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    Acyl-normethine aus Thebain (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3002-3015 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Öffnung des Piperidinringes im Thebain mit Acetyl- und Benzoylchlorid sowie Chlorameisensäure-äthyl-und -benzylester in feuchtem Äthylacetat entstehen die entsprechen-den Codeinon-acyl-normethine (1a-1d), die je nach Katalyse interessante Umlagerungs-und Spaltungsreaktionen eingehen. Durch Umsetzung von Thebain mit Benzoylchlorid in absol. Benzol unter Erhitzen erhält man Δ5.7.9(14)-N-Benzoyl-des-thebain (10). Die kristallisierte Verbindung ist beständig, die durch rasches Abdunsten des Lösungsmittels ölig erhaltene Substanz hingegen zerfällt in 6-Methoxy-O-methyl-morphenol (11).
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000926
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 102
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über Phosphazene, VII. Thioureido-thiophosphinsäuren (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3052-3062 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Diphenylthiophosphinyl-isothiocyanat addiert 1 bis 2 Mol eines Amins zu Thioureido-thiophosphinsäuren (4-6) bzw. deren Ammoniumsalzen (7-9). Diese zersetzen sich thermisch in Abhängigkeit von der Basizität des Amins und von den Bedingungen unter Amin-bzw. Rhodanid-Abspaltung. Die Methylierung eines Thioureido-thiophosphinat-Ions erfolgt ausschließlich am Schwefel, und zwar bevorzugt am kohlenstoffgebundenen, die Protonierung hingegen am Imid-Stickstoff.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000931
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 103
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zum Mechanismus der Osazonbildung (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3106-3120 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Zu den verschiedenen in letzter Zeit postulierten Mechanismen der Osazonbildung wird Stellung genommen. Die Geschwindigkeit der Osazonbildung von Glykolaldehyd und sechs Derivaten sowie von Glucose, Mannose und Derivaten wird verglichen. Es wird gezeigt, daß eine intermolekulare Oxydoreduktion unter Beteiligung von Phenylhydrazin höchstwahrscheinlich auszuschließen ist und daß das Anilin keine entscheidende Rolle bei der Osazon-bildung spielt. Die sogenannte intramolekulare Oxydoreduktion wird an verschiedenen Phenylhydrazonen studiert und in Analogie zum Mechanismus bei der Reduktonbildung von Zuckern mit Aminen als Anilin-Eliminierung aus einem„Azaallylsystem“ gedeutet. Diese Eliminierung ist auch basisch katalysierbar. Der reaktionsgeschwindigkeitsbestimmende Schritt der Osazonbildung ist sehr wahrscheinlich intramolekular. Phenylhydrazino-acet-aldehyd-phenylhydrazon (8a) bildet auch in wasserfreiem Medium mit Essigsäure ohne Phenylhydrazin rasch Osazon in hoher Ausbeute. Daneben reagiert es vermutlich zu Benzol-azoäthylen. Aus den acetylierten Formen von Mannose- und Glucose-phenylhydrazon bildet ersteres ca. zweimal rascher 1-Benzolazo-tetraacetoxy-trans-hexen-(1). Dieses läßt sich mit weiterem Phenylhydrazin zum Osazon umsetzen.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000938
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  • 104
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Masthead (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000101
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 105
    Digitale Medien
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    Dehydrierung von Steroiden, XIV. C- und O-Methylierung von Phenanthrenhydrochinon durch quartäre Methylgruppen von Hydronaphthalinen bei deren Dehydrierung mit Phenanthrenchinon (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 23-34 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Hydronaphthaline mit geminalen Methylgruppen (1.1-Dimethyl- und 1.1.2-Trimethyl-1.2-dihydro-naphthalin) oder mit angularer Methylgruppe (4a-Methyl-2.3.4.4a.5.6-hexahydronaphthalin) werden bei der Dehydrierung mit Phenanthrenchinon-(9.10) in siedendem Phenetol unter Wanderung oder Abspaltung einer quartären Methylgruppe aromatisiert. Die dabei als CH3-Kation abgespaltene Methylgruppe wird auf das bei der Dehydrierung primär entstehende Phenanthrenhydrochinon-Anion unter C- und O-Methylierung übertragen (bei 1.1-Dimethyl-1.2-dihydro-naphthalin ca. 20% C- und ca. 80% O-Methylierung, bezogen auf gebildetes Abspaltungsprodukt 1-Methyl-naphthalin). Dieselben Methylierungsprodukte entstehen auch, wenn Phenanthrenhydrochinon unter schwach basischen Bedingungen mit Methyljodid umgesetzt wird.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000105
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  • 106
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Stabile Phenoxy-Kationen aus arylierten Phenolen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 132-141 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Darstellung sowie physikalische und chemische Eigenschaften neuartiger mesomeriestabilisierter Carboxonium-Kationen (7 bzw. 10) aus Derivaten des Cyclohexadienons werden beschrieben.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000117
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  • 107
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über Isoflavonglykoside, VIII. Synthese von Sphaerobiosid, eines Isoflavonglykosids aus Baptisia sphaerocarpa (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 101-103 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Umsetzung von 5.7.4′Trihydroxy-isoflavon (Genistein) mit Acetobromrutinose wurde 5.7.4′-Trihydroxy-isoflavon-7-β-[6-O-α-L-rhamnopyranosyl-D-glucopyranosid] (1c) dargestellt und seine Identität mit dem kürzlich isolierten Sphaerobiosid aus Baptisia sphaerocarpa festgestellt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000112
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 108
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Die partielle Birch-Reduktion von 1-Benzyl-isochinolin-Derivaten (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1-8 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Verbindung 1, das salzartige Primärprodukt einer Bischler-Napieralsky-Synthese, läßt sich in einem Schritt in 75-proz. Ausbeute zur sekundären Phenolbase 4 reduzieren. Von hier aus sind zahlreiche 1-substituierte Hydroisochinolon-Derivate zugänglich.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000102
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 109
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    Digitale Medien
    Zur Konjugation in makrocyclischen Bindungssystemen, VII. Synthese und Eigenschaften von Hexa-m-phenylen und Octa-m-phenylen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 293-305 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus der Reihe der bisher unbekannten Poly-m-phenylene wurden Hexa- und Octa-m-phenylen aus entsprechenden Arylen-dihalogeniden (z. B. 3.3′-Dibrom-biphenyl) durch Grignardierung und Umsetzung mit Kupfer(II)-chlorid oder Kobalt(II)-chlorid dargestellt. NMR-, UV-, IR-Spektren und andere Eigenschaften dieser Verbindungen wurden besonders unter dem Gesichtspunkt der π-Elektronen-Wechselwirkung im makrocyclischen System untersucht.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000134
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 110
    Digitale Medien
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    Masthead (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000201
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 111
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Diaziridine, VIII. Diaziridin-Hydrazon-Umlagerung bei acylierten Diaziridinen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 142-147 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 3-Substituierte Diaziridine geben Acylierungsprodukte, die noch den Dreiring enthalten (1a-d, 5). Alkalische Hydrolyse liefert die Diaziridine zurück. 1.2-Dibenzoyl-diaziridine (1a-c) lagern sich unter milden Bedingungen in β.β-Dibenzoyl-hydrazone (2a-c) um.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000118
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  • 112
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Isolierung des Guajacylglycerins und seines dimeren β-Aryläthers aus Fichtenlignin (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 181-186 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus Fichtenlignin werden durch schonende Hydrolyse DL-threo-und DL-erythro-Guajacyl-glycerin (5) erhalten, von denen ersteres mengenmäßig überwiegt. Die Trennung der beiden diastereomeren Formen gelingt durch fraktionierte Kristallisation ihrer Tetraacetate. Ein weiteres Abbauphenol des Fichtenlignins ist der Guajacylglycerin-β-guajacylglycerinäther (1), dessen Isolierung und Strukturaufklärung beschrieben werden.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000122
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 113
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Photosensibilisierte C4-Cycloadditionen mit Vinylencarbonat (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 217-222 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Vinylencarbonat 1 liefert bei Belichtung in Gegenwart von Sensibilisatoren die zwei stereo-isomeren C4-Cyclodimeren 2 und 3. Das Produktverhältnis ist unabhängig vom Sensibilisator, jedoch abhängig vom Lösungsmittel. Durch alkalische Verseifung von 2 und 3 lassen sich die entsprechenden Tetrahydroxycyclobutane darstellen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000126
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  • 114
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Aromatische Diazoverbindungen, III. Nachweis und Charakterisierung langlebiger Diazotat-Radikale als Zwischenstufen des Nitroso-acetanilid-Zerfalls mit Hilfe der ESR-Spektroskopie (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 247-258 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Während des Nitroso-acetanilid-Zerfalls in Benzol beobachtete man ein ESR-Spektrum (Abbild. 1a), dessen Analyse mit der Struktur eines Phenyldiazotat-Radikals 2 vereinbar ist. Die Spektren der aus Nitroso-p-tert.-butyl-acetanilid (Abbild. 2a) und Nitroso-p-D-acetanilid (Abbild. 3a) erhaltenen Aryldiazotat-Radikale machen eine gewinkelte Struktur von 2, wahrscheinlich. Die Kopplungskonstanten der beiden N-Atome in 2, wurden durch 15N-Markierung zugeordnet. Eine theoretische Deutung dieser Zuordnung ist nur möglich, wenn man Spindichten an Nachbaratomen nicht vernachlässigt. Der Nachweis des Diazotat-Radikals 2, stützt den jüngst vorgeschlagenen Mechanismus1) der homolytischen aromatischen Phenylierungen mit Nitroso-acylaminen bzw. der Gomberg-Reaktion.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000129
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 115
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Piezochromie und Thermochromie der Dehydrodianthrone (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 280-292 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Eine kritische Diskussion der bisher vorliegenden Untersuchungen über die Thermochromie der Dehydrodianthrone und verwandter „thermochromer äthylene“ führt zu der Auffassung, daß es sich um ein Gleichgewicht A ⇄ B zwischen zwei Konformeren handelt, die durch eine Energiebarriere voneinander getrennt sind. Die noch mögliche Deutung der Form B durch einen thermisch angeregten Triplettzustand halten wir auf Grund unserer Beobachtungen für sehr unwahrscheinlich.Bei Versuchen, die Aktivierungsenergien aus Messungen der Geschwindigkeitskonstanten k1 und k2 bei der Umwandlung A B des an CaF2 molekulardispers adsorbierten Dehydrodianthrons zu ermitteln, ergab sich zunächst, daß thermochrome und piezochrome Form des Moleküls identisch sind; ferner, daß bei genügend hohen Drucken auch das 1.3.6′.8′-Tetramethyl-dehydrodianthron piezochrom ist, obwohl es bei den zugänglichen Temperaturen in Lösung keine Thermochromie zeigt. Für die Aktivierungsenergien der Umwandlung des adsorbierten Dehydrodianthrons ergaben sich die Werte E1 = 12.5 kcal/Mol, E2 = 1.8 kcal/Mol, des adsorbierten 1.3.6′.8′-Tetramethyl-Derivates E2 = 3.0 kcal/Mol.Diese Ergebnisse lassen sich mit der früher gemachten Annahme, daß es sich bei der Form B um ein um die zentrale Doppelbindung verdrilltes Molekül handelt, kaum noch vereinbaren. Als andere Möglichkeit wird eine Konformationsisomerie für die Molekülform B vorgeschlagen und im einzelnen diskutiert. Die Umwandlung A → B könnte danach durch Übergang aus einer dem Cyclohexan analogen doppelten Wannenform in eine entsprechende doppelte Sesselform gedeutet werden. Diese Vorstellung ist bisher mit allen experimentellen Ergebnissen zwanglos vereinbar.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000133
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 116
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Stokvis-Reaktion (SR), 14. Methylen-pyrrolone (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 647-653 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus Glyoxylsäure und Δ3-Pyrrolonen-(2) erhält man Carboxymethylen-pyrrolone (1a-c). Diese können durch Bromierung in Mono- und Dibrommethylen-pyrrolone (3 bzw. 5a-c) und durch Nitrierung in Nitromethylen-pyrrolone (6a-c) übergeführt werden. Reduktion von 3.4-Dimethyl-brommethylen-pyrrolon oder Decarboxylierung von 3.4-Dimethyl-carboxy-methylen-pyrrolon ergibt das 3.4-Dimethyl-5-methylen-Δ3-pyrrolon-(2) (7).
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000235
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 117
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über Thioacylisocyanate, VI. Die Anlagerung von Thiobenzoylisocyanat an Norbornen und Norbornadien (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 685-689 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Thiobenzoylisocyanat bildet mit Norbornen und Norbornadien 1:1-Addukte, mit letzterem auch ein 2:1-Addukt. - Die Struktur der Verbindungen wurde an Hand der NMR-und IR-Spektren weitgehend geklärt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000239
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 118
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über die Synthese der 3-Hydroxy-1.2-benzisoxazole (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 954-960 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Salicylhydroxamsäuren (1) bilden mit Thionylchlorid cyclische Schwefligsäureester (2), die sich mit tert. Basen zu den bisher unbekannten 3-Hydroxy-1.2-benzisoxazolen (4) zerlegen lassen. Diese präparativ einfache Synthese ist weitgehend verallgemeinerungsfähig.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000334
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 119
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Reaktionen von Methyldichlorphosphin mit einigen o-disubstituierten Benzolen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 974-977 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Methyldichlorphosphin reagiert mit Brenzcatechin, Thiobrenzcatechin und o-Amino-thio-phenol in ätherischer Lösung bei Anwesenheit äquivalenter Mengen Triäthylamin als Chlorwasserstoffacceptor zu den entsprechenden Benzophospholen. Durch Anlagerung von Sauer-stoff, Schwefel oder Selen erhält man auf einfache Weise cyclische Ester, Thioester und Thio-esteramide der Methanphosphon-, Methanthiophosphon- und Methanselenophosphonsäure.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000336
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 120
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Isostere metallorganische Verbindungen, IV. Alkylmetallkomplexe von N-Silyl-phosphiniminen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1000-1015 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus N-Trialkylsilyl-triorganophosphiniminen, R3Si-N = PR3, und Trialkylaluminiumätheraten entstehen in fast quantitativer Ausbeute 1:1-Koordinationsverbindungen (4, 7, 10, 12, 13), die ein neues Strukturprinzip A enthalten. Dieses anorganische Grundgerüst ist wegen seiner isoelektronischen Beziehung zu jenem der tris-triorganosilyl-amine B von besonderem Interesse: Auch aus Trialkylgallium- bzw. -indium-ätheraten und N-Silyl-phosphiniminen werden entsprechende Addukte erhalten, bei denen die Aluminiumatome in A nunmehr durch Gallium- oder Indiumatome ersetzt sind (5, 6, 8, 9, 11). Die charakteristischen Eigenschaften dieser Verbindungstypen sowie ihre NMR- und IR-Spektren werden im Hinblick auf die Struktur-und Bindungsverhältnisse diskutiert und die Bedeutung der genannten Isosteriebeziehung kritisch geprüft. - N-Trimethylsilyl-trimethylphosphinimin wurde aus Trimethylsilylazid und Trimethylphosphin erstmals dargestellt und entsprechend charakterisiert.
    Zusätzliches Material: 10 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000340
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  • 121
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    Actinomycine, XXIX; Actinomycinderivate, I. N-2-Substituierte Actinomycine (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1051-1062 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus 2-Desamino-2-chlor-actinomycin C2 bzw. C3 (2c bzw. 1c) und primären sowie sekundären Aminen wurden siebzehn an der Chromophor-Aminogruppe substituierte Actinomycine (2d-1 und 1d-m) dargestellt. Einige verwandeln sich im Licht in das zugehörige Actinomycin, keines ist antibiotisch, cancerostatisch oder toxisch wirksamer als Actinomycin C2 bzw. Actinomycin C3.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000344
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  • 122
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    Umlagerungsreaktionen beim Abbau der Dinor-Δ4-cholenon-(3)-säure-(22) (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1169-1178 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Dinor-Δ4-cholenon-(3)-säure-(22) (1), läßt sich durch Jodierung unter Decarboxylierung in 20-Jod-Δ4-pregnenon-(3) (2), überführen. Anschließende Jodwasserstoff-Abspaltung führt zur Δ17-Verbindung 3, aus der durch partielle Ozonisierung Δ4-Androstendion-(3.17) (4), resultiert. Die Jodierung und anschließende Jodwasserstoff-Abspaltung werden unter verschiedenen Bedingungen untersucht und die dabei erhaltenen Umlagerungsprodukte näher beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000414
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  • 123
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    Über einige Umsetzungen des 1-Lactams von 2-Thio-hydantoin-[β-propionsäure]-(5) (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 578-583 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Äthanolyse der 1-Lactams von 2-Thio-hydantoin-[β-propionsäure]-(5) 1 (n = 2) in Gegenwart von Triäthylamin verläuft anomal unter öffnung des Thiohydantoinrings zu dem Thio-carbamoylester der Struktur 4. Umsetzung des Lactams mit HN3 bei 150° und darauffolgende saure Hydrolyse liefert α,γ-Diamino-buttersäure. Das Lactam reagiert nach Friedel-Crafts mit reaktionsfähigen Aromaten zu 5-Aroyläthyl-2-thio-hydantoinen 6, deren Entschwefelung mit Raney-Nickel einen Weg zu γ-Aroyl-α-amino-buttersäuren 7 eröffnet.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000226
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  • 124
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    Polyacetylenverbindungen, CXXII. Die Polyine der Gattung Matricaria L (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 611-617 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Untersuchung von 16 Matricaria-Arten ergibt neben 38 bereits bekannten Verbindungen sechs bisher noch nicht isolierte Substanzen, deren Strukturen geklärt werden. Die Bedeutung der gefundenen Inhaltsstoffe für die Systematik dieser Gattung wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000230
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  • 125
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    Zur Konjugation in makrocyclischen Bindungssystemen, VIII. Alkyl-substituierte Hexa- und Octa-m-phenylene (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 880-888 
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    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Alkyl-Derivate des Hexa-m-phenylens und des Octa-m-phenylens wurden dargestellt. Die spektroskopischen Eigenschaften dieser Verbindungen sind in übereinstimmung mit den für die Grundkörper angenommenen Bindungsverhältnissen. Besonderheiten infolge der sterischen Wechselwirkung von Alkyl-Gruppen und der stärkeren Fixierung der ebenen Lage in dem dreifach verbrückten Hexa-m-phenylen-System des 9.10.9′.10′.9″.10″-Hexahydro-3.6′:3′.6″:3″.6-triphenanthrylens (7) werden diskutiert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000323
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  • 126
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    Über die durch Säure Katalysierte Umlagerung von 5-Oxo-2-methyl-4.4-dibenzyl-3-äthoxycarbonyl-4.5-dihydro-indol (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 915-918 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Beim Kochen von 5-Oxo-2-methyl-4.4-dibenzyl-3-äthoxycarbonyl-4.5-dihydro-indol (1) in Eisessig/Schwefelsäure findet eine Dienon-Phenol-Umlagerung unter Abspaltung des äthoxy-carbonyl-Restes zu 5-Hydroxy-2-methyl-4.6-dibenzyl-indol (2) statt, dessen Struktur durch Synthese eines Abbauproduktes sichergestellt wurde. Die Reaktion läßt sich durch zweimalige Wagner-Meerwein-Umlagerung erklären.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000327
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  • 127
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    Masthead (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000301
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  • 128
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    Fragmentierungsreaktionen an Carbonylverbindungen mit β-ständigen elektro-negativen Substituenten, III. Über die Bildung von 2-Methoxy-1.1-diäthyl-äthylen und 2-Methoxy-3.3-diäthyl-oxetan aus p-substituierten Benzolsulfonsäureestern des 2-Hydroxymethyl-2-äthyl-butanals-(1) (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 715-719 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Benzolsulfonsäureester des 2-Hydroxymethyl-2-äthyl-butanals-(1) (1a-f) liefern bei der Umsetzung mit wäß rig-methanolischem Alkali 2-Methoxy-3.3-diäthyl-oxetan (2) und 2-Methoxy-1.1-diäthyl-äthylen (3). Fragmentierung zu 1.1-Diäthyl-äthylen (4) tritt nur als Neben-reaktion auf. Eine Abhängigkeit der Produktzusammensetzung von der Elektronegativität des β-Substituenten besteht nicht. Der Enoläther 3 entsteht in einer Sekundärreaktion aus dem Vierringacetal.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000304
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  • 129
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Wechselwirkung orthogonaler π-Elektronensysteme bei Kumulenen, I. Polare Kumulene (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 755-766 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei Kumulenen mit ungerader Anzahl von kumulierten Doppelbindungen sind isomere Doppelradikal- bzw. Dipolar-Formen (2a bzw. 2b) denkbar. Die Möglichkeiten für das Auftreten derselben werden quantenchemisch und experimentell untersucht.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000309
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  • 130
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    Digitale Medien
    Über substituierte Pentaphenyl-cyclopentadienyl-Verbindungen und Tetracyclone, III. Symmetrische Cyclopentadienyl-Kationen mit nachweisbaren Triplettzuständen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 788-794 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Symmetrische p-substituierte Pentaphenyl-cyclopentadienole 2 werden über die entsprechenden Tetraphenyl-cyclopentadienone 1 synthetisiert. Mit Hilfe der paramagnetischen Elektronenresonanz (EPR) werden die Singulett/Triplett-Gleichgewichtsverhältnisse (Termabstände) der aus den Carbinolen zugänglichen Pentaphenyl-cyclopentadienyl-Kationen 3 bestimmt. Eine Korrelation zwischen Substituenteneinfluß und Termabstand wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000312
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 131
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Synthese gemischter Hexa-hetaryl-aryl-benzole und ähnlicher Verbindungen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 828-835 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die klassische Dien-Synthese hocharylierter Kohlenwasserstoffe aus Cyclonen und Tolan wird auf heterocyclisch substituierte Cyclone bzw. Cyclon-hydrate übertragen und in der Kombination mit Phenyl-pyridyl-acetylen zur Synthese von gemischt hexasubstituierten Hetaryl-aryl-benzolen 5 und ähnlichen hocharylierten Systemen angewandt.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000317
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 132
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Kenntnis halogenierter 4.7-Methylen-4.7.8.9-tetrahydro-phthalane, III. Über 1-Derivate des 4.5.6.7.10.10-Hexachlor-4.7-methylen-4.7.8.9-tetrahydro-phthalans (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 855-862 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Über das durch Bromierung von 4.5.6.7.10.10-Hexachlor-4.7-methylen-4.7.8.9-tetrahydro-phthalan (1) zugängliche 1-Bromid 2 führen Reaktionen mit Alkoholen, Phenol und Mercaptanen zu inneren Halbacetalen und Halbmercaptalen 3 des 1.4.5.6.7.7-Hexachlor-2-hydroxy-methyl-bicyclo[2.2.1]hepten-(5)-aldehyds-(3). Mit Pyridinen lassen sich entsprechende Pyridiniumbromide 4 gewinnen. Die 1-Amino-Derivate 9 und 10 resultieren aus dem durch Hydrolyse des 1-Bromids mit Protonenfängern gewonnenen 4.5.6.7.10.10-Hexachlor-1-hydroxy-4.7-methylen-4.7.8.9-tetrahydro-phthalan (5) durch Kondensation mit aromatischen Aminen und α-Aminocarbonsäureestern.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000320
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  • 133
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Konjugation in makrocyclischen Bindungssystemen, IX Penta-m-phenylen und Deca-m-phenylen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 889-892 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das wegen seiner sterischen Verhältnisse interessante Penta-m-phenylen (2) wurde über 3.3′‴-Dibrom-m-quinquiphenyl (3) durch Cyclisierung der Di-Grignard-Verbindung mit Kupfer-(II)-chlorid dargestellt. Bei der gleichen Reaktion entsteht auch Deca-m-phenylen (4). Die spektroskopischen Eigenschaften wurden im Hinblick auf die Struktur dieser Verbindungen untersucht.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000324
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  • 134
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    Reaktionen mit Stickstofftrifluorid, II. Über Umsetzungen zwischen Stickstofftrifluorid und verschiedenen Oxiden der Nichtmetalle (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1184-1192 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei den Umsetzungen von Nichtmetalloxiden mit NF3 sind zwei Reaktionstypen zu unterscheiden. 1Fluorierung unter Sauerstoffentzug,2Fluorierung ohne Sauerstoffentzug.Die Fluorierung unter Sauerstoffentzug führt zu den entsprechenden Nichtmetalloxyfluoriden oder Nichtmetallfluoriden und primär zu NOF. Dieses kann entweder weiter fluorieren, wobei Stickoxide entstehen, oder Nitrosylverbindungen bilden. Bei der Fluorierung ohne Sauerstoffentzug kommt man zu entsprechenden Oxyfluoriden, wobei NF3 entweder zu N2F4 oder zu N2 defluoriert wird.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000416
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 135
    Digitale Medien
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    Polyacetylenverbindungen, CXXIII. Über die Inhaltsstoffe von Berkheya adlamii Hook (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1193-1199 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die zum Tribus Arctotideae gehörende Berkheya adlamii enthält neben bekannten Verbindungen ein neues Bithienylderivat mit einer β-Chlor-enolacetat-Seitenkette (4), eine Gruppierung, die bisher noch nicht in der Natur aufgefunden wurde. Durch Synthese wird die Struktur gesichert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000417
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 136
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Die Infrarot-Spektren einiger p-Toluolsulfonyl-Verbindungen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1213-1229 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Schwingungsspektren von p-Toluolsulfonsäure-methylester, p-Toluolsulfonamid, N-Methyl-p-toluolsulfonamid und von N.N-Dimethyl-p-toluolsulfonamid werden, z. T. unter Zuhilfenahme der Frequenzverschiebungen isotop-substituierter Moleküle, zugeordnet.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000421
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 137
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über die Reaktion von N-Brom-imiden mit Disulfiden zu Sulfenimiden (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1248-1251 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Reaktion von N-Brom-imiden bzw. 3-Brom-hydantoinen mit Disulfiden werden zahlreiche Sulfenimide in hohen Ausbeuten erhalten. Der radikalische Reaktionsablauf wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000425
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  • 138
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zum Chemismus der Fritsch-Buttenberg-Wiechell-Umlagerung. Thermische Stabilität und Stereochemie des Zerfalles von 1-Chlor-2-phenyl-2-aryl-vinyllithium-Isomeren (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 961-973 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die unterschiedliche thermische Stabilität dreier 1-Chlor-2-phenyl-2-aryl-vinyllithium-Stereomerenpaare 4 (Aryl = p-Chlor-phenyl, p-Biphenylyl bzw. p-Tolyl) gibt Auskunft über die Substituenteneinflüsse ihres zu Phenyl-aryl-acetylenen 8 führenden Zerfalles. Ein p-Substituent in der wandernden Phenylgruppe erhöht die Umlagerungsbereitschaft in der Reihe Cl 〈 H 〈 C6H5 〈 CH3 〈 CH3O. Im stationären Arylrest ist sein Einfluß gleichgerichtet und dem Betrage nach etwa gleich groß. Die Thermolyse der radiomarkierten Biphenylyl-Isomeren 4b läßt vermuten, daß sich die Umlagerung in THF ausschließlich unter Verschiebung der zum vinylgebundenen Chlor trans-ständigen Arylgruppe vollzieht. Der Chemismus wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000335
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  • 139
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Isostere metallorganische Verbindungen, VI. Aluminiumtrihalogenidkomplexe von N-Trimethylsilyl-trimethylphosphinimin und ihre Thermolyse (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1023-1031 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus Aluminium-, Gallium- bzw. Indiumtrihalogeniden und N-Trimethylsilyl-trimethylphosphinimin (1) entstehen sehr stabile 1 :1-Komplexe (2-7), deren Grundgerüst mit dem der Trisilylamine isoelektronisch ist. Aus den IR- und NMR-Spektren lassen sich Aussagen über die relative Acceptorstärke der Metallhalogenide machen. Die Thermolyse des Komplexes 3, aus Aluminiumtribromid und 1 liefert neben Trimethylbromsilan das dimere Trimethylphosphazo-aluminiumdibromid 9. Dieses Isostere des kürzlich beschriebenen dimeren Trimethylsiloxy-aluminiumdibromids 8 läßt sich mittels Methyllithium in das dimere Trimethylphosphazo-dimethylaluminium 11 überführen. 11 besitzt als Grundgerüst eine neue Aluminium-Stickstoff-Vierringstruktur und ist damit ein drittes Isosteres in der Reihe des Cyclo-silazans 12, und des Cyclo-alumosiloxans 10.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000342
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 140
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    Abfangreaktionen kurzlebiger Radikale, II. Der induzierte Zerfall von Diacylperoxiden in Gegenwart von Organozinnhydriden (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1063-1072 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Diacetyl-, Dilauroyl- und Dibenzoylperoxid zerfallen bereits bei 30-40° in verdünnter Lösung rasch, wenn ein Organozinnhydrid anwesend ist. Induzierendes Agens sind Stannyl-radikale. Intermediär treten freie Acyloxy-Radikale R-CO-O. auf, die vom Hydrid teilweise bzw. weitgehend abgefangen werden. Folgereaktionen werden aufgeklärt, die Produkte bestimmt.  -  Der Zerfall von Di-tert.-butyl- und tert. -Butyl-cumyl-peroxid wird durch Organozinnhydride selbst bei 130° nicht induziert, jedoch werden alle Alkoxy-Radikale als Carbinole abgefangen.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000402
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  • 141
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    1.4-Dipolare Cycloadditionen, II. Dreikomponenten-Reaktionen des Isochinolins mit Acetylendicarbonsäureester und verschiedenen Dipolarophilen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1094-1106 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Läßt man Acetylendicarbonsäure-dimethylester in niedriger Stationärkonzentration mit lsochinolin in Gegenwart von Phenylisocyanat, Mesoxalsäure-diäthylester oder Azodicarbonsäureester reagieren, gelangt man zu 1: 1: 1-Cycloaddukten der drei Komponenten (4, 15, 20), die strukturell geklärt werden. Der aus Isochinolin und Acetylendicarbonester gebildete 1.4-Dipol vereinigt sich dabei mit den genannten Dipolarophilen. Ein zweistufiger Mechanismus der 1.4-Cycloaddition wird wahrscheinlich gemacht. Unter Pyridin-Katalyse tritt Acetylendicarbonester mit Phenylisocyanat zu einem Tetrahydropyrimidin-Derivat (25) (1 : 2-Addukt) zusammen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000406
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  • 142
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    Neue Wege zu Organogalliumhalogeniden, II. Hydrogallierungsreaktionen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1129-1136 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Olefine addieren schon unter milden Bedingungen Dichlor- und Dibromgallan. Diese Umsetzungen sind erste Beispiele für Hydrogallierungsreaktionen. Sie liefern in hohen Ausbeuten Organogalliumhalogenide der Formel (RGaX2)2 mit Beispielen für R = C2H5, n-C3H7, n-C7H15, c-C6H11 und X = Cl, Br. In allen Fällen erfolgt die Addition mit Anti-Markownikoff-Orientierung. Die Reaktionen des Dichlorgallans mit Dimethylbutadien, Styrol, Acetylen und Phenylacetylen verlaufen unübersichtlich. Aus Allylchlorid entsteht nach Hydrid-Halogenid-Austausch n-Propylgalliumdichlorid. Aceton wird von Dichlorgallan in Isopropyloxygalliumdichlorid (1) übergeführt. Entsprechende Versuche mit Aceto- und Benzonitril führten zu polymeren Additionsprodukten.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000410
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  • 143
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    Darstellung von Carbonsäureestern mittels O-Alkyl-N.N′-dicyclohexyl-isoharnstoffen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 16-22 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: O-Alkyl-N.N′-dicyclohexyl-isoharnstoffe reagieren mit Carbonsäuren zu Carbonsäureestern. Bei Phenolcarbonsäuren kann neben der Veresterung auch eine Alkylierung der phenolischen OH-Gruppe eintreten. Ungeschützte Alkohol- und Aminogruppen stören den Reaktionsablauf nicht.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000104
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  • 144
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    Synthese von Pyrimidinthionen-(4) und Pyrazolo[3.4-d]pyrimidinen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 47-59 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus primären Enaminen, insbesondere 2-Amino-penten-(2)-on-(4), wurden mit einer Reihe von Acylisothiocyanaten entsprechende C-Addukte und daraus durch innermolekulare Kondensation 5-Acyl-pyrimidinthione-(4) hergestellt. S-Methylierung und Reaktion mit Hydrazin ergab dann in einigen Beispielen Pyrazolo-pyrimidine.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000107
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  • 145
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    Organische Schwefelverbindungen, 73. Die säurekatalysierte, drucklose Umsetzung aliphatischer Ketone und β-Oxo-carbonsäureester mit Schwefelwasserstoff (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 93-100 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Einwirkung von Schwefelwasserstoff auf β-Oxo-carbonsäureester (1) entstehen nicht nur β-Thioxo-carbonsäureester (2), sondern auch β.β-Dimercapto-carbonsäureester (3). Die Bildung der geminalen Dithiole 3 ist stark temperaturabhängig und wird am Beispiel des Acetessigesters näher erläutert. - Auch die Art der Reaktionsprodukte der säurekatalysierten Umsetzung einfacher aliphatischer Ketone mit Schwefelwasserstoff ändert sich mit der Temperatur. Zwischen -80 und -40° entstehen vorrangig monomere Thione 8, um -25° geminale Dithiole des Typs 7. Eingehend werden die Verhältnisse beim Di-n-propylketon beschrieben.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000111
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  • 146
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    Thermische Umlagerung von cis-Bicyclo[6.1.0]nonatrien-(2.4.6)-molybdäntricarbonyl (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 113-118 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: cis-Bicyclo[6.1.0]nonatrien-(2.4.6) (1a) wird durch überführen in den Komplex cis-Bicyclo[6.1.0]nonatrien-(2.4.6)-molybdäntricarbonyl (5b) thermisch stabilisiert. Während freies 1a bei Temperaturen um 90° in ein Gemisch von cis- und trans-8.9-Dihydro-inden (3a und 4a) übergeht, lagert es sich als Ligand in 5b bei 125° zu komplex gebundenem Bicyclo-[4.2.1]nonatrien-(2.4.7) (6) um.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000115
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  • 147
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    Zur Synthese des Glucagons, XI. Darstellung der Sequenz 16-23 (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 160-172 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Synthese von O-tert.-Butyl-L-seryl-L-arginyl(hydrobromid)-L-arginyl(hydrobromid)-L-alanyl-L-glutaminyl-L-asparagyl(β-tert.-butylester)-L-phenylalanyl-L-valin-tert.-butylester, einer carboxylgeschützten Teilsequenz 16-23, des Glucagons, wird beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000120
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  • 148
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    Cyansäureester, XI. Reaktionen von Bromcyan und Cyansäure-arylestern mit carbanionenaktiven Phosphorverbindungen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 187-195 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bromcyan überträgt seine Nitrilgruppe unter Umylidierung zu 4a-c, auf Triphenylphosphin-alkoxycarbonylmethylene (1a, b), und Triphenylphosphin-cyanmethylen (1c). Triphenyl-phosphin-benzoylmethylen (1d), wird unter denselben Bedingungen bromiert (9), und cyaniert (6). In Gegenwart von Triäthylamin wirkt Bromcyan auf 1a, und 1b, ausschließlich bromierend. - Durch Arylcyanate werden die Phosphor-ylene 1, cyaniert (4a-d). Die dabei durchlaufenen Imidsäure-arylester-Zwischenstufen lassen sich bei Verwendung von 1a, und 1b unter Bildung von Triphenyl-[2.4-diaryloxy-6-oxo-5.6-dihydro-pyrimidinyliden-(5)]-phosphoranen (16) abfangen. - Phosphonsäure-diäthylester-Anionen liefern mit Arylcyanaten Cyanmethan-phosphonsäure-diäthylester (19).
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000123
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  • 149
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    Synthesen cycloaliphatischer Ketone aus Cyclododecatrien-(1.5.9), II. Herstellung von Cyclanonen durch Hydratisierung cyclischer Allene (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 223-227 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Hydratisierung cyclischer Allene (2) mittels 88-proz. Schwefelsäure in Gegenwart von Hydrochinon lassen sich leicht Cyclanone (3), herstellen. Eine Homologisierung cyclischer Allene gelang durch Umsetzung mit Dihalogencarbenen, Hydrierung der dabei gebildeten 1.1-Dihalogen-2-methylen-cyclopropan-Derivate (4) zu gesättigten gem.-Dihalogen-cyclopropanen (1) und deren Umsetzung mit Lithiumalkylen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000127
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  • 150
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    Synthese eines 1→3-verknüpften Disaccharids aus zwei D-Glucosamin-Einheiten (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 271-279 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Der Diphenoxy-phosphoryl-Rest ist eine zur Blockierung der 2-Aminogruppen in Aminozuckern geeignete Schutzgruppe, die die Koenigs-Knorr-Synthese zu 1→3-verknüpften Disacchariden mit zwei Aminozucker-Einheiten ermöglicht. Kondensation von 2-[Diphenoxy-phosphorylamino]-3.4.6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-glucopypyranosylbromid (5) mit der an der 3-Hydroxylgruppe unblockierten Verbindung 2 führt bevorzugt zum 1→3-β-verknüpften Disaccharid 8a. Über eine Reihe von Entblockierungsschritten ist daraus 2-Acetamino-3-O-[2-acetamino-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl]-2-desoxy-α-D-glucopyranose (12) in kristallisierter Form erhältlich.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000132
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  • 151
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    Ein neuer Weg zur Darstellung substituierter Metallcarbonyl-Komplexe von Chrom und Molybdän (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 265-270 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Substituierte Metallcarbonyl-Komplexe der Elemente Chrom und Molybdän sind ausgehend von den Norbornadien-metall-tetracarbonylen unter sehr milden Bedingungen und in praktisch quantitativer Ausbeute zugänglich. Bei den Umsetzungen mit Anilin und Cyclohexylamin entstehen Trianilin-molybdän-tricarbonyl und Tricyclohexylamin-chrom(bzw. -molybdän)-tricarbonyl als Vertreter der trisubstituierten Verbindungen L3Me(CO)3. Daneben werden in geringerer Ausbeute auch Aromaten-metall-tricarbonyle ArMe(CO)3 (Ar = Anilin; Me = Cr, Mo) sowie Cyclohexylamin-chrom-pentacarbonyl als ein Vertreter der monosubstituierten Verbindungen LMe(CO)5 erhalten. Ein zweikerniger Komplex (L-L)3Mo2(CO)6 entsteht mit dem zweizähnigen Liganden L-L = Äthylendiamin. Die Struktur der dargestellten Verbindungen wird diskutiert und ein Mechanismus für die untersuchten Substitutionsreaktionen vorgeschlagen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000131
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  • 152
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    Eine Studie der Diels-Alder-Reaktion, VII. Reaktionen des Dianhydrids der Äthylentetracarbonsäure (C6O6) (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 315-322 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das durch kinetische Messungen in Lösung nachgewiesene Molekül C6O6 ist, wie präparative Austauschversuche zeigen, zur Diels-Alder- und Homo-Diels-Alder-Reaktion befähigt. Seine 9.10-Addukte an 9.10-Dialkoxy-anthracene lagern sich beim Erhitzen in Lösung in 1.4-Additionsverbindungen um.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000136
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  • 153
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    Actinomycine, XXVIII; Synthesen von Actinomycinen und actinomycin-ähnlichen Chromopeptiden, III. Totalsynthese von Actinomycin C3 über Bis-seco-actinomycin C3 (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 353-369 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Umsetzung von Actinocinyl-dichlorid (8a; Disäurechlorid von 5) mit Estern von Amino-säuren und Peptiden führt zu Actinocinyl-bis-aminosäure- bzw. Actinocinyl-bis-peptid-estern. - Verschiedene Wege zur Synthese von Bis-seco-actinomycin C3 (12a) wurden erprobt und der ergiebigste zur Totalsynthese von Actinomycin C3 (13a) benutzt.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000140
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 154
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    Halogenalkylhydroperoxide, II. Anlagerung von Halogen und Wasserstoffperoxid and Olefine (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 370-374 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Einwirkung von Brom bzw. Chlor und Wasserstoffperoxid auf Olefine in Dioxan bilden sich β-Brom- oder β-Chlor-alkylhydroperoxide. Die Reaktion wurde mit Methallylchlorid, Isobutylen, 2-Methyl-penten-(1), Tetramethyläthylen und Cyclohexen durchgeführt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000141
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  • 155
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    Über die Darstellung des 4-Styryl-azulens und einiger substituierter Analoga (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 375-382 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Umsetzung von Na-Guajazuleniat (1) mit Benzaldehyd bzw. substituierten Benzaldehyden entstehen nicht nur die erwarteten Carbinole (3), sondern auch die entsprechenden Carbonylverbindungen (6). Deren Bildung läßt sich durch eine intermediäre Oppenauer-Oxydation erklären. Aus den Carbinolverbindungen können durch Wasserabspaltung die zugehörigen Styrylazulene (4) dargestellt werden. Die Reaktion konnte auf das 4-Methylazulen übertragen werden, wobei mit Benzaldehyd 4-Styryl-azulen erhalten wurde. Versuche zur Darstellung von 4-Vinyl-azulen führten zu einem polymeren Produkt.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000202
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  • 156
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    Komplexsalze des Diäthylberylliums mit quartären Ammoniumhalogeniden (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 405-411 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Analog zu den Alkalifluoriden bilden die quartären Ammoniumhalogenide mit Be(C2H5)2 bei Raumtemperatur ätherfreie Komplexe NR4X·2Be(C2H5)2, deren spezifische Leitfähigkeit χ(Ω-1·cm-1) bei 80° zwischen 2·10-3 und 17·10-3 liegt. - Durch thermische Spaltung, besonders von KCN·4Be(C2H5)2 und N(CH3)4F·2Be(C2H5)2, im Hochvak. bei ∼ 120° kann reines, absolut ätherfreies Be(C2H5)2 gewonnen werden, während die meisten Komplexe NR4X·2Be(C2H5)2 unter diesen Bedingungen zusätzlich noch Amin abspalten. - Einige Komplexe werden auch durch Benzol bei 80° in einen an Diäthylberyllium ärmeren Komplex und Be(C2H5)2 zerlegt.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000206
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  • 157
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    Digitale Medien
    Zur Frage der Isomerenbildung bei der Nitrierung einfacher und substituierter Paraffinkohlenwasserstoffe (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 438-447 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Substitutionsverhältnisse bei der Nitrierung von 1- und 2-Nitro-n-octan, 1-Chlor- und 1-Brom-n-octan sowie 1-Chlor-n-decan mit konz. Salpetersäure oder Stickstoffdioxid in der Flüssigphase wurden untersucht. Die relativen Reaktivitäten der primär und sekundär gebundenen Wasserstoffatomtypen eines unsubstituierten n-Alkans bei der Nitrierung nach Grundmann bei 160° in der Flüssigphase verhalten sich wie etwa 1:20.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000210
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 158
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    Darstellung und Eigenschaften von Chlorfluormethylsulfenyl-pseudohalogeniden (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 480-491 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Dichlorfluor- und Chlordifluormethylsulfenylchlorid reagieren ohne Lösungsmittel mit AgOCN zu den entsprechenden monomeren Isocyanaten. In Benzol entstehen dagegen Isocyanurate. Hydrolyse und Alkoholyse der monomeren Verbindungen werden beschrieben. ClF2CSNCO dimerisiert bei 20° langsam zum Uretidin-dion. Cl3-nFnCSCl (n = 1, 2) setzt sich mit AgSCN zu Cl3-nFnCSSCN um, das leicht in (Cl3-nFnCS)2 und Polyrhodan zerfällt. Die IR- und 19F-NMR-Spektren der neu hergestellten Verbindungen werden angegeben und diskutiert. - Aus dem Ablauf der Reaktionen und dem Verhalten der hergestellten Verbindungen können mit steigendem Fluorierungsgrad nF einige graduelle Unterschiede in den physikalischen und chemischen Eigenschaften festgehalten werden. Den Gruppen Cl2FCS und ClF2CS werden charakteristische IR-Banden zugeordnet, die gemeinsam mit der 19F-chemischen Verschiebung zu ihrer Identifizierung dienen können.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000214
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  • 159
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    Purine, VI. Über die Synthese des 9-β-D-Glucopyranosyl-theophyllins (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 492-502 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Ausgehend von 5-Nitro-4-[2′.3′.4′.6′-tetra-O-acetyl-β-D-Glucopyranosylamino]-1.3-dimethyl-uracil (4) wird die Synthese des 9-β-D-Glucopyranosyl-theophyllins (12) auf eindeutigem Wege beschrieben. Sterische Faktoren spielen beim Imidazolringschluß eine entscheidende Rolle.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000215
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  • 160
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    Über Phosphorverbindungen, IV.III. Mitteil.: E. Müller, H. Eggensperger, B. Teissier und K. Scheffler, Z. Naturforsch. 18b, 984 (1963). Photophosphonylierung von Cyclohexan (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 521-532 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Mit Chlor als Radikalbildner kann Cyclohexan photochemisch mit vierbindigen Phosphorderivaten, die eine P-H-Bindung enthalten, unter Ausbildung einer neuen C-P-Bindung umgesetzt werden. Die entsprechenden Phosphonsäure- und Phosphinsäure-Derivate bzw. Phosphinoxide werden in 75-85-proz. Ausbeute, bez. auf umgesetzte Ausgangsphosphor-verbindung, erhalten. Ebenso gehen vierbindige Chlor-Phosphorderivate, deren P-Cl-Bindung photolytisch mit Licht der Wellenlänge 〈 220 mμ gespalten wird, diese Reaktion einDiese Photoreaktion läßt sich auf andere Cyclane und ähnliche Systeme übertragen, s. eine spätere Arbeit..
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000218
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  • 161
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    Aminopyrazine (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 560-563 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird über eine neuartige Synthese von 2-Amino-pyrazin und seine Alkyl-bzw. Arylderivate berichtet.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000224
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  • 162
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    Alkyl- und aryl-substituierte Pyrazincarbonsäuren (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 555-559 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Eine einfache und direkte Synthese von alkyl- und aryl-substituierten Pyrazincarbonsäuren wird beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000223
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  • 163
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    Ketenderivate, XII. Beiträge zur Chemie der Dithiocarbonsäureester und Ketenmercaptale (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 591-604 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Nitroketen-mercaptale (2, 4),-S.N-acetale (6) und -aminale (3) lassen sich aus Nitroalkanen herstellen. - Die Struktur des Benzoyl-dithioessigsäure-methylesters (9) wird diskutiert und seine Umsetzung mit Aminen beschrieben. - Aus Benzylcyanid, CS2/Alkali und Chloracet-amid entsteht 2-[Phenyl-cyan-methylen]-1.3-dithiolanon-(4) (18), das mit Aldehyden zu Cyaninfarbstoffen (20) reagiert. - Dithiocarbonsäureester vermögen sich an Chinone unter Bildung von 5-Hydroxy-benzo- und -naphtho-1.3-oxathiolen (23) zu addieren.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000228
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  • 164
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    Zum Chemismus der Violettfärbung des 4-Methyl-2.6-di-tert.-butyl-phenols in alkalischem MediumTeil der Dissertat. K. Ullmann, Univ. Würzburg 1966. (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 618-623 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Beim Erhitzen von 4-Methyl-2.6-di-tert.-butyl-phenol (1) in äthanolisch-alkalischem Medium in Gegenwart von Sauerstoff entsteht eine Violettfärbung. Sie ist verursacht durch das Anion des 2.6-Di-tert.-butyl-4-[4-hydroxy-3.5-di-tert.-butyl-benzyliden]-cyclohexadien-(2.5)-ons-(1) (3). Aus 1 entsteht diese Verbindung über zwei Molekeln des 3.5-Di-tert.-butyl-p-chinon-methids-(1) (8) unter Abspaltung einer Molekel Formaldehyd. Als Nebenprodukte der Reaktion werden 4-Hydroxy-3.5-di-tert.-butyl-benzaldehyd (5) und 3.5.3′.5′-Tetra-tert.-butyldiphenochinon-(4.4′) (6) nachgewiesen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000231
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  • 165
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    Organische Peroxide, VI. Die Zerfallsgeschwindigkeit des p-Methylmercapto-phenylperessigsäure-tert.-butylesters (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 654-657 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Zerfallsgeschwindigkeit des p-Methylmercapto-phenylperessigsäure-tert.-butylesters ist geringer als die des p-Methoxy-phenylperessigsäure-tert.-butylesters und ordnet sich der früher ermittelten σ+-Beziehung ein. Dies ist durch einen polaren Effekt im Übergangszustand der Thermolyse, nicht aber durch unterschiedliche Stabilität der entstehenden Benzylradikale deutbar.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000236
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  • 166
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    Notiz zur Darstellung von Terephthaloyl-diisocyanat (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 698-700 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000243
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  • 167
    Digitale Medien
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    Über Aromatenkomplexe von Metallen, XCVII. Über ein dimeres Di-cyclopentadienyl-platin (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 705-708 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch mehrtägige Umsetzung von PtCl2 mit NaC5H5 in Hexan wurde grünes, massenspektroskopisch als dimer bestätigtes, diamagnetisches Diplatin-tetracyclopentadienyl Pt2C20H20 in sehr geringer Ausbeute gewonnen. NMR-, IR- und UV-Messungen sprechen für einen Aufbau mit Pt-Pt-Bindung und teils π- teils σ-gebundenen C5H5-Ringen, die in einem raschen valenztautomeren Gleichgewicht stehen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000302
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  • 168
    Digitale Medien
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    Fragmentierungsreaktionen an Carbonylverbindungen mit β-ständigen elektro-negativen Substituenten, IV.III. Mitteil.: J. Jančulev, F. Nerdel, D. Frank und G. Barth, Chem. Ber. 99, 715 (1966), vorstehend. Hepten-(6)-säuren und Bicyclo[3.1.1]- bzw. -[3.2.0]heptanone-(6) (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 720-735 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Umsetzung alkylsubstituierter Cyclohexanone, 1a-1i, die in β-Stellung zur Carbonyl-gruppe Substituenten wie OTs, Halogen oder ⊕N(CH3)3 tragen, mit wäßrig-alkoholischer Natronlauge liefert neben den durch Fragmentierung entstehenden Hepten-(6)-säuren als Haupt-produkte Bicyclo[3.1.1]- und -[3.2.0]heptanone-(6). Die NMR-Spektren der bicyclischen Ketone gestatten die Zuordnung zur [3.1.1]- oder [3.2.0]-Reihe.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000305
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 169
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    Tetrachloroantimonazid (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 741-747 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Reaktion von R3SiN3 (R = CH3, C6H5) mit der gleichen molaren (oder einer überschüssigen) Menge SbCl5 erhält man dimeres Tetrachloroantimonazid (Cl4SbN3)2 (bzw. (Cl4SbN3)2.n SbCl5, n ≈ 0.5). Einige Eigenschaften und das Infrarotspektrum der Verbindungen sowie ein Strukturvorschlag werden beschrieben.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000307
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 170
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    Zur Synthese des Glucagons, XIII. Darstellung der Sequenz 22-29 (neuer Weg) (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 816-819 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Zur Darstellung von L-Phenylalanyl-L-valyl-L-glutaminyl-L-typtophyl-L-leucyl-L-methionyl-L-asparaginyl-O-tert.-butyl-L-threonin-tert.-butylester, der geschützten Teilsequenz 22-29, des Glucagons, die sich als “Aminokomponente” zum Aufbau höherer Sequenzen des Pankreashormons eignet, wird ein neuer, verbesserter Syntheseweg beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000315
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  • 171
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über Vinyl-naphthochinone-(1.4) (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 836-844 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Neben Versuchen zur Darstellung von 2-Methyl-3-vinyl-naphthochinon-(1.4) (1) und 2-Vinyl-naphthochinon wird die Synthese des 2.3-Dimethyl-5-vinyl-naphthochinons (11) und einiger seiner Derivate beschrieben. Das Polymerisationsverhalten der Verbindungen wurde untersucht.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000318
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  • 172
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    Synthese von 8H-Phthalazino[1.2-b]chinazolonen-(8) (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 875-879 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Anthranilsäure reagiert mit 1-Halogen-phthalazinen (2a-d) in wäßrig-alkoholischer Lösung bzw. mit Phthalhydraziden (1c, d) in siedendem Phosphoroxychlorid zu 8H-Phthalazino-[1.2-b]chinazolonen-(8) (3h) cyclisiert mit Orthoameisensäure-triäthylester zum 13H-s-Triazolo[4′.3′:3.4]phthalazino-[1.2-b]chinazolon -(13) (5).
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000322
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 173
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Reaktion von Diphenylphosphinsäure-hydrazid mit β-Ketoestern (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 919-922 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus einigen β-Ketoestern gelingt mit Diphenylphosphinsäure-hydrazid die Herstellung der entsprechenden Hydrazone und Pyrazolone. über die IR-Spektren der Pyrazolone wird diskutiert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000328
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 174
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Darstellung und Untersuchung von Difluorothiophosphaten (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 950-953 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Hydrolyse von Difluorthiophosphoryl-fluorid, SPF3, in Gegenwart von quartären Ammonium-, Phosphonium- oder Arsoniumsalzen werden Difluorothiophosphate gewonnen. Die Infrarotspektren und NMR-Daten werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000333
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 175
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Carbonylierung aliphatischer Kohlenwasserstoffe in Gegenwart von HF/SbF5 (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 984-990 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aliphatische Kohlenwasserstoffe lassen sich bei 0-20° und 1 at mit Kohlenmonoxid in Gegenwart von HF/SbF5 in guten Ausbeuten zu Carbonsäuren oder Ketonen umsetzen. Carbonium- und Acylium-hexafluoroantimonate werden als Zwischenstufen angenommen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000338
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 176
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Isostere metallorganische Verbindungen, V. Die Thermolyse von Komplexen der N-Silyl-phosphinimine mit Organometall-Verbindungen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1016-1022 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: N-Trimethylsilyl-triphenylphosphinimin und Triphenylaluminium bzw. -gallium bilden 1:1-Koordinationsverbindungen der formeln 2a, und 2b. Diese Verbindungen spalten oberhalb 210 bzw. 180° intramolekular Benzol zu den Heterocyclen 3a, und 3b, ab, die zwei neue anorganische Fünfringsysteme enthalten.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000341
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 177
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Isostere metallorganische Verbindungen, VII. Organometallsubstituierte Phosphinalkylene (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1032-1050 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Verbindungen mit den Struktureinheiten sind Isostere der Organodisilazane und Organotrisilylamine Als Vertreter der zuerst genannten Verbindungsklassen wurden jetzt sowie vier ihrer Germanium- und Zinn-Analogen dargestellt und näher untersucht. In ihren bemerkenswerten Eigenschaften fanden sich Hinweise auf besondere Bindungsverhältnisse, die denen in den Si-N-Analogen vergleichbar sind. Das chemische Verhalten der Verbindungen und ihre IR- und NMR-Spektren werden unter diesem Gesichtspunkt zu deuten versucht.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000343
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 178
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Darstellung und Eigenschaften von Fluorcarbonylisocyanat FCONCO und Difluorphosphorylisocyanat F2PONCO (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1082-1086 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Reaktion von Si(NCO)4 oder (CH3)3SiNCO mit den Nichtmetalloxyfluoriden COF2 und POF3 wird die Substitution von Fluor gegen die NCO-Gruppe ermöglicht, beispielsweise gemäß Si(NCO)4 + 4 COF2 → SiF4 + 4 FCONCO, wobei erstmalig FCONCO und das bereits bekannte F2PONCO dargestellt werden. Dampfdruckgleichungen, Verdampfungs-wärmen und Troutonsche Konstanten sowie Massen-, IR- und 19F-kernmagnetische Resonanzspektren werden mitgeteilt.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000404
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  • 179
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    Über β-Lactame, IV1. Über die Halogenierung von 1-Diäthylamino-2-phthalimido-1-aryl-äthylenen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1087-1093 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Darstellung einiger 1-Diäthylamino-2-phthalimido-1-aryl-äthylene (3a-c) sowie ihre Bromierung und Chlorierung zu 4a-c und 5a-c werden beschrieben.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000405
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  • 180
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    Isostere metallorganische Verbindungen, VIII. Lithium-triorganophosphinimide (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1120-1128 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Reaktion von Methyllithium mit Trimethylphosphinimonium-azid führt zu Lithium-trimethylphosphinimid Li—N=P(CH3)3 (3). Aus Triäthyl- und Triphenylphosphinimin entstehen analog Lithium-triäthyl- bzw. Lithium-triphenylphosphinimid (1, 2). Diese Verbindungen sind Isostere der entsprechenden Lithium-triorganosilanolate Li—O—SiR3. Durch Umsetzung mit Trimethylchlorsilan, -german und -stannan konnten N-Trimethylsilyl-, N-Trimethylgermanyl- und N-Trimethylstannyl-triorganophosphinimine (CH3)3Me—N=PR3 (7-15 erhalten werden (Me = Si, Ge, Sn; R = CH3, C2H5, C6H5), die wegen der Isosteriebeziehung zu den Hexaorganodisiloxanen, -germanosiloxanen und -stannosiloxanen (CH3)3Me—O—SiR3 von Interesse sind.  - Die physikalischen und chemischen Eigenschaften sowie die IR- und NMR-Spektren der Verbindungen werden beschrieben und vergleichend diskutiert.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000409
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  • 181
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    Zum Mechanismus der Wittig-Reaktion mit Triaryl-alkoxycarbonylmethylen-phosphoranen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1144-1164 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Wittig-Reaktion von Triaryl-äthoxycarbonylmethylen-phosphoranen 1 mit substituierten Benzaldehyden folgt der 1. Ordnung in Phosphoran und Aldehyd. Der Einfluß der Lösungsmittelpolarität ist nur bei hydroxylhaltigen Solventien ausgeprägt. Die Säurekatalyse der Reaktion ist im unpolaren Solvens am Stärksten, sie erreicht ein Maximum bei Zusatz von weniger als 1 Moläquivalent Benzoesäure, stärkere und schwächere Säuren katalysieren weniger gut. Die Reaktion stärker basischer Phosphorane wird von schwächeren Säuren am besten katalysiert. Substituenten im Phosphoran beeinflussen die RG gemäß einer Hammett-Beziehung mit ρ ≈ -0.6 (pro Substituent), solche im Benzaldehyd entgegengesetzt gemäß ρ = +2.9. Unter Säurekatalyse reagiert Triphenyl-äthoxycarbonylmethylen-phosphoran auch mit Ketonen. Das Verhältnis gebildeter cis: trans-substituierter Acrylester ist unabhängig von der Säurekatalyse. Der Mechanismus der Wittig-Reaktion wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000412
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  • 182
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    Polyacetylenverbindungen, CXXVI. Synthese einiger Di- und Triacetate natürlich vorkommender Polyine (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1209-1212 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Ausgehend vom Hexadiin-diacetat 10 werden mehrere Polyinacetate (2, 3, 6) synthetisch dargestellt und damit die Strukturen einiger Naturstoffe gesichert. Weiterhin wird eine Synthese des Thiophenderivats 7, beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000420
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  • 183
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    Anionoradikale, IV. Über radikalische und nicht-radikalische Alkalimetalladdukte aromatischer Azoxyverbindungen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1235-1244 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Beim Schütteln mit feinverteiltem Natrium in inerten wasserfreien Lösungsmitteln bilden cis und trans-Azoxybenzol  -  die cis-Verbindung rascher  -  ein blaues, radikalisches Mononatriumaddukt, das bei längerer Einwirkung von Natrium in ein braunrotes, nicht-radikalisches Dinatriumaddukt übergeht. Wasser hydrolysiert sowohl das Mono- als auch das Dinatriumaddukt zu Azobenzol; im Falle des Mononatriumaddukts entstehen daneben Wasserstoffperoxid und wenig Azoxybenzol. Das Mononatriumaddukt ist auch aus dem Dinatriumaddukt durch partielle Entmetallierung mit Sauerstoff Natriumperoxid-Bildung), Benzylchlorid (Bibenzyl-Bildung) oder Azoxybenzol erhältlich.  -  Weitere radikalische und nicht-radikalische Alkalimetalladdukte wurden durch Umsetzen von Lithium und Kalium mit Azoxybenzol sowie von Natrium mit p.p′-Azoxytoluol, p.p′-Azoxyanisol, p.p′-Azoxydimethylanilin, p.p′-Azoxybiphenyl und α,α′-Azoxynaphalin gewonnen.  -  Das ESR-Spektrum des radikalischen Monokalium-azoxybenzols wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000423
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  • 184
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    1.1-Dicyan-cyclopropane (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1281-1288 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 1.1-Dicyan-cyclopropan-Derivate wurden in hoher Ausbeute dargestellt durch Addition von Brom-dicyanmethan (1) an offenkettige Alkene und anschließende γ-Eliminierung von Brom-wasserstoff.  -  Die Addition von 1 an Tetramethyläthen ist eine radikalische, durch Licht geförderte Reaktion.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000429
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  • 185
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    Ein neues Chinonsystem: Derivate des amphi-Anthrachinons (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1270-1280 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wurde die Synthese eines stabilen Derivates des amphi-Anthrachinons angestrebt. Das 3.7-Dihydroxy-Derivat 5 erwies sich als sehr zersetzlich. Erst zusätzliche Abschirmung der 9- und 10-Stellung durch Methylgruppen führte zum Ziel: Darstellung und Eigenschaften des stabilen 3.7-Dihydroxy-9.10-dimethyl-anthrachinons-(2.6) (10) werden beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000428
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  • 186
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    Digitale Medien
    Ein neues Verfahren zur Synthese von Aminalen und Enaminen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1289-1295 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Ein neues Verfahren zur Synthese von Aminalen und Enaminen durch Umsetzung von Tris(dimethylamino)-arsin mit Aldehyden oder Ketonen wird beschrieben. Diese Reaktion ist auch auf andere Tris(dialkylamino)-arsine übertragbar.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000430
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  • 187
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    Über den dimeren Crotonaldehyd (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1266-1269 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der sauer oder basisch katalysierten Crotonaldehyd-Kondensation bildet sich neben dimerem Crotonaldehyd 1 ein Isomeres, das durch präparative Gaschromatographie isoliert und IR- und NMR-spektroskopisch als 2.4-Dimethyl-3-formyl-2.3-dihydro-pyran(2) identifiziert wurde.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000427
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  • 188
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    Acyl-lacton-Umlagerung, XXXVIII. Synthese und Umlagerung von α-Aminomethylen-lactonen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1305-1316 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: α-Acyl-lactone und -thiol-lactone (1) werden mit aliphatischen und aromatischen Aminen zu den entsprechenden α-Aminomethylen-lactonen und -thiol-lactonen (2a-z) kondensiert. Die Grenzen dieser Reaktion werden beschrieben. Unter Protonenkatalyse lassen sich einige dieser Enamine zu substituierten 1.2.3.4-Tetrahydro-pyridinen (4, 8) umlagern.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000432
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 189
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    Acyl-lacton-Umlagerung, XXXIX. Umlagerung von α-Acyl-thiol-lactonen in Ammoniak und Aminen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1317-1323 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: α-Acyl-thiol-lactone (1) reagieren unter Umlagerung mit Ammoniak und Aminen je nach Reaktionsbedingungen zu den cyclischen Carbonsäureamiden 3 bzw. 4. Aus diesen erhält man durch Abspaltung von Wasser oder Amin die ungesättigten Carbonsäureamide 6.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000433
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 190
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    Acyl-lacton-Umlagerung, XXXVII. Zur Synthese und Umlagerung bi- und tricyclischer α-Acyl-δ-lactone (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1296-1304 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Hydrierung von 3-Acyl-cumarinen (1, 3, 5) mit NaBH4 erhält man 3-Acyl-3.4-dihydrocumarine (2, 4, 6). Die Keto-Enol-Tautomerie der 3-Acetyl- und 3-Benzoyl-3.4-dihydrocumarine wird IR- und NMR-spektroskopisch untersucht. Die Umlagerung in 10% Chlorwasserstoff/Äthanol führt zu 2-Äthoxy-2-methyl (phenyl)-3-äthoxycarbonyl-chromanen (7), die beim Erhitzen in Polyphosphorsäure ein Mol. Äthanol abspalten und in 2-Methyl(Phenyl)-3-äthoxycarbonyl-4H-chromene (9) übergehen.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000431
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  • 191
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    Heterocyclen durch Abfangreaktionen an geöffneten Acyl-lactonen, IV. Eine einfache Synthese von 5H-[1]Benzopyrano- und 12H-Naphto[1′.2′ :5.6]pyrano[2.3-d]pyrimidinen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1324-1330 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 3-Acyl- und 3-Äthoxycarbonyl-3.4-dihydro-cumarine und -3.4-dihydro-5.6-benzo-cumarine (1, 4) bilden nach basenkatalysierter Öffnung des δ-Lactonringes in Gegenwart von Amidinen 6-Hydroxy-5-[2-hydroxy-benzyl]- und 6-Hydroxy-5-[2-hydroxy-naphthyl-(1)-methyl]-pyrimidine (3, 5). In Phosphoroxidtrichlorid reagieren die alkyl- und phenylsubstituierten Pyrimidine unter Ringschluß zu 5H-[1]Benzopyrano- und 12H-Naphtho[1′.2′ :5.6]pyrano[2.3-d]pyrimidinen (6), deren NMR- und IR-Spektren beschrieben werden.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000434
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  • 192
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Darstellung der Hexajodatoplumbate(IV) Me21[Pb(JO3)6] und Me11[Pb(JO3)6] (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1340-1343 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Blei(IV)-acetat reagiert mit Jodsäure zu Hexajodatobleisäure. Aus der gelben Lösung lassen sich durch Zugabe der Nitrate ein- und zweiwertiger Kationen die entsprechenden Hexajodatoplumbate(IV) der Zusammensetzung Me21[Pb(JO3)6] bzw. Me11[Pb(JO3)6] ausfällen (Me1 = Na, K. Rb,Cs,NH4, Me11 = Mg,Ca,Sr,Ba,Zn,Cd). Die Kalium-, Rubidium, Cäsium- und Ammoniumverbindungen sind isomorph mit dem Kaliumhexajodatomanganat(IV) K2[Mn(JO3)6]1).
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000436
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  • 193
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    Über substituierte Phosphorylhalogenide, II. Das komplexchemische Verhalten phosphinsubstituierter Phosphorylhalogenide gegenüber Lewis-Säuren (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1331-1339 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Triphenylphosphinoxid-Metallhalogenid-1:1-Donor-Acceptor-Komplexe sind nach einem neuen, allgemein anwendbaren Verfahren durch Einwirkung von [(C6H5)3PP(Cl2)O]Cl (1) auf Metallhalogenide in einem indifferenten Lösungsmittel gemäß Gl. (1) zugänglich. Während im Falle von 2-8 die Metalle über eine Sauerstoffbrücke an den Phosphor geknüpft sind, geht bei 11 und 12 der Sauerstoff vom Phosphor zum Metall über. Molekulargewichtsbestimmungen zufolge sind alle Komplexe monomer zu formulieren. An Hand von magnetischen Messungen und der IR-Spektren werden die Struktur- und Bindungsverhältnisse dieser neuen Verbindungen diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000435
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 194
    Digitale Medien
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    Synthesen in der heterocyclischen Reihe, IX. Synthesen und Reaktionen von 4.6-disubstituierten Pyrimidin-aldehyden-(5) (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1344-1352 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Umsetzung von Dihydroxy-pyrimidinen mit Vilsmeier-Reagentien führt im Falle des Uracils zu einer Ringaufspaltung (1), im Falle von 4-Hydroxy-6-oxo-dihydro-pyrimidinen (2) zu einer Formylierung in 5-Stellung (3). Die Hydrochloride 3 der erhaltenen 5-Dimethyl-aminomethylen-Verbindungen lassen sich mit POCl3/Dimethylanilin in die 4.6-Dichlor-pyrimidin-aldehyde-(5) (6) überführen, deren Cl-Atome durch nucleophile Agentien leicht substituiert werden können (7 - 11). Die so dargestellten 4-Hydroxy-6-oxo-dihydro-pyrimidin- aldehyde-(5) (in Form von 3) bilden mit Malonester 7H-Pyrano[2.3-d]pyrimidine (12).
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000437
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  • 195
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Notiz über Flavon-carbonsäure-(5) (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1379-1380 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000441
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 196
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Synthese und IR-Spektren von Aryl-isoselenocyanaten (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1367-1372 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aryl-isoselenocyanate (1a-f) lassen sich in guter Ausbeute durch Anlagerung von elementarem Selen an Aryl-isocyanide herstellen. Sie weisen im IR-Spektrum eine charakteristische Bande auf, die zu ihrer Identifizierung dienen kann.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000439
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  • 197
    Digitale Medien
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    Sulfonylazoketone und Tetrahydroindazole aus Benzolsulfonyl-hydrazonen cyclischer β-Dicarbonylverbindungen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1353-1366 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Den vinylogen α-Carbonyl-Azoverbindungen vom Typ 2 werden vinyloge α.α′-Diacyl-Azoverbindungen an die Seite gestellt, in denen der eine Acylrest eine Sulfonyl-Gruppe ist (11, 12). Sie sind aus Cyclohexandion-(1.3)-monobenzolsulfonylhydrazonen (3 und 4) durch Dehydrierung erhältlich und zersetzen sich unter Abspaltung von Stickstoff und Benzolsulfinsäure, die an noch intakte Azoverbindung addiert wird (8-10). Substituenten in 2-Stellung des ursprünglichen Cyclohexandions-(1.3) (6, 7) verhindern diese Addition.  -  Die Benzolsulfonyl-hydrazone 3 und 4 reagieren mit aromatischen Aldehyden unter Eliminierung von Benzol-sulfinsäure zu Tetrahydroindazolen (13 - 15). Methylen-bis-dihydroresorcin ergibt mit Benzolsulfonylhydrazin ein Acridin-Derivat (18).  -  Die alkalische Zersetzung von Benzolsulfonylhydrazonen cyclischer β-Dicarbonylverbindungen führt zu ungesättigten Ketonen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000438
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  • 198
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    Darstellung substituierter Selenosemicarbazide und Selenosemicarbazone (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1373-1378 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 4-Aryl-selenosemicarbazide (1a-f) lassen sich durch Addition von Hydrazin an Aryl-iso-selenocyanate synthetisieren und mit Carbonylverbindungen in die entsprechenden 4-Aryl-selenosemicarbazone (2-4) überführen. 2.4-Disubstituierte Selenosemicarbazide (6a-f), die gleichfalls durch Carbazonbildung charakterisiert wurden, werden bei der Einwirkung von Methylhydrazin auf Arylisoselenocyanate erhalten. Mit Phenylhydrazin entstehen dagegen unter den verschiedensten Bedingungen ausschließlich 1.4-disubstituierte Selenosemicarbazide (8a - f).
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000440
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  • 199
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    Notiz zur Konfiguration von Leptinidin an C-23 (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1381-1382 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000442
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  • 200
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    Notiz zur absoluten Konfiguration von 1.2.3.6.7.11b-Hexahydro-4H-pyrazino[2.1-a]isochinolin (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1383-1384 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000443
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