ZIB

1

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1.3-Dipolare Cycloadditionen, XXVI. Intramolekulare Stabilisierung bei einem N-Trinitrophenylnitrilimin (1967)

Huisgen, Rolf ; Weberndörfer, Volkmar

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 71-78

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: C-[2.4.6-Trimethoxy-phenyl]-N-[2.4.6-trinitro-phenyl]-nitrilimin (13) isomerisiert rasch zum 4.6-Dinitro-1-[2.4.6-trimethoxy-benzoyloxy]-benztriazol (22).

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000109

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2

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Über das Verhalten zweizähliger Phosphine und Arsine gegenüber Rhodium- und Iridiumcarbonylchlorid (1967)

Hieber, Walter ; Kummer, Rudolf

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 148-159

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Dimeres Rhodiumdicarbonylchlorid und polymers Iridiumtricarbonylchlorid reagieren mit Kaliumdiphenylphosphid unter KCI-Abspaltung und Bildung von Carbonylkomplexen mit μ-Phosphido-Brücken. [(CO)2RhPR2]n und [(OC)3IrPR2]2 (R = C6H5). Die Einwirkung von Tetraphenyldiphosphin und -diarsin, R2EER2(E = p, As), auf [Rh(CO)2CI]2 führt über instabile Komplexe CI(OC)Rh(E2R4)2 zu dimeren Verbindungen vom Typ [CI(OC)RhER2]2, von denen die cis-trans-Isomeren isoliert werden können. Auch die entsprechenden Iridiumverbindungen wurden über den Pyridinkomplex CI(OC)2Irpyr erhalten.Alkylendiphosphine liefern mit [Rh(CO)2CI]2und CI(OC)2Ir pyr zunächst ohne CO-Abspaltung zweikernige, instabile Komplexe vom Typ CI(OC)2MeR2P - [CH2]N - PR2Me(CO)2CI(Me = Rh, IR; R = C6H5;n = 1 und 2). Mit einem überschuß der Phosphine entstehen die Neutralkomplexe CI(OC)Rh(R2P)2C2H4 und [CI(OC)Rh(R2P)2 CH2]n sowie die kationischen Komplexe [Rh {R2P)2C2H4)}2]X und [OCIr{(R2P)2CH2}2]X (X = Cl, PF6).

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000119

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3

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Eine einfache Benzo[a]chinolizin-Synthese. Zugleich eine Modellreaktion für die Alkaloid-Biogenese? (1967)

Teuber, Hans-J. ; Laudien, Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 35-46

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 3.4-Dihydroxy-phenäthylamin reagiert im Gegensatz zu anderen primären aliphatischen Aminen mit Acetessigaldehyd nicht nur zum entsprechenden 2-Methyl-5-acetyl-pyridiniumsalz (1), sondern außerdem unter dehydrierender Verknüpfung von Benzol- und Pyridinring zu einem 6.7-Dihydro-benzo[a]chinoliziniumsalz (2), dessen Methyl- und Acetyl-Seitenkette sich in „natürlicher“ Stellung befinden. Der vollaromatische Ring C von 2 läßt sich mit Natriumborhydrid hydrieren (8, 11), Ring B mit Tetrachlor-o-benzochinon dehydrieren (13, 14), die Acetyl-Seitenkette in eine Äthylgruppe umwandeln (9, 10); mit Allylbromid werden insgesamt vier Allylreste eingeführt. - Fragen des Reaktionsverlaufs, der Spektren sowie der Verwandtschaft zu Alkaloiden werden erörtert.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000106

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4

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Massenspektren schwach angeregter Moleküle, III. Aliphatische Äther (1967)

Spitell-Friedmanner, Margot ; Spiteller, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 79-92

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Der Verlauf massenspektrometrischer Abbaureaktionen ist von der durchschnittlichen Angregungsenergie der Molekül-Ionen abhängig. Diese setzt sich aus der vom angreifenden Elektron auf das Molekül übertragenen, das Ionisierungspotential überschreitenden Energiemenge, und der thermischen Anregung der Moleküle vor der Ionisation zusammen. Durch Verminderung dieser Anregungsenergie können mehrstufige massenspektrometrische Abbauprozesse auf Zwischenstufen abgefangen werden, wodurch ein besserer Einblick in den Zerfallsmechanismus gewährleistet wird. Grundlagen und Anwendungsbereich dieser Methode werden am Beispiel aliphatischer Äther erläutert.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000110

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5

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Polyacetylenverbindungen, CXX. Umsetzungen reaktionsfähiger Acetylenverbindungen mit Schwefelverbindungen (1967)

Bohlmann, Ferdinand ; Bresinsky, Eberhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 107-112

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Ausgehend von Acetylencarbonylverbindungen werden einige disubstituierte Thiophen-Derivate (1-3) dargestellt. Weiterhin wird die Reaktion von Polyinen mit Natriumdisulfid untersucht. Als Hauptprodukte erhält man Dithiacyclopenten-Derivate (8, 15-17). Die Eigenschaften dieser Substanzklasse werden diskutiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000114

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6

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Furan-Verbindungen, XTeil der geplanten Dissertat. von Y. S. Agasimundin, Univ. Karnatak.IX. Mitteil.: A. Nagana Goud und S. Rajagopal, Tetrahedron [London], im Druck; VIII. Mitteil.: G. S. Puranik und S. Rajagopal, Ind. J . Chem., im Druck. (1967)

Agasimundin, Yankanagoud Sanganabasanagoud ; Rajagopal, Srinivasa

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 383-387

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Synthese linearer Furanoxanthone (5-Oxo-5H-furo[3.2-b]xanthene) aus 2-Hydroxy-3-acetyl-xanthonen wird an den Beispielen 5-Oxo-3-methyl- und 5-Oxo-3.7-dimethyl-5Hfuro[3.2-b]xanthen (4a, b) beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000203

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7

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Zur Theorie der α-Ketosäuren, XV. IR-Spektroskopische Untersuchungen der Stereochemie und Energieübertragung in intramolekularen Wasserstoffbrücken substituierter Phenylglyoxylsäuren (1967)

Oehme, Günther ; Fischer, Gunter ; Schellenberger, Alfred

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 425-437

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die IR-Spektren m- und p-substituierter Phenylessig- und Phenylglyoxylsäuren werden im Bereich der Carbonyl-und Hydroxylbanden verglichen. Die streng proportionalen Frequenzverschiebungen von α-Carbonyl- und Hydroxylbanden im Falle der chelatisierten Phenyl-glyoxylsäuren zeigen, daß die Wasserstoffbrücke zum π-Elektronenpaar der Carbonylgruppe gebildet wird, und daß sowohl induktive wie konjugative Effekte über intramolekulare Wasserstoffbrücken mit hoher Empfindlichkeit vom Protonenacceptor zum -donator übertragen werden.

Zusätzliches Material: 8 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000209

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8

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Zur Frage der Isomerenbildung bei der Sulfatierung stellungs- und konfigurationsisomerer höhermolekularer n-Olefine (1967)

Asinger, Friedrich ; Fell, Bernhard ; Guhr, Uwe

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 448-455

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die stellungs- und konfigurationsisomeren n-Octene wurden mit konz. Schwefelsäure sulfatiert und die Isomerenverteilung sowohl in den sich bildenden Alkylsulfaten als auch in dem nicht umgesetzten Olefin bestimmt. Läßt man das Olefin mit einem Unterschuß oder höchstens mit der äquimolaren Menge an Schwefelsäure so reagieren, daß die Schwefelsäure dem Olefin zugefügt wird, bilden sich vornehmlich die aufgrund der Doppelbindungslage im eingesetzten Olefin zu erwartenden Alkylsulfat-Isomeren. Wird hingegen das Olefin der Säure zugefügt bzw. ist diese am Ende im Überschuß vorhanden, so bildet sich unabhängig von der Doppelbindungslage und der Konfiguration des Ausgangsolefins stets das gleiche Isomerengemisch sekundärer Alkylsulfate. Das Ausmaß der Bindungsisomerisierung im nicht umgesetzten Olefin entspricht etwa der Isomerenverteilung im Sulfatestergemisch.

Zusätzliches Material: 6 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000211

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9

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Notiz über die geometrische Isomerie der Δ4-Cholestenon-(3)-dinitrophenylhydrazone (1967)

Gupta, Achintya K. Sen

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 694-697

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000242

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10

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Tetrazolylmercaptomethyl-isocyanate und ihre Derivate (1967)

Neidlein, Richard ; Tauber, Jürgen

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 736-740

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Synthese der Tetrazolylmercapto-essigsäure-azide 5a-c und Tetrazolylmercaptomethyl-isocyanate 6a-c wird beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000306

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11

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Darstellung und Eigenschaften von Dichlorozinndiazid (1967)

Wiberg, Nils ; Schmid, Karl Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 748-754

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Reaktion von (CH3)3SiN3 mit SnCl4 erhält man über eine unter bestimmten Bedingungen isolierbare Zwischenverbindung Cl3SnN3 (CH3)3SiN3 als Endprodukt [Cl2Sn(N3)2]n. Einige Eigenschaften und das Infrarotspektrum der Verbindungen sowie Strukturvorschläge werden beschrieben.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000308

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12

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Chemie des Phorbols, II. Über das Kohlenstoffskelett des Phorbols (1967)

Härle, Eckhart ; Koch, Wolfgang ; Hecker, Erich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 795-801

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Dehydrierung von Phorbol und Phorbol-f-ol sowie die Dehydratisierung von Phorbol-f-ol führt zu Azulenen. Dies deutet darauf hin, daß Phorbol möglicherweise eine Hydroazulen-Struktur enthält.

Zusätzliches Material: 6 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000313

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13

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Peroxygenierung von Acetalen, I. Peroxygenierung 2-substituierter 1.3-Dioxolane (1967)

Seyfarth, Hans Eberhard ; Rieche, Alfred ; Hesse, Albrecht

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 624-628

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 1.3-Dioxolan (1a) und 2-Alkyl-1.3-dioxolane (1b-f) sind sehr leicht peroxygenierbar. Als Primärprodukte der Peroxygenierung wurden die Hydroperoxide (2a-f) isoliert. Diese gehen durch Hydrierung quantitativ in Glykolhalbester über. Unter den Bedingungen der Vakuumdestillation bilden sich die dimeren Peroxide (5) und H2O2.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000232

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14

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Notiz über das Umsetzungsprodukt von Benzylcyanid mit Magnesium in flüssigem Ammoniak und seine Alkylierung (1967)

Ivanov, Christo ; Markov, Peter ; Arnaudov, Marin

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 690-691

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000240

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15

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Darstellung neuer Indandion-Analoga, I. Notiz über 5.7-Dioxo-6-phenyl-6.7-dihydro-5H-dibenzo[a.c]-cyclohepten aus Phenylessigsäure und Diphensäureanhydrid (1967)

Aleksiev, Boris ; Miloš, Milko

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 701-703

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000244

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16

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Polyacetylenverbindungen, CXXI. Polyine aus dem Tribus Helenieae (1967)

Bohlmann, Ferdinand ; Rode, Käthe-Marie ; Zdero, Christa

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 537-541

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die bisher untersuchten Arten des Tribus Helenieae zeigen, daß die botanische Unterteilung dieses Tribus gut mit den gefundenen Inhaltsstoffen übereinstimmt. Neben bereits bekannten Polyinen werden einige neue Verbindungen (1,2,6,10) isoliert, die sich biogenetisch von dem weitverbreiteten Pentainen 3 ableiten.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000220

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17

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Lupinen-Alkaloide, XXXVIII. Über die Addition von Hexadienon an Dehydrochinolizidin (1967)

Bohlmann, Ferdinand ; Schumann, Dieter ; Bauerschmidt, Eberhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 542-546

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Umsetzung von Dehydrochinolizidin (2) mit dem Hexadienon 1 liefert ein tricyclisches Keton (3), das in der Enolform 4 vorliegt und äußerst leicht in ein Diketon (10) übergeht.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000221

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18

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Eine neue Synthese von ω-Peptiden von α-Amino-dicarbonsäuren (1967)

Behringer, Hans ; Schunck, Rainer

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 564-577

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: In den 2-Thio-hydantoin-Derivaten 2 von Asparagin-, Glutamin- und α-Amino-adipinsäure kann das Ringsystem als kombinierte Schutzgruppe für die α-Amino- und die benachbarte Carboxyl-Funktion betrachtet werden. Am noch freien Carboxyl können die Verbindungen 2 mit Aminosäureestern Peptidverknüpfungen eingehen. Dies kann auf konventionelle Weise erfolgen, während beim Glutamin- und α-Amino-adipinsäure-Derivat die zugehörigen Lactame 3 als ω-carboxylaktivierte Formen fungieren können. Die Entschwefelung der Thio-hydantoin-ω-peptide 5 mit Raney-Nickel liefert ω-Peptidester, die in Form der α-Formamino-carbonamide 4 anfallen. - Ungesättigte, methylverzweigte 2-Thio-hydantoin-peptidester 8 lassen sich analog aus den Kondensationsprodukten 7 von 2-Thio-hydantoin mit Brenz-traubensäure, Acetessigsäure-äthylester oder Lävulinsäure gewinnen. Die Entschwefelung bietet eine Möglichkeit zur Synthese β-methylverzweigter Analoger der erwähnten ω-Peptidester (Beispiel 8b). - Aus optisch aktiver Pyroglutaminsäure und N-Benzoyl-L-alanin können zwar aktive Thiohydantoin-Derivate dargestellt werden, jedoch racemisieren diese leicht. - Die Entschwefelung von 4-Cyclohexylimino-5.5-dimethyl-2-thio-hydantoin (14, R = R′ = CH3, R″ = c-C6H11) liefert 4-Cyclohexylimino-5.5-dimethyl-4.5-dihydro-imid-azol (17).

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000225

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19

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Polyacetylenverbindungen, CXXIV. Synthesen einiger natürlicher Schwefelacetylenverbindungen (1967)

Bohlmann, Ferdinand ; Bonnet, Peter-Helmut ; Hofmeister, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1200-1205

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Strukturen und Konfigurationen einiger natürlicher Schwefelverbindungen (2, 3, 4, 26 bis 28) werden durch Synthese gesichert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000418

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20

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Polyacetylenverbindungen, CXXV. Über die Inhaltsstoffe von Serratula radiata Bieb (1967)

Bohlmann, Ferdinand ; Waldau, Eckart

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1206-1208

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Wurzeln von Serratula radiata Bieb. enthalten neben dem weitverbreiteten En-tetrain-en 1, mehrere Thiophenverbindungen, von denen drei (5, 7, 8) bisher noch nicht bekannt waren. Die Strukturen werden durch die physikalischen Daten sowie durch einige Reaktionen geklärt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000419

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21

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Über die thermische Zersetzung nitrosierter Acetessigester (1967)

Schank, Kurt

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1245-1247

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Acetessigsäure-äthylester wird an der Methylengruppe leicht nitrosiert. Auf die Explosionsgefahr bei der Reinigung des Reaktionsproduktes durch Hochvakuumdestillation wird jedoch nirgendwo hingewiesen. Am tert.-Butylester wird der Zerfallsmechanismus untersucht.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000424

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22

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Hydrazinverbindungen als Heterobestandteile in Peptiden, X. Synthese eines Eledoisin-Heterooctapeptides mit L-α-Hydrazino-β-phenyl-propionsäure (NHPhe) statt Phenylalanin (1967)

Grupe, Renate ; Niedrich, Hartmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3283-3288

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Nach weiteren Untersuchungen über Derivate, besonders aktivierter Ester, und Peptide von NHPhe wurde ausgehend vom C-terminalen Tetrapeptid 5 mit Hilfe des Boc-NHPhe-hydroxysuccinimidesters (2c) das [5-Asparagin, 7-L-α-Hydrazino-β-phenyl-propionsäure]Eledoisin-(4-11)-Octapeptid (als Bis-trifluoracetat9b) nach der Nitrophenylester-Methode aufgebaut.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001018

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23

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Über anionotrope Umlagerungen von Borat-Komplexen aus Lithiumcarbenoiden und Triphenylbor (1967)

Köbrich, Gert ; Merkle, Hans Rupert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3371-3384

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Addition von Dichlormethyllithium (20) und verschiedener olefinischer Carbenoide (8,24,30) an Triphenylbor führt zu α-chlorierten Lithium-boraten, die unter „inverser Stevens-Umlagerung“ zu Boranen und Lithiumchlorid thermolysiert werden. Die Substitution des α-Halogens durch Bor-ständiges Phenyl verläuft stereospezifisch unter Konfigurationsumkehrung und wird als Synchronprozeß interpretiert. Ein zweites Halogen in α-oder β-Stellung veranlaßt Folgereaktionen am umgelagerten Boran.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001028

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24

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Protonenresonanz-Untersuchungen zur Inversion am dreibindigen Stickstoffatom, I Der Diaziridin-Ring als Asymmetriezentrum (1967)

Mannschreck, Albrecht ; Radeglia, Reiner ; Gründemann, Egon ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1778-1785

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die magnetische Protonenresonanz der substituierten Diaziridine 2-81) zeigt, daß der gesättigte C—N—N-Dreiring ein Asymmetriezentrum darstellt. Die Inversion an mindestens einem der beiden Stickstoffatome verläuft demnach verhältnismäßig langsam. Die freie Enthalpie der Aktivierung muß bei einigen der untersuchten Verbindungen größer als 21 kcal/ Mol sein.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000603

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25

Digitale Medien

1.3-Dipolare Cycloadditionen, XXX. Substituenteneffekte in den Kernresonanzspektren von 1.3-Diphenyl-Δ2-pyrazolinen und 3-Phenyl-Δ2-isoxazolinen (1967)

Sustmann, Reiner ; Huisgen, Rolf ; Huber, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1802-1813

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die chemischen Verschiebungen der Ringprotonen von 36 substituierten 1.3-Diphenyl-Δ2-pyrazolinen und von 23 substituierten 3-Phenyl-Δ2-isoxazolinen werden mit denen der Stammkörper verglichen. Die Methode der kleinsten Fehlerquadrate führt zu den Parametern Δτ für gem., cis-vic. und trans-vic. Substituenten. Diese Substituenteneffekte werden theoretisch diskutiert und sind von diagnostischem Wert bei der Strukturermittlung.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000605

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26

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Über 3-Vinyl-pyrazolochinone (1967)

Manecke, Georg ; Ramlow, Gerhard ; Storck, Winfried ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3413-3417

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Addition von Vinyldiazomethan an Chinone werden 3-Vinyl-pyrazolochinone (1-4) dargestellt. Ihr chemisches Verhalten wird untersucht.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001032

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27

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Die Bestimmung von Substituentenkonstanten einiger phosphorhaltiger Gruppen aus 19F-NMR-Spektren 4-fluor-phenylsubstituierter Organo-Phosphorverbindungen (1967)

Schindlbauer, Hellmuth

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3432-3437

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Dreizehn neue Verbindungen des Typs 4-F—C6H4—X, mit X = PH2, P(CH3)2, P(C6H5)2, P(O)(C6H5)2, P(O)(CH3)2, P(O)(OC2H5)2, P(S)Cl2, P(S)(C6H5)2, P(CH6)3J, P(C6H4F)2, P(O)(C6H4F)2, P(S)(C6H4F)2 und P(CH3)(C6H6H4F)2J wurden dargestellt. Von den genügend löslichen Substanzen sowie von 4-F—C6H4—PCI2 und 4-F—C6H4—P(O)Cl2 wurden die 19F-NMR-Spektren aufgenommen, die chemischen Verschiebungen, bezogen auf Fluor-benzol, bestimmt und daraus die Hammettschen σp-Konstanten der phosphorhaltigen Substituenten berechnet. Damit war zum ersten Mal ein quantitativer Vergleich der PH2-mit der NH2-Gruppe möglich. Alle diese Substituenten sind Elektronenakzeptoren, der stärkste gemessene Akzeptor ist die P(O)Cl2- und der schwächste die P(CH3)2-Gruppe.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001035

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28

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Polyacetylenverbindungen, CXXXIX. Notiz über die Inhaltsstoffe von Petersilie- und Sellerie-Wurzeln (1967)

Bohlmann, Ferdinand

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3454-3456

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001038

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29

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Notiz über die Darstellung von O.N-Dialkyl-hydroxylaminen (1967)

Kreutzkamp, Norbert ; Messinger, Paul

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3463-3465

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001041

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30

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Nucleoside, III. Synthese von 3-Nitro- und 3-Amino-β-d-glucopyranosyl-thymin (1967)

Lichtenthaler, Frieder W. ; Albrecht, Hans Peter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1845-1849

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Perjodatoxydation von 3-[β-D-Glucopyranosyl]-thymin und anschließende Nitromethan-Cyclisierung führt zu einem Gemisch von 3-[3-Nitro-3-desoxy-hexopyranosyl]-thyminen, aus dem durch Schichtchromatographie das gluco-Isomere 3 abgetrennt wurde. Katalytische Hydrierung liefert 3-[3-Amino-3-desoxy-β-D-glucopyransoyl]-thymin (5). Die Konfigurations-zuordnung ergab sich aus NMR-spektroskopischen Daten des Tri- und Tetraacetats (6 bzw. 4).

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000610

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31

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Nucleoside, II. Theophyllin-Nucleoside der 3-Amino-3-desoxy-β-D-glucose, -mannose und -galaktose (1967)

Lichtenthaler, Frieder W. ; Nakagawa, Toshio ; Yoshimura, Juji

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1833-1844

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Ausgehend von 7-[β-D-Ribofuranosyl]- (1) bzw. 7-[β-D-Glucopyranosyl]-theophyllin (3) wurde durch Perjodatoxydation und anschließende Nitromethan-Cyclisierung ein Gemisch von 7-[3-Nitro-3-desoxy-hexopyranosyl]-theophyllin-Isomeren erhalten. Durch fraktionierte Kristallisation ließen sich die gluco-, manno- und galakto-Verbindungen (6, 4, 5) trennen. Katalytische Hydrierung führte zu den entsprechenden [3-Amino-3-desoxy-β-D-hexopyranosyl]-theophyllin-Nucleosiden (9, 7, 8), die als Hydroacetate, N-Acetate und Tetraacetate charakterisiert wurden. Die Konfigurationszuordnung ergab sich aus vergleichender Papierchromatographie, NMR-spektroskopischen Daten und chemischen Identifizierungsreaktionen.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000609

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32

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Ringverengungsreaktionen an 2.4.6-Triphenyl-o-chinolacetat Ein Beitrag zur Thermochromie substituierter Cyclopentadienone (1967)

Dimroth, Karl ; Perst, Hartwig ; Müller, Karl-Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1850-1857

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Alkali-Einwirkung auf 2.4.6-Triphenyl-o-chinolacetat (3) in Gegenwart von Luftsauerstoff entsteht ein farbloses Dimeres des 3.5-Diphenyl-2-benzoyl-cyclopentadienons (8) der Konstitution 9a oder 9b. Dieses steht in Lösung mit seinem roten Monomeren in einem temperaturabhängigen Gleichgewicht, zeigt also Thermochromie. Unter Sauerstoffausschluß bildet sich aus o-Chinolacetat 3 das entsprechende vollständig enolisierte Diphenyl-benzoyl-cyclopentenon 5. Reaktionen, IR- und NMR-Spektren werden beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000611

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33

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Notiz zum Reaktionsverhalten von Bis-[β-chlor-äthyl]-tricyanvinyl-amin im Vergleich zu N.N.-Bis-[β-chlor-äthyl]-p-tricyanvinyl-anilin (1967)

Schulze, Werner ; Willitzer, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3460-3462

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001040

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34

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Eine einfache Darstellung von 1.1-Dihalogen-cyclopropanenAuszugsweise vorgetragen auf der Hauptversammlung 1965 der Gesellschaft Deutscher Chemiker in Bonn am 14. 9. 1965. (1967)

Weyerstahl, Peter ; Klamann, Dieter ; Finger, Carl ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1858-1869

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung von 1.1-Dihalogen-cyclopropanen aus Olefinen, Trihalogenmethan und Äthylenoxid in Gegenwart eines salzartigen Katalysators wird beschrieben. Die Reaktionen werden über intermediär gebildetes Dichlor-, Fluorchlor- und Difluorcarben formuliert.

Zusätzliches Material: 5 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000612

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35

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Über elektrophile Substitutionen nach Friedel-Crafts am Δ3-Caren (1967)

Mühlstädt, Manfred ; Richter, Peter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1892-1897

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Eine modifizierte Friedel-Crafts-Acylierung am Δ3-Caren ergibt in hohen Ausbeuten 3-Acyl-Δ4-carene. Diese Verbindungen ermöglichen die Synthese zahlreicher 3-substituierter Derivate des Δ3-Carens, des Carans und des Δ4-Carens.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000615

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36

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Synthese von 1.3.5-Triazinen (1967)

Eilingsfeld, Heinz ; Scheuermann, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1874-1891

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: S.S'-Dialkyl-dithiobiurete (1), durch Alkylierung von Dithiobiuret gut zugänglich, eignen sich als Ausgangsstoffe für eine einfache Synthese von 1.3.5-Triazinen, die mehrere funktionelle Gruppen enthalten. Mit Carbonsäurechloriden lassen sich in einem Reaktionsschritt 2-substituierte 4.6-Bis-alkylmercapto-1.3.5-triazine (2, 4) darstellen, die mit Hydroperoxid in die 4.6-Dihydroxy- (12) und mit Chlor in die 4.6-Dichlor-1.3.5-triazine (13) übergeführt werden können. Die Anwendung der neuen Synthese auf S-Alkyl-guanyl-isothiuronium-salze (8) und Imino-bis-[carbimidsäure-phenylester] (10) führt zu 2-substituierten 4-Amino-6-alkylmercapto-(9) bzw. 4.6-Diphenoxy-1.3.5-triazinen (11).

Zusätzliches Material: 7 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000614

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37

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Synthesen in der heterocyclischen Reihe, X. Synthesen und Reaktionen von 4-Chlor-5-cyan-pyrimidin. Synthese von 4-Amino- und 4-Hydroxy-pyrimidin-aldehyd-(5) (1967)

Bredereck, Hellmut ; Simchen, Gerhard ; Traut, Helga

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3664-3670

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 4-Chlor-5-cyan-pyrimidin (3) gibt mit Ammoniak, prim. und sek. Aminen, Hydrazinen, Natriumalkoholaten sowie Natriummercaptiden unter Substitution des 4-Chlor-Atoms die Derivate 4-14. Durch katalytische Reduktion des 4-Amino- und 4-Hydroxy-5-cyan-pyrimidins erhält man den bisher nicht bekannten 4-Amino- und 4-Hydroxy-pyrimidin-aldehyd-(5) (18 und 17).

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001122

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38

Digitale Medien

Additionen an die Dreifachbindung, IX. Die Addition von Tetramethylthioharnstoff an Acetylendicarbonester (1967)

Winterfeldt, Ekkehard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3679-3682

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Produkte der Addition von Tetramethylthioharnstoff an Acetylendicarbonsäure-di-methylester in Dioxan als Solvens werden beschrieben, die Konstitutionen aufgeklärt und ihre Bildung diskutiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001124

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39

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Tetramethoxy-äthylen, IV. Oxydation von Tetramethoxy-äthylen (1967)

Hoffmann, Reinhard W. ; Schneider, Joachim

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3689-3697

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Jod-Oxydation von Tetramethoxy-äthylen (1) ergab Dimethyloxalat (4) und Tetramethoxy-bernsteinsäure-dimethylester (6). Durch Oxydation in Gegenwart von Natriummethylat ließ sich dabei die Zwischenstufe des Tetramethoxy-äthylen-Dikations 3 zu Hexamethoxyäthan (7) abfangen. Die Reduktion weiterer Verbindungen mittels Tetramethoxy-äthylen wurde untersucht.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001126

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40

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Thermisch instabile Allene, IV. Einige Reaktionen des Perchlorallens und seines Dimeren (1967)

Roedig, Alfred ; Heinrich, Burkhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3716-3724

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: An Perchlorallen (1) lassen sich im Temperaturbereich von -75 bis -30° Brom und Chlorjod sowie in Gegenwart von AICI3 Chlorwasserstoff und aliphatische Säurechloride addieren, ohne daß die Dimerisation zu 2 merklich in Erscheinung tritt. Die Additionsrichtung der unsymmetrischen elektrophilen Agenzien, die geklärt wird, deutet auf eine hohe Elektronendichte am C-2 des Allens hin. Im Zuge der Konstitutionsaufklärung des aus Acetylchlorid und 1 gebildeten Methylketons 8a werden einige hochchlorierte Ketone (9) und Carbonsäuren (11, 12, 13) beschrieben. Das Allendimere 2 reagiert mit Diazomethan bei 0° unter N2-Abspaltung zu dem Spiran 17 mit Cyclopropanring.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001130

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41

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Polyacetylenverbindungen, CXXX. Die Polyine aus Chrysanthemum carinatum Schousb. (1967)

Bohlmann, Ferdinand ; Kapteyn, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1927-1935

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Wurzeln und oberirdische Teile von Chrysanthemum carinatum Schousb. enthalten zahlreiche neue Acetylenverbindungen, deren Strukturen weitgehend geklärt werden (7, 8, 33, 34, 35, 37). Die Pflanze enthält vor allem Spiroketal-enoläther-polyine mit Methylmercaptogruppe, die nur zum Teil bekannt sind. Daneben lassen sich jedoch auch zwei neue Benzolderivate (9, 30) isolieren.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000621

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42

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Polyacetylenverbindungen, CXXIX. Über die ersten pflanzlichen Polyinglykoside (1967)

Bohlmann, Ferdinand ; Rode, Käthe-Marie ; Waldau, Eckart

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1915-1926

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus den Wurzeln verschiedener Vertreter des Tribus Cynareae werden mehrere sehr polare Polyine isoliert und deren Strukturen geklärt. In allen Fällen handelt es sich um C17-Alkohole, die mit l-Rhamnose bzw. ihren Acetaten glykosidisch verknüpft sind (8, 9). Auch das Aglykon kommt in kleiner Menge natürlich vor. Die oberirdischen Teile von Serratula gmelini Ldb. enthalten ein Gemisch von C15—C18-Aldehyden (neu 23 und 25) mit verschiedenen chromophoren Systemen, die die nahe Verwandtschaft mit der Gattung Centaurea erkennen lassen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000620

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43

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Autoxydationsgeschwindigkeit und Redoxpotential bei Hydrochinon-, Brenzcatechin- und Resorcinderivaten (1967)

Musso, Hans ; Döpp, Heinrike

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3627-3643

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Autoxydationsgeschwindigkeit alkylsubstituierter Hydrochinone zeigt die erwartete Abhängigkeit vom Redoxpotential: log k1—logk2 = a-(E1—E2). Kinetische Messungen der Autoxydation von Brenzcatechin-, Hydroxy-hydrochinon- und Resorcinderivaten werden im Zusammenhang mit ihrem Potential diskutiert.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001118

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44

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Über α-Halogenäther, XXXIII. Bromierende Spaltung von Acetalen und Äthern. Eine Synthese für Arylglyoxylsäurederivate (1967)

Groß, Hans ; Freiberg, Jürgen

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3777-3781

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Versuche zur Darstellung von Halogendialkoxymethanen gaben stets nur deren Spaltprodukte. Die Nacharbeitung eines in der Literatur beschriebenen Verfahrens zur Darstellung von Bromdimethoxymethan (4) durch Bromierung von Dimethoxyessigsäure führte unter intramolekularer Methylwanderung zu Oxalsäure-dimethylester und nicht zu 4. - Durch Bromierung von O-Methyl-mandelsäuren bzw. deren Estern sind in sehr guten Ausbeuten die entsprechenden Arylglyoxylsäurederivate zugänglich.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001135

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45

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Über Reaktionen von Stickstofftrifluorid und Tetrafluorhydrazin mit verschiedenen CN-Verbindungen (1967)

Biermann, Udo ; Glemser, Oskar ; Knaak, Joachim

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3789-3794

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus NaCN und NF3 entsteht im Nickelrohr bei 300-320° quantitativ (CN)2. Sind bei 400° die Verweilzeiten von NF3 kurz, dann lassen sich (CN)2, (FCN)3, F3C—N=N—CF3, CF4 und höhere CnF2n+2-Verbindungen, isolieren. Mit länger werdender Verweilzeit steigt der Anteil an (FCN)3 und C—F-Verbindungen, während die anderen Fluoride verschwinden. Mit einem geringen Überschuß von NF3 gibt CICN bei 450-500° wechselnde Mengen an F3C—N=N—CF3 neben (FCN)3, F3C—N=CF2 und Cl2. Aus äquimolaren Mengen von NF3 und F3C—CN erhält man bei 515° F3C—NF2 neben CF4, C2F6 und (FCN)3 — F3C—CN und N2F4 (1:1) setzen sich im Autoklaven bei 220° zu (F3C—CN)3 um; bei der UV-Bestrahlung tritt dagegen F3C—CF2—NF2 auf. CICN und N2F4 reagieren bei UV-Bestrahlung zu CF3CI, CF2Cl2 und CF4.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001137

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Diels-Alder-Synthesen von Hexachlor-cyclopentadien mit Dihalogen-alkenyl-cyclopropanen (1967)

Weyerstahl, Peter ; Klamann, Dieter ; Fligge, Manfred ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3808-3813

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Diels-Alder-Synthesen von Hexachlor-cyclopentadien mit geminalen Dichlor-, Fluor-chlor-und Difluor-cyclopropanen, die eine ungesättigte Seitenkette besitzen, werden beschrieben. Beim 1.2.3.4.7.7-Hexachlor-5-[2.2-dichlor-1-methyl-cyclopropyl]-bicyclo[2.2.1]-hepten-(2) (9) werden die Stereoisomeren getrennt und mit Hilfe der NMR-Spektren zugeordnet.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001140

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Masthead (1967)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001201

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48

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Hydrierende Isomerisierung von Cyclodecadien-(1t.5c)-trans-epoxid. Eine bequeme Methode zur Herstellung von Cyclodecanon (1967)

Schank, Kurt ; Felzmann, Jörg Heiner

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3835-3837

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Ausgehend von Cyclodecadien-(1t.5c) konnte Cyclodecanon durch Epoxydation und anschließende hydrierende Isomerisierung in guter Ausbeute erhalten werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001203

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49

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Polyacetylenverbindungen, CXLII. Synthese verschiedener natürlich vorkommender Polyinsäure-isobutylamide (1967)

Bohlmann, Ferdinand ; Miethe, Reinhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3861-3868

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Struktur der aus Echinacea-Arten sowie aus Chrysanthemum frutescens isolierten Isobutylamide wird durch Synthese endgültig gesichert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001207

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50

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Basen-induzierte Eliminierungen, I. Mechanismus der Reaktion zwischen Styrylchlorid und Lithiumorganylen (1967)

Schlosser, Manfred ; Ladenberger, Volker

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3877-3892

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Phenyllithium spaltet aus cis- und trans-Styrylchlorid Chlorwasserstoff nach einem neuartigen Eliminierungstyp (E2cB) ab: Primär wird der zum Chlor α-ständige Wasserstoff metalliert, sodann wird das Zwischenprodukt unter der Einwirkung einer zweiten Molekel Base dehydrochloriert. Phenylacetylen tritt intermediär nicht auf.

Zusätzliches Material: 5 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001209

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51

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Alkaloide aus Rhamnaceen, III. Frangulanin, ein Peptid-Alkaloid aus Rhamnus frangula L (1967)

Tschesche, Rudolf ; Last, Hartmut ; Fehlhaber, Hans-Wolfram

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3937-3943

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: In Rhamnus frangula L. ließen sich sechs nur in äußerst geringer Menge vorkommende Alkaloide nachweisen. Das als Frangulanin bezeichnete Hauptalkaloid wurde isoliert. Frangulanin ist aus einer p-Hydroxy-styrylamin-Einheit und den Aminosäuren Leucin, β-Hydroxy-leucin und N.N-Dimethyl-isoleucin aufgebaut. Aufgrund seiner spektroskopischen Daten und der massenspektrometrischen Fragmentierung kommt ihm die Struktur .

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001214

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52

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Carbenoide Reaktionen des α-Chlor-β-methyl-styryllithiums (1967)

Köbrich, Gert ; Ansari, Fahimuddin

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2011-2020

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Am cis-Isomeren der Titelverbindung läßt sich die erste Fritsch-Buttenberg-Wiechell-Umlagerung unter „cis-Wanderung“ nachweisen. Die Verbindung erleidet bei Temperaturen um-85° eine irreversible cis-trans-Isomerisierung und mit Lithiumbromid bzw. Butyllithium einen Cl/Br- bzw. Cl/Butyl-Austausch, wobei offensichtlich keine reaktiven Zwischenstufen auftreten.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000630

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53

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Die gezielte Synthese von Catena-Verbindungen, VIII. Umwandlung einer Triansa-Verbindung in eine Catena-Verbindung (1967)

Schill, Gottfried

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2021-2037

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Auf Grund von Modelluntersuchungen wird erstmals die gezielte Synthese einer Catena-Verbindung (11) verwirklicht. Aus 11 werden die Catena-Verbindungen 12-14 dargestellt. Die IR- und UV - Spektren und das chromatographische Verhalten der Catena-Verbindungen und der sie aufbauenden makrocyclischen Partner werden verglichen und zusammen mit der Molekulargewichtsbestimmung zum Konstitutionsbeweis herangezogen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000631

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54

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Cyclische monomere Organoquecksilberverbindungen (1967)

Bähr, Gerhard ; Küpper, Friedrich-Wilhelm

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3992-3995

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Synthese, Eigenschaften und Konstitution der neuartigen, monomeren, cyclischen Verbindungen ω.ω′-Äthylendioxy-di-o-tolyl-quecksilber (3) und ω.ω′-[N.N′-Dimethyl-äthylendiamino]-di-o-tolyl-quecksilber (4) sowie ihrer Ausgangsstoffe 1 und 2 werden mitgeteilt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001219

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55

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Synthesen mit Enaminen, XVII. Kettenverlängerung von Dicarbonsäuren um 24 C-Atome (1967)

Hünig, Siegfried ; Buysch, Hans-Josef

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 4017-4026

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Acylierung von 1-Morpholino-cyclododecen-(1) (1) mit Dicarbonsäuredichloriden (C8-C32) führt fast ausschließlich unter doppelter Ringerweiterung zu 2.2′-Alkylen-bis-[cyclotetradecandionen-(1.3)] (9) mit 50-64% Ausbeute. Diese Tetraketone 9 Werden von Alkali glatt zu Dioxo-disäuren gespalten, die mit Hydrazin zur Disäure reduziert werden. Damit lassen sich Dicarbonsäuren mit 41-55% Gesamtausbeute um 24 C-Atome verlängern.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001222

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56

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Über einige neue Imidazolderivate (1967)

Krieg, Benno ; Brandt, Lothar ; Carl, Brigitte ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 4042-4049

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bifunktionelle Derivate von Diphenylimidazolen und von Diphenyl-[p-phenylen-diimidazolen] wurden synthetisiert. Ausgehend vom 5(4)-Methyl-2.4(5)-diphenyl-imidazol (1) wurden (via Nitrierung) p.p′-disubstituierte Verbindungen erhalten (2-5). Durch Kondensation m-substituierter Benzamidine mit m-substituierten Phenacylbromiden nach einer verbesserten Methode („Zweiphasenkondensation“) entstanden die entsprechenden m.m′-disubstituierten Verbindungen (6-10). Die Kondensation von 1.4-Bis-phenylglyoxyloyl-benzol mit Nitrobenzaldehyden in Gegenwart von Ammoniumacetat lieferte doppelt nitrophenyl-substituierte p-Phenylen-diimidazole (11, 13), die sich zu den entsprechenden Diaminen (12, 14) reduzieren ließen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001224

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57

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Basen-induzierte Eliminierungen, II. α-Chlor-cis-styryllithium und α-Chlor-trans-styryllithium (1967)

Schlosser, Manfred ; Ladenberger, Volker

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3893-3900

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die in α-Stellung lithium-substituierten Styrylchloride sind in Tetrahydrofuran bei tiefen Temperaturen beständig. Übereinstimmend mit den Forderungen des E2cB-Mechanismus spalten Lithiumorganyle aus diesen Derivaten Chlorwasserstoff ab.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001210

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58

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Über Phosphazene, XI. Tetraphenyl-thio-imidodiphosphinsäure-Derivate aus der Oxydation der Tetraphenyl-dithio-imidodiphosphinsäure (1967)

Schmidpeter, Alfred ; Groeger, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3979-3991

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Ohne daß das Phosphazengerüst angegriffen wird, lassen sich die Schwefelfunktionen der Tetraphenyl-dithio-imidodiphosphinsäure (1) aboxydieren. Durch selektive Oxydation werden die Tetraphenyl-thio-imidodiphosphinsäure (2), ihr Chlorid (8), Amid (19) und O-Methylester (9) zugänglich. 9 lagert sich in einer Pistschimuka-analogen Reaktion in das S-Methylderivat um. Mit Hilfe der 31P-NMR-Spektren können die für 2 und 19 zutreffenden Tautomeren festgelegt werden. - Aus der Diskussion der chemischen Verschiebungen der 31P-Signale geht eine Verknüpfung der beiden endständigen Funktionen mit dem zentralen Phosphazen-System im Sinne einer Übertragbarkeit von π-Bindungseffekten hervor.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001218

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59

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Notiz über 1.2-Dibenzoyloxy-äthylen (1967)

Kuhn, Richard ; Teller, Erich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2120-2121

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000640

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60

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Masthead (1967)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000701

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61

Digitale Medien

Über Diazido-, Fluoro-azido-, Difluorothiophosphate und Dicyanodithiophosphate (1967)

Roesky, Herbert W.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2138-2141

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: [PSO(N3)2F]-, [PSOF2]-, [PS2(N3)2]- und [PS2(CN)2]- werden aus P4S4O6 als Tetraphenylphosphonium- bzw. Tetrabutylammonium-Salze dargestellt. IR-Daten Werden angegeben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000704

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62

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Über selektive katalytische Oxydationen, XXIV. Selektive katalytische Oxydation von 1.6-Anhydro-β-D-hexopyranosen zu 1.6-Anhydro-β-D-hexopyranos-ulosen (1967)

Heyns, Kurt ; Weyer, Jost ; Paulsen, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2317-2334

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die acht isomeren 1.6-Anhydro-β-D-hexopyranosen wurden durch Oxydation mit Sauerstoff am Platinkontakt in 1.6-Anhydro-β-D-hexopyranos-ulosen übergeführt. Die Oxydation verläuft selektiv; nach dem Angriffspunkt der Oxydation läßt sich folgende Reihe mit abfallender Oxydationsgeschwindigkeit aufstellen: 3-OH axial 〉 4-OH axial 〉 2-OH axial 〉 4-OH äquatorial 〉 2-OH äquatorial 〉 3-Oh äquatorial. 1.6-Anhydro-β-D-hexopyranos-ulosen, die nach Analyse des NMR-Spektrums eine Sesselform bevorzugen, zeigen Cotton-Effekte, deren Vorzeichen mit den Voraussagen der Oktantenregel übereinstimmen. NMR-Spektroskopisch nachweisbare Abweichungen von der Sesselform bedingen ebenfalls Abweichungen von der einfachen Oktantenregel.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000730

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63

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Anlagerungsreaktionen von Dichloressigsäurederivaten (1967)

Timmler, Helmut ; Wegler, Richard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2362-2366

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Dichloressigsäureester lagern sich in Gegenwart alkalischer Katalysatoren an die Doppel-bindung von α.β-ungesättigten Carbonsäureestern, Vinylsulfonen, α.β-ungesättigten Sulfonsäurederivaten, Vinylestern sowie an die Carbonyldoppelbindung von Aldehyden und an die C=N-Doppelbindung von Sulfonyliminen an. Anstelle von Dichloressigestern kann man für diese Anlagerungsreaktionen auch Dichloracetonitril verwenden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000732

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64

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Decarboxylierung bei β-Ketosäureamiden (1967)

Wiloth, Fritz ; Schindler, Erich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2373-2376

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Pyrolyse von N-substituierten β-Ketosäureamiden tritt ohne Mitwirkung von Wasser unter Co2-Abspaltung Ketonspaltung ein, wobei die Reaktion nach einem Umsatz von etwa 50% scheinbar zum Stillstand kommt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000734

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65

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Über aktivierte Ester, IX. Untersuchungen über den Mechanismus der racemisierungsfreien Peptidsynthese mit Acylaminosäure-chinolyl-(8)-estern (1967)

Jakubke, Hans-Dieter ; Voigt†, Arno ; Burkhardt, Siegmar

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2367-2372

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch vergleichende kinetische Untersuchungen der Aminolyseaktivität verschiedener Acyl-aminosäure-chinolyl-ester wird der Beweis für einen Reaktionsmechanismus erbracht, durch den die ungewöhnlich hohe Geschwindigkeit und zugleich der racemisierungsfreie Verlauf der Chinolyl-(8)-ester-Aminolyse erklärt werden Kann.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000733

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66

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Beiträge zur Chemie des Bors, XXXIX. Die Aminoborierung von Kohlendioxid und Kohlenstoffdisulfid (1967)

Cragg, R. Harry ; Lappert, Michael F. ; Nöth, Heinrich ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2377-2382

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Aminoborierung von CO2 und CS2 nach zu Carbamoyloxy- und Thiocarbamoylmercapto-boranen ist vor allem eine Funktion der Basizität des Aminoborans. Sterische Faktoren spielen bei der Aminoborierung von CS2 eine größere Rolle als bei der von CO2.

Zusätzliches Material: 4 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000735

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67

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Eine einfache Synthese von Streptamin und Actinamin (1967)

Lichtenthaler, Frieder W. ; Leinert, Herbert ; Suami, Tetsuo

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2383-2388

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Hexaacetyl-streptamin (9) und Hexaacetyl-actinamin (12) wurden, ausgehend von myo-Inosit, in vier- bzw. sechsstufiger Reaktionsfolge synthetisiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000736

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68

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Derivate des Tetrahydro-1.4-äthano-naphthalins aus β-Amino-säuren (1967)

Plieninger, Hans ; Lehnert, Willy ; Mangold, Dietrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2421-2426

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung der verbrückten Verbindungen 4-10 wird beschrieben. Es wird gezeigt, daß die Aminosäuren 11 und 12 bei der Diazotierung in die Olefine 1 und 2 umgewandelt werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000741

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Eine neue Synthese für Hydro-benz[cd]indol-Derivate (1967)

Plieninger, Hans ; Lehnert, Willy

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2427-2434

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch anodische Bis-Decarboxylierung der o-Dicarbonsäuren 3 und 8 werden die verbrückten Olefine 5 bzw. 12 dargestellt. Bei den Nitro-dicarbonsäuren 4 und 9 versagt die Methode. Die Bis-Decarboxylierung der o-Dicarbonsäuren 4 und 9 versagt die Methode. Die Bis-Decarboxylierung der o-Dicarbonsäuren 3, 4, 8 und 9 mit Bleitetraacetat in Pyridin ergibt die Olefine 5, 6, 12 und 13. 13 liefert nach Reduktion und Acetylierung 15, das durch Ozonisierung und Zinkreduktion in das Carbinol 16 übergeführt wird. Aus 16 lassen sich der enolisierte Aldehyd 19 und die Enolacetate 17 und 20 gewinnen. Ozonspaltung von 17 führt zu den Ketonen 23 und 24. Letzteres läßt sich mit Methallylmagnesiumchlorid zu 25 umsetzen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000742

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70

Digitale Medien

Über 1.2-Benzisothiazolin-thione-(3) und 3-Imino-3H-1.2-benzodithiole (1967)

Böshagen, Horst ; Feltkamp, Herbert ; Geiger, Walter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2435-2444

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: N-Substituierte 3-Chlor-1.2-benzisothiazoliumchloride (1) werden mit Thioessigsäure umgesetzt. Dabei erhält man im Falle der N-Aryl-Derivate 3-Arylimino-3H-1.2-benzodithiole (3B). Mit N-Alkyl-3-chlor-1.2-benzisothiazoliumchloriden werden dagegen abweichend von den bisherigen Vorstellungen 2-Alkyl-1.2-benzisothiazolin-thione-(3) (3A) erhalten. Diese Verbindungen stehen in Lösung und in der Schmelze im Gleichgewicht mit den isomeren 3-Alkyl-imino-3H-1.2-benzodithiolen (3B). Auch diese Isomeren konnten isoliert werden.

Zusätzliches Material: 6 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000743

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Notiz zur absoluten Konfiguration des Nudaurins (1967)

Barton, Derek Harold R. ; James, Ronald ; Kirby, Gordon W. ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2457-2459

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000745

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72

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Polyacetylenverbindungen, CXXXIV. Über neue Thiophenacetylenverbindungen (1967)

Bohlmann, Ferdinand ; Grenz, Michael ; Wotschokowsky, Manfred ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2518-2522

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus verschiedenen Vertretern des Tribus Heliantheae werden einige neue Thiophenderivate isoliert und in ihren Strukturen aufgeklärt (3, 8, 11 und 16). Aus dem Blütenmehl von Tagetes erecta L. isoliert man eine biogenetisch interessante Bithienyl-Verbindung mit freiem Acetylen-Wasserstoff (7).

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000809

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73

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Lupinen-Alkaloide, XXXIX. Addition von Butadiencarbonsäureester an cyclische Imine (1967)

Bohlmann, Ferdinand ; Habeck, Dietmar ; Poetsch, Eike ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2742-2756

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Umsetzung cyclischer Imine (2, 4, 8, 45, 48, 52, 58) mit Butadiencarbonsäureester (1) ergibt verschiedene Verbindungen mit ankondensierten Sechsringen (3, 5, 9 und 11, 26 und 29, 50, 53 und 55, 59). Die Strukturen und die Stereochemie der erhaltenen Basen werden aufgeklärt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000838

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74

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Notiz über eine einfache Synthese von Trimethylbrom- und -jodsilan (1967)

Birkofer, Leonhard ; Krämer, Erich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2776-2777

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000843

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75

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Berichtigung zum Artikel „100 Jahre Geschichte der Berichte“ (1967)

Hückel, W.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2778-2778

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000844

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76

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Masthead (1967)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000901

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77

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Carboxoniumverbindungen in der Kohlenhydratchemie, III. Einfache Synthese von D-Idose aus D-Glucose durch mehrfache Acetoxonium-Ion-Umlagerungen. Darstellung eines stabilen Acetoxonium-Salzes der Tetraacetyl-idose (1967)

Paulsen, Hans ; Trautwein, Wolf-Peter ; Espinosa, Francisco Garrido ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2822-2836

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: β-Acetochlorglucose (1), α-Acetochlorglucose (3) und β-Pentaacetylglucose (2) reagieren mit Antimonpentachlorid primär zum α-D-Glucopyranose-1.2-Acetoxoniumsalz 5, welches sich spontan über die Kationen 6 und 7 zum α-D-Idopyranose-4.6-acetoxonium-hexachloroantimonat 8 umlagert, das kristallisiert isolierbar ist. Mit Wasser reagiert 8 unter cis-Öffnung zu einem Gemisch von 1.2.3.6-(11) und 1.2.3.4-Tetra-O-acetyl-α-D-idopyranose (12). Mit Äthanol wird aus 8 die 4.6-O-[1-Äthoxy-äthyliden]-α-D-idopyranose 4 erhalten. Acetanhydrid reagiert mit 8 unter Rückumlagerung über die mit 8 im Gleichgewicht stehenden Ionen 7, 6 und 5 zur α-Pentaacetylglucose (10). Die Reaktion mit 5 erfolgt ebenfalls unter cis-Öffnung. Das Glucose-1.2-Acetoxonium-BF4-Salz 18 lagert sich nicht zu Idose-Derivaten um. - Die NMR-spektro-skopische Konformationsanalyse der 1.2.3.6-Tetra-O-acetyl-α-D-idopyranose (11) zeigt, daß diese in der C1-Form fixiert ist.

Zusätzliches Material: 5 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000908

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78

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Chapman-Umlagerungen. Synthese aromatischer N.N′-Diaryl-diamine mit o.o′-ständigen Carboxylgruppen (1967)

Bock, Gustav

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2870-2884

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Nach dem Prinzip der Chapman-Synthese werden Bis-benzimidsäureester der Benzol-, Naphthalin- und Anthrachinonreihe (5, 10, 13, 15) thermisch zu N. N′-Diaryl-N. N′-dibenzoyl-diaminen mit o.o′-ständigen Alkoxycarbonylgruppen (6, 11, 14, 16) umgelagert, deren alkalische Hydrolyse zu den entsprechenden N.N′-Diaryl-diaminen mit freien Carboxyl-gruppen führt. Eine Variante dieser Synthese wurde in der thermischen Umlagerung von Bis-isoharnstoffäthern (19, 22, 24, 27) gefunden, die bereits bei wesentlich tieferen Temperaturen erfolgt.

Zusätzliches Material: 13 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000912

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79

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Über Wasserstoffbrücken, IX. Zur Struktur von 3.3′-Dihydroxy-diphenochinonen (1967)

Musso, Hans ; Pietsch, Hartmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2854-2869

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 5.5′-Dihydroxy-3.3′-di-n-propyl-diphenochinon-(4.4′) liegt als Diphenochinon 2A vor. Die tautomere 4-[3.4-Dihydroxy-phenyl]-o-benzochinon-Form 2B läßt sich an Hand der IR- und UV-Spektren in verschiedenen Lösungsmitteln nicht nachweisen. Bei 3.3′-Dihydroxy-diphenochinon-(4.4′) überwiegt in Dioxan die Diphenochinonform 1 A, in Methanol die o-Benzochinonform 1 B. Im 4-[4-Hydroxy-phenyl]-benzochinon-(1.2) herrscht dagegen in allen Lösungsmitteln die o-Chinonform 3 B vor. Auch die Synthese und die Spektren geeigneter Modellverbindungen werden mitgeteilt. - Für die Darstellung empfindlicher o-Chinone erwies sich die Oxydation des Brenzcatechinderivates an einer Säule aus Silberoxid und wasserfreiem Natriumsulfat als besonders geeignet.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000911

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80

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3.3′(5.5′)-Bipyrazolyl-Derivate durch Oxydation des Diazomethan-Adduktes von Bis-[naphthochinon-(1.4)-yl-(2)] (1967)

Brockmann, Hans ; Zeeck, Axel

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2885-2898

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Oxydation des Diazomethan-Adduktes von Bis-[naphthochinon-(1.4)-yl-(2)] (1) entsteht neben Benz[f]indazol-chinon-(4.9) (3a) 4.4′-Bis-[2-carboxy-benzoyl]-bipyrazolyl-(3.3′(5.5′)) (5a); das Ausbeuteverhältnis hängt weitgehend von der Art des Oxydationsmittels ab. - 5a zeigt Ring-Ketten-Tautomerie und läßt sich in beiden Molekülhälften zu einem Lacton (6c) und einem cyclischen Äther (8) reduzieren. - Alkalischmelze von 5a liefert Benzoesäure und 4.4′-Dicarboxy-bipyrazolyl-(3.3′(5.5′)) (11a), das leicht zu Bipyrazolyl-(3.3′(5.5′)) (12) decarboxyliert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000913

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81

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Metall-Bor-Verbindungen, V. Die Diarylbor-Gruppe als Ligand in Phosphin-kobalt(II)-Verbindungen (1967)

Schmid, Günter ; Nöth, Heinrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2899-2907

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus (diphos)2CoH (diphos=(C6H5)2P—CH2—CH2—P(C6H5)2, o—C6H4[P(CH3)2]2) und R2BCI (R2B = (C6H5)2B bzw. 9-Bora-fluorenyl) entstehen unter Wasserstoffentwicklung (diphos)2 und trans-(diphos)2Co(BR2)2. Die Diphenylbor- bzw. 9-Bora-fluorenyl-Gruppe ist Träger negativer Ladung. Sie läßt sich durch Ligandenaustauschreaktion übertragen, wie die Synthese von Verbindungen mit Fe—B-, Mn—B-, Ni—B- und Au—B-Bindung zeigt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000914

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82

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Synthese von α-Pyridonderivaten aus Trichloracrylnitril und β-Ketocarbonsäureestern (1967)

Grohe, Klaus ; Roedig, Alfred

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2953-2956

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die durch Kondensation von Trichloracrylnitril mit β-Ketocarbonsäureestern leicht zugänglichen β-alkyl- bzw. -cycloalkyl-substituierten Acrylnitrile (3a-e, 6) erfahren mit 95 proz. Schwefelsäure einen glatten Ringschluß zu α-Pyridonen (5a-d, 8).

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000920

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83

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Totalsynthese des A-Nor-2.3-diaza-östran-Ringsystems (1967)

Lehmann, Gerhard ; Wehlan, Helmut ; Hilgetag, Günter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2967-2972

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Der Aufbau des A-Nor-2.3-diaza-östran-Ringsystems durch Grignard-Reaktion von 4-Oxo-4.5.6.7-tetrahydro-indazolen mit Vinylmagnesiumbromid und nachfolgende Kondensation mit 2-Methyl-cyclopentandion-(1.3) wird beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000922

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84

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Cyan-normethine des Thebains und Codeinons (1967)

Bertgen, Christa ; Fleischhacker, Wilhelm ; Vieböck, Franz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2992-3001

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Einwirkung von Bromcyan auf Thebain kann man je nach Versuchsbedingungen die Cyan-normethine 3, 4 und 9 erhalten. Diese zeichnen sich durch außerordentliche Tendenz zu Umlagerungen aus, so daß man je nach Ausgangsverbindung und Katalyse zu vollaromatischen Phenanthren-Derivaten vom des-Morphothebain- (5) bzw. Isothebenin-Typ (8) gelangen kann.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000925

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85

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Acyl-normethine aus Thebain (1967)

Bertgen, Christa ; Fleischhacker, Wilhelm ; Vieböck, Franz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3002-3015

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Öffnung des Piperidinringes im Thebain mit Acetyl- und Benzoylchlorid sowie Chlorameisensäure-äthyl-und -benzylester in feuchtem Äthylacetat entstehen die entsprechen-den Codeinon-acyl-normethine (1a-1d), die je nach Katalyse interessante Umlagerungs-und Spaltungsreaktionen eingehen. Durch Umsetzung von Thebain mit Benzoylchlorid in absol. Benzol unter Erhitzen erhält man Δ5.7.9(14)-N-Benzoyl-des-thebain (10). Die kristallisierte Verbindung ist beständig, die durch rasches Abdunsten des Lösungsmittels ölig erhaltene Substanz hingegen zerfällt in 6-Methoxy-O-methyl-morphenol (11).

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000926

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86

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Über Phosphazene, VII. Thioureido-thiophosphinsäuren (1967)

Schmidpeter, Alfred ; Groeger, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3052-3062

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Diphenylthiophosphinyl-isothiocyanat addiert 1 bis 2 Mol eines Amins zu Thioureido-thiophosphinsäuren (4-6) bzw. deren Ammoniumsalzen (7-9). Diese zersetzen sich thermisch in Abhängigkeit von der Basizität des Amins und von den Bedingungen unter Amin-bzw. Rhodanid-Abspaltung. Die Methylierung eines Thioureido-thiophosphinat-Ions erfolgt ausschließlich am Schwefel, und zwar bevorzugt am kohlenstoffgebundenen, die Protonierung hingegen am Imid-Stickstoff.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000931

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87

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Zum Mechanismus der Osazonbildung (1967)

Simon, Helmut ; Heubach, Günther ; Wacker, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3106-3120

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Zu den verschiedenen in letzter Zeit postulierten Mechanismen der Osazonbildung wird Stellung genommen. Die Geschwindigkeit der Osazonbildung von Glykolaldehyd und sechs Derivaten sowie von Glucose, Mannose und Derivaten wird verglichen. Es wird gezeigt, daß eine intermolekulare Oxydoreduktion unter Beteiligung von Phenylhydrazin höchstwahrscheinlich auszuschließen ist und daß das Anilin keine entscheidende Rolle bei der Osazon-bildung spielt. Die sogenannte intramolekulare Oxydoreduktion wird an verschiedenen Phenylhydrazonen studiert und in Analogie zum Mechanismus bei der Reduktonbildung von Zuckern mit Aminen als Anilin-Eliminierung aus einem„Azaallylsystem“ gedeutet. Diese Eliminierung ist auch basisch katalysierbar. Der reaktionsgeschwindigkeitsbestimmende Schritt der Osazonbildung ist sehr wahrscheinlich intramolekular. Phenylhydrazino-acet-aldehyd-phenylhydrazon (8a) bildet auch in wasserfreiem Medium mit Essigsäure ohne Phenylhydrazin rasch Osazon in hoher Ausbeute. Daneben reagiert es vermutlich zu Benzol-azoäthylen. Aus den acetylierten Formen von Mannose- und Glucose-phenylhydrazon bildet ersteres ca. zweimal rascher 1-Benzolazo-tetraacetoxy-trans-hexen-(1). Dieses läßt sich mit weiterem Phenylhydrazin zum Osazon umsetzen.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000938

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88

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Masthead (1967)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000101

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89

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Dehydrierung von Steroiden, XIV. C- und O-Methylierung von Phenanthrenhydrochinon durch quartäre Methylgruppen von Hydronaphthalinen bei deren Dehydrierung mit Phenanthrenchinon (1967)

Dannenberg, Heinz ; Keller, Hans-Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 23-34

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Hydronaphthaline mit geminalen Methylgruppen (1.1-Dimethyl- und 1.1.2-Trimethyl-1.2-dihydro-naphthalin) oder mit angularer Methylgruppe (4a-Methyl-2.3.4.4a.5.6-hexahydronaphthalin) werden bei der Dehydrierung mit Phenanthrenchinon-(9.10) in siedendem Phenetol unter Wanderung oder Abspaltung einer quartären Methylgruppe aromatisiert. Die dabei als CH3-Kation abgespaltene Methylgruppe wird auf das bei der Dehydrierung primär entstehende Phenanthrenhydrochinon-Anion unter C- und O-Methylierung übertragen (bei 1.1-Dimethyl-1.2-dihydro-naphthalin ca. 20% C- und ca. 80% O-Methylierung, bezogen auf gebildetes Abspaltungsprodukt 1-Methyl-naphthalin). Dieselben Methylierungsprodukte entstehen auch, wenn Phenanthrenhydrochinon unter schwach basischen Bedingungen mit Methyljodid umgesetzt wird.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000105

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Digitale Medien

Stabile Phenoxy-Kationen aus arylierten Phenolen (1967)

Dimroth, Karl ; Umbach, Wilfried ; Thomas, Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 132-141

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Darstellung sowie physikalische und chemische Eigenschaften neuartiger mesomeriestabilisierter Carboxonium-Kationen (7 bzw. 10) aus Derivaten des Cyclohexadienons werden beschrieben.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000117

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91

Digitale Medien

Über Isoflavonglykoside, VIII. Synthese von Sphaerobiosid, eines Isoflavonglykosids aus Baptisia sphaerocarpa (1967)

Wagner, Hildebert ; Hörhammer, Ludwig ; Böhringer, Walter ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 101-103

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umsetzung von 5.7.4′Trihydroxy-isoflavon (Genistein) mit Acetobromrutinose wurde 5.7.4′-Trihydroxy-isoflavon-7-β-[6-O-α-L-rhamnopyranosyl-D-glucopyranosid] (1c) dargestellt und seine Identität mit dem kürzlich isolierten Sphaerobiosid aus Baptisia sphaerocarpa festgestellt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000112

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92

Digitale Medien

Die partielle Birch-Reduktion von 1-Benzyl-isochinolin-Derivaten (1967)

Grewe, Rudolf ; Fischer, Hermann ; Friedrichsen, Willy

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1-8

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Verbindung 1, das salzartige Primärprodukt einer Bischler-Napieralsky-Synthese, läßt sich in einem Schritt in 75-proz. Ausbeute zur sekundären Phenolbase 4 reduzieren. Von hier aus sind zahlreiche 1-substituierte Hydroisochinolon-Derivate zugänglich.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000102

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93

Digitale Medien

Zur Konjugation in makrocyclischen Bindungssystemen, VII. Synthese und Eigenschaften von Hexa-m-phenylen und Octa-m-phenylen (1967)

Staab, Heinz A. ; Binnig, Fritz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 293-305

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus der Reihe der bisher unbekannten Poly-m-phenylene wurden Hexa- und Octa-m-phenylen aus entsprechenden Arylen-dihalogeniden (z. B. 3.3′-Dibrom-biphenyl) durch Grignardierung und Umsetzung mit Kupfer(II)-chlorid oder Kobalt(II)-chlorid dargestellt. NMR-, UV-, IR-Spektren und andere Eigenschaften dieser Verbindungen wurden besonders unter dem Gesichtspunkt der π-Elektronen-Wechselwirkung im makrocyclischen System untersucht.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000134

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94

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Masthead (1967)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000201

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95

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Diaziridine, VIII. Diaziridin-Hydrazon-Umlagerung bei acylierten Diaziridinen (1967)

Schmitz, Ernst ; Habisch, Dieter ; Gründemann, Christel

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 142-147

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 3-Substituierte Diaziridine geben Acylierungsprodukte, die noch den Dreiring enthalten (1a-d, 5). Alkalische Hydrolyse liefert die Diaziridine zurück. 1.2-Dibenzoyl-diaziridine (1a-c) lagern sich unter milden Bedingungen in β.β-Dibenzoyl-hydrazone (2a-c) um.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000118

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96

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Isolierung des Guajacylglycerins und seines dimeren β-Aryläthers aus Fichtenlignin (1967)

Nimz, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 181-186

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Fichtenlignin werden durch schonende Hydrolyse DL-threo-und DL-erythro-Guajacyl-glycerin (5) erhalten, von denen ersteres mengenmäßig überwiegt. Die Trennung der beiden diastereomeren Formen gelingt durch fraktionierte Kristallisation ihrer Tetraacetate. Ein weiteres Abbauphenol des Fichtenlignins ist der Guajacylglycerin-β-guajacylglycerinäther (1), dessen Isolierung und Strukturaufklärung beschrieben werden.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000122

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97

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Photosensibilisierte C4-Cycloadditionen mit Vinylencarbonat (1967)

Hartmann, Willy ; Steinmetz, Reinhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 217-222

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Vinylencarbonat 1 liefert bei Belichtung in Gegenwart von Sensibilisatoren die zwei stereo-isomeren C4-Cyclodimeren 2 und 3. Das Produktverhältnis ist unabhängig vom Sensibilisator, jedoch abhängig vom Lösungsmittel. Durch alkalische Verseifung von 2 und 3 lassen sich die entsprechenden Tetrahydroxycyclobutane darstellen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000126

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98

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Aromatische Diazoverbindungen, III. Nachweis und Charakterisierung langlebiger Diazotat-Radikale als Zwischenstufen des Nitroso-acetanilid-Zerfalls mit Hilfe der ESR-Spektroskopie (1967)

Binsch, Gerhard ; Merz, Ekkehard ; Rüchardt, Christoph

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 247-258

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Während des Nitroso-acetanilid-Zerfalls in Benzol beobachtete man ein ESR-Spektrum (Abbild. 1a), dessen Analyse mit der Struktur eines Phenyldiazotat-Radikals 2 vereinbar ist. Die Spektren der aus Nitroso-p-tert.-butyl-acetanilid (Abbild. 2a) und Nitroso-p-D-acetanilid (Abbild. 3a) erhaltenen Aryldiazotat-Radikale machen eine gewinkelte Struktur von 2, wahrscheinlich. Die Kopplungskonstanten der beiden N-Atome in 2, wurden durch 15N-Markierung zugeordnet. Eine theoretische Deutung dieser Zuordnung ist nur möglich, wenn man Spindichten an Nachbaratomen nicht vernachlässigt. Der Nachweis des Diazotat-Radikals 2, stützt den jüngst vorgeschlagenen Mechanismus1) der homolytischen aromatischen Phenylierungen mit Nitroso-acylaminen bzw. der Gomberg-Reaktion.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000129

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99

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Piezochromie und Thermochromie der Dehydrodianthrone (1967)

Kortüm, Gustav ; Zoller, Wilhelm

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 280-292

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Eine kritische Diskussion der bisher vorliegenden Untersuchungen über die Thermochromie der Dehydrodianthrone und verwandter „thermochromer äthylene“ führt zu der Auffassung, daß es sich um ein Gleichgewicht A ⇄ B zwischen zwei Konformeren handelt, die durch eine Energiebarriere voneinander getrennt sind. Die noch mögliche Deutung der Form B durch einen thermisch angeregten Triplettzustand halten wir auf Grund unserer Beobachtungen für sehr unwahrscheinlich.Bei Versuchen, die Aktivierungsenergien aus Messungen der Geschwindigkeitskonstanten k1 und k2 bei der Umwandlung A B des an CaF2 molekulardispers adsorbierten Dehydrodianthrons zu ermitteln, ergab sich zunächst, daß thermochrome und piezochrome Form des Moleküls identisch sind; ferner, daß bei genügend hohen Drucken auch das 1.3.6′.8′-Tetramethyl-dehydrodianthron piezochrom ist, obwohl es bei den zugänglichen Temperaturen in Lösung keine Thermochromie zeigt. Für die Aktivierungsenergien der Umwandlung des adsorbierten Dehydrodianthrons ergaben sich die Werte E1 = 12.5 kcal/Mol, E2 = 1.8 kcal/Mol, des adsorbierten 1.3.6′.8′-Tetramethyl-Derivates E2 = 3.0 kcal/Mol.Diese Ergebnisse lassen sich mit der früher gemachten Annahme, daß es sich bei der Form B um ein um die zentrale Doppelbindung verdrilltes Molekül handelt, kaum noch vereinbaren. Als andere Möglichkeit wird eine Konformationsisomerie für die Molekülform B vorgeschlagen und im einzelnen diskutiert. Die Umwandlung A → B könnte danach durch Übergang aus einer dem Cyclohexan analogen doppelten Wannenform in eine entsprechende doppelte Sesselform gedeutet werden. Diese Vorstellung ist bisher mit allen experimentellen Ergebnissen zwanglos vereinbar.

Zusätzliches Material: 5 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000133

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100

Digitale Medien

Zur Stokvis-Reaktion (SR), 14. Methylen-pyrrolone (1967)

von Dobeneck, Henning ; Schnierle, Franz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 647-653

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Glyoxylsäure und Δ3-Pyrrolonen-(2) erhält man Carboxymethylen-pyrrolone (1a-c). Diese können durch Bromierung in Mono- und Dibrommethylen-pyrrolone (3 bzw. 5a-c) und durch Nitrierung in Nitromethylen-pyrrolone (6a-c) übergeführt werden. Reduktion von 3.4-Dimethyl-brommethylen-pyrrolon oder Decarboxylierung von 3.4-Dimethyl-carboxy-methylen-pyrrolon ergibt das 3.4-Dimethyl-5-methylen-Δ3-pyrrolon-(2) (7).

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000235

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