ZIB

1

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Selection of dune shapes and velocities Part 1: Dynamics of sand, wind and barchans (2002)

Andreotti, B. ; Claudin, P. ; Douady, S.

Springer

The European physical journal 28 (2002), S. 321-339

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ISSN: 1434-6036

Schlagwort(e): PACS. 45.70.-n Granular systems – 47.54.+r Pattern selection; pattern formation

Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Thema: Physik

Notizen: Abstract: Almost fifty years of investigations of barchan dunes morphology and dynamics is reviewed, with emphasis on the physical understanding of these objects. The characteristic quantities measured on the field (shape, size, velocity) and the physical problems they rise are presented. Then, we review the dynamical mechanisms explaining the formation and the propagation of dunes. In particular a complete and original approach of the sand transport over a flat sand bed is proposed and discussed. We conclude on open problems by outlining future research directions.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1140/epjb/e2002-00236-4

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2

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Selection of dune shapes and velocities Part 2: A two-dimensional modelling (2002)

Andreotti, B. ; Claudin, P. ; Douady, S.

Springer

The European physical journal 28 (2002), S. 341-352

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ISSN: 1434-6036

Schlagwort(e): PACS. 45.70.-n Granular systems – 47.54.+r Pattern selection; pattern formation

Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Thema: Physik

Notizen: Abstract: We present in this paper a simplification of the dune model proposed by Sauermann et al. which keeps the basic mechanisms but allows analytical and parametric studies. Two kinds of purely propagative two dimensional solutions are exhibited: dunes and domes. The latter, by contrast to the former, do not present a slip face. Their shape and velocity can be predicted as a function of their size. We recover that dune profiles are not scale invariant (small dunes are flatter than the large ones), and that the inverse of the velocity grows almost linearly with the dune size. We furthermore get the existence of a critical mass below which no dune solution exists. It rises the problem of dune nucleation: how can dunes appear if any bump below this minimal mass gets eroded and disappears? The linear stability analysis of a flat sand bed shows that it is unstable at large wavelengths: dune can in fact nucleate from a small sand mass if the proto-dune is sufficiently long.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1140/epjb/e2002-00237-3

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3

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Darstellung einiger 8-Alkyl- und 8-Alkenyl-theophylline (1960)

Fürst, Hans ; Ebert, Inge

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 99-102

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 8-Alkyl- und 8-Alkenyl-theophylline werden aus 1.3-Dimethyl-4.5-diaminouracil und gesättigten Carbonsäuren bzw. β.γ- und γ.δ-ungesättigten Carbonsäuren durch Kondensation nach TRAUBE dargestellt; α.β-ungesättigte Säuren reagieren nicht.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930117

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4

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Notiz über 7-Mercapto-cholesterin (1960)

Hauptmann, Heinrich ; Bobbio, Paulo Ana

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 280-282

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 7-Mercapto-cholesterin wurde durch Hydrogenolyse des aus 7-Brom-cholesterylbenzoat hergestellten 7-Acetylmercapto-cholesteryl-benzoats erhalten. Seine Konfiguration am Kohlenstoff 7 wird diskutiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930142

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5

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Notiz über 5-Methyl-pyridin-aldehyd-(3) (1960)

Mathes, Wilhelm ; Sauermilch, Walter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 286-288

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930145

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6

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Masthead (1960)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930101

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7

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Darstellung der 1.3.5-Triacetyl-2-desoxy-β-D-ribofuranose (1960)

Venner, Harry ; Zinner, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 137-140

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird die Synthese der 1.3.5-Triacetyl-2-desoxy-β-D-ribofuranose beschrieben. Die Struktur wird durch Messung der kernmagnetischen Resonanz unter Vergleich mit den beiden β-D-Ribose-tetraacetaten (1.3.4 bzw. 1.3.5) bewiesen.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930122

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8

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Silylierung von Aminosäuren (1960)

Birkofer, Leonhard ; Ritter, Alfred

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 424-427

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Einwirkung von Silazanen auf Aminosäuren entstehen N-Trialkylsilyl-aminosäure-trialkylsilylester und Aminosäure-trialkylsilylester.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930223

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9

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Zur Kenntnis der Reaktionen des Kobalttetracarbonyls mit verschiedenartigen Basen, VII. Reaktionen des Kobaltcarbonyls mit Verbindungen des 3-wertigen Phosphors und seiner Homologen (1960)

Hieber, Walter ; Freyer, Walter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 462-467

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: In Fortführung der Versuche über phosphinhaltige Kobaltcarbonyle hat sich ergeben, daß der Reaktionsverlauf von der speziellen Art des Phosphins, d. h. den am Phosphor gebundenen organischen Resten, abhängt. So entstehen mit Triäthyl- und Tricyclohexyl-phosphin bevorzugt (ca. 10°) die 2-ionigen Verbindungen [Co(CO)3L2][Co(CO)4] (L = P(C2H5)3, P(C6H11)3); nur bei höherer Temperatur (ca. 35°) und in indifferenten Mitteln bildet sich das betr. echte Derivat des Kobaltcarbonyls [Co(CO)3L]2, das mit Triphenylphosphin auch schon bei tieferer Temperatur entsteht. Häufig liegen Gemische beider Verbindungstypen vor. - Mit Triphenyl-arsin und -stibin sind die gleichfalls bei tieferer Temperatur (0°) gebildeten 2-ionigen Verbindungen nur labil und wandeln sich spontan unter CO-Abgabe in die echten Derivate um. - Ergänzende weitere Versuche wurden mit Mangancarbonyl und der 2-zähligen Base Äthylen-bis-[diphenylphosphin] und mit Rheniumcarbonyl und Triphenylphosphin durchgeführt. Im letzteren Fall erhält man das diamagnetische Monosubstitutionsprodukt [Re(CO)4P(C6H5)3]2.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930228

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10

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Über die Kupplungsaktivität einiger heterocyclischer Diazoverbindungen (1960)

Goerdeler, Joachim ; Haubrich, Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 397-405

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Eine Anzahl diazotierter heterocyclischer Amine wurde mit Phenoläthern und aromatischen Kohlenwasserstoffen auf ihr Kupplungsvermögen geprüft. Die Versuche zeigten, daß insbesondere Verbindungen aus der 1.2.4- und 1.3.4-Thiodiazol-Reihe eine sehr hohe Reaktivität besitzen, die diejenige des diazotierten 2.4-Dinitro-anilins deutlich übertrifft.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930220

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11

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Über Thio-cyclopentanon-(2)-carbonsäure-(1)-ester und einige Derivate (1960)

Mayer, Roland ; Barthel, Peter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 428-434

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Während bei den Cyclopentanon-o-carbonsäureestern die C-Alkylierung und -Acylierung vorherrschen, sind bei den entsprechenden Thio-cyclopentanon-o-carbonsäureestern nur am Schwefel substituierte Abkömmlinge zu erhalten. - Die Säurespaltung führt zur Thio-cyclopentanon-o-carbonsäure und nicht zu ringaufgespaltenen Produkten. - Bei der Oxydation entstehen äußerst stabile Disulfide.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930224

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12

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Synthese der den natürlichen entsprechenden 2-Desoxy-Nucleoside des Adenins, Guanins und Hypoxanthins (1960)

Venner, Harry

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 140-149

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Synthese der 2-Desoxy-Nucleoside des Adenins, Guanins und Hypoxanthins wird beschrieben. Auf Grund des Syntheseweges aus dem entsprechenden 2-Desoxy-riboseacetat sowie den optischen und papierchromatographischen Eigenschaften ergibt sich Identität mit den durch Abbau aus natürlichem Material gewonnenen 2-Desoxy-Nucleosiden.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930123

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13

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Notiz über die Einwirkung von N-Brom-succinimid auf Disulfide (1960)

Groebel, Wilhelm

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 284-285

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930144

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14

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Zur Konstitution des Xanthohumols (1960)

Hübner, Herbert ; Riedl, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 312-317

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird gezeigt, daß der aus Xanthohumol durch Alkali-Abbau entstehende 2-[γ.γ-Dimethyl-allyl]-phloroglucin-x-methyläther mit dem 1-Methyläther identisch sein dürfte. Die Synthese des Xanthohumol-dimethyläthers (Kondensation von 3-[γ.γ-Dimethyl-allyl]-phloracetophenon-4.6-dimethyläther mit Anisaldehyd) steht in Einklang mit der Konstitution des Xanthohumols als 4.2′.6′-Trihydroxy-4′-methoxy-3′-[γ.γ-dimethyl-allyl]-chalkon.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930206

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15

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Zur Kenntnis der Chemie der Silazane, II. Über die Synthese von Verbindungen mit Silicium-Stickstoff-Phosphor-Bindungen (1960)

Becke-Goehring, Margot ; Wunsch, Gerd

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 326-332

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Umsetzung von Hexamethyldisilazan und Trimethyl-methylaminosilan mit Amiden und Hydraziden von Phosphorsäureestern tritt Heterolyse der Si-N-Bindung ein, und es entstehen Trimethylsilylamide bzw. -hydrazide der entsprechenden Phosphorsäure. - Monochloride von Phosphorsäureestern reagieren mit Hexamethyldisilazan ebenfalls unter Spaltung der Si-N-Bindung, während bei der Umsetzung mit Trimethyl-methylamino-silan Substitution des am N-Atom sitzenden H-Atoms ohne Spaltung der Si-N-Bindung beobachtet wird. - Derivate der Dichlorphosphorsäure lassen sich aus Silazan und OPCl3 gewinnen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930209

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16

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Untersuchungen über Stilbene, XXXI. Additionsreaktionen an α-Nitro-stilbene (1960)

Drefahl, Günther ; Ehrhardt, Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 500-505

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Bromwasserstoff-, Hydroxylamin- und Ammoniak-Addition an α-Nitrostilbene wird beschrieben und durch sterische Zuordnung der Reaktionsprodukte der Additionsverlauf aufgeklärt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930235

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17

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Zur Reaktion der N.N-Dimethyl-arylamine mit Diacylperoxyden; der Mechanismus der Entmethylierung (1960)

Huisgen, Rolf ; Heydkamp, Wolfgang ; Bayerlein, Friedrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 363-374

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Der Vergleich der Systeme N.N-Dimethyl-arylamin + Diacylperoxyd und Aminoxyd + Carbonsäureanhydrid trägt zur mechanistischen Klärung bei. Im letzteren System sind N-Methyl-acet-arylide und o-Acyloxy-N.N-dimethyl-arylamine die Hauptprodukte, wobei das N-Acyloxy-anilinium-Ion als Zwischenstufe angenommen wurde19). Bei der Umsetzung des N.N-Dimethyl-p-toluidins mit Dibenzoylperoxyd in Chloroform wird die „Phenolumlagerung“ lediglich durch die basenkatalysierte Entmethylierung unterdrückt; im sauren Milieu tritt sie auf. - Der quantitative Produktvergleich in den Systemen N.N-Dimethyl-p-chloranilin + Diacetylperoxyd und N.N-Dimethyl-p-chloranilin-oxyd + Acetanhydrid lehrt, daß die Äquivalenz nicht vollständig ist. Im ersten System existiert noch ein unabhängiger Entmethylierungsweg, an welchem Radikale beteiligt zu sein scheinen; in Styrol oder Cumol als Lösungsmittel ging die Ausbeute am Entmethylierungsprodukt zurück.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930215

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18

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Zur Kenntnis des Imins, III. Phosphin-iminium-chlorideDie früher von uns als Aminophosphonium-salze bezeichneten Verbindungen sind nach den Richtsätzen für die Nomenklatur der anorg. Chemie, Abschnitt 3, 153, jetzt als Phosphin-iminium-salze zu benennen. und Triphenylphosphin-imin (1960)

Appel, Rolf ; Hauss, Alfred

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 405-411

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Einwirkung von Chloramin auf tertiäre Phosphine werden Phosphin-iminium-chloride, [R3PNH2]Cl, erhalten. Die Deprotonierung des Triphenylphosphin-iminium-chlorids mit Natriumamid in flüssigem Ammoniak liefert Triphenylphosphin-imin; es ist mit dem isosteren Triphenylphosphin-methylen zu vergleichen. Seine Reaktion mit polarisierbaren Sauerstoffverbindungen führt zu einem Austausch des Sauerstoffs gegen den NH-Rest; hierbei entstehen Triphenylphosphin-oxyd und die entsprechenden Iminverbindungen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930221

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19

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Reaktionen mit L-Cystinderivaten, I. Chlorierende Spaltung (1960)

Baganz, Horst ; Dransch, Günter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 782-784

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch chlorierende Spaltung des N.N′-Dibenzoyl-cystin-diäthylesters wird das entsprechende Sulfenylchlorid erhalten, daß sich durch Anlagerung von Äthylen und anschließende Oxydation als β-Carbäthoxy-β-benzoylamino-β′-chlor-diäthylsulfon charakterisieren ließ. Wurde dagegen Cystin-diäthylester-hydrochlorid chlorierend gespalten, so entstand in guter Ausbeute L( - )-α-Amino-β-chlor-propionsäureester.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930405

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20

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Nucleophile aromatische Substitutionen, XIV. Partielle Geschwindigkeitskonstanten der Arin-Bildung aus Bromaromaten mittels Lithiumpiperidids (1960)

Huisgen, Rolf ; Mack, Wilhelm ; Herbig, Klaus ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 412-424

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die kinetischen Daten der Arin-Freisetzung aus Arylhalogeniden (27 Derivate des Brombenzols, 3 des Chlorbenzols, 6 Bromderivate kondensierter Systeme) befinden sich im Einklang mit der o-Metallierung als RG-bestimmendem Schritt. Die partiellen RG-Konstanten der subst. Brombenzole entsprechen der Erwartung für die aromatischen CH-Aciditäten und zeigen eine Korrelation zu den pKa-Werten subst. Pyridiniumsalze. Einige Besonderheiten bei den m-subst. Brombenzolen sowie die RG-Folge Brombenzol 〈 1-Brom- 〈 2-Brom-naphthalin 〈 9-Brom-phenanthren werden diskutiert. Die Beschleunigung der Arin-Freisetzung durch freies Piperidin hängt stark von der Natur des Arylbromids ab.

Zusätzliches Material: 5 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930222

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21

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Organische Fluorverbindungen, I. Umsetzungen von Verbindungen der Pinanreihe mit Fluorwasserstoff (1960)

Hanack, Michael

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 844-849

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Addition von wasserfreiem Fluorwasserstoff an α- und β-Pinen bildet sich kein Bornylfluorid, sondern in überwiegender Menge Limonen-hydrofluorid. Methylnopinol und Pinehydrat reagieren mit Fluorwasserstoff unter Wasserabspaltung, und zwar gleichfalls zu Limonen-hydrofluorid.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930413

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22

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Zur Kenntnis der Glykolate der Eisengruppe (1960)

Nast, Reinhard ; Rückemann, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 584-588

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird gezeigt, daß die seit langem bekannte Dismutation des Glyoxals zu Glykolsäure zur Darstellung von Schwermetallglykolaten verwendet werden kann. Sowohl die Hydroxyde als auch die Carbonate von Kobalt(II) und Nickel(II) werden von siedenden, wäßrigen Glyoxallösungen unter Bildung von Kobalt(II)-glykolat bzw. Nickel(II)-glykolat gelöst. Unter gleichen Bedingungen kann auch Eisen(III)-hydroxyd in Eisen(II)-glykolat übergeführt werden, wobei der Dismutation eine Reduktion von Eisen(III) durch Glyoxal vorausgeht. Der gemessene Paramagnetismus der festen Glykolate dieser Metalle zeigt, daß es sich um Anlagerungskomplexe handelt.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930305

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23

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Synthese des Evodons und Menthofurans (1960)

Stetter, Hermann ; Lauterbach, Rudolf

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 603-607

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Kondensation von Dihydroresorcin mit β-Brom-α-keto-buttersäure wurde 2-Methyl-4-oxo-4.5.6.7-tetrahydro-cumaron-carbonsäure-(3) erhalten. Entsprechend ergab die Kondensation mit α-Chlor-acetessigester 3-Methyl-4-oxo-4.5.6.7-tetrahydro-cumaron-carbonsäure-(2). Die Übertragung dieser Reaktion auf 1-Methyl-cyclohexandion-(3.5) lieferte 3.6-Dimethyl-4-oxo-4.5.6.7-tetrahydro-cumaron-carbonsäure-(2), die mit Cinchonidin in die optischen Antipoden gespalten wurde. Die Decarboxylierung der linksdrehenden Säure führte zum Evodon, aus dem mittels Wolff-Kishner-Reduktion Menthofuran gewonnen wurde.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930309

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24

Digitale Medien

Über Mercapto-acrylsäure-Derivate, VII. Der Einfluß von Thioäthergruppen auf die Stabilisierung von Δ1-Pyrazolin-carbonsäure-(3)-Derivaten (1960)

Gundermann, Karl-Dietrich ; Thomas, Rainer

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 883-888

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 3-Alkylmercapto-Δ1-pyrazolin-carbonsäure-(3)-ester, die leicht aus α-Alkylmercapto acrylsäureestern und Diazomethan entstehen, spalten schon bei Raumtemperatur Mercaptan zu Pyrazol-carbonsäure-(3)-estern, oberhalb von 50° dagegen Stickstoff ab, wobei Gemische aus 1-Alkylmercapto-cyclopropancarbonsäure-(1)-estern und α-Alkylmercapto-crotonsäureestern erhalten werden. Die aus α-Alkylmercapto-acrylnitrilen und Diazomethan erhalten Pyrazolinderivate ergeben nur die unter N2-Abspaltung verlaufende Stabilisierungsreaktion.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930419

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25

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Zur Kenntnis des Verhaltens von Nichtmetallchalkogeniden gegenüber flüssigem Ammoniak, V. Das Verhalten von Tetraphosphor-trisulfid gegenüber flüssigem Ammoniak2) (1960)

Behrens, Helmut ; Huber, Ludwig

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 921-927

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Details

ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Während P4S5 bei der Umsetzung mit flüssigem Ammoniak bei -33° pro Molekel insgesamt sechs Molekeln NH3 unter Bildung der Ammoniumverbindung (NH4)3[P4S5(NH2)3] aufnimmt, werden bei der Reaktion von P4S3 entsprechend der Abnahme der Zahl der P-S-P-Bindungen unter den gleichen Bedingungen nur noch vier Molekeln Ammoniak gemäß der Bildung von (NH4)2[P4S3(NH2)2] umgesetzt. Bei 150-180° gehen etwa 60% dieser Verbindung über definierte ammoniakärmere Zwischenstufen wieder in P4S3 über:.In den übrigen 40% läßt sich durch abwechselndes Aufkondensieren von Ammoniak und Erwärmen auf 275° der Schwefel sukzessive durch NH-Gruppen ersetzen, wobei schließlich eine in flüssigem Ammoniak schwerlösliche Verbindung anfällt, die der Zusammensetzung P4(NH)3 nahekommt. Diese unterliegt oberhalb von 280°, besonders schnell oberhalb von 400°, der Disproportionierung gemäß:.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930425

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26

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Synthese von Derivaten des Triptycens und Iso-aza-triptycens (1960)

Wittig, Georg ; Härle, Horst ; Knauss, Erhard ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 951-962

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Addukte von Dehydrobenzol an Cyclopentadien und Furan (II und IV) sind thermisch stabil und lassen sich nicht reversibel in ihre Ausgangskomponenten aufspalten. Auf Grund der Reaktivität ihrer C=C—Bindung im Fünfring sind sie aber befähigt, ihrerseits mit Dienen im Sinne einer DIELS-ALDER-Anlagerung Umsetzungen einzugehen. Da die aus IV mit Anthracen, Pentacen, Acridin und Phenazin erhaltenen Addukte mit Acetanhydrid und Salzsäure zu Benzotriptycen VI, Tribenzotriptycen X bzw. den Iso-aza-triptycen-Derivaten XII und XIV zu dehydratisieren sind, eröffnet sich damit ein neuer Weg, Naphthalin über seine 2.3-Kohlenstoffatome mit Dien-Systemen zu verknüpfen. Abschließend wird über eine schon bei Raumtemperatur vor sich gehende Anlagerung von IV an 2.5-Diphenyl-3.4-benzofuran berichtet.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930429

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27

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Zur Kenntnis der Wasserabspaltung aus Linalool (1960)

Günzl-Schumacher, Marianne ; Wicker, Ursula

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 974-978

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Mit Hilfe der Dien-Synthese konnte gezeigt werden, daß, entgegen den bisherigen Beobachtungen, bei der Dehydratation von Linalool neben Myrcen zu etwa 40% Ocimen gebildet wird.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930431

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28

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Polyacetylenverbindungen, XXVI. Die Polyine aus Aethusa cynapium L (1960)

Bohlmann, Ferdinand ; Arndt, Christian ; Bornowski, Hans ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 981-987

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Untersuchung der Inhaltsstoffe von Aethusa cynapium L. - der Hundspetersilie - hat 3 neue Polyine, das Aethusin(I), den sekundären Alkohol Aethusanol A (IV) und den primären Alkohol Aethusanol B(VII) ergeben. Die Konstitution der Verbindungen wird durch Abbau und ihre spektralen Daten geklärt sowie durch Synthese gesichert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930433

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29

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D-gluco-Hexodialdose (1960)

Fischer, Franz Gottwalt ; Schmidt, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 658-662

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Reduktion von D-Glucuron mit Natriumamalgam entsteht außer D-Glucose und L-Gulose als Hauptprodukt die bisher unbekannte D-gluco-Hexodialdose. Nach chromatographischer Abtrennung wird die Dialdose kristallisiert als Monohydrat erhalten. Einige ihrer Reaktionen und Derivate werden beschrieben. Die Dialdose wird von Hefe nicht vergoren. - Die zur Amalgam-Reduktion von Onsäure-lactonen optimale Acidität wird zweckmäßig (statt durch Zugaben von Schwefelsäure) durch Pufferung mit Natriumhydrogenoxalat eingehalten.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930319

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30

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Die Konfiguration der D-Fructose-Komponente im Rohrzucker (Saccharose) (1960)

Micheel, Fritz ; Tork, Leo

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1013-1020

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus dem Verhalten der 2-Fluor-Derivate der D-Fructose〈2.6〉 und denen der 1-Methyl-D-fructose〈2.6〉 ergibt sich, daß in den stark negativ drehenden Derivaten die Substituenten an C-2 in cis-Stellung zur Hydroxylgruppe an C-3 und bei den schwach negativ oder positiv drehenden die Substituenten an C-2 in trans-Stellung zu dieser Gruppe stehen. Da für die furanoiden Zuckerderivate die Drehungsrichtungen der α- und der β-Formen analog denen der pyranoiden sind, muß demgemäß für den Rohrzucker (Saccharose) die cis-Stellung des α-D-Glucosyl-Restes zum C-3-Hydroxyl der Fructose-Komponente als bewiesen angesehen werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930502

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31

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Salze und Derivate der Hydrazidophosphorsäuren (1960)

Klement, Robert ; Knollmüller, Karl Otto

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 834-843

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es werden die folgenden neuen Verbindungen beschrieben: Na(K)[PO2(OC6H5)(N2H3)] Alkali-hydrazidophenylphosphat, Na(K)[PO2(OC7H7)(N2H3)] Alkali-hydrazidobenzylphosphat, H[PO2(OC7H7)(N2H3)] Hydrazidophosphorsäure-monobenzylester, PO(OC7H7)2(N2H3) Hydrazidophosphorsäure-dibenzylester, Na2PO3(N2H3) Natriumhydrazidophosphat, NaPO2(N2H3)2 Natriumdihydrazidophosphat, OP(N2H3)3 Phosphoryltrihydrazid, außerdem die Acetonhydrazone von Hydrazidophosphorsäure-dibenzylester, Dihydrazidophosphorsäure-phenylester und von Phosphoryltrihydrazid sowie das Chlorid des Hydrazidophosphorsäure-diphenylesters. Einfachere bzw. bessere Vorschriften zur Darstellung von symm. Hydrazindiphosphorsäure-tetraphenylester, Hydrazidophosphorsäure-monophenylester und Dihydrazidophosphorsäure-phenylester werden mitgeteilt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930412

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32

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Vergleichende kinetische Untersuchungen zur Aktivierung der Methylengruppe durch sauerstoff- und schwefelhaltige Gruppen. Die Kinetik der Michael-Addition (1960)

Schmidt, Ulrich ; Kubitzek, Harry

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 866-872

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Michael-Addition aktiver Methylenverbindungen an Acrylnitril in nichtwäßrigem Medium verläft mit katalyt. Mengen starker Base als pseudomonomolekulare Reaktion. Für die Cyanäthylierung aller untersuchten aktiven Methylenverbindungen I-VI wurde die gleiche Aktivierungsenergie von 10 ± 0.7 kcal/Mol gefunden.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930416

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33

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Über die Synthese von 5-[Aryl(alkyl)-mercapto]-thiazolonen-(2) (1960)

Groebel, Wilhelm

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 896-901

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die durch Einwirkung von N-Brom-succinimid auf p-Bromphenacyl-aryl(alkyl)-sulfide in α-Stellung bromierten Verbindungen bilden mit Thiourethan 5-[Aryl-(alkyl)-mercapto]-thiazolone-(2). Über die Rhodanide sind 5-Arylmercapto-thiazolone-(2) auch nach HANTZSCH zugänglich.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930421

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34

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Synthesen mit Enaminen, V. Kettenverlängerung von Mono- und Dicarbonsäuren um 5 bzw. 10 C-Atome (1960)

Hünig, Siegfried ; Lendle, Wilhelm

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 913-920

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die über die acylierten 1-Morpholino-cyclopentene-(1) erhältlichen 2-Acyl-cyclopentanone lassen sich durch Alkali zu δ-Acyl-valeriansäuren aufspalten, die glatt durch Hydrazinhydrat reduziert werden. Auf diesem Wege werden Carbonsäurechloride mit 50-60% d. Th. um 5 C-Atome, Dicarbonsäure-ester-chloride mit etwa 40% d. Th. um 5 C-Atome und Dicarbonsäure-dichloride mit mindestens 8 C-Atomen mit etwa 40% d. Th. um 10 C-Atome verlängert.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930424

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35

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Dehydrobenzol und Acridin (1960)

Wittig, Georg ; Niethammer, Konrad

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 944-950

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Versuche, Dehydrobenzol in einer Diels-Alder-Reaktion an Acridin zum Azatriptycen (I) anzulagern, ergaben nicht das erwartete Resultat. Man isolierte 4-Phenyl-acridin (IV) und Reduktionsprodukte des Acridins sowie des N-Phenyl-acridons, deren Bildungsweise gedeutet wird. Abschließend erörterte Varianten mit o-Silber-fluorbenzol und Acridiniumderivaten führten ebenfalls nicht zum Ziel.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930428

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36

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Über 1.2.4-Thiodiazole, XI. Die Umsetzung von 5-Nitrosamino-thiodiazolen zu Diazoamino-thiodiazolen (1960)

Goerdeler, Joachim ; Deselaers, Kurt ; Ginsberg, Alfred

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 963-974

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 5-Nitrosamino-1.2.4-thiodiazole geben beim Stehenlassen oder Erhitzen in Wasser oder Alkoholen in einer allgemeinen, säurekatalysierten Reaktion Diazoamino-thiodiazole (Triazene). Unter besonderen Bedingungen können daneben oder stattdessen Azoxy-thiodiazol, Hydroxy-thiodiazol, und - bei Benzol als Lösungsmittel - Phenyl-thiodiazol entstehen. Durch Umsetzungen dieser Art in Gegenwart von verschiedenen Amino-thiodiazolen und anschließende qualitative und quantitative Analyse der gebildeten Triazene wurde bewiesen, daß die Reaktion zwischen zwei Molekülen Nitrosamin, nicht zwischen Nitrosamin und Amin stattfindet. Glatte Bildung von Triazen erfolgte ferner bei der Umsetzung von Diazoäther mit Nitrosamin. - Einige Eigenschaften der weitgehend säurebeständigen und kupplungsunfähigen Diazoamino-thiodiazole werden beschrieben.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930430

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37

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Untersuchungen über Stilbene, XXXV. Vinylderivate des Stilbens, Tolans und 1.4-Diphenyl-butadiens (1960)

Drefahl, Günther ; Plötner, Gerhard ; Rudolph, Friedrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 998-1005

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Darstellung und Eigenschaften der im Titel genannten Verbindungsklasse mit einer bzw. zwei Vinylgruppen werden beschrieben und die Ergebnisse ihrer UV-spektroskopischen Untersuchung diskutiert.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930436

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38

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Masthead (1960)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930501

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39

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Acyl-lacton-Umlagerung, XV. Über die Umlagerung von 4-Acyl-oxazolonen-(5) (1960)

Korte, Friedhelm ; Störiko, Klaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1033-1042

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Während sich Acyl-lactone mit Alkohol/H⊕ zu sauerstoffhaltigen Heterocyclen umlagern lassen, reagieren 4-[1-Hydroxy-alkyliden]-oxazolone-(5)(α-Acylazlactone) meist unter Ringöffnung zu α-Acylamino-acylessigsäure-estern. Die Cyclisierung dieser Ester zu Oxazol-carbonsäuren-(4) gelingt in guten Ausbeuten durch Behandeln mit Thionylchlorid oder Acetanhydrid/konz. Schwefelsäure und anschließende alkalische Verseifung. Die UV-Spektren der untersuchten Verbindungen werden angegeben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930505

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40

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Über die „isomeren“ Gluconsäurenitrile. Ein Beitrag zum Wohlschen Abbau (1960)

Kuhn, Richard ; Jochims, Johannes C.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1047-1052

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei den „isomeren“ Gluconsäurenitrilen von P. E. PAPADAKIS und H. J. COHEN handelt es sich um ein und dieselbe Substanz. Das aus Eisessig erhaltene Nitril schmilzt höher und „mutarotiert“ nicht, weil es durch Spuren von Säure stabilisiert ist. Die anomale zeitliche Änderung der Drehung von Gluconsäurenitril in wäßriger Lösung wird durch den Ablauf zweier Reaktionen erklärt: einerseits wird das Nitril irreversibel über das Amid zu Ammoniumgluconat verseift; anderseits dissoziiert das Nitril reversibel in Arabinose und HCN.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930507

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41

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Notiz über eine neue Methode zur Herstellung von 2.6-Diphenyl-pyrylium-perchlorat (1960)

Stetter, Hermann ; Reischl, Artur

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1253-1256

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird eine neue, einfache Methode zur Herstellung von 2.6-Diphenyl-pyrylium-perchlorat durch Einwirkung von Perchlorsäure auf 1.5-Diphenyl-pentin-(1)-en-(3)-on-(5), das durch Kondensation von Phenylpropargylaldehyd und Acetophenon leicht zugänglich ist, angegeben. Das Perchlorat ergibt bei der Einwirkung von Natriumhydrogencarbonat-Lösung ein kristallines Kondensationsprodukt aus 2 Molekeln der primär entstandenen Pseudobase.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930542

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42

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Über die Möglichkeiten der Oxydation von Kresolen und aromatischen Aminen mit Selendioxyd (1960)

Zemplén, Géza ; Kisfaludy, Lajos

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1125-1128

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Schutz der phenolischen Hydroxygruppe im m- und p-Kresol durch die Benzolsulfonylgruppe sowie der Aminogruppe im m- und p-Toluidin durch den Phthalylrest ermöglicht die Selendioxyd-Oxydation der Methylgruppe dieser Verbindungen zur Aldehyd- und Carboxylfunktion in wechselndem Verhältnis.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930521

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43

Digitale Medien

Ein neues Verfahren zur Synthese höherer SaccharideTeil eines Vortrages, gehalten auf dem Internat. Symposium über Fluorchemie, Birmingham 14.-17. 7. 1959. (1960)

Micheel, Fritz ; Borrmann, Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1143-1147

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die α-1-Fluor-D-mannose(I) kann bei der Behandlung mit konz. wäßrigem Alkali aus sterischen Gründen kein Anhydrid bilden. Statt dessen reagiert das intermediär gebildete D-Mannosan α〈1.5〉β〈1.2〉 (II) mit α- und β-D-Mannose unter Bildung von α.α- und α.β-1.1-Dimannose (VI und VII), zwei Disacchariden vom Trehalosetyp. Darüber hinaus bilden sich durch weitere Reaktionen von II mit VI und VII Oligosaccharide verschiedenen Polymerisationsgrades, von denen bisher ein Trisaccharid isoliert wurde.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930524

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44

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Umlagerung organischer Komplexbildner und Spezifität der Komplexbildung (1960)

Bayer, Ernst ; Schenk, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1184-1193

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Kondensation von Dicarbonylverbindungen und o-Amino-phenol entstehen zunächst Bis-benzoxazolyle, welche sich unter dem Einfluß von Metallsalzen oder Alkalien in die Hydroxyanile umlagern und Metallkomplexe bilden. Während mit Schwermetallsalzen des Kupfers, Kobalts, Urans, Nickels die Umlagerung und Komplexbildung schon in saurem Medium verläuft, werden Erdalkalikomplexe nur gebildet, wenn vorher die Umlagerung zu den isomeren Hydroxyanilen in alkalischem Medium ausgeführt wird. Mittels IR-Spektren, UV-Spektren und Hydrierungen wird die Oxazolin-Hydroxyanil-Umlagerung einiger Komplexbildner studiert.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930530

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45

Digitale Medien

Spektroskopische Untersuchungen an organometallischen Verbindungen, II. Spektren von Metall-cyclopentadienylen im langwelligen Infrarot (1960)

Fritz, Heinz P. ; Schneider, Rolf

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1171-1183

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es werden Auswahlregeln und spektrale Erwartungen für die Normalschwingungen der Molekülgerüste von Mono-, Di- und Tri-cyclopentadienyl-Metall-Verbindungen verschiedener Strukturen und eine Reihe von Spektren im langwelligen Infrarot beschrieben. Diese werden diskutiert und dabei für die kovalenten Typen ungefähre Kraftkonstanten der Metall-Ring-Bindung angegeben.

Zusätzliches Material: 8 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930529

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46

Digitale Medien

Cyclopentanon-o-carbonsäureester, II. Aldehyd-Kondensationen am C-Atom 3 (1960)

Mayer, Roland ; Gebhardt, Berno

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1212-1219

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Während am C-Atom 1 substituierte und am Enol-Sauerstoff alkylierte Cyclopentanon-o-carbonsäureester mit Aldehyden nicht kondensiert werden können, setzen sich unsubstituierte oder in 4.5-Stellung substituierte Ester glatt mit Benzaldehyd, Anisaldehyd und Zimtaldehyd um, wobei Kondensation am C-Atom 3 erfolgt. - Erstmalig wird die freie β-Ketosäure von I als Enol isoliert; sie ist beständiger als bisher angenommen wurde.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930535

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47

Digitale Medien

Zur Kenntnis der Umlagerung 3.3-disubstituierter Pyrazolenine (1960)

Hüttel, Rudolf ; Franke, Karl ; Martin, Hedwig ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1433-1446

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der säurekatalysierten, alkalischen und thermischen Umlagerung 3.3-disubstituierter Pyrazolenine in Pyrazole handelt es sich - soweit die Wanderung des Substituenten an das C-Atom 4 erfolgt - um eine Sextettumlagerung. Dies folgt aus dem Vergleich der Wanderungsgeschwindigkeit verschiedener Substituenten.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930630

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48

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Masthead (1960)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930701

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49

Digitale Medien

Über eine neue Synthese der 4-Hydroxy-cumarine (1960)

Re, Paolo Da ; Sandri, Edda

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1085-1088

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Anwendung der Kolbe-Schmittschen Reaktion in der Modifikation von Marasse auf o-Hydroxyaryl-alkyl-ketone erhält man 4-Hydroxy-cumarine in guten Ausbeuten. Über die Reaktionsbedingungen und ihre Grenzen wird berichtet.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930514

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50

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Über die Ringisomerisierung von Isoflavonen, II. Eine neue Synthese des TectorigeninsVorgetragen auf dem Symposium über „Natürliche Heilstoffe“, Budapest, am 19. November 1959. (1960)

Farkas, Lóránd ; Várady, József

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1269-1271

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das 5-Hydroxy-8-methoxy-7.4′-dibenzyloxy-isoflavon (V) wird zum 7.4′-Dibenzyl-tectorigenin (VI) umgelagert. Aus diesem läßt sich das Tectorigenin (II) durch Kafalytische Entbenzylierung erhalten.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930603

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51

Digitale Medien

Synthese des Palasitrins, eines Glucosids von Butea frondosaVorgetragen auf dem Symposium über „Natürliche Heilstoffe“, Budapest, am 19. November 1959. (1960)

Farkas, Lóránd ; Pallos, László

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1272-1273

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Kondensation von 6-Hydroxy-cumaranon-(3)-β-D-glucosid-(6)-tetraacetat mit Protocatechualdehyd-β-D-glucosid-(3)-pentaacetat in Gegenwart von Acetanhydrid führte zum 6-Hydroxy-2-[3′-hydroxy-4′-acetoxy-benzal]-cumaranon-(3)-di-β-D- glucosid-(6.3′)-octaacetat. Das durch ZEMPLÉNSche Verseifung daraus gewonnene Benzalcumaranon-diglucosid erwies sich als in jeder Hinsicht identisch mit dem Palasitrin aus den Blüten von Butea frondosa.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930604

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52

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Über α-halogenierte Amine, VIII. Über die Spaltung von Aminalen und α-Dialkylamino-äthern mit Carbonsäurehalogeniden (1960)

Böhme, Horst ; Hartke, Klaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1305-1309

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umsetzung von Aminalen oder α-Dialkylamino-äthern mit Carbonsäurehalogeniden in indifferenten Lösungsmitteln bei Raumtemperatur erhält man α-halogenierte Amine in meist ausgezeichneter Ausbeute und hervorragender Reinheit.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930610

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53

Digitale Medien

Über die anomale Reaktionsweise des 2-Amino-4.5-trimethylen-thiazols (1960)

Hünig, Siegfried ; Balli, Heinz ; Brenninger, Walter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1518-1525

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Sonderstellung des 2-Amino-4.5-trimethylen-thiazols (IV) gegenüber Derivaten mit größerem carbocyclischem Ring wird untersucht. Es wird gezeigt, daß in dem schon beschriebenen Hydrat von IV das Wasser unter Aufhebung des Thiazolsystems chemisch gebunden ist. Die Struktur des Adduktes entspricht einem bisher unbekannten Zwischenprodukt der Thiazolringsynthese. Seine wahrscheinliche Bildungsweise wird besprochen.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930711

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54

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Synthesen mit den Thioamiden der Malonsäure, II. Thiopyridone aus Cyan-thioacetamid (1960)

Schmidt, Ulrich ; Kubitzek, Harry

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1559-1565

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Cyan-thioacetamid (I) liefert mit β-Diketonen in ausgezeichneter Ausbeute α-Thiopyridone, die bisher nur auf Umwegen zugänglich waren. Diketone kondensieren mit Cyan-thioacetamid zwanzigmal rascher als mit Cyanacetamid zu Pyridinderivaten.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930716

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55

Digitale Medien

Untersuchungen an Diazomethanen, XII. Über das Kalium-methyldiazotat, ein „stabilisiertes Diazomethan“, und das Monomethylnitrosamin (1960)

Müller, Eugen ; Haiss, Hermann ; Rundel, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1541-1552

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei geeigneter Arbeitsweise erhält man aus Methylamin, Nitrosylchlorid und Kaliumäthylat das reine stabile Kalium-methyldiazotat, das ein vorzügliches Methylierungsmittel darstellt, es ist sozusagen ein „stabilisiertes Diazomethan“. Als Primärprodukt dieser Reaktion wird mittels UV-Spektrums Monomethylnitrosamin nachgewiesen. Dieses ist instabil und existiert nur bei tiefen Temperaturen.

Zusätzliches Material: 5 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930714

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56

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Die Schmidt-Reaktion als definierte Abbaumethode für stellungsisomere aliphatische Substitutionsprodukte, I. Über den Ort des Sauerstoffangriffes auf n-Paraffine (1960)

Pritzkow, Wilhelm ; Schuberth, Annemarie

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1725-1732

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Schmidt-Abbau, anschließende Verseifung und Papierchromatographie der erhaltenen Amine kann man stellungsisomere Carbonylverbindungen nebeneinander nachweisen. Wenn man den Schmidt-Abbau der Carbonylverbindungen mit der äquivalenten Menge an Stickstoffwasserstoffsäure und bei niederen Temperaturen durchführt, stören dabei Alkohole nicht. Bei höheren Temperaturen werden sekundäre und primäre Alkohole und auch Olefine unter gleichzeitiger Isomerisierung zu Schiffschen Basen abgebaut. Mittels dieser Methode wurde bestätigt, daß im Temperaturbereich um 130° der Sauerstoff-Angriff auf n-Heptan, n-Nonan und n-Octadecan statistisch erfolgt.

Zusätzliches Material: 5 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930806

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57

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Trimethoxyphenylverbindungen, IV. Die Reaktion von 3.4.5-Trimethoxy-benzaldehyd mit Cyanessigsäure (1960)

Schiemenz, Günter Paulus ; Engelhard, Hermann

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1751-1758

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die piperidinkatalysierte Kondensation von 3.4.5-Trimethoxy-benzaldehyd mit Cyanessigsäure führt zu den cis-trans-isomeren 3.4.5-Trimethoxy-α-cyanzimtsäuren, die entweder durch Decarboxylierung 3.4.5-Trimethoxy-trans-zimtsäure-nitril geben oder mit weiterer Cyanessigsäure zu β-[3.4.5-Trimethoxyphenyl]-glutarsäure-dinitril reagieren.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930810

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58

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Die Schmidt-Reaktion als definierte Abbaumethode für stellungsisomere aliphatische Substitutionsprodukte, II. Über den Ort des Sauerstoffangriffes auf n-Carbonsäureester (1960)

Pritzkow, Wilhelm ; Dietzsch, Klaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1733-1740

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die vier isomeren Ketocapronsäure-äthylester wurden dem Schmidt-Abbau unterworfen. Die Abbauprodukte wurden papierchromatographisch getrennt und identifiziert. - n-Capronsäure-methylester wurde bei 130° autoxydiert, die Oxocapronsäure-methylester wie oben abgebaut. Es konnte eine α-, eine γ- und eine δ-Oxydation nachgewiesen werden. Daß auch eine β-Oxydation stattfindet, ergab sich aus dem Nachweis von Methyl-n-propylketon. - Die Versuche zeigen, daß der Sauerstoffangriff auf die Ester normalkettiger Carbonsäuren ungefähr statistisch an allen sekundären C - H-Bindungen erfolgt.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930807

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59

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Diensynthesen mit Diinen (1960)

Ried, Walter ; Bönnighausen, Karl Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1769-1773

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Höher substituierte Derivate des Tolans, der Terphenyl- und der Quinquiphenylreihe wurden durch Diensynthese mit guten Ausbeuten dargestellt.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930812

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60

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Derivate der Zucker-mercaptale XXI. 2.4-Benzyliden- und 2.4-Äthyliden-D-glucuron-mercaptale (1960)

Zinner, Helmut ; Dässler, Carl-Gottfried

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1597-1608

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: D-Glucuron-mercaptale werden in gut kristallisierte 2.4.5-Tribenzoyl-D-glucuron-mercaptale übergeführt. Daraus gewinnt man durch Abspalten von Mercaptan das 2.4.5-Tribenzoyl-al-D-glucuron, das als p-Nitro-phenylhydrazon charakterisiert wird. Durch Behandeln der D-Glucuron-mercaptale mit Benzaldehyd und Chlorwasserstoff erhält man 2.4-Benzyliden-D-glucuron-mercaptale, die durch Reduktion mit LiBH4 2.4-Benzyliden-D-glucose-mercaptale, durch Abspalten von Mercaptan das 2.4-Benzyliden-D-glucuron ergeben. Letzteres läßt sich mit LiBH4 zum 2.4-Benzyliden-D-sorbit reduzieren. Durch Behandeln der D-Glucuron-mercaptale mit Acetaldehyd und Chlorwasserstoff gewinnt man 2.4-Äthyliden-D-glucuron-mercaptale. Daraus kann man in Analogie zu den entsprechenden Benzylidenverbindungen die 2.4-Äthyliden-D-glucose-mercaptale und das 2.4-Äthyliden-D-glucuron gewinnen, dessen Struktur durch Überführen in den 1.3.5.6-Tetraacetyl-2.4-äthyliden-D-sorbit bewiesen wird.

Zusätzliches Material: 7 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930722

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61

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Lupinen-Alkaloide, XVI. Die Konstitution des Angustifolins (1960)

Bohlmann, Ferdinand ; Winterfeldt, Ekkehard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1956-1960

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus den Samen von Lupinus polyphillus L. haben wir neben den bereits bekannten Alkaloiden Lupanin (I) und Hydroxy-lupanin (II) zwei neue Verbindungen isoliert und deren Struktur aufgeklärt. Die eine Verbindung ist offensichtlich identisch mit dem auch von F. GALINOVSKY und Mitarbb. isolierten, als „Angustifolin“ bezeichneten Alkaloid. Die Struktur des Angustifolins ist biogenetisch interessant, da es durch Kondensation mit Formaldehyd in Pufferlösung in Epi-hydroxy-lupanin übergeführt werden kann. Daraus folgt eindeutig die Struktur III für das neue Alkaloid. Bei der zweiten Verbindung handelt es sich um 17-Oxo-lupanin.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930907

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62

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Synthesen stickstoffhaltiger Heterocyclen, XXIV. Darstellung und ortho-Kondensation einiger 4.5-disubstituierter 1.2.3-Triazole (1960)

Dornow, Alfred ; Helberg, Jürgen

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2001-2010

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Cyanacetamid, Cyanessigester oder Malodinitril bilden mit Aziden 1.2.3-Triazole, die zur ortho-Kondensation befähigt sind. Die o-Amino-carbonsäureamide und -ester dieser Triazole lassen sich mit Formamid oder Orthoameisensäureester zu 1.2.3-Triazolo[5.4-d]pyrimidinen umsetzen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930914

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63

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Über Verbindungen mit Urotropin-Struktur, XIX. Zur Kenntnis des β-[Adamantyl-(1)]-β-oxo-propionsäure-äthylesters (1960)

Stetter, Hermann ; Rauscher, Elli

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2054-2057

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es werden eine Reihe von Reaktionen, ausgehend von dem durch Kondensation von Adamantan-carbonsäure-(1)-chlorid mit Äthoxymagnesium-malonester leicht zugänglichen β-[Adamantyl-(1)]-β-oxo-propionsäure-äthylester, beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930922

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64

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Beitrag zum Mechanismus der Disproportionierung des Phenylglyoxals zu Mandelsäure (1960)

Heyns, Kurt ; Walter, Wolfgang ; Scharmann, Harry

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2057-2062

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die in alkalischer Lösung verlaufende, intramolekulare Disproportionierung von Phenylglyoxal, dessen Wasserstoff in der Aldehydgruppe durch Deuterium ersetzt ist, erfolgt ausschließlich unter intramolekularer Verschiebung des Deuteriums an das C-Atom 2 der entstehenden Mandelsäure. Eine in alkalischen Lösungen von Phenylglyoxal zu beobachtende polarographische Oxydationsstufe wird in Anlehung an den Hydridionen-Verschiebungsmechanismus der Disproportionierungsreaktion als Umladung der Hydridionen zu Protonen gedeutet. Die entsprechende Oxydationsstufe bei anorganischen Hydriden wurde beim Natriumborhydrid gefunden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930923

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65

Digitale Medien

Über die Carbonylierung von Carbenen und die katalytische Zersetzung von Diazoalkanen mit Nickelcarbonyl (1960)

Rüchardt, Christoph ; Schrauzer, Gerhard N.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1840-1848

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Diazoalkane werden durch katalytische Mengen Nickelcarbonyl zersetzt. Die Reaktionsprodukte sind identisch mit denen der Zersetzung der Diazoalkane durch elektrophile Katalysatoren. Bringt man jedoch Diazoalkane mit überschüssigem Nickelcarbonyl zur Reaktion, so gelingt es, Carbonylierungsprodukte der Carbene, also Ketene bzw. deren Folgeprodukte, in guten Ausbeuten zu isolieren. Das intermediäre Auftreten von Nickelcarbonyl-Carben-Komplexen wird angenommen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930822

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66

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Äthinierungsreaktionen, XIII. Die Äthinierung von Xanthon, Thioxanthon und Thioxanthon-S-dioxyd (1960)

Ried, Walter ; Schönherr, Joachim

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1870-1877

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Acetylen und monosubstituierte Alkine werden an die Carbonylgruppe von Xanthon, Thioxanthon und Thioxanthon-S-dioxyd angelagert. Die analoge Reaktion von Alkinolen mit Xanthon führt zu den entsprechenden Alkindiolen. Weiterhin wird die Umsetzung des Lithiumsalzes von 3-Dimethylamino-pro-pin-(1) mit Xanthon und Thioxanthon zu phenothiazinanalogen Verbindungen beschrieben.

Zusätzliches Material: 6 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930826

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67

Digitale Medien

Synthese von polymerisationsfähigen kernsubstituierten Malachitgründerivaten (1960)

Manecke, Georg ; Kossmehl, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1899-1902

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird die Synthese von 4″-Vinyl- und 4″-Propenyl-malachitgrün beschrieben. Die sichtbaren und IR-Spektren der beiden Derivate werden mit denen des Malachitgrüns verglichen.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930831

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68

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Polyacetylenverbindungen, XXVIII. Über weitere Polyine aus dem Tribus Anthemideae L. (1960)

Bohlmann, Ferdinand ; Arndt, Christian ; Bornowski, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1937-1944

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Untersuchung zahlreicher Arten der einzelnen Gattungen des Tribus Anthemideae L. wurden einige neue Polyine isoliert. Artemisia-Arten sowie auch einige Chrysanthemum- und Cladanthus-Arten enthalten ein optisch aktives Polyinepoxyd (VII), dessen Konstitution eindeutig gesichert wird. Dieses Epoxyd kommt gemeinsam mit zahlreichen anderen Verbindungen auch in Tanacetum vulgare L. vor. Einige weitere Tanacetum-Polyine werden ebenfalls konstitutionell geklärt.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930903

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69

Digitale Medien

Über die epimeren 3-Amino-friedelane (1960)

Drefahl, Günther ; Huneck, Siegfried

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1961-1967

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird die Darstellung der beiden epimeren 3-Amino-friedelane und einiger ihrer Derivate aus Friedelin beschrieben und ihre sterische Zuordnung durchgeführt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930908

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70

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Synthese von substituierten Oxazolidonen-(2) (1960)

Gulbins, Klaus ; Benzing, Gerhard ; Maysenhölder, Rolf ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1975-1982

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Epoxyde lagern sich an Isocyanate zu substituierten Oxazolidonen-(2) an. Anstelle der Epoxyde lassen sich auch die cyclischen Carbonate und Sulfite von 1.2-Diolen verwenden.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930910

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71

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Über Aminoanaloge natürlicher Östrogene, II. 2-Amino-4-methyl-Δ1.3.5(10)-östratrienol-(17β) (1960)

Dannenberg, Heinz ; Von Dresler, Dorothee Dannenberg ; Köhler, Thea

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1989-1998

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Im Rahmen von Untersuchungen über Beziehungen zwischen Steroiden und krebserzeugenden Verbindungen interessieren Aminoanaloge natürlicher Östrogene, von denen bisher die 3-Aminoanalogen von Equilin, Östradiol, Östron und 4-Methyl-östradiol dargestellt worden sind. In dieser Arbeit wird die Darstellung des 2-Aminoanalogen von 4-Methyl-Δ1.3.5(10)-östratriendiol-(2.17β) und dieser Verbindung selbst beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930912

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72

Digitale Medien

Einige neue 3.4-disubstituierte Indolderivate (1960)

Plieninger, Hans ; Müller, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2024-2028

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Ausgehend von 4-Cyanmethyl-indol wurde eine Reihe 3.4-disubstituierter Indolderivate hergestellt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930917

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73

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Verhalten von Bisbiphenylchrom(0) zu Eisenpentacarbonyl bei An- und Abwesenheit von Aktivatoren (AlCl3, BF3) (1960)

Hein, Franz ; Reinert, Hilmar

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2089-2097

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Versuche, durch Umsetzung von Bisbiphenylchrom(0) mit Eisenpentacarbonyl zu Chromcarbonylen zu gelangen, führten ohne Substitution der Aromatenliganden zur Bildung des salzartigen Bisbiphenylchrom(I)-tridecacarbonyltetraferrats [C6H5C6H5)2Cr]2[Fe4(CO)13]. Zusatz von Aktivatoren wie AlCl3 und BF3 hatte ohne Beteiligung des Eisenpentacarbonyls lediglich die Entstehung von (C6H5C6H5)2CrAlCl4 bzw. (C6H5C6H5)2CrBF4 zur Folge. (C6H5C6H5)2Cr0 hatte somit stets nur unter Elektronenabgabe reagiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930930

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74

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Eine neue Lysin-Synthese, besonders geeignet zur Darstellung von tritiummarkiertem Lysin (1960)

Birkofer, Leonhard ; Hempel, Klaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2282-2284

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch katalytische Hydrierung von Acetamino-[4-amino-Δ2-butenyl]-malonsäure-diäthylester-hydrochlorid mit Tritium und anschließende Hydrolyse wurde DL-Lysin-[4.5-T2]-dihydrochlorid dargestellt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931015

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75

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Darstellung von Monoestern N-substituierter Aminomethylphosphonsäuren durch teilweise Verseifung entsprechender Diester (1960)

Jagodić, Vjekoslav

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2308-2313

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die leicht zugänglichen Diester von Aminomethylphosphonsäuren sind mit Natron- bzw. Kalilauge zu den Monoestern verseifbar. So wurden hergestellt die Monoäthyl- und Monobutylester der N.N-Diäthyl-aminomethylphosphonsäure, der Monoäthylester der α-Äthylamino-benzylphosphonsäure, ferner die Monoäthyl- und Monooctylester der α-Anilino-benzylphosphonsäure und ihre Eigenschaften beschrieben. Die N-Alkylderivate liegen als Betaine vor, ihre wäßrigen Lösungen sind neutral und sie geben keine Metallsalze. Die N-Arylderivate sind Säuren, die stabile Metallsalze bilden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931020

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76

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Über α-Halogenäther, IV. Die Reaktion der Brommethyl-alkyl-äther mit Acetylen (1960)

Bindácz, Ludwig ; Balog, Anton

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1722-1725

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Acetylen addiert in Gegenwart von Aluminiumbromid leicht Brommethylalkyl-äther zu Alkyl-[3-brom-allyl]-äthern. Brommethyl-äthyl-äther und Aluminiumchlorid bzw. Chlormethyl-äthyl-äther und Aluminiumbromid ergeben, mit Acetylen umgesetzt, jeweils ein Gemisch von Äthyl-[3-brom-allyl]- und Äthyl-[3-chlor-allyl]-äther, was mit der Annahme eines ionischen Reaktionsablaufs vereinbar ist.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930805

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77

Digitale Medien

Versuche mit Fluorenderivaten, I. Synthese von Rubicen aus dimerem Thiofluorenon (1960)

Schönberg, Alexander ; Brosowski, Karl-Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2149-2151

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die als dimeres Thiofluorenon (vgl. I) formulierte Verbindung liefert in der Wärme Rubicen (II). Aus α.β-Bis-biphenylen-äthylen entsteht mit Raney-Nickel Bifluorenyl-(9.9′) und Fluoren (Spaltung einer Äthylenbindung).

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930936

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78

Digitale Medien

Über die Darstellung von Diazo-essigsäureestern aus den N-Nitroso-N-acyl-glycinesternTeilweise vorgetragen auf der 8. Landsmöte for Kjemi, Oslo, Juni 1960. (1960)

Reimlinger, Hans ; Sktteböl, Lars

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2162-2167

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: N-Nitroso-N-acyl-glycinester bilden in alkohol. Lösung in Gegenwart von Alkali Diazoessigsäureester. Bei Verwendung von starken Basen entsteht Diazomethan, dessen Bildung wahrscheinlich über einen cyclischen Mechanismus abläuft. Mit BaO/Ba(OH)2 werden Ausbeuten an Diazoessigestern bis zu 84%d. Th. erreicht.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930939

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79

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Masthead (1960)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931001

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80

Digitale Medien

Zur Umsetzung von Ketonitrilen mit Hydrazinderivaten der Kohlensäure (1960)

Beyer, Hans ; Pyl, Theodor ; Wünsch, Karl-Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2209-2216

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Acetylcyanid reagiert mit Verbindungen vom Typ des Semicarbazids in 2 n mineralsaurer Lösung zu den entsprechenden Hydrazonen; das Guanylhydrazon läßt sich zum isomeren 1.2.4-Triazinderivat cyclisieren. - β-Ketonitrile bilden mit Hydrazinderivaten der Kohlensäure sogleich Pyrazole, jedoch entsteht mit 2-Phenyl-thiosemicarbazid nur das offenkettige Hydrazon. γ-Ketonitrile zeigen keine Tendenz zur Ringbildung.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931005

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81

Digitale Medien

Zur Kenntnis von Di-cyclopentadienyl-titan(III)-Verbindungen, I. Das Di-cyclopentadienyl-titan(III)-boranat, (C5H5)2TiBH4 (1960)

Nöth, Heinrich ; Hartwimmer, Robert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2238-2245

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Di-cyclopentadienyl-titan(IV)-dichlorid reagiert mit Lithiumboranat in Äther unter Bildung von Di-cyclopentadienyl-titan(III)-boranat, (C5H5)2TiBH4. Die chemischen und physikalischen Eigenschaften der Verbindung sprechen dafür, daß die Boranatgruppe BH4⊖ an das Titanatom über eine doppelte Wasserstoff-anionenbrücke (Ti—H—B-Dreizentrenbindung) gebunden ist.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931009

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82

Digitale Medien

Synthesen in der Bicyclo-[1.2.2]-heptan-Reihe. Darstellung von Nortricyclen-carbonsäuren (1960)

Alder, Kurt ; Hartmann, Rudolf ; Roth, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2271-2281

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Dien-Synthese der Tiglinsäure mit Cyclopentadien stellt einen weiteren Fall von exo-Addition dar. Die aus den Addukten und ihren Hydrierungsprodukten durch Reduktion mit Lithiumalanat erhaltenen Alkohole werden beschrieben. - Bei der Hydrolyse der Addukte aus halogenierten Acrylsäuren und Cyclopentadien entstehen neben einfachen Hydroxysäuren Verbindungen, die zu zwei isomeren Nortricyclen-monocarbonsäuren führen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931014

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83

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Kondensationen von β.β-Dichlor-acrolein mit aktiven Methylenverbindungen (1960)

Roedig, Alfred ; Manger, Rainer ; Schödel, Siegfried

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2294-2300

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Kondensationen von β.β-Dichlor-acrolein mit aktiven Methylenverbindungen verlaufen in der Regel „normal“, d. h. unter Wasserabspaltung zwischen der Aldehydgruppe und der Methylengruppe. „Anomal“, d. h. unter Chlowasserstoffabspaltung und Angliederung eines α-Pyronringes vor sich gehende Kondensationen, die beim Trichloracrolein häufig auftreten, sind außerordentlich selten. Reaktionen dieses Typus werden durch die α-Chlorsubstitution des Aldehyds stark begünstigt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931018

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84

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Bildung von Diphosphaten aus geschmolzenem Natriumtrimetaphosphat (1960)

Klement, Robert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2314-2316

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Lösungen von Oxyden des Zinks, Magnesiums, Calciums, Strontiums und Bariums in geschmolzenem Natriumtrimetaphosphat kristallisieren bei langsamer Abkühlung folgende Diphosphate aus: Na2ZnP2O7, Na2MgP2O7, Na2CaP2O7, Sr2P2O7 und Ba2P2O7.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931021

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85

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Über 1.2.3.4-Thiotriazole (1960)

Kirmse, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2353-2356

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Einige aryl- und benzylsubstituierte Thiotriazole wurden aus Thioacyl-thioglykolsäuren und Natriumazid dargestellt. Sie zerfallen thermisch leicht in Stickstoff, Schwefel und Nitrile; bei der Photolyse werden daneben 5-10% Senföle (Isothiocyanate) gefunden. Letztere Reaktion entspricht dem Curtiusschen Abbau der Säureazide.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931029

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86

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Indigoide Küpenfarbstoffe der Isatinreihe, X. [Indol-(3′)]-[5-methoxy-thionaphthen-(2)]-indigofarbstoffe (1960)

Guha, Sisir Kumar ; Chatterjea, Jnanendra Nath ; Mitra, Amiya Kumar

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1925-1927

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: [Indol-(3′)]-[5-methoxy-thionaphthen-(2)]-indigofarbstoffe, dargestellt aus 3-Hydroxy-5-methoxy-thionaphthen und verschiedenen Isatinen, erwiesen sich als tiefer farbig als die entsprechenden, bereits untersuchten 5-Methyl-, 5-Chlor-, 5-Brom- und 5-Jod-Derivate.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930835

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87

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Masthead (1960)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930901

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88

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Polyacetylenverbindungen, XXIX. Synthese des Hauptpolyins aus Centaurea cyanus L. (1960)

Bohlmann, Ferdinand ; Ruhnke, Joachim

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1945-1947

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das als Centaur X2 bezeichnete Diacetat I, das aus zahlreichen Kornblumenwurzeln isoliert worden ist wird synthetisch dargestellt. Ausgehend vom Matricarianal erhält man durch Wittig-Reaktion mit einem geeigneten Ylen zunächst ein Acetal, das nach Hydrolyse und Veresterung das racemische Centaur X2 liefert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930904

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89

Digitale Medien

Über Reduktionsprodukte verschiedener Triterpenoxime und Triterpensäureamide (1960)

Drefahl, Günther ; Huneck, Siegfried

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1967-1975

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Der Verlauf der katalytischen bzw. Lithiumalanat-Reduktion von Oleanonsäure-methylester-oxim, Oleanonsäure-oxim, Dihydrobetulonsäure-oxim, Betulonaldehyd-dioxim und Acetyldihydrobetulinsäure-amid werden beschrieben und die Ergebnisse diskutiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930909

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90

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Peptidsynthesen, V. Synthesen optisch aktiver Peptide (1960)

Goldschmidt, Stefan ; Rosculet, George

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2387-2394

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Synthesen von Di- und Tripeptiden nach der sogenannten „Phosphorazo-Methode“ unter Einsatz optisch aktiver Aminosäuren werden beschrieben. Racemisierungen wurden nicht festgestellt.

Zusätzliches Material: 5 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931036

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91

Digitale Medien

Einfluß der Struktur auf die Pyrolyse von Estern, III. Pyrolyse von Aryl- und Benzyl-carbonaten (1960)

Smith, Grant Gill ; Kösters, Bernhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2400-2404

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Substituierte Benzyl- und Aryl-äthyl-carbonate wurden der Pyrolyse unter-worfen, um den Einfluß elektronenliefernder Substituenten auf die Äthylenabspaltung zu bestimmen. Die chlorsubstituierten Aryl-äthyl-carbonate waren stabiler als die methoxy- oder unsubstituierten Ester, o-Methoxybenzyl-äthylcarbonat war überraschenderweise weniger stabil; ein Nachbargruppeneffekt wird zur Erklärung vorgeschlagen. Die Aryl-äthyl-carbonate wurden bei 500° pyrolysiert, die substituierten Benzyl-äthyl-carbonate bei 525° die Pyrolysedauer war 1 Sekunde.

Zusätzliches Material: 4 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931038

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Digitale Medien

Masthead (1960)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931101

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93

Digitale Medien

Zur Chemie der kondensierten Phosphate und Arsenate, XXXI. Über die Umsetzung von Phosphorsäure und phosphorsauren Salzen mit Acetylchlorid und AcetanhydridHerrn Prof. Dr. Wilhelm Treibs in Verehrung zum 70. Geburtstag gewidmet. (1960)

Grunze, Ingrid ; Thilo, Erich ; Grunze, Herbert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2631-2638

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die primären Phosphate des Natriums und Kaliums lassen sich durch Acetanhydrid quantitativ in die entsprechenden Trimetaphosphate überführen. - Bei der Einwirkung von Acetylchlorid und Acetanhydrid auf Monophosphorsäure werden Acetylderivate von Polyphosphorsäuren gebildet.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931131

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94

Digitale Medien

Über die doppelte Mannich-Kondensation mit cyclischen Ketonen sowie über α.α′-Dimethylen-cycloalkanoneMeinem hochverehrten Lehrer, Herrn Professor Dr. habil. W. Treibs, anläßlich seines 70. Geburtstages in Dankbarkeit gewidmet. (1960)

Mühlstädt, Manfred

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2638-2648

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Umsetzung von Cycloalkanonen (C5—C7) oder der entsprechenden Mono-Mannich-Basen-Hydrochloride mit Formalin und sekundären Aminhydrochloriden entstanden Bis-dialkylaminomethyl-cycloalkanon-dihydrochloride, deren symm. Struktur durch Spaltung in α.α′-Dimethylen-cycloalkanone bewiesen wurde. Cyclohexadecanon gab nur Mono-Basenhydrochlorid. - Die leicht polymerisierenden Divinylketone α.α′-Dimethylen-cyclopentanon und hyphen;heptanon waren aus den entsprechenden Bis-Piperidinobasen-hydrochloriden zugänglich; α.α′-Dimethylen-cyclohexanon polymerisierte schon bei der Bildung. α.α′-Dimethylen-cycloheptanon gab bei der Ozonolyse hauptsächlich Pimelinsäure und Formaldehyd, in Gegenwart von Pyridin jedoch Cycloheptandion-(1.2). Oxydation mit Kaliumpermanganat führte unter Ablösung einer exo-Methylengruppe zum l-Hydroxy-l-hydroxymethyl-cycloheptanon-(2) und zu einem C9-Lacton.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931132

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95

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Über Sauerstoffradikale, XIV. Das 2-Phenyl-4.6-di-tert.-butyl-phenoxyl-(1)Herrn Prof. Dr. W. Treibs zum 70. Geburtstag gewidmet. Eugen Müller. (1960)

Müller, Eugen ; Schick, Anton ; Mayer, Rudi

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2649-2662

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Darstellung, Eigenschaften und Reaktionen des 2-Phenyl-4.6-di-tert.-butyl-phenoxyls-(1) werden mitgeteilt. Die Bedeutung sterischer Effekte für die Existenz monomerer Aroxyle tritt überzeugend zutage.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931133

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96

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Cyclisation homologer Sesquiterpensäuren, III. Über die säurekatalysierte Cyclisation der HomofarnesylsäureHerrn Prof. Dr. W. Treibs zum 70. Geburtstag gewidmet. (1960)

Lucius, Günther

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2663-2667

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Synthese der Homofarnesylsäure und ihre säurekatalysierte Cyclisation zu drei kristallisierten carbobicyclischen (±)-Lactonen wird beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931134

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97

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Fluorphosphorverbindungen, II. Ester von Fluoro-diphosphorsäurenHerrn Prof. Dr. W. Treibs zu seinem 70. Geburtstag. (1960)

Stölzer, Claus ; Simon, Arthur

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2578-2590

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Verbindungen der Formel P(O)(OR)(F)Cl beteiligen das Fluoratom nicht an Kondensationsreaktionen, wie sie allgemein zur Herstellung von Diphosphorsäurederivaten Anwendung finden. Hierdurch gelang die Synthese von Estern der Monofluoro-diphosphorsäure und der symm. Difluoro-diphosphorsäure. Die erhaltenen Ester werden durch Wasser, Alkohole, primäre und sekundäre Amine leicht an der P—O—P-Brücke gespalten. Bei der thermischen Zersetzung des Diäthylesters der symm. Difluoro-diphosphorsäure entstehen Äthylen, Diäthylmonofluoro-monophosphat und Difluoro-monophosphorsäure.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931125

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98

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N-Trifluoracetyl-aminosäuren, XVIII. Dampfdruckmessungen an N-TFA-Aminosäuren, -Peptiden und ihren EsternHerrn Professor Dr. W. Treibs zum 70. Geburtstag gewidmet. (1960)

Weygand, Friedrich ; Klipping, Gustav ; Palm, Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2619-2625

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Mit Hilfe des Glasfadenpendels und des Glasfedermanometers wurden die Dampfdrucke einer Reihe der in der Überschrift genannten Verbindungen gemessen. Sie sind bemerkenswert hoch. Es wurden auch die Temperaturen ermittelt, bei denen im Verlaufe von einigen Stunden eine beginnende Zersetzung festzustellen ist.

Zusätzliches Material: 4 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931129

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99

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Synthese von S(-)-Hyoscyamin-[methyl-14C]Vorgetragen auf dem Symposium des Vereins Ungarischer Chemiker über „Chemie der Naturstoffe und pharmakologisch wirksamer organischer Verbindungen“ in Budapest am 20. November 1959 und auf der 2. Tagung über Biochemie und Physiologie der Alkaloide“ in Halle am 22. Mai 1960.Herrn Prof. Dr. W. Treibs zum 70. Geburtstag gewidmet. (1960)

Fodor, Gábor ; Janzsó, Géza ; Ötvös, László ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2681-2685

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: S(-)-Hyoscyamin-[methyl-14C] wurde aus Nortropin durch partielle Methylierung mit 14C-Methyljodid und nachträglicher Acylierung mit S(-)-Acetyltropasäurechlorid und Entacetylierung dargestellt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931137

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Über eine neue Epoxyd-Isomerisierung mit DiisobutylaluminiumhydridHerrn Prof. Dr. W. Treibs zum 70. Geburtstag gewidmet. (1960)

Kirchhof, Werner

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2712-2716

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 1.2-Epoxy-cyclododecan und -cyclododecadien-(5.9) werden mit Diisobutylaluminiumhydrid zu α.β-ungesättigten Alkoholen isomerisiert. Es entstehen cis-trans-Isomere des 1-Hydroxy-cyclododecens-(2) bzw. 1-Hydroxy-cyclododecatriens-(2.5.9). Aus den Gemischen konnten die Isomeren mit der cis-Konfiguration der neu eingeführten Doppelbindung isoliert werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931142

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