ISSN:
0009-2940
Schlagwort(e):
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Durch Umsetzung von Cyclopentadienyl-chrom(I)-benzol, C5H5CrC6H6, mit Azulen in Benzol unter Zusatz von Borfluorid-dimethylätherat und nachfolgende Hydrolyse ließ sich gelbes, paramagnetisches, als Hexafluorophosphat fällbares Azulenium-chrom(I)-cyclopentadienyl-Kation, [C10H9CrC5H5]⊕, erhalten. Seine Reduktion mit Dithionit in alkalischer Lösung führte zu grünem, diamagnetischem, sublimierbarem Azulenium-chrom(0)-cyclopentadienyl, C10H9CrC5H5. In Bestätigung der Struktur erhält man daraus durch Hydrierung der freien Doppelbindung im anellierten, nicht komplexbindenden Fünfring blaugrünes Trimethylen-cycloheptatrienyl-chrom(0)-cyclopentadienyl, C10H11CrC5H5. Es zeigt Eigenschaften eines aliphatisch substituierten C5H5CrC7H7 und läßt sich wie dieses, im Gegensatz zu C10H9CrC5H5, reversibel zum gut beständigen gelben Kation [C10H11CrC5H5]⊕ oxydieren. Für vergleichende NMR-Messungen an den neuen Elementkomplexen des Cr0 wurde grünes 4.6.8-Trimethyl-azulenium-chrom(0)-cyclopentadienyl, C13H15CrC5H5, hergestellt.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960923
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