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    Short term effects and urinary excretion of the new diuretic, indapamide, in normal subjects (1974)
    Springer
    European journal of clinical pharmacology 7 (1974), S. 407-414 
    Details
    ISSN: 1432-1041
    Keywords: Diuretic ; indapamide ; human pharmacology ; toxicology ; pharmacokinetics ; TLC assay
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Notes: Summary The pharmacology, toxicology and kinetics of a new diuretic indapamide, have been studied in six normal volunteers following a single oral dose of 40 mg. Pronounced diuresis was found, commencing three hours after ingestion, with a peak urinary flow at four to six hours, and continuing for a total of thirty-six hours. A fall in systolic standing blood pressure occurred twenty four hours after ingestion, coincident with the period of maximum dehydration. Free water clearance rose, accompanied by increased urinary losses of Na+, K+ and Cl− and alkalinisation of the urine comparable to the actions of benzothiadiazines. Total urinary losses of Ca2+, Mg2+ and PO 4 3− rose in spite of a fall in urinary concentrations of these ions. The Ca2+ effect compares with the acute ionic effects of other diuretics. No renal, hepatic or haematological toxic effect was demonstrated. The blood sugar level was not disturbed. Serum uric acid rose to abnormal levels although the change did not reach statistical significance. — A thin layer chromatographic method, with a sensitivity limit of 0.1 µg/ml., has been developed for the assay of indapamide in urine. The urinary excretion rates of the volunteers measured over forty-eight hours indicate that the drug is rapidly absorbed with a peak excretion, 2.9±1.3 µg/min occurring three hours after ingestion. The drug is eliminated bi-phasically with an initial short rapid elimination followed by a slower exponential decline with a mean elimination half-life of 10.3 ± 3.9 h. The mean urinary excretion of unchanged indapamide over forty-eight hours was 4.4±1.4% of the administered dose. — It is concluded that indapamide is an effective long-acting diuretic with comparable action to the benzothiadiazine diuretics, but without an effect on blood sugar level in single doses in normal subjects. In contrast with other diuretics, indapamide appears to be extensively metabolised in man, and its longer duration of action to be related to a longer elimination half-life.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00560352
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Butylbiguanide concentration in plasma, liver, and intestine after intravenous and oral administration to man (1974)
    Springer
    European journal of clinical pharmacology 7 (1974), S. 433-448 
    Details
    ISSN: 1432-1041
    Keywords: Oral antidiabetic drug ; butylbiguanide ; pharmacokinetics ; two-compartment open model ; plasma concentration ; liver concentration ; intestine concentration ; man
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Notes: Summary 50 mg14C-Butylbiguanide was administered intravenously to 4 diabetic patients and 100 mg14C-butylbiguanide orally to 5 further diabetics. The concentrations of the drug in plasma, intestinal fluid, intestinal epithelium and liver tissue were determined and the renal excretion of the biguanide measured. Irregularities in the plasma concentration curve were observed which appeared as systematic deviations from the ideal curve of a biexponential function. Because these deviations occurred only in the middle phase of the plasma concentration curve, it was nevertheless possible to calculate the pharmacokinetic parameters of butylbiguanide by use of a two-compartment open model. The principal pharmacokinetic parameters were determined according to this model after intravenous dosing and the following mean values were obtained:t 1/2 (β)=4.6 h (β=0.15 h−1),C P 0 =0.85µg/ml,V D =218 l,V T =157 l,V P =62 l,k 12=0.69 h−1,k 21=0.44 h−1,k el =0.54 h−1. Within 48 h after administration, an average of 72.4% of the intravenous and 74.4% of the oral dose had been excreted in the urine. Total clearance (Cl tot) averaged 536 ml/min and renal clearance (Cl ren) 393 ml/min. High concentrations of butylbiguanide were observed in the intestinal fluid (100–700 mg/ml) 20–40 min after oral administration. It was found that the drug accumulates in intestinal fluid, intestinal epithelium and liver tissue, and that it is secreted into the intestinal lumen. The concentrations of butylbiguanide in intestinal and liver tissue were 10–46 times higher than in plasma. The secretion of biguanide into the intestinal lumen may occur via the bile or the intestinal mucosa, but there is no evidence of significant biliary excretion of butylbiguanide.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00560356
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Pharmacokinetics of mestranol in man in relation to its oestrogenic activity (1974)
    Springer
    European journal of clinical pharmacology 7 (1974), S. 295-305 
    Details
    ISSN: 1432-1041
    Keywords: Mestranol ; ethynyloestradiol ; contraceptive compounds ; demethylation ; pharmacokinetics
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Notes: Summary The oestrogenic activity of mestranol depends on its demethylation to ethynyloestradiol. The reaction has been studied in man. The compound disappeared exponentially from plasma during the first 4 h after i.v. injection of [4-14C-] mestranol. The “metabolic clearance” for this phase amounted to 31.8 1/day per kg body weight. Methoxy-3H-labelled mestranol was prepared for the further studies, because if it is demethylated, the tritium would be transferred to HTO, which would equilibrate immediately with body water. The appearance in body water of tritium from [methoxy-3H-] mestranol could be described by two exponential functions, which corresponded to bi-phasic disappearance of the original compound from plasma. The rate constant of the first stage was: γ1=0.835 h−1, and of the second: γ2=0.034 h−1. HTO radioactivity was eliminated from the body by exchange of water. From the data obtained, a three-compartment model was constructed of the transfer of tritium from [methoxy-3H-] mestranolinto body water, which permitted computer simulation of the partial processes. The compartmental analysis suggested that mestranol differed from ethynyloestradiol mainly in the delayed and protracted manner in which hormonally active oestrogen entered the circulation. The proportion of [methoxy-3H-] mestranol demethylated to ethynyloestradiol (demethylation ratio) varied little, 53.7±5.0% (x±SD; n=6), and was consistent with clinical observations that mestranol is half as potent an oestrogen as ethynyloestradiol. Thus, the dose of mestranol required to produce a given effect has to be twice as large as that of ethynyloestradiol.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00560348
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  • 4
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    Pharmacokinetics of tranexamic acid after intravenous administration to normal volunteers (1974)
    Springer
    European journal of clinical pharmacology 7 (1974), S. 375-380 
    Details
    ISSN: 1432-1041
    Keywords: Tranexamic acid ; pharmacokinetics ; man ; antifibrinolytic agents ; renal clearance ; two-compartment model
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Notes: Summary The pharmacokinetics of tranexamic acid has been investigated in two healthy volunteers. The behaviour of the drug can be described in terms of a two compartment open model; the disposition (biological) half-life was 2.7 h and 1.9 h, respectively. In five normal volunteers the mean total recovery in urine 48 h after dosing was 94.8%. The renal clearance in the two subjects, adjusted to 1.73 m2 body surface area, was 135 and 132 ml/min/1.73 m2, respectively, indicating that tranexamic acid is eliminated by glomerular filtration and that neither tubular excretion nor absorption takes place.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00558210
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Gas chromatographic assessment of the reproducibility of phenazone plasma half-life in young healthy volunteers (1974)
    Springer
    European journal of clinical pharmacology 7 (1974), S. 381-385 
    Details
    ISSN: 1432-1041
    Keywords: Phenazone ; pharmacokinetics ; plasma half-life ; gas chromatographic analysis ; intra-individual variability
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Notes: Summary Intra-individual variability in the plasma half-life of phenazone has been studied in 16 healthy, young volunteers. Phenazone was analysed by a simple gas chromatographic method, which is specific in relation to known metabolites; 4′-methylphenazone was employed as the internal standard. Phenazone was given on two occasions, two or three months apart, in oral doses of 10 mg/kg. The plasma half-life determined from five time points was 10.9±1.5 h and 11.2±1.3 h respectively, on the two occasions. The mean intra-individual variability (0.86 h) was close to the methodological error of 4%.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00558211
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  • 6
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    Pharmacokinetics of unlabelled and14C-labelled pindolol in uraemia (1974)
    Springer
    European journal of clinical pharmacology 7 (1974), S. 25-29 
    Details
    ISSN: 1432-1041
    Keywords: Pindolol ; uraemia ; pharmacokinetics ; β-blockade
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Notes: Summary The elimination of pindolol in 25 patients with various degrees of renal failure has been studied after an intravenous dose of 3 mg. A linear correlation was not found between the elimination rate of pindolol and the endogenous creatinine clearance, and the half-life of the unchanged drug was independent of the severity of the renal failure. This implies greater metabolism of pindolol in anuric patients and the extrarenal elimination rate constantk mwas increased. Three patients with severe renal failure were given 3 mg14C-pindolol. They showed almost constant plasma levels of radio-activity for 6 h and then slow excretion with a half-life of 48 h, because of accumulation of metabolites in the blood. Up to 90% of the metabolites are glucuronides and sulphates which have no beta-blocking or other clinical activity. Thus, to produce beta-adrenergic blockade the same dose of indolol is required in healthy patients as in those with uraemia.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00614386
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Lack of effect of the appetite stimulant pizotifen (BC 105) on the absorption of isonicotinylhydrazine (1974)
    Springer
    European journal of clinical pharmacology 7 (1974), S. 59-60 
    Details
    ISSN: 1432-1041
    Keywords: Pizotifen ; isonicotinylhydrazine ; orexigen ; tuberculosis ; pharmacokinetics
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Notes: Summary Pizotifen (BC 105) has an orexigenic effect in patients with pulmonary tuberculosis. As these cases are often treated with isonicotinylhydrazine (INH), any effect of one of these drugs on the absorption of the other has been examined in a cross-over study in 8 healthy male volunteers. No difference was found between the absorption of INH given alone or together with pizotifen. It should be safe, therefore, to employ the combination of the orexigenic drug and INH in the treatment of tuberculosis as there will be no change in the concentration of therapeutic drug achieved.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00614391
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Kinetics of diphenylhydantoin in uraemic patients: Consequences of decreased plasma protein binding (1974)
    Springer
    European journal of clinical pharmacology 7 (1974), S. 31-37 
    Details
    ISSN: 1432-1041
    Keywords: Diphenylhydantoin ; uraemia ; protein binding ; pharmacokinetics
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Notes: Summary Diphenylhydantoin (2 mg/kg) was infused intravenously in four uraemic patients and four healthy volunteers and its plasma concentration measured during and after the infusion. The plasma concentrations were considerably lower in the uraemic subjects and the apparent volume of distribution was higher. These observations could be explained by the lower plasma protein binding of diphenylhydantoin in the uraemics. The overall elimination rate constant β was greater (shorter half-life) in the uraemic patients. This difference could not be explained by reduced plasma protein binding, but it might be due to induction of diphenylhydantoin metabolism in the uraemic state. it is concluded that monitoring of the plasma levels of drugs in uraemic patients should be combined with determination of the extent to which the compounds are bound to plasma proteins.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00614387
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  • 9
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    Rifampicin in plasma and pleural fluid after single oral doses (1974)
    Springer
    European journal of clinical pharmacology 7 (1974), S. 51-58 
    Details
    ISSN: 1432-1041
    Keywords: Rifampicin ; plasma level ; pleural fluid concentration ; microbiological assay ; pharmacokinetics
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Notes: Summary Single oral doses of rifampicin (RMP) were given to 31 patients with pleural effusions of various aetiologies. The concentrations of RMP and its active metabolites in pleural fluid and plasma were determined by an agar diffusion method using paper discs as diffusion centres. The plasma concentrations reached a peak within 3 h and then declined monoexponentially; in pleural fluid, RMP concentration rose slowly to reach a plateau that lasted for several hours. There were marked differences between subjects in the observed concentrations of RMP. During the first 12 h the plasma levels exceeded those in pleural fluid, but after 24 h the concentration of RMP in pleural fluid was higher than in plasma. If multiple oral doses of RMP 10 mg/kg b. w. are given every 24 h, as is common in the treatment of tuberculosis, therapeutic concentrations may be expected in pleural fluid for the major part of each day.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00614390
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  • 10
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    Pharmacokinetics of pindolol in man (1974)
    Springer
    European journal of clinical pharmacology 7 (1974), S. 17-24 
    Details
    ISSN: 1432-1041
    Keywords: Pindolol ; beta-blockade ; pharmacokinetics ; man
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Notes: Summary The kinetics of absorption, distribution and excretion of pindolol have been investigated in 17 volunteers after an oral dose or intravenous infusion of 5 mg. The calculated absorption was 92%. The time course of the plasma levels appeared to follow first order kinetics with an apparent half life of 3.6 (oral) and 3.1 (i.v.) hours. The cumulative urinary excretion att=∞ was 36.1% and 39.2% of the dose administered, respectively, indicating extensive metabolism of the drug. The distribution volume was 136 l. Peak plasma levels were found 80 min after oral administration and they showed up to 4-fold variation after identical doses. Renal clearance was 216 ml×min−1 and total clearance was 483 ml×min−1. In plasma 57% of pindolol was bound to protein.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00614385
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  • 11
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    Clinical significance of generic inequivalence of three different pharmaceutical preparations of phenytoin (1974)
    Springer
    European journal of clinical pharmacology 7 (1974), S. 119-124 
    Details
    ISSN: 1432-1041
    Keywords: Anticonvulsants ; phenytoin ; diphenylhydantoin ; bioavailability ; generic inequivalence ; pharmacokinetics
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Notes: Summary The plasma levels of phenytoin (diphenylhydantoin, DPH) in epileptic patients were significantly higher after treatment with either of two preparations containing the sodium salt of DPH, than after treatment with the same dose of the free acid. This was confirmed in both short and long term studies, and in the latter increased plasma levels of DPH were accompanied by better control of generalized seizures. The degree of acute side-effects in 6 out of 10 patients whose treatment was changed from DPH-acid to DPH-sodium was proportional to the plasma level of DPH; the latter varied from 22.8 to 34.9 µg/ml in affected patients. After a single oral dose in healthy volunteers, the sodium salt of DPH showed much better bioavailability than the free acid. The differences in bioavailability in patients and volunteers probably depended on differences in particle size in the preparations of the sodium salt of DPH and its free acid. The excipient, lactose or starch, did not seem to affect the bioavailability of the two formulations of sodium-DPH.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00561325
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 12
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    Serum concentration and half-life of rifampicin after simultaneous oral administration of aminosalicylic acid or isoniazid (1974)
    Springer
    European journal of clinical pharmacology 7 (1974), S. 217-225 
    Details
    ISSN: 1432-1041
    Keywords: Rifampicin ; p-aminosalicylic acid ; drug interaction ; isoniazid ; pharmacokinetics ; antituberculous therapy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Notes: Summary Single oral doses of rifampicin (10 mg/kg body weight), p-aminosalicylic acid (0.2 g/kg), isoniazid (10 mg/kg), or rifampicin and either p-aminosalicylic acid or isoniazid, were given to 69 tuberculous patients with normal renal and hepatic function. Ten-fold interindividual differences were observed in the peak serum concentrations and half-lives of rifampicin; its half-life was reduced from 4.3 h after the first dose to 3.1 h after the third dose, possibly due to self-induction of its own metabolism. No effect on its serum concentration or half-life, nor on those of isoniazid, were found after simultaneous oral administration of the two drugs. After treatment with rifampicin and p-aminosalicylic acid, the peak serum level of the former was delayed from 2 to 4 h, it was reduced from 8.0 to 3.8 µg/ml, and the mean area under the serum concentration curve throughout the entire 8 h study period was also lowered by about half. Individual patients did not attain therapeutically effective peak serum concentrations of rifampicin if also treated withp-aminosalicylic acid. The interaction observed between the two drugs is probably due to impaired gastrointestinal absorption of rifampicin, either by alteration of its physico-chemical properties or by a decrease in the gastric emptying rate combined with more rapid intestinal transit. The combination of these two drugs is unsuitable for the routine chemotherapy of tuberculosis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00560384
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
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    Pharmacokinetics of practolol in renal failure (1974)
    Springer
    European journal of clinical pharmacology 7 (1974), S. 249-252 
    Details
    ISSN: 1432-1041
    Keywords: Practolol ; renal failure ; uraemia ; beta-blockade ; pharmacokinetics ; man
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Notes: Summary The effect of renal failure on the excretion of oral doses of practolol has been studied. The plasma half-life increased up to 6.6 times normal and the cumulative urinary excretion of the drug was reduced. There was a linear correlation between the overall elimination rate constant of practolol and inulin and creatinine clearances. A linear correlation was also found between the renal clearances of practolol and inulin. The dose of practolol required for maintenance therapy should be reduced in patients with impaired renal function.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00560339
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
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    Statistical estimations in pharmacokinetics (1974)
    Springer
    Journal of pharmacokinetics and pharmacodynamics 2 (1974), S. 123-148 
    Details
    ISSN: 1573-8744
    Keywords: pharmacokinetics ; computer program ; NONLIN ; data weighting ; isoniazid
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract Several important statistical aspects of pharmacokinetic analyses by digital computer are discussed. These include selection of appropriate equations, weighting of data, precision of parameter estimates, comparisons of parameters, analysis of weighted residuals, and criteria useful in the selection of particular models. Data obtained after administration of isoniazid and isonicotinuric acid to man are analyzed to illustrate the usefulness of the discussed methods.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01061504
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 15
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    Pharmacokinetics of the hepatobiliary transport of bromphenol blue as a model of organic anionic compounds (1974)
    Springer
    Journal of pharmacokinetics and pharmacodynamics 2 (1974), S. 495-509 
    Details
    ISSN: 1573-8744
    Keywords: hepatobiliary transport ; rat ; bromphenol blue ; pharmacokinetics ; roles of liver cytoplasmic Y- and Z-binding proteins and T binder
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract A new pharmacokinetic model is proposed to explain the hepatobiliary transport of a nonmetabolized sulfonic acid dye, bromphenol blue, which is actively transported from the bloodstream into bile. This model has the advantage of taking into account the roles of the liver cytoplasmic Y- and Z- binding proteins and T binder.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01070944
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 16
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    Pharmacokinetics of digoxin: Comparison of a two- and a three-compartment model in man (1974)
    Springer
    Journal of pharmacokinetics and pharmacodynamics 2 (1974), S. 299-312 
    Details
    ISSN: 1573-8744
    Keywords: digoxin ; pharmacokinetics ; two-compartment model ; three-compartment model ; radioimmunoassay
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract An experiment has been carried out in man designed to compare the fit of a two- and a three-compartment pharmacokinetic model to experimentally determined serum digoxin concentration-time data following rapid intravenous injection of 1.0 mg of the drug. Digoxin was administered to five healthy male volunteers, blood samples were withdrawn repetitively over a period of 72 hr, and samples were assayed using a 125 I radioimmunoassay. Appropriate equations describing two- and three-compartment open models were fitted to the experimental data using weighted nonlinear least squares regression analysis. It was demonstrated that the three-compartment fit resulted in a statistically significant reduction in residual error, a marked improvement in the randomness of scatter of the experimental data about the serum digoxin-time curve, and better agreement of the predicted serum concentration-time curve with experimental serum digoxin concentrations. Thus the three-compartment open model is the simplest pharmacokinetic model consistent with the data observed in this experiment.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01061404
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 17
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    Pharmacokinetic studies on the selectiveβ 1-receptor antagonist metoprolol in man (1974)
    Springer
    Journal of pharmacokinetics and pharmacodynamics 2 (1974), S. 347-364 
    Details
    ISSN: 1573-8744
    Keywords: metoprolol ; β-receptor antagonist ; pharmacokinetics ; disposition
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract The pharmacokinetics of 3H-metoprolol, a new selective β 1-receptor antagonist, have been studied in healthy volunteers by following the plasma concentrations and the urinary excretion of the unchanged compound and its total radioactive metabolites after oral and intravenous administration. The compound was rapidly and completely absorbed after oral administration, and about 40% of the dose reached the systemic circulation. The estimated half-life of the absorption process was 10 min. Metoprolol was extensively distributed to extravascular tissues, with the half-life of the distribution phase close to 12 min. About 95% of the dose was excreted in the urine within 72 hr, mainly in metabolized form. The elimination halflife of the compound was close to 3 hr as was also the half-life of the total metabolites after oral administration. After intravenous administration, the elimination half-life of the metabolites was raised to 5 hr, indicating that the route of administra tion might influence the metabolic pathways of the parent compound.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01061407
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 18
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    Pharmacolinetics of methindione, a new anticonvulsant (1974)
    Springer
    Bulletin of experimental biology and medicine 78 (1974), S. 1150-1152 
    Details
    ISSN: 1573-8221
    Keywords: methindione ; pharmacokinetics
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Abstract The pharmacokinetics of the new anticonvulsant, methindione, carbon-labeled in the carbonyl and N-methyl groups, was studied in experiments on rats. Methindione is quickly absorbed from the gastro-intestinal tract and passes easily through tissue barriers. The highest concentration of methindione in the brain is observed 15–30 min after administration. The metabolism of methindione and its elimination from the tissues take place rapidly. In most tissues only 6–23% of its maximal concentration still remains after administration of the drug. Metabolites of methindione, labeled in the carbonyl group, are excreted mainly through the kidneys, but metabolites labeled in the N-methyl group are excreted chiefly through the lungs.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00804622
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 19
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    The pharmacokinetics of 5-fluorouracil-2-C14 (1974)
    Springer
    Bulletin of experimental biology and medicine 78 (1974), S. 1379-1381 
    Details
    ISSN: 1573-8221
    Keywords: fluorouracil ; pharmacokinetics ; radiometry
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Abstract The dynamics of the concentration of radioactivity in the blood serum, organs, and urine was investigated after intravenous injection of 5-fluorouracil-2-C14 into rats. The preparation is rapidly absorbed from the blood into the tissues in which it accumulates rapidly in high concentrations and it is excreted quickly from the body. The half-elimination period of 5-fluorouracil in the blood is 15 min. It is excreted chiefly by extrarenal routes.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00808710
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 20
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    Peptide. XX [1]. Synthese von Bradykinin-Analoga mit α-Amino-β-phenylbuttersäure (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 93-102 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Synthese von drei Analoga des Bradykinins beschrieben, in denen das Phenylalanin in Position 5 oder 8, sowie in beiden Positionen durch L-erythro-α-Amino-β-phenylbuttersäure ersetzt ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 21
    Electronic Resource
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    MO-Berechnungen an Heterocyclen, XIX. Mitt.: M. Scholz, E. Walzel u. H.-J. Hofmann, J. prakt. Chem. 315, 1105 (1973).. EHT- und CNDO/2-Rechnungen an Thiacyclanen, Thiacyclanonen und den entsprechenden SulfonenAuszugsweise vorgetragen auf der „6. Arbeitstagung zu Problemen der Quantenchemie“, Heiligendamm, Febr. 1973. (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 103-112 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: An Thiacyclopentan, -hexan, -pentanon, -hexanonen und deren Sulfonen wurden EHT- und CNDO/2-Rechnungen zu Grundzustandseigenschaften durchgeführt. Neben dem Leistungsvergleich der beiden Verfahren wurde untersucht, welche Bedeutung der Berücksichtigung von 3d-AO's an Atomen der 3. Periode des Periodensystems im EHT-Formalismus zukommt. Die Ergebnisse zeigten, daß durch beide MO-Verfahren die stabilsten Konformationen vorausgesagt werden. Die EHT-Rechnungen mit und ohne 3d-AO's ergaben zwischen Wannen- und Briefumschlagform keine signifikanten Energieunterschiede. Nach einer Energieaufteilungsanalyse hängt die Konformationsenergiedifferenz von den Zweizentrenbeiträgen ab, die aber in nicht überschaubarer Weise teils von den bindenden, teils von den nichtbindenden Anteilen bestimmt werden. Halbstufenpotentiale und Dipolmomente werden nur durch die CNDO/2-Rechnungen richtig wiedergegeben. Die Berücksichtigung der 3d-AO's im EHT-Verfahren führte zu keinen prinzipiellen Änderungen der Rechenergebnisse.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 22
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    Dienoligomerisierung. XI [1]. Versuche zur nickel(0)-katalysierten Cyclotrimerisierung des Butadiens (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 173-176 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160125
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 23
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    Nuclear Magnetic Resonance Investigation of ortho, meta and para xylenes at low temperature (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 185-191 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The proton magnetic resonance spectra have been measured between 4°K and their melting points for solid ortho, meta and para xylenes. It is found that lattices of these xylenes become rigid at about 4.2°K. The internal rotation of CH3 groups is observed at all temperatures above 95°K causing spectral narrowing.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160203
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  • 24
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    über Reaktionen mit Aluminiumalkylen. XVIII. Reaktionen von Butanoliden mit Methyl- und äthylaluminiumdichloridenXVII. Mitt. siehe [10]. (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 215-222 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Butanolide 1a-f mit Alkyl- bzw. Arylgruppen in γ-Stellung reagieren mit Āthyl-aluminiumdichlorid zu den gesättigten Säuren 3a-f. Mit Hilfe von unterschiedlich deuteriertem C2H5AlBr2 wird der Mechanismus aufgeklärt, Danach wird bei der Reaktion ein β-ständiges H-Atom des Äthyl-aluminiumdihalogenids über einen Sechsring auf das γ-C-Atom des Butanolids übertragen. Mit Methyl-aluminiumdichlorid reagieren 1a-f unter Alkylierung zu Säuren mit quartärem γ-C-Atom 7a-f. Als Nebenreaktion läuft bei 1 d eine FRIEDEL-CRAFTS-Reaktion, bei 1b, c Isomerisierung ab. Die α,β-ungesättigten Butanolide 2a, b ergeben mit Āthyl- oder Methylaluminiumdichlorid die Säuren 9a, b mit 2 konjugierten Doppelbindungen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160207
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  • 25
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    Organische Phosphorverbindungen. IV [1]. Kinetische Untersuchungen zum Alkylierungsvermögen insektizider Phophorsäureester (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 249-258 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zur Einschätzung des Alkyleirungsvermögens der insektiziden Phosphorverbindungen Trichlorphon, Butonate, DDVP, Dimethoate und Methylparathion wird die Kinetik ihrer Umsetzungen mit verschiedenen nucleophilen Komponenten im Temperaturbereich von 20-100°C untersucht und die Einsatzmöglichkeit von Aminen und Halogeniden als Nucleophile in derartigen Messungen abgegrenzt. Die relativen Reaktionsgeschwindigkeiten zeigen in Aceton als Lösungsmittel folgende Reaktivitätsabstufung: Methylparathion 〉 DDVP 〉 Dimethoate 〉 Butonate 〉 Trichlorphon 〉 Trimethylphosphat.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160211
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 26
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    Masthead (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974) 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160201
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 27
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    Chinonfarbstoffe. III. Die Molekül- und Kristallstruktur des 2,5-Pentamethylenimino-1,4-benzochinons, C16H22N2O2 (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 199-208 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Strukturprinzip des kristallisierten 2,5-Pentamethylenimino-1,4-benzochinons konnte mit der SAP-Methode aufgefunden werden. Die Verfeinerung der Struktur erfolgte durch dreidimensionale Fouriermethoden und anisotrope least-squares-Rechnungen. Der abschließende R-Index für 1 270 auf Filmen registrierte Reflexe beträgt 0,096. Die Abmessungen der Elementarzelle sind: a = 6,858 Å; b = 8,432 Å; c = 6,659 Å; α = 86,78°; β = 99,75°; γ = 108,68°. Die Raumgruppe ist P 1. Es liegt ein zentrosymmetrisches Molekül in der Elementarzelle.Im Chinonring tritt ein extrem langer C—C-Abstand mit 1,522 Å auf, die beiden anderen C—C-Abstände im Chinonring betragen 1,364 Å und 1,433 Å. Bemerkenswert sind die drei sehr unterschiedlichen Bindungslängen am dreibindigen N-Atom. Ein N—C-Abstand beträgt 1,361 Å, die beiden anderen N—C-Abstände betragen 1,477 Å bzw. 1,480 Å. Das Molekül kann in seiner Elektronenstruktur ähnlich wie die Moleküle in [1] und [2] nicht als chinonähnlich betrachtet werden. Es enthält vielmehr Polymethin-Polyen-ähnliche Bauelemente.Die Geometrie des Piperidin-Ringes entspricht vollständig den Erwartungswerten, sowohl hinsichtlich der Bindungslängen als auch der Bindungswinkel. Er hat exakte Sesselform.Der Kristallverband kann als dreidimensional dichte Packung der C16H22N2O2-Moleküle angesehen werden. Es berühren sich intermolekular fast ausschließlich Wasserstoffatome untereinander.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160205
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  • 28
    Electronic Resource
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    Masthead (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974) 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160301
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 29
    Electronic Resource
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    Polarographic Studies of Ni(II) Complex with Tyrosine in aqueous and aqueous-alcoholic media (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 503-506 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The complexation behaviour of various metal ions with tyrosine and threonine has been recently investigated in our laboratories [1-2]. However, there is hardly any reference regarding polarographic studies on complex forming ability of tyrosine and hence the present studies were undertaken. This communication deals with detailed investigations on the polarographic behaviour of Ni(II)-tyrosine system in aqueous and mixed solvent media.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160320
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 30
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    Synthese substituierter Rhodanine (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 520-524 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160324
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 31
    Electronic Resource
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    Zur Kinetik des thermischen Zerfalls von Pentandion-(2,3), II [1]. Thermische und durch Methylradikale initiierte Spaltung von Pentandion-(2,3) bei geringen Umsätzen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 415-428 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In den Temperaturbereichen 362,5-397,5°C und 241,5-277°C wurden der thermische und der durch Azomethan initiierte Zerfall von Pentandion-(2,3) bei Umsätzen 〈 5% kinetisch untersucht. Der thermische Zerfall verläuft über kurze Radikalketten mit Kettenlängen von etwa 10 und kann durch ein Zeitgesetz 1. Ordnung mit den Zerfallskonstanten \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm k}_{{\rm brutto}} = 10^{(17,9 \pm 1,0)} {\rm e}^{ - {\rm (67500} \pm {\rm 2900)/RT}} {\rm s}^{ - 1} $$\end{document} beschrieben werden.Für die Relativgeschwindigkeiten der H-Abspaltung durch Methyl- und Äthylradikale von den C-Atomen C1, C4 und C5 wurde ein Verhältnis 1 : 4,5 : 0,3 gefunden. Neben H-Abspaltungen spielen radikalische Substitutionsreaktionen als kettenfortpflanzende Schritte eine entscheidende Rolle. Für zwei Quotienten der Geschwindigkeitskonstanten kH-Abspaltung/kSubstitution werden kinetische Parameter gegeben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160309
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 32
    Electronic Resource
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    3-(α-Cyanoarylidene)phthalides and Related Compounds. Part I (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 463-468 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The formation of 3-(α-cyanoarylidene)phthalides 1a-g, by interaction of benzyl cyanides with phthalic anhydrides was studied under various conditions. The by-products, accompanying 3-(α-cyanobenzal)phthalide 1a, were identified as phthalimide, benzalphthalide 2 and 3-(α-carbamoylbenzal)phthalide 6.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160314
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 33
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Infrarotspektren von Phosphonsäuren. II. ArylphosphonsäurenMitteilung Nr. 276 aus dem Forschungsinstitut für Aufbereitung Freiberg. (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 485-490 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Infrarotspektren der Phenyl-, p-Äthylphenyl-, p-Butylphenyl- und p-Octylphenylphosphonsäure werden im Bereich von 400 bis 3 500 cm-1 mitgeteilt und diskutiert. Die Car-P-Valenzschwingung nahe 1 400 cm-1, wie sie in der Literatur häufig beschrieben ist, kann nicht beobachtet werden. Es dürfte sich dabei um eine CC-Valenzschwingung des Phenylringes handeln. Für Phenylphosphonsäure wird eine „νCar-P“ bei 1150 cm-1 zugeordnet.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160317
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 34
    Electronic Resource
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    Synthesis and Pharmacology of Schiff's Bases derived from 2-n-hexoyl-5-chlorophenol and 2-chloro-5-n-hexyl-6-hydroxybenzaldehyde (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 507-510 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160321
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 35
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    D. Martin, H. G. Hauthal, Dimethylsulfoxid. 494 S., 27 Abb., 90 Tab. und 4 Schemata. Akademie -Verlag, Berlin 1971. 96, -M (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 525-525 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160325
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 36
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Isonitrile Chemistry. Herausgegeben von I. Ugi, Bd. 20 der Serie „Organic Chemistry“, 1. Aufl., 278 S. u. 10 Tab., Academic Press, New York and London. 1971, geb. $ 14.50 (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 527-528 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160328
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 37
    Electronic Resource
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    Reaktionen α, β-dibromierter Carbonylverbindungen mit PhosphorigsäuretrialkylesternHerrn Prof. Dr. G. Hilgetag mit besten Wünschen zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 545-549 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: α, β-Dibromierte Aldehyde reagieren mit Phosphorigsäuretrialkylestern erwartungsgemäß bereits bei Raumtemperatur in einer Perkow-Reaktion zu den entsprechenden Dialkyl-vinyl-phosphorsäureestern. Die Umsetzung der aus Acrylestern durch Bromierung in Gegenwart von LiCl oder KBr in hohen Ausbeuten darstellbaren α,β-Dibromcarbonsäureester mit 2 Mol Phosphorigsäureestern führt in einer Ausweichreaktion weder zum Phosphonsäureester noch zum Phosphorsäurevinylester, sondern unter Enthalogenierung zu Acrylester und hauptsächlich Unterphosphorsäuretetraäthylester. Für den Reaktionsverlauf wird ein Mechanismus diskutiert, bei dem das gleiche Zwischenprodukt sowohl bei dieser als auch bei der Perkow- und der Arbusow-Reaktion durchlaufen wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160404
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 38
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese von Chloraryl-harnstoffen aus Aryl-isocyanaten und N-HalogenaminenHerrn Prof. Dr. G. Hilgetag zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 589-594 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Phenylisocyanat und einige kernsubstituierte Abkömmlinge bilden mit N-Chlor-alkylaminen kernchlorierte Arylharnstoffe 4a-4d; 5a-5d. In der Regel tritt das Chlor in die para-Stellung ein, bei besetzter para-Stellung in die ortho-Stellung. Als Zwischenstufen der Reaktion werden N-Chlor-harnstoffe wahrscheinlich gemacht Ein Vertreter dieser Verbindungsklasse (6b) wird isoliert und in die kernchlorierte Verbindung umgewandelt. N-Chlor-dimethylamin reagiert mit Phenylisocyanat bzw. 3-Chlorphenylisocyanat zu den bekannten Herbiciden Monuron 1 und Diuron 2. Hier werden als Zwischenstufen betainartige Anlagerungsprodukte 8 formuliert und durch die starke Chlorierungswirkung der Reaktionsansätze gegenüber zugesetzten Aromaten wahrscheinlich gemacht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160409
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 39
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Glykoside von Heterocyclen. LII. Synthese und spektrale Eigenschaften von Ribofuranosiden des Pyridons-(2), Pyridazons-(3) und deren Schwefelisologen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 615-620 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ausgehend von den benzoylierten Ribofuranosiden des Pyridons-(2) 5 und Pyridazons-(3) 6 gelang die Synthese der Ribofuranoside des Thiopyridons-(2) 3 und Thiopyridazons-(3) 4 durch Thionierung mittels Phosphor(V)-sulfid in α-Picolin bzw. Pyridin. Die Ribofuranoside 1, 2, 3 und 4 wurden UV-, CD- und NMR-spektroskopisch untersucht. Bei den nichtthionierten Verbindungen 1 und 2 wechselte das Vorzeichen der Cotton-Effekte durch ein zum glykosidischen N-Atom benachbartes N-Atom. Die thionierten Verbindungen 3 und 4 zeigten bei den den UV-Absorptionsmaxima entsprechenden Wellenlängen Cotton-Effekte mit positivem Vorzeichen. Bei 3 trat bei 397 nm noch ein auf einen n → π*-Übergang zurückzuführender Cotton-Effekt mit negativem Vorzeichen auf.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160412
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 40
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Beeinflussung der relativen Monomerreaktivität bei der kationischen Copolymerisation (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 649-658 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die kationische Copolymerisation der Monomerenpaare Cyclopentadien/β-Cyclohexylstyrol und Styrol/p-Chlorstyrol wurde unter dem Aspekt der Beeinflussung der relativen Monomerreaktivität durch Variation von Lösungsmittel, Temperatur, Katalysator sowie Elektronendonatoren und -akzeptoren durchgeführt. Die dabei erreichten Unterschiede in der Zusammensetzung der Copolymerisate werden als Folge von Veränderungen im Grad der Ladungstrennung der als Kettenträger fungierenden Ionenpaare diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160417
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 41
    Electronic Resource
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    DIELS-ALDER-Reaktionen. III. Mitt. CH. DUSCHEK, W. Höbold, W. PRITZKOW, B. ROTHENHÄUSSER, H. SCHMIDT, W. ENGLER, D. ESTEL, H. G. HAUTHAL, J. KORN u. G. ZIMMERMANN, J. prakt. Chem. 312, 15 (1970).. Über die Anwendung linearer Freier-Energie-Beziehungen auf DIELS-ALDER-Reaktionen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 804-816 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die DIELS-ALDER-Reaktionen einiger C5-Diene mit verschiedenen Philodienen wurden kinetisch untersucht. Auf Grund der Reaktionsgeschwindigkeiten mit Cyclopentadien in Dioxan bei 30°C kann man eine allgemeine Dienophilie-Skala definieren, mit der sich die Geschwindigkeiten von Diels-Alder-Reaktionen anderer Diene nach dem Prinzip der linearen Freien-Energie-Beziehungen korrelieren lassen.Lineare Freie-Energie-Beziehungen mit Parametern der Lösungsmittelpolarität lassen sich nicht nur für das endo/exo-Verhältnis der Reaktionsprodukte aus Cyclopentadien und Acrylmonomeren, sondern auch für die Geschwindigkeiten dieser Diels-Alder-Reaktionen aufstellen. Das spricht für relativ stark polare Übergangszustände bei Diels-Alder-Reaktionen von Dienkohlen-wasserstoffen mit stark polaren Philodienen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160513
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 42
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chemie angeregter Zustände. VIV. Mitt.: M. SCHOLZ, F. DIETZ u. M. Mühlstädt, Tetrahedron Letters [London] 1970, 2835.. PPP-Typ-Berechnungen der Elektronenspektren der fünf stellungsisomeren α-Styrylazulene (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 857-865 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Mit einer variablen-β,γ-SCF-LCI-Methode wurden die π-Elektronenspektren der Titelverbindungen in ihrer s-trans-Konfiguration berechnet. Die Ergebnisse stehen in guter Übereinstimmung mit dem Experiment. Zur Interpretation der Spektren wurden die berechneten Übergänge nach KURODA et al. aufgeschlüsselt. Die längstwellige Bande entspricht einem schwach gestörten 1A → 1Lb-Übergang des Azulens. Die um 25 kcm-1 liegende Bande besitzt ebenfalls noch ausgeprägte Ähnlichkeit mit dem 1A → 1La-Übergang des Azulens, der jedoch durch den Styrylrest stark intensiviert und bathochrom verschoben wird. Die Übergänge oberhalb 30 kcm-1 zeigen z.T. beträchtlichen inneren charge-transfer-Charakter.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160519
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 43
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Elektrophile Substitution am N-[Pyridyl-(2)]-thiazolyl-(2)-aminHerrn Prof. Dr. G. Hilgetag zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 881-885 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktionen von N-[Pyridyl-(2)]-thiazolyl-(2)-amin 1 mit Elektrophilen werden im Hinblick auf die relative nucleophile Reaktivität von Pyridin und Thiazol untersucht. Es wird über die Bromierung, Nitrierung, Sulfonierung sowie Aminoalkylierung von 1 berichtet. Alle Reaktionen verlaufen selektiv unter Substitution der 5-Position des Thiazolrings. Die NMR-Daten von 1 und seiner Substitutionsprodukte werden mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160602
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 44
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Oxydative Dimerisierung von 1,4-Dithiafulvenen (2-Methylen-1,3-dithiolen)Herrn Prof. Dr. G. Hilgetag zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 907-912 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Oxydation der elektronenreichen 1,4-Dithiafulvene 1 bilden sich unter Dimerisierung als Endprodukte die Dikationen 5. Diese sind Endstufe eines zweistufigen Redoxsystems, das außerdem aus den Formen 7 (Radikalkation) und 8 (elektronenreiches Butadien) besteht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160606
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 45
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    Polarographic Study of Thio-Salicylic Acid (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 934-942 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The polarographic behaviour of thio-salicylic acid (TSH) at d.m.e. has been investigated in the presence of KNO3 in the pH range 1.60 to 13.50 at 30.0 ± 0.2°C in 40% ethanol (by volume) at 0.2 M ionic strength. Well defined anodic waves were obtained at all pH values. The effect of pH, concentration of TSH, drop time, temperature and ethanol, on the wave characteristics and the mechanism of the reaction at the surface of mercury drop have been studied in detail. The reversibility of the reaction mechanism was confirmed by a number of methods. The wave was diffusion controlled, reversible involving one electron transfer process and proportional to TSH concentration. Methematical and experimental evidence shows that the anodic wave of TSH at d.m.e. does not correspond to the formation of (TSST) but to a mercury compound, TSHg. The diffusion coefficients and temperature coefficients for the range of 20-45°C of id at pH 5.70 and 9.20 have been found to be 5.248; 5.105 × 10-6 cm2 · sec-1 and 1.215, 1.127% per degree, respectively. The dissociation constant (pK) was found to be 9.80 by the plot E1/2 vs. pH. The linearity of id with TSH concentrations provides a rapid and precise method for the determination of TSH down to 0.06 mM.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160610
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 46
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    2-Hydrazinothiophen-3-carbonsäureester (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 878-880 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160522
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 47
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    D-Gluconsäure-δ-lacton als hydrophiler Baustein von TensidenHerrn Prof. Dr. G. Hilgetag mit den besten Wünschen zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 895-900 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese von nichtionogenen Tensiden aus N,N-Bis-[2-gluconylamino-äthyl]-amin und Alkylisocyanaten sowie Alkansäuren wird beschrieben. Die grenzflächenaktiven Eigenschaften der erhaltenen Produkte werden untersucht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160604
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 48
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    3-Hydroxy-pyrazole aus carbonylstabilisierten AzomethiniminenHerrn Prof. Dr. G. Hilgetag mit den besten Wünschen zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 886-894 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1-Aryliden-pyrazolidon-(3)-azomethinimine 5 lagern sich in protonischen Lösungsmitteln quantitativ in 1-substituierte 3-Hydroxy-pyrazole 2 um. Damit steht erstmalig eine einfache allgemeine Synthese für 2 zur Verfügung. IR- und 1H-NMR-Parameter, deren Signifikanz durch eindeutig synthetisierte 1-substituierte 3-Hydroxy-pyrazole 2 belegt ist, beweisen die Struktur der 3-Hydoxy-pyrazole 2.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160603
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 49
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    Mikro-Fluoreszenzindikator-Adsorptionsmethode zur Molekültypenanalyse organischer Verbindungen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 917-927 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Nach ausführlicher Diskussion einiger Probleme der FIA-Analyse, die vor allem die Auswahl geeigneter Silikagele betreffen, wird die Mikro-FIA-Methode (MFIA) beschrieben.Die FIA-Methode ist eine adsorptionschromatographische (Verdrängungs)-Methode, bei der die Zonen der Verbindungstypen durch Fluoreszenzfarbstoffe sichtbar gemacht werden.Die neu Methode (MFIA) zeichnet sich durch eine einfache Handhabung sowie durch geringen Zeit- und Substanzbedarf aus und erschließt neue Anwendungsmöglichkeiten. Sie eignet sich in modifizierter Form zur Spurenbestimmung von Aromaten und Olefinen bis zu Gehalten von 10-3 Vol.-%. Die Methode wurde an Kohlenwasserstoffgemischen bis zu einem Siedeende von 410°C sowie an Fettalkoholgemischen überprüft.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160608
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 50
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Dienoligomerisierung. XIII. Folgereaktionen bei der nickelkomplexkatalysierten Codimerisierung von konjugierten Cycloalkadienen mit Äthylen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 952-962 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Reaktion von Cyclohexadien-(1,3), Cycloheptadien-(1,3) und Cylooctadien-(1,3) mit Äthylen in Gegenwart von Katalysatorsystemen, aus die einer Nickel (II)-Verbindung, einem Trialkyl- oder Triarylphosphin und einer Kombination aus Triäthylaluminium und Diäthylaluminiumhalogenid erhalten werden, entstehen 3-Vinylcycloalkene. Diese Primärprodukte isomerisieren unter dem Einfluß des Katalysatorsystems hauptsächlich zu den cis-trans-Isomerenpaaren der 3-Äthylidencycloalkene und reagieren weiterhin mit überschüssigem Äthylen zu 1-Butenylcycloalkenen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160612
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 51
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Vinyloge Acylverbindungen. XIII. Zur Fluoreszenz 2-arylsubstituierter Pyrido[1,2-a]pyrimidiniumsalze (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 875-877 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160521
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 52
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Masthead (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974) 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160101
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 53
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen mit 4-Amino-5-benzoylthiazolen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 19-25 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2-Aryl-4-amino-5-benzoyl-thiazole 2 werden zu 2-Aryl-4-acylamino-5-benzoyl-thiazolen 4 acyliert und in Form ihrer Perchlorate 3 mit Ketomethylenverbindungen bzw. Säureamid-Derivaten zu Thiazolo[4,5-b]pyridinen 5 bzw. Thiazolo[4,5-d]pyrimidinen 6 umgesetzt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 54
    Electronic Resource
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    Kapillar-gaschromatographische Charakterisierung von C10- bis C12-Aromaten (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1-12 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Retentionsindices von 120 alkylaromatischen Kohlenwasserstoffen im Bereich bis C12 werden an UCON LB 550 X- und Carbowax 20 M-Kapillaren gemessen und einige Zusammenhänge zwischen Struktur und Retentionsverhalten anhand der ΔI-Werte diskutiert. Die Ergebnisse zeigen für stellungsisomere di-, tri- und tetra-alkylsubstituierte Aromaten folgende Zusammenhänge: ΔI1,2 〉 ΔI1,3, ΔI1,4; ΔI1,2,3 〉 ΔI1,2,4 〉 ΔI1,3,5; ΔI1,2,3,4; ΔI1,2,3,5; ΔI1,2,4,5. Die Verwendung von FRIEDEL-CRAFTS-Reaktionen zur Herstellung definierter Testgemische wird beschrieben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 55
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Addition von Oxalessigester an 2,4; 3,5-Di-O-benzyliden-al-D-xylose, Ein neuer Weg zur Synthese von 2-Desoxy-heptosen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 13-18 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Addition von Oxalessigester an 2,4; 3,5-Di-O-benzyliden-al-D-xylose 1 führt zum 3-Äthoxycarbonyl-3-desoxy-5,7; 6,8-di-O-benzyliden-D-gulo-oktulosonsäure-äthylester 2, aus dem man durch Erwärmen mit verd. Salzsäure in Dioxan die 2-Desoxy-D-gulo-heptose 3 erhält. Beim Schütteln mit konz. Salzsäure und Benzylmercaptan entsteht aus 3 unter Abspaltung von Wasser das [2-Hydroxymethyl-furanyl(5)]-acetaldehyd-dibenzylmercaptal 6. Der Ketosäureester 2 kann in einer Keto-(2 a) und in einer Enol-Form 2 b auftreten. Von letzterer leiten sich das 2,4-Di-O-acetat 4 und der 2,4-Di-O-methyläther 5 ab. Die D-gulo-Konfiguration der Verbindungen 2, 3, 4 und 5 wird durch Überführen des Methyläthers 5 in den O-Methyl-L-äpfelsäure-bis-(p-bromphenacylester) 10 bewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160103
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 56
    Electronic Resource
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    Folgeprodukte halogenierter Aldehyde. I. N-(1-Hydroxy-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamide (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 54-62 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aliphatische und aromatische Carbonsäureamide sowie einige Harnstoff-Derivate bilden beim Erwärmen mit 2,2,3-Trichlorpropionaldehyd N-(1-Hydroxy-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamide 2a-n. Phenyl- und Benzylharnstoff ergeben 1,1-Bis-phenylureido- (3a) bzw. 1,1-Bisbenzylureido-2,2,3-trichlorpropan 3b. Die Verbindungen 2 lassen sich mit Dimethylsulfat in Natronlauge zu den N-(1-Methoxy-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamiden 6a-b methylieren und mit Carbonsäurechloriden in Pyridin zu den N-(1-Acyloxy-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamiden 5a-k acylieren. Bei der Einwirkung von Acetanhydrid auf die Verbindungen 2 in Natronlauge entstehen 1,1′-Bis-acylamino-2,2,3,2′,2′,3′-hexachlor-dipropyläther 7a-c. N-(1-Hydroxy-2,2,3-trichlorpropyl)-salicylsäureamid 2n unterliegt beim Erwärmen mit Schwefelsäure einer Ringschlußreaktion unter Bildung des Dihydrobenzoxazin-Derivats 8.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 57
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Elektrochemisches Verhalten von N-Aryl-Δ2-pyrazolinen. II [1]. Anodische Oxydation von 1,3,5-Triaryl-Δ2-pyrazolinen und 4,4′-Bis-[3,5-diaryl-Δ2-pyrazolinyl-(1)]-biphenylen in Acetonitril (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 267-285 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die elektrochemische Oxydation der 1,3,5-Triaryl-Δ2-pyrazoline 1a-w und der 4,4′-Bis-[3,5-diaryl-Δ2-pyrazolinyl-(1)]-biphenyle 4a-j in Acetonitril wurde mit Hilfe der Polarographie an der rotierenden Scheibenelektrode, der zyklischen Voltammetrie und der Elektrolyse bei kontrolliertem Potential bei gleichzeitigen coulometrischen Messungen untersucht. Dabei wurde gefunden, daß das anodische Verhalten von 1 in entscheidendem Maße durch Substitution der para-Stellung der 1-Arylgruppe bestimmt wird. Während die Oxydation der 1-Phenyl-3,5-diaryl-Δ2-pyrazoline 1a und 1c-1 n unter Aufnahme von 2 Faraday/Mol zu den Dikationen 6 der entsprechenden Dimeren 4 führt, bleibt sie bei Blockierung dieser Position auf der Stufe der Radikalkationen 3 der Monomeren stehen, die nur im Falle des 1-p-Nitrophenyl-3,5-diphenyl-Δ2-pyrazolins 1w in langsamer Folgereaktion zum Pyrazol 2w weiterreagieren. Substituenten beeinflussen das anodische Halbstufenpotential in Abhängigkeit von ihrer Stellung in der 1-, 3- oder 5-Phenylgruppe in abnehmendem Maße, wobei elektronenziehende Gruppen eine positivierende und elektronendrückende Gruppen eine negativierende Wirkung besitzen. Es wird gezeigt, daß sich unter dem Einfluß der Substituenten die Reaktivität der Radikalkationen 3 in gleichem Maße erhöht, wie ihre oxydative Bildung erschwert wird. Die Strukturabhängigkeit der Oxydations- und Reduktionshalbstufenpotentiale gestattet darüber hinaus eine Interpretation des Substituenteneffektes auf die Lage der Absorptions- und Fluoreszenzmaxima sowie auf die STOKES-sche Verschiebung der Triarylpyrazoline. Die Darstellung der Verbindungen 4 a-j aus den entsprechenden Monomeren durch oxydative Dimerisierung mit Eisen(III)-chlorid sowie deren Absorptions- und Fluoreszenzspektren werden beschrieben.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160213
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 58
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    Electronic Resource
    Modifizierte Aminosäuren und Peptide. I. Synthese von Aminoacyl- und Peptid-Derivaten des 2-Amino-2-phenyl-indandions-(1,3) (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 140-146 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von 2-Amino-2-phenyl-indandion-(1, 3) mit N-Benzyloxycarbonyl-geschützten Aminosäuren mittels Dicyclohexylcarbodiimid werden die entsprechenden Aminoacylverbindungen 2-6 erhalten. Nach Abspaltung der Schutzgruppe lassen sich daraus Dipeptid (16-18)- und Tripeptid(20)-Derivate herstellen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160119
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 59
    Electronic Resource
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    Nanosekunden-Pulsradiolyse von Styrol in wäßriger Lösung (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 402-414 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurden die Absorptionsspektren der radikalischen Additionsprodukte der Primärteilchen der Wasserradiolyse mit dem Styrol aufgenommen. Für die Extinktionskoeffizienten der Radikale Ph—ĊH—CH3, Ph—ĊH—CH2OH und · (C6H5OH)—CH=CH2 wurden von der Literatur [1-3] abweichende Werte erhalten. Die Radikale H, OH und eaq⊖ reagieren vorwiegend mit der Olefingruppe des Styrols. Es wurden die Geschwindigkeitskonstanten der Bildungs- und Abreaktion der oben erwähnten organischen Radikale bestimmt und auf Grund von HMO-Abschätzungen qualitativ gedeutet.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160308
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 60
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    Folgeprodukte halogenierter Aldehyde. III [1]. Additionsreaktionen der N-Acyl-2,2,3-trichlorpropionaldimine (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 443-448 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-Acyl-2,2,3-trichlorpropionaldimine 2 reagieren mit Schwefelwasserstoff und mit Ammoniak im Mol-Verhältnis 2:1 unter Bildung der Thioäther 1a-c bzw. der Amine 3a-d. Alkohole, Mercaptane und Amine werden an die Aldimine 2 unter Bildung von N-(1-Alkoxy-2,2,3-trichlorpropyl) (4a-m), N-(1-Alkylmercapto-2,2,3-trichlorpropyl)- (5a-i) bzw. von N-(1-Alkylamino-2,2,3-trichlorpropyl)- (6a, b, f, g) und N-(1-Arylamino-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamiden 6c-e addiert. Die Addition von p-Nitrophenylhydrazin an die Aldimine 2 führt zu den N-(1-p-Nitrophenylhydrazino-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamiden 6h, i.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160312
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 61
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    Vinyloge Acylverbindungen. XII [1]. Über die Umsetzung von 2-Chlorvinylketonen mit 2-Aminopyridin (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 474-484 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2-Aminopyridin 4 reagiert mit 2-Chlorvinylketonen 7 zu 1-[2-Acyl-vinyl]-2-amino-pyridiniumsalzen 9, die sich auch aus 4 · HClO4 und äthinylketonen 8 bilden. Durch Basen werden die Quartärsalze 9 reversibel zu Pyridon-(2)-iminen 10 deprotoniert, durch Erhitzen mit Eisessig/HClO4 zu Pyrido[1,2-a]pyrimidiniumsalzen 11, cyclisiert. Letztere sind auch im „Eintopf“-Verfahren zugänglich: Propargylaldehyd z. B. führt zum Grundkörper 12, von Benzocyclenonen abgeleitete Chlormethylenverbindungen liefern die polycyclischen Systeme 14. - Die UV-Spektren der dargestellten Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160316
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  • 62
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    Organophosphorus compounds. XXI. The Reaction of Alkyl Phosphites with 10-Methyleneanthrone and 10-Arylideneanthrones (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 377-385 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The reaction of triethyl and trimethyl phosphites with 10-methyleneanthrone 1a, 10-benzylideneanthrone 1b, 10-(p-chlorobenzylidene)anthrone 1c, 10-(p-methoxybenzylidene)anthrone 1d and 10-(diphenylmethylene)anthrone 1e, has been investigated. Depending on the experimental conditions, reaction of 1a with triethyl phosphite gives diethyl (10-ethoxy-9-anthryl)methylphosphonate 3a and/or the spiroanthrone 8a, whereas, with trimethyl phosphite, dimethyl [(9, 10-dihydro-10-oxo-9-anthryl)methyl]phosphonate 11a is formed. Compound 1b on reaction with trimethyl phosphite yields dimethyl [α-(9,10-dihydro-10-oxo-9-anthryl) benzyl]phosphonate 11b. Reaction of 1c with triethyl phosphite and trimethyl phosphite gives rise to diethyl [p-chloro-α-(10-ethoxy-9-anthryl)benzyl]phosphonate 3c and dimethyl [p-chloro-α-(9,10-dihydro-10-oxo-9-anthryl)benzyl]phosphonate 11c respectively. Compounds 1d and 1e did not react with alkyl phosphites.Possible reaction mechanisms are considered and the structural assignments are based on analytical and spectroscopic results.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160305
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 63
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    Masthead (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974) 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160401
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 64
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    Über α-substituierte Phosphonate, XVI. Reaktion von phosphoriger Säure bzw. deren Anhydrid mit OrthoameisensäureesternHerrn Professor Dr. G. Hilgetag zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 550-556 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Orthoameisensäuretriäthylester 2a gibt mit H3PO3 in Gegenwart von Spuren Wasser Phosphorigsäurediäthylester, während mit wasserfreier H3PO3 neben O-Alkylierung auch „P-Dialkoxymethylierung“ unter Bildung von Diäthoxymethan-phosphonsäurediäthylester 4a beobachtet wird. Mit P4O6 reagiert 2a ebenfalls unter Bildung von 4a und dem Pyrophosphonsäureester 10.-Der Ablauf der Reaktionen wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160405
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 65
    Electronic Resource
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    Reactions of 4-[4′-(1′,3′-Diphenylpyrazolyl)methylene]-2-phenyl-5-oxo-2-oxazoline with grignard reagents and diazoalkanes (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 363-368 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The title compound reacts with two moles of Grignard reagents with 1,2-addition to give the alcohol 4, and/or the oxazoline 5, or with 1,4-addition to give the amino ketone 6. A reaction mechanism is proposed. Diazomethane is always added to the exocyclic double bond in 1, but diphenyldiazomethane, in addition, replaces the carbonyl-oxygen by a benzhydrylidene group to give compound 9.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160303
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 66
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    The Stobbe Condensation with Indolyl-3-aldehyde. A synthesis of carbazole derivatives (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 386-390 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The condensation of indolyl-3-aldehyde with either dimethyl-, or dimethyl methylsuccinate in the presence of potassium t-butoxide gave predominatly the (E)-half esters 1a and 1b, whose configuration is inferred by cyclisation with sodium acetate in acetic anhydride to the corresponding carbazole derivatives 2. Hydrolysis of the above half esters gives the corresponding acids 1c and 1d, which can be converted to the anhydrides 3.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160306
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 67
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    Enzymatisch spaltbare, spezifische Transportformen von Cancerostatica. I. 4-[N,N-Bis-(2-chloräthyl)-amino]-phenyl-O-β-D-glucopyranosid (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 429-433 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über die Synthese des 4-[N,N-Bis-(2-chloräthyl)-amino]-phenyl-O-β-D-glucopyranosids 2 berichtet, welches durch β-Glucosidasen in das cytostatisch hochwirksame 4-[N,N-Bis-(2-chloräthyl)-amino]-phenol 1 und Glucose gespalten wird.4-Amino-phenyl-O-β-D-glucopyranosidtetraacetat wird durch Äthylenchlorhydrin in Gegenwart von Natriumbicarbonat zum 4-[N,N-Bis-(2-hydroxyäthyl)-amino]-phenyl-O-β-D-glucopyranosidtetraacetat 4 umgesetzt, welches nach Chlorierung mit thionylchlorid/Pyridin und Entacetylierung in NaOCH3—MeOH—CH2Cl2 2 ergibt. Es wird über die Stabilität der Stickstofflostgruppe in 1 und 2 sowie über biologische Testungen kurz berichtet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160310
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 68
    Electronic Resource
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    Dienoligomerisierung. XIIXI. Mitt.: J. Beger, H. Füllbier u. W. Gaube, J. prakt. Chem. 316, 173 (1974).. 3-Vinylcycloalkene durch Nickelkomplexkatalysierte Codimerisierung von Cycloalkadienen-(1,3) mit Äthylen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 449-462 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cyclohexadien-(1,3), Cycloheptadien-(1,3) und Cyclooctadien-(1,3) setzen sich mit Äthylen unter Einwirkung von Nickelkomplexkatalysatoren zu den 3-Vinylcycloalkenen um, Cyclopentadien reagiert nicht.Es werden Reaktionsbedingungen und Zusammensetzung des Katalysatorsystems variiert.Die kinetische Untersuchung der Codimerisierung von Cyclohexadien-(1,3) mit Äthylen ergibt eine quadratische Abhängigkeit der Reaktionsgeschwindigkeit von der Katalysatorkonzentration. Durch Verwendung von deuteriertem äthylen und methylsubstituierten Cyclohexadienen-(1,3) werden mechanistische Einblicke in die Reaktion erhalten.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160313
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 69
    Electronic Resource
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    Folgeprodukte halogenierter Aldehyde. IV [1]. Additionen von Carbonsäuren, Carbonsäureamiden und Phenolen an N-Acyl-2,2,3-trichlorpropionaldimine (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 491-495 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Addition von Carbonsäuren, Carbonsäureamiden und Phenolen an N-Acyl-2,2,3-trichlorpropionaldimine 3 entstehen N-(1-Acyloxy-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamide 1a-e, 1,1-Bis-acylamino-2,2,3-trichlor-propane 2a-g bzw. N-(1-Aryloxy-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamide 4a-f. Die 1,1-Bis-acylamino-2,2,3-trichlor-propane 2a, c, h, i lassen sich auch durch Umsetzung von 2,2,3-Trichlorpropionaldehyd mit Nitrilen bei Gegenwart von Schwefelsäure darstellen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160318
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 70
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    Synthesis of New 10-Substituted Phenothiazine Derivatives (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 511-516 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160322
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 71
    Electronic Resource
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    K. Schwabe, Physikalische Chemie. Band 1. XXIV, 696 S., 229 Abb., 90 Tab., 90 Tab. Akademic Verlag, Berlin 1973, 72, - M (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 526-526 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160326
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 72
    Electronic Resource
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    Struktur-Reaktivitätsuntersuchungen mit heterosubstituierten Nitrilen. X. Untersuchung des sterischen Substituenteneinflusses bei der Phenol- und Amin-Addition an ArylcyanateHerrn Prof. Dr. G. Hilgetag mit den besten Wünschen zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 529-533 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Kinetik der Addition 2,6-disubstituierter Phenole und N-Methylaniline an 2, 6-disubstituierte Arylcyanate wurde zur Klärung des sterischen Substituenteneinflusses untersucht. Aus dem Vergleich der Geschwindigkeitskonstanten ist eine Reaktionsverzögerung durch 2, 6-Substituenten in der Reihe Phenole 〉 Arylcyanate 〉 Amine zu erkennen. Primärer und sekundärer sterischer Effekt wirken bei den Phenolen und Arylcyanaten in gleicher Richtung reaktionsverlangsamend. Bei den Aminen kompensiert der reaktionsbeschleunigende sekundäre teilweise den reaktivitätssenkenden primären sterischen Effekt.Die Ergebnisse bieten eine unabhängige Bestätigung des früher vorgeschlagenen sechsgliedrigen Übergangszustandes für die Addition.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160402
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 73
    Electronic Resource
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    Reaktion von Acyl- und Sulfonylisocyanaten mit organischen HydroperoxidenHerrn Prof. Dr. G. Hilgetag mit den besten Wünschen zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 569-580 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Acyl- und Arylsulfonylisocyanate reagieren mit tert.-Butylhydroperoxid zu N-Acyl-(2) bzw. N-Arylsulfonylperoxycarbamidsäure-tert.-butylestern 3. Chlorsulfonylisocyanat gibt mit tert.-Butylhydroperoxid den instabilen N-Chlorsulfonylperoxycarbamidsäure-tert.-butylester 4, der mit Wasser zu Peroxycarbamidsäure-tert.- butylester 5, mit Alkoholen und Phenolen zu den entsprechenden N-Alkoxy- bzw. N-Aroxysulfonylderivaten reagiert und mit Aminen die entsprechenden N-(Aminosulfonyl)-peroxycarbamidsäure-tert.-butylester 7 liefert. Die thermische Zersetzung einiger Peroxycarbamidsäureester wurde untersucht.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160407
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 74
    Electronic Resource
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    Über einige Quecksilberderivate des AcetonitrilsHerrn Prof. Dr. G. Hilgetag zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 557-568 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Quecksilberacetat bildet oberhalb 120°C mit Acetonitril mehrfach am Kohlenstoff mercurierte Derivate. Aus den Ansätzen konnte in hoher Ausbeute Tris-(acetoxymercuri)-cyanmethan isoliert und analytisch charakterisiert werden. Die monomercurierten Verbindungen ClHgCH2CN und Hg(CH2CN)2 wurden aus Lithiumacetonitril und Quecksilber(II)-chlorid bei -70°C als stabile, schmelzbare Substanzen dargestellt. Aus ClHgCH2CN zugängliches Acetoxymercuri-cyanmethan setzt sich mit Acetonitril schon bei dessen Siedetemperatur zu den schwerlöslichen Bis- und Tris-(acetoxymercuri)-Verbindungen um. Der Cyanmethylrest ist von Quecksilber nicht auf Palladium zu übertragen und dadurch zu aktivieren, sondern es bilden sich stabile Komplexe zwischen ClHgCH2CN bzw. Hg(CH2CN)2 und PdCl2. Durch Photolyse wurde aus Hg(CH2CN)2 Succinonitril erhalten. Die Verbindungen wurden IR-spektroskopisch und z. T. polarographisch untersucht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160406
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 75
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    Untersuchungen zur Polarität organischer Lösungsmittel und filmbildender Polymere mit Hilfe der Solvatochromie von 1,2-Diimin-Komplexen des Molybdän(0) (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 604-614 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Solvatochromie von 1,2-Diimin-molybdän(0)-carbonylkomplexen wird zur Charakterisierung der Lösungsmittelpolarität von 40 organischen Lösungsmitteln und filmbildenden Polymeren herangezogen. Absorptionsmessungen an der langwelligen Absorptionsbande führen zur Aufstellung einer Polaritätsskala der Lösungsmittel, die erhebliche Unterschiede zu der auf Solvatochromie-messungen an Pyridiniumsalzen beruhenden ET-Skala aufweist. Die Ursachen der Unterschiede werden diskutiert, und es werden Vergleiche zu einigen lösungsmittelabhängigen Eigenschaften anderer Verbindungen gezogen. In organischen filmbildenden Polymeren ist die Solvatochromie der Komplexverbindungen abhängig von der chemischen Natur der solvatisierenden Gruppen und weniger von den sterischen Verhältnissen im Polymeren. Es wird gezeigt, daß sich in gemischten Lösungsmitteln die Natur der Solvathülle um den Chelatkomplex von der makroskopischen Zusammensetzung des Lösungsmittelgemischs beträchtlich unterscheidet.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160411
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 76
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    Reactions of α-Arylhydrazono-β-oxo-β-phenyl-propionitriles (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 975-980 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: ω-Cyanoacetophenone was coupled with a variety of aromatic diazonium chlorides to give the corresponding arylazo derivatives 1 a-g. Analysis of the IR and UV spectra of these compounds indicated that they exist mainly as the corresponding arylhydrazones. Compounds 1 a-d, f, g reacted with diazomethane to yield the N-methyl-arylhydrazones 2 a-f. 3-Amino-4-arylazo-5-phenylpyrazoles 5 a-g and 4-arylazo-5-imino-1,3-diphenyl-2-pyrazolines 6 a-g were obtained by the interaction of 1 a-g with hydrazine hydrate and with phenylhydrazine, respectively.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160615
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 77
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    Electronic Resource
    Organische Phosphorverbindungen. V. Darstellung und Reaktionsverhalten β,γ-Ungesättigter α-Hydroxyphosphonsäuredialkylester (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1002-1012 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Phosphorigsäuredialkylester addieren sich an substituierte 2-Chloracroleine 4 zu β,γ-ungesättigten α-Hydroxy-phosphonsäuredialkylestern 6. Alkalijodide entalkylieren 6 zu Salzon des Typs 7, aus denen die Estersäuren 8 zugänglich sind. Die Kinetik von Entalkylierung und Hydrolyse ausgewählter Ester 6 wird untersucht und die Toxizität der Ester diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160618
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  • 78
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    Electronic Resource
    Isotopic Exchange Reactions between Sodium Chloride and Benzyl Chlorides in mixed solvents (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1041-1046 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160622
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 79
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    J. Mathieu, J. Weill-Raynal, Formation of C—C Bonds. Vol. I: Introduction of a Functional Carbon Atom. (Bildung von C—C Bindungen. Band I: Einführung eines Kohlenstoffatoms mit funktioneller Gruppe). XXV, 495 S., 1900 Formelschemata, 150 Tab. Georg Thieme Verlag, Stuttgart. 1973. DM 128,- (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1054-1054 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160625
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 80
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    3-Aminothieno[2,3-b]pyridine (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1030-1036 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2-Mercapto-3-cyanpyridine reagieren mit α-Halogencarbonylverbindungen wie Halogenketonen und Chloressigsäurederivaten zu 3-Amino-thieno[2,3-b]pyridinen 1. Aus der o-Aminocarbonsäure 1 g sind die substituierten 3-Amino-, 3-Hydroxy- und 3-Alkoxy-thienopyridine mit freier 2-Stellung erhältlich. 1 ist quarternierbar und zur Ankondensation eines Pyrimidinringes geeignet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160620
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  • 81
    Electronic Resource
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    Kinetische Untersuchung der Addition von 2,4-Dinitrophenylsulfenylchlorid an offenkettige aliphatische Olefine (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1051-1053 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160624
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 82
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    The Analytical Chemistry of Sulfur and its Compounds. Part I u. Part II. Herausgegeben von J. H. Karchmer. (Analytische Chemie des Schwefels und seiner Verbindungen) (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1056-1056 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160627
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 83
    Electronic Resource
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    Hydrazinolysis of 5,5-Dialkyl-4-oxazolidinone-2-thiones (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1037-1040 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160621
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 84
    Electronic Resource
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    The Kinetics of Bromination of Salicylic Acid in aqueous solution (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1047-1050 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160623
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  • 85
    Electronic Resource
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    Dienoligomerisierung. IXVIII. Mitt.: J. prakt. Chem. 315, 1077 (1973).. Nickelkomplexkatalysierte Dimerisierung und Telomerisierung von Butadien in hydroxylgruppenhaltigen Medien (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 26-42 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Butadien wird bei Gegenwart von Alkoholen oder Phenolen durch homogene ZIEGLER-NATTA-Katalysatorsysteme, die aus einer Nickel(II)-verbindung, einer Verbindung des dreiwertigen Phosphors und einer Organolithiumverbindung gebildet werden, zu den Dimeren n-Octatrien-(1,3c,7) und -(1,3t,7), n-Octatrien-(1,3c,6t), n-Octatrien-(2,4,6) und 2-Vinylmethylencyclopentan sowie den Telomeren 1-Alkyl(Aryl)oxybuten-(2t), 3-Alkyl(Aryl)-oxybuten-(1), 3-Alkyl(Aryl)oxyoctadien-(1,7) und 1-Alkyl(Aryl)oxyoctadien-(2t,7) umgesetzt.Es wird die Abhängigkeit der Zusammensetzung der gebildeten Produktgemische von den Versuchsbedingungen und die Strukturaufklärung der erhaltenen Dimeren und Telomeren mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 86
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Folgeprodukte halogenierter Aldehyde. II [1] N-Acyl-2,2,3-trichlorpropionaldimine (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 63-66 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-(1-Hydroxy-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamide 1a-e lassen sich durch Kochen mit Thionylchlorid in Benzol oder durch Erwärmen mit Phosphorpentachlorid in N-(1,2,2,3-Tetrachlorpropyl)-säureamide 2a-e überführen, aus denen man durch Abspalten von Chlorwasserstoff mit Triäthylamin in Benzol oder Tetrahydrofuran die N-Acyl-2,2,3-trichlorpropionaldimine 3a-e erhält. Diese addieren leicht Wasser oder Chlorwasserstoff unter Rückbildung der Hydroxy-Verbindungen 1a-e bzw. der Tetrachlor-Verbindungen 2a-e.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 87
    Electronic Resource
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    Quantenchemische Berechnung thermodynamischer Kriterien für Elektronentransferreaktionen zwischen π-Elektronen-systemen mit Beteiligung angeregter Zustände (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 75-86 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Möglichkeiten der quantenchemischen Berechnung thermodynamischer Gleichgewichtsdaten für die Elektronentransferlumineszenz- bzw. Elektronentransferlöschreaktionen zwischen aromatischen π-Elektronensystemen in Lösung werden diskutiert und derartige Berechnungen für einige Systeme durchgeführt. Die kleine Enthalpie dieser Reaktionen ergibt sich als Summe der wesentlich größeren negativen Enthalpie einer hypothetischen Gasphasenreaktion und positiven Änderung der Solvatationsenthalpie. Ferner wird die Möglichkeit untersucht, durch LFE-Beziehungen die Freie Reaktionsenthalpie aus quantenchemisch berechneten Größen vorauszusagen. Es zeigt sich, daß dies nur in kleinen Gruppen verwandter Substanzen möglich ist.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 88
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Stabilität von Silber(I)- und Palladium(II)-Komplexen einiger Gelatinebausteine und von Schwermetallkomplexen einiger Oligopeptide (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 119-127 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Komplexbildungsreaktionen zwischen Silber(I) und den Aminosäuren L-Prolin, L-Hydroxyprolin, DL-Isoleucin, DL-Leucin und DL-Valin, sowie der Palladium(II)-Ionen mit den Aminosäuren L-α-Alanin, β-Alanin, DL-Phenylalanin, DL-Serin, DL-Threonin, L-Prolin, L-Hydroxyprolin, DL-Isoleucin, DL-Leucin und DL-Valin in wäßriger Lösung wurden pH-potentiometrisch verfolgt. Dazu wurden die Dissoziationskonstanten der Liganden bestimmt.Aus dem Verlauf der erhaltenen Titrationskurven der Silber-Aminosäure-Verbindungen kann geschlossen werden, daß die Koordination nur über den Aminostickstoff erfolgen kann.Weiterhin wurden die Stabilitätskonstanten von Kobalt(II)-, Kadmium(II)-, Zink(II)- und teilweise auch von Blei(II)-Komplexen der Oligopeptide L-Alanyl-L-phenylanlanin, L-Alanyl-L-leucin, L-Alanyl-L-prolin, Glycyl-glycyl-L-prolin und DL-Leucyl-DL-leucin ermittelt. Bei Kupfer(II) und Nickel(II) machte die durch Komplexbildung ausgelöste Sekundärdissozation von Peptidprotonen die Auswertung der Titrationskurven mit der von uns verwendeten Berechnungsmethode unmöglich. Nur bei Verwendung des Dipeptids L-Alanyl-L-prolin gelang infolge der Abwesenheit des Peptidprotons die Bestimmung der lg k-Werte. Eine Korrelation zwischen den Dissoziations- und Stabilitätskonstanten einiger untersuchter Zink- und Kobalt-Peptid-Komplexe bestätigt die Annahme, daß einer der Ligatoren das endständige Aminostickstoffatom ist.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160116
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 89
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Phosphatoblei(IV)-säuren als Oxydationsmittel zur Darstellung von Benzoxazolen, Benzimidazolen und Benzthiazolen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 154-158 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160121
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 90
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Thienopyridine aus Aminothiophenen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 169-172 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160124
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 91
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Thieno-Heterocyclic Nitrogen Compounds. I. 7,9-Substituted Thieno[3,2-f]quinolines (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 192-198 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The reaction of 5-aminobenzo[b]thiophene 1 with ethyl acetoacetate has been investigated. A number of new thienoquinoline derivatives has been synthesized and characterized. Structures of the newly prepared compounds have been determined by micro and spectral analyses.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160204
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 92
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Reaktion von Aziridiniumsalzen mit N-Cyanverbindungen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 223-234 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Quartäre Aziridiniumsalze reagieren in einer 1,3-polaren Cycloaddition mit Cyanguanidinen, Cyanamid, Cyanamidinen, Cyanthioharnstoffen und β-Enaminonitrilen zu in 2-Stellung substituierten Imidazoliniumsalzen 6, 11, 13, 17 und 19. Guanidino- und Amidino-substituierte Imidazoliniumsalze bilden stabile Kupferkomplexe. Eine Zuordnung möglicher Strukturen gelingt mit Hilfe der IR-Spektroskopie.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160208
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 93
    Electronic Resource
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    Reactions with 2,3,4,5-Tetrahydro-benzo[b]thiepin-5-one and its Derivatives (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 259-266 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2,3,4,5-Tetrahydro-benzo[b]thiepin-5-one, its 7-methyl derivative, and their S, S-dioxides condense with aromatic aldehydes to give the corresponding 4-arylidene derivatives 3 and 4. Compounds 4 react with hydrazine and phenylhydrazine to yield 3, 3a, 4, 5-tetrahydro-2 H-benzo-[b]thiepino[4, 5-c]pyrazole S, S-dioxide derivatives 5 and 6. Some of the arylidene derivatives 4 add GRIGNARD reagents to give 7. The IR spectra of representative examples are discussed.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160212
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 94
    Electronic Resource
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    Infrarotspektren von Phosphonsäuren. I AlkanphosphonsäurenMitteilung Nr. 268 aus dem Forschungsinstitut für Aufbereitung Freiberg. (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 293-298 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus der Klasse der Phosphonsäuren werden die Infrarotspektren der n-Verbindungen Propan-, Butan-, Pentan-, Hexan-, Heptan-, Octan-, Nonan-, Decan-, Dodecan- und Hexadecanphosphonsäure im Bereich von 400-3500 cm-1 mitgeteilt und diskutiert. Im bandenreichen Deformationsschwingungsbereich werden die OH-Schwingungen mittels Deuterierung und Salzbildung ermittelt. Danach können die übrigen Schwingungen des anorganischen Restes der Säuren durch vergleichende Betrachtungen und Diskussion von Literaturangaben zugeordnet werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160215
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 95
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    Acylierungsreaktionen von Chloralhalbacetalen und -halbmercaptalen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 315-324 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden Synthese und allgemeine Eigenschaften von Carbonsäure-α-alkoxy-, -α-alkylmercapto- bzw. -α-phenoxy-β,β,β-trichloräthyl-estern 2 und von Dicarbonsäure-α-methoxy-β,β,β-trichloräthyl-estern 3 beschrieben. Von 2 und 3 werden die IR-Spektren diskutiert sowie Umesterung, Aminolysen und Substitutionsreaktionen beschrieben.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160218
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 96
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    Aryl 5-Nitro-2-thiazolyl Sulphides, Sulphones and Ethers as Potential Antibacterials (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 349-352 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160223
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 97
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    Chinonfarbstoffe. IV. Die Molekül- und Kristallstruktur des Dikaliumsalzes des 2,5-Dihydroxy-1, 4-benzochinons (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 353-362 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Verbindung kristallisiert in der Raumgruppe P\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \frac{{2_1 }}{{\rm n}} $\end{document} mit den Gitterkonstanten a = 8,395 Å; b = 11,239 Å; c = 3,922 Å; β = 104,36°. Das Strukturprinzip ergab sich aus Fouriermethoden. Die dreidimensionale, anisotrope Verfeinerung erfolgte nach der Least-squares-Methode. Der abschließende Diskrepanzfaktor für 762 Reflexe beträgt 0,084. Das Chinon-Ion zeigt, wie ähnliche, symmetrisch substituierte Chinonderivate, einen markanten Unterschied zur Geometrie eines Moleküls mit typischer Chinonstruktur, das heißt mit alternierenden Doppelbindungen im Kohlenstoff-Sechsring. Das vorliegende Chinon-Ion kann als Koppelungsprodukt zweier hochsymmetrischer Trimethinoxonol-Ketten (Polymethinstrukturelemente) aufgefaßt werden. Innerhalb jeder Kette zeigt sich maximaler Bindungslängenausgleich der C—C-Bindungen (1,395 Å) und gleiche Länge der C—O-Bindungen (1,264 Å) Die koppelnden Bindungen haben den extrem großen C—C-Abstand von 1,543 Å zwischen formal sp2-hybridisierten C-Atomen. Das Kalium-Atom ist oktaedrisch von sechs Sauerstoffatomen umgeben. Die Packung der ebenen Chinonringe (Ebenenabstand 3,42 Å) entspricht einer Aggregation in Form eindimensionaler polymerer Stapel. Die Stapel sind untereinander durch die Wechselwirkungen mit den Kalium-Kationen verbunden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160302
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 98
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    13C-FT-NMR-Untersuchungen an Steroiden. Konfigurationszuordnung an 16, 17-disubstituierten Δ1, 3, 5 (10)-östratrienen und Δ5(6)-Androstenen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 391-401 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die 13C-NMR-Spektren von 16 Steroidverbindungen (3, 16- bzw. 3, 16, 17-substituierte Δ5(6)-Androstene und Δ1, 3, 5(10)-östratriene) werden aufgenommen und vollständig zugeordnet. Der Einfluß von Substituenteneffekten und sterischen Wechselwirkungen auf die 13C-chemischen Verschiebungen wird diskutiert. Es wird gezeigt, daß sich für 17- bzw. 16,17-substituierte Steroide eine zuverlässige Unterscheidung der Konfigurationsisomeren und eine eindeutige Zuordnung der Substituenten zur α- bzw. β-Konfiguration an Hand der chemischen Verschiebungen der C-Atome C-17 und C-18 durchführen läßt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160307
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 99
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    Synthese von Hydroxyguanidinen aus Chlorformamidinen und OximenTeil der Dissertation M. Gross, Martin-Luther-Universität, Halle 1971. (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 434-442 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N2-Aryl-N1,N1-dialkylchlorformamidine 1 reagieren mit Oximen über hydrolyseempfindliche Zwischenprodukte zu 2-Hydroxy-1-aryl-3,3-dialkylguanidinen 3.Diese Hydroxyguanidine bilden mit Benzoylchlorid O- und O,N-acylierte Verbindungen, mit Chlorameisensäureestern entstehen 3-Dialkylamino-4-aryl-5-oxo-Δ2-1,2,4-oxadiazoline 7. Die Reaktion mit Alkylhalogeniden führt zu 2-Alkoxy-1-aryl-3,3-dialkylguanidinen 8, und die katalytische Hydrierung liefert 1-Aryl-3,3-dialkylguanidine. Bei der Abspaltung der Oximinogruppe im saure Medium in Gegenwart von Oxydationsmitteln entstehen entsprechend substituierte Harnstoffe.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160311
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 100
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    Vinyloge Acylverbindungen. XI [1]. Spektroskopische Untersuchungen an 2-[2-Acyl-vinylamino]-pyridinen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 469-473 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die aus 2-Aminopyridin und β-Ketoaldehydacetalen resultierenden Verbindungen liegen nicht - wie bisher angenommen - in der Imin-Form 3, sondern als vinyloge Amide 5 vor. Die Strukturzuordnung gründet sich auf IR-, NMR- und UV-spektroskopische Befunde sowie auf eine unabhängige Synthese.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160315
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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