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  • 1985-1989  (785)
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  • 1860-1869
  • 1985  (785)
  • Inorganic Chemistry  (785)
  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 521 (1985), S. 191-198 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Structure, and Thermal Behaviour of a New Ge—W BronceA hexagonal Ge-tungsten bronce with the composition Ge0.24 WO3 is obtained by chemical vapour deposition of a mixture of GeO2 and WO2(temperature gradient: 930 to 830°C).By means of an X-ray crystal structure analysis the space group was determined to be P622 and the lattice constants a = 744.0 pm, c = 381.7 pm. In absence of oxygen Ge0.24 WO3 is stable up to 850°C; in contact with air it is oxydized at temperatures T 〉 670°C. An anomaly in the thermal lattice expansion at temperatures T 〉 260°C is discussed.
    Notes: Die Darstellung einer hexagonalen Ge-Wolframbronze mit der Zusammensetzung Ge0,24 WO3 gelingt durch chemischen Transport von GeO2 und WO2 im Temperaturgefälle von 930 nach 830°C. Einer röntgenographischen Kristallstrukturanalyse zufolge kristallisiert die Verbindung n der Raumgruppe P622 mit den Gitterkonstanten a = 744,0 pm, c = 381,7 pm. Ge0,24WO3 ist unter Sauerstoffausschluß stabil bis 850°C; an der Luft wird es bei T 〉 670°C oxydiert. Eine Anomalie der thermischen Ausdehnung bei T 〉 260°C wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XLii. Redox Behaviour of Nickel in Zeolites NiNa—Y. 4. Influence of Composition on the Reducibility of Nickel in Zeolites NiNa—YBy chemical analysis (reaction with K2Cr2O7) and ESCA investigations we determined the degree of reduction in reduced samples NiNa-Y as function of the mole ratio SiO2/Al2O3 (module), of the Ni2+ degree of exchange and the kind of the second cations. (NH4+, Ca2+, Co2+, and Nd3+) in the temperature region of 620-770 K. The degree of nickel reduction increases with increasing module, decreasing degree of exchange and decreasing number of Brönsted acidic centres. This behaviour is caused by the influence of the interaction between cations Ni2+ and zeolite lattice on the reduction equilibrium.
    Notes: Durch chemische Analyse (Reaktion mit K2Cr2O7) un ESCA-Untersuchungen wird in reduzierten NiNa—Y-Proben der Nickel-Reduktionsgrad als Funktion des SiO2/al2O3-Verhältnisses (Modul), des Nickelaustauschgrades und der Art eines Zweitkations (NH4+ +, Ca2+, Co2+, Nd3+) im Temperaturbereich von 620 - 770 K bestimmt. Der Nickel-Reduktionsgrad steigt mit wachsendem Modul, sinkendem Austauschgrad und sinkender Zahl Brönsted-acider Zentren. Die Ursache dafür wird in dem Einfluß der Ni2+-Zeolithgitter-Wechselwirkung auf das Reduktionsgleichgewicht gesehen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 521 (1985), S. 199-206 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Strukturuntersuchungen von Trans-[Cr(NH3)4(H2O)Cl]Cl2 un trans-[Cr(NH3)4Cl2]ITrans-[Cr(NH3)4(H2O)Cl]Cl2 (A) crystallizes in the monoclinic space group P21/m (No. 11) with a = 6.556(1), b = 10.630(5), c = 6.729(2) Å and β = 96.15(3)°. Trans-[Cr(NH3)4Cl2]I (B) ist monoklin, Raumgruppe C1/m (No. 12) mit a = 9,877(2), b = 8,497(2), c = 6,047(2)Å und β = 108,98(2)°. Beide Elementarzellen enthalten zwei Formeleinheiten. Die Abstände Cr—Cl, Cr—O(H2O) und die drei unabhängigen Abstände Cr—N(NH3) sind für A 2,298(1), 2,023(2), 2,067(2), 2,086(3) und 2,064(3)Å. Die Abstände Cr—Cl und Cr—N(NH3) sind für B 2,325(1) und 2,071(2)Å. Alle oktaedrischen Bindungswinkel weichen nicht viel von 90° oder 180° ab. Beide Strukturen wurden biz zu sehr niedrigen Gütefaktoren verfeinert.Bei der Verbindung A wurde Wasserstoffbindung zwischen dem Wassermolekül des Kations und den beiden Cl-Anionen beobachtet. Kationen und Anionen bilden das Motiv, das durch den ganzen Kristall läuft. Kationen und Anionen der zweiten Struktur sind in Schichten aufgeteilt. Die Koordinationszahl der Anionen und Kationen ist 8.
    Notes: Trans-[Cr(NH3)4(H2O)Cl]Cl2 (A) crystallizes in the monoclinic space group P21/m (No. 11) with a = 6.556(1), b = 10.630(5), c = 6.729(2) Å and β = 96.15(3)°. Trans-[Cr(NH3)4Cl2]I (B) has monoclinic C2/m (No. 12) space group and a = 9.877(2), b = 8.497(2), c = 6.047(2) Å and β = 108.98(2)°. Both unit cells contain two formula units. Cr—Cl, Cr—O(H2O) and three independent Cr—N(NH3) distances for A are 2.98(1), 2.023(2), 2.067(2), 2.086(3) and 2.064(3) °. Cr—Cl and Cr—N(NH3) bonds in B are 2.325(1) and 2.071(2) °. All octahedral angles are close to 90 and 180°. Both structures were refined to very low R values.Water molecule from trans-[Cr(NH3)4(H2O)Cl]2+ is hydrogen bonded to both ionic chlorides. Cation and two anions form the motive which repeats itself in the crystal. Cations and anions of the second structure are distributed in layers. Each cation and anion have coordination number eight.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 520 (1985), S. 59-64 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organothiolatostibanes and -bismutanes.For the title compounds there are two simple methods for preparation: (a) reaction of organodiethoximetallane with thiols and (b) reaction of organodibromometallane with sodium thiolates in the ratio 1:2. Some compounds of the general formula RMe(SR′)2, whereby R=CH3, C6H5 and R′ = heterocyclic ring systems, were synthesized by (a) with Me=Sb, by (b) with Me=Bi and characterized by 1H-n.m.r., elementary analysis, and differential thermoanalysis.
    Notes: Es gibt zwei einfache Möglichkeiten zur Darstellung der Titelverbindungen: (a) Umsetzung von Organodiethoximetallan mit Thiolen und (b) Umsetzung von Organodibrommetallan mit Natriumsalzen von Thiolen im Verhältnis 1:2. Eine Reihe von Verbindungen der allgemeinen Formel RMe(SR′)2, mit Me=Bi nach (b) synthetisiert und durch 1H-NMR, Elementar-und Differentialtheromoanalysen charakterisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 520 (1985), S. 65-70 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Methylbis(dithicarbamato) stibanes. Synthesis and Crystal Structure.The title compounds are obtained by reaction of methyldibromostibane with the sodium dithiocarbamates in methanol at low temperature (-78°C). The crystal structure of CH3Sb(S2CNEt2)2 as elucidated by X-ray diffraction shows no special intermolecular interactions. It can be compared to that of the corresponding bismutane CH3Bi(S2CNEt2)2 and the arsane C6H5As(S2CNEt2)2.
    Notes: Die Titelverbindungen Können durch Reaktion von Methyldibromstiban mit Natriumdithiocarbamaten bei tiefen Temperaturen (-78°C) erhalten werden. Bezüglich seiner Kristallstruktur läßt sich CH3Sb(S2CNEt2)2 gut zwischen dem entsprechenden Bismutan CH3Bi(S2CNEt2)2 und dem Arsan C6H5As(S2CNEt2)2. einordnen. Anzeichen für ungewöhnliche intermolekulare Wechselwirkungen sind bei dieser Verbindung nicht zu erkennen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 522 (1985), S. 33-38 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Oxomanganate (II): KLiMnO2For the first time, KLiMnO2 has been prepared from the binary oxides (640°C, 17 d, Ni- or Ag-cylinders) in form of orange-coloured single crystals. The crystal structure (a = 11.085, b = 3.389, c = 8.357 Å, β = 120.67°, Space-Group C2/m, 4-circlediffractometer, MoKα, 458 I0 (hkl), R = 4.87%) corresponds to that of KLiZnO2. Both oxides represent a new formula type A[(TO)n] with n = 2 and K[7] Li[4] Mn[4] O2. Effective Coordination Numbers, ECoN, and the Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, are calculated and discussed.
    Notes: Neu dargestellt wurde KLiMnO2 aus den binären Oxiden (640°C, 17d,Ni- bzw. Ag-Bömbchen) in Form orangefarbener Einkristalle. Die Kristallstruktur (a = 11,085, b = 3,389, c = 8,357 Å, β = 120,67°, R. Gr. C2/m, Vierkreisdiffraktometer, MoKα, 458 I0 (hkl), R = 4,87%) entspricht der von KLiZnO2. Es liegt ein Oxid des neuen Formeltyps A[(TO)n] mit n = 2 vor, entsprechend K[7] Li[4] Mn[4] O2. Effektive Koordinationszahlen, ECoN, und der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, werden berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 524 (1985), S. 185-192 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Comparative Considerations on the Reactivity of Gallium Trihalides towards Trimethylsilyl Sulphides, Lead Di(thiolates), and ThiolsGallium trichloride reacts with the lead di(thiolates) Pb(SR)2 (R = CH3, C2H5, C3H7, i-C3H7, Ph and CH2Ph) in benzene solutions under formation of the moisture sensitive mono-, bis-, and tris(alkyl- or arylthio)gallanes.In general dihalogeno(organylthio)-, halogenobis(organylthio)-, and tris(organylthio)gallanes can be obtained from a number of different synthetic routes. In this connexion there is given a comparative consideration on the reáctivity of the gallium trihalides towards trimethylsilyl sulphides, lead di(thiolates) and thiols.
    Notes: Galliumtrichlorid reagiert in benzolischer Lösung mit den Bleidi(thiolaten) Pb(SR)2 (R = CH3, C2H5, C3H7, i-C3H7, Ph und CH2Ph) unter Bildung der feuchtigkeitsempfindlichen Mono-, Bis- und Tris(alkyl- bzw. phenylthio)gallane.Allgemein lassen sich Dihalogen(organylthio)-, Halogenbis(organylthio)- sowie Tris(organylthio)gallane über eine Reihe verschiedener Synthesewege darstellen. In diesem Zusammenhang wird hier eine vergleichende Betrachtung zur Reaktivität der Galliumtrihalogenide gegen Trimethylsilylsulfide, Bleidi(thiolate) und Thiole mitgeteilt.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 524 (1985), S. 201-207 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxalato- und Chlorooxalato-Komplexe von MoIVEs wurden die freie Säure Mo(C2O4H)(OH)3H2O und ihre K+-, NH4+- und Pb2+-Salze dargestellt. Aus diesen Verbindungen wurden auch einige Chloro-oxalato-Komplexe hergestellt. Alle Verbindungen wurden chemisch und physicochemisch charakterisiert, und es werden Vorschläge für ihre Strukturen gemacht.
    Notes: A free acid Mo(C2O4H)(OH)3(H2O) has been prepared. The corresponding K+, NH4+ and Pb2+ salts have been synthesized. Starting from this, some chloro-oxalato derivatives were prepared. All the compounds are characterised by chemical and physico-chemical studies and their structures are proposed.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 524 (1985), S. 193-200 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chelates of 8-Quinolinol Derivatives. VI. Complex Formation and Extraction of Copper with Alkyl and Alkenyl Substituted 8-QuinolinolsThe copper chelates of a series of 7-substituted alkyl and alkenyl 8-quinolinols as well as 2-, 5-, and 7-methyl-8-quinolinols were synthesized and the chemical bonding was studied by EPR spectroscopy in chloroform and pyridine solution. Spectral changes in the chloroformic solutions of the chelates produced by pyridine are the result of a slow destruction reaction. For the extraction of copper in the chloroform/water system the extraction parameters as well as distribution data of the ligands were determined.
    Notes: Die Kupferchelate einer Anzahl 7-substituierter Alkyl- bzw. Alkenylchinolin-8-ole sowie der isomeren 2-, 5- und 7-Methyl-chinolin-8-ole wurden dargestellt und die Bindungsverhältnisse EPR-spektroskopisch in Chloroform und Pyridin untersucht. Spektrale Veränderungen der chloroformischen Lösungen der Chelate durch Pyridin sind auf eine langsam erfolgende Zersetzung zurückzuführen. Für die Extraktion von Kupfer im System Chloroform/Wasser wurden die Extraktionsparameter bestimmt und durch Angaben zur Verteilung der Liganden ergänzt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 525 (1985) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 525 (1985), S. 7-13 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NMR Spectroscopic Studies of 15N Labelled N-Methyl-imidodiphosphoric Acid Derivatives15N labelled compounds (EtO)mCl2-m(O)P—NMe—P(O)(OEt)nCl2-n (m = 0-2, n = 0-2) were prepared as a mixture and investigated by means of 31P and 15N NMR spectroscopy. The chemical shift values δP and δN, and the coupling constants 1JPN and 2JPP are discussed and interpreted qualitatively by semiempirical quantumchemical calculations (CNDO/2) using POPLE'S ΔE-model.
    Notes: 15N-markierte Verbindungen der Substitutionsreihe (EtO)mCl2-m(O)P—NMe—P(O)(OEt)nCl2-n (m = 0-2, n = 0-2) wurden im Reaktionsgemisch synthetisiert und mit Hilfe der 31P- und 15N-NMR-Spektroskopie untersucht. Die chemischen Verschiebungen δP und δN sowie die Kopplungskonstanten 1JPN und 2JPP werden diskutiert und qualitativ mit Hilfe halbempirischer quantenchemischer Rechnungen (CNDO/2) im Rahmen des POPLE-schen ΔE-Modells interpretiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 12
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Basic Aluminium Salts and their Solutions. XIX. Nature of Aluminium Cations in Highly Basic Highly Concentrated Aluminium Chloride SolutionsIt is shown that in highly concentrated basic aluminium chloride solutions (cAl ≈ 7.7 mol · l-1; r = OH/Al = 2.48), prepared by dissolving aluminium metal in substoichiometric quantities of hydrochloric acid, polymeric aluminium cations (Alpoly) dominate. By dilution of these solutions also increasing amounts of monomeric cations (Almono) occur. On aging Almono reacts with Alpoly forming small portions of tridecameric Al13O40 cations (Al13).On the basis of these results literature data, after which corresponding commercial basic aluminium chloride solutions contain essentially Al13 cations, are critically discussed.
    Notes: Es wird gezeigt, daß in hochkonzentrierten basischen Aluminiumchloridlösungen (cAl ≈ 7,7 mol · l-1; r = OH/Al = 2,48), hergestellt durch Umsetzen von metallischem Al mit einem Unterschuß an Salzsäure, überwiegend polymere Aluminiumkationen (Alpoly) vorliegen. Bei Verdünnung der Lösungen treten daneben zunehmend monomere Kationen (Almono) auf, die im Verlaufe der Alterung mit dem Alpoly unter Bildung geringer Anteile von tridekameren Al13O40-Kationen (Al13) reagieren.Ausgehend von diesen Befunden werden Literaturangaben, wonach in kommerziellen basischen Aluminiumchloridlösungen entsprechender Konzentration und Basizität im wesentlichen Al13-Kationen auftreten sollen, einer kritischen Wertung unterzogen.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 13
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Complexes Containing the Ligands Pyrazine-2, 6-dicarboxylate and Pyridine-2, 6-dicarboxylate: Syntheses and Electrochemistry. Crystal Structure of NH4[RuCl2(dipicH)2]The coordination chemistry of the tridentate ligand pyrazine-2, 6-dicarboxylate (pyraz-2,6 = L) with transition metals in aqueous solution has been investigated. The reaction of the ligand with metal aqua ions (1:1) affords insoluble precipitates [MIIL(OH2)2] (M = Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Cd). [TiOL(OH2)2], [VOL(H2O)2] and [UO2L(H2O)] were also prepared. [MIIIL2]- complexes (MIII = FeIII, CoIII) were isolated as NH4+ and P(C6H5)4+ salts; they are strong one electron oxidants (E1/2 = +0.602 V and +0.795 V vs. NHE, respectively). Redox potentials of analogous complexes containing pyridine- 2, 6-dicarboxylate (L′) ligands have been determined by cyclic voltammetry: [ML′2]1-/2-: M = VIII: -0.591 V; CrIII: -0.712 V.It is shown that pymzine-2,6-dicarboxylate as compared to pyridine-2,6-dicarboxylate stabilizes metal complexes in low oxidation states (+II).The reaction of RuCl3 · nH2O with pyridine-2,6-dicarboxylic acid in aqueous solution affords the yellow-green anion [RuCl2(L′H)2]-. The crystal structure of NH4[RuCl2(L′H)2] has been determined. It crystallizes in the monoclinic space group P21/c with a = 8.812(2) Å b = 10.551(2) Å, c = 10.068(2) Å, β = 110.03(6)°, Z = 2; 2507 independent reflections; R = 0.032. The ruthenium centers are in an octahedral environment of two Cl- ligands (trans) and two bidentate pyridine-2, 6-hydrogendicarboxylate ligands which possess each one protonated, uncoordinated carboxylic group.
    Notes: Die Komplexchemie des dreizähnigen Liganden Pyrazin-2, 6-dicarboxylat (pyraz-2, 6 = L) mit Übergangsmetallen in wäßriger Lösung wurde untersucht. Umsetzung der Aquametall(II)-Komplexe mit dem Liganden (1:1) ergibt schwerlösliche Niederschläge [MIIL(OH2)2] (M = Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Cd). Auch [TiOL(OH2)2], [VOL(H2O)2] und [UO2L(H2O)] wurden als schwerlösliche Niederschläge erhalten. Komplexe des Typs [MIIIL2]-(FeIII, CoIII) sind sehr starke Oxydationsmittel, ihre Redoxpotentiale wurden zu +0,602 V bzw. +0,795 V (gegen NHE) durch zyklische Voltammetrie und potentiometrische Titration bestimmt. Die Redoxpotentiale der analogen Komplexe mit dem Pyridin-2, 6-dicarboxylat Liganden (L′) wurden erstmals vermessen: [ML′2]-1/-2: M = VIII: -0.59 V; CrIII: -0,71 V. Es wird gezeigt, daß der Ligand Pyrazin-2, 6-dicarboxylat, verglichen mit Pyridin-2, 6-dicarboxylat, Übergangsmetalle in der Oxydationsstufe +II gegenüber +III stark stabilisiert.Die Reaktion von RuCl3 · nH2O mit Pyridin-2, 6-dicarbonsäure (pH 3) führt zum Anion [RuCl2(L′H)2]-, das als gelb-grünes NH4+-Salz erhalten wurde. Das Salz kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/c mit a = 8,812(2) Å, b = 10,551(2) Å, c = 10,068(2) Å, β = 110,03(6)° mit Z = 2; 2 707 unabhängige Reflexe; R = 0,032. Ruthenium ist oktaedrisch von zwei Cl- (trans) sowie zwei zweizähnigen Pyridin-2, 6-hydrogendicarboxylat-Liganden umgeben, die jeweils eine nicht komplex gebundene protonierte Carboxylgruppe besitzen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 522 (1985), S. 184-188 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions tot he Chemistry of Phosphorus. 148. Synthesis and Properties of the 1,2-Diphospha-3,4-diboretane (t-BuP)2(BNMe2)2The first 1, 2-diphospha-3,4-diboretane (1,2-diphospha-3, 4-diboracyclobutane) (t-BuP)2(BNMe2)(1) was prepared by [2+2] cyclocondensation of K(t-Bu)P—P(t-Bu)K with Cl(Me2N)B—B(NMe2)Cl.1 could be isolated in the pure state and was NMR spectroscopically characterized as a compound with a planar P2 B2 ring skeleton.
    Notes: Das erste 1,2-Diphospha-3,4-diboran (1,2-Diphospha-3,4-dibora-cyclo-butan) (t-BuP)2(BNMe2)2 (1) wurde durch [2+2]-Cyclokondensation von K(t-Bu)P—P(t-bu)K mit Cl(Me2N)B—B(NMe2)Cl dargestellt. 1 konnte in reiner Form isoliert und kernresonanzspektroskopisch als Verbindung mit planarem P2B2-Ringgerüst charakterisiert werden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 15
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 522 (1985), S. 202-206 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electrical Conductivities of Molten Alkali Halide-Alkaline Earth Halide MixturesSpecific and molar electrical conductivities of molten iodide mixtures were measured. A multiple-term polynomial equation was used to describe the temperature and concentration dependence of specific electrical conductivity. Molar conductivity of molten mixtures gives a linear dependence on the kind of cations and anions.
    Notes: Von binären geschmolzenen Iodidmischungen werden die spezifischen und die molaren elektrischen Leitfähigkeiten mitgeteilt. Zur Beschreibung der Temperatur- und Konzentrationsabhängigkeit der spezifischen elektrischen Leitfähigkeit wird ein mehrkomponentiger Polynomansatz verwendet. Die molare Exzeßleitfähigkeit der Mischungen zeigt in Abhängigkeit von der Art der Kationen und Anionen einen linearen Verlauf.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 16
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 522 (1985), S. 189-201 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Usovites Ba2MIIM′IIM2IIIF14 and the High Pressure Phases of BaMnVF7 and BaMnFeF7: Compounds with BaMnGaF7 StructureThe results of complete single crystal structure determinations of the monoclinic BaMnGaF7 type compounds Ba2CaCoV2F14 (and Ba2CdMn Fe2F14) are reported: C2/c, Z = 4, a = 1369.7 (1381.2), b = 538.4 (537.2), c = 1491.6 (1489.5) pm, β = 91.49 (91.11)°, Rg = 0.036 (0.038) for 4389 (2521) reflections. The atoms Ca/Co (Cd/Mn) distribute not completely ordered on the 8- and 6-coordinated sites of this “usovite” structure (Ba2CaMgAl2F14). This is also evident for Cd/Fe from Mössbauer spectra of Ba2CdFeAl2F14. The lattice constants of this and further seven compounds Ba2MIIM′IIM2IIIF14 (MII = Ca, Cd; M′II = Mg, Mn—Cu; MII = Al, Ga) are given. Two novel representatives of the same structure with MII = M′II = Mn could be prepared in the form of the high pressure phases of BaMn VF7 and BaMnFeF7. The magnetic properties of both modifications of the iron compound and of BaMnGaF7 are reported and discussed.
    Notes: Die Ergebnisse vollständiger Einkristallstrukturbestimmungen an den monoklin im BaMnGaF7-Typ kristallisierenden Verbindungen Ba2CaCoV2F14 (und Ba2CdMnFe2F14), werden mitgeteilt: C2/c, Z = 4, a = 1369,7 (1381,2), b = 538,4 (537,2), c = 1491,6 (1489,5) pm, β = 91,49 (91,11)°, Rg = 0,036 (0,038) für 4389 (2521) Reflexe. Die Atome Ca/Co (Cd/Mn) sind nicht vollständig geordnet auf die 8- und 6fach koordinierten Plätze dieser “Usovitstruktur” (Ba2CaMgAl2F14) verteilt. Das zeigen auch Mößbauer-spektroskopische Untersuchungen für Cd/Fe in Ba2CdFeAl2F14. Die Gitterkonstanten dieser und weiterer sieben Fluoride Ba2MIIM′IIM2IIIF14 (MII = Ca,Cd; M′II = Mg, Mn—Cu; MIII = Al, Ga) werden angegeben. Zwei neue Vertreter derselben Struktur mit MII = M′II = Mn konnten in Form der Hochdruckphasen von BaMnVF7 und BaMnFeF7 dargestellt werden. Die magnetischen Eigenschaften beider Modifikationen der Eisenverbindung und von BamnGaF7 werden mitgetwilt und diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 520 (1985), S. 120-138 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Acyl-and Alkylidenephosphines. XXVI. 2, 4-Bis (phenylimino)-1, 3-diphosphetanes from Thiocarbamoyl- and Carbamoyltrimethylsilylphosphines.Bis(trimethylsilyl)phosphines R—P[—Si(CH3)3]2 1 (R = H3C a, H5C6 b, (H3C)3C e, H11C9 d) and phenyl isothiocyanate give insertion compounds which were identified as [CN-phenyl, N-trimethylsilyl)thiocarbamoyl]trimethylsilylphosphines 3 - 2 in solution as well as in the solid state [2]. In the presence of small amounts of solid sodium hydroxide the phenyl derivative 3 - 2b eliminates bis(trimethylsilyl) sulfane, whereas the tert-butyl 3 - 2c and the mesityl compound 3 - 2d show the same reaction even without a catalyst. The unstable [(phenylimino)methylidene]phosphines 6 formed first, dimerize rapidly to give 2, 4-bis(phenylimino)-1,3-diphosphetanes 7 which in solution exist as mixtures of the E and Z isomers. Via a NaOH-catalyzed elimination of hexamethyldisiloxane these cyclic phosphines 7 can also be obtained from the adducts of phenyl isocyanate and bis(trimethylsilyl)phosphines 1. Taking the thermally sufficiently stable tert-butyl derivative 7 c as an example, the temperature dependence of n.m.r. spectra is discussed in detail.
    Notes: Die Bis(trimethylsilyl)phosphane R—P[—Si(CH3)3]3 1 (R=H5C6 b, H3C)3C c, H11C9 d) reagieren mit Phenylisothiocyanat zu Insertionsverbindungen, die sowohl in Lösung als auch im Festkörper [2] als [(N-Phenyl-Derivat 3-2beliminiert in Gegenwart geringer Menge an festem Katalysators Bis(trimethylsilyl] sulfan; dei zunächst gebildeten, instabilen [(Phenylimino)-methyliden]phosphane 6 dimerisieren rasch zu den in Lösung E/Z-isomeren 2, 4-Bis (phenylimino)-1, 3-diphosphetanen 7. Diese cyclischen Phosphane 7 sind über die NaOH-katalysierte Abspaltung von Hexamethyldisiloxan auch aus den Addukten 2 des Phenylisocyanats an Bis(trimethylsilyl)-phosphane 1zugänglich. Die Temperaturabhängigkeit de NMR-Spektren wird am Beispiel des thermisch hinreichend stabilen tert-Butyl-Derivates 7c eingehend untersucht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 520 (1985), S. 139-150 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Acyl- and Alkylidenephosphines. XXVII. Molecular and Crystal Structure of Methyl-[(N-phenyl, N-trimethylsilyl)thiocarbamoyl]trimethylsilylphosphine.Methyl[(N-phenyl, N-trimethylsilyl)thiocarbamoyl]trimethylsilylphosphine 1a formed via an addition of methylbis(trimethylsilyl)phosphine to phenyl isothiocyanate [1], crystallizes in the monoclinic centrosymmetric space group P21/n with following dimensions of the unit cell determined at a temperature of measurement of -80±3°C: a=1041.2(4);b=1706.9(12);c=1001.1(6)pm; β=106.41(4)°; Z = 4. An X-ray structure determination (Rw = 0.039) confirms the constitution of the compound as already derived from its nmr spectra. One trimethylsilyl group is bound to the phosphorus atom, whereas the other is connected with the sp2-hybridized nitrogen atom. Characteristic rounded bond lenghts and angles are: P—Si 231, P—CH3 184, P—C(S) 187, C=S 167, N—C(S) 137, and N—Si 181 pm as well as P—C—S 122°, P—C—N 117°, and S—C—N 121°.
    Notes: Das durch Addition von Methylbis (trimethylsilyl) phosphan an Phenylisothiocyanat gebildete [1] Methyl[N-phenyl, [N-trimethylsilyl] thiocarbamoyl thiocarbamoyl]trimethylsilylphosphan 1a kristallisiert monoklin in der zentrosymmetrischen Raumgruppe P21/n mit folgenden, bei einer Meßtemperatur von -80±3°C bestimmten Abmessungen der Elementarzelle: a=1041,2(4); b=1706,9(12); c=1001,1(6) pm; β-106,41(4)°; Z = 4. Die Röntgenstrukturanalyse (w = 0,039) bestätigt die bereits aus den NMR-Spektren abgeleitete Konstitution der Verbindung mit an Phosphor- und sp2-hybridisiertes Stickstoffatom gebundenen Trimethylsilyl-Gruppen. Charakteristische gerundete Bindungslängen und - winkel sind: P—Si 231, P—CH3 184, P—C(S) 187, C=S 167, N—C(S) 137 und N—Si 181pm sowie P—C—S 122°, P—C—N 117° und S—C—N 121°.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 19
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 520 (1985), S. 160-166 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mass Spectra of Dialkylaminostibanes.The dialkylaminostibanes Cl2SbNMe2 (1), ClSb(NMe2)2 (2), Sb(NMe2)3 (3), Sb(NEt2)3 (4), and ClSbOMeNMe2 (5) were examined by mass spectrometry. The mass spectra were discussed and mechanisms and pathes of fragmentation proposed.
    Notes: Die Dilkylaminostibane Cl2SbNMe2 (1), ClSb(NMe2)2 (2), Sb(NMe2)3 (3), Sb(NEt2)3 (4), und ClSbOMeNMe2 (5) werden massenspektrometrisch untersucht. Die Massenspektren werden diskutiert und Fragmentierungswege sowie -mechanismen vorgeschlagen.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 20
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 520 (1985), S. 151-159 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermodynamic and Structural Investigations on Compounds of the Systems KCl/Mcl2 (M=Ca, Cd, Co, Ni).The formation of ternary chlorides according to the equation nKCl + MCl2 = KnMCln+2 with M = Ca, Cd, Co, Ni was investigated with a galvanic cell for solid electrolytes. Additionally to the Gibbs energies for the solid reactions, ΔGR, the entropies, ΔSR, and enthalpies, ΔHR were determined by the dependence of the e.m.f. on temperature. But the stability of the double chlorides is given by the free enthalpy of synproportionation from the neighboured compounds. In case of RbSrCl3 and RbPbCl3 (stable only at higher temperature) the synproportionation is endothermic; the loss of enthalpy is compensated by a gain of entropy. The same is valid for K2CoCl4.Lattice parameters were measured for the modifications of KCaCl3; the structure of KCdCl3 was refined by single crystal measurements.
    Notes: Mit einer galvanischen Zelle für feste Elektrolyte wurde die Bildung ternärer Chloride nach der Gleichung nKCl+MCl2=KnMCln+2mit M=Ca, Cd, Co, Ni untersucht. Aus der Abhängigkeit der EMK von der Temperatur wurden neben neben der Gibbs-Energie für die Feststoffrektionen (ΔGR) auch ΔSR und ΔHRbestimmt. Für die Stabilität der Dopplechloride sind jedoch dei freien Synproportionierungsenthalpien aus den Nachbarverbindungen maßgeblich. Im Falle von RbSrCl3 und RbPbCl3 (nur bei höherer Temperatur stabil) erfolgt die Synproportionierung unter Enthalpieverlust, durch Entropie-Gewinn kompensiert. Das gleiche gilt für K2CoCl4.Für die Verzerrungsvarianten von KCaCl3 wurde verfeinert (Einkristalldaten).
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 21
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 520 (1985), S. 167-178 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chelates of 8-Quinolinol Derivatives. V. Coordination and Extraction of Nickel with Alkylsubstituted 8-Quinolinols.The nickel chelates of 2-, 5-, and 7-methyl-8-quinolinols and of a series of 7-alkyl-8-quinolinols were synthesized in the water-free state. Spectroscopic and magnetochemical differences between the compounds with 2-, 5-, and 7-methyl-8-quinolinols were explained by structural peculiarities. For the nickel chelates with 7-alkyl-8-quinolinols a somewhat distorted square-planar structure is supposed. To characterize the influence of substituents the adduct formation with pyridine was studied. For the extraction of nickel with 8-quinolinols the kind of the alkyl or alkenyl substituent in 7-position has no distinct influence on the state of the extraction equilibrium but it impairs the quickness of the extraction with increasing hydrophobicity.
    Notes: Die Nickelchelate von 2, 5- und 7-Methylchinolin-8-ol sowie einer Reihe von 7-Alkyl-chinolin-8-olen wurden in wasserfreiem Zustand dargestellt. Spektroskopische und magnetochemische Unterschiede der Verbindungen mit 2-, 5-und 7-Methylchinolin-8-ol können auf strukturelle Besonderheiten zurückgeführt werden. Bei den Nickelchelaten 7-substituierter Chinolin-8-ole-sind planar-quadratische Strukturen mit geringer tetragonaler Verzerrung anzunehmen. Der Charakterisierung des Substituenteneinflusses diente die Untersuchung der Adduktbildung mit Pyridin. Bei der Extraktion von Nickel mit 7-Alkyl-bzw. 7-Alkenyl-chinolin-8-olen ist die Art des Substituenten nor von geringem Einfluß auf die Lage des Extraktionsgleichgewichtes, beeinträchtigt aber mit steigender Hydrophobizität stark die Geschwindigkeit der Extraktion.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 22
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 520 (1985), S. 179-195 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitrogen Containing Organosilicon Compounds. CXIX. Synthesis of Cyclic Organosilicon Esters of Diethanolamines.The synthesis and characteristics of 41 new cyclic organosilicon esters of diethanolaminnes  -  1,3-dioxa-6-aza-2-silacyclooctanes  -  are described. Nine various methods of their preparation have been investigated, including the new ones used for the first time in this work. The comparative valuation of the investigated methods is presented.
    Notes: Es wird über Darstellung und charakteristische Merkmale von 41 neuen cyclischen siliciumorganischen Estern von Diethanolaminen  -  1, 3-Dioxa-6-aza-2-silacyclooctanen  -  berichtet. Neun verschiedene Verfahren zu ihrer Gewinnung wurden untersucht, darunter auch die in dieser Arbeit zum ersten Mal beschriebenen. Es wird eine Vergleichseinschätzung der Verfahren angeführt.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 23
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 523 (1985), S. 21-24 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1-Organo-5,5-di-t-butyl-diptych-benzoxaphospha-stannolins  -  Diorganotin Compounds with Transannular Sn—P InteractionDi-t-butyltindimethoxid react with organo-bis-o-hydroxyphenyl-phosphines in benzene under elemination of methanol to the title compounds. The phosphorus-tin coordination is proved by 31 and 119Sn n.m.r. measurements.
    Notes: Di-t-butylzinndimethoxid reagiert mit Organo-bis-o-hydroxy-phenyl-phosphinen RP(o-C6H4OH)2 in Benzen unter Austritt von Methanol zu den Titelverbindungen. Die Verbindungen sind monomer löslich, die Phosphor-Zinnkoordination wird 31P- und 119Sn-NMR-spektroskopisch nachgewiesen.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 24
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 523 (1985), S. 25-32 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structures of Two Modifications of (C2H5)4NFeI4The crystal structures of two modifications, I and II, of (C2H5)4NFeI4 were determined from single crystal X-ray data. Modification I crystallizes in the tetragonal space group I4m2 with a = 865.2(2), c = 1223.6(2) pm; II: orthorhombic, Pnnm, a = 1513.2(2), b = 1417.0(2), c = 843.5(1) pm.The crystal structures exhibit a different packing of the ions. In I the cubic close packing of the centers of gravity of anions and cations is the same as in the NaCl-type structure, in II the packing of the ions is similar to the NiAs-type structure. The Fe—I bond lengths were found to be 253.1 (I) and 254,0 pm (II) respectively.
    Notes: Die Kristallstrukturen von zwei Modifikationen, I und II, von (C2H5)4NFeI4 wurden aus Einkristall-Diffraktometerdaten bestimmt. Modifikation I kristallisiert in der tetragonalen Raumgruppe I4m2 mit a = 865,2(2), c = 1223,6(2) pm; II kristallisiert orthorhombisch, Pnnm, mit a = 1513,2(2), b = 1417,0(2), c = 843,5(1) pm.Die Packung der Ionen in I und II ist verschieden. In I sind die Schwerpunkte der Ionen wie in der NaCl-Struktur, in II dagegen wie in der NiAs-Struktur gepackt. Die Fe—I-Abstände wurden zu 253,1 (I) und 254,0 pm (II) bestimmt.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 25
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 523 (1985), S. 33-44 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Piaselenole - Piaselenolium - Pentaiodide (C6H4N2Se · C6H5N2Se+ I3- · I2), a Structure with Polyiodide LayersThe title compound crystallizes in the monoclinic space group P21/n with a = 9.320(3), b = 13.812(2), c = 17.159(3) Å, β = 96.11(2)°, V = 2196.3 Å3, Z = 4. There occur no isolated I5- anions but layer-shaped polyiodide aggregates built up by linear, asymmetric I3- anions and I2 molecules. Almost linear triiodide chains are connected by I2 molecules in a novel type of arrangement to form slightly puckered layers. The polyiodide layers contain several substructures known from other examples. The piaselenole and its conjugated acid, the piaselenolium cation, form a ribbon-like quasi-polymer in which the two components are alternating. They are connected in turns by a linear NH—N hydrogen bridge (N—N: 2.844 Å) and by a so called (SeN)2-connectivity parallelogram, in which Se—N bonds and Se—N contacts are adjacent. Here we found a very short Se—N contact distance of 2.691 Å. The bond distances of piaselenole (Se—N: 1.787(3) Å, N—C: 1.318(5) Å, C—C: 1.453(8) Å) and also the angles are equal or similar to those occuring in other 1,2,5-selenadiazoles. The protonation of one N in the SeN2 unit results in a loss of symmetry and significant changes in bonding distances and angles.
    Notes: Die Titelverbindung kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/n mit a = 9,320(3), b = 13,812(2), c = 17,159(3) Å, β = 96,11(2)°, V = 2196,3 Å3, Z = 4. Es liegen keine isolierten I5--Anionen vor, sondern schichtförmige, aus linearen, unsymmetrischen I3--Anionen und I2-Molekülen aufgebaute Polyiodidaggregate. Annähernd lineare Triiodidketten werden mit I2-Molekülen in Form einer neuen Verknüpfungsvariante zu leicht gewellten Schichten vernetzt. Die Polyiodidschichten enthalten mehrere an anderen Beispielen belegte Substrukturen. Piaselenol und seine konjugierte Säure, das Piaselenolium-Kation, bilden bandartige Quasi-Polymere, in denen die beiden Komponenten alternieren. Diese sind abwechselnd verbunden durch eine lineare NH—N-Wasserstoffbrücke (N—N: 2,844 Å) und durch sogenannte (SeN)2-Verknüpfungsparallelogramme, in denen Se—N-Bindungsabstände und Se—N-Kontaktabständen benachbart sind. hier tritt ein äußerst kurzer Se—N-Kontaktabstand von 2,691 Å auf. Die Bindungslängen im Piaselenol (Se—N: 1,787(3) Å, N—C: 1,318(5) Å, C—C: 1,453(8) Å) und auch die -winkel sind gleich bzw. ähnlich denjenigen in anderen 1,2,5-Selenadiazolen. Die Protonierung an einem N der SeN2-Einheit führt zum Verlust der Symmetrie und zu deutlichen Veränderungen der Bindungslängen und -winkel.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 26
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 523 (1985), S. 54-62 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Simple Titanate: KNaTiO3KNaTiO3, the first titanate containing different alkaline metals, was prepared by annealing mixtures of Na2O, K2O, and TiO2 (Na: K: Ti = 1.0: 1.0: 1.0) in closed Ni cylinders for 10 days at 900°C. The compound forms colourless crystals of monoclinic symmetry (C2/c) with a = 5.7960(16), b = 10.9608(20), c = 5.4735(15) Å, β = 97.36(2)°, Z = 4, which are sensitive to moisture. The compound adopts a new type of structure (data were collected on a four-circle diffractometer, R = 5.15%, Rw = 4.69%) in which Ti4+ as well as Na+ form infinite chains of square pyramids TiO5 and NaO5, resp. K+ has the coordination number 8. Structural characteristics are discussed in connection with calculations of the Madelung part of lattice energy, MAPLE, Effective Coordination numbers, ECoN, and Mean Fictive Ionic Radii, MEFIR.
    Notes: Als erstes Titanat mit verschiedenen Alkalimetallen erhielten wir KNaTiO3, farblose, feuchtigkeitsempfindliche Einkristalle (durch Erhitzen inniger Gemenge von Na2O, K2O und TiO2, Na:K:Ti = 1,0:1,0:1,0 im verschlossenen Nickel-Zylinder für 10 Tage auf 900°C). Das Oxid kristallisiert monoklin (C2/c) mit a = 5,7960(16), b = 10,9608(20), c = 5,4735(15) Å, β = 97,39(2)° und Z = 4 in einem neuen Strukturtyp (Vierkreisdiffraktometerdaten, R = 5,15%, Rw = 4,69%, Parameter s. Text). Charakteristische sind unendliche Ketten aus vierseitigen Pyramiden TiO5 bzw. NaO5; K+ hat dagegen C.N. 8. Die Strukturmerkmale werden im Zusammenhang mit Berechnungen des Madelunganteils der Gitterenergie MAPLE, Effektiver Koordinationszahlen ECoN und Mittlerer Fiktiver Ionenradien MEFIR diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 27
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 523 (1985), S. 63-68 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Isolated Square-Planar Coordinated Pt2+ Inside of BaNd2PtO5Single crystals of the hitherto unknown compound BaNd2PtO5 were prepared and examined by X-ray technique. The compound crystallizes with tetragonal symmetry D2d7—P4b2; a = 6.7569(6) and c = 5.9119(13) Å; Z = 2. The structure is discussed in respect of the isolated square-planare coordination of Pt2+ ions and its relation with other planar coordinated platinum of oxocompounds.
    Notes: BaNd2PtO5 wurde erstmals dargestellt und an Einkristallen röntgenographisch untersucht (Raumgruppe D2d7—P4b2; a = 6,7569(6) und c = 5,9119(13) Å; Z = 2). BaNd2PtO5 besitzt quadratisch planar koordinierte Pt2+-Ionen; die planaren Polyeder sind isoliert. Eine Diskussion und Einordnung dieser Verbindung in die Strukturchemie der Oxoplatinate wird gegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 28
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 523 (1985), S. 45-53 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thiochloroarsenates (III): Preparation, Vibrational Spectra, and Crystal Structures of PPh4[As2SCl5] and (PPh4)2[As2SCl6] · C2H4Cl2PPh4[As2SCl5] can be obtained from As2S3 + PPh4Cl with HCl in CH2Cl2 or 1,2-C2H4Cl2. It reacts with a second mole of PPh4Cl to yield (PPh4)2[As2SCl6]. The latter also is formed by the reaction of As2S5 + 2 PPh4Cl with HCl, a second product being (PPh4)2[As2Cl8]. The i.r. and Raman spectra of the title compounds are reported. Their crystal structures were determined by X-ray diffraction. Crystal data: PPh4[As2SCl5], monoclinic, space group P21/n, a = 1175.8, b = 1508.0, c = 1593.4 pm, β = 96.22°, Z = 4; (PPh4)2[As2SCl6] · C2H4Cl2, triclinic, P1, a = 1166.3, b = 1188.2, c = 2044.6 pm, α = 95.47, β = 97.53, γ = 111.05°, Z = 2. Including the lone electron pairs, the coordination of the As atoms in the [As2SCl5]- ion is distorted trigonal-bipyramidal with the S, one Cl atom, and an electron pair in equatorial positions; the two bipyramids around the two As atoms share a common edge. The As atoms in the [As2SCl6]2- ion have a distorted octahedral coordination, the two octahedra share a common face; the lone electron pairs are in the trans positions to the S atom.
    Notes: PPH4[As2SCl5] entsteht aus PPh4Cl+ As2S3 mit HCl in CH2Cl2 order 1,2-C2H4Cl2. Mit einem weiteren Mol PPh4Cl setzt es sich zu (PPHh4)2[As2SCl6] um. Letzteres entsteht auch bei der Reaktion von As2S5 + 2 PPh4Cl mit HCl, wobei (PPh4)2[As2Cl8] als weiters Produkt auftritt. Die IR- und Raman-Spektren der Titelverbindungen werden mitgeteilt; ihre Kristallstrukturen wurden mit Hilfe der Röntgenbeugung bestimmt. Kristalldaten: PPh4[As2SCl5], monoklin, Raumgruppe P21/n, a = 1175,8, b = 1508,0, c = 1593,4 pm, β = 96,22°, Z = 4; (PPh4)2[As2SCl6]·C2H4Cl2, triklin, P1, a = 1166,3, b = 1188,2, c = 2044,6 pm, α = 95,47, β = 97,53, γ = 111,05°, z = 2. Zählt man des einsame Elektronenpaar am Arsen mit, so sind die As-Atome im [As2SCl5]--Ion verzerrt trigonal-bipyramidal umgeben, mit dem S-, einem Cl-Atom und dem Elektronenpaar jeweils in den äquatorialen Positionen; die beiden Bipyramiden um die beiden As-Atome besitzen eine gemeinsame Kante. Im [As2SCl6]2--Ion liegt eine verzerrt oktaedrische Koordination der As-Atome vor, die beiden Oktaeder besitzen eine gemeinsame Fläche; die Oktaederspitze in trans-Stellung zum A-Strom wird jeweils vom einsamen Elektronenpaar eingenommen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 521 (1985), S. 173-182 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electronic and Steric Effects in 29Si N.M.R. Spectra of Amino-substituted SilanesCompounds of three series of amino-substituted silanes, MenSi(NR′R″)4 - n′, Me3-n (RO)nSiNR′R″, and (RO)nSi(NR′R″)4 - n, (n = 0 ÷ 3), were prepared and characterized.29Si N.M.R. spectra have been measured. The electronic and steric shift contributions of the NR′R″ groups are given and discussed on the basis of a quantum-chemical model.The mass spectra also have been recorded and the fragmentation schemes for silanes multi substituted with amino groups are presented.
    Notes: Verbindungen von drei Reihen aminosubstituierter Silane MenSi(NR′R″)4 - n′, Me3 - n(RO)nSiNR′R″ und (RO)nSi(NR′R″)4 - n (n = 0÷3) wurden erhalten und charakterisiert.29Si—NMR Spektren wurden aufgenommen. Die elektronischen und sterischen Verschiebungsbeiträge dr NR′R′-Gruppe wurden ermittelt und im Rahmen eines quantenchemischen Modells diskutiert. die Massenspektren wurden aufgenommen und Zerfallsmuster für mehrfach mit Aminogruppen substituierte Silane angegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 523 (1985), S. 76-88 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. 148. Reaction of Formamide with Carbon Disulfide. 2. Crystal Structure of Potassium N-Formyl DithiocarbamateK[S2C—NH—CO—H] crystallizes with Z = 16 in the monoclinic space group Cc with cell dimensions a = 13.187(13) Å, b = 12.928(3) Å, c = 13.962(6) Å, and β = 101.75 (3)°. The crystal structure has been determined from single crystal X-ray data measured at 20°C and refined to a conventional R of 0.034 for 1857 independent reflections (Rw = 0.038).The compound crystallizes by building a super-structure, which is based on an H-bridged 16-membered ring-system, formed by four[S2C—NH—CO—H]- anions. Two different binuclear K+ coordination polyhedra are formed with two oxygen and two sulfur atoms in common.
    Notes: K[S2C—NH—CO—H] kristallisiert monoklin mit Z = 16 in der Raumgruppe Cc, Gitterdimensionen: a = 13,187(13) Å, b = 12,928(3) Å, c = 13,962(6) Å, β = 101,75(3)°. Die Kristallstruktur wurde aus röntgenographischen Einkristalldaten (20°C) unter Verwendung von 1857 unabhängigen Reflexen bestimmt und bis zu einem konventionellen Gütefaktor von R = 0,034 verfeinert (Rw = 0,038).Es liegt eine Überstruktur vor, die dadurch entsteht, daß vier [S2C—NH—CO—H]--Anionen über Wasserstoffbrücken N—H⃛O und N—H⃛S zu einem planaren, 16gliedrigen Ring miteinander verbunden sind. Jedes K+-Ion ist von zwei O- und sieben S-Atomen in unregelmäßiger Koordination umgeben. Es werden zwei verschiedene zweikernige K+-Koordinationspolyeder gebildet, die jeweils zwei O- und zwei S-Atome gemeinsam haben.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Adducts of Sulfur-containing Hetero Aromates with SbCl3: Studies on Formation and Crystal Structure of 2,2′-Dithienyl · 2 SbCl3 and Benzo[b]thiophene · 2 SbCl3Whereas the system 2,2′-dithienyl - SbCl3 because of irreversible thermal decomposition reactions could not be studied by DTA, this method applied to the system benzo[b]thiophene - SbCl3 yielded a quasibinary behaviour and the existence of a compound benzo[b]thiophene · 2SbCl3. melting congruently at 71.2°C. Crystals of this adduct and that of analogue composition 2,2′-dithienyl · 2SbCl3 were obtained from solution. Their structures were determined by X-ray diffraction as those of bπ-v complexes. They are compared with other Menshutkin complexes. The π…Sb interactions are indicated by distances between the planes of the planar hetero aromates and the Sb atoms located in a transoid way above both single rings of 316 (dithienyl adduct) and 325 pm (benzothiophene adduct). There is no particular coordinative bond formation by the S atoms. The intermolecular linking in the SbCl3 partial structures is described.
    Notes: Während das System 2,2′-Dithienyl - SbCl3 wegen irreversibler thermischer Zersetzungsreaktionen mit DTA nicht untersucht werden konnte, resultierte mit dieser Methode für das System Benzo[b]thiophen - SbCl3 quasibinäres Verhalten und die Existenz einer bei 71,2°C kongruent schmelzenden Verbindung Benzo[b]thiophen · 2 SbCl3. Kristalle dieses und des analog zusammengesetzten Addukts 2,2′-Dithienyl · 2 SbCl3 wurden aus Lösung erhalten. Ihre Strukturen wurden durch Röntgenbeugung als die von bπ-v-Komplexen bestimmt. Sie werden mit denen anderer Menshutkin-Komplexe verglichen. Die π…Sb-Wechselwirkungen werden durch Abstände zwischen den Ebenen der planaren Heteroaromaten und den transoid über den beiden einzelnen Ringen angeordneten Sb-Atomen von 316 (Dithienyl-Addukt) und 325 pm (Benzothiophen-Addukt) angezeigt. Eine besondere koordinative Bindungsbestätigung der S-Atome liegt nicht vor. Die intermolekulare Verknüpfung in den SbCl3-Teilstrukturen wird beschrieben.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 524 (1985), S. 177-184 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Belites and Dicalcium Silicates. II. On the Changes of Phases, Valency, and Reactivity during Heat Treatment of Mn-doped Ca2SiO4Annealing of blue Mn-doped single crystals of Ca2SiO4 at T 〉 1450°C causes decolorization. The Mn profile in the crystals, formed during the process of crystal growth, vanishes. The experimental results suggest a causal connection between  -  the change of valency of the doping component (Mn) -  its mobility between tetrahedral positions, and -  the reactivity of the Ca2SiO4 and the phase transformation α′ H → α of dicalcium silicate (Hedvall effect).
    Notes: Beim Tempern blauer Mn-dotierter Ca2SiO4-Einkristalle bei T 〉 1450°C tritt Entfärbung ein. Gleichzeitig verschwindet das bei ihrer Züchtung aus CaCl2-Hochtemperaturlösung entstandene Mn-Profil der Kristalle. Die Ergebnisse thermischer Untersuchungen an Mndotiertem Ca2SiO4 sprechen für eine Kopplung von Wertigkeitswechsel der Dotierungskomponente, Beweglichkeit der Tetraeder-Zentralatome und Reaktivitätszuwachs mit der Phasentransformation α′H → α des Dicalciumsilicats (Hedvall-Effekt).
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 33
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 525 (1985), S. 29-34 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Cyclic SbV-N-CompoundsThe preparation of cyclic SbV-N-compounds by oxidative amination of SbCl3 with N-chloramides and by thermolysis of N-silylated amides with SbCl5 in polar aprotic solvents under mild conditions is reported.
    Notes: Beschrieben wird die Darstellung cyclischer SbV-N-Verbindungen durch oxydative Aminierung von SbCl3 mit N-Chloramiden sowie durch Thermolyse von N-silylierten Amiden mit SbCl5 in polaren, aprotischen Lösungsmitteln unter milden Reaktionsbedingungen.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 35
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 525 (1985), S. 237-240 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Isotherms of Solubility and Thermal Stability of the Phases in the System CdSeO4—H2SeO4—H2O at 100°CThe isotherms of solubility in the system CdSeO4—H2SeO4—H2O were studied and constructed at 100°C. Existence fields of CdSeO4 · H2O and CdSeO4 were determined. The compounds are isolated in pure form and their crystallographic characteristics are calculated. The mechanism of thermal dehydration and dissociation is shown.
    Notes: Untersucht und aufgestellt werden die Löslichkeitsisothermen des Systems CdSeO4—H2SeO4—H2O bei 100°C. Die Existenzfelder von CdSeO4 · H2O und CdSeO4 werden bestimmt. Die Verbindungen werden in reiner Form isoliert und die kristallographischen Kennwerte berechnet. Der Mechanismus ihrer thermischen Dehydratation und Dissoziation wird angegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bis(trimethylsilyl)hypophosphite und Alkoxycarbonylphosphonous Acid Bis(trimethylsilyl) esters as Building Blocks in Organophosphorus ChemistryThe oxidation of pure bis(trimethylsilyl)hypophosphite (BTH) with chalcogenides forming (Me3SiO)2P(X)H (X = O, S, Se, Te) is described as well as its reactions with alkylhalides RX (X = Cl, Br, I) and Cl—C(O)OR (R = Me, Et, Bzl). By reaction with oxygen, sulfur, and selenium the alkoxycarbonylphosphonous acid bis(trimethylsilyl)esters form RO—C(O)—P(X)(OSiMe3)2 (X = O, S, Se) whereas with Cl—C(O)OR the bis(alkoxycarbonyl)-phosphinic acid trimethylsilylesters are obtained. After partial hydrolysis the resulting instable RO—C(O)—P(O)H(OSiMe3) gives RO—C(O)—P(O)(OSiMe3)—CH2—NH—A—COOR′ (A = CH2, CH2CH2, CHCH3, CH2CH2SH, CHCH(CH3)2,…) when allowed to react with hexahydro-s-triazines of the aminoacid esters. Reactions of the alkoxycarbonyl-P-silylesters with NaOR or NaOH result in the corresponding mono-, di-, or trisodium salts. With mineral acids decarboxylation occurs, but H—P(O)(OH)—CH2—NH—A—COOH can be obtained, too. The structure of the compounds described are discussed by their n.m.r. data.
    Notes: Nach Reindarstellung des Bis(trimethylsilyl)hypophosphits (BTH) und dessen Oxydation mit Chalkogenen zu (Me3SiO)2P(X)H (X = O, S, Se, Te) werden Reaktionen von (BTH) mit Alkylhalogeniden (RX: X = Cl, Br, I) und mit Chlorameisensäureestern (Cl—C(O)OR; R = Me, Et, Bzl) beschrieben. Die Alkoxycarbonylphosphonigsäure-bis (trimethylsilyl)ester reagieren mit Oxydationsmitteln zu RO—C(O)—P(X)(OSiMe3)2 (X = O, S, Se), sie liefern mit Cl—C(O)OR die Bis(alkoxycarbonyl)-phosphinsäure-trimethylsilylester und setzen sich nach partieller Hydrolyse über nicht beständiges RO—C(O)P(O)H(O—SiMe3) mit den Hexahydro-s-triazinen der Aminosäureester zu RO—C(O)—P(O)(OSiMe3)—CH2—NH—A—COOR′ (A = CH2, CH2CH2, CHCH3, CH2CH2SH, CHCH(CH3)2, CHCH2COOEt…) um. Die Alkoxycarbonyl-P-silylester lassen sich mit NaOR bzw. NaOH in die entsprechenden Mono-, Di- oder Trinatriumsalze überführen und werden durch Säuren unter Decarboxylierung zersetzt, wobei aber auch N(phosphonigmethyl)-Aminosäuren zugänglich werden. Die Struktur der hergestellten Verbindungen wird anhand der NMR-Daten diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. 43-59 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal-rich Gadolinium Hydride HalidesPreparation, structures, and thermal behaviour of gadolinium hydride halides GdXHn (X = Cl, Br, I; 0.7 〈 n 〈 0.9) are described. The preparation is done by heating Gd, GdH2, and GdX3 in sealed Ta ampoules to 900°C and 950°C. The arrangement of the heavy atoms corresponds to the 3 slab (X—Gd—Gd—X) structures of ZrCl and ZrBr. Besides these, a new stacking variant containing only 2 slabs in the identity period (2s-GdBrH0·69 and 2s-GdIH0·80; nomenclature of niobium dichalcogenides) is found.
    Notes: Darstellung, Strukturen und thermisches Verhalten der Gadoliniumhydridhalogenide GdXHn (X = Cl, Br, I; 0,7 〈 n 〈 0,9) werden beschrieben. Sie werden durch Erhitzen von Gd, GdH2 und GdX3 in verschweißten Ta-Ampullen auf 900°C bzw. 950°C dargestellt. Die Anordnung der Schweratome entspricht der in ZrCl bzw. ZrBr mit der Stapelung von drei X—Gd—Gd—X Schichtpaketen innerhalb der Identitätsperiode. Daneben wird eine neue Strukturvariante mit der Stapelung von nur zwei Schichtpaketen X—Gd—Gd—X gefunden (2s-GdBrH0,69 bzw. 2sGdIH0,80; Bezeichnung in Anlehnung an die Nomenklatur der Strukturpolymorphen bei Niobdichalkogeniden).
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 38
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. 69-73 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, Properties, and Constitution of Bis(dimethylaminopropyl) Cadmium and MercuryIt is reported about synthesis and properties of the bis[3-(N,N-dimethylamino)propyl] compounds of cadmium and mercury. The 13C-NMR spectrum of the cadmium compound indicates a spiranoid chelate structure. The concentration dependence of the coupling constants 13C—199Hg in case of (Me2NCH2CH2CH2)2Hg and Me2NCH2CH2CH2Hg—i-C4H9indicates a partial Hg—N interaction.
    Notes: Es wird über Synthese und Eigenschaften von Bis[3-(N,N-dimethylamino)propyl]cadmium und -quecksilber berichtet. Das 13C-NMR-Spektrum der Cadmiumverbindung spricht für das Vorliegen eines spiranoiden Chelatkomplexes. Beim (Me2NCH2CH2CH2)2Hg und dem zu Vergleichszwecken untersuchten Me2NCH2CH2CH2Hg—i-C4H9 herrschen offenkettige Strukturen vor. Die Konzentrationsabhängigkeit der Kopplungskonstanten 13C—199Hg läßt jedoch auf eine zumindest anteilige Hg—N-Wechselwirkung schließen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of AgCu3Cu(AsO4)3 and its Structural Relations to AgCo3H2(AsO4)3 and AgZn3H2 (AsO4)3The compound AgCu3Cu(AsO4)3 was synthesized and investigated by X-rays. It crystallizes in the monoclinic space group C2/c with a = 1 212.7(2), b = 1 249.0(2), c = 727.8(1) pm, β = 117.94(1)°, Z = 4. The structure is closely related to the structures of AgCo3H2(AsO4)3 and AgZn3H2(AsO4)3. Only two hydrogen atoms are replaced by an additional copper atom forming a copper coordination square instead of two hydrogen bridges. The remaining copper atoms are sixfold coordinated with the generally observed Jahn-Teller distortion. Whereas in AgCo3H2(AsO4)3 and AgZn3H2(AsO4)3 silver has a (4+4) coordination, it is in this compound distinctly eightfold coordinated.
    Notes: Die Verbindung AgCu3Cu(AsO4)3 wurde synthetisiert und röntgenographisch untersucht. Sie kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe C2/c mit a = 1 212,7(2), b = 1 249,0(2), c = 727,8(1) pm, β = 117,94(1)°, Z = 4. Die Struktur weist eine enge Verwandtschaft mit den Strukturen von AgCo3H2(AsO4)3 und AgZn3H2(AsO4)3 auf. Es sind hier lediglich zwei Wasserstoff-Atome durch ein zusätzliches Kupfer-Atom ersetzt, so daß anstelle zweier Wasserstoff-Brücken ein Kupfer-Quadrat eingebaut ist. Die anderen Kupfer-Atome sind sechsfach koordiniert mit der allgemein beobachteten Jahn-Teller-Verzerrung. Während beim AgCo3H2(AsO4)3 bzw. AgZn3H2(AsO4)3 Silber eine (4+4)-Koordination besitzt, liegt es hier in einer deutlichen Achterkoordination vor.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 40
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 529 (1985), S. 57-60 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Tetrachloroaurate with Various Amines.Tetrachloroaurate reacts with aminoalcohols (L) in aqueous solution to give the complexes [AuIL2][AuIIICl4]. With t-butylamine the complex AuCl3(t-BuNH2) has been obtained, whereas from the reaction of Na[AuCl4] with n-butylamine the imine gold(I) complex ClAu(NH=CH(CH2)2Me) has been isolated.
    Notes: Tetrachloroaurat setzt sich in wäßriger Lösung mit Aminoalkoholen (L) zu den Komplexen [AuIL2][AuIIICl4] um. Mit t-Butylamin entsteht AuCl3(t-BuNH2), während mit n-Butylamin der Imin-Gold(I)-Komplex ClAu(NH=CH(CH2)2Me) isoliert wurde.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. 213-221 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Liquid-Liquid Extraction of Vanadium with Bidentate LigandsThe extraction of vanadium(V) as well as vanadium(IV) with thenoyltrifluoracetone, 1-phenyl-3-methyl-4-benzoylpyrazol-5-one, N-benzoyl-N-phenylhydroxylamine, maltol, di-2-ethylhexylphosphoric acid, and selected 8-quinolinols was studied in comparison with corresponding thioanalogue compounds. In the reaction of vanadium(IV) with 7-methyl-8-quinolinol vanadium(IV) and vanadium(V) compounds were isolated side by side.
    Notes: Es wurde die Extraktion von Vanadium(V) bzw. Vanadium(IV) mit Thenoyltrifluoraceton, 1-Phenyl-3-methyl-4-benzoylpyrazol-5-on, N-Benzoyl-N-phenylhydroxylamin, Maltol, Di-2-ethylhexylphosphorsäure und ausgewählten Chinolin-8-olen im Vergleich zu entsprechenden thioanalogen Verbindungen untersucht und die Zusammensetzung der extrahierten Verbindungen ermittelt. Bei der Umsetzung von Vanadium(IV) mit 7-Methylchinolin-8-ol wurden Vanadium(IV)- und Vanadium(V)-Verbindungen nebeneinander in Substanz isoliert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. 222-226 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Three Oxidation Paths of [Ta6Cl12]2+ ([Ta6Br12]2+ and [Nb6Cl12]2+)[Ta6Cl12]2+ is oxidized autocatalytically to [Ta6Cl12]4+ by HNO3.The titration of [Ta6Cl12]2+ with KBrO3 (in HBr-containing solutions) or with Ce4+ or K2Cr2O7 (in HNO3-containing solutions) leads to a clear [Ta6Cl12]3+ step. The further titration leads beside [Ta6Cl12]4+ to the formation of Ta2O5(· xH2O).[Ta6Cl12]2+ behaves with KBrO3(+ HBr) equally, but the formation of [Ta2O5](· xH2O) is only small.[Nb6Cl12]2+ (22°C) titrated with Ce(ClO4)4 in 2n HClO4 gives the first potential step nearby exact ([Nb6Cl12]3+) and at a very slow titration in a second step a precipitation of Nb2O5(· xH2O) occurs, which adsorbed Ce4+ additionally.At -15°C with Ce(ClO4)4 the first potential step was exactly at [Nb6Cl12]2+→3+, while the second step needs a distinct additional consumption of titer. (Formation of [Nb6Cl12]4+ and beside it [Nb2O5](· xH2O)).From the titration curves and sections of its normal progress in all cases we get the normal potentials 2+/3+ and 3+/4+ with an accuracy of ± 0.01 volt.In alkaline solution the complexes are oxidized with air-oxygen to [M6X12](OH)62-, while the Br-containing complexes suffer hydrolysis afterwards.
    Notes: [Ta6Cl12]2+ wird durch HNO3 autokatalytisch zu [Ta6Cl12]4+ oxydiertDie Titration von [Ta6Cl12]2+ mit KBrO3 (in HBr-haltiger Lösung) oder mit Ce4+ oder K2Cr2O7 (in HNO3-haltiger Lösung) führte zu einer klaren [Ta6Cl12]3+-Stufe. Die weitere Titration zu [Ta6Cl12]4+ führte daneben zur Bildung von Ta2O5(· xH2O).[Ta6Cl12]2+ verhielt sich mit KBrO3 (+ HBr) ebenso, nur war die Ta2O5 (· xH2O)-Bildung noch gering.[Nb6Cl12]2+ (22°C) gab bei Titration mit Ce(ClO4)4 in 2n HClO4 den 1. Potentialsprung nahezu exakt [Nb6Cl12]3+ und bei sehr langsamer Titration den 2. Potentialsprung nach Fällung von Nb2O5(· xH2O), das zusätzlich Ce4+ adsorbierte.Bei -15°C ergab sich mit Ce(ClO4)4 der 1. Potentialsprung exakt bei [Nb6Cl12]2+→3+, während der 2. einen deutlichen Mehrverbrauch von Titer erforderte (Bildung von [Nb6Cl12]4+ und daneben Nb2O5(· xH2O)).Aus den Titrierkurven und den normal verlaufenden Kurvenabschnitten ergaben sich in allen Fällen die Normalpotentiale 2+/3+ und 3+/4+ auf ± 0,01 Volt genau.In alkalischer Lösung werden die Komplexe mit Luftsauerstoff zu [M6X12](OH)62- oxydiert, während die Br-haltigen Komplexe anschließend noch Hydrolyse erleiden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 531 (1985) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. R2 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 45
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 531 (1985), S. 17-20 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Derivatives of o-Phenylene Phosphate. 32. Reaction of Tris(dimethylamino)phosphine with Phosphorus(V) HalidesThe reactions of the Tris(dimethylamino)phosphine with Pv Halides give both the products of the substitution reaction and the products of the redox reaction.
    Notes: Bei der Umsetzung von Tris(dimethylamino)phosphin mit Pv-Halogeniden entstehen sowohl die Produkte der Substitutionsreaktion als auch die Produkte der Redoxreaktion.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Properties of Te—Te Bonds. IV. Dismutation Reactions of Di-p-tolylditelluride with Tetra-tert-butyldiphosphane and Tetra-isopropyldiphosphaneDi-p-tolylditelluride reacts with tetra-tert-butyldiphosphane and tetra-isopropyldiphosphane (prepared from the corresponding chlorophosphanes with potassium in toluene) with formation of new tellurophosphinous acid esters p-CH3C6H4TePR2 (R = t-C4H9, i-C3H7). Distillation leads to pure yellow liquids that have been characterized by 1H-, 13C-, 31P-, and 125Te-NMR, by elemental analysis and by mass spectroscopy.
    Notes: Di-p-tolylditellurid reagiert mit Tetra-tert-butyldiphosphan und Tetraisopropyldiphosphan, welche aus den entsprechenden Chlorphosphanen mit Kalium in Toluol hergestellt wurden, unter Dismutation zu den neuen Tellurophosphinigsäureestern p-CH3C6H4TePR2 (R = t-C4H9, i-C3H7). Die durch Destillation rein isolierten Verbindungen werden durch 1H-, 13C-, 31P- sowie 125Te-NMR-Spektren sowie durch EI-Massenspektren und Elementaranalysen charakterisiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 531 (1985), S. 31-40 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Sulfur Halides. 8. Trifluoromethylbromosulfan - Gas Phase Structure and Normal Coordinate AnalysisAn improved method to prepare CF3SBr is reported. An electron-diffraction measurement has been carried out and the following molecular parameter are obtained (rα° values in Å and degree): C—F = 1.331(3), C—S = 1.814(6), S—Br = 2.162(6), CSBr = 99.4(3), FCF = 108.7(9), Tilt = 5.5(5).A reassignment of the vibrational frequencies based on IR-matrix and Raman measurements is given and the valence force constants of CF3SBr are calculated.
    Notes: Es wird über ein verbessertes Verfahren zur Darstellung von CF3SB1 und die Bestimmung der Molekülstruktur durch Elektronenbeugung berichtet. Folgende Parameter werden erhalten (rα°-Werte in Å und Grad): C—F = 1,331(3), C—S = 1,814(6), S—Br = 2,162(6), CSBr = 99,4(3), FCF = 108,7(9), Tilt = 5,5(5).Auf Grund von IR-Matrix- und Raman-Messungen erfolgt eine Neuzuordnung der Schwingungsfrequenzen, die durch eine Normalkoordinatenanalyse unterstützt wird.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 531 (1985), S. 52-60 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Oxidesulfides of Åkermanitetype-Structure CaLaGa3S6O, SrLaGa3S6O, La2ZnGa2S6O, and Sr2ZnGe2S6OThe oxide sulfides were prepared for the first time (space group and lattice constants see “Inhaltsübersicht”). The atomic positions were refined from single crystal X-ray data for CaLaGa3S6O and La2ZnGa2S6O. Problems concerning the metal distribution on the crystallographic positions are discussed by comparing interatomic distances. The ratio c/a of the new compounds is compared with that of isotypic compounds from literature.
    Notes: Die Oxidsulfide A  -  CaLaGa3S6O a = 9,2706(8), c = 6,0351(9) Å; B  -  SrLaGa3S6O a = 9,347(10), c = 6,0893(10) Å; C  -  La2ZnGa2S6O a = 9,3653(15), c = 6,0928(10) Å und D  -  Sr2ZnGe2S6O a = 9,4054(7), c = 6,1718(7) Å wurden erstmals präpariert. Für A und C wurden die Lageparameter mit Einkristalldaten verfeinert. Raumgruppe D2d3 - P421m, Nr. 113. Probleme der Punktlagenbesetzung werden über Abstandsvergleiche diskutiert. Die neuen Stoffe werden bezüglich der c/a-Verhältnisse mit Literaturdaten isotyper Verbindungen verglichen.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 49
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XLIII. Thermoanalytic and Catalytic Investigations of Platinum-Containing Zeolites H-ZSM-5By impregnation with H2PtCl6 from ethanolic solution, after reduction a higher metal dispersion in zeolites Pt/H-ZSM-5 is achieved than by impregnation from aqueous solution. Over such samples, bifunctional catalyzed reactions are more favoured than over zeolites Pt/H-ZSM-5 obtained by impregnation with H2PtCl6 from aqueous solution.
    Notes: Das Auftränken von H2PtCl6 aus ethanolischer Lösung führt zu einer gegenüber dem Auftränken aus wäßriger Lösung disperseren Metallverteilung in Pt/H-ZSM-5-Zeolithen nach der Reduktion. An solchen Proben werden bifunktionell katalysierte Reaktionen stärker bevorzugt als an Pt/H-ZSM-5-Zeolithen, die durch Auftränken von H2PtCl6 aus wäßriger Lösung erhalten wurden.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 50
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 531 (1985), S. 73-81 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of the Two-component Systems P(OR)3 - x(NR2)x (x = 0-3)/CCl4 and P4/CCl4 with HF-DonatorsThe combination of organylammonium fluorides and carbon tetrachloride is a good agent for oxidative fluorination of trivalent phosphorus compounds. As oxidation products [(RO)PF5]- and (RO)2P(O)F are obtained from P(OR)3, (Et2N)2P(O)F and (Et2N)2(EtO)PF2 from P(OEt)(NEt2)2 as well as (Et2N)3PF2 and [(Et2N)3PF]+ from P(NEt2)3. In the system R2NH/CCl4/Et3N · n HF P4 is fast oxidized forming [HPF5]-, R2NH · PF5 and (R2N)2P(O)F. In the case of simultaneous addition of alcohols [(RO)PF5]-, (RO)3PO and (R2N)2P(O)F are formed. The reactions are controlled by the nucleophilic power and the concentration of fluoride, the acidity of the system, and the temperature.
    Notes: Die Kombination von Organylammoniumfluoriden mit Tetrachlorkohlenstoff stellt ein gutes Agens zur oxydativen Fluorierung von trivalenten Phosphorverbindungen dar. Aus P(OR)3 werden als Oxydationsprodukte [(RO)PF5]- und (RO)2P(O)F, aus P(OEt)(NEt2)2 (Et2N)2P(O)F und (Et2N)2(EtO)PF2 und aus P(NEt2)3 (Et2N)3PF2 und [(Et2N)3PF]+ erhalten. P4 wird im System R2NH/CCl4/Et3N · n HF in kurzer Zeit zu [HPF5]-, R2NH · PF5 und (R2N)2P(O)F abgebaut. Bei gleichzeitigem Alkoholzusatz entstehen [(RO)PF5]-, (RO)3PO und (R2N)2P(O)F. Die Reaktionen sind über die Nukleophilie und Konzentration der Fluoridionen, die Acidität der Systeme und die Temperatur steuerbar.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 51
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 526 (1985), S. 48-54 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Effect of the Gas Phase on the Thermal Decomposition of K2[SiF6]K2SiF6 produced in usual ways is contaminated by traces of oxygen and protons. These and traces of water fed by gas atmosphere influence the thermal decomposition reaction. To study the influence of the gas phase definite amounts of H2O and HF were added. The formation of SiF4 was determined. The development of a SiO2 phase in presence of H2O and other experimental results suggest the construction of a layer on the K2SiF6 surface, which hinders further SiF4 being developped. Temperature and linear velocity of the gas influence the length of a zone of decomposition migrating through the solid. This is explained by sorption and reaction behavior of intermediately formed fluorosiloxanes.
    Notes: Das nach üblichen Verfahren hergestellte K2SiF6 enthält noch Spuren an Sauerstoff und Protonen. Diese Bestandteile beeinflussen das thermische Zersetzungsverhalten. Ein weiterer Einfluß auf die Zersetzungsreaktion ist durch Wasserspuren aus der Gasphase gegeben. Um den Einfluß der Gasphase auf die Zersetzungsreaktion zu studieren, wurden definierte Mengen an H2O und HF zudosiert bei gleichzeitiger Verfolgung der SiF4-Abgabe. Die Bildung einer SiO2-Phase in Gegenwart von H2O und andere experimentelle Ergebnisse weisen auf die Formierung einer Schutzschicht auf der Oberfläche hin, die die Abgabe von SiF4 behindert. Temperatur und lineare Gasgeschwindigkeit beeinflussen die Länge einer durch das Festbett wandernden Zersetzungszone, was durch Sorption und Reaktionsverhalten von intermediär gebildeten Fluorosiloxanen gedeutet wird.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 52
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 526 (1985), S. 60-66 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Metastable Oxocompound with Tunnel Structure: Ba2SrLu22O36High temperature reactions yield single crystals of a new metastable compound: Ba2SrLu22O36 (hexagonal symmetry, space group C6h2-P63/m, a = 17.60(6), c = 3.33(4) Å, Z = 1). X-ray results led to an octahedra framework with two types of tunnels. A comparative discussion of the tunnel occupation is given.
    Notes: Hochtemperaturreaktionen führen zur metastabilen Verbindung Ba2SrLu22O36, die an Einkristallen mit Röntgenmethoden untersucht wurde (hexagonale Symmetrie, Raumgruppe C6h2-P63/m, a = 17,60(6), c = 3,33(4) Å, Z = 1). Ba2SrLu22O36 besitzt ein LnO6-Oktaedergerüst mit Tunnelstruktur. Die Besetzung der Tunnelpositionen wird vergleichend diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 527 (1985), S. 125-129 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. 155. Reaction of N-Methyl Formamide with Carbon Disulfide. 2. N-Methyl N-Formyl Dithiocarbamic Acid and Oxidation of N-Methyl N-Formyl DithiocarbamatesThe reaction of a solution of K[S2C—NCH3—CO—H] in acetone-d6 with gaseous HCl at -78°C forms unstable H—CO—NCH3—CS—SH. The existence of this acid in solution has been demonstrated by nuclear magnetic resonance spectra.The oxidation of N-methyl N-formyl dithiocarbamates with iodine yields N,N′-dimethyl N,N′-diformyl thiuram disulfide (H—CO—NCH3—CS—S—)2, which has been characterized by means of diverse spectroscopic methods.
    Notes: Die instabile Titelverbindung H—CO—NCH3—CS—SH wurde durch Umsetzung einer Lösung von K[S2C—NCH3—CO—H] in Aceton-d6 mit HCl(g) bei -78°C hergestellt. Die Existenz der Säure in Lösung konnte durch Kernresonanzspektren bewiesen werden.Die Oxydation von N-Methyl-N-formyldithiocarbamaten mit Iod führt zum N,N′-Dimethyl-N,N′-diformylthiuramdisulfid (H—CO—NCH3—CS—S—)2, das mit verschiedenen spektroskopischen Methoden charakterisiert wurde.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 54
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 527 (1985), S. 161-168 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Sulfur Halides. 7. TrifluoromethyliodosulfaneThe preparation of CF3SI is reported. The molecule is characterized by vibrational, nuclear magnetic resonance, UV/VIS, and mass spectra. CF3SI chemically behaves like the interhalogen compound ICl. At higher temperatures the compound completely decomposes in CF3SSCF3 and I2.
    Notes: Es wird über die Darstellung von CF3SI berichtet. Seine Charakterisierung erfolgt anhand der Schwingungs-, Kernresonanz-, UV/VIS- und Massenspektren. Chemisch verhält sich CF3SI wie die Interhalogenverbindung ICl. Die Verbindung zersetzt sich bei höheren Temperaturen vollständig in CF3SSCF3 und I2.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 527 (1985), S. 169-179 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Heterocyclic Systems Containing Tin. VIII. 2-Chloro-2-phenyl-1,3,6-trithia-2-stannocane, Crystal Structure and Vibrational SpectraThe crystal structure of the title compound has been determined and refined until R = 0.040. The coordination around tin is trigonal bipyramidal (equatorial ligands 2 × S and Ph; axial ligands Sn—Cl 245.3(2) and 1,5-transannular Sn…S 280.6(2) pm). The eight-membered ring has boat-chair conformation.The vibrational spectra of the title compound and of five analogues with donor O or S and substitution Cl, Ph are given and discussed. The three compounds with donor S have nearly identical aliphatic ring modes (3 × boat-chair conformation), whereas these modes exhibit a conformational change for the case of donor O in the series Cl2, Ph2, ClPh substituted tin. The stretching vibrations of the coordination polyhedron ClnSnS2 are in the range 400 to 340 cm-1. The strong 1,5-transannular Sn…O or Sn…S interactions in the cases of Cl substituted Sn are correlated with strong and broad transitions in the range 330 to 280 cm-1; an extended distance of 5 pm is in correspondence with an approximate decrease of energy by 40 cm-1.
    Notes: Die Kristallstruktur der Titelverbindung wurde bestimmt und bis R = 0,040 verfeinert. Die Koordination um das Sn-Atom ist trigonal-bipyramidal (äquatorial 2 × S und Ph; axial Sn—Cl 245,3(2) und 1,5-transannular Sn…S 280,6(2) pm). Der 8-Ring hat Wanne-Sessel-Konformation.Die Schwingungsspektren der Titelverbindung und von fünf analogen Verbindungen mit Donor O, bzw. S und Cl-, Ph-Substitution werden mitgeteilt und diskutiert. Die aliphatischen Ringschwingungen der drei Verbindungen mit Donor S sind nahezu identisch (3 × Wanne-Sessel-Konformation), während die Ringschwingungen der Verbindungen mit Donor O einen Konformationswechsel in der Reihe Cl2-, Ph2-, ClPh-Substitution erkennen lassen. Die Valenzschwingungen im ClnSnS2-Koordinationspolyeder überdecken den Bereich 400 bis 340 cm-1. Die starken 1,5-transannularen Sn…O-, bzw. Sn…S-Wechselwirkungen in den Cl-substituierten Verbindungen spiegeln sich in starken und breiten Schwingungsübergängen im Bereich 330 bis 280 cm-1 wider; eine Abstandsaufweitung um 5 pm entspricht einer Energieabnahme von etwa 40 cm-1.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 531 (1985), S. 140-146 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of Cu6Mo5O18Single crystals of the hitherto unknown compound Cu6Mo5O18 were prepared and investigated by X-ray methods (a = 18.884(19), b = 6.273(7), c = 15.259(23) Å, β = 130.40(5)°, space group C2h6-C2/c, Z = 4). The typical features of the structure are described and compared with the crystal chemistry of oxocuprates(I). Observed and calculated powder patterns show that the correct composition of the earlier described compound Cu6Mo4O15 is Cu6Mo5O18.
    Notes: Die bisher unbekannte Verbindung Cu6Mo5O18 wurde in einkristalliner Form dargestellt und röntgenographisch untersucht (a = 18,884(19), b = 6,273(7), c = 15,259(23) Å, β = 130,40(5)°, Raumgruppe C2h6-C2/c, Z = 4). Die charakteristischen Strukturmerkmale werden beschrieben und im Zusammenhang mit Oxocupraten(I) diskutiert. Experimentelle und berechnete Pulverdiffraktogramme zeigen, daß die früher beschriebene Verbindung Cu6Mo4O15 tatsächlich die Zusammensetzung Cu6Mo5O18 besitzt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 527 (1985), S. 187-192 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Rubidium-Iron Ternary Oxide. Preparation of Rb6Fe2O6Dark red crystals, formed by the heating of mixtures of rubidium and iron oxides at 773 K, were identified as the new ternary oxide Rb6Fe2O6 by means of chemical analysis and X-ray powder diffraction analysis. X-ray powder diffraction data and free energy of formation data are presented, the latter having been determined by equilibrium oxygen potential measurements in liquid rubidium using a Harwell electrochemical oxygen meter.
    Notes: Die nach dem Erhitzen von Mischungen aus Rubidium und verschiedenen Eisenoxiden bei 773 K gebildeten dunkelroten Kristalle konnten durch chemische Analysen sowie Weißenbergaufnahmen als das neue ternäre Oxid Rb6Fe2O6 identifiziert werden. Die Auswertungen der Röntgenbeugungsaufnahmen sowie die freie Bildungsenergie, die durch Messen von Gleichgewichtssauerstoffpotentialen in flüssigem Rubidium mit Hilfe einer elektrochemischen Harwell-Sauerstoffsonde erhalten worden ist, werden vorgestellt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 527 (1985), S. 208-208 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 59
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 526 (1985), S. 203-208 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Isomorphism of Anhydrous Double Sulphates of CuIIStructural properties of M2ICu(SO4)2 (where MI = Na, K, Rb, Cs and Tl) compounds were studied, using their i.r. spectra and X-ray powder diffractograms. It was found that the compounds, unlike their hexa- or dihydrates, are not isomorphous. This result is consistent with i.r. data, which show that the bonding mode of the sulphate groups is different for various MI.
    Notes: Es wird über Eigenschaften von M2ICu(SO4)2-Verbindungen (MI = Na, K, Rb, Cs, Tl) berichtet; die IR-Spektren und Röntgen-Pulverdiagramme wurden aufgenommen. Zum Unterschied von ihren Hexa- bzw. Dihydraten erwiesen sich die untersuchten Verbindungen als nicht isomorph. Dies steht im Einklang mit den Angaben der IR-Spektren, nach denen die Sulfatgruppen in Verbindungen mit verschiedenem MI unterschiedlich gebunden werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 527 (1985), S. 45-61 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phthalocyanines of Lithium: Preparation and Characterization of the Monoclinic and Tetragonal Modifications of LiPe(1-) and the Halogene Adducts LiPc (1-)X (X = Cl, Br, I)The preparation of dilithium phthalocyanine (LiPC2Pc(2-)), tetraalkylammonium lithium phthalocyanines ((TAA)LiPc(2-)), monolithium phthalocyanine hydrate (LiPc(1-)·H2O), monolithium phthalocyanine (monoclinic and tetragonal modification (m-LiPc(1-), t-LiPc(1-))) and of the halogene adducts with t-LiPc(1-) of the type LiPc(1-)X with X = Cl, Br, I is reported. The UV-VIS, infrared, and resonance raman spectra, the X-ray powder diffractograms, and the measurements of the magnetic susceptibilities and the specific electrical conductivity of the different stable lithium phthalocyanine π-cation radicals are discussed.
    Notes: Die Darstellung von Dilithiumphthalocyanin (Li2Pc(2-)), Tetraalkylammoniumlithiumphthalocyaninen ((TAA)LiPc(2-)), Monolithiumphthalocyaninhydrat (LiPc(1-)·H2O), Monolithiumphthalocyanin (monokline und tetragonale Modifikation (m-LiPc(1-), t-LiPc(1-))) und von Halogenaddukten an t-LiPc(1-) vom Typ LiPc(1-)X mit X = Cl, Br, I wird beschrieben. Die UV-VIS-, IR- und Resonanz-Raman-Spektren sowie die Röntgenpulverdiffraktogramme und die Messungen der magnetischen Suszeptibilität und der spezifischen elektrischen Leitfähigkeit der verschiedenen stabilen Lithiumphthalocyanin-π-Kation-Radikale werden diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Transition Metal Alkyl Compounds. XLIII. Reduction of Organozirconium(IV) Compounds with Lithium Organyls.(C5H5)2ZrR2 derivatives react with lithium organyls by forming of organozirconium(III) or organozirconium(II) compounds. (C5H5)Zr(CH2C6H5)2 · O(C2H5)2 and (C5H5)ZrC6H5 · 3 O(C2H5)2 were isolated in a definite form. Informations on the formation of (C5H5)Zr(C6H5)2 · 2 O(C2H5)2 could be confirmed.The compounds obtained were characterized by elementary analysis, hydrolysis products, reactions with iodine, magnetic moments, and the IR and EPR spectra.
    Notes: (C5H5)2ZrR2-Derivate lassen sich durch Lithiumorganyle zu Organozirconium(III)- bzw. -zirconium(II)-Verbindungen reduzieren. In reiner Form wurden (C5H5)Zr(CH2C6H5)2 · O(C2H5)2 und (C5H5)ZrC6H5 · 3 O(C2H5)2 isoliert. Angaben zur Bildung von (C5H5)Zr(C6H5)2 · 2 O(C2H5)2 konnten bestätigt werden.Die erhaltenen Verbindungen wurden durch Elementaranalysen, ihre Hydrolyseprodukte, Reaktionen mit Iod, die magnetischen Momente sowie ESR- und IR-Spektren charakterisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Heterogen-Catalytical Oxidation and Ammoxidation of Isobutene. 5. Gas-Phase Oxidation of Methacrolein to Methacrylic Acid on Definite 1:1 Vanadium PhosphatesFor the Oxidation of Methacrolein (MA) to Methacrylic Acid (MAA) definite 1:1 vanadium phosphates were used as test catalysts. (VIVO)2P2O7 (1) is directing the reaction with high selectivity to MAA. On using the VV monophosphates α-(2) and β-VOPO4 (3), a valence-mixed “H-V/P mica” (with α-based structure; 46.5% VIV portion) (4), and also the new phosphate VIVO(HPO4) (5), however, only a modest selectivity is observed. Whereas the diphosphate 1 was found to be unchanged after the catalytical reaction, in the case of the monophosphates solid state reactions occured during the catalysis: 2 was reduced to a H-V/P mica (6) with 29% VIV portion, 4 to the hemi-hydrate VIV O(HPO4) · 0.5 H2O (7); and from 3, as new compounds, 5 (see above) and a VIII/VIV phosphate (8) were formed. On preparing 5 as a pure phase and using it for the catalysis it mostly remained unchanged; only a minor part was reduced to 8. - The catalytical action of 1 is discussed.
    Notes: Bei der Oxydation von Methacrolein (MA) zu Methacrylsäure (MAA) wurden als Versuchskatalysatoren definierte 1:1-Vanadiumphosphate eingesetzt. (VIVO)2P2O7 (1) lenkt die Reaktion mit hoher Selektivität zu MAA. Beim Einsatz der VV-Monophosphate α-(2) und β-VOPO4 (3) sowie eines valenzgemischten „H-V/P-Glimmers“ (mit α-Grundstruktur; 46,5% VIV-Anteil) (4) und des neuen Phosphates VIVO(HPO4) (5) sind dagegen nur geringe Selektivitäten festzustellen. Während das Diphosphat 1 nach der Katalysereaktion unverändert vorlag, traten bei den Monophosphaten während der Katalyse Festkörperreaktionen ein: 2 wurde zu einem H-V/P-Glimmer (6) mit 29% VIV-Anteil und 4 zu dem Halbhydrat VIVO(HPO4) · 0,5 H2O (7) reduziert, und aus 3 resultierten als neue Verbindungen 5 (s. o.) sowie ein noch näher zu charakterisierendes VIII/VIV-Phosphat (8). Präparativ phasenrein dargestelltes und zur Katalyse eingesetztes 5 blieb im wesentlichen unverändert; nur eine geringe Menge wurde zu 8 reduziert. - Die katalytische Wirkung von 1 wird diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 527 (1985), S. 111-117 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: S5N5⊕[RuCl3(CO)3]⊖ · 0.5 CH2Cl2. Synthesis, I.R. Spectrum and Crystal StructureS5N5[RuCl3(CO)3] · 0.5 CH2Cl2 is prepared from Ru3(CO)12 and trithiazylchloride in boiling dichloromethane; it forms red crystals, which are characterized by it's IR spectrum and by structural determination with X-ray methods. The compound crystallizes monoclinic in the space group C2/c with 8 formula units per unit cell. The lattice dimensions are a = 2047, b = 1064, c = 1637 pm, β = 96.1° (3487 independent, observed reflexions, R = 0.075). The structure consists of planar, cyclic S5N5⊕ cations in the “azulene” conformation with bond lengths SN from 155 to 159 pm, and octahedral [RuCl3(CO)3]⊖ anions with fac-geometry and bond lengths Ru—Cl of 242 pm and Ru—C of 185 to 190 pm.
    Notes: S5N5⊕[RuCl3(CO)3]⊖ · 0,5 CH2Cl2 wird aus Ru3(CO)12 und Trithiazylchlorid in siedendem Dichlormethan hergestellt; es bildet rote Kristalle, die durch das IR-Spektrum und eine röntgenographische Strukturanalyse charakterisiert werden. Die Verbindung kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C2/c mit 8 Formeleinheiten pro Elementarzelle und den Gitterkonstanten a = 2047, b = 1064, c = 1637 pm, β = 96,1° (3487 unabhängige, beobachtete Reflexe, R = 7,5%). Sie besteht aus ebenen, ringförmigen S5N5⊕-Kationen in der „Azulenform“ mit Bindungsabständen SN von 155 bis 159 pm und oktaedrischen [RuCl3(CO)3]⊖-Anionen in fac-Anordnung mit Bindungsabständen Ru—Cl von 242 pm und Ru—C von 185 bis 190 pm.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 64
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 527 (1985), S. 130-134 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. 156. Reaction of N-Methyl Formamide with Carbon Disulfide. 3. Alkyl Esters of N-Methyl N-Formyl Dithiocarbamic AcidThe hitherto unknown esters of N-methyl N-formyl dithiocarbamic acid H—CO—NCH3—CS—SR, where R = CH3 and C2H5, have been characterized by means of electron absorption, infrared, nuclear magnetic resonance (1H and 13C), and mass spectra.
    Notes: Die bisher nicht bekannten Ester der N-Methyl-N-formyldithiocarbamidsäure H—CO—NCH3—CS—SR mit R = CH3 und C2H5 wurden mit Elektronenabsorptions-, Infrarot-, Kernresonanz- (1H und 13C) und Massenspektren charakterisiert.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 65
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 527 (1985), S. 135-149 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Surface Chemistry, Sintering, and Redispersion of Pd/Al2O3 CatalystsSurface chemistry of Pd/Al2O3 has been investigated by temperature-programmed reduction, O2 chemisorption, and u.v.-vis spectroscopy. Depending on conditions of different thermal pretreatments especially in O2, different chlorine-free and chlorine-containing Pd compounds exist on the alumina. Sintering and redispersion of Pd are governed by properties of chlorine-free Pd oxide. The mechanism of Pd sintering consists in the thermal decomposition of a two-dimensional PdO phase; redispersion consists in formation of this phase by spreading of bulk PdO. There is no direct connection between Pd oxidation and redispersion. The discussion compares properties of Pd/Al2O3 and Pt/Al2O3.
    Notes: Die Oberflächenchemie von Pd/Al2O3 wurde mittels temperaturprogrammierter Reduktion, O2-Chemisorption und UV-Vis-Spektroskopie untersucht. In Abhängigkeit von verschiedenen thermischen Vorbehandlungen, speziell in O2, existieren verschiedene chlorhaltige und chlorfreie Pd-Verbindungen auf dem Al2O3. Sintern und Redispergieren von Pd werden durch die Eigenschaften von chlorfreiem Pd-Oxid bestimmt. Der Mechanismus des Sinterns besteht im thermischen Zerfall einer zweidimensionalen PdO-Phase; Redispergieren ist die Bildung dieser Phase durch Spreiten von bulk-PdO. Pd-Oxydation und Redispergierung sind nicht miteinander gekoppelt. Die Eigenschaften von Pd/Al2O3 und Pt/Al2O3 werden vergleichend diskutiert.
    Additional Material: 8 Ill.
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  • 66
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 527 (1985), S. 150-160 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermal Decomposition of Afwillite Ca3(SiO3OH)2 · 2 H2OUsing the molybdate method [1], infrared, Raman, and high resolution solid state 1H and 29Si NMR spectroscopy two intermediate phases can be identified in the process of dehydration of afwillite: At temperatures of 250 to 300°C a non-crystalline phase is formed mainly (about 80 to 90% referred to Si) with a structure similar to mineral killalaite Ca3OH(Si2O6OH) [2] and phase F [3]. Between 300 and 500°C this compound is converted to a non-crystalline kilchoanite-like phase γ-Ca2SiO4 · Ca4Si3O10 [4], consisting of ordered γ-Ca2SiO4 and disordered trisilicate layers. By a side reaction polysilicate (about 10 to 20% referred to Si) is formed.
    Notes: Mit Hilfe der Molybdatmethode [1], der Infrarot-, der Raman- und der hochauflösenden 1H- und 29Si-Festkörper-NMR-Spektroskopie können bei der Dehydratation von Afwillit Ca3(SiO3OH)2 · 2 H2O zwei intermediäre Phasen unterschieden werden: Zwischen 250 und 300°C entsteht als Hauptkomponente (etwa 80 bis 90% bezogen auf Si) ein röntgenamorphes Silicathydrat, in dem die gleichen Silicatanionen wie im Killalait Ca3OH(Si2O6OH) [2] und in der Phase F [3] vorliegen. Diese Verbindung wandelt sich im Temperaturbereich von 300 bis 500°C in eine ebenfalls röntgenamorphe kilchoanitähnliche Phase γ-Ca2SiO4 · Ca4Si3O10 [4] um, die sich aus geordneten γ-Ca2SiO4- und ungeordneten Trisilicatschichten aufbaut. In einer Nebenreaktion wird Polysilicat (etwa 10 bis 20% bezogen auf Si) gebildet.
    Additional Material: 8 Ill.
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  • 67
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 529 (1985), S. 137-142 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alkyl(aryl)diaminofluorophosphonium Salts.Alkyl(aryl)diaminodifluoro phosphoranes react with BF3 · O(C2H5)2 or [(C2H5)3O]BF4 to yield alkyl(aryl)diaminofluorophosphonium tetrafluoroborates. t-Butyl-bis(methylamino)-difluorophosphorane forms with C6H5PCl2 or PCl3 [t-C4H9PF(NHCH3)2]Cl, phenylbis(diethylamino)-difluorophosphorane with SbF5 {C6H5PF[N(C2H5)2]2}SbF6. {CH3PF[N(CH3)2]2}Cl is the product of the reaction between methylene bis(dimethylamino)fluorophosphorane and trimethylchlorosilane. The new compounds are characterized by their NMR and vibration spectra.
    Notes: Alkyl(aryl)diaminodifluorphosphorane reagieren mit BF3 · O(C2H5)2 oder [(C2H5)3O]BF4 zu Alkyl(aryl)diaminofluorphosphonium-tetrafluorboraten. Aus t-Butyl-bis(methylamino)difluorphosphoran entsteht mit C6H5PCl2 oder PCl3 [t-C4H9PF(NHCH3)2]Cl, aus Phenyl-bis(diethylamino)-difluorphosphoran und SbF5 {C6H5PF[N(C2H5)2]2}SbF6. {CH3PF[N(CH3)2]2}Cl ist das Reaktionsprodukt aus Methylen-bis(dimethylamino)-fluorphosphoran und Trimethylchlorsilan. Die neuen Verbindungen sind durch ihre NMR- und Schwingungsspektren charakterisiert.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 68
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Aryl-bis(trimethylsilyl)-phosphonic Acid Esters via Tris-trimethylsilylphosphite - a Contribution of the Nickel-catalyzed Michaelis-Arbusov Reaction.The preparation of various aryl-bis(trimethylsilyl)-phosphonic acid esters via P(OSiMe3)3 or a mixture of HP(O)(OSiMe3)2/P(OSiMe3)3/Me3Si—NH—SiMe3 in presence of nickel compounds are described. The structures are proved by the 31P n.m.r. spectra.
    Notes: Es wird die nickel-katalysierte Darstellung verschieden-substituierter Aryl-bis(trimethylsilyl)-phosphonsäureester via Tris-trimethylsilylphosphit bzw. eines Gemisches von Bis-/Tris-trimethylsilylphosphit/Hexamethyldisilazan beschrieben. Ihre 31P-NMR-Daten werden mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 69
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 529 (1985), S. 173-178 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Acetyldicyanomethanide Complexes of Some 3d-Metals.A series of mixed acetyldicyanomethanide amine complexes of some bivalent 3d-metals of the types [M(CH3COC(CN)2)2py4] and [M(CH3COC(CN)2)2(amine)2]; (M: Mn, Co, Ni, Cu, Zn; amine: pyridine, 2-, 4-methylpyridine) is reported. Infrared spectroscopic investigations are indicating, that the ambident acetyldicyanomethanide ligand shows an unusual variability of the preferred donor atom. O- or N-coordination of the monodentate anionic ligand in the tetra-pyridine complexes as well as a bridging function of the acetyldicyanomethanide ligand in the polymeric octahedral or distorted octahedral di-amine complexes preferrably with carbonyl-O and cyano-N as donor atoms is observed.
    Notes: Es wird über eine Reihe gemischter Acetyldicyanmethanid-Amin-Komplexe zweiwertiger 3d-Metalle der Typen [M(CH3COC(CN)2)2py4] und [M(CH3COC(CN)2)2(amin)2] (M: Mn, Co, Ni, Cu, Zn; amin: Pyridin; 2-, 4-Methylpyridin) berichtet. IR-Untersuchungen weisen aus, daß der ambidente Acetyldicyanmethanid-Ligand eine ungewöhnliche Variabilität des bevorzugten Donoratoms zeigt. O- oder N-Koordination des einzähnigen anionischen Liganden in den Tetrapyridin-Komplexen steht eine Brückenfunktion des Acetyldicyanmethanid-Liganden in den polymer oktaedrischen bzw. verzerrt oktaedrischen Di-aminkomplexen, vorwiegend unter Ein-beziehung von Carbonyl-O- und Cyano-N-Donoratomen gegenüber.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 70
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Relative Undercooling on Silica Glass Surfaces and other Substrates during the Chemical Transport of Solids via the Vapor-phase.The relative undercooling on etched surfaces of silica glass at the chemical transport of ZnS in a stream of gaseous iodine at 652-854°C is found to be ΔT = 37-43°. Scrapers on silica glass lead to a substantial smaller undercooling.During the deposition of ZnS (made from “pure” components) in a temperature gradient one finds a remarkable fractionation.In closed (etched) silica glass ampoules the relative undercooling is determined for the systems ZnS/I2, ZnSe/I2, ZnS/HCl; ZnS/H2, CdS/I2, CdSe/I2, Al2S3/I2 and Nb2O5/NbCl5 using a special furnace, The region free of nuclei (or crystals) for instance at T2 ≈ 800°C depending on the system (and T2) is ΔT ≈ 13-45°.The variation of the substrates showed: for fire polished silica surfaces for ZnS/I2 is ΔT ≈ 56°; for the different quartz-faces and ZnS/I2 is ΔT ≈ 13-35°. Generally, on different substrates (broken pieces, fragments) one finds for ZnS/I2 ΔT ≈ 20-28°.Using another way for the systems MoO3/Cl2, MoO3/Cl2, Ar, MoO3/Cl2, O2 and MoO3/HgCl2 with T2 a strongly decreasing value of ΔT is found.
    Notes: Die relative Unterkühlung an geätzten Quarzglasoberflächen beim chemischen Transport von ZnS im Iod-strom bei 652-854°C wird zu ΔT = 37-43° gefunden. Kratzer auf Quarzglas führen zu wesentlich geringerer Unterkühlung.Bei der Abscheidung von aus „reinen“ Komponenten hergestelltem ZnS im T-Gefälle findet eine erhebliche Fraktionierung statt.In geschlossenen (geätzten) Quarzglasampullen wurde mit den Transportsystemen ZnS/I2, ZnSe/I2, ZnS/HCl, ZnS/H2, CdS/I2; CdSe/I2 und Al2S3/I2 sowie mit Nb2O5/NbCl5 in einem speziellen Ofen die relative Unterkühlung ΔT bestimmt. Die keimfreien (kristallfreien) Bereiche betragen z. B. bei T2 ≈ 800°C je nach System (und T2) ΔT ≈ 13-45°.Die Variation der Substrate ergab, daß die Unterkühlung für ZnS/I2 für feuerpolierte Quarzglasfläche ΔT ≈ 56° beträgt. Für verschiedene Quarzflächen (Kristalle) bei T2 = 830°C und ZnS/I2 ist ΔT ≈ 13-35°. Generell ist für ZnS/I2 auf verschiedenartigen Substraten (Bruchstücken) ΔT ≈ 20-28°.Auf anderem Wege wird für die Systeme MoO3/Cl2; MoO3/Cl2, Ar; MoO3/Cl2, O2; MoO3/HgCl2 an geätztem Quarzglas ein mit steigendem T2 stark abfallender Wert für die Unterkühlung ΔT gefunden.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 71
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 529 (1985), S. 209-215 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Coordination Compounds of Aminoacridine-N-oxides with Thiocyanates of the 3d Metals.Reactions of thiocyanates of the 3d metals with selected aminoacridine-N-oxides in homogeneous dilutions of N,N-dimethylformamide form compounds of the type [M(AAcNO)a(DMF)b(NCS)2] · cDMF and [M′(AAcNO)d(DMF)e(NCS)3] · fDMF, M = Mn2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+; M′ = Cr3+, Fe3+; AAcINO = 3,6-diamino-2,7-dimethylacridin-N-oxide, AAcIINO = 3,6-bis(dimethylamino)acridin-N-oxide, AAcIIINO = 2-ethoxy-6,9-diaminoacridin-N-oxide; a = 1, 2, 3, 4; b = 0, 1; c = 0, 1, 2, 3; d = 1, 2, 3; e = 0, 1, 2; f = 0, 1, 2, 3.The complexes are characterized by IR (4000-200 cm-1) and UV-VIS spectra in solutions and solids and by EPR and conductivity investigations.
    Notes: Reaktionen von Metallthiocyanaten der 3d-Reihe mit ausgewählten Aminoacridin-N-oxiden führen aus homogenen N,N-Dimethylformamidlösungen zu Verbindungen der Typen [M(AAcNO)a(DMF)b(NCS)2] · cDMF und [M′(AAcNO)d(DMF)e(NCS)3] · fDMF, M7dbond;Mn2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+; M′ = Cr3+, Fe3+; AAcINO = 3,6-Diamino-2,7-dimethylacridin-N-oxid, AAcIINO = 3,6-Bis(dimethylamino)acridin-N-oxid, AAcIIINO = 2-Ethoxy.6,9-diaminoacridin-N-oxid; a = 1, 2, 3, 4; b = 0, 1; c = 0, 1, 2, 3; d = 1, 2, 3; e = 0, 1, 2 und f = 0, 1, 2, 3.Die dargestellten Komplexe werden durch die IR (4000-200 cm-1) und UV-VIS-Spektren von Lösungen und Festkörpern sowie durch EPR- und Leitfähigkeitsuntersuchungen näher charakterisiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 72
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Katalyse der Hydrosilylierung. VIII. Durch Palladium-Phosphin-Komplexe katalysierte Addition von Tri(chlor, methyl)silanen an Vinyl-tri(chlor, methyl)silane.Katalytische, synthetische und analytische Untersuchungen der Hydrosilylierung von Vinyl-tri(chlor, methyl)silanen mit Tri(chlor, methyl)silanen in Anwesenheit von Palladium-Phosphin-Komplexen zeigen, daß sich vor allem 1,2-Bis(silyl)ethane (β-Addukte) bilden. Wenn die Siliciumatome der beiden Substrate trichlorsubstituiert sind, bildet sich, wie schon früher berichtet wurde [3], 1,1-Bis(trichlorsilyl)ethan (α-Addukt). Die Untersuchungen erlauben, ein allgemeines Schema des Mechanismus der durch Palladium-Phosphin-Komplexe katalysierten Hydrosilylierung von Vinylsilanen zu beschreiben.
    Notes: Catalytic, synthetic, and analytical investigations of the hydrosilylation of vinyltri(chloro, methyl)silanes by tri(chloro, methyl)silanes in the presence of palladium phosphine complexes show the process to occur giving mostly 1,2-bis(silyl)ethanes (β-adducts) except in the case of all chloro substituents at both silicons of the substrates. The latter reaction was reported earlier [3] to give selectively 1,1-bis(trichlorosilyl)ethane (α-adduct). All results allow to propose a general scheme of the mechanism of catalysis of vinylsilane hydrosilylation by palladium phosphine complexes.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 73
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 529 (1985), S. 235-240 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bildung und Umwandlung von Ammincarbonatocobalt(III)-Komplexen.Die Darstellung von [CoCO3(NH3)5]ClO4 · H2O, trans-[CoCO3(NH3)4(15NH3)]ClO4 und trans-[CoCO3(NH3)4(NH2CH3)]ClO4 wird beschrieben. Die Umwandlungsreaktionen dieser Komplexe, in denen ein Chelat-Carbonat-Ligand gebildet und ein NH3 abgespalten wird, wurden in Lösung und im festen Zustand untersucht. Die Identifizierung der Verbindungen erfolgte mittels 1H-NMR-Spektroskopie. Es wird gezeigt, daß die Umwandlungs-reaktionen nicht stereospezifisch sind.
    Notes: The preparation is described of [CoCO3(NH3)5]ClO4 · H2O, trans-[CoCO3(NH3)4(15NH3)]ClO4, and trans-[CoCO3(NH3)4(NH2CH3)]ClO4. The transformation reactions of these complexes, in which a chelate carbonate ligand is formed and one NH3 is eliminated, were studied in solution and in the solid state. 1H NMR spectroscopy is used for the identification of the products. It is shown that the transformation reactions are not stereospecific.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 74
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. 7-15 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: About a New Copper Molybdate: Cu4Mo5O17Single crystals of Cu4Mo5O17 were prepared by solid state reaction of Cu2O and MoO3 in the absence of oxygen. Single crystal X-ray investigations lead to triclinic symmetry (space group P1, a = 6.782, b = 9.573, c = 10.948 Å; α = 107.03, β = 88.40, γ = 111.02°, Z = 2). Cu4Mo5O17 shows crystal chemical differences in respect to the CuII-oxomolybdates. The differences concern the coordination of Mo6+. Cu+ formes not a linear O—Cu—O group but is surrounded by oxygen tetrahedrally and octahedrally. The crystal structure is described and discussed.
    Notes: Einkristalle von Cu4Mo5O17 warden aus Cu2O und MoO3 unter Luftausschluß dargestellt. Röntgenbeugungsuntersuchungen führen zu trikliner Symmetrie (Raumgruppe P1, a = 6,782, b = 9,573, c = 10,948 Å; α = 107,03, β = 88,40, γ = 111,02°; Z = 2). Cu4Mo5O17 unterscheidet sich kristallchemisch von den bisher bekannten CuII-Oxomolybdaten in der Koordination von Mo6+. Die Koordination von Cu+ ist nicht hantelförmig, sondern tetraedrisch und oktaedrisch. Die Kristallstruktur wird beschrieben und diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 75
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. 29-42 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of Lithium Tris(trimethylsilyl)silanide · 1,5 DMELithium tris(trimethylsilyl)silanide · 1,5 DME 2a synthesized from tetrakis(trimethylsilyl)silane 1 [6] and methyllithium in 1,2-dimethoxyethane, crystallizes in the monoclinic space group P21/c with following dimensions of the unit cell determined at a temperature of measurement of -120 ± 2°C: a = 1 072.9(3); b = 1 408.3(4); c = 1 775.1(5) pm; β = 107.74(2)°; 4 formula units (Z = 2). An X-ray structure determination (Rw = 0.040) shows the compound to be built up from two [lithium tris(trimethylsilyl)silanide] moieties which are connected via a bridging DME molecule. Two remaining sites of each four-coordinate lithium atom are occupied by a chelating DME ligand. The Li—Si distance of 263 pm is considerably longer than the sum of covalent radii; further characteristic mean bond lengths and angles are: Si—Si 234, Li—O 200, O—C 144, OċO (biß) 264 pm; Si—Si—Si 104°, Li—Si—Si 107° to 126°; O—Li—O (inside the chelate ring) 83°. Unfortunately, di(tert-butyl)bis(trimethylsilyl)silane 17 prepared from di(tert-butyl)dichlorsilane 15, chlorotrimethylsilane and lithium, does not react with alkyllithium compounds to give the analogous silanide.
    Notes: Das aus Tetrakis(trimethylsilyl)silan 1 [6] und Lithiummethyl in 1,2-Dimethoxyethan1,2-Dimethoxyethan (DME); Tetrahydrofuran (THF); 1,2-Bis(dimethylamino)methan (TMEDA); Octamethylcyclotetrasiloxan (OMCT) zugängliche Lithium-tris(trimethylsilyl)silanid · 1,5 DME 2a kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit folgenden, bei einer Meßtemperatur von -120 ± 2°C bestimmten Parametern der Elementarzelle: a = 1 072,9(3); b = 1 408,3(4); c = 1 775,1(5) pm; β = 107,74(2)°; 4 Formeleinheiten (Z = 2). Nach den Ergebnissen der Röntgenstrukturanalyse (Rw = 0,040) baut sich die Verbindung aus zwei [Lithium-tris(trimethylsilyl)silanid]-Einheiten auf, die über ein DME-Molekül verbunden und deren vierfach koordinierte Lithiumatome von je einem weiteren DME-Liganden chelatartig umgeben sind. Mit 263 pm ist der Li—Si-Abstand wesentlich länger als die Summe der kovalenten Radien; weitere charakteristische mittlere Bindungslängen und -winkel sind: Si—Si 234, Li—O 200, O—C 144, OċO (Biß) 264 pm; Si—Si—Si 104°, Li—Si—Si 107° bis 126°, O—Li—O (im Chelatring) 83°. Das aus Di(tert-butyl)dichlorsilan 15, Chlortrimethylsilan und Lithium dargestellte Di(tert-butyl)bis(trimethylsilyl)silan 17 konnte bisher nicht in das analoge Silanid überführt werden.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 76
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. 74-78 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ca5Sn2As6, The First Inoarsenidostannate(IV)The new compound Ca5Sn2As6 crystallizes in the orthorhombic system (space group Pbam (No. 55)) with the lattice constants s. „Inhaltsübersicht“. In the structure SnAs4-tetrahedra are connected by common corners to „Einereinfach“ chains. The compound belongs to the “Zintlphases”.
    Notes: Die neue Verbindung Ca5Sn2As6 kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Pbam (Nr. 55) mit den Gitterkonstanten a = 1 364,3(8) pm, b = 1 183,0(6) pm, c = 412,1(4) pm.In der Struktur sind SnAs4-Tetraeder über gemeinsame Ecken zu „Einereinfachketten“ verknüpft. Die Verbindung gehört zu den „Zintlphasen“.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 77
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. 89-93 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on 1,2-Ethanedithiolates of Alkali MetalsThe 1,2-ethanedithiolates M2[SCH2CH2S], where M = Li, Na, K, Rb, Cs, Tl, NH4, have been prepared by different procedures. The compounds have been characterized by means of chemical and physical methods.
    Notes: Die 1,2-Ethandithiolate M2[SCH2CH2S] mit M = Li, Na, K, Rb, Cs, Tl, NH4 wurden nach verschiedenen Verfahren hergestellt und mit chemischen und physikalischen Methoden charakterisiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 78
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. 94-100 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. 159. Reaction of 1,2-Ethanedithiolates with Carbon Disulfide. 1. Synthesis and Characterization of 1,2-Ethane-bis(trithiocarbonates)The reaction of 1,2-ethanedithiolates with carbon disulfide forms the corresponding 1,2-ethane-bis(trithiocarbonates). The compounds M2[S2C—SCH2CH2S—CS2] with M = Li, Na, K, Rb, Cs, NH4, Tl have been characterized with chemical methods as well as by means of electron absorption, infrared, nuclear magnetic resonance (1H and 13C), and mass spectra.
    Notes: Die Reaktion von 1,2-Ethandithiolaten mit Kohlenstoffdisulfid führt zu den entsprechenden 1,2-Ethan-bis(trithiocarbonaten). Die Verbindungen M2[S2C—SCH2CH2S—CS2] mit M = Li, Na, K, Rb, Cs, NH4, Tl wurden mit chemischen Methoden sowie mit Elektronenabsorptions-, Infrarot-, Kernresonanz- (1H und 13C) und Massenspektren charakterisiert.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 79
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. 109-116 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. 161. Reaction of 1,2-Ethanedithiolates with Carbon Disulfides. 3. Crystal and Molecular Structure of 1,2-Ethane-bis(methyltrithiocarbonate)The title compound H3CS—CS—SCH2CH2S—CS—SCH3 crystallizes with Z = 2 in the triclinic space group P1 with cell dimensions a = 6.769(1) Å, b = 8,334(2) Å, c = 11.222(1) Å, α = 80.93(1)°, β = 72.01(1)°, γ = 78.58(2)°. The crystal structure has been determined from single crystal X-ray data measured at -40°C and refined to a conventional R of 0.035 for 2004 independent reflections (Rw = 0.042).The structure consists of isolated molecules, which are linked together by weak interaction forces. The S—CS—S groups are plane.
    Notes: Die Titelverbindung H3CS—CS—SCH2CH2S—CS—SCH3 kristallisiert triklin mit Z = 2 in der Raumgruppe P1 mit den Gitterdimensionen a = 6,769(1) Å, b = 8,334(2) Å, c = 11,222(1) Å, α = 80,93(1)°, β = 72,01(1)°, γ = 78,58(2)°. Die Kristallstruktur wurde aus bei -40°C gemessenen rontgenographischen Einkristalldaten unter Verwendung von 2004 unabhängigen Reflexen bestimmt und bis auf einen konventionellen Gütefaktor von R = 0,035 verfeinert (Rw = 0,042).Die Struktur besteht aus isolierten Molekülen, die durch schwache Wechselwirkungskräfte zusammengehalten werden. Die S—CS—S-Gruppen sind planar.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 80
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. 163-168 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Determination of the Enthalpies of Formation of SeCl4 and SeOCl2The enthalpies of formation were derived for SeCl4 and SeOCl2 from the enthalpy of solution in NaOH. The determination is based on the enthalpy of formation for SeO2, NaCl, and NaOH as well as on their enthalpy of solution. Results see „Inhaltsübersicht“.
    Notes: Die Bildungsenthalpie von SeCl4,f und SeOCl2,fl wurde durch Bestimmung der Lösungswärmen in 1 n NaOH ermittelt. Die Herleitung schließt an die Bildungsenthalpie von SeO2 sowie der von NaCl und NaOH und deren Lösungswärmen an. Es ergeben sich \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {\triangleleft{\rm H}_{\rm B}^{\rm o} \left( {{\rm SeCl}_4 ,{\rm f}} \right) = - 184,4 \pm 4,8{\rm }{{{\rm kJ}} \mathord{\left/ {\vphantom {{{\rm kJ}} {{\rm mol\quad und}}}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {{\rm mol\quad und}}}} \\ {\triangleleft{\rm H}_{\rm B}^{\rm o} \left( {{\rm SeOCl}_4 ,{\rm fl}} \right) = - 182,9 \pm 2,9{\rm }{{{\rm kJ}} \mathord{\left/ {\vphantom {{{\rm kJ}} {{\rm mol}{\rm .}}}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {{\rm mol}{\rm .}}}} \\ \end{array} $$\end{document}
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 81
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. 155-162 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Spectroscopic Characterization of Nonahalogenodiiridates(III), [Ir2X9]3-, X = Cl, BrThe pure nonahalogenodiiridates(III), A3[Ir2X9] (A = K, Cs, tetraalkylammonium; X = Cl, Br) have been prepared. They are formed from the monomer hexahalogenoiridates(III) which are bridged to confacial bioctahedral complexes by ligand abstraction in less polar organic solvents. The IR and Raman spectra exhibit bands in three characteristic regions; at high wavenumbers stretching vibrations with terminal ligands ν(Ir-Clt): 360-300, ν(Ir-Brt): 250-220; in a middle region with bridging ligands ν(Ir-Clb): 290-235, ν(Ir-Brb): 205-190 cm-1; the deformation bands are observed at distinct lower frequencies. The distance between ν(Ir-Xt) and ν(Ir-Xb) increases with decreasing size of the cations. The electronic spectra measured at thin films of the pure complex salts at 10 K show some intensive charge transfer transitions in the UV and one or two weak d—d bands in the visible region.
    Notes: Die Nonahalogenodiiridate(III), A3[Ir2X9] (A = K, Cs, Tetraalkylammonium; X = Cl, Br), sind in reiner Form dargestellt worden. Sie bilden sich aus den monomeren Hexahalogenoiridaten(III), die durch Ligandenabspaltung in wenig polaren organischen Lösungsmitteln zu flächenverknüpften Dioktaedern verbrücken. Die IR- und Ramanspektren zeigen Banden in drei charakteristischen Frequenzbereichen; bei hohen Wellenzahlen die Valenzschwingungen mit terminalen Liganden ν(Ir-Clt): 360-300, ν(Ir-Brt): 250-220; im mittleren Bereich mit verbrückenden Liganden ν(Ir-Clb): 290-235, ν(Ir-Brb): 205-190 cm-1; die Deformationsschwingungen werden bei deutlich niedrigeren Frequenzen beobachtet. Der Abstand zwischen ν(Ir-Xt) und ν(Ir-Xb) nimmt mit abnehmender Größe der Kationen zu. Die an dünnen Filmen der reinen Komplexsalze bei 10 K registrierten Elektronenspektren zeigen im UV-Bereich einige intensive Charge-Transfer-Übergänge, im sichtbaren Gebiet ein oder zwei schwache d—d-Banden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 82
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Lower Chalcogen Fluorides. X. Thermochemical Data and Photoionization Mass Spectra of SSF2, FSSF, SF3SF, and SF3SSFFrom measurements of the equilibrium of the system SSF2 ⇌ FSSF a reaction enthalpy ⊲HR298° = 11.3 ± 1.5 kJ/mol is evaluated. Enthalpies of formation and bond energies of SSF2, FSSF, SF3SF, and SF3SSF have been obtained from appearence potentials which have been measured by photoionization mass spectrometry.
    Notes: Aus Gleichgewichtsmessungen an dem System SSF2 ⇌ FSSF wird ein ⊲HR298° = 11,3 ± 1,5 kJ/mol abgeleitet. Bildungsenthalpien und Bindungsenergien von SSF2, FSSF, SF3SF und SF3SSF werden aus photoionisations-massenspektroskopisch gemessenen Auftrittspotentialen berechnet.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 83
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Silicon and Germanium. XXXVII. Further Investigations to the Preparation of a Mixture of SilanesA production unit with 20 l reactor for preparation of greater amounts of silanes is described, which is a further developement of our earlier apparatus with 50 l reactor, and the cooling system of which also allows the condensation of disilane. The process is based on the method of acid decomposition of magnesium silicide used by STOCK. Furthermore we report about differences concerning reactivity and yield occuring with the decomposition of 21 kg melted and 17 kg sintered magnesium silicide of different grain size.
    Notes: Es wird eine Anlage mit 20 l Reaktor zur Darstellung größerer Mengen von Silanen beschrieben, die eine Weiterentwicklung unserer früheren Apparatur mit 50 l Reaktor ist, und deren Kühlsystem auch die Kondensation von Disilan erlaubt. Das Verfahren beruht auf der von STOCK verwendeten Säurezersetzung von Magnesiumsilicid. Des weiteren berichten wir über Unterschiede hinsichtlich Reaktivität und Ausbeute bei der Zersetzung von 21 kg erschmolzenem bzw. 17 kg gesintertem Silicid unterschiedlicher Korngröße.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 84
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. 196-206 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidation of Nickel(0) Complexes by Cyclic Imides of Dicarbonic AcidsNormally, phthalimide (PI—H) or succinimide (SI—H) react with nickel(0) complexes  -  (dipy)Ni(COD) or (Ph3P)2Ni(C2H4)  -  by oxidative addition. The reaction of PI—H and the strong reductant (dipy)Ni(COD) is initiated by a one-electron transfer. Depending on the solvent, the resulting ion pair affords (dipy)NiI(PI) by spontaneous fragmentation or (dipy)NiII(H)(PI) by cage collaps. No interaction is found between the weak reductant (Ph3P)Ni(C2H4) and PI—H.Phosphine-containing nickel(0) complexes are electrophilically attacked by the acid NH group of SI—H. Hydrido complexes of nickel(0), such as (Cy3P)2Ni(H)(SI), or secondary products of them, such as [(SI)Ni(THF)]2NH, are formed. On the other hand, the reaction with (dipy)Ni(COD) affords only the binuclear substitution product [(dipy)Ni]2(SI—H)(THF).In solution prolongated heating of (dipy)Ni(PI)(THF)0,5 results in a partial decarbonylation. In contrast to the reaction of (dipy)Ni(COD) and cyclic carbonic acid anhydrides, no definite metalla rings but by an interaction with the solvent, benzamide is formed.With (dipy)Ni(COD) maleinimide does not react like on NH-acidic compound but like a polar olefine by substitution.
    Notes: Phthalimid (PI—H) und Succinimid (SI—H) reagieren mit Nickel(0)-Komplexen wie (dipy)Ni(COD) oder (Ph3P)2Ni(C2H4) normalerweise unter oxydativer Addition. Der Startschritt besteht im Falle von PI—H, wenn das starke Reduktionsmittel (dipy)Ni(COD) angeboten wird, in einer Einelektronenübertragung. Das entstandene Ionenpaar unterliegt je nach dem verwandten Lösungsmittel der spontanen Fragmentierung oder einem Käfigkollaps (Bildung von (dipy)NiI(PI)(THF) oder (dipy)Ni(H)(PI)). Das schwächere Reduktionsmittel (Ph3P)2Ni(C2H4) setzt sich mit PI—H nicht um.Die Reaktion von phosphinhaltigen Nickel(0)-Komplexen mit SI—H wird durch einen elektrophilen Angriff des aciden Wasserstoff auf den Komplexrumpf eingeleitet. Es entstehen Hydridokomplexe des Nickel(II), z. B. (Cy3P)2Ni(H)(SI), bzw. deren Folgeprodukte, z. B. [(SI)Ni(THF)]2NH. Die Umsetzung mit (dipy)Ni(COD) führt dagegen nur zu dem binuklearen Substitutionsprodukt [(dipy)Ni]2(SI—H)(THF).Bei langen Reaktionszeiten und erhöhter Temperatur erfolgt eine partielle Decarbonylierung von (dipy)Ni(PI)(THF)0,5. Im Gegensatz zu den Reaktionsprodukten von (dipy)Ni(COD) mit cyclischen Carbonsäureanhydriden entsteht dabei kein definierter Metallring, sondern unter Beteiligung des Lösungsmittels Benzamid.Maleinimid reagiert mit (dipy)Ni(COD) nicht als NH-acide Verbindung sondern als polares Olefin unter Substitution.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 85
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. 207-212 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Properties of Pentafluorophosphates, YPF5- (Y = OR, NHAr), and PF5-Amine Adducts, PF5 · NHR2In the presence of secondary amines instead of hexafluorophosphates, PF6-, PF5-amine adducts, PF5 · NHR2, are obtained by the reaction of PCl5 with alkylammonium fluorides in acetonitrile.The additional presence of alcohols or phenol leads to the formation of alkoxy- or aroxypentafluorophosphates, ROPF5-. The PF5-amine adducts can be converted into ROPF5- or arylimidopentafluorophosphates, ArNHPF5-, resp., by treating with alcohols or aryl amines, resp.
    Notes: Bei der Umsetzung von PCl5 mit Alkylammoniumfluoriden in Acetonitril werden in Gegenwart sec. Amine anstelle von Hexafluorophosphaten, PF6-, PF5-Amin-Addukte, PF5 · HNR2, und bei zusätzlicher Anwesenheit von Alkoholen bzw. Phenol, Alkoxy- bzw. Aroxypentafluorophosphate, ROPF5-, erhalten. Die PF5-Amin-Addukte setzen sich mit Alkoholen oder Arylaminen zu ROPF5- bzw. Arylimidopentafluorophosphaten, ArNHPF5-, um.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 86
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. 227-232 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Study of the Thermal Decomposition of PtBr4 on the ThermobalanceIf the product of a thermal decomposition has a complicated structure, the decomposition (e. g. of PtBr4) leads only under special conditions  -  ≧1 atm pressure, raising of temperature small (e. g. 0.2°/min), capillary opening of the container for the effusion of gases  -  to equilibrium states, which can be utilized thermodynamically.
    Notes: Hat das Produkt einer thermischen Zersetzung eine komplizierte Struktur, so führt der Abbau (z. B. von PtBr4) nur unter bestimmten Bedingungen  -  ≧1 atm Druck, Temperaturanstieg gering (z. B. 0,2°/Min.), kapillare Gas-Austrittsöffnung des Probebehälters  -  zu thermodynamisch auswertbaren Gleichgewichtszuständen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 87
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 88
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. R1 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 89
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. 233-240 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of Na2CuII (SO4)2 · 6 H2OThe preparation of the complex compound of Na2Cu(SO4)2 · 6 H2O is described. Its structure and properties were investigated using spectral methods (u.v.-vis., i.r., n.m.r.), by means of X-ray powder diffraction, and by thermal methods. On the basis of experimental results it is suggested that another member of the Tutton salts series has been prepared, appearring isostructural with them and showing the less distorted coordination polyhedron of [Cu(H2O)6]2+ from them. On its dehydration oxygen atoms from the sulphate groups enter the coordination sphere of CuII and the symmetry of SO42- becomes lower. The experimental results indicate that Na2Cu(SO4)2 · 6 H2O as also Na2Cu(SO4)2 as likewise Na2Cu(SO4)2 · 2 H2O are monoclinic.
    Notes: Die Darstellung der Komplexverbindung Na2Cu(SO4)2 · 6 H2O wird beschrieben. Ihre Eigenschaften und Struktur wurden mittels UV-VIS, IR, NMR und Röntgen-Pulverdiffraktion sowie mit thermischen Methoden untersucht. Aufgrund der experimentellen Ergebnisse wird angenommen, daß es sich um ein weiteres Glied der Tuttonsalz-Reihe handelt, mit denen es isostrukturell ist und das ein am wenigsten deformiertes Koordinationspolyeder [Cu(H2O)6]2+ von allen aufweist. Bei seiner Dehydration treten in die Koordinationssphäre von CuII Sauerstoffatome aus den Sulfatgruppen ein, wobei die Symmetrie von SO42- niedriger wird. Die experimentellen Ergebnisse deuten an, daß sowohl Na2Cu(SO4)2 · 6 H2O als auch Na2Cu(SO4)2, gleicherweise wie Na2Cu(SO4)2 · 2 H2O monoklin sind.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 90
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 531 (1985), S. 7-16 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Spectroscopic Characterization of the Pure Bondisomers [ReX5(NCS)]2- and [ReX5(SCN)]2-, X = Cl, BrThe treatment of (TBA)2[ReBr6] with NaSCN in acetone or of (TBA)2[ReCl5I] with AgSCN in CH2Cl2 yields mixtures of the bondisomers [ReBr5(NCS)]2-/[ReBr5(SCN)]2- or [ReCl5(NCS)]2-/[ReCl5(SCN)]2-, which are isolated as pure compounds by ion exchange chromatography on DEAE-Cellulose. The i.r. and Raman spectra are assigned according to local symmetry C4v. The bondisomers are significantly distinguished by the frequencies of inner ligand vibrations: νCN(S) 〉 νCN(N), νCS(N) 〉 νCS(S), δNCS 〉 δSCN. The electronic absorption spectra measured at 10 K exhibit in the region 6000 to 16000 cm-1 all intraconfigurational transitions (t2g3) splitted into Kramers dubletts by lowered symmetry (C4v) and spin orbit coupling. The O—O transitions are deduced from vibrational fine structure. The charge transfer spectra of the bondisomers in the UV/VIS region are similar to those of the corresponding hexahalorhenates(IV).
    Notes: Bei der Umsetzung von (TBA)2[ReBr6] mit NaSCN in Aceton bzw. von (TBA)2[ReCl5I] mit AgSCN in Dichlormethan entstehen Gemische der Bindungsisomeren [ReBr5(NCS)]2-/[ReBr5(SCN)]2- bzw. [ReCl5(NCS)]2-/[ReCl5(SCN)]2-, die durch Ionenaustausch-chromatographie an DEAE-Cellulose in reiner Form isoliert werden. Die IR- und Ramanspektren werden unter Annahme der lokalen Punktsymmetrie C4v zugeordnet. Die Bindungsisomeren unterscheiden sich deutlich durch die Frequenzen der internen Ligandschwingungen: νCN(S) 〉 νCN(N), νCS(N) 〉 νCS(S), δNCS 〉 δSCN. In den bei 10 K registrierten elektronischen Absorptionsspektren werden alle Intrakonfigurationsübergänge (t2g3), die als Folge der niedrigen Symmetrie (C4v) und der Spin-Bahn-Kopplung in Kramersche Dubletts aufgespalten sind, zwischen 6000 und 16000 cm-1 beobachtet. Die O—O-Übergänge ergeben sich aus der Analyse der Schwingungsfeinstruktur. Die Charge-Transfer-Spektren der Bindungsisomeren im UV/VIS-Bereich ähneln denen der entsprechenden Hexahalogenorhenate(IV).
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 91
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 531 (1985), S. 26-30 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Gold Nitrogen Heterocycles. 3. Synthesis, Properties, and Structure of Amido Dimethyl Gold(III), [(CH3)2 AuNH2]3The reaction of [(CH3)2AuI]2 with KNH2 in liquid NH3 yields tetrameric and trimeric amido dimethyl gold(III). The tetrameric form transforms at ambient temperature easily in the more stable trimeric complex. [(CH3)2AuNH2]3 forms air-stable, colorless crystals, which are sensitive against irridiation with light. It crystallizes in the orthorhombic space group Ama2 with the lattice constants a = 1653.4, b = 1844.4, c = 448.1 pm, Z = 4. In the trimeric complex the Au(CH3)2 groups are linked together by symmetrical amido bridges forming a six membered Au—N heterocycle in the chair conformation. The Au atoms exhibit a square-planar coordination of two CH3 groups (Au—C = 203 pm) and two N atoms (Au—N = 215 pm) in a cis arrangement. The symmetry C3v was confirmed for the complex in solution and in the solid state. The vibrational spectra as well as the H-NMR and mass spectra are discussed.
    Notes: Die Reaktion von [(CH3)2AuI]2 mit KNH2 in flüssigem NH3 liefert neben tetramerem Amidodimethylgold(III) auch die bisher unbekannte trimere Form [(CH3)2AuNH2]3. Bei Raumtemperatur wandelt sich die tetramere Form leicht in den stabileren trimeren Komplex um. Dieser bildet hydrolysebeständige farblose Kristalle, die sehr lichtempfindlich sind. [(CH3)2AuNH2]3 kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Ama2 mit den Gitterkonstanten a = 1653,4, b = 1844,4, c = 448,1 pm, Z = 4. Im trimeren Komplex sind die Au(CH3)2-Gruppen über symmetrische Amidobrücken zu einem Au—N-Sechsring in der Sesselkonformation verknüpft. Die Au-Atome sind von zwei cis-ständigen CH3-Gruppen (Au—C = 203 pm) und zwei N-Atomen (Au—N = 215 pm) quadratisch-planar koordiniert. Der Komplex hat in Lösung und im Kristall die Symmetrie C3v. Das Schwingungsspektrum, sowie H-NMR- und Massenspektrum werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 92
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 531 (1985), S. 41-51 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Über den Einfluß von Alkalioberflächenionen auf den Chrom(II) Kieselgel KatalysatorDer Einfluß eines großen Überschusses an Alkali Oberflächenionen auf die Chrom(II) Oberflächenverbindung auf Kieselgel wurde untersucht. Diffuse Reflexionsspektren von Proben mit Lithium, Natrium und Caesium zeigen starke Unterschiede zu Spektren von Standard Chrom(II)-Proben und von Chrom(II), das an Oberflächen-Silanolgruppen gebunden ist. Die katalytische Aktivität war verbessert im Falle von Proben mit Lithium und relativ kleinem Natriumgehalt. Aus der Basis von diffusen Reflexionsspektren und Polymerisationsmessungen wurde eine Korrelation zwischen der Position und der Intensität der UV-Bande bei 31000 cm-1 und der katalytischen Aktivität der Proben beobachtet. Diese Korrelation gibt einen direkten Zugang zur Inhomogenität der katalytischen Zentren.
    Notes: The influence of a large excess of alkali surface ions on the chromium(II) surface compound on silica gel has been investigated. Diffuse reflectance spectra of samples with lithium, sodium and cesium show strong differences to those from standard chromium(II) samples and from chromium(II) coordinated to surface silanol groups. Catalytic activity was improved in the case of the samples with lithium and relatively low sodium content. On the basis of diffuse reflectance spectra and polymerization measurements a correlation between the position and the intensity of the u.v. band around 31000 cm-1 and the catalytic activity of the samples is observed. This correlation gives direct access to the inhomogeneous population of the catalytic center.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 93
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 531 (1985), S. 61-66 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Herstellung, Struktur und Infrarot-Gitterschwingungen von LiInTe2Die ternäre Verbindung LiInTe2, durch direkte Reaktion der Elemente synthetisiert, kristallisiert in der tetragonalen Chalkopyritstruktur (Raumgruppe I42d) mit den Gitterparametern a = 0,6419(2) nm und c = 1,2486(3) nm. LiInTe2 verbleibt bis zur Schmelztemperatur von (935 ± 5) K in der Chalkopyritstruktur. Im Wellenzahlbereich von 40 bis 4000 cm-1 aufgenommene Infrarot-Reflexionsspektren ergeben zwei infrarotaktive optische Moden. Eine Analyse der Modenfrequenzen im Rahmen des Keating-Modells zeigt, daß die Li—Te-Bindung wesentlich schwächer als die In—Te-Bindung ist.
    Notes: The ternary compound LiInTe2, synthesized by direct reaction of the elemental components, crystallizes in the tetragonal chalcopyrite structure (space group I42d) with lattice parameters a = 0.6419(2) and c = 1.2486(3) nm. LiInTe2 remains in the chalcopyrite structure up to the melting temperature of (935 ± 5) K. Infrared reflectance spectra measured in the wavenumber range from 40 to 4000 cm-1 yield two infrared active optical modes. An analysis of the mode frequencies in terms of the Keating model shows that the Li—Te bond is considerably weaker than the In—Te bond.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 94
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 523 (1985), S. 208-212 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phasenbildung im System Ga2S3—Eu2O3Das Zustandsdiagramm des Systems Ga2S3—Eu2O3 wurde mittels verschiedener Methoden  -  der DTA, Hochtemperatur-DTA, Röntgenphasenanalyse, Mikrostruktur und thermodynamischer Analyse, Bestimmung der Mikrohärte und der Dichte  -  untersucht. Das System ist eutektisch, die Löslichkeit bei 295 K auf der Ga2S3-Seite erreicht 7 Mol-% Eu2O3. In dem fasten System wurden zwei inkongruent schmelzende Verbindungen 2 Ga2S3 · Eu2O3 und Ga2S3 · Eu2O3 gefunden.
    Notes: The diagram of state of Ga2S3—Eu2 O3 system has been investigated by the methods of differential thermal, high-temperature differential thermal, X-ray phase shift, microstructural and thermodynamic analyses, measurement of microhardness and density of the samples. It has been established that the system is eutectic, the solubility at 295 K on the part of Gas2S3 reaches 7 mole-% of Eu2O3 and Ga2S3 · Eu2 O3 was found.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 95
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 523 (1985), S. 199-207 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alternative Ligands. XVII. Reaction of the Lewis Base [Mn(CO)5]- with Donor/Acceptor Ligands Me2PCH2CH2SiX3 (X = Cl, F, OMe)Reactions [eqn. (1) and (2)] for the preparation of intramolecular adducts between the base [Mn(CO)4PMe2R]- and the Lewis acidic terminal group SiX3 of the ligands Me2PCH2CH2SiX3 (X = Cl, F, OMe) have been studied. Cleavage of the MnSi bond with Cl- [equ.(2)] in the chelate complex to form the complex salt [Ph4As][Mn(CO)4PMe2 CH2CH2SiCl3] proves unsuccessful because of the surprising stability of this bond. The alternative route [equ. (1)] yields the anionic species [Mn(CO)4PMe2CH2CH2SiX3]- in the first step, but reaction conditions favour the formation of with decreasing tendency Cl〉 F〉 OMe. The complex salts, therefore, cannot be isolated as pure compounds.
    Notes: Es werden Reaktionen [Gl. (1) und (2)] zur Darstellung intramolekularer Addukte zwischen der Base [Mn(CO)4PMe2R]- und den Lewis-aciden Endgruppen SiX3 der Liganden Me2PCH2CH2SiX3 (X = Cl, F, OMe) untersucht. Die Spaltung der MnSi-Bindung [Gl. (2)] in dem Chelatkomplex mit Cl- unter Bildung des komplexen Salzes [Ph4As][Mn(CO)4PMe2CH2CH2SiCl3] scheitert an der überraschenden Stabilität dieser Bindung. Der alternative Weg [Gl. (1)] liefert im ersten Schritt zwar die komplexen Salze, unter den Bedingungen der Umsetzungen erfolgt jedoch in der Abstufung Cl 〉 F 〉 OMe die Weiterreaktion zu . Die komplexen Salze lassen sich daher nicht in reiner Form isolieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 96
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 523 (1985), S. 227-233 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung und spektroskopische Charakterisierung von Komplexen des SbCl5 mit BenzonitrilderivatenSbCl5 · L-Komplexe (L = 2,3- und 4-Chlorobenzonitrile und 2,3- und 4-Aminobenzonitril) werden dargestellt und mittels Leitfähigkeitsdaten und IR- bzw. Raman-Spektren charakterisiert. Nach den spektroskopischen Daten erfolgt die Koordination der Liganden über den Stickstoff und die Komplexe haben C4v-Symmetrie für den SbCl5N-Teil.
    Notes: The complexes SbCl5 · L (L = 2,3 and 4-chlorobenzonitriles and 2,3 and 4-aminobenzonitriles) have been isolated and investigated by conductivity and IR and Raman spectral measurement. From the IR spectra it is inferred that in all complexes, coordination of the ligands to the Sb takes place through the nitrogen atom of the nitrile group. In addition, the spectral data are in full accord with a molecular adduct of local C4v symmetry for the SbCl5N moiety.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 97
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Existence of the Compound K2TiOF4: Pyrohydrolytic Degradation of K2TiF6 and Thermochemical Behaviour of K2Ti(O2)F4 · H2OIn an attempt to prepare K2TiOF4 we used the following three ways; solid-state reaction of K2TiF6, TiO2, and KF, pyrohydrolysis of K2TiF6 at 450 and 550°C, and thermal decomposition of K2Ti(O2)F4 · H2O. In each case the reaction products were mixtures of several compounds, always containing the kryolith-phase K2+xTiOxF6-x and TiO2. At 130°C K2Ti(O2)F4 · H2O forms K2Ti(O2)F4 by loss of H2O, and at 230°C the peroxogroup decomposes, yielding K2TiOF4 as main product. K2TiOF4 crystallizes tetragonally with the following lattice parameters: a = 769.7(1) and c = 1153.9(2)pm. The i.r. spectrum shows an absorption band at 810 cm-1, pointing to infinite chains of —Ti—O—Ti—O—.
    Notes: Versuche zur Darstellung von K2TiOF4 mittels Festkörperreaktion aus K2TiF6, TiO2 und KF, durch pyrohydrolytischen Abbau von K2TiF6 bei 450 und 550°C, sowie durch thermische Zersetzung von K2Ti(O2)F2 · H2O wurden durchgeführt. Die Reaktionsprodukte sind Gemische aus mehreren Verbindungen. Zwe davon, die Kryolithphase K2+2TiOxF6-x und TiO sind stets enthalten. K2Ti(O2)F4 · H2O bildet bei 130°C unter H2O-Abspaltung K2Ti(O2)F4; bei 230°C wird die Peroxogruppe zersetzt, wobei als Hauptprodukt K2TiOF4 entsteht. Dessen Röntgenreflexe lassen sich tetragonal indizieren (a = 769,7(1), c = 1153,9(2) pm). Im IR-Spektrum tritt eine starke Bande bei 810 cm-1 auf, die auf—Ti—O—Ti—O-Ketten in der Struktur hinweist.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 98
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 524 (1985) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 99
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 523 (1985), S. 234-240 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of a New Series of Tellurium Containing Perovskites of the Type K3MIIITe3O12A new series of tellurium containing mixed oxides of composition K3MIIITe3O12 (M = Al, Ga, Cr, Fe) has been described. They crystallize in a superstructure-lattice of the PbTiO3 type. The crystallographic data of the tetragonal unit cells have been determined from powder diffractograms. The i.r. spectra of these phases as well as the 57Fe-Mössbauer-spectrum of K3FeTe3O12 were recorded and discussed.
    Notes: Es wird eine neue Reihe tellurhaltiger Mischoxide der Zusammensetzung K3MIIITe3O12 (mit M = Al, Ga, Cr, Fe) beschrieben, welche in einer Überstruktur des PbTiO3-Typs kristallisieren. Die kristallographischen Daten der tetragonalen Elementarzellen wurden aus Pulverdiagrammen ermittelt. Die IR-Spektren dieser Phasen sowie auch das 57Fe-Mößbauer-Spektrum von K3FeTe3O12 wurden aufgenommen und analysiert.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 100
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 522 (1985), S. 92-98 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (AsPh4)2[(μ-N2S2)(VCl5)2]. Synthesis, I.R. Spectrum, and Crystal StructureFrom the reaction of VCl4 and S3N2Cl2 in CCl4 solution a solid, black product mixture is obtained. From this, the title compound can be extracted by reaction with AsPh4Cl in CH2Cl2 solution. It can also be synthesized from AsPh4VCl5 and S3N3Cl3 in CH2Cl2 solution. The i.r. spectra of (AsPh4)2[(μ-N2S2)(VCl5)2] (black crystal plates) and AsPh4VCl5 (brown needles) are reported. The crystal structure of (AsPh4)2[(μ-N2S2)(VCl5)2] was determined by X-ray diffraction. It crystallizes in the monoclinic space group P21/c with two formula units per unit cell. The lattice constants are a = 1113.9, b = 1712.8, c = 1508.8 pm, β = 106.68°. The centrosymmetric [(μ-N2S2)(VCl5)2]2⊖ ion consists of two quadratic-pyramidal VCl5 units which are linked via the N atoms of a N2S2 ring. The N2S2 ring shows positional disorder in two different orientations in the crystal. The AsPh4⊕ ions form (AsPh4⊕)2 pairs via inversion centers, each pair is surrounded by eight anions.
    Notes: Bei der Reaktion von VCl4und S3N2Cl2 in CCl4-lösung entsteht ein festes Produktgemisch; durch Zusatz von AsPh4Cl in CH2Cl2-Lösung kann aus diesem die Titelverbindung herausgelöst werden. Sie kann auch aus AsPh4VCl5 mit Trithiazylcholorid in CH2Cl2-Lösung erhalten werden. Die IR-Spektren von (AsPh4)2[(μ-N2S2)(VCl5)5] (schwarze Kristallplättchen) und von AsPh4VCl5 (braune Nadeln) werden mitgeteilt. Die Kristallstruktur von (AsPh4)2[(μ-N2S2)(VCl5)2] wurde durch röntgenbeugung ermittelt. Es kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Gitterkonstanten betragen a = 1113,9, b = 1712,8, c = 1508,8 pm, β = 106,68°. Das zentrosymmetrische [(μ-N2S2)(VCl5)2]2⊖-Ion besteht aus zwei quadratisch-pyramidalen VCl5-Gruppen, die über die N-Atome eines N2S2-Rings miteinander verknüpft sind. Der N2S2-Ring ist fehlgeordnet und nimmt statistisch zwei Orientierungen im Kristall ein. Die AsPh4⊕-Ionen sind über Symmetriezentren zu (AsPh4⊕)2-Paaren gepackt, die von acht Anionen umgeben sind.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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