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  • 1
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    Springer
    Journal of molecular medicine 48 (1970), S. 179-182 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The influence of heparin and prednisolone on the course of experimentally produced Masugi-Nephritis in the rabbit was investigated. According to the experimental conditions the experimental results indicate an improving effect of both drugs on the course of glomerulonephritis. The literature is reviewed with regard to the present knowledge of morphological and biochemical characteristics of the basal membrane. A possible hypothetical mechanism, which may participate as essential factor in the pathogenesis of glomerulonephritis is discussed and applied on the interpretation of the experimental data.
    Notes: Zusammenfassung In der vorliegenden Arbeit wurde die Beeinflußbarkeit einer tierexperimentell erzeugten Masugi-Nephritis durch Heparin und Prednisolon untersucht. Die Ergebnisse zeigen, daß beide Pharmaka unter den genannten Versuchsbedingungen einen günstigeren Verlauf der Glomerulonephritis bewirken. Nach einer kurzen Besprechung der in der Literatur angeführten morphologischen und biochemischen Kenntnisse über die Basalmembran, wird ein — z. Z. noch hypothetischer — Mechanismus, der in der Pathogenese der Glomerulonephritis eine Rolle spielen könnte, diskutiert und mit zur Erklärung für die vorliegenden Befunde herangezogen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Springer
    Journal of molecular medicine 48 (1970), S. 880-881 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Springer
    Journal of molecular medicine 49 (1971), S. 944-946 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 6 Tage nach subtotaler Nephrektomie entwickelte sich bei 250 g schweren männlichen Wistarratten eine Urämie mit einer Harnstoffkonzentration i. S. von 331.4±100,2 mg-% und einer Kreatininkonzentration von 4,0±0,75 mg-%. Gegenüber scheinnephrektomierten Kontrolltieren erlitten die Versuchstiere eine Abnahme des Körpergewichtes um ca. 21 % und des Leberfeuchtgewichtes um ca. 23 %, während bezüglich des auf 100 g Körpergewicht bezogenen relativen Lebergewichtes keine Unterschiede auftraten. Die spezifische Aktivität der Aminopyrindemethylierung der isolierten Lebermikrosomen betrug bei urämischen Tieren 5,15±0,65 (nM×mg Prot−1×min−1), der mikrosomale Cytochrom-P-450-Gehalt 0,046±0,005 (Δ E 450–490×mg Prot−1×cm−1), bei Kontrolltieren 7,96±0,60 bzw. 0,066±0,005, beide Unterschiede sind signifikant. Bezüglich der spezifischen Aktivität der Glucose-6-Phosphatase und des Cytochrom-b5-Gehaltes waren zwischen beiden Kollektiven keine Unterschiede nachweisbar.
    Notes: Summary Male Wistar rats weighing about 250 g underwent subtotal nephrectomy. 6 days after urea concentration in serum was 331.4±100.2 mg %, and creatinine concentration 4.0±0.75 mg % respectively. Body weight decreased from 251±10.7 g to 197±15.3 g, liver weight decreased about 23% compared to controls. Liver weight per 100 g body weight was the same in both nephrectomized rats and controls. Livers were removed and microsomes isolated by differential centrifugation on the 6th day after operation. Specific activity of the demethylation of aminopyrine decreased from 7.96±0.60 (controls) to 5.15±0.65 in uremic rats, microsomal Cytochrome P-450 content from 0.066±0.005 to 0.046±0.005 (E 450–490×mg Prot−1×cm−1). No differences were observed in specific activity of glucose-6-phosphatase and microsomal Cytochrome b5 content between controls and uremic animals.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Journal of molecular medicine 48 (1970), S. 1019-1024 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Normal urin contains, similar to plasma, procoagulant and fibrinolytic activator material (uroplastin and urokinase). Urokinase and uroplastin as well are probably produced by the kidney. Several investigators suggest that these enzymes, potentially active in coagulation and fibrinolytic mechanisms, may contribute to regulate the hemostatic balance of blood. The cause of the hemostatic defect in chronic uremia is not known. Some of the typical features of defective coagulation are: abnormal prothrombin consumption, variable decrease of plasma factors V, VII, IX and VIII, defective platelet function due to decrease and/or reduced availability of platelet factor 3 and 4 as well as decrease in platelet adhesiveness. These changes however are usually present in variable degrees. In cases undergoing chronic hemodialysis anticoagulant therapy may be necessary in order to counteract obliteration of arteriovenous shunts or regularily is used to prevent clotting within the extracorporeal circulation. Thrombosis in arteriovenous fistulae sometimes requires local fibrinolytic therapy. Besides these possible influences of the kidney on hemostatic mechanisms, the renal alterations as consequences of defective hemostasis are of major importance, such as hematuria in hemophilia and during anticoagulant therapy, thromboembolic complications in renal arteries and venes, as well as capillary thrombosis with consecutive renal cortical necrosis during the course of consumption-coagulopathy. Further clinical and experimental investigations are necessary to clarify the relation between coagulation and acute glomerulonephritis as well as between hemostasis and tolerance towards transplants.
    Notes: Zusammenfassung Der Harn des Gesunden enthält ähnlich wie Plasma ein gerinnungsförderndes (Uroplastin) und ein Fibrinolyse-aktivierendes (Urokinase) Prinzip. Mit großer Wahrscheinlichkeit werden sowohl Urokinase als auch Uroplastin in der Niere gebildet. Von mehreren Autoren wird die Ansicht vertreten, daß diese gerinnungsaktiven Enzyme Ausdruck einer physiologischen Teilregulation der plasmatischen Hämostase sein könnten. Die Ursache der Hämostasestörung bei chronischer Urämie ist nicht bekannt. Pathologischer Prothrombinverbrauch, die wechselnd ausgeprägte Verminderung der Faktoren VIII, IX, VII, V, eine Thrombocytenfunktionsstörung durch Reduktion und/oder herabgesetzte Freisetzung der Thrombocytenfaktoren 3 und 4, sowie die verminderte Plättchenadhäsivität stellen regelmäßige Veränderungen dar, deren Ausmaß allerdings uneinheitlich ist. Im Rahmen der chronischen Hämodialysebehandlung ist die Antikoagulantientherapie zur Verhinderung von Obliterationen arterio-venöser Verbindungen gelegentlich, zur Vermeidung von Gerinnselbildung im extrakorporalen System in der Regel erforderlich. Thrombosierte arterio-venöse Fisteln können die lokale Fibrinolysebehandlung notwendig machen. Vielfältiger als diese mittelbaren oder unmittelbaren Einflüsse der Niere auf die Hämostase sind renale Veränderungen als Folge von Gerinnungsstörungen. Hämophilie, Nierenblutung unter Antikoagulantientherapie, thrombembolische Komplikationen im Bereich der Nierenarterien und -venen sind hier zu nennen. Den letztgenannten Veränderungen sind arterioläre und capilläre Thrombenbildung im Verlauf der Verbrauchskoagulopathie mit konsckutiver Nierenrindennekrose gegenüber zu stellen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Hemodialysis ; Left ventricular performance ; Left ventricular hypertrophy ; Ionized calcium to potassium ratio ; Uremic cardiomyopathy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Hemodialysis is associated with alterations in myocardial contractility, but duration and precise determinants responsible for these changes are unknown. We investigated the effect of several variables, established to influence left ventricular (LV) contractility, which normally changed during dialysis: the plasma concentrations of ionizied calcium, potassium, bicarbonate, and magnesium and the removal of uremic toxins. The influence of three different isovolemic bicarbonatedialysis procedures in 16 patients with normal (group 1) and hypertrophied myocardium (group 2) was assessed by echocardiography prior to and up to 44 h following each dialysis. During the first procedure, ionized calcium and potassium concentration decreased, but LV performance remained unchanged in both groups. The second procedure with increased ionized calcium and decreased potassium concentration resulted in an improvement of mean circumferential fiber shortening (VCF from 1.15 to 1.56 circ/s (P〈0.001) in group 1 and from 1.05 to 1.16 circ/s (P〈0.05) in group 2. The positive inotropic effect declined gradually up to 12 h (group 1) and 2.5 h (group 2) respectively. In the third procedure when ionized calcium was increased and potassium concentration remained unchanged contractility did not improve. Removal of uremic toxins, decrease in magnesium, and increase in bicarbonate concentrations were comparable during each procedure. These results suggest that the ionized calcium to potassium ratio is the important determinant of dialysis-related augmentation in LV contractility. In LV hypertrophy the expected contractile response is diminished indicating a depressed inotropic state.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Refering toBianchi undToni we report about a Clearance-method, which depends on measures of externe bladder-activities and saves the bladder-catheter. On this modification of the method we take use of the tracer-substance only for determination of the continuance of the clearance-period. The determination of the inactive, by the kidneys eliminated testsubstance, which is contained in serum and urine samples, is done by chemical methods. Thereby the problems resulting of the Jodine spitting are saved. With that simultane PAH-Inuline-Clearance-analysises are also possible. Comparing determinations of the glomerulumfiltrations of 17 patients proved a statistic verified agreement with the conventional Inuline-Clearance. (The middle value of the differences=1.8 ml p. min.)
    Notes: Zusammenfassung Es wird in Anlehnung anBianchi undToni über eine Clearance-Methode berichtet, die auf externenen Harnblasenaktivitätsmessungen beruht und den Harnblasenkatheter überflüssig macht. Bei dieser Modifikation des Verfahrens dient die Tracer-Substanz lediglich der Bestimmung der Dauer der Clearance-Periode. Die nierengängige inaktive Testsubstanz in den Serum- und Urinproben wird chemisch bestimmt. Dadurch entfallen die sich aus der Jodabspaltung ergebenden Probleme. Damit sind auch simultane PAH-Inulin-Clearance-Untersuchungen möglich. Vergleichende Bestimmungen des Glomerulumfiltrates an 17 Patienten ergaben eine statistisch gesicherte Übereinstimmung mit der konventionellen Inulin-Clearance (Mittelwert der Differenzen=1,8 ml/min).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    Journal of molecular medicine 49 (1971), S. 116-118 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 8tägige i. p. Vorbehandlung 80–100 g schwerer männlicher Wistarratten mit 3×7 mg/100 g KG/d Spironolacton bewirkte einen Anstieg der Aminopyrindemethylierung um 70%, der Glucuronyltransferase (mit 4-Methylumbelliferon als Substrat) um 63% und des Cytochrom P450-gehaltes um 66%. Achttägige i. p. Vorbehandlung mit 2×0,15 mg/100 g KG/d Etacrynsäure hatte einen Anstieg der Aminopyrindemethylierung um 41% und des Cytochrom P450-gehaltes um 37% zur Folge. Absolutes und relatives Leberfeuchtgewicht (bezogen auf 100 g KG), Mikrosomenproteingehalt/g Leber, Cytochrom b5-Gehalt und spezifische Aktivität der Glucose-6-Phosphatase wurden durch keine der genannten Substanzen beeinflußt. Es handelt sich somit um eine spezifische Stimulierung pharmakaabbauender Enzyme. Achttägige Vorbehandlung mit 2×1 mg/100 g KG Furosemid/d bewirkte keine Beeinflussung der untersuchten Parameter.
    Notes: Summary Male rats weighing 80–100 g received a daily dose of 3×7 mg Spironolactone per 100 g body weight. After 8 days, a stimulation of the specific activity of isolated hepatic microsomes for the demethylation of aminopyrine (70%) and the glucuronidation of 4-Methylumbelliferone (63%) was observed. Microsomal cytochrome P-450 content increased about 66%. After 8 days, daily treatment with 2×0.15 mg etacrynic acid per 100 g body weight increased the specific activity of microsomes for demethylation of aminopyrine (41 %) and the P-450 content (37%), while the specific activity for glucuronidation of 4-Methylumbelliferone was not significantly altered. Treatment with these substances did not modify the specific activity of glucose-6-phosphatase, the cytochrome b5 content of microsomes, the microsomal protein content per gram liver, the liver wet weight and the body weight. Furosemid (2×1 mg per 100 g body weight during 8 days) did not influence the parameters measured.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Springer
    Journal of molecular medicine 50 (1972), S. 1092-1096 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Uremia ; liver function ; lipophilic drugs ; Phenylbutazone ; Aminophenazone ; Urämie ; Leberfunktion ; lipophile Pharmaka ; Phenylbutazon ; Aminophenazon
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Je 10 urämische Patienten und nierengesunde Probanden mit normaler Leberfunktion erhielten entweder 6 mg Phenylbutazon/kg oder 12 mg Aminophenazon/kg KG per os. Beide Pharmaka werden durch mischfunktionelle Oxygenierung im endoplasmatischen Reticulum der Leber abgebaut. Anschließend wurden zu bestimmten Zeiten die Plasmakonzentrationen gemessen und die Plasmahalbwertszeiten beider Substanzen ermittelt. 24 h nach Phenylbutazongabe wurde bei Nierengesunden eine mittlere Plasmakonzentration von 4,3±0,85 mg/100 ml gemessen, bei Urämikern dagegen nur 1,75±0,91 mg/100 ml. Die mittlere Plasmahalbwertszeit betrug bei Nierengesunden für Phenylbutazon 50.9±13.5 h, bei Urämikern war sie um 48% auf 75.4±12.8 h verlängert. 4 h nach oraler Gabe von Aminophenazon betrug die Plasmakonzentration von Aminophenazon bei Nierengesunden 0,99±0,31 mg/100 ml, bei Urämikern 1,03±0,45 mg/100 ml. Bei urämischen Patienten wurde eine mittlere Aminophenazonhalbwertszeit von 4.1 ± 1.6 h, bei Urämikern von 4.0±1.7 h gemessen. Es bestand keine signifikante Korrelation zwischen den Serumkonzentrationen von Harnstoff oder Kreatinin einerseits und der Plasmahalbwertszeit von Phenylbutazon oder Aminophenazon andererseits. Aus diesen Ergebnissen und den in der Literatur mitgeteilten Befunden wird geschlossen, daß beim Menschen unter den Bedingungen der Urämie eine Beeinflussung des oxydativen Abbaus einzelner lipophiler Pharmaka eintritt. Allgemein gütige Regeln bezüglich der Dosierung von Arzneimitteln, die durch mischfunktionelle Oxygenierung metabolisiert werden, können bei urämischen Patienten aber bis jetzt nicht gegeben werden, da offensichtlich der Abbau verschiedener Substanzen durch die Urämie unterschiedlich beeinflußt wird.
    Notes: Summary 20 uremic patients with normal liver function received a single oral load of either 6 mg Phenylbutazone/kg or 12 mg Aminophenazone/kg body weight. Subsequently, the decay of plasma concentrations and plasma half-lifes of both drugs were estimated. The results were compared with the values obtained in control groups showing normal kidney and liver functions. 24 hr after treatment with Phenylbutazone, uremic patients had an average plasma concentration of 1.75±0.91 mg Phenylbutazone/100 ml, compared to 4.3±0.85 mg/100 ml in controls. In the latter, the plasma half-life of Phenylbutazone corresponded to 50.9±13.5 hr, while in uremic patients plasma half-life was approximately 48% higher (75.4±12.8 hr). 4 hr after the administration of Aminophenazone, the same plasma concentrations (1.03±0.45 mg/100 ml and 0.99±0.31 mg/100 ml, respectively) were observed in uremic patients and the control group. In uremic patients, Aminophenazone plasma half-life was 4.1±1.6 hr compared to 4.0±1.7 hr in control subjects. Plasma half-lifes of Aminophenazone and Phenylbutazone were not correlated to the urea and creatinine serum concentrations measured. Both drugs are eliminated by degradation in the liver endoplasmic reticulum through the mixed function oxydation pathway. It is therefore concluded that in man, uremia causes a slow-down of the oxidative metabolism of some lipophilic drugs, but not of all, as found in uraemic rats.
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 48 (1970), S. 501-502 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Activity ofβ-glucuronidase andβ-acetylglucosaminidase is demonstrated by histochemical methods in normal human kidneys. Poor histochemical reaction products are found in glomerula. In tubulus system histochemical reaction was very strong for both enzymes.
    Notes: Zusammenfassung In der vorliegenden Arbeit wurde der histochemische Nachweis derβ-Glucuronidase undβ-Acetylglucosaminidase in normalen menschlichen Nieren erbracht. Während die Glomerula nur geringe Reaktionsprodukte zeigten, waren im Bereich der Tubuli starke Niederschläge nachweisbar.
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  • 10
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Glomerulonephritiden ; Nephrotisches Syndrom ; Hypertonie ; Glomerulonephritides ; Nephrotic syndrome ; Hypertension
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Comparative morphological and clinical studies of 2 500 patients suffering from glomerulonephritis, enabled us to divide the different forms of diffuse glomerulonephritis into 3 distinct groups and to separate these groups from the focal glomerulonephritides. The different forms of diffuse glomerulonephritis in group I are: 1. endocapillary (acute) glomerulonephritis (of the post-streptococcal type), 2. mesangioproliferative glomerulonephritis, 3. mesangioproliferative glomerulonephritis with focal crescents, 4. mesangioproliferative glomerulonephritis with focal scarring, 5. minimal proliferating intercapillary glomerulonephritis without nephrotic syndrome. It is emphasised that these forms can transform into one another, that they seldom occur with nephrotic syndrome, and with varying frequency with hypertension. Group II consists of: 1. minimal proliferating intercapillary glomerulonephritis with nephrotic syndrome, 2. focal sclerosing glomerulonephritis, 3. perimembranous glomerulonephritis, 4. membranoproliferative glomerulonephritis, 5. lobular glomerulonephritis. It is stressed that these glomerulonephritis forms usually do not develop out of group I type glomerulonephritis forms, and that in this group a nephrotic syndrome is the most prominent clinical syndrome. In the third group are 1. mesangioproliferative glomerulonephritis with diffuse crescents, 2. necrotising glomerulonephritis. It is shown that this form of glomerulonephritis does not usually develop from either group I or II forms. The fourth group of focal glomerulonephritis is uncommon. This disease is characterized by a necrotising and proliferative inflammatory lesion found segmentally and focally in the glomeruli. Most of the other glomeruli appearing normal. It is emphasised that in the literature the diagnosis focal glomerulonephritis is made far too often. This is because glomeruli in which the inflammatory process in a few lobules is of varying prominence, are included in the focal glomerulonephritis group. The classification of the different forms of glomerulonephritis into 3 groups here described, is thought of as a basic classification. It is compared with Ellis' classification (1942), with which it has much in common.
    Notes: Zusammenfassung Vergleichende morphologische und klinische Untersuchungen bei 2 500 glomerulonephritiskranken Patienten ergaben, daß die verschiedenen diffusen Glomerulonephritiden in 3 Gruppen eingeteilt werden können und daß von den diffusen Glomerulonephritiden die Herdnephritiden abzugrenzen sind. Zu den diffusen Glomerulonephritiden der Gruppe I werden gerechnet: 1. Die endocapilläre (akute) Glomerulonephritis vom Typ der Poststreptokokken-Glomerulonephritis, 2. die mesangioproliferative Glomerulonephritis, 3. die mesangioproliferative Glomerulonephritis mit fokaler Halbmondbildung, 4. die mesangioproliferative Glomerulonephritis mit fokaler Narbenbildung, 5. die minimal proliferierende intercapilläre Glomerulonephritis ohne nephrotisches Syndrom (minimal changes Läsionen ohne nephrotisches Syndrom nach Habib, 1973). Es wird hervorgehoben, daß diese Glomerulonephritiden ineinander übergehen können, daß sie selten mit nephrotischem Syndrom und unterschiedlich häufig mit Hypertonie einhergehen. Zur Glomerulonephritis Gruppe II werden gezählt: 1. die minimal proliferierende intercapilläre Glomerulonephritis mit nephrotischem Syndrom (sog. minimal changes Läsionen mit nephrotischem Syndrom nach Habib), 2. die fokal sklerosierende Glomerulonephritis (Hyalinose segmentaire et focale von Habib), 3. die perimembranöse Glomerulonephritis, 4. die membranoproliferative Glomerulonephritis, 5. die lobuläre Glomerulonephritis. Es wird betont, daß diese Glomerulonephritiden gewöhnlich nicht aus den Glomerulonephritiden der Gruppe I hervorgehen, ferner, daß bei ihnen ein nephrotisches Syndrom zum führenden klinischen Syndrom gehört. Zu den Glomerulonephritiden der Gruppe III wird die mesangio-proliferative Glomerulonephritis mit diffuser Halbmondbildung und die nekrotisierende Glomerulonephritis gerechnet. Es wird darauf hingewiesen, daß diese Form der Glomerulonephritis gewöhnlich rapid progressiv verläuft. Die vorliegende Klassifikation ist als Basiseinteilung der Glomerulonephritiden gedacht und wird mit der alten Klassifikation von Ellis (1942) verglichen, wobei sich viele Gemeinsamkeiten ergeben.
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