Library

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • 2005-2009
  • 1975-1979  (816)
  • 1890-1899
  • 1977  (816)
  • Inorganic Chemistry  (816)
  • 101
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 431 (1977), S. 95-104 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Monomeric Tetramethylarsenic and Antimony Compounds with Coordination Number Five at the Central AtomThe pentaalkyl compounds (CH3)5As and (CH3)5Sb react with aequimolar amounts of alcohols, hydroxylamines, and oximes to produce methane and the compounds (CH3)4MX (with X = —OR, —ONH2, —ONR2, —ON=CR2 and M=As, Sb). According to vibrational spectra and low temperature 1H-n.m.r. spectra the monomeric compounds posses a trigonal bipyramidal structure.
    Notes: Die Pentaalkyle (CH3)5As und (CH3)5Sb reagieren mit äquivalenten Mengen einfacher Alkohole, Hydroxylamine und Oxime unter Methanabspaltung zu Produkten der Zusammensetzung (CH3)4MX (mit X = —OR, —ONH2, —ONR2, —ON=CR2 und M = As, Sb). Die Schwingungs- und Tieftemperatur-1H-NMR-Spektren sprechen für eine trigonal-bipyramidale Struktur dieser monomeren Verbindungen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 102
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 431 (1977), S. 217-220 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: X-Ray Investigations in the System Li—Zn—SbIn the Li—Zn—Sb system we found besides the compound LiZnSb [1] an additional phase of the formula Li2ZnSb. It crystallizes in a cubic fc. structure, the lattice constant is a = 6.472 Å with 4 formula units in the cell, space group F43m. The compound has a modified NaTl type structure with a somewhat statistical distribution of the Li and Zn atoms. The homogeneity ranges of Li2ZnSb and LiZnSb have been localized.
    Notes: Neben der schon bekannten Verbindung LiZnSb [1] wurde eine weitere Phase der Zusammensetzung Li2ZnSb festgestellt, sie kristallisiert kubisch-flächenzentriert mit der Gitterkonstanten a = 6,472 Å und 4 Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Struktur läßt sich als modifizierter NaTl-Typ mit teilweise statistischer Verteilung der Lithium- und Zinkatome in der Raumgruppe F43m beschreiben. Die Homogenitätsgebiete der Phasen Li2ZnSb und LiZnSb werden untersucht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 103
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mass Spectrometric Investigations of Vanadic Acid Esters. III. Bond Dissociation Energies and Mass Spectrometric Interaction ReactionsThe bond dissociation energies for the molecules and the molecule ions of alkyl vanadates, especially for the triethyl vanadate were determined by mass spectrometric and thermodynamic measurements. A relative loosening of the Cα bonds in the molecule ions corresponds to the interaction reactions observed. The stabilization of the V—O and O—C bonds is connected with the absence of several typical fragmentation reactions. Both effects are in accordance with the donor-acceptor conception of Gutmann.
    Notes: Aus massenspektroskopischen und thermodynamischen Untersuchungen wurden Bindungsdissoziationsenergien für die Moleküle und Molekülionen von Alkylvanadaten, insbesondere für das Triäthylavadat, bestimmt. Eine relative Lockerung der Cα-Bindungen im Molekülion entspricht den beobachteten Wechselwirkungsreaktionen, während die Verfestigung der V—O- und O—C-Bindungen im Zusammenhang mit dem Ausbleiben einiger typischer klassischer Fragmentierungen steht. Beide Effekte sind mit der Donor-Acceptor-Anschauung von Gutmann korrelierbar.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 104
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 431 (1977), S. 105-116 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations of the Chemical Transport of Tridymite with HF in the Presence of KFThe chemical transport of SiO2 in the presence of HF, of KF and of KHF2 has been investigated. The reaction between SiF4 and H2O, which leads to the vapor deposition of SiO2, is inhibited on a quartz glass surface. The inhibition may be decreased or eliminated on a platinum or nickel surface or especially by adding KF. The importance of foreign ions (here potassium) in the vapor deposition of tridymite could be demonstrated. The important reaction for the chemical transport of tridymite in the presence of KHF2 is exothermic. No endothermic reactions caused by fluorosiloxanes take part in the chemical transport of tridymite.
    Notes: Der chemische Transport von SiO2 in Gegenwart von HF, von KF und von KHF2 wurde experimentall untersucht. Die Rückreaktion zwischen SiF4 und H2O, die zur Abscheidung von SiO2 führt, ist an Quarzglasoberflächen gehemmt. Die Hemmung läßt sich an Platin- oder Nickeloberflächen oder besonders durch Zusatz von KF vermindern oder ganz aufheben. Die Bedeutung von Fremdionen (hier Kalium) bei der Abscheidung von Tridymit durch chemischen Transport konnte gezeigt werden. Die für den Transport von Tridymit in Gegenwart von KHF2 bedeutende Reaktion ist exotherm. Endotherme Reaktionen und gasförmige Siliciumoxidfluoride sind am chemischen Transport von Tridymit nicht beteiligt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 105
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 431 (1977), S. 153-163 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Perovskite Phases in the Systems AO—SE2O3—UO2,x with A =Alkaline Earth Metal and SE = Rare Earths, La and Y. X. The Systems Ba2CaUO6—Ba2CaUO6—Ba2Lu0.67UO6 and Ba2SrUO6—Ba2Lu0.67UO6In the systems Ba2B1-xLu0,67x UO6 with BII = Ca, Sr at the B-rich side rhombic and at the Lu-rich side monoclinic perovskites are formed. The transition is discontinuous and accompanied by order-disorder phenomena.
    Notes: In den Systemen Ba2 B1-xLu0,67xUO6 mit BII = Ca, Sr entstehen auf der B-reichen Seite rhombische und auf der Lu-reichen Seite monokline Perowskite. Der Übergang ist diskontinuierlich; er wird von Ordnungs-Unordnungs-Phänomenen begleitet.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 106
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pyridine Complexes of Cobalt(III): The Crystal Structure of trans-Tetraammine-nitropyridine-cobalt(III) Dibromide Monohydrate. Synthesis and Characterization of Ammine-chloro-ethylenediamine-dipyridine-cobalt(III) ComplexesThe structure of trans-Tetraammine-nitro-pyridine-cobalt(III) dibromide monohydrate, [Co(NH3)4(py)(NO2)]Br2 · H2O, was determined by X-ray methods. The complex crystallizes in the orthorhombic space group Pbnm with lattice constants a = 9.894(5), b = 20.971(11), c = 7.315(3) Å. The unit cell contains four cations, eight anions and four water molecules. The final R index for 1482 observed reflections of non-zero weight (F 〉 3σ) is 0.059.Moreover the preparation and properties of the new Ammine-chloro-ethylenediamine-dipyridine-cobalt(III) complexes are described. The chloride, bromide, iodide, perchlorate, and tetrachloromercurate have been isolated.
    Notes: Die Struktur von trans-Tetraammin-nitro-pyridin-kobalt(III)-dibromidmonohydrat, [[Co(NH3)4(py)](NO2)]Br2 · H2O, wurde röntgenographisch bestimmt. Der Komplex kristallisiert in der rhombischen Raumgruppe Pbnm mit den Gitterkonstanten a = 9,894(5), b = 20,971(11), c = 7,315(3) Å. Die Elementarzelle enthält vier Kationen, acht Anionen und vier Wassermoleküle. Der abschließende R-Wert beträgt 0,059 für 1 482 beobachtete Reflexe (F 〉 3σ).Außerdem werden Darstellung und Eigenschaften der neuen Ammin-chloro-ethylendiamin-dipyridin-kobalt(III)-Komplexe beschrieben. Isoliert wurden das Chlorid, Bromid, Jodid, Perchlorat und Tetrachloromercurat.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 107
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 431 (1977), S. 299-304 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die thermische Ausdehnung des GeS und GeTeDie thermische Ausdehnung des GeS wurde röntgenographisch mittels einer 190 mm Unicam Hochtemperaturkamera von Zimmertemperatur bis zum Schmelzpunkt von 658 ± 5°C untersucht. Die thermische Ausdehnung der kristallographischen Achsen ist linear mit betonten Änderungen der Ausdehnungskoeffizienten bei ungefähr 250°C, 350°C und 510°C. Eine Strukturumwandlung erster Ordnung wurde für diese. Verbindung bis zum Schmelzpunkt nicht beobachtet. Die Ergebnisse zusätzlicher Messungen am GeTe stimmen mit denen anderer überein und bestätigen den Trend im thermischen Ausdehnungsverhalten der Germaniummonochalkogenide.
    Notes: The thermal expansion of GeS has been studied above room temperature up to the melting point of 658 ± 5°C by X-ray diffraction techniques using a 190 mm diameter Unicam high temperature camera. The thermal expansion of the crystallographic axes is linear with distinct changes in the rate of expansion at about 250°C, 370°C and 510°C. No first-order structural transformation was observed for this system up to the melting point. The results of additional studies on GeTe are in general agreement with those of others and confirm trends in the thermal expansion behavior of the germanium monochalcogenide series.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 108
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 432 (1977), S. 26-32 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Chemical Transport of VO2 with Cl2 and HCl + Cl2 and the Influence of the O2-Coexistence Equilibrium Pressure on the Transport BehaviourThe transport behaviour of VO2 with Cl2, HCl, and Cl2 was calculated and compared with the experimental results. VO2 with the upper phase boundary transports with HCl and HCl + Cl2 from the colder to the hotter zone, VO2 of the lower phase boundary does not transport with HCl. The composition of the deposited VO2 is near the upper boundary oxygen richer than in the start space. VO2 does not transport with Cl2.
    Notes: Das Transportverhalten von VO2 mit Chlor sowie Chlorwasserstoff und Chlor wird berechnet und mit experimentellen Ergebnissen verglichen. VO2 der oberen Phasengrenzzusammensetzung transportiert mit HCl und HCl + Cl2 von kalt nach heiß, VO2 der unteren Phasengrenzzusammensetzung ist mit HCl praktisch nicht transportierbar. Die Zusammensetzung des abgeschiedenen Bodenkörpers ist für VO2 nahe der oberen Phasengrenzzusammensetzung sauerstoffreicher als die im Auflösungsraum. Mit Cl2 ist VO2 nicht transportierbar.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 109
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 432 (1977), S. 51-57 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Crystal and Molecular Structure of Diphenyltin Glycylglycinate, (C6H5)2SnC4H6N2O3The title compound has been prepared from (C6H5)2SnO and Glycylglycine (H2GlyGly) in methanol. It crystallizes in the orthorhombic space group P212121 with a = 9.860(5), b = 11.787(8), c = 13.962(2) Å and Z = 4. The crystal structure has been determined from 1 109 independent reflections by Patterson and Fourier syntheses, and has been refined by least squares methods to R = 0.033. The (C6H5)2SnGlyGly molecules essentially form a heavily distorted trigonal bipyramid with peptide-N and the phenyl C-atoms bonded to Sn occupying the equatorial positions. The tridentate GlyGly ligand is practically planar coordinating through one carboxylate-O, peptide-N and amine-N. The single molecules are bridged by H-bonds between amine-N and carbonyl-O of the peptide-group and also carboxylate-O (not bonded to Sn). Important intramolecular bond distances and angles: see above.
    Notes: Die Titelverbindung wurde durch Umsetzung von (C6H5)2SnO mit Glycylglycin (H2GlyGly) in Methanol dargestellt. Sie kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe P212121 mit a = 9,860(5), b = 11,787(8), c = 13,962(2) Å und Z = 4. Die Kristallstruktur wurde anhand von 1 109 unabhängigen Reflexen mittels Patterson- und Fourier-Synthesen bestimmt und nach der Kleinste-Quadrate-Methode bis zu einem R-Wert von 0,033 verfeinert. Die (C6H5)2SnGlyGly-Molekeln besitzen die Grundstruktur einer stark verzerrten trigonalen Bipyramide; Peptid-N und die beiden an Sn gebundenen Phenyl-C-Atome liegen äquatorial. Der dreizähnige GlyGly-Ligand ist praktisch planar und koordiniert über ein Carboxylat-O, sowie Peptid-N und Amin-N. Die Einzelmolekel sind über H-Brücken zwischen Amin-N und Carbonyl-O der Peptidgruppierung, sowie Carboxylat-O (nicht an Sn gebunden) verknüpft. Wichtige intramolekulare Abstände und Winkel: Sn—O: 2,157(8); Sn—N (Peptid): 2,082(8); Sn—N (Amin): 2,273(9); Sn—C: 2,113(9) (Mittelwert); C—N (Peptidgruppe): 1,330(13); C—N (Amin): 1,457(15) bzw. 1,499(14); C—Sn—C: 117,54(30); N—Sn—N 77,57(32); N(Peptid)—Sn—O: 75,71(31); C—Sn—N(Peptid): 121,1(3) (Mittelwert); C—N(Peptid)—C 119,47(91).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 110
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 432 (1977), S. 87-94 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Li1.25ZnGe and LiCu0.93As - Two Isotypic PhasesThe structures of the isoelectronic and isotypic phases Li1.25ZnGe and LiCu0.93As have been determined by single-crystal investigation. With 3 formula units in the cell the structure of the compounds can be described as a 3-layer lattice. The isomorphism of them is similar to that observed in the phases Li2ZnSi and Li2CuP.
    Notes: Die Strukturen der isoelektronischen Phasen Li1,25ZnGe und LiCu0,93As wurden durch Einkristalldaten ermittelt. Sie sind isotyp und bilden bei 3 Formeleinheiten in der Elementarzelle ein trigonales Dreischichtengitter. Damit liegt eine ähnliche Isotypie vor wie bei den bereits bekannten isoelektronischen Phasen Li2ZnSi und Li2CuP.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 111
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 432 (1977), S. 101-106 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ligand Exchange in Solid Complex Salts. V. Photochemical Cis/Trans-Rearrangement in Solid Chloro-Iodo Osmates(IV)The photochemical isomerization of solid chloroiodo osmates(IV) is observed at -50°C spectrophotometrically as an uniform reaction until equilibrium, reached within some hours. The quantum yields are 10-1-10-2. The temperature dependence is low and the rearrangement takes place, even at the temperature of liquid nitrogen, with nearly the same rate. An intramolecular exchange mechanism is discussed.
    Notes: Die photochemische Isomerisierung fester Chloro-Jodo-Osmate(IV) läßt sich bei -50°C innerhalb weniger Stunden als einheitliche Reaktion spektrophotometrisch bis zum Gleichgewicht verfolgen. Die Quantenausbeuten betragen 10-1-10-2. Die Temperaturabhängigkeit ist gering, und die Umlagerung verläuft selbst bei der Temperatur des flüssigen Stickstoffs mit kaum verminderter Geschwindigkeit. Es wird ein intramolekularer Austauschmechanismus diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 112
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemical Transport of Oxidic Metal Compounds. X. Preparation of Thin Garnet Layers by Chemical Vapor DepositionFor deposition of single-phased Y3Fe5O12 (YIG) films the CVD (chemical vapor deposition) method was used with the system YCl3/FeCl2/O2 diluted by Ar but without addition of Cl2. For the adjustment of the experimental parameters a graphical manner of representation was used which allowed analysis of each experiment. We got YIG films on (111) YAG whose physical volume properties were given.
    Notes: Das CVD-Verfahren wurde zur Abscheidung phasenreiner Y3Fe5O12 (YIG)-Schichten auf das mit Ar verdünnte System YCl3/FeCl2/O2 ohne Zusatz von Cl2 angewendet. Dabei wurde zur Einstellung der Versuchsparameter eine graphische Auftragungsweise benutzt, die die Nutzung eines jeden Versuches zur Apparatureinstellung gestattet. Es wurden YIG-Schichten auf (111)-YAG erhalten, deren physikalische Volumeneigenschaften angegeben werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 113
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 432 (1977), S. 211-214 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Lumineszenz und elektrische Leitfähigkeit der Verbindungen LiBi3O4X2 (X = Cl, Br)Die Lumineszenz und elektrische Leitfähigkeit der Verbindungen LiBi3O4X2 (X = Cl, Br) wird mitgeteilt und im Vergleich mit den Verbindungen BiOX diskutiert. Der Einfluß der Halogenschicht auf die Lumineszenszspektren ist verschieden für diese beiden strukturähnlichen Typen von Verbindungen.
    Notes: The luminescence and electrical conductivity of compounds LiBi3O4X2 (X = Cl, Br). have been measured and compared with those of BiOX. The influence of the halide layer on the luminescence spectra is different for these two, structurally related, types of compounds.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 114
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 432 (1977), S. 242-248 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Hydrogenation of Hydrocarbons on Catalysts of the System Porous Glass-MetalThe hydrogenation of hydrocarbons such as cyclohexen, benzene and styrene on metal catalysts (Ni, Pd, Pt) supported by porous glasses and zeolites was investigated in the gasphase.In dependence on the pore structure catalysts of the type porous glass-metal are able to a shape selective catalysis like zeolite catalysts.
    Notes: Die Hydrierung von Kohlenwasserstoffen, wie Cyclohexen, Benzol und Styrol wurde in der Gasphase an Metall-Trägerkatalysatoren (Ni, Pd, Pt) auf der Basis von porösen Gläsern und Zeolithen untersucht.In Abhängigkeit von der Porenstruktur zeigen Katalysatoren des Typs poröses Glas-Metall die Fähigkeit zu einer formselektiven Katalyse wie Zeolith-Katalysatoren.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 115
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 432 (1977), S. 79-86 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solution Thermodynamics of FeCl2 in Molten Mixtures of Alkaline Chlorides and LaCl3 or CeCl3Activity coefficients and the chemical excess potential of FeCl2 dissolved in molten chloride mixtures were determined by EMF measurements with galvanic cells of the type in the concentration range from 0.01-5 mole-% at 720 and 820°C. An average cationic potential is defined and used to calculate a distance parameter () for the different solvent melt mixtures. may be estimated by equations of the type
    Notes: Mit Hilfe von EMK-Messungen an Galvanischen Zellen des Typs wurden bei 720 und 820°C die Aktivitätskoeffizienten und das chemische Exzeßpotential des gelösten FeCl2) (μFeCl2) im Konzentrationsbereich von 0,01 bis 5 Mol-% ermittelt. Für die Lösungsmittel wird ein mittleres Kationenpotential definiert und daraus ein mittlerer Abstandsparameter berechnet. Für beliebige Lösungsmittelgemische läßt sich dann das Exzeßpotential durch Gleichungen des Typs berechnen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 116
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 432 (1977), S. 95-100 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structures of the Ternary Phases Na2AuGe and NaAuSnIn the systems Na—Au—XIV (XIV = Ge or Sn) several ternary phases were found. By single-crystal investigations on the compounds Na2AuGe and NaAuSn (low-temperature form) we found orthorhombic structures with the lattice parameters:
    Notes: In den Systemen Na—Au—XIV (XIV = Ge oder Sn) gelang die Darstellung mehrerer ternärer Phasen; vom Na2AuGe und der Tieftemperaturmodifikation des NaAuSn wurden Einkristalle erhalten. Nach der Strukturbestimmung kristallisieren beide Phasen orthorhombisch mit den folgenden Gitterparametern:
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 117
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 432 (1977), S. 280-288 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diphenylamino-fluorphosphine-carbonyl Complexes of Ni(0) and Mo(0)The complexes Ni(CO)x[(Ph2N)yPF3-y]4-x (x1 = 1-3, y1 = 1; x2 = 1-2, y2 = 2) are prepared by reaction of Ni(CO)4, i. e. norbornadiene-molybdenum(0)-tetracarbonyl with diphenylamino-fluorphosphines. The chemical properties, n.m.r. and i.r. spectra are discussed.
    Notes: Die Komplexe Ni(CO)x[(Ph2N)yPF3-y]4-x (x1 = 1-3, y1 = 1; x2 = 1-2, y2 = 2) werden durch Umsetzung von Ni(CO)4 bzw. Norbornadien-molybdän(0)-tetracarbonyl, mit Diphenylaminofluorphosphinen dargestellt. Die chemischen Eigenschaften, NMR- und IR-Spektren der Komplexe werden diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 118
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 433 (1977), S. 5-12 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxydative Addition of Benzyl Halides to Bis(triphenylphosphine) Ethylene Nickel(0)By the oxydative addition of benzyl chloride to (Ph3P)2Ni(C2H4) at -20°C (Ph3P)2Ni(CH2Ph)Cl (II) is formed. Under similar conditions benzyl bromide gives (Ph3P)2Ni(CH2Ph)Br, but in an impure state. It is shown, that the oxydative addition to (Ph3P)2Ni(C2H4) may involve both SN2 displacement and one electron mechanismens.In benzene solution an equilibrium between (Ph3P)2Ni(σ-CH2Ph)Cl and the blue violet (Ph3P)Ni(π-CH2Ph)Cl exists. The benzyl ligands of II are split off by the reaction with ethereal hydrochloric acid, forming toluene and dibenzyl, with mercury(II) chloride, forming PhCH2HgCl, or with triphenylphosphine, forming dibenzyl and (Ph3P)3NiCl.
    Notes: Durch oxydative Addition von Benzylchlorid an (Ph3P)2Ni(C2H4) bei -20°C entsteht (Ph3P)2Ni(CH2Ph)Cl(II). Mit Benzylbromid wird unter vergleichbaren Bedingungen (Ph3P)2Ni(CH2Ph)Br erhalten, das aber mit (Ph3P)2NiBr2 verunreinigt ist. Es wird nachgewiesen, daß die oxydative Addition an (Ph3P)2Ni(C2H4) sowohl nach einem SN2- als auch nach einem Einelektronen-Mechanismus verlaufen kann.(Ph3P)2Ni(σ-CH2Ph)Cl liegt in benzolischer Lösung im Gleichgewicht mit dem blauvioletten (Ph3P)Ni(π-CH2Ph)Cl vor. Die Benzylliganden von II können mit ätherischer Salzsäure (Bildung von Toluol und Dibenzyl) oder mit Quecksilber(II)-Chlorid (Bildung von Benzylquecksilberchlorid) quantitativ abgespalten werden. Mit Triphenylphosphin reagiert II unter Bildung von (Ph3P)3NiCl und Dibenzyl.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 119
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 433 (1977), S. 35-46 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Spectroscopical Investigations on RC6H4(CH3)2SiF CompoundsThe i.r. and Raman spectra of a number of RC6H4(CH3)2SiF compounds (R = H, CH3, CH3O, Cl, Br, NO2, (CH3)2N) have been recorded. The intramolecular and intermolecular interactions were discussed by means of νSi—F and νs Si—C2 vibrations.
    Notes: Von einer Reihe RC6H4(CH3)2SiF-Verbindungen (R = H, CH3, CH3O, Cl, Br, NO2, (CH3)2N) wurden IR- und Raman-Spektren gemessen. Die intra- und intermolekularen Wechselwirkungen werden an Hand der νSi—F und νs Si—C2 diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 120
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 432 (1977), S. 215-220 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polymerization of Ethylene on Mechanically Activated Silicon Dioxide SurfacesMechanical activation of silicon dioxide in an ethylene atmosphere causes polymerization of ethylene on the silicon dioxide surface. Specific area and degree of amorphization strongly depend on the milling atmosphere (ethylene, argon). ESR and DTA measurements have shown that two paramagnetic centers of different structures are formed in activated quartz which influence the polymerization. One of the centers was also obtained by irradiation. In the polymerized organic phase alkyl groups with a high content of methyl and carbonyl groups were detected by i.r. spectroscopy.
    Notes: Bei der mechanischen Aktivierung von Siliciumdioxid in Äthylenatmosphäre treten Polymerisationsreaktionen des Äthylens an den SiO2-Oberflächen auf, wobei die organische Phase der Proben bis zu 4 Masse-% anwächst. Spezifische Oberfläche und Amorphisierungsgrad der Quarzmehlchargen hängen stark von der Mahlatmosphäre (Äthylen, Argon) ab. EPR- und DTA-Untersuchungen zeigen, daß im aktivierten Quarz zwei aktive Zentren auftreten, die strukturell verschieden sind und bei der Aufpolymerisation eine Rolle spielen. Eines der Zentren wurde auch bei der Strahlenaktivierung erhalten.In der aufpolymerisierten organischen Phase wurde durch IR-Spektroskopie die Anwesenheit von Alkylgruppen mit einem hohen Methylgehalt und das Auftreten von Carbonylgruppen nachgewiesen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 121
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 432 (1977), S. 249-252 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidation of CO over Catalysts Supported by Porous GlassesIt is reported on the catalytic activity of metal catalysts (Ag, Mn, Ni, Cu/Zn, Fe/Cr) supported by porous glasses for the oxidation of CO. In comparison with impregnated carrier catalysts metal catalysts prepared by ionexchange of porous glasses (Ag+) show a higher activity for oxidation of CO.The preparation of ionexchanged forms of porous glasses is described.
    Notes: Es wird über die katalytische Aktivität von Metallkatalysatoren (Ag, Mn, Ni, Cu/Zn, Fe/Cr) auf der Basis poröser Gläser bei der Oxydation von CO berichtet. Im Vergleich zu imprägnierten Metall-Trägerkatalysatoren zeigen die durch Ionenaustausch von porösen Gläsern mit Metallionen (Ag+) hergestellten Metall-Trägerkatalysatoren eine höhere Aktivität für die Oxydation von CO.Die Herstellung ionenausgetauschter Formen poröser Gläser wird beschrieben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 122
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 432 (1977), S. 264-268 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: E.S.R. Investigation of V3O7(VO2,33)The oxides of vanadium in the range from VO2,17 to VO2,5 have been investigated by the e.s.r. method. The e.s.r. signal is caused mainly by the vanadiumoxide V3O7 which belongs to the homolognes VnO2n+1 series. The results are discussed by means of the crystallographic investigations described by several authors.
    Notes: Die paramagnetische Elektronenresonanz der Vanadinoxide im Bereich VO2,17-VO2,5 wurde untersucht. Das EPR-Signal wird im genannten Bereich vorwiegend durch das Vanadinoxid V3O7, das der homologen Reihe VnO2n+1 angehört, verursacht. Die Ergebnisse werden an Hand der in der Literatur beschriebenen Gitterstrukturen diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 123
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 432 (1977), S. 275-279 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: ESCA Investigations on Heavy Metal Chelates of Substituted N-acyl-thio- and -selenoureasN-acylthio- and -selenoureas give as 1,3-dichalcogenketones stable chelates of heavy metals, which are easy to synthesize. From the measurement of the chemical shifts of the N1s-, S2p- or Se3p- and metal nl-ESCA lines follows, that the bonding between the ligand and the central atom involves a σ-bond of oxygen and a donor bond of sulfur and selenium, with a decrease of the electronic density on S or Se, resp. The appearence of two N1s-signals can be explained by deprotonation, which is necessary for the formation of the complex.
    Notes: Die N-Acyl-thio- und -selenoharnstoffe bilden als 1,3-Dichalkogenketone relativ einfach zugängliche stabile Schwermetallchelate. Aus der Messung der chemischen Verschiebung der N 1s-, S 2p-, bzw. Se 3p- und Schwermetall nl-ESCA-Linien kann man den Schluß ziehen, daß die σ-Bindung des Zentralatoms über den Sauerstoff erfolgt. Die S- und Se-Atome gehen eine dative Bindung ein, wobei sich ihre Elektronendichte erniedrigt. Das Auftreten zweier N-Signale läßt sich durch die bei der Komplexbildung erforderliche Deprotonierung verstehen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 124
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 433 (1977), S. 19-25 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Boron-tris(trifluoromethane-sulfonate), B(OSO2CF3)3, in Trifluoromethane Sulfonic Acid  -  a New „Super Acid System“The system of boron-tris(trifluoromethane-sulfonate) in excess trifluoromethane sulfonic acid, was investigated as a proton donor. The Hammett acidity functions, H0, were determined in relation to the concentration of B(OSO2CF3)3 using various indicators. The system is comparable to SbF5 · 3 SO3 in HSO3F, the most acidic system known until now.
    Notes: Bor-tris-(trifluoromethansulfonat), B(OSO2CF3)3Das System Bor-tris(trifluormethansulfonat) in Trifluormethansulfonsäure, wurde auf seine Protonen-Donorstärke untersucht. Als Maßstab wurde die HAMMETTSche Säurefunktion, H0, in Abhängigkeit von der Konzentration B(OSO2CF2)3, mit Hilfe geeigneter Indikatoren bestimmt. Die Acidität des Systems ist dem stärksten bisher bekannten System, SbF5 · 3 SO3—HSO3F vergleichbar.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 125
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 433 (1977), S. 224-228 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Mercury(II) PeriodatesFrom Hg(NO3)2 and H5IO6 soluted in nitric acid of variated concentration, the long known Hg5(IO6)2 and the new salts Hg2HIO6 (brown), Hg3(H2IO6)2 (yellow), Hg3(IO5)2 (black), and HgH3IO6 (colourless) have been prepared. Dehydration of HgH3IO6 leads to the brown salt HgHIO5. The structure of the new compounds has been deduced from their i.r. spectra. The existence of the earlier reported salts Hg(IO4)2, Hg4I2O11, Hg7(IO7)2 · 18 H2O and Hg6I2O13 · 20 H2O has not been confirmed.
    Notes: Aus Hg(NO3)2 und H5JO6 in Salpetersäure verschiedener Konzentration wurden die neuen Salze Hg2HJO6 (braun), Hg3(H2JO6)2 (gelb), Hg3(JO5)2 (schwarz) und HgH3JO6 (farblos) erhalten. HgH3JO6 läßt sich zu HgHJO5 (braun) entwässern. Die Konstitution der Salze wurde mit Hilfe ihrer IR-Spektren bestimmt. Von den in der Literatur beschriebenen Quecksilber(II)-perjodaten konnte nur Hg5(JO6)2 erhalten werden, nicht dagegen Hg(JO4)2, Hg4J2O11, Hg7(JO7)2 · 18 H2O und Hg6J2O13 · 20 H2O.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 126
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 433 (1977), S. 242-246 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contribution on the Structure of Orange Red Amorphous Antimony TrisulfideRadial distribution functions were computed from the diffuse intensities in the x-ray powder pattern of orange red amorphous antimony trisulfide and interpreted in terms of pair distribution functions. Each antimony is surrounded by three sulfur as next neighbours at an average distance of 2.54(3) Å, while the closest Sb—Sb separations are 3.80(4) Å. The short range order of the noncrystalline substance is almost analogous to that of the corresponding crystalline variety, however, the characteristical connections of the (Sb4S6)n ribbons parallel c0 appear to be absent.
    Notes: Aus der diffusen Streuintensität im Röntgendiffraktogramm des orangeroten amorphen Antimontrisulfid wurden radiale Verteilungsfunktionen berechnet. Die Interpretation mit Hilfe von Paarverteilungsfunktionen ergibt, daß jedes Sb mit drei S im mittleren Abstand von 2,54(3) Å umgeben ist und die kürzesten Sb—Sb-Abstände wie im kristallinen Sb2S3 3,80(4) Å betragen. Die Nahordnung in der amorphen Substanz ist der der kristallinen Verbindung weitgehend analog, wobei jedoch die charakteristische Verknüpfung der (Sb4S6)n-Bänder parallel c0 fehlt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 127
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 433 (1977), S. 255-260 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tieftemperatur-Cokondensation von Fluorverbindungen. IV. Neue Synthese und IR-Spektren von BromylfluoridBrO2F entsteht durch Tieftemperaturhydrolyse des BrF5 im festen Mischkondensat (Mol-Verhältnis BrF5/H2O = 5). Das in Bezug auf H2O nahezu quantitativ verlaufende Verfahren eignet sich daher besonders zur Darstellung des Br18O2F.Die IR-Spektren von BrO2F und Br18O2F wurden in Argonmatrix, im festen Zustand und in der Gasphase gemessen. Gasförmiges BrO2F unterliegt rascher Zersetzung (τ1/2≅ 30 Mon.). Die intermolekulare Wechselwirkung in kondensierter Phase ist ausgeprägt und trägt zur Stabilisierung des BrO2F bei.
    Notes: A new synthesis for BrO2F is described: A solid co-condensate of BrF5 and H2O (molar ratio 5:1), prepared at - 196°C, reacts to BrO2F by warming up to -60°C. The nearly quantitative conversion of H2O to BrO2F makes this method economically important for the preparation of Br18O2F, especially. The i.r. spectra of BrO2F and Br18O2F have been obtained in argon matrix, in solid state, and in the gas phase. BrO2F is monomeric and unstable (τ1/2≃ 30 min) in the gas phase. Evidence is presented for stabilization by association in the condensed state.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 128
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 434 (1977), S. 16-28 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Chelates with N-Benzoylthiobenzamide, N-Benzoylbenzamide, and N-ThiobenzoylbenzamidineN-Benzoylthiobenzamide, 1, N-benzoylbenzamide, 2, and N-thiobenzoylbenzamidine-hydrochloride, 3, yield neutral complexes with numerous metal ions which have been characterized by i.r., electronic, and mass spectra as well as magnetic measurements. Compared with the CH2-analogous monothiodibenzoylmethane, H-MTDBM, the isosteric NH group in 1 preferentially influences the properties of the free ligand, e. g. tautomerism, configuration, acidity. ESCA data are used for the discussion of structures and bonding situations of the ligands and its metal complexes.
    Notes: N-Benzoylthiobenzamid, 1, N-Benzoylbenzamid, 2, und N-Thiobenzoyl-benzamidinhydrochlorid, 3, geben mit zahlreichen Metallionen Neutralkomplexe, die durch IR-, UV/VIS- und Massenspektren sowie magnetische Messungen charakterisiert werden. Verglichen mit dem CH2-analogen Monothiodibenzoylmethan, H-MTDBM, wirkt sich die isostere NH-Gruppe in 1 vorwiegend auf die Eigenschaften des freien Liganden (Tautomerie, Konfiguration, Azidität) aus. ESCA-Spektren werden zur Struktur- und Bindungsinterpretation bei Liganden und Metallkomplexen herangezogen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 129
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Phosphazo Compounds from Nitriles. IV. The Reaction of Tri, Di, and Monochloroacetonitrile with [Cl3P=N—PCl3]Cl. Improved Preparation of [Cl3P=N—PCl3]ClTrichloroacetonitrile reacts with P2NCl7 to give Cl3C—CCl2—N=PCl2—N=PCl3 I, dichloroacetonitrile to give Cl2C=CCl—N=PCl2—N=PCl3 II, and chloroacetonitrile to give the ring compound III. Preparation, n.m.r. and mass spectra of the new compounds are described. The mechanism of formation is discussed. An improved procedure for the preparation of P2NCl7 is given.
    Notes: Trichloracetonitril reagiert mit P2NCl7 zu Cl3C—CCl2—N=PCl2—N=PCl3 I, mit Dichloracetonitril zu Cl2C=CCl—N=PCl2—N=PCl3 II und mit Chloracetonitril zu der Ringverbindung III. Darstellung, NMR- und Massenspektren der neuen Verbindungen sind beschrieben. Der Bildungsmechanismus wird diskutiert. Für die Darstellung von P2NCl7 wird eine verbesserte Vorschrift angegeben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 130
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 433 (1977), S. 237-241 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of Bis(1,1-diethyl-3-benzoyl-thioureato)palladium(II)The crystal structure of the complex bis(1,1-diethyl-3-benzoyl-thioureato)palladium(II) has been determined by X-ray crystal structure analysis. The substance crystallizes monoclinic, space group P21/n and cell dimensions a = 13.63, b = 19.88, c = 10.48 Å, β = 101.4° and 4 formula units in the unit cell. The structure was solved by conventional heavy atom methods and has been refined to a final R-value of 0.12. The S and O atoms are arranged in cis-position. Each Pd—S and Pd—O distances are different. The chelate rings are arranged in a plane.
    Notes: Die Kristallstruktur von Bis(1,1-diäthyl-3-benzoyl-thioureato)palladium(II) wurde durch Röntgeneinkristallstrukturanalyse bestimmt. Die Verbindung kristallisiert monoklin, Raumgruppe P21/n mit a = 13,63, b = 19,88, c = 10,48 Å, β = 101,4° Z = 4. Die Struktur wurde mit Hilfe der Schweratommethode gelöst und bis zu einem R-Wert von 0,12 verfeinert. Die S- und O-Ligatoratome sind in cis-Stellung angeordnet. Alle Pd—S- und Pd—O-Abstände sind unterschiedlich lang. Die Chelatringe sind eben gebaut.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 131
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Boron Compounds. 6. Synthesis and Molecular Structure of 1,5-Diethyl-2,3-Diphenyl-1,3,5-Triaza-2-Bora-Cyclooctane-4-One: Comparative CompoundsThe title compound is the first example of a medium sized boron heterocycle with a clearly resolved 1H-n.m.r. spectrum. For its interpretation various compounds containing amine, urea and/or diazabora groups have been synthesized and 1H-n.m.r. spectroscopically examined. There are systematic connections between the chemical shifts of methyl and methylene group respectively and their position relative to nitrogen or to boron.
    Notes: Die Titelverbindung ist der erste Borheterocyclus mittlerer Ringgröße mit gut aufgelöstem 1H-NMR-Spektrum. Zur Interpretation wurden zahlreiche Vergleichsverbindungen mit Amin-, Harnstoff- und/oder Diazaboragruppen hergestellt und systematische Zusammenhänge zwischen den chemischen Verschiebungen von Methyl- bzw. Methylenprotonensignalen und ihrer Stellung zum Stickstoff oder zum Bor gefunden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 132
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 433 (1977), S. 287-292 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Wechselwirkung zwischen CoO und Sauerstoff bei 20 bis 400°CDie Wechselwirkungen zwischen CoO und Sauerstoff wurden mittels der klassischen manometrischen Methode, Röntgenanalyse, Bunsen-Rupp-Analyse und ESR untersucht. Es wurde gefunden, daß der Einbau von Sauerstoff in das CoO-Gitter selbst bei Raumtemperatur möglich ist, obgleich die Geschwindigkeit dieses Prozesses erst merklich über 350°C ansteigt. Die Co3O4-Phase wurde als Oxydationsprodukt der Oberflächenschicht des CoO identifiziert.
    Notes: Interactions between CoO and oxygen were studied using classical manometric method, X-ray phase analysis, Bunsen-Rupp chemical analysis and EPR. It has been found that incorporation of oxygen into the CoO lattice is possible even at room temperature although the rate of this process increases markedly above 350°C. The Co3O4 phase has been identified as the oxidation product of the surface layer of CoO.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 133
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Raman Spectra of the Iodine(III) Nitrates CF3I(NO3)2, C6F5I(NO3)2, C6H5I(NO3)2, and I(NO3)3
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 134
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 434 (1977), S. 41-54 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dismutation and Isomerization Reactions of C—Cl—F CompoundsResults of dismutation and isomerization reactions of the compounds C2Cl6-nFn (n = 1 to 5) are shown. Chromium oxides and aluminium fluoride are used as catalysts in heterogeneous reactions. Reaction mechanisms are formulated. Under the applied conditions no thermal decompositions occur. Thermal stability of the compounds is described.
    Notes: Es werden die Ergebnisse von heterogenen Dismutierungs- und Isomerisierungsuntersuchungen der Verbindungsklasse C2Cl6-nFn (n = 1 bis 5) mitgeteilt, wobei vornehmlich die Vorgänge an Chromoxid- und Aluminiumfluorid-Katalysatoren betrachtet werden. Aus den Ergebnissen werden Reaktionsmechanismen abgeleitet. Die Bedingungen sind so gewählt, daß thermische Zersetzungen das Reaktionsergebnis nicht beeinflussen. Untersuchungen über die thermische Beständigkeit der Verbindungen werden angegeben.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 135
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 434 (1977), S. 63-72 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Observations on the Chemical Transport of SiO2 with NbCl5 and the Substitution of Niobium Oxides by SiO2The chemical transport of SiO2 in the systems SiO2/NbCl5 and SiO2/NbOx (2.4 〈 x ≤ 2.5)/NbCl5 with NbCl5 as transporting agent has been investigated experimentally at deposition temperatures of about 1200 K. In the system SiO2/NbCl5 with P(NbCl5, initial, 298 K) ≤ 2.0 atm the back reaction of SiCl4 and NbOCl3 leading to vapour deposition of SiO2 is inhibited on a quartz glass surface. At solid niobium oxide (system SiO2/NbOx/NbCl5) the inhibition of the vapour deposition of SiO2 is eliminated if SiO2 is deposited in form of quartz glass substituting NbOx. Under these conditions “exchange-equilibria” occur according to a metasomatism.
    Notes: Der chemische Transport von SiO2 mit NbCl5 in den Systemen SiO2/NbCl5 und SiO2/NbOx (2,4 〈 x ≤ 2,5)/NbCl5 wurde für Abscheidungstemperaturen um 1 200 K experimentell untersucht. Im System SiO2/NbCl5 ist für P(NbCl5, Anf., 298 K) ≤ 2,0 atm die Rückreaktion zwischen SiCl4 und NbOCl3, die zur Abscheidung von SiO2 führt, an Quarzglasoberflächen gehemmt. An einem Nioboxid-Bodenkörper (System SiO2/NbOx/NbCl5) ist die Hemmung der SiO2-Abscheidung aufgehoben, wenn die Abscheidung von SiO2 in Form von Quarzglas unter Substitution von NbOx durch SiO2 nach Art einer Metasomatose über „Austauschgleichgewichte“ verläuft.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 136
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 435 (1977), S. 13-20 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Investigations on Na3NO3According to X-Ray investigations on single crystals, the crystal structure of Na3NO3 ≙ (NO2-)ONa3+ can be derived from the anti-Perovskite type of structure (a = 4.605 Å, Pm3m); the NO2--anion is disordered.
    Notes: Einkristalluntersuchungen zufolge leitet sich die Kristallstruktur von Na3NO3 ≙ (NO2-)ONa3+ vom anti-Perowskittyp ab (a = 4,605 Å, Pm3m); das Nitrit-Anion ist fehlgeordnet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 137
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 435 (1977), S. 21-32 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 72. About the Alkyl Cyclomonocarba Phosphanes (PR)4CH2, R = CH3, C2H5, t-C4H9The alkyl-substituted cyclomonocarbaphosphanes (PR)4CH2 (R = CH3 1, C2H5 2, t-C4H9 3) are obtained in very good yield by the reaction of the corresponding dipotassium alkylphosphides K2(PR)n (n = 2, 3, 4) with methylene chloride. Besides, small amounts of the homocyclic rings characteristic for the given substituent and of the five-membered cyclodicarbaphosphanes (PR)3(CH2)2 with isolated CH2 groups are formed. For the alkylcyclomonocarbaphosphanes 1 and 2, configuration isomers could be identified for the first time. The “all-trans” forms are always predominant; the relative amounts of the other isomers decrease strongly with increasing number of cis relationships between the substituents at adjacent phosphorus atoms. The 31P n.m.r. parameters for three of the all together six isomers of 1 distinguishable by n.m.r. spectrometry and for the “all-trans” isomers of 2 and 3 are reported and discussed. A definite separation is possible between substituent and configuration influence on the chemical shifts as well as on the coupling constants.
    Notes: Die alkylsubstituierten Cyclomonocarba-phosphane (PR)4CH2 (R = CH3 1, C2H5 2, t-C4H9 3) werden durch Reaktion der entsprechenden Dikalium-alkylphosphide K2(PR)n (n = 2, 3, 4) mit Methylenchlorid in sehr guter Ausbeute erhalten. In geringer Menge treten daneben die für die jeweiligen Substituenten charakteristischen Homocyclen sowie die fünfgliedrigen Cyclodicarba-phosphane (PR)3(CH2)2 auf, in denen die CH2-Gruppen isoliert angeordnet sind. Von den Alkyl-cyclomonocarba-phosphanen 1 und 2 konnten erstmals Konfigurationsisomere identifiziert werden. Die „all-trans“-Formen überwiegen jeweils; der Anteil der übrigen Isomere geht mit zunehmender Zahl cis-ständig angeordneter Substituenten stark zurück. Die 31P-NMR-Parameter für drei der insgesamt sechs NMR-spektroskopisch unterscheidbaren Isomere von 1 sowie für die „all-trans“-Isomere von 2 und 3 werden mitgeteilt und diskutiert. Dabei ist eine eindeutige Differenzierung zwischen Substituenten- und Konfigurationseinfluß auf die chemischen Verschiebungen wie auch auf die Kopplungskonstanten möglich.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 138
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 435 (1977), S. 45-48 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Transition Metal Alkyl Compounds. XXIV. Preparation and Properties of Tetrabenzyl Molybdenum and Tetrabenzyl UraniumTetrabenzyl molybdenum, (C6H5CH2)4Mo, can be obtained by the reaction of MoCl4 · 2 THF with dibenzyl magnesium. The compound forms darkbrown crystals, which are stable at room temperature. The analogous reaction of UCl4 · 3 THF with dibenzyl magnesium yields a reddish brown complex of tetrabenzyl uranium of the formula (C6H5CH2)4U · MgCl2. The synthesized compounds are characterized more in detail.
    Notes: Tetrabenzylmolybdän, (C6H5CH2)4Mo, läßt sich durch Umsetzung von Molybdän(IV)-chlorid-bis(tetrahydrofuran) mit Dibenzylmagnesium in Form schwarzbrauner, bei Zimmertemperatur beständiger Kristalle gewinnen. Bei der analogen Reaktion von Uran(IV)-chlorid-tris(tetrahydrofuran) mit Dibenzylmagnesium entsteht ein rotbrauner Tetrabenzyluran-Komplex der Formel (C6H5CH2)4U · MgCl2.  -  Beide Verbindungen werden näher charakterisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 139
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 435 (1977), S. 69-74 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Protonation of Dimethylaminophosphonium SaltsBy reaction of [(CH3)2N]3P=NCH3 with HCl/SbCl5 [(CH3)2N]3PNHCH3+SbCl6- (I) can be prepared. I reacts with further HCl/SbCl5 to the dikation [(CH3)2N]2[(CH3)2HN] PNHCH29+3 2 SbCl6- (II). On the same way [(CH3)2N]4P+ SbCl6- (III) gives [(CH3)2N]3P[(CH3)2HN]2+ · 2SbCl- (IV). The i.r. spectra are discussed in view of the bond relations.
    Notes: Aus N-Methylimidophosphor-tris(dimethylamid) und HCl/SbCl5 bildet sich [(CH3)2N]3PNHCH3+SbCl6- (I) das mit mit weiterem HCl/SbCl5 zum Dikation [(CH3)2N]2 · [(CH3)2HN]PNHCH32+ · 2 SbCl6- (II) reagiert. Aus [(CH3)2N]4P+SbCl6- (III) ist analog [(CH3)2N]3 · P[(CH3)2HN]2+ · 2 SbCl6- (IV) darstellbar. Die IR-Spektren von I, II und IV werden im Hinblick auf die Bindungsverhältnisse diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 140
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 435 (1977), S. 98-102 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chalcogenolates and their Derivatives. I. Syntheses and Properties of Ionic ChalcogenophenolatesThe syntheses and properties of ionic chalcogenophenolates are described. Using liquid ammonia as solvent the alkali chalcogenophenolates M[EPh] (M = Na, K; E = Se, Te; Ph = C6H5) have been synthesized via reduction of the diphenyl dichalcogenides with alkali metals. Similarly, the tetraphenylphosphonium chalcogenophenolates [Ph4P][EPh] (E = S, Se, Te) have been obtained by reacting alkali chalcogenophenolates with tetraphenylphosphonium chloride.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften salzartiger Chalkogenolate werden beschrieben. In verflüssigtem Ammoniak als Lösungsmittel lassen sich die Alkalichalkogenophenolate M[EPh] (M = Na, K; E = Se, Te; Ph = C6H5) durch Spaltung der Diphenyldichalkogenide mit Alkalimetallen, die Tetraphenylphosphoniumchalkogenophenolate [Ph4P][EPh] (E = S, Se, Te) durch doppelte Umsetzung der Alkalichalkogenophenolate mit Tetraphenylphosphoniumchlorid erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 141
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 435 (1977), S. 91-97 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Ligand Field Spectra of Mn(II), Fe(II), Ni(II), and Cu(II) DichlorophosphatesThe ligand field spectra of dichlorophosphates M(O2PCl2)2 · 2 POCl3 [M = Mn2+, Fe2+, Ni2+] and Ni(O2PCl2)2 · 2 HOPOCl2 are discussed with respect to the symmetry of the M coordination and the covalency of the metal-ligand bond. In all cases the M2+ ions are octahedrally coordinated by oxygen ligand atoms. The Δ values are smaller than those of the corresponding hexaquo complexes by 10-20% as the consequence of the bond-polarising effect by the P(V) atoms of the ligand. In addition a slightly stronger covalence of the M—O bonds in the dichlorophosphates can be deduced from the nephelauxetic ratios. The spectrum of Cu(O2PCl2)2 is in a correspondence with a square planar coordination of Cu2+ by oxygen.
    Notes: Die Ligandenfeldspektren von Dichlorophosphaten M(O2PCl2)2 · 2 POCl3 (M = Mn2+, Fe2+, Ni2+) und Ni(O2PCl2)2 · 2 HOPOCl2 werden diskutiert. In allen Fällen konnte eine angenähert regulär-oktaedrische Sauerstoffkoordination der Übergangsmetallionen abgeleitet werden. Die Ligandenfeldstärkewerte liegen als Folge der Bindungspolarisation durch das P(V)-Atom der Liganden um 10-20% unter denen der Aquokomplexe, der nephelauxetische Quotient ist ebenfalls kleiner. Die Kovalenz der M—O-Bindung sollte dementsprechend in den Dichlorophosphaten etwas ausgeprägter sein als in den Aquokomplexen. Das Spektrum des Cu(O2PCl2)2 schließlich ist mit einer quadratisch-planaren Sauerstoffkoordination der Cu2+-Ionen in Übereinstimmung.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 142
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 428 (1977), S. 113-114 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Pseudohalides. 28. Remark on the I.R. Absorption of the Coordination Polymeric Compounds M(C(CN)3)2 in the Region of 200-400 cm-1The infrared spectra of the tricyanmethanides of 3d metals M(C(CN)3)2 (M = Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn) in the region of 200-400 cm-1 are reported. Significant absorption bands between about 220 and 290 cm-1 are assigned to M - N-stretching frequencies.
    Notes: Die IR-Spektren der Metall-tricyanmethanide M(C(CN)3)2 (M = Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn) im Bereich von 200-400 cm-1 werden mitgeteilt. Auftretende Banden zwischen 220 und 290 cm-1 werden M - N-Valenzschwingungen zugeordnet.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 143
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 428 (1977), S. 115-119 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Pseudohalides. 29. Hexamethyl-phosphorusamide Complexes of Tricyanmethanides of 3d MetalsThe preparation of a series of new complexes of the types M(((CH3)2N)3PO)2(C(CN)3)2(M = Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn) and of the complex Cu(((CH3)2N)3PO)4(C(CN)3)2 is reported. The structures of the compounds are discussed using infrared spectra and X-ray diagrams.
    Notes: Es wird über die Synthese von Hexamethyl-phosphorsäuretriamid(HMPT)-Komplexen von 3d-Metall-tricyanmethaniden des Typs M(HMPT)2(C(CN)3)2 (M = Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn) sowie des Komplexes Cu(HMPT)4(C(CN)3)2 berichtet. Die Strukturen der Verbindungen werden anhand von IR-Spektren und Röntgendiagrammen diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 144
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 428 (1977), S. 120-124 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: About Oxocuprates. XV. The Crystal Structure of Rare Earth Oxocuprates: La2CuO4, Gd2CuO4Gd2CuO4 and La2CuO4 are examined by single crystal X-ray methods. Gd2CuO4 is isotypic with Nd2CuO4, La2CuO4 however shows a slightly distorted K2NiF4 structure. Cu2+ has square (Gd2CuO4) or octahedral (La2CuO4) coordination. La2CuO4 is the only compound in the system of Rare Earth cuprates with K2NiF4-type structure.
    Notes: Gd2CuO4 und La2CuO4 wurden mit Röntgenmethoden an Einkristallen untersucht. Gd2CuO4 ist mit Nd2CuO4 isotyp, während La2CuO4 eine verzerrte K2NiF4-Struktur besitzt. Cu2+ ist quadratisch planar (Gd2CuO4) bzw. oktaedrisch (La2CuO4) von O2- koordiniert. La2CuO4 ist bisher das einzige Beispiel aus der Reihe der Seltenerdmetalloxocuprate mit K2NiF4 analogem Aufbau.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 145
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 428 (1977), S. 103-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Pseudohalides. 27. Structures of Dicyanamides of Bivalent 3d Metals M(N(CN)2)2On the basis of infrared investigations in the region of 200-2 400 cm-1, of electronic spectra and X-ray studies the structures of the dicyanamides of bivalent 3d metals M(N(CN)2)2 (M = Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn) are described. The compounds may be attributed to two different structure types with the anions acting as tri- or bi-dentate bridging ligands, cobalt and manganese dicyanamide are forming structural isomers with pseudooctahedral (α-forms) or pseudotetrahedral (β-forms) microsymmetry. The polymer-tetrahedral type of the compounds, which is also including Zn(N(CN)2)2 seems to contain a hitherto undescribed bonding mode of bridging dicyanamide groups.
    Notes: Auf der Grundlage von IR-Untersuchungen im Bereich von 200-2 400 cm-1, von Elektronenspektren und Röntgenuntersuchungen werden die Strukturen von 3d-Metall-dicyanamiden M(N(CN)2)2 (M = Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn) beschrieben. Die Verbindungen lassen sich zwei verschiedenen Strukturtypen zuordnen, in denen die Anionen entweder als dreizählige oder zweizählige Brückenliganden auftreten. Kobalt- und Mangan-dicyanamid bilden Struktur-Isomere mit pseudo-oktaedrischer (α-Formen) bzw. -tetraedrischer Mikrosymmetrie (β-Formen). Der polymertetraedrische Verbindungstyp, dem auch Zinkdicyanamid zuzuordnen ist, scheint eine bisher nicht beschriebene Bindungsart verbrückender Dicyanamid-Gruppen zu enthalten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 146
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 428 (1977), S. 125-128 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Simple Method of Preparing Bis(trimethylsilyl)esters of the Mono-, Di-, and Trisulfuric AcidHexamethyl disiloxane 1 reacts with one mole sulfurtrioxide under insertion giving bistrimethylsilylsulfate 2. Through further stepwise insertion of sulfur trioxide the silylester of disulfuric acid 3 and the silylester of trisulfuric acid 4 are obtainable.
    Notes: Hexamethyldisiloxan 1 reagiert mit einem Mol Schwefeltrioxid unter Einschiebung zu Bistrimethylsilylsulfat 2. Durch weitere stufenweise Insertion des Schwefeltrioxids läßt sich daraus über den Silylester der Dischwefelsäure 3 auch der Silylester der Trischwefelsäure 4 gewinnen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 147
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 428 (1977), S. 145-150 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Preparation and Constitution of the Compound 3 CaO · 3 GeO2 · H2OIn the temperature range from 100-∽450°C it is possible to prepare under hydrothermal conditions from equimolar mixtures of CaO and GeO2 the compound 3 CaGeO3 · H2O. By n.m.r. measurements of the solid compound it is shown, that there are only OH groups and no molecular water. It seems to be probable that this compound is a trigermanate of the formula Ca3H2 [Ge3O10].
    Notes: Aus äquimolaren Gemischen aus CaO und GeO2 läßt sich im Temperaturbereich von 100 bis ∽450°C unter hydrothermalen Bedingungen die Verbindung 3 CaGeO3 · H2O herstellen. Mit Hilfe von Kernresonanzmessungen an der festen Substanz wird nachgewiesen, daß nur OH-Gruppen vorliegen und kein molekulares Wasser vorhanden ist. Es wird wahrscheinlich gemacht, daß die Verbindung ein saures Trigermanat der Formel Ca3H2[Ge3O10] ist.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 148
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 435 (1977), S. 103-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chalcogenolates and their Derivatives. II. Chalcogenophenolato Mercury(II) ComplexesThe syntheses of the chalcogenophenolatomercurates(II) [Ph4P][Hg(EPh)3] (E = S, Se, Te; Ph = C6H5), [Ph4P]2[Hg(EPh)4] (E = S, Se), [Ph4P]3[Hg2(SePh)7] and [Ph4P]5 [Hg3(TePh)11] are described and their structures based on vibrational spectra discussed.
    Notes: Die Darstellung der Chalkogenophenolatomercurate(II) [Ph4P][Hg(EPh)3] (E = S, Se, Te; Ph = C6H5), [Ph4P]2[Hg(EPh)4] (E = S, Se), [Ph4P]3[Hg2(SePh)7] sowie [Ph4P]5 [Hg3(TePh)11] wird beschrieben und ihre Struktur anhand der Schwingungsspektren diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 149
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 435 (1977), S. 127-136 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The System Potassium/Samarium/AmmoniaThe reaction of the metals K and Sm at temperatures from 130 to 220°C with ammonia under high pressure (2 000 to 5 000 bar) led to the compounds K3Sm(NH2)6, KSm2(NH2)7, and Sm(NH2)3. K3Sm(NH2)6 is monoclinic, space group C2/m with two formula units: a = 6.685 ± 0.006, b = 11.57 ± 0.01, c = 7.095 ± 0.006 Å, and β = 108.6 ± 0.1°.The orthorhombic KSm2(NH2)7 crystallizes in the space group Pnnm with four formula units: a = 6.654 ± 0.003, b = 10.060 ± 0.006, and c = 15.66 ± 0.01 Å. The crystal chemistry of these amides is discussed.Only the thermal degradation of KSm2(NH2)7 results in a ternary nitride-imide, whereas the end products are SmN and undecomposed KNH2. K3Sm(NH2)6 gives directly SmN and KNH2; Sm(NH2)3 gives SmN.
    Notes: Durch Umsetzung der Metalle K und Sm bei Temperaturen von 130-220°C mit NH3 unter hohen Drücken von 2 000 bis 5 000 bar konnten die Verbindungen K3Sm(NH2)6, KSm2(NH2)7 und Sm(NH2)3 dargestellt werden. K3Sm(NH2)6 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C2/m mit zwei Formeleinheiten in der Elementarzelle: a = 6,685 ± 0,006 Å, b = 11,57 ± 0,01 Å, c = 7,095 ± 0,006 Å und β = 108,6 ± 0,1°.Für das rhombische KSm2(NH2)7 gilt die Raumgruppe Pnnm. Bei vier Formeleinheiten in der Elementarzelle ist deren Metrik a = 6,654 ± 0,003 Å, b = 10,060 ± 0,006 Å und c = 15,66 ± 0,01 Å. Die Kristallchemie dieser Amide wird diskutiert.Nur beim thermischen Abbau von KSm2(NH2)7 tritt ein ternäres Nitrid-Imid als Zwischenverbindung auf; K3Sm(NH2)6 und Sm(NH2)3 gehen direkt in das SmN über, das auch als Endprodukt des KSm2(NH2)7-Abbaus neben unzersetztem KNH2 vorliegt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 150
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 435 (1977), S. 113-118 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contribution on Interchalcogen Compounds. IV. X-Ray Investigations on Mixed Crystals of the Stoichiometry SenS8-nThe structures of crystals with stoichiometry Se2.9S5.1, Se3.3S4.7, and Se4.7S3.3 were investigated by X-ray methods. The first two substances crystallize in the γ-sulfur structure, the latter one in the α-selenium structure. The three substances investigated are mixed crystals formed by components of general formula SenS8-n. It seems doubtful wheather the stoichiometric solid state compounds of this series exist in a pure form.
    Notes: Die Struktur von Kristallen der Zusammensetzung Se2,9S5,1, Se3,3S4,7 und Se4,7S3,3 wurde röntgengraphisch untersucht. Die beiden ersten Substanzen kristallisieren im Typ des γ-Schwefels, die dritte im α-Selentyp. Alle drei untersuchten Substanzen sind Mischkristalle aus einer Reihe von Einezlkomponenten der allgemeinen Zusammensetzung SenS8-n. Es scheint fraglich, ob die stöchiometrischen Verbindungen dieser Reihe in reiner Form existieren.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 151
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 435 (1977), S. 161-171 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Structure of Ca0.5Cu1.5Ti2O6, Cu1.5TaTiO6, and CuTa2O6 The Spectroscopic Behaviour of Cu2+ Ions in Cuboctahedral SurroundingThe structures of the compounds Ca0.5Cu1.5Ti2O6 (I), Cu1.5TaTiO6 (II), and CuTa2O6 (III) (powder) are determined by neutron diffraction. I and II crystallize in the space group Im3 with a = 7.37 Å (I), 7.43 Å (II) respectively, III in Pm3 with a = 7.487 Å (Z = 4). The structures are closely related to the perovskit type; they consist of a framework of Ta(Ti)O6 octahedra, sharing corners. The Cu ions occupy strongly distorted sites coordinated by twelve oxygens. These structures form the basis for the discussion of the ligand field and e.p.r. spectra.
    Notes: Es wird über die Strukturbestimmung der Verbindungen Ca0,5Cu1,5Ti2O6 (I), Cu1,5TaTiO6 (II) und CuTa2O6 (III) (Pulver) mit Hilfe der Neutronenbeugung berichtet. I und II kristallisieren in der Raumgruppe Im3 mit a = 7,37 Å(I) bzw. 7,43 Å (II), III in Pm3 mit a = 7,487 Å (Z = 4). Die Gitter zeigen große Verwandtschaft mit der Perowskitstruktur; sie bestehen aus einem dreidimensional-eckenverknüpften Ta(Ti)O6-Oktaedergerüst, die Cu-Ionen besetzten die stark verzerrten 12er-Lücken. Diese Strukturen sind die Grundlage für die Diskussion der Ligandenfeld- und ESR-Spektren.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 152
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 435 (1977), S. 201-206 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chlorocobalt(II) and Chlorocopper(II) AcidsThe etherates of chlorometal acids H2CoCl4 · 3 (C2H5)2O and HCuCl3 · 2 (C2H5)2O have been prepared and characterized by different methods.By determining the decomposition pressures the heats of formation and the standard entropies of the compounds have been determined (data see „Inhaltsübersicht“).
    Notes: Die Ätherate der Chlorometallsäuren H2CoCl4 · 3 (C2H5)2O und HCuCl3 · 2 (C2H5)2O wurden hergestellt und mit verschiedenen Methoden charakterisiert.Die Bildungsenthalpien und Normalentropien der Verbindungen wurden für 25°C durch Bestimmung der Zersetzungsdrücke ermittelt: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c}{{\rm H}_2 {\rm CoCl}_4 \cdot 3({\rm C}_2 {\rm H}_5)_2 {\rm O}\,({\rm fl}.):} \hfill & {\Delta{\rm H}_{\rm f} = - 369,6 \pm 3,5\,{\rm Kcal} \cdot {\rm Mol}^{- 1}} \hfill\\ {} \hfill & {{\rm S}^{\circ}\quad = 156,5 \pm 8\,{\rm Cl} \cdot {\rm Mol}^{- 1}} \hfill\\ {{\rm HCuCl}_3 \cdot 2\,({\rm C}_2 {\rm H}_5)_2 {\rm O}\,({\rm fest}):} \hfill & {\Delta{\rm H}_{\rm f} = - 227,5 \pm 2,5\,{\rm Kcal} \cdot {\rm Mol}^{- 1}} \hfill\\ {} \hfill & {{\rm S}^{\circ}\quad = 120,2 \pm 7\,{\rm Cl} \cdot {\rm Mol}^{- 1}} \hfill\\\end{array} $$\end{document}.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 153
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 435 (1977), S. 225-233 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of Tetrabutylammonium-tris(O-alkyl-dithiocarbonato)-nickelates(II)The synthesis and properties of Ni(II)-tris-chelates with O-alkyldithiocarbonato ligands (alkylxanthates), [(n-C4H9)4N][Ni(S2COR)3] (R = CH3, C2H5, n-C3H7, i-C3H7, n-C4H9, i-C4H9, C2H4OCH3), are reported. The structure of the compound [(n-C4H9)4N] [Ni(S2COC4H9-n)3] has been determined in a single-crystal X-ray diffraction study. The NiS6 polyhedron is a trigonally distorted octahedron. Two different C—S bond distances in the same ligand were found.
    Notes: Synthese und Eigenschaften von Ni(II)-Tris-Chelaten mit O-Alkyldithiocarbonaten (Alkylxanthogenaten), [(n-C4H9)4N][Ni(S2COR)3] (R = CH3, C2H5, n-C3H7, i-C3H7, n-C4H9, i-C4H9, C2H4OCH3), werden beschrieben. Die Röntgenstrukturanalyse der Verbindung [(n-C4H9)4N] [Ni(S2COC4H9-n)3] ergab ein trigonal verzerrtes oktaedrisches NiS6-Polyeder. Zwei unterschiedliche C—S-Intraligandabstände wurden gefunden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 154
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 436 (1977), S. 122-126 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N.M.R. Measurements on Hexafluorides19F n.m.r. spectra of natural and 129Xe enriched XeF6, 238UF6, 235UF6, PtF6, IrF6, OsF6 and AuF6- were measured and interpretated. The tetramerisation of XeF6 at low temperatures can be confirmed.
    Notes: 19F-Kernresonanzspektren von natürlichen und 129Xe angereicherten XeF6, 238UF6, 235UF6, PtF6, IrF6, OsF6 und AuF6- wurden vermessen und interpretiert. Die Tetramerisierung des XeF6 bei tiefen Temperaturen kann bestätigt werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 155
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 436 (1977), S. 143-148 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrolysis and Halide Exchange of Pentahalogenomonocarbonyl Osmates(III)The aquo complexes [OsX4(CO)(H2O)]-, [OsX3(CO)(H2O)] and [OsX2(CO)(H2O)3]+, X = Cl, Br, I, produced by the stepwise hydrolysis of [OsX5(CO)]2-, are isolated as pure solutions by ionophoresis and characterized by their absorption spectra. Due to stability of the monaquo complexes and the different trans-effect of the halides it is possible to prepare the mixed complexes [OsX4-nYn(CO)(H2O)]-, X ≠ Y = Cl, Br, I, n = 1-3, and for n = 2 the pure stereoisomers are formed. A systematic shift is found in charge-transfer bands to the shorter wavelengths when the halides are replaced by H2O, I by Br or Cl and Br by Cl.
    Notes: Die bei der schrittweisen Hydrolyse von [OsX5(CO)]2-, X = Cl, Br, J, sich bildenden Aquokomplexe [OsX4(CO)(H2O)]-, [OsX3(CO)(H2O)2] und [OsX2(CO)(H2)3]+ werden durch Ionophorese als reine Lösungen isoliert und durch ihre Absorptionsspektren charakterisiert. Die große Stabilität der Monaquokomplexe und der unterschiedliche trans-Effekt der Halogenide ermöglichen die Darstellung der gemischten Komplexe [OsX4-nYn(CO)(H2O)]-, X ≠ Y = Cl, Br, J, n = 1-3 und die stereospezifische Bildung der für n = 2 existierenden Stereoisomeren. Beim Austausch von Halogenid gegen H2O, J gegen Br oder Cl und Br gegen Cl ergeben sich systematische Verschiebungen der Charge-transfer-Banden in den kurzwelligen Bereich.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 156
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 436 (1977), S. 166-168 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. 78. Studies on Glycol Carbonic Acids. 3. Behaviour of [O2COCH2CH2OH]- and [O2COCH2CH2OCO2]2- in Aqueous SolutionThe behaviour of K[O2COCH2CH2OH] and Na2[O2COCH2CH2OCO2] in aqueous solutions has been investigated by means of conductivity measurements. The equivalent conductivities of [O2COCH2CH2OH]- and [O2COCH2CH2OCO2]2- are determined.The Stokes radii of the ions, the radii of the hydrated ions, and their diffusions coefficients are calculated.
    Notes: Das Verhalten wäßriger Lösungen von K[O2COCH2CH2OH] und Na2[O2COCH2CH2OCO2] wurde mit Hilfe elektrischer Leitfähigkeitsmessungen bei verschiedenen Temperaturen und Konzentrationen untersucht. Die Äquivalentleitfähigkeiten der Ionen [O2COCH2CH2OH]- und [O2COCH2CH2OCO2]2- wurden bestimmt.Die Stokesschen Radien, die Radien der hydratisierten Ionen und die Grenzwerte der Diffusionskoeffizienten wurden berechnet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 157
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 436 (1977), S. 187-200 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Spectroscopical Investigation on the Jahn-Teller Effect of the Cu2+ Ion in Terpyridin Complexes Cu(terpy)2X2·nH2O [X = NO3-, ClO4-, Br-]The low-temperature modification of complexes Cu(terpy)2X2·nH2O [X: NO3-, ClO4-, Br-] is characterized by an o - rhombic CuN6-coordination as was found by EPR and ligand field spectroscopy of the single crystals and crystal powders. The rigid structure of the tridentate terpyridin ligand induces a tetragonal compression of the CuN6-polyhedron (in z), which is superimposed however by a strong tetragonal elongation perpendicular to the short CuN bond length (in z) as the consequence of the Jahn-Teller effect. The high temperature phase is characterized by a tetragonal g-tensor: the Jahn-Teller effect is of dynamic nature leaving the CuN6 polyhedra in the tetragonally compressed coordination in time average, which is caused by the steric influence of the ligands. The spectroscopic results are compared with the structural model elucidated by X-ray analysis. Spectroscopic data for the analogous Ni2+ complexes are reported.
    Notes: Die EPR- und ligandenfeldspektroskopische Untersuchung von Einkristallen und Kristallpulvern der Stöchiometrie Cu(terpy)2X2·nH2O [X: NO3-, ClO4-, Br-] ergab für die Tieftemperaturmodifikation eine o-rhombisch verzerrte CuN6-Koordination. Der durch den geometrischen Zwang der dreizähnigen Terpyridin-Liganden induzierten tetragonalen Stauchung (in z-Richtung) überlagert sich eine beträchtliche tetragonale Weitung senkrecht zum kurzen CuN-Bindungsabstand in z als Folge des Jahn-Teller-Effekts. In der Hochtemperatur-Phase ist der Jahn-Teller-Effekt dynamisch, so daß die durch das starre Terpyridin-Ringgerüst dem Cu2+-Ion aufgezwungene tetragonal gestauchte CuN6-Koordination allein verbleibt. Der EPR-spektroskopische Strukturvorschlag für die Tieftemperaturmodifikation wird mit der röntgenographisch ermittelten Struktur verglichen. Spektroskopische Daten für die analogen Ni2+-Komplexe werden mitgeteilt.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 158
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 436 (1977), S. 216-222 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Metal Catalysts. XVIII. Phase Shaping, Dispersity, and Surface Composition of Ni—Cu—Re CatalystsCatalysts of the system Ni—Cu—Re reduced at 500°C consist of the following phases: only one f.c.c. phase in Ni—Cu samples, in Ni—Cu—Re samples with ≥10 at.-% Re there is an additional h.c.p. phase (pure Re). The greatest solubility in regard to rhenium (but never 〉 10 at.-%) was observed in the case of catalysts with a Ni:Cu ratio of 1:1. Ni—Cu—Re samples show considerably higher surface areas than the nickel sample. The catalyst Ni 45 Cu 45 Re 10 exhibits the maximum surface area. The surface layer of the crystallites is enriched with copper.
    Notes: Bei einer Reduktionstemperatur von 500°C hergestellte Katalysatoren des Systems Ni—Cu—Re weisen folgende Phasen auf: Ni—Cu-Proben sind durch nur eine kubischflächenzentriert kristallisierte Phase gekennzeichnet; in Proben mit Gehalten ≥10 At.-% Re liegt freies (hexagonal kristallisiertes) Re vor. Die größte Löslichkeit für Rhenium, die 10 At.-% nicht übersteigt, wurde bei Proben mit einem Ni: Cu-Verhältnis von 1:1 festgestellt. Ni—Cu—Re-Katalysatoren sind erheblich oberflächenreicher als der entsprechende Ni-Katalysator. Die maximale Oberflächengröße wird in der Probe Ni 45 Cu 45 Re 10 erreicht. In der Oberfläche der Ni—Cu—Re-Katalysatoren ist Kupfer angereichert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 159
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 436 (1977), S. 244-252 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermochemical Data for Manganese(II) Double Chlorides and Bromides by Solution CalorimetryEnthalpies for the reaction nAX + MnX2 = AnMnX(n+2) were determined for all double chlorides and bromides (A = Na—Cs) existing at 25°C via solution calorimetry. The results are similar to those found for double halides of Mg. Differences between chlorides and bromides are small. The phase diagrams of the systems NaCl/MnCl2, RbBr/MnBr2, and CsBr/MnBr2 were re-investigated by DTA. The structures of the compounds Rb4MnBr6, Rb3MnBr5; H—Rb2MnBr4, and Cs3MnBr5 were determined by indexing powder patterns.
    Notes: Für alle in den Systemen AX/MnX2 (A = Na—Cs; X = Cl, Br) durch DTA gefundenen Doppelhalogenide, die bei 25°C existent sind, wurden durch lösungskalorimetrische Messungen die Enthalpien für die Bildungsreaktion nAX + MnX2 = AnMnX(n+2) ermittelt. Die Ergebnisse entsprechen weitgehend denen, die für Doppelchloride des Magnesiums gefunden wurden. Die Unterschiede zwischen Chlor- und Brom-Verbindungen sind gering. Die Zustandsdiagramme der Systeme NaCl/MnCl2, RbBr/MnBr2 und CsBr/MnBr2 wurden mittels DTA-Messungen korrigiert; die Strukturen der neugefundenen Verbindungen Rb4MnBr6, Rb3MnBr5, H—Rb2MnBr4 sowie Cs3MnBr5 wurden anhand von Röntgenaufnahmen an Kristallpulvern bestimmt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 160
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 436 (1977), S. 277-282 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation of the System KAl(SO4)2/H2SO4/H2O and NH4Al(SO4)2/H2SO4/H2O at 25°CThe systems KAl(SO4)2/H2SO4/H2O and NH4Al(SO4)2/H2SO4/H2O have been investigated at 25°C. Each alum is stable up to a definite concentration of sulphuric acid. With higher concentration of the acid they are decomposed. The solid phase formed in both cases is Al2(SO4)3 · 16 H2O. The stability of aluminium alums (Na-, K-, NH4-, Rb-, Cs-alum) in sulphuric acid solutions raised with the increase of the radius of the monovalent cation.
    Notes: In den Systemen MAl(SO4)2/H2SO4/H2O bei 25°C (M = K+, NH4+) sind Kalium- und Ammoniumalaun im Gleichgewicht bis zu einer für jede Alaunart bestimmten Konzentration an freier Schwefelsäure beständig, danach zerfallen die Alaune. Dabei geht die Alkalikomponente in die Lösung über, während als feste Phase in beiden Systemen Al2(SO4)3 · 16 H2O gebildet wird. Die Stabilität der Alumosulfatalaune in Schwefelsäurelösungen steigt mit zunehmendem Radius des einwertigen Kations an.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 161
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 437 (1977), S. 10-18 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Meaning of the Gas Molecules MGa2Cl8, MGaCl5, and MCl2 (M = Ca, Cr, Fe, Co, Ni, Cu, Pd) in the Chemical Transport of MCl2,f, with GaCl3/Ga2Cl6On the reaction of MCl2,s with GaCl3 the vapor pressures of MGa2Cl8, MGaCl5. MCl2, Ga2Cl6, and GaCl3 are found to exist above the solid phase. The temperature dependence of λ(M) = ΣP(M)/ΣP(Ga) is essential for the chemical transport of MCl2,s. On variation of T a maximum of P(MGa2Cl8) is observed which originates from the dissociation reaction Ga2Cl6 = 2 GaCl3 and which may lead in uncomplicated cases to a maximum of λ/T curve. Further increase in T results in a minimum of the λ/T dependence; its position is governed by the value of P(MCl2) + P(MGaCl5). In the range between maximum and minimum of λ/T MCl2,s is transported into th high temperature region. Reduced stability of MGa2Cl8 and/or increased stability of MGaCl5 resp. MCl2,g may lead to a λ/T dependence without extrema. No transport of MCl2 to the high temperature region may take place under these conditions. Experimental and calculated data are given for the reactions under consideration.
    Notes: Bei Reaktion von MCl2,f mit GaCl3 stellen sich über dem MCl2,f-Bodenkörper die Drucke von MGa2Cl8, MGaCl5, MCl2, Ga2Cl6 und GaCl3 ein. Maßgebend für den chemischen Transport von MCl2,f ist die Temperaturabhängigkeit von λ(M) = ΣP(M)/ΣP(Ga). Die Dissoziation Ga2Cl6 = 2 GaCl3 verursacht die Bildung eines P(MGa2Cl8)-Maximums bei Variation von T. Im einfachsten Falle führt das auch zu einem Maximum auf der λ/T-Kurve. Bei weiterer Steigerung von T folgt dann ein Minimum von λ, dessen Lage auf der T-Skala durch die Größe von P(MCl2) + P(MGaCl5) bestimmt wird.Zwischen Maximum und Minimum wird MCl2,f zur heißeren Zone transportiert.Geringere Stabilität von MGa2Cl8 und (oder) größere Stabilität von MGaCl5 und (oder) MCl2,g kann dazu führen, daß die λ/T-Kurve ohne Extremum verläuft. In diesem Falle kann kein MCl2-Transport zur heißeren Zone stattfinden.über Transportexperimente und entsprechende Rechnungen wird berichtet.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 162
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 437 (1977), S. 53-59 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of PCl5 and PCl3 with Benzohydroxamic Acid. Benzohydroxamato Derivatives of PhosphorusPCl5 and PCl3 react easily with benzohydroxamic acid. With PCl5 (benzohydroxamato)PCl3 (II), (benzohydroxamato)2PCl (III) and H[P(benzohydroxamato)3] (IV) are formed depending on the reaction conditions. III can be fluorinated with SbF3 to give (benzohydroxamato)2PF (VI). With SO2 II yields (benzohydroxamato)P(O)Cl (VII). PCl3 reacts with benzohydroxamic acid to give (benzohydroxamato)PCl (VIII) and (benzohydroxamato)2PH (IX).
    Notes: PCl5 und PCl3 reagieren leicht mit Benzhydroxamsäure. Mit PCl5 entsteht je nach den Reaktionsbedingungen (benzhydroxamato)PCl3 (II), (benzhydroxamato)2PCl (III) und H[P(benzhydroxamato)3] (IV). III läßt sich mit SbF3 zu (benzhydroxamato)2PF (VI) fluorieren. Mit SO2 entsteht aus II (benzhydroxamato)P(O)Cl (VII). PCl3 setzt sich mit Benzhydroxamsäure zu (benzhydroxamato)PCl (VIII) und (benzhydroxamato)2PH (IX) um.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 163
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 437 (1977), S. 87-94 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Low Temperature Absorption Spectra of Stereoisomeric Chloro-Iodo-Rhenates(IV)The mixed chloro-iodo complexes [ReClnI6-n]2-, n = 1-5 are separated by ion exchange chromatography on diethylaminoethylcellulose. The successive ligand exchange is not strictly stereospecifical and for n = 2, 3, 4 both isomers are formed simultaneously. The transparent KBr pellets of the pure tetraethylammonium complex salts enable the registration of highly resolved absorption spectra at 10 K, characteristic for each species. [ReCl6]2- and tr.-[ReCl4I2]2- show a distinct vibrational fine structure. The progression of 290 cm-1 originates in overtones of the Re—Cl stretching mode (A1g) of excited electronic states.
    Notes: Die gemischten Chloro-Jodo-Komplexe [ReClnJ 6-n]2-, n = 1-5, werden durch Ionenaustauschchromatographie an Diäthylaminoäthylcellulose getrennt. Der sukzessive Ligandenaustausch erfolgt nicht streng stereospezifisch, so daß für n = 2, 3, 4 häufig beide Isomeren nebeneinander entstehen. An den glasartigen Preßlingen der reinen Tetraäthylammoniumkomplexsalze mit KBr werden bei 10 K hochaufgelöste, für die einzelnen Spezies charakteristische Absorptionsspektren erhalten. [ReCl6]2- und tr.-[ReCl4J2]2- zeigen eine ausgeprägte Schwingungsfeinstruktur, die mit einer Progression von 290 cm-1 von Obertönen der Re—Cl-Valenzschwingung (A1g) in elektronisch angeregten Zuständen herrührt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 164
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 437 (1977), S. 135-145 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations in the System PO43-—WO42-—H2O—H3O+By means of the molar ratio and Job'S method of continuous variations modified by us the composition of heteropolytungstates was determined using for the first time UV absorption spectroscopic techniques.For the case of the 1P:12W complex it is shown: In Na2HPO4 solutions acidified with HCl only the 12-tungstophosphate anion [PW12O40]3- is formed. The complex formation in dependence on the acid degree Z is complete at Z = 23 H3O+/12 WO42- = 1.92. For Z = 2.0 the consumption of H3O+ has been calculated to be 5 moles H3O+/1 mole HPO42-.Using Babko'S dilution method the stability constant of [PW12O40]3- was determined to be βk = 2.4 · 1012 l2 · mole-2.
    Notes: Mittels der Methode der molaren Verhältnisse und der von uns modifizierten Job-Methode der kontinuierlichen Variationen wurde erstmalig die Zusammensetzung von Heteropolywolframaten im UV-Absorptionsbereich am Beispiel des (1P:12W)-Komplexes bestimmt.Durch UV-absorptionsspektroskopische Untersuchung wurde gezeigt, daß in mit HCl angesäuerten Na2HPO4-Lösungen nur das Dodekawolframatophosphat-Anion [PW12O40]3- gebildet wird.Durch UV-absorptionsspektroskopische und pH-metrische Untersuchungen von (1Na2HPO4: 12Na2WO4)- und reinen Na2WO4-Lösungen in Abhängigkeit vom Säuregrad Z wurde ermittelt, daß die Komplexbildung bei Z = 23 H3O+/12 WO42- = 1,92 abgeschlossen ist. Der H3O+-Verbrauch wurde für Z = 2,0 zu 5 mol H3O+/1 mol HPO42- berechnet.Nach der Verdünnungsmethode von Babko wurde die Stabilitätskonstante von [PW12O40]3- zu βk = 2,4 · 1012 l2 · mol-2 bestimmt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 165
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 437 (1977), S. 299-303 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitrosyl Metal Coordination Compounds. I. Synthesis and Properties of Iron and Cobalt Complexes of the Type Complex compounds of the type , with M = Fe, Co and thiodibenzoylmethanate (TDBM) and N-(morpholinothiocarbamoyl)-benzamidate (MTBA) have been synthesized. It has been established by means of molecular weigths measurements, IR and ESCA spectroscopy, and magnetic investigations that the iron complex 1 is a sulfur bridged dimeric molecule [Fe(TDBM)2NO]2, where each iron atom has the coordination number six. The cobalt complexes Co(TDBM)2NO, 2, and Co(MTBA)2NO, 3, are both monomeric with square pyramidal structures. The ESCA spectra are in each case in accordance with the formal oxidation number three of the central metal and a negative charged nitrosyl ligand.
    Notes: Komplexverbindungen des Typs , mit M = Fe, Co und Thiodibenzoylmethanat (TDBM) und N-(Morpholinothiocarbamoyl)-benzamidat (MTBA), wurden synthetisiert. Mittels Molmassebestimmung, IR- und ESCA-Spektroskopie sowie magnetochemischen Untersuchungen wurde nachgewiesen, daß der Eisenkomplex 1 als schwefelverbrückter Zweikern-komplex [Fe(TDBM)2NO]2 vorliegt, in dem jedes Eisenatom sechsfach koordiniert ist. Die Kobalt-komplexe Co(TDBM)2NO, 2, und Co(MTBA)2NO, 3, liegen monomer in quadratisch-pyramidaler Struktur vor. In allen Fällen weisen die ESCA-Spektren formal dreiwertige Zentralmetalle mit negativ geladenem Nitrosylliganden aus.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 166
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 429 (1977), S. 25-33 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemical Transport of Fe2O3 by TeCl4The behaviour of the transport of Fe2O3 by TeCl4 is calculated by the aid of the solubulities in the gas phase. TeOCl2 existing in the gas phase is the essential species for the transport of oxygen. According to the calculations a reversion of the transport direction appears in the temperature range of about 800°C, which was confirmed experimentally. Stoichiometric single crystals of α-Fe2O3 were obtained showing in most cases rhombic plates of maximum dimensions 15° 10 · 1 mm.
    Notes: Das Transportverhalten von Fe2O3 mit TeCl4 wird über die Gasphasenlöslichkeiten berechnet. Das in der Gasphase existierende Spezies TeOCl2 ist für den Sauerstofftransport im System entscheidend. Im Temperaturbereich um 800°C wird eine Umkehr der Transportrichtung berechnet und experimentell beobachtet. Stöchiometrische α-Fe2O3-Kristalle wurden bevorzugt als rhomboedrische Platten bis zu 15 · 10 · 1 mm mit sehr guten Flächen erhalten.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 167
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 429 (1977), S. 34-38 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Periodic Acids HIO4 and H7I3O14: Novel Preparation, Raman Spectra, and StructureHIO4 and H7I3O14 have been prepared from H5IO6 by dehydration with 100 and 97 p.c. H2SO4, respectively. These substances are identical with those obtained from H5IO6 by thermal dehydration. From their Raman spectra it is concluded that the iodine atoms in the compounds are octahedrally coordinated with oxygen atoms. According to this coordination, HIO4 is polymeric. For both compounds structural formulae are suggested.
    Notes: HJO4 und H7J3O14 werden bei der Entwässerung von H5JO6 mit 100- bzw. 97proz. H2SO4 gebildet. Die Substanzen sind identisch mit denen, die durch thermische Entwässerung von H5JO6 erhalten wurden. Aus den Ramanspektren wird gefolgert, daß in beiden Säuren die Jodatome oktaedrisch von Sauerstoff koordiniert sind. Demnach ist HJO4 polymer; Strukturformeln werden vorgeschlagen, in denen die JO6-Oktaeder gemeinsame Kanten besitzen, also die Jodatome durch je zwei Sauerstoffatome verknüpft sind.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 168
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 429 (1977), S. 59-62 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Spectroscopical Investigations of Trivinyl- and TriallylfluorosilaneTrivinyl- and Triallylfluorosilane were prepared. The i.r. and Raman spectra have been recorded. The discussion of intra- and intermolecular interactions is based on the spectroscopic data.
    Notes: Trivinyl- und Triallyl-fluorsilan wurden hergestellt und Raman- und infrarotspektroskopisch untersucht. An Hand der Ergebnisse der spektroskopischen Untersuchungen werden intra- und intermolekulare Wechselwirkungen diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 169
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 429 (1977), S. 39-46 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Existence of Polymeric Iodyl Ions (IO2+)x in the Compounds I2O5 · n SO3 (n = 1, 2, 3) and IO2SO3FThe Raman spectra of I2O5 · SO3, I2O5 · 2 SO3 and I2O5 · 3 SO3 are reported and interpreted together with the known spectrum of IO2SO3F. In first approximation the structure of the compounds is described by the existence of polymeric iodyl ions (IO2+)x. The bonds between cation and anion are not purely ionic but are in part covalent. These are formulated as coordinative bonds.
    Notes: Es werden die Ramanspektren von J2O5· SO3, J2O5 · 2 SO3 und J2O5 · 3 SO3 mitgeteilt und zusammen mit dem Spektrum des JO2SO3F interpretiert. Danach sind diese Verbindungen keine Mischoxide, sondern können in erster Näherung als Salze (JO2)2SO4, (JO2)2S2O7 und (JO2)2S3O10 bzw. JO2SO3F beschrieben werden, die ein polymeres Jodylkation (JO2+)x enthalten. Die Bindungen zwischen Kation und Anion sind aber nicht rein ionisch, sondern enthalten kovalente Anteile, so daß sie als koordinative Bindungen bezeichnet werden können.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 170
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 437 (1977), S. 269-274 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation and Constitution of a Heterocyclic Phosphorus BetaineThe zwitter ionic 2,2,6,6-tetrakis(diethylamido)-4,4-Dioxo-1,3,5,2λ5,4λ5,6λ5-azadioxatriphosphorin (3) is formed as a cristalline byproduct in the reaction of octaethyl imidodiphosphoryl tetramide derivatives, {[(Et2N)2P(O)]2N}Y (Y = H, Na, SiMe3), with phosphorus(V) chlorides (PCl5, POCl3, ClP(O)(OEt)2). It is obtained from the primary reaction products in a secondary reaction. Its constitution was revealed by 31P-n.m.r.-spectroscopy and by synthesis of the 15N-labeled compound. From O-Diethoxyphosphorylated octaethyl imidodiphosphoryl tetramide the compound 3 is obtained only in presence of water traces and agents providing HCl like e. g. ClSiMe3 or ClP(O)(OEt)2.
    Notes: Bei der Umsetzung von Octaäthylimidodiphosphoryltetramid-Derivaten, {[(Et2N)2P(O)]2N}Y (Y = H, Na, SiMe3), mit Phosphor(V)-chloriden (PCl5, POCl3, ClP(O)(OEt)2) entsteht aus den primären Reaktionsprodukten in einer Folgereaktion das zwitterionische 2,2,6,6-Tetrakis(diäthylamido)-4,4-Dioxo-1,3,5,2λ5,4λ5,6λ5-azadioxatriphosphorin (3) als kristallines Nebenprodukt. Die Konstitutionsermittlung erfolgte mittels 31P-NMR-Spektroskopie und durch Synthese der 15N-markierten Verbindung. Aus dem O-Diäthoxyphosphorylierten Octaäthylimidodiphosphoryltetramid bildet sich 3 nur in Gegenwart von Wasserspuren und HCl-liefernden Reagenzien, wie ClSiMe3 oder ClP(O)(OEt)2.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 171
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 437 (1977), S. 293-298 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Versuch der Abschätzung der Oberflächenschichtdicke bei Pulverreaktionen auf Grund der JANDERschen KinetikBei Pulverreaktionen von Festkörpern werden zwei Reaktionsschritte angenommen, eine anfängliche rasche Oberflächenreaktion und später eine diffusionskontrollierte Reaktion, welche nach Ausbildung der Oberflächenschicht der JANDERschen Kinetik gehorcht. Bei wesentlich höherer Diffusionsrate in der Oberflächenschicht wurde der gemessene Anteil der Reaktion αm, in der JANDERschen Gleichung durch (αm - αs)/(1 - αs) ersetzt, αs ist der Anteil der Reaktion, der der anfänglichen Oberflächenreaktion entspricht. Die Dicke der Oberflächenschicht, xs, berechnet aus αs, wuchs bei steigender Reaktionstemperatur bei der Bildung von FeVO4 von 300 auf 2 400 Å und bei der Oxydation von CoO [5] von 70 auf 270 Å.
    Notes: For the solid state reactions in powdery state, two steps reaction was assumed, initial rapid surface reaction and later diffusion controlled reaction which obeys JANDER'S kinetics after completion of the surface layer. In the case of much larger diffusion rate in the surface layer, the measured fraction of reaction, αm, was replaced by (αm - αs)/(1 - αs) in JANDER'S rate equation where αs is the fraction of reaction corresponding to the initial surface reaction. The value of αs was estimated be the trial and error method. The surface layer thickness, xs, calculated from αs increased from 300 to 2 400 Å for FeVO4 formation and 70 to 270 Å for the oxidation of CoO [5], with an increase in reaction temperature.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 172
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 429 (1977), S. 99-104 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of Dimeric DimethylaminodimethylindiumDimeric dimethylamino-dimethylindium was prepared by splitting off methane from the adduct Me3In—NHMe2 and characterized by its vibrational spectra. The structure - determined by X-ray analysis - has shown to have the monoclinic space group P21/c with a = 7.601, b = 7.336, c = 14.927 Å and β = 119.9°. Patterson, Fourier and Difference synthesis were used for determing the structure, which was refined by least square analysis to an R value of 0.068.
    Notes: Dimeres Dimethylamino-dimethylindium wurde durch Methanabspaltung aus dem Addukt Me3In—Me2NH dargestellt und schwingungsspektroskopisch charakterisiert. Die Röntgenstrukturanalyse führte zu der monoklinen Raumgruppe P21/c mit a = 7,601, b = 7,336, c = 14,927 Å und β = 119,9°. Die Struktur wurde aus Patterson-, Fourier- und Differenz-Fourier-Synthesen abgeleitet und nach der Methode der kleinsten Fehlerquadrate bis zu einem R-Wert von 0,068 verfeinert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 173
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 429 (1977), S. 105-117 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Systems AI/CoI2 (A = Alkali Metal, Tl, Ag) and the Crystal Chemistry of the Double Halides AnCoX(n+2) with X = Cl, Br, IThe systems AI/CoI2 (A = Cs, Rb, K, Tl, Na, Ag) were investigated by differencethermal analysis. The systems of NaI and AgI are found to be eutectical. A compound A2CoI4 always exists in the other systems. Cs2CoI4 crystallizes in the β-K2SO4 type with a coordination number (C.N.) for Cs equal to 9/10. Results obtained with single crystal technique reveal for the first time that among the double halides Rb2CoI4 is of the monoclinic Sr2GeS4 type (C. N. for Rb = 6(+2)). The compounds K2CoJ4, Tl2CoJ4, T-K2CoBr4, and T-Tl2CoBr4 are isotypic. Both structure groups are characterized by isolated CoX42- tetrahedra. Reflectance spectra and magnetic susceptibilities can be explained on the basis of crystal field theory. - Our results close presently existing gaps in the knowledge on systems of CoBr2 and CoCl2 too.
    Notes: Die Systeme AJ/CoJ2 (A = Cs, Rb, K, Tl, Na, Ag) wurden differenzthermoanalytisch untersucht. Die Systeme mit NaJ und AgJ sind rein eutektisch, in den anderen Systemen existiert je eine 2:1-Verbindung A2CoJ4 · Cs2CoJ4 kristallisiert im β-K2SO4-Typ. Für Rb2CoJ4 wurde erstmals in der Gruppe der Tetrahalogenometallate(II) durch Einkristalluntersuchungen der monokline Sr2GeS4-Typ (C2h2-P21/m) nachgewiesen. K2CoJ4 und Tl2CoJ4 sowie die Doppelbromide T-K2CoBr4 und T-Tl2CoBr4 sind isotyp. In beiden Strukturen liegen isolierte CoX42--Tetraeder vor, die KZ für die Alkali-Ionen sinkt aber von 9/10 im Cs2CoJ4 auf 6(+2) im Sr2GeS4-Typ. Reflexionsspektren und magnetische Suszeptibilitäten lassen sich mit der Kristallfeldtheorie interpretieren.Lücken in der Kenntnis der Systeme des CoBr2 und CoCl2 werden geschlossen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 174
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 429 (1977), S. 118-130 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure of Cs2S and a Remark about Cs2Se, Cs2Te, Rb2Se, and Rb2TeCs2S crystallizes orthorhombic, a = 8.571, b = 5.383, c = 10.39 Å, Z = 4, drö = 4.13, dpyk = 4.19 g · cm-3, D2h16-Pnma with \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {{\rm Cs}}\limits^|,\mathop {{\rm Cs}}\limits^\parallel $\end{document} and S in 4(c) each, for parameter see text. It is R = 10,4% for 202 of 222 possible reflexes. There is a sequence of S2- corresponding to the hexagonal closest packing of sphares. Cs occupies half of “tetrahedron” and all “octahedron vacancies”; the deviation of \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {{\rm Cs}}\limits^|, $\end{document} in „oktahedron vacancies“ is noticeable. Effective Coordination Numbers, ECoN, and the Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, are calculated and discussed.
    Notes: Cs2S kristallisiert orthorhombisch, a = 8,571, b = 5,383, c = 10,39 Å, Z = 4, drö = 4,13, dpyk = 4,19 g · cm-3, D2h16-Pnma mit \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {{\rm Cs}}\limits^|,\mathop {{\rm Cs}}\limits^\parallel $\end{document} und S je in 4(c), Parameter siehe Text. Es ist R = 10,4% für 202 von 222 möglichen Reflexen. Es liegt eine der hexagonal-dichtesten Kugelpackung entsprechende Abfolge von S2- vor. Cs besetzt je zur Hälfte „Tetraeder“- und „Oktaederlücken“; die Auslenkung aus den „Oktaederlücken“ ist merklich. Effektive Koordinationszahlen, ECoN, und der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, werden berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 175
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 429 (1977), S. 131-136 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Enthalpies of Mixing of Liquid Copper(I)-Halide-Chalkogen SystemsThe integral enthalpies of mixing of liquid CuCl(Br)-Se(Te) mixtures were determined in an isoperibolic calorimeter at temperatures of 766 and 818 K for tellurium and 818 K for selenium mixtures. The selenium systems are endothermic, the tellurium systems exothermic. The absolute value of the enthalpy of mixing of the tellurium systems decreases with increasing temperatures. The endothermic resp. exothermic behaviour of these systems is interpreted in terms of the structure of these melts.
    Notes: Die Mischungsenthalpien von flüssigen CuCl(Br)-Se(Te)-Mischungen wurden in einem isoperibolen Reaktionscalorimeter bei 766 K und 818 K (Te) bzw. 818 K (Se) bestimmt. Die selenhaltigen Systeme zeigen endotherme, die tellurhaltigen exotherme Effekte. Mit steigender Temperatur streben die Mischungsenthalpien der Tellursysteme gegen null. Das exotherme bzw. endotherme Verhalten wird mit Hilfe der Struktur der Schmelzen gedeutet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 176
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemical Transport of Metal Oxides VIII. Chemical Transport of SE3Fe5O12 (SE = Y, Gd) in the System Solid/SECl3. Calculation of a ModelAs a contribution to a better understanding of the chemical transport of ternary oxides, especially yttrium iron garnet and related compounds, an equation is derived from the diffusion model and from thermodynamical considerations describing the solid phase composition of transported material. There are significant dependences on the transporting agens, the starting solid material, and the temperature, which make it possible to regulate the phase composition of transported material in many kinds.
    Notes: Als ein Beitrag zum besseren Verständnis des chemischen Transports ternärer Oxide, speziell von Yttrium-Eisen-Granat und verwandten Verbindungen, wird auf der Basis des Diffusionsmodells und thermodynamischer Beziehungen eine Gleichung abgeleitet, die die Phasenzusammensetzung des transportierten Materials angibt. Signifikante Abhängigkeiten vom Transportmittel, vom eingesetzten Bodenkörpermaterial und von der Temperatur bieten vielfältige Möglichkeiten zur gezielten Beeinflussung der Transportkörperphasen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 177
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 429 (1977), S. 156-161 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Sodium Silicate with Kaolin under Various Hydrothermal ConditionsThe reactions of sodium silicate (molar ratio SiO2/Na2O 3.8) with kaolin were investigated under various conditions of hydrothermal treatment in saturated water vapours in an autoclave. The products of reaction were identified by X-ray, electron-microscopic, and infrared methods.The results have shown that, under autoclave conditions, sodium silicate reacts with kaolin to alumosilicagel or to a crystallized zeolite mineral analcime Na2O · Al2O3 · 4 SiO2 · 2 H2O. At the reaction kaolin dissolves and α-quartz simultaneously appears in the product of reaction.
    Notes: Reaktionen von Natronwasserglas (Molverhältnis SiO2/Na2O 3,8) mit Kaolin wurden unter verschiedenen Bedingungen hydrothermaler Behandlung im gesättigten Wasserdampf im Autoklaven untersucht. Die Reaktionsprodukte wurden durch Röntgen-, elektronenmikroskopische und infrarote Untersuchungen identifiziert.Die Ergebnisse haben gezeigt, daß Natriumsilicat mit Kaolin unter Autoklavbedingungen bis zum Alumosilikagel bzw. bis zum kristallisierten Zeolith-Mineral Analcim Na2O · Al2O3 · 4 SiO2 · 2 H2O reagiert; Kaolin löst sich dabei auf, bei gleichzeitiger Bildung von α-Quarz im Reaktionsprodukt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 178
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 429 (1977), S. 147-155 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemical Transport of Metal Oxides. IX. Chemical Transport of SE3Fe5O12 (SE = Y, Gd) in the System Solid/SECl3. ExperimentsThe chemical transport of Yttrium-Iron-Garnet with YCl3 as transporting agens was systematically investigated. The relations between the ratio of the transported phases Fe2O3, Y3Fe5O12, YFeO3, and YOCl and the amount of YCl3, the composition of starting solid material, and the temperature are in good agreement with calculations of a model, described in [1]. Similar results were obtained in some experiments with Gadolinium-Iron-Garnet and GdCl3.
    Notes: Der chemische Transport von Yttrium-Eisen-Granat mit YCl3 als Transportmittel wurde systematisch untersucht. Die gefundenen Beziehungen zwischen dem Verhältnis der transportierten Phasen Fe2O3, Y3Fe5O12, YFeO3 und YOCl und der YCl3-Menge, der Zusammensetzung der festen Ausgangsstoffe sowie der Temperatur stehen mit den in der VIII. Mitteilung [1] beschriebenen Modellrechnungen in guter Übereinstimmung. Ähnliche Resultate wurden bei einigen Experimenten mit Gadolinium-Eisen-Granat und GdCl3 erhalten.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 179
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 429 (1977), S. 162-172 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Formation of Tin(IV)-Manganesecarbonyl Clusters with Open and Closed Metal-Metal Skeleton by Reaction of SnX2 (X = Halogen) with Mn2(CO)10The oxidative addition of SnX2 (X = Br, I) and Mn2(CO)10 results in the product X2Sn[Mn(CO)5]2, the clusters of this type are final reaction products in a bomb tube. The starting materials SnX2 (X = Cl, Br, I) and Mn2(CO)10 lead in a manifold CO overpressure discharged Schlenk tube mainly to the formation of th new clusters of the type Mn2(CO)8[μ-Sn(X)Mn(CO)5]2 (X = Cl, Br, I). It was possible to prepare Mn2(CO)8[μ-Sn(Br)Mn(CO)5]2 by an application of the Schlenk tube technique with the reaction systems: Br4-nSn[Mn(CO)5]n (n = 1, 2)/Mn2(CO)10 (or BrMn(CO)5)/Xylol and BrSn[Mn(CO)5]3/Xylol. FSn[Mn(CO)5]3 could be prepared with SnF2 and Mn2(CO)10 in a bomb tube.
    Notes: SnX2 (X = Br, J) und Mn2(CO)10 liefern das Additionsprodukt X2Sn[Mn(CO)5]2. Während die Produkte dieses Typs in Bombenrohren Endprodukte sind, entstehen bei den gleichen Umsetzungen in mehrfach vom CO-Überdruck entlasteten Schlenkrohren überwiegend die neuen Cluster des Typs Mn2(CO)8[μ-Sn(X)Mn(CO)5]2 (X = Cl, Br, J). Mn2(CO)8[μ-Sn(Br)Mn(CO)5]2 ließ sich unter Anwendung der Schlenkrohrtechnik aus den Reaktionssystemen Br4-nSn[Mn(CO)5]n (n = 1, 2)/Mn2(CO)10/Xylol (bzw. BrMn(CO)5/Xylol) sowie durch Thermolyse von BrSn[Mn(CO)5]3 in Xylol erhalten. FSn[Mn(CO)5]3 wurde die Umsetzung von SnF2 mit Mn2(CO)10 im Bombenrohr dargestellt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 180
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 430 (1977), S. 77-90 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses and Properties of Acylphosphines. III. Molecular and Crystal Structure of DipivaloylphosphineIn the reaction of tris(trimethylsilyl)phosphine with pivaloyl chloride two Si—P bonds are cleaved and dipivaloyltrimethylsilylphosphine is formed. Reaction with methanol yields dipivaloylphosphine. N.m.r. investigations show a tautomeric equilibrium between keto and enol form as in β-diketones. The substance crystallizes in the orthorhombic space group Pmmn with molecules in two crystallographically different sites [cell parameters: a = 14.04(1), b = 13.82(1), c = 6.28(2) Å]. An X-ray structure determination (R = 5.0%) proves the existence of the enol form in the solid, in that (1.) the molecular symmetry is mm 2(C2v), (2.) P—C bonds are shortened and C—O bonds are elongated, and (3.) we find a symmetric hydrogen bridge with a very short O—O distance. Bond lengths and angles are compared with those of other β-diketones. The packing of molecules is studied in detail.
    Notes: Tris(trimethylsilyl)phosphin reagiert mit Pivalinsäurechlorid unter Spaltung von zwei Si—P-Bindungen zum Dipivaloyltrimethylsilylphosphin. Reaktion mit Methanol führt zum Dipivaloylphosphin. Nach NMR-Untersuchungen liegt wie in β-Diketonen ein Tautomerengleichgewicht zwischen Keto- und Enolform vor. Die Enolform kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pmmn mit Molekülen in zwei kristallographisch verschiedenen Punktlagen [Zellkonstanten bei -75°C ± 5°C: a = 14,04(1), b = 13,82(1), c = 6,28(2) Å]. Eine Röntgenstrukturanalyse (R = 5,0%) liefert folgende Beweise für das Vorliegen der Enolform im Festkörper: Molekülsymmetrie mm2 (C2v); verkürzte P—C- und verlängerte C—O-Abstände; symmetrische Wasserstoffbrücke mit sehr kurzem Sauerstoff-Sauerstoff-Abstand (2.41 Å). Bindungsabstände und -winkel werden mit denen anderer β-Diketone verglichen. Die Packung der Moleküle wird näher untersucht.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 181
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 430 (1977), S. 144-154 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Ordered Variants of the NaCl Type of Structure: New Cubic Forms of NaMO2 (M = Sc, Y, Dy, Tm, Yb, Lu), K2MO3, Rb2MO3 (M = Ce, Pr, Th), and Cs2ThO3We obtained hithertoo unknown cubic forms of NaScO2 (a = 4.525 Å), NaYO2 (a = 4.791 Å), NaDyO2 (a = 4.800 Å), NaTmO2 (a = 4.743Å), NaYbO2 (a = 4.730 Å), NaLuO2 (a = 4.715 Å) [all colourless], K2CeO3 (a = 5.203 Å), K2PrO3 (a = 5.185 Å), K2ThO3 (a = 5.308 Å), Rb2CeO3 (a = 5.397 Å), Rb2PrO3 (a = 5.367 Å), Rb2ThO3 (a = 5.475 Å), and Cs2ThO3 (a = 5.704 Å) [colour see ins.] by heating mixtures of the binary oxides AOx (A = Na, K, Rb, Cs) with active forms of M2O3, respectively. It is discussed MO2, how one may understand the existence of the cubic forms, which according to powder data show a statistical distribution of cations (with different charge and ionic radius).
    Notes: Neu dargestellt wurden durch Tempern inniger Gemenge von aktiven Oxiden M2O3 bzw. MO2 und Alkalioxiden AOx (A = Na, K, Rb, Cs) bislang unbekannte kubische Formen von NaScO2 (a = 4,525 Å), NaYO2 (a = 4,791 Å), NaDyO2 (a = 4,800 Å), NaTmO2 (a = 4,743 Å), NaYbO2 (a = 4,730 Å), NaLuO2 (a = 4,715 Å) [alle farblos], K2CeO3 (a = 5,203 Å), K2PrO3 (a = 5,185 Å), K2ThO3 (a = 5,308 Å), Rb2CeO3 (a = 5,397 Å), Rb2PrO3 (a = 5,367 Å), Rb2ThO3 (a = 5,475 Å) und Cs2ThO3 (a = 5,704 Å) [Farben siehe Text]. Es wird diskutiert, wie das Auftreten dieser Formen, deren Pulveraufnahmen auf statistische Verteilung der Kationen unterschiedlicher Ladung und Größe hindeuten, zu verstehen sein könnte.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 182
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 430 (1977), S. 121-136 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Organosilicon Compounds. 67. Studies of Metallorganic Synthesis of Si-methylated and C-chlorinated Carbosilanes Using ChlorocarbenoidsSynthesis and reactions of C6H5me2Si—CCl2H (A), (H5C6me2Si)2CCl2 (B), and me2Si(CCl2H)2 (C) were investigated in order to find conditions for the synthesis of C-functional carbosilanes via chlorocarbenoids.(A) and (B) react with n-butyl-Li(buLi) (-100°C/THF/ether/pentane) yielding H5C6me2Si—CCl2Li and (H5C6me2Si)CClLi, respectively. These lithium reagents form (B) and(H5C6me2Si)3CCl with H5C6me2SiCl.In the reaction of (H5C6me2Si)3CCl with lithium (H5C6me2Si)3CLi (D) is obtained. (D) forms with H2O/HCl the compound (H5C6me2Si)3CH which is cleaved by HBr yielding (Brme2Si)3CH.(C) gives LiCCl2—Sime2(CCl2H) with buLi (molar ratio 1:1) in a low temperature reaction. Clme2Si—CCl2—Sime2(CCl2H) is formed in the reaction of LiCCl2—Sime2—CCl2H with Sime2CCl2 (yield 〉90%). Reacting (C) and buLi (1:3) and treating this solution with Sime2CI2 gives (ClSime2)2C=CH Sime2Cl (〉85%) via a monosilacyclopropane intermediate. In the inverse reaction, if (C) is added to buLi, (HCCl2)me2SiC≡Sime2(CCl2H) is one of the isolated reaction products.If buLi is added to (C) (2:l) and this solution is treated with Sime3Cl, compounds me3Si—CCL2—Sime2—CCL2H, me3Si—CClH—Sime2(CCl2H), (me3Si—CC12)2Sime2, me3Si—CHCI—Sime2—CC12—Sime3 are isolated.The same products were obtained in the reaction of me3Si—CCl2—Sime2—CCl2H with buLi and me3SiCl.
    Notes: Synthese und Reaktionen von C6H5me2Si—CCl2H (A), (H5C6me2Si)2CCl2 (B) und me2Si(CCl2H)2 (C) werden untersucht, um Voraussetzungen für den Aufbau von C-funktionellen Carbosilanen über Chlor-Carbenoid-Zwischenstufen zu erhalten.Aus (A) entsteht mit n-Butyl-Li(buLi) bei -100°C in THF/Äther/Pentan H5C6me2Si—CCl2Li, das mit ClSime2C6H5 (B) bildet. Das durch Lithinierung von (B) mit buLi entstehende (H5C6me2Si)2-CClLi reagiert mit H5C6me2SiCl zu (H5C6me2Si)3CCl, das mit Lithium (H5C6me2Si)3CLi (D) bildet. (D) bildet mit HCl/H2O (C6H5me2Si)3CH, das mit HBr zu (Brme2Si)3CH gespalten wird.(C) bildet mit buLi (Molverhältnis 1:1) LiCCl2—Sime2—CCl2H, aus dem mit me2SiCl2 das Clme2Si—CCl2—Sime2—CCl2H entsteht (〉90%). Die Umsetzung von (C) mit buLi(1:3) und Reaktion des gebildeten Carbenoids mit me2SiCl2 führt zum (Clme2Si)2C=CH(Sime2Cl) (〉85%), dessen Bildung über ein Monosilacyclopropan verläuft.Bei Umkehr der Reaktionsführung läßt sich aus dem Gemisch der Reaktionsprodukte (HCl2C)me2Si—C≡C—Sime2(CCl2H) isolieren. Die Umsetzung von (C) mit buLi [Molverhältnis 1:2, (C) vorgelegt] und anschließende Reaktion des Carbenoids mit me3SiCl führt zu me3Si—CCl2—Sime2(CCl2H), me3Si—CHCl—Sime2(CCl2H), (me3Si—CCl2)2Sime2 und me3Si—CHCl—Sime2—CCl2—Sime3, deren Bildung auf die Umsetzung des zunächst entstehenden (HCl2C)me2Si—CCl2Li mit me3SiCl zu (HCl2C)me2Si—CCl2—Sime3 und dessen weitere Lithinierung zurückzuführen ist.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 183
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 430 (1977), S. 175-198 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Phases in the System YbF2—YbF3Systematic investigations of the phase relationships in the system YbF2—YbF3 resulted into four new compounds: Yb3F7, Yb14F33, Yb27F64 und Yb13F32-δ. These mixed-valence fluorides have anion-excess fluorite-superstructures, which can be described by the homologous series formula YbmF2m+5 (m = 15, 14, (14+13)/2 and 13). According to this formula Yb27F64 can be considered as an ordered intergrowth of Yb14F33 and Yb13F31. Yb13F32-δ is isostructural with Na7Zr6F31. Lattice constants and x-ray powder patterns of all phases are reported.
    Notes: Bei einer systematischen Phasenuntersuchung am System YbF2—YbF3 wurden vier neue Verbindungen gefunden: Yb3F7, Yb14F33, Yb27F64 und Yb13F32-δ. Diese II/III-Mischfluoride haben anionenreiche Fluoritüberstrukturen, die sich durch das allgemeine Seriengesetz YbmF2m+5 mit m = 15, 14, (14+13)/2 und 13 beschreiben lassen. Yb27F64 kann demnach als Zwillingsstruktur zwischen Yb14F33 und Yb13F31 aufgefaßt werden. Yb13F32-δ ist praktisch isotyp mit Na7Zr6F31. Für sämtliche Phasen werden Gitterparameter und Reflexabfolgen mitgeteilt.
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 184
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 430 (1977), S. 199-210 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Ternary Sulphides of the Alkali Metals with Arsenic and AntimonyLight amber coloured crystals of Na3AsS3 crystallize cubic: a = 8,573 Å; drö = 2.52; dpyk = 2.47 g · cm--3; Z = 4. The crystal structure has been determined, using diffractometer data; 428 I0-data (0kl-4kl), MoKα; final R = 6.9 and R′ = 7.6% for 428 of 443 possible reflexes. The structure is a stuffed derivative of the NaClO3-type, space group P213-T4. K3AsS3, Na3SbS3 and K3SbS3 are isotypic with Na3AsS3 as shown by Guinier-Simon dates, for parameter see text. The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, and Effective Coordination Numbers, ECoN, are calculated and discussed.
    Notes: Hellbernsteinfarbene Einkristalle von Na3AsS3 kristallisieren kubisch, a = 8,573 Å; drö = 2,52; dpyk = 2,47 g · cm-3; Z = 4. Die dreidimensionale Strukturaufklärung, 428 I0-Daten (0kl-4kl), MoKα, R = 6,9 und R′ = 7,6% für 428 von 443 möglichen Reflexen, zeigt, daß eine aufgefüllte Variante des NaClO3-Typs, P213-T4, vorliegt, Parameter siehe Text. K3AsS3, Na3SbS3 und K3SbS3 sind nach Guinier-Simon-Daten isotyp mit Na3AsS3. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, und Effektive Koordinationszahlen, ECoN, werden berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 185
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 435 (1977), S. 293-297 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kinetics of the Thermal Decomposition of Cerium(III) TrimetaphosphateThe kinetics of the thermal decomposition of CeP3O9 has been investigated under isothermal conditions in the temperature range between 1 020 and 1 160°C. It has been found that the advancement of the reaction interface is the rate determining step. For α-values up to 0.70, the decomposition obeys the equation based on the „contracting sphere“ model. The activation energy calculated on the basis of this model is 51.7 °3,0 Kcal/Mol.
    Notes: Die Kinetik der thermischen Zersetzung von CeP3O9 wurde im Temperaturbereich zwischen 1 020 und 1 160°C unter isothermen Bedingungen untersucht; dabei wurde festgestellt, daß das Vorrücken der Reaktions-Phasengrenzfläche der geschwindigkeitsbestimmende Faktor ist. Für α-Werte bis zu etwa 0,70 läßt sich der Prozeß sehr gut an Hand des sog. „Contracting Sphere“-Modells beschreiben. Die nach diesem Modell berechnete Aktivierungsenergie beträgt 51,7 ± 3,0 Kcal Mol.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 186
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 436 (1977), S. 201-206 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Investigation of the Crystals CuAs2O4(Trippkeit) and Cu2As3O6CH3COO (A Component of the Pigment Paris Green)The hydrothermal synthesis of CuAs2O4 and Cu2As3O6CH3COO as well as the results of optical, chemical, and X-ray studies of these compounds are presented. Further, X-ray powder diagrams of both substances, calculated from their crystal structures, are discussed.
    Notes: Die Hydrothermalsynthese von CuAs2O4 und Cu2As3O6CH3COO sowie die Ergebnisse optischer, chemischer und röntgenographischer Untersuchungen dieser Verbindungen werden dargelegt. Röntgen-Pulverdiagramme dieser beiden Verbindungen, berechnet anhand ihrer Kristallstrukturen, sind des weiteren angeführt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 187
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 436 (1977), S. 213-215 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Vibrational Spectrum of Ba2ZnTeO6The vibration modes of Ba2ZnTeO6 are assigned to TeO6 octahedra linked by apexes and sharing faces respectively. Both octahedra types show different force constants, bond order, and Te—O distances.
    Notes: Die Schwingungsfrequenzen von Ba2ZnTeO6 werden den ecken- und flächenverknüpften TeO6-Oktaedern zugeordnet. Beide Oktaedersorten unterscheiden sich in Kraftkonstanten, Bindungsordnung und Te—O-Abständen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 188
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 436 (1977), S. 237-243 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermochemical Data for Magnesium Double Chlorides by Solution CalorimetryThe enthalpies of aqueous solutions at 25°C of all compounds AnMgCl(n+2) with A = Cs—Na and their corresponding chlorides (MgCl2 and ACl) were determined by means of a home-built isoperibol solution calorimeter. From the results obtained, enthalpies for the reaction nACl + MgCl2 = AnMgCl(n+2) were calculated. They are small: about -50 kJ for the Cs compounds, nearly zero for the Na compounds. Lattice energies calculated by a simple electrostatic model agree with those calculated by a Born-Haber cycle. The differences are largest when the crystal structure allows a strong anion polarisation.
    Notes: Für alle bei 25°C existierenden Doppelchloride AnMgCl(n+2) mit A = Cs—Na sowie für ihre Ausgangskomponenten ACl und MgCl2 wurden in einem selbstgebauten, isoperibolarbeitenden Lösungskalorimeter die Lösungsenthalpien in Wasser gemessen und aus diesen die Reaktionsenthalpien der Bildungsreaktionen nACl + MgCl2 = AnMgCl(n+2) berechnet. Sie sind relativ klein: etwa -50 kJ für die Cs-Verbindungen, kaum verschieden von Null für die Na-Verbindungen. Über einen Born-Haber-Kreisprozeß wurden experimentelle Gitterenergien ermittelt. Sie stimmen gut überein mit den unter Zugrundelegung eines einfachen elektrostatischen Bindungsmodells berechneten Werten. Die Unterschiede sind dann am größten, wenn auf Grund der Kristallstruktur maximale Anionpolarisation zu erwarten ist.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 189
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 436 (1977), S. 283-288 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrogen-bonded Dimerisation of Several P-oxo-N-hydro-cyclophosphazenes1,3,3,5,5-Pentamethoxy-1-oxo-2-hydro-cyclotriphosphazadiene and 1,3,3,5,5,7,7-heptamethoxy-1-oxo-2-hydro-cyclo-tetraphosphazatriene are hydrogen-bonded dimers in solutions of low polarity. Partial dissoziation of these dimers occurs e. g. in chloroform. Monomeric and dimeric species may be properly quantitated by infrared spectroscopy in deuterochloroform. Equilibrium constants and dissociation enthalpies were determined.
    Notes: 1,3,3,5,5-Pentamethoxy-1-oxo-2-hydro-cyclotriphosphazadien und 1,3,3-,5,5,7,7-Heptamethoxy-1-oxo-2-hydro-cyclotetraphosphazatrien liegen in Lösungen geringer Polarität als doppelt wasserstoffverbrückte Dimere vor. In Chloroform sind diese teilweise dissoziiert. Monomeres und Dimeres können infrarotspektroskopisch in Deuterochloroform quantitativ erfaßt werden. Gleichgewichtskonstanten und Dissoziationsenthalpien wurden auf diesem Wege ermittelt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 190
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 437 (1977), S. 25-32 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Gas Complexes MAlCl5 and MAl2Cl8 (M = Cr, Mn, Co, Ni, Mg, Ca, Sr)Mass spectrometric investigations of systems MCl2/AlCl3 with double oven evaporation cells have shown, that in these systems MAl2Cl8,g as well as MAlCl5,g can be observed. MAlCl5,g is favoured by low Aliminium chloride pressure and high temperatures. For the reaction 1/2 M2Cl4,g + 1/2 Al2Cl6,g = MAlCl5,g the enthalpie of reaction is aproximately 0 kcal/Mol. Only the formation of CrAlCl5,g is significant endotherm (+7 kcal/Mol), which may be caused by Cr—Cr- interactions in Cr2Cl4,g.
    Notes: Massenspektrometrische Untersuchungen der Systeme MCl2/AlCl3 mit Doppelzellen haben gezeigt, daß in diesen Systemen sowohl MAl2Cl8,g wie auch MAlCl5,g auftritt. MAlCl5,g wird begünstigt durch niedrigen Aluminiumchloriddruck und hohe Temperaturen. Für die Reaktion 1/2 M2Cl4,g + 1/2 Al2Cl6,g = MAlCl5,g liegen die Reaktionsenthalpien nahe bei Null. Nur die Bildung von CrAlCl5,g ist deutlich endotherm (+7 kcal/Mol), was auf eine Cr—Cr-Bindung in Cr2Cl4,g hindeutet.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 191
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 437 (1977), S. 159-161 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Isomerizations of Triple Substituted s-TrithianeTreatment of triple silyl-substituted s-trithiane with n-butyllithium results in the formation of lithium salts of carbenium ions. Their reactions with water or heavy water lead to isomers of 2,4,6-tris-(trimethylsilyl)-s-trithianes.
    Notes: Dreifach silyliertes s-Trithian wird mit überschüssigem n-Butyllithium umgesetzt. Die entstehenden Lithiumsalze von Carbanionen ergeben bei Zusatz von Wasser bzw. Deuteriumoxid Isomere des 2,4,6-Tris-(trimethylsilyl)-s-trithians.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 192
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 437 (1977), S. 203-209 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vibrational Spectroscopic Investigations of the Systems Ba2CaU1-xWxO6 and Ba2SrU1-xWxO6In the systems Ba2CaU1-xWxO6 and Ba2SrU1-xWxO6 the internal vibration modes of UO6 and WO6 octahedras can be separated. With increasing x systematic variations are observed and the valence force constants fUO and fWO tends to adjust for each x. The bond order N and the M—O distances are reported as well.
    Notes: In den Systemen Ba2CaU1-xWxO6 und Ba2SrU1-xWxO6 sind die Schwingungen innerhalb der UO6- und WO6-Oktaeder getrennt zu beobachten. Mit x treten systematische Veränderungen ein, wobei sich für jedes x die Valenzkraftkonstanten fMO beider Oktaedersorten anzugleichen suchen. Die Bindungsgrade N und M—O-Abstände werden ebenfalls mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 193
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 437 (1977), S. 233-236 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. 80. Studies on N-Hydroxy Dithiocarbamic Acid. 2. Preparation and Properties of the Free AcidUnstable N-hydroxydithiocarbamic acid, HO—NH—CS(SH), has been prepared by reaction of [H3NOH][S2C—NH—OH] with HCl(g) in methylene chloride at -78° and characterized by different methods.
    Notes: Die instabile N-Hydroxydithiocarbamidsäure HO—NH—CS(SH) wurde durch Umsetzung von [H3NOH][S2C—NH—OH] mit HCl(g) in Methylenchlorid bei -78° hergestellt und mit verschiedenen Methoden charakterisiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 194
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 431 (1977), S. 268-272 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Untersuchungen zur Hydrolyse des NitrosotrichlororheniumsHydratisiertes Nitrosotrichlororhenium, Re(NO)Cl3 · xH2O, kann nicht zur wasserfreien Verbindung getrocknet werden. Dabei wird HCl abgegeben und [Re(H2O)(NO)(OH)Cl2] bzw. [Re(H2O)0,5(NO)(OH)2Cl] in Abhängigkeit von den Bedingungen gebildet. Potentiometrische Untersuchungen zeigten, daß in wäßrig-äthanolischen Lösungen der Trichlorokomplex sehr schnell zwei Äquivalente Wasserstoffionen frei setzt, während die Abspaltung der Chloridionen zeitabhängig ist. Zwei Äquivalente an Chloridionen sind jedoch im Gleichgewichtsystem vorhanden. Das dritte Chloratom ist fest an das Rheniumatom gebunden. Eine Struktur mit Chlor-Brückenbindung wird vorgeschlagen.
    Notes: Hydrated nitrosotrichlororhenium, Re(NO)Cl3 · sH2O cannot be desiccated to the anhydrous product. Hydrogen chloride is expelled and [Re(H2O)(NO)(OH)Cl2] and [Re(H2O)0.5(NO) (OH)2Cl] are produced depending on the conditions of the reactions. Potentiometric studies have indicated that in aqueous ethanolic solutions, the trichloro complex rapidly liberates two equivalents of hydrogen ions while the release of chloride ions are time dependent. Two equivalents of chloride ions are, however, present in a equilibrium system. The third chlorine atom is rigidly bound to the rhenium atom. A chloride bridged structure has been proposed.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 195
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Strukturuntersuchungen an Nitratokomplexen von Organo-Zinn-Verbindungen; Kristall- und Molekülstruktur von Nitratotriphenylstannyl-Zinn(II) und Nitratotris(triphenylstannyl)-Zinn(IV)Zwei Nitratokomplexe von Organozinn-Verbindungen wurden isoliert, ihre IR-Spektren aufgenommen und die Röntgenstruktur bestimmt. Beide Verbindungen kristallisieren monoklin (Gitterkonstanten der ersten Verbindung: a = 10,42(1), b = 18,91(2), c = 9,09(1) Å und β = 98,3(1)°, Raumgruppe P21/c, 4 Molekeln in der Elementarzelle; Gitterkonstanten der zweiten Verbindung: a = 19,153(8), b = 13,957(6), c = 17,914(8) Å und β = 95,8(1)°, Raumgruppe P21/c, 4 Molekeln in der Elementarzelle). Die Struktur beider Verbindungen wurde mittels Röntgenstruktur-analyse aufgeklärt und die Verfeinerung wurde nach least squares durchgeführt. Die wichtigsten Struktur-Merkmale betreffen die Sn—Sn-Bindungen in den beiden Komplexen und ein tetranukleares System von Sn-Atomen in der zweiten Verbindung.
    Notes: Two nitratocomplexes of organotin compounds [Sn(NO3){(C6H5)3Sn}] and [Sn(NO3){(C6H5)3Sn}3] have been synthesized and their i.r. spectroscopic properties and X-ray structures have been studied. Crystals of both compounds are monoclinic (space group P21/c with unit cell dimensions: a = 10.42(1), b = 18.91(2), c = 9.09(1) Å, β = 98.3(1)°, Z = 4 for the first compound; space group P21/n with unit cell dimensions: a = 19.153(8), b = 13.957(6), c = 17.914(8) Å, β = 95.8(1)°, Z = 4 for the second compound). The structures have been solved by X-ray analysis and refined by least-squares techniques. The main structural features are the presence of tin-tin bonds in both compounds and of a tetranuclear system of tin atoms in the second one.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 196
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 431 (1977), S. 221-226 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of P4S10 with Organosilicon CompoundsP4S10 (1) can be degraded with silicon-nitrogen compounds. 1 reacts with (CH3)3Si—N(CH3)2 (2 a) and (CH3)3Si—N(C2H5)2 (2 b) to yield S=P[N(CH3)2]2SSi(CH3)3 (3 a) and (3 b). By the reaction of 1 with [(CH3)3Si]2S (4) S=P[S—Si(CH3)3]3 (6) is formed in high yield. (C6H5PS2)2 (7) was used as a model to investigate the course of the reaction. This leads to C6H5P(S)—[N(CH3)2]SSi(CH3)3 (9) and C6H5P(S)[SSi(CH3)3]2 (10). The reaction mechanism will be discussed. The n.m.r. data and mass spectra are reported.
    Notes: P4S10 (1) kann mit Silicium-Stickstoffverbindungen abgebaut werden. 1 reagiert mit (CH3)3Si-N(CH3)2 (2a) bzw. (CH3)3Si-N(C2H5)2 (2 b) zu S = P[N(CH3)2]2SSi(CH3)3 (3a) bzw. 3b. Die Umsetzung von 1 mit [(CH3)3Si]2S (4) ergibt in hoher Ausbeute S=P[S—Si(CH3)3]3 (6). Um den Reaktionsverlauf aufklären zu können, wurde (C6H5PS2)2 (7) als Modellsubstanz mit 2a bzw. 4 umgesetzt, wobei C6H5P(S)[N(CH3)2]SSi(CH3)3 (9) bzw. C6H5P(S)[SSi(CH3)3]2 (10) entstehen, Der Reaktionsmechanismus wird diskutiert. Die Kernresonanzdaten und Massenspektren werden mitgeteilt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 197
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 431 (1977), S. 261-267 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: X-Ray Studies of the Intermetallic Phases In5Bi3, In2Bi, and InBi between +60 and -135°CThe intermetallic supraconducting phases In2Bi and In5Bi3 have been studied together with the phase InBi by X-ray analysis between +60 and -135°C. From diffractometer measurements the changes of the interatomic distances and the atomic vibrations with temperature have been studied.
    Notes: Die intermetallischen Phasen In2Bi, In5Bi3 und InBi, von denen die ersten beiden Supraleiter sind, wurden dargestellt und röntgenographisch bei Temperaturen zwischen +60°C und -135°C untersucht, um auf Grund von Diffraktometermessungen die Veränderungen der Abstandsverhältnisse sowie die anisotropen Atomschwingungen in Abhängigkeit von der Temperatur zu studieren.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 198
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 431 (1977), S. 273-283 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Radial Distribution Functions. IV. The Structure of the Non-crystalline Phases Re2S7 and Re2Se7Using experimental intensities from the powder patterns a radial distribution analysis for the amorphous compounds Re2S7 and Re2Se7 has been made. The interpretation of the experimental distribution curve in terms of pair distribution functions revealed that in rhenium heptasulfide and heptaselenide the same short range order is present which means, that both compounds are isostructural. The shortest rhnium-chalcogen bonds with d(ReS) = 2.38(5) Å and d(ReSe) = 2.47(5) Å do not contain π-contributions. Both substances exhibit stronger Re—Re interactions in the range from 2.6 to 2.9 Å and the metals substructure is quite similar to that of the corresponding dichalcogenides.
    Notes: Für die röntgenamorphen Verbindungen Re2S7 und Re2Se7 wurden aus dem Intensitätsverlauf der Pulverdiffraktogramme radiale Verteilungsfunktionen berechnet. Die Interpretation dieser Funktionen mit Hilfe von Paarverteilungsfuktionen ergab, daß im Rheniumheptasulfid und -selenid die gleiche Nahordnung vorliegt, beide Verbindungen also isostrukturell sind. Die kürzesten Rhenium-Chalkogen-Bindungen enthalten mit d(ReS) = 2,38(5) Å und d(ReSe) = 2,47(5) Å praktisch keine π-Anteile. In beiden Verbindungen gibt es stärkere Re—Re-Wechselwirkungen im Bereich von 2,6-2,9 Å und das Metall-Grundgerüst ist dem der entsprechenden Dichalkogenide sehr ähnlich.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 199
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 432 (1977), S. 67-78 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 67. About the Cyclotriphosphanes (PC6H5)3, (PC6H5)2(PC2H5), and (PC6H5)2(PCH3)The reaction of (CH3)3Si(C6H5)P—P(C6H5)Si(CH3)3 with RPCl2 (R = C6H5, C2H5, CH3) yields the cyclotriphosphanes (PC6H5)3 1, (PC6H5)2(PC2H5) 3, and (PC6H5)2(PCH3) 4, respectively. Besides, the corresponding homo- and mixed-substituted cyclotetraphosphanes, cyclopentaphosphanes, and cyclohexaphosphanes are formed. The relative concentrations of the cyclotriphosphanes in the reaction mixtures decrease continuously, whereas those of the cyclopentaphosphanes increase. The reasons for these ring-interconversion reactions of the cyclophosphanes (PR)n are discussed.The cyclotriphosphanes 1, 3, and 4 are characterized by 31P chemical shifts between +130 and +160 ppm that are at considerable high field compared to open-chain triphosphanes and cyclophosphanes of different ring-size. The substituents R are situated on both sides of the P3-ring plane, thus giving rise to two diastereomers of 3 that are observed simultaneously in the statistically expected ratio. The 31P n.m.r. parameters of 1 and 3 are reported and discussed.
    Notes: Bei der Reaktion von (CH3)3Si(C6H5)P—P(C6H5)Si(CH3)3 mit RPCl2 (R = C6H5, C2H5, CH3) werden die Cyclotriphosphane (PC6H5)3 1 bzw. (PC6H5)2(PC2H5) 3 bzw. (PC6H5)2(PCH3) 4 gebildet. Daneben entstehen die entsprechenden einheitlich- bzw. gemischtsubstituierten Cyclotetraphosphane, Cyclopentaphosphane und Cyclohexaphosphane. Der Anteil der Cyclotriphosphane im Reaktionsgemisch nimmt fortlaufend ab, während derjenige der Cyclopentaphosphane ansteigt. Die Ursachen dieser Ringumlagerungen von Cyclophosphanen (PR)n werden diskutiert.Die Cyclotriphosphane 1, 3 und 4 sind im 31P-NMR-Spektrum durch chemische Verschiebungen im Bereich von +130 bis +160 ppm charakterisiert und zeigen damit eine starke Hochfeldverschiebung gegenüber offenkettigen Triphosphanen und Cyclophosphanen anderer Ringgröße. Die Substituenten R sind auf beiden Seiten der P3-Ringebene angeordnet, so daß für 3 zwei mögliche Diastereomere resultieren, die in dem statistisch zu erwartenden Populationsverhältnis nebeneinander vorliegen. Die 31P-NMR-Parameter für 1 und 3 werden mitgeteilt und diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 200
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 432 (1977), S. 107-114 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photochemical Ligand Exchange of Hexahalo Osmates(IV)Irradiation of hexahaloosmates(IV) in various polar solvents (H2O, CH3CN, C5H5N) gives preferable monosubstituted products. First time [OsCl5(NC—CH3)]-, [OsBr5(NC—CH3)]- and [OsCl5py]- are prepared photochemically in larger amounts. The quantum yields in the region 313-436 nm are 10-2-10-3. The photochemical stability of the mono-substituted products is discussed. By photolysis of [OsBr6]2- in CH2Cl2 and 1,2-C2H4Cl2 the mixed-ligand complexes [OsClnBr6-n]2- are formed. After ionophoretic separation for the species with n = 2, 3, 4 a statistical ratio of the stereoisomers is observed. Slow photosubstitution takes place too in alkali halide pellets of the complex salts at room temperature.
    Notes: Bei der Bestrahlung von Hexahalogenoosmaten(IV) in verschiedenen polaren Lösungsmitteln (H2O, CH3CN, C5H5N) entstehen hauptsächlich Monosubstitutionsprodukte. In präparativen Mengen wurden photochemisch erstmals [OsCl5(NC—CH3)]-, [OsBr5(NC—CH3)]- und [OsCl5py]- dargestellt. Die Quantenausbeuten im Bereich von 313-436 nm liegen bei 10-2-10-3. Die photochemische Stabilität der Monosubstitutionsprodukte wird diskutiert. Die Photolyse von [OsBr6]2- in CH2Cl2 und 1,2-C2H4Cl2 führt zu Gemischtligandkomplexen [OsClnBr6-n]2-, bei denen nach ionophoretischer Isolierung für die Glieder mit n = 2, 3, 4 ein statistisches Verhältnis für die Stereoisomeren gefunden wird. Auch in Alkalihalogenidpreßlingen der Komplexsalze tritt schon bei Zimmertemperatur langsame Photosubstitution ein.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...