ZIB

101

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Die Anwendung der Nitriliumsalze bei der Synthese heterocyclischer Verbindungen, VI. Derivate des 4.4.6-Trimethyl-4H-1.3-oxazins (1964)

Lora-Tamayo, Manuel ; Madroñero, Ramón ; Muñoz, Guillermo Garcia ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2234-2243

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 2-Chlor-2-methyl-pentanon-(4) reagiert mit Nitril-Zinn(IV)-chlorid-Komplexen über die entsprechenden Nitriliumsalze in Gesamtausbeuten von etwa 70% zu 2-substituierten 4.4.6-Trimethyl-4H-1.3-oxazinen (III) neben 2-Acylamino-2-methyl-pentanonen-(4)(IV). Mit drei anderen β-Chlor-ketonen erhält man die entsprechenden β-Acylamino-ketone in 40-70% d. Th.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970820

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102

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Über den Becquerel-Effekt gelöster organischer Stoffe, I. Über die elektrochemische Natur des Effektes (1964)

Mauser, Heinz ; Sproesser, Ulrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2260-2270

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Radikale, die häufig bei Photoreaktionen gelöster organischer Stoffe intermediär auftreten, können das Potential einer in die Lösung tauchenden Metall-elektrode ändern. Damit kann der Becquerel-Effekt dieser Systeme erklärt werden. - Photopotentialdifferenzen und Photoströme als Funktion der Zeit wurden in Abhängigkeit von Intensität und Wellenlänge des erregenden Lichtes an zahl-reichen Systemen gemessen. Auf die Möglichkeit, den Effekt zum Studium photochemischer Prozesse zu nutzen, wird hingewiesen.

Zusätzliches Material: 7 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970823

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103

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Theoretische und spektroskopische Untersuchungen an Indigofarbstoffen, I. Infrarot- und Lichtabsorptionsspektren einfacher Indigofarbstoffe (1964)

Lüttke, Wolfgang ; Klessinger, Martin

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2342-2357

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die vCo-Banden der IR-Spektren und die Lichtabsorption einiger Indigoide werden im Zusammenhang mit der Ladungsverteilung im molekularen π-Elektronensystem diskutiert. Dabei werden besonders der Einfluß der Oxydationsstufe und der Abwandlung des Fünfring-Heteroatoms sowie die Natur der Wasserstoffbrücken erörtert.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970833

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104

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Solanum-Alkaloide, XLVII. Über die platinkatalysierte Isomerisierung von 22-iso-Demissidin an C-22; Darstellung des Steroidalkaloids Demissidin aus Dihydrotomatidin A (1964)

Schreiber, Klaus ; Horstmann, Christian ; Aadam, Günter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2368-2373

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das aus Dihydrotomatidin A (I) gewinnbare Carbinolamin III bzw. das hieraus durch Palladium-Hydrierung dargestellte 5α.22βH-25βH-Solanidanon-(3) (IV) lassen sich durch PtO2-Hydrierung in Methanol unter Inversion an C-22 in Demissidin (5α.22αH.25βH-Solanidanol-(3β), V)überführen. Ebenso kann das bei Natriumboranatreduktion von III bzw. IV entstehende 22-iso-Demissidin (5α.22βH.25βH-Solanidanol-(3β), V) platinkatalysiert zu Demissidin (VI) isomerisiert werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970836

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105

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Notiz über Thalliumdithionit (1964)

Schenk, Peter W. ; Müller, Walter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2404-2406

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970841

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106

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Über Kurchi-Alkaloide, VI. Die Strukturaufklärung des Holonamins (1964)

Tschesche, Rudolf ; Ockenfels, Heinrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2326-2334

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Für das Alkaloid Holonamin wird die Struktur eines 11α-Hydroxy-Δ1.4.18(N)-N-desmethyl-conatrien-ons-(3) nachgewiesen. Es entspricht in den Ringen A bis D dem aus Kurchi-Rinde isolierten N-freien Digitenolderivat Holadyson.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970831

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107

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Solanum-Alkaloide, XLIII. Synthese von Solanidin aus Demissidin (1964)

Schreiber, Klaus ; Rönsch, Hasso

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2362-2367

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Solanidin (Δ5-Solanidenol-(3β), VI), das Hauptalkaloid der Kartoffelpflanze Solanum tuberosum L., wird aus Demissidin (5α-Solanidanol-(3β), I), einem Alkaloid der mexikanischen Wildkartoffel Solanum demissum Lindl., über folgende Stufen synthetisiert: I → 5α-Solanidanon-(3) (II) → 2α.4α-Dibrom-5α-solanidanon-(3) (III) → Δ-Solanidenon-(3) (IV) → 3-Acetoxy-Δ3.5-solanidadien (V) → VI.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970835

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108

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Über Organozinnderivate des Triphenylphosphins (1964)

Schumann, Herbert ; Köpf, Hartmut ; Schmidt, Max

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2395-2399

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Phenylchlorphosphine (C6H5)3-nPCln bzw. PCl3 reagieren unter Sauerstoff- und Feuchtigkeitsausschluß mit Lithiumtriphenylstannan in Tetrahydrofuran unter Bildung der Organozinnphosphine (C6H5)3SnP(C6H5)2, [(C6H5)3Sn] 2PC6G5, [(C6H5)3Sn]3P, [(C6H5)2SnPC6H5]3 und [(C 6H5)2SnPSn(C6H5)3]3. Sie werden leicht zu den entsprechenden Organozinnphosphonaten bzw. -phosphaten oxydiert bzw. von kochender Natronlauge in charakteristische Bruchstücke gespalten.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970839

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109

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Über die photochemische Bildung von Acridanen (1964)

Mader, Fred ; Zanker, Valentin

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2418-2424

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: In H-haltigen Lösungsmitteln wird Acridin photochemisch zu Derivaten des 9.10-Dihydro-acridins reduziert. In Konzentrationen ≥ 10-3 Mol/l bildet sich in allen Fällen ein schwerlösliches Festprodukt, das 9.10.9′.10′-Tetrahydro-biacridyl-(9.9′). Ein in seinen Eigenschaften sehr ähnliches Produkt liefert die Photoreaktion der 10-Methyl-acridiniumhalogenide in O2-freiem Äthanol (c ≥ 10-3 Mol/l), dem auf Grund der Elementaranalyse und des kryoskopisch bestimmten Molekulargewichts in Analogie zu Acridin die Formel eines 10.10′-Dimethyl-9.10.9′.10′-tetrahydro-biacridyls-(9.9′) zukommt. - Aus Acridin entstehen bei der Photolyse außerdem durch Anlagerung von Lösungsmittelradikalen 9-substituierte Acridane, von denen ein 9-Cyclohexyl- und ein 9-Dioxanylacridan isoliert und identifiziert wurden. Die Anwesenheit von Sauerstoff führt hier zu weiteren, bisher nur absorptionsspektroskopisch nachgewiesenen Nebenprodukten.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970903

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110

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Beiträge zur Chemie des Schwefels, 68. Über die Umsetzung von Dirhodan mit Brom (1964)

Fehér, Franz ; Linke, Karl-Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2413-2417

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Präparative und IR-spektroskopische Untersuchungen zeigen, daß Dirhodan, N≡C—S—S—C≡N, mit Brom zunächst unter Spaltung der S—S-Bindung reagiert und Br—S—C≡N bildet. Danach addiert die C≡N-Dreifachbindung 2 Atome Brom. Die erhaltene Verbindung Br—S—CBr=N—Br polymerisiert, wahrscheinlich aus sterischen Gründen, leicht unter Abspaltung von Brom und Ausbildung des Cyanurringes. Das Auftreten von syn- und anti-Isomeren sowie der Einfluß des Lösungsmittels auf die Bromierungsreaktion werden diskutiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970902

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111

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Polyacetylenverbindungen, LXV. Über den Aufbau von Polyinen mit endständiger Dreifachbindung (1964)

Bohlmann, Ferdinand ; Sucrow, Wolfgang ; Queck, Ingeborg

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2586-2597

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Acetylenverbindungen mit endständiger Dreifachbindung lassen sich durch Kupplung mit Brompropiolsäure und anschließende Decarboxylierung um eine Acetyleneinheit verlängern. Auf diesem Wege werden einige in Mikroorganismen vorkommende Acetylenverbindungen synthetisiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970925

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112

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Neue Synthesen und Eigenschaften des Dibenztropolons und anderer Dibenzo-cycloheptatriene (1964)

Eistert, Bernd ; Minas, Hermann

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2479-2489

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Dibenztropolon (II) wird aus den Monoketonen I und III in befriedigenden Ausbeuten nach dem „Nitron-Verfahren“ (Nitrosierung, Umsetzung der Isonitrosoketone mit Diazomethan zu α-Methylnitrono-ketonen und deren saure Hydrolyse) erhalten. Es erweist sich IR-spektroskopisch als wirkliches Tropolon IIa, gibt aber auch Derivate der Diketoform IIb. - Die Synthesen der Monoketone I und III werden verbessert. Die dabei als Zwischenprodukte auftretenden „Iminonitrile“ werden IR-spektroskopisch als Enaminonitrile Xa bzw. XV a erkannt. Das aus X a erhältliche α-Cyan-keton XII a gibt mit Diazomethan einen Enoläther; mit Phenylmagnesiumbromid reagiert es teils an der Nitrilgruppe (zu XVI, daraus durch Hydrolyse das α-Benzoyl-keton XVII), teils unter nucleophiler Verdrängung von OH durch Phenyl (zu XVIII).

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970911

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113

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Zur Synthese des Glucagons, II. I. Mitteil.: E. WÜNSCH und A. ZWICK, Chem. Ber.97, 2497 [1964], vorstehend.Darstellung der Sequenz 5-8 (1964)

Wünsch, Erich ; Wendlberger, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2504-2514

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Synthese von L-Threonyl-L-phenylalanyl-L-threonyl-O-benzyl-L-serin-benzyloxycarbonylhydrazid, der carboxylgeschützten Glucagon-Teilsequenz 5-8, nach 4 verschiedenen Wegen wird beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970914

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114

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Gante, Joachim

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2551-2554

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Benzyloxycarbonyl(Z)-hydrazin (I) und Phosgen wurde β-Z-Hydrazin-carbonsäurechlorid (III) dargestellt und auf seine Reaktionsfähigkeit untersucht.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970921

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115

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2.5-Diamino-3.4-diaza-6a-thia-thiophthene Derivate eines neuen quasiaromatischen Heterocyclus (1964)

Behringer, Hans ; Weber, Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2567-2582

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aromatische Senföle geben mit Thiureten (III) in Pyridin bei Raumtemperatur farblose trans-Thiocarbamoyl-thiurete (VI), die sich thermisch in gelbe cis-Isomere umlagern lassen. Letztere sind auf Grund chemischer Befunde und der uv-Spektren als 3.4-Diaza-Analoga (V) von 2.5-Diamino-6a-thia-thiophthenen (II, R=R′=NH-Aryl) anzusprechen. Thiurete und aromatische Isocyanate liefern Carbamoyl-thiurete (XX a bzw. XX b), die sich mit Senfölen in die zugehörigen 3.4-Diaza-6a-thia-thiophthene umwandeln lassen.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970923

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116

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Photo-Sulfenchlorierung, II. Weitere Untersuchungen zur Photo-Sulfenchlorierung gesättigter cycloaliphatischer und aliphatischer Kohlenwasserstoffe (1964)

Müller, Eugen ; Schmidt, Eckart W.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2614-2621

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Am Beispiel des Cyclohexans wird über die besten Reaktionsbedingungen sowie über den Mechanismus der Photo-Sulfenchlorierung berichtet. Das Abstraktionsverhältnis von Wasserstoff in CH3-bzw. CH2-Gruppen der n-Alkane entspricht dem bei der Photo-Chlorierung und -Cyanierung. Die Ergebnisse der Photo-Sulfenchlorierung des Cyclohexylchlorids und einige weitere Reaktionen des Cyclohexan- sulfensäurechlorids werden mitgeteilt.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970928

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117

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1.3-Dipolare Cycloadditionen, VII. Abfangen der Ketocarben-Zwischenstufe bei der Thermolyse von Diazoketonen (1964)

Huisgen, Rolf ; Binsch, Gerhard ; Ghosez, Léon

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2628-2639

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der thermischen Wolff-Umlagerung der Diazoketone treten Ketocarbene als echte Zwischenstufen auf. Die intramolekulare Umlagerung zu Ketenen vollzieht sich beim Benzoyl-carben oder beim Phenyl-benzoyl-carben so rasch, daß intermolekulare Reaktionen nur untergeordnet oder gar nicht zum Zug kommen. Erst wenn man die Lebensdauer der Ketocarbene durch Wechselwirkung mit Kupfer, durch Einführung elektronenanziehender und damit weniger wanderungsbereiter Substituenten oder durch Ausnutzen von Ringspannung erhöht, gelingt das Abfangen durch 1.3-Cycloaddition mit Benzonitril oder Tolan.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970930

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118

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Synthese von Depsipeptiden (1964)

Losse, Günter ; Bachmann, Günter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2671-2680

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Eine Reihe von Depsipeptidsequenzen und neuen Depsipeptidderivaten aus Valin, Nk-Methyl-alanin, Milchsäure und α-Hydroxy-isovaleriansäure wird unter Anwendung des N-Phthalyl-, O-Benzyloxycarbonyl-, C-Benzyl- und C- Cyanmethylrestes als Schutzgruppe sowie der Säurechloridmethode als Kupplungsreaktion aufgebaut. Mehrere Wege zur Synthese höherer regulärer oder irregulärer Depsipeptide aus diesen Teilsequenzen werden gezeigt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970935

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119

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Phosphoreszenzspektren von Benzocarbazolen (1964)

Zander, Maximilian

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2695-2699

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Phosphoreszenzspektren von Carbazol (III), der Monobenzocarbazole IV-VI, der Dibenzocarbazole VII und VIII sowie von [Indolo-3′.2′:2.3-carbazol] (IX) wurden bei 77° K in fester Lösung gemessen. Die Lage des Phosphoreszenzüberganges hängt bei den Carbazolen von der Zahl und den Anellierungsrichtungen der Benzolkerne in ähnlicher Weise wie bei den entsprechenden Phenantherenbenzologen ab; jedoch sind die Spektren der Carbazole gegenüber denen der Phenanthrenbenzologen nach kürzeren Wellen verschoben.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970938

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120

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Notiz zur Darstellung von tert.-Butyl-performiat (1964)

Rüchardt, Christoph ; Hecht, Roland

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2716-2716

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970944

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121

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1.3-Dipolare Cycloadditionen, VII. 1.3-Additionen des äthoxycarbonyl-carbens an Nitrile (1964)

Huisgen, Rolf ; Sturm, Hans Jürgen ; Binsch, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2864-2867

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das aus Äthyl-diazoacetat hervorgehende Äthoxycarbonyl-carben kann als Ketocarben betrachtet werden, das keine Wolff-Umlagerung eingeht. Die zu dreigliedrigen Ringen führende Cycloaddition an CC-Mehrfachbindungen wird beim thermischen und kupferkatalysierten Zerfall des Diazoessigesters in Nitrilen von einer 5-Äthoxy-oxazole liefernden 1.3-Addition des Äthoxycarbonyl-carbens abgelöst.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971017

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122

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Über höhermolekulare aliphatische Sulfonsäuren, I. 2-Hydroxy-n-alkan-sulfonsäuren-(1) (1964)

Püschel, Fritz ; Kaiser, Claus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2903-2916

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus 1.2-Halogenhydrinen, 2.1-Bromhydrinen und 1.2-Epoxyden mit 8 und mehr C-Atomen entstehen mit Natriumsulfit 2-Hydroxy-alkan-sulfonate-(1). Besonders günstig ist der Syntheseweg über 2-Oxo-alkan-sulfonate-(1). 1-Hydroxyalkan-sulfonate-(2) sind nur durch Reduktion von α-Sulfo-carbonäureestern zugänglich. Die stellungsisomeren Sulfonate unterscheiden sich deutlich durch ihre IR-Spektren sowie durch die S-Benzyl-isothiuroniumsalze.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971021

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123

Digitale Medien

Über höhermolekulare aliphatische Sulfonsäuren, III. Höhermolekulare ungesättigte Sulfonsäuren und die Hydrolyse der 1.3-Alkansultone (1964)

Kaiser, Claus ; Püschel, Fritz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2926-2933

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Einige Natrium-n-alken-sulfonate-(1) mit 11 und 12 C-Atomen werden hergestellt und untersucht. Durch Einwirkung wäßriger Bromlösungen auf die Alken-(2)-sulfonsäuren-(1) bilden sich neben Bromhydrinen auch Bromsulfone. Bei der Hydrolyse höhermolekularer 1.3-Sultone entstehen neben 3- Hydroxy-alkansulfonsäuren als Hauptprodukt ca. 32% ungesättigte Sulfonsäuren, deren Konstitution aufgeklärt wird.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971023

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124

Digitale Medien

Masthead (1964)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971101

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125

Digitale Medien

Isonitrile, XIX. Die Kondensation von Carbonsäuren, Aldehyden und Isonitrilen mit primären aliphatischen Aminen, die einen abspaltbaren Alkyl- oder Alkenyl-Rest tragen (1964)

Ugi, Ivar ; Offermann, Klaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2996-3007

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Kondensation von Carbonsäuren, Aldehyden und Isonitrilen mit β-Amino-carbonsäureestern oder resonanzstabilisierten primären Enaminen werden α-[Acyl- alkyl (bzw. alkenyl)-amino]-carbonsäureamide erhalten, die durch schonende Behandlung mit Basen bzw. Säuren in α-Acylamino-carbonsäureamide übergeführt werden können. Die Vereinigung von 2.2-Dimethyl- bzw. 2.2.5.5-Tetramethyl-Δ3-thiazolin mit Phthalylglycin und Isocyanessigsäure-tert.-butylester führt zu Tripeptid-Derivaten, die sich vom Cystein und Penicillamin ableiten. Die Untersuchungen wurden als Vorversuche für Peptid-Synthesen durch α-Aminoalkylierung von Isonitrilen in Kombination mit Carbonsäuren3) durchgeführt.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971105

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126

Digitale Medien

Chemie der Cyansäureester, V. 4H-1.3- Benzoxazinon-Derivate aus aromatischen Cyansäureestern mit einer ortho-ständigen Carbonsäurefunktion (1964)

Grigat, Ernst ; Pütter, Rolf ; Schneider, Karl ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3036-3044

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umlagerung von Arylcyansäureestern mit ortho-ständiger Carbonsäureester-oder - amidgruppe sowie bei Umsetzung solcher Cyansäureester mit hydroxyl-, mercapto- und aminogruppenhaltigen Substanzen entstehen die in 2-Stellung entsprechend substituierten 4H-1.3- Benzoxazinone-(4). Aus aromatischen Carbonsäureestern mit ortho-ständiger Hydroxyl-, Mercapto- oder Aminogruppe und Cyansäureestern erhält man 2-Aroxy(bzw. Alkoxy)-4H-1.3-benzoxazinone, -4H-1.3-benzothiazinone oder -chinazolone.

Zusätzliches Material: 4 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971111

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127

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Alkylperoxyde, XXXV. Peroxyde des Triacetylmethans „Triacetylmethanperoxyd“ (1964)

Rieche, Alfred ; Bischoff, Christian ; Prescher, Dietrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3071-3075

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Triacetylmethan addiert 2 Moll. Wasserstoffperoxyd zu 4.6- Dihydroxy-1.4.6-trimethyl-2.3.7.8-tetraoxa- bicyclo[3.3.0]octan (III), dessen OH-Gruppen mittels Wasserstoffperoxyd stufenweise durch OOH-Gruppen ausgetauscht werden können unter Bildung der 4-Hydroxy-6-hydroperoxy-(IV) und der 4.6-Bis-hydro-peroxy- Verbindung (V). Bei V sind die Hydroperoxygruppen acetylierbar (VI). Mittels Bleitetraacetat wird aus V das Trimethyl-hexaoxa-tricyclodecan VII („Triacetylmethanperoxyd“) gebildet. VII kann auch unter sehr energischen Reaktionsbedingungen aus Triacetylmethan und Wasserstoffperoxyd direkt dargestellt werden. Ein Dimerisierungsprodukt von IV wurde als Peroxyd VIII isoliert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971116

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128

Digitale Medien

Neue Sterine aus dem Kaktus Wilcoxia viperina (1964)

Djerassi, Carl ; Knight, John C. ; Brockmann, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3118-3130

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus den Wurzeln des Kaktus Wilcoxia viperina konnten neben Cholesterin, Campesterin, β-Sitosterin und Peniocerol drei neue α.β-ungesättigte Steroidketone isoliert werden. Eines dieser Ketone ist mit synthetischem 3β -Hydroxycholesten-(7)-on-(6) identisch, die beiden anderen, Viperidon und Viperidinon, sind Mono-und Dihydroxyderivate dieser Verbindung. Die Ergebnisse der katalytischen Hydrierung und spektroskopische Daten zeigen, daß sich die zusätzlichen Hydroxygruppen in 9α-bzw. 9α- und 14α-Stellung befinden.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971123

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129

Digitale Medien

Über Isothiazole, VI. Synthese von 5-Amino-3-hydroxy(alkoxy-, amino-)-isothiazolen und von Derivaten der Pyrimidinthione-(4) (1964)

Goerdeler, Joachim ; Keuser, Ulrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3106-3117

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Addition von Senfölen an die alkalisalze einiger Amide, an CH-aktivierte Imidsäureester und Amidine führte zu substituierten Thiocarbonsäure-amiden, die 1. dehydrierend in Isothiazole, 2. dehydratisierend (soweit von Acylsenfölen stammend) in Pyrimidine, 3. in Spezialfällen durch Reaktion mit Aldehyden und Aceton in Dihydropyrimidine übergeführt wurden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971122

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130

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Die temperaturabhängigen NMR-Spektren von Tricyclo[3.3.2.04.6]decadien-(2.7), einigen seiner Derivate und von Tricyclo[3.3.2.04.6]decatrien- (2.7.9) (Bullvalen) (1964)

Merényi, Robert ; Oth, Jean F. M. ; Schröder, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3150-3161

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Temperaturabhängigkeit der NMR-Spektren von C10H12 (Tricyclo-[3.3.2.04.6]decadien-(2.7)) und seinen Derivaten sowie von C10H10 (Bullvalen) wird auf Grund einer schnellen und reversiblen Valenzisomerisierung analysiert. Das entscheidende Strukturelement der beschriebenen Verbindungen ist Bicyclo[5.1.0]octadien-(2.5), auch Homotropiliden genannt.

Zusätzliches Material: 8 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971126

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131

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Potentielle Cytostatica, III. Über die Reaktion von Isothiocyanaten mit Bis-[2-chlor- äthyl]-amin (1964)

Dorn, Helmut ; Schütt, Manfred

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3246-3255

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Isothiocyanaten und Bis-[2-chlor-äthyl]-amin entstehen 2-Imino-3[2-chloräthyl]-thiazolidin-hydrochloride und 7-substituierte 2.3.5.6-Tetrahydro-imidazo[2.1- b]thiazolium-Salze, Letztere werden alkalisch zu 1-[2 -Mercapto-äthyl]-imidazolidonen-(2) aufgespalten.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971134

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132

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Masthead (1964)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971201

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133

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Infrarot-Untersuchungen an 2.5-disubstituierten Thiophenen (1964)

Schulte, Karl Ernst ; Kreutzberger, Alfred ; Bohn, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3263-3267

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Zur näheren Charakterisierung neuer 2.5-disubstituierter Thiophenabkömmlinge wurden deren Infrarot-Spektren Im Bereich 4000-670/cm untersucht. Dieser Substitutionstyp ist durch eine intensive Absorptionsbande bei 800 ± 15/cm gekennzeichnet.

Zusätzliches Material: 5 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971202

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134

Digitale Medien

Synthese einiger ungesättigter Fettsäuren durch Wittig-Reaktion (1964)

Petragnani, Nicola ; Schill, Gottfried

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3293-3297

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird über neue Synthesen von Dodecin-(2)-disäure-(1.12), Hexadecen-(11c)-säure-(1)-methylester, all-trans-Octadecatrien-(8.10.12)-säure-(1), Heneicosatrien-(11c.13t.15t)-säure-(1)-methylester und über die erstmalige Darstellung von 6-Hydroxy-decen-(2)-in-(4)-säure-(1)-äthylester durch Anwendung der WITTIG-Reaktion berichtet.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971206

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135

Digitale Medien

Synthese und Reaktionsweise des Perchlorpropanals (1964)

Roedig, Alfred ; Hagedorn, Ferdinand ; Märkl, Gottfreid

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3322-3330

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Perchlorpropanal ist durch Chlorierung von Trichloracrolein bzw. Reduktion von Perchlorpropionsäure-methylester leicht zugänglich. Es werden Reaktionen dieses Aldehyds beschrieben mit N-Basen, Carbonsäureamiden, GRIGNARD- bzw. WITTIG-Reagentien, Aromaten und Dimethylphosphit, sowie durch Basen bewirkte und thermische Fragmentierungen. Das Reaktionsverhalten wird mit dem des Chlorals verglichen, von dem es in mancher Hinsicht nicht unerheblich abweicht.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971211

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136

Digitale Medien

Über die Oxidchloride PO2Cl, AsO2Cl und SbO2Cl (1964)

Dehnicke, Kurt

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3358-3362

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umsetzung von überschüssigem Cl2O mit (PNCl2)3, AsCl3 und SbCl5 entstehen die Oxidchloride PO2Cl, AsO2Cl und SbO2Cl. Einige ihrer Eigenschaften werden beschrieben. Nach den IR-Spektren handelt es sich um polymere Ketten mit —Me—O—Me—O-Verknüpfung.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971215

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137

Digitale Medien

Heteroisooctane, metallorganische Modellverbindungen für spektroskopische Untersuchungen (1964)

Schmidbaur, Hubert ; Waldmann, Susanne

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3381-3391

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Als Modellverbindungen für spektroskopische Untersuchungen wurden die 2-Mono- und 2.4-Di-hetero-isooctane (CH3)3X—CH2—CH(CH3)2 und (CH3)3X—CH2—SiH(CH)3)2 mit X—Si, Ge, Sn und Pb aus Trimethylmetall-halogeniden (CH3)3XZ und Isobutyl- bzw. Dimethylsilylmethyl-magnesium-halogenid (CH3)2SiHCH2MgZ (Z—Cl, Br) synthetisiert. Die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindungen wurden geprüft, ihre IR- und NMR-Spektren aufgenommen und die erhaltenen Ergebnisse vergleichend diskutiert.

Zusätzliches Material: 5 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971218

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138

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Spektroskopische Untersuchungen an Organozinnverbindungen R4-4SnXn (1964)

Lorberth, Jörg ; Kula, Maria-Regina

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3444-3451

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die PMR-Spektren der Organozinn-diäthylamide R4-nSn(N(C6H5)2]n (R=C2H5, C4H9) und der daraus durch Alkoholyse dargestellten Alkoxide R4-nSn(OR)n (R=CH3, C2H5, C4H9, C6H5; R′=CH3, C2H5) werden mitgeteilt und diskutiert. In Übereinstimmung mit unseren früheren Untersuchungen sprechen die Befunde bei den Organozinn-diäthylamiden für einen covalenten Bindungstyp, während die Spektren der Alkoxide mehr auf einen ionogenen Bindungscharakter schließen lassen. Die 1R-Spektren einiger Organozinn-alkoxide werden erläutert, eine Pentakoordination des Zinns in dessen Alkoxy-Verbindungen wird diskutiert.

Zusätzliches Material: 6 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971226

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139

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Über Verbindungen mit Urotropin-Struktur, XXX. Ringschlußreaktionen ausgehend von Bicyclo [3.3.1]nonandion-(3.7) (1964)

Stetter, Hermann ; Tacke, Peter ; Gärtner, Jürgen

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3480-3487

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die katalytische Hydrierung von Bicyclo[3.3.1]nonandion-(3.7) (I) führte in glatter Reaktion zu 1-Hydroxy-2-oxa-adamantan (III), das nach Austausch der Hydroxylgruppe gegen Halogen und anschließende katalytische Hydrierung das bereits bekannte 2-Oxa-adamantan (VII) liefert. Die Kinetik der Solvolyse des 1-Brom-2-oxa-adamantans wurde verglichen mit der des 1-Brom-adamantans. Die reduktive Umsetzung von Bicyclo[3.3.1]nonandion-(3.7) mit Ammoniak bzw. Methylamin ergab das bisher noch unbekannte Ringsystem des 2-Aza-adamantans. Als primäre Reaktionsprodukte wurden 1-Hydroxy-2-aza-adamantane (X, XI) erhalten, bei denen nach Austausch der Hydroxylgruppe gegen Chlor und anschließender reduktiver Entfernung des Halogens die in 1-Stellung unsubstituierten 2-Aza-adamantane gebildet wurden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971232

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140

Digitale Medien

Über N-metallierte sek. Amine als Hydrid-Donatoren (1964)

Wittig, Georg ; Frommeld, Hans-Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3541-3547

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die über drei Stufen sich vollziehende Umsetzung von Benzophenon mit Lithiumdiäthylamid zu Benzhydrol und der Schiffschen Base III wurde eingehender untersucht, wobei sich zeigte, daß der Prozeß bei 0° innerhalb von einer Min. über alle Phasen hinweg beendet war. Nachdem festgestellt worden war, daß metallierte Anilinderivate zwar langsamer, aber im Falle des N-[n-Butyl]-anilins praktisch quantitativ mit Benzophenon bis zu den Aldoladdukten durchreagierten, konnte am Lithium-N-benzyl-anilid/Benzophenon-Paar der in der ersten Stufe ablaufende Redoxvorgang in kinetischen Messungen als Reaktion zweiter Ordnung ermittelt werden.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971241

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141

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Über gezielte Aldolkondensationen (1964)

Wittig, Georg ; Frommeld, Hans-Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3548-3559

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Schiffsche Basen mit zur Carbimingruppe α-ständigem Wasserstoffatom lassen sich mit geeigneten Basen anionisieren; optimal verläft die Anionisierung bei Umsetzung von Lithiumdiisopropylamid mit den Aldehydderivaten des Cyclohexylamins. Die resultierenden metallorganischen Verbindungen können in gezielter Aldoladdition mit Ketonen und Aldehyden vereinigt und durch anschließende saure Hydrolyse zu bislang auf diese Art unzugänglichen α,β-ungesättigten Aldehyden abgewandelt werden. Bei Einwirkung von Alkylhalogeniden auf die metallierten Schiffschen Basen erhält man die entsprechenden C-Alkyl-Derivate.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971242

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142

Digitale Medien

Untersuchungen an Schwefel-Jod-Verbindungen, IV. Darstellung von Dijod-cyclo-Octaschwefel in Lösung (1964)

Jander, Jochen ; Türk, Günter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 25-28

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die schon länger bekannte, gegenseitige Löslichkeitserhöhung von Schwefel und Jod in inerten Lösungsmitteln wurde für Dichlormethan quantitativ untersucht. Mit der Löslichkeitsmethode von Kortüm läßt sich der Komplex S8·J2 nachweisen. Der neue Komplex ist mit großer Wahrscheinlichkeit ein Ladungsübergangskomplex Eine feste Komplexverbindung aus Schwefel und Jod ließ sich nicht isolieren.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970105

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143

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Über Umsetzungen mit Phenylnatrium, II (1964)

Ehrhart, Gustav

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 74-76

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Phenylnatrium bildet mit Halogenbenzolen die entsprechenden Dehydrobenzole, die zu weiteren Umsetzungen verwendet werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970109

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144

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Säureamid-Reaktionen, XXXVIII. Umsetzungen von Kohlensäurederivaten und Aminen mit Formylierungsmitteln: Synthesen disubstituierter s-Triazine und trisubstituierter Formamidine (1964)

Bredereck, Hellmut ; Effenberger, Franz ; Hofmann, Alfred

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 61-73

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Guanidinen sowie S-Methyl-isothioharnstoff und Dimethylformamid-diäthylacetal entstehen N-mono- und N.N′-disubstituierte 2.4-Diamino-s-triazine. Bei der Umsetzung von Harnstoff, Thioharnstoff bzw. Aminen mit Dimethylformamid-diäthylacetal erhält man stabile Dimethylaminomethylen-Verbindungen (= trisubstituierte Formamidine). - Die Synthese von 2.4-Dihydroxy-s-triazin bzw. 2-Amino-4-hydroxy-s-triazin gelingt aus Harnstoff und Trisformaminomethan bzw. aus Guanidin, Harnstoff und Orthoameisensäureester oder Formamid.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970108

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Neue tricyclische Metallkomplexfarbstoffe (1964)

Hensel, Hans R.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 96-109

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Kuppeln β-substituierter Acroleine mit Diazoniumsalzen aromatischer Amine erhältliche Arylazomalondialdehyde lassen sich mit o-Amino-phenolen, o-Amino-naphtholen und 8-Amino-chinolinen zu Mono- und dianilen, mit Carbonsäurehydraziden zu Bishydrazonen kondensieren, die mit Salzen der II. und VI. - VIII. Nebengruppe des Periodischen Systems tricyclische Metallkomplexe bilden. Tieffarbige Metallkomplexe entstehen ferner aus Azofarbstoffen, die man durch Kuppeln N′-acylierter β-Naphthyl-hydrazine mit Diazoniumsalzen von o-Amino-phenolen oder o-Amino-benzoesäuren erhält.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970114

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146

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Zur Molybdatreaktion definierter Kieselsäuren (1964)

Frydrych, Roman

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 151-158

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Lösungen definierter Kieselsäuren (H4SiO4, H2Si2O7, H6Si3O9) in organischen Lösungsmitteln werden mit wäßriger, angesäuerter Molybdatlösung zu Silicomolybdänsäure umgesetzt. Nur monomeres Si(OH)4 bildet den Silicomolybdatkomplex, höhere Kieselsäuren reagieren erst nach Hydrolyse zu Si(OH)4. Auf Grund der dafür erforderlichen Reaktionszeiten läßt sich Mono- neben Dikieselsäure mit einer nach Acidifizierung, Konzentration und Temperatur standardisierten Methode bestimmen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970120

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Über 1.2.4-Thiodiazole, XVI. Präparative und kinetische Untersuchungen der nucleophilen Substitution von Halogenthiodiazolen (1964)

Goerdeler, Joachim ; Heller, Karl-Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 225-237

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 5-Chlor-thiodiazole reagieren unter Austausch des Halogens mit aromatischen Aminen, Carbonamiden, Phenylhydrazin, Azid, Phenolat, Sulfinat und Sulfit. Einige Grenzen werden aufgezeigt. - Die Umsetzungen von 3- und 5-Halogen-thiodiazolen mit Piperidin werden kinetisch verfolgt und zur Einordnung des Heterocyclus in die Reihe der aktivierten Aromaten benutzt.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970133

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148

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Geometrische Isomerenpaare mit bevorzugter cis-Struktur, III. Die Isomerenverhältnisse beim 2-Fluor-1-jod-äthylen (1964)

Viehe, Heinz Günter ; Dale, Johannes ; Franchimont, Edgard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 244-248

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Der thermische Halogenaustausch macht das 2-Fluor-1-jod-äthylen aus 2-Fluor-1-brom-äthylen mit Natriumjodid und Jod leicht zugänglich. Durch Gaschromatographie läßt sich das bisher noch unbekannte trans-Isomere abtrennen. Dadurch sind cis-trans-Gleichgewichtsmessungen, ausgehend von beiden Seiten, möglich. Der bei 250° zu etwa 67% gefundene cis-Gehalt läßt sich bei Raumtemperatur auf über 70% abschätzen. Die IR-Spektren der 2-Fluor-1-halogen-äthylene werden vervollständigt und diskutiert.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970135

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149

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Die NMR-Spektren der Hexamethylheterosilmethylene (1964)

Schmidbaur, Hubert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 270-281

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus der Reihe der Hexamethylheterosilmethylene wurden die bisher unbekannten Glieder (CH3)3SiCH2Ge(CH3)3 und (CH3)3SiCH2Pb(CH3)3 dargestellt und analytisch sowie IR-spektroskopisch charakterisiert. Die NMR-Spektren der Verbindungen des Typs (CH3SiCH2X(CH3)3 mit X = Si, Ge, Sn und Pb wurden aufgenommen und zugeordnet. Die systematischen Veränderungen der Bindungsverhältnisse in diesen Molekülen werden in Abhängigkeit vom Heteroatom X diskutiert.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970138

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150

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Notiz über N.N′-Dialkyl-formamidine aus Orthoameisensäureester (1964)

Lehmann, Gerhard ; Seefluth, Horst ; Hilgetag, Günter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 299-299

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970143

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151

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Masthead (1964)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970201

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152

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Überführung von D-Glucosamin in ein Aziridinderivat des D-Allosamins (1964)

Reckendorf, Wolfgang Meyer

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 325-330

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Umsetzung des Mesylats I mit Kaliumcyanid in Dimethylformamid entstanden das Aziridin II und das Oxazolin V nebeneinander. Die Konstitution von II wird durch Ringöffnungsreaktionen bewiesen, die im Gegensatz zu bisherigen Anschauungen zu Produkten mit trans-diäquatorialer Anordnung der neuen Substituenten führen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970204

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153

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Reaktion der Carbene mit Diazoalkanen, II (1964)

Reimlinger, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 339-348

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die bei der Zersetzung von Diazoalkanen im Solvens auftretenden Bruchstücke reagieren mit der Ausgangsverbindung, worauf die Azin- bzw. Äthylenbildung zurückzuführen ist. In einer Modellreaktion entstehen aus Dihalogencarbenen und Diazofluoren bzw. Diphenyldiazomethan die entsprechenden gem. Dihalogenäthylene. Die Ergebnisse der Konkurrenzreaktion von Diphenyldiazomethan und Tetramethyläthylen um das Dichlorcarben lehren, daß der carbenophile Charakter beider Verbindungen kaum verschieden ist.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970206

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154

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Untersuchungen in der Cyclobutanreihe, XI. Über die stereoisomeren Cyclooctatetraen-dichloride und das cis-3.4-Dichlor-cyclobuten (1964)

Avram, Margarete ; Dinulescu, Ilie ; Elian, Mihai ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 372-381

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei Anlagerung von Chlor an Cyclooctatetraen entsteht als Hauptprodukt das bicyclische Cyclooctatetraen-cis-dichlorid (cis-7.8-Dichlor-bicyclo[4.2.0]octadien-(2.4) (II) neben wenigtrans-Dichlorid (I). Das aus Cyclooctatetraen-cis-dichlorid und Acetylendicarbonsäure-dimethylester erhaltene Diels-Alder-Addukt liefert bei der thermischen Zersetzung neben Phthalsäureester cis-3.4-Dichlorcyclobuten (VIII). Einige Umsetzungen dieser Verbindung werden beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970209

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155

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Über 1.2.4.-Triazole, VI. Die Kondensation methylsubstituierter Aminoguanidine mit aliphatischen Carbonsäuren (1964)

Kröger, Carl-Friedrich ; Schoknecht, Güter ; Beyer, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 396-404

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei längerem Erhitzen von 1-Amino-1-methyl-, 1-Amino-2.3-dimethly- und 1-Amino-2.2.3-trimethyl-guanidinium-Salzen mit Ameisensäure, Essigsäure oder Propionsäure erfolgt Acylierung und Ringschluß zu 5-Amino-1-methyl-, 5-Amino-4-methyl-, 5-Methylamino-4-methyl- bzw. 5-Dimethylamino-4-methyl-1.2.4-triazolen. 1-Amino-1.2-dimethyl- und 1-Amino-1.2.3-trimethyl-guanidin-hydrojodide geben analog 5-Imino-1.4-dimethyl-bzw. 5-Methylimino-1.4-dimethyl-1.2.4-triazoline. Die aus 1-Amino-2.3-dimethyl-guanidin-hydrojodid und Ameisensäure entstehende Monoformyl-verbindung läßt läßt sich thermisch zum 5-Methylamino-4-methyl-1.2.4-triazol cyclisieren.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970212

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156

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Arsen-organo-Verbindungen, III. Zur Darstellung der disekundären Arsine C6H5HAs-[CH2]n-AsHC6H5 (1964)

Tzschach, Alfred ; Pacholke, Georg

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 419-425

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Eine einfache Darstellung von Alkali-Arsenverbindungen des Typs MeAsHC6H5 (Me=Li, Na, K) wird beschrieben. KAsHC6H5 reagiert mit Dihalogenalkanen X-[CH2]n-X (n〉2) unter Bildung der entsprechenden disekundären Arsine C6H5 HAs-[CH2]n-AsHC6H5. Bei Verwendung von 1.2-Dihalogen-äthan und Methylenchlorid entstehen infolge von Metall-Halogen-Austauschreaktionen einmal Äthylen, Arsenobenzol und Phenylarsin, zum anderen Arsenobenzol, Phenylarisin und Methyl-phenylarsin. Die disekundären Arsine liefern mit Methyljodid unter Abspaltung von HJ die Arsoniumsalze (CH3)2C6H5 As⊕-[CH2]n- As⊕C6H5(CH3)2 2J⊖ und durch Oxydation mie Wasserstoffperoxyd die Bis-arsinsäuren C6H5As(O)(OH)-[CH2]n-As(O)(OH)C6H5. Die beiden Wasserstoffatome der disekundären Arsine reagieren mit Phenyllithium, wobei die entsprechenden Dilithiumarside erhalten werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970215

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157

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Arylsulfonylimine: Darstellung, Eigenschaften und Reaktivität (1964)

Albrecht, Rudolf ; Kresze, Günter ; Mlakar, Bogdan

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 483-489

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Zwei neue Wege zu N-Arylsulfonyl-iminen bzw. -formamidinen werden beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970224

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158

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Über die spezifische Reduktion von Furoxanen zu Furazanen (1964)

Grundmann, Christoph

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 575-578

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Dreiwertige Phosphorverbindungen PR3 (R = Alkyl, Aryl oder Alkoxyl) reduzieren Furoxane ohne Ringöffnung oder andere Nebenreaktionen glatt zu den entsprechenden Furazanen. Die so leicht aus Furoxandicarbonsäure-diäthylester zugängliche Furazandicarbonsäure liefert bei der thermischen Decarboxylierung nicht das Furazan, sondern das durch Umlagerung daraus entstehende Cyanformaldoxim.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970238

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159

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Geometrische Isomerenpaare mit bevorzugter cis- Struktur, V. 1-Fluor- und 1-Chlor-butadien-(1.3) (1964)

Viehe, Heinz-Günter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 598-601

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die photochemische Anlagerung von 2-Fluor-1-jod-äthylen an Äthylen führt zum 1-Fluor-4-jod-buten-(1), aus dem durch Jodwasserstoffabspaltung das 1-Fluor-butadien-(1.3) entsteht. Die thermische Isomerisierung dieser und der chloranalogen Verbindung mit Jod in Benzollösung zeigt in beiden Fällen die größere Stabilität der cis-Form.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970241

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160

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Alkali-Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten, XXIV. P.P-Cyclohexylsubstituierte Phosphide von Titan(II), Vanadin(III) und Chrom(III) (1964)

Issleib, Kurt ; Wenschuh, Eberhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 715-720

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: LiPR2 (R = c-C6H11) reagiert mit TiCl3 · 3 THF bzw. TiCl4 · 2 THF zu Ti(PR2)2 und R2P - PR2, mit VCl3 · 3 THF und CrCl3 · 3 THF zu V(PR2)3 bzw. Cr(PR2. Die Umsetzung von Ti(PR2)3 als Oxydationsprodukte; überschüssiges Jod spaltet die Metallphosphor-Bindung unter Bildung von R2PJ bzw. R2PJ3 Aus Cr(PR2)3 und Eisessig entstehen Cr(Ch3CO2)2 und R2PH. Der Spaltungsverlauf mit Methyljodid erlaubt Rückschlüsse auf die Stabilität der Metall-Phosphor-Bindung.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970313

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161

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Über Bildungsweisen und Verhalten pentaarylierter Spiroarsene (1964)

Wittig, Georg ; Hellwinkel, Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 769-788

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Mit Hilfe der Tosylimin-Methodik wurde eine Reihe Pentaarylarsene synthetisiert, von denen III, VI und X eingehender auf ihr Verhalten gegenüber elektrophilen Reagenzien und bei thermischen Abwandlungen untersucht wurden. Da sich das Aniliniumsalz XIX nicht in optische Antipoden zerlegen ließ, stellte man die Spiroarsoniumhalogenide XX, XXIII und XXIV her, von denen XXIV in einer rechts- und linksdrehenden Komponente gewonnen werden konnte. Beide lieferten mit Phenylithium das racemische Spiroarsen XXV.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970320

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162

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Neuere Synthesen von aromatischen Verbindungen des pentavalenten Antimons und Wismuts (1964)

Wittig, Georg ; Hellwinkel, Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 789-793

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Mit der in der vorstehenden Mitteilung beschriebenen Tosylimin-Methodik ließen sich die bereits auf anderem Wege erhaltenen Verbindungen Pentaphenylantimon und -wismut präparieren. Auch Phenyl-bis-biphenylen-antimon wurde so zugänglich gemacht, von dem einige Ringöffnungsreaktionen beschrieben werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970321

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163

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Polyacetylenverbindungen, LIV. Über biogenetische Umwandlungen natürlicher Polyine (1964)

Bohlmann, Ferdinand ; Hinz, Ulrich ; Seyberlich, Alfred ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 809-814

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Verfütterung eines radioaktiv markierten Polyins kann gezeigt werden, daß die Tetrain-en-Derivate aus Centaurea ruthenica Lam. aus dem bisher noch nicht natürich aufgefundenen Tetrain-dien-Kohlenwasserstoff gebildet werden. Das weitverbreitete Ponticaepoxyd wird biogenetisch aus dem ebenfalls häufig zu findenden Triin-trien aufgebaut. Durch Verfütterung von [14C] Benzoyldiacetylen wird ferner bewiesen, daß die in vitro leicht ablaufende Methylmercaptan Anlagerung auch biogenetich erfolgt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970324

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164

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Additionsreaktionen an Amide des Siliciums, Phosphors, Arsens und Schwefels (1964)

Oertel, Günter ; Malz, Hugo ; Holtschmidt, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 891-902

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Einwirkung von Kohlendioxyd, Schwefelkohlenstoff, Senfölen und Isocyanaten auf Amide des dreibindigen Phosphors und Arsens entstehen phosphorylierte bzw. arsenylierte (Dithio-)Carbamate und (Thio-)Harnstoffe. Trialkylsilylamine reagieren mit Kohlendioxyd, Senfölen und Isocyanaten analog zu Trialkylsilyl-carbamaten bzw. (Thio)-Harnstoffen. Dei Reaktion zwischen Sulfenamiden oder Diaminomonosulfiden und Isocyanaten oder Senfölen führt zu Aminosulfenyl- bzw. Sulfenyl-(thio-)harnstoffen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970338

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165

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Ernst Weitz. 1883-1954 (1964)

Schmidt, Fritz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. I

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970341

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166

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Über katalytische Oxydationen, XXI. Die Darstellung von 4-Ketozuckern durch selektive katalytische Oxydation von 6-Desoxy-galaktopyranosiden und Galaktopyranosid-Derivaten (1964)

Heyns, Kurt ; Baron, Arthur L. ; Paulsen, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 921-925

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Hexopyranoside mit einer axialen Hydroxylgruppe am C-Atom 4 wie Benzyl-6-desoxy-α-D-galaktopyranosid und Methyl-6-desoxy-α-L-galaktopyranosid lassen sich mittels Platins und Sauerstoffs selektiv zu Benzyl-6-desoxy-α-D-xylo-hexopyranosid-4-ulose bzw. Methyl-6-desoxy-α-L-L-xylo-hexopyranosid-4-ulose oxydieren.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970402

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167

Digitale Medien

Trimethylsiloxyaluminium-chloridhydrid, eine kristalline, destillierbare Aluminiumwasserstoffverbindung mit Vierringstruktur (1964)

Schmidbaur, Hubert ; Schindler, Fritz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 952-957

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Umsetzung von dimeren Trimethylsiloxyaluminium-dichlorid mit 2 Moll. Lithiumalanat in Äther führt über einen intermediären Alanatkomplex in guter Ausbeute zu kristallinem, destillierbarem Trimethylsiloxyaluminium-chloridhydrid Analyse, kryoskopische Mol.-Gewichtsbestimmungen sowie IR- und NMR-spektroskopische Daten bestätigen die Zusammensetzung und die dimere Struktur der Verbindung.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970406

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168

Digitale Medien

Gante, Joachim ; Lautsch, Willey

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 994-1001

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Mit Cbo-Semicarbazino-(4)- und Cbo-Di-semicarbazino-(4)-essigester werden einige in der Peptidchemie geläufige Reaktionen durchgeführt. Semicarbazino-(4)-, Thiosemicarbazino-(4)- sowie [2-Phenyl-thiosemicarbazino-(4)]-essigsäureäthylester sind in Heterocyclen überführbar, an deren IR-Spektren Konstitutionsprobleme erörtert werden. Einige „Azapeptide“ werden mit den analogen Verbindungen der Peptidreihe verglichen.

Zusätzliches Material: 4 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970410

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169

Digitale Medien

Zur Kenntnis der Reaktionen des Vanadinhexacarbonyls mit Phosphinen, III (1964)

Hieber, Walter ; Winter, Ernst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1037-1043

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Reaktionen des Vanadinhexacarbonyls mit tertiären Phosphinen führen zu disubstitutionsverbindungen V(CO)4(PR3)2, die je nach Basizität der Phosphine ein- oder zweikernig gebaut sind. Einkernige, paramagnetische Verbindungen leiten sich vom Triphenyl-, Triäthyl- und Tri-n-propylphosphin ab, mit Tricyclo-hexylphosphin dagegen entsteht ein diamagnetisches, zweikerniges Derivat. Phosphorwasserstoff, Mono- und Diphenylphosphin bilden mit V(CO)6 in Lösung unter CO- und Wasserstoffabgabe tiefgrüne zweikernige Verbindungen mit PR2-Brücken (R = C6H5 oder/und H): Ohne Lösungsmittel lassen sich mit Mono- und Diphenylphosphin auch die gelborangefarbenen Derivate V(CO)4(H2PC6H5)2 und V(CO)4[HP(C6H5)2]2 fassen, doch nimmt ihre Neigung, unter Wasserstoffabgabe in die grünen μ-Brückenverbindungen überzugehen, mit der Zahl der an P gebundenen H-Atome beträchtlich zu.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970414

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170

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Chemische Reaktionen in Salzschmelzen, XI. Über die Umsetzung von Dimethyläther bzw. Methanol zu Methylchlorid und die gleichzeitige Darstellung von Dimethylpolysiloxanen (1964)

Sundermeyer, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1069-1074

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Methanol und Dimethyläther reagieren mit Chlorwasserstoff in einer ZnCl2/KCl-Schmelze quantitativ zu Methylchlorid. - Während die Umsetzung von Methanol mit Dimethyldichlorsilan in der genannten Schmelze neben Methylchlorid in sehr guter Ausbeute Dimethylcyclopolysiloxane liefert, erfordert die analoge Reaktion mit Dimethyläther anstelle von CH3OH den Zusatz von Eisen(III)-chlorid.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970418

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171

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Über Carbonium-Ionen, III. [β-Aryl-vinyl]-tropylium-Ionen (1964)

Jutz, Christian

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1349-1353

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: [β-Aryl-vinyl]-tropyliumperchlorate mit Naphthalin, Phenanthren, Anthracen und Pyren als Aryl werden beschrieben und pK-Werte sowie Spektren diskutiert.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970518

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172

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Synthesen und einige Umsetzungen des 2-Diazo- und des 2-Hydroxy-indandions-(1.3) (1964)

Regitz, Manfred ; Heck, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1482-1501

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das bisher unbekannte 2-Diazo-indandion-(1.3) (I) ist leicht zugänglich durch Umsetzung von Indandion-(1.3) mit Kaliumäthylat und p- Tosylazid. Es entsteht auch aus Ninhydrin mit p-substituierten Benzolsulfonsäure-hydraziden neben anderen Produkten. Die Cu-katalysierte Verkochung von I mit Ameisen- und Essigsäure führt zu 2-Acyloxy-indandionen-(1.3) (X), aus denen durch Verseifung das Endiolat XIII und über dessen Bleikomplex das 2-Hydroxy-indandion XVb erhältlich ist. XV, dessen Struktur im festen und gelösten Zustand diskutiert wird, bildet auf Zusatz von Ninhydrin oder auch durch Autoxydation Hydrindantin (XVI).

Zusätzliches Material: 4 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970535

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173

Digitale Medien

Über Umylidierungen, Substitutionen und Eliminierungen durch Trimethylammonium-methylidZum Teil aus der Dissertat. von A. Schroll, Techn. Hochschule München 1963. (1964)

Weygand, Friedrich ; Daniel, Helmut ; Schroll, Armin

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1217-1224

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Trimethylammonium-methylid (I) bewirkt als starke Base Umylidierungen nicht nur mit Phosphoniumsalzen, sondern auch mit quartären Ammoniumsalzen. So wird Trimethyl-äthyl-ammoniumbromid durch I in einer α′.β-Eliminierung zu Trimethylamin und Äthylen gespalten. - I setzt sich mit elektrophilen Reaktionspartnern um, wie Kohlendioxyd, Benzonitril und Benzoesäure äthylester. Entsteht dabei ein α-acides Ammoniumsalz, so wird dieses durch einen Überschuß an I in sein Ylid übergeführt, das weiterreagiert. - Bei der Reaktion von I mit aliphatischen Halogeniden wird die Substitutionsreaktion zurückgedrängt durch Eliminierungsreaktionen: Durch β-Eliminierung entstehen aus n-Hexylbromid und Cyclohexylbromid die Olefine n-Hexen (41%) und Cyclohexen (92%) und durch α-Eliminierung aus Methylbromid und Benzylbromid Carbene, die Folgereaktionen eingehen. - Es wird eine vereinfachte Darstellung von I in Tetrahydrofuran (THF) beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970502

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174

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Stabilität photochemisch hergestellter Cyclopentadienylmangantricarbonylderivate (1964)

Strohmeier, Walter ; Guttenberger, Johann Friedrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1256-1261

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Stabilität von Cyclopentadienylmangantricarbonylderivaten C5H5Mn(CO)2D (D = N- bzw. O-Basen) nimmt mit steigender Donatorstärke des Liganden D zu, wobei die relative Donatorstärke maßgebend ist, wie sie durch Komplexbildung D→A mit den Acceptoren Jod, Bortrifluorid und Bortrimethyl gefunden wurde. In bezug auf die Bildung einer Donator-Acceptor-Bindung besteht kein prinzipieller Unterschied zwischen unbesetzten p- und d2sp3-Orbitalen. - Die stabilsten Derivate C5H5Mn(CO)2D ergeben Stickstoffbasen, die am N-Atom den Bindungswinkel 109° haben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970507

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175

Digitale Medien

Berichtigung einer Arbeit von K. P. Singh und L. Mandell (1964)

Mandell, Leon

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1514-1514

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970539

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176

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Darstellung cyclischer Imide (1964)

Flitsch, Wilhelm

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1542-1547

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung bicyclischer Imide Stickstoff als Brückenatom wird beschrieben. An einigen Beispielen wird gezeigt, daß die Imide mit Lithium-aluminiumhydrid zu den entsprechenden Aminen reduziert werden können.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970604

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177

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Derivate der Zucker-mercaptale, XXXIV. Isopropylidenverbindungen der Arabinose-mercaptale (1964)

Zinner, Helmut ; Kristen, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1654-1658

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Oxydation von 2.3-Isopropyliden-D-arabinose-dimethylmercaptal mit Bleiteraacetat wird 2.3-Isopropyliden-D-threo-dihydroxy-succindialdehyd-1-dimethylmercaptal dargestellt. Bei der Reduktion von 2.3;4.5-Diisopropyliden-al-D-arabinose mit Natriumborhydrid entsteht 2.3;4.5-Diisopropyliden-D-arabit, der in das 1-Tosylat und in das 1-p-Toluat übergeführt wird. Die entsprechenden Verbindungen des L-Arabits zeigen die gleichen Eigenschaften (bis auf die spezif. Drehung nach rechts oder links), sie dürften daher ebenfalls 2.3;4.5-Diiso-propylidenverbindungen sein.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970619

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178

Digitale Medien

Untersuchungen an Cyclopropanverbindungen, VI. cis-und trans-Bicyclo[3.1.0]hexanol-(2) (1964)

Hanack, Michael ; Allmendinger, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1669-1672

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: cis- und trans-Bicyclo[3.1.0]- hexanol-(2) wurden dargestellt und in ihrer Konfiguration zugeordnet.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970623

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179

Digitale Medien

Über Silikone, LXXXVI. Trifluorsilylsubstituierte Methane und Chlormethane (1964)

Müller, Richard ; Reichel, Sigrid ; Dathe, Christian

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1673-1676

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Fluorierung der entsprechenden Chlorverbindungen mit Antimontrifluorid wurden Mono- und Bis-trifluorsilyl-methan dargestellt.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970624

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180

Digitale Medien

Untersuchungen über die Glykoside von Centaurea jacea L., II. Die Struktur des Centaureins und dessen Synthese aus dem Aglucon und Acetobromglucose (1964)

Farkas, Lóránd ; Hörhammer, Ludwig ; Wagner, Hildebert ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1666-1668

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Für das von M. BRIDEL und C. CHARAUX aus den Wurzeln von Centaurea jacea L. (gemeine Flockenblume) isolierte Flavonglucosid konnte die Struktur eines 5.7.3′-Trihydroxy-3.6.4′-trimethoxy-flavon-7-β-D-monoglucosids ermittelt werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970622

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181

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β-Polycarbonylverbindungen, I. Über „geschützte“ β-Ketosäuren und eine Synthese von Äthinylketonen aus gemischten Anhydriden (1964)

Schmidt, Ulrich ; Schwochau, Martin

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1649-1653

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die stabilen Äthylenacetale, Äthylenhemithioacetale und Äthylenmercaptole der Acetessigsäure (IV, V, VI) und das Äthylenhemithioacetal des Acetondicarbonsäure-monoäthylesters (III) werden hergestellt. - Eine neue Synthese von Äthinylketonen aus Lithiumacetyliden und Carbonsäure-äthylkohlensäure-anhydriden wird beschrieben, in die auch empfindliche Carbonsäuren, wie die Äthylenhemithioacetalsäure III und Butylacetylencarbonsäure eingesetzt werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970618

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182

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Alkali-Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten, XXVII. Zur Umsetzung von FeBr2 mit KP(C6H5)2 (1964)

Issleib, Kurt ; Fröhlich, Hans-Otto

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1659-1661

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: KP(C6H5)2 2 Dioxan reagiert mit FeBr2 in Tetrahydrofuran zu (C6H 5)3P und P[FeP(C6H5)2]3. Letzteres liefert mit konz.Salzsäure PH3, Fecl2 sowie (C6H5 sowie (C6 H5)2PH und bei der Oxydation mit NaOH/H2O2 (C6H5)2 P(O)ONa, Fe(OH)3 und Na3PO4.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970620

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183

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IR- und PMR-Spektren von Aromatenchromtricarbonylderivaten (1964)

Strohmeier, Walter ; Hellmann, Hubert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1877-1885

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: In den Aromatenchromtricarbonylderivaten XArCr(CO)2D hängt die IR-Frequenz der C=O-Gruppe von der Ladungsdichte am Zentralatom ab. Aus ihrer Änderung kann auf die Elektronenrückgabe in der Bindung Cr⇌D geschlossen werden. - Aus den Frequenzänderungen der C≡N- und S=O-Schwingung in XArCr(CO)2D mit D = Isonitril und Dimethylsulfoxid wird die relative Abstufung der π-Acceptorstärke der Donatoren D erhalte, welche in der Reihezunimmt. Unter Einbeziehung der Ergebnisse der Dipolmomentmessungen kann die Stabilität der Cr⇌D-Bindung als Funktion der Anteiligkeit der σ- und π-Bindung erklärt werden. Die Protonenresonanz(PMR)-Spektren lassen keine Rückschlüsse auf die Ladungsverteilung in der Cr⇌D-Bindung zu.

Zusätzliches Material: 4 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970715

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184

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Neue Chloramphenicol-Analoga mit Thiazolring I. Synthese von 2-Dichloracetamino-1-[2-(p-nitro-phenyl)-thiazolyl-(4)]-propandiol-(1.3) (1964)

Silberg, Alexandru ; Benkö, András

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1915-1920

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Thiobenzamid und 1-Brom-butandion-(2.3)-3-monoxim wurde 2-Phenyl-4-acetyl-thiazol-oxim (I) synthetisiert, das nach NEBERscher Umlagerung, Acetylierung, Hydroxymethylierung, MEERWEIN-PONNDORF-Reduktion, Nitrierung der Phenylgruppe in p-Stellung und Dichloracetylierung der Aminopropan-diolgruppe das gewünschte 2-Dichloracetamino-1-[2-(p-nitro-phenyl)-yhiazolyl-(4)]-propandiol-(1.3)(XIII) lieferte. Außerdem wird gezeigt, daß die Bromierung von 2-Phenyl-und 2-[m-Nitro-phenyl] -4-acetyl-thiazol in ω-und nicht in 5-Stellung erfolgt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970720

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185

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Konfigurative Zuordnung über sterisch definierte Epoxydringe V.IV. Mitteil.: F. FISCHER und H. RÖNSCH, Chem. Ber. 94, 901 [1961]. Die intramolekulare Spaltung von substitutierten (±)-trans-2′-Acetoxy-chalkonepoxyden zu Dihydroflavonolen (1964)

Fischer, Friedrich ; Arlt, Werner

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1910-1914

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Auf Grund einer sterischen Analyse des Syntheseweges, ausgehend vom (±) -trans-4-Methoxy-2′-acetoxy-chalkon und (±)-trans-4-Methoxy-2′-acetoxy-5′-methyl-chalkon, über die entsprechenden erythro-Dibromide, erythro-Bromhydrine und trans-Epoxyde zum 4′ -Methoxy-dihydroflavonol und 4′-Methoxy-6-methyl-dihydroflavonol wird für diese Verbindungen die äquatoriale Anordnung der Substituenten an C-2 und C-3 nachgewiesen und die mögliche Verallgemeinerung dieser Ergebnisse vorgeschlagen.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970719

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186

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Additionen an die Dreifachbindung, II. Die „Trimerisierung“ des Propargylaldehyds (1964)

Winterfeldt, Ekkehard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1959-1962

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Struktur des sogenannten „Trimeren“ des Propargylaldehyds wird aus den spektralen Daten und den Reaktionen der Verbindung als 4-Äthinyl-3.5-diformyl-4H-pyran (III) ermittelt und durch eine Synthese des Tetrahydroprodukts bewiesen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970725

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187

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Acyl-lacton-Umlagerung, XXX. Beiträge zur Synthese von α-Acyl-Δ-thiol-lactonen und Δ2- Dihydrothiopyranen (1964)

Korte, Friedhelm ; Wiese, Friedrich-Franz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1963-1969

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: δ-Acetylmercapto-α-acyl-valeriansäureester cyclisieren unter Magnesiumäthylat-Katalyse zu α-Acyl-δ-thiol-lactonen, wobei Äthylacetat abgespalten wird. Die Darstellung einer Reihe von α-Acyl-δ-thiol-lactonen sowie des [δ-Thiol-valerolacton]-α-phosphonsäure -diäthylesters wird beschrieben. - Durch protonenkatalysierte Alkoholyse von δ-Acetylmercapto-ketonen sind eine Reihe von Δ2-Dihydrothiopyranen leicht darstellbar.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970726

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188

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Trisilylverbindungen (1964)

Amberger, Eberhard ; Boeters, Hans D.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1999-2004

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung von HC(SiH3)3, P(SiH3)3, As(SiH3)3 und Sb(SiH3)3 wird beschrieben. HC(SiH3)3 bildet sich bei der Umsetzung von HC(SiCl3)3 mit LiH in Gegenwart von LiAlH4. P(SiH3)3 und As(SiH3)3, nicht jedoch Sb(SiH3)3, entstehen durch Reaktion von siH3Br mit KEH2 (E = P, As). Sb(SiH3)3 ist durch Umsetzung von SiH3Br mit Li3Sb erhältlich.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970731

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189

Digitale Medien

Zur Chemie der p-Chinole, VIII. Dienon-Phenol-Umlagerungen in TrifluoracetanhydridVgl. auch vorläufige Mitteil.: E. HECKER und E. MEYER, Angew. Chem. 76, 226 [1964];. (1964)

Hecker, Erich ; Meyer, Elisabeth

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1926-1939

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Tolu-p-chinol-methyläther sowie Tetralin-p-chinol und dessen äther werden von Trifluoracetahydrid bei Raumtemperatur praktisch quantitativ zu Abkömmlingen des Hydrochinons aromatisiert. Die entsprechenden Acetate und Benzoate lagern sich unter den selben Bedingungen zu Resorcinderivaten um. Aus Tolu-p-chinol entsteht ein Gemisch von Toluhydrochinon und Kresorcin. Auch Δ/1.4-Androstadien-dion-(3.17) gibt ein Gemisch der 1.3-und 1.4-substituierten Umlagerungsprodukte. Der Mechanismus der Umlagerungen in Trifluoracetan-hydrid wird diskutiert.

Zusätzliches Material: 4 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970722

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190

Digitale Medien

Über die Reaktion N-unsubstituierter Aziridine mit salpetriger Säure (1964)

Drefahl, Günther ; Ponsold, Kurt ; Schönecker, Bruno

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2014-2017

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Am Stickstoff nicht substituierte Aziridine reagieren mit salpetriger Säure zu den entsprechenden Olefinen und Distickstoffoxid. Die Reaktion wird zur Strukturaufklärung von Steroid-aziridinen herangezogen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970734

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191

Digitale Medien

Über methylenierte Metallhalogenide, III. Cyclopropan-Bildung aus Olefinen mit Halogenmethyl-Derivaten des Lithiums und Magnesiums (1964)

Wittig, Georg ; Wingler, Frank

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2139-2145

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird gezeigt, daß die Beständigkeit der methylenierten Metallhalogenide mit zunehmend elektropositivem Charakter des Metalls in der Reihe III 〉 V 〉 I rasch abnimmt. Die sinngemäß zunehmenden Reaktivitäten äußern sich bei der Umsetzung mit Cyclohexen, das von V schon in verdünnter Lösung bei Raumtemperatur und von III erst beim Erwärmen in Norcaran übergeführt wird.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970807

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192

Digitale Medien

Notiz zur Reaktivität der Zinn-Stickstoff-Bindung (1964)

Kula, Maria-Regina ; Lorberth, Jörg ; Amberger, Eberhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2087-2089

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970744

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193

Digitale Medien

Notiz zur Darstellung von Trialkylphosphin-iminen (1964)

Birkofer, Leonhard ; Kim, Sung Man

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2100-2101

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970750

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194

Digitale Medien

Masthead (1964)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970801

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195

Digitale Medien

Polyacetylenverbindungen, LXII. Über natürlich vorkommende Thiophenacetylenverbindungen (1964)

Bohlmann, Ferdinand ; Kleine, Käthe-Marie ; Arndt, Christian

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2125-2134

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Untersuchung einer größeren Zahl der verschiedensten Vertreter aus der Familie Compositae ergibt neun neue Thiophenderivate, deren Strukturen enge biogenetische Beziehungen zu bereits bekannten Polyinen erkennen lassen. Die Verbreitung dieser Verbindungen legt gewisse botanische Verwandtschaften nahe.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970805

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196

Digitale Medien

Über methylenierte Metallhalogenide, IV. Cyclopropan-Bildung aus Olefinen mit Bis-halogenmethyl-zink (1964)

Wittig, Georg ; Wingler, Frank

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2146-2164

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Konzentrierte Lösungen von Bis-halogenmethyl-zink in Äther überführen Olefine unter milden Bedingungen in guten Ausbeuten in Cyclopropanderivate, wie an einem größeren Versuchsmaterial dargetan wird; ein Zusatz von Zink-halogenid beschleunigt die Reaktion. - Zur Aufklärung des Reaktions-mechanismus wurden geeignet substituierte äthylenderivate, von allem V, mit Bis-halogenmethyl-zink umgesetzt. Aus dem Verlauf der Cyclopropanbildungs-reaktion geht hervor, daß es sich um elektrophile Anlagerungen an die C=C-Bindung handelt, und daß eine der Dreiringbildung vorausgehende metallorganische Addition oder alternativ denkbare Halogenanion-Zinkmethylkation-Anlagerung mit den Befunden nicht in Einklang zu bringen ist. Weitere Abwandlungen und Beobachtungen werden am besten mit dem S. 2155 formulierten Prozeß erklärt, wonach das Cyclopropan stufenlos in einer gleitenden Umsetzung aller Reaktions-partner entsteht.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970808

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197

Digitale Medien

Synthesen stickstoffhaltiger Heterocyclen, XXIX. Über 1.2.4-Triazine, III (1964)

Dornow, Alfred ; Menzel, Herbert ; Marx, Paul

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2185-2188

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung eines s-Triazolo[3.4-c]-as-triazins (III), zweier Tetrazolo[5.4-c]-as-triazine (IV, V) und eines as-Triazino[4.3-b]-as-triazins (IX) wird beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970813

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198

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Silylierung der Glucose und einiger Glucosederivate; eine Gentiobiose-Synthese über Silylglucose (1964)

Birkofer, Leonhard ; Ritter, Alfred ; Bentz, Francis

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2196-2201

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Silylierungen mit N-Trimethylsilyl-acetamid (II) verlaufen besonders günstig, da als Nebenprodukt nur das neutral reagierende Acetamid entsteht. D-Glucose wird mit II in der Schmelze in wenigen Minuten quantitativ zu 1.2.3.4.6-Pentakistrimethylsilyl-D-glucose silyliert, während in Pyridinlösung aus II und D-Glucose 1.2.3.4-Tetrakis-trimethylsilyl-D-glucose (IV) gebildet wird. Auch 2.3.4.6-Tetraacetyl-D-glucose, 6-Trityl-D-glucose, 3-Benzyl-D -glucose, Methyl-α-D-glucosid sowie Lävoglucosan lassen sich mit II leicht silylieren. - IV kann durch Umsetzung mit Acetobromglucose und anschließende Entsilylierung in die partiell acetylierte 2′.3′.4′.6′-Tetraacetyl-gentiobiose übergeführt werden.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970815

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199

Digitale Medien

Beitrag zum chemischen Verhalten der 4H-1.3-Oxazine (1964)

Lora-Tamayo, Manuel ; Madroñero, Ramón ; Leipprand, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2244-2250

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das Verhalten verschiedener 4H-1.3-Oxazin-Derivate bei Hydrolyse, katalytischer Hydrierung und bei Reduktionsreaktionen wurde studiert. Die 2-ständige Methylgruppe des 2.4.4.6-Tetramethyl-4H-1.3oxazins reagiert mit aromatischen Aldehyden in Gegenwart von Acetanhydrid zu 4.4.6-Trimethyl-2-styryl-4H-1.3-oxazinen.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970821

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200

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Isonitrile, XVIII. Hydantoin-imide-(4) (1964)

Ugi, Ivar ; Offermann, Klaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2276-2281

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aldehyde oder Ketone und primäre Amine sowie die daraus erhältlichen SCHIFFschen Basen reagieren mit Isonitrilen und Cyansäure unter Bildung von Hydantoin-imiden-(4) (IV a-x).

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970825

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