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1

Digitale Medien

Masthead (1954)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 275 (1954)

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19542750601

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2

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Beiträge zur Chemie der Elemente Niob und Tantal. XII. Über die Affinitätsverhältnisse bei der Phasen-Umwandlung im System Nb2O5—Ta2O5 (1954)

Schäfer, Harald ; Dürkop, Arthur ; Jori, Margot

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 275 (1954), S. 289-296

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Vorversuche mit den reinen Pentoxyden Nb2O5 und Ta2O5 lieferten die bereit von BRAUER gefundenen Modifikationen T—Nb2O5, M—Nb2O5, H—Nb2O5 und T—Ta2O5 Außerdem ergab sich, daß Ta2O5 aus dem Schmelzfluß in einer weiteren - vermutlich in der von LAGERGREN und MAGNÉLI schon beobachteten - Modifikation kristallisiert.Die Pentoxyde Nb2O5 und Ta2O5 sind im festen Zustand miteinander mischbar. Die tantalreiche Mischphase besitzt das T-Gitter; die niobreiche Mischphase liegt in der MH-Form vor. Die Grenzzusammensetzung, bei der die T—MH-Umwandlung eintritt wurde für 900, 1050 und 1200°C bei 84, 67 und 61 Mol-% Nb2O5 gefunden. Ein heterogenes Gebiet, in dem beide Phasen nebeneinander vorliegen, kann nur klein sein. Die T—MH-Umwandlung ist bei entsprechender Variation der Zusammensetzung der Pentoxydphase reversibel durchführbar. Die Existenz einer instabilen, tantalreichen MH-Phase wurde nachgewiesen. Zwischen den Phasen T—Nb2O5, T—Ta2O5, MH—Nb2O und MH—Ta2O5 besteht Isodimorphie.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19542750602

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3

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Über die Potentiale der Metalle in fremdionigen Lösungen (1954)

Schott, Günther

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 275 (1954), S. 301-319

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Nach umfangreichen Untersuchungen über die Reproduzierbarkeit von Metallpotentialen gegenüber fremdionigen(2) Lösungen und die zu deren Erzielung erforderlichen Voraussetzungen wurden die Potentiale von Pt, Ag, Au, Hg, Cu und Graphit gegenüber wäßrigen Lösungen von HClO4 bzw. NaOH verschiedener Konzentrationen gemessen. Die Ergebnisse werden durch eine Potentialtheorie gedeutet, die als Primärvorgang die Adsorption von Lösungsmittelmolekeln an der Elektrodenoberfläche zugrunde legt, die dann weitere potentialbildende Sekundärvorgänge auslösen kann. Bei Vorliegen mehrerer potentialbildender Systeme entscheidet die Potentialstabilität über die Potentialbestimmung.

Zusätzliches Material: 7 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19542750604

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4

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Masthead (1954)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 275 (1954)

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19542750101

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5

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Die Reaktion zwischen Kaliumnitrosodisulfonat und Hydroxylamin (1954)

Gehlen, Heinz ; Dase, Gerd

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 275 (1954), S. 327-330

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Hydroxylamin wird durch Kaliumnitrosodisulfonat unter Bildung von Distickstoffmonoxyd, Kaliumhydroxylamindisulfonat und Wasser glatt dehydriert.Kaliumhydroxylamindisulfonat läßt sich bromatometrisch bequem und genau bestimmen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19542750606

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6

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Beiträge zur Chemie des Germaniums. XX. Über das Germaniummonochlorid und das Digermaniumhexachlorid (1954)

Schwarz, Robert ; Baronetzky, Egon

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 275 (1954), S. 1-20

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch thermische Spaltung von Germaniumtetrachlorid im Abschreckrohr gelang es, ein Germaniummonochlorid der Formel (GeCl)x darzustellen. Sein Existenzbereich wurde ermittelt. Thermische Zersetzung dieses Monochlorids führt je nach Art der Reaktionsbedingungen neben Germaniumtetrachlorid zu kristallinem Germaniumdichlorid, höheren Germaniumchloriden und metallischem Germanium. - Es konnte ein Digermaniumhexachlorid der Formel Ge2Cl6 dargestellt werden.

Zusätzliches Material: 8 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19542750102

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7

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Strukturuntersuchung der monoklinen Arsenikmodifikation Claudetit IIProfessor Otto Hahn zum 75. Geburtstag gewidmet (1954)

Becker, K. A. ; Plieth, K. ; Stranski, I. N.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 275 (1954), S. 297-300

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es werden die vorläufigen Strukturuntersuchungsergebnisse der von uns aufgefundenen 2. Modifikation des Claudetits mitgeteilt. Der Claudetit II kristallisiert in den Raumgruppen C2(2) oder Cs(2). Die Gitterabmessungen sind: a1 = 7,99 Å; a2 = 4,57 Å; a3 = 9,11 Å; α2 = 78°19′; Z = 4 Formeleinheiten As2O3; ϱr = 4,02 g/cm3. An Hand von PATTERSON-, gemischten PATTERSON- und Fourier-Synthesen kann gezeigt werden, daß die Verknüpfung der Atome in beiden Claudetitmodifikationen ähnlich ist.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19542750603

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8

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Über einige Selen- und Tellurverbindungen des Urans (1954)

Ferro, Riccardo

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 275 (1954), S. 320-326

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wurden Darstellungsmethode und Eigenschaften der Selenide und Telluride des Urans untersucht. USe (a = 5,739 kX) und UTe (a = 6,151 kX) besitzen NaCl-Struktur.Die Möglichkeit von Bildung von festen Lösungen der Uranmonochalkogenide mit Uranmonoverbindungen der Elemente der V. Gruppe wurde untersucht; die Gitterkonstanten der Mischkristallreihen U(As, Se) und U(Sb, Te) wurden festgestellt.U3Te4 ist kubisch, (Th3P4-Typ a0 = 9,378 kX), UTe2 tetragonal (a = 3,998 kX, c/a = 1,865), UOSe tetragonal (PbFCl-Typ, a = 3,893 kX, c/a = 1,789). Einige Synthesen des UOSe werden beschrieben.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19542750605

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9

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Über die Konstitution des farbgebenden Komplexes beim Titannachweis mit Wasserstoffperoxyd (1954)

Gastinger, Ekkehard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 275 (1954), S. 331-337

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wurden Versuche zur Ermittlung der Konstitution des gelben Komplexes durchgeführt, der beim Zusammengießen von sauren Titansalzlösungen mit Wasserstoffperoxyd entsteht. Die Konzentration der TiO2--Ionen betrug stets 0,0005 Mole/1, die der Säure variierte von 0,1 bis 1,0 Mole/l. Das Molverhältnis [H2O2]/[TiO2+] wurde zwischen 0,1 und 8,0 geändert. Es wurden Extinktionsmessungen in verd. H2SO4, HCl, HNO3 und HClO4 ausgeführt und gefunden, daß Anionen an dem Aufbau des Komplexes in Lösung nicht beteiligt sind. Der Komplex ist positiv geladen, sein molarer Extinktionskoeffizient ist 594 für Licht von der Wellenlänge 436 mμ, die Komplexdissoziationskonstante wurde zu 5,4 · 10-5 bestimmt.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19542750607

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10

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Über die Umsetzung zwischen Schwefeltrioxyd und Ammoniak. I (1954)

Appel, Rolf ; Huber, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 275 (1954), S. 338-348

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Umsetzung zwischen SO3 und NH3 in nichtwäßrigem und in wäßrigem Medium wurde studiert. Es zeigte sich, daß der primäre Schritt der Reaktion nicht die Bildung der Amidosulfonsäure sein kann. Primär entsteht vielmehr Sulfimid, O2SNH. Sulfimid polymerisiert sich leicht zu einem Trimeren, einem Tetrameren oder einem kettenförmig gebauten höheren Polymeren; letzteres reagiert mit SO3 und H2SO4 zu Polysulfimidsulfonsäuren. Die Hydrolyse dieser Sulfonsäuren führt zu den gleichen Produkten, die man direkt bei der Reaktion von SO3 und NH3 in wäßriger Lösung erhält.

Zusätzliches Material: 4 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19542750608

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11

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Zur Kenntnis der magnetischen Suszeptibilität des Chroms (1954)

Wagenknecht, Friedrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 275 (1954), S. 59-64

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wurden Elektrolytchrom-Präparate hergestellt. Von den in der Achatmühle gemahlenen Präparaten wurden die Suszeptibilitäten nach Gouy bestimmt. Die achatpulverkorrigierten Suszeptibilitäten, gegen den Oxydgehalt der Präparate aufgetragen, liegen auf einer Geraden. Die Extrapolation auf den Oxydgehalt Null ergibt den Wert \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \chi _\infty = + 2,65 \cdot 10^{ - 6}\; {\rm bzw}{\rm .}\chi _{{\rm Atom}} = + 138 \cdot 10^{ - 8} $$\end{document}.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19542750106

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12

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Über das Verhalten von Molybdän- und Wolfram(VI)-oxyd gegenüber wäßrigem Kaliumfluorid (1954)

Schmitz-Dumont, O. ; Opgenhoff, Paul

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 275 (1954), S. 21-31

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wurden die bei der Einwirkung von wäßrigem KF auf MoO3 und WO3 entstehenden Bodenkörper isoliert und untersucht. Im System MoO3—KF—H2O konnte die Existenz von fünf verschiedenen Verbindungen nachgewiesen werden: K3MoO3F3 (I), K2MoO3F2 · H2O (II), K3Mo4O13F · 3 H2O (III), K2MoO2F4 · H2O (IV) und K2Mo4O13 (V). Die durch Entwässern von (III) erhaltene Verbindung K3Mo4O13F ist instabil und nicht mit der im System K2Mo4O13/KF vorkommenden inkongruent schmelzenden Verbindung K3Mo4O13F identisch. (II) läßt sich entwässern; die wasserfreie Verbindung K2MoO3F2 ist instabil und zerfällt beim Schmelzen in (I) und MoO3. Im System WO3—KF—H2O konnte die Existenz nur einer Verbindung K2WO3F2 · H2O nachgewiesen werden.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19542750103

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13

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Über γ-Pyrone und γ-Pyridone, I. Mitteil.: Zur Konstitution der Oxy-γ-pyrone und Oxy-γ-pyridone (1954)

Heyns, Kurt ; Vogelsang, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 13-18

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Kojisäure-monomethyläther läßt sich durch Oxydation mit Salpetersäure oder Luftsauerstoff i. Ggw. eines Platin-Katalysators in Komensäure-methyläther überführen. Auf einem neuen Wege wird die 5-Stellung der Oxy-Gruppe in den aus Mekonsäure und Kojisäure erhaltenen Pyron- und Pyridonderivaten bestätigt und damit eine neuerdings vertretene abweichende Auffassung widerlegt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870103

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14

Digitale Medien

Über Triazine, V. Mitteil.IV. Mitteil.: Ch. Grundmann, H. Ulrich u. A. Kreutzberger, Chem. Ber. 86, 181 [1953].): Zur Kenntnis der Aminotriazine (1954)

Grundmann, Christoph ; Schwennicke, Lieselotte ; Beyer, Elfriede

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 19-24

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Formamid und Formyl-guanidin kondensieren zu 2-Amino-1.3.5-triazin. Diese Reaktion ist jedoch nicht verallgemeinerungsfähig. Die verschiedenen anomalen Reaktionen des Aminotriazins und des 2-Amino-4.6-dimethyl-triazins führen zu dem Schluß, daß diese Verbindungen nicht die ihnen bisher zugeschriebene Struktur besitzen können, sondern als Imino-dihydro-triazine vorliegen müssen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870104

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15

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Die Darstellung der 2-Desoxy-l-galaktonsäure aus l-Arabit (1954)

Grewe, Rudolf ; Pachaly, Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 46-53

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Der 5-Tosyl-1.3-benzyliden-l-arabit tauscht mit Kaliumcyanid in Methanol bei Raumtemperatur nahezu quantitativ den Tosylat-Rest gegen die Cyangruppe aus. Das entstehende Nitril läßt sich glatt zur 2-Desoxy-l-galaktonsäure verseifen. Der Reaktionsmechanismus des Tosylat-Austausches wird erörtert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870108

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16

Digitale Medien

Über Alkalimetallverbindungen der 2.3.4.6-Tetramethyl-d-glucopyranose und 1.3.4.6-Tetramethyl-d-fructofuranose und ihre Verwendung zu Glykosid- und Disaccharid-Synthesen (1954)

Bredereck, Hellmut ; Hambsch, Erich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 38-45

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: In der Tetramethyl-d-glucose und Tetramethyl-d-fructose konnte der Wasserstoff des Lactolhydroxyls durch Alkalimetall ersetzt werden. Konfiguration und Reaktionsfähigkeit der Alkalimetallverbindungen wurden durch Umsetzung mit Methyljodid und Dimethylsulfat, die zu den entsprechenden Glykosiden führte, ermittelt. Die Kalium-Verbindung der 2.3.4.6-Tetramethyl-d-glucose reagierte mit α-1-Tosyl-, α-1-Brom- und β-1-Chlor-2.3.4.6-Tetramethyl-d-glucose unter Bildung von Disacchariden des Trehalosetypus.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870107

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17

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Über Keto-Enol-Gleichgewichte „trans-fixierter“ β-DicarbonylverbindungenTeil-Auswertung der Dissertat. W. Reiss, Heidelberg, 1953.) (1954)

Eistert, Bernd ; Reiss, Werner

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 92-108

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird durch Bromtitrationen und ultraviolett-spektroskopisch nachgewiesen, daß cyclische β-Dicarbonylverbindungen, deren beide Carbonylgruppen durch Einbau in einen 5- oder 6-Ring „trans-fixiert“ sind, so daß sie keine Enolchelate bilden können, in OH-gruppenhaltigen Lösungsmitteln vollständig enolisiert sind, in OH-gruppenfreien Lösungsmitteln aber mehr oder weniger weitgehend in die Diketoform übergehen. Die „trans-fixierten“ β-Dicarbonylverbindungen verhalten sich also bezüglich des Einflusses des Lösungsmittels auf das Keto-Enol-Gleichgewicht umgekehrt wie ihre offenkettigen oder ihre „cis-fixierten“ Analogen, bei denen das Gleichgewicht in OH-gruppenfreien Lösungsmitteln zugunsten der (chelatisierten) Enolformen und in OH-gruppenhaltigen Lösungsmitteln zugunsten nicht-enolischer Formen liegt.Am Beispiel des Dimedons wird ultrarot-spektroskopisch nachgewiesen, daß der Enolgehalt trans-fixierter β-Dicarbonylverbindungen konzentrations-abhängig ist: Verdünnte Lösungen enthalten relativ mehr Diketo-Form als konzentriertere.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870115

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18

Digitale Medien

Die Enol-Enolat-Gleichgewichte und die Enol-Methyläther einiger „trans-fixierter“ β-DiketoneTeil-Auswertung der Dissertat. W. Reiss Heidelberg, 1953.) (1954)

Eistert, Bernd ; Reiss, Werner

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 108-123

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Von einigen Cyclobutan-, Cyclopentan- und Cyclohexan-1.3-dionen werden die UV-Spektren der undissoziierten Enol-Formen, der Enolat-Anionen und der Enol-Methyläther gemessen und diskutiert. Die Enol-Formen dieser „trans-fixierten“ β-Diketone sind, da sie nicht chelatisiert sein können, relativ stark sauer (PKs = etwa 2.8 bis 5.5). Die Dissoziationskonstanten der Enole werden aus den bei verschiedenen pH-Werten gemessenen UV-Spektren berechnet. Das Enol-Enolat-Gleichgewicht ist bei vielen trans-fixierten Enolen im Bereich der bei UV-Messungen benützten Konzentrationen konzentrationsabhängig.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870116

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19

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Notiz über die Alkylierung des Indols (1954)

Plieninger, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 127-129

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Indol wird in flüssigem Ammoniak ausschließlich am Stickstoff alkyliert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870118

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20

Digitale Medien

Über die prosthetische Gruppe der Mucoproteine des Kuh-Colostrums (1954)

Kuhn, Richard ; Brossmer, Reinhard ; von Walter Schulz, Mitbearbeitet

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 123-127

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Mit verdünnter Säure (pH ∼ 1) läßt sich aus der durch Dialyse gereinigten Mucoprotein-Fraktion des Kuh-Colostrums eine schön kristallisierende, niedrigmolekulare Substanz abspalten, deren Eigenschaften mit denjenigen der Sialinsäure von G. Blix und der Methoxyverbindung der Neuraminsäure von E. Klenk verglichen werden.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870117

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21

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Synthese von Nortricyclen-DerivatenZur Kenntnis der Dien-Synthese XLI. Mitkil.-XL. Mitteil.: K. Alderu. G.Jacobs, Chem. Ber. 86, 1528 [1953]. F. Brochhagen, Dissertat. Köln, 1952; W. Roth, Dip.-Arbeit Köln, 1952, hat die dort beschriebenen Ergebnisse in einigen Punkten überarbeitet und ergänzt. (1954)

Alder, Kurt ; Brochhagen, Franzkarl

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 167-179

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Dien-Synthese von Cyclopentadien mit Chlor- bzw. Brommaleinsäure-anhydrid und mit Chlor-fumarsäurechlorid wird beschrieben und strukturell und sterisch untersucht. Es wurde gefunden, daß die Addukte leicht Halogenwasserstoff abspalten und dabei in Derivate des Nor-tricyclens übergehen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870203

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22

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Über das Cham-Azulen und dessen Vorstufen, I. Mitteil.: Cham-Azulencarbonsäure aus SchafgarbeHrn. Prof. Dr. K. Bodendorf bin ich zu besonderem Dank verpflichtet für wertvolle Hinweise und Ratschläge und für die Durchsicht der Arbeit. (1954)

Stahl, Egon

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 202-205

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das noch nicht näher charakterisierte Proazulen der Schafgarbe (“M-Proazulen”) läßt sich durch alkalische Verseifung über eine Zwischenstufe in eine intensiv blaue, unbeständige Cham-Azulencarbonsäure überführen, die einen gut kristallsierenden, tiefblauen, stabilen Methylester gibt, dessen Analyse zeigte daß dem zugrundeliegenden Cham-Azulen - in Übereinstimmung mit einer kürzlich erschienen Arbeit von A. Meisels und A. Weizmann1) - die Formel C14H16 zukommt. Die Cham-Azulencarbonsäure geht unter den Bedingungen der Wasserdampfdestillation leicht in Cham-Azulen über.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870207

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23

Digitale Medien

Notiz über die Synthese und optische Antipoden-Spaltung des α-[m-Nitrophenyl]-äthylamins (1954)

Nerdel, Friedrich ; Liebig, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 221-222

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung des α-[m-Nitro-phenyl]-äthylamins und seine Spaltung in optische Antipoden wird beschrieben. Die Rotationsdispersion des Hydrochlorids und der Acetylverbindung wird mitgeteilt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870213

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24

Digitale Medien

Über die Addition von Phenanthrenchinon an d-Glucal (II. Mitteil.I. Mitteil.: B. Helferich u. E. von Gross, Chem. Ber. 86,531 [1952]. (1954)

Helferich, Burckhardt ; Mulcahy, E. N. ; Ziegler, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 233-237

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das Additionsprodukt von Phenanthrenchinon an Triacetyl-d-glucal wurde näher untersucht. Ausgehend von dieser Substanz wurde - als Modellversuch - Gentiobiose synthetisch dargestellt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870217

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25

Digitale Medien

Azulene mit funktionellen Gruppen: Synthese von 4.8-Dimethyl-6-oxymethyl-azulen und 4.8-Dimethyl-azulen-aldehyd-(6) (1954)

Arnold, Herbert ; Pahls, Kurt

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 257-261

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Reduktion von 4.8-Dimethyl-azulen-carbonsäure-(6)-äthylester mit Lithiumaluminiumhydrid werden 4.8-Dimethyl 6-oxy-methyl-azulen und hieraus 4.8-Dimethyl-azulen-aldehyd-(6) hergestellt. Die neuen Azulene werden durch Derivate und durch ihre Absorptionsspektren im Sichtbaren und im Ultrarot charakterisiert.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870220

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26

Digitale Medien

Über Chlormethylchlorsilane (1954)

Runge, Franz ; Zimmermann, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 282-288

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es werden die Chlorderivate der drei möglichen Methyl-chlorsilane dargestellt und beschrieben.Die Chlorierung läßt sich beim Methyl-trichlor-silan leicht bis zum Ersatz aller Wasserstoffatome treiben, ohne daß Zwischenstufen gefaßt werden konnten, beim Dimethyl-dichlor-silan bis zur Substitution von fünf Wasserstoffatomen. Beim Trimethyl-chlorsilan können maximal acht Wasserstoffatome ersetzt werden.Das Sublimationsvermögen dieser Verbindungen ist an die Anwesenheit einer Trichlormethylgruppe im Molekül gebunden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870225

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27

Digitale Medien

Synthesen mit α-Chloräthylschwefelchlorid (VII. Mitteil.VI. Mitteil.: H. Brintzinger u. M. Langheck, Chem. Ber. 86, 557 [1953]. über organische Schwefelchloride) (1954)

Brintzinger, Herbert ; Ellwanger, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 300-314

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird über die Darstellung von α-Chlor-äthylschwefelchlorid sowie über die mannigfaltigen, mit dieser Verbindung durchführbaren Synthesen, die u.a. auch zur Bildung von Makromolekülen durch Polykondensation und Polymerisation führen, berichtet.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870303

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28

Digitale Medien

Synthesen mit Alkylschwefelchloriden (X. Mitteil.IX. Mitteil. Chem. Ber. 87, 320 [1954], voranstehend. über organische Schwefelchloride) (1954)

Brintzinger, Herbert ; Langheck, Malte

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 325-330

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Einige weitere Alkylschwefelchloride werden beschrieben und mit diesen sowie mit Methyl- und Äthylschwefelchlorid eine Reihe neuer organischer Schwefelverbindungen dargestellt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870306

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29

Digitale Medien

Synthesen mit Dicarbonsäuren VI. Mitteil.VI. Mitteil.: W. Treibs u. H. Reinheckel, Chem. Ber. 87, 341 [1954], von stehend.: Die Fries'sche Verschiebung an Estern von Dicarbon säuren) (1954)

Treibs, Wilhelm ; Falk, Fritz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 345-349

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird die Darstellung gemischter Phenolester von Dicarbonsäuren und deren Umlagerung in ω-Oxyphenyl-ω-oxo-carbonsäuren durch Fries'sche Verschiebung beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870310

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30

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Thiopheno-2′.3′:3.4-thiophen, ein drittes Thiophthen (Mehrkernige thiophene, IV. Mitteil.III. Mitteil.: O. Dann u. H. Distler, Chem. Ber. 87, 365 [1954], voranstehend. - Vortrag über die Mitteil. I-IV im Chem. Institut der Universität Colorado in Boulder am 12. Februar 1953. Dadurch angeregt, hat Herr Prof. J. De Heer, Boulder, die Bindungsverhältnisse von Isothionaphthen sowie Thionaphthen berechnet und mit denen von Naphthalin, Anthracen, Phenanthren verglichen, worüber er gleichzeitig an anderer Stelle berichten wird. (1954)

Dann, Otto ; Dimmling, Werner

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 373-378

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Als erste Verbindungen mit dem Ringsystem des Thiopheno-2'.3': 3.4-thiophens werden beschrieben: Die 2.5-Dimethyl-Verbindung und deren Maleinsäure-anhydrid Addukt; die 4'-Oxy-Verbindung und deren Thioindigo.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870314

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31

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Synthese von 1.5-Diaza-cyclooctan-dion-(4.8)-dicarbonsäure-(2.6) (1954)

Weygand, Friedrich ; Dietrich, Heinz-Jürgen

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 482-488

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Einwirkung von Stickstoffwasserstoffsäure auf Succinylo-bernsteinsäure-diäthylester erhält man den Diester eines cyclischen Peptids, das aus zwei Moll. Asparaginsäure aufgebaut ist, und in dem die beiden Asparagylreste in β-Stellung miteinander verknüpft sind. Die freie Dicarbonsäure [1.5-Diaza-cyclooctan-dion-(4.8)-dicar-bonsäure-(2.6)] liefert bei der Hydrolyse Asparaginsäure. Durch Einwirkung von Acetanhydrid bei 160° wird die Dicarbonsäure in komplizierter Weise verändert. Für ein krist. Reaktionsprodukt wird die Konstitutionsformel des N-{[2.5-Dimethyl-oxazolyl-(4)]-acetyl}-d.l-asparaginsäure-anhydrids vorgeschlagen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870408

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32

Digitale Medien

Studien in der Vitamin D-Reihe IIIII. Mitteil.: H. H. Inhoffen u. K. Weißermel, Chem. Ber. 87, 187 [1954].: Aufbau eines Hydrindan-Derivats durch Diensynthese (1954)

Herloffinhoffen, Hans ; Krämer, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 488-496

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Dien-Reaktion zwischen 1-Acetoxy-butadien und 1-Methyl-cyclopenten-(1)-dion-(4.5) wurde ein Hydrindan-Derivat erhalten und dessen Konstitution aufgeklärt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870409

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33

Digitale Medien

Über acetylierte Fructose-oxime (Untersuchungen über Fructose-acetate, IV. Mitteil.III. Mitteil.: H. Bredereck, G. Höschele u. W. Huber, Chem. Ber. 86, 1271 [1953].) (1954)

Bredereck, Hellmut ; Höschele, Günther ; Heinkel, Toni

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 531-536

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Acetylierung von Fructoseoxim erhält man zwei isomere Hexaacetyl-fructoseoxime, Für das eine Isomere wurde die Konstitution eines Keto-fructoseoxim-bexaacetats bewiesen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870416

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34

Digitale Medien

Über ein Galaktosi-do-N-acetyl-glucosamin aus den Blutgruppensubstanzen des Mekoniums (1954)

Kuhn, Richard ; Kirschenlohr, Werner

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 560-566

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Fällung von Begleitstoffen mit Invertseifen lassen sich aus 1 kg Mekonium 40 bis 50 g serologisch hochwirksamer Blutgruppen-substanz gewinnen. Unter den Produkten, die bei partieller Säure-hydrolyse auftreten, findet sich ein schön kristallisierendes Disaccharid vom Sehmp. 170-171°, und [α]20D: + 51.5° → 28.5° (Wasser), das aus d-Galaktose und N-Acetyl-glucosamin aufgebaut ist. Es liefert mit Phenylhydrazin Lactosazon, woraus folgt, daß es sich um eine 2-Desoxy-2-acetamino-lactose handelt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870420

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35

Digitale Medien

Versuche zur Synthese von Polypeptiden durch Kondensation von Aminosäure- und Peptidestern, I. Mitteil. (1954)

Brockmann, Hans ; Musso, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 581-592

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Um Bedingungen zu ermitteln, unter denen sich die Methylester von Aminosäuren und Peptiden zu mittelgroßen Polypeptiden kondensieren lassen, wurde die Kondensation der Methylester von Glycin, d.l-Alanin, d.l-Serin und Tetra-glycin untersucht. Mit geeigneten Lösungsmittel-Systemen ließ sich der Kondensationsverlauf papier-chromatographisch verfolgen.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870424

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36

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Berichtigungen (1954)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 627-627

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870429

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37

Digitale Medien

Umsetzungen des Komplexes aus Zimtaldehyd und Lithiumaluminiumhydrid (Reduktionen mit LiAlH4, VI. Mitteil.V. Mitteil.: A. Dornow u.G. Petsch, Chem. Ber. 86, 1404 [1953].)Hierüber wurde auf der Nordwestdeutschen Chemie-Dozenten-Tagung in Berlin am 9. 4. 1954 vorgetragen. (1954)

Dornow, Alfred ; Winter, Gerhard ; Vissering, Wilhelm

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 629-633

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Der aus Zimtaldehyd und Lithiumaluminiumhydrid hergestellte Komplex wird zu Synthesen herangezogen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870502

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38

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Die elektrolytische Oxydation von Alkinolen (1954)

Wolf, Viktor

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 668-676

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die elektrolytische Oxydation von primären und sekundären Acetylenalkoholen führte in saurer Lösung zu Acetylencarbonsäuren und Acetylenketonen. Die Reaktion wurde in Abhängigkeit von elektrochemischen Faktoren untersucht.

Zusätzliches Material: 5 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870508

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39

Digitale Medien

Über Kumulene VIV. Mitteil.: R. Kuhn u. J. Jahn, Chem. Ber. 86, 759 [l953].cis-trans-isomere Bis-[2-nitro-diphenylen]-butatrieneIn gekürzter Form vorgetragen am Tag der Chemie in Baden-Baden am 30. Oktober 1953; Referat: Chemische Rundschau (Solothurn), Heft Nr. 1 (1954), S. 1. (1954)

Kuhn, Richard ; Scholler, Karl Ludwig

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 598-611

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die von van't Hoff vorausgesehene cis-trans-Isomerie bei Verbindungen, in denen 4 Kohlenstoff-Atome durch 3 Doppelbindungen verknüpft sind, ließ sich verwirklichen. Das rote Bis-[2-nitro-diphenylen]-butatrien konnte chromatographisch an Aluminiumoxyd in 2 Komponenten zerlegt werden, die kristallographisch und in den Ultrarotspektren wesentlich verschieden sind, aber im Sichtbaren praktisch gleiche Absorptionsbanden zeigen. Die als A und B bezeichneten Komponenten des Dinitro-triens, deren Rs-Werte 0.18 bzw. 0.04 betragen, lagern sich in Brombenzol als Lösungsmittel mit einer rund 200 mal größeren Geschwindigkeit als die nur 1 Doppelbindung enthaltenden Bis-[2-nitro-diphenylen]-äthylene A und B ineinander um. Die Aktivierungsenergie für die cis-trans-Umlagerung der Dinitro-triene in Brombenzol beträgt 19.5 kcal/Mol, die Halbwertszeit 850 Min. bei 0°. Das Gleichgewicht liegt bei 57% A und 43% B (0°).

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870426

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40

Digitale Medien

Umsetzungen von Komplexen aus Verbindungen mit polarisierter C-C-Doppelbindung und Lithiumaluminiumhydrid (Reduktionen mit LiAlH4, VII. Mitteil.VI. Mitteil.: A. Dornow, G. Winter u. W. Vissering, Chem. Ber. 87, 629 1954, voranstehend.)Hierüber wurde auf der Nordwestdeutschen Chemie-Dozenten-Tagung in Berlin am 9. 4. 1954 vorgetragen. (1954)

Dornow, Alfred ; Bartsch, Werner

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 633-639

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Einige Umsetzungsprodukte aus Verbindungen mit polarisierter C-C-Doppelbindung und Lithiumaluminiumhydrid dienen zur Hervon 1.4-Diolen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870503

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41

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Synthesen unter dem dehydrierenden Einfluß elementaren Schwefels, II. Mitteil.I. Mitteil.: Chem. Ber. 86, 208 [1953].: Die Einwirkung von Schwefel auf ein Gemisch methylierter Heterocyclen mit aromatischen Aminen oder Nitro-Verbindungen (1954)

Emmert, Bruno ; Holz, Alfons

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 676-681

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: In Erweiterung einer von B. Emmert und M. Groll angegebenen Reaktion wird gezeigt, daß bei Einwirkung von Schwefel auf ein Gemisch von methylierten Heterocyclen mit aromatischen Aminen oder Nitro-Verbindungen bisher unbekannte Thioamide, Benzthiazole und Diaryl-amidine entstehen, und zwar einzeln oder nebeneinander.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870509

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42

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Eine einfache Methode zur Darstellung von optisch aktivem α-Phenyl-äthylamin (1954)

Theilacker, Walter ; Winkler, Hans-Georg

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 690-691

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die optische Spaltung von racem. α-Phenyl-äthylamin gelingt mit d-Weinsäure in Methanollösung, wobei das (-)-Amin erhalten wird. Die Abscheidung des (+)-Amins aus dem Gemisch mit dem Racemat erfolgt über das Sulfat.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870512

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43

Digitale Medien

Über die Kondensation des N.N'-Diphenylthioharnstoffes mit Malonylchlorid (1954)

Schulte, Henda

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 820-824

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Umsetzung von N.N'-Diphenyl-thioharnstoff mit Malonylchlorid ohne Lösungsmittel führte zum 6-Oxy-4′-oxo-2′-thio-1′.3′-diphenyl-1′.2′.3′.4′-tetrahydro-[pyrimidino-6′.5′ :2.3-γ-pyron] sowie zu einer Reihe weiterer Reaktionsprodukte.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870606

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44

Digitale Medien

N-Trifluoracetylamino-säuren. II. Mitteil.I. Mitteil. s. Fußnote1. (1954)

Weygand, Friedrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 248-256

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus aliphatischen Aminosäuren (Glykokoll und d, l-Alanin) bilden sich mit 2 Moll. Trifluoressigsäure-anhydrid gemischte Anhydride aus N-Trifluoracetyl-aminosäure und Trifluoressigsäure. Mit l-Alanin tritt hierbei Racemisierung ein. Diese gemischten Anhydride können in die symmetrischen N-Trifluoracetyl-aminosäure-anhydride über-geführt werden, die, wie die gemischten Anhydride, mit Anilin oder Glycinäthylester N-Triflucracetyl-aminosäure-anilide bzw. N-Trifluoracetyl-peptidester geben. Nach der Säurechlorid-Methode läßt sich aus N-Trifluoracetyl-l-alanin das N-Trifluoracetyl-l-alanyl-anilid herstellen. Von der Glutaminsäure ist das innere N-Trifluoracetyl-l-glutaminsäure-anhydrid ohne Racemisierung erhältlich. Aus p-Amino-benzoesäure werden über die 4-[N-Trifluoracetylamino]-benzoesäure und das Säurechlorid 4-[N-Trifluorcetylamino]-benzoesäure-peptide gewonnen mit Glycinäthylester, l-Glutaminsäure-diäthylester und p-Aminobenzoesäure-äthylester.Auf die ziemlich leicht erfolgende alkalische Verseifbarkeit von N-Trifluoracetyl-Verbindungen ist schon hingewiesen worden1).

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870219

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Die Synthese von Mandelsäure-Analogen, I. Mitteil.: Die Darstellung der α-Furyl-glykolsäure und Versuche zur Darstellung der α-Chinolyl-glykolsäure (1954)

Nerdel, Friedrich ; Kleeberg, Wolfgang ; Schönewald, Günther

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 276-282

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Ausgehend von der α-[Furyl-(2)]-benzoylglykolsäure konnte eine Reihe von Derivaten der α-[Furyl-(2)]-glykolsäure und auch die freie Säure dargestellt werden. Alle Versuche zur analogen Darstellung der α-[Chinolyl-(2)]-glykolsäure verliefen bisher wegen der großen Zersetzlichkeit dieser Verbindung negativ.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870224

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46

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Über die Lacto-N-tetraose und ihre Beziehungen zu den fucose-haltigen Oligosacchariden der Frauenmilch (1954)

Kuhn, Richard ; Gauhe, Adeline ; Baer, Hans Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 289-300

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei partieller Säurehydrolyse der Lacto-N-tetraose treten auf: 2 stickstoffhaltige Trisaccharide und 3 Disaccharide, von denen 2 stickstoffhaltig sind. Der reduzierende Baustein der Tetraose ist d-Glucose. Das stickstofffreie Disaccharid wurde als α-Lactose-hydrat identifiziert. Der Bauplan der Lacto-N-tetraose ist: 〉 d-Glucose 〉 d-Galaktose 〉 N-Acetyl-d-glucosamin 〉 d-Galaktose. Von den beiden stickstoffhaltigen Disacchariden zeichnet sich das eine, nämlich die schön kristallisierende Lacto-N-biose I, durch überraschend hohe Alkaliempfindlichkeit aus. Schon in der Kälte bei pH 9-10 erfolgt Zerfall in d-Galaktose und Anhydro-N-acetyl-d-glucosamin (AAG). Es wird erörtert, wie weit sich aus der Farbreaktion mit p-Dimethylamino-benzaldehyd (Morgan-Elson) Schlußfolgerungen auf die Konstitution von N-Acetyl-hexosamin-Derivaten ziehen lassen.Im Oligosaccharid-Gemisch der Frauenmilch nimmt die Lacto-N-tetraose eine zentrale Stellung ein, denn sie entsteht bei gelinder Säure-Einwirkung - unter Abspaltung von l-Fucose - auch aus weiteren Komponenten des Bifidus-Faktors.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870302

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47

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Synthesen mit Dicarbonsäuren, V. Mitteil.IV. Mitteil.: W. Treibs u. R. Mayer, Chem. Ber. 85, 615 [1952].: Über die Darstellung von ω-Nitro- und ω-Aminomonocarbonsäuren aus 7alpha;-Brom-dicarbonsäurenH. Reinheckel, Diplomarb., Universität Leipzig, 1952. (1954)

Treibs, Wilhelm ; Reinheckel, Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 341-345

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Übertragung der Kolbeschen Nitroalkan-Synthese auf Dicarbonsäuren wurden ω-Nitro- und ω-Amino-carbonsäuren erhalten.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870309

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48

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Synthesen mit Dicarbonsäuren, VIII. Mitteil.VII. Mitteil.: R. Mayer u. W. Treibs, Chem. Ber. 87, 349 [1954], voranstehend.: Einige Derivate des Cyclopentanon-o-carbonsäureestersDiplomarb. Maria Madejski, Univ. Leipzig, 1953. (1954)

Treibs, Wilhelm ; Mayer, Roland ; Madejski, Maria

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 356-364

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Über die Alkalisalze des Cyclopentanon-o-carbonsäureesters werden für Ringschlüsse geeignete Substitutionsprodukte synthetisiert. Des weiteren wird die Einwirkung von Benzylamin auf Cyclopentanon-o-carbonsäureester untersucht.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870312

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49

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Über eine Synthese des PolyvinylaminsNach Abschluß der vorliegenden Arbeit wurden wir auf die folgenden in amerikanischen Zeitschriften erschienenen Veröffentlichungen aufmerksam gemacht: 1. Wm.E. Hanford u. H. B, Stevenson, U. S.Pat. 2365340; C.A. 39.4627 [1945]. Darstellung von Polyvinylamin aus Vinylsuccinimid. Nach erfolgter, Polymerisation wurde durch saure Verseifung ein Polymerisat gewonnen, welches annähernd 75% primäire Aminogruppen enthielt. 2. D. D. Reynolds u. W. 0. Kenyon, J. Amer. chem. SOC. 68,911 [1947]. Darstellung von Polyvinylamin aus Vinylphthalimid. Nach erfolgter Polymerisation wurde durch Verseifung mit Hydrazin ein praktisch vollständig verseiftes Polyvinylamin erhalten. 3. G. D. Jones, J. Zomlefer u. K. Hawkins, J. org. Chemistry 9,500 [1944]. Versuche zur Darstellung von Polyvinylamin aus Polyvinylphthalimid, Polyacrylsäureamid, Polyvinylmethylketoxim und Polynitroäthylen führten zu keinem Ergebnis. (1954)

Scheibler, Helmuth ; Scheibler, Ulrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 379-383

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Synthese des polymerisierbaren und nach der Polymerisation zu Polyvinylamin verseifbaren Vinylamin-N.N-dicarbonsäure-diäthylesters über das Addukt mit Anthracen wird beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870315

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50

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Synthese des 3.4-Ace-1.2-benzfluorens (1954)

Dannenberg, Heinz ; Dresler, Dorothee Danneberg-Von

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 412-417

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Synthese des 3.4'-Ace-1.2-benzfluorens (VI) wird durchgeführt, um diese Verbindung auf krebserzeugende Wirksamkeit zu prüfen. Endprodukt und Zwischenprodukte der Synthese werden durch ihre UV- und UR-Spektren charakterisiert.

Zusätzliches Material: 5 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870321

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51

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Darstellung von cis-6.7-Dimethoxy-tropinon und d.l-cis-6-Oxy-7-methoxy-tropinon (1954)

Zeile, Karl ; Heusner, Alex

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 439-443

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Methylierung von 2.5-Dimethoxy-3.4-dioxy-tetrahydrofuran wurden 2.3.4.5-Tetramethoxy-tetrahydrofuran und 2.3.5-Trimethoxy-4-oxy-tetrahydrofuran, die inneren Acetale des Mesoweinsäuredialdehyd-dimethyläthers und -monomethyläthers, erhalten. Kondensation dieser Aldehyde mit Methylamin und Acetondicarbonsäure nach dem Verfahren von Robinson-Schöpf führte zu den bisher noch nicht bekannten Tropanderivaten cis-6.7-Dimethoxy-tropinon und d.l-cis-6-Oxy-7-methoxy-tropinon.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870325

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52

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Notiz zur Darstellung der Oktamethyl-saccharose (1954)

Bredereck, Hellmut ; Hagelloch, Günther ; Hambsch, Erich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 35-37

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Natriumverbindung anmethylierter Saccharose reagiert in ätherischer Lösung mit Dimethylsulfat schnell und vollständig unter Bildung von Oktamethyl-saccharose.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870106

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53

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Oxazol-Synthesen aus α-Halogen-ketonen (Formamid-Reaktionen, IV. Mitteil.III. Mitteil.: H. Bredereck, R. Gompper u. G. Theilig, Chem. Ber. 87, 537 [1954].) (1954)

Bredereck, Hellmut ; Gompper, Rudolf

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 700-707

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus α-Halogen-ketonen entstehen mit Ammoniumformiat in Ameisensäure oder mit Formamid unter Zusatz von konz. Schwefelsäure in 2-Stellung nicht substituierte Oxazole. Für die Synthesen von Oxazolen und Imidazolen aus Halogenketonen mittels Formamids werden Reaktionsmechanismen aufgestellt.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870514

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54

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Neue Synthesen von Oxazolen und α-Formamino-ketonen (Formamid-Reaktionen, V. Mitteil.IV. Mitteil.: H. Bredereck u. R. Gompper, Chem. Ber. 87, 700 [1954].) (1954)

Bredereck, Hellmut ; Gompper, Rudolf

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 726-732

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus α-Oxy- und α-Formoxy-ketonen werden nach verschiedenen Verfahren in 2-Stellung nicht substituierte Oxazole erhalten. Die Darstellung von α-Formoxy-ketonen wird beschrieben.Aus α-Oxy-ketonen entstehen mit Formamid unter geeigneten Bedingungen α-Formamino-ketone.

Zusätzliches Material: 5 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870518

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55

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Notiz über das symmetrische Tris-oxymethyl-benzol (Mesicerin) (1954)

Hesse, Gerhard ; Rämisch, Friedrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 764-765

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Im Gegensatz zu den Angaben der Literatur läßt sich auch Trimesinsäureester mit LiAlH4 leicht in die Trimethylol-Verbindung überführen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870523

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56

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Über neue glykosidische Pflanzeninhaltsstoffe V. Mitteil.IV. Mitteil.: F. Korte, Chem. Ber. 87, 769 [1954]; voranstehend.: Zur Konstitution des Gentiopikrins und des Hexahydrogentiogenin-methyläthers (1954)

Korte, Friedhelm

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 780-783

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Eine von Y. Sakurai vorgeschlagene Formel für das Gentiopikrin wird diskutiert und eine Konstitutionsformel für den Hexahydro-gentiogenin-methyläther aufgestellt.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870526

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57

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Die Totalsynthese der Chinasäure (1954)

Grewe, Rudolf ; Lorenzen, Werner ; Vining, Leo

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 793-802

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Chinasäure läßt sich auf einfache Weise synthetisieren, indem man ein in 4-Stellung geeignet substituiertes Cyclohexanon-Derivat über das Cyanhydrin in die entsprechende Oxazolidon-Verbindung verwandelt, in 3-, 4- und 5-Stellung je eine Oxygruppe räumlich richtig einführt und das Reaktionsprodukt in die optischen Antipoden spaltet. Die Beobachtung, daß Chinasäure durch Erhitzen racemisierbar ist, wird theoretisch gedeutet.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870602

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58

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Polyacetylen-verbindungen, V. Mitteil.IV. Mitteil.: F. Bohlmann, Chem. Ber. 86, 657 1953: Synthese des Isomycomycins und ähnlicher Triacetylenverbindungen (1954)

Bohlmann, Ferdinand ; Viehe, Heinz Günter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 712-724

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das von W. D. Celmer und I. A. Solomons beschriebene antibiotisch wirksame Alkali-Isomerisierungsprodukt des “Mycomycins” wurde synthetisch aufgebaut. Der Methylester stimmt in allen Eigenschaften mit dem aus natürlichem Material erhaltenen “Isomycomycin-methylester” überein. Ferner wurden einige weitere Tri-ine dargestellt, die in naher Beziehung zu natürlich vorkommenden Polyinen stehen.

Zusätzliches Material: 5 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870516

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59

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Über Triazine, VIII. Mitteil.VII. Mitteil.: Ch. Grundmann u. E. Beyer, J. Amer. chem. Soc. 76, im Druck [1954].: Versuche zur Darstellung von Nitrocyan und Nitro-triazinen (1954)

Grundmann, Christoph ; Schröder, Hansjürgen

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 747-754

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Zahlreiche Versuche zur Darstellung von Nitrocyan scheiterten; die Verbindung bzw. das ihr isomere Cyan-nitrit entsteht aus Bromcyan und Silbernitrit in Acetonitril bei -40°, zerfällt aber schon bei -20° in Lösung quantitativ nach\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm O}_{\rm 2} {\rm N} - {\rm CN} = {\rm CO}_{\rm 2} + {\rm N}_{\rm 2} $$\end{document}Ähnlich unbeständig sind die Reaktionsprodukte von Halogentriazinen mit Silbernitrit; aus Monochlortriazinen entstehen dabei die Silbersalze von Oxytriazinen. Die Oxydation von Amino-triazinen mit Caroscher Säure führt nur unter Schwierigkeiten bis zur Hydroxylaminostufe, in den Vordergrund tritt neben totalem oder teilweisem Abbau die Bildung von Triazin-N-oxyden. Diese Befunde werden auf Basis der Elektronentheorie gedeutet.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870520

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60

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Eine neuartige Synthese von OzonidenIV. Mitteil. über den Verlauf der Ozonspaltung. III. Mitteil.: R. Criegee, Liebigs Ann. Chem. 583, 1 1953 (1954)

Criegee, Rudolf ; Blust, Gertrud ; Zinke, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 766-768

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Tetramethyläthylen, Ozon und Formaldehyd wurde das Ozonid des Isobutylens, aus 4-Octen, Ozon und Formaldehyd das Ozonid des Pentens-(1) gewonnen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870524

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61

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Masthead (1954)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870601

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62

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Über Raupin (1954)

Bodendorf, Kurt ; Eder, Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 818-819

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das von A. Stoll und A. Hofmann beschriebene Sarpagin aus Rauwolfia serpentina Benth. ist mit dem bereits vorher von K. Bodendorf und H. Eder isolierten Alkaloid Raupin identisch.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870605

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63

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Über Oxythiophencarbonsäureester, I. Mitteil.: Über die Anlagerung von Thioglykolsäureester an Fumarsäure-, Maleinsäure- und AcetylendicarbonsäureesterDie Vortragsankündigung von H. Scheibler „Synthese von Oxythiophencarbonsäureestern“ zur Nordwestdeutschen Chemie-Dozententagung am 8./9. IV. 1954 veranlaßt uns, unsere bisherigen Versuchsergebnisse zu veröffentlichen.) (1954)

Fiesselmann, Hans ; Schipprak, Peter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 835-841

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Thioglykolsäure-methylester lagert sich unter der katalytischen Wirkung von Piperidin an die Doppelbindung von Fumar- und Maleinsäure-dimethylester unter Bildung des entsprechenden Sulfids an, das mittels Natriummethylats zu 4.5-Dicarbomethoxy-thiophanon-(3) cyclisiert werden kann. Dasselbe Produkt kann auch aus Fumarsäure-dimethylester und Thioglykolsäure-methylester mittels Natriummethylats in einer Stufe erhalten werden. An Acetylendicarbonsäure-dimethylester lagert sich Thioglykolsäure-methylester ebenfalls an; das Anlagerungsprodukt erleidet aber sofort Dieckmannschen Ringschluß zu 3-Oxy-2.5-dicarbomethoxy-thiophen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870608

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64

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Studien in der heterocyclischen Reihe, II. Mitteil.I. Mitteil.: W. Logemann, L. Almirante u. L. Caprio, Chem. Ber. 87, 435 [1954].: Die Synthese von 1.3.5-Triazinen und 5-Oxy-isoxazol-Derivaten (1954)

Logemann, Willy ; Almirante, Luigi ; Caprio, Lorenzo

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1175-1179

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Umsetzung von Acyl-aryl-acetonitrilen mit Guanidin bildeten sich nicht die erwarteten Pyrimidinderivate, sondern 1.3.5-Triazine. Auch wenn man die Anilinverbindung des α-Formyl-α-p-chlorphenyl-acetonitrils mit Guanidin reagieren lieβ, erhielt man ein Triazin; aus den Anilinderivaten der homologen Acyl-Verbindungen bildeten sich die entsprechenden Pyrimidine. Andere Reaktionsprodukte der Ketogruppe der Acyl-aryl-acetonitrile, wie das Oxim, das Semicarbazon und das Phenylhydrazon konnten nicht isoliert werden, weil sofort ein Ringschluß mit der Nitrilgruppe eintrat, wie durch die Aufnahme der UR-Spektren nachgewiesen wurde.Die Umsetzung der Nitrile mit Hydroxylamin führte zu den Amino-bzw. Imino-isoxazolen, die durch Säuren zu 5-Oxy-isoxazolen verseift wurden.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870819

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65

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Über die Sulfonierungsprodukte des 2-Acetylamino-thiophens und die Darstellung der 2-Amino-thiophen-sulfonsäure-(5 (1954)

Scheibler, Helmuth ; Keintzel, Ernst ; Falk, Klaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1184-1186

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Versuchsbedingungen für die Bildung der einzelnen bei der Einwirkung von Schwefelsäure auf 2-Acetylamino-thiophen entstehenden Sulfonsäuren wurden ausgearbeitet und diese in Form der freien Säuren isoliert. Aus 2-Amino-thiophen-disulfonsäure-(3.5) wurde über die Diazoverbindung Thiophen-disulfonsäure-(3.5), aus 2-Acetylamino-sulfonsäure-(5) die 2-Amino-thiophen-sulfonsäure-(5) dargestellt. Diese unterscheidet sich in ihren chemischen Eigenschaften deutlich von der Sulfanilsäure, dem entsprechenden Benzolderivat.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870821

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66

Digitale Medien

Über Sulfonamide der ThiophenreiheVergl. H. Scheibler, E. Keintzel u. K. Falk, Chem. Ber. 87, 1184 [1954], voranstehend.Vorgetragen auf der Nordwestdeutschen Chemiedozententagung in Aachen am 1. bis 2. 5. 1953 (Referat Angew. Chem. 65, 321 [1953]. (1954)

Scheibler, Helmuth ; Falk, Klaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1186-1188

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus der 2-Acetylamino-thiophen-sulfonsäure-(5) wurde das Sulfonsäurechlorid dargestellt, aus dem das Sulfonamid, das Sulfanilid, das Sulfonamidopyridin-Derivat und der Sulfonsäure-äthylester erhalten wurden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870822

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67

Digitale Medien

Masthead (1954)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870901

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68

Digitale Medien

β-Aminosäuren, V. Mitteil.IV. Mitteil.: L. Birkofer u. I. Storch, Chem. Ber. 87, 571 [1954].: Isomerieerscheinungen der γ-Methylmercapto-crotonsäure; eine vereinfachte Darstellung von β-Methionin (1954)

Birkofer, Leonhard ; Hartwig, Ingeborg

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1189-1196

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die bisher nur schlecht zugängliche γ-Methylmercapto-crotonsäure wurde durch Umsetzung von γ-Brom-crotonsäureester mit Methylmercaptan und tertiären Aminen in guter Ausbeute gewonnen. Beim Verseifen des γ-Methylmercapto-crotonsäureesters mit Barytwasser entsteht neben der gewünschten Säure durch Isomerisierung die γ-Methylmercapto-vinylessigsäure, die teilweise Ringschluß zum γ-Methylmercapto-γ-butyrolacton erleidet. Durch Variation der Versuchs-bedingungen konnte die Ausbeute an d,l-β-Methionin beim Anlagern von Ammoniak an γ-Methylmercapto-crotonsäure von 18% auf 64% erhöht werden.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870823

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69

Digitale Medien

Über ein Oxy-furo-tropolon (1954)

Treibs, Wilhelm ; Heyer, Walter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1197-1200

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Ausgehend von der Furylvaleriansäure wurde über das Furocycloheptenon ein Oxy-furo-tropolon synthetisch gewonnen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870902

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70

Digitale Medien

Über Peroxyäther, I. Mitteil.: Synthesen von Peroxyden aus Hydroperoxyden und Cycloalkenen bzw. Hydroaromaten (1954)

Treibs, Wilhelm ; Pellmann, Günther

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1201-1205

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Während Alkylhydroperoxyde bei der katalytischen Zersetzung mit CoII-Salzen symmetrische Dialkyl-peroxyde geben, setzen sie sich i. Ggw. von Cycloalkenen und Hydroaromaten bei der gleichen Behandlung zu gemischten Dialkyl-peroxyden um.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870903

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71

Digitale Medien

Ultrarotspektren freier Stickstoffradikale (1954)

Otting, Walter ; Kainer, Helmuth

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1205-1219

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es werden die Ultrarotspektren 10 verschiedener Stickstoffradikale mit denen ähnlich gebauter Moleküle verglichen. Spektrale Gesetzmäßigkeiten werden erörtert.

Zusätzliches Material: 8 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870904

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72

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Molekulare Umlagerung bei der Oxydation von Acetylenkohlenwasserstoffen mit Peressigsäure. Ein neuer Weg zu α-verzweigten Carbonsäuren (1954)

Franzen, Volker

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1219-1225

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Umsetzung von Acetylen-Kohlenwasserstoffen R-C≡C-R' mit Peressigsäure erfolgt neben der oxydativen Spaltung zu R-CO2H+R'-CO2H eine mit Oxydation verknüpfte Umlagerung des Kohlenstoff-Gerüstes zu disubstituierten Essigsäuren RR'CH·CO2H. Aus Di-acetylen-Verbindungen erhält man α,α'-di-substituierte Dicarbonsäuren. Diese Reaktion, die vermutlich über die Ketene RR'C=C=O verläuft und in ihrem Wesen der Schröterschen und der Buckleyschen Umlagerung verwandt erscheint, ist ein neuer Weg zur Darstellung α-verzweigter Fettsäuren.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870905

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73

Digitale Medien

Synthese der homologen Reihen der Alkyl-phenyl-ketone und der d,l-Alkyl-phenyl-carbinole (XII. Mitteil.XI. Mitteil.: F. L. Breusch u. M. Oguzer, Chem. Ber. 87, 1061 [1954].) über isomere und homologe Reihen (1954)

Breusch, Freidrich L. ; Oǧuzer, Mitat

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1225-1228

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die homologen Reihen der kristallisierten Phenyl-alkyl-ketone und der d,l-Alkyl-phenyl-carbinole wurden dargestellt. Die letzte Reihe zeigt die größten bisher bekannten Schmelzpunktsunterschiede zwischen geradem und ungeradem Alkyl.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870906

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74

Digitale Medien

Über die Darstellung substituierter 1.2-Dihydro-chinoline, II. Mitteil.I. Mitteil.: K. W. Rosenmund u. F. Zymalkowski, Chem. Ber. 86, 37 [1953]. (1954)

Rosenmund, Karl W. ; Zymalkowski, Felix ; Schwarte, Nikolaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1229-1235

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Reduktion substituierter Chinoline zu 1.2-Dihydro-chinolinen mit Lithiumaluminiumhydrid wird durch Art und Stellung der Substituenten stark beeinflußt. Substitutionsregelmäßigkeiten lassen sich aus dem untersuchten Material nicht ableiten. Es werden zwei maßanalytische Methoden zur quantitativen Erfassung von 1.2-Dihydrochinolin und seinen Substitutionsprodukten beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870907

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75

Digitale Medien

Reaktionen mit Nitrosodisulfonat, VI. Mitteil.V. Mitteil.: H.-J. Teuber u. N. Götz, Chem. Ber. 87, 1236 [1954], voranstehend.: Oxyindole und Indolchinone aus Dihydroindolen (1954)

Teuber, Hans-Joachim ; Staiger, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1251-1255

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Dihydroindole reagieren mit Kalium-nitrosodisulfonat unter Bildung von Indolen, 5-Oxy-indolen und meist blauviolett gefärbten Indolchinonen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870909

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76

Digitale Medien

Reaktionen mit Nitrosodisulfonat, V. Mitteil.Diplomarbeit N. Götz, Heidelberg 1953. Als IV. Mitteil. soll gelten: Sir Robert Robinson u. H.-J. Teuber, Calycanthine and Calycanthidine, Chem. and Ind., i. Druck; III. Mitteil. s. Fußnote2).): Über die Bildung von Naphtochinonen (1954)

Teuber, Hans-Joachim ; Götz, Norbert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1236-1251

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Napthole setzen sich wie Phenole mit Kalium-nitrosodisulfonat zu Chinonen um. Aus Naphthol-(1) entsteht Naphthochinon-(1.4), aus Naphthol-(2) entsprechend Naphthochinon-(1.2). Dioxynaphthaline bilden Oxynaphthochinone. Sowohl 1.5 als auch 1.8-Dioxynaphthalin gehen in Juglon über. 1.5-Dioxy-naphthalin liefert außerdem das isomere 5-Oxy-naphthochinon-(1.2); ausnahmsweise werden hier p- und o-Chinon nebeneinander gebildet. 2.6-Dioxy-naphthalin wird nicht zu amphi-Naphthochinon dehydriert, sondern zu 6-Oxynaphthochinon-(1.2) oxydiert. 2-Oxy-anthracen verhält sich wie Naphthol-(2); 8-Oxy-chinolin geht in Chinolinchinon überDer Beweis für die o-Chinon-Struktur wird jeweils durch die Umsetzung mit o-Phenylendiamin zum entsprechenden Phenazin und in geeigneten Fällen durch das Absorptionsspektrum erbracht.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870908

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77

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Notiz über die Reaktion zwischen Triphenylzinnchlorid und Di-lithium- bzw. Di-Grignard-Verbindungen (1954)

Zimmer, Hans ; Moslè, H.-G.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1255-1257

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Reaktion zwischen Triphenylzinnchlorid und Di-lithium- bzw. Di-Grignard-Verbindungen führt auch bei einem Überschuß der letzteren zu zinnorganischen Verbindungen der Struktur (C6H5)3Sn·R·Sn(C6H5)3.Zinnorganische Verbindungen des Typus (C6H5)3Sn·R·Li bzw. (C6H5)3Sn·R·MgBr, die mit Kohlendioxyd zu den Carbonsäuren, (CO6H5)3Sn·R·CO2H, reagieren sollten, bilden sich dagegen nicht.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870910

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78

Digitale Medien

Synthesen in der Reihe der Anthelmintika, IV. Mitteil.Dissertat. H. Schütt, Kiel 1952.): Die Darstellung von Enol-lactonen cyclischer 1.3-Diketone und deren katalytische Hydrierung (1954)

Rosemund, Karl W. ; Herzberg, Horst ; Schütt, Hartwig

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1258-1267

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Dimedon und ähnlich substituierte cyclische 1.3-Diketone lassen sich mit Hilfe von Bromessigester in entsprechend substituierte Cyclo-hexan-dion-(1.3)-essigsäuren-(2) überführen. Derartige Verbindungen erlauben einen Enol-Lacton-Ringschluß. Die katalytische Hydrierung der Enol-Lactone führt unter Elimination einer Ketogruppe zu Mono-ketosäuren und weiter zu gesättigten Lactonen. Der Mechanismus der Hydrierung läßt mehrere Deutungen zu. Diese werden an Hand von Beispielen erläutert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870911

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79

Digitale Medien

Über die Substitution von Tosyloxy-Gruppen durch Acetoxy-Gruppen in Polyoxy-Verbindungen. Eine neue Darstellungsweise von l-Idose-Derivaten aus d-Glucose (1954)

Vargha, L.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1351-1356

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wurde der Austausch von Tosyloxy-Gruppen gegen Acetoxy-Gruppen in einigen Zucker-Derivaten untersucht. Tosylester, welche die Tosyloxy-Gruppe an einem Ring-Kohlenstoffatom tragen, erwiesen sich unter den angewandten Reaktionsbedingungen als sehr beständig. Dagegen ließen sich die Tosyloxy-Gruppen durch Acetoxy-Gruppen in solchen Verbindungen ersetzen, in denen sie sich in der Seitenkette eines Furanose-Ringes befinden.Es wurde so ein neuer, ergiebiger präparativer Weg von der d-Glucose zur l-Idose gefunden. Die l-Idose konnte nicht in kristallinem Zustand gewonnen werden; sie wandelte sich beim Aufbewahren allmählich in l-Sorbose um.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870924

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80

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Polyacetylene, VI. Mitteil.V. Mitteil.: F. Bohlmann u. H. G. Viehe, Chem. Ber. 87, 712 [1954].): Umwandlung von Polyinen in Kumulene (1954)

Bohlmann, Ferdinand ; Kieslich, Klaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1363-1372

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Ausgehend von geeignet substituierten Polyin-Diolen gelang es, aliphatische Kumulone mit 3, 5, 7 und 9 kumulierten Doppelbindungen aufzubauen. Die ersten beiden Glieder sind noch stabil, während die beiden letzten Glieder nur noch in Lösung darstellbar waren. - Die spektralen Verhältnisse werden diskutiert.

Zusätzliches Material: 5 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870926

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81

Digitale Medien

Über 1.2-Dialkoxy-äthene, IV. Mitteil.III. Mitteil.: H. Baganz, W. Hohmann u. J. Pflug, Chem. Ber. 86, 615 [1953].): Die Anlagerung von Chlorjod an 1.2-Dialkoxy-äthene (1954)

Baganz, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1373-1377

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Anlagerung von Chlorjod an 1.2-Dialkoxy-äthene werden 1.2-Dichlor-1.2-dialkoxy-äthane und elementares Jod erhalten. In Gegenwart von Pyridin bilden sich äquimolare Mengen N,N'-[1.2-Dialkoxy-äthylen]-bis-pyridiniumchloride und -bis-pyridiniumjodide.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870927

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82

Digitale Medien

Berichtigung (1954)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1384-1384

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870929

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83

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Masthead (1954)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871001

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84

Digitale Medien

Über γ-Pyrone und γ-Pyridone, II. Mitteil.I. Mitteil.: K. Heyns u. G. Vogelsang, Chem. Ber. 87, 13 [1954].): Darstellung und Eigenschaften einiger substituierter γ-Pyridone (1954)

Heyns, Kurt ; Vogelsang, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1377-1384

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: γ-Pyrone, insbesondere Derivate der Kojisäure und der Komensäure, wurden mit Ammoniak, Methylamin, bifunktionellen Aminen und Aminosäuren zu den entsprechenden γ-Pyridonen umgesetzt.Bei der Einwirkung von Thionylchlorid auf N-Methyl-pyridon-(4)-carbonsäure-(2) treten zwei Cl-Atome als Ringsubstituenten ein - wahrscheinlich in 4.6-Stellung.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870928

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85

Digitale Medien

Über Thiazole, XX. Mitteil.XIX. Mitteil.: H. Beyer u. E. Bulka, Chem. Ber. 87, 223 [1954]; vergl. a. die vorläufige Mitteil. von H. Beyer, W. Lässig u. E. Bulka, Angew. Chem. 66, 444 [1954], sowie E. Bulka, Dissertat. Greifswald, 1954.): Die wahre Konstitution des in der Literatur beschriebenen, 2-Amino-5-methyl-1.3.4-thiodiazins (1954)

Beyer, Hans ; lässig, Wolfgang ; Bulka, Ehrenfried

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1385-1392

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Der von J. McLean und F. J. Wilson1) für, 2-Amino-5-methyl-1.3.4-thiodiazin gehaltenen Verbindung kommt die Konstitution des 3-Amino-4-methyl-thiazolon-(2)-imids (IV) zu. Demgegenüber liegt in der von uns dargestellten und in der XV. Mitteil.2) als, 3-Amino-4-methyl-thiazolon-(2)-imid bezeichneten Verbindung das eigentliche 2-Amino-5-methyl-1.3.4-thiodiazin (II) vor.Der Konstitutionsbeweis für das 3-Amino-4-methyl-thiazolon-(2)-imid konnte durch Überführung in eine Nitrosoverbindung des 2-Amino-4-methyl-thiazols erbracht werden.Bei der Kondensation von Chloraceton mit Thiosemicarbazid-hydrochlorid in wäßriger bzw. 1 bis 2 n salzsaurer Lösung entsteht fast quantitativ das Chloraceton-thiosemicarbazon, das sich beim Erwärmen in alkoholischer Lösung zum 2-Amino-5-methyl-1.3.4-thiodiazin (II) cyclisiert. Dieses lagert sich unter dem Einfluß starker Salzsäure unter Ringverengung in das 3-Amino-4-methyl-thiazolon-(2)-imid (IV) und beim Erhitzen mit Benzaldehyd in alkoholischer Lösung in die Benzalverbindung des 4-Methyl-thiazolyl-(2)-hydrazins (III) um.Für den Reaktionsverlauf der obigen Kondensationen werden in Abhängigkeit von der Acidität des Mediums drei verschiedene Wege diskutiert. Außerdem erfahren die in der XV. Mitteil.2) angeführten Cyclisierungsreaktionen und intramolekularen Umlagerungen eine andere theoretische Deutung.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871002

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86

Digitale Medien

Über Thiazole, XXI. Mitteil.XX. Mitteil.: H. Beyer, W. Lässig u. E. Bulka, Chem. Ber. 87, 1385 [1954] (vorstehend); vergl. E. Bulka, Dissertat. Greifswald. 1954. u. D. Behrens, Diplomarb. Greifswald. 1953.): Die Synthese von alkylsubstituierten 2-Amino-1.3.4-thiodiazinen und deren Umlagerung in 3-Amino-thiazolon-(2)-imide (1954)

Beyer, Hans ; Läussig, Wolfgang ; Bulka, Ehrenfried ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1392-1401

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Kondensation von 3-Chlor-butanon-(2) bzw.α-Brom-propanal mit Thiosemicarbazid führt in schwach saurem Medium zu den entsprechenden Thiosemicarbazonen Ia und Ib, die sich in alkoholischer Lösung zum 2-Amino-5.6-dimethyl- (IIa) bzw. 2-Amino-6-methyl-1.3.4-thiodiazin (IIb) cyclisieren. Letztere lagern sich beim Erhitzen mit starker Salzsäure in das 3-Amino-4.5-dimethyl (IVa) bzw. 3-Amino-5-methyl-thiazolon-(2)-imid (IVb) um. Beide Verbindungen werden durch Salpetrige Säure desaminiert. Der Nachweis der hierbei gebildeten, substituierten 2-Amino-thiazole erfolgt durch Diazotierung und Kupplung zu Azofarbstoffen. Bei Einwirkung von Benzaldehyd gehen die beiden obengenannten Thiodiazine in die Benzalverbindungen des 4.5-Dimethyl- (Va) bzw. 5-Methyl-thiazolyl-(2)-hydrazins (Vb) über. Auch diese lagern sich unter dem Einfluß von H-Ionen in die entsprechenden Thiazolon-(2)-imide um.Zum Strukturbeweis der bei den einzelnen intramolekularen Umlagerungen auftretenden Endprodukte werden diese auf anderem Wege synthetisch dargestellt. Ferner wird eine Synthese des 5.5'-Dimethyl-azothiazols beschrieben.Als brauchbarer Nachweis für Thiazolyl-(2)-hydrazine hat sich deren Dehydrierung mit Quecksilberoxyd unter Bildung der entsprechenden Thiazolderivate erwiesen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871003

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Digitale Medien

Über Thiazole, XXII. Mitteil.XXI. Mitteil.: H. Beyer, W. Lässig, E. Bulka u. D. Behrens, Chem. Ber. 87, 1392 [1954] (vorstehend); vergl. U. Schultz, Dissertat. Greifswald, 1954.): Über das 2-Hydrazino-5-methyl-1.3.4-thiodiazin und dessen Umlagerung in das 3-Amino-4-methyl-thiazolon-(2)-hydrazon (1954)

Beyer, Hans ; Läussig, Wolfgang ; Schultz, Ulrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1401-1407

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Kondensation von Chloraceton mit Thiocarbohydrazid führt in 2n salzsaurer Lösung zum Mono-chloraceton-thiocarbohydrazon, das beim Erhitzen in alkoholischer Lösung zum 2-Hydrazino-5-methyl-1.3.4-thiodiazin cyclisiert wird. Dieses lagert sich bei der Einwirkung von konz. Salzsäure intramolekular in das 3-Amino-4-methyl-thiazolon-(2)-Hydrazon um. Ebenso geht die Monobenzal-Verbindung des 2-Hydrazino-5-methyl-1.3.4-thiodiazins auf Zugabe von 2nHCl in der Hitze unter Ringverengung in das strukturisomere Benzaldehyd-[3-amino-4-methyl-thiazolon-(2)]-azin über. Aus diesem erhält man mit Benzaldehyd eine Dibenzal-Verbindung, die andererseits auch aus dem 3-Amino-4-methyl-thiazolon-(2)-hydrazon mit 2 Moll. Benzaldehyd darstellbar ist.Die Konstitution des 3-Amino-4-methyl-thiazolon-(2)-hydrazons wurde durch Desaminierung der N-Aminogruppe in 3-Stellung des Benzaldehyd-[3-amino-4-methyl-thiazolon-(2)]-azins mit 2 Moll. Salpetriger Säure bewiesen. Hierbei findet gleichzeitig Nitrosierung in 5-Stellung des Thiazolkerns unter Bildung von Benzaldehyd-[4-methyl-5-nitroso-thiazolyl-(2)]-hydrazon statt, das in Laugen löslich ist.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871004

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88

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Über Imino-cyclohexyläther (1954)

Mengelberg, Margarete

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1425-1430

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung einer Reihe von Imino-cyclohexyläthern aus Nitrilen und Cyclohexanol, ihre Hydrolyse und ihre thermische Zersetzung werden beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871007

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89

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Die Konstitution der aus Dibutyl-acetylen und Peressigsäure erhaltenen Verbindung C10H18O (1954)

Franzen, Volker

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1478-1488

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das aus n-Hexen-(2)-al und n-Butyl-magnesiumbromid dargestellte Decen-(6)-ol-(5) lieβ sich mit Mangandioxyd zum Decen-(6)-on-(5) dehydrieren, welches sich als identisch mit der aus Dibutyl-acetylen und Peressigsäure erhaltenen Verbindung C10H18O erwiesen hat. Es handelt sich also nicht um ein Acetylenoxyd, sondern um ein α,β-ungesättigtes Keton. Der Mechanismus der Reaktionen, die sich bei der Umsetzung von Acetylen-Kohlenwasserstoffen mit Peressigsäure abspielen (Bildung α-verzweigter Carbonsäuren und α,β-ungesättigter Ketone mit unveränderter Anzahl von C-Atomen; Bildung von Enolestern. Diketonen. Acetylen-ketonen und Carbonsäuren) wird erörtert.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871015

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90

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Über eine neue Synthese des Cyclooctatriens-(1.3.5) (1954)

Alder, Kurt ; Dortmann, Heinz Adolf

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1492-1498

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird eine neue verallgemeinerungsfähige Methode zur Darstellung des Cyclooctatriens-(1.3.5) beschrieben. Der Gebrauch von Lithiumphenyl zur Durchführung einer intramolekularen Wurtzschen Reaktion eröffnet den Weg zu einer Reihe von präparativ bislang nicht zugänglichen Verbindungen.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871017

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91

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Über Thiazole, XXIV. Mitteil.XXIII. Mitteil.: H. Beyer u. H. Drews, Chem. Ber. 87, 1500 [1954] (vorstehend); vergl. Th. Pyl, Diplomarb. Greifswald, 1954.): Über C, N-Diphenyl-N'-thiazolyl-(2)-formazane und deren Tetrazoliunsalze (1954)

Beyer, Hans ; Pyl, Theodor

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1505-1511

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung der C,N-Diphenyl-N'-thiazolyl-(2)-formazane, die in der 4- bzw. 5-Stellung des Thiazolrings substituiert sind, erfolgte entweder durch Kupplung von diazotiertem Anilin mit Benzaldehydthiazolyl-(2)-hydrazonen oder durch Kupplung von diazotierten 2-Amino-thiazolen mit Benzaldehyd-phenylhydrazon. Der zweite Weg setzt die Diazotierbarkeit der substituierten 2-Amino-thiazole voraus.Die einzelnen Formazane lassen sich durch Cyclodehydrierung mittels N-Bromsuccinimids in die entsprechenden Tetrazoliumsalze überführen, die als Indikatoren für biologische Reduktionsprozesse verwendbar und im Gegensatz zu den bisher bekannten gegen Lichteinwirkung beständig sind.Bei der Einwirkung von Isoamylnitrit auf C,N-Diphenyl-N'-[4-phenyl-thiazolyl-(2)]-formazan entsteht kein Tetrazoliumsalz, sondern eine Nitroso-Verbindung.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871020

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92

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Über 1.2.4-Triazine. I. Mitteil.: Die Synthese 5.6-diaryl-substituierter 1.2.4-Triazine (1954)

Metze, Reinhold

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1540-1543

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Umsetzung der Monohydrazone aromatischer 1.2-Diketone mit Formamid entstehen 5.6-diaryl-substituierte 1.2.4-Triazine. Es handelt sich dabei erstmalig um Derivate des 1.2.4-Triazins ohne funktionelle Gruppen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871023

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93

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1-Acetamino-lactose (1954)

Kuhn, Richard ; Krüuger, Gerd

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1544-1547

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus 1-Amino-lactose läßt sich durch Einwirkung von Keten sowie durch Peracetylierung und anschließende Ammonolyse 1-Acetamino-lactose gewinnen, deren Eigenschaften mit denen der bekannten 2-Acetamino-lactose verglichen werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871024

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94

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Halochromie und Basizität enolisierbarer β-DiketoneAus den Dissertat. E. Merkel u. W. Reiss, Heidelberg 1953.) (1954)

Eistert, Bernd ; Merkel, Erich ; Reiss, Werner

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1513-1540

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Enolisierbare β-Diketone zeigen, [amphotere Halochromie], d. h. das Absorptions-Maximum der Enolform wird sowohl in alkalischer Lösung wie auch in starker Schwefelsäure nach längeren Wellen verschoben (aci- bzw. Onium-Halochromie). Bei trans-fixierten β-Diketonen geben die Absorptionskurven im pH-Bereich zwischen etwa +15 und -10 durch einen mehr oder weniger ausgeprägten isosbestischen Punkt; bei offenkettigen und, [cis-fixierten] β-Diketonen überlagert das Keto-Enol-Gleichgewicht die amphoteren Neutralisierungs-Gleichgewichte. Durch Isolierung und Analyse kristalliner Perchlorate und Sulfate lieβ sich erweisen, daβ sich mit den genannten Säuren Enol-Oxonium-Salze bilden. Diese besitzen ein ähnliches mesomeres Chromophor-System wie die Enolate, was die Ähnlichkeit der Absorptions-Kurven erklärt.Die, Onium-[Halochromie] von enolisierbaren β-Benzoyl-ketonen führt zu einer größeren bathochromen Verschiebung und Intensitäts-Erhöhung des Absorptions-Maximums als die, aci-[Halochromie] der gleichen β-Diketone; als Grund dafür wird angesehen, daβ sich nur im ersten Falle die Phenylringe am Zustandekommen des neuen Chromophors beteiligen.Aus den optischen Daten in Schwefelsäuren verschiedener Konzentration wird die, [Basizität] der β-Diketone berechnet.Beim Stehenlassen der stark sauren Lösungen der β-Diketone treten Änderungen der Spektren ein, die auf einer Säure-Spaltung in je eine Molekel Mono-Keton und Carbonsäure beruhen.

Zusätzliches Material: 9 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871022

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95

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Synthesen in der Reihe der Anthelmintika, V. Mitteil.: Die Darstellung des 1.3-Dioxo-8.10-dimethyl-dekalinsIV. Mitteil.: K. W. Rosenmund, H. Herzberg u. H. Schütt, Chem. Ber. 87, 1258 [1954].) (1954)

Rosenmund, Karl W. ; Herzberg, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1575-1581

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das zur Darstellung santonin-ähnlicher Stoffe benötigte 1.3-Dioxo-8.10-dimethyl-dekalin wird erneut in einem Sechs-Stufenverfahren aufgebaut. Durch die Wahl eines geeigneten Ausgangsstoffes (vic.-m-Xylenol) werden zwei bisher nicht isolierbare Zwischenprodukte gefaßt und die Ausbeuten an 1.3-Dioxo-8.10-dimethyl-dekalin verdoppelt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871030

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96

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Über die Synthese des 5-Amino-3.4-pentamethylen-pyrazols und des 5-Methyl-2.3-pentamethylen-furans aus 1-Cyan-cycloheptanon-(2) (1954)

Iwanoff, Christo

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1600-1604

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Unter Verwendung von Methylanilino-magnesiumbromid als Kondensationsmittel wurde aus Korksäure-dinitril das 1-Cyan-cycloheptanon-(2) in 75-proz. Ausbeute gewonnen, das u. a. durch Hydrazinhydrat in 5-Amino-3.4-pentamethylen-pyrazol, durch Monobromaceton cyclisierend in 5-Methyl-2.3-pentamethylen-furan übergeführt wurde.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871033

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97

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Synthesen in der Reihe der Anthelmintika, VI. Mitteil.V. Mitteil.: K. W. Rosenmund u. H. Herzberg, Chem. Ber. 87, 1575 [1954], vorstehend.): Die Darstellung santonin-ähnlicher Stoffe (1954)

Roscnmund, Karl W. ; Herzberg, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1581-1589

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Bromessigester-Kondensation läβt sich mit 1.3-Dioxo-8.10-dimethyl-dekalin ähnlich wie mit Dimedon ausführen. Sie führt zu einer C-substituierten Diketo-dekalin-essigsäure, die der Santonin-Reihe nahesteht. Deren Reduktion zu der wichtigen Monoketosäure gelingt katalytisch über die Enol-Acetate. Weiter wird gefunden, daβ sich auch die Enol-Äther cyclischer 1.3-Diketone katalytisch zu Monoketonen reduzieren lassen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871031

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98

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Studien in der Vitamin D-Reihe VIIVI. Mitteil.: H. H. Inhoffen u. G. Quinkert, Chem. Ber. 87, 1418 [1954].): Darstellung neuer Dekalinsysteme und deren Verwendung zu Modellsynthesen von 9.10-seco-D-Homo-steroid-Verbindungen (1954)

Inhoffen, Hans Herloff ; Kath, Joachim

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1589-1599

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird die Darstellung neuer Dekalinsysteme und deren Verwendung zu Modellsynthesen in der 9.10-seco-D-Homo-steroid-Reihe beschrieben, die bis zu einem konjugierten Dien-in-System führen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871032

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99

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Masthead (1954)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871101

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100

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Über ein stabiles Sauerstoffradikal, das 2.4.6-Tri-tert-butyl-phenoxyl-(1), II. Mitteil.I. Mitteil.: E. Müller u. K. Ley, Chem. Ber. 87, 922 [1954]; Vorläufige Mitteilung, E. Müller u. K. Ley, Z. Naturforsch. 8b, 694 [1953].): Weitere Herstellungsmethoden und Lebensdauer des Aroxyls (1954)

Müller, Eugen ; Ley, Kurt ; Kiedaisch, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1605-1616

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird über mehrere, z. Tl. einfach und rasch verlaufende Darstellungen des blauen Aroxyls berichtet. Sowohl von geeigneten benzoiden wie chinoiden Verbindungen ausgehend, erhält man dasselbe freie Sauerstoffradikal. Die Halogenierung des Tri-tert.-butyl-phenols führt je nach den Versuchsbedingungen zu verschiedenen Stoffen. Das Mesomerieproblem der Formulierung des Aroxyls wird weiter erörtert. Abschließend wird über Lebensdauer und Stabilität des blauen Aroxyls berichtet.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871034

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