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  • 1920-1924  (3,032)
  • 1915-1919  (1,735)
  • Inorganic Chemistry  (8,632)
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  • 101
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    The Catalytic Oxidation of Hydrogen on Nickel Oxides (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 106-114 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Katalytische Oxydation von Wasserstoff an NickeloxidenDie katalytische Oxydation von Wasserstoff an hochdispersen sowie gesinterten Nickeloxiden wurde mit einer statischen Methode untersucht und das Vorhandensein zweier verschiedener kinetischer Bereiche festgestellt. Zwischen 0 und 100°C war die anfängliche katalytische Aktivität nicht stationär, und eine stark vergiftende Wirkung des Reaktionsproduktes wurde bei allen Temperaturen bis zu 250°C beobachtet. Die Aktivierungsenergie der Reaktion, die auf den anfänglichen Reaktionsgeschwindigkeiten auf frisch entgasten Oxidoberflächen basiert, wies den kleinen Wert von 1-2 kcal . mol-1 bei beiden Präparaten auf. Im Temperaturbereich zwischen 250 und 350°C wurde eine stationär katalytische Aktivität beobachtet, und die Aktivierungsenergie der Reaktion lag bedeutend höher bei 12-15 kcal . mol-1.Der Wechsel in der Aktivierungsenergie wird mit der Wirkung von unterschiedlichen Sauerstoffarten der Katalysatoroberfläche, die in beiden Temperaturbereichen verschiedene Aktivitäten bei der Reaktion aufweisen, diskutiert. Eine Analogie zwischen der Kohlen- oxid- nnd Wasserstoffoxydation an Nickeloxid wird festgestellt sowie ein Kompensationseffekt für eine Reihe von Oxydationsreaktionen gezeigt.
    Notes: The catalytic oxidation of hydrogen on highly-dispersed and sintered nickel oxides has been studied by a static method and the existence of two different kinetic rcgions established. Between 0 and 100°C the initial catalytic activity was not ionary and a strong poisoning effect of the reaction product was observed at all temperatnres up to 250°C. The activation energy of the reaction based on the initial reaction rates on freshly- outgassed oxide surfaces had a low value of 1-2 kcal. mole-1 with both preparations. Between 250 and 350°C stationary catalytic activity was observed and the activation energy of the reaction was significantly higher, 12-14 kcal . mole-1.The change of the activation energy is discussed in terms of the participation in the reaction of oxygen species in the catalyst surface layer which have different reactivities in the two temperature regions. A close analogy is noted between the carbon monoxide and hydrogen oxidation reactions on nickel oxide and a compensation effect is illustrated for a series of oxidation reactions on the oxide.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090113
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  • 102
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    NMR-Untersuchungen an Silylphosphinen. II. Substituenteneinflüsse in Silyl- und Silylmethylphosphinen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 137-151 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NMR Studies on Silylphosphines. II. Effects of Substituents in Silyl- and SilylmethylphosphinesThe influence of the substituents [CH3, H, H3Si, (CH3)3Si] on: chemical shifts of protons and phosphorus nuclei: the 29Si-31P coupling constant; and several proton coupling constants in the nmr spectra of 24 silylphosphines of the series (CH3)xH3-x,Si-PH2, (CH3)xH3-xSi-PHCH3, (CH3)xH3-xSi-P(CH3)2, [(CH3)xH3-xSi]2PH, [(CH3)xH3-xSi]2PCH3, [(CH3)xH3-x,Si]3P has been studied. Empirical methods for the calculation of δ31P and J29Si-31P using bond increments are reported.
    Notes: Es wird der Einfluß der Substituenten [CH3, H, H3Si, (CH3)3Si] auf die chemische Verschiebung der Protonen und der Phosphorkerne sowie auf die 29Si-31P-Kopplungskonstante und auf einige Protonenkopplungen in 24 Silylphosphinen der Gruppen (CH3)xH3-x,Si-PH2, (CH3)xH3-xSi-PHCH3, (CH3)xH3-xSi-P(CH3)2, [(CH3)xH3-xSi]2PH, [(CH3)xH3-xSi]2PCH3, [(CH3)xH3-x,Si]3P anhand der NMR-Spektren untersucht. Es werden empirische Verfahren zur Berechnung von δ31 und J29Si-31P aus Bindungsinkrementen mitgeteilt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090203
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 103
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    Darstellung und Kristallstruktur von K3La(NH2)6 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 319-326 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of K3La(NH2)6.Single crystals of K3La(NH2)6 were obtained by the reaction of the metals (3 K + 1 La) during five days at 200°C and 4000 atm NH3 pressure. The compound crystallizes monoclinic with a = 6.74, b = 11.67, c = 7.23 Å and β = 108.1°; the space group is C2/m (No. 12). The lattice contains 2 formula units. The amide ions are arranged in a strongly distorted cubic closepacking. All cations occupy edging anion-octahedra.
    Notes: Einkristalle von K3La(NH2)6 wurden durch Umsetzung der Metalle (3 K + 1 La) bei 200°C und 4000 atm NH3-Druck innerhalb von fünf Tagen dargestellt. Die Verbindung kristallisiert monoklin mit a = 6,74, b = 11,67, c = 7,23 Å und β = 108,1°; die Raumgruppe ist C2/m (Nr. 12). Die Elementarzelle enthält 2 Formeleinheiten. Die Amidionen sind stark deformiert kubisch dicht angeordnet. Alle Kationen besetzen kantenverknüpfte Oktaederlücken des Anionenteilgitters.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030311
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 104
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    Complex Carbonates of Iron(III) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 327-336 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Komplex-Carbonate des Eisen (III).Komplex-Carbonate des Eisen(III) (Formeln siehe Abstract) wurden dargestellt und thermogravimetrisch untersucht. Das Eisen liegt hier im Anion des Komplexes vor, und die Lösungen dieser Komplexe haben ein Absorptionsmaximum bei 460 nm. Die IR-Spektren wurden aufgenommen und Bandenzuordnungen vorgenommen. Die Reaktion zwischen KHCO3 und Fe(NO3)3 wurde mit chemischen und physikalischen Methoden untersucht.
    Notes: The complex carbonates of iron(III) are shown to be anionic in nature. The solutions containing these complexes show a maximum absorbance at 460 nm. The complex carbonates of iron(III), viz., (i) K6[Fe2(OH)2(CO3)5] · H2O,  -  (ii) Na2[Fe3O2(OH)3(CO3)2],  -  (iii) K[Co(NH3)6]2[Fe3(OH)4(CO3)6],  -  (iv) K5[Co(NH3)6]3[Fe3(OH) 4(CO3)6]2,  -  (v) K[Co(NH3)6][Fe2(OH)4(CO3)3], and (vi) NH4[Co(NH3)6][Fe2(OH)4(CO3)3] are isolated and studied by thermogravimetry. The infrared spectra of these compounds are recorded and probable band assignments made. Besides, the reaction between KHCO3 and Fe(NO3)3 was studied through chemical and physicochemical methods.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030312
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 105
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    Masthead (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744040101
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  • 106
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    Absorption Spectra of CrIII in some lattices of spinel and pseudo-brookite TypeProfessor Otto Schmitz-DuMont on the Occasion of his 75th Birthday (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 347-352 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Absorptionsspektren den 3-wertigen Chroms in einigen Gittern vom Spinnell- und Pseudo-brookit-Typ.Es wurden die Spinelle ZnCrxAl2-xO4, CdyZn1-yCrAlO4, Cd0,5Zn0,5Cr0,4Ga1,6O4 und von Pseudo-brookit Mischkristalle Al2-xGeyCrxTi1-yO5 dargestellt, geröntgt und die Reflexionsspektren gemessen. Die Analyse der Spektren zeigte, daß sich die Δ-abhängige Absorptionsbande bei den Spinellen langwellig verschoben hatte, während sie beim Pseudo-brookit unverändert blieb. Die Ergebnisse werden mit Hilfe der Ligandenfeld-Parameter Δ und B diskutiert.
    Notes: Spinel mixed crystals ZnCrxAl2-xO4, CdyZn1-yCrAlO4, Cd0.5Zn0.5Cr0.4Ga1.6O4 and pseudo-brookite compounds Al2-xGeyCrxTi1-yO5 were synthesized and x-rayed. The reflectance spectra were measured. The Δ-dependent absorption band was shifted towards IR-region in case of the spinels, whereas it remains nearly unshifted in pseudo-brookite. Generally, the results are discussed with the help of the ligand field parameters Δ and B.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030314
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 107
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    Über Chalkogenolate. LXV. Untersuchungen über Thioameisensäuren 8. Kristallstruktur von Kaliumdithioformiat (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 71-75 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalkogenolates. LXV. Studies on Thioformic Acids. 8. Crystal Structure of Potassium DithioformatePotassium dithioformate K[HCS2] crystallizes tetragonal within the space groups I4/mem-D184h (no. 140). The cell dimensions are a = 10.596 and c = 7.946 Å; Z = 8.The structure contains sheets of dithioformate ions at z = 0 and 0.5 with sheets of potassium ions half way between parallel the xy-plane. The coordination number of potassium is 8, that of sulfur is 4. Structural refinements by least-squares methods came to a final R = 0.093.
    Notes: Kaliumdithioformiat K[HCS2] kristallisiert tetragonal in der Raumgruppe I4/mcm-D4h18 (Nr. 140). Die Gitterkonstanten betragen a = 10,596 Å und c = 7,946 Å; Z = 8.Die Struktur wird aufgebaut aus sich abwechselnden Schichten von Dithioformiationen bei z = 0 bzw. 0,5 und Kaliumionen bei z = 0,25 bzw. 0,75 parallel zur xy-Ebene. Die Koordinationszhl von Kalium gegenüber Schwefel beträgt 8. Die Struktur wurde bis zu einem R-Wert von 0,093 verfeinert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744040105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 108
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    Bildung siliciumorganischer Verbindungen. LIV. Die Kristall- und Molekülstruktur des Tetramethyl-octasila-dodecascaphans Si8C17H36Professor Heinrich Hellmann zum 60. Geburtstage am 10. Dezember 1973 gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 38-50 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Organosilicon Compounds. LIV. Crystal and Molecular Structure of Tetramethyl-octasila-dodecascaphan3,7,11,15-Tetramethyl-1,3,5,7,9,11,13,15-octasila-dodecascaphan crystallizes in the cubic space group F43c-Td5 with a = 17.074(10) Å. In the unit cell there are four molecules of each of the two chiral forms which are arranged in the way of the NaCl-structure. The molecules have the symmetry 23-T with torsion angles of 19° in the twelve six-membered rings with skew-boat conformation. In the polycyclic skeleton the bond length Si—C are nearly the same (1.885(2) Å, 1.893(5) Å and 1.888(6) Å), whereas the bond length Si—CH3 is slightly shorter (1.874(8) Å). The shortest distances between H-atoms are 2.59 and 2.68 Å (intramolecular) and 2.72 and 2.73 Å (intermolecular) respectively. The thermal motions of all atoms can be reduced to a rigid-body motion. Diffuse scattering (dependent on temperature) is observed and discussed.
    Notes: 3,7,11,15-Tetramethyl-1,3,5,7,9,11,13,15-octasila-dodecascaphan Si8C17H36 kristallisiert kubisch in der Raumgruppe F43c-Td5 mit a = 17.074(10) Å. Die Elementarzelle enthält je 4 der beiden chiralen Molekülformen, die zueinander nach Art der NaCl-Struktur angeordnet sind. Die Moleküle besitzen die Symmetrie 23-T mit Torsionswinkeln von 19° bei den zwölf halbwannenförmigen Sechsringen. Die Bindungsabstände Si—C liegen im polycyclischen Gerüst mit 1,885(2) Å, 1,893(5) Å und 1,888(6) Å nahe beieinander, während der Abstand Si—CH3 mit 1,874(8) Å etwas verkürzt ist. Die kürzesten Abstände zwischen den H-Atomen betragen 2,59 und 2,68 Å (intramolekular) bzw. 2,72 und 2,73 Å (intermolekular). Das Schwingungsverhalten aller Atome läßt sich auf die Schwingung eines starren Körpers zurückführen. Temperaturabhängige diffuse Beugungsanteile werden beobachtet und diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744040103
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 109
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    Masthead (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744040201
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 110
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    Additionen von Stickstoffbasen an cyclische Organoborsäureester (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 107-115 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Additive-Reactions of Nitrogen Bases to Cyclic Esters of Organoboric AcidsThe reaction of BBr3, C6H5BCl2 and CH3BBr2 with Diols respectively Dithiols yields 2-Bromo- and 2-Organo-1,3,2-diheteroborolanes, -borinanes and -boroles. These compounds and also non cyclic esters and thioesters of organoboric acids are reacted with pyridine, 2-picoline, 4-picoline and 2,4,6-collidine and thereby the enthalpie (ΔH) is measured. From these values it is tried to conclude on Lewis acidity of the boron atom in the different compounds.
    Notes: Durch Umsetzung von Bortribromid, Phenylbordichlorid und Methylbordibromid mit Diolen und Dithiolen erhält man in guten Ausbeuten 2-Bromo-bzw. 2-Organo- 1,3,2-diheteroborolane, -borinane und -borole. Diese Verbindungen und vergleichsweise synthetisierte offenkettige Organoborsäureester und Thioester werden mit Pyridin, 2-Picolin, 4-Picolin und 2,4,6-Collidin umgesetzt und die dabei auftretende Wärmetönung (ΔH) calorimetrisch gemessen. Aus den dabei gefundenen Werten wird versucht, auf die Lewis-Acidität des Boratoms in den verschiedenen Verbindungen zu schließen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030203
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 111
    Electronic Resource
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    Die Schwingungsspektren von Metalldithiobenzoaten (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 97-102 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vibrational Spectra of Metal DithiobenzoatesThe IR- and RAMAN spectra of metal dithiobenzoates (M = KI, TlI, PbII CdII, HgII, and InIII) have been registered and assigned on the basis of frequency calculations. The A1 modes of the dithiocarboxylic group are strongly mixed with vibrations of the phenyl ring. vas CS2 is found at 980-1020 cm-1.
    Notes: Die IR- und RAMAN-Spektren von Metalldithiobenzoaten (M = KI, TlI, PbII, CdII, HgII und InIII) wurden registriert und mit Hilfe von Modellberechnungen zugeordnet. Die A1-Schwingungen der Dithiocarboxylatgruppe (νC—CS2, νs CS2 und δ CS2) sind mit gleichrassigen Schwingungen des Phenylrings stark gekoppelt. νas CS2 liegt bei 980-1020 cm-1.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744040202
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 112
    Electronic Resource
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    Piatzwechselvorgänge der Liganden in festen Komplexsalzen. I. Intramolekulare Isomerisierung an Gemischten Hexahalogenokomplexen von Osmium(IV) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 48-58 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ligand Exchange in Solid Complex Salts. I. Intramolecular Isomerization of Mixed Hexahalo-complexes of Osmium(IV)The isomerization of pure solid complex salts of the type cis- or trans-K2[OsClnY6-n], Y = Br, I; n = 2, 3, 4, is measured spectrophotometrically at 115, 125 and 135°C. By intramolecular rearrangement of the ligands statistical relations of the isomers are adjusted. For the solid-state exchange reactions a dissociative bond-breaking-and a twist-mechanism are discussed.
    Notes: Die Isomerisierung reiner fester Komplexe des Type cis- bzw. trans-K2[OsClnY6-n], Y = Br, J; n = 2, 3, 4, wird bei 115, 125 und 135°C mit Hilfe spektrophotometrischer Messungen verfolgt. Durch intramolekulare Umlagerungen der Liganden stellen sich statistische Isomerenverhältnisse ein. Für den Festkörperaustausch werden ein Bindungsbruch- und ein Twistmechanismus diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 113
    Electronic Resource
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    The Preparation of Potassium Octacyanomolybdate(IV) Dihydrate (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 343-344 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung von K4Mo(CN)8 · 2H2OK4Mo(CN)8 · 2H2O wurde durch Reduktion von MoO2- mit KBH4 in KCN-Medium hergestellt. Die Reduktion findet während der langsamen Zugabe von konzentrierter Essigsäure statt. Die Ausbeute ist gut, weil Reduktion und Komplexbildung gleichzeitig stattfinden.
    Notes: K4Mo(CS)8 · 2 H2O was prepared by the reduction of MOO2- by KBH4 in potassium cyanide medium. The reduction proceeds during the slow addition of concentrated acetic acid. The synthesis is efficient because reduction and complexation are accomplished at the same time.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090310
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 114
    Electronic Resource
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    Le Systeme Tl2O—V2O5 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 1-8 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Das System Tl2O—V2O5Das System Tl2O—V2O5 wurde mit Hilfe von thermischen Analysen und durch Röntgenanalyse untersucht. Das gesamte Zustandsdiagramm konnte aufgeklärt werden. Von den meisten erhaltenen Phasen wurden Einkristalle isoliert und die Gitterkonstanten durch Weissenberg und Präzessionsaufnahmen bestimmt. Die an Vanadium reichen Phasen sind mit den entsprechenden Kalium-Verbindungen isotyp. Die an Thallium reichen Phasen Tl4V2O7 und Tl3VO4 zeigen diese Isomorphie nicht, wahrscheinlich wegen der stereochemischen Rolle des einsamen Elektronenpaares des Thalliums(I).
    Abstract: The System Tl2O—V2O5The Tl2O—V2O5 system has been studied by thermal analysis and x-ray analysis. The entire phase diagram is reported. The symmetry and cell dimensions of most of the phases are derived from single crystal photographs. The compounds rich in vanadium are isomorphous with potassium analogues. Such an isomorphism does not exist for compounds like Tl4V2O7 and Tl3VO4; in these cases, the lone pair of thallium(I), doubtless, is stereochemically active.
    Notes: No Absstract.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 115
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Perfluoralkylierte Säuren des Phosphors. III. Diphenyltrifluormethyl- und Diphenyltrifluoracetylphosphinoxid als Zwischenstufen bei der Darstellung von Diphenyl-phosphinsäure-(bis-trifluormethyl-diphenyl-orthophosphinsäure)-anhydrid (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 164-166 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Perfluoroalkylated Acids of Phosphorus. III. Diphenyl Trifluoromethyl and Diphenyl Trifluoroacetyl Phosphinic Oxide as Intermediates in the Preparation of Diphenyl Phosphinic Acid(Bis-Trifluoromethyl Diphenyl Orthophosphinic Acid) Anhydride(C6H5)2P(O)CF3 (3) and (C6H5)2P(O)C(O)CF3 (2) were identified as intermediates in the thermal rearrangement and condensation of (C6H5)2POCOCF3 by IR-, NMR- and mass spectroscopy. An improved method for the preparation of (C6H5)2P(O)—O—P(C6H5)2(CF3)2 is given.
    Notes: (C6H5)2P(O)CF3 3 und (C6H5)2P(O)C(O)CF3 2 wurden IR-, NMR- und massenspektroskopisch als Zwischenprodukte der thermischen Umlagerung und Kondensation von (C6H5)2POCOCF3 nachgewiesen. Eine verbesserte Darstellungsmethode für (C6H5)2P(O)—O—P(C6H5)2(CF3)2 wird angegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744040208
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 116
    Electronic Resource
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    Vibrational frequency shifts of free to complexed PF3: Tetrakis(trifluorophosphine)-nickel (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 193-199 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Verschiebungen der Schwingungsfrequenzen vom freien zum komplexgebundenen PF3: Tetrakis(trifluorophosphin)-nickelEs werden die Schwingungsfrequenzen von Ni(PF3)4 untersucht. Mit Hilfe der kinematischen Kopplung werden die Frequenzänderungen beim Übergang vom freien zum komplexgebundenen PF3 berechnet. Die Ergebnisse werden mit experimentellen Daten verglichen. Zahlreiche Verschiebungen stimmen mit der Theorie überein, aber es verbleiben quantitative Unstimmigkeiten.
    Notes: The vibrational frequencies of Ni(PF3)4 are studied. Frequency shifts from free to complexed PF3 are calculated on the basis of kinematic coupling. The results are compared with experimental data from literature. Many of the general trends in the observed frequency shifts are found to be in qualitative agreement with the theory, but several quantitative discrepancies remain.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030215
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 117
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    Masthead (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030301
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  • 118
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    The crystal and molecular Structure of Trans-MoCl3(C5H5N)3 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 218-224 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kristall-und Molekülstruktur von Trans-MoCI3(C5H5N)3Trans-MoCl3Py3 (Py = Pyridin) kristallisiert monoklinisch in der Raumgruppe P21/c mit a = 9,229(3), b = 12,555(3), c = 17,920(4) Å, β = 119,33(2)°. Die gemessene Dichte beträgt 1,61(2) g/cm3, damit ergibt sich Z = 4 und dröntg. = 1,61 g/cm3. Die Struktur war mittels 1594 unabhängigen Filmdaten aufgeklärt und zu einem konventionellem R-Wert von 9,1% verfeinert. Das Molybdän ist von drei Chloratomen und drei Stickstoffatomen der Pyridinmolekeln oktaedrisch umgeben in einer 1, 2, 6 oder Transkonfiguration. Die Abstände innerhalb des Oktaeders sind: Mo—Cl 2,437(5), 2,424(5), 2,423(5) Å, und Mo—N(Pyridin) 2,189(13), 2,163(15), 2,223(15) Å.CrCl3Py3, CrBr3Py3 und MoBr3Py3 kristallisieren in der gleichen Raumgruppe mit ähnlichen Gitterkonstanten und sind mit MoCl3Py3 möglicherweise isostrukturell.
    Notes: Trans-MoCl3Py3 (Py 7mdash; pyridine) crystallizes in the monoclinic space group P21/c with four molecules in the unit cell. The cell dimensions are: a = 9.229(3), b = 12.555(3), c = 17.920(4) Å and β = 119.33(2)°. Calculated density for Z = 4 is 1.61 gcm-3 and measured 1.61 ± 0.02 gcm-3. Structure has been solved from 1594 independent film data and refined to the conventional R factor 9.1%. Three chlorine atoms and three nitrogen atoms of the pyridine molecules form an octahedral coordination about molybdenum in the 1, 2,6 or trans configuration. Distances within octahedron are: Mo—Cl 2.437(5), 2.424(5), 2.423(5) Å, and Mo—N(pyridine) 2.189(13), 2.163(15), 2.223(15) Å.CrCl3Py3, CrBr3Py3 and MoBr3Py3 crystallize in the same space group with comparable cell dimensions and are probably isostructural with trans-MoCl3Py3.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030218
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 119
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    Über Glasbildung und Eigenschaften von Chalkogenidsystemen. V. Glasbildung im System SnS—GeS—GeS2 und die Mossbauer-Spektren der Gläser (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 243-250 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Glass-Forming and Properties of Chalkogenide Systems. V. Glass-Formation in the System SnS—GeS—GeS2 and the Mössbauer Spectra of the Glasses.In the glasses of the system GeS—GeS2 it is possible to substitute SnS for GeS in a large scale. Within wide limits the values of the atomic volume and transition temperatures are little influenced by the substitution. The 119Sn-Mössbauer-spectra are very similar to the spectrum of the compound SnGeS3 which crystallizes from the glasses on annealing.
    Notes: In Gläsern des Systems GeS—GeS2 läßt sich der GeS-Anteil bis zu hohen Prozentgehalten durch SnS ersetzen. Die mittleren Atomvolumina und die Transformationstemperaturen werden durch die Substitution innerhalb weiter Grenzen wenig beeinflußt. Die 119Sn-Mössbauer-Spektren gleichen weitgehend dem Spektrum der Verbindung SnGeS3, die sich beim Tempern der Gläser kristallin ausscheidet.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030304
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  • 120
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    Röntgenographische Untersuchungen und Strukturchemie von Chalkogenomolybdaten und -wolframaten. II (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 267-278 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: X-Ray Investigations and Structure Chemistry of Chalkogenomolybdates and -tungstates. II.The chalkogenomolybdates and -tungstates (NH4)2MoS3Se, (NH4)2MoS2Se2, (NH4)2MoSSe3, (NH4)2WSSe3, Cs2MoS2Se, Cs2MoS2Se, Cs2MoSSe3, Cs2WSSe3, Cs2MoOS2Se, Cs2WOS2Se, Cs2MoOSSe2, and Cs2WOSSe2 are investigated by means of X-ray powder diffractometry. All compounds crystallize orthorhombic in spacegroup D2h16—Pnma and are isomorphous with β-K2SO4. Systematic relations between lattice constants and occupation of atomic positions in the unit cell are discussed.
    Notes: Die Chalkogenomolybdate und -wolframate (NH4)2MoS3Se (NH4)2MoS2Se2, (NH4)2MoSSe3, (NH4)2WSSe3, Cs2MoS3Se, Cs2MoS2Se2, Cs2MoSSe3, Cs2WSSe3 sowie Cs2MoOS2Se, Cs2WOS2Se, Cs2MoOSSe2 und Cs2WOSSe2 werden röntgenkristallographisch untersucht. Alle Verbindungen kristallisieren rhombisch in der Raumgruppe D2h16—Pnma im β-K2SO4-Typ. Systematische Beziehungen zwischen den Gitterkonstanten und der Besetzung der Punktlagen in der Elementarzelle werden diskutiert.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030306
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  • 121
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    Beiträge zur Chemie der Alkylverbindungen von Übergangsmetallen. XIII. Über die Reaktion von Vanadinsäure-triisopropylester mit Zinkdimethyl - Zur Kenntnis des Methylvanadinoxiddiisopropoxids (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 279-288 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Transition Metal Alkyl Compounds. XIII. the Reaction of Vanadium Isopropyl Ester with Dimethyl Zinc.  -  On the Formation of CH3VO(i-OC3H7)2Dimethyl zinc reacts with ortho vanadium acid triisopropyl ester forming methyl zinc isopropoxide (CH3Zn-i-OC3H7)n and methyl vanadium oxide diisopropoxide CH3VO(i-OC3H7)2. The new σ-organovanadium compound was isolated and thoroughly characterized.
    Notes: Zinkdimethyl reagiert mit Orthovanadinsäure-triisopropylester zu Methylzinkisopropoxid (CH3Zn-i-OC3H7)n und Methylvanadinoxid-diisopropoxid CH3VO(i-OC3H7)2. Die neuartige σ-vanadinorganische Verbindung wurde isoliert und eingehend charakterisiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030307
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 122
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    Beiträge zum chemischen Transport oxidischer Metallverbindungen. VII.Vorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 401, 314 (1973). Über die Züchtung von Nickelferritkristallen im System NiFe2O4/HCl/Quarz (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 267-272 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemical Transport of Metal Oxides. VII. On the Growth of Nickel Ferrite Crystals in the System NiFe2O4/HCl/QuartzNickel ferrite crystals with the size of about 1 cm and the weight of about 1 g were grown by pulling transport using natural nucleus formation. They were single phased, monocrystalline and contained disturbations as cracks and holes. The cracks are formed by adhesion strenghth of the crystals on the quartz wall and the holes contained inclusions of NiCl2. The growing process was divided into one phase with raising of the growing surface and one phase with the growing surface being constant.
    Notes: Im System NiFe2O4/HCl/Quarz wurden nach dem Ziehtransportverfahren mit natürlicher Keimbildung unter kontrollierten Temperaturverhältnissen Kristalle von etwa 1 cm Größe und einem Gewicht von etwa 1 g gezüchtet. Sie waren einkristallin, einphasig und enthielten Störungen in Form von Rissen und Löchern. Die Entstehung der Risse konnte auf die Haftfestigkeit der Kristalle an der Quarzwand zurückgeführt werden. Die Löcher enthielten Einschlüsse von NiCl2. Der Wachstumsvorgang wurde in eine Phase mit Vergrößerung der wachsenden Oberfläche und eine Phase mit konstant wachsender Oberfläche unterteilt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744040307
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 123
    Electronic Resource
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    Untersuchungen über die Kinetik und den Mechanismus der Bindung von Schwefeldioxid und Stickoxiden durch gasförmiges AmmoniakReferat vorgetragen während des Internationalen Symposiums des RGW „Über Verfahren zur Abscheidung von Schwefeldioxid aus Abgasen“, Halle 1973. (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 284-294 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Kinetics and Mechanism of the Reaction of Sulphur Dioxide and Nitrogen Oxides with Gaseous AmmoniaIt was found that depending on the partial pressure of SO2, H2O, and NH3 different solid products were formed. Formation of the product containing the smallest amount of the substrate of the lowest partial pressure is favoured.The measured stability limits of the solid products confirmed the former thermodynamic calculations. The conditions for effective binding of NOx with ammonia were established.
    Notes: Es wurde festgestellt, daß in Abhängigkeit von den Partialdrucken von SO2, H2O und NH3 in der Gasphase verschiedene feste Produkte gebildet werden. Bevorzugt ist dabei Bildung des Produktes, das möglichst kleine Mengen der im Unterschuß vorhandenen Substanz enthält.Die experimentell ermittelten Grenzwerte der Stabilität fester Substanzen bestätigten die Ergebnisse früher durchgeführter thermodynamischer Berechnungen. Bedingungen, unter welchen die Stickoxide vom Ammoniak am effektivsten gebunden werden, wurden bestimmt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744040309
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 124
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    Reactions of Titanium Alkoxides with N-Methylaminoalcohols (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 337-346 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Umsetzungen von Titanalkoxiden mit N-MethylaminoalkoholenN-Methylaminoalkoxide des Titans vom Typ Ti(OR)4-n(O · CHR′ · CH2 · NR″R‴)n, die durch Umsetzungen von Titanalkoxiden mit Aminoalkoholen dargestellt wurden, zeigten interessante Unterschiede in ihren Eigenschaften. IR- und PMR-Spektren wurden registriert sowie Austauschreaktionen mit Methanol und t-Butanol durchgeführt. Diese Aminoalkoxide werden mit Acetylchlorid gespalten und gehen Einschubreaktionen mit Phenylisocyanat ein, was ein erstes Beispiel für Einschubreaktionen bei solchen Verbindungen darstellt.
    Notes: N-methylaminoalkoxides of titanium of the type Ti(OR)4-n(O · CHR′ · CH2 · NR″R‴)n where R = Et and Pr1; n = 1-4; and R′ = R″ = H, R‴ = Me; R′ = H, R″ = R‴ = Me; R′ = R″ = R‴ = Me, synthesized by the reactions of titanium alkoxides with aminoalcohols, show interesting variations in their properties like physical state, volatility and molecular complexity. I.r. and p.m.r. spectra of these derivatives have been recorded. A few interchange reactions with methanol and tert-butanol have also been carried out. These aminoalkoxides get cleaved with acetyl chloride and undergo insertion reactions with phenylisocyanate, thus providing the first examples of insertion reactions in such derivatives.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030313
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 125
    Electronic Resource
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    Bildung siliciumorganischer Verbindungen. LIII. Neue Carbosilane aus der Pyrolyse des Tetramethylsilans und ihre Isolierung (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 1-37 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Organosilicon Compounds. LIII. Novel Carbosilanes by Pyrolisis of Si(CH3)4 and their IsolationIn chapter I the separation of Si(CH3)4-pyrolisis products and the isolation of new compounds is reported.The investigations for determining their structures by means of NMR- and mass spectrometry are presented in chapter II. 20 compounds were isolated, 17 of it for the first time from the TMS-pyrolisis, 13 of it have been unknown so far. To a large extent the compounds with 4 and 5 Si-atoms form 1,3,5,7-Tetrasila-adamantanes resp. their substituted derivatives. Two derivatives of Si6C15H36, three of Si7C16H36 and the Si8C17H36 were isolated and their structures were determines.Besides the compounds having a carborundane frame-work (Si—C six-membered rings in the chair conformation), compounds are found for the first time which are built up exclusively by six-membered rings in the boat conformation (Si-scaphanes), e. g. the highly symmetric Si8C17H36 from 12 six-membered rings. Both structures are found in an isomeric compound of Si7C16H36 (chair- and boat conformation).
    Notes: In Abschnitt I wird über Trennung der Pyrolyseprodukte des Si(CH3)4 und Isolierung von bisher nicht erfaßten Verbindungen berichtet.In Abschnitt II wird mit Hilfe der NMR- und Massenspektrometrie der Aufbau der Verbindungen untersucht. Von den 20 isolierten werden 17 erstmals aus der TMS-Pyrolyse zugänglich, und 13 waren bisher nicht bekannt. Der größte Anteil an Verbindungen mit 4-5 Si-Atomen sind 1,3,5,7-Tetrasila-adamantane bzw. substituierte Derivate. Es werden zwei Derivate des Si6C15H36, drei des Si7C16H36 und das Si8C17H36 isoliert und aufgeklärt.Neben dem Bauprinzip der Carborundane (Si—C-Sechsringe in Sesselform) erscheinen erstmals Verbindungen mit ausschließlich Si—C-Sechsringen in Bootform (Si-Scaphane); so das hochsymmetrische Si8C17H36 aus 12 Sechsringen. In einem Isomeren des Si7C16H36 sind beide Bauprinzipien (Sessel- und Boot) realisiert.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744040102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 126
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    Metall(0)-Komplexe von Nickel und Molybdän mit Benzil-bis-phenyliminen als Chelatliganden (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 8-18 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal(0) Complexes of Nickel and Molybdenum with Benzil-bis-phenylimines as ChelateligandsBenzil-bis-phenylimines form with Mo(CO)6 stable tetracarbonylcomplexes; their spectroscopical behaviour shows, that the ligands are π-electron acceptors. Substitution by R3P gives tricarbonylcomplexes. Some nickel(0) complexes (NiL2, Ni(R3P)L) are described. The magnetical and spectrophotometrical properties of these chelatcomplexes are investigated.
    Notes: Benzil-bis-phenylimine bilden mit Molybdänhexacarbonyl stabile Tetracarbonylverbindungen, deren spektrales Verhalten Hinweise auf das π-Akzeptorvermögen der Liganden gestattet. Die Substitution von CO führt zu weniger stabilen Tricarbonylkomplexen. Einige Darstellungsmethoden für Nickel(0)-Komplexe des Typs NiL2 und NiL(R3P)2 (R: Phenyl-) werden angegeben; magnetische und spektrale Eigenschaften der Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744050103
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 127
    Electronic Resource
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    Die Elektronenstoßfragmentierung von substituierten Dimethylalkoxysilanen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 46-62 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electron Impact Fragmentation of Substituted DimethylalkoxysilanesThe mass spectra of substitued dimethylalkoxysilanes (H3C)2SiOCH3R (R = —F, —Cl, —H, —OCH3, —C6H5, —CH3, —C2H5, —n-C3H7), and (H3C)2SiOC2H5R (R = —Cl, —C6H5, —CH3, —C2H5) have been recorded and the fragmentation patterns are presented. The yield of the electron impact induced reaction (M-15)+→(M-45)++ H2CO occuring upon fragmentation of substituted dimethylmethoxysilanes depends on the substituent R. A quantum chemical calculation was carried out by CNDO/2 method to determine the electron density distribution in the ion at mass number (M-15). It is shown that a correlation exists between the Si—O—π bond order in this ion and the yield as well as the activation energy of this reaction.
    Notes: Die Massenspektren von substituierten Dimethylalkoxysilanen (H3C)2SiOCH3R (R = —F, —Cl, —H, —OCH3, —C6H5, —CH3, —CH2H5, —n-C3H7) und (H3C)2SiOC2H5R (R = —Cl, —C6H5, —CH3, —C2H5) wurden gemessen. Die Schemata des elektronenstoßinduzierten Abbaus dieser Verbindungen werden angegeben. Die Ausbeute der Reaktion (M-15)+ → (M-45)+ + H2CO, die bei der Fragmentierung der substituierten Dimethylmethoxysilane abläuft, hängt vom Substituenten ab. Mit der CNDO/2-Methode wurde eine quantenchemische Berechnung der Elektronendichteverteilung im Ion der Massenzahl (M-15) durchgeführt. Es konnte gezeigt werden, daß ein Zusammenhang zwischen der Si—O—π-Bindungsordnung in diesem Ion sowohl mit der Ausbeute als auch mit der Aktivierungsenergie dieser Reaktion besteht.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744050106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 128
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    Synergism in the Solvent Extraction of Tetravalent Metal Ions. A Study of the Formation of the Synergistic Adducts (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 76-80 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: β-diketone complexes of the type M(LL)4, where M = Zr(IV), Hf(IV), Th(IV) and U(IV), and LL = β-diketone with different acid strengths, viz. acetylacetone, dibenzoylmethane, thenoyltrifluoroacetone, trifluoroacetylacetone and hexafluoroacetylacetone were used to prepare adducts of the type M(LL)4 · S, where represents the neutral phosphorus esters with various basicities, viz. tributylphosphate, trioctylphosphine oxide, triphenylphosphine oxide and triphenylphosphate. It was found that no adducts of the Zr(IV), Hf(IV) and U(IV) complexes were formed Adducts of the Th(IV) complexes were formed only if the β-diketones were relatively strong acids, e. g. thenoyltrifluoroacetone, trifluoroacetylacetone and hexafluoroacetylacetone. Results of the attempted preparations showed that the possibility of adduct formation between β-diketone complexes and phosphorus esters in influenced by the acid strength od the β-diketone, the basicity of the phosphorus ester, the ionic radii, and the electron configuration of the metal.
    Notes: β-Diketonkomplexe vom Typ M(LL)4, worin M = Zr, Hf, Th sowie U und LL = β-Diketone verschiedener Säurestärken, d. h. Acetylaceton, Dibenzoylmethan, Thenoyltrifluoroaceton, Trifluoroacetylaceton, und Hexafluoroacetylaceton bedeuten, wurden für die Darstellung von Addukten des Typs M(LL)4 · S, verwendet. Darin bedeutet S die neutralen Phosphorester TBP, TOPO, TPPO, und TPP (vgl. Abstract). Es zeigte sich, daß mit den Zr-, Hf-, und U-Komplexen keine Addukte entstehen. Addukte der Th-Komplexe bildeten sich nur, wenn die β-Diketone relativ starke Säuren waren, d. h. Thenoyltrifluoroaceton, Trifluoroacetylaceton und Hexafluoroacetylaceton. Aus den Versuchen geht hervor, daß die Möglichkeit zur Bildung von Addukten zwischen β-Diketons, die Basizität des Phosphoresters, die Ionenradien und die Elektronenkonfiguration des Metalles beeinflußt wird.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744040106
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  • 129
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    Ein Beitrag zur Existenz von Allylberyllium- und Allylaluminiumverbindungen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 101-108 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Contribution to the Existence of Allyl Beryllium and Allyl Aluminium CompoundsDiethyl beryllium reacts with triallyl boron with fast exchange of the ethyl and allyl groups. Diallyl beryllium formed in this reaction is transferred in oligomer organoberyllium products. - Similar reactions take place between aluminium trialkyls and triallyl, trimethallyl and tricrotyl boron.
    Notes: Berylliumdiäthyl reagiert mit Bortriallyl rasch unter Austausch der Äthyl- und Allylgruppen. Dabei entstehendes Berylliumdiallyl unterliegt in Abwesenheit stärkerer Donatoren Folgereaktionen, die zu oligomeren berylliumorganischen Produkten führen.-Ähnliche Reaktionen gehen Aluminiumtrimethyl und -triäthyl mit Bortriallyl, -trimethallyl und -tricrotyl ein.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744050111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 130
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    Masthead (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744050201
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 131
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    Untersuchungen an Molekülkomplexen. IV. Über Molekülkomplexe des Jods mit Oxoverbindungen. Zusammenhänge zwischen der Komplexstabilität, der Blauverschiebung der Jodbande und der Valenzkraftkonstanten der Donatorbindung (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 129-138 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Molecular Complexes. IV. Molecular Complexes of Iodine with Oxo-Compounds. Relations between Complex Stability, the Blue Shifting of the Iodine Band, and the Valence Force Constants of the Donor BondI2 molecules from 1:1 complexes with phosphoryl, thionyl and seleninyl compounds. The increase of the wave number of the visible iodine band which occurs on complex formation (blue shift) correlates linear with the free molar standard enthalpy of complex formation and with the ZO valence force constant of the donor molecule. These relations are discussed.
    Notes: J2 bildet mit Phosphoryl-, Thionyl- und Seleninylverbindungen in CCl4 1:1-Komplexe. Die bei der Komplexbildung eintretende Wellenzahlerhöhung der sichtbaren Jodbande (Blauverschiebung) korreliert linear mit der freien molaren Standard- enthalpie der Komplexbildung und auch mit der Valenzkraftkonstanten der ZO-Donator-bindung. Diese Zusammenhänge und ihre Nützlichkeit werden diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744050202
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 132
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    Gleichgewichtsmessung mit der Transportmethode. Bestimmung der Bildungsenthalpie ΔH°(NbOCl2,f) durch chemischen Transport im DiffusionsrohrProfessor Günther Rienäcker zum 70. Geburtstage am 13. Mai 1974 gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 307-314 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Equilibrium Measurements by the Transport Method. Determination of the Enthalpie of Formation ΔH°(NbOCl2,f) by Chemical Transport in the Diffusion TubeBy means of chemical transport in an ampoule with a well defined diffusion path the equilibrium NbOCl2,s + NbCl5,g = NbOCl3,g + NbCl4,g has been investigated. Introducing a reaction entropy ΔSr0 = 45 cl one gets ΔHr0 = 38(±2) kcal/formula weight and ΔH0(NbOCl2,s)= -187,6 kcal/mol.
    Notes: Durch chemischen Transport in einer Ampulle mit definierter Diffusionsstrecke wurde das Gleichgewicht NbOCl2,f + NbCl5,g = NbOCl3,g + NbCl4,g untersucht. Mit einer eingeführten Reaktionsentropie ΔSr0 = 45 cl folgt ΔHr0 = 38 (±2)kcal/Formelumsatz und ΔH°(NbOCl2,f) = -187,6 kcal/Mol.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744050311
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 133
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    Katalytische Wirksamkeit van reinem und von CO-vergiftetem Platin bei der p-H2-UmwandlungProfessor Günther Rienäcker zum 70. Geburtstage am 13. Mai 1974 gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 315-328 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Catalysis of p-H2 Conversation on Pure and CO-poisoned PlatinumThe reaction has been studied on a Pt foil using u. h. v. cleaning conditions. The rate of the conversion is extremely high on a clean Pt surface, the activation energy being 4.1 kcal/mole. CO/poisons reversibly. After preadsorption of CO on half of the Pt surface the activity descreases to 6% of the original value and the activation energy increases p to 8.4 kcal/mole. In the discussion a direct correlation between the activation energy and the lowest adsorption heats of hydrogen is proposed. The reaction occurs predominantly on centres with lowest bond strength.
    Notes: Die Reaktion wurde an einer Pt-Folie unter UHV-Reinheitsbedingungen untersucht. An reiner Pt-Oberfläche verläuft die Reaktion extrem schnell mit einer Aktivierungsenergie von 4,1 kcal/Mol. CO vergiftet reversibel. Bei Vorbelegung der halben Pt-Oberfläche mit CO fällt die Aktivität auf 6% des Ausgangswertes während die Aktivierungsenergie auf 8,4 kcal/Mol ansteigt. Diskutiert wird ein direkter Zusammenhang der Aktivierungsenergie mit den minimalen Adsorptionswärmen des Wasserstoffs. Die Umwandlung erfolgt bevorzugt an Zentren mit geringster Bindungsfestigkeit.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744050312
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 134
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    On the magnetic properties and the phase composition of the Cr2O3—MnOx-system (2 ≥ x ≥ 1.5)Professor Günther Rienäcker zum 70. Geburtstage am 13. Mai 1974 gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 329-336 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Über die magnetischen Eigenschaften und die Phasenzusammensetzung des Systems Cr2O3—MnOx (2 ≥ x ≥ 1,5)Das Mischoxidsystem Cr2O3—MnOx (2 ≥ x ≥ 1,5) wurde durch Röntgenbeugung, Messung der magnetischen Suszeptibilität und chemische Bestimmung des Überschuß-Sauerstoff(BUNSEN-Methode) untersucht. Es wurden verschiedene Phasen, nämlich die antiferromagnetischen Oxide Cr2O3, β-MnO2, α-Mn2O3 und die ferromagnetische Phase Cr1-yMnyO2 gefunden. Die Bildung der letzteren Phase mit vierwertigem Chrom wird durch einen Gitterinduktionseffekt des MnO2 (Rutil-Typ) erklärt.
    Notes: The mixed oxide system Cr2O3—MnOx (2 ≥ x ≥ 1.5) was investigated by X-ray diffraction, by measurements of magnetic susceptibility, and by chemical determination of excess oxygen (BUNSEN'S method). The Presence of the antiferromagnetic oxides Cr2O3, β-MnO2, α-Mn2O3 and a ferromagnetic phase Cr1-yMnyO2 was stated. The formation of the latter with fourvalent chromium is explained by a lattice induction effect of the MnO2 (rutile type).
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744050313
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 135
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    Neue anorganische Ringsysteme. XIX. Weitere Neue Cyclosilazane und Cyclosiloxazane mit N-N-Bindungen im Ring (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 7-18 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Novel Inorganic Ring Systems. XIX. Additional Novel Cyclosilazanes and Cyclosiloxazanes Containing N—N Bonds in the Ring StructureAccording to the reaction paths of Schema 1 the compounds I-XIII have been prepared, confirmed in their constitution (Tab. 1-4) and described in their properties (Tab. 1). The seven membered ringsystem Si3N2O2 of compound X and the eight membered ring system Si4N4 (=SiNSi2NSiN2 of compound XIII have been unknown so far. The properties of the 3 isomeric Si4N4-ringsystems (Schema 2) are compared.
    Notes: Auf den Reaktionswegen des Schema 1 wurden die Verbindungen I-XIII dargestellt, in ihrer Struktur aufgeklärt (Tab. 1-4) und in ihren Eigenschaften beschrieben (Tab. 1). Das in X enthaltene siebengliedrige Ringsystem Si3N2O2 und das achtgliedrige Ringsystem Si4N4 (=SiNSi2NSiN2) der Verbindung XIII warden bisher unbekannt. Die Eigenschaften der 3 isomeren Ringsysteme Si4N4 (Schema 2) werden verglichen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060103
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 136
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    Die Kristallstruktur des quaternären Fluorids BaLiCrF6 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 23-37 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of the Quaternary Fluoride BaLiCrF6The crystal structure of the monoclinic compound BaLiCrF6 was determined (a = 5.397, b = 10.355, c = 8.638 Å, β = 90.72°; SG P21/c, z = 4. R = 5.7% for all 1561 automatically recorded single crystal reflections hkl). The structure contains icosahedra of BaF12 (Ba-F = 2.890 Å) within a framework built up of isolated LiF4-tetrahedral (Li-F = 1.868 Å) and CrF6-octahedra (Cr-F = 1.903 Å) mutually linked by corners. All polyhedra are distorted. Structural relations and the variation of distances about the mean values given are discussed.
    Notes: Die Kristallstruktur der monoklinen Verbindung BaLiCrF6 wurde bestimmt (a = 5,397, b = 10,355, c = 8,638 Å, β = 90,72°; RG P21/c, z = 4. R = 5,7% für alle 1561 automatisch registrierten Einkristall-Reflexe hkl). Die Struktur enthält BaF12-Ikosaeder (Ba-F = 2,890 Å) innerhalb eines Raumnetzes, das aus isolierten LiF4-Tetraedern (Li-F = 1,868 Å) und CrF6-Oktaedern (Cr-F = 1,903 Å) besteht, die gegenseitig über Ecken miteinander verknüpft sind. Alle Polyeder sind verzerrt. Strukturbeziehungen sowie die Variation der Abstände um die angegebenen Mittelwerte werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 137
    Electronic Resource
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    Bis-(2-mercaptoäthyl)-sulfid-Komplexe mit As, Sb, Bi und Sn (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 74-79 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bis(2-mercaptoethyl)sulfide Complexes with As, Sb, Bi, and Sn1:1 complexes of bis-(2-mercaptoethyl)-sulfide with As, Sb, Bi, and Sn were prepared by reactions of the metal chlorides with the mercaptan. The compounds were investigated by different methods.
    Notes: 1:1 Komplexe des Bis-(2-mercaptoäthyl)-sulfids mit As, Sb, Bi und Sn wurden durch Reaktion der entsprechenden Metallchloride mit dem Mercaptan hergestellt. Die Komplexe wurden mit chemischen Methoden bzw. mit IR, NMR und Massenspektren charakterisiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 138
    Electronic Resource
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    IR-Untersuchungen an wäßrigen Lösungen von Metallchloriden (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 69-73 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: IR Spectra of Aqueous Solutions of Metal ChloridesAqueous solutions of the chlorides of some monovalent and divalent metals have been investigated by IR-Spectroscopy. The spectra are registered as a function of the concentration of these solutions. The solutions of monovalent metal chlorides show no variations of the deformation band and the valence band to pure water. In solutions of divalent metal chlorides the positions of the bands are dependent on the concentration of solution.
    Notes: Es wurden IR-Spektren wäßriger Lösungen von Chloriden ein-und zweiwertiger Metalle in Abhängigkeit von der Konzentration der Lösungen untersucht. Bei den Lösungen von Chloriden einwertiger Metalle sind die Lagen von Deformationsbande und Valenzbande gegenüber dem reinen Wasser unverändert, während sie in den Lösungen der Chloride zweiwertiger Metalle von der Konzentration der Lösung abhängen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 139
    Electronic Resource
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    Beiträge zur Chemie der Übergangsmetall-Diolefinkomplexe. II. Zur Charakterisierung phosphinstabilisierter Eisendiolefinkomplexe (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 105-109 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Transition Metal Diolefin Complexes. II. Characterization of Phosphine-stabilized Iron Diolefin ComplexesBis(butadiene)triphenylphosphine iron and Bis(isoprene)triphenylphosphine iron are characterized by protolytic reactions, mass spectrometrical fragmentations and NMR-spectra. A structure for this compounds is proposed on the basis of the NMR spectra.
    Notes: Bis-(butadiene)triphenylphosphineisen und Bis-(isopren)-triphenylphosphineisen werden durch Protolysereaktionen, massenspektrometrische Fragmentierungen und NMR-Spektren charakterisiert. Auf der Grundlage der NMR-Spektren wird eine Struktur vorgeschlagen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060115
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 140
    Electronic Resource
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    Pentafluorphenylverbindungen des Phosphors (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 115-123 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pentafluorophenyl Compounds of PhosphorusThe preparation of compounds of the type R(C6F5)PX (R = CH3, C2H5, t-C4H9 and C6H5: X = F, Cl, Br and N(C2H5)2) is described. These derivatives are converted to trifluorophosphoranes, R(C6F5)PF3, and phosphinic acid fluorides, R(C6H5)P(:O)F. The n.m.r. spectra are discussed.
    Notes: Die Darstellung von Verbindungen des Typs R(C6F5)PX (R = CH3, C2H5, t-C4H9 und C6H5; X = F, Cl, Br und N(C2H5)2) wird beschrieben. Diese Derivate sind Ausgangsmaterialien für die Synthese von Trifluorphosphoranen, R(C6F5)PF3, und Phosphinsäurefluoriden, R(C6H5)P(:O)F. Die Kernresonanzspektren werden mitgeteilt und diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060117
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 141
    Electronic Resource
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    Frau Professor Dr. Margot Becke-Goehring. zum 60. Geburtstage am 10. Juni 1974 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 129-130 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060202
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 142
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    Darstellung silylierter Alkylen-bisiminophosphorane und ihre Cyclisierung mit Phosphor(V)-fluoridenFrau Professor Margot Becke-Goehring zum 60. Geburtstage gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 131-144 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Preparation of Silylated Alkylene-Bisiminophosphoranes and the Cyclisation with Phosphorus(V) Fluorides thereofNew silylated bisiminophosphoranes of the type Ph2P(NSi(CH3)3)(CH2)n Ph2P(NSi(CH3)3) 2a, b and c (n = 1, 2, 3) and the similary structured cyclic siline 5 are prepared by reaction of the corresponding alkylene-bisphosphines with silylazides.Using etheric HCl, the opened chain compounds 2a and b, are desilylated; they undergo condensation reactions with fluorophosphoranes PhxPF5-x(x = 0, 1) - the same as 5 - splitting off fluorosilane forming the partially fluorinated ionic diphosphaza-phosphonium ring systems 7a, b and 8.
    Notes: Die Synthese neuartiger, silylierter Bisiminophosphorane des Typs Ph2P(NSi(CH3)3)—(CH2)(n)—PPh2(NSi(CH3)3) 2a, b und c mit n = 1, 2, 3 und des analog gebauten cyclischen Silins 5 erfolgt durch Umsetzung der betreffenden Alkylenbisphosphine mit Silylaziden. Die offenkettigen Vertreter 2a und b werden von ätherischer HCl desilyliert; sie kondensieren - ebenso wie 5 - mit den Fluorphosphoranen PhxPF5-x(x = 0, 1) unter Fluorsilanabspaltung zu den ionischen, partiell fluorierten Diphosphazaphosphonium-Ringsystemen 7a, b und 8. Die Identifizierung und Charakterisierung der Reaktionsprodukte erfolgt vor allem durch 19F- und 31P-NMR-Spektroskopie.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060203
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 143
    Electronic Resource
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    Untersuchungen an Stickstoff-Jod-Verbindungen. X. Das Infrarotspektrum von Stickstofftrijodid-3-Ammoniak NJ3 · 3NH3 und Stickstofftrijodid-3-Deuteroammoniak NJ3 · 3ND3 im Bereich der N-J-GrundschwingungenProfessor Günther Rienäcker zum 70. Geburtstage am 13. Mai 1974 gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 250-256 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Nitrogen Iodine Compounds. X. The IR Spectra of NI3 · 3NH3 and NI3 · 3ND3 in the Region of N—I Fundamental VibrationsThe IR spectra of NI3 · 3 NH3 and NI3 · 3 ND3 are similar to those of (NI3 · NH3)n and (NI3 · ND3)n, respectively. Especially the positions of the N—I vibrations are identical. From these results it is allowed to conclude that NI3 · 3 NH3 shows a N—I scaffold similar to the well known N—I scaffold of (NI3 · NH3)n.
    Notes: Die IR-Spektren von NJ3 · 3NH3 bzw. NJ3 · 3 ND3 sind ähnlich denen von (NJ3 · NH3)n bzw. (NJ3 · ND3)n. Insbesondere ergeben sich jeweils nahezu identische Lagen für die N—J-Schwingungen. Hieraus darf man schließen, daß NJ3 · 3 NH3 ein N—J-Grundgerüst ähnlich dem bekannten Grundgerüst des (NJ3 · NH3)n besitzt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744050305
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 144
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    Core electron binding energies of thiazyl fluoride and other sulfur compoundsFrau Professor Margot Becke-Goehring zum 60. Geburtstage gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 209-213 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bindungsenergien der inneren Elektronen des Thiazylfluorids und anderer SchwefelverbindungenDie Bindungsenergien der inneren Elektronen wurden für die Atome in NSF3, SF5Cl und S2Cl2 gemessen. Diese Daten und entsprechende aus Literaturangaben für andere Schwefelverbindungen wurden mit Hilfe des Punktladungs-Modells unter Verwendung von CHELEQ-Atomladungen berechnet. Die Ergebnisse zeigen, daß die Bindung in einer großen Anzahl von Schwefelverbindungen unter alleiniger Verwendung von s und p Vaienceorbitalen erklärt werden kann. Die niedrigen 1s Bindungsenergien des Fluors, die beim NSF3 und OSF2 beobachtet werden, werden auf nicht bindende Resonanz-Strukturen zurückgeführt.
    Notes: Core electron binding energies were measured for the atoms in NSF3, SF5Cl, and S2Cl2. These data and similar data from the literature for other sulfur compounds were correlated by the point charge potential method using CHELEQ atomic charges. The results indicate that the bonding in a wide variety of sulfur compounds can be explained using only s and p valence orbitals. The low fluorine 1s bonding energies observed for NSF3 and OSF2 are attributed to “no-bond” resonance structures.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060212
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 145
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    Untersuchungen über Phosphazoverbindungen aus Anilinen mit PhosphorpentachloridFrau Professor Margot Becke-Goehring zum 60. Geburtstage gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 214-220 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Phosphazo Compounds from Anilines with Phosphorus PentachlorideThe reaction of anilines with PCl5 gives the monomer compound ArNPCl3. This will dimerize in many cases to (ArNPCl3)2. There are no indications for the former postulated intermediate product ArNHPCl4. We can correlate the tendency to dimerize with the basicity of the anilines. This is confirmed by the measurements of the constants of basicity in acetonitrile.
    Notes: Bei der Reaktion von Anilinen mit PCl5 entsteht die monomere Verbindung ArNPCl3. Diese dimerisiert in vielen Fällen zu (ArNPCl3)2. Für die früher postulierte Zwischenstufe ArNHPCl4 gibt es keine Hinweise. Die Neigung zur Dimerisation ist mit der Basizität der Aniline korrelierbar. Dies wird durch die Messung der Basenkonstanten in Acetonitril bestätigt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060213
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 146
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    Beiträge zur Frage der Substitution an Phosphornitridchloriden. III. Der Verlauf der Reaktion zwischen trimerem Phosphornitridchlorid und DiäthylaminFrau Professor Margot Becke-Goehring zum 60. Geburtstage gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 221-227 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Substitution of Phosphorus Nitridechlorides. III. The Reaction of Trimeric Phosphorus Nitridechloride and DiethylamineOut of the twelve possible reaction products from trimeric phosphorus nitridechloride and diethylamine, nine have been isolated. The obtained isomers were identified by means of further substitution. As the main products the trans-forms result - on threefold substitution at higher temperature (140°C) being of the geminal type, and an fourfold substitution being accompanied by some cis-form. The 1H-NMR spectra support the isomer assignment.
    Notes: Von 12 möglichen Reaktionsprodukten, die aus Diäthylamin und trimerem Phosphornitridchlorid entstehen können, sind 9 isoliert und beschrieben werden. Mit Hilfe von Folgesubstitutionen werden die auftretenden Isomere identifiziert. Es werden vor allem die trans-Formen gebildet, bei dreifacher Substitution bei höherer Temperatur (140 °C) bevorzugt die geminale und bei vierfacher Substitution neben der trans- auch etwas cis-Form. Die 1H-NMR-Spektren bestätigen die Isomerenzuordnung.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060214
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  • 147
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    Masthead (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060101
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  • 148
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    Palladium(II)-Komplexe des β-(Diphenylphosphino)-äthylpyridins-(2) und des β-(Diphenylarsino)-äthylpyridins-(2) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 1-6 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Palladium(II) Complexes of 2-(β-Diphenylphosphinoethyl)-pyridine and 2-(β-(Diphenylarsinoethyl)-pyridineThe hybrid ligands 2-(β-diphenylphosphinoethyl)-pyridine (DPPÄP) and 2-(β-diphenylarsinoethyl)-pyridine (DPAsÄP) form 1,1- and 1,2-complexes with palladium(II). In the 1,1-complexes Pd(DPPÄP)Cl2 and Pd(DPAsÄP)Cl2, and in the perchlorates [Pd(DPPÄP)2](ClO4)2 and [Pd(DPAsÄP)2](ClO4)2 they function as bidentates. In the compounds Pd(DPPÄP)2Cl2 and Pd(DPAsÄP)2Cl2, however, they occupy only one coordination site via the diphenylphosphino or the diphenylarsino group, containing the soft donor atoms phosphorus or arsenic. The ir-spectra and the electric conductivity of the new compounds are discussed.
    Notes: Die Hybridliganden β-(Diphenylphosphino)-äthylpyridin-(2)(DPPÄP) und β-(Diphenylarsino)-äthylpyridin-(2) (DPAsÄP) bilden mit Palladium(II) 1,1- und 1,2-Komplexe. Dabei fungieren sie in den 1,1-Komplexen Pd(DPPAÄP)Cl2 und Pd(DPAsÄP)Cl2 und in den Perchloraten [Pd(DPPÄP)2](ClO4)2 und [Pd(DPAsÄP)2]((ClO4)2 zweizählig. In den Verbindungen Pd(DPPÄP)2Cl2 und Pd(DPAsÄP)2Cl2 dagegen besetzen sie nur eine Koordinationsstelle und zwar durch die Diphenylphosphino- bzw. die Diphenylarsinogruppe, die die weichen Donoratome Phosphor bzw. Arsen enthalten. Es werden die IR-Spektren und die elektrische Leitfähigkeit der neuen Verbindungen diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060102
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  • 149
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    Zur Kenntnis von Si—N-Ringsystemen mit N—N-Baugruppen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 19-22 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Si—N-Ring Compounds Containing N—N-Groups1,2-Dichlorotetramethyldisilane reacts with 1,2-dimethylhydrazine to give Dodecamethyl-1,2,5,6-tetrasila-3,4,7,8-tetraza-cyclooctane (I), a new cyclo-Si4N4 isomer, and with 1,2-dilithium-1,2-dimethylhydrazide to Octamethyl-1,4-disila-2,3,5,6-tetraza-cyclohexane (II), respectively.
    Notes: 1,2-Dichlortetramethyldisilan bildet mit 1,2-Dimethylhydrazin unter Ringschlußbedingungen das neue Si4N4-Ringsystem Dodekamethyl-1,2,5,6-tetrasila-3,4,7,8-tetraza-cyclooktan (I), mit 1,2-Dilithium-1,2-dimethylhydrazid jedoch unter Spaltung der Si—Si-Bindung Oktamethyl-1,4-disila-2,3,5,6-tetraza-cyclohexan (II).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 150
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    Untersuchungen an quaternären Fluoriden LiMIIMIIIF6. Verbindungen vom BaLiCrF6-Typ (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 38-44 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation of Quaternary Fluorides LiMIIMIIIF6. Some Compounds of the BaLiCrF6 TypeSome monoclinically crystallizing compounds BaLiMIIIF6 (MIII = Al, Ga, Cr, V, Fe, Ti) are reported. Part of the lithium, which is tetrahedrally coordinated in the BaLiCrF6-type structures, could be replaced by Co(II) ions in solid solutions BaLiGaF6/KCoGaF6. The reflectance spectrum of tetrahedral CoF42- is given.
    Notes: Es wird über eine Reihe monoklin kristallisierender Verbindungen der Zusammensetzung BaLiMIIIF6 (MIII = Al, Ga, Cr, V, Fe, Ti) berichtet. Das in den Strukturen vom BaLiCrF6-Typ tetraedrisch koordiniert vorliegende Lithium ließ sich in Mischkristallen BaLiGaF6/KCoGaF6 partiell durch Co(II)-Ionen ersetzen. Das Reflexionsspektrum von tetraedrischem CoF42- wird mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 151
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    Umsetzung von Dimethylaminodimethylarsin mit 1,2-Diolen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 52-61 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Dimethylamino Dimethylarsine with 1,2-DiolsThe reactions of (CH3)2As—N(CHs3)2 with 1,2-diols lead to the formation of the esters (CH3)2As—O—CR2—CR2—O—As(CH3)2 and (CH3)2As—O—CR2—CR2—OH. The same reaction with HS—CH2CH2—OH yields only (CH3)2As—S—CH2CH2OH, whereas the cleavage of the As—N bond with HS—CH2CH2—SH results in mixture of mono- and diesters. The mechanism and its influence on the products are discussed. IR and 1H-NMR spectral data are presented.
    Notes: Die Umsetzung von (CH3)2As-N(CH3)2 mit 1,2-Diolen führt zur Bildung der Ester (CH3)2As—O—CR2—CR2—O—As(CH3)2 und (CH3)2As—O—CR2—CR2—OH. Bei der Reaktion mit Monothioglykol entsteht ausschließlich der Thioester (CH3)2As—S—CH2CH2OH, wogegen die Umsetzung mit Dithioglykol ein Gemisch von Mono- und Diestern liefert. Der Reaktionsmechanismus und sein Einflußauf die Produktverteilung wird diskutiert. IR- und 1H-NMR-Spektren werden mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 152
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    Untersuchungen an Metallkatalysatoren. IIVorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 403, 353 (1974).. Sorptionsverhalten und Hydrieraktivität pulverförmiger Palladium-Rhodium-Legierungen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 45-51 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Metal Catalysts. II. Behaviour in Sorption and Activity of Hydrogenation of Powders of Palladium-Rhodium AlloysExperiments for preparing Pd—Rh alloys by reduction in aqueous solutions and characterization of catalysts by X-ray measurements are described. Behaviour in sorption (adsorption of nitrogen, chemisorption of carbon monoxide, sorption of hydrogen) and catalytical activity of the alloys in hydrogenation of benzene are determined by existence of the two phase region and X-ray amorphous rhodium, respectively.
    Notes: Es wird über die Herstellung von Palladium-Rhodium-Legierungen durch Reduktion aus wäßrigen Lösungen sowie ihre röntgenorgraphische Charakterisierung berichtet. Das Sorptionsverhalten (N2-Adsorption, CO-Chemisorption, Wasserstoffsorption) sowie die katalytische Aktivität der Legierungen bei der Benzolhydrierung werden durch das Auftreten eines Zweiphasengebietes sowie das Vorliegen röntgenamorphen Rhodiums bestimmt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 153
    Electronic Resource
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    Über Verbindungen des Typs Cu3MSxSe4-x(M = Nb, Ta). Bestimmung der Kristallstruktur von Cu3TaSSe3 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 80-91 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Compounds of the Type Cu3MSxSe4-x(M = Nb, Ta). Determination of Crystal Structure of Cu3TaSSe3The preparation, X-ray data, vibrational, and electronic spectra of Cu3NbS3Se, Cu3NbS2Se2, Cu3NbSSe3, Cu3TaS3Se, Cu3TaS2Se2, and Cu3TaSSe3 are reported. The powder patterns of all compounds could be indexed on the basis of a simple cubic lattice. The compounds crystallize in pseudo-sulvanite type with the sulfur and selenium atoms in random distribution.
    Notes: Es wird über die Darstellung, röntgenographische Untersuchung sowie Elektronen- und Schwingungsspektren von Verbindungen des Typs Cu3MSxSe4-x(M = Nb, Ta) berichtet. Die Verbindungen Cu3NbS3Se, Cu3NbS2Se2, Cu3NbSSe3, Cu3TaS3Se, Cu3TaS2Se2 und Cu3TaSSe3 kristallisieren kubisch im Pseudo-Sulvanit-Typ mit statistischer Verteilung der S- und Se-Atome im Gitter. Von Cu3TaSSe3 wurde die vollständige Kristallstruktur bestimmt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 154
    Electronic Resource
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    Masthead (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090101
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 155
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    Die Neubestimmung der K2CuF4-StrukturProfessor Walter Rüdorff zum 65. Geburtstage am 3. Oktober 1974 gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 11-22 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Redetermination of the K2CuF4 StructureThe structure of K2CuF4 was redetermined by x-rays. An enlarged tetra-gonal unit cell of dimensions a = 5.858, c = 25.42 Å was found. The refinement in spacegroup D102d-I4c2 yielded R = 0.06. Contrary to former findings the JAHN-TELLER- distortion of the CuF6-octahedra corresponds to a tetragonal elongation with distances Cu-F = 1.92 Å (4 ×) and 2.22 Å(2×).
    Notes: Die röntgenographische Neubestimmung ergab für die K2CuF4- Struktur eine Vergrößerung der tetragonalen Elementarzelle auf die Gitterabmessungen a = 5,858, c = 25,42 Å. In der Raumgruppe D102d-I4c2 ließ sich die Struktur bis R = 0,06 verfeinern. Im Gegensatz zu früheren Befunden erweist sich die JAHN-TELLER-Verzerrung CuF6-Oktaeder jetzt auch hier als gestreckt. Im Rahmen der Bestimmungsgenauigkeit sind alle Oktaeder tragonal mit Abständen Cu-F = 1,92 Å (4×) und 2,22 Å (2×).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090103
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 156
    Electronic Resource
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    RAMAN-spektroskopische Untersuchungen an Chlorouranaten(V) und ChloroniobatenProfessor Walter Rüdorff zum 65. Geburtstage am 3. Oktober 1974 gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 53-59 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: RAMAN Studies of Chlorouranates(V) and ChloroniobatesRAMAN spectra of the compounds AMVCl6, where A = Li, Na, K, Rb, Cs, Tl and M = U or Nb have been obtained and are discussed from the point of Oh symmetry for the MC;-6, ions. An assignment of the observed bands is presented. The RAMAN spectrum of solid UCl5 · PCl5 is compatibel with the structure PCl+4UCl-6.
    Notes: Es werden die RAMAN-Spektren von Verbindungen des Typs AMVCl6 mit A = Li, Na, K, Rb, Cs, Tl und M = U oder Nb mitgeteilt. Die Spektren werden den Grundschwingungen von MCl6-Oktaedern unter Annahme von Oh-Symmetrie zugeordnet. Das RAMAN-Spektrum von festem UCl5 · PCl5 ist im Einklang mit der Struktur PCl+4UCl-6.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 157
    Electronic Resource
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    Röntgenographische und magnetische Untersuchung des Systems FeOF-TiO2Professor Walter Rüdorff zum 65. Geburtstage am 3. Oktober 1974 gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 45-52 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: X-Ray and Magnetic Investigation of the System FeOF-TiO2While pure FeOF has been only prepared under high pressure a pure, homogenous rutile-phase FexTi1-x,O2-xFx (0 ≤ x ≤ 0,75) can be obtained by solid state reaction of α-Fe2O3, FeF3 and TiO2. The lattice parameters range from a = 4.601 and c = 2.969 Å to a = 4.639 and 3,026 Å. Between 0.75 〈 x ≤ 1.0 the reaction was not completIy. The magnetic behaviour of the rutile-phase shows strong antiferromagnetic interactions.
    Notes: Während FeOF aus α-Fe2O3 und FeF3 bisher nur unter hohem Druck rein dargestellt werden konnte, entsteht eine reine homogene Rutilphase der Zusammensetzung Fex3Ti1-x,O2-xFx mit 0 ≤ x ≤ 0,75 durch Umsetzung von α-Fe2O3 und FeF3 mit TiO2 bereits bei Normaldruck. Die Gitterkonstanten gehen von a = 4,601 und c = 2,969 Å bis a = 4,639 und c = 3,026 Å. In Bereich 0,75 〈 x ≤ 1,0 ist die Umsetzung unvollständig. Das magnetische Verhalten der Rutilphase ist durch starke antiferromagnetische Wechselwirkungen gekennzeichnet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 158
    Electronic Resource
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    Reaktionen von π-Organokomplexen des Nickels mit tertiären Phosphanen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 89-96 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of π-Organonickel Complexes with Tertiary PhosphanesIn a hexane solution Ni(C5H5)2 reacts with PBu3 or Ph2PBu forming the nickel(O) complexes Ni(PBu3)4 or Ni(Ph2PBu)4 (A). Under the same conditions only one cyclopentadienyl ligand is substituted by PhPBu2 and the nickel(I) compound (C5H5)Ni (PhPBu2)2 (B) is obtained. Products of the reactions between B and α,α′-dipyridyl, hydrogen chlorid in ether, or Ni(PhPBu2),Cl2 are Ni(dipy)2, [PhPHBu2]2[NiCl4], or (C5H5) Ni(PhPBu2)2Cl. By the reaction with HgCl2 a cyclopentadienyl compound of an unknown structur is formed.The compound Ni(PhPBu2)4 which is analogous to A is synthesized by the reduction of bis(acety1acetonato)-nickel with Et2AlOEt in the presence of PhPBu2 or by the reaction of bis (cyclooctadiene-1,5)-nickel with PhPBu2.
    Notes: Ni(C5H6), reagiert mit PBu3 und Ph2PBu in Hexan unter Bildung der Nickel(0)-Komplexe Ni(PBu3), und Ni(Ph2PBu)4 (A). Unter den gleichen Bedingungen substituiert PhPBu2 nur einen Cyclopentadienylrest, und es entsteht die Nickel(I)-Verbindung ((C5H5)Ni(PhPBu2)2 (B). Die Reaktion von B mit α, α′-Dipyridyl, ätherischer Salz-säure bzw. Ni(PhPBu2)2Cl2 führt zur Bildung von Ni(dipy)2, [PhPHBu2]2[NiCl4] bzw. (C5H5)Ni(PhPBu2)2Cl. Mit Quecksilber((II)-chlorid wurde eine Nickel und Quecksilber ent-haltende Cyclopentadienylverbindung noch unbekannter Struktur erhalten.Die zu A analoge Verbindung Ni(PhPBu2)4 wurde bei der Reduktion von Bis(acety1-acetonato)-nickel(II) mit Et2AlOEt in Gegenwart von PhPBu2 oder aus Bis(cyc1ooctadien-1,5)-nickel und PhPBu2 gewonnen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090111
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  • 159
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    Über Oxoindate der Alkalimetalle Zur Kenntnis von Rb2In4O7 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 97-105 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxoindates of Alkali Metals. On Rb2In4O7The hitherto unknown Rb2In4O7 crystallizes trigonal with a = 5.628, c = 7.340Å, c/a = 1.30, z = 1 in thespacegroupD13d-P31m. The atomic parameter see text. The structure derives from a cubic closest packing of O2- with In3+ in 1/9 of the tetra-hedral and 2/9 of the ovtahedral sites. Rb substituates 2/3 of the O2- ions of each third layer. The MADELUNG Part of Lattice Energy is calculated and discussed.
    Notes: Rb2In4O7, neu dargestellt, kristallisiert trigonal mit a = 5,628, c = 7,340Å, c/a = 1,30, Z = 1 in der Raumgruppe D13d-P31m. Parameter und Punktlagen siehe Text. Die Struktur leitet sich von einer kubisch dichtesten Kugelpackuug von O2-, bei der In3+ 1/9 aller Tetraeder- und 2/9 aller Oktaederlücken besetzt. Rb ersetzt der 2/3 der O2 Teilchen jeder dritten Schicht. Der MADELUNGS-Anteil der Gitterenergie (MAPLE)wird berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090112
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  • 160
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    Die Kristall- und Molekülstruktur von (CH3)2SnSAB (SAB = Dianion von 2-Hydroxy-N-(2-hydroxybenzyliden)-anilin) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 88-96 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of (CH3)2SnSAB. (SAB = Dianion of 2-Hydroxy-N-(2-hydroxybenzylidene)-aniline)(CH3)2SnSAB, C15H15NO2Sn (SAB = tridentate dianion of 2-hydroxy-N-(2-hydroxybenzylidene)-aniline in SCHIFF base form) crystallizes in the space group Pben (D2h14) with a = 19.271(5), b = 10.508(2), c = 13.379(1) Å and Z = 8. The structure has been solved using 1307 symmetrical independent reflections and applying the heavy atom method; the position of all atoms, except the H atoms, has been determined. As interatomic distances have been found: Sn—C(CH)3: 2.117(14), Sn—O:2.112(9), Sn—N:2.229(11) N—C 10 (phenyl group II): 1.462(16), C9-N (SCHIFF base bridging group): 1.257(18), C 9—C8 (phenyl group I): 1.441(18) Å; mean C—C distances in the phenyl groups: 1.403(18) Å. Two molecules at a time have a centre of symmetry and weakly coordinate through two loose Sn—O bridges (intermolecular Sn—O distance: 2.881(8) Å). The individual molecules essentially form a distorted trigonal bipyramid with N and both methyl-C atoms in the equatorial plane;  CSnC = 138.52(50)°;  OSnO = 158.58(35)°.
    Notes: (CH3)2SnSAB, C15H15NO2Sn (SAB = dreizähniges Dianion von 2-Hydroxy-N-(2-hydroxybenziliden)-anilin mit SCHIFFscher Base-Struktur) kristallisiert in der Raumgruppe Pbcn (D2h14) mit a = 19,271(5), b = 10,508(2), c = 13,379(1) Å und Z = 8. Die Struktur wurde anhand von 1307 symmetrisch unabhängigen Reflexen nach der Schweratommethode bestimmt und die Atomlagen bis auf die der Wasserstoffatome ermittelt. Für die interatomaren Abstände in der Molekel wurden gefunden: Sn—C(CH)3: 2,117(14), Sn—O: 2,112(9), Sn—N: 2,229(11), N—C 10 (Phenylring II): 1,462(16), C 9-N (Brückenglied der SCHIFFschen Base): 1,257(18), C9-C8 (Phenyling I): 1,441(18) Å; Mittelwerte der C—C-Abstände in den Phenylringen: 1,403(18) Å. Jeweils zwei Molekeln, die durch ein Symmetriezentrum miteinander verknüpft sind, stehen über zwei lockeren Sn—O-Brücken (intermolekularer Sn—O-Abstand: 2,881(8) Å) in schwacher koordinativer Wechselbeziehung. Die Einzelmolekeln haben die Grundstruktur einer verzerrten trigonalen Bipyramide mit N und den beiden Methyl-C-Atomen in der Äquatorialebene;  CSnC = 138,52(50)°;  OSnO = 158,58(35)°.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100111
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  • 161
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    Studies on kinetics and mechanism of the reaction of sulphur dioxide and nitrogen oxides with gaseous ammonia. II. Thermodynamic Equilibria in the System SO2, NH3, H2O, and CO2 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 213-218 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Untersuchungen über die Kinetik und den Mechanismus der Bindung von Schwefeldioxid und von Stickoxiden durch gasförmiges Ammoniak. II. Thermodynamische Gleichgewichte im System SO2, NH3, H2O und CO2Die Abhängigkeit der Gleichgewichtskonstanten der Ammoniumsulfitbildung aus SO2, NH3 und H2O von der Temperature, die mit der von Wolfkowitsch und Zirlin theoretisch abgeleiteten Gleichung berechnet wurde, konnte durch Auswertung experimenteller Daten bestätigt werden. SO2 kann im festen Ammoniumsulfit durch CO2 ersetzt werden falls der Partialdruck von CO2 mindestens 104mal größer ist als der Partialdruck von SO2.
    Notes: The temperature dependence of the equilibrium constant of the formation of ammonium sulphite from SO2, NH3, and H2O given by theoretical equation derived by Wolfkowitsch and Zirlin has been confirmed by calculations based on the accessible experimental data. Substitution of SO2 by CO2 in solid ammonium sulphite can take place when partial pressure of CO2 exceeds at least 104 times that of SO2.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100214
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  • 162
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    Single crystals of T-Nb2O5 obtained by slow cooling method under high pressures (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 313-315 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung von T—Nb2O5-Einkristallen durch langsames Abkühlen unter hohem DruckNiob(V)-oxid in der T-Modifikation wurde bei 1800 K und 20 kbar in Gegenwart von H2O als Mineralisator in klaren Kristallen gewonnen. Das Präparat war frei von F, Cl und OH. Gitterkonstanten und d-Werte vgl. Tab. 1 und 2.
    Notes: The T form of niobium(V) oxide was prepared in clear crystals at 1800 K and 20 kbar in the presence of water as mineralizer. The sample was free of F, Cl, and OH. Lattice constants and X-ray data see table 1 and 2.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100311
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  • 163
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    Bis-(2-mercaptoäthyl)-äther Komplexe von As, Sb, Bi und Sn(IV) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 35-39 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bis(2-mercaptoethyl)ether Complexes of As, Sb, Bi, and Sn(IV)1:1 complexes of bis(2-mercaptoethyl)ether with As, Sb, Bi, and Sn(IV) were synthesized by reaction of the metal chlorides with the mercaptan in organic solvents. The compounds were investigated by different methods.
    Notes: 1:1-Komplexe des Bis-(2-mercaptoäthyl)-äthers wurden durch Reaktion der Metallchloride mit dem Mercaptan in organischen Lösungsmitteln erhalten. Die Verbindungen wurden mit chemischen Methoden und durch IR-, 1H-NMR- und Massenspektren charakterisiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070105
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  • 164
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    Zum anomalen magnetischen Verhalten von Komplexen des Diäthylphosphino-methylpyridins-(2) mit lonen der 3d-Elemente (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 23-34 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Anomal Magnetically Behaviour of Diethylphosphino Methylpyridine-(2) Complexes of 3d IonsDiethylphosphino methylpyridine-(2) forms 1,2-complexes with nickel(II) and cobalt(II). In these complexes depending on the nature of anionic ligands which are present in addition, the central atoms have the coordination numbers 4, 5 or 6.“Ni(Et2PMP)2Cl2” and “Ni(Et2PMP)2Br” are magnetically anomal. They are inter-allogones, probably containing five-coordinate nickel(II) species of the low-spin and the high-spin type.The cross-over between high-spin and low-spin types of five-coordinate nickel(II) complexes, observed by Sacconi at the donor atom set N2P2Cl, has been verified. With five-coordinate cobalt(II) complexes this cross-over was observed at the same donor atom set.Et2PMP forms a diamagnetic, octahedral 1, 3-complex with iron(II) and a tetrahedral 1,2-complex with zinc(II).
    Notes: Diäthylphosphino-methylpyridin-(2) bildet mit Nickel(II)- bzw. Kobalt(II)-Salzen 1,2-Komplexe, in denen die Zentralatome je nach den zusätzlich vorhandenen anionischen Liganden die Koordinationszahlen 4, 5 oder 6 haben.„Ni(Et2PMP)2Cl2“ und „Ni(Et2PMP)2Br2“ verhalten sich magnetisch anomal und werden auf Grund ihres physikalischen Verhaltens als Interallogone angesprochen, die fünffach-koordinierte Nickel(II)-Spezies vom Low-Spin- und vom High-Spin-Typ nebeneinander enthalten.Der von Sacconi für fünffach-koordinierte Nickel(II)-Komplexe gefundene übergang von High-Spin- zu Low-Spin-Typen beim Haftatomsatz N2P2Cl konnte bestätigt werden. Für die fünffach-koordinierten Kobalt(II)-Komplexe wurde der übergang beim gleichen Haftatomsatz beobachtet.Mit Eisen(II) bildet Et2PMP einen diamagnetischen, oktaedrischen 1,3-Komplex, mit Zink(II) einen tetraedrischen 1,2-Komplex.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070104
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  • 165
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    Untersuchungen an oxidischen Katalysatoren. XIX. Über die thermische Alterung eines Al2O3/Cr2O3/K2O-Tränkkatalysators für die Dehydrocyclisierung und seine Regenerierung (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 40-50 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XIX. On the Thermal Aging of an Al2O3/Cr2O3/K2O Dehydrocyclization Catalyst Made by Impregnation and its RegenerationAn Al2O3/Cr2O3/K2O catalyst was aged at different temperatures in hydrogen flow. These samples and the regenerated ones (prepared by oxidation and subsequent reduction under mild conditions of the aged samples) were investigated by means of reflectance spectroscopy, EPR, oxygen chemisorption, determination of oxidizability and microcatalytic measurements of the activity in the dehydrocyclization of n-hexane.The reversible and irreversible processes occurring during the thermal aging are discussed. The importance of the oxidizability of the chromia for the regenerability of the catalysts is explained.
    Notes: Ein Al2O3/Cr2O3/K2O-Katalysator wurde bei verschiedenen Temperaturen im Wasserstoffstrom gealtert. Die so erhaltenen Proben sowie aus ihnen hergestellte regenerierte (oxydierte und anschließend unter relativ milden Bedingungen reduzierte) Präparate wurden mit Hilfe der Reflexionsspektroskopie, der paramagnetischen Elektronenresonanz, der Sauerstoffchemisorption, der Bestimmung der Oxydierbarkeit und der mikrokatalytischen Messung der Aktivität bei der Dehydrocyclisierung von n-Hexan untersucht. Die bei der thermischen Alterung ablaufenden reversiblen und irreversiblen Vorgänge werden diskutiert und die Rolle der Oxydierbarkeit des Chromoxids für die Regenerierbarkeit der Katalysatoren dargelegt.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070106
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  • 166
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    Kinetics of Dehydrogenation of Cyclohexane on Nickel Catalysts (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 62-74 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kinetik der Dehydrierung von Cyclohexan an NickelkatalysatorenDie Kinetik der Dehydrierung von Cyclohexan wurde an drei Nickel-Trägerkatalysatoren mit annähernd gleichem Nickelgehaltin einem Festbettreaktor untersucht. (Trägeroxide: Al2O3, Alumosilicat und MgO). Die Reaktion verläuft nach erster Ordnung bezüglich Cyclohexan, nach nullter, erster bzw. gebrochener Ordnung bezüglich Benzol bzw. H2. Es wird gefolgert, daß die Adsorption von Cyclohexan auf der Metalloberfläche der geschwindigkeitsbestimmende Schritt ist. Die Desorption von Benzol wird durch H2 erleichtert. Die spez. Katalytische Aktivität ist gering bei Ni/Alumosilcat- und hoch bei Ni/MgO-Kontakten. Die scheinbaren Aktivierungsenergien der Reaktion wurden berechnet; die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Träger verursachen die verschiedene Aktivität der Katalysatoren.
    Notes: The kinetics of dehydrogenation of cyclohexane on three supported nickel catalysts having approximately the same nickel content carried out in a fixed bed flow reactor is investigated. (Support oxides: alumina, silica-alumina and magnesia). The dehydrogenation reaction shows a first order dependence on cyclohexane, a zero order and first or fractional order dependence on benzene and hydrogen partial pressure respectiely. It is concluded that the adsorption of cyclohexane on the metal may be the rate determining step. The desorption of benzene is facilitated by the presence of hydrogen. The specific catalytic activity is low for nickel-silica alumina and high for nickel-magnesia. The apparent activation energies for this reaction have been determined and it is concluded that physical and chemical nature of supports may be responsible for the differences in activities.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070108
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  • 167
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    Thermodynamic analysis of transport of impurities via halides by the close-spaced epitaxial growth of InP (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 83-97 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermodynamische Analyse des Transports von Verunreinigungen über die Halogenide beim epitaktischen Wachstum von InPEine thermodynamische Berechnung der am chemischen Transport von InP beteiligten Gleichgewichte wird durchgeführt bei 1000 und bei 900°K für das System In/P/X/H (X = J, Cl). Der Partialdruck von InX3 wird als vernachlässigbar gefunden. Eine thermodynamische Analyse zum Mittransport verschiedener Verunreinigungen (Si, Ge, Sn, Pb, Zn, Cd, Mg, Cu, Mn, Al, Ga, S, Se und Te) beim epitaktischen Wachstum von InP durch die Kurzwegtransportmethode wird vorgenommen. Eine große Transportwahrscheinlichkeit wird für S und Ga gefunden, während für die Elemente Si, Zn, Cd, Mg, Cu, Se und Te keine Möglichkeit zum Mittransport besteht. Transportmöglichkeiten für Ge, Sn, Pb, Mn und Al durch verschiedene chemische Reaktionen werden gefunden.
    Notes: A thermodynamic computation of the chemical equilibria that participate to the transport of InP by vapor phase chemical reactions is made for the system In/P/X/H (X = I, Cl) at 1000 and 900°K. The partial pressure of the InX3 species is found to be negligible. A thermodynamic analysis of the chemical reactions involved in the transport of various impurities (Si, Ge, Sn, Pb, Zn, Cd, Mg, Cu, Mn, Al, Ga, S, Se and Te) during the InP epitaxial growth by the close-spaced method is presented. A large transport probability is found for S and Ga. No transport possibilities are found for the elements: Si, Zn, Cd, Mg, Cu, Se and Te. Transport possibilities through various chemical reactions are found for Ge, Sn, Pb, Mn and Al.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070110
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  • 168
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    Hydroxidgruppen an Zeolithen. III. Eigenschaften von Hydroxidgruppen an ZnNaY-, CuNaY-, NiNaY- und CrNaY-Zeolithen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 162-172 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydroxide Groups on Zeolites. III. Properties of Hydroxide Groups on ZnNaY, CuNaY, NiNaY, and CrNaY ZeolitesThe properties of hydroxide groups in dependence on the degree of exchange were studied by IR spectroscopy of ZnNaY, CuNaY, NiNaY, and CrNaY zeolites. Five kinds of hydroxide groups occur on these zeolites: Hydroxid groups limiting the lattice, 3 kinds of structural hydroxide groups, and MeOH+ groups. These are the same kinds of hydroxide groups as exist on alkaline earths-Y-zeolites. Some of the OH groups act as acid Brönsted centers. The number of acid Brönsted centers reaches maximum values at degrees of exchange of 40-50% after a pretreatment at 300-400°C. The zeolitic structure is partially destroyed in ZnNaY, CuNaY, and especially CrNaY, at high degree of exchange.
    Notes: An ZnNaY-, CuNaY-, NiNaY- und CrNaY-Zeolithen wurden die Eigenschaften der Hydroxidgruppen in Abhängigkeit vom Austauschgrad infrarotspektroskopisch untersucht. An diesen Zeolithen treten fünf Arten von Hydroxidgruppen auf, nämlich gitterbegrenzende Hydroxidgruppen, drei Arten von strukturellen Hydroxidgruppen und MeOH+-Gruppen. Dabei handelt es sich um die gleichen Arten von Hydroxidgruppen wie an Erdalkali-Y-Zeolithen. Einige der OH-Gruppen wirken als saure Brönsted-Zentren. Die Zahl der sauren Brönsted-Zentren erreicht Maximalwerte bei Austauschgraden von 40-50% nach einer Vorbehandlung bei 300-400°C. Bei ZuNaY-, CuNaY- und besonders stark bei CrNaY-Zeolithen wird bei hohen Austauschgraden die Zeolithstruktur teilweise zerstört.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070207
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 169
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    Masthead (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070201
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 170
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    Zur Kristallstruktur von Ba2CrO4 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 129-134 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of Ba2CrO4Single crystals of Ba2CrO4 were prepared and investigated by X-ray diffractometer data (space group C2v9—Pn21a, a = 7.67, b = 5.89, c = 10.39. Å). A discussion is given concerning the correlation between Ba2CrO4 and the hitherto known crystal structures of Ba2CoO4 and Ba2TiO4.
    Notes: Einkristalle von Ba2CrO4 wurden dargestellt und röntgenographisch untersucht (Raumgruppe C2v9—Pb21a, a = 7,67, b = 5,89, c = 10,39 Å). Beziehungen zwischen Ba2CrO4 und den bisher bekannten Kristallstrukturen von Ba2CoO4 und Ba2TiO4 werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070202
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 171
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    Zur Magnetochemie des zweiwertigen Silbers Neue Fluoroargentate(II): Cs2AgF4, Rb2AgF4 und K2AgF4 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 144-150 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Magnetochemistry of Divalent Silver. New Fluoroargentates(II): Cs2AgF4, Rb2AgF4, and K2AgF4Hitherto unknown blue compounds Rb2AgF4 and Cs2AgF4 are prepared. Guinier patterns show, that Cs2AgF4 cristallise in the K2NiF4 structure (a = 4.581, c = 14.192 Å). The structure of the Rb-compound is still unknown. The magnetic behaviour of K2AgF4, Rb2AgF4, and Cs2AgF4 is discussed.
    Notes: Neu dargestellt wurden die blauen Verbindungen Rb2AgF4 und Cs2AgF4. Nach Guinier-Aufnahmen kristallisiert Cs2AgF4 tetragonal (a = 4,581, c = 14,192 Å) und ist mit K2NiF4 isotyp. Die Struktur von Rb2AgF4 ist bislang unbekannt. Über den Magnetismus von K2AgF4, Rb2AgF4 und Cs2AgF4 wird berichtet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070204
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 172
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    Das Stabilitätsfeld des Calcium-Langbeinits (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 157-161 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Stability of the “Calcium-Langbeinit” StructureThe Stability of the Calcium-Langbeinit structure K2Ca2(SO4)3 was investigated by exchanging the potassium ion by other alkali metals. It could be shown, that there exist compounds with 40 mol% sodium, 50 mol% rubidium, and 10 mol% cesium. These compounds convert at elevated temperature into a cubic structure of Langbeinit-type. Unit cell constants of the orthorhombic phases and of the cubic modifications are given.
    Notes: Das Stabilitätsfeld der orthorhombischen Calcium-Langbeinite K2Ca2(SO4)3 wurde untersucht im Austausch der einwertigen Kationen der 1. Hauptgruppe des Periodensystems. Es zeigt sich, daß Mischkristalle entstehen mit einem Natriumgehalt bis zu 40 Mol-%, einem Rubidiumgehalt bis zu 50 Mol-% und einem Caesiumgehalt bis zu 10 Mol-%. Die Mischkristalle gehen bei erhöhter Temperatur in eine kubische Phase vom Langbeinit-Typ über. Die Gitterkonstanten der Mischkristalle wie die der kubischen Phase werden angegeben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070206
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 173
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    Über Das System Ba2Sm0,67U1-xWxO6 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 181-192 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the System Ba2Sm 0.67U1-xWxO6The ordered perovskites Ba2Sm0.67UO6 and Ba2Sm0.67 WO6 are forming a complete serie of solid solutions with 4 formula units Ba2Sm0.67U1-xWxO6 in the unit cell. By diffuse reflectance and i.r.-spectroscopic measurements the relations between color and constitution are shown.
    Notes: Die geordneten Perowskite Ba2Sm0,67UO6 und Ba2Sm0,67WO6 bilden eine lückenlose Reihe von Mischkristallen mit vier Formeleinheiten Ba2Sm0.67U1-xWxO6 pro Elementarzelle. Die Zusammenhänge zwischen Farbe und Konstitution werden an Hand der diffusen Reflexionsspektren und der IR-Spektren aufgezeigt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070209
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 174
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    Existieren tetragonal gestauchte Koordinationsoktaeder mit zweiwertigem Kupfer? (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 193-200 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Do Cu2+-Ions in Tetragonally Compressed Octahedra Exist?ESR and ligand field spectroscopic investigations of K2CuF4 and Ba2CuF6 are reported in comparison to some other Cu2+-containing fluorides. It is shown that these compounds contain Jahn-Teller distorted CuF6 octahedra, the dominating low symmetry component of which corresponds to a tetragonal elongation in antiferrodistortive order. The results are in essential correspondence with recent structure determinations. After all copper compounds with Cu2+ ions in tetragonally compressed octahedra with six identical ligands are not observed so far.
    Notes: Es wird über ESR- und ligandenfeldspektroskopische Untersuchungen am K2CuF4 und Ba2CuF6 im Vergleich zu einigen anderen Cu2+-haltigen Fluoriden berichtet. Danach enthalten diese Gitter Jahn-Teller-verzerrte CuF6-Oktaeder, deren dominante Verzerrungskomponente eindeutig einer tetragonalen Weitung entspricht, in antiferrodistortiver Ordnung - im Gegensatz zu älteren und in weitgehender übereinstimmung mit neuesten Strukturbestimmungen. Damit ist kein gesichertes Beispiel für Kupferverbindungen mit Cu2+-Ionen in tetragonal gestauchter Umgebung - sechs gleiche Liganden vorausgesetzt - mehr bekannt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070210
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  • 175
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    Untersuchung an mechanisch aktivierten Kontakten. XIV. Die mechanische Aktivierung von hexagonalem Kobaltpulver zum Kontakt und dessen aktiver Zustand (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 227-236 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation of Mechanical Activated Catalysts. XIV. The Mechanical Activation of Hexagonal Cobalt Powder for a Catalyst and its Active StateThe mechanical activation of purely hexagonal cobalt powder was investigated by measuring the catalytic activity. The hexagonal cobalt powder was prepared by means of a mechanical treatment followed by an annealing process. It can be shown that the purely hexagonal cobalt powder gains catalytic activity by mechanical activation. The activity of these catalysts is a function of the lattice disorder.
    Notes: Die mechanische Aktivierung von rein hexagonalem Kobaltpulver ist über die Bestimmung der katalytischen Aktivität untersucht worden. Das hexagonale Kobaltpulver wurde mittels einer mechanischen Behandlung mit nachfolgendem Erholungsprozeß hergestellt. Es kann gezeigt werden, daß das rein hexagonale Kobaltpulver durch die mechanische Aktivierung katalytisch aktiv wird. Die Aktivität ist eine Funktion des Ordnungszustandes des Gitters.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070213
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  • 176
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    Polarographische Untersuchungen in organischen Lösungsmitteln. V. Das Verhalten der Dioctylammonium-Ionenassoziate der Dodekamolybdatoheteropolysäuren des Siliciums, Germaniums, Phosphors und Arsens (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 211-226 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polarographic Investigations in Organic Solvents. V. The Behaviour of Dioctylammonium Ion Pairs of the Dodecamolybdato Heteropoly Acids of Silicon, Germanium, Phosphorus, and ArsenicIon pairs of di-n-octylamine (N-system) and heteropolymolybdatoacids of silicon (SiMo), germanium (GeMo), phosphorus (PMo), and arsenic (AsMo) show characteristic polarographic signals in ethanolic LiCl solution. α and β isomeres can be differentiated more definitely than after extraction with n-butylamine(1) (O-system) and determined simultaneously by AC-rapid polarography. Rates and energies of the β → α-transformation of SiMo and first time of GeMo have been evaluated. They agree with formerly(1) measured values of SiMo in the O-systems. The halflifetime of β-GeMo is about thirty times shorter than that of β-SiMo. PMo and AsMo appear only in one species corresponding to the α-form. If β-PMo and β-AsMo exist as intermediates the halflifetime must be shorter than 3 seconds. The polarograms of the N-system can be converted continuously into those of the O-system by adding acetic acid. Ammonium ion pairs are reduced at more positive potentials than oxonium compounds. N- and O-signals both appear in the N-system. The type of reduction is the same in both systems. But there appear only twoelectron and proton steps in the O-system(1) whereas an 1e-1H(+ step has been found in the N-system.
    Notes: Als Ionenassoziate mit Di-n-octylamin (N-System extrahierte Heteropolymolybdatosäuren des Siliciums (SiMo, Germaniums (GeMo), Phosphors (PMo) und Arsens (AsMo) geben charakteristische polarographische Signale in äthanolischer LiCl-Lösung. α- und β-Isomere sind eindeutig und besser voneinander zu unterscheiden als nach Extraktion mit n-Butylacetat(1) (O-System) und können mittels schneller Wechselstrompolarographie quantitativ nebeneinander bestimmt werden. Umwandlungsgeschwindigkeiten und -energien der β → α-Umwandlung der SiMo und erstmalig der GeMo wurden ermittelt. Sie stimmen für SiMo gut mit früher(1) im O-System gemessenen überein. Die Halbwertszeit der β → α-Umwandlung ist für GeMo um den Faktor ∼30 kürzer als für SiMo. Bei PMo und AsMo tritt nur je eine Spezies auf, die der α-Form entspricht. Falls β-PMo und β-AsMo als kurzlebige Zwischenprodukte auftreten, muß die Halbwertszeit der Umwandlung τ ≤ 3 sec sein. Das polarographische Spektrum des N-Systems läßt sich durch Eisessigzugabe kontinuierlich in das des O-Systems überführen. „Ammonium“-Ionenassoziate werden bei positiverem Potential reduziert als „Oxonium“-Verbindungen. Im N-System treten N- und O-Signale nebeneinander auf. Der Reduktionstyp ist in beiden Systemen der gleiche. Während jedoch im O-System(1) nur 2-Elektronen-und-Protonenschritte auftreten, wurde im N-System auch ein 1e-1H(+-Schritt gefunden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070212
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  • 177
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    Die Kristall- und Molekülstruktur von (C6H5)2SnSAT (SAT = dreizähniges, aus 2-(o-Hydroxyphenyl)benzothiazolin hervorgehendes Dianion) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 257-265 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of (C6H5)2SnSAT, (SAT = Tridentatte Dianion from 2-(o-Hydroxyphenyl)benzothiazoline)(C6H5)2SnSAT, C25H19NOSSn (SAT = tridendate dianion of SCHIFT base form, derived from 2-(o-hydroxyphenyl)benzothiazoline), crystallizes in the space group P21/n(C2h5) with a = 9.65(1), b = 16.08(1), c = 13.83(1) Å, β = 94.95(10)° Z = 4. The crystal and molecular structure has been solved using 3150 symmetrical independent reflections and applying the heavy atom method; the position of all atoms, except the H atoms has been determined. As interatomic distances have been found: Sn—S: 2.496(1) Å, Sn—O: 2.093(2) Å, Sn—N: 2.217(3) Å, Sn—C 1 (phenyl group I): 2.120(3) Å, Sn—C 7 (phenyl group II): 2.126(3) Å, O—C: 1.324(4) Å, C 19-N (Schief base bridging group): 1.287(5) Å, C 19-C: 1.448(5) Å, N—C: 1.419(5) Å, mean C—C distances in the two phenyl groups at Sn: 1.391(6) Å. The coordination polyhedron around Sn has essentially trigonal bipyramidal structure, which however is heavily distorted; N and the two Sn-phenylgroups occupy the equatorial positions.
    Notes: (C6H5)2SnSAT, C25H19NOSSn (SAT = dreizähniges Dianion mit Schiffscher Base-Struktur, abgeleitet von 2-(o-Hydroxyphenyl)benzothiazolin), kristallisiert in der Raumgruppe P21/n (C2h5) mit a = 9,65(1), b = 16,08(1), c = 13,83(1) Å, β = 94,95(10)° und Z = 4. Die Kristall- und Molekülstruktur wurde an Hand von 3150 symmetrisch unabhängigen Reflexen nach der Schweratommethode bestimmt und die Atomlagen bis auf die der Wasserstoffatome ermittelt. Für die interatomaren Abstände im Molekül wurden gefunden: Sn—S: 2,496(1) Å, Sn—O: 2.093(2) Å, Sn—N: 2,217(3) Å, Sn—C 1 (Phenylrest I): 2,120(3) Å, Sn—C 7 (Phenylrest II): 2,126(3) Å, O—C: 1,324(4) Å, C 19-N (Brückenglied der Schiffschen Base): 1,287(5) Å, C 19-C: 1,448(5) Å, N—C: 1,419(5) Å, Mittelwert der C—C-Abstände der beiden Phenylreste an Sn: 1,391(6) Å. Das Koordinationspolyeder um das Sn-Atom hat die Grundstruktur einer trigonalen Bipyramide, die jedoch erheblich verzerrt ist; N und die beiden Phenylgruppen am Sn liegen äquatorial.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070302
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 178
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    Schwingungsspektren von Oxofluorokomplexen der Spezies NbOF52-, TaOF52-, MoO2F42-, WO2F42-, NbOF63- und MoO2F53- (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 1-8 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vibrational Spectra of Oxofluoro Complexes of the Species NbOF52-, TaOF52-, MoO2F42-, WO2F42-, NbOF63- and MoO2F53-The vibrational spectra (IR and Raman) of the title compounds are recorded and assigned.
    Notes: Die Schwingungsspektren (IR und Raman) folgender Komplexe werden registriert und zugeordnet: A2NbOF5 (A = Rb, Cs), Cs2TaOF5, A2MoO2F4 (A = Rb, Cs, NH4), A2WO2F4 (A = Rb, Cs), (NH4)3NbOF6 und (NH4)3MoO2F5.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 179
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    Notiz zum Magnetischen Verhalten von Li3CrO4 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 15-20 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Notice on the Magnetic Behaviour of Li3CrO4Li3CrO4, a smaragd green powder, is due to powder photographs (Guinier-Simon-technique) isotypic with orthorhombic HT—Li3PO4, a = 6.309, b = 10.851, c = 4.952 Å, Z = 4. Between 298 and 10K the Curie-Weiss-Law is obeyed with μ=1.60 B.M. and Θ=+10 K. Below 5 K ferromagnetism is observed. ESR measurements at 4.2 K and more pronounced at 1.8 K show anisotropy of the ligand field.
    Notes: Li3CrO4, ein smaragdgrünes Pulver, ist nach Guinier-Simon-Aufnahmen isotyp mit HT-Li3PO4, a = 6,309 Å, b = 10,851 Å, c = 4,952 Å, Z = 4. Zwischen 298 und 10 K wird das Curie-Weisssche Gesetz mit μ=1,60 B.M., Θ=+10K befolgt. Unterhalb von 5 K tritt überraschend Ferromagnetismus auf. ESR-Messungen bei 4,2 K und ausgeprägter bei 1,8 K zeigen eine Anisotropie des Ligandenfeldes.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 180
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    Darstellung und Kristallstruktur von KLa2(NH2)7 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 27-36 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of KLa2(NH2)7KLa2(NH2)7 was prepared by the reaction of the pure metals K and La in the atomic ratio 1:2 with ammonia as reagent and solvent. At 350°C and 5000 atm NH3- pressure single crystals of the compound can be obtained. KLa2(NH2)7 is orthorhombic with the following spacings a = 6.89, b = 10.33 and c = 15.85 Å.The lattice contains four formula units. The space group is Pnnm (No. 58).The positions of K, La and N were obtained by x-ray single crystal examination. The structure of KLa2(NH2)7 may not be explained starting with one of the possible close-packings of the anions.
    Notes: KLa2(NH2)7 wird durch Umsetzung der Metalle K und La im Atomverhältnis 1:2 mit NH3 als Reaktionspartner und Lösungsmittel erhalten. Bei 350°C und 5000 atm NH3-Druck entstehen Einkristalle der Verbindung. KLa2(NH2)7 kristallisiert rhombisch mit den Gitterkonstanten a = 6,89, b = 10,33 und c = 15,85 Å mit vier Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Raumgruppe ist Pnnm (Nr. 58).Die K-, La- und N-Lagen wurden röntgenographisch durch Einkristalluntersuchungen bestimmt. Die Struktur des KLa2(NH2)7 läßt sich nicht von einer der möglichen dichten Anordnungen für das Amidionenteilgitter ableiten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 181
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    Untersuchungen an Wasseraddukten des Antimon(V)-chlorids (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 42-52 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Water Adducts of Antimony(V) ChlorideAntimony(V) chloride gives four solid adducts of sbCl5 · nH2O I-IV (n = 1, 2, 3, 4) at room temperature. In the solid state I is oligomer by hydrogen bridges. In II, III, and IV are besides the adducts ionic products of the constitution H+(H2O)n] SbCl5OH- (n = 1, 2, 3). I and II reacts with sodium chloride to yield sodium hexachloroantimonate(V) · 1 resp. 2 H2O. The vibrational spectra were discussed.
    Notes: Antimon(V)-chlorid bildet mit Wasser vier bei Raumtemperatur feste Addukte SbCl5 · nH2O I-IV (n = 1, 2, 3, 4). I ist im Festkörper über H-Brücken zu Oligomeren verknüpft. In II, III und IV liegen neben Addukten auch salzartige Produkte H+(H2O)n[SbCl5OH- (n = 1, 2, 3) vor. I und II reagieren mit Natriumchlorid zu Natrium-hexachloroantimonat(V) · 1 bzw. 2 H2O. Die IR- und Raman-Spektren der untersuchten Verbindungen wurden diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 182
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    Preparation and Characterisation of a New Thallium(I) Uranate(VI), Tl4UO5 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 345-349 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung und Charakterisierung eines neuen Thallium(I)- uranates, Tl4UO5Ein neues Thallium(I)-uranat(VI), Tl4UO5, wurde dargestellt und durch Röntgen-, IR- und chemische Analyse charakterisiert. Beim Erhitzen auf 230°C dissoziiert die Verbindung in Tl2O und Tl2UO4, und das weitere thermische Verhalten ist gekennzeichnet von der Flüchtigkeit und Oxydationscharakteristik des freigesetzten Tl2O.
    Notes: A new thallium(I) uranate(VI) of composition Tl4UO5 was isolated and characterised by X-ray, i. r. and chemical analyses. The compound dissociated into thallium(I) oxide and Tl2UO4 on heating to 230°C and its subsequent thermal behaviour depended on the volatilisation and oxidation characteristics of the thallium(I) oxide released.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070310
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 183
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    Gasförmige Halogenidkomplexe und ihre Stabilität (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 327-344 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Gaseous Halide Complexes and their StabilityBy mass spectroscopy new complex molecules have been observed, see A. For a number of complex molecules the heats of formation from the binary gaseous chlorides have been determined, see B and C.
    Notes: A. Auf massenspektroskopischem Wege wurden neue gasförmige Komplexe beobachtet, nämlich TlCuCl2, TlCu2Cl3, TlInCl4, Tl2InCl5, CuInCl4, Cu2InCl5, Cu3InCl6, CuIn2Cl7, CuAlCl4, Cu2AlCl5, Cu3AlCl6, CuAl2Cl7, Cu2Al2Cl8, AgThCl5, CuTh2Cl9.B. Ferner wurden ΔH°-Werte für die Bildung der gasförmigen Komplexe aus den gasförmigen binären Chloridmolekeln ermittelt. Dies gilt für die Komplexe TlCdCl3, TlPbCl3, TlInCl4, CuThCl5, TlThCl5, CuUCl5, TlUCl5, CdPbCl4, BeInCl5, ZnInCl5, SnInCl5, InUCl8, Tl2InCl5, Cu2ThCl6, CuTh2Cl9, Tl2ThCl6, Cu2UCl6, Tl2UCl6, TlU2Cl9, Be2InCl7, Be3InCl9, ThUCl8.C. Assoziationsenthalpien für die Bildung der Molekeln Cu4Cl4, Cu5Cl5, Tl2Cl2, Sn2Cl4, In2Cl6, Th2Cl8 und U2Cl8 wurden bestimmt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070309
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 184
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    Masthead (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080101
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 185
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    Darstellung und schwingungsspektroskopische Untersuchung von N-Trimethylsilyl-Tris(trimethylsiloxy)-Vanadium(V)-imin, (Me3SiO)3V=N—SiMe3 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 9-14 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Vibrational Spectra of N-Trimethylsilyl-Tris(trimethylsiloxy)-Vanadium (V) imine, (Me3SiO)3V=N—SiMe3The preparation of the title compound from VOCl3 and hexamethyl-disilazane is described. The vibrational spectra of the compound suggest a vanadium-nitrogen triple bond and a near linear vanadium-nitrogen-silicon arrangement.
    Notes: Die Darstellung von (Me3SiO)3V=N—SiMe3 aus VOCl3 und Hexamethyldisilazan wird beschrieben. Nach schwingungsspektroskopischen Unter suchungen liegt eine Vanadium-Stickstoff-Dreifachbindung mit nahezu linearer Vanadium-Stickstoff-Silicium-Anordnung vor.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080103
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 186
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    Beiträge zur Chemie des Bauxitaufschlusses. III. Untersuchungen im System Na2O—MgO—CaO—Al2O3—TiO2—H2O bei 100°C unter Normaldruck (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 21-26 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Chemistry of Bauxite Extraction. III. Studies in the System Na2O—MgO—CaO—Al2O3—TiO2—H2OThe formation of crystalline compounds in the system Na2O—MgO—CaO—Al2O3—TiO2—H2O was studied at 100°C and atmospheric pressure. Magnesium titanates or magnesium aluminates were not detected in the investigated range of concentrations. In the presence of Ca(OH)2 the same compounds are formed as in the system Na2O—CaO—Al2O3—TiO2—H2O. In addition, sodium aluminates are formed at high sodium and aluminium concentrations.
    Notes: Es wurde untersucht, welche kristallinen Verbindungen sich bei 100°C und Atmosphärendruck im System Na2O—MgO—CaO—Al2O3—TiO2—H2O bilden. Die Entstehung von Magnesiumtitanaten oder Magnesiumaluminaten ist in dem gesamten untersuchten Konzentrationsgebiet nicht festzustellen. In Gegenwart von Ca(OH)2 treten dieselben Verbindungen auf wie im System Na2O—CaO—Al2O3—TiO2—H2O. Bei höheren Natrium- und Aluminiumkonzentrationen bilden sich daneben Natriumaluminate.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080105
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  • 187
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    Notiz zur Kenntnis der Oxocobaltate des Natriums (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 104-106 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Notice on Oxocobaltates of SodiumNaCoO2 belongs to the α-NaFeO2 type of structure with a = 2.888, c = 15.606 Å; NaCo2O4 is isostructural with KCo2O4: a = 2.843, c = 10.811 Å.In a range of 73-297 K NaCoO2 and AgCoO2 show practically temperature independent paramagnetism: at 297 K μeff/μB = 0.7 and 0.6, respectively.
    Notes: NaCoO2 kristallisiert im α-NaFeO2 Typ mit a = 2,888, c = 15,606 Å; NaCo2O4 ist isotyp mit KCo2O4: a = 2,843, c = 10,811 Å.NaCoO2 bzw. AgCoO2 zeigen im Temperaturbereich von 73-297 K praktisch temperaturunabhängigen Paramagnetismus (bei 297 K ist μeff/μB = 0,7 bzw. 0,6).
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080203
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 188
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    Uber Fluoropalladate(II): KPdF3, RbPdF3, TIPdF3 und K2PdF4 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 115-120 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Fluoropalladates(II): KPdF3, RbPdF3, TIPdF3, and K2PdF4By heating the binary fluorides in a closed system we obtained RbPdF3 (a = 4.298 Å), TIPdF3 (a = 4.301 Å) of dark brown colour, both cubic, and KPdF3(orthorombic; a = 5.986, b = 6.001, c = 8.503 Å) of dark brown violet colour which belong to the perovskite type of the GdFeO3 variation of this type. High pressure investigations on CsPdF3 show the possibility of a cubic high pressure modification (a = 4.13 Å). The Madelung Part of Lattice Energy (MAPLE) is calculated and discussed.
    Notes: Durch Erhitzen der binären Fluoride im geschlossenen System erhielten wir RbPdF3 (a = 4,298 Å), TIPdF3 (a = 4,301 Å), beide kubisch, von jeweils dunkelbrauner Farbe und KPdF3 (orthorhombisch, a = 5,986, b = 6,001, c = 8,503 Å) von dunkelbraun violetter Farbe, die zum Perowskit-Typ bzw. zur GdFeO3-Variante dieses Typs gehören. Hochdruckversuche an CsPdF3 deuten auf eine kubische Hochdruck-modifikation hin (a = 4,13 Å). Gelbes K2PdF4 wurde erhalten, die Guinier-Aufnahmen konnten nicht indiziert werden. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, wird berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080205
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 189
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    Chemie der Seltenen Erden in geschmolzenen Alkalihalogeniden. XV. Zur Systematik der Zustandsdiagramme von Lanthaniden(III)-halogenid-Alkalihalogenid-Systemen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 135-145 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemistry of Rare Earths in Molten Alkali Halides. XV. On a Systematic of Phase Diagrams of Lanthanide(III) Halide-Alkali Halide SystemsA quantitative systematic is suggested for the phase diagrams of the binary systems RX3-MeX (R = Lanthanide cation; Me = Alkali cation; X = Cl, Br, I).
    Notes: Es wird eine quantitative Systematik der Zustandsdiagramme SEX3-MeX (SE = Lanthaniden(III)-kation; Me = Alkalikation; X = Halogenidanion) vorgeschlagen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080207
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  • 190
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    Zur Kenntnis der Oxocobaltate AxCo2O4 mit A = Cs, Rb, K (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 97-103 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Oxocobaltates AxCo2O4 (A = Cs, Rb, K)KCo2O4, RbCo2O4 and CsCo2O4 have the same substructure but several different superstructures. Symmetry and crystal spacings of the subcells see “Inhaltsübersicht”.The substructure of KCo2O4 consists of successive O2--layers along [0 0.1] according to AABB… Co has a distorted octahedral, K a trigonal-prismatic coordination of oxygen (127 reflexions h 01—h21, R = R′ = 10.68%).
    Notes: KCo2O4, RbCo2O4 und CsCo2O4 zeigen gleiche Substruktur, jedoch jeweils mehrere verschiedene überstrukturen.Symmetrie und Abmessungen der Subzellen: D66-P63 22: KCo2O4: a = 2,845, c = 12,359 Å; RbCo2O4: a = 2,838, c = 13,043 Å; CsCo2O4: a = 2,84, c = 13,98 Å. Die Substruktur von KCo2O4 weist längs [0 0.1] eine O2- Abfolge entsprechend AABB…auf. Co ist verzerrt oktaedrisch, K trigonal-prismatisch von Sauerstoff koordiniert (127 Reflexe h01—h21, R = R′ = 10,68%).
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080202
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  • 191
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    The Crystal Structure of Ammonium Diaminodiphosphate (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 175-179 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kristallstruktur des AmmoniumdiamidodiphosphatAmmoniumdiamidodiphosphat, ((NH4)2(P2O4(NH2)2)), kristallisiert monoklin mit der Raumgruppe P21/c und den Gitterkonstanten a = 7,634(4), b = 8,237(4), c = 7,127(4) Å und β = 116,63(4)°. Die Elementarzelle enthält zwei Formeleinheiten. Die Strukturbestimmung mit visuell-geschätzten Daten ergab für 508 beobachtete unabhängige Reflexe einen R-Wert von 0,084. Die zentrosymmetrischen Diamidodiphosphat-Anionen sind durch N—H…O Wasserstoffbrücken von Ammonium-Kationen zu unendlichen Ketten in der [010]-Ebene verknüpft. Benachbarte zweidimensionale Netzwerke dieser Art werden sowohl durch die Ammonium-Kationen als durch direkte N—H…O Wasserstoffbrücken mit einander verbunden. Die folgende Bindungslängen wurden ermittelt: P—P 2,186(4), P—O 1,473(6) und 1,512(5), P—N 1,663(5) Å.
    Notes: Ammonium diaminodiphosphate, (NH4)2(P2O4(NH2)2), monoclinic with the space group P21/c and cell dimensions a = 7.634(4), b = 8.237(4), c = 7.127(4) Å and β = 116.63(4)°. There are two formula units per unit cell. The structural analysis with visually estimated data yielded an R value of 0.084 for 508 unique observed reflections. The centrosymmetric diaminodiphosphate anions are linked through N—H…O hydrogen bonds from the ammonium cations into infinite chains lying in the [010] plane. Adjacent twodimensional networks of this nature are connected to one another through both the cations and through direct N—H…O hydrogen bonds. The following bond lengths were obtained: P—P 2.186(4), P—O 1.473(6) and 1.512(5), P—N 1.663(5) Å.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080211
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 192
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    Zur Kenntnis von Ag6(SO4)(SiO4) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 205-208 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: About Ag6(SO4)(SiO4)Hitherto unknown Ag6(SO4)(SiO4) has been prepared at 400-500°C under an oxygen pressure more than 1000 atm. By single crystal X-ray work the structure of tetragonal Ag6(SO4)(SiO4) has been elucidated: a = 7.060, c = 17.660 Å; D4h19-141/amd; Z = 4. The crystal structure shows a new type in which the tetrahedrally sulfat- and silicat groups are definite distinguishable. As well the both crystallographic silver positions show a different crystal-chemical character.
    Notes: Neu dargestellt wurde Ag6(SO4)(SiO4) bei 400-500°C unter einem Sauerstoffdruck größer als 1000 atm. Nach röntgenographischen Untersuchungen der rubinroten Einkristalle kristallisiert die Verbindung tetragonal: a = 7,060, c = 17,660 Å; D4h19-141/amd; Z = 4. Die Kristallstruktur von Ag6(SO4)(SiO4) stellt einen neuen Strukturtyp dar, worin die tetraedrischen Sulfat- und Silicatgruppen deutlich unterscheidbar sind. Ebenso weisen die beiden kristallographischen Silberpositionen verschiedenartige kristallchemische Charaktere auf.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080214
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 193
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    Magnetic and Spectral Studies of the Hydrolysis of the Oxopentabisulfatomolybdate(V) [MoO(HSO4)5]2- Complex (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 214-224 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Magnetische und spektroskopische Untersuchungen der Hydrolyse des Oxopentabisulfatomolybdates(V), [MoO(HSO4)5]2-Es wird über die Strukturen, magnetischen und spektralen Eigenschaften des Oxopentabisulfatomolybdates(V) [MoO(HSO4)5]2- wie auch seiner zweikernigen Hydrolyseprodukte berichtet.
    Notes: The results of magnetic and spectral studies of the hydrolysis of the oxopentabisulfatomolybdate(V) complex are reported. The magnetic properties, electronic spectra and structure of the monomeric [MoO(HSO4)5]2- complex and its dimeric oxygen bridged hydrolysis products are discussed.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080216
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 194
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    Beschreibung einer Infrarot-Tieftemperaturküvette (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 247-254 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Description of a Low Temperature Infra-red CellA simple optical cryostat is described which is suitable to take infra-red spectra of substances that are condensed on IR-windows at low temperature. It is possible to record spectra of small amounts of reactiv samples (∼10-5 mol) and to apply a modified matrix-isolation technique. Examples showing the usefulness of the apparatus are given.
    Notes: Es wird ein einfacher optischer Kryostat beschrieben, mit dem man IR-Spektren von Stoffen nach Aufdampfen auf eine Kaltfläche aufnehmen kann. Außerdem lassen sich kleinste Mengen (∼10-5 mol) reaktiver Substanzen spektroskopieren und modifizierte Matrixspektren messen. Beispiele zeigen die Eignung der Anordnung.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080304
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 195
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    Beiträge zur Chemie der Silicium-Schwefel-Verbindungen. XVI.Kurzmitteilung: V. Int. Conf. on Organometallic Chem., Moscow 1971, Abstracts 1, 417.Trialkoxythiosilanolate von Metallen der I. und II. Hauptgruppe der Elemente und Darstellung von reinen Trialkoxysilanthiolen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 179-185 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Silicon-Sulphur Compounds. XVI. Derivatives of Trialkoxysilanethiols with the Main Groups I and II Elements and Preparation of Pure TrialkoxysilanethiolsTrialkoxysilanethiolates: (RO)3SiSMI and [(RO)3SiS]2MII (R 7dbond; Me, i-Pr, s-Bu, t-Bu, s-Am; MI = Li, Na, K; MII = Ca, Sr, Ba) were prepared in reaction of trialkoxysilanethiols and metals. Hydrates and THF solvates of these salts can also be formed.From sodium trialkoxysilanethiolates pure thiols (i-PrO)3SiSH and (s-BuO)3SiSH were prepared.
    Notes: Trialkoxythiosilanolate: (RO)3SiSMI und [(RO)3SiS]2MII (R = Me, i-Pr, s-Bu, t-Bu, s-Am; MI = Li, Na, K; MII = Ca, Sr, Ba) wurden aus Trialkoxysilanthiolen und Metallen erhalten. Diese Salze bilden auch Hydrate und THF-Solvate.Aus den Natrium-Trialkoxythiosilanolaten wurden die reinen Thiole (i-PrO)3SiSH und (s-BuO)3SiSH erhalten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030213
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 196
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    Thallium(I)-Uranates(VI) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 211-217 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thallium(I)-uranate(VI)Die Darstellung (durch Festkörperreaktion), die thermischen und die hydrolytischen Eigenschaften der Thallium(I)-uranate(VI) werden beschrieben. Als Phasen wurden identifiziert: Tl2UO4, Tl2U2O7 und ein Gebiet fester Lösungen (Tl2O. 2,33 UO3—Tl2O. 6 UO3). Die Thalliumuranate haben gleiche Strukturen wie die entsprechenden Kaliumuranate. Tl2U2O7 ist die stabile Phase, die sich auch bei der Hydrolyse anderer Uranate bildet. Beim Erhitzen der Uranate über 750°C verflüchtigt sich Tl2O; die Reihenfolge der thermischen Stabilität ist: Tl2U6O19∼Tl2U3O10∼Tl2U2O7»Tl2UO4.
    Notes: The solid state preparation, thermal and hydrolytic characteristics of thallium(I) - uranates(VI) are described. The phases identified were Tl2UO4, Tl2U2O7 and a range of solid solution (Tl2O. 2,33 UO3—Tl2O. 6 UO3). The thallium uranates are isostructural with the corresponding potassium uranates. Tl2U2O7 is the stable phase formed from the other uranates on hydrolytic treatment. The thallium uranates lose thallium(I) oxide on heating to temperatures above 750°C and the order of thermal stability is Tl2U6O19∼Tl2U3O10∼Tl2U2O7»Tl2UO4.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030217
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 197
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    Reactions between Triethyl Phosphate and Metal HalidesVorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 401, 313 (1973). Part of this work appeared in the Proceedings of the XIVth International Conference on Coordination Chemistry, pp. 283-285, Toronto Canada, June 22-28, 1972; abstracted from the Ph. D. thesis of C. M. Mikulski, Drexel University, Department of Chemistry, 1972. (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 200-210 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaktionen von Triäthylphosphat mit MetallhalogenidenTriäthylphosphat reagiert mit M(I), M(II) oder M(III) Halogeniden bei 100-250°C unter Bildung folgender Komplexe: M[OOP(OC2H5)2]3, (M = Al, Ga, In, Sc, Y, Dy, Ti, V, Cr, Fe); M[OOP(OC2H5)2]2, (M = Fe, Cu); VO[OOP(OC2H5)2]2; Li[OOP(OC2H5)2]; M2[OOP(OC2H5)2]2 [OOP(OC2H5)—O—P(OC2H5)OO], (M = Mn, Co, Ni); und M3HP2O7 (M = Rb, Cs). Diese Komplexe wurden mittels Infrarot- und Elektronen-Spektren und magnetischer Messungen charakterisiert.
    Notes: Triethyl phosphate reacts with M(I), M(II) or M(III) halides at 100-250°C with formation of the following complexes: M[OOP(OC2H5)2]3, (M = Al, Ga, In, Sc, Y, Dy, Ti, V, Cr, Fe); M[OOP(OC2H5)2]2, (M = Fe, Cu); VO[OOP(OC2H5)2]2; Li[OOP(OC2H5)2]; M2[OOP(OC2H5)2]2 [OOP(OC2H5)—O—P(OC2H5)OO], (M = Mn, Co, Ni); and M3HP2O7 (M = Rb, Cs). These complexes were characterized by means of their infrared and electronic spectra and magnetic susceptibilities.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030216
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 198
    Electronic Resource
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    Zur relativen Stärke der Zinn-Kohlenstoffbindung in n-Butylzinnhalogeniden (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 225-230 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Relative Strength of the Tin-Carbon Bond in n-Butyltin Halides.The strength of the tin-carbon bond in n-butyltin halides of the series n-u4-mSnHlgm (m = 1, 2, 3; Hlg = F, Cl, Br, I) depends on the sort and the number of halogen atoms. With increasing number of Hlg the Sn—C bond is strengthened. This fact is revealed by i.r. and mass spectrometry. The influence of fluorine is more obvious than with iodine because of their large difference in electronegativities.
    Notes: Die Stärke der Sn—C-Bindung in n-Butylzinnhalogeniden n-Bu4-mSnHlgm mit Hlg = F, Cl, Br, J und m = 1, 2, 3 ist abhängig von Anzahl und Art der Halogenatome. Bei Einführung von Halogenen wird die Sn—C-Bindung gefestigt, was aus IR- und Massenspektren hervorgeht. Der Einfluß ist bei den Fluorverbindungen größer als bei den analogen Jodverbindungen. Der Unterschied in den Elektronegativitäten ist eine mögliche Erklärung hierfür.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030302
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 199
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    Zur Kenntnis von Dinitrito-kobalt(III)-Komplexen. I Darstellung und Absorptions-Spektren der Dinitrito-di(äthylendiamin)-kobalt(III)-perchlorate (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 275-282 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Dinitrito Cobalt(III) Complexes. I. Preparation and Absorption Spectra of Di(ethylenediamine) Cobalt(III) PerchloratesCis and trans dinitrito diethylenediamine cobalt perchlorates could be prepared starting with carbonato and trans dichloro ethylenediamine cobalt perchlorate. Spectroscopic data are reported and compared with those of the corresponding dinitro complexes.
    Notes: Ausgehend von Carbonato- und trans-Dichloro-diäthylendiaminkobalt(III)-perchlorat konnten cis- und trans-Dinitrito-diäthylendiamin-kobalt(III)-perchlorate dargestellt werden. Ihre Spektren im sichtbaren Gebiet und UV werden mitgeteilt und mit den Spektren der entsprechenden Dinitrokomplexe verglichen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080308
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 200
    Electronic Resource
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    Darstellung und Schwingungsspektren von Verbindungen des Typus X3PNCH3Herrn Professor H. Bredereck zum 70. Geburtstag gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 293-303 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Vibration Spectra from Compounds of the Type X3PNCH3Preparation, qualities, and vibration spectra of [F3PNCH3]2, [Cl3PNCH3]2, (MeO)3PNMe, (Me2N)3PNMe and P(NMe2)4+J- are reported. An assignement to the normal vibrations is tried. Finally the frequencies of the different P—N bonds are discussed.
    Notes: Es werden die Darstellung von [F3PNCH3]2, [Cl3PNCH3]2, (CH3O)3PNCH3, ((CH3)2N)3PNCH3 und P(N(CH3)2)4+J- und ihre Eigenschaften berichtet. Ausführlich diskutiert werden die Schwingungsspektren, für die versuchsweise eine Zuordnung zu den Valenzschwingungen gegeben wird. Zusammenfassend werden die Frequenzen der verschiedenen P—N-Schwingungen besprochen.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080310
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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