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  • 2000-2004  (11)
  • 1960-1964  (3,708)
  • Inorganic Chemistry  (3,699)
  • Alkaloids
  • Phosphorus
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  • 1
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    Organic residues affect phosphorus availability and maize yields in a Nitisol of western Kenya (2000)
    Springer
    Biology and fertility of soils 32 (2000), S. 328-339 
    Details
    ISSN: 1432-0789
    Keywords: Key words Biomass transfer ; Maize ; Phosphorus ; Resin extractable phosphorus ; Triple superphosphate
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Geosciences , Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
    Notes: Abstract  The effects of organic residues and inorganic fertilizers on P availability and maize yield were compared in a Nitisol of western Kenya. Leaf biomass of Calliandra calothyrsus, Senna spectabilis, Croton megalocarpus, Lantana camara, Sesbania sesban, and Tithonia diversifolia were incorporated into the soil at 5 Mg ha–1 for six consecutive seasons in 3 years and responses compared with those following the application of 120 kg N ha–1, 0 kg P ha–1 (0P); 120 kg N ha–1, 10 kg P ha–1; and 120 kg N ha–1 25 kg P ha–1 as urea and triple superphosphate (TSP); K was supplied in all treatments. Addition of Tithonia, Lantana and Croton increased soil resin-extractable P over that of fertilizer-amended soil throughout the first crop, but the amounts in the former treatments became similar to those for soils amended with inorganic fertilizers for subsequent crops. Addition of Sesbania, Calliandra and Senna had a similar effect on resin P as inorganic fertilizers. Total maize yields after six seasons were tripled by the application of Tithonia compared to 0P, and were higher than those of the Calliandra, Senna, Sesbania and Lantana treatments, and similar only to that of the Croton treatment. P recovered in the above-ground biomass and resin P, immediately after the implementation of the treatments, was higher in the Senna, Sesbania, Croton, Lantana and Tithonia (35–77%) treatments than in the inorganic fertilizer treatments (21–27%). The P content of organic residues, and the soluble C:total P ratio, were the main residue parameters predicting soil P availability and maize yield. All organic residues used in this study can replace inorganic fertilizers for the enhancement of P availability and maize production, while an additional benefit could be obtained from the use of Croton, Lantana and Tithonia.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s003740000256
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    The effect of long-term fertilization with organic or inorganic fertilizers on mycorrhiza-mediated phosphorus uptake in subterranean clover (2000)
    Springer
    Biology and fertility of soils 32 (2000), S. 435-440 
    Details
    ISSN: 1432-0789
    Keywords: Keywords Fertilizer ; Long-term field experiment ; Manure ; Mycorrhiza ; Phosphorus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Geosciences , Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
    Notes: Abstract  A pot experiment was conducted with soil from a long-term (74-year) fertilization field experiment to compare the effects of organic and mineral fertilizers on mycorrhiza formation in clover, and mycorrhiza-mediated plant P uptake. Five treatments were selected from the field experiment representing different forms and levels of P. Mycorrhizal effects on plant growth and P uptake were estimated by comparing plants grown in untreated soil containing indigenous arbuscular mycorrhizal (AM) fungi, with plants grown in pasteurized soil. Short-term versus residual effects of fertilizer/manure were also measured by comparing treatments with or without fertilizers added at the start of the pot experiment. Mycorrhiza formation was greatest in soil that had received no P for 74 years, followed by soil having received 30 or 60 Mg ha–1 farmyard manure (FYM), and soil having received 25 or 44 kg P ha–1 in NPK fertilizers. Plant growth and P uptake were severely reduced in the absence of AM fungi for all mineral fertilizer treatments. In contrast, plants growing in soil that had received FYM grew equally well or better when non-mycorrhizal. Recent additions of NK fertilizer and FYM had no effect on mycorrhiza formation, while additions of NPK led to reduced colonization. It thus seems that moderate quantities of FYM have less adverse effects on AM than equivalent amounts of nutrients in NPK fertilizers, a phenomenon that is most likely due to a temporal difference in P availability and its gradual release that balance plant demand.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s003740000279
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Effect of nutrient enrichment on growth and photosynthesis of the zooxanthellate coral Stylophora pistillata (2000)
    Springer
    Coral reefs 19 (2000), S. 103-113 
    Details
    ISSN: 1432-0975
    Keywords: Keywords Coral ; Nitrogen ; Phosphorus ; Eutrophication
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Geosciences
    Notes: Abstract  The effect of prolonged (9 week) nutrient enrichment on the growth and photosynthetic rates of the zooxanthellate coral Stylophora pistillata was investigated. The main questions were: (1) what is the exposure time needed to induce measurable change in growth rate? (2) which are the concentrations of nitrogen and phosphorus required to cause changes in these rates? (3) what is the recovery potential of the corals after the nutrient stress? For this purpose, three tanks (N, P, NP) were enriched with ammonium (N), phosphorus (P) or both nutrients (NP), respectively. A fourth tank (C) served as a control. The growth of 40 nubbins (10 in each tank) was monitored during four periods: period 1 (nutrient-poor conditions), period 2 (10 μm NH4 and/or 2 μm PO4 enrichment), period 3 (20 μm NH4 and/or 2 μm PO4) and period 4 (nutrient-poor conditions). Period 4 was performed to study the recovery potential of corals after a nutrient stress. During period 1, growth rates remained constant in all tanks. In the P tank, growth rates declined during the two enrichment periods, with a total decrease of 60% by the end of period 3. In the N tank, growth rates remained nearly constant during period 2 but decreased in period 3 (60% decrease). In the NP tank, 50% and 25% decreases were observed during periods 2 and 3. At the end of the recovery period, a regain in growth rate was observed in the N and NP tanks (35 and 30% increase, respectively, compared with the rates measured at the end of period 3) and growth rates returned to 60% of the initial rates. By contrast, in the P tank, there was no regain in growth and a further decrease of 5% was observed. Rates of photosynthesis were often higher during the enriched than the nutrient-poor period (up to 150% increase). Corals with the highest percent increases in maximal gross photosynthetic rate (P g max ) had the smallest decreases in growth rate due to nutrient enrichment. In conclusion, high ammonium (20 μm) and relatively low phosphorus concentrations (2 μm) are required to induce a significant decrease in coral growth rate. The largest reduction was observed with both ammonium and phosphorus enrichment. The decrease in growth rate was rapid following nutrient enrichment, since a 10% decrease or more could be observed after the first week of treatment.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s003380000078
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Root apical meristems ofAllium porrum L. as affected by arbuscular mycorrhizae and phosphorus (2000)
    Springer
    Protoplasma 214 (2000), S. 219-226 
    Details
    ISSN: 1615-6102
    Keywords: Allium porrum ; Arbuscular mycorrhiza ; Mitotic cycle ; Phosphorus ; Root apex
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Summary Arbuscular mycorrhizal (AM) fungi significantly improve plant growth in soils with low phosphorus availability and cause many changes in root morphology, similar to those produced by increased P nutrition, mainly depending on root apex size and activity. The aim of this work was to discriminate between the morphogenetic role of AM fungi and P in leek (Allium porrum L.) by feeding mycorrhizal and nonmycorrhizal plants with two nutrient solutions containing 3.2 or 96 μM P and examining specific parameters related to adventitious root apices (apex size, mitotic cycle, and RNA synthesis). The results showed that AM fungi blocked meristem activity as indicated by the higher percentages of inactive apices and metaphases in the apical meristem of mycorrhizal plants, whereas the high P supply lengthened the mitotic cycle without blocking the apices, resulting in steady, slow root growth. The possible involvement of abscisic acid in the regulation of root apex activity is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01279066
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Effects of phosphorus-containing calcium preparation (bone meal powder) and calcium carbonate on serum calcium and phosphorus in young and old healthy volunteers: a double-blinded crossover study (2000)
    Springer
    Journal of bone and mineral metabolism 18 (2000), S. 321-327 
    Details
    ISSN: 1435-5604
    Keywords: Key words Calcium ; Phosphorus ; PTH ; Bone meal powder
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract To evaluate the effects of bone meal powder (BEC) on calcium and phosphorus metabolism, a calcium absorption test was conducted using a preparation of calcium carbonate (CAC) as the control drug. A total of 12 healthy volunteers, consisting of 6 younger (aged 20–29 years, 3 men and 3 women) and 6 older (aged 60–69 years, 3 men and 3 women) persons, were subjected to a double-blinded crossover study. Serum calcium (s-Ca) level significantly increased to 105.3% ± 1.9% (P 〈 0.01 vs the basal value; mean ± SD) from the basal value in the BEC group and to 104.4% ± 2.7% (P 〈 0.01) in the CAC group at 3 h post load. Urinary excretions of calcium (u-Ca/glomerular filtration rate, u-Ca/GF) after BEC and CAC load rose to 226.6% ± 154.5% (P 〈 0.05) and 211.1% ± 148.0% (P 〈 0.05), respectively. Serum phosphorus (s-P) levels after BEC load increased to 110.0% ± 15.1% (P 〈 0.05), whereas that after CAC load showed no significant change (99.3% ± 7.9%). On the other hand, urinary excretion of phosphorus (u-P/GF) after CAC load decreased to 60.0% ± 32.4% (P 〈 0.01) and that in the BEC group showed no significant change (92.5% ± 49.5%). The increase in s-Ca led to decrease in serum intact parathyroid hormone (i-PTH) level [77.3% ± 33.4% (P 〈 0.05) for BEC and 69.5% ± 20.3% (P 〈 0.01) for CAC] although s-P was increased by the BEC load. The responses to BEC and CAC administration were compared in the younger and the older groups. The responses in the younger and the older group showed fundamentally the same trends and to the same extent. However, the changes in serum ionized calcium (i-Ca) and i-PTH levels at 1.5 h post load were significantly smaller in the older group than in the younger group (P 〈 0.01; P 〈 0.05). The increment in s-P level after BEC load in the older group was larger than that in the younger group. In conclusion, BEC can modulate not only calcium but also phosphorus metabolism in both younger and older subjects. Further investigations are required to evaluate the effects of BEC on bone density and safety for renal function in long-term observations.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s007740070003
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Arthropod–Frog Connection: Decahydroquinoline and Pyrrolizidine Alkaloids Common to Microsympatric Myrmicine Ants and Dendrobatid Frogs (2000)
    Springer
    Journal of chemical ecology 26 (2000), S. 73-85 
    Details
    ISSN: 1573-1561
    Keywords: Alkaloids ; coccinellines ; decahydroquinolines ; indolizidines ; pyrrolidines ; pyrrolizidines ; dendrobatid frogs ; myrmicine ants ; coccinellid beetles ; millipedes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract Neotropical poison frogs (Dendrobatidae) contain a wide variety of lipophilic alkaloids, apparently accumulated unchanged into skin glands from dietary sources. Panamanian poison frogs (Dendrobates auratus) raised in a large, screened, outdoor cage and provided for six months with leaf-litter from the frog's natural habitat, accumulated a variety of alkaloids into the skin. These included two isomers of the ant pyrrolizidine 251K; two isomers of the 3,5-disubstituted indolizidine 195B; an alkaloid known to occur in myrmicine ants; another such indolizidine, 211E; two pyrrolidines, 197B and 223N, the former known to occur in myrmicine ants; two tricyclics, 193C and 219I, the former known to occur as precoccinelline in coccinellid beetles; and three spiropyrrolizidines, 222, 236, and 252A, representatives of an alkaloid class known to occur in millipedes. The alkaloids 211E, 197B, and 223N appear likely to derive in part from ants that entered the screened cage. In addition, the frog skin extracts contained trace amounts of four alkaloids, 205D, 207H, 219H, and 231H, of unknown structures and source. Wild-caught frogs from the leaf-litter site contained nearly 40 alkaloids, including most of the above alkaloids. Pumiliotoxins and histrionicotoxins were major alkaloids in wild-caught frogs, but were absent in captive-raised frogs. Ants microsympatric with the poison frog at the leaf-litter site and at an island site nearby in the Bay of Panamá were examined for alkaloids. The decahydroquinoline (−)-cis-195A and two isomers of the pyrrolizidine 251K were found to be shared by microsympatric myrmicine ants and poison frogs. The proportions of the two isomers of 251K were the same in ant and frog.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1023/A:1005437427326
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Stereocontrolled Alkylation of Chiral Pyridinium Salt Toward a Short Enantioselective Access to 2-Alkyl- and 2,6-Dialkyl-1,2,5,6-Tetrahydropyridines (2000)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 2000 (2000), S. 1391-1399 
    Details
    ISSN: 1434-193X
    Keywords: Alkaloids ; Alkylations ; Asymmetric synthesis ; Grignard reactions ; Nitrogen heterocycles ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: ---Treatment of salts 1a-b with Grignard reagents gives, after reduction of the resulting unstable dihydropyridines 7, the tetrahydropyridines 8a-c, with modest selectivities but in very few steps and under practical conditions. Higher stereo- and regioselectivities are obtained with salt 1c which gives the tetrahydropyridines 15a-e. In addition, the dihydropyridine intermediates 11b cyclize to give the new oxazolidine derivatives 12a-e, which turn out to be good precursors of the 2,6-trans-disubstituted tetrahydropyridines 21a-e. Selective syntheses of (-)-lupetidin, (+)-solenopsin, and indolizidines (-)-5 and (-)-6 are presented as representative examples of applications.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Preparation And Structure Of Phosphonium Ions With Intramolecular P ← N Coordination; Novel Diphosphonium Salts And Ionomer Containing Backbone Hypervalent Phosphorus (2000)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 2000 (2000), S. 647-653 
    Details
    ISSN: 1434-1948
    Keywords: Hypercoordinated phosphorus ; Hypervalent phosphorus ; Phosphorus ; Diphosphonium compounds ; Ionomers ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Starting from R′R2P (R′ = 8-dimethylamino-1-naphthyl) containing a donor dimethylamino group, the new phosphonium salts [R′R2P(CH2Ph)]+Br- [R = Me (9) or Ph (10)] and [R′R2P(p-CH2C6H4CH2)PR2R′]2+[2Br]2- [R = Ph (12)] have been prepared. An interaction between the N and P atoms is evident from the X-ray crystal structure of 10 the N-P distance being less than the sum of the van der Waals radii of the 2 atoms. The geometry of 10 is that of a monocapped tetrahedron whereas the X-ray crystal structure determination shows essentially regular tetrahedral geometry for the analogous compound without the donor amino group, [(1-Np)Ph2P(CH2Ph)]+Br- (11). Treatment of 1,5-bis(dimethylamino)-2,6-dilithionaphthalene with chlorodiphenylphosphane gave 1,5-bis(dimethylamino)-2,6-bis(diphenylphosphanyl)naphthalene (8) which in the presence of methyl iodide afforded the diphosphonium salt [1,5-bis(dimethylamino)-2,6-bis(diphenylmethylphosphonium)naphthalene]2+[2I]2- (13). Similarly, treatment of 8 with 1 equivalent of benzyl bromide gave the monophosphonium salt [1,5-bis(dimethylamino)-2diphenylbenzylphosphonium-6-diphenylphosphanyl-naphthalene]+[Br]- (14) whereas in the presence of 2 equivalents of the same reagent [1,5-bis(dimethylamino)-2,6-bis(diphenylbenzylphosphonium)naphthalene]2+[2 Br]2- (15) was obtained. The ionomer poly([(1,5-bis{dimethylamino}2,6-bis{diphenylphosphonium}naphthalene)-(P,P-p-xylylene)]2+[2 Br]2-) (16), soluble in liquid SO2, was prepared by treatment of 8 with α,α′-dibromo-p-xylene.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Calculated Properties and Ring-Chain Rearrangements of Triphosphirane (P3H3) (2000)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 2000 (2000), S. 103-112 
    Details
    ISSN: 1434-1948
    Keywords: Ab initio calculations ; Ionization potentials ; Phosphorus ; Heterocycles ; Small ring systems ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ab initio quantum chemical calculations have been used to explore the P3H3 potential energy surface focussing on the ring-chain rearrangements of the three-membered ring in (PH)3 (1), the parent triphosphirane. Relative energies between stationary points were estimated using the QCISD(T)/6-311G(d,p) method based on MP2/6-31G(d,p) geometries and corrected for zero-point contributions. Ring strain, proton affinities, ionization and excitation energies and heats of formation have been evaluated using larger basis sets, e.g. 6-311++G(3df,2p). The cyclic trans-triphosphirane (1a) is the most stable P3H3 isomer and lies about 40 kJ/mol below the open-chain phosphanyldi-phosphene (H2P-P=PH). The decrease of ring strain in three-membered rings when CH2 is replaced by PH is confirmed. Triphosphirane 1a is a virtually strain-free ring and even gains some stabilization relative to three separate P-P single bonds. The reduced ring strain also helps diminish the phosphorus inversion barrier to 224 kJ/mol compared to the monocyclic isomers of (CH2)(PH)2 and (CH2)2(PH). Compound 1a follows a pure ring-opening or a 1,2-hydrogen shift rather than a combined motion pathway, in fundamental contrast with corresponding processes of diphosphirane and phosphirane. This is due to the existence of an open-chain P3H3 phosphorane intermediate stabilized by allylic conjugation. The pericyclic ring-opening of 1a is the most favored process but the energy barrier in the gas phase is about 180 kJ/mol high. Electron density is largely delocalized within the three-membered P3 ring not only in the C3v-symmetric 1b (all-cis) but also in 1a (Cs). The proton affinity of 1a is similar to that of PH3. The proton affinities decrease with n in cyclo-(CH3)3 -n(PH)n and their values were obtained: PA(1a) = 777 ±10, PA(diphosphirane) = 799 ±10 and PA(phosphirane) = 802 ±10 kJ/mol. Heats of formation are evaluated as follows (ΔH°f0 at 0 K in kJ/mol): 1a, 70 ±10; cyclo-(PH)2(PH2)+ (protonated 1a), 821 ±10; diphosphirane, 85 ±10; cyclo-(CH2)(PH)(PH2)+ (protonated diphosphirane), 814 ±10; phosphirane, 86 ±10; and protonated phosphirane, 812 ±10 kJ/mol. All P rings remain cyclic following ionization to the radical cations. Adiabatic ionization energies (IEa) are estimated as: 1a and diphosphirane, 9.3 ±0.3 eV and phosphirane 9.5 ±0.3 eV. The first UV absorption band shifts toward the longer wavelength region on going from phosphirane to 1a. The GIAO/B3LYP computed magnetic shieldings for 1a and related molecules reveal a clear relationship between the narrow bond angles in the rings and their unusually strong magnetic shielding. The similarity of the predicted 31P-NMR signals in 1a and its heteroanalog diphosphirane, (CH2)(PH)2, can be rationalized in terms of a compensation of the carbon-substituent effect (downfield shift) and the bond-bending effect imposed by the ring (upfield shift).
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    2H-1,2-Azaphosphindoles - Synthesis and Characterization (2000)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 2000 (2000), S. 417-421 
    Details
    ISSN: 1434-1948
    Keywords: Phosphorus ; Benzynezirconocenes ; Azazirconacyclopentenes ; Exchange reactions ; 1,2-Azaphosphindole ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The first 1,2-azaphosphindoles 14a,b, 15a,b were obtained in a straightforward manner upon heating diphenylzirconocene in the presence of a cyanophosphane, which afforded azazirconacyclopentenes 11a,b which can be reacted with various dichlorophosphanes. The use of the tetrachlorodiphosphane Cl2P(CH2)2PCl2 instead of a dichlorophosphane allowed the preparation of the bis(1,2-azaphosphindoles) 19, 19′. The monosulfur adduct of the azaphosphindole 14a, i.e. 16a, was characterized by X-ray structure analysis. Alkylation of 14a or 16a with methyltrifluoromethane sulfonate occurred selectively on the intracyclic phosphorus atom or on the sulfur atom, giving the salts 20 or 21, respectively.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Novel Organometallic Derivatives of Thioesters of the Trivalent Phosphorus Acids: Synthesis and Structure (2000)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 2000 (2000), S. 225-228 
    Details
    ISSN: 1434-1948
    Keywords: Thiophosphites ; X-ray diffraction ; Manganese ; Iron ; Phosphorus ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Thioesters of the phosphorous acid containing cymantrenyl and ferrocenyl substituents at sulfur were obtained for the first time from the reaction of organometallic disulfides with white phosphorus. According to an X-ray diffraction study tricymantrenyl trithiophosphite adopts an unusual asymmetric cis, gauche, trans conformation along the P-S bonds with respect to the phosphorus lone electron pair. Triferrocenyl trithiophosphate possesses a classical propeller-like structure in the solid state which is different from its oxygen analogue.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Umsetzung von Nitroaromaten mit Grignard-Verbindungen, III (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 186-189 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: m-Dinitro-benzol und einige seiner Derivate (I, II, VII) lassen sich durch aufein-anderfolgende Einwirkung von Alkylmagnesiumhalogeniden, Methylamin/Formaldehyd und Essigsäure zu Mannich-Verbindungen von Dinitrodialkylcyclohexenen (Vb-e, VIII) umsetzen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970126
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Reaktion cyclischer Allylbromide mit Lithiumaluminiumhydrid (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 132-139 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 3-Brom-cyclo-penten,-hexen und-hepten reagieren mit Lithiumaluminiumhydrid unter Bildung der jeweiligen cyclischen Monoolefine. Ann substituierten 3-Brom-cyclohexenen wurde gezeigt, daß die Reaktion sowohl als einfache nucleophile Substitution des Broms durch Wasserstoff als auch unter Allylumlagerung mit Angriff des Hydridions am C-Atom 1 verläuft. Die in beiden Allylstellungen bromierten cyclischen Olefine reagieren mit Lithiumaluminiumhydrid unter Bildung mehrerer Produkte, die durch Angriff des Hydrids an einem halogentragenden C-Atom (a), an einem olefinischen C-Atom (b) und an einem Brom-atom (c) entstanden sind. Reaktion (a) liefert Monoolefin, (b) ergibt 4-Bromolefin und nach (c) entsteht 1.3-Diolefin. Die Eliminierung nach (c) wurde allerdings nur am unsubstituierten Cyclohexen- und Cycloheptendibromid beobachtet. Für die Eliminierung wird ein weitgehend koplanarer Übergangszustand angenommen, der bei den anderen untersuchten Dibromiden nicht möglich ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970118
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
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    Desaminierung des 9-Amino-Δ4(10)-octalins (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 165-168 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Desaminierung des 9-Amino-Δ4(10)-octalins in essigsaurer Lösung gibt zu etwa 80% die substituierten Allylalkohole Δ9(10)-Octalol-(1) und Δ4(10)-Octalol-(9) nebst Acetat, sowie die aus diesen durch normale Wasserabspaltung hervorgehenden Hexaline.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970122
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 15
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    Untersuchungen in der Isothiochroman -Reihe (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 179-185 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung von β-Phenäthylmercaptan mit Aldehyden und Chlorwasserstoff entstehen [α-Chlor-alkyl]- β-phenäthyl-sulfide, die mit Aluminium-chlorid unter Ringschluß zu Isothiochromanen reagieren. - 1-Chlor-isothio-chroman, durch Einwirkung von Chlor auf Isothiochroman gewonnen, liefert mit Alkyl- oder Arylmagnesiumhalogeniden 1-Alkyl- bzw. 1-Aryl-isothiochromane, mit Mercaptanen 1-Alkylmercapto-, mit sekundären Aminen 1-Di-alkylamino- und mit Alkoholen 1-Alkoxy-isothiochromane. - Durch Umsetzung der letzteren mit Natriumhydrogensulfit entsteht Isothiochroman-sulfonsäure-(1), die in Isothiochroman-S-dioxid-sulfonsäure-(1) bzw. deren Ester übergeführt werden kann.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970125
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 16
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    Zur Kenntnis des 1.2- und 3.4-Benzpyrens (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 218-224 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1.2-Benzpyren gibt der Bromierung das 5.8-Dibromderivat II und bei der Chlorierung das 3.5.8.10-Tetrachlorderivat V. Aus II wird das 5.8-Dinitril III und daraus die entsprechende Dicarbonsäure IV dargestellt. Die Hydrierung des 1.2-Benzpyrens führt zunächst zu einer Hexahydroverbindung, die ein Anthracenderivat ist, und dann zu dem Decahydro-1.2-benzpyren VI, das einen Naphthalinkern enthält. Die Oxydation verläft sehr komplex und liefert neben dunklen Kondensationsprodukten nur geringe Mengen zweier Säuren, die bei der Decarboxylierung Phenanthren und Triphenylen geben. - 3.4-Benzpyren liefert unter milden Bedingungen das 5-Brom-Derivat VII. Weitere Chlorierung von Trichlor-3.4-benzpyren VIII führt zum Trichlor-3.4-benzpyren-tetrachlorid IX.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970132
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 17
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    Mittlere Ringe, XXII. Die Reaktionen der 1.2-Benzo-cyclenyl-(4)-amine mit salpetriger Säure (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 249-254 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Produkte des Zerfalls der 1.2-Benzo-cyclenyl-(4)-diazonium-lonen (II) in Essigsäure werden mit denen der Acetolyse der 1.2-Benzo-cyclenyl-(4)-tosylate (VI) verglichen. Die erste Reaktion vollzieht sich am Beispiel des Vertreters mit 7-gliedrigem Ring mit 53-proz., die zweite mit 89-proz. Konfigurationserhaltung.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970136
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  • 18
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    Oxydation von Thioschwefelsäure durch Thionylchlorid und Sulfurylchlorid (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 282-284 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Thioschwefelsäure läß sich mit Thionylchlorid in guten Ausbeuten unter Chlorwasserstoffabspaltung zu einem äquimolaren Gemisch aus Disulfan-disulfonsäure und Trisulfan-disulfonsäure oxydieren. Mit Sulfurylchlorid bildet H2S2O3 neben HCI und Schwefeldioxid reine H2S4O6.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970139
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  • 19
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    Darstellung und Umwandlungen der 4.5.8-Trihydroxy-6-mercapto-chinolin-carbonsäure-(2) (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 285-294 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 4.5.8-Trihydroxy-6-mercapto-chinolin-carbonsäure-(2) (II) wird durch Spaltung des Xanthogenats XV mit Aluminiumbromid dargestellt. Die Spaltung von XV mit Bromwasserstoffsäure führt zur reduktiven Abspaltung der Schwefelfunktion. Bei der Methylierung von II mit Diazomethan entsteht neben dem vollmethylierten Chinolinderivat XXI ein Chinolon XXII, bei dem die zur Chinolon-Carbonylgruppe peri-ständige 5-Hydroxygruppe unmethyliert bleibt. II ist wider Erwarten nicht identisch mit einem aus dem Ommochrom „Ommin A“ dargestellten Abbauprodukt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970140
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 20
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    Notiz über das Verhalten von 2.2.2-Trichlor-1.1-bis-[3.5-dichlor-2-hydroxy-phenyl]-äthan gegenüber Alkali (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 300-301 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970144
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 21
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    Über die Oxydation von Pyrogallol und Pyrogalloderivaten, IV. Die Konstitution der Purpurogallin-carbonsäure-(9) (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 307-311 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Oxydation von Pyrogallol in alkoholischer Lösung wird Purpurogallincarbonsäure-(9)-ester gebildet, dessen Konstitution sich aus dem Abbau zu Purpurogallin und Methylterephthalsäure ergibt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970202
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  • 22
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    Zur Kenntnis der o-Chinone, XXIV. Synthese, Struktur und Eigenschaften von 1′.2′-Dihydroxy-6.7-benzotropolonen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 312-324 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1′.2′-Dihydroxy-benzotropolon-Derivate können nach zwei Methoden dargestellt werden: 1.aus 3 Moll. eines o-Benzochinons mit unsubstituierter Doppelbindung und 1 Mol. eines geeigneten Pyrogallolderivates, 2. durch Oxydation eines Gemisches geeigneter Brenzcatechin- und Pyrogallolderivate mit KJO3 bzw. K3[Fe(CN)6]. Bei der Umsetzung von o-Benzochinonen mit 4-Methylpyrogallol wird nur dasjenige Isomere (I a) gebildet, bei welchem die Reaktionspartner im Orientierungskomplex die räumlich günstigste Anordnung (Methylgruppe auf der von der Verknüpfungsstelle abgewandten Seite) haben. Zwei Synthesen für Trimethylpyrogallol und die Darstellung von 2′-Hydroxy-benzotropolon-chinon-(1′.4′) (VIII) werden beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970203
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 23
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    Electronic Resource
    Über die Darstellung symmetrischer Tetraaryläthane und deren Fähigkeit zur Dissoziation in Radikale (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 349-362 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: symm. Tetra-pyrenyl-(3)-äthan (III), symm. Di-pyrenyl-(3)-diphenyl-äthan (VII), 2.3-Di-[pyrenyl-(3)]-butan (IX), 2.2.5.5-Tetramethyl-3.4-diphenyl-3.4-di-[pyrenyl-(3)]-hexan (X) und Hexa-pyrenyl-(3)-äthan (XI) wurden dargestellt und ihre Fähigkeit zur Dissoziation in Radikale bei Raumtemperatur mit Hilfe der Elektronenspinreasonanz -Method (ESR) untersucht. Mit Ausnahme von 2.3-Di-[pyrenyl-(3)]-butan sind sämtliche der untersuchten Verbindungen bei Raumtemperatur partiell, das Hexa-[pyrenyl-(3)]-äthan erwartungsgemäß quantitativ dissoziiert. Beim symm. Tetra-α-naphthyl-äthan (VIII) ist dagegen keine Radikaldissoziation nachweisbar. - Das von Pyren ausgehend in guter Ausbeute in zweistufiger Synthese darstellbare symm. Tetra-pyrenyl-(3)-äthan ist im organischen Solvens bei Raumtemperatur unlöslich. Es ist im festen Zustand zu 0.0025% in Radikale dissoziiert. - Die Abhängigkeit der Carbonylfrequenz im IR-Spektrum von Mono- und Diarylderivaten des Formaldehyds vom Kondensationsgrad des Arylrestes wurde untersucht.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970207
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 24
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Synthese von Pyridazino Pyridazion [3.2-b] chinazolonen-(10) (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 390-395 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 3-Halogen-pyridazine reagieren mit Anthranilsäure oder Anthranilsäure-äthyl-ester zu Pyridazino[3.2-b ]chinazolonen-(10), deren Eigenschaften beschrieben werden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970211
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 25
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen in der Cyclobutanreihe, XII. Zwei stereoisomere Dimere des Cyclobutadiens (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 382-389 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei Eliminierung des Chlors aus cis-3.4-Dichlor-cyclobuten mittels Natriumamalgam in äther. Lösung entsteht das syn-Tricyclo[4.2.0.02.5]octadien-(3.7) (I), identisch mit dem früher aus 1.2.3.4-Tetrabrom-cyclobutan erhaltenen Produkt. Bei ähnlicher Behandlung mit Lithiumamalgam bildet sich überwiegend das isomere anti- Tricycloocatadien (II). Die Ozonspaltung und einige Derivate dieser Kohlenwasserstoffe werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970210
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 26
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Umsetzung von L-Tryptophan und L-Histidin mit Hexosen) (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 415-418 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von L-Tryptophan mit D-Fructose liefert kristallisierte 2-Nα-L-Tryptophan-2-desoxy-D-glucose(I), mit D-Glucose 1-Nα-L-Tryptophan-1-desoxy-D-fructose (II), Aus L-Histidin und D-Fructose entsteht 2-Nα-L-Histidin-2-desoxy-D-Glucose (II).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970214
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 27
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Reaktionen der Hexacarbonyle der Chromgruppe mit Bipyridyl-(2.2′) und 1.10-Phenanthrolin (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 426-432 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung der Hexacarbonyle der Chromgruppe mit Bipyridyl-(2.2′) bzw. 1.10-Phenanthrolin geht die Substitution über die Tetracarbonylstufen M(CO)4bipy bzw. M(CO)4phen hinaus, wenn man in hochsiedenden Kohlenwasserstoffen, wie Decalin, Tetralin oder 1-Methyl-naphthalin arbeitet. Während mit Mo(CO6 und W(CO)6 die Dicarbonylverbindungen M(CO)2bipy2 bzw. M(CO)2phen2 gebildet werden, entstehen mit Cr(CO)6 die totalsubstituierten Typen Cr(bipy)3 und Cr(phen)3.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970216
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 28
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis der Chemie der Metallcarbonyle in flüssigem Ammoniak, XII. Die Reaktionen der Hexacarbonyle der Chromgruppe und ihrer Bipyridyl-(2.2′)- und 1.10-Phenanthrolin-Substitutionsprodukte im Ammonosystem (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 433-442 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Hexacarbonyle M(CO)6 (M=Cr, Mo, W) setzen sich bei 120° mit flüssigem NH3 zu den Tricarbonyltriamminverbindungen M(CO)3(NH3)3 um; nur beim Cr(CO) 6 ist bei 80° auch Cr(CO)5NH3 zugänglich. Bei den Reaktionen von M(CO)4bipy und M(CO)4phen (bipy = Bipyridyl-(2.2′), phen = 1.10-Phenanthrolin) mit flüssigem NH3 erfolgt bei 120° Substitution einer CO-Molekel unter Bildung der Verbindungstypen M(CO)3 bipyNH3 bzw. M(CO)3phenNH3. Bei den Umsetzungen von M(CO)4bipy mit Kaliumcyanid in flüssigem NH3 wird bei 60° bipy vollständig durch CN⊖ ersetzt. Hierbei werden mit Cr(CO)4bipy K2[Cr0(CO) 4(CN)2], mit Mo(CO)4bipy und W(CO)4bipy unter gleichzeitiger CO-Substitution K3[M0(CO) 3(CN)3] gebildet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970217
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 29
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Friedel-Crafts-Reaktion von Isocyanaten mit Benzolderivaten (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 472-479 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aryl- und Alkylisocyanate reagieren mit Benzolderivaten unter Friedel-Crafts-Bedingungen zu N-substituierten Benzoesäureamiden. Auch die wenig reaktionsfähigen Halogenbenzole sind der Umsetzung zugänglich.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970222
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 30
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Epimerisierung von Galanthamin (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 563-565 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das kürzlich als 2-Hydroxy-4.5-epoxy-6-O-methyl-tetrahydro-apogalanthamin beschriebene Abbauprodukt aus Galanthamin wurde als (-)-Epigalanthamin identifiziert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970236
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 31
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Polymerisation der Chinonmethide (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 579-587 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Wegen der zentralen Stellung der Chinonmethide in der Chemie des Lignins wurden 3 niedermolekulare p-Chinonmethide auf ihre chemischen Reaktionen und ihre Polymerisation untersucht. Die Polymerisate sind zur monomeren Stufe abzubauen und bestehen aus fortlaufend verätherten p-Hydroxy- benzyl-alkoholen (Polybenzylaryläthern) vom Typus XX.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970239
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 32
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Geometrische Isomerenpaare mit bevorzugter cis-Struktur, VI. 1.4-Difluor- und 1.4-Dichlor-butadien-(1.3) (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 602-609 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die cis-Formen geometrischer Isomerenpaare scheinen ganz allgemein energie ärmer zu sein, wenn nicht H-H-Wechselwirkung oder extreme Raumbeanspruchung wie beim 1.2-Dijod-äthylen vorliegen. Die Isolierung der geometrischen Isomeren der im Titel genannten Verbindungen erlaubt deren Strukturzuordnung und die Untersuchung der thermischen Gleichgewichte. Die cis-cis-Isomeren sind in Benzollösung energetisch gegenüber den trans-trans-Isomeren stark bevorzugt, welche bei den Meßtemperaturen von 100° und 150° nur zu 10 bis 15% im Gleichgewicht vertreten sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970242
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 33
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Optical Rotatory Dispersion Studies, LXXXVIII. Vergleichende Messungen der Optischen Rotationsdispersion und des Zirkulardichroismus der N-Phthalyl-Derivate von Aminen und α- Aminosäuren (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 533-548 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Messungen der Optischen Rotationsdispersion und des Zirkulardichroismus von N-Phthalyl-aminen beweisen die Existenz von mindestens einer optischaktiven Absorptionsbande im Bereich oberhalb von 300 mμ, die im UV-Spektrum nicht erkennbar ist. Aus dem Vorzeichen der zugehörigen Cotton-Effekt-Kurve kann die absolute Konfiguration bestimmt werden: N-Phthalyl-Derivate optisch-aktiver Amine der (R)-Reihe zeigen einen negativen Cotton-Effekt, solche der (S)-Reihe einen positiven. Entsprechende Messungen an N-Phthalyl-Derivaten von α-Aminosäuren führten zum Nachweis von mindestens zwei optischaktiven Absorptionsbanden, die wiederum im UV-Spektrum nicht erkennbar sind. Die vorliegende Untersuchung stellt ein weiteres Beispiel dar für die Anwendung der Optischen Rotationsdispersion und besonders des Zirkulardichroismus zur Ermittlung verdeckter Absorptionsbanden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970233
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 34
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis des Cyanformaldehyds (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 566-574 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei Versuchen, Cyanformaldehyd herzustellen, wurden bei Raumtemperatur nur Cyanwasserstoff und Kohlenmonoxyd bzw. Ameisensäure erhalten. Dagegen konnten das Oxim und Phenylhydrazon des Cyanformaldehyds, beide in syn- und anti- Form, dargestellt werden. Das Cyanformaldoxim ist extrem unbeständig gegen Basen, die den exothermen Zerfall in Dicyan und Wasser katalysieren. Das Oxim und Phenylhydrazon sowie geeignete Derivate konnten nicht zu Abkömmlingen des s-Triazin-trialdehyds trimerisiert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970237
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 35
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Inhaltsstoffe aus Teak (Tectona grandis L.), II. Konstitution and Synthese des Tectols und Dehydrotectols (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 588-597 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für die im Teak aufgefundenen Verbindungen Tectol (C30H26O4, I) und Dehydrotectol (C30H24O4, V) konnte die Konstitution durch Abbau, Reaktion mit Acetylendicarbonsäure-dimethylester, Überführung ineinander sowie durch die Synthese des Tetrahydrotectols (IX), Tectols und Dehydrotectols festgelegt werden. V dürfte das erste in der Natur aufgefundene tieffarbige Dehydrodinaphthol sein. Da es in festem Zustande ein schwaches ESR-Signal gibt, liegt es wohl teilweise als Radikal XIII vor. Ein Cyclisierungsprodukt X aus Tectol und andere Verbindungen aus Teak werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970240
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 36
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    Electronic Resource
    Beiträge zur Chemie des Bors, XXVII. Spaltung der Schwefel-Stickstoff-Bindung in Dialkylamino-sulfanen durch Borchloride (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 709-714 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über die Spaltung der Schwefel-Stickstoff-Bindung der Verbindungen CH3SNR2 (R = (CH3, C2H5), [(CH3)2N]2SO durch Borchloride berichtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970312
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 37
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Osonhydrazone, XIV. Darstellung von Osonhydrazon-oximen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 725-732 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Oson-1-hydrazone und Osazone, die nur asymmetrisch disubstituierte Hydrazinreste enthalten, reagieren mit Hydroxylamin unter Bildung von Oson-1-hydrazon-2-oximen. Mit primären Hydrazinen lassen sich daraus Mischosazone herstellen. Vergleichend wird über entsprechende Derivate des Methylglyoxals berichtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970315
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  • 38
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Bestimmung der Acidität starker Säuren mit Hilfe aliphatischer Diazoverbindungen, I. Synthesen und Infrarotspektren weitgehend säurestabiler aliphatischer Diazoverbindungen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 735-740 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Einige aliphatische Diazoverbindungen - hauptsächlich aus der Reihe des Diazocyclopentadiens und der Bis-alkyl- bzw. Bis-arylsulfon-diazomethane - mit zum Teil recht hoher Säurestabilität werden dargestellt. Die der NN-Schwingung zuzuordnende Infrarotabsorption im Wellenzahlenbereich um 21OO/cm verschiebt sich mit zunehmender Säurestabilität nach höheren Frequenzen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970317
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  • 39
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Synthese von pentaarylierten Phosphoranen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 741-746 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Triphenylphosphin sowie Phenyl-biphenylen-phosphin wurden durch Umsetzung mit Phenylazid und anschließend Methylbromid in die zugehörigen Iminiumbromide I und III übergeführt, die sich bei Einwirkung von Lithiumarylen zu pentaarylierten Phosphoranen abwandeln ließen. Nach diesem neuen Verfahren konnten außer Pentaphenylphosphoran die analogen Verbindungen IV, V und XI präpariert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970318
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  • 40
    Electronic Resource
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    Polyacetylenverbindungen, LIII. Synthese natürlicher Acetylenverbindungen aus dem Tribus Anthemideae L (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 801-808 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Drei Vertreter der im Tribus Anthemideae L. Weit verbreiteten Enolätherspiroketale werden synthetisiert. Die als Recemate erhaltenen Enoläther stimmen IR-spektroskopische mit den Naturstoffen überein. Eine weitere Verbindung, die erstmals von N. A. SÖRENSEN isoliert worden ist, wird in ihrer Struktur durch Synthese gesichert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970323
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 41
    Electronic Resource
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    Alkali-Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten, XXV. Zur Reaktion der Alkaliphosphide MePHR mit CO2 (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 721-724 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Alkaliphosphide vom Typ MePHR (R = C6H5, c-C6H11; Me = Na, K) reagieren mit Kohlendioxid bzw. Chlorameisensäure-äthylester unter Metall-Wasserstoff- Austausch über die Zwischenprodukte MeP(R)CO2 Me bzw. MeP(R)CO2C2H5 zu prim. Phosphinen und Organophosphin-P.P-bis-carboxylaten bzw. -[carbonsäure-äthylestern] RP(CO2Me)2 bzw. RP(CO2C bzw. RP(CO2 C2H5)2. - Im Gegensatz zu den nicht existenten Säuren RP(CO2H)2 (Zerfall in CO2 und RPH2) sind die Ester RP(CO2C2H5)2 relativ luftbeständige, destillierbare Flüssigkeiten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970314
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  • 42
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Tetramethylstibonium-tetrakis-trimethylsiloxy-alanat,-gallanat und -ferrat (III) (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 842-848 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung des Pseudoalkalisilanolats Heptamethylstibinosiloxan mit Tris-trimethylsiloxy-aluminium, -gallium und -eisen entstehen spontan und quantitativ wohlkristallisierte, neuartige Tetramethylstibonium-tetrakis- trimethylsiloxy-metallate des Typs [(CH3)4Sb]⊕{Al, Ga, Fe[OSi(CH3)3]4}⊖. Physikalische und chemische Eigenschaften sowie IR- und NMR-spektroskopische Daten beweisen für diese Verbindungen eine ionische Struktur aus tetraedrischen Tetramethylstibonium-Kationen und Tetrakis-trimethylsiloxy-metallat-Anionen, die inzwischen auch durch Röntgenstrukturanalyse gesichert werden konnte. Die Struktur- und Bindungsverhältnisse werden an Hand der vorliegenden spektroskopischen und kristallographischen Daten diskutiert.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970329
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 43
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthesen mit Kohlenmonoxyd, II. Lactone durch Hydroformylierung ungesättigter Carbonsäureester (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 863-871 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aliphatische bzw. alicyclische α.β-und β-γ-ungesättigte Carbonsäureester liefern in Gegenwart von Co2(CO)8 als Katalysator mit Synthesegas bei 200-250β gesättigte mono- bzw. bicyclische Lactone. Bei längerkettigen α.β-ungesättigten Estern werden infolge Isomerisierung während der Reaktion neben γ- auch δ-Lactone erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970333
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 44
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Reaktion des Methylazids mit Antimon(V)-chlorid und Chlorwasserstoff. Stabilisierung des Methylenimins durch Salzbildung (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 884-890 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Methylazid mit Antimon(V)-chlorid in Methylenchlorid wurde ein Addukt der Zusammensetzung H3CN3:SbCl5 erhalten, das unter der Einwirkung von trockenem Chlorwasserstoff in Methylenchlorid in ein stabiles Methylenimmonium-hexachloroantimonat(V) (V) überging. Bei Ersatz von Chlorwasserstoff durch Deuteriumchlorid entstand N-monodeuteriertes Methylenimmonium-hexachloroantimonat(V). Die IR-Spektren aller dargestellten Verbindungen wurden aufgenommen und zugeordnet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970337
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 45
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Das Vorkommen von Benzylaryläthern im Lignin (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 909-920 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Lignin nach Björkman wurde mit Methanol/Chlorwasserstoff und mit wäßrigem Schwefeldioxyd behandelt. Dabei vermehren sich die titrimetrisch ermittelten Phenolgruppen. Entsprechende Versuche wurden ausgeführt mit Modellsubstanzen und den als Zwischenprodukte der Ligninbildung erkannten β-γ-Diaryläthern des Guajacylglycerins. Etwa jede achte bis zehnte Einheit des Coniferenlignins besteht aus Guajacylglycerin, das am γ-Hydroxyl mit Arylgruppen veräthert ist. Die γ-Aryläther entstehen bei der Addition von Phenolen an Chinonmethide und bei der Polymerisation der Chinonmethide.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970340
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 46
    Electronic Resource
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    Alkylierungen und Glykosidierungen über Silyl-Derivate (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 934-945 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktion von Oxalychlorid mit silyliertem 4.5-Diamino-uracil (I) führt unter Ringschluß zu 2.4.6.7-Tetrakis-trimethylsiloxy-pteridin (II); silylierte Aminopyrimidine ergeben unter diesen Bedingungen Purin-Derivate. Die besonders leicht alkylierbare Tetrakis-triäthylsilyl-harnsäure VI liefert bei Einwirkung von Dimethyl-bzw. Diäthylsulfat. oder Methyljodid fast quantitativ z. T. sonst nur schwer zugängliche Derivate wie 1.7.9-Trimethyl- (VIIa), 1.7.9-Triäthyl-(VIIb), 1.3.7.9-Tetramethyl- (VIIc) und 1-Methyl-harnsäure (XIII). Ebenso läßt sich silylierte Harnsäure VI gut in 3-Stellung glykosidieren. So konnten erstmals Harnsäure VI gut in 3-Stellung glykosidieren. So konnten erstmals Harnsäure-3-glucosid (XIXf), -3-ribopyranosid (XIXd) und -3-ribofuranosid (XIXe) erhalten werden. Letzteres ist mit dem in der Natur vorkommenden Ribosid identisch.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970404
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 47
    Electronic Resource
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    Peptidähnliche Systeme, II. Neuartige Thiosemicarbazino-(4)-essigsäure-Derivate (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 989-993 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Hydrazinhydrat bzw. Derivaten des Hydrazins und Isothiocyanato-essigsäure-äthylester werden Thiosemicarbazino-(4)-essigester dargestellt. Analog wie bei den Oligo-„[semicarbazino-[4]-essigsäuren]“ wird eine „Di-[thiosemicarbazino-(4)-essigsäure]“-Kette aufgebautExaktere Bezeichnungen wären hier zu unhandlich, vgl. 46. Mitteil., vorstehend. Es wird über einige Eigenschaften und Reaktionen der neuen Verbindungen berichtet. Außerdem werden IR-Spektren wiedergegeben und diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970409
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 48
    Electronic Resource
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    Peptidähnliche Systeme, I. α-Semicarbazino-(4)-fettsäurereste als Bausteine neuartiger Oligo-Verbindungen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 983-988 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Cbo(Tosyl)-Hydrazinen und verschiedenen α-Isocyanato-fettsäure-äthylester werden α-[1-Acyl-semicarbazino-(4)]-fettsäure-äthylestern dargestellt. [1-Acyl-semicarbazino-(4)]-essigester wird in das Hydrazid übergeführt und erneut mit Isocyanato-essigester umgesetzt, wobei ein Stoff mit zwei aneinandergeknüpften Semicarbazino-(4)-acetyl-Resten erhalten wird. Diese Kettenverlängerung wird bis zum Acyl-„tetra-[semicarbazino-(4)-essigester]“Für die Bezeichnung der neuen Verbindungen werden hier häufig verschiedene Vorschläge gemacht. Exakte Namen werden für die einfacheren Verbindungen oder Verbindungstypen meistens nur einmal wiedergegeben, während bei einer wiederholten Erwähnung Vereinfachungen getroffen werden. Für die höhermolekularen stoffe muß wegen der Kompliziertheit auf eine korrekte Bezeichnung (ähnlich wie bei den Peptiden) ganz verzichtet werden) fortgeführt. Es werden einige Eigenschaften und IR-Spektren der auch als „Azapeptide“ aufzufassenden neuartigen Verbindungen diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970408
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 49
    Electronic Resource
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    Pterine aus 2.4.5-Triamino-6-hydroxy-pyrimidin und ZuckernAuszugsweise vorgetragen auf dem III. Internat. Pteridin-Symposium in Stuttgart im Sept. 1962. (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1002-1023 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Pterine, die bei der Kondensation von 2.4.5.-Triamino-6-hydroxy-pyrimidin (I) mit Glucose bzw. Ribose mit oder ohne Hydrazinzusatz entstehen, wurden papierchromatographisch getrennt und weitgehend identifiziert. Es sind neben den 8/9-isomeren Tetra- und Trihydroxy-butyl-pterinen bzw. den Tri- und Dihydroxy-propyl-pterinen vor allem 8-Polyhydroxyalkyl-9-methyl-pterine und 9-Methyl-pterin.  -  Der komplizierte Reaktionsablauf und die Vielfalt der Reaktionsprodukte wird gedeutet.  -  Unter speziellen Bedingungen lassen sich vier Pterinderivate ohne schwierige Reinigungsoperationen isomerenfrei darstellen: 1. 9-[Tetrahydroxy-butyl]-pterin, 2. 8-[Tetrahydroxy-butyl]-pterin, 3. 8-[1′.2′-Dihydroxy-äthyl]-9-methyl-pterin und 4. 2-Acetamino-4-hydroxy-9-[3′.4′-diacetoxy-buten-(1′)-yl]-pteridin.  -  Bei der katalytischen Hydrierung von 9-Polyhydroxyalkyl-pterinen tritt eine stufenweise Eliminierung der Hydroxylgruppen der Seitenkette ein.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970411
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 50
    Electronic Resource
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    Synthese von Quercetylenderivaten (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1057-1068 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das von MALKIN und NIERENSTEIN durch Einwirken von Zink/Acetanhydrid erhaltene vermeintliche Quercetylen ist kein Dimerisierungsprodukt, sondern Pentaacetoxy-flaven-(3). Ausgehend von Flavonolen über die Thioflavonole sind Quercetylen-decamethyläther und andere Biflavenylidene-(4) zugänglich, deren Struktur diskutiert wird.  -  Mit Ausnahme des Quercetylenäthers zeigen die Biflavenylidene Piezochromie und Piezomagnetismus.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970417
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 51
    Electronic Resource
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    1.3-Dipolare Cycloadditionen, VI. Anlagerung der Nitrilimine an Azomethine und Isocyanate (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1085-1095 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus den Cycloadditionen der Nitrilimine an 14 Azomethine gehen 4.5-Dihydro-1.2.4-triazole in guter Ausbeute hervor. Diphenylnitrilimin lagert sich an die CN- und die CO-Doppelbindung der Arylisocyanate an, wobei 1.3-Diphenyl-4-aryl-1.2.4-triazolone-(5) und 2.4-Diphenyl-1.3.4-oxadiazolon-(5)-arylimide entstehen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970421
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 52
    Electronic Resource
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    Über Silikone, LXXXIII. Spaltung von Si—C-Bindungen in Trichlorsilylgruppen enthaltenden Methanen und Chlormethanen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1115-1117 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Trichlorsilylgruppen enthaltenden Chlormethanen wurde mit Chlorwasserstoff in Gegenwart geringer Mengen Dimethylanilin eine dieser Gruppen als Siliciumtetrachlorid abgespalten: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Cl}_{\rm n} {\rm C}({\rm SiCl}_3)_{4 - {\rm n}} \, + \,{\rm HCL} \to \,{\rm SiCl}_4 \, + \,{\rm Cl}_{\rm n} {\rm CH}({\rm SiCl}_3)_{3 - {\rm n}} $$\end{document} Von den Entsprechenden methanen ging nur Tris-trichlorsilyl-methan diese Reaktionen ein. Das beschriebene Verfahren kann zur Aufklärung der Struktur dieser und ähnlicher Verbindungen dienen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970425
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 53
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Synthese des [1.4-13C2]Benzochinons-(1.4) (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1147-1149 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Natriumcyanid mit 57.3% 13C wird über sechs Stufen in 25.6-proz. Ausbeute 1.4-13C-markiertes p-Benzochinon dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970429
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 54
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kernmagnetische 19F-Resonanzspektren isomerer Dischwefeldifluoride (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1369-1372 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurden die kernmagnetischen 19F-Resonanzspektren flüssiger Mischungen aus SSF2 und FSSF untersucht, welche aus Kaliumfluorid und Dischwefel-dichlorid sowie Silberfluorid und Schwefel hergestellt worden waren. Die gefundenen chemischen Verschiebungen betragen, bezogen auf CFCl3, für SSF2 -79.5 ppm und für FSSF +122.5 ppm. Das Verfahren zur Gewinnung reinen Difluordisulfans, FSSF, aus Silberfluorid und Schwefel wird angegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970521
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 55
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese eines biologisch aktiven Tricosapeptidamids mit der Aminosäuresequenz 1-23 des Corticotropins (ACTH) (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1207-1213 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das partiell durch N-tert.-Butyloxycarbonylgruppen (Abk. BOC) und tert.-Butylreste (Abk. t. Bu) geschützte β 1-23-Corticotropin-tyrosin23-amid wird nach dem Schema 10 + 13 mittels der Nitrophenylester- und der Carbodiimid-methode synthetisiert und durch Chromatographie an Sephadex®-G 25 angereichert. Das durch Abspalten der Schutzgruppen mit Trifluoressigsäure erhaltene Tricosapeptidamid-trifluoracetat wird durch Chromatographie an Carboxy-methylcellulose und durch kontinuierliche Hochspannungselektrophorese gereinigt. Die chromatographisch und elektrophoretisch einheitliche Verbindung zeigt im Sayers-Test an der Ratte bei intravenöser Applikation volle ACTH- Aktivität.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970437
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 56
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Säureamid-Reaktionen, XL. Vergleichende Untersuchungen über die Reaktionsfähigkeit von Carbonsäureamid-Komplexen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1403-1413 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktionsfähigkeit zahlreicher Carbonsäureamid-Komplexe gegenüber 4-Amino-1.3-dimethyl-uracil wird ermittelt.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970526
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 57
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die relativen Reaktivitäten der Doppelbindung in stellungs- und konfigurationsisomeren höhermolekularen n-Olefinen, II. Die Bromierung und Hydrobromierung der stellungs-und konfigurationsisomeren n-Undecene (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1562-1567 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Unter vergleichbaren Bedingungen wurden alle theoretisch möglichen n-Undecene bromiert bzw. hydrobromiert. Bei den cis- und trans-n-Undecenen besitzen alternierend jeweils die 3- und 5-Isomeren größere Reaktionsgeschwindigkeits-konstanten als die 2- und 4-Isomeren.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970607
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 58
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen über Chalkone. Kondensation von Chinacetophenen mit Benzaldehyd (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1453-1457 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Kondensation von Chinacetophenon mit Benzaldehyd wird in Abhängigkeit von der Reaktionstemperatur und der Natur des Kondensationsmittels unter-sucht. Die gebildeten Kondensationsprodukte werden durch Derivate sowie spektral charakterisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970531
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 59
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz zur Darstellung von 2.6-Diamino-2.6-didesoxy-D-glucose: Anmerkung zu einer verbesserten Darstellung von Benzyl-N-carbobenzoxy-3.4-di-O-acetyl-α-D-glucosaminiduronsäurenitril (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1513-1513 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970538
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 60
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung und Eigenschaften der Wasserfreien Nitrate von Mangan(II) und Kobalt(II) (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1502-1510 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von wasserfreiem MnCl2 und CoCl2mit Chlornitrat oder Distickstoffpentoxid liefert die entsprechenden Nitrate als N2O4-Addukte, deren vorsichtige thermische Zersetzung die solvatfreien Nitrate Mn(NO3)2 und Co(NO3)2 entstehen läßt. Nach Debye-Scherrer-Aufnahmen sind die Nitrate isotyp. IR-Spektren und magnetische Messungen sprechen für rein ionogen aufgebaute Verbindungen. Dagegen müssen bei dem näher untersuchten Co(NO3)2.N2O4 nach Aussage des IR-Spektrums homöpolare Bindungsanteile diskutiert werden. Die Nitrate zersetzen sich bei 180° unter Abspaltung von NO2 und Sauerstoff, wobei die Oxide MnO1.655 und Co3O4 entstehen.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970536
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 61
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die relativen Reaktivitäten der Doppelbindung in stellungs- und konfigurationsisomeren höhermolekularen n-Olefinen, I. Synthese und physikalische Eigenschaften der stellungs- und konfigurationsisomeren n-Undecene (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1555-1561 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die neun stellungs- und cis-trans-isomeren n-Undecene, von denen bisher nur n-Undecen-(1) und cis-n-Undecen-(5) in isomerenfreier Form bekannt waren, wurden erstmalig und in reiner Form hergestellt. Die physikalischen Konstanten der n-Undecene in Abhängigkeit von der Doppelbindungslage und der geometrischen Konfiguration wurden bestimmt. Die als Vorstufen für die Herstellung der n-Undecene benötigten n-Undecine wurden ebenfalls z. T. erstmalig synthetisiert und auf die gleiche Weise untersucht.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970606
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 62
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthesen mit Imidsäureestern, IV. Synthesen mit Oxaldiimidsäure-dialkylestern (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1599-1608 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Freie Oxaldiimidsäureester (z. B. I) reagieren mit o-Phenylendiaminen zu 2.3-Diamino-chinoxalinen. Analoge Reaktionen treten mit o-Amino-phenolen und -thiophenolen ein. Bei Verwendung der Dihydrochloride reagiert dagegen jede Hälfte des Oxalsäurederivats mit einem Molekül des aromatischen Partners unter Bildung von Azolringen. Auch die Reaktion von I mit aliphatischen Basen und mit Hydrazin wurde untersucht.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970612
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 63
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Identifizierung von N-Nitroso-Verbindungen und asymmetrischen Hydrazinen als 5-Nitro-2-hydroxy-benzal-Derivate und Anwendung im Mikromaßstab (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1631-1638 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Überführung der Nitrosamine in kristalline 5-Nitro-2-hydroxy-benzal-Derivate der ihnen entsprechenden unsymmetrischen Hydrazine im präparativen Maßstab und Mikromaßstab wird beschrieben. Die farbigen, gut kristallisierenden Derivate ermöglichen die Identifizierung der Nitrosamine und der sich von ihnen ableitenden, durch Reduktion mit Lithiumalanat gewonnenen unsymmetrischen Dialkylhydrazine durch Schmelzpunkt und RF-Wert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970616
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 64
    Electronic Resource
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    Die PMR-Spektren der Methylsilane und -germane (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1639-1648 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Protonenresonanzspektren der Verbindungen (CH3)3SiH, (CH3)2SiH2, H3CSiH 3, (CH3)3GeH, (CH3)2, H3CGeH3 und CeH4 wurden aufgenommen und die Werte der chemischen Verschiebung sowie die Kopplungskonstanten J(1H-13C), J(1H-29Si), J(1H-C-29Si), J(1H-C-Si-1H) und J(1H-C-Ge-1H) bestimmt. Die Ergebnisse wurden vergleichend diskutiert und nach Möglichkeit zu den Struktur- und Bindungsverhältnissen dieser Verbindungen in Beziehung gesetzt. Ein direkter Zusammenhang zwischen Bindungslängen und Kopplungskonstante J(1H-C-Si(Ge)-1H) wurde aufgefunden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970617
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 65
    Electronic Resource
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    Säureamid-Reaktionen, XLII. Über Harnstoff- Dialkylsulfat-Addukte (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1834-1838 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Tetraalkyl-harnstoffen und Dialkylsulfat entstehen O-Alkyl-Addukte der Harnstoffe. Diese reagieren mit nucleophilen Partnern i. a. unter Alkylierung; mit Alkoholat in Alkohol gewinnt man die N.N-Dialkyl- orthocarbamidsäureester.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970709
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 66
    Electronic Resource
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    Über die Reaktion von Cyanwasserstoff mit Antimon(V)-chlorid und Chlorwasserstoff (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1863-1870 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung des 1:1-Addukts aus Cyanwasserstoff und Antimon(V)-chlorid mit Chlorwasserstoff und Deuteriumchlorid wurde versucht, das Formimidiumchlorid-hexachloroantimonat(V) (II) und die entsprechende N-deuterierte Verbindung darzustellen. Die Reaktionsprodukte besaßen die erwartete Zusammensetzung und II bildete mit äthanol in hoher Ausbeute Formimidiumäthylester-hexachloroantimonat(V) (VIII). Im Gegensatz zu den übrigen Teilen der IR-Spektren zeigten sich im Intervall 1500-1700/cm Unstimmigkeiten gegenüber der Erwartung für II und N-deuteriertes II. Trotzdem muß auf Grund der Ergebnisse dei Bildung von Formimidiumchlorid-hexachloroantimonaten(V) angenommen werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970713
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 67
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese von Halogen-, Amino-, Sulfonyl-und Aminosulfonyl-nitro-äthylbenzolen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1896-1901 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Halogenierung, Nitrierung oder SANDMEYER-Reaktion wird, ausgehend von substituierten Äthylbenzolen, eine Reihe von Halogen- und Amino-nitro-äthylbenzolen dargestellt. Aus Chlorsulfonyl-nitro-äthylbenzolen werden mit Aminen die entsprechenden Sulfonamide gewonnen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970717
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 68
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen von Derivaten des Hexahydro-1.2.4-triazins (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1921-1925 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 3.6-Dioxo -(I) und 6-Oxo-3-thioxo-hexahydro-1.2.4-triazin (II) reagierten mit aromatischen Aldehyden unter Umlagerung zu Aryliden-Derivaten des 3-Aminohydantoins bzw. 3-Amino-thiohydantoins. I ließ sich mit Natriumhypobromit zu 3.6-Dioxo-1.2.3.6-tetrahydro-1.2.4-triazins (XII) oxydieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970721
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 69
    Electronic Resource
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    Über Isonitrosierung, I. Studium der Isonitrosierung von substituierten Nitro-äthylbenzolen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1902-1909 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Reaktion mit Äthyl- bzw. Methylnitrit werden aus Halogen-, Methoxy-, Sulfonyl- und Aminosulfonyl-nitro-äthylbenzolen die entsprechenden Nitroacetophenonoxime und durch deren Hydrolyse die Acetophenone gewonnen. Als Nebenprodukte der Isonitrosierung können 3-Methyl-1,2-benzisoxazole isoliert werden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970718
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 70
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz über Methylkobalttetracarbonyl (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2098-2099 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970749
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 71
    Electronic Resource
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    Polyacetylenverbindungen, LX. Über die Kondensation von Acetylencarbonsäureestern mit Mercaptanen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2109-2117 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Stereochemie der Addition von Mercaptanen an Acetylencarbonsäureester und der Ringschluß zu den substituierten Thiophenen wird untersucht. Die NMR-Spektren erlauben eine eindeutige Zuordnung der Isomeren.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970803
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 72
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Olefin-Palladiumchlorid-Komplexe, VII. π-Allyl-Palladiumchlorid-Komplexe von Cycloolefinen und Cyclodienen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2037-2045 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von einfach und doppelt ungesättigten sechs-, sieben- und achtgliedrigen cyclischen Kohlenwasserstoffen mit Palladiumchlorid in 50-proz. Essigsäure liefert π-Allylkomplexe deren Konstitution an Hand der NMR-Spektren diskutiert wird.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970738
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 73
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz über photochemische En-Synthesen. Dimethyl- bzw. Methylmaleinsäureanhydrid und α-Cedren (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2085-2086 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970743
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 74
    Electronic Resource
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    Synthesen stickstoffhaltiger Heterocyclen, XXVII.XXVI. Mitteil.: A. DORNOW und H.-H. MARQUARDT, Chem. Ber. 97, 2169 [1964], vorstehend. Über 1.2.4-Triazine, I Darstellung einiger neuer s-Triazolo[3.2-c]-as-triazine (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2173-2178 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Thiocarbohydrazid setzt sich mit α-Ketosäuren zu 4-Amino-5-oxo-3-thioxo- 2.3.4.5-tetrahydro-as-triazinen um, die über die entsprechenden Methylmer-captoverbindungen mit Aminen 3.4-Diamino-4.5-dihydro-as-triazine bilden. Diese lassen sich mit Ameisensäure bzw. Acetanhydrid leicht in 3.7-Dihydro-s-triazolo[3.2-c]-as-triazine+ überführen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970811
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 75
    Electronic Resource
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    Untersuchung der Bindungslösung des Wasserstoffs beim Hofmann-Abbau quartärer Ammoniumhydroxyde durch Wasserstoff-Isotopeneffekte (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2202-2208 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Größe der bisher in der Literatur angegebenen Wasserstoff-Isotopeneffekte (IE) beim Hofmann-Abbau quartärer Ammoniumhydroxyde des Typs (CH3)3N⊕—CH2CH2R zeigen keine durchsichtige Abhängigkeit von R.  -  Wir fanden für die intramolekularen Tritium-IE für R=H, —CH3, —C6H5 und —C6H4.NO2(p bei 60° 3.0, 2.9, ca. 4.2 und 8. Der Wasserstoff-IE ist um so größer, je leichter der Hofmann-Abbau erfolgt. Kleinen Wasserstoff-IE stehen große IE der C—N-Bindungslösung gegenüber. Es werden Schlußfolgerungen gezogen, wie weit die C—H-Bindungslösung im Übergangszustand erfolgt ist.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970816
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 76
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Anwendung der Nitriliumsalze bei der Synthese heterocyclischer Verbindungen, VI. Derivate des 4.4.6-Trimethyl-4H-1.3-oxazins (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2234-2243 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2-Chlor-2-methyl-pentanon-(4) reagiert mit Nitril-Zinn(IV)-chlorid-Komplexen über die entsprechenden Nitriliumsalze in Gesamtausbeuten von etwa 70% zu 2-substituierten 4.4.6-Trimethyl-4H-1.3-oxazinen (III) neben 2-Acylamino-2-methyl-pentanonen-(4)(IV). Mit drei anderen β-Chlor-ketonen erhält man die entsprechenden β-Acylamino-ketone in 40-70% d. Th.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970820
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 77
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    Über den Becquerel-Effekt gelöster organischer Stoffe, I. Über die elektrochemische Natur des Effektes (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2260-2270 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Radikale, die häufig bei Photoreaktionen gelöster organischer Stoffe intermediär auftreten, können das Potential einer in die Lösung tauchenden Metall-elektrode ändern. Damit kann der Becquerel-Effekt dieser Systeme erklärt werden.  -  Photopotentialdifferenzen und Photoströme als Funktion der Zeit wurden in Abhängigkeit von Intensität und Wellenlänge des erregenden Lichtes an zahl-reichen Systemen gemessen. Auf die Möglichkeit, den Effekt zum Studium photochemischer Prozesse zu nutzen, wird hingewiesen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970823
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 78
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    Theoretische und spektroskopische Untersuchungen an Indigofarbstoffen, I. Infrarot- und Lichtabsorptionsspektren einfacher Indigofarbstoffe (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2342-2357 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die vCo-Banden der IR-Spektren und die Lichtabsorption einiger Indigoide werden im Zusammenhang mit der Ladungsverteilung im molekularen π-Elektronensystem diskutiert. Dabei werden besonders der Einfluß der Oxydationsstufe und der Abwandlung des Fünfring-Heteroatoms sowie die Natur der Wasserstoffbrücken erörtert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970833
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 79
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    Solanum-Alkaloide, XLVII. Über die platinkatalysierte Isomerisierung von 22-iso-Demissidin an C-22; Darstellung des Steroidalkaloids Demissidin aus Dihydrotomatidin A (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2368-2373 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das aus Dihydrotomatidin A (I) gewinnbare Carbinolamin III bzw. das hieraus durch Palladium-Hydrierung dargestellte 5α.22βH-25βH-Solanidanon-(3) (IV) lassen sich durch PtO2-Hydrierung in Methanol unter Inversion an C-22 in Demissidin (5α.22αH.25βH-Solanidanol-(3β), V)überführen. Ebenso kann das bei Natriumboranatreduktion von III bzw. IV entstehende 22-iso-Demissidin (5α.22βH.25βH-Solanidanol-(3β), V) platinkatalysiert zu Demissidin (VI) isomerisiert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970836
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 80
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    Electronic Resource
    Notiz über Thalliumdithionit (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2404-2406 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970841
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 81
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    Über Kurchi-Alkaloide, VI. Die Strukturaufklärung des Holonamins (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2326-2334 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für das Alkaloid Holonamin wird die Struktur eines 11α-Hydroxy-Δ1.4.18(N)-N-desmethyl-conatrien-ons-(3) nachgewiesen. Es entspricht in den Ringen A bis D dem aus Kurchi-Rinde isolierten N-freien Digitenolderivat Holadyson.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970831
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 82
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Solanum-Alkaloide, XLIII. Synthese von Solanidin aus Demissidin (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2362-2367 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Solanidin (Δ5-Solanidenol-(3β), VI), das Hauptalkaloid der Kartoffelpflanze Solanum tuberosum L., wird aus Demissidin (5α-Solanidanol-(3β), I), einem Alkaloid der mexikanischen Wildkartoffel Solanum demissum Lindl., über folgende Stufen synthetisiert: I → 5α-Solanidanon-(3) (II) → 2α.4α-Dibrom-5α-solanidanon-(3) (III) → Δ-Solanidenon-(3) (IV) → 3-Acetoxy-Δ3.5-solanidadien (V) → VI.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970835
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 83
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Organozinnderivate des Triphenylphosphins (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2395-2399 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Phenylchlorphosphine (C6H5)3-nPCln bzw. PCl3 reagieren unter Sauerstoff- und Feuchtigkeitsausschluß mit Lithiumtriphenylstannan in Tetrahydrofuran unter Bildung der Organozinnphosphine (C6H5)3SnP(C6H5)2, [(C6H5)3Sn] 2PC6G5, [(C6H5)3Sn]3P, [(C6H5)2SnPC6H5]3 und [(C 6H5)2SnPSn(C6H5)3]3. Sie werden leicht zu den entsprechenden Organozinnphosphonaten bzw. -phosphaten oxydiert bzw. von kochender Natronlauge in charakteristische Bruchstücke gespalten.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970839
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 84
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die photochemische Bildung von Acridanen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2418-2424 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In H-haltigen Lösungsmitteln wird Acridin photochemisch zu Derivaten des 9.10-Dihydro-acridins reduziert. In Konzentrationen ≥ 10-3 Mol/l bildet sich in allen Fällen ein schwerlösliches Festprodukt, das 9.10.9′.10′-Tetrahydro-biacridyl-(9.9′). Ein in seinen Eigenschaften sehr ähnliches Produkt liefert die Photoreaktion der 10-Methyl-acridiniumhalogenide in O2-freiem Äthanol (c ≥ 10-3 Mol/l), dem auf Grund der Elementaranalyse und des kryoskopisch bestimmten Molekulargewichts in Analogie zu Acridin die Formel eines 10.10′-Dimethyl-9.10.9′.10′-tetrahydro-biacridyls-(9.9′) zukommt.  -  Aus Acridin entstehen bei der Photolyse außerdem durch Anlagerung von Lösungsmittelradikalen 9-substituierte Acridane, von denen ein 9-Cyclohexyl- und ein 9-Dioxanylacridan isoliert und identifiziert wurden. Die Anwesenheit von Sauerstoff führt hier zu weiteren, bisher nur absorptionsspektroskopisch nachgewiesenen Nebenprodukten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970903
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 85
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zur Chemie des Schwefels, 68. Über die Umsetzung von Dirhodan mit Brom (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2413-2417 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Präparative und IR-spektroskopische Untersuchungen zeigen, daß Dirhodan, N≡C—S—S—C≡N, mit Brom zunächst unter Spaltung der S—S-Bindung reagiert und Br—S—C≡N bildet. Danach addiert die C≡N-Dreifachbindung 2 Atome Brom. Die erhaltene Verbindung Br—S—CBr=N—Br polymerisiert, wahrscheinlich aus sterischen Gründen, leicht unter Abspaltung von Brom und Ausbildung des Cyanurringes. Das Auftreten von syn- und anti-Isomeren sowie der Einfluß des Lösungsmittels auf die Bromierungsreaktion werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970902
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 86
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Polyacetylenverbindungen, LXV. Über den Aufbau von Polyinen mit endständiger Dreifachbindung (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2586-2597 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Acetylenverbindungen mit endständiger Dreifachbindung lassen sich durch Kupplung mit Brompropiolsäure und anschließende Decarboxylierung um eine Acetyleneinheit verlängern. Auf diesem Wege werden einige in Mikroorganismen vorkommende Acetylenverbindungen synthetisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970925
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 87
    Electronic Resource
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    Neue Synthesen und Eigenschaften des Dibenztropolons und anderer Dibenzo-cycloheptatriene (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2479-2489 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Dibenztropolon (II) wird aus den Monoketonen I und III in befriedigenden Ausbeuten nach dem „Nitron-Verfahren“ (Nitrosierung, Umsetzung der Isonitrosoketone mit Diazomethan zu α-Methylnitrono-ketonen und deren saure Hydrolyse) erhalten. Es erweist sich IR-spektroskopisch als wirkliches Tropolon IIa, gibt aber auch Derivate der Diketoform IIb.  -  Die Synthesen der Monoketone I und III werden verbessert. Die dabei als Zwischenprodukte auftretenden „Iminonitrile“ werden IR-spektroskopisch als Enaminonitrile Xa bzw. XV a erkannt. Das aus X a erhältliche α-Cyan-keton XII a gibt mit Diazomethan einen Enoläther; mit Phenylmagnesiumbromid reagiert es teils an der Nitrilgruppe (zu XVI, daraus durch Hydrolyse das α-Benzoyl-keton XVII), teils unter nucleophiler Verdrängung von OH durch Phenyl (zu XVIII).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970911
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 88
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Synthese des Glucagons, II. I. Mitteil.: E. WÜNSCH und A. ZWICK, Chem. Ber.97, 2497 [1964], vorstehend.Darstellung der Sequenz 5-8 (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2504-2514 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese von L-Threonyl-L-phenylalanyl-L-threonyl-O-benzyl-L-serin-benzyloxycarbonylhydrazid, der carboxylgeschützten Glucagon-Teilsequenz 5-8, nach 4 verschiedenen Wegen wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970914
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 89
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Peptidähnliche Systeme, IV. Über β-Benzyloxycarbonyl -hydrazincarbonsäurechlorid (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2551-2554 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Benzyloxycarbonyl(Z)-hydrazin (I) und Phosgen wurde β-Z-Hydrazin-carbonsäurechlorid (III) dargestellt und auf seine Reaktionsfähigkeit untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970921
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 90
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    2.5-Diamino-3.4-diaza-6a-thia-thiophthene Derivate eines neuen quasiaromatischen Heterocyclus (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2567-2582 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aromatische Senföle geben mit Thiureten (III) in Pyridin bei Raumtemperatur farblose trans-Thiocarbamoyl-thiurete (VI), die sich thermisch in gelbe cis-Isomere umlagern lassen. Letztere sind auf Grund chemischer Befunde und der uv-Spektren als 3.4-Diaza-Analoga (V) von 2.5-Diamino-6a-thia-thiophthenen (II, R=R′=NH-Aryl) anzusprechen. Thiurete und aromatische Isocyanate liefern Carbamoyl-thiurete (XX a bzw. XX b), die sich mit Senfölen in die zugehörigen 3.4-Diaza-6a-thia-thiophthene umwandeln lassen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970923
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 91
    Electronic Resource
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    Photo-Sulfenchlorierung, II. Weitere Untersuchungen zur Photo-Sulfenchlorierung gesättigter cycloaliphatischer und aliphatischer Kohlenwasserstoffe (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2614-2621 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Am Beispiel des Cyclohexans wird über die besten Reaktionsbedingungen sowie über den Mechanismus der Photo-Sulfenchlorierung berichtet. Das Abstraktionsverhältnis von Wasserstoff in CH3-bzw. CH2-Gruppen der n-Alkane entspricht dem bei der Photo-Chlorierung und -Cyanierung. Die Ergebnisse der Photo-Sulfenchlorierung des Cyclohexylchlorids und einige weitere Reaktionen des Cyclohexan- sulfensäurechlorids werden mitgeteilt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970928
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 92
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    1.3-Dipolare Cycloadditionen, VII. Abfangen der Ketocarben-Zwischenstufe bei der Thermolyse von Diazoketonen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2628-2639 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der thermischen Wolff-Umlagerung der Diazoketone treten Ketocarbene als echte Zwischenstufen auf. Die intramolekulare Umlagerung zu Ketenen vollzieht sich beim Benzoyl-carben oder beim Phenyl-benzoyl-carben so rasch, daß intermolekulare Reaktionen nur untergeordnet oder gar nicht zum Zug kommen. Erst wenn man die Lebensdauer der Ketocarbene durch Wechselwirkung mit Kupfer, durch Einführung elektronenanziehender und damit weniger wanderungsbereiter Substituenten oder durch Ausnutzen von Ringspannung erhöht, gelingt das Abfangen durch 1.3-Cycloaddition mit Benzonitril oder Tolan.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970930
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 93
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese von Depsipeptiden (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2671-2680 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Eine Reihe von Depsipeptidsequenzen und neuen Depsipeptidderivaten aus Valin, Nk-Methyl-alanin, Milchsäure und α-Hydroxy-isovaleriansäure wird unter Anwendung des N-Phthalyl-, O-Benzyloxycarbonyl-, C-Benzyl- und C- Cyanmethylrestes als Schutzgruppe sowie der Säurechloridmethode als Kupplungsreaktion aufgebaut. Mehrere Wege zur Synthese höherer regulärer oder irregulärer Depsipeptide aus diesen Teilsequenzen werden gezeigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970935
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 94
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Phosphoreszenzspektren von Benzocarbazolen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2695-2699 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Phosphoreszenzspektren von Carbazol (III), der Monobenzocarbazole IV-VI, der Dibenzocarbazole VII und VIII sowie von [Indolo-3′.2′:2.3-carbazol] (IX) wurden bei 77° K in fester Lösung gemessen. Die Lage des Phosphoreszenzüberganges hängt bei den Carbazolen von der Zahl und den Anellierungsrichtungen der Benzolkerne in ähnlicher Weise wie bei den entsprechenden Phenantherenbenzologen ab; jedoch sind die Spektren der Carbazole gegenüber denen der Phenanthrenbenzologen nach kürzeren Wellen verschoben.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970938
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 95
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    Notiz zur Darstellung von tert.-Butyl-performiat (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2716-2716 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970944
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 96
    Electronic Resource
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    1.3-Dipolare Cycloadditionen, VII. 1.3-Additionen des äthoxycarbonyl-carbens an Nitrile (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2864-2867 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das aus Äthyl-diazoacetat hervorgehende Äthoxycarbonyl-carben kann als Ketocarben betrachtet werden, das keine Wolff-Umlagerung eingeht. Die zu dreigliedrigen Ringen führende Cycloaddition an CC-Mehrfachbindungen wird beim thermischen und kupferkatalysierten Zerfall des Diazoessigesters in Nitrilen von einer 5-Äthoxy-oxazole liefernden 1.3-Addition des Äthoxycarbonyl-carbens abgelöst.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971017
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 97
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    Über höhermolekulare aliphatische Sulfonsäuren, I. 2-Hydroxy-n-alkan-sulfonsäuren-(1) (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2903-2916 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus 1.2-Halogenhydrinen, 2.1-Bromhydrinen und 1.2-Epoxyden mit 8 und mehr C-Atomen entstehen mit Natriumsulfit 2-Hydroxy-alkan-sulfonate-(1). Besonders günstig ist der Syntheseweg über 2-Oxo-alkan-sulfonate-(1). 1-Hydroxyalkan-sulfonate-(2) sind nur durch Reduktion von α-Sulfo-carbonäureestern zugänglich. Die stellungsisomeren Sulfonate unterscheiden sich deutlich durch ihre IR-Spektren sowie durch die S-Benzyl-isothiuroniumsalze.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971021
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 98
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    Über höhermolekulare aliphatische Sulfonsäuren, III. Höhermolekulare ungesättigte Sulfonsäuren und die Hydrolyse der 1.3-Alkansultone (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2926-2933 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Einige Natrium-n-alken-sulfonate-(1) mit 11 und 12 C-Atomen werden hergestellt und untersucht. Durch Einwirkung wäßriger Bromlösungen auf die Alken-(2)-sulfonsäuren-(1) bilden sich neben Bromhydrinen auch Bromsulfone. Bei der Hydrolyse höhermolekularer 1.3-Sultone entstehen neben 3- Hydroxy-alkansulfonsäuren als Hauptprodukt ca. 32% ungesättigte Sulfonsäuren, deren Konstitution aufgeklärt wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971023
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 99
    Electronic Resource
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    Masthead (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971101
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 100
    Electronic Resource
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    Isonitrile, XIX. Die Kondensation von Carbonsäuren, Aldehyden und Isonitrilen mit primären aliphatischen Aminen, die einen abspaltbaren Alkyl- oder Alkenyl-Rest tragen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2996-3007 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Kondensation von Carbonsäuren, Aldehyden und Isonitrilen mit β-Amino-carbonsäureestern oder resonanzstabilisierten primären Enaminen werden α-[Acyl- alkyl (bzw. alkenyl)-amino]-carbonsäureamide erhalten, die durch schonende Behandlung mit Basen bzw. Säuren in α-Acylamino-carbonsäureamide übergeführt werden können. Die Vereinigung von 2.2-Dimethyl- bzw. 2.2.5.5-Tetramethyl-Δ3-thiazolin mit Phthalylglycin und Isocyanessigsäure-tert.-butylester führt zu Tripeptid-Derivaten, die sich vom Cystein und Penicillamin ableiten. Die Untersuchungen wurden als Vorversuche für Peptid-Synthesen durch α-Aminoalkylierung von Isonitrilen in Kombination mit Carbonsäuren3) durchgeführt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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