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  • 101
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3937-3943 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: In Rhamnus frangula L. ließen sich sechs nur in äußerst geringer Menge vorkommende Alkaloide nachweisen. Das als Frangulanin bezeichnete Hauptalkaloid wurde isoliert. Frangulanin ist aus einer p-Hydroxy-styrylamin-Einheit und den Aminosäuren Leucin, β-Hydroxy-leucin und N.N-Dimethyl-isoleucin aufgebaut. Aufgrund seiner spektroskopischen Daten und der massenspektrometrischen Fragmentierung kommt ihm die Struktur .
    Materialart: Digitale Medien
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  • 102
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2011-2020 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Am cis-Isomeren der Titelverbindung läßt sich die erste Fritsch-Buttenberg-Wiechell-Umlagerung unter „cis-Wanderung“ nachweisen. Die Verbindung erleidet bei Temperaturen um-85° eine irreversible cis-trans-Isomerisierung und mit Lithiumbromid bzw. Butyllithium einen Cl/Br- bzw. Cl/Butyl-Austausch, wobei offensichtlich keine reaktiven Zwischenstufen auftreten.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 103
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2021-2037 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Auf Grund von Modelluntersuchungen wird erstmals die gezielte Synthese einer Catena-Verbindung (11) verwirklicht. Aus 11 werden die Catena-Verbindungen 12-14 dargestellt. Die IR- und UV - Spektren und das chromatographische Verhalten der Catena-Verbindungen und der sie aufbauenden makrocyclischen Partner werden verglichen und zusammen mit der Molekulargewichtsbestimmung zum Konstitutionsbeweis herangezogen.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 104
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3992-3995 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Synthese, Eigenschaften und Konstitution der neuartigen, monomeren, cyclischen Verbindungen ω.ω′-Äthylendioxy-di-o-tolyl-quecksilber (3) und ω.ω′-[N.N′-Dimethyl-äthylendiamino]-di-o-tolyl-quecksilber (4) sowie ihrer Ausgangsstoffe 1 und 2 werden mitgeteilt.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 105
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 4017-4026 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Acylierung von 1-Morpholino-cyclododecen-(1) (1) mit Dicarbonsäuredichloriden (C8-C32) führt fast ausschließlich unter doppelter Ringerweiterung zu 2.2′-Alkylen-bis-[cyclotetradecandionen-(1.3)] (9) mit 50-64% Ausbeute. Diese Tetraketone 9 Werden von Alkali glatt zu Dioxo-disäuren gespalten, die mit Hydrazin zur Disäure reduziert werden. Damit lassen sich Dicarbonsäuren mit 41-55% Gesamtausbeute um 24 C-Atome verlängern.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 106
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 4042-4049 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bifunktionelle Derivate von Diphenylimidazolen und von Diphenyl-[p-phenylen-diimidazolen] wurden synthetisiert. Ausgehend vom 5(4)-Methyl-2.4(5)-diphenyl-imidazol (1) wurden (via Nitrierung) p.p′-disubstituierte Verbindungen erhalten (2-5). Durch Kondensation m-substituierter Benzamidine mit m-substituierten Phenacylbromiden nach einer verbesserten Methode („Zweiphasenkondensation“) entstanden die entsprechenden m.m′-disubstituierten Verbindungen (6-10). Die Kondensation von 1.4-Bis-phenylglyoxyloyl-benzol mit Nitrobenzaldehyden in Gegenwart von Ammoniumacetat lieferte doppelt nitrophenyl-substituierte p-Phenylen-diimidazole (11, 13), die sich zu den entsprechenden Diaminen (12, 14) reduzieren ließen.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 107
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3893-3900 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die in α-Stellung lithium-substituierten Styrylchloride sind in Tetrahydrofuran bei tiefen Temperaturen beständig. Übereinstimmend mit den Forderungen des E2cB-Mechanismus spalten Lithiumorganyle aus diesen Derivaten Chlorwasserstoff ab.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 108
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3979-3991 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Ohne daß das Phosphazengerüst angegriffen wird, lassen sich die Schwefelfunktionen der Tetraphenyl-dithio-imidodiphosphinsäure (1) aboxydieren. Durch selektive Oxydation werden die Tetraphenyl-thio-imidodiphosphinsäure (2), ihr Chlorid (8), Amid (19) und O-Methylester (9) zugänglich. 9 lagert sich in einer Pistschimuka-analogen Reaktion in das S-Methylderivat um. Mit Hilfe der 31P-NMR-Spektren können die für 2 und 19 zutreffenden Tautomeren festgelegt werden.  -  Aus der Diskussion der chemischen Verschiebungen der 31P-Signale geht eine Verknüpfung der beiden endständigen Funktionen mit dem zentralen Phosphazen-System im Sinne einer Übertragbarkeit von π-Bindungseffekten hervor.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 109
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2120-2121 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 110
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967) 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 111
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2138-2141 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: [PSO(N3)2F]-, [PSOF2]-, [PS2(N3)2]- und [PS2(CN)2]- werden aus P4S4O6 als Tetraphenylphosphonium- bzw. Tetrabutylammonium-Salze dargestellt. IR-Daten Werden angegeben.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 112
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2317-2334 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die acht isomeren 1.6-Anhydro-β-D-hexopyranosen wurden durch Oxydation mit Sauerstoff am Platinkontakt in 1.6-Anhydro-β-D-hexopyranos-ulosen übergeführt. Die Oxydation verläuft selektiv; nach dem Angriffspunkt der Oxydation läßt sich folgende Reihe mit abfallender Oxydationsgeschwindigkeit aufstellen: 3-OH axial 〉 4-OH axial 〉 2-OH axial 〉 4-OH äquatorial 〉 2-OH äquatorial 〉 3-Oh äquatorial. 1.6-Anhydro-β-D-hexopyranos-ulosen, die nach Analyse des NMR-Spektrums eine Sesselform bevorzugen, zeigen Cotton-Effekte, deren Vorzeichen mit den Voraussagen der Oktantenregel übereinstimmen. NMR-Spektroskopisch nachweisbare Abweichungen von der Sesselform bedingen ebenfalls Abweichungen von der einfachen Oktantenregel.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 113
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2362-2366 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Dichloressigsäureester lagern sich in Gegenwart alkalischer Katalysatoren an die Doppel-bindung von α.β-ungesättigten Carbonsäureestern, Vinylsulfonen, α.β-ungesättigten Sulfonsäurederivaten, Vinylestern sowie an die Carbonyldoppelbindung von Aldehyden und an die C=N-Doppelbindung von Sulfonyliminen an. Anstelle von Dichloressigestern kann man für diese Anlagerungsreaktionen auch Dichloracetonitril verwenden.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 114
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2373-2376 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Pyrolyse von N-substituierten β-Ketosäureamiden tritt ohne Mitwirkung von Wasser unter Co2-Abspaltung Ketonspaltung ein, wobei die Reaktion nach einem Umsatz von etwa 50% scheinbar zum Stillstand kommt.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 115
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2367-2372 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch vergleichende kinetische Untersuchungen der Aminolyseaktivität verschiedener Acyl-aminosäure-chinolyl-ester wird der Beweis für einen Reaktionsmechanismus erbracht, durch den die ungewöhnlich hohe Geschwindigkeit und zugleich der racemisierungsfreie Verlauf der Chinolyl-(8)-ester-Aminolyse erklärt werden Kann.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 116
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2377-2382 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Aminoborierung von CO2 und CS2 nach zu Carbamoyloxy- und Thiocarbamoylmercapto-boranen ist vor allem eine Funktion der Basizität des Aminoborans. Sterische Faktoren spielen bei der Aminoborierung von CS2 eine größere Rolle als bei der von CO2.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 117
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2383-2388 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Hexaacetyl-streptamin (9) und Hexaacetyl-actinamin (12) wurden, ausgehend von myo-Inosit, in vier- bzw. sechsstufiger Reaktionsfolge synthetisiert.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 118
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2421-2426 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Darstellung der verbrückten Verbindungen 4-10 wird beschrieben. Es wird gezeigt, daß die Aminosäuren 11 und 12 bei der Diazotierung in die Olefine 1 und 2 umgewandelt werden.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 119
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2427-2434 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch anodische Bis-Decarboxylierung der o-Dicarbonsäuren 3 und 8 werden die verbrückten Olefine 5 bzw. 12 dargestellt. Bei den Nitro-dicarbonsäuren 4 und 9 versagt die Methode. Die Bis-Decarboxylierung der o-Dicarbonsäuren 4 und 9 versagt die Methode. Die Bis-Decarboxylierung der o-Dicarbonsäuren 3, 4, 8 und 9 mit Bleitetraacetat in Pyridin ergibt die Olefine 5, 6, 12 und 13. 13 liefert nach Reduktion und Acetylierung 15, das durch Ozonisierung und Zinkreduktion in das Carbinol 16 übergeführt wird. Aus 16 lassen sich der enolisierte Aldehyd 19 und die Enolacetate 17 und 20 gewinnen. Ozonspaltung von 17 führt zu den Ketonen 23 und 24. Letzteres läßt sich mit Methallylmagnesiumchlorid zu 25 umsetzen.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 120
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2435-2444 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: N-Substituierte 3-Chlor-1.2-benzisothiazoliumchloride (1) werden mit Thioessigsäure umgesetzt. Dabei erhält man im Falle der N-Aryl-Derivate 3-Arylimino-3H-1.2-benzodithiole (3B). Mit N-Alkyl-3-chlor-1.2-benzisothiazoliumchloriden werden dagegen abweichend von den bisherigen Vorstellungen 2-Alkyl-1.2-benzisothiazolin-thione-(3) (3A) erhalten. Diese Verbindungen stehen in Lösung und in der Schmelze im Gleichgewicht mit den isomeren 3-Alkyl-imino-3H-1.2-benzodithiolen (3B). Auch diese Isomeren konnten isoliert werden.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 121
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2457-2459 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 122
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2518-2522 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus verschiedenen Vertretern des Tribus Heliantheae werden einige neue Thiophenderivate isoliert und in ihren Strukturen aufgeklärt (3, 8, 11 und 16). Aus dem Blütenmehl von Tagetes erecta L. isoliert man eine biogenetisch interessante Bithienyl-Verbindung mit freiem Acetylen-Wasserstoff (7).
    Materialart: Digitale Medien
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  • 123
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2742-2756 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Umsetzung cyclischer Imine (2, 4, 8, 45, 48, 52, 58) mit Butadiencarbonsäureester (1) ergibt verschiedene Verbindungen mit ankondensierten Sechsringen (3, 5, 9 und 11, 26 und 29, 50, 53 und 55, 59). Die Strukturen und die Stereochemie der erhaltenen Basen werden aufgeklärt.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 124
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2776-2777 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 125
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2778-2778 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 126
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967) 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 127
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: β-Acetochlorglucose (1), α-Acetochlorglucose (3) und β-Pentaacetylglucose (2) reagieren mit Antimonpentachlorid primär zum α-D-Glucopyranose-1.2-Acetoxoniumsalz 5, welches sich spontan über die Kationen 6 und 7 zum α-D-Idopyranose-4.6-acetoxonium-hexachloroantimonat 8 umlagert, das kristallisiert isolierbar ist. Mit Wasser reagiert 8 unter cis-Öffnung zu einem Gemisch von 1.2.3.6-(11) und 1.2.3.4-Tetra-O-acetyl-α-D-idopyranose (12). Mit Äthanol wird aus 8 die 4.6-O-[1-Äthoxy-äthyliden]-α-D-idopyranose 4 erhalten. Acetanhydrid reagiert mit 8 unter Rückumlagerung über die mit 8 im Gleichgewicht stehenden Ionen 7, 6 und 5 zur α-Pentaacetylglucose (10). Die Reaktion mit 5 erfolgt ebenfalls unter cis-Öffnung. Das Glucose-1.2-Acetoxonium-BF4-Salz 18 lagert sich nicht zu Idose-Derivaten um.  -  Die NMR-spektro-skopische Konformationsanalyse der 1.2.3.6-Tetra-O-acetyl-α-D-idopyranose (11) zeigt, daß diese in der C1-Form fixiert ist.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 128
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2870-2884 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Nach dem Prinzip der Chapman-Synthese werden Bis-benzimidsäureester der Benzol-, Naphthalin- und Anthrachinonreihe (5, 10, 13, 15) thermisch zu N. N′-Diaryl-N. N′-dibenzoyl-diaminen mit o.o′-ständigen Alkoxycarbonylgruppen (6, 11, 14, 16) umgelagert, deren alkalische Hydrolyse zu den entsprechenden N.N′-Diaryl-diaminen mit freien Carboxyl-gruppen führt. Eine Variante dieser Synthese wurde in der thermischen Umlagerung von Bis-isoharnstoffäthern (19, 22, 24, 27) gefunden, die bereits bei wesentlich tieferen Temperaturen erfolgt.
    Zusätzliches Material: 13 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 129
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2854-2869 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 5.5′-Dihydroxy-3.3′-di-n-propyl-diphenochinon-(4.4′) liegt als Diphenochinon 2A vor. Die tautomere 4-[3.4-Dihydroxy-phenyl]-o-benzochinon-Form 2B läßt sich an Hand der IR- und UV-Spektren in verschiedenen Lösungsmitteln nicht nachweisen. Bei 3.3′-Dihydroxy-diphenochinon-(4.4′) überwiegt in Dioxan die Diphenochinonform 1 A, in Methanol die o-Benzochinonform 1 B. Im 4-[4-Hydroxy-phenyl]-benzochinon-(1.2) herrscht dagegen in allen Lösungsmitteln die o-Chinonform 3 B vor. Auch die Synthese und die Spektren geeigneter Modellverbindungen werden mitgeteilt.  -  Für die Darstellung empfindlicher o-Chinone erwies sich die Oxydation des Brenzcatechinderivates an einer Säule aus Silberoxid und wasserfreiem Natriumsulfat als besonders geeignet.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 130
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2885-2898 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Oxydation des Diazomethan-Adduktes von Bis-[naphthochinon-(1.4)-yl-(2)] (1) entsteht neben Benz[f]indazol-chinon-(4.9) (3a) 4.4′-Bis-[2-carboxy-benzoyl]-bipyrazolyl-(3.3′(5.5′)) (5a); das Ausbeuteverhältnis hängt weitgehend von der Art des Oxydationsmittels ab.  -  5a zeigt Ring-Ketten-Tautomerie und läßt sich in beiden Molekülhälften zu einem Lacton (6c) und einem cyclischen Äther (8) reduzieren.  -  Alkalischmelze von 5a liefert Benzoesäure und 4.4′-Dicarboxy-bipyrazolyl-(3.3′(5.5′)) (11a), das leicht zu Bipyrazolyl-(3.3′(5.5′)) (12) decarboxyliert.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 131
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2899-2907 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus (diphos)2CoH (diphos=(C6H5)2P—CH2—CH2—P(C6H5)2, o—C6H4[P(CH3)2]2) und R2BCI (R2B = (C6H5)2B bzw. 9-Bora-fluorenyl) entstehen unter Wasserstoffentwicklung (diphos)2 und trans-(diphos)2Co(BR2)2. Die Diphenylbor- bzw. 9-Bora-fluorenyl-Gruppe ist Träger negativer Ladung. Sie läßt sich durch Ligandenaustauschreaktion übertragen, wie die Synthese von Verbindungen mit Fe—B-, Mn—B-, Ni—B- und Au—B-Bindung zeigt.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 132
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2953-2956 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die durch Kondensation von Trichloracrylnitril mit β-Ketocarbonsäureestern leicht zugänglichen β-alkyl- bzw. -cycloalkyl-substituierten Acrylnitrile (3a-e, 6) erfahren mit 95 proz. Schwefelsäure einen glatten Ringschluß zu α-Pyridonen (5a-d, 8).
    Materialart: Digitale Medien
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  • 133
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2967-2972 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Der Aufbau des A-Nor-2.3-diaza-östran-Ringsystems durch Grignard-Reaktion von 4-Oxo-4.5.6.7-tetrahydro-indazolen mit Vinylmagnesiumbromid und nachfolgende Kondensation mit 2-Methyl-cyclopentandion-(1.3) wird beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 134
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2992-3001 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Einwirkung von Bromcyan auf Thebain kann man je nach Versuchsbedingungen die Cyan-normethine 3, 4 und 9 erhalten. Diese zeichnen sich durch außerordentliche Tendenz zu Umlagerungen aus, so daß man je nach Ausgangsverbindung und Katalyse zu vollaromatischen Phenanthren-Derivaten vom des-Morphothebain- (5) bzw. Isothebenin-Typ (8) gelangen kann.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 135
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3002-3015 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Öffnung des Piperidinringes im Thebain mit Acetyl- und Benzoylchlorid sowie Chlorameisensäure-äthyl-und -benzylester in feuchtem Äthylacetat entstehen die entsprechen-den Codeinon-acyl-normethine (1a-1d), die je nach Katalyse interessante Umlagerungs-und Spaltungsreaktionen eingehen. Durch Umsetzung von Thebain mit Benzoylchlorid in absol. Benzol unter Erhitzen erhält man Δ5.7.9(14)-N-Benzoyl-des-thebain (10). Die kristallisierte Verbindung ist beständig, die durch rasches Abdunsten des Lösungsmittels ölig erhaltene Substanz hingegen zerfällt in 6-Methoxy-O-methyl-morphenol (11).
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 136
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3052-3062 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Diphenylthiophosphinyl-isothiocyanat addiert 1 bis 2 Mol eines Amins zu Thioureido-thiophosphinsäuren (4-6) bzw. deren Ammoniumsalzen (7-9). Diese zersetzen sich thermisch in Abhängigkeit von der Basizität des Amins und von den Bedingungen unter Amin-bzw. Rhodanid-Abspaltung. Die Methylierung eines Thioureido-thiophosphinat-Ions erfolgt ausschließlich am Schwefel, und zwar bevorzugt am kohlenstoffgebundenen, die Protonierung hingegen am Imid-Stickstoff.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 137
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3106-3120 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Zu den verschiedenen in letzter Zeit postulierten Mechanismen der Osazonbildung wird Stellung genommen. Die Geschwindigkeit der Osazonbildung von Glykolaldehyd und sechs Derivaten sowie von Glucose, Mannose und Derivaten wird verglichen. Es wird gezeigt, daß eine intermolekulare Oxydoreduktion unter Beteiligung von Phenylhydrazin höchstwahrscheinlich auszuschließen ist und daß das Anilin keine entscheidende Rolle bei der Osazon-bildung spielt. Die sogenannte intramolekulare Oxydoreduktion wird an verschiedenen Phenylhydrazonen studiert und in Analogie zum Mechanismus bei der Reduktonbildung von Zuckern mit Aminen als Anilin-Eliminierung aus einem„Azaallylsystem“ gedeutet. Diese Eliminierung ist auch basisch katalysierbar. Der reaktionsgeschwindigkeitsbestimmende Schritt der Osazonbildung ist sehr wahrscheinlich intramolekular. Phenylhydrazino-acet-aldehyd-phenylhydrazon (8a) bildet auch in wasserfreiem Medium mit Essigsäure ohne Phenylhydrazin rasch Osazon in hoher Ausbeute. Daneben reagiert es vermutlich zu Benzol-azoäthylen. Aus den acetylierten Formen von Mannose- und Glucose-phenylhydrazon bildet ersteres ca. zweimal rascher 1-Benzolazo-tetraacetoxy-trans-hexen-(1). Dieses läßt sich mit weiterem Phenylhydrazin zum Osazon umsetzen.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 138
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967) 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 139
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 23-34 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Hydronaphthaline mit geminalen Methylgruppen (1.1-Dimethyl- und 1.1.2-Trimethyl-1.2-dihydro-naphthalin) oder mit angularer Methylgruppe (4a-Methyl-2.3.4.4a.5.6-hexahydronaphthalin) werden bei der Dehydrierung mit Phenanthrenchinon-(9.10) in siedendem Phenetol unter Wanderung oder Abspaltung einer quartären Methylgruppe aromatisiert. Die dabei als CH3-Kation abgespaltene Methylgruppe wird auf das bei der Dehydrierung primär entstehende Phenanthrenhydrochinon-Anion unter C- und O-Methylierung übertragen (bei 1.1-Dimethyl-1.2-dihydro-naphthalin ca. 20% C- und ca. 80% O-Methylierung, bezogen auf gebildetes Abspaltungsprodukt 1-Methyl-naphthalin). Dieselben Methylierungsprodukte entstehen auch, wenn Phenanthrenhydrochinon unter schwach basischen Bedingungen mit Methyljodid umgesetzt wird.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 140
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 132-141 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Darstellung sowie physikalische und chemische Eigenschaften neuartiger mesomeriestabilisierter Carboxonium-Kationen (7 bzw. 10) aus Derivaten des Cyclohexadienons werden beschrieben.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 141
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 101-103 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Umsetzung von 5.7.4′Trihydroxy-isoflavon (Genistein) mit Acetobromrutinose wurde 5.7.4′-Trihydroxy-isoflavon-7-β-[6-O-α-L-rhamnopyranosyl-D-glucopyranosid] (1c) dargestellt und seine Identität mit dem kürzlich isolierten Sphaerobiosid aus Baptisia sphaerocarpa festgestellt.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 142
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1-8 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Verbindung 1, das salzartige Primärprodukt einer Bischler-Napieralsky-Synthese, läßt sich in einem Schritt in 75-proz. Ausbeute zur sekundären Phenolbase 4 reduzieren. Von hier aus sind zahlreiche 1-substituierte Hydroisochinolon-Derivate zugänglich.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 143
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 293-305 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus der Reihe der bisher unbekannten Poly-m-phenylene wurden Hexa- und Octa-m-phenylen aus entsprechenden Arylen-dihalogeniden (z. B. 3.3′-Dibrom-biphenyl) durch Grignardierung und Umsetzung mit Kupfer(II)-chlorid oder Kobalt(II)-chlorid dargestellt. NMR-, UV-, IR-Spektren und andere Eigenschaften dieser Verbindungen wurden besonders unter dem Gesichtspunkt der π-Elektronen-Wechselwirkung im makrocyclischen System untersucht.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 144
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967) 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 145
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 142-147 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 3-Substituierte Diaziridine geben Acylierungsprodukte, die noch den Dreiring enthalten (1a-d, 5). Alkalische Hydrolyse liefert die Diaziridine zurück. 1.2-Dibenzoyl-diaziridine (1a-c) lagern sich unter milden Bedingungen in β.β-Dibenzoyl-hydrazone (2a-c) um.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 146
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 181-186 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus Fichtenlignin werden durch schonende Hydrolyse DL-threo-und DL-erythro-Guajacyl-glycerin (5) erhalten, von denen ersteres mengenmäßig überwiegt. Die Trennung der beiden diastereomeren Formen gelingt durch fraktionierte Kristallisation ihrer Tetraacetate. Ein weiteres Abbauphenol des Fichtenlignins ist der Guajacylglycerin-β-guajacylglycerinäther (1), dessen Isolierung und Strukturaufklärung beschrieben werden.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 147
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 217-222 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Vinylencarbonat 1 liefert bei Belichtung in Gegenwart von Sensibilisatoren die zwei stereo-isomeren C4-Cyclodimeren 2 und 3. Das Produktverhältnis ist unabhängig vom Sensibilisator, jedoch abhängig vom Lösungsmittel. Durch alkalische Verseifung von 2 und 3 lassen sich die entsprechenden Tetrahydroxycyclobutane darstellen.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 148
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Während des Nitroso-acetanilid-Zerfalls in Benzol beobachtete man ein ESR-Spektrum (Abbild. 1a), dessen Analyse mit der Struktur eines Phenyldiazotat-Radikals 2 vereinbar ist. Die Spektren der aus Nitroso-p-tert.-butyl-acetanilid (Abbild. 2a) und Nitroso-p-D-acetanilid (Abbild. 3a) erhaltenen Aryldiazotat-Radikale machen eine gewinkelte Struktur von 2, wahrscheinlich. Die Kopplungskonstanten der beiden N-Atome in 2, wurden durch 15N-Markierung zugeordnet. Eine theoretische Deutung dieser Zuordnung ist nur möglich, wenn man Spindichten an Nachbaratomen nicht vernachlässigt. Der Nachweis des Diazotat-Radikals 2, stützt den jüngst vorgeschlagenen Mechanismus1) der homolytischen aromatischen Phenylierungen mit Nitroso-acylaminen bzw. der Gomberg-Reaktion.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 149
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 280-292 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Eine kritische Diskussion der bisher vorliegenden Untersuchungen über die Thermochromie der Dehydrodianthrone und verwandter „thermochromer äthylene“ führt zu der Auffassung, daß es sich um ein Gleichgewicht A ⇄ B zwischen zwei Konformeren handelt, die durch eine Energiebarriere voneinander getrennt sind. Die noch mögliche Deutung der Form B durch einen thermisch angeregten Triplettzustand halten wir auf Grund unserer Beobachtungen für sehr unwahrscheinlich.Bei Versuchen, die Aktivierungsenergien aus Messungen der Geschwindigkeitskonstanten k1 und k2 bei der Umwandlung A B des an CaF2 molekulardispers adsorbierten Dehydrodianthrons zu ermitteln, ergab sich zunächst, daß thermochrome und piezochrome Form des Moleküls identisch sind; ferner, daß bei genügend hohen Drucken auch das 1.3.6′.8′-Tetramethyl-dehydrodianthron piezochrom ist, obwohl es bei den zugänglichen Temperaturen in Lösung keine Thermochromie zeigt. Für die Aktivierungsenergien der Umwandlung des adsorbierten Dehydrodianthrons ergaben sich die Werte E1 = 12.5 kcal/Mol, E2 = 1.8 kcal/Mol, des adsorbierten 1.3.6′.8′-Tetramethyl-Derivates E2 = 3.0 kcal/Mol.Diese Ergebnisse lassen sich mit der früher gemachten Annahme, daß es sich bei der Form B um ein um die zentrale Doppelbindung verdrilltes Molekül handelt, kaum noch vereinbaren. Als andere Möglichkeit wird eine Konformationsisomerie für die Molekülform B vorgeschlagen und im einzelnen diskutiert. Die Umwandlung A → B könnte danach durch Übergang aus einer dem Cyclohexan analogen doppelten Wannenform in eine entsprechende doppelte Sesselform gedeutet werden. Diese Vorstellung ist bisher mit allen experimentellen Ergebnissen zwanglos vereinbar.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 150
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 647-653 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus Glyoxylsäure und Δ3-Pyrrolonen-(2) erhält man Carboxymethylen-pyrrolone (1a-c). Diese können durch Bromierung in Mono- und Dibrommethylen-pyrrolone (3 bzw. 5a-c) und durch Nitrierung in Nitromethylen-pyrrolone (6a-c) übergeführt werden. Reduktion von 3.4-Dimethyl-brommethylen-pyrrolon oder Decarboxylierung von 3.4-Dimethyl-carboxy-methylen-pyrrolon ergibt das 3.4-Dimethyl-5-methylen-Δ3-pyrrolon-(2) (7).
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 151
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 685-689 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Thiobenzoylisocyanat bildet mit Norbornen und Norbornadien 1:1-Addukte, mit letzterem auch ein 2:1-Addukt. - Die Struktur der Verbindungen wurde an Hand der NMR-und IR-Spektren weitgehend geklärt.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 152
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 954-960 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Salicylhydroxamsäuren (1) bilden mit Thionylchlorid cyclische Schwefligsäureester (2), die sich mit tert. Basen zu den bisher unbekannten 3-Hydroxy-1.2-benzisoxazolen (4) zerlegen lassen. Diese präparativ einfache Synthese ist weitgehend verallgemeinerungsfähig.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 153
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 974-977 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Methyldichlorphosphin reagiert mit Brenzcatechin, Thiobrenzcatechin und o-Amino-thio-phenol in ätherischer Lösung bei Anwesenheit äquivalenter Mengen Triäthylamin als Chlorwasserstoffacceptor zu den entsprechenden Benzophospholen. Durch Anlagerung von Sauer-stoff, Schwefel oder Selen erhält man auf einfache Weise cyclische Ester, Thioester und Thio-esteramide der Methanphosphon-, Methanthiophosphon- und Methanselenophosphonsäure.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 154
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1000-1015 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus N-Trialkylsilyl-triorganophosphiniminen, R3Si-N = PR3, und Trialkylaluminiumätheraten entstehen in fast quantitativer Ausbeute 1:1-Koordinationsverbindungen (4, 7, 10, 12, 13), die ein neues Strukturprinzip A enthalten. Dieses anorganische Grundgerüst ist wegen seiner isoelektronischen Beziehung zu jenem der tris-triorganosilyl-amine B von besonderem Interesse: Auch aus Trialkylgallium- bzw. -indium-ätheraten und N-Silyl-phosphiniminen werden entsprechende Addukte erhalten, bei denen die Aluminiumatome in A nunmehr durch Gallium- oder Indiumatome ersetzt sind (5, 6, 8, 9, 11). Die charakteristischen Eigenschaften dieser Verbindungstypen sowie ihre NMR- und IR-Spektren werden im Hinblick auf die Struktur-und Bindungsverhältnisse diskutiert und die Bedeutung der genannten Isosteriebeziehung kritisch geprüft. - N-Trimethylsilyl-trimethylphosphinimin wurde aus Trimethylsilylazid und Trimethylphosphin erstmals dargestellt und entsprechend charakterisiert.
    Zusätzliches Material: 10 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 155
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1051-1062 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus 2-Desamino-2-chlor-actinomycin C2 bzw. C3 (2c bzw. 1c) und primären sowie sekundären Aminen wurden siebzehn an der Chromophor-Aminogruppe substituierte Actinomycine (2d-1 und 1d-m) dargestellt. Einige verwandeln sich im Licht in das zugehörige Actinomycin, keines ist antibiotisch, cancerostatisch oder toxisch wirksamer als Actinomycin C2 bzw. Actinomycin C3.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 156
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1169-1178 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Dinor-Δ4-cholenon-(3)-säure-(22) (1), läßt sich durch Jodierung unter Decarboxylierung in 20-Jod-Δ4-pregnenon-(3) (2), überführen. Anschließende Jodwasserstoff-Abspaltung führt zur Δ17-Verbindung 3, aus der durch partielle Ozonisierung Δ4-Androstendion-(3.17) (4), resultiert. Die Jodierung und anschließende Jodwasserstoff-Abspaltung werden unter verschiedenen Bedingungen untersucht und die dabei erhaltenen Umlagerungsprodukte näher beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 157
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 578-583 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Äthanolyse der 1-Lactams von 2-Thio-hydantoin-[β-propionsäure]-(5) 1 (n = 2) in Gegenwart von Triäthylamin verläuft anomal unter öffnung des Thiohydantoinrings zu dem Thio-carbamoylester der Struktur 4. Umsetzung des Lactams mit HN3 bei 150° und darauffolgende saure Hydrolyse liefert α,γ-Diamino-buttersäure. Das Lactam reagiert nach Friedel-Crafts mit reaktionsfähigen Aromaten zu 5-Aroyläthyl-2-thio-hydantoinen 6, deren Entschwefelung mit Raney-Nickel einen Weg zu γ-Aroyl-α-amino-buttersäuren 7 eröffnet.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 158
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 611-617 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Untersuchung von 16 Matricaria-Arten ergibt neben 38 bereits bekannten Verbindungen sechs bisher noch nicht isolierte Substanzen, deren Strukturen geklärt werden. Die Bedeutung der gefundenen Inhaltsstoffe für die Systematik dieser Gattung wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 159
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 880-888 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Alkyl-Derivate des Hexa-m-phenylens und des Octa-m-phenylens wurden dargestellt. Die spektroskopischen Eigenschaften dieser Verbindungen sind in übereinstimmung mit den für die Grundkörper angenommenen Bindungsverhältnissen. Besonderheiten infolge der sterischen Wechselwirkung von Alkyl-Gruppen und der stärkeren Fixierung der ebenen Lage in dem dreifach verbrückten Hexa-m-phenylen-System des 9.10.9′.10′.9″.10″-Hexahydro-3.6′:3′.6″:3″.6-triphenanthrylens (7) werden diskutiert.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 160
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 915-918 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Beim Kochen von 5-Oxo-2-methyl-4.4-dibenzyl-3-äthoxycarbonyl-4.5-dihydro-indol (1) in Eisessig/Schwefelsäure findet eine Dienon-Phenol-Umlagerung unter Abspaltung des äthoxy-carbonyl-Restes zu 5-Hydroxy-2-methyl-4.6-dibenzyl-indol (2) statt, dessen Struktur durch Synthese eines Abbauproduktes sichergestellt wurde. Die Reaktion läßt sich durch zweimalige Wagner-Meerwein-Umlagerung erklären.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 161
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967) 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 162
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Benzolsulfonsäureester des 2-Hydroxymethyl-2-äthyl-butanals-(1) (1a-f) liefern bei der Umsetzung mit wäß rig-methanolischem Alkali 2-Methoxy-3.3-diäthyl-oxetan (2) und 2-Methoxy-1.1-diäthyl-äthylen (3). Fragmentierung zu 1.1-Diäthyl-äthylen (4) tritt nur als Neben-reaktion auf. Eine Abhängigkeit der Produktzusammensetzung von der Elektronegativität des β-Substituenten besteht nicht. Der Enoläther 3 entsteht in einer Sekundärreaktion aus dem Vierringacetal.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 163
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 755-766 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei Kumulenen mit ungerader Anzahl von kumulierten Doppelbindungen sind isomere Doppelradikal- bzw. Dipolar-Formen (2a bzw. 2b) denkbar. Die Möglichkeiten für das Auftreten derselben werden quantenchemisch und experimentell untersucht.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 164
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 788-794 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Symmetrische p-substituierte Pentaphenyl-cyclopentadienole 2 werden über die entsprechenden Tetraphenyl-cyclopentadienone 1 synthetisiert. Mit Hilfe der paramagnetischen Elektronenresonanz (EPR) werden die Singulett/Triplett-Gleichgewichtsverhältnisse (Termabstände) der aus den Carbinolen zugänglichen Pentaphenyl-cyclopentadienyl-Kationen 3 bestimmt. Eine Korrelation zwischen Substituenteneinfluß und Termabstand wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 165
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 828-835 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die klassische Dien-Synthese hocharylierter Kohlenwasserstoffe aus Cyclonen und Tolan wird auf heterocyclisch substituierte Cyclone bzw. Cyclon-hydrate übertragen und in der Kombination mit Phenyl-pyridyl-acetylen zur Synthese von gemischt hexasubstituierten Hetaryl-aryl-benzolen 5 und ähnlichen hocharylierten Systemen angewandt.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 166
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 855-862 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Über das durch Bromierung von 4.5.6.7.10.10-Hexachlor-4.7-methylen-4.7.8.9-tetrahydro-phthalan (1) zugängliche 1-Bromid 2 führen Reaktionen mit Alkoholen, Phenol und Mercaptanen zu inneren Halbacetalen und Halbmercaptalen 3 des 1.4.5.6.7.7-Hexachlor-2-hydroxy-methyl-bicyclo[2.2.1]hepten-(5)-aldehyds-(3). Mit Pyridinen lassen sich entsprechende Pyridiniumbromide 4 gewinnen. Die 1-Amino-Derivate 9 und 10 resultieren aus dem durch Hydrolyse des 1-Bromids mit Protonenfängern gewonnenen 4.5.6.7.10.10-Hexachlor-1-hydroxy-4.7-methylen-4.7.8.9-tetrahydro-phthalan (5) durch Kondensation mit aromatischen Aminen und α-Aminocarbonsäureestern.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 167
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 889-892 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das wegen seiner sterischen Verhältnisse interessante Penta-m-phenylen (2) wurde über 3.3′‴-Dibrom-m-quinquiphenyl (3) durch Cyclisierung der Di-Grignard-Verbindung mit Kupfer-(II)-chlorid dargestellt. Bei der gleichen Reaktion entsteht auch Deca-m-phenylen (4). Die spektroskopischen Eigenschaften wurden im Hinblick auf die Struktur dieser Verbindungen untersucht.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 168
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1184-1192 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei den Umsetzungen von Nichtmetalloxiden mit NF3 sind zwei Reaktionstypen zu unterscheiden. 1Fluorierung unter Sauerstoffentzug,2Fluorierung ohne Sauerstoffentzug.Die Fluorierung unter Sauerstoffentzug führt zu den entsprechenden Nichtmetalloxyfluoriden oder Nichtmetallfluoriden und primär zu NOF. Dieses kann entweder weiter fluorieren, wobei Stickoxide entstehen, oder Nitrosylverbindungen bilden. Bei der Fluorierung ohne Sauerstoffentzug kommt man zu entsprechenden Oxyfluoriden, wobei NF3 entweder zu N2F4 oder zu N2 defluoriert wird.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 169
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1193-1199 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die zum Tribus Arctotideae gehörende Berkheya adlamii enthält neben bekannten Verbindungen ein neues Bithienylderivat mit einer β-Chlor-enolacetat-Seitenkette (4), eine Gruppierung, die bisher noch nicht in der Natur aufgefunden wurde. Durch Synthese wird die Struktur gesichert.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 170
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1213-1229 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Schwingungsspektren von p-Toluolsulfonsäure-methylester, p-Toluolsulfonamid, N-Methyl-p-toluolsulfonamid und von N.N-Dimethyl-p-toluolsulfonamid werden, z. T. unter Zuhilfenahme der Frequenzverschiebungen isotop-substituierter Moleküle, zugeordnet.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 171
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1248-1251 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Reaktion von N-Brom-imiden bzw. 3-Brom-hydantoinen mit Disulfiden werden zahlreiche Sulfenimide in hohen Ausbeuten erhalten. Der radikalische Reaktionsablauf wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 172
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 961-973 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die unterschiedliche thermische Stabilität dreier 1-Chlor-2-phenyl-2-aryl-vinyllithium-Stereomerenpaare 4 (Aryl = p-Chlor-phenyl, p-Biphenylyl bzw. p-Tolyl) gibt Auskunft über die Substituenteneinflüsse ihres zu Phenyl-aryl-acetylenen 8 führenden Zerfalles. Ein p-Substituent in der wandernden Phenylgruppe erhöht die Umlagerungsbereitschaft in der Reihe Cl 〈 H 〈 C6H5 〈 CH3 〈 CH3O. Im stationären Arylrest ist sein Einfluß gleichgerichtet und dem Betrage nach etwa gleich groß. Die Thermolyse der radiomarkierten Biphenylyl-Isomeren 4b läßt vermuten, daß sich die Umlagerung in THF ausschließlich unter Verschiebung der zum vinylgebundenen Chlor trans-ständigen Arylgruppe vollzieht. Der Chemismus wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 173
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1023-1031 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus Aluminium-, Gallium- bzw. Indiumtrihalogeniden und N-Trimethylsilyl-trimethylphosphinimin (1) entstehen sehr stabile 1 :1-Komplexe (2-7), deren Grundgerüst mit dem der Trisilylamine isoelektronisch ist. Aus den IR- und NMR-Spektren lassen sich Aussagen über die relative Acceptorstärke der Metallhalogenide machen. Die Thermolyse des Komplexes 3, aus Aluminiumtribromid und 1 liefert neben Trimethylbromsilan das dimere Trimethylphosphazo-aluminiumdibromid 9. Dieses Isostere des kürzlich beschriebenen dimeren Trimethylsiloxy-aluminiumdibromids 8 läßt sich mittels Methyllithium in das dimere Trimethylphosphazo-dimethylaluminium 11 überführen. 11 besitzt als Grundgerüst eine neue Aluminium-Stickstoff-Vierringstruktur und ist damit ein drittes Isosteres in der Reihe des Cyclo-silazans 12, und des Cyclo-alumosiloxans 10.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 174
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1063-1072 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Diacetyl-, Dilauroyl- und Dibenzoylperoxid zerfallen bereits bei 30-40° in verdünnter Lösung rasch, wenn ein Organozinnhydrid anwesend ist. Induzierendes Agens sind Stannyl-radikale. Intermediär treten freie Acyloxy-Radikale R-CO-O. auf, die vom Hydrid teilweise bzw. weitgehend abgefangen werden. Folgereaktionen werden aufgeklärt, die Produkte bestimmt.  -  Der Zerfall von Di-tert.-butyl- und tert. -Butyl-cumyl-peroxid wird durch Organozinnhydride selbst bei 130° nicht induziert, jedoch werden alle Alkoxy-Radikale als Carbinole abgefangen.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 175
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1094-1106 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Läßt man Acetylendicarbonsäure-dimethylester in niedriger Stationärkonzentration mit lsochinolin in Gegenwart von Phenylisocyanat, Mesoxalsäure-diäthylester oder Azodicarbonsäureester reagieren, gelangt man zu 1: 1: 1-Cycloaddukten der drei Komponenten (4, 15, 20), die strukturell geklärt werden. Der aus Isochinolin und Acetylendicarbonester gebildete 1.4-Dipol vereinigt sich dabei mit den genannten Dipolarophilen. Ein zweistufiger Mechanismus der 1.4-Cycloaddition wird wahrscheinlich gemacht. Unter Pyridin-Katalyse tritt Acetylendicarbonester mit Phenylisocyanat zu einem Tetrahydropyrimidin-Derivat (25) (1 : 2-Addukt) zusammen.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 176
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1129-1136 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Olefine addieren schon unter milden Bedingungen Dichlor- und Dibromgallan. Diese Umsetzungen sind erste Beispiele für Hydrogallierungsreaktionen. Sie liefern in hohen Ausbeuten Organogalliumhalogenide der Formel (RGaX2)2 mit Beispielen für R = C2H5, n-C3H7, n-C7H15, c-C6H11 und X = Cl, Br. In allen Fällen erfolgt die Addition mit Anti-Markownikoff-Orientierung. Die Reaktionen des Dichlorgallans mit Dimethylbutadien, Styrol, Acetylen und Phenylacetylen verlaufen unübersichtlich. Aus Allylchlorid entsteht nach Hydrid-Halogenid-Austausch n-Propylgalliumdichlorid. Aceton wird von Dichlorgallan in Isopropyloxygalliumdichlorid (1) übergeführt. Entsprechende Versuche mit Aceto- und Benzonitril führten zu polymeren Additionsprodukten.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 177
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 16-22 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: O-Alkyl-N.N′-dicyclohexyl-isoharnstoffe reagieren mit Carbonsäuren zu Carbonsäureestern. Bei Phenolcarbonsäuren kann neben der Veresterung auch eine Alkylierung der phenolischen OH-Gruppe eintreten. Ungeschützte Alkohol- und Aminogruppen stören den Reaktionsablauf nicht.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 178
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 47-59 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus primären Enaminen, insbesondere 2-Amino-penten-(2)-on-(4), wurden mit einer Reihe von Acylisothiocyanaten entsprechende C-Addukte und daraus durch innermolekulare Kondensation 5-Acyl-pyrimidinthione-(4) hergestellt. S-Methylierung und Reaktion mit Hydrazin ergab dann in einigen Beispielen Pyrazolo-pyrimidine.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 179
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 93-100 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Einwirkung von Schwefelwasserstoff auf β-Oxo-carbonsäureester (1) entstehen nicht nur β-Thioxo-carbonsäureester (2), sondern auch β.β-Dimercapto-carbonsäureester (3). Die Bildung der geminalen Dithiole 3 ist stark temperaturabhängig und wird am Beispiel des Acetessigesters näher erläutert. - Auch die Art der Reaktionsprodukte der säurekatalysierten Umsetzung einfacher aliphatischer Ketone mit Schwefelwasserstoff ändert sich mit der Temperatur. Zwischen -80 und -40° entstehen vorrangig monomere Thione 8, um -25° geminale Dithiole des Typs 7. Eingehend werden die Verhältnisse beim Di-n-propylketon beschrieben.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 180
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 113-118 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: cis-Bicyclo[6.1.0]nonatrien-(2.4.6) (1a) wird durch überführen in den Komplex cis-Bicyclo[6.1.0]nonatrien-(2.4.6)-molybdäntricarbonyl (5b) thermisch stabilisiert. Während freies 1a bei Temperaturen um 90° in ein Gemisch von cis- und trans-8.9-Dihydro-inden (3a und 4a) übergeht, lagert es sich als Ligand in 5b bei 125° zu komplex gebundenem Bicyclo-[4.2.1]nonatrien-(2.4.7) (6) um.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 181
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 160-172 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Synthese von O-tert.-Butyl-L-seryl-L-arginyl(hydrobromid)-L-arginyl(hydrobromid)-L-alanyl-L-glutaminyl-L-asparagyl(β-tert.-butylester)-L-phenylalanyl-L-valin-tert.-butylester, einer carboxylgeschützten Teilsequenz 16-23, des Glucagons, wird beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 182
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 187-195 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bromcyan überträgt seine Nitrilgruppe unter Umylidierung zu 4a-c, auf Triphenylphosphin-alkoxycarbonylmethylene (1a, b), und Triphenylphosphin-cyanmethylen (1c). Triphenyl-phosphin-benzoylmethylen (1d), wird unter denselben Bedingungen bromiert (9), und cyaniert (6). In Gegenwart von Triäthylamin wirkt Bromcyan auf 1a, und 1b, ausschließlich bromierend. - Durch Arylcyanate werden die Phosphor-ylene 1, cyaniert (4a-d). Die dabei durchlaufenen Imidsäure-arylester-Zwischenstufen lassen sich bei Verwendung von 1a, und 1b unter Bildung von Triphenyl-[2.4-diaryloxy-6-oxo-5.6-dihydro-pyrimidinyliden-(5)]-phosphoranen (16) abfangen. - Phosphonsäure-diäthylester-Anionen liefern mit Arylcyanaten Cyanmethan-phosphonsäure-diäthylester (19).
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 183
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 223-227 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Hydratisierung cyclischer Allene (2) mittels 88-proz. Schwefelsäure in Gegenwart von Hydrochinon lassen sich leicht Cyclanone (3), herstellen. Eine Homologisierung cyclischer Allene gelang durch Umsetzung mit Dihalogencarbenen, Hydrierung der dabei gebildeten 1.1-Dihalogen-2-methylen-cyclopropan-Derivate (4) zu gesättigten gem.-Dihalogen-cyclopropanen (1) und deren Umsetzung mit Lithiumalkylen.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 184
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 271-279 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Der Diphenoxy-phosphoryl-Rest ist eine zur Blockierung der 2-Aminogruppen in Aminozuckern geeignete Schutzgruppe, die die Koenigs-Knorr-Synthese zu 1→3-verknüpften Disacchariden mit zwei Aminozucker-Einheiten ermöglicht. Kondensation von 2-[Diphenoxy-phosphorylamino]-3.4.6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-glucopypyranosylbromid (5) mit der an der 3-Hydroxylgruppe unblockierten Verbindung 2 führt bevorzugt zum 1→3-β-verknüpften Disaccharid 8a. Über eine Reihe von Entblockierungsschritten ist daraus 2-Acetamino-3-O-[2-acetamino-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl]-2-desoxy-α-D-glucopyranose (12) in kristallisierter Form erhältlich.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 185
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 265-270 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Substituierte Metallcarbonyl-Komplexe der Elemente Chrom und Molybdän sind ausgehend von den Norbornadien-metall-tetracarbonylen unter sehr milden Bedingungen und in praktisch quantitativer Ausbeute zugänglich. Bei den Umsetzungen mit Anilin und Cyclohexylamin entstehen Trianilin-molybdän-tricarbonyl und Tricyclohexylamin-chrom(bzw. -molybdän)-tricarbonyl als Vertreter der trisubstituierten Verbindungen L3Me(CO)3. Daneben werden in geringerer Ausbeute auch Aromaten-metall-tricarbonyle ArMe(CO)3 (Ar = Anilin; Me = Cr, Mo) sowie Cyclohexylamin-chrom-pentacarbonyl als ein Vertreter der monosubstituierten Verbindungen LMe(CO)5 erhalten. Ein zweikerniger Komplex (L-L)3Mo2(CO)6 entsteht mit dem zweizähnigen Liganden L-L = Äthylendiamin. Die Struktur der dargestellten Verbindungen wird diskutiert und ein Mechanismus für die untersuchten Substitutionsreaktionen vorgeschlagen.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 186
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 315-322 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das durch kinetische Messungen in Lösung nachgewiesene Molekül C6O6 ist, wie präparative Austauschversuche zeigen, zur Diels-Alder- und Homo-Diels-Alder-Reaktion befähigt. Seine 9.10-Addukte an 9.10-Dialkoxy-anthracene lagern sich beim Erhitzen in Lösung in 1.4-Additionsverbindungen um.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 187
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 353-369 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Umsetzung von Actinocinyl-dichlorid (8a; Disäurechlorid von 5) mit Estern von Amino-säuren und Peptiden führt zu Actinocinyl-bis-aminosäure- bzw. Actinocinyl-bis-peptid-estern. - Verschiedene Wege zur Synthese von Bis-seco-actinomycin C3 (12a) wurden erprobt und der ergiebigste zur Totalsynthese von Actinomycin C3 (13a) benutzt.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 188
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 370-374 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Einwirkung von Brom bzw. Chlor und Wasserstoffperoxid auf Olefine in Dioxan bilden sich β-Brom- oder β-Chlor-alkylhydroperoxide. Die Reaktion wurde mit Methallylchlorid, Isobutylen, 2-Methyl-penten-(1), Tetramethyläthylen und Cyclohexen durchgeführt.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 189
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 375-382 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Umsetzung von Na-Guajazuleniat (1) mit Benzaldehyd bzw. substituierten Benzaldehyden entstehen nicht nur die erwarteten Carbinole (3), sondern auch die entsprechenden Carbonylverbindungen (6). Deren Bildung läßt sich durch eine intermediäre Oppenauer-Oxydation erklären. Aus den Carbinolverbindungen können durch Wasserabspaltung die zugehörigen Styrylazulene (4) dargestellt werden. Die Reaktion konnte auf das 4-Methylazulen übertragen werden, wobei mit Benzaldehyd 4-Styryl-azulen erhalten wurde. Versuche zur Darstellung von 4-Vinyl-azulen führten zu einem polymeren Produkt.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
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  • 190
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 405-411 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Analog zu den Alkalifluoriden bilden die quartären Ammoniumhalogenide mit Be(C2H5)2 bei Raumtemperatur ätherfreie Komplexe NR4X·2Be(C2H5)2, deren spezifische Leitfähigkeit χ(Ω-1·cm-1) bei 80° zwischen 2·10-3 und 17·10-3 liegt. - Durch thermische Spaltung, besonders von KCN·4Be(C2H5)2 und N(CH3)4F·2Be(C2H5)2, im Hochvak. bei ∼ 120° kann reines, absolut ätherfreies Be(C2H5)2 gewonnen werden, während die meisten Komplexe NR4X·2Be(C2H5)2 unter diesen Bedingungen zusätzlich noch Amin abspalten. - Einige Komplexe werden auch durch Benzol bei 80° in einen an Diäthylberyllium ärmeren Komplex und Be(C2H5)2 zerlegt.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 191
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 438-447 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Substitutionsverhältnisse bei der Nitrierung von 1- und 2-Nitro-n-octan, 1-Chlor- und 1-Brom-n-octan sowie 1-Chlor-n-decan mit konz. Salpetersäure oder Stickstoffdioxid in der Flüssigphase wurden untersucht. Die relativen Reaktivitäten der primär und sekundär gebundenen Wasserstoffatomtypen eines unsubstituierten n-Alkans bei der Nitrierung nach Grundmann bei 160° in der Flüssigphase verhalten sich wie etwa 1:20.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 192
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 480-491 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Dichlorfluor- und Chlordifluormethylsulfenylchlorid reagieren ohne Lösungsmittel mit AgOCN zu den entsprechenden monomeren Isocyanaten. In Benzol entstehen dagegen Isocyanurate. Hydrolyse und Alkoholyse der monomeren Verbindungen werden beschrieben. ClF2CSNCO dimerisiert bei 20° langsam zum Uretidin-dion. Cl3-nFnCSCl (n = 1, 2) setzt sich mit AgSCN zu Cl3-nFnCSSCN um, das leicht in (Cl3-nFnCS)2 und Polyrhodan zerfällt. Die IR- und 19F-NMR-Spektren der neu hergestellten Verbindungen werden angegeben und diskutiert. - Aus dem Ablauf der Reaktionen und dem Verhalten der hergestellten Verbindungen können mit steigendem Fluorierungsgrad nF einige graduelle Unterschiede in den physikalischen und chemischen Eigenschaften festgehalten werden. Den Gruppen Cl2FCS und ClF2CS werden charakteristische IR-Banden zugeordnet, die gemeinsam mit der 19F-chemischen Verschiebung zu ihrer Identifizierung dienen können.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 193
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 492-502 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Ausgehend von 5-Nitro-4-[2′.3′.4′.6′-tetra-O-acetyl-β-D-Glucopyranosylamino]-1.3-dimethyl-uracil (4) wird die Synthese des 9-β-D-Glucopyranosyl-theophyllins (12) auf eindeutigem Wege beschrieben. Sterische Faktoren spielen beim Imidazolringschluß eine entscheidende Rolle.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 194
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 521-532 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Mit Chlor als Radikalbildner kann Cyclohexan photochemisch mit vierbindigen Phosphorderivaten, die eine P-H-Bindung enthalten, unter Ausbildung einer neuen C-P-Bindung umgesetzt werden. Die entsprechenden Phosphonsäure- und Phosphinsäure-Derivate bzw. Phosphinoxide werden in 75-85-proz. Ausbeute, bez. auf umgesetzte Ausgangsphosphor-verbindung, erhalten. Ebenso gehen vierbindige Chlor-Phosphorderivate, deren P-Cl-Bindung photolytisch mit Licht der Wellenlänge 〈 220 mμ gespalten wird, diese Reaktion einDiese Photoreaktion läßt sich auf andere Cyclane und ähnliche Systeme übertragen, s. eine spätere Arbeit..
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 195
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 560-563 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird über eine neuartige Synthese von 2-Amino-pyrazin und seine Alkyl-bzw. Arylderivate berichtet.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 196
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 555-559 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Eine einfache und direkte Synthese von alkyl- und aryl-substituierten Pyrazincarbonsäuren wird beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 197
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 591-604 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Nitroketen-mercaptale (2, 4),-S.N-acetale (6) und -aminale (3) lassen sich aus Nitroalkanen herstellen. - Die Struktur des Benzoyl-dithioessigsäure-methylesters (9) wird diskutiert und seine Umsetzung mit Aminen beschrieben. - Aus Benzylcyanid, CS2/Alkali und Chloracet-amid entsteht 2-[Phenyl-cyan-methylen]-1.3-dithiolanon-(4) (18), das mit Aldehyden zu Cyaninfarbstoffen (20) reagiert. - Dithiocarbonsäureester vermögen sich an Chinone unter Bildung von 5-Hydroxy-benzo- und -naphtho-1.3-oxathiolen (23) zu addieren.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
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  • 198
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 618-623 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Beim Erhitzen von 4-Methyl-2.6-di-tert.-butyl-phenol (1) in äthanolisch-alkalischem Medium in Gegenwart von Sauerstoff entsteht eine Violettfärbung. Sie ist verursacht durch das Anion des 2.6-Di-tert.-butyl-4-[4-hydroxy-3.5-di-tert.-butyl-benzyliden]-cyclohexadien-(2.5)-ons-(1) (3). Aus 1 entsteht diese Verbindung über zwei Molekeln des 3.5-Di-tert.-butyl-p-chinon-methids-(1) (8) unter Abspaltung einer Molekel Formaldehyd. Als Nebenprodukte der Reaktion werden 4-Hydroxy-3.5-di-tert.-butyl-benzaldehyd (5) und 3.5.3′.5′-Tetra-tert.-butyldiphenochinon-(4.4′) (6) nachgewiesen.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 199
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 654-657 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Zerfallsgeschwindigkeit des p-Methylmercapto-phenylperessigsäure-tert.-butylesters ist geringer als die des p-Methoxy-phenylperessigsäure-tert.-butylesters und ordnet sich der früher ermittelten σ+-Beziehung ein. Dies ist durch einen polaren Effekt im Übergangszustand der Thermolyse, nicht aber durch unterschiedliche Stabilität der entstehenden Benzylradikale deutbar.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 200
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 698-700 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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