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  • Catalysis
  • Polymerization
Materialart
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    ISSN: 1436-3771
    Schlagwort(e): Key words Composite resins ; Polymerization ; Marginal adaptation ; Light intensity
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Abstract  The aim of this study was to evaluate the effect of a rapid photopolymerization method on the marginal integrity of composite fillings. Ninety two-surface cavities were prepared in extracted human molars using the SonicSys preparation system. All cavities were bonded with one bonding agent (Syntac) and filled with a microfilled composite (Herculite XRV), a heavy filled composite (Z100 MP), and an Ormocer (Definite) in two increments. Each increment had a thickness of approximately 1.5 mm and was polymerized using either halogen light or the plasma light of Apollo 95 E. In this process, six trial groups each containing 15 fillings were created. After replicas were made, the test teeth were subjected to a thermocycling process of 2000 temperature cycles (5°C/55°C) followed by a wear simulation of 50,000 stress cycles each with 50 N. This was followed by the creation of a second set of replicas, quantitative margin analysis, and dye penetration. A significant (P〈0.05) influence of the thermomechanical stress and a significant (P〈0.05) influence of the factor ”material” were shown for the margin criterion ”continuous margin” using MANOVA. The factor ”light source” produced no significant influence (P=0.57) on the amount of continuous margin. During the dye penetration, no significant differences between the polymerization methods could be established with the materials Herculite XRV and Z100 MP (H-test according to Kruskall and Wallis). Only with the material Definite was a significantly higher dye penetration observed at the occlusal measuring point in the plasma light group. A rapid polymerization with high light intensity had no adverse effects on the margin quality within the limitations of this in vitro study. However the marginal integrity might have been influenced by the chosen adhesive system/composite resin combination, which does not represent the respective product line. Additionally, further studies ought to show which exposure time is necessary for a sufficient degree of conversion.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    ISSN: 1572-8935
    Schlagwort(e): Functional monomers ; Polymerization ; Copolymerization ; Kinetic studies ; Reactivity ratios
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: Abstract 1-Cyanoethanoyl-4-acryloylthiosemicarbazide (CEATS) was synthesized for the first time as a new chelating monomer. Its structure was confirmed by both elemental and spectral analyses. Radical polymerization and copolymerization of CEATS was been carried out in dimethylformamide (DMF) in the presence of azobisisobutyronitrile (AIBN) as an initiator. Kinetic studies for the polymerization behavior of CEATS were performed. The complex formation of the CEATS monomer and polymer (PCEATS) with Cu II cation was investigated and its stability constant determined. The rate of copolymerization of CEATS with some conventional monomers, namely vinyl acetate, methyl methacrylate and acrylonitrile, was measured as a function of the mole fraction of the monomers. The reactivity ratios (r1, r2) for the various copolymer systems investigated together with the Q and e values of the CEATS monomer were determined. Moreover, the thermal gravimetric analysis of the prepared polymers and their copolymers with acrylonitrile were also studied.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Springer
    JBIC 5 (2000), S. 2-15 
    ISSN: 1432-1327
    Schlagwort(e): Iron-sulfur clusters ; Cluster interconversions ; Electron transfer ; Sensing and regulating ; Catalysis
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    Springer
    JBIC 5 (2000), S. 213-217 
    ISSN: 1432-1327
    Schlagwort(e): Key words Nitric oxide ; Nitrosothiols ; Copper(I) ; Catalysis
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract Copper and other transition metal ions and their complexes are catalysts for the decomposition of nitrosothiols. In this way they catalyze the biological functions of nitrosothiols. The kinetics and mechanism of the reaction of two nitrosothiols, S-nitrosothiolactic acid and S-nitrosoglutathione (GSNO), with copper(I) are reported. The kinetics of the reaction of Cu(MeCN) n + (n=0–3) with the nitrosothiols were studied. The results indicate that Cu+ aq is the active species in the GSNO system, with k(Cu+ aq+GSNO)=(9.4 ±2.0)×107 dm3 mol−1 s−1 . The results also indicate that the Cu(MeCN) n + (n=0–3) complexes react with S-nitrosothiolactic acid. Transient species are formed in these processes. The results suggest that these species contain copper(I) and thiol. The results shed light on the catalytic role of copper complexes in the decomposition of S-nitrosothiols.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    Springer
    Journal of wood science 46 (2000), S. 143-148 
    ISSN: 1611-4663
    Schlagwort(e): α-Pinene ; Phenol ; Formaldehyde ; Polymerization ; Condensation
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft , Maschinenbau
    Notizen: Abstract Synthesis conditions of terpene-phenol-aldehyde resin with a high softening point were studied based on the reactions amongα-pinene, phenol, and formaldehyde. A suitable catalyst system and the best processing conditions were obtained by laboratory experiments. The influence of the raw materials ratios, reaction temperature, reaction time, and catalyst dose on the softening point, yield, and color of the synthesized resin was examined. The physical and chemical characteristics of the resin were determined: softening point ≥140°C (ball and ring method); color value ≤7 (Gardner); acid value (KOH mg/g) 〈1; bromine value (Br2 mg/100g) 〈64; saponification value (KOH mg/g) 〈1; average molecular weight ∼830. The yield of resin was more than 85% (based on the total raw material).
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
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    Springer
    Colloid & polymer science 278 (2000), S. 150-154 
    ISSN: 1435-1536
    Schlagwort(e): Key words Hydrolysis kinetics ; Polymerization ; Microemulsions ; Aspirin ; Styrene
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Notizen: Abstract Two kinds of chemical reactions were studied in two different microemulsion systems: cetyltrimethylammonium bromide/1-butanol/10 and 25% n-octane/water and sodium dodecyl sulfonate/1-butanol/20% styrene/water. One reaction is a hydrolysis reaction, in which aspirin and 2,4-dinitrochlorobenzene were used as the hydrolysis substrates. The second reaction is the polymerization of styrene, which was initiated by using two initiators, water-soluble K2S2O8 and oil-soluble 2,2′-azobis(isobutyronitrile), and, at the same time, the polymerization of acrylamide, which was initiated by NaHSO3, was also studied. All the hydrolysis reaction experimental results show that the hydrolysis is greatly affected by the structures and the structural transitions of microemulsions. The hydrolysis rates are higher in water-in-oil (W/O) microemulsion media and decrease with the addition of water. The rates increase in bicontinuous (BC) microemulsions and decrease in oil-in-water (O/W) microemulsions. The transition points of the hydrolysis rates occurred at the two microemulsion structural transition points from W/O to BC and from BC to O/W. The polymerization relationships between the conversions of styrene, the molecular weights of polystyrene and the water contents of the microemulsion system were obtained. The effects of microemulsion structures on the sizes of the polystyrene particles and on the molecular weights of the polymers are discussed. Polystyrene particles with diameters of 10–60 nm were observed by microscopy. Our experimental polymerization results show that microemulsions are suitable as media for the production of polymers, the molecular weights and the particle sizes of which can be controlled and predicted by variations in microemulsion structures.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
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    Springer
    Reaction kinetics and catalysis letters 69 (2000), S. 145-152 
    ISSN: 1588-2837
    Schlagwort(e): Catalysis ; methane ; lanthanum oxide ; stronlium ; nickel ; copper
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract Methane transformation over Ni and Cu modified Sr2+/La2O3 catalysts has been studied. These species favor formation of reducible mixed oxides and change the surface reactivity of the Sr2+/La2O3 system, modifying the reaction mechanism, since Sr2+/La2O3 favors methane oxidative coupling but with copper methane combustion is favored and nickel favors partial oxidation.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    ISSN: 1434-193X
    Schlagwort(e): Bicyclo[1.1.1]pentane ; Haloarenes, cross-coupling of ; Propellanes ; Palladium ; Catalysis ; Small-ring systems ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: -Radical addition reactions of organyl iodides 7a-s onto [1.1.1]propellane (2) followed by halogen-lithium exchange and transmetallation with zinc chloride, as well as additions of Grignard reagents to 2, have furnished a variety of 3-substituted bicyclo[1.1.1]pentyl-1-magnesium (14) and -zinc (19) derivatives. The latter have been coupled with various alkenyl, aryl, and biaryl halides and triflates under NiCl2dppe, Pd(PPh3)4, or PdCl2(dppf) catalysis to give a number of 1,3-disubstituted bicyclo[1.1.1]pentyl derivatives 17, 20, and 23, several of which exhibit liquid crystalline properties, in moderate to very good yields. The coupling products 20ca, 23ab, 23ae, 23ff, and 23fg have been further transformed to yield bicyclo[1.1.1]pentyl derivatives 32, 24ab, 24ae, 27ff, and 27fg, respectively, bearing alkynyl, cyano, and/or alkenyl groups.
    Zusätzliches Material: 7 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 2000 (2000), S. 701-705 
    ISSN: 1434-193X
    Schlagwort(e): Asymmetric catalysis ; Catalysis ; Addition reactions ; N ligands ; Nickel ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: ---Quaternary stereocenters were constructed with an enantioselectivity of up to 91% ee under aerobic conditions and at ambient temperature in the Michael reaction of β-dicarbonyl compounds and methyl vinyl ketone with Ni(OAc)2·4H2O and optically active trans-1,2-diaminocyclohexane as a chiral catalyst.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 2000 (2000), S. 655-658 
    ISSN: 1434-1948
    Schlagwort(e): Molybdenum ; Copper ; Oxidation ; Alcohols ; Catalysis ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The oxidation of activated primary and secondary alcohols to the corresponding aldehydes and ketones can be carried out with molecular oxygen, in the presence of the bimetallic molybdenum-copper system MoO2(acac)2-Cu(NO3)2 as catalyst.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 11
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 2000 (2000), S. 225-237 
    ISSN: 1434-193X
    Schlagwort(e): Lithium ; Arenes ; Catalysis ; Organolithium ; Synthetic methods ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: ---The applications of arene-catalyzed lithiation reactions during recent years are reviewed. This methodology has been used to obtain functionalized organolithium compounds from halogenated as well as nonhalogenated materials, such as heterocycles, sulfones, triflates, ethers, thioethers, amides, and esters. This arene-catalyzed lithiation has also been used in the preparation of polylithiated intermediates. Sub-stoichiometric amounts of the arene may be supported on a polymeric material, its catalytic activity being as efficient as in the solution version.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 12
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 2000 (2000), S. 323-330 
    ISSN: 1434-1948
    Schlagwort(e): Amino acids ; Alkynes ; Ferrocene ; Palladium ; Catalysis ; Bioorganometallic chemistry ; Biosensors ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: This work describes a Pd-catalyzed coupling of ferrocene alkyne derivatives to iodo amino acids. Ferrocene carboxylic acid propargyl amides were easily obtained in high yield. The crystal structures of the propargyl amine derivative 3 and the 1,1-diethylpropargylamine derivative 4 have been determined by X-ray diffraction. Pd-catalyzed coupling to p-iodoanilide amino acids gave the corresponding ferrocene-labeled amino acid derivatives, which were easily purified by diethyl ether extraction in the case of the 1,1-diethyl derivatives 8. The coupling reaction did not require anhydrous solvents and tolerated a variety of functional groups present in peptides such as alcohols (8a, Ser), thioethers (8d, Met), disulfide bonds (cystine, 12) esters (as in the N-labeled Leu derivative 10) and of course amides. A minor by-product of the coupling reaction, namely the homo-dimer bis(ferrocene carboxylic acid propargylamide) 9, was identified in the crude reaction mixtures by mass spectrometry and independently synthesized by oxidative coupling (Glaser and Eglington) of 3. All new compounds were completely characterized spectroscopically, including 15N- and 2D NMR spectroscopy, Mössbauer spectroscopy and electrochemistry. This work introduces a versatile procedure for a selective functionalization of amino acids with organometallics at the C-terminus which is expected to be of general applicability to peptide chemistry.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 13
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 2000 (2000), S. 1107-1114 
    ISSN: 1434-1948
    Schlagwort(e): Catalysis ; Densitiy functional theory ; Epoxidation ; Reaction mechanisms ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Seven-coordinated molybdenum oxobisperoxo complexes with chelate nitrogen donors like pyrazolylpyridines are catalysts for the epoxidation of olefins. An NMR spectroscopic and quantumchemical study on the fluxionality of the chelate ligand proves that during this process partial ligand dissociation takes place. This gave rise to a detailed theoretical study on the activation of CH3OOH at the model complex (NH3)2MoO(O2)2 including dissociation of one of the ammonia ligands and proton transfer from the hydroperoxide to one of the peroxo ligands.Supporting information for this article is available on the WWW under -//_/_http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2005/2000/99429_s.pdf or from the author.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 14
    ISSN: 1434-193X
    Schlagwort(e): Macrocycles ; Palladium ; Polymers ; Catalysis ; C-C coupling ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: ---Preparation of the 15-membered cycle (E,E,E)-1,6,11-tris[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca3,8,13-triene (8) is reported. This cyclic triolefin forms a stable Pd0 complex 9 which catalyzes several cross-coupling reactions and can be recovered. Anchoring to a polystyrene framework affords a solid version of the catalyst, which is recovered by simple filtration and reused without loss of catalytic activity.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 15
    ISSN: 1434-1948
    Schlagwort(e): Aluminum ; Alkoxides ; Lactone ; Ring-opening ; Polymerization ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Reaction of trialkylaluminum Al2R6 (R = Me, Et) with 2,2′-methylenebis(6-tert-butyl-4-methylphenol) (mbmpH2) gives the dimeric mono(alkyl) complex [Al(mbmp)R]2 with bridging oxygen atoms. Reaction of [Al(mbmp)R]2 with one equiv. of 2-propanol results in the formation of the dimeric isopropoxide [Al(mbmp)(μ-OiPr)]2. Single-crystal X-ray analysis shows a C2h-symmetric structure with a planar Al2O2 core. Monomeric methylbis(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenolato)aluminum, AlMe(OC6H2-2,6-tBu2-4-Me)2 (MAD), was found to react with one equiv. of 2-propanol to give a dimeric isopropoxide [AlMe(OC6H2-2,6-tBu2-4-Me)(μ-OiPr)]2 in which the bulky phenolate, instead of the methyl group, has been displaced. According to the single-crystal X-ray structure analysis, the molecule contains a similar Al2O2 core, but the two 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenolato ligands are cis- and orthogonally arranged to each other. ε-Caprolactone is polymerized at 50 °C in toluene in a controlled manner by [Al(mbmp)(μ-OiPr)]2, to give poly(ε-caprolactone) with high molecular weights and narrow molecular weight distributions (Mw/Mn 〈 1.50). The low efficiency values (number of polymer chains initiated per aluminum atom) imply that [Al(mbmp)(μ-OiPr)]2 exists in a monomer-dimer equilibrium. The polymerization of ε-caprolactone by [AlMe(OC6H2-2,6-tBu2-4-Me)(μ-OiPr)]2 is faster, but somewhat less controlled.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 16
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 186-189 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: m-Dinitro-benzol und einige seiner Derivate (I, II, VII) lassen sich durch aufein-anderfolgende Einwirkung von Alkylmagnesiumhalogeniden, Methylamin/Formaldehyd und Essigsäure zu Mannich-Verbindungen von Dinitrodialkylcyclohexenen (Vb-e, VIII) umsetzen.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 17
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 132-139 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 3-Brom-cyclo-penten,-hexen und-hepten reagieren mit Lithiumaluminiumhydrid unter Bildung der jeweiligen cyclischen Monoolefine. Ann substituierten 3-Brom-cyclohexenen wurde gezeigt, daß die Reaktion sowohl als einfache nucleophile Substitution des Broms durch Wasserstoff als auch unter Allylumlagerung mit Angriff des Hydridions am C-Atom 1 verläuft. Die in beiden Allylstellungen bromierten cyclischen Olefine reagieren mit Lithiumaluminiumhydrid unter Bildung mehrerer Produkte, die durch Angriff des Hydrids an einem halogentragenden C-Atom (a), an einem olefinischen C-Atom (b) und an einem Brom-atom (c) entstanden sind. Reaktion (a) liefert Monoolefin, (b) ergibt 4-Bromolefin und nach (c) entsteht 1.3-Diolefin. Die Eliminierung nach (c) wurde allerdings nur am unsubstituierten Cyclohexen- und Cycloheptendibromid beobachtet. Für die Eliminierung wird ein weitgehend koplanarer Übergangszustand angenommen, der bei den anderen untersuchten Dibromiden nicht möglich ist.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 18
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 165-168 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Desaminierung des 9-Amino-Δ4(10)-octalins in essigsaurer Lösung gibt zu etwa 80% die substituierten Allylalkohole Δ9(10)-Octalol-(1) und Δ4(10)-Octalol-(9) nebst Acetat, sowie die aus diesen durch normale Wasserabspaltung hervorgehenden Hexaline.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 19
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 179-185 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Umsetzung von β-Phenäthylmercaptan mit Aldehyden und Chlorwasserstoff entstehen [α-Chlor-alkyl]- β-phenäthyl-sulfide, die mit Aluminium-chlorid unter Ringschluß zu Isothiochromanen reagieren. - 1-Chlor-isothio-chroman, durch Einwirkung von Chlor auf Isothiochroman gewonnen, liefert mit Alkyl- oder Arylmagnesiumhalogeniden 1-Alkyl- bzw. 1-Aryl-isothiochromane, mit Mercaptanen 1-Alkylmercapto-, mit sekundären Aminen 1-Di-alkylamino- und mit Alkoholen 1-Alkoxy-isothiochromane. - Durch Umsetzung der letzteren mit Natriumhydrogensulfit entsteht Isothiochroman-sulfonsäure-(1), die in Isothiochroman-S-dioxid-sulfonsäure-(1) bzw. deren Ester übergeführt werden kann.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 20
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 218-224 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 1.2-Benzpyren gibt der Bromierung das 5.8-Dibromderivat II und bei der Chlorierung das 3.5.8.10-Tetrachlorderivat V. Aus II wird das 5.8-Dinitril III und daraus die entsprechende Dicarbonsäure IV dargestellt. Die Hydrierung des 1.2-Benzpyrens führt zunächst zu einer Hexahydroverbindung, die ein Anthracenderivat ist, und dann zu dem Decahydro-1.2-benzpyren VI, das einen Naphthalinkern enthält. Die Oxydation verläft sehr komplex und liefert neben dunklen Kondensationsprodukten nur geringe Mengen zweier Säuren, die bei der Decarboxylierung Phenanthren und Triphenylen geben. - 3.4-Benzpyren liefert unter milden Bedingungen das 5-Brom-Derivat VII. Weitere Chlorierung von Trichlor-3.4-benzpyren VIII führt zum Trichlor-3.4-benzpyren-tetrachlorid IX.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 21
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 249-254 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Produkte des Zerfalls der 1.2-Benzo-cyclenyl-(4)-diazonium-lonen (II) in Essigsäure werden mit denen der Acetolyse der 1.2-Benzo-cyclenyl-(4)-tosylate (VI) verglichen. Die erste Reaktion vollzieht sich am Beispiel des Vertreters mit 7-gliedrigem Ring mit 53-proz., die zweite mit 89-proz. Konfigurationserhaltung.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 22
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 282-284 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Thioschwefelsäure läß sich mit Thionylchlorid in guten Ausbeuten unter Chlorwasserstoffabspaltung zu einem äquimolaren Gemisch aus Disulfan-disulfonsäure und Trisulfan-disulfonsäure oxydieren. Mit Sulfurylchlorid bildet H2S2O3 neben HCI und Schwefeldioxid reine H2S4O6.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 23
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 285-294 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 4.5.8-Trihydroxy-6-mercapto-chinolin-carbonsäure-(2) (II) wird durch Spaltung des Xanthogenats XV mit Aluminiumbromid dargestellt. Die Spaltung von XV mit Bromwasserstoffsäure führt zur reduktiven Abspaltung der Schwefelfunktion. Bei der Methylierung von II mit Diazomethan entsteht neben dem vollmethylierten Chinolinderivat XXI ein Chinolon XXII, bei dem die zur Chinolon-Carbonylgruppe peri-ständige 5-Hydroxygruppe unmethyliert bleibt. II ist wider Erwarten nicht identisch mit einem aus dem Ommochrom „Ommin A“ dargestellten Abbauprodukt.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 24
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 300-301 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 25
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 307-311 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Oxydation von Pyrogallol in alkoholischer Lösung wird Purpurogallincarbonsäure-(9)-ester gebildet, dessen Konstitution sich aus dem Abbau zu Purpurogallin und Methylterephthalsäure ergibt.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 26
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 312-324 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 1′.2′-Dihydroxy-benzotropolon-Derivate können nach zwei Methoden dargestellt werden: 1.aus 3 Moll. eines o-Benzochinons mit unsubstituierter Doppelbindung und 1 Mol. eines geeigneten Pyrogallolderivates, 2. durch Oxydation eines Gemisches geeigneter Brenzcatechin- und Pyrogallolderivate mit KJO3 bzw. K3[Fe(CN)6]. Bei der Umsetzung von o-Benzochinonen mit 4-Methylpyrogallol wird nur dasjenige Isomere (I a) gebildet, bei welchem die Reaktionspartner im Orientierungskomplex die räumlich günstigste Anordnung (Methylgruppe auf der von der Verknüpfungsstelle abgewandten Seite) haben. Zwei Synthesen für Trimethylpyrogallol und die Darstellung von 2′-Hydroxy-benzotropolon-chinon-(1′.4′) (VIII) werden beschrieben.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 27
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 349-362 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: symm. Tetra-pyrenyl-(3)-äthan (III), symm. Di-pyrenyl-(3)-diphenyl-äthan (VII), 2.3-Di-[pyrenyl-(3)]-butan (IX), 2.2.5.5-Tetramethyl-3.4-diphenyl-3.4-di-[pyrenyl-(3)]-hexan (X) und Hexa-pyrenyl-(3)-äthan (XI) wurden dargestellt und ihre Fähigkeit zur Dissoziation in Radikale bei Raumtemperatur mit Hilfe der Elektronenspinreasonanz -Method (ESR) untersucht. Mit Ausnahme von 2.3-Di-[pyrenyl-(3)]-butan sind sämtliche der untersuchten Verbindungen bei Raumtemperatur partiell, das Hexa-[pyrenyl-(3)]-äthan erwartungsgemäß quantitativ dissoziiert. Beim symm. Tetra-α-naphthyl-äthan (VIII) ist dagegen keine Radikaldissoziation nachweisbar. - Das von Pyren ausgehend in guter Ausbeute in zweistufiger Synthese darstellbare symm. Tetra-pyrenyl-(3)-äthan ist im organischen Solvens bei Raumtemperatur unlöslich. Es ist im festen Zustand zu 0.0025% in Radikale dissoziiert. - Die Abhängigkeit der Carbonylfrequenz im IR-Spektrum von Mono- und Diarylderivaten des Formaldehyds vom Kondensationsgrad des Arylrestes wurde untersucht.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 28
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 390-395 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 3-Halogen-pyridazine reagieren mit Anthranilsäure oder Anthranilsäure-äthyl-ester zu Pyridazino[3.2-b ]chinazolonen-(10), deren Eigenschaften beschrieben werden.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 29
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 382-389 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei Eliminierung des Chlors aus cis-3.4-Dichlor-cyclobuten mittels Natriumamalgam in äther. Lösung entsteht das syn-Tricyclo[4.2.0.02.5]octadien-(3.7) (I), identisch mit dem früher aus 1.2.3.4-Tetrabrom-cyclobutan erhaltenen Produkt. Bei ähnlicher Behandlung mit Lithiumamalgam bildet sich überwiegend das isomere anti- Tricycloocatadien (II). Die Ozonspaltung und einige Derivate dieser Kohlenwasserstoffe werden beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 30
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 415-418 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Umsetzung von L-Tryptophan mit D-Fructose liefert kristallisierte 2-Nα-L-Tryptophan-2-desoxy-D-glucose(I), mit D-Glucose 1-Nα-L-Tryptophan-1-desoxy-D-fructose (II), Aus L-Histidin und D-Fructose entsteht 2-Nα-L-Histidin-2-desoxy-D-Glucose (II).
    Materialart: Digitale Medien
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  • 31
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 426-432 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Umsetzung der Hexacarbonyle der Chromgruppe mit Bipyridyl-(2.2′) bzw. 1.10-Phenanthrolin geht die Substitution über die Tetracarbonylstufen M(CO)4bipy bzw. M(CO)4phen hinaus, wenn man in hochsiedenden Kohlenwasserstoffen, wie Decalin, Tetralin oder 1-Methyl-naphthalin arbeitet. Während mit Mo(CO6 und W(CO)6 die Dicarbonylverbindungen M(CO)2bipy2 bzw. M(CO)2phen2 gebildet werden, entstehen mit Cr(CO)6 die totalsubstituierten Typen Cr(bipy)3 und Cr(phen)3.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 32
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Hexacarbonyle M(CO)6 (M=Cr, Mo, W) setzen sich bei 120° mit flüssigem NH3 zu den Tricarbonyltriamminverbindungen M(CO)3(NH3)3 um; nur beim Cr(CO) 6 ist bei 80° auch Cr(CO)5NH3 zugänglich. Bei den Reaktionen von M(CO)4bipy und M(CO)4phen (bipy = Bipyridyl-(2.2′), phen = 1.10-Phenanthrolin) mit flüssigem NH3 erfolgt bei 120° Substitution einer CO-Molekel unter Bildung der Verbindungstypen M(CO)3 bipyNH3 bzw. M(CO)3phenNH3. Bei den Umsetzungen von M(CO)4bipy mit Kaliumcyanid in flüssigem NH3 wird bei 60° bipy vollständig durch CN⊖ ersetzt. Hierbei werden mit Cr(CO)4bipy K2[Cr0(CO) 4(CN)2], mit Mo(CO)4bipy und W(CO)4bipy unter gleichzeitiger CO-Substitution K3[M0(CO) 3(CN)3] gebildet.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 33
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 472-479 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aryl- und Alkylisocyanate reagieren mit Benzolderivaten unter Friedel-Crafts-Bedingungen zu N-substituierten Benzoesäureamiden. Auch die wenig reaktionsfähigen Halogenbenzole sind der Umsetzung zugänglich.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 34
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 563-565 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das kürzlich als 2-Hydroxy-4.5-epoxy-6-O-methyl-tetrahydro-apogalanthamin beschriebene Abbauprodukt aus Galanthamin wurde als (-)-Epigalanthamin identifiziert.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 35
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 579-587 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Wegen der zentralen Stellung der Chinonmethide in der Chemie des Lignins wurden 3 niedermolekulare p-Chinonmethide auf ihre chemischen Reaktionen und ihre Polymerisation untersucht. Die Polymerisate sind zur monomeren Stufe abzubauen und bestehen aus fortlaufend verätherten p-Hydroxy- benzyl-alkoholen (Polybenzylaryläthern) vom Typus XX.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 36
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 602-609 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die cis-Formen geometrischer Isomerenpaare scheinen ganz allgemein energie ärmer zu sein, wenn nicht H-H-Wechselwirkung oder extreme Raumbeanspruchung wie beim 1.2-Dijod-äthylen vorliegen. Die Isolierung der geometrischen Isomeren der im Titel genannten Verbindungen erlaubt deren Strukturzuordnung und die Untersuchung der thermischen Gleichgewichte. Die cis-cis-Isomeren sind in Benzollösung energetisch gegenüber den trans-trans-Isomeren stark bevorzugt, welche bei den Meßtemperaturen von 100° und 150° nur zu 10 bis 15% im Gleichgewicht vertreten sind.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 37
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Messungen der Optischen Rotationsdispersion und des Zirkulardichroismus von N-Phthalyl-aminen beweisen die Existenz von mindestens einer optischaktiven Absorptionsbande im Bereich oberhalb von 300 mμ, die im UV-Spektrum nicht erkennbar ist. Aus dem Vorzeichen der zugehörigen Cotton-Effekt-Kurve kann die absolute Konfiguration bestimmt werden: N-Phthalyl-Derivate optisch-aktiver Amine der (R)-Reihe zeigen einen negativen Cotton-Effekt, solche der (S)-Reihe einen positiven. Entsprechende Messungen an N-Phthalyl-Derivaten von α-Aminosäuren führten zum Nachweis von mindestens zwei optischaktiven Absorptionsbanden, die wiederum im UV-Spektrum nicht erkennbar sind. Die vorliegende Untersuchung stellt ein weiteres Beispiel dar für die Anwendung der Optischen Rotationsdispersion und besonders des Zirkulardichroismus zur Ermittlung verdeckter Absorptionsbanden.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 38
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 566-574 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei Versuchen, Cyanformaldehyd herzustellen, wurden bei Raumtemperatur nur Cyanwasserstoff und Kohlenmonoxyd bzw. Ameisensäure erhalten. Dagegen konnten das Oxim und Phenylhydrazon des Cyanformaldehyds, beide in syn- und anti- Form, dargestellt werden. Das Cyanformaldoxim ist extrem unbeständig gegen Basen, die den exothermen Zerfall in Dicyan und Wasser katalysieren. Das Oxim und Phenylhydrazon sowie geeignete Derivate konnten nicht zu Abkömmlingen des s-Triazin-trialdehyds trimerisiert werden.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 39
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 588-597 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Für die im Teak aufgefundenen Verbindungen Tectol (C30H26O4, I) und Dehydrotectol (C30H24O4, V) konnte die Konstitution durch Abbau, Reaktion mit Acetylendicarbonsäure-dimethylester, Überführung ineinander sowie durch die Synthese des Tetrahydrotectols (IX), Tectols und Dehydrotectols festgelegt werden. V dürfte das erste in der Natur aufgefundene tieffarbige Dehydrodinaphthol sein. Da es in festem Zustande ein schwaches ESR-Signal gibt, liegt es wohl teilweise als Radikal XIII vor. Ein Cyclisierungsprodukt X aus Tectol und andere Verbindungen aus Teak werden beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 40
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 709-714 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird über die Spaltung der Schwefel-Stickstoff-Bindung der Verbindungen CH3SNR2 (R = (CH3, C2H5), [(CH3)2N]2SO durch Borchloride berichtet.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 41
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 725-732 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Oson-1-hydrazone und Osazone, die nur asymmetrisch disubstituierte Hydrazinreste enthalten, reagieren mit Hydroxylamin unter Bildung von Oson-1-hydrazon-2-oximen. Mit primären Hydrazinen lassen sich daraus Mischosazone herstellen. Vergleichend wird über entsprechende Derivate des Methylglyoxals berichtet.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 42
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 735-740 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Einige aliphatische Diazoverbindungen - hauptsächlich aus der Reihe des Diazocyclopentadiens und der Bis-alkyl- bzw. Bis-arylsulfon-diazomethane - mit zum Teil recht hoher Säurestabilität werden dargestellt. Die der NN-Schwingung zuzuordnende Infrarotabsorption im Wellenzahlenbereich um 21OO/cm verschiebt sich mit zunehmender Säurestabilität nach höheren Frequenzen.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 43
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 741-746 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Triphenylphosphin sowie Phenyl-biphenylen-phosphin wurden durch Umsetzung mit Phenylazid und anschließend Methylbromid in die zugehörigen Iminiumbromide I und III übergeführt, die sich bei Einwirkung von Lithiumarylen zu pentaarylierten Phosphoranen abwandeln ließen. Nach diesem neuen Verfahren konnten außer Pentaphenylphosphoran die analogen Verbindungen IV, V und XI präpariert werden.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 44
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 801-808 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Drei Vertreter der im Tribus Anthemideae L. Weit verbreiteten Enolätherspiroketale werden synthetisiert. Die als Recemate erhaltenen Enoläther stimmen IR-spektroskopische mit den Naturstoffen überein. Eine weitere Verbindung, die erstmals von N. A. SÖRENSEN isoliert worden ist, wird in ihrer Struktur durch Synthese gesichert.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 45
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 721-724 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Alkaliphosphide vom Typ MePHR (R = C6H5, c-C6H11; Me = Na, K) reagieren mit Kohlendioxid bzw. Chlorameisensäure-äthylester unter Metall-Wasserstoff- Austausch über die Zwischenprodukte MeP(R)CO2 Me bzw. MeP(R)CO2C2H5 zu prim. Phosphinen und Organophosphin-P.P-bis-carboxylaten bzw. -[carbonsäure-äthylestern] RP(CO2Me)2 bzw. RP(CO2C bzw. RP(CO2 C2H5)2. - Im Gegensatz zu den nicht existenten Säuren RP(CO2H)2 (Zerfall in CO2 und RPH2) sind die Ester RP(CO2C2H5)2 relativ luftbeständige, destillierbare Flüssigkeiten.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 46
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 842-848 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Umsetzung des Pseudoalkalisilanolats Heptamethylstibinosiloxan mit Tris-trimethylsiloxy-aluminium, -gallium und -eisen entstehen spontan und quantitativ wohlkristallisierte, neuartige Tetramethylstibonium-tetrakis- trimethylsiloxy-metallate des Typs [(CH3)4Sb]⊕{Al, Ga, Fe[OSi(CH3)3]4}⊖. Physikalische und chemische Eigenschaften sowie IR- und NMR-spektroskopische Daten beweisen für diese Verbindungen eine ionische Struktur aus tetraedrischen Tetramethylstibonium-Kationen und Tetrakis-trimethylsiloxy-metallat-Anionen, die inzwischen auch durch Röntgenstrukturanalyse gesichert werden konnte. Die Struktur- und Bindungsverhältnisse werden an Hand der vorliegenden spektroskopischen und kristallographischen Daten diskutiert.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 47
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 863-871 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aliphatische bzw. alicyclische α.β-und β-γ-ungesättigte Carbonsäureester liefern in Gegenwart von Co2(CO)8 als Katalysator mit Synthesegas bei 200-250β gesättigte mono- bzw. bicyclische Lactone. Bei längerkettigen α.β-ungesättigten Estern werden infolge Isomerisierung während der Reaktion neben γ- auch δ-Lactone erhalten.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 48
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 884-890 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Umsetzung von Methylazid mit Antimon(V)-chlorid in Methylenchlorid wurde ein Addukt der Zusammensetzung H3CN3:SbCl5 erhalten, das unter der Einwirkung von trockenem Chlorwasserstoff in Methylenchlorid in ein stabiles Methylenimmonium-hexachloroantimonat(V) (V) überging. Bei Ersatz von Chlorwasserstoff durch Deuteriumchlorid entstand N-monodeuteriertes Methylenimmonium-hexachloroantimonat(V). Die IR-Spektren aller dargestellten Verbindungen wurden aufgenommen und zugeordnet.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 49
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 909-920 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Lignin nach Björkman wurde mit Methanol/Chlorwasserstoff und mit wäßrigem Schwefeldioxyd behandelt. Dabei vermehren sich die titrimetrisch ermittelten Phenolgruppen. Entsprechende Versuche wurden ausgeführt mit Modellsubstanzen und den als Zwischenprodukte der Ligninbildung erkannten β-γ-Diaryläthern des Guajacylglycerins. Etwa jede achte bis zehnte Einheit des Coniferenlignins besteht aus Guajacylglycerin, das am γ-Hydroxyl mit Arylgruppen veräthert ist. Die γ-Aryläther entstehen bei der Addition von Phenolen an Chinonmethide und bei der Polymerisation der Chinonmethide.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 50
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 934-945 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Reaktion von Oxalychlorid mit silyliertem 4.5-Diamino-uracil (I) führt unter Ringschluß zu 2.4.6.7-Tetrakis-trimethylsiloxy-pteridin (II); silylierte Aminopyrimidine ergeben unter diesen Bedingungen Purin-Derivate. Die besonders leicht alkylierbare Tetrakis-triäthylsilyl-harnsäure VI liefert bei Einwirkung von Dimethyl-bzw. Diäthylsulfat. oder Methyljodid fast quantitativ z. T. sonst nur schwer zugängliche Derivate wie 1.7.9-Trimethyl- (VIIa), 1.7.9-Triäthyl-(VIIb), 1.3.7.9-Tetramethyl- (VIIc) und 1-Methyl-harnsäure (XIII). Ebenso läßt sich silylierte Harnsäure VI gut in 3-Stellung glykosidieren. So konnten erstmals Harnsäure VI gut in 3-Stellung glykosidieren. So konnten erstmals Harnsäure-3-glucosid (XIXf), -3-ribopyranosid (XIXd) und -3-ribofuranosid (XIXe) erhalten werden. Letzteres ist mit dem in der Natur vorkommenden Ribosid identisch.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 51
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 989-993 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus Hydrazinhydrat bzw. Derivaten des Hydrazins und Isothiocyanato-essigsäure-äthylester werden Thiosemicarbazino-(4)-essigester dargestellt. Analog wie bei den Oligo-„[semicarbazino-[4]-essigsäuren]“ wird eine „Di-[thiosemicarbazino-(4)-essigsäure]“-Kette aufgebautExaktere Bezeichnungen wären hier zu unhandlich, vgl. 46. Mitteil., vorstehend. Es wird über einige Eigenschaften und Reaktionen der neuen Verbindungen berichtet. Außerdem werden IR-Spektren wiedergegeben und diskutiert.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 52
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 983-988 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus Cbo(Tosyl)-Hydrazinen und verschiedenen α-Isocyanato-fettsäure-äthylester werden α-[1-Acyl-semicarbazino-(4)]-fettsäure-äthylestern dargestellt. [1-Acyl-semicarbazino-(4)]-essigester wird in das Hydrazid übergeführt und erneut mit Isocyanato-essigester umgesetzt, wobei ein Stoff mit zwei aneinandergeknüpften Semicarbazino-(4)-acetyl-Resten erhalten wird. Diese Kettenverlängerung wird bis zum Acyl-„tetra-[semicarbazino-(4)-essigester]“Für die Bezeichnung der neuen Verbindungen werden hier häufig verschiedene Vorschläge gemacht. Exakte Namen werden für die einfacheren Verbindungen oder Verbindungstypen meistens nur einmal wiedergegeben, während bei einer wiederholten Erwähnung Vereinfachungen getroffen werden. Für die höhermolekularen stoffe muß wegen der Kompliziertheit auf eine korrekte Bezeichnung (ähnlich wie bei den Peptiden) ganz verzichtet werden) fortgeführt. Es werden einige Eigenschaften und IR-Spektren der auch als „Azapeptide“ aufzufassenden neuartigen Verbindungen diskutiert.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 53
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1002-1023 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Pterine, die bei der Kondensation von 2.4.5.-Triamino-6-hydroxy-pyrimidin (I) mit Glucose bzw. Ribose mit oder ohne Hydrazinzusatz entstehen, wurden papierchromatographisch getrennt und weitgehend identifiziert. Es sind neben den 8/9-isomeren Tetra- und Trihydroxy-butyl-pterinen bzw. den Tri- und Dihydroxy-propyl-pterinen vor allem 8-Polyhydroxyalkyl-9-methyl-pterine und 9-Methyl-pterin.  -  Der komplizierte Reaktionsablauf und die Vielfalt der Reaktionsprodukte wird gedeutet.  -  Unter speziellen Bedingungen lassen sich vier Pterinderivate ohne schwierige Reinigungsoperationen isomerenfrei darstellen: 1. 9-[Tetrahydroxy-butyl]-pterin, 2. 8-[Tetrahydroxy-butyl]-pterin, 3. 8-[1′.2′-Dihydroxy-äthyl]-9-methyl-pterin und 4. 2-Acetamino-4-hydroxy-9-[3′.4′-diacetoxy-buten-(1′)-yl]-pteridin.  -  Bei der katalytischen Hydrierung von 9-Polyhydroxyalkyl-pterinen tritt eine stufenweise Eliminierung der Hydroxylgruppen der Seitenkette ein.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 54
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1057-1068 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das von MALKIN und NIERENSTEIN durch Einwirken von Zink/Acetanhydrid erhaltene vermeintliche Quercetylen ist kein Dimerisierungsprodukt, sondern Pentaacetoxy-flaven-(3). Ausgehend von Flavonolen über die Thioflavonole sind Quercetylen-decamethyläther und andere Biflavenylidene-(4) zugänglich, deren Struktur diskutiert wird.  -  Mit Ausnahme des Quercetylenäthers zeigen die Biflavenylidene Piezochromie und Piezomagnetismus.
    Zusätzliches Material: 7 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 55
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1085-1095 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus den Cycloadditionen der Nitrilimine an 14 Azomethine gehen 4.5-Dihydro-1.2.4-triazole in guter Ausbeute hervor. Diphenylnitrilimin lagert sich an die CN- und die CO-Doppelbindung der Arylisocyanate an, wobei 1.3-Diphenyl-4-aryl-1.2.4-triazolone-(5) und 2.4-Diphenyl-1.3.4-oxadiazolon-(5)-arylimide entstehen.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 56
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1115-1117 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus Trichlorsilylgruppen enthaltenden Chlormethanen wurde mit Chlorwasserstoff in Gegenwart geringer Mengen Dimethylanilin eine dieser Gruppen als Siliciumtetrachlorid abgespalten: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Cl}_{\rm n} {\rm C}({\rm SiCl}_3)_{4 - {\rm n}} \, + \,{\rm HCL} \to \,{\rm SiCl}_4 \, + \,{\rm Cl}_{\rm n} {\rm CH}({\rm SiCl}_3)_{3 - {\rm n}} $$\end{document} Von den Entsprechenden methanen ging nur Tris-trichlorsilyl-methan diese Reaktionen ein. Das beschriebene Verfahren kann zur Aufklärung der Struktur dieser und ähnlicher Verbindungen dienen.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 57
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1147-1149 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus Natriumcyanid mit 57.3% 13C wird über sechs Stufen in 25.6-proz. Ausbeute 1.4-13C-markiertes p-Benzochinon dargestellt.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 58
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1369-1372 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wurden die kernmagnetischen 19F-Resonanzspektren flüssiger Mischungen aus SSF2 und FSSF untersucht, welche aus Kaliumfluorid und Dischwefel-dichlorid sowie Silberfluorid und Schwefel hergestellt worden waren. Die gefundenen chemischen Verschiebungen betragen, bezogen auf CFCl3, für SSF2 -79.5 ppm und für FSSF +122.5 ppm. Das Verfahren zur Gewinnung reinen Difluordisulfans, FSSF, aus Silberfluorid und Schwefel wird angegeben.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 59
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1207-1213 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das partiell durch N-tert.-Butyloxycarbonylgruppen (Abk. BOC) und tert.-Butylreste (Abk. t. Bu) geschützte β 1-23-Corticotropin-tyrosin23-amid wird nach dem Schema 10 + 13 mittels der Nitrophenylester- und der Carbodiimid-methode synthetisiert und durch Chromatographie an Sephadex®-G 25 angereichert. Das durch Abspalten der Schutzgruppen mit Trifluoressigsäure erhaltene Tricosapeptidamid-trifluoracetat wird durch Chromatographie an Carboxy-methylcellulose und durch kontinuierliche Hochspannungselektrophorese gereinigt. Die chromatographisch und elektrophoretisch einheitliche Verbindung zeigt im Sayers-Test an der Ratte bei intravenöser Applikation volle ACTH- Aktivität.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 60
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1403-1413 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Reaktionsfähigkeit zahlreicher Carbonsäureamid-Komplexe gegenüber 4-Amino-1.3-dimethyl-uracil wird ermittelt.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 61
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Unter vergleichbaren Bedingungen wurden alle theoretisch möglichen n-Undecene bromiert bzw. hydrobromiert. Bei den cis- und trans-n-Undecenen besitzen alternierend jeweils die 3- und 5-Isomeren größere Reaktionsgeschwindigkeits-konstanten als die 2- und 4-Isomeren.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 62
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1453-1457 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Kondensation von Chinacetophenon mit Benzaldehyd wird in Abhängigkeit von der Reaktionstemperatur und der Natur des Kondensationsmittels unter-sucht. Die gebildeten Kondensationsprodukte werden durch Derivate sowie spektral charakterisiert.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 63
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 64
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1502-1510 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Umsetzung von wasserfreiem MnCl2 und CoCl2mit Chlornitrat oder Distickstoffpentoxid liefert die entsprechenden Nitrate als N2O4-Addukte, deren vorsichtige thermische Zersetzung die solvatfreien Nitrate Mn(NO3)2 und Co(NO3)2 entstehen läßt. Nach Debye-Scherrer-Aufnahmen sind die Nitrate isotyp. IR-Spektren und magnetische Messungen sprechen für rein ionogen aufgebaute Verbindungen. Dagegen müssen bei dem näher untersuchten Co(NO3)2.N2O4 nach Aussage des IR-Spektrums homöpolare Bindungsanteile diskutiert werden. Die Nitrate zersetzen sich bei 180° unter Abspaltung von NO2 und Sauerstoff, wobei die Oxide MnO1.655 und Co3O4 entstehen.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 65
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die neun stellungs- und cis-trans-isomeren n-Undecene, von denen bisher nur n-Undecen-(1) und cis-n-Undecen-(5) in isomerenfreier Form bekannt waren, wurden erstmalig und in reiner Form hergestellt. Die physikalischen Konstanten der n-Undecene in Abhängigkeit von der Doppelbindungslage und der geometrischen Konfiguration wurden bestimmt. Die als Vorstufen für die Herstellung der n-Undecene benötigten n-Undecine wurden ebenfalls z. T. erstmalig synthetisiert und auf die gleiche Weise untersucht.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 66
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1599-1608 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Freie Oxaldiimidsäureester (z. B. I) reagieren mit o-Phenylendiaminen zu 2.3-Diamino-chinoxalinen. Analoge Reaktionen treten mit o-Amino-phenolen und -thiophenolen ein. Bei Verwendung der Dihydrochloride reagiert dagegen jede Hälfte des Oxalsäurederivats mit einem Molekül des aromatischen Partners unter Bildung von Azolringen. Auch die Reaktion von I mit aliphatischen Basen und mit Hydrazin wurde untersucht.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 67
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1631-1638 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Überführung der Nitrosamine in kristalline 5-Nitro-2-hydroxy-benzal-Derivate der ihnen entsprechenden unsymmetrischen Hydrazine im präparativen Maßstab und Mikromaßstab wird beschrieben. Die farbigen, gut kristallisierenden Derivate ermöglichen die Identifizierung der Nitrosamine und der sich von ihnen ableitenden, durch Reduktion mit Lithiumalanat gewonnenen unsymmetrischen Dialkylhydrazine durch Schmelzpunkt und RF-Wert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 68
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1639-1648 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Protonenresonanzspektren der Verbindungen (CH3)3SiH, (CH3)2SiH2, H3CSiH 3, (CH3)3GeH, (CH3)2, H3CGeH3 und CeH4 wurden aufgenommen und die Werte der chemischen Verschiebung sowie die Kopplungskonstanten J(1H-13C), J(1H-29Si), J(1H-C-29Si), J(1H-C-Si-1H) und J(1H-C-Ge-1H) bestimmt. Die Ergebnisse wurden vergleichend diskutiert und nach Möglichkeit zu den Struktur- und Bindungsverhältnissen dieser Verbindungen in Beziehung gesetzt. Ein direkter Zusammenhang zwischen Bindungslängen und Kopplungskonstante J(1H-C-Si(Ge)-1H) wurde aufgefunden.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 69
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1834-1838 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus Tetraalkyl-harnstoffen und Dialkylsulfat entstehen O-Alkyl-Addukte der Harnstoffe. Diese reagieren mit nucleophilen Partnern i. a. unter Alkylierung; mit Alkoholat in Alkohol gewinnt man die N.N-Dialkyl- orthocarbamidsäureester.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 70
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1863-1870 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Umsetzung des 1:1-Addukts aus Cyanwasserstoff und Antimon(V)-chlorid mit Chlorwasserstoff und Deuteriumchlorid wurde versucht, das Formimidiumchlorid-hexachloroantimonat(V) (II) und die entsprechende N-deuterierte Verbindung darzustellen. Die Reaktionsprodukte besaßen die erwartete Zusammensetzung und II bildete mit äthanol in hoher Ausbeute Formimidiumäthylester-hexachloroantimonat(V) (VIII). Im Gegensatz zu den übrigen Teilen der IR-Spektren zeigten sich im Intervall 1500-1700/cm Unstimmigkeiten gegenüber der Erwartung für II und N-deuteriertes II. Trotzdem muß auf Grund der Ergebnisse dei Bildung von Formimidiumchlorid-hexachloroantimonaten(V) angenommen werden.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 71
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1896-1901 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Halogenierung, Nitrierung oder SANDMEYER-Reaktion wird, ausgehend von substituierten Äthylbenzolen, eine Reihe von Halogen- und Amino-nitro-äthylbenzolen dargestellt. Aus Chlorsulfonyl-nitro-äthylbenzolen werden mit Aminen die entsprechenden Sulfonamide gewonnen.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 72
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1921-1925 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 3.6-Dioxo -(I) und 6-Oxo-3-thioxo-hexahydro-1.2.4-triazin (II) reagierten mit aromatischen Aldehyden unter Umlagerung zu Aryliden-Derivaten des 3-Aminohydantoins bzw. 3-Amino-thiohydantoins. I ließ sich mit Natriumhypobromit zu 3.6-Dioxo-1.2.3.6-tetrahydro-1.2.4-triazins (XII) oxydieren.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 73
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1902-1909 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Reaktion mit Äthyl- bzw. Methylnitrit werden aus Halogen-, Methoxy-, Sulfonyl- und Aminosulfonyl-nitro-äthylbenzolen die entsprechenden Nitroacetophenonoxime und durch deren Hydrolyse die Acetophenone gewonnen. Als Nebenprodukte der Isonitrosierung können 3-Methyl-1,2-benzisoxazole isoliert werden.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 74
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2098-2099 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 75
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2109-2117 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Stereochemie der Addition von Mercaptanen an Acetylencarbonsäureester und der Ringschluß zu den substituierten Thiophenen wird untersucht. Die NMR-Spektren erlauben eine eindeutige Zuordnung der Isomeren.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 76
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2037-2045 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Umsetzung von einfach und doppelt ungesättigten sechs-, sieben- und achtgliedrigen cyclischen Kohlenwasserstoffen mit Palladiumchlorid in 50-proz. Essigsäure liefert π-Allylkomplexe deren Konstitution an Hand der NMR-Spektren diskutiert wird.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 77
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2085-2086 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 78
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Thiocarbohydrazid setzt sich mit α-Ketosäuren zu 4-Amino-5-oxo-3-thioxo- 2.3.4.5-tetrahydro-as-triazinen um, die über die entsprechenden Methylmer-captoverbindungen mit Aminen 3.4-Diamino-4.5-dihydro-as-triazine bilden. Diese lassen sich mit Ameisensäure bzw. Acetanhydrid leicht in 3.7-Dihydro-s-triazolo[3.2-c]-as-triazine+ überführen.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 79
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2202-2208 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Größe der bisher in der Literatur angegebenen Wasserstoff-Isotopeneffekte (IE) beim Hofmann-Abbau quartärer Ammoniumhydroxyde des Typs (CH3)3N⊕—CH2CH2R zeigen keine durchsichtige Abhängigkeit von R.  -  Wir fanden für die intramolekularen Tritium-IE für R=H, —CH3, —C6H5 und —C6H4.NO2(p bei 60° 3.0, 2.9, ca. 4.2 und 8. Der Wasserstoff-IE ist um so größer, je leichter der Hofmann-Abbau erfolgt. Kleinen Wasserstoff-IE stehen große IE der C—N-Bindungslösung gegenüber. Es werden Schlußfolgerungen gezogen, wie weit die C—H-Bindungslösung im Übergangszustand erfolgt ist.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 80
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2234-2243 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 2-Chlor-2-methyl-pentanon-(4) reagiert mit Nitril-Zinn(IV)-chlorid-Komplexen über die entsprechenden Nitriliumsalze in Gesamtausbeuten von etwa 70% zu 2-substituierten 4.4.6-Trimethyl-4H-1.3-oxazinen (III) neben 2-Acylamino-2-methyl-pentanonen-(4)(IV). Mit drei anderen β-Chlor-ketonen erhält man die entsprechenden β-Acylamino-ketone in 40-70% d. Th.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 81
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2260-2270 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Radikale, die häufig bei Photoreaktionen gelöster organischer Stoffe intermediär auftreten, können das Potential einer in die Lösung tauchenden Metall-elektrode ändern. Damit kann der Becquerel-Effekt dieser Systeme erklärt werden.  -  Photopotentialdifferenzen und Photoströme als Funktion der Zeit wurden in Abhängigkeit von Intensität und Wellenlänge des erregenden Lichtes an zahl-reichen Systemen gemessen. Auf die Möglichkeit, den Effekt zum Studium photochemischer Prozesse zu nutzen, wird hingewiesen.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 82
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2342-2357 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die vCo-Banden der IR-Spektren und die Lichtabsorption einiger Indigoide werden im Zusammenhang mit der Ladungsverteilung im molekularen π-Elektronensystem diskutiert. Dabei werden besonders der Einfluß der Oxydationsstufe und der Abwandlung des Fünfring-Heteroatoms sowie die Natur der Wasserstoffbrücken erörtert.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 83
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2368-2373 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das aus Dihydrotomatidin A (I) gewinnbare Carbinolamin III bzw. das hieraus durch Palladium-Hydrierung dargestellte 5α.22βH-25βH-Solanidanon-(3) (IV) lassen sich durch PtO2-Hydrierung in Methanol unter Inversion an C-22 in Demissidin (5α.22αH.25βH-Solanidanol-(3β), V)überführen. Ebenso kann das bei Natriumboranatreduktion von III bzw. IV entstehende 22-iso-Demissidin (5α.22βH.25βH-Solanidanol-(3β), V) platinkatalysiert zu Demissidin (VI) isomerisiert werden.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 84
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2404-2406 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 85
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2326-2334 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Für das Alkaloid Holonamin wird die Struktur eines 11α-Hydroxy-Δ1.4.18(N)-N-desmethyl-conatrien-ons-(3) nachgewiesen. Es entspricht in den Ringen A bis D dem aus Kurchi-Rinde isolierten N-freien Digitenolderivat Holadyson.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 86
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2362-2367 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Solanidin (Δ5-Solanidenol-(3β), VI), das Hauptalkaloid der Kartoffelpflanze Solanum tuberosum L., wird aus Demissidin (5α-Solanidanol-(3β), I), einem Alkaloid der mexikanischen Wildkartoffel Solanum demissum Lindl., über folgende Stufen synthetisiert: I → 5α-Solanidanon-(3) (II) → 2α.4α-Dibrom-5α-solanidanon-(3) (III) → Δ-Solanidenon-(3) (IV) → 3-Acetoxy-Δ3.5-solanidadien (V) → VI.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 87
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2395-2399 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Phenylchlorphosphine (C6H5)3-nPCln bzw. PCl3 reagieren unter Sauerstoff- und Feuchtigkeitsausschluß mit Lithiumtriphenylstannan in Tetrahydrofuran unter Bildung der Organozinnphosphine (C6H5)3SnP(C6H5)2, [(C6H5)3Sn] 2PC6G5, [(C6H5)3Sn]3P, [(C6H5)2SnPC6H5]3 und [(C 6H5)2SnPSn(C6H5)3]3. Sie werden leicht zu den entsprechenden Organozinnphosphonaten bzw. -phosphaten oxydiert bzw. von kochender Natronlauge in charakteristische Bruchstücke gespalten.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 88
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2418-2424 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: In H-haltigen Lösungsmitteln wird Acridin photochemisch zu Derivaten des 9.10-Dihydro-acridins reduziert. In Konzentrationen ≥ 10-3 Mol/l bildet sich in allen Fällen ein schwerlösliches Festprodukt, das 9.10.9′.10′-Tetrahydro-biacridyl-(9.9′). Ein in seinen Eigenschaften sehr ähnliches Produkt liefert die Photoreaktion der 10-Methyl-acridiniumhalogenide in O2-freiem Äthanol (c ≥ 10-3 Mol/l), dem auf Grund der Elementaranalyse und des kryoskopisch bestimmten Molekulargewichts in Analogie zu Acridin die Formel eines 10.10′-Dimethyl-9.10.9′.10′-tetrahydro-biacridyls-(9.9′) zukommt.  -  Aus Acridin entstehen bei der Photolyse außerdem durch Anlagerung von Lösungsmittelradikalen 9-substituierte Acridane, von denen ein 9-Cyclohexyl- und ein 9-Dioxanylacridan isoliert und identifiziert wurden. Die Anwesenheit von Sauerstoff führt hier zu weiteren, bisher nur absorptionsspektroskopisch nachgewiesenen Nebenprodukten.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 89
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2413-2417 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Präparative und IR-spektroskopische Untersuchungen zeigen, daß Dirhodan, N≡C—S—S—C≡N, mit Brom zunächst unter Spaltung der S—S-Bindung reagiert und Br—S—C≡N bildet. Danach addiert die C≡N-Dreifachbindung 2 Atome Brom. Die erhaltene Verbindung Br—S—CBr=N—Br polymerisiert, wahrscheinlich aus sterischen Gründen, leicht unter Abspaltung von Brom und Ausbildung des Cyanurringes. Das Auftreten von syn- und anti-Isomeren sowie der Einfluß des Lösungsmittels auf die Bromierungsreaktion werden diskutiert.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 90
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2586-2597 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Acetylenverbindungen mit endständiger Dreifachbindung lassen sich durch Kupplung mit Brompropiolsäure und anschließende Decarboxylierung um eine Acetyleneinheit verlängern. Auf diesem Wege werden einige in Mikroorganismen vorkommende Acetylenverbindungen synthetisiert.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 91
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2479-2489 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Dibenztropolon (II) wird aus den Monoketonen I und III in befriedigenden Ausbeuten nach dem „Nitron-Verfahren“ (Nitrosierung, Umsetzung der Isonitrosoketone mit Diazomethan zu α-Methylnitrono-ketonen und deren saure Hydrolyse) erhalten. Es erweist sich IR-spektroskopisch als wirkliches Tropolon IIa, gibt aber auch Derivate der Diketoform IIb.  -  Die Synthesen der Monoketone I und III werden verbessert. Die dabei als Zwischenprodukte auftretenden „Iminonitrile“ werden IR-spektroskopisch als Enaminonitrile Xa bzw. XV a erkannt. Das aus X a erhältliche α-Cyan-keton XII a gibt mit Diazomethan einen Enoläther; mit Phenylmagnesiumbromid reagiert es teils an der Nitrilgruppe (zu XVI, daraus durch Hydrolyse das α-Benzoyl-keton XVII), teils unter nucleophiler Verdrängung von OH durch Phenyl (zu XVIII).
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 92
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2504-2514 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Synthese von L-Threonyl-L-phenylalanyl-L-threonyl-O-benzyl-L-serin-benzyloxycarbonylhydrazid, der carboxylgeschützten Glucagon-Teilsequenz 5-8, nach 4 verschiedenen Wegen wird beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 93
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2551-2554 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus Benzyloxycarbonyl(Z)-hydrazin (I) und Phosgen wurde β-Z-Hydrazin-carbonsäurechlorid (III) dargestellt und auf seine Reaktionsfähigkeit untersucht.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 94
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2567-2582 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aromatische Senföle geben mit Thiureten (III) in Pyridin bei Raumtemperatur farblose trans-Thiocarbamoyl-thiurete (VI), die sich thermisch in gelbe cis-Isomere umlagern lassen. Letztere sind auf Grund chemischer Befunde und der uv-Spektren als 3.4-Diaza-Analoga (V) von 2.5-Diamino-6a-thia-thiophthenen (II, R=R′=NH-Aryl) anzusprechen. Thiurete und aromatische Isocyanate liefern Carbamoyl-thiurete (XX a bzw. XX b), die sich mit Senfölen in die zugehörigen 3.4-Diaza-6a-thia-thiophthene umwandeln lassen.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 95
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2614-2621 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Am Beispiel des Cyclohexans wird über die besten Reaktionsbedingungen sowie über den Mechanismus der Photo-Sulfenchlorierung berichtet. Das Abstraktionsverhältnis von Wasserstoff in CH3-bzw. CH2-Gruppen der n-Alkane entspricht dem bei der Photo-Chlorierung und -Cyanierung. Die Ergebnisse der Photo-Sulfenchlorierung des Cyclohexylchlorids und einige weitere Reaktionen des Cyclohexan- sulfensäurechlorids werden mitgeteilt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 96
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2628-2639 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der thermischen Wolff-Umlagerung der Diazoketone treten Ketocarbene als echte Zwischenstufen auf. Die intramolekulare Umlagerung zu Ketenen vollzieht sich beim Benzoyl-carben oder beim Phenyl-benzoyl-carben so rasch, daß intermolekulare Reaktionen nur untergeordnet oder gar nicht zum Zug kommen. Erst wenn man die Lebensdauer der Ketocarbene durch Wechselwirkung mit Kupfer, durch Einführung elektronenanziehender und damit weniger wanderungsbereiter Substituenten oder durch Ausnutzen von Ringspannung erhöht, gelingt das Abfangen durch 1.3-Cycloaddition mit Benzonitril oder Tolan.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 97
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2671-2680 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Eine Reihe von Depsipeptidsequenzen und neuen Depsipeptidderivaten aus Valin, Nk-Methyl-alanin, Milchsäure und α-Hydroxy-isovaleriansäure wird unter Anwendung des N-Phthalyl-, O-Benzyloxycarbonyl-, C-Benzyl- und C- Cyanmethylrestes als Schutzgruppe sowie der Säurechloridmethode als Kupplungsreaktion aufgebaut. Mehrere Wege zur Synthese höherer regulärer oder irregulärer Depsipeptide aus diesen Teilsequenzen werden gezeigt.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 98
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2695-2699 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Phosphoreszenzspektren von Carbazol (III), der Monobenzocarbazole IV-VI, der Dibenzocarbazole VII und VIII sowie von [Indolo-3′.2′:2.3-carbazol] (IX) wurden bei 77° K in fester Lösung gemessen. Die Lage des Phosphoreszenzüberganges hängt bei den Carbazolen von der Zahl und den Anellierungsrichtungen der Benzolkerne in ähnlicher Weise wie bei den entsprechenden Phenantherenbenzologen ab; jedoch sind die Spektren der Carbazole gegenüber denen der Phenanthrenbenzologen nach kürzeren Wellen verschoben.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 99
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2716-2716 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 100
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2864-2867 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das aus Äthyl-diazoacetat hervorgehende Äthoxycarbonyl-carben kann als Ketocarben betrachtet werden, das keine Wolff-Umlagerung eingeht. Die zu dreigliedrigen Ringen führende Cycloaddition an CC-Mehrfachbindungen wird beim thermischen und kupferkatalysierten Zerfall des Diazoessigesters in Nitrilen von einer 5-Äthoxy-oxazole liefernden 1.3-Addition des Äthoxycarbonyl-carbens abgelöst.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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