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  • 1965-1969  (97)
  • 1968  (97)
  • Atomic, Molecular and Optical Physics  (82)
  • Cat  (15)
  • Engineering General
  • 1
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    Springer
    Anatomy and embryology 127 (1968), S. 221-231 
    ISSN: 1432-0568
    Keywords: Marginal glia ; Superficial nerve cells ; Brain stem ; Cat
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung An Paraffinschnitten durch perfusionsfixierte Gehirne von erwachsenen Katzen werden in der Glia marginalis des Hirnstamms unterschiedlich gebaute Bezirke beschrieben. Es wird gezeigt, daß über dem Nucleus paragigantocellularis und über dem Ncl. “z” swischen den Fasern der Glia marginalis Nervenzellen liegen. Über dem erstgenannten Kern stellen diese Zellen möglicherweise das morphologische Substrat der chemosensiblen Felder dar, die durch die physiologischen Untersuchungen von Loeschcke, Mitchell u.a. bekannt geworden sind.
    Notes: Summary In the marginal glia covering the brain stem of the cat, regional differences are described in paraffin sections of brains which had been fixed by perfusion of Bouin's fluid. It is shown that between the glia fibres covering the nucleus paragigantocellularis and the nucleus “z” there are nerve cells. It is suggested that in the region of the nucleus paragiganto-cellularis these cells are the morphological substrate of a chemosensible zone described in physiological experiments by Loeschcke, Mitchell and others.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Anatomy and embryology 127 (1968), S. 138-144 
    ISSN: 1432-0568
    Keywords: Capillary density ; Postnatal development ; Corpus callosum ; Cat
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung An Paraffinschnitten durch das Corpus callosum perfusionsfixierter Gehirne von 19 Katzen im Alter von einem Tag bis zu 2 1/2 Jahren wurde das Capillarvolumen bestimmt. Es beträgt bei der neugeborenen Katze 0,81 Vol.-%. In der 2. Lebenswoche beginnt eine Zunahme, die in der 5. Woche ein Maximum von 2,92 Vol.-% erreicht. Im Verlauf der 6. Woche setzt eine zunächst rasche, von der 7. Woche an aber nur noch langsam verlaufende Abnahme ein, bis bei einem Lebensalter von etwa 1 Jahr ein für das erwachsene Tier charakteristischer Wert um 1,5 Vol.-% erreicht wird. Die Abnahme des Capillarvolumens hängt mit der Markscheidenbildung und der dadurch bedingten Zunahme des Fasermaterials zusammen.
    Notes: Summary Postnatal changes of capillary density have been determined in paraffin sections through the corpus callosum of 19 cats. At birth the capillary density amounts to 0.81 vol.-%. In the 2nd week of postnatal life it begins to increase and reaches a maximum of 2.92 vol.-% in the 5th week. From the 6th week onwards there is an initially steep and later on less pronounced decrease until at an age of about 1 year a value of about 1.5 vol.-% is reached, which is maintained in adult life. — The decrease in the percentage of capillary volume seen after the 5th week is caused by the rapid increase in fibrous material due to myelination.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Experimental brain research 5 (1968), S. 210-234 
    ISSN: 1432-1106
    Keywords: Sensorimotor cortex ; Pontine nuclei ; Somatotopical localization ; Cat
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Small lesions (in some cases bilateral) were made in the cerebral primary sensorimotor region in altogether 21 adult cats and the ensuing degeneration in the pontine nuclei was studied with the silver impregnation methods of Nauta and Glees. Using thermocoagulation it was possible to obtain lesions restricted entirely to particular cortical regions (for example the “hindlimb region” in the posterior sigmoid gyrus). The main results are as follows: 1. All parts of the primary sensorimotor region send fibres to the pontine nuclei. The projections from the posterior part of the posterior sigmoid gyrus and the posterior part of the coronal gyrus are relatively scanty. 2. The cortical “motor” area (the anterior sigmoid gyrus and the anterior part of the coronal gyrus) and the “sensory” area (the posterior sigmoid gyrus and the posterior part of the coronal gyrus) do not project to identical pontine regions, although both projections are organized in principally the same way. 3. The “motor” and “sensory” areas both project in a somatotopical manner onto two longitudinally oriented sharply delimited columns. In both projections one column is located medial and one lateral to the longitudinal fibre bundles of the corticospinal and corticobulbar tracts. Within the medial columns the “hindlimb” is represented ventrally with “face” most dorsally, within the lateral columns the “hindlimb” is located most caudally, with “forelimb” and “face” successively more rostrally. 4. The present results are in agreement with physiological observations on the cerebrocerebellar relations, but show that the pontine projection from the primary sensorimotor cortex is organized in a more complex manner than hitherto assumed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Experimental brain research 5 (1968), S. 55-60 
    ISSN: 1432-1106
    Keywords: EEG frequency ; Regional cortical blood flow ; Isotope measurements ; Cat
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The EEG frequency content in cats, anaesthetized by Nembutal and artificially ventilated, was altered by means of injections of either additional Nembutal or of Metrazol. The EEG in cerveau isolé preparations was also changed in the same way. The regional cortical blood flow was determined by means of the 85Krypton technique. A high correlation was found between the frequency content of the EEG, measured by means of manual frequency analysis, and the regional cortical blood flow. The cortical blood flow increased when the mean frequency increased, and vice versa. A similar correlation was found when the EEG mean frequency was changed by means of sensory stimulation.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Experimental brain research 5 (1968), S. 61-71 
    ISSN: 1432-1106
    Keywords: EEG frequency ; Regional cortical blood flow ; Isotope measurements ; Effects of hypoxia ; Cat
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary 1. The relationship between cortical blood flow and the frequency content of the EEG was studied in a circumscribed area of the exposed cerebral cortex in cats under nitrous oxide-oxygen anaesthesia. Autoregulation of the cortical blood flow was also tested during step-changes of the arterial blood pressure. Observations were made before and after an episode of severe hypoxia. 2. An episode of systemic hypoxia disrupted the normal high correlation between cortical blood flow and EEG frequency content. In the post-hypoxic period cortical flows of up to about three times normal values were recorded together with brain swelling and a slow wave EEG. The hyperemia and swelling subsided during 1–2 h after the hypoxic episode, and were accompanied by partial or complete recovery of the EEG. In the post-hypoxic period a defective autoregulation of the cortical blood flow to changes in the systemic blood pressure was demonstrated. 3. The cerebral post-hypoxic state with hyperaemia, brain swelling, EEG depression, and loss of autoregulation of blood flow, is probably caused by an accumulation of anaerobic metabolites which lead to cerebral tissue acidosis.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Experimental brain research 5 (1968), S. 326-340 
    ISSN: 1432-1106
    Keywords: Subcellular fractionation ; Parallel fiber axons ; Cerebellum ; Cat
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Fractionation of the cat cerebellum has revealed that the parallel fibers of the cerebellar cortex break into two types of fragments which can be recognized in thin sections and in suspensions of negatively stained material. Fragmented material correlates well with electron micrographs of parallel fibers in situ. Parallel fiber axons and their bulbous presynaptic expansions sediment mainly into two subfractions. One unique layer consists of the intersynaptic tubular pieces of parallel fiber axons. Another layer is enriched in the synaptic portions which make contact with Purkinje spines. The possible contaminants of these fractions are discussed. These fractions may permit analysis of the chemical organization of conducting vis à vis synaptic membranes from a known anatomical source. This material was presented as a preliminary report at the Sixth Annual Meeting of the American Society for Cell Biology, November 1966, and is contained in J. Cell. Biol. 31, 52A, 1966.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1432-1106
    Keywords: Cerebral cortex ; Thalamus ; Cat ; Nauta
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The corticothalamic projections from the gyrus proreus and the medial wall of the rostral hemisphere have been studied in the cat with the silver method of Nauta. The gyrus proreus projects upon the following nuclei (for abbreviations, see list on page 133), ipsilateral R, VA, VM, VL, MD, Pc, CL, CM, Pf, VPM, VPMpc. VPI and to the contralateral principal nucleus of the trigeminal nerve. The medial wall of the rostral hemisphere projects bilaterally upon R, VA, VM, VL, MD, Pc, CL, CM, Pf, VPM, VPMpc, VPI, VPL, the dorsal column nuclei and the principal nucleus of the trigeminal nerve. The ipsilateral thalamic projection is more abundant than the contralateral. The latter appears to increase in amount as the lesion is placed successively more ventrally on the medial wall of the rostral hemisphere. Some degenerating fibers cross in the corpus callosum and descend in the contralateral internal capsule but the majority cross in the dorsal part of the anterior commissure and reach the medial aspect of the anterior limb of the contralateral internal capsule. A somatotopical organization of the medial wall of the rostral hemisphere has been demonstrated. The rostrocaudal part projects upon the ipsilateral VPL lateralis (VPLl) and nucleus cuneatus and the contralateral nucleus gracilis and VPL medialis (VPLm). The caudal part of this cortical area sends fibers bilaterally to VPM, VPMpc, and the principal nucleus of the trigeminal nerve. The intermediate part, which also includes agranular cortex on the medial wall, projects upon ispsilateral VPLm and nucleus gracilis and upon contralateral VPLl and nucleus cuneatus. — The fibers to the ventro-basal complex, dorsal column nuclei and the principal nucleus of the trigeminal nerve are rather thick. The corticofugal fibers to the other thalamic nuclei are quite thin. — The findings are discussed in light of relevant anatomical and physiological observations in the literature and special emphasis has been laid on reported observations on the “supplementary motor” area.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Experimental brain research 5 (1968), S. 153-172 
    ISSN: 1432-1106
    Keywords: SII ; Thalamus ; Cat ; Somatotopical localization
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The corticothalamic projection from the anterior ectosylvian gyrus in the cat has been studied with the silver impregnation method of Nauta. The second somatosensory cortical area (SII) projects upon the ipsilateral nucleus ventralis posterolateralis (VPL), nucleus ventralis posteromedialis (VPM), the posterior thalamic region (PO) and to a slight extent upon the reticular nucleus of the thalamus (R), the centrum medianum (CM), the parvocellular part of VPM (VPMpc) and the nucleus ventralis posterior inferior (VPI). A somatotopical arrangement in the projection upon the ventro-basal (VB) complex has been demonstrated and a topical arrangement in the corticothalamic fibers from SII to PO is also evident. The transitional area between SII and the second auditory cortex sends fibers mainly to the entire magnocellular part of the medial geniculate body (MGmc) and to a lesser degree to the principal division of this nucleus (MGp). The corticofugal fibers from SII follow various and rather complicated circuitous routes before they end in the different thalamic nuclei. The experimental findings are discussed in the light of recent anatomical and physiological observations. It is shown that zones B and C of SII which have been shown by Carreras and Andersson (1963) to possess a large number of place and modality specific neurons project upon the VB-complex. On the other hand, zone A which contains a majority of place and modality unspecific neurons sends its fibers exclusively to PO. Finally the problem of thalamocortical projections to SII is briefly discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Experimental brain research 6 (1968), S. 234-246 
    ISSN: 1432-1106
    Keywords: Tactile discrimination ; Dorsal column-medial lemniscus ; Spino-cervico-thalamic tract ; Cat
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The role of two spinal sensory pathways, the dorsal column (DC) pathway and the spino-cervico-thalamic tract (SCTT), involved in tactile discrimination was studied. Pour lesion groups of cats (DC lesion, SCTT lesion, combined DC and SCTT lesion, and sham-operated) were tested to discriminate various degrees of roughness. Animals with either the SCTT or the combined lesions performed at around 50–60% level under all the conditions tested. On the other hand, those with the DC lesion and sham-operations generally attained 80–100% level of performance. A difference between the DC group and sham-operated group was found in their rate of learning and ability for finer discrimination. These results are interpreted as an indication that a duplicity in transmission of tactile sensation exists, the DC pathway being more specific than the SCTT.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Alumina Cream ; Intracerebral Injection ; Pathology of Growing Brain ; Myelination ; Demyelination ; Cat
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zum Studium der Reaktion des jugendlichen und erwachsenen Gehirnes auf einen chronischen Reiz wurden bei Katzen verschiedenen Lebensalters intracerebrale Injektionen von Aluminiumhydroxyd vorgenommen. Die Tiere wurden nach Überlebenszeiten von 7 Tagen, 40 Tagen und 3 Monaten durch Perfusion mit Bouinscher Lösung getötet. Die histologische Untersuchung der Gehirne ergab eine Reihe von Unterschieden, je nachdem ob die Injektion vor oder nach der Markscheidenbildung erfolgt war. Besonders auffällig war der Befund, daß in der noch unmyelinisierten weißen Substanz jugendlicher Tiere kein Hirnödem und keine Gliose auftritt. Obgleich durch fluorescenzmikroskopische Untersuchungen gezeigt werden konnte, daß das Aluminium von der Injektionsstelle aus weit in das umgebende Hirngewebe eindringt und dort über lange Zeit festgehalten wird, werden bei den jungen Tieren die Markscheiden später bis in die unmittelbare Umgebung des Herdes normal angelegt. Bei erwachsenen Tieren kam es dagegen in der Nachbarschaft des Herdes stets zu einem starkem Ödem der weißen Substanz, zum Zerfall der Markscheiden und zu einer ausgebreiteten Gliose. Weitere Unterschiede in der Reaktionsweise des Gehirnes jugendlicher und erwachsener Tiere, die den Cortex und insbesondere die marginale Gliafaserschicht betreffen, werden im einzelnen beschrieben und diskutiert.
    Notes: Summary In order to compare the reaction to chronic irritation of young and adult brain intracerebral injections of alumina cream were made in cats of various ages. The animals were killed by perfusion with Bouin's fluid after a survival time of 7 days, 40 days, and 3 months. Histological investigation revealed gross differences in the reaction according to whether the intracerebral injections had been made before or after myelination. Particularly striking was the finding that in the non-myelinated white matter of young animals there was no edema and no subsequent gliosis. Although alumina, as evidenced by fluorescence microscopy after staining with Morin, spreads into the tissue surrounding the focus, subsequent myelination appeared to be normal even in regions close to the site of injection. In contrast, injection into the brains of adult animals was followed by edema, widespread demyelination and gliosis of the white matter near the site of injection. Further differences between young and adult animals were found in the reaction of the grey matter and particularly of the marginal glia.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    ISSN: 1432-2013
    Keywords: Cat ; Electrophysiology ; Single Units ; Bulbar Trigeminal Nuclei ; Katze ; Elektrophysiologie ; Einzelneurone ; Bulbäre Trigeminuskerne
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Funktionelle Eigenschaften der excitatorischen Verbindungen von Cortex, Thalamus und Peripherie zu 438 Neuronen der bulbären Trigeminuskerne wurden untersucht. Es konnten Beziehungen zwischen den Latenzzeiten der Antworten auf ipsilaterale, periphere Einzelreize, contralaterale thalamische Einzel- und Serienreize (N. ventralis posteromedialis) und contralaterale corticale Einzel- und Serienreize (somatosensorisches Projektionsgebiet S I, S II) nachgewiesen werden. 2. Für die Gesamtheit der Neurone wurde mit zunehmender Latenzzeit der Entladung auf periphere Reize eine Zunahme der prozentualen Ansprechbarkeit und der Latenzzeit der Antwort auf zentrale Reize beobachtet. 3. Die Neurone, deren periphere, thalamische und corticale Antworten Reizfrequenzen von 50 Hz und mehr folgten, hatten im Mittel kürzere periphere Latenzzeiten als Neurone, die Reizfrequenzen von 50 Hz nicht folgten. 4. Bulbäre Neurone, die mit thalamischen Reizen antidrom erregt wurden (lemniscale Neurone), unterschieden sich im Mittel von den übrigen Neuronen durch kürzere Latenzzeiten für periphere und zentrale Reize. 5. Es wurden lemniscale Neurone beobachtet, die mit corticalen Reizen monosynaptisch erregt werden konnten. 6. Neurone mit kleinen peripheren rezeptiven Feldern hatten im Mittel kürzere Latenzzeiten auf periphere Reize als Neurone mit großen rezeptiven Feldern. 7. Die periphere Reizantwort von Neuronen konnte durch vorausgehende thalamische und corticale Reize gehemmt werden. Im Mittel wurde die Hemmung bei Neuronen mit Latenzzeiten auf periphere Reize häufiger beobachtet. 8. Mögliche Bahnen, die an der Übertragung thalamo-bulbärer Effekte beteiligt sind, wurden diskutiert und schematisch dargestellt. Die Ergebnisse wurden mit statistischen Methoden geprüft.
    Notes: Summary 1. Functional properties of excitatory connections from cortex, thalamus and periphery to a total of 438 trigeminal bulbar neurons of the cat have been investigated extracellularly. For the sample considered, correlations between latency of response to ipsilateral electrical single stimuli, contralateral electrical thalamic single and serial stimuli (N. ventralis posteromedialis) and also contralateral electrical cortical single and serial stimuli (somatosensory areas S I, S II) were established. 2. With increasing peripheral latency of response, the percentage of neurons responding to central stimulation increased as well. 3. Neurons following thalamic, cortical or peripheral stimulation frequencies of 50 cps or more showed in the average shorter latencies of response compared with neurons that could not be driven with 50 cps stimulation. 4. Bulbar neurons antidromically invaded by stimulation of the thalamus showed shorter latencies to peripheral, thalamic and cortical stimuli compared with other neurons. 5. Lemniscal neurons that could be activated monosynaptically by cortical stimulation have been observed. 6. Neurons with a small peripheral receptive field had in the average a shorter latency to peripheral stimuli than neurons with a large receptive field. 7. Responses to peripheral stimuli could be inhibited by preceding thalamic and cortical stimuli. 8. Possible pathways that are involved in transmission of thalamo-bulbar effects have been discussed and schematically represented. 9. All results have been examined by means of statistical methods.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    ISSN: 1432-2013
    Keywords: Hippocampus ; Corpus geniculatum laterale ; Katze ; Mikroelektrophorese ; Acetylcholin ; Hippocampus ; Lateral Geniculate Body ; Cat ; Microelectrophoresis ; Acetylcholine
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary 1. Hippocampal and lateral geniculate neurones in anaesthetized cats (Chloralose-Urethane) were examined with multibarrelled microelectrodes, testing their responsiveness to microelectrophoretic application of acetylcholine and photic stimulation. 2. In the ventral hippocampus and in the lateral geniculate body 60% of all neurones responded to acetylcholine. 3. Hippocampal neurones were activated with relatively short delay, often less than 1 sec. By contrast, lateral geniculate neurones responded with a latency period of 2–12 sec. The recovery time after acetylcholine-microelectrophoresis was found to be 10–20 sec in both regions. 4. The response of hippocampal and lateral geniculate neurones to photic stimulation was enhanced by local application of acetylcholine; even during phenobarbital depression the photic responses were restored by acetylcholinemicroelectrophoresis.
    Notes: Zusammenfassung 1. Neurone im Gebiet des Hippocampus und des Corpus geniculatum laterale der mit Chloralose-Urethan narkotisierten Katze wurden mit mehrkanüligen Mikroelektroden auf ihre Ansprechbarkeit auf mikroelektrophoretisch appliziertes Acetylcholin und auf optische Reizung untersucht. 2. Im ventralen Hippocampus und im Corpus geniculatum laterale wurden 60% aller untersuchten Neurone durch Acetylcholin aktiviert. 3. Die Neurone des Hippocampus wurden nach relative kurzer Latenz, oft weniger als 1 sec, aktiviert. Neurone des Corpus geniculatum laterale dagegen zeigten eine Latenz von 2–12 sec. Die Zeit nach der Mikroelektrophorese bis zur Wiedererreichung der normalen Aktivität betrug 10–20 sec für beide Gebiete. 4. Die Acetylcholin-Mikroelektrophorese verstärkte die Reizantwort der Neurone des Hippocampus und des Corpus geniculatum laterale auf visuelle Reizung. Die nach Phenobarbital abgeschwächte Antwort auf visuelle Reizung wurde durch Acetylcholin-Mikroelektrophorese wieder verstärkt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Experimental brain research 4 (1968), S. 321-329 
    ISSN: 1432-1106
    Keywords: Temperature ; Interval histograms ; Optic nerve ; Cat
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In 13 Katzen wurde die Aktivität von 128 Einzelfasern des N. opticus bei Temperaturen zwischen 27 und 39° C abgeleitet und direkt einer Intervallanalyse zugeführt. Die Durchschnittsfrequenz sank mit abnehmender Temperatur von 56/sec bei 39–37° C auf 21/sec unter 29° C. Bei Temperaturen über 35° C wurden nur unimodale oder zweigipfelige Verteilungen mit gehäuften Mehrfachentladungen gefunden. Unter 35° C traten multimodale Intervallhistogramme und Übergangstypen auf, bei denen einer Verteilung mehrere Gipfel aufgesetzt erschienen. Unter 29° C wurden nur mehrgipfelige Verteilungen beobachtet. In der phasischen Reaktion der Neurone wurden mit der Temperaturabnahme Latenzen länger und Hemmungen stärker. Unter 30° C konnte der Reaktionstyp des Neurons oft nicht mehr erkannt werden. Das vermehrte Auftreten multimodaler Verteilungen bei niedrigen Temperaturen ließe sich durch Verminderung von Interaktionen in der Retina erklären. Die Anregung zu dieser Untersuchung wurde von Herrn Professor Dr. Hans Bornschein gegeben.
    Notes: Summary The activity of 128 single fibers of the optic nerve was recorded in 13 cats at temperatures between 27 and 39° C. Nonsequential interval histograms were computed on line. Decreasing temperature diminished the mean frequency of the fiber activity from 56/sec at 37–39° C to 21/sec below 29° C. Above 35° C the histograms were unimodal or bimodal, the first peak caused by repetitive discharges. Below 35° C multimodal histograms appeared; in some distributions several peaks were superimposed. At temperatures below 29° C only multimodal distributions were obtained. The phasic response of the neurons to light showed an increase of latency and of inhibition according to the decrease of temperature. Often the type of the response of the neuron could not be recognized below 30° C. During hypothermia interactions in the retina may be reduced and this may explain why multimodal distributions occur more frequently.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European archives of psychiatry and clinical neuroscience 211 (1968), S. 43-62 
    ISSN: 1433-8491
    Keywords: Neuronal activity ; EEG-cortex ; Hypoglycemia ; Cat ; Neuronale Aktivität ; EEG-Cortex ; Hypoglykämie ; Katze
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. An Katzen wurden EEG-Veränderungen durch Hypoglykämie hervorgerufen und mit den Aktivitätsveränderungen corticaler Neurone verglichen, wie sie sich bei intracellulären und „quasi-intracellulären“ Ableitungen darstellen. Es zeigte sich, daß pathologische EEG-Veränderungen erst bei niedrigen Blutzuckerwerten (zwischen 30 und 25 mg-%) auftreten und daß es erst bei Werten unter 10–15 mg-% zur elektrischen Stille kommt. 2. Während des flachen, desynchronisierten EEG des wachen Hirns vor Hypoglykämie lassen sich keine Beziehungen zwischen den kleinen EEG- und statistisch verteilten Zellpotentialen nachweisen. — Während der regelmäßigen 8–10/sec- Spindelgruppen, die bei tiefer Hypoglykämie häufig zu beobachten sind, findet sich eine enge Korrelation zwischen den einzelnen Oberflächen-negativen Spindelwellen und Zelldepolarisationen, die meist unterschwellig sind. 3. Bei den langsamen Wellen der δ-Frequenz finden sich ähnliche, aber weniger enge Korrelationen für die flachen, „monomorphen“ δ-Wellen. Andere Formen von langsamen Potentialkomplexen des Cortiocogramms, die im Tintenschreiber als „polymorphe“ δ-Wellen imponieren können, zeigen etwas andere, aber für den einzelnen Wellenkomplex jeweils konstante Beziehungen zur Zellaktivität. 4. Die steilen Wellen wurden unterteilt in primär positive und in primär negative bi- (oder auch tri-)phasische Potentiale. Die primäre Phase der primär-positiven steilen Potentiale ist im Durchschnitt kürzer (unter 20–40 msec) als die negative Phase der primär-negativen Phase (über 100 msec). Die meist überschwellige Zelldepolarisation, die in der Regel zu einer kurzen Gruppenentladung führt, fällt mit der primären Phase, also entweder der positiven oder der negativen zusammen. Die Phasenkoppelung, d. h. die „Synchronisation“ mit dem EEG-Potential, ist jedoch im Fall der primär-positiven Phase enger und die Dauer der Depolarisation kürzer als im Fall der primär-negativen steilen Potentiale. Diese Befunde werden als Hinweis auf eine stärkere Synchronisation der Aktivität der corticalen Nervenzellpopulation im Fall der primär-positiven steilen Potentiale gewertet. 5. Die verschieden engen Phasenkoppelungen und die je nach Steilheit der Wellen wechselnden Phasenbeziehungen zwischen Zellaktivierung und oberflächennegativen resp. -positiven Potentialen werden an Hand eines einfachen Modells der Elektrogenese von EEG-Potentialen erklärt, das den Synchronisationsgrad cortico-petaler und cortico-fugaler Faseraktivität sowie die Summation postsynaptischer Potentiale corticaler Neurone berücksichtigt.
    Notes: Summary 1. The EEG, recorded monopolarly from the pial surface, was investigated during insuline induced hypoglycemia in acute cats and compared with the activity of cortical cells recorded with intra or “quasi-intracellular” electrodes. 2. Pathological changes of the EEG were observed only when the blood glucose fell below 25–30 mg-%. Electrical silence was observed at blood glucose levels below 15–10 mg-%. 3. The essentially flat, “desynchronized” EEG of the awake animal before hypoglycemia did not show any relation between the small, irregular fast EEG- potentials and the statistically distributed cellular potentials. —During the regular 8–10/sec spindles (Fig. 3) a close correlation was found between the single surface- negative spindle waves and the mostly subthreshold compound cellular EPSP's. 4. Slow waves of δ-frequency showed similar but less close correlations, if the waves were of regular appearance comparable to “monomorphic” δ-waves (Fig.4A). Other forms of slow complex potentials (Fig.4B and C), which correspond to “polymorphic” δ-waves in an EEG-record (e.g. Fig.4C and Fig.2d) may show different relations between cellular and EEG-activity which were, however, consistent for each type of complex wave. 5. Sharp waves were divided into primary positive and primary negative bi- (or tri-)phasic potentials. The primary positive phase was always shorter (below 20–40 msec) than the primary negative phase (above 100 msec). The mostly suprathreshold cellular depolarization, which may lead to a short burst of discharge, coincided with the primary, i.e. either the primary positive or the primary negative phase (Fig. 7 shows records from the same cell and different EEG-phenomena). The phase coupling, i.e. the “synchronization” with the EEG-potential, is closer in the primary positive than the primary negative waves, and the duration of the cellular depolarization is also shorter in the former case (compare Fig.7B I–III with 7B IV). This can be interpreted as stronger synchronization of cellular activity during the short primary positive waves. 6. A causal relation between cortical neuronal activity and EEG-potentials is assumed. Differences in the closeness of phase coupling and the changing phase relation between cellular and EEG-activity according to the form and steepness of cortical EEG-potentials are explained by a simple model of electrogenesis of EEG-potentials, which takes in account the degree of synchronization of corticopetal and cortico-fugal fibre activity as well as the summation of postsynaptic potentials of cortical neurones.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European archives of psychiatry and clinical neuroscience 211 (1968), S. 155-169 
    ISSN: 1433-8491
    Keywords: Sleep EEG ; Experimental Epilepsy ; Cat ; Schlaf-EEG ; Experimentelle Epilepsie ; Katze
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Frage der Wacho- der Schlaf-Aktivierung der fokalen Epilepsien wird bei 20 epileptischen Katzen im chronischen Experiment untersucht (Kopeloff-Methode). Die Narben wurden im Nucleus amygdaloideus (Pars basolateralis), Hippocampus dorsalis, Formatio reticularis mesencephali, Isocortex gesetzt. Bei einer Untersuchungsdauer der einzelnen Tiere zwischen 3 und 60 Tagen, wurden insgesamt 442 Std in Polygraphie (EEG, EMG, Augenbewegungen) abgeleitet. Die Tiere zeigten innerhalb der ersten 7 Tage Krampfpotentiale im EEG und die meisten ab der 2. Woche Krampfanfälle. Bei Katzen mit subcorticalen Narben war keine Veränderung der Dauer, der Verteilung und der Organisation der einzelnen Schlafstadien nachweisbar. Die im Ruhe-EEG vorhandenen Paroxysmen wurden während des langsamen Schlafes nicht aktiviert und fokalisiert. Im paradoxen Schlaf waren die Krampfpotentiale völlig desaktiviert, es traten einzelne Spindeln auf. Die Tiere mit Narben im Isocortex zeigten im langsamen Schlaf seltene Paroxysmen. Während der häufigeren kurzen Phasen des paradoxen Schlafes war eine Fokalisierung der Spitzen im Bereich der Läsion nachweisbar, jedoch, keine Aktivierung. Bei allen Tieren war die ausgeprägteste Aktivierung der Krampfbereitschft stets in dem von uns als „Wach mit motorischer Inaktivität“ bezeichnete Phase zu bemerken. Daher wird angenommen, daß dieser Zustand bei der Katze mit dem Einschlafstadium des Menschen vergleichbar ist.
    Notes: Summary The activation of focal epileptic activities during wakefulness, slow and REM sleep was studied in chronic experiments in 20 epileptic cats (Kopeloff's method). The lesions were produced in the nucleus amygdaloideus (pars basolateralis), hippocampus dorsalis, formatio reticularis mesencephali and in the isocortex. Each animal was observed from between 3 to 60 days and a total of 442 hours of polygraphy (E.E.G., E.M.G, Eye movements) were recorded. Within the first 7 days all animals showed E.E.G paroxysms and most of them showed seizures from the beginning of the second week. In those cats with subcortical lesions there was no change detected in the duration, distribution and organisation of the different sleep phases. The paroxysmal E.E.G activity seen in the wakeful animal were not activated or focalised during slow-wave sleep; in REM sleep the paroxysms disappeared completely, only a few spindles were seen. Animals with lesions in the isocortex rarely showed paroxysms during the slow wave sleep. However, during REM sleep a clear focalisation was seen, although there was no additional activation in the area of the lesion. In all animals the most significant of the paroxysms was seen during a state which we should like to describe as; “Awake without any motor activity”. It is assumed that this state corresponds to the state of falling asleep in man.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968) 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 413-430 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Une théorie de perturbation est décrite qui est basée sur l'équation de Schrödinger dependant du temps; l'interaction électrostatique des électrons est considerée, l'interaction, des spins est negligée. En prenant des fonctions d'onde, données par la méthode de la densité projetée des électrons decrite en Part I, les énergies des états électroniques excités sont calculées. Les spectres électroaiques de quclqucs porphyrines sont calculés et sont trouvés en bon accord avec l'expérience.
    Abstract: Es wird eine Störungstheorie dargostellt, die auf der zeitabhängigen Schrödinger-gleichung beruht; Coulombwechselwirkungen werden berücksichtigt, Spineigenschaften vernachlässigt. Wellenfunktionen, die nach der in Teil I beschriebenen Methode der projizierten Elektronendichte erhalten wurden, werden als Basissatz verwendet, und die Energien von angeregten π-Elektronenzuständen werden berechnet. Für eine Reihe von Porphyrinen werden die Elektronenspektren berechnet, und es wird eine gute Über-einstimmung mit dem Experiment festgestellt.
    Notes: A perturbation theory based on the time-dependent Schrödinger equation is presented; Coulombic interactions are taken into account and spin properties are neglected. Using wave functions given by the projected electron density method described in Part I as a basis set the energies of excited π-electron states are calculated. For a series of porphyrin compounds the electronic spectra are calculated and are found to be in good agreement with experiment.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 463-470 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les méthodes Hückel MO et SCF-ASMO-CI (sémi-empirique) ont été employées pour calculer des énergies de transition de sept tautoméres possibles de la flavine et de deux imino-flavines (bases de Schiff). Les énergies de transition calculées indiquent que la tautomérie et la formation de bases de Schiff sont accompagnées d'un déplacement bathochrome par rapport au spectre d'absorption de la riboflavine. Ce déplacement est particuliérement prononcé dans le cas des formes énoliques de la molécule d'isoalloxazine. Les tautomères énoliques ont aussi ses niveaux triplets les plus bas bien au-dessous des triplets des autres tautomères. On discute la signification de ces résultats.
    Abstract: Die Hückelsche MO-Methode und die halb-empirische SCF-ASMO-CI-Methode wurden für die Berechnung der Übergangsenergien sieben möglicher Flavintautomeren und zwei Iminoflavinen (Schiffscher Basen) benützt. Die berechneten Übergangsenergien zeigen dass die Tautomerie und die Bildung Schiffscher Basen mit einer bathochromischen Verschiebung hinsichtlich des Absorptionsspektrums des Riboflavins verbunden ist. Diese Verschiebung ist im Falle der 4-Enolformen des Isoalloxazinmoleküls besonders ausgeprägt. Die 4-Enoltautomere haben auch tiefste Triplettniveaus wohl unter den Tripletten anderer Tautomeren. Die Bedeutung dieser Resultate wird diskutiert.
    Notes: The Hückel MO and semiempirical SCF-ASMO-CI methods have been employed to calculate transition energies of seven possible flavin tautomers and two imino flavins (Schiff bases). The calculated spectral transition energies indicate that the tautomerism and Schiff base formation are accompanied by a bathochromic shift with reference to the absorption spectrum of riboflavin. This shift is especially pronounced in the case of the 4-enol forms of the isoalloxazine molecule. The 4-enolic tautomers also have lowest triplet levels well below the triplets of other tautomers. The significance of the results has been discussed.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 19
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 521-530 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a observé que certains substituants introduits sur un système acénique peuvent changer le lieu de la fixation de l'oxygène au cours de la photooxydation. Ce fait ne peut ětre interprété en calculant les énergies de paralocalisation. L'hypothèse d'un complexe intermédiaire correspondant à une extension du systeme délocalisé permet au contraire de rendre trés bien compte des résultats expérimentaux.
    Abstract: Es wurde bemerkt, dass gewisse Substituenten, die in Acenderivaten eingeführt sind, den Anheftungsplatz des Sauerstoffs während der Photooxydation verändern können. Dieses Phänomen kann nicht mit einer Berechnung der Paralokalisierungsenergien erklärt werden. Wenn aber ein intermediürer Komplex eingeführt wird, was einer Erweiterung der delokalisierten Bindung entspricht, ist es möglich eine befriedigende Erklärung der experimentellen Tatsachen zu geben.
    Notes: It has been observed that some substituents introduced in acenic derivatives are able to change the site of the fixation of oxygen during photooxidation. It is not possible to interpret this phenomenon by calculating the paralocalization energies. However, if an intermediate complex is introduced, which corresponds to an extension of the delocalized bond, a satisfactory explanation of the experimental results is possible.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 20
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: La méthode des orbitales moléculaires alternantes (AMO) est plus efficace quand les orbitales moléculaires sont choisies d'une maniére optimale. Une méthode est présentée pour la détermination de la combinaison la plus efficace et pour le choix des orbitales moléculaires. Application aux systémes non-alternants (le fulvéne et l'azuléne) montre qu'on peut obtenir une amélioration substantielle dans la valeur de l'énergie par la détermination optimale des MO.
    Abstract: Die Methode der Alternierenden MO(AMO) ist wirksamer, wenn die MO auf optimale Weise gewählt werden. Es wird ein Verfahren für das beste Paarungs-Schema und die Wahl der MO gegeben. Anwendung an nicht-alternierenden Molekülen (Fulven und Azulen) zeigt, dass man eine wesentliche Verbesserung in der Energie erreichen kann, wenn die optimalen MO angewandt werden.
    Notes: The alternant molecular orbital method (AMO) is more efficient if the molecular orbitals are chosen in an optimal way. A method is given of how to determine the most effective pairing scheme and how to choose the starting molecular orbitals. Applications to non-alternant systems (fulvene and azulene) show that one can achieve substantial improvement in the energy by determining the best MO's.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 21
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On analyse quelques travaux récents sur des molécules à un et deux électrons. On discute des résultats obtenus de calculs variationnels et des théories de perturbation pour l'état fondamental et pour des états excités. On s'intéresse surtout aux résultats qui sont suffisamment exacts pour permettre des conclusions définies en ce qui concerne ou le systéme ou la méthode.
    Abstract: Neue theoretische Arbeiten über Ein- und Zweielektronenmoleküle werden besprochen. Resultate, die mit der Variationsmethode und der Störungstheorie erhalten worden sind, werden für den Grundzustand und für angeregte Zustände diskutiert. Die Betonung wurde auf solche Resultate gelegt, die genügend genau sind, um bestimmte Schlüsse mit Rücksicht auf entweder das System order die Methode zuzulassen.
    Notes: Recent theoretical work dealing with one- and two-electron molecules is reviewed. Results obtained using both the variational method and the perturbation theory are discussed for the ground states as well as for excited states of the molecules. Emphasis is placed on those results which are sufficiently accurate to yield definite conclusions with regard to either the system or the method.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 22
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a examiné l'application de la méthode de Pariser-Parr-Pople aux systèmes avec des liaisons d'hydrogène. La courbe de potentiel pour le mouvement du proton a été calculée. La validité des résultats obtenus a été discutée.
    Abstract: Es wurde die Anwendung der Pariser-Parr-Pople Methode auf Systemen mit Wasserstoffbrücken untersucht. Die Potentialkurven für die Bewegung des Protons wurde berechnet und die Zuverlüssigkeit der erhaltenen Resultate diskutiert.
    Notes: In this work, the application of the Pariser-Parr-Pople scheme to hydrogen-bonded systems containing π electrons has been examined. The potential energy curves for the movement of the hydrogen atom in the bond have been calculated, and the reliability of the results obtained from this method, applied in this manner, have been discussed.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 23
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 5-21 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a étudié la structure électronique du cation de la proflavine par la méthode SCF-ASMO-CI avec les approximations de Pariser-Parr-Pople. On démontre que la bande à 445 mμ peut ětre attributée à la transition 1A1 → 1B1 polarisée le long de l'axe long de la molécule. Les bandes au voisinage de 260 mμ, qui sont composées de trois bandes d'absorption, sont attribuées à l'essai aux transitions 1A1 → 1B1, 1B1 → 1B1, et 1A1 → 1A1.Il est bien connu que la dimérisation des cations des acridines colorées varie avec la concentration. Les distances intermoléculaires dans ces dimères ont été estimées des déplacements des bandes provenant de la formation des dimères. On démontre que la contribution essentielle de l'interaction moléculaire est l'interaction électrostatique dipǒle-dipǒle.En employant ces résultats-ci on discute certains modèles pour la liaison entre l'ADN et les acridines colorées.
    Abstract: Die Elektronstruktur des Proflavinkations wurde mit der SCF-ASMO-CI Methode und den Pariser-Parr-Pople Approximationen untrsucht. Es wird gezeigt dass das Band an 445 mμ dem 1A1 → 1B1-Übergang, der längs der Molekülachse polarisiert ist, zugeschrieben werden kann. Die Bänder in der Nachbarschaft von 260 mμ, die aus drei Absorptionsbänder bestehen, werden versuchsweise den 1A1 → 1B1, 1A1 → 1B1, und 1A1 → 1A1-Übergänge zugeschrieben.Es ist wohlbekannt, dass die Dimerisation der Akridinfarben mit det Konzentration wechselt. Die Intermolekularabstände in diesen Dimeren wurden von den Bandenverschie-bungen abgeschätzt. Es wird gezeigt, dass der Hauptbeitrag zur molekularen Wechselwirkung die elektrostatische Dipol-Dipolwechselwirkung ist.Von der Standpunkt dieser Resultate aus, wurden gewisse Modellen für die Bindung zwischen die DNA-Moleküle und die Akridin-Farben diskutiert.
    Notes: The electronic structure of the proflavine cation is studied by the SCF-ASMO-CI method using the Pariser-Parr-Pople approximations. It is shown that the band at 445 mμ may be assigned to the 1A1 → 1B1, transition polarized along the long axis of the molecule. The bands in the neighbourhood of 260 mμ, which are composed of three absorption bands, are tentatively assigned to the 1A1 → 1B1, 1A1 → 1B1, and 1A1 → 1A1 transitions, respectively, in order of decreasing wavelength. The spectrum of the acridine orange cation may be understood to have the same assignment as that of the proflavine cation.The acridine dye cations are well known for their dimerization with concentration. The intermolecular distances in these dimers are estimated from the band shifts due to the formation of dimers, using the exciton theory. The main contribution to the molecular interaction is shown to be the electrostatic dipole-dipole interaction.Since the first excitation band of the dye molecule which exhibits a remarkable change due to the formation of the DNA-acridine dye complex, is suggested to be polarized along the long axis, preference of the outside stacking or the intercalation model is qualitatively discussed from the spectral shift of the acridine dye bound to the DNA, assuming simple models.
    Additional Material: 8 Ill.
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  • 24
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 55-67 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On propose une approximation pour la solution du problème SCF pour les systèmes à couches incomplètes. On donne les équations et on discute les résultats.
    Abstract: Eine Näherung zur Lösung des SCF-Verfahrens für Systeme mit räumlich ungepaarten Elektronen wird vorgeschlagen. Die Gleichungen werden hergeleitet und die Ergebnisse diskutiert.
    Notes: An approximate solution of the SCF problem for systems with unpaired electrons (open-shell) is proposed. The equations are given and the results are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 26
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: La méthode AMO, modifiée à l'aide d'un “paramètre” d'échelle a été appliquée à l'état 1sσ2pσ1∑u+ de la molécule d'hydrogène. On emploie une méthode pour étendre le domaine du “paramètre de mélange” dans le plan complexe. Tous les paramètres employés ont été complètement variés. Pour les grandes séparations internucléaires on obtient une amélioration considérable de l'énergie totale. Les résultats obtenus ont été comparés aux ceux de Kolos et Wolniewicz en fonction de la distance internucléaire R. Pour R = 12 u.a. la différence entre les deux énergies n'est que 18% de la différence correspondante pour R = 2.43 u.a. Pour la distance internucléaire à l'équilibre on trouve 2.140 u.a. ce qui n'est pas en très bon accord avec la valeur 2.429 u.a., obtenue par les deux autres auteurs.Dans la limite des atomes séparés l'état en question ne donne pas H+ + H-, bien que le caractère ionique de la fonction d'onde soit dominant dans la région 3 ≦ R ≦ 8 u.a.
    Abstract: Es wurde eine Version der AMO-Methode mit einen Koordinatenstreckungsparameter auf den 1sσ2pσ1∑u+ Zustand des Wasserstoffmoleküls angewendet. Alle eingeführten Parameter wurden vollstündig variiert. Für grosse Kernabstände, R, wurde dadurch eine ansehnliche Verbesserung der berechneten Energiewerte erhalten. Die hier berechnete Potentialkurve wurde mit der von Kolos und Wolniewicz berechneten verglichen. Für r = 12 a.E. ist die Energie-differenz nur 18% von der für R = 2.43 a.E. erhaltenen. Für den Gleichgewichtskernabstand gab unsere Berechnung 2.140 a.E., was in schlechter Übereinstimmung mit dem von Kolos und Wolniewicz erhaltenen Abstand, 2.429 a.E. steht.In der Grenze getrennter Atome wurde der hier behandelte Zustand nicht in H+ + H- dissoziiert, obgleich der Ionencharacter der Wellenfunktion im Intervall 3 ≦ R ≦ 8 a.E. dominierend sei.
    Notes: A scaled version of the AMO method is applied to the 1sσ2pσ 1∑u+ state of the hydrogen molecule. A method to extend the domain of the mixing parameter λ to the whole complex plane is described and applied in the present calculation. All the parameters introduced have been varied completely. A considerable improvement in the computed energy values is found for large internuclear separations R. The comparison between our potential energy curve and the accurate curve calcualted by Kolos and Wolniewicz is studied and, for example, for R = 12 a.u. the energy difference is only 18% of that for R = 2.43 a.u. The equilibrium separation is found to be 2.140 a.u. in poor agreement with 2.429 a.u. obtained by the previously mentioned authors.In the separated atom limit, the state under consideration does not dissociate into H+ + H-, although the ionic character of the wave function is dominating in the region 3 ≦ R ≦ 8 a.u. The connections with earlier calculations and methods, especially the scaled version of the MO-LCAO approximation, are also pointed out and discussed.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 27
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Des méthodes différentes pour le calcul des énergies d'interaction intermoléculaire ont été comparées dans une application a des configurations de type ADN à deux chaines. L'interaction totale a été décomposée en parties différentes pour permettre des combinaisons optimales des méthodes existantes. On propose une méthode nouvelle pour calculer l'interaction de dispersion entre les électrons σ d'une molécule et les électrons π d'une autre. Les résultats ont été condensés dans un grand nombre de tablaux.
    Abstract: Methoden für die Berechnung intermolekulare Wechselwirkungsenergien werden in Anwendungen auf Konfigurationen von DNA-Typ zwischen Basen verglichen. Die Gesamtwechselwirkung wird in solche Teilen zerlegt, die optimale Kombinationen der existierenden Methoden gestatten. Es wird eine neue Methode für die Berechnung der Dispersionswechselwirkung zwischen den σ-Elektronen eines Moleküls und den π-Elektronen eines anderen vorgeschlagen. Die Resultate sind in Tabellen zusammengefasst.
    Notes: Methods for calculating intermolecular interaction energies are evaluated in a specific application to double-stranded DNA-like configurations between bases. The total interaction is decomposed in such a way, that existing methods can be hybridized so that each method can be utilized to its best advantage. In addition, a new method is suggested for the computation of the dispersion interaction between the σ-electron system of one molecule and the π-electron system of the other. Results of various approaches applied to base pairs and double-stranded dimers are summarized and compared in a number of tables.
    Additional Material: 6 Tab.
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  • 28
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 333-339 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Une méthode qui converge rapidement pour l'état fondamental de l'atome de hélium, a été appliquée aux états excités S. Cette méthode est basée sur un développement de la fonction d'onde en puissances de \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \sqrt {r_1^2 + r_2^2} $\end{document}, In (r12 + r22), \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ w = r_{12} /\sqrt {r_1^2 + r_2^2} $\end{document}. Des charges nucléaires effectives différentes ont été employées pour les deux électrons. Des résultats très satisfaisants ont été obtenus pour les valeurs moyennes de plusieurs opérateurs.
    Abstract: Eine Methode, die sehr schnell für den Grundzustand des Helium-atoms konvergiert, wurde zu den angeregten S-Zuständen ausgedehnt. Diese Methode ist auf eine Entwicklung der Wellenfunktion in Potenzen von \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \sqrt {r_1^2 + r_2^2} $\end{document}, In (r12 + r22), \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ w = r_{12} /\sqrt {r_1^2 + r_2^2} $\end{document} basiert. Verschiedene effektive Kernladungen wurden für die zwei Elektronen benützt. Sehr befriedigende Resultate wurden für die Erwartungswerteverschiedener Operatoren erhalten.
    Notes: A rapidly convergent method, which has previously been applied to the ground state of the helium atom, has been extended to excited S states. This method is based on an expansion of the wave function in powers of \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \sqrt {r_1^2 + r_2^2} $\end{document}, ln (r12 + r22), \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ w = r_{12} /\sqrt {r_1^2 + r_2^2} $\end{document}. Different effective nuclear charges are used for the inner and the outer electrons. Very satisfactory results are obtained for expectation values of various operators.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 29
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 349-357 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Le nombre total d'associations atomiques différentes pour une molécule à N atomes est plus petit qu'un nombre AN (obtenu si tous les atomes sont différents) et plus grand qu'un nombre PN (obtenu si tous les atomes sont identiques). PN peut ětre calculé d'un problème classique de la théorie des nombres. AN peut ětre réduit à une certaine expression qui peut ětre évaluée à l'aide du langage non-numérique FORMAC. De la relation PN ≦ 2N-1 ≦ AN on obtient une estimation approximative de l'ordre de grandeur des nombres cherchés. Le nombre Z(G)N de toutes les associations atomiques de grade (nombre “d'unions partielles”) G pour N atomes peut ětre calculé à l'aide d'une formule récursive.
    Abstract: Die Zahl sämtlicher verschiedener Atomassoziationen für ein N-atomiges Molekül liegt zwischen einer unteren Schranke PN (alle Atome identisch) und einer oberen Schranke AN (alle Atome verschieden). Zur Berechnung von PN kann ein klassisches zahlentheoretisches Problem herangezogen werden. AN kann als ein Operator-Ausdruck dargestellt werden, der mit einem einfachen FORMAC-Program ausgewertet wird. Es gilt PN ≦ 2N-1 ≦ AN, was einen ungefähren Eindruck von den zu erwartenden Grössenordnungen gibt. Die Zahl Z(G)N aller Atomassoziationen von N Atomen des Grades (Zahl der “Teil-vereinigungen”) G kann mit einer Rekursionsformel berechnet werden.
    Notes: The total number of different possible atomic associations of an N-atomic molecule lies between a value PN (all N atoms identical) and AN (all atoms different). PN may be obtained reducing the problem to a classical problem in number theory. AN may be given as an operator expression which can be evaluated using the non-numerical programming language FORMAC. The relation PN ≦ 2N-1 ≦ AN gives a rough estimate for the orders of magnitude to be expected. The number Z(G)N of all atomic associations of grade (number of “partial unions”) G for N atoms can be computed using a recursive formula.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
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    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 359-369 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On fait un commentaire sur un développement multipolaire de la force à longue portée entre deux atomes d'hydrogéne, obtenu antérieurement. L'énergie de perturbation du second ordre sans échange, est calculée exactement dans le cadre de l'approximation de Unsöld. On traite aussi deux atomes de hélium ainsi que d'autres interactions d'électrons de type s. On propose une méthode approximative pour estimer la force interatomique entre deux atomes en général.Es wurde eine Bemerkung über eine vorher erhaltene Multipolentwicklung der zwischen-atomaren Kraft zwei entfernter Wasserstoffatomen gemacht. Die Störungsenergie zweiter Ordnung ohne Austausch wurde im Rahmen der Unsöldapproximation genau ausgewertet. Eine Erweiterung wurde an Heliumatome und andere s-Elektronwechsel-wirkungen gemacht. Eine annähernde Methode für die Abschätzung der interatomaren Kraft zwischen zwei Atomen wird vorgeschlagen.
    Notes: A comment is made on the multipolar expansion formula of the long-range force between hydrogen atoms previously obtained. The second-order perturbation energy neglecting exchange in the framework of the Unsöld approximation is evaluated exactly. An extension is made to helium atoms, and to other s-electron interactions. An approximate method is suggested to estimate the interatomic force between two atoms in general.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 391-396 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: La courbe de potentiel pour l'état 1s2s 3∑g+ de la molécule d'hydrogène a été calculée dans l'approximation AMO à l'aide d'un facteur de “scaling”. On note des déviations d'une courbe ordinaire. Les résultats présentés ici sont en meilleur accord avec les données expérimentales que ceux de l'état 1sσ2pσ 1∑u+, étudié dans un article antérieur.
    Abstract: Die Potentialkurve des 1s2s 3∑g+ Zustands des Wasserstoffmoleküls wurde in der AMO-Annäherung berechnet. Abweichungen von einer gewöhnlichen Potentialkurve wurden bemerkt. Die Übereinstimmung mit den Messergebnissen ist für den 1s2s 3∑g+ Zustand besser als für den in einer vorläufigen Abhandlung berechneten 1sσ2pσ 1∑u+ Zustand.
    Notes: The potential energy curve for the 1s2s 3∑g+ state of the hydrogen molecule is calculated in a scaled version of the AMO approximation. Deviations from a simple potential curve occur. The agreement with experimental data is found to be better for the present state than for the 1sσ2pσ 1∑u+ state studied in a previous paper.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Des expressions analytiques des facteurs de diffusion des rayons x et des électrons pour un système atomique ont été deduites dans le cas où la fonction d'onde du système est écrite comme une somme de déterminants de Slater de spin-orbitales. La partie radiale d'orbitale est développée en termes d'orbitales de type Slater (STO). Les expressions ainsi obtenues ont été employées pour calculer les facteurs de diffusion cohérente et incohérente des rayons x et des électrons, ainsi que les intensités pour tous les atomes neutres jusqu'au krypton (Z = 36) et pour quelques ions positifs et négatifs d'interět chimique. Les résultats obtenus ont été employés pour examiner la valeur des fonctions d'onde de Hartree-Fock pour le calcul des “propriétés à un électron” des systèmes atomiques à plusieurs électrons.
    Abstract: Analytische Ausdrücke für die Röntgenstrahl- und Elektronenstreuungsfaktoren für ein atomares System wurden für Wellenfunktionen die als eine Summe von Slaterdeterminanten von Spinorbitalen geschrieben sind hergeleitet. Das Radialteil der Orbitalen wurde als eine Summe von Slatertyporbitalen (STO) geschrieben. Die so herge-leiteten Ausdrücke wurden für die Berechnung der Streuungsfaktoren koherenter und inkoherenter Röntgenstrahlen und Elektronen, als auch Intensitäten für alle neutrale Atome bis zu Krypton (Z = 36) und für einige positiven und negativen Ionen chemisches Interesse angewendet. Die erhaltenen Resultate wurden für die Prüfung der Güte der Hartree-Fock-Wellenfunktionen für die Berechnung “Ein-Elektron-Eigenschaften” von Viel-elektronenatome benutzt.
    Notes: Analytical expressions are developed for the x-ray and electron scattering factors for a many-electron atomic system when the single configuration wave function of the system is written as a sum of Slater determinants of spin orbitals. The radial part of the orbital is expanded in terms of Slater-type orbitals (STO's). The expressions so developed have been used to calculate the coherent and incoherent x-ray and electron scattering factors and intensities for all the neutral atoms up to krypton (Z = 36) and for some positive and negative ions of chemical interest. The results obtained are used to test the value of Hartree-Fock wave functions for the evaluation of “one-electron properties” of many-electron atomic systems.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968) 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: En mécanique quantique des systèmes à plusieurs particules il est très important de distinguer entre états à couches complètes et états à couches incomplètes, cela en particulier si l'on s'intéresse au problème de la corrélation. Les définitions habituelles permettent une telle classification seulement dans le cas des états pour lesquels une description par un modèle à particules indépendantes est acceptable. On propose ici une classification dans le cadre d'une mécanique quantique rigoureuse, indépendante d'un modèle quelconque. On établit une distinction entres états à couches complètes et plusieurs sortes d'états à couches incomplètes. On formule des conditions suffisantes, permettant de reconnaǐtre des états à couches complètes, en fonction des invariants unitaires des matrices-densité à une particule.
    Abstract: In der Quantentheorie der Mehrteilchensysteme ist es wichtig-insbesondere im Hinblick auf das Korrelationsproblem-zwischen Zuständen mit offenen und solchen mit abgeschlossenen Schalen zu unterscheiden. Die üblichen Definition für diese beiden Arten von Zuständen sind aber nur für solche Zustände sinnvoll, die sich durch ein Modell der unabhängigen Teilchen beschreiben lassen. Hier werden dagegen im Rahmen einer strengen quantenmechanischen Beschreibung Definitionen angegeben, die unabhängig von irgendwelchen Modellvorstellungen sind. Man kann zwischen “Zuständen mit abgeschlossenen Schalen” und verschiedenen Typen von “Zuständen mit offenen Schalen” unterscheiden. Hinreichende Kriterien, ausdrückbar durch unitäre Invarianten der Einteilchendichtematrix, für “Zustände mit abgeschlossenen Schalen” werden angegeben.
    Notes: The distinction between open- and closed-shell states is quite important in few-particle quantum mechanics-especially in view of the correlation problem. The current definitions of such states and of shells in general are, however, only meaningful if one can assume that the independent particle model is a valid description of the state under consideration. Definitions are given in terms of rigorous quantum-mechanical concepts which allow a classification of states irrespective of any model assumptions. Closed-shell states and different types of open-shell states are distinguished. Sufficient criteria for a state to be a closed-shell state are derived in terms of unitary invariants of the one-particle density matrix of this state.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 35
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dans le premier article de cette série nous avons développé une classification rigoureuse d'états de type couche complète et incomplète. Dans le présent article nous appliquons cette méthode aux états atomiques, qui peuvent être classifiés dans la limite Z → ∞ des séries isoélectroniques, parce qu'on en connaît la fonction d'onde exacte. Nous donnons des nombres d'occupation de la matrice-densité du premier ordre pour un nombre d'états des atomes de la première ligne dans la limite Z → ∞, et nous classifions les états correspondants.Pour Z fini on peut définir une classification dans le cadre de la théorie des perturbations grâce à un théorème sur la stabilité d'un état à couches complètes en fonction de petites perturbations. Pour les états à couches incomplètes il n'existe en général pas de stabilité correspondante.
    Abstract: Die strengen definitionen der Zustände mit abgeschlossenen und offenen Schalen, die im ersten Artikel dieser Reihe eingeführt worden sind, wurden auf Atomzustände angewendet. Diese können in der Grenze Z → ∞ der isoelektronischen Reihen klassifiziert werden, weil die exakte Wellenfunktion in dieser Grenze bekannt ist. Besetzungszahlen der Einteilchendichtematrix werden für eine Reihe von Zuständen der Atome der ersten Zeile in der Grenze Z → ∞ gegeben und die entsprechenden Zustände werden klassifiziert.Für endliche Z ist eine Klassifikation für Zustände mit abgeschlossenen Schalen möglich im Rahmen einer Störungstheorie, wobei ein Satz über der Stabilität eines Zustands mit abgeschlossenen Schalen mit Rücksicht auf kleine Störungen benützt wird. Für Zustände mit offenen Schalen gibt es im allgemeinen keine solche Stabilität.
    Notes: The system developed in the first paper of this series for the classification of states as open- or closed-shed type is applied to atomic states. These may be classified in the isoelectronic limit (Z → ∞) from knowledge of the true wave function in this limit. One-matrix occupation numbers are tabulated for a number of states of the first-row atoms in the limit Z → ∞ and the states classified.A classification for finite Z is possible in the framework of the Z-dependent perturbation theory by use of a thoerem for the stability of a closed-shed with respect to small perturbations. Such a stability does not hold in general for open-shel states.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 36
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 599-605 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: La formule approximative de Preuss pour les surfaces d'énergie des molécules à plusieurs centers fait usage des “associations atomiques” pour le calcul de certaines constantes. Un programme LISP a été développé pour calculer toutes les “associations atomiques” d'une molécule donnée, en tenant compte des dégénérescences de permutation possibles. A titre d'exemple on donne les “associations atomiques” de l'alcool de méthyle. La plus grande molécule étudiée jusqu'ici est l'alcool d'éthyle, done les 289 associations différentes ont été obtenues en 3 minutes, y compris le temps de compilation. Sans tenir compte de la dégénerescence de permutation on aurait dù considérer 21147 “associations atomiques” pour cette molécule-ci, ce qui aurait été impossible à cause limitations de l'ordinateur en question.
    Abstract: Eine von H. Preuss angegebene Näherungsformel für die Energiehyperfläche von mehrzentrigen Molekülen benutzt zur Berechnung der in ihr vorkommenden Konstanten die sogenannten Atomassoziationen des Moleküls. Es wurde ein LISP-Programm ent-wickelt, das die Berechnung sämtlicher verchiedener Atomassoziationen eines Moleküls unter Berücksichtigung eventuell vorhandener Permutationsentartung durchführt. Als Beispiel werden die Atomassoziationen von Methylalkohol angegeben. Das grösste bis jetzt behandelte Molekül ist das Äthylalkohol-Molekü. Seine 289 verschiedenen Atom-assoziationen wurden in 3 min Rechenzeit einschliesslich Kompilationszeit erhalten. Ohne Berücksichtigung der Permutationsentartung hätten fü dieses Molekü 21147 Atom-assoziationen berücksichtigt werden müssen, was die durch Speicherkapazität und Rechengeschwindigkeit gesetzten Grenzen weit überstiegen hätte.
    Notes: Preuss's approximation formula for energy surfaces of multicentered molecules uses the “atomic associations” of the molecule to calculate certain constants. A LISP program was developed which calculates all atomic associations of a given molecule taking into consideration possible permutation degeneracy. As an example the atomic associations of methyl alcohol are listed. The largest molecule under study so far is ethyl alcohol. Its 289 different atomic associations were obtained in 3 min including compilation time. Not using the permutation degeneracy one would have had to consider 21147 atomic associations for this molecule, a task unfeasible from memory space and computing time limitations.
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  • 37
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 761-784 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Des bornes supérieures et inférieures pour les polarisabilités et pour les interactions à longue distance des atomes et des molécules sont déduites en usant des inégalités pour opérateurs.Les formules pour les forces de dispersion et les forces non-additives à trois corps, sont données en termes des S(k) rapportés, par régles de somme, avec des propriétés des systèmes séparés.Quelques approximations déjà connues sont obtenues, mais avec information additionelle sur leur nature, ainsi que plusieurs inégalités nouvelles. Leur intérět est qu'elles donnent des bornes explicites et rigoureuses renfermant des quantités accessibles à partir des données experimentales.
    Abstract: Obere und untere Grenzen für die Polarisierbarkeiten und für die “long-range” Wechselwirkungen zwischen Atomen und Molekülen wurden mittels Operatorungleichungen hergeleitet. Die Formeln für die Dispersionskräfte und die nichtadditiven Dreikörperkräfte sind in den S(k), die durch Summenregeln mit den Eigenschaften der getrennten Systeme in Verbindung stehen, ausgedrückt.Einige schon bekannte Annäherungen wurden erhalten, aber mit zusätzlicher Information über ihre Beschaffenheit. Mehrere neuen Ungleichungen wurden hergeleitet, die explizite und strenge Grenzen geben, welche in solchen Grössen ausgedrückt sind, die aus experimentellen Tatsachen berechnet werden können.
    Notes: Upper and lower bounds to polarizabilities, and long-range interactions of atoms and molecules are derived using operator inequalities.The formulae for the dispersion and the three-body non-additive forces are given in terms of the S(k), related by sum rules to properties of the separated systems.Some known approximations are obtained but with additional information about their nature, as well as several new inequalities. Their interest is that they give explicit and rigorous bounds involving quantities available from experimental data.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 801-805 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: L'approximation d'une combinaison linéaire des orbitales de Slater en termes de fonctions Gaussiennes est un problème d'optimisation multi-paramétrique. On présente des formules pour l'évaluation du gradient de recouvrement dans un espace paramétrique, et une méthode alternative pour l'évaluation du gradient, qui posséde une application générale. Cette technique permet l'évaluation exacte d'une dérivée sans dérivation et programmation de son expression analytique.
    Abstract: Die Entwicklung der Gaussfunktionen einer Linearkombination von Slaterfunktionen ist eine Optimalisierungsproblem von manchen Parametern. Ausdrücke für die Berechnung des Gradients der Überlappungsintegrale in einem Parameterraum werden hier angegeben. Eine andere Methode der Berechnung des Gradients, die allgemeine Anwendbarkeit besitzt, wird auch beschrieben. Diese Technik lässt die exakte Berechnung einer Ableitung zu, ohne seinen analytischen Ausdruck zu derivieren und programmieren.
    Notes: The approximation of a linear combination of Slater-type orbitals in terms of Gaussian functions is a many-parameter optimization problem. Formulas for computation of the gradient of the overlap in parameter space are reported. An alternative method of computing the gradient is described, which is of general applicability. This technique permits the exact evaluation of a derivative, without derivation and programming of its analytic expression.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 857-866 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: L'effet de corrélation pour les systémes atomiques de trois et quatre éléctrons a été considéré en modifiant les potentiels des interactions éléctroniques dans les équations de Hartree-Fock. Les énergies de corrélation obtenues pour Li, Be+, B2+, Li-, Be et B+ différent moins que 25 pour cent des valeurs exacts.
    Abstract: Der Korrelationseffekt für drei und vier Elektronen-Atom-Systeme wurde mit Hilfe der Modifikation der elektronischen Wechselwirkungspotentiale in der Hartree-Fock Gloichnung berücksichtigt. Die Differenzen zwischen den exakten und berechneten Korrelationsenergiewerten für Li, Be+, B2+, Li-, Be und B+ sind niedriger als 25%.
    Notes: The correlation effect for three- and foru-electron atomic systems has been taken into account by modifying the potentials of the electron interactions appearing in the Hartree-Fock equations. The correlation energies obtained for Li, Be+, B2+, Li-, Be and B+ differ by less than 25 percent from the exact values.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 40
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 431-431 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 707-713 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Une surface d'énergie pour la réction intermoleculaire radical d'oxygène ⇌ radical de méthylène a été estimée dans le cadre de la méthode SCF-MO-LC(LCGO) pour une partie importante de la molécule α-Tocophérol (vitamine E). L'énergie totale du radical d'oxygène dépasse celle du radical de méthylene d'environ 49.6 kcal/Mol. La hauteur calculée de la barrière de potentiel entre les deux radicaux tautomères est 54.6 kcal/Mol. Pourla durée de vie du radical d'oxygène le calcul donne 5.3 sec.
    Abstract: An einem wesentlichen Teil des α-Tocopherol-Moleküls (Vitamin E) wird mit der SCF-MO-LC(LCGO)-Methode eine Energiefläche für die intramolekulare Radikalreaktion Sauerstoff-Radikal ⇌ Methylen-Radikal errechnet. Die Gesamtenergie des Sauerstoff-Radikals liegt um 49.6 kcal/Mol höher als die des Methylen-Radikals. Die Höhe des Potentialberges zwischen den beiden tautomeren Radikalformen beträgt 54.6 kcal/Mol. Die Lebensdauer des Sauerstoff-Radikals wurde zu 5.3 sec berechnet.
    Notes: An energy surface for the intramolecular radical reaction oxygen radical ⇌ methylene radical has been estimated on an important part of the α-Tocopherol molecule (Vitamin E), using the SCF-MO-LC(LCGO) method. The total energy of the oxygen radical is greater than that of the methylene radical by about 49.6 kcal/Mol. The height of the potential barrier between the two tautomeric radicals was calculated to be 54.6 kcal/Mol. The calculated life time of the oxygen radical was 5.3 sec.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On discute une application à la molécule d'hydrogène d'une version de la méthode AMO avec un facteur de “scaling”. On donne de l'information additionelle sur des calculs antérieurs et on discute surtout le comportement asymptotique.
    Abstract: Es wird eine Anwendung einer Version der AMO-Methode mit Koordinatenstreckungsfaktor an das Wasserstoffmolekül diskutiert. Zusätzliche Information über frühere Berechnungen wird gegeben. Vor allem wird das asymptotische Verhalten untersucht.
    Notes: The scaled version of the AMO method as applied to the hydrogen molecule is discussed. Additional information about previous calculations on H2 with similar approximations together with computations on excited states (states corresponding to the next lowest root of the secular equation) are reported. The asymptotic behaviour is particularly investigated.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 43
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    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 933-933 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Le problème de valeurs propres est formulé dans une méthode de la résolvante, basée sur une fonction de reférence ϕ, et une variable complexe E. Ceci mène à un nombre de concepts fondamentaux tels que la fonction d'onde d'essai, l'équation inhomogène et les valeurs moyennes et “de transition” de l'Hamiltonien, d'où l'on définit une “bracketing function” pour l'énergie. Pour éviter les procédés explicites pour tendre à la limite le problème de valeurs propres est reformulé dans le cadre de la méthode de “partitioning”, ce qui méne à une “forme fermée” de la théorie des perturbations d'ordre infini.Le problkme de valeurs propres est considérablement simplifié si 1′Hamiltonien H posséde une constante du mouvement Λ ou des propríétés de symétrie caractérisées par le groupe G = {g}. On pose alors le probléme d'incorporer ces simplifications dans la mkthode de “partitioning” et dans la théorie des perturbations. Dans les deux cas il existe un ensemble de projecteurs {Qk}, qui entrainent une division de l'espace d'Hilbert en sous-espaces mutuellement exclusifs. On démontre, que dans la méthode de “partitioning”, il suffit de considérer un de ces sous-espaces ä la fois, et les résultats sont ensuite, généralisés ä la théorie des perturbations. II résulte que les développements d'ordre fini ne sont pas uniques; on obtient des régles de commutation qui relient les formes différentes. Les résultats d'ordre infinï sont mis dans une forme qui est propre pour le calcul de bornes inférieures et supérieures des valeurs propres de l'énergie.
    Abstract: Das Eigenwertproblem wurde in der Sprache einer Resolventenmethode formuliert, die auf einer Referenzfunktion ϕ, und einem komplexen Veränderlichen E basiert ist. Dieses führt zu einer Reihe von fundamentalen Begriffen wie die Vergleichswellenfunktion, die inhomogene Gleichung und die Mittel- und “Übergangs”-werte des Hamiltonoperators, welche zu einer “bracketing function” für die Energie führen. Urn explizite Grenzüber-gänge zu vermeiden, wurde dann das Eigenwertproblem in der Sprache der “partitioning”-Methode formuliert, was zu einer geschlossenen Form für die Störungstheorie unendlicher Ordnung führt.Das Eigenwertproblem kann ansehnlich vereinfacht werden, wenn der Hamilton-operator eine Bewegungskonstante Λ oder Symmetrie-eigenschaften, die von der Gruppe G = {g} charakterisiert sind, hat. Die Frage ist nun wie diese Vereinfachungen in der “Partitioning”-Methode und in der Störungstheorie aufgenommen werden können. In beiden Fällen existiert ein Satz von Projektionsoperatoren { Qk}, welche zu einer Spaltung des Hilbertraumes in Unterräume führt. Es wurde gezeigt, dass es in der “Partitioning”-Methode hinreichend ist, einen dieser Unterräume zunächst zu betrachten; die Resultate wurden dann zur Störungstheorie verallgemeinert. Es zeigt sich, dass die Entwicklungen endlicher Ordnung nicht einmalig sind; Kommutatorrelationen, die die verschiedene Formen verbinden, wurden hergeleitet. Die Resultate unendlicher Ordnung wurden in einer Form gegeben, die fur die Berechnung oberer und unterer Grenzen der Energie-eigenwerte geeignet sind.
    Notes: After a brief survey of some basic concepts in the theory of linear spaces, the eigenvalue problem is formulated in the resolvent technique based on the introduction of a reference function ϕ and a complex variable E. This leads to a series of fundamental concepts including the trial wave function, the inhomogeneous equation, and finally the transition and expectation values of the Hamiltonian, of which the former renders a “bracketing function” for the energy. In order to avoid the explicit limiting procedures in this approach, the eigenvalue problem is then reformulated in terms of the partitioning technique which, in turn, leads to a closed form of infinite-order perturbation theory.The eigenvalue problem is greatly simplified if the Hamiltonian H has a constant of motion Λ or has symmetry properties characterized by the group G = {g}, and the question is now how these simplifications can be incorporated into the partitioning technique and into perturbation theory. In both cases, there exists a set of projection operators {Qk} which lead to a splitting of the Hilbert space into subspaces which have virtually nothing to do with each other. It is shown that, in the partitioning technique, it is sufficient to consider one of these subspaces at a time, and the results are then generalized to perturbation theory. It turns out that the finite-order expansions are no longer unique, and the commutation rules connecting the various forms are derived. The infinite-order results are finally presented in such a form that they are later suitable for the evaluation of upper and lower bounds to the energy eigenvalues.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 45
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968) 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 751-759 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les calculs des fonctions d'onde électroniques pour les atomes et les molécules à l'aide de la méthode d'interaction des configurations ont été limités en général aux systèmes de base relativement petits à cause de l'accroissement exponentiel du nombre des configurations qui résulte de l'addition de fonctions de base. Dans les fonctions d'onde CI on peut négliger les configurations excitées plus que quadruplement, mais on démontre que l'effet des configurations triplement et quadruplement excitées peut d̊tre inclu, měme quand on néglige les éléments matriciels entre ces configurations, ce qui donne seulement leurs éléments diagonaux et les éléments qui les relient avec les excitations simples et doubles. Cette approximation-ci est pratiquement équivalente à une expression de perturbation du premier ordre pour la fonction d'onde (du second ordre pour l'énergie), basée sur une fonction d'ordre zéro qui est une combinaison linéaire optimale des configurations d'excitation nulle, simple et double. Si l'on emploie des procédés convenables, le travail de calcul nécessaire pour un tel calcul est proportionnel à peu prés à la quatriéme puissance du nombre de fonctions de base, ce qui empěche la phase CI du calcul de croǐtre plus rapidement que les phases comprenant le calcul et la manipulation des intégrales élementaires.
    Abstract: Konfigurationswechselwirkungsberechnungen von elektronischen Wellenfunktionen für Atome und Moleküle werden im allgemeinen zu relativ kleinen Basis-sätzen wegen des exponentiellen Zuwachses der Anzahl der Konfigurationen begrenzt. Mehr als vierfach angeregten Konfiguration sind unbedeutend in den CI-Wellenfunktionen. Es wird aber gezeigt, dass der Effekt der drei- und vierfach angeregten Konfiguration eingeschlossen werden kann, wenn die Matrixelemente zwischen solchen Konfiguration vernachlässigt werden. Dieses lässt nur ihre Diagonalelemente und die Elemente, die sie mit det Einzelund Doppelanregungen verbinden. Diese Annäherung ist beinahe mit einem Störungsausdruck erster Ordnung für die Wellenfunktion (zweiter Ordnung für die Energie) gleichwertig, der auf einer optimalen Linearkombination von Null-, Einzel-, und Doppelanregungskonfigurationen als Funktion nullter Ordnung basiert ist. Mit geeigneten Methoden wird die Rechnungsarbeit in einer solchen Berechnung zur vierten Potenz der Anzahl von Basisfunktionen ungefähr proportional. Dieses verhütet dass die CI-Stufe der Berechnung schneller wächst als die Stufe, die die Berechnung und die Behandlung der Elementarintegrale enthält.
    Notes: Configuration interaction calculations of electronic wave functions for atoms and molecules have generally been limited to relatively small basis sets because of the exponential increase in the number of configurations as basis functions are added. While higher than quadruply excited configurations are of negligible importance in CI wave functions, it is shown that the effect of triple and quadruple excitation configurations can be substantially included even when the matrix elements between such configurations are neglected, leaving only their diagonal elements and the elements connecting them with the single and double excitations. This approximation is seen to be formally practically equivalent to a first-order perturbation expression for the wave function (second-order for the energy) based on an optimum linear combination of the zero, single, and double excitation configurations as the zero-order function. If suitable procedures are used, the amount of computational effort involved in such a calculation is roughly proportional to the fourth power of the number of basis functions employed, thus preventing the CI stage of the calculation from increasing in magnitude much faster than the stages involving the calculation and manipulation of the elementary integrals.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 47
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dans le premier article de cette série de publications sur la liaison d'hydrogène dans quelques systèmes simples avec des électrons π on a traité le complexe pyridine-pyridinium avec la méthode de Pariser-Parr-Pople. Dans le présent article on décrit un calcul semblable du système pyridine-pyrrole, ce qui permet une comparaison entre les résultats théoriques et des données experimentales.
    Abstract: In dem ersten Aufsatz dieser Reihe von Veröffentlichungen über Wasserstoffbrücken in einfachen Systemen mit π-Elektronen wurde der ideale Pyridin-Pyridiniumkomplex mit der Pariser-Parr-Pople-Methode behandelt. In diesem Aufsatz wird eine ähnlicke Berechnung des Pyridin-Pyrrolsystems beschrieben, was eine Vergleichung der theoretischen Resultate mit Experimentellen Tatsachen erlaubt.
    Notes: Previous work in this laboratory concerning the properties of hydrogen bonds in the base pairs of DNA [1-6] has led to considerable interest in the properties of hydrogen bonds in π-electron systems. The first paper in this series [7] has investigated the usefulness of the LCAO-MO-SCF method and the Pariser-Parr-Pople approximation as applied to this problem, by calculation on the ideal pyridine-pyridinium complex. In this paper, a relation with experiment will be established by comparison of the results obtained from this method of calculation with the properties of the experimentally observable pyridine-pyrrol system.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 49-54 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dans l'équation de Schrödinger la contribution locale de l'énergie cinétique est parfois négative. Cependant cela permet un potential conservatif ce qui n'est pas le cas avec la contribution locale de l'énergie cinétique, proposée récemment par Ruedenberg. L'énergie cinétique totale évaluée dans certains volumes caractéristiques et dans l'espace entire est identique dans les deux cas. Partant d'une proposition de Dirac de 1962, qui représente l'électron par une “surface de bulle”, on fait ici un essai de grande portée mais incomplet, pour identifier l'énergie cinétique extérieure avec un effet relativiste du premier ordre tandis qu'on attribue l'energie intérieure, qui constitue la différence entre les quantités de Schrödinger et de Ruedenberg, à des oscillations de la surface.
    Abstract: In der Schrödingergleichung ist der lokale Beitrag der kinetischen Energie zuweilen negativ. Diese Formulierung gestattet aber ein konservatives Potential, was nicht mit der neulich von Ruedenberg vorgeschlagenen Alternative möglich ist. Die totale kinetische Energie in gewissen characteristischen Volumen und im ganzen Raum berechnet, ist in beiden Fällen dieselbe. Es wird ein von Dirac in 1962 vorgeschlagenes Modell, das das Elektron als eine “Blasenoberfläche” repräsentiert, angewendet. Dieses führt zu einem weitgehenden aber unvollständigen Versuch, die äussere kinetische Energie mit einem relativistischen Effekt erster Ordnung zu identifizieren, und die innere Energie, die die Differenz zwischen Schrödinger's und Ruedenberg's Modellen ausmacht, mit der Oszillationen der Oberfläche zuzuordnen.
    Notes: In Schrödinger's equation, the local contribution to the kinetic energy is sometimes negative, but it allows a conservative potential in contrast to an alternative, never negative, energy proposed by Ruedenberg. The total kinetic energy evaluated in certain characteristic volumes, and in all of space, is identical in the two cases. Dirac's suggestion in 1962 of a bubble-surface representing the electron is applied in a far-reaching, but incomplete, attempt to identify external kinetic energy with a first-order relativistic effect and the internal energy constituting the difference between Schrödinger and Ruedenberg's proposals is related to oscillations of the surface.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 101-107 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: F. Rellich et T. Kato ont donné des limites inférieures pour le rayon de convergence dans la théorie des perturbations de Rayleigh-Schrödinger, si l'opérateur de perturbation est borné relativement à l'Hamiltonien non perturbé. On démontre ici qu'on peut généralement améliorer ces limites inférieures.
    Abstract: F. Rellich und T. Kato haben untere Schranken für den Konvergenzradius in der Rayleigh-Schrödingerschen Störungstheorieangegeben, wenn der Störungsoperator bezüglich des Ǔngertörten Hamiltonoperators beschränkt ist. Es wird hier gezeigt, dass diese unteren Schranken in Allgemeinen verbessert werden können.
    Notes: F. Rellich and T. Kato have given lower bounds for the convergence radius of Rayleigh-Schrödinger perturbation theory, if the perturbation operator is bounded relative to the unperturbed Hamiltonian. It is shown here that these lower bounds can usually be improved.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 50
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 89-99 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On présente une méthode pour évaluer la contribution du recouvrement des éléments de matrice entre des déterminants de Slater construits à partir de produits de spin-orbitales non-orthogonales. Cette méthode est basée sur une formulation employant les co-facteurs de la matrice. On donne des prescriptions pour le calcul rapide des co-facteurs nécessaires. Cette méthode est très convenable pour l'évaluation des intégrales comportant des opérateurs à un, deux et trois électrons, tels que l'on retrouve dans les calculs des interactions de configurations, des matrices de densité, des fonctions des coordonnées interélectroniques, etc.
    Abstract: Es wird eine Methode für die Berechnung des Überlappungs beitrags der Matrizenelemente zwischen Slaterdeterminanten beschrieben, die von nicht-orthogonalen Spin-orbitalen konstruiert sind. In dieser Methode werden die algebraischen Komplemente der Überlappningsmatrize angewendet. Vorschriften für die schnelle Berechnung der notwendigen Komplemente werden beschrieben. Die Methode ist speziell gut geeignet für die Berechnung solcher Integrale über Ein-, Zwei-, und Drei-Elektronenoperatoren, die man in Konfigurationswechselwirkungsberechnungen, Dichtematrixberechnungen, Berechnungen mit Funtionen von interelektronischen Koordinaten, etc., braucht.
    Notes: A method is presented for evaluating the overlap contribution to matrix elements over Slater determinantal wave functions formed from products of nonorthogonal spin orbitals. The method utilizes the overlap cofactor formulation for matrix elements. Prescriptions are given for rapid computation of the necessary cofactors. The method is particularly well suited to the evaluation of integrals over one-, two-, and three-electron operators, such as are encountered in conventional configuration interaction calculations, density matrix evaluations, calculations using functions of interelectronic coordinates, etc.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 51
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 109-128 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: L'état fondamental des systèmes atomiques à deux électrons est décrit par des fonctions variationelles “échellonnées” de type \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \phi _{\alpha k} = e^{ - (Z - 1 + e^{ - \alpha kr})kr} $$\end{document} et \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \phi _{\beta \alpha k} = e^{ - (\beta + e^{ - \alpha kr})kr} $$\end{document} Le “scale factor” k a été introduit pour satisfaire au théorème du viriel. Sauf l'énergie totale, on a calculé les valeurs moyennes de plusieurs opérateurs à un électron. Ces résultats ont été comparés aux ceux obtenus avec d'autres fonctions variationelles.La fonction φαk déjà représente une bonne approximation de la solution Hartree-Fock, tandis qu'avec la fonction φβαk les résultats Hartree-Fock sont pratiquement reproduits.
    Abstract: Variationsfunktionen mit einem Koordinatenstreckungsfaktor k, von der Form \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \phi _{\alpha k} = e^{ - (Z - 1 + e^{ - \alpha kr})kr} $$\end{document} und \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \phi _{\beta \alpha k} = e^{ - (\beta + e^{ - \alpha kr})kr} $$\end{document} werden auf den Grundzustand atomarer Zweielektronensysteme angewendet. Der Faktor k wird eingeführt um dem Virialsatz zu befriedigen.Ausser der Energie werden Mittelwerte von mehreren Einelektronoperatoren berechnet und mit entsprechenden Resultaten für andere Variationsfunktionen verglichen.Die Funktion φαk schon representiert eine gute Annäherung zu der Hartree-Fock-Lösung, während mit der Funktion φβαk die Hartree-Fock-Resultate praktisch reproduziert werden.
    Notes: Scaled variational functions of the form \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \phi _{\alpha k} = e^{ - (Z - 1 + e^{ - \alpha kr})kr} $\end{document}, where Z is the nuclear charge and α is a parameter, and \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \phi _{\beta \alpha k} = e^{ - (\beta + e^{ - \alpha kr})kr} $\end{document}, where both α and β are parameters, are used for the description of the ground state of atomic two-electron systems in the independent particle model. The scale factor k has been introduced in order to satisfy the virial theorem.Apart from the energy, a number of one-electron expectation values have been calculated and the results are compared with those obtained from other variational functions.The function φαk yields already a good approximation to the Hartree-Fock solution whereas with the function φβαk the Hartree-Fock results are practically reproduced.
    Additional Material: 13 Tab.
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  • 52
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Jusqu ici les calculs des orbitales moléculaires des états électroniques des cristaux linéaires mixtes ont été restreints aux systèmes binaires tels que AB, AB2 et A2B2. Dans le présent ouvrage on généralise ces calculs aux cristaux, dont les cellules élementaires contiennent un nombre arbitraire d'atomes différents dans une suite ordonnée quelconque. La formulation de cette théorie généralisée est basée sur la méthode de la résolvante. Bien que cette méthode permette une discussion des propriétés générales des états délocalisés et localisés, on peut aussi déduire des équations générales les cas plus simples, qui sont déjà résolus dans la littérature. De plus la classification des états de Tamm et de Shockley garde sa signification, měme dans le cas où il existe aussi d'autres types d'états. Comme dans les études précédentes les états de chémisorption sont associés à des états de surface; ils ont aussi des propriétés semblables. La méthode de la résolvante est résumée dans l'appendice. On discute le rapport entre cette méthode-ci et la téchnique de partition.
    Abstract: Bis nun sind Molekülorbitalberechnungen für die elektronischen Zustände linearer, gemischter Kristallen zu binären Systemen wie AB, AB2 und A2B2 begrenzt worden. In diesem Aufsatz werden diese Berechnungen zu solchen Kristallen ausgestreckt, deren Elementarzellen eine beliebige Anzahl verschiedener Atomen in eine beliebige, geordnete Fofge enthalten. Die Formulierung dieser verallgemeinerten Theorie ist auf der Resolvent-methode basiert. Obgleich man mit dieser Methode allgemeine Eigenschaften delokalisierter und lokalisierter Zustände diskutieren kann, können auch die einfachen Fälle, die schon in der Literatur gelöst sind, von der allgemeinen Gleichungen hergeleitet werden. Die Klassifikation der Tamm und Shockley Zustände behaltet ihre Bedeutung, eben wenn andere Arten von Zuständen existieren können. Wie in früheren Studien werden die Chemisorptionszustände mit Oberflächenzustände korreliert. Sie haben auch ähnliche Eigenschaften. Die Resolventmethode wird im Appendix zusammengefasst. Ihre Verbindung mit der Partitionsmethode wird gezeigt.
    Notes: Up to now molecular-orbital calculations of the electronic states of linear mixed crystals have been concerned only with binary systems such as AB, AB2, and A2B2. The purpose of the present treatment is to extend this work to crystals whose elementary cells contain any number of different atoms in any ordered sequence. The formulation of this general theory is based on the resolvent method. Although the approach enables the general properties of delocalized and localized states to be discussed, the more simple cases already solved in the literature can still be easily derived from the general equations. Furthermore, the classification of Tamm and Shockley states retains its significance, even when other kinds of states can occur and various transitions between the clear cut cases can exist. As in earlier investigations, the chemisorption states are related to surface states and have similar properties. The resolvent method is summarized in the Appendix and its connection with the partition technique is shown.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les calculs HMO généralisé (EHMO) et Pople-Segal SCF-MO-CNDO/2 sur la purine, la 8-oxopurine, la 2-oxopurine, la 2-fluoropurine, et la 2-chloropurine indiquent qu'il y a des polarisations importantes dans les coeurs σ. On démontre que les polarisations des squeĺettes π et σ s'opposent mutuellement dans certains cas. Les résultats des deux méthodes sont comparés pour ces biomolécules-ci. On trouve que les calculs EHMO ont une tendance é exagérer la polarisation des squelettes π et σ. Des calculs CNDO il résulte des densités π abinakes syr N(7) et C(8) des anneaux de la purine; la raison de cette anomalie n'est pasconnue.
    Abstract: Die verallgemeinerten HMO (EHMO) und Pople-Segal SCF-MO-CNDO/2-Berechnungen fü Purin, 8-Oxopurin, 2-Oxopurin, 2-Fluoropurin, und 2-Chloropurin zeigen bedeutsame Polarisationen in den σ-Gerüsten. Es wird gezeigt, dass die Polarisationen der π- und σ-Gerüste in gewissen Fallen entgegensetzt snd. Die resultate der beiden Methoden Werden für diese Biomoleküle verglichen. Man findet dass die EHMO-Berechnungen eine Tendenz haben die Polarisation der π- und σ-Gerüste zu übertreiben. Die CRMO-Berechnung gibt anomale π-Elektronendichten auf N(7) und C8 der Purinringe; die Ursache dieser Anomalie ist nicht bekannt.Die Anwendung der Resultate auf das Xanthin-Oxidase-System zeigt dass die Substratmoleküle einer besonderen Orientierung auf der Enzymoberfläche unterworfen sind, was der elektronischen Reaktivität zuwiderhandelt. Dieses stimmt mit der Vorhersage der π-Elektronen-berechnungen überein. In diesem Fall scheinen die CNDO-Resultate befriedigender als die der EHMO-Berechnungen zu sein.
    Notes: The extended HMO (EHMO) and Pople-Segal SCF-MO-CNDO/2 calculations on purine, 8-oxopurine, 2-oxopurine, 2-fluoropurine, and 2-chloropurine indicate significant polarizations of the σ cores. It is shown that the polarizations of both σ and π frameworks are mutually opposing in some cases. The results from the two methods are compared for these complex biomolecules. It is found that the EHMO calculations tend to over-polarize the σ and π frameworks. However, the CNDO shows anomalous π-electron densities on N(7) and C(8) of the purine rings, and the reason for this anomaly is not certain.The application of the results to the xanthine oxidase system indicates that the substrate molecules are subject to a specific orientation on the enzyme surface to counteract the electronic reactivity, in support of the previous prediction based on the π-electron calculations. The CNDO results appear to be more satisfactory than the EHMO in this respect.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 54
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 483-508 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: La méthode de “orbitales différents” (DODS) est reformulée dans le cadre de la théorie des champs. Pour un systéme infini DODS décrit un état antiferromagnétique et pour décrire cet ordre des spins on introduit une factorisation d'un type décrit par Gorkov. On déduit une équation pour le gap correspondant. Une solution non nulle de cette équation indique la présence d'un ordre à longue portée dans le système. Cette formulation est assez générale pour rendre DODS comme un cas spécial. On démontre qu'on peut aussi obtenir une solution ferrimagnétique et une autre de type “onde de densité”.Un type d'antiferromagnétisme est décrit par un état nommé par Overhauser “onde de densité de spin” (SDW); il peut également ětre formulé dans le langage de la théorie des champs. On discute les ressemblances et les différences entre DODS et SDW. Les expressions des énergies des deux états sont données dans le cadre de l'approximation de Hartree-Fock.On propose d'employer l'état SDW pour discuter le problème de corrélation dans les molécules de měme que la méthode DODS.
    Abstract: Es wurde eine feldtheoretische Formulierung der Methode “verschiedene Orbitalen für verschiedene Spins” (DODS) gegeben. Für ein unendliches System beschreibt DODS einen antiferromagnetischen Zustand; um diese Spinordnung zu erklären wurde eine Gorkovfaktorisierung eingeführt. Eine dazu entsprechende Gleichung für den “gap” wurde hergeleitet; eine nichtverschwindende Lösung dieser Gleichung deutet das Vorhandensein einer “long-range” Ordnung im System an. Die Formulierung ist allgemeiner als DODS und gibt DODS als einen Spezialfall. Man kann auch eine ferrimagnetische Lösung und eine “Dichtewellenlösung” herleiten.Ein Typ von Antiferromagnetismus ist von dem Overhauserschen “Spindichte-wellen”-Zustand (SDW) beschrieben; dieser kann auch in einer feldtheoretischen Sprache formuliert werden. Die Ähnlichkeiten und die Unterschiede zwischen DODS und SDW werden diskutiert. Die Energieausdrücke der beiden Zustände werden in der Hartree-Fock-schen Approximation gegeben.Es wurde vorgeschlagen, den SDW-Zustand für das Korrelationsproblem in Molekülen zu benutzen, so wie die DODS-Methode zu diesem Zweck benutzt worden ist.
    Notes: A field theoretical formulation is given for the method of different orbitals for different spins (DODS). For an infinite system DODS describes an antiferromagnetic state and to account for this spin ordering a Gorkov-type of factorization is introduced. A corresponding gap equation is derived, where a non-zero solution indicates the presence of long-range order in the system. Actually the formulation given is general enough as to render DODS as a special case. As shown, we may also obtain a ferrimagnetic as well as a density wave state solution depending on the special characteristics of the system at hand.A related type of antiferromagnetism is described by the Overhauser spin density wave (SDW) state and also this theory is formulated in a field theoretical language. The similarities and differences between DODS and SDW are discussed. The energy expressions for the two states are given within the Hartree-Fock approximation.It is proposed that the SDW state could be used to partly account for the correlation problem in molecules, as well as the method of DODS which has previously been employed for that purpose.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 55
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 563-563 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 56
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 651-662 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On propse comme une modification de la méthode SCF-MO-LCGO, une méthode qualitative et on traite le naphthaléne comme illustration. Les rèsultats de ce calcul sont en bon accord avec l'experience. On discute les avantages de la mèthode proposée pour les calculs de la chimie quantique.
    Abstract: Eine Modifikation des SCF-MO-LCGO-Verfahrens in Form einer qualitativen ab initio Methode wird angegeben und als testrechnung auf Naphthalin angewendet. Die Ergebnisse stehen im Einklang mit der Erfahrung. In diesem Zusammenhang wird das Verfahre in den allgemeinen Rahmen gestellt und seine Möglichkeiten diskutiert.
    Notes: A modification of the SCF-MO-LCGO method is proposed in the form of a qualitative ab initio method. Naphthalene is treated as a test case; good agreement between calculated and experiemental results is obtained. The capabilities of the method for quantum-chemical calculations are discussed.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 57
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 641-649 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dans les systèms biologiques on peut présumer une branche de modes électriques longitudinaux dans une région de fréquences entre 1011 et 1012 sec-1. Ceux-ci peuvent ětre associés à des propriétés dipolaires de membrances cellularies, de certaines liaisons récurrentes dans les molécules géntes (tells que des liaisons d'hydrogène) et peut-ětre de poches d'électrons non localisés. Dans le Sections 2 on montre d'une façon toute générale, que si l'on fournit de l'énergie à une telle branche à une certaine vitesse, un état stationnaire sera atteint, dans lequel un seul mode de cette branche est très fortement excité. L'énergie ainsi fournie n'est donc pas complètement thermalisée, mais reste emmagasinée d'une manière bien ordonnée. Cet ordre apparaǐt dans les corrélations de phase à longue portée. Le phénomène a une similarité considérable à la condensation d'un gaz de Bose aux basses températures. Dans le Section 3 on discute de conséquences générales et on propose des expériences.
    Abstract: Man kann erwarten dass biologische Systeme einen Zweig von longitudinalen elektrischen Schwingungen in einem Frequenzbereich zwischen 1011 und 1012 sec-1 haben. Diese sind auf Diploareigenschaften von Zellmembranen, von gewissen Bindungen in Riesenmolekülen (z. B. Wassertoff bindungen) und vielleicht von Taschen von nichtlokalisierten Elektronen gegründet. In Sektion 2 wird im allegemeinen gezeigt, dass wenn Energie mit mehr als einer gewissen Durchschnittsrate einem solchen Zweig zugeführt wird, wird ein stationärer Zustand erreicht, in welchem eine einzige Schwingung dieses Zweigs sehr stark angeregt ist. Die zugeführte Energie ist also ninch vollständig thermalisirt, sondern wird in einer höchst geordnetern Weise gesprichert. Diese Ordnung zeigtsich in Phasenkorrelationen mit langer Reichweite. Das Phänomen hat beträchtlicle Änlichkeiten mit der der Kondensation eines Bosegases bei tiefen Temperaturen. Allegemeine Folgerungen und Vorschläge von Experimenten werden in Sektion 3 diskutiert.
    Notes: Biological systems are expected to have a branch of longitudinal electric modes in a frequency region between 1011 and 1012 sec-1. They are based on the dipolar properties of cell membranes; of certain bonds recurring in giant molecules (such as H bonds) and possibly on pockets of non-localized electrons. In Section 2 it is shown quit generally that if energy is supplied above a certain mean rate to such a branch, then a steady state will be reached in which a single mode of this branch is very strongly excited. The supplied energy is thus not completely thermalized but stored in a highly ordered fashion. This order expresses itself in long-range phase correlations; the phenomenon has considerable similarity with the low-temperature condensation of a Bose gas. General consequences and proposals of experiments are discussed in section 3.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 607-640 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On étudie des molécules et des groupes d'atomes en collision pour lesquels les fonctions d'onde électroniques ont des valeurs complexes. Les arguments des ces fonctions d'onde ont les coordinneées nucléaires comme paramèters.L'Hamiltonien effectif pour les mouvements nucléaires dans l'approximation adiabatique diffère en ce cas-ci de l'Hamiltonien de l'approximation de Born-Oppenheimer, qu'on obtient en se bornant aux fonctions électoniques avec des valeurs réelles.Las conditions asymptotiques imposées dans la théorie des collisions donnent des “états incidents et sortants” [8], donc des fonctions d'onde ayant des valeurs complexes dans la représentations des coordonnées. L'étude de l'influence de la diffusion électron-molécule sur les mouvements nucléaires réclame l'emploi d'um nouvel Hamiltonien effectif, ce qui donne des résults qui diffèrent de cuex qu'on obtient avec l'opérateur de Born-Oppenheimer. On démontre que les potentiels dépendent des moments qui paraissent dans le nouvel Hamiltonien, peuvent produire des “distortions” dans la structure vibrationnelle de quelques états métastables de “l'électron-molécule”. Ces termes-ci peuvent aussi produire des résonances qu'on ne trouve pas dans l'approximation de Born-Oppenheimer, quand les mouvements dans une coordonnée internucléaire ne sont plus bornés. On déduit des expressions pour les largeurs des niveaux et les formes des raies correspondants, en démontrant qu'elles sont soumises à un effet isotopique.Měme quand on peut employer des fonctions électroniques réelles, il est toujours possible de choisir des fonctions complexes. Bien que les traitements exacts donnent le měme résultat dans les deux cas, on rnontre comment il peut ětre utile dans certaines approx-imations de choisir un argument de la fonction électronique qui est différent de zéro et qui dépend des coordonnées nucléaires. On démontre que pour certains systémes un choix propre de I'argument assure de la convergence, quand l'équation de Lippmann-Schwinger correspondante est itérée. On montre aussi que, de cette façon-ci, un terme d'ordre n dans le développement de la matrice T [8] pour des systémes moléculaires, peut ětre fait aussi petit que l'on veut.
    Abstract: Es werden Molekularten und zusammenstossenden Atomgruppen studiert, deren elektronischen Wellenfunktionen komplexe Werte haben. Die Argumente dieser Funktionen haben die Kernkoorditaten als Parameter.Der effektive Hamiltonoperator für die Kernbewegungen in der adiabatischen Approxi-mation ist in diesem Fall verschieden von dem der gewohnlichen Born-Oppenheimer-Approximation, welche mit reellen elektronischen Funktionen erhalten ist.Die asymptotischen Randbedingungen der Stosstheorie fuhren zu “In- und Aus-Zustände” [8] und daher zu komplexe Wellenfunktionen in der Koordinatendarstellung. Das Studium des Einflusses der Elektron-Molekül-Streuung auf die Kernbewegungen erfordert deswegen einen neuen effektiven Hamiltonoperator, was zu Resultate führt, die verschieden von den der Born-Oppenheimer-operator sind. Es wird gezeigt, dass die von dem Impuls abhängigen Potentiale, die in dem neuen Hamiltonoperator vorkommen, “Verzerrungen” in den Schwingungsstrukturen der rnetastabilen Zustände einiger Elektron-Molekül-Systemen verursachen können. Diese Glieder können auch Resonanzen von “nicht-Born-Oppenheimerschen” Ursprung veranlassen, wenn die Bewegungen in einem Kernverbindungskoordinat unbegrenzt werden. Es werden Ausdrücke für die entsprechenden Niveaubreiten und Linienformen hergeleitet und es wird gezeigt, dass sie einem Isotopeffekt unterworfen sind.Auch wenn reelle elektronische Funktionen angewendet werden können, ist es möglich komplexe Funktionen zu wählen. Obgleich exakte Behandlungen zu demselben Resultat in beiden Fallen fuhren, wird es gezeigt, dass in gewissen Approximationen die Wahl eines Arguments der elektronischen Funktion, das nicht verschwindet und das von den Kernkoordinaten abhangig ist, nutzlich sein kann. Es wird gezeigt, dass fur gewisse Systeme eine geeignete Wahl des hrguments die Konvergenz sicherstellt, wenn die entsprechende Lipprnann-Schwingersche Gleichung iteriert wird. Es wird auch gezeigt, dass in dieser Weise, ein Glied n-ter Ordnung in der Entwicklung der T-Matrix [8] fur Molekulsysteme willkurlich klein gemacht werden kann.
    Notes: Moleculer species and colliding groups of atoms are considered for which the electronic wave functions are complex-valued, having arguments that depend parametrically on the nuclear coordinates.The effective Hamiltonian for nuclear motions in the adiabatic approximation that arises in the present case differs from the ordinary Born-Oppeneheimer Hamiltonian, the latter being obtained when restriction to real-valued electronic functions is made.The asymptotic boundary conditions imposed in collision theory lead to in- and out- states [8], and hence to complex-valued wave functions in the coordinate representation. The study of the influence of electron-molecule scattering on nuclear motions therefore necessitates the use of the new effective Hamiltonian, which leads to results differing from those predicted on the basis of the Born-Oppenheimer operator. It is shown that momentum-dependent potentials occurring in the new Hamiltonian might cause “distortions” to the vibrational patterns of some electron-molecule metastable states. Also, these terms can give rise to non-Born-Oppenheimer resonances when motions in an internuclear coordinate become unbounded. We derive expressions for the relevant level widths and line shapes, showing them to be subject to an isotope effect.Even when real-valued electronic functions may be used, the selections of complex-valued functions in their linear span is still optional. Although exact treatments lead to the same results in both real and complex cases we show how the choice of the argument of the electronic function to be non-zero and dependent on nuclear coordinates may be useful for the application of certain approximation schemes. It is demonstrated that for certain systems a suitable choice of the argument assures convergence when the related Lippmann-Schwinger Equation is iterated. It is also shown that in this way an nth order term in the series expansion of the T matrix [8] for moleculer systems can be made negligibly small.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 145-157 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a employé la methode de Pariser-Parr-Pople-Brown-Heffernan, pour calculer les orbitales moléculaires des anneausc de sydnone, de sydnone imine, de ψ-oxatriazole, et d'isosydnone et leurs formes ionisées positives. On a examiné l'importance de faire des calculs de “couches ouvertes” et l'effet des intégrales de résonance de coeur pour des centres non voisins, dans cette ordre d'approximation. Les données expérimentales accessibles sur des composés semblables sont en accord qualitatif avec les valeurs calculées. Les indices de charge et de liaison, qui ont été calculés, montrent qu'il y a des traits structuraux communs à tous les systèmes mésoioniques à cinq membres, ce qui est en accord avec des données expérimentales récentes.Pariser-Parr-Pople-Brown-Heffernan-Berechnungen wurden für die Molekülorbitale der Ringe des Sydnons, des Sydnonimins, des ψ-Oxatriazols, und des Iso-Sydnons und deren positiven Ionen ausgeführt. Es wurde die Bedeutung “offener Schale”-Berechnungen und der Effekt der nichtbenachbarten Resonanzintegrale in dieser Annäherung untersucht. Die vorhandenseienden experimentellen Tatsachen für verwandten Verbindungen stimmen mit den berechneten Werten qualitativ überein. Die berechneten Ladungs- und Bindungs-ordnungen zeigen, dass gewisse Strukturzüge für alle mesoionischen Ringsysteme mit fünf Glieder gemeinsam sind, was mit neuen experimentellen Resultaten übereinstimmt.
    Notes: Molecular-orbital calculations have been performed on sydnone, sydnone imine, ψ-oxatriazole, and isosydnone rings and their positive ionized forms by the Pariser-Parr-Pople-Brown-Heffernan method. The importance of elaborate open-shell calculations and the effect of introducing nonneighbor core resonance integrals in this order of approximation are investigated. The available experimental data on closely related compounds are qualitatively in agreement with the calculated values. The computed charges and bond orders demonstrate that certain structural features are common to all five-membered mesoionic ring systems and in agreement with recent experimental findings.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a calculé les énergies monoélectroniques et les fonctions d'onde pour des électrons d'impureté dans un piège profond dans un cristal par la méthode de Hartree-Fock. Ces orbitales et les énergies correspondantes sont déterminées par les interactions provenant de la fonction totale de tous les électrons; les effects d'échange sont inclus automatiquement. Comme le système cristal plus impureté n'a pas de symmétrie translationelle, le théorème de Bloch n'est pas applicable au problème de trouver les valeurs propers de la matrice de Hartree-Fock, qui est en principe infinie. Pour cette raison on a développé un procédé au moyen duquel l'Hamiltonien et les matrices de recouvrement sont écrits comme des matrices “bordées”; l'interaction de l'impureté et ses environs cristallins est alors contenue dans les lignes et les colonnes limitrophes. L'équation séculaire qui en résulte contient explicitement les effets d'orthogonalisation du système de base entier, y compris les fonctions d'impureté. Ce procédé peut ětre appliqué dans un calcul itératif de la structure électronique d'un nombre petit d'électrons, admettant que les autres électrons des environs sont fixés d'avance.
    Abstract: Einelektronenenergien und Wellenfunktionen für Störstellenelektronen in einem tiefen Potentialtopf in einem Kristall wurden mit der Hartree-Fock-Methode berechnet. Die Einelektronenfunktionen und -Energien werden von Wechselwirkungen bestimmt, die aus der Gesamtfunktion für alle Elektronen in dem Kristall entstehen; die Austauscheffekte werden dabei automatisch eingeschlossen. Das System Kristall plus Störstelle hat keine Translations-symmetrie und deshalb kann der Blochsche Satz für die Lösung des im Prinzip unendliches Hartree-Focksches Matrixproblems nicht benützt werden. Dafür wurde eine Methode entwickelt, in welcher der Hamilton-operator und die Überlappungs-matrizen als „Randmatrizen“ geschrieben werden; die Wechselwirkung der Störstellen-elektronen mit dem Rest des Kristalls wird dabei in den Randzeilen und -Spalten enthalten. Die resultierende Säkulargleichung enthält in expliziter Weise die Effekte der Orthogonal-isierung des ganzen Basissystems, die Störstellenfunktionen eingeschlossen. Diese Methode kann in einer iterativen Berechnung des Elektronenstruktur einer kleinen Anzahl von Elektronen benützt werden, vorausgesetzt dass die übrigen Elektronen von Anfang an festgesetzt sind.
    Notes: One-electron energies and wave functions for deep trap impurity electrons in a crystal are calculated by the Hartree-Fock, single determinant method. The interactions arising from a many-electron single determinant crystal wave function, with automatic inclusion of exchange effects, are those which determine the one-electron functions and energies. The crystal plus impurity system has no translational symmetry and hence the Bloch theorem is not applicable for the solution of the essentially infinite Hartree-Fock eigenvalue matrix. Thus we develop a technique in which the Hamiltonian and overlap matrices are written in terms of bordered matrices, with the interaction of the impurity functions with the rest of the crystal environment contained in the bordering rows and columns. The resulting secular equation explicitly includes the effects of orthogonalization of the entire basis set, including the impurity functions. This technique could be used in an iterative calculation of the electronic structure of a small number of electrons, assuming that the rest of the electrons in the environment are fixed according to an initial estimate.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 265-279 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a étudié l'importance des orientations moléculaires pour le transfert d'énergie vibrationelle-translationelle entre des molécules diatomiques. On admet que le potentiel dépend des angles et l'on en calcule la moyenne sur les orientations et les vibrations des molécules. Pour I2—I2 et Cl2—CI2 on trouve que la probabilité moyenne de transition vibrationelle pour une collision colinéaire est surestimée de grands facteurs (1/γ) relatif à ce qu'on obtient en considérant toutes orientations moléculaires possibles. A 3000K, 1/γ = 34.4 pour I2—I2 et 17.6 pour Cl2—Cl2, tandis que pour N2—N2 on trouve 6.8 et pour O2—O2 5.9. On démontre aussi que 1/γ diminue rapidement quand la température augmente. A 20000K, 1/γ ≈ 3 pour I2—I2, Cl2—Cl2, et N2—N2 tandis que 1/γ ≈ 2.5 pour O2—O2. En général 1/γ est très grand pour les températures basses (〈10000K) si les molécules sont grandes et quand les forces d'interaction sont fortes et attractives.
    Abstract: Die Bedeutung molekularer Orientierungen für die Übertragung von Schwingungs-und Translationsenergien zwischen zweiatomigen Molekülen wurde untersucht. Es wurde eine Winkelabhängige Potentialfunktion angenommen. Der Mittelwert über den Orientierungen und Schwingungen der zusammenstossenden Moleküle wurde dann berechnet. Für I2—I2 und Cl2—Cl2 erwies sich dass die berechneten Mittelwerte der Schwingungsübergangswahrscheinlichkeiten für einen kolinearen Stoss mit grossen Faktoren (1/γ) überschätzt ist, im Vergleich zum Fall wenn alle möglichen molekularen Orientierungen betrachtet sind. Bei 3000K, 1/γ = 34.4 für I2—-I2 und 17.6 für Cl2—Cl2, während für N2—N2 1/γ = 6.8 und für O2—O2 1/γ = 5.9. Es wurde auch gezeigt dass 1/γ sehr schnell abnimmt, wenn die Temperature wächst. Bei 20000K, 1/γ ≈ 3 für I2—I2, Cl2—Cl2, und N2—N2 während für O2—O2, 1/γ ≈ 2.5. In allgemeinen ist 1/γ sehr gross bei tiefe Temperaturen (〈10000K) wenn die Moleküle gross sind und wenn starke Attraktionskräfte zwischen ihnen wirken.
    Notes: The importance of molecular orientations for vibrational-translational energy transfers between diatomic molecules has been investigated. An angle-dependent potential function is assumed, and it is averaged over the orientations and vibrations of colliding molecules. For I2—I2 and Cl2—Cl2, it is found that the calculated average vibrational transition probability for a colinear collision is over-estimated by large factors (1/γ) compared to that obtained when all possible molecular orientations are considered. At 3000K, 1/γ = 34.4 for I2—I2 and 17.6 for Cl2—Cl2, while it is 6.8 and 5.9 for N2—N2 and O2—2, respectively. It is also shown that 1/γ decreases rapidly as temperature increases. At 20000K, 1/γ ≈ 3 for I2—I2, Cl2—Cl2, and N2—N2, while it is ≈ 2.5 for O2—O2. In general, when the molecules are large, and when strong attractive forces act between them, 1/γ is very large at low temperatures (〈10000K).
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 62
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les procédés développés dans un article antérieur (I) sont appliqués au centre F, dans KCl. Nous espérons de pouvoir donner une base théorique solide à l'application des méthodes de type Hartree-Fock au probléme du centre F, en calculant d'une manière consistante la grandeur et l'effet des approximations faites en général dans les traintements moins complets. One démontre que les approximations d'ions ponctuels et du champ cristallin avec considération partielle des effets d'échange sont des cas spéciaux de nos résultats. Les fonctions d'onde et les énergies sont calculées pas à pas à chaque niveau d'approximation de notre modèle. Les fonctions obtenues par le modéle d'ions ponctuels ne sont pas de bonnes approximations aux fonctions d'onde finales. Nos résultats montrent qu'il est nécessaire de considérer les effets d'échange associés aux deux premières couches de voisins au moins, puisqu'ils sont du même ordre de grandeur que les termes du modéle d'ions ponctuels. On a examiné le recouvrement de la fonction du centre F avec les fonctions ioniques jusqu'aux voisins du sixiéme ordre. L'énergie d'absorption du centre F calculée est 0.1619 Ry ce qu'il faut comparerà l'énergie observée de 0.170 Ry. Les termes de contact de la structure magnétique hyperfine ont été calculés pour les deux premiéres couches d'ions voisins, au moyen de fonctions orthogonalisées approchées, ce qui donne 29.7 Mc/h pour les voisins K+ et 10.9 Mc/h pour les ions C1-. Les valeurs expérimentales correspondantes sont 21.6 et 7.0. En tenant compte de ces différences et des valeurs très basses des énergies monoélectroniques, on conclue qu'il est nécessaire pour le calcul des fonctions d'onde et des niveaux d'énergie absolus plus corrects, des centres F, de considérer les effets de polarisation électronique et ionique sur les états d'ionisation cristallins.
    Abstract: Die Methoden eines vorläufigen Artikels (I) werden auf dasF-Zentrum in KC1 benutzt. Es ist unsere Absicht, die Anwendungen Hartree-Fockscher Methoden aufF-Zentra, auf einer festen theoretischen Grundlage zu setzen. Dies wurde durch eine systematische Berechnung der Grösse und des Effekts der Annäherungen, die in weniger vollständigen Behandlungen gemacht sind, getan. Es wird gezeigt, dass die gewöhnlichen Punkt-Ionen-Näherungen und Kristallfeldnäherungen Spezialfalle unserer Resultate sind. Wir berechnen Wellenfunktionen und Energien für jede der verschiedenen Näherungsstufen, die in unseres Modell möglich ist. Wir finden dass die Funktionen der Punkt-Ionen-Näherung gute Annäherungen der genauen Funktionen nicht sind. Unsere Resultate zeigen dass Austau-scheffekte mit zum mindesten den zwei ersten Nachbarschalen berücksichtigt werden müssen, da sie von derselben Grössenordnung als gewisse Glieder der Punkt-Ionen-Näherung sind. Überlappungen der F-Zentrum-Funktion mit Ionenfunktionen bis zu den sechsten Nachbaren werden betrachtet. Die berechnete Absorptionsenergie des F-Zentrums ist 0.1619 Ry was mit die gemessene Energie 0.1 70 Ry verglichen werden kann. Die magnet-ischen Hyperfeinstrukturkontaktglieder wurden für die zwei ersten Nachbarschalen mit annähernd orthogonalisierten Funktionen berechnet, was 29.7 Mc/h für das K+ Ion und 10.9 Mc/h für das C1- Ion gab. Die gemessenen Werte sind 21.6 und 7.0. Im Hinblick auf diese Unterschiede und die sehr tiefen Werte der Einelektronenenergien wird es geschlossen, dass die Polarisierungseffekte der Elektronen und der Ionen in den Ionisierungs-Zuständen des Kristalls in Betracht gezogen müissen, urn genaue Wellenfunktionen und absolute Energieniveaus des F-Zentrums zu berechnen.
    Notes: We apply the techniques of a previous paper (I) to the F center in KCl. Our purpose is to place the application of Hartree-Fock methods to the F center on a firm theoretical basis by calculating in a consistent manner the magnitude and effect of approximations commonly made in less complete treatments. It is shown that the familiar point-ion approximations and crystal-field approximations with partial consideration of exchange effects are special cases of our results. We compute wave functions and energies step by step for each of the various levels of approximation possible with our model. It is found that the functions resulting from the point-ion model are not good approximations to the final wave functions. Our results show that exchange effects with at least the first two shells of nearest neighbors should be considered since they are of the same order of magnitude as terms in the point-ion model. Overlaps of the F-center function with ion functions out to sixth neighbors are considered. The absorption energy for the F center is calculated to be 0.1619 Ry as compared with the experimentally observed energy of 0.170 Ry. The magnetic hyperfine structure contact terms are calculated for the first two shells of nearest neighbor ions, using approximate orthogonalized functions, and found to be 29.7 Mc/h for the nearest neighbor K+ ions and 10.9 Mc/h for the next nearest neighbor Cl- ions. The experimentally observed values are 21.6 and 7.0, respectively. Given these differences and the excessively low values of the one-electron energies, it is concluded that electronic and ionic polarization effects in the ionized crystal states must be considered to calculate accurate F-center wave functions and absolute energy levels.
    Additional Material: 8 Ill.
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  • 63
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a calculé des facteurs de Franck-Condon pour les molécules N2, O2, NO et CO pour les transitions aux états ionisés observés. Les calculs ont été basés sur les courbes de potentiel de Rydberg-Klein-Rees (RKR) des états électroniques en question. On a observé que pour certaines transitions, les facteurs de Franck-Condon basés sur les courbes de potentiel RKR diffèrent d'une façon appréciable de ceux obtenus de la fonction de potentiel de Morse. L'effet d'une substitution isotopique sur les probabilités de transition est aussi significatif dans plusieurs cas.
    Abstract: Franck-Condon-Faktoren wurden für die Moleküle N2, O2, NO und CO für Übergänge zu den beobachteten ionisierten Zuständen mit den Rydberg-Klein-Rees (RKR) Potential-kurven der entsprechenden elektronischen Zustände berechnet. Es wurde bemerkt dass für gewisse Übergänge die Franck-Condon-Faktoren der RKR Potentialkurven merkbar von den der Morse-Potentialfunktion abweichen. Der effekt isotopischer Substitution auf den Übergangswahrscheinlichkeiten ist auch in vielen Fallen ganz bedeutsam.
    Notes: Franck-Condon factors are presented for the normal and stable isotope-labelled N2, O2, NO and CO molecules for transitions to the observed ionized states by using the Rydberg-Klein-Rees (RKR) potential energy curves of the various electronic states involved. It has been observed that for some transitions, the Franck-Condon factors based on the RKR potential energy curves differ appreciably from those based on the Morse potential function. The effect of isotopic substitution on the transition probabilities is also quite significant in a number of cases.
    Additional Material: 5 Tab.
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  • 64
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 405-411 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les atomes et ions dans les configurations électroniques 1s22s22pN (N = 2, 3, 4, 5, 6) ont été examinés N orbitales radiales de type hydrogenoïde ont été utilisées pour les électrons 2p. Les énergies de la couche des électrons 2p obtenues sont comparées avec ceux de la méthode ordinaire et avec les résultats expérimentaux. Les rapports des intervalles entre les termes sont aussi considérés.
    Abstract: Die Atomen und Ionen in den Elektronenkonfigurationen 1s22s22pN (N = 2, 3, 4, 5, 6) werden untersucht. N wasserstoffähnlichen Radialwellenfunktionen warden für die 2p-Elektronen gebraucht. Die berechneten Energien des 2p-Elektronenschales werden mit den der gewöhnlichen Rechenverfahren und auch mit experimentellen Werten verglichen. Die Termdifferenzquotienten werden auch betrachtet.
    Notes: The atoms and ions in the electronic configurations 1s22s22pN (N = 2, 3, 4, 5, 6) are examined. N hydrogen-like radial orbitals for 2p electrons were used. The calculated energies of the 2p shell are compared with those of the ordinary method and with experimental results. The intermultiplet separation ratios are considered as well.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 65
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: La théorie des bornes supérieures et inférieures est combinée avec la “méthode de variation des portions” (VPA) de la “théorie multiélectronique des atomes et des molécules” (MET). Des équations pour les bornes supérieures et inférieures sont déduites. On aperçoit que si une portion trés neaturelle de l'expression variationelle est faite stationnaire selon VPA, cela donne une forme de l'équation d'onde de Löwdin pour les bornes inférieures. En employant le théorème de “bracketing” il est aussi possible de trouver des bornes inférieures pour des quantités obtenues par VPA de MET. Cela sera utile dans une étude future des corrélations des paires en MET et aussi pour suppléer les méthodes actuelles de calcul avec les bornes inférieures.
    Abstract: Die Theorie der oberen und unteren Grenzen wurde in Verbindung mit dem “varied portions approach” (VPA) der “Many-Electron Theory of Atoms and Molecules”, (MET) angewendet. Gleichungen für die oberen und die unteren Grenzen wurden hergeleitet. Es wurde bemerket, dass wenn eine sehr natürliche Portion des vollen variationalen Aus-drucks mit VPA stationär gemacht wird, eine Form der Löwdinschen Wellengleichung für untere Grenzen erhalten wird. Mit dem “bracketing” Satz ist es auch möglich, untere Grenzen für Grössen des VPA-MET zu geben. Dies wird für zukünftige Studien der Parr-korrelationen in MET brauchbar sein, und wird auch als Supplement zu den Tagesberech-nungen dienen.
    Notes: The theory of upper and lower bounds is used in conjunction with the “varied-portions approach” (VPA) of the “many-electron theory of atoms and molecules” (MET). Upper and lower bounds equations are derived. It is recognized that if a very natural portion of the full variational expression is made stationary, according to (VPA), a for of Löwdin's lower bound wave equation results. By using the bracketing theorem it is also possible to give lower bounds to the quantities arising from the (VPA) of (MET). This will be useful to study in the future the (MET) pair correlations and to supplement the computational methods currently available with lower bound estimates as well.
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  • 66
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 445-451 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Le schéma de perturbation de Kato est retrouvé et généralisé. La procédure suivie s'inspire de la téchnique utilisée, en mécanique statistique pour l'étude de l'évolution asymptotique de la matrice densité.
    Abstract: Die Katosche Störungsmethode wurde verallgemeinert. Dieses wurde von einem Verfahren inspiriert, das in der statistischen Mechanik für das Stadium der asymptotischen Entwicklung der Dichtematrize angewendet wird.
    Notes: The Kato perturbative scheme is recovered and generalized. The procedure followed is inspired by the technique used in statistical mechanics to study the asymptotic evolution of the density matrix.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: L'emploi de fonctions de spin différentes dans la méthode AMO est étudié pour le benzéne, l'anneau de six atomes H, et le fulvéne. L'amélioration additionnelle obtenue par l'emploi d'une combinaison linéaire de fonctions de spin différentes est trés petite pour l'état fondamental singulet. On montre l'existence d'importantes différences d'énergie entre des fonctions ayant la měme dépendance spatiale mais caractérisées par des fonctions de spin différentes.
    Abstract: Anwendung verschiedener Spin Funktionen wurde im Rahmen der AMO Methode für Benzol, den Ring von sechs Hatomen, und Fulven untersucht. Die Verbesserung der Energie, die durch die Anwendung linearer Kombinationen verschiedener Spin Funktionen erhalten wird, ist in dem Singulet Grundzustand klein. Es wurde gezeigt, dass man grosse Differenzen in Energie feststellt für Funktionen, die dieselbe Raum-Funktion aber verschiedene Spin Funktionen haben.
    Notes: The use of different spin functions in the AMO method was investigated for benzene, the ring of six H atoms, and fulvene. The additional improvement in the energy obtained by the use of a linear combination of different spin functions is quite small for the singlet ground state. It is pointed out that there are great differences in energy between functions having the same spatial function but different spin functions.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 68
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 509-520 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pour améliorer la convergence du développement de perturbation de Hylleraas-Scherr-Knight-Midtdal pour les énergies et les fonctions propres de l'état fondamental de la série isoélectronique à l'atome de hélium, on a transféré le terme r〉-1 à I'hamiltonien d'ordre zéro. Ce terme-ci domine la perturbation ordinaire, r12-1, dans l'état fondamental de ces systèmes, et en le soustrayant de H(1) on réduit, en quelque sens, la grandeur de la perturbation. Pour trouver la fonction propre exacte de l'Hamiltonien d'ordre zéro, il fǔt nécessaire d'ajouter à H(0) deux termes supplémentaires qui contiennent la fonction delta, δ(r1 - r2) = δ(r〈 - r〉) ainsi qu'un terme du měme type àH(1). Des fonctions propres approchées du premier et du second ordre ont été calculées par une méthode variationnelle, ce qui donne des énergies jusqu'au cinquième ordre. Les résultats sont décourageants. Bien que les erreurs des énergies du cinquième ordre soient assez petites pour He, Li+, et Be2+, elles sont plus grandes que les erreurs correspondantes de la méthode conventionnelle. On discute les raisons de cet échec. Dans un appendice on examine un “paradoxe”, noté par Snyder et Parr.
    Abstract: In einem Versuch die Konvergenz der Hylleraas-Scherr-Knight-Midtdal-schen Störungsentwicklung für die Energien und die Eigenfunktionen des Grundzustands der mit He isoelektronischen Reihe, wurde das Glied r〈-1 im Hamiltonoperator nullter Ordnung eingeschlossen. Dieses Glied dominiert die gewöhnliche Störung r12-1 im Grundzustand dieser Systeme, und wenn es von H(1) abgezogen wird, können wir die Grösse der Störung vermindern. Um die exakte Eigenfunktion des Hamiltonoperators nullter Ordnung zu finden, erwies es sich notwending in H(0) zwei weitere Glieder einzuführen, die die Deltafunktion δ(r1 - r2) = δ(r 〈 = r〉) enthalten. Auch in H1 musste ein solches Glied eingeführt werden. Approximative Eigenfunktionen erster und zweiter Ordnung wurden mit einer Variationsmethode berechnet, was Energien zur fünften Ordnung gab. Die Resultate sind enttäuschend. Die Fehler in den Energien fünfter Ordnung für He, Li+, Be2+, obgleich ganz klein, sind grösser als die entsprechenden Fehler in der gewöhnlichen Störungsmethode. Mögliche Gründe dieses Misslingen werden diskutiert. Ein “Paradoxon”, das von Snyder und Parr notiert worden ist, wurde in einem Anhang untersucht.
    Notes: In an attempt to improve upon the convergence properties of the Hylleraas-Scherr-Knight-Midtdal perturbation expansion for the ground-state energies and eigenfunctions of the helium isoelectronic sequence, the term r〉-1 is included in the zeroth-order Hamil-tonian. This term dominates the usual perturbation r12-1 for the ground state of these systems, and by removing it from H(1) we substantially reduce, in some sense, its size. In order to find the exact eigenfunction of the resulting zeroth-order Hamiltonian it was found necessary to include in H(0) two additional terms involving the delta function δ(r1 - r2) = δ(r〈 - r〉) and one such term in H(1). Approximate first- and second-order eigenfunctions are calculated variationally giving the energies to fifth order. The results are disappointing. The errors in the energies to fifth order for He, Li+, and Be2+, although quite small, are significantly larger than the corresponding errors in the more conventional perturbation treatment. Reasons for the failure to improve upon the earlier results are discussed. A “paradox” noted some time ago by Snyder and Parr is examined in an Appendix.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 69
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 565-597 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les orbitales atomiques de valence (VAO) de plusieurs nitriles linéaires ont été déterminées à partir des fonctions d'onde SCF-LCAO-MO non-empiriques, qui ont été développées dans des bases atomiques de Slater minimales (CN-, HCN, FCN, C2N2), double-zéta (CN-, HCN) ou double-zéta plus polarisation (HCN). L'énergie moléculaire de chaque système (exception faite du système HCN à base double zéta plus polarisation) a été partitionnée selon le procédé de Ruedenberg pour obtenir des valeurs numériques des composants atomiques (C et N) et de liaison (C≡N) de l'énergie. Ces résultats pour les nitriles sont comparés avec des résultats pour des molécules diatomiques homonucléaires, des hydrides diatomiques et H2O, obtenus antérieurement par d'autres avec des bases AO minimales. Les données numériques sont employées pour discuter la consistance interne des définitions de la méthode de Ruedenberg, c'est-à-dire si des quantités analogues admettent des valeurs semblables dans des situations chimiques analogues ou non.Cette analyse des fonctions d'onde SCF-MO des nitriles s'avère comme une méthode pleine d'avenir pour extraire de l'information utile d'une fonction d'onde donnée. Les résultats numériques pour les système étudiés sont en général relativement consistants avec les concepts de la méthode de partition: promotion, interaction quasi-classique, “pénétration partagée”, “interférence partagée” et transfert de charge. I1 sera nécessaire, cependant, d'étudier les développements VAO pour plusieurs composants d'énergie et peut-ětre de les réviser.
    Abstract: Die atomaren Valenzorbitalen (VAO) mehrerer linearen Nitrilen wurden bestimmt. Die nötigen Funktionen sind non-empirische SCF-LCAO-MO- Wellenfunktionen, die in einem Minimalsatz (CN-, HCN, FCN, C2N2), einem “Doppelt-Zeta”-Satz (CN-, HCN) order einem “Doplett-Zeta”-Satz mit Polarisaton (HCM) mit von Staterschen Atomorbitalen entwickelt sind. Die molekulare Energie jedes Systems wurde gemäss der Ruedenbergschen Methode geteilt, m numerische Werte der atomaren (C und N) under Bindungs-Komponenten (C≡N) der Energie zu finden, Die Resultate wurden mit Resultaten anderer Forscher fär gleichkernige diatomische Molekäle, diatomische Hydriden und H2O, die mit minimalen Funktionssatzen erhalten worden waren, verglichen. Das numerische Material wurde benutzt um die innere Konsistenze der verschiedenen Definitionen der “Teilungsmethode” zu prüfen.Diese Analyse der Nitril-Wellenfunktionen scheint eine vielversprechende Methode für das Herausziehen nützliche Information von gegebenen Wellenfunktionen zu bieten. Im Allegemeinen sind die numerische Resultate der studierten Nitrilsysteme mit den Begriffen der “Teilungsmethode” ziemlich vereinbar.
    Notes: The valence atomic orbitals (VAO's) of several linear nitriles are determined using non-empirical SCF-LCAO-MO wave functions expanded in a minimal (CN-, HCN, FCN, C2N2), double-zeta (CN-, HCN), or double-zeta + polarization (HCN) basis of Slater atomic orbitals (AO's). The molecular energy of each system (except the double-zeta + polarization HCN system) is partitioned according to the procedure of Ruedenberg to obtain numerical values of nitrile C and N atomic and C≡N bond components of the energy. In addition, the nitrile results are compared with minimal AO basis results obtained previously by other authors for homonuclear diatomics, diatomic hydrides and H2O. The numerical data are used to test the internal self-consistency of the various definitions entering the partitioning method, i.e. whether or not analogous quantities assume similar values in chemically similar situations.The analysis of nitrile SCF-MO wave functions in terms of the set of VAO's characteristic of the system under consideration is shown to be a promising approach to the problem of extracting useful information from the wave functions. In general, numerical results for the nitrile systems studied are fairly consistent with the concepts on which the partitioning method is based: promotion, quasi-classical interaction, sharing penetration, sharing interference and charge transfer. However, the VAO expansions for several energy components need to be investigated further and possibly revised.
    Additional Material: 12 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 70
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 687-694 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les hyperpolarizabilités du benzène ont été calculées à partir d'un modèle à électrons libres pour le système d'électrons π. La première hyperpolarisabilité est zéro, tandis que pour la seconde hyperpolarisabilité seulement les composantes γzzzz, γxxxx, γyyyy, γzzxx, γzzyy, γxxyy sont différentes de zéro. Quelques-unes de ces quantités γ montrent de la dispersion près de la bande d'absorption caractéristique du benzène ainsi que la polarisabilité α du système d'électrons π.
    Abstract: Die Hyperpolarisierbarkeiten des Benzols wurden mit einem Freielektronenmodell für das π-Elektronensystem berechnet. Die erste Hyperpolarisierbarkeit verschwindet identisch und für die zweite Hyperpolarisierbarkeit sind nur die Komponenten γzzzz, γxxxx, γyyyy, γzzxx, γzzyy, γxxyy von Null verschieden. Einige dieser γ-Grössen zeigen Dispersion nahe der charakteristischen Absorptionsbande des Benzols, was auch für die Polarisierbarkeit α des π-Elektronensystems der Fall ist.
    Notes: The hyperpolarizabilities of benzene have been calculated using a free-electron model for the π-electron system. The first hyperpolarizability is identically zero. For the second hyperpolarizability only the components γzzzz; γxxxx; γyyyy; γzzxx; γzzyy; γxxyy are non-zero. Some of these γ quantities show dispersion near the characteristic absorption band of the benzene molecule. The polarizability α of the π-electron system also shows similer dispersion.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 71
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Une étude a été faite pour les états 1∑+ de la molécule LiH selon la Méthode d'interactions de configurations, à Partir d'une base nonorthogonale de fonctions à un électron en coordonnées élliptiques. Pour les états X1∑+ et A1∑+ on a obtenu quelques fonctions d'onde avec des paramètres très bien optimisés. Ces fonctions-ci ont été combinées pour construire une fonction d'onde plus grande, ce qui a donné des résultats améliorés pour les deux états pour un grand nombre de valeurs de R. Comme la fonction d'onde est suffisamment vaste pour donner de bonnes bornes supérieures pour le second et le troisième état excité, on donne aussi la troiseème et la quatrième recine de 1'équation séculaire. Les calculs ont été faits pour 34 valeurs de R dans 1'intervalle 1 ≤ R ≤ 10 bohr (b).La courbe X1∑+ calculée a un minimum à Re = 3.060b (3.015b) avec E(Re) = -8.0556 Hartree (H) (-8.07004), μ(Re) = -5.89 debye (d)(-5.88d) et μ/(R dμ/dR)|Re = +1.75 (1.80 ± 0.3). Pour l'état A1∑+: Re = 4.928b (4.906b), E(Re) = -7.9372H (-7.9496H), μ(Re) = +3.96d et μ/(R dμ/dR)|Re =-0.471. Les valeurs en parenthèses sont les résultats expérimentaux. L'analyse vibrationelle et rotationnelle numérique est en bon accord avec l'expérience pour les deux états. L'état A1∑+ a une anharmonicité négative prononcée. Dans les deux états trois configurations d'ordre zéro interagissent fortement d'une façon qui varie avec R.Le second état excité, qui n'a pas été observé jusqu'ici, a deux minima: l'un métastable à R = 3.70b et l'autre à R ≈ 10.00b. Le troisième état excité paraît avoir un minimum à R ≈ 7.00b.
    Abstract: Die 1∑+ Zustände des LiH-Moleküls wurden mit der Konfigurationswechselwirkungsmethode studiert. Dabei wurde ein System von nicht-ortogonalen Einelektronfunktionen in elliptischen Koordinaten benutzt. Einige Wellenfunktion mit wohl optimisierten Parametern wurden für die X1∑+ und A1∑+ Zustände erhalten. Diese Funktionen wurden dann zu grösseren Wellenfunktionen kombiniert welche verbesserte Resultate für beide Zustände über eine weite Reihe von Kernabständen gaben. Die dritte und vierte Wurzeln werden auch berichtet, da die Wellenfunktion genügend umfassend ist um gute obere Grenzen für die zwei Zustände zu geben. Die Berechnungen wurden für 34 Kernabstände in der Reihe 1 ≤ R ≤ 10 bohr (b) gemacht.Die berechnete X1∑+-Kurve hat ein Minimum für Re = 3.060b (3.015b), mit E(Re) = -8.0556 Hartree (H)(-8.0704), μ(Re) = -5.89 debye (d) (-5.88d) und μ/(R dμ/dR)|Re = +1.75 (1.80 ± 0.3). Für den A1∑+-Zustand; Re = 4.928b (4.906b), E(Re) = -7.9372H (-7.9496H), μ(Re) = +3.96d und μ(R dμ/dR)|Re = -0.471. Die Werte in Klammern sind Experimentalwerte. Die numerische Schwingungs- und Rotations-analyse stimmt mit den Experimentalresultaten für beide Zustände wohl überein. Der A1∑+-Zustand hat eine ausgesprochene negative Anharmonizität. Für beide Zustände zeigen drei Konfigurationen nullter Ordnung starke Wechselwirkungen.Der noch nicht beobachtete zweite angeregte Zustand hat zwei Minima, ein metastabiles Minimum für R = 3.70b und ein anderes für R ≈ 10.00b. Der dritte angeregte Zustand erscheint auch ein Minimum für R ≈ 7.00b zu haben.
    Notes: A configuration interaction study was completed on the 1∑+ states of the LiH molecule using a nonorthogonal one-electron basis in elliptical coordinates. A few wave functions with highly optimized parameters were obtained for the X1∑+ and A1∑+ states and combined to construct a larger wave function which gave improved results for both states over a wide range of R values. The third and fourth roots are also reported since the wave function is extensive enough to give good upper bounds for the two states. Calculations were completed for 34 values R in the range 1 ≤ R ≤ 10 bohr (b).The calculated X1∑+ curve has a minimum at Re = 3.060b (3.015b), with E(Re) = -8.0556 Hartree (H) (-8.0704), μ(Re) = -5.89 debye (d) (-5.88d) and μ/(R dμ/dR)|Re = 1.75 (1.80 ± 0.3). For the A1∑+ state, Re = 4.928b (4.906b), E(Re) = -7.9372H(-7.9496H), μ(Re) = +3.96d and μ/(R dμ/dR)|Re = --0.471. The values in parentheses are experimental results for comparison. The numerical vibrational and rotational analysis agreed well with experiment for both states. The A1∑+ state exhibited a pronounced negative anharmonicity. Both states show strong interaction of three zeroth-order configurations, the nature of which changes considerably with R.The thus far unobserved second excited state has two minima, a metastable one at R = 3.70b and another at R ≈ 10.00b. The third excited state also appears to have a minimum at R ≈ 7.00b.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 72
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 735-737 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 73
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 807-824 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les formules de Del Re et Parr [1] pour le traitement des systèmes π ont été examinées du point de vue numérique dans le cas des anneaux à cinq membres avec deux expressions différentes pour l'Hamiltonien de coeur et avec des valeurs différentes pour les charges effectives. Les résultats ainsi obtenus sont discutés en analysant les trios phases du calcul; (a) un calcul nonitératif LCAO-MO; (b) le měme calcul corrigé pour les termes d'échange et de répulsion dǔs aux fluctuations des populations des orbitales; (c) l'interaction des configurations. Les calculs sont intéressants aussi parce qu'on n'invoque pas l'approximation de recouvrement différentiel nul. Un calcul sans les termes de recouvrement a été fait pour le pyrrole et les résultats ont été comparés avec ceux que l'on obtient avec inclusion de ces terms.Les conclusions principales restent vraies aussi pour les électrons σ et peuvent ětre employées pour juger la validité des calculs simples pour des électrons σ.
    Abstract: Eine numerische Untersuchung der Formeln von Del Re und Parr [1] für die Behandlung der π-Systeme wurde für fünfgliedrige Ringe ausgeführt. Zwei verschiedene Ausdrücke für den Rumpfhamiltonoperator und verschiedene Werte für die effektiven Ladungen wurden benutzt. Die erhaltenen Resultate wurden durch die Analyse der drie Stufen der Berechnung diskutiert: (a) eine nichtirative LCAO-MO-Berechnung; (b) dieselbe Berechnung mit Berichtigungen für Austausch- und Abstossungsglieder, die von Schwankungen in den Orbitalpopulationen herrühren; (c) Konfigurationswechselwirkung. Die Berechnungen sind interessant auch weil sie die “zero differential overlap” Annäherung nicht voraussetzen. Eine Berechnung ohne Überlappungsglieder wurde für Pyrrol ausgeführt und mit eine entsprechende Berechnung mit Überlappungsgliedern verglichen.Die wichtigsten Resultate sind auch für σ-Elektronen gültig.
    Notes: A numerical investigation of Del Re and Parr's formulas [1] for the treatment of π systems has been preformed in the case of five-membered rings, using two different expressions for the core Hamiltonian and different values for the effective charges. The results obtained are discussed by analysing the three stages of the calculation: (a) a non-iterative LCAO-MO calculation; (b) the same calculation with corrections for exchange and repulsion terms arising from fluctuations of the orbital populations; (c) configuration interaction. The calculations are interesting also because they do not involve the zero differential overlap approximation; a calculation without inclusion of overlap hse been carried out for pyrrole and the results have been compared with those including S.The main conclusions hold also for σ electrons, and can serve to assess better the validity of simple σ calculations.
    Additional Material: 7 Tab.
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  • 74
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 935-935 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 75
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On présente une discussion de la factorisation de l'équation séculaire à l'aide des constantes du mouvement, et on obtient des formules qui lient les facteurs résultants aux traces de certains opérateurs. Ces traces-ci sont indépendantes de la base de l'espace vectoriel, ce qui implique que les facteurs de l'équation séculaire le sont aussi. Les résultats sont employés aussi au cas de factorisation à l'aide d'un groupe de symétrie fini.
    Abstract: Es wurde eine Diskussion von der Faktorisierung der Säkulargleichung mittels der Bewegungskonstanten gegeben. Formeln wurden hergeleitet, die resultierenden Faktoren mit den Spuren gewisser Operatoren in Verbindung bringt. Die Spuren sind von der Basis des Vektorraums unabhängig und dafür haben auch die Faktoren der Säkulargleichung dieselbe Eigenschaft. Die Resultate wurden auch auf die Faktorisierung mittels einer endlichen Symmetriegruppe angewendet.
    Notes: A discussion of the factorization by constants of the motion of the secular equation is given and formulas are obtained which relate these factors to the traces of certain operators. These traces are independent of the specific basis in the vector space, and, hence, so are the factors of the secular equation. The results are also applied to the case of factoring by a finite symmetry group.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 76
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 739-739 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 77
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les coéfficients de Clebsch-Gordan pour le couplage de deux moments cinétiques sont déduits à l'aide des opérateurs de projection, introduits par Löwdin. La déduction est faite en deux étapes; d'abord pour le cas principal k = m et après pour le cas général avec une valeur arbitraire de m. Deux déductions différentes sont décrites pour le cas principal, l'une directe et l'autre basée sur une formule récursive. Le cas général est obtenu du cas principal à l'aide d'un opérateur M-.
    Abstract: Die Clebsch-Gordan-Koeffizienten für die Kopplung zwei Drehimpulsmomente wurden mittels der Löwdinschen Projektionsoperatormethode hergeleitet. Die Herleitung wurde in zwei Stufen ausgeführt, erst für den sogenannten Prinzipalfall k = m und dann für den allgemeinen Fall mit einem willkürlichen Wert von m. Zwei verschiedene Herleitungen wurden für den Prinzipalfall gegeben, von denen die eine direkt ist und die andere auf einer Rekursionsformel gegründet ist. Der allgemeine Fall wurde von dem Prinzipalfall mit einem M--Operator erhalten.
    Notes: The Clebsch-Gordan coefficients for the coupling of two angular momenta are derived by using the projection operator technique, developed by Löwdin. The derivation is done in two steps; first for the so-called principal case, i.e. k = m, then for the general case with an arbitrary m. Two different derivations are given for the principal case, a direct one and one based on a recursion procedure. The general case is obtained from the principal case with a step-down operator.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 78
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On déduit une modification d'un principe variationnel dǔ à Delves, qui permet le calcul direct de différences d'énergie entre les états de deux Hamiltoniens Différents: [Δ H] = 〈X0| Hx - Wx |X1〉 - 〈Y0| Hy - Wy|y1〉 + 〈X0| Δ H |Y0〉 · 〈X0| Y0〉-1. Δ H = Hy - Hx, |X0〉 et |Y0〉 sont les fonctions d'onde des états X et Y; les fonctions |X1〉 et |Y1〉 sont définies dans le texte. Le principe résultant est appliqué à quelques cas simples.
    Abstract: Es wird eine Modifizierung eines von Delves herrührenden Variations-prinzips hergeleitet, dei direkte Berechnung von Energiedifferenzen zwischen Zuständen zwei verschiedener Hamiltonoperatoren erlaubt: [Δ H] = 〈X0| Hx - Wx |X1〉 - 〈Y0| Hy - Wy|Y1〉 + 〈X0| Δ H |Y0〉 · 〈X0| Y0〉-1. Δ H = Hy - Hx, |X0〉 und |Y0〉 sind die Wellenfunktionen der X- und Y-Zustände während |X1〉 und | Y1〈 im Text erklärt sind. Das Prinzip wird mit einiger einfachen Beispielen illustriert.
    Notes: A modification of a variation principle due to Delves, is derived which permits the direct calculation of energy differences between states of two different Hamiltonians: [Δ H] = 〈X0| Hx - Wx|X1〉 - 〈Y0|Hy - Wy|y1〉 + 〈X0| Δ H|Y0〉 · 〈X0| Y0〉-1. Δ H = Hy - Hx, |X0〉 and |Y0〉 are the wave functions for the X and Y states and |X1〉 and |Y1〉 are functions defined in the text. The principle is applied to a few simple examples.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 79
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 785-792 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On définie un ensemble de fonctions sans spin, φi(r), i = 1, … f, qui forment des fonctions de base pour une chimie quantique sans spin. Il y a une correspondance biunivoque entre ces fonctions φi(r) et les fonctions antisymmétriques Ψi(r, σ) construites à l'aide des opérateurs de projection de Löwdin.
    Abstract: Es wird ein Satz von spinfreien Funktionen φi(r), i = 1 … f, definiert, die eine Basis für eine spinfreie Quantenchemie bilden. Zwischen diesen Funktionen φi(r) und antisymmetrischen Orts-Spin-Funktionen besteht eine eins-zu-eins Zuordnung, wenn die Spinfunktionen mit Hilfe der Löwdin'schen Projektionsoperator-Methode konstruiert werden.
    Notes: A set of spin-free functions φi(r),i = 1 … f, is obtained which form the basis of spin-free quantum chemistry. The φi(r) show a one-to-one correspondence to antisymmetric space-spin functions Ψi(r, σ) with spin functions constructed according to Löwdin's projector operator method.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 80
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 741-749 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On compare une série de calculs CI pour l'état fondamental de BH3 entre eux et avec le résultat “plein-CI” (196 configurations). Les calculs comprennent deux bases d'orbitales moléculaires différentes - la base canonique SCF et une base simple, choisie d'une façon arbitraire, d'orbitales de symétrie. Comme on pouvaits'y attendre, les excitations simples et à un degré inférieur, les excitations triples sont d'importance minime pour le cas SCF, mais ne peuvent pas ětre négligées pour la base arbitraire. Des qu'on admet toutes les excitations ≦4, il n'y a pratiquement aucune différence entre les deux bases - les deux donnant des énergies très proches de la valeur “plein-CI”. En effet les énergies dans les deux cas sont en bon accord aussi dans le calcul avec des excitations (0 + 1 + 2 + 3) et en accord qualitatif dans le cas (0 + 1 + 2).Deux méthodes sont essayées pour la sélection des configurations importantes aux excitations d'ordres plus hauts. On trouve que des résultats très proches de celui du “plein-CI”, peuvent ětre obtenus avec un nombre de fonctions nettement plus petit. L'application de la méthode des “parties non connexes”, basée sur des idées développées par Sinanoğlu, pour prédire les coefficients des configurations excitées un nombre pair, de ceux des fonctions doublement excitées dans un calcul CI-limité semble plein d'avenir.
    Abstract: Es wurde eine Reihe von CI-Berechnungen für den Grundzustand von BH3 unter ihnen und rnit dem “voll-CI” - Resultat verglichen. Die Vergleiche enthalten Berechnungrn mit zwei verschiedenen Molekülorbitalsätze dem kanonischen scf-Satz und einem einfachen, willkürlich gewählten Symmetrieorbitalsatz. Wie erwartet sind ein und drcifache Anregungen unbedeutend im scf-Falle aber können für den willkürlichen Funktionssatz nicht vernachlässigt werden. Wenn aber alle Anregungen ≦4 cingeschlossen werden, sind die Resultate für den zwei Funktionssäitze so gut wie identisch. Beide geben Energien die sehr nahe an den der “voll-CI”-Methode liegen. Die Energien für die zwei Funktionssätze stimmen in der (0 + 1 + 2 + 3)-Anregungsberechnung wohl und in dcm (0 + 1 + 2)-Fall qualitativ überein.Zwei Methoden werden für die Auswahl der wichtigen Konfigurationen mit Anreg-ungen höher Ordnung getestet und es wird gczcigt, dass Resultatc, die sich sehr nahe an die der “vollen-CI”-Berechnung anschliessen, rnit wesentlich wenigen Funktionen, erhalten werden können. Besonders vielversprechend ist die Anwendung der “unlinked cluster”-Methode, für die Vorhersagung der Koeffizieriten der Konfigurationen mit Anregungen gerader Ordnung, von den der Doppelangeregten Funktionen in einer begrenzten CI-Berechnung.
    Notes: A series of CI calculations for the ground state of BH3 in which various levels of excitation from the ground state are included are compared with each other and with the full-CI(196 configurations) result. The comparisons cover calculations in terms of two different molecular orbital bases - the canonical SCF basis and a simple, arbitrarily chosen, symmetry orbital basis. As expected, single and, to a lesser extent, triple excitations are of little importance in the SCF case but cannot be ignored for the arbitrary basis. However, as soon as all excitations ≦4 are included, there is practically no difference in the results for the two bases, both giving energies quite close to the full-CI value. In fact, the energies for the two bases are in close agreement also in the (0 + 1 + 2 + 3)-excitation calculation and in qualitative agreement in the (0 + 1 + 2) case.Two methods are tested for the selection of the important higher-excitation configurations, and it is found that results very close to full CI can be obtained with substantially fewer functions. Particularly promising is the application of the “unlinked cluster” approach, based on the ideas developed by Sinanoğlu and others, to the prediction of the coefficients of evenly excited configurations from those of the doubly-excited functions in a limited-CI calculation.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 81
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Une formule de Kotani pour le couplage des particules identiques dans un champ ayant une symétrie donnée est déduite avec des méthodes de l'algébre des groupes.
    Abstract: Eine von Kotani gegebene Formel für die Kopplung identischer Teilchen in einem Feld mit gegebener Symmetric, wurde mit gruppen-algebraischen Methoden hergeleitet.
    Notes: A formula of Kotani for the coupling of equivalent particles in a field of a given symmetry is rederived using group algebraic methods.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 82
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 825-843 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: La théorie des orbitales de liaison pour les composés III-V, décrite par Coulson, Rédei et Stocker, est employée pour le calcul des charges atomiques effectives et de l'énergie de liaison par liaison dans le nitride du bore. La théorie a été reformulée pour permettre des calculs ab initio ainsi que des calculs semi-empiriques. Deux choix différents pour les exposants des orbitales atomiques ont été considérés. Dans les deux cas les résultats de la méthode ab initio différent de ceux des calculs antérieurs, en prédisant un déplacement de la charge électronique de l'azote au bore. La grandeur des charges effectives dépend de la façon dont la charge de recouvrement est partagée entre les atomes d'azote et de bore. On examine aussi l'emploi de fonctions de Slater 2s orthogonalisées.Les calculs semi-empiriques ont été faits en incluant explicitement l'énergie de Madelung. On démontre que l'ionicité de la liaison est déterminée par la compétition entre la différence des électronegativités des orbitales et celle des potentiels de Madelung à travers les bouts de la liaison. Malheureusement la théorie semi-empirique faillit parce l'énergie par liaison passe par un maximum à la valeur optimale du paramétre de polarité. On examine et discute les raisons de ce comportement.
    Abstract: Die Theorie der Bindungsorbitalen für III-V-Verbindungen, die vorher von Coulson, Rédei und Stocker beschrieben worden ist, wurde für die Berechnung der effektiven Atomladungen und der Bindungsenergie per Bindung in Bornitrid angewendet. Die Theorie wurde so formuliert dass sowohl ab initio als halbempirische Berechnungen ausgefuhrt werden können. Zwei Sätze von Orbitalexponenten wurde berücksichtigt. In beiden Fallen sind die. Resultate von den der früheren Berechnungen verschieden in der Vorhersagung einer Ladungsverschiebung von dem Stickstoff nach dem Boratome. Die Grösse der effektiven Ladungen variiert mit der Verteilung der Überlappungsladung zwischen dem Stickstoffund dem Boratome. Die Anwendung von orthogonalisierten Slater 2s-Funktionen wurde auch untersucht.Die halbempirischen Berechnungen wurden mit expliziter Einschliessung der Made-lungenergie ausgeführt. Die Ionizität der Bindung ist von der Konkurrenz zwischen der Differenz der Orbitalelektronegativitäten und der Differenz der Madelungpotentiale quer über die Bindung bestimmt. Unglucklichenveise versagt die halbempirische Methode weil die Energie per Bindung durch ein Maximum für den Optimalwert des Polaritäts-parameters geht. Die Ursachen dieses Verhaltens wurden auch untersucht und diskutiert.
    Notes: The bond-orbital theory of III-V compounds, previously described by Coulson, Redei and Stocker, is used to calculate the effective atomic charges and the binding energy per bond in boron nitride. The theory is reformulated in a manner which is convenient for performing both ab initio and semiempirical calculations. Two different choices for the atomic-orbital exponents are considered and, in both cases, the results obtained from the ab initio method are at variance with the earlier calculations in predicting an electronic charge displacement from nitrogen to boron. The magnitude of the effective charges is found to vary according to the method of partitioning the overlap charge between the nitrogen and boron atoms. The use of orthogonalized Slater 2s functions is also examined.The semiempirical calculations are performed with an explicit inclusion of the Madelung energy from the outset. The ionicity in the bond is shown to be determined by the competition between the difference in orbital electronegativities and the difference in Madelung potential across the ends of the bond. Unfortunately, the semiempirical theory breaks down because the energy per bond passes through a maximum at the optimum value of the polarity parameter. The reasons for this behaviour are examined and discussed.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 83
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968) 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 84
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 165-177 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Deux méthodes MO - la méthode Hückel généralisée et la méthode CNDO/2 - ont été employées pour estimer les réactivités électrophiles relatives des positions alpha et béta dans les composés suivants: pyrrole, indole, furan, et benzofuran. Ces résultats-ci ont été obtenus d'une comparaison des énergies totales des états de transition. On a prédit l'ordre des basicités de trois positions de l'indole et du pyrrole. On a calculé aussi des densités de charge et on les a correlées aux données sur le déplacement chimique en r.m.n.
    Abstract: Zwei MO-Methoden - die verallgemeinerte Hückelmethode und die Methode CNDO/2 - sind für die Abschätzung der relativen elektrophilen Reaktivitäten der Alpha- und Betalagen in den folgenden Verbindungen: Pyrrol, Indol, Furan, and Benzofuran angewendet worden. Diese Resultate wurden vom Vergleich der Gesamtenergien der Übergangszustände erhalten. Die Ordnung der Basizitäten von drei Lagen im Indol and Pyrrol wurden vorhergesagt. Ladungsdichten wurden auch berechnet, und mit der chemischen Verschiebungen in k.m.r. korreliert.
    Notes: Two molecular-orbital methods - extended Hückel theory and CNDO/2 - have been used to estimate the relative electrophilic reactivities of the alpha and beta positions in the nonalternant heterocyclic compounds pyrrole, indole, furan, and benzofuran by comparing total transition-state energies. The order of basicities of three positions of indole and pyrrole are predicted. Charge densities are also calculated and evaluated in the light of n.m.r. chemical shift data.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 85
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 159-163 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a étudié les systèmes Be2H+ et Be2H- pour des positions nucléaires différentes, avec l'atome H situé entre les deux atomes Be. Tous les électrons ont été considérés et on s'est servi du système Allgemeinen Programmsystem/SCF-MO-LC(LCGO) Verfahren. Pour le Be2H+ on obtient une énergie totale minimum de -29,3824 u.a. dans la configuration linéaire avec une distance de liaison de 1,609 Å et avec une énergie d'ionisation de 12,37 eV. La formation du Be2H+ peut ětre interprétée comme une addition d'un Be au BeH+ avec une chaleur de réaction exotherme de 7,0 kcal/mole. L'affinité électronique du BeH+ (l'énergie d'ionisation du BeH) approximative est 7,24 eV. Toutes les constantes de force du Be2H+ et du BeH+ ont été calculées. Des résultats SCF il découle que le Be2H- n'est pas stable.
    Abstract: Die Systeme Be2H+ und Be2H- wurden unter Berücksichtigung aller 8 bzw. 10 Elektronen mit dem Allgemeinen Programmsystem/SCF-MO-LC(LCGO) Verfahren für verschiedene Kernlagen berechnet, wobei das H-Atom zwischen den Berylliumatomen lag. Beim Be2H+ ergab sich das Minimum der Gesamtenergie zu -29,3824 a.E. bei einer linear symmetrischen Lage und einem RBe—H-Abstand von 1,609 Å; die Ionisierungsenergie betrug dabei 12,37 eV. Die Bildung von Be2H+ kann durch eine Anlagerung von Be an BeH+ verstanden werden, wobei ungefähr 7,0 kcal/mol frei wird und keine Aktivierungsenergie notwendig ist. Die Elektronenaffinität von BeH+ (Ionisierungsenergie von BeH) konnte zu 7,24 eV abgeschätz werden. Daneben wurden sämtliche Kraftkonstanten von Be2H+ und BeH+ berechnet. Nach den SCF-Rechnungen ergibt sich das Be2H- als nicht stabil.
    Notes: The systems Be2H+ and Be2H- have been investigated for different nuclear positions, the H atom being situated between the Be atoms, taking all electrons into account, using the Allgemeines Programmsystem/SCF-MO-LC(LCGO) Verfahren. For Be2H+ there results a minimum total energy of -29.3824 a.u. in the linear symmetric configuration with a bond distance of 1.609 Å. The ionization energy was estimated to be 12.37 eV. The formation of Be2H+ can be interpreted as an addition of Be to BeH+ with an exotherm heat of reaction of 7.0 kcal/mole. The electron affinity of BeH+ (ionization energy of BeH) was estimated to be approximately 7.24 eV. All force constants of Be2H+ and BeH+ have been computed. Using SCF results, the Be2H- was found to be unstable.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 86
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 179-179 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 87
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 181-181 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 88
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968) 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 89
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 183-186 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: La durée de vie de l'état triplet du benzène de la bande à 330 mμ a été estimée à environ 36 sec au moyen du modèle des électrons libres. Cela est en bon accord avec la valeur expérimentale corrigée qui est 30 sec. On a démontré aussi que le singulet perturbant est un singulet π-σ plutǒt qu'un singulet π-π.
    Abstract: Die Lebensdauer des Triplettzustands in der 330 mμ Bande von Benzol wurde mit dem Freielektronenmodell zu ungefähr 36 Sek abgeschätzt, was mit dem korrigierten Experimentalwert 30 Sek wohl übereinstimmt. Es wurde auch erwiesen, dass der störende Singulett ein π-σ-Singulett eher als ein π-π-Singulett ist.
    Notes: Using the free-electron model the triplet-state lifetime of benzene for the 330 mμ band has been estimated to be about 36 sec, which compares favourably with the corrected experimental value of 30 sec. It has also been established that the perturbing singlet must be a π-σ singlet rather than a π-π singlet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 90
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 187-203 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les spin-orbitales naturelles (NSO) les spin-géminales naturelles (NSG) et les fonctions correspondantes sans spin ne sont pas toujours adaptées au groupe de symmétrie de l'Hamiltonien. On définie des orbitales et des géminales alternatives, qui sont toujours adaptées à la symmétrie et qui ressemblent aux NSO et NSG autant que possible, et on discute leurs propriétés. On décrit le développement des matrices de densité à une et deux particules ρ1 et ρ2 en composantes de tenseurs irréductibles et on établit des relations entre les composantes tensorielles de ρ2 et les fonctions de couplage du spin définies antérieurement. Les composantes complètement symmétriques ρ10 et ρ20 de ρ1 et ρ2 sont particuliérement intéressantes, parce que leurs fonctions propres sont les NSO et les NSG cherchées, qui sont adaptées à la symmétrie.
    Abstract: Die natürlichen Ein- (NSO) und Zweielektronenfunktionen (NSG) und ihre spinlose Gegenstücke sind nicht immer der Symmetriegruppe des Hamiltonoperators angepasst. Alternative Ein- und Zweielektronenfunktionen, die immer der Symmetrie angepasst sind, und die soweit wie möglich den NSO und NSG gleichen, werden definiert und ihre Eigenschaften werden diskutiert. Die Entwicklung der Dichtematrizen erster und zweiter Ordnung ρ1 und ρ2 in irreduziblen Tensorkomponenten wird beschrieben und gewisse Beziehungen zwischen den Tensorkomponenten von ρ2 und vorher eingeführten Spinkopplungsfunktionen werden hergeleitet. Die gänzlich symmetrischen Komponenten ρ10 und ρ20 von ρ1 und ρ2 sind von speziellem Interesse weil ihre Eigenfunktionen die gesuchten symmetrieangepassten NSO und NSG sind.
    Notes: Natural spin-orbitals (NSO), natural spin-geminals (NSG) and their spinless counterparts are not always adapted to the symmetry group of the Hamiltonian. Alternative orbitals and geminals that are always symmetry adapted and as close as possible to the NSO and NSG are defined and their properties are discussed. The expansion of the one- and two- particle density matrices ρ1 and ρ2 in irreducible tensor components is considered and the relations between the tensor components of ρ2 and the spin coupling functions introduced previously are established. The totally symmetric components ρ10 and ρ20 of ρ1 and ρ2 are of particular interest, because their eigenfunctions are the required symmetry-adapted NSO'S and NSG'S, respectively.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 91
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dans cet article-ci nous discutons l'interprétation des basicités relatives du pyrazole, de l'imidazole, et de quelques dérivés méthylés de ces molécules. Les énergies de protonation des électrons π des bases ont été calculées par la méthode LCAO-SCF de Pariser, Parr, et Pople. Nous avons trouvé que les traitements ordinaires des intégrales d'attraction de coeur ne peuvent pas ordonner les pasicités du pyrazole et de l'imidazole. Cependant cela peut ětre corrigé par un facteur de “scaling” dans les intégrales de pénétration de coeur. Nous avons admis que l'effet électronique des substituants est complètement inductif, la modification correspondante des intégrales de coeur αp est trés sensible au paramètre de “scaling” des intégrales de pénétration. Nous avons obtenu une bonne corrélation entre les valeurs pKa et les énergies de protonation des électrons π de sept diazoles, mais il n'a pas été possible d'étendre cette corrélation d'une manière quantitative aux triazoles.
    Abstract: In diesem Artikel wird die Interpretation der relativen Basizitäten des Pyrazols, des Imidazols, und einiger ihrer Methylderivate diskutiert. Die LCAO-SCF-Methode von Pariser-Parr-Pople wurde für die Berechnung der π-Protonierungsenergien der Basen benützt. Wir fanden dass die gewöhnliche Behandlung der Rumpfattraktionsintegrale die Ordnung der Basizitäten des Pyrazols und des Imidazols nicht reproduzieren kann. Dies kann aber mit einem “scaling” Faktor in den Penetrationsintegralen berichtigt werden. Es wurde angenommen, dass der elektronische Effekt der Methylsubstituenten vollständig induktiv sei; die induktive Modifikation der Rumpfintegrale αp erwies sich als sehr empfindlich für das “scaling” Parameter der Penetrationsintegrale. Eine gute Korrelation wurde zwischen den pKa,-Werten und den π-Protonierungsenergien für sieben Diazole erhalten. Diese Korrelation könnte aber nicht in quantitativer Weise zu den Triazolen ausgedehnt werden.
    Notes: This work is concerned with the interpretation of the relative base strengths of pyrazole, imidazole, and some of their methyl derivatives. The LACO-SCF method of Pariser, Parr, and Pople was used to calculate the π energies of protonation of the bases. We found that the usual treatments of the core attraction integrals failed to order the basicities of pyrazole and imidazole, but this failing could be corrected by using a scaling factor with the core penetration integrals. The electronic effect of the methyl substituents was assumed to be wholly inductive, and the inductive modification of the core integrals αp was found to be highly sensitive to the scaling parameter for the core penetration integrals. A good correlation was obtained between the pKa values and the π protonation energies of seven diazoles, but this correlation could not be extended quantitatively to triazoles.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 92
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 321-321 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 93
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 281-296 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les structures éectroniques et les spectres de la 2-chloropurine héterocyclique, non-alternante et de ses analogues ont été calculés par des méthodes MO différentes: HMO, ω-SCF-HMO (ω=1.4 et 0.5), et PPP-SCF-ASMO-CI. Les énergies des états triplets ont été calculé es au moyen de la derniére méthode. On trouve en général, au moins du point de vue “sémi-quantitatif”, des résultats consistants pour les propriétés de 1'état fondamental, en comparant les méthodes différentes. Les états excités des molécules ne sont pas traités en comparant les méthodes différentes. Les états excités des molécules ne sont pas traités d'une maniére satisfaisante par les méthodes HMO et ω-SCF, ce qui était prévu. Cependant la méthode PPP donne un accord excellent entre les énergies de transition π-π* observéeset calculées. II nous semble que la consistance “sémi-quantitative” des propriétés de 1' état fondamental justifie 1'application limitée en biologie moléculaire des méthodes simples comme HMO et ω(=0.5)-SCF.Les résultats sur la géométrie moléculaire, les moments dipolaires, les potentiels d'ionization, la reactivité de la xanthine oxidase et les spectres ont été discutés en tenant comtedes substitutions halogénoides dans la base purique. L'importance de ces résultats-ci pour I'emploi biologique des purines substitutées a été discutée briévement.
    Abstract: Elektronstrukturen und Spektra nicht-alternierendes, heterozyklisches 2-chloropurins und analoger Moleküle wurden mit verschiedenen MO-Methoden: HMO, ω-SCF-HMO (ω =1.4 und 0.5), und PPP-SCF-ASMO-CI, berechnet. Die Energien der Triplettzustäade wurden mit der letzten Methode berechnet. Im allgemeinen findet man für die Eigenschaften des Grundzustands, dass die Resultate der verschiedenen Methoden wenigstens in “semi-quantitativer” Weise übereinstimmend sind. Wiie erwarter werden die angeregten Zustände der Moleküle nicht in befriedigender Weise mit den HMO- and ω-Methoden behandelt. Eine vortreffliche Übereinstimmung zwischen den beobachteten und berechneten π-π*- Übergangsenergien wurde aber in der PPP-Methode erhalten. Im Hinblick auf die “semiquantitative” Übereinstimmung der Eigenschaften des Grundzustands scheint es rechtgefertigt einfache Methoden wei HMO und ω(= 0.5)-SCF für begrenzte Anwendungen in Molekularbiologie zu benutzen.Die Resultate für die molekulare Geometrie, die Dipolmomente, die Ionisierungsspannungen, die Xanthine-Oxidas-Reaktivität und die Spektra wurden im Hinblick auf Halogensubstitutionen in der Purinbasen diskutiert. Die Bedeutung dieser Resultate für die biologische Anwendung substituierter Purine wird kürzlich beschrieben.
    Notes: Electronic structures and spectra of “non-alternant” heterocyclic 2-chloropurine and its analogs have been computed with different MO techniques, namely, HMO, ω-SCF-HMO (ω = 1.4 and 0.5), and PPP semiempirical SCF-ASMO-CI. Triplet-state energies have been calculated by the last method. In general, it is found that at least semiquantitatively consistent results on the ground-state properties of the molecules are obtained from the different MO methods. As expected, excited states of the molecules are not satisfactorily treated by the HMO and σ techniques. However, an excellent agreement between the observed and calculated π-π* transition energies has been obtained with the PPP method. In view of the semiquantitative consistency of the ground-state properties, the use of simple methods such as HMO and ω(=0.5)-SCF techniques is justifiable for limited application to molecular biology.Results on the molecular geometry, dipole moments, ionization potentials, xanthine oxidase reactivity and spectra have been discussed with regard to the halogen substitutions in the purine base. The significance of these results with reference to the biological uses of substituted purines is briefly described.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 94
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 307-319 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les éléments de matrice de 1'Hamiltonien construits sur une fonction d'onde SCF multiconfigurationnelle et certaines combinaisions linéaires bien définies de déterminants de Slater excités sont nuls. A I'aide de ce théoréme de Brillouin généralisé, on peut prévoir 1'importance relative d'une interaction de configuration ultérieure et déterminer 1'expression due potential effectif donnant les orbitals. A titre d'exemple, on examine le cas de la méthode CMC-SCF proposée récemment [9].
    Abstract: Die matrixelemente des Hamiltonoperators zwischen einer “Multikonfiguration-SCF-Funktion” und bestimmten Linearkombinationen von angeregten Slaterdeterminanten verschwinden. Mit Hilfe dieses verallgemeinerten Brillouin-schen Theorems ist es möglich die durch Konfigurationwechselwirkung zu erwartende Verbesserung abzuschätzen und den Ausdruck des effektiven Potentials für die Einelektronenfunktionen abzuleiten. Das wird am Beispiel der Kurzlich vorgeschlagenen “CMC-SCF” Methode [9] demonstriert.
    Notes: The matrix elements of the total Hamiltonian between a multiconfigurational SCF wave function and some well-defined linear combinations of excited Slater determinants are equal to zero. By means of this generalized Brillouin theorem it is possible to estimate the improvements to be expected from a subsequent configuration-interaction treatment. The expression of the effective potential for the orbitals can be also derived in the frame of a given multiconfigurational theory. As an example, the case of the CMC-SCF method recently suggested [9] is examined.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 95
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 323-323 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968) 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 341-347 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On présente une démonstration inductive du théorème de Löwdin concernantl'indépend-ance liréaire d'un set convenablement sélectionné de fonctions propres de spin projetées.
    Abstract: Es wird ein induktiver Beweis für Löwdins Theorem über die lineare Unabhängigkeit und Vollständigkeit eines richtig gewählten Satzes von Spineigenfunktionen gegeben.
    Notes: An inductive proof is given of Löwdin's theorem about the linear independence and completeness of a properly selected set of projected spin eigenfunctions.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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