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  • 1970-1974  (836)
  • 1940-1944
  • 1970  (836)
  • Inorganic Chemistry  (809)
  • Electron microscopy
  • Nuclear reactions
Datenquelle
Materialart
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  • 1970-1974  (836)
  • 1940-1944
Jahr
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    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über den Feinbau der reifen Meerschweinchenplacenta (1970)
    Springer
    Anatomy and embryology 130 (1970), S. 216-233 
    Details
    ISSN: 1432-0568
    Schlagwort(e): Guinea-pig ; Placenta ; Syncytiotrophoblast ; Fetal capillaries ; Electron microscopy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Es wurde elektronenmikroskopisch die reife Hauptplacenta von 31 Meerschweinchen untersucht. Die Ergebnisse zeigen, daß das Organ aus, drei morphologisch unterscheidbaren Gebieten aufgebaut ist: Interlobär- und, Randsyncytium, Läppchenperipherie und Läppchenzentrum. Zwischen diesen Zonen befinden sich noch zwei Übergangszonen, die die Eigenschaften der angrenzenden Hauptgebiete haben. Das Interlobär- und Randsyncytium enthält keine fetalen Capillaren, besitzt, aber teilweise ein sehr gut entwickeltes endoplasmatisches Reticulum mit zum Teil parallel angeordneten Zisternen sowie vielen Einschlüssen und verschiedenartigen vacuolären Gebilden. Nach dem Vorkommen dieser Bestandteile unterscheiden wir vier unregelmäßig verteilte Syncytioplasmazonen: a) mit vielen Vacuolen, b) mit vielen Filamenten, c) mit Vacuolen und Filamenten und d)— am häufigsten — Gebiete, die fast frei von derartigen Strukturen sind. Der Trophoblast besitzt an der den mütterlichen Lacunen zugewandten Oberfläche viele Mikrovilli und unterschiedliche polypartige Gebilde. Die Läppchenperipherie ist reich an fetalen Capillaren. Die Trophoblastbalken sind dünn und zeigen unterschiedlichen Organellengehalt. Oft kommen viele Vesikel vor. Das endoplasmatische Reticulum ist um die mitochondrien angeordnet. Das Läppchenzentrum zeigt häufig eine vacuolisierte, netzartige Struktur. Im Syncytiotrophoblast sowie in den Endothelzellen werden ausgedehnte endoplasmatische Zisternen gesehen. Die Oberfläche der fetalen Capillaren besitzt viele polypartige Gebilde. In funktioneller Hinsicht wird das Rand- und Interlobärsyncytium mit der Proteinsynthese in Zusammenhang gebracht. Trotz des Fehlens embryonaler Gefäße können sich hier Resorptionsvorgänge abspielen (positive ATP'ase-Reaktion). In der Läppchenperipherie überwiegt möglicherweise der Austausch der Atemgase und niedermolekularer Substanzen. Das Läppchenzentrum scheint wieder in Beziehung zum Proteinaustausch und zum Lipidumsatz zu stehen. Es gibt Hinweise, daß über alle Placentazonen hinweg eine lebhafte Cytoplasmaströmung erfolgt.
    Notizen: Summary The mature main placenta of 31 guinea-pigs was investigated by means of electron microscopy. It is shown that the organ consists of 3 morphologically different regions, i.e. interlobar and marginal syncytium, lobular periphery and lobular centre. Between these regions there are 2 transitional zones having the morphological characteristics of both adjacent main regions. The interlobar and marginal syncytium is devoid of fetal capillaries However, in some parts it has an extremely developed endoplasmic reticulum, in parts of which the cisternae are arranged in parallel. In addition it has many inclusions and various vacuolated structures. According to the presence or absence of these structures four irregularly distributed syncytioplasma zones can be distinguished: a) containing large numbers of vacuoles, b) containing large numbers of filaments, c) containing vacuoles and filaments and d)— the main group —regions which are almost entirely free from these structures. On the surface facing the maternal lacunae the trophoblast has an abundance of microvilli as well as various polypoid structures. The lobular periphery is rich in fetal capilaries. The trabeculae of the trophoblast are thin and show a varying of organelles. Frequently large numbers of vesicles are observed. The endoplasmic reticulum is arranged around the mitochondria. The lobular centre frequently shows a vacuolized net-like structure. Extensive endoplasmic cisternae are observed in the syncytiotrophoblast as well as in the endothelial cells. The surface of the fetal capillaries shows an abundance of polypoid structures. From a functional point of view it seems likely that the interlobar and marginal syncytium is involved in protein synthesis. Despite the lack of fetal capillaries, absorptive processes can take place in this region. It is suggested that the main function of the lobular periphery is exchange of the respiratory gases and of substances of low molecular weight. The lobular centre seems to be associated with protein synthesis and lipid turnover.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00518808
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    Morphology of the developing down feathers of chick embryos (1970)
    Springer
    Anatomy and embryology 132 (1970), S. 107-157 
    Details
    ISSN: 1432-0568
    Schlagwort(e): Differentiation ; Down feathers ; Electron microscopy ; Keratinization ; Keratohyalin granules ; Periderm granules
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary The morphology of the developing chick feather germ (down feather) was studied at the ultrastructural level from 8 to 18 days of incubation. The process of keratinization in the developing feather germ was described, discussed and compared to keratinization in mammalian skin and hair. This study has shown that: 1. Apico-basal gradients of differentiation and different cell types are recognizable at the ultrastructural level in the developing feather germ. 2. The hypothesis that keratin is synthesized de novo by ribosomes is probably correct, because the largest number of these organelles is present at the time when keratin formation is most prominent. 3. Intercellular gaps in the developing feather germs facilitate the reorientation and rearrangement of different cell types into definitive feather structures. 4. The sources of nutrition and energy for the completion of keratinization during later developmental stages of feather germs are the supportive and the barb medullary cells and large stores of glycogen. 5. Keratohyalin granules are not precursors of feather keratin, since no such structures were observed in feather germs. 6. Two distinct modes of keratinization occur in feather germs. Keratinization in sheath cells is similar to that which occurs in mammalian epidermal cells. Barb and barbule cell keratinization resembles that of hair. 7. The basal lamina is probably involved in transport of synthetic material from the pulp cavity to the epidermal cells. The lamina may also provide mechanically strong connections between the feather germ and the dermis. It is suggested that desmosomal tonofilaments provide a framework which orients the synthesis of keratin. It is also suggested that the periderm granules provide mechanically weak areas in the sheath and facilitate the fragmentation of this structure.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00523275
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    An electron microscopic study of dendritic degeneration in the cerebral cortex resulting from laminar lesions (1970)
    Springer
    Experimental brain research 10 (1970), S. 1-16 
    Details
    ISSN: 1432-1106
    Schlagwort(e): Cerebral cortex ; Laminar lesions ; Degeneration ; Dendrites ; Electron microscopy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary The morphological characteristics of dendrites in layers of the cerebral cortex above laminar lesions induced by ionizing particle irradiation have been studied in the striate field of rat at various survival times. Within two weeks following irradiation an increasing number of dendrites display unusual alterations inferred to be signs of degeneration. Degenerating dendrites can be characterized by a dense cytoplasmic matrix, disruption of mitochondria, presence of dense bodies, irregular outline and a marked alteration of the plasmalemma in its dimensions and staining properties. Some degenerating dendrites possess a large accumulation of dense subsynaptic material and are contacted by synapses with enlarged and altered synaptic clefts. A few dendrites contain extensive membranous whorls. Engulfment by reactive astrocyte processes is a common feature and often includes the presynaptic axonal knob, but only the degenerating dendrite has been observed within glial cytoplasm. The inference that the majority of degenerating dendrites in this material are apical dendrites of pyramidal cells suggests that either shaft synapses are common for these cells, protuberances may retract during degeneration, or spines are lost due to loss of afferent terminals.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00340516
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    Ultrastructural appearance of glycogen in the hypothalamus of the rabbit following chlorpromazine administration (1970)
    Springer
    Experimental brain research 10 (1970), S. 276-282 
    Details
    ISSN: 1432-1106
    Schlagwort(e): Chlorpromazine ; Rabbit hypothalamus ; Glycogen ; Electron microscopy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary The tuber cinereum of hypothalamus, cerebral cortex, cerebellar cortex and caudate nucleus of rabbits were examined under the electron microscope following intramuscular administration of chlorpromazine with special consideration of ultrastructural changes in amount and distribution of glycogen granules in their hypothalamus. In these regions, normal astrocytes and their processes contain glycogen granules diffusely scattered in the cytoplasm. In the neurons of the normal hypothalamus and cerebellar cortex, glycogen granules are seen in some presynaptic endings and distal parts of dendrites but not in the perikaryal cytoplasm. In the tuber cinereum of the hypothalamus, after chlorpromazine administration, abundant glycogen granules accumulate at the postsynaptic sites, especially in peripheric parts of dendrites, and clusters of glycogen granules appear in the perikaryal cytoplasm of the nerve cells. These findings are interpreted as an increase of glycogen in these cellular regions and the suggestion is made that chlorpromazine inhibits the glycolytic metabolism in the distal parts of dendrites, particularly at postsynaptic sites and in the perikarya of nerve cells of the hypothalamus.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00235051
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    Glycogen accumulation in dendrites of the rabbit pallidum following trifluoperazine administration (1970)
    Springer
    Experimental brain research 11 (1970), S. 387-391 
    Details
    ISSN: 1432-1106
    Schlagwort(e): Trifluoperazine ; Rabbit pallidum ; Glycogen ; Electron microscopy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Following administration of trifluoperazine (a psychotropic drug of the phenothiazine group), the brains of rabbits were examined by electron microscopy, with special reference to the glycogen changes in the globus pallidus, and were compared with the normal materials. After seven days' intramuscular injections of trifluoperazine (10 mg/kg/day), abundant glycogen granules were accumulated in dendrites of pallidum. Those animals showed extrapyramidal symptoms throughout the period. The administration of the drug might inhibit either neural activity or the glycolytic metabolism in dendrites of the pallidum.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00237912
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  • 6
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    Electron microscopic observations on the possible retinohypothalamic projection in the rat (1970)
    Springer
    Experimental brain research 11 (1970), S. 528-538 
    Details
    ISSN: 1432-1106
    Schlagwort(e): Visual pathway ; Hypothalamus ; Arcuate nucleus ; Rat ; Electron microscopy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Degenerating nerve fibres and boutons were searched with the aid of the electron microscope in the arcuate nucleus of rats 2–7 days after bilateral destruction of the retina. In the arcuate nucleus of the control animals as well as in the operated animals, 4 types of boutons were distinguished on the basis of vesicular contents and glial ensheathment. In the operated animals changes interpreted as degenerating were found in small myelinated axons and boutons of type II (boutons containing both synaptic and granular vesicles). The changes were similar to those described in the literature as the “dark” type of degeneration in experimentally interrupted axons and boutons. Similar changes were not found in the unoperated animals. The conclusion is reached, that a small number of fibres of the optic tract reach the arcuate nucleus to terminate here.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00233973
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  • 7
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    Width of retinal capillary basement membrane of spiny mice (Acomy Cahirinus) at various ages (1970)
    Springer
    Documenta ophthalmologica 28 (1970), S. 191-200 
    Details
    ISSN: 1573-2622
    Schlagwort(e): Acomys Cahirinus ; Retinal capillary basement membrane width ; Age modifications ; Electron microscopy ; Morphometry
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé L étude morphométrique des capillaires rétiniens de souris à piquants de différents âges (3, 6, 12 et 36 mois) a démontré un épaississement des membranes basales et un élargissement des diamètres capillaires en fonction de l'âge et, en outre, l'existence d'une corrélation positive entre ces deux paramètres.
    Kurzfassung: zusammenfassung Die morphometrische Untersuchung von Retinakapillaren verschieden Alter (3, 6, 12 und 36 Monate) Stachelmäuse (Acomys cahirinus) ergab eine altersabhängige Zunahme sowohl der Basalmembrandicke als auch des Kapillardurchmessers. Zudem wurde eine positive Korrelation zwischen diesen beiden Parametern gefunden.
    Notizen: Abstract Specimens of four age groups of non-diabetic, non-obese spiny mice (Acomys Cahirinus), 3, 6, 12, 36 months old respectively, were examined for changes in retinal capillaries. Morphometrical evaluation of electron-micrographs allowed to conclude that capillary basement membrane width, as well as capillary diameter, increase during ageing: the values in the four different age groups were found to be 656, 925, 1098, 1772 Ångström units for the average basement membrane width, and 3,72, 4,08, 4,58, 5,60 microns for average capillary diameter. The differences between the age groups proved to be significant at a p 〈 0,01. Furthermore, a positive correlation between capillary diameter and capillary basement membrane width seems to be highly probable.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00153877
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  • 8
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    Ungewöhnlich große sphärische Lipidkörper im Ependym und Subependym des Feuersalamanders (1970)
    Springer
    Cell & tissue research 106 (1970), S. 523-538 
    Details
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Ependyma ; Intracytoplasmic lipid bodies ; Histochemistry ; Electron microscopy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Bei erwachsenen Feuersalamandern und bei Salamanderlarven konnten in Ependymzellen sowie in subependymären Zellelementen des Gehirns und Rückenmarks zahlreiche rundliche intrazytoplasmatische Körper von starker Osmiophilie beobachtet werden, deren Durchmesser bis zu 12 μ betrug. Vereinzelt fanden sich diese voluminösen Gebilde auch im Cytoplasma von Satellitenzellen der Hirnnerven- und Spinalganglien. Das histochemische Verhalten und das Ultrastrukturbild der intrazytoplasmatischen Körper sprechen dafür, daß sie hauptsächlich aus Lipiden bestehen. Ihre funktionelle Bedeutung konnte bisher nicht eindeutig geklärt werden.
    Notizen: Summary The ependymal and subependymal cells of the ventricular system and the central canal in adult und larval salamanders contain numerous unusually large intracytoplasmic osmiophilic spherical bodies with a diameter of up to 12 μ. Sporadically the bodies are found within satellite cells of peripheral ganglia. Histochemical and ultrastructural examination suggests that the bodies consist mainly of lipids. Their functional significance is unknown.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00340290
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  • 9
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    Digitale Medien
    Quantitativ-morphologische Untersuchungen an Herzmuskelzellen von normalen und hypoxischen Ratten (1970)
    Springer
    Cell & tissue research 109 (1970), S. 384-397 
    Details
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Heart muscle cells ; Electron microscopy ; Quantitative ; Asphyxia ; Rat
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Normale und hypoxische Herzmuskelzellen aus der Wand des linken Ventrikels der Ratte wurden quantitativ-morphologisch anhand von elektronenmikroskopischen Längsschnitten nach Perfusionsfixierung untersucht. In normalen Zellen waren alle Myofibrillen relaxiert, die mittlere Sarcomerlänge betrug 2,2 μm. Die Schnittfläche wurde zu 55% von Myofibrillen, zu 27% von Mitochondrien und zu 18% von Grundplasma und Reticulum eingenommen. Die zwischen den Myofibrillen liegenden Mitochondrien waren längsoval und im Mittel 2,3mal so lang wie breit. Es bestand kein Unterschied zwischen subendokardial und subepikardial gelegenen Zellen. 10 min nach Erstickung der Tiere waren in den sonst unauffälligen Muskelzellen die Glycogengranula vermindert. Nach 20 min führte die Hypoxie zu einer Zunahme der relativen Schnittfläche der Mitochondrien um etwa 16% und zu einer beginnenden Kontraktur der Myofibrillen (Sarcomerlänge 2,0 μm). 20 min Hypoxie in Hypothermie (25–30°C intrathorakal) veränderte die normale Zellstruktur dagegen kaum. Wenn die Herzen während der 20 min dauernden Hypoxie in Normothermie mit einer procainhaltigen sauerstoff- und glucosefreien Blutersatzlösung durchspült wurden, waren die Myofibrillen relaxiert, die Schwellung der Mitochondrien dagegen wurde nicht reduziert. 30 min nach Erstickung wurde die Kontraktur stärker (Sarcomerlänge 1,7 μm). Nach 60 min bildeten sich Superkontraktionsknoten, einzelne Myofibrillen waren in Höhe der I-Bänder unterbrochen. Die Cristae der Mitochondrien wichen auseinander, die Schnittfläche der Mitochondrien hatte um 27% zugenommen. Während in Normotherapie eine Asphyxie des Tieres bereits nach 10 min die Herzmuskelzellen funktionell schwer schädigt, ist die Schädigung morphologisch erst nach 20 min eindeutig. Das bedeutet, daß für die elektronenmikroskopische Präparation eine Hypoxie von unter 10 min bedeutungslos ist. Hinsichtlich der morphologischen Manifestationszeit für die Unterbrechung der Sauerstoffversorgung stimmen unsere Befunde an Herzmuskelzellen gut mit vergleichbaren Angaben an Leberzellen überein.
    Notizen: Summary In heart muscle cells of the left ventricle of rats the distribution of cell organelles and their reaction to hypoxia were investigated by electron microscopy. In normal hearts fixed by perfusion with aldehydes, the mean sarcomere length was 2.2 μm. 27% of the longitudinal sectional area was occupied by mitochondria, 55% by myofibrils and 18% by sarcoplasmic reticulum and ground plasm. The mitochondria situated in rows between the fibrils were oval and measured 2.3 times more in length than in width. There was no difference between cells from subendocardial and subepicardial regions. 10 min hypoxia (complete occlusion of the trachea) did not affect the appearance of muscle cells but diminished the number of glycogen granules. After 20 minutes the area occupied by mitochondria was increased by 16%, the mitochondria between the myofibrils were more spherical and only 1.5 times longer than wide. The sarcomeres shortened to 2.0 μm. With hypothermia (25–30°C) hypoxia of 20 minutes duration did not affect the cell structure. Perfusion of the heart by a saline solution, which contained procaine but neither oxygen nor glucose, for 20 minutes prevented shortening of the sarcomeres but not swelling of the mitochondria. 30 minutes after occlusion of the trachea the myofibrils shortened to a sarcomere length of 1.7 μm. After 60 minutes irregularly and excessively contracted myofibrils appeared and some sarcomeres were interrupted at the level of the I-bands. In some of the swollen mitochondria the cristae were widely separated. The increase of the area occupied by mitochondria was 27%. Asphyxia affects heart muscle cells severely with respect to function within 10 min, but morphologically it takes 20 min before a definite effect can be noticed. As to the time after which lack of oxygen is manifested morphologically, our results are consistent with findings in liver cells.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02226910
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    The contractile ring (1970)
    Springer
    Cell & tissue research 109 (1970), S. 431-449 
    Details
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Contractile ring ; Cytokinesis ; Cell division ; Cytochalasin B ; Electron microscopy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Summary Techniques of individual cell selection and precise ultramicrotomy have been employed to demonstrate that the contractile ring of cleaving HeLa cells is a transitory cytoplasmic organelle of distinctive fine structure and location. The contractile ring is an uninterrupted annulus encircling the equator of dividing cells exactly where the cleavage furrow forms. It is about 10 microns wide, up to 0.2 microns in thickness, and is composed exclusively of circumferentially aligned thin filaments 40–70 Å in diameter. Contractile ring filaments appear to be associated with the overlying plasma membrane. Controlled experiments with a mold metabolite (cytochalasin B) reveals that within a few minutes the drug abolishes the ability of HeLa cells to undergo cytokinesis. Cytochalasin B seems to decompose the contractile ring. It has no other clearly identifiable effects on other cell structures, notably the mitotic apparatus. Cytochalasin B is the only drug known which selectively inhibits cytokinesis in animal cells. In conclusion, the contractile ring is the most likely organelle responsible for cytokinesis in HeLa cells. Similar organelles probably occur in all cleaving animal cells. Successful cleavage depends upon the structural and functional integrity of the contractile ring.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00343960
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 11
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Struktur und Funktion des Perineuriums (1970)
    Springer
    Cell & tissue research 110 (1970), S. 386-400 
    Details
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Autonomic nerves ; Perineurial sheath ; Termination ; Electron microscopy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Das Perineurium kleiner Mesenterial- und Trachealnerven besteht aus einer Lage platter, beiderseits von einer Basalmembran umschlossener Zellen. Im Bereich von Abzweigungen kleiner Nerven bildet das Perineurium ein gekammertes, stark kollagenfibrillenhaltiges Hüllensystem. Die Endigung der einschichtigen Perineuralhülle hat die Form einer in das Interstitium geöffneten Röhre. Im ansatznahen Drittel des Mesenteriums und in der Schleimhaut der Trachea wurden ausschließlich perineuriumfreie Nerven gefunden. Es liegt nahe, diese perineuriumfreien Bezirke zu funktionellen Endräumen zusammenzufassen. In perineuriumfreien Bezirken wird das gehäufte Auftreten von Nervenauftreibungen mit Vesikeln, die Transmittersubstanz enthalten, und Mitochondrion beobachtet. Die erhobenen Befunde werden mit den an dickem Perineurium gewonnenen Ergebnissen verglichen und diskutiert.
    Notizen: Summary The perineurial sheath of small tracheal and mesenteric nerves consists of a layer of flat, basement membrane coated cells. Its ramifications form a complicated layered system, interspersed with collagen fibrils. The tube formed by the thin perineurial sheath ends openly, which affords communication between the respective interstitial spaces. The mesenteric nerves close to the duodenum as well as the nerves in the vicinity of the tracheal epithelium show no perineurial sheath. Peripheral nerves lacking a perineurial layer seem to be close to their terminations. Their fibers show varicosities containing transmitter vesicles and mitochondria with longitudinally orientated cristae. Our results are compared with those found in thick, multilayered perineurial sheaths and functional differences are discussed.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00321149
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 12
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Ultrastructure de l'éminence médiane du pigeon (Columba livia domestica) dans diverses conditions expérimentales (1970)
    Springer
    Cell & tissue research 111 (1970), S. 316-345 
    Details
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Electron microscopy ; Histophysiology of median eminence ; Avian neurohypophysis ; Neurosecretion
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Les effets de l'adénohypophysectomie et de diverses sollicitations de l'axe hypothalamo-hypophysio-corticosurrénalien sur l'ultrastructure de l'Eminence Médiane (E.M.) ont été étudiés chez le Pigeon. 1. Chez le Pigeon entier, l'Eminence Médiane Caudale (E.M.C.) se distingue de l'Eminence Médiane Rostrale (E.M.R.) essentiellement par l'absence dans les deux couches les plus externes (couches palissadique et superficielle) de l'E.M.C. de granules de gros calibres (1600 à 1900 Å), la rareté de granules de diamètre moyen (1200–1400 Å) et la prédominance de petites vésicules à cœur dense de 600–800 Å. 2. La préhypophysectomie entraine: a) dans l'E.M.R. la quasi disparition de granulations dans les deux couches externes; b) dans l'E.M.C. la ≪vidange≫ de nombreux axones, mais un enrichissement relatif, parmi les granulations restantes, des granulations de gros calibre (1600–1900 Å) aux dépens des granules de plus petit calibre. 3. Un shock insulinique entraine des modifications du même ordre: a) déplétion des granules denses, limitée dans ce cas à la portion la plus antérieure des deux couches externes de l'E.M.R.; b) enrichissement relatif des granulations de moyen (1200–1400 Å) et de gros (1600–1900 Å) calibre dans l'E.M.C. avec, en plus dans l'E.M.C., un enrichissement en vésicules de type synaptique. 4. Un traitement à la métopirone produit un accroissement du nombre des granulations de moyen (1200–1400 Å) calibre dans les couches externes de l'E.M.R. et de l'E.M.C., et un enrichissement important de l'E.M.C. en vésicules de type synaptique. 5. Le traitement à la prednisolone conduit à un enrichissement très marqué des couches externes de l'E.M.R. en grains de 1200–1400 Å, et à un enrichissement des couches externes de l'E.M.C. en granulations de 1000 Å. Ces résultats sont discutés dans la perspective des régulations hypothalamo-corticotropes, particulièrement en ce qui concerne les granules de 1200–1400 Å.
    Notizen: Summary The effects of adenohypophysectomy, and of several experimental interventions on the hypothalamo-pituitary-adrenal cortical axis have been studied in relation to the fine structure of the median eminence in the pigeon. 1. In control animals, the following morphological features of the caudal median eminence (C.M.E.) distinguish it from the rostral median eminence (R.M.E.): a) the absence in both external layers of the C.M.E. of large (1,600–1,900 Å) electron-dense granules, b) the presence in the C.M.E. of a small number of medium-size (1,200–1,400 Å) granules, and c) the predominance in the C.M.E. of small (600–800 Å) dense-core vesicles. 2. Adenohypophysectomy leads to: a) almost complete disappearance of electron-dense granules in both external layers of the R.M.E., and b) “emptying” of numerous axons and a relative increase in the number of large (1,600–1,900 Å) granules in the C.M.E. 3. Insulin shock produces modifications similar to those of adenohypophysectomy. The depletion of electron-dense granules from the axons is, however, restricted to the most anterior part of the R.M.E., and, in the C.M.E., the relative increase in the number of larger granules affects the 1,200–1,400 Å and the 1,600–1,900 Å size granules. 4. Metopirone enhances the number of medium-size (1,200–1,400 Å) granules in the external layers of both the R.M.E. and the C.M.E. and causes a significant increase in the number of synaptic-like vesicles in the C.M.E. 5. Prednisolone treatment leads to a marked enrichment of the external layers of the R.M.E. with 1,200–1,400 Å granules, and of the external layers of the C.M.E. with 1,000 Å granules. These results have been discussed with special reference to the hypothalamic control of the adrenocorticotropic function, especially reviewing the role of the 1,200–1,400 Å granules.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00342486
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    Les organes hématopoïétiques de deux insectes orthoptères: Locusta migratoria et Gryllus bimaculatus (1970)
    Springer
    Cell & tissue research 106 (1970), S. 451-472 
    Details
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Hemocytopoiesis ; Insects ; Electron microscopy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Mikroskopische Beobachtungen an normalen „phagozytären Geweben“ (im Sinne der älteren Autoren) entlang des dorsalen Diaphragmas der beiden Orthopteren-Arten Gryllus bimaculatus und Locusta migratoria zeigen übereinstimmend, daß diese Bildungen eine hematopoietische Struktur haben. Bei beiden Arten entwickeln sich die blutbildenden Stammzellen aus einer großen Anzahl sog. Retikularzellen mesodermalen Ursprungs, die den Retikularzellen der blutbildenden Gewebe der Vertebrata sehr stark ähneln. Wie bei den Vertebrata differenzieren sich bei den Insekten die Blutzellen in sog. isogenen Zellgruppen von gleichem Typus und gleichem Entwicklungsstadium. Die starke phagozytäre Neigung der Retikularzellen erklärt, warum die blutbildenden Gewebe der Orthoptera von den älteren Autoren als phagozytäre Organe angesprochen wurden. Die hämatopoietische Differenzierung der Retikularzellen in reife Blutzellen (Haemozyten) findet entweder in einem lockeren Gewebe entlang des dorsalen Blutgefäßes, wie bei Locusta, statt, oder im inneren mehrerer, an das Herz gebundener, hoch organisierter blutbildender Organe, wie bei Gryllus, die noch stärker an die klassischen Strukturen der Vertebrata erinnern. Wir beschreiben im einzelnen beide Strukturtypen, insbesondere bei Gryllus die Einteilung der Organe in einen Cortex, in dem sich die Blutzellen bilden, und eine Medulla, in welcher sich die reifen Haemozyten ansammeln können. Nach starken Blutverlusten zeigen besonders die blutbildenden Gewebe von Gryllus eine dramatische Stimulierung der Hämatopoiese an; die Punktion der hämatopoietischen Organe kann also ebenfalls experimentell nachgewiesen werden.
    Notizen: Summary Microscopic observations of the normal “phagocytic tissues” (in the sense of the classic authors) of the dorsal diaphragm in the two Orthopterans Gryllus bimaculatus and Locusta migratoria unequivocally demonstrate the hematopoietic nature of these cellular accumulations. In the two species, the hematopoietic elements develop from a large number of so-called reticular cells of mesodermic origin, which resemble closely the reticular cells of the hematopoietic organs of Vertebrates. As it is the case in Vertebrates, the differentiation of the hematopoietic elements into mature blood cells occurs in the two Orthopterans also in isogenic cell islets. The phagocytic activity of the reticular cells explains the fact that these organs were classically considered in the Orthopterans as simple phagocytic organs. The hematopoietic differentiation of the reticular cells can occur either in a poorly organized, loose tissue located along the dorsal vessel, as is the case in Locusta, or in a group of highly organized hematopoietic organs, as in Gryllus, which resemble far more the classical hematopoietic structures of Vertebrates. We give a detailed description of both types of organization, especially of the subdivision in Gryllus, of the hematopoietic organs into a cortex, where the haemocytes differentiate, and a medulla, where they can accumulate. After severe hemorrhages, the hematopoietic organs of Gryllus show all the features of a dramatic stimulation of hematopoiesis; their function can thus be experimentally demonstrated.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00335786
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    Comparison of α and β keratin in reptiles (1970)
    Springer
    Cell & tissue research 110 (1970), S. 153-165 
    Details
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Reptiles ; Skin ; Keratin ; Electron microscopy ; Evolution
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Summary The different patterns of keratin formation that have evolved in the class Reptilia are all variations of a common process. In Squamata (snakes and lizards), a sequence of layers composed of α or β keratin is formed periodically, after which the old epidermal generation is shed. In Chelonia (turtles and tortoises), the epidermis of the shell is composed of only β keratin, whereas the skin of the neck and leg is composed exclusively of α keratin. Molting in toto does not occur and shedding is a continuous process comparable to that in avian and mammalian epidermis. In Crocodilia (crocodiles, caimans, alligators) there is only a single layer of cornified cells, but the composition of the layer varies in different parts of the scale. The hinge regions have many of the morphological characteristics of α and β keratin whereas the center resembles β keratin. The living cells beneath contain accumulations of keratohyalin. There are four ultrastructural characteristics of a keratinized α layer: 1) cellular outlines remain distinct, 2) a thickened plasma membrane forms during keratinization, 3) 80 Å filaments embedded in an amorphous matrix can be seen, and 4) PAS-positive material accumulates in extracellular spaces between the desmosomes. The β layer exhibits none of these features. Instead the cells more or less (depending on species) coalesce into a compact layer which becomes attenuated in the hinge regions. A 30 Å filament pattern can be seen. The mesos layer of squamates resembles the hinge region of crocodilians, exhibiting a combination of the characteristics of both α and β keratin.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00335521
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    On the fine structure of the nerve terminals in the human myocardium (1970)
    Springer
    Cell & tissue research 108 (1970), S. 324-338 
    Details
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Human myocardium ; Innervation ; Nerve endings ; Electron microscopy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Summary Electron microscope studies of axons, distributing singly or in small bundles in the human ventricular and atrial myocardium, indicate a few per-cent of the axon profiles to be significantly large in diameter (1.5–3.0 μ). They are characteristically packed with a profuse number of mitochondria along with large granular vesicles, glycogen rosettes, lysosomic bodies; and some of them terminate on a “specific terminal cell” (Knoche and Schmitt). These mitochondria-rich, large axons are assumed to be terminal portions of the cardiac afferents. About half of the axons encountered in the ventricle and 2/3 in the atrium are non-vesiculated, usually less than 0.5 μ. in diameter. The varicosities containing numerous vesicles are mostly 0.5–1.5 μ in diameter and are assumed to be terminal portions of the cardiac efferents. The ratio between the number of axon profiles containing small granular vesicles and that of axon profiles containing agranular vesicles without small granular vesicles is 2∶1 in the ventricular myocardium and 1∶1.7 in the atrial myocardium.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00336523
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    L'ultrastructure du testicule de lézard vivipare (Reptile, Lacertilien) (1970)
    Springer
    Cell & tissue research 109 (1970), S. 33-45 
    Details
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Testis ; Interstitial cells ; Reptiles ; Hormone Production ; Electron microscopy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé L'ultrastructure des cellules interstitielles du testicule de Lacerta vivipara a été étudiée entre le printemps et l'automne pendant deux années. Le retioulum endoplasmique lisse, et les mitochondries à crêtes tabulaires sont les organites les plus remarquables comme dans les autres cellules productrices de stéroïdes, mais les liposomes et l'appareil de Golgi sont bien représentés aussi. Les variations ultrastructurales les plus significatives apparaissent entre le printemps et le début de l'été. Au printemps, alors que les caractères sexuels secondaires sont hypertrophiés, un système remarquable de vésicules et de vacuoles se développe à partir du reticulum et probablement aussi du Golgi. Au début de l'été, lorsque les caractères sexuels secondaires sont atrophiés, les vacuoles sont moins nombreuses et le reticulum forme un réseau dense de tubules typiques, souvent étroitement associés aux liposomes; les crêtes mitochondriales sont gonflées. Ces images sont discutées en fonction de l'activité saisonnière d'élaboration d'hormones. L'hypertrophie des systèmes membranaires au printemps correspond probablement à la production ou (et) à l'excrétion des hormones androgènes. Au début de l'été, la cellule n'élabore pas d'androgènes, mais n'est peut-être pas complètement inactive: elle pourrait stocker des précurseurs hormonaux.
    Notizen: Summary Interstitial cells of the testis of Lacerta vivipara have been studied electronmicroscopically in animals obtained between spring and autumn. Smooth endoplasmic reticulum and mitochondria with tubular cristae are the most prominent organels, lipid droplets and Golgi apparatus being also well developed. The most significant ultrastructural changes occur between spring and the beginning of summer. In spring, during the hypertrophy of secondary sexual characters, a conspicuous system of vesicles and vacuoles originates from the smooth endoplasmic reticulum and probably also from the Golgi apparatus. At the beginning of summer, when secondary sexual characters are atrophied, vacuoles are less prominent and the smooth endoplasmic reticulum consists of a dense network of typical tubules, often closely associated with the lipid droplets; the cristae of the mitochondria are swollen. These ultrastructural findings are discussed in relation to the production of hormones. The hypertrophy of membrane systems in spring corresponds presumably to production or (and) release of androgen hormones. In the beginning of summer the cell does not produce androgens, but probably is not completely inactive: it may store precursors of hormones.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00364929
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    Vergleichende fluoreszenzmikroskopische und elektronenmikroskopische Untersuchungen am zentralen Nervensystem von Planorbarius corneus L. (Basommatophora) (1970)
    Springer
    Cell & tissue research 110 (1970), S. 131-152 
    Details
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Neurosecretion ; Gastropoda ; Fluorescence ; Electron microscopy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Durch Vergleich fluoreszenz- und elektronenmikroskopischer Untersuchungen am zentralen Nervensystem von Planorbarius corneus L. wird nachgewiesen, daß in den Schlundringganglien Neurosekretzellen vorkommen (Nachweis mit Pseudoisocyaninchlorid), die mit Nervenzellen nicht identisch sind, die durch ihren hohen Gehalt an biogenen Aminen auffallen (Nachweis durch die Methode von Falck und Owman, 1965). Es können daher im Schlundring von Planorbarius corneus peptiderge und aminerge Neurosekretzellen unterschieden werden. Die PSC-positiven Neurosekretzellen enthalten elektronendichte Elementargrana und die aminergen Neurone „dense-core“ Vesikel. Der Nachweis biogener Amine in einigen Nervenzellen von Planorbarius corneus spicht für deren chemische Identität mit Transmittersubstanzen, ihre hohe Konzentration aber für eine Abgabe in die Körperflüssigkeit.
    Notizen: Summary The neurosecretory system of the snail Planorbarius corneus has been investigated by fluorescence and electron microscopy. With the fluorochrome Pseudoisocyanin the established neurosecretory system in the cerebral ganglia and single neurosecretory cells in the other ganglia show an intensive yellow fluorescence. Electron micrographs reveal the presence of electron dense granules (elementary granules) in the pericarya and the axons of neurones which have the same localisation in the ganglia as the pseudoisocyanin-positive cells. The fluorescence technique for biogenic amines produces yellow and green fluorescence within neurons and in the neuropil and nerves. The fluorescence obtained in determinable areas and neurones correlates well with the electron microscopic location of “dense-core” vesicles within the pericarya and axons of cells in even the same areas. It is discussed, that in this animal both types of cells are so-called “neurosecretory cells”, because the high content of elementary granules in the “peptidergic neurosecretory cells” and of “dense-core” vesicles in the “aminergic neurosecretory cells” is an indication for secretion of these products in neurohaemal areas (circulatory channels).
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00343990
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    Fine structure of small lymphocytes in the thymus of the mouse: Qualitative and quantitative analysis by electron microscopy (1970)
    Springer
    Cell & tissue research 110 (1970), S. 321-335 
    Details
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Thymus ; Lymphocyte ; Analysis ; Electron microscopy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Summary Thymic small lymphocytes of dd-mice were qualitatively and quantitatively studied by electron microscopy. Differences in fine structure were revealed between cortical and medullary small lymphocytes. Cortical small lymphocytes are rounded in cell outline with a round nucleus. The cytoplasm surrounding the nucleus as a narrow rim is scanty and appears relatively dense due to an abundance of free ribosomes. The cell organelles are not well developed. On the other hand, medullary small lymphocytes are more irregular in shape with uneven cell membranes. Their nuclei are also more irregular in outline with frequent infoldings of the nuclear membrane. The cytoplasm is more abundant and paler with less numerous ribosomes. The cell organelles are better developed. Quantitative analysis was made of both cortical and medullary small lymphocytes by means of the point counting method. The nuclei of both cortical and medullary small lymphocytes are almost the same in size (a diameter of 4.9 μ). The cell sizes are different between cortical and medullary lymphocytes: cortical small lymphocytes with a diameter of 5.5 μ were smaller than medullary ones with a diameter of 6.4 μ. Cortical small lymphocytes are very sensitive to the destructive effects of hydrocortisone, whereas the medullary ones are resistant. Periarteriolar lymphoid sheath in the splenic white pulp, which is known to be a thymus-dependent area, contains small lymphocytes that were similar in cytological details to medullary small lymphocytes of the thymus. In the light of the recent knowledge about a recirculating long-lived small lymphocyte pool, it appears probable that medullary small lymphocytes represent a contribution to the pool and that small lymphocytes with a long life span can be cytologically identified by electron microscopy.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00321145
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    Postnatal differentiation of the Golgi apparatus and the dendrites of Purkinje cells of the rat cerebellum (1970)
    Springer
    Cell & tissue research 111 (1970), S. 51-63 
    Details
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Purkinje cell ; Golgi apparatus ; Dendrites ; Differentiation ; Histochemistry ; Electron microscopy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Summary The morphology of postnatal differentiation of the Golgi apparatus, the nucleus, the perikaryon, and the dendrites was studied in Purkinje cells of the rat cerebellum for 30 days after birth using histochemical, histological, and electron microscopic methods. The Golgi apparatus during differentiation undergoes morphological and positional changes. From the 1st to 7th postnatal day, the Golgi apparatus is found in a supranuclear position, and is connected with the axes of differentiating primary dendrites by beam-like processes. From days 8 to 11 this connection disappears, and most of the Golgi apparatus assumes a lateronuclear and infranuclear position. After the 11th or 12th day, the Golgi apparatus is found in perinuclear and peripheral cytoplasmic positions. The formation of granular endoplasmic reticulum occurs in the vicinity of the perinuclear Golgi apparatus. The differentiation of cell and nuclear forms requires approximately 20 days. The morphological changes of differentiation are discussed in relation to the participation of the Golgi apparatus in the differentiation of dendrites and in the formation of the granular endoplasmic reticulum.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00342100
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    Pronuclear relationship and association of maternal and paternal chromosomes in flushed rabbit ova (1970)
    Springer
    Cell & tissue research 111 (1970), S. 149-159 
    Details
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Rabbit ovum ; Fertilization ; Pronucleus ; Cleavage ; Electron microscopy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Summary Fertilized ova were flushed from the Fallopian tubes of New Zealand White rabbits at 15 to 30 hours after mating and examined with the electron microscope. Between 21 and 22 hours intact pronuclei with extensive interdigitation of apposing surfaces were found in most ova. In some, an appearance suggesting internuclear communication was observed. In other ova disrupted pronuclear membranes surrounded centrally placed chromosome aggregates. In still others an advanced cleavage furrow was already present. By 23 hours all ova were in the two-cell stage.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00339782
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  • 21
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    The fine structure of neuroglial cells and pericytes in the primate red nucleus and substantia nigra (1970)
    Springer
    Cell & tissue research 106 (1970), S. 309-321 
    Details
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Red nucleus ; Substantia nigra ; Neuroglia ; Pericytes ; Electron microscopy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Summary The morphology of perivascular and perineuronal cells in the substantia nigra and red nucleus was studied in Nissl, silver carbonate, and electron microscopic preparations. In light microscopic preparations of the red nucleus and substantia nigra oligodendrocytes and astrocytes are located adjacent to blood vessels and nerve cells. Pericytes are also found adjacent to blood vessels. Scattered perineuronal oligodendrocytes and astrocytes are present in the magnocellular portion of the red nucleus and in the substantia nigra, whereas a distinguishing morphological feature of the parvocellular portion of the red nucleus is the clustering of perineuronal oligodendrocytes around a single neuron. In the present electron micrographs of the red nucleus and substantia nigra oligodendrocytes are separated from the vascular basement membrane (basal lamina) by astrocyte processes and therefore are not truly perivascular. Pericytes are easily identified by the basement membrane which encompasses their cell bodies and processes. Characteristic of the neuropil in the red nucleus are astrocytic processes that approximate dendrites. In contrast, astrocytic processes in the substantia nigra rarely contact dendrites which are covered by a mosaic of synaptic endings. A “third type of neuroglial element” is also present in the neuropil of the substantia nigra and the red nucleus.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00335775
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  • 22
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    The fine structure of the newborn rat adrenal cortex (1970)
    Springer
    Cell & tissue research 103 (1970), S. 382-397 
    Details
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Adrenal cortex ; Newborn rat ; Stereology ; Electron microscopy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Summary The structure of the zona glomerulosa and the zona fasciculata of the newborn rat adrenal cortex has been studied by the light and the electron microscope. The ultrastructural features of the cells of both zones are described. By morphometric methods the relative volumes occupied by mitochondria and by lipid droplets have been evaluated. The “membrane profile concentration” (i.e. the average number of microns of smooth reticulum profiles per square micron of cytoplasm) has been also measured. The most significant ultrastructural differences between the cells of the two zones concern the mitochondria, the lipid droplets, and the smooth endoplasmic reticulum. The mitochondria show typical lamellar cristae in the elements of the zona glomerulosa, and vesicular cristae in the cells of the zona fasciculata. They occupy the same relative volume in both elements. The lipid droplets and the smooth reticulum show no qualitative differences in the two cell types, but they are found in a larger amount in the cells of the zona fasciculata. These ultrastructural findings are discussed in relation to the numerous biochemical data, suggesting that the cells of the zona glomerulosa are resting elements at birth, while the cells of the zona fasciculata are active steroid-secreting elements already in late gestation.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00335281
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  • 23
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    The fine structure of the newborn rat adrenal cortex (1970)
    Springer
    Cell & tissue research 103 (1970), S. 398-409 
    Details
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Adrenal cortex ; Newborn rat ; Electron microscopy ; Lysosomes
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Summary The structural changes of the zona juxtamedullaris of the rat adrenal cortex at birth, have been examined by the light and the electron microscope. In this zone clusters of medullary cells lying among the strands of cortical tissue were observed. In the inner portion of the zona juxtamedullaris two types of adrenocortical cells were found: light and very-dark cells. The latter are smaller than the light cells and are always in close connection with the medullary tissue. The ultrastructural features of the very-dark cells suggest that these elements are in degeneration. This finding supports the hypothesis that at birth there is a partial degeneration of the rat zona juxtamedullaris, i.e. the zone corresponding to the “fetal zone” of some mammalian species. It is proposed that in all mammalian species at birth there is a partial regression of the zona juxtamedullaris and that the regression of the “fetal zone” is only the quantitative increase of this phenomenon. This hypothesis is discussed in relation to numerous data demonstrating that there are enzymatic conditions in the rat during fetal life, which permit a discrete hypertrophy of the adrenal cortex.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00335282
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  • 24
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    Über eigentümliche neuronale Zellelemente im Ependym des Zentralkanals von Salamandra maculosa (1970)
    Springer
    Cell & tissue research 105 (1970), S. 176-187 
    Details
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Ependyma ; Salamandra maculosa ; Neuronal elements ; Electron microscopy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Zwischen den eigentlichen Ependymzellen des Zentralkanals adulter Feuersalamander kommen amphorenartig gestaltete Elemente vor, die sich aufgrund ihrer synaptischen Kontakte mit Axonendigungen als Neurone identifizieren lassen. Diese intraependymalen Nervenzellen weisen einen apikalen Fortsatz auf, der sich mit einer warzen- oder knotenförmigen Protrusion in das Lumen des Zentralkanals erstreckt. Die Protrusion ist gewöhnlich mit stereozilienartigen Ausläufern besetzt. Die funktionelle Bedeutung der beschriebenen neuronalen Elemente konnte bisher nicht geklärt werden.
    Notizen: Summary The ependyma of the canalis centralis of adult salamanders was examined by electron microscopy. Between the ependymal cells occur amphora-like elements identifiable as neurons by their synaptic contacts with axon terminals. These intraependymal nerve cells exhibit an apical outgrowth extending into the lumen of the canalis centralis with a wart-like or knob-like protrusion. The latter usually bears extensions resembling stereocilia. The functional significance of the neuronal elements is still unknown.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00335469
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  • 25
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    Über Phosphorstickstoff-Verbindungen. XXXI. Über neue viergliedrige Ringsysteme mit Stickstoff, Phosphor und Kohlenstoff im Ring (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 285-291 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: A P—N compound XI, formula see „Inhaltsübersicht“, has been prepared containing three interconnected four-membered rings. On chlorination of XI P2(NCH3)2Cl6 is re-formed, besides a further product being very probably compound XII with hexa-coordinated phosphorus.Interaction between the known Cl4P(NCH3)2 CCl2 and NN′-dimethyl urea yields III and another compound, VII, with phosphorous of coordination number six.
    Notizen: Durch folgende Reaktion konnte eine Substanz XI hergestellt werden, die drei miteinander verknüpfte viergliedrige Ringe enthält: Bei deer Chlorierung von XI entsteht wieder P2(NCH3)2Cl6 und daneben sehr wahrscheinlich die folgende Verbindung mit Phosphor deer Koordinationszahl 6.Eine weitere Verbindung mit Phosphor deer Koordinationszahl 6 entsteht aus dem schon früher erhaltenen Cl4P(NCH3)2CCl und N,N′-Dimethylharnstoff: Vor allem entsteht aber bei dieser Umsetzung
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703720304
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  • 26
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    Mixed Ligand Complexes of Zinc Acetylacetonate with substituted pyridines and quinolines-penta co-ordination (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 332-336 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Durch Umsetzung von zinkacetylacetonat mit substituierten Pyridinen und Chinolinen wurden elf Neutralkomplexe mit Fünferkoordination, [Zn(acac)2L], dargestellt.
    Notizen: Zinc acetylacetonate was reacted in methanolic medium with substituted pyridines and quinolines, and eleven non-electrolytic, pentacoordinated mixed-ligand complexes [Zn(acac)2L] have been isolated and characterised. The infra-red spectra indicate the presence of both acetylacetone and the bonded ligand.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703720310
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  • 27
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    Über Polyphosphide des Lanthans und Cers (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 106-112 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The systems LaP/P and CeP/P were investigated. Polyphosphide phases with the compositions LaP1.6-2.5 (A), LaP3.5-5.3(B), LaP5.8-9.0(C) and LaP6.5-8.9(D), respectively, as well as CeP1.7-2.4 (A′), CeP3.5-6.5(B) CeP6.5-9.0(C) and were found. The phases B and C of lanthanum and cerium are isotypic, but not the phases A and A′. The phases C and D of lanthanum are different modifications with approximately equal homogenity ranges.
    Notizen: Es wurden die Systeme LaP/P und CeP/P untersucht. Dabei wurden Polyphosphidphasen der Zusammensetzung LaP1,6-2,5 (A), LaP3,5-5,3 (B) LaP 5,8-9,0 (C) bzw. LaP6,5-8,9 (D), sowie CeP1,7—2,4 (A′), CeP3,5-6,5 (B) und CeP6,5-9,0(C) gefunden. Die Phasen B und C beim Lanthan und Cer sind isotyp, dagegen nicht die Phasen A und A′. Die Phasen C und D beim Lanthan sind verschiedene Modifikationen mit annähernd gleichem Homogenitätsbereich.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703720112
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  • 28
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    Die Kristallstrukturen des Kalium-, Rubidium- und Cäsiummethylats (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 206-213 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The structures of the tetragonally cristallizing compounds RbOCH3 and CsOCH3 have been determinde from X-ray powder diagrams (RbOCH3: a = 4.160, c = 8,704, Å; CsOCH3: a = 4.433, c = 8.576 Å; Z = 2; space group P4/nmm). The compounds are isostructural with KOCH3, forming layer structures with the CH3 groups on both sides of each layer and the cations in the central part, each cation being surrounded by 5 O-atoms in a tetragonal-pyramidal array. The already known structure of KOCH3 has been refined.
    Notizen: Die Strukturen der tetragonal kristallisierenden Verbindungen RbOCH3 und CsOCH3 wurden aus ihren Pulverdiagrammen ermittelt (RbOCH3: a = 4,160, c = 8,704, Å; CsOCH3: a = 4,433, c = 8,576 Å: Z = 2; Raumgruppe P4/nmm).Die Verbindungen gehören zum Strukturtyp des KOCH3 und bilden Schichtgitter, wobei die CH3-Gruppen auf den Schichtaußenseiten liegen und die Kationen im Schichtinneren tetragonal-pyramidal von 5 O-Atomen umgeben sind. Die bereits bekannte Struktur des KOCH3 wurde verfeinert.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703720212
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  • 29
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    Über Phosphorstickstoff-Verbindungen XXVIII. Über Reaktionen von Cyanamid, Dicyanimid und Dicyandiamid mit PCl5 (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 233-247 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Interaction between cyanamide and PCl5 in the mole ratio 1:3 yields the phosphazenium salt [Cl3P=N—C(Cl)=N—PCl3] [PCl6]. The reaction of sodium dicyanimide and PCl5 gives 1. 1. 3. 5-tetrachloro-1-phospha-2. 4. 6-triazine (compound B in „Inhaltsübersicht“). Dicyandiamide and PCl5 (1:2) give compound C and, at milder conditions the salt-like phosphatriazine D. Solvolysis of C with formic acid or of D with sulphur dioxide yields E.
    Notizen: Bei der Umsetzung zwischen Cyanamid und PCl5 im Molverhältnis 1 : 3 entsteht das Phosphazeniumsalz A: [Cl3P=N—C(Cl)=N—PCl3] [PCl6]. Die Reaktion zwischen Natriumdicyanimid und PC15 ergibt das 1. 1. 3. 5-Tetrachlor-1-phospha-2. 4. 6-triazin B. Läßt man Dicyandiamid mit PC15 im Molverhältnis 1:2 reagieren, so erhält man das 1. 3. 5-Trichlor-1-trichlorphosphazo-1-phospha-2.4.6-triazin C und unter milderen Bedingungen das salzartige Phosphatriazin D. Die Solvolyse von C mit Ameisensäure oder D mit Schwefeldioxid führt zum in der Seitenkette phosphorylierten Phosphatriazin E.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703720215
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  • 30
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    Über die Isolierung von Lithiumhexamethylozirkonat(IV) Li2[Zr(CH3)6] (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 292-295 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: ZrCl4 reacts with LiCH3 at molar ratios 1 :〉6 in diethylether/toluene mixtures at about -40°C to from Li2[Zr((CH3)6]. After removal of the solvents the complex compound can be separated from the ether-free residue by redissolving it in toluene. Evaporation of the toluene at -23°C yields yellow, crystalline Li2[Zr(CH3)6].
    Notizen: Die Umsetzung von ZrCl4 mit LiCH3 in Äther-Toluol-Gemischen führt bei einer Temperatur um -40°C und Molverhältnissen 1:〉6 zur Bildung von Lithiumhexamethylozirkonat(IV) Li2[Zr(CH3)6]. Die Komplexverbindung läßt sich mit Toluol aus den zur Trockne gebrachten, ätherfreien Reaktionsansätzen herauslösen und wird nach Abziehen des Toluols bei -23°C als gelbe, kristalline Verbindung erhalten.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703720305
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  • 31
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    Schmelzwärmen von III/V-, IV/V- und V/VI-Verbindungen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 314-324 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The enthalpies of melting of GaSb, InSb, InBi, Bi2Tl, SnAs, GeAs, GeAs2 Bi2Se3, Sb2Se3, As2Se3 were determined in a drop-calorimeter. The experimental values lead to the conclusion, that by their behaviour on melting one may define three types of melting in these compounds. 1Transition of an ordered crystal with covalent bonds to a metallic melt with statistical distribution of atoms.2Transition of a crystal with layer or chain structure to a melt with molecule formation and a high degree of short-range order.3Transition of an ordered metal-crystal to a melt with metallic character and statistical distribution of atoms.These different types were confirmed by the different dependence of the enthalpy of melting from the width of the forbidden gap.
    Notizen: Aus den „drop-calorimetrisch“ bestimmten Schmelzenthalpien und den daraus berechneten Schmelzentropien von GaSb, InSb, InBi, Bi2Tl, SnAs, GeAs, GeAs2, Bi2Se3, As2Te3 und As2Se3 lassen sich drei Klassen von Schmelzvorgängen ableiten: 1Der Übergang von einem geordneten Festkörper mit kovalenten Bindungen in eine Schmelze mit metallischem Charakter und statistischer Verteilung der Atome.2Der Übergang von einem Festkörper mit Schicht- bzw. Kettenstruktur in eine Schmelze mit molekülähnlichen Nahordnungszuständen.3Der Übergang von einem geordneten Festkörper mit vorwiegend metallischem Charakter in eine metallische Schmelze mit statistischer Verteilung der Atome.Diese Einteilung wird durch die unterschiedliche Abhängigkeit der Schmelzenthalpien von der Breite der verbotenen Zone bekräftigt.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703720308
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  • 32
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    Masthead (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 373 (1970) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703730101
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 33
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    Untersuchungen an Tetrachloroferraten(III) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 1-8 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Information on physical and chemical properties, especially on the structure and chemical bonding of M[FeCl4]-complexes has been obtained by measurements of the optical absorption, the MÖSSBAUER effect and EPR. (M stands for a monovalent cation.) The iron(III) chlorocomplex compounds Ag[FeCl4], Rb[FeCl4] and Li[FeCl4] have been proved to exist within the systems MCl—FeCl3 by measurements of optical spectra and EPR.
    Notizen: Durch optische Absorptionsmessungen, MÖSSBAUER- und EPR-Untersuchungen werden Ergebnisse über die physikalischen und chemischen Eigenschaften, die Struktur und die Bindungsverhältnisse in M[FeCl4]-Komplexen erhalten. Bei diesen Untersuchungen konnten die Komplexverbindungen Ag[FeCl4], Rb[FeCl4] und Li[FeCl4] mittels einer EPR-Methode bzw. optischer Absorptionsmessungen nachgewiesen werden.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703720102
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 34
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    Bildung siliciumorganischer Verbindungen. XXXI. Synthese des Brme2Si—CH2—Sime2—C≡C—Sime2—CH2-Sime2Br und dessen Abbau mit HBr (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 59-64 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The synthesis of C6H5me2Si—CH2—Sime2—C≡C—Sime2—CH2—Sime2C6H5 (a) is described, which forms Brme2Si—CH2—Sime2—C≡C—Sime2—CH2-Sime2Br(b) with HBr. The reaction of (b) with HBr (1-4 moles at -78°C) yields Brme2Si—CH2—Sime2Br, as well as 1,2-dibromo-ethane (main products) and Brme2Si—CH2/—Sime2CH = CHBr, Brme2Si—CH2—Sime2CH2—CHBr2.
    Notizen: Es wird die Synthese des C6H5me2Si—CH2—Sime2—C≡C—Sime2—CH2—Sime2C6H52 (a) beschrieben, das mit HBr Brme2Si—CH2—Sime2—C≡C—Sime2—CH2—Sime2Br(b) bildet. Der Abbau von (b) mit HBr (1-4 Mol bei -78°C) führt zu Brme2Si—CH2—Sime2Br, sowie 1,2-Dibromäthan (Hauptprodukte) und Brme2Si—CH2—Sime2—CH≡CHBr, Brme2Si—CH2—Sime2—CH2—CHBr2.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703720106
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 35
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    Elektrolytische Reduktion von TiCl4 in MethanolVorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 368, (1969) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 79-86 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: By electrolytical reduction of solutions of TiCl4 in methanol blue solutions of TiCl3 were obtained from which the crystalline adducts TiCl3 · 4 CH3OH and TiCl3 · 5 CH3OH were isolated. These solids were used as starting material for the preparation of other TiCl3 complexes. By exchange of ligands blue TiCl3 · 3 DMF was obtained which in vacuo could be thermally decomposed to green TiCl3 · 2 DMF. The thermal decomposition of TiCl3 · 3 THF was newly studied. Magnetic susceptibilities, infrared and electron spectra were measured.
    Notizen: Durch elektrolytische Reduktion von TiCl4 in Methanol wurden blaue TiCl3-Lösungen erhalten, aus denen die kristallinen Addukte TiCl3 · 4 CH3OH und TiCl3 · 5 CH3OH isoliert werden konnten. Diese dienten als Ausgangsmaterial zur Präparation anderer TiCl3-Komplexe. Durch Ligandenaustausch wurde blaues TiCl3 · 3 DMF erhalten, das sich im Vakuum thermisch zu grünem TiCl3 · 2 DMF abbauen ließ (DMF = Dimethylformamid). Der thermische Abbau von TiCl3 · 3 THF wurde neu untersucht. Magnetische Suszeptibilitäten, Infrarot- und Elektronenspektren wurden gemessen.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703720109
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 36
    Digitale Medien
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    Elektronenspektren und Bindungsverhältnisse in den Ionen PS43-, AsS43-, und SbS43- (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 113-118 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The electronic absorption spectra of the ions PS43-, AsS43- and SbS43- have been measured in aqueous solution. The transitions are assigned and discussed, using a simple MO diagram.
    Notizen: Es wurden die Elektronenspektren von PS43-, AsS43- und SbS43- in wäßriger Lösung gemessen. Alle Ionen weisen unterhalb von 54 kK lediglich eine starke Bande auf. Die Banden werden an Hand eines stark vereinfachten MO-Schemas zugeordnet. Es läßt sich zeigen, daß bei den oben erwähnten Ionen praktisch keine π-Bindungen vorliegen.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703720202
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  • 37
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    Bildung siliciumorganischer Verbindungen. XXXVorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 368, 337 (1969).. Metallorganische Synthese cyclischer Carbosilane (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 21-58 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: This paper contains: 1The synthesis of the 1.3-disilacyclopentenes (a)(b)(2) and of the 1.3-disilacyclo-butane (c); formulas see above.2The synthesis of the 1.3-disilacyclopentane skeleton (d) and of the SiCl-functional derivatives (e) (f ) (g) (h) (i) as well as of SiH-containing derivatives, e.g. (j).3The chlorination of (i) with SO2,Cl2, yielding (k) and (l), and the formation of (m) from (k) with K-methypyrrolidine.4The synthesis of the spirane (n).5The synthesis of the ten-membered ring(o) and of the unsaturated derivatives (p)and (q). Besides the synthetic routes, spectroscopic data (ir, pmr, and mass spectra) of the cyclic compounds as well as of the intermediate products are given.
    Notizen: Es wird berichtet über: 1Die Synthese der 1,3-disilacyclopentene (a) (b)2 und des 1,3-disila-cyclobutans (c) 2Die Synthese des 1,3-Disilacyclopentan-Gerüstes (d) und der SiCl-funktionellen Derivate (e)(f)(g)(h)(i)sowie der SiH haltigen Derivate, z. B. (j) 3Die Chlorierung von (i) mit SO2Cl2 zu (k) und (1) und die Bildung ron (m) aus (k) mit K-Methylpyrrolidin 4Die Synthese des Spirans (n) 5Die Synthese des 10-Ringes (o) und der nngesattigten Derivate (p) und (q). SeFen den Synthesewegen werden spelitroskopische Daten und PMR-Spektren der cyclischen Verhindungen sou ie der Zwischenprodukte angegeben.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703720105
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  • 38
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    Zur Kenntnis der Disilicide der Erdalkalimetalle (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 87-99 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The crystal structures of BaSi2, SrSi2 and of a new modification of CaSi2 are described. The Si arrangements in these structures are discussed. There are Si4 tetrahedrons in BaSi2, a Sin threedimensional framework in SrSi2 and twodimensional corrugated sheets of Si hexagons in CaSi2.
    Notizen: Die Kristallstrukturen von BaSi2 und SrSi2 werden beschrieben. Von CaSi2 wurde eine neue Modifikation aufgefunden. Die in den 3 Phasen nachgewiesenen Si-Verbände (Si4-Tetraeder im BaSi2, Sin-Raumnetzgerüst im SrSi2 und Sin-Schichten im CaSi2) werden vergleichend diskutiert.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703720110
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  • 39
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    Zur Darstellung des Natriumbromits und bromitfreier HypobromitlösungenVorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 363, 321. (1968) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 127-133 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Sodium bromite may be prepared by dismutation of hypobromite solution produced by the addition of bromine to concentrated caustic soda at 0 °C, the hypobromite being destroyed after the maximum bromite concentration has been reached. Using bromine water or bromine vapour diluted by nitrogen at low temperatures, it is possible to prepare bromite-free hypobromite solutions.
    Notizen: Eine aus Brom und Natronlauge hergestellte Natriumhypobromitlösung wird zur Darstellung des Natriumbromits durch Disproportionierung benutzt. Das im Maximum der Bromitkonzentration vorhandene Hypobromit muß zerstört werden.Mit Bromwasser oder stickstoffverdünnten Bromdämpfen kann bei niedrigen Temperaturen eine bromitfreie Hypobromitlösung hergestellt werden.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703720204
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  • 40
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    Stabilitätskonstanten der Kupferkomplexe von Acetessigsäureamiden. I (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 134-143 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The stability constants of the copper complexes of acetoacetdialkylamides and substituted acetoacetanilides have been determined by potentiometric pH-measurements. The variation of stability constants with phenyl substituents is interpreted.
    Notizen: Die Stabilitätskonstanten der Kupferchelate von Acetessigsäuredialkylamiden und substituierten Acetessigsäureaniliden wurden durch potentiometrische Bestimmung der Wasserstoffionenkonzentration ermittelt. Der Einfluß der Substituenten am Phenylring auf die Stabilität der Komplexe wird durch induktive, mesomere und sterische Effekte erklärt. Die größere Stabilität der Kupferkomplexe mit Acetessigsäuredialkylamiden wird darauf zurückgeführt, daß die Resonanz des Chelatringsystems nicht wie bei den Acetessigsäureaniliden durch ein zweites Resonanzsystem gestört wird.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703720205
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  • 41
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    Chemische Beeinflussung mechanisch aktivierter Reaktionen. III. Zum Mechanismus der tribomechanisch aktivierten Metallcarbonylbildung unter Einfluß schwefelhaltiger Substanzen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 162-170 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The influence of sulphur containing substances on the formation of iron, molybdenum and nickel carbonyl has been investigated. Under tribomechanical treatment, these reactions proceed already at normal conditions, sulphur and S-containing compounds catalysing the carbonylisation. This sensibilisation effect is due according to kinetical and thermodynamical measurements- to the formation of S-containing intermediates, lowering the apparent activation energy of the nickel carbonyl formation from 13.1 to 6.4 kcals/mole. The influence of H2S on the carbonylisation of industrial products was studied.
    Notizen: Es wurde der Einfluß schwefelhaltiger Substanzen auf die Bildung von Eisen-, Molybdän- und Nickelcarbonyl untersucht. Unter Bedingungen der tribomechanischen Bearbeitung verlaufen diese Reaktionen bereits unter Normalbedingungen, wobei Schwefel und schwefelhaltige Verbindungen die Carbonylisierung dor Metalle katalytisch beschleunigen. Nach kinetischen und thermodynamischen Messungen beruht der sensibilisierende Effekt auf der Bildung von schwefelhaltigen Zwischenverbindungen, unter deren Mitwirkung für die Nickelcarbonylbildung die scheinbare Aktivierungsenergie der Reaktion von 13,1 auf 6,4 kcal/mol sinkt. Der sensibilisierende Einfluß von H2S auf die Carbonylisierung technischer Produkte wurde untersucht.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703720208
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  • 42
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    Über Phosphazene, XXVII. P-Alkoxy- und -Aroxy-diphospha-s-triazine (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 214-227 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Chlorofunctional diphosphatriazines may be converted in high yields to their alkoxy and aroxy derivatives if proton transfer is thoroughly avoided, otherwise the heterocyclus is split by alkoholysis. 1H- and 31P - NMR shifts and coupling constants of the di-, tri-and tetraalkoxy-diphosphatriazines obtained are discussed and prove their structure.
    Notizen: Chlorfunktionelle Diphosphatriazine lassen sich glatt in die Alkoxy- und Aroxyderivate überführen sofern eine Protonierung sorgsam vermieden wird, andernfalls wird der Ring alkoholytisch gespalten. 1H- und 31P - NMR-Verschiebungen und -Kopplungen der erhaltenen Di-, Tri- und Tetraalkoxy-diphosphatiazine werden diskutiert und belegen deren Struktur.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703720213
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  • 43
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    Über Halogenphenylester der Phosphorsäure (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 252-262 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: A simple method for preparing halogenphenylesters of phosphoric, phenylphosphonic and phosphorous acid from the respective acid chlorides and phenols in the presence of various nitrogen-containing catalysts is described. Contrary to other methods, these reactions give high yields, despite of steric hindrance.
    Notizen: Eine einfache Methode zur Herstellung von Halogenphenylestern der Phosphorsäure Phenylphosphorsäure und phosphorigen Säure aus deren Säurechloriden und Phenolen in Gegenwart von verschieden stickstoffhaltigen Katalysatoren wird beschrieben. Die Reaktion führt trotz sterischer Hinderung im Gegensatz zu anderen Verfahren zu sehr hohen Ausbeuten.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703720217
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  • 44
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    Über Phosphorstickstoffverbindungen. XXIX. Reaktionen von Diphenyltrichlorphosphoran mit Stickstoff enthaltenden Verbindungen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 273-279 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The reaction of diphenyltrichlorophosphorane with amides leads to (C6H5)2P(Cl)=N-acyl compounds, whereas with amines salt-like compounds, [(C6H5)2P(Cl)—NHR]Cl, are formed.
    Notizen: Die Reaktion von Diphenyltrichlorphosphoran mit Amiden führt zu (C6H5)2P(Cl)=N-Acylverbindungen, die sich zu den entsprechenden Säuren hydrolysieren lassen, während mit Aminen die salzartigen Verbindungen [(C6H5)2P(Cl)—NHR]Cl entstehen, die nur zum Teil in ein Phosphinimin (C6H5)2P(Cl)=NR übergehen.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703720302
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  • 45
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    Über die Chemie der Oberfläche des Titandioxids. IV. Austausch von Hydroxidionen gegen Fluoridionen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 308-313 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On reaction of anatase of high surface area with NaF solutions, OH groups of the TiO2 surface were replaced by F-. Only half the surface OH groups were exchanged in unbuffered solutions or at a pH at or slightly above the zero point of charge (pH 6.6). These are the OH groups exhibiting basic character. The remaining OH groups of acidic character exchange H+ for Na+ concurrently. They too, are replaced by fluorine in more acidic solutions (pH 4.6).
    Notizen: Feinteiliger Anatas wurde mit NaF-Lösungen umgesetzt. Dabei werden OH-Gruppen der TiO2-Oberfläche durch F- ersetzt. In ungepufferter Lösung oder bei pH-Werten am oder wenig über dem isoelektrischen Punkt (pH 6,6) wird nur die Hälfte der vorhandenen OH-Gruppen. Zugleich tauschen die übrigen, sauren OH-Gruppen H+ -Ionen gegen Na+ aus. In stärker saurem Milieu (pH 4,6) werden auch die sauren OH-Gruppen durch Fluor ersetzt.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703720307
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  • 46
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    Zur Kenntnis Ternärer Disilicide der Erdalkalimetalle (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 325-331 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The ternary disilicides of group-II elements Ca1-xSrxSi2 und Sr1-xBaxSi2 are prepared and crystallographically investigated. In the quasibinary system CaSi2—SrSi2 the structures of the Ca-rich phases can be described as stacks of twodimensional corrugated sheets of Si hexagons. The phases Sr1-xBaxSi2 with X = 0.2 to X = 1.0 crystallize in the structure type of BaSi2 with isolated Si4 tetrahedrons. There in no miscibility between CaSi2 and BaSi2 in the solid phase.
    Notizen: Die ternären Erdalkalidisilicide der Stöchiometrie Ca1-xSrxSi2 und Sr1-xBaxSi2 wurden dargestellt und röntgenographisch charakterisiert. Im quasibinären Schnitt CaSi2—SrSi2 wurden im Ca-reichen Teil Phasen erhalten, deren Strukturen sich als Stapelvarianten mit zweidimensionalen, gewellten Si-Sechsecknetzen erwiesen. Im System Sr1-xBaxSi2 tritt der Strukturtyp des BaSi2 mit isolierten Si4-Tetraedern von x = 0,2 bis x = 1,0 auf. Der quasibinäre Schnitt BaSi2—CaSi2 entspricht dem Zustandsdiagramm eines Zweistoffsystems ohne Mischkristallbildung.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703720309
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  • 47
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    Anodisches Verhalten von Phosphor-und Arsenorganoverbindungen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 373 (1970), S. 1-7 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The anodic behaviour of tertiary phosphines and arsines, secundary phosphines and compounds with P—P bonds was investigated by voltammetric and polarographic methods using a carbon paste electrode (CPE).
    Notizen: Das anodische Verhalten von tertiären sowie sekundären Phosphinen, tertiären Arsinen und Verbindungen mit P—P-Bindungen wurde sowohl polarographisch als auch voltammetrisch mit einer Kohlenstoffpasteelektrode untersucht.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703730102
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  • 48
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    Untersuchungen zur Kinetik der thermischen Dissoziation von Nickel-, Kupfer- und Zinksulfat (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 128-139 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The rates of decomposition and the energies of activation were determined for the thermal dissociation of NiSO4, CuSO4, Cu2(SO4)O, ZnSO4and Zn3(SO4)2O. Linear, parabolic and logarithmic rate laws were found. Kinetics are largely determined by the rate of energy transfer. The reasons for the formation of basic sulfate intermediates are discussed.
    Notizen: Zersetzungsgeschwindigkeit und Aktivierungsenergie der thermischen Dissoziation von NiSO4, CuSO4, Cu2(SO4)O, ZnSO4 und Zn3(SO4)2O wurden bestimmt. Es wurden lineare, Wurzel- und logarithmische Zeitgesetze gefunden. Die Energieübertragung hat wesentlichen Einfluß auf die Kinetik. Die Ursachen des Auftretens basischer Sulfate als Zwischenprodukte der thermischen Dissoziation werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703750203
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  • 49
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    Beiträge zur Chemie der Silicium - Stickstoff-Verbindungen. XC. Reaktionen des Lithium-bis(trichlorsilyl)amids mit rein anorganischen Halogensilanen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 157-165 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Lithium bis(trichlorosilyl)amide decomposes in the presence of silicon tetrachloride, tetrabromide, iodotrichloride or germanium tetrachloride, giving only decachloro-N,N′-bis(silyl)-cyclodi(silaz)ane. With iodosilane it reacts to bis(trichlorosilyl)-silyl-amine. With silicon tetrafluoride the product of reaction is bis(trichlorosilyl)-trifluorosilyl-amine. The latter compound rearranges already during its formation to give a nonseparable mixture with trichlorosilyl-dichlorosilyl-chlorodifluorosilyl-amine and tris(dichlorofluorosilyl)amine.
    Notizen: Lithium-bis(trichlorsilyl)amid reagiert in Gegenwart von Siliciumtetrachlorid, -tetrabromid, -jodidtrichlorid oder Germaniumtetrachlorid nur unter Selbstzerfall zu Dekachlor-N,N′-bis(silyl)-cyclo-di(silaz)an, dagegen mit Jodsilan zu Bis-(trichlorsilyl)-silyl-amin und mit Siliciumtetrafluorid zu Bis(trichlorsilyl)-trifluorsilyl-amin. Dieses dismutiert jedoch noch während der Bildung teilweise zu einem nicht trennbaren Gemisch mit Trichlorsilyl-dichlorfluorsilyl-chlordifluorsilyl-amin und Tris(dichlorfluorsilyl)amin.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703750206
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  • 50
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    Über Die Systeme CaO/PdO und SrO/PdO (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 209-213 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Hitherto unknown black SrPd3O4 [cubic, a = 5.826 Å, NaPt3O4-type] and brown Sr2PdO3 [according to X-ray powder patterns orthorhombic, D2h25—Immm; a = 3.977, b = 3.530, c = 12.82 Å] are prepared. Older informations about CaPd3O4 are confirmed.
    Notizen: Neu dargestellt wurde schwarzes SrPd3O4 [kubisch, a = 5,826 Å, NaPt3O4-Typ] sowie braunes Sr2PdO3 [nach Pulverdaten orthorhombisch, vermutlich D2h25—Immm, a = 3,977 Å, b = 3,530 Å, c = 12,82 Å]. Ältere Angaben über CaPd3O4 werden bestätigt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703750301
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  • 51
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    Über Chalkogenocarbonate. XL. Untersuchungen über Dithiocarbamidsäure SC(SH)(NH2) 4. Reaktionen von Dithiocarbamaten mit Oxalylchlorid (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 221-230 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 2-Thioxo-1,3-thiazolidine-4,5-dione and some derivatives of this compound have been prepared by interaction of dithiocarbamic acid and N-substituted dithiocarbamates with oxalychloride (formula see „Inhaltsübersicht“).The chemical and physical properties of this new class of compounds are described.
    Notizen: Durch Umsetzung von Dithiocarbamidsäure bzw. von N-substituierten Dithiocarbamaten mit Oxalylchlorid wurde 2-Thioxo-1,3-thiazolidin-4,5-dion bzw. Derivate dieser Verbindung hergestellt: Die chemischen und physikalischen Eigenschaften dieser neuen Verbindungsklasse werden mitgeteilt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703750303
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  • 52
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    ÜbergangsmetallchalkogenverbindungenVorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 368, 338 (1969). Monothiodiselenomolybdate(VI) und -wolframate(VI) Darstellung, Elektronenspektrum und röntgenographische Untersuchung (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 373 (1970), S. 57-63 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The preparation of M2IMoOSSe2 and M2IWOSSe2 (MI = Cs, Tl) is reported. The measured IR and electronic absorption spectra are discussed. It was found by X-ray studies that both cesium salts are crystallising in the space group D2h16 - Pnma with Z = 4 (For dimensions of the unit cell and density see Inhaltsübersicht).
    Notizen: Die Darstellung von M2IMoOSSe2 und M2IWOSSe2 (MI= Cs, Tl) wird beschrieben. Die gemessenen IR- und Elektronenabsorptionsspektren werden diskutiert. Die röntgenographische Untersuchung ergab für die Caesiumsalze, daß sie in der Raumgruppe D2h16 - Pnma mit Z = 4 und folgenden Gitterdimensionen kristallisieren: .
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703730109
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 53
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    Complexes of metallons with phosphorus or arsenic containing ligands. II. complexes ortho-carboxyphenyltertiaryarsines with mercury (II) halides (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 373 (1970), S. 64-68 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Ortho-carboxyphenyldimethylarsin(CPDMA). o-Carboxphenyldiphenylarsin (CPDPA) und o-Carboxyphenyl-di(p-toly)-arsin (CPDTA) reagieren mit Quecksilber(II)-halogeniden zu Komplexen HgX2L mit X = Cl, Br, J; L = Ligand. Nach IR-Spektren enthält HgCl2 · CPDPA wahrscheinlich den Liganden als zweizähnige Gruppe in einer dimeren halogen-verbrückten Struktur, während der jeweilige Ligand in den anderen acht dargestellten Komplexen einzähnig wirkt. Allen neun Komplexen wird tetraedrisch koordiniertes HgII zugeschrieben.
    Notizen: Ortho-carboxyphenyl-dimethylarsine (CPDMA), ortho-carboxpyhenyldiphenylarsine (CPDPA) and ortho-carboxyphenyldi(p-tolyl)arsine (CPDTA) react with mercury(II) halides to yield complexes having the formula HgX2L where X is Cl, Br or I and L is ligand. In view of infrared spectral data these complexes have been classified into two classes: (a) those in which the carboxyl group of the ligand remains free (ligand being monodentate), and (b) those in which the ligand acts as a bidentate group. The complex Hg(Cl2) · CPDPA is the only example of type (a) and has been assigned a dimeric halogen bridged structure. The remaining eight complexes are assumed to be monomeric. A tetrahedral structure is proposed for all the nine complexes.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703730110
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  • 54
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    Polytypie bei Doppeloxiden: AgCoO2, AgFeO2, AgCrO2Vorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 363, 322 (1968) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 373 (1970), S. 69-72 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Polytypes of AgFeO2, AgCrO2 and AgCoO2 were found by indexing of high-resolution X-ray powder diagrams and, in the case of AgFeO2 also by complementary single-crystal X-ray photographs. The abovementioned compounds occur at least in the polytype 6H (RAMSDELL-notation). The hexagonal unit cell dimensions are as follows:
    Notizen: Das Auftreten von polytypen Formen der Doppeloxide AgFeO2, AgCrO3 und AgCoO2 wird mit Hilfe von hochaufgelösten RÖNTGEN-Pulveraufnahmen, die im Falle des AgFeO2 durch RÖNNTGEN-Einkristall-Untersuchungen ergänzt werden, nachgewiesen. Bei allen drei Verbindungen tritt mindestens die Polytype 6 H (RAMSDELL-Notation) auf. Die hexagonalen Elementarzellen haben folgende Achsenlängen: .
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703730111
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  • 55
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    Berichtigung (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 373 (1970), S. 96-96 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703730115
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    Mechanism of nucleophilic substitution in chromium(III) complexes. II. Formation of Acetatopentamminechromium(III)-ion from aquopentamminechromium(III)-ion in acetic acid  -  sodium acetate buffer media (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 373 (1970), S. 73-79 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Es wurde die Bildungsgeschwindigkeit von [Cr(NH3)5(OAc)]2+ (OAc = Acetat) aus [Cr(NH3)5(OH2)]3+ in Acetat-Pufferlösung untersucht. Die Reaktion läuft nach zwei Konkurrenzwegen ab, wovon einer OAc--unabhängig ist, und der andere in bezug auf die OAc--Konzentration nach erster Ordnung verläuft. Es wurden die jeweiligen Geschwindigkeitskonstanten und Aktivierungsgrößen, ΔH≠ und ΔS≠, ermittelt. Die OAc--unabhängige Reaktion scheint nach SN1 abzulaufen, die andere nach einem SN1 IP Mechanismus. Ionenpaarbildung ist angezeigt.
    Notizen: The rate of formation of the acetatopentamminechromium(III)ion from the aquopentammine complex in HOAc—NaOAc buffer media has been investigated spectrophotometrically. The results suggest that the reaction occurs by two concurrent paths one of which is independent of acetate ion while the other is first order with respect to acetate ion concentration. The values of the rate constants for both the steps and the corresponding activation parameters, ΔH≠ and ΔS≠, have been evaluated. The results are consistent with an SN1 mechanism for the acetate independent path and an SN1 IP mechanism for the acetate dependent path. Evidence for ion-pair formation is given.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703730112
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  • 57
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    Zusammensetzung und Stabilität von Komplexen des Kupfer(II)-Ions mit DL-Threonin in LösungVorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 367, 313 (1969) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 373 (1970), S. 83-95 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The equilibria in Cu(II) ion and DL-threonine (ThrH2) solutions have been studied. It was found that in the pH interval from 2 to 13.5 the following compounds can exist: CuThrH+, Cu(ThrH)20, Cu(Thr)(ThrH)- and Cu(Thr)22-. The stoichiometric instability constants of the first two compounds were determined by the spectrophotometric method and by a combination of spectrophotometric and potentiometric methods. In addition, it was established in the same way that the Cu(ThrH)20 complex behaves like a weak dibasic acid, whose ionisation constants were determined too. Finally, the absorptionspectra of the above complex compounds are given.
    Notizen: Die in der Lösung von Cu(II)-Ionen und DL-Threonin (ThrH2) vorliegenden Gleichgewichte wurden studiert. Im pH-Interval von 2 bis 13,5 können folgende Verbindungen zugegen sein: CuThrH+, Cu(ThrH)20, Cu(Thr)(ThrH)- und Cu(Thr)22-. Mittels spektralphotometrischer und kombinierter spektralphotometrischer und potentiometrischer Methode wurden die stöchiometrischen Dissoziationskonstanten der ersten zwei Komplexe wie auch beide Säurekonstanten des zweiten Komplexes bestimmt. Die Absorptionsspektren der genannten Verbindungen werden dargestellt.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703730114
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  • 58
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    Masthead (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703760101
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  • 59
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    A study of the complex compounds of N-benzenesulphonyl glycine with some metal ions. VIII. Studies on some Metal Chelates of N-Benzenesulphonyl I-Glutamic Acid (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 315-319 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Mit N-Benzolsulfonyl-l-glutaminsäure (RH3) als Chelatligand wurden K4CuR2 · 4H2O, K4HgR2 · 3H2O und Pb(RH2)(OH)(H2O) dargestellt. Letzteres ist nach Röntgenpulverdaten isostrukturell mit Cd(RH2)(OH)(H2O). RH3 ist eine schwache zweibasige Säure (pK2* = 3,14; pK1* = 4,62). Für die Stabilität ihrer Zn- und Cd-Komplexe gilt Zn ≤ Cd. Aus den Konstanten der beiden ersten Protonierungsstufen von HgR24- und CuR24- wird die Stabilitätsfolge HgII 〉 CuII abgeleitet.
    Notizen: Using N-benzenesulphonyl l-glutamic acid (RH3) as chelating agent, the preparation of K4CuR2, 4H2O; K4HgR2, 3H2O and Pb(RH2)(OH)(H2O) has been described. X-ray powder photographs show that Pb(RH2)(OH)(H2O) and Cd(RH2)(OH)(H2O) are isostructural. RH3 is a weak dibasic acid; pK2* and pK1* are found to be 3.14 and 4.62 respectively. A study on the formation of Zn and Cd complexes shows that the stability order is Zn ≤ Cd. Acid association constants of the ions HgR24- and CuR24- have been determined only up to two steps because precipitation took place on further titration. These constants are considered to be related to the stability of the complexes and the order is Hg(II) 〉 Cu(II).
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703750315
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  • 60
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    Zur Spaltung tertiärer Phosphine. I (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 37-43 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Triphenyl phosphine and α,ω-bis-diphenylphosphino-alkanes may be cleaved on two reaction paths. Whereas alkaline metals in various solvents split off one phenyl group, two such groups are eliminated by commutation with phosphorus trichloride at 280°C under pressure, resulting in the formation of alkane-bis-dichlorophosphines the reactions of which are described.
    Notizen: Triphenylphosphin und α,ω-Bis-diphenylphosphino-alkane können auf zwei Wegen gespalten werden. Während Alkalimetalle in verschiedenen Lösungsmitteln eine Phenylgruppe ablösen, erzielt man die Abspaltung zweier Phenylreste durch Kommutieren mit Phosphortrichlorid bei 280° unter Druck. Die Eigenschaften der hierbei entstandenen α,ω-Alkan-bis-dichlorphosphine und ihre Reaktionen werden beschrieben.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703760106
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  • 61
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    Über Chalkogenocarbonate. XLI. Derivate des dimeren Thiophosgens. 1. Darstellung und Eigenschaften von SCS2CCl2 und OCS2CCl2 (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 64-72 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Yellow 2,2-dichloro-1,3-dithiacyclobutanethione-(4) has been prepared by interaction of dimeric thiophosgene with trithiocarbonic acid. This compound reacts with KMnO4 and forms colourless 2,2-dichloro-1,3-dithiacyclobutanone-(4).SCS2CCl2 and OCS2CCl2 were characterised by different methods.  -  X-ray data see „Inhaltsübersicht“.
    Notizen: Durch Umsetzung von dimerem Thiophosgen mit Trithiokohlensäure wurde gelbes 2,2-Dichloro-1,3-dithiacyclobitanthion-(4) hergestellt. Diese Verbindung reagiert mit KMnO4 unter Bildung von farblosem 2,2-Dichloro-1,3-dithiacyclobutanon-(4). SCS2CCl2 und OCS2CCl2 wurden mit Hilfe chemischer, röntgenographischer, massenspektrometrischer und IR- sowie UV-spektroskopischer Methoden charakterisiert. Die isotypen Verbindungen kristallisieren monoklin mit Z = 4 in der Raumgruppe C2h5-P21/n.SCS2CCl2: a = 9,037 ± 0,02 Å, b = 11,603 „ 0,02 Å, c = 6,204 ± 0,01 Å, β = 94,3 ± 0,2° dR20 = 1,957 g/ml, d420 = 1,942 ± 0,005 g/ml; Schmelzpunkt: 57,0 ± 0,5°C.OCS2CCl2: a = 9,580 ± 0,01 Å, b = 10,443 ± 0,01 Å, c = 5,892 ± 0,01 Å, β = 94,5 ± 0,2°; dR20 = 1,978 g/ml, d420 = 1,99 ± 0,01 g/ml, Schmelzpunkt: 70,0 ± 0,5°C.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703760108
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  • 62
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    Alkali-Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten. LXIII. 8-Chinolylphosphine (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 79-86 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and reactions of P-substituted 8-quinolyl-phosphines are described. While KP(C6H5)2 and 8-chloroquinoline yield 8-diphenylphosphino-quinoline, quinoline and R2P—PR2, and (RP)n, respectively, are obtained when LiP(C2H5)2 and Li(C6H11)2 are reacted. 8-Quinolyl-bisorgano- and amino-phosphines, however, are produced from 8-lithiumquinolyl and R2PCl, RN(CH3)2PCl and [N(CH3)2]2PCl, respectively. From 8-quinolyl-amino-phosphines the corresponding 8-quinolyl-phosphinite, -phosphonite, and -phosphines are obtained. The prepared compounds have been characterized by usual reactions of tervalent phosphorus.
    Notizen: Es werden Darstellung und Reaktionsverhalten P-substitutierter 8-Chinolylphosphine beschrieben. Während KP(C6H5)2 mit 8-Chlorchinolin das 8-Chinolyl-diphenylphosphin liefert, reagieren LiP(C2H5)2 bzw. LiP(C6H11)2 sowie Alkali-phosphide MPHR mit 8-Halogenchinolinen zu Chinolin und R2P—PR2 bzw. (RP)n. 8-Chinolyl-diorgano- und -aminophosphine bilden sich aber eindeutig aus 8-Lithium-chinolyl und R2PCl, RN(CH3)2PCl bzw. [N(CH3)2]2PCl. Aus 8-Chinolyl-aminophosphinen lassen sich die entsprechenden 8-Chinolyl-phosphinig-, -phosphonigsäureester und -phosphine gewinnen. Die dargestellten Verbindungen werden durch übliche Reaktionen des dreibindigen Phosphors näher charakterisiert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703760110
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  • 63
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    Zur Darstellung von Thiarsenanen und Oxarsenanen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 101-106 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 1.4-Chlorobutyl-dichloroarsine has been obtained by cleaving 1.4-chlorobutyl-diphenylarsine with AsCl3. Boiling with thiourea yields a thiuronium salt being hydrolysed in alkaline medium to bis-thiarsenanyl-sulphide, C8H16As2S3. From the latter, 1-chloro-2.1-thioarsenane, C4H8AsSCl, is obtained with AsCl3. Hydrolysis of 1.4-chlorobutyl-dichloroarsine gives 1.4-butanol-dichloroarsine which may be converted, by splitting off HCl, into 1-chloro-2.1-oxarsenane; this is hydrolysed to bis-oxarsenanyl-oxide, C8H16As2O3.
    Notizen: 1,4-Chlorbutyl-dichlorarsin wird durch Spalten von 1,4-Chlorbutyl-diphenylarsin mit AsCl3 gewonnen. Durch Kochen mit Thioharnstoff erhält man ein Thiuroniumsalz, das bei alkalischer Hydrolyse das Bis-thioarsenanyl-sulfid, C8H16As2S3, ergibt. Hieraus erhält man mit AsCl3 1-Chlor-2,1-thiarsenan, C4H8AsSCl. Verseifen von 1,4-Chlor-butyl-dichlorarsin führt zu 1,4-Butanol-dichlorarsin, das bei HCl-Abspaltung 1-Chlor-2,1-oxarsenan liefert, welches zum Bis-oxarsenanyl-oxid, C8H16As2O3 hydrolysiert wird.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703760112
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  • 64
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    Komplexe Uranylpyrophosphate. II. Untersuchung der Bildung anionischer Komplexe (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 196-204 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The formation of complex anionic uranyl pyrophosphates was studied in solution at pH 1-10. The existence of uranyl mono-pyrophosphate and bis-pyrophosphate complexes which may be represented by the general formula [UO2Hq(P2O7)x](4x-q-2)- (x = 1; 2) was proved.
    Notizen: Es wurde die Bildung komplexer anionischer Uranylpyrophosphate in Lösung im pH-Bereich 1-10 studiert, wobei die Existenz komplexer Uranyl-mono-pyrophosphate und -bis-pyrophosphate der allgemeinen Formel [Uo2Hq(P2O7)x](4x-q2-)- (mit x = 1; 2) bewiesen wurde.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703760212
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  • 65
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    Complexes of Organometallic Compounds. XXIV. Spectroscopic Studies on Complexes of Diorganotin(IV) Moieties with SNO and ONO Tridentate Ligands (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 180-195 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Complexes R2SnL (R = CH3, C6H5; L2- = tridentate ONO and SNO ligands) are synthesized, and their configuration is investigated by vibrational, PMR and electronic spectroscopy.The ligands H2L are: 2-pentanone-4-(2-benzothiazolinyl), (prepared for the first time); 3-(o-hydroxyphenylamino)crotonophenone; 2-(o-hydroxyphenyl)benzothiazoline; 2,2′methylidynenitrilo diphenol. Their configuration at the solid state is discussed. The ligands seem to coordinate the tin (IV) atoms as planar tridentates, in the dianion Schiff base form.The R2SnIV moieties very probably assume a bent configuration in R2SnL. Hypotheses on the structure of R2SnL are then advanced: the possible occurrence of a quasi trigonal bipyramidal geometry, where the two carbon (R) atoms and the azomethine nitrogen atom are allocated in the trigonal plane and the O, O or S, O ligand atoms lie in axial position, is discussed.
    Notizen: Komplexverbindungen vom Typ R2SnL (R = CH3, C6H5; L ist ein dreizähniger ONO- oder SNO-Ligand) werden dargestellt und ihre IR-, KMR- und elektronischen Spektren untersucht, um die Strukturen zu klären.Als Liganden (LH2) werden benutzt: 4-(2-Benzothiazolinyl)-pentan-2-on, (hier zum ersten Mal dargestellt); 3-(o-Hydroxyphenylamino)crotonophenon; 2-(o-Hydroxyphenyl)-benzothiazolin; und N-o-Hydroxybenzyliden-o′-hydroxyanilin.Im festem Zustand umgeben die organischen Liganden L2- das Zinn(IV)-Atom als ebene dreizähnige Liganden. Die R2SnIV-Reste sind wahrscheinlich nicht linear. Eine mögliche Anordnung der Liganden ist eine trigonale Bipyramide, in der die zwei R-Reste und das Stickstoffatom in der trigonalen Ebene und die zwei Sauerstoffatome bzw. das Sauerstoff- und das Schwefelatom in den zwei anderen Positionen auf beiden Seiten der Ebene liegen.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703760211
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  • 66
    Digitale Medien
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    „Kationenreiche“ OxideVorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 374, 337 (1970).. Über Li31In11O32 und „Li7In3O8“ (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 222-229 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: In the region between LiInO2—Li3InO3 two new phases have been detected. Due to single crystal X-ray work they correspond to Li31In11O32 (trigonal with a = 38.42, c = 10.414 Å) and „Li7In3O8“ (trigonal; a = 102.3, c = 5.212 Å).
    Notizen: Zwischen LiInO2 und Li3InO3 existieren zwei neue Phasen, deren Zusammensetzung bei Li31In11O32 (trigonal mit a = 38,42 Å, c = 10,414 Å) und „Li7In3O8“ (trigonal, a = 102,3 Å, c = 5,212 Å) liegt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703760303
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  • 67
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    Fluor-Phosphor-Metall-Verbindungen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 230-235 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The reaction of CH3PFS2H and C2H5PFS2H with metal halides (AsCl3, SbCl3, TiCl4, SnCl4 and SnBr4) in carbon tetrachloride yields the following compounds: (CH3PFS2)3As, (C2H5PFS2)3As, (C2H5PFS2)3Sb, (CH3PFS2)2TiCl2, (C2H5PFS2)2TiCl2, (CH3PFS2)2SnCl2, (C2H5PFS2)2SnCl2 and (C2H5PFS2)2SnBr2. A structure of the compounds is proposed. The analytical data, i.r., 1H-nmr and 19F-nmr spectra are reported.
    Notizen: Bei der Reaktion von CH3PFS2H und C2H5PFS2H mit Metallhalogeniden (AsCl3, SbCl3, TiCl4, SnCl4 und SnBr4) in Tetrachlorkohlenstoff entstehen folgende Verbindungen: (CH3PFS2)3As, (C2H5PFS2)3As, (C2H5PFS2)3Sb, (CH3PFS2)2TiCl2, (C2H5PFS2)2TiCl2, (CH3PFS2)2SnCl2, (C2H5PFS2)2SnCl2 und (C2H5PFS2)2SnBr2. Eine Struktur für die Verbindungen wird vorgeschlagen. Die analytischen Daten, IR-, 1H—NMR-und 19F—NMR-Spektren werden mitgeteilt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703760304
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  • 68
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    Über Alkalihexafluorobismutate(V) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 236-244 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The compounds LiBiF6 (a = 5.18, c = 13.99 Å), NaBiF6 (a = 5.47, c = 15.16 Å), RbBiF6 (a = 7.71, c = 7.89 Å) and CsBiF6 (a = 7.93, c = 8.27 Å, hexagonal lattice constants) are rhombohedral. The hexagonal unit cell contains three formula weights. LiBiF6 and NaBiF6 are isotypic with LiSbF6, RbBiF6 and CsBiF6 are KOsF6-isotypes. All compounds are colourless and very moisture sensitive.
    Notizen: Die Verbindungen LiBiF6 (a = 5,18, c = 13,99 Å) und NaBiF6 (a = 5,47, c = 15,16 Å) sowie RbBiF6 (a = 7,71, c = 7,89 Å) und CsBiF6 (a = 7,93, c = 8,27 Å) kristallisieren hexagonal-rhomboedrisch mit Z = 3 Formeleinheiten in der Elementarzelle. LiBiF6 und NaBiF6 gehören zum LiSbF6-Typ, RbBiF6 und CsBiF6 zum KOsF6-Typ. Alle Verbindungen sind farblos und zersetzen sich an feuchter Luft sofort.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703760305
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  • 69
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    Elektrolytische Reduktion höherer Metallchloride in nichtwäßrigen Medien. V. Beiträge zur Chemie der Vanadylhalogenide (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 245-253 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Solutions of VOCl2 in methanol are obtained by: 1. electrolytical reduction of VOCl3 in methanol/HCl; 2. dehydration of a solution of VOCl2 · 2 H2O in methanol. From these solutions solid adducts with other ligands can be prepared. New compounds are VOCl2 · 2 diethyl ether, VOCl2 · 1 THF, VOCl2 · 2 H2O · 2THF (THF = tetrahydrofurane). Exchange of Cl- by J- and addition of dimethyl sulfoxide or dimethyl formamide results in formation of complex compounds with these ligands. With pyridine by partial methanolysis VOJ(OCH3) · 3 Py is formed.Magnetic susceptibilities, infrared and electron spectra were measured.
    Notizen: Lösungen des VOCl2 in Methanol können dargestellt werden: 1. Durch elektrolytische Reduktion von VOCl3 in HCl-haltigem Methanol. 2. Durch Entwässern einer Lösung von VOCl2 · 2 H2O in Methanol. Sie dienten zur Präparation anderer VOCl2-Komplexe. Neu dargestellt wurden die Verbindungen VOCl2 · 2 Diäthyläther, VOCl2 · 1 THF und VOCl2 · 2H2O · 2 THF (THF = Tetrahydrofuran). Nach Austausch des Chlorids gegen Jodid lassen sich Komplexe des VOJ2 mit Dimethylsulfoxid bzw. Dimethylformamid isolieren. Mit Pyridin tritt partielle Methanolyse ein, es entsteht VOJ(OCH3) · 3 Pyridin.Infrarot- und Elektronenspektren sowie die magnetischen Susceptibilitäten der Verbindungen wurden gemessen.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703760306
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  • 70
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    Die Kristallstruktur von Cs2NaInF6 (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 277-281 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Using single crystal data the occurence of the K2NaCrF6 type of structure for Cs2NaInF6 (a = 8.905 Å) has been confirmed and xF determined to be xF = 0.229; in consequence: In-F = 2.039 Å [430 (hkl) with h + k = 2n and h = 0 to 7; R = 11.1%; Mo—Kα.]. The Madelung Part of Lattice Energy is calculated and discussed in detail.
    Notizen: An Einkristallen von Cs2NaInF6 (a = 8,905 Å) wurde xF mit Fourier- und least squares-Methoden zu xF = 0,229, also In-F = 2,039 Å bestimmt. Dass Vorliegen des K2NaCrF6-Typs wurde bestätigt [430 Reflexe (hkl) mit + k = 2n und h = 0 bis 7; R = 11,1%; Mo—Kα.w]. Der Madelung-Anteil der Gitterenergie wird berechnet und diskutiert.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703760310
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  • 71
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    Beiträge zur Chemie des Hydrazins und seiner Derivate. XVII. Darstellung und Eigenschaften von Barium-, Strontium- und Calciumhydrazid (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 289-295 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Barium, strontium and calcium hydrazide have been synthesised and characterised for the first time from the corresponding pernitrides Me3N4 (Me = Ba, Sr, Ca) and anhydrous hydrazine. Analytical and IR-spectroscopic studies show that these hydrazides have the composition Me(N—NH2). Bariumhydrazile has also been obtained from barium or barium amide and anhydrous hydrazine, and strontium hydrazide from strontium and anhydrous hydrazine.
    Notizen: Barium-, Strontium- und Calciumhydrazid wurden durch Umsetzung der entsprechenden Pernitride Me3N4 (Me = Ba, Sr, Ca) mit wasserfreiem Hydrazin erstmals dargestellt und charakterisiert. Analytische und IR-spektroskopische Untersuchungen zeigen, daß diese Hydrazide die Zusammensetzung Me(N—NH2) aufweisen. Weiterhin konnten Bariumhydrazid durch Reaktion von Barium bzw. Bariumamid mit wasserfreiem Hydrazin, Strontiumhydrazid durch Reaktion von Strontium mit wasserfreiem Hydrazin erhalten werden.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703760312
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  • 72
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    Addition Compounds of Organotin halides. III. Adducts of n-propyl tin Trichloride with Amines (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 303-307 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: n-Propylzinntrichlorid und dessen Komplexe mit den Basen Pyridin, α, β- und γ-Picolin, Isochinolin, Piperidin, Morpholin, Anilin und Benzylamin werden dargestellt und IR-spektroskopisch und durch Leitfähigkeitsmessungen unter-sucht. Nach der Leitfähigkeit in Nitrobenzol handelt es sich um ein-einwertige Elektrolyte.
    Notizen: n-Propyl tin trichloride and its complexes with bases as pyridine, α, β-and γ-picolines, isoquinoline, piperidine, morpholine, aniline and benzylamine have been prepared. The complexes have been characterised by their I.R. and molar conductance measurements. Assignments for some I.R. frequencies have been reported and discussed. Molar conductance values of some of the complexes in nitrobenzene categories them to be uni-univalent electrolytes.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703760314
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  • 73
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    Darstellung und Reaktion des Chlormethyl-dichlorarsins (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 128-134 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Chloromethyl-dichloroarsine, ClCH2AsCl2, is prepared by alkylation of AsCl3 by means of bis-chloromethyl-mercury and by commutation of AsCl3 and chloromethyl-diphenylarsine at 270°C. Its chlorine atoms may be replaced intermittently by bromine or iodine using LiBr or NaI as exchanging reactants. Its interaction with thiourea yields an adduct which on alkaline hydrolysis gives 1.4-epithio-2.5-dithia-1.4-diarsenane, (AsCH2S)2S. Substitution of oxygen for the bridging sulphur atom in this compound results in the formation of 1.4-epoxo-2.5-dithia-1.4-diarsenane, (AsCH2S)2O.
    Notizen: Chlormethyl-dichlorarsin, ClCH2AsCl2, wird dargestellt durch Alkylieren von AsCl3 mit Bis-chlormethyl-quecksilber und durch Kommutieren von Chlormethyl-diphenyl-arsin mit AsCl3 bei 270°C. Mit Lithiumbromid oder Natriumjodid können die Chlor-Atome schrittweise gegen Brom oder Jod ausgetauscht werden. Die Reaktion mit Thioharnstoff liefert ein Addukt, das beim Verseifen mit Alkalien 1,4-Epithio-2,5-dithia-1,4-diarsenan, (AsCH2S)2S, ergibt. Schwefel als Brückenatom kann durch Sauerstoff ersetzt werden, und man erhält das 1,4-Epoxo-2,5-dithia-1,4-diarsenan.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703770204
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  • 74
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    Bildung von Mischkristallen bei Verbindungen vom Huréaulith-Typ (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 135-138 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: We investigated to what an extent mixed crystals of phosphates (arsenates) of Mn and Cd, [M5(HPO4)2(PO4)2 · 4 H2O], with Fe(II), Co, Ni, Zn and Cu can be formed.
    Notizen: Es wird untersucht, bis zu welchem Grade Fe(II), Co, Ni, Zn und Cu Mischkristalle bilden mit dem Phosphat (Arsenat) des Mn und Cd der Zusammensetzung M5(HPO4)2(PO4)2 · 4 H2O.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703770205
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  • 75
    Digitale Medien
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    Über Erdalkalimetalloxocuprate. III. Zur Kenntnis von SrCu0,75Ni0,25O2 (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 144-151 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: SrCu0.75Ni0.25O2 was prepared and its crystal structure explained by x-ray diffraction dates (a = 3.565, b = 16.308 and c = 3.916 Å, space group D2h17—Cmcm). The structure of this compound is determined by the connection of trigonal prisms around Sr2+ which is characteristic for earth-alkaline oxocuprates, and square plane configurations of O2- around Cu2+. The lattice is penetrated by double ribbons of connected squares. The structure of SrCu0.75Ni0.25O2 stands between those of CaCu2O3 and Sr2CuO3.
    Notizen: Die Verbindung SrCu0,75Ni0,25O2 wurde dargestellt und an Einkristall-Röntgenbeugungsdaten die Kristallstruktur aufgeklärt (a = 3,565, b = 16,308 und c = 3,916 Å, Raumgruppe D2h17—Cmem). Die für Erdalkalimetalloxocuprate charakteristische Verknüpfung trigonaler Prismen um Sr2+ und quadratisch ebene Konfigurationen von O2- um Cu2+ bestimmen auch den Aufbau dieser Verbindung. Das Kristallgitter wird von Doppelbändern ebener, über je zwei gemeinsame Kanten verknüpfter „Sauerstoffvierecke“ durchzogen. SrCu0,75Ni0,25O2 ist strukturell zwischen CaCu2O3 und Sr2CuO3 einzuordnen.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703770207
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 76
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    Digitale Medien
    Die Molekülspektren von Hexaphenyl-digermyl-, -distannyl- und -diplumbyl-sulfiden (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 63-69 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The molecular spectra of symmetrical and unsymmetrical hexaphenyldigermanium-, -ditin- and -dilead-sulphides of the type (C6H5)3M—S—M′(C6H5)3 (M and M′ = Ge, Sn, Pb) are reported and the metal-sulfur vibration modes assigned. The bonding nature is discussed in connection with other similar organometal sulphides.
    Notizen: Die Molekülspektren von symmetrischen und unsymmetrischen Hexaphenyl-digermyl-, -distannyl- und -diplumbyl-sulfiden des Typs (C6H5)3M—S—′(C6H5)3 (M und M′ = Ge, Sn, Pb) werden mitgeteilt und die Metall - Schwefel-Valenzschwingungen zugeordnet. Im Zusammenhang mit früheren Untersuchungen an ähnlich gebauten Organometallsulfiden werden die Bindungsverhältnisse diskutiert.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703770108
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  • 77
    Digitale Medien
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    Bildung siliciumorganischer Verbindungen. XXXVIVorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 375, 322 (1970).. Reaktionen von Disilyläthinen mit R2AlH (Cyclierung von Carbosilanen) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 48-62 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: In presence of weak Lewis bases (ether, dioxane), cis addition of R2AlH (R = isobutyl) occurs at me2(CH2Br)Si—C≡C—SiHme2 (a) (me = methyl), thus increasing the reactivity of CH2Br-group so that ring closure takes place under release of HBr to yield 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disila-cyclopentene-4 (b), (isolated by hydrolysis). In side reactions, cis and trans disilylethenes, disilylethanes and 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disilacyclopentane (c) are formed by addition and subsequent hydrolysis; me3Si—CH2—CH2—Sime2R (d) after isobutylation of the SiH-group and me3Si—C≡C—SiHme2 (e) by hydrogenation of the CH2Br-group. If pentane without a Lewis base is used as solvent, then addition, isobutylation of the SiH-group and hydrogenation of the CH2Br-group yield (d) (70%), whereas (b) and (c) appear bur in small amounts. In the presence of strong Lewis bases (N-methyl-pyrrolidine) no addition of R2AlH at (a), occurs but rather the hydrogenation of the CH2Br-group to yield (e) (95%), since the stable donor-acceptor-complex R2AlH: N-methylpyrrolidine prevents the addition of the alane. Under same conditions, me2(CH2Cl)Si—C≡C—SiHme2 leads to ring closure to but a limited extent (insufficient reactivity of the CH2Cl-group).
    Notizen: In Anwesenheit schwacher Lewis Basen (Äther, Dioxan) erfolgt cis-Addition von R2AlH (R = Isobutyl) an me2(CH2Br)Si—C≡C—SiHme2 (a), (me = Methyl), wodurch sich die Reaktionsfähigkeit der CH2Br-Gruppe (a) so erhöht, daß unter HBr-Abspaltung Ringschluß zum 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-disila-cyclopenten-4 (b) eintritt (isoliert nach Hydrolyse). In Nebenreaktionen bilden sich durch Addition und anschließende Hydrolyse cis- und trans-Disilyläthene, Disilyläthane, 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-disila-cyclopentan (c), durch Isobutylierung der SiH-Gruppe das me3Si—CH2—CH2—Sime2R (d) und durch Hydrierung der CH2Br-Gruppe das me3Si—C≡C—SiHme2 (e). Bei der Umsetzung in Pentan bestimmen Addition, Isobutylierung der SiH- und Hydrierung der CH2Br-Gruppe die Reaktion, so daß als Hauptprodukt (d) entsteht (70%) während (b) und (c) nur in geringem Anteil auftreten. In Anwesenheit starker Lewis-Basen (N-Methyl-Pyrrolidin) erfolgt keine Addition von R2AlH an (a), sondern eine Hydrierung der CH2Br-Gruppe zu (e) (95%), weil der stabile Donator-Akzeptor-Komplex R2HAl: N-Methyl-Pyrrolidin eine Addition des Alans an (a) nicht zuläßt. me2(CH2Cl)Si—C≡C—SiHme2 ist unter den gleichen Reaktionsbedingungen nur in sehr eingeschränktem Umfang zum Ringschluß befähigt (mangelnde Reaktionsfähigkeit der CH2Cl-Gruppe).
    Zusätzliches Material: 7 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703770107
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 78
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    Digitale Medien
    Über Eisen(III)-Komplexe mit Phenolen. IV. Säurekonstanten einiger Polyphenole (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 92-99 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The apparent acid constants of some polyphenols and of derivates from salycilic acid are determined by potentiometry using glass or hydrogen electrodes and by UV spectrophotometry on comparable conditions respectively. Anaerobic manipulations were strictly used to avoid autoxidation. The results can be interpreted qualitatively, if the possibility of the formation of intramolecular hydrogen bridges is considered besides the effects of substituting groups.
    Notizen: Die scheinbaren Säurekonstanten einiger Polyphenole und Salicylsäurederivate werden potentiometrisch mit Hilfe der Glas- bzw. Wasserstoffelektrode sowie UV-spektrophotometrisch unter jeweils vergleichbaren Bedingungen bestimmt. Zur Vermeidung von Autoxydationserscheinungen wird streng anaerob gearbeitet. Die Ergebnisse können qualitativ gedeutet werden, wenn neben den Substituenteneffekten die Möglichkeit zur Ausbildung von intramolekularen Wasserstoffbrücken in Betracht gezogen wird.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703770111
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 79
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    Digitale Medien
    Untersuchung von Braunoxidkatalysatoren mit Hilfe des MÖSSBAUER-Effektes (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 256-266 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The pre-use state of industrial α-Fe2O3/Cr2O3 CO-conversion catalysts of known activity has been investigated by means of MÖSSBAUER effect and BET measurements.The iron of various catalyst samples has been found at room and catalytic reaction temperature (330°C) to be as well in the antiferro- as in the paramagnetic state, the ratio of both states being strongly dependent on temperature and on the specific catalyst sample. As the main reason for the occurrence of these two states within each sample the simultaneous occurrence of differently sized powder particles may be supposed. The ratio difference between one and another sample is due to differing chemical composition and grain size. Since no correlation was found between these resulats, BET surface data, grain size distribution and/or catalytic activity, pore structure differences are assumend to explain the observed differences in sample activity.
    Notizen: Es wurde der Ausgangszustand von Industriekatalysatoren (α-Fe2O3/Cr2O3) bekannter Aktivität mit Hilfe des MÖSSBAUER-Effektes und der BET-Methode untersucht.Messungen des MÖSSBAUER-Effektes bei Zimmertemperatur und der Reaktionstemperatur von 330°C ergaben, daß das Eisen in den verschiedenen Katalysatoren sowohl im antiferromagnetischen als auch paramagnetischen Zustand vorliegt. Das Verhältnis der Anteile der beiden magnetischen Zustände war stark proben- und temperaturabhängig. Die Hauptursache für das Auftreten beider Zustände ist im Vorhandensein verschieden großer Pulverteilchen in ein und derselben Probe zu suchen. Das von Probe zu Probe unterschiedliche Verhältnis dieser Zustände ist auf die verschiedene chemische Zusammensetzung und auf die unterschiedliche Körnung der Proben zurückzuführen. Es wird versucht, diese Ergebnisse mit der katalytischen Aktivität und der nach der BET-Methode bestimmten Oberflächen der Katalysatoren zu korrelieren. Es zeigt sich, daß keine merkliche Korrelation zwischen magnetischem Zustand der ungebrauchten Katalysatoren und der katalytischen Aktivität besteht. Auch das Spektrum der kleinen Teilchen und die nach BET gemessene Oberfläche beeinflußten nicht die katalytische Aktivität. Zur Deutung der vorhandenen Aktivitätsunterschiede zwischen den Katalysatoren werden verschiedene Porenstrukturen angenommen.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703770305
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 80
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    Reaktionen des Äthanol-dichlorarsins (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 273-277 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Elimination of HCl from 1,2-ethanol-dichloroarsine by means of triethylamine yields 1,5-epoxo-diarsa-2,6-dioxa-cyclooctane and 1,5-dichloro-diarsa-2,6-dioxacyclooctane 1,2-Chloroethyl-dichloroarsine gives on hydro- or thiolysis trimeric chloroethyl-arsenic-oxide and -sulphide, respectively. The latter adds thiourea to form a thiuronium salt which on alkaline hydrolysis gives 1,2-ethanethiol-arsenic sulphide as the main product; sometimes also 1,5-epithiodiarsa-2,6-dithiacyclooctane is formed, and also 1,5-epoxo-diarsa-2,6-dithiacyclooctane, which may be prepared from 1,2-ethanethiol-arsenic sulphide, too.
    Notizen: Aus 1,2-Äthanol-dichlorarsin erhält man bei HCl-Abspaltung mit Triäthylamin 1,5-Epoxo-diarsa-2,6-dioxa-cyclooctan und 1,5-Dichlor-diarsa-2,6-dioxacyclooctan. 1,2-Chloräthyldichlorarsin gibt bei Hydrolyse oder Thiolyse trimeres Chloräthyl-arsenoxid bzw. -arsensulfid. Chloräthyl-arsensulfid addiert Thioharnstoff unter Bildung eines Thiuroniumsalzes, das bei alkalischer Hydrolyse hauptsächlich 1,2-Äthanthiol arsensulfid liefert. Nebenbei erhält man manchmal 1,5-Epithiodiarsa-2,6-dithia-cyclooctan und 1,5-Epoxo-diarsa-2,6-dithiacyclooctan, das auch aus 1,2-Äthanthiol-arsensulfid dargestellt werden kann.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703770307
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  • 81
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    Beitrag zur Tribochemie des Wolfram(VI)-oxidsVorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 376, 311 (1970). (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 310-315 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: If tungsten(VI) oxide is grinded in a laboratory vibration mill, the following alterations are observed: -  WO3 is reduced to an oxide of the composition WO2,98 as a limiting value. -  After grinding for one hour, α-β transformation takes place. -  Enlargement of surface is observed only within a very short period of grinding. -  With increasing period of grinding WO3 is completely converted to an amorphous state. -  DTA and EPR measurements indicate formation of radicals during grinding.
    Notizen: Bei der Behandlung von Wolfram(VI)-oxid in einer Schwingmühle konnten folgende Veränderungen beobachtet werden: -  Das WO3 wird maximal bis zu einem Oxid der Zusammensetzung WO2,98 reduziert. -  Nach einer Mahldauer von einer Stunde ist die α-β-Umwandlung erfolgt. -  Eine Vergrößerung der Oberfläche wird nur bei sehr kurzer Mahldauer beobachtet. -  Das WO3 wird mit zunehmender Mahldauer vollständig amorphisiert. -  Aus DTA- und EPR-Messungen ergeben sich Hinweise auf während der Mahlung erzeugte Radikale.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703770313
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  • 82
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    Bildung von Fe3S4—FeS2 durch hydrothermale Reaktion (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 339-341 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: A mixture of Fe3S4 (greigite) and FeS2 (pyrite) is formed at 200°C on hydrothermal treatment of freshly precipitated iron sulphide. Its electron diffraction diagramm was recorded, which corresponded to an incomplete solid solution of Fe3S4 and FeS2. The surface and the interior of the spherical particles of the samples (size about 500 Å) consisted of Fe3S4 and FeS2, respectively.
    Notizen: Ein Gemisch von Fe3S4 (Greigit) und FeS2 (Pyrit) bildet sich bei 200°C durch hydrothermale Behandlung von frisch gefälltem Eisensulfid. Aus dem Elektronenbeugungsdiagramm ist eine unvollkommene Mischkristallbildung von Fe3S4—FeS2 zu ersehen. Die Oberflächen der kugelförmigen Probeteilchen (Größe etwa 500 Å) bestanden aus Fe3S4 und das Innere aus FeS2.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703770317
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  • 83
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    Über Peroxoverbindungen. IX. Zur Reaktion von Alkylhydroperoxiden und Triphenylsilyl-hydroperoxid mit Natrium-bis-(trimethylsilyl)-amid (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 196-204 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Alkyl hydroperoxides ROOH will react with NaN[Si(CH3)3]2 in ether forming the corresponding sodium salts NaOOR. The latter are obtained in a pure and reactive form useful for the synthesis of disubstituted peroxides, e.g. the hitherto unknown (C6H5)3SiOOC(C6H5)3 from (C6H5)3SiCl und NaOOC(C6H5)3. or (CH3)3SiOOC(CH3)3 from (CH3)3SiCl and NaOOC(CH3)3. Triphenylsilyl hydroperoxide is degraded by equimolar quantities of NaN[Si(CH3)3]2, NaH, NaNH2 or Li-n-C4H9 in aprotic solvents ( -80 to -20°C) via a stable blue radical anion to phenol and [(C6H5)2SiO]x. The ESR spectrum of the radical anion is reported.
    Notizen: Alkylhydroperoxide ROOH werden durch NaN[Si(CH3)3]2 in Äther rasch und quantitative in die Natriumalkylperoxid NaOOR überführt. Diese fallen in reiner und reaktionsfähiger Form an und eignen sich zur Darstellung disubstituierter Peroxide. So wurden (C6H5)3SiOOC(C6H5)3 aus (C6H5)3SiCl und NaOOC(CH6H5)3 (CH3)3·SiOOC(CH3)3 aus (CH3)3SiCl uns NaOOC(CH3)3 sowie zum Vergleich auch (C6H5)3SIOC·(C6H5)3 aus (C6H5)3CCl und NaOSi(C6H5)3 erhalten. Triphenylsilylhydroperoxid wird bei -So bis -20°C in aprotonischen Lösungsmitteln durch äquimolare Mengen NaN[Si·(Ch3)3]2. NaH, NaNH2 oder Li-n-C4H9 über ein unterhalb von -20°C stabiles blaues Radikalanion zu Phenol und [(C6H5)2SiO]x abgebaut. Das ESR-Spektrum des Radikals wird mitgeteilt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703770212
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  • 84
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    Wechselwirkung der C-Phenyl-äthanolamine mit Kupfer(II)-SalzenHerrn Professor Dr. Eugen Müller mit den besten Wünschen zum 65. Geburtstage gewidmet. (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 205-220 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The complexchemical behaviour of the isomeric C-phenyläthanolamines towards copper(II) salts was studied. The tendency to complexing varies not only with the nature of the äthanolamines but also with the species of the copper salts and the reaction media. Especially the 1-phenyl-2-aminoäthanol forms numerous complexes of different types (electrolytes and nonelectrolytes), in which the copper shows the coordination number 4 resp. 6. Besides complex compounds with only one nucleua were also many binuclar compounds observed; the latter are prefered by the other C-phenyläthanolamines.
    Notizen: Es wurde das komplexchemische Verhalten der isomeren C-Phenyl-äthanolamine und ihrer N, N-Diäthylderivate gegenüber Kupfer(II)-Salzen untersucht. Dabei ergab sich, daß die Neigung zur Komplexbildung nicht nur mit der Natur des jeweilig eingesetzten Äthanolamins sondern auch mit der der verwendeten Kupfersalze und Reaktionsmedien sehr variiert und neben anderem sogar reine Innerkomplexe entstehen. Das 1-Phenyl-2-aminoäthanol bildet besonders zahlreiche Komplexverbindungen verschiedenen Typs (Elektrolyte und Nichtelektrolyte), wobei das Kupfer sich jenachdem koordinativ 6- bzw. 4-zählig betätigt und neben Einkern- auch Zweikernkomplexe vom Alkoholattyp entstehen. Letztere treten bevorzugt bei den anderen Äthanolaminen, speziell den N, N-Diäthylaminoäthanolen auf und unterscheiden sich z. T. nicht nur in der Farbe sondern auch im Magnetismus.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703770213
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  • 85
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    Über Reaktionen von Phosphorverbindungen mit Isocyanaten. VIII. Synthese von C4H6Cl4N3O4PS und C4H6Cl2N3O2P (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 225-227 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The interaction of cyclo-1-trichlorophospha-2,4-azamethyl-3-on, C3H6Cl3N2OP, with chlorosulphonylisocyanate gives the compound II formulated in „Inhaltsübersicht“. Pyrolysis of II results in the formation of the new six-membered P/N/C-ring system IV.
    Notizen: Bei der Umsetzung von Cyclo-1-trichlorphospha-2,4-azamethyl-3-on (C3H6Cl3N2OP) mit Chlorsulfonylisocyanat entsteht eine Substanz der Zusammensetzung C4H6Cl4N3O4PS mit Struktur (II). Die Pyrolyse von (II) führt zur Bildung des neuen phosphor-, stickstoff- und kohlenstoffhaltigen sechsgliedrigen Ringsystems (IV).
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703770302
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  • 86
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    Handhabung und Reinigung von Fluor (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 267-272 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The fractional distillation of fluorine by a still of ring slot type is described. The fraction column is an integrated part of a beakable all metall handling system of ultra low leakage. The purity of fluorine is checked by IR-analysis in liquid phase.
    Notizen: Die Rektifizierung von Fluor mit einer Ringspaltkolonne wird beschrieben, Die Kolonne ist Bestandteil einer ultradichten und auf 450°C ausheizbaren Metallapparatur, deren Aufbau und Handhabung dargelegt wird. Die Reinheitsprüfung des Fluors erfolgt durch IR-Analyse in flüssiger Phase.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703770306
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  • 87
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    Bildung siliciumorganischer Verbindungen. XXXVIIVorbericht: Z. Anorg. Allg. Chem. 375, 322 (1970)1,3,5,7-Tetrasila-adamantane aus der Pyrolyse des (CH3)3SiCl und Auftrennung des Pyrolysegemisches (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 240-255 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Further separation of the pyrolysis products of (CH3)3SiCl can be achieved by reaction with LiAlH4/LiH (transfer of SiCl to SiH groups). By means of adsorptions chromatography a separation is obtained into 4 groups of components. By application of gel chromatography (sephadex LH 20) separation is improved, thus fractions of carbosilanes are found with average molecular weights between 5000 and 200. A given mixture of the compounds [5], [9], [10] has been separated by means of gel chromatography so that pure compounds were obtained.The mixture of the 1,3,5,7-Tetrasila-adamantanes, which are formed in the pyrolysis of (CH3)3SiCl, is separated by gel chromatography (efficiency control of separation is performed by NMR and mass spectrography of the different fractions), a concentration of some compounds is obtained, some of them are isolated purely by further operations. The ratio of the compounds [1], [2], [3], [4], found in the pyrolysis products, is 170:26:3:1. Derivatives are formed with SiH, SiCl, and SiCH3 groups by complete or respectively partial hydrogenation. Comparing the values of the chemical shift of the CH3-protones [measured in τ) a linear decrease is found in the compounds [9], [4], [3], [2].
    Notizen: 1. Nach Umsetzung der Pyrolyseprodukte des (CH3)3SiCl mit LiAlH4/LiH (Überführung der SiCl- in SiH-Gruppen) ergibt die adsorptionschromatographische Trennung eine Aufteilung in 4 Substanzgruppen. Durch gelchromatographische Trennung (Sephadex LH 20) ist eine weitere Zerlegung möglich, wobei Fraktionen von Carbosilanen mit mittleren Molgewichten zwischen 5000 und 200 beobachtet werden. Ein vorgegebenes Gemisch der Verbindungen [5], (9] und [10] läßt sich gelchromatographisch in die reinen Verbindungen auftrennen.Das Gemisch der bei der Pyrolyse der (CH3)3SiCl gebildeten 1,3,5,7-Tetrasila-adamantane wird gelchromatographisch aufgetrennt (Kontrolle der Trennwirkung durch PMR- und Massenspektren der Fraktionen) und eine Anreicherung einzelner Verbindungen erreicht, die teilweise durch weitere Operationen rein isoliert werden. Im Pyrolyseprodukt sind die Verbindungen [1], [2], [3], [4] im Verhältnis 170: 16: 3: 1 vorhanden, aus denen durch vollständige bzw. teilweise Hydrierung Derivate mit SiH, SiCl, SiCH3-Gruppen entstehen. Die τ-Werte der CH3-Protonen in den Verbindungen [9], [4], [3], [2] ändern sich linear zu niedrigeren Werten.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703770304
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  • 88
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    Über cyclische tertiäre Arsine und sekundäre Arsenoxide (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 278-286 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: α,ω-Alkane-bis-diphenylarsines and -dimethylarsines, R2AsCnH2nAsR2, may be obtained from dichloroalkanes and sodium diorganyl-arsenides, R2AsNa. The latter are prepared from tetraphenyl- and tetramethyl-diarsenic-sulphide, respectively, (R2As)2S.Elemental sodium eliminates on each As atom of the tetraphenyl-diarseno-alkanes one phenyl group, and on oxidation α,ω-alkane-diphenylarsenic acids are obtained. Reduction of these acids by means of SO2 yields cyclic, secondary arsenic oxides, whereas H3PO2 gives cyclic arsines with As — As bonds.Disodium-phenylarsenide, C6H5AsNa2, prepared from (C6H5AsS)4, reacts with longer dichloroalkanes to form cyclic tertiary phenylarsines which may contain, in addition to As, further heteroatoms such as N, O or S. Those arsines, which only contain carbon as the ring atoms, commutate with AsCl3 to 1-chloro-arsolane and 1-chloroarsenane.
    Notizen: α,ω-Alkan-bis-diphenylarsine u. -dimethylarsine, R2AsCnH2nAsR2 erhält man bei der Umsetzung von Natriumdiorganyl-arseniden, R2AsNa, mit Dichloralkanen. Die Arsenide werden aus Tetraphenyl- und Tetramethyl-diarsensulfid, (R2As)2S, gewonnenElementares Natrium spaltet aus den Tetraphenyl-diarsino-alkanen je As-Atom eine Phenylgruppe ab, und man erhält nach Oxydation α,ω-Alkandiphenylarsinsäure. Reduktion dieser Arsinsäure mit SO2 liefert cyclische, sekundäre Arsenoxide, während H3PO2 zu cyclischen Arsinen mit As—As-Bindung führt.Dinatriumphenylarsenid, C6H5AsNa2, aus Phenylarsensulfid (C6H5AsS)4, gewonnen, liefert bei Reaktion mit längeren Dichlorverbindungen cyclische tertiäre Phenylarsine, die neben Arsen auch Stickstoff. Sauerstoff oder Schwefel als weitere Heteroatome enthalten können. Die Arsine, die nur Kohlenstoff im Ringsystem enthalten, werden mit Arsentrichlorid zu 1-Chlor-arsolan und 1-Chlor-arsenan kommutiert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703770308
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 89
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    Beiträge zur Chemie des Phosphors. XXXIX. Zur Hydrolyse des Diphosphor-tetrajodids (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 159-173 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: In the preparation of Ba2H2(H2P2O4)3 by P2I4 hydrolysis in barium acetate/acetic acid buffer solution P(II) - P(IV), P(IV) - P(IV), P(III), and P(V) acid are formed in addition to about 17% of the starting phosphorus as P(II) - P(II) acid after separating the Ba2H2(H2P2O4)3. Thus in this reaction a total of 64% of P2I4 Phosphorus can be detected as hypodiphosphorous acid H4P2O4.The precipitated yellow reaction product, obtained by water hydrolysis of P2I4, contains no solid phosphorus hydride  -  as believed previously  -  but as a result of elementary analysis, iodometry, and chromatography, a high molecular-weight phosphorus, hydrogen and oxygen containing substance of statistical stoichiometry with oxydation number ∼0 for phosphorus. P—H, P=O, and P—O—P groups could be detected by IR-spectroscopy, but not P—OH groups.The P2I4 hydrolysis probably proceeds via a yellow coloured initial product with trivalent phosphorus, and yields a very complex reaction mixture in which also the intermediates partially still react further.
    Notizen: Bei der Darstellung des Ba2H2(H2P2O4)3 durch Hydrolyse von P2J4 in Bariumacetat/Essigsäure-Pufferlösung liegen nach Abtrennung des Salzes im Filtrat neben P(II) - P(IV)-, P(IV)-, P(III)- und P(V)-Säure noch etwa 17% des eingesetzten Phosphors als P(II) - P(II)-Säure vor, so daß bei dieser Reaktion insgesamt 64% des Phosphors aus dem P2J4 als Hypodiphosphorige Säure H4P2O4 erfaßbar sind.Das bei der P2J4-Hydrolyse in reinem Wasser ausfallende gelbe Reaktionsprodukt ist nicht  -  wie früher angenommen  -  ein fester Phosphorwasserstoff, sondern nach den Ergebnissen elementaranalytischer, jodometrischer und chromatographischer Untersuchungen eine hochmolekulare. aus Phosphor, Wasserstoff und Sauerstoff bestehende Substanz von statistischer Stöchiometrie mit der Oxydationszahl ∼0 des Phosphors. IR-spektroskopisch konnten P—H-, P=O- und P—Q—P-Gruppen, jedoch keine P—OH-Gruppen nachgewiesen werden.Die P2J4-Hydrolyse verläuft wahrscheinlich über ein gelb gefärbtes Primärprodukt mit 3bindigem Phosphor und liefert insgesamt ein sehr komplexes Reaktionsgemisch, in dem auch die anfänglich gebildeten Folgeprodukte teilweise noch weiterreagieren.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703740205
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 90
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    Masthead (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703740301
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 91
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    Phenakit-Mischphasen mit Zn2SiO4 als WirtHerrn Professor Dr. K. Hansen zum 60. Geburtstage am 11. Januar 1970 gewidmet (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 191-200 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The compounds cristallizing in the phenakite type are summarized. Into these compounds (especially Zn2SiO4), their isotypic mixed phases or their homotypic mixed phases with olivine type compounds or tetrafluorometallates(II) retaining the phenakite structure a large number of oxides or fluorides may be inserted forming heterotypic mixed phases without change of the lattice type. The results are summarized for the different sites and those elements which may be inserted. The spectral remission for some coloured pigments of phenakite mixed phases with Zn2SiO4 is reported.
    Notizen: Im Phenakitgitter kristallisierende Einzelverbindungen werden zusammengestellt. In diese, bevorzugt in Zn2SiO4, in ihre isotypen Mischphasen oder in ihre homöotypen Phenakit-Mischphasen mit im Olivingitter kristallisierenden Verbindungen oder mit aufgeführten Tetrafluorometallaten (II) kann eine große Zahl von Oxiden oder Fluoriden unter heterotyper Mischphasenbildung von Phenakitstruktur eingebaut werden. Für die verschiedenen Punktlagen werden die einbaufähigen Elemente und die Versuchsergebnisse zusammengestellt. Die spektrale Remission verschieden gefärbter Phenakit-Mischphasenpigmente mit Zn2SiO4 als Wirt wird angegeben.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703740208
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 92
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    Digitale Medien
    Zur Kenntnis der Verbindungen Cs2KSEF6 (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 225-228 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Hitherto unknown Cs2KSEF6 with SE = La, Pr, Sm—Lu are cubic ordered variants of the perowskite type and isotypic with K2NaCrF6, the lattice constants ranging from a = 9.65 (La) to 9.35 Å (Lu). The magnetic moments fit the calculated ones.
    Notizen: Neu dargestellt wurden Cs2KSEF6 mit SE = La, Pr, Sm—Lu, kubische Ordnungsvarianten des Perowskit-Typs, isotyp mit K2NaCrF6 mit Gitterkonstanten a = 9,65 Å (La) bis 9,35 Å (Lu). Die magnetischen Momente entsprechen den berechneten.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703740302
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 93
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    Die Kristallstruktur von LiEu3O4 (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 201-224 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The crystal structure of LiEu3O4 which represents a new structure type was solved by usual methods with the aid of integrated WEISSENBERG photographs (MoKα radiation, 787 reflexions) and refined to a reliability index of 4.3%. In LiEu3O4 just as in the first known europium(II, III)-oxide, Eu3O4, a clear distinction is possible between the divalent and trivalent europium ions. The given assignment which is based on crystal chemical arguments has been verified indirectly by means of the isostructural compound LiSr2EuO4, the cation distribution of which was established experimentally. The structure of LiEu3O4 is discussed in connection with the related oxides EuO and Eu3O4. The geometrical relations to the latter are of special interest, as LiEu3O4 undergoes a topotactical transformation into Eu3O4 by heating it in a high vacuum. There is an astonishing close structural relationship between LiEu3O4 and Yb3S4: except for lithium all the atoms are correlated as for isostructural compounds.
    Notizen: Die Kristallstruktur von LiEu3O4, die einen neuen Strukturtyp verkörpert, wurde an Hand von integrierten WEISSENBERG-Aufnahmen (MoKα-Strahlung, 787 Reflexe) nach üblichen Methoden bestimmt und bis auf einen Zuverlässigkeitsindex von 4,3% verfeinert. Ebenso wie bei Eu3O4, dem ersten bekannten Europium (II, III)-oxid, ist auch bei LiEu3O4 eine sichere Unterscheidung zwischen den verschiedenwertigen Europiumionen möglich. Die getroffene Zuordnung, die auf kristallchemischen Argumenten basiert, findet eine indirekte Bestätigung durch die experimentell gesicherte Ionenverteilung bei der isotypen Verbindung LiSr2EuO4. Der strukturelle Aufbau von LiEu3O4 wird im Vergleich zu den verwandten Oxiden EuO und Eu3O4 diskutiert. Besondere Beachtung finden hierbei die geometrischen Beziehungen zur letztgenannten Verbindung, da sich LiEu3O4 beim Erhitzen im Hochvakuum topotaktisch in Eu3O4 umwandelt. Zwischen LiEu3O4 und Yb3S4 besteht eine erstaunlich enge strukturelle Verwandtschaft, und zwar können alle Atome bis auf Lithium im Sinne einer Isotypiebeziehung einander zugeordnet werden.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703740209
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 94
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    „Kationenreiche“ OxideVorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 371, 338 (1969). Die Kristallstruktur von Li3InO3 (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 239-258 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Li3InO3 crystallises trigonal, P3c1, with a = 9.6064, c = 10.420 Å, c/a = 1.0647, Z = 12 and In1 in 2(a), In2: 4(d), In3: 6(f), and O1, O2, O3, Li1, Li2, Li3 each in 12 (g). According to Li2[4]{In2/3[6]□1/3}O2 Li3InO3 is a “stuffed derivative” of a layer structure of the CdJ2 type. Calculations of the Madelung Part of Lattice Energy [MAPLE] assure the localisation of Li by X-Ray work and explain why In2, O1, O2, and O3 depart from “ideal” positions.
    Notizen: Li3InO3 kristallisiert trigonal, P3c1, mit a = 9,6064, c = 10,420Å, c/a = 1,0647 und Z = 12 Li3InO3/Zelle sowie In1 in 2(a), In2: 4(d), In3: 6(f), ferner O1, O2, O3, Li1, Li2, Li3 je in 12 (g). Gemäß Li2,3[4]{In2/3[6]□1/3}O2 liegt eine aufgefüllte Schichtstruktur vom CdJ2-Typ vor. Berechnungen des Madelung-Anteiles der Gitterenergie [MAPLE] stützen die röntgenographische Lokalisierung von Li und zeigen, warum In2, O1, O2 und O3 aus Idealpositionen herausrücken.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703740304
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 95
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    Bildung siliciumorganischer Verbindungen. XXXIIIVorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 371, 337 (1969).. Reaktion des 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-disila-4-trimethylsilyl-cyclopentens mit HBr (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 229-238 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The ring system of (a), defined in “Inhaltsübersicht”, is cleaved by one mole of HBr already at -78°C, forming mainly (b) besides (c) and (d). At 80°C (b) reacts by β-elimination completely to (e), (f), (g) and (h). As one of the products by the reaction of (a) with 4 moles of HBr (i) is formed by cleavage of (b) with HBr. The course of the reaction at  - 78°C is determined by ring cleavage and following HBr addition. With increasing temperature β-elimination of the addition products becomes the preferred reaction. To explain the reaction course the intermediate product (c) has been synthetized and its decomposition with HBr has been investigated. The reaction products have been identified by n.m.r. spectra.
    Notizen: Der Ring des 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-disila-4-trimethylsilylcyclopentens (a) wird bereits bei -78°C mit einem Mol HBr gespalten, wobei bevorzugt neben und (CH3)2 BrSi—CH2—Si(CH3)2—CH=CH—Si(CH3)3 (d) gebildet werden. Bei 80°C setzt sich (b) unter β-Spaltung vollständig um zu (CH3)2 BrSi—CH2—Si(CH3)2—CH=2 (e), (CH3)3SrBr (f). (CH3)2BrSi—CH2—SiBr(CH3)2 (g) und (CH3)3Si—CH=CH2 (h). Mit 4 Mol HBr bildet (a) u. a. (CH3)2BrSi—CH2—Si(CH3)2—CH2—CG2 Br (i), das durch Spaltung von (b) mit HBr entsteht. Ringspaltung und anschließende HBr-Addition bestimmen den Reaktionsabluf bei -78°C. Mit steigender Temperatur macht sich zunehmend die β-Spaltung der Additionsprodukte bemerkbar. Zur Klärung des Reaktionsablaufs wurde die Zwischenverbindung (c) synthetisiert und ihre Umsetzung mit HBr untersucht. Die Identifizierung der Reaktionsprodukte erfolgte über die PMR-Spektren.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703740303
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    Die Aktivierung von Molekülschwingungsbanden durch Fehlordnung in Kristallen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 271-285 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Fundamental vibrations of ions which are IR-inactive due to molecular and site symmetry may appear in the IR spectra of crystals with lattice imperfections. In the case of several carbonates with calcite structure this effect is observed. By means of plastic deformation or special preparation as well as heating various degrees of imperfection are produced in carbonate samples. A quantitative relation between the imperfections (measured by x-ray methods and surface determination) and the intensities of the activated symmetric stretching band v1 of the carbonate ion is established.
    Notizen: Grundschwingungen von Molekülionen, die auf Grund der Molekülsymmetrie und der site-Symmetrie im Kristall infrarotinaktiv sind, können durch Fehlordnung der Kristalle im Infrarotspektrum aktiv werden. Am Beispiel verschiedener Carbonate mit Calcitstruktur wird dieser Effekt nachgewiesen. Durch mechanische Verformung oder spezielle Präparation sowie durch Wämebehandlung werden Carbonatpulver mit verschiedenen Fehlordnungsgraden erhalten. Die röntgenographisch und durch Oberflächenmessungen bestimmte Fehlordnung wird quantitativ mit der Intensität der störungsinduzierten, symmetrischen Valenzschwingungsbande des Carbonations verglichen.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703740306
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  • 97
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    Molekel- und Kristallstruktur von N-Methyl-N,N-bis[methylenamino-N′-(dithionitrit)]amino-nickel(II)Vorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 371, 338 (1969). (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 259-270 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: N-Methyl-N,N-bis[methyleneamino-N′-(dithionitrite)]amino-nickel(II), [Ni(C3H7N5S4)], resulting from the reaction between the Li salt of [Ni(HN2S2)2] and paraformaldehyde, crystallises in the monoclinic space group P1 with a = 8.02, b = 9.04, c = 8.35 Å, α = 112.1, β = 117.5, γ = 89.8° and Z = 2. The structure has been solved by PATTERSON and FOURIER techniques and refined by least-squares calculations to a final R index of 5.4%. The two planar, five-membered NiN2S2 rings of the tricyclic molecule are almost parallel. Bond distances and bond angles are in good agreement with those reported for [Ni(HN2S2)2]. Parallel stacking of the flat parts of the molecules in the solid state seems to be of importance for the observed crystal structure.
    Notizen: N-Methyl-N,N-bis[methylenamino-N′-(dithionitrit)]aminonickel(II), [Ni(C3H7N5S4)], das bei der Reaktion des Li-Salzes von [Ni(HN2S2)2] mit Paraformaldehyd erhalten wurde, kristallisiert in der Raumgruppe P1 mit a = 8,02, b = 9,04, c = 8,35 Å, α = 112,1, β = 117,5, γ = 89,8° und Z = 2. Die Struktur wurde mittels PATTERSON- und FOURIER-Methoden bestimmt und mittels der Kleinste-Quadrate-Methode bis zu R = 5,4% für 1300 unabhängige Reflexe verfeinert.Die beiden ebenen NiN2S2-Fünfringe der trizyklischen Molekel sind fast parallel. Bindungsabstände und -winkel stimmen weitgehend mit den entsprechenden Werten in [Ni(HN2S2)2] überein. Parallelpackung der flachen Teile der Molekeln scheint ein wichtiger kristallgitter-bestimmender Faktor zu sein.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703740305
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  • 98
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    Zur Kenntnis des Verhaltens der Oxidsulfate der Seltenen Erden gegen Chlorwasserstoff. I. Umsetzung der Oxidsulfate einiger Seltener Erdmetalle mit Chlorwasserstoff (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 286-290 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Reactions of the oxide sulphates M2IIIO2SO4 of La, Pr, Nd, Sm, Gd, Dy, Er, Yb and Y with hydrogen chloride between 450 and 600°C are described. The temperature dependence of reaction course is comparable with that of rare earth's oxides reactions with hydrogen chloride.
    Notizen: Es wird das Verhalten der Oxidsulfate M2IIIO2SO4 der Elemente La, Pr, Nd, Sm, Gd, Dy, Er, Yb und Y gegen Chlorwasserstoff im Temperaturbereich von 450-600°C beschrieben. Die Temperaturabhängigkeit des Reaktionsverlaufes ist vergleichbar mit der Umsetzung der Seltenen Erdoxide mit Chlorwasserstoff.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703740307
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  • 99
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    Über die Darstellung von Verbindungen des Typs Cl3V=NR (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 291-296 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The reaction of VOCl3 with sily-substituted amines results in the substitution of oxygen in VOCl3 and in compounds of type Cl3V = NR. In this way, we succeeded in isolating the pure compound Cl3V = NCH3 (I). The existence of compound (Cl3VNC6H5)x (II) was proved by direct synthesis from Cl3VO and ((CH3)3Si)2NC6H5, and by the decomposition of the new addition compounds Cl3VO · 2 OCNC6H5 (III) and Cl3VO · 2 OSNC6H5 (IV).
    Notizen: Durch Umsetzung von VOCl3 mit silylsubstituierten Aminen gelingt die Substitution des Vanadylsauerstoffs, und man erhält Verbindungen des Typs Cl3V = NR. Auf diese Weise gelang es erstmals, die Verbindung Cl3V = NCH3 (I) rein darzustellen. Die Existenz der Verbindung (Cl3VNC6H5)x (II) wird durch direkte Synthese aus Cl3VO und ((CH3)3Si)2NC6H5 sowie durch die Zersetzung der neuen Additionsverbindungen Cl3VO · 2 OCNC6H5 (III) und Cl3VO · 2 OSNC6H5 (IV) wahrscheinlich gemacht.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703740308
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 100
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    On the infrared spectrum and force constants of the Tetrafluorochlorate (III) Anion, CIF4-Vorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 372, 353 (1970). (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 306-309 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Das Infrarotspektrum des CIF4--Anions wurde neu vermessen. Die ursprünglich berichteten Frequenz- und Kraftkonstantenwerte wurden korrigiert.
    Notizen: The previously reported infrared spectrum of CIF4- is corrected. A new set of force constants was calculated for CIF4- based on the revised assigment.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703740310
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