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  • 1985-1989
  • 1970-1974  (768)
  • 1920-1924
  • 1973  (768)
  • Inorganic Chemistry  (768)
  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 395 (1973), S. 287-290 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Note on VSbO4Pure VSbO4 has been prepared. The crystal structure is monoclinic but very similar to the rutile structure; the V and Sb atoms are distributed at random. The magnetic properties exclude the constitution SbIIIVVO4. They are in agreement with the constitution VIIISbIVO4 provided that the contribution of the orbital moment is rather high. But the magnetic data are also in agreement with the constitution VIVSbIVO4. The problem needs further investigations by physical methods.
    Notes: Die Darstellung von VSbO4 in reinem Zustand wird beschrieben. Die Substanz kristallisiert in einem rutilähnlichen Gitter, das ganz schwach monoklin verzerrt ist; dieV-und Sb-Teilchen sind statistisch verteilt. Das magnetische Verhalten schließt die Konstitution SbIIIVVO4 aus; es ist mit der Formulierung VIIISbVO4 vereinbar, falls ein erheblicher Anteil des Bahnmoments vorliegt- Die magnetischen Eigenschaften stimmen aber auch gut für die Annahme VIVSbIVO4. Die endgültige Entscheidung über die Konstitution erfordert weitere Untersuchungen der physikalischen Eigenschaften.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 395 (1973), S. 301-319 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Suboxides of Rubidium and CaesiumThe suboxides (0 〈 U/M 〈 0,5) of rubidium and caesium are investigated applying specially developed preparative, thermoanalytical and powder diffraction methods. Extremely air sensitive compounds with formulas Rb6O, Rb9O2, Cs7O and Cs11O3 exist, as well as “Cs3O” having a broad range of homogeneity, and CsO0.25 (Cs4O ?) the nature of which is not yet clear.The substances are described and characterized by their thermal behaviour (M/M2O-phase diagrams) and x-ray powder data (d-values).
    Notes: Die metallreichen Oxide (mit 0 〈 0/M 〈 0,5) von Rb mid Cs werden mit speziell dafür entwickelten präparativen, thermoanalytischen und röntgeno-graphischen Verfahren untersucht. - Die bislang erhaltenen extrem luftempfindlichen Verbindungen besitzen die Zusammensetzungen Rb6O, Rb9O2, Cs7O und Cs11O3. Ferner existiert die Phase „Cs3O“ mit breitem Homogenitätsgebiet wie auch die noch nicht eingehend untersuchte Verbindung CsO0,25(Cs4O ?).Die Substanzen werden beschrieben und anhand ihres thermischen Verhaltens (M/M2O-Phasendiagramme) sowie röntgenographisch (d-Werte) charakterisiert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 395 (1973), S. 239-248 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Fluorides with Divalent Silver MIAgIIMIIIF6 with MI = K, Rb, Cs and M = Al, Ga, In, Tl, Se, Fe, CoNew obtained are compounds MIAgIIMIIIF6 with MI = K, Rb, Cs and MIII = Tl, In, Ga, Al, Sc, Fe, Co which show remarkable colours. CsAgTlF6 (a = 10.89 Å) CsAgInF6, (a = 10.84 Å) and CsAgScF6, (a = 10.79 Å) are cubic examples of the RbNiCrF6-type of structure. The magnetic behaviour is complicated. The MADELUNG Part of Lattice Energy (MAPLE) is calculated and discussed.
    Notes: Neu dargestellt wurden Verbindungen MIAgIIMIIIF6 mit MI= K, Rb, Cs und MIII = Tl, In, Ga, Al, Sc, Fe und Co, die auffallende Farben aufweisen. CsAgTIF6, (a = 10,89 Å), CsAgInF6, (a = 10,84 Å) und CsAgScF6 (a = 10.79 Å) kristallisieren kubisch im RbNiCrF6-Typ. Das magnetische Verhalten ist kompliziert. Der MADELUNG-Anteil der Gitterenergie (MAPLE) wird berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 14 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 395 (1973), S. 223-238 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Clathrates Ge38A8X8 with A = P, As, Sb and X = Cl, Br, JThe compounds Ge38A8X8 were synthesized in crystalline form either from the elements or from germanium and suitable halides (sealed quartz tube; temperature drop). The substances obtained are silvern shining, brittle and chemically very resistant. At temperatures between 600 and 700 °C they decompose to yield the elements, halides and other yet unidentified products. X-ray diffraction data show, that the compounds crystallize in the cubic space group P43n having a structure analogous to that of the gas hydrates. In this structure the 38 Ge and 8 A atoms build up a three dimensional E46 frame work of tetrahedrally bounded atoms; the 8Xatoms are situated inside the big cages of this frame. The constitutional formula Ge38A8+X8- justifies this picture. The lattice parameters and the interatomic distances show a systematic dependence upon the elements used.Measurements of the specific electrical conductivities prove semi conduction.Mixed crystals were prepared by exchange of halogen or by substitution 1 interchange of Ge by (III, V) phases.
    Notes: Die Verbindungen Ge38A8X8warden in kristalliner Form aus den Elementen bzw. geeigneten Halogeniden synthetisiert (Quarzampullen; Temperaturgefälle). Es handelt sich um silberglänzende, spröde Stoffe, die chemisch sehr wiederstandsfähig sind. Sie zerfallen bei Temperaturen von 600-700°C in die Elemente, Halogenide und weitere. bisher unbekannte Stoffe. Nach Röntgenstrukturanalysen Kristallisieren die Verbindungen kubisch in P43n mit einer den Gashydraten analogen Struktur, in dieser bilden die 38 Ge- und 8 A-Atome ein 3-dimensionales E46-Gerüst tetraedrisch gebundener Atome in dessen großen Käfigen die 8 X-Atome liegen. Die Formulierung Ge38A8+X8- wird diesem Aufbau gerecht. Die Gitterparameter und Atomabstände zeigen systematische Abhängigkeiten von den aufbauenden Elementen. Messungen der spezifischen Leitfähigkeiten beweisen die Halbleitereigenschaften.Mischkristalle durch Halogenaustausch bzw. durch Ersatz von Ge durch (III, V)- Phasen wurden dargestellt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 395 (1973), S. 249-261 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Equilibrium Measurements in the Molybdenum Bromine SystemIn a membrane zero manometer the equilibria (see „Inhaltsübersicht“) have been determined. With these results a description of the equilibrium relations between Mo, bromine and the compounds MoBr2,s,g; MoBr3,s and MoBr4,g in the system molybdenum-bromine is possible up to 1100°C.
    Notes: Im Membrannullmanometer wurden die unabhängigen Gleichgewichte: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm MoBr}_{\rm 3}, {\rm f + 1/2 Br}_{\rm 2},{\rm g = MoBr}_{\rm 4},{\rm g,} \\ {\rm 2 MoBr}_{\rm 3},{\rm f = MoBr}_{\rm 2},{\rm f + MoBr}_{\rm 4},{\rm g,} \\ {\rm 2 MoBr}_{\rm 2},{\rm f = Mo,f + MoBr}_{\rm 4},{\rm g} \\ \end{array} $$\end{document} und \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm MoBr}_{\rm 2},{\rm f = MoBr}_{\rm 2} {\rm,g} $$\end{document} gemessen. Mit den erhaltenen Ergebnissen ist eine Beschreibung der im System Molybdän-Brom auftretenden Gleichgewichtsbeziehungen zwischen Mo. Brom und den Verbindungen MoBr2,f,g; MoBr3,f und MoBr4,g bis 1100°C möglich.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 46-58 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solvatochromism of Subgroup VI Metal(0) Complexes with Bidentate Azomethine LigandsSome mononuclear and binuclear chelat compounds of azomethines, derived from the carbonyls of molybdenum and chromium are described. The spectrophotometrical behaviour of the compounds is compared with the behaviour of the diazabutadiene and dipyridyl metalcarbonyls. The complexes show strong negative solvatochromic effects in organic solutions and in polymers.
    Notes: Es werden einige mononukleare und binukleare Chelatkomplexe von Metallcarbonylen der 6. Nebengruppe mit Azomethinen des Pyridincarbaldehyds beschrieben, sowie Phosphin- und Phosphitderivate dieser Chelatkomplexe. Das spektrale Verhalten der Verbindungen wird mit dem ähnlich strukturierter 1,4-Diazabutadien- und Dipyridylkomplexen verglichen. Alle untersuchten Chelatkomplexe zeigen eine starke negative Solvatochromie in organischen Lösungsmitteln und in polymeren Matrizen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 66-80 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of Tetracäsium-μ-oxo-decachlordiosmate(IV), Cs4[Os2OCl10]The anhydrous binuclear complex Cs4[Os2OCl10] crystallizes with an orthorhombic unit cell, Pcab, a = 12.521, b = 13.994, c = 11.798 Å and Z = 4 formula units. The complex anion forms corner sharing octahedrons tetragonally deformed. The interatomic distances are Os — O = 1.778 Å and Os — Cl = 2.370 (4×) and 2.433 Å (1×) respectively. The Cs atoms are coordinated differently. The interatomic distances Cs — Cl range from 3.46 to 3.87 Å. The structure is discussed in connection with analogous complexes. Details of other polynuclear complexes of Os are added.
    Notes: Der wasserfreie Zweikernkomplex Cs4[Os2OCl10] kristallisiert orthorhombisch in Pcab mit a = 12,521 Å, b = 13,994 Å, c = 11,798 und Z = 4 Formeleinheiten. Die komplexen Anionen bilden gestreckte, eckenverknüpfte Oktaeder mit Sauerstoff als Brückenatom. Die Bindungsabstände betragen Os — O = l,778 Å und Os — Cl = 2,370 Å (4×) bzw. 2,433 Å (1×). Die Cs-Atonie sind unterschiedlich koordiniert. Die Abstände Cs — Cl liegen im Bereich von 3,46 bis 3,87 Å. Die Struktur wird im Zusammenhang mit analogen Komplexen diskutiert. Es werden Angaben zu weiteren Mehrkernkomplexen des Os gemacht.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 81-89 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of Hexaphenyl Distannane(C6H5)6Sn2 crystallizes in the monoclinic space group P21/c(C2h5) (lattice parameters see above). The crystal and molecular structure has been determined from 2939 independent reflexes by FOURIER analyses and refined three dimensionally by least- squares-methods.The unit cell contains two crystallographically independent molecules of symmetry S6. (Mean values of bond lengths and bond angles see above). (C6H5)6Sn2 is isomorphous with (C6H5)6Pb2, but not with (C6H5)6Gc2, which crystallizes hexagonally (lattice parameters see above).
    Notes: (C6H5)6Sn2 kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/c(C2h5) mit a = 17,338(3), b = 9,379(2), c = 21,472(3) Å, β = 117,33(9)° und Z = 4. Die Kristall- und Molekularstruktur wurde anhand von 2939 unabhängigen Reflexen mittels Fourier-Synthesen bestimmt und mit Least-Squares-Methoden dreidimensional verfeinert.Die Elementarzelle enthält zwei kristallographisch unabhängige Molekeln der Punkt-symmetrie S6. Die Mittelwerte der Bindungsabstände bzw. Bindungswinkel betragen Sn — Sn = 2,770(4), Sn—C = 2,180(16), C — C = 1,39(3) Å; Sn — Sn — C = 110,25(51)°, C — Sn — C = 108,67(63)°. (C6H5)Sn2 ist isomorph mit (C6H5)6Pb2, nicht jedoch mit (C6H5)6Ge2, welches hexagonal kristallisiert (a = 17,427(5), c = 8,484(3) Å).
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a Novel Reduction Procedure for the Preparation of Pure SmF2, JCuF2, YbF2, SmS, YbS, and EuOA technique is described, by which the compounds SmF2, EuF2, YbF2, SmS, YbS and EuO can be prepared by reduction of the trifluorides, sesquisulfides, and of europium sesquioxide, respectively, with the gaseous rare earth metals. By this technique the contamination of the reaction products with several specific impurities, usually contain-ed in the condensed rare earth metals; can be avoided. Analytical data and lattice para-meters of the compounds prepared by this method are communicated.
    Notes: Es wird eine Methode beschrieben, mit, der sich die Verbindungen SmF2, EuF2, YbF2, SmS, YbS und EuO durch Reduktion der Trifluoride, Sesquisulfide bzw. von Europiumsesquioxid mit den entsprechenden gasförmigen Seltenerdmetallen frei von bestimmten die kondensierten Metalle gewöhnlich begleitenden Verunreinigungen darstellen lassen. Analysendaten und Gitterparameter der auf diese Weise dargestellten Verbindungen werden mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 328-332 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Festkörperreaktionen von ägyptischem Kaolin mit Ni(II). IIDie Festkörperreaktionen zwischen Kaolin von 37 und 74μ Korngröße und NiO in verschiedenen Mol Verhältnissen wurden bei Temperaturen von 900 und 1100°C durchgeführt. Der Effekt der drei Parameter: Konzentration, Korngröße und Temperatur wurde mittels Röntgen-Diffraktometer und Spektralphotometrisch untersucht. Die identifizierten resultierenden Phasen sind hauptsächlich der grüne Spinell NiAl2O4, zusammen mit freiwerdendem SiO2 und Mullit Al6Si2O13.
    Notes: The solid reactions between Kaolin of particle size 37 and 74μ and NiO in different mole ratios were performed at two temperatures, viz., 900 and 1100°C. The effect of the three parameters: concentration, particle size and temperature was studied spectrophotometrically and by x-ray diffractometry. The identified resulting phases are mainly the green spinel NiAl2O4, together with free SiO2 and mullite Al6Si2O13.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 11
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 395 (1973), S. 1-18 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the thermodynamics of vapourization of scandium(III) fluorideThe vapourization behaviour of solid ScF3 was studied by the KNUDSEN effusion method. ScF3 vapourizes congruently with practically stoichiometric composition in a high vacuum at temperatures from 1300 to 1600°K. Within the temperature ranges 1336-1400CK and 1440-1528°K the vapourization was found to obey the equations \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\begin{array}{l} {\rm log Patm = -(1}{\rm .8005} \pm {\rm 0}{\rm .0748)} \cdot {\rm 10}^{\rm 4} \cdot {\rm T}^{{\rm - 1}}+(8.678 \pm 0.546)\,{\rm and} \\ {\rm log Patm = -(1}{\rm .7957} \pm {\rm 0}{\rm .0510)} \cdot {\rm 10}^{\rm 4} \cdot {\rm T}^{{\rm - 1}} + (8.569 \pm 0.345), \\ \end{array} $$\end{document} respectively, assuming monomeric ScF3 to be the predominant gaseous species. By considering literature data for the vapourisation behaviour of AlF3(s) and LaF3(s) the content of SC2F6 (g) in the saturated vapour over SeF3 (s) was estimated to be approximately 0.3% at 1368 ° K. Second an Third Law calculations were performed using known and estimated thermodynamic data for ScF3(g) and ScF3(s), respectively, and the enthalpies and the enthalpies and entropies of vapourization at 298.15 ° K were obtained (data see “Inhaltsübersicht”). A. critical discussion of the experimental and theoretical results allowed to conclude that vapour pressures of ScF3(s), which were determined by others within were found to be three to four orders of magnitude higher than the vapour pressures determined in this work where are are less probable.
    Notes: Das Verdampfungsverhalten von festem ScF3 wurde nach der KNUDSEN-Effusionsmethode untersucht. ScF2 verdampft im Temperaturbereich von 1300 bis 1600 ° K im Hochvakuum kongruent mit praktisch stöchiometrischer Zusammensetzung. Unter Annahme einer Verdampfung zu monomeren Molekeln ergeben sich für die Temperaturbereiche 1335-1400 ° K und 1440-1528 ° K die Dampfdruckgleichungen log patm = -(1,8005 ± 0,0748) · 104 · T-1 + (8,678 ± 0,546) bzw. Log patm = -(1,7957 ± 0,0510)· 104· T-1 + (8,569 ± 0,345). Der Gehalt an Sc2F6(g) im gesättigten Dampf über ScF3(s) wird durch Vergleich mit Literaturdaten für das Verdampfungsverhalten von AlF3(s) und LaF3(s) zu 0,3% bei 1368 ° K geschätzt. Eine thermodynamische Auswertung der Dampfdruckdaten nach der „Second“- und -„Third Law“-Methode ergibt unter Verwendung von bekannten und geschätzten thermodynamischen Daten fü Sc-F3(g) bzw. ScF3(s) folgende auf 298,15 °K extrapolierte Werte für die Verdampfungsenthalpie und -entropie: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} \Delta \,{\rm H}_{{\rm 298,15}}^{\rm 0} ({\rm II}) = 88,57 \pm 2,30\frac{{{\rm kcal}}}{{{\rm Mol}}};\quad \Delta {\rm S}_{{\rm 298,15}}^{\rm 0} ({\rm II}) = 48,06 \pm 1,70\frac{{{\rm cal}}}{{{\rm Grad} \cdot {\rm Mol}}}; \\ \Delta \,{\rm H}_{{\rm 298,15}}^{\rm 0} ({\rm III}) = 88,50 \pm 2,50\frac{{{\rm kcal}}}{{{\rm Mol}}};\quad \Delta {\rm S}_{{\rm 298,15}}^{\rm 0} ({\rm III}) = 48,05 \pm 1,50\frac{{{\rm cal}}}{{{\rm Grad} \cdot {\rm Mol}}}; \\ \end{array} $$\end{document}Anf Grund der experimentellen und theoretischen Ergebnisse wird gefolgert, daß die von anderen Autoren im gleichen Temperaturbereich nach einem statischen Verfahren gemessenen und um drei bis vier Zehnerpotenzen höher gefundenen Dampfdrucke weniger wahrscheinlich sind als die Resultate dieser Arbeit.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 12
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 279-283 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Salt Hydrates. IV. Thermal Decomposition of Lithiumhalide HydratesThe thermal decomposition of LiX · nH2O and LiX · nD2O (X = Cl, Br, I; n = 1, 2, 3) is investigated on a thermobalance. There are differences in the stages of degradation depending on the starting hydrates and the anion radius. The thermal stability decreases with increasing quantity of water. Deuterates are of higher stability as hydrates.
    Notes: Die thermische Zersetzung von LiX · nH2O und LiX · nD2O (X = Cl, Br, J; n = 1, 2, 3) wird an einer Thermowaage untersucht. Es treten Unterschiede in den Abbaustufen auf in Abhängigkeit vom Ausgangshydrat und vom Anionenradius. Die thermische Stabilität sinkt mit steigendem Wassergehalt. Die Deuterate sind stabiler als die Hydrate.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 401 (1973) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 401 (1973), S. 212-216 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaktion von NO mit vierwertigen RheniumverbindungenStickoxid reagiert mit ReO2 bei 70-80°C quantitativ unter Bildung von Re(NO)(OH)3, ReO4- und NH4+· [Re(NO)Cl5]2- und ReO4- werden im stöchiometrischen Verhältnis sowohl bei der Reaktion von NO mit einer Suspension von ReO2 in 6 n HCl als auch in wäßrig-äthanolischer Suspension mit einem Gemisch von NO und HCl bei 70-80°C gebildet. Beim Überleiten von NO bei 220°C über Phenanthroliniumhexa-halogenorhenat(IV) wird Nitrosylhalogenid, Halogenwasserstoff und [Re(NO)(phen)Cl3] bzw. [Re(NO)(phen)Br3] gebildet.
    Notes: Nitric oxide reacts with hydrated ReO2 in aqueous suspension at 70-80°C to produce quantitatively Re(NO)(OH)3, ReO4- and NH4+. [Re(NO)Cl5]2- and ReO4- are produced in stoichiometric quantities by the reaction of either NO with ReO2 suspension in 6 N HCl or by the action of a mixture of NO and HCl with an aqueous ethanolic or aqueous suspension of ReO2 at 70-80°C. Passage of NO over 1,10-phenanthrolinium hexahalorhenate(IV) at 220°C produces nitrosyl halide, hydrogen halide and [Re(NO) (phen)Cl3] or [Re(NO)(phen)Br3].
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 401 (1973), S. 243-254 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Properties of Bis(dimethylarsino) AminesPrimary amines react with cacodyl halides (CH3)2AsX (X = Cl, J) under formation of Bis(dimethylarsino)amines RN[As(CH3)2]2. Nine amines were prepared. The compounds were characterized by IR, 1H-nmr and mass-spectroscopy.In the reactions with acid molecules cleavage of the As—N bond was observed. Formation of amine RNH2 or ammoniumsalt (RNH3)X and cacodyl derivates took place in all cases.The reactions of the arsinoamines with some carbonyles are reported.
    Notes: Primäre Amine setzen sich mit Kakodylhalogeniden (CH3)2AsX (X = Cl, J) um zu Bis(dimethylarsino)-aminen RN[As(CH3)2]2. Neun Amine wurden dargestellt. Zur Aufklärung der Molekelstruktur wurden IR-, 1H-NMR- und Massenspektren herangezogen.Mit H-aciden Verbindungen des Typs HX wird die As—N-Bindung gespalten; je nach Acidität der Molekel HX führt die Reaktion zur Bildung des Amins RNH2 und des Kakodylderivats (CH3)2AsX oder zum Ammoniumsalz (RNH3)X und (CH3)2AsX.Mit Carbonylen tritt eine Substitutionsreaktion ein, welche die Arsinoamine als gute Liganden ausweist.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 401 (1973), S. 29-36 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Oxide Systems with Transition Metal Ions in Different States of Oxidation. XIII. Investigation of Single Crystals in the System Mg1+xV2-xO4Measurements of the Seebeck coefficient, electrical resistivity, and activation, energy for semiconduction have been performed on single crystals in the mixed spinel system Mg1+xV2-xO4 which were grown by chemical transport. The results are compared with measurements performed on polycrystalline samples. A device for performing four-probe electrical resistivity measurements is described.
    Notes: An durch chemischen Transport erhaltenen Einkristallen im System Mg1+xV2-xO4 wurden Messungen der Thermo-EMK, des spezifischen Widerstandes und der Aktivierungsenergie durchgeführt. Die Meßergebnisse werden mit an polykristallinen Proben entsprechender Zusammensetzung gemessenen Werten verglichen. Eine Vorrichtung zur Messung des spezifischen Widerstandes nach der Vierpunktmethode wird beschrieben.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 17
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 401 (1973), S. 37-40 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Oxide Systems with Transition Metal Ions in Different States of Oxidation. XIV. Preparation and Investigation of Single Crystals in the System Zn1+xV2-xO4Single crystals in the mixed spinel system Zn1+xV2-xO4 have been grown by chemical transport using TeCl4 as transporting agent. The crystals have been analyzed, measurements of the Seebeck coefficient, electrical resistivity and activation energy for semiconduction have been performed. The results are compared with measurements of polycrystalline samples.
    Notes: Einkristalle im System Zn1+xV2-xO4 wurden durch chemischen Transport mit TeCl4 als Transportmittel erhalten. Die Kristalle wurden analysiert, und die Thermo-EMK, der spezifische Widerstand und die Aktivierungsenergie wurden gemessen. Die Werte werden mit an entsprechenden polykristallinen Proben erhaltenen Meßdaten verglichen.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 18
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 401 (1973), S. 53-56 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Preparation of Sulphur Tetrafluoride from the Elements at low Temperature in an Inert SolventPure sulphurtetrafluoride cna be prepared by the fluorination of elemental sulphur in CCl3F at -78°C in high yields.
    Notes: Schwefeltetrafluorid läßt sich in reiner Form in einer CCl3F-Lösung durch direkte Fluorierung von elementarem Schwefel bei -78°C in hoher Ausbeute darstellen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 401 (1973), S. 41-52 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Oxide Systems with Transition Metal Ions in Different States of Oxidation. XV. Investigation of the Spinel Zn(FeV) O4The crystallographic and electronic properties of solid solutions of Zn(FeV)O4 with Fe3O4 or Zn2VO4 have been studied. The spinel systems may be described by the general formulas and They are existent in the range 0 〈 x 〈1 and 0 〈 y 〈 0.5. The observed Seebeck coefficients in the range 0 〈 x 〈 0.3 and 0 〈 y 〈 0.3 are consistent with the hopping model.
    Notes: Es wurden die röntgenographischen und elektronischen Eigenschaften von Mischkristallen aus Zn(FeV)O4 und Fe3O4 bzw. Zn2VO4 untersucht. Die Spinelle bilden phasenreine Mischkristalle mit Spinellstruktur der allgemeinen Zusammensetzung im Bereich O〈 x 〈 bzw. im Bereich 0 〈 y 〈 0,5. Die gemessenen Thermo-EMK-Werte der Mischkristalle können im untersuchten Bereich. (0 〈 y 〈 0,3 0 〈 y 〈 0,3) durch das Sprunghalbleitermodell beschrieben werden.
    Additional Material: 9 Ill.
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  • 20
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 401 (1973), S. 57-62 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ammonolysis of Pentaphenylphosphorane and IminotriphenylphosphoranePentaphenylphosphorane and iminotriphenylphosphorane react with potassium amide in liquid ammonia at 100°C under ammonolytical cleavage of phenyl groups. In both cases the potassium salts of the aza analogue of benzenephosphonic acid are obtained by nucleophilic attack of NH2 ions on the phosphorus.
    Notes: Reaktion von Pentaphenylphosphoran und Iminotriphenylphosphoran mit Kaliumamid in flüssigem Ammoniak bei 100°C führt zur ammonolytischen Abspaltung von Phenylgruppen. Der nucleophile Angriff der NH2--Ionen auf den Phosphor gibt in beiden Fällen das Aza-analogon der Benzolphosphonsäure in Form des Kaliumsalzes als Reaktionsprodukt.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 21
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 401 (1973), S. 63-84 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Chemical Behaviour of Me6-Complexes (Me = Nb, Ta, Mo, W) in Analytical ViewThe paper is concerned with compounds of the type [Nb6Cl121]Cl2a and [Mo6Cl81]Cl4a. The analytical behaviour of these and corresponding tantalum and tungsten compounds and also of complexes with different halogen atoms, are investigated.Essential topics are: fusion processes, determination of the total oxidation number, behaviour and determination of the “outer” halogen Xa and of the total halogen, precipitation of the complex groups, redox behaviour.
    Notes: Typische Vertreter der hier untersuchten Verbindungen sind [Nb6Cl121]Cl2a und [Mo6Cl81]Cl4a. Diese sowie entsprechende Tantal- und Wolframverbindungen und ferner Varianten in der Halogenbesetzung wurden auf ihr analytisches Verhalten hin geprüft. Wesentliche Themen sind: Aufschlußverfahren, Bestimmung der totalen Oxydationszahl, Verhalten und Bestimmung der äußeren Halogene Xa sowie des Gesamthalogens, Fällung der komplexen Gruppen, Redox-Verhalten.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 22
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 401 (1973), S. 85-88 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Antimony Halides. II. The Reaction of SbCl5 with Oxalic Acid Bis(methylamide)The reaction of antimony pentachloride with the dimethylamide of oxalic acid results in the formation of a five-ring heterocyclic compound C4H7Cl4N2O2Sb(I), in which the ring components are Sb, N, C and O. It's synthesis and properties are discussed. Results of the mass spectrum see Table 1, a fraction scheme is given.
    Notes: Bei der Umsetzung von Antimonpentachlorid mit Oxalsäure-bis-(methylamid) entsteht der fünfgliedrige Heterocyclus C4H7Cl4N2O2Sb (I) mit Sb, N, C und O als Ringgliedern. Seine Darstellung und Eigenschaften werden beschrieben. Die Informationen aus dem Massenspektrum (Tab.1) werden durch ein Fraktionierungsschema wiedergegeben.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 23
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 401 (1973), S. 89-96 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal and Molecular Structure of Tetrachloro-N, N″-dimethyl-oxamido-antimony(V)The structure of (C4H7N2O2)SbCl4 was determined by X-ray methods using least-squares refinement. Tetrachloro-N,N″-dimethyloxamido-antimony(V) crystallizes in the monoclinic space-group C2h5 - P21/n with lattice constants a = 9.0989(18) Å, b = 13.4745(23) Å, c = 9.7722(18) Å, β = 90.496(22)°; Z = 4, dcalc = 2.124 g/cm3. The antimony is octahedrally coordinated, the N,N″-dimethyloxamido ligand being N,O-bonded. The final residual value for 1636 reflections was 0.068.
    Notes: Die Struktur von (C4H7N2O2)SbCl4 wurde röntgenographisch bestimmt und nach der Methode der kleinsten Quadrate verfeinert. Tetrachloro-N,N″-dimethyloxamido-antimon(V) kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe C2h5 - P21/n mit den Gitterkonstanten a = 9,0989(18) Å, b = 13,4745(23) Å, c = 9,7722(18) Å, β = 90,496(22)°; Z = 4, drönt = 2,124 g/cm3. Das Antimon ist oktaedrisch konfiguriert, wobei der N,N″-dimethyloxamid-Ligand sowohl über ein N-Atom als auch über ein O-Atom an das Zentralatom gebunden ist. Der endgültige Residualwert für 1636 Reflexe betrug 0,068.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 24
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 401 (1973) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 25
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 401 (1973), S. 113-120 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Chemistry of Transition Metal Alkyl Compounds. XI. Preparation and Properties of Lithium Alkylo Titanates(IV)Tetramethyl titanium and other titanium compounds react with organolithium compounds forming complexes which can be isolated in form of crystalline, coloured adducts in presence of mono or bidentate oxygen or nitrogen containing ligands.On account of the experimental results these compounds may be considered as ionic alkylo titanates(IV).
    Notes: Titantetramethyl und andere Titantetraorganyle reagieren mit lithiumorganischen Verbindungen und mit Lithiumchlorid zu Komplexen, die in Gegenwart geeigneter ein- und zweizähniger sauerstoff- oder stickstoffhaltiger Liganden in Form kristalliner, farbiger Addukte isoliert werden können.Auf Grund der experimentellen Ergebnisse wird auf das Vorliegen ionisch gebauter Alkylotitanate(IV) geschlossen.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 26
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 401 (1973), S. 121-131 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure of Perovskites A2IINiIIMVIO6. II. Sr2NiWO6The results of an X-ray single crystal study of the perovskite Sr2(12)[NiIIWVI](6)O6, ordered in the octahedral sites, are given. While Sr2(12)[NiIITeVI](6)O6 crystallizes in a monoclinically deformed structure of the perovskite (elpasolite) type, showing a phase transition to a tetragonal lattice at 675 °K, Sr2(12)[NiIIWVI](6)O6 is tetragonal already at 298°K (space group: C4h5; a = b = 5.559 Å; c = 7.918 Å; Z = 2). The Ni—O distances found for the tungsten compound are nearly identical with those of the tellurium perovskite. In contradiction to crystal field theory very different values of the ligand field parameter Δ (ca. 25%) are observed for these two compounds however. Obviously this effect is caused by the rather different kind of bonding within the NiO6 polyhedra in the two compounds. On the basis of the structural results the Ni—O-bonding in the two perovskites is discussed in dependence of the next nearest cationic environment.
    Notes: Es werden die Ergebnisse der röntgenographischen Einkristalluntersuchung des auf den Oktaederplätzen geordneten Perowskits Sr2(12)[NiIIWVI](6)O6 (Elpasolittyp) mitgeteilt. Während die Struktur von Sr2(12)[NiIITeVI](6)O6 eine monokline Variante der Perowskit-(Elpasolit-)Struktur ist, die bei 675 °K in eine tetragonale Struktur übergeht, kristallisiert Sr2NiWO6 bereits bei 298 °K tetragonal (Raumgruppe: C4h5; a = b = 5,559 Å, c = 7,918 Å; Z = 2). Die bei der W-Verbindung gefundenen Ni—O-Abstände sind nahezu identisch mit denen im Te-Perowskit. Entgegen den Erwartungen der elektrostatischen Kristallfeldtheorie können mithin Aufweitungseffekte innerhalb der NiO6-Oktaeder nicht der Grund für die erheblich (etwa 25%) differierenden Werte des Ligandenfeldstärkeparameters Δ sein. Die Ursache muß vielmehr in geänderten Bindungsverhältnissen innerhalb der NiO6-Oktaeder der beiden Verbindungen gesucht werden. Auf der Grundlage der ermittelten Strukturen werden die Ni—O-Bindungsverhältnisse in den beiden Perowskiten in Abhängigkeit von der auf die oktaedrische Sauerstoffkoordination folgende kationische Umgebung diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 27
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 28
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 113-119 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Surface Compounds of Transition Metals. VII. Complex Formation of Coordinatively Unsaturated Cr(II) Surface Compounds with Elementary NitrogenBy means of a modified frontal gas chromatography the stoichiometry of the complex formation of surface Cr(II) (∼1% on silica) with N2 was studied. Under ∼1 atm. pressure nitrogen forms at T ≤ -105°C a blue complex (v̄ = 18000 cm-1) with the gross composition Cr(II): N2 = 1:2 (based on a model with equal Cr(II) centers).
    Notes: Mit Hilfe einer modifizierten Frontal-Gaschromatographie wurde die Stöchiometrie der Komplexbildung von Oberflächen-Cr(II) (∼1% auf Silicagel) mit N2 untersucht. Unter ∼1 atm. Druck des Liganden bildet sich bei T ≤ -105°C ein blauer Komplex (v̄ = 18000 cm-1) der Brutto-Zusammensetzung Cr(II): N2 = 1:2 (unter Zugrundelegung eines Modells mit gleichartigen Cr(II)-Zentren).
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 29
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 129-138 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structures of C7H7Mo(CO)2Sn(C6H5)2Cl (I) and C7H7Mo(CO)2SnC6H5Cl2 (II)The structures of the title compounds I and II were solved by x-ray methods using least squares refinement. I and II both crystallize in the monoclinic space group C2h5 -P21/n with a = 8.479 Å, b = 18.295 Å, c = 12.795 Å, β = 90.751° and a = 6.937 Å, b = 14.883 Å, c = 19.086 Å, β = 90.585° respectively. For both Z is 4. In I and II there exists a molybdenum-tin bond; the coordination of molybdenum is approximately tetrahedral. As ligands serve two carbonyl groups, the cycloheptatrienyl ring, the Sn(C6H5)2Cl and the Sn(C6H5)Cl2 group respectively.
    Notes: Die Strukturen der Titelverbindungen I und II wurden röntgenographisch bestimmt und nach der Methode der kleinsten Quadrate verfeinert. I und II kristallisieren monoklin in der Raumgruppe C2h5 -P21/n mit a = 8,479 Å, b = 18,295Å. c = 12,795 Å, β = 90,751° bzw. a = 6,937 Å, b = 14,883 Å, c = 19,086 Å, β = 90,585°. Z beträgt jeweils 4. In I und II liegt eine Molybdän-Zinn-Bindung vor; das Molybdän in I und II ist angenähert tetraedrisch von zwei CO-Gruppen, einem Cyclohepatrienylring und den Sn(C6H5)2Cl bzw. Sn(C6H5)Cl2 Liganden umgeben.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 30
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 147-152 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Novel Inorganic Ring Systems. XVII. The Inorganic Sixmembered Ring Systems of 1-Thia (VI)-3,5-disila-2,4,6-triaza- and 1- Thia(VI)-3,5-disila-4-oxa-2,6-diaza-cyclohexanesFollowing the principle of synthesis of rings by condensation of two threemembered α,ω-difunctional units in high dilution the inorganic sixmembered ring systems from 3 and 4 different elements, Si2SN3 and Si2SN2O, with single bonds in the ring structure and with sulfur of the oxidation number +6 could be prepared via equ. (1) and (2) for the first time. They are characterized in their compounds I-VII.
    Notes: Nach dem Prinzip der Ringsynthesen durch Kondensation zweier dreigliedriger α,ω-difunktioneller Bausteine in hoher Verdünnung ließen sich erstmalig die aus 3 bzw. 4 verschiedenen Elementen bestehenden rein anorganischen Sechsringsysteme Si2SN3 und Si2SN2O mit Einfachbindungen im Ring und Schwefel der Oxydationszahl +6 aufbauen (Rkk. 1; 2) und in den Verbindungen I-VII charakterisieren.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 31
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 159-168 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure and Properties of the Blue Chromium(II) Chloride Tetrahydrate CrCl2.4H2OThe blue chromium(II) chloride tetrahydrate CrCl2. 4 H2O crystallizes monoclinic in the space group P21/c with a = 5.904, b = 7.339, c = 8.347 Å and β = 110.10°. The unit cell contains two isolated complexes in which the chromium atoms are coordinated by four short bonded water molecules with square planar configuration (Cr—O = 2.078 Å) and by two chlorine atoms in trans-configuration with long bonds (Cr—Cl = 2.758 Å). This structure may be described by the formula {[Cr(H2O)4]Cl2}. The absorption spectra are discussed on the basis of the structure determination.
    Notes: Das blaue Chrom(II)-chlorid-tetrahydrat CrCl2. 4 H2O kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit a = 5,904, b = 7,339, c = 8,347 Å und β = 110,10°. Die Elementarzelle enthält zwei isolierte Komplexe, in denen die Chromatome an vier planarquadratisch angeordnete, nahe benachbarte H2O-Molekeln (Cr—O = 2,078 Å) und an zwei transständige, weiter entfernte Cl-Atome (Cr—Cl = 2,758 Å) gebunden sind. Dieser Aufbau läßt sich mit der Formel {[Cr(H2O)4]Cl2} zum Ausdruck bringen. Die Lichtabsorption wird auf der Basis der Strukturbestimmung neu diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 32
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 189-192 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,3-Thiaphosphorinanesγhyphen;Merkaptopropyl-phenylphosphine reacts with aldehydes and ketones forming 1,3-Thiaphosphorinanes. These P - S-heterocyclic compounds are investigated with regard to the formation of phosphonium salts. The hydrolytic behaviour and the 1H nmr spektra of the 1,3-Thiaphosphorinanes are discussed.
    Notes: γ-Merkaptopropyl-phenylphosphin reagiert mit Aldehyden und Ketonen unter intramolekularer Kondensation zu den entsprechenden 1,3-Thiaphosphorinanen. Diese P - S-haltigen Heterocyclen, für die anhand von H-NMR-Spektren die Existenz von Isomeren bewiesen wird, zeigen Eigenschaften tert. Phosphine und die cyclischer Acetale, was u. a. aus der Phosphoniumsalzbildung und dem hydrolytischen Verhalten folgt.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 33
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 201-205 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Alkaline Earth Oxogallates. V. The Crystal Structure of Monoclinic CaGa2O4Single crystals of monoclinic CaGa2O4 were prepared and investigated by X-ray goniometer data: a = 7.992, b = 8.830, c = 10.585 Å, β = 94.72°, space group C2h5 - P21/C. The monoclinic modification represents like the orthorhombic a new member of the stuffed tridymite structure.
    Notes: Von der monoklinen Modifikation der Verbindung CaGa2O4 wurden Einkristalle dargestellt und ihre Kristallstruktur mit Diffraktometer-Röntgendaten bestimmt; a = 7,992, b = 8,830, c = 10,585 Å, β = 94,72°, Raumgruppe C2h5 - P21/C. Ebenso wie die orthorhombische stellt auch die monokline Modifikation einen weiteren Vertreter der aufgefüllten Tridymitstrukturen dar.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 34
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 139-146 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Novel Inorganic Ring Systems. XV. The Sixmembered Ring Systems PIIISi2N3, [PVSi2N3]⊕ and PVSi2N3Compounds I-X of the sixmembered ring system PSi2N3 with phosphorus in different oxidation and bond numbers, collected in scheme 1, have been prepared for the first time and confirmed in their structure by elemental analysis as well as by infrared and 1H and 31P spectroscopy.
    Notes: Die in Schema 1 zusammengefaßten Verbindungen I bis X der Ringsysteme der Titelüberschrift wurden erstmalig dargestellt und über Elementaranalysen, IR-, 1H- und 31P-NMR-Spektren in ihrer Struktur sichergestellt.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 35
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 279-284 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Metal Chelates with SCHIFF Bases from o-Aminoarylketones and 1,2-DiaminesThe synthesis of cobalt(III) complexes with N,N′-bis-(2-aminoacetophenone)-ethylenediimine, N,N′-bis(2-aminobenzophenone)-ethylenediimine, and N,N′-bis(2-aminobenzaldehyde)-ethylenediimine is reported. To characterize additional ligand qualities of the metal chelates with these Schiff bases a series of bi- and trinuclear complexes was prepared with chlorides and perchlorates of divalent metals.
    Notes: Es wird über die Darstellung von Kobalt(III)-Komplexen mit N,N′-Bis(2-aminoacetophenon)-äthylendiimin, N,N′-Bis(2-aminobenzophenon)-äthylendiimin und N,N′-Bis(2-aminobenzaldehyd)-äthylendiimin berichtet. Zur Charakterisierung zusätzlicher Ligandeneigenschaften von Metallchelaten dieser Schiffschen Basen werden zahlreiche zwei- und mehrkernige Komplexe mit Chloriden und Perchloraten zweiwertiger Metalle isoliert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 285-296 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polarographic Studies on Copper(II) and Cadmium(II) Chelates of Quadridentate Aminopolycarbonic AcidsAt the dropping mercury electrode the copper(II) complexes of the quadridentate aminopolycarbonic acids H3A, H3B, H4C, and H4D (for abbreviations see text) are reduced reversibly and in one wave, one hydrogen ion participating in the electrode reaction in each case. The same is true for the cadmium(II) complexes of the aromatio ligands H3B, H4C and H4D between pH 4 und 5,5. At higher pH an irreversible electrode reaction becomes important, probably the reduction of the complexes CdB-, CdC2-, and CdD2- without any participation of hydrogen ions.With the cadmium(II) complexes of the aliphatic ligands H3A and H3E (investigated by Koryta) two polarographic waves are observed. The more positive is a reversible kinetic wave, the more negative an irreversible diffusion wave. The latter is caused by the reduction of the complexes CdHB or CdHE. For the determination of the type of the electrode reactions besides direct current polarogrammes alternating current polarogrammes and polarogrammes at the hanging mercury drop were used.
    Notes: Die Kupfer(II)-Komplexe der vierzähligen Aminopolycarbonsäuren H3A, H3B, H4C und H4D (Bedeutung der Abkürzungen siehe Text) werden an der Quecksilbertropfelektrode reversibel und in einer Stufe reduziert. An der Elektrodenreaktion ist jeweils ein Wasserstoffion beteiligt. Das gleiche trifft für die Cadmium(II)-Komplexe der aromatischen Liganden H3B, H4C und H4D im pH-Bereich zwischen 4 und 5,5 zu. Bei höheren pH-Werten gewinnt eine irreversible Elektrodenreaktion, wahrscheinlich die Reduktion der Komplexe CdB-, CdC2- und CdD2- ohne Beteiligung von Wasserstoffionen, an Bedeutung.Die Cadmium(II)-Komplexe des aliphatischen Liganden H3A und H3E (Untersuchungen von Koryta) weisen zwei polarographische Stufen auf. Davon ist die positivere kinetisch bedingt und reversibel, die negative diffusionsbedingt und irreversibel. Die zweite Stufe wird auf die Reduktion der Komplexe CdHB und CdHE zurückgeführt.Zur Ermittlung der Art der Elektrodenreaktionen wurden neben Gleichstrom- auch Wechselstrompolarogramme und Polarogramme am hängenden Quecksilbertropfen herangezogen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 395 (1973), S. 273-279 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Systems Te—TeCl4 and Te—TeBr4Phase investigations show Te—TeCl4, and Te—TeBr4 to be pseudobinary peritectic systems with the phases Te3Cl2 and Te2Br, respectively. The preparation of the pure compounds is described and their composition has been proved by chemical and X-ray analysis. TeCl2 and TeBr2 are no stable crystalline phases under normal conditions.The results are discussed with respect to existing literature.
    Notes: Nach Phasenuntersuchungen handelt es sich bei Te—TeCl4 und Te—TeBr4 um pseudobinäre peritektische Systeme mit den Verbindungen Te3Cl3 bzw. Te2Br, deren Reindarstellung beschrieben wird. Ihre Zusammensetzung wurde analytisch und röntgenographisch gesichert. TeCl2 und TeBr2 bestehen unter Normalbedingungen nicht als stabile kristalline Phasen.Die Versuchsergebnisse werden im Zusammenhang mit Literaturangaben diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 395 (1973), S. 291-300 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Amides of YttriumNa3[Y(NH2)6] and Na[Y(NH2)4] were prepared by the reaction of the metals in the atomic ratios 3:1 and 1:1 respectively with ammonia under high pressure (∼5000 atm) and temperatures of 250°C. Y(NH2)3 was obtained when Na[Y(NH2)4] reacted with NH4J or YJ3 with KNH2 in liquid NH3 at room temperature. YN was prepared from Y-metal at 350°C and ammonia at 600 atm.Thermal degradation of the ternary sodium compounds directly yields YN, whereas NaNH2 remains unattacked.By single crystal x-ray investigations the structure of Na3[Y(NH2)6] was determined, it crystallizes orthorhombically:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm a = 7,24 }{\AA}{\rm, b = 10,93 }{\AA}{\rm \,und\, c = 21,68 }{\AA}; Z = \,8,\,F2/d \,2/d \,2/d, \,Nr. \,70 \\ \end{array} $$\end{document}X-ray powder patterns show that Na3[Y(NH2)4] is isotypic with Na3[Yb(NH2)4] and that Y(NH2)3 is isotypic with Yb(NH2)3. Na3[Y(NH2)4] crystallizes Orthorhombically: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l}{\rm a = 14,80 }{\AA}{\rm, b = 10,07 }{\AA}{\rm und c = 7,47 }{\AA}; Z = \,8, \,P2/n \,2_1 /n \,2/a \,Nr. \,52 \\ \end{array} $$\end{document}
    Notes: Na3[Y(NH2)6] und Na[Y(NH2)4] wurden durch Reaktion der Metalle in den Atomverhältnissen 3:1 bzw. 1:1 mit Ammoniak unter hohen Drücken (etwa 5000 atm) bei 250°C erhalten. Y(NH2)3 ließ sich nur durch Umsetzung von Na[Y(NH2)4] mit NH4J bzw. von YJ3 mit KNH2 in fl. NH3 bei Zimmertemperatur darstellen. YN wurde aus Y-Metall bei 350°C und 600 atm NH3-Druck erhalten.Die thermische Zersetzung der Natriumamidometallate führte direkt zu YN; daneben trat unzersetztes NaNH2 auf.Röntgenuntersuchungen an Einkristallen führten zur Aufklärung der Kristallstruktur des Na3[Y(NH2)6] es kristallisiert rhombisch mit \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm a = 7,24 }{\AA}{\rm, b = 10,93 }{\AA}{\rm \,und\, c = 1,68 }{\AA}; Z = \,8,\,F2/d \,2/d \,2/d, \,Nr. \,70 \\ \end{array} $$\end{document}Na[Y(NH2)4] ist auf Grund von Röntgenpulverdaten dem Na[Yb(NH2)4] isotyp; es kristallisiert orthorhombisch mit: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l}{\rm a = 14,80 }{\AA}{\rm, b = 0,07 }{\AA}{\rm und c = 7,47 }{\AA}; Z = \,8, \,P2/n \,2_1 /n \,2/a \,Nr. \,52 \\ \end{array} $$\end{document}Röntgenpulveraufnahmen und IR-spektroskopische Messungen weisen auf Isotypie von Y(NH2)3 mit Yb(NH2)3 hin.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 40
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 1-6 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Hydrazine and its Derivatives. XXXVI. On the Pernitrides and Nitrogen Complexes of Barium, Strontium, and CalciumFor further characterization of the alkaline earth pernitrides M3N4 (M = Ba, Sr, Ca) as well as the alkaline earth-nitrogen complexes, which can be obtained from them, magnetical studies were carried out. Whereas barium and calcium pernitride show paramagnetism and strontium pernitride weak diamagnetism, the nitrogen complexes are diamagnetic. The barium-nitrogen complex was treated with carbon monoxide under high pressures at different temperatures. Although no exact ligand exchange occurred, a partial addition of the CO molecule was noticed. By reaction of barium pernitride with carbon monoxide at 250°C and 450 at barium cyanide was produced in high yield.
    Notes: Zur weiteren Charakterisierung der Erdalkalimetallpernitride Me3N4 (Me = Ba, Sr, Ca) sowie der daraus darstellbaren Erdalkalimetall-Stickstoff-Komplexe wurden magnetische Untersuchungen durchgeführt. Während Barium- sowie Calciumpernitrid Paramagnetismus und Strontiumpernitrid schwachen Diamagnetismus aufwiesen, sind die Stickstoff-Komplexe diamagnetisch. Der Barium-Stickstoff-Komplex wurde unter hohen Drücken bei verschiedenen Temperaturen mit Kohlenmonoxid umgesetzt, wobei zwar kein echter Ligandenaustausch, wohl aber eine teilweise Addition der CO-Molekel beobachtet werden konnte. Die Behandlung von Bariumpernitrid mit Kohlenmonoxid bei etwa 250°C und 450 at liefert in hoher Ausbeute Bariumcyanid.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 41
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chelates of β-Dicarbonyl Compounds and their Derivatives. XXX. EPR Studies on Copper Chelates of Cu[N2S2] TypeTwo copper(II) chelates with ligands containing sulphur and nitrogen in 1,3-positions were investigated by the EPR method. The Cu—S bond was found to be more covalent than the Cu—N bond.
    Notes: Zwei Kupfer(II)-Chelate mit Liganden, die Schwefel- und Stickstoff-Donoratome in 1,3-Stellung enthalten, wurden mit der ESR untersucht. Es wurde gefunden, daß die Cu—S-Bindung stärker kovalent als die Cu—N-Bindung ist.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 42
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 90-94 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Kinetics of Chloride Catalyzed Thermal Decomposition of Ammonium NitrateThe activation energies and frequency factors of thermal decomposition reactions of ammonium nitrate and mixtures of ammonium nitrate and chloride have been determined by volumetric measurement of the gaseous decomposition products evolved on linear hcating. The rate constants obtained from these values show that thermal stability and initial decomposition temperature of ammonium nitrate are considerably reduced by addition of small amounts of chloride.
    Notes: Für Ammoniumnitrat und Ammoniumnitrat-Ammoniumchlorid-Gemische wurden die Aktivierungsenergien und Frequenzfaktoren des thermischen Zerfalls durch gasvolumetrische Registrierung der beim linearen Aufheizen gebildeten Zersetzungsgase bestimmt. Die aus den Meßwerten berechneten Zerfallslkonstanten zeigen, daß die thermische Stabilität des Ammoniumnitrats durch geringe Mengen Chloridionen beträchtlich erniedrigt, wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 108-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on the Alcoholysis of SiS2. VIII. Ethoxy-2,6-dimethylphenoxysilanesThe reactions of 2,6-dimethylphenol and ethylalcohol with SiS2 and SiCl4 was investigated. Three new esters: ethoxy-2,6-dimethylphenoxysilanes were obtained.
    Notes: Die Reaktion von 2,6-Dimethylphenol und Äthanol mit SiS2 und SiCl4 wurde untersucht. Drei neue Orthokieselsäureester: Äthoxy-2,6-dimethyl- phenoxysilane, wurden erhalten.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 44
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 113-122 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a Novel Alkaline Earth Metal Oxothallate: Sr4Tl2O7The hitherto unknown compound Sr4Tl2O7 was prepared and investigated by X-ray single crystal methods. Sr4Tl2O7 crystallizes in the tetragonal space group C4V4—P42nm (a = 5.006, c = 18.73 Å). Sr2+ has a trigonal prismatic surrounding whereas Tl3+ shows 2+2 oxygen neighbours. The crystal structure is completely described.
    Notes: Erstmals wurde Sr4Tl2O7 dargestellt und an Einkristallen die Kristallstruktur bestimmt. Sr4Tl2O7 gehört zur tetragonalen Raumgruppe C4V4—P42nm (a = 5,006, c = 18,73 Å). Sr2+ ist trigonal prismatisch, Tl3+ planar durch 2+2 O2--Teilchen umgeben. Eine ausführliche Beschreibung der Kristallstruktur wird gegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 395 (1973) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 232-244 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Separation of Rare Earth Mixtures by Multistage Distribution with Di-(2-ethylhexyl)-phosphoric Acid.Mixtures of light and heavy lanthanides are distributed between an aqueous solution of their chlorides and an organic solution of di-(2-ethylhexyl)-phosphoric acid using a multistage cascade of mixer-settlers. The distribution of the rare earths in this system is based on an ion-exchange. By varying the equilibrium position in a suitable manner a practically complete reflux at both ends of the cascade is obtained. The pattern of the concentrations within the apparatus and the separating effects are discussed. The process partly yields very high separating effects.
    Notes: Ein Ceriterdengemisch und ein Yttererdengemisch werden zwischen einer wäßrigen Chloridlösung und einer Lösung von Di-(2-äthylhexyl)-phosphorsäure in Testbenzin multiplikativ verteilt. Durch geeignete Beeinflussung des dabei vorliegenden Ionenaustausch-Gleichgewichts wird ein praktisch vollständiger Rückfluß an beiden Enden der Verteilungsanlage erzielt. Der Konzentrationsverlauf innerhalb der Anlage sowie die Trenneffekte werden diskutiert. Der Prozeß ergibt teilweise sehr hohe Trenneffekte.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 267-270 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Nonstoichiometric Tungsten Compounds. Synthesis and Lattice Constants of WO3—NaWO3 Mixed Crystal CompoundsIn the range of temperature from 850 to 1300°C sodium tungsten bronzes with the formula NaxWO3 were prepared from a stoichiometric mixture of W, WO3 and Na2WO4. The variation of lattice constant with nominal bronze composition was determined.
    Notes: Aus einem stöchiometrischen Gemisch von W, WO3 und Na2WO4 bilden sich bei Temperaturen von 850°C bis 1300°C Verbindungen der Zusammensetzung NaxWO3. Für die kristallinen Reaktionsprodukte wird die Abhängigkeit der Gitterkonstanten von der chemischen Zusammensetzung angegeben.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 48
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 178-184 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Subreactions in the Chloramine Preparation.In the preparation of chloramine from solutions of ammonia and sodium hypochlorite there is considerable overchlorination, resulting in the formation and subsequent decomposition of dichloramine. Nitrogen, chloride ion, and hypochlorite ion are formed in the decomposition of dichloramine; in the presence of certain organic compounds the products of chlorination via radicals are observed. Chloramine is obtained in over 90% yield by neutralizing the alkali formed in the reaction of ammonia with hypochlorite. Etheral solutions of dichloramine are prepared from chloramine solutions by treatment with phosphate buffer.
    Notes: Bei der Herstellug von Chloraminlösungen aus Ammoniak und Natriumhypochlorit läuft als Nebenreaktion eine Überchlorierung zu Dichloramin ab. Dichloramin zersetzt sich in alkalischer Lösung schnell zu Stickstoff, Chlorid und Hypochlorit; bei Gegenwart organischer Substanzen werden radikalische Chlorierungen beobachtet. Chloraminlösungen lassen sich in über 90proz. Ausbeute herstellen, wenn man das sich bei der Reaktion bildende Alkali abfängt. Lösungen von Dichloramin werden durch Disproportionierung von Chloramin fast quantitativ erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 199-211 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vibrational spectra and normal coordinate analysis of CF3 compounds. V. (CF3)2PP(CF3)2 and (CF3)2AsAs(CF3)2The gas phase infrared and liquid phase RAMAN spectra of (CF3)2PP(CF3)2 and (CF3)2AsAs(CF3)2 are recorded. The spectra are beat interpreted assuming a C2h model; no evidence has been obtained for other rotamers. A quantitative description of the spectra was achieved by a normal coordinate analysis in which transfer of force constants from CF3H, (CF3)3X and (CF3)2XH proved to be successful.
    Notes: Die IR-Gasspektren und RAMAN-Flüssigkeitsspektren von (CF3)2PP(CF3)2 und (CF3)2AsAs(CF3)2 wurden aufgenommen. Die Interpretation der Gas- und Flüssigkeitsspektren steht am besten mit einem C2h-Modell im Einklang; Hinweise auf mehrere Rotamere wurden nicht gefunden. Zur quantitativen Beschreibung der Spektren wurde eine Normalkoordinatenanalyse durchgeführt, bei der sich die Übertragung der Kraftkonstanten von CF3H sowie (CF3)3X und (CF3)2XH bewährte.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 245-252 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Products of Simultaneous Reactions. Amido Derivatives of Tetracoordinated Phosphorus with P—P StructureP—P compounds, in which phosphorus is present in coordination number four, and contain the amido group bonded to phosphorus, are produced in addition to other oxidation products by reaction of red phosphorus with hydrogen peroxide in aqueous ammonia. Isolation and properties of the compounds [(NH4)2(P2O4(NH2)2] and (NH4)3[P2O5(NH2)] are reported.
    Notes: Durch Reaktion von rotem Phosphor mit Wasserstoffperoxid in wäßriger Ammoniaklösung werden neben anderen Oxydationsprodukten P—P-Verbindungen des tetrakoordinierten Phosphors gebildet, die Amidogruppe an Phosphor gebunden enthalten. Über Isolierung und Eigenschaften der Verbindung (NH4)2[P2O4(NH2)2] und (NH4)3[P2O5(NH2)] wird berichtet.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 51
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 253-256 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Komplexverbindungen von 1,5-disubstituierten 2,4-Dithiobiureten mit Zink- und Cadmiumchlorid.Wasserfreies ZnCl2 und CdCl2 bilden mit 1,5-disubstituierten 2,4-Dithiobiureten Komplexe der allgemeinen Formel [ML2]Cl2, die durch Messungen der Leitfähigkeit, der magnetischen Eigenschaften und der IR-Spektren charakterisiert werden. Für diese Komplexe wird tetraedrische Konfiguration bei Koordination über Schwefelatome vorgeschlagen.
    Notes: Anhydrous ZnCl2 and CdCl2 react with 1,5-disubstituted 2,4-dithiobiurets to give complexes of general formula [ML2]Cl2. The complexes have been characterized on the basis of conductance, magnetic and i.r. spectral studies. Co-ordination through sulphur atom and tetrahedral configuration have been proposed for these complexes.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 52
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 257-260 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Spectra of some π-Cyclopentadienyliron CompoundsThe MÖSSBAUER spectra of ferrocene and its derivatives 2, 3 and 4 are reported and discussed.
    Notes: Die MÖSSBAUER-Spektren des Ferrocens und seiner Derivate 2, 3 und 4 wurden untersucht und interpretiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 395 (1973), S. 63-68 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Equilibrium pressures above Agl(s) + Ag(s)The equilibrium pressures (Agl, Ag3I3, I, I2) above Agl,s and Ag were measured at 750°K by means of a mass spectrometer. Results see “Inhaltsübersicht”.
    Notes: Die Sättigungsdrucke (AgJ, Ag3J3, J, J2) über festem AgJ + fAg wurden bei 750 ° K massenspektroskopisch gemessen und thermodynamisch ausgewertet. Die Standard- Bildungsenthalpien betragen ΔH2980(AgJ,g) = +33,3 kcal; ΔH2980(Ag3J3,g) = +3,0 kcal. Die Bindungsenthalpien ergeben sich je Bindung zu D2980(AgJ) = 60,6 kcal; D2980(Ag3J3) = 46,4 kcal.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 395 (1973), S. 50-62 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The vapourization equilibrium of silver chlorideBy means of a mass spectrometer, equipped with a KNUDSEN effusion cell, the saturation pressures over liquid AgCl have been measured. The main species of the gas phase are AgCl and Ag3Cl3, but not Ag3Cl2, which was to be expected from the recent literature. Data see “Inhaltsübersicht”. Derived bond enthalpies are given. Finally, the results are critically compared with literature data.
    Notes: Mit einem mit KNUDSEN- Zelle ausgerüsteten Massenspektrometer wurden die Sättigungsdrucke über flüssigem AgCl gemessen. Wesentliche Bestandteile des Dampfes sind AgCl und Ag3Cl3, nicht aber das nach neueren Literaturangaben zu erwartende Ag3CI2.Gewonnene Daten:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} \Delta {\rm H}_{{\rm 800}}^{\rm 0} \,({\rm AgCl,fl} \to {\rm AgCl,g) = 46,5 kcal} \\ \Delta {\rm H}_{{\rm 800}}^{\rm 0} \,(3\,{\rm AgCl,fl} \to {\rm Ag}_{\rm 3} {\rm Cl}_{\rm 3} {\rm,g) = 40,7 kcal} \\ \Delta {\rm H}_{{\rm 298}}^{\rm 0} \,({\rm AgCl,g = 22,0\,\, kcal; }\,\,\Delta {\rm H}_{{\rm 298}}^{\rm 0} \,({\rm Ag}_{\rm 3} {\rm Cl}_{\rm 3} {\rm,g = - 35,0 kcal}{\rm .} \\ \end{array} $$\end{document}Davon abgeleitete Bindungsenthalpien werden angegeben. Abschließend werden die Ergebnisse kritisch mit, Literaturangaben verglichen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 395 (1973), S. 69-76 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Gaseous BeCl2/AlCl3 complexesDuring the volatilization of the chlorides of beryllium and aluminium the complex molecules BeAlCl5, Be2AlCl7, BeAl2Cl8, Be2Al2Cl10, and (in a very small concentration) Be3Al2Cl12 have been observed by means of a mass spectrometer. The structure of the compounds is discussed.
    Notes: Bei der gemeinsamen Verflüchtigung der Chloride des Berylliums und des Aluminiums wurden massenspektroskopisch die komplexen Molekeln BeAlCI5, Be2AlCl7, BeAl2Cl8, Be2AI2Al2Cl10 und in sehr kleiner Konzentration Be3Al2Cl12 nach-gewiesen. Überlegungen zum Aufbau dieser Verbindungen wurden angestellt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 261-266 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Adipic Acid Diamide with Phosphorus PentachlorideThe reaction of adipamide (I) with phosphorus pentachloride in a solvent leads to (Cl3P=NCCl2CCl2CH2)2 (II). The stages of the reaction are: 1. chlorination of the keto and methylen groups 2. formation of the —N=PCl3 group.This result is a supplement of the existing conception about the course of the reaction of carboxylic acid amides with phosphorus pentachloride.The reaction of (I) with PCl5 without any solvent has been reproduced and the course of reaction has also been investigated. This reaction gives mainly NC(CH2)4CN.The resulting product of a careful hydrolysis of (II) is (Cl2OPN=CClCl2CH2)2. A total hydrolysis gives back (I).
    Notes: Bei der Umsetzung von Adipinsäurediamid (I) mit Phosphorpentachlorid in einem Verdünnungsmittel bildet sich (Cl3P=NCCl2CCl2CH2)2 (II). Der Reaktionsablauf ist: 1. Chlorierung der Keto- und Methylengruppen und 2. Bildung der —N=PCl3-Gruppierung. Dieses Ergebnis ist eine Ergänzung der bisherigen Vorstellungen über den Reaktionsablauf bei der Umsetzung von Säureamiden mit Phosphorpentachlorid.Die Reaktion von (I) mit PCl5 ohne Lösungsmittel wurde nachgearbeitet und ebenfalls in ihrem Ablauf untersucht. Hierbei entsteht vornehmlich NC(CH2)4CN.Bei vorsichtiger Hydrolyse von (II) erhält man (Cl2OPN=CClCCl2CH2)2. Totalhydrolyse führt zur Rückbildung von (I).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 271-278 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of Hexathio- and HexaselenohypodiphosphatesThe compounds mentioned in Tab. 1 have been synthesized by reaction of stoichiometric mixtures of the elements at elevated temperatures. Their properties were investigated. According to X-ray analyses, particulary of the compounds Fe2P2S6 and Fe2P2Se6 they belong to the hexachalcogenohypodiphosphates.
    Notes: Durch Umsetzung stöchiometrischer Gemische der Elemente bei höheren Temperaturen wurden die in Tab. 1 angeführten Verbindungen dargestellt und näher untersucht. Auf Grund röntgenographischer Strukturuntersuchungen, insbesondere am Fe2P2S6 und Fe2P2Se6 gehören sie zu den Hexachalkogenohypodiphosphaten.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 303-307 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Chemistry of Bauxite Extraction. II. Studies in the System Na2O—CaO—Al2O3—TiO2—H2O between 100 and 275°CThe formation of crystalline compounds in the system Na2O—CaO—Al2O3—TiO2—H2O was studied between 100 and 275°C. With caustic alkali concentrations up to 300 g Na2O/l the calcium aluminate 3 CaO · Al2O3 · 6 H2O is formed. With rising temperatures two different calcium titanates, among them perovskite, CaTiO3, are identified. Above 200°C perovskite is formed at all concentrations investigated.
    Notes: Es wurde untersucht, welche Verbindungen sich in natronalkalischen Aluminatlösungen verschiedener Konzentration in Gegenwart von TiO2 und Ca(OH)2 bei Temperaturen zwischen 100 und 275°C bilden.Das Calciumaluminat 3 CaO · Al2O3 · 6 H2O entsteht bei Alkalikonzentrationen bis maximal 300 g Na2O/l. Mit steigenden Temperaturen entstehen zwei verschiedene Calciumtitanate, darunter Perowskit CaTiO3. Oberhalb von 200°C tritt Perowskit in dem gesamten untersuchten Konzentrationsbereich auf.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 16-22 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Fluorescent Compounds of Copper(I) Iodide with Aromatic Nitrogenous BasesThe easily obtainable compounds of copper(I) iodide with esters of nicotinic acid, with nicotinic acid amide and nitrile, as well as with quinoline, isoquinoline and quinaldine are strongly fluorescent in ultraviolet light. They are remarkably stable against water and air, compared with analogous picoline and lutidine compounds. Only in one case (nicotinic acid hexyl ester-copper(I) iodide) the phenomenon of fluorescence thermochromism has been observed.
    Notes: Die leicht erhältlichen Verbindungen von Kupfer(I)-jodid mit Nicotinsäureestern, mit Nicotinsäureamid und -nitril, sowie mit Chinolin, Isochinolin und Chinaldin fluoreszieren stark im ultravioletten Licht. Sie sind bemerkenswert beständig gegen Wasser und Luft, im Vergleich zu früher untersuchten Picolin- und Lutidinverbindungen.Nur in einem Falle (Nicotinsäure-Hexylester-Kupfer(I)-jodid) ist das Phänomen einer Fluoreszenz-Thermochromie beobachtet worden.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 60
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyanato-Copper(II) Complexes with Organic Ligands. VI. Preparation, Electronic and Infrared Spectra of Some Cyanato-Copper(II) Complexes with Ligands from Aniline GroupComplexes of the type Cu(NCO)2L2 were prepared (L see “Inhaltsübersicht”), and their electronic spectra in the solid state and in solution, as well as their infrared spectra were recorded. The spectral results indicate that these complexes have  -  except Cu(NCO)2(o-Tol)2 - trans planar Cu(NCO)2 L2 molecules with the cyanate groups bonded through the nitrogen atom. In acetone and methanol solutions these molecules are completed with two solvent molecules to form pseudooctahedral species with different axial distortion. The complex Cu(NCO)2(o-Tol)2 displays bridging N-coordinated cyanate groups and thus a polymeric structure. In the acetone, methanol and chloroform solution does it exhibit no coordinated solvent molecules. The complexes with L = m- and p-toluidin in the chloroform solution are revealed as planar Cu(NCO)2L2 molecules.
    Notes: Komplexe der Zusammensetzung Cu(NCO)2L2 wurden dargestellt (L = Anilin, p-Chloranilin, p-Bromanilin, p-Jodanilin, o-, m- und p-Toluidin) und ihre Elektronenspektren im festen Zustand und in Lösung, sowie ihre Infrarotspektren gemessen. Die Spektren zeigen, daß die Komplexe - mit Ausnahme von Cu(NCO)2(o-Tol)2 - transplanare Molekeln Cu(NCO)2L2 enthalten, deren Cyanatgruppen über das Stickstoffatom gebunden werden. In Aceton- und Methanollösungen werden die Komplexe durch zwei Lösungsmittelmolekeln zu Pseudooktaedern mit verschiedener axialer Verzerrung ergänzt. Der Komplex Cu(NCO)2(o-Tol)2 zeigt N-koordinierte Cyanatgruppen mit Brückenfunktion und seine Struktur ist daher polymer. Seine Teilchen koordinieren in Aceton-, Methanol- und Chloroformlösung keine Lösungsmittelmolekeln. Komplexe mit L = m- und p-Toluidin treten in Chloroformlösung wie planare Molekeln Cu(NCO)2L2 auf.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 23-30 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Fluorescent-Thermochromic Compounds of Copper(I) Iodide with Ethyl and AminopyridinesAs formerly observed with analogous picoline and lutidine compounds, ethylpyridino and aminopyridino copper(I) iodide compounds are also fluorescent, and some of them show different fluorescence colours at room temperature and very low temperature (“fluorescence thermochromism”).
    Notes: Wie früher bei analogen Picolin- und Lutidinverbindungen beobachtet worden ist, fluoreszieren auch Äthylpyridino- und Aminopyridino-Kupfer(I)- jodide und einige unter ihnen zeigen verschiedene Fluoreszenzfarben bei Zimmertemperatur und sehr tiefer Temperatur („Fluoreszenz-Thermochromie“).
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 40-46 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Reaction of Antimony (V) Choride with Sodium Nitrite and Sodium Carbonate, respectively.By reaction of sodium nitrite resp. sodium carbonate with antimony (V) chloride, sodium hexachloroantimonate(V) and antimony dioxidechloride were obtained besides nitrosyl chloride resp. carbon dioxide. The reaction mechanism is discussed in view to intermediates which cannot be isolated.
    Notes: Bei der Umsetzung von Natriumnitrit bzw. Natriumcarbonat mit Antimon(V)-chlorid bilden sich Natriumhexachloroantimonat(V) und Antimondioxidchlorid neben den gasförmigen Komponenten Nitrosylcholrid bzw. Kohlendioxid. Der über nicht faßbare Zwischenstufen verlaufende Reaktionsmechanismus wird diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 47-50 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Diphenyl Thiophosphinyl HydrazideReaction of diphenyl thiophosphinly chloride with hydrazine hydrate yields diphenyl thiophosphinyl hydrazide. Heating this above 80°C leads to the formation of N,N′-bis-[diphenyl thiophosphinyl]-hydrazide, which has also been prepared by reaction of hydrazine hydrate and diphenyl thiophosphinyl chloride. IR-spectra and properties are described.
    Notes: Diphenylthiophosphinsäurehydrazid wird durch Reaktion von Diphenylthiohosphinsäurechlorid mit Hydrazinhydrat erhalten. Es ist thermisch labil; Erhitzen über 80°C führt zum N,N′-Bis-[diphenylthiophosphinyl]-hydrazin, das auch aus Hydrazinhydrat und Diphenylthiophosphinsäurechlorid erhalten wird. IR-Spektrum und Eigenschaften werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 31-39 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hexakis(trifluorophosphine) Complexes of Chromium(0), Molybdenum(0), and Tungsten(0)The reaction of tris(π-allyl)chromium with PF3 at low pressure yields deep darkgreen tris(π-allyl)-trifluorophosphine chromium which is slowly converted into hexakis(trifluorophosphine) chromium: If tris(π-allyl)chromium is reacted with PF3 at high pressure, the only isolable product is Cr(PF3)6. Anhydrous molybdenum(V) and tungsten(VI) chloride react with PF3 in the presence of copper to the hexakis(trifluorophosphine) complexes of the zerovalent metals: The hexakis(trifluorophosphine) complexes are thermally very stable, crystalline, colourless solids.
    Notes: Eine ätherische Lösung von Tris(π-allyl)-chrom setzt sich unter geringem Trifluorphosphindruck zu tief dunkelgrünem Tris(π-allyl)-trifluorphosphinchrom um, das langsam zu kristallinem, farblosen Hexakis(trifluorphosphin)-chrom(0) weiterreagiert: Bei den Hochdruckumsetzungen des kristallinen Tris(π-allyl)-chrom konnte nur das Endprodukt Cr(PF3)6 isoliert werden. Wasserfreies Molybdän(V)-chlorid und Wolfram(VI)-chlorid bilden in Gegenwart von Kupfer als halogenbindendem Beimetall unter Trifluorphosphindruck die ebenfalls kristallinen, farblosen Hexakis(trifluorphosphin)-metall(0)-Komplexe: .
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 51-55 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thallium(I) Thiometallates(II, IV), Tl2MeII3MeIVS6The preparation and some properties of the compounds Tl2Me3IIMeIVS6 are reported, where MeII = Pt, Pd, Ni; MeIV = Pt, Zr, Sn, Ta. Their structure is discussed in relation to the structure of the alkali compounds A2Me3IIMeIVS6.
    Notes: Es wird über Darstellung und Eigenschaften der Tl2Me3IIMeIVS6-Verbindungen mit MeII = Pt, Pd, Ni und MeIV = Pt, Zr, Sn und berichtet und ihre Struktur im Vergleich mit der der entsprechenden Alkaliverbindungen diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 69-73 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on the Alcoholysis of SiS2.X.Tri(2,6-dimethylphenoxy) silanethiol and Tetra(2,6-dimethylphenoxy)cyclodisilthianeBy reaction of Silicondisulphide with 2,6-dimethylphenol the first members of the aryloxysilanethiols and aryloxycyclodisilthianes were obtained.
    Notes: Durch Reaktion von Siliciumdisulfid mit 2,6-Dimethylphenol wurden erstmalig Vertreter der Triaryloxysilanthiole und Tetraaryloxycyclodisilthiane erhalten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 63-68 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die thermische Zersetzung der Ammonium- und Kalium-11-Wolframnicceloferrate.Es wird die Untersuchung der Ammonium- und Kalium-11-Wolframnicceloferrate durch T.G.-und D.T.A.-Analyse, I.R.- und Debye-Scherrer-Analyse beschrieben.
    Notes: The thermal behavior of the ammonium- and potassium 11-tungstonicceloferrates was studied by means of T. G. and D. T. A. measurements, I. R. spectroscopy and X-ray powder analysis (Debye-Scherrer method).
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 68
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 56-62 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electrophoretic Investigation of Amino Acid Complexes with Labelled Zinc, (65Zn)The formation of zinc complexes with sulphur amino acids and other, no sulphur containing amino acids, has been studied. The constants of stability determined from the electrophoretical mobilities were compared with those from literature. An influence of the sulphur atom in amino acids complexibility has been deduced.
    Notes: Die Komplexverbindungen von radioaktivem Zink und schwefelhaltigen und schwefelfreien α-Aminosäuren wurden mittels Elektrophorese untersucht. Die Stabilitätskonstanten der gebildeten Komplexe wurden mit denen auf andere Weise bestimmten verglichen. Das Schwefelatom in schwefelhaltigen α-Aminosäuren hat einen Einfluß auf das Komplexbildungsvermögen der α-Aminosäuren.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 69
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 70
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 74-82 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2,4-Dithiouracil als Komplexagens. III.Komplexe von Pd(0), Rh(I), Rh(II) und Ru(II) mit 2,4-Dithiouracil wurden dargestellt; Strukturen dieser Komplexe wurden auf Grund der Spektren (IR und sichtbarer Bereich) und der magnetischen Suszeptibilität vorgeschlagen.
    Notes: Pd(0), Rh(I), Rh(II), and Ru(II) complexes of 2,4-dithiouracil have been prepared. The structures of the complexes have been postulated on the basis of chemical analyses, infrared, visible spectral and magnetic susceptibility data.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 71
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 91-96 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Silicon-Sulphur Compounds. XIII. Reaction of Triphenylsilanethiol with Alcohols and PhenolsBy alcoholysis of Triphenylsilanethiol several Triphenylorganoxysilanes were obtained and tested also by means of chromatography.
    Notes: Durch Alkoholyse von Triphenylsilanthiol wurden mehrere Triphenylorganoxysilane erhalten und auch chromatographisch geprüft.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 72
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 83-90 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kinetics and Mechanism of the Substitution Reactions of Complexes. XLII. Nonelectrolytes of the Type [Co(DH)2(NH3)X] and their Aquation KineticsA new synthesis of the complexes [Co(DH)2(NH3)Br] and [Co(DH)2(NH3)I] is given. IR spectra and structure of these nonelectrolytes are discussed. Aquation kinetics of these compounds is studied in acid solutions. In solutions of high acidity only the slow exchange of the halogen for water molecules occurs. In less acid and in neutral solutions aquation becomes much faster and also ammonia is substituted. Rate constants, activation enthalpy, and entropy values are compared to kinetic parameters of the aquation of other [Co(DH)2XY] type complexes, where X stands for Cl, Br, I, and Y for Cl, Br, I, H2O, and NH3. Results are discussed in therms of protolytic equilibria and of the corresponding electronic effects.
    Notes: Eine neue Synthese der Komplexverbindungen [Co(DH)2(NH3)Br] und [Co(DH)2(NH3)J] wird angegeben (DH2 = Dimethylglyoxim). IR-Spektren und Struktur dieser Nichtelektrolyte werden diskutiert. In stark sauren Lösungen findet nur der langsame Austausch der Halogenionen gegen Wasser statt. In neutralen und schwach sauren Lösungen geht die Aquotisierung schneller vor sich, und es werden auch die Ammoniakmolekeln ausgetauscht. Geschwindigkeitskonstanten, Aktivierungsenthalpie- und -entropie-Werte werden mit den kinetischen Parametern der Aquotisierung anderer Komplexe des Typs [Co(DH)2XY] mit X = Cl, Br, J, Y = Cl, Br, J, H2O, NH3 verglichen. Die Ergebnisse werden auf Grund der möglichen protolytischen Gleichgewichte und der entsprechenden Elektroneneffekte diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 73
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 97-111 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Properties of Bis(dialkylamino)methylarsinesThe reactions of secondary amines with CH3AsJ2 lead to the formation of Bis(dialkylamino)methylarsines. Ten arsines have been prepared by this method and are described. IR and 1H-NMR and mass spectral data are presented for these compounds and discussed.Acid molecules cleave the As—N bond. The reactions with halogen hydrides, water, alkoholes, thioles and amines are described.
    Notes: CH3AsJ2 setzt sich mit sekundären Aminen zu Bis(dialkylamino)-methylarsinen um. Zehn Arsine wurden dargestellt und beschrieben. IR- und 1H-NMR- und Massenspektren werden mitgeteilt und diskutiert. Die Aminoarsine reagieren mit H-aciden Molekeln (Halogenwasserstoffen, Wasser, Alkoholen, Thiolen) unter Spaltung der As—N-Bindung.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 74
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 395 (1973), S. 216-222 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Structure of the Cr3O102- Ion in β- Cs2Cr3010β-Cs2Cr3O10 crystallizes in the rhomboedral space group R3c with a = 14.751 Å, and α = 49.52°. The bond lengths Cr—O in Cr3O102- are 1.62 and 1.57 Å in the CrO3 groups and the CrO2 group, respectively. The Cr—O bridging bonds range from 1.63 to 1.93 Å. The bridging bonds originating from the central Cr atom are shorter than the other ones by an amount of 0.1-0.2 Å. The bond angles CrOCr are 123° and 139°. The vibrational spectra of the polychromates have been discussed in correlation with their structures.
    Notes: β-Cs2Cr3O10 kristallisiert rhomboedrisch in der Raumgruppe R3c mit a = 14,751 Å und α = 49,52°. Die Bindungslängen Cr—O in Cr3O210 betragen 1,62 bzw. 1,57 Å in den CrO3-Gruppen bzw. den CrO2-Gruppen (Mittelwerte), sowie 1,63 - 1,93 Å in den Cr—O-Brücken, wobei die beiden äußeren Bindungen um 0,1-0,2 Å langer sind als die vom mittleren Cr-Atom ausgehenden. Die Bindungswinkel am Sauerstoffatom betragen 123° und 139°. Die Schwingungsspektren der höheren Polychromate werden im Zusammenhang mit ihrer Struktur diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 75
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 171-178 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Calorimetrische Untersuchung des flüssigen Systems Blei(II)-oxid-Germaniumdioxid bei 900°CDie partiellen Enthalpie-Werte für flüssiges Blei(II)-oxid und tetragonales Germaniumdioxid in Bleigermanat-Schmelzen wurden calorimetrisch bei 900°C im Bereich von 0 bis 65 Mol-% GeO2 gemessen. Die entsprechenden integralen Enthalpien der Gemische wurden berechnet. Eine relativ scharfe Abhängigkeit der partiellen Enthalpien von den Zusammensetzungen im Bereich von NGeO2 = 0,3 bis 0,45 beruht wahrscheinlich auf der Bildung von Ge2O6-7.
    Notes: The partial enthalpies of liquid lead(II) oxide and of tetragonal germanium dioxide in lead germanate melts were measured calorimetrically at 900°C in the range 0 to 65 mole-% GeO2. The corresponding integral enthalpies of mixing were calculated. A relatively sharp dependence of the partial enthalpies on composition in the range from NGeO2 = 0.3 to 0.45 probably is due to the formation of Ge2O6-7.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 76
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 131-137 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electrical Conductivity of Molten Strontium Chloride-Alkali Chloride Salt MixturesThe temperature and concentration dependence of the specific electrical conductivity is measured for binary fused mixtures SrCl2-MeCl (Me = Li, Na, K, Rb, Cs). Minima of the conductivity are found at the concentration xSrCl2 · 0.5 in the systems SrCl2-(KCl, RbCl, CsCl).
    Notes: Von binären geschmolzenen Mischungen SrCl2-MeCl (Me = Li, Na, K, Rb, Cs) werden die Temperatur- und Konzentrationsabhängigkeiten der spezifischen elektrischen Leitfähigkeit mitgeteilt und diskutiert. Die Isothermen der spezifischen elektrischen Leitfähigkeiten zeigen in den Systemen SrCl2-(KCl, RbCl, CsCl) Minima bei der Zusammensetzung xSrCl2 ≈ 0,5.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 77
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Metal Chelates with Cuproine and Ferroine Type Ligands. VI. Investigations on Structure and Bonding in Sulphato(cuproine) and Sulphato-(ferroine)copper(II) ChelatesCopper(II) chelates of the general formula Cu(N-N)SO4, where (N-N) = bipy, phen, bich, dmch, and dmp2, were examined by means of the IR-, VIS-, and ESR-techniques. The structures derived from these results are given. For CubipySO4 · 2 H2O and CuphenSO4 · 2 H2O the MO-parameters were calculated. Strong covalent out-of-plane-π-bondings indicating π-acceptor properties of the ligands were found to be present.
    Notes: Kupfer(II)-Chelate der allgemeinen Formel Cu(N-N)SO4, wobei (N-N) = bipy, phen, bich, dmch und dmp2), wurden mit Hilfe der IR-, VIS- und ESR-Spektroskopie untersucht. Die aus diesen Ergebnissen abgeleitet en Strukturen werden angegeben. Für die Chelate CubipySO4 · 2 H2O und CuphenSO4 · 2 H2O wurden die MO-Parameter berechnet. Stark kovalente out-of-plane-π-Bindungen, die typisch für Chelate mit π-Akzeptor-Eigenschaften sind, wurden hierbei nachgewiesen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 78
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 147-156 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Reaction of Phenyl Perthiophosphonic Anhydride with Sulphur Chlorides and OxidechloridesThe reaction of phenyl perthiophosphonic anhydride with equimolar amounts of SCl2 and S2Cl2 yields quantitatively bis-(phenylchlorothiophosphonyl)-tri-(II) and -tetrasulfane(VI), respectively. The corresponding disulfane XII is the primary product of the reaction between I and SO2Cl2 while I and SOCl2 form compound VIII.
    Notes: Die Reaktion von Phenylperthiophosphonsäureanhydrid(I) mit äquimolaren Mengen SCl2 und S2Cl2 liefert in quantitativer Ausbeute Bis-(phenylchlorothiophosphonyl)-tri(II)- bzw. -tetrasulfan(VI). Das entsprechende Disulfan XII ist das primäre Produkt der Umsetzung zwischen I und SO2Cl2, während I mit SOCl2 zur Verbindung VIII reagiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 79
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 157-161 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Gel-chromatographic Behaviour of Phosphoric Acid Alkylesters, Amides of Alkylesters, and N-AlkylamidesAlkylesters, a mides of alkylesters and N-alkylamides of phosphoric acid were eluated on a Sephadex LH-20 column. Extreme distribution coefficients were observed. The retardation of alkyl compounds of phosphoric acid on gel was dependent both on chain length and number of alkyl chains, and independent on substitution of alkyl groups on nitrogen or oxygen. For alkyl compounds of phosphoric acid a linear relation exists both between logarithm of number of alkyl chains and elution volume and between elution volume and logarithm of molecular weight, contrary to rules of molecular-sieve chromatography.
    Notes: Alkylester, Alkylesteramide und N-Alkylamide der Monophosphorsäure ergeben beim Eluieren mit entionisiertem Wasser an Sephadex LH-20-Gel-Säulen extreme große Verteilungskoeffizienten. Unabhängig davon, ob der Stickstoff oder der Sauerstoff in der Phosphatmolekel alkyliert ist, wird das Zurückhalten der Alkylverbindungen der Monophosphorsäure an der Gelmatrix sowohl von der Kettenlänge als auch von der Anzahl der Alkylgruppen bestimmt. Für Alkylverbindungen der Monophosphorsäure gleicher Kettenlänge existiert jeweils ein linearer Zusammenhang zwischen dem Logarithmus der Anzahl der Alkylgruppen und dem Elutionsvolumen sowie dem Elutionsvolumen und dem Logarithmus des Molekulargewichts entgegen den Regeln der Molekularsiebchromatographie.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 80
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 162-170 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NiII and CoII Chelates of Schiff's Bases of o-Aminothiophenol2-(o-Hydroxyphenyl)-benzthiazoline reacts in solution with NiII ions in a molar ratio of 1:1, with CoII ions in a ratio of 2:1, forming metal chelates of 2-salicylideneaminothiophenol. The Ni chelates can be isolated in form of crystalline diamagnetic adducts with water, ammonia, and pyridine. In solutions of pyridine and dimethylformamide, the presence of octahedral species is proved by absorption spectroscopy. 2-Phenylbenzthiazolines without additional coordinative groups react with NiII and CoII to give bis-(benzylidene aminothiophenolato)-nickel(II) and -cobalt(II).
    Notes: 2-(o-Hydroxyphenyl)-benzthiazolin reagiert in Lösung mit Nickel(II)-Ionen im Verhältnis 1:1, mit Kobalt(II)-Ionen im Verhältnis 2:1 zu Metallchelaten des 2-Salicylidenamino-thiophenols. Die Nickelchelate können auch in Form kristalliner, diamagnetischer Addukte mit Wasser, Ammoniak und Pyridin dargestellt werden. In Pyridin- und Dimethylformamid-Lösung kann spektroskopisch das Vorliegen oktaedrischer Assoziate nachgewiesen werden. 2-Phenylbenzthiazoline ohne zusätzliche koordinative Gruppen bilden mit Nickel(II) und Kobalt(II)-Ionen Bis(benzylidenaminothiophenolato)-nickel(II) bzw. -kobalt(II).
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 81
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 209-214 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: X-Ray Spectroscopical Determinations of Atomic Charges in Sulphur CompoundsUsing an X-ray vacuum spectrometer the chemical shifts of the S Kα. lines of different compounds were measured with high accuracy. The informations on the charge distributions obtained by the S Kα shifts, are comparable with those got from photoelectron spectroscopic investigations. The sulphur charges determined X-ray spectroscopically are in a good agreement with the values from MO calculations.
    Notes: Mit einem Röntgen-Vakuumspektrometer wurden die chemischen Verschiebungen der S Kα-Linien in verschiedenen Verbindungen mit hoher Genauigkeit gemessen. Die erhaltenen Informationen über die Ladungsverteilung sind mit denen vergleichbar, die sich aus photoelektronenspektroskopischen Messungen ergeben. Die röntgenspektroskopisch bestimmten Schwefelladungen stimmen befriedigend mit den aus MO-Rechnungen ermittelten Werten überein.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 82
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 83
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 247-257 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Tetrahydroborates and Tetrahydroboratometallates. VIII. Preparation and Properties of Dimeric Halogenotitanium(III) Bis(tetrahydroborates) [XTi(BH4)2]2Chlorotitanium(III)bis(tetrahydroborate) is produced besides Ti(BH4)3 in the reaction of TiCl4 vapour with solid LiBH4. It forms in 72% yield by using n-pentane as reaction medium. BrTi(BH4)2 and ITi(BH4)2 were prepared similarly. All these compounds are dimerized via halogen bridges. The bridge opens by addition of tetrahydrofurane to ClTi(BH4)2 with disproportionation to yield Ti(BH4)3 · nOC4H8 and TiCl3 · mOC4H8 contrary to diethylether.The ir, 11B-nmr and electronic spectra of the halogenotitanium(III) bis(tetrahydroborates) are discussed.
    Notes: Chloro-titan(III)-bis(boranat) ist neben Ti(BH4)3 Produkt der Reaktion von TiCl4-Dampf mit festem LiBH4; es entsteht als Hauptprodukt (72%) bei der Umsetzung in Pentan. Analog läßt sich BrTi(BH4)2 und JTi(BH4)2 darstellen. Die Verbindungen sind über Halogenbrücken dimerisiert, die im Falle des ClTi(BH4)2 durch Tetrahydrofuran unter Disproportionieren in Ti(BH4)3 · nOC4H8 und TiCl3 · mOC4H8, nicht aber von Äther aufgebrochen werden.Die IR-, 11B-nmr- und Elektronenspektren der Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 84
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 258-268 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of Dicaesium-μ-Oxodecafluorodiarsenate, Cs2(As2F10O)The crystal structure of Cs2(As2F10O) has been determined from three-dimensional data. The compound crystallizes in the monoclinic space group P21/m, the lattice constants being a = 9.175(4), b = 10.690(5), c = 5.619(3)(Å); β = 105,50(5)°.The anion (As2F10O)2- with the point symmetry Cs contains a As—O—As-bridge, whose partial π-bonding is to be discussed. The bond lengths and angles are: As—O: 1.77(2) and 1.68(2) Å, resp., As—O—As: 139(1)°; As…As: 3.225(4) Å, the numbers in parantheses being the standard deviation of the last figure.
    Notes: Die Kristallstruktur der Verbindung Cs2(As2F10O) wurde aus einem dreidimensionalen Datensatz bestimmt. Die Verbindung kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/m mit den Gitterdimensionen a = 9,175(4), b = 10,690(5), c = 5,619(3) (Å); β = 105,50(5)°. Das Anion mit der Punktgruppe Cs enthält eine As—O—As-Brücke, für die ein π-Bindungsanteil zu diskutieren ist.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 85
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 398 (1973) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 86
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 398 (1973), S. 1-14 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of Ka[Yb(NH2)4].Na[Yb(NH2)4] was obtained by ammonothermal synthesis at 190°C and 5000 atm. The properties of the compound are communicated, Na[Yb(2NH2)4] crystallises orthorhombically with a = 14.70, b = 10.02, c = 7.44 Å; Z = 8, space group D2h6, P 2/n 21/n 2/a, No. 52. The atomic positions are given. The amide ions are distorted cubic close-packed. Na+ and Yb3+ occupy strongly distorted octahedral interstices. The arrangement of the cations has a layerlike character along [100].
    Notes: Durch Ammonothermalsynthese bei 190°C und 5000 atm wurde Na[Yb(NH2)4] erhalten; seine Eigenschaften werden angegeben.Na[Yb(NH2)4] kristallisiert orthorhombisch mit a = 14,70 Å, b = 10,02 Å, c = 7,44 Å, N = 8, in Raumgruppe D2h6, P 2/n 21/n 2/a, Nr. 52. Die Punktlagen werden angegeben. NH2- ist verzerrt kubisch dicht angeordnet, Na+ und Yb3+ befinden sich in stark verzerrten Anionen-Oktaedern. Die Anordnung der Kationen bedingt die Ausbildung eines Schichtencharakters in Richtung [100].
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 87
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 398 (1973), S. 24-30 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Alkaline Earth Metal Oxoindates. III. Crystal Structure Investigation on SrIn2O4.SrIn2O4 where investigated by X-Ray single crystal methods. (Space group D2h16-Pnam; a = 9.809, b = 11.449, c = 3.265). The similarity of the crystal structure of SrIn2O4 with Ca3In2O6 is discussed.
    Notes: SrIn2O4 wurde an Einkristallen röntgenographisch untersucht. (Raumgruppe D2h16-Pnam, a = 9,809, b = 11,449, c = 3,265). Die Ähnlichkeit zwischen dem Aufbau von SrIn2O4 mit Ca3In2O6 wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 88
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kinetik und Mechanismus der Reaktionen einiger Chrom(III)-Komplexe. Bildung des Oxalato-bis(biguanid)chrom(III-Ions aus dem Diaquo-bis-(biguanid)chrom(III)-Ion und dessen Dissoziation in saurem MediumDie Kinetik der Bildung des Oxalato-bis(biguanid)chrom(III)-Ions aus dem Diaquobis(biguanid)chrom(III)-Ion und Oxalat wurde in wäßriger Lösung (pH etwa 3-4) untersucht. Es tritt Ionenpaar-Bildung zwischen den Reaktionspartnern ein, gefolgt von einem Dissoziationsmechanismus (SN1IP). Die Dissoziationskinetik des Oxalatokomplexes wurde untersucht; die Biguanid-Liganden werden stufenweise abgespalten. Bei geeigneten Bedingungen (Acidität und Temperatur) können die Geschwindigkeiten der beiden Reaktionsschritte getrennt verfolgt werden. Die Ergebnisse weisen auf einen SN2CA-Mechanismus hin.
    Notes: The kinetics of formation of oxalatobis(biguanide)chromium(III) ion from diaquobis(biguanide)chromium(III) ion and oxalate has been studied in aqueous solution (pH ca. 3-4). The results indicate ion-pair formation between the reacting species followed by reaction by an essentially dissociative mechanism (SN1IP). The kinetics of dissociation of the oxalatobis(biguanide)chromium(III) ion in acid medium has also been studied. The reactions involved are the loss of the two biguanide ligands in stages and by proper choice of acid concentrations and temperature the rates of the two steps could be followed separately. The results indicate SN2CA mechanism.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 89
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 225-236 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dithiophosphoric BetaineBy substitution of chlorine in pyridinium-chloro-dithiophosphoric betaine (III) by F, Br and N(CH3)2 new members of this class of compounds are synthesized. Reaction of the new compounds with alcoholes yields pyridinium-alkoxy-halogenodithiophosphates, among which the fluorine derivatives are especially stable. With HCl and HF pyridinium-chlorofluoro- (XX) and -difluoro-dithiophosphate (XXI) are formed. Substitution of pyridine in pyridinium-fluorodithiophosphoric betaine by trimethylamine yields the corresponding trimethylammonium betaine (XXII). Numerous nmr data of the new compounds are tabulated.
    Notes: Durch Substitution des Chlors in Pyridiniumchlordithiophosphorsäurebetain (III) durch F, Br und N(CH3)2 werden neue Vertreter dieser Verbindungsklasse synthetisiert. Die Reaktion der neuen Verbindungen mit Alkoholen führt zu Pyridinium-alkoxy-halogendithiophosphaten, von denen die Fluorderivate besonders stabil sind. Mit HCl und HF entstehen Pyridiniumchlorfluor- (XX) bzw. -difluor-dithiophosphat (XXI). Die Substitution des Pyridins in Pyridinium-fluordithiophosphorsäurebetain durch Trimethylamin führt zum entsprechenden Trimethylammoniumbetain (XXII). Zahlreiche NMR-Daten der neuen Verbindungen sind tabelliert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 90
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 237-246 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. LXI. Studies on Hemiesters of Carbonic Acid. 1. Preparation and Properties of Monomethyl and Monoethyl CarbonatesMonoalkyl carbonates M[O2COR] with M = Li, Na, K, Rb, Cs, Tl, and R = CH3, C2H5 were formed by reaction of CO2 with alcoholates. The prepared compounds are investigated by different methods.
    Notes: Die Monoalkylcarbonate M[O2COR] mit M = Li, Na, K, Rb, Cs, Tl und R = CH3, C2H5 wurden durch Umsetzung von CO2 mit den entsprechenden Alkoholaten dargestellt.Die hergestellten Verbindungen wurden mit chemischen, röntgenographischen, differentialthermoanalytischen und massenspektrometrischen sowie mit IR-, UV- und 1H-NMR-spektroskopischen Methoden charakterisiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 91
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 269-278 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermolysis of Phosphorus(V) Sulfur(VI) Nitride HalidesThermolysis of compounds of the type R2PCl = N-SO2X (R = Cl, CH3, C6H5; X = F, Cl) results in the formation of the compounds R2P(O)Cl and [NS(O)X]n. Pyrolysis of the title compounds with longer chains yields, among others, the cyclic compounds III and IX. IX is also one of the decomposition products of a sulfamide derivative (XXI). Finally the thermal behaviour of carbon containing phosphorus(V) sulfur(VI) nitride chlorides has been investigated.
    Notes: Bei der Thermolyse von Verbindungen des Typs R2PCl = N-SO2X (R = Cl, CH3, C6H5; X = F, Cl) werden die Verbindungen R2P(O)Cl und [NS(O)X]n gebildet. Bei der Pyrolyse längerkettiger Titelverbindungen entstehen u. a. die cyclischen Verbindungen III und IX. IX ist auch eines der Zersetzungsprodukte eines Sulfamidderivates (XXI). Schließlich wurde das thermische Verhalten kohlenstoffhaltiger Phosphor(V)-Schwefel(VI)-nitrid-chloride untersucht.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 92
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 279-289 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Knowledge of the NaCl-Type Structure Family: New Investigations on Li2MnO3According to Guinier photographs Li2MnO3 crystallizes monoclinic, a = 4.928 Å, b = 8.533 Å, c = 9.604 Å, β = 99.5°, Z = 8; as a variant of the Li2SnO3 type of structure. Parameters see text. Below the Neél temperature (≈50°K) we find antiferromagnetism, above paramagnetism with μ = 3.83 μB, θ = -33°K (Curie-Weiss Law). The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, is calculated and discussed.
    Notes: Li2MnO3 kristallisiert nach Guinier-Daten monoklin, a = 4,928 Å, b = 8,533 Å, c = 9,604 Å, β = 99,5Deg;, Z = 8, in einer Variante des Li2SnO3-Typs. Parameter siehe Text. Unterhalb der Neél-Temperatur (≈50°K) liegt Antiferromagnetismus, oberhalb Paramagnetismus, μ = 3,83, μB, θ = -33°K (Curie-Weiss) vor. Der Madelung-Anteil der Gitterenergie, MAPLE, wird berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 93
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 297-306 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Chelates of Substituted 2-Hydroxybenzophenones2-Hydroxy-4-alkoxy-benzophenones HAB form complexes of the general formula MeII(HAB-H)2 · xD (MeII = Cu, Co, Ni, Fe; D = H2O, C2H5OH). The copper chelates Cu(HAB-H)2 have a square-planar structure. Evidently the compounds Ni(HAB-H)2 · H2O and Co(HAB-H)2 · H2O are coordination polymers, the central atom having the coordination number 6. On heating the complexes Co(HAB-H)2 and Ni(HAB-H)2 are formed, which are trimeric in liquid naphthalene. The air sensible compounds Fe(HAB-H)2 are dissolved in benzene as monomeres. The results of magnetic measurements, the visible and ir spectra are reported and compared with those of the coordination compounds of 1,3-diketones.By the reaction of nickel(II) salts with 2-hydroxy-4-alkoxybenzophenones and ammonia in aqueous solution the planar, diamagnetic 1,2-complexes of nickel(II) with the 2-hydroxy-4-alkoxy-benzophenone imines are obtained.
    Notes: 2-Hydroxy-4-alkoxy-benzophenone HAB bilden mit 3d-Elementen Komplexe der allgemeinen Formel MeII(HAB-H)2 · xD (D = H2O, C2H5OH). Die Kupferchelate Cu(HAB-H)2 besitzen eine planarquadratische Struktur. Bei den Verbindungen-Ni(HAB-H)2 · H2O und Co(HAB-H)2 · H2O handelt es sich offensichtlich um Koordinationspolymere, in denen das Zentralatom die Koordinationszahl 6 besitzt. Beim thermischen Abbau gehen sie in die wasserfreien Verbindungen Co(HAB-H)2 und Ni(HAB-H)2 über, die in Naphthalinschmelzen als Trimere vorliegen. Die luftempfindlichen Verbindungen Fe(HAB-H)2 lösen sich in Benzol monomer. Es werden die Ergebnisse magnetischer Messungen, sowie die sichtbaren und IR-Spektren mitgeteilt und Vergleiche zu Komplexverbindungen der 1,3-Diketone gezogen.Die Umsetzung von Nickel(II)-Salzen mit 2-Hydroxy-4-alkoxybenzophenonen in ammoniakalischer Lösung führt zu den planaren, diamagnetischen 1,2-Komplexen des Nickels mit 2-Hydroxy-4-alkoxy-benzophenoiminen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 94
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 290-296 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Vibrational Spectra and The Thermal Decomposition of LiBO2 · nH2OThe vibrational spectra and thermogravimetric data of the hydrates of LiBO2 are reported and the coordination of the H2O molecules is discussed.The water molecules of the D2O compounds separate at slightly higher temperatures as those of the H2O compounds.
    Notes: Es werden die Schwingungsspektren und thermogravimetrischen Daten der Hydrate von LiBO2 angegeben und die Koordination der H2O-Molekeln diskutiert.Die Wassermolekeln der D2O-Verbindungen werden bei etwas höheren Temperaturen abgespalten als diejenigen der H2O-Verbindungen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 95
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 398 (1973), S. 186-192 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Selenium Compounds. LXIV. Preparation and Properties of Acid Derivatives of Phenylselenium(IV) Compounds (C6H5) 2SeX2 and (C6H5) 3SeX.Reactions of (C6H5) 2SeBr2 and (C6H5) 3SeCl with silver salts of acids are investigated. From (C6H5) 2SeBr3 and AgY (Y = N03, CH3CO3, CF3CO2, 1/2 SO4, CH3SO3, NCO) the compounds (C6H5) 2Se(NO3) 2 (C6H5) 2Se(CH3CO2) 2, (C6Hs) 2Se(CF3CO2) 2, (C6H5) 2SeSO4, (C6H5) 2Se(CH3SO3) 2 and (C6H5) 2Se(NCO) 2 are prepared. They are characterized by solubility, molecular weight and conductivity. Reaction of (C6H5) 3SeCl and AgX (X = NO3, CH3CO2) yields (C6H5) 3SeNO3 and (C6H5) 3SeCH3CO2.
    Notes: Es wird das Reaktionsverhalten von (CsHs) 2SeBr2 und (C6H5) 3SeCl mit Silbersalzen von Säuren untersucht. Aus (C6H5) 2SeBr3 und AgY (Y = NO3, CH3CO2, CF3CO2, 1/2 SO4, CH3SO3, NCO) werden (C6H5) 2Se(NO3) 2 (C6H5) 2Se(CH3CO2) 2, (C6Hs) 2Se(CF3CO2) 2, (C6H5) 2SeSO4, (C6H5) 2Se(CH3SO3) 2 und (C6H5) 2Se(NCO) 2 dargestellt. Die Verbindungen werden durch ihr Löslichkeitsverhalten, durch ihre hydrolytische und thermische Beständigkeit sowie durch ihre Molmasse und ihre Leitfähigkeit charakterisiert. (C6H5) 3SeCl reagiert mit AgX (X = NO3, CH3CO2) zu (C6H5) 3SeNO3 und (C6H5) 3SeCH3CO2.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 96
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 398 (1973), S. 221-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Konduktometrische und thermometrische Untersuchungen über die Bildung von Oxofluororhenaten(VII).Konduktometrische tmd thermometrische thermometrische von KReO4 mit wäßr. HF weisen auf die Existenz von [ReO4]2- hin. Die Isolierung von Oxofluororhenaten(VII) aus wäßriger Lösung gelang jedoch nicht.
    Notes: From conductometric and thermometric titrations of potassium perrhenate with aqueous hydrofluoric acid the existence of the complex species [ReO4F]2- has been inferred. Attempts to isolate Oxofluororhenates(VII) from aqueous medium under varying conditions have, however, not been successful.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 97
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 398 (1973), S. 198-206 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. LXIII. Studies on Hemiesters of the Carbonic Acid. Preparation and Properties of the Monomethyl Carbonic Acid.Monomethyl carbonic acid (melting point:  - 36 ± 1°C) has been prepared by interaction between a suspension of Na[O2COCH3] in dimethyl ether and a solution of HCl in (CH3) 2O at -50°C; the dimethyl ether was distilled off at -80°C in vacuo The compound wae investigated by different methods.By determining the decomposition pressures the heat of formation and the standard entropy of crystalline OC(OCH3) (OH) were determined: δHf = -155.5 ± 1.2 kcal/mole; S° = 57.7 ± 1.2 cal/mole · deg.The dissociation constant of monomethyl carbonic acid in water at 25°C is Ka = (2.44 ± 0.03) 10-6. The thermodynamic data of the dissociation were calculated.
    Notes: Monomethylkohlensäure wurde durch Umsetzen einer Suspension von Natriummonomethylcarbonat in Dimethyläther mit einer Lösung von HC1 in (CH3) 2O bei -50°C hergestellt und nach Entfernen des Äthers im Vakuum bei -80°C isoliert. Der Halbester schmilzt bei -36 ± 1°C; er wurde mit verschiedenen Methoden charakterisiert.Durch Bestimmung der Zersetzungsdrucke wurde die Bildungsenthalpie von festem OC(OCH3) (OH) zu δHf= -155,5 ± 1,2 kcal/Mol und die Normalentropie zu S° = 57,7 ± 1,2 cal/Mol. Grad bestimmt.Die Dissoziationskonstante der Monomethylkohlensäure in Wasser beträgt bei 25°C Ka ± (2,44 ± 0,03) · 10-6. Die thermodynamischen Standardgrößen der Dissoziation wurden ermittelt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 98
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Alkyl Metal Alkoxides of Aluminium, Gallium, and Indium. I.The Vibrational Spectra of Dimethylaluminiummethoxide and Methylmethoxyaluminiumchloride.The vibrational spectra (IR and RAMAN) of dimethylaluminium methoxide and deuteromethoxide have been measured and assigned. These trimeric alkoxides consist of puckered six-membered AL3O3 ring skeletons probably of C3 or C2 symmetry. The structure of methylmethoxyaluminiumchloride could not be determined definitely from the spectroscopic data.
    Notes: Die Schwingungsspektren (IR u. RAMAN) yon Dimethylaluminiummethoxid und deuteromethoxid Wurden aufgenommen und zugeordnet. Diese trimeren Alkoxide besitzen sechsgliedrige gewellte Al2O3-Ringgerüste wahrscheinlich der Symmetric C2 oder C2. Für Methylmethoxialuminiumchlorid ist die Strukturermittlung schwingungsspektroskopisch nicht eindeutig durchzuführen.
    Additional Material: 5 Tab.
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  • 99
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Untersuchungen an Alkylmetallalkoxiden der Elemente Aluminium, Gallium und Indium. II.Elektronenbeugungsuntersuchung an gasförmigem, trimeren Dimethylaluminiummethoxid, [CH32)2AIOCH3]3.[(CH3)3AIOCH3]3 ist durch Elektronenbeugungsmessungen charakterisiert worden. Die Wichtigsten Molekelparameter sind R(Al— C) = 1,967(3) Å, R(Al—0) = 1,851(3) Å, R(0—C) = 1.436(3) d, 〈C—Al —C = 117,3(0,8)°, 〈O—Al—O= l03,2(l,l)° und 〈A—0—Al = 125,8(0,4)°. Die drei Bindungen des 0—Atoms scheinen in einer Ebene zu liegen. Der AI3O,—Ring ist nicht planar.
    Notes: [(CH3)2AIOCH3]3 has been studied by gas phase electron diffraction. The mainmolecular parameters are R(A1—C) = 1.957(3) Å, R(A1—0) = 1.861(3) 8, R(0—C)= 1.436(3) Å, 〈C—AI—C = ll7.3(0.8)°, 〈0—A1—0 = 103.2(1.1)° and (AI—O—Al = 125.8(0.4)°. The three valences of the 0 atoms appear to be lying in one plane. The AL3O3 ring is nonplanar.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 100
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 398 (1973), S. 257-272 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dialkylamido Titanium Fluorides.The hitherto unknown dialkylamido titanium fluorides (R2N)nTiF4-n (R = CH3, C2H5 (Me, Et) n = 1-31 have been prepared via the following routes: a) TiF4 + Me3SiNR2; b) TiF4 + Ti(NR2)4; c) Ti(NR2(4 + C6H5PF4; and d( Ti(NR2)4 + PF3. Among the obtained compounds (Et2N)3TiF appears to be monomeric in solution while (Et2N),TiF2 was shown to form oligomers with the degree of polymerisation in dependence of concentration. Me2NTiF3, (Me2N)2TiF2 and Et2NTiF2 form coordination polymers. 1H and 19F nmr spectra including variable temperature, concentration and solvent data provide information concerning associative and exchange phenomena. Infrared spectra seem to establish TiNTi- along with TiFTi bridging.
    Notes: Die bisher unbekannten Dialkylamido-titanfluoride (R2N)nTiF4-n [R = CH3, C2H5 (Me, Et) n = 1-3] wurden auf folgenden Wegen dargestellt: a( TiF4 + Me2SiNR2; b) TiF4 + Ti(NR2)4; c) Ti(NR2)4 + C5H5PF4; d) Ti(NR2), + PF5. Von den dargestellten Verbindungen ist (Et2N)3TiF in Lösung monomer und (Et2N)2TiFa2 oligomer mit konzentrationsabhängigem Assoziationsgrad, während Me2NTiF3, (Me2N),TiF2 und Et2NTiF3 als Koordinationspolymere auftreten. 1H· und 19F-KMR-Spektren unter Variation von Temperatur, Konzentration und Lösungsmittel geben Aufschluß über die Assoziationsgleichgewichte und Austauschprozesse bei (Et1N)3TiF und (Et2N)2TiF2. Die IR-Spektren deuten in Einzelfällen die Möglichkeit Von TiNTi- neben TiFTi-Brücken an.
    Additional Material: 5 Tab.
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