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  • 101
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal of Morphology 147 (1975), S. 41-59 
    ISSN: 0362-2525
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Cell suspensions obtained by the dissociation of unincubated chick embryo blastoderms were allowed to reaggregate on a gyratory shaker for 24-48 hours. The reaggregates which form during this period consist of an inner phase of tightly packed cohesive cells surrounded by an external phase of loosely packed cells. This sorted out arrangement achieves its definitive form between 24 and 48 hours of rotation culture. It was determined that the external phase consists of primitive ectoderm and that the internal phase consists of primitive endoderm. Both 24- and 48-hour reaggregates were examined in the electron microscope and observations were directed to areas of close membrane apposition between cells. In 48-hour reaggregates, primitive ectoderm cells were joined by predominantly unspecialized junctions while primitive endoderm cells were joined by many specialized junctions (desmosomes). The formation of desmosomes in reaggregates of dissociated unincubated chick embryo cells was correlated with the sorting out process.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 102
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal of Morphology 147 (1975) 
    ISSN: 0362-2525
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Materialart: Digitale Medien
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  • 103
    ISSN: 0362-2525
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: In Tilapia mossambica organized lymphoid tissues are present in the thymus, head-kidney and spleen, whereas they are lacking in pericardial tissue, liver, mesonephros, intestine and rectum. No lymphoid tissue was observed in the chondrocranium and cartilaginous viscerocranium of young adults.The thymus in Tilapia is encapsulated by thin strands of collagen fibers and consists of outer, middle and inner zones. While middle and inner zones are comparable to the thymic cortex and medulla of higher vertebrates, the homology of the outer zone is not clear. At the anterior end of the thymus, a loose aggregation of lymphocytes without a definite boundary has been observed.The head-kidney is characterized by the presence of lymphoid follicles, a subcapsular sinus, a hilus-like area and lymphatic vessels. The spleen is grossly divisible into white pulp and red pulp; the white pulp contains only a reticular area without definite lymphoid centers and the latter contains predominantly erythrocytes. Morphological changes in the lymphoid organs associated with immune response have been discussed.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 104
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal of Morphology 147 (1975), S. 123-135 
    ISSN: 0362-2525
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: The complex and conspicuous basket-like structure attached to the third segment of each maxillary palp of Melittomma sericeum males is densely covered with tactile hairs on its outer or convex surface and with thinwalled chemoreceptors on its inner or concave surface. In a living male the structure is highly mobile and is extended laterally and ventrally. It evidently serves to detect odors produced by the female.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 105
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal of Morphology 147 (1975), S. 171-185 
    ISSN: 0362-2525
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: This study of the postnatal development (from 1 to 60 days) of smooth muscle elements in the rat testicular capsule has demonstrated that while such elements are identifiable by light microscopy at 30 days, myocytes are present at birth as seen by electron microscopy. The differentiation of smooth muscle from birth to 30 days has been described, by which time it is of adult morphology and content. Perhaps significantly, it is at 30 days that the testis achieves a scrotal position, although sexual maturity does not occur until about 60 days. Presumably, at 30 days the testicular capsule of the rat is capable of the spontaneous contractions which are known to occur in the adult and which are assumed to aid the transport of non-motile spermatozoa from the testis to the epididymis.The presence of occasional striated muscle fibers in the rat testicular capsule as reported previously has not been confirmed by this investigation, although their possible origin is discussed.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 106
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal of Morphology 147 (1975), S. 155-169 
    ISSN: 0362-2525
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: A chromatolysis study, 14 to 21 days following denervation, showed the spinal cord representation of the nerve to the posterior latissimus dorsi muscle to be in the ventrolateral cell column between cervical ganglia 14 and 15. To characterize cervical neurons not undergoing chromatolysis, histochemical studies were done on the cords of additional nondenervated animals. Staining reactions for beta-hydroxybutyrate dehydrogenase, succinic dehydrogenase and cholinesterase did not reveal any quantitative differences between motor neurons in cervical segments 14 and 15 of normal and dystrophic birds. Motor neurons are positive for beta-hydroxybutyrate dehydrogenase and succinic dehydrogenase, but the surrounding neuropil is positive for the latter only. No pseudochlinesterase activity is found in the ventral horn cells, but true cholinesterase is present in most of the neurons. With the periodic acid-Schiff reaction the dystrophic cords exhibit many neurons with large amounts of glycogen in them. Normal cords examined show either no glycogen positive cells or an occasional ventral horn cell with much glycogen in it. Normal muscles contain less succinic dehydrogenase and beta-hydroxybutyrate dehydrogenase positive fibers than dystrophic muscle. More periodic acid-Schiff positive fibers are present in normal muscles than in dystrophic muscle. The motor endplates in normal muscle contain only true cholinesterase. Both true and pseudocholinesterase activity is present in the motor endplates of dystrophic muscle.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 107
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal of Morphology 147 (1975), S. 137-153 
    ISSN: 0362-2525
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: High speed cinematography was used to record the feeding activities of terrestrial Ambystoma tigrinum melanostictum. A description of these activities based on films of more than 50 feeding sequences is presented, and the mechanical units involved are defined, described, and functionally analyzed. Evolutionary implications of the feeding system are discussed.In a typical feeding sequence, A. t. melanostictum stations and maintains its lower jaw 3-5 mm from the prey. The mouth is then opened to form a gape of ∼60° by raising the anterior end of the flexed skull and by elevating and advancing the trunk while the mental symphysis of the lower jaw remains stationary. As the mouth opens the bulging tongue is recontoured so that the posterior glandular region becomes the tip of the fully protruded tongue, which may extend 3 to 7 mm beyond the symphysis. Dorsally the protruded tongue has a deep central depression and pronounced anterolateral rims. The anterior rim collapses on contact, thereby engulfing the prey in a sticky trough that retains it during tongue withdrawal. The cervical region is then flexed and the skull snaps downward. If the prey resists the tongue and is captured by marginal teeth, A. t. melanostictum relies on repeated tongue protraction and retraction, in some cases accompanied by inertial feeding. Swallowing involves gular expansion and contraction, and is accompanied by eye depression. When the mouth is opened during ingestive activities, the lower jaw remains in place.Apparently, A. t. melanostictum uses the dorsal trunk, the cucullaris major and the robust heads of the depressor mandibulae muscles to open the mouth. During skull elevation the lower jaw is partially immobilized by the geniohyoideus, and rectus cervicis superficialis muscles. The subarcualis rectus I muscles are prime movers in tongue projection. Hebosteoypsiloideus muscles assist in tongue protrusion by slackening the rectus cervicis profundus muscles that would otherwise restrict anterior displacement of the otoglossal cartilage and copula. Tongue contouring is performed by the complex genioglossus musculature. Sublingual and anterolingual sinuses facilitate protrusion and contouring by providing space and lubrication. Rectus cervicis muscles (profundus and superficialis) are responsible for tongue withdrawal. Closure of the mouth is accomplished by the four levator mandibulae muscles, and again the lower jaw is immobilized, mostly by ventral longitudinal muscles.Skull-trunk elevation during prey capture and ingestion was also observed and filmed in several other species of Ambystoma, in Dicamptodon ensatus, and in two salamandrid species. Apparently raising and straightening the craniovertebral axis, while the mental symphysis retains contact with the substratum, is a common feature of urodele feeding systems, and does not require peculiar morphological adaptations.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 108
    ISSN: 0362-2525
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: The functional anatomy of the head of Flabelliderma commensalis is described and compared to other flabelligerid polychaetes. Prostomial parts include the dorsal lip, the palps, two pairs of nuchal organs, four eyes and the prostomial lobe and ridge. The eyes are inverse pigment cup types with the medial portions of the sensory cells expanded to form a clear lens-like body. Peristomial parts include the median and ventral lips, the branchial membrane and the branchiae. The derivation of the nephridiopore is unknown. The spiraled branchiae of Coppingeria and the gill books of Diplocirrus are newly described variations in branchial structure. The head is retractable in some species and the anterior setigers are modified to form a protective setal cage. Two methods are employed for feeding: one for host fecal pellets and the other for detrital materials. Chemoreception, respiration, feeding and cleaning rely on a complex pattern of ciliary currents.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 109
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal of Morphology 147 (1975), S. 209-228 
    ISSN: 0362-2525
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: After dissecting a variety of vertebrate hearts and extensively reviewing the literature, I have drawn some conclusions concerning the phylogeny of the tetrapod heart that differ from commonly expressed viewpoints in the literature. It is probable that the absence of an interventricular septum in amphibians is a primitive feature (rather than representing a loss). The complete interventricular septum of crocodilians and birds probably evolved primarily from the major horizontal septum of the typical (noncrocodilian) reptilian heart, with a smaller part representing a new development. The interventricular septum of mammals probably also evolved primarily from the reptilian horizontal septum. There is no reason to assume that the mammalian heart and aortic arches evolved directly from a pre-reptilian stage, as is often assumed. The evidence upon which these conclusions are based is given.
    Zusätzliches Material: 12 Ill.
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  • 110
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal of Morphology 147 (1975) 
    ISSN: 0362-2525
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Materialart: Digitale Medien
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  • 111
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal of Morphology 147 (1975), S. 229-250 
    ISSN: 0362-2525
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: The morphology of the hyoid, laryngeal and pharyngeal regions of the following rodent genera was studied: Cryptomys, Bathyergus, Georychus, Heliophobius, Heterocephalus, Ctenomys, Petromus, Thryonomys, Geomys, Cannomys, and Tachyoryctes. A number of morphological conditions unique to bathyergids, and associated with the use of the head and lower incisors in burrowing are described. The conditions include the formation of functional complexes of MM. sterno-geniohyoideus and omo-mylohyoideus, the presence of a unique deep oblique part of M. transversus mandibulae and a strong separate slip of M. platysma myoides pars mentalis. The hyoid skeleton is modified to allow the muscle complexes to act independently of the basihyal bone, and to allow the unusually protrusible tongue to be withdrawn. The nerves of the jugular foramen do not form a true pharyngeal plexus, and their configuration is influenced by the absence of a well developed internal carotid artery in hystricognaths. The morphology of the regions studied indicates a natural grouping of bathyergids, but one in which Heterocephalus is somewhat separate from the remaining bathyergid genera. The grouping of bathyergids and New and Old World hystricognath rodents into a suborder Hystricognatha is supported.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
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  • 112
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal of Morphology 147 (1975), S. 275-291 
    ISSN: 0362-2525
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: A survey of 69 of the 74 currently recognized chelonian genera revealed that 21 genera in three families (Emydidae, Platysternidae and Testudinidae) possess paired integumentary glands or gland vestiges in the anterior throat skin. These glands are here termed mental glands; they are holocrine and may be classified morphologically as follows: Class I mental glands are large, complex, multilobed, have specialized ducts, and are found only in the genus Gopherus: Class II mental glands are small, simple sacklike invaginations containing secretory cells or keratinizing cells. The structure of Class II glands varies from distinctive and saccular to shallow keratinized invaginations having no glandular tissue; they are found only in the families Platysternidae and Emydidae.Mental glands occur in 17 of the 22 genera in the subfamily Batagurinae (sensu McDowell, 64); only 2 of 9 genera in the subfamily Emydinae have these glands. The taxonomic occurrence of mental glands suggests that they are primitive structures. The loss of mental glands in most emydines is interpreted as a subfamilial trend toward integumentary simplification.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 113
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal of Morphology 145 (1975), S. 319-325 
    ISSN: 0362-2525
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Fragments of Necturus maculosus liver, spleen and kidney were cultured at 25°C in 50% Minimal Essential Medium (MEM) or 50% Leibovitz L-15 Medium (L-15) for up to 49 days. The integrity of tissue structure was evaluated, hepatocyte cell and nuclear volumes were measured, the respiration rates of freshly-isolated and cultured liver fragments were determined, and the mitotic incidences in cultured liver, spleen and kidney were estimated. The addition of adrenalin caused a reduction in the glycogen content of liver cultures, and the subsequent addition of insulin resulted in a net increase in glycogen synthesis. Glycogen levels fell in fragments cultured in L-15, but rose in cultures in MEM. Arginase and ornithine transcarbamylase levels fell gradually throughout a 49-day culture period in L-15. Evidence presented supports the position that the survival of tissues in vitro is related to cell size and respiration rate. These experiments show that N. maculosus is a suitable donor of tissues for long-term organ culture studies on the maintenance and control of tissue-type specific structure and function.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 114
    ISSN: 0362-2525
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Histological observations using specialized techniques reveal neurosecretory cells in 18 centers throughout the rind (cortex) of the central nerve mass or synganglion of Dermacentor variabilis. Many cells contribute to complicated networks of neurosecretory pathways and tracts in pre- and post-esophageal portions of the synganglion. The four types of neurohemal-neuroendocrine associations found in Dermacentor resemble structures found in soft ticks (Argasidae) and in other Arachnida, but are more diverse than those described from any other single species. Neurosecretory terminals are distributed diffusely and in two concentrated associations within the perineurium of the synganglion and major peripheral nerves. Terminals are also distributed in the perineurial layers of lateral segmental organs which lie in the general hemocoel at the level of the pedal nerves. A retrocerebral organ complex surrounds the esophagus at its junction with the midgut. The complex includes dorsal and ventro-lateral lobes (containing neurosecretory terminals and intrinsic secretory cells) and the proventricular (neurohemal) plexus. This plexus seems to be a modified (concentrated) cardioglial association. Cardioglial associations are also formed by the neurosecretory innervation of vascular walls of the dorsal aorta and circulatory sinuses which envelope the synganglion and major peripheral nerves. Inferential considerations of neurosecretory and endocrine interactions in the Acari are based on these anatomical and histological data which also provide the basis for evolutionary considerations of anatomical relationships and specializations in the neurosecretory systems of other Arachnida.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 115
    ISSN: 0362-2525
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Three distinct groups of monoamine (MA)-containing nerve cell bodies have been visualized in the hypothalamus and preoptic area of the cat by means of the Falck-Hillarp fluorescence histochemical technique. First, numerous small-sized catecholamine (CA) type neurons were disclosed within the ventral half of the periventricular area in the supraoptic and middle hypothalamic regions. The round to oval neurons of this medio-ventral group were more especially abundant around the base of the third ventricle, within the arcuate and supraopticus diffusus nuclei. Numerous medium-sized CA perikarya identified as the dorsal group, were also mapped out in the dorsal and posterior hypothalamic areas. Finally, a small population of both CA and serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT)-containing neurons was disclosed within the lateral area of the middle and mammillary hypothalamic regions. These multipolar or elongated neurons which compose the lateral group were lying either along the ventrolateral surface of the hypothalamus or around the ventrolateral aspect of the fornix. In addition to these three MA cell groups, a few cells displaying a fluorescence of the CA type were also visualized in the so-called “dorsal chiasmatic nucleus” after α-methyl-dopa treatment. High density of CA axon terminals were found, on the other hand, in the external layer of the median eminence, in the dorsomedial, paraventricular, supraoptic and suprachiasmatic nuclei, and also within nucleus interstitialis of stria terminalis. In the present study, however, it was not possible to identify with certainty any concentration of 5-HT axon terminals in the cat hypothalamus. Therefore, except for the lateral cell group which could be peculiar to the cat, the topographical distribution of MA nerve cell bodies and axon terminals in the hypothalamus of the cat appears similar to the morphological organization of the MA neuronal elements in the hypothalamus of the rat.
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  • 116
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal of Morphology 145 (1975), S. 441-481 
    ISSN: 0362-2525
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: The posterior half of the channel catfish intestine has a similar histological organization to that of other teleost fishes. This region is organized into a muscosa, a submucosa, a double layered muscularis and a serosa. A “stratum compactum” of dense connective tissue was confirmed for the submucosa. In its histology and cytology, the midgut resembles the hindgut, except that in the hindgut the muscularis is thicker, the microvilli are shorter, there are fewer absorptive inclusions in the columnar cells and there are more goblet cells. With the exception of the serosa, the tissue layers of the intestine of the 6 cm juvenile catfish are fully developed. The most notable difference between the intestines of the juvenile and adult catfish occurs in the columnar epithelial cells. The mucosal cells of the juvenile catfish contain an abundance of large clear vacuoles while the mucosal cells of the mature catfish contain smaller dense granules. With few exceptions, the ultrastructural details of the cells in the catfish intestine are identical to those of the same cell types of the mammalian intestine.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 117
    Digitale Medien
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal of Morphology 147 (1975), S. 293-298 
    ISSN: 0362-2525
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: The surface of the gar respiratory epithelium was examined by scanning electron microscopy. Nonciliated and ciliated cells constitute the epithelium. Puffs appear to be an unusual feature of the ciliated cells as well as nonciliated cells. There appears to be a transition from nonciliated to puff ciliated cells through a puff stage. The role of the cell types as related to oxygen available in the air bladder is discussed.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 118
    ISSN: 0362-2525
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: The formation and cytochemical characterization of cortical granules in the ovarian oocytes of the golden hamster have been investigated by use of light and electron microscopical techniques. Particular emphasis is given to the changing population of organelles associated with cortical granule formation. Our observations indicate that cortical granules are produced by the participation of both the Golgi complex and the rough endoplasmic reticulum. Ultrastructural cytochemistry reveals that the cortical granules are composed of glycoprotein. The cortical granules are released at fertilization by a merocrine-type of secretory process.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 119
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal of Morphology 147 (1975), S. 299-307 
    ISSN: 0362-2525
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Morphologists have long been aware that differential size relationships of variables can be of great value when studying shape. Allometric patterns have been the basis of many interpretations of adaptations, biomechanisms, and taxonomies. It is of importance that the parameters of the allometric equation be as accurate estimates as possible since they are so commonly used in such interpretations.Since the error term may come into the allometric relation either exponentially or additively, there are at least two methods of estimating the parameters of the allometric equation. That most commonly used assumes exponentiality of the error term, and operates by forming a linear function by a logarithmic transformation and then solving by the method of ordinary least squares. On the other hand, if the error term comes into the equation in an additive way, a nonlinear method may be used, searching the parameter space for those parameters which minimize the sum of squared residuals. Study of data on body weight and metabolism in birds explores the issues involved in discriminating between the two models by working through a specific example and shows that these two methods of estimation can yield highly different results. Not only minimizing the sum of squared residuals, but also the distribution and randomness of the residuals must be considered in determining which model more precisely estimates the parameters.In general there is no a priori way to tell which model will be best. Given the importance often attached to the parameter estimates, it may be well worth considerable effort to find which method of solution is appropriate for a given set of data.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 120
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal of Morphology 147 (1975) 
    ISSN: 0362-2525
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Materialart: Digitale Medien
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  • 121
    ISSN: 0362-2525
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Embryos of the marine cheilo-ctenostome bryozoan Bugula neritina undergo a marked increase in volume (about 500-fold) during embryogenesis while being retained in a brood chamber. Previous morphological studies indicate that shortly after transfer of the zygote to the brood chamber, the epithelium of the maternally-derived portion of the brood chamber, the ooecial vesicle, differentiates in regions adjacent to the embryonary space from a squamous to a columnar form suggesting that the parent is involved as a source of extraembryonic nutrients required for the extensive growth of the embryo.Results of the present ultrastructural study indicate that hypertrophy of the epithelial cells occurs only in that region of the ooecial vesicle which opposes the embryo, that differentiation (and subsequent regression) of the lining are predictable events correlated with the onset (and termination) of embryonic growth, and that hypertrophied cells are well equipped for the synthesis and transport of macromolecular materials across the vesicle wall to the developing embryo. Further, that portion of the embryo's ectoderm (the presumptive metasomal sac) in contact with this hypertrophied epithelium is morphologically specialized for the uptake of nutrients. Finally, shortly before release of the larva, this intimate association of the metasomal sac tissue and the hypertrophied ooecial vesicle lining epithelium is terminated by invagination of the sac and atrophy of the lining.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 122
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal of Morphology 147 (1975), S. 309-335 
    ISSN: 0362-2525
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Four species of Phocidae, or true seals, inhabit the waters surrounding the Antarctic continent. These animals are thought to have different diving capabilities. The Weddell seal, Leptonychotes weddelli, is known to be capable of attaining depths up to 600 meters.The respiratory system of the Weddell seal shows the usual adaptations to an aquatic environment characteristic of other marine mammals. These include lungs that undergo compression collapse at depths greater than 70 meters; hyaline cartilage in the tracheo-bronchial tree as far as the terminal bronchioles; and large amounts of smooth muscle surrounding the distal-most bronchioles. The collapsible lungs provide a mechanism by which air is forced from the alveoli adjacent to the pulmonary capillary beds thereby preventing the absorption of nitrogen gas into the bloodstream. The presence of hyaline cartilage throughout most of the tracheo-bronchial tree increases the effective dead air space that accommodates most of the air forced from the collapsed lungs. The smooth muscle surrounding the respiratory bronchioles prevents their collapse while under the pressures of a deep dive. Collapse of the respiratory bronchioles not supported by cartilage would trap air in the lung alveoli during a dive.In addition, large-sac-like “diverticulae” are found in the submucosa throughout the tracheo-bronchial tree. These diverticulae, which open directly into the lumen of the tree, appear to be modified glands whose cells, in most cases, do not appear to be specialized for secretory function. They are most numerous in the more distal bronchi and terminal bronchioles where they are situated on both the luminal and adventitial sides of the hyaline cartilage supporting the walls of the air passages. Diverticulae are not found in the respiratory bronchioles or in the respiratory portion of the lungs.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 123
    ISSN: 0362-2525
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: An analysis of the microanatomy of the molar dentition of Microtus utilizing histological, histochemical and autoradiographic techniques reveals a complex architecture with distinctive morphogenic mechanisms which respond to the functional requirements of the organism. These mechanisms include; the maintenance of continued growth and eruption of the molars to compensate for continued hard tissue loss from wear at the occlusal surface of the crown throughout the entire lifespan of the organism and a positive feedback repair mechanism to protect the growth systems from the potential destruction this normal occlusal wear could initiate. An awareness and understanding of these phenomena is of significant value for interpreting palentological specimens and formulating a theoretical model for interpreting the evolution of Microtine molar dentitions.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 124
    ISSN: 0362-2525
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: The cyclic adenosine 3′-5′-monophosphate content of four regenerate stages in the forelimb of the newt, Triturus viridescens, was assayed using the Gilman method and compared to the content in the normal, unamputated, forelimb. The concentration was found to be highest in the earliest stages of regeneration, followed by a sharp drop and then a rise to a plateau approximately that of the unamputated limb. The possibility that cyclic AMP acts as a second messenger for nervous and hormonal influences on regeneration is discussed.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 125
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 73-80 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wurde die Kinetik der Hydrolyse von substituierten Thiokohlensäure-O-arylester-chloriden in wäßrigen Acetonlösungen untersucht. Mit Hilfe der Korrelation der Geschwindigkeitskonstanten mit den Lösungsmittelparametern ET, der Aktivierungsenthalpie und -entropie und des kinetischen Deuterium-Isotopeneffektes konnte der Reaktionsmechanismus geklärt werden. Es ist in allen Fällen ein Additions-Eliminierungsmechanismus mit dem nucleophilen Angriff als langsamer Stufe. Die HAMMETT-Korrelation der Geschwindigkeitskonstanten mit den σ°-Werten zeigt, daß keine direkte Konjugation zwischen dem Arylsystem und dem Reaktionszentrum der Thiokohlensäure-O-arylester-chloride vorliegt.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 126
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Darstellung der isomeren Ring D-anellierten Steroidlactone 6 und 12 aus den 16-Acetoxy-17-ketosteroiden 1 bzw. 9 wird beschrieben. Der Verlauf der Äthinylierung zur Einführung der 17-ständigen α,β-ungesättigten Estergruppierung wird durch die Konfiguration an C-16 bestimmt:Die Umsetzung der 16β-Acetoxy-Verbindung führt zu dem erwarteten Äthoxyäthinylcarbinol 2b, das nach Desacetylierung in den α,β-ungesättigten 3β,14,16β-Trihydroxy-5β,14β-pregn-17(20)-en-21-säureäthylester 4 umgelagert wird. 4 wird in siedendem Eisessig direkt zum 3β-Acetoxy-14-hydroxy-5β,14β-pregn-17(20)-en-21,16β-lacton 6 cyclisiert.Aus der 16α-Acetoxy-Verbindung dagegen entsteht unmittelbar das 3β-Acetoxy-14,17-dihydroxy-5β,14β,17α-pregnan-21,16α-lacton 11, dessen 17β-OH-Gruppe unter Bildung des instabilen 3β-Acetoxy-14-hydroxy-5β,14β-pregn-17(20)-en-21,16α-lactons 12 eliminiert werden kann. 12 stabilisiert sich durch Verlagerung der Doppelbindung zum 3β-Acetoxy-14-hydroxy-5β,14β-pregn-16-en-21,16-lacton 13. Die anellierten Steroidlactone 6 und 13 erweisen sich bei der molekularbiologischen Wertbestimmung (ATPase-Test) als unwirksam.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 127
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 143-152 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Tetrabenzyltitanium and its o-halogenbenzyl derivates have only a small activity for polymerizing butadien. Aluminium trialkyls accelerate the catalytic activity. A very suitable system for preparing 1,4-cis or 1,4-trans polybutadien under normal pressure is formed by tetrabenzyl titanium and aluminium chloride as a co-catalyst.
    Notizen: Titantetrabenzyl sowie die erstmals näher beschriebenen Titantetra-o-halogenbenzyle weisen eine geringe Aktivität zur Polymerisation von Butadien auf. Aluminiumtriäthyl erhöht die Aktivität. Günstiger wirkt Aluminiumchlorid als Cokatalysator, wobei unter Normaldruck stereoreguläres Polybutadien mit vorwiegend 1,4-trans- bzw. 1,4-cis-Anteilen erhalten werden konnte.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 128
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 169-171 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 129
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 185-198 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Verbindung kristallisiert in der Raumgruppe P1 mit den Gitterkonstanten a = 7,812 Å, b = 8,959 Å, c = 5,293 Å, α = 93,41°, β = 106,04°, γ = 66,90°. Das Strukturprinzip ergab sich durch Anwendung der Methode der thermischen Untergrundstreuung und der Faltmolekül-methode. Die Struktur wurde räumlich und anisotrop bis zu einem Diskrepanzfaktor von R = 0,096 verfeinert. Die durch relativ lockere Packung der Bausteine begünstigte thermische Schwingung der Atome und Bausteine erschwerte die Verfeinerung. Der Kristall wird aus Farbstoff-Kationen, Chlor-Anionen und Wassermolekülen aufgebaut. Die Kationen zeigen den für offenkettige Polymethine charakteristischen Bindungslängenausgleich zwischen den C—C-Bindungslängen (1,37 Å im Mittel) und im Vergleich zu N—C-Einfachbindungen verkürzte N—C-Abstände (1,34 Å im Mittel). Die Bindungswinkel innerhalb der Pentamethinkette zeigen eine auch an anderen Strukturen beobachtete alternierende Abweichung von 120°. Die Kationen sind mit ihren Ebenen parallel zueinander als polymere Aggregate assoziiert, die sich in eindimensionalen Stapeln (Fäden) durch den Kristall ziehen. Der senkrechte Ebenenabstand beträgt 3,55 Å. Der Winkel zwischen Fadenachse und Kationlängsachse beträgt 42°. Die Anordnung der Chlorionen und Wassermoleküle läßt auf Wasserstoffbrückenbindungen Cl- … H—O schließen, die den Kristall kettenförmig durchziehen und parallel zu den Achsen der eindimensionalen Kationstapel liegen.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
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  • 130
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 293-297 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Imino-bis-carbimidsäuremethylester 1 reagiert mit Diarylcarbodiimiden unter Cyclisierung zu Gemischen aus 5-Aryl-4-arylimino-6-imino-2-methoxy-1, 4, 5, 6-tetrahydro-1, 3, 5-triazinen 4 und 4-Arylamino-2, 6-dimethoxy-1, 3, 5-triazinen 6.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 131
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 335-336 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 132
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 349-349 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 133
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 298-306 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird die Synthese von 5α, 10α-Epoxy-östran-Derivaten 7 beschrieben. Ausgehend vom 1, 4-Dihydro-östradiol-3-methyläther erhält man durch Enolätherspaltung und nachfolgende Addition von unterbromiger Säure an die Δ5(10)-Doppelbindung 10β-Brom-5α,17β-dihydroxy-östran-3-on 4a. Nach Maskierung der Ketogruppe durch Reduktion, Ketalisierung oder Oximbildung führt die anschließende Alkalibehandlung zu den entsprechenden 5α,10α-Epoxy-östran-Derivaten. In analoger Reaktionsfolge werden 17α-Methyl- und 17α-Äthinyl-Epoxyverbindungen erhalten.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 134
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 329-334 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: α-Arylhydrazono-thioamide 1  -  erhältlich aus Arylhydrazono-cyanessigsäurederivaten und Schwefelwasserstoff  -  werden mit Brom zu 5-Amino-2-aryl-1,2,3-thiadiazoliumsalzen 2 oxydiert. Die Verbindungen sind acylierbar und reagieren mit Acetessigester sowie methylenaktiven Nitrilen unter Spaltung der N-S-Bindung und erneuter Cyclisierung zu substituierten 4-Aminothiazolen 4,5. Dagegen führt die Behandlung mit anderen Basen zur Entschwefelung und Rückbildung des α-Arylhydrazono-nitrils.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 135
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 349-350 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 136
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 352-352 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 137
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 387-393 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Michael condensation of benzal-α-acetothienone 1 with ethyl cyanoacetate, cyanoacetamide and acetoacetamide led to the 2(1H)-pyridone derivatives 2 and 3. Compound 2 was condensed with aldehydes, and compound 3 with ethyl acetate, to yield the chalcone analogues 4 and the diketone 7, respectively. By action of phenylhydrazine and hydroxylamine on 4 and 7, the corresponding pyrazole and isoxazole derivatives 5, 6 and 9 were obtained. Reaction of urea and thiourea with 1 gave the dihydropyrimidine derivatives 10 and 11, respectively.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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  • 138
    Digitale Medien
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 369-378 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das Isomerengemisch von 1-und 2-Phenyläthyl-aluminiumdichlorid (PADC) überträgt Phenyläthylreste auf Carbonsäurechloride und -anhydride. Dabei reagieren langkettige Carbonsäurechloride zu 1-Phenylalkanonen-(3) und 2-(4-Acylphenyl)-alkanonen-(3). Dagegen bilden Acetyl- und Benzoylchlorid kompliziert zusammengesetzte Gemische an Endprodukten. PADC und Dicarbonsäuredichloride ergeben abweichend vom bekannten Verhalten anderer Alkylaluminiumdichloride keine phenyläthylsubstituierten Oxoalkansäuren, sondern Äthylaroylcarbonsäuren. Analog setzen sich die entsprechenden Dicarbonsäureanhydride um.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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  • 139
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 394-408 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Thermolyse von Diarylphosphinsäureaziden 1a-k im Temperaturbereich zwischen 220 und 245°C führt unter geschwindigkeitsbestimmender Stickstoff-Abspaltung zu Diarylphosphinyl-nitrenen 3 im Singulett-Zustand, die unterschiedliche Stabilisierungsreaktionen zeigen. Unter P—N-Arylwanderung entstehen Produkte mit Arylphosphonsäurearylimid-Struktur 4. Desaktivierung von 3 gibt das Triplett-Nitren 7, das unter Wasserstoffabstraktion in das Diarylphosphinsäureamid 8 übergeht. Diphenylphosphinylnitren im Triplett-Zustand initiiert die radikalische Polymerisation von Acrylnitril. Die Geschwindigkeitskonstanten der Zersetzung von 1a-k liegen in der Größenordnung von 10-3 bis 10-4 s-1 und unterliegen nur einem geringen Substituenteneffekt. Die relativen Geschwindigkeitskonstanten zeigen Werte zwischen 0,81 und 1,17 (bei 230°C). Für die relativen Arylwanderungstendenzen in der Thermolyse der Aryl-phenyl-phosphin-säureazide 1 f-k wurde folgende Abstufung gefunden:p-ClC6H4 〉 p-CH3C6H4 〉 o-CH3C6H4 〉 m-ClC6H4 〉 C6H5 〉 m-CH3C6H4.In Übereinstimmung mit einem Nitrenmechanismus der Thermolyse von Diarylphosphinsäureaziden zeigt die o-Tolylgruppe keine sterische Beeinflussung der Umlagerung, sondern ihre Wanderungstendenz ist mit der des elektronisch etwa gleichwertigen p-Tolylrestes vergleichbar. Der Substituenteneinfluß auf die relative Wanderungstendenz läßt sich dadurch deuten, daß die Wanderung des Arylrestes eine aromatische Substitution durch den elektrophilen Nitren-Stick-stoff einschließt. Die Korrelation der relativen Arylwanderungstendenzen mit Substituentenkonstanten zeigt, daß dabei mesomere Einflüsse der Substituenten überwiegen. Bei der Umlagerung entstehen Gemische isomerer Arylphosphonsäurearylimide 4.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 140
    Digitale Medien
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 527-528 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 141
    Digitale Medien
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 533-539 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The present paper deals with the separation and distribution of n-paraffins in Marine Belayim wax distillate fractions (300-500°C) using molecular sieves adsorption and gas chromatography.The method used consists in dewaxing the wax distillate fractions and selectively adsorbing the n-paraffins present in the waxes by refluxing their benzene solutions with Type 5 A pelleted molecular sieves. The sieve crystal structure is then destroyed with HF and the liberated n-paraffins are quantitatively determined.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 142
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 812-816 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Gleichgewichtskonstanten der Eigenassoziation von Acrylsäure-(ASE), Methacrylsäure-(MASE) und Crotonsäureäthylester (CSE) werden bestimmt. Aus der Konzentrationsabhängigkeit der 1H-NMR-chemischen Verschiebungen ergeben sich Dimerisierungskonstanten zwischen K2 = 0,137 [Molenbruch-1] für ASE in C6H12 und K2 = 5,219 [Molenbruch-1] für CSE in C6D12. Die experimentellen Ergebnisse lassen sich am besten durch eine Kopf-Kopf-Dimerisierung über die Carbonylgruppe interpretieren.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 143
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 840-852 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Umsetzung trivalenter P-Ester mit Chlormethan-phosphon-säurediäthylester laufen ARBUZOV-Reaktion und Alkylierung des P-Esters etwa in gleichem Maße ab. Die Ausbeute an ARBUZOV-Produkt 3 ist mäßig, seine Reingewinnung schwierig. Bei der analogen Umsetzung mit Chlormethan-phosphonsäure-diphenylester ist die ARBUZOV-Reaktion eindeutig die Hauptreaktion, die in guten Ausbeuten Methylen-bis-P(O)-Verbindungen 3 mit ungleich substituierten P-Atomen ergibt. Die Einführung eines Phenylrestes in die Chlormethyl-Gruppe begünstigt stark die Halogenübertragung auf das trivalente P-Atom als Konkurrenzreaktion zur ARBUZOV-bzw. besonders zur MICHAELIS-BECKER-Reaktion.Ein weiterer Syntheseweg für Methylen-bis-P(O)-Verbindungen besteht in der „Acylierung“ methylenaktiver P(O)-Verbindungen durch trivalente P-Chloride mit nachfolgender Oxydation. In speziellen Fällen kann dieser Weg der ARBUZOV-Reaktion ausbeutemäßig überlegen sein.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 144
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 877-880 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 145
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 17β- und 17α-Cardenolide erfahren bei der Oxydation mit Selendioxid in Dioxan primär eine Hydroxylierung zu 17α- und/oder 17β-Hydroxy-cardenoliden. Neben der Konfiguration an C-17 übt auch die Stellung einer 16-Acetoxygruppe einen, wenn auch geringeren Einfluß auf den sterischen Verlauf der Hydroxylierung aus und beeinflußt die Stabilität der Hydroxylierungsprodukte. Bei Einwirkung von Selendioxid auf 17-Hydroxy-cardenolide wird eine zweite Hydroxygruppe in die C-21-Position eingeführt, die im Falle der 17β-Cardenolide intramolekular mit der 14β-OH-Gruppe unter Bildung der 14,21-Epoxy-17α-hydroxy-cardenolide 3a oder 3b reagiert.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 146
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 38-52 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Titelverbindung kristallisiert in der Raumgruppe Pbca. Die Abmessungen der Elementarzelle sind a = 14,458 Å; b = 15,940 Å; c = 12,162 Å. Die Struktur wurde mit Fourier- und least-squares-Methoden bis auf einen Diskrepanzfaktor von R = 0,10 räumlich verfeinert. Das Kation zeigt den für Polymethinstrukturen typischen Bindungslängenausgleich zwischen den Methin-Kohlenstoffatomen (1,37 Å) sowie den für partielle Doppelbindungen zwischen Stickstoff- und Kohlenstoffatomen in derartigen Verbindungen charakteristisch kurzen Abstand von 1.32 Å. Das Polymethingerüst ist im wesentlichen eben. Eine durch sterische Hinderung bedingte geringe Durchbiegung dieser Ebene konnte signifikant nachgewiesen werden. Die Winkel N—C—C und C—C—C der Trimethinkette weichen signifikant von dem für den sp2-Hybridzustand der C-Atome postulierten Wert von 120° ab. In Korrelation zur Gesamtladung der Scheitelatome C5, C6 und C7 alternieren diese Winkel mit Werten ≶ 120°. Die ClO4-Tetraeder zeigen eine fehlordnungsähnliche Lageverteilung im Kristallverband, die in ungewöhnlich großen Schwingungsamplituden der O-Atome zum Ausdruck kommt. Benachbarte Trimethin-Kationen ordnen sich mit ihren mittleren Ebenen gewinkelt zueinander an. Es gibt keine aggregationsähnliche Packung der Kationen im Kristallverband.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 147
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975) 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 148
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 123-136 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Synthese von substituierten 1,3-Dithiol-thionen-(2) 6 a - s aus Enaminen bzw. Ketiminen, Tetramethylthiuramdisulfid und Schwefelwasserstoff sowie aus N-Dimethyldithiocarbamidsäure-(2-oxo-alkyl)-estern 4 und der Abbau der 6 durch primäre aliphatische Amine wird beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 149
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 161-165 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 150
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 172-175 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 151
    Digitale Medien
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975) 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 152
    Digitale Medien
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 199-213 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Verbindung kristallisiert in der Raumgruppe Cc2 mit den Gitterkonstanten a = 18,70 Å; b = 21,06 Å; c = 15,69 Å; β = 119,8°.Das Strukturprinzip ergab sich aus der Anwendung statistischer Methoden zur Phasenbestimmung. Die Struktur wurde mit FOURIER- und LS-Methoden räumlich und anisotrop bis zu einem Diskrepanzfaktor von R = 0,13 für alle Reflexe verfeinert. Das Farbstoffkation enthält als wesentliches Bauelement eine Pentamethinkette mit Stickstoffatomen als Kettenendatomen. Die C—C-Bindungen in der Pentamethinkette zeigen den für offenkettige Polymethine typischen Bindungslängenausgleich sowie eine Alternierung der Valenzwinkel an den C-Atomen der Kette. Die C—N-Bindungen der Kette zeigen merkliche Verkürzung in Richtung partieller Doppelbindungen. Tendenziell ähnliche Verkürzungen zeigen die C—N-Bindungen zum Benzolring hin. Die Ringsysteme des Kations sind um 12,3° gegeneinander verdreht. Diese Verdrillung wird im Unterschied zu anderen Autoren als intramolekularer und nicht als Kristall-Packungseffekt interpretiert. Die Kationen sind in nichtäquivalenten Dimerenpaaren AA und AB polymer als eindimensionale Stapel gepackt, wobei jedes Kation sowohl einem Dimer AA als auch einem Dimer AB angehört. Diese Aggregate liegen im Kristallparallel zueinander. Die Struktur des Anions wird diskutiert. Es werden schwache Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den Kristallwassermolekülen und den Anionen angenommen. Der Zusammenhang der Bauteile im Kristallverband wird durch Anion-Kation-Wechselwirkung, durch die Packungskräfte (Dispersionskräfte) zwischen den polymer gepackten Kationen sowie schwache Wasserstoffbrückenbindungen bewirkt.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
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  • 153
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 379-386 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 3-Hydroxymethyl-benzoxazolon 2 und 3-Mercaptomethyl-benzoxazolon 10 werden mit Carbonsäurechloriden und Chlorkohlensäureestern zu den Carbonsäureestern 4 und den Kohlensäureestern 1 bzw. zu den Thiocarbonsäureestern 12 und den Thiokohlensäureestern 9 acyliert. Die Carbonsäureester 4 lassen sich auch gut aus den Trimethylammoniumsalzen von Carbonsäuren durch Amidomethylieren mit 3-Chlormethyl-benzoxazolon 6 darstellen. Die Amidomethylierung von Kaliumxanthogenaten mit 6 führt zu den Dithiocarbonaten 7. Isocyanate und Isothiocyanate addieren 3-Hydroxymethyl-oder 3-Mercaptomethyl-benzoxazolon unter Bildung der Carbamate 3 und des Thiocarbamats 5 bzw. der Thiocarbamate 11 und der Dithiocarbamate 13. Das N,N-Dimethyl-thiocarbamat 14 und das N,N-Dimethyl-dithiocarbamat 15 sind durch Acylieren von 3-Mercaptomethyl-benzoxazolon mit N,N-Dimethyl-carbamoyl- bzw. mit N,N-Dimethyl-thiocarbamoylchlorid gut zugänglich.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 154
    Digitale Medien
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 425-430 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wurde versucht, durch UV-, IR-, hochauflösende 1H- und 31P-NMR-Messungen für eine Reihe neu synthetisierter (1-Phenyl-2-aryl-vinyl)-diphenylphosphinoxide 1-5 eine Zuordnung zur cis- bzw. trans-Konfiguration durchzuführen. Wie sich heraustellte, ist dies mit allen diesen Meßmethoden in der konventionellen Aufnahmetechnik nicht möglich, Erst auf Grund der durch Eu(fod)3-Zusätze induzierten paramagnetischen Verschiebung der 1H-NMR-Signale, die eine Bestimmung der vicinalen Kopplungskonstante JP-H zuläßt, können cis- und trans-Vinylphosphinoxide unterschieden werden. Die JP-Hcis betragen im Mittel 22 Hz, die JP-Htrans 37 Hz.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 155
    Digitale Medien
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 455-462 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die katalytische Umsetzung von Arylaziden mit Kohlenmonoxid in Gegenwart von planaren d8-Komplexen des Rhodiums verläuft selektiv zu Arylisocyanaten. Das Geschwindigkeitsgesetz ist von erster Ordnung bezüglich Azid. Der Partialdruck des Kohlenmonoxids hat, vorausgesetzt, das Gas wird im Überschuß angeboten, zwischen 0,33 und 2,00 atm keinen Einfluß auf die Reaktionsgeschwindigkeit. Dies sowie die Lösungsmittelabhängigkeit der Reaktionsgeschwindigkeit, der Einfluß der Liganden im Edelmetallkomplex und der Einfluß der Substituenten in der Nitroverbindung auf die Reaktionsgeschwindigkeit weisen darauf hin, daß die oxydative Addition des Azids der geschwindigkeitsbestimmende Schritt der Reaktion ist.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 156
    Digitale Medien
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 503-509 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Oligomerisierung von Butadien-(1,3) in Gegenwart von π-Methylheptadienyl-π-butadien-(1,3)-kobalt(I) 1, π-Cyclooctenyl-π-cyclooctadien-(1,5)-kobalt(I) 2, π-Crotyl-π-butadien-(1,3)-tricyclohexylphosphin-kobalt(I) 3, π-Crotyl-π-butadien-(1,3)-tri-n-butylphosphinkobalt(I) 4 und π-Crotyl-π-butadien-(1,3)-triphenylphosphin-kobalt(I) 5 wird beschrieben. Für alle diese π-Komplexe gilt, daß die Bildung offenkettiger Oligomere gegenüber der Cyclooligomerisierung stark begünstigt ist. Koordinierte Phosphine beeinflussen den selektiven Ablauf der acyclischen Butadienoligomerisierung nicht.Die katalytische Wirksamkeit der Phosphinkomplexe wird durch die Substituenten am Phosphor beeinflußt. Die große Zahl an gebildeten Oligomeren läßt sich auf wenige Reaktionsschritte zurückführen.
    Zusätzliches Material: 8 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 157
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 525-526 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 158
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975) 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 159
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 540-544 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Reactions of molybdenum oxy tetrachloride with mono-, di-, and trihydroxy phenols have been carried out and molybdenum oxy phenoxides isolated. Alternative method for the preparation of these oxy phenoxides by the interaction between molybdenum oxy tetraethoxide and corresponding phenols has been reported. I. R. spectra of the oxy phenoxides have been discussed.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 160
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 6-Nitrobenzalphthalides reacted with amines to give 6-nitrobenzalphthalimidines. Reduction (H2S/NH3) of the 6-nitrobenzalphthalides gave open chain desoxybenzoin derivatives. 6-Aminophthalide condensed with aldehydes to give the corresponding arylidene aminophthalides only.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 161
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 610-616 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Am Ring A substituierte erythro-Chalkondihalogenide zeigen einen anderen Trend bei den ϱ-Werten der Korrelationen zwischen Dipolmomenten und Substituentenkonstanten als die am Ring B substituierten Verbindungen. Die Differenzen zwischen den ϱ-Werten jeder Serie und die unterschiedlichen Trends werden diskutiert und können auf Unterschiede in der Gesamtpolarisierbarkeit der jeweiligen Halogenkombination X und Y in der aliphatischen Kette Z sowie auf unterschiedlich geartete Einflußnahme von Z auf die Wirkung von A- bzw. B-Substituenten zurückgeführt werden.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 162
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 648-652 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 2,4-Bis-(alkoxycarbonyl-cyan-methylen)-1,3-dithietane 1 reagieren mit o-Aminophenolen zu den Dihydro-benz[b][1,4]oxazepinen 3, deren Struktur spektroskopisch und durch chemische Reaktionen bewiesen wird.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 163
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 675-681 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Chlormethylierung von schwach vernetztem Polystyrol gelingt die Ankettung von Hydrazid- und Verdazylgruppierungen. Die Polymeren werden dadurch koordinationsaktiv gegenüber Cu2+-Ionen. Eine Fixierung der Cu(II)-Verbindungen an den Polymeren wird ESR-spektroskopisch bewiesen.Polymere Verdazyle aus 1,3,5-Triphenylformazan und chlormethyliertem Polystyrol können Cu(II)-Salze reduzieren. Ihre Reaktivität wird vom Lösungsmittel (Äthanol 〉 Acetonitril 〉 Dimethylformamid 〉 Dimethylsulfoxid) und vom Anion (Cl- 〉 SO42-, NO3-) beeinflußt.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 164
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 694-704 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Wirksamkeit von Zeolithen des Typs Y für die Alkylierung von niederen Paraffinen mit Olefinen wurde untersucht. Die Aktivität der Katalysatoren war, unabhängig von der Art der ausgetauschten Kationen und den Prozeßparametern, in flüssiger Phase sehr hoch. Die Isooctanausbeuten als Maß der Selektivität sind mit kommerziellen Alkylierungskatalysatoren vergleichbar. Durch Verwendung spezieller Einsatzprodukte unterschiedlicher C-Zahlen konnten mechanistische Vorstellungen über den Ablauf der Alkylierungsreaktion bestätigt werden.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 165
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 752-756 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Reaktion von Tetra-O-acetyl-L-arabinose bzw. 1, 2, 3, 4-Tetra-O-acetyl-β-D-xylose sowie Octa-O-acetyl-β-cellobiose mit 4-[N, N-Bis-(2-chloräthyl)-amino]-phenol · HCl entsprechend dem HELFERICH-Verfahren und anschließende ZEMPLÉN-Entacetylierung werden die Glykoside 1f, 2b und 3 b erhalten, in denen die alkylierende Aktivität der N-Lost-Gruppierung herabgesetzt ist. Über die pH-abhängige Spaltung dieser Glykoside und ein daraus resultierendes Therapie-Konzept wird kurz berichtet.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 166
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 733-744 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Zur Erfassung quantitativer Zusammenhänge zwischen Struktur und Alkylierungsvermögen verschiedener O, O-Dimethyl-alkanphosphonate und O, O-Dimethyl-O-alkyl-phosphate werden ihre Umsetzungen mit Trimethylamin bei 100 °C kinetisch verfolgt und die ermittelten Reaktionsgeschwindigkeiten zusammen mit Literaturdaten nach der TAFT-Beziehung unter Verwendung der Substituenten-Konstanten σ* und σP ausgewertet.Die Einführung elektronenziehender Substituenten erhöht erwartungsgemäß die Geschwindigkeit der untersuchten SN2-Reaktionen, in Übereinstimmung damit sind die erhaltenen Reaktionskonstanten ϱ* bzw. ϱP positiv. Unter Verwendung der für phosphororganische Verbindungen spezifischen ϱP-Konstanten läßt sich das Alkylierungsvermögen von Phosphon- und Phosphorsäureestern mit einer einzigen Geradengleichung beschreiben:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm lg\, k}_{\rm 2} = - 2,519 + 1,350 \cdot \sigma ^{\rm P}\quad (r = 0,932) $$\end{document}.Benutzt man dagegen die polaren Substituentenkonstanten σ*, so ergeben sich für beide Strukturtypen getrennte lineare Abhängigkeiten: ϱPhosphonat* = 1,203 (r = 0,986); ϱPhosphonat* = 2,765 (r = 0,989). Die an das zentrale Phosphoratom gebundenen Substituenten beeinflussen demnach das Alkylierungsvermögen der untersuchten Ester nicht nur durch induktive Effekte, sondern auch über mögliche pπ-dπ-Wechselwirkungen.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 167
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 771-778 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die aus Cyanthioacetamid erhältliche Titelverbindung 1 wird mit Bromessigester bzw. Chloracetonitril zu 4-Hydroxy- bzw. 4-Amino-thiazol-Derivaten 2 umgesetzt, deren Behandlung mit Diazomethan in Dimethylformamid nicht nur eine O-Alkylierung, sondern  -  unter Teilnahme des Dimethylformamids  -  auch die Einführung einer Dimethylaminogruppe in die freie 5-Position zur Folge hat, wobei die tiefgefärbten Thiazolderivate 4, 5 resultieren. Das O-methylierte Thiazolon-(4)-Derivat 3 kondensiert mit Aldehyden zu den 5-Aryliden-thiazolonen-(4) 6. Verbindung 1 kann S-alkyliert und zum Disulfid oxydiert werden; bei der Reaktion mit Brom entsteht das substituierte 5-Aminoisothiazol 10.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 168
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 791-797 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird der Versuch unternommen, den Einfluß der beiden Halogene X und Y in der Brückengruppe Z bei Verbindungen des Typs Ar—CO—Z—Ar′ auf die Abhängigkeit des molekularen Dipolmomentes von den Substituenten an den beiden aromatischen Ringen A bzw. B quantitativ zu beschreiben. Ausgehend von bekannten σ*-Werten werden Substituentenkonstanten für die verschiedenen C6H5—Z-Gruppen vorgeschlagen, welche die Wechselwirkung zwischen den Substituenten am Ring A und X und Y in Z bzw. mit der kompletten Seitengruppe C6H5-Z berücksichtigen. Weiterhin werden Leitfähigkeitsfaktoren fz für die Weiterleitung von Substituenteneffekten vom Ring B über Z, die aus IR-Untersuchungen bekannt sind, auf unabhängigem Wege bestätigt. Für die Abhängigkeit der Dipolmomente von den unterschiedlichen Konstanten werden zwei Einheitsbeziehungen für A- bzw. B-substituierte Verbindungen aufgestellt.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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  • 169
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 463-478 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Zur Aufklärung ihrer Zerfallsmechanismen wurden die β-Azoacylperoxide 1 und 2 bei 90°C in Äthylbenzol bzw. Chlorbenzol vollständig zersetzt und die Zerfallsprodukte qualitativ und quantitativ analysiert. Durch spektroskopische Messungen konnte die Kinetik des Peroxid- und Azogruppenzerfalls im Temperaturbereich von 70-95°C ermittelt werden. Im Azoperester 1 zerfallen die Perester- und Azogruppen gleichschnell. Beim Azodiacylperoxid 2 erfolgt eine bevorzugte Spaltung der Peroxidbindung. Durch Messung der Viskositätsabhängigkeit des Zerfalls von 1 und 2 in n-Alkanen konnte eine Synchronspaltung des Azoperesters 1 ausgeschlossen werden. Sowohl die Ermittlung der Radikalausbeuten von 1 und 2 des Azoesters 7 der Isovaleroylperoxide 8 und 9 wie auch Produktanalysen und kinetische Vergleichswerte sprechen für eine Begünstigung des Azogruppenzerfalls in 2 über einen bisher nicht diskutierten Fragmentierungs-weg durch β-Spaltung des Alkylazoradikals 6.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 170
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 515-519 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 171
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 552-560 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The condensation of some thienyl carbonyl compounds with dimethyl methylsuccinate in presence of potassium t-butoxide or sodium hydride gave predominantly the (E)-half-estersi. e., CO2CH3 group and thiophene ring in trans-position. The nomenclature of cis/trans isomers used herein follows the IUPAC 1968 Tentative Rules, Section E, Fundamental Stereo-chemistry, J. Org. Chem. 35, 2849 (1970). See also: J. E. Blackwood, C. J. Gladys, K. L. Loening, A. E. Petrarca, and J. E. Rush, J. Amer. chem. Soc. 90, 510 (1968); Introduction to Subject Index of Chem. Abstr. 66 (1963). 1a-d, which were cyclised to benzothiophene derivatives 2a-d. The (E)-dibasic acids 6a-d were converted to the corresponding anhydrides 7a-d, which upon methanolysis produced the isomeric half-esters 8a-d. Treatment of 6d with concentrated sulphuric acid gave the cyclic ketonic lactone 9 together with the fluorenone derivative 10.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
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  • 172
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wurden die 1H- und 13C-NMR-Spektren einer Reihe 9,10-disubstituierter Anthracene aufgenommen. Der Einfluß der Substituenten auf die gemessenen 1H-NMR-Verschiebungen und Kopplungskonstanten wird diskutiert. Die Mehrzahl der 13C-NMR-Signale konnte unter Hinzuziehung von 13C-EPR-Kopplungskonstanten, polarographischen Halbstufenpotentialen und HMO-Daten zugeordnet werden. Insgesamt kann festgestellt werden, daß die 1H- und 13C-NMR-Spektren innerhalb des Modells übereinstimmende Aussagen über die elektronische Struktur der untersuchten Verbindungen liefern.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 173
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    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 631-640 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 1,2,3-Triazabutadiene 3a-j existieren in zwei isolierbaren isomeren Formen, die aufgrund ihrer spektroskopischen und chemischen Eigenschaften als cis-trans-Isomere charakterisiert werden. Die Isomeren sind photochemisch ineinander umwandelbar, thermisch gelingt die Isomerisierung der cis- zur trans-Form nur bei den Verbindungen 3a-g. Die Quantenausbeuten von Hin- und Rückreaktion werden mitgeteilt.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 174
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus SCF-π-MO-Berechnungen sowie 13C-NMR-spektroskopischen Messungen an Benzol-, Thiophen- und Azathiophen-Derivaten wird übereinstimmend abgeleitet, daß durch Amino- bzw. Carbonylsubstitution die π-Elektronenstruktur der betreffenden Ringsysteme merklich verändert wird. Besonders starke Effekte sind erzielbar, wenn beide Gruppierungen gleichzeitig an einem Ringsystem wirksam werden; in diesem Falle resultieren Verbindungen mit ausgeprägtem Merocyanincharakter. Eine gute numerische Übereinstimmung zwischen theoretischen und experimentellen Größen wird insbesondere bei der Gegenüberstellung von 13C-chemischen Verschiebungswerten zu aus MO-Daten abschätzbaren paramagnetischen Abschirmkonstanten σpara der Ring-C-Atome erhalten.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 175
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975) 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 176
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 721-732 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Zur quantitativen Beschreibung des Alkylierungsvermögens kernsubstituierter O,O-Dimethyl-O-phenyl-phosphate und -thiophosphate werden die Reaktionsgeschwindigkeiten ihrer Umsetzungen mit Trimethylamin und 4-(4-Nitrobenzyl)-pyridin (NBP) ermittelt und in Beziehung zu den Hammettschen Substituentenkonstanten σ, IR- und NMR-Daten sowie zu pKa-Werten gesetzt.Gute Korrelationen ergeben sich sowohl mit den Substituentenkonstanten σ insbesondere den σ°-Konstanten, als auch mit den chemischen Verschiebungen δCH3O der Estergruppierung. Die ermittelten Reaktionskonstanten ϱ bzw. ϱ° zeigen die Erhöhung des Alkylierungspotentials durch elektronenziehende Substituenten.Eine für praktische Belange brauchbare Abschätzung des Alkylierungsvermögens gelingt mittels δOH, vOH oder der pKa-Werte der phenolischen Esterkomponente als Korrelierungsparameter, während sich hierzu die Valenzschwingungen vP—O—Caryl nur bedingt und die 31P-Verschie-bungen nicht eignen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 177
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 757-760 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: An den symmetrischen und antisymmetrischen SO2-Valenzschwingungen von einigen höheren n-Butyl- und Phenylsulfonen wird Fermiresonanz als Ursache der Bandenaufspaltung nachgewiesen. Zum Nachweis dient die Methode der Lösungsmittelvariation.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 178
    Digitale Medien
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 798-806 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Phosphonsäuremonoalkylester bzw. Phosphonsäuren reagieren mit Epoxiden zu Phosphonsäure-alkyl-β-hydroxyalkyl- 5 bzw. -bis-β-hydroxyalkylestern 9 oder zu höhermolekularen Polyglykolestern. Durch intramolekulare Umesterung entstehen aus 5 bzw. 9 beim Destillieren unter Abspaltung von Alkohol bzw. Glykol cyclische Phosphonsäureester 6 bzw. 11.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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  • 179
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    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 817-824 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Mischassoziationskonstanten von α,β-ungesättigten Estern mit Aromaten werden unter Annahme einer Dimerisierung der Estermoleküle und eines 1:1 Mischassoziats berechnet. Die Reihenfolge der erhaltenen Konstanten kann durch den I- und M-Effekt der elektronegativen Substituenten am Aromaten erklärt werden. Die Mischassoziation beruht auf einer Wechsel-wirkung zwischen dem positivierten β-Kohlenstoffatom der Ester und dem π-Elektronensystem des Aromaten.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 180
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 861-866 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 2-Aminothiophen-3-carbonsäureester 1 reagieren mit Natriumalkoholat unter Ringöffnung und Recyclisierung zu 2-Hydroxy-3-cyan-thiophenen 2, von denen einige in Substanz als tautomere Δ3-Thiolenone-(2) vorliegen. Besitzen diese eine freie 5-Position, so kondensieren sie mit Aldehyden zu den 5-Arylidenthiolenonen-(2) 3, kuppeln mit Diazoniumsalzen sowie oxydativ nach HÜNIG und lassen sich zum Aufbau von Oxonolen 5 heranziehen sowie unter Dehydrodimerisierung zu 5,5′-Bi-Δ3-thiolenon-(2)-ylidenen 6 oxydieren. Verbindung 2c ist O-alkylier- und -acylierbar.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 181
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975) 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 182
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es werden die NIR-Spektren von 58 gesättigten und aromatischen Kohlenwasserstoffen (KW) im Bereich der 2. Oberschwingung von 8000 bis 9000 cm-1 interpretiert. Daraus wird eine Strukturgruppen-Analysenmethode für gesättigte und aromatenhaltige KW-Gemische abgeleitet.Die mittleren Abweichungen der Strukturgruppengehalte betragen bei CH3-Gruppen ±0,27, CH2-Gruppen ±0,48, CH-Gruppen in gesättigten Strukturen ±0,38 und aromatischen CH-Gruppen ±0,19.Das ursprünglich für unverdünnte, flüssige Proben entwickelte Verfahren kann durch Aufnahme der Spektren bei Temperaturen über dem Schmelzpunkt der Probe auch zur Analyse fester KW-Gemische eingesetzt werden.Die Methode wird bezüglich ihres Informationsgehaltes mit anderen Strukturgruppen-Analysenmethoden verglichen, und Anwendungsbeispiele werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 183
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 99-102 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Geschwindigkeit der C—N-Spaltung bei N-Methyl- und N-äthylformanilid in wäßriger Schwefelsäure sinkt stark mit der zunehmenden Acidität des Mediums, was für das Vorherrschen der Hydrolyse im Verhältnis zur Decarbonylierung spricht. Die geringen CO-Mengen sind der Decarbonylierung der gebildeten Ameisensäure zuzuschreiben. Das Formanilid mit einem freien Wasserstoff am Stickstoffatom reagiert viel schneller auf beiden Wegen.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 184
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die aus verschiedene Edelmetallen und Trägerkohlen unterschiedlicher Textur hergestellten Katalysatoren weisen eine unterschiedliche Hydrieraktivität gegenüber Nitrogruppen auf. Von den eingesetzten Katalysatoren besitzt der Pt/Rh-Norit SX-Kohle-Katalysator die größte Aktivität. Dabei besteht eine Relation zur Größe der zugänglichen inneren Oberfläche der Kohle für organische Moleküle (Methylenblau-Methode). Von den untersuchten Kohlen stellt die Norit SX-Kohle den besten Träger sowohl für Palladium als auch für Platin und Platin/Rhodium dar. Die Norit SX-Kohle besitzt das kleinste Schüttgewicht, das größte Adsorptionsvermögen für Methylenblau, eine hohe Benetzungswärme in Benzol und den geringsten spezifischen Widerstand.Die Hydriergeschwindigkeit der Natriumsalze der m-Nitrobenzolsulfonsäure und der 4,4′-Dinitrostilben-2,2′-disulfonsäure ist in wäßriger Lösung abhängig von der Katalysatormenge, der Konzentration der Nitroverbindungen und vom pH-Wert. Die Reduktion verläft bei beiden Substraten in konzentrierterer Lösung nach einer Reaktion nullter Ordnung in bezug auf die Nitroverbindungen. Sie nähert sich mit steigender Verdünnung einer Reaktion erster Ordnung bezüglich der Nitroverbindungen. Die größten Reaktionsgeschwindigkeiten werden bei pH-Werten zwischen 3 und 5 erzielt. Der stufenlose Verlauf der Reduktion wird ebenfalls durch den Verlauf des Katalysatorpotentials während der Hydrierung bestätigt. An vergifteten Katalysatoren stellt sich das reversible Katalysatorpotential nicht ein.Die Platin/Rhodium-Kohle-Träger-Katalysatoren haben größere spezifische Widerstände als die entsprechenden Trägerkohlen. Durch elektronenmikroskopische Untersuchungen an 5% Edelmetall-Kohle-Katalysatoren, die durch Reduktion von Edelmetallsalzen mit Formaldehyd in alkalischer Lösung in Gegenwart der Träger hergestellt wurden, können auf dem Kohleträger keine Edelmetallkristallite nachgewiesen werden.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 185
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 153-160 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Rac. α-(Alkyl-, Aralkyl- und Arylacylamino)-propiophenone 1 werden von verschiedenen Kryptobasen stets zu entsprechenden (+) 2-Amino-1-phenylpropanolen-(1) 2 mit threo-Konfiguration reduziert. Die Reduktionsmittel Aluminiumisopropylat, auch im Gemisch mit Chloralu-minium-diisopropylat, oder Natriumborhydrid bewirken keinen Unterschied im sterischen Resultat.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 186
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Lösungsmittelabhängigkeit der Addition von Phenolen und N-Methylanilinen an Arylcyanate wurde kinetisch untersucht. Aus dem Vergleich der Geschwindigkeitskonstanten geht hervor, daß steigende Lösungsmittelpolarität die Reaktionsgeschwindigkeit sowohl für die Amin- als auch die Phenol-Addition herabsetzt (lgk = a - b · ET). Die Lösungsmittelaktivitätskoeffizienten weisen aus, daß der reaktionsverlangsamende Effekt durch eine bevorzugte Solvatation der Ausgangszustände hervorgerufen wird. Die Übergangszustände sind nur gering und in den untersuchten Lösungsmitteln annähernd gleich solvatisiert. Aus einem Vergleich der HAMMETT-Beziehungen lassen sich ϱ-Werte für die unterschiedliche Lösungsmittelbeeinflussung des elektronischen Substituenteneffekts auf Arylcyanate, Phenole und Arylamine ableiten.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 187
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 247-251 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der katalytischen Reduktion von chlorsubstituierten aromatischen Nitroverbindungen wird die hydrogenolytische Abspaltung des Chlors sowohl durch die Edelmetall-Komponente, als auch durch die Textur des Kohle-Trägers eines Edelmetall-Träger-Katalysators beeinflußt. Durch die gleichzeitige Verfolgung des zeitlichen Verlaufs der Hydriergeschwindigkeit und der Katalysatorbezugsspannung läßt sich ein Katalysator auf seine Brauchbarkeit für die katalytische Reduktion von halogensubstituierten aromatischen Nitroverbindungen zu den entsprechenden halogensubstituierten Aminoverbindungen prüfen. Die Palladium-Kohle-Trägerkatalysatoren spalten das Chlor in jedem Falle vollständig ab.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 188
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Von den geprüften Katalysatoren besitzt der Pt/Rh-Norit SX-Katalysator für die Reduktion von aromatischen Nitroverbindungen zu den entsprechenden Aminoverbindungen auch in methanolischer Lösung die größte Aktivität. Die Hydrierung erfolgt dabei stufenlos. Eine Ausnahme bilden jedoch die Nitrobenzoesäuren und deren Derivate. Sie werden stufenweise hydriert. Die Änderung der Hydriergeschwindigkeit tritt nach Aufnahme von zwei Molen Wasserstoff je Mol Substrat auf; dies entspricht einer Reduktion bis zur Phenylhydroxylaminstufe, die nachgewiesen werden konnte. Beide Reaktionsstufen unterscheiden sich auch durch ein unterschiedliches Katalysatorpotential.Im Gegensatz dazu werden die Nitrobenzoesäuren über Raney-Nickel sowie die Natriumsalze der Nitrobenzoesäuren in wäßriger Lösung auch in Gegenwart von Edelmetall-Kohle-Trägerkatalysatoren stufenlos hydriert. Die Hydriergeschwindigkeit unterschiedlich substituierter aromatischer Nitroverbindungen hängt von Art und Stellung der Substituenten ab. Als Lösungsmittel eignet sich für die Hydrierung von Nitroverbindungen besonders Methanol. Die Hydriergeschwindigkeit ist bei gleichen Substraten in Methanol annähernd um den Faktor 2, 7 größer als in Wasser.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 189
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 273-283 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Butanolide 1a - d mit kurz- und langkettigen Alkylgruppen in γ-Stellung und Diäthylaluminiumchlorid reagieren vorwiegend zu isomeren ungesättigten Säuren 3 - 5. Durch Ozonolyse wird die Lage der Doppelbindung bestimmt. Der Mechanismus dieser Reaktion wird auf Grund von bisher bekannten Ergebnissen, durch Umsetzung eines deuterierten Butanolids und durch kinetische Messungen aufgeklärt. Dimethyl-aluminiumchlorid reagiert unter diesen Bedingungen gleichartig.Umsetzungen aromatisch substituierter Butanolide 1e-g mit Diäthyl-aluminiumchlorid führen dagegen zu zwei gesättigten Säuren 8, und 9; Dimethyl-aluminiumchlorid ergibt nur eine alkylierte Säure 10.Die Butenolide 2a, b erweisen sich als äußerst stabil und ergeben sowohl mit Diäthyl-aluminiumchlorid als auch mit Dimethyl-aluminiumchlorid in niedrigen Ausbeuten nur ungesättigte Säuren 11a, b.In Gemischen reagieren Äthyl-aluminiumdichlorid und Diäthyl-aluminiumchlorid mit Butanoliden 1 wie selbständige Verbindungen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 190
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 319-328 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird die Darstellung von 10β-heterosubstituierten Testosteron-Analogen 6 aus entsprechend substituierten Östran-3β,5α, 17β-triolen 1 und 3,3-Äthylendioxy-östran-5α,17β-diolen 2 beschrieben.Die Überführung der Triole 1 in die Testosteron-Analogen 6 erfolgt durch selektive Oppenauer-Oxydation in 3-Stellung und anschließende Dehydratisierung oder durch Jones-Oxydation zu den 3,17-Dionen 3, anschließende Dehydratisierung und Reduktion der Ketogruppe am C-17. Ausgehend von den Ketalen 2 werden die Testosteron-Analogen 6 durch Ketalspaltung und anschließende Dehydratisierung erhalten.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 191
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 340-348 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 192
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 351-352 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 193
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 359-368 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Verdrängung von Isobuten aus Triisobutylaluminium durch Styrol ist im Gegensatz zu den bisher bekannten Verfahren ein vollständiger Umsatz zu Tri-(phenyläthyl)-aluminium auch ohne Katalysator zu erzielen, wenn die Polymerisation des Styrols durch Lichtausschluß verhindert wird. Im Reaktionsprodukt beträgt das Isomerenverhältnis von 1- zu 2-Phenyläthylgruppen nach gaschromatographischer Untersuchung der hydrolysierten Oxydationsprodukte im Mittel 35:65. Partielle Oxydationen weisen auf die bevorzugte Reaktion der 1-Phenyläthylgruppen des Tri-(phenyläthyl)-aluminiums hin. Zahlreiche Nebenprodukte (Diphenylbutane und -butene, Diphenylbutanole sowie 1,3-Diphenylbutanon-1) wurden mit Hilfe von Gaschromatographie, IR-NMR- und Massenspektren identifiziert. Deuterolyse des Tri-(phenyläthyl)-aluminiums führt zum Gemisch zweier unterschiedlich deuterierter Isomerer des Äthylbenzols; aus den NMR-Spektren ergibt sich eine durchschnittliche Isomerenverteilung von 37:63 für 1-zu 2-Phenyläthylaluminium. Tri-(phenyläthyl)-aluminium und Aluminiumtrichlorid reagieren in entsprechenden Molverhältnissen zu Di-(phenyläthyl)-aluminiumchlorid bzw. Phenyläthyl-aluminiumdichlorid, die im Hochvakuum destillierbar sind.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 194
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Retentionsindices von 4-Alkylthiacyclohexenen-(3) 4a-d und von 4-Alkylidenthiacyclohexanen 3a-d wurden auf Trennflüssigkeiten verschiedener Polarität (Squalan, Carbowax, Polyester, Phenylsilikonöl und Nitrilsilikonöl) im Temperaturbereich von 110° bis 130°C gemessen. An Hand der daraus erhaltenen Homomorphiefaktoren und der ΔI-Werte werden Zusammenhänge zwischen Molekülstruktur und Retentionsverhalten diskutiert. Eine gaschromatographische Zuordnung der exo/endo-Isomeren ist auf Grund der höheren Retentionsindices und ΔI-Werte der endo-Isomeren möglich.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 195
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 435-447 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Nach dem Prinzip der KRÖHNKEschen Aldehydsynthese werden p-Dimethylaminophenyl-nitrone N-substituierter Glyoxylanilide 7a-f dargestellt, die in verdünnten Mineralsäuren zu N-substituierten Isatinen 11a-f umgewandelt werden. N-substituierte Anilinothiocarbonylmethylpyridiniumsalze 6a-e werden entweder aus α-Chlorthioacetaniliden 5 oder durch Umsetzung N-substituierter Anilinocarbonylmethylpyridiniumchloride 2 mit P2S5 gewonnen und bilden über entsprechende Phenylnitrone 8a-c bisher nicht zugängliche N-substituierte 2-Thioisatine 12a-c. Als Zwischenprodukte der Reaktion treten N-substituierte Glyoxylanilide auf. Semicarbazone, Thiosemicarbazone und Isothiosemicarbazone von N-substituierten Isatinen, 2-Thioisatinen und Glyoxylaniliden werden beschrieben.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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  • 196
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 491-502 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Allylvinyläther 1, Acrylsäureallylester 2, Heptadiensäuremethylester 3, Acrylsäure-N-allylamide 4, Diallylalkylamine 5 und Triallylamin 6 werden auf ihre Fähigkeit hin untersucht, in Gegenwart von Basen zu isomerisieren.Während die Verbindungen 1, 3 und 5 sich mit Basen isomerisieren lassen, beobachtet man bei der Behandlung von 2 und 4 mit NaOCH3 in Benzol bzw. Dimethylformamid Additionsreaktionen. Eine intramolekulare C—C-Verknüpfung konnte nicht festgestellt werden.Triallylamin 6 läßt sich mit K/Al2O3 bzw. Na/Al2O3 isomerisieren und zu einem Δ2-Tetrahydropyridin cyclisieren.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 197
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 510-514 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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  • 198
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 527-527 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 199
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 529-532 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Thiophosphorsäureamide Et2NP(S)(NH2)2 1 und (Me2N)2P(S)NH2 3 reagieren mit Phosgen in benzolischer Lösung quantitativ zu kristallinen, außerordentlich feuchtigkeitsempfindlichen Phosphoniumverbindungen [Et2NP(NH2)2Cl]Cl 2 bzw. [(Me2N)2P(NH2)Cl]Cl 4. Das chemische Verhalten der Äthylverbindung wird näher untersucht.
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  • 200
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 561-566 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Substituierte 1,2-Diamino-6-methylmercaptopyridiniumsalze 2 reagieren mit methylenaktiven Nitrilen zu substituierten 2,7-Diaminopyrazolo[2,3-a]pyridinen 3, die auch aus substituierten 2-Amino-5-cyanmethylenthiopyranen 5 und Hydrazin erhältlich sind. Die Umsetzung von 2 mit Cyanamid führt analog zu 2,7-Diamino-s-triazolo[2,3-a]pyridinen 8. In Gegenwart von sek. Aminen kondensiert 2 zu Diaminodipyrido[2,1-a;2,1-d]tetrazinen 9.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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