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  • Biochemistry
  • 1
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    Springer
    Acta neuropathologica 30 (1974), S. 345-354 
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Fabry's Disease ; Autopsy ; Histochemistry ; Biochemistry
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Pathological and biochemical studies were performed on a patient with Fabry's disease. Abnormal deposits in the nervous system were restricted mainly to neurons of the autonomic nervous system. Affected neurons were found in the supraoptic and paraventricular nuclei, the midline nucleus, substriatal grey, nucleus amygdalae, presubiculum of hippocampus, fifth and sixth cortical layers of the parahippocampus and inferior temporal gyrus, dorsal motor nucleus of the vagus, superior and inferior salivatory nuclei, Edinger-Westphal nucleus, reticular formation of the pons and medulla oblongata, trigeminal ganglia, non-pigmented cells of the substantia nigra, intermediolateral column, spinal dorsal root ganglia, sympathetic ganglia and the submucous and myenteric plexuses. Abnormal deposits were found also in the periventricular glial cells, perineurium, the endothelial and smooth muscle cells of blood vessels throughout the body, the heart, kidneys and reticuloendothelial cells of many organs. The histogram of the sural nerve showed a decrease in the smaller myelinated and unmyelinated fibers. The abnormal deposits were glycolipids, CTH and CDH. Although there were two distinct staining characteristics of the deposited material with Luxol fast blue and PAS in paraffin section, these differently stained deposits could not be differentiated by histochemical and biochemical studies.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Acta neuropathologica 30 (1974), S. 91-107 
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Pierre Robin Syndrome ; Neuropathology ; Biochemistry ; Undernutrition ; Cerebral Hypoxia ; Cerebral Development ; Mental Retardation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Clinical, light and electron-microscopic, and biochemical observations are presented in an 11 years old boy with Pierre Robin Syndrome; micrognathia, cleft palate and glossoptosis. Respiratory distress and feeding difficulties were early and serious complications of the glossoptosis. “Cachexia”, a striking physical underdevelopment, profound psychomotor retardation and epilepsy constituted the prominent clinical features. The neuropathology of the syndrome was characterized by the following: 1. Arrest in cerebral growth and maturation; 2. Mild diffuse and laminar cortical neuronal losses and astrocytic fibrosis; and 3. Minor histogenetic anomaly in the cerebellar cortex. The arrest in cerebral development was reflected grossly by microencephaly and, histologically by “immaturity” of numerous cortical neurons, poverty of intracortical fibrillary plexuses, poor establishment of cytoarchitectonic characteristics and hypoplasia of hemispheric white matter. At subcellular level, there was diminution of cytoplasmic organelles, particularly the rough endoplasmic reticulum. A marked deficiency in myelin lipids and severe diminution of total ganglioside concentration in the cerebral cortex were the major biochemical findings. In the pathogenesis of cerebral alterations congenital factors and the complications of “glossoptosis” were considered. It was suggested that the early undernutrition played an important role in the impediment of cerebral growth and maturation. The cerebral hypoxic insults further curtailed the development of already compromised neurons and depressed their functional activities, particularly in the more susceptible cerebral cortex. It was proposed that the arrested brain development provided a substantial structural basis for the psychomotor retardation.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Springer
    Acta neuropathologica 27 (1974), S. 225-232 
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: GM2 Gangliosidosis ; Juvenile Type ; Biochemistry ; Hexosaminidase A ; Altered Substrate Specifity ; Galactosaminidase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The N-acetyl-β-d-hexosaminidases A and B were extracted from the liver tissue of a patient who died from juvenile GM2-gangliosidosis at the age of $$14{1 \mathord{\left/ {\vphantom {1 2}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} 2}$$ years. The enzymes were separated from each other and studied in comparison to enzyme preparations from normal tissue. The kinetic parameters studied (pH profiles, Michaelis constants, heat lability) and the substrate specificity of the B-enzyme appeared normal. The activity of the A-enzyme against two artificial substrates was lowered in the pathological tissue to 53% and 41% of the control and to 27% of the control against the storage compound trihexosylceramide (ceramide-glucose-galactose-N-acetylgalactosamine). Furthermore, using the main storage compound ganglioside GM2 (ceramide-glucose-galactose-[N-acetylneuraminic acid]-N-acetylgalactosamine) as substrate, no N-acetyl-β-d-galactosaminidase activity was found in the extracts from pathological liver tissue.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 1432-1106
    Keywords: Hypothalamo-neurohypophyseal system ; Dehydration ; Acid phosphatases ; Biochemistry ; Histochemistry
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The activities of acid orthophosphoric-monoester-phosphohydrolases in the supra-opticus nucleus and the neurohypophysis of the rat were measured at pH 4.1 and 5.3 by biochemical assay and by histospectrophotometric method after a thirsting period of 1–12 days. For the neurohypophysis the biochemical and histophotometrical results are convergent. These enzymatic activities increase during the entire experimental period but if the biochemical results are expressed for 100 μg of proteins the elevation is only significant at pH 4.1. For the supra-optic nucleus, changes in enzymatic activities are different by histophotometric and biochemical methods. It is assumed that in the rat hypothalamo-neurohypophyseal system the acid phosphatases are distributed between two separate pools: (1) one strongly bound to cytoplasmic membrane structures, particulary abundant in the perikarya of the supra-optic nucleus, and (2) another pool of “free” or easily discharged enzyme, the major component in the neurohypophysis; our biochemical assay measures only this “free pool”. The role of these pools in the synthesis and release of vasopressin is presumably different.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Archives of toxicology 32 (1974), S. 115-130 
    ISSN: 1432-0738
    Keywords: Enzyme Induction ; Lindane ; Functional Tests ; Biochemistry ; Morphology ; Enzyminduktion ; Lindan ; Funktionelle Tests ; Biochemie ; Morphologie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach kurzzeitiger oraler Lindanapplikation (5 mg/kg, 20 mg/kg) wurden an männlichen Ratten verschiedene funktionelle, biochemische, histochemische und elektronenmikroskopische Untersuchungen angestellt. Dabei wurde keine Beeinflussung der Motilität und Exploration (open field-Test), der Lebergewichte und der histochemisch dargestellten Enzyme durch die Lindanmedikation gefunden. Die Schlafzeit, gemessen nach Pentobarbital i.p., war dosisund zeitabhängig reduziert. Der Leberglykogengehalt von behandelten und Kontrolltieren unterschied sich nicht, wenn die Tiere Futter ad libitum aufnehmen konnten. Nach 24 Std Futterentzug wurde bei den behandelten Tieren eine Tendenz zur Glykogenverminderung in der Leber festgestellt. Die Ascorbinsäureausscheidung im Urin war um ein Vielfaches erhöht, während das Blutserum eine Verdoppelung der Ascorbinsäurekonzentration aufwies (als Transporteffekt gedeutet). Elektronenmikroskopisch fand sich eine deutliche Vermehrung des glatten, endoplasmatischen Reticulum, besonders in Hepatocyten der Intermediärzone. Die gefundene Zunahme freier Ribosomen wird mit der verstärkten Bildung von mikrosomalem Protein in Verbindung gebracht. Die auch elektronenoptisch dargestellte Glykogenverminderung einzelner Zellen läßt sich als Folge des unter der Enzyminduktion veränderten Metabolismus (erhöhte Glucuronsäurebildung, verstärkte Ascorbinsäuresynthese) erklären. Insgesamt konnte mit der gegebenen Versuchsanstellung kein Hinweis auf hepatotoxische Wirkungen der Prüfsubstanz gefunden werden, so daß sich die funktionellen und morphologischen Äquivalente der Enzyminduktion als adaptative Veränderungen interpretieren lassen.
    Notes: Abstract Following short-term oral administration of Lindane (5 mg/kg, 20 mg/ kg) to male rats, various functional, biochemical, histochemical and electronmicroscope investigations were performed. No effects of the Lindane medication were found in movement and exploration (open-field test), liver weight, and the histochemically presented enzymes. A dose-dependent and time-dependent reduction in the duration of sleep was measured after i.p. pentobarbital. There were no differences in the liver glycogen levels of treated and control animals when food was available to the animals ad libitum. After food had been withdrawn for 24 h, a tendency to reduced liver glycogen was observed in the treated animals. The excretion of ascorbic acid in the urine was several times higher than normal, while the ascorbic acid concentration in blood serum was doubled (attributed to transport effect). The electron microscope revealed a distinct increase in the smooth endoplasmic reticulum, particularly in hepatocytes of the intermediary zone. The observed increase in free ribosomes was thought to be connected with the intensified formation of microsomal protein. The reduced glycogen of individual cells, also observed with the electron microscope, was explained as a result of the change in metabolism caused by enzyme induction (increase in formation of glucuronic acid, increased ascorbic acid synthesis). In all, no hepatotoxic effects of the test substance were found with the given experimental procedure, so the functional and morphological equivalents of enzyme induction can be interpreted as adaptive changes.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Springer
    Journal of molecular medicine 52 (1974), S. 559-567 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Progressive myoclonus epilepsy (Lafora's disease) ; Type I (Unverricht, Lundborg) ; Type II ; Liver findings ; Clinical aspects ; Histology ; Ultrastructure ; Histochemistry ; Biochemistry ; Glycogenosis type IV ; Progressive Myoklonusepilepsie (Laforasche Erkrankung) ; Typ I (Unverricht, Lundborg) ; Typ II ; Leberbefunde ; Klinik ; Histologie ; Ultrastruktur ; Histochemie ; Biochemie ; Glykogenose Typ IV
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Dem klinischen Bild der progressiven Myoklonusepilepsie (Lafora's disease) liegt eine kongenitale Stoffwechselanomalie mit Ablagerung pathologischer Stoffwechselprodukte vorwiegend im Zentralnervensystem zugrunde. Der häufigere Typ I (Typ Unverricht, Typ Lundborg) zeigt eine regelmäßige Mitbeteiligung von Leber und Myokard sowie teilweise der Muskulatur, der seltenere Typ II ist mit seiner Speicherung nur auf das Zentralnervensystem beschränkt. Die Kenntnis der charakteristischen Leberbefunde kann einmal eine Hilfe sein für die klinische Unterscheidung von Typ I und Typ II, unspezifisch degenerativen Formen der Myoklonusepilepsie sowie gegenüber der myoklonischen Variante der amaurotischen Idiotie. Als eine weitere Möglichkeit könnte das bisher unbekannte Speicherprodukt und der auslösende spezifische Enzymdefekt auf diesem Wege identifiziert werden. Lichtmikroskopisch zeigen die Leberzellen — vorwiegend der Läppchenperipherie — und gelegentlich auch die Kupfferschen Sternzellen eine PAS-positive homogene Speichersubstanz, die in Übereinstimmung mit den Befunden am Zentralnervensystem und am Myocard elektronenoptisch aus granulärem und filamentärem Material aufgebaut ist. Die Deutung der einzelnen Untersucher hinsichtlich der histochemischen und biochemischen Ergebnisse variiert: die Natur des Ablagerungsproduktes wird als Mucopolysaccharid aber auch als Polyglucosan angesprochen. Übereinstimmend sieht man aber die Hauptstörung im Bereich des Kohlenhydratstoffwechsels. Die hier demonstrierten bemerkenswerten licht- und elektronenmikroskopischen Übereinstimmungen mit der Glykogenose Typ IV lassen nach unserer Auffassung nahe Beziehungen zur Gruppe der Glykogenosen annehmen. Als Thesaurismose ist die Laforasche Erkrankung eine potentielle Vorstufe der Cirrhose. Es entwickelt sich eine mehr oder minder ausgeprägte Mesenchymbeteiligung im Sinne einer chronischen Hepatitis. Eine komplette Cirrhose ist jedoch selbst bei den Spätfällen nicht nachzuweisen. Eine Hepatomegalie als Folge der Speicherung fehlt. Spezifische Leberproben fallen negativ aus. Das klinische Bild wird nicht von Seiten der Leber, sondern ausschließlich von der progredienten neurologisch-psychiatrischen Symptomatik der Myoklonusepilepsie geprägt.
    Notes: Summary The cause of clinical manifestations of progressive myoclonus epilepsy (Lafora's disease) is an inborn error of metabolism characterised by deposition of pathologic metabolic products in the central nervous system. In the most common type I (Type Unverricht, Type Lundborg) these deposits are regularly located in liver and myocard, and in some cases also in sceletal muscle. In the less common type II they are found only in the central nervous system. The characteristic liver findings might help to distinguish type I, type II, unspecific degenerative forms of myoclonic epilepsy and the myoclonic form of amaurotic idiocy. They also might be valuable in identification of yet unknown specific enzyme defect leading to tissue deposits. Our light microscopy observations demonstrate deposits of a PAS-positive homogene substance in liver cells—especially in the periphery of lobule— and sometimes in Kupffer cells. By electron microscopy this substance is identified as granular and filamentary material. This corresponds to our findings in the central nervous system and myocard. The interpretation of existing histochemical and biochemical studies did not yet solve the question, if the mentioned deposits are mucopolysaccharides or polyglucosanes, however, it is recognized that the main disorder is an error in carbohydrate metabolism. The notable similarity of our light- and electronmicroscopic observations to results obtained in glycogenosis type IV suggest that Lafora's disease might be another form of glycogenosis. As a thesaurismosis Lafora's disease can predispose to cirrhosis. The activation of mesenchyme, less or more pronounced, corresponds to chronic hepatitis. And even in the late forms a complete cirrhosis is not found. This thesaurismosis does not lead to hepatomegaly. Specific liver function tests are negative. The clinical course is characterised not by liver symptoms but by the neurologic and psychiatric symptoms of progressive myoclonic epilepsy.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 93-102 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Synthese von drei Analoga des Bradykinins beschrieben, in denen das Phenylalanin in Position 5 oder 8, sowie in beiden Positionen durch L-erythro-α-Amino-β-phenylbuttersäure ersetzt ist.
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  • 8
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: An Thiacyclopentan, -hexan, -pentanon, -hexanonen und deren Sulfonen wurden EHT- und CNDO/2-Rechnungen zu Grundzustandseigenschaften durchgeführt. Neben dem Leistungsvergleich der beiden Verfahren wurde untersucht, welche Bedeutung der Berücksichtigung von 3d-AO's an Atomen der 3. Periode des Periodensystems im EHT-Formalismus zukommt. Die Ergebnisse zeigten, daß durch beide MO-Verfahren die stabilsten Konformationen vorausgesagt werden. Die EHT-Rechnungen mit und ohne 3d-AO's ergaben zwischen Wannen- und Briefumschlagform keine signifikanten Energieunterschiede. Nach einer Energieaufteilungsanalyse hängt die Konformationsenergiedifferenz von den Zweizentrenbeiträgen ab, die aber in nicht überschaubarer Weise teils von den bindenden, teils von den nichtbindenden Anteilen bestimmt werden. Halbstufenpotentiale und Dipolmomente werden nur durch die CNDO/2-Rechnungen richtig wiedergegeben. Die Berücksichtigung der 3d-AO's im EHT-Verfahren führte zu keinen prinzipiellen Änderungen der Rechenergebnisse.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 173-176 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 185-191 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The proton magnetic resonance spectra have been measured between 4°K and their melting points for solid ortho, meta and para xylenes. It is found that lattices of these xylenes become rigid at about 4.2°K. The internal rotation of CH3 groups is observed at all temperatures above 95°K causing spectral narrowing.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 11
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 215-222 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Butanolide 1a-f mit Alkyl- bzw. Arylgruppen in γ-Stellung reagieren mit Āthyl-aluminiumdichlorid zu den gesättigten Säuren 3a-f. Mit Hilfe von unterschiedlich deuteriertem C2H5AlBr2 wird der Mechanismus aufgeklärt, Danach wird bei der Reaktion ein β-ständiges H-Atom des Äthyl-aluminiumdihalogenids über einen Sechsring auf das γ-C-Atom des Butanolids übertragen. Mit Methyl-aluminiumdichlorid reagieren 1a-f unter Alkylierung zu Säuren mit quartärem γ-C-Atom 7a-f. Als Nebenreaktion läuft bei 1 d eine FRIEDEL-CRAFTS-Reaktion, bei 1b, c Isomerisierung ab. Die α,β-ungesättigten Butanolide 2a, b ergeben mit Āthyl- oder Methylaluminiumdichlorid die Säuren 9a, b mit 2 konjugierten Doppelbindungen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 249-258 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zur Einschätzung des Alkyleirungsvermögens der insektiziden Phosphorverbindungen Trichlorphon, Butonate, DDVP, Dimethoate und Methylparathion wird die Kinetik ihrer Umsetzungen mit verschiedenen nucleophilen Komponenten im Temperaturbereich von 20-100°C untersucht und die Einsatzmöglichkeit von Aminen und Halogeniden als Nucleophile in derartigen Messungen abgegrenzt. Die relativen Reaktionsgeschwindigkeiten zeigen in Aceton als Lösungsmittel folgende Reaktivitätsabstufung: Methylparathion 〉 DDVP 〉 Dimethoate 〉 Butonate 〉 Trichlorphon 〉 Trimethylphosphat.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
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    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974) 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 199-208 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Strukturprinzip des kristallisierten 2,5-Pentamethylenimino-1,4-benzochinons konnte mit der SAP-Methode aufgefunden werden. Die Verfeinerung der Struktur erfolgte durch dreidimensionale Fouriermethoden und anisotrope least-squares-Rechnungen. Der abschließende R-Index für 1 270 auf Filmen registrierte Reflexe beträgt 0,096. Die Abmessungen der Elementarzelle sind: a = 6,858 Å; b = 8,432 Å; c = 6,659 Å; α = 86,78°; β = 99,75°; γ = 108,68°. Die Raumgruppe ist P 1. Es liegt ein zentrosymmetrisches Molekül in der Elementarzelle.Im Chinonring tritt ein extrem langer C—C-Abstand mit 1,522 Å auf, die beiden anderen C—C-Abstände im Chinonring betragen 1,364 Å und 1,433 Å. Bemerkenswert sind die drei sehr unterschiedlichen Bindungslängen am dreibindigen N-Atom. Ein N—C-Abstand beträgt 1,361 Å, die beiden anderen N—C-Abstände betragen 1,477 Å bzw. 1,480 Å. Das Molekül kann in seiner Elektronenstruktur ähnlich wie die Moleküle in [1] und [2] nicht als chinonähnlich betrachtet werden. Es enthält vielmehr Polymethin-Polyen-ähnliche Bauelemente.Die Geometrie des Piperidin-Ringes entspricht vollständig den Erwartungswerten, sowohl hinsichtlich der Bindungslängen als auch der Bindungswinkel. Er hat exakte Sesselform.Der Kristallverband kann als dreidimensional dichte Packung der C16H22N2O2-Moleküle angesehen werden. Es berühren sich intermolekular fast ausschließlich Wasserstoffatome untereinander.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974) 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 503-506 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The complexation behaviour of various metal ions with tyrosine and threonine has been recently investigated in our laboratories [1-2]. However, there is hardly any reference regarding polarographic studies on complex forming ability of tyrosine and hence the present studies were undertaken. This communication deals with detailed investigations on the polarographic behaviour of Ni(II)-tyrosine system in aqueous and mixed solvent media.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 520-524 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 415-428 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In den Temperaturbereichen 362,5-397,5°C und 241,5-277°C wurden der thermische und der durch Azomethan initiierte Zerfall von Pentandion-(2,3) bei Umsätzen 〈 5% kinetisch untersucht. Der thermische Zerfall verläuft über kurze Radikalketten mit Kettenlängen von etwa 10 und kann durch ein Zeitgesetz 1. Ordnung mit den Zerfallskonstanten \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm k}_{{\rm brutto}} = 10^{(17,9 \pm 1,0)} {\rm e}^{ - {\rm (67500} \pm {\rm 2900)/RT}} {\rm s}^{ - 1} $$\end{document} beschrieben werden.Für die Relativgeschwindigkeiten der H-Abspaltung durch Methyl- und Äthylradikale von den C-Atomen C1, C4 und C5 wurde ein Verhältnis 1 : 4,5 : 0,3 gefunden. Neben H-Abspaltungen spielen radikalische Substitutionsreaktionen als kettenfortpflanzende Schritte eine entscheidende Rolle. Für zwei Quotienten der Geschwindigkeitskonstanten kH-Abspaltung/kSubstitution werden kinetische Parameter gegeben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 463-468 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The formation of 3-(α-cyanoarylidene)phthalides 1a-g, by interaction of benzyl cyanides with phthalic anhydrides was studied under various conditions. The by-products, accompanying 3-(α-cyanobenzal)phthalide 1a, were identified as phthalimide, benzalphthalide 2 and 3-(α-carbamoylbenzal)phthalide 6.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 485-490 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Infrarotspektren der Phenyl-, p-Äthylphenyl-, p-Butylphenyl- und p-Octylphenylphosphonsäure werden im Bereich von 400 bis 3 500 cm-1 mitgeteilt und diskutiert. Die Car-P-Valenzschwingung nahe 1 400 cm-1, wie sie in der Literatur häufig beschrieben ist, kann nicht beobachtet werden. Es dürfte sich dabei um eine CC-Valenzschwingung des Phenylringes handeln. Für Phenylphosphonsäure wird eine „νCar-P“ bei 1150 cm-1 zugeordnet.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 21
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 507-510 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 22
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 525-525 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 23
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 527-528 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 24
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 545-549 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: α, β-Dibromierte Aldehyde reagieren mit Phosphorigsäuretrialkylestern erwartungsgemäß bereits bei Raumtemperatur in einer Perkow-Reaktion zu den entsprechenden Dialkyl-vinyl-phosphorsäureestern. Die Umsetzung der aus Acrylestern durch Bromierung in Gegenwart von LiCl oder KBr in hohen Ausbeuten darstellbaren α,β-Dibromcarbonsäureester mit 2 Mol Phosphorigsäureestern führt in einer Ausweichreaktion weder zum Phosphonsäureester noch zum Phosphorsäurevinylester, sondern unter Enthalogenierung zu Acrylester und hauptsächlich Unterphosphorsäuretetraäthylester. Für den Reaktionsverlauf wird ein Mechanismus diskutiert, bei dem das gleiche Zwischenprodukt sowohl bei dieser als auch bei der Perkow- und der Arbusow-Reaktion durchlaufen wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 589-594 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Phenylisocyanat und einige kernsubstituierte Abkömmlinge bilden mit N-Chlor-alkylaminen kernchlorierte Arylharnstoffe 4a-4d; 5a-5d. In der Regel tritt das Chlor in die para-Stellung ein, bei besetzter para-Stellung in die ortho-Stellung. Als Zwischenstufen der Reaktion werden N-Chlor-harnstoffe wahrscheinlich gemacht Ein Vertreter dieser Verbindungsklasse (6b) wird isoliert und in die kernchlorierte Verbindung umgewandelt. N-Chlor-dimethylamin reagiert mit Phenylisocyanat bzw. 3-Chlorphenylisocyanat zu den bekannten Herbiciden Monuron 1 und Diuron 2. Hier werden als Zwischenstufen betainartige Anlagerungsprodukte 8 formuliert und durch die starke Chlorierungswirkung der Reaktionsansätze gegenüber zugesetzten Aromaten wahrscheinlich gemacht.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 26
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 615-620 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ausgehend von den benzoylierten Ribofuranosiden des Pyridons-(2) 5 und Pyridazons-(3) 6 gelang die Synthese der Ribofuranoside des Thiopyridons-(2) 3 und Thiopyridazons-(3) 4 durch Thionierung mittels Phosphor(V)-sulfid in α-Picolin bzw. Pyridin. Die Ribofuranoside 1, 2, 3 und 4 wurden UV-, CD- und NMR-spektroskopisch untersucht. Bei den nichtthionierten Verbindungen 1 und 2 wechselte das Vorzeichen der Cotton-Effekte durch ein zum glykosidischen N-Atom benachbartes N-Atom. Die thionierten Verbindungen 3 und 4 zeigten bei den den UV-Absorptionsmaxima entsprechenden Wellenlängen Cotton-Effekte mit positivem Vorzeichen. Bei 3 trat bei 397 nm noch ein auf einen n → π*-Übergang zurückzuführender Cotton-Effekt mit negativem Vorzeichen auf.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 27
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 649-658 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die kationische Copolymerisation der Monomerenpaare Cyclopentadien/β-Cyclohexylstyrol und Styrol/p-Chlorstyrol wurde unter dem Aspekt der Beeinflussung der relativen Monomerreaktivität durch Variation von Lösungsmittel, Temperatur, Katalysator sowie Elektronendonatoren und -akzeptoren durchgeführt. Die dabei erreichten Unterschiede in der Zusammensetzung der Copolymerisate werden als Folge von Veränderungen im Grad der Ladungstrennung der als Kettenträger fungierenden Ionenpaare diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 28
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die DIELS-ALDER-Reaktionen einiger C5-Diene mit verschiedenen Philodienen wurden kinetisch untersucht. Auf Grund der Reaktionsgeschwindigkeiten mit Cyclopentadien in Dioxan bei 30°C kann man eine allgemeine Dienophilie-Skala definieren, mit der sich die Geschwindigkeiten von Diels-Alder-Reaktionen anderer Diene nach dem Prinzip der linearen Freien-Energie-Beziehungen korrelieren lassen.Lineare Freie-Energie-Beziehungen mit Parametern der Lösungsmittelpolarität lassen sich nicht nur für das endo/exo-Verhältnis der Reaktionsprodukte aus Cyclopentadien und Acrylmonomeren, sondern auch für die Geschwindigkeiten dieser Diels-Alder-Reaktionen aufstellen. Das spricht für relativ stark polare Übergangszustände bei Diels-Alder-Reaktionen von Dienkohlen-wasserstoffen mit stark polaren Philodienen.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 29
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Mit einer variablen-β,γ-SCF-LCI-Methode wurden die π-Elektronenspektren der Titelverbindungen in ihrer s-trans-Konfiguration berechnet. Die Ergebnisse stehen in guter Übereinstimmung mit dem Experiment. Zur Interpretation der Spektren wurden die berechneten Übergänge nach KURODA et al. aufgeschlüsselt. Die längstwellige Bande entspricht einem schwach gestörten 1A → 1Lb-Übergang des Azulens. Die um 25 kcm-1 liegende Bande besitzt ebenfalls noch ausgeprägte Ähnlichkeit mit dem 1A → 1La-Übergang des Azulens, der jedoch durch den Styrylrest stark intensiviert und bathochrom verschoben wird. Die Übergänge oberhalb 30 kcm-1 zeigen z.T. beträchtlichen inneren charge-transfer-Charakter.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 881-885 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktionen von N-[Pyridyl-(2)]-thiazolyl-(2)-amin 1 mit Elektrophilen werden im Hinblick auf die relative nucleophile Reaktivität von Pyridin und Thiazol untersucht. Es wird über die Bromierung, Nitrierung, Sulfonierung sowie Aminoalkylierung von 1 berichtet. Alle Reaktionen verlaufen selektiv unter Substitution der 5-Position des Thiazolrings. Die NMR-Daten von 1 und seiner Substitutionsprodukte werden mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 31
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 907-912 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Oxydation der elektronenreichen 1,4-Dithiafulvene 1 bilden sich unter Dimerisierung als Endprodukte die Dikationen 5. Diese sind Endstufe eines zweistufigen Redoxsystems, das außerdem aus den Formen 7 (Radikalkation) und 8 (elektronenreiches Butadien) besteht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 934-942 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The polarographic behaviour of thio-salicylic acid (TSH) at d.m.e. has been investigated in the presence of KNO3 in the pH range 1.60 to 13.50 at 30.0 ± 0.2°C in 40% ethanol (by volume) at 0.2 M ionic strength. Well defined anodic waves were obtained at all pH values. The effect of pH, concentration of TSH, drop time, temperature and ethanol, on the wave characteristics and the mechanism of the reaction at the surface of mercury drop have been studied in detail. The reversibility of the reaction mechanism was confirmed by a number of methods. The wave was diffusion controlled, reversible involving one electron transfer process and proportional to TSH concentration. Methematical and experimental evidence shows that the anodic wave of TSH at d.m.e. does not correspond to the formation of (TSST) but to a mercury compound, TSHg. The diffusion coefficients and temperature coefficients for the range of 20-45°C of id at pH 5.70 and 9.20 have been found to be 5.248; 5.105 × 10-6 cm2 · sec-1 and 1.215, 1.127% per degree, respectively. The dissociation constant (pK) was found to be 9.80 by the plot E1/2 vs. pH. The linearity of id with TSH concentrations provides a rapid and precise method for the determination of TSH down to 0.06 mM.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 878-880 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 34
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 895-900 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese von nichtionogenen Tensiden aus N,N-Bis-[2-gluconylamino-äthyl]-amin und Alkylisocyanaten sowie Alkansäuren wird beschrieben. Die grenzflächenaktiven Eigenschaften der erhaltenen Produkte werden untersucht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 886-894 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1-Aryliden-pyrazolidon-(3)-azomethinimine 5 lagern sich in protonischen Lösungsmitteln quantitativ in 1-substituierte 3-Hydroxy-pyrazole 2 um. Damit steht erstmalig eine einfache allgemeine Synthese für 2 zur Verfügung. IR- und 1H-NMR-Parameter, deren Signifikanz durch eindeutig synthetisierte 1-substituierte 3-Hydroxy-pyrazole 2 belegt ist, beweisen die Struktur der 3-Hydoxy-pyrazole 2.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 917-927 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Nach ausführlicher Diskussion einiger Probleme der FIA-Analyse, die vor allem die Auswahl geeigneter Silikagele betreffen, wird die Mikro-FIA-Methode (MFIA) beschrieben.Die FIA-Methode ist eine adsorptionschromatographische (Verdrängungs)-Methode, bei der die Zonen der Verbindungstypen durch Fluoreszenzfarbstoffe sichtbar gemacht werden.Die neu Methode (MFIA) zeichnet sich durch eine einfache Handhabung sowie durch geringen Zeit- und Substanzbedarf aus und erschließt neue Anwendungsmöglichkeiten. Sie eignet sich in modifizierter Form zur Spurenbestimmung von Aromaten und Olefinen bis zu Gehalten von 10-3 Vol.-%. Die Methode wurde an Kohlenwasserstoffgemischen bis zu einem Siedeende von 410°C sowie an Fettalkoholgemischen überprüft.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 37
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 952-962 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Reaktion von Cyclohexadien-(1,3), Cycloheptadien-(1,3) und Cylooctadien-(1,3) mit Äthylen in Gegenwart von Katalysatorsystemen, aus die einer Nickel (II)-Verbindung, einem Trialkyl- oder Triarylphosphin und einer Kombination aus Triäthylaluminium und Diäthylaluminiumhalogenid erhalten werden, entstehen 3-Vinylcycloalkene. Diese Primärprodukte isomerisieren unter dem Einfluß des Katalysatorsystems hauptsächlich zu den cis-trans-Isomerenpaaren der 3-Äthylidencycloalkene und reagieren weiterhin mit überschüssigem Äthylen zu 1-Butenylcycloalkenen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 875-877 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 39
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974) 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 40
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 19-25 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2-Aryl-4-amino-5-benzoyl-thiazole 2 werden zu 2-Aryl-4-acylamino-5-benzoyl-thiazolen 4 acyliert und in Form ihrer Perchlorate 3 mit Ketomethylenverbindungen bzw. Säureamid-Derivaten zu Thiazolo[4,5-b]pyridinen 5 bzw. Thiazolo[4,5-d]pyrimidinen 6 umgesetzt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1-12 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Retentionsindices von 120 alkylaromatischen Kohlenwasserstoffen im Bereich bis C12 werden an UCON LB 550 X- und Carbowax 20 M-Kapillaren gemessen und einige Zusammenhänge zwischen Struktur und Retentionsverhalten anhand der ΔI-Werte diskutiert. Die Ergebnisse zeigen für stellungsisomere di-, tri- und tetra-alkylsubstituierte Aromaten folgende Zusammenhänge: ΔI1,2 〉 ΔI1,3, ΔI1,4; ΔI1,2,3 〉 ΔI1,2,4 〉 ΔI1,3,5; ΔI1,2,3,4; ΔI1,2,3,5; ΔI1,2,4,5. Die Verwendung von FRIEDEL-CRAFTS-Reaktionen zur Herstellung definierter Testgemische wird beschrieben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 13-18 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Addition von Oxalessigester an 2,4; 3,5-Di-O-benzyliden-al-D-xylose 1 führt zum 3-Äthoxycarbonyl-3-desoxy-5,7; 6,8-di-O-benzyliden-D-gulo-oktulosonsäure-äthylester 2, aus dem man durch Erwärmen mit verd. Salzsäure in Dioxan die 2-Desoxy-D-gulo-heptose 3 erhält. Beim Schütteln mit konz. Salzsäure und Benzylmercaptan entsteht aus 3 unter Abspaltung von Wasser das [2-Hydroxymethyl-furanyl(5)]-acetaldehyd-dibenzylmercaptal 6. Der Ketosäureester 2 kann in einer Keto-(2 a) und in einer Enol-Form 2 b auftreten. Von letzterer leiten sich das 2,4-Di-O-acetat 4 und der 2,4-Di-O-methyläther 5 ab. Die D-gulo-Konfiguration der Verbindungen 2, 3, 4 und 5 wird durch Überführen des Methyläthers 5 in den O-Methyl-L-äpfelsäure-bis-(p-bromphenacylester) 10 bewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 54-62 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aliphatische und aromatische Carbonsäureamide sowie einige Harnstoff-Derivate bilden beim Erwärmen mit 2,2,3-Trichlorpropionaldehyd N-(1-Hydroxy-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamide 2a-n. Phenyl- und Benzylharnstoff ergeben 1,1-Bis-phenylureido- (3a) bzw. 1,1-Bisbenzylureido-2,2,3-trichlorpropan 3b. Die Verbindungen 2 lassen sich mit Dimethylsulfat in Natronlauge zu den N-(1-Methoxy-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamiden 6a-b methylieren und mit Carbonsäurechloriden in Pyridin zu den N-(1-Acyloxy-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamiden 5a-k acylieren. Bei der Einwirkung von Acetanhydrid auf die Verbindungen 2 in Natronlauge entstehen 1,1′-Bis-acylamino-2,2,3,2′,2′,3′-hexachlor-dipropyläther 7a-c. N-(1-Hydroxy-2,2,3-trichlorpropyl)-salicylsäureamid 2n unterliegt beim Erwärmen mit Schwefelsäure einer Ringschlußreaktion unter Bildung des Dihydrobenzoxazin-Derivats 8.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 44
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 267-285 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die elektrochemische Oxydation der 1,3,5-Triaryl-Δ2-pyrazoline 1a-w und der 4,4′-Bis-[3,5-diaryl-Δ2-pyrazolinyl-(1)]-biphenyle 4a-j in Acetonitril wurde mit Hilfe der Polarographie an der rotierenden Scheibenelektrode, der zyklischen Voltammetrie und der Elektrolyse bei kontrolliertem Potential bei gleichzeitigen coulometrischen Messungen untersucht. Dabei wurde gefunden, daß das anodische Verhalten von 1 in entscheidendem Maße durch Substitution der para-Stellung der 1-Arylgruppe bestimmt wird. Während die Oxydation der 1-Phenyl-3,5-diaryl-Δ2-pyrazoline 1a und 1c-1 n unter Aufnahme von 2 Faraday/Mol zu den Dikationen 6 der entsprechenden Dimeren 4 führt, bleibt sie bei Blockierung dieser Position auf der Stufe der Radikalkationen 3 der Monomeren stehen, die nur im Falle des 1-p-Nitrophenyl-3,5-diphenyl-Δ2-pyrazolins 1w in langsamer Folgereaktion zum Pyrazol 2w weiterreagieren. Substituenten beeinflussen das anodische Halbstufenpotential in Abhängigkeit von ihrer Stellung in der 1-, 3- oder 5-Phenylgruppe in abnehmendem Maße, wobei elektronenziehende Gruppen eine positivierende und elektronendrückende Gruppen eine negativierende Wirkung besitzen. Es wird gezeigt, daß sich unter dem Einfluß der Substituenten die Reaktivität der Radikalkationen 3 in gleichem Maße erhöht, wie ihre oxydative Bildung erschwert wird. Die Strukturabhängigkeit der Oxydations- und Reduktionshalbstufenpotentiale gestattet darüber hinaus eine Interpretation des Substituenteneffektes auf die Lage der Absorptions- und Fluoreszenzmaxima sowie auf die STOKES-sche Verschiebung der Triarylpyrazoline. Die Darstellung der Verbindungen 4 a-j aus den entsprechenden Monomeren durch oxydative Dimerisierung mit Eisen(III)-chlorid sowie deren Absorptions- und Fluoreszenzspektren werden beschrieben.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 45
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 140-146 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von 2-Amino-2-phenyl-indandion-(1, 3) mit N-Benzyloxycarbonyl-geschützten Aminosäuren mittels Dicyclohexylcarbodiimid werden die entsprechenden Aminoacylverbindungen 2-6 erhalten. Nach Abspaltung der Schutzgruppe lassen sich daraus Dipeptid (16-18)- und Tripeptid(20)-Derivate herstellen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 46
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 402-414 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurden die Absorptionsspektren der radikalischen Additionsprodukte der Primärteilchen der Wasserradiolyse mit dem Styrol aufgenommen. Für die Extinktionskoeffizienten der Radikale Ph—ĊH—CH3, Ph—ĊH—CH2OH und · (C6H5OH)—CH=CH2 wurden von der Literatur [1-3] abweichende Werte erhalten. Die Radikale H, OH und eaq⊖ reagieren vorwiegend mit der Olefingruppe des Styrols. Es wurden die Geschwindigkeitskonstanten der Bildungs- und Abreaktion der oben erwähnten organischen Radikale bestimmt und auf Grund von HMO-Abschätzungen qualitativ gedeutet.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 443-448 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-Acyl-2,2,3-trichlorpropionaldimine 2 reagieren mit Schwefelwasserstoff und mit Ammoniak im Mol-Verhältnis 2:1 unter Bildung der Thioäther 1a-c bzw. der Amine 3a-d. Alkohole, Mercaptane und Amine werden an die Aldimine 2 unter Bildung von N-(1-Alkoxy-2,2,3-trichlorpropyl) (4a-m), N-(1-Alkylmercapto-2,2,3-trichlorpropyl)- (5a-i) bzw. von N-(1-Alkylamino-2,2,3-trichlorpropyl)- (6a, b, f, g) und N-(1-Arylamino-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamiden 6c-e addiert. Die Addition von p-Nitrophenylhydrazin an die Aldimine 2 führt zu den N-(1-p-Nitrophenylhydrazino-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamiden 6h, i.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 474-484 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2-Aminopyridin 4 reagiert mit 2-Chlorvinylketonen 7 zu 1-[2-Acyl-vinyl]-2-amino-pyridiniumsalzen 9, die sich auch aus 4 · HClO4 und äthinylketonen 8 bilden. Durch Basen werden die Quartärsalze 9 reversibel zu Pyridon-(2)-iminen 10 deprotoniert, durch Erhitzen mit Eisessig/HClO4 zu Pyrido[1,2-a]pyrimidiniumsalzen 11, cyclisiert. Letztere sind auch im „Eintopf“-Verfahren zugänglich: Propargylaldehyd z. B. führt zum Grundkörper 12, von Benzocyclenonen abgeleitete Chlormethylenverbindungen liefern die polycyclischen Systeme 14. - Die UV-Spektren der dargestellten Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 377-385 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The reaction of triethyl and trimethyl phosphites with 10-methyleneanthrone 1a, 10-benzylideneanthrone 1b, 10-(p-chlorobenzylidene)anthrone 1c, 10-(p-methoxybenzylidene)anthrone 1d and 10-(diphenylmethylene)anthrone 1e, has been investigated. Depending on the experimental conditions, reaction of 1a with triethyl phosphite gives diethyl (10-ethoxy-9-anthryl)methylphosphonate 3a and/or the spiroanthrone 8a, whereas, with trimethyl phosphite, dimethyl [(9, 10-dihydro-10-oxo-9-anthryl)methyl]phosphonate 11a is formed. Compound 1b on reaction with trimethyl phosphite yields dimethyl [α-(9,10-dihydro-10-oxo-9-anthryl) benzyl]phosphonate 11b. Reaction of 1c with triethyl phosphite and trimethyl phosphite gives rise to diethyl [p-chloro-α-(10-ethoxy-9-anthryl)benzyl]phosphonate 3c and dimethyl [p-chloro-α-(9,10-dihydro-10-oxo-9-anthryl)benzyl]phosphonate 11c respectively. Compounds 1d and 1e did not react with alkyl phosphites.Possible reaction mechanisms are considered and the structural assignments are based on analytical and spectroscopic results.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974) 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 51
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 550-556 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Orthoameisensäuretriäthylester 2a gibt mit H3PO3 in Gegenwart von Spuren Wasser Phosphorigsäurediäthylester, während mit wasserfreier H3PO3 neben O-Alkylierung auch „P-Dialkoxymethylierung“ unter Bildung von Diäthoxymethan-phosphonsäurediäthylester 4a beobachtet wird. Mit P4O6 reagiert 2a ebenfalls unter Bildung von 4a und dem Pyrophosphonsäureester 10.-Der Ablauf der Reaktionen wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 52
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 363-368 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The title compound reacts with two moles of Grignard reagents with 1,2-addition to give the alcohol 4, and/or the oxazoline 5, or with 1,4-addition to give the amino ketone 6. A reaction mechanism is proposed. Diazomethane is always added to the exocyclic double bond in 1, but diphenyldiazomethane, in addition, replaces the carbonyl-oxygen by a benzhydrylidene group to give compound 9.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 386-390 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The condensation of indolyl-3-aldehyde with either dimethyl-, or dimethyl methylsuccinate in the presence of potassium t-butoxide gave predominatly the (E)-half esters 1a and 1b, whose configuration is inferred by cyclisation with sodium acetate in acetic anhydride to the corresponding carbazole derivatives 2. Hydrolysis of the above half esters gives the corresponding acids 1c and 1d, which can be converted to the anhydrides 3.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 54
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 429-433 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über die Synthese des 4-[N,N-Bis-(2-chloräthyl)-amino]-phenyl-O-β-D-glucopyranosids 2 berichtet, welches durch β-Glucosidasen in das cytostatisch hochwirksame 4-[N,N-Bis-(2-chloräthyl)-amino]-phenol 1 und Glucose gespalten wird.4-Amino-phenyl-O-β-D-glucopyranosidtetraacetat wird durch Äthylenchlorhydrin in Gegenwart von Natriumbicarbonat zum 4-[N,N-Bis-(2-hydroxyäthyl)-amino]-phenyl-O-β-D-glucopyranosidtetraacetat 4 umgesetzt, welches nach Chlorierung mit thionylchlorid/Pyridin und Entacetylierung in NaOCH3—MeOH—CH2Cl2 2 ergibt. Es wird über die Stabilität der Stickstofflostgruppe in 1 und 2 sowie über biologische Testungen kurz berichtet.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 55
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cyclohexadien-(1,3), Cycloheptadien-(1,3) und Cyclooctadien-(1,3) setzen sich mit Äthylen unter Einwirkung von Nickelkomplexkatalysatoren zu den 3-Vinylcycloalkenen um, Cyclopentadien reagiert nicht.Es werden Reaktionsbedingungen und Zusammensetzung des Katalysatorsystems variiert.Die kinetische Untersuchung der Codimerisierung von Cyclohexadien-(1,3) mit Äthylen ergibt eine quadratische Abhängigkeit der Reaktionsgeschwindigkeit von der Katalysatorkonzentration. Durch Verwendung von deuteriertem äthylen und methylsubstituierten Cyclohexadienen-(1,3) werden mechanistische Einblicke in die Reaktion erhalten.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 56
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 491-495 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Addition von Carbonsäuren, Carbonsäureamiden und Phenolen an N-Acyl-2,2,3-trichlorpropionaldimine 3 entstehen N-(1-Acyloxy-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamide 1a-e, 1,1-Bis-acylamino-2,2,3-trichlor-propane 2a-g bzw. N-(1-Aryloxy-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamide 4a-f. Die 1,1-Bis-acylamino-2,2,3-trichlor-propane 2a, c, h, i lassen sich auch durch Umsetzung von 2,2,3-Trichlorpropionaldehyd mit Nitrilen bei Gegenwart von Schwefelsäure darstellen.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 57
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 511-516 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 58
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 526-526 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Kinetik der Addition 2,6-disubstituierter Phenole und N-Methylaniline an 2, 6-disubstituierte Arylcyanate wurde zur Klärung des sterischen Substituenteneinflusses untersucht. Aus dem Vergleich der Geschwindigkeitskonstanten ist eine Reaktionsverzögerung durch 2, 6-Substituenten in der Reihe Phenole 〉 Arylcyanate 〉 Amine zu erkennen. Primärer und sekundärer sterischer Effekt wirken bei den Phenolen und Arylcyanaten in gleicher Richtung reaktionsverlangsamend. Bei den Aminen kompensiert der reaktionsbeschleunigende sekundäre teilweise den reaktivitätssenkenden primären sterischen Effekt.Die Ergebnisse bieten eine unabhängige Bestätigung des früher vorgeschlagenen sechsgliedrigen Übergangszustandes für die Addition.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 60
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 569-580 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Acyl- und Arylsulfonylisocyanate reagieren mit tert.-Butylhydroperoxid zu N-Acyl-(2) bzw. N-Arylsulfonylperoxycarbamidsäure-tert.-butylestern 3. Chlorsulfonylisocyanat gibt mit tert.-Butylhydroperoxid den instabilen N-Chlorsulfonylperoxycarbamidsäure-tert.-butylester 4, der mit Wasser zu Peroxycarbamidsäure-tert.- butylester 5, mit Alkoholen und Phenolen zu den entsprechenden N-Alkoxy- bzw. N-Aroxysulfonylderivaten reagiert und mit Aminen die entsprechenden N-(Aminosulfonyl)-peroxycarbamidsäure-tert.-butylester 7 liefert. Die thermische Zersetzung einiger Peroxycarbamidsäureester wurde untersucht.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 61
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 557-568 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Quecksilberacetat bildet oberhalb 120°C mit Acetonitril mehrfach am Kohlenstoff mercurierte Derivate. Aus den Ansätzen konnte in hoher Ausbeute Tris-(acetoxymercuri)-cyanmethan isoliert und analytisch charakterisiert werden. Die monomercurierten Verbindungen ClHgCH2CN und Hg(CH2CN)2 wurden aus Lithiumacetonitril und Quecksilber(II)-chlorid bei -70°C als stabile, schmelzbare Substanzen dargestellt. Aus ClHgCH2CN zugängliches Acetoxymercuri-cyanmethan setzt sich mit Acetonitril schon bei dessen Siedetemperatur zu den schwerlöslichen Bis- und Tris-(acetoxymercuri)-Verbindungen um. Der Cyanmethylrest ist von Quecksilber nicht auf Palladium zu übertragen und dadurch zu aktivieren, sondern es bilden sich stabile Komplexe zwischen ClHgCH2CN bzw. Hg(CH2CN)2 und PdCl2. Durch Photolyse wurde aus Hg(CH2CN)2 Succinonitril erhalten. Die Verbindungen wurden IR-spektroskopisch und z. T. polarographisch untersucht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 604-614 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Solvatochromie von 1,2-Diimin-molybdän(0)-carbonylkomplexen wird zur Charakterisierung der Lösungsmittelpolarität von 40 organischen Lösungsmitteln und filmbildenden Polymeren herangezogen. Absorptionsmessungen an der langwelligen Absorptionsbande führen zur Aufstellung einer Polaritätsskala der Lösungsmittel, die erhebliche Unterschiede zu der auf Solvatochromie-messungen an Pyridiniumsalzen beruhenden ET-Skala aufweist. Die Ursachen der Unterschiede werden diskutiert, und es werden Vergleiche zu einigen lösungsmittelabhängigen Eigenschaften anderer Verbindungen gezogen. In organischen filmbildenden Polymeren ist die Solvatochromie der Komplexverbindungen abhängig von der chemischen Natur der solvatisierenden Gruppen und weniger von den sterischen Verhältnissen im Polymeren. Es wird gezeigt, daß sich in gemischten Lösungsmitteln die Natur der Solvathülle um den Chelatkomplex von der makroskopischen Zusammensetzung des Lösungsmittelgemischs beträchtlich unterscheidet.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 975-980 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: ω-Cyanoacetophenone was coupled with a variety of aromatic diazonium chlorides to give the corresponding arylazo derivatives 1 a-g. Analysis of the IR and UV spectra of these compounds indicated that they exist mainly as the corresponding arylhydrazones. Compounds 1 a-d, f, g reacted with diazomethane to yield the N-methyl-arylhydrazones 2 a-f. 3-Amino-4-arylazo-5-phenylpyrazoles 5 a-g and 4-arylazo-5-imino-1,3-diphenyl-2-pyrazolines 6 a-g were obtained by the interaction of 1 a-g with hydrazine hydrate and with phenylhydrazine, respectively.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1002-1012 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Phosphorigsäuredialkylester addieren sich an substituierte 2-Chloracroleine 4 zu β,γ-ungesättigten α-Hydroxy-phosphonsäuredialkylestern 6. Alkalijodide entalkylieren 6 zu Salzon des Typs 7, aus denen die Estersäuren 8 zugänglich sind. Die Kinetik von Entalkylierung und Hydrolyse ausgewählter Ester 6 wird untersucht und die Toxizität der Ester diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1041-1046 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 66
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1030-1036 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2-Mercapto-3-cyanpyridine reagieren mit α-Halogencarbonylverbindungen wie Halogenketonen und Chloressigsäurederivaten zu 3-Amino-thieno[2,3-b]pyridinen 1. Aus der o-Aminocarbonsäure 1 g sind die substituierten 3-Amino-, 3-Hydroxy- und 3-Alkoxy-thienopyridine mit freier 2-Stellung erhältlich. 1 ist quarternierbar und zur Ankondensation eines Pyrimidinringes geeignet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 68
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1051-1053 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 69
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1056-1056 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 70
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1037-1040 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 71
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1047-1050 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 72
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Butadien wird bei Gegenwart von Alkoholen oder Phenolen durch homogene ZIEGLER-NATTA-Katalysatorsysteme, die aus einer Nickel(II)-verbindung, einer Verbindung des dreiwertigen Phosphors und einer Organolithiumverbindung gebildet werden, zu den Dimeren n-Octatrien-(1,3c,7) und -(1,3t,7), n-Octatrien-(1,3c,6t), n-Octatrien-(2,4,6) und 2-Vinylmethylencyclopentan sowie den Telomeren 1-Alkyl(Aryl)oxybuten-(2t), 3-Alkyl(Aryl)-oxybuten-(1), 3-Alkyl(Aryl)oxyoctadien-(1,7) und 1-Alkyl(Aryl)oxyoctadien-(2t,7) umgesetzt.Es wird die Abhängigkeit der Zusammensetzung der gebildeten Produktgemische von den Versuchsbedingungen und die Strukturaufklärung der erhaltenen Dimeren und Telomeren mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 73
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 63-66 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-(1-Hydroxy-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamide 1a-e lassen sich durch Kochen mit Thionylchlorid in Benzol oder durch Erwärmen mit Phosphorpentachlorid in N-(1,2,2,3-Tetrachlorpropyl)-säureamide 2a-e überführen, aus denen man durch Abspalten von Chlorwasserstoff mit Triäthylamin in Benzol oder Tetrahydrofuran die N-Acyl-2,2,3-trichlorpropionaldimine 3a-e erhält. Diese addieren leicht Wasser oder Chlorwasserstoff unter Rückbildung der Hydroxy-Verbindungen 1a-e bzw. der Tetrachlor-Verbindungen 2a-e.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 74
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 75-86 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Möglichkeiten der quantenchemischen Berechnung thermodynamischer Gleichgewichtsdaten für die Elektronentransferlumineszenz- bzw. Elektronentransferlöschreaktionen zwischen aromatischen π-Elektronensystemen in Lösung werden diskutiert und derartige Berechnungen für einige Systeme durchgeführt. Die kleine Enthalpie dieser Reaktionen ergibt sich als Summe der wesentlich größeren negativen Enthalpie einer hypothetischen Gasphasenreaktion und positiven Änderung der Solvatationsenthalpie. Ferner wird die Möglichkeit untersucht, durch LFE-Beziehungen die Freie Reaktionsenthalpie aus quantenchemisch berechneten Größen vorauszusagen. Es zeigt sich, daß dies nur in kleinen Gruppen verwandter Substanzen möglich ist.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 75
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 119-127 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Komplexbildungsreaktionen zwischen Silber(I) und den Aminosäuren L-Prolin, L-Hydroxyprolin, DL-Isoleucin, DL-Leucin und DL-Valin, sowie der Palladium(II)-Ionen mit den Aminosäuren L-α-Alanin, β-Alanin, DL-Phenylalanin, DL-Serin, DL-Threonin, L-Prolin, L-Hydroxyprolin, DL-Isoleucin, DL-Leucin und DL-Valin in wäßriger Lösung wurden pH-potentiometrisch verfolgt. Dazu wurden die Dissoziationskonstanten der Liganden bestimmt.Aus dem Verlauf der erhaltenen Titrationskurven der Silber-Aminosäure-Verbindungen kann geschlossen werden, daß die Koordination nur über den Aminostickstoff erfolgen kann.Weiterhin wurden die Stabilitätskonstanten von Kobalt(II)-, Kadmium(II)-, Zink(II)- und teilweise auch von Blei(II)-Komplexen der Oligopeptide L-Alanyl-L-phenylanlanin, L-Alanyl-L-leucin, L-Alanyl-L-prolin, Glycyl-glycyl-L-prolin und DL-Leucyl-DL-leucin ermittelt. Bei Kupfer(II) und Nickel(II) machte die durch Komplexbildung ausgelöste Sekundärdissozation von Peptidprotonen die Auswertung der Titrationskurven mit der von uns verwendeten Berechnungsmethode unmöglich. Nur bei Verwendung des Dipeptids L-Alanyl-L-prolin gelang infolge der Abwesenheit des Peptidprotons die Bestimmung der lg k-Werte. Eine Korrelation zwischen den Dissoziations- und Stabilitätskonstanten einiger untersuchter Zink- und Kobalt-Peptid-Komplexe bestätigt die Annahme, daß einer der Ligatoren das endständige Aminostickstoffatom ist.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 76
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 154-158 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 77
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    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 169-172 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 78
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 192-198 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The reaction of 5-aminobenzo[b]thiophene 1 with ethyl acetoacetate has been investigated. A number of new thienoquinoline derivatives has been synthesized and characterized. Structures of the newly prepared compounds have been determined by micro and spectral analyses.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 79
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 223-234 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Quartäre Aziridiniumsalze reagieren in einer 1,3-polaren Cycloaddition mit Cyanguanidinen, Cyanamid, Cyanamidinen, Cyanthioharnstoffen und β-Enaminonitrilen zu in 2-Stellung substituierten Imidazoliniumsalzen 6, 11, 13, 17 und 19. Guanidino- und Amidino-substituierte Imidazoliniumsalze bilden stabile Kupferkomplexe. Eine Zuordnung möglicher Strukturen gelingt mit Hilfe der IR-Spektroskopie.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 80
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 259-266 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2,3,4,5-Tetrahydro-benzo[b]thiepin-5-one, its 7-methyl derivative, and their S, S-dioxides condense with aromatic aldehydes to give the corresponding 4-arylidene derivatives 3 and 4. Compounds 4 react with hydrazine and phenylhydrazine to yield 3, 3a, 4, 5-tetrahydro-2 H-benzo-[b]thiepino[4, 5-c]pyrazole S, S-dioxide derivatives 5 and 6. Some of the arylidene derivatives 4 add GRIGNARD reagents to give 7. The IR spectra of representative examples are discussed.
    Additional Material: 5 Tab.
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  • 81
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 293-298 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus der Klasse der Phosphonsäuren werden die Infrarotspektren der n-Verbindungen Propan-, Butan-, Pentan-, Hexan-, Heptan-, Octan-, Nonan-, Decan-, Dodecan- und Hexadecanphosphonsäure im Bereich von 400-3500 cm-1 mitgeteilt und diskutiert. Im bandenreichen Deformationsschwingungsbereich werden die OH-Schwingungen mittels Deuterierung und Salzbildung ermittelt. Danach können die übrigen Schwingungen des anorganischen Restes der Säuren durch vergleichende Betrachtungen und Diskussion von Literaturangaben zugeordnet werden.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 82
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 315-324 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden Synthese und allgemeine Eigenschaften von Carbonsäure-α-alkoxy-, -α-alkylmercapto- bzw. -α-phenoxy-β,β,β-trichloräthyl-estern 2 und von Dicarbonsäure-α-methoxy-β,β,β-trichloräthyl-estern 3 beschrieben. Von 2 und 3 werden die IR-Spektren diskutiert sowie Umesterung, Aminolysen und Substitutionsreaktionen beschrieben.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 83
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 349-352 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 84
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 353-362 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Verbindung kristallisiert in der Raumgruppe P\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \frac{{2_1 }}{{\rm n}} $\end{document} mit den Gitterkonstanten a = 8,395 Å; b = 11,239 Å; c = 3,922 Å; β = 104,36°. Das Strukturprinzip ergab sich aus Fouriermethoden. Die dreidimensionale, anisotrope Verfeinerung erfolgte nach der Least-squares-Methode. Der abschließende Diskrepanzfaktor für 762 Reflexe beträgt 0,084. Das Chinon-Ion zeigt, wie ähnliche, symmetrisch substituierte Chinonderivate, einen markanten Unterschied zur Geometrie eines Moleküls mit typischer Chinonstruktur, das heißt mit alternierenden Doppelbindungen im Kohlenstoff-Sechsring. Das vorliegende Chinon-Ion kann als Koppelungsprodukt zweier hochsymmetrischer Trimethinoxonol-Ketten (Polymethinstrukturelemente) aufgefaßt werden. Innerhalb jeder Kette zeigt sich maximaler Bindungslängenausgleich der C—C-Bindungen (1,395 Å) und gleiche Länge der C—O-Bindungen (1,264 Å) Die koppelnden Bindungen haben den extrem großen C—C-Abstand von 1,543 Å zwischen formal sp2-hybridisierten C-Atomen. Das Kalium-Atom ist oktaedrisch von sechs Sauerstoffatomen umgeben. Die Packung der ebenen Chinonringe (Ebenenabstand 3,42 Å) entspricht einer Aggregation in Form eindimensionaler polymerer Stapel. Die Stapel sind untereinander durch die Wechselwirkungen mit den Kalium-Kationen verbunden.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 85
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 391-401 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die 13C-NMR-Spektren von 16 Steroidverbindungen (3, 16- bzw. 3, 16, 17-substituierte Δ5(6)-Androstene und Δ1, 3, 5(10)-östratriene) werden aufgenommen und vollständig zugeordnet. Der Einfluß von Substituenteneffekten und sterischen Wechselwirkungen auf die 13C-chemischen Verschiebungen wird diskutiert. Es wird gezeigt, daß sich für 17- bzw. 16,17-substituierte Steroide eine zuverlässige Unterscheidung der Konfigurationsisomeren und eine eindeutige Zuordnung der Substituenten zur α- bzw. β-Konfiguration an Hand der chemischen Verschiebungen der C-Atome C-17 und C-18 durchführen läßt.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 86
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 434-442 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N2-Aryl-N1,N1-dialkylchlorformamidine 1 reagieren mit Oximen über hydrolyseempfindliche Zwischenprodukte zu 2-Hydroxy-1-aryl-3,3-dialkylguanidinen 3.Diese Hydroxyguanidine bilden mit Benzoylchlorid O- und O,N-acylierte Verbindungen, mit Chlorameisensäureestern entstehen 3-Dialkylamino-4-aryl-5-oxo-Δ2-1,2,4-oxadiazoline 7. Die Reaktion mit Alkylhalogeniden führt zu 2-Alkoxy-1-aryl-3,3-dialkylguanidinen 8, und die katalytische Hydrierung liefert 1-Aryl-3,3-dialkylguanidine. Bei der Abspaltung der Oximinogruppe im saure Medium in Gegenwart von Oxydationsmitteln entstehen entsprechend substituierte Harnstoffe.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 87
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 469-473 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die aus 2-Aminopyridin und β-Ketoaldehydacetalen resultierenden Verbindungen liegen nicht - wie bisher angenommen - in der Imin-Form 3, sondern als vinyloge Amide 5 vor. Die Strukturzuordnung gründet sich auf IR-, NMR- und UV-spektroskopische Befunde sowie auf eine unabhängige Synthese.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 88
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 496-502 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Röntgenkristallstrukturanalyse des stereoisomeren 8-Methyl-5,5a,6,7,8,9-hexahydro-pyrido[2,1-b]chinazolinium-pikrats 1 beschrieben. Die Verbindung kristallisiert in der triklinen Raumgrupe P1, wobei sich zwei Formeleinheiten C19H19N5O7 in der Elementarzelle befinden. Die Gitterkonstanten betragen a = 9,033, b = 14,425, c = 8,300 Å, α = 103,55, β = 101,46 und γ = 71,07°. Im Pyridochinazolinium-Kation liegt (5aR, 8S)-Raumstruktur vor, wobei im Kristallgitter zwei verschiedene mit den Pikrat-Anionen paarweise über gegabelte Wasserstoffbrücken verknüpfte Konformere nebeneinander auftreten.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 89
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 517-519 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Furfuryl mercaptan has been found to form soluble and sparingly soluble complexes with metals. The composition and stabilities of the soluble complexes of uranyl [1], zinc [2], thorium [3], lanthanum and cerium [4] have already been reported by the authors. The present communication describes the composition of sparingly soluble complexes of Cu(II), Hg(II) and Ag with furfuryl mercaptan by amperometric, condutometric and potentiometric methods and the determination of their solubility products by polarographic technique applying RINGBOM's method.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 90
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 526-527 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 91
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 534-544 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die durch Addition von α-subst. Methanphosphonsäureestern 1, 2 an Isothiocyanate erhältlichen CH-aciden Thioamide 3, 4 geben durch S-Alkylierung Keten-S, N-acetale 5, 6.3a-c reagieren mit Oxalylchlorid zu Thiazolin-dionen-(4, 5) 8a-c, mit Brom zu Benzthiazolinen 13. Der Umsatz von 4 mit Brom führt hingegen primär zu Disulfiden 14a, b. 3c wird durch Hydrazinhydrat zu einem 4-phosphono-substituierten 3-Anilino-pyrazolon-(5) 15 cyclisiert.
    Additional Material: 9 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 92
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 595-603 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Während die aus α-Diäthoxyphosphono-α-äthoxycarbonyl-N-aryl-thioacetamiden 1 erhaltenen Ni(II)-Komplexe CS…Ni…OC-Koordination aufweisen, sind die Ni(II)-Komplexe der α-Diäthoxyphosphono-α-cyano-N-Aryl-thioacetamide 7 CS…Ni…OP-koordiniert. Die Umsetzung der Komplexe mit Basen führt zu Addukten, deren Struktur und thermischer Abbau untersucht werden.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 93
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 629-637 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von MERRIFIELD-Harzen mit Benzoylchlorid/AlCl3 und anschließende LiAlH4-Reduktion lassen sich Benzhydrylharze mit variabler Konzentration an Ankergruppen herstellen. Ihre Veresterung mit Bpoc-AminosäurenAbkürzungen nach IUPAC-IUB-Commission on Biochemical Nomenclature; Biochemistry 6, 362 (1967); Hoppe-Seyler's Z. physiol. Chem. 348, 262 (1967); Biochem. J. 126, 773 (1972); ferner CHA = Cyclohexylamin, DCHA = Dicyclohexylamin, CDI = Carbonyldiimidazol, DCCI = Dicyclohexylcarbodiimid, Bpoc = 2-(p-Biphenylyl)-2-propyloxycarbonyl, Boc = t-Butyloxycarbonyl, Z = Benzyloxycarbonyl, (P) = polymerer Träger, TFA = Trifluoressigsäure. und CDI führt zu einer säurelabilen, für den Aufbau seitenkettengeschützter Fragmente geeigneten Bindung am Träger, gegenüber welcher sich Bpoc-Gruppen als N-Schutz differenziert abspalten lassen. Im Kupplungsschritt können an diesen Harzen Umsatzraten auftreten, die auf Grund sterischer Effekte im Vergleich zu Benzylharzen stark reduziert sind.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 94
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 667-678 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Über 3-substituierte Amino-5-oxo-dihydro-as-triazine und deren 6-Bromderivate wurden durch Kondensation mit Acylhydrazinen bzw. Hydraziniumcarboxylaten 6-Dialkylamino-8-oxo-dihydro-s-triazolo[3,4-f]as-triazine 8 dargestellt und diese in entsprechende 8-Thioxo-, 8-Methylmercapto- und 8-Amino-derivate 9, 10, 11 umgewandelt. Eine analoge Cyclisierung von 6-Acylhydrazino-3,5-dioxo-tetrahydro-as-triazinen 14 gelang nicht.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 95
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 684-692 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Cyanthioacetamid und α-Halogenketonen entstehen nach Hantzsch Thiazolyl-(2)- acetonitrile 1, die eine hohe Methylenaktivität besitzen, wie präparativ am 4-Phenyl-thiazolyl-(2)-acetonitril gezeigt wird. Nach bekannten Methoden ist neben der Aldehydkondensation, Azokupplung und Acylierung auch die Darstellung der Thiazolylthiophene durch Umsetzung mit Schwefel und Ketonen bzw. Schwefelkohlenstoff oder Isothiocyanaten und α-Halogencarbonylen möglich. Mit Acetylaceton erhält man das Thiazolylpyridon. Die Reaktion mit Acetessigester, Oxalylchlorid sowie Chlorcarbonylsulfenylchlorid führt zu den 2,3-kondensierten Thiazolen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 96
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 705-718 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die in dieser Arbeit beschriebene p,ΔE-Methode zur Berechnung vicinaler H,H-Kopplungskonstanten Jij nähert experimentell gefundene Jij mit π-Bindungsordnungen pij von „Äthylenfragmenten“ und Orbitalelektronegativitätsüberschüssen ΔEk der beiden Nachbaratome dieser „Äthylenfragmente“ linear an, wobei pij und ΔEk mit der ω-HMO-Methode gewonnen werden. Die p,ΔE-Methode wird an einer Reihe substituierter „Äthylenfragmente“ (in mono- und disubstituierten Benzolen und in Merocyaninen verschiedener Kettenlänge) getestet. Sie gibt die für bestimmte tautomere Formen von 5-Amino-(1) bzw. 5-Hydroxy-pyrazolen (2), von 3-Amino-(3) bzw. 3-Hydroxy-pyrazolen (4) sowie von Δ4-Pyrazolinonen-(3) (6) charakteristisch abgestuften Jij-Werte richtig wieder.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 97
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 750-760 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für 9 Poly-α-phenyl-xylylidene werden Absorptionsspektren, Temperaturabhängigkeit der elektrischen Dunkelleitfähigkeit, spektrale Verteilung der Photoleitfähigkeit und relative Größe des Photostromes gemessen und der Zusammenhang mit der chemischen Struktur und der Probenform (Film, Preßkörper) diskutiert. An Poly-p-α-phenyl-xylyliden und an dem entsprechenden methoxysubstituierten Polyxylyliden wird auch die Abhängigkeit des Photostromes von der Spannung sowie die Abhängigkeit des Photostromes und dessen Relaxationszeit von der Bestrahlungsstärke untersucht.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 98
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Mit der CNDO/2-Methode werden die Konformationsenergien äquatorialer und axialer Substituentenanordnung in Chlorcyclohexan, 4-Chlorthiacyclohexan, 4-Chlorthiacyclohexan-1,1-dioxid und 4-Chloroxacyclohexan berechnet und mit experimentellen Konformerengleichgewichten verglichen.Die berechneten Konformationsenergien liegen in der richtigen Größenordnung. Die Energieunterschiede einzelner Konformerenpaare werden nicht immer richtig berechnet, während die relative Stabilitätszunahme der axialen Formen befriedigend mit dem Experiment übereinstimmt.Die Güte der CNDO/2-Wellenfunktionen reicht nicht aus, um spezielle Terme aus der Energieaufteilungsanalyse für konformative Energiebetrachtungen heranzuziehen bzw. eindeutig durch ein klassisch-elektrostatisches Wechselwirkungsmodell zu interpretieren.Berechnete und experimentelle Dipolmomente stimmen gut überein.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 99
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 790-794 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Dichloride (1, 2), Methyl-(3,4) und Phenylesterchloride (5, 6) der Isopropyl- und Neopentylphosphonsäure wurden hergestellt und die Methylesterchloride 3, 4 und Dichloride 1, 2 jeweils mit CH3ONa/CH3OD bzw. CH3OH, die Phenylesterchloride 5, 6 und Dichloride 1, 2 mit Phenol in Tetrahydrofuran/NaOD bzw. NaOH umgesetzt. In allen Fällen wurden ausschließlich undeuterierte Diester erhalten.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 100
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 832-838 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Methan-bis-(phosphonsäure-diäthylester) reagiert mit Aldehyden in Gegenwart der äquimolaren Menge Kalium-tert.-butylat zu 2-substituierten Äthylen-1-phosphonsäure-diäthylestern in präparativem Maßstab. Durch Analyse der Signalfolge für die Vinylprotonen im 1H-NMR-Spektrum wird die trans-Konfiguration der isolierten Äthylen-phosphonsäure-ester sichergestellt. Für die Selektion cis- oder trans-Konfiguration der Reaktionsprodukte wird eine sterische Hinderung im Übergangszustand des zweiten Reaktionsschrittes als entscheidend angesehen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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