. Auch der Aktivitätsanstieg der Lipoproteidlipase im Kaninchenplasma nach 100 E/kg Heparin mit einem Maximum nach 5 min wurde bei gleichzeitiger Injektion von PGE1 und Heparin bzw. Insulin und Heparin nicht verändert. PGE1 und Insulin beeinflussen demnach nicht die heparininduzierte Freisetzung bzw. die Aktivierung der Lipoproteidlipase, sondern verstärken unter den Bedingungen einer gesteigerten intravasalen Triglyceridspaltung die Aufnahme und Reveresterung von unveresterten Fettsäuren in das Depotfett.
    Notes: Summary In animal experiments it was proved that the injection of 3 μg of PGE1/kg into the aorta of starving rabbits under operative conditions (stimulation of the sympathetic system) lowered the level of non-esterified and esterified fatty acids and ketones in blood within 10 min in a similar manner as did the i.v. injection of 0.1 U of insulin/kg. While insulin also caused a transient diminution of free serum glycerol and a slight decrease in blood sugar there was no influence of PGE1 on the glycerol level, and a hyperglycemia was caused. The PGE1-depending decrease in non-esterified fatty acids and ketones in blood should be considered as the result of increased re-esterification of the acids in adipose tissue. The additional activity of insulin may be caused by a short-lasting inhibition of lipolysis. The biochemical changes in blood induced by injecting 100 U of heparin/kg could be influenced more or less by PGE1, depending upon the injection time. The heparin-induced hyperlipacidemia and hyperketonemia could be decreased or suppressed by simultaneous injection of PGE1 and heparin as well as by a PGE1-infusion (0.3 μg/kg/min). Similar results were obtained with simultaneous injections of heparin and 0.1 U of insulin/kg. However, in most cases the heparin-induced increase in free serum glycerol was not influenced. There was no change in thein vitro activity of lipoprotein-lipase of human postheparin plasma, neither by PGE1 nor by insulin at various concentrations. Also, the increase in the activity of lipoprotein-lipase in the plasma of rabbits after administration of 100 U of heparin/kg — with a maximum after 5 min — was not changed by simultaneous injection of PGE1 and heparin or insulin and heparin, respectively. In conclusion, PGE1 does not influence the heparin-induced release or activation of the lipoprotein-lipase but causes an enhanced uptake and re-esterification of non-esterified fatty acids into adipose tissue under conditions of an increased intravasal cleavage of triglycerides.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02043235
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Einwirkung von Metallen auf α-Halogenäther. IV. Die Reaktion von Zink mit Methychlormethyläther (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 1-13 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Einwirkung von Zink auf unverdünnten Methylchlormethyläther wurden Äthylen, Propylen, Cyclopropan, Methychloride, Dimethyläther, Formaldehyd, Methylal, Methyl-β-chloräthyläther, Methyl-γ-chloropropyläther, Zinkchlorid und Chlorzinkmethylat als Reaktionsprodukte erhalten. In Diäthyläther als Lösungsmittel bildeten sich neben einem harzigen Reaktionsanteil noch zusätzlich Methyläthyläther und Methyläthylformal. Das komplexe Reaktionsgeschehen wird an Hand der einzelnen Reaktionsprodukte unter dem Aspekt des intermediären Auftretens einer zinkorganischen Verbindung, deren Zerfall und ätherspaltenden Eigenschaften diskutiert. Verbunden mit einer quantitativen Auswertung wird ein umfassendes Reaktionsschema vorgeschlagen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Investigation of a Microcrystalline Wax (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 21-27 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: This paper deals with the separation of microcrystalline wax (ceresin) from the Soviet Tuimasa heavy oil, using an ABT mixture. Structure investigation was performed using different methods of analysis such as fractional crystallisation, n-d-method, Grodde analysis, elementary analysis, urea adduction and adsorption analysis. It was concluded, that this wax was mostly composed of di- and tricyclic paraffinic compounds.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis der Dihydrometathiazine-Δ3 (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 81-90 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Einwirkung von gasförmigem Ammoniak auf ein Gemisch aus 3-Mercaptobutyraldehyd und Aldehyden bzw. Ketonen bilden sich in 4-Stellung unsubstituierte Dihydrometathiazine-Δ3. Herstellung und Eigenschaften des 3-Mercaptobutyraldehyds werden beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hydrazinverbindungen als Heterobestandteile in Peptiden. VIII. Synthesemethoden von α-Hydrazinocarbonsäuren als Bausteine in der Peptidsynthese (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 36 (1967), S. 29-41 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Interesse an den α-Hydrazinocarbonsäuren hat sich durch die Entdeckung der Möglichkeit, sie in den Peptidverband an Stelle einer α-Aminosäure einzubauen, erheblich vergrößert. Es wird deshalb ein umfassender Überblick über die zur Zeit bekannten Synthesemethoden gegeben. Insbesondere wird die Methode von Bailey und Thiele zur Synthese von α-Carbamidhydrazinoalkylnitrilen und deren Verseifung und Spaltung zu α-Hydrazinosäuren untersucht.Eine Reihe neuer α-Hydrazinosäuren wird beschrieben.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670360105
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  • 11
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    ω-Diazofettsäureester. VII. Addition der ω-Diazofettsäureester an Heterodoppelbindungen (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 36 (1967), S. 82-85 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: ω-Diazofettsäureester lagern sich an die Doppelbindungen von Di-(α-naphthyl)-carbodiimid, Phenylisothiocyanat, Benzoylisothiocyanat und Azodicarbonsäureester unter Bildung der entsprechend substituierten Triazole, Thiadiazole und Oxadiazoline an.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670360109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 12
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    Synthese von Neuen C-5 substituierten 2-Allylamino-1,3,4-thiadiazolen, Verbindungen mit eventueller cytostatischer Wirkung (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 36 (1967), S. 108-112 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese von 1-Acyl-4-allyl-thiosemicarbaziden und daraus die Darstellung von 2-Allylamino-5-R-1,3,4-thiadiazolen (R=p-Nitrophenyl-, Benzyl-, p-Chlorophenoximethyl-, o-Hydroxiphenyl-, o-Chlorophenyl-, m-Chlorophenyl-, p-Chlorophenyl-, (3′:5′)- Dinitrophenyl-, (3′)-Pyridil-, (4′)-Pyridil-) wird beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670360113
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  • 13
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    Stickstoffhaltige Steroide. XVIII. Reduktion von Azidosteroiden mit Natriumborhydrid/Kobalt-II-tris-α,α′-dipyridyl-bromid (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 36 (1967), S. 148-152 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Während Azidosteroide von Natriumborhydrid nicht angegriffen werden, erfolgt die Reduktion sehr glatt durch das System Natriumborhydrid/Kobalt-II-tris-α,α′-dipyridyl-bromid. Der Vorteil dieses Verfahrens gegenüber einer Anzahl anderer Reduktionsmittel besteht darin, daß verschiedene im Molekül vorhandene funktionelle Gruppen wie Epoxyde oder Ester unter den Reaktionsbedingungen nicht verändert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670360304
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
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    Masthead (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967) 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350301
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 15
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    Amphotere Ionenaustauscherharze. I. Ein Ionenaustauscherharz mit verankerter N-Methyl-β-aminopropionsäure (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 197-204 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsatz von N-Methyl-β-aminopropionsäureäthylester mit vernetztem Chlormethylpolystyrol wird ein mechanisch stabiles, einheitlich aufgebautes amphoteres Ionenaustauscherharz hergestellt. Die Bindungsmöglichkeiten von Kationen werden an Hand des Elutionsverhaltens von Kupfer- und Kobaltionen diskutiert. Kapazitätsmessungen zei gen, daß zweiwertige Kationen infolge schwacher Komplexbildung fast nicht und mehrwertige nur als Hydroxoverbindungen unbestimmter Zusammensetzung gebunden werden. Ursache dafür sind die ausgeprägten Anionenaustauschereigenschaften der Ankergruppen und die geringe Stabilität des aliphatischen Chelatsechsringes im hochmolekularen Harzgerüst.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350314
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  • 16
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    Organische Schwefelverbindungen. 81. Zur Einwirkung von Schwefelkohlenstoff und Schwefel auf Phenylacetylen (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 294-301 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für die präparative Synthese von Phenyl-isotrithion (I) aus Phenylacetylen-Na, Schwefel und Schwefelkohlenstoff ist ein Protonenüberträger erforderlich, wie am Beispiel des Deutero-I (III) mit Aceton-d6 gezeigt wird. Stärkere acide Zusätze bewirken eine Dimerisierung des Mercaptids II zu Benzyliden-phenyl-1,3-dithiol (IV). Die Struktur dieses bildungsbegünstigten Heterocyclus, der u. a. auch bei der Einwirkung von Schwefel auf Enamine des Typs VI also Konkurrenzprodukt des Thioamids VII entsteht, wird durch unabhängige Synthese gesichert. Sekundäre Amine addieren bei Raumtemperatur an II unter Bildung von VII.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350509
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  • 17
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    Über die Umsetzung von Nitrylchlorid mit Olefinen (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 326-332 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das bei der Addition von Nitrylchlorid an Olefine entstehende Reaktionsgemisch wurde gaschromatographisch analysiert. Die Reaktion verläuft in wenig polaren Lösungsmitteln radikalisch, in stark polaren bzw. protonenhaltigen Solventien erfolgt der Primärangriff im wesentlichen durch das Cl⊕-Kation.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350513
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  • 18
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    Über Ferrocenderivate. VIII. Die Darstellung von monomeren und polymeren Ferrocenylenoxadiazolen (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 149-158 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ferrocencarbonylhydrazide wurden durch Umsetzung von Ferrocencarbonsäureestern order -chloriden mit Hydrazin oder Säurehydraziden hergestellt und durch Cyclodehydratisierung in die entsprechenden 1,3,4-Oxadiazole übergeführt. Ferrocenyl-1,3,4-Oxadiazole konnten auch durch direkte Synthese aus Ferrocencarbonsäurechloriden und substituierten Tetrazolen gewonnen werden. Nach analogen Methoden wurden Poly-ferrocenylen-hydrazide und Poly-ferrocenylen-1,3,4-oxadiazole hergestellt. Die thermische Beständigkeit der Poly-ferrocenylen-1,3,4-oxadiazole wurde untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350308
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  • 19
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    Untersuchungen über die Durch Jod katalysierte Schwefelkohlenstoff-Chlorierung (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 177-185 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Chlorierung von Schwefelkohlenstoff in Gegenwart von 〉 5% Jod oder durch Umsetzung mit Jodchloriden entsteht neben Trichlormethansulfenylchlorid, Schwefelchloriden, Tetrachlorkohlenstoff und Hexachlordimethyltrisulfid Trichlormethanthiosulfenylchlorid (TMTS), CCl3—S—S—Cl. TMTS, aus dem sich unter Einwirkung von Chlor Trichlormethansulfenylchlorid und Tetrachlorkohlenstoff bilden, erhält man ebenfalls durch Addition von Schwefeldichlorid an Thiophosgen sowie durch chlorierende Spaltung aus Hexachlordimethyltrisulfid. Es setzt sich mit Kaliumjodid zum kristallinen Hexachlordimethyltetrasulfid um und lagert sich an Thiophosgen zum Hexachlordimethyltrisulfid an. An Hand eines Reaktionsschemas wird der Reaktionsablauf bei der Chlorierung des Schwefelkohlenstoffs diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350312
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  • 20
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    Synthese einiger der Eledoisinsequenz Lys—Asp—Ala—Phe analoger Tetrapeptide (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 213-224 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch schrittweisen Aufbau vom Carboxylende her wurden nach verschiedenen Synthese-Methoden, unter Verwendung der BOC- und Z-Schutzgruppen, Peptide der Struktur Lys—X—Y—Phe hergestellt. Die Verseifung der Ester erfolgte chymotryptisch.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350316
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  • 21
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    Substitution am Azulen. II (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 262-270 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Reaktionsfähigkeit von α-Hydroxy-carbonsäuren bzw. deren Ester sowie der Hydrate von Carbonylverbindungen gegenüber Azulen beschrieben.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350505
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 22
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    Quellungsuntersuchungen an Wofatit KPS und dessen Aufhellungsprodukt (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 288-293 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden vergleichende Untersuchungen an Wofatit KPS und dessen nach dem DWP 43983 hergestellten Aufhellungsprodukt beschrieben. Die Quellungsuntersuchungen erfolgen mit der Apparatur nach Enslin, wobei die absolute Quellung des Austauscherharzes bestimmt wird. Aus dem ermittelten Quellungsvermögen wird auf den Vernetzungsgrad aufgehellten Austauscherharzes geschlossen. Die Bestimmung der Quellbarkeit wird in Wasser, Alkohol und Eisessig vorgenommen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350508
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 23
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    Masthead (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967) 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350101
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 24
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    Synthese von 2-Alkyl-1,3-diketonen durch Bisacylierung von Enolacetaten (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 28-35 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Eine neue Synthese von 2-Alkyl-1, 3-diketonen, insbesondere von 2-Alkyl-cyclopentandionen-(1-3), durch Bisacylierung von Enolecetaten mit Carbonsäureanhydriden order-chloriden wird beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 25
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Analytische Studien an anorganischen Stickstoffverbindungen. I. Eine Photometrische Bestimmung von Hyponitrit (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 59-67 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurde eine photometrische Bestimmungsmethode ausgearbeitet, mit deren Hilfe noch 5.10-5 mMol Hyponitrit mit einem mittleren Fehler von ±1,5% bestimmt werden kann. Die Oxydation in alkalischer Lösung wurde eingehend untersucht. Dabei wurde fest-gestellt, daß die Reaktion \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm N}_2 {\rm O}_2^{2 -} + 4\ {\rm MnO}_4^ - + 4\ {\rm OH}^ - \to 4\ {\rm MnO}_4^{2 -} + 2\ {\rm NO}_2^ - + 2\ {\rm H}_2 {\rm O} $$\end{document} nur in Gegenwart von Silber(I)- und Kupfer(II)-Ionen quantitative verläuft. Das dabei entstandene Nitrit wurde nach C. A. Parker mit α-Naphthylamin phtometrisch bestimmt.Gleichzeitig wurde eine Methode zur Reindarstellung von verdünnten Natriumhypo-nitritlösungen beschrieben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350109
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  • 26
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    Diplomessungen und spektroskopische Untersuchungen an α,α′-Dihalogen-cycloheptanonen und -octanonen (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 73-80 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch spektroskopische Untersuchungen und Diplomessungen wurde die Konfiguration und Konformation der α,α′-Dichlor-, Dibrom- und Chlor-brom-cycloheptanone sowie der entsprechenden Cyclooctanone bestimmt. Während vom 2,7-Dichlor-cycloheptanon das cis- und trans-Isomere isoliert werden konnte, ist von allen anderen vermessenen Verbindungen nur eine Form, die trans-Konfiguration, bekannt. In den α,α′-Chlor-brom-cyclo-alkanonen nimmt Brom die quasi-axiale, Chlor die quasi-äquatoriale Konformation ein.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 27
    Electronic Resource
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    ω-Diazofettsäureester. V. Reaktionen der ω-Diazofettsäureester mit Acetylenen (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 105-109 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: ω-Diazofettsäureester lagern sich an die Dreifachbindungen von Acetylendicarbonester, Propiolsäureester, Phenylpropiolsäureester und Phenylpropargylaldehyddimethylacetal unter Bildung der entsprechend substituierten Pyrazole an.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350116
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  • 28
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    Stickstoffhaltige Steroide. XVI. Darstellung und reaktives Verhalten von 7β-Azidocholestan-3β-ol-6-on-acetat (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 142-148 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus 7α-Brom-cholestan-3β-ol-6-on-acetat entsteht bei der Umsetzung mit Natriumazid 7β-Azido-cholestan-3β-ol-6-on-acetat. Dieses wird durch Hydrazinhydrat/Raney-Nickel zum Aminoketon und durch Natriumborhydrid zum Azidoalkohol reduziert. Der Azidoalkohol kann durch Hydrazinhydrat/Raney-Nickel weiter reduziert werden zum Aminoalkohol. Die funktionellen Gruppen an C6 and C7 haben β-Konfiguration.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350307
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 29
    Electronic Resource
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    Über Umsetzungen von β-Ketoaldehyden und β-Diketonen mit o-Phenylendiamin (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 166-174 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch säurekatalysierte Kondensation von β-Ketoaldehyden und β-Diketonen mit o-Phenylendiamin werden 2,3- und 2,3,4-substituierte 1,5-Benzodiazepine hergestellt. Die Umsetzung versagt bei β-Ketoaldehyden, deren Ketogruppe mit einem Benzolkern konjugiert ist. Es werden dann lediglich Monokondensationsprodukte isoliert, die im Gegensatz zu den aus alkyl- oder benzylsubstituierten β-Ketoaldehyden und o-Phenylendiamin in neutraler Lösung gebildeten analogen Kondensationsprodukten nicht cyclisiert werden können.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350310
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  • 30
    Electronic Resource
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    Masthead (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967) 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350501
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 31
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    Spektrometrische Untersuchungen in der Chinazolinreihe (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 225-235 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurden die Absorptionsspektren einiger Derivate des Chinazolins, des Chinazolin-3-oxids und des an verschiedenen Stellen substituierten 1,2-Dihydrochinazolin-3-oxids im UV untersucht. Die Maxima wurden ausgemessen und die zugehörigen Hauptpolarisationsrichtungen angegeben. Für die 2-phenylsubstituierten Chinazolin-3-oxide wurde das Vorhandensein einer sterischen Hinderung zwischen der N→O-Gruppe und dem Benzolring des Substituenten bewiesen.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350502
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  • 32
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    Zum Assoziationsverhalten von Glyceriden (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 271-283 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: An monomeren Glyceriden, den Grundbausteinen nichtlinearer und ölmodifizierter Polyester mit ein, zwei und mehr Hydroxyl-bzw. Carboxylgruppen wurde das Assoziationsverhalten in den Lösungsmitteln Toluol und Diäthylketon in Abhängigkeit von der Anzahl der funktionellen Endgruppen und der Konzentration ebullioskopisch untersucht. Bei allen verwandten Glyceriden konnte eine lineare Abhängigkeit von Mgem. zu c festgestellt werden. Gleiche Verhältnisse ergaben sich bei der Messung des Assoziationsgrades für lineare und verzweigte Polester. Die Temperaturgenauigkeit der Messung betrug 1,5 · 10-5 °C.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350506
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  • 33
    Electronic Resource
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    Synthese neuer Rutinderivate (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 319-325 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Kondensation von Rutin, Formaldehyd oder anderen Aldehyden mit primären oder sekundären Basen bilden sich wasserlösliche Rutinderivate, denen die Konstitution von [8-Bis-(6-dialkylaminoalkyl-rutin)]-methanen zugeschrieben wird.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350512
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 34
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    Electronic Resource
    Synthese von Benzothiazepinonen, einer neuen Körperklasse (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 36 (1967), S. 5-18 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: o-Aminobenzhydrole setzen sich bei Gegenwart von Mineralsäuren mit Mercapto-alkylsäuren zu Dihydrobenzothiazepinonen um. Es wird eine Reihe von Derivaten dieser neuen Körperklasse beschrieben.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670360102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 35
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    Über Aminosäure-(phenylazo)-phenyl-Derivate. XIX. Lichtabsorption und Struktur von Aminosäure-4-(phenylazo)-phenylamiden (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 36 (1967), S. 42-49 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: PAP-amin erfährt durch Ansäuern eine Farbvertiefung von gelb nach rot. Die sauren Lösungen absorbieren bei 500 nm maximal. Bei den Aminosäure-PAP-amiden erfolgt der gleiche Übergang durch Ansäuern in wäßriger Lösung nur schwer, in schwächer polaren Lösungsmitteln dagegen leichter. Das Absorptionsmaximum im sauren Bereich liegt hier bei 470 nm. Die Rotfärbung der Aminosäure-PAP-amide in saurer Lösung sowie die ebenfalls rote Farbe der Aminosäure-PAP-amid-hydrobromide wird auf eine durch Protonisierung an der Azogruppe stabilisierte chinoide Struktur zurückgeführt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670360106
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  • 36
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    Electronic Resource
    Oxaziridine. VI. N—N-Knüpfungen mit 2-Acyl-oxaziridinen (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 36 (1967), S. 86-91 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Anlagerung von Isocyanaten an die NH-Gruppe von Oxaziridinen werden Aminoformyl-oxaziridine hergestellt. Amine greifen den Ringstickstoff dieser Oxaziridine an und geben in guten Ausbeuten Semicarbazide. Entsprechend reagiert Piperidin mit 2-p-Nitrobenzoyl-3-phenyl-oxaziridin unter N—N-Knüpfung zu einem Säurehydrazid. 2-Anilinoformyl-3-phenyl-oxaziridin lagert sich beim Erwärmen in Phenylaminoformyl-benzaldoxim um.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670360110
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  • 37
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    Synthesen in der Benzimidazolreihe. VII. Über die Synthese von 1,7-disubstituierten Benzimidazolen (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 36 (1967), S. 113-125 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In dieser Arbeit wird die Synthese der in 1-Stellung durch funktionelle Gruppen substituierten 7-Amino-, 7-Hydroxy- und 7-Mercapto-benzimidazole beschrieben. Es konnten Darstellungsmethoden gefunden werden, die es gestatten, vom 7-Aminobenzimidazol ausgehend, das 7-Hydroxybenzimidazol und das bisher nicht bekannte 7-Mercaptobenzimidazol aus den gleichen Grundsubstanzen zu erhalten.Außerdem konnten im Verlauf der Untersuchungen drei neue heterocyclische Ringsysteme erhalten werden, welche als Piperazino-(hi),-benzimidazol, Hexahydro-1,4-diazepino-(hi)-benzimidazol und Thiamorpholino-(hi)-benzimidazol zu bezeichnen sind3).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670360301
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  • 38
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    Electronic Resource
    Zur Konformation der Menthone und deren Isomerisierungsbestreben (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 36 (1967), S. 153-159 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese des Menthonsemicarbazons und dessen säurekatalytische Spaltung ist von Isomerisierungserscheinungen begleitet, die durch Dünnschicht-Chromatographie festgestellt werden können.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670360305
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  • 39
    Electronic Resource
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    Säurekatalysierte Reaktionen von Nitrosoverbindungen. III. Fragmentierung von β-substituierten Nitrosoverbindungen (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 36 (1967), S. 180-196 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: β-Nitrosoäther fragmentieren bei Einwirkung starker Säuren unter Bildung von Carbonylverbindungen und Oximen. Die Fragmentierung geht von den monomeren Nitrosoäthern, die in einigen Fällen daneben ablaufende Eliminierung geht von den Bisnitrosoäthern aus. Auch β-Nitrosoamine, β-Chlornitrosoverbindungen und β-alkylierte Nitrosoverbindungen können unter Fragmentierung reagieren.
    Additional Material: 14 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670360309
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  • 40
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    Metal complex forming azo dyes. VII. o′-Hydroxylation of o-hydroxy-azo Dyes Devoid of water solubilising groups (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 36 (1967), S. 230-237 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Investigations were carried out to ó-hydroxylate the monohydroxy azo types (I) and (II) respectively in different solvents, under varied conditions. A new continuous procedure for ó-hydroxylation is described.The influence of introduction of ó-hydroxyl group and annullation in compounds (I-IV) on the wave length at maximum absorptions is also described.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670360502
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 41
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    Potential Antiviral and Antituberculous Compounds. II. N-(2-dibenzothiophenyl)-N′-alkyl and N′-aryl thioureas, N-(2-dibenzothiophenyl) and N-(2-dibenzothiophenyl-5-dioxide) amidines (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 36 (1967), S. 256-259 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Seventeen new condensation products of 2-amino dibenzothiophene with several alkyl and aryl isothiocyanates and eight new substituted amidines with 2-dibenzothiophenyl and 2-dibenzothiophenyl-5-dioxide substituents have been prepared with a view to study their antiviral and tuberculostatic activity.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670360506
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  • 42
    Electronic Resource
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    Zur Synthese polymerer Chelatbildner auf Dextranbasis. I Synthese von N-Allylderivaten der Iminodicarbonsäurenitrile (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 36 (1967), S. 280-286 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Synthese einiger N-Allyliminodialkylnitrile bzw. deren Halogenderivate beschrieben.N-Allyliminodialkylnitrile wurden bei der Umsetzung von Allylamin und Chloracetonitril bzw. β-Chlorpropionitril in Gegenwart von BaCO3 bzw. K2CO3 als HCl-Acceptoren erhalten.Durch Einleiten gasförmiger Halogenwasserstoffe in N-Allyliminodialkylnitrile dargestellt.Die Verseifung von N-Allyliminodiacetonitril führte zur N-Allyliminodiessigsäure.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670360510
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  • 43
    Electronic Resource
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    Über Synthesen in der Theophyllinreihe. XII. Synthese von α-Methyl-[theophyllinyl-(7)]-alanin (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 36 (1967), S. 311-313 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Synthese von α-Methyl-[theophyllinyl-(7)]-alanin von 7-Acetonyl-theophyllin aus über das 5-Methyl-5-[theophyllinyl-(7)]-methyl-hydantoin beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670360513
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  • 44
    Electronic Resource
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    Chromone and Flavone-7-carboxylic Acids (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 36-40 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The synthesis of some hittherto unknown chromone and flavone-7-carboxylic acids is reported.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 45
    Electronic Resource
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    Bestimmung der Relativen Autoxydationsgeschwindigkeiten verschiedener Kohlenwasserstoffe durch Konkurrenzreaktion (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 236-248 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die relativen Autoxydationsgeschwindigkeiten der cis/trans-Isomeren von Decalin, 1,2-Dimethylcyclohexan und 1,3-Dimethylcyclohexan wurden durch Konkurrenzreaktion mit Sauerstoff bei 105-130° bestimmt. Tertiäre C—H-Bindungen in äquatorialer Stellung werden leichter angegriffen als solche in axialer Stellung; ke: ka liegt zwischen 2,0 und 2,5.Für 34 repräsentative Kohlenwasserstoffe wurden die relativen Reaktionsgeschwindigkeiten nach der Methode der Konkurrenzreaktion ermittelt.
    Additional Material: 11 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350503
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 46
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Organische Schwefelverbindungen. 74. Zur Einwirkung von Schwefelwasserstoff auf 1,2-Diketone, α-Oxo-carbonsäureester und Carbonsäureanhydride bei Raumtemperatur (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 41-48 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1,2-Diketone I werden bei der basenkatalysierten Einwirkung von H2S unter schonenden Bedingungen spezifisch zu α-Hydroxyketonen II bzw. Monoketonen III reduziert. Der für das Benzil (Ia) gültige Reduktionsmechanismus ist nicht verallgemeinerungsfähig. α-Oxo-caronsäureester unterliegen ebenfalls der Reduktion, während Carbonsäurean-hydride in Thiocarbonsäureanhydride übergehen. Das bisher unbekannte Thiomaleinsäureanhydrid ist auch auf diesem Wege nicht synthetisierbar.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 47
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Studien zur Thermodynamik binärer Flüssigkeitsgemische mit homologen Formamiden. VII. Über isotherme Flüssigkeit-Dampf-Gleichgewichte der Systeme Benzol-Dioxan, Benzol-Diäthylformamid, Dioxan-Diäthylformamid (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 49-58 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Isotherme Flüssigkeit-Dampf-Gleichgewichte der binären flüssigen Systeme Benzol-Dioxan, Benzol-Diäthylformamid und Dioxan-Diäthylformamid wurden im Temperaturbereich zwischen 30 und 60°C nach der dynamischen Methode gemessen. Die Auswertung der Meßdaten erfolgte bis zu den korrigierten Aktivitätskoeffizienten bzw. molaren freien Zusatzenthalpien. Thermodynamische Konsistenz der Ergebnisse konnte nachgewiesen werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 48
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Analytische Studien an anorganischen Stickstoffverbindungebn. III. Analytische Bestimmung von Hyponitrit, Nitrit, Nitrat und Nitrohydroxylaminat nebeneinander (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 70-72 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Im Zusammenhang mit unseren Arbeiten auf dem Gebiet der anorganischen Stickstoffverbindungen wurde eine Methode zur Bestimmung von Hyponitrit, Nitrit, Nitrat und Nitrohydroxylaminat nebeneinander ausgearbeitet. Die einzelnen Anionen können dabei im Gemisch in einem Konzentrationsbereich von 2-20 mg vorliegen. Die Methode liefert reproduzierbare Werte, die im Bereich von 4-20 mg einem mittleren Fehler von ±1.5% behaftet sind. Außerdem wird eine modifizierte chromatometrische Methode zur quantitativen Bestimmung von Nitrat beschrieben.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 49
    Electronic Resource
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    Über eine einfache und ergiebige Synthese des 2,4,6-Trimethoxyanilins (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 110-112 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2,4,6-Trimethoxyanilin (II) kann bequem durch katalytische Hydrierung von 2,4,6-Trimethoxy-nitrobenzol (I) gewonnen werden. Diese bisher schwer zugängliche Nitroverbindung ist in sehr guter Ausbeute durch Methylierung von Nitrophloroglucin mit Dimethylsulfat-Natronlauge unter kontrollierten Bedingungen (pH 8-9) zugänglich.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350117
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 50
    Electronic Resource
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    Heterocyclic azo dyes. I. Azo Dyes Containing the Benzotriazole Nucleus (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 122-130 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The synthesis, some dyeing, and fastness properties of several new dispersed, acid, and direct dyes derived from the aminobenzotriazoles (I-IV) and 5-hydroxybenzotriazole (V) are described. The suitability of the amino derivatives (I-IV) as bases for azoic dyeing has also been studied. Several interesting observations between the properties of some synthesized dyes and the corresponding benzene or naphthalene analoges are cited.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350304
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 51
    Electronic Resource
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    Analytische Untersuchungen am Anionenaustauscher WOFATIT SBW. II. Versuche zur Trennung der HalogenidionenHerrn Professor Dr. F. Hein zum 75. Geburtstag am 30. Juni 1967 in Verehrung gewidmet (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 113-117 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurden Trennversuche der Halogenidionen am stark basischen Anionenaustauscher WOFATIT SBW durchgeführt. Für die Harzbelegung und Elution dienten Nitrat-, Nitrit-und Oxalat-Lösungen. Die Auswahl dieser Anionen erfolgte auf Grund ihrer für die Elutionschromatographie der Halogenide günstigen relativen Affinitätswerte innerhalb der von uns aufgestellten Anionen-Affinitätsreihe zum verwendeten Austauscher1). Die quantitative Trennung aller vier Halogenide gelingt in einem Arbeitsgang mit einer 1 n Natrium-nitratlösung bei einer Säulenfüllung von 150 cm Höhe, wobei die Anionen Fluorid, Chlorid, Bromid und Jodid in der angegebenen Reihenfolge im Eluat erscheinen. Der Trenneffekt bei den Ionenpaaren Fluorid-Chlorid bzw. Chlorid-Bromid kann mit Hilfe von Oxalat-bzw. Nitrit-Lösungen noch wesentlich gesteigert werden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350302
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 52
    Electronic Resource
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    Über Isomerisierung und Fragmentierung von Karbeniumionen bei der schwefelsauren AlkylierungÜbersetzt von Dipl.-Chem. R. Lehmann. (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 36 (1967), S. 92-100 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Mit Hilfe einer speziell ausgearbeiteten Methodik der gaschromatographischen Analyse für Gemische von isomeren aromatischen Kohlenwasserstoffen wurde das Verhalten der Karbeniumionen bei der schwefelsauren Alkylierung von Benzol mit allen vierzehn Propyl-, Butyl-, Pentylalkoholen und einigen Hexylalkoholen untersucht. Unter den Bedingungen der schwefelsauren Alkylierung des Benzols (80proz. Schwefelsäure, 80°C) werden alle primären Karbeniumionen C3H7+ bis C5H11+ praktisch vollständig isomerisiert. Die Skelettisomerisierung ist unter den Bedingungen der schwefelsauren Alkylierung sehr verbreitet und kann sowohl zu einer Verzweigung als auch zu einem Ausrichten der Kohlenstoffkette führen. Parallel mit der Isomerisierung sind alle verzweigten Karbeniumionen C5H11+—C6H13+ einer bemerkenswerten Fragmentierung unterworfen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670360111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 53
    Electronic Resource
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    Metal chelates of lanthanoids in aqueous solution and their analytical applications (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 36 (1967), S. 126-137 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A detailed study on the composition, stability and analytical applications of Rare Earth chelates with Aluminon, Chrome Azurol S, Thoron, Chromotrope 2B and Alizarin Red S have been described. The composition have been ascertained spectrophotometrically using the Method of Continuous Variations, Mole Ratio Method and the Slope Ratio Method. The range for adherence to BEER'S law, sensitivity and other optimum conditions required in the analytical applications have been described.
    Additional Material: 15 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670360302
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 54
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beitrag zur Darstellung des Pyridin-3-sulfochlorids und des Pyridin-3-thiols (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 36 (1967), S. 160-164 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Darstellung der Pyridin-3-sulfosäure, ihres Säurechlorids und des Pyridin-3-thiols mittels neuer bzw. überarbeiteter Methoden wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670360306
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 55
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Säurekatalysierte Reaktionen von Nitrosoverbindungen. IV. Säurezersetzung von Azoxyalkanen (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 36 (1967), S. 197-201 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zehn Azoxyalkane wurden durch selektive Hydrierung der entsprechenden Bisnitrosoverbindungen, teilweise auch durch Oxydation der Azoalkane mit Benzopersäure hergestellt. Die Zersetzung der sekundären Azoxyalkane mit Salzsäure lieferte Ketazine, die primären Azoxyalkane wurden zu Acyl-alkylhydrazinen umgelagert. Die Methanolyseprodukte wurden identifiziert und quantitativ bestimmt.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670360310
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 56
    Electronic Resource
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    Synthese und Eigenschaften Langkettiger 9,10-Dialkylphenanthrene (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 36 (1967), S. 238-245 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Eine von C. K. Bradsher et al. ausgearbeitete Methode zur Darstellung kurzkettiger 9,10-Dialkylphenanthrene wurde auf den Molekulargewichtsbereich 400-600 ausgedehnt und 9,10-Dinonylphenanthren, 9-Nonyl-10-tetradecylphenanthren sowie 9,10-Ditetradecylphenanthren dargestellt. Von diesen Substanzen sowie deren Vorstufen, den α-Alkyl-α-(o-xenyl)-acetonitrilen und den α-(o-xenyl)-Ketonen sind Ausbeuten, Schmelzpunkte, Dichten, Viskositäten und die Ergebnisse der Elementaranalyse angegeben. Die IR-Spektren der genannten Verbindungen werden interpretiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670360503
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 57
    Electronic Resource
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    Potential Antiviral and Antituberculous Compounds. III. N-1-(4-methoxy naphthylidene/2-benzofurylidene)-N-4-(aryl) thiosemicarbazides; 5-carboxymethyl, 3-aryl, thiazolidine-2,4-dione hydrazones; 3-aryl, thiazolidine-2,4-dione hydrazones and N-1-(4-methoxy naphthylidene/2-benzofurylidene)-N-4-(aryl) amino guanidines (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 36 (1967), S. 260-264 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: With a view to study their antiviral and antitubercular activity, ten new 4-aryl substituted thiosemicarbazones of 2-formyl benzofuran and 4-methoxy naphthaldehyde have been prepared. The preparation of sixteen new hydrazones of 3-aryl, thiazolidine-2,4-dione and 5-carboxymethyl-3-aryl, thiazolidine-2,4-dione and ten new substituted guanidines has also been accomplished from these thiosemicarbazones.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670360507
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 58
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    LCAO-MO-Berechnungen an schwefelhaltigen π-Systemen. VI. Die UV-S-Absorptionen der 2H-1,3-Dithiol-2-thione (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 36 (1967), S. 287-303 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die UV-S-Absorptionsspektren von 36 2H-1,3-Dithiol-2-thionen wurden in einem Bereich von 215-500 mμ in verschiedenen Lösungsmitteln gemessen. Einige Banden sind zur Identifizierung dieser Verbindungsklasse brauchbar. Der Einfluß von Substituenten auf die Absorptionen wurde diskutiert und die längstwelligen intensiven Absorptionen wurden HMO-Indices gegenübergestellt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670360511
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 59
    Electronic Resource
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    Etude de composés d'addition des acides de Lewis XXVIII. Constantes de Hammett et vibration carbonyle des composés formés par TiCl4 et SbCl5 avec des chlorures de benzoyle parasubstitués (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 97-104 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The adducts of benzoyl chlorides p-substituted by CH3O—, CH3—, and H— with the electronic acceptors SbCl5 and TiCl4 have been prepared, and the IR. absorption spectra of the solid products studied.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500116
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 60
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Cardenolide der Samen von Strophanthus gratus (Wall. et Hook.) Franch. 2. MitteilungErste Mitteilung vgl. Horst H. Jäger et al. [1].Auszug aus Diss. Urs Peter Geiger, Basel 1966.. Glykoside und Aglykone, 284. Mitteilung283. Mitteilung, vgl. R. Brandt et al. [2]. (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 179-193 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Extracts from the seeds of Strophanthus gratus showed the presence of 30 cardenolides after being subjected mainly to techniques of preparative separation and partly through acetylation of these concentrates. These 30 cardenolides have been differentiated from one another by paper chromatography in five solvent systems. Among the identified cardenolides were most of the compounds isolated earlier by Jäger et al. [1]. In accordance with the results of these authors, ouabain (ca. 7%) was by far the predominant constituent, followed by acolongifloroside K (ca. 0.4%) and strogoside (0.4%). These three compounds have been isolated in crystalline form. Strogoside (structure elucidation see following paper) is a new name for the compound K described by JÄGER et al. Of the compounds present in trace amounts, only sarmentoside E was isolated in crystalline form directly, and the new compound λ after acetylation, which yielded O-acetyl-λ. The compound λ seems to be a dilactone with a structure similar to that of strogoside but containing rhamnose as the sugar and an aglycone probably different from strogogenin.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500126
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 61
    Electronic Resource
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    7α-Methylöstrogene. Über Steroide, 209. Mitteilung208. Mitteilung vgl. [1].Herrn Prof. Dr. A. Wettstein zum, 60. Geburtstag gewidmet. (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 281-288 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The synthesis of the 7α-methyl homologues of estrone, estradiol, 17α-methyl- and 17α-ethinyl-estradiol, and of the respective 3-methyl ethers is described. Their estrogenic activity is compared with that of the corresponding unmethylated compounds.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500135
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 62
    Electronic Resource
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    Études sur les matières végétales volatiles. CCII. Synthèse d'aldéhyde phénylacétique à partir du styrolène (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 319-321 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: On treatment of styrolene between 30 and 40°C with performic acid, phenylglycol monoformate is produced.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500139
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 63
    Electronic Resource
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    Errata (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 347-347 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500143
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 64
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Mitteilungen (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 347-348 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500144
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 65
    Electronic Resource
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    Über die Eigenschaften des Xp-Teils von AnBXp-Kernresonanzspektren (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 143-152 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The subspectral breakdown of the X-part in AnBXp-spectra is derived and the general properties of the subspectra are discussed. The nature of the asymmetry of Xp-spectra for n 〉 1 is explained and conditions for its disappearance are given. The degeneration of the Xp-part into deceptively simple spectra is described and degeneration conditions are derived. The determination of relative signs of coupling constants is discussed.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500122
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 66
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über eine aussergewöhnliche Stereospezifität bei der Hydroborierung der diastereomeren (1R)-Isopulegole mit Diboran (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 153-165 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung der stereoisomeren Isopulegole 1-4 mit Diboran erfolgt unter hoher Stereospezifität. Aus der nachfolgenden oxydativen Aufarbeitung resultieren die Gemische der 9-Hydroxymenthole, in denen eines der Diastereomeren stark überwiegt. Die Konstitution von 7 Diolen (5-11) wurde ermittelt und zum Teil unabhängige Wege zu ihrer Synthese entwickelt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500123
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 67
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Enthalpy and Entropy Changes by Formation of Different Types of ComplexesAuf Einladung an der Winterversammlung der Schweiz. Chem. Gesellschaft am 1. Oktober in Solothurn gehaltener Vortrag, veröffentlicht laut besonderem Beschluss des Redaktionkomitees. (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 306-318 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The different types of bonding in complexes formed in aqueous solution are clearly reflected in the values of ΔH0 and ΔS0 for the complex formation reaction.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500138
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 68
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese von 7α-Methylöstron. Über Steroide, 210. Mitteilung209. Mitteilung: [1].Herrn Prof. Dr. A. Wettstein zum, 60. Geburtstag gewidmet. (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 289-296 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Various ways of converting testosterone and dehydroisoandrosterone into 7α-methylestrone are described. The best method starts from dehydroisoandrosterone and gives 7α-methylestrone in a total yield of about 24% by weight.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500136
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 69
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Sur l'acylation des métylfuorènes I. Benzoylation et acétylation du méthyl-1-fluorène (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 321-326 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Benzoylation and acetylation of 1-methylfluorene according Friedel-Crafts in carbon disulfide with aluminium chloride yielded the corresponding 2-acyl derivatives. By oxydation the benzoyl derivative gave 2-benzoyl-9-oxo-fluorene-1-carboxylic acid, cyclizable into 1,2-phthalyl-fluorenone.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500140
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 70
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktivität von Koordinationsverbindungen XVIIXVI = [1]. Die Autoxydation von CuI-Komplexen mit Ammoniak und Imidazol (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 466-474 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The autoxidation of two cuprous complexes, Cu(NH3)2+ and Cu(imidazole)2+, has been studied by following the oxygen consumption with a coated oxygen sensor, and the formation of CuII by means of a stopped flow technique. The reaction was found to be of third order being proportional to the concentrations of CuI, oxygen, and free ligand. pH variation was without effect in the range studied. The rate constants are kIM = 5,5 ·103 12· Mol-2·s-1 for imidazole, and kNH3 = 1,6·104 12· Mol-2· s-1 for NH3 as ligand, resp. An apparent activation energy of less than 2 Kcal/mole has been found for the autoxidation of the cuprous imidazole complex. This can be explained by the assumption of a rapidly playing equilibrium proceeding the rate determining step.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500215
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 71
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Präbetanin, ein Schwefelsäure-halbester des Betanins. Ein Beitrag zur Kenntnis der Betacyane (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 545-561 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Prebetanin, a minor companion of betanin in the red beet, was isolated and found to be the 6′-sulfuric acid half-ester of betanin. The arguments are based on elemental analyses, partial hydrolysis and methanolysis, and on comparison of the NMR-spectra of prebetanin and betanin, and of their derivatives.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500220
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 72
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    über Struktur und Aktivität der den H2O2-Zerfall katalysierenden Cu2+-Komplexe VIIVorhergehende Mitteilung = [1] (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 582-588 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: It has been stated in a preceding paper [3] that only parts of a ligand coordinated to a metal ion can be oxidized by H2O2 (= peroxidative activity). Considering the reversal of this statement to be true, it is shown by means of the peroxidative activity of the Cu2+-complexes of ATP, ITP, CTP, UTP, and TTP that in these complexes the heteroaromatic groups contribute to the coordination of Cu2+ ion. By analogy with the Cu2+-ATP-complex, where a macrocyclic phosphate-metal-adenine chelate is formed [4], and based on his experimental results, the author considers the existence of such a macrocyclic chelate in the copper complexes of ITP, GTP, CTP, UTP, and TTP as established. The coordination sites of the heteroaromatic groups in these complexes are discussed.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500223
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 73
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Papaver bracteatum LINDL. IV. MitteilungIII. Mitteilung: [1]. Zur Struktur des Alkaloids E (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 621-624 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: From Papaver bracteatum LINDL. «Halle III» a new alkaloid representing the rhoeadine type has been isolated, the structure of which was elucidated by means of high resolution mass spectrometry and NMR. spectroscopy mainly.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500227
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 74
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese von Exalton und racemischem Muscon aus Cyclododecanon Vorläufige Mitteilung (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 705-708 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: New lines for the preparation of cyclopentadecanone (exaltone) and racemic muscon starting from cyclododecanone via bicyclic intermediate steps are described.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500231
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 75
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    Synthese und Chiralität des (-)-Cannabidiols Vorläufige Mitteilung (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 719-723 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N, N-Dimethylformamide-dineopentylacetal mediates the direct formation of (-)-cannabidiol from (+)-trans- or (+)-cis-p-menthadiene-(2,8)-ol-(1) and olivetol. This reaction provides a simple synthetic entry into the series of optically active constituents of haschisch and defines at the same time the chirality of these compounds.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500235
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 76
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    Über die gas-chromatographische Bestimmung von Amphetamin als (1-phenyl-isopropyl)-isothiocyanat (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 958-962 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Amphetamine (I) reacts spontaneously at room temperature with carbon disulfide to form (1-phenyl-isopropyl)-isothiocyanate, which was identified by UV.-, IR.- and mass spectrometry. This reaction is used for the analytical determination of I by gas chromatography. The characteristic peak shift which occurs after addition of carbon disulfide differentiates I from N-methylamphetamine (II). The method is applied to urine analysis of I and II (which partially metabolizes to I) and might be useful in doping control.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500319
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 77
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    Stereochemie und Konformation des Swerosids (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 991-993 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Stereochemie und Konformation des Swerosids und seiner Abkömmlinge werden abgeklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500324
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 78
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    Die Struktur des quartären Alkaloides Macrosalhin7. Mitteilung über das massenspektrometrische Verhalten quartärer Stickstoffverbindungen; 6. Mitteilung, Vgl. [1]. (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 1002-1010 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: From the stem bark of Alstonia macrophylla Wall. a new quaternary alkaloid macrosalhine, C21H27O2N2+, has been isolated in small amounts as chloride or thiocyanate. On the basis of its chemical transformations and particularly its spectral properties (NMR., mass) the structure 1 has been proposed for it. Macrosalhin therefore represents a new skeletal type in the alkaloid field.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500403
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 79
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    Interaction entre les phosphites alcoylés et le groupe carbonyle; trransformation des phosphites méthyliques dans l'acide acétique (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 1021-1027 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In acetic acid, trimethyl phosphite dealkylates and simultaneously forms dimethyl (1-dimethoxyphosphono-ethyl) phosphate. This is interpreted as evidence of an attack at the carbonyl group of the carboxylic acid.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500407
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 80
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    Die Kristall- und Molekelstruktur des Naphtalin-chromtricarbonyl C10H8Cr(CO)3 (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 1052-1059 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Naphtalin-chromtricarbonyl kristallisiert in 2 Modifikationen: (a) als Schindeln mit a=12,37, b=6,58, c=7,36 Å, α=107°22′, β=96°44′, γ=92°50′, P1 oder P\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop 1\limits^ - $\end{document}, Z=2, und (b) als Nadeln mit a=13,98, b=11,71, c=6,87 α, P212121, Z=4. Von letzterer wurde mittels einer 3d-Patterson-Synthese, gefolgt von mehreren 3d-Fourier-und -Differenz-Fourier-Synthesen und Kleinste-Quadrate-Verfeinerungen die vollständige Struktur bestimmt (R=8,5%). Die C-C-Abstände im ebenen Naphtalinring von 1,375-1,447 α weisen gegenüber denjenigen im Naphtalin selber (1,364-1,427 Å) keine wesentliche, durch den Cr(CO)3-Komplex bedingte Auflockerung auf. Keine Carbonylgruppe liegt in der «langen» Spiegelebene der Naphtalinmolekel, sondern jede ist aus ihr herausgedreht. Die zwischenmolekularen Abstände von 3,34-3,71 Å fallen in den Bereich schwacher (CH…O)-Wechselwirkungen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500410
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 81
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    Recherches sur la formation et la transformation des esters LXXIV [1] etude à l'aide de H2[18O] de la scission de quelques monoesters N-phénylthiocarbamyl(ou N-phénylcarbamyl)- aminoalcoylphosphoriques et de l'acide dibromo-2,3-allyl-phosphorique (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 1154-1158 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The scission of some N-phenylthiocarbamoyl(or phenylcarbamoyl)-aminoalkyl phosphoric monoesters and of 2,3-dibromoallyl phosphoric monoester is studied in H2[18O], at 100°C and at various pH.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500422
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 82
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    Die Protonierung von 1-Formyl- und 1-Acetyl-azulenen (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 1178-1191 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: NMR. data show that protonation of 1-formyl-azulene yields essentially a one-to-one mixture of conjugate acids in which the hydroxyl group assumes the syn-planar or anti-planar configuration relative to the tropylium nucleus. The presence of a minute amount of protonation in position 3 is demonstrated by the rapid hydrogendeuterium exchange in this position. Steric interference in 1-formyl-azulenes with a methyl group in the peri position 8 favours the anti-planar configuration. As shown by one example, the conjugate acids of 1-acetyl-azulenes without substituents in positions 2 or 8 assume the anti-planar configuration. In 1-acetyl-azulenes carrying a methyl group in position 8, addition of a proton to the carbon centre 1 is the preferred route of protonation, as a consequence of the accompanying strain release.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500425
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  • 83
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    Über pentacyclische Azofarbstoff- Chrom (III)-und kobalt (III)-komplexe vom «DREW-PFITZNER»-Typus (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 1039-1052 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: For the first time pentacyclic azo dyestuff chromium(III) and cobalt(III) complexes with Drew-Pfitzner configuration have been produced. Comparison of their electronic spectra with those of analogous 1:2 complexes enables novel conclusions as to the shape of the octahedron formed by the metal-binding atoms.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500409
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 84
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    N-Terminale Sequenzanalyse von Peptiden mittels EDMAN-Abbaus: Kombinierte Anwendung der direkten und der subtraktiven methode7. Mitteilung über «Anwendung der Dünnschicht-Chromatographie zur Sequenzanalyse von Peptiden». 6. Mitteilung vgl. [1]. (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 1069-1072 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A particularly reliable N-terminal sequence analysis of peptides can be achieved by the following combined application of Edman's phenylisothiocyanate technique, and thin-layer chromatography. The N-terminal amino acids acids split off are identified as phenylthiohydantoin- and dimethylaminonaphthalensulfonyl-derivatives; additionally, quantitative analysis of amino acids using thin-layer chromatography is carried out before and after each degradation step. The applicability of this combined procedure is demonstrated in the case of a nonapeptide.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500412
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 85
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    Cyclische, gekreuzt-konjugierte Bindungssysteme. XIII.XII. Mitteilung s. [1]. NMR.-untersuchungen am Phenafulven-system (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 1087-1107 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The HNMR. spectra of phenalene, phenalenone, of some protonated and alkylated derivatives and the spectra of some substituted phenafulvenes are discussed and very qualitatively correlated with the π-electron distribution in some of these systems.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500416
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 86
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    Masthead (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967) 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500501
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 87
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    Zur Taktizität anionisch hergestellter Poly-α-methylstyroleTeil aus der Dissertation von J. BARMAN, Univ. Bern Mikrofilmkopien der ungekürzten Dissertation sind bei der Stadt- und Universitätsbibliothek Bern erhältlich. (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 1229-1233 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: α-Methylstyrene has been polymerized with lithium, sodium and potassium naphthalene in tetrahydropyran, tetrahydrofuran and 1.2-dimethoxyethane at -30°. The tacticity of the polymers was determined by NMR. spectroscopy. Within the limits of reliability no influence of the cation on the tacticity was observed. With growing polarity of the solvent a slight but definite trend towards higher stereospecifity was noticed. The distribution of isotactic and syndiotactic links is purely statistical. The considerable dependence of tacticity upon the polymerization mechanism is ascribed to differences in the steric configuration of carbanions and carbonium ions due to different hybridization.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500504
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 88
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    Gas-chromatographische Untersuchungen an Uronsäuren und Uronsäurederivaten (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 1267-1274 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das gas-chromatographische Verhalten der Per-trimethylsilyl-Derivate einiger natürlich vorkommender Uronsäuren bzw. Uronolactone, ihrer Salze, ihrer Reduktions-(Onsäuresalze und-γ-lactone) und Oxydationsprodukte (Glycarsäuren bzw. ihre Salze und Lactone) sowie ihrer Reaktionsprodukte mit Methanol wurde auf den Silikongummi-Kolonnen SE-52 und SE-30 untersucht. Die beim Kochen von D-Mannuron, D-Glucuron und L-Guluronsäure mit 2proz. methanolischer Salzsäure entstehenden Glycosidgemische wurden nach der Silylierung gas-chromatographisch analysiert und die prozentuale Verteilung der auftretenden Pike nach Erreichen des Gleichgewichtes bestimmt. Anhand der gefundenen, auf meso-Erythrit als internen Standard bezogenen Retentionszeiten wird die Trennbarkeit der Uronsäuren diskutiert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500508
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 89
    Electronic Resource
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    Desaminierung von 6-Aminopenicillansäure (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 1327-1335 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The synthesis of 6α-acyloxy-penicillanic acids either by deamination of 6-amino-penicillanic acid or by rearrangement of N-nitroso-penicillins is described.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500515
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 90
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    Synthese von 5-Methyl-3-oxa-A-nor-5β-cholestan und 3-Oxa-Δ4-cholesten-2-onAuszugsweise vorgetragen am «Second International Congress on Hormonal Steroids», Milano, 23.-28. Mai 1966, Abstracts p. 21; vgl. auch [1]. (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 1499-1509 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2, 3-seco-Δ4-Cholestene-2, 3-dicarboxylic acid (5) was prepared in 30% yield from 2-hydroxymethylene-Δ4-cholestene-3-one (1) by ozonolysis under special conditions. Pyrolysis of the pure di-acid 5 gave A-nor-Δ3(5)-cholestene-2-one (6), the anhydride 2 and 5-methyl-3-oxa-A-nor-5β-cholestane-2-one (8). Pyrolysis of amorphous acidic material obtained by the ozonolysis of 1 yielded the enol-lactones 7 and 9 as additional products. LiA1H4-reduction of the γ-lactone 8 gave the diol 10, which was transformed into 5-methyl-3-oxa-A-nor-5β-cholestane (13) by treatment with tosyl chloride in pyridine.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500608
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 91
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    Sur la composition de l'arôme de thé noir II (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 1517-1522 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Trans-2-penten-1-ol, 1-ethyl-2-formyl-pyrrole, 2-trans, 4-cis-heptadienal, phenyl-acetonitrile, methyl benzoate, 2-phenyl-but-2-enal and the lactone of 2,6,6-trimethyl-2-hydroxy-cyclohexylidene acetic acid have been separated from black tea aroma by gas-liquid chromatography, and identified by infra-red and mass spectrometry.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500610
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 92
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    Sur la composition de l'arôme de cacao (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 1509-1516 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A gas-chromatographic separation of cocoa aroma, followed by infra-red and mass-spectrometric identification, has yielded, besides 22 of the 91 previously described constituents, 35 new substances (8 aliphatic, 1 alicyclic, 7 aromatic, 9 o-heterocyclic, 4 pyrrolic, and 6 pyrazinic).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500609
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 93
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    Die Reaktion von halogenierten s-Triazinen mit Cyclopentadienylnatrium. 2. Mitteilung1. Mitteilung: [1]. (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 1775-1781 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus den beim Umsatz von 2-Chlor-4,6-dimethoxy-s-triazin und von 2,4-Dichlor-6-methoxy-s-triazin mit Cyclopentadienylnatrium dargestellten dimeren Cyclopentadienyltriazinen wurden durch Erhitzen im Hochvakuum die monomeren 2-Cyclopenta-1′,3′-dienyl-s-triazine II erhalten. Die durchlaufende Konjugation der überwiegenden Monomeren wird durch das NMR.-Spektrum der unter schonenden Bedingungen dargestellten Maleinsäure-Addukte bestätigt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500710
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 94
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    Gas-chromatographische und massenspektrometrische Untersuchung von Phytylubichinon, Vitamin K1 und Vitamin K2 (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 1866-1879 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The trimethylsilyl ethers of reduced vitamins K1, K2, and of phytylubiquinone were investigated by means of gas chromatography and mass spectrometry.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500721
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 95
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    Die Glykoside der Blätter von Isoplexis canariensis (L.) G. DONFür diese Digitalis-Art sind früher andere botanische Bezeichnungen wie Isoplexis canariensis L. und Callianassa canariensis (W. & B.) verwendet worden. Die neue, heir benützte Nomenklatur haben wir aus der Arbeit von Werner [1] übernommen.. 2. Mitteilung1. Mitteilung: P. STUDER et al. [2]. (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 1893-1911 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus den getrockneten Blättern von Isoplexis canariensis liess sich nach leichter Abänderung des früher [2] beschriebenen Verfahrens in etwa 1% Ausbeute ein Kristallisat gewinnen, das aus den zwei Glykosidgemischen «A» und «B» im ungefähren Verhältnis 1:4 besteht. Diese unterscheiden sich nur im Zuckerteil - Canarobiose beim Glykosid «A» und Digilanidobiose beim Glykosid «B» - und besitzen die gleichen Aglykone: Uzarigenin, Canarigenin und Xysmalogenin. -2 der 3 Komponenten des Glykosids «A», nämlich Uzarigenin-glucosido-canarosid und Canarigenin-glucosido-canarosid, konnten als einheitliche Kristallisate gewonnen und in die Desglucoprodukte übergeführt werden. Das der 3. Komponente des Glykosids «A» entsprechende Desglucoprodukt, das Xysmalogenin-canarosid, liess sich aus dem Monosidgemisch «e» [2] (das aus «A» durch enzymatische Hydrolyse entsteht) gewinnen. -Das Glykosid «B» konnte bisher noch nicht in seine 3 Komponenten aufgeteilt werden. Aus seinem Monosidgemisch «d» wurden Uzarigenin-digitoxosid sowie Canarigenin-digitoxosid als einheitliche Glykoside und, nach saurer Hydrolyse, Xysmalogenin, das Aglykon des dritten Digitoxosids von «d», gewonnen. - Aus den Mutterlaugen der Glykosidgemische «A» und «B» konnten noch die Substanzen C und «D» erhalten werden. C ist Canarigenin-glucosido-fucosid, während «D» ein Gemisch mehrerer Glykoside darstellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500724
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 96
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    1-Hydrazinoadamantan (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 2008-2010 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1-Hydrazino-adamantane (II) has been synthesized from 1-Amino-adamantane (I) via 3-(Adamantyl-1)-sydnone (VI).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500733
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 97
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    Zur Kenntnis der Benzylpenicilloinsäure (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 2011-2018 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The molar penamaldate value of benzylpenicilloic acid and the influence of large amounts of benzylpenicillin on the estimation of penamaldate values and penamaldate stabilities of benzylpenicilloic acid and ε-(benzylpenicilloyl-α-amido)-caproic acid have been determined. The molar penamaldate values of purified benzylpenicilloate and of benzylpenicillin hydrolyzed in alkali were equal, indicating that benzylpenicillin upon alkaline hydrolysis is converted to penicilloic acid exclusively, with no side reactions occurring to any considerable degree. Benzylpenicilloate mutarotates in neutral solution as well as in alkali, the reaction being unaffected by metal ion complexing with ethylene diamine tetraacetate. ε-(Benzylpenicilloyl-α-amido)-caproate also mutarotates in alkali; no mutarotation occurs however in neutral solution. Different mechanisms of epimerisation have therefore to be considered for the mutarotations of penicilloates and of α-amides of penicilloic acid respectively.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500734
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 98
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    Der Mechanismus der Hydratation von Magnesiumoxid mit WasserdampfHerrn Prof. Dr. K. Huber zum 60. Geburtstag gewidmet (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 2040-2053 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The hydration of different forms of magnesium oxide by water vapour was studied at room temperature using gravimetric, X-ray and electron microscopic methods. It takes place in four steps; formation of a layer of chemi- and physisorbed water, transition of magnesium and hydroxide ions in the layer of physisorbed water, nucleation of the hydroxide and growth of the hydroxide crystals.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500738
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 99
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Sur la réaction fluorescente de l'acide borique avec l'hydroxy-2-methoxy-4-chloro-4′-benzophénone (HMCB) en milieu sulfurique-acétique concentré et sur le rôle de certaines propriétés du milieu (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 2068-2078 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: By analogy with some colour reactions of boric acid, the intensity of fluorescence emission of the “boric acid-2-hydroxy-4-methoxy-4′-chloro-benzophenone” complex is found to be considerably increased in glacial acetic-concentrated sulfuric acid medium. This effect is studied with relation to some properties of the medium, especially acidity and viscosity.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500742
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 100
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    Zur Kenntnis des elekrochemischen Verhaltens aufgedampfter Silberschichten. 2. Mitteilung (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 1819-1831 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der erhöhte Gehalt an freier Enthalpie dünner im Vakuum aufgedampfter Schichten gegenüber demjenigen des Massivkörpers desselben Stoffes kann für Metalle elektrochemisch auf Grund der Negativierung des reversiblen Elektrodenpotentials und der Grösse seines Temperaturkoeffizienten erfasst werden. Am Beispiel des Silbers wird gezeigt, dass diese Abweichung allein verursacht wird durch eine Verminderung der Sublimationsenergie. Der Effekt dieser Verminderung der Sublimationsenergie auf die Bindungsfestigkeit von Atomen auf Oberflächen wird anhand der KOSSEL-STRANSKI'schen Theorie diskutiert. Es wird auch gezeigt, dass bei Kenntnis des Betrages der Potentialnegativierung und desjenigen des Temperaturkoeffizienten in gewissen Fällen die Korngrösse dünner Schichten abgeschätzt werden kann.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500715
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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