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  • Organic Chemistry  (689)
  • Atomic, Molecular and Optical Physics  (59)
Datenquelle
Materialart
Erscheinungszeitraum
  • 2010-2014
  • 1985-1989
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Jahr
Schlagwörter
  • 101
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Nitrovinylverbindungen. I. Dinitroalkadiene als thermische Abbauprodukte von MANNICH-Basen-dihydrochloriden (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 205-210 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Aminomethylierung von α,ω-Dinitroalkanen entstehen symmetrische Bis-MANNICH-Basen, die nach Überführung in ihre Dihydrochloride zu Dinitroalkadienen thermolysiert werden. Zur Struktursicherung dienen NMR-Spektren und die Addition von p-Toluidin.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130203
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  • 102
    Digitale Medien
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    Potentielle Cytostatica. XXI. Über Phosphorsäure- und Thiophosphorsäure-triamide mit cytostatisch aktiven Komponenten (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 218-228 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Über entsprechende Phosphorsäure-monoamid-dichloride 5 werden Triamide 8 mit zwei Äthyleniminresten und dem Rest eines hydrophoben Amins synthetisiert, wobei als letzteres neben Heptyl-, Dodecyl-, Cyclohexyl- und β-Phenyl-äthylamin ein antimitotisches α-Phenyl-β-(4-alkoxy-phenyl)-äthylamin (1f, 1g) dient. Eine Methode zur Darstellung von (+)- und (-)-[α-Phenyl-β-(4-äthoxyphenyl)-äthyl]-amid-phosphorsäure-dichlorid 5h und 5i wird angegeben.Aus Phosphoryl-N-Lost-dichlorid 6 wird das Dimorpholid 9k und Bis-(β-phenyl-äthyl)-amid 9e, aus Thiophosphoryl-N-Lost-dichlorid 7 eine Reihe von Thiophosphoryl-N-Lost-diamiden 10 b, 10 d-g, 10i gewonnen. Die Stereoisomerie bei der Kombination von Thiophosphoryl-N-Lost mit zwei Resten der antimitotischen Amine 1f, 1g wird diskutiert. Aus der Diskussion der Cl⊖-Abspaltung u.a. folgt, daß Phosphoryl-N-Lost-diamide des Typs 9k desaktivierte N-Lost-Derivate sind, Thiophosphoryl-N-Lost-diamide dagegen nicht.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130205
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  • 103
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Organoarsen-Verbindungen. XVIII. Cyclohexyl- und Butyl-cyclopolyarsine (RAs)n (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 259-264 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Cyclohexyl- und Butyl-dichlorarsine RAsCl2 reagieren mit Natrium im Molverhältnis 1:2 zu den Cyclopolyarsinen (RAs)n. Während die n-Butyl- und Isobutyl-cyclopolyarsine als pentamere Verbindungen vorliegen, konnten im Falle der Cyclohexyl-, tert.-Butyl- und sek.-Butyl-cyclopolyarsine tetramere Strukturen nachgewiesen werden. Die Molekülgröße wurde durch kryoskopische Molmassebestimmungen und in einigen Fällen auch durch Massenspektren und Röntgenstrukturuntersuchungen ermittelt. Am Beispiel des Tetra-tert.-butyl-cyclotetraarsins wird das chemische Verhalten gegenüber Alkalimetallen, Halogenen und Methyljodid näher studiert.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130210
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  • 104
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Reaktion von Dimethylformamid-dimethylacetal mit aciden Verbindungen (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 277-286 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Acide Verbindungen werden durch Dimethylformamid-dimethylacetal entweder methyliert (Phthalimid, p-Toluolsulfonsäure-methylamid, Phenol, Benzoesäure, Dihexylphosphinsäure, Salzsäure) oder in Tetramethylammoniumsalze (Ditosylimid, 2,4,6-Trichlorphenol, Pikrinsäure, Trifluoressigsäure, Diphenylphosphinsäure) bzw. in Tetramethylformamidiniumsalze (p-Toluolsulfonsäure, Perchlorsäure) überführt. Entscheidend für den verschiedenartigen Ablauf der Reaktionen ist die Acidität der Ausgangsverbindung.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130212
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  • 105
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    MO-Berechnungen zur photographischen Farbentwicklung. I Berechnungen an p-Phenylendiaminen (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 339-348 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Am Beispiel der p-Phenylendiamine wird gezeigt, daß mit dem einfachsten quantenchemischen Rechenverfahren, der HMO-Methode, eine Reihe photographischer Eigenschaften, wie Entwicklungsgeschwindigkeiten, Kupplungsgeschwindigkeiten u.a., in Abhängigkeit vom Substituenteneinfluß zufriedenstellend vorausgesagt werden können.
    Zusätzliches Material: 7 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130219
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  • 106
    Digitale Medien
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    Der Einfluß der Substituenten am aromatischen Kern auf die Elektronenstruktur von Arylchlorkohlensäureestern (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 331-338 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wurden die integralen Intensitäten charakteristischer Absorptionsbanden im Infrarotgebiet sowie die Dipolmomente einiger substituierter Arylchlorkohlensäureester bestimmt. Die Wurzel aus den integralen Intensitäten wurde mit den HAMMET-Konstanten σ in Beziehung gebracht. So konnte gezeigt werden, daß elektronenaffine Gruppen einen besonderen Einfluß auf die Elektronenstruktur der Chlorkohlensäuregruppe ausüben, der sich vor allem an der Aryl-Sauerstoffbindung bemerkbar macht. Der Einfluß auf die Carbonylgruppe und die Acyl-Sauerstoffbindung ist klein, während der auf die C—Cl-Bindung noch geringer ist.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130218
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  • 107
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    Masthead (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971) 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130301
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 108
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Der elektronenstoßinduzierte Abbau von Tetraalkoxysilanen (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 357-370 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Zerfallsreaktionen der Tetraalkoxysilane Si[—O—(CH2)nCH3]4 (n = 0-4) und Si[—O—(CH2)nCH(CH3)2]4 (n = 0, 1, 2) bei Elektronenstoß in der Ionenquelle des Massenspektrometers werden wiedergegeben. Sie bestehen im Abbau der primär durch Fragmentierung aus dem Molekülionen gebildeten Ionen (Alkyl-O-)3Si+ und (Alkyl-O-)3Si—OCH2+. Diese Abbaureaktionen sind Folgen von Wasserstoffumlagerungen, in deren Verlauf Aldehyd- und Olefinabspaltungen miteinander konkurrieren. Im allgemeinen überwiegt die Olefinabspaltung. Die Besonderheiten dieser Reaktionen bei der Fragmentierung der verschiedenen Tetraalkoxysilane werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130221
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  • 109
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Thermokinetische Untersuchung der Cumolhydroperoxidzersetzung (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 377-384 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Mit einer thermokinetischen Methode wurde an einer kontinuierlichen Strömungsapparatur die Kinetik der Cumolhydroperoxidzersetzung mit Schwefelsäure in einem äquimolaren Phenol-Aceton-Gemisch zwischen 40 und 60 °C untersucht. Außerdem wurde der Einfluß von Wasser und Acetophenon im gleichen Temperaturbereich kinetisch verfolgt. Weiterhin konnten die Aktivierungsparameter und die Reaktionsenthalpie ermittelt werden.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130223
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 110
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Gesetzmäßigkeiten der Polykondensation von Dicarbonsäurechloriden mit Bisphenolen (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 397-410 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Russian Abstract.
    Kurzfassung: The paper presents the essential rules underlaying the polycondensation of the title components in organic solvents in the presence of tertiary amines on heating or at comparatively low temperatures. With hydrogen chloride resulting as a low molecular reaction product the condensation proceeds under non-equilibrium conditions. Conducting the condensation at higher temperatures, however, may be accompanied by destructive exchange reactions of the polymer with the starting material or between the polymer molecules themselves, affecting the molecular weight of the polymers obtained. Investigations of the kinetics of polycondensation of terephthalic acid with 9,9-bis-(4-hydrophenyl)-fluorene and 4,4′-(hexahydro-4,7-methyleneindan-5-ylidine)-diphenol at 150 to 200°C in a solvent with high boiling point showed the polyesterification to proceed by an anionic mechanism with formation of acylium ions at the start of and during the reaction.The polycondensation of dicarboxylic acid chlorides with bisphenols was found to depend largely on the components and composition of the initial mixture, temperature and other factors involved. Particularly, the kind of medium chosen for the polycondensation process reflects in the supramolekular structure and, thereby, in the physical properties of the polymer obtained.The results of experiments carried out to clarify the importance of tertiary amines in the polyesterification reaction in solvents at low temperature suggest two catalytic mechanisms, a nucleophilic and a general basic one.
    Notizen: Im Vortrag werden die wichtigsten Gesetzmäßigkeiten der Polykondensation von Dicarbonsäurechloriden mit Bisphenolen in einem organischen Lösungsmittel unter Erwärmen oder bei relativ niedrigen Temperaturen in Gegenwart eines tertiären Amins betrachtet. Im Hinblick auf das niedermolekulare Reaktionsprodukt-Chlorwasserstoff-ist die Polykondensation dann ein Nichtgleichgewichtsprozeß. Wird sie jedoch bei höherer Temperatur durchgeführt, so können destruktive Austauschreaktionen des entstehenden Polykondensats mit den Ausgangsstoffen und zwischen den Makromolekülen auflaufen, wodurch die Molmassenverteilung der Polyarylate beeinflußt wird.Aus Untersuchungen zur Kinetik der Polykondensation von Terephthalsäurechlorid mit 9,9-Bis-(4-hydroxyphenyl)-fluoren und 5,5-Di-(4-hydroxyphenyl)-perhydro-4, 7-methylenindan in einem hochsiedenden Lösungsmittel bei 150 bis 300 °C geht hervor, daß die Polyveresterung nach einem ionischen Mechanismus unter Bildung von Acylium-Ionen verläuft.Von Bedeutung für die Polykondensation von Dicarbonsäurechloriden mit Bisphenolen sind: Verhältnis und Natur der Ausgangsstoffe; Reaktionstemperatur und Art des Mediums. Die Natur des Mediums beeinflußt die Ausbildung der übermolekularen Struktur des Polykondensats.Für die Polyveresterung durch tertiäre Amine bei niedrigen Temperaturen wird eine nucleophile Katalyse und eine allgemeine Basenkatalyse diskutiert.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130304
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 111
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über den Einfluß der Knäuelung der Makromoleküle auf den Reaktionsverlauf in Lösung (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 387-396 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Russian Abstract.
    Kurzfassung: The theory of Flory is extended to include the polycondensation in solution. The rate of the process is shown to be affected by the reactivity of the functional groups and their accessibility, considered to be the probability of interactions resulting in reactions. The accessibility depends strongly on the degree of coiling of the reactants.Calculations were performed to test the concept of the dependence of the polycondensation in solution on the chain length of the polymer and the nature of the solvent. The activation energy was found to increase with the degree of coiling of the reactants.The model reaction of 2, 2-bis-(p-hydroxyphenyl)propane with phenyl chloroformate and the polycondensation of 2,2-bis-(p-hydroxyphenyl)propane with its bis-chloroformate were investigated in the mixed solvents nitrobenzene/decaline and nitrobenzene/p-dichlorobenzene. With the first solvent the polarity and the dissolving quality decrease with increasing content of decaline. In the second mixture only the polarity changes with the content of dichlorobenzene.The rate of the model reaction is hardly affected by the composition of the solvent mixture.In the polymer system the rate is likewise hardly affected if only the polarity of the solvent mixture is changed. Lower dissolving quality caused differences of the kinetic constants ranging over one order. The results seem to support the theoretical considerations.
    Notizen: Es wird eine Erweiterung der FLORYschen Theorie für Polykondensationsreaktionen in Lösung vorgeschlagen. Danach wird die Prozeßgeschwindigkeit vor allem von zwei Faktoren beeinflußt, von der Reaktivität der funktionellen Gruppen und von ihrer Akzessibilität - der Wahrscheinlichkeit einer zur Reaktion führenden Wechselwirkung. Die Akzessibilität ändert sich ihrerseits stark mit dem Knäuelungsgrad der Reaktanten.Zur Prüfung der Konzeption, daß die Kinetik von Lösungspolykondensationsreaktionen von der Kettenlänge der Makromoleküle und von der Natur des Lösungsmittels abhängt, wurden Berechnungen vorgenommen. Sie ergaben, daß die Aktivierungsenergie von Polykondensationsreaktionen in Lösung mit dem Knäuelungsgrad der Reaktanten zunimmt.Experimentell untersucht wurde die Modellreaktion von 2, 2-Bis-(p-hydroxyphenyl)propan und Chlorkohlensäurephenylester sowie die Polykondensation von 2, 2-Bis-(p-hydroxyphenyl)propan mit dessen Bis-chlorkohlensäureester in den Lösungsmittelgemischen Nitrobenzol/Dekalin und Nitrobenzol/p-Dichlorbenzol. Im erstgenannten System sinken Polarität und Lösungsmittelgüte für das Polymere mit steigendem Dekalingehalt. In der zweiten Mischung ändert sich mit dem Dichlorbenzolanteil nur die Polarität.Die Geschwindigkeit der Modellreaktion wird durch die Zusammensetzung des Lösungsmittels kaum beeinflußt.Beim makromolekularen System wird die Reaktionsgeschwindigkeit ebenfalls nur gegeringfügig beeinflußt, wenn man allein die Polarität des Lösungsmittelgemisches verändert. Bei Verringerung der Lösungsmittelgüte dagegen treten Unterschiede in den kinetischen Konstanten von einer Größenordnung auf. Diese Ergebnisse scheinen die Richtigkeit der theoretischen Erörterungen zu bestätigen.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130303
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 112
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Polykondensationsreaktionen bifunktioneller siliciumorganischer Verbindungen (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 461-483 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Russian Abstract.
    Kurzfassung: Siloxane oligomers containing two hydroxyl, amino or anhydride groups were obtained by applying the reactions known to lead to Si—C bonds.Polycondensation of these monomers with suitable bifunctional reactants resulted in siloxane-modified polyesters, phenolformaldehyde resins, polyamides, polyestermides and polyimides the properties of which, such as softening point, solubility and thermostability were investigated. The siloxane containing polyimides proved to be soluble and melting polymers that resisted heating up to 400 degrees C in the presence of air oxygen.Polyimides of similar properties but being composed of different siliciumorganic units were obtained by polycondensation of an imide-containing bis-silanol with dichloro-Si compounds. This process eliminates the laborious preparations of siliciumorganic diamines.Condensation polymerisation of organic polymers with siliciumorganic polymers having one or two reactive functional groups in their molecules allow to prepare siloxane-modified block and graft polymers as well cross-linked products.
    Notizen: Mit Hilfe der bekannten Reaktionen zur Knüpfung von Si—C-Bindungen haben wir oligomere Polysiloxane mit zwei Hydroxyl-, Amino- und Anhydridgruppen hergestellt:Durch Polykondensation dieser Monomeren mit geeigneten bifunktionellen Partnern wurde eine Reihe siloxanmodifizierter Polyester, Phenol-Formaldehydharze, Polyamide, Polyesterimide und Polyimide synthetisiert und einige ihrer Eigenschaften (z. B. Erweichungspunkt, Löslichkeit, Thermostabilität) untersucht. Die siloxanhaltigen Polyimide waren beispielsweise löslich, schmelzbar und in Gegenwart von Luftsauerstoff bis gegen 400 °C beständig.Polyimide mit ähnlichen Eigenschaften, aber verschiedenen siliciumorganischen Bauelementen waren durch Polykondensation eines imidhaltigen Bis-Silanols mit Dichlor-Si-Verbindungen zugänglich. Bei diesem Verfahren erübrigt sich die präparativ oft aufwendige Synthese der entsprechenden siliciumorganischen Diamine.Polykondensationsreaktionen von organischen mit siliciumorganischen Polymermolekülen, die eine oder zwei zur Reaktion miteinander befähigte funktionelle Endgruppen besitzen, ermöglichten den Aufbau von siloxanmodifizierten Block- und Pfropfcopolymeren sowie vernetzten Produkten.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130308
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 113
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Synthese phosphorhaltiger Monomere, Oligomere und Polymere aus Methylolderivaten des Phosphors (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 529-545 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Russian Abstract.
    Kurzfassung: Phosphorus-containing polymers are known to have valuable properties, primarily the ability of self-extinction. Most favorable results were obtained with substances including phosphorus and chlocrine in their molecules. However, up to now attention was given predominantly to polymers having C—O—P bonds.The present paper describes the synthesis of phosphorus and phosphorus and chlorine containing polymers with C—P bonds using methylol derivatives of phosphorus. Bis-(p-carbomethoxyphenoxymethyl) methylphosphinoxide was used as a phosphine oxide derivative. This phosphorus-containing dicarboxylic acid was reacted with glycols to give phosphorus-containing polyesters and copolyesters. With glycols in excess the reaction led to phosphorus-containing and mixed oligomers which after reaction with diisocyanates yielded polyurethanes, copolyurethanes and urethane block copolymers.Esterification of bis(hydroxymethyl)phosphonic acid with acrylic and methacrylic acid yielded monomers which, when subjected to polymerisation, gave phosphorus-containing polyesteracrylates and methacrylates and, in addition, could be copolymerised with acrylic and methacrylic acid.Mono- and dicondensation products of hypophosphorous acid with chloral, being considered as chlorine-containing methylol derivatives of phosphinic and phosphonic acids, led to polyurethanes.
    Notizen: Bekanntlich neigen phosphorhaltige Polymere zum Selbstverlöschen. Die besten Ergebnisse wurden erzielt, wenn im Molekül gleichzeitig Phosphor und Chlor vorhanden sind. Meist wurde jedoch bis jetzt den phosphorhaltigen Polymeren mit C—O—P-Bindungen Aufmerksamkeit gewidmet.Von uns wurden Polymere mit C—P-Bindungen synthetisiert, die nur Phosphor oder gleichzeitig Phosphor und Chlor enthalten. Zu diesem Zweck wurden einige Methylolderivate des Phosphors herangezogen. Von Derivaten des Phosphintyps wurde Bis-(p-carbomethoxyphenoxymethyl)-methylphosphinoxid als phosphorhaltige Dicarbonsäure herangezogen. Durch Umsetzung dieser Säure mit Glykolen wurden phosphorhaltige Polyester und Copolyester dargestellt. Im Falle eines Überschusses der Glykole wurden auch phosphorhaltige und gemischte Oligomere erhalten, aus denen durch Reaktion mit Diisocyanaten Polyurethane, Copolyurethane und Blockpolyurethane synthetisiert werden konnten.Durch Veresterung von Bis-(hydroxymethyl)-phosphonsäure mit Acryl- und Methacrylsäure wurden polymerisierbare Monomere erhalten und dann in phosphorhaltige Polyesteracrylate und -methacrylate überführt sowie mit Acryl- und Methacrylsäure copolymerisiert.Mono- und Dikondensationsprodukte der hypophosphorigen Säure mit Chloral können als chlorhaltige Methylolderivate von Phosphin- und Phosphonsäuren aufgefaßt werden; sie wurden bei der Synthese von Polyurethanen verwendet.
    Zusätzliches Material: 11 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130312
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Volltext
  • 114
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Polarographic Study of Thio-acetic Acid (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 569-578 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The polarographic behaviour of thio-acetic acid (RSH) at dropping mercury electrode (d.m.e.) has been investigated in presence of KNO3 in the pH range 2-10.5 at 30.0 ± 0.2°C in 50% alcoholic medium at 0.2 M ionic strength. Well defined anodic waves were obtained at all pH values in the concentration range studied. At pH 〈 2.2 and 〉 10.5 ill defined anodic waves were obtained. The effect of pH, concentration of RSH, temperature, drop time and alcohol on the wave characteristic and the mechanism of the reaction occurring at the surface of the mercury drop have been studied in detail. A small prewave was also observed at pH 9.1 and 10.5, which has been assigned adsorption characteristics. The reversibility of the reaction mechanism was confirmed by a number of methods. The wave is diffusion controlled and reversible involving one electron transfer process: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm RSH} + {\rm Hg}\rightleftharpoons{\rm RSH}g + {\rm H}^ + + {\rm e} $$\end{document}Mathematical and experimental evidence shows that the anodic wave of RSH at. d.m.e. does not correspond to formation of (RSSR) but to a mercury compound RSHg according to the above equation. The diffusion coefficient and temperature coefficient for (30-45°C) of id at pH 4.0 and 9.1 have been found to be 1.698; 1.965 × 10-6 cm2/sec and 1.08%; 1.20% per degree respectively. The dissociation constant pKa was found to be 4.25 by the plot of E1/2 vs. pH. The linearity of id with RSH concentrations provides a rapid and precise method for the determination of RSH down to 0.2 mM.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130403
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  • 115
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    Spektrale Eigenschaften einiger Glucopyranoside und 2-Desoxyribofuranoside tautomeriefähiger π-Mangel-Heteroaromaten (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 614-625 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Titelverbindungen wurden NMR-, UV- und CD-spektroskopisch untersucht. An Hand der chemischen Verschiebung der Protonen des Zuckerrestes wurde für alle untersuchten N-β-D-Glucopyranoside eine anti-Konformation nachgewiesen. Das Vorzeichen der Cotton-Effekte der Glucopyranoside und Desoxyribofuranoside hängt außer von der Konfiguration wesentlich von der Struktur des Aglykons ab. Veränderungen in unmittelbarer Nähe des glykosidischen Stickstoffatoms (6-Azathymin- und Pyridazon-(3)-Derivate) führen zu einer Umkehr des Vorzeichens der Cotton-Effekte.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130409
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  • 116
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    Synthese und Reaktivität von 6-Fluor-thymin (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 602-606 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Ausgehend von 2,4,6-Trichlor-5-methyl-pyrimidin läßt sich über 2,4,6-Trifluor-5-methyl-pyrimidin und 5-Methyl-2,4-dibenzyloxy-6-fluor-pyrimidin durch nachfolgende Abhydrierung der Benzylgruppen 6-Fluor-thymin in guter Ausbeute gewinnen. Die Verbindung ist im Gegensatz zu 6-Fluor-uracil in wäßriger Lösung stabil und daher als biologisch aktive Substanz einsetzbar. Mit NH3 oder Benzylamin reagiert 6-Fluor-thymin leicht zu 6-Amino- bzw. 6-Benzylamino-thymin.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130407
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  • 117
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    Synthesen mit Brenzcatechincarbonat (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 626-635 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Umsetzung von Brenzcatechincarbonat 1 mit Alkoholen, Aminen und Hydrazinen werden Kohlensäureester, Urethane, Harnstoffe, Semicarbazide und Carbohydrazide hergestellt. Durch thermische Zersetzung von N-Alkyl-carbamidsäure-(2-hydroxyphenyl)-estern 6 werden Alkylisocyanate gewonnen.
    Zusätzliches Material: 8 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130410
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  • 118
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    Hydroximsäurederivate. IV. 3-Acyl-1,2,4-oxadiazole aus N-Acyl- und N-Äthoxycarbonyl-α-amino-ketonen (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 667-677 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: In der Umsetzung von N-Acyl- und N-Äthoxycarbonyl-α-aminoketonen 1 mit Nitrosierungsmitteln wurde eine neue Methode zur Darstellung von 3-Acyl-1,2,4-oxadiazolen 3 gefunden. Als instabile Zwischenverbindungen sind die α-Hydroximinoderivate von 1, die C,N-Diacyl-formamidoxime bzw. C-Acyl-N-äthoxycarbonyl-formamidoxime 2, anzunehmen, welche vermutlich aus den primär gebildeten N-Nitrosoderivaten von 1 entstehen.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130414
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  • 119
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    Über die Koordinationstendenz saurer Aminogruppen. XIIIXII. Mitteilung: H. HENNIG, R. KIRMSE, J. TAUCHNITZ u. W. WINDSCH, Z. Chem. 11, 115 (1971).. Synthese, massenspektroskopisches Verhalten und Ligandeneigenschaften substituierter 3(1)H-Imidazo-[4,5-h]chinoline (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 646-666 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 3(1)H-Imidazo[4,5-h]chinoline sind interessante ampholytische Chelatbildner, da sie in koordinativ günstiger Position zu einer N-Donatorfunktion - auf Grund der Tautomerie dieser Verbindungen - eine acide NH-Gruppe enthalten. Durch Kondensation von 5, 7-Dinitro-8-amino-chinolin mit Carbonsäuren unter reduzierenden Bedingungen wurden verschiedene C-2-substituierte 3(1)H-Imidazo[4,5-h]chinoline erhalten, die in Abhängigkeit vom Carbonsäurerest C-5-amino- bzw. -hydroxysubstituiert sind. Die Kondensation von 5-Nitro-7,8-diamino-chinolin mit Carbonsäuren ergibt in Gegenwart von Polyphosphorsäure C-2-substituierte 5-Nitro-3(1)H-imidazo[4,5-h]chinoline. Die Konstitution der erhaltenen Verbindungen wird durch massenspektroskopische Untersuchungen bestätigt. An unterschiedlich 15N-markierten Verbindungen konnte der Fragmentierungsmechanismus verschiedener 3(1) H-Imidazo[4,5-h]chinoline aufgeklärt werden. Durch quantenchemische Berechnungen des 3(1)H-Imidazo[4, 5-h]chinolins und verschiedener Substitutionsprodukte konnten Hinweise über die Lage der Tautomeriegleichgewichte, die Säure-Base-Eigenschaften, das UV-Spektrum sowie über das reaktive Verhalten dieser Verbindungen erhalten werden.
    Zusätzliches Material: 13 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130413
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  • 120
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    The Behaviour of Some 4-Hydroxy-1-thiocoumarins toward amines and phenylhydrazine (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 715-721 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Acetylation of 4-hydroxy-1-thiocoumarin 1 b in the presence of phosphorus oxychloride yields the 3-acetyl derivative 2, which condenses with aromatic aldehydes to give the corresponding 3-cinnamoyl derivatives 3 a-e, and yields 3-arylazo-4-hydroxy-1-thiocoumarins 4 a-d upon treatment with aromatic diazonium salts.Whereas treatment of 1 b with primary amines results in the formation of 4-substituted amino derivatives 5 a-c, 3-acetyl-4-hydroxy-1-thiocoumarin 2 reacts with the same reagents to yield the 3-α-alkyliminoethyl derivatives 7 a-c.Treatment of 1 b with phenylhydrazine affords the 4-phenylhydrazine derivative 5 d. On the other hand, 2 reacts with the same reagent to yield a mixture of the phenylhydrazone 9 and the pyrazolo-1-thiocoumarin 10.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130419
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  • 121
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    Kationische Farbstoffe und Vorstufen. VIII. Synthese von Kondensierten 1,3-Oxathiolium-Salzen durch Umsetzung von Chinonen mit aromatischen Thioamiden (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 737-744 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Umsetzung von Chinonen mit N,N-disubstituierten Aryl-thioamiden in Gegenwart saurer Kondensationsmittel wird ein neuer Typ farbiger heterocyclischer Verbindungen mit kondensiertem 1,3-Oxathiolium-System erhalten. Es wird über die optimalen Herstellungsbedingungen sowie über einige charakteristische Spektraldaten dieser Verbindungsklasse berichtet.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130422
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  • 122
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    Steric and Polar Effects in the STOBBE condensation of aryl isopropyl ketones with dimethyl methylsuccinate (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 785-794 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The condensation of phenyl-, p-tolyl-, p-anisyl-, and p-chlorophenyl isopropyl ketones with dimethyl methylsuccinate in the presence of potassium t-butoxide, gave the crystalline (E)-4-aryl-3-methoxycarbonyl-2-methyl-4-isopropyl-but-3-enoic acidsi.e., Ar and COOCH3 in trans-position. The nomenclature of cis/trans isomers used herein follows the IUPAC 1968 Tentative Rules, Section E, Fundamental Stereochemistry, J. org. Chemistry 35, 2849 (1970). See also: J. E. BLACKWOOD, C. L. GLADYS, K. L. LOENING, A. E. PETRARCA and J. E. RUSH, J. Amer. chem. Soc. 90, 510 (1968); Introduction to Subject Index of Chem. Abstr. 66 (1963). 1 as major products. These esters resisted oxidation, and the position of the double bond was indicated by their infrared absorption, as well as that of some derived products. Their configuration followed from their conversion to the 4-acetoxy-2-naphthoates 2. The condensation also gave oily half-ester fractions which proved to contain small amounts of the (Z)-isomers 5 by their conversion (in low yields) to the oxoindenyl acids 6.
    Zusätzliches Material: 9 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130502
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  • 123
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    Steroide. XXIX. Addition von N-Chlorurethan und N, N-Dichlorurethan an Steroidolefine sowie Umsetzung der Additionsprodukte zu Äthoxycarbonylaziridinen und Aziridinen (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 811-816 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch radikalische Addition von N-Chlorurethan und N,N-Dichlorurethan an Cholesten-(2), Cholesterylacetat und Androstenolonacetat erhält man die entsprechenden vicinalen Chlorurethane, die mit Alkali zu Carbäthoxyaziridinen und Aziridinen umgesetzt werden.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130505
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 124
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    Preparation and Electronic Spectra of Mercaptoacetamides (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 849-854 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A new method for preparing 2-mercaptoacetamide and N-alkyl-2-mercaptoacetamides has been described. Electronic spectra of sixteen N-alkyl and N-aryl-2-mercaptoacetamides have been compared with corresponding substituted acetamides and discussed. The results reveal the possibility of an intra-molecular hydrogen-bonding between —NH hydrogen and sulphur of —SH group.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130509
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  • 125
    Digitale Medien
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    Die Synthese von 1-Amino-4-aryl-1,2,3-triazolen aus α-Brom-und α,α-Dibromcarbonylverbindungen (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 882-888 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Sowohl durch Umsetzung von α-Brommethyl- als auch von α,α-Dibrommethyl-aryl-ketonen mit Hydrazin lassen sich 1-Amino-4-aryl-1,2,3-triazole darstellen, deren reduktive Desaminierung 1-H-4-Aryl-1,2,3-triazole liefert.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130513
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 126
    Digitale Medien
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    Darstellung und Reaktionen von 5-Guanidino-1,2,4-oxadiazolen (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 1065-1069 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Darstellung von 3-Alkyl-50-guanidino-1,2,4-oxadiazolen 1a-x aus Cyanguanidinen und aliphatischen Nitriloxiden wird beschrieben. Hydrolyse und Oxydation der erhaltenen Reaktionsprodukte werden untersucht.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130610
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  • 127
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    Beitrag zur Ermittlung der absoluten Konfiguration der Sulfinyl-Gruppe bei Sulfoxiden von S-alkylierten L-Cystein-DerivatenVerwendete Abkürzungen: S—Me-Cys(O): S-Methyl-L-cysteinsulfoxid, N∊—Ac—Tlys(O): N8-Acetyl-L-thialysinsulfoxid.Herrn Prof. Dr. Horst Hanson zum 60. Geburtstag gewidmet (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 1092-1100 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Konfigurationszuordnung für die Sulfinylgruppe von Sulfoxiden S-alkylierter L-Cystein-Derivate kann, da in dieser Reihe ein Standard existiert, durch Vergleich der ORD- und CD-Spektren, aber auch durch Vergleich enzymkinetischer Daten erfolgen. Das Verhalten bei Ionenaustausch und Chromatographie läßt ebenfalls Schlüsse auf die Absolutkonfiguration am asymmetrischen Schwefelatom zu.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130613
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  • 128
    Digitale Medien
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    Kationische Farbstoffe und Vorstufen. XV. Synthese von 2-Dialkylamino-thiapyryliumsalzen durch Reaktion von β-Chlorvinyl-methin-immoniumsalzen mit substituierten Thioacetamiden (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 1113-1117 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Umsetzung von β-Chlorvinyl-methin-immoniumsalzen mit N, N-disubstituierten Thioacetamiden in Essigsäureanhydrid entstehen die neuartigen 2-Dialkylamino-thiapyryliumsalze 10. Diese reagieren mit CH-aciden Verbindungen zu substituierten 2-Methylen-2H-thiapyranen 11. Die UV-S-Absorptionen der Verbindungen 10 und 11 werden mitgeteilt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130616
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  • 129
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    8α, 13α- und 8α, 14β-Östron (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 1139-1142 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Hydrierung von 3-Hydroxy-14β-Δ1.3.5(10).8-östratetraenon-(17) 1 werden ent-8α, 13α-Östron 2 und 8α, 14β-Östron 3 erhalten. Die Reaktion wurde sowohl mit optisch aktivem als auch mit racemischem Material durchgeführt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130620
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  • 130
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    Halbempirische MO—LCAO-Berechnungen substituierter Styrole. II. Reaktivität substituierter Styrole bei der radikalischen Copolymerisation mit Styrol (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 1155-1172 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das Reaktivitätsverhalten von 18 monosubstituierten Styrolen bei der radikalischen Copolymerisation mit Styrol wird im Rahmen der Näherungen von HÜCKEL und PARISER-PARR-POPLE MO-theoretisch untersucht. Die unter Zugrundelegung verschiedener Modelle errechneten Reaktivitätsindizes werden mit experimentellen r-Werten bzw. den daraus mittels des ALFREY-PRICE-Schemas errechneten Q- und e-Werten korreliert; die erhaltenen Korrelationen werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130623
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  • 131
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    Über siliciumaromatische Verbindungen. III. Trimethylsilyl- und Triphenylsilyl-substituierte Farbstoffe der Anthrachinonreihe (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 117-135 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The influence of the presence of trimethylsilyl and triphenylsilyl groups in substituents of anthraquinone on the properties of anthraquinone vat, acid, and dispersion dyes was investigated.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540112
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 132
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    Ligandenverdrängungsreaktionen von Kobalt-dicyclopentadienyl mit tertiären Phosphiten - Darstellung und Eigenschaften der Komplexe C5H5Co[P(OR)3]23. Mitteilung der Reihe «Untersuchungen zur Reaktivität von Metall-π-Komplexen; 2. Mitteilung siehe. (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1-6 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The reaction of Co(C5H5)2 with tertiary phosphites mainly gives the half-sandwich type compounds C5H5Co[P(OR)3]2 (R = CH3, C2H5, C6H5), which are characterised by means of their IR., UV., and NMR. spectroscopic data. The mass spectra of the new compounds are discussed.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540102
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  • 133
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    Neuartige massenspektrometrische Zerfallsreaktionen bei α,ω-disubstituierten Alkanen. 15. Mitteilung über das massenspektrometrische verhalten von stickstoffverbindungen [1]Herrn Professor Dr. E. Cherbuliez zum 80. Geburtstag gewidmet (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 653-680 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The mass spectral behaviour of α,ω-disubstituted alkanes and, especially, that of different N-substituted α,ω-diaminoalkanes has been investigated. It was found that the two amino groups which are separated by CH2-groups can fragment only to a small extent indepently from each other. Yet those fragmentation reactions are predominant in which both functional groups participate. The main reactions of this type are: 1Loss of the N-substituent (R) from the molecular ion, leading to the [M+ - R]-ions.2Loss of NH3, primary or secondary amines from the [M+ - R]-ion in the case of monodi-, tri- and tetra-substituted diamino compounds respectively.3α-Cleavage to the non charged nitrogen atom by forming the ions 4SNi-type fragmentation.The mechanisms of these fragmentation patterns were deduced by using D-labelled derivatives, from metastabile peaks and high resolution mass spectrometry. These reactions seem to be typical for disubstituted alkanes.
    Zusätzliches Material: 12 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540224
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  • 134
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    Etude par RMN. de polyaminocarboxylates de terres rares, II. Nitrilotriacétates de scandium, yttrium, lanthane et lutéciumExtrait de la thèse de F. Gnaegi [1]. (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 691-710 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Proton nuclear magnetic resonance has been used to study the chemistry of the diamagnetic nitrilotriacetate complexes of scandium, yttrium, lanthanum and lutecium in aqueous solution. Complexes with ligand-to-metal ratios of 1 and 2 are present depending of the solution conditions. The ligand exchanges by spontaneous and by acid catalysed dissociation of the metal-bis-nitrilotriacetate, and also by a bimolecular process involving the free ligand and the complex. The ligand exchange rate constants decrease with the ionic radii:lanthanum 〉 yttrium 〉 lutecium 〉 scandium.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540228
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  • 135
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    Thermische Umlagerung von Enaminen des Pummerer-KetonsVorgetragen an der Sommerversammlung der Schweizerischen Chemischen Gesellschaft vom 17. Oktober 1970 in Basel. (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 734-739 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The thermal rearrangement of the enamine 2 to the biphenylols 3 and 5 is shown to proceed via [1, 5] and [1, 2] aryl migration respectively.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540230
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  • 136
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    Photochemische Umwandlungen, 42 [1] Photoisomerisierungen im 5-Isopropyliden-tetracyclo-[4.3.0.02,4.03,7]non-8-en-System. Vorläufige mitteilungEine ausführliche Mitteilung soll in Chem. Ber. erscheinen. (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 759-764 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Direct photochemical excitation of the tetracyclo[4.3.0.0.2,4.03,7]non-8-enes 7a-d leads to a mixture of the isomers 8a-d and 10a-d, with the former being the main products. On sensitization by acetone the formation of 10a-d is clearly favored. The cis-bishomobenzenes 9a-d are the postulated intermediates. Spectral data and some thermal reactions are described.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540235
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  • 137
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    Note sur la préparation de l'acétylamino-5-acéty-2-thiophène (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 353-355 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: L'acétylamino-5 acétyl-2-thiophéne a été préparé avec un bon rendement par traitement de l'acéatylamino-5-thiophène (obtenu è partir du thiophéne par des procèdés connus) par Tanhydride acétique en présence de faibles quantités d'acide perchlorique.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540138
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  • 138
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    ESR. Spectra of the Radical Anions of Cycloalkylbenzenes (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 361-369 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Radical anions of five cycloalkylbenzenes (alkyl = propyl, butyl, pentyl, hexyl, or heptyl) have been studied by ESR. spectroscopy at -90°C. In the case of cyclopropylbenzene, no reliable experimental data could be obtained, because of the instability of its radical anion. The spectra of the radical anions of the four higher homologues have been analysed by means of a computer program. The assignment of the coupling constants to the α-protons in the para position of the benzene ring and to the cycloalkyl ß-protons has been based on the spectra of specifically deuterated derivatives.The experimental data of the radical anion of cycloalkylbenzenes have been compared with those of the radical anions of five alkylbenzenes (alkyl = methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, or t-butyl), the spectra of the latter being reexamined at -90°C. In the cycloalkyl series the degeneracy of the two benzene-type lowest antibonding orbitals is the more effectively removed the larger the substituent, whereas the reverse relation holds for the non-cyclic series. The preferred conformation of the substituents is that in which the alkyl or cycloalkyl ß-proton is near to the nodal plane of the benzene π-system, and this preference is accentuated with the increasing size of the substituent group.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540141
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  • 139
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    Schmelzreaktionen mit Aluminiumchlorid. 6. Mitteilung [1]. Zur kenntnis der carbazolierung von anthrimidenIn der Küpenfarbstoffchemie gebräuchliche Bezeichnung für sekundäre Bis- bzw. Poly-Anthrachinonylamine. in aluminiumchlorid-schmelzenVorgetragen an der Sommerversammlung der Schweiz. Chem. Gesellschaft am 17. 10. 70 in Basel. (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 769-782 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The behaviour of di-(1-anthraquinonyl)-amine, when cyclised in pyridine-aluminium chloride or pure aluminium chloride fusions, has been compared. The formation of blue educt complexes with aluminium chloride in the latter case has been revealed as a factor which inhibits cyclisation. The results are discussed and generalised, classifying carbazolation of anthrimides as an intramolecular Scholl-type reaction.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540302
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  • 140
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    Zur Photochemie des BenzfurazansDiplomarbeit M. Georgarakis, Universität Zürich, Mai 1968.13. Mitteilung über Photoreaktionen von Heterocyclen; 12. Mitteilung: [1].Herrn Prof. Dr. M. Pailer (Wien) zum 60. Geburtstag gewidmet (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 819-826 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Irradiation of benzofurazan (1) in benzene solution yields the azepine derivative 3 as the main photoproduct. Addition of methanol in the dark to the irradiated benzene solution of 1 results in the isolation of 3 together with a new product, methyl-1-cis, 3-cis-N-(4-cyano-buta-1, 3-dien-1-yl)-carbamate (1-cis, 3-cis-2). Irradiation of 1 in methanol solution gives a mixture of the stereoisomeric methyl N-(4-cyano-buta-1, 3-dien-1-yl)-carbamates, from which the 1-trans, 3-cis isomer of 2 could be isolated in pure form.The observed photoproducts are formed via the reactive intermediates a, a nitrile-(nitrile oxide), and c, a nitrene, neither of which was isolated.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540306
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  • 141
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    Welkstoffe und Antibiotika. 39. Mitteilung [1]. FusarinolsäureHerrn Professor Dr. Hans-Herloff Inhoffen zu seinem 65. Geburtstag gewidmet (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 845-851 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das als Substanz H bezeichnete biologische Umwandlungsprodukt der Fusarinsäure (I) wurde als S(+)-Fusarinolsäure (VIII) erkannt. Beweisend für die Konstitution VIII war die Umwandlung der Dehydrofusarinsäure (V) über die rac.-Fusarinolsäure (Ia) in das (+)-Fusarinolsäure-(+)-camphersulfonat (VIIIa), welches mit einem aus natürlicher (+)-Fusarinolsäure (VIII) hergestellten Präparat identisch war. Die S-Konfiguration der natürlichen (+)-Fusarinolaäure ergab sich aus der Synthese von VIII bzw. VIIIa aus der Dinatriumverbindung VI des 2-Carboxy-5-methyl-pyridins and S(+)-2-Benzyloxy-propyljodid (VIIa), welches konfigurativ mit der L-Milchsäure verknüpft wurde.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540309
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  • 142
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    Vibrations de valence C—H dans les hydrocarbures et les halogénures de butyle (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 995-1012 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The valence vibrations C—H and C—D of a number of alkanes and of (CH3)3CX are studied using compounds deuterated in specific positions. For the methyl and the methylene groups an experimental model of group frequencies is proposed, which allows some general conclusions to be drawn concerning the assignation of the frequencies. The methyl group always shows a Fermi resonance between νs and 2δas in the region of 2930-2870 cm-1. In consequence the unperturbed νsCH3 frequency may be situated at ∽2915 cm-1 and the absence of a coupling with other groups can be checked. The vibrations of the methylene group adjacent to a methyl group have higher frequencies than those of CH2 groups further removed. The coupling of the methylene group with other groups is always strong and may amount to 10 cm-1. For a chain of methylene groups, the coupling is the larger the longer the chain; being relatively small for symmetrical modes (∽3 cm-1) for the antisymmetric mode. A correlation is found between protonated and deuterated groups which leads to isotope effects comparing well with recorded values.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540407
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  • 143
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    Eine neue Fulvensynthese. 4. Mitteilung3. vorläufige Mitteilung, s. [1]. (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1037-1046 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Fulvenes are prepared by condensation of sodium cyclopentadienide with x-acetoxy-x-chloro-hydrocarbon derivatives, followed by elimination of acetic acid with triethylamine. The yields are approximately 60% for 6-alkylfulvenes and similar to those of the classical synthesis for 6, 6-polymethylenefulvenes. The reaction is carried out at low temperatures and under water-free conditions. The purification of the fulvenes is simple.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540410
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  • 144
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    The Structure of 2,5-Semiquinones derived from 1,6-Bridged [10] Annulenes (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1046-1054 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: ESR. spectra are reported for the radical anions of the diketones I and II (see below), recently prepared from 1, 6-methano[10]annulene and its 11, 11-difluoro-derivative, respectively [1]. The π-spin populations of I⊖ and II⊖ are shown to be incompatible with the structure A an enedione-norcaradiene. Although the alternative structure B of a [10]annulenequinone is acceptable for both I⊖ and II⊖, the ESR. data is more satisfactorily rationalized in terms of a structure ‘intermediate’ to A and B. This is particularly true for the radical anion I⊖, for which the π-spin populations suggest a structural ‘shift’ B → A relative to II⊖. Structures A and B were postulated [1] for the neutral diketones I and II, respectively.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540411
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  • 145
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    The Electronic Spectrum of Tricyclo[3.3.0.0.2,6]octa-3,7-diene (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1081-1083 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The unusual electronic spectrum of the title compound is shown to be due to the strong interaction between the π-orbitals of the double bonds and the Walsh-orbitals of the fourmembered ring.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540416
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  • 146
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    A Photoelectron-spectroscopic investigation of the Homoconjugative Interaction between π- and Walsh-Orbitals in endo- and exo-Cyclopropano-norbornenePart 23 of ‘Applications of Photoelectron Spectroscopy’. Part 22: [1].We use the less cumbersome designation exo- or endo-cyclopropano-norbornene instead of exo-or endo-tricyclo[3.2.1.02.4]oct-6-ene. (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1072-1080 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Photoelectron spectra of endo- and exo-cyclopropano-norbornene ( = endo- and exo-tricyclo[3.2.1.02.4]octa-6-ene) show that a significant homoconjugation exists between the π-orbital of the double bond and the symmetric Walsh-es-orbital of the cyclopropane ring in the exo-isomer, whereas the interaction is negligeable in the endo-derivative.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540415
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  • 147
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    Synthese und Chiralität der stereoisomeren Achillene, Achillenole und Hymentherene (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1095-1103 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: (+)-cis-Achillene (10) and (-)-trans-achillenol (7), two monoterpenes recently isolated [1] from the essential oil of Achilleafilipendulina, were synthesized, together with their stereoisomers (-)-(9) and (+)-(8), starting from (S)-(+)-2,6-trans-dimethylocta-1,3, 7-triene (1).The isomeric ß-hymen thereties ((-)-3 and (+)-4), often quoted [2] [3] [4] but never isolated, were obtained as intermediates. The mode of synthesis chosen establishesis (R)-chirality for naturally occurring (-)-trans-achillenol (7) and (+)-cis-achillene (10) as well as for the purely synthetic 4, 7-diene derivatives described in this paper.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540418
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  • 148
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    Crystal Structure of the Antibiotic Monensin Similarities and Differences between Free Acid and Metal Complex (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1103-1108 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The structure of monensin, C36H62O11, has been determined by X-ray analysis of its crystalline monohydrate (orthorhombic, a = 15.15, b = 23.61, c = 10.65 Å, Z= 4, space group P212121). Phases were assigned by direct methods, making use of the ‘tangent formula’. Although the conformation of the free acid resembles that of the silver salt in being cyclic, there are differences in the hydrogen bonding pattern. These features are discussed in relation to the complexation of metal ions by monensin.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540419
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  • 149
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    Über Pterinchemie. 36. Mitteilung [1]. Herstellung von 6-Aminomethyl-6,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydropterin und Mechanismus seiner Oxydation unter physiologischen Bedingungen (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1125-1131 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Zur Herstellung von 6-Aminomethyl-6,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydropterin wurde das durch Blausäureaddition an 6,7-Dimethyl-7,8-dihydropterin entstandene 6-Cyano-6,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydropterin acetyliert, reduziert und anschliessend desacetyliert. Wie das 6-Aminomethyl-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydropterin bildet das 6,7-Dimethylhomologe während seiner Oxydation mit Luftsauerstoff unter physiologischen Bedingungen kein Parachinoiddihydropterin. Nach der vollständigen Oxydation wurde neben dem erwarteten 6,7-Dimethylpterin auch 6-Methylpterin isoliert. Der Mechanismus der 6-Methylpterin-Bildung wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540422
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    Darstellung und spektroskopische Untersuchungen von Kupferkomplexen mit verschiedenen Mikrostrukturen, III Komplexe mit dreifach koordiniertem Kupfer (II) (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1143-1156 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Existenz monomerer Teilchen CuCl3- und CuBr3- wird bestätigt. Ihre Elektronenspektren ohne Störung durch Fremdteilchen werden mitgeteilt und auf der Basis der Molekelorbital-Theorie interpretiert. Ausserdem wird gezeigt, dass alle theoretisch möglichen Komplexe mit gemischtem Chloro-Bromo-Ligandensystem existieren, und dass dreifach koordiniertes CuII weicher ist als Kupfer mit den normalen Koordinationszahlen 4 bzw. 6. In nichtkoordinierenden Lösungsmitteln sind die Teilchen planar und assoziieren sich bei den erreichbaren Konzentrationen nicht merklich. Der erste erlaubte Elektronentransfer-Übergang ist von kleiner Halbwertsbreite und wird bei den Mischkomplexen nicht aufgespalten, sondern ändert seine Energie symbath mit der mittleren optischen Ligand-Elektronegativität bei sukzessivem Austausch der einzelnen Halogenidliganden. In den Elektronentransferzuständen liegt demnach in Übereinstimmung mit der Erwartung aus der Molekelorbital-Theorie eine kollektive Oxydation der Liganden vor. Relativistische Effekte (Spin-Bahn-Kopplung) haben selbst beim Tribromokomplex keinen auffallenden Einfluss auf das Elektronentransferspektrum. Schliesslich werden die Elektronenspektren der CuX3-- mit denjenigen der CuX42--Komplexe verglichen.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540424
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 151
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    Chemically Induced Dynamic Nuclear Polarization VIII: Thermal decomposition of dibenzoyl peroxides in solution [1] (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 905-912 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Thermolysis of di-(4-chlorobenzoyl)-peroxide was carried out in the probe of an NMR. spectrometer. The dependence of product distribution and chemically induced dynamic nuclear polarization (CIDNP.) patterns on the concentrations of radical trapping agents gives evidence that the CIDNP. effects are caused by singlet-triplet transitions, dependent on nuclear spin, in transient benzoyloxy/phenyl radical pairs and by the selective formation of radical products from singlet state pairs.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540314
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  • 152
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    Synthèses dans la série des bis-indéno-anthracènes, II [1] Le dihydro-9,16-bis-indéno[2.1-α; 1′,2′-c]anthracène (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 919-921 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Starting from 3,3′-bi-indenyle and 1,4-naphthoquinone the title compound, III, has been synthesized in 3 steps (overall yield 54.6%).
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540317
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  • 153
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    Erratum (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 930-930 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540320
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  • 154
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    Etude de composés d'addition d'acides de Lewis XXXIII [1]. Résonance magnétique nucléaire de composés formés par des aldéhydes aliphatiques et aromatiques avec des accepteurs électroniques (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1175-1178 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Complétant leur étude des spectres d'absorption IR. de composés d'addition d'aldéhydes avec des acides de Lewis, montrant que l'accepteur se fixe sur l'atome d'oxygène du groupe —CHO, avec diminution du caractère de double liaison de C=O, les auteurs ont enregistré le spectre de RMN. protonique de certains de ces composés, en solution 0,2M dans CH2Cl2. Pour les aldéhydes aliphatiques, la variation Δτ du déplacement chimique de l'atome H de —CHO due à l'addition de l'accepteur est négative et de l'ordre de grandeur de -0,1 à-0,4 ppm, ce qui correspond à un certain déplacement électronique dans la direction H → C → O, particulièrement marqué pour Cl3CCHO · SbCl5 (δτ = -0,41 ppm). Pour le benzaldéhyde, en revanche, Δτ est plus proche de zéro ou même positif: le noyau aromatique forme réservoir d'électrons modérant le déplacement cité. En tenant compte encore de variations éventuelles des effects d'anisotropie du noyau aromatique et du groupe C=O donneur, on peut expliquer les valeurs observées.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540426
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  • 155
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    Mitteilung (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1233-1235 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540433
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  • 156
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    A Semi-Empirical Model of the Energy Barrier of Proton Transfer ReactionsPresented at the 158th National Meeting of the American Chemical Society, New York, N.Y., September 11, 1969. (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1220-1232 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The energy barrier in proton transfer reactions is described by a Johnston-type equation (1) (n = order of bond to be broken). The barrier model is discussed in terms of free energies. The Vi values are free energies of ionic cleavage in aqueous solution of the X—H and Y—H bonds; they are computed from eqns. (4c) and (4d). The values of p1 and p2 affect curvature (absence or presence of maximum) and symmetry of the barrier. It is postulated that pi is a typical constant of the reacting bond and can be transferred from one transition state to another.With the aid of eqn. (1) and its first derivative, values of pi and nm (bond order at maximum of barrier) can be based on quantities determined experimentally, Δ≠ and ΔG. For O—H bonds, pi ≈ 1.0. For C—H bonds pi is larger than 1.0 and depends on the structure of the carbanionic moiety (influence of resonance and inductive effects).As there cannot be a maximum if p1 = p2 = 1.0, the suggested model of the barrier leads to a better understanding why proton transfer must be ‘fast’ in some reactions and ‘slow’ in others. The computed values of nm may be utilized to gain some insight into the nature of the transition states; they supply a basis for the discussion of primary hydrogen isotope effects.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540432
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  • 157
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    Editorial (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1237-1237 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540502
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  • 158
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    Synthese von lipophil substituierten ACTH-Peptiden (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1261-1274 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: With a view to rendering ACTH peptides absorbable by the oral route, a series of such peptides with increased lipophilic character was built up. This paper describes the synthesis of eleven derivatives of the ACTH peptide [D-Ser1, Lys17,18]-β-corticotrophin-(1-19)-nonadeca-peptide, containing lipophilic alkyl substituents of different kinds and sizes, bound to the carboxyl of terminal proline either by ester or amide linkage.The unsubstituted peptide [D-Ser1, Lys17,18]-β-corticotrophin-(1-19)-nonadecapeptide, and its C-terminal amide were also synthesized.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540505
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  • 159
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    Chiroptische Eigenschaften und Äquilibrierungen stereoisomerer Yohimbane und ihrer 17-Ketoderivate143. Mitteilung über Alkaloide (Zürich); 142. Mitteilung: [1]. 45. Mitteilung über Circulardichroismus (Bonn); 44. Mitteilung: [2]. 74. Mitteilung über Optische Rotationsdispersion (London); 73. Mitteilung: [3]. (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1238-1254 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The chiroptical properties (CD. and ORD.) of four stereoisomeric yohimbanes (1-4) and the corresponding 17-keto derivatives 5-8 have been studied. The aromatic and the ketonic Cotton effects have been considered in terms of the appropriate Sector and Octant Rules, respectively. Positively charged nitrogen makes an ‘anti-octant’ contribution to the ketonic Cotton effect.The chiroptical properties, the NMR. spectra and dehydrogenation reactions with mercuric acetate together indicate the presence of a C/D-trans-quinolizidine system in all the compounds studied, except those of the pseudo series (3 and 7), in which a C/D-cis-quinolizidine system is present. An explanation of the unexpectedly slow dehydrogenation of the 3-epi-allo compounds 4 and 8 is suggested.Conformational analysis of the results of equilibration experiments on pairs of 3-epimeric compounds (in both glacial acetic acid at 145° and in K-t-butylate at 211°) leads independently to conclusions which agree with those drawn from the physical methods. The great differences between the equilibrium positions of the free bases and the protonated forms are due to the presence in the latter cases of oriented ion pairs R3N+H…-O2CCH3.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540503
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  • 160
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    Zur Konfiguration racemischer 14-Demethyl-cassensäure-und -isocassensäure-Derivate. 2. Mitteilung über Cassain-Analoga [1] (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1289-1298 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The structures of four synthetic isomeric analogues of cassaine were confirmed by detailed interpretation of their NMR. spectra.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540508
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  • 161
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    Tetrakis-triphenylphosphin-platin(0), ein Katalysator zur selektiven Hydrosilylierung (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1304-1310 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Tetrakis-triphenylphosphine-platinum(0) catalyses selectively the addition of silane to terminal olefinic double bonds. Neither hydrosilylation of internal double bonds nor isomerisations occur with this catalyst.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540510
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  • 162
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    Computer-Drawn Molecular Orbitals: An aid for the users of MO-programs (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1299-1303 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A computer program is described, which generates a simplified pictorial representation of computed molecular orbitals. As examples, the highest occupied MO's of the two C8-rotamers of the cyclopropylcarbinylcation (C4H7+), of pyridine and of barrelene (bicyclo[2.2.2]octatriene) are given.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540509
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  • 163
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    Digitale Medien
    Harmoniques des vibrations de valence C—H dans les alcanes et les halogénures de t-butyle (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1310-1332 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The first and second harmonic C—H and C—D valence vibrations of alkanes and t-butyl halides have been measured. A model is proposed for the methyl and methylene groups, which allows the calculation of the anharmonicity constants of every vibrational mode and of the couplings between the modes. The already known large values (-100 to -150 cm-1) for the anharmonicity constants that couple the symmetrical with the asymmetrical modes are confirmed. As compared with lower harmonics combination bands become predominant for the higher ones; they allow the application of a diatomic model to estimate higher harmonics and the energy of dissociation.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540511
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  • 164
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    Über die Bedeutung des Histidins im «Thyrotropin-releasing» Hormon (TRH) (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1335-1342 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The syntheses and biological activities of 4 analogues of the thyrotropin-releasing hormone (TRH) are described. In these analogues the histidine residue has been replaced by L-lysine, L-α,γ-diaminobutyric acid, β-(3-pyrazolyl)-L-alanine, and L-arginine. All analogues exhibited the characteristic biological responses of TRH. For the β-(3-pyrazolyl)-L-alanine analogue as well as for TRH the bioassays suggest an induction of a strong and rapid resynthesis of thyrotropin (TSH) in higher (μg) concentrations.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540513
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  • 165
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    Synthese und Biologische Auswertung von 3β,20(R)-Dihydroxy-Protost-24-enTeile dieser Arbeit wurden in einer vorläufigen Mitteilung publiziert [1].Die von Tetsuyasu Hattori et al. [2] vorgeschlagene Nomenklatur wird hier verwendet. (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1346-1360 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The possible lanosterol precursor, 3β, 20(R)-dihydroxy-protost-24-ene (1 a) has been prepared, in thirteen steps, from 3α-hydroxy-4α, 8, 14-trimethyl-18-nor-5α, 8α, 9β, 13ξ, 14β-androstan-17-one (mixture of 2 and 3). In vitro experiments with rat liver homogenates failed to convert 1 a to lanosterol.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540515
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  • 166
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    Die Komplexbildung der neutralen Amidgruppe mit Cu2+ in wässeriger Lösung (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1361-1369 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The interaction between Cu2+ and the terdentate ligands N-picolinoyl-ethylenediamine, glycine-2-pyridylmethylamide, Nα-(2-pyridylmethyl)-glycinamide and Nα-(2-pyridylmethyl)-glycine-ethylamide, respectively, has been studied by spectrophotometry and potentiometry. At high pH values the ionised amide group undergoes complex formation and the resulting chelates have similar structures and stabilities. In slightly acidic solution however, each ligand gives rise to a different species. These facts are explained by assuming that the neutral amide group coordinates through its carbonyl oxygen atom. The stability constant and the absorption spectrum of each complex have been calculated by computer programmes.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540516
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  • 167
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    Die Kristallstruktur des (-)-O-Methyllaurepukins (1, 2-Methylendioxy-11-methoxy-6a, β-aporphin-6β-oxid) (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1389-1395 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The crystal and molecular structure of the O-methyl derivative of the aporphine alkaloid laurepukin has been determined by direct methods, which are described. A short discussion of the structure is given.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540520
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 168
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    Hydroxyalkylation d'hydantoínes monocycliques au moyen de composés époxydés (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1695-1703 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Par réaction entre hydantoines monocycliques et substances monoépoxydées comme l'oxyde d'éthylène dans des rapports moléculaires et des conditions appropriées, on obtient des produits hydroxyalkylés définis: les (hydroxy-2-alkyl)-3-hydantoïnes, bis-(hydroxy-2-alkyl)-1,3-hydantoïnes et bis-(hydroxyalkyl-polyoxyalkyl)-1,3-hydantoïnes, quie sont des produits intermédiaires intéressants. Leur préparation et quelques-unes de leurs propriétés sont étudiées.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540622
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  • 169
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    Mitteilungen (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1748-1751 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540628
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    Aus der Chemie reaktiver stickstoffhaltiger ZwischenstoffeErweiterte Fassung eines Vortrages, gehalten auf der Frühjahrsversammlung der Schweizerischen Chemischen Gesellschaft, 7./8. Mai 1971 in Lausanne. Veröffentlicht laut besonderem Beschluss des Redaktionskomitees. (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1721-1747 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540627
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  • 171
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    Synthetic Studies on DamascenonesDedicated to Dr. Roger Firmenich on the occasion of his 65th birthday (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1767-1776 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The odor principle β-damascenone and its isomer α-damascenone have been prepared by treatment of the corresponding ethyl safranates with excess allyl lithium followed by alkoxide catalyzed isomerization of the resulting products with β, γ-unsaturated ketonic side chains. Addition of allyltriphenylphosphorane (preferably prepared from allyltriphenylphosphonium chloride) rather than the propenyl isomer to ethyl α-isopropylidene-acetoacetate produced ethyl α-safranate. This represents a new, potentially general method for the synthesis of functionalized cyclohexadienes.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540704
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  • 172
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    Das organoleptische Prinzip von Cassis-Flavor im BuccublätterölHerrn Dr. Roger Firmenich zum 65. Geburtstag gewidmet (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1801-1805 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The diastereoisomeres of p-menthone-8-thiol, derived from (+)-menthol, are the first ketothiols of the terpene series to have been found in nature. Stereochemistry, methods of preparation and olfactory properties of the new compounds are described.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540708
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  • 173
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    Thermische Umlagerungen von (+)-Isopinocampheol und (-)-IsopinocamphonHerrn Dr. Roger Firmenich zum 65. Geburtstag gewidmet (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1813-1822 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Short-path thermolysis of (+)-isopinocampheol (1) at about 330° in the gas phase yields mainly ( - )-(3 S, 4 S)-3, 7-dimethyl-octa-1,6-dien-4-ol (2). Longer heating of 2 at about 290-330° yields as main products the diastereoisomeric hydroxy-Δ8-iridenes 3, 4 and 5 in ratios dependent on temperature. Above 400°, formation of 4-methylpent-3-en-1-al (7) and 2-butene (8) predominates. Compounds 7 and 8 also appear as the stable final thermolysis products of 3, 4 and 5 above 500°. Small quantities of (+)-iso-dihydrocarveol (6) always occur as by-product in the thermolysis of 1.Short-path thermolysis of ( - )-isopinocamphone (13) at about 430° leads, with slight epimerisation, to the three diastereoisomeric oxo-Δ8-iridenes 15, 18 and 17 via (+)-(3 S)-3, 7-dimethylocta-1, 6-dien-4-one (14). Structure and stereochemistry of all reaction products are established spectroscopically and chemically.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540710
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  • 174
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    Farbstoffsensibilisierte Photo-Oxygenierung von(-)-cis-Pulegol und (+)-Pulegon. Zur Addition von O2(1Δg) an Doppelbindungen mit allylständiger. Hydroxyl- oder Carbonyl-GruppeHerrn Dr. Roger Firmenich zu seinem 65. Geburtstag gewidmet (2. IX. 71) (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1870-1880 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: (-)-cis-Pulegol (1) and (+)-pulegone (2) readily add one mole of oxygen on dyesensitized photo-oxygenation in solution, forming almost exclusively allyl hydroperoxides.The product distributions and structures of the peroxides (B-E) have been derived from analysis of their reduction products. Compound 1 yielded only the diols 4, 5 and 6, besides the epoxyketones 7 and 8 formed directly from the hydroperoxide C (proportions of 4-8, ∼21:56:13:4:6), while 2 gave the keto-alcohols 9,10 and 11 (∼80:6:14) as the sole products.The course of addition of O2(1Δg) on 1 and 2 was found in all cases to be independent of solvent and photosensitizer.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540714
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  • 175
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    On the correlation between photoelectron and electronic spectra in trans- azomethane (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1575-1580 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A possibility of correlating electronic and photoelectron spectra is discussed, using trans-azomethane as an example. The Coulomb and exchange integrals required were obtained by three semi-empirical SCF-methods: MINDO/2, CNDO/2, and a modified CNDO method. The orbital energies were taken as minus the corresponding experimental ionization potentials. The sequence of the transition energies ΔE (ns → π*) Δ E (na → π*) 〈 ΔE (π → π*) is found to be different from the ionization potential sequence IP (ns) 〈 IP (π) 〈 IP (na), in agreement with previous spectroscopic studies; the results support the latest view that the π → π* transition of the azo group occurs at around 12 eV.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540608
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  • 176
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    Indolo[3,3a,4-gh]chinoline und 10a, 6a-Iminopropanoindolo[3,3a,4-gh] chinoline. Stereospezifische Synthesen und Umlagerungen. Teil I. 8. Mitteilung über synthetische Indolverbindungen (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1988-1994 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The stereospecific cyclization of derivatives of 1-benzyl-5-oxo-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[cd]indole to trans-octahydroindolo[3,3a,4-gh]quinolines 3 and 4 is described. The trans methyl esters (4b and 4c) were converted with BF3/CH3OH to the thermodynamically more stable cis-epimers 5. The structures and stereochemistry of the products, deduced from chemical evidence and analysis of models, are compatible with the NMR. data.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540727
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  • 177
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    Synthese von 2-Thioaldosen über α,β-ungesättigte Nitrokörper (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 2017-2026 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die basenkatalysierte Reaktion von Thiocarbonsäuren oder Benzylmercaptan mit dem aus D-Arabinose leicht zugänglichen α,β-ungesättigten Nitrokörper III verläuft kinetisch kontrolliert bevorzugt zu Verbindungen der Reihe V mit D-manno-Konfiguration. Am Beispiel des Benzylthioäthers Vb wurde ein präparativ gangbarer Weg zur Synthese von 2-Thio-D-mannose (XIV) und 2-Thio-D-glucose (XVIII) gewiesen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540731
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  • 178
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    Totalsynthese von Steroiden. 1. Mitteilung. rac-17β-Hydroxydes-A-androst-9-en-5-onDie hier veröffentlichten Resultate bildeten Teil eines Vortrages [1]. (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 2034-2042 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: In connection with earlier work on the synthesis of 9β, 10α-steroids, a new and practical synthesis of rac-17α-hydroxy-des-A-androst-9-en-5-one (19) has been developed, based on a novel stereoselective condensation of 7-hydroxy-1-nonen-3-one (3) with 2-methyl-cyclopentane-1, 3-dione (9) and subsequent transformations of the resulting tricyclic diene ether 12.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540734
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  • 179
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    A Total Synthesis of the Alkaloid Rhoeadine. Preliminary communicationDetails will be published in Mh. Chem. (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 2057-2059 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Umwandlung des Phtalidisochinolins (-)-Bicucullin (1) in das Benzazepinalkaloid (+)-Rhoeadin (8) und in sein unnatürliches Isomeres werden beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540736
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  • 180
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    Herstellung von ar-Pentafluor-L-phenylalanin (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 2078-2080 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: An enzymatic resolution of ar-pentafluoro-DL-phenylalanine is described. The L antipode has been isolated and its Nα-t-butoxycarbonyl derivative prepared.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540739
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  • 181
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    Zur Konstitution des Pigment Red 177Zweite Mitteilung «Über Strukturaufklärung von Pigmentfarbstoffen mit kombinierter Spektroskopie»; erste Mitteilung s. [1]. (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 2093-2097 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Auf Grund von Elementaranalyse sowie VIS.-, IR.-, NMR.- und Massen-Spektroskopie wird dem Pigmentfarbstoff Colour Index Pigment Red 177 die Struktur des 4,4′-Diamino-1, 1′-di-anthrachinonyls zugeschrieben.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540741
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  • 182
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    Photoinduzierte nucleophile Substitution von 3-substituierten 2,1-Benzisoxazolen (unter Ringöffnung) (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 2111-2113 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: On UV.-irradiation in strongly acidic solution 3-alkyl- and 3-aryl-2,1 benzisoxazoles, respectively, yield 5-substituted 2-aminophenylketons.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540744
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  • 183
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    Photochemische Reaktionen. 66. Mitteilung. UV.-Bestrahlung von 11-Oxo-Steroiden IV Neuartige Photoisomerisierung von 3,20-Di-äthylendioxy-11-oxo-δ14-5α-pregnen (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 2158-2166 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: UV. -irradiation of the 11-oxo-δ14-5α-pregnene derivate 16 gives rise to a novel photochemical reaction. The preferential attack of the photochemically excited carbonyl on CH-8 furnishes the tertiary cyclopropanol compound 18 in high yield.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540750
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  • 184
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    Etude par analyse thermique différentielle des transformations ordre-désordre dans des alliages or-cuivre riches en or (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 2194-2197 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: By differential thermal analysis of some Au-Cu alloys the order-disorder transformation AuCu I—AuCu II of the compound AuCu is shown to be a first order transformation accompanied by a variation of enthalpy. This method has also allowed to detect a certain order in alloys with more than 75 at-% Au.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540754
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  • 185
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    Sir Christopher (Kelk) Ingold (1893-1970) (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 2206-2209 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540757
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  • 186
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    Infrared Spectra of α-Thenoyl-trifluoroacetonates of Metal Ions of the First Transition Series (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 2212-2221 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The IR. spectra of α-thenoyl-trifluoroacetone (HTTA) and seventeen of its chelates with metal(II) and -(III) ions of the first transition series have been determined. Three series of complexes are represented: the anhydrous metal(II) species, [M(TTA)2]n (M = Ca, Mn, Co, Ni, Cu, Zn); metal(II) dihydrates, [M(TTA)2(H2O)2] (M = Mn, Fe, Co, Ni, Zn); and the metal(III) chelates, [M(TTA)3] (M = Sc, V, Cr, Mn, Fe, Ga). For each metal(II) complex, the spectra of the anhydrous and hydrated compounds are practically identical, suggesting that the anhydrous complexes have the polynuclear octahedral structure established for the corresponding acetylacetonates. Magnetic moment determinations reveal that complexes of the 3d4-3d7 ions all have spin-free configuration. Several vibrational bands with frequencies 〈 700 cm-1 are found to exhibit a frequency variation with d-orbital population which is consistent with the order of crystal field stabilization energies and hence with their assignment as coupled metal-oxygen stretching modes. Unique features of the spectra of [Cu(TTA)2] and [Mn(TTA)3] are ascribed to structural differences arising from Jahn-Teller distortion. Tentative assignments for the majority of the ligand vibrations are given.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540759
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 187
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    The Electrocyclic Cyclopropyl-Allyl Rearrangement. Preliminary communicationA full paper will be published elsewhere. (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 2257-2259 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: MINDO-2 SCF calculations indicate that ring-opening of cyclopropyl radical (I) to allyl radical (II) is more favourable via a disrotatory reaction path, the calculated activation energy being ∼30 kcal/mole. (For conrotatory opening the activation energy was found to be ∼44 kcal/mole.) The two critical motions of the nuclei during the transformation are found to be strongly decoupled, i.e. rupture of the CH2βCH2 bond precedes rotation of the CH2 groups. As predicted by qualitative theories both ring-opening modes are unfavourable since they involve a change in electronic ground-state symmetry between I and II. The preferred ring-opening mode is discussed qualitatively in terms of Evans' principle.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540763
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  • 188
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    „Nichtcarbenoide“ Zwischenstufen bei der Fragmentierung von α-CyclopropyltosylhydrazonenHerrn Dr. Roger Firmenich zum 65. Geburtstag gewidmet (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1789-1796 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The sodium salts of the tricyclic tosylhydrazones 1, 4 and 5 yield by base-catalyzed fragmentation between 130-160° the monocyclic ring expansion products 2, 3 and 6. IR.-spectrometry suggests a diazoalkane A as the principal intermediate of the fragmentation. Besides the known carbene mechanism the reaction is considered to pass through a noncarbenoid intermediate.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540706
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 189
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    Darstellung von (+)- und (-)-7-Hydroxy-dihydrocitronellal aus (+)-Pulegon. Ein Beitrag zur Kenntnis olfaktorischer Eigenschaften von EnantiomerenHerrn Dr. Roger Firmenich zum 65. Geburtstag gewidmet (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1797-1801 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The enantiomers of 7-hydroxy-dihydrocitronellal have been prepared stereo-specifically from (+)-pulegone by a sequence of analogous reactions. The olfactory properties of the final products and of the intermediates have been investigated. In most cases they exhibit remarkable qualitative and quantitative differences in odour.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540707
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  • 190
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    De la chimie des ptérines, 37e communication Mécanisme d'oxydation des tétrahydroptérines disubstituées en C(6) et localisation de l'électron célibataire chez les radicaux qui en découlent (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 2287-2291 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 14C a été incorporé dans le groupe méthylène de la chaîne latérale de l'aminométhyl-6-méthyl-6-tétrahydro-5,6,7,8-ptérine. Oxydée à l'air dans des conditions physiologiques, cette substance fournit de l'aldéhyde formique et de la méthyl-6-ptérine radioactifs, dus respectivement à und dégradation de la chaîne latérale et à une ouverture du cycle tétrahydropyrazinique suivie de recyclisation. Cette observation est discutée au point de vue tant chimique que biologique.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540767
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    Mitteilungen (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 2355-2355 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540772
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  • 192
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    Photochemisches Verhalten von 1- und 2-alkylierten 1,2-Dihydronaphtalinen16. Mitteilung über Photoreaktionen; 14. Mitteilung, s. [1]; 15. Mitteilung, s. [2]. (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 2313-2354 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Irradiation of 1-alkyl-substituted 1,2-dihydronaphthalenes (10, 11, 12) with a lowpressure mercury lamp yields by ring opening ω-vinyl-o-quinodimethanes, which undergo [1, 7] H-shifts to give 1,2-divinyl-benzenes (8, 18, 23; cf. schemes 2, 3 and 4). In a further photoreaction of the divinylbenzenes, benzobicyclo [3.1.0]hex-2-enes (17, 19, 22) are formed. 2-Alkyl-substituted 1,2-dihydronaphthalenes (13, 14, 15, 16) are transformed by irradiation into ω-vinyl-o-quinodimethanes, which show [1, 7] H-shifts to yield in this case 2-(buta-1′, 3′-dienyl)-toluenes (9, 25, 26, 27; cf. schemes 6 and 7). The irradiation of 1-methyl- (10) and 1-ethyl-1, 2-dihydronaphthalene (11) with a high-pressure mercury lamp produces, besides the products of irradiation using the lowpressure lamp, 2-ethyl-allenylbenzene (24), and (from 11) 4-exo-ethyl-benzobicyclo[3.1.0]hex-2-ene (exo-20) and 2-propyl-allenylbenzene (21), respectively (cf. scheme 5). Obviously, these products arise from a photreaction of the primarily formed ω-vinyl-o-quinodimethanes a.
    Zusätzliches Material: 18 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540771
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    Etude de composés d'addition d'acides de Lewis. XXXVI [1] Composés d'addition de l'anthraquinone-9, 10 et de l'anthrone avec divers acides de Lewis (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 2402-2410 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Solid stoichiometric adducts of 9, 10-anthraquinone with SbCl5, ZrCl4, TiCl4 SnCl4, AlCl3, have been prepared. The very important lowering Δω of the IR. carbonyl frequency, ranging from -175 cm-1 for SbCl5 to -117 cm-1 for SnCl4, shows that the acceptor is linked by a dative bond to the carbonyl oxygen atom acting as a donor; an assignment of most of the fundamental IR. frequencies is proposed for anthraquinone and the mentioned adducts.Similar assignments and interpretation have been made for anthrone and its solid adduct with SbCl5, ZrCl4, TiCl4, SnCl4, AlCl3 and ZnCl2, where the C=O lowerings range from -164 cm-1 for SbCl5 to -97 cm-1 for ZnCl2.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540804
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    Weitere Untersuchungen über den Mechanismus der reduktiven Spaltung von Azoverbindungen (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 2431-2447 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The experimental results of our earlier investigation of the azodye bleach mechanism are interpreted in a revised manner. The reductive cleavage of methylorange by a dihydroquinoxaline proceeds in two steps. In the medium pH-range the first step (production of the hydrazo derivative) is slower (and not faster, as considered before) than the second (reductive splitting of the hydrazo derivative). In strongly acid solution this relation is reversed.The rate of disproportionation of the hydrazo derivative of methylorange is proportional to the concentration of the protonated hydrazo compound. For this reaction a two step mechanism is proposed in which a molecule of hydrazo compound is cleaved in a rate determining first step to an oxidizing particle and an amine molecule. In the following fast reaction the oxidizing intermediate attacks a second hydrazo molecule yielding methylorange and a further amine molecule. Based on this reaction sequence an azodye bleach mechanism is formulated which is able to explain the kinetics of the reductive cleavage of methylorange by a 1, 4-dihydroquinoxaline at any pH value.The azodye bleach mechanism is much more complex if the 1,4-dihydroquinoxaline used is able to form a radical or to tautomerize. The resulting reaction kinetics are discussed.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540807
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  • 195
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    Steroid Total Synthesis, Part IIIPart II; see [1].. 9β, 10α-TestosteronePresented at the Third International IUPAC Congress on the Chemistry of Natural Products (Steroids and Terpenes), Mexico City, Mexico, D.F., April 21--25, 1969; Program 14-A. (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 2517-2528 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The total synthesis of 9β, 10α-testosterone via a BCD-tricyclic intermediate is described. The latter compound - 17β-hydroxy-des-A-androst-9-en-5-one - was obtained in optically active form by our previously reported scheme, using an efficient resolution step early in the synthesis. New results regarding the asymmetric induction step are also discussed.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540815
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    Röntgen-Kontrastmittel: (2,4,6-Trijodbenzoyl)-aminosäuren (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 2551-2559 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: New N-(3, 5 substituted 2,4,6-triiodobenzoyl)-amino acids have been synthesized as potential X-ray contrast agents for chloecystography. Toxicity, bilitropism, urotropism, and cholecystographic quality of these compounds are given.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540819
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  • 197
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    L'action de l'ammoniac sur l'hydroxyde de cadmium et la stabilité des complexes en milieu aqueux (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 2559-2568 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The solubility of precipitated Cd(OH)2 was determined at 25°C in 1 M NaClO4, as a function of pH and of the ammonia content of the solutions. Formation constants were obtained for the following hydroxo, ammine and hydroxo-ammine complexes: CdOH+, Cd(OH)2, Cd(OH)2-4, CdNH2+3, Cd(NH3)2+2, Cd(NH3)2+3, Cd(NH3)2+4 and Cd(OH)2NH3. The solubility product of the hydroxide was also calculated.The presence of polynuclear species was investigated by titrimetric determinations of the hydrogen ion concentration at constant metal concentration.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540820
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  • 198
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    Arbeit und Leben von Arthur Stoll (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 2601-2615 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540824
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  • 199
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    Substituierte 9-Oxabicyclo[4.2.1]- und 9-Oxabicyclo[3.3.1]nonane III.Teil II, vgl. [1]. neue ergiebige synthese von 2, 7-dioxatwistan und endo-2-hydroxy-9-oxabicyclo[3.3.1]nonen-(6) (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 2628-2635 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Iodine cleavage of the [3.3.1]-iodomercuri compound 4, easily prepared from cis, cis-cyclooctadiene-(1,5) by oxymercuration of the monoepoxide 1 (→ 3) followed by treatment with potassium iodide, leads to three isomeric iodides 6, 7, and 8, the [3.3.1]-exo-iodo isomer 8 being the predominant product.Intramolecular substitution in 8 opens an attractive new route to unsubstituted 2,7-dioxatwistane (19) [2], whereas dehydrohalogenation of 7 and 8 yields the unsaturated alcohol 17 [2], a suitable starting material for the preparation of substituted 2,7-dioxatwistanes [2], 2,7-dioxaisotwistanes (e) [2], and 2,8-dioxa-homotwistbrendanes (f).
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540826
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  • 200
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    Recherches sur les arǒmes. 17e communication. Sur l'arǒme de framboise, IVDedié à l'occasion de son 65e anniversaire (4 IX 71) (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1891-1898 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The neutral fraction of medium volatility from raspberry oil has been analysed by gas chromatography and mass spectrometry. From the large number of constituents thirtynine have been identified, 24 of them for the first time, including dihydro-β-ionone (I), epoxy-β-ionone (II), damascenone (III)1, theaspirane (IV) and 2-hexen-4-olide (V). According to these results raspberry oil consists mainly of alcohols, ketones, aldehydes and lactones.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540717
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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