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    Springer
    Journal of molecular medicine 58 (1980), S. 365-370 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Hepatitis A ; Hepatitis B ; Hämodialyse ; Hepatitis A ; Hepatitis B ; Hemodialysis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In 113 hemodialysed patients, 167 hospitalized patients, and 143 outpatients the frequency of HAV and HBV markers were studied by testing HBsAg, anti-HBs, anti-HBc, HBeAg, anti-HBe, and anti-HAV. The hemodialysis patients in a dialysiscenter had significantly more often HBV markers (85.7%) than those maintained on home-dialysis (46.5%). 29.9% of the hospitalized patients and 32.1% of the outpatients had HBV markers. By the anti-HBc test up to 41% of additional HBV infections could be detected. — The prevalence of anti-HAV was very high in all groups. Significant differences between the hemodialysis patients and the control groups existed only in the age groups up to 39 years. — The frequencies of HAV and HBV markers were related to age, duration of dialysis treatment, transfusional frequency, and transaminases. The HBV appeared as the clinically important hepatitis agent in dialysis.
    Notes: Zusammenfassung Die Häufigkeit von HAV- und HBV-Infektionen wurde bei 113 Hämodialysepatienten, 167 hospitalisierten und 146 ambulanten Patienten untersucht, indem anti-HAV, HBsAg, anti-HBs, anti-HBc, HBeAg und anti-HBe bestimmt wurden. Die Hämodialysepatienten in einem Zentrum hatten signifikant häufiger HBV-Marker (85,7%) als Heimdialysepatienten (46,5%). 29,9% der hospitalisierten und 32,1% der ambulanten Patienten hatten HBV-Marker. Der anti-HBc-Test entdeckte bis zu 41% zusätzliche HBV-Infektionen. — Die Prävalenz von anti-HAV war in allen Gruppen sehr hoch. Nur in den Altersgruppen bis 39 J. gab es signifikante Unterschiede zwischen den Hämodialysepatienten und den Kontrollgruppen. — Die Häufigkeit von HAV-und HBV-Marker wurde nach Alter, Dialysedauer, Zahl der Bluttransfusionen und Transaminasen untersucht. Das HBV erwies sich als die klinisch wichtige Hepatitisform in der Dialyse.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Journal of molecular medicine 59 (1981), S. 1149-1157 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Hemodialysis ; Foreign body reaction ; Silicone ; Hepatosplenomegaly ; NonA, non-B Hepatitis ; Hämodialyse ; Fremdkörperreaktion ; Silikon ; Hepatosplenomegalie ; Non-A, non-B Hepatitis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In der vorliegenden Untersuchung wurde das Sektionsgut von 47 Patienten überprüft, die zwischen 1965 und 1980 unter Verwendung von Silikonschläuchen dialysiert wurden. Ferner wurde das Sektionsgut von zehn Patienten aus zwei Dialysezentren untersucht, in denen routinemäßig PVC Schläuche verwandt wurden. Bei 40 Patienten aus dem Zentrum mit Silikonschläuchen, bei denen die Dialysezeit unter 53 Monaten lag, konnte kein Fremdmaterial nachgewiesen werden. Bei sieben Patienten, die zwischen 52 und 165 Monaten dialysiert worden waren, zeigten sich bei der licht- und elektronenmikroskopischen Untersuchung Fremdkörpereinschlüsse in Makrophagen und Riesenzellen in folgenden Organen: Lunge, Leber, Milz, Knochenmark, Haut, thorakale und abdominale Lymphknoten. Das Material konnte in Hirn, Herz, Niere und endokrinen Organen nicht nachgewiesen werden. Fibrose, Nekrose oder Epitheloidzellreaktionen wurden nicht beobachtet. Das Fremdmaterial war nicht-isotrop, nicht kristallin und färbte sich mit Routine-Färbeverfahren nicht an. Die Elektronenmikroskopie zeigte, daß es von lysosomalen Membranen umschlossen war. Bei Patienten mit wesentlich kürzerer Dialysezeit konnte das Material in vivo durch Leberbiopsie eindeutig nachgewiesen werden. Hingegen wurde das Fremdkörpermaterial nicht gefunden bei den zehn Langzeithämodialyse-Patienten aus den zwei Zentren, die nicht routinemäßig Silikonschläuche verwandten. Alle Patienten mit positivem Nachweis wiesen eine Hepatosplenemegalie auf, viele Patienten hatten Transaminasen-Erhöhungen, ein Patient hatte Hypersplenismus mit Panzytopenie und ein Patient hatte ein Gallengangskarzinom. Durch Gaschromatographie und Massenspektrometrie konnten in der Leber von Dialysepatienten in hoher Menge Phthalatweichmacher nachgewiesen werden (5–11 ppm); daneben fanden sich bei einem Patienten in beträchtlicher Menge normalerweise nicht vorkommende, cholesterinähnliche Steroide. Durch Rasterelektronenmikroskopie und Röntgenfluoreszenz-Mikroanalyse ließen sich in Leber und Milz zahlreiche Partikel von mehreren μ-Größe in Makrophagen nachweisen. Entsprechende Einschlüsse konnten bei nichtdialysierten Kontrollindividuen nie gefunden werden. Das Energiespektrum der Partikel zeigte einen scharfen Si-Peak mit geringer Beimengung von Al und Cl. Die Partikel entsprachen in Form und Energiespektrum dem Abrieb von Silikonschläuchen nach Einwirkung von Rollerpumpen. Partikel mit reinem Cl-Peak als Hinweis auf PVC-haltige Partikel konnten bei Patienten mit Silikoneinschlußkörpern nicht nachgewiesen werden. Wegen der beobachteten klinischen Komplikationen müssen aus den vorgelegten Ergebnissen Konsequenzen für die Herstellung von Dialysematerial gezogen werden.
    Notes: Summary We studied autopsy material of 47 patients who were dialysed between 1969 and 1980 in one center in which silicone tubing was used. In addition, we examined ten patients from two other centers where silicone tubing was not routinely used. In 40 patients with exposure to silicone tubing who were dialysed for up to 53 months, no foreign material was demonstrable. In seven patients who were dialysed for periods between 52 and 165 months, light microscopy and electron microscopy showed varying amounts of foreign material in macrophages and giant cells of lung, liver, spleen, bone marrow, skin, thoracic and abdominal lymph nodes. No such material was found in brain, heart, kidney or endocrine organs. No epitheloid cell reaction, necrosis or fibrosis was observed. The material was non-isotropic, non-crystalline, and did not take up routine stains. Electron microscopy showed its presence within lysosomal membranes. In addition, in some patients who had been dialysed for much shorter periods of time, similar material could be demonstrated in liver biopsies obtained in vivo. No such material was observed in ten long-term dialysis patients of two centers where silicone tubing was not routinely used. All positive patients had hepatosplenomegaly, some had elevated transaminases, one patient had hypersplenism with pancytopenia and one patient had bile duct carcinoma. Gaschromatography with mass spectrometry of livers of dialysed patients showed high concentrations of phthalate plasticizer (5–10 ppm) and in one patient cholesterol-like steroids which were not found in normal livers. Surface scanning electron microscopy with non-dispersive X-ray fluorescence analysis revealed the presence of numerous particles up to 10 µ, in liver and spleen of dialysed patients but of not control patients. The particles showed a characteristic Si peak with a concomitant small contribution of Al and Cl. The particles were identical with filing of silicone tubing exposed to roller pumps. No material exhibiting a pure Cl peak (as evidence for PVC) was demonstrable in patients with positive silicone inclusions. Because of its clinical consequences, the observation will have implications for manufacturing of dialysis devices.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Insulin-dependent diabetes mellitus ; blood pressure ; salt sensitivity ; plasma renin activity ; atrial natriuretic factor ; circadian blood pressure profile
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary In insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM) elevated exchangeable sodium (Na) levels are found even in the absence of hypertension, but it is not known whether this is associated with increased sensitivity of blood pressure to sodium level. To clarify this issue we compared 30 patients with IDDM (19 without and 11 with microalbuminuria, i.e. more than 30 mg albumin/day) and 30 control subjects matched for age, gender and body mass index. The subjects were studied on the 4th day of a low-salt diet (20 mmol/day) under in-patient conditions and were subsequently changed to the same diet with a high-salt supplement, yielding a total daily intake of 220 mmol Na/day. Circadian blood pressure, plasma renin activity (PRA), plasma atrial natriuretic factor (p-ANF), plasma cyclic guanosine 5′-phosphate (p-cGMP) and urinary albumin were measured. The proportion of salt-sensitive subjects, i.e. showing increment of mean arterial pressure ≥ 3 mmHg on high-salt diet, was 43% in diabetic patients (50% of diabetic patients with and 37% without microalbuminuria) and 17% in control subjects (p〈0.05). Lying and standing PRA levels on low- or high-salt diet were significantly lower in diabetic patients than in control subjects. Salt-sensitive diabetic patients had significantly higher lying ANF on high-salt (38.7±4.2 pmol/l vs 20.1±2.3 pmol/l, p〈0.005) than on low-salt diet. The results suggest that (i) the prevalence of sodium sensitivity is high in IDDM (ii) sodium sensitivity is found even in the absence of nephropathy as indicated by albuminuria.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Type 1 diabetes ; diabetic nephropathy ; blood pressure ; metabolic control
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The respective rôles of arterial blood pressure and metabolic control in different stages of diabetic nephropathy were analyzed retrospectively in 52 sequentially-followed Type 1 (insulin-dependent) diabetic patients. A negative correlation was found between median post-prandial blood glucose and median duration of diabetes until onset of persistent proteinuria (p〈0.01). Systolic blood pressure was higher in patients who subsequently developed persistent proteinuria than those who did not (140 versus 121 mmHg; p〈0.05), but duration of the interval until onset of persistent proteinuria was not related to blood pressure. After onset of persistent proteinuria, hypertensive diabetic patients developed elevated serum creatinine concentrations more frequently than normotensive diabetic patients (67% versus 14%, p〈0.05). In these patients, the delay until elevation of serum creatinine concentration was negatively correlated with blood glucose (p〈0.01). Once serum creatinine was raised, decay of renal function occurred faster in patients with persistent than intermittent hypertension (p〈0.05). No effect of metabolic control was demonstrable at this stage of nephropathy. It is concluded that metabolic control determines the early course of diabetic nephropathy, whereas blood pressure is more important in advanced stages of nephropathy.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Pediatric radiology 1 (1973), S. 183-190 
    ISSN: 1432-1998
    Keywords: Uremia ; renal osteodystrophy ; rickets ; secondary hyperparathyroidism ; growth
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract The roentgenological signs encountered in the skeleton of uremic children, some treated by hemodialysis and others untreated, are described and related to histological studies. There is a discrepancy in behaviour between cortical and cancellous bone. Under the influence of parathormone cortical bone is eroded from the periosteal, endosteal and Haversian system surfaces. In contrast, cancellous bone is dense (osteosclerosis). The epiphyseal growth plate is narrow in end-stage renal failure; the histological equivalent of the radiolucent area in the growing zone is primary spongiosa consisting of undermineralised woven bone devoid of chondroid.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Springer
    European journal of clinical pharmacology 48 (1995), S. 203-208 
    ISSN: 1432-1041
    Keywords: Moxonidine ; Renal haemodynamics ; imidazoline receptors ; natriuresis ; blood pressure ; healthy volunteers
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Notes: Abstract Moxonidine and related compounds have been recently introduced into antihypertensive therapy. It is thought that these drugs exert their blood pressure lowering effect through interaction with nonadrenergic receptors in the central nervous system, i.e. imidazoline receptors, although the contribution of specific interaction with α2-receptors is still under debate. Imidazoline receptors have recently been documented in the renal proximal tubule. In experimental studies, interaction of imidazolines with these receptors decreased the activity of the Na+/H+ antiporter and induced natriuresis. To quantitate the effect of the imidazoline receptor agonist moxonidine on renal sodium handling and renal haemodynamics in man, we examined ten healthy normotensive males (aged 25 ± 4 years) in a double blind placebo-controlled study using a crossover design. Subjects were studied on a standardized salt intake (50 mmol per day). On the 7th and 10th study day they were randomly allocated to receive either i.v. placebo or i.v. 0.2 mg moxonidine. Urinary electrolyte excretion, lithium clearance (as an index of proximal tubular sodium handling), glomerular filtration rate (GFR), effective renal plasma flow (ERPF), renal vascular resistance (RVR), mean arterial blood pressure (MAP), plasma renin activity (PRA) and plasma noradrenaline (NA) levels were assessed. Injection of moxonidine did not increase fractional sodium excretion or lithium clearance. Specifically, antinatriuresis was not observed after injection of moxonidine despite a significant decrease in MAP from 91 to 85 mmHg and a significant increase in PRA. MAP and PRA did not change with administration of placebo. Injection of moxonidine did not affect GFR and RVR; ERPF decreased slightly but not significantly. Acute administration of 0.2 mg i.v. moxonidine decreased blood pressure in healthy volunteers on standardized salt intake, but did not affect natriuresis, proximal tubular sodium reabsorption or glomerular filtration rate. The absence of an antinatriuretic response despite a decrease in blood pressure suggests a direct facilitation of natriuresis by moxonidine.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    Journal of molecular medicine 55 (1977), S. 375-378 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Urämie ; Extraossalverkalkungen ; Hyperparathyreoidismus ; Calciumstoffwechsel ; Uremia ; extraosseous calcification ; hyperparathyroidism ; calcium metabolism
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In a cross-sectional study X-rays of the forefoot and the pelvis of 101 adult dialysis patients were taken. Vascular calcifications (forefoot) were observed in 20 patients. The incidence was higher in patients who had been started on dialysis several years ago. However, in a longitudinal prospective study de novo appearance of vascular calcifications was observed only in 1 out of 50 dialysed patients, although hyperparathyreoidism and moderate hyperphosphatemia persisted. Vascular calcifications were seen only once in 138 uremic children (56 uremic children without dialysis; 82 uremic children on maintenance hemodialysis). However at autopsy visceral calcifications of the lung were found in three (out of 11) children who did not have vascular calcifications on X-rays.
    Notes: Zusammenfassung In einer Querschnittsstudie wurden 101 erwachsene Hämodialysepatienten röntgenologisch (Beckenübersicht, Vorfuß) untersucht. Gefäßverkalkungen (Vorfuß) wurden bei 20% aller Dialysepatienten gefunden. Diese Zahl liegt wesentlich niedriger als frühere Angaben. Die Häufigkeit von Gefäßverkalkungen war höher bei Patienten, deren Dialysebeginn mehrere Jahre zurücklag. In einer prospektiven Verlaufskontrolle wurde Neuauftreten von Gefäßverkalkung jedoch nur bei einem von 50 Patienten beobachtet, obwohl Hyperparathyreoidismus und mäßiggradige Hyperphosphatämie unter der Hämodialyse persistierten. Bei urämischen Kindern (56 urämische Kinder ohne Hämodialyse, 82 urämische Kinder mit Hämodialyse) wurden Gefäßverkalkungen nur in einem einzigen Falle gefunden. Hingegen wurde in 3 von 11 Kindern viscerale Verkalkungen des Lungengerüstes bei der Autopsie gefunden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 54 (1976), S. 405-413 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Uremia ; slipped epiphysis ; renal osteodystrophy ; vitamin D ; parathyreoidectomy ; growth ; Urämie ; Epiphysenlösung ; renale Osteodystrophie ; Vitamin D ; Parathyreoidektomie ; Wachstum
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die urämische Epiphyseolyse unterscheidet sich grundlegend von der juvenilen Epiphyseolyse. Anhand eigener Erfahrungen bei der Behandlung von 8 Kindern mit urämischer Epiphysenlösung wurden Indikation und Durchführung der konservativen sowie der chirurgischen aktiven Behandlung besprochen. Eine Stabilisierung der abgerutschten Epiphysen wurde ohne chirurgische Maßnahmen und meist ohne Parathyreoidektomie allein durch Vitamin D3-Therapie innerhalb weniger Wochen erreicht. Die Initialdosis betrug 10 000–30 000 E Vitamin D3/die, die kurative Gesamtdosis 1,8–5,6 Mill. E Vitamin D3. Längerdauernde Immobilisation durch Bettruhe war unnötig. Auf den Wert der Urin-Calciumausscheidung zur Früherkennung der Vitamin D-Intoxikation auch bei fortgeschrittener Niereninsuffizienz wurde hingewiesen. Stärkste metaphysäre Verbiegungen an distalem Femur und distaler Tibia machten bei einem Patienten eine operative Korrektur notwendig, um die Gehfähigkeit des Kindes sicherzustellen. — Als allgemeine Behandlungs-richtlinie ist anzustreben, zunächst die metabolische Skeleterkrankung durch Vitamin D-Therapie mit oder ohne Parathyreoidektomie zu beseitigen. Erst anschließend sollen notwendige Osteotomien zur Beseitigung metaphysärer Deformierungen oder einer Coxa vara epiphysarea durchgeführt werden.
    Notes: Summary Epiphyseal slipping in uraemia differs strikingly from juvenile epiphyseal slipping with respect to pathology and therapy. Based on our own experience with the treatment of 8 uraemic children with epiphyseal slipping, an effort was made to establish the respective indications for conservative and surgical treatment. Mechanical stabilization of slipped epiphyses was achieved within a few weeks without any surgery and usually without parathyreoidectomy by vitamin D3 alone. The initial dose was 10,000 to 30,000 I.U./day, the total curative dose 1.8 to 5.6 millions I.U. Prolonged immobilization was unnecessary. Rising urinary calcium excretion was a valuable indicator of vitamin D intoxication even in advanced renal failure. In one case, pronounced metaphyseal deformations (distal femur, distal tibia) required surgical correction before the ability to walk normally was restored. — The following therapeutical approach is recommended: metabolic bone disease must be cured by vitamin D therapy with or without parathyreoidectomy. Osteotomy to correct metaphyseal deformities or coxa vara epiphysaria never should be performed before metabolic bone disease is healed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 57 (1979), S. 1053-1059 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Niereninsuffizienz ; Vitamin D-Stoffwechsel ; Osteomalazie ; Parathormon ; Myopathie ; Uremia ; Vitamin D ; Osteomalacia ; Parathyroid hormone ; Myopathy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The vitamin metabolite 25(OH)D is transformed into the active secosterole 1.25(OH)2D3 in the proximal tubular epithelium of the kidney. This transformation is disturbed in patients with renal insufficiency. However, this review shows that presumably not all vitamin D dependent disturbances in patients with renal insufficiency are explicable merely as the consequence of reduced renal synthesis of 1.25(OH)2D3 secondary to nephronal loss. In incipient renal failure, vitamin D dependent functions (calcemic action of PTH, intestinal absorption of Ca) are disturbed. Yet, circulating 1.25(OH)2D3 levels are slightly elevated. This finding is compatible with an inadequate response of the renal 1-alpha-hydroxylase system to activating stimuli (hyperparathyroidism, hypocalcemia, fasting hypophosphatemia) and/or end-organ resistance to the action of 1.25(OH)2D3. Osteomalacia in renal insufficiency cannot entirely be explained as the consequence of a reduction of the serum-concentration of any of the known vitamin D metabolites [25(OH)D3; 1.25(OH)2D3; 24.25(OH)2D3]. The relatively poor response of osteomalacia of uremic patients to the administration of 1.25(OH)2D3 leads to the question of whether other vitamin D metabolites or non-vitamin D related factors are important in its genesis. Critical information is lacking with respect to 1.25(OH)2D3 receptors, post receptor events and interaction between vitamin D metabolites and PTH in bone cells of such patients. A specific action of 1.25(OH)2D3 on longitudinal growth of uremic children has been described. However, several clinical and experimental studies failed to provide evidence of normalization of growth by 1.25(OH)2D3 and failed to show differences in this respect between vitamin D and 1.25(OH)2D3. Currently, it remains undecided whether vitamin D metabolites affect PTH secretion, and if so which vitamin D metabolite is involved. Clarification of this problem is of paramount importance for therapeutic suppression of the parathyroids of uremic patients. Vitamin D metabolites play an important role in some organ functions unrelated to homeostasis of Ca-Pi-metabolism (e.g. muscle, testis, pancreas, etc). The loss of such function is of potential importance in the genesis of the uremic syndrome and its imcomplete reversal by hemodialysis.
    Notes: Zusammenfassung In den proximalen Tubulusepithelien der Niere wird der Vitamin D-Metabolit 25(OH)D in das aktive Secosterol 1,25(OH)2D3 umgewandelt. Diese Umwandlung ist bei niereninsuffizienten Patienten beeinträchtigt, jedoch sind möglicherweise nicht alle Vitamin D-abhängigen Störungen bei Niereninsuffizienz allein durch den Ausfall der Synthese von 1,25(OH)2D3 zu erklären. Bei initialer Niereninsuffizienz, bei der bereits Vitamin D-abhängige Funktionen (calzämische Wirkung von PTH, Calziumabsorption) gestört sind, liegen die 1,25(OH)2D3-Spiegel im Serum geringfügig oberhalb des Normalbereichs. Dieser Befund ist mit einer inadäquaten Antwort der 1-alpha-Hydroxylase auf aktivierende Stimuli (Hyperparathyreoidismus, Hypocalzämie, Hypophosphatämie) und/oder einer möglichen Endorganresistenz gegenüber 1,25(OH)2D3 vereinbar. Die Osteomalazie bei niereninsuffizienten Patienten ist nicht ausschließlich als Folge der Erniedrigung der Serum-Konzentration eines der bekannten Vitamin D-Metabolite [25(OH)D3; 24,25(OH)2D3; 1,25(OH)2D3] zu erklären. Das schlechte Ansprechen der Osteomalazie urämischer Patienten auf 1,25(OH)2D3 legt die Frage nach der möglichen Wirkung zusätzlicher Vitamin D-Metabolite oder dem Vorhandensein nicht Vitamin D-abhängiger Zusatzfaktoren nahe. Bislang fehlen Informationen zum Verhalten der 1,25(OH)2D3 Rezeptoren und nachgeschalteter Ereignisse an Knochenzellen und Einzelheiten einer möglichen Wechselwirkung zwischen 1,25(OH)2D3 und PTH bleiben noch unklar. Obwohl ein spezifischer wachstumsfördernder Effekt von 1,25(OH)2D3 auf das Längenwachstum urämischer Kinder beschrieben wurde, zeigten mehrere klinische und experimentelle Untersuchungen keine Normalisierung durch 1,25(OH)2D3 resp. keinen Wirkunterschied zwischen Vitamin D und 1,25(OH)2D3. Gegenwärtig ist noch unklar, ob Vitamin D-Metabolite, und gegebenenfalls welcher Vitamin D-Metabolit, die PTH-Sekretion der Parathyreoidea hemmen. Die Klärung dieser Frage erscheint dringend für eine optimale medikamentöse Suppression der Parathyreoidea niereninsuffizienter Patienten. Auch außerhalb der Homöostase des Ca-Pi-Stoff-wechsels spielen Vitamin D-Metabolite eine wichtige Rolle in der Funktion einiger Organe, z.B. Muskel, Hoden, Pankreas etc. Der Ausfall dieser Funktionen ist möglicherweise bedeutsam zum Verständnis des urämischen Syndroms und seiner mangelnden Rückbildung unter Hämodialysebehandlung.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 56 (1978), S. 843-853 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Lactic acidosis ; Biguanides ; Buformin ; Diabetes mellitus ; Hemodialysis ; Lactat-Azidose ; Biguanide ; Buformin ; Diabetes mellitus ; Hämodialyse
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Lactat-Azidose ist definiert als metabolische Azidose, d.h. Erniedrigung des arteriellen pH unter 7,36 bei gleichzeitigem Anstieg des Blutlactatspiegels auf über 2 mmol/l. Von klinischer Relevanz ist dieser Zustand, wenn die Lactatspiegel über 7 mmol/l liegen. Lactat-Azidosen können unter den verschiedensten Bedingungen auftreten; die Biguanidinduzierte Lactat-Azidose (nach Buformin, Metformin und Phenformin) ist auf eine toxische Wirkung dieser Substanzen zurückzuführen. Das klinische Bild ist charakterisiert durch Bewußtseinsstörungen, extreme Azidose mit Kußmaulscher Atmung, Schock, Hypothermie, sowie in rd. 30% der Fälle Hypoglykämie. Neben den üblichen intensivmedizinischen Maßnahmen besteht die Therapie in der Korrektur des Säuren- und Basenhaushaltes und der Eliminierung des Biguanids. Der Stellenwert der Hämodialyse-Behandlung ist zur Zeit noch umstritten. Bei strenger Beachtung der Kontraindikationen sollte die Lactat-Azidose eine sehr seltene Komplikation der Biguanid-Therapie des Diabetes mellitus sein.
    Notes: Summary Lactic acidosis is defined as a state of metabolic acidosis (arterial pH below 7.36) due to an increase in the blood concentration of lactate above 2 mEq/l. Lactic acidosis may occur under a variety of conditions; the biguanide-induced lactic acidosis is due to the toxic effects of biguanides (buformin, metformin, phenformin). The clinical picture is characterized by the occurrence of disturbances of consciousness, severe acidosis with Kußmaul's respiration, shock, hypothermia and in about 30% of all cases hypoglycemia. Apart from the general principles of intensive medical care, therapy should comprise correction of the acid-base-disturbances and elimination of the offending biguanide. The efficacy of hemodialysis in the treatment of biguanide-induced lactic acidosis is difficult to evaluate. By a more sensible use of biguanides, lactic acidosis secondary to drug administration should become a rare event.
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    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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