ZIB

101

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Di-α-halogenäther, II. Die Chlorierung von 1.2-Dichlor-1.2-diäthoxy-äthan (1959)

Banganz, Horst ; Domaschke, Lothar

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 3170-3174

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Chlorierung von 1.2-Dichlor-1.2-diäthoxy-äthan mit elementarem Chlor in Gegenwart von Jod bei verschiedenen Reaktionstemperaturen und die Chlorierung mit Sulfurylchlorid in Gegenwart von Benzoylperoxyd werden beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921220

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102

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Notiz zur Darstellung von kristallisiertem Dl-β-Homocystein (1959)

Birkofer, Leonhard ; Morgenroth, Konstantin

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 3243-3244

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921229

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103

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Fritz Günther 1877-1957 (1959)

Saftien, Karl

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. XXIX

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920437

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104

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Hydrazinsulfonsäure-amide, II. Über das Amidosulfonsäurehydrazid (1959)

Appel, Rolf ; Senkpiel, Werner

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1102-1105

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Hydrazinolyse des Amidosulfonsäurefluorids wurde das noch unbekannte Amid der Hydrazinmonosulfonsäure erhalten. Es ist dem Semicarbazid vergleichbar. Mit Aldehyden und Ketonen werden die charakteristischen Aminosulfonyl-hydrazone gebildet; es läßt sich ebenfalls acylieren. Weitere Eigenschaften der Verbindung werden beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920514

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105

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Zur Kenntnis der α-Chlor-β-alkoxy-propionitrile (1959)

Gundermann, Karl-Dietrich ; Rose, Hans-Joachim

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1081-1087

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der basisch katalysierten Addition von Alkoholen an α-Chlor-acrylnitril entstehen nebeneinander α-Chlor-β-alkoxy-propionitrile und α-Chlor-β-alkoxy-propionsäure-imidoester. Eine Variante der Serin-Synthese nach Brockmann und Musso(1) wird beschrieben. Zum Unterschied von den α-Chlor-β-alkylmercapto-propionitrilen tritt bei Umsetzungen der α-Chlor-β-alkoxy-propionitrile offenbar keine cyclische Onium-Zwischenstufe auf; statt dessen kann bei Substitutionsreaktionen am Cl-Atom die β-ständige Alkoxygruppe ebenfalls ausgetauscht werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920511

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106

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Transacylierungen, V. Über N-Acyl-Derivate des 3-Amino-1.2.4-triazols (1959)

Staab, Heinz A. ; Seel, Gisela

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1302-1306

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus 3-Amino-1.2.4-triazol wird mit Acetylchlorid bei Raumtemperatur eine Monoacetylverbindung A erhalten, die nicht identisch ist mit dem Monoacetylderivat B, das bei der Neutralhydrolyse der Diacetylverbindung entsteht. Bei höherer Temperatur findet eine Acyl-Umlagerung A → B statt, die IR-spektroskopisch verfolgt wurde. Entsprechende Verhältnisse wurden bei den Benzoylderivaten beobachtet. Die Struktur der Mono- und Diacylderivate des 3-Amino-1.2.4-triazols wird auf Grund der IR-Spektren und der Reaktionseigenschaften dieser Verbindungen diskutiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920611

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107

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Actinomycine, XXI. Antibiotica aus Actinomyceten, XLIII. Actinomycin X0β; zur Systematik und Nomenklatur der Actinomycine (1959)

Brockmann, Hans ; Pampus, Gottfried ; Manegold, Jost Henrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1294-1302

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Actinomycin X0β, dessen Gewinnung und Eigenschaften beschrieben werden, enthält neben Prolin ein Mol. Hydroxy-prolin. Dank dessen Hydroxygruppe kann Actinomycin X0β im Gegensatz zu den anderen bisher bekannten Actinomycinen verestert werden. Dargestellt wurde ein kristallisiertes Monoacetat und Monopalmitat. - Die strukturellen Variationsmöglichkeiten im Peptidteil von Hydroxy-prolin und γ-Oxo-prolin enthaltenden Actinomycinen werden diskutiert und Nomenklaturfragen erörtert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920610

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108

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Trimethoxyphenylverbindungen, III. 3.4.5-Trimethoxy-phenylessigsäure (1959)

Schiemenz, Günter Paulus ; Engelhard, Hermann

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1336-1345

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus aromatischen Carbonsäuren wurden durch Überführung in die Arylglyoxylsäure-nitrile, Mercaptalisierung von deren Carbonylgruppe und Entschwefelung mit Raney-Nickel die Nitrile der homologen Säuren dargestellt. - 3.4.5-Trimethoxy-benzoesäure wurde über das Säurechlorid sowie über das Acyl-äthylcarbonat in den Thiolester übergeführt, der mit Raney-Nickel sowohl 3.4.5-Trimethoxy-benzylalkohol als auch 3.4.5-Trimethoxy-benzaldehyd ergab. - Photolyse von ω-Diazo-3.4.5-trimethoxy-acetophenon führte in Gegenwart von Ammoniak zu 3.4.5-Trimethoxy-phenylacetamid.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920616

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109

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Polycyclische Verbindungen, VIII. Über zwei Synthesen des Methyl-cholanthrens (1959)

Buchta, Emil ; Güllich, Fritz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1366-1375

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Zur Darstellung der 8-Methyl-acenaphthen-essigsäure-(3) (X) eignet sich die aus 7-Methyl-tetralon-(1) erhaltene 7-Methyl-tetralon-(1)-essigsäure-(2) nicht. X ist aber aus 7-Methyl-naphthalin-dicarbonsäure-(1.2)-anhydrid in einer 6 stufigen Reaktionsfolge zugänglich. Seine Überführung in das Methyl-cholanthren (XII) gelingt analog der Pschorrschen Phenanthrensynthese. Eine andere Synthese von XII führt über die Kondensation des 8-Methyl-3-[β-brom-äthyl]-acenaphthens mit Cyclohexanon-(1)-carbonsäure-(2)-äthylester zum Ziel.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920620

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110

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Zur Kenntnis der Cyclo-oligo-hexamethylenamine (1959)

Zahn, Helmut ; Spoor, Herbert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1375-1380

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die cyclischen Amine , n = 3, 5 und 6, wurden durch Reduktion eines eingedampften Extraktes von Polycaprolactam mit LiAlH4 und Vakuumdestillation, kombiniert mit multiplikativer Verteilung, gewonnen. Die Amine mit n = 5 und 6 bilden sehr stabile Dihydrate. Schmelzpunkte und Löslichkeiten alternieren.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920621

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111

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Alkali-Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten, II. Über Reaktionen der Alkali-Phosphorverbindungen mit aromatischen Ketonen (1959)

Issleib, Kurt ; Tzschach, Alfred

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1397-1406

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Alkali-Phosphorverbindungen, Me3P, Me2PR oder MePR2 und aromatischen Ketonen entstehen in Tetrahydrofuran, Dioxan bzw. Äther die entsprechenden Metallketyle. Die Ketylnatur wird einmal durch die Hydrolysenprodukte, zum anderen durch Vergleich der Absorptionsspektren der Reaktionslösungen mit denen reiner Metallketyllösungen bewiesen. - Diäthylphosphin-lithium bildet mit Benzophenon in Äther ein unlösliches, farbloses Addukt (C6H5)2CO · LiP(C2H5)2. Die Wechselwirkung der Alkali-Phosphorverbindungen mit Benzophenon führt zu einem Gleichgewicht das bei den aliphatischen Vertretern nahezu auf der linken Seite liegt, während die Addukte der aromatischen Derivate in Lösung sofort in Metallketyle und Tetraaryl-diphosphin zerfallen.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920624

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112

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Beitrag zum Bildungsmechanismus des Lignins und der Lignin-Kohlenhydrat-Bindung (1959)

Freudenberg, Karl ; Grion, Giannino

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1355-1363

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der enzymatischen Dehydrierung des Coniferylalkohols entsteht unter anderem der Guajacylglycerin-coniferyläther I. Die Bildung dieses Ligninbausteins wurde durch Anlagerung von Wasser an ein Chinonmethid III erklärt. Jetzt wurde gefunden, daß bei der enzymatischen Dehydrierung des Coniferylalkohols in wäßrigem Methanol zusätzlich der Methyläther IV entsteht. Damit ist das Chinonmethid III als Vorstufe von I erwiesen. Statt Methanol können auch Sorbit oder Rohrzucker angelagert werden, wenn Coniferylalkohol in einer starken, wäßrigen Lösung dieser Stoffe enzymatisch dehydriert wird. Diese Äther (XI und XII) von I entstehen auch, wenn Coniferylalkohol in Dimethylformamid in Gegenwart von Sorbit oder Rohrzucker bei 20° mit Mangandioxyd dehydriert wird. Die Rohrzuckerverbindung XII zerfällt in verdünnter, wäßriger Säure in I, Fructose und Glucose. Damit ist die Bindungsart des Lignins an die Kohlenhydrate demonstriert und aufgeklärt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920618

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113

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Mono- und Bis-cyclo-hexamethylenadipinamid (1959)

Zahn, Helmut ; Schmidt, Franz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1381-1385

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Synthese der cyclischen Oligamide des Hexamethylenadipinamids (I, n = 1 und 2) nach der Azid-Methode gelang nach einem modifizierten Sheehan-Verfahren über die Stufen Aminosäure, Methylester, Hydrazid und Azid.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920622

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114

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Über den Mechanismus der Wasserstoffübertragung mit Pyridinnucleotiden, XVII. Modelluntersuchungen zur chemischen Natur des „Aktivierten Wasserstoffs“ (1959)

Wallenfels, Kurt ; Gellrich, Manfred

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1406-1415

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Einwirkung von Elektronendonatoren auf DPN⊕-Modelle(2) werden dimere Reduktionsprodukte erhalten. Diese unterscheiden sich in ihrem Reduktionsvermögen gegenüber Substraten, die als Wasserstoff- bzw. Elektronenacceptoren charakterisiert sind, von den bisher bekannten Dihydropyridinen. Die Möglichkeit der reduzierenden Dimerisierung des DPN in der lebenden Zelle sowie die Bedeutung einer solchen Reaktion für den Mechanismus der biologischen Oxydation werden diskutiert.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920625

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115

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Zur Synthese des Phoenicins (1959)

Musso, Hans ; Beecken, Hermann

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1416-1422

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Oxydation mit Kalium-nitrosodisulfonat nach Teuber(1) erhält man aus 2.6.2′.6′-Tetrahydroxy-bitolyl-(4.4′) (IX) das Monochinon X und in hoher Ausbeute das Dichinon Phoenicin (XI), aus dem ebenen 4.5-Dihydroxy-2.7-dimethyl-dibenzofuran (XII) dagegen nur das Monochinon XIII. IX und XII werden aus 2.6.2′.6′-Tetramethoxy-bitolyl-(4.4′) (VIII) durch Erhitzen in Pyridiniumchlorid hergestellt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920626

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116

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Säureamid-Reaktionen XVI. Selbstkondensation N.N-disubstituierter Säureamide (1959)

Bredereck, Hellmut ; Gompper, Rudolf ; Klemm, Kurt

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1456-1460

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: N.N-Dimethylamide erleiden unter dem Einfluß von Phosphoroxychlorid eine Selbstkondensation zu β-Ketosäure-dimethylamiden. Der Konstitutionsbeweis wird durch Synthesen über die entsprechenden Ketene sowie durch Ketonspaltung erbracht.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920631

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117

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Synthesen und Konfigurationsermittlung in der Rotenoid-Reihe, VIII. Partialsynthesen des Rotenons aus Rotenolon-I und -II. Konstitution und Konfiguration der Rotenolone, Rotenolole und Deguelinole (1959)

Miyano, Masateru ; Matsui, Masanao

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1438-1446

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Konstitution und Konfiguration von Rotenolon-I und -II wurden aufgeklärt. Durch Natriumborhydrid-Reduktion der Rotenolone wurden Rotenolol-Iα, -Iβ, -IIα und -IIβ erhalten. Bei einer Umsetzung mit Salzsäure ergaben Rotenolol-Iα und -IIα unter Wasserabspaltung das mit dem natürlichen Produkt identische Rotenon. - Die Konfiguration von Deguelinol-I (Tephrosin) und -II (iso-Tephrosin) wurde bestimmt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920629

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118

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Notiz über die Oxydation einiger substituierter Methyl-chinoline mit Selendioxyd (1959)

Seyhan, Muvaffak

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1480-1481

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920635

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119

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Zur Kenntnis des 1-[β-Chlor-äthyl]-2-chlormethyl-piperidins (1959)

Winterfeld, Karl ; Küllmar, Klaus ; Göbel, Wilhelm

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1510-1517

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umsetzung von 1-[β-Chlor-äthyl]-2-chlormethyl-piperidin mit primären aliphatischen und aromatischen Aminen konnte eine Reihe von N-substituierten Derivaten des 2-Aza-chinolizidins dargestellt werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920705

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120

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Über Mercapto-acrylsäure-Derivate, VI. Die Dimerisierung von α-Methylmercapto-acrylsäureester zu α.α′-Bis-methylmercapto-α.β-dihydro-muconsäureester. Ein neues Isomeres des Methionins (1959)

Gundermann, Karl-Dietrich ; Thomas, Rainer

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1503-1509

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: α-Methylmercapto-acrylsäure-methylester läßt sich bei Temperaturen von 100-150° in ein Dimeres umwandeln, dem auf Grund der sauren Hydrolyse zu α-Keto-α′-methylmercapto-adipinsäure, der alkalischen Hydrolyse zu α-Methylmercapto-muconsäure und der entschwefelnden Hydrierung zu Adipinsäure-diester die Struktur eines α.α′-Bis-methylmercapto-dihydromuconsäureesters zukommt. Ein neues Isomeres des Methionins, α-Methylmercapto-β-amino-buttersäure, wird durch Addition von Ammoniak an α-Methylmercapto-crotonsäuremethylester dargestellt.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920704

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121

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Über Verbindungen mit Urotropin-Struktur, XII. Monofunktionelle Adamantan-Derivate (1959)

Stetter, Hermann ; Schwarz, Maximilian ; Hirschhorn, Annemarie

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1629-1635

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die experimentellen Befunde weisen bei dem durch direkte Bromierung von Adamantan leicht erhältlichen Monobromadamantan auf die 1-Stellung des Halogens hin. Ausgehend von dieser Verbindung wurden durch nucleophile Substitutionsreaktionen eine große Anzahl von monofunktionellen Adamantan-Derivaten erhalten. Auf Grund der Reaktionen muß eine besondere Bevorzugung des Adamantyl-Carboniumions gefordert werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920722

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122

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Über α-halogenierte Amine, VI. Über die Spaltung von Aminalen höherer Aldehyde mit Halogenwasserstoff und die Anlagerung von Chlorwasserstoff an Enamine (1959)

Böhme, Horst ; Ellenberg, Horst ; Herboth, Otto-Erich ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1608-1613

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: α-Halogenierte Amine des Typs R—CHCl—NR2 entstehen durch Spaltung von Aminalen (1) aliphatischer oder aromatischer Aldehyde mit Halogenwasserstoff oder durch Umsetzung von Enaminen (XIII) mit Halogenwasserstoff.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920718

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123

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Struktur von Jatamanson, II. Synthese einiger Trialkylazulene (1959)

Govindachari, T. R. ; Purushothaman, K. K. ; Rajadurai, S.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1662-1666

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Anwendung der Diazoessigestermethode auf 4.5-Dimethyl-2-isopropyl-indan gibt ein Gemisch von 4.5-Dimethyl- und 4.6-Dimethyl-2-isopropyl-azulen. Letztere Verbindung wird zusammen mit 4.7-Dimethyl-2-isopropyl-azulen auch bei Anwendung der gleichen Methode auf 4.6-Dimethyl-2-isopropyl-indan erhalten.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920728

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Über das durch Viren der Influenza-Gruppe spaltbare Trisaccharid der Milch (1959)

Kuhn, Richard ; Brossmer, Reinhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1667-1671

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Lactaminsäurelactose wurden durch Methylierung und anschließende Hydrolyse 2.3.6-Trimethyl-glucose und 2.4.6-Trimethyl-galaktose erhalten. Daraus folgt für das durch Viren der Influenza-Gruppe und durch RDE spaltbare Trisaccharid die Formel I.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920729

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Die Kondensation von 2.3;4.5-Diisopropyliden-al-D-arabinose mit Verbindungen, die aktive Methylengruppen enthalten (1959)

Zinner, Helmut ; Wittenburg, Eckard ; Rembarz, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1614-1617

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Knoevenagel-Kondensation von 2.3;4.5-Diisopropyliden-al-D-arabinose mit Acetessigester, Malonester, Cyanessigester und Benzoylaceton werden Zuckerderivate mit verlängerter und verzweigter Kohlenstoffkette gewonnen, die teilweise mit Lithiumaluminiumhydrid reduziert werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920719

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Über Aromatenkomplexe von Metallen, XXVIII. Cyclopentadienyl-rhodium (I)-cyclopentadien und Cyclopentadienyl-iridium(I)-cyclopentadien (1959)

Fischer, Ernst Otto ; Zahn, Ursula

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1624-1628

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umsetzung von wasserfreiem RhCl3 bzw. IrCl3 mit KC5H5 und C5H6 in starkem Überschuß wurden orangefarbenes C5H5RhC5H6 und gelbes C5H5IrC5H6 dargestellt. Die diamagnetischen, luftbeständigen, sublimierbaren Aromaten-π-Komplexe enthalten fünfbindiges RhI und IrI, welche einerseits freies C5H6 über zwei π-Bindungen, andererseits den aromatischen, symmetrisierten „C5H5⊖“-Rest über drei π-Bindungen fixiert, aufweisen. Oxydation führt zum [Rh(C5H5)2]+- und [Ir(C5H5)2]+-Kation.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920721

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127

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Lupinen-Alkaloide, XIII. Stereochemie der 3-[Piperidyl-(2)]-chinolizidine; zugleich ein Beitrag zur Dehydrierung des Sparteins (1959)

Bohlmann, Ferdinand

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1798-1808

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird die Darstellung der vier isomeren 3-[Piperidyl-(2)]-chinolizidine sowie deren eindeutige Konfigurationszuordnung beschrieben. Eines der Isomeren entsteht bei der Reduktion der Nebenprodukte der energischen Sparteindehydrierung und dürfte identisch sein mit dem sog. „γ-Isospartein“. Die Struktur und Konfiguration dieser Base wird durch eine eindeutige Synthese sichergestellt. Der Reaktionsmechanismus der Bildung dieser Base wird geklärt. Die Dehydrierung der Dehydrobasen bzw. die Reaktion der entsprechenden Immoniumsalze ist überraschenderweise stereospezifisch; Deutungsversuche werden diskutiert.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920810

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128

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Über Sulfoniumsalze der Mercaptane, Thioäther und Disulfide (1959)

Klages, Friedrich ; Gleissner, Adolf ; Ruhnau, Rüdiger

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1834-1841

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Auch der zweiwertige Schwefel der Thioäther, Mercaptane und Disulfide zeigt gegenüber Protonen noch eine gewisse Basizität und bildet mit Chlorwasserstoff in Gegenwart von Komplexbildnern Sulfoniumsalze, die Wasserstoff am Schwefel enthalten. Derartige Mono- und Dialkylsulfoniumsalze zeigen durchweg eine hohe Chlorwasserstofftension und können daher nur bei tiefer Temperatur gehandhabt werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920815

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129

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Über die Oxoniumsalze von Oxoverbindungen (1959)

Klages, Friedrich ; Träger, Heinrich ; Mühlbauer, Ernst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1819-1827

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: In Analogie zu den Äthern und Alkoholen können Oxoverbindungen durch Umsetzung mit Antimonpentachlorid und Chlorwasserstoff bei tiefen Temperaturen in Alkylidenoxoniumsalze übergeführt werden, die eine mehr oder weniger große Chlorwasserstofftension und eine gewisse Neigung zur Bildung von H-Brückenverbindungen besitzen. Die von H. Meerwein beschriebenen Methylalkyliden-oxonium-hexachloroantimonate lassen sich auch von den Methyl-[α-halogen-alkyl]-äthern aus durch Umsetzung mit Antimonpentachlorid gewinnen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920813

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130

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Pentazole, IV. Der Konstitutionsbeweis für kristallisiertes [p-Äthoxy-phenyl]-pentazol (1959)

Ugi, Ivar ; Perlinger, Hans ; Behringer, Liselotte

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1864-1866

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Isolierung von 15N-markiertem [p-Äthoxy-phenyl]-pentazol wird beschrieben. Bei dessen Zerfall verteilt sich die Markierung zu gleichen Teilen auf die gebildeten Bruchstücke [p-Äthoxy-phenyl]-azid und Stickstoff. Daraus und aus der Molekulargewichtsbestimmung geht die Struktur des [p-Äthoxy-phenyl]-pentazols eindeutig hervor.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920819

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131

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Stoffwechselprodukte von Actinomyceten, XVI. Cinerubine (1959)

Ettlinger, Leopold ; Gäumann, Ernst ; Hütter, Ralf ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1867-1879

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die von verschiedenen Streptomyces-Arten gleichzeitig gebildeten roten Antibiotica Cinerubin A und B geben bei der sauren Hydrolyse drei Zucker und ein Aglykon C22H20O9. Für das letztere wurde auf Grund physikalischer Eigenschaften und chemischer Reaktionen die Teilformel I abgeleitet. Das Aglykon der Cinerubine ist mit dem inzwischen von H. Brockmann und Mitarbb. isolierten und in seiner Konstitution aufgeklärten ∊-Pyrromycinon identisch.Wir danken Herrn Professor H. Brockmann für die freundliche Mitteilung seiner unveröffentlichten Ergebnisse. Einer von uns (V. P) hatte weiter die Gelegenheit, am 6. Oktober 1958, im Rahmen des Sommerkurses über die Chemie der Naturstoffe in Varenna, einen ausführlichen Vortrag von Professor Brockmann über die Chemie der Pyrromycinone zu hören. Bei diesem Anlaß wurde beschlossen, die Ergebnisse der beiden Forschungsgruppen gleichzeitig zu veröffentlichen (vgl. S. 1880, 1904 dieses Heftes)..

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920820

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132

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Über organische Katalysatoren, LVI; Apoferment-Modelle, II. Nichtenzymatische oxydative Desaminierung des Alanins durch PyridoxalphosphatHerrn Professor Dr. Wolfgang Langenbeck zum 60. Geburtstag am 21. Juni 1959 gewidmet (1959)

Krause, Hans-Walter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1914-1917

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die katalytische oxydative Desaminierung von Alanin durch Pyridoxalphosphat und Metallionen wird durch Zugabe von Imidazol und Histidin-anhydrid beschleunigt. Spektrophotometrische Messungen des Kupferchelates der Schiffschen Base ergeben in Gegenwart von Histidin-anhydrid eine Verschiebung des Absorptionsspektrums, was eine Beteiligung am Chelat nahelegt.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920824

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133

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Carbonsäurederivate, I. Über die Umsetzungen des Urethans mit Alkylhalogeniden. Zum Mechanismus der Reaktion von Carbonsäureamiden mit Alkylierungs- und Acylierungsmitteln (1959)

Gompper, Rudolf ; Christmann, Otto

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1935-1943

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Urethan und Tritylchlorid entsteht N-Trityl-urethan. n-Octylbromid setzt sich mit Urethan zu Carbamidsäure-n-octylester um, und aus Urethan und Benzylbromid bildet sich ein Gemisch aus N-Benzyl-urethan, Cyanursäuretribenzylester und Cyanursäure. - Der Mechanismus der Umsetzung von Carbonsäureamiden mit Alkylierungs- und Acylierungsmitteln wird an Hand von Versuchen mit Formamid und N-Methyl-formamid diskutiert.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920828

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134

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Über Silikone, XLVIII. Entstehung von Trichlorsilyl-trichlor-äthen und Tetrakistrichlorsilyl-allen bei der Umsetzung von Tetrachlorkohlenstoff mit Silicium-Kupfer-Gemischen (1959)

Müller, Richard ; Beyer, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1957-1963

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Umsetzung von CCl4 mit Si/Cu-Gemischen entstehen in geringer Menge weiterhin3) die Verbindungen (Cl3Si)2C:C:C(SiCl3)2 (IV) und Cl2C:C(Cl)·SiCl3 (III), deren Konstitutionen bewiesen werden. - Die Bildung von IV wird durch Umsetzung von (Cl3Si)2CCl2 mit Kupfer erklärt. Sie führt bei niedriger Temperatur teilweise auch zum (Cl3Si)2C:C(SiCl3)2 (IX). III, das bei der Einwirkung von Cl3SiCCl3 auf Si/Cu-Gemische auch auftritt, entsteht durch β-Spaltung aus Cl3Si·(Cl)2C·C(Cl)2·SiCl3.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920831

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135

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Anthracen-Addukte der Cyclopentenone (1959)

Wanzlick, Hans-Werner ; Wolf, Oswald

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1970-1972

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung der Cyclopentenon-Anthracen-Addukte I und II wird beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920833

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136

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Darstellung anorganischer Fluorverbindungen mittels Benzoylfluorids (und Benzolsulfofluorids)Herrn Prof. Dr. Dr. h. c. St. Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)

Seel, Fritz ; Ballreich, Kurt ; Peters, Wilhelm

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2117-2122

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Anorganische Fluorverbindungen des Siliciums, Phosphors und Schwefels lassen sich durch Umsetzung der entsprechenden Chloride mit Benzoylfluorid gewinnen: die Bereitschaft des Benzolsulfofluorides, Fluor auszutauschen, ist wesentlich geringer. Das Verfahren stellt eine wertvolle Ergänzung der Fluorsulfinat-Methode dar.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920925

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137

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N-Trifluoracetyl-aminosäuren, XV. Trennung von Aminosäuren durch fraktionierte Destillation ihrer N-Trifluoracetyl-methylesterHerrn Professor Dr. Dr. h.c. Stefan Goldschmidt zum 70. GeburtstagDtsch. Bundes-Pat. Nr. 1 051 273. (1959)

Weygand, Friedrich ; Geiger, Rolf

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2099-2106

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Zur Isolierung von Aminosäuren in präparativem Maßstab aus Proteinhydrolysaten sind die N-TFA-Aminosäure-methylester gut geeignet. Sie werden durch fraktionierte Destillation i. Vak. getrennt und sind leicht in die freien Aminosäuren, die Carbobenzoxyderivate oder in Aminosäureester zu verwandeln.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920922

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138

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Kondensationen mit Amidomethyl-Verbindungen und Versuche zur Darstellung langkettiger AminosäurenHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. St. Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)

Hellmann, Heinrich ; Aichinger, Gerd

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2122-2131

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Phthalimidomethyl- bzw. p-Toluolsulfonamidomethyl-Derivate von β-Diketonen wie Dihydroresorcin, Dimedon, Dibenzoylmethan, Acetylaceton kondensieren mit methylenaktiven Verbindungen wie Malonestern, Cyanessigestern, Acetessigestern und Nitrocyclohexan unter Eliminierung von Phthalimid bzw. p-Toluolsulfonamid und Bildung unsymmetrischer Kondensationsprodukte, die zum Teil auf keinem anderen Wege zugänglich sind. - Die saure Hydrolyse von 2-Phthalimidomethyl-dihydroresorcin führt zur ω-Amino-δ-keto-önanthsäure, die von Dihydroresorcyl-(2)-methyl-acetaminomalonester zu 2.3.4.5.6.7-Hexahydro-indolon-(4)-carbonsäure-(2) und 2-Carboxy-Δ2- pyrrolin-buttersäure-(5).

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920926

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139

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Über die Einwirkung metallorganischer Verbindungen auf Chinole, IX. Umsetzung von Chinolen und Chinolacetaten mit NatriumacetylidHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)

Wessely, Friedrich ; Zbiral, Erich ; Lahrmann, Edmund

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2141-2151

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Von Benzochinolen und Benzochinolacetaten ausgehend, wurden durch Umsetzung mit Natriumacetylid sowohl aromatische Verbindungen (Äthinylphenole) wie auch hydroaromatische (Cyclohexadiendiole) erhalten. Die letzteren waren u. a. der oxydativen Kupplung und Umlagerungsreaktionen zugänglich. Diese führten, je nach den eingehaltenen Bedingungen, sehr selektiv zu entsprechenden (stabilen) aromatischen Endprodukten, welche sich auf einem anderen Weg schwer darstellen lassen dürften.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920929

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Konkurrenzkonstante und partielle Geschwindigkeitsfaktoren der radikalischen Phenylierung des NaphthalinsHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag in aufrichtiger Hochachtung gewidmet (1959)

Huisgen, Rolf ; Jakob, Franz ; Grashey, Rudolf

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2206-2210

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die früheren Bestimmungen der Konkurrenzkonstante Naphthalin/Benzol mittels präp. Aufarbeitung der Phenyl-naphthaline und des Biphenyls erwiesen sich als zu hoch, bedingt durch Biphenyl-Verluste. Neue Versuche mit 14C-Verdünnungsmethode gaben mit Nitroso-acetanilid oder Phenyl-azo-triphenylmethan als Phenylgenerator für die Konstante den Wert 14 und als partielle Geschwindigkeitsfaktoren der Phenylierung 16.8 für die 1- und 4.2 für die 2- Stellung des Naphthalins.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920937

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141

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N-Trifluoracetyl-aminosäuren, XIV. N-Trifluoracetylierungen von Aminosäuren und Peptiden mit Trifluoressigsäure-phenylesterHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag (1959)

Weygand, Friedrich ; Röpsch, Adolf

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2095-2099

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aminosäuren und Peptide lassen sich durch Erwärmen mit Trifluoressigsäurephenylester in Phenol, bei günstigen Löslichkeitseigenschaften auch ohne Phenol, in ausgezeichneten Ausbeuten in N-Trifluoracetylverbindungen über-führen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920921

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142

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Nitro- und Aminoderivate des 3-Hydroxy-5-methyl-acetophenons. Eine neue Methode zur Trennung und Kennzeichnung isomerer AminophenoleHerrn Professor Dr. Dr. h. c. St. Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)

Butenandt, Adolf ; Biekert, Ernst ; Däuble, Manfred ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2172-2181

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei Nitrierung des auf zwei unabhängigen Wegen dargestellten 3-Hydroxy-5-methyl-acetophenons (VI) werden die drei möglichen Mononitroderivate erhalten, die durch katalytische Hydrierung in die entsprechenden Aminophenole überzuführen sind. Die isomeren o-Aminophenole lassen sich aus dem Hydrierungsgemisch als Benzoxazinone abtrennen und reinigen; ihre Konstitution wird durch spektroskopischen Vergleich mit Modellverbindungen eindeutig bestimmt.

Zusätzliches Material: 8 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920932

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143

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Zur Konstitution der roten und farblosen Form der ChinolylmethaneHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)

Scheibe, Günter ; Riess, Walter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2189-2198

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Mit Hilfe spektroskopischer Methoden wurde die Isomerie des Di-chinolyl-(2)-methans und des Tri-chinolyl-(2)-methans untersucht. Durch Vergleich mit dem Dichinolylamin, dem Chinolinrot und dem Pseudoisocyanin konnte für die farbigen Formen dieser Basen eine Struktur mit einer Wasserstoffbrücke, die Ladungsresonanz bedingt, wahrscheinlich gemacht werden.

Zusätzliches Material: 7 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920935

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144

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Synthesen in der 2-Aza-bicyclo-[0.3.3]-octan-ReiheHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag in hoher Wertschätzung zugeeignet (1959)

Bertho, Alfred ; Rödl, Georg

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2218-2235

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung von Cyclopentano-2.3-pyrrolidinen (2-Aza-bicyclo-[0.3.3]-octanen) gelingt durch Reduktion der entspr. 3-Oxo-Derivate mit Lithiumaluminiumhydrid. Letztere sind nach drei Methoden zugänglich: durch reduzierende Cyclisierung der Cyclopentanon-(2)-essigsäure-(1) mit Raney-Nickel/Wasserstoff bei Gegenwart primärer Amine oder Ammoniak; durch Austausch des Ringsauerstoffs im cis-2-Hydroxy-cyclopentylessigsäure-lacton mit primären Aminen oder Ammoniak bei Gegenwart von deren halogenwasserstoffsauren Salzen bzw. unter Druck; durch Wasserabspaltung aus 2-Hydroxycyclopentylacetamiden. - Als weitere Produkte dieser Reaktionen werden oftmals die isomeren Δ1-Cyclopentenylacetamide beobachtet, die sich mit Lithiumalanat zu β-Δ1-Cyclopentenyl-äthylaminen reduzieren ließen.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920939

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Über innermolekulare Umlagerungen in der Bicyclo-[1.2.2]-heptan-Reihe, VIII. Die Hydratisierung der beiden stereoisomeren trans-3-Methyl-bicyclo-[1.2.2]-hepten-(5)-carbonsäuren-(2) (1959)

Beckmann, Siegfried ; Geiger, Hans ; Schaber-Kiechle, Margot

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2419-2427

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die zum Teil unter Umlagerung und Decarboxylierung verlaufende Hydratisierung der beiden trans-3-Methyl-bicyclo-[1.2.2]-hepten-(5)-carbonsäuren-(2) wurde untersucht und die Struktur der dabei erhaltenen zwei Lactone, einer Hydroxysäure und eines Alkohols aufgeklärt. Als unbeabsichtigtes Reaktionsprodukt wurde ein 8-Methyl-2-oxa-tricyclo-[3.3.1.04.8]-nonan dargestellt.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921006

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146

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Synthesen und Konfigurationsermittlung in der Rotenoid-Reihe, XI. Synthese des Dihydrorotenons (1959)

Miyano, Masateru ; Matsui, Masanao

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2487-2492

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Ausgehend von 2-Acetyl-4-hydroxy-cumaron (VII, R = H) wurde Roteol (VI, R = H) in 3 bzw. 4 Stufen synthetisiert. Durch Hoesch-Kondensation des Dihydrotubanols (IV, R = H) mit dem Nitril V und anschließende Verseifung gelang es leicht, Dihydroderrissäure (III) zu erhalten. Da VII aus Resorcin in 6 Stufen, IV, R = H, in 3 Stufen aus VI, R = H, bereits synthetisiert, und III in 3 Stufen in Dihydrorotenon (II) übergeführt worden ist, liegt nunmehr die 17 stufige Synthese des Dihydrorotenons vor.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921015

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1.2;5.6-Dianhydro-3.4-isopropyliden-D-sorbit und -L-idit. Neue Stickstoff-Derivate des D-Sorbits, D-Mannits und L-Idits (1959)

Vargha, Ladislaus ; Kasztreiner, E.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2506-2515

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus 1.6-Ditosyl-3.4-isopropyliden-D-sorbit (V) entsteht mit Natriummethylat 1.2;5.6-Dianhydro-3.4-isopropyliden-D-sorbit (II). 1.6-Dibenzoyl-2.5-ditosyl-3.4-isopropyliden-D-mannit (VI) liefert unter identischen Versuchsbedingungen mit Inversion an den Kohlenstoffatomen 2 und 5 1.2;5.6-Dianhydro-3.4-isopropyliden-L-idit (III). Diese Diepoxyde und das analoge Dianhydro-D-mannit-Derivat I reagieren mit Dimethylamin und Piperidin unter Bildung von einheitlichen ditertiären Aminen, welche mit Methylhalogeniden oder Dimethylsulfat die entsprechenden quartären Salze geben. Die letzteren wurden auch pharmakologisch geprüft.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921018

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148

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Über die Kondensation der Cyclohexanon-(2)-essigsäure-(1) mit Tryptamin (1959)

Mondon, Albert ; Hasselmeyer, Günter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2552-2555

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Synthese der spirocyclischen Indolbase II wird beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921023

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149

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Über die Darstellung aromatischer Polyhydroxyverbindungen und Polyhydroxycarbonsäuren, III. Über Bromderivate der Gallussäure (1959)

Friedrich, Karlheinz ; Mirbach, Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2574-2577

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die mehrmals beschriebene „Monobromgallussäure“ wurde als ein Gemisch erkannt, einige Literaturangaben über Bromtrimethyläthergallussäure-methylester sowie Bromsyringasäure und ihren Methylester wurden berichtigt. Verschiedene Darstellungswege für Dibromtrimethyläthergallussäure und ihren Methylester wurden untersucht.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921027

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150

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Über Reaktionen von natürlichen Gerbstoffen und deren Bausteinen mit Trimethylchlorsilan (1959)

Henglein, Friedrich August ; Krämer, Josef

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2585-2592

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Hydroxylgruppen natürlicher Gerbstoffe und deren Bausteine lassen sich mit Trimethylchlorsilan allein unter Abspaltung von Chlorwasserstoff vollständig oder teilweise umsetzen. Mit einer organischen Base als Chlorwasserstoffacceptor (z. B. Pyridin) wird eine quantitative Umsetzung erzielt.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921030

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151

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Über die Synthese von 2-Methylmercapto-1.3.4-thiodiazinen und deren Umlagerung in Pyrazolderivate (1959)

Beyer, Hans ; Bulka, Ehrenfried ; Beckhaus, Friedrich-Wilhelm

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2593-2599

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung von 2-Methylmercapto-1.3.4-thiodiazinen durch Kondensation von Dithiocarbazinsäure-methylester mit α-Halogenketoverbindungen in alkalischem Medium wird beschrieben. Die entstehenden 1.3.4-Thiodiazinderivate sind relativ instabil und erleiden leicht eine Ringverengung zu den entsprechenden 3-Methylmercapto-pyrazolen. Hierbei scheidet sich der Ringschwefel z. T. in elementarer Form ab. Diese Ergebnisse sind ein weiterer Beweis dafür, daß die Pyrazolbildung aus Thiohydraziden und α-Halogenketoverbindungen über die Stufe der 1.3.4-Thiodiazine verläuft.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921031

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152

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Dimethylamino-arsine (1959)

Mödritzer, Kurt

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2637-2640

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Arsentrihalogenide und Alkyl-arsenhalogenide solvolysieren in Dimethylamin zu den Dimethylamino-arsinen As[N(CH3)2]3, RAs[N(CH3)2]2, und R2AsN(CH3)2, die charakterisiert werden. Mit Halogenwasserstoff werden die Dimethylaminoarsine unter Spaltung der Arsen-Stickstoff-Bindung in Arsentrihalogenid bzw. Alkyl-arsenhalogenid zurückverwandelt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921039

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153

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Über gemischte Cyclooctatrien-metall-carbonyl-π-Komplexe des Chroms, Molybdäns, Wolframs und Eisens (1959)

Fischer, Ernst Otto ; Palm, Christof ; Fritz, Heinz P.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2645-2657

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umsetzung von Cyclooctatrien-(1.3.5) und -(1.3.6) mit Cr(CO)6, Mo(CO)6 und W(CO)6 in geeigneten Lösungsmitteln gelang die Darstellung gemischter Achtring-Metall-Carbonyl-Durchdringungskomplexe. Der sich nach C8H10 + Me(CO)6 → C8H10Me(CO)3 + 3 CO bildende, orangefarbene diamagnetische C8H10Me(CO)3-Typ wurde bei Molybdän und Chrom gefaßt. Ihm liegt das 1.3.5-Isomere zugrunde. Mit Cyclooctatrien-(1.3.6) entsteht dagegen gemäß 2 C8H10 + Me(CO)6 → ( C8H10 ) 2Me(CO)2 + 4 CO unter koordinativer Einbeziehung nur mehr zweier Doppelbindungen in die Metallschale ein mit zwei Achtringen substituierter gelber, diamagnetischer (C8H10)2Me(CO)2-Typ. Er ließ sich bei Molybdän und Wolfram isolieren. Die Größe des Zentralatoms scheint demnach für den entstehenden Komplextyp und seine Stabilität von Bedeutung zu sein. - Mit Fe2(CO)9 wie auch mit Fe3(CO)12 erhält man neben flüssigem, goldgelbem (1.3.6)-C8H10Fe(CO)3 als überraschenden neuartigen Typ rotes, kristallines, bis 160° beständiges „Fe2C15H12O6“.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921041

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154

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Trimethylsilylperrhenat (1959)

Schmidt, Max ; Schmidbaur, Hubert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2667-2670

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Als erster Ester der Perrheniumsäure mit Silanolen wurde Trimethylsilylperrhenat nach zwei Verfahren in sehr guten Ausbeuten erhalten: 1. bei der Reaktion von Rheniumheptoxyd mit Hexamethyldisiloxan und 2. bei der Umsetzung von Silberperrhenat mit Trimethylchlorsilan.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921044

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155

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Masthead (1959)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921101

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156

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Autoxydation von Kohlenwasserstoffen, XXIV. Hydroperoxyde aus metallierten Kohlenwasserstoffen, I (1959)

Hock, Heinrich ; Ernst, Franz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2716-2723

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Molekularer Sauerstoff reagiert mit Alkylverbindungen des Lithiums, Magnesiums, Zinks, Cadmiums, Bors und Aluminiums primär zu Alkylmetallperoxyden, die sich zu den entsprechenden Alkylhydroperoxyden hydrolysieren lassen. Bei alkali- und magnesiumorganischen Verbindungen verläuft die Umsetzung selbst bei -150° fast momentan. Bei -10 bis +10° kann man aus zink- oder cadmiumorganischen Verbindungen die zugehörigen Hydroperoxyde mit Ausbeuten über 90% d. Th. erhalten.

Zusätzliches Material: 4 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921106

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157

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Zur Kenntnis der N-OxydeHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)

Euler, Hans Von ; Hasselquist, Hans ; Heidenberger, Oskar

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2266-2270

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Einwirkung von Hydroperoxyd auf Desoxy-ribonucleinsäure und auf Ribonucleinsäure wird in Hinsicht auf die an Pyrimidin- und an Pyridin-Derivaten eintretenden N-Oxyd-Bildungen chromatographisch untersucht. Nicotinsäure-N-oxyd ist mit PCl3 und mit SOCl2 reduzierbar. Die N-Oxyde von 3.5.6-Triphenyl-1.2.4-triazin und von 2.5-Dimethyl-3.6-diphenyl-pyrazin werden dargestellt und durch Pflanzenteste untersucht.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920944

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158

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Über Sauerstoffradikale, XII. Das 4-Cyan-2.6-di-tert.-butyl-phenoxyl-(1)Herrn Professor Dr. Dr. h. c. St. Goldschmidt, dem erfolgreichen Bearbeiter der Radikalchemie, zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)

Müller, Eugen ; Rieker, Anton ; Ley, Kurt ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2278-2293

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Am Beispiel des 4-Cyan-2.6-di-tert.-butyl-phenoxyls-(1) wird gezeigt, daß eine experimentell nachweisbare Mesomeriebeteiligung negativer Substituenten zur allgemeinen Stabilisierung von Sauerstoffradikalen nicht ausreicht. Das freie, in Lösung befindliche, intensiv farbige Aroxyl zersetzt sich rasch, während es im festen Zustand als farblose, diamagnetische, beständige Verbindung vorliegt. Zur Deutung wird, wie auch im Falle des 4-Butyloxy-2.6-di-tert.-butyl-phenoxyls-(1), eine „Elektronen-Disproportionierung“ des Radikals beim Übergang: gelöst → fest vorgeschlagen. Weitere Eigenschaften des neuen Radikals werden beschrieben. Für die Formulierung der chinoliden Derivate des Aroxyls wird eine ortho-chinolide Struktur diskutiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920946

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159

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Beitrag zur Kenntnis der Pseudohalogenide der schwefligen SäureHerrn Prof. Dr. Dr. h.c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag (1959)

Schenk, Peter W. ; Bloching, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2333-2337

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Darstellung und Eigenschaften des Thionylcyanids werden beschrieben. Es entsteht beim Überleiten von dampfförmigem Thionylchlorid über erhitztes Silbercyanid bei niedrigen Drucken und kann in flüssiger Luft als weiße, bei sehr niedrigen Temperaturen zersetzliche Substanz ausgefroren werden. Es wird hinsichtlich seiner Stabilität mit den bekannten Halogeniden und Pseudohalogeniden der schwefligen Säure verglichen.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920951

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160

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Zur Stereochemie der vierfach konjugiert-ungesättigten ParinarsäurenStudien auf dem Fettgebiet, 231. Mitteil.; 230. Mitteil.: H. P. KAUFMANN und H. JANSEN, Chem. Ber. 92, 2789 [1959], vorstehend. (1959)

Kaufmann, Hans Paul ; Sud, Rajendra Kumar

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2797-2805

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Reaktion mit Maleinsäure-anhydrid sowie die UV- und IR-Spektroskopie werden zur Untersuchung der stereoisomeren Parinarsäuren benutzt. Die α-Parinsarsäure reagiert mit Maleinsäure-anhydrid nicht, die β-Säure aber mit 2 Moll. desselben; sie ist das all-trans-Isomere. Das Maleinsäure-Addukt liefert bei Dehydrierung ein Biphenyl-Derivat, das durch Oxydation in die Biphenylhexacarbonsäure-(2.3.4.2′.3′.4′) übergeht.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921121

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161

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Derivate des D-Glucosamins, II. Die Reindarstellung des α-Pentabenzoyl-D-glucosaminsNach Einsendung dieser Arbeit erhielten wir ein Manuskript von F. MICHEEL und H. KÖCHLING, worin sehr ähnliche Resultate beschrieben werden (vgl. die folgende Publikation: F. MICHEEL und H. KÖCHLING, Chem. Ber. 92, 2832 [1959]). (1959)

Weidmann, Hans ; Zimmerman, Howard K.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2828-2832

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die bereits aus der Literatur bekannte, als α-1.3.4.6-Tetrabenzoyl-N-benzoyl-D-glucosamin bezeichnete Verbindung ist in Wirklichkeit ein Anomerengemisch, das hauptsächlich aus dem β-Isomeren besteht. Seine Reaktion mit Eisessig/Bromwasserstoff führt zum 1-α-Brom-3.4.6-tribenzoyl-N-benzoyl-D-glucosamin, das mit Alkoholen und mit Thiolen sehr leicht zu β-Glucosaminiden bzw. β-Thioglucosaminiden reagiert. In feuchtem Äther erfolgt Umlagerung zum 1.3.4.6-Tetrabenzoyl-α-D-glucosamin-hydrobromid, dessen freie Base sich glatt zum gewünschten α-Pentabenzoyl-D-glucosamin benzoylieren läßt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921125

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162

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Darstellung aliphatischer Amadori-Produkte (1959)

Micheel, Fritz ; Hagemann, Gerd

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2836-2840

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die bisher nur aus 4.6-Benzal-N-D-glucosiden aliphatischer Amine in kristalliner Form durch Amadori-Umlagerung zugänglichen entsprechenden Derivate der 1-Desoxy-1-amino-D-fructose lassen sich ebenfalls aus den N-D-Glucosiden der 4.6-Dimethyl-D-glucose leicht erhalten. Unter geeigneten Bedingungen können auch die Amadori-Produkte nicht in 4.6-Stellung substituierter N-D-Glucoside aliphatischer Amine bequem und in hoher Ausbeute kristallin gewonnen werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921127

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163

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Phenoxazine, III. Über die Zersetzungsprodukte des Tetraphenyl-hydrazins (1959)

Musso, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2881-2886

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die thermische Zersetzung von Tetraphenyl-hydrazin (II) liefert neben Diphenylamin 63% d. Th. eines Gemisches polymerer Diphenylamine V und nicht, wie bisher angenommen, 50% d. Th. 9.10-Diphenyl-9.10-dihydro-phenazin (IV).

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921134

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164

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Die Synthese langkettiger Fettsäuren, III. Verzweigtkettige KetosäurenStudien auf dem Fettgebiet, 229. Mitteil.; 228. Mitteil.: H. P. KAUFMANN und G. WALTHER, Fette Seifen einschl. Anstrichmittel, im Druck. (1959)

Kaufmann, Hans Paul ; Hintze, Gerhard ; Rose, Ingrid

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2783-2789

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Zur Darstellung verzweigtkettiger Fettsäuren lagert man Säurechloride an höhere Olefine an. Aus den so gebildeten β-Chlor-alkyl-ketonen werden über die β-Cyan-alkyl-ketone die α-verzweigten γ-Ketosäuren gewonnen. Durch Reduktion erhält man die α-alkylsubstituierten Fettsäuren.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921119

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165

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Über C18-Polyhydroxy-Fettsäuren und -FettaldehydeStudien auf dem Fettgebiet, 230. Mitteil.; 229. Mitteil.: H. P. KAUFMANN, G. HINTZE und I. ROSE, Chem. Ber. 92, 2783 [1959], vorstehend. (1959)

Kaufmann, Hans Paul ; Jansen, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2789-2797

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Konjugiert-ungesättigte C18-Fettsäuren werden unter Verwendung von Osmiumtetroxyd zu den entsprechenden Polyhydroxy-Fettsäuren hydroxyliert. Diese liefern mit Aldehyden und Ketonen 2.4.5-substituierte 1.3-Dioxolan-Fettsäuren. Einfach hydroxylierte Fettaldehyde lassen sich über die Diazoketone nach der Grundmannschen Synthese herstellen. Kondensiert man die Hydrazide der Polyhydroxy-Fettsäuren mit Acetylaceton zu den 1-acylierten 3.5-Dimethyl-pyrazolen und unterwirft diese einer Hydrogenolyse, so erhält man die entsprechenden Polyhydroxy-Fettaldehyde.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921120

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Über Aromatenkomplexe von Metallen, XXX. Kondensationsreaktionen mit Acetyl-cyclopentadienyl-mangan-tricarbonyl (1959)

Fischer, Ernst Otto ; Plesske, Klaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2841-2846

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Acetyl-cyclopentadienyl-mangan-tricarbonyl konnte auf Grund der CH-Acidität seiner Acetyl-Gruppe mit Benzaldehyd im Alkalischen kondensiert werden. Die Verbindung war weiterhin einer BF3-katalysierten Umsetzung mit Acetanhydrid zugänglich, die zunächst zu dem sehr stabilen Difluorborsäure-enolester des β-Ketobutyryl-cyclopentadienyl-mangan-tricarbonyls führte. Das aus diesem freigesetzte und isolierte β-Ketobutyryl-cyclopentadienyl-mangan-tricarbonyl ließ sich mit Hydrazin zum [5-Methyl-pyrazolyl-(3)]-cyclopentadienyl-mangan-tricarbonyl umsetzen. Außerdem wurden gut beständige Chelate 2- und 3-wertiger Metalle dieses β-Diketons dargestellt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921128

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167

Digitale Medien

Isolierung von D-Lactoflavin und Isoxanthopterin aus der Haut des Feuersalamanders (Salamandra maculosa Laur.) (1959)

Kauffmann, Thomas ; Vogt, Karl

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2855-2861

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Haut des Feuersalamanders wurden neben Guanin D-Lactoflavin und Isoxanthopterin in kristalliner Form isoliert. Das D-Lactoflavin (Vitamin B2) bedingt zusammen mit wenig farbwirksamen Lipochromen die gelbe Warnfarbe des Feuersalamanders.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921131

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168

Digitale Medien

Halogenidkatalyse bei Autoxydationsreaktionen (1959)

Bredereck, Hellmut ; Wagner, Adolf ; Blaschke, Rudolf ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2628-2636

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird an mehreren Beispielen gezeigt, daß Halogenidionen die Autoxydation katalysieren.

Zusätzliches Material: 11 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921038

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169

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Über die Einwirkung von Diazomethan auf α-Chinolinaldehyd (1959)

Capuano, Lilly

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2670-2674

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: α-Chinolinaldehyd wird durch überschüssige ätherische Diazomethanlösung in Abwesenheit von Methanol in 2-Acetyl-chinolin umgewandelt. Epoxydbildung wurde dabei nicht beobachtet. Zugabe von Methanol wandelt das primär entstandene 2-Acetyl-chinolin in sein Epoxyd um. - Gibt man jedoch die Diazomethanlösung zu überschüssigem α-Chinolinaldehyd, so entsteht ein neuer Cyaninfarbstoff, das 1-[Chinolyl-(2)]-3-[1.2-dihydro-chinolyliden-(2)]-propen-(1)-ol-(1) dessen Konstitution durch Oxydation zu dem auf andere Weise hergestellten 1.3-Dichinolyl-(2)-propen-(2)-on-(1) bewiesen wurde.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921045

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Darstellung stilbenartiger Verbindungen nach der Methode von G. Wittig (1959)

Friedrich, Karlheinz ; Henning, Hans-Georg

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2944-2952

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Triphenyl-benzyl-phosphoniumsalze lassen sich in basischem Milieu über die Zwischenstufe der Phosphor-ylene mit geeigneten aromatischen Aldehyden zu stilbenartigen zwei- oder mehrkernigen Verbindungen umsetzen. Es wird eine Abschätzung der Reaktionsbedingungen gegeben und die Möglichkeit einer schrittweisen Reaktion zwischen ω.ω′-Dihalogenverbindungen und zwei Äquivalenten Aldehyd behandelt.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921143

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Über α-halogenierte Amine, VII. Über die Spaltung von α-Dialkylamino-äthern mit Halogenwasserstoffen (1959)

Böhme, Horst ; Ellenberg, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2976-2981

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umsetzung von α-Dialkylamino-äthern und überschüssigem Halogenwasserstoff in indifferenten Lösungsmitteln erhält man α-halogenierte Amine in guten Ausbeuten.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921148

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172

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Zur Pyrolyse von o-Halogenbenzoaten (1959)

Köbrich, Gert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2985-2989

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die thermische Zersetzung der Salze von o-Halogenbenzoesäuren liefert in Abhängigkeit von Kation und Reaktionsbedingungen verschiedene Produkte Die intermediäre Bildung von Dehydrobenzol wird diskutiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921150

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173

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Alkali-Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten, IV. Darstellung und Charakterisierung disubstituierter Säurephosphide (1959)

Issleib, Kurt ; Priebe, Edmund

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 3183-3189

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Säurechloride, R·COCl, reagieren mit Alkali-Phosphorverbindungen, MePR2, unter Bildung disubstituierter Säurephosphide, RCO·PR2. Sie liegen in Benzol monomer vor. Während eine Quartärsalzbildung mit Methyljodid noch möglich ist, versagen die üblichen Additionsreaktionen, wie Bildung entsprechender Sulfide oder Anlagerung von Schwefelkohlenstoff. Durch Natronlauge werden die Säurephosphide in sek. Phosphine und Carbonsäuren gespalten. Gegenüber Phenylhydrazin verhalten sie sich wie die Säureamide. - Bei der Wechselwirkung von Phosgen mit Alkali-Phosphorverbindungen entstehen neben Kohlenoxyd die entsprechenden Diphosphine.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921222

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174

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Über Aromatenkomplexe von Metallen, XXXII. Über Tricarbonylkomplexe des Chroms mit mehrkernigen Aromaten (1959)

Fischer, Ernst Otto ; Kriebitzsch, Norbert ; Fischer, R. Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 3214-3222

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umsetzung höher kondensierter Aromaten und Biphenyl mit Cr(CO)6 wurden Phenanthren-, Anthracen- und Chrysen-chrom-tricarbonyl und die gelben Chromatricarbonyl-Komplexe des 9.10-Dihydro-anthracens und des Biphenyls dargestellt. Eigenschaften sowie spektroskopische Befunde werden angegeben, die Stellung des Cr(CO)3-Restes innerhalb der kondensierten Ringsysteme wird diskutiert.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921226

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175

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Notiz zur Darstellung substituierter 5-Hydroxy-indole (1959)

Domschke, Günter ; Fürst, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 3244-3246

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921230

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176

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Derivate der Zucker-mercaptale, XVIII. Synthese und Derivate der 2.5-Didesoxy-D-riboseHerrn Professor W. Langenbeck zum 60. Geburtstag gewidmet (1959)

Zinner, Helmut ; Wigert, Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2893-2896

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das 2-Desoxy-D-ribose-dimethylmercaptal wird mit Tosylchlorid in Pyridin partiell zum 5-Tosyl-2-desoxy-D-ribose-dimethylmercaptal tosyliert, welches sich mit LiAlH4 zum kristallisierten 2.5-Didesoxy-D-ribose-dimethylmercaptal reduzieren läßt. Daraus gewinnt man durch Abspalten von Mercaptan die 2.5-Didesoxy-D-ribose. Das 2.5-Didesoxy-D-ribose-mercaptal kann in ein kristallisiertes Bis-phenylurethan und in das 3.4-Diacetyl-2.5-didesoxy-D-ribose-mercaptal übergeführt werden. Letzteres ergibt nach Abspalten von Mercaptan die 3.4-Diacetyl-2.5-didesoxy-al-D-ribose. Die 1.3-Diacetyl-2.5-didesoxy-D-ribofuranose wird durch Acetylieren der 2.5-Didesoxy-D-ribose gewonnen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921136

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177

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Hydroxy-acyl-cumarone, II. Friessche Verschiebung von 6-Acyloxy-3-methyl-cumarilsäuren (1959)

Shah, Narsinh Muljibnai ; Shah, Parmanand Maganlal

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2933-2937

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Friessche Verschiebung verschiedener 6-Acyloxy-3-methyl-cumarilsäuren wurde untersucht. Unter Wanderung der Acylgruppe in die zur OH-Gruppe ortho-ständige 7-Stellung entstanden 6-Hydroxy-7-acyl-3-methyl-cumarilsäuren, die zu den 6-Hydroxy-7-acyl-3-methyl-cumaronen decarboxyliert wurden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921141

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178

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Pteridine, VIII. Über 4.6- und 4.7-Dihydroxy-pteridine (1959)

Pfleiderer, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 3190-3197

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Eine vereinfachte Darstellungsmethode des 4.7-Dihydroxy-pteridins wird beschrieben. Das 4.5-Diamino-6-oxo-dihydropyrimidin und sein 1-Methylderivat zeigen bei Pteridinsynthesen mit Glyoxylsäureäthylester-halbacetal und Mesoxalsäure ein den allgemein gültigen Orientierungsregeln entgegengesetztes Verhalten.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921223

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179

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Die Acylierung der N.N-Dimethyl-arylamin-oxyde; der Mechanismus der Polonovski-ReaktionHerrn Prof. Dr. Clemens Schöpf zum 60. Geburtstag in aufrichtiger Hochachtung gewidmet (1959)

Huisgen, Rolf ; Bayerlein, Friedrich ; Heydkamp, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 3223-3241

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die genannte Umsetzung führt im wesentlichen zu o-Acyloxy-N.N-dimethyl-arylaminen und zu N-Methyl-acylaniliden neben Formaldehyd. Das Verhältnis der konkurrierenden Reaktionen hängt stark vom Lösungsmittel und von der Natur des Arylrestes ab. Beide Umsetzungen gehen mit großer Wahrscheinlichkeit vom N-Acyloxy-N.N-dimethyl-arylammonium-Ion aus. Die Umlagerung zum o-Aminophenol-Derivat wird mit einer cyclischen Elektronenverschiebung, die basenkatalysierte Entalkylierung mittels einer E2-Reaktion zum Immonium-Ion gedeutet. Analogien zu beiden Reaktionstypen werden aufgezeigt. Radikalische Mechanismen können ausgeschlossen werden.

Zusätzliches Material: 4 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921227

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180

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Masthead (1959)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920501

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181

Digitale Medien

Sedum-Alkaloide, III. Zur Konstitution des Sedinins (1959)

Franck, Burchard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1001-1012

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das tertiäre Alkaloid Sedinin C17H25NO2 aus Sedum acre L. enthält zwei Hydroxylgruppen, eine N-Methylgruppe und einen Phenylrest und gibt bei der Kaliumpermanganatoxydation Essigsäure und Benzoesäure. Es wurde katalytisch zu einem kristallisierten Dihydrosedinin hydriert, das nach selektiver Chromsäureoxydation 8-Methyl-10-phenyl-lobelidion ergab, welches unter Berücksichtigung der sterischen Isomeriemöglichkeiten mit der synthetisch dargestellten Verbindung identifiziert werden konnte. Danach ist Sedinin ein 8-Methyl-10-phenyl-dehydro-lobelidiol. Dihydrosedinin unterscheidet sich vom (+)-8-Methyl-10-phenyl-lobelidiol, das Schöpf und Mitarbb. kürzlich aus Lobelia inflata isolierten, nur in der Konfiguration.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920502

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182

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Das Propin/Propadien-Gleichgewicht (1959)

Cordes, Johann F. ; Günzler, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1055-1062

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Gleichgewichtslage der Isomerisierungsreaktion Propin ⇌ Propadien wurde im Temperaturbereich von 100 bis 370° unter Zuhilfenahme der Infrarotspektroskopie ermittelt.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920508

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183

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Über Anthocyankomplexe, II. Farbstoffe der roten, violetten und blauen Lupinenblüten (1959)

Bayer, Ernst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1062-1071

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Farbstoffe der verschiedenfarbigen Blüten der Staudenlupine wurden isoliert und die Anthocyankomponenten identifiziert. In den blauen Lupienen kommt ein nicht dialysierbarer Anthocyankomplex mit Delphinidin-glykosid als Anthocyankomponente vor. Die roten Lupinen enthalten Pelargonidin-glykoside, welche keine blauen Metallkomplexe im sauren Medium ausbilden. Violette Blüten enthalten Mischungen des blauen Anthocyankomplexes und der Pelargonidin-glykoside. - Da Pelargonidin-glykoside keine Aluminium- und Eisenkomplexe im pH-Bereich der Zellsäfte (4-6) bilden, wird verständlich, daß die nur Pelargonidinderivate enthaltenden Blüten nicht tiefblau sind.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920509

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184

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Untersuchungen in der Cyclobutanreihe, IV. Über einen Silbernitrat-Komplex C4H4·AgNO3 (1959)

Avram, Margarete ; Marica, Elise ; Nenitzescu, Costin D.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1088-1091

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Abspaltung von Brom aus 1.2.3.4-Tetrabrom-cyclobutan mittels Lithiumamalgams wurde eine unbeständige Quecksilberverbindung erhalten, welche mit Silbernitrat in einen kristallisierten, stabilen Komplex, C4H4·AgNO3, übergeht.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920512

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185

Digitale Medien

Über Thiazole, XXXVIII. Synthesen neuer Sulfonamide in der Thiazolreihe (1959)

Beyer, Hans ; Henseke, Günter ; Bulka, Ehrenfried ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1105-1112

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es werden 2-[p-Aminosulfonyl-phenylhydrazino]-thiazole beschrieben, die durch Kondensation von 1-[p-Aminosulfonyl-phenyl]-thiosemicarbazid mit α-Halogen-carbonylverbindungen in äthanol. Lösung zugänglich sind. Führt man die gleichen Umsetzungen mit Chloraceton bzw. ω-Chlor-acetophenon in konz. Salzsäure durch, so entsteht das 3-[p-Aminosulfonyl-anilino]-4-methyl-thiazolon-(2)-imid bzw. das 2-Amino-4-[p-aminosulfonyl-phenyl]-5-phenyl-1.3.4-thiodiazin. Ersteres sowie das 3-[p-Aminosulfonyl-anilino]-4.5-dimethyl-thiazolon-(2)-imid lassen sich auch aus Rhodanaceton bzw. 3-Rhodan-butanon-(2) und p-Aminosulfonyl-phenylhydrazin-hydrochlorid darstellen. Dagegen erhält man aus ω-Rhodan-acetophenon und p-Aminosulfonyl-phenylhydrazin-hydrochlorid das Phenylglyoxal-bis-[p-aminosulfonyl-phenylhydrazon].

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920515

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186

Digitale Medien

Über organische Katalysatoren, LV. Apoferment-Modelle, I (1959)

Langenbeck, Wolfgang ; Tkocz, Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1112-1114

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Autoxydation des N-Benzyl-dihydro-nicotinamids wird in Gegenwart von Flavinen durch einige Metall-Chelate des Sulfosalicylaldehyd-äthylendiimins erheblich beschleunigt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920516

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187

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Formamid-Reaktionen, XV. Über N-Trityl- und N-Xanthyl-carbonsäure- und thiocarbonsäureamide (1959)

Bredereck, Hellmut ; Gompper, Rudolf ; Bitzer, Diethelm

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1139-1148

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Säureamide und Thiosäureamide (ausgenommen Thioformamid) setzen sich mit Verbindungen vom Typ des Tritylchlorids bzw. Tritylcarbinols zu N-Tritylamiden bzw. -thioamiden um. Mit Xanthydrol werden in der Schmelze die N-Xanthylderivate der Säureamide, in Xylol in Gegenwart von wasserfreiem Zink die der Thiosäureamide erhalten.

Zusätzliches Material: 4 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920522

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Synthesen mit den Thioamiden der Malonsäure, I. 3.5-Diamino-dithiyliumsalze. Ein neuer pseudoaromatischer Fünfring mit 1.2-Stellung der S-Atome (1959)

Schmidt, Ulrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1171-1176

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Dithiomalonamid und Dithioamide monosubstituierter Malonsäuren lassen sich zu cyclischen Sulfoniumsalzen von pseudoaromatischem Charakter oxydieren.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920527

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189

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Zur Kenntnis der Phosphornitrilchloride (1959)

Becke-Goehring, Margot ; Koch, Günter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1188-1195

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Ölige Phosphornitrilchloride sind kettenförmig gebaut. Sie besitzen im Durchschnitt etwa 10 \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ - {\rm N}\, = \,\mathop {\rm P}\limits^{{\rm Cl}_2 } \, - $\end{document} -Gruppen als Mittelgruppen und \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ - {\rm N}\, = \,\mathop {\rm P}\limits^{{\rm Cl}_2 } \, - {\rm Cl} $\end{document} bzw. \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ - \mathop {\rm P}\limits^{{\rm Cl}_2 } = {\rm NH} $\end{document} NH als Endgruppen. Mit wenig Wasser gehen diese Polymeren in eine kautschukartige Substanz mit etwa 90 NPCl2-Gruppen über. Hydrolyse liefert Polymetaphosphimsäuren, Alkoholyse die entsprechenden Ester. Durch Umsetzen mit tert.-Butylat kann ebenfalls Polymetaphosphimsäure von je nach dem Ausgangsmaterial verschiedenem Polymerisationsgrad erhalten werden.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920530

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190

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Äthinierungsreaktionen, XI. Umsetzung von Alkinolen mit Chinonen und Synthesen neuer Chino-Kumulene (1959)

Ried, Walter ; Dankert, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1223-1236

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Äthinylbenzhydrol und Äthinylfluorenol reagieren mit p-Benzochinon, Anthrachinon, Pentacenchinon und Phenanthrenchinon zu Di- bzw. Tetraolen, von denen sich die Vertreter der Anthrachinon- und Pentacenchinonreihe zu stabilen Kumulenen reduzieren lassen.

Zusätzliches Material: 7 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920535

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191

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Über ein Derivat des Benzocyclobutens (1959)

Finkelstein, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. XXXVII

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920538

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192

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Amidomethylierungen CH-acider Verbindungen mit Diacylimido-chlormethanen (1959)

Böhme, Horst ; Broese, Reinhold ; Eiden, Fritz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1258-1262

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: In der Methylengruppe monosubstituierte β-Dicarbonylverbindungen können durch Umsetzung mit Diacylimido-chlormethanen amidomethyliert werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920604

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193

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Einwirkung von p-Nitroso-dimethylanilin auf Brenztraubensäure und ihre Derivate (1959)

Tânâsescu, Ioan ; Ruse, Margareta

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1265-1269

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Einwirkung von p-Nitroso-dimethylanilin in der Kälte auf eine alkoholische Lösung von Brenztraubensäure entsteht ausschließlich 4.4′-Bis-dimethylamino-azoxybenzol (III) und Kohlendioxyd. Durch Einwirkung des p-Nitroso-dimethylanilins auf Phenyl-, o-Nitro-phenyl- und p-Nitro-phenylbrenztraubensäure bilden sich die entsprechenden Phenylacetanilide und Kohlendioxyd. Für diese Reaktionen wird ein Mechanismus angegeben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920606

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194

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Reaktion ungesättigter Fettsäuren mit Quecksilber(II)-acetat; Anwendung für präparative Trennungen, I (1959)

Jantzen, Ernst ; Andreas, Holger

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1427-1437

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Umsetzung von Methylestern ungesättigter Fettsäuren mit Quecksilber(II)-acetat in Methanol führt zu relativ beständigen Addukten. Der geschwindigkeitsbestimmende Schritt der Reaktion folgt dem Gesetz der 2. Ordnung. Diskontinuierliche Gegenstromverteilung ermöglicht nach der Adduktbildung ungesättigter Fettsäuremethylester deren nahezu quantitative Abtrennung aus Gemischen mit gesättigten Fettsäureestern. Die Trennung cis-trans-isomerer ungesättigter Fettsäuren über ihre Quecksilberaddukte gelingt ebenfalls mit hohem Reinheitsgrad und befriedigender Ausbeute auf Grund ihrer unterschiedlichen RG. cis-trans-Isomerisierung wurde hierbei bisher nur in sehr geringem Ausmaß beobachtet.

Zusätzliches Material: 5 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920628

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195

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Di-cyclopentadien-nickel(0) (1959)

Fischer, Ernst Otto ; Werner, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1423-1427

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umsetzung von Ni(CO)4 mit C5H6 in Lösungsmitteln wie Benzol, Äther, Hexan unter Rückfluß gelang es, im Sinne von Ni(CO)4 + 2C5H6 → Ni(C5H6)2 + 4CO leicht flüchtiges, tiefrotes Di-cyclopentadien-nickel(0), Ni(C5H6)2, zu erhalten. Der diamagnetische, luftempfindliche, monomolekular in organischen Medien wie Benzol lösliche Elementkomplex zeigt erstmals, daß Ni0 auch mit zwei „Dien“-Resten über 4π-Bindungen stabilisiert werden kann. Eine sp3-Hybridisierung des Metalls mit tetraedrisch einbezogenen koordinativen Kovalenzen ist anzunehmen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920627

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196

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Über Thiazole, XXXIX. Synthese unsymmetrisch substituierter Hydrazothiazole-(2.2′) und deren Oxydation zu Azothiazolen-(2.2′) bzw. „Thiazolblau“-Farbstoffen (1959)

Bulka, Ehrenfried ; Beyer, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1447-1456

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird die Darstellung des 1-[4-Methyl-5-carbäthoxy-thiazolyl-(2)]-thiosemicarbazids und seine Umsetzung mit α-Halogenketoverbindungen zu unsymmetrisch substituierten Hydrazothiazolen-(2.2′) beschrieben. Diese gehen bei der Oxydation entweder in Azothiazole-(2.2′) oder, wenn in einem Thiazolring die 5-Stellung unsubstituiert ist, in „Thiazolblau“-Farbstoffe über.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920630

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197

Digitale Medien

Synthetische Arbeiten in der Reihe der aromatischen Erythrina-Alkaloide, I. Synthese des racem. trans-15.16-Dimethoxy-erythrinans (1959)

Mondon, Albert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1461-1471

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: racem. trans-15.16-Dimethoxy-erythrinan läßt sich durch eine einfache Synthese aus Homoveratrylamin und Cyclohexanon-(2)-essigsäure in guter Ausbeute gewinnen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920632

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198

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Masthead (1959)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920701

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199

Digitale Medien

Über die Umsetzung von Theophyllin mit Crotylbromid (1959)

Donat, Joachim ; Carstens, Ernst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1500-1503

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Theophyllin und Crotylbromid wird nicht 7-, sondern 8-Crotyl-theophyllin erhalten, das zum 8-Crotyl-coffein methyliert und zum 8-n-Butyl-theophyllin hydriert wird. Die Dibrombutylderivate werden beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920703

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200

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Studien in der Vitamin D-Reihe, XXIX. Aufbau der Seitenkette des Vitamins D3 Zugleich Beendigung der Totalsynthese des Vitamins D3 (1959)

Inhoffen, Hans Herloff ; Burkhardt, Hans ; Quinkert, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1564-1572

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: (+)-8-Methyl-trans-hydrindanol-(4)-on-(1) (I) wurde mit „Crotylmagnesiumbromid“ umgesetzt und das ausschließlich entstandene Grignard-Produkt IV zum β-hydroxy-aldehyd VI abgebaut. Wasserabspaltung aus VI lieferte die beiden cis/trans-isomeren ungesättigten Aldehyde II und VII. Der cis-Aldehyd VII wurde nach WITTIG mittels Triphenylphosphin-isoamylidens zum Dien IX aufgebaut, dessen stereospezifische Hydrierung den C18-Alkohol X ergab, der mit dem entsprechenden aus Vitamin D3 durch Abbau erhaltenen Produkt identisch war. Da die nachfolgenden, zum Vitamin D3 führenden Reaktionen bereits vorher durchgeführt waren, liegt somit die Beendigung der Totalsynthese des Vitamins D3 vor.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920712

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