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  • 1985-1989
  • 1960-1964  (700)
  • 1962  (700)
  • Inorganic Chemistry  (700)
  • 1
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    Synthese der 2-Oxo-3.4-dimethyl-penten-(4)-säure (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 500-502 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die ungesättigte Ketosäure II konnte aus dem Isopentenylchlorid III über die Grignard-Verbindung mit Oxalester in 10-proz. Ausbeute erhalten werden. Ihr Strukturbeweis wurde durch IR- und Protonenresonanzspektroskopie geführt. Das Phenythydrazon geht bei der katalytischen Hydrierung in eine einheitliche ninhydrin-positive Verbindung über, die wohl ein β-Methyl-leucin ist.Die Addition substituierter Cyclopentadiene an Äthylen zu einer Reihe alkylsubstituierter Bicyclo-[1.2.2]-heptene, deren wichtigster Vertreter das Santen ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950227
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über; die Darstellung von Santen und anderen substituierten Bicyclo-[1.2.2]-heptenen (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 503-510 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Addition substituierter Cyclopentadiene an Äthylen führt zu einer Reihe alkylsubstituierter Bicyclo-[1.2.2]-heptene, deren wichtigster Vertreter das Santen ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950228
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Imidobisschwefelsäurechlorid (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 625-626 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Dichlorid der Imidobisschwefelsäure wird aus Harnstoff und Chloroschwefelsäure oder-mit besserer Ausbeute - aus dem Reaktionsprodukt von PCl5 mit Amidoschwefelsäure und anschließender Umsetzung mit Chloroschwefelsäure hergestellt. Das Chlorid liefert bei der Hydrolyse in alkalischem Medium Imidobissulfat, bei der Ammonolyse entsteht das Ammoniumsalz des Imidosulfamids.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950307
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über N-Thioacyl-amidine, II (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 627-631 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Einige aliphatische und aliphatisch-aromatische Thioacylamidin-hydrochloride wurden in die freien Basen übergeführt, zu Thiodiazolen oxydiert bzw. durch saure Hydrolyse in Acylthioamide verwandelt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950308
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Selenazole, VI. 1.3-Diaryl-5-[selenazolyl-(2)]-formazane und deren Tetrazoliumsalze (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 658-666 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Benzaldehyd-selenazolyl-(2)-hydrazonen mit diazotierten Arylaminen erhält man tieffarbige 1.3-Diaryl-5-[selenazolyl-(2)]-formazane. Bei unsubstituierter 5-Stellung im Selenazolring findet neben der Formazanbildung eine Kupplung in 5-Stellung zum entsprechenden Azo-hydrazon statt. Die Dehydrierung der Formazane führt zu den 1.3-Diaryl-5-[selenazolyl-(2)]-tetrazoliumsalzen, die als Perbromide isoliert wurden.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950313
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Diaziridine, I. Synthese eines C—N—N—Dreiringes (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 676-679 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-Chlor-methylamin addiert sich unter HCl-Abspaltung an die C—N— Doppel-bindung des 3.4-Dihydro-isochinolins. Für das Reaktionsprodukt wird eine Diaziridin-Struktur nachgewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950316
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
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    Über Aromatenkomplexe von Metallen, LV. Zur Kenntnis des Di-cyclopentadienyl-chrom(III)-Kations (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 692-694 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung einer benzolischen Lösung von Cr(C5H5)2 mit Allyljodid unter N2im Verhältnis 1: ließ sich gelbes, wasserlösliches, pyrophores Di-cyclopentadienyl-chrom (III)-jodid, [Cr(C5H5)2]J, in sehr guter Ausbeute darstellen. Das in wäßrig neutraler Lösung kurzzeitig beständige, gelbbraune, paramagnetische Kation [Cr(C5H5)2]⊕ weist 3 unpaare Elektronen auf. Es kann als Tetraphenyloborat und Reineckeat gefällt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950319
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Mercapto-acrylsäure-Derivate, IX. Zur Frage des Einflusses von Substituenten auf die Stabilität des Cyclobutan-Ringsystems (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 632-638 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die durch Hydrolyse ihrer Nitrile mit starkem alkali in guten Ausbeuten erhältlichen 1.2-Bis-alkylmercapto-cyclobutan-dicarbonsäuren-(1.2) sind. vermutlich infolge der größeren Raumerfüllung der Carboxylgruppe, thermisch merklich stabiler als die Nitrile. 1.2.-Bis-methylmercapto-cyclobutan-dicarbonsäure-(1.2)-dimethylester geht bei 150° zum Teil in das isomere α·β-Dihydromuconsäure-Derivat über.  -  α-Methylmercapto-zimtsäure-nitril gibt auch bei längerer Belichtung kein Dimeres.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950309
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Methyläther der 3-Desoxy-D-mannose (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 825-829 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Darstellung der 2-Methyl-, 4.6-Dimethyl- und 2.4.6-Trimethyl-3-desoxy-D-mannose wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950403
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Darstellung organischer Metallkomplexverbindungen aus Azofarbstoffen bisher unbekannter Derivate des Diphenylsulfids und des Diphenylsulfons (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 841-848 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Azofarbstoffen von Aminoderivaten des Diphenylsulfids und des Diphenylsulfons wurden Schwermetallkomplexe erhalten, bei denen das ätherartig gebundene S-Atom an der Komplexbildung beteiligt ist. Die Komplexe aus den Sulfonen sind weniger stabil als diejenigen aus den Sulfiden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950406
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 11
    Electronic Resource
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    Diaziridine, II. Synthese von Diaziridinen und ihre Überführung in Alkylhydrazine (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 680-687 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Schiffsche Basen reagieren mit Chloramin unter Bildung des C— N— N-Dreiringes (Diaziridin). Die Reaktion ist in der aliphatischen Reihe allgemein anwendbar. Die Diaziridine zerfallen hydrolytisch in Carbonylverbindung und Alkylhydrazin, was zur Synthese von Alkylhydrazinen dienen kann.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950317
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 12
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    Über π-Dienyl-π-Enyl-Verbindungen des Nickels und Palladiums (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 695-702 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch NMR-Messungen konnte die Struktur der Verbindungen NiC10H10 und PdC11H14 als π-Dienyl-π-Enyl-Metall-Komplexe geklärt werden. Der π-Enyl Rest wird formal als anionisches 4 π-Elektronensystem betrachtet, in dem eine Delokalisation der Ring-π-Elektronen anzunehmen ist. - Aus Ni(CO)4 und CH3C5H5 konnte rotes, diamagnetisches Methylcyclopentadienyl-methylcyclopentenyl-nickel dargestellt werden. In Eigenschaften und Struktur stimmt die Verbindung gut mit NiC10H12 überein.  -  Die aus Pd(CO)Cl2 und cyclischen 1.3-Diolefinen erhaltenen π-Komplexe wurden als Bis-π-Enyl-Palladium-Halogen-Verbindungen erkannt. Durch Umsetzung von (C6H9PdCl)2 und KC5H4CH3 entstand rotbraunes Methylcyclopentadienyl-cyclohexenyl-palladium, aus (C7H11PdCl)2 und NaC5H5 rotviolettes Cyclopentadienyl-cycloheptenyl-palladium. Im Vergleich zum PdC11H14 ist die bedeutend geringere Stabilität dieser Substanzen bemerkenswert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950320
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
    Electronic Resource
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    Die Umsetzung von D-Fructose mit L-Lysin und L-Arginin und deren Beziehung zu nichtenzymatischen Bräunungsreaktionen (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 720-727 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von D-Fructose mit l-Lysin liefert α·∊-Di-D-Glucose-L-Lysin, ∊-D-Glucose-L-Lysin und ∊-D-Fructose-L-Lysin. Aus Fructose und L-Arginin werden α-D-Glucose-L-Arginin und α-D-Fructose-L-Arginin erhalten. Die Umsetzung von D-Glucose mit L-Lysin ergibt α·∊-Di-D-Fructose-L-Lysin und ∊-E-Fructose-L-Lysin.  -  α-D-Fructose-L-Lysin ist durch Umsetzung von ∊-Carbobenzoxy-L-Lysin mit D-Glucose und anschließende Abspaltung des Restes erhältlich. Bei Proteinen reagiert die ∊-Aminogruppe des L-Lysins in gleicher Weise zu Hexose-Aminosäure. Die Guanidinogruppe des Arginins reagiert nicht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950323
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
    Electronic Resource
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    Pteridine, XVI. Zur Synthese und Struktur von Pteridin-glykosiden (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 738-748 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ausgehend von 2-Amino-4-alkoxy-7-oxo-dihydropteridinen wurden mit Halogenzuckern in siedendem Xylol und bei Gegenwart von Silbercarbonat Pteridin-glykoside erhalten. Diese Produkte zeigen neben der erwarteten Säurelabilität der Glykosidbindung auch eine große Hydrolysenempfindlichkeit gegenüber Alkalien, was ebenso wie die UV-spektrophotometrischen Vergleiche mit Modellsubstanzen und die IR-spektroskopischen Untersuchungen darauf hindeutet, daß es sich um Pteridin-7-O-glykoside handelt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950326
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 15
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    Electronic Resource
    Über die Umsetzung von Borsäureestern mit Schwefeltetrafluorid (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 763-766 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aliphatische Borsäuretriester wurden mit Schwefeltetrafluorid umgesetzt. Ester mit geradkettigen, mit verzweigten Alkylresten, mit Cyclohexanol oder Milchsäure reagieren mit Schwefeltetrafluorid im wesentlichen zu den erwarteten Fluoriden, in wenigen Fällen zu den entsprechenden Olefinen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950329
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 16
    Electronic Resource
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    Pteridine, XVIII. Über eine einfache Darstellungsmethode von 6-Alkoxy-pteridinen (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 755-762 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 6-Oxo-dihydroptedidine, die am Pyrimidinteil in 2- und 4-Stellung zwei potentiell tautomere Gruppen tragen, lassen sich durch Kochen in mineralsaurer alkoholischer Lösung in die entsprechenden 6-Alkoxy-pteridine überführen. Der Mechanismus der Reaktion wird diskutiert. Substituenten in 7-Stellung unterbinden infolge sterischer Hinderung die Reaktion. Die pK-Werte der neudargestellten Verbindungen wurden bestimmt und ihre UV-Absorptionsspektren aufgenommen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950328
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung von 6α-Methyl-16α-isopropyl-progesternon (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 773-776 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ausgehend von 16α-Isopropy1-#DL5-pregnenol-(3β)-on-(20) wird die Darstellung von 6α-Methyl-16α-isopropyl-progesteron, einem neuen oral wirksamen Gestagen, beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950331
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Cyclische Diazoverbindungen, III. Cyclo-diazomethan (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 795-802 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cyclo-diazomethan (Diazirin, III) wird durch Umsetzung von Formaldehyd mit Chloramin und Ammoniak zu dem nur in Lösung erhaltenen Diaziridin und dessen Dehydrierung hergestellt. Im Gegensatz zum Diazomethan ist Cyclodiazomethan ein farbloses, gegen Säure beständiges Gas. Aus Acetaldehyd, Propionaldehyd und Butyraldehyd werden die homologen cyclischen Diazoverbindungen erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950334
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zum Bildungsmechanismus des Piperidino-hexose-reduktons (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1003-1008 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Bildung des „Piperidino-hexose-reduktons“ wird mit Hilfe verschiedener 14C-markierter Zucker- bzw. Zuckerderivate untersucht. Auf Grund der 14C-Verteilung im Redukton wird ein Bildungsmechanismus vorgeschlagen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950429
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Partielle Benzoylierung der 3-Desoxy-D-mannose-mercaptale (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 830-833 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 3-Desoxy-D-mannose-dimethylmercaptal liefert bevorzugt ein 2.6-Dibenzoat. Durch Abspaltung der Mercaptanreste oder durch Umsetzung mit Benzaldehyd werden verschiedene Derivate dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950404
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 21
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Peptidsynthesen in Eisessig, II. Synthesen mit PhthalylderivatenVerwendete Abkürzungen: Phth = Phthalyl-; Z = Carbobenzoxy. (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1031-1038 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aminosäuren lassen sich durch Erhitzen mit Phthalsäure-diphenylester in Gegenwart von 1 Mol. Triäthylamin in befriedigenden Ausbeuten unter Erhaltung der opt. Aktivität phthalylieren. Die bei Z-Aminosäure-thiophenylestern ausgearbeitete Kondensation mit Aminosäuren in siedendem Eisessig wurde auf die Phth-Verbindungen angewandt und ergab in den untersuchten Fällen racemisierungsfreie Phth-Peptide. Die Eisessig-Methode liefert bei Synthesen mit sterisch gehinderten Aminosäuren (Valin, Leucin) Phth-Peptide in nur mäßigen Ausbeuten.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950434
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 22
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    2-Phenyl-phenanthren und Binaphthyl-(2.2′) aus Steinkohlenteer (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1052-1053 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Chrysenfraktion des Steinkohlenteers enthält neben Chrysen Tetraphen, Triphenylen und Benzocarbazol. Am leichtesten läßt sich das Chrysen durch Anrühren des Destillats mit Xylol abscheiden. In dem Kristallisierten Material sind aber schon beträchtliche Mengen Tetraphen und manchmal auch Triphenylen vorhanden.Die Mutterlauge hat wenig Neigung zur Kristallisation. Man erhält aber noch reichliche Mengen Kristallisierter Produkte, wenn man die öligen Stoffe bei 300° mit Luft in Gegenwart von Kobaltoleat oxydiert. Die nachfolgende Destillation gibt wieder bedeutende Mengen Kristallgut, die im wesentlichen aus Triphenylen bestehen, das sich von Begleitstoffen durch Verrühren mit konz. Schwefelsäure befreien läßt. Triphenylen wird dabei nicht angegriffen.Die nach der Abscheidung des Triphenylens verbleibende Mutterlauge wird unter milden Bedingungen in Benzol-Lösung mit konz. Schwefelsäure verrührt, wobei wieder kristallisierte Produkte erhalten werden, die nach Chromatographie und wiederholter Kristallisation zuerst Binaphthyl-(2.2′) und sodann 2-Phenyl-phenanthren ergeben. Beide Stoffe wurden durch Analyse, Molekulargewicht und durch ihre Spektra identifiziert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950438
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 23
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Masthead (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950501
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 24
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Actinomycine, XXIV; Antibiotica aus Actinomyceten, XLVIII. Actinomycin X1a und X0α (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1081-1093 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Actinomycingemischen vom Typ X wurden Actinomycin X1a, X0γ und X0δ abgetrennt.  -  Actinomycin X1a ist das zweite Actinomycin, das γ-Oxoprolin enthält.  -  Durch Reduktion mit Aluminiumisopropylat wurde aus Actinomycin X1a das bisher unbekannte Actinomycin X0α gewonnen.  -  Vergleichende Teste Zeigten, wieweit die antibiotisch wirksame Grenzkonzentration der X-Actinomycine von der Struktur ihres Peptidteils abhängt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950504
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 25
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Umsetzung des 4-Nitro-pyridins mit Benzylhalogenid (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1104-1107 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 4-Nitro-pyridine setzen sich mit Benzylhalogeniden zu N-Benzyl-γ-pyridonen um.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950507
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 26
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Chemie der p-Chinole, V. Stereochemie des Tetralin-p-chinols und der östra-p-chinole-(10) (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 985-995 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Racem. Tetralin-p-chinol wird über die Strychninsalze der sauren 3-Nitro-phthal-säureester in die optischen Antipoden zerlegt. Die Konfiguration und Konformation der Antipoden wird diskutiert und zur Konfiguration und Konformation der östra-p-chinole auf Grund des optische Verschiebungssatzes und der Rotationsdispersion in Beziehung gesetzt. Daraus ergibt sich die absolute Konfiguration der Antipoden des Tetralin-p-chinols.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950426
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 27
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Tetrahydro-1.3-thiazin-Derivate von Monosacchariden (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1000-1002 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Umsetzung von D-Glucose, D-Galaktose, D-Mannose und L-Arabinose mit 3-Mercapto-propylamin ergab Substituierte Tetrahydro-1.3-thiazine. Die konstitution der Verbindung aus D-Glucose wurde durch Raney-Nickel-Desulfurierung zu einem auf unabhängigem Wege erhaltenen D-Sorbit-Derivat bewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950428
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 28
    Electronic Resource
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    Über Organometall-Komplexe, XI. Zur Kenntnis von Tropon-eisentricarbonyl (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1179-1185 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Struktur von Tropon-eisentricarbonyl wird diskutiert und einige Derivate sowie ein Hydrochinon-Addukt beschrieben. Durch Hydrierung von Troponeisentricarbonyl erhält man zwei isomere Cycloheptadienon-eisentricarbonyle sowie mehrkernige Komplexverbindungen. Der Abbau des leicht zugänglichen Tropon-eisentricarbonyls zu freiem Tropon ist von präparativem Interesse.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950516
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  • 29
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Verbindungen mit Urotropin-Struktur, XXII. Zur Kenntnis des Adamantyl-(1)-acetylens (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1039-1042 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Herstellung des Adamantyl-(1)-acetylens, ausgehend von 1-Brom-adamantan und Vinylbromid über die Stufe des 1.1-Dibrom-2-[adamantyl-(1)]-äthans, wird beschrieben. Aus dieser Verbindung wurden eine Reihe charakteristischer Derivate hergestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950435
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  • 30
    Electronic Resource
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    Über Organometall-Komplexe, IX. Über die Reaktion von Eisencarbonylen mit Acetylen unter Druck (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1155-1169 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von Eisencarbonylen mit Acetylen unter Druck ergibt eine Reihe von Stabilen Organo-eisencarbonylen mit ungesättigten Kohlenwasserstoffen bzw. Ketonen als organische Liganden. Daneben entstehen hauptsächlich schwerlösliche, wenig definierte Verbindungen, die zum Teil Hydrochinon und Cyclopentadienon in From von Komplexen enthalten. Die Strukturen von (C2H2)2Fe2(CO)6 und der zwei isomeren Verbindungen (C2H2)3Fe2(CO)6 werden diskutiert. Der thermische Abbau der beiden Komplexe führt zu substituierten Cyclopentadienyl-eisencarbonylen vom Typ (C5H5)2Fe2(CO)4. (C5H5)2Fe2(CO)4 und sein Methylderivat weisen nach Dipolmomentsbestimmungen in Benzol eine gefaltete Struktur auf.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950514
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  • 31
    Electronic Resource
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    Die Reaktion von Phenylphosphin mit Dischwefeldichlorid (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1388-1390 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktion von Phenylphosphin mit Dischwefeldichlorid ergibt die Verbindung [C6H5PS2]3. Mit Piperidin entsteht daraus das Piperidiniumsalz des Phenyl-dithiophosphonsäure-piperidids. Neben dem Silber- und Bleisalz wurde auch das freie Phenyl-dithiophosphonsäure-piperidid dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950611
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  • 32
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthesen und Reaktionen der Chinolylmethane, II (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1378-1387 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Chinolylmethane sind die Stammsubstanzen von Cyaninen, Chinolinrotfarbstoffen und Chelatkomplexen. Diese Farbbasen und Farbsalze der Chinolylmethanreihe sind für die Theorie der Farbstoffe von Interesse. Es werden vier allgemeine verfahren zur Darstellung der Basen beschrieben. Dadurch werden sowohl neue Synthesen für bekannte Farbstoffe wie die Synthesen einer Reihe neuer Farbstoffe und Komplexe möglich. In einigen Fällen treten besondere Struktureffekte auf.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950610
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 33
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Photosensibilisierte Cyclodimerisation von Cumarin (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1409-1412 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cumarin bildet unsensibilisiert das Photodimere IIa, sensibilisiert die Photodimeren IIb und IIc Beide Reaktionen haben keine gemeinsamen Zwischenprodukte.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950614
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 34
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Komplexsalze des Berylliumdiäthyls vom Typ MX·n Be (C2H5)2 Mit n = 1, 2 und 4 (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1420-1427 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Alkalifluoriden und -cyaniden sowie von Tetraäthylammoniumchlorid mit ätherhaltigem Berylliumdiäthyl können ätherfreie Komplexsalze vom Typ MX·n Be (C2H5)2 (n = 1, 2 und 4 ) erhalten werden. Isoliert wurden die Komplexe: KF. Be(C2H5)2; CsF·2 Be(C2H5)2; N2H5)4Cl·2 Be(C2H5)2 und KCN·4 Be(C2H5)2. Die Komplexbildende Tendenz der Alkalisalze und die Beständigkeit der gebildeten Komplexe wurde untersucht.  -  Unter geeigneten Bedingungen. z. B. Hochvakuumdestillation oder Extraktion mit aromatischen Kohlenwasserstoffen, Können die Komplexe in einen an Berylliumdiäthl ärmeren Komplex und reines, ätherfreies Berylliumdiäthyl zerlegt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950617
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 35
    Electronic Resource
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    Chromane, XIII. Die Epoxydation von 3-Benzyliden-chromanonen-(4) zu 3.α-Oxide-3-benzyl-chromanonen-(4) (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1446-1450 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 3-Benzyliden-chromanone-(4) werden mit natronalkalischer, methanolischer Wasserstoffperoxydlösung glatt zu 3.α-Oxido-3-benzyl-chromanonen-(4) epoxydiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950621
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 36
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über 1.4-Oxazine, VII. Oxydation des 5.6-Dihydro-1.4-oxazinon-(2)-Systems zu 1.4-Oxazinonen-(2) (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1460-1465 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Dehydrierung mit Chloranil lassen sich 5.6-Dihydro-1.4-oxazinone-(2) in den bisher noch nicht beschriebenen Verbindungstyp der 1.4-Oxazinone-(2) überführen. Das spektroskopische und chemische Verhalten solcher Verbindungen wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950623
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 37
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen von N-Acyl-cyclimmonium-Salzen mit nucleophilen Verbindungen (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1484-1492 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-Acyl-cyclimmonium-Salze können sich mit nucleophilen Verbindungen zu Dihydroaddukten umsetzen, die im Fall des Pyridins leicht in die aromatischen Verbindungen überführbar sind, im Gegensatz zu den anderen bearbeiteten Dihydroverbindungen. N-Benzoyl-Pyridiniumchlorid wird bei Umsetzung mit Cyanessigsäure-methylester zu einem unsymmetrischen Aza-Polymethinfarbstoff aufgespalten. Die Darstellung von Indolylchinolin wird beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950627
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 38
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Aldehydaddition an Enamine (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1495-1504 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Addition von Aldehyden an cyclische Enamine werden die sonst im allgemeinen nur schwer zugänglichen Mono-alkyliden-oder Mono-aryliden-ketone in guter Ausbeute erhalten. So entsteht z. B. aus N-[Δ1-Cyclopentenyl]-morpholin und Benzaldehyd 2-Benzyliden-cyclopentanon.  -  Formaldehyd ergibt mit dem erwähnten Enamintyp Dicyclanonylmethane. Monoalkyliden-cyclanone und Enamine liefern Dicyclanonyl-alkane:so wird z. B. 2-Äthyliden-cyclopentanon und Cyclopentenylmorpholin in 1.1-Dicyclopentanonyl-äthan übergeführt.  -  Die Reaktionsmechanismen werden erörtert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950629
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 39
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hetarine II. Nucleophile Substitutionsreaktionen an Halogen-Pyridinen (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1528-1539 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 3-Chlor- und 3-Brom-Pyridin reagieren mit Lithium piperidid und Piperidin in siedendem Äther anscheinend ausschießlich über 3.4-Dehydropyridin unter Bildung von 3- und 4-Piperidino-pyridin im Verhältnis 48:52. Dagegen läßt das Verhältnis 96: 4 der beiden Isomeren bei der entsprechenden Umsetzung mit 3-Fluor-pyridin auf eine überwiegende Beteiligung des additiven Mechanismus der nucleophilen Substitution schließen, der bei 2- und 4-Halogen-pyridinen praktisch allein zum Zuge kommt. Die Bildung von 3- und 4-Piperidino-pyridin im Verhältnis 0.4:99.6 bei der Einwirkung von Lithium-piperidid und Piperidin auf 4-Chlor-pyridin zeigt eine rund 1-proz. Beteiligung der über 3.4-Dehydropyridin führenden Substitution an.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950632
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 40
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kohlenoxid-Austauschreaktionen an Mangancarbonylhalogeniden und deren Substitutionsprodukten sowie kationischen, neutralen und anionischen CO-Komplexen (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1552-1560 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der Isotopenaustausch des Kohlenoxids an Manganpentacarbonylhalogeniden Mn(CO)5X (X = Cl, Br, J) sowie deren Disubstitutionsprodukten Mn(CO)3L2Halg mit Te (C6H5)2, o-Phenanthrolin. (C6H5)3 und Sb(C6H5)3 als Liganden (L), ferner an einigen kationischen, neutralen und anionischen CO-Komplexen mit 14C-markiertem CO wurde untersucht. Die Ergebnisse werden in Zusammenhang mit den Strukturen und den IR-Spektren der Verbindungen diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950634
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 41
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Alkinylverbindungen von Übergangsmetallen, XV. Komplexe Acetylide von Palladium(II) und Palladium(0) (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1470-1477 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Lösungen von K2[Pd(CN)4] bzw. [Pd(CN)2·2NH3] n flüssigem Ammoniak werden kristalline, farblose, diamagnetische Barium-dicyanodialkinylpalladate(II), Ba[Pd(CN)2(C≡CH)2]0.75 NH3 und Ba[Pd(CN)2(C≡CC6H5)2]·1.5 NH3, dargestellt und chemisch sowie IR-spektroskopisch näher charakterisiert. Die Bildung dieser Verbindungen, auch aus dem Chelatkomplex [Pd(CN)2·en] (en = Äthylendiamin), beweist die cis-Konfiguration der Plan gebauten komplexen Anionen.  -  Durch Reduktion acetylidhaltiger Lösungen von K2[Pd(CN)4] bzw. [Pd(CN)2.2NH3] mit metallischem Kalium in flüssigem Ammoniak werden gelbe, kristalline, pyrophore, diamagnetische Kaliumdialkinylpalladate(0), K2Pd(C≡CR)2 (R = H, CH3, C6H5), erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950625
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 42
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz über die Synthese von Δ2-Imidazolinen und Δ2Tetrahydropyrimidinen aus Orthocarbonsäureestern (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1840-1841 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950741
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 43
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Spaltung von Orthocarbonsäureestern mit Acylhalogeniden und Acylcyaniden (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1859-1862 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Orthoameisensäure-triphenylester (I) reagiert mit Acylchloriden unter Bildung von Carbonsäure-phenylestern und Formylchlorid-diphenylacetal (II), dessen Umsetzungen mit Thiophenol zum Monothio-orthoameisensäureester V und mit Dimethylamin zum Formamid-acetal IV beschrieben werden. - Orthocarbonsäureester, Orthokohlensäureester und Acetale werden durch Acetylcyanid unter Bildung von Carbonsäureestern und Derivaten des Äthoxy-acetonitrils (X, XI, XII) gespalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950803
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 44
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    Synthese des 9-[2′Desoxy-D-ribopyranosyl]-adenins (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1866-1872 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1-Chlor-3. 4-di-ρ-toluyl-2-desoxy- D-ribose und 6-Benzamino-purin-quecksilberchlorid oder 6-Chlor-purin-quecksilberchlorid wird 9-[2′-Desoxy-D-ribopyranosyl]-adenin dargestellt. Man erhält zunächst ein Gemisch aus α und β-Verbindung; letztere wird durch fraktionierte Kristallisation rein gewonnen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950805
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 45
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen mit Phosphin-alkylenen, III1) Über die Wittig-Reaktion mit Tricyclohexylphosphin-alkylenen (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1894-1901 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Tricyclohexylphosphin-alkylene vermögen die Wittig-Reaktion einzugehen, wobei die Olefinbildung durch resonanzstabilisierende Gruppen am Ylid begünstigt wird. In den untersuchten Beispielen wurden nur trans-Olefine erhalten. Für den stereoselektiven Reaktionsablauf wird eine Deutung gegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950808
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 46
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis der Organophosphorverbindungen, V1) Über Dialkylphosphinsäuren2), Dialkylphosphinsäure-anhydride und deren Thioderivate (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1703-1710 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ein besonders bequemes Verfahren zur Darstellung von Dialkylphosphinsäuren ist die Umsetzung von Tetraalkyldiphosphindisulfiden mit HgO nach Die intermediär entstehenden Dialkylphospinsäure-anhydride konnten beim Arbeiten unter peinlichstem Feuchtigkeitsausschluß isoliert, ihre Thioderivate nach erhalten werden. Die Eigenschaften dieser Stoffe, insbesondere die Assoziation der Dialkylphosphinsäuren sowie deren Salzbildungsvermögen wurden untersucht. - Die Hydrolysegeschwindigkeit der Anhydride nimmt in folgender Reiheab : .
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950719
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 47
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    Diaziridine, IV1) Hydrolytische Ringöffnung der Diaziridine (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1759-1763 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die hydrolytische Ringöffnung der Diaziridine in saurer Lösung verläuft nach erster Ordnung. Substituenten, die die Kationbildung am C-Atom erleichtern, beschleunigen die Ringöffnung.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950728
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 48
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    1.2.4-Triazole, II1) Synthese von 3-Cyan-1.2.4-triazolen (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1955-1957 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Acetaminocyanessigsäure setzt sich mit Aryldiazoniumsalzen zu N-Acetylcyanformamid-arylhydrazonen (I) um welche durch Einwirkung von Acetanhydrid unter Ringschluß in 1-Aryl-3-cyan-5-methyl-1,2,4-triazole (II) über gehen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950814
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 49
    Electronic Resource
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    1.2.4-Thiodiazolyl-(5)-hydrazine, 1-[1.2.4-Thiodiazolyl-(5)]-3-alkyl-pyrazolone-(5) und deren Azomethinfarbstoffe (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1983-1988 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Hydrazinolyse von 5-Chlor-1.2.4-thiodiazolen entstehen in fast quantitativer Ausbeute 1.2.4-Thiodiazolyl-(5)-hydrazine, die sich mit β-Ketosäureestern zu 1-[1.2.4-Thiodiazolyl-(5)]- cyclisieren lassen. Aus diesen erhält man mit p-Nitroso-dialkylanilinen gut kristallisierende, farbige Azomethine, deren Absorptionsmaxima bestimmt wurden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950818
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 50
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    Substitutionsreaktionen an Di-benzol-chrom und verwandten Verbindungen, II1) Metallierung von Di-benzol-chrom(0) (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1999-2004 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Di-benzol-chrom(0) läßt sich in siedendem Hexan mit Amylnatrium im Sinne von CrC12 + x NaC5H11 → CrC12H12-xNax + x C5H12 umsetzen. Neben einer Monometallierung treten dabei gleichzeitig Mehrfachmetallierungen an verschiedenen Positionen des Moleküls ein. Die durch anschließende Methylierung mit CH3J erhaltene Derivate des Di-benzol-chroms wurden oxydativ zersetzt und die abgespaltenen Aromaten gaschromatographisch untersucht. Das komplex gebundene Benzol gleicht danach in der Metallierungsreaktion dem freien Benzol. Die Reaktion eignet sich für die Darstellung monosubstituierter Di-benzol-chrom-Verbindungen. So führte Carboxylierung und Veresterung mit (CH3)2SO4 zu rotem Benzoesäuremethylester-benzol-chrom(0); bei der Umsetzung des metallierten Cr(C6)2 mit Benzaldehyd enstand rotes Benzophenon-benzol-chrom(0).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950821
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  • 51
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die absolute Konfiguration des Sorbinöls (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2009-2011 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das aus Sorbinöl durch katalytische Hydrierung entstehende linksdrehende δ-Caprolacton wurde mit NaBH4 reduziert. Für das erhaltene Hexandiol-(1.5) wird die s(+)-Konfiguration erwiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950823
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 52
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Tellurorganyl-haltige Metallcarbonyle1) (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2027-2041 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Diphenyltellur verhält sich gegenüber Chromcarbonyl indifferent, hingegen entsteht mit Mangancarbonyl der diamagnetische zweikernige Komplex [Mn(CO)4TeC6H5]2. Die Carbonylhalogenide von Eisen und Mangan reagieren mit Tellurdiarylen (L) unter Bildung der unpolaren, diamagnetischen Mono- bzw. Disubstitutions-Verbindungen Fe(Co)3L(Hal)2 und Mn(CO)3L2Hal (Hal = Cl, Br und J); Tellurdialkyle gehen keine derartigen Substitutionsreaktionen ein. Durch die Verbindungen Mn (NO)3Te(C6H5)2 und Fe (NO)2COTe(C6H5)2 wird die Reihe der substituierten Metallnitrosylcarbonyle systematisch ergänzt. Eisentetracarbonyl liefert mit Diphenyltellur die diamagnetische Verbindung Fe(CO)4Te(C6H5)2, mit Bis [p-methoxy-phenyl]-ditellurid erhält man den dimeren Komplex [Fe(CO)3 TeC6H4. OCH3(p)]2. Die Umsetzung von Diphenyltellur mit Dikobaltoctacarbonyl führt zu einem paramagnetischen Dikobaltpentacarbonyltellurid, [Co2Te(CO)5]n, mit Nickelcarbonyl hingegen tritt lediglich Zersetzung ein. Die Struktur der Verbindungen wird auf Grund ihres IR-Spektrums sowie ihrer Suszeptibilitäten und Dipolmomente diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950826
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 53
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Guajacylglycerin-β-pinoresinoläther, ein Dehydrierungsprodukt des Coniferylakohols (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2057-2062 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Unter den vielen Dehydrierungsprodukten des Coniferylalkohols, die zugleich Zwischenprodukte der Ligninbildung sind, wurde durch Gegenstromverteilung und Chromatographie eine weitere Substanz isoliert und als Guajacylglycerin-β-pinoresinoläther (III) erkannt. Die entsprechende Verbindung des Epipinoresinols wurde gleichfalls festgestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950829
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 54
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Äthylen-Metall-Komplexe, III1) Untersuchungen zur Komplexbildung von Mono-und Diolefinen im System Cyclopentadienyl-eisen-dicarbonyl-halogenid/Halogenacceptor (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2063-2069 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über Untersuchungen im Reaktionssystem C5H5Fe(CO)2Hal/Mono- bzw. Diolefin/Acceptor berichtet, das gemäß C5H5Fe(CO)2X + AIX3 + Olefin→[C5H5Fe(CO)2Olefin]AlX4 zu π Komplexen der eingesetzten Olefine führt. Ein stöchiometrischer Überschuß an Acceptor - als solche können zahlreiche Friedel-Crafts-Katalysatoren, wie z. B. TiCl4, InCl3, ZnCl2 oder FeCl3, Verwendung finden - über das Molverhältnis 1:3 hinaus bringt keine wesentliche Verbesserung der Ausbeute. Als Beispiele für Monoolefine wurden Propylen, cis-Buten-(2), Octadecen-(1), Cyclohexen, Cycloocten, als Beispiele für Diolefine Butadien- (1.3) und Cyclohexadien-(1.3) zu π-Komplexen umgesetzt. Diese treten nur mit einer Doppelbindung in die Komplexbildung ein, die zweite wird aus der ursprünglichen Konjugation freigesetzt. .
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950830
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 55
    Electronic Resource
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    Alkylperoxyde, XXXII Peroxyde von Diketonen,II2) Peroxyde des Acetonylacetons (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2005-2008 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung von Acetonylaceton mit Wasserstoffperoxyd im Molverhältnis 1 : 1 wird 3.6-Dihydroxy-3.6.-dimethyl-1.2-dioxan (V), und im Molverhältnis 1 : 3 3.6.-Bis-hydroperoxy-3.6-dimethyl-1.2-dioxan (VII) erhalten. Die Umsetzung von einem Mol. Acetonylaceton mit zwei Moll. Wasserstoffperoxyd führt zu polymeren Peroxyden (VIII). Unter geeigneten Bedingungen läßt sich ein dimeres Peroxyd (XI) isolieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950822
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 56
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Isochinolin, IV1) Thermische Ringerweiterung eines Isochinolinabkömmlings (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2012-2017 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die thermische Zersetzung des Isochinolino-tetrazinderivates I führt unter Ringerweiterung zu dem Siebenringhydrazon V. Umsetzung von 3.4-Dihydroisochinolin mit Hydroxylamin-O-sulfonsäure ergibt ein zu V isomeres Hydrazinderivat mit Diaziridinstruktur (II).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950824
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 57
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Perfluorierte Organokobaltcarbonyle und -nitrosyle1) (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2042-2048 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Reaktion von Natriumcarbonylkobaltat mit höheren perfluorierten Carbonsäureanhydriden werden neue, besonders stabile Organometallcarbonyle erhalten. Speziell die Umsetzungen von Pentafluorpropionsäure-, Heptafluorbuttersäure- und Pentadecafluoroctansäure-anhydrid mit Na[Co(CO)4] oder Na[Co(CO3P(C6H5)3] werden untersucht und die Eigenschaften der isolierten Verbindungen miteinander verglichen. Perfluoralkylkobalttetracarbonyle, CnF2n+1Co(CO)4, gehen mit Phosphor-, Arsen-und Antimon-organylen unter Freisetzung von 1 Mol CO/Co leicht Substitutionsreaktionen unter Bildung der entspr. Tricarbonylverbindung, z. B. C2F5Co(CO)3PR3 (R = C6H5), ein Aus letzterem erhält man NO einen Vertreter der sonst kaum bekannten Nitrosylmetallorganyle (3 CO entspr. 2 NO), nämlich C2F5Co(NO)2PR3. Die IR-Spektren der Verbindungen werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950827
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 58
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    N-Trifluoracetyl-und N-Trichloracetyl-imidazol (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2070-2072 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Synthesen und Reaktionen von N-Trifluoracetyl-imidazol und N-Trichloracetyl-imidazol werden beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950831
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 59
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese des 3-Chlor-chromanons-(4) (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2086-2088 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das durch basisch katalysierte Addition von Phenol an α-Chlor-acrylnitril erhaltene α-Chlor-β-phenoxy-propionitril (II) liefert nach Verseifung zur Carbonsäure und Cyclisierung mit Polyphosphorsäure in guter Ausbeute 3-Chlor-chromanon-(4).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950834
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 60
    Electronic Resource
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    Beiträge zur Chemie der heterocyclischen pseudobasischen Aminocarbinole, XXIV1) Herstellung von 2-Oxo-1.2.3.4.6.7-hexahydro-11 bH-benzo[a]chinolizinen (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2132-2136 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Erwärmen der salzsauren Salze von 3.4-Dihydro-isochinolin und dessen im Benzolring substituierten Derivaten mit α.β-ungesättigten Ketonen wurden die 3.4-Dihydro-isochinoliniumsalze IIa-g erhalten, welche sich unter Einwirkung von Basen in - aus den entsprechenden pseudobasischen Aminocarbinolen durch intramolekulare Wasserabspaltung ableitbare - 2-Oxo-1.2.3.4.6.7-hexahydro-11bH-benzo[a]chinolizine (IIIa - g) umwandelten. Im Falle IIIe ist es gelungen, beide möglichen Racemate zu isolieren. Der Substituent R6 kann auch nachträglich durch Kondensation der Verbindungen III mit Oxoverbindungen und nachfolgende katalytische Hydrierung eingeführt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950905
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 61
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Keten-Derivate, V1) Oxalyl-ketenmercaptale und verwandte Verbindungen (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2166-2171 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Oxalyl-ketenacetal läßt sich mit geeigneten Mercaptanen in Oxalyl-keten-O, S-acetale oder Oxalyl-ketenmercaptale überführen. Die gleichen Verbindungstypen können auch durch Acylierung von Keten -O, S-acetal bzw. Ketenmercaptal mit Oxalylchlorid erhalten werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950910
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  • 62
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis nichtmetallischer Iminverbindungen, XIII1) Reaktionen von Triphenylphosphinimin mit Lewis-Säuren (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2225-2231 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Triphenylphosphinimin reagiert mit Bortrifluorid, Borwasserstoff und Triphenylbor unter Bildung von 1:1-Addukten. Einige Eigenschaften dieser neuen Triphenylphosphinborazane werden mitgeteilt. Mit Triphenylchlormethan verbindet sich Phosphinimin zum Triphenylphosphin-N-triphenylmethylimin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950920
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 63
    Electronic Resource
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    Diels-Alder-Reaktion, VII. Die endo-und exo-Isomeren der Naphthalin-Maleinsäureanhydrid-Addukte (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2344-2353 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Dien-synthese waren früher aus Naphtalin und Maleinsäureanhydrid zwei Addukte (Addukt A vom Schmp. 161° und Addukt B vom Schmp. 138 bis 139°) erhalten worden. B wurde nun durch Jodlactonisierung in zwei Komponenten, A und ein neues Addukt C, Zerlegt. Wir stellten fest, daß A endo- und C exo-KonfigurationDie Präfixe endo und exo werden in dieser Abhandlung in dem Sinn verwendet, deß die o-Phenylengruppe als Brücke betrachtet wird. besitzt, und daß B eine Molekül-Verbindung von A und C im Verhältnis 1:1 ist. Die sterische Verknüpfung dieser Addukte mit den isomeren β-Napthol-Maleinsäureanhydrid-Addukten wurde völlig geklärt. Schließlich wurde auch die Bromierung von A und C untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951004
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 64
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    Lupinen-Alkaloide, XXI. Zur Struktur des Retamins (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2365-2376 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die isomeren 7-bzw. 9- und die epimeren 8-Hydroxy-sparteine werden synthetisiert. Keines ist mit Retamin identisch, so daß die Strukturvorschläge für dieses Alkaloid nicht zutreffen können. Da Retamin eine innermolekulare 5-Ring-H-Brücke besitzt, lassen sich alle Tatsachen am besten mit der Struktur eines 12- oder 14-Hydroxy-sparteins mit axialer OH-Gruppe vereinbaren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951007
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 65
    Electronic Resource
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    Die Konfiguration der Sialinsäuren am C-Atom 4 (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2384-2385 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der Ozonabbau des Lactons I ergibt die in ihrer Konfiguration gesicherte 3-Acetamino-3desoxy-d-manno-d-gala-heptose (II).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951009
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 66
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    Electronic Resource
    Acyl-lacton-Umlagerung, XX. Zur protonkatalysierten Umlagerung von α-Acyl-lactamen in alkoholischer Lösung (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2424-2437 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: α-Acyl-lactame erhält man durch gemischte Claisen-Kondensation, vorzugsweise unter Verwendung von pulverisiertem Kalium als Kondensationsmittel. Mit Hilfe chemischer und optischer Methoden wird die Solvolyse von N-Alkyl-lactamen untersucht. Die Umlagerung von α-Acyl-pyrrolidonen in 3-6% HCl oder H2SO4 enthaltendem Äthanol gelingt nicht, während α-Äthoxalyl-N-methylpiperidon-(2) bei höheren Protonkonzentrationen unter CO2-Eliminierung zu 2-Carbäthoxy-N-methyl-tetrahydropyridin umgelagert wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951015
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 67
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    Darstellung und Reaktionen von Cycloheptadien-(1.3)-mettallverbindungen (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2567-2578 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Tropiliden reagiert mit Alkalimetallen sowie alkalimetallorganischen Verbindungen unter Bildung von Metallverbindungen des Cyclopentadiens-(1.3), deren chemische Eigenschaften untersucht werden. Es wird eine einfache Synthese des Cycloheptadiens-(1.3) sowie seiner Substitutionsprodukte und deren Überführung in substituierte Tropilidene beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951033
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 68
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Synthese von Tetraacetyl-hexosen mit freiem 2-Hydroxyl. Synthese einiger Disaccharide (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2604-2611 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird eine neue einfache Synthese von 1.3.4.6-Tetraacetyl-α-D-glucopyranose und -galaktopyranose mitgeteilt. Drei 1.2-verknüpfte Disaccharide und das α-Galaktosido-β-galaktosid-(1.1) werden synthetisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951103
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 69
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    β-Colubrin aus Strychnin (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2639-2644 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus 2-Diazo-strychnin konnte durch Phenolverkochung die mutmaßliche biologische Vorstufe des β-Colubrins, das 2-Hydroxy-strychnin gewonnen werden. Durch Methylierung mit Diazomethan erhielt man daraus in guter Ausbeute β-Colubrin. Die Thioanaloga des Hydroxystrychnins und des β-Colubrins werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 70
    Electronic Resource
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    Dehydrobenzol aus 1.2.3-Benzothiadiazol-1.1-dioxyd (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2718-2728 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1.2.3-Benzothiadiazol-1.1-dioxyd (I) zersetzt sich in Lösung bei ca. 10°, in Substanz bei ca. 60° zu Dehydrobenzol, Stickstoff und Schwefeldioxyd. Ausgehend von I, ließ sich Dehydrobenzol der Diels-Alder-Reaktion, der 1.3-dipolaren wie der substituierenden Addition und der Reaktion mit Nucleophilen unterwerfen. Dabei konnten neue Partner eingesetzt werden, die einer Reaktion mit Dehydrobenzol bisher noch nicht zugänglich waren. Die alleinige Zersetzung von I führte zu Biphenylen und Triphenylen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951120
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  • 71
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    Alkali-Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten, XVI. P.P-Disubstituierte Phosphide von Kobalt (II) und Nickel(II) (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2742-2746 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: KP(C6H5)2·2 Dioxan und Lip(C6H11)2 reagieren mit CoBr2 unter Bildung der entsprechenden Schwermetallphosphide [Co11(PR2)2]2. Während sich KP(C6H5)2·2 Dioxan mit [(C2H5)3PO2]NiBr2 zu dimeren Nickel(II)-bis-diphenlyphosphid umsetzt, erfolgt bei analoger Reaktion mit NiBr2 eine teilweise reduktion zu elementarem Nickel bei gleichzeitiger Oxydation zu Tetraphenyldiphosphin. Aus Nibr2 und (C6H11)2 bildet sich bevorzugt LiNi[P(C6H11)2]3, aus dem mit Methanol der diamagnetische und plankonfigurierte Zweikernkomplex entsteht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951123
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 72
    Electronic Resource
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    Tetrazole, V. Synthese und Thermolyse des 1.1′-Bis-[5-phenyl-tetrazols] (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2546-2556 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese des 1.1′-Bis-[5-phentyl-tetrazols] (XIII), ausgehend von Dibenzhydrazid-dichlorid (III), wird beschrieben und der Chemismus seiner thermischen Zersetzung untersucht. Auf IR-spektroskopischem und präparativem Weg ließ sich zeigen, daß dabei ein Tetrazolring geöffnet wird; das intermediäre Imidazid (Xiv) erleidet einen Curtius-Abbau zum Carbodiimid X, welches der Polymerisation anheimfällt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951030
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  • 73
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Dihydropyran-Derivate durch Dien-Synthesen von α-β-ungesättigten Carbonylverbindungen mit N-Vinyl-Verbindungen (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2735-2741 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Addition mehrerer N-Vinyl-carbamidsäureester und N-Vinyl-harnstoff-Derivate an α.β-ungesättigte Carbonylverbindungen entstehen bisher unbekannte N-[2.3-Dihydro-pyranyl-(2)]-carbamidsäureester bzw. -harnstoffe. Durch Hydrolyse erhält man Glutardialdehyd oder 4-Acetyl-butyraldehyd. Katalytische Hydrierung liefert die entsprechenden Tetrahydropyran-Derivate. Die UV-Spektren werden beschrieben.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951122
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 74
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis von Bis-acrylnitril-nickel(O), VIII. Radikalartige Nickelkomplexe von Derivaten des 1.1-Dicyan-und 1.1.2-Tricyan-äthylens (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2755-2763 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Arylsubstituierte Derivate des 1.1-Dicyan-und 1.1.2-Tricyan-äthylens liefern bei der Reaktion mit Nickelcarbonyl reaktionsfähige, kohlenoxidfreie I : I-Komplexe, die in ihren Eigenschaften Charge-Transfer-Komplexen ähneln. Die Elektronenstruktur der Verbindungen wird im Sinne der einfachen LCAO-MO-Theorie diskutiert. Sie sind als Ni°-π-Komplexe aufzufassen, doch gehen sie durch intermolekularen Elektronenübergang leicht in NiII-Dicyan- bzw. Tricyanäthylen-dianion-Salze über. Diese Anionen besitzen einen tiefliegenden Triplettzustand, der in den Komplexen teilweise besetzt wird. Die Radikalnatur der Komplexe konnte durch magnetische und durch EPR-Messungen nachgewiesen werden.
    Additional Material: 9 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951126
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 75
    Electronic Resource
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    Carbonsäurederivate, V. Substituierte Dithiocarbonsäuren und Ketenmercaptale (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2861-2870 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Herstellung von Dithiocarbonsäuren aus CH-aciden Verbindungen und Schwefelkohlenstoff wird beschrieben. Die Alkylierung ihrer Salze führt zu substituierten Ketenmercaptalen; bei der Oxydation entstehen Trithiacyclopentane und Dithiacyclobutane (Desaurine), letzter auch bei der Acylierung. Die Umsetzung mit Äthylenimin liefert Thiazolidine. Die Struktur (Tautomerie) der Dithiocarbonsäureester und Ketenmercaptale wird an Hand der IR-Spektren diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951206
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 76
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kernresonanzuntersuchungen an Piperidinen (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2896-2900 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden die protonenmagenetischen Resonanzspektren von 28 Piperidin-Derivaten diskutiert. Die Bandenlage des NH-Protons sowie der α-, β- und γ-Protonen wird angegeben. Für Piperidin wird die Konzentrationsabhängigkeit der Bandenlagen untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951210
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 77
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Polyacetylenverbindungen XLII. Synthese einiger Polyine aus Centaurea ruthenica Lam. (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2939-2944 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die aus Centaurea ruthenica Lam. isolierten Tetraine werden synthetisch dargestellt und damit die Strukturen von drei natürlich vorkommenden Polyinen sichergestellt. Weiterhin wird das En-diin-dien-diol synthetisiert. Der aus Centaur Y erhaltene Polyenalkohol XIV wird in seiner Struktur geklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951216
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 78
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Reversibilität der Dehydrobenzol-Bildung aus o-metallierten Arylhalogeniden (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2729-2734 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Zersetzung von 1.2.3-Benzothiadiazol-1.1-dioxyd zu Dehydrobenzol in Gegenwart von Halogenionen lieferte Halogenbenzole in beträchtlichen Ausbeuten. Damit wird die Reversibilität der zum Dehydrobenzol hinführenden Metallhalogenid-Abspaltung ortho-metallierter Arylhalogenide evident. Bei gleichzeitiger Einwirkung verschiedener Halogenionen auf Dehydrobenzol zeigt dieses eine erstaunlich große Auswahlfähigkeit.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951121
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 79
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthesen und Reaktionen einiger aromatischer Trisulfide (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2960-2963 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Arylsufenyhalogeniden mit Schwefelwasserstoff oder Schwermetallsulfiden werden einige aromatische Trisulfide gewonnen. Von 2.2′-Dinitro-diphenyltrisulfid werden eine Anzahl Reaktionen beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951219
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 80
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Versuche mit Raney-Nickel (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2984-2992 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Eine Reihe von Polyaryl-äthan-, -äthylen- und -propan-Derivaten liefert bei der Behandlung mit aktivem Raney-Nickel in siedendem Xylol unter Sprengung von C—C-Bindungen Diarylmethane. Bei der Einwirkung von Raney-Nickel auf Organo-Phosphor- (bzw. -Arsen-, -Antimon- und -Quecksilber-) Verbindungen wurde neben Hydrogenolyse der C—P(As; Sb; Hg)-Bindungen auch die Verknüpfung der aromatischen Reste beobachtet, die z. B. die Bildung von Binaphthyl-(1.1′) aus Tri-naphthyl-(1)-arsin. Beispiele für die Hydrogenolyse von C—N-Bindungen und für den Ersatz von Brom in aromatischer Bindung durch Wasserstoff werden gegeben.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951222
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 81
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Reaktion der 1.2-Epoxyde und cyclischen äther mit Vilsmeier-Reagenzien. Eine neue Herstellungsweise von 1.2-, 1.3-, 1.4- und 1.5-Dichlor-Verbindungen (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2976-2983 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1.2-, 1.3- und 1.4-Oxidoverbindungen liefern mit den “Vilsmeier-Verbindungen„ aud N.N-disubsituierten Formamiden und Phosgen (z. B. Dimethylformamidchlorid), Phosphoroxychlorid oder anderen anorganischen Säurechloriden unter Öffnung des Oxidoringes über ein Zwischenprodukt leicht 1.2-, 1.3- und 1.4-Dichlor-Verbindungen. Aus 2.5-Dihydro-furan erhält man 1.4-Dichlor-cis-buten-(2). Tetrahydropyran reagiert unter gleichen Bedingungen wesentlich träger.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951221
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 82
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Triphenylphosphin-halogen-acyl-methylene (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 3003-3007 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Einfache Methoden zur Darstellung Von Triphenylphosphin-halogen-acyl-methylenen durch Halogenierung der zugehörigen Triphenylphosphin-acyl-methylene bzw. Phosphoniumsalze werden beschrieben. Die Triphenyphosphin-halogen-acyl-methylene lassen sich in der Wittig-Reaktion mit Aldehyden zu 1-Halogen-1-acyl-alkenen-(1) umsetzen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951225
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 83
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen des Vanadinhexacarbonyls mit verschiedenartigen Basen und die Säurefunktion von Vanadincarbonylwasserstoff-Verbindungen, II (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 3070-3076 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Vanadinhexacarbonyl zeichnet sich auch gegenüber O-Basen, wie Ketonen, Aldehyden, Alkoholen und Säureestern durch große Reaktionsfähigkeit aus, es übertrifft in dieser Hinsicht im allgemeinen noch das Kobaltcarbonyl. Mit Triphenylphosphinmethylen und Triphenylphosphinimin wurden ebenfalls derartige Basenreaktionen festgestellt. Die ionogene Struktur der Reaktionsprodukte entspr. [V(B)n][V(CO)6]2 wurde IR-spektroskopisch bestätigt. - Die Säurefunktion des Vanadincarbonylhydrids und seines triphenylphosphin-substituierten Derivats wurde potentiometrisch ermittelt. Das Vanadinhexacarbonyl-hydrid ist eine ähnlich starke Säure wie Kobaltcarbonylwasserstoff.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951234
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 84
    Electronic Resource
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    Die Synthese des Imidobisschwefelsäurefluorids, HN(SO2F)2 (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 246-248 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Als erstes Halogenid der Imidobisschwefelsäure wurde das Fluorid, FSO2-NH-SO2F, durch Umsetzung von Harnstoff mit Fluorsulfonsäure dargestellt. Es wurde zum Strukturbeweis mit Kaliumamid in Imidosulfamid übergeführt. Einige Eigenschaften der Substanz werden mitgeteilt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950139
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  • 85
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Aromatenkomplexe von Metallen, LIV. Molybdän-tetra-cyclopentadienyl (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 253-256 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von MoCl5 mit NaC5H5 im Verhältnis 1:8 in Diäthyläther bzw. Benzol unter N2-Schutz wurde rotviolettes Mo(C5H5)4 erhalten. Die extrem oxydationsempfindliche Verbindung ist diamagnetisch, in Benzol monomer löslich und weist in diesem ein Dipolmoment von 2.61 Debye auf. Nach IR- und NMR-Untersuchungen ist eine Molekelgestalt mit einem zentrisch gebundenen, symmetrisierten Ring und drei σ-gebundenen C5H5-Liganden mit Dienstruktur anzunehmen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950141
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 86
    Electronic Resource
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    Alkali-Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten, XII. Zur Reaktion der Alkaliphosphide MePR2 mit Chlor-phenylacetylen (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 268-272 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Metall-Halogen-Austauschreaktion zwischen Alkaliphosphiden MePR2 und Chlor-phenylacetylen wird untersucht. Sie erfolgt im Falle der Alkalidicyclohexyl- und -diäthylphosphide im Ausmaß von 28 bzw. 20% bleibt aber ber bei Verwendung der Alkali-diphenylphosphide aus. Die unterschiedliche Austauschreaktivität, die mit metallorganischen Verbindungen vergleichbar ist, berechtigt zu der Aussage, daß der nucleophile Charakter von „R2P-“, in folgender Richtung (C6H5)2P- 〉 (C2H5)2P- 〉 (C6H11)2P- abnimmt. Außerdem entstehen bei diesen Umsetzungen tertiäre Phosphine des Typs R2P—C:C—C6H5 (R =C6H11 und C6H5), die mit Schwefel die entsprechenden sulfide liefern. An Hand der IR-Spektren wird für diese verbindungen im Vergleich zu Phenylacetylen eine verschiebung der C:C-Bande nach höheren Wellenzahlen festgestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950144
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 87
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    Phosphinsubstituierte Kobalt(I)-carbonylhalogenid (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 273-276 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Halogeno-triphenylphosphin-tricarbonylkobalt(I)-Verbindungen, Co(CO)3P(C6H5)3X(X = Br, J), entstehen durch besonders milde Halogenierung des [Co(CO)3P(C6H5)3]⊖-Anions, z. B. mit N-Brom-succinimid bzw. Trifluor-jodmethan. Durch Reaktion mit Phenyllithium werden die betr. Phenylderivate (X = C6H5) isoliert. Die IR-Spektren der durchwegs sehr stabilen Substanzen werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950145
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  • 88
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    Notiz über die acylierende Oxydation von α-Cyclogeraniolen mit Quecksilber (II)-acetat (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 279-280 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950147
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  • 89
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    Masthead (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950201
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  • 90
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    Acyl-lacton-Umlagerung, XVIII. Die Umlagerung von α-Cyan-lactonen (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 281-294 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die basenkatalysierte und reversible Umlagerung der α-Cyan-γ-lactone I und der α-[Amino-äthoxy-methylen]-γ-lactone IX zu 2-Amino-3-carbäthoxy-4.5-dihydro-furanen II wird bewiesen und ihr Reaktionsmechanismus erörtert. Die Reaktion wird auf α-Cyan-γ.γ-dimethyl-δ-valerolacton (XXII) übertragen, das zum 2-Amino-3-carbäthoxy-5.5-dimethyl-5.6-dihydro-4H-pyran (XXIII) umlagert. 2-Amino-3.4.5-tricarbäthoxy-furan (XXVIII) lagert zum 3.4.5-Tricarbäthoxy-pyrrolon (XXIX) um.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950202
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 91
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Acyl-lacton-Umlagerung, XIX. Imid-Enamid-Tautomerie bei α-[Amino-äthoxy-methylen]-γ-lactonen und bei β-Amino-β-äthoxy-acrylsäure-äthylester (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 295-306 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Während frühere3 UV-Absorptionsmessungen in Äthanol bei β-Amino-β-äthoxy-acrylsäure-Derivaten nur die Enamidform II und XVII nachwiesen, gelingt in Chloroform- bzw. Tetrachlorkohlenstofflösung der IR-spektroskopische Nachweis der Imidformen I und XVI. Die Imidformen I, IV und XVI sind in ihren Hydrochloriden III, VI und XX fixiert, worauf sich ihr eindeutiger Strukturbeweis gründet.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950203
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 92
    Electronic Resource
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    Pyrrol- und Pyrrolidin-carbonsäure-(3)-äthylester durch katalyt. Hydrierung von α-Cyan-γ-keto-carbonsäure-äthylestern (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 307-318 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Natriumcyanessigester gibt mit α-Chlor-acetessigester und Chlor-oxalessigester zwei neue stabile 2-Amino-furane (III, f, g); mit α-Chlor-ketonen entstehen die α-Cyan-γ-keto-carbonsäureester II, die katalytisch zu bisher unbekannten Pyrrol- (VII), Pyrrolin- (X, XII) und Pyrrolidin-carbonsäure-(3)-estern (VIII) hydriert werden. Die Hydrierung des γ-Carbäthoxy-δ-keto-capronitrils (XIII) führt nicht zum δ-Iminolacton XIV, sondern zu Pyridinderivaten (XV und XVI).
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950204
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 93
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Anorganische Träger/Ionen-Fermentmodelle vom Katalasetypus, die die Auswirkungen des katalytischen Ionenantagonismus und der katalytischen Mutation zeigen (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 371-374 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Sehr aktive Katalasemodelle mit basischem Nickelcarbonat als Träger und den Ionen Ag⊕, Mn2⊕ und Co2⊕ werden beschrieben. Mit der Ionenkombination Ag⊕ + Mn2⊕ tritt katalytischer Ionenantagonismus und katalytische Mutation auf.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950212
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 94
    Electronic Resource
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    Alkali-Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten, XIII. Darstellung und Eigenschaften von Zink- und Kupfer(I)-diphenylphosphid (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 375-380 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Zn(C2H5)2 und (C6H5)2PH bzw. ZnCl2 und KP(C6H5)2 bildet sich Zink-bisdiphenylphosphid, das in seinem chemischen Verhalten den Alkaliphosphiden MePR2 gleicht. Bei Verwendung von LiP(C6H5)2 wird mit ZnCl2 nur eine Teil-substitution des Chlors unter Bildung von LiZn2{P(C6H5)2} 3Cl2.3THF erzielt. Während sich Lithium- bzw. Kaliumdiphenylphosphid mit Kupfer(I)-halogeniden zu Kupfer(I)-diphenylphosphid umsetzen, erfolgt bei analoger Reaktion mit Kupfer(II)-halogeniden eine Reduktion zu Kupfer(I) bei gleichzeitiger Oxydation des Diphenylphosphidrestes zu Tetraphenyldiphosphin. Durch Umsetzung von KP(C6H5)2 mit CuBr im Mol.-Verh. von 2:1 entsteht KCu{P(C6H5)2}2, aus dem mit Äthanol der entsprechende Phosphidphosphinkomplex [CuP[C6H5)2.HP(C6H5)2]] zugänglich ist. Der gleiche Komplex kann auch aus CuP(C6H5)2 und (C6H5)2PH dargestellt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950213
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 95
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Peroxy-phosphorsäureester, II (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 381-388 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Sekundäre Ester der Peroxymonophosphorsäure (II) scheinen nicht beständig zu sein. Durch Umsetzung von Dialkylchlorophosphaten mit tert.-Butylhydroperoxyd konnten entsprechende Dialkyl-tert.-butylperoxy-phosphorsäureester (III) erhalten werden. Diaryl-tert.-butylperoxy-phosphate sind sehr labil, sie verpuffen nach der Isolierung; desgleichen Bis-[tert.-butylperoxy]-phosphate.  -  Die Peroxydgruppe am Phosphor kann je nach den Hydrolysebedingungen in verschiedener Weise abgespalten werden. Mit starkem Alkali erfolgt Spaltung der P—O-Bindung in Dialkylphosphorsäure und Alkylhydroperoxyd, mit schwachem Alkali oder Wasser tritt heterolytische Spaltung der OO-Gruppe ein unter vorübergehender Bildung des stabilen Dialkylphosphat-Anions und des instabilen tert.-Butyloxy-Kations, das sich zu Aceton und Methanol stabilisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950214
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 96
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Sulfinsäureamidine, III. Iminierung von N-p-Nitrobenzolsulfenyl-carbonsäureamiden mit N-Brom-benzamidin (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 389-393 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Einige aliphatische und aromatische Carbonsäureamide wurden mit p-Nitrobenzolsulfenylchlorid zu N-Sulfenyl-carbonsäureamiden umgesetzt und anschließend mit N-Brom-benzamidin zu Verbindungen mit vierwertigem Schwefel iminiert. Letztere können auch aus N-Sulfenylamidin und N-Chlor-carbonsäureamid hergestellt werden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950215
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 97
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Sulfinsäureamidine, IV. Iminierung von N-Sulfenyl-carbonsäureamiden und -carbamid- Derivaten mit N-Halogencarbonsäureamiden (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 394-402 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-Sulfenyl-carbonsäureamide und -carbamide werden mittels N-Halogencarbonsäureamiden zu Verbindungen des vierwertigen Schwefels iminiert, die durch ihre Stabilität, besonders gegen Oxydationsmittel, auffallen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950216
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 98
    Electronic Resource
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    Synthesen in der Purinreihe, XIII. Über die Darstellung einiger Xanthin-aldehyde-(8) (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 403-413 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus 8-Hydroxymethyl-xanthinen and Thionylchlorid erhält man 8-Chlormethyl-xanthine, deren Pyridiniumsalze sich mit p-Nitroso-dimethylanilin in Nitrone überführen lassen. Aus den Hydrochloriden von Theophyllin- und Theobrominaldehyd-(8)-nitron gewinnt man die entsprechenden 8-Aldehyde. Eine einfache Synthese der Xanthin-aldehyde-(8) fanden wir in der Oxydation von 8-Hydroxymethyl-xanthinen mit Natriumdichromat in Eisessig.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950217
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 99
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Ringerweiterung von Acenaphthenchinon mit Diazoalkanen (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2416-2418 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Einwirkung von Diazoäthan und von Phenyldiazonmethan auf Acenaphthenchinon entstehen Verbindungen der Perinapthen-Reihe.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951013
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 100
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Acyl-lacton-Umlagerung, XXI. Synthese von N-Methyl-anabasein, N-Methyl-anabasin, und deren Isomeren (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2438-2443 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Claisen-Kondensation von N-Methyle-piperidon-(2) mit aromatischen Estern werden α-Aroyl-N-Methyl-piperidone erhalten. Durch Erhitzen in konz. Salzsäure lagern sich diese unter Decarboxylierung in 2-ARryl-tetrahydropyridine um, die sich leicht zu Piperidinderivaten hydrierern lassen. N-Methyl-anabasein, N-Methyl-anabasin und isomere Verbindungen werden nach diesem Reaktions-schema in guten Ausbeuten dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951016
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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