ZIB

101

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Infrared Spectra of Nickel Cyanide-Ammonia Clathrate Compounds (1969)

Bhatnagar, Vijay Mohan

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 302-327

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Nickel cyanide-ammonia forms clathrate compounds with a variety of organic molecules such as aniline, benzene, pyridine, pyrrole, and thiophene. The present results suggest that there is a definite indication of captured molecules and the absorption characteristics of molecules in their environment in nickel cyanide-ammonia cage are similar to those of the molecules in liquid state. In accepting the guest molecules, the nickel cyanide-ammonia structure is not changed, since apart from the appearance of bands due to the trapped molecules, the bands due to pure nickel cyanide-ammonia remain virtually unchanged. The infrared spectra of nickel cyanide-ammonia clathrates in the 100-4000 cm-1 region are described in this investigation.

Zusätzliches Material: 26 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110216

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102

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Bicyclen. VII. Über Azomethine, Enamine, Acylhydrazone und Amine aus der Bicyclo-(2,2,1)-heptan-Reihe (1969)

Kasper, F. ; Zobel, H.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 336-349

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 7 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110218

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103

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Synthesen mit N,N′-disubstituierten Schwefelsäurediamiden. X. Über Bindungs- und Gruppenrefraktionen bei substituierten Schwefelsäurediamiden (1969)

Sowada, Rudolf

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 350-352

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110219

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104

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Masthead (1969)

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969)

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110301

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105

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Alkylierung und Aminomethylierung von 3-Methylpyrazol-5-carbonsäureäthylester (1969)

Mühlstädt, M. ; Zschiedrich, J.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 363-369

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Umsetzung von 3-Methylpyrazol-5-carbonsäureäthylester mit Dialkylaminoalkylhalogeniden entstehen Isomerengemische der 1,3- und 1,5-dialkylierten Ester. Bei der α-Aminomethylierung erhält man ausschließlich den 1,5-dialkylierten Ester.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110303

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106

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Azomethine mit Stickstofflost-Gruppen. XI. Reaktionen von Cyanacetylamino-Verbindungen mit p-Nitroso-N.N-bis-(β-chloräthyl)-anilin und p-Nitroso-N.N-bis-(β-hydroxyäthyl)-anilin (1969)

Schulze, Werner

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 353-362

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Verschiedene Cyanacetylamino-Verbindungen wurden mit p-Nitroso-N.N-bis-(β-chloräthyl)-anilin und p-Nitroso-N.N-bis-(β-hydroxyäthyl)-anilin zu den entsprechenden Cyananilen umgesetzt. Bromcyanacetamid lieferte analoge Nitrone. Aus Cyanacetylverbindungen, deren Amidsubstituent in einer zum Ringschuluß geeigneten Stellung ein reaktionsfähiges H-Atom besitzt, bildeten sich unter HCN-Abspaltung Anile cyclischer Verbindungen.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110302

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107

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Nitrosierung und nitrosierende Spaltung von Carbon-säureestern mit Methylnitrit/Natriummethylat (1969)

Förster, Ch. ; Kiessling, W. ; Liebing, M. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 370-378

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Carbonsäureester R—CH2—COOMe werden durch MeONO/NaOMe in aprotischen Lösungsmitteln α-nitrosiert; man erhält in Ausbeuten zwischen 14 und 34% die entsprechenden α-Oximinocarbonsäureester. α-Verzweigte Carbonsäureester werden durch MeONO/NaOMe nitrosierend gespalten: Die primär gebildeten Ketoxime lassen sich wegen des Auftretens von Folgereaktionen nur in Ausbeuten unter 10% isolieren.

Zusätzliches Material: 6 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110304

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108

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Heterocyclen aus Lävulinsäure. VI. Über die Bildung von Pyrrolo[3.4-c]-pyrazolen (1969)

Westphal, Günter

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 379-382

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die aus 2-Oxolävulinsäureäthylester mit Aminen und Aldehyden gebildeten 3-Acetyl-4.5-dioxopyrrolidine 1 reagieren mit Arylhydrazinen zu entsprechenden 6-Oxo-1.4.5.6-tetrahydropyrrolo[3.4-c]pyrazolen 2.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110305

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109

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Diamino-as-triazincarbonsäuren aus 6-Azalumazinen (1969)

Heinisch, L.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 438-444

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus 1-Methyl-7-amino-6-azalumazinen werden substituierte 3,5-Diamino-as-triazin-carbonsäuren-6 dargestellt. Durch Erhitzen über den Schmelzpunkt entstehen daraus substituierte Diamino-as-triazine. Die alkalische Verseifung von 1-Methyl-7-äthylmercapto-6-azalumazin ergab 1-Methyl-7-hydroxy-6-azalumazin.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110313

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110

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Studien zur Thermodynamik binärer Flüssigkeitsgemische mit homologen Formamiden. IX. Mittlere molare Zusatzeigenschaften binärer Systeme aus N-disubstituierten Formamiden und stark polaren Flüssigkeiten (1969)

Quitzsch, K. ; Prinz, H.-P. ; Sühnel, K. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 420-428

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei 25°C wurden an den binären Systemen Methanol/Dimethylformamid, Aceton/Dimethylformamid, Äthanol/Diäthylformamid und Aceton/Diäthylformamid mittlere molare Zusatzenthalpien und mittlere molare Zusatzvolumina bestimmt. Die kalorimetrischen Messungen erfolgten vorwiegend im mittleren, die pyknometrischen im gesamten Molenbruchgebiet. Die experimentell gefundenen Zusatzeffekte ergaben sich bei äquimolarer Zusammensetzung in der genannten Reihenfolge der Systeme wie folgt: -26,5; +8,8; +72,5; +10,2 cal/Mol bzw. -0,385; -0,26; -0,095 und +0,036 cm3/Mol. Ihre Konzentrationsabhängigkeiten zeigten schwache bis mäßige Asymmetrie.Diese Ergebnisse führten zusammen mit früher ermittelten molaren freien Zusatzenthalpien zu qualitativen Modellvorstellungen über molekularstrukturell bedingte Nahordnungszustände in den vier Mischphasen.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110311

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111

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Stickstoffhaltige Steroide, XXII. Darstellung von 6-Azido- und 6-Amino-androstan-und -pregnanderivaten (1969)

Ponsold, K. ; Schubert, G.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 445-454

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird die Synthese von 6-Azido- und 6-Amino-17 α-acetoxy-progesteron und von 6-Azido- und 6-Amino-testosteronacetat beschrieben. Die Einführung der Stickstoffunktion kann durch Aufspaltung des entsprechenden Epoxides mit Natriumazid erfolgen. Die Aminoverbindungen werden aus den Azidoverbindungen durch Reduktion mit Hydrazinhydrat/Raney-Nickel erhalten.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110314

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112

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Zur Reaktion von Caprolactam mit SulfurylchloridTeilweise vorgetragen auf der Chemiedozententagung in Potsdam am 8. 7. 1965. (1969)

Reinisch, G. ; Dietrich, K. ; Dargazanli, F.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 455-462

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Umsetzung von Caprolactam mit Sulfurylchlorid in CCl4 wird ein bicyclisches, chlorhaltiges Amidin (1-[3,3-Dichlor-azacyclohepten-(1)-yl (2)]-2-oxo-3,3-dichlorazacycloheptan) 2 gebildet, dessen Struktur durch NMR-Spektroskopie aufgeklärt wurde. Die Bildungsweise von 2 aus Caprolactam, α, α-Dichlor-caprolactam und dem bisher als Dicaprolactimäther bezeichneten 1-[Azacyclohepten-(1)-yl-(2)]-2-oxo-azacycloheptan 5 wurde untersucht.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110315

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113

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Alkali-phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten. LX. Zur Spaltung der P-P-Bindung mit Lithium-phospiden LiPR2 bzw. Li2PR (1969)

Issleib, K. ; Krech, F.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 463-471

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird über die Reaktionen von Bi- und Cyclopoly-phosphinen mit P-substituierten Lithiumphosphiden berichtet. Die Umsetzung von Tetraphenylbiphosphin mit LiPR2 (R = C2H5; c-C6H11) und Li2PR′ (R′ = C6H5) führt zunächst zu unsymmetrischen Biphosphinen R′2P-PR2 bzw. R′(Li)P-PR′2, die mit weiterem LiPR2(Li2PR′) die symmetrischen Biphosphine R2P-PR2 bzw. R′(Li)P-P(Li)R′ bilden. Aus „Phenylphosphor“ und Li2PC6H5 entstehen Verbindungen des Typs Li-(PC6H5)x-Li (x = 2, 3, 4). Versuche, Lithium-phosphide der Zusammensetzung Li-(PC6H5)x-P(C6H5)2 (x 〉 1) aus „Phenylphosphor“ und Lithium-diphenylphosphid herzustellen, blieben ohne Erfolg. Es gelang nur, ihre Zerfalls- bzw. Abbauprodukte 1.4-Dilithium-1.2.3.4-tetraphenyl-tetraphosphin, Tetraphenylbiphosphin und 1-Lithium-1.2.2-triphenylbiphosphin zu isolieren.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110316

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114

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Zur Problematik der Bestimmung des Enthiolgehaltes einiger Thiocarbonylverbindungen mit Hilfe der Jodtitration (1969)

Mayer, R. ; Scheithauer, S. ; Bleisch, S. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 472-476

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Anwendbarkeit der jodometrischen Titration zur Bestimmung von Enthiolgehalten einiger Thiocarbonylverbindungen wird geprüft. Verläßliche Ergebnisse lassen sich nur bei völlig wasserfreier Arbeitsweise erzielen, anderenfalls wird ein Enthiolgehalt nur vorgetäuscht. Die Endpunktsanzeige kann optisch oder besser potentiometrisch erfolgen. Rücktitrationsverfahren mit wäßrigen Lösungen sind ungeeignet. Beim potentiometrischen Verfahren vermögen einige CH-acide Thion- und Dithioester mit basischen Leitsalzen Enthiolate zu bilden, die wie freie Enthiole reagieren, weshalb die Methode bei diesen Verbindungen nicht brauchbar ist.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110317

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115

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Substituted Triazoles as Possible Antitubercular CompoundsThis investigation was supported by the State Council of Scientific and Industrial Research, Lucknow in the form of a Junior Research Fellowship to one of us (H.H.S.) (1969)

Shukla, J. S. ; Singh, H. H. ; Parmar, Surendra S.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 523-526

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110324

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116

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Masthead (1969)

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969)

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110401

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117

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Heterocyclen aus Lävulinsäure. VIII. Darstellung einiger Thiazolinthione-(2) (1969)

Westphal, Günter

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 527-528

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110325

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118

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Darstellung und Acidität von Äthylendiamin-N-methyl-phosphonsäuren (1969)

Uhlig, E. ; Achilles, W.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 529-538

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Umsetzung von Äthylendiamin mit Chlormethylphosphonat in alkalischem Medium führte zur Bildung von β-Aminoäthyl-aminomethylphosphonsäure 1, Äthylendiamin-N,N′-di(methyl-phosphonsäure) 2, Äthylendiamin-N,N,N′-tri(methylphosphonsäure) 3 und Äthylendiamin-N,N,N′,N′-tetra(methylphosphonsäure) 4. Durch potentiometrische pH-Titration wurden die pK-Werte der Säuren 1 bis 4 bestimmt. Aus den pK-Werten wurden Dissoziationsschemata abgeleitet und mit denen von Aminopolycarbonsäuren verglichen.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110402

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119

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Zur Kenntnis der 2-Amino-1,3,4-oxdiazole, XXVIII. Darstellung und Reaktionen von 4-Amino-5-arylamino-s-triazolen (1969)

Gehlen, H. ; Drohla, R.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 539-548

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Einwirkung von Hydrazinhydrat auf 2-Arylamino-5-alkyl-1,3,4-oxdiazole entstehen neben 3-Alkyl-4-aryl-s-triazolonen-(5) 4 die 3-Alkyl-4-amino-5-arylamino-s-triazole 3, deren Eigenschaften untersucht werden.

Zusätzliches Material: 5 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110403

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120

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α-Substituierte Phosphonate. VI. Synthese von Alkylphosphonobetainen und stabilen N-Yliden aus α-Trimethylammoniummethyl-phosphonaten (1969)

Gross, Hans ; Costisella, Burkhard ; Bürger, Wolf

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 563-570

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird über die Darstellung von α-trimethylammoniumsubstituierten Phosphonaten 2 berichtet. In Abhängigkeit von der Nucleophilie des Anions und der Natur des Phosphonat-alkyls geben sie mehr oder weniger glatt Alkyl-phosphonobetaine 3. Durch Deprotonierung entstehen aus 2 stabile N-Ylide 4, deren Struktur durch Kernresonanz-Spektroskopie eindeutig sichergestellt werden konnte.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110405

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121

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α-Substituierte Phosphonate. VII. Zur Reaktion von Orthoameisensäureestern mit Phosphor-III-Verbindungen (1969)

Gross, H. ; Costisella, B.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 571-576

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Phosphortrichlorid und verschiedenen Orthoameisensäureestern bzw. Orthopropionsäureester wurden Dialkoxyalkanphosphonsäuredialkylester 2 bzw. 3 gewonnen. Phosphorigsäure-dialkyl- bzw. -diphenyl-ester-chloride reagieren mit Orthoameisensäureester zu Diäthoxymethanphosphonsäureestern mit verschiedenen Substituenten an Phosphor und Kohlenstoff (4), Phosphorigsäure-alkyl-bzw. -arylester-dichloride analog zu Derivaten mit verschiedenen Resten am Phosphor (10). Cyclische Phosphorigsäureester-chloride geben neben ringoffenen Phosphonsäureestern hauptsächlich höhermolekulare Produkte.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110406

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122

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Dreikomponentenreaktionen. III. Nucleophile Substitutionen an Thiokohlensäure-S-ester-N-(β-chloralkyl)-imidchloriden und C-Chlor-N-(β-chloralkyl)-N′,N′-dialkylformamidiniumchloriden. Die Darstellung von 2-Alkylthio- und 2-Dialkylamino-Δ2-azolinen (1969)

Beger, J.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 549-562

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Thiokohlensäure-S-ester-N-(β-chloralkyl)-imidchloride, die bei der Chlorierung von Olefinen in Gegenwart von Alkylthiocyanaten entstehen, werden mit Alkalialkoholaten und Alkalimercaptiden zu N-(β-Chloralkyl)-imino-thiokohlensäureestern bzw. -imino-dithio-kohlensäureestern umgesetzt. Behandelt man obige Imidchloride mit Natriumhydrogen-sulfid, so erhält man 2-Alkylmercapto-Δ2-thiazoline; mit primären Aminen entstehen 2-Alkylmercapto-Δ2-imidazoline.Die analog bei der Chlorierung von Olefinen im Beisein von Dialkylcyanamiden erhaltenen N-(β-Chloralkyl)-N′,N′-dialkyl-isoharnstoffchloride geben bei der Umsetzung mit Wasser oder Alkoholen 2-Dialkylamino-Δ2-oxazoline, mit Natriumhydrogensulfid 2-Dialkylamino-Δ2-thiazoline und mit primären Aminen oder Ammoniak 2-Dialkylamino-Δ2-imidazoline.

Zusätzliches Material: 6 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110404

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123

Digitale Medien

α-Substituierte Phosphonate. VIII. Zur Reaktion von Dimethylformamidderivaten mit Phosphorigsäurediestern und Phosphinoxiden (1969)

Gross, H. ; Costisella, B. ; Haase, L.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 577-585

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Dimethylformamiddimethylacetal (3) und Phosphorigsäuredialkylestern bzw. sek. Phosphinoxiden sind Bis-phosphono- bzw. -phosphinyldimethyl-amino-methane (8 bzw. 14) zugänglich. 8 entsteht auch aus Phosphorigsäure-trialkylestern und Dimethylformamid-dichlorid. Bei der Reaktion von Phosphorigsäuredialkylestern mit Dimethylformamid-dithioacetalen sind α-di-substituierte Phosphonsäureester zugänglich, die sich entweder in 8 oder in Phosphinyl-phosphonsäureester umwandeln lassen.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110407

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124

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Korrelation zwischen NMR-Daten und thermodynamischen Größen Das System 1.4-Dioxan-Wasser (1969)

Köhler, W. ; Bittrich, H.-J. ; Radeglia, R.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 643-645

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Korrelation zwischen dem Aktivitätskoeffizienten des Wassers fH2O in 1.4-Dioxan-Wasser-Gemischen und der relativen chemischen Verschiebung der Wasserprotonen im NMR-Spektrum ΔδH2OD läßt sich für nahezu den gesamten Molenbruchbereich bei den Temperaturen 25°, 35° und 87° mit hinreichender Genauigkeit durch die Beziehung 1/√lgfH2O = k/ΔδH2OD + k′ beschreiben.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110415

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125

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Über die Einwirkung von Enaminen auf Chinone. IX [1]. Reaktionen von p-Benzochinon mit N-monosubstituierten Enaminen von 1,2,4-Tricarbonylverbindungen in Eisessig [2] (1969)

Domschke, Günter ; Oelmann, Hansjörg

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 786-799

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aminofumarsäuredialkylester und 2-Amino-3-acetyl-acrylsäureäthylester reagieren mit p-Benzochinon in Eisessig zu 3-Amino-6-hydroxy-4-alkoxycarbonyl- (bzw. -4-acetyl-) cumarin 1 bzw. 15. N-monosubstituierte Aminofumarsäuredialkylester liefern unter sonst gleichen Bedingungen meist ebenfalls das N-unsubstituierte 3-Amino-6-hydroxy-4-alkoxy-carbonyl-cumarin 1 bzw. das 3,6-Dihydroxy-4-alkoxycarbonyl-cumarin 12. In Abhängigkeit von den Ausgangsprodukten findet man darüber hinaus Benzofurane, Benzo[1.2-b; 4.5-b′]difurane und Benzo[1.2-b; 4,5-b′]dipyrone. Aus 2-Amino-3-benzoyl-acrylsäureäthylester entsteht mit p-Benzochinon in guten Ausbeuten 5-Hydroxy-3-benzoyl-2-äthoxycarbonyl-indol 19.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110511

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126

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Über die Einwirkung von Enaminen auf Chinone. X. Lewissäurekatalysierte Umsetzungen von Aminofumarsäurediäthylester und N,N-disubstituierten Aminomaleinsäuredimethylestern mit p-Benzochinon (1969)

Domschke, Günter ; Oelmann, Hansjörg

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 800-806

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aminofumarsäurediäthylester reagiert mit p-Benzochinon in Gegenwart äquimolarer Mengen Bortrifluorid unter thermodynamischer Kontrolle zum 3-Amino-6-hydroxy-4-äthoxycarbonyl-cumarin 2; die kinetisch kontrollierte Reaktion liefert das 3,6-Dihydroxy-4-äthoxycarbonyl-cumarin 3a. N,N-disubstituierte Aminomaleinsäuredimethylester bilden mit p-Benzochinon sowohl in Eisessiglösung ohne Katalysator als auch mit Bortrifluoridätherat in Diäthyläther das 2,3,6,7-Tetramethoxycarbonyl-benzo[1.2-b; 4.5-b′]difuran 5, bei den bortrifluoridkatalysierten Umsetzungen lassen sich Zwischenprodukte der Reaktion isolieren.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110512

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127

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Über substituierte 5-Hydroxy-indole. V [1]. Über die Einwirkung von Enaminen auf Chinone. XI [2]. N-substituierte 5-Hydroxy-2,3-dimethoxycarbonyl-indole und Folgeprodukte (1969)

Domschke, Günter

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 807-815

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Isopropylaminofumarsäure-dimethylester und p-Benzochinon erhält man in Gegenwart von Zinkchlorid 3-Amino-6-hydroxy-4-methoxycarbonyl-cumarin 1 b, mit Cyclohexylaminofumarsäure-dimethylester sind 3-Cyclohexylamino-6-hydroxy-4-methoxycarbonyl-cumarin 8, 3,8-Dicyclohexylamino-4,9-dimethoxycarbonyl-benzo [1.2-b; 4.5-b′] dipyron-(2,7) 9 und 5-Hydroxy-1-cyclohexyl-2,3-dimethoxy-carbonyl-indol 4 h zugänglich. In Gegenwart von Bortrifluoridätherat bilden sich hingegen aus N-monosubstituierten Aminofumarsäure-dimethylestern und p-Benzochinon immer 1-substituierte 5-Hydroxy-2,3-dimethoxycarbonyl-indole 4, die sich über die Dicarbonsäuren 6 in die 1-substituierten 5-Hydroxyindole 7 überführen lassen.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110513

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128

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Stickstoffhaltige Steroide. XXIII. 16-Azido- und 16-Amino-D-Homo-Steroide (1969)

Ponsold, K. ; Schönecker, B. ; Rosenberger, H. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 912-918

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Reaktion von 3β-Acetoxy-16α, 17α-epoxy-Δ5-pregnenon-(20) 1 mit Natriumazid und Schwefelsäure in Dimethylsulfoxid führt zu 3β-Acetoxy-16β-azido-17α-hydroxy-17β-methyl-D-homo-Δ5-androstenon-(17a) 2a. Die Strukturaufklärung der Verbindung 2a wird beschrieben. Durch Reduktion der Azidogruppe mit Hydrazinhydrat/RANEY-Nickel werden Aminoverbindungen erhalten. Die Überführung der 3β-Acetoxy-Δ5-16β-azido- und -aminoverbindungen in die entsprechenden 3-Keto-Δ4-Derivate wird beschrieben.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110608

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129

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Stickstoffhaltige Steroide. XXIV. Darstellung von 6-Azido- und 6-Amino-progesteron-Derivaten (1969)

Drefahl, G. ; Ponsold, K. ; Schubert, G.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 919-924

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Reaktion von 6,7α-Epoxy-17α-acetoxy-progesteron 1 mit Natriumazid in Äthylenglykolmonomethyläther führt zu 6β-Azido-7α-hydroxy-17α-acetoxy-progesteron 2a, das durch Säuren zu 6-Azido-17α-acetoxy-Δ4,6-pregnadien-dion-(3,20) 3 dehydratisiert wird. Durch Reduktion des Azidoalkohols 2a werden 6-Amino-Derivate des 17α-Acetoxy-progesterons erhalten.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110609

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130

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Über α-substituierte Phosphonate. IX. Derivate des Formylphosphonsäurediäthylesters (1969)

Gross, H. ; Costisella, B.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 925-929

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: O,N-Acetale 1 des bisher unbekannten Formylphosphonsäureesters wurden aus Phosphorigsäuredialkylester und Dimethylformamidacetal bzw. aus Na-Phosphorigsäuredialkylester und Dimethylformamid-Dimethylsulfat-Komplexen dargestellt. 1 ist entweder direkt oder über die hieraus mit thionylchlorid erhältlichen Immoniumsalze 4 in Bis-phosphonsäureester 5 überführbar.Aus Tetramethylformamidinium-methylsulfat und Na-Phosphorigsäuredialkylester wurde das N,N-Acetal 9 des Formylphosphonsäureesters dargestellt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110610

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131

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Über Silikone. CXXII. Umsetzung von Trichlormethyl-trifluorsilan mit Schwermetallverbindungen (1969)

Müller, R. ; Reichel, S. ; Dathe, Chr.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 930-935

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Trichlormethyl-trifluorsilan wurde mit Antimon(III)-fluorid. Diphenylantimon(III)-fluorid, Triphenylbleifluorid und Phenylquecksilberacetat umgesetzt. Unter Abspaltung von SiF4 bildeten sich meist unbeständige Trichlormethylmetallverbindungen, die in die entsprechenden Schwermetallchloride übergingen. In reiner Form konnten Trichlormethyl-diphenylantimon(III) 2 und Trichlormethyltriphenylblei 3 abgetrennt werden.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110611

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132

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Oxydative Spaltung von 1-Acylsemicarbaziden (1969)

Lorkowski, H.-J. ; Pannier, R.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 936-941

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 1-Acylsemicarbazide reagieren in Dimethylsulfoxid/Kaliumhydroxid mit molekularem Sauerstoff unter Abspaltung von Stickstoff, Kohlenmonoxid und Wasser zu N-substituierten Carbonsäureamiden. Die Umsetzung verläuft wahrscheinlich über die Zwischenstufe der instabilen Azoverbindungen. Durch ein Kreuzungsexperiment wurde festgestellt, daß die Carbonsäureamidbildung zumindest teilweise intermolekular über Bruchstücke erfolgt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110612

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133

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The Preparation and Properties of Tetra(2-chloro)ethoxysilane (1969)

Emblem, H. G.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 970-973

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: A description is given of the preparation of tetra(2-chloro)ethoxysilane 1 from tetrachlorosilane and ethylene oxide, also by the alcoholysis of tetraethoxysilane with 2-chloroethanol. Some physical properties of 1 have been determined. Cryoscopic molecular weight determinations in benzene solution showed 1 to be monomeric in this solvent over a wide concentration range. The alcoholysis of 1 with n-heptanol gave, as expected, tetra-n-heptyloxysilane 2.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110615

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134

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Über Ferrocenderivate. IX. Synthesen und Thermostabilitäten von 1,1′-Ferrocenylengruppen enthaltenden polymeren und oligomeren 1,3,4-Oxadiazolen (1969)

Lorkowski, H.-J. ; Pannier, R.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 958-969

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Polymere, die gleichzeitig 1,1′-Ferrocenylengruppen und 1,3,4-Oxadiazolringe in der Kette enthalten, wurden durch Reaktion von Dicarbonsäuredichloriden mit Bis-tetrazolen in Pyridin oder N,N-Diäthylanilin und durch chemische Cyclodehydratisierung von Poly-(acylsemicarbaziden) mittels Phosphoroxychlorid dargestellt. Die relativ geringe thermische Stabilität dieser Polymeren ist sowohl auf die Unbeständigkeit des substituierten Ferrocens als auch auf die Instabilität der mit Ferrocen substituierten 1,3,4-Oxadiazolringe zurückzuführen, wie durch Untersuchungen an einer von uns für diesen Zweck synthetisierten oligomeren Verbindung vom Molekulargewicht 1086 festgestellt wurde.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110614

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135

Digitale Medien

Kernresonanzuntersuchungen zur Struktur von Steroidketalen (1969)

Koch, B. P. ; Rosenberger, H. ; Zepter, R.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 983-992

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Protonenresonanzmessungen an Steroiden mit der Äthylendioxy-Gruppe an den C-Atomen 3, 6, 17 und 20 am Cyclohexanon- und Acetonketal in nichtaromatischen und aromatischen Lösungsmitteln werden spektroskopische Charakteristika der Ketalgruppe erhalten. Die „long-range“-Wirkungen der Ketalgruppe auf die angulären Methylgruppen des Steroids, verursacht durch die magnetische Anisotropie und das elektrische Dipolmoment dieser Gruppe, werden theoretisch in relativ guter Übereinstimmung mit den experimentellen Werten ermittelt. An der polaren Ketalgruppe werden in Benzollösung Anlagerungskomplexe gebildet, wobei das π-Elektronensystem des Benzols mit der partiell positiven Seite der Ketalgruppe in Wechselwirkung tritt. Die Breite des Protonenresonanzbereiches der Ketalgruppe, ebenfalls abhängig vom Lösungsmittel, gibt Auskunft über benachbarte Substituenten.Die chemischen Verschiebungen und Kopplungskonstanten der Ketalprotonen selbst erscheinen nicht geeignet, die Stellung der Ketalgruppe im Steroid eindeutig zu bestimmen.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110617

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136

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Kinetics of oxidation of organic compounds by chromic acid. Oxidation of phenylated fatty acids (1969)

Khan, S. M. ; Khan, A. Aziz ; Beg, M. A.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 383-387

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: The kinetics of oxidation of phenylacetic acid by chromic acid in sulphuric acid medium has been carried out. Acetic acid has been observed to enhance the oxidation rate. A mechanism consisting of electrophilic attack of the oxidant on the substrate has been suggested.

Zusätzliches Material: 6 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110306

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137

Digitale Medien

Zur Reaktion von Diazocarbonylverbindungen mit Alkylidenmalonitrilen und -cyanessigestern (1969)

Fanghänel, E. ; Gewald, K. ; Pütsch, K. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 388-394

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Diazoessigester und Diazoketone addieren sich basenkatalysiert an Alkylidenmalonitrile unter Bildung von 1,2-Diamino-3-cyan-pyrrol-Derivaten, die sich leicht zu Pyrrolo-[1,2-b]-as-triazinen cyclisieren. - 2-Cyan-3-methyl-zimtsäureäthylester liefert dagegen mit p-Nitrophenyl-diazomethylketon 2-p-Nitrophenacyl-4-cyan-5-phenyl-pyridazinon-(3).

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110307

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138

Digitale Medien

α-Substituierte Phosphonsäureester. V. PO-Aktivierte Olefinierung mit α-Aminoalkylphosphonsäureestern (1969)

Gross, H. ; Bürger, W.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 395-401

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Geeignet substituierte α-Aminophosphonate 3 bzw. 7 lassen sich mit Aldehyden bzw. mit Glyoxylsäurepiperidid in α- bzw. β-aminosubstituierte Acrylsäurederivate überführen. Durch Hydrolyse entstehen hieraus die entsprechenden Derivate von α- bzw. beta;-Ketocarbonsäuren. 3 a gibt mit Nitrosobenzol das Oxalsäureester-amidin 6 a.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110308

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139

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Notiz zur Reaktion von Ketonen mit Cyanessigsäurehydrazid und Schwefel (1969)

Gewald, K. ; Hofmann, I.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 402-407

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Cyclohexanon und -heptanon reagieren basenkatalysiert mit Schwefel und Cyanacethydrazid bzw. N-Acetylcyanacethydrazid zu Thieno[2,3-d]pyrimidon-Derivaten, die sich zu 2-Amino-thiophencarbonsäure-(3)-hydraziden hydrolysieren lassen, während das aus Cyclopentanon, Acetylcyanacethydrazid und Schwefel erhältliche substituierte Aminothiophencarbonsäurehydrazid leicht zu einem 3-Amino-thieno[2,3-d]pyrimidon cyclisiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110309

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140

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Dreikomponentenreaktionen. II. Nucleophile Substitutionen an N-(β-Haloalkyl)-imidhalogeniden Die Darstellung von Δ2-Oxazolinen, Δ2-Thiazolinen und Δ2-Imidazolinen (1969)

Beger, J. ; Schöde, D. ; Vogel, J.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 408-419

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Läßt man auf N-(β-Haloalkyl)-imidhalogenide, die bei der Reaktion von Olefinen mit Halogenen in Gegenwart von Nitrilen neben den vic-Dihalogenalkanen entstehen, Wasser, Schwefelwasserstoff, Ammoniak oder primäre Amine in alkalischem Medium einwirken, so erhält man in praktisch einstufiger Synthese Δ2-Oxazoline, Δ2-Thiazoline oder Δ2-Imidazoline. Die Reaktionsschritte verlaufen stereospezifisch. Bei Verwendung von Δ1-Olefinen ist in den Δ2 -Azolinen neben dem 4-substituierten Hauptprodukt (Markownikow-Addition) auch die 5-substituierte Verbindung (anti-Markownikow-Addition) zu 5-10% enthalten.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110310

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141

Digitale Medien

Isobare Flüssigkeit-Dampf-Gleichgewichte der „quasi-idealen“ binären Systeme n-Butanol/sek.-Butanol und n-Butanol/tert.-Butanol (1969)

Quitzsch, K. ; Köhler, S. ; Taubert, K. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 429-437

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: In einer modifizierten Umlaufapparatur nach GILLESPIE wurden Flüssigkeit-Dampf-Gleichgewichte der Systeme n-Butanol/sek.-Butanol und n-Butanol/tert.-Butanol isobar bei 100, 300, 500 und 700 Torr im gesamten Molenbruchbereich gemessen.Aus den Experimentaldaten wurden unkorrigierte Aktivitätskoeffizienten berechnet und mit Hilfe der Beziehungen von LI und COULL approximativ dargestellt. Für beide Systeme konnten geringe aber eindeutig nachweisbare negative Abweichungen vom idealen Mischungszustand festgestellt werden. Die Meßwerte erfüllten die thermodynamische Konsistenzbedingung nach HERINGTON befriedigend. Die thermodynamischen Zusatzeigenschaften deuten die Bildung von Mischassoziaten in beiden Systemen an.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110312

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142

Digitale Medien

Uranium(VI)-Methylthymol Blue (penta sodium salt) chelate - A spectrophotometric study (1969)

Srivastava, K. C. ; Banerji, Samir K.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 769-774

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Spectrophotometric study has been made with a view to investigate the composition and stability of the chelate formed between uranium(VI) and penta sodium salt of Methylthymol Blue (MTB). The composition of the red coloured chelate (λmax510 nm) as established by two different methods, comes out to 1:1 (metal:chelating agent). The chelate is stable between pH 6.2 and 6.9. The average value of log K at 30° (pH 6.7 ± 0.1; μ = 0.1 M) is 5.6 ± 0.2 and ΔG° at the same temperature is -7.7 ± 0.2 kcal/mole.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110509

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143

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Nucleophile Substitutionen an α-Halogenhydroxamsäuren und α-Chlorhydroxamsäurechloriden (1969)

Fiedler, H. ; Hampel, M. ; Lunkwitz, K. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 775-785

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Kombination von kinetischen Messungen und Konkurrenzreaktionen wird nachgewiesen, daß die sehr schnelle Substitution des Halogens in α-Halogenhydroxamsäuren durch basische Nucleophile nach einem Eliminierungs-Additions-Mechanismus verläuft. Bei der Umsetzung von α-Chlorhydroxamsäurechloriden mit Methanol in Gegenwart von CaCO3 werden nicht α-Chlorhydroxamsäuremethylester, sondern α-Methoxyhydroxamsäurechloride gebildet.

Zusätzliches Material: 8 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110510

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144

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Studien zur Wechselwirkung von Quecksilber mit m,m′-Dimethyldithizon (1969)

Than, E. ; König, H. ; Molch, D. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 816-826

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Quecksilber und m,m′-Dimethyldithizon bilden zwei Chelatkomplexe, die sich durch ihre Farbe und ihr Molverhältnis unterscheiden.Die Stabilität der beiden Quecksilber-m,m′-dimethyldithizonate wird durch den pH-Wert und das Extraktionsmittel unterschiedlich beeinflußt.Die neuen Quecksilberverbindungen wurden auf ihre analytische Verwendbarkeit untersucht.

Zusätzliches Material: 9 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110514

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145

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Über N,N-Dialkylamino-thiophene. II. Darstellung von N,N-Dialkylamino-thiophenen und deren Umsetzungen mit Carbonylverbindungen1. Mitt. vgl. [12] (1969)

Hartmann, Horst ; Scheithauer, Steffen

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 827-843

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die neuartigen 2-bzw. 3-Dialkylamino-thiophene 5 und 6 sowie die 2-Dialkylamino-thionaphthene 7, jedoch nicht die 3-Dialkylamino-thionaphthene, resultieren durch Umsetzung von entsprechenden Mercapto-thiophenen mit sekundären Aminen. Die mit dem Dimethylanilin isosteren 5 und 6 sind unter milden Bedingungen leicht elektrophil substituierbar, wobei die Umsetzungen mit Carbonylverbindungen zu tieffarbigen kationoiden Methinverbindungen oder zu Formylderivaten führen. Dagegen liefert die Umsetzung mit Alkylierungsmitteln Quaternierungsprodukte. Zur Strukturermittlung der synthetisierten Verbindungen werden chemische, spektroskopische sowie quantenchemische Kriterien herangezogen.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110515

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146

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Über die Umsetzung von Säurederivaten und Halogensilanen mit Alkalimetallen. VIII [1]. Synthese heterocyclischer Systeme aus Bis-trimethylsiloxy-alkenenHerrn Prof. Dr. G. Hilgetag zum 60. Geburtstag am 7. Juni 1969 gewidmet (1969)

Rühlmann, K. ; Kokkali, A. ; Becker, H. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 844-850

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird über die Umsetzungen der Bis-trimethylsiloxy-alkene mit Formamid zu Imidazolen, mit Harnstoff zu Imidazolinonen-(2), mit Thioharnstoff zu Imidazolinthionen-(2), mit β-Aminocrotonester zu 2-Methyl-3-carbäthoxy-pyrrolenund mit Malodinitril zu 2-Amino-3-cyano-furanen berichtet.

Zusätzliches Material: 6 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110516

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147

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Synthese und Bestimmung der grundlegenden Eigenschaften eines Cellulose-Ionenaustauschers mit komplexbildenden α(β)-Alanin-N,N-diessigsäure-Ankergruppen (1969)

Kojdl, Ignac

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 851-856

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die gleichzeitige Einwirkung von 1,2-Dibrompropionsäuremethylester und Iminodiessigsäure auf Alkalicellulose führt zu einem Cellulosederivat mit komplexbildenden α(β)-Alanin-N,N-diessigsäure-Ankergruppen. Das Produkt wurde auf sein Austauschvermögen untersucht und die Kapazitäten für Metallionen bestimmt.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110517

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148

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Beiträge zur Chemie der Phosphinalkylene. V [1]. Phosphinosubstituierte Triphenyl-allylen- bzw. methylenphosphorane (1969)

Issleib, K. ; Lischewski, M.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 857-868

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Triphenyl-allylen-phosphoran (A) reagiert mit Dialkyl- bzw. Diarylchlorphosphin und Aryldichlorphosphin unter nucleophiler Substitution in γ-Stellung und intermolekularer Umylidierung zu Triphenyl-allylen-phosphoranen des Typs bzw. Unter gleichen Bedingungen setzt sich Phosphortrichlorid mit A nur zu einem Phosphoniumsalzgemisch um, das mit NaNH2 in das entsprechende Ylid umgewandelt wird. Durch Darstellung und Umsetzung des Triphenyl-α-methyl-allylen-phosphorans mit Diphenylchlorphosphin wird die γ-Substitution bewiesen.Triphenyl-methylen-phosphoran liefert mit Phosphortrichlorid, Phosphoroxychlorid und Phosphorthiochlorid die „Trisylene“ Die phosphinosubstituierten Phosphinalkylene werden durch Umsetzungen mit Alkylhalogeniden und Chlorwasserstoff näher charakterisiert.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110518

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149

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Kinetik der Methoxymercurierung kernsubstituierter Styrole (1969)

Müller-Hagen, G. ; Pritzkow, W.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 874-875

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110520

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150

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Gaschromatographische Bestimmung isomerer Phthalsäuredinitrile (1969)

Kiessling, W. ; Moll, K.-K.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 876-877

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110521

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151

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Sonochemical Oxidation of Aqueous Hydroquinone Solution (1969)

Sharma, P. K. ; Prasad, B.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 881-883

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110602

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152

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Reaktion von Dicyanimid mit Methanol (1969)

Rembarz, G. ; Fischer, E. ; Röber, K.-Ch. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 889-892

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Zinkdicyanimid reagiert mit Methanol unter Bildung von Zink-bis-(imino-bis-carbimidsäuremethylester). Durch Behandeln mit Schwefelwasserstoff läßt sich hieraus der freie Ester gewinnen. Beide Verbindungen liefern mit Carbonsäureanhydriden oder Carbonsäurechloriden substituierte Dialkoxy-s-triazine.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110604

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153

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Hexa-coordinated Complexes of Nickel(II) bis(methylacetoacetate) with aromatic heterocyclic aminesThis work was carried out at the Dept. of Chemistry, University of Burdwan, West Bengal, India. (1969)

Syamal, A.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 884-888

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Hexa-coordinated complexes of nickel(II) bis(methylacetoacetate) with pyridine, β-picoline and β-picoline have been prepared and characterised. Conductance measurements in methanol indicate non-electrolytic nature of the complexes. The complexes are all pale blue in color and are paramagnetic (μeff. = 3.0-3.1 B.M.). Electronic spectra and magnetic moment identify the complexes as octahedral ones. The d-d spectra of the complexes are discussed in the light of the structure of the complexes. The spectrophotometric data for the adducts have been used to calculate the values for the parameters, Δ, B′, β and λ.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110603

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154

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Kinetics of the hydrolysis of some alkyl bromides in alkaline and neutral media (1969)

Behari, K. ; Singh, B. ; Krishna, B.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 893-896

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: The kinetics of the hydrolysis of n-amyl bromide and iso-amyl bromide have been studied in alkaline and neutral media at different temperatures in varying ethanol-water mixtures. The substitution and elimination reactions occur simultaneously in alkaline medium, while in neutral medium only substitution reaction occurs. They have been analysed kinetically and given separate rate constants.

Zusätzliches Material: 4 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110605

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155

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Relais-Synthesen von Heterocyclen. VII. Eine einfache Synthese von 3-substituierten 4-Amino-1,2,4-triazolen (1969)

Becker, H. G. O. ; Sauder, N. ; Timpe, H.-J.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 897-905

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Alkylierung von 4-Acylamino-1,2,4-triazolen oder durch Acylierung von 1-Alkyl-4-amino-1,2,4-triazoliumsalzen entstehen 1-Alkyl-4-acylamino-1,2,4-triazoliumsalze 3. Diese gehen mit molaren Mengen wäßriger Alkalilauge in mesoionische Verbindungen 7 über, deren Struktur spektroskopisch und chemisch bewiesen wird. Mit überschüssiger wäßriger Lauge lagern sich 1-Alkyl-4-acylamino-1,2,4-triazoliumsalze 3 und ebenso die mesoionischen Verbindungen 7 in 3-Alkyl-4-alkylamino-1,2,4-triazole 14 um, sofern der Acylrest aliphatisch ist. Durch Dehydrierung und Verseifung werden daraus in zwei Fällen die entsprechenden 4-Amino-1,2,4-triazole gewonnen.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110606

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156

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Zur Kenntnis der Aluminiumtrialkyl-ätherate. I. Über Ätherspaltungen bei Alkylverbindungen aluminiumorganischer ÄtherateAuszugsweise vorgetragen auf der Chemiedozententagung der DDR 1968 in Merseburg (vgl. Mitteilungsblatt der Chem. Gesellschaft in der DDR 15 (1958), Heft 5, S. 104). (1969)

Tröber, A. ; Gladigau, G. ; Richter, B. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 942-957

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die in Alkylverbindungen aluminiumorganischer Ätherate enthaltenen „Fremdalkylgruppen“ wurden gaschromatographisch nachgewiesen.Versuche zur thermischen Beeinflussung des Fremdalkylgehaltes führten zu keiner Veränderung desselben, ergaben aber, daß eine „direkte“ Ätherspaltung der Phenoläther unter Eliminierung der Alkylreste am Aluminium und Äthersauerstoff ausgeschlossen werden kann. Unter thermischen Bedingungen (150°) treten die Zerfallsgleichgewichte nach Ziegler auf, erkennbar an der Entwicklung von Äthylen. Die dabei gebildeten Dialkylaluminiumhydride spalten Dialkyl-, Arylalkyl- und Diaryläther. Alle Reaktionsprodukte dieser Ätherspaltungen wurden nachgewiesen. Der Entstehungsweg von Aluminiumtrialkyl-Arylalkylätheraten mit „gemischten“ Alkylgruppen am Aluminium ließ sich mit einer analogen Ätherspaltung aufklären, die auf intermediär bei der Herstellung auftretenden Aluminiumalkylhalogeniden beruht. Das dabei gebildete Alkylhalogenid ist ebenso wie das zur Herstellung eingesetzte befähigt, das Aluminium zu alkylieren.Auch aliphatische Äther lassen sich durch Aluminiumalkylhalogenide spalten, Diaryläther dagegen nicht.Diese Spaltungsreaktionen ermöglichen die Gewinnung von hydridfreien (mit Arylalkyl- und Dialkyläther) und halogenfreien (mit Arylalkyläthern) Aluminiumtrialkyl-Ätheraten. Die Kenntnis des Entstehungsweges der „gemischten“ Ätherate gestattete es, den Fremdalkylgehalt weitgehend auszuschalten. Im Gegensatz zu ätherfreien Aluminiumtrialkylen läßt sich der Fremdalkylgehalt destillativ anreichern.Untersuchungen der Einflüsse von Substituenten am Phenoläther auf die Ätherspaltungen durch Hydride und Halogenide geben Hinweise auf den Mechanismus.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110613

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157

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Ergebnisse von Dampf-Flüssigkeits-Phasengleichgewichtsuntersuchungen am System n-Hexan/Methylcyclohexan/Methanol bei 60°CHerrn Prof. Dr.-Ing. Dr. h. c. E. Leibnitz zum 60. Geburtstag am 30. Januar 1970 gewidmet (1969)

Scheller, M. ; Schuberth, H. ; Könnecke, H. G.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 974-982

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es werden die Ergebnisse von Phasengleichgewichtsmessungen am genannten System bei einer Schnittemperatur von 60,0 °C mitgeteilt [1]. Dabei stehen die Lage der azeotropen Punkte des Systems sowie der Verlauf des Isobarenfeldes im Vordergrund des Interesses. Die gewonnenen Befunde ergänzen bereits an anderer Stelle [2,3] bekanntgegebene Untersuchungsergebnisse von Gleichgewichtsmessungen am gleichen System bei niedrigeren Temperaturen, bei denen das System in flüssiger Phase entmischt.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110616

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158

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Meerwasser-Destillation unter Ausnutzung der Sonnenstrahlung (1969)

Delyannis, A. ; Delyannis, E.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 90-96

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Notizen: Die Gewinnung von Süßwasser aus dem Meer durch Verdunstung unter Ausnutzung der Sonnenstrahlung ist besonders billig bei geringem Aufwand für die Anlagen. Nachteilig ist aber der große Platzbedarf und die Abhängigkeit der Produktionsleistung (zwischen 0,5 und 6 l/m2 Tag) von der Stärke und Dauer der Sonneneinstrahlung. Die Leistungsfähigkeit einer solchen Anlage kann indirekt noch erhöht werden, wenn vom Dach der Anlage auch das Regenwasser gesammelt wird.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330410303

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159

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Brauchwassergewinnung aus Abwasser durch DestillationVorgetragen auf der internen Arbeitssitzung des Ausschusses „Thermische Zerlegung von Gas- und Flüssigkeitsgemischen“ der Verfahrenstechnischen Gesellschaft im VDI am 14. Mai 1968 in Herrenalb. (1969)

Germerdonk, Rolf

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 110-113

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Notizen: Es wurde untersucht, mit welchem verfahrenstechnischen Aufwand hochbeladene Abwässer aus chemischen Fabriken destillativ in ein wieder verwendbares Nutzwasser und in ein Abfall-Konzentrat zerlegt werden können. Aufgrund von Laboratoriumsversuchen wird ein mehrstufiger Eindampfprozeß mit Brüdenverdichtung vorgeschlagen, bei dem die Brüdenverdichter durch eine Gasturbine angetrieben werden. Die Verbrennungsluft dient zum Entfernen des größten Teils der wasserdampf-flüchtigen organischen Verunreinigungen aus den verschiedenen Destillatströmen. Das Destillat wird mit Aktivkohle nachgereinigt; die Wärme der Abgase wird zum Aufkonzentrieren des Abfalls benutzt. Abschließend werden die Kosten eines solchen Verfahrens geschätzt.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330410307

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160

Digitale Medien

Zur Theorie der Wirkungsweise semipermeabler Membranen für die HyperfiltrationVorgetragen beim 136. Dechema-Kolloquium am 27. Okt. 1967 in Frankfurt/M. (1969)

Pusch, W.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 127-128

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330410312

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161

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Versammlungsberichte (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 136-138

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330410315

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162

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Zukünftige Energieerzeugungskosten bei Schnellbrüter-KernkraftwerkenVortrage vor der GDCh-Fachgruppe „Angewandte Elektrochemie“, 15 bis 17. October 1968 in Lindau. (1969)

Seetzen, J.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 141-144

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Notizen: Die zur Zeit geplanten oder im Bau befindlichen Kernkraftwerke arbeiten mit Leichtwasser-Reaktoren (LWR). Als zweite Reaktorgeneration sind Schnelle Brüter vorgesehen, die nicht nur mindestens ebenso billig Strom erzeugen wie die erste, sondern auch eine langfristige billige Stromversorgung und die Versorgungssicherheit garantieren. In Deutschland wird diese Entwicklung in enger Zusammenarbeit mit den Benelux-Ländern im Rahmen eines sehr großen öffentlich geförderten „Projektes Schneller Brüter“ mit Nachdruck betrieben.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330410402

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163

Digitale Medien

Entwicklung der Aluminium-ElektrolyseÜberarbeitete Fassung eines Vortrages vor der GDCh-Fachgruppe „Angewandte Elektrochemie“, 15. bis 17. Oktober in Lindau. (1969)

Schmidt-Hatting, W.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 163-168

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Notizen: Bei einer Wachstumsrate von durchschnittlich rd. 9,5% pro Jahr seit 1910, die sogar die des Stahls übersteigt, beträgt die Jahresweltproduktion an Aluminium gegenwärtig 8 Mio t. Der spezifische elektrische Energieverbrauch konnte in den letzten Jahrzehnten von 40 auf heute rd. 13 bis 14 kWh/kg Al gesenkt werden, was bei einer theoretisch erforderlichen Mindestenergie von 6,43 kWh/kg Al eine rd. 50proz. Ausnutzung der Kraftwerksenergie bedeutet. Trotzdem ist die Al-Schmelzflußelektrolyse auch heute noch ein äußerst energie-intensives Verfahren, und die Entwicklungen haben weiterhin das Ziel, durch verbesserte Ofenkonstruktionen und Optimalisierung der Prozeßbedingungen den Energieverbrauch zu verringern.

Zusätzliches Material: 7 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330410407

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164

Digitale Medien

Addition anodisch erzeugter Radikale an OlefineVortrag vor der GDCh-Fachgruppe „Angewandte Elektrochemie“, 15. bis 17. Oktober 1968 in Lindau. Zweite Mitteilung über die anodische Oxidation organischer Anionen (Erste Mitteilung: Angew. Chem. 80, 485 [1968], Angew. Chem. I. E. 7, 474 [1968]). (1969)

Schäfer, H.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 179-185

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Notizen: Organische Anionen, wie Natrium-malonester, -acetylacetonat, -cyanessigester oder -2-nitropropan, lassen sich durch anodische Oxidation - über Radikale als Zwischenstufe - in teils recht guter Ausbeute an nicht aktivierte Doppelbindungen (z. B. Styrol, Vinyläthyläther, Cyclohexen, Butadien) addieren. Die Reaktionsprodukte werden zwanglos erklärt, wenn man für die radikalischen Primäraddukte folgende Stabilisierungsmöglichkeiten annimmt: (a) Wasserstoff-Abspaltung von einem Substrat, (b) Dimerisierung und (c) anodische Oxidation zu Carbonium-Ionen, die entweder vom Lösungsmittel solvolysiert werden oder intramolekular cyclisieren.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330410411

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165

Digitale Medien

Calciumcarbid und Acetylen im Strukturwandel der EnergiewirtschaftVortrag vor der GDCh-Fachgruppe „Angewandte Elektrochemie“, 15. bis 17. Oktober 1968 in Lindau a. B. (1969)

Feldmann, Klaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 199-204

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Notizen: Es wird gezeigt, unter welchen Bedingungen heutzutage die Erzeugung von Calciumcarbid und Carbid-Acetylen konkurrenzfähig ist mit der petrochemischen Erzeugung von Acetylen. Ferner wird dargelegt, wann andere Verfahren mit Äthylen als Rohstoff solche auf Acetylen-Basis ablösen. Eine wesentliche Entwicklung, die die Konkurrenzfähigkeit von Carbid-Acetylen vorteilhaft beeinflußt, ist die der Hohlelektrode. Für einige Anwendungsgebiete werden sich daher bei günstigen Voraussetzungen Calciumcarbid und Carbid-Acetylen behaupten können.

Zusätzliches Material: 8 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330410415

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166

Digitale Medien

Berichtigung (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 226-226

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330410421

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167

Digitale Medien

Gewinnung von Titan durch Schmelzflußelektrolyse und der Einfluß des Energiepreises auf die HerstellungskostenVortrag auf der Tagung der GDCh-Fachgruppe „Angewandte Elektrochemie“, 15. bis 17. Oktober 1968 in Lindau. (1969)

Beccu, K. D.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 174-178

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Notizen: Die technischen Schwierigkeiten der Titan-Elektrolyse, die besonders in der Weiterverarbeitung eines schwammigen, Elektrolyt-Einschlüsse enthaltenden Niederschlags bestehen, werden erörtert und Verfahren zur Gewinnung kompakten Titans diskutiert. Eine Kostenanalyse für Elektrolyt-Titan zeigt, daß gegenwärtig der Preis des Ausgangsmaterials kostenbestimmend ist, während der Preisanteil der elektrischen Energie nur bei etwa 20% liegt. Eine Senkung des Energiepreises dürfte sich daher erst dann auf den Preis von Elektrolyt-Titan merklich auswirken, wenn diese mindestens 20% beträgt.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330410409

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168

Digitale Medien

Die Messung des Diffusionskoeffizienten von Fest/flüssig-Systemen bei Berücksichtigung des konvektiven AusgleichstromsKurzfassung des Vortrags beim Jahrestreffen der Verfahrens-Ingenieure, 1. bis 3. Oktober 1968 in Stuttgart. - Auszug aus der Dissertation des Verfassers T. H. München 1968; VDI-Forschungsheft 5 31, Düsseldorf 1969. Jetzige Anschrift des Autors: Badische Anilin- & Soda-Fabrik AG, Ludwigshafen/Rh. (1969)

Wilhelm, R.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 433-435

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Zusätzliches Material: 5 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330410706

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169

Digitale Medien

Einfluß konzentrations- und temperaturabhängiger Diffusionskoeffizienten auf die Trocknung hygroskopischer KunststoffeAuszug aus der Dissertation des Verfassers, Aachen 1968; Vortrag auf dem Jahrestreffen der Verfahrens-Ingenieure, 1. bis 3. Oktober 1968 in Stuttgart. (1969)

Meier, E.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 472-478

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Notizen: Bei der Trocknung hygroskopischer Kunststoffkörper ist neben den äußeren Bedingungen der Diffusionskoeffizient die entscheidende Größe. In der Regel ist dieser temperatur- und feuchtigkeitsabhängig. Für die Diffusion von Wasser in ®Perlon wurden diese Abhängigkeiten experimentell bestimmt. Berücksichtigt man diese Abhängigkeiten bei der Berechnung des Trocknungsverlaufs, so stimmen Rechnung und Messung im gesamten Feuchtigkeitsgebiet gut überein. Für alle praktischen Fälle erhält man ausreichende Übereinstimmung, wenn man die Konzentrationsabhängigkeit des Diffusionskoeffizienten nur im Bereich geringer Restfeuchtigkeit berücksichtigt.

Zusätzliches Material: 8 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330410715

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170

Digitale Medien

Warmaushalsen von Behälterböden (1969)

Stein, H.-U.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 496-502

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Notizen: Mittels eines neu entwickelten Arbeitsverfahrens können achsenparallele Aushalsungen an Behälterböden maschinell angebracht werden. Dabei wird nach Ermittlung der Vorlochkurve zunächst das Vorloch geschnitten und danach das Ziehwerkzeug eingesetzt und ausgerichtet. Sodann wird die Verformungsstelle erwärmt und die Aushalsung gezogen. Gefügeuntersuchungen ermöglichten es, den Einfluß der Erwärmung und der Verformung auf den Werkstoff festzustellen. Es erwies sich als zweckmäßig, den Hals nicht von oben zu ziehen, sondern von unten mittels einer Vorrichtung zu drücken.

Zusätzliches Material: 13 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330410804

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171

Digitale Medien

Masthead (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969)

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330410801

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172

Digitale Medien

Elektrostatische Feinstzerstäubung von Flüssigkeiten (1969)

Simm, W.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 503-507

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Notizen: Die elektrostatische Zerstäubung von Flüssigkeiten ist auch oberhalb der im allgemeinen angegebenen Leitfähigkeitsgrenze von χ = 10-5 Ω-1 cm-1 noch möglich, wenn geeignete Zerstäubungselektroden verwendet und bestimmte Zerstäubungsbedingungen eingehalten werden. Als Zerstäubungselektroden eignen sich oberhalb dieser Grenze vor allem Ringelektroden und Zylinderelektroden mit besonderen Benetzungseinrichtungen für den Sprührand. In Luft ist eine hinreichend gute Zerstäubung nur an der positiven Elektrode möglich. Unter Frigen-Atmosphäre kann sowohl an der positiven wie an der negativen Elektrode bei verbesserter Ausbeute zerstäubt werden. Mit steigender Leitfähigkeit der Flüssigkeit fällt die in der Zeiteinheit zerstäubbare Menge stark ab, und der Tropfen-durchmesser wird kleiner. Für Leitfähigkeitswerte χ ≥ 1 ċ 10-4 Ω-1 cm-1 liegt die Tropfengröße unter 1 μm.

Zusätzliches Material: 14 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330410805

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173

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Chemieanlagenbau bei Linde (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 528-529

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330410811

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174

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Neue Petrochemie-Pläne in der Türkei (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 530-530

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330410813

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175

Digitale Medien

Untersuchung der Reaktionen zwischen Äthylen, Wasserstoff und Tritium an einem Palladium-Kontakt in einer geschlossenen Kreislaufapparatur (1969)

Gärtner, E. ; Schügerl, K.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 538-544

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Notizen: Die Additions- und Austauschreaktionen von Wasserstoff und Tritium an Äthylen, die ein Parallel-Folgereaktions-System bilden, wurden an einem Pd-Kontakt in einer geschlossenen Kreislaufapparatur untersucht. Es zeigte sich, daß die Geschwindigkeit der Addition bedeutend höher ist als die des Austausches. Erwartungsgemäß verläuft die Wasserstoff-Addition schneller als die Tritium-Addition. Mit steigender Temperatur nimmt diese Differenz jedoch stark ab.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330410903

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176

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Direkte Steuerung einer Äthylen-Anlage durch einen ProzeßrechnerUuml;berarbeitete Fassung eines Vortrags bei dem ersten Europäischen Dechema-Symposium „Die Anwendung von Rechenautomaten zur Steuerung von Chemieanlagen“, 6. März 1968 in Schloß Tutzing am Starnberger See. (1969)

Gimpel, F.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 533-537

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Notizen: In der Äthylen-Anlage in Mantua der Montecatini Edison wurden die Leistungen eines Digitalrechners zur Verfahrensregelung und -optimierung untersucht. Die Aufgaben waren u. a. die prozeßgekoppelte Steuerung der Rektifikationskolonnen, die Optimierung des Durchsatzes durch die Cracköfen und die Optimierung der gesamten Äthylen-Produktion sowohl nach Mengen als auch nach Gesamtgewinn. Die hierbei im einzelnen gewonnenen Erfahrungen werden mitgeteilt.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330410902

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177

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Neue Bücher (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 591-592

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330410907

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178

Digitale Medien

Ursachen, Bedeutung und Kontrolle der Stickstoff/Sauerstoff-Verbindungen in der LuftverunreinigungPlenarvortrag auf dem Jahrestreffen der Verfahrens-Ingenieure, 1. bis 3. Oktober 1968 in Stuttgart. (1969)

Peters, M. S.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 593-599

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Notizen: Die Bedeutung der verschiedenen Arten der Stickoxide und ihr Beitrag zur Luftverunreinigung wird analysiert. Als Stickoxid-Quellen sind in dieser Hinsicht Kraftfahrzeuge von besonderer Bedeutung. Bei der Analyse der Methoden zur Verringerung des Stickoxid-Gehaltes von Abgasen wird der Entstehung von Stickstoff-Verbindungen in Verbrennungsmotoren und ihrer Verringerung durch direkte katalytische Reduktion besondere Aufmerksamkeit geschenkt. Zukünftig notwendige Forschungs- und Entwicklungsvorhaben werden behandelt, wobei neue, die Luft nicht verschmutzende Transportmittel für den Massenverkehr in die Betrachtungen mit einbezogen werden.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330411002

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179

Digitale Medien

Schlammverbrennung im WirbelschichtofenVortrag auf dem Jahrestreffen der Verfahrens-Ingenieure, 1. bis 3. Oktober 1968 in Stuttgart. (1969)

Albrecht, E.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 615-619

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Notizen: Um einen vollständigen Ausbrand zu erzielen und um jegliche Geruchsbelästigung zu vermeiden, müssen kommunale und industrielle Abwasserschlämme bei Temperaturen über 750°C verbrannt werden. Von dieser Bedingung ausgehend, werden die Einflüsse der Verbrennungslufttemperatur und der Luftüberschußzahl auf die Wirtschaftlichkeit der Verbrennung und des vorgeschalteten Schlammbehandlungs- und Entwässerungsverfahrens erläutert. Der Wirbelschichtofen kann mit geringstem Luftüberschuß und mit Verbrennungsluft-Temperaturen bis 600°C betrieben werden und ermöglicht einen praktisch vollständigen Ausbrand. Er ist daher auch zur Verbrennung von ungefaulten Schlämmen und von Abfallstoffen mit hohem Anteil an leichtflüchtigen Verbindungen geeignet.

Zusätzliches Material: 5 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330411007

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180

Digitale Medien

Steinkohlenteer. Chemie, Technologie und Verwendung. Von H.-G. Franck und C. Collin. Springer-Verlag, Berlin-Heidelberg-New York 1968. 1. Aufl., VIII, 245 S., 42 Abb., geb. DM 54,-, $ 13,50 (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 636-636

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330411011

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181

Digitale Medien

Werkstoff-Prüfung. Von H. Lehrnann. R. Oldenbourg Verlag, Munchen-Wien 1968. 6., neu bearb. Aufl., 285 S., 240 Abb., 23 Tab., geb. DM 18,80 (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 638-638

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330411016

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182

Digitale Medien

Die Löslichkeit von festem Acetylen in flüssigen Methan/Äthylen-Mischungen (1969)

Neumann, A. ; Mann, R.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 708-711

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Notizen: Es wird eine Apparatur beschrieben, die die Sättigungskonzentration von festen Stoffen in Flüssigkeiten bei tiefen Temperaturen zu messen gestattet. Damit wurde die Löslichkeit von festem Acetylen in flüssigen Methan/Äthylen-Mischungen im Temperaturbereich von 100 bis 140° K bestimmt. Eine Beziehung der Abhängigkeit des Sättigungsmolenbruchs von der Temperatur und der Lösungsmittel-Zusammensetzung wird angegeben.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330411204

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183

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Zur Struktur teilchenhaltiger Bindemittelschichten (1969)

Menold, R.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 725-731

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Notizen: Es werden Methoden zur Ermittlung der Struktur von teilchenhaltigen Bindemittelschichten am Modell zinkoxid-haltiger Siliconharz-Schichten, wie sie in der Elektrophotographie Verwendung finden, beschrieben. Es zeigt sich, daß Schichten, die schlecht dispergiertes Zinkoxid enthalten, zur Porosität neigen. Aufgrund der Untersuchungen können Aussagen über den Mechanismus gemacht werden, der zum Entstehen der Poren führt. Über zellartige Strukturen, die im Zusammenhang mit den Poren beobachtet worden sind, wird berichtet. Es wird darauf hingewiesen, daß die gefundenen Strukturen nicht nur bei zinkoxid-haltigen Siliconharzen, sondern auch bei anderen Systemen auftreten können. Möglichkeiten zur Vermeidung von Poren werden angegeben.

Zusätzliches Material: 11 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330411207

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184

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Henkel verstärkt das Auslandsgeschäft (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 739-739

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330411212

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185

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Masthead (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969)

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330411301

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186

Digitale Medien

Masthead (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969)

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330411201

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187

Digitale Medien

Zum Fehler von Druck- und Geschwindigkeits-messungen in turbulenten Strömungen (1969)

Eickhoff, H.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 721-724

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Notizen: Der Fehler, der bei der Messung des mittleren dynamischen Drucks und der daraus berechneten mittleren Geschwindigkeit auftritt, ist sowohl abhängig von der Turbulenzstruktur selbst als auch von der Form der verwendeten Sonde. Der durch die Sonde hervorgerufene Fehler läßt sich durch die Richtungsempfindlichkeit in nicht turbulenter Strömung erklären und berechnen, sofern die Turbulenzstruktur selbst bekannt ist. Untersuchungen an einem turbulenten Luftfreistrahl konstanter Dichte werden beschrieben. Der Meßfehler in Strömungen mit Geschwindigkeits- und Dichteschwankungen wird qualitativ behandelt.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330411206

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188

Digitale Medien

Neue Bücher (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 736-736

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330411210

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189

Digitale Medien

Du Pont in Deutschland (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 740-740

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330411213

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190

Digitale Medien

Versuche zur Bestimmung reaktionskinetischer Größen bei der isothermen Steinkohlen-Pyrolyse. Teil II. Entwicklung eines Analog-Rechenverfahrens und Vergleich unter verschiedenen Bedingungen erhaltener ErgebnisseTeil I über Untersuchungen im Vakuum vgl. H. Luther, G. Bergmann u. T. N. Sreenivasan, diese Ztschr. 40, 317 [1968]. (1969)

Luther, H. ; Bergmann, G. ; Engelmann, H.-D. ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 743-750

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Notizen: Zur Bestimmung reaktionskinetischer Daten von Simultanreaktionen erster Ordnung bei der isothermen Pyrolyse von Feststoffen, hier speziell von Kohlen, wurde ein Analog-Rechenverfahren entwickelt. Die berechneten Reaktionsgeschwindigkeitskonstanten lassen sich unabhängig vom Inkohlungsgrad bestimmten Reaktionsstufen zuordnen. Für die bei der Pyrolyse von Steinkohlen anfallenden Entgasungsprodukte Methan, Propan, Äthylen und Kohlenmonoxid wurden Aktivierungsenergien von 48 bis 66 kcal/mol und Stoßfaktoren von 1013 bis 1017 min-1 ermittelt. Für Äthan liegen die Werte bei 50 bis 90 kcal/mol und 1014 bis 1025 min-1 Miteinem weiteren Analog-Rechenprogramm können aus den reaktionskinetischen Daten, die mit dem ersten Rechenprogramm ermittelt wurden, die ihnen entsprechenden nicht-isotherm aufgenommenen Entgasungskurven berechnet werden.

Zusätzliches Material: 9 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330411302

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191

Digitale Medien

Umschau (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 787-789

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330411310

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192

Digitale Medien

Masthead (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969)

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330411401

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193

Digitale Medien

Adsorption in Wasser gelöster Substanzen an Adsorptionskoksen. Teil II: Kinetische Messungen im Differentialreaktor bei konstanter AußenkonzentrationTeil I über kinetische Messungen im Schüttelreaktor bei abnehmender Konzentration, vgl. M. J. Schwuger, H. Jüntgen und W. Peters, diese Zeitschr. 40, 903 [1968]. (1969)

Knoblauch, K. ; Jüntgen, H. ; Peters, W.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 798-805

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Notizen: An neun Adsorptionskoksen wird der zeitliche Verlauf der Adsorption von Pyridin p-Nitrophenol und Carminsäure aus Wasser experimentell untersucht und - unter der Voraussetzung, daß die Diffusion in das Korninnere geschwindigkeitsbestimmend ist - mit Hilfe einer Näherungsgleichung berechnet. Die Adsorptionskokse unterscheiden sich im Adsorptionsporen. Der zeitliche Verlauf der Adsorption wird am Anfang durch die Diffusion in den Zuleitungsporen (Porendiffusion) und später durch die Diffusion in den Adsorptionsporen (Oberflächendiffusion) bestimmt, wobei die Größenordnung des Adsorptionsfaktors die Diffusion in den Zuleitungsporen entscheidend beeinflußt. Für alle Kokse wird die theoretisch geforderte Beziehung zwischen der Sorptionszeit und dem Quadrat des Korndurchmessers experimentell nachgewiesen.

Zusätzliches Material: 11 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330411403

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194

Digitale Medien

Neue Bücher (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 834-836

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Details

ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330411408

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195

Digitale Medien

Steigender Auftragseingang im Apparatebau (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 838-839

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330411410

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196

Digitale Medien

Masthead (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969)

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Details

ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330411501

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197

Digitale Medien

Flutverhalten, optimaler Arbeitspunkt und Trennleistung von Füllkörper-Kolonnen (1969)

Lentz, H.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 855-861

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Notizen: Die Abhängigkeit der Trenngüte von Füllkörper-Kolonnen vom Durchsatz wurde für Raschig-Ringe aus Glas (5mm) und für Maschendraht-Füllkörper (2mm) mit H2O/D2O und n-Heptan/Methylcyclohexan als Testgemische bestimmt. Es werden Formeln zur Berechnung der maximalen Dampfgeschwindigkeit angegeben, die auch für Wasser gelten. Ferner wird gezeigt, daß der optimale Arbeitspunkt einer Kolonne zum maximalen Leitwert des Stoffaustausches gehört und daß Packungen und Gemische durch diesen Leitwert zahlenmäßig charakterisiert werden können. Der optimale Arbeitspunkt liegt bei den Raschig-Ringen im Flutpunkt und bei der Maschendraht-Füllung zwischen 81 und 88% der größten Belastung. Das Verhalten der Trennleistung als Funktion der Dampfgeschwindigkeit wird qualitativ gedeutet.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330411504

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198

Digitale Medien

Digitale Berechnung des dynamischen Verhaltens chemischer RohrreaktorenAuszug aus der Dissertation des Verfassers; Referent: Prof. Dr.-Ing. E. D. Gilles, Stuttgart. (1969)

Schuchmann, Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 868-877

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Notizen: Für die wichtigsten Modelle homogener chemischer Rohrreaktoren werden konsistente und numerisch stabile finite Differenzengleichungen angegeben. Als spezielles Rechenbeispiel wurde der nichtisotherme Rohrreaktor für Gasphasereaktionen ausgewählt. Das Übergangsverhalten dieses technisch wichtigen Reaktortyps konnte mit hoher Genauigkeit und relativ geringer Rechenzeit ermittelt werden.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330411506

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199

Digitale Medien

Ausbau der Synthese faser-Industrie in der ČSSR (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 887-887

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ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330411512

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200

Digitale Medien

Masthead (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969)

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Details

ISSN: 0009-286X

Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330411601

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