Library

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • 1985-1989
  • 1970-1974  (788)
  • 1920-1924
  • 1971  (788)
  • Inorganic Chemistry  (788)
  • 101
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: According to X-ray powder diffraction data the compound Na2SiO3 · 3 H2O2 crystallizes orthorhombic with a = 8.241, b = 19.374, c = 5.487 Å, and Z = 4.
    Notes: Auf Grund von Röntgenpulveraufnahmen kristallisiert die Verbindung Na2SiO3 · 3 H2O2 orthorhombisch mit a = 8,241, b = 19,374, c = 5,487 Å und Z = 4.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 102
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 382 (1971), S. 49-60 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The acetates M(CH3COO)3 with M = P, As, Sb, Bi, and MOCH3COO with M = Sb, Bi have been prepared. These compounds were characterised by different methods.
    Notes: Die Acetate wurden hergestellt und mit chemischen, röntgenographischen und massenspektrometrischen sowie mit IR-, UV- und 1H-NMR-spektroskopischen Methoden charakterisiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 103
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 382 (1971), S. 61-68 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The melting point diagram of a mixture of cis- and trans-sulfanuric fluoride (m.p. 17.1, resp. -13.5°c) has been determined by low temperature DTA. The two compounds give an eutectic system without recognizable solid solutions (m. p. of the eutectic -32.5°C.) Experimental techniques are described in detail.
    Notes: Mittels Tieftemperatur-Differentialthermoanalyse wurde das Schmelzpunktsdiagramm eines Gemisches aus trimerem cis- und trans-Sulfanurfluorid (Smp. 17,1 bzw. -13,5°C) ermittelt. Die beiden Verbindungen bilden ein einfaches eutektisches Gemisch (Smp. -32,5°C) ohne erkennbare Randlöslichkeit. Die angewandte experimentelle Technik wird eingehend beschrieben.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 104
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 382 (1971), S. 69-79 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds A4[Nb6Cl12]Cl6 (A = Na, K, Cs), K4[Nb6Br12]Br6 and A4[Ta6Cl12]Cl6 (A = Na, K, Cs) are prepared. The chemical equations for formation and decomposition are taken into consideration. The complexes [Nb6Br12]2+ and [Ta6Cl12]2+, unstable in the binary systems, are stabilized in the ternary compounds.The compounds are isotypic with the known K4[Nb6Cl12]Cl6. For some of them lattice constants and molecular volumes are communicated.
    Notes: Die Verbindungen A4[Nb6Cl12]Cl6 mit A = Na, K, Cs sowie K4[Nb6Br12]Br6 und ferner A4[Ta6Cl12]Cl6 mit A = Na, K, Cs wurden unter Berücksichtigung ihrer Bildungs- und Zerfallsgleichungen dargestellt. In den ternären Verbindungen sind die im binären System nicht stabilen komplexen Gruppen [Nb6Br12]2+ und [Ta6Cl12]2+ zugänglich.Alle Verbindungen sind mit dem bekannten K4[Nb6Cl12]Cl6 isotyp. Für einige von ihnen werden Gitterkonstanten und Molvolumina mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 105
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 113-119 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: For the use of water-soluble wood preservations based on fluorides and chromates of alkaline metals which contain potassium and sodium, the fluoride is fixed particularly well in wood because there is formed the least soluble phase of all possible fluorochromates(III) of the system, K2Na[CrF6]. It develops from an aqueous solution always in a grossly disordered state because ions of alkaline metals and of fluorides are partly replaced by water molecules.
    Notes: Bei Anwendung wasserlöslicher Holzschutzmittel auf der Basis von Alkalimetallfluoriden und -chromaten, welche sowohl Kalium als auch Natrium enthalten, wird das Fluorid im Holz besonders gut fixiert, weil die von allen möglichen Fluorochromaten(III) des Systems am schwersten lösliche Phase K2Na[CrF6] gebildet wird. Sie entsteht aus wäßriger Lösung stets stark fehlgeordnet, indem Alkalimetall- und Fluorid-Ionen teilweise durch Wassermolekeln ersetzt werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 106
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 130-135 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of [Cl3P=N - PCl3][BCl4] with AsF3 yields the new compound (NPF2 · PF5)3 besides BF3. To characterize this compound the mass and 19F-NMR spectra are discussed followed by a description of the formation mechanism.
    Notes: Die Umsetzung von [Cl3P=N — PCl3][BCl4] mit AsF3 führt unter Abspaltung von BF3 zu der neuen Verbindung (NPF2 · PF5)3. Zur Charakterisierung der Verbindung wird das Massenspektrum, sowie das 19F-Kernresonanzspektrum diskutiert. Im Zusammenhang damit wird ein Bildungsmechanismus angegeben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 107
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 109-111 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A mechanical mixture of iron thiospinel and pyrrhotite was prepared on purpose by the hydrothermal process. On the diffraction pattern from this mixture the lattice size of iron thiospinel a0 = 9,875 ± 0,003 Å at about 40°C was determined in reference to that of pyrrhotite.
    Notes: Ein mechanisches Gemenge von Eisen-Thiospinell und Magnetkies wurde auf hydrothermalem Wege hergestellt. Aus dem Elektronenbeugungsbild dieses Gemenges wurde die Gitterabmessung von Eisen-Thiospinell zu a0 = 9,875 ± 0,003 ÅE bei ca. 40°C (bezogen auf die von Magnetkies) bestimmt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 108
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 120-129 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The previously suggested end member P4O7 of the beta;hyphen;phase structure type of phosphorus (III,IV) oxides as well as the mixed-crystal β-phase P4O7-P4O8 have been prepared by oxidation of phosphorus(III) oxide dissolved in carbon tetrachloride. Without alteration of the crystal structure type, P4O7 and P4O8 molecules are mutually exchangeable in the phase range P4O7-P4O7,9, the density of such mixed crystals being strictly determined by the mean composition.The crystal structure of the β-phase is obviously fixed by the P4O7 molecular structure and not, as previously supposed, by that of the P4O8 molecules. The latter appear to occur in the pure state as, in general, amorphous substances.
    Notes: Das früher vermutete strukturanaloge Endglied P4O7 der β-Phase von Phosphor)III, V(-oxiden kann ebenso wie die β-Mischkristallphase P4O7-P4O8 durch Oxydation von in Tetrachlormethan gelöstem Phosphor(III)-oxid dargestellt werden. Ohne Änderung der Kristallgitterstruktur sind P4O7- und P4O8-Molekeln im Phasenbereich P4O7-P4O7,9 kontinuierlich gegeneinander austauschbar. Die Dichte der Mischkristalle ändert sich dabei gesetzmäßig mit der mittleren Zusammensetzung.Die Kristallstruktur der β-Phase wird offensichtlich durch die Struktur der P4O7-Molekeln bestimmt und nicht, wie früher angenommen, durch die der P4O8-Molekeln. Letztere scheinen in reiner Form im allgemeinen amorphe Substanzen zu bilden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 109
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 158-164 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation and the properties of 7 salts containing the complex cation [Co2{NO2, OH}(NH3)8]4+ are described. Furthermore, a di-μ-hydroxo complex of the composition [Co2{OH}2NO2(NH3)7](ClO4)3 · H2O has been prepared.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften von 7 Salzen mit dem komplexen Kation [Co2{NO2, OH}(NH3)8]4+ werden beschrieben. Ferner wird ein Di-μ-hydroxo-komplex der Zusammensetzung [Co2{OH}2NO2(NH3)7](ClO4)3 · H2O erhalten.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 110
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 165-173 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation and the properties of a series of salts containing the new anion cis-[Co(SO3)2(CN)4]5- are described. The method of preparation of the trans[Co(SO3)2 · (CN)45- complex is improved and the new salt K4[CoSO3(CN)5] · 4H2O is described.The configuration of the cis- and trans-[Co(SO3)2(CN)4]5- complexes results from their Raman, IR and UV spectra.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften einer Reihe von Salzen mit dem bisher unbekannten Anion cis-[Co(SO3)2(CN)45- werden beschrieben. Die Darstellungsmethode für trans-[Co(SO3)2(CN)4]5--Salze wird verbessert, wobei auch das neue Salz K4[CoSO3(CN)5] · 4H2O erhalten wird.Die Konfiguration der isomeren cis- und trans-Disulfitotetracyanokobaltate(III) ergibt sich aus ihren Raman-, UR- und UV-Spektren.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 111
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 174-182 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN and IR spectra (400-4000 cm-1) of (CH3)3GeF, (C2H5)3GeF, (n-C3H7)3GeF, (n-C4H9)3GeF in the solid, liquid and gaseous state, and of (C6H5)3GeF in the solid and dissolved state are recorded and the frequencies almost completely assigned. The spectra show in the region 500-700 cm-1 a relatively high shift of the frequencies, due to intermolecular interaction.
    Notes: Die RAMAN- und IR-Spektren (400-4000 cm1) von (CH3)3GeF, (C2H5)3GeF, (n-C3H7)3GeF, (n-C4H9)3GeF im festen, flüssigen und gasförmigen Zustand und von (C6H5)3GeF im festen und gelösten Zustand wurden gemessen und die Frequenzen weitgehend zugeordnet. Die Spektren zeigen im Gebiet von 500-700 cm-1 relativ große Frequenzverschiebungen, welche auf zwischenmolekulare Wechselwirkungen zurückzuführen sind.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 112
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 151-157 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The structure of [Co3(CN)2 {(OH)4} (NH3)8] [Co2(NO2)6 {(OH)2, NO2}] · H2O has been determined by X-ray methods. The compound crystallizes in the monoclinic space group C2h5-P21/n with a = 7.21, b = 12.38, c = 33.13 Å, β = 94°, Z = 4.The crystals contain trinuclear cations in which three Co(III) atoms are bound to two pairs of oxygen atoms. At the central Co atom there are two CN- ligands in the cis position. The cation is of symmetry C2.The anion is found to be a binuclear Co(III) complex. The two Co atoms are bound to two OH- and one NO2- groups.
    Notes: Die Struktur von [Co3(CN)2 {(OH)}4 (NH3)8] [Co2(NO2)6 {(OH)2, NO2}] · H2O wurde röntgenographisch bestimmt. Das Salz kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe C2h5-P21/n mit a = 7,21, b = 12,38, c = 33,13 Å, β = 94°, Z = 4. Das Kation ist ein dreikerniger Co(III)-Komplex, bei dem die Co-Atome durch vier Hydroxidgruppen miteinander verknüpft sind. Zwei Cyanidgruppen sind am mittleren Co-Atom koordiniert, sie stehen in cis-Stellung zueinander. Die Symmetrie des Kations ist C2.Das Anion ist ein zweikerniger Co(III)-Komplex, bei dem die Co-Atome durch zwei Hydroxid- und eine Nitrogruppe miteinander verbunden sind.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 113
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 183-190 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In order to get informations about the selective solvation in mixed solvents, transference measurements at solutions of LiCl, NaCl, KCl, RbCl and CsCl in methanol-water-mixtures at 25°C has been carried out. The Hittorf transference numbers give informations about the influence of the solvent composition on the size of the solvation shell and on association phenomena. Neglecting the anion influence, a preferential solvation of cations by water results.
    Notes: Um Aussagen über die auswählende Solvatation in gemischten Lösungsmitteln zu erhalten, wurden Überführungsmessungen an Lösungen von LiCl, NaCl, KCl, RbCl und CsCl in Methanol-Wasser-Mischungen bei 25°C durchgeführt. Die Hittorfschen Überführungszahlen geben Aufschluß über den Einfluß der Lösungsmittelzusammensetzung auf die Größe der Solvathülle sowie auf Assoziationserscheinungen. Bei Vernachlässigung des Anioneneinflusses resultiert eine bevorzugte Solvatation der Kationen durch Wasser.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 114
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 191-198 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurde die Extraktion von NpIV und HNO3 aus wäßriger, allein HNO3-saurer Lösung (1-10 m) durch Triphenylphosphinoxid (TPPO) in CCl4, C6H6 bzw. CHCl3 untersucht. Extrahiert werden die Komplexe TPPO · HNO3 und Np(NO3)4 · 2TPPO, wobei auch Hinweise auf Np(NO3)4 · TPPO bestehen.Für die Extraktion von HNO3 durch TPPO/CCl4 wurde die Gleichgewichts-„Konstante“ 0,7 ermittelt, die auch für TPPO/C6H6 zu gelten scheint.
    Notes: The extraction of Np(IV) and HNO3 from aqueous solutions containing only this acid (1-10 M) has been studied with solutions of triphenylphosphine oxide (TPPO) in carbon tetrachloride, benzene and chloroform. The species TPPO · HNO3 and Np(NO3)4 · 2TPPO are the most predominently extracted species; there is also experimental evidence for Np(NO3)4 · TPPO.An equilibrium “constant” of 0.7 is calculated for the extraction of HNO3 with solutions of the reagent in CCl4. This value is found to fit also the measurements on TPPO in C6H6. The position of the solvent CHCl3 is reversed, compared with the extraction of the acid and Np(IV) by the solvents CCl4 and C6H6, respectively.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 115
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 199-203 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In reinem Zustand isoliert wurden Oxovanadin(IV)-Komplexe mit Schiffschen Basen aus 1,3-Diaminopropan-2-ol und Salicylaldehyd, 3-Aldehydosalicylsäure, 5-Chlorsalicylaldehyd und Acetylaceton sowie aus 1,3-Diaminopropan und Salicyclaldehyd. Auf Grund von Elementaranalysen, der Elektronenspektren (lösungsmittel-unabhängig) und magnetischen Momente (μeff = 1,76-1,79 B. M., Paramagnetismus) wird auf Fünferkoordination dieser Komplexe der allgemeinen Formel [VO](L) geschlossen (LH2 … zweibasige vierzähnige Schiffsche Base).
    Notes: The oxovanadium(IV) complexes of the Schiff bases derived from 1,3-diamino-propane-2-ol and salicylaldehyde, 3-aldehydosalicylic acid, 5-chloro-salicylaldehyde, acetyl acetone, and also of the Schiff base derived from 1.3-diaminopropane and salicylaldehyde have been isolated in the pure state and characterized. The structure of these complexes is discussed on the basis of elemental analyses, electronic spectra and magnetic moment values. These complexes are characterized as five co-ordinate compounds having the general formula [VO](L), where, LH2 = a molecule of dibasic, tetradentate Schiff base. Electronic spectra of the complexes are found to be solvent independent. The compounds are paramagnetic (μeff. = 1.76-1.79 B. M.), and are very stable in air.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 116
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 220-225 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystallographic data for LaVO4 are given. Also the infrared and Raman spectra are reported and discussed with the aid of a “factor group analysis”.
    Notes: LaVO4 wurde röntgenographisch untersucht; dabei wurden die Gitterdimensionen und die Raumgruppe bestimmt. Auch die IR- und Raman-Spektren wurden aufgenommen und an Hand einer „Faktor-Gruppen-Analyse“ diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 117
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 226-229 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared spectra of LnVO4 (Ln=Ce, Pr, Nd, Sm, Eu and Gd) compounds are recorded between 4000-300 cm-1 and interpreted using the “site symmetry” rules.
    Notes: Die Infrarotspektren der Verbindungen LnVO4 (Ln=Ce, Pr, Nd, Sm, Eu und Gd) wurden im Bereich zwischen 4000 und 300 cm-1 untersucht und mittels der “Site-Symmetrie-Regeln” diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 118
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 211-219 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The influence of excess Cd in CdO on the lattice parameter, color and density was explored. Eight samples were prepared by various methods and the lattice parameter determined. The oxides, showing no excess of Cd (as tested with KMnO4) had all nearly the same a25 = 4,6951 ± 0,0002 Å.The color of the samples varied from reddish brown to black; however, in transmitted light at high microscopic magnification, all of them appeared red. These and other facts led to the conclusion that Cd, if dissolved at elevated temperatures in CdO, segregates to a certain degree upon cooling.Hence, the lattice parameter increase due to solubility of Cd in CdO, had to be subtracted from the total to obtain the pure thermal expansivity: a straight line for a versus t between 300 and 1000°K resulted, α = 1,15 · 10-5 deg-1 was obtained. α started to decrease below 300° and became zero at 40°K.The density of the CdO heated in air was larger (99,67% of the theoretical 8.2375 gcm-3 at 25°C) than that of the excess Cd containing oxide, indicating the presence of vacancies in larger amounts in the latter preparation.
    Notes: Der Einfluß des Cd-Überschusses im CdO auf den Gitterparameter a, auf die Farbe und die Dichte des Oxids wurde untersucht. Acht Präparate, nach verschiedenen Methoden dargestellt, dienten zur Bestimmung von a. Oxide, die keinen merklichen Cd-Überschuß besaßen, hatten alle fast dasselbe a25 = 4,6951 ± 0,0002 Å.Die Farbe der Präparate änderte sich von rötlich braun bis schwarz; jedoch bei hoher mikroskopischer Vergrößerung, in durchfallendem Licht, erschienen sie alle rot. Diese und andere Tatsachen führten zum Schluß, daß das bei höheren Temperaturen gelöste Cd sich gewissermaßen beim Abkühlen aus dem Oxid ausscheidet.Die Änderung des Gitterparameters infolge Löslichkeit muß deshalb von der Expansivität abgezogen werden; eine lineare Beziehung zwischen at und t (im Bereich von 300 bis 1000°K) wurde erhalten (α = 1,15 · 10-5 Grad-1). Unter 300° verminderte sich α und wurde gleich Null bei 40°K.Die Dichte des an Luft erhitzten CdO war größer (99,67% der Röntgendichte von 8,2375 gcm-1 bei 25°) als die des Cd-haltigen Oxids, was auf das Vorhandensein von Leerstellen in größeren Mengen in letzterem hinweist.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 119
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 37-40 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Borates of the compositions formulated above are prepared in crystalline form by cooling their molten solutions in the corresponding borate M2+O · xB2O3. Some properties of the compounds are reported.
    Notes: Die Borate M2+Sn(BO3)2 (M = Mg, Ca, Sr, Ba, Cd, Mn, Co), M2+Zr · (BO3)2 (M = Ca, Sr, Ba, Cd) und BaTi(BO3)2 werden durch Abkühlen einer schmelzflüssigen Lösung in einem Überschuß des jeweiligen Borates M2+O · xB2O3 in kristalliner Form dargestellt. Einige Eigenschaften der Verbindungen werden mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 120
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and crystal growth of halogenotungstates and halogenomolybdates from molten salt solutions are described. Characteristic properties of this new class of compounds are communicated.
    Notes: Darstellung und Züchtung größerer Kristalle der Halogenowolframate und Halogenomolybdate MeO · MeAO4 · nMeX2 (Me = Ca, Sr, Ba; A = Mo, W; n = 1, 1,5; 2; X = Cl, Br) aus Schmelzlösungen werden beschrieben. Einige charakteristische Eigenschaften dieser neuen Klasse von Verbindungen werden angegeben.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 121
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 45-50 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The X-ray analysis of AsCl2F3 is described. Crystals of this compound are isomorphous with PCl5 (space group \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm P}\frac{{\rm 4}}{{\rm n}} $\end{document} a = 8.75, c = 6.23 Å). The atomic parameters were refined by the method of least squares. The compound is heteropolar and consists of tetrahedral cations AsCl4+ and octahedral anions AsF6-.
    Notes: Die Röntgenstrukturanalyse der kristallsierten Verbindung AsCl2F3 wird beschrieben. Die Verbindung ist isomorph mit dem festen PCl5; Raumgruppe \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm P}\frac{{\rm 4}}{{\rm n}} $\end{document} a = 8,75 und c = 6,23 Å. Mit Least-Squares-Methoden wurden abschließend die Atom-parameter verfeinert. Die Verbindung ist heteropolar und besteht aus tetraedrischen Kationen AsCl4+ und oktaedrischen Anionen AsF6-.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 122
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 51-55 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structure of solid PCl5 was refined by least-squares methods. Amplitudes of thermal vibrations were computed from anisotropic temperature factors; the chlorine atoms move most strongly perpendicular to the P—Cl bonds.
    Notes: Die Kristallstruktur des festen PCl5 wurde mittels Least-Squares-Methoden verfeinert. Aus den anistropen Temperaturfaktoren wurden Amplituden für die Wärmeschwingungen im Kristall berechnet. Dabei zeigte es sich, daß die Chloratome am stärksten senkrecht zu den Hauptvalenzbindungen schwingen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 123
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 56-64 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystals of PCl5NbCl5 and PCl5TaCl5 are isomorphous; space group P1. The structures are ionic, consisting of tetrahedral cations PCl4+ and octahedral anions NbCl6- and TaCl6-, respectively. Twinning is frequently observed in both compounds; an explanation thereof is given on the basis of the OD theorie.
    Notes: Die Röntgenstrukturanalyse der kristallisierten Verbindungen PCl5NbCl5 und PCl5TaCl5 ergab: beide Verbindungen sind isomorph und kristallisieren in der Raumgruppe P1. Die Verbindungen sind heteropolar aufgebaut und bestehen aus PCl4+-Kationen und den Anionen NbCl6- bzw. TaCl6-. Der Charakter ihrer Verzwillingung wird diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 124
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 65-70 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: SbCl4OCH3 crystallizes monoclinic, space group P21/n. After solving the projection along [100], x-coordinates were determined by the method of linear structure factor equations. The crystal structure is built up from (SbCl4OCH3)2 units; pairs of octahedrally coordinated antimon atoms are linked by oxygen bridges.
    Notes: SbCl4OCH3 kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/n (a = 6,65, b = 12,50, c = 9,00 Å und ß = 103°). Nachdem die Projektion längs [100] gelöst war, wurden die x-Koordinaten mit der Methode der linearen Strukturfaktorgleichungssysteme bestimmt. Die kristallisierte Verbindung ist aufgebaut aus (SbCl4OCH3)2-Baugruppen, in denen zwei oktaedrisch koordinierte Antimonatome über Sauerstoffbrücken verbunden sind.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 125
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 71-75 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A description of the preparation of AsCl5SbCl5AsCl3 is given. The compound crystallizes orthorhombic (space group Cmc21; a = 10.02, b = 16.20, c = 11.67 Å). X-ray analysis proved the structure to consist of tetrahedral AsCl4+ cations, octahedral SbCl6-anions and trigonal bipyramidal molecules of AsCl3.
    Notes: Die Darstellung des AsCl5SbCl5AsCl3 wird beschrieben. Diese Verbindung kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Cmc21 mit den Gitterkonstanten a = 10,02, b = 16,20 und c = 11,67 Å. Die Röntgenstrukturanalyse ergab einen heteropolaren Aufbau; als Baugruppen treten AsCl4+-Tetraeder, SbCl6--Oktaeder und trigonale bipyramidale AsCl3-Molekeln auf.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 126
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 96-96 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 127
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Durch eine spektralphotometrische Untersuchung der Reaktion zwischen MeO42- (Me=Mo, W) und H2Se lassen sich die Ionen MoO3Se2- und WO3Se2- nach- weisen. Das Elektronenabsorptionssepktrum der Ionen stimmt mit dem theoretisch vorausgesagtem überein. Die längstwellige Bande (v1)läßt sich einem Se → Metall Übergang zuordnen.
    Notes: A spectrophotometric investigation of the reaction between MeO42- (Me=Mo, W) and gaseous H2Se leading to the identification of the unknown monoselenoanions of molybdenum(VI) and tungsten(VI) is reported. The electronic spectra agree well with the theoretically predicted ones. Further a comparative study of the spectra of different seleno- and thio-anions was made. The first band in the electronic spectra of MoO3Se2- and WO3Se2- is due to the Se → metal charge transfer transition.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 128
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 231-239 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared vibration spectra of potassium and sodium chlorates. bromates and iodates have been recorded and assigned. In the case of bromates and iodates our interpretation of absorption bands differs from previous studies. The effect of coupling between the halogenate ions has been investigated by substitution of oxygen atoms with 18O atoms; this has shown that the coupling shifts of the chlorate vibrations are greater than those of bromates and potassium iodate. The coupling Rhifts of the vibrations of sodium iodate are probably great.
    Notes: Die Grundschwingungen der Halogenationen in den Natrium- und Kaliumsalzen des Chlorats, Bromats und Jodats werden in Absorption gemessen und zugeordnet. Bei Bromaten und Jodaten erfolgt die Zuordnung abweichend von früheren Zuordnungen der Kristallspektren. Durch teilweise Substitution von Sauerstoff durch das 18O-Isotop wird Entkopplung erreicht, und es können Kopplungseffekte nachgewiesen werden. Die intermolekulare Kopplung der entarteten Grundschwingungen ist bei den untersuchten Chloraten stärker als bei den Bromaten. Beim Natriumjodat sind starke Kopplungsverschiebungen wahrscheinlich.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 129
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 303-313 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of greater amounts of liquid raw silanes in a semi-technical silane production unit is described. The process is a further development of the Stock's method of acid decomposition of magnesium silicide. We obtained 2800 ml raw silane consisting of the homologous compounds from disilane to pentadecasilanes.
    Notes: Die Darstellung größerer Mengen höherer Silane in einer von uns entwickelten Silandarstellungsanlage wird beschrieben. Das verwendete Verfahren ist eine Weiterentwicklung der von Stock eingeführten Säurezersetzung von Magnesiumsilicid. Die Zusammensetzung der erhaltenen 2800 ml Rohsilan wurde gaschromatographisch bestimmt. Dabei konnten Silanisomere bis zum Pentadecasilan nachgewiesen werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 130
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 314-320 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of CH3-SiCl3, Cl-CH2-SiCl3 and C6H5-SiCl3 with several β-diketones (diket-H). listed above, give compounds of the type [RSi(diket)2]+X-. The same products result from CH3-SiFCl2. The Si-F-bond is split by the complex formation in each case.
    Notes: Reaktionen von CH3-SiCl3, Cl-CH2-SiCl3 und C6H5-SiCl3 mit den β-Diketonen (diket-H) Acetylaceton (aeac-H), Benzoylaceton (bac-H) und Dibenzoylmethan (dbm-H) ergaben Verbindungen des Typs [RSi(diket)2]+X-(X-=Cl-, HCl2-, FeCl4 SnCl5 und Pikrat). Die gleichen Produkte entstanden beim Einsatz von CH3-SiFCl2. Die Si-F-Bindung wurde bei der Komplex-Bildung in jedem Falle gespalten.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 131
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 338-340 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Durch Reaktion von Trimethylzinnbromid mit Silbermetaborat entstehen Trimethylzinnmetaborat. (CH3)3SnBO2 und AgBr. Die Eigenschaften von (CH3)3SnBO2 und dessen U.V.- und IR-Spektrum werden mitgeteilt.
    Notes: The reaction between trimethyltin bromide and silvermetaboratc leads to the formation of trimethyltin metaborate, (CH3)3SnBO2, and AgBr. The properties of the isolated new trimethyltin metaborate have also been studied. U.V. and I.R. spectra of (CH3)3SnBO2 has also been recorded.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 132
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 12-18 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: KBiF6 exists in two forms: α-KBiF6 is cubic ( a = 10.34 Å, Z = 8). β-KBiF6 is tetragonal KNbF6-isotype (a = 5.248, c = 10.07 Å; Z = 2).
    Notes: KBiF6 bildet zwei Formen: α-KBiF6 kristallisiert kubisch (a = 10,34 Å) mit Z = 8 Formeleinheiten in der Elementarzelle; β-KBiF6 kristallisiert tetragonal im KNbF6-Typ (a = 5,248, c = 10,07 Å; Z = 2).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 133
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Na2SiO3 · 3 H2O2 is an instable compound, delivering oxygen on storing at room temperature. The decomposition is of a radicalic nature. An intermediate resulting from this decomposition is Na2SiO3 · H2O2 · 2 H2O; it slowly looses elemental oxygen yielding two hydrates: Na2SiO3 · 3 H2O2 und Na2SiO3 · H2O, depending on the experimental conditions.Thermal decomposition of Na2SiO3 · 3 H2O2 leads to (Na2SiO3)x or Na2SiO3 · H2O. The latter is stable up to 480°C, above this temperature being converted to (Na2SiO3)x by exothermic reaction. The existence of these compounds have been proved analytically and by X-ray powder diffraction.
    Notes: Na2SiO3 · 3 H2O2 ist eine instabile Verbindung. Beim Lagern bei Raumtemperatur wird Sauerstoff abgegeben. Die Zersetzung beruht auf dem radikalischen Zerfall des Peroxide. Als Zwischenprodukt tritt dabei die Verbindung Na2SiO3 · H2O2 · 2 H2O auf. Sie gibt langsam weiter Sauerstoff ab und geht dabei, in Abhängigkeit von den Bedingungen, in zwei Hydrate: Na2SiO3 · 3 H2O2 und Na2SiO3 · H2O über.Beim thermischen Abbau von Na2SiO3 · 3 H2O2 bildet sich in Abhängigkeit von der Reaktionsführung entweder direkt (Na2SiO3)x oder Na2SiO3 · H2O. Letzteres ist bis zu 480°C stabil und geht erst oberhalb dieser Temperatur in exothermer Reaktion in (Na2SiO3)x über. Die Existenz der Verbindungen wird analytisch und röntgenographisch nachgewiesen.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 134
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 160-168 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The existence of silver(II) and gold(II) bis-(dialkyl-diselenocarbamate) has been proved EPR-spectroscopically (solution and - Ag(II) - powder spectra). In the EPR powder spectra for the silver (II) chelates the Ag-hfs-tensor and also the g-tensor exhibit rhombic symmetry. The important contribution of the spin-orbit interaction in the selenium atoms to the g-tensor and the strong π-covalence of the d9-metal-Se bond cause low g-values which are near to the free-electron g-value. The 77Se-ligand-hfs is used to estimate the degree of covalency of the groundstate σ-bond. In the series Cu, Ag, An the contribution of the isotropic hyperfine interaction increases strongly in agreement with an increased admixture of s-orbitals to the groundstate MO of the unpaired electron.
    Notes: Die Existenz von Silber(II)- und Gold(II)-bis-(dialkyl-diselenocarbamaten) wird ESR-spektroskopisch in Lösung bzw. Ag(II) auch in Pulvern nachgewiesen. Die ESR-Pulverspektren der Ag(II)-Chelate zeigen, daß sowohl der Ag-Hyperfeinstrukturtensor wie auch der g-Tensor rhombische Symmetrie besitzen. Der große Beitrag der Spin-Bahn-Wechselwirkung in den Selenatomen zum g-Tensor und die starke π-Kovalenz der d9-Metall-Se-Bindung verursachen ein Absinken der g-Werte in die Nähe des g-Wertes des freien Elektrons. Die 77Se-Ligandenhyperfeinstruktur wurde zum Abschätzen des Kovalenzgrades der Grundzustands-σ-Bindung benutzt. Der in der Reihe Cu. Ag Au stark anwachsende Beitrag der isotropen Hyperfeinstruktur-Wechselwirkung weist auf ansteigende Beimischung von s-Orbitalen in das einfach besetzte Grundzustands-MO hin.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 135
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The luminescence spectra of alkali tetrakis(dibenzoylmethido)europate(III) complexes in the crystalline state at 77°K have been measured in the spectral region 510-640 nm. The spectra show the existence of different modifications of these compounds. The spectra of the β-forms are consistent with a site symmetry D2 at the Eu(III) ion, the spectra of the corresponding α-forms with a site symmetry D4. A conversion from the β-form into the α-form on heating is observed in some cases. The conversion involves a change from dodecahedral into antiprismatic coordination around the Eu(III) ion.
    Notes: Die Lumineszenzspektren von kristallinen Alkali-tetrakis(dibenzoylmethanato)eurapot(III)-Komplexen wurden bie 77°K im Spektralbereich 510 bis 640 nm aufgenommen. Aus der Analyse der Spektren ergibt sich die Existenz verschiedener Modifikationen. Die Spektren der β-Formen sind in Übereinstimmung mit der Symmetrie D2 des Feldes am Ort des Eu(III)-Ions, die der korrespondierenden α-Formen mit einer Symmetrie D4. Einige β-Formen wandeln sich beim Erhitzen in die α-Formen um. Die Umwandlung ist verbunden mit einem Wechsel von dominierend dodekaedrischer zu dominierend antiprismatischer Koordination.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 136
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 104-110 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hitherto unknown anhydrous GUINER patterns show that all these hexagonal compounds - except CdTiF6 (LiSbF6-structure type) - are isostructural with VF3.
    Notes: Neu dargestellt wurden wasserfrei .GUINIER-Aufnahmen zeigen, daß alle Verbindungen mit Ausnahme von CdTiF6(LiSbF6-Typ) mit VF3 isotyp sind.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 137
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 285-292 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The possibility to transport MoO2 with J2 in a temperature gradient T2/T1 suggests the existence of MoO2J2. Starting from the reaction MoO2 + J2 = MoO2J2 in the consideration of the function of temperature for the rates of chemical transport, the values ΔHOR = 28.8 (±2) kcal/mole and ΔSOR = 9.0 (±2) cl are deduced. From this the values ΔHO(MoO2J2, g, 298) = -99.5 (±3.5) kcal/mole and SO(MoO2J2, g, 298) = 86 (±3) cl are derived. The comparison of the thermodynamic data for MoO2X2 and WO2X2 (X = Cl, Br, J) leads to the conclusion, that the existence of MoO2J2 in the vapour phase is very probable indeed.
    Notes: Die Möglichkeit des Transportes von MoO2 mit J2 im Temperaturgefälle T2/T1 legt die Annahme der Existenz von MoO2J2 nahe. Wird der Auswertung der Temperaturabhängigkeit der Transportraten die Reaktionsgleichung \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm MoO}{}_{\rm 2}{\rm + J}{}_{\rm 2}{\rm = MoO}{}_{\rm 2}{\rm J}{}_{\rm 2}$$ \end{document} zugrunde gelegt. so erhält man \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm \Delta H}{}_{\rm R}^{\rm 0} {\rm = 23,8(\pm 2)kcal/Mol}\,{\rm und}\,{\rm \Delta S}{}_{\rm R}^{\rm 0} \,{\rm = }\,{\rm 9,0(\pm 2)cl,}$$ \end{document} woraus für die Bildungsenthalpie des gasförmigen MoO2J2 ΔHO(MoO2J2, g, 298) = -99,5 (±3,5) kcal/Mol und für die Standardentropie SO(MoO2J2, g, 298) = 86,0 (±3) cl gewonnen werden.Durch Vergleich der so gewonnenen Standardentropie und Bildungsenthalpie mit den entsprechenden Werten der Dioxiddihalogenide von Mo und W wird die Wahrscheinlichkeit der Existenz des MoO2J2 erhöht.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 138
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 321-327 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By Claisen type condensation of suitable ketones with dithiocarbonic esters meso-alkyl substituted thio-β-diketones were prepared and studied in their sensitivity towards metal ions. Real metal chelates could be obtained only with cobalt(III) and nickel(II). The compounds of lead(II), cadmium(II), zinc(II), copper(I), mercury(II), silver(I), palladium(II), platinum(II) and rhodium(III) show an unchelated carbonyl group in the IR spectrum and are therefore interpreted as mercaptides. From the IR spectra it is also concluded that the free ligands are predominantly existing in the enethiolic tautomeric form. The absence of visible absorption bands characteristic for usual thio-β-diketones and their metal chelates in the case of the meso-substituted derivates is discussed as a consequence of distortion of the molecule accompanied by a decrease of conjugation.
    Notes: Durch Claisen-Kondensation geeigneter Ketone mit Dithiocarbonsäureestern wurden meso-alkylsubstituierte Thio-β-diketone dargestellt und auf ihre Metallsensitivität geprüft. Echte Metallchelate konnten nur mit Kobalt(III) und Nickel(II) erhalten werden. Die Verbindungen mit Blei(II), Cadmium(II), Zink(II), Kupfer(I), Quecksilber(II). Silber(I), Palladium(II), Platin(II) und Rhodium(III) zeigen im IR-Spektrum eine unchelatisierte C=O-Bindung und sind als Merkaptide aufzufassen. Die freien Liganden liegen nach Aussage der IR-Spektren vorwiegend in der Enthiolform vor. Dass Fehlen der normalerweise für Thio-β-diketone charakteristischen Absorptionsbanden im sichtbaren Bereich wird als Folge der bei meso-Substitution erfolgenden Verdrehung des Systems mit gleichzeitiger Verringerung der Konjugation diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 139
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 140
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 1-11 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Li2ZrN2, Li2ThN2 und Li2UN2 have been prepared from Li3N and ZrN1.22' Th powder and UN1.42' respectively, in a current of NH3 at temperatures between 700 and 1000°C. They have hexagonal symmetry. On the basis of X-ray powder diffractograms the N3- ions are approximately hexagonal-close-packed, the Zr4+ and Th4+, respectively, are situated in octahedral, the Li+ in tetrahedral holes.BeThN2 has been prepared from Be3N2 and Th3N4 in a high-frequency furnice between 1400 and 1880°C; it crystallizes with hexagonal symmetry. Unit cell parameters of these ternary nitrides: see Inhaltsübersicht.
    Notes: Die ternären Nitride Li2ZrN2, Li2ThN2 und Li2UN2 wurden aus Li2N und ZrN1,22 bzw. Th-Pulver und UN1,42 im NH3-Storm bi Temperaturen zwischen 700 und 1000°C dargestellt. Die Präparate kristallisiern hexagonal: Intensitätsberechnungen mit Hilfe von Diffraktometerintensitäten lassen auf eine annähernd hexagonaldichte Anordnung der N3--Ionen mit Zr4+ bzw. Th4+ in Oktaederlücken und Li+ in Tetraederlücken schließen.BeThN2 wurde aus Be3N2 und Th3N4 im Hochfrequenzofen bei Temperaturen zwischen 1400 und 1880°C dargestellt; es kristallisiert hexagonal mit a = 10,501 Å; c = 3,955 Å; c/a = 0,377; Z = 8.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 141
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 53-66 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The degradation of polysilicic acid has been investigated in the region of pH = 1.3-5.5 and 0-65°C. At pH = 3.3 there was found a maximum (18.5 kcal/mol) and at pH = 4.3 a minimum (15.6 kcal/mol) of the activation of this reaction. Nucleophiles and HF accelerate the degradation.
    Notes: Der Abbau von Polykieselsäure wurde im Bereich von pH = 1,3 bis 5,5 bei 0-65°C untersucht. Die Aktivierungsenergie dieser Reaktion zeigt bei pH = 3,3 ein Maximum (18,5 kcal/Mol) und pH = 4,3 ein Minimum (15,6 kcal/Mol). Nucleophil wirkende Substanzen und HF erhöhen die Abbaugeschwindigkeit.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 142
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of 1.3-dichloro-pentamethyldisilazane and -tetramethyldisiloxane with hydrazine and 1.2-dimethylhydrazine respectively the novel inorganic ring systems (C), (D)/(D′), (E)/(E′) and (F) (see chapter 1) represented by the compounds I-IV could be constructed. So long it was not possible to decide if the compounds of the systems D/D′ and E/E′ have bicyclo[3.3.0]-octane or cyclobutyl-cyclobutane structure.
    Notes: Durch Umsetzung von 1,3-Dichlor-pentamethyldisilazan und -tetramethyldisiloxan mit Hydrazin bzw. 1,2-Dimethylhydrazin ließen sich in den Verbindungen I-IV die neuen anorganischen Ringsysteme (C), (D)/(D′), (E)/(E') und (F) (siehe Kap. 1) aufbauen. Bisher konnte keine endgültige Entscheidung getroffen werden, ob es sich bei den Systemen D/D′ und E/E′ um NSi2N2Si2N- bzw. OSi2N2Si2O-Bicyclo[3,3,0]-oktan- oder um NSi2N—NSi2N- bzw. OSi2N—NSi2O-Cyclobutyl-cyclobutan-Derivate handelt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 143
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 385 (1971), S. 243-255 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NaAl(PH2)4 is prepared by the reaction of NaPH2 with AlCl3 in diglyme according to equation (a) in „Inhaltsübersicht“. In the same way NaAl(HPCH3)4 is obtained from CH3PH2. Für obtainung the analogous compound LiAl(HPCH3)4, LiPHCH3 was prepared acc. to equ. (b). NaAl(PH2)4 (soluble in diglyme) allows the formation of SiH- and PH2-containing silylphosphines in preparative yields acc. to equ. (c).H3SiBr, CH3SiH2Br, (CH3)2SiHBr and CH3SiHCl2 react with NaAl(PH2)4 to form H3Si—PH2, CH3SiH2—PH2, (CH3)2SiH—PH2 and CH3SiH(PH2)2, respectively, in about 70% yield. By analogous reaction of NaAl(HPCH3)4 and LiAl(HPCH3)4 the compounds H3Si—PHCH3, CH3SiH2—PHCH3, (CH3)2SiH—PHCH3 and (CH3)3Si—PHCH3 have been obtained. These reaarange acc. to equ. (d), silylphosphones richer in SiH reaaranging faster.1H and 31P n.m.r. spectra are reported.
    Notes: NaAl(PH2)4 wird aus NaPH2 und AlCl3 in Diglym präparativ zugänglich nach Entsprechend ist NaAl(HPCH3)4 über das CH3PH2 darzustellen. Für die analoge Herstellung von LiAl(HPCH3)4 ist die Bildung von LiPHCH3 nach erforderlich. NaAl(PH2)4 (löslich in Diglym) ermöglicht die präparative Bildung von SiH- und PH2-haltigen Silylphosphinen nach Es wurden H3Si—PH2, CH3SiH2—PH2, (CH3)2SiH—PH2, CH3SiH(PH2)2 aus H3SiBr, CH3SiH3Br, (CH3)2SiHBr und CH3SiHCl2 in Ausbeuten von etwa 70% dargestellt. Entsprechend werden aus NaAl(PHCH3)4 und LiAl(PHCH3)4 die Silylphosphine H3Si—PHCH3, CH3SiH2—PHCH3, (CH3)2SiH—PHCH3, (CH3)3Si—PHCH3 zugänglich. Bei ihnen treten Umlagerungen ein nach die bei den SiH-reicheren Derivaten schneller ablaufen. Es werden die 1H- und 31P-NMR-Spektren angegeben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 144
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The IR, in the solid state (33 to 4000 cm-1) and in gaseous state, the RAMAN, MÖSSBAUER and mass spectra of (CH3)3SnF, (C2H5)3SnF, (n-C3F7)3SnF, (n-C4H9)3SnF and (C6H5)3SnF were recorded. The frequencies of the vibrational spectra were almost completely assigned. By means of this methods the properties of the triorganyl tin fluorides, which differ considerably from the other organyl tin halides, were examined. The difference in their properties are due in all cases to strong intermolecular interactions.
    Notes: Von (CH3)3SnF, (C2H5)3SnF, (n-C3H7)3SnF, (n-C4H9)3SnF und (C6H5)3SnF wurden IR-, im festen (33-4000 cm-1) und im dampfförmigen Zustand RAMAN-, MÖSSBAUER- und Massen-Spektren gemessen. Die Frequenzen der Schwingungs-spektren wurden weitgehend zugeordnet. Mit Hilfe dieser Methoden wurden die Eigenschaften der Triorganylzinnfluoride, die beträchtlich von denen der anderen Organylzinnhalogenide abweichen, untersucht. Die Unterschiede beruhen in allen Fällen auf starken inter-molekularen Wechselwirkungen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 145
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 385 (1971), S. 321-324 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Whereas Fe(CO)5 reacts with 2.2′.2″-tripyridyl (tripy) under valence disproportionation, and with 1.1.1-tris(diphenylphosphinemethylene)ethane (TP) to form mixtures of difficulty separable compounds, C8H8Fe(CO)3 (C8H8 = cyclooctatetraene) forms at 150°C with tripy and TP, under elimination of C8H8 and one of the CO groups, the diamagnetic dicarbonyl derivatives Fe(CO)2(tripy) and Fe(CO)2(TP), respectively. At lower temperatures also a tricarbonyl TP complex is obtainable, Fe(CO)3(TP), in which the tridentate P ligand has only a bidentate function.
    Notes: Während sich Fe(CO)5 mit 2,2′,2″-Tripyridyl (tripy) unter Valenzdisproportionierung und mit 1,1,1-Tris(diphenylphosphinmethylen)äthan (TP) zu schwer trennbaren Verbindungsgemischen umsetzt, bilden sich mit C8H8Fe(CO)3 (C8H8 = Cyclooctatetraen) und den genannten N- und P-Liganden bei 150°C unter Substitution des Olefins und einer CO-Gruppe die diamagnetischen Dicarbonylderivate Fe(CO)2(tripy) bzw. Fe(CO)2(TP). Unter milderen Temperaturbedingungen entsteht mit TP der Tricarbonylkomplex Fe(CO)3TP, in dem der dreizähnige P-Ligand nur zweizähnig fungiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 146
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the basis of the 1H-n.m.r. contact shifts of three paramagnetic nickelocinium cations the presence of a (first order) π-delocalisation can be established for this metallocene system.
    Notes: Auf Grund der 1H-KMR-Kontaktverschiebungen dreier paramagnetischer Nickelocinium-Kationen läßt sich für dieses Metallocensystem das Vorliegen einer π-Delokalisierung (erster Ordnung) sicher festlegen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 147
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 385 (1971), S. 312-320 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction between tungsten and water vapour has been studied in an incandescent lamp with a filament temperature between 1500 and 2800°K and the filament being placed in a carrier gas system. The change in the lamp current at constant d. c. voltage supply is used to indicate how reactive the system is. The experimental results support a thermodynamic model in which the molecules O1. O2. H2O. OH. H1 H2. W. WO. WO2. WO3. W2O6. W3O9. W4O12 and WO2(OH)2. in the vapour form. take part in the reaction.
    Notes: Die Reaktion eines Wolframdrahtes mit Wasserdampf wurde im Temperaturbereich zwischen 1500 und 2800°K in Glühlampen untersucht. Dazu wurden die Glühlampen in ein Trägergassystem aufgenommen. Als Maß für den Wolframtransport wurde die Stromabnahme (bei konstanter Spannung an der Wolframwendel) gewählt. Die experimentell gefundenen Resultate unterstützen eine thermodynamische Betrachtung, bei der die Molekeln: O1, O2, H2O, OH, H1, H2, W, WO, WO2, WO3, W2O6, W3O9, W4O12 und WO2(OH)2 an der Reaktion teilnehmen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 148
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 385 (1971), S. 65-74 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: When [Mo6Xi8]Xa4 reacts with melts of HgY2 (X, Y = Cl, Br, I) at 400°C, the compounds Hg[Mo6X8]Y6 or Hg[Mo6Y8]Y6 are formed. Rules exist for the halogen exchange (see table 3): A more heavy halogen in Xi-position is always substituted by the lighter one. Thus, an inversion of the usually observed direction of substitution in [Mo6X8]X4 on reaction with other halides occurs which can be understood from thermodynamic reasons.The mercury compounds are characterized by means of thermal decomposition (thermobalance) and X-ray diagrams.
    Notes: Bei der Umsetzung von [Mo6Xi8]Xa4 mit HgY2-Schmelzen (X, Y = Cl, Br, J) bei 400°C entstehen Verbindungen vom Typ Hg[Mo6X8]Y6 bzw. Hg[Mo6Y8]Y6. Dabei ergeben sich Regeln für den Halogenaustausch (vgl. Tab. 3); das leichtere Halogen verdrängt das schwerere aus der Xi-Position. Das bedeutet eine Umkehrung der bei Umsetzung von [Mo6X8]X4 mit anderen Halogeniden beobachteten Austauschfolge, was thermodynamisch zu verstehen ist.Die Verbindungen Hg[Mo6X8]Y6 werden ferner durch ihren thermischen Abbau und das röntgenographische Verhalten charakterisiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 149
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 385 (1971), S. 85-91 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden die Diäthylaminowolfram(VI)-fluoride WF5NEt2, WF4(OMe)(NEt2) and WF4(OPh)(NEt2) durch Umsetzung von Trimethylsilyldiäthylamin mit WF6, WF5OMe bzw. WF5OPh dargestellt. Ihre IR- und KMR-Spektren werden mit denen anderer substituierter Wolfram(VI)-fluoride verglichen. Mit Dimethylsulfit reagieren WF5NEt2 und WF5POh offenbar jeweils zu einem Gemisch aus WF4(X)[OS(O)OMe] und WF4(X)(OMe) (X = NEt2 oder OPh).
    Notes: The diethylaminotungsten(VI) fluorides WF5NEt2, WF4(OMe)(NEt2), and WF4(OPh)(NEt2), have been prepared from reactions of trimethylsilyldiethylamine with tungsten hexafluoride, methoxy-, and phenoxytungsten(VI) pentafluorides, respectively. Their i.r. and n.m.r. spectra are reported and compared with those of other substituted tungsten(VI) fluorides. WF5NEt2 and WF5OPh undergo complex reactions with dimethyl sulphite which may be explained in terms of the formation of WF4(X)[OS(O)OMe] and WF4(X)(OMe) (X = NEt2 or OPh).
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 150
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 297-304 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zur Bestimmung des Bildungsmechanismus der Heteropolywolframate des Typus 2:11 [HhMm+O6Xx-O4W11O30](14-m-x-h)- über die entsprechenden 1:11-Komplexe wurde die Einführung eines zweiten Heteroatoms in letztere versucht. Es wurde eine neue einfache Ionenaustausch-Methode zur Synthese der 2:11-Heteropolywolframate ausgearbeitet, welche von 1:11-Komplexen ausgeht. Die praktischen Ergebnisse sind in Übereinstimmung mit dem theoretisch angenommenen Reaktionsweg und weisen ebenfalls auf die Strukturverwandtschaft der 1:11- und 2:11-Heteropolywolframate hin.
    Notes: Aimed at substantiating the formation mechanism of the heteropolytungstates of the 2:11 type: [HhMm+O6Xx+O11O30](14-m-x-h)-, via complexes of the 1:11 type, attempts were made to introduce a second heteroatozn in the latter. A new, simple synthesis method was established for the 2:11 heteropolytungstates (X = P, Si; M = Ni), starting with complexes of the type [Xx+W11O39]12-x (X = P, Si) and by using an ion exchange method (Amberlite I.R. 120. Ni2+, K+). The correctness of the supposed reaction way was demonstrated and at the same time, the close structural relationship between the hetero-polytung̰states of the type 1:11 and 2:11 -was pointed out.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 151
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 385 (1971), S. 102-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Monophosphazenes react with hexamethyldisilazane to the following compounds: SPF2N=PCl2NHSi(CH3)3, SPFClN=PCl2NHSi(CH3)3, SPCl2N=PCl2NHSi(CH3)3 and SPCl2N=PFClNHSi(CH3)3. The siliconorganic derivates react with phosphorus pentachloride to yield diphosphazenes SPCl2N=PF2N=PCl3, SPF2N=PCl2N=PCl3, SPFClN=PCl2N=PCl3, SPCl2N=PCl2N=PCl3 and SPCl2N=PFClN=PCl3. SPF2N=PF2N=PFCl2 and SPF2N=PFClN=PFCl2 are formed by dismutation. The amide SPCl2N=PF2NH2 reacts with PF3Cl2 to give SPCl2N=PF2N=PF3. Analyses, ir-, mass, 1H-nmr, 19F-nmr and 31P-nmr spectra are reported and discussed.
    Notes: Monophosphazene reagieren mit Hexamethyldisilazan zu folgenden Verbindungen: SPF2N=PCl2NHSi(CH3)3, SPFCIN=PCl2NHSi(CH3)3, SPCl2N=PCl2NHSi(CH3)3 und SPCl2N=PFClNHSi(CH3)3. Die siliciumorganischen Derivate lassen sich mit Phosphorpentachlorid zu den Diphosphazenen umsetzen: SPCl2N=PF2N=PCl3, SPF2N=PCl2N=PCl3, SPFClN=PCl2N=PCl3, SPCl2N=PCl2N=PCl3 und SPCl2N=PFClN=PCl3. Durch Dismutierung entstehen SPF2N=PF2N=PFCl2 und SPF2N=PFClN=PFCl2. Das Amid SPCl2N=PF2NH2 reagiert mit PF3Cl2 zum SPCl2N=PF2N=PF3. Analysen, IR-, Massen- 1H-NMR-, 19F-NMR- und 31P-NMR-Spektren werden mitgeteilt und diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 152
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 385 (1971), S. 131-136 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Some experiments are reported, which lead to the formation of several until now unknown O,N,F compounds. The nitrosyl hypofluorite, ONOF, could be isolated; some of its properties are described. The existence of two more compounds was established, one, very volatile, contains more F in its molecule than ONOF; the other one, with low vapour pressure, has probably several N atoms in its molecule. The IR spectra in the BaF2 region are given.
    Notes: Es werden Versuche angegeben, die zur Bildung einiger bisher unbekannter O,N,F-Verbindungen führen. Das Nitrosylhypofluorid, ONOF, wurde rein dargestellt und einige seiner Eigenschaften beschrieben. Die Existenz zweier weiterer Verbindungen, eine leichtflüchtige, mit höherem Fluorgehalt als das ONOF, und die andere, schwerflüchtig, mehrere N-Atome im Molekül enthaltend, wird nachgewiesen. Ihre IR-Spektren im BaF2-Gebiet werden mitgeteilt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 153
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-trimethylsilylphosphinimines, (CH3)3Si—N=PR′3, react with fluorophosphoranes, R2PF3 and RPF4, to give trimethylfluorosilane and phosphiniminophosphonium cations of the type [RnP(N=PR′3)4-n]+ (n = 1, 2; R = F; methyl, phenyl; R′ = methyl, phenyl, isopropyl) and stable fluorophosphate anions of the general formula [RnPF6-n]- (n = 1, 2; R = F, methyl, phenyl). In the reaction of N-trimethylsilylphosphinimines with dimethyltrifluorophosphorane the hitherto unknown dimethyltetrafluorophosphate anion, [(CH3)2PF4]-, is formed, along with the resonance-stabilized cations of type [(CH3)2P(N=PR′3)2]+.The structures of the reaction products are discussed on the basis of their 1H, 19F, and 31P N.m.r.-spectra.
    Notes: N-Trimethylsilylphosphinimine (CH3)3Si—N=PR′3 reagieren mit Fluorphosphoranen R2PF3 und RPF4 unter Abspaltung von Trimethylfluorsilan und Bildung von Phosphiniminophosphoniumkationen des Typs [RnP(N=PR′3)4-n]+ (n = 1, 2; R = Fluor, Methyl, Phenyl; R′ = Methyl, Phenyl, Isopropyl) neben stabilen Fluorphosphatanionen der allgemeinen Formel [RnPF6-n]- (n = 1, 2; R = F, Methyl, Phenyl). Durch Umsetzung von N-Trimethylsilylphosphiniminen mit Dimethyltrifluorphosphoran wurde das bisher unbekannte Dimethyltetrafluorphosphatanion [(CH3)2PF4]- neben den resonanzstabilisierten Phosphoniumkationen [(CH3)2P(N=PR′3)2]+ erhalten. Die Strukturen der Reaktionsprodukte werden auf Grund der 1H, 19F und 31P NMR-Spektren diskutiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 154
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 386 (1971), S. 107-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Das erste Ionisierugspotential einer Reihe von (CO)2M(β-Diketonato)-Komplexverbindungen wurden durch Elektronenstoß gemessen. Es wird die Annahme vorgeschlagen, daß die erste Ionisierung auf ein Molekularorbital, in der das atomare Orbital des zentralen Metallatoms eine nicht untergeordnete Rolle spielt, stattfindet. Die Ergebnisse älterer Untersuchungen an anderen β-Diketonato-Verbindungen können durch unseren Vorschlag erklärt werden.
    Notes: The first ionization energies of a number of (CO)2M(β-diketonate) complexes (M = Rh, Ir) were measured by electron impact. The hypothesis of a first ionization from a molecular orbital with a significant participation of the central metal atomic orbital is proposed for these complexes. The results obtained previously with other metal β-diketonates are shown to be consistent with the proposed rationalisation.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 155
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The catalytic activation of the decomposition of gaseous formic acid with nickel powder and crystalline nickel borides is compared. Only after treatment with NH3-solution the activity of the nickel borides has the same order as that of nickel powder. Ni3B is the best of the catalysts used. The crystalline nickel borides cannot catalyze the anodic oxydation of methanol in alcaline solution at 80°C.  -  Nickel catalysts containing Boron can be prepared by the RANEY method from nickel boride and aluminum. These catalysts have the same activity as normal RANEY nickel with respect to the hydrogenation of the C=C—bond in crotonic acid; they are more active with respect to the C=O—bond of acetone. Methanol can be oxydised fastly in alcaline solution at 80°C on electrodes containing RANEY nickel. RANEY nickel containing boron is still better.
    Notes: Die katalytische Aktivierung des Zerfalls der gasförmigen Ameisensäure durch Nickelpulver und kristalline Nickelboride wird verglichen. Die Nickelboride erreichen erst nach Behandlung mit NH3-Lösung größenordnungsmäßig die Aktivität des Nickelpulvers. Ni3B zeigt die günstigsten Eigenschaften. Bei der anodischen Methanoloxydation in alkalischer Lösung bei 80°C sind die kristallinen Nickelboride inaktiv. - Borhaltige Nickelkatalysatoren, die nach dem RANEY-Verfahren aus Nickelborid und Aluminium gewonnen werden, hydrieren in Lösung die C=C—Bindung der Crotonsäure gleich schnell wie RANEY-Nickel; die C=O—Bindung des Acetons wird an ihnen schneller hydriert. In alkalischer Lösung kann an RANEY-Nickel enthaltenden Elektroden Methanol bei 80°C anodisch mit beachtlicher Geschwindigkeit oxydiert werden. Borhaltiges RANEY-Nickel ist noch wirksamer.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 156
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 386 (1971), S. 176-184 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds (C2H5)2GaO2PX2 with X = CH3 or Cl can be prepared by the reaction of triethyl gallium with HOOP(CH3)2 and HOOPCl2, respectively, in an 1:1 molar ratio. The vibrational spectra (ir and RAMAN), the 31P- and 1H-NMR-spectra show that these dimer molecules consist of eightmembered and puckered ring skeletons (symmetry C2h).
    Notes: Die Verbindungen (C2H5)2GaO2PX2 mit X = CH3 und Cl lassen sich durch Umsetzung von Galliumtriäthyl mit Dimethylphosphinsäure bzw. Dichlorophosphorsäure im Verhältnis 1:1 darstellen. Nach den Schwingungsspektren (IR und RAMAN), sowie den 31P- und 1H-NMR-Spektren besitzen die zweifach assoziierten Molekeln achtgliedrige und gewellte Ringgerüste der Symmetrie C2h.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 157
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 386 (1971), S. 197-202 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and structure of some organometallic phenylcarbodiimides R3SiNCNC6H5, R2Si(NCNC6H5)2, of As(NCNC6H5)3, Sb(NCNC6H5)3 and of some d-metal phenylcarbodiimides, M(NCNC6H5)n (n = 1.2), are reported.
    Notes: Es wird über Darstellung und Struktur von Organometallphenyl-carbodiimiden R3SiNCNC6H5 (R: CH3, C6H5), R2Si(NCNC6H5)2 (R: C6H5), von Arsen(III)-und Antimon(III)-phenylearbodiimid sowie von einigen Schwermetallsalzen M(NCNC6H5) (M: Ag, Tl) und M(NCNC6H5)2 (M: Cu, Co, Cd, Hg) berichtet.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 158
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 386 (1971), S. 229-231 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A new preparation method for sulfur oxide tetrafluoride in high purity and nearly quantitative yield was found in the reaction of thionylfluoride with bromine pentafluoride.
    Notes: Ein neuer Weg zur Darstellung von Schwefeloxidtetrafluorid in hoher Reinheit und quantitativer Ausbeute, ausgehend von Thionylfluorid und Brompentafluorid, wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 159
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 386 (1971) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 160
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 386 (1971), S. 158-162 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Single crystals of LaErO3 and LaLuO3 were prepared at temperatures above 2000°C. Single crystal diffraction data result in an orthorhombically distorted perovscite structure. LaErO3: a = 6.07, b = 5.85; c = 8.45 Å; LaLuO3: a = 6.00, b = 5.795, c = 8.35 Å.
    Notes: Einkristalle von LaErO3 und LaLuO3 wurden bei Temperaturen über 2000°C dargestellt. Einkristalldiffraktometerdaten führen zur Struktur eines orthorhombisch verzerrten Perowskits LaErO3: a = 6,07, b = 5,85, c = 8,45 Å, LaLuO3: a = 6,00, b = 5,795, c = 8,35 Å.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 161
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 386 (1971), S. 102-106 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: MoS42-- and WSe42--ions form complexes with transition metals, which could be isolated in the form of the tetraphenylphosphoniumsalts. The infrared spectra are reported and discussed.
    Notes: MoS42-- und WSe42- -Ionen bilden mit Übergangsmetallen Komplexe, die in Form von Tetraphenylphosphoniumsalzen isoliert werden konnten. Die IR-Spektren werden angegeben und diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 162
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 386 (1971), S. 139-146 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reactions of pentamethyl antimony with hydrazoic, cyanic, and thiocyanic acid were shown to yield methane and tetramethylantimony azide, cyanide, and thiocyanide. Tetraphenylantimony azide and thiocyanide could be obtained similarly from pentaphenylantimony and HN3 or HSCN. The general properties of these compounds, more or less clearly, suggest a salt-like character. This was confirmed in the cases of the methyl species by detailed infrared and raman studies, which point to tetrahedral stibonium cations (partly distorted) and pseudohalide anions.
    Notes: Die Umsetzungen von Antimonpentamethyl mit Stickstoffwasserstoffsäure, Blausäure und Rhodanwasserstoffsäure ergeben unter Methanentwicklung Tetramethylantimonazid, -cyanid und -rhodanid. Aus Antimonpentaphenyl und HN3 sowie HSCN konnten analog Tetraphenylantimonazid und -rhodanid erhalten werden. Die allgemeinen Eigenschaften weisen diesen Verbindungen mehr oder weniger deutlich einen salzartigen Charakter zu. Diese Annahme wurde bei den Methylverbindungen durch infrarot- und ramanspektroskopische Untersuchungen bestätigt. Im festen Zustand und in Lösungen liegen demnach (teilweise verzerrte) tetraedrische Stiboniumkationen und Pseudohalogenidanionen vor.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 163
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 386 (1971), S. 335-339 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: LiCaAlF6 crystallizes trigonal (lattice constants a = 4.996, c = 9.636 Å; Z = 2, space group P31c) in a structure which is derived from the Li2ZrF6 type. Refinement by least squares yielded R = 0.073.
    Notes: LiCaAlF6 kristallisiert trigonal mit a = 4,996 Å und c = 9,636 Å, Z = 2, Raumgruppe P31c in einer vom Li2ZrF6-Typ abgeleiteten Struktur. Die Verfeinerung nach der Methode der kleinsten Quadrate ergab R = 0,073.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 164
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 386 (1971), S. 345-352 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mit Hilfe der Mitführungsmethode wurden die Partialdampfdrucke des CuCl—KCl-Systems bei 800°C als Funktion der Zusammensetzung des Systems gemessen. Die Rodebush-Dixon-Methode diente zur Bestimmung des totalen Dampfdrucks des Systems. Das bestimmte mittlere Molekulargewicht des Kupfer(I)-chlorids deutet auf eine dimerisierte Trimerstruktur (Cu3Cl3)2 in der Gasphase. Es wird versucht, den Mechanismus der Dimerisierung zu erklären.Auf Grund der Duhem-Margules-Gleichung und der thermodynamischen Stabilität des Systems wird gefolgert, daß neben CuCl und KCl eine Verbindung dieser beiden in der Dampfphase bestehen muß. Die Dampfdrucke der Komponenten des pseudobinären Systems werden abgeleitet.
    Notes: By use of the transpiration method, the partial vapour pressures of the CuCl—KCl system were measured at 800°C as a function of composition of the system. The Rodebush-Dixon method has been applied for the determination of the total vapour pressure of the system. The average molecular weight obtained for copper(I) chloride indicate on the dimerized trimer structure (Cu3Cl3)2 in the vapour phase. An attempt to explain the mechanism of the dimerization is quoted.Basing on the Duhem-Margules equation and the thermodynamic stability of the system, it was deduced that except copper(I) chloride and potassium chloride, a compound of these two must exist in the vapour phase. The vapour pressures of the components in the pseudo-binary system are derived.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 165
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 386 (1971), S. 297-315 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pentacarbonyl iron and tricarbonyl nitrosyl cobalt have been found to react with CF2Br2, CF2Br · CF2Br and CF2: CBr2 on UV irradiation to yield (CO)3Fe(CF2)2 (CO)Fe(CO)3 (I), (CO)3Co(CF2)2Co(CO)3 (II), BrC2F4Fe(CO)4Br (III), BrC2F4Co(CO)4 (IV), C2F2Br2Fe(CO)4 (V) and C4F4Br2Fe(CO)4 (VI). The structures of the new compounds are discussed on the basis of their mass and IR spectra.
    Notes: Durch UV-Bestrahlung der Dämpfe von Fe(CO)5 und CF2Br2 bzw. der Lösung von Co(CO)3NO in CF2Br2 konnten m̈-Carbonyl-di-m̈-difluormethylen-bis(tricarbonyleisen) (I) und Di-m̈-difluormethylen-bis(tricarbonylkobalt) (II) dargestellt werden. Die Bestrahlung des Dampfgemisches von Fe(CO)5 und CF2BrCF2Br und der Lösung des Carbonyls in dem Fluorbromäthan ergab β-Brom-tetrafluoräthyl-tetracarbonyleisenbromid (III), der Lösung von Co(CO)3NO in CF2BrCF2Br β-Bromtetrafluoräthyl-tetracarbonylkobalt (IV). (III) entstand auch bei der Bestrahlung einer Lösung von Fe(CO)5 in CF2Br2. Durch Photolyse der Dämpfe von Fe(CO)5 und CF2CBr2 sowie der Lösung des Carbonyls in dem Olefin entstanden 1,1-Dibrom-2,2-difluoräthylen-tetracarbonyleisen (V) und 2,3-Dibrom-tetrafluorbuten(2)-tetracarbonyleisen (VI). Die Strukturen der neuen Verbindungen werden auf der Grundlage ihrer Massen- und IR-Spektren diskutiert.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 166
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 386 (1971), S. 340-344 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Geschwindigkeit der Selbstzersetzung von Fe(OH)2 unter Luftausschluß wurde unter Zusatz von Cu(II) (0-6 Atom-%) bei 30 bis 50°C bestimmt. Das Maximum der Geschwindigkeit und ein Minimum der Aktivierungsenergie tritt bei 1% Cu/Fe auf. Dies wird zwei gleichzeitig wirksamen Einflüssen des Cu zugeschrieben: Erstens der Verzerrung des Koordinationskomplexes durch Cu2+, die die Strukturumwandlung in Magnetit erleichtert, dagegen wirkt negativ der Einfluß des Cu, der zur Vergrößerung der Fe(OH)2-Kristalle führt. Röntgenaufnahmen und elektronenmikroskopische Beobachtungen bestätigen die Annahme.
    Notes: The rate of self-decomposition of iron(II) hydroxide doped with various amounts (0-6 atomic%) of Cu(II) was determined in the absence of oxygen at the temperature range of 30 to 50°C. The maximum rate and the minimum activation energy were observed at 1% Cu/Fe. The result was attributed to the two simultaneous actions of Cu2+, i.e., the distortion effect on coordination complex of Fe2+ by Cu2+ to ease the structural transformation to magnetite and the hindering effect on magnetite formation revealed consequently in the growth of Fe(OH)2 crystals. Both effects were proved by X-ray diffraction and election-microscopic observations.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 167
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 102-106 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es werden die Elektronenspektren (λ = 400-1350 mμ) in Lösungen des [H3NiFeW11O40]6--Heteropolyanions sowie des [Ni(H2O)6]2+-Aquoions mitgeteilt. Auf Grund der aus den Spektren berechneten Angaben (Ligandenfeldparameter, magnetisches Moment, Extinktionskoeffizient) wird die oktaedrische Koordination des Ni2+ im 11-Wolframoniccoloferrianion nachgewiesen.
    Notes: Solution electronic spectra (λ = 400-1350 mμ) of the [H3NiFeW11O40]6- heteropolyanion as compared with those of the [Ni(H2O)6]2+ aquo-ion were recorded. On the basis of the ligand field parameter, of the effective magnetic moment and of the molar extinction as well as of the characteristics of the spectra, the octahedral environment of Ni2+ in the 11-tungstonickeloferric anion was demonstrated.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 168
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 107-110 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Auf Grund der Ergebnisse der Messungen der magnetischen Susceptibilität der Kalium- und Ammonium-Salze des 11-Wolframonickelozinkatanions [H3NiZnW11O40]7- wurde die Koordinationsstellung des Ni2+-Ions bestimmt.
    Notes: On the basis of the magnetic susceptibility measurements carried out on the potassium and ammonium salts of the 11-tungstonickelozincate anion [H3NiZnW11O40]7-, the coordinative environment of the Ni2+ ion was elucidated.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 169
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 119-127 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The atom parameters of columbite. FeNb2O6 and MnNb2O6, are refined by neutron diffraction. Low temperature measurements of FeNb3O6 provided magnetic reflections hkl with k half integer. From the intensities of the reflections a collinear magnetic structure \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \overrightarrow {\rm S} _1 = - \overrightarrow {\rm S} _2 = \overrightarrow {\rm S} _3 = \overrightarrow {\rm S} _4 $\end{document} results for the 4 atoms of the half of the magnetic unit cell. The moments lie parallel to the x-axis, ϕa = 0°. The moment is μ = 3.84 μB.For MaNb2O6 at 2.0°K reflections 010, 101 and 210 are observed additionally. From the observed intensities it is possible to distinguish a collinear model G: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \overrightarrow {\rm S} _1 = - \overrightarrow {\rm S} _2 = \overrightarrow {\rm S} _3 = - \overrightarrow {\rm S} _4 $\end{document} with components Gx, Gz (ϕa = 10°, ϕc = 80°), and a non-collinear model Cx (\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \overrightarrow {\rm S} _1 = \overrightarrow {\rm S} _2 = - \overrightarrow {\rm S} _3 = - \overrightarrow {\rm S} _4 $\end{document}) with Gy in favour of the first one.
    Notes: Mit Neutronenbeugung wurden die Atomparameter von Coiumbit, FeNb2O6 und MnNb2O6, verfeinert. Tieftemperaturmessungen an FeNb2O6 ergaben magnetische Reflexe hkl mit k 1/2zahlig. Aus den Reflexintensitäten ergab sich eine kollineare magnetische Struktur \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \overrightarrow {\rm S} _1 = - \overrightarrow {\rm S} _2 = \overrightarrow {\rm S} _3 = \overrightarrow {\rm S} _4 $\end{document} für die 4 Atome der halben magnetischen Zelle. Die Momente liegen parallel zur x-Achse, ϕa = 0°; das Moment beträgt μ = 3.84°B.Beim MnNb2O6 sind bei 2,0°K Reflexe 010, 101 und 210 zusätzlich beobachtet worden. Hier kann auf Grund der beobachteten Intensitäten unterschieden werden zwischen einem kollinearen Modell G: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \overrightarrow {\rm S} _1 = - \overrightarrow {\rm S} _2 = \overrightarrow {\rm S} _3 = - \overrightarrow {\rm S} _4 $\end{document} mit Komponenten Gx, Gz (ϕa = 10°, ϕc = 80°) und einem nicht-kollinearen Modell CX (\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \overrightarrow {\rm S} _1 = \overrightarrow {\rm S} _2 = - \overrightarrow {\rm S} _3 = - \overrightarrow {\rm S} _4 $\end{document}) mit Gy zugunsten des ersteren.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 170
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 160-163 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The x-ray structure analysis of the title NiII compound being of the planar coordination type Ni[S2O2] gives Ni—S distances of 2.15 Å and Ni—O distances of 1.87 Å. The sulfur atoms are arranged in cis-position. In the chelate ring the C—C distance is shortened in sulfur neighbourhood. This indicates a fixation of the C=C double bonds in the complex.
    Notes: Die Röntgenstrukturanalyse des planaren Nickelkomplexes vom Typ Ni[S2O2] ergab Ni—S-Abstände von 2,15 Å und Ni—O-Abstände von 1,87 Å.Die Schwefelatome sind in cis-Stellung angeordnet. Im Chelatring ist der C—C-Abstand in Schwefelnachbarschaft verkürzt, was auf eine weitgehende Fixierung der Doppelbindungen im Chelatring hindeutet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 171
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 164-180 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The following p-substituted N,N-bis-trimethlsilyl anilines p-X—C6H4—N[Si(CH3)3]2 are prepared by silylation of free amines: X = H, CH3, C2H5, CH3O, CH3CO, F, Cl, Br, J, CN, C6HS, (CH3)3SiO, and [(CH3)3Si]2N, and the isotopic derivatives C6H5—15N[Si(CH3)3]2 and C6D5N[Si(CH3)3]2. The vibrational spectra are reported and assigned. The molecular symmetry of p-[(CH3)3Si]2N—C6H4—N[Si(CH3)3]2 is determined. The influence of the mass of the substituents X on the positions of the νsSiNSi vibrational frequencies is discussed.
    Notes: Durch Silylierung der freien Amine werden p-substituierte N,N-Bis-trimethylsilyl-aniline p-X—C6H4—N[Si(CH3)3]2 mit X = H, CH3, C2H5, CH3O, CH3CO, F, Cl, Br, J, CN, C6H5, (CH3)3SiO und [(CH3)3Si]2N sowie die Isotopenderivate C6H5—15N[Si(CH3)3]2 und C6D5—N[Si(CH3)3]2 dargestellt und deren Schwingungsspektren mitgeteilt und zugeordnet. Von p-[(CH3)3Si]2N—C6H4—N[Si(CH3)3]2 wird die Molekülsymmetrie ermittelt. Der Einfluß der Substituentenmasse von X auf die Lage der νs SiNSi-Schwingung wird erörtert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 172
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 181-188 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 1.1-complexes formed by the reaction of nickel(II) halides and substituted aminoethyl- and aminomethyl-pyridines-(2) may be divided into two groups. Compounds, which are yellow or red brown in the solid state, and violet in solution in acetone belong to the first group. The complexes of the second group are violet in solution and in the solid state. On account of the vis- and ir-spectra, the magnetic behaviour, and the molar weight a distorted tetrahedral structure is discussed for the violet compounds, and a dimeric structure with coordination number 5 of the central atom for the complexes of the first group. The factors determining the structure of the investigated compounds are stated.
    Notes: Substituierte Aminoäthyl- und Aminomethylpyridine-(2) bilden mit Nickel(II)-halogeniden 1,1-Komplexe, die sich in 2 Gruppen einteilen. Die erste Gruppe umfaßt Verbindungen, die im kristallinen Zustand gelb bis rotbraun gefärbt sind und von Aceton mit violetter Farbe gelöst werden. Die Komplexe der 2. Gruppe sind in Lösung und im kristallinen Zustand violett. Auf Grund der Spektren im sichtbaren und infraroten Bereich, des magnetischen Verhaltens und der Molmasse wird den violetten Verbindungen eine verzerrt tetraedrische, den Verbindungen der Gruppe 1 eine dimere Struktur mit Koordinationszahl 5 am Zentralatom zugeschrieben. Es werden die Faktoren diskutiert, die das strukturelle Verhalten der untersuchten Verbindungen bestimmen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 173
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 189-195 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The analysis of the luminescence spectra of the pyridinium hexahalogeno complexes of europium(III) (PyH)3EuCl6 and (PyH)3EuBr6 is in accordance with the presence of a weakly distorted octahedral symmetry at the rare earth site. The parameters calculated from the splitting of the 7F2-level, \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm B}_{{\rm 40}} {\rm (EuCl}_{\rm 6} {\rm - - -) = 159 \pm 4 und B}_{{\rm 40}} {\rm (EuBr}_{\rm 6} {\rm - - -) = 152 \pm 4 cm}^{- {\rm 1}} {\rm,} $\end{document} are about four to five times larger than the parameters calculated theoretically from the electrostatic point-charge model.
    Notes: Aus einer Analyse der Lumineszenzspektren der Pyridinium-Hexahalogenokomplexe des Europium (III), (PyH)3EuCl6 und (PyH)3EuBr6, folgt das Vorliegen einer schwach gestört oktaedrischen Symmetrie des Feldes am Zentralion.Die aus der Aufspaltung des 7F2-Niveaus ermittelten Parameter des Ligandenfeldes, \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm B}_{{\rm 40}} {\rm (EuCl}_{\rm 6} {\rm - - -) = 159 \pm 4 und B}_{{\rm 40}} {\rm (EuBr}_{\rm 6} {\rm - - -) = 152 \pm 4 cm}^{- {\rm 1}} {\rm,} $\end{document} sind etwa vier- bis fünfmal größer als die aus dem elektrostatischen Punktladungsmodell theoretisch berechneten Parameterwerte.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 174
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 196-201 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diethylaminotitanium trichloride, (C2H5)2NTiCl3, is monoclinic with space group P21/n and a = 6.131 Å; b = 12.290 Å; c = 12.081 Å and β = 87.20°. There are four formula units per unit cell. The structure analysis with three-dimensional diffractometer data yielded an R-factor of 0.079 for 1509 observed reflexions. The titanium atom has coordination number six. The NTiCl5 octahedra are linked into infinite zig-zag chains by sharing Cl—Cl edges. The nitrogen atom and one chlorine atom do not participate in bridging. The Ti—N distance at 1.852 Å is significantly shorter than a hypothetical pure single bond.
    Notes: Diäthylamino-titantrichlorid, (C2H5)2NTiCl3, kristallisiert monoklin mit der Raumgruppe P21/n und den Gitterkonstanten a = 6,131 Å, b = 12,290 Å; c = 12,081 Å und β = 87,20°. Die Elementarzelle enthält vier Formeleinheiten. Die Strukturbestimmung mit dreidimensionalen Diffraktometerdaten ergab für 1509 beobachtete Reflexe einen R-Faktor von 0.079. Das Titanatom besitzt die Koordinationszahl sechs. Die NTiCl5-Oktaeder sind über gemeinsame Cl—Cl-Kanten zu unendlichen Zickzack-Ketten verknüpft. Das Stickstoffatom und ein Chloratom nehmen an der Verbrückung nieht teil. Der Ti—N-Abstand ist mit 1,852 Å deutlich kürzer als eine hypothetische reine Einfachbindung.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 175
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 202-211 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By means of spectrophotometric methods the interaction of CeIV in sulphate and nitrate containing solutions with diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPE, H5L), ethylenetriaminetetraacetic acid (ÄDTE, H4A), nitrilotriacetic acid (NTE, H3X), iminodiacetic acid (IMDE, H2Z), acids, and glycine (HGL) has been investigated. In weakly acidic acid redox-stable CeIV complexomates are formed with DTPE, ÄDTE and NTE; CeIV reduction proceeds the more slowly, the more stable the complexonate is. The reverse holds for strongly acidic solutions. Inorganic anions in the solutions display a strong influence on composition and redoxactivity of the CeIV complexonates. The stability of CeIV in its complexonates depends on the type of metal-ligand bonding.
    Notes: Mittels spektrophotometrischer Methoden wird die Reaktion von Cer(IV) in sulfat- und nitrathaltigen Lösungen mit Diäthylentriaminpentaessigsäure (DTPE, H5L), Äthylentriamintetraessigsäure (ÄDTE, H4A), Nitrilotriessigsäure (NTE, H3X), Iminodiessigsäure (IMDE, H2Z), Säuren und Glycin (HGl) untersucht. In schwach sauren Lösungen bilden sich mittlere Komplexonate des Cer(IV) mit DTPE, ÄDTE und NTE, was zur Redoxstabilität der Systeme führt. Eine Reduktion von Cer(IV) durch Komplexon verläuft um so langsamer, je stabiler das Komplexonat ist. In stark sauren Medien beobachtet man eine umgekehrte Gesetzmäßigkeit. Großen Einfluß auf Zusammensetzung und Redoxaktivität von Cer(IV)-Komplexonaten haben in der Lösung befindliche anorganische Anionen. Die Stabilität von Cer(IV) in thermodynamisch stabilen Komplexonaten erklärt sich durch eine andere Bindung zwischen Cer(IV) und Komplexon.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 176
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 212-215 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Für LiAlF4(g) werden eine C3v-Struktur (A) und eine C2v-Struktur (B) in der Literatur diskutiert. Auf Grund verschiedener Methoden (einschließlich spektraler und thermodynamischer Messungen) ist die Struktur (B) sehr wahrscheinlich.
    Notes: The (A) C3v and (B) C2v structures for LiAlF4(g) have been discussed in the literature. The present work indicates strong evidence in favour of the structure (B) by means of different approaches which, include spectral and thermodynamical measurements.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 177
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 71-79 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The IR and RAMAN spectra of CINCO are reported. From spectral data the compound is shown to be planar: symmetry Cs. The structure of the molecule is discussed by the examination of the Q-branch separation within the type-C(⊥)-band. The suggestion of a weakly bent NCO group - given elsewhere - is supported. The force constants of the GVFF for CINCO and HNCO have been computed. From present calculations the force constant of the N—Cl single bond is found to be 2.8 mdyn/Å.
    Notes: IR- und RAMAN-Spektrum von CINCO werden mitgeteilt. Nach Aussage der Spektren ist die Verbindung eben gebaut: Symmetrie Cs. Die Diskussion der an anderer Stelle gegebenen Strukturvorschläge an Hand der Q-Aufspaltung in der Typ-C-(⊥)-Bande der Molekel bestätigt die Annahme einer schwach gewinkelten NCO-Gruppe. Die Kraftkonstanten des CINCO und HNCO wurden für das allgemeine Valenzkraftfeld berechnet. Als Kraftkonstante der N—Cl-Einfachbindung ergibt sich aus den vorliegenden Berechnungen ein Wert von 2,8 mdyn/Å.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 178
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 40-56 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Several unknown salts of s-triazine were prepared by different methods and the IR spectra of most of these salts were assigned. When s-triazine was reacted with HCl or HBr, mixtures were obtained which consisted of s-triazinium-monohalogenides and products with higher contents of hydrohalogenides. When s-triazine was reacted with HJ, a product C3H3N3 · 3 HJ was obtained. The IR spectra of this compound and of the corresponding compound with DJ were taken to interprete the structure. Addition compounds of s-triazine with several ansolvo-acids were produced in which one or two ansolvo-acid molecules were bound to one molecule of s-triazine. The IR spectra of some of said addition compounds were assigned. Moreover, an adduct of bromine and s-triazine, C3H3N3 · Br2, was prepared.
    Notes: Nach verschiedenen Methoden wurden einige unbekannte Salze des s-Triazins dargestellt und die IR-Spektren der meisten Salze zugeordnet. Bei der Umsetzung von s-Triazin mit HCl oder HBr bildeten sieh Gemische aus s-Triazinium-monohalogeniden und Produkten mit höherem Halogenwasserstoffgehalt, mit HJ wurde dagegen die Verbindung C3H3N3 · 3 HJ erhalten. Die IR-Spektren dieser Verbindung und des entsprechenden Produkts aus s-Triazin und DJ ergaben Anhaltspunkte für die Struktur. Die Umsetzung einiger Ansolvosäuren mit s-Triazin führte zu Additionsverbindungen, in denen ein aber auch zwei Ansolvosäuremoleküle an ein Molekül s-Triazin gebunden waren. Die IR-Spektren der meisten Additionsverbindungen wurden ebenfalls zugeordnet. Außer dem wurde ein Addukt von Brom an s-Triazin. C3H3N3 · Br2, dargestellt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 179
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 80-90 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chelate complexes of SCHIFF bases of salicylaldehyde with bivalent nickel and copper often show an association of molecules in the crystal lattice. With SCHIFF bases of one-sided substituted, ethylene and propylene diamines the IR-spectrum shows only the coordination number four for Ni and Cu. Prom the IR absorption of the secondary amine group of diethylenetriamine, dipropylentriamine, and triethylenetetramine, a definite shifting of the NH frequency in the copper salts is observed. With the nickel salts the shifting is not so strong and sometimes indefinite. Therefore the occupation of a fifth coordination site at the two metal atoms is proved definitely in the case of the copper compounds, whereas for the nickel compounds investigated this seems to be only probable in most cases.
    Notes: Im Kristallgitter zeigen Chelatkomplexe von SCHIFFSCHEN Basen des Salicylaldehyds mit Ni(II) und Cu(II) häufig eine Assoziation der Molekeln untereinander. Bei SCHIFFSCHEN Basen mit einseitig substituierten Äthylen- und Propylendiaminen zeigt das IR-Spektrum nur die Koordinationszahl 4 des Nickels und Kupfers an. Aus der IR-Absorption der sekundären Aminogruppe von Diäthylentriamin, Dipropylentriamin und Triäthylentetramin wird bei den Kupfersalzen eine eindeutige Verschiebung der NH-Frequez zu niedrigeren Wellenzahlen beobachtet. Bei den Nickelsalzen ist die Verschiebung nicht so stark und manchmal nicht eindeutig feststellbar. Die Besetzung einer 5. Koordinationsstelle an den beiden Metallatomen ist im Falle des Kupfers somit eindeutig nachgewiesen, im Falle des Nickels in den meisten Fällen wahrscheinlich.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 180
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: B-Tris(dimethylamino)borazine crystallizes in the monoclinic space group P21/a with a = 9.841, b = 17.61, c = 8.140 Å, β = 111.9°, and four molecules per unit cell. The molecule shows only small deviations from a planar structure of the symmetry D3h. The endocyclic and exocyclic B—N bonds are equal within the standard deviation (mean value 1.432 Å). The ring angles are different at the B atoms and the N atoms.
    Notes: B-Tris(dimethylamino)borazol kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/a mit a = 9,841, b = 17,61 c = 8,140 Å, β = 111,9° und 4 Molekeln in der Elementarzelle. Die Molekel zeigt nur geringe Abweichungen von einer planaren Struktur mit D3h-Symmetrie. Die endocyclischen und die exocyclischen B-N-Bindungen sind innerhalb der Standardabweichung gleich lang (Mittelwert 1,432 Å). Die Ringwinkel sind an den B-Atomen und den N-Atomen deutlich verschieden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 181
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 116-122 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of CH3NH2 · BF3 and PCl5 yields CH3N(PCl3)(BCl3), (I), the behaviour of which to PCl5, pyridine and H2S is described. By using smaller amounts of PCl5, CH3N(PCl3)(BCl2F) (VI) is obtained. C6H5NH2 · BF3 reacts with PCl5 to give C6H5N(PCl3)(BCl3) (IX). Physical data, especially the NMR spectra of the new compounds, are given and discussed.
    Notes: Die Umsetzung von CH3NH2 · BF3 mit PCl5 führt zu CH3N(PCl3)(BCl3), (I), dessen Verhalten gegenüber PCl5, Pyridin und H2S beschrieben wird. Bei Anwendung eines Unterschusses von PCl5 entsteht CH3N(PCl3)(BCl2F) (VI). C6H5NH2 · BF3 reagiert mit PCl5 zu C6H5N(PCl3)(BCl3) (IX). Physikalische Daten, insbesondere die NMR-Spektren der neuen Verbindungen, sind beschrieben und diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 182
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 103-115 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of (CH3)2AsJ and AgN3 yields (CH3)2AsN3; a colourless liquid (b. p. 136°C) which dissolves as a monomeric in benzene. (CH3)2BiN3 is precipitated in form of colourless needles (dec. temp. 150°C) from an etherical solution of Bi(CH3)3 and HN3. According to its vibrational and mass spectra the molecules are not associated although the (CH3)2BiN3 is not soluble; dipole association of this polar molecules is assumed for the crystal structure. (CH3)2TlN3 can be obtained from TI(CH3)3 and ClN3 as well as from (CH3)2TlOH and HN3 in form of colourless needles and leaves (dec. temp. 245°C). According to its vibrational spectra it has an ionic structure, (CH3—Tl—CH3)+N-3.
    Notes: (CH3)2AsN3 entsteht aus (CH3)2AsJ und AgN3 als farblose Flüssigkeit (Sdp. 136°C), die sich in Benzol monomer löst. (CH3)2BiN3 fällt in Form farbloser Nadeln (Zers. ab 150°C) aus einer Lösung von Bi(CH3)3 und HN3 in Äther aus. Nach den Schwingungs- und Massenspektren sind die Verbindungen nicht assoziiert, während das Lösungsverhalten von (CH3)2BiN3 dem widerspricht. Es wird eine Dipol-Assoziation der polaren Molekeln im Kristall angenommen. (CH3)2TlN3 entsteht sowohl aus Tl(CH3)3 und ClN3 als auch aus (CH3)2TIOH und HN3; es bildet farblose Nadeln und Blättchen (Zers. ab 245°C). Nach dem Schwingungsspektrum ist die Struktur ionogen (CH3—Tl—CH3)+N-3.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 183
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 123-128 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of F3B · NH(CH3)2 with PCl5 yields [(CH3)2NPCl3][BCl4] (I), which can also be obtained by reaction of [(CH3)2NBCl2]2 with PCl5. In BF3 · N(CH3)3 the fluorine atoms are exchanged with chlorine atoms, by PCl5, 31P, 19F, and 11B-NMR spectra of the reactions products are described and discussed.
    Notes: Die Reaktion von F3B · NH(CH3)2 mit PCl5 führt zu [(CH3)2NPCl3][BCl4] (I), das auch durch Umsetzung von [(CH3)2NBCl2]2 mit PCl5 zugänglich ist. In BF3 · N(CH3)3 werden durch PCl5 lediglich die Fluoratome gegen Chlor ausgetauscht. Die 31P-, 19F- und 11B-NMR-Spektren der Reaktionsprodukte sind beschrieben und diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 184
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 185
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 129-139 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New obtained is Li5TlO4 (light yellow), which due to single crystal data crystalises with a = 13.23, c = 4.728 Å; Z = 8, tetragonal P42/nmc. For 342 hk0-hk3, Mo-Kα, is R = R' = 0.0984 (Parameters see text). Corresponding to Li5□2TlO4, it is an ordered derivative of the Li2O type of structure.
    Notes: Neu dargestellt wurde Li5TlO4 (blaßgelb), das nach Einkristalldaten mit a = 13,23 und c = 4,728 Å, Z = 8 tetragonal, P42/nmc, kristallisiert. Für 342 hk0-hk3, Mo-Kα, ist R = R' = 0,0984 (Parameter siehe Text). Gemäß Li5□2TlO4 liegt eine geordnete Variante der Li2O-Struktur vor.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 186
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 140-148 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Due to single crystal data α-Li5GaO4 crystallises orthorhombic in C222 with a = 9.288; b = 8.983; c = 4.632 Å; Z = 4 (parameters see text). R = 0.071 for 22 h0l and 32 hk0 [Mo-Kα]. Corresponding to Li5□2GaO4, it is an ordered variant of the Li2O type of structure.
    Notes: Nach Einkristalldaten kristallisiert β-Li5GaO4 orthorhombisch mit a = 9,288; b = 8,983; c = 4,632 Å; Z = 4, (Parameter vgl. Text) in C222. R = 0,071 für 22 Reflexe h01 und 32 hk0 [Mo-Kα]. Gemäß Li5□2GaO4 liegt eine geordnete Li2O-Variante vor.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 187
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 149-160 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Due to single crystal data β-Li5GaO4 crystallises orthorhombic, Pmmn, with a = 6.424; b = 6.305; c = 4.623 Å; Z = 2 (Preliminary parameters see text); R = 0.122 for 55 hk0 and. 37 hhl [Mo-Kα]. Corresponding to Li5□2AlO4 it is an ordered variant of the Li2O type of structure.
    Notes: Nach Einkristalldaten kristallisiert β-Li5AlO4 orthorhombisch, Pmmn, mit a = 6,424; b = 6,305; c = 4,623 Å; Z = 2 (Vorläufige Parameter siehe Test). Es ist R = 0,122 für 55 hk0 und 35 hh1 [Mo-Kα]. Es liegt gemäß Li5□2AlO4 eine geordnete Li2O-Variante vor.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 188
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 161-167 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The possibilities to form corresponding to Li5□2MIIIO4 ordered derivatives of the Li2O structure using a cubic super cell with a ≈ 2 · aLi2O are systematically discussed within some limits (see text ). It is shown that besides of the known examples new ones are to be expected.
    Notes: Die Möglichkeiten, gemäß Li5□2MIIIO4 Ordungsvarianten der Li2O-Struktur unter Benutzung einer Überzelle mit a ≈ 2 · aLi2O zu bilden, werden unter gewissen (vgl. Text) Randbedingungen systematisch diskutiert und gezeigt, daß neben den bereits bekannten neue Beispiele zu erwarten sind.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 189
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 176-188 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-trichlorosilyl pyrrole (I) was prepared and, along with N-trimethylsilyl pyrrole (II), investigated by infrared and RAMAN spectroscopy. A normal coordinate analysis which was performed for pyrrole, I, II, and N-silyl pyrrole, suggests that no pure „SiN stretching frequency“ occurs. This mode is mixed with ν NC2 and δ(ring) as well as with vs SiC3 and vs SiCl3 and contributes to frequencies between ∼400 and ∼1100 cm-1. The results are compared with quantum chemical calculations for pyrrole and II.
    Notes: N-Trichlorsilyl-pyrrol (I) wurde dargestellt und zusammen mit N-Trimethylsilyl-pyrrol (II) IR- und RAMAN-spektroskopiseh untersucht. Für Pyrrol, I, II und N-Silyl-pyrrol wurde eine Normalkoordinatenanalyse durchgeführt, aus der hervor-geht, daß keine charakteristische „SiN-Schwingung“ auftritt. Diese Schwingung ist vielmehr mit ν NC2 und δ(Ring) sowie γs SiC3 und γs SiCl3 gemischt und an mehreren Frequenzen zwischen ∼400 und ∼1100 cm-1 beteiligt. Die Ergebnisse werden mit quantenchemischen Berechnungen an Pyrrol und II verglichen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 190
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 198-204 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds (Me2N)3TiI, (Me2N)2TiI2, (Et2N)3TiI, and (Et2N)2TiI2 were prepared for the first time by reaction of TiI4 with (R2N)4Ti; the triiodides R2NTiI3 could not be isolated. All compounds were investigated by NMR and Ear Infrared spectroscopy. Their properties resemble those of the corresponding bromides previously described.
    Notes: Durch Reaktion von TiJ4 mit Ti(NR2)4 wurden die Verbindungen (Me2N)3TiJ, (Me2N)2TiJ2, (Et2N)3TiJ und (Et2N)2TiJ2, dargestellt; Trijodide R2NTiJ3 ließen sich nicht in reiner Form isolieren. Die neuen Verbindungen wurden durch Protonenresonanz- und Spektren im fernen Infrarot charakterisiert. In ihren Eigenschaften schließen sie sich an die bereits früher beschriebenen Bromide an.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 191
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 382 (1971), S. 40-48 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The ternary compound Li2ZnSi was prepared by heating a mixture of the elements in a Ta crucible in an argon atmosphere at 770°C. It is a bluish grey powder with a metallic luster hydrolyzing in moisture. The x-ray investigation with a single-crystal results in hexagonal symmetry with the lattice constants a = 4.247 Å, c = 8.224 Å, c/a = 1.936 and Z = 2. The structure of Li2ZnSi is related to the Na3As-type structure (DO18, space group P63/mmc): The Si has a hexagonal close packed arrangement; Li (in tetrahedral interstices) and Zn (in triangles of Si) occupy the positions of Na. A distortion of the Zn positions gives a superstructure along [001]
    Notes: Die ternäre Verbindung Li2ZnSi ließ sich durch Umsetzung der Elemente im Tantaltiegel unter Argon bei 770°C als blaugraues, metallisch glänzendes, hydrolyseempfindliches Sinterprodukt darstellen. Einkristalluntersuchungen ergaben hexagonale Symmetrie mit den Gitterkonstanten a = 4,247 Å, c = 8,224 Å und c/a = 1,936 bei zwei Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Struktur des Li2ZnSi leitet sich vom Na3As-Typ (DO18, Raumgruppe P63/mmc) ab: Bei hexagonal dichter Anordnung des Si besetzen Li (in den Tetraederlücken) und Zn (in den Dreieckslücken) die Punktlaugen des Na. Eine Auslenkung des Zinks aus der Ideallage bewirkt eine Überstruktur in Richtung [001].
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 192
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 49-54 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: OsJ3 is prepared by reaction of OsCl4 with HJ. The compound is characterized by analysis, thermal decomposition, magnetic measurements and d-values. OsJ3 is isotypic with TiJ3.OsJ2 and OsJ, described by Fergusson, Robinson and Roper1) are mechanical mixtures of OsJ3 and OsO2 (or OsO2 · 2H2O).
    Notes: Durch Umsetzung von OsCl4 mit HJ wird OsJ3 gewonnen. Die Verbindung wird analytisch, durch thermischen Abbau, magnetisch und röntgenographisch charakterisiert. OsJ3 kristallisiert im TiJ3-Typ.Die von Fergusson, Robinson und Roper1) beschriebenen Jodide OsJ2 und OsJ sind Gemenge von OsJ3 mit OsO2 (bzw. OsO2 · 2H2O).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 193
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 40-48 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structure of Rb4[Ni2(CN)6] was determined from three-dimensional X-ray diffraction data. The crystals are triclinic, and the spacegroup is P 1 with four formula units in the cell. The cell dimensions are a = 12.26, b = 16.80, c = 7.65 Ä, α = 90° β = 100.6°, γ = 110°. The structure was refined by means of full-matrix least squares to an final R value of 0.09 for 1624 reflections. The structure consists of dimeric complex anions [Ni2(CN)6]4- surrounded by 16 Rb cations. The monomeric units, Ni(CN)3, of the complex are linked together by strong metal-metal bonding; the Ni-Ni distances are 2.32 and 2.29 Å, respectively.
    Notes: Die Kristallstruktur von Rb4[Ni2(CN)6] wurde aus dreidimensionalen Röntgenbeugungsdaten bestimmt. Die Kristalle sind triklin hyphen; Raumgruppe P 1 - mit vier Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Zellkonstanten sind: a = 12,26, b equals; 16,80, c = 7,65 Å, α = 90°, β = 100,6°, γ = 110°. Die Struktur wurde mit Hilfe der „full matrix least squares“ Methode bis zu einem abschließenden R-Wert von 0.09 für 1624 Reflexe verfeinert. Die Struktur besteht aus dimeren Komplexanionen [Ni2(CN)6]4-, die von 16 Rb-Atomen umgeben sind. Die monomeren Ni(CN)3-Einheiten des Komplexes sind untereinander über starke Metall-Metall-Bindungen verknüpft; die entsprechenden Ni-Ni-Abstände betragen 2,31 Ä bzw. 2,29 Å.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 194
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 55-65 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By several methods of measurements (saturation magnetization, paramagnetic susceptibility, specific surface, specific catalytic activity, Debye-Scherrer-diagrams) the formation of molar nickel ferrite, NiFe2O4, by the reaction NiO + Fe2O3 = NiFe2O4 was studied. Comparing these methods some problems of the process of ferrite formation, f. i. the relation between the energy quantity needed for ferrite formation and the output of the endproduct, should be explained. Both, kinetic and thermodynamical calculations were made and their results are discussed in connection with the literature.
    Notes: Mit Hilfe mehrerer Meßmethoden (Sättigungsmagnetisierung, paramagnetische Suszeptibilität, spezifische Oberfläche, spezifische katalytische Aktivität, Debye-Scherrer-Aufnahmen) wurde die Bildung des molaren Nickelferrits, NiFe2O4, nach der Reaktion NiO + Fe2O3 = NiFe2O4 studiert. Durch Vergleich der Methoden untereinander sollten einige im Prozeß der Ferritbildung auftretende Probleme, z. B. das Verhältnis zwischen der benötigten Energiemenge bei der Ferritbildung und der Ausbeute an Endprodukt, geklärt werden. Dabei wurden sowohl kinetische als auch thermodynamische Berechnungen angestellt und deren Ergebnisse anhand der Literatur diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 195
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 74-80 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The incomplete solvolysis of the alkaline earth pernitrides M3N4 (M = Ba, Sr, Ca) with water, anhydrous acetic acid or absolute hydrazine yields substances which may be regarded as alkaline earth-nitrogen complexes. This is proved by quantitative analyses of the solvolyzed pernitrides and especially by results of IR-spectroscopical investigations. From the absorption of the N≡N-valence vibration, state and length of the N≡N bonding in the coordinated N2 molecule of the different N2 complexes were calculated approximately.
    Notes: Bei der unvollständigen solvolytischen Zersetzung der Erdalkalipernitride Me3N4 (Me = Ba, Sr, Ca) mit Wasser, wasserfreier Essigsäure oder absolutem Hydrazin entstehen Substanzen, die als Erdalkali-Stickstoff-Komplexe aufzufassen sind. Hierfür sprechen neben der quantitativen Analyse der Solvolyseprodukte vor allem die Ergebnisse der IR-spektroskopischen Untersuchungen. Aus der Absorption der N ≡ N-Valenzschwingung wurden Bindungsgrad und Bindungslänge der N≡N-Bindung in der koordinierten N2-Molekel bei den verschiedenen N2-Komplexen näherungsweise bestimmt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 196
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 81-89 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden Reaktionen einiger bifunktioneller dreizähniger Schiffscher Basen mit TiIV- und ZrIV-Isopropylat untersucht. Verbindungen der allgemeinen Formel MIV(SB)x(OPri)4-2x wurden dabei in fast quantitativer Ausbeute isoliert (SB- = Anion der Schiffschen Base SBH2; Pri = isopropyl; x = 1 oder 2). Die Molmassen wurden ebullioskopisch bestimmt und die IR-Spektren aufgenommen.
    Notes: The reactions of a few bifunctional and tridentate Schiff bases with titanium-(IV) and zirconium(IV) isopropoxides in equimolar and bimolar ratios are described. The resulting compounds have been obtained in almost quantitative yields and are of the general formulae M(SB)x(OPri)4-2X (where M = Ti or Zr; SB- = anion of the Schiff base SBH2 and x = 1 or 2). Their molecular weights have been determined ebullioscopically and IR spectra recorded.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 197
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 66-73 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The vapour pressures over SiJ4,s and SiJ4,l have been measured by the static and the flow method. The results were used to calculate the heat of evaporation, heat of sublimation, heat of fusion and standard entropy for SiJ4.
    Notes: Es wurde der Dampfdruck über SiJ4,f und SiJ4,fl mit der statischen-und der Strömungsmethode gemessen. Aus den Ergebnissen wurden die Verdampfungswärme, Sublimationswärme, Schmelzwärme und die Standardentropie des SiJ4 berechnet.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 198
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 96-103 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The thermal decomposition of CoCO3 Co(OH)2 (H2O)0,5 in the temperature range from 20 to 600°C, in air as well as in a dynamic nitrogen atmosphere, employing TGA, DTA, chemical analysis, and X-ray analysis, has been investigated. The course of the process in N2 differs completely from that in air, passing through a number of stages. The most probable mechanism of decomposition is proposed and an interpretation of the phenomena is given.
    Notes: Die thermische Zersetzung von CoCO3 · Co(OH)2 · (H2O)0,5 wurde im Temperaturabereich von 20 bis 600°C an der Luft sowie (dynamisch) in einer Stickstoffatmosphäre mittels TGA, DTA, chemischer Analyse und Röntgenbeugung untersucht. Der Ablauf der Zersetzung in N2 unterscheidet sich vollkommen von dem an der Luft, die Reaktion hat mehrere Stufen. Es wird der wahrscheinlichste Zersetzungsmechanismus vorgeschlagen und eine Deutung der verschiedene n Erscheinungen gegeben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 199
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 104-108 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The IR spectra (400-4000 cm-1) of hydrated and amorphous scandium phosphate and crystalline ScPO4 were recorded on samples prehented at 20-1100°C. The course of dehydration and crystallisation of amorphous scandium phosphate was recorded. The PO43--ion in amorphous anhydrous phosphate shows C3v symmetry, while in the anhydrous crystalline product Vd site-symmetry occurs. Anhydrous crystalline ScPO4 spectrum belongs to the xeno-time-type group. The latter represents one from two groups of spectra of anhydrous rare earth phosphates.
    Notes: Die IR-Absorptionsspektren des hydratisierten und wasserfreien amorphen und des kristallinen Scandiumphosphats, ScPO4 wurden im Bereich 400-4000 cm-1 (nach der KBr-Methode) untersucht. Die Messungen wurden bei Raumtemperatur an vorher bei 20-1100°C getemperten Proben vorgenommen. Dadurch konnten der Verlauf der Dehydratisierung des amorphen Phosphats sowie die Kristallisation des wasserfreien Salzes verfolgt werden. Im amorphen wasserfreien Phosphat weist das Anion PO43- die Symmetrie C3v auf, während das kristallisierte wasserfreien Salz eine site-Symmetric Vd des Anions besitzt. Das IR-Spektrum des wasserfreien kristallinen ScPO4 gehört zu der Gruppe des Xenotim-Typus, welche eine der beiden Gruppen der Spektren von wasserfreien Phosphaten der Metalle der Seltenen Erden darstellt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 200
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 90-95 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The light and heavy γ -variety of iron hydroxide have been prepared by oxydation of Fe(OH)2 and Fe(OD)2 with air oxygen. The formation of cristalline γ - FeOOD proceeds only in a very limited range of temperature, Fe2+ concentration, and duration and velocity of the supplied air. Even at optimal conditions established experimentally the cristallites of the heavy variety are not as ideal as those of the light hydroxide prepared at the same circumstances.
    Notes: Es wurde leichtes und schweres γ-Eisenhydroxid durch Oxydation von Fe(OH)2 und Fe(OD)2 mit Luftsauerstoff erhalten. Die Darstellung von γ-FeOOD darf nur in einem sehr begrenzten Intervall der Temperatur, der Fe2+-Ionenkonzentration und der Zeit des Luftdurchleitens stattfinden. Selbst unter experimentell festgelegten optimalen Versuchsbedingungen sind die Kristallite von γ-FeOOD nicht so gut ausgebildet wie bei gleich-hergestelltem γ-FeOOH.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...