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    facet.materialart.
    Unbekannt
    Asymptotic Scale Analysis of Precipitating Clouds (2008)
    Details
    Publikationsdatum: 2016-06-09
    Beschreibung: Asymptotic analyses of the three dimensional compressible flow equations coupled with transport equations for the mixing ratios of water vapour, cloud water and rain water are described. We obtain reduced systems of equations for two particular regimes of length and time scales: Models for the long time evolution of deep convective columns and for the short time evolution of shallow convective layers. The asymptotic deep convective column model is anelastic, yet the vertical motion is pressure free, i.e., it evolves freely in interaction with buoyancy while the horizontal divergence adjusts to fullfil the anelastic constraint. The perturbation pressure guaranteeing compliance with the horizontal divergence constraint obeys a Poisson-type equation. Surprisingly, the vertical velocity plays an important role in the horizontal dynamics through the Coriolis term. The vertical acceleration in a saturated column is directly determined by the buoyancy induced by potential temperature differences relative to the background stratification. This potential temperature deviation is a conserved quantity. Evaporation is the only important microphysical process in the undersaturated regime. The evaporation rate depends on the saturation deficit and the amount of rain water present and determines the (downward) vertical velocity and the distribution of water vapour. To connect the deep convective column solutions to top and bottom boundary conditions, a different flow regime needs to be accounted for. Within shallow layers whose depth is comparable to the column diameters, adjustment to physical boundary conditions can take place. This is the second regime considered in this report. The shallow convective layer regime is shown to be asymptotically described by Boussinesq-type equations. These equations are closed by evolution equations which show that, in the saturated regime, the distributions of potential temperature and cloud water are determined by a condensation rate that is directly proportional to the vertical velocity. In the undersaturated regime, the potential temperature distribution is determined by the amount of rain present, since the water vapour in this case is shown to be a conserved quantity. In both regimes the distribution of rain water depends on the rain water flux.
    Schlagwort(e): ddc:550
    Sprache: Englisch
    Materialart: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Format: application/postscript
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    OPUS
  • 2
    facet.materialart.
    Unbekannt
    Plausibility Check of an Asymptotic Column Model for Deep Convective Clouds (2008)
    Details
    Publikationsdatum: 2016-06-09
    Beschreibung: By use of asymptotic analysis Carqué et al. [ZIB-Report 08-03] derived an asymptotic column model for deep convective clouds based on the three dimensional compressible flow equations and a bulk microphysics parameterization. In the present study we check the plausibility of the reduced model equations by comparing implications of the model for the scaling of various terms in the governing equations with those extracted from large eddy simulation data based on the computational model UCLA-LES1.1. This code solves an anelastic system of equations with complete droplet based microphysics and LES closures. We observe that the simulation data corroborate the basic assumptions of the asymptotic analysis and the main conclusions implied by the asymptotically reduced model. The code output reflects the scales of space and time: The deep convective clouds show an anisotropic structure where the horizontal scale is considerably narrower than the vertical scale; with a period of about 20 min, from emergence to breakup, the life cycle of one particular deep convective cloud corresponds exactly to the reference time of the reduced model. The characteristic properties of dynamics as predicted by the reduced model are also reflected in the simulation data: The horizontal flow is controlled by the pressure field; the vertical velocity develops freely independent of pressure over the depth of the convective column; the vertical velocity is directly determined by the buoyancy induced by the potential temperature deviation relative to the background stratification. With respect to grid resolution we observe that refining the spatial step size of the equidistant computational grid from 125 m to 62.5 m does not influence the results: Even with the coarser grid the relevant physical phenomena are sufficiently resolved. Somewhat surprisingly, the Coriolis term involving vertical velocity and acting on the horizontal (east-west) velocity component appears at leading order in the asymptotics. Accordingly, we expected to find a nontrivial impact of this Coriolis effect on the horizontal flow velocity components within columns of updrafts. However, switching the term on and off in subsequent simulations did not sizeably affect the results.
    Schlagwort(e): ddc:550
    Sprache: Englisch
    Materialart: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Format: application/postscript
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    OPUS
  • 3
    facet.materialart.
    Unbekannt
    Buoyancy-reversal in cloud-top mixing layers (2008)
    Details
    Publikationsdatum: 2016-06-09
    Beschreibung: A theoretical and numerical small-scale study of the evaporative cooling phenomenon that might appear in the stratocumulus-topped boundary layers is presented. An ideal configuration of a cloud-top mixing layer is considered as defined by two nonturbulent horizontal layers, stably stratified and with buoyancy reversal within a certain range of mixture fractions due to the evaporative cooling. Linear stability analysis of the shear-free configuration is employed to provide a new interpretation of the buoyancy reversal parameter, namely, in terms of a time-scale ratio between the unstable and the stable modes of the system. An incompressible high-order numerical algorithm to perform direct numerical simulation of the configuration is described and two-dimensional simulations of single-mode perturbations are discussed. These simulations confirm the role of the different parameters identified in the linear stability analysis and show that convoluted flow patterns can be generated by the evaporative cooling even for the low levels of buoyancy reversal found in stratocumulus clouds. They also show that there is no enhancement of entrainment of upper layer fluid in the shear-free configuration, and mixing enhancement by the evaporative cooling is restricted to the lower layer.
    Schlagwort(e): ddc:550
    Sprache: Englisch
    Materialart: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
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    OPUS
  • 4
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    Isolation of Fenitrothion-degrading Strain Burkholderia sp. FDS-1 and Cloning of mpd Gene (2006)
    Springer
    Biodegradation 17 (2006), S. 275-283 
    Details
    ISSN: 1572-9729
    Schlagwort(e): biodegradation ; Burkholderia ; fenitrothion ; mpd gene
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Energietechnik , Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Notizen: Abstract A short rod shaped, gram-negative bacterium strain Burkholderia sp. FDS-1 was isolated from the sludge of the wastewater treating system of an organophosphorus pesticides manufacturer. The isolate was capable of using fenitrothion as the sole carbon source for its growth. FDS-1 first hydrolyzed fenitrothion to 3-methyl-4-nitrophenol, which was further metabolized to nitrite and methylhydroquinone. The addition of other carbon source and omitting phosphorus source had little effect on the hydrolysis of fenitrothion. The gene encoding the organophosphorus hydrolytic enzyme was cloned and sequenced. The sequence was similar to mpd, a gene previously shown to encode a parathion-methyl-hydrolyzing enzyme in Plesiomonas sp. M6. The inoculation of strain FDS-1 (106 cells g−1) to soil treated with 100 mg fenitrothion emulsion kg−1 resulted in a higher degradation rate than in noninoculated soils regardless of the soil sterilized or nonsterilized. These results highlight the potential of this bacterium to be used in the cleanup of contaminated pesticide waste in the environment.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s10532-005-7130-2
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  • 5
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    The Impact of Bioaugmentation on Metal Cyanide Degradation and Soil Bacteria Community Structure (2006)
    Springer
    Biodegradation 17 (2006), S. 207-217 
    Details
    ISSN: 1572-9729
    Schlagwort(e): biodegradation ; DGGE ; K2Ni(CN)4 soil bacterial populations
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Energietechnik , Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Notizen: Abstract Metal cyanides are significant contaminants of many soils found at the site of former industrial activity. In this study we isolated bacteria capable of degrading ferric ferrocyanide and K2Ni(CN)4. One of these bacteria a Rhodococcus spp. was subsequently used to bioaugment a minimal medium broth, spiked with K2Ni(CN)4, containing 1 g of either an uncontaminated topsoil or a former coke works site soil. Degradation of the K2Ni(CN)4 was observed in both soils, however, bioaugmentation did not significantly impact the rate or degree of K2Ni(CN)4 removal. Statistical analysis of denaturing gradient gel electrophoresis profiles showed that the topsoil bacterial community had a higher biodiversity, and its structure was not significantly affected by either K2Ni(CN)4 or bioaugmentation. In contrast, profiles from the coke works site indicated significant changes in the bacterial community in response to these additions. Moreover, in both soils although bioaugmentation did not affect rates of biodegradation the Rhodococcus spp. did become established in the communities in broths containing both top and coke works soil. We conclude that bacterial communities from contaminated soils with low biodiversity are much more readily perturbed through interventions such as contamination events or bioaugmentation treatments and discuss the implications of these findings for bioremediation studies.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s10532-005-4219-6
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    Glycin-N-methylensulfonsaures Natrium und sein Verhalten bei verschiedenem pH (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 58-61 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das Mononatriumsalz der Glycin-N-methylensulfonsäure wurde dargestellt. An Hand von Titrationskurven wurde gezeigt, daß diese im pH-Bereich von 6 bis 8.5 bei 20° in wenigen Minuten in Glycin und Hydroxymethansulfonsäure zerfällt, bei pH 9-10 erfolgt wieder Sulfomethylierung.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940109
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  • 7
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    cis- und trans-1-Isopropyl-cyclohexanol-(3) (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 96-102 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die cis-trans-isomeren 1-Isopropyl-cyclohexanole-(3) wurden erstmalig rein gewonnen. Der in der Literatur beschriebene Weg liefert ein 94% cis-Form enthaltendes Gemisch. Durch Reduktion von 1-Isopropyl-cyclohexanon-(3) entstehen nach den verschiedenen Verfahren, von denen LiAlH4 als am meisten stereospezifisches Reagenz 95% cis-Form liefert, die Isomeren in unterschiedlichen Mengenverhältnissen. Die Trennung der Isomeren erfolgte durch Destillation. In ihren Eigenschaften unterscheiden sie sich am auffälligsten durch die Dielektrizitätskonstanten; ihre Viskositäten sind ungewöhnlich hoch. Die Äthanolyse der p-Toluolsulfonate verläuft ein wenig rascher als die der cis-trans-isomeren 1-Methyl-cyclohexanol-(3)-Derivate; es bildet sich dabei aus der cis-Form weniger, aus der trans-Form mehr Kohlenwasserstoff als dort.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940115
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    Alkali-Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten, VI: Reaktionen der Alkaliphosphide, MePR2, mit äthylenoxyd (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 102-106 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: äthylenoxyd setzt sich mit Alkaliphosphiden des Typs MePR2 unter Bildung entsprechender β-Hydroxyäthyl-phosphine, HOCH2.CH2PR2, um. Sie liefern mit Ausnahme des β-Hydroxyäthyl-dicyclohexylphosphins die für tert. Phosphine charakteristischen Additionsreaktionen. Obwohl sich die β-Hydroxyäthylgruppe nicht benzoylieren läßt, kann sie nach Zerevttinow und infrarot-spektroskopisch nachgewiesen werden. Die Konstitution des β-Hydroxyäthyl-diphenylphosphins wird auf chemischem Wege ermittelt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940116
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    Photochemische Darstellung von Amin-Derivaten von Metallhexacarbonylen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 164-168 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Unter dem Einfluß einer UV-Bestrahlung können aus den Hexacarbonylen des Chroms, Molybdäns und Wolframs, welche in Piperidin oder in einem geeigneten Mischlösungsmittel mit diesem gelöst sind, die Verbindungen Cr(CO)5Pip, Cr(CO)4Pip2, Mo(CO)5Pip, Mo(CO)4Pip2, W(CO)5Pip und W(CO)4Pip2 erhalten werden. Analog gelingt es, Cr(CO)5N(C2H5)3 und W(CO)5N(C2H5)3 herzustellen. Triphenylamin konnte photochemisch nicht mit Chromhexacarbonyl zur Reaktion gebracht werden.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940125
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  • 10
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    Lepidoide, VI: Ein neuer Weg zur Herstellung von aktivem Silicium oder Siliciummonochlorid (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 220-225 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aktives Silicium erhält man als dunkelbraunes, pyrophores Pulver im Gemisch mit Calciumchlorid durch Einwirkung von 1 Mol. Cl2 auf eine Suspension von CaSi2 in CCl4 bei 20-40°. Durch Umsetzung mit einem weiteren Mol. Cl2 entsteht daraus bei 40-600 braunrotes bis ziegelrotes Siliciummonochlorid. Mit Wasser wie mit Methanol reagieren beide Stoffe unter Feuererscheinung. Es sind sog. Lepidoide, d. h. Feststoffe mit Lamellenstruktur, welche die größte innere Oberfläche besitzen, die möglich ist.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940133
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  • 11
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    β-γ-Ungesättigte Ketone, I:Über die Anlagerung von Fluoren an Flavon (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 241-247 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Einwirkung von Fluorenyl-(9)-natrium (oder von Fluoren und Natriumäthylat) auf Flavon führt zum o-Hydroxy-ω-phenyl-ω-fluorenyliden-propiophenon (IV).
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940137
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    Masthead (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940201
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    Über die dreikernigen Carbonylmetallate Na2[Cr3(CO)14] und Na2[Mo3(CO)14] (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 320-322 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940204
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  • 14
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    Über katalytische Oxydationen, XV: Katalytische Oxydation von Chinasäure und Shikimisäure (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 343-348 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Chinasäure und Shikimisäure lassen sich in schwach saurer wäßriger Lösung mit Sauerstoff bei Gegenwart eines Platinkatalysators oxydieren. Der dehydrierende Angriff erfolgt bei Chinasäure an der axialen Hydroxylgruppe unter Entstehung von 5-Dehydro-chinasäure. Shikimisäure ist in der vorliegenden Halbsesselform unter wesentlich milderen Bedingungen oxydierbar. Der dehydrierende Angriff erfolgt an der quasiaxialen Hydroxylgruppe unter Bildung von 5-Dehydro-shikimisäure.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940208
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    Äthinierungsreaktionen, XIV: Äthinierungsversuche mit Thioketonen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 368-373 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Übertragung der bekannten Reaktion von Carbonylverbindungen mit Acetylensalzen auf aromatische Thioketone wurden Substanzen erhalten, die ganz oder teilweise entschwefelt sind. Eine Anlagerung des Acetylids wurde nicht beobachtet.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940212
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  • 16
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    Zum Reaktionsmechanismus der photochemischen Bildung von Pentacarbonylmetallverbindungen M(CO)5D (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 398-406 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei UV-Bestrahlung einer Lösung der Hexacarbonyle M(CO)6 in Cyclohexan unter Luftausschluß entsteht primär eine angeregte Molekel {M(CO)6};ast;, welche sofort in {M(CO)5} und CO dissoziiert. In einer Dunkelreaktion rekombiniert {M(CO)5} mit CO quantitativ zu M(CO)6. Bestrahlt man unter Durchleiten von Stickstoff, so wird CO zum Teil ausgetrieben; nach Abbruch der Bestrahlung ist eine kleine, aber endliche Konzentration von instabilem {M(CO)5} vorhanden, welches sich langsam disproportioniert.  -  Bei Zusatz eines Donators D wird das intermediär gebildete {M(CO)5} unter Bildung der isolierbaren Verbindung M(CO)5D abgefangen.  -  Die Quantenausbeute ψ der photo-chemischen Reaktion, bezogen auf den totalen Quantenfluß der Strahlungsquelle zur Zeit t=0, ergab für Cr(CO)6, Mo(CO)6 und W(CO)6 den Wert ψ=0.39±0.03.  - Der Einfluß des Donators, der Konzentration von M(CO)6 und des Lösungsmittels auf die CO-Abspaltung werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940216
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    Zur Glucosidbildung aus 1-Acyl-glucosen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 158-163 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Darstellung von D-Glucosiden, vor allem der α-Reihe, wurde an weiteren 1-Acyl-D-glucosen untersucht. Einige kinetische Messungen wurden bei dieser Reaktion durchgeführt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940124
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 18
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    Digitale Medien
    Über die Chlormethylierung der o-Kresyl-thioäther und deren Umsetzungen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 151-157 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Alkyl-o-kresyl-thioäther wurden mit Paraformaldehyd und Zinkchlorid in die entsprechenden p-Chlormethyl-Derivate übergeführt. In diesen wurde das Chlor durch Umsetzung mit Piperidin bzw. Pyridin durch den Piperidino bzw. Pyridinorest, durch Umsetzung mit Kaliumhydrogensulfid durch den Mercaptorest ersetzt, während durch Sommelet-Reaktion 2-Methyl-4-alkylmercapto-benzaldehyde erhalten wurden.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940123
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 19
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Synthese von β-Aminoaldehyden (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 216-220 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die 2.4-Dinitrophenylhydrazon-hydrochloride der β-Aminoaldehyde werden erhalten durch Reduktion von N-Methylaniliden, Indoliden und Carbazoliden der entsprechenden β-Aminosäuren mit Lithiumaluminiumhydrid.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940132
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  • 20
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    Verbindungen mit Thiazolidinstruktur aus Hexosen und 2-Mercapto-äthylaminDie Autoren danken dem U. S. Army Medical Research and Development Command (Contract No. DA-49-193-MD-2070) für die großzügige Unterstützung dieser Arbeit. (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 225-228 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: D-Glucose, D-Galaktose, D-Mannose und 4.6-Benzal-α-D-glucose reagierten mit 2-Mercapto-äthylamin unter Bildung von Thiazolidin-Derivaten. Der Konstitutionsbeweis wurde durch Desulfurierung der Acetate mit Raney-Nickel erbracht, die zu den entsprechenden Hexitderivaten führte. Der Glucosederivat III entstehende I-[N-äthyl-acetamino]-2.3.4.5.6-penta-O-acetyl-1-desoxy-D-sorbit (IV) wurde auf einem unabhängigen Wege aus 1-äthylamino-1-desoxy-D-glucose erhalten.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940134
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  • 21
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    Über Pyridinabkömmlinge, III: Die Michael-Addition von Pyridyl-(2)-acetonitril an α.β-ungesättigte Ketone (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 263-265 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es werden die Umsetzungen von Pyridyl-(2)-acetonitril mit Benzal-acetophenon, 2-Pyridal-acetophenon, Benzal-aceton zu den entsprechenden δ-Ketonitrilen beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940141
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  • 22
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    Zur Biosynthese der Terpene, X: Synthese von γ.γ-Dimethylallyl-pyrophospat und Geranyl-pyrophosphat (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 174-185 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Bromanlagerung geschützte Allylalkohole werden mit POCl3 phosphoryliert und nach Reduktion zu Allylphosphaten über Allylphosphorsäureamide in Allylpyrophosphate umgewandelt. Die dargestellten Pyrophosphate des γ.γ-Dimethyl-allylalkohols und Geraiols erwiesen sich auch in enzymatischen Versuchen als Zwischenprodukte der biologischen Terpensynthese.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940127
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  • 23
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    Umsetzungen von höhermolekularen, konstitutions- und molekulareinheitlichen Phenol-Formaldehyd-Kondensaten mit 2.4-Dinitro-fluorbenzol und Benzoldiazoniumchlorid (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 229-233 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Höhermolekulare, konstitutions- und molekulareinheitliche Phenol-Formaldehyd-Kondensate (Mehrkernverbindungen im Molekulargewichtsbereich von 200 bis 760) mit mehreren Hydroxygruppen können mit 2.4-Dinitro-fluorbenzol mit guten Ausbeuten zu Dinitrophenyläthern umgesetzt werden. Mehrkernverbindungen, in denen p-Stellungen zu phenolischen Hydroxylen nicht substituiert sind, kuppeln mit Benzoldiazoniumchlorid, ohne daß Spaltungen von Methylenbrücken beobachtet wurden.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940135
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  • 24
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    β.γ-Ungesättigte Ketone, II: Enolisierung und thermochrome Eigenschaften des o-Hydroxy-ω-phenyl-ω-fluorenyliden-propiophenons (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 248-253 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das farblose o-Hydroxy-ω-phenyl-ω-fluorenyliden-propiophenon (I) löst sich in Toluol/Piperidin mit rotvioletter Farbe. Diese Lösungen sind in der Wärme sehr schwach farbig und tief rotviolett in der Kälte. Die Ursachen der reversiblen Thermochromie werden besprochen und Analoge von I dargestellt. Die roten Lösungsfarben von I und von 2-Phenyl-indandion-(1.3) in Dimethylsulfoxyd werden diskutiert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940138
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  • 25
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    Tetrose- und Pentosederivate aus (+)-Weinsäure (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 751-757 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Ausgehend vom Diacetyl-(+)-weinsäure-methylester-chlorid (IV) wurden Derivate des Diacetyl-l-threuronsäure-methylesters und der L-Threonsäure dargestellt. Der aus IV mit Diazomethan erhältliche L-threo-Di-O-acetyl-5-diazo-5-desoxy-4-pentulonsäure-(1)-methylester (VII) läßt sich in verschiedene Derivate der L-threo-4-Pentulonsäure verwandeln. Die durch UV-Licht katalysierte WOLFF-sche Umlagerung von VII führt zum L-threo-2.3-Diacetoxy-glutarsäure-dimethylester.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940326
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  • 26
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    Die Reaktion von Lithium- und Natriumborhydrid mit Brom, Jod und Jodwasserstoff (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 786-789 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: LiBH4 und NaBH4 reagieren mit Jod in organischen Lösungsmitteln unter Bildung von Borjodid, Alkalijodid, Jodwasserstoff und Wasserstoff; mit Jodwasserstoff erhält man Alkalijodid, Diboran und Wasserstoff. NaBH4 ist gegen Brom bis 80° resistent.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940331
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  • 27
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    Zur Kenntnis der Chemie der Metallcarbonyle in flüssigem Ammoniak, VI:Über zweikernige Carbonylmetallate von Chrom und Molybdän (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 312-319 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Cr(CO)6 und Mo(CO)6 werden durch NaBH4 in flüssigem Ammoniak bei 60° im Einschlußrohr zu zweikernigen Carbonylmetallaten, Na2 [Cr2(CO)10] und Na2[o2(CO)10], reduziert. Die Reaktionsvorgänge und das Verhalten der beiden Verbindungen werden beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940203
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  • 28
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    Pteridine, VIII: Zur Struktur des Leukopterins Institut für Organische Chemie und Organisch-Chemische Technologie der Technischen Hochschule Stuttgart (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 118-124 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Darstellung verschiedener O- und N-Methylderivate des Leukopterins (I) wird beschrieben. Der Vergleich der UV-Absorptionsspektren deutet darauf hin, daß im Leukopterin sämtliche Hydroxygruppen in der Lactamkonfiguration vorliegen. Die Dissoziationssequenz der aciden H-Atome im 2-Amino-4.6.7-trioxo-hexahydropteridin kann Spektren im Sinne von N-8, N-3, N-5 abgeleitet werden.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940119
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  • 29
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    Digitale Medien
    Eine innermolekulare Umlagerung des 2.3-Diphenyl-weinsäure-diamids in ein Imidazolderivat (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 132-142 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Diphenylweinsäure-dinitril (II) und Diphenylweinsäure-diamid (III) werden nach verbesserten Methoden gewonnen. Das Diamid III wird mit Eisessig unter innermolekularer Umlagerung und Spaltung der Kohlenstoffkette in das rote ungewöhnlich stabile 2-Benzoyl-5-phenyl-imidazolon-(4) (IV) übergeführt, dessen Strukturaufklärung beschrieben wird. Aus III lassen sich ferner eine Reihe 2.3.4-substituierter Derivate des 5-Oxo-pyrrolins darstellen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940121
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  • 30
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    Versuche zur Darstellung von o-Diacetyl-benzol (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 169-173 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: o-Diacetyl-benzol wurde aus o-Phthalaldehyd über Bis-[α-hydroxy-äthyl]-benzol in etwa 50-proz. Ausbeute dargestellt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940126
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  • 31
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Die Anwendung der Nitriliumsalze bei der Synthese heterocyclischer Verbindungen, II:3.4-Dihydro-papaverin und verwandte Verbindungen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 199-207 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das Verfahren zur Synthese von 3.4-Dihydro-isochinolin-Derivaten durch Ringschluß der aus β-Halogenalkyl-benzol und elektrophilen Metallhalogenid-Nitril-Komplexen erhaltenen Nitriliumsalze wird jetzt zur Darstellung des 3.4-Dihydro-papaverins und verwandter Verbindungen angewandt. Zu diesem Zweck werden verschiedenen alkoxysubstituierte β-Halogenalkyl-benzole eingesetzt. Die Ergebnisse stimmen mit der früheren Interpretation überein.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940130
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  • 32
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Struktur von Organoschwefelverbindungen, IV: IR-Banden der NSO-Gruppe in Thionylanilinen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 450-456 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Für die Thionylamine typisch sind IR-Banden bei 1150 und 1300/cm. Die Abhängigkeit der Lage und Intensität der ersten Bande von der Konstitution bei Thionylanilinen stimmt mit den Erwartungen überein, die aus der Struktur der NSO-Gruppe folgen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940225
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 33
    Digitale Medien
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    Beiträge zur Chemie des Bors, VI: Über Subverbindungen des Bors. Hypoborsäure-tetrakis-dialkylamide und Hypoborsäure-ester (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 509-514 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Hypoborsäure-tetrakis-dialkylamide, B2(NR2)4, entstehen bei der Reduktion von Bis-dialkylamino-borchloriden mit Natrium-Kalium-Legierung. Sie reagieren mit Alkoholen unter Bildung von Hypoborsäure-estern, B2(OR)4, die von Wasser zu Hypoborsäure hydrolysiert werden.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940234
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 34
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    Digitale Medien
    Zur Chemie des Benzolglykols, VII: Synthese der Desoxyinosite und Bromdesoxyinosite (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 515-523 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Von 5 stereoisomeren Konduriten (A, B, C, E und F) ausgehend, werden über deren Epoxyde 7 stereoisomere Bromdesoxyinosite synthetisiert. Deren Druckhydrierung ergibt 5 stereoisomere Desoxyinosite, die als Pentaacetate identifiziert werden. 4 davon sind neue Stereoisomere, deren Konfigurationen aus dem Reaktionsverlauf diskutiert werden.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940235
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  • 35
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    Über α-Halogenäther, VII: Reaktionen von Dichlormethyl-alkyl-äthern mit Aminosäurederivaten (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 527-537 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Tosyl- bzw. Phthalyl-aminosäuren gehen mit überschüssigem asymm. Dichlordimethyläther in die entsprechenden Chloride, Carbobenzoxy-aminosäuren in die N-Carboxyanhydride über. Mit molaren Mengen Dichlormethyl-alkyl-äthern erhält man bei Gegenwart von HCl-bindenden Mitteln die gemischten Anhydride von Acylaminosäuren und Orthoameisensäureester (III). Die Reaktionen dieser Verbindungen sowie Umsetzungen einiger polyfunktioneller Aminosäurederivate mit asymm. Dichlordimethyläther werden beschrieben.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940237
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 36
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    Digitale Medien
    Über α-Halogenäther, IX: Darstellung von Chloräthern aus Ameisensäure- bzw. Kohlensäureestern (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 544-550 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus Ameisensäureestern erhält man bei Umsetzung mit Phosphorpentachlorid in guten Ausbeuten Dichlormethyl-alkyl-äther. - Die Reaktion von 2-Äthoxy-4.5-benzodioxolan, einem cyclischen Orthoameisensäureester, mit PCl5 wird beschrieben. - Kohlensäureesterdichloride (III) sind nur in der aromatischen Reihe existenzfähig. Ein allgemein anwendbares Darstellungsverfahren und einige Reaktionen dieser Verbindungsklasse werden beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940239
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 37
    Digitale Medien
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    Reaktion ungesättigter Fettsäuren mit Quecksilber(II)-acetat. Anwendung für präparative Trennungen, II (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 628-633 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Umsetzung von Methylestern mehrfach ungesättigter Fettsäuren mit überschüssigem Quecksilber(II)-acetat in Methanol führt zu vollständiger Methoxymercurierung der Doppelbindungen. Für Linolsäure-methylester werden die Geschwindigkeitskonstanten beider Anlagerungsstufen mitgeteilt. Die Trennung von Fettsäuremethylestern unterschiedlichen Sättigungsgrades gelingt ohne Isomerisierungen durch vollständige Bildung ihrer Quecksilberaddukte, Säulenchromatographie und Regenerierung der Ester.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940309
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  • 38
    Digitale Medien
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    Zur Chemie der energiereichen Phosphate IX: Die Reaktionen von Triestern der Pyrophosphorsäure (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 322-328 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Tribenzylpyrophosphat (III, R = C6H5·CH2) ist ein Veresterungsreagenz und reagiert mit Alkoholen, Aminen und Säuren ausschließlich in der Weise, daß die Monoesterhälfte des Moleküls übertragen wird, es entstehen also Derivate des Mono-benzylphosphats.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940205
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  • 39
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    Über das Assoziationsverhalten aliphatischer Mercaptoketone (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 337-343 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wurde das Assoziationsverhalten verschieden konstituierter α-und β-Mercaptoketone in Tetrachlorkohlenstoff als Lösungsmittel untersucht. Aus der Konzentrationsabhängigkeit der Integralabsorptionen der SH-Valenzbande bei 2560/ cm konnten nach der Methode von Spurr und Byers die Gleichgewichtskonstanten der Dimerenbildung ermittelt werden. Aus den Ergebnissen folgt, daß die primären Mercaptoketone am stärksten, die sekundären schwächer und die tertiären am schwächsten assoziiert sind, ferner, daß die Assoziationsneigung innerhalb homologer Reihen mit zunehmender Kettenlänge abnimmt. Der Unterschied im Assoziationsverhalten zwischen α- und β-Mercaptoketonen ist gering. Im Hinblick auf die Fähigkeit einiger Mercaptoketone, in cyclische Dithiane überzugehen, kann angenommen werden, daß den Zweierassoziaten eine Ringstruktur zugrunde liegt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940207
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 40
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    Äthinierungsreaktionen, XVI: Äthinierung von Chinon-monoanilen und Synthese neuer Chino-kumulene (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 373-387 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Anthrachinon-monoanil und 2.6-Dimethyl-benzochinon-monoanil-(4) werden mit verschiedenen Alkinkomponenten an der Carbonylgruppe mono-äthiniert. Die bei der katalytischen Hydrierung dieser Äthinierungsprodukte entstehenden Verbindungen werden untersucht. Mit Alkinolen setzt sich Anthrachinon-monoanil zu Diolen um, deren monovalente Reduktion unter gleichzeitiger Verseifung der Anilgruppe zu Kumulenen mit Anthronyliden-Rest führt.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940213
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 41
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    Derivate der Piperidincarbinole, I: Über die Phenyl-piperidyl-(2)-carbinole (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 412-414 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Konfiguration der beiden diastereomeren Racemate des Phenyl-piperidyl-(2)-carbinols wurde bewiesen und eine Methode zur Darstellung des threo-Racemats erythro-Racemat beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940218
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 42
    Digitale Medien
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    Über die Gerbstoffe der Fichtenrinde, XIII: Isolierung weiterer Verbindungen aus dem Fichtenbast (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 431-437 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das mit Essigester aus Fichtenbast gewonnene Glucosidgemisch wurde an einer Polyamidsäule in sieben Fraktionen aufgetrennt. Mit der Isolierung zweier isomerer Piceatannol-monoglucoside, zweier isomerer Dihydropicea-tannol-monoglucoside, eines Trihydroxytetralin-glucosides, eines Quercetinglucosides und des Piceatannols sind insgesamt etwa 80% der im Essigesterextrakt enthaltenen Polyphenole identifiziert worden.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940221
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  • 43
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    Über die Gerbstoffe der Fichtenrinde, XIV: Isolierung eines Trihydroxy-tetralin-glucosides aus Fichtenbast (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 438-441 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus dem Essigesterextrakt des Fichtenbastes wurde nach säulenchromatographischer Auftrennung an Polyamid ein Glucosid erhalten, dessen Aglucon als ein 1.2.4-Trihydroxy-5.6.7.8-tetrahydro-naphthalin identifiziert werden konnte.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940222
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  • 44
    Digitale Medien
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    Zur Synthese von Glucosiden aus 1-Acyl-β-D-glucose-Derivaten (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 491-498 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird die Synthese einer Reihe von acylierten und partiell acylierten 1-Mesitoyl-β-D-glucopyranosen (1-[2.4.6-Trimethyl-benzoyl]-β-D-glucopyranosen) beschrieben. — Die Umsetzung von einzelnen dieser Verbindungen in Methanol mit Methansulfonsäure wird hinsichtlich der Glucosidbildung untersucht.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940231
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  • 45
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    Über die Reaktion von N-Brom-succinimid mit Derivaten des 5.6-Dihydro-4H-pyrans und 4.5-Dihydro-furans (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 825-831 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 5.6-Dihydro-4H-pyrane und 4.5-Dihydro-furane setzen sich je nach Substitution mit N-Brom-succinimid (NBS) zu unterschiedlichen Reaktionsprodukten um. 3-Carbalkoxy-dihydropyrane und -furane werden in Allylstellung bromiert. 2-Carbalkoxy-dihydropyrane addieren aus Nebenreaktionen entstandenen Bromwasserstoff 3-Carboxy-dihydropyrane reagieren zu 3-Brom-5.6-dihydro-pyranen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940338
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  • 46
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über die Darstellung aromatischer Polyhydroxyverbindungen und Polyhydroxycarbonsäuren, IX. Notiz über die Darstellung einiger kernsubstituierter α.ω-Diphenyl-polyene (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 840-841 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940342
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  • 47
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    Notiz zur Reaktion des Dikobaltoctacarbonyls mit elementarem Schwefel (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 847-850 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940345
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  • 48
    Digitale Medien
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    Über Pentacarbonylmangan- und -rheniumverbindungen: Dipolmomente und C—O-Valenzschwingungsfrequenzen113. Mitteil. Über Metallcarbonyle von W. HIEBER und Mitarbb., 112. Mitteil.: W. BECK, W. HIEBER und G. BRAUN, Z. anorg. allg. Chem. 308 [1961], im Erscheinen.In Erinnerung an die gemeinsamen Jahre in Heidelberg Hans Kautsky zum 70, Geburtstag in Freundschaft gewidmet von W. Hieber (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 862-872 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Im Anschluß an frühere Untersuchungen über Organomangan- und -rheniumpentacarbonyle RM(CO)5 (M = Mn, Re; R = Alkyl, Aryl, Acyl) konnten weitere Manganverbindungen dieses Typs dargestellt werden. Auf Grund des Vergleichs der Dipolmomente sowie von IR-aktiven C—O-Valenzfrequenzen werden die Bindungsverhältnisse verschiedener Mangan- und Rheniumpenta-carbonyle diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940402
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  • 49
    Digitale Medien
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    Polyacetylenverbindungen, XXXI. Über Polyine aus der Familie der UmbelliferenHerrn Prof. Dr., Dr. techn. h. c., Dr. phil. h. c., Dr. rer. nat. h. c. K. Freudenberg zum 75. Geburtstage (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 958-967 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus zahlreichen Vertretern der Familie der Umbelliferen werden neue, äußerst instabile Polyinketone isoliert. Die Struktur des Falcarinons (III), des Falcarin-dions (XI) und des Falcarinolons (XII) wird aufgeklärt. Das Falcarinon (III) kommt auch in Vertretern anderer Familien vor.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940412
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 50
    Digitale Medien
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    Imidoester, V. Die Umlagerung von Trichloracetimidaten zu N-substituierten Säureamiden (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 976-989 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die durch Bortrifluorid katalysierte Umlagerung von Alkyl-trichloracetimidaten (I, R = CCl3, R′ = Alkyl, R″ = H) zu N-substituierten Säureamiden verläuft über einen ionischen Mechanismus. Bei Trichloracetimidaten sekundärer oder tertiärer Alkohole wird teilweise oder vollständige Eliminierung beobachtet. Methylallyl-trichloracetimidate werden teilweise isomerisiert, das Isomeren-verhältnis erlaubt Rückschlüsse auf den Reaktionsmechanismus; in Gegenwart von Benzol entstehen Allylbenzole.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940414
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 51
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    β-Cyclobutyl-alanin, β-[Δ1-Cyclobutenyl-(1)]-alanin und β-[Δ2-Butenyl-(2)]-alanin (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1015-1025 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Darstellung und Eigenschaften der im Titel genannten β-Alanine werden beschrieben. Für ein Zwischenprodukt wird die Struktur als Cyclobutenylcarbinol bewiesen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940418
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 52
    Digitale Medien
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    Äthinierungsreaktionen, XVII. Die Äthinierung von Benztroponen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1046-1050 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Li-Acetylid wird an Benztropon und substituierte Benztropone angelagert. Chemisches Verhalten und IR-Spektren der Reaktionsprodukte lassen eindeutig auf die 1-Äthinyl-benztropol-Struktur schließen. Die hergestellten Substanzen sind mit Ausnahme des 1-Äthinyl-2.7-diphenyl-benztropols-(1) äußerst kurzlebig und neigen zur Polymerisation.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940422
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 53
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Olefin-Palladiumchlorid-Komplexe, III: Die verschiedenen Umsetzungsmöglichkeiten von Monoolefinen mit Palladium (II)-chlorid (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 766-780 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird über Bildung und Umsetzungen von zwei Typen von Olefin-Palladium(II)-chlorid-Komplexen berichtet sowie über ihre Rolle bei den verschiedenen Reaktionsmöglichkeiten ungesättigter Verbindungen mit Palladium(II)-chlorid.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940329
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 54
    Digitale Medien
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    Notiz über das epi-Zeorin (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1151-1153 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die LiAlH4-Reduktion von Zeorinon zu epi-Zeorin sowie die Darstellung von Anhydrozeorinin und Acetyl-epi-zeorinin werden beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940439
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 55
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über die blauen Lösungen des Schwefels (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1161-1172 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Stabile, intensiv blaue Lösungen entstehen unter Ausschluß von Sauerstoff a) in Kaliumthiocyanat-Schmelzen bei 250-450° durch thermische Dissoziation von KSCN, bei der Einwirkung von Schwefeldampf oder flüssigem Schwefel und beim Zerfall von K2S2, K2S4 und Na2S2O3, b) durch Zerfall von K2S2, K2S3 und K2S4 in Dimethylsulfoxid bei 20-100°. - In den genannten Fällen tritt in sehr geringer Konzentration ein weder Stickstoff noch Sauerstoff enthaltendes Molekül oder lon des Schwefels im Gleichgewicht auf, das durch ein steiles Extinktionsmaximum bei ΰ = 16.5.103/cm (ε 〉 16000) chrakterisiert wird; eine zweite Substanz ähnlicher Art mit einem Extinktionsmaximum bei ΰ = 24.103/cm wurde unterhalb von 250° als Zwischenprodukt nachgewiesen. Die gleichen Extinktionsmaxima entstehen auch beim Zerfall von S7NH in Dimethylsulfoxid. - Lösungen von Kaliumselenocyanat in KSCN-Schmelzen zeigen ein analoges Extinktionsmaximum bei ΰ = 12.5.103/cm.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940501
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  • 56
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    Organische Phosphorverbindungen, III. Darstellung von unsymmetrischen Phosphinen und unsymmetrischen Phosphinsäurechloriden (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 3056-3059 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Darstellung und Charakterisierung von Methyläthyl-, Methyl-n-propyl-, Methyl-n-butyl-und Methylphenylphosphin sowie die entsprechenden Phosphinsäurechloride werden beschrieben.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610941135
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 57
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    Dehydrierung von Steroiden, V. Dehydrierung von 4-Methyl-Δ1.3.5(10)-19-nor-cholestatrien mit Chloranil (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 3085-3094 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Dehydrierung von 4-Methyl-Δ1.3.5(10)-19-nor-cholestatrien (I) mit Chloranil in siedendem p-Xylol entsteht in einer Ausbeute von 38% 8.3′-Dimethyl-3′-isooctyl-Δ1′-1.2-cyclopentadieno-phenanthren (II), dessen Konstitution durch Selendehydrierung des Hydrierungsproduktes zum 8.3′-Dimethyl-1.2-cyclopenteno-phenanthren (IV) und durch Oxydation mit Ozon bzw. Osmiumtetroxyd bewiesen werden konnte. Kohlenwasserstoffe mit 1.2-Cyclopentadienophenanthren-Struktur, die auch bei der Chloranil-Dehydrierung von Cholesterin entstehen, stellen einen neuen, bisher unbekannten Dehydrierungstyp von Steroiden dar.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610941138
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 58
    Digitale Medien
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    Dehydrierung von Steroiden, VI. Verhalten der angularen Methylgruppen von Steroiden bei der Dehydrierung mit Chloranil (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 3094-3109 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Wanderung der 13-ständigen angularen Methylgruppe bei der Chloranil-Dehydrierung von Steroiden in die 3′-Stellung der entstehenden Δ1′-1.2-Cyclopentadieno-phenanthren-Verbindungen wird dadurch bewiesen, daß der Umlagerungsschritt vor der Dehydrierung durchgeführt wird: 17-Methyl-17-äthyl-Δ5.13-18-nor-androstadienol-(3β) (III) und Δ5-Pregnenol-(3β) (V) liefern identische (-)-3′-Methyl-3′-äthyl-Δ1′-1.2-cyclopentadieno-phenanthrene mit und ohne Methylgruppe in 5-Stellung (VII und VI), womit zugleich das Schicksal der 10-ständigen angularen Methylgruppe der Steroide geklärt ist: sie wandert entweder in die 5-Stellung der Dehydrierungsprodukte oder sie wird abgespalten.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610941139
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 59
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    Kinetik des Isotopenaustausches zwischen Cyclohexylchlorid und Chlorid-Ionen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 3128-3134 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Kinetik des homogenen Isotopenaustausches zwischen Cyclohexylchlorid und 36Cl-markiertem Lithiumchlorid wurde in wasserfreiem Dimethylsulfoxyd bei 110-140° untersucht.  -  Die Austauschreaktion verläuft bimolekular (SN2-Reaktion). Nach ARRHENIUS ergibt sich für die Temperaturabhängigkeit der Geschwindigkeitskonstanten k2 der Ausdruck \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ k_2 = 3.2 \cdot 10^{11} \cdot {\rm exp( - 27}{\rm .2} \cdot 10^3 /1.9867 \cdot T)[l/{\rm Mol} \cdot \sec $$\end{document} Der relativ große Wert für die Aktivierungsenergie (E = 27.2 ± 0.9 [kcal/Mol]) läßt sich auf die Ringstruktur des Cyclohexylchlorids zurückführen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610941142
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 60
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    Über die Reaktion von Trimethylammonium-methylid mit Säurechloriden (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 3147-3150 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Umsetzung des Trimethylammonium-methylid-LiBr-Komplexes mit Benzoylchlorid in Tetrahydrofuran oder Tetrahydrofuran/Äther entsteht Trimethylphenacylammoniumsalz und dessen Enol-O-Benzoylverbindung.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610941145
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  • 61
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    Lupinen-Alkaloide, XVIII. Synthese und Konfigurationsbestimmung eines Alkaloids aus Nuphar japonicum DC (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 3151-3174 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Synthese des DL-Desoxy-nupharidins wird beschrieben. Von den acht möglichen Racematen wurden 6 isoliert und chromatographisch getrennt. Durch die Bestimmung der Konfiguration der vier isomeren 1.7-Dimethyl-chinolizidine und der vier 1.7-Dimethyl-chinolizidone-(4) sowie durch die Untersuchung der Stereochemie der Hydrierung und Reduktion von Dehydrochinolizidinen gelingt eine eindeutige konfigurative Zuordnung der isomeren Desoxynupharidine.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610941202
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  • 62
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    Über die Oximierung der Ketone in wasserfreiem, flüssigem Fluorwasserstoff (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 3223-3226 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Oximierung von Ketonen in wasserfreiem, flüssigem Fluorwasserstoff wird als erstes Beispiel einer nucleophilen C—N-Kondensation in diesem Medium beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610941208
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 63
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Umlagerung von Trialkylphosphiten in Alkanphosphonsäuredialkylester (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 3251-3254 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Triäthylphosphit läßt sich ohne Katalysator durch Erhitzen auf 250° in Äthanphosphonsäure-diäthylester umlagern. Natriumdiäthylphosphit reagiert mit Dimethylsulfat ausschließlich zu Methanphosphonsäure-diäthylester. Die Reaktionen werden mit den analogen Umsetzungen der entsprechenden Schweflig-säurederivate verglichen. Es wird ein Verfahren zur qualitativen Trennung von phosphoriger Säure und Äthanphosphonsäre angegeben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610941211
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  • 64
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    Zur Existenz niedergliedriger Cycloalkine, I (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 3260-3275 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Während — wie bereits bekannt - Cyclononin und Cyclooctin isolierbare Kohlenwasserstoffe sind, ließen sich trotz vielfacher Bemühungen anderer Autoren die niederhomologen Cycloalkine nicht in substantia fassen. Eigene Versuche an Bishydrazonen der zugehörigen Cycloalkan-dione, die mit Quecksilberoxyd behandelt wurden, bestätigten das.  -  Daß diese Cycloalkine kurzlebig auftreten, konnte bei Wiederholung der Oxydationsreaktionen in Gegenwart von 2.5-Diphenyl-3.4-benzofuran sowie Phenylazid festgestellt werden. Die zu erwartenden Addukte wurden isoliert und in ihrer Struktur aufgeklärt. Die sinkenden Ausbeuten an Abfangprodukten legen den Schluß nahe, daß die Stabilitäten des Cycloheptins, Cyclohexins und Cyclopentins infolge der mit fallender Ringgröße wachsenden Spannung abnehmen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610941213
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  • 65
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    Anlagerungsreaktionen mit Epoxyden (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 3287-3292 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Epoxyde können an reaktionsfähige Doppelbindungssysteme unter Bildung von Heterocyclen angelagert werden.  -  An Hand einer neu aufgefundenen Umlagerung wird versucht, den Mechanismus zu deuten.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610941215
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  • 66
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Eine Synthese der Anomeren des 4.6-Benzal-methyl-D-glucosaminids über Derivate des N-Formyl-D-glucosamins (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 3293-3297 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Synthese der genannten Anomeren erfolgte durch Benzylidierung und Glykosidierung des N-Formyl-D-glucosamins und alkalische Hydrolyse der N-Formyl-Gruppe.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610941216
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  • 67
    Digitale Medien
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    Über die Alkaloide aus Lobelia syphilitica L., I (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 3327-3336 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: In Lobelia syphilitica L. wurde mit Hilfe der Dünnschicht-und Papierchromatographie eine Vielzahl von Alkaloiden nachgewiesen. Sieben der petroläther-löslichen Basen konnten durch Verteilungs- und Adsorptionschromatographie rein isoliert und als Salze kristallisiert erhalten werden. Fünf dieser Alkaloide ließen sich in ihrer Konstitution aufklären.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610941221
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  • 68
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    Über Kinetik und Mechanismus der Primärreaktionen der Zersetzung von Chinon in alkalischer Lösung (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 3309-3317 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Zersetzung von p-Benzochinon in alkalischer Lösung zu den sog. „Synthese“-Huminsäuren wurde in einer Strömungsanordnung untersucht. Der Verlauf der ersten Reaktionsschritte konnte an Hand der Bildung von p-Benzo-semichinon spektralphotometrisch verfolgt werden. Der vorgeschlagene Reaktionsmechanismus sieht im ersten Schritt eine Reaktion zwischen Chinon und OH⊖ vor, die zu Hydroxy-hydrochinon führt. Unter den Versuchsbedingungen ist die Geschwindigkeit dieser Reaktion den Konzentrationen an Chinon und OH⊖ proportional und wird nach einer Anlaufperiode zeitbestimmend für die Bildung von p-Benzo-semichinon und anderen Folgeprodukten. Für die Geschwindigkeitskonstante wurde der Wert 2.3 l Mol-1 sec-1 bei 22° und der Ionenstärke 0.1 Mol/l gefunden. Auf die Bildung des Hydroxy-hydrochinons folgen Redoxreaktionen, bei denen neben p-Benzo-semichinon noch Hydroxy-p-benzochinon und Hydroxy-p-benzo-semichinon gebildet werden.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610941219
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  • 69
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    Über 1.4-Oxazine, II. Überführung der 1.4-Benzoxazinone-(2) in Phenmorpholone-(2) und N-substituierte Aminoalkohole (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1676-1682 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die katalytische Hydrierung der aromatisch kondensierten 1.4-Oxazinone-(2) (Azacumarine) führt zu ihren 3.4-Dihydroderivaten, den Morpholonen-(2), die auch als Lactone der entsprechenden N-[o-Hydroxyl-aryl]-α-aminosäuren beschrieben werden können. Hydrierung der 1.4-Benzoxazinone-(2) mit Lithiumaluminiumhydrid liefert unter Öffnung des Lactonringes N-substituierte 1.2-Aminoalkohole.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940633
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  • 70
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    Fragmentierung von N.N-Dimethyl-pyrrolidinium-bromid mit lithiumorganischen Verbindungen zu Äthylen und Dimethyl-vinyl-amin (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1688-1692 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: N.N-Dimethyl-pyrrolidinium-bromid wird durch lithiumorganische Verbindungen in einer Fragmentierungsreaktion in Äthylen und Dimethyl-vinyl-amin gespalten.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940635
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 71
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Oxydativ-hydrolytische Umwandlungen organischer Moleküle, XXXIIIBemerkungen zur Arbeit B. Eistert, G. Bock, E. Kosch und F. Spalink: „Die Redox-Disproportionierung von vic.-Polycarbonylverbindungen“1) (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1697-1697 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940637
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 72
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    Masthead (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940701
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  • 73
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über Saponine der Spirostanolreihe, VI. Die Konstitution des Convallamarogenins (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1699-1705 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus dem Saponingemisch der Wurzel von Convallaria majalis L. konnte nach Hydrolyse und Chromatographie ein neues Steroidsapogenin Convallamarogenin der Zusammensetzung C27H42O4 gewonnen werden, für das die Formel eines Δ25-5β.20β.22α-Spirostendiols-(1β.3β) bewiesen werden konnte.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940702
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 74
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über die Friedel-Crafts-Reaktion der Lactone, IV. Die Umsetzung von α-Benzoyl-Δ-chlor-γ-valerolacton mit Benzol (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1717-1722 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Friedel-Crafts-Reaktion des α-Benzoyl-Δ-chlor-γ-valerolactons mit Benzol und Aluminiumchlorid führt zu 1-Benzoyl-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin, [γ.δ-Diphenyl-n-butyl]-phenyl-keton sowie zu α-Tetralon und einigen in 4-Stellung substituierten α-Tetralonen. Mit Aluminiumchlorid im überschuß treten zusätzlich Reduktionen und Spaltungen von C—C-Bindungen ein. Insgesamt konnten elf Reaktionsprodukte isoliert werden. Der Reaktionsmechanismus wird diskutiert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940704
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 75
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Diphenylketen als Reagens zur Knüpfung von Peptidbindungen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1762-1766 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Diphenylketen addiert sich in Gegenwart tertiärer Amine an Carbobenzoxyaminosäuren unter Bildung gemischter Anhydride, deren Aminolyse durch Aminosäuren auf Grund eines sterischen Hinderungseffektes an der Diphenyl-acetylgruppe bevorzugt und in guter Ausbeute zu Peptiden von hohem Reinheitsgrad führt. Die optische Aktivität der Bausteine bleibt dabei erhalten.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940713
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 76
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Acyl-lacton-Umlagerung, XVI. Über die Umlagerung von 4-Acyl-isoxazolonen-(5) und verwandten Heterocyclen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1956-1965 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus 3-Phenyl-4-acyl-isoxazolonen-(5) entstehen beim Erhitzen in 50-proz. Natronlauge nach dem Schema der Acyl-lacton-Umlagerung 3-Phenyl-isoxazolcarbonsäuren-(4). Die Konstitution einiger Derivate von 4-Benzoyl-isoxazolonen-(5) wird sichergestellt. Reaktionen des 4-Oximino-, 4-Benzolazo- und 4-Cyan-3-phenyl-isoxazolons-(5) werden untersucht. Die Umlagerungsreaktion läßt sich auf analoge Pyrazolone-(5) nicht übertragen. Die UV-Spektren der untersuchten Verbindungen werden angegeben.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940805
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 77
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Fluorphosphorverbindungen, III. Symm. Diphosphoryl-difluorid-dichlorid, P2O3F2Cl2 (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1976-1979 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Umsetzung von POFCl2 mit P4O10 wird ein Gemisch verschieden kondensierter und zusammengesetzter Phosphorylhalogenide gewonnen, aus dem sich durch Vakuumdestillation symm. Diphosphoryl-difluorid-dichlorid, P2O3F2Cl2, isolieren läßt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940807
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 78
    Digitale Medien
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    Schwingungsspektren und Struktur der S-Alkyl-thiosulfate (Bunte-Salze) (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1980-1987 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Raman- und IR-Spektren der kristallisierten Monohydrate der vier Alkylthiosulfate CH3SSO3Na(K), C2H5SSO3Na(K) und die Raman-Spektren der gesättigten wäßrigen Lösungen werden aufgenommen und vollständig zugeordnet. Für das S-O-Gerüst werden die Valenzkraftkonstanten berechnet und mit denen des Thiosulfations verglichen. Auf Grund der Veränderung der Bindungen bei der Alkylierung des Thiosulfations zum Alkylthiosulfation wird die Konstitution beider Verbindungen diskutiert.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940808
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 79
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    Phosphororganische Verbindungen, XXVII. Olefinbildung bei der Autoxydation metallierter Phosphinoxyde, Phosphin- und Phosphonsäureester (Sulfone und Sulfoxyde) (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1987-1996 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Phosphinoxyde, Phosphin- und Phosphonsäureester, deren α-ständige Methylengruppe durch Alkalimetall substituiert ist, sind autoxydabel. Steht ein Benzylrest am Phosphor, so entstehen in hohen Ausbeuten die entsprechenden Stilbene. Für den Reaktionsverlauf werden zwei Möglichkeiten erörtert. Metalliertes Phenyl-benzyl-sulfon bzw. -sulfoxyd werden durch Autoxydation in Sulfinat und Benzoat gespalten.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940809
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 80
    Digitale Medien
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    3-Äthyl-cyclohexanol. Äthanolyse von cis- und trans-3-tert.-Butyl-cyclohexanol-toluolsulfonat (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2027-2031 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Eine Synthese des 3-Äthyl-cyclohexanols, die vom 3-Nitro-acetophenon ausgeht und über das 3-Acetyl-phenol führt, wird beschrieben. Die cis-trans-Isomeren werden durch Destillation getrennt und charakterisiert. Die Äthanolyse der 3-tert.-Butyl-cyclohexanol-toluolsulfonate wird kinetisch verfolgt und mit der der Toluolsulfonate von anderen 3-alkylierten Cyclohexanolen verglichen. Da das Verhältnis der Solvolysekonstanten ktrans: kcis sich mit der Größe des Alkyls kaum ändert, können die mit der Größe des Alkyls beim cis- wie beim trans- Isomeren gesetzmäßig zunehmenden Solvolysekonstanten nicht durch eine Änderung des Verhältnisses von Konstellationsisomeren erklärt werden.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940815
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  • 81
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Reaktionsmechanismus und Quantenausbeute bei der photochemischen Darstellung von Di-Substitutionsprodukten der Metallhexacarbonyle (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2031-2037 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Untersucht wurde der Reaktionsmechanismus bei der Photochemischen Darstellung von Di-Substitutionsprodukten der Metallhexacarbonyle aus M(CO)6 bzw. M(CO)5D. Der primäre photochemische Akt besteht in der Dissoziation der angeregten Molekel {M(CO)6}* bzw. {M(CO)5D}* in CO und {M(CO)5} bzw. {M(CO)4D}. In die Elektronenlücke des intermediär entstehenden Dissoziationsproduktes {M(CO)5} bzw. {M(CO)4D} lagert sich in einer Dunkelreaktion je nach den Reaktionsbedingungen entweder der im überschuß vorhandene Elektronendonator D ein, oder das intermediäre Produkt rekombiniert wieder mit CO zur Ausgangssubstanz zurück.  -  Die Kenntnis der Reaktionsmechanismen, welche diskutiert werden, ermöglichen es, die photochemische Reaktion gezielt auf die Bildung der Mono- oder Di-Substitutionsprodukte zu lenken.  -  Die Quantenausbeuten der photochemischen Reaktion wurden untersucht und der Einfluß des Zentralatoms in M(CO)6 auf den Reaktionsablauf festgestellt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940816
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 82
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Struktur von Organoschwefelverbindungen, V. Oxydationskinetik einiger Arylsulfide und -sulfoxyde (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2060-2072 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus der Abhängigkeit der Oxydationsgeschwindigkeit der Arylsulfide und -sulfoxyde von der Art des Kernsubstituenten werden Rückschlüsse auf die Konjugationsmöglichkeiten der S-haltigen Gruppe mit dem Arylrest gezogen.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940819
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  • 83
    Digitale Medien
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    Über 1.2.4-Thiodiazole, XIV. Thiodiazol-3- und 5-diazoniumsalze (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2043-2060 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Thiodiazol-3- und -5-diazoniumsalze wurden nach vier Methoden dargestellt und in wasserfreiem Medium umgesetzt. Mit Alkoholen entstanden Diazoäther; mit Aminen Triazene (mit Anilin daneben oder ausschließlich Aminoazoverbindung); mit Thioharnstoff Azoisothiuroniumsalz; mit Thioäther Dialkylaryl-sulfoniumsalz; mit Halogenionen mit oder ohne Katalysator Halogenthiodiazole. Thermische Zersetzung der Tetrafluoroborate lieferte 3- und 5-Fluorthiodiazole.  -  Die z. T. Neuartigen Reaktionen belegen erneut die ungewöhnliche Reaktionsfähigkeit dieser Diazoniumverbindungen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940818
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  • 84
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    Zur Benzidin-Umlagerung von cyclischen Hydrazobenzol-Derivaten, II (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2148-2156 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: In Fortführung der Untersuchungen über die säurekatalysierte Umlagerung von Hydrazobenzol-Derivaten, deren beide N-Atome durch eine Polymethylenkette verbunden sind, wurden Hexamethylen-(VI) und Decamethylen-hydrazobenzol (VII) synthetisiert. Mit Salzsäure ging VI zu 77% in N.N′-Hexamethylen-diphenylin über, während VII neben Harzen 4% Decamethylen-p-benxidin lieferte. Abschließend werden die bislang erzielten Resultate mit bekannten Anschauungen über den Chemismus der Isomerisation verglichen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940832
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  • 85
    Digitale Medien
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    Über Pikrylierung und analoge elektrophile Substitutionen, II. Indole und Indolizine (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2142-2148 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Ebenso wie Azulene in 1(≡)-Stellung lassen sich indole und N-Alkyl-indole in 3-Stellung und noch bereitwilliger Indolizine (Pyrrocoline) in 1-Stellung ohne Katalysatoren durch Pikrylhalogenide substituieren. Analog reagieren Indole mit Tritylchlorid. Während die Tritylindole farblos sind, verschiebt Pikrylsubstutution bei Azulenen die Hauptbande im sichtbaren Spektrum hypsochrom, bei Indolen und Indolizinen dagegen infolge der Beteiligung polarer Strukturen an der Mesomerie stark bathochrom. Pikrylindolizine lassen sich nach Vilsmeier in Aldehyde überführen.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940831
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  • 86
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    Cyclische Diazoverbindungen, I. Herstellung und Umsetzungen von Diazirinen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2166-2173 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Isohydrazone des Cyclohexanons, Heptanons-(4), Acetons und Acetophenons werden hergestellt. Sie lassen sich mit Silberoxyd zu Diazirinen dehydrieren, denen die von Curtius und von v. Pechmann für Diazoalkane angenommene Dreiringstruktur zukommt; in ihren Eigenschaften unterscheiden sie sich jedoch erheblich von den linearen Diazoalkanen. Sie können zu Isohydrazonen reduziert und mit Grignard-Reagenz in alkylierte Diaziridine (Alkyl-isohydrzone) übergeführt werden.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940834
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  • 87
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    Zur Stereochemie aromatischer Verbindungen, XII. Über 1.9-disubstituierte Fluorene und ihre Einebnung bei Ringschlußreaktionen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2252-2257 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Ringschlüsse von 1.9-disubstituierten Fluorenen, die zu N-haltigen Sechsringen (Aza-fluoranthen-Derivaten) führen, verlaufen leicht, wobei aus sterischen Gründen stets von der 9-Stellung des Fluorens eine Doppelbindung ausgeht. 1-Hydroxy-2-oxo-3-aza- (III b) und 2- Phenyl-3-oxo-1.2-diaza-2.3-dihydrofluoranthen (V) konnten so dargestellt werden.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940848
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  • 88
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    Dialkylamido-titan(IV)-chloride und -alkoholate (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2263-2267 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Synthesen und Eigenschaften von sechs Dialkylamido-titan(IV)-chloriden und zwei Dialkylamido-titan(IV)-alkoholaten werden beschrieben.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940850
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  • 89
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    Über γ-[Pyridyl-(2)]-butyronitrile (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2267-2270 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Anlagerung von aliphatischen und arylaliphatischen Nitrilen an 2-Vinyl-pyridin scheint eine Gleichgewichtsreaktion zu sein. Als Kondensationsmittel erwies sich Triton B als gut geeignet. Die erhaltenen substituierten Butyronitrile werden durch weitere Umsetzungen gekennzeichnet.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940851
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  • 90
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    Säureamid-Reaktionen, XXVII. Umsetzungen mit Säureamid-Phosphoroxychlorid-Addukten und Amidchloriden (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2278-2295 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus Säureamid-Phosphoroxychlorid-Komplexen und Aminen werden Amidine hergestellt. N.N′-Substituierte Harnstoffe und Amine ergeben in Gegenwart von Phosphoroxychlorid Guanidine. Aus Amidchloriden und Alkoholaten lassen sich Amidacetale gewinnen. Lactame erleiden in Gegenwart von Phosphoroxychlorid eine Selbstkondensation. Verbindungen mit aktiver Methylengruppe setzen sich mit Säureamid-Phosphoroxychlorid-Addukten zu Aminomethylen-Verbindungen um.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940853
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  • 91
    Digitale Medien
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    Über organische Katalysatoren, LXIII. Die katalytische Oxydation des 3.4-Dihydroxy-phenylalanins durch Kupfer- und Eisenchelate (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2271-2277 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die katalytische Oxydation des D-, L- und des DL-DOPA durch Kupferkomplexe des L-Histidinanhydrids3.6-Dioxo-2.5-bis-[imidazolyl-(4)-methyl]-piperazin., L-Histidins, L-Glutamins sowie durch Kupfer-Protoporphyrin-Basen-Komplexe und Parahämatine wurde studiert. Das Chelat des Histidinanhydrids beschleunigt die Oxydation des DOPA stärker als freie Kupferionen. Kupfer-Protoporphyrin-Komplexe mit L-Histidin und L-Histidinanhydrid zeigen eine deutliche stereochemische Spezifität, wobei D-DOPA bis zu 33% schneller oxydiert wird als die L-Form. Parahämatine von L-Histidin und L-Histidinanhydrid bewirken eine Umkehrung des stereospezifischen Effektes. Aus den Meßergebnissen wurden Rückschlüsse auf die mögliche Bindung des Enzymkupfers in der Tyrosinase sowie auf die Wirkungsweise des Enzyms gezogen.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940852
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  • 92
    Digitale Medien
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    Optical rotatory dispersion studies, IL. Über Trithione, XV: Die anomale Rotationsdispersion optisch aktiver Terpen-trithione (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2305-2310 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das (+)-Campho-trithion (I) hat (in Isooctan) ein typisches Trithion-Absorptionsspektrum mit Maxima bei 225, 248, 281, 342 und 417 mμ sowie einer schwachen Schulter bei etwa 495 mμ. Trotz der hohen Extinktion von I gelang die Messung der vollständigen Rotationsdispersionskurve zwischen 650 und 260 mμ; sie zeigt eine Serie von 4 positiven Cotton-Effekten, in der Lage entsprechen den 4 langwelligsten Maxima der Absorptionskurven, die somit alle aktiv sind. Analog verhält sich das aus (+)-α-Pinen gewonnene Trithion (II) mit 4 negativen Cotton-Effekten.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940855
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  • 93
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Indigoide Küpenfarbstoffe der Isatinreihe, XI. [Indol-(3′)]-[4-, 6-und 7-methoxy-thionaphthen-(2)]-indigofarbstoffe (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2295-2305 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 7-, 4- und 6-Methoxy-3-hydroxy-thionaphthen wurden synthetisiert, mit Isatin und einigen Isatin-Derivaten zu [Indol-(3′)]-[7-, 4- und 6-methoxy-thionaphthen-(2)]-indigofarbstoffen (a) kondensiert und zu den entsprechenden symm. Thioindigo-Farbstoffen (b) dehydriert. Die Lage der Maxima ihrer Lichtabsorption, verglichen mit den früher untersuchten 5-methoxy-substituierten und den im Thionaphthen- bzw. Indolring nicht substituierten Farbstoffen, verschiebt sich in dieser Reihenfolge nach kürzeren Wellen: 15-Methoxy- 〉 7-Methoxy- 〉 4-Methoxy- 〉 Stammfarbst. 〉 6-Methoxy-25.5′-Dimethoxy- 〉 7.7′-Dimethoxy- 〉 4.4′-Dimethoxy- 〉 Stammfarbst. 〉 6.6′-Dimethoxy-Die Farben der isomeren Monomethoxy-Derivate a) sind so charakteristisch, daß man aus den 5- und 7-Methoxy-Derivaten eine Gruppe von Farbstoff-Paaren, eine andere aus den 4- und 6-Methoxy-Derivaten zusammenstellen kann.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940854
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  • 94
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über die Si—N-Bindung, VII. Synthese und Hydrolyse der N.N-Bis-trialkylsilyl-alkylamine (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2311-2313 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Alkaliverbindungen des Hexamethyldisilazans reagieren mit Alkylhalogeniden zu N.N-Bis-trialkylsilyl-alkylaminen, die mit verdünnten Säuren quantitativ zu primären Aminen und Hexamethyldisiloxan hydrolysiert werden. Mit Säurechloriden entstehen Diacylamine und Trimethylchlorsilan.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940856
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  • 95
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Die Chromsäure-Oxydation von Cycloheptatrien (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2328-2331 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Oxydation von Cycloheptatrien mit Chromsäure führt zur Bildung von Benzoesäure. Bei Verwendung von 14C-markiertem Cycloheptatrien deutet die Verteilung der 14C-Aktivitäten zwischen Carboxylgruppe und aromatischem Ring der Benzoesäure auf das Auftreten eines Tropylium-Kations als Zwischenstufe der Reaktion.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940858
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  • 96
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Eine Ultramikroschnellmethode zur gleichzeitigen Bestimmung des C-, H- und N-Gehaltes organischer Verbindungen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2314-2327 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Verbindung wird im Helium/Sauerstoffstrom verbrannt. Die Verbrennungs-produkte werden über ein mit Kupfer gefülltes Reduktionsrohr geleitet, das den Sauerstoff zurückhält und Stickoxyde zu Stickstoff reduziert, anschließend durch eine kleine Silicagelsäule, in der das Wasser adsorbiert wird. Dann treten Kohlendioxyd und Stickstoff mit dem Heliumstrom in eine Katharometerzelle ein. Die auftretende Brückenspannung wird von einem Kompensationsintegrator integriert, so daß eine dem (C+ N)-Gehalt proportionale Größe erhalten wird. Nach Durchlaufen eines Puffer- und eines Kohlendioxyd-Absorptionsrohres tritt der Stickstoff in die zweite Katharometerzelle ein und ruft dort eine dem Stickstoffgehalt proportionale Integratorumdrehung hervor. Jetzt wird das Wasser durch Aufheizen der Silicagelsäule ausgetrieben und auf gleiche Weise vom Integrator angezeigt. In einer Stunde können vier C,H,N-Bestimmungen mit Einwaagen von ca. 1 mg durchgeführt werden.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940857
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  • 97
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über substituierte 5-Hydroxy-indole, II. Notiz zur Darstellung einiger [1-Benzyl-2-methyl-5-methoxy-indolyl-(3)]-glyoxylsäureamide (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2353-2355 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940861
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  • 98
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Notiz zur Isolierung von Dialkylmagnesiumverbindungen aus Grignard-Lösungen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2356-2357 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940862
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  • 99
    Digitale Medien
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    Oxydation des α-Cyclogeranilens in Allylstellung (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2486-2489 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Oxydation von α-Cyclogeraniolen mit tert.-Butylchromat führt zu Isophoron, diejenige mit Selendioxyd greift an der Doppelbindung an. Ein Mechanismus der acetylierenden Oxydation mit Selendioxyd wird vorgeschlagen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940922
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  • 100
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    N-Substituierte 10-äthyl-9.10-dihydro-phenazine (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2536-2539 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 10-Äthyl-9.10-dihydro-phenzin (I) wird mit Acetyl-, Benzoyl- bzw. Benzolsulfonsäurechlorid umgesetzt und dabei 9-Acetyl-, 9-Benzoyl-bzw. 9.x-Dibinzol-sulfonyl-10-dihydro-phenazin erhalten. Bei Einwirkung von Ameisensäure bildet sich die 9-Formyl-Verbindung von I. Durch Reaktion von I mit Phosgen entsteht das Chlorid der auch durch andere Derivate bisher nicht bekannten 10-Äthyl-9.10-dihydro-phenzin-carbonsäure-(9), das mit Ammoniak bzw. Diäthylamin, Pyrrolidin und Morpholin in die entsprechenden Amide übergeht. Chlorameisensäure-äthyl- bzw. -benzylester liefern mit I 10-Äthyl-9.10-dihydro-phenazin-carbonsäure-(9)-äthyl- bzw. -benzylester.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940933
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