ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
HgBr2 ergibt in indifferenten Lösungsmitteln mit Acetohalogenzuckern reaktionsfähige Komplexverbindungen1). Bei Verwendung von Tetrahydrofuran als Lösungsmittel tritt schon bei Raumtemperatur, auch ohne Zusatz einer Hydroxylverbindung ROH, eine Reaktion ein: Es läßt sich, wenn auch zunächst nur in einer Ausbeute von etwa 25%, das Tetraacetyl-[4-brom-n-butyl]-β-D-glucoside, Br-[CH2]4-O-C6H7O5(CH3.CO)4, isolieren. Demnach lagert sich im Endeffekt die Acetobromglucose unter Aufspaltung des Furanringes an -[CH2]4-O-an. Sicher geht die Reaktion über eine Reihe von Zwischenstufen, auf deren Diskussion aber vorerst verzichtet wird.Im Anschluß an diesen Befund soll untersucht werden, ob auch andere, Katalysatoren als HgBr2 und ob auch andere sauerstoffhaltige Ringe, auch der Kohlenhydrate selbst, analoge Reaktionen mit Acetohalogenosen ermöglichen.Dem Verband der CHEMISCHEN INDUSTRIE, FONDS DER CHEMIE, sind wir für Unterstützung dieser Arbeit zu Dank verpflichtet.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960146
Permalink