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  • 1970-1974  (1,118)
  • 1890-1899
  • 1971  (1,118)
  • Inorganic Chemistry  (788)
  • Industrial Chemistry  (330)
Material
Years
  • 1970-1974  (1,118)
  • 1890-1899
Year
  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 97-101 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurde Äthylendiammonium-oxopentachloromolybdat(V), enH2 · [MoOCl5], in reiner Form (grün) dargestellt und durch Analyse, Oxydationsstufe, Magnetismus (μeff = 1,63 BM), IR- und Elektronenspektrum sowie durch Leitfähigkeitsmessungen charakterisiert. Einige seiner Reaktionen in Lösung und festem Zustand wurden untersucht.
    Notes: Ethylene diammonium oxopentachloro molybdate(V) enH2 [MoOCl5] (where en = ethylene diammine) has been isolated in pure state and has been characterised by chemical analysis, oxidation state determination, magnetic measurement, spectroscopic investigations and conductivity measurements. Its reactions have been studied in solution and solid state.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 111-117 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden die magnetischen Suszeptibilitäten einer Serie von ternären intermetallischen Verbindungen der Zusammensetzung ThM2X2(M = Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu; X = Si, Ge) ermittelt (FARADAY-Methode, 100-570°K). Dabei wurde dasjenige magnetische Verhalten beobachtet, das kürzlich auf Grund der Abhängigkeit der Kristall-strukturparameter von der Atomnummer des jeweiligen Übergangsmetalls vorhergesagt wurde. Je nach der Atomnummer des Übergangsmetalls sind diese Verbindungen abwechselnd ferro- oder antiferromagnetisch.
    Notes: Magnetic susceptibilities of a series of ternary intermetallic compounds of the general composition ThM2X2(M = Cr, Mn, Fe, Co, Ni and Cu; X = Si and Ge) were determined by means of FARADAY method in the temperature interval 100-570°K. The results confirm the previously proposed magnetic behaviour of these compounds, based on the observation of the basic crystallographic parameters as a function of the atomic number of the transition metal element. The compounds were found to be alternatively ferromagnetics and antiferromagnetics depending on the atomic number of the transition metal atom.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 128-136 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The IR- and RAMAN spectra are reported for the above mentionned compounds. All valence force-constants are calculated. The substitution of oxygen by sulfur causes a decrease of all force-constants. 18% for f P—OCH3 and f P—SCH3, 10% for f O=P and f S=P and 2% for f O—CH3 and f S—CH3.
    Notes: Es wurden die IR- und RAMAN-Spektren von folgenden Verbindungen aufgenommen und zugeordnet: OP(OCH3)3, OP(OCH3)2(SCH3), OP(OCH3)(SCH3)2, OP(SCH3)3, SP(OCH3)3, SP(OCH3)2(SCH3), SP(OCH3)(SCH3)2 und SP(SCH3)3. Mit Hilfe eines Näherungsverfahrens werden sämtliche Valenzkraftkonstauten berechnet. Ganz allgemein ergibt der Ersatz von Sauerstoff durch Schwefel eine Abnahme aller Kraftkonstanten, am stärksten für f P—OCH3 und f P—SCH3 (18%), bei f P=O und f S=P von 10% und bei f O—CH3 und f S—CH3 von 2%.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 137-145 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The IR- and RAMAN-spectra are reported from OP(OCH3)2Cl, OP(OCH3)Cl2, SP(OCH3)Cl, SP(OCH3)Cl2. The assignement to the fundamental vibration is given and all Valence-force-constants are calculated. With increasing number of chlorine atoms decrease f P—OCH3 and f P—Cl. In the contrary, f O—P and f S—P increase. Here the influence of decreasing electro negativity is compensated by the change from an element of the first period of eight elements to an element of the second period.
    Notes: Es werden IR- und RAMAN-Spektren mitgeteilt von OP(OCH3)2Cl, OP(OCH3)Cl2, SP(OCH3)2Cl und SP(OCH3)Cl2 und den Grundschwingungen zugeordnet. Für alle Glieder der beiden Reihen werden nach einem Näherungsverfahren sämtliche Valenzkraftkonstanten berechnet und untereinander verglichen. Für f P—OCH3 und f P—Cl ergeben sich mit steigender Zahl der Chloratome erniedrigte Werte. Für f O—P und f S—P ergibt sich eine leichte Steigerung. Demnach wird bei diesen Bindungen der Einfluß der fallenden Elektronegativität durch den Einfluß der Elemente höherer Perioden überkompensiert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 146-159 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tc2O7 crystallizes in the orthorhombic space group Pbca with a = 13.756, b = 7.439, c = 5.617 Å, Z = 4. The single crystal structure analysis shows the crystals to contain isolated centrosymmetric Tc2O7 molecules with a linear central Tc—O—Tc bridge and with, tetrahedral coordination of the Tc atoms. Tc—O bond lengths: 1.840 (bridge), 1.658, 1.684 and 1.706 Å. The structure is more closely related to CrO3, RuO4 and OsO4 than to Re2O7.Structural properties of the d° transition metal oxides are briefly discussed.
    Notes: Tc2O7 kristallisiert orthorhombisch mit a = 13,756, b = 7,439, c = 5,617 Å, Z = 4 in der Raumgruppe Pbca. Die vollständige Röntgenstrukturanalyse zeigt, daß im Kristall zentrosymmetrische Tc2O7-Molekeln mit tetraedrischer Koordination des Metalls und linearer Tc—O—Te-Brücke vorliegen. Tc—O-Bindungsabstände: 1,840 (Brücke), 1,658, 1,684 und 1,706 Å.Damit sind Struktur und Koordinationsverhältnisse der Kettenstruktur des CrO3 und den Molekülstrukturen von RuO4 und OsO4 ähnlicher als der polymeren Schichtstruktur des Re2O7.Struktureigensehaften von d°-Übergangsmetalloxiden werden kurz im Zusammenhang diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 13 new complex salts of the [Cr(NCS)4(p-anisidine)2]- have been synthesized and the solvation kinetics of this anion has been studied in ethanol-water mixtures. The first two NCS- ions are exchanged for water molecules. In acid solutions the rate of this reaction is not influenced by the solvent composition.In parallel with this reaction, p-anisidine molecules are substituted, too, by ethanol molecules. (Acceleration by hydrogen ions.) In the resulting complex ion the first two NCS- ions are substituted, too, by water molecules. The rate constants of this reaction are rather close to those of the reaction which leads to the exchange of the first two NCS- ions in the initial complex. The third and fourth NCS- ions are substituted only in neutral solutions by water molecules. Kinetic parameters have been derived for the substitution of the first two NCS- ions and for the substitution of the p-anisidine molecules.
    Notes: Es wurden 13 neue Komplexsalze mit den Anion [Cr(NCS)4(p-Anisidin)2]- dargestellt und die Solvatationskinetik dieses Anions in Äthanol-Wasser-Mischungen untersucht. Danach kann man die folgende Reaktionsschemata annehmen. Die ersten zwei NCS--Ionen werden gegen Wassermolekeln ausgetauscht. In sauren Lösungen wird die Geschwindigkeit dieser Reaktion nicht von der Lösungsmittelzusammensetzung beeinflußt. Parallel zu dieser Reaktion werden die p-Anisidinmolekln gegen Äthanol ausgetauscht. Diese Reaktion wird durch Wasserstoffionen beschleunigt. In den entstehenden Komplexionen sind die ersten zwei NCS--Ionen ebenfalls gegen Wasser ausgetauscht. Die Geschwindigkeitskonstanten dieser Reaktion sind von der gleichen Größenordnung wie die Geschwindigkeitskonstanten der Reaktion, die zum Austausch der ersten zwei NCS--Ionen aus dem ursprünglichen Komplexion führt. Die dritten und vierten NCS--Ionen werden nur in neutralen Lösungen gegen Wasser ausgetauscht. Kinetische Parameter für den Austausch der ersten zwei NCS--Ionen und der p-Anisidinmolekeln wurden ermittelt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 275-282 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the solid state complexes of the type MiL2X2 (L = N-substituted β-aminoethyl-pyridine; X = Cl, Br, J) have a cis-octahedral (X = Cl, Br) or a distorted trigonal bipyramidal structure (X = J). In solutions in acetone a partial dissociation occurs with the formation of NiLX2, L, NiL2X+, and X-. Using a spectrophotometric method stability constants K2S of the complexes NiL2X2 are determined. A correlation exists between log K2s and the pK- values of the quarternary ammonium ions derived from the ligands L. Sterical factors cause the exeptional position of the chelates of β-methylaminoethylpyridine-(2).
    Notes: Komplexe des Typs NiL2X2 (L = N-substituiertes Aminoäthylpyridin; X = Cl, Br, J) besitzen im kristallinen Zustand eine cis-oktaedrische (Chloride und Bromide) bzw. verzerrt trigonal-bipyramidale Struktur (Jodide). In Acetonlösung erfolgt eine partielle Dissoziation unter Bildung von NiLX2, L, NiL3Y+ und X-. Auf spektralphotometrischem Wege werden Stabilitätskonstanten K2s für die 1,2-Komplexe ermittelt. Zwischen log K2S für die Verbindungen NiL2Cl2 und NiL2J2 und den Säureexponenten der von den Liganden L abgeleiteten quarternären Ammoniumionen besteht Korrelation. Die Sonderstellung der Chelate des β-Methylaminoäthylpyridins-(2) wird auf sterische Faktoren zurückgeführt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 283-292 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The relative acidity of substituted triphenyl silanols [X - C6H4-]3Si -OH is measured by means of potentiometric titration. The substituent effect is well defined by σ0-constants(3).
    Notes: Durch potentiometrische Titration in nichtwäßrigen Lösungen wird die relative Acidität von substituierten Triphenyl-silanolen [X - C6H4 -]3Si - OH gemessen. Der Substituenteneinfluß kann durch die σ0-Konstante3 gut wiedergegeben werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 293-302 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tbe RAMAN and IR spectra (400-4000 cm-1, partly also 200-400 cm-1) of (NH2)2-, K2-, Rb2- and Cs2[CH3SiF5] were recorded and the bands were assigned. A normal coordinate calculation of the [CH3SiF5]2- ion has been made. By means of IR spectroscopy the stability of the methylpentafluorosilicates were examined.
    Notes: Von (NH4)2-, K2-, Rb2- und Cs2[CH3SiF5] wurden die RAMAN -und IR-Spektren (400-4000 cm-1, z. T. auch. 200-400 cm-1) gemessen und die in den Spektren auftretenden Linien bzw. Banden weitgehend zugeordnet. Ferner wurde eine Normalkoordinatenanalyse des [CH3SiF5]2--Ions durchgeführt. Mit Hilfe der IR-Spektroskopie wurde ferner die Beständigkeit der Methylpentafluorosilicate untersucht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 314-321 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyclic sulphurylphosphazochloride (I: formula see „Inhaltsübersicht“) reacts with ammonia or methylamine forming the. tetramide(II) and (III), respectively, and with aniline or dimethylamine forming the diamide (IV) resp. (V). The synthesis of the diphenyl derivative (VI) is achieved starting from C6H5—PCl4. (II) gives with PCl5 the ionic compound (VII).
    Notes: Cyclisches Sulfurylphosphazochlorid (I) reagiert mit Ammoniak oder Methylamin zu den Tetramiden (II) und (III) und mit Anilin oder Dimethylamin zu don Diamiden (IV) und (V). Die Synthese eines Diphenylderivates (VI) gelingt ausgehend von C6H5—PCl4. (II) reagiert mit PCl5 zu der ionischen Verbindung (VII) .
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 303-313 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The decomposition of formic- acid vapour has been studied on annealed nickel-copper alloy films. The activity pattern of short-time annealed alloys reveals two maxima and in the range of 50% Ni a minimum. The maxima disappear, when the films are annealed for a longer time. One gets nearly the same variations of the curves of short-and long-time annealed films, when plotting the initial change of electric resistance of the films during reaction against the composition.It is concluded that depending on annealing conditions the surface of the alloys is more or less covered by a copper-rich alloy phase. This is supported by X-ray analysis, confirming the formation of two alloy phases.
    Notes: An Nickel-Kupfer-Legierungsfilmen mit verschiedener Temperzeit wurde die Ameisensäuredampfzersetzung untersucht. Die katalytische Aktivität der kurz getemperten Legierungen zeigte in Abhängigkeit von der Zusammensetzung zwei Maxima und bei 50% Ni ein Minimum. Bei Verlängerung der Temperzeit bei 220°C verschwanden die beiden Maxima, und es wurde eine annähernd konstante niedrige Aktivität über einen weiten Bereich gefunden. Der elektrische Widerstand der Filme zu Beginn der Reaktion zeigte ebenfalls typische Veränderungen durch das Tempern, Es wird daraus der Schluß gezogen, daß sich durch das Terapern bei 200°C an der Oberfläche der Legierungen Kupfer anreichert. Das geschieht am leichtesten bei etwa 50% Ni. Diese Annahme wird gestützt durch Ergebnisse der Röntgenstrukturanalyse, die das Vorhandensein von zwei Legierungsphasen anzeigte.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 189-197 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The following oxyfluorides, of tetravalent vanadium A3VOF5 (A = Na), A2VOF4 (A = K, Rb), A3V2O2F7 (A = Cs) and A2A'VOF5 (A = K, Rb, Cs; A' = Li, Na, K, Rb), prepared from solution or by solid state reaction, were investigated by x-rays. Na3VOF5 crystallizes in the monoclinic cryolite type. The compounds K2VOF4 and Rb2VOF4 show orthorhombic, Cs3V2O2F7 hexagonal symmetry. The oxyfluorides A2A'VOF5 belongs to the elpasolite type. Reflectance spectra (6666-40000 cm-1) and magnetic properties of these compounds were measured. The magnetic susceptibilities obey the CURIEWEISS law.
    Notes: Die folgenden Oxidfluoride des 4-wertigen Vanadiums A3VOF5(A = Na), A2VOF4 (A = K, Rb), A3V2O2F7 (A = Cs) und A2A'VOF5 (A = K, Rb, Cs; A' = Li, Na, K, Rb) wurden teils aus Lösung, teils durch Festkörperreaktion hergestellt und röntgenographisch untersucht. Na3VOF5 kristallisiert im monoklinen Kryolithtyp, K2VOF4 und Rb2VOF4 sind rhombisch und Cs3V2O2F7 ist hexagonal. Die hergestellten Oxidfluoride A2A'VOF5 gehören zum Elpasolithtyp. Die Reflexionsspektren (6666 bis 40 000 cm-1) und der Magnetismus dieser Verbindungen wurden gemessen. Die magnetischen Suszeptibilitäten befolgen das CURIE-WEISS'sche Gesetz mit θ-Werten zwischen -8 und -22°.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 168-175 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Decamethylcyclotetrasilazane (I) was prepared starting with 1,3-dichloropentamethyldisilazane (II), 1.3-dichlorotetramethyldisilazane (III) and 1,3-bis-(methylamino)tetramethyldisilazane (IV). respectively, according to scheme 1, equ. (1), (2) and (3) in the text. (I) does not form, as given in the literature (equ. 4)5, by thermal transformation of bis(methylaminodimethylsilyl)-tetramethylcyclodisilazane (V); in this case exclusively - in equ. (2) and (3) only in side steps - the reaction products are a mixture of N-methylcyclotrisilazanes (scheme 2, VI-IX).
    Notes: Dekamethylcyclotetrasilazan (I) läßt sich aus 1,3-Dichlorpentamethyldisilazan (II), 1,3-Dichlortetramethyldisilazan (III) wie auch aus 1,3-Bis(methylamino)-tetramethyldisilazan (IV) gemäß Schema 1, Rkk. (1) bis (3), nicht jedoch durch die in der Literatur5 beschriebene thermische Umlagerung von Bis(methylaminodimethylsilyl)-tetramethylcyclodisilazan (V) (vgl. Rk. 4) darstellen. Hierbei entsteht ausschließlich, - in den Rkk. (2) und (3) nur auf Nebenwegen -, ein Gemisch von N-Methylcyclotrisilazanen (Schema 2, VI-IX).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 382 (1971) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 321-321 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 382 (1971), S. 27-30 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Products of the reaction between CH3N(PCl3)(BCl3) and AsF3 are BF3, AsCl3 and N,N′-dimethyldiazafluorophosphetidine IV. [(CH3)2NPCl3][BCl4] reacts with AsF3 to give dimethylaminotetrafluorophosphorane VI. Preparation and NMR data of IV and VI are given.
    Notes: Als Reaktionsprodukt der Umsetzung von CH3N(PCl3)(BCl3) mit AsF3 entsteht neben BF3 und AsCl3 N,N′-Dimethyldiazafluorophosphetidin IV. [(CH3)2NPCl3][BCl4] setzt sich mit AsF3 zu Dimethylaminofluorophosphoran VI um. Darstellung und NMR-Daten von IV und VI sind beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 144-150 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tungsten hexachloride reacts with dimethyl zinc or diphenyl zinc forming green methyl or phenyl tungsten pentachloride. However, tungsten hexachloride is reduced to tungsten tetrachloride on addition of zinc dialkyls with longer alkyl groups. Furthermore, alkyl tungsten pentachlorides can be prepared from tungsten hexachloride and tin tetraalkyls or boron trialkyls.
    Notes: Wolfram(VI)-chlorid reagiert mit Zinkdimethyl bzw. -diphenyl zu grünem Methylwolframpentachlorid bzw. Phenylwolframpentachlorid. Bei Einwirkung längerkettiger Zinkdialkyle wird dagegen das Wolfram(VI)-chlorid zu Wolfram(IV)-chlorid reduziert. - Nach einer allgemein anwendbaren Methode lassen sich Alkylwolframpentachloride aus Wolfram(VI)-chlorid und Zinntetraalkylen oder Bortrialkylen darstellen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 136-143 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrolysis of 1-chloro-arsolane, C4H8AsCl, and 1-chloro-arsenane, C5H10AsCl, leads to oxides C8H10As2O and C10H20As2O, respectively. On direct alkylation of arsenic trioxide with 1.4-butane- and 1.5-pentane-bis-magnesium bromide these oxides are formed only in trifling amounts. Better results are gained by alkylation of N,N-dimethylaminodichloroarsane into amino-arsolane and amino-arsenane, which are also transformed into these oxides by hydrolysis. By hydrolysis of 1.4-dichloro-diarsenane only a small amount of 1.4-epoxo-arsenane is formed, whereas mainly a dimer of this oxide results. Solvolysis of 2.6-dichloro-diarsa-[3.3.0]-bicyclooctane with water, hydrogen sulphide or methylamine leads to 7-oxa-, 7-thia- and 7-methylaza-2.5-diarsa-noradamantane, respectively.
    Notes: Hydrolyse von 1-Chlor-arsolan, C4H8AsCl, und 1-Chlorarsenan, C5H10AsCl, führt zu Oxiden der Zusammensetzung C8H16As2O bzw. C10H20As2O. Die direkte Alkylierung von Arsentrioxid mit 1.4-Butan- und 1.5-Pentan-bis-magnesiumbromid liefert diese Oxide nur in geringen Ausbeuten. Günstiger verläuft die Alkylierung von N,N-Dimethylamino-dichlor-arsan zum Aminoarsolan und Amino-arsenan, die durch Hydrolyse ebenfalls in die Oxide überführt werden. Bei Hydrolyse von 1.4-Dichlor-diarsenan bildet sich wenig 1.4-Epoxo-arsenan, während in der Hauptsache ein Dimeres dieses Oxids entsteht. Solvolyse von 2.6-Dichlor-diarsa-[3.3.0]-bicyclooctan mit Wasser, Schwefelwasserstoff oder Methylamin führt zu 7-Oxa-, 7-Thia- und 7-Methylaza-2.5-diarsa-noradamantan.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1971), S. 234-241 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hitherto unknown compounds Ca2CuO3 and SrCuO2 were prepared and the structure determined by investigations of single crystal X-ray data. Results see „Inhaltsübersicht“.
    Notes: Ca2CuO3 und SrCuO2 wurden erstmals dargestellt und an Einkristalldaten die Kristallstruktur bestimmt. Ca2CuO3 ist isotyp mit Sr2CuO3; Raumgruppe D2h25-Immm; a = 12,239, b = 3,779, c = 3,259 Å. SrCuO2 ist isotyp mit einer Ni-haltigen Verbindung der Zusammensetzung SrCu0,75Ni0,25O2; Raumgruppe D2h17 - Cmcm; a = 3,565; b = 16,326; c = 3,921 Å.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 21
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1971), S. 242-254 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Li2SnO3 crystallises monoclinic, C2h6, with a = 5.295, b = 9.184, c = 10.032 Å and β = 100.13°; Z = 8. The positions of Sn were obtained from PATTERSON maps and the positions of O and Li by FOURIER difference method. Parameters were refined by least squares-method [1462 reflexes (h 01)-(h 71); R = 10.5%]. The average distances of Li—O are 2.07 Å, and 2.20 Å for Sn—O. The Li2SnO3 structure can be derived from the NaCl type: in a cubic closest packing of oxygen 2/3 of the octahedral holes are occupied by lithium and 1/3 by tin.
    Notes: Li2SnO3 kristallisiert monoklin, C2h6, mit a = 5,295, b = 9,184, c = 10,032 Å und β = 100,13°; Z = 8. Die Punktlagen von Sn konnten aus PATTERSON-Synthesen und die von O und Li aus Differenz-FOURIER-Synthesen bestimmt werden. Die Parameter wurden mittels der „Least-squares-Methode“ [1462 Reflexe (h 01)-(h 71)] verfeinert; der R-Wert beträgt 10,5%. Die mittleren Abstände betragen Sn—O 2,20 Å und Li—O 2,07 Å. Die Li2SnO3-Struktur läßt sich vom NaCl-Typ ableiten: die Oktaederlücken der kubisch-dichtesten Sauerstoffpackung sind geordnet zu 2/3 mit Li und zu 1/3 mit Sn besetzt.
    Additional Material: 11 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1971), S. 262-272 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Molybdenum dioxiddibromide and -dichloride have been prepared from MoO2, Br2, und Cl2, respectively, and their chemical and thermochemival behaviour was studied. Their enthalpies of formation, ΔH°, have been determined from the solution enthalpies of MoO2Br2, and MOo2Cl2, in aqueous NaOH (data see „Inhaltsübersicht“). From their sublimation pressures, p, the enthalpies, ΔH° (subl.), and entropies, ΔS° (subl.), of sublimation have been evaluated (data see above).
    Notes: Molybdändioxiddibromid und Molybdändioxiddichlorid wurden aus MoO2, und Br2, bzw. C12, dargestellt und ihr chemisches und thermochemisches Verhalten untersucht. Die Bildungsenthalpien \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \Delta {\rm H}^ \circ ({\rm MoO}_{\rm 2} {\rm Br}_{\rm 2},{\rm f, 298}){\rm = - 153,2 (} \pm {\rm 1) kcal/Mol} $$\end{document} und \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \Delta {\rm H}^ \circ ({\rm MoO}_{\rm 2} {\rm Br}_{\rm 2},{\rm f, 298}){\rm = - 173,8 (} \pm {\rm 1) kcal/Mol} $$\end{document} wurden aus den Lösungsenthalpien von MoO2 Br2 und MoO2Cl2 in Natronlauge ermittelt. Die Sublimationsdrucke ergeben sich für \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm MoO}_{\rm 2} {\rm Br}_{\rm 2} {\rm zu lg p (MoO}_{\rm 2} {\rm Br}_{\rm 2} {\rm, mm}){\rm = - 13,473 -}\frac{{{\rm 5377}}}{{\rm T}} $$\end{document} und für \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm MoO}_{\rm 2} {\rm Br}_{\rm 2} {\rm zu lg p (MoO}_{\rm 2} {\rm Cl}_{\rm 2} {\rm, mm}){\rm = - 13,971 -}\frac{{{\rm 4767}}}{{\rm T}}, $$\end{document} woraus sich die Sublimationsenthalpien und -entropien \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} \Delta {\rm H}^ \circ ({\rm subl}{\rm ., MoO}_{\rm 2} {\rm Br}_{\rm 2},{\rm 458}){\rm = 24,6 (} \pm 0,5{\rm ) kcal/Mol,} \\ \Delta {\rm H}^ \circ ({\rm subl}{\rm ., MoO}_{\rm 2} {\rm Cl}_{\rm 2},{\rm 380}){\rm = 21,8 (} \pm 0,5{\rm ) kcal/Mol,} \\ \Delta {\rm S}^ \circ ({\rm subl}{\rm ., MoO}_{\rm 2} {\rm Br}_{\rm 2},{\rm 458}){\rm = 48,4 (} \pm 0,3{\rm ) cl,} \\ \Delta {\rm S}^ \circ ({\rm subl}{\rm ., MoO}_{\rm 2} {\rm Cl}_{\rm 2},{\rm 380}){\rm = 50,7 (} \pm 0,3{\rm ) cl,} \\ \end{array} $$\end{document} ergeben.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 23
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1971), S. 286-292 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of uncharged complexes with metal amide bonds of type [MeN4]±0 (Me = Zn2+, Cr2+ is reported. These compounds are obtained by the interaction between Zn(C6H5)2 or Cr(C6H5)3 · 3 THF and 2-[β-(phenyl-amino)-ethyl]-pyridine (I). The same complexes are formed by the reaction between ZnCl2 · 2 THF, CrBr2 · 2 THF, or CrCl3 · 3 THF and the lithium amide (II), which is prepared from (I) and phenyl lithium. The structure of the chromium(II) complex is discussed on the basis of magnetic and visible absorption measurements.
    Notes: Es wird über die Darstellung von Neutralkomplexen mit Metallamidbindungen vom Koordinationstyp [MeN4]±0 der Zentralatome Zn2+ und Cr2+ berichtet. Sie entstehen aus Zn(C6H5)2 bzw. Cr(C6H5)3 · 3 THF durch Umsetzung mit 2-[β-Phenylamino)-äthyl]-pyridin (I) oder aus der mittels Lithiumphenyl aus (I) darstellbaren Lithiumamidverbindung und den Metallhalogenidtetrahydrofuranaten ZnCl2 · 2THF, CrBr2 · 2 THF oder CrCl3 · 3 THF. Der Einsatz von Chrom(III)-Verbindungen führt in jedem Falle zum Chrom(II)-Komplex, dessen Struktur auf der Basis des magnetischen Momentes und des sichtbaren Spektrums diskutiert wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1971), S. 300-311 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The polymerisation of S2O gives solid polysulfur oxides in which the atomic ratio S : O lies between 2.4 : 1 and 3.7 : 1. Solutions of polysulfur oxides produced by dissolving S2O in suitable cold solvents are stable for several days below -50°C, but for only a few hours at -20°C. Soluble polysulfur oxide obtained in chloroform at -60°C with concentrations from 0.01-0.07 mole/1 has the formula S5O. With pure HJ it can be reduced quantitatively to S8.
    Notes: Bei der Polymerisation des S2O entstehen feste Polyschwefeloxide, in denen das S : O-Atomverhältnis zwischen den Werten 2,4 : 1 und 3,7 : 1 liegt. Leitet man S2O in geeignete kalte Lösungsmittel ein, so entstehen Polyschwefeloxidlösungen, die bei -50°C tagelang, bei -20°C nur wenige Stunden beständig sind. Das in Chloroform bei -60°C in 0,01-0,07 molarer Konzentration gelöste Polyschwefeloxid besitzt die Formel S5O. Es läßt sich mit wasserfreiem Jodwasserstoff quantitativ zu S8 reduzieren.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 25
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1971), S. 320-321 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: X-ray amorphous iron(III) hydroxide is formed on treating FeCO3 with H2O2. However, oxidation of freshly precipitated FeCO3 by means of air yields  -  in the absence of foreign cations  -  γ-FeOOH and α-FeOOH. The latter is obtainable in the pure state provided that FeCO3 is air-oxidised in alkaline medium (excess of Na2CO3).
    Notes: Während bei Behandlung von FeCO3 mit H2O2 röntgenamorphes Eisen(III)-hydroxid entsteht, bilden sich bei der Luftoxydation des gefällten FeCO3, sofern nicht Fremdkationen anwesend sind, γ-FeOOH und α-FeOOH. Letzteres ist aber nur dann faßbar, wenn FeCO3 mit einem Na2CO3-Überschuß gefällt und im alkalischen Reaktionsgemisch mit Luft oxydiert wird.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 26
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1971), S. 322-328 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zwei neue Komplexe, [Cu(OP-gld)]2 und [Cu(OP-alad)]2 (s. Abb.2) mit einem anomal kleinen magnetischen Moment wurden dargestellt und durch Analyse, magnetische Messungen, IR- und Elektronenspektra und durch Leitfähigkeitsmessungen charakterisiert.
    Notes: Two new complexes, [Cu(OP-gld)]2 and [Cu(OP-alad)]2 (shown in Fig. 2) with a subnormal magnetic moment have been synthesized and characterized by means of analyses, magnetic susceptibility measurements, IR-, and electronic spectra, and conductivity measurement.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 27
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1971), S. 337-337 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 28
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1971), S. 332-336 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden die Reaktionen zwischen Rubidiumcarbonat und Vanadinpentoxid bei verschieden hoher Temperatur untersucht. Vier Reaktionsprodukte der Zusammensetzungen: I. Rb2O · V2O5; II. 2 Rb2O · V2O5; III. 3 Rb2O · V2O5 and IV. Rb2O · 4 V2O5 wurden erhalten. Auf Grund der Bestimmung des Rubidiums und der Röntgenpulveraufnahmen der Produkte wurde die Existenz von Rubidiummetavanadat (RbVO3) und Rubidiumpyrovanadat (Rb4V2O7) nachgewiesen. Die Herstellung eines definierten Rubidiumorthovanadates (Rb3VO4) und -tetravanadates (Rb2O · 4 V2O5) gelang dagegen nicht. Das Debyeogramm von Rb2O · V2O5 ließ sich hexagonal indizieren mit den Gitterkonstanten a = 7,347 und c = 13,608 Å.
    Notes: The reactions between rubidium carbonate and vanadium pentoxide were performed at different high temperatures. Four reaction products of the compositions: I. Rb2O · V2O5; II. 2 Rb2O · V2O5; III. 3 Rb2O · V2O5; and IV. Rb2O · 4 V2O5 were obtained. According to the determination of Rb and the X-ray powder photographs of the products the existence of rubidium metavanadate (RbVO3) and rubidium pyrovanadate (Rb4V2O7) was confirmed. On the other hand, the preparation of a pure rubidium orthovanadate (Rb3VO4) and rubidium tetravanadate (Rb2O · 4 V2O5) was not successful. The diffraction pattern of Rb2O · V2O5 obeys hexagonal indexing with lattice dimensions a = 7.347 and c = 13.608 Å.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 7-15 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and properties of nickel(II) and cobalt(II) chelates of the bidentate ligand trans-2-ethylthio-cyclohexyl-phenylphosphine (ÄMCPP) are described.Three types of nickel(II) complexes have been obtained from ÄMCPP: the four-coordinated, square planar [Ni(ÄMCPP)2]X2 (X = J, Br, ClO4); five-coordinated [Ni(ÄMCPP)2X]X (X = Cl, NCS), [Ni(ÄMCPP)2X]BPh4 (X = Cl, NCS) and the octahedral [Ni(ÄMCPP)2Cl2]. Cobalt(II) forms tetrahedral 1.1-[Co(ÄMCPP)X2] (X = Br, Cl) and 1.2-Co(ÄMCPP)2X2(X = Br, Cl, NCS) complexes.All compounds were characterized by electronic reflectance and absorption spectra, conductivity and magnetic measurements.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften von Chelatkomplexen des trans-2-Äthylmercapto-cyclohexyl-phenylphosphins (ÄMCPP) werden beschrieben. Nickel(II)-Salze bilden mit ÄMCPP 1.2-Komplexe der Koordinationszahlen 4, 5 und 6: [Ni(ÄMCPP)2]X2 (X = J, Br, ClO4); [Ni(ÄMCPP)2X]X (X = Cl, NCS); [Ni(ÄMCPP)2X]BPh4, (X = Cl, NCS) und [Ni(ÄMCPP)2Cl2]. Im Falle von Kobalt(II)-Salzen hingegen werden 1,1- und 1,2-Komplexe der allgemeinen Zusammensetzung [Co(ÄMCPP)X2] (X = Br, Cl) und Co(ÄMCPP)2X2(X = Br, Cl, NCS) erhalten.Aus Reflexions- bzw. Absorptionsspektren, Leitfähigkeitsmessungen und magnetischen Untersuchungen resultiert für die Nickel(II) -Verbindungen eine planquadratische, quadratisch-pyramidale bzw. oktaedrische Struktur, während die Kobalt(II)-Komplexe tetraedrisch konfiguriert sind.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 30
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 30-36 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation and properties of cis-[Co(CN)3(NH3)3] are described. The vibrational, ultraviolet and visible spectra have been measured. The structure of the compound has been determined by X-ray methods. By thermal decomposition of the compound, Co2(CN)5NH2 and Co2(CN)5 have been obtained. Supercomplexes are formed with Ag+ and Hg2+ ions.
    Notes: Darstellung, Eigenschaften und Spektren von cis-[Co(CN)3(NH3)3] werden beschrieben. Die Röntgenstrukturanalyse beweist die cis-Konfiguration. Bei der thermischen Zersetzung entstehen Co2(CN)5NH2 und Co2(CN)5. Mit Ag+ und Hg2+ werden Überkomplexe gebildet.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 31
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 382 (1971), S. 188-194 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The behaviour of Fe ions in partly exchanged samples of zeolite M (mordenite) after heating in air was investigated by means of Mössbauer spectroscopy. Results are deduced concerning the site and dynamics of the ions in the zeolitic lattice and concerning the growth of small α-Fe2O3 crystallites by diffusion to the outer surface.
    Notes: Das Verhalten von Fe-Ionen in teilweise ausgetauschten Proben von Zeolith M (Mordenit) nach Temperung an Luft wurde anhand von Mössbauer-Spektren untersucht. Es ergeben sich Aussagen zum Einbau und zur Dynamik der Ionen im Zeolithgitter und zum Wachstum von kleinen α-Fe2O3-Kristalliten durch Diffusion an die äußere Oberfläche.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 33
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 382 (1971), S. 177-187 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stoichiometric powder mixtures CaO/WO3 and SrO/WO3 react tribochemically on grinding in a vibrating mill to CaWO4 and SrWO4, respectively.IR spectra, X-raydiffraction, DTA and solubilities indicate at least 70-80% CaWO4 are formed after periods of drinding of 50 hours, and 100% SrWO4 after periods of 15 hours.Observations on the behaviour of the ground samples on subsequent annealing contribute to the general solid-state reaction MO + WO3 → MWO4.
    Notes: Die stöchiometrischen Pulvergemische CaO/WO3 und SrO/WO3 reagieren tribochemisch durch Schwingmahlung zu CaWO4 bzw. SrWO4IR-Spektren, Röntgen-Goniometer-Aufnahmen, DTA-Aufnahmen und Löslichkeitsuntersuchungen zeigen, daß nach einer Schwingmahldauer von 50 h mindestens 70-80% Calciumwolframat und nach einer Schwingmahldauer von 15 h annähernd 100% Strontiumwolframat durch tribochemische Reaktion entstehen.Die Beobachtungen des Verhaltens der Mahlproben beim Tempern geben einen Beitrag zur Festkörperreaktion im System MO + WO3 → MWO4.
    Additional Material: 10 Ill.
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  • 34
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 382 (1971) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1971), S. 225-233 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NaHC2O4 · H2O crystallizes in space group P 1 with a0 = 6,51, b0 = 6,66, c0 = 5,70 Å, α0 = 95,0°, β0 = 109,8°, γ0 = 74,9° and Z = 2. The structure was solved by direct methods. The refinement was carried out with 679 reflections to R1 = 7,7%. The angle between the O—C—O planes is 12,6°.
    Notes: NaHC2O4 · H2O kristallisiert in der Raumgruppe P 1 mit a0 = 6,51; b0 = 6,66; c0 = 5,70 Å, α0 = 95,0°, β0 = 109,8°, γ0 = 74,9° und Z = 2. Die Struktur konnte mit direkten Methoden aufgeklärt werden. Die Parameterverfeinerung mit 679 Intensitäten ergab einen R1-Wert von 7,7%. Die beiden O—C—O-Ebenen der Oxalatgruppe bilden einen Winkel von 12,6°.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 36
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1971), S. 255-261 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Using single crystal data [96 h0l, MoKα; R = R′ = 0.104] the parameter z0 = 0.267 of NaInO2 was determined (hexagonal cell), leading to In—O = 2.155 Å (6×). Na2SnO3 = Na(Na1/3Sn2/3)O2 forms with NaInO2 mixed crystals whose range of miscibility were roughly determined at two temperatures of preparation (700, 1000°C).
    Notes: Anhand von Einkristalldaten [96 h0l, MoKα; R = R′ = 0,104] wurde bei NaInO2 z0 0,267 (hexagonale Aufstellung) bestimmt, entsprechend In—O = 2.155 Å (6×). NaInO2 bildet mit Na2SnO3 = Na(Na1/3Sn2/3)O2 Mischkristalle, deren Existenzbereich bei 2 Darstellungstemperaturen [700°, 1000°C] annähernd bestimmt wurde.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 328-337 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wird über eine neue kubisch-flächenzentrierte Phase der Zusammensetzung Bi3RO6 (R=Y, Gd) berichtet. Weiterhin werden Einzelheiten des Phasendiagramms Bi2O3-R2O3 (R=Y, Gd) diskutiert. Ähnliche Verbindungen mit R=Tb, Dy, Ho, Er werden untersucht.
    Notes: A new face centered cubic phase of composition Bi3RO6 (R=Y, Gd) is reported, and details of the Bi2O3-R2O3 (R=Y, Gd) phase diagrams are discussed. Similar compositions with R=Tb, Dy, Hc, Er are examined.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 341-350 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurde eine neue Klasse von Koordinationsverbindungen des dreiwertigen Kobalts mit Aminosäuren, die Trinitro(aminoacidato)amminkobaltat(III)-Komplexe synthetisiert. Die Synthese wurde durch Reaktion von Glykokoll, Alanin, α-Amino-buttersäure, bzw. Norvalin mit Erdmannschem Salz, bzw. 1,2,6-Trinitrotriamminkobalt(III) ausgeführt. Die gleichen Koordinationsverbindungen entstehen auch durch Oxydation von Co(II) zu Co(III) mit Wasserstoffperoxid in Anwesenheit von entsprechenden Ligandionen. Die Konfiguration der synthetisierten Koordinationsverbindungen wurde mittels chemischer und physikalischer Methoden (Vis- und Kernresonanzspektren) untersucht. Die Trinitro(aminoacidato)amminkobaltat(III)-Komplexe sind die intermediären Produkte bei der Synthese der Dinitrobis(aminoacidato)kobaltat(III)-Komplexe aus dem Erdmannschem Salz. bzw. 1,2,6-Trinitrotriamminkobalt(III)-Komplex und Aminosäuren.
    Notes: Synthesis of a new class of coordination compounds of cobalt(III) with amino acids (glycine, alanine, α-amino-butyric acid and norvaline), i.e., trinitro(aminoacidato)-amminecobaltate(III) salts, M[CoNH3Am(NO2)3], is described. The synthesis consists in the action of amino acid alkali salts on the Erdmann salt or peripheral isomer of trinitrotriamminecobalt(III). The same compounds were also obtained by direct synthesis, i.e., by hydrogen peroxide oxidation of cobalt(II) to cobalt(III) in the presence of the corresponding ligands. The peripheral configuration of the complexes obtained was determined by chemical and physical methods (electronic and PMR spectroscopy). The compounds are intermediates formed in obtaining of dinitrobis(aminoacidato)cobaltate(III) salts by the reaction of amino acids with the Erdmann salt or peripheral isomer of trinitrotriamminecobalt(III).
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1971), S. 293-299 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of Li3N and LiCl at elevated temperatures the phases Li11N3Cl2 and Li9N2Cl3 were observed in the system Li3N/LiCI. Li9N2Cl3 has the anti-fluorite structure. The non-metal sites are completely occupied by nitrogen and chlorine ions in an random distribution, the metal sites incompletely by lithium corresponding to the composition of the phase. The structure of the Li11N3CI2 phase has not been determined due to the complexity of its X ray diagram.
    Notes: Durch Umsetzung von Li3N mit LiCl bei höheren Temperaturen wurden in dem System Li3N/LiCl die Phasen Li11N3Cl2 und Li9N2Cl3 festgestellt.Li9N2Cl3 kristallisiert im Anti-CaF2-Typ, wobei die Nichtmetallagen vollständig mit Stickstoff- und Chlorionen in statistischer Verteilung, die Metallagen entsprechend der Zusammensetzung der Phase unvollständig mit Lithiumionen besetzt sind. Die Struktur der Li11N3Cl2-Phase konnte infolge der Kompliziertheit ihres Röntgendiagramms nicht aufgeklärt werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Stabilitätskonstanten der Komplexe von Mn++, Fe++, Co++, Ni++, Cu++, Zn++, Cd++ und UO++2 mit 5, 7-Dichlor-, 5, 7-Dibrom- und 5, 7-Dinitro-8-hydroxychinolin und der entsprechenden N-Oxide sind in Dioxan/Wasser-Gemischen (75/25) bei 35°C in Gegenwart von 0,20 m Natriumperchlorat durch Titration nach Irving und Rossotti bestimmt worden. Eine mögliche Erklärung für die beobachtete Abhängigkeit der Stabilitätskonstanten der Komplexe bei Variation des Liganden und andererseits bei Variation des Metalls wird vorgeschlagen.
    Notes: The stability constants of complexes of Mn++, Fe++, Co++, Ni++, Cu++, Zn++, Cd++ and UO++2 with 5,7-dichloro-, 5,7-dibromo- and 5,7-dinitro-8-hydroxyquinoline and their corresponding N-oxides have been determined in 75 + 25 v/v dioxan + water medium at 35°C in presence of 0.20 M sodium perchlorate by pH-titration technique as given by IRVING and Rossotti. A possible explanation for the observed orders of the stability constants of the metal complex with the different ligands, and of the complexes of a particular ligand with different metal ions is also proposed.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1971), S. 329-331 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung und IR-Spektren von SnIV-Komplexen mit Acridin und Piperazin werden beschrieben und ihre Strukturen vorgeschlagen.
    Notes: Preparation and I.R. spectra of tin(IV) chloride complexes with acridine and piperazine have been described and their structures have been suggested.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 1-6 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The cathodic reduction of cobalt salts in presence of butadiene gives linear oligomers. The oligomerisation is probably independent of the nature of the reducing agent. The presence of phosphines and phosphites in electrolysis of cobalt-tris-acetylacetonate/butadiene mixtures mostly prevent linear dimerisation of butadiene.
    Notes: Die kathodische Reduktion von Kobaltsalzen in Gegenwart von Butadien führt zu linearen Dimeren. Der Oligomerisierungsverlauf ist offensichtlich unabhängig von der Natur des Reduktionsmittels. Die Anwesenheit von Phosphinen und Phosphiten bei der Elektrolyse von Kobalt-tris-acetylacetonat in Butadiengemischen führt weitgehend zur Unterdrückung der linearen Dimerisierung von Butadien.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 44
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 16-22 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cadmium bromide reacts in anhydrous acetic acid solutions with acetyl bromide to form bromocadmates which can be precipitated as ammonium salts. By conductometric control and X-ray diffraction the phases (NH4)(CdBr3), (NH4)2 (CdBr4) and (NH4)4(CdBr6) have been found which decompose on heating as ordinary double salts to ammonium bromide and cadmium bromide.
    Notes: Cadmiumbromid reagiert in wasserfreier Essigsäurelösung mit Acetylbromid zu Bromocadmaten, die als Ammoniumsalze ausgefällt werden können. Durch konduktometrische Kontrolle und Röntgenbeugungsversuche sind die Phasen (NH4)(CdBr3), (NH4)2 · (CdBr4) und (NH4)4(CdBr6) aufgefunden worden, die sich in der Hitze als einfache Doppelsalze zu Ammoniumbromid und Cadmiumbromid zersetzen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 23-29 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrazinium monochloride disproportionates on interaction with diphenyl-trichlorophosphorane, giving N2 and [(C6H5)2P(Cl)—N—PCl(C6H5)2]Cl. The phosphinazine dihydrochloride [(C6H5)2PCl—NH—NH—PCl(C6H5)2]Cl2 is obtained according to equation (4). The preparation of the P—N five-ring compound X, formulated in „Inhaltsübersicht“, is described.
    Notes: Beim Umsatz von Diphenyltrichlorphosphoran mit Hydraziniumhydrochlorid disproportioniert dieses, es wird [(C6H5)2PCl—N—PCl(C6H5)2]Cl (III) und N2 gebildet. Zum Phosphinazindihydrochlorid [(C6H5)2PCl—NH—NH—PCl(C6H5)2]Cl2 gelangt man auf dem durch (4) beschriebenen Weg. Die Darstellung des P und N enthaltenden Fünfrings X wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 249-254 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,5-Bis(alkylamino)octamethyltrisildiazanes react after metallation with element dichlorides according to reaction 3a and 3b respectivcly by forming ring compounds. In this way 1,2,8-organylsubstituted permethylated cyclotetrasilazanes (I, II) and inorganic eightmembered ringsystems BSi3N4. PSi3N4 and GeSi3N4, were prepared for the first time.
    Notes: 1,5-Bis(alkylamino)oktamethyltrisildiazane reagieren nach Metallierung mit Elementdichloriden über Rk. 3a oder 3 b unter Ringschluß. Neben 1,2,8-organylsubstituierten, permethylierten Cyclotetrasilazancn (I, II) ließen sich so erstmalig anorganische Achtringsysteme BSi3N4. PSi3N4 und GeSi3N4 darstellen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 272-278 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alkyl zirconium trihalides can be prepared from zirconium tetrachloride or tetrabromide and zinc dialkyls in toluene as a solvent. Using pyridine, dialkyl zirconium dihalides are formed. Some of these new organozirconium compounds are isolated and characterised in form of complexes with bipyridyl.
    Notes: Zirkoniumtetrachlorid und -bromid lassen sich in Toluol als Lösungsmittel durch Zinkdialkyle in Alkylzirkoniumtrihalogenide überführen. In Pyridin als Reaktionsmedium entstehen dagegen Dialkylzirkoniumdihalogenide, von denen einige als definierte Dipyridylkomplexe isoliert und charakterisiert werden konnten.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 263-271 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In mixtures of 7 vol. acetonitrile and 3 vol. acetic acid, solutions or suspensions of copper(II) acetate can be reduced with hydrazine hydrate to solutions of copper(I) acetate. In this way, purely white copper(I) acetate can be isolated.Other copper(I) carboxylates can be prepared by reduction of copper(II) carboxylates or by reaction of solid carboxylic acids with copper(I) acetate.By adding acetyl chloride to solutions of copper(I) acetate in acetonitrile/acetic acid mixtures, solutions of chlorocuprates(I) are formed. From these, highly pure copper(I) chloride can be obtained.By adding alkali acetate or tetramethyl ammonium chloride to solutions of chlorocuprates(I), the pure compounds Cs3[Cu2Cl5], Rb2[CuCl3] and NMe4[Cu2Cl3] were obtained.
    Notes: In Mischungen von 7 Vol. Acetonitril und 3 Vol. Essigsäure lassen sich Lösungen oder Suspensionen von Kupfer(II)-acetat mit Hydrazinhydrat zu Kupfer(I)-acetat-Lösungen reduzieren. Daraus kann rein weißes Kupfer(I)-acetat isoliert werden. Weitere Kupfer(I)-carboxylate können analog durch Reduktion der Kupfer(II)-carboxylate oder durch doppelte Umsetzung einer festen Carbonsäure mit Kupfer(I)-acetat dargestellt werden. Bei Zugabe von Acetylchlorid zu Lösungen von Kupfer(I)-acetat in Acetonitril/Essigsäure-Mischungen entstehen Lösungen von Chlorocupraten(I). Daraus kann reinstes Kupfer(I)-chlorid gewonnen werden.Bei Zugabe von Alkaliacetat bzw. Tetramethylammoniumchlorid zu Chlorocuprat(I)-Lösungen werden Chlorocuprate(I) der Zusammensetzung Cs3[Cu2Cl5, Rb2[CuCl3] und NMe4[Cu2Cl3] in reiner Form erhalten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 293-302 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A method for analyzing the data measured with a differential heat flow calorimeter is presented. For first order reactions, the enthalpies of reaction and the rate constants can be determined in a simple way using the continuously recorded temperature-time diagram of the calorimeter. In general, this method of analysis is especially suitable to investigate reactions with a slow rate of heat generation.
    Notes: Es wird über ein Auswertungsverfahren für Messungen mit einem Differential-Wärmeflußcalorimeter berichtet. Aus den kontinuierlich registrierten Temperatur-Zeit-Kurven des Calorimeters lassen sich bei Reaktionen 1. Ordnung in einfacher Weise Reaktionsenthalpien und Geschwindigkeitskonstanten bestimmen. Allgemein ist das Verfahren besonders zur Untersuchung von Reaktionen mit zeitlich kleiner Wärmeproduktion geeignet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 124-130 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dimethyl-diphenyl and dimethyl-dibenzyl-silane react in liqu. NH3 in the presence of KKH2 giving rise to the formation of H2N—Si(Me2)—NH—Si(Me3)—NHK (III); exclusively C6H5 and C6H5CH2 are split off and substituted by NH2. Reaction of the potassium compound III with the equivalent amount of NH4Cl brings about a mixture of octamethylcyclotetrasilazane and hexamethylcyclotrisilazane.
    Notes: Dimethyl-diphenyl- und Dimethyl-dibenzyl-silan reagieren in flüss. NH3 in Gegenwart von KNH2 (Molverhältnis 1:0,55) unter Bildung von H2N—Si(Me2)—NH—Si(Me2)-NHK(III). Hierbei werden ausschließlich C6H5 als C6H6 und C6H5CH2 als Toluol abgespalten. Wird die Kaliumverbindung III mit der äquivalenten Menge NH4Cl in flüss. NH3 umgesetzt, so wird ein Gemisch von Octamethylcyclotetrasilazan und Hexamethylcyclotrisilazan erhalten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 51
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 136-146 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: This study is concerned with the base component of some biological important macrocycles, with pyrrole and its coordination behaviour towards chromium. In etheral solutions, after treatment with alkali- (Li, Na, K) or GRIGNARD-pyrrolyl reagent, the halides of Cr(II) and Cr(III) gave pyrrolylchromium compounds with a metal-to-nitrogen bond. This is confirmed by the chemical and physical properties of binary and coordination compounds and Cp-derivatives. Apart of this N-pyrrolyl bonding, some examples of C-pyrrolychromium compounds were prepared from 1-methyl-2-lithiumpyrrolyl. To prevent hydrolysis and oxidation, working under an inert atmosphere was necessary.
    Notes: In Diäthyläther oder Tetrahydrofuran reagieren Alkali (Li Na, K)- und GRIGNARD-Pyrrolyle mit den Halogeniden des zwei- und dreiwertigen Chroms. Es werden Darstellung und Eigenschaften einer Anzahl von Komplexverbindungen beschrieben, die sich durch eine kovalente Bindung zwischen Chrom und dem Stickstoffatom des Fünfring-Heterocyclus auszeichnen. Neben diesen N-Pyrrolylverbindungen sind C-Pyrrolyl-Verbindungen synthetisiert worden aus den Chromchloriden und 1-Methyl-2-lithium-pyrrolyl. Die Substanzen sind empfindlich gegenüber Luft und Feuchtigkeit.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 52
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 169-176 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction between graphite and SbF3 in Cl2 atmosphere or SbF3Cl2in inert atmosphere gives antimony fluoride-chloride graphite compounds. The first intercalation stage is deep blue and contains 67-68% SbFxCly. The ideal composition is near [C27]GrSbF3Cl2 · 2 SbF3Cl2. SbF3Cl2 can be substituted partly by SbF3 or SbF5. The layer distance decreases with increasing F:Cl ratio from 8.87 to 8.36 Å. There exist also a second and third intercalation stage.
    Notes: Graphit reagiert mit SbF3 in einer Cl2-Atmosphäre oder direkt mit SbF3Cl2 in inerter Atmosphäre unter Bildung von Antimonfluoridchlorid-Graphitverbindungen. Die 1. Stufe ist tief dunkelblau und enthält maximal 67-68% SbFxCly. Die Idealzusammensetzung liegt bei [C27]+GrSbF3Cl2 · 2SbF3Cl2. Ein Teil des eingelagerten SbF3Cl2 kann durch SbF3 oder SbF5 ersetzt werden. Der Schichtabstand geht mit steigendem F: Cl-Verhältnis von 8,87 Å bis auf 8,36 Å zurück. Es existieren auch eine 2. und 3. Stufe.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 202-210 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Of the new iodine(VII) compounds HOIOF4 and IO2F3 the preparation and chemical and physical properties are reported. According to the 19F nuclear magnetic resonance spectra, both exist in two non-separable isomeres. HOIOF4 is a very strong acid. IO2F3 forms yellow needles, which are not wetted by water. Both are very strong oxidising species. IO2F3 is probably the first trigonal-bipyramidal molecule with two simultaneously existing isomeres.
    Notes: Die Darstellung und die wichtigsten chemischen und physikalischen Eigenschaften der beiden neuen Verbindungen HOJOF4 und JO2F3 werden berichtet. Wie die 19F-Kernresonanzspektren zeigen, liegen beide Verbindungen in je zwei, wahrscheinlich nicht trennbaren isomeren Formen nebeneinander vor. HOJOF4 ist eine sehr starke Säure. JO2F3 bildet gelbe Nadeln, welche durch Wasser nicht benetzt werden. Beide Verbindungen sind infolge ihres ungewöhnlichen Oxydationsvermögens sehr aggressive Substanzen. Das JO2F3 ist interessant als vermutlich das einzige trigonal-bipyramidale Molekül, bei dem der intra- bzw. intermolekulare Ligandenaustausch genügend langsam verläuft, um beide isomere Formen nebeneinander nachweisen zu können.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 211-220 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stoichiometric mixture of powders BaO/WO3, Ba(OH)2/WO3, BaCO3/WO3, BaSO4/WO3 are grinded in a vibrating mill. IR spectra, X-rays diffractions, DTA, TGA. investigation of conductivity and solubility show that - 100% of BaWO4 arise from BaO/WO3 after grinding 5 hours in a vibrating mill,- the degree of interaction decreases in the sequence BaO—Ba(OH)2—BaCO3—BaSO4 corresponding to ΔR G °,- no tribochemical reaction BaSO4/WO3 occurs.
    Notes: Die stöchiometrischen Pulvergemische BaO/WO3, Ba(OH)2/WO3, BaSO3/WO3 und BaSO4/WO3 werden in einer Sehwingmühle gemahlen. IR-Spektren, Röntgen-Goniometeraufnahmen, DTA, TGA, Leitfähigkeits- und Löslichkeitsuntersuchungen zeigen, daß - aus BaO/WO3 nach einer Schwingmahldauer von fünf Stunden 100% BaWO4 entstehen.- der Umsatzgrad in der Reihenfolge BaO — Ba(OH)2—BaCO2—BaSO4 entsprechend den ΔRG°-Werten abnimmt.- BaSO4/WO3 tribochemisch nicht reagieren.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 231-234 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A method for the preparation of magnesium silicide by fusing magnesium and silicon at a temperature of 1100°C in an induction furnace under an atmosphere of argon is reported. By using feed charges of 30 kg the melting loss of magnesium can be reduced. The homogeneity of the resulting stoichiometric Mg2Si was proved by means of an electron beam microprobe.
    Notes: Es wird über ein Verfahren zur Darstellung von Magnesium-silicid durch Zusammenschmelzen von Magnesium und Silicium bei 1100°C unter Argon in einem Induktionsofen berichtet. Bei Verwendung von 30 kg Chargen kann der Magnesiumabbrand klein gehalten werden. Die Homogenität des erhaltenen stöchiometrischen Mg2Si wurde mittels einer Elektronenstrahl-Mikrosonde überprüft.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 255-259 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ammonium-, Natrium-, Hexamminkobalt (III) und Åthylendiaminium-dioxofluorovanadat(V), MIVO2F2. wurden dargestellt und durch Röntgenpulveraufnahmen, IR-Spektrum und im Falle des NH4-Salzes-Thermogravimetrie charakterisiert.
    Notes: The syntheses of ammonium, sodium, hexamminecobalt(III) and ethylene-diamine dioxodifluorovanadate(V), MIVO2F2, are reported. Their x-ray powder diffraction data are different from those of the corresponding tetrafluoroborates and perchlorates. Their infrared spectra have been recorded (700-4000 cm-1), and probable band assignments made. The ammonium dioxodifluorovanadate has been studied through thermogravimetry, and the composition of an intermediate product is discussed from its chemical analysis and infrared spectrum.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 305-305 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 385 (1971), S. 209-229 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The position of the Kα1,2 band in the X-ray spectra of Mg2+ in oxides and silicates is, to a minor extent, dependent on the coordination number of Mg, the Mg—O distance, and the orientation of the O2- ligands in relation to the 2p orbitals of Mg.There is a splitting of the Kβ band of Mg for four- and six-coordination; no splitting occurs for the case of eight-coordination. There is evidence that in the [MgO4] and [MgO6] polyhedra some of the πb orbitals, derived from the 3b terms, are at lower energetic position than the πb orbitals, derived from the 3p terms.
    Notes: Die Lage der Kα1,2-Bande von Mg2+ in Oxiden und Silicaten ist in geringem Maße abhängig von der Koordinationszahl, von dem Mg—O-Abstand und der Orientierung der O2--Liganden in Bezug auf die Mg 2p-Orbitale.Die Mg Kβ-Bande zeigt bei 4- und 6-Koordination eine Aufspaltung. Bei 8-Koordination tritt keine Aufspaltung auf. Mit Hilfe der molecular-orbital-Theorie läßt sich eine Zuordnung der Teilbanden treffen. Es ergeben sich Hinweise darauf, daß im [MgO4]- und [MgO6]-Polyeder einige der aus den 3d-Zuständen hervorgegangenen πb-Orbitale energetisch tiefer liegen als die πb-Orbitale aus den 3p-Zuständen.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 177-183 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hydrogen peroxide cleavage of benzil is specifically catalyzed by sodium silicate in aqueous t-butyl alcohol solutions at 45°C and pH 〉 7. The catalytic effect of silicate is correlated with the equilibrium formation of peroxosilicate species from silicate and H2O2.
    Notes: Die Spaltung von Benzil durch Wasserstoffperoxid wird in 35% tert.-Butanol/65% Wasser bei 45°C und pH-Werten 〉 7 durch Natriumsilicat spezifisch katalysiert. Dieser Effekt wird als Hinweis auf die Existenz von Peroxosilicat-Spezies im Gleichgewicht mit Silicat und H2O2 gewertet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 191-192 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Consecutive reactions of artinite (MgCO3 ·Mg(OH)2 · 3 H2O) into magnesite (MgCO3) through hydromagnesite (4MgCO3 Mg(OH)2 · 4 H2O) were studied directly by an X-ray diffraction method under hydrothermal conditions using a micro autoclave results were discussed from the point of kinetic analysis. Both reactions from artinite to hydromagnesite and from hydromagnesite to magnesite were of first order with apparent activation energies 21 kcal/mol, 12 kcal/mol respectively.
    Notes: Die Umwandlungen des Artinits (MgCO3 · Mg(OH)2 · 3 H2O) in den Hydromagnesit (4 MgC03 · Mg(OH)2 · 4 H2O) und weiter in den Magnesit (MgCO3) wurden röntgenographisch unmittelbar unter hydrothermalen Bedingungen in einem Mikro-Autoklaven untersucht und kinetisch analysiert. Beide Reaktionen sind von erster Ordnung; Aktivierungsenergien: etwa. 21 kcal/Mol bzw. 12 kcal/Mol.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 226-230 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: For the storage of raw silane and silane isomeres isolated by distillation or gaschromatographic separation, 40 Mn 4-steel vessels are proposed. A metallographic analysis of a steel vessel containing silanes over a period of six years shows only a small partiel decarbonization of the material up to a depth of 200-250 μm. Decomposition of the silane was not observed.
    Notes: Zur Aufbewahrung von Rohsilan und von durch Destination oder gaschromatographische Trennung isolierten Silanisomeren werden Behälter aus 40Mn 4-Stahl vorgeschlagen. Wie metallkundliche Untersuchungen an einem sechs Jahre mit Silanen gefüllten Stahlgefäß zeigen, findet nur eine geringe partielle Entkohlung des Stahls bis zu einer Schichtdicke von 200-250 μm. statt. Eine Zersetzung des Silans wurden nicht beobachtet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 235-250 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: CS2 forms with BaSe in aqueous solution the compound BaCS2Se. The reaction of CSe2 with BaS leads to mixed crystals of BaCSSea and BaCSe3. The compounds were investigated by chemical, X-ray and IR-spectroscopical methods. Assignments of all normal vibrations of the ions CS2Se2- and CSSe2-2 were possible. The conductivity of CS2Se2- in aqueous solution was determine. By interaction of BaCS2Se with HCl the acid H2CS2SE (red oil) was prepared in form of its S, Se-protonated isomer; fast decomposition to H2 Se and CS2 occurs. From conductivity measurements it is concluded that the decomposition of H2CS2Se in aqueous solution is a first-order reaction via the anion HCS2Se-. Half-lifes and activation energy are given. The dissociation constants Ka1 and Ka2 were determind and thermodynamic data of the dissociation calculate. Date see „Inhaltsübersicht“.
    Notes: CS2 reagiert in wäßriger Lösung mit BaSe zu BaCS2Se (d425 = 3,73 ± 0.01 g/ml). CSe2 ergibt mit BaS stets nur Mischkristalle von BaCSSe2 und BaCSe3. Die Charakterisierung erfolgte chemisch, röntgenographisch und IR-spektroskopisch. Im IR-Spektrum konnte für die Ionen CS2Se2- und CSSe2-2 jeweils eine vollständige Zuordnung aller bei C2v-Symmetrie zu erwartenden 6 Grundschwingungen erfolgen.Die Äquivalentleitfähigkeit des CS3Se2--Ions in wäßriger Lösung läßt sich durch die Tempersturfunktion (in cm2 · Ω-1 · g-Äqu.-1; T in °K) \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \Lambda _0^{\rm T} \left( {{1 \mathord{\left/ {\vphantom {1 2}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} 2}{\rm CS}_{\rm 2} {\rm Se}^{{\rm 2} - } } \right) = - 378,5 + 1,60\;{\rm T} $$\end{document} beschreiben. Bei 25°C wurde der STOKESsche Radius zu rs = 1,86 Å, der Radius des hydratisierten Ions zu rHydr. = 3,60 Å und der Grenzwert des Diffusionskoeffizienten zu D0 = 1,32 · 10-5cm2 sec-1 berechnet. BaCS2Se reagiert mit halbkonzentrierter Salzsäure bei 0°C zur Säure H2CS2Se (rotes Öl), ein vorwiegend S,Se-protoniertes Isomeres SC(SH)(SeH), das schnell in H2Se und CS2 zerfällt. Leitfähigkeitsmessungen zwischen --1 und 2°C ergaben, daß der Zerfall des H2CS2 in wäßriger Lösung formal nach einem Geschwindigkeitsgesetz 1. Ordnung und über das Hydrogenanion erfolgt. Die Halbwertszeiten liegen im angegebenen Temperaturbereich unter 5 sec; formale Aktivierungsenergie des Zerfalls ΔHA = 58 ± 5 kcal/Mol. Die Leiden Dissoziationskonstanten der Säure H2CS2Se betragen \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm K}_{{\rm 31}} \left( {0{}^\circ {\rm C}} \right) = \left( {1,2 \pm 0,5} \right) \cdot 10^{ - 5}\quad {\rm und}\quad\rm{K}_{{\rm 32}} \left( {25{}^\circ {\rm C}} \right) = \left( {1,0 \pm 0,3} \right) \cdot 10^{ - 11} $$\end{document} Die thermodynamischen Funktionen der 2. Dissoziationsstufe wurden im Temperaturbereich 0-25°C ermittelt.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 64
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 280-286 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden gelbe Fe III-Komplexe mit Atromilchsäure sowie α-Hydroxy-isobuttersäure isoliert und spektrophotometrisch charakterisiert. Die Gleich-gewichtskonstanten und thermodynamischen Parameter (- ΔG, ΔH, ΔS) der Komplexe wurden ermittelt.
    Notes: Atrolactic as well as α-hydroxyisobutyric acids form yellow 1:1- complexes with iron(III) which could be isolated. The nature of the complexes has been studied spec-trophotometrically. The equilibrium constants as well as the thermodynamic parameters, e.g. - ΔG, ΔH, ΔS, of the complexes have been evaluated.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 385 (1971), S. 123-130 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Liquid diphosphine and hydrogen fluoride react vigorously to yield phosphine, PH3, and polyphosphine, (PH)n. If the mole ratio HF/P2H4 is extremely high, difluorophosphorane, H3PF2, may be isolated. The new compound was characterized by its mass, IR and PMR spectrum.
    Notes: Als Flüssigkeiten reagieren Diphosphin und Fluorwasserstoff sehr heftig miteinander unter Bildung von Monophosphin (bzw. Phosphoniumhydrogenfluorid) und polymerem, festem Phosphorwasserstoff, (PH)n. Wenn das Molverhältnis HF/P2H4 extrem groß gewählt wird, läßt sich als Reaktionsprodukt Difluorphosphoran H3PF3 isolieren. Die neue Verbindung wurde durch ihr Massen-, IR- und PMR-Spektrum charakterisiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 385 (1971), S. 137-141 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chromium(V) fluoride reacts at 120°C with xenon or xenon difluoride yielding xenon difluoride or xenon tetrafluoride, respectively, whereas chromium(V) fluoride is reduced into chromium(III) fluoride. When chromium(V) fluoride is reacted with excess xenon difluoride at 60°C a nonvolatile solid of the composition XeCr2F10 is formed besides xenon tetrafluoride.
    Notes: Bei den Untersuchungen der Reaktionen zwischen Chrom(V)-fluorid und Xenon odor Xenondifluorid bei 120°C wurde die Reduktion von Chrom(V)-fluorid in Chrom(III)-fluorid festgestellt, wobei sich Xenon bzw. Xenondifluorid zu den entsprechenden Fluoriden oxydierten. Bei der Reaktion zwischen Chrom(V)-fluorid und überschüssigem Xenondifluorid bei 60°C bildet sich neben Xenontetrafluorid ein nicht-flüchtiges Produkt, welches der Bruttoformel XeCr2F10 entspricht.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 67
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structures of the compounds (I) and (II) (see Inhaltsübersicht) and of the compound (III), formed by ligand exchange from (II), are determined. The complex anions ([Nb6X12]Y6)2- occupy the corners of a nearly regular cubus which contains, in its centre, two PyH+ cations with mutual parallel orientation. The bond lengths Nb-Nb are 3,032-3,072 Å (corresponding to 14 e/Nb6). In the course of the thermal transformation (II) (III) six Cla-atoms are exchanged by six Bri-atoms in two trigonal planes of the single clusters. Details of structure and ligand exchange are elucidated.
    Notes: Die Strukturen der Verbindungen (PyH)2[Nb6Cl12i]Cl6a (I) und (PyH)2[Nb6Br12i]Cl6a (II) und der durch Ligandenaustausch aus (II) entstandenen Verbindung (PyH)2[Nb6Br12iCl12i]Br6a(III) wurden bestimmt [Py = C5H5N]. Komplexe Anionen ([Nb6X12]Y6)2- besetzen die Eckpunkte eines nahezu regulären Würfels, in dessen Mitte zwei (PyH)+-Kationen planparallel übereinander liegen. Die Nb-Nb-Abstände betragen 3,032-3,072 Å (entsprechend 14 e/Nb6). Bei der thermischen Umlagerung (II) (III) werden sechs Cla-Atome gegen sechs Bri-Atome innerhalb von zwei trigonalen Ebenen der einzelnen Cluster ausgetauscht. Einzelheiten der Strukturen und des Ligandenaustauschs werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 68
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 386 (1971), S. 73-86 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of zinc halides (ZnCl2, ZnBr2) or Zn(BH4)2 with LiBH4 or NaBH4 in ether or tetrahydrofurane yields LiZn(BH4)3, Li2Zn(BH4)4 or NaZn(BH4)3 respectively. The latter complex is also obtained by the reaction of NaZn(OCH3)3 or Na2Zn(OCH3)4 with diborane. Octakis(tetrahydridoborato)-trizincate K2Zn3(BH4)8 and BaZn3(BH4)8 are formed by treating Zn(BH4)2 with KBH4 or Ba(BH4)2.The 11B-nmr- and ir-spectra of the new complexes are recorded and discussed in terms of double hydrogen bridge bonding of BH4 groups to the central zinc atom.
    Notes: Die Umsetzung von Zinkhalogeniden (ZnCl2, ZnBr2) bzw. Zinkboranat (Zn(BH4)2) mit LiBH4 oder NaBH4 in Äther oder Tetrahydrofuran liefert LiZn(BH4)3, Li2Zn(BH4)4 bzw. NaZn(BH4)3. Natriumtriboranatozinkat fällt auch bei der Reaktion von NaZn(OCH3)3 oder Na2Zn(OCH3)4 mit Diboran an. KBH4 und Ba(BH4)2 reagieren mit Zn(BH4)2 zu den Octaboranatotrizinkaten K2Zn3(BH4)8 und BaZn3(BH4)8.Die 11B-Kernresonanz- und IR-Spektren der neuen Komplexverbindungen werden diskutiert. Danach sind die BH4-Gruppen über zwei Hybridwasserstoffatome an das Zinkatom gebunden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 69
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 386 (1971) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 70
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 386 (1971), S. 113-121 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurde das Verhalten von HNO3 und Np(IV) bei der Extraktion aus wäßrigen Nitratlösungen mit aliphatischen Alkoholen und Ketonen als Extraktionsmittel und Hexan, Tetrachlorkohlenstoff, Benzol und Chloroform als Verdünnungsmittel untersucht (Säurekonzentration in der wäßrigen Phase: 0,25 bis 10 M; Extraktionsmittel in der organischen Phase: 0,5 M bis unverdünnt). Es wurden die relativen Extraktionskapazitäten der Alkohole und Ketone in Abhängigkeit vom Verdünnungsmittel, die ungefähre Zusammensetzung der extrahierten Spezies und einige angenäherte Gleichgewichts-„Konstanten“ der HNO3-Extraktion ermittelt. Die NpIV-Extraktion erfolgt im wesentlichen wie die von HNO3.
    Notes: The extraction behaviour of HNO3 and Np(IV) from aqueous nitrate solutions with some aliphatic alcohols and ketones using hexane, carbon tetrachloride, benzene and chloroform as diluents was studied. The acid concentration in the aqueous phase varied from 0.25 to 10 M and that of the extractant in the organic phase varied from 0.5 M to the undiluted fraction. In the alcohol systems, solutions of the same alcohol in the diluents CCl4 and CHCl3 showed similar capacity for acid extraction, and also in the same diluents, solutions of diisopropyl and diisobutyl alcohol showed similar capacity for extraction. Extraction of Np(IV) with the different ketones and alcohols used follow the same pattern as HNO3.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 71
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 386 (1971), S. 147-157 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetramethylantimony acetate has been prepared for the first time through the reaction of pentamethylantimony with anhydrous glacial acetic acid. The compound is lowmelting, volatile in a vacuum at room temperature, and monomeric in solution (cryoscopy) and in the vapour phase (MS). These findings along with a high solubility in non-polar solvents, and infrared, raman, and proton magnetic resonance data prove a non-ionic molecular structure. The vibrational spectra of the melt and of solutions suggest a trigonal bipyramidal arrangement of ligands at pentacoordinate antimony atoms. In the crystalline state an extension of the coordination number to 6 occours through chelating acetato groups. The investigations on tetramethylantimony formiate, trifluoroacetate, trichloroacetate, propionate, pivalate, and benzoate and on tetraphenylantimony acetate and formiate gave similar results, though being less complete and not always unequivocal.
    Notes: Tetramethylantimon-acetat wurde erstmals dargestellt durch die Umsetzung von Pentamethylantimon mit wasserfreiem Eisessig. Diese Verbindung ist tiefschmelzend, bei Raumtemperatur i. Vak. leicht flüchtig und in Lösung und im Gaszustand streng monomer (Kryosk. bzw. MS). Diese Befunde und die hohe Löslichkeit in unpolaren Lösungsmitteln sowie IR-, RAMAN- und NMR-Daten beweisen eine einfache, nichtionische Molekelstruktur. Die Schwingungsspektren lassen für die Schmelze und für Lösungen eine trigonal-bipyramidale Ligandenanordnung an fünfbindigen Antimonatomen vermuten. Im Kristall ist eine Erweiterung der Koordinationszahl auf 6 durch eine Chelatwirkung der Acetatgruppen wahrscheinlich. Die Untersuchungen am Tetramethylantimonformiat,-trifluoracetat,-trichloracetat,-propionat,-pivalat und -benzoat sowie am Tetraphenylantimon-acetat und -formiat führten zu ähnlichen Ergebnissen, sind jedoch weniger vollständig und nicht immer eindeutig.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 72
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 386 (1971), S. 191-196 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Compounds of the general formula Y—N=PX3 (Y = CH3SO2-, ClSO2-, P3N3F5-) (X = F, Cl) were reacted with alcohol or alcoholate. Under these conditions O-alkylesters, Y—N=PX2OR, or - after addition of catalytic amounts of diethylether - N=alkylesters are formed. Characteristic for these reactions is the transition of a (P—N) into a (P—O) double bond and the resulting additional energie. In the P3N3F5-compounds with a (P—N) double bond in the side chain, no rearrangement was observed; the P3N3F5-ring has a stabilizing influence on the side chain. Substituents with different electronegativities have no important influence on the rearrangement. From hydrolysis, alcoholysis and silicon-nitrogen cleavages we obtained finally the following series of decreasing reactivity: —N=PF2Cl〉 —N=PF3〉 —N=PCl3〉 —N=PF2N(CH3)2, —N=PCl2N(CH3)2〉ClSO2-〉FSO2—. The compounds have been characterized by analysis, ir, nmr and mass spectra.
    Notes: Verbindungen der allgemeinen Formel Y—N=PX3 (Y = CH3SO2-, ClSO2-, P3N3F5-) (X = F, Cl) werden mit Alkohol oder Alkoholat umgesetzt. Dabei entstehen O-Alkylester, Y—N=PX2OR, oder nach Zugabe geringer Mengen Diäthyläther N-Alkylverbindungen, Y—\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm N}\limits^{\rm R} $\end{document}—P(O)X2. Charakteristisch für diese Reaktion ist der Übergang einer (P—N)- in eine (P—O)-Doppelbindung und der dabei auftretende Energiegewinn. Bei den P3N3F5-Verbindungen mit einer (P—N)-Doppelbindung in der Seitenkette konnte keine Umlagerung erreicht werden. Der P3N3F5-Ring wirkt hierbei stabilisierend auf die Seitenkette. Substituenten mit unterschiedlicher Elektronegativität haben keinen merklichen Einfluß auf die Umlagerung. Zusammenfassend ergibt sich aus Hydrolysen, Alkoholysen und Silicium-Stickstoff-Spaltungen folgende empirische Reihe abnehmender Reaktivität: —N=PF2Cl〉—N=PF3〉—N=PCl3〉—N=PF2N(CH3)2,—N=PCl2N(CH3)2〉ClSO2-〉FSO2—. Die Verbindungen wurden durch Analysen, IR-, NMR- und Massenspektren charakterisiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 73
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 386 (1971), S. 213-220 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A single crystal EPR study of Ag(II)-bis-(di-n-butyl-diselenocarbamate) is reported. The symmetry of the g-tensor and the silver hyperfinestructure tensor A is rhombically; the principal values of the tensors are given. The degree of covalency of the ground state σ-bond was determined by use of the observed 77Se ligand hyperfine interaction. The maximum component of the g-tensor does not coincide with the Az value of the silver hfs. This indicates, that there are significant deviations in the electronic structure to what is expected for a square planar silver(II) complex: the over-all symmetry of the coordination sphere is C2h. In addition, the structure has been found as being similar to the analogous copper(II) dialkyl-diselenocarbamates.
    Notes: Es wird über eine ESR-Einkristalluntersuchung von Ag(II)-bis-(di-n-butyl-diselenocarbamat) berichtet. Die Symmetrie des g-Tensors und des Silberhyperfeinstrukturtensors A ist rhombisch. Mit Hilfe der beobachteten 77Selen-Ligandenhyperfeinstruktur wurde der Kovalenzgrad der Grundzustands-σ-Bindung bestimmt. Die maximale Komponente des g-Tensors fällt nicht mit dem Az-Wert der Silber-hfs zusammen. Daraus folgt, daß die Elektronenstruktur des Komplexes signifikant von der eines quadratisch planaren Silber(II)-Komplexes verschieden ist; die Gesamtsymmetrie der Koordinationssphäre ist C2h. Die Struktur ist damit ähnlich der der analogen Kupfer(II)-dialkyl-diselencarbamate.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 74
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 386 (1971), S. 285-287 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In contrast to literature data, it is easy to obtain the pure compounds (NH4)2[CrF5 · H2O] · aq and (NH4)3[CrF6] from aqueous solution. Some properties are described.
    Notes: Die Verbindungen (NH4)2[CrF5 · H2O] · aq und (NH4)3[CrF6] können im Gegensatz zu Literaturangaben auf einfachen Wegen formelrein aus wäßrigen Lösungen erhalten werden. Einige Eigenschaften werden mitgeteilt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 75
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Various methods for introduction of radioactive noble gases into solids are reviewed and also the diffusion of radioactive noble gases in α-iron(III)oxide, labelled by different methods.The HAHN emanation and ion bombardment methods have been used. Different noble gas diffusion processes have been shown to occur during heating the type of which is influenced by the kind of labelling conditions. The values of the activation energy of the noble gas diffusion are compared. Lattice defects including the amorphous state of FeIIIoxide are produced by ion bombardment. On the basis of the diffusion behaviour of radon, being studied by the emanation method, the “activity” of FeIII oxide prepared by heating of different iron salts and sintered at various temperatures has been estimated. It is shown that the emanation method can be used for the study of the sintering of ferric oxide. On the basis of the solid state reaction ZnO + Fe2O3 the reactivity of ferric oxide in dependence on its thermal history has been investigated.
    Notes: Es wird ein Überblick über Methoden zur Einführung von Edelgasen in Festkörper gegeben sowie über Diffusionsvorgänge der radioaktiven Edelgase im α-Eisen(III)-oxid.Für die Markierung des Eisenoxids wurde die HAHNsche Emaniermethode und die Methode der Ionenbombardierung benutzt. Es sind verschiedene Diffusionsprozesse der Edelgase in Eisenoxid zu beobachten, deren Art durch die Markierungsbedingungen beeinflußt werden kann. Die Werte der Aktivierungsenergie der Diffusionsprozesse werden verglichen. Durch Ionenbombardierung werden Gitterdefekte bis zum amorphen Zustand des Eisenoxids erzeugt. Mit der Emaniermethode (mit Radon) wird die „Aktivität“ des Eisenoxids, das aus verschiedenen Eisensalzen und bei unterschiedlichen Calcinierungstemperaturen dargestellt wurde, untersucht. Mittels der Festkörperreaktion ZnO + Fe2O3 wird die Reaktivität des Eisenoxids in Abhängigkeit von der Vorgeschichte untersucht.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 76
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 77
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 241-243 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: α-Li5AlO4 is isotopic to α-Li5GaO4 according to single crystal investigation and crystallizes orthorhombic, space group Pbca, with a = 9.087, b = 8.947, c = 9.120 Å and Z = 8.
    Notes: α-Li5AlO4 ist nach Einkristalluntersuchungen isotyp mit α-Li5GaO4 und kristallisiert orthorhombisch, Raumgruppe Pbca, mit = 9,087, b = 8,947, c = 9,120 Å, Z = 8.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 78
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 244-249 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the system LiInO2/LiNiO2 there are on the LiInO2-rich side several hitherto unknown phases.
    Notes: Im System LiInO2/LiNiO2 treten auf der LiInO2-reichen Seite mehrere, bislang unbekannte Phasen auf.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 79
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 231-240 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Newly calculated values of the dipol polarizabilities of singly charged metal ions are used in the calculation of the dissociation energy D0 and of the anharmonicity constant ωexe of group IIa, IIIa, IVa and Ib monohalides. Comparison with experimental values from literature suggests the empirical model as reasonable approximation.
    Notes: Neu berechnete Werte der Dipol-Polarisierbarkeiten der einfach geladenen Metallionen werden zur Berechnung der Dissoziationsenergie D0 und der Anharmonizitätskonstanten ωexe von Monohalogeniden der Elemente der Gruppen Ha. IIa, IVa und Ib mit einem elektrostatischen Moleküloodell benutzt. Der Vergleich mit experimentellen Werten aus der Literatur zeigt, daß das Modell als empirisches Verfahren trotz großer Vereinfachungen gute Werte liefert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 80
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 250-261 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New investigations show, that pure samples of LiYO2 up to 1100°C are always monoclinic. The tetragonal form of LiYO2 is obviously stabilized by the presence of other cations. The crystal structure of LiYO2 has been elucidated by single crystal work with, respect to the [YO2]-frame work.
    Notes: Neue Untersuchungen an LiYO2 zeigen, daß reine Proben im Temperaturbereich bis 1100°C immer monoklin kristallisieren. Die tetragonale Form wird offensichtlich durch die Gegenwart anderer Kationen stabilisiert. Die Kristallstruktur von LiYO2 wurde an Einkristallen bezüglich des [YO2]-Gerüstes aufgeklärt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 81
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 322-325 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Reaktion von SO3 mit (elementarem) Schwefel zu SO2 verläuft mit maximaler Geschwindigkeit bei 70°C. Der Abfall der Geschwindigkeit bei höheren Temperaturen beruht vermutlich auf einer Auflösung von SO3 in geschmolzenem Schwefel und der thermischen Zersetzung zu SO2 und 1/2 O2. Bei ungefähr 200°C ist die Reaktion des Schwefels mit SO3 zu vernachlässigen im Vergleich zu seiner Verdampfungsgeschwindigkeit. Die Zersetzungsprodukte des SO3 reagieren zwischen 70 und 275°C nicht mit Schwefel.
    Notes: The reaction between SO3 and elemental sulfur to form SO2 proceeds with maximum rate at 70°C, The decrease in rate at higher temperature is supposed to be due to the dissolution of SO3 in molten sulfur then its decomposition according to: SO3 → SO2 + 1/2 O2. At about 200°C, the rate of reaction of sulfur with SO3 is negligible as compared to its rate of evaporation. The decomposition products of SO3 are also without action on sulfur in the temperature range 70 to 275°C.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 82
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 326-326 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 83
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 84
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The vibrational spectra of K2MoO2F4 · H2O and K2WO2F4 · H2O have been recorded and assigned. The vibrational frequencies were used to calculate MVFF constants for the ions MoO2F2-4 and WO2F2-4. Similar calculations were performed for MoO3F3-3 and WO3F3-4.
    Notes: Die Schwingungsspektren der Verbindungen K2MoO2F4 · H2O und K2WO2F4 · H2O wurden aufgenommen und zugeordnet. Daraus wurden für die Ionen MoO2F2-4 und WO2F2-4 Kraftkonstanten nach einem modifizierten Valenzkraftfeld berechnet. Gleichartige Rechnungen wurden für die Ionen MoO3F3-3 und WO3F3-3 durchgeführt.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 85
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 21-30 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phosphorus pentachloride reacts with BF3 · NH3 to give [Cl3P=N—PCl3][BCl4](Va). Mechanism of formation and chemical behaviour to SO2 and H2S are described, followed by a presentation and discussion of the 31P, 19F, and 11B NMR spectra of the adducts formed by P2NOCl5 and BF3, BCl3, and PF5, respectively.
    Notes: Phosphorpentachlorid reagiert mit BF3 · NH3 zu[Cl3P=N—PCl3][BCl4](Va). Bildungsmechanismus und chemisches Verhalten von Va gegenüber SO2 und H2S sind beschrieben. Im Zusammenhang damit werden die 31P-, 19F- und 11B-NMR-Spektren der BF3-, BCl3- und PF5-Addukte an P2NOCl5 wiedergegeben und diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 86
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 12-20 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of the up to now unknown compounds [Co(NH3)6]MnF6, [Cr(NH3)6]MnF6 and [Rh(NH3)6]MnF6 is reported. The compounds crystallize in the space group Th6-Pa3, with four formula units in a cell. The magnetic moment of [Co(NH3)6]MnF6 has been measured (4,94 B.M.). The spectra of the above compounds and of K3MnF6 and K2NaMnF6 in the ultraviolet, visible and infrared region have been measured and discussed. The static distortion of MnF3-6 in K3MnF6 and K2NaMnF6 and a dynamic effect of the compounds with a complex cation due to the JAHN-TELLER theorem show two different types of infrared spectra.
    Notes: Die Darstellung der bisher nicht bekannten Verbindungen [Co(NH3)6]MnF6, [Cr(NH3)6]MnF6 und [Rh(NH3)6]MnF6 wird beschrieben. Die Salze kristallisieren isotyp in der Raumgruppe T6h-Pa3 mit vier Formeleinheiten in der Elementarzelle. Das magnetische Moment des [Co(NH3)6]MnF6 wird zu 4,94 B.M. bestimmt. Die UV- und UR-Spektren der genannten Verbindungen sowie des K3MnF6 und des K2NaMnF6 werden gemessen und diskutiert. Die statische Verzerrung des MnF3-6-Ions in K3MnF6 und K2NaMnF6 und ein dynamischer Effekt in den Salzen mit komplexem Kation als Folgen des JAHN-TELLER-Theorems machen sich in charakteristischer Weise in den UR-Spektren bemerkbar.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 87
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 31-39 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrazoic acid resp. sodium azide reacts with antimony(V) chloride giving antimony tetrachlorideazide.A close examination of the reaction of hydrazoic acid and antimony(V)-chloride in dependence of the HN3:SbCl5 mole ratio showed that there result different reaction products in different yields. The infrared spectrum of the antimony(V) chloride addition compound of hydrazoic acid was measured and assumed.
    Notes: Stickstoffwasserstoff bzw. Natriumazid reagieren mit Antimon(V)-chlorid unter Bildung des dimeren Antimontetrachloridazids. Während die Umsetzung von Natriumazid mit Antimon(V)-chlorid eindeutig verläuft, bilden sich bei der Umsetzung von Stickstoffwasserstoff in Abhängigkeit vom SbCl5: HN3-Molverhältnis verschiedene Reaktionsprodukte in unterschiedlichen Ausbeuten. Das IR-Spektrum des erstmals dargestellten 1:1-Adduktes aus Stickstoffwasserstoff und Antimon(V)-chlorid wurde aufgenommen und zugeordnet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 88
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 57-70 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and properties of N(HgCH3)3 are described and the mass spectrum. 1H-nmr spectrum and the vibrational spectrum (IR, RAMAN) were recorded and assigned. In the solid state N(HgCH3)3 belongs to the point group C1, whereas in solution the molecule becomes more symmetric (C3v). On the contrary, the structure of the isoelectronic [O(HgCH3)3]+1 is trigonal planar (D3h). The vibrational spectrum of O(HgCH3)2 has been reinvestigated.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften von N(HgCH3)3 werden beschrieben und das Massenspektrum, 1H-Kernresonanzspektrum sowie das Schwingungsspektrum (IR und RAMAN) mitgeteilt und zugeordnet. Während das Amin im festen Zustand die sehr niedrige Molekülsymmetrie C1 aufweist, besitzt es in Lösung trigonalpyramidale Struktur (Symmetrie C3v). Demgegenüber gehört das mit dem Amin isoelektronische [O(HgCH3)3]+-Kation1 (als Azid) auch im kristallinen Zustand zur Punktgruppe D3h. Das Schwingungsspektrum von O(HgCH3)2 wird erneut vermessen und zugeordnet.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 89
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 219-225 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal and molecular structure of the diamagnetic, non-ionic- Ni(II) chelate of 3-phenyl-5-pyridyl(2)-pyrazole, [Ni(PPP)2], are described. [Ni(PPP)2] crystallizes in the monoclinic space group P21/c. The Ni—N distances (1.88 Å) are shorter and the C—C and C—N distances are smaller than expected. The molecular structure is discussed in comparison with other nickel(II) complexes with N-coordination.
    Notes: Mittels Röntgenstrukturanalyse wurden die kristallographischen Eigenschaften und Moleküldaten des diamagnetischen Neutralchelats von 3-Phenyl-5-pyridyl(2)-pyrazol bestimmt. [Ni(PPP)2] kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/c. Die Strukturbestimmung ergab verkürzte Ni--N-Abstände (gleichlang; 1,88 Å) und eine Nivellierung der C—C- und C—N-Abstände. Die Molekülstruktur wird im Vergleich zu anderen Nickelchelaten mit N-haltigen Liganden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 90
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 240-240 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 91
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 92
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 226-234 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The electrochemical reduction of dialkylthallium(III) cations in aqueus buffer solutions and dimethylformamide yields by the first electron transfer the instable intermediate {R2Tl}, which in dependence of the reaction conditions is electrochemical reduced to Tl° or disproportionates to R3Tl and Tl°. Phenyl-substituted organothallium compounds are reduced to Tl° and (C6H5)2Hg in one step.
    Notes: Die elektrochemische Reduktion von Dialkylthallium(III)-Kationen in wäßrigen Puffersystemen und Dimethylformamid führt im Primärschritt zu {R2Tl}, das in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen entweder elektrochemisch zu Tl° reduziert werden kann oder zu R3Tl und Tl° disproportioniert. Phenyl-substituierte Organothalliumverbindungen werden in DMF in einer Stufe zu Tl° und Diphenylquecksilber reduziert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 93
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 260-265 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of monoethanolamine with formaldehyde and phosphorous acid gives a mixture of 2-hydroxy-2-oxo-4-phosphonylmethyl-1.4.2-oxazaphospha(V)-cyclohexane and monoethanolamine-N,N-dimethylenephosphonic acid; similarly, diethanolamine, formaldehyde and phosphorous acid yield 2-hydroxy-2-oxo-4-(β-hydroxy-ethyl)-1.4.2-oxazaphospha(V)-cyclohexane along with diethanolamine-N-methylenephosphonic acid.
    Notes: Bei der Umsetzung von Monoäthanolamin mit Formaldehyd und phosphoriger Säure bildet sich ein Gemisch von 2-Hydroxy-2-oxo-4-phosphonylmethayl-1,4,2-oxazaphospha(V)-cyclohexan (Verb. I) und Äthanolamin-N,N-dimethylenphosphonsäure (Verb. II); bei Umsetzung von Diäthanolamin mit Formaldehyd und phosphoriger Säure bilden sich analog 2-Hydroxy-2-oxo-4-(β-hydroxyäthyl)-1,4,2-oxazaphospha(V)-cyclohexan (Verb. III) neben Diäthanolamin-N-methylenphosphonsäure (Verb. IV).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 94
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 266-279 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of Tl2O and its crystal structure is discussed. By FOURIER methods for a monoclinic unit cell(aM = 6.082, bM = 3.520, cM = 13.24 Å, β = 108.2°, Z = 4, space group C2h3) the determined atomic parameters can be transformed into the trigonal system by the assumption of special oxygen positions (space group No. 166-R3m). Correspondingly the Tl2O crystal structure may be described as a threefold polytype form of the anti CdJ2 type (aH = 3,516 cH = 37.84 Å; c/a = 10.76, Z = 6, mol. vol. = 40.7 cm3; dx = 10.44, dpyk = 10.4 g m-).
    Notes: Es wird erneut über die Darstellung von Tl2O und erstmalig über dessen Kristallstruktur berichtet. Die mit Hilfe von FOURIER-Methoden zunächst an einer monoklinen Elementarzelle (aM = 6,082, bM = 3,520, cM = 13,24 Å, β = 108,2°, Z = 4, Raumgruppe C2h3) ermittelten Atomparameter lassen sich bei Annahme spezieller Sauerstofflagen in das hexagonal-rhomboedrische System (Raumgruppe D3d5) transformieren, wonach die Tl2O-Struktur als dreifache polytype Form vom Anti-CdJ2-Typ mit aH = 3,616, cH = 37,84 Å, c/a = 10,76, Z = 6, Molvol. = 40,7 cm3, drö = 10,44, dpyk = 10,4 g cm-3 aufzufassen ist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 95
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 241-246 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The lowering of the freezing point of molten K2Cr2O7 as a solvent on addition of the following compounds: 1. Na2SiO3, Na2Si2O5, K2SiO3 2. P2O5, AlPO4, NaPO3 and 3. KSO4, Na2SO4. Li2SO4 was measured. It is concluded from the measured values that the (SiO3)2-, (Si2O5)2- and (PO3)1- ions are not present in the melt of K2Cr2O7 at 400°C after dissolution of the corresponding compounds. (SiO3)2--ion transforms into (SiO4)4- while (SiO52- ion transforms into (CrSiO7)4- and (CrrSiO9)2-, all together with the formed well know (Cr3O10)2-ion. P2O5 reacts with (Cr2O7)2- under the formation of (CrP2O9)2- and (Cr3O10)2- ions. AlPO4 dissociates obviously into Al3- and (PO4)3-. The alkali sulphates have the endency to form (CrSO7)2- anions; moreover. Li2SO4 gives (LiCrSO7)1- at higher concentrations.
    Notes: Es wurde die Gefrierpunktserniedrigung von geschmolzenem K2Cr2O7 als Lösungsmittel durch geringe Zusätze folgender Verbindungen gemessen: 1. Na2SiO3, Na2Si2O5 und K2SiO3, 2. P2O5, AlPO4 und NaPO3 sowie 3. K2SO4, Na2SO4 und Li2SO4. Aus den gemessenen Werten kann gefolgert werden, daß nach dem Lösen der entsprechenœn Verbindungen die Ionen (SiO3)2-, (Si2O5)2- bzw. (PO3)1- in der K2Cr2O7-Schmelze bei etwa 400°C, der Schmelztemperatur von K2Cr2O7, nicht vorhanden sind. (SiO3)2- geht in geschmolzenem KsCr2O7 in (SiO4)4-, (Si2O5)2- dagegen in (CrSiO7)4- und (Cr2SiO92- über, daneben entsteht das bereits bekannte Ion (Cr3O10)2-. P2O5 reagiert mit (Cr2O7)2- unter Bildung von (CrP2O9)2- und (Cr3O10)2-. AlPO4 dissoziiert offenbar in Al3+ und (PO)3-. Alkalisulfate haben in K2Cr2O7-Schmelze die Tendenz zur Bildung von (CrSO7)2- bei höheren Konzentrationen liefert Li2SO4 offensichtlich außerdem (LiCrSO7)1-.Die vorliegende Arbeit ist eine Fortsetzung früherer Untersuchungen von KORDES und Mitarbeitern(3-7) an geschmolzenen Elektrolyten. Die Messungen erfolgten in Platintiegeln vermittels der Differential-Thermoanalyse. Nähere Angaben hierüber sind bei KORDES und NOLTE(6)(7) beschrieben. Die Messungen erfolgten in der Regel im Konzentrationsbereich bis etwa 1,0 oder 1,5 Mol% der in K2Cr207 gelösten Substanz. Eine K2Cr2O7-Schmelze wurde als Lösungsmittel gewählt, weil sie die hier zu untersuchenden Substanzen in ausreichendem Maße löst und sich bereits(7) gut bewährt hatte. Die Schmelztemperatur des K2Cr207 (400°C) ist für diese Messungen günstig, ebenso liefert seine Schmelzenthalpie von 8,9 kcal/Mol(7) eine genügende Gefrierpunktserniedrigung.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 96
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 280-287 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The influence of the substituents X of the compounds p-X-C6H4-N[Si(CH3)3]2 on the positions of the vs SiNSi vibrational frequencies is described by an empirical equation in dependence on mass and electronic properties of X. The bonding properties of the C—H, Si—C, and Si—N—Si bonds of the disilazane group are discussed by means of complementing informations from 13CH coupling constants.
    Notes: Für die Verbindungsreihe p-X-C6H4-N[Si(CH3)3]2 wird der Einfluß der Substituenten X auf die Lage der vs SiNSi-Schwingung durch eine empirische Gleichung in zweiparametrischer Abhängigkeit von der Masse und den elektronischen Eigenschaften von X beschrieben. Mit Hilfe ergänzender Aussagen durch die 13CH-Kopplungskonstanten werden die Bindungsverhältnisse in den C-HK.- Si—C- und Si—N—Si-Bindungen der Disilazangruppe diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 97
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 312-315 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden 1:1-Komplexe von Blei(IV) mit drei vierzähnigen SCHIEFschen Basen (s. I-III im Text) rein dargestellt. Da aie Nichtelektrolyte in DMF sind, wird auf oktaedrische Konfiguration geschlossen. Ihre IR-Spektren zeigen keine Anzeichen für wasserstoffbrückengebundene OH-Gruppen. Die phenolischen C—O-Valenzschwingungen sind zu längeren Wellenlängen verschoben, und die v C=N-Verschiebung legt eine Koordination durch den Stickstoff der Azomethingruppe als Ligandatom nahe.
    Notes: 1:1-complexes of lead(IV) with these tetradentate SCHIFF bases have been prepared in the pure form. These are non- electrolytes in DMF, and hence can be considered to have octahedral configuration. The IR spectra of the complexes show no pattern for H-bonded OH. The phenolic C—O stretch shows a shift towards longer wavelengths. The C=N stretch shows a shift suggesting possible co-ordination through nitrogen of the azomethine group.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 98
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 316-320 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Reaktion von Lanthan mit Wasserstoff wurde im Temperaturgebiet von 100°C bis 800°C untersucht. Die Hauptmenge von Wasserstoff wird mit konstanter Geschwindigkeit aufgenommen; die endgültige Sättigung mit Wasserstoff ist diffusionsabhängig und erfolgt nach einer parabolischen Beziehung.
    Notes: The reaction of lanthanum with hydrogen was investigated in the temperature region 100°C to 800°C. The predominant portion of the hydrogen is taken up at constant rate. The final saturation with hydrogen is diffusion-controlled and obeys the parabolic-laws.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 99
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Partial ammonolysis of silicon tetrachloride in diethylether below -60°C gives hexachlorodisilazane (I; yield 40%), hexachlorocyclotrisilazane (II; 3-5%) and polychlorosilazanes, mainly [Cl2SiNH]x (III). For a survey of the single steps of this reaction, see scheme 2. Cleavage of III with HCl, HBr (in benzene or ether) or SiCl4 (elevated temperature and pressure) gives more I in moderate and octachlorotrisildiazane (IV) in very low yield. I reacts with butyllithium to lithium-bis(trichlorosilyl)amide (IX). This compound forms deutcrohexachlorodisilazane on reaction with heavy water and decomposes on heating into LiCl and decachloro-bis(silyl)-cyclodisilazane (XIX). Physical properties and analytical data of the conpounds are summarized in tables 2 and 3. Many other reactions of I, II and IX may be seen in chapter 4a, b as well as in schemes 3, 4 and 6.
    Notes: Die partielle Ammonolyse you Siliciumtetrachlorid in Diäthyläther 〈-60° führt zu Hexachlordisilazan (I; 40% Ausbeute), Hexachlorcyclotrisilazan (II; 3-5%) und Polychlorsilazanen, vornehmlich [Ci2SiNH]x (III). Einen Überblick über die einzelnen Reaktionsschritte gibt Schema 2. Durch Spaltung von III mit HCl oder HBr in Benzol oder Äther bzw. mit SiCl4 unter erhöhten Temperaturen und Drücken entsteht weiteres I in bescheidenen und Oktachlortrisildiazan (IV) in sehr geringen Ausbeuten. I bildet mit Butyllithium Lithium-bis-(trichlorsilyl)amid (IX). Dieses reagiert mit Schwerem Wasser zu Deuterohexachlordisilazan (V) und zerfällt beim Erwärmen in LiCl und Dekachlor-bis(silyl)-cyclodisilazan (XIX). Physikalische Daten und Analysen dieser Verbindungen sind in Tab. 2 und 3 zusammengefaßt. Weitere Reaktionen von I. II und IX können aus Kap. 4a. b sowie Schema 3, 4 und 6 ersehen werden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 100
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 382 (1971), S. 9-26 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By LiAlH4 (Cl3Si)2CH2, (Cl2Si—CH2)2SiCl2 are reduced to (H3Si)2CH2 (a), (H3Si—CH2)2SiH2 (b) and (H2Si—CH2)3(c). However with the compounds (Cl3Si)2CCl2, (Cl3Si—CCl202SiCl2 and (Cl2Si—CCl2)3 cleavages of the Si—C-bond and reduction of the CCl-groups occur apart from the normal reduction of the Si-Cl-groups to (H3Si)2CCl2 (d), (H3SiCCl2)2SiH2 (e) and (H2Si—CCl2)3. Excess LiAlH4 favours this cleavage, the exact amount of a quarter of a mole LiAlH4 per SiCl-group allows the formation of (d), (e), (f). The cleavage of (e) is in accordance with: (1), (2),(3).Therefore SiH34 and (H3Si)2CCl2 are the main-reaction-products and CH3SiH3 is formed acc. to equ. (3). Because of the cleavage of (H2Si—CCl2)3 with LiAlH4 H3Si—CCl2—SiH2—CH3and H3Si—CH2—SiH2—CH2—SiH2—CH3 are preferentially formed after the hydrolysis. The CH2-containing compounds (a), (b), (c) cannot be cleaved in an analogous reaction.
    Notes: Während (Cl3Si)2CH2, (Cl2Si—CH2)2SiCl2 und (Cl2Si—CH2)3 mit LiAlH4 (H3Si)2CH2 (a), (H3Si—CH2)2SiH2 (b) und (H2Si—CH2)3 (c) bilden, treten bei (Cl3Si)2CCl2, (Cl3Si—CCl2)2SiCl2, (Cl2Si—CCl2)3 neben der Reduktion der Si—Cl-Gruppen zu (H3Si)2CCl2 (d) (H3Si—CCl2)2SiH2 (e) und (H2Si—CCl2)3 (f) Spaltungen des Si—C-Gerüstes und Reduktion der CCl-Gruppen auf; Überschuß von LiAlH4 begünstigt die Spaltung; Einsatz von1/4 Mol LiAlH4 pro SiCl-Gruppe ermöglicht die Bildung von (d), (e), (f). Die Spaltung von (e) verläuft nach so daß SiH4 und (H3Si)2CCl2 Hauptprodukte der Umsetzung sind und nach Gl. (3) CH3SiH3 entsteht. Durch Spaltung von (H2Si—CCl2)3 mit LiAlH4 entstehen nach der Hydrolyse bevorzugt H3Si—Cl2—SiH2—CH3 und H3Si—CH2—SiH2—CH2—SiH2—CH3. Die CH2-haltigen Verbindungen (a), (b), (c) sind in analoger Weise nicht zu spalten.
    Additional Material: 3 Ill.
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