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  • 1965-1969  (1,347)
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  • 1890-1899
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Diabetologia 3 (1967), S. 382-388 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Isolated fat cells ; Insulin ; Glucose metabolism ; in vitro incubation ; CO2 collection
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé On a étudié les conditions de réponse optimale à l'insuline en ce qui concerne la transformation du glucose-1-14C en14CO2 par les cellules adipeuses isolées. On a trouvé que les cellules adipeuses libres étaient sensibles à 0.25–1.0μU d'insuline par ml. L'effet maximum était obtenu avec 20–30μU d'insuline par ml. Celui-ci se traduisait par une augmentation de la transformation du glucose de 8–30 fois, quand la concentration de glucose du milieu était de 0.1 mg par ml. L'effet maximum de l'insuline diminuait quand les concentrations de glucose extracellulaire augmentaient, tandis que la sensibilité à l'insuline demeurait inchangée. Un certain nombre de facteurs causait une augmentation de l'oxydation basale du glucose et, par conséquent, une diminution de la réponse à l'insuline: manque d'albumine dans le milieu de préparation, incubation prolongée et traitement mécanique trop vigoureux des cellules. Des préparations de cellules insuffisamment lavées contenaient assez de collagénase pour inactiver de petites quantités d'insuline. Des insulines préparées à partir de 11 espèces animales différentes présentaient des activités biologiques semblables sur les cellules de rat (60–100 pour cent du standard d'insuline de boeuf). Le sérum de cobaye anti-insuline de boeuf neutralisait les activités à des degrés variables. Les activités des insulines provenant de 2 poissons différents n'étaient pas — ou étaient seulement légèrement — diminuées par ces anticorps anti-insuline.
    Abstract: Zusammenfassung Es werden die Bedingungen für eine optimale Insulinwirkung auf die Bildung von14CO2 aus Glucose-1-14C an isolierten Fettzellen untersucht. Freie Fettzellen zeigten eine Insulinempfindlichkeit bis zu einer Konzentration von 0.25–1.0μE/ml. Der Maximaleffekt wurde mit einer Insulinkonzentration von 20–30μE/ml erreicht. Der Anstieg des Glucoseabbaues war also 8–30-fach, wobei die Glucosekonzentration des Medium 0.1 mg/ ml war. Der maximale Insulineffekt fiel mit steigender extrazellulärer Glucosekonzentration ab, während die Insulinempfindlichkeit unverändert blieb. Eine Reihe von Faktoren führte zu einem Anstieg der Basaloxydation von Glucose und somit zu einem Abfall des Insulin-effektes: Fehlen von Albumin im Medium während der Preparation, verlängerte Inkubation und zu brüske mechanische Behandlung der Zellen. Ungenügend gewaschene Zellpräparate enthielten genügend Kollagenese, um kleine Mengen Insulin zu aktivieren. Insulin von 11 verschiedenen Tierspezies hatten an Rattenfettzellen ähnliche biologische Aktivität (60–100% des Rinder-insulinstandards). Serum mit Anti-Rinderinsulin vom Meerschweinchen neutralisierte die Aktivität in verschiedenem Ausmaß. Die Aktivität zweier verschiedener Fischinsuline wurde nicht — oder nur gering — durch diese Insulinantikörper gehemmt.
    Notes: Summary The conditions for the optimal response of isolated fat cells to insulin in terms of the conversion of glucose 1-14C to14CO2 were studied. Free fat cells were found to be sensitive to 0.25–1.0μU of insulin per ml. The maximum effect was obtained with 20–30μU of insulin per ml. This was an 8–30 fold increase in the glucose conversion when the glucose concentration of the medium was 0.1 mg per ml. The maximal effect of insulin decreased with increasing extracellular glucose concentrations, whereas the sensitivity to insulin appeared unchanged. A number of factors caused an increase in the basal oxidation of glucose, and consequently a decrease in the response to insulin: lack of albumin in the preparation medium, prolonged incubation and a too vigorous mechanical treatment of the cells. Insufficiently washed cell preparations contained enough collagenase to inactivate small amounts of insulin. Insulins prepared from 11 different animal species had similar biological activities on rat cells (60–100 per cent of the beef insulin standard). Guinea pig anti-beef-insulin serum neutralized the activities to varying degrees. The activities of 2 different fish insulins were not — or only slightly — depressed by these insulin antibodies.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Diabetologia 3 (1967), S. 389-394 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Insulin ; Serum Insulin-like Activity ; Serum immunoreactive insulin ; glucose tolerance test ; Isolated fat cells
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé L'activité insulinique (ILA) des sérums de sujets normaux a été dosée en utilisant une dilution à 5 pour cent dans du tampon au bicarbonate de KrebsRinger. L'activité était partiellement supprimée par l'addition d'anticorps anti-insuline. — Les sérums provenant de 4 sujets normaux à jeun présentaient une ILA supprimable de 12–21μU par ml (ILA mesurée multipliée par le facteur de dilution). 30–60 minutes après une charge en glucose per os l'ILA supprimable s'élevait à 32–97μU par ml. On a trouvé une ILA non-supprimable équivalente à environ 50–80μU par ml dans tous les sérums, et cette fraction ne changeait pas pendant le test de tolérance au glucose. L'insuline ajoutée aux sérums était retrouvée quantitativement. Quand les sérums étaient dilués à 10, 5, 2.5 et 1.25 pour cent, l'ILA supprimable était diluée dans les mêmes proportions. L'insuline humaine cristalline et l'ILA supprimable réagissaient de la même façon vis-à-vis des anticorps anti-insuline de boeuf. L'ILA supprimable de chacun des 16 sérums des 4 sujets normaux n'était pas différente de l'insuline immunoréactive, dosée d'après la méthode deHales etRandle.
    Abstract: Zusammenfassung Die insulinähnliche Aktivität (ILA) wurde im Nativserum von Normalpersonen nach Verdünnung mit Krebs-Ringer-Bikarbonatpuffer im Verhältnis 1:20 bestimmt. Die Aktivität war durch Zugabe von Insulinantikörper teilweise zu hemmen. — Seren von 4 fastenden Normalpersonen enthielten 12–21μ Einheiten pro ml hemmbarer ILA (gemessene ILA mal Verdünnungsfaktor). 30–60 Minuten nach einer oralen Glucosebelastung stieg die hemmbare ILA auf 32–97μ Einheiten pro ml an. Die nicht hemmbare ILA entsprach in allen Seren einer Aktivität von etwa 50–80μ Einheiten pro ml. Diese Fraktion blieb während des Glucosetoleranztestes unverändert. Insulin, das Serum zugegeben wurde, konnte quantitativ wiedergefunden werden. Die hemmbare ILA blieb bei Serumkonzentrationen von 10, 5, 2.5 und 1.25% der Verdünnung proportional. Kristallines Humaninsulin und hemmbare ILA reagierten in ähnlicher Weise mit Antikörpern gegen Rinderinsulin. Die hemmbare ILA eines jeden der von 4 Normalpersonen erhaltenen 16 Seren unterschied sich nicht von dem nachHales undRandle bestimmten immunoreaktiven Insulin.
    Notes: Summary Native sera from normal persons were assayed for insulin-like activity (ILA) at a dilution of 5 per cent in Krebs-Ringer bicarbonate buffer. The activity was partially suppressed by the addition of insulin antibodies. — Sera obtained from 4 fasting normal humans had a suppressible ILA of 12–21μU per ml (measured ILA times dilution factor). 30–60 minutes after a glucose load by mouth the suppressible ILA increased to 32–97μU per ml. A non-suppressible ILA equivalent to about 50–80μU per ml was found in all of the sera and this fraction did not change during the glucose tolerance test. Insulin added to the sera was recovered quantitatively. The suppressible ILA was arithmetically diluted in 10, 5, 2.5 and 1.25 per cent serum. The reaction of crystalline human insulin and that of suppressible ILA to beef insulin antibodies were similar. The suppressible ILA of each of 16 sera from the 4 normal persons was not different from the immunoreactive insulin as assayed by the method ofHales andRandle.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Spontaneous Diabetes ; Chinese hamster ; Cricetulus griseus ; Clinical diabetes ; Glucose metabolism ; Leucine metabolism
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Nous avons étudié cliniquement le diabète héréditaire du hamster chinois, et, en particulier, nous avons pu suivre 79 animaux pendant des périodes prolongées. Le diabète chez ce hamster est variable quant à sa sévérité et quant à son évolution clinique. Par plusieurs aspects il ressemble au diabète humain, mais il s'en différencie par l'énorme volume urinaire, la fréquence du diabète léger même chez les animaux jeunes, une résistance relative à l'insuline, et une capacité extraordinaire de compensation pour les pertes de liquide et de glucose dans l'urine. Ces différences sont si marquées qu'elles suggèrent l'existence de différences fondamentales entre le métabolisme du hamster chinois et celui de l'homme. Bien que certaines différences aient pu être démontrées dans le métabolisme du glucose et de la leucine entre l'animal diabétique et l'animal normal, la signification statistique de ces différences reste à établir.
    Abstract: Zusammenfassung Eine klinische Untersuchung des hereditären Diabetes im chinesischen Hamster hat ergeben, daß große Schwankungen in bezug auf die Schwere und den Verlauf der Stoffwechselstörung bestehen. Verschiedene Merkmale der Krankheit in diesem Tier ähneln dem menschlichen Diabetes, während andere Aspekte, wie z.B. Urinmenge und Glykosurie, oder die beträchtliche Anzahl der Tiere mit leichtem jugendlichen Diabetes, der hohe Insulinbedarf und die Fähigkeit größere Urinund Glucoseverluste auszugleichen, darauf hinweisen, daß diese Widersprüche artbedingt sein könnten.In vivo undin vitro durchgeführte Stoffwechselstudien mit Glucose und Leuzin scheinen im normalen und diabetischen Tier leicht zu differieren, obgleich dies statistisch nicht zu beweisen war.
    Notes: Summary A clinical study of hereditary diabetes in the Chinese hamster has revealed a great variety in severity and course of the disease. Several aspects of the disease in this animal resemble human diabetes, whereas other parameters, such as gross urine volumes and glycosuria, a considerable number of mild juvenile-onset diabetics, high insulin requirement, and ability to compensate for urine losses of fluids and glucose would indicate that species differences in metabolism may be the cause of these discrepancies. — Metabolismin vivo andin vitro of glucose and leucine appears to be slightly different in the normal and diabetic animal, although statistically this has not been proven.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Diabetologia 3 (1967), S. 74-84 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Spontaneous diabetes ; Chinese Hamster ; Cricetulus griseus ; Insulin in Plasma ; Insulin in pancreas ; Pancreas ; Free fatty acids ; Detection of diabetes ; Muscle metabolism ; Adipose tissue metabolism ; Liver glycogen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Nous avons dépisté le diabète chez le hamster chinois par des dosages qualitatifs de la glucosurie. Nous avons ensuite caractérisé chaque cas par la mesure quantitative du glucose urinaire, par des surcharges au glucose et par le dosage de la glycémie à jeun et non à jeun, des corps cétoniques, des acides gras libres (AGL) plasmatiques, de l'insuline plasmatique et pancréatique, et des taux hépatiques de glycogène. En outre, nous avons mesuré l'utilisation du glucose par le diaphragme et le tissu adipeux épididymaire, avec et sans stimulation par l'insuline. Les animaux nécessitant l'administration d'insuline ont reçu leur dernière injection au moins 24 heures avant chaque étude. Les taux de glucose dans l'urine ont varié entre 51 et 1600 mg par 24 heures. Le test de surcharge au glucose s'est révélé nettement anormal chez les animaux diabétiques, la surcharge étant de 250 mg de glucose par kg de poids. Chez les diabétiques, la glycémie après surcharge est fortement variable, contrairement à l'uniformité de la réponse observée chez les non-diabétiques. Le glycogène hépatique à jeun est de 3, 1±1,0% pour les diabétiques, et de 0,4±0,7% de poids frais d'organes pour les non-diabétiques. Les taux plasmatiques des AGL et des corps cétoniques sont manifestement élevés chez les hamsters chinois diabétiques et cétosiques alors que le contenu en insuline du plasma et du pancréas est abaissé de façon marquée. Ceci n'a pas été observé chez les diabétiques moins sévères qui se rapprochent des non-diabétiques. Les AGL plasmatiques sont élevés chez tous les hamsters chinois (moyenne pour les non-diabétiques 1800μE/l, pour les diabétiques sévères 2800μE/l) Les taux d'AGL sont les mêmes à jeun et non à jeun chez les animaux non-diabétiques ou souffrant d'un diabète léger. L'utilisation du glucose par le muscle et le tissu adipeux du hamster diabétique ne diffère pas significativement de celle des tissus non-diabétiques et leur stimulation par l'insuline est semblable. L'insuline immunoréactive des hamsters traités à l'insuline reste élevée dans le plasma pendant plus de 26 jours après la dernière injection. — Ces observations semblent indiquer que le pancréas des hamsters chinois diabétiques sécrète plus difficilement de l'insuline en réponse à une stimulation par le glucose. Les taux normaux d'insuline plasmatique chez les hamsters avec un diabète léger, mais présentant pourtant une nette glucosurie, une hyperglycémie et une réponse anormale à la surcharge en glucose, suggèrent l'existence d'une interférence avec l'action normale de l'insuline et peut-être une augmentation de la production de glucose par le foie.
    Abstract: Zusammenfassung Beim chinesischen Hamster wurde der Diabetes durch qualitative Urinuntersuchungen auf Glucose aufgespürt. Es wurde dann jeder Fall näher charakterisiert durch quantitative Uringlucosebestimmungen, Glucosebelastungsproben und Messungen von Nüchtern- und Nichtnüchternwerten für Blutzucker, Blutketonkörper, freie Fettsäuren (FFS) und Insulin im Plasma, von Insulin im Pankreas, und von Nüchternwerten für Leberglykogen. Außerdem wurde der Glucoseverbrauch des Zwerchfells und des epididymalen Fettgewebes sowie mit, als auch ohne Insulin gemessen. Diejenigen Tiere, die Insulin erforderten, erhielten ihre letzte Injektion 24 Stunden vor dem Versuch. Glucosurie schwankte zwischen 51 und 1600 mg/24 Std. Bei einer Belastung von 250 mg/kg wiesen die diabetischen Tiere eine wesentlich verminderte Glucosetoleranz auf. Sie sprachen sehr unterschiedlich auf die Glucosebelastung an, während die nichtdiabetischen Tiere in ihrer Reaktion einheitlich waren. — Im Vergleich zu den nichtdiabetischen Hamstern, wo die Mittelwerte für Nüchternleberglykogen bei 0.4±0.7 Prozent des Frischlebergewichtes lagen, hatten die diabetischen Tiere einen Glykogengehalt der Leber von 3.1±1.0 Prozent. — Chinesische Hamster mit schwerem Diabetes haben deutlich erhöhte FFS-Werte und Ketonkörper, sowie einen wesentlich niedrigeren Plasma- und Pankreasinsulinspiegel. Bei Tieren mit leichter Diabetes hingegen sind diese Untersuchungen, im Vergleich zu den Kontrolltieren, unverändert. Alle chinesischen Hamster haben hohe Plasma-FFS-Werte (nichtdiabetische 1800μE/L, schwer diabetische 2800μE/L). Nüchtern- und Nichtnüchternwerte für FSS sind beim leicht diabetischen oder gesunden Tier etwa gleich hoch. Der Glucoseabbau durch Muskel- und Fettgewebe des diabetischen und nichtdiabetischen Hamsters unterscheidet sich nicht sehr, und beide Gruppen sprechen ungefähr gleich stark auf Insulinstimulierung an. Das im Plasma der insulinbehandelten Tiere vorkommende immunreaktive Insulin ist noch 26 Tage nach der letzten Injektion nachweisbar. — Diese Ergebnisse lassen vermuten, daß der Pankreas des diabetischen Hamsters nur schwerlich in der Lage ist, nach einer Glucosestimulierung Insulin auszuschütten. Die Beobachtung, daß der Plasma-Insulinspiegel im leichten Diabetes normal ist, diese Tiere jedoch Glucosurie, Hyperglykämie und abnormale Glucosetoleranz aufweisen, führt zu der Annahme, daß ein leichter Diabetes beim chinesischen Hamster eine Beeinträchtigung der Insulinwirkung mit sich bringen, und Ursache einer vermehrten Glucoseproduktion durch die Leber sein kann.
    Notes: Summary Diabetes in Chinese hamster was initially detected by qualitative tests for urine glucose. The disease was characterized by quantitating urine glucose, glucose tolerance tests and measurement of fasting and nonfasting blood sugar, blood ketones, plasma free fatty acids (FFA), plasma insulin, pancreatic insulin and fasting levels of liver glycogen. In addition, basal levels of glucose utilization by diaphragms and epididymal adipose tissue and the response of these tissues to insulin was measured. Those animals requiring insulin received their last injection 24 hours prior to study. Glucosuria varied from 51 to 1600 mg/24 hours. Diabetics had significantly decreased tolerance to a 250 mg/kg glucose load. The response varied considerably in diabetics but was uniform in the nondiabetics. Diabetics had mean fasting liver glycogen levels of 3.1±1.0 compared with 0.4± 0.7 percent of fresh liver weight for nondiabetics. Severely ketotic, diabetic Chinese hamsters had significantly elevated FFA and ketone levels and significantly lower plasma and pancreatic insulin levels but mild diabetics did not differ from controls with respect to these parameters. All Chinese hamsters had high plasma FFA levels (nondiabetics 1800μE/l, severe diabetics 2800μE/l. Fasting and nonfasting FFA levels did not differ in mild diabetic and nondiabetic animals. Muscle and adipose tissues from diabetic hamsters had basal rates similar to nondiabetics and had similar responses to insulin. Hamsters maintained on insulin had greatly elevated immunoreactive insulin levels in their plasma, which persisted for 26 days. — The data suggest that severely diabetic hamsters may have a decreased ability of the pancreas to secrete insulin in response to a glucose stimulus. The observations that plasma insulin levels are normal in mild diabetics but that these animals have glucosuria, hyperglycemia and abnormal glucose tolerance suggest that mild diabetes in the Chinese hamster may involve interference with insulin action and/or increased hepatic glucose output.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Spontaneous diabetes ; Chinese hamster ; Cricetulus griseus ; Pancreas in vitro ; Insulin secretion in vitro ; Insulin secretion in diabetes ; Prediabetes ; Preclinical diabetes ; Antibodies to insulin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Nous avons mesuré la sécrétion d'insuline du tissu pancréatiquein vitro en présence de glucose chez 22 hamsters chinois normaux, 6 diabétiques et 8 ayant montré une glucosurie intermittente. Les valeurs obtenues ont été comparées avec l'hyperglycémie et l'insulinémie de ces mêmes animaux avant leur mort. Nous avons observé que la sécrétion insuliniquein vitro était proportionnelle au contenu en insuline du pancréas et au quotient de l'insulinémie divisée par le glucose plasmatique indépendamment de l'état métabolique de l'animal. Pourtant, la sécrétion insuliniquein vitro la plus basse a été observée chez les animaux diabétiques, et la plus élevée chez ceux qui avaient présenté une glucosurie intermittente. La relation possible de ces observations avec les théories actuelles du »pré-diabète« est discutée.
    Abstract: Zusammenfassung Die durch Glucose stimulierte Insulinsekretion wurdein vitro am Pankreasgewebe chinesischer Hamster gemessen und mit den Glucose- und Insulin-Plasmaspiegeln derselben Tierein vivo, sowie mit der Granulierung derer Inselzellen (22 normale, 6 diabetische und 8 zeitweise glykosurischer chinesischer Hamster) verglichen. Es bestand eine direkte Korrelation zwischen Insulinsekretion und Insulingehalt des Pankreas, sowie mit dem Verhältnis Insulin/Glucose im Plasma, ohne Rücksicht auf den Stoffwechsel-Zustand der Tiere. Die niedrigsten Werte wurden allerdings bei den diabetischen Tieren, und die höchstens bei denjenigen mit zeitweiser Glykosurie beobachtet. Die Bedeutung dieser Resultate in bezug auf bestehende Theorien des „Pre Diabetes“ wird diskutiert.
    Notes: Summary Insulin secretion by pancreatic tissuein vitro in response to glucose was related to plasma glucose and plasma insulin levels during life, and to the degree of granulation of the islets of Langerhans in 22 normal, 6 diabetic and 8 intermittently glycosuric Chinese Hamsters. Secretion was directly related to the insulin content of the pancreas and to the ratio of insulin to glucose in plasma, irrespective of the metabolic state of the animal, but was lowest in diabetic animals and highest in those with intermittent glycosuria. The relevance of these findings to current theories concerning “prediabetes” is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Diabetologia 3 (1967), S. 115-123 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Spontaneous diabetes ; Chinese hamster ; Cricetulus griseus ; Liver in vitro ; Diaphragm in vitro ; Heart in vitro ; Kidney in vitro ; Adipose tissue in vitro ; Glucose metabolism in vitro ; Pyruvate metabolism ; Bicarbonate metabolism ; Microangiopathy ; Prediabetes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Nous avons étudié le foie, le diaphragme, le coeur, le rein et le tissu adipeux de 5 hamsters chinois avec diabète plus ou moins sévère, en incubant ce tissuin vitro avec du glucose uniformément marqué au14C, ou marqué en positions 1-, 2-, ou 6-, avec du pyruvate-2-14C, ou avec du bicarbonate-14C, diversement combinés. Nous avons également examiné au microscope électronique le pancréas et le rein de ces animaux. Nous n'avons pas trouvé d'indication histologique d'hypertrophie des îlots pancréatiques, le contenu en insuline du pancréas étant diminué et l'insuline plasmatique relativement diminuée également. Nous n'avons pas non plus trouvé régulièrement une microangiopathie des capillaires des îlots. Lefoie de hamsters diabétiques de type sévère ou léger incorpore moins les carbones du glucose et du pyruvate dans le CO2, le glycogène et les acides gras. De même, lemuscle des animaux avec un diabète sévère oxyde moins de glucose en CO2. Par contre, letissu adipeux des animaux diabétiques ne se distingue pas de celui d'animaux normaux, peut-être à l'exception d'une diminution d'activité du cycle des pentoses. Letissu rénal des hamsters diabétiques incorpore moins de carbbone-2 du pyruvate dans le CO2, mais son comportement est par ailleurs normal. Une réponse à l'insuline a été observéein vitro tant pour le muscle que pour le tissu adipeux, alors que les concentrations d'insuline employées étaient élevées. Malgré le petit nombre de hamsters étudiés, il est permis de conclure que ces altérations sont comparables à celles déjà observées chez des rats souffrant d'une carence insulinique chronique expérimentale. Bien qu'il ne soit pas possible d'exclure qu'il y ait eu une première phase transitoire et non détectée, caractérisée par une hypersécrétion insulinique, nous pensons plutôt que nos observations dans ce petit groupe d'animaux diabétiques sont apparentées à celles faites préalablement chez des rats avec déficience chronique en insuline induite expérimentalement.
    Abstract: Zusammenfassung Leber, Zwerchfell, Herz, Niere und Fettgewebe von 5 chinesischen Hamstern mit Diabetes verschiedenen Schweregrades wurdenin vitro inkubiert. Glucose-U, 1-, 2-, oder 6-14C, Pyruvat-2-14C und Bicarbonat-14C wurden in verschiedenen Kombinationen als Substrat verwandt. Pankreas und Niere wurden elektronenmikroskopisch untersucht. Eine Hypertrohpie der Pankreasinseln war histologisch nicht nachweisbar. Extrahierbares Insulin war vermindert und Plasma-Insulinwerte verhältnismäßig niedrig. Eine regelmäßige Mikroangiopathie der Inselkapillaren konnte nicht beobachtet werden. Sowohl die leicht- als auch die schwer-diabetischen Hamster zeigten einen verminderten Einbau von Glucose- sowie von Pyruvat-Kohlenstoff in CO2, Glykogen und Fettsäuren durch dieLeber. Eine herabgesetzte Oxydation von Glucose zu CO2 durch denMuskel war zumindest in schwer-diabetischen Tieren nachweisbar. Der Stoffwechsel desFettgewebes war durch den Diabetes nicht beeinflußt; die Aktivität des Pentosezyklus war möglicherweise herabgesetzt. DasNierengewebe des diabetischen Hamsters zeigte einen geringeren Einbau vom C-2 des Pyruvats in CO2, jedoch konnten sonst keine biochemischen Veränderungen festgestellt werden. Muskel- und Fettegewebe sprachen imin vitro Versuch auf relativ hohe Insulinkonzentrationen gut an. Die Resultate, die wir aus den Untersuchungen einer begrenzten Anzahl von Hamstern erhielten, entsprechen somit früheren Beobachtungen bei Ratten mit experimentell bedingtem chronischen Insulinmangel. Es besteht allerdings die Möglickeit, daß uns eine vorübergehende frühere Phase mit Hypersekretion von Insulin unbemerkt entging.
    Notes: Summary Liver, diaphragm, heart, kidney, and adipose tissue of five Chinese hamsters with diabetes of varying severity have been studied by incubationin vitro with glucose-U-, 1-, 2-, or 6-14C, pyruvate-2-14C, and bicarbonate-14C in various combinations. The pancreas and kidney were examined by electron microscopy. There was no histologic evidence of hypertrophy of the pancreatic islets; extractable insulin was reduced, and plasma insulin was relatively reduced. There was no consistent microangiopathy of insular capillaries. Both the mild and severely diabetic hamsters had a reduction in the incorporation of the carbons of glucose and of pyruvate into CO2, glycogen, and fatty acids in theliver, and, at least in severely diabetic animals, of oxidation of glucose to CO2 in muscle. There was no change consequent to diabetes in the metabolism ofadipose tissue, except for a possible decrease in pentose cycle activity. Thekidneys of the diabetic hamsters had less incorporation of carbon-2 of pyruvate into CO2, but otherwise no biochemical changes were evident. Both muscle and adipose tissue were responsivein vitro to insulin when tested with greater physiologic amounts. While the possibility cannot be excluded that a transient earlier phase with hypersecretion of insulin escaped detection, the changes in this limited number of diabetic hamsters parallel those previously found in rats with experimental chronic deficiency of insulin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Diabetologia 3 (1967), S. 449-452 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: EDTA ; Insulin ; Hypoglycaemia ; Adipose Tissue ; Muscle ; Chelating agents
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé L'hypoglycémie provoquée par l'insuline était augmentée chez les rats par l'administration simultanée d'EDTA disodique ou d'EDTA calco-disodique, mais non par l'EDTA magnésio-disodique. Aucun de ces complexes EDTA ne modifiait le glucose sanguin en l'absence d'insuline. —In vitro, l'EDTA de Na et l'EDTA de Ca inhibaient tous les deux la stimulation due à l'insuline, de la captation de glucose par l'hémidiaphragme isolé du rat, mais n'avaient pas d'effet sur la captation basale de glucose. — Par contre, l'EDTA de Mg augmentait la captation basale de glucose avec peu ou pas d'effet sur la stimulation due à l'insuline. Sur le tissu adipeux épididymaire, l'EDTA de Na et l'EDTA de Ca ou bien ne modifiaient pas, ou bien réduisaient légèrement la stimulation par l'insuline de la captation du glucose. Ils augmentaient parfois la captation basale de glucose. L'EDTA de Mg augmentait nettement la captation basale de glucose. — On suggère que l'effetin vivo de l'EDTA de Ca et de Na s'exerce sur la réponse homéostasique à l'hypoglycémie plutôt que sur l'action de l'insuline.
    Abstract: Zusammenfassung Bei Ratten wurde die insulininduzierte Hypoglykämie durch gleichzeitige Gabe von Dinatrium-EDTA oder Calcium-Dinatrium-EDTA, nicht jedoch von Magnesium-Dinatrium-EDTA, verstärkt. Ohne Insulin beeinflußte keine dieser Verbindungen den Blutzuckerspiegel. —In vitro hemmten sowohl Na-als auch Ca-EDTA die insulinstimulierte Glucoseaufnahme des isolierten Rattendiaphragma, doch hatten diese Verbindungen keinen Einfluß auf die basale Glucoseaufnahme. Im Gegensatz dazu führte Mg-EDTA zu einer Steigerung der basalen Glucoseaufnahme mit wenig oder fehlender Wirkung auf die insulinstimulierte Glucoseaufnahme. Am isolierten epididymalen Fettgewebe zeigten Na- und Ca-EDTA entweder keinen oder einen leicht hemmenden Einfluß auf die insulinstimulierte Glucoseaufnahme. Manchmal kam es zu einer Steigerung der basalen Glu-coseaufnahme. Übereinstimmend steigerte Mg-EDTA die basale Glucoseaufnahme. — Es wird angenommen, daß derin vivo — Effekt des Ca- und Na-EDTA eher durch Wirkung auf den homöostatischen Regulationsmechanimus bei der Hypoglykämie als durch Beeinflussung der InsulinWirkung zustande kommt.
    Notes: Summary Insulin induced hypoglycaemia was enhanced in rats, by the simultaneous administration of disodium EDTA or calcium disodium EDTA but not bmagnesium disodium EDTA. None of these EDTA complexes affected the blood sugar in the absence of insulin.In vitro, both Na and Ca EDTA inhibited the insulin stimulation of glucose uptake by the isolated rat hemidiaphragm, but had no effect upon basal glucose uptake. In contrast, Mg EDTA increased basal glucose uptake with little or no effect upon insulin stimulation. On the isolated epididymal fat pad, both Na and Ca EDTA either did not affect, or slightly reduced, the insulin stimulation of glucose uptake. They sometimes increased the basal glucose uptake. Mg EDTA consistently increased the basal glucose uptake. -It is suggested that thein vivo effect of Ca and Na EDTA is upon the homoeostatic response to hypoglycaemia rather than upon the action of insulin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Diabetologia 3 (1967), S. 47-49 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Calcium ; Magnesium ; Insulin ; Secretion Rabbit ; Pancreas ; Foetus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Le glucose, le glucagon, le tolbutamide et la L-leucine stimulent la libération d'insuline par le pancréas de lapin étudié in vitro. Cette stimulation n'a pas lieu lorsque le milieu d'incubation est préparé sans calcium. L'absence de magnésium n'a pas d'effet sur la sécrétion insulinique stimulée par le glucose, alors que le magnésium à la concentration de 10mM exerce un effet inhibiteur. La concentration optimale du calcium extracellulaire pour la sécrétion insulinique est de 2.64 mM. La stimulation de la sécrétion insulinique par le glucose est également supprimée par l'absence de calcium pour le pancréas de foetus de lapin âgé de 27 jours.
    Abstract: Zusammenfassung Die Freisetzung von Insulin aus Kaninchen-Pankreas in vitro wird durch Glucose, Glucagon, Tolbutamid oder L-Leucin stimuliert. In allen diesen Fällen bleibt die Stimulation in Abwesenheit von Calcium in Inkubationsmedium aus. In Abwesenheit von Magnesium stimulierte Glucose die Insulinsekretion weiter, währenddem eine Erhöhung der Magnesiumkonzentration auf 10 mM deutlich hemmend wirkte. Die optimale Sekretion von Insulin erfolgte bei einer Calciumkonzentration von 2.64 mM. In Abwesenheit von Calcium wurde die Freisetzung von Insulin auch aus dem Pankreas von 27 Tage alten Foeten gehemmt.
    Notes: Summary Glucose, glucagon, tolbutamide and L-leucine stimulated insulin secretion from rabbit pancreas studiedin vitro. In each case stimulation was inhibited by omitting calcium from the incubation medium. The omission of magnesium had no effect on glucose stimulated insulin secretion but 10 mM magnesium inhibited secretion. Optimal secretion of insulin occurred at an extracellular calcium concentration of 2.64 mM. The omission of calcium inhibited glucose-stimulated insulin secretion from pancreas of 27 day rabbit foetuses.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Spontaneous diabetes ; Chinese hamster ; Cricetulus griseus ; Ultrastructure ; Pancreas ; Beta cells ; Islets ; Alpha cells ; Nerve endings in pancreas ; Glycogen ; Basement membrane ; Capillaries
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Nous avons examiné au microscope électronique les îlots de Langerhans de 15 hamsters chinois dont 7 étaient diabétiques et 8 étaient non-diabétiques, provenant soit des mêmes nichées, soit sans lien de parenté, mais concordant quant au sexe et à l'âge. Chez les animaux de contrôle, les cellulesβ prédominent et sont riches en granules, formés de vésicules de différentes tailles avec un contenu légèrement granulaire ou homogène. Dans de rares vésicules, on observe un noyau dense ou une barre centrale irrégulière et dense. Les granulations des cellulesα sont uniformément rondes, très denses et limitées par des membranes; elles sont assez clairsemées à l'exception de la périphérie des îlots. Au début du diabète, les cellulesβ sont abondantes mais, soit dégranulées, soit en voie d'infiltration glycogénique. Plus tardivement dans la maladie, les îlots ne contiennent presque que des cellulesα, les cellulesβ ayant graduellement disparu.
    Abstract: Zusammenfassung Die Langerhans'schen Inseln von 15 chinesischen Hamstern (7 diabetischen und 8 entweder verwandten oder nicht verwandten Kontrolltieren gleichen Geschlechts und Alters) wurden elektronenmikroskopisch untersucht. In den Kontrolltieren überwiegen dieβ-Zellen die reich an Granula sind. Die meisten davon sind Bläschen verschiedener Größe mit einem blassen, körnigen oder homogenen Inhalt. Nur einige weisen einen dichten zentralen Kern auf oder einen unregelmäßigen dichten zentralgelegenen Stab. Dieα-Zellen haben einheitlich runde und dichte, durch eine Membrane begrenzte Granula und sind spärlich verteilt, außer an der Peripherie der Inseln. Im frühen Diabetes mellitus sind dieβ-Zellen in großer Zahl vorhanden aber erscheinen entweder degranuliert oder in verschiedenen Phasen der Glykogenablagerung. In späteren Stadien der Krankheit, als Folge des allmählichen Verschwindens derβ-Zellen, bestehen die Inseln fast nur noch ausα-Zellen.
    Notes: Summary Islets of Langerhans of 15 Chinese hamsters (7 diabetic and 8 either related or unrelated controls of the same sex and age) have been examined by electron microscopy. Beta cells of control animals predominate and have abundant granules most of which are vesicles of varying sizes with a pale granular or homogeneous content. Only a few have a dense central core or irregular dense central bar. Alpha cells have uniformly round, dense, membrane-limited granules and are sparse except at the periphery of the islet. Early in diabetes mellitus beta cells are abundant but either agranular or in various stages of glycogen storage. Late in the disease the islets are reduced to almost all alpha cells, the beta cells having gradually disappeared.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Spontaneous Diabetes ; Chinese hamster ; Cricetulus griseus ; Islet volume ; Beta cell volume ; Pancreas ; Beta cells ; Prediabetes ; Preclinical diabetes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Nous avons étudié 3 groupes de hamsters chinois de la colonie des laboratoires Upjohn, soit (1) des animaux diabétiques ayant présenté des symptômes pendant 18 mois; (2) des animaux non-diabétiques des mêmes nichées; et (3) des animaux non-diabétiques et non-apparentés mais concordant par l'âge et le sexe. Le diabète spontané de ces animaux est caractérisé par une hyperglycémie, une glucosurie, une diminution du volume des îlots de Langerhans, une diminution du volume total des cellulesβ, une dégranulation des cellulesβ et l'infiltration en glycogène des îlots de Langerhans. Des anomalies de même type, mais moins marquées ont été observées chez les frères et soeurs des animaux diabétiques. A notre connaissance, c'est là la première description de la diminution de la masse des cellulesβ et de leur dégranulation avant l'apparition clinique d'un diabète spontané chez l'homme ou l'animal. Il en ressortirait que cette altération des cellulesβ pourrait bien être un mécanisme étiologique primaire de la pathogénèse du diabète spontané du hamster chinois.
    Abstract: Zusammenfassung Drei Gruppen von chinesischen Hamstern aus der Upjohn-Zucht wurden untersucht. Dazu gehörten: diabetische Tiere, die seit 18 Monaten Symptome aufwiesen, nichtdiabetische Tiere aus gleichem Wurf und nichtverwandte nichtdiabetische Tiere, die in Alter und Geschlecht den anderen entsprachen. Der Spontandiabetes zeichnet sich aus durch Hyperglykämie, Glykosurie, Abnahme des Inselvolumens, Verminderung derβ-Zellmasse, Degranulierung derβ-Zellen und Glykogeninfiltration der Inseln. In den nichtdiabetischen Geschwistertieren wurden ähnliche aber weniger markante Veränderungen festgestellt. Unseres Wissens ist dies der erste Bericht einer Verringerung derβ-Zellmasse mit Degranulierung noch ehe sich ein Spontandiabetes bei Mensch oder Tier manifestiert. Dies deutet darauf daß diese Veränderungen derβ-Zellen einen primären etiologischen Faktor bei der Entstehung des Spontandiabetes beim chinesischen Hamster darstellen könnten.
    Notes: Summary Three groups of Chinese hamsters bred at the Upjohn Laboratory were studied: these included diabetic animals in which symptoms were present for 18 months, non-diabetic siblings and non-related, non-diabetic animals of the corresponding age and sex. The spontaneous diabetes is characterized by hyperglycemia, glycosuria, decreased islet volume, decreased beta cell mass, beta cell degranulation and glycogen infiltration in the islets. In the non-diabetic siblings, similar but less marked changes were noted. To our knowledge this is the first reported observation of decreased beta cell mass and beta cell degranulation occurring prior to clinical onset of spontaneous diabetes in man or animal. It suggests that the observed alteration of beta cells is a primary etiologic mechanism in the production of spontaneous diabetes in the Chinese hamster.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
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    Springer
    Diabetologia 3 (1967), S. 65-73 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Spontaneous diabetes ; Chinese hamster ; Cricetulus griseus ; Retina anomalies ; Testicular function ; Free fatty acids ; Glycoproteins ; Mucopolysaccharides
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Plusieurs chercheurs ont utilisé les hamsters chinois de notre colonie pour leurs observations expérimentales et nous rapportons ici les résultats de plusieurs études. — Le groupe du Dr. H.R.Hautsler, initiateur de la colonie à Toronto, a étudié les altérations de la rétine chez les animaux présentant un diabète spontané ou un diabète de type métahypophysaire résultant de l'injection d'hormone de croissance et de cortisone. Des anévrismes artériolaires et capillaires sont observés chez quelque 30% des animaux avec diabète métahypophysaire, mais sporadiquement seulement chez les hamsters avec diabète spontané. — Le groupe du Dr. K.Schöffling a étudié les biopsies du tissu testiculaire. Proportionnellement à la gravité du diabète, on trouve chez les hamsters présentant un diabète spontané une inhibition de la spermatogénèse, avec réduction de lépaisseur de l'epithélium germmal et élargissement de la lumière des tubules séminifères. Les cellules de Leydig sont également réduites en nombre. L'apparence histologique ressemble à celle du tissu testiculaire de diabétiques humains. — Le groupe du Dr. J.Campbell a mesuré les taux d'acides gras libres (AGL) du sérum de hamsters chinois non-diabétiques. Ceux-ci dépassant de 4 à 9 fois (3 à 5 mEq/l) les taux observés chez le chien, le rat ou l'homme, des taux semblables ayant pourtant été mesurés chez le hamster doré. Le tissu adipeux épididymaire de hamsters chinois ne diffère pas de celui du rat par son contenu en lipides, mais il libère davantage de AGL dans le milieu d'incubation. Les hamsters chinois non-glucosuriques sont sensibles à l'action diabétogène de la cortisone, mais non pas à celle de l'hormone de croissance de mouton. La cortisone s'est montrée très active quant à son action hyperglycémique, accompagnée d'une élévation des taux d'insuline sérique et des taux d'AGL. — Dans notre propre laboratoire, nous avons mesuré les concentrations en glycoprotéines du plasma et le contenu en mucopolysaccharides de la peau de hamsters non-diabétiques, avec glycosurie intermittente, ou franchement diabétiques. Nous n'avons pas observé, de différences entre ces trois groupes d'animaux quant au profil immuno-électrophorétique, ou la concentration en composantes hydrocarbonées des protéines plasmatiques. La substance basale de la peau de hamster diabétique contient davantage de mucopolysaccharides que celle des animaux non-diabétiques du même âge. C'est ainsi que le contenu en acides uroniques de la peau d'un groupe de hamsters, avec un sucre sanguin à jeun de 60 mg% en moyenne, était de 579 μg par g de tissu sec, alors qu'il était de de 882μg pour un groupe d'animaux avec un sucre sanguin à jeun de 107 mg% en moyenne.
    Abstract: Zusammenfassung Mehrere Forscher haben mit Tieren aus unserer Kolonie gearbeitet, und dieser Bericht betrifft eine Reihe von verschiedenen Resultaten. — Dr. H.R.Hausler und Mitarbeiter haben die Kolonie in Toronto begonnen und sich hauptsächlich mit Veränderungen in der Retina von spontandiabetischen Tieren befaßt. Sie haben ebenfalls Beobachtungen gemacht bei Tieren mit Diabetes von metahypophysärem Typ, also nach Injektion von Somatotropin und Cortison. Aneurysmata der Arteriolen und Kapillaren wurden in etwa 30% der Tiere mit metahypophysärem Diabetes beobachtet, nur vereinzelt aber bei spontandiabetischen Hamstern. — Dr. K.Schöffling und Mitarbeiter haben die Veränderungen in Hodenbiopsien geprüft. In direktem Zusammenhang mit der Schwere des Diabetes findet man bei spontandiabetischen Hamstern verschieden ausgeprägte Hinweise auf inhibierte Spermatogenese, mit Verminderung der Zellzahl des germinalen Epitheliums und Erweiterung der Lumina der Tubuli seminiferi. Auch die Zahl der Leydig-Zellen ist vermindert, und das histologische Bild ist allgemein demjenigen beim Diabetiker ähnlich. — Dr. J.Campbell und Mitarbeiter haben bei nicht-diabetischen chinesischen Hamstern freie Fettsäuren (FFS) gemessen und haben beobachtet, daß deren Konzentration im Serum 4 bis 9 mal höher liegt (3 bis 5 mVa/l) als beim Hund, bei der Ratte und beim Menschen. Ähnlich erhöhte Werte findet man aber auch beim Goldhamster. Epididymales Fettgewebe von Ratten und chinesischen Hamstern enthielt etwa gleich viel Fett, aber das Fettgewebe chinesischer Hamster mobilisiertein vitro mehr FFS. Bei nichtdiabetischen Hamstern war Cortison diabetogen, nicht aber Somatotropin vom Schaf. Die Verabreichung von Cortison führte zu erhöhten Zuckerwerten, zu erhöhtem Seruminsulin und zu sehr hohen FFS-Konzentrationen. — In unserem eigenen Laboratorium haben wir den Gehalt an Glucoproteinen im Plasma und an Mucopolysacchariden in der Haut bestimmt, und zwar in nicht-diabetischen, in nur zeitweise glucosurischen, und in klinisch deutlich diabetischen Hamstern. Zwischen diesen drei Gruppen von Tieren ließen sich keine Unterschiede bezüglich auf immunoelektrophoretische Verteilung oder auf Zuckergehalt einzelner Komponenten der Plasmabestandteile nachweisen. Die Haut diabetischer Hamster enthielt aber mehr Mucopolysaccharide als diejenige nicht-diabetischer Hamster gleichen Alters. Hamster, deren Nüchternblutzuckerwerte bei 60mg% lagen, wiesen einen Uronsäuregehalt von 579 μg per g Trockengewebe auf, während der entsprechende Wert bei Tieren mit durchschnittlich 107 mg% Blutzuckernüchternwert 822μg war.
    Notes: Summary Several investigators have used Chinese hamsters from our colony for experimental work, and results of various studies are reported. — The group of Dr. H.R.Hausler, who initiated the colony in Toronto, studied retinal changes in spontaneously diabetic animals and also in hamsters with the metahypophyseal type of diabetes, following serial injections of growth hormone and cortisone. Arteriolar and capillary aneurysms were found in about 30% of the animals with metahypophyseal diabetes, but only sporadically in spontaneously diabetic hamsters. — The group of Dr. K.Schöffling studied alterations of testicular tissue in biopsy material. Corresponding to the severity of the disease, spontaneously diabetic hamsters showed various degrees of inhibited spermatogenesis, resulting in a reduction of the thickness of the germinal epithelium and widening of the lumina of the seminiferous tubules. There was also a reduction in the number of Leydig cells. The overall histological picture resembled that of the testes of the diabetic human patient. — The group of Dr. J.Campbell measured concentrations of serum free fatty acids (FFA) in nondiabetic Chinese hamsters and found the levels 4 to 9 times higher (3 to 5mEq/l) than in dogs, rats and man, but similar to FFA levels of Syrian hamsters.Epididymal fat pads of rats and Chinese hamsters showed similar lipid contents, but the latter released more FFA into the incubation medium. Nonglycosuric hamsters were susceptible to the diabetogenic effect of cortisone, but not to ovine growth hormone. Cortisone was most effective in producing a high blood sugar and elevated serum insulin and FFA concentrations. — In our own laboratory, the concentration of glycoproteins in plasma and the mucopolysaccharide content of the skin were determined in nondiabetic, occasionally glycosuric and frankly diabetic hamsters. There was no difference amongst the three groups of animals with regard to either the immunoelectrophoretic pattern or the concentration of individual carbohydrate components of plasma proteins. Skins of diabetic hamsters contained more mucopolysaccharide in their ground substance than skins of nondiabetic animals of comparable age. Hamsters with a mean fasting blood sugar value of 60 mg% showed a uronic acid content of 579μg per g of dry tissue, whereas animals with a mean fasting blood sugar of 107 mg% had 822μg.
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  • 12
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    Springer
    Diabetologia 3 (1967), S. 124-129 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Spontaneous diabetes ; Chinese hamster ; Cricetulus griseus ; Inheritance of diabetes ; Genetics of diabetes ; Polygenic system of inheritance
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé 1. Nous avons analysé les pedigrees et les estimations de glucosurie (Tes-Tape) de plus de 6000 hamsters chinois de la colonie du Best Institute à Toronto et de celle de la maison Upjohn à Kalamazoo. A Toronto, la distribution des estimations au Tes-Tape était de 23%+, de 6%++, 3%+++, et de 5%++++. L'incidence du diabète a augmenté durant les 11 premières générations de consanguinité, elle a légèrement diminué par la suite L'incidence du diabète est plus grande dans la colonie Upjohn, les nichées étant plus petites et le nombre des morts avant sevrage plus grand. Lorsqu'un ou deux parents sont diabétiques, 40% des rejetons ne survivent pas; 14% seulement, lorsque les deux parents ne sont pas diabétiques. Par rapport à tout autre type d'accouplement, les parents non-diabétiques donnent naissance à un nombre légèrement moindre de diabétiques et nettement moindre d'animaux à faible glucosurie. — 2. Nous concluons de ces données que le diabète du hamster chinois est héréditaire mais qu'aucun système simple de transmission n'est à même de cadrer avec elles. C'est pourquoi nous proposons un système composé d'un minimum de 4 gènes dont la coïncidence de deux en homozygocité récessive mène à un diabète patent. Le nombre des possibilités données par un système récessif quadruple associé à la moindre capacité de survie des diabétiques permet de prévoir que le croisement diabétique x diabétique ne produira des diabétiques qu'une fois sur 6. — 3. Les polygènes agissent sur divers systèmes physiologiques et non pas sur un gène diabétique »caché«. Le syndrome diabétique est le résultat de l'action de ces gènes sur la production d'enzymes, la prolifération des cellules, la perméabilité des membranes et le métabolisme de différents tissus. Aussi nous ne devrions pas nous attendre à ce que tous les hamsters diabétiques se ressemblent et soient caractérisés, par exemple, par une rétinopathie ou une hydronéphrose, mais une plus grande fréquence de manifestations semblables est probable pour chaque lignée.
    Abstract: Zusammenfassung 1. Von über 6000 Hamstern der Kolonie des Best Instituts in Toronto und der Upjohn-Kolonie in Kalamazoo wurden die Stammbäume und Tes-Tape-Ergebnisse geprüft. Dabei ergab sich, daß in der Best'schen Kolonie mit Tes-Tape 23%+, 6%++, 3%+++ und 5%++++ reagierten. Während der ersten 11 Generationen Inzucht stieg das Vorkommen von Diabetes an und fiel danach leicht ab. In der Upjohn-Kolonie, wo das Auftreten von Diabetes häufiger war, waren die Würfe kleiner und die Sterbeziffer unter den noch nicht entwöhnten Jungen höher. Wenn einer oder beide Elternteile diabetisch waren, starben 40% der Jungen im Gegenteil zu 14% bei anderen Paaren. Normale Eltern hatten im allgemeinen weniger diabetische Junge, und die Zahl der Tiere, die nur Spuren Glucose im Urin aufwiesen, war wesentlich geringer als bei anderen Paarungstypen. — 2. Daraus wurde geschlossen, daß Diabetes beim chinesischen Hamster zwar erblich ist, daß die Ergebnisse aber nicht in ein einfaches Vererbungsschema einzugliedern sind. Es wird ein polygenetisches System vorgeschlagen, mit mindestens 4 Genen, von denen jeweils die Homozygotie von zwei Diabetes hervorruft. Wegen der Möglichkeiten, die sich aus den 4 rezessiven Genen ergeben, sowie wegen der geringeren Überlebenskraft der zu Diabetes Prädisponierten, erzeugt eine Paarung von 2 Diabetikern nur in einem Fall von sechs ebenfalls einen Diabetes. — 3. Die Polygene wirken auf verschiedene physiologische Systeme und nicht auf ein „ruhendes“ diabetisches Gen. Das diabetische Syndrom ist das Ergebnis der Wirkung dieser Gene auf Enzymproduktion. Zellwachstum, Membrandurchlässigkeit und allgemeinen Stoffwechsel in den verschiedenen Geweben. Daher ist nicht zu erwarten, daß alle diabetische Hamster Retinopathie oder Hydronephrose aufweisen, jedoch ist zu erwarten, daß die gleichen Erscheinungsmerkmale innerhalb eines Zuchtstammes gehäuft auftreten.
    Notes: Summary 1. The pedigrees and Tes-tape scores of over 6000 hamsters in the Best colony in Toronto and the Upjohn Colony in Kalamazoo were examined. It was found that the distribution of Tes-tape scores in the Best colony was 23%+, 6%++, 3%+++, and 5%++++. The incidence of diabetes rose for the first eleven generations of inbreeding then fell off slightly. In the Upjohn colony, which had a higher incidence of diabetes, the litter sizes were smaller and the pre-weaning deaths greater. When one or both of the parents were diabetic 40% of the young died as opposed to 14% for other matings. Non-diabetic parents produced slightly less diabetics and significantly less trace animals than did any other type of mating. — 2. It was concluded that diabetes is inherited but that no simple system of inheritance will fit the data. A polygenic system is postulated with a minimum of four genes any two of which when homozygus recessive will cause diabetes. Because of the variety of the quadruple recessive and the lower viability of diabetics, the mating diabetic x diabetic will breed true one mating in six. — 3. The polygenes act on various physiological systems and not on a “dormant” diabetic gene. The diabetic syndrome is the result of the action of these genes on enzyme production, cell proliferation, membrane permeability, and general metabolism, in various parts of the body. Thus one would not expect all diabetic hamsters to exhibit retinopathy or hydronephrosis, but one would expect predominantly the same manifestations within the same subline.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
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    Springer
    Diabetologia 3 (1967), S. 266-286 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Spontaneous Diabetes ; Chinese hamster ; Cricetulus griseus ; Kidney ; Renal glomerulopathy ; Capillaries ; Basement membrane ; Ultrastructure ; Mesangium
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Nous avons étudié aux microscopes optique et électronique les glomérules rénaux de 11 hamsters chinois non-diabétiques, de 4 hamsters non-diabétiques mais provenant de nichées comportant des animaux diabétiques, et de 6 animaux ayant souffert d'un diabète de durée et de sévérité variables. Le vieillissement en soi est associé à une augmentation du mésangium et à une dilatation des capillaires avec léger épaississement de la membrane basale. Chez les diabétiques sévères de type juvénile, nous avons observé des altérations profondes des cellules mésangiales, avec la formation de vésicules, de corps multivésiculaires, de vacuoles et une apparence lavée du cytoplasme avec désorganisation mitochondriale. Ce n'est qu'aux stades les plus avancés qu'on observe une augmentation de la matrice mésangiale. Aux premiers stades, les membranes basales sont minces, particulièrement pour les capillaires dilatés. A des stades plus avancés, on trouve des régions épaisses et des régions minces de la membrane basale; certainement pas d'épaississement généralisé. Bien que des altérations semblables eussent été observées avec le vieillissement simple, les altérations des cellules mésangiales, la coalescence, la dilatation cystique et la fusion des anses capillaires des glomérules sont caractéristiques d'une glomérulopathie diabétique chez les animaux jeunes. Les altérations sont beaucoup plus marquées à des stades plus avancés de l'état diabétique. La diminution du nombre des anses capillaires est probablement le résultat de la coalescence des capillaires. Les cellules épithéliales sont bien préservées dans tous les glomérules et il n'y a pas de lésions nodulaires. Nous n'avons pas observé de lésions glomérulaires semblables chez les frères et soeurs des animaux diabétiques ne souffrant pas eux-mêmes d'un diabète patent. Il semblerait y avoir une analogie entre la dilatation et la coalescence des capillaires du glomérule en présence d'altérations des cellules mésangiales et la dilatation des capillaires rétiniens associée à la dégénérescence des cellules murales, ou péricytes, chez l'homme.
    Abstract: Zusammenfassung Wir haben im Licht- und im Elektronen-Mikroskop die renalen Glomeruli von 11 Kontrolltieren, von 4 nicht-diabetischen Tieren aus gleichem Wurf wie diabetische Hamster, und von 6 Tieren mit Spontan-Diabetes verschiedenen Alters, sowie mit unterschiedlicher Dauer und Schwere des Krankheitsbildes, untersucht. Zunehmendes Alter führte zur Zunahme der mesangialen Matrix mit einiger Erweiterung der Kapillaren und Verdickung der Basalmembran. Bei früh einsetzendem schweren Diabetes wurden schwere Veränderungen der Mesangialzellen beobachtet, bestehend aus Vermehrung der vesikulären Bläschen, Entstehung von multi-vesikulären Strukturen, Vacuolen, und einem verwaschenen Aussehen des Zytoplasmas, sowie mitochondrialer Desorganisation. Bei vorgerücktem Krankheitsbild bestand eine deutliche Zunahme der mesangialen Matrix. Anfänglich war die Basalmembran dünn, besonders in den erweiterten Kapillaren. Später, wies die Basalmembran sowohl verdickte wie verdünnte Stellen auf. Obwohl ähnliche Veränderungen auch mit zunehmendem Alter zu sehen waren, ließ die Beobachtung von Veränderungen der mesangialen Zellen, von zystischer Erweiterung und Verschmelzen von Kapillarschlingen beijungen Hamstern sicher auf diabetische Glomerulopathie schließen. Diese Veränderungen waren denn auch verhältnismäßig noch deutlicher und besonders charakteristisch in späteren Stadien der Krankheit. Die Fusion von Kapillaren erklärt vielleicht die Abnahme der Zahl der Kapillarschlingen. Die Ausläufer der Epithelialzellen blieben in allen Glomeruli wohl erhalten und es waren keine noduläre Läsionen zu sehen. In den von uns beobachteten Tieren waren solche Veränderungen der Glomeruli bei nicht-diabetischen Tieren nicht zu sehen. Es wird darauf hingewiesen, daß zwischen der Erweiterung und der Fusion von Kapillarschlingen, im Zusammenhang mit Veränderung der mesangialen Zellen, und der Erweiterung von Kapillaren der Netzhaut, im Zusammenhang mit Degeneration deren Perizyten beim Menschen, eine Analogie besteht.
    Notes: Summary Light and electron microscopic studies were made of the renal glomeruli of 11 control Chinese hamsters, 4 siblings of diabetic hamsters, and 6 with spontaneous diabetes of varying age of onset, duration, and severity. Aging alone was associated with an increase in mesangial matrix and some degree of capillary dilatation and thickening of the basement membrane. In severe diabetes of early-onset, there was a marked change in mesangial cells, consisting of an increase in vesicles, multivesicular bodies, vacuoles, ghost-like appearance of the cytoplasm, and mitochondrial disorganization. Only in the more advanced stages was there an increase in the mesangial matrix. Initially, the basement membrane was thin, particularly in dilated capillaries. Measurements of the basement membrane in the later stages indicated that there were both thick and thin areas; increased thickness alone was not characteristic. Although similar findings developed progressively with age, mesangial cell alterations, coalescence and cystic dilatation and fusion of capillary loops in the glomeruli of young hamsters were characteristic findings of diabetic glomerulopathy. These findings were characteristic and disproportionately marked in any later stage of the disease. Coalescence of capillaries may have explained the decrease in the number of loops. The foot processes of the epithelial cells were well-preserved in all glomeruli and nodular lesions were not seen. There was no evidence in this series that litter-mates of diabetic animals developed such glomerular lesions in the absence of overt diabetes. An analogy was suggested between the dilatation and coalescence of glomerular capillaries associated with mesangial cell changes and the dilatation of retinal capillaries associated with degeneration of the supporting mural cells in man.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
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    Springer
    Diabetologia 3 (1967), S. 519-528 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Insulin ; invertebrates ; Cyclostomes ; Elasmobranchs ; Teleost fish ; Amphibians ; Chicken ; Ox ; Guinea Pig ; comparative endocrinology ; comparative immunology ; blood glucose ; anti-insulin sera ; passive cutaneous anaphylaxis test
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé On a comparé quelques propriétés immunologiques et physiologiques de préparations d'insuline obtenues à partir d'un grand nombre de vertébrés et d'invertébrés avec les propriétés de l'insuline cristalline de boeuf et de morue. La quantité d'insuline obtenue à partir de ces préparations insulaires est indiquée. — De très puissants sérums anti-insuline de boeuf obtenus chez le cobaye et le cheval se montraient incapables de provoquer de l'hyperglycémie chez le Téléostéen marinCottus scorpius (le sculpin) et chez le CyclostomeMyxine glutinosa (la myxine). — L'insuline cristalline de boeuf et de morue provoquait de l'hypoglycémie et la mort aussi bien du sculpin que de la myxine mais seulement après de fortes doses et un temps d'observation de plusieurs jours. Au contraire, on obtenait avec facilité et avec une promptitude assez prononcée une réponse hypoglycémique chez la myxine en utilisant sa propre insuline. On n'a pas pu noter de différences quantitatives bien prononcées entre les effets de l'insuline de boeuf, de morue et de sculpin chez le sculpin, ni entre l'insuline de boeuf et de morue chez la myxine. — Les résultats indiquent qu'il existe une spécificité d'espèce de l'insuline aussi bien immunologique qu'hormonale.
    Abstract: Zusammenfassung Einige immunologische und physiologische Eigenschaften der bei einer Reihe von Wirbeltieren und Wirbellosen gewonnenen Insulinpräparate wurden mit entsprechenden Eigenschaften kristalliner Insuline vom Rind und vom Dorsch verglichen. Gleichzeitig wird über die jeweiligen Ausbeuten an Insulin bei den Extraktionen berichtet. — Anti-Rinderinsulin-Seren vom Meerschweinchen und vom Pferd, die bei der Ratte eine starke Hyperglykämie hervorrufen, bewirken beim Seeskorpion oder Seeteufel (Cottus scorpius) aus der Klasse der Knochenfische und beim gemeinen Inger oder Schleimaal (Myxine glutinosa) aus der Klasse der Rundmäuler keine Hyperglykämie. Die Gabe kristallinen Rinder- bzw. Dorschinsulins bewirkte beim Seeskorpion und auch beim Schleimaal eine in einigen Fällen tödliche Hypoglykämie, jedoch erst bei sehr hoher Dosis und nach mehrtägiger Beobachtungszeit. Diese Befunde standen im Gegensatz zur ausgeprägten und rasch einsetzenden Hypoglykämie beim Schleimaal wenn homologes Insulin gegeben wurde. Rinder- und Dorschinsulin erwiesen sich beim Schleimaal als etwa gleich wirksam. Beim Seeskorpion zeigten Insuline vom Rind, vom Dorsch, und das homologe Insulin des Seeskorpions annähernd gleiche blutzuckersenkende Wirkungen. — Die Versuchsergebnisse zeigen, daß sich neben der immunologischen Speziesspezifität verschiedener Insuline in einigen Fällen auch eine Speziesspezifität der biologischen Wirkung nachweisen läßt.
    Notes: Summary Some immunological and physiological properties of insulin preparations from a wide range of vertebrate and invertebrate species have been compared with those of crystalline ox and cod insulin, and the yields of insulin from several of these islet preparations are given. — Highly potent guinea pig and horse antisera to ox insulin were unable to provoke hyperglycaemia in the marine TeleostCottus scorpius (the sculpin) and in the CyclostomeMyxine glutinosa (the hagfish), respectively. — Crystalline ox and cod insulin provoked hypoglycaemia and death in both the sculpin and the hagfish, but only after large doses and several days' observation time. These findings contrast with the ease and fair rapidity of eliciting a hypoglycaemic response in the hagfish when the hagfish's own insulin was used. No marked quantitative differences were noted between the effects of ox, cod, and sculpin insulins in the sculpin, neither between ox and cod insulin in the hagfish. — The results indicate a species-specificity of insulin, both immunologically and hormonally.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
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    Springer
    Clinical and experimental medicine 144 (1967), S. 285-299 
    ISSN: 1591-9528
    Keywords: Prostaglandin ; Insulin ; Lipoproteidlipase ; Prostaglandin ; Insulin ; Lipoproteidlipase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die intraaortale Injektion von 3μg PGE1/kg senkte bei Kaninchen im Hungerzustand und unter dem Einfluß des operativen Vorgehens (Sympathicusstimulierung) innerhalb von 10 min die unveresterten Fettsäuren, die veresterten Fettsäuren und Acetonkörper des Blutes in ähnlicher Weise wie die i.v. Injektion von 0,1 E Insulin/kg. Während Insulin außerdem eine passagere Verminderung des freien Serumglycerins und eine geringe Abnahme des Blutzuckers verursachte, wurde durch PGE1 der Glycerinspiegel nicht beeinflußt und eine Hyperglykämie ausgelöst. Die PGE1-abhängige Senkung der unveresterten Fettsäuren und der Acetonkörper muß als Ergebnis einer gesteigerten Reveresterung der Säuren im Fettgewebe angesehen werden. Die Insulinwirkung dürfte zusätzlich noch durch eine kurzfristige Lipolysehemmung zustande kommen. Die durch Injektion von 100 E Heparin/kg hervorgerufenen blutchemischen Veränderungen ließen sich durch PGE1 in Abhängigkeit vom Zeitpunkt der Injektion des Wirkstoffes mehr oder weniger deutlich beeinflussen. Durch gleichzeitige Verabfolgung von PGE1 und Heparin ebenso wie durch eine PGE1-Dauertropfinfusion (0,3μg/kg/mval) konnte die heparinbedingte Hyperlipacidämie und Hyperketonämie abgeschwächt bzw. unterdrückt werden. Ähnliche Verhältnisse ergaben sich bei der gemeinsamen Injektion von Heparin und 0,1 E/kg Insulin. Der heparinbedingte Anstieg des freien Serumglycerins blieb dagegen in allen Fällen weitgehend unbeeinflußt. Die In-vitro-Aktivität der Lipoproteidlipase von humanem Postheparinplasma erfuhr weder durch PGE1 noch durch Insulin in verschiedenen Konzentrationen eine Änderung. Auch der Aktivitätsanstieg der Lipoproteidlipase im Kaninchenplasma nach 100 E/kg Heparin mit einem Maximum nach 5 min wurde bei gleichzeitiger Injektion von PGE1 und Heparin bzw. Insulin und Heparin nicht verändert. PGE1 und Insulin beeinflussen demnach nicht die heparininduzierte Freisetzung bzw. die Aktivierung der Lipoproteidlipase, sondern verstärken unter den Bedingungen einer gesteigerten intravasalen Triglyceridspaltung die Aufnahme und Reveresterung von unveresterten Fettsäuren in das Depotfett.
    Notes: Summary In animal experiments it was proved that the injection of 3 μg of PGE1/kg into the aorta of starving rabbits under operative conditions (stimulation of the sympathetic system) lowered the level of non-esterified and esterified fatty acids and ketones in blood within 10 min in a similar manner as did the i.v. injection of 0.1 U of insulin/kg. While insulin also caused a transient diminution of free serum glycerol and a slight decrease in blood sugar there was no influence of PGE1 on the glycerol level, and a hyperglycemia was caused. The PGE1-depending decrease in non-esterified fatty acids and ketones in blood should be considered as the result of increased re-esterification of the acids in adipose tissue. The additional activity of insulin may be caused by a short-lasting inhibition of lipolysis. The biochemical changes in blood induced by injecting 100 U of heparin/kg could be influenced more or less by PGE1, depending upon the injection time. The heparin-induced hyperlipacidemia and hyperketonemia could be decreased or suppressed by simultaneous injection of PGE1 and heparin as well as by a PGE1-infusion (0.3 μg/kg/min). Similar results were obtained with simultaneous injections of heparin and 0.1 U of insulin/kg. However, in most cases the heparin-induced increase in free serum glycerol was not influenced. There was no change in thein vitro activity of lipoprotein-lipase of human postheparin plasma, neither by PGE1 nor by insulin at various concentrations. Also, the increase in the activity of lipoprotein-lipase in the plasma of rabbits after administration of 100 U of heparin/kg — with a maximum after 5 min — was not changed by simultaneous injection of PGE1 and heparin or insulin and heparin, respectively. In conclusion, PGE1 does not influence the heparin-induced release or activation of the lipoprotein-lipase but causes an enhanced uptake and re-esterification of non-esterified fatty acids into adipose tissue under conditions of an increased intravasal cleavage of triglycerides.
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 948-949 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 949-949 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 952-952 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 1015-1015 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 1017-1018 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 1017-1017 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 236-237 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 1021-1021 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 237-237 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 237-238 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 238-238 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 238-239 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 239-239 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 1021-1022 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 981-981 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 984-984 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 984-985 
    ISSN: 0044-8249
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 986-986 
    ISSN: 0044-8249
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 1026-1026 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
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    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 1028-1028 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 978-978 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 992-992 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 993-993 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 247-247 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 995-995 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 996-996 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 248-248 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 997-998 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
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    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 1000-1001 
    ISSN: 0044-8249
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    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 982-983 
    ISSN: 0044-8249
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 983-983 
    ISSN: 0044-8249
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 251-252 
    ISSN: 0044-8249
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    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 1029-1050 
    ISSN: 0044-8249
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    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der Rolle der Lösungsmittel - insbesondere der polaren - bei chemischen Reaktionen wird mehr und mehr Beachtung geschenkt[1-4]. Das bemerkenswerteste polare aprotonische Lösungsmittel scheint uns das hexamethyl-substituierte Orthophosphorsäure-triamid, OP(N(CH3)2)3, auch Hexamethylphosphotriamid oder Tris(dimethylamino) phosphinoxid oder abgekürzt HMPA und HMPT, zu sein. Neuerdings wurde Hexamethyl-phosphorsäuretriamid[5-7] hinsichtlich seiner Lösungseigenschaften für Gase[5], für zahlreiche organische und anorganische Salze[7] sowie für Polymere[5] und desgleichen hinsichtlich seiner Anwendbarkeit als Polymerisations-Cokatalysator untersucht. Diese Aspekte sollen hier aber nicht besprochen werden, vielmehr die physikalischen und chemischen Eigenschaften des Hexamethyl-phosphorsäuretriamids sowie insbesondere seine Verwendbarkeit als Reaktionsmedium. - Unsere eigenen Arbeiten über Hexamethyl-phosphorsäuretriamid als „Lösungsmittel“ begannen 1961; bis dahin gab es nur ganz wenige diesbezügliche Untersuchungen. Sogar in einer von 1965 stammenden Arbett Parkers[1b] ist HMPT erst spärlich zitiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 1061-1062 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 1070-1070 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 61
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 1070-1071 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 62
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 1073-1073 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 64
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 1005-1005 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 65
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 1005-1006 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 66
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 1007-1007 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 67
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 1007-1008 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 68
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 1008-1009 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 69
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 1107-1108 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 70
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 1106-1107 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 71
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 1109-1109 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 72
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967) 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 73
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 1109-1109 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 74
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 802-813 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der mechanisierten Dokumentation der chemischen Fachliteratur werden besonders hohe Anforderungen an die Definition der struktur-chemischen Begriffe gestellt. Die herkömmlichen Definitionen für Ringstrukturen genügen diesen Anforderungen nicht. Wesentliche Ringstrukturen werden zuweilen auf der Grundlage dieser Definitionen nicht erkannt, so daß sie dann bei einer Literatur-Recherche unauffindbar bleiben. Dies gilt insbesondere für Systeme aus kondensierten Ringen mit Endobrücken. - Auf topologischer Grundlage werden der Ringbegriff und die Kondensationstypen von Ringen in größtmöglicher Annäherung an die intuitive Betrachtungsweise des Chemikers neu definiert. In komplizierten Molekelstrukturen können diese „Fundamentalringe“ nach einem einfachen Verfahren manuell oder auch maschinell durch eine programmgesteuerte elektronische Rechenanlage ermittelt werden. Der Begriff des „Ringkomplexes“ wird definiert und als vorgeschaltetes Filter (screen) für die Literatur-Recherche nach Ringstrukturen vorgeschlagen. Dadurch soll eine Verminderung der Maschinenzeit und damit auch des Kostenaufwandes beim Recherchieren erreicht werden.
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  • 75
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 815-816 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 76
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 818-819 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 77
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 821-822 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 78
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 825-825 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 79
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 826-826 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 80
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 828-829 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 81
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die zur präparativen Darstellung von Thiourethanen geeigneten Methoden werden beschrieben und durch Beispiele sowie Arbeitsvorschriften erläutert. Sie sind nach den folgenden Gesichtspunkten gruppiert.
    Additional Material: 6 Tab.
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  • 82
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 311-311 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 83
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 311-312 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 84
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 312-312 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 85
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 298-311 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Schwefel, Schwefelkohlenstoff und Enaminen bilden sich bei Raumtemperatur vorrangig oder ausschließlich 3 H-1,2-Dithiol-3-thione; gelegentlich entstehen auch 2 H-1,3-Dithiol-2-thione, die bei veränderter Arbeitsweise ebenfalls präparativ zugänglich sind. Manche Enamine ergeben mit Schwefel bei Raumtemperatur Thiocarbonsäureamide. Aus Enaminen des Acetophenons entsteht bei etwa 50°C 2-Benzyliden-4-phenyl-2 H-1,3-dithiol. Läßt man Isothiocyanate und Schwefel gemeinsam auf Enamine einwirken, fallen Thiazolidin-2-thione an. 2 H-Thiopyran-2-thione sind präparative aus Enaminen oder Dienaminen mit Schwefelkohlenstoff bei Raumtemperatur zugänglich. Bei der Einwirkung von Schwefelkohlenstoff und Schwefel auf Ketimine (Schiffsche Basen) erhält man wahlweise 3 H-1,2-Dithiol-3-thione oder Isothiazolin-5-thione. Bei der Reaktion von Alkinen mit Schwefel und Schwefelkohlenstoff entstehen 2 H-1,3-Dithiol-2-thione. Die Umsetzung von Nitrilen mit aktiver Methylengruppe mit Schwefelkohlenstoff und Schwefel führt zu 5-Amino-3 H-1,2-dithiol-3-thionen. Setzt man an Stelle von CS2 Isothiocyanate ein, so entstehen δ4-4-Amino-thiazolin-2-thione.
    Additional Material: 11 Tab.
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  • 86
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 314-315 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 87
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 315-315 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 88
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 315-316 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 89
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 316-316 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 90
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 317-318 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 91
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 92
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 321-321 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 93
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 320-321 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 94
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 322-322 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 95
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 324-324 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 96
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 324-324 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 97
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 378-379 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 98
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 948-948 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 99
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 100
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 1018-1018 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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