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  • 1970-1974  (3.823)
  • Organic Chemistry  (3.415)
  • Computational Chemistry and Molecular Modeling  (408)
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  • 101
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    Sterische Hinderung bei Peptidsynthesen an Benzhydrylharzen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 629-637 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Umsetzung von MERRIFIELD-Harzen mit Benzoylchlorid/AlCl3 und anschließende LiAlH4-Reduktion lassen sich Benzhydrylharze mit variabler Konzentration an Ankergruppen herstellen. Ihre Veresterung mit Bpoc-AminosäurenAbkürzungen nach IUPAC-IUB-Commission on Biochemical Nomenclature; Biochemistry 6, 362 (1967); Hoppe-Seyler's Z. physiol. Chem. 348, 262 (1967); Biochem. J. 126, 773 (1972); ferner CHA = Cyclohexylamin, DCHA = Dicyclohexylamin, CDI = Carbonyldiimidazol, DCCI = Dicyclohexylcarbodiimid, Bpoc = 2-(p-Biphenylyl)-2-propyloxycarbonyl, Boc = t-Butyloxycarbonyl, Z = Benzyloxycarbonyl, (P) = polymerer Träger, TFA = Trifluoressigsäure. und CDI führt zu einer säurelabilen, für den Aufbau seitenkettengeschützter Fragmente geeigneten Bindung am Träger, gegenüber welcher sich Bpoc-Gruppen als N-Schutz differenziert abspalten lassen. Im Kupplungsschritt können an diesen Harzen Umsatzraten auftreten, die auf Grund sterischer Effekte im Vergleich zu Benzylharzen stark reduziert sind.
    Zusätzliches Material: 8 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160414
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  • 102
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    Synthese substituierter s-Triazolo[3,4-f]as-triazine (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 667-678 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Über 3-substituierte Amino-5-oxo-dihydro-as-triazine und deren 6-Bromderivate wurden durch Kondensation mit Acylhydrazinen bzw. Hydraziniumcarboxylaten 6-Dialkylamino-8-oxo-dihydro-s-triazolo[3,4-f]as-triazine 8 dargestellt und diese in entsprechende 8-Thioxo-, 8-Methylmercapto- und 8-Amino-derivate 9, 10, 11 umgewandelt. Eine analoge Cyclisierung von 6-Acylhydrazino-3,5-dioxo-tetrahydro-as-triazinen 14 gelang nicht.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160419
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  • 103
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    Zur Chemie des 4-Phenyl-thiazoly-(2)-acetonitrils (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 684-692 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus Cyanthioacetamid und α-Halogenketonen entstehen nach Hantzsch Thiazolyl-(2)- acetonitrile 1, die eine hohe Methylenaktivität besitzen, wie präparativ am 4-Phenyl-thiazolyl-(2)-acetonitril gezeigt wird. Nach bekannten Methoden ist neben der Aldehydkondensation, Azokupplung und Acylierung auch die Darstellung der Thiazolylthiophene durch Umsetzung mit Schwefel und Ketonen bzw. Schwefelkohlenstoff oder Isothiocyanaten und α-Halogencarbonylen möglich. Mit Acetylaceton erhält man das Thiazolylpyridon. Die Reaktion mit Acetessigester, Oxalylchlorid sowie Chlorcarbonylsulfenylchlorid führt zu den 2,3-kondensierten Thiazolen.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160421
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  • 104
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    Berechnung vicinaler H,H-Kopplungskonstanten von Amino- und Hydroxypyrazolen sowie von Δ4-Pyrazolinonen-(3) über π-Bindungsordnungen und π-Orbitalelektronegativitäten (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 705-718 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die in dieser Arbeit beschriebene p,ΔE-Methode zur Berechnung vicinaler H,H-Kopplungskonstanten Jij nähert experimentell gefundene Jij mit π-Bindungsordnungen pij von „Äthylenfragmenten“ und Orbitalelektronegativitätsüberschüssen ΔEk der beiden Nachbaratome dieser „Äthylenfragmente“ linear an, wobei pij und ΔEk mit der ω-HMO-Methode gewonnen werden. Die p,ΔE-Methode wird an einer Reihe substituierter „Äthylenfragmente“ (in mono- und disubstituierten Benzolen und in Merocyaninen verschiedener Kettenlänge) getestet. Sie gibt die für bestimmte tautomere Formen von 5-Amino-(1) bzw. 5-Hydroxy-pyrazolen (2), von 3-Amino-(3) bzw. 3-Hydroxy-pyrazolen (4) sowie von Δ4-Pyrazolinonen-(3) (6) charakteristisch abgestuften Jij-Werte richtig wieder.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160502
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  • 105
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    Untersuchungen über Polyarylenvinylene. V. Elektrische und photoelektrische Eigenschaften von Poly-α-phenyl-xylylidenen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 750-760 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Für 9 Poly-α-phenyl-xylylidene werden Absorptionsspektren, Temperaturabhängigkeit der elektrischen Dunkelleitfähigkeit, spektrale Verteilung der Photoleitfähigkeit und relative Größe des Photostromes gemessen und der Zusammenhang mit der chemischen Struktur und der Probenform (Film, Preßkörper) diskutiert. An Poly-p-α-phenyl-xylyliden und an dem entsprechenden methoxysubstituierten Polyxylyliden wird auch die Abhängigkeit des Photostromes von der Spannung sowie die Abhängigkeit des Photostromes und dessen Relaxationszeit von der Bestrahlungsstärke untersucht.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160506
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  • 106
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    MO-Berechungen an Heterocyclen, XIX. Mitt.: M. SCHOLZ, H.-J. KÖHLER u. U. ZIEGLER, J. prakt. Chem. 316, 103 (1974).. Untersuchungen zur MO-theoretischen Interpretation von Konformationsgleichgewichten in gesättigten Heterocyclen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 773-780 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Mit der CNDO/2-Methode werden die Konformationsenergien äquatorialer und axialer Substituentenanordnung in Chlorcyclohexan, 4-Chlorthiacyclohexan, 4-Chlorthiacyclohexan-1,1-dioxid und 4-Chloroxacyclohexan berechnet und mit experimentellen Konformerengleichgewichten verglichen.Die berechneten Konformationsenergien liegen in der richtigen Größenordnung. Die Energieunterschiede einzelner Konformerenpaare werden nicht immer richtig berechnet, während die relative Stabilitätszunahme der axialen Formen befriedigend mit dem Experiment übereinstimmt.Die Güte der CNDO/2-Wellenfunktionen reicht nicht aus, um spezielle Terme aus der Energieaufteilungsanalyse für konformative Energiebetrachtungen heranzuziehen bzw. eindeutig durch ein klassisch-elektrostatisches Wechselwirkungsmodell zu interpretieren.Berechnete und experimentelle Dipolmomente stimmen gut überein.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160509
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  • 107
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    Zum Mechanismus der basenkatalysierten Umsetzung von Alkylphosphonsäurechloriden mit Phenol und Methanol (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 790-794 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Dichloride (1, 2), Methyl-(3,4) und Phenylesterchloride (5, 6) der Isopropyl- und Neopentylphosphonsäure wurden hergestellt und die Methylesterchloride 3, 4 und Dichloride 1, 2 jeweils mit CH3ONa/CH3OD bzw. CH3OH, die Phenylesterchloride 5, 6 und Dichloride 1, 2 mit Phenol in Tetrahydrofuran/NaOD bzw. NaOH umgesetzt. In allen Fällen wurden ausschließlich undeuterierte Diester erhalten.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160511
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  • 108
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    Darstellung und 1H-NMR-spektroskopische Untersuchung von β-substituierten Äthylen-phosphonsäure-diäthylestern (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 832-838 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Methan-bis-(phosphonsäure-diäthylester) reagiert mit Aldehyden in Gegenwart der äquimolaren Menge Kalium-tert.-butylat zu 2-substituierten Äthylen-1-phosphonsäure-diäthylestern in präparativem Maßstab. Durch Analyse der Signalfolge für die Vinylprotonen im 1H-NMR-Spektrum wird die trans-Konfiguration der isolierten Äthylen-phosphonsäure-ester sichergestellt. Für die Selektion cis- oder trans-Konfiguration der Reaktionsprodukte wird eine sterische Hinderung im Übergangszustand des zweiten Reaktionsschrittes als entscheidend angesehen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160516
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  • 109
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    Synthesis of sulphonamides of expected biological activity. I. Synthesis of some new Disulphonamides Active Against Cotton Leaf Worm, Spodoptra littoralis (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 866-874 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160520
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  • 110
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    Masthead (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974) 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160601
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  • 111
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    Über den Einfluß der Initiatorkonzentration auf die Polymerisationsgeschwindigkeit und kinetische Kettenlänge von DiallylterephthalatHerrn Professor Dr. G. Hilgetag mit den besten Wünschen zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 901-906 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Diallylterephthalat wurde ohne Lösungsmittel bei 80°C und mit Benzoylperoxid als Initiator polymerisiert. Es wird ein linearer Zusammenhang erhalten, wenn man VBr/[I]0,5 gegen die Wurzel aus der Initiatorkonzentration aufträgt. Die funktionelle Abhängigkeit wird aus dem Reaktionsmechanismus heraus auch kinetisch abgeleitet.Die Zerfallskonstante kd des Benzoylperoxides in Diallylterephthalat bei 80°C wurde nach der Methode der dead-end-Polymerisation bestimmt und aus der funktionellen Beziehung zwischen VBr/[I]0,5 und [I]0,5 berechnet. Die erhaltenen Werte für die Konstante stimmen gut überein.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160605
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  • 112
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    Preparation and properties of bis(1,3-cyclooctadienyl) molybdenum oxy-dichloride and bis(1,3-cyclooctadienyl) tungsten oxydichloride and their phenoxy derivatives (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 928-933 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Reactions of 1,3-cyclooctadiene with molybdenum oxy-tetrachloride and tungsten oxytetrachloride have been carried out and novel compounds (C8H11)2MoOCl2(1) and (C8H11)2 WOCl2 (2) isolated. Reactions of 1 and 2 with mono-, di-, and tri-hydroxy phenols have also been studied. IR-spectra and some other physical characteristics of these compounds are reported.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160609
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  • 113
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    Digitale Medien
    Dienoligomerisierung. XIV. Isomerisierung und Mischoligomerisierung von 4-Vinylcyclohexen mit Äthylen unter Einwirkung von Nickel-Katalysatorsystemen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 963-969 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Cis/trans-3-Äthylidencyclohexen und cis/trans-1-[1-Methylpropen-(1)-yl]-cyclohexen bilden sich aus 4-Vinylcyclohexen und Äthylen mit dem Katalysatorsystem Bis-(tri-n-butylphosphin)-nickel(II)-chlorid und Aluminiumtriäthyl/Diäthylluminiumbromid. Verschiedene Nickelkatalysatoren isomerisieren und disproportionieren 4-Vinylcyclohexen zu den cis/trans-Gemischen des 3- und 4-Äthylidencyclohexens, 3- bzw. 4-Äthylcyclohexen und Äthylbenzol.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160613
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  • 114
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    Digitale Medien
    Untersuchungen zum Mechanismus der Umamidierung von Harnstoffen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1013-1029 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: In der Arbeit wird überprüft, ob ein Carbonyl-Additions-Mechanismus der Umamidierung von Harnstoffen existiert. Hierzu wird die Umamidierung von Mono-(arylmethyl)-harnstoffen mit Benzylaminen, von N,N′-Dimethylharnstoff mit Dibenzylamin bzw. N-Methylanilin, von Trimethylharnstoff mit Dibenzylamin und von Carbonyl-dipyrrol mit Benzylamin bzw. Piperidin in Tetralin kinetisch untersucht. Bei den Mono-(arylmethyl)-harnstoffen und bei N,N′-Dimethylharnstoff fallen die Geschwindigkeitskonstanten zweiter Ordnung mit steigender Aminkonzentration. Das steht mit einem Carbonyl-Additions-Mechanismus in Einklang, der außerdem durch HAMMETT-Auswertung gestützt wird. In Konkurrenz dazu bilden sich Harnstoff-Amin-Komplexe geringerer Reaktivität, die monomolekular über einen Isocyanat-Mechanismus bzw. bimolekular zu den gleichen Umamidierungsprodukten führen. Ähnlich verhalten sich Acetamid und Dimethylformamid, bei denen der Eliminierungsmechanismus nicht in Frage kommt. Trimethylharnstoff wird nach dem Isocyanat-Mechanismus umamidiert. Am Beispiel des Carbonyl-di-pyrrols wird gezeigt, daß tetrasubstituierte Harnstoffe prinzipiell nach einem Carbonyl-Additionsmechanismus umamidierbar sind; diese Reaktion unterliegt sehr starker sterischer Hinderung und ist deshalb nur in Sonderfällen realisierbar.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160619
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 115
    Digitale Medien
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    F. Asinger, Die petrolchemische Industrie. Band I und II. XXVII, 1668 S., 292 Abb., 335 Tab., Akademie-Verlag, Berlin. 1971. 185,- M. (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1055-1055 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160626
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  • 116
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Peptide. XX [1]. Synthese von Bradykinin-Analoga mit α-Amino-β-phenylbuttersäure (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 93-102 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird die Synthese von drei Analoga des Bradykinins beschrieben, in denen das Phenylalanin in Position 5 oder 8, sowie in beiden Positionen durch L-erythro-α-Amino-β-phenylbuttersäure ersetzt ist.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160113
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 117
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    Reaktionen mit 4-Amino-5-benzoylthiazolen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 19-25 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 2-Aryl-4-amino-5-benzoyl-thiazole 2 werden zu 2-Aryl-4-acylamino-5-benzoyl-thiazolen 4 acyliert und in Form ihrer Perchlorate 3 mit Ketomethylenverbindungen bzw. Säureamid-Derivaten zu Thiazolo[4,5-b]pyridinen 5 bzw. Thiazolo[4,5-d]pyrimidinen 6 umgesetzt.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160104
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 118
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    Dienoligomerisierung. X [1]. Nickel(0)-komplexkatalysierte Umsetzung von Butadien zu acyclischen Oligomeren in sekundären Aminen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 43-46 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Oligomerisierung von Butadien mit Katalysatorsystemen, die aus Nickel(II)-acetylacetonat, Verbindungen des dreiwertigen Phosphors und n-Butyllithium in Gegenwart verschiedener sekundärer Amine gebildet werden, ergibt je nach Reaktionsbedingungen vorwiegend n-Octatrien-(1,3c, 6t) oder ein Gemisch aus drei Isododecatetraenen. Ferner werden Cyclooctadien-(1c, 5c), die n-Octatriene-(1,3 c,7) und -(1, 3t, 7) und höhere Oligomere und Telomere gebildet.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160106
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 119
    Digitale Medien
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    Peptide, XIX [1]. Synthese von [1-Valin, 6-Threonin]-Bradykinin (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 87-92 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird die Synthese eines Analogons des Bradykinins beschrieben, in dem Arginin in Position 1 durch Valin und Serin in Position 6 durch Threonin ersetzt ist.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160112
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  • 120
    Digitale Medien
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    Darstellung und Spektren der Substitutionsprodukte von 2-Chlor-maleinimiden (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 113-118 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 2-Chlormaleinimide eignen sich als Ausgangsprodukte zur Darstellung 2-substituierter Maleinimidderivate. Durch nucleophilen Austausch lassen sich Amino-, Phenylhydrazino- und Phenoxygruppen einführen. Die unterschiedliche Donorwirkung dieser Reste auf das Maleinimidsystem kann aus den Spektren ermittelt werden.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160115
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  • 121
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    Reaktionen von Imino-bis-carbimidsäureestern mit Isothiocyanaten (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 135-139 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Imino-bis-carbimidsäureester 1 a, b reagieren mit Isothiocyanaten 2a-d zu 2-Alkoxy-5-aryl(alkyl)-6-imino-4-thioxo-1, 4, 5, 6-tetrahydro-1, 3, 5-triazinen 3a-e, und 2-Alkoxy-5-aryl(alkyl)-4-methyl-mercapto-6-oxo-5, 6-dihydro-1, 3, 5-triazinen 4a, b. Versuche zur Strukturaufklärung der Reaktionsprodukte werden beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160118
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 122
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    Reactions with 5,6-Diphenyl-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazol-3-ones and 6,7-Diphenyl-2,3-dihydro-4H-imidazo[2,1-b]1,3-thiazin-4-one (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 147-153 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 2-Methyl-5,6-diphenyl-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazol-3-one 5 and 6,7-diphenyl-2,3-dihydro-4H-imidazo[2,1-b]1,3-thiazin-4-one 6 are prepared from 4,5-diphenyl-2-mercapto-imidazole 1. Compounds 5 and 6 react with amines or hydrazines to give the 2-(4,5-diphenyl-imidazol-2-ylthio)acet(or propan) amides (hydrazides) 7a-g and the 3-(4,5-diphenyl-imidazol-2 ylthio) propanamides(hydrazides) 8a-e, respectively. The hydrazides 7a, 7b and 8a are condensed with aromatic aldehydes to the hydrazones 9a-h and 10a-d. Compound 5 couples with aryldiazonium salts to give 2-arylazo-2-methyl-5,6-diphenyl-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazol-3-ones 11a-d.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160120
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  • 123
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    Reactions with 3,5-pyrazolidinediones. III. Cyanoethylation of Some 4-Arylazo Derivates of 3,5-Pyrazolidinediones and 3-amino-2-pyrazolin-5-ones (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 177-184 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 4-Arylazo-3,5-pyrazolidinediones 1 react with acrylonitrile to yield either 4-arylazo-1-β-cyanoethyl-3,5-pyrazolidinediones 2 or 4-arylazo-1,2-di-β-cyanoethyl-3,5-pyrazolidinediones 3 depending on the reaction conditions. Hydrolysis of 2 and 3 affords the corresponding acids 4 and 5.Treatment of 4-arylhydrazono-3-amino-2-pyrazolin-5-ones 6 with acrylonitrile affords either the mono-β-cyanoethyl derivatives 7 or the pyrazolopyrimidine derivatives 10 depending on the reaction conditions.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160202
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  • 124
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    Zur Kenntnis der Halbacetale und Halbmercaptale des Chlorals (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 304-314 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird über Darstellung, IR-Spektren und Stabilität von Chloral-halbacetalen 1 und -halbmercaptalen 2 berichtet.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160217
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  • 125
    Digitale Medien
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    Synthesis and Some Reactions of Substituted 3-Cyano-2(1H)-pyridones (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 337-343 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 7 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160220
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  • 126
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Kinetische Untersuchungen der Alkoholyse von Säurephosphiden (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 369-376 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die sauer katalysierte Alkoholyse von Aroyldiphenylphosphinen in wasserfreiem Äthanol wurde an einer Reihe im Aroylrest substituierter Verbindungen durch elektronenspektroskopische Bestimmung des Verbrauchs an Aroylphosphin kinetisch untersucht. Die Reaktion verläuft in bezug auf die Aroyphosphine nach pseudo-erster Ordnung. Anhand der Reaktionskonstanten und des inversen Isotopieeffektes konnte ein A2-Mechanismus nachgewiesen werden.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160304
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  • 127
    Digitale Medien
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    Nanosekunden-Pulsradiolyse von Styrol in wäßriger Lösung (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 402-414 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wurden die Absorptionsspektren der radikalischen Additionsprodukte der Primärteilchen der Wasserradiolyse mit dem Styrol aufgenommen. Für die Extinktionskoeffizienten der Radikale Ph—ĊH—CH3, Ph—ĊH—CH2OH und · (C6H5OH)—CH=CH2 wurden von der Literatur [1-3] abweichende Werte erhalten. Die Radikale H, OH und eaq⊖ reagieren vorwiegend mit der Olefingruppe des Styrols. Es wurden die Geschwindigkeitskonstanten der Bildungs- und Abreaktion der oben erwähnten organischen Radikale bestimmt und auf Grund von HMO-Abschätzungen qualitativ gedeutet.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160308
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  • 128
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Folgeprodukte halogenierter Aldehyde. III [1]. Additionsreaktionen der N-Acyl-2,2,3-trichlorpropionaldimine (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 443-448 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: N-Acyl-2,2,3-trichlorpropionaldimine 2 reagieren mit Schwefelwasserstoff und mit Ammoniak im Mol-Verhältnis 2:1 unter Bildung der Thioäther 1a-c bzw. der Amine 3a-d. Alkohole, Mercaptane und Amine werden an die Aldimine 2 unter Bildung von N-(1-Alkoxy-2,2,3-trichlorpropyl) (4a-m), N-(1-Alkylmercapto-2,2,3-trichlorpropyl)- (5a-i) bzw. von N-(1-Alkylamino-2,2,3-trichlorpropyl)- (6a, b, f, g) und N-(1-Arylamino-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamiden 6c-e addiert. Die Addition von p-Nitrophenylhydrazin an die Aldimine 2 führt zu den N-(1-p-Nitrophenylhydrazino-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamiden 6h, i.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160312
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 129
    Digitale Medien
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    Vinyloge Acylverbindungen. XII [1]. Über die Umsetzung von 2-Chlorvinylketonen mit 2-Aminopyridin (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 474-484 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 2-Aminopyridin 4 reagiert mit 2-Chlorvinylketonen 7 zu 1-[2-Acyl-vinyl]-2-amino-pyridiniumsalzen 9, die sich auch aus 4 · HClO4 und äthinylketonen 8 bilden. Durch Basen werden die Quartärsalze 9 reversibel zu Pyridon-(2)-iminen 10 deprotoniert, durch Erhitzen mit Eisessig/HClO4 zu Pyrido[1,2-a]pyrimidiniumsalzen 11, cyclisiert. Letztere sind auch im „Eintopf“-Verfahren zugänglich: Propargylaldehyd z. B. führt zum Grundkörper 12, von Benzocyclenonen abgeleitete Chlormethylenverbindungen liefern die polycyclischen Systeme 14. - Die UV-Spektren der dargestellten Verbindungen werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160316
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 130
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    Die Infrarotspektren von Phosphonsäuren. II. ArylphosphonsäurenMitteilung Nr. 276 aus dem Forschungsinstitut für Aufbereitung Freiberg. (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 485-490 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Infrarotspektren der Phenyl-, p-Äthylphenyl-, p-Butylphenyl- und p-Octylphenylphosphonsäure werden im Bereich von 400 bis 3 500 cm-1 mitgeteilt und diskutiert. Die Car-P-Valenzschwingung nahe 1 400 cm-1, wie sie in der Literatur häufig beschrieben ist, kann nicht beobachtet werden. Es dürfte sich dabei um eine CC-Valenzschwingung des Phenylringes handeln. Für Phenylphosphonsäure wird eine „νCar-P“ bei 1150 cm-1 zugeordnet.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160317
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 131
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Synthesis and Pharmacology of Schiff's Bases derived from 2-n-hexoyl-5-chlorophenol and 2-chloro-5-n-hexyl-6-hydroxybenzaldehyde (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 507-510 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160321
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 132
    Digitale Medien
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    D. Martin, H. G. Hauthal, Dimethylsulfoxid. 494 S., 27 Abb., 90 Tab. und 4 Schemata. Akademie -Verlag, Berlin 1971. 96, -M (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 525-525 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160325
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  • 133
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    Isonitrile Chemistry. Herausgegeben von I. Ugi, Bd. 20 der Serie „Organic Chemistry“, 1. Aufl., 278 S. u. 10 Tab., Academic Press, New York and London. 1971, geb. $ 14.50 (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 527-528 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160328
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  • 134
    Digitale Medien
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    Reaktionen α, β-dibromierter Carbonylverbindungen mit PhosphorigsäuretrialkylesternHerrn Prof. Dr. G. Hilgetag mit besten Wünschen zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 545-549 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: α, β-Dibromierte Aldehyde reagieren mit Phosphorigsäuretrialkylestern erwartungsgemäß bereits bei Raumtemperatur in einer Perkow-Reaktion zu den entsprechenden Dialkyl-vinyl-phosphorsäureestern. Die Umsetzung der aus Acrylestern durch Bromierung in Gegenwart von LiCl oder KBr in hohen Ausbeuten darstellbaren α,β-Dibromcarbonsäureester mit 2 Mol Phosphorigsäureestern führt in einer Ausweichreaktion weder zum Phosphonsäureester noch zum Phosphorsäurevinylester, sondern unter Enthalogenierung zu Acrylester und hauptsächlich Unterphosphorsäuretetraäthylester. Für den Reaktionsverlauf wird ein Mechanismus diskutiert, bei dem das gleiche Zwischenprodukt sowohl bei dieser als auch bei der Perkow- und der Arbusow-Reaktion durchlaufen wird.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160404
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  • 135
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    Synthese von Chloraryl-harnstoffen aus Aryl-isocyanaten und N-HalogenaminenHerrn Prof. Dr. G. Hilgetag zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 589-594 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Phenylisocyanat und einige kernsubstituierte Abkömmlinge bilden mit N-Chlor-alkylaminen kernchlorierte Arylharnstoffe 4a-4d; 5a-5d. In der Regel tritt das Chlor in die para-Stellung ein, bei besetzter para-Stellung in die ortho-Stellung. Als Zwischenstufen der Reaktion werden N-Chlor-harnstoffe wahrscheinlich gemacht Ein Vertreter dieser Verbindungsklasse (6b) wird isoliert und in die kernchlorierte Verbindung umgewandelt. N-Chlor-dimethylamin reagiert mit Phenylisocyanat bzw. 3-Chlorphenylisocyanat zu den bekannten Herbiciden Monuron 1 und Diuron 2. Hier werden als Zwischenstufen betainartige Anlagerungsprodukte 8 formuliert und durch die starke Chlorierungswirkung der Reaktionsansätze gegenüber zugesetzten Aromaten wahrscheinlich gemacht.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160409
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  • 136
    Digitale Medien
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    Glykoside von Heterocyclen. LII. Synthese und spektrale Eigenschaften von Ribofuranosiden des Pyridons-(2), Pyridazons-(3) und deren Schwefelisologen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 615-620 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Ausgehend von den benzoylierten Ribofuranosiden des Pyridons-(2) 5 und Pyridazons-(3) 6 gelang die Synthese der Ribofuranoside des Thiopyridons-(2) 3 und Thiopyridazons-(3) 4 durch Thionierung mittels Phosphor(V)-sulfid in α-Picolin bzw. Pyridin. Die Ribofuranoside 1, 2, 3 und 4 wurden UV-, CD- und NMR-spektroskopisch untersucht. Bei den nichtthionierten Verbindungen 1 und 2 wechselte das Vorzeichen der Cotton-Effekte durch ein zum glykosidischen N-Atom benachbartes N-Atom. Die thionierten Verbindungen 3 und 4 zeigten bei den den UV-Absorptionsmaxima entsprechenden Wellenlängen Cotton-Effekte mit positivem Vorzeichen. Bei 3 trat bei 397 nm noch ein auf einen n → π*-Übergang zurückzuführender Cotton-Effekt mit negativem Vorzeichen auf.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160412
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 137
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über die Beeinflussung der relativen Monomerreaktivität bei der kationischen Copolymerisation (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 649-658 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die kationische Copolymerisation der Monomerenpaare Cyclopentadien/β-Cyclohexylstyrol und Styrol/p-Chlorstyrol wurde unter dem Aspekt der Beeinflussung der relativen Monomerreaktivität durch Variation von Lösungsmittel, Temperatur, Katalysator sowie Elektronendonatoren und -akzeptoren durchgeführt. Die dabei erreichten Unterschiede in der Zusammensetzung der Copolymerisate werden als Folge von Veränderungen im Grad der Ladungstrennung der als Kettenträger fungierenden Ionenpaare diskutiert.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160417
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  • 138
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über Silikone, CXXVII. Bis-[cyano-alkoxy]-methylphenylsilane (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 817-820 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Methylphenyldicyanosilan wird an mono- und difunktionelle Aldehyde und Ketone addiert. Dabei entstehen Bis-[cyano-alkoxy]-methylphenylsilane bzw. analog aufgebaute oligomere Produkte.Die Additionen verlaufen mit Carbonylverbindungen, die kein zur Carbonylgruppe α-ständiges Wasserstoffatom aufweisen, quantitativ. Bei allen anderen Carbonylverbindungen erfolgt neben der Anlagerung des Cyanids Aldolkondensation. In einigen Fällen überwiegt diese, so daß keine Cyanidanlagerungsverbindungen isoliert werden konnten.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160514
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  • 139
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    Zur Bindungsisomerisierung von Acetylen- und Allen-Kohlenwasserstoffen. I. Kinetische Untersuchungen über die Isomerisierung von Butin-(1), Butin-(2) sowie Butadien-(1,2) an sauren Molsiebkatalysatoren in der Gasphase (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 839-850 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Gleichgewichte für die Bindungsisomerisierung von Butin-(1), Butin-(2) sowie Butadien-(1,2) liegen im Temperaturbereich zwischen 300 und 600°K nahezu vollständig auf der Seite des Butadien-(1,3). Bei der Gasphasenisomerisierung des Butin-(1) und Butadien-(1,2) an einem sauren, mit Nickel und Calcium modifiziertem Molekularsieb vom Typ Zeosorb 13X entsteht jedoch vorwiegend Butin-(2). Die zum Butadien-(1,3) führenden Reaktionen sind offenbar kinetisch gehemmt.Die Isomerisierungen der Butine-(1) und -(2) sowie des Butadien-(1,2) wurden im Temperaturbereich von 124 bis 156,5°C in einer Zirkulationsapparatur mit geschlossenem Kreislauf verfolgt und die Meßergebnisse kinetisch analysiert. Die experimentell ermittelten Molenbruch-Kontaktzeit-Verläufe werden durch vier Geschwindigkeitsausdrücke hinreichend genau beschrieben, die man durch Eliminierung des Adsorptionsterms aus den ursprünglich aufgestellten LANGMUIR-HINSHELWOOD-Gleichungen erhält und in denen die Wechselwirkungen zwischen Substrat und Katalysator nicht mehr zum Ausdruck kommen.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160517
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  • 140
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    Polarographic Study of Thio-Salicylic Acid (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 934-942 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The polarographic behaviour of thio-salicylic acid (TSH) at d.m.e. has been investigated in the presence of KNO3 in the pH range 1.60 to 13.50 at 30.0 ± 0.2°C in 40% ethanol (by volume) at 0.2 M ionic strength. Well defined anodic waves were obtained at all pH values. The effect of pH, concentration of TSH, drop time, temperature and ethanol, on the wave characteristics and the mechanism of the reaction at the surface of mercury drop have been studied in detail. The reversibility of the reaction mechanism was confirmed by a number of methods. The wave was diffusion controlled, reversible involving one electron transfer process and proportional to TSH concentration. Methematical and experimental evidence shows that the anodic wave of TSH at d.m.e. does not correspond to the formation of (TSST) but to a mercury compound, TSHg. The diffusion coefficients and temperature coefficients for the range of 20-45°C of id at pH 5.70 and 9.20 have been found to be 5.248; 5.105 × 10-6 cm2 · sec-1 and 1.215, 1.127% per degree, respectively. The dissociation constant (pK) was found to be 9.80 by the plot E1/2 vs. pH. The linearity of id with TSH concentrations provides a rapid and precise method for the determination of TSH down to 0.06 mM.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160610
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  • 141
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    Reactions of α-Arylhydrazono-β-oxo-β-phenyl-propionitriles (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 975-980 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: ω-Cyanoacetophenone was coupled with a variety of aromatic diazonium chlorides to give the corresponding arylazo derivatives 1 a-g. Analysis of the IR and UV spectra of these compounds indicated that they exist mainly as the corresponding arylhydrazones. Compounds 1 a-d, f, g reacted with diazomethane to yield the N-methyl-arylhydrazones 2 a-f. 3-Amino-4-arylazo-5-phenylpyrazoles 5 a-g and 4-arylazo-5-imino-1,3-diphenyl-2-pyrazolines 6 a-g were obtained by the interaction of 1 a-g with hydrazine hydrate and with phenylhydrazine, respectively.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160615
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  • 142
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    Mikro-Fluoreszenzindikator-Adsorptionsmethode zur Molekültypenanalyse organischer Verbindungen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 917-927 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Nach ausführlicher Diskussion einiger Probleme der FIA-Analyse, die vor allem die Auswahl geeigneter Silikagele betreffen, wird die Mikro-FIA-Methode (MFIA) beschrieben.Die FIA-Methode ist eine adsorptionschromatographische (Verdrängungs)-Methode, bei der die Zonen der Verbindungstypen durch Fluoreszenzfarbstoffe sichtbar gemacht werden.Die neu Methode (MFIA) zeichnet sich durch eine einfache Handhabung sowie durch geringen Zeit- und Substanzbedarf aus und erschließt neue Anwendungsmöglichkeiten. Sie eignet sich in modifizierter Form zur Spurenbestimmung von Aromaten und Olefinen bis zu Gehalten von 10-3 Vol.-%. Die Methode wurde an Kohlenwasserstoffgemischen bis zu einem Siedeende von 410°C sowie an Fettalkoholgemischen überprüft.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160608
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  • 143
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    Dienoligomerisierung. XIII. Folgereaktionen bei der nickelkomplexkatalysierten Codimerisierung von konjugierten Cycloalkadienen mit Äthylen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 952-962 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Reaktion von Cyclohexadien-(1,3), Cycloheptadien-(1,3) und Cylooctadien-(1,3) mit Äthylen in Gegenwart von Katalysatorsystemen, aus die einer Nickel (II)-Verbindung, einem Trialkyl- oder Triarylphosphin und einer Kombination aus Triäthylaluminium und Diäthylaluminiumhalogenid erhalten werden, entstehen 3-Vinylcycloalkene. Diese Primärprodukte isomerisieren unter dem Einfluß des Katalysatorsystems hauptsächlich zu den cis-trans-Isomerenpaaren der 3-Äthylidencycloalkene und reagieren weiterhin mit überschüssigem Äthylen zu 1-Butenylcycloalkenen.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160612
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  • 144
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    Masthead (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974) 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160501
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  • 145
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    Der Acetamidomethyl-Rest als Schutzgruppe für den Cystein-Schwefel bei der Festphasenpeptidsynthese nach MERRIFIELD (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 719-728 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die prinzipielle Eignung der AcetamidomethylNomenklatur und Abkürzungen nach den Regeln der „IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature“, z. B. Biochem. J. 126, 773 (1972).-Gruppe zum Schutz des Cystein-Schwefels bei Peptidsynthesen nach der MERRIFIELD-Technik konnte erstmals an der Synthese eines Tripeptids und seinem Vergleich mit einem Referenzpeptid gezeigt werden. Für die Gewinnung von S-Acetamidomethyl-L-cystein wurde ein einfaches Verfahren ausgearbeitet. Die Synthese von N-tert.-Butyloxycarbonyl-S-acetamidomethyl-L-cystein konnte durch Anwendung der pH-Stat-Methode wesentlich verbessert werden.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160503
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  • 146
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    NMR-Untersuchungen an Polymethinfarbstoffen und Farbstoffzwischenprodukten. VII. Reaktive Zwischenstufen zur Herstellung unsymmetrischer Benzimidotrimethincyanine und Merocyanine (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 761-765 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 1,3-Diäthyl-2-(β-phenyliminoäthyliden)-5-cyanobenzimidazolin addiert unter Salzbildung Säuren und Säurehalogenide. Es wird die Struktur dieser für die Farbstoffsynthese wichtigen Zwischenstufen anhand ihrer NMR-Spektren diskutiert und ihre unterschiedliche Reaktivität bei der Farbstoffbildung untersucht.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160507
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  • 147
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    Immunoadsorbenzien auf Cellulose-Derivat-Basis mit den Spezifitäten von Flavazol-Derivaten von Zuckern der Maltose- und Isomaltose-Reihe (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 821-831 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Cellulose-m-aminobenzyloxymethyläther (CAB) wurde durch Umsetzung von Cellulosepulver mit m-Nitrobenzyloxymethylpyridiniumchlorid und anschließende Reduktion der Nitroverbindung erhalten. CAB und p-Aminobenzylcellulose (PAB) wurden durch Lösen in SCHWEITZERS Reagens und Umfällen aktiviert, danach diazotiert und mit 1-(m-Hydroxyphenyl)-flavazol-Derivaten und 1-(m-Aminophenyl)-flavazol-Derivaten von Zuckern der Maltose- und Isomaltose-Reihe gekuppelt. Cellulose-m-hydroxybenzyloxymethyläther (CHB) und p-Hydroxybenzylcellulose (PHB) wurden durch Verkochen von diazotiertem CAB und diazotierter PAB hergestellt und ebenso wie CAB und PAB mit diazotierten 1-(m-Aminophenyl)-flavazol-Derivaten von Zuckern der Maltose- und Isomaltose-Reihe gekuppelt. Die größte Kupplungsrate, bezogen auf Aminogruppen von CAB und PAB, wurde ermittelt für die Reaktion von diazotiertem CAB mit Zucker-1-(m-Hydroxyphenyl)-flavazolen, die geringste für die Umsetzung von diazotierten Zucker-1-(m-Aminophenyl)-flavazolen mit CAB und PAB. So wurden zuckerspezifische Immunoadsorbenzien erhalten, die für die differenzierte Isolierung von Anti-Oligosaccharid-Antikörpern aus Antiseren und Untersuchungen über Spezifitäten und Aviditäten dieser Antikörper verwendet werden.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160515
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  • 148
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    Vinyloge Acylverbindungen. XIII. Zur Fluoreszenz 2-arylsubstituierter Pyrido[1,2-a]pyrimidiniumsalze (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 875-877 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160521
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 149
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    Über α-substituierte Phosphonate. XVII. Eine einfache Methode zur Synthese cyclischer Acetale des FormylphosphonsäureestersHerrn Prof. Dr. G. Hilgetag mit den besten Wünschen zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 913-916 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Cyclische Acetale des Dimethylformamids lassen sich mit Methyljodid glatt N-alkylieren. Diese isolierbaren quartären Ammoniumsalze reagieren mit P-III-Estern unter Spaltung der C—N-Bindung zu cyclischen Acetalen des Formylphosphonsäureesters.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160607
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  • 150
    Digitale Medien
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    1-Aryl-6-azauracile. XVIIXVII. Mitt.: J. SLOUKA, Acta Univ. Palackianae Olomucensis 41, 147 (1973).. Synthese einiger 1,2,4-Triazino[2,3-a]chinazolin-Derivate (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 943-951 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Kupplung von diazotierter Anthranilsäure bzw. ihres Methylesters oder Nitrils mit Cyanacetyl-carbamidsäure-äthylester, Malonyl-bis-carbamidsäureäthylester bzw. mit Cyanacetamid wurden die Hydrazone 1 a-c, 2 a, b und 3 a, b gewonnen. Durch Cyclisierung der Hydrazone 1 a-c und 3 a, b wurde eine Reihe von 2-Aryl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-dionen-(3, 5) 4 a-c und 5 dargestellt, die zu den Derivaten 6-9 umgesetzt wurden. Durch thermische Cyclisierung wurden die Triazine 7 a und 7 b zu den 1,2,4-Triazino[2,3-a]chinazolin-Derivaten 10 a und 10 b bzw. zu ihren Tautomeren 11 a und 11 b umgesetzt. Ausgehend von 10 a wurden weitere Derivate der 3,6-Dioxo-3,4-dihydro-6H-1,2,4-triazino[2,3-a]chinazolin-2-carbonsäure 10 c-e hergestellt.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160611
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  • 151
    Digitale Medien
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    Configuration interaction calculations on the nitrogen molecule (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 61-72 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A contracted Gaussian basis set capable of describing about 63% of the correlation energy of N2 has been used in a detailed configuration-interaction calculation. Second-order perturbation theory overestimated the correlation energy by 23-50% depending on how H0 was chosen. Pair-pair interaction affects the correlation energy by about 20% while quadruple excitations have an 8% effect.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080106
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 152
    Digitale Medien
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    Matrix elements for spin-adapted configurations (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 83-89 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: It is shown that the turn-over rule which is used to simplify matrix elements between spin-projected Slater determinants may also be used to simplify formation of matrix elements between any orthonormal set of spin-coupled Slater determinants. The coefficients for the spin-coupling may then be chosen freely to reduce the number of important configurations in the secular equation.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080109
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 153
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    An improved Hellmann-type pseudopotential for atoms and molecules (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 435-450 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The concept of pseudopotentials offers much attractiveness for the quantum mechanical evaluation of the physical properties of atoms and molecules. The ideas of Hellmann, in which the repulsive and fermion character of inner electrons can be mimicked by an experimentally fitted, exponentially damped potential term, are especially attractive. Unfortunately, it is found that such a simple expression can only be used in a very limited number of cases, such as for the alkali metals, and even then fails for the simple case of lithium.The present study shows that the Hellmann idea can readily be extended by including a second “shielded potential” term evaluated from tabulated previous Hartree-Fock calculations. The new expression for the model pseudopotential is both simple and effective. With it, the inner potential of any of the alkali metal atoms, including lithium, can be represented so that calculation of the molecular properties of the metal dimers can be accomplished. Calculations for Li2, Na2, and K2 show the binding energies and equilibrium interatomic distances to be quite well given, in agreement with both chemical experience and spectroscopic evidence.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080310
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 154
    Digitale Medien
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    SCF equations for pure spin states with many-particle interactions (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 539-546 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: SCF equations for any pure spin state are given for a spin-free system with many-particle interactions. The equations are very simple and explicit. Due to the use of different antisymmetric requirement our equations are different from some of the other methods. In our method, the abstract group theory formalism is converted into some explicit and straightforward equations which makes the many-particle interaction problem easier to handle.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080405
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 155
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    The loge theory as a starting point for variational calculations. I. General formalismPresented at the 7th Meeting of the International Academy of Molecular Science, July 1973. (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 499-522 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: It is shown that any expectation value of any observable associated with a molecule is the sum of loge contributions and of loge pair contributions. This result provides a rigorous theoretical basis for the study of additive properties of molecules.It is demonstrated that molecular wave functions (exact or approximate) can be expressed as a sum of functions corresponding to the various electronic events. Furthermore any of these event functions can be expressed in terms of correlated loge functions. This expression suggests many kinds of variational procedures of calculating wave functions (known methods and new ones).The case in which noncorrelated completely localized loge functions are used is discussed. If continuous functions are used the variational equation reduces to a sum of independent variational equations, each one corresponding to a particular electronic event. This is not so when discontinuous functions are used or when a delocalized function is added to replace the correlation interloge function.The noncorrelated completely localized loge model is analyzed in more detail. It is seen that local spin operators can be introduced and that each event density operator is the product of the loge density operators. Therefore that model is an independent loge model. The corresponding generalized self-consistent field equations are derived. This treatment helps us to understand how a localized state of a molecule can produce an ion containing a delocalized region, a phenomenon which is sometimes at the origin of some misunderstanding in photoelectron spectroscopy. Finally it is seen how virtual loge functions can be introduced to describe excited states.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080403
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 156
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    Matrix elements in configuration interaction calculations (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 605-617 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A method is proposed for the calculation of matrix elements among various states of atoms. A set of tensor operators is the only entity in the formalism, and all formulas involve merely the vacuum expectation values of these tensor operators and the recoupling transformation coefficients. Some numerical examples are given for the Coulomb interaction matrix elements.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080410
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  • 157
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    Eigenspace manipulation in SCF theory: General formalism (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 423-426 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A general formalism in order to deal with SCF eigenspace manipulation is developed. It can be shown that the initial generalized secular equation splits into a set of secular equations, each of which in turn can modify independently any predetermined subset of the SCF manifold.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080308
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  • 158
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    Calculation of the magneto-optical activity of the hydrogen moleculeResearch supported by the National Science Foundation and the Danish Science Foundation. (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 789-797 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: We calculated the Verdet constant of the hydrogen molecule. We found that the angle of rotation may be represented by φ0 = A0Hv2/(v02 - v2)2 where A0 is 3.23 × 10-33 microminutes sec2 per oersted-cm-atmosphere. This is in agreement with the experimental observations where φ0 is given by the same frequency dependence with the constant A0 × 2.72 = 10-33 in terms of the same units.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080514
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  • 159
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    Spin-Projected extended Hartree-Fock equations. II. Odd-electron systems (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 893-899 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The spin-projected extended Hartree-Fock equations discussed in Part I for an even number of electrons are given here for the odd-electron case.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080605
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  • 160
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    Matrix elements in all valence electron models (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 925-940 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Model Hamiltonians for all valence electron calculations are examined with regard to the possibility of obtaining consistent sets of matrix elements for the description of electromagnetic processes such as photon absorption, optical activity, and magneto-optical activity. Linear and angular momentum and position operator matrix elements are related to Hamiltonian matrix elements through symmetry relations and equations of motions. The possibility of elimination of empirical interatomic matrix elements is studied.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080608
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  • 161
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    Correlation effects in the low-lying excited states of the PPP models of alternant hydrocarbons. I. Qualitative rules for the effect of limited configuration interaction (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 951-970 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Simple rules for an estimate of the correlation effects in the low-lying states of alternant hydrocarbons, as described by the Pariser-Parr-Pople Hamiltonian, are formulated. These rules are based on the alternancy and spin symmetry classification of states in both strongly and weakly correlated limits and on the valence bond characteristics of those states in the fully correlated limit. It is shown that the largest effect of the electron correlation will be found for the singlet “minus” states (using Pariser's classification of the alternancy symmetry species), a smaller effect for the triplet “plus” states, and a much smaller effect for the remaining states. These rules are exemplified by limited CI calculations including all monoexcited and all mono- and bi-excited configurations, respectively, for a number of π-electronic systems. In view of these rules the success of the PPP model in the monoexcited CI approximation may be understood.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080610
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  • 162
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    Masthead (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974) 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080301
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  • 163
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    Validity of the three-center, four-electron model for stability of rare gas halides on the basis of exchange perturbation theory (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 335-345 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: In a previous publication [1] we analyzed the stability of rare gas halides on the basis of exchange perturbation theory of the Rayleigh-Schrödinger type, using a three-center, four-electron model. In this paper, the analysis is extended to a (n + 1)-center, (n + 2)-electron model for rare gas halides of composition RXn, where R is the rare gas atom and X the halogen atom, in order to investigate the validity of the three-center, four-electron model. The compounds analyzed are XeFn, XeCln, KrFn and KrCln with n = 3 and 4, in different geometric configurations and for different states of total spin S. As before, we use exchange perturbation theory in first and second orders. The results are in good agreement with those obtained in the previous analysis and with experiments. Specifically, it is found that chlorides of rare gas atoms are not stable, that XeF4 has the square-planar configuration and that trifluorides cannot exist. The possible existence of KrF4 is discussed.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080303
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  • 164
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    Generalized open shell SCF theory (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 373-394 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A generalized form of the coupling operator technique in SCF theory has been developed. In the formalism presented here, the monoconfigurational problem may be treated as a particular case of the multiconfigurational framework. The matrix form of the operators has been analyzed; in the LCAO context a structure has been found which is very adequate for computational purposes.Some examples are also presented which show the usefulness of the theory, emphasising the CNDO and INDO approximations. Within the application of the method to ab initio calculations, some He and second row atoms states have been studied. The He first excited singlet is also studied, the result of the analysis of such a problem being that the nonorthogonality between the singlet functions of the fundamental and of the first excited states play a primordial role in the efficiency of the method.In no case have the calculation problems, appearing in the application of the theory, been of a more difficult nature than those normally found in the application of the formalism for closed shells.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080306
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  • 165
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    Interaction of two H2 molecules: Comparative study of various perturbation procedures (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 467-489 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A variational calculation of the interaction between two H2 molecules using minimal basis set of 1s functions is performed to check the efficiency of various versions of the perturbation theory for intermolecular interactions. The matrix procedure starting with the zero-order Hamiltonian which is symmetric with respect to intermolecular electron permutations shows better convergence than the procedures using nonsymmetric zero approximations. This conclusion follows from the calculations of ground state and four lowest excited states for three geometric configurations of the H4 system. The behaviour of the potential curves is interpreted in terms of symmetric perturbation theory. The various contributions to the interaction energy are considered in detail. The importance of charge transfer states for the description of the intermediate range of intermolecular separations is specially emphasized.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080312
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  • 166
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    A study of the symmetry dilemma: Second-order transitions (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 559-564 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Transitions from symmetry-adapted to symmetry-broken solutions of variational problems are classified according to the nature of the discontinuity involved. Two systems in which a second-order transition occurs are studied.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080407
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  • 167
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    Oscillator and hydrogenic matrix elements by operator algebra (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 585-604 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Occupation number representation of the two-dimensional harmonic oscillator and some operator formulae are used in a simple algebraic derivation of complicated integrals. The calculation of full oscillator- and radial integrals of r̂w and exp (\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ (iw\hat{\varphi})$\end{document}), where w is an arbitrary positive or negative integer, are performed by an integral transform, leading to a generalized Gauss matrix element. Thus it is possible, because of the back transformation, to derive from one generalized Gauss matrix element all matrix elements which are permitted by the selection rules. Some integrals of r̂w and exp (\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ (iw\hat{\varphi})$\end{document}), Laguerre polynomials, and Bessel functions are completely new. For the already known integrals, the mathematical labour is considerably reduced. The relation between the two-dimensional oscillator and the hydrogen atom and their angular momentum properties are discussed. A survey on the various methods applied to the oscillator problem, from complex integration to noncompact Lie groups, and a comprehensive bibliography on this important spectroscopic field are given.
    Zusätzliches Material: 604 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080409
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  • 168
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    Masthead (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974) 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080501
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  • 169
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    The hammerstein integral equation: a general technique for constructing a rapidly convergent padé-type approximation to the logarithmic derivative (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 693-706 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The radial one-electron Schrödinger equation can be written as a nonlinear first-order differential equation by making a suitable logarithmic transformation. The resulting Riccati equation has the equivalent Hammerstein integral representation [1], \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \beta (r) = \int_{r' = 0}^\infty P(r') N(r,r')dr' \quad 0\buildrel{〈}\over{=} r 〈 \infty $$\end{document} where the kernel, N(r, r′) is \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ N\left( {r,\,r\prime} \right) = H\left( {r,\,r\prime} \right)\exp \left\{ {\int_{\xi = r\prime}^r {R\left( \xi \right)\beta \left( \xi \right)d\xi } } \right\} $$\end{document} and H(r, r′) is the Heaviside unit step function. This kernel is a more general one than that developed in ref. [1]. Both kernels apply in cases where the Riccati equation corresponds to a Sturm-Liouville problem.It is shown that this integral equation can be integrated by parts so that, for any local potential, the integrand decreases as the cyclic folding procedure is applied. During this cyclic folding, the kernel generates an equation that contains only coefficients of β(r)0 and β(r)1. Consequently, after truncating at the end of the nth cycle, it is possible to write down a Padé-type approximation to the logarithmic derivative as a known function of the independent variable. All coefficients in this approximation can be evaluated as simple algebraic formulations of P(r), R(r), and integrals over P(r).
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080505
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  • 170
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    Electron correlation study for two-electron atoms by a simple correlated wave function (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 755-764 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The difference in the electron correlation between H- and other two-electron atoms is clarified by the introduction of the r12 term in the wave function. By using the expansion of r12, a certain modification of the usual electron correlation factor 1 + Cr12 is introduced and its effectiveness is examined. Calculations are carried out for the ground state and the three lowest excited states (23S, 23P and 21P). The peculiar electron correlation in the ground state of H- is shown by looking at the Coulomb hole for closed- and open-shelf models in comparison with those for other two-electron atoms.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080510
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  • 171
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    Digitale Medien
    Virtual orbital transformation prior to configuration interaction with localized orbitals (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 777-782 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A virtual orbital transformation is proposed involving pairing of localized occupied orbitals with virtual orbitals. The virtual orbitals are transformed so that each virtual orbital is as “close” as possible to its occupied counterpart, where closeness is the inverse of the particular definition of localization. The appropriate transformation is derived for the special case of Foster-Boys localization, and an illustrative CNDO/2 calculation on HNO is presented. INDO CI results on the series N2, CO, BF indicate that use of this transformation may reduce the number of energetically significant configurations.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080512
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  • 172
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    Molecular orbitals of nitrogen at small internuclear distances (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 817-821 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080516
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 173
    Digitale Medien
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    Masthead (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974) 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080601
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  • 174
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    Ab initio calculations on urea (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 857-892 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Multiconfiguration wave functions constructed from contracted Gaussian-lobe functions have been found for the ground and valence-excited states of urea. ICSCF molecular orbitals of the excited states were used as the parent configurations for the CI calculations except for the 1A1(π → π*) state. The 1A1(π → π*) state used as its parent configuration an orthogonal linear combination of natural orbitals obtained from the second root of a three-configuration SCF calculation. The lowest excited states are predicted to be the n π → π* and π → π* triplet states. The lowest singlet state is predicted to be the n π → π* state with an energy in good agreement with the one known UV band at 7.2 eV. The π → π* singlet state is predicted to be about 1.9 eV higher, contrary to several previous assignments which assumed the lowest band was a π → π* amide resonance band. The predicted ionization energy of 9.0 eV makes this and higher states autoionizing.
    Zusätzliches Material: 25 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080604
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  • 175
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Spin-orbit interaction in polyatomic molecules: Ab initio computations with Gaussian orbitals (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 941-950 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Standard sets of Gaussian atomic orbitals (STO-3G, STO-4.31G) are used to evaluate spin-orbit coupling constants in linear molecules (CO2+, NNN) and spin-orbit effects on singlet-triplet transition intensities in formaldehyde. All spin-other orbit effects have been included. In all cases spin-other orbit interactions form a large fraction of the matrix elements. Simple formulae to evaluate spin-orbit one- and two-electron integrals over atomic orbitals are presented. Standard molecular integral programs can be used for the computation of spin-orbit integrals.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080609
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  • 176
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    Spin projected EHF method: Calculations for a four-electron model system (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 363-372 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The spin projected extended Hartree-Fock equations for successive optimization of the orbitals are derived for the four-electron case and applied to butadiene in the PPP approximation. The method shows an excellent convergence and gives 91.4% of the correlation energy for the given model-Hamiltonian.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080305
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  • 177
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    Molecules-in-molecules calculations with fixed resonance integrals (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 427-433 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A simple equation for the evaluation of resonance integrals from overlap integrals and ionization potentials of the molecular fragments is suggested for molecules-in-molecules π electron calculations. The singlet π → π* transition energies of some benzene derivatives containing donor substituents were calculated. The best results were obtained if in the expression of the resonance integral the first experimental ionization potential of the methyl derivative of the donor groups is used.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080309
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  • 178
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    Approximate valence-shell electron unrestricted Hartree-Fock calculations with orthogonalized atomic orbitals: Proton hyperfine splittings in benzyl and related radicalsPaper presented at the First International Congress of Quantum Chemistry, Menton, France, July 4-10, 1973. (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 451-465 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A modified INDO procedure has been used to calculate the proton hyperfine splittings in benzyl and the isoelectronic anilino, phenoxy and 2-azabenzyl as well as 2- and 3-thenyl radicals. The present procedure differentiates between s-, p- and d-orbitals on an atom in estimating various integrals involving them, satisfies the rotational invariance requirements and employs an orthogonalized basis set of atomic orbitals for obtaining core-Hamiltonian matrix elements. The calculations based on using the exponents which depend only on the type of orbital and the nature of atom fail to provide correct relative order of ortho and para proton splittings in benzyl as well as anilino, phenoxy and 2-azabenzyl radicals. On the other hand, use of the exponents which are modified according to the charge densities in various orbitals leads to a high absolute value for para proton splitting compared to that for ortho proton splitting which in case of all these radicals is in agreement with experiment. A spin density calculation on benzyl, anilino and phenoxy radicals considering the variation of one-center one-electron and one-center two-electron integrals for different protons with their charges is found to yield further improvement in the relative order of ortho and para proton splittings in all these radicals. In 2- and 3-thenyl radicals the role of 3d-orbitals on sulfur has also been examined. To our knowledge, no unrestricted INDO calculations including 3d-orbitals on sulfur have been reported in the literature so far.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080311
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  • 179
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    Application of the distinguishable electron method (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 137-150 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: In order to make a better assessment of the distinguishable electron method developed by Kirtman and co-workers, we have applied the method to some two-electron atoms and to H2 and LiH. Our results lend support to the contention held by Kirtman and co-workers that the distinguishable electron method is a practical way of calculating reasonably accurate physical properties.
    Zusätzliches Material: 10 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080114
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  • 180
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    Molecular integrals over generalized gaussian basis sets (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 179-191 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A method is given for obtaining the common molecular integrals over generalized gaussian functions: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \chi_i = x^{\lambda_i}_i \exp \big\{ - \big(\alpha_i x^2_i + \alpha^{\prime}_i x^{\prime 2}_i + \alpha^{\prime\prime}_i x^{\prime\prime 2}_i\big)\big\} $$\end{document}The present algorithms are expected to be more efficient than those given in earlier work by the same author.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080205
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  • 181
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    On the need of precision in the calculation of the LCAO density matrix of polymers (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 201-208 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: In this paper, we point out how the precision of the LCAO density matrix elements of polymers may affect the computed properties. We propose to use a more adapted approach in order to evaluate these quantities.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080207
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  • 182
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    The Coulomb hole in the 23S state of the helium isoelectronic sequence (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 255-261 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The pair distribution functions evaluated for the 23S state of the helium isoelectronic sequence from the Hart and Herzberg correlated wave functions and those corresponding to the Hartree-Fock approximation are used to determine the shape of the corresponding Coulomb holes. As a consequence of a discontinuity in the Hartree-Fock solution between He and Li+, the Coulomb hole has a different shape for He than for Li+ and the other isoelectronic ions.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080212
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  • 183
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    Perturbative ab initio calculations of intermolecular energies. I. Method (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 1-15 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Starting from a knowledge of approximate wave functions of the isolated molecules (or atoms) A and B, a method is proposed to build up a zeroth-order ground state and excited configurations for the complex AB in which the molecular orbitals keep their local significance. The standard Rayleigh-Schrödinger perturbation in this basis provides a decomposition of the zeroth-order interaction energy as a sum of the electrostatic and repulsion energy. In the second order, it is possible to identify the classical dispersion and polarization forces (modified by a term of order S2) and two additional contributions which are linked to the exchange possibility. The intramolecular correlation component is taken into account and compared with the correlation on the isolated molecules. It is moreover suggested that since we work in a rather limited basis set, the perturbed energy of AB must be compared with the unperturbed energies of A and B calculated in a basis including the vacant orbitals on their respective partner. Finally a possibility for going beyond the second order is described.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080102
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  • 184
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    Matrix formulation of the generalized Hartree-Fock methods (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 45-60 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Spin-projected one-particle density and spin density matrices are presented as polynomials of suitable unprojected quantities with generalized Sasaki-Ohno coefficients. Thus an explicit form of Harriman's theorems is given. For the two-particle spatial density matrix an expansion in direct products of powers of unprojected residual electron and spin density matrices is given. For these basic matrices of the scheme the variational spin-extended equations are formulated.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080105
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  • 185
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    Variation of the polarizability of the hydrogen molecule ion and the hydrogen molecule with internuclear separation (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 91-95 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The variation of the polarizability of H2+ and H2 with internuclear separation R = 1.6 - R = 2.4 a.u. for H2+ and R = 1.0 - R = 2.0 a.u. for H2 is determined using a variational method suggested by Das and Bersohn. From these data, values of 〈α〉0,J for which nuclear motion due to zero point vibration and centrifugal stretching is taken into account, are calculated at 300°K. The relative percent increases of the motion averaged values compared to the equilibrium values are as follows: 10.50% for H2+ and 6.52% for H2.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080110
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  • 186
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    Floating one-center perturbation treatments for H2+-like molecules based on screened hydrogen atom or molecular puff unperturbed problems (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 119-136 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Various floating one-center perturbation schemes are developed for H2+-like molecules. Previous work for the ‘1s’ hydrogen atom approach is extended through third order in the energy. In the molecular puff approach an exact ‘closed form’ solution is obtained for the zeroth-order problem, which corresponds to a double layer molecular puff. Semianalytical results for the first-order correction to the floating molecular puff wave function and for the energy through third order are developed which offer a convenient alternative to previous approaches. Explicit calculations for ground state H2+ show that for R 〉 3aO the ‘1s’ and the more complicated ‘puff’ treatments are equivalent and that neither the ‘1s’nor the molecular puff function is an adequate zeroth-order wave function for the important intermediate values of R. The usefulness of some of these methods in a variety of problems, where one-center zeroth-order wave functions do appear to be adequate, is discussed briefly.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080113
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  • 187
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    Symmetry in the Heitler-London method. II. The determination of the allowed molecular multiplets (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 171-177 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: In the framework of the Heitler-London method, a method for determining the allowed molecular multiplets is proposed. The method is based on the connection of the total molecular spin with the permutation symmetry of the coordinate wave function and on the isomorphism of the molecular point group with a certain subgroup of the electron permutation group. The method does not depend on the approximation in which the molecular ions are considered.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080204
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 188
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    Symmetry adaptation and the relation between the spin-free and space-spin formulations of electronic structure (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 223-233 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: An information-theoretic degree of symmetry adaptation of a ket with respect to a given group is introduced. Then the general equivalence between spin-free electronic kets and antisymmetrized space-spin kets is obtained so long as our attention is restricted to spin-independent observables. It is noted that there are spin-free kets for which there exists no single antisymmetrized space-spin ket giving all the same expectation values; the converse is also noted.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080209
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 189
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    Digitale Medien
    Error analysis of variationally optimized upper- and lower-bound wave functions for H2+Work supported in part by the National Research Council of Canada. (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 971-980 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Wave functions which are a linear combination of H2+-type elliptical orbitals are optimized to provide either an upper bound or a lower bound to the H2+ ground state. For the latter, Temple's formula is used. Three criteria are considered to determine the relative accuracy of these wave functions: (i) energy (calculated versus exact eigenvalue); (ii) average error; and (iii) local energy. Although the lower-bound optimized wave functions obtained are the most accurate available for H2+ from approximate wave functions, they are still inferior to the corresponding upper-bound wave functions by criteria (i) and (ii). In particular, using criterion (ii), it is shown numerically that the upper-bound functions are “correct to second order,” while the lower-bound functions are almost, but not quite, “correct to second order.” Despite this, the local energy analysis, criterion (iii), reveals that the lower-bound wave functions can be more accurate than the upper-bound functions in some regions of space, and hence give more accurate values for physical properties sensitive to these regions. Examples considered are the dipole-dipole and Fermi contact interactions.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080611
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 190
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    Digitale Medien
    Hybridization by the maximum overlap methodSupported in part by the National Science Foundation (Grant GP-31373 and 14012X). (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 643-676 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A brief survey of the maximum overlap method is presented and some computational aspects of the approach are discussed. The hybrid compositions and bond overlaps are reported for some thirty small ring compounds and a list of characteristic hybrids for various structural environments is given. The table of characteristic hybrids is extended to acyclic hydrocarbons and the transferability of the maximum overlap hybrids is demonstrated. Those aspects of the method which depend on geometrical properties of molecules have been considered in some details and the discussion is extended to some structural features of cyclic systems. In particular the asymmetry of bonds of spiro carbon atom is examined and rationalization of puckering of large macrocyclic systems is presented. In the summary it is pointed to the method and its potential to discuss structural aspects of molecules at the particular level of accuracy expected to be of great use in organic and physical organic chemistry. Further development and improvement of the method is mentioned, but already in the present form it can produce hybrids which may constitute a useful basis for other more ambitious semiempirical calculations.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080503
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 191
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    Transformation properties of many-electron wave functions with special attention to the relation between pair-correlated DODS and configuration interaction (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 715-732 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A method is presented that leads to a simple derivation of the explicit relation between pair-correlated DODS schemes (e.g., the alternant molecular orbital method and the extended valence bond method) and configuration interaction.This result is based on a reduction formula for the representations of the general linear group, GL(m), carried by the N-electron function space. Generally, this paper deals with the effect of “partitioned” orbital transformations on states with “local” permutation symmetry.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080507
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 192
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Dual-basis orthonormality-constrained variation method (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 765-775 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The method of orthonormality-constrained variation is extended using a dual-basis set instead of a single orthonormal basis. The complete and the partial variation methods are discussed and applied to electronic systems. It is found that the present formulation leads to the most general equation in the coupling operator method.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080511
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  • 193
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    Method of complex molecular orbitals (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 799-816 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: In the spirit of Löwdin's extended HF scheme, an SCF method for the description of the molecular ground state, based on complex molecular orbitals, is developed. As a special case the method of parity mixing in orbitals is formulated. A calculational procedure for solving derived secular equations is described and numerical results, obtained in the minimal basis set, are reported for the N2 and CO molecule. Resulting ground state energies are close to the energies of the CI calculations with the same set of orbitals.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080515
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 194
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    Electronic correlation studies. II. Self-correlated field method. Application to ground state and first 1P, 3P excited states of two-electron atomic systemsAbstracted from part of a thesis submitted by R. Lissillour to the University of Rennes, 1973. (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 825-838 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: An antisymmetric pair function can be built upon two kinds of monoelectronic functions, the former ones being correlated local functions and the second ones nonlocal functions taking external effects into account. This function, brought into the generalised product function procedure by means of the density matrix formulation, makes possible the study of correlation within N-electronic systems. The results of a first application of this method to the fundamental and to 1P and 3P excited states of two-electron systems are given.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080602
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  • 195
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    Ab initio calculations on porphin (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 915-924 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Ab initio SCF calculations are reported for the porphin molecule. The positions of the central protons have been optimized, and the equilibrium geometry is found to be a linear NH ⃛ HN arrangement. The NH vibrational frequencies have been computed and are compared to experimentally measured quantities. Several low ionized states have also been studied in separate spin-restricted SCF calculations. The lowest state is found to have B1u symmetry with an ionization potential of 8.0 eV.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080607
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  • 196
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    Basis dependence of wave functions of the ground state and low-lying excited states of planar formaldehydeThis is a part of a thesis for the Ph.D degree conferred by the Hokkaido University. (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 981-993 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: By the use of three bases containing 3p STO's possessing different diffuseness, the electronic structure of several excited states (valence- and Rydberg-type) of planar formaldehyde is investigated by limited CI calculations. The spatial extension of the valence-type state is independent of the bases, whereas a diffuse orbital is important in describing the Rydberg-type state. The natural orbital analysis shows that the Rydberg-type states can be described as an outer electron plus an electronic cloud representing the ionized state to which the Rydberg states converge.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080612
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  • 197
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    Masthead (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974) 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080101
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  • 198
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    Perturbative ab initio calculations of intermolecular energies. III. The water dimer (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 29-43 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The interaction energy between two water molecules A and B is calculated by the method described in Paper I [1], previously applied for the interaction between two helium atoms (Paper II) [2]. This interaction energy is obtained as the difference between the energies of the complex (A + B) and the monomers (A) and (B), obtained by a perturbation method. The results obtained with the perturbation developed up to the second order in a minimal atomic basis set are decomposed into classical contributions and contributions linked to the exchange possibility. Charge transfer contributions are important and the localized character of the hydrogen bond is examined. It is pointed out that the definition of the set of excited configurations for the calculation of the energies of the isolated monomers is important, especially when one tries to use a small atomic basis set. A similar effect in SCF-type calculations is evaluated. The contribution of higher orders is evaluated by the CIPSI method.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080104
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 199
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    Accurate analytical self-consistent field wave functions for Tm2+ and Tm3+ (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 73-78 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The analytical expansion self-consistent field method was employed to perform ab initio calculations for the ground states of the rare-earth ions, Tm2+, 4f13, 2F, and Tm3+, 4f12, 3H, (Z = 69). In each case the total number of basis functions used in the analytical expansions was 29, distributed as follows: 10, 8, 5, and 6, for the symmetries s, p, d, and f, respectively. All of the orbital exponents of the basis functions were optimized repeatedly, to the extent of the single-precision computer representation. Values of 〈rn〉 for the 4f orbital of both ions are also presented, for the convenience of experimentalists.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080107
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 200
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    Coupled Hartree Fock calculation of static dipole polarizabilities and shielding factors of open shell systems (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 8 (1974), S. 97-105 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Static dipole polarizabilities and shielding factors for the 2p open shell atomic systems are presented using coupled Hartree Fock theory in the framework of the Roothaan formalism. Calculations have been performed for the ground as well as for some valence excited states. A variational approach has been adopted for the determination of the first-order perturbed functions. The results are compared with those obtained from the correlated calculations and other techniques. The shielding factor values are in excellent agreement with the theoretical N/Z ratio.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560080111
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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